JP2023051542A - 偏光板の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
1つの実施形態においては、上記表面改質は、コロナ処理またはプラズマ処理の少なくとも一つにより行われる。
1つの実施形態においては、上記表面改質により、上記第一主面の表面粗さRaを0.1μm~0.4μm減少させる。
1つの実施形態においては、上記表面改質後の上記第一主面の表面粗さRaは0.15μm以下である。
1つの実施形態においては、上記表面改質はコロナ処理により行われ、前記コロナ処理の処理強度は10W・min/m2以上、50W・min/m2以下である。
1つの実施形態においては、上記積層体と上記偏光子とを重ね合わせた後、上記積層体と上記偏光子とを一対の加圧部材により挟んで加圧する。
1つの実施形態においては、上記保護フィルムはポリオレフィンフィルムである。
1つの実施形態においては、上記表面処理層はフッ素またはケイ素の少なくとも一つを含む。
1つの実施形態においては、上記積層フィルムの上記表面処理層側の反射率は3%以下である。
本明細書における用語および記号の定義は下記の通りである。
(1)屈折率(nx、ny、nz)
「nx」は面内の屈折率が最大になる方向(すなわち、遅相軸方向)の屈折率であり、「ny」は面内で遅相軸と直交する方向(すなわち、進相軸方向)の屈折率であり、「nz」は厚み方向の屈折率である。
(2)面内位相差(Re)
「Re(λ)」は、23℃における波長λnmの光で測定した面内位相差である。例えば、「Re(550)」は、23℃における波長550nmの光で測定した面内位相差である。Re(λ)は、層(フィルム)の厚みをd(nm)としたとき、式:Re(λ)=(nx-ny)×dによって求められる。
(3)厚み方向の位相差(Rth)
「Rth(λ)」は、23℃における波長λnmの光で測定した厚み方向の位相差である。例えば、「Rth(550)」は、23℃における波長550nmの光で測定した厚み方向の位相差である。Rth(λ)は、層(フィルム)の厚みをd(nm)としたとき、式:Rth(λ)=(nx-nz)×dによって求められる。
処理強度=コロナ出力/保護フィルムの搬送速度×電極幅
上記偏光子は、代表的には、二色性物質(例えば、ヨウ素)を含む樹脂フィルムである。樹脂フィルムとしては、例えば、ポリビニルアルコール(PVA)系フィルム、部分ホルマール化PVA系フィルム、エチレン・酢酸ビニル共重合体系部分ケン化フィルム等の親水性高分子フィルムが挙げられる。
上記保護層は、偏光子の保護層として使用できる任意の適切なフィルムで形成され得る。当該フィルムの主成分となる材料の具体例としては、トリアセチルセルロース(TAC)等のセルロース系樹脂、ポリエステル系、ポリビニルアルコール系、ポリカーボネート系、ポリアミド系、ポリイミド系、ポリエーテルスルホン系、ポリスルホン系、ポリスチレン系、ポリノルボルネン等のシクロオレフィン系、ポリオレフィン系、(メタ)アクリル系、アセテート系等の樹脂が挙げられる。
上記積層フィルムは、基材と基材上に形成された表面処理層とを有する。基材は、偏光子の保護層として機能し得、その詳細は上述のとおりである。本発明の実施形態により得られる偏光板は、代表的には、画像表示装置の視認側に配置され、積層フィルムは、視認側に配置される。1つの実施形態においては、積層フィルムの表面処理層は、画像表示装置の最表面に位置する。したがって、基材(視認側の保護層)には、ハードコート(HC)処理、反射防止処理、スティッキング防止処理、防眩(アンチグレア)処理、防汚処理等の表面処理層が形成されていることが好ましい。
<厚み>
10μm以下の厚みは、走査型電子顕微鏡(日本電子社製、製品名「JSM-7100F」)を用いて測定した。10μmを超える厚みは、デジタルマイクロメーター(アンリツ社製、製品名「KC-351C」)を用いて測定した。
<表面粗さRa>
JIS B 0601(1994年度版)に従って、算術平均表面粗さRa(μm)を測定した。具体的には、ガラス板(MATSUNAMI社製、MICRO SLIDE GLASS、品番S、厚み1.3mm、45mm×50mm)に測定対象を粘着剤で貼り合わせ、測定用試料を作製した。次に、先端部(ダイヤモンド)の曲率半径Rが2μmの測定針を有する触針式表面粗さ測定器(株式会社小阪研究所製、高精度微細形状測定器、商品名「サーフコーダET4000」)を用い、走査速度1mm/秒、カットオフ値0.8mm、測定長12mmの条件で、得られた測定用試料の最表面の凹凸形状を一定方向に測定した。この測定に基づき、算術平均表面粗さRaを算出した。なお、上記高精度微細形状測定器は、測定値を自動的に算出する。
<反射率>
紫外可視赤外分光光度計(日立ハイテクサイエンス、製品名「U-4100」)を用いて測定した。積層フィルムの表面処理層側の反射率の測定にあたり、積層フィルムを黒色のアクリル板に粘着剤で貼り合わせ、測定用試料とした。
<接触角>
積層フィルムの表面処理層側の水接触角を測定した。具体的には、23℃、50%RHの環境下において、接触角計(協和界面科学社製、商品名「DMo-501型」、コントロールボックス「DMC-2」、制御・解析ソフト「FAMAS(バージョン5.0.30)」)を用いて液滴法により測定した。蒸留水の滴下量は2μLとし、滴下5秒後の画像からθ/2法により接触角を算出した。
(偏光子の作製)
厚み30μmのポリビニルアルコール(PVA)系樹脂フィルム(クラレ製、製品名「PE3000」)の長尺ロールを、ロール延伸機により長手方向に5.9倍になるように長手方向に一軸延伸しながら同時に膨潤、染色、架橋、洗浄処理をこの順で施した後、最後に乾燥処理を施すことにより、厚み12μmの偏光子を作製した。
上記膨潤処理は20℃の純水で処理しながら2.2倍に延伸した。次いで、染色処理は得られる偏光子の単体透過率が45.0%になるようにヨウ素濃度が調整されたヨウ素とヨウ化カリウムの重量比が1:7である30℃の水溶液中において処理しながら1.4倍に延伸した。次いで、架橋処理は、2段階の架橋処理を採用し、1段階目の架橋処理は40℃のホウ酸とヨウ化カリウムを溶解した水溶液において処理しながら1.2倍に延伸した。1段階目の架橋処理の水溶液のホウ酸含有量は5.0重量%で、ヨウ化カリウム含有量は3.0重量%とした。2段階目の架橋処理は65℃のホウ酸とヨウ化カリウムを溶解した水溶液において処理しながら1.6倍に延伸した。2段階目の架橋処理の水溶液のホウ酸含有量は4.3重量%で、ヨウ化カリウム含有量は5.0重量%とした。次いで、洗浄処理は、20℃のヨウ化カリウム水溶液で処理した。洗浄処理の水溶液のヨウ化カリウム含有量は2.6重量%とした。最後に、70℃で5分間乾燥処理して偏光子を得た。
得られた偏光子の片側に、紫外線硬化型接着剤を介して、厚み25μmのTACフィルムを貼り合わせ、積層物Aを得た。
ポリエチレン系保護フィルム(東レフィルム加工株式会社製、「トレテック(登録商標)7832C」、厚み:50μm、貼着面のRa:0.23μm)の貼着面にコロナ処理強度24W・min/m2の条件でコロナ処理を施した後、この貼着面を表面処理層が形成されたTACフィルム(厚み32μm)の表面処理層側に貼り合わせ、積層体Bを得た。なお、表面処理層が形成されたTACフィルムは、TACフィルム(厚み25μm)に表面処理層(厚み:7μm、反射率:1.4%、Ra:0.06μm、接触角:100°)が形成されたフィルムであり、表面処理層は下記に示す手順により形成した。また、コロナ処理後の保護フィルムの貼着面のRaは0.03μmであった。
1.防眩層の形成
紫外線硬化型ウレタンアクリレート樹脂(日本合成化学工業(株)製、商品名「UV1700TL」、固形分80%)50重量部、および、ペンタエリストールトリアクリレートを主成分とする多官能アクリレート(大阪有機化学工業(株)製、商品名「ビスコート#300」、固形分100%)50重量部の混合物を準備した。混合物の樹脂固形分100重量部に対し、架橋ポリメタクリル酸メチル粒子(積水化成品工業(株)製、商品名「テクポリマー」、重量平均粒径:3μm、屈折率:1.525)を4重量部、有機粘土(チキソトロピー付与剤)である合成スメクタイト(コープケミカル(株)製、商品名「ルーセンタイトSAN」)を1.5重量部、光重合開始剤(BASF社製、商品名「OMNIRAD907」)を3重量部、レベリング剤(共栄社化学(株)製、商品名「LE303」、固形分40%)を0.15重量部混合した。ここで、有機粘土は、トルエンで固形分が6%になるよう希釈して用いた。
得られた混合物を、固形分濃度が40重量%となるように、トルエン/酢酸エチル/シクロペンタノン(CPN)混合溶媒(重量比35/41/24)で希釈して、防眩層形成材料(塗工液)を調製した。
ペンタエリストールトリアクリレートを主成分とする多官能アクリレート(大阪有機化学工業株式会社製、商品名「ビスコート#300」、固形分100重量%)100重量部、中空ナノシリカ粒子(日揮触媒化成工業株式会社製、商品名「スルーリア5320」、固形分20重量%、重量平均粒子径75nm)100重量部、中実ナノシリカ粒子(日産化学工業株式会社製、商品名「MEK-2140Z-AC」、固形分30重量%、重量平均粒子径10nm)、フッ素含有添加剤(信越化学工業株式会社製、商品名「KY-1203」、固形分20重量%)12重量部、および光重合開始剤(BASF社製、商品名「OMNIRAD907」、固形分100重量%)3重量部を混合した。その混合物に、溶媒としてTBA、MIBKおよびPMAを60:25:15重量比で混合した混合溶媒を添加して全体の固形分が4重量%となるようにし、攪拌して反射防止層形成用塗工液を調製した。
こうして、表面処理層を形成した。
積層物Aの偏光子と積層体BのTACフィルムとが対向するように、積層物Aと積層体Bとを紫外線硬化型接着剤を介して貼り合わせて、偏光板を得た。積層物Aと積層体Bとの貼り合わせに際し、一対の加圧部材により積層物Aおよび積層体Bを挟んで0.3MPaの条件で加圧した。
なお、上記それぞれの貼り合わせは、ロール搬送しながら行った。
保護フィルムのコロナ処理強度を36W・min/m2としたこと以外は実施例1と同様にして、偏光板を得た。
保護フィルムのコロナ処理強度を48W・min/m2としたこと以外は実施例1と同様にして、偏光板を得た。
保護フィルムにコロナ処理を施さなかったこと以外は実施例1と同様にして、偏光板を得た。
保護フィルムとしてポリエチレン系保護フィルム(東レフィルム加工株式会社製、「トレテック(登録商標)R304C」、厚み:30μm、貼着面のRa:0.72μm)を用いたこと、および、保護フィルムにコロナ処理を施さなかったこと以外は実施例1と同様にして、偏光板を得た。
<評価>
1.密着力
得られた積層体Bから幅50mm、長さ100mmのサイズに切り出したサンプルを、万能引張試験機にて剥離速度300mm/分、剥離角度180°で長さ方向に剥離したときの剥離力(N/50mm)を測定した。具体的には、表面処理層に対する保護フィルムの剥離力を測定した。なお、測定は23℃、50%RHの環境下で行った。
2.外観
得られた偏光板の外観を目視で観察し、ムラの発生の有無を確認することにより評価した。具体的には、各実施例および比較例において偏光板を二枚用意し、これらを60℃、90%RH環境下にて120時間静置した後、それぞれの偏光子の吸収軸が直交するように重ね合わせ、この状態をバックライト上で観察した。
3.搬送性
偏光板が得られるまでのフィルムの搬送性を評価した。
図2Aに示すように実施例ではムラは確認されず優れた外観が得られるが、比較例2では図2Bに示すようにムラ(斑点)が確認される。
20 積層フィルム
21 基材(保護層)
22 表面処理層
30 偏光子
40 保護層
100 偏光板
Claims (9)
- 互いに対向する第一主面および第二主面を有し、前記第一主面の表面粗さRaが0.5μm以下である保護フィルムの前記第一主面を表面改質すること、
基材と表面処理層とを有する積層フィルムの前記表面処理層に、前記保護フィルムの前記表面改質面を貼り合わせて積層体を得ること、および、
前記積層体の前記基材側に偏光子を積層すること、を含む、
偏光板の製造方法。 - 前記表面改質は、コロナ処理またはプラズマ処理の少なくとも一つにより行われる、請求項1に記載の製造方法。
- 前記表面改質により、前記第一主面の表面粗さRaを0.1μm~0.4μm減少させる、請求項1または2に記載の製造方法。
- 前記表面改質後の前記第一主面の表面粗さRaは0.15μm以下である、請求項1から3のいずれかに記載の製造方法。
- 前記表面改質はコロナ処理により行われ、前記コロナ処理の処理強度は10W・min/m2以上、50W・min/m2以下である、請求項1から4のいずれかに記載の製造方法。
- 前記積層体と前記偏光子とを重ね合わせた後、前記積層体と前記偏光子とを一対の加圧部材により挟んで加圧する、請求項1から5のいずれかに記載の製造方法。
- 前記保護フィルムはポリオレフィンフィルムである、請求項1から6のいずれかに記載の製造方法。
- 前記表面処理層はフッ素またはケイ素の少なくとも一つを含む、請求項1から7のいずれかに記載の製造方法。
- 前記積層フィルムの前記表面処理層側の反射率は3%以下である、請求項1から8のいずれかに記載の製造方法。
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