JP2023030105A - 甘味を増強させるための組成物及び方法 - Google Patents
甘味を増強させるための組成物及び方法 Download PDFInfo
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Abstract
【課題】甘味料の甘味を増強させるための方法、甘味増強剤を含む飲料、甘味料組成物、及び飲料シロップを提供する。【解決手段】甘味料を有効量のレバウジオシドFと組み合わせることを含み、前記甘味料が栄養又は非栄養甘味料である方法を提供する。また、甘味増強剤としてレバウジオシドFを含む組成物、例えば飲料、甘味料組成物、及び飲料シロップを提供する。【選択図】なし
Description
本開示は、甘味料の甘味を増強させる方法を提供する。本開示は、甘味料及び甘味増強剤を含む組成物を更に提供する。
レバウジオシドを含むステビオール配糖体は、食品及び飲料の糖度を減少させるのに好適な甘味料として有望である。しかし、特定のレバウジオシドを含む特定のステビオール配糖体は、その同等な栄養のそれらに近い甘味及び風味のプロファイルを提供するが、ほとんどのステビオール配糖体は、砂糖の味を完全に再現せず、例えば苦味、リコリス味、又は長引く後味を含む1つ以上の遅効性又は残味を許容する。
本開示は、甘味料の甘味を増強させる新規の方法を提供する。特定の実施形態では、方法は、有効量のレバウジオシドFを甘味料に添加することを含む。他の実施形態では、本開示は、レバウジオシドF及び甘味料を含む、飲料、飲料シロップ、並びに甘味料組成物を提供する。
特定の実施形態では、本開示は、甘味料の甘味を増強させる方法を提供する。特定の実施形態では、方法は、甘味料を有効量のレバウジオシドFと組み合わせることを含み、甘味料は栄養又は非栄養甘味料である。
特定の実施形態では、甘味料は、ステビオール配糖体以外の栄養又は非栄養甘味料である。
特定の実施形態では、甘味料は、高フルクトースコーンシロップ(HFCS)、フルクトース、グルコース、スクラロース、アスパルテーム、スクロース、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。
特定の実施形態では、有効量のレバウジオシドFは、約20ppm~約150ppm、又は約20ppm~約90ppmの範囲である。
特定の実施形態では、有効量のレバウジオシドFは、約30ppm、約60ppm、又は約90ppmである。
特定の実施形態では、甘味料を有効量のレバウジオシドFと組み合わせることが、レバウジオシドFの非存在下での甘味料の甘味と比較して約1%~約100%の範囲の甘味の増加をもたらす。
特定の実施形態では、甘味の増加は、約1%である。
特定の実施形態では、甘味の増加は、約100%である。
特定の実施形態では、有効量のレバウジオシドFは、約20ppm~約150ppm、又は約20ppm~約90ppmの範囲である。
特定の実施形態では、有効量のレバウジオシドFは、約30ppm、約60ppm、又は約90ppmである。
特定の実施形態では、本開示は、水と、甘味料と、有効量のレバウジオシドFと、を含む、飲料を提供する。
特定の実施形態では、甘味料は、栄養又は非栄養甘味料である。
特定の実施形態では、甘味料は、ステビオール配糖体以外の栄養又は非栄養甘味料である。
特定の実施形態では、有効量のレバウジオシドFは、約20ppm~約150ppmの範囲である。
特定の実施形態では、有効量のレバウジオシドFは、約30ppm、約60ppm、又は約90ppmである。
特定の実施形態では、飲料は、コーヒー飲料、コーラ飲料、茶飲料、ジュース飲料、乳製品飲料、スポーツ飲料、即席飲料、ファウンテン飲料、冷凍飲料、冷凍炭酸飲料、炭酸飲料、エネルギー飲料、又は風味付けされた水の飲料である。
特定の実施形態では、飲料は、カフェイン、カラメル及び他の着色剤、合成香料、天然香料、防腐剤、消泡剤、ガム、乳化剤、茶固形物、濁り成分、ミネラル、酸化防止剤、並びにビタミンのうちの少なくとも1つを更に含む。
特定の実施形態では、本開示は、甘味料と、有効量のレバウジオシドFと、を含む、甘味料組成物を提供する。
特定の実施形態では、本開示は、水と、甘味料と、約120ppm~約900ppmの範囲の濃度のレバウジオシドFと、を含む、飲料シロップを提供する。
特定の実施形態では、甘味料は、レバウジオシドA以外の栄養甘味料又は非栄養甘味料である。
特定の実施形態では、栄養甘味料又は非栄養甘味料は、高フルクトースコーンシロップ(HFCS)、フルクトース、グルコース、スクラロース、アスパルテーム、スクロース、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される。
特定の実施形態では、レバウジオシドF濃度は、約120ppm~約600ppmの範囲である。
特定の実施形態では、レバウジオシドF濃度は、約180ppm、約360ppm、又は約540ppmである。
特定の実施形態では、本開示は、以下の項に記載のものを提供する:
[項1]
甘味料の甘味を増強させる方法であって、前記甘味料を有効量のレバウジオシドFと組み合わせることを含み、前記甘味料が、栄養又は非栄養甘味料である、方法。
[項2]
前記甘味料が、ステビオール配糖体以外の栄養又は非栄養甘味料である、上記項1に記載の方法。
[項3]
前記甘味料が、高フルクトースコーンシロップ(HFCS)、フルクトース、グルコース、スクラロース、アスパルテーム、スクロース、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、上記項2に記載の方法。
[項4]
前記有効量のレバウジオシドFが、約20ppm~約150ppmの範囲である、上記項3に記載の方法。
[項5]
前記有効量のレバウジオシドFが、約20ppm~約90ppmの範囲である、上記項4に記載の方法。
[項6]
前記有効量のレバウジオシドFが、約30ppmである、上記項5に記載の方法。
[項7]
前記有効量のレバウジオシドFが、約60ppmである、上記項5に記載の方法。
[項8]
前記有効量のレバウジオシドFが、約90ppmである、上記項5に記載の方法。
[項9]
前記甘味料を前記有効量のレバウジオシドFと組み合わせることが、レバウジオシドFの非存在下での前記甘味料の甘味と比較して約1%~約100%の範囲の前記甘味の増加をもたらす、上記項1に記載の方法。
[項10]
前記甘味の増加が、約1%である、上記項9に記載の方法。
[項11]
前記甘味の増加が、約100%である、上記項9に記載の方法。
[項12]
前記有効量のレバウジオシドFが、約20ppm~約150ppmの範囲である、上記項9に記載の方法。
[項13]
前記有効量のレバウジオシドFが、約20ppm~約90ppmの範囲である、上記項12に記載の方法。
[項14]
前記有効量のレバウジオシドFが、約30ppmである、上記項9に記載の方法。
[項15]
前記有効量のレバウジオシドFが、約60ppmである、上記項9に記載の方法。
[項16]
前記有効量のレバウジオシドFが、約90ppmである、上記項9に記載の方法。
[項17]
飲料であって、
水と、
甘味料と、
有効量のレバウジオシドFと、を含む、飲料。
[項18]
前記甘味料が、栄養又は非栄養甘味料である、上記項17に記載の飲料。
[項19]
前記甘味料が、ステビオール配糖体以外の栄養又は非栄養甘味料である、上記項18に記載の飲料。
[項20]
前記有効量のレバウジオシドFが、約20ppm~約150ppmの範囲である、上記項17に記載の飲料。
[項21]
前記有効量のレバウジオシドFが、約30ppmである、上記項20に記載の飲料。
[項22]
前記有効量のレバウジオシドFが、約60ppmである、上記項20に記載の飲料。
[項23]
前記有効量のレバウジオシドFが、約90ppmである、上記項20に記載の飲料。
[項24]
前記飲料が、コーヒー飲料、コーラ飲料、茶飲料、ジュース飲料、乳製品飲料、スポーツ飲料、即席飲料、ファウンテン飲料、冷凍飲料、冷凍炭酸飲料、炭酸飲料、エネルギー飲料、又は風味付けされた水の飲料である、上記項17に記載の飲料。
[項25]
カフェイン、カラメル及び他の着色剤、合成香料、天然香料、防腐剤、消泡剤、ガム、乳化剤、茶固形物、濁り成分、ミネラル、酸化防止剤、並びにビタミンのうちの少なくとも1つを更に含む、上記項17に記載の飲料。
[項26]
甘味料組成物であって、
甘味料と、
有効量のレバウジオシドFと、を含む、甘味料組成物。
[項27]
飲料シロップであって、
水と、
甘味料と、
約120ppm~約900ppmの範囲の濃度のレバウジオシドFと、を含む、飲料シロップ。
[項28]
前記甘味料が、レバウジオシドA以外の栄養甘味料又は非栄養甘味料である、上記項27に記載の飲料シロップ。
[項29]
前記栄養甘味料又は非栄養甘味料が、高フルクトースコーンシロップ(HFCS)、フルクトース、グルコース、スクラロース、アスパルテーム、スクロース、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、上記項28に記載の飲料シロップ。
[項30]
前記レバウジオシドFの濃度が、約120ppm~約600ppmの範囲である、上記項27に記載の飲料シロップ。
[項31]
前記レバウジオシドFの濃度が、約180ppmである、上記項28に記載の飲料シロップ。
[項32]
前記レバウジオシドFの濃度が、約360ppmである、上記項28に記載の飲料シロップ。
[項33]
前記レバウジオシドFの濃度が、約540ppmである、上記項28に記載の飲料シロップ。
特定の実施形態では、本開示は、以下の項に記載のものを提供する:
[項1]
甘味料の甘味を増強させる方法であって、前記甘味料を有効量のレバウジオシドFと組み合わせることを含み、前記甘味料が、栄養又は非栄養甘味料である、方法。
[項2]
前記甘味料が、ステビオール配糖体以外の栄養又は非栄養甘味料である、上記項1に記載の方法。
[項3]
前記甘味料が、高フルクトースコーンシロップ(HFCS)、フルクトース、グルコース、スクラロース、アスパルテーム、スクロース、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、上記項2に記載の方法。
[項4]
前記有効量のレバウジオシドFが、約20ppm~約150ppmの範囲である、上記項3に記載の方法。
[項5]
前記有効量のレバウジオシドFが、約20ppm~約90ppmの範囲である、上記項4に記載の方法。
[項6]
前記有効量のレバウジオシドFが、約30ppmである、上記項5に記載の方法。
[項7]
前記有効量のレバウジオシドFが、約60ppmである、上記項5に記載の方法。
[項8]
前記有効量のレバウジオシドFが、約90ppmである、上記項5に記載の方法。
[項9]
前記甘味料を前記有効量のレバウジオシドFと組み合わせることが、レバウジオシドFの非存在下での前記甘味料の甘味と比較して約1%~約100%の範囲の前記甘味の増加をもたらす、上記項1に記載の方法。
[項10]
前記甘味の増加が、約1%である、上記項9に記載の方法。
[項11]
前記甘味の増加が、約100%である、上記項9に記載の方法。
[項12]
前記有効量のレバウジオシドFが、約20ppm~約150ppmの範囲である、上記項9に記載の方法。
[項13]
前記有効量のレバウジオシドFが、約20ppm~約90ppmの範囲である、上記項12に記載の方法。
[項14]
前記有効量のレバウジオシドFが、約30ppmである、上記項9に記載の方法。
[項15]
前記有効量のレバウジオシドFが、約60ppmである、上記項9に記載の方法。
[項16]
前記有効量のレバウジオシドFが、約90ppmである、上記項9に記載の方法。
[項17]
飲料であって、
水と、
甘味料と、
有効量のレバウジオシドFと、を含む、飲料。
[項18]
前記甘味料が、栄養又は非栄養甘味料である、上記項17に記載の飲料。
[項19]
前記甘味料が、ステビオール配糖体以外の栄養又は非栄養甘味料である、上記項18に記載の飲料。
[項20]
前記有効量のレバウジオシドFが、約20ppm~約150ppmの範囲である、上記項17に記載の飲料。
[項21]
前記有効量のレバウジオシドFが、約30ppmである、上記項20に記載の飲料。
[項22]
前記有効量のレバウジオシドFが、約60ppmである、上記項20に記載の飲料。
[項23]
前記有効量のレバウジオシドFが、約90ppmである、上記項20に記載の飲料。
[項24]
前記飲料が、コーヒー飲料、コーラ飲料、茶飲料、ジュース飲料、乳製品飲料、スポーツ飲料、即席飲料、ファウンテン飲料、冷凍飲料、冷凍炭酸飲料、炭酸飲料、エネルギー飲料、又は風味付けされた水の飲料である、上記項17に記載の飲料。
[項25]
カフェイン、カラメル及び他の着色剤、合成香料、天然香料、防腐剤、消泡剤、ガム、乳化剤、茶固形物、濁り成分、ミネラル、酸化防止剤、並びにビタミンのうちの少なくとも1つを更に含む、上記項17に記載の飲料。
[項26]
甘味料組成物であって、
甘味料と、
有効量のレバウジオシドFと、を含む、甘味料組成物。
[項27]
飲料シロップであって、
水と、
甘味料と、
約120ppm~約900ppmの範囲の濃度のレバウジオシドFと、を含む、飲料シロップ。
[項28]
前記甘味料が、レバウジオシドA以外の栄養甘味料又は非栄養甘味料である、上記項27に記載の飲料シロップ。
[項29]
前記栄養甘味料又は非栄養甘味料が、高フルクトースコーンシロップ(HFCS)、フルクトース、グルコース、スクラロース、アスパルテーム、スクロース、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、上記項28に記載の飲料シロップ。
[項30]
前記レバウジオシドFの濃度が、約120ppm~約600ppmの範囲である、上記項27に記載の飲料シロップ。
[項31]
前記レバウジオシドFの濃度が、約180ppmである、上記項28に記載の飲料シロップ。
[項32]
前記レバウジオシドFの濃度が、約360ppmである、上記項28に記載の飲料シロップ。
[項33]
前記レバウジオシドFの濃度が、約540ppmである、上記項28に記載の飲料シロップ。
レバウジオシドFは、その構造が図1に示される天然に存在するステビオール配糖体である。レバウジオシドFはレバウジオシドAと構造的に類似しており、グルコースの代わりにキシロースが存在することのみが相違する。この相違性は、図2にグラフで示される。この構造的類似性にも関わらず、驚くべきことに、レバウジオシドFは、レバウジオシドAの甘味の性質を欠いている。例えば、300ppmのレバウジオシドA溶液は、約6%~8%の糖溶液と同等の甘味を有する。対照的に、300ppmのレバウジオシドFは、3%糖溶液と同程度の甘さしかない。
しかしながら、驚くべきことに、レバウジオシドFは、レバウジオシドA又はMのような高甘味度甘味料ではないが、他の特定の甘味料の甘味を増強することができることが見出された。また、甘味増強剤として使用される場合、レバウジオシドFは、所与の製品の全体的な甘味料濃度を減少させることを可能にする。
本明細書に開示される主題において、様々な実施例及び実施形態が可能であり、本開示の利益が得られることが当業者に明らかであろう。本開示では、「いくつかの実施形態」、「特定の実施形態」、「特定の例示的な実施形態」及び同様の句への言及は、各々、これらの実施形態が開示される主題の非限定的な例であり、除外されない代替的な実施形態が存在することを意味する。
定義
「a」、「an」、及び「the」という冠詞は、1つ又は1つを超える(すなわち、少なくとも1つの)、冠詞の文法的な目的語を指すために本明細書において使用される。例として、「an element(要素)」は、1つの要素又は1つを超える要素を意味する。
「a」、「an」、及び「the」という冠詞は、1つ又は1つを超える(すなわち、少なくとも1つの)、冠詞の文法的な目的語を指すために本明細書において使用される。例として、「an element(要素)」は、1つの要素又は1つを超える要素を意味する。
本明細書で使用されるとき、「約」という用語は、記された値の±10%を意味する。単なる例として、「約30重量パーセント」の化合物を含む組成物は、27重量パーセントの化合物~33重量パーセントの化合物を含み得る。
「飲料シロップ」という用語は、飲料調製に使用するのに好適な水性甘味料組成物を指す。例示的な実施形態が、本開示に記載される。
本明細書で使用されるとき、「ブリックス」という用語は、水性溶液の糖含量(w/w)を意味する。一例として、1度ブリックスの溶液は、100gの溶液中1gのスクロースを含有し、5度ブリックスの溶液は、100g溶液中5gのスクロースを含有する。
本明細書で使用されるとき、「完全カロリー」飲料配合物は、栄養甘味料を用いて完全に甘味付けされたものである。
本明細書で使用されるとき、「低カロリー」飲料配合物は、1人分の飲料8oz当たり40カロリー未満を有する。
本明細書で使用されるとき、「減カロリー」飲料配合物は、完全カロリー対照物と比較して少ないカロリー数を有する飲料を意味し、より具体的には、典型的には、「減カロリー」は、完全カロリー版、典型的には以前に商業化された完全カロリー版と比較して、1人分の飲料8oz当たりのカロリーが少なくとも25%減少することを意味する。
本明細書で使用されるとき、「ゼロカロリー」は、1人分の飲料8oz当たり5カロリー未満を有することを意味する。
本明細書で使用されるとき、「非栄養甘味料」は、栄養甘味料以外の全ての甘味料を指す。
「栄養甘味料」という用語は、例えば、1人分の飲料8oz当たり約5カロリーを超えるなど、概して典型的な使用量で多大なカロリー含有量を提供する甘味料を指す。
本明細書で使用されるとき、「甘味量」の甘味料は、官能パネルに対して食料製品中の甘味知覚を与えるために十分な量で存在する甘味料を指す。すなわち、本明細書で使用されるとき、「甘味量」という用語は、対象の食料製品の配合において、飲料又は他の食品の味覚特性の評価を行うために食品産業において通常使用される形式の専門官能パネルの少なくとも大部分に知覚させる甘味付与をもたらす量又は濃度を意味する。
本明細書で使用されるとき、「味」は、甘味の認知、甘味の認知の時間的効果、すなわち、開始及び持続時間、苦味及び金属味などの異味、残留認知(後味)、並びにコク及び濃度などの触覚的認知の組み合わせを指す。
甘味を増強させる方法
特定の実施形態では、本開示は、甘味料の甘味を増強させる方法を提供する。特定の実施形態では、方法は、甘味料を有効量のレバウジオシドFと組み合わせることを含むことができる。特定の実施形態では、甘味料は、栄養甘味料、非栄養甘味料、又はこれらの組み合わせであり得る。
特定の実施形態では、本開示は、甘味料の甘味を増強させる方法を提供する。特定の実施形態では、方法は、甘味料を有効量のレバウジオシドFと組み合わせることを含むことができる。特定の実施形態では、甘味料は、栄養甘味料、非栄養甘味料、又はこれらの組み合わせであり得る。
特定の実施形態では、栄養甘味料は、天然の栄養甘味料であり得る。例示的な天然栄養甘味料は、結晶性又は液体スクロース;リンゴ、チコリ、及び蜂蜜などの天然源からのフルクトース、グルコース、デキストロース、マルトース、トレハロース、フルクトオリゴサッカリド、グルコースフルクトースシロップ;第1の糖蜜、第2の糖蜜、廃糖蜜、及びテンサイ糖蜜などの、高フルクトースコーンシロップ、転化糖、メープルシロップ、メープル糖、蜂蜜、黒糖糖蜜、サトウキビ糖蜜;並びに羅漢果汁濃縮物、ソルガムシロップ、並びに上記のうちのいずれかの組み合わせを含むが、これらに限定されない。
他の実施形態では、甘味料は非栄養甘味料であり得る。例示的な非栄養甘味料は、アセスルファK、アスパルテーム、アドバンテーム、シクラメート、ネオテーム、アリテーム、サッカリン、スクラロース、ステビオール配糖体(ステビオシド、ステビオールビオシド、レバウジオシドA、レバウジオシドB、レバウジオシドC、レバウジオシドD、レバウジオシドE、レバウジオシドH、レバウジオシドI、レバウジオシドN、レバウジオシドK、レバウジオシドJ、レバウジオシドO、レバウジオシドM、ダルコシドA、ルブソシド、イソレバウジオシドAなどのイソステビオール配糖体、及びこれらの混合物を含むが、これらに限定されない)、羅漢果粉末、ネオヘスペリジンジヒドロカルコン、トリロバチン、グリシルリジン、フィロズルシン、ヘルナンダルシン、オスラジン、ポリポドシドA、バイユノシド、プテロカリオシド、ソーマチン、モネリン、モナチン、並びにマビンリンI及びII、並びに上記のうちのいずれかの組み合わせを含むが、これらに限定されない。
非栄養甘味料は、特定の実施形態では、ステビオール配糖体であり得るが、特定の実施形態では、非栄養甘味料は、ステビオール配糖体以外の非栄養甘味料であり得る。特定の実施形態では、非栄養甘味料は、レバウジオシドA、レバウジオシドB、レバウジオシドC、レバウジオシドD、レバウジオシドE、レバウジオシドH、レバウジオシドI、レバウジオシドJ、レバウジオシドK、レバウジオシドO、レバウジオシドN、レバウジオシドM、ダルコシドA、ルブソシド、イソレバウジオシドAなどのイソステビオール配糖体、及び上記のうちのいずれかの混合物以外の非栄養甘味料であり得る。特定の実施形態では、非栄養甘味料は、レバウジオシドA以外の任意の非栄養甘味料であり得る。
更なる実施形態では、甘味料は、高フルクトースコーンシロップ(HFCS)、フルクトース、グルコース、スクラロース、アスパルテーム、スクロース、及びこれらの組み合わせからなる群から選択することができる。特定の実施形態では、甘味料は、HFCS、フルクトース、グルコース、スクラロース、アスパルテーム、及びスクロースのうちの2つ以上の組み合わせであり得る。
特定の実施形態では、甘味料との組み合わせに好適な有効量のレバウジオシドFは、約20ppm~約150ppmの範囲であることができる。特定の実施形態では、有効量のレバウジオシドFは、約20ppm~約90ppmの範囲であることができる。特定の実施形態では、甘味料との組み合わせに好適な有効量のレバウジオシドFは、約20ppm、約25ppm、約30ppm、約35ppm、約40ppm、約45ppm、約50ppm、約55ppm、約60ppm、約65ppm、約70ppm、約75ppm、約80ppm、約85ppm、約90ppm、約95ppm、約100ppm、約105ppm、約110ppm、約115ppm、約120ppm、約125ppm、約130ppm、約135ppm、約140ppm、約145ppm、又は約150ppmであり得る。特定の実施形態では、有効量のレバウジオシドFは約30ppmであり得る。特定の実施形態では、有効量のレバウジオシドFは約60ppmであり得る。特定の実施形態では、有効量のレバウジオシドFは約90ppmであり得る。
特定の実施形態では、甘味料の甘味を増強させる方法は、甘味料を有効量のレバウジオシドFと組み合わせることを含み、レバウジオシドFの非存在下での甘味料の甘味と比較して約1%~約100%の範囲の甘味の増加をもたらすことができる。甘味度のパーセントは、例えば、実施例2に記載の手順を含む、当業者に既知の方法論を使用して測定することができる。
特定の実施形態では、有効量のレバウジオシドFは、甘味料の甘味を約5%~約95%、約10%~約95%、約15%~約95%、約20%~約95%、約25%~約95%、約30%~約95%、約35%~約95%、約40%~約95%、約45%~約95%、約50%~約95%、約55%~約95%、約60%~約95%、約65%~約95%、約70%~約95%、約75%~約95%、約80%~約95%、約85%~約95%、又は約90%~約95%増加させることができる。特定の実施形態では、有効量のレバウジオシドFは、甘味を約1%、約5%、約10%、約15%、約20%、約25%、約30%、約35%、約40%、約45%、約50%約55%、約60%、約65%、約70%、約75%、約80%、約85%、約90%、約95%、又は約100%増加させることができる。
レバウジオシドFの非存在下での甘味料の甘味と比較して約1%~約100%の甘味の増加をもたらす有効量のレバウジオシドFは、約20ppm~約150ppmのレバウジオシドFの範囲であることができる。特定の実施形態では、有効量のレバウジオシドFは、約20ppm~約90ppmの範囲であることができる。特定の実施形態では、有効量のレバウジオシドFは、約20ppm、約25ppm、約30ppm、約35ppm、約40ppm、約45ppm、約50ppm、約55ppm、約60ppm、約65ppm、約70ppm、約75ppm、約80ppm、約85ppm、約90ppm、約95ppm、約100ppm、約105ppm、約110ppm、約115ppm、約120ppm、約125ppm、約130ppm、約135ppm、約140ppm、約145ppm、又は約150ppmであり得る。特定の実施形態では、有効量のレバウジオシドFは約30ppmであり得る。特定の実施形態では、有効量のレバウジオシドFは約60ppmであり得る。特定の実施形態では、有効量のレバウジオシドFは約90ppmであり得る。
別の実施形態では、本開示は、組成物中の甘味料の約0.01重量パーセント~50重量パーセントを約20ppm~約150ppmのレバウジオシドFで置き換えることを含む、所定の組成物中の甘味料濃度を低減する方法を提供する。特定の実施形態では、所定の配合物の甘味料濃度を低減する方法は、甘味料の約0.01重量パーセント、約0.05重量パーセント、約0.1重量パーセント、約0.5重量パーセント、約1重量パーセント、約5重量パーセント、約10重量パーセント、約15重量パーセント、約20重量パーセント、約25重量パーセント、約30重量パーセント、約35重量パーセント、約40重量パーセント、約45重量パーセント、又は約50重量パーセントを約20ppm~約150ppmのレバウジオシドFで置き換えることを含むことができる。
いくつかの実施形態では、組成物は、飲料又はシロップであり得る。特定の実施形態では、甘味料は、栄養甘味料、非栄養甘味料、又はこれらの組み合わせであり得る。
特定の実施形態では、栄養甘味料は、天然の栄養甘味料であり得る。例示的な天然栄養甘味料は、結晶性又は液体スクロース;リンゴ、チコリ、蜂蜜などの天然源からのフルクトース、グルコース、デキストロース、マルトース、トレハロース、フルクトオリゴサッカリド、グルコースフルクトースシロップ;第1の糖蜜、第2の糖蜜、廃糖蜜、及びテンサイ糖蜜などの、高フルクトースコーンシロップ、転化糖、メープルシロップ、メープル糖、蜂蜜、黒糖糖蜜、サトウキビ糖蜜;並びに羅漢果汁濃縮物、ソルガムシロップ、並びに上記のうちのいずれかの組み合わせを含むが、これらに限定されない。
他の実施形態では、甘味料は非栄養甘味料であり得る。例示的な非栄養甘味料は、アセスルファK、アスパルテーム、アドバンテーム、シクラメート、アリテーム、ネオテーム、サッカリン、スクラロース、ステビオール配糖体(例えば、ステビオシド、ステビオールビオシド、レバウジオシドA、レバウジオシドB、レバウジオシドC、レバウジオシドD、レバウジオシドE、レバウジオシドH、レバウジオシドI、レバウジオシドJ、レバウジオシドK、レバウジオシドM、レバウジオシドN、レバウジオシドO、ダルコシドA、ルブソシド、イソレバウジオシドAなどのイソステビオール配糖体、及びこれらの混合物)、羅漢果粉末、ネオヘスペリジンジヒドロカルコン、トリロバチン、グリシルリジン、フィロズルシン、ヘルナンダルシン、オスラジン、ポリポドシドA、バイユノシド、プテロカリオシド、ソーマチン、モネリン、モナチン、並びにマビンリンI及びII、並びに上記のうちのいずれかの組み合わせを含むが、これらに限定されない。
非栄養甘味料は、特定の実施形態では、ステビオール配糖体であり得るが、特定の実施形態では、非栄養甘味料は、ステビオール配糖体以外の非栄養甘味料であり得る。特定の実施形態では、非栄養甘味料は、レバウジオシドA、レバウジオシドB、レバウジオシドC、レバウジオシドD、レバウジオシドE、レバウジオシドH、レバウジオシドI、レバウジオシドJ、レバウジオシドK、レバウジオシドM、レバウジオシドN、レバウジオシドO、ダルコシドA、ルブソシド、イソレバウジオシドAなどのイソステビオール配糖体、及びこれらの混合物以外の非栄養甘味料であり得る。特定の実施形態では、非栄養甘味料は、レバウジオシドA以外の甘味料であり得る。
更なる実施形態では、甘味料は、高フルクトースコーンシロップ(HFCS)、フルクトース、グルコース、スクラロース、アスパルテーム、スクロース、及びこれらの組み合わせからなる群から選択することができる。特定の実施形態では、甘味料は、スクロースであり得る。特定の実施形態では、甘味料は、HFCS、フルクトース、グルコース、スクラロース、アスパルテーム、及びスクロースのうちの2つ以上の組み合わせであり得る。
飲料
特定の実施形態では、本開示は、レバウジオシドFを含む飲料を提供する。特定の実施形態では、飲料は、水、甘味料、及び有効量のレバウジオシドFを含むことができる。特定の実施形態では、甘味料は、栄養甘味料、非栄養甘味料、又はそれらの組み合わせであり得る。
特定の実施形態では、本開示は、レバウジオシドFを含む飲料を提供する。特定の実施形態では、飲料は、水、甘味料、及び有効量のレバウジオシドFを含むことができる。特定の実施形態では、甘味料は、栄養甘味料、非栄養甘味料、又はそれらの組み合わせであり得る。
特定の実施形態では、栄養甘味料は、約2度ブリックス~約11度ブリックスの範囲の濃度で飲料中に存在し得る。特定の実施形態では、飲料中の栄養甘味料濃度は、約2度ブリックス、約2.5度ブリックス、約3度ブリックス、約3.5度ブリックス、約4度ブリックス、約4.5度ブリックス、約5度ブリックス、約5.5度ブリックス、約6度ブリックス、約6.5度ブリックス、約7度ブリックス、約7.5度ブリックス、約8度ブリックス、約8.5度ブリックス、約9度ブリックス、約9.5度ブリックス、約10度ブリックス、約10.5度ブリックス、若しくは約11度ブリックスであり得るか、又はそれと同等であり得る。
特定の実施形態では、非栄養甘味料は、飲料中に約50ppm~約600ppmの範囲の濃度で存在することができる。特定の実施形態では、非栄養甘味料の濃度は、約50ppm、約100ppm、約150ppm、約175ppm、約200ppm、約225ppm、約250ppm、約275ppm、約300ppm、約325ppm、約350ppm、約375ppm、約400ppm、約425ppm、約450ppm、約475ppm、約500ppm、約525ppm、約550ppm、約575ppm、又は約600ppmであり得る。
特定の実施形態では、飲料中での使用に好適な有効量のレバウジオシドFは、約20ppm~約150ppmの範囲であることができる。特定の実施形態では、有効量のレバウジオシドFは、約20ppm~約90ppmの範囲であることができる。特定の実施形態では、飲料での使用に好適な有効量のレバウジオシドFは、約20ppm、約25ppm、約30ppm、約35ppm、約40ppm、約45ppm、約50ppm、約55ppm、約60ppm、約65ppm、約70ppm、約75ppm、約80ppm、約85ppm、約90ppm、約95ppm、約100ppm、約105ppm、約110ppm、約115ppm、約120ppm、約125ppm、約130ppm、約135ppm、約140ppm、約145ppm、又は約150ppmであり得る。特定の実施形態では、飲料中での使用に好適な有効量のレバウジオシドFは、約30ppmであり得る。特定の実施形態では、飲料中での使用に好適な有効量のレバウジオシドFは、約60ppmであり得る。更なる実施形態では、飲料中での使用に好適な有効量のレバウジオシドFは、約90ppmであり得る。
特定の実施形態では、飲料中の栄養甘味料は、天然の栄養甘味料であり得る。例示的な天然栄養甘味料は、結晶性又は液体スクロース;リンゴ、チコリ、蜂蜜などの天然源からのフルクトース、グルコース、デキストロース、マルトース、トレハロース、フルクトオリゴサッカリド、グルコースフルクトースシロップ;第1の糖蜜、第2の糖蜜、廃糖蜜、及びテンサイ糖蜜などの、高フルクトースコーンシロップ、転化糖、メープルシロップ、メープル糖、蜂蜜、黒糖糖蜜、サトウキビ糖蜜;並びに羅漢果汁濃縮物、ソルガムシロップ、並びに上記のうちのいずれかの組み合わせを含むが、これらに限定されない。
他の実施形態では、飲料中に使用される甘味料は、非栄養甘味料であり得る。例示的な非栄養甘味料は、アセスルファK、アスパルテーム、アドバンテーム、シクラメート、ネオテーム、アリテーム、サッカリン、スクラロース、ステビオール配糖体(ステビオシド、ステビオールビオシド、レバウジオシドA、レバウジオシドB、レバウジオシドC、レバウジオシドD、レバウジオシドE、レバウジオシドH、レバウジオシドI、レバウジオシドJ、レバウジオシドK、レバウジオシドM、レバウジオシドN、レバウジオシドO、ダルコシドA、ルブソシド、イソレバウジオシドAなどのイソステビオール配糖体、及びこれらの混合物を含むが、これらに限定されない)、羅漢果粉末、ネオヘスペリジンジヒドロカルコン、トリロバチン、グリシルリジン、フィロズルシン、ヘルナンダルシン、オスラジン、ポリポドシドA、バイユノシド、プテロカリオシド、ソーマチン、モネリン、モナチン、並びにマビンリンI及びII、並びに上記のうちのいずれかの組み合わせを含むが、これらに限定されない。
飲料中に使用される非栄養甘味料は、特定の実施形態では、ステビオール配糖体であり得るが、特定の実施形態では、飲料中に使用される非栄養甘味料は、ステビオール配糖体以外の非栄養甘味料であり得る。特定の実施形態では、飲料中に使用される非栄養甘味料は、レバウジオシドA、レバウジオシドB、レバウジオシドC、レバウジオシドD、レバウジオシドE、レバウジオシドH、レバウジオシドI、レバウジオシドJ、レバウジオシドK、レバウジオシドM、レバウジオシドN、レバウジオシドO、ダルコシドA、ルブソシド、イソレバウジオシドAなどのイソステビオール配糖体、及び上記のうちのいずれかの混合物以外の非栄養甘味料であり得る。特定の実施形態では、飲料中に使用される非栄養甘味料は、レバウジオシドA以外の非栄養甘味料であり得る。
特定の実施形態では、飲料中に使用される甘味料は、高フルクトースコーンシロップ(HFCS)、フルクトース、グルコース、スクラロース、アスパルテーム、スクロース、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。特定の実施形態では、飲料中に使用される甘味料は、HFCS、フルクトース、グルコース、スクラロース、アスパルテーム、及びスクロースのうちの2つ以上の組み合わせであり得る。
レバウジオシドFを甘味増強剤として含むことに加えて、本明細書に記載の飲料は、特定の実施形態では、糖アルコールも含むことができる。例示的な糖アルコールは、エリスリトール、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、ラクチトール、イソマルト、マリトール、タガトース、トレハロース、ガラクトース、ラムノース、シクロデキストリン、リブロース、トレオース、アラビノース、キシロース、リキソース、アロース、アルトース、マンノース、イドース、ラクトース、マルトース、イソトレハロース、ネオトレハロース、パラチノース、又はイソマルツロース、エリスロース、デオキシリボース、グロース、タロース、エリスルロース、キシルロース、プシコース、ツラノース、セロビオース、グルコサミン、マンノサミン、フコース、フクロース、グルクロン酸、グルコン酸、グルコノラクトン、アベコース、ガラクトサミン、キシロオリゴサッカリド(キシロトリオース、キシロビオースなど)、ゲンチオオリゴサッカリド(ゲンチオビオース、ゲンチオトリオース、ゲンチオテトラオースなど)、ガラクトオリゴサッカリド、ソルボース、ケトトリオース(デヒドロキシアセトン)、アルドトリオース(グリセルアルデヒド)、ニジェロオリゴサッカリド、フルクトオリゴサッカリド(ケストース、ニストースなど)、マルトテトラオース、マルトトリオール、四糖類、マンナンオリゴサッカリド、マルトオリゴサッカリド(マルトトリオース、マルトテトラオース、マルトペンタオース、マルトヘキサオース、マルトヘプタオースなど)、デキストリン、ラクツロース、メリビオース、ラフィノース、ラムノース、及びリボース、並びに上記のうちのいずれかの組み合わせを含むが、これらに限定されない。
特定の実施形態では、飲料は、希少糖も含有することができる。例示的な希少糖は、D-アロース、D-プシコース(D-アロースとしても知られる)、L-リボース、D-タガトース、L-グルコース、L-フコース、L-アラビノース、D-ツラノース、及びD-ロイクロース、並びに上記のうちのいずれかの組み合わせを含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、飲料は、飲料に含まれ得る特定の糖アルコール又は希少糖のFEMA GRASの濃度までの、少なくとも上記のうちの糖アルコール及び/又は希少糖のいずれかの甘味料を含むことができる。そのような制限は、当業者に周知である。
特定の実施形態では、飲料は、コーヒー飲料、コーラ飲料、茶飲料、ジュース飲料、乳製品飲料、スポーツ飲料、即席飲料、ファウンテン飲料、冷凍飲料、炭酸飲料、冷凍炭酸飲料、エネルギー飲料、又は風味付けされた水の飲料であり得る。
特定の実施形態では、飲料は、減カロリー、低カロリー、又はゼロカロリーの飲料製品であり得る。特定の実施形態では、飲料は、カフェイン、カラメル及び他の着色剤、合成香料、天然香料、防腐剤、消泡剤、ガム、乳化剤、茶固形物、濁り成分、ミネラル、酸化防止剤、並びにビタミンのうちの少なくとも1つを更に含むことができる。特定の実施形態では、飲料は、カフェインを更に含むことができる。特定の実施形態では、飲料は、カラメル及び他の着色剤を更に含むことができる。特定の実施形態では、飲料は、カフェイン、カラメル及び他の着色剤、合成香料、天然香料、防腐剤、消泡剤、ガム、乳化剤、茶固形物、濁り成分、ミネラル、酸化防止剤、並びにビタミンのうちの2つ以上を含むことができる。
特定の実施形態では、飲料は、コーラ風味の炭酸飲料であり得、特徴として、本明細書に開示される飲料中に含まれる成分に加えて、炭酸水、甘味料、コーラナッツ抽出物及び/又は他の風味料、カラメル色素、リン酸、並びに任意に他の成分を含有する。付加的及び代替的な好適な成分は、本開示の恩恵を受ける当業者により認識されるであろう。
特定の実施形態では、本明細書に開示された飲料は、風味料組成物、例えば、天然、天然同様及び/又は合成の果実風味料、植物性風味料、他の風味料並びにこれらの混合物を含有し得る。風味特性を本開示の飲料に与えるのに有用な風味成分の特定の量は、選択された風味料(複数可)、所望の風味の印象、及び風味成分の形態に応じて変化する。本開示の恩恵を受ければ、当業者は、所望の風味の印象を得るために使用される任意の特定の風味成分(複数可)の量を容易に決定することができるであろう。
本明細書で使用されるとき、「植物性風味料」という用語は、果実以外の植物の部分を由来とする風味料を指す。このようなものとして、植物性香味料としては、精油並びに木の実、樹皮、根、及び葉の抽出物を由来とする香味料が挙げられる。また、「植物性風味料」という用語に含まれるのは、天然源由来の植物性風味料に似せて作製された合成的に調製された風味料である。かかる風味料の例としては、コーラ風味料、茶風味料、及びこれらの混合物が挙げられる。飲料の特定の実施形態では、コーラ風味成分又は茶風味成分を使用することができる。
本明細書で使用されるとき、「果実風味料」という用語は、甘い果実に種を伴うような植物、例えば、トマト、クランベリーなど、及び小さく、多肉質なベリーを有する植物を含む、種子植物の食用の生殖部分を由来とするものの風味料を指す。「ベリー」という用語には、真のベリー並びに集合果、即ち、「真の」ベリーではなく、一般的にそのように容認されるものが含まれる。また、「果実風味料」という用語に含まれるのは、天然源を由来とする果実風味料に似せて作製された合成的に調製された風味料である。好適な果実又はベリーの原料の例としては、ベリー全体又はそれらの一部分、ベリー汁、ベリー濃縮果汁、ベリーピューレ及びこれらのブレンド、乾燥ベリー粉末、乾燥ベリー汁粉末などが挙げられる。
例示的な果汁風味料としては、シトラス風味料、例えば、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ、タンジェリン、マンダリンオレンジ、タンジェロ、及びポメロ、リンゴ、ブドウ、チェリー、及びパインアップル風味料が挙げられ得る。特定の実施形態では、飲料は、果実風味成分、例えば、濃縮果汁又は果汁を含むことができる。
本明細書に開示される飲料中に使用されるのに好適な汁には、果物、野菜、及びベリーの汁が含まれるが、これらに限定されない。汁は、濃縮物、ピューレ、還元果汁の形態、又は他の好適な形態で飲料中に使用することができる。本明細書で使用されるとき、「汁」という用語は、還元果実、ベリー、又は野菜の汁、並びに濃縮物、ピューレ、ミルク、及び他の形態を含む。多数の異なる果実、野菜及び/又はベリーの汁は、任意に他の風味料と組み合わせて、所望の風味を有する濃縮物又は飲料を生成することができる。好適な汁の原料の例としては、プラム、プルーン、ナツメヤシ、カラント、イチジク、ブドウ、レーズン、クランベリー、パイナップル、モモ、バナナ、リンゴ、西洋ナシ、グアバ、アプリコット、サスカトゥーンベリー、ブルーベリー、プレインズベリー(plains berry)、イヌホウズキ、クワ、ニワトコの実、バルバドスチェリー(アセロラチェリー)、チョークチェリー、ナツメヤシ、ココナッツ、オリーブ、ラズベリー、イチゴ、ハックルベリー、ローガンベリー、カラント、デューベリー、ボイセンベリー、キウイ、チェリー、ブラックベリー、マルメロ、クロウメモドキ、パッションフルーツ、スロー、ナナカマド、スグリ、ザクロ、カキ、マンゴー、ダイオウ、パパイヤ、ライチ、レモン、オレンジ、ライム、タンジェリン、マンダリン、メロン、ウォーターメロン、及びグレープフルーツなどが挙げられる。少なくとも特定の例示的実施形態で使用するのに好適な多数の付加的及び代替的な汁が、本開示の恩恵を受ける当業者に明らかとなるであろう。汁を用いる本開示の組成物において、汁は、例えば、組成物の少なくとも約0.2重量パーセントの濃度で使用され得る。特定の実施形態では、汁は、約0.2重量パーセント~約40重量パーセントの濃度で使用され得る。更なる実施形態では、汁は、仮に使用したとして、約1重量パーセント~約20重量パーセントの範囲の量で使用され得る。
色が薄い汁は、飲料の色を濃くすることなく風味を調節するため、かつ/又は飲料中の汁含量を増加させるために、本明細書に記載の飲料に含めることができる。そのような汁の例は、リンゴ、ナシ、パイナップル、モモ、レモン、ライム、オレンジ、アプリコット、グレープフルーツ、タンジェリン、ダイオウ、カシス、マルメロ、パッションフルーツ、パパイヤ、マンゴー、グアバ、ライチ、キウイ、マンダリン、ココナッツ及びバナナを含むが、これらに限定されない。所望により、脱風味及び脱色した汁を使用することができる。
本明細書に記載される飲料の使用に好適な他の風味料は、カッシア、クローブ、シナモン、コショウ、ショウガ、バニラスパイスの風味、カルダモン、コリアンダー、ルートビアー、サッサフラス、朝鮮人参などを含むが、これらに限定されない。本明細書に記載の飲料中に使用するのに好適な多数の付加的及び代替的な風味料が、本開示の恩恵を受ける当業者に明らかとなるであろう。風味料は、抽出物、含油樹脂、汁濃縮物、瓶詰業者のベースの形態、又は当該技術分野において周知の他の形態であり得る。特定の実施形態では、そのようなスパイス又は他の風味料は、汁又は汁の組み合わせの風味料を引き立たせる。
1つ以上の風味料を乳濁液の形態で使用することができる。風味料乳濁液を、風味料のいくつか又は全てを任意に飲料の他の成分と共に乳化剤と混合することによって、調製することができる。乳化剤は、風味料と共に添加するか又は共に混合後に添加することができる。特定の実施形態では、乳化剤は、水溶性であり得る。例示的な好適な乳化剤としては、アラビアガム、加工デンプン、カルボキシメチルセルロース、トラガカントガム、ガティガム及び他の好適なガムが挙げられる。本開示の恩恵を受ければ、付加的で好適な乳化剤は、食品又は飲料配合の当業者に明らかであろう。特定の実施形態では、乳化剤は、風味料と乳化剤との混合物の約3%を超えて含むことができる。特定の実施形態では、乳化剤は、混合物の約5%~約30%であり得る。
特定の実施形態では、二酸化炭素を使用して、本明細書に開示される飲料に発泡を提供することができる。飲料を炭酸化するための当該技術分野において既知である任意の技術及び炭酸化装置を使用することができる。二酸化炭素は、飲料の味及び外観を向上させることができ、好ましくない細菌を抑制及び/又は破壊することで飲料の純度を保護する助けとなることができる。特定の実施形態では、例えば、飲料は、約4.0体積までの二酸化炭素のCO2レベルを有し得る。他の実施形態は、例えば、約0.5体積~約5.0体積の二酸化炭素を有し得る。本明細書で使用されるとき、二酸化炭素の1体積とは、60°F(16℃)及び1気圧の圧力における水などの、所定量の所定の液体によって吸収される二酸化炭素の量を指す。気体の体積は、それが溶解される液体が占めるのと同じ空間を占める。二酸化炭素含量は、所望の発泡のレベル及び飲料の味又は口当たりに対する二酸化炭素の影響に基づいて当業者によって選択され得る。
特定の実施形態では、カフェインは、本明細書に記載される飲料のうちのいずれかに添加され得る。例えば、添加されるカフェインの量は、所与の飲料の所望の特性、及び飲料又はシロップが販売される国の任意の適用可能な規則の規定により決定され得る。特定の実施形態では、カフェインは、約0.02重量パーセント未満のカフェインを有する最終飲料を提供するのに十分な量で含まれ得る。カフェインは、飲料に使用するのに許容される純度のものでなければならない。カフェインは、天然起源又は合成起源であり得る。
本明細書に開示される飲料は、一般的には、食品又は飲料配合物に典型的に見出される任意のものを含む付加成分を含有できる。そのような付加成分の例としては、限定はされないが、カラメル、及び他の着色剤又は染料、発泡剤又は消泡剤、ガム、乳化剤、茶固形物、濁り成分並びにミネラル及び非ミネラル栄養補助食品が挙げられる。非ミネラル栄養補助食品の成分の例としては、当業者に既知であり、例えば、抗酸化剤及びビタミン類(ビタミンA、D、E(トコフェロール)、C(アスコルビン酸)、B(チアミン)、B2(リボフラビン)、B6、B12及びKなど)、ナイアシン、葉酸、ビオチン並びにこれらの組み合わせが挙げられる。任意の非ミネラル栄養補助食品は、典型的には、良好な製造規範のもとで概ね許容される量で存在する。例示的な量は、推奨一日摂取量(RDV)が確立されている場合、約1%~約100%のRDVであり得る。特定の例示的実施形態では、非ミネラル栄養補助食品成分(複数可)は、確立されている場合、約5%~約20%のRDVの量で存在し得る。
本明細書で開示される飲料の少なくとも特定の実施形態では、防腐剤を使用できる。つまり、少なくとも特定の例示的実施形態は、任意の溶解した防腐剤系を含有し得る。4未満のpHを有する溶液(特に、3未満のpHを有する溶液)は、典型的には「微生物安定性(micro-stable)」であり、すなわち、微生物の増殖に抵抗し、更なる防腐剤を必要とせずに消費の前に長期間貯蔵するのに好適である。しかしながら、所望により、付加的な防腐剤系を使用することができる。防腐剤系が使用される場合、製造中の任意の好適な時点、例えば、いくつかの場合には、甘味料を添加する前に、保存剤系が製品に添加され得る。本明細書で使用されるとき、「防腐系」又は「防腐剤」という用語としては、制限することなく、安息香酸塩(例えば、安息香酸ナトリウム、安息香酸カルシウム及び安息香酸カリウム)、ソルビン酸塩(例えば、ソルビン酸ナトリウム、ソルビン酸カルシウム及びソルビン酸力リウム)、クエン酸塩(例えば、クエン酸ナトリウム及びクエン酸カリウム)、ポリリン酸塩(例えば、ヘキサメタリン酸ナトリウム(sodium hexametaphosphate、SHMP))及びこれらの組み合わせなどの既知の化学防腐剤、並びにアスコルビン酸、EDTA、BHA、BHT、TBHQ、デヒドロ酢酸、二炭酸ジメチル、エトキシキン、ヘプチルパラベン及びこれらの混合物などの酸化防止剤を含む、食品又は飲料組成物に使用するために認可された全ての好適な防腐剤が含まれる。適用される法律及び規則の下で、命じられた最大濃度を超えない量で防腐剤を使用することができる。
特に、飲料の場合、使用される防腐剤の濃度は、特定の飲料配合において予想される最終製品のpH及び/又は微生物腐敗の可能性に従って調整され得る。採用される最大レベルは、典型的には、飲料の約0.05重量%である。本開示の恩恵を受ければ、本開示による飲料製品のための好適な防腐剤又は防腐剤の組み合わせを選択することは、当業者の能力の範囲内であるだろう。
本明細書に開示される飲料を保存するのに好適な他の保存方法は、例えば、無菌包装及び/又は過熱処理、若しくは熱間充填及びトンネル低温殺菌などの熱加工工程を含むが、これらに限定されない。そのような工程を使用して、飲料中の酵母、カビ、及び微生物の増殖を低減させることができる。例えば、米国特許第4,830,862号は、果汁飲料の製造における低温殺菌の使用、並びに炭酸飲料中での好適な防腐剤の使用を開示する。米国特許第4,925,686号は、安息香酸ナトリウム及びソルビン酸力リウムを含有する加熱低温殺菌された冷凍可能な果汁組成物を開示する。これらの特許は、双方とも、その全体が参照として本明細書に組み込まれる。広くは、加熱処理としては、典型的に短時間で高温、例えば、約190°F、10秒間を使用する熱間充填法、典型的により長時間で低温、例えば、約160°F、10~15分間を使用するトンネル低温殺菌法、及び、典型的に高圧、すなわち、1気圧超の圧力で、例えば、約250°F、3~5分間を使用するレトルト法が挙げられる。
好適な酸化防止剤は、ルチン、クルセチン、フラボノン、フラボン、ジヒドロフラボノール、フラボノール、フラバンジオール、ロイコアントシアニジン、フラボノールグリコシド、フラボノングリコシド、イソフラボノイド、及びネオフラボノイドからなる群から選択され得る。フラボノイドは、クルセチン、エリオシトリン、ネオエリオシトリン、ナリルチン、ナリンジン、ヘスペリジン、ヘスペレチン、ネオヘスペリジン、ネオポンシリン、ポンシリン、ルチン、イソロイホリン、ロイホリン、ジオスミン、ネオジオスミン、シネンセチン、ノビレチン、タンゲリチン、カテキン、カテキンガレート、エピガロカテキン、エピガロカテキンガレート、ウーロン茶重合ポリフェノール、アントシアニン、ヘプタメトキシフラボン、ダイジン、ダイゼイン、ビオカミンA、プルネチン、ゲニスチン、グリシテイン、グリシチン、ゲニステイン、6,7,4’トリヒドロキシイソフラボン、モリン、アピゲニン、ビテキシン、バルカレイン、アピイン、クプレスフラボン、ダチセチン、ジオスメチン、フィセチン、ガランギン、ゴシペチン、ゲラルドール、ヒノキフラボン、プリムレチン、プラトール、ルテオリン、ミリセチン、オリエンチン、ロビネチン、クエルセタゲチン及びヒドロキシ-4-フラボンであり得るが、これらに限定されない。
好適な食品グレードの酸は、水溶性の有機酸及びその塩であり、例えば、リン酸、ソルビン酸、アスコルビン酸、安息香酸、クエン酸、酒石酸、プロピオン酸、酪酸、酢酸、コハク酸、グルタル酸、マレイン酸、リンゴ酸、吉草酸、カプロン酸、マロン酸、アコニット酸、ソルビン酸カリウム、安息香酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、アミノ酸、及びこれらのうちのいずれかの組み合わせが含まれ得る。このような酸は、食品又は飲料のpHを調整するのに好適である。特定の実施形態では、pHは約2.5~約8の範囲であることができる。特定の実施形態では、pHは、約2.5~約7、又は約2.5~約5、又は約2.5~約4の範囲であることができる。特定の実施形態では、pHは、約2.5、約3、約3.5、約4、約4.5、約5、約5.5、約6、約6.5、約7、約7.5、又は約8であり得る。
好適な食品グレードのベースは、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び水酸化カルシウムを含むこが、これらに限定されない。このような塩基も、食品又は飲料のpHを調整するのに好適である。
本開示に従った飲料は、多数の異なる特定の配合又は組成のうちのいずれかを有することができることを理解されたい。本開示に従った飲料製品の配合は、製品の意図とする市場区分、所望の栄養特性、風味プロファイルなどの要因に応じて変更することができる。例えば、更なる成分を特定の食品又は飲料の実施形態の処方に添加することができる。更なる成分は、風味料、電解質、ビタミン、果汁若しくは他の果実製品、味覚物質、マスキング剤、風味増強剤、炭酸又は前述の任意の組み合わせを含むが、これらに限定されない。これらは、飲料の味、口当たり、及び/又は栄養特性を変化させるために、任意の飲料に付加され得る。
飲料シロップ
特定の実施形態では、本開示は、レバウジオシドFを含む飲料シロップを提供する。通常、飲料シロップは、水と、甘味料と、有効量のレバウジオシドFと、を含む。特定の実施形態では、甘味料は、栄養甘味料、非栄養甘味料、又はこれらの組み合わせであり得る。
特定の実施形態では、本開示は、レバウジオシドFを含む飲料シロップを提供する。通常、飲料シロップは、水と、甘味料と、有効量のレバウジオシドFと、を含む。特定の実施形態では、甘味料は、栄養甘味料、非栄養甘味料、又はこれらの組み合わせであり得る。
特定の実施形態では、飲料シロップ中での使用に好適な有効量のレバウジオシドFは、約100ppm~約900ppm、及び特定の実施形態では、約120ppm~約720ppmの範囲であることができる。特定の実施形態では、飲料シロップ中での有効量のレバウジオシドFは、約120ppm~約540ppmの範囲であることができる。特定の実施形態では、飲料シロップ中での使用に好適な有効量のレバウジオシドFは、約120ppm、約150ppm、約180ppm、約210ppm、約240ppm、約270ppm、約300ppm、約330ppm、約360ppm、約390ppm、約420ppm、約450ppm、約480ppm、約510ppm、約540ppm、約570ppm、約600ppm、約630ppm、約660ppm、約690ppm、約720ppm、約750ppm、約780ppm、約810ppm、約840ppm、約870ppm、又は約900ppmであり得る。特定の実施形態では、有効量のレバウジオシドFは、約180ppmであり得る。特定の実施形態では、有効量のレバウジオシドFは、約360ppmであり得る。特定の実施形態では、有効量のレバウジオシドFは、約540ppmであり得る。
特定の実施形態では、飲料シロップ中の栄養甘味料は、天然の栄養甘味料であり得る。例示的な天然栄養甘味料は、結晶性又は液体スクロース;リンゴ、チコリ、蜂蜜などの天然源からのフルクトース、グルコース、デキストロース、マルトース、トレハロース、フルクトオリゴサッカリド、グルコースフルクトースシロップ;第1の糖蜜、第2の糖蜜、廃糖蜜、及びテンサイ糖蜜などの、高フルクトースコーンシロップ、転化糖、メープルシロップ、メープル糖、蜂蜜、黒糖糖蜜、サトウキビ糖蜜;並びに羅漢果汁濃縮物、ソルガムシロップ、並びに上記のうちのいずれかの組み合わせを含むが、これらに限定されない。
他の実施形態では、飲料シロップ中の甘味料は、非栄養甘味料であり得る。飲料シロップ中での使用に好適な例示的な非栄養甘味料は、アセスルファK、アスパルテーム、アドバンテーム、シクラメート、ネオテーム、アリテーム、サッカリン、スクラロース、ステビオール配糖体(ステビオシド、ステビオールビオシド、レバウジオシドA、レバウジオシドB、レバウジオシドC、レバウジオシドD、レバウジオシドE、レバウジオシドH、レバウジオシドI、レバウジオシドN、レバウジオシドK、レバウジオシドJ、レバウジオシドO、レバウジオシドM、ダルコシドA、ルブソシド、イソレバウジオシドAなどのイソステビオール配糖体、及びこれらの混合物を含むが、これらに限定されない)、羅漢果粉末、ネオヘスペリジンジヒドロカルコン、トリロバチン、グリシルリジン、フィロズルシン、ヘルナンダルシン、オスラジン、ポリポドシドA、バイユノシド、プテロカリオシド、ソーマチン、モネリン、モナチン、並びにマビンリンI及びII、並びに上記のうちのいずれかの組み合わせを含むが、これらに限定されない。
シロップ中に使用される非栄養甘味料は、特定の実施形態では、ステビオール配糖体であり得るが、特定の実施形態では、シロップに使用される非栄養甘味料は、ステビオール配糖体以外の非栄養甘味料であり得る。特定の実施形態では、シロップ中に使用される非栄養甘味料は、レバウジオシドA、レバウジオシドB、レバウジオシドC、レバウジオシドD、レバウジオシドE、レバウジオシドH、レバウジオシドI、レバウジオシドJ、レバウジオシドK、レバウジオシドM、レバウジオシドN、レバウジオシドO、ダルコシドA、ルブソシド、イソレバウジオシドAなどのイソステビオール配糖体、及び上記のうちのいずれかの混合物以外の非栄養甘味料であり得る。特定の実施形態では、シロップ中に使用される非栄養甘味料は、レバウジオシドA以外の非栄養甘味料であり得る。
更なる実施形態では、シロップ中に使用される甘味料は、高フルクトースコーンシロップ(HFCS)、フルクトース、グルコース、スクラロース、アスパルテーム、スクロース、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。特定の実施形態では、シロップ中に使用される甘味料は、HFCS、フルクトース、グルコース、スクラロース、アスパルテーム、及びスクロースのうちの2つ以上の組み合わせであり得る。
シロップ中に使用される甘味料の量は、シロップの最終希釈から生じる飲料の所望の甘味に基づいて変更することができる。つまり、特定の実施形態では、シロップは、1割合のシロップが5割合の水で希釈される場合、甘味料の約2~約11ブリックス溶液を提供するのに好適な量の甘味料を含むことができる。特定の実施形態では、シロップは、1割合のシロップを5割合の水で希釈した後に、約2度ブリックス、約2.5ブリックス度、約3度ブリックス、約3.5度ブリックス、約4度ブリックス、約4.5度ブリックス、約5度ブリックス、約5.5度ブリックス、約6度ブリックス、約6.5度ブリックス、約7度ブリックス、約7.5度ブリックス、約8度ブリックス、約8.5度ブリックス、約9度ブリックス、約9.5度ブリックス、約10度ブリックス、約10.5度ブリックス、又は約11度ブリックスを有する溶液を提供するのに好適な量の甘味料を含むことができる。
他の実施形態では、シロップは、1割合のシロップが5割合の水で希釈された場合、約50ppm~約600ppmの範囲の甘味料濃度を提供するのに好適な量の甘味料を含むことができる。より具体的には、シロップは、約300ppm~約3600ppmの甘味料、例えば本明細書に記載の非栄養甘味料のいずれかを含むことができる。
所定の最終飲料製品において所望される甘味料の濃度に基づいてシロップ中に含めるのに適切な量の甘味料を選択することは、当業者の技術の範囲内である。
レバウジオシドFを含むことに加えて、本明細書に記載の飲料シロップは、特定の実施形態では、糖アルコールも含むことができる。例示的な糖アルコールは、エリスリトール、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、ラクチトール、イソマルト、マリトール、タガトース、トレハロース、ガラクトース、ラムノース、シクロデキストリン、リブロース、トレオース、アラビノース、キシロース、リキソース、アロース、アルトース、マンノース、イドース、ラクトース、マルトース、イソトレハロース、ネオトレハロース、パラチノース、又はイソマルツロース、エリスロース、デオキシリボース、グロース、タロース、エリスルロース、キシルロース、プシコース、ツラノース、セロビオース、グルコサミン、マンノサミン、フコース、フクロース、グルクロン酸、グルコン酸、グルコノラクトン、アベコース、ガラクトサミン、キシロオリゴサッカリド(キシロトリオース、キシロビオースなど)、ゲンチオオリゴサッカリド(ゲンチオビオース、ゲンチオトリオース、ゲンチオテトラオースなど)、ガラクトオリゴサッカリド、ソルボース、ケトトリオース(デヒドロキシアセトン)、アルドトリオース(グリセルアルデヒド)、ニジェロオリゴサッカリド、フルクトオリゴサッカリド(ケストース、ニストースなど)、マルトテトラオース、マルトトリオール、四糖類、マンナンオリゴサッカリド、マルトオリゴサッカリド(マルトトリオース、マルトテトラオース、マルトペンタオース、マルトヘキサオース、マルトヘプタオースなど)、デキストリン、ラクツロース、メリビオース、ラフィノース、ラムノース、及びリボース、並びに上記のうちのいずれかの組み合わせを含むが、これらに限定されない。
特定の実施形態では、飲料シロップは、希少糖も含有することができる。例示的な希少糖は、D-アロース、D-プシコース(D-アロースとしても知られる)、L-リボース、D-タガトース、L-グルコース、L-フコース、L-アラビノース、D-ツラノース、及びD-ロイクロース、並びに上記のうちのいずれかの組み合わせを含むが、これらに限定されない。
飲料シロップは、1つ以上の酸も含有することができる。飲料シロップ中での使用に好適な酸は、リン酸、ソルビン酸、アスコルビン酸、安息香酸、クエン酸、酒石酸、プロピオン酸、酪酸、酢酸、コハク酸、グルタル酸、マレイン酸、リンゴ酸、吉草酸、カプロン酸、マロン酸、アコニット酸、ソルビン酸カリウム、安息香酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、アミノ酸、及びこれらの組み合わせを含むが、これらに限定されない。
飲料シロップは、本明細書に開示される飲料に含めるのに好適な風味料、防腐剤、又は他の添加剤のうちのいずれかも含有することができる。
これらの添加成分のいずれか、及び全ては、知覚可能な濃度の成分を含む飲料を提供するのに十分な濃度であるが、1割合のシロップが5割合の水で希釈された場合、その成分のFEMA GRASの濃度以下の量でシロップ中に存在し得る。
甘味料組成物
本開示は、甘味料組成物を更に提供する。甘味料組成物は、甘味料と有効量のレバウジオシドFとを含むことができる。特定の実施形態では、甘味料は、栄養甘味料、非栄養甘味料、又はこれらの組み合わせであり得る。特定の実施形態では、甘味料組成物は、固体であり得、及び他の実施形態では、甘味料組成物は、液体であり得る。
本開示は、甘味料組成物を更に提供する。甘味料組成物は、甘味料と有効量のレバウジオシドFとを含むことができる。特定の実施形態では、甘味料は、栄養甘味料、非栄養甘味料、又はこれらの組み合わせであり得る。特定の実施形態では、甘味料組成物は、固体であり得、及び他の実施形態では、甘味料組成物は、液体であり得る。
甘味料が栄養甘味料である実施形態では、甘味料組成物中での使用に好適な有効量のレバウジオシドFは、約20ppm~約150ppmの範囲であり得、組成物の残りは甘味料を含む。特定の実施形態では、甘味料組成物中の有効量のレバウジオシドFは、約20ppm~約90ppmの範囲であり得る。特定の実施形態では、甘味料組成物中での使用に好適な有効量のレバウジオシドFは、約20ppm、約25ppm、約30ppm、約35ppm、約40ppm、約45ppm、約50ppm、約55ppm、約60ppm、約65ppm、約70ppm、約75ppm、約80ppm、約85ppm、約90ppm、約95ppm、約100ppm、約105ppm、約110ppm、約115ppm、約120ppm、約125ppm、約130ppm、約135ppm、約140ppm、約145ppm、又は約150ppmであり得る。特定の実施形態では、甘味料組成物中での有効量のレバウジオシドFは、約30ppmであり得る。特定の実施形態では、甘味料組成物中での有効量のレバウジオシドFは、約60ppmであり得る。特定の実施形態では、甘味料組成物中での有効量のレバウジオシドFは、約90ppmであり得る。
甘味料が非栄養甘味料である実施形態、及び特に、非栄養甘味料が高甘味度甘味料である場合、レバウジオシドFは、組成物の約1重量パーセント~約50重量パーセント、組成物の約1~約25重量パーセント、組成物の約1~約20重量パーセント、組成物の約1~約15重量パーセント、又は組成物の約1~約10重量パーセントを構成することができる。他の実施形態では、レバウジオシドFは、甘味料組成物の約1重量パーセント、約5重量パーセント、約10重量パーセント、約15重量パーセント、約20重量パーセント、約25重量パーセント、約30重量パーセント、約35重量パーセント、約40重量パーセント、約45重量パーセント、又は約50重量パーセントを構成することができる。
特定の実施形態では、甘味料組成物中の栄養甘味料は、天然の栄養甘味料であり得る。例示的な天然栄養甘味料は、結晶性又は液体スクロース;リンゴ、チコリ、蜂蜜などの天然源からのフルクトース、グルコース、デキストロース、マルトース、トレハロース、フルクトオリゴサッカリド、グルコースフルクトースシロップ;第1の糖蜜、第2の糖蜜、廃糖蜜、及びテンサイ糖蜜などの、高フルクトースコーンシロップ、転化糖、メープルシロップ、メープル糖、蜂蜜、黒糖糖蜜、サトウキビ糖蜜;並びに羅漢果汁濃縮物、ソルガムシロップ、並びに上記のうちのいずれかの組み合わせを含むが、これらに限定されない。
他の実施形態では、甘味料組成物中の甘味料は、非栄養甘味料であり得る。例示的な非栄養甘味料は、アセスルファK、アスパルテーム、アドバンテーム、シクラメート、ネオテーム、アリテーム、サッカリン、スクラロース、ステビオール配糖体(ステビオシド、ステビオールビオシド、レバウジオシドA、レバウジオシドB、レバウジオシドC、レバウジオシドD、レバウジオシドE、レバウジオシドH、レバウジオシドI、レバウジオシドJ、レバウジオシドK、レバウジオシドM、レバウジオシドN、レバウジオシドO、ダルコシドA、ルブソシド、イソレバウジオシドAなどのイソステビオール配糖体、及びこれらの混合物を含むが、これらに限定されない)、羅漢果粉末、ネオヘスペリジンジヒドロカルコン、トリロバチン、グリシルリジン、フィロズルシン、ヘルナンダルシン、オスラジン、ポリポドシドA、バイユノシド、プテロカリオシド、ソーマチン、モネリン、モナチン、並びにマビンリンI及びII、並びに上記のうちのいずれかの組み合わせを含むが、これらに限定されない。
非栄養甘味料は、特定の実施形態では、ステビオール配糖体であり得るが、特定の実施形態では、非栄養甘味料は、ステビオール配糖体以外の非栄養甘味料であり得る。特定の実施形態では、甘味料組成物中の非栄養甘味料は、レバウジオシドA、レバウジオシドB、レバウジオシドC、レバウジオシドD、レバウジオシドE、レバウジオシドH、レバウジオシドI、レバウジオシドJ、レバウジオシドK、レバウジオシドM、レバウジオシドN、レバウジオシドO、ダルコシドA、ルブソシド、イソレバウジオシドAなどのイソステビオール配糖体、及び上記のうちのいずれかの混合物以外の非栄養甘味料であり得る。特定の実施形態では、甘味料組成物中の非栄養甘味料は、レバウジオシドA以外の非栄養甘味料であり得る。
更なる実施形態では、甘味料組成物中の甘味料は、高フルクトースコーンシロップ(HFCS)、フルクトース、グルコース、スクラロース、アスパルテーム、スクロース、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。他の実施形態では、甘味料組成物中の甘味料は、HFCS、フルクトース、グルコース、スクラロース、アスパルテーム、及びスクロースのうちの2つ以上の組み合わせであり得る。
本明細書に記載の甘味料組成物は、特定の実施形態では、糖アルコールも含むことができる。例示的な糖アルコールは、エリスリトール、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、ラクチトール、イソマルト、マリトール、タガトース、トレハロース、ガラクトース、ラムノース、シクロデキストリン、リブロース、トレオース、アラビノース、キシロース、リキソース、アロース、アルトース、マンノース、イドース、ラクトース、マルトース、イソトレハロース、ネオトレハロース、パラチノース、又はイソマルツロース、エリスロース、デオキシリボース、グロース、タロース、エリスルロース、キシルロース、プシコース、ツラノース、セロビオース、グルコサミン、マンノサミン、フコース、フクロース、グルクロン酸、グルコン酸、グルコノラクトン、アベコース、ガラクトサミン、キシロオリゴサッカリド(キシロトリオース、キシロビオースなど)、ゲンチオオリゴサッカリド(ゲンチオビオース、ゲンチオトリオース、ゲンチオテトラオースなど)、ガラクトオリゴサッカリド、ソルボース、ケトトリオース(デヒドロキシアセトン)、アルドトリオース(グリセルアルデヒド)、ニジェロオリゴサッカリド、フルクトオリゴサッカリド(ケストース、ニストースなど)、マルトテトラオース、マルトトリオール、四糖類、マンナンオリゴサッカリド、マルトオリゴサッカリド(マルトトリオース、マルトテトラオース、マルトペンタオース、マルトヘキサオース、マルトヘプタオースなど)、デキストリン、ラクツロース、メリビオース、ラフィノース、ラムノース、及びリボース、並びに上記のうちのいずれかの組み合わせを含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、甘味料組成物は、エリスリトールを含むことができる。
特定の実施形態では、甘味料組成物は、希少糖も含有することができる。例示的な希少糖は、D-アロース、D-プシコース(D-アロースとしても知られる)、L-リボース、D-タガトース、L-グルコース、L-フコース、L-アラビノース、D-ツラノース、及びD-ロイクロース、並びに上記のうちのいずれかの組み合わせを含むが、これらに限定されない。特定の実施形態では、希少糖は、D-プシコース又はD-タガトースであり得る。
本明細書に記載される方法、組成物、及び飲料は、以下の実施例を参照して更に詳述される。これらの実施例は、説明することのみを目的としており、本明細書に記載の実施形態がこれらの実施例に限定されると解釈されるべきではない。むしろ、実施形態は、本明細書でもたらされる教示の結果として明らかになる任意の変形例及び全ての変形例を包含すると解釈されるべきである。
実施例1:強制選択試験(Forced-Choice Test)における甘味増強の評価
300ppmのレバウジオシドA溶液は、室温で30mgのレバウジオシドAを100mLのpH3.1水(リン酸)に溶解することによって調製された。
300ppmのレバウジオシドA溶液は、室温で30mgのレバウジオシドAを100mLのpH3.1水(リン酸)に溶解することによって調製された。
4°ブリックスHFCS溶液は、50.89gの78.60°ブリックスHFCSを、リン酸を1LのAQUAFINA水にpHが3.1になるまで滴下して調製した1000gのリン酸ベースに溶解することで調製された。
試飲プロトコル:13~18人の試飲者には、全て上記のように、及び表2に記載されている濃度で調整したレバウジオシドA、HFCS、フルクトース、グルコース、スクラロース、又はアスパルテームの水溶液を所定量含む最初の液体試料が提供された。試飲者には、表2に示す濃度のレバウジオシドFも含む他の同一の試料も提供された。試飲者は、試験したサンプルのどれがより甘いかを判定するように依頼された。試飲者は、試飲の少なくとも1時間前には食事をせず、それぞれの試料の試飲の間に、AQUAFINA水で少なくとも5回すすいだ。試飲者は、鼻クリップを装着し、試験材料の同一性に対して盲検された。この研究の結果は、表2に示される。
表2に示すように、試飲者の大半は、レバウジオシドFがHFCS、フルクトース、グルコース、スクラロース、及びアスパルテームの甘味を増強されたと報告した。全ての試飲者は、90ppmのレバウジオシドFを4°ブリックスHFCS溶液に加えると、レバウジオシドFを含まない溶液に比べて甘味が増強していることを報告した。同様に、全ての試飲者は、5°ブリックススクロース溶液と同等の甘さのスクラロース溶液に60ppmのレバウジオシドFを加えると、レバウジオシドFを含まない同じ溶液に比べて甘みが増強していることを報告した。
驚くべきことに、レバウジオシドFは、300ppmのレバウジオシドA溶液の甘味を最小限にのみ増強した。特定の理論に縛られることを望まないが、レバウジオシドF及びレバウジオシドAは同じ甘味受容体に結合し、レバウジオシドAは受容体に優先的に結合するため、この溶液はレバウジオシドFの有効性が低減したと考えられる。
実施例2:甘味増強の大きさの評価
甘味の増強は、次のように評価される:4つのサンプルを調製した:(1)25%低減甘味料対照試料(レバウジオシドFを含まない)を調製する;(2)レバウジオシドFを含まない50%低減甘味料対照試料を調製する;(3)既知の量のレバウジオシドFを含む試験試料(溶液1又は溶液2のいずれか)を調製する;(4)対照試料(50%低減甘味料対照試料の濃度の2倍)で使用される「高濃度」の甘味料を含むベンチマーク試料を調製する。サンプルは、リン酸、pH=3.1、又は同様のpHのクエン酸を含有する系で評価される。
甘味の増強は、次のように評価される:4つのサンプルを調製した:(1)25%低減甘味料対照試料(レバウジオシドFを含まない)を調製する;(2)レバウジオシドFを含まない50%低減甘味料対照試料を調製する;(3)既知の量のレバウジオシドFを含む試験試料(溶液1又は溶液2のいずれか)を調製する;(4)対照試料(50%低減甘味料対照試料の濃度の2倍)で使用される「高濃度」の甘味料を含むベンチマーク試料を調製する。サンプルは、リン酸、pH=3.1、又は同様のpHのクエン酸を含有する系で評価される。
次に、鼻クリップを装着した試飲者は、4つの試料のそれぞれの一部が提供され、低い甘さから高い甘さまで、甘味強度の順に4つの試料をランク付けするように依頼された。サンプルは、3回評価される。増強の量は、試料のランクに基づいて推定され、フリードマン検定、続いてテューキー検定で分析される。
実施例3:レバウジオシドFの単離-方法1
210nmでのUV検出によって判定される際、0.18%レバウジオシドFを含有するステビア抽出物(TianJin Tianping Biotech Co.Ltd.から入手)を、メタノールに約200mg/mLで溶解させ、結晶化させた。結晶化した物質は、濾過により分離され、廃棄されたが、母液は保持された。次に、約1.44%のレバウジオシドFを含有する350gの母液を、450gのシリカゲルに付着させ、追加の1kgの100~200メッシュのシリカゲルを充填した順相カラム(200×200mm長)の上部にロードした。画分を、CH2Cl2:MeOH:H2O(100:0:0、100:9.5:0.5、100:19:1、100:47:3、0:80:20)を使用して溶出させ、3Lを画分として収集した。レバウジオシドF(LCMS)を含有する画分を組み合わせ、全ての揮発物を減圧下で除去し、レバウジオシドFに富む約120gの物質を得た。
210nmでのUV検出によって判定される際、0.18%レバウジオシドFを含有するステビア抽出物(TianJin Tianping Biotech Co.Ltd.から入手)を、メタノールに約200mg/mLで溶解させ、結晶化させた。結晶化した物質は、濾過により分離され、廃棄されたが、母液は保持された。次に、約1.44%のレバウジオシドFを含有する350gの母液を、450gのシリカゲルに付着させ、追加の1kgの100~200メッシュのシリカゲルを充填した順相カラム(200×200mm長)の上部にロードした。画分を、CH2Cl2:MeOH:H2O(100:0:0、100:9.5:0.5、100:19:1、100:47:3、0:80:20)を使用して溶出させ、3Lを画分として収集した。レバウジオシドF(LCMS)を含有する画分を組み合わせ、全ての揮発物を減圧下で除去し、レバウジオシドFに富む約120gの物質を得た。
レバウジオシドFが豊富な物質を、H2Oに溶解し、120gの試料を、MPLC-C18カラムにおいて分取HPLCにかけた(MPLC Buchi C620、クロマトグラフィカラムODS(Yamazen ODS-C18 500×80mm、40~60μm))。移動相は、アセトニトリル:0.1%TFAを含有する水であった。レバウジオシドFを含有する画分をプールし、溶媒を蒸発させて、約2.36%のレバウジオシドFを含有する45gの粗物質を得た。
次に、粗物質(45g)を、H2Oに溶解し、MPLC-C18カラムを使用して再びクロマトグラフィにかけた(MPLC Buchi C620、クロマトグラフィカラムODS(Yamazen ODS-C18 500×80mm、40~60μm))。移動相は、アセトニトリル(A):0.1%TFAを含有する水(B)であり、次の勾配を使用して、試料を溶出させた:2分で20%のB、45分にわたって20~100%のB、及び15分で100%のB。流量は、100mL/分であった。レバウジオシドFを含有する画分をプールし、溶媒を除去して、約3.5%~4.5%のレバウジオシドFを含有する更に精製された15gの試料を得た。
更に精製された試料を、H2Oに溶解し、1gのアリコートを注入し、分取HPLCによって分離した(prep-HPLC、SHIMADZU、クロマトグラフィカラムODS(Daiso C18 300×50.0mm、10μm))。移動相は、アセトニトリル(A):0.1%TFAを含有する水(B)であり、次の勾配を使用して、試料を溶出させた:2分で20%のB、20分にわたって20~40%のB、及び3分で95%のB。流量は、80mL/分であった。レバウジオシドFを含有する画分をプールし、溶媒を蒸発させて、約15%~22%のレバウジオシドFを含有する3gの物質を得た。
次に、約15%~22%のレバウジオシドFを含む物質を、H2Oに溶解し、30mgのアリコートを注入し、セミ分取HPLCによって分離した(セミ分取HPLC、Gilson 281、クロマトグラフィカラムODS(Luna C18 100×30.0mm、5μm))。移動相は、アセトニトリル(A):0.1%TFAを含有する水(B)であり、次の勾配を使用して、試料を溶出させた:11分にわたって15~35%のB、2分で35%のB、及び2分で100%のB。流量は、25mL/分であった。この手順により、約75%~90%の純粋なレバウジオシドFを含有する物質が得られた。
最終精製工程では、約75%~90%のレバウジオシドFを含有する物質を、H2Oに溶解し、アセトニトリル(A):0.1%TFAを含有する水(B)を使用してセミ分取HPLC((セミ分取-HPLC、Gilson 281、クロマトグラフィカラムODS(Luna C18 100×30.0mm、5μm))にかけ、次の勾配を使用して、試料を溶出した:11分にわたって15~35%のB、2分で35%のB、及び2分で100%のB。流量は、25mL/分であった。レバウジオシドFを含有する画分をプールし、溶媒を蒸発させて、高純度のレバウジオシドFを得た(369mg;210nmでのUV検出によって判定される際、約92%~98%)。
実施例4:レバウジオシドFの単離-方法2
210nmでのUV検出で判定される際、約0.79%のレバウジオシドFを含有するステビア(TianJin Tianping Biotech Co.Ltd.)抽出物を、MeOHに溶解させ、20回の大規模カラム分析を介した順相クロマトグラフィによるクロマトグラフィを行った。各分析で、1.5kgのステビア抽出物を、2kgのシリカゲルに付着させ、追加の1kgの100~200メッシュのシリカゲルを充填した順相カラム(200×200mm長)の上部にロードした。画分を、CH2Cl2:MeOH:H2O(100:0:0、100:9.5:0.5、100:19:1、100:47:3、0:80:20)を使用して溶出させ、7Lの画分を収集した。画分を、LCMSによって分析した。レバウジオシドFを含有する画分を組み合わせ、全ての揮発物を減圧下で除去して、210nmでのUV検出によって判定される際、約0.89%のレバウジオシドFを含有する約20kgの物質を得た。
210nmでのUV検出で判定される際、約0.79%のレバウジオシドFを含有するステビア(TianJin Tianping Biotech Co.Ltd.)抽出物を、MeOHに溶解させ、20回の大規模カラム分析を介した順相クロマトグラフィによるクロマトグラフィを行った。各分析で、1.5kgのステビア抽出物を、2kgのシリカゲルに付着させ、追加の1kgの100~200メッシュのシリカゲルを充填した順相カラム(200×200mm長)の上部にロードした。画分を、CH2Cl2:MeOH:H2O(100:0:0、100:9.5:0.5、100:19:1、100:47:3、0:80:20)を使用して溶出させ、7Lの画分を収集した。画分を、LCMSによって分析した。レバウジオシドFを含有する画分を組み合わせ、全ての揮発物を減圧下で除去して、210nmでのUV検出によって判定される際、約0.89%のレバウジオシドFを含有する約20kgの物質を得た。
約0.89%のレバウジオシドFを含有する5kgの物質を、25LのH2Oに溶解し、250gの試料を、MPLC-C18カラムクロマトグラフィにおいて分取MPLCにかけた(MPLC Buchi C620、クロマトグラフィカラムODS(Yamazen ODS-C18 500×80mm、40~60μm))。移動相は、アセトニトリル(A):0.1%TFAを含有する水(B)であり、次の勾配を使用して、試料を溶出させた:2分で20%のB、45分にわたって20~100%のB、15分で100~100%のB。流量は、90mL/分であった。レバウジオシドFを含有する画分をプールし、溶媒を蒸発させて、約3.61%のレバウジオシドFを含有する3kgの粗精製試料を得た。
粗物質を、再度最小量のH2Oに溶解し、50g試料を注入し、分取MPLC-C18カラムクロマトグラフィによって分離した(MPLC Buchi C620、クロマトグラフィカラムODS(Yamazen ODS-C18 500×80mm、40~60μm))。移動相は、アセトニトリル(A):0.1%TFAを含有する水(B)であり、次の勾配を使用して、試料を溶出させた:2分で20%のB、45分にわたって20~100%のB、及び15分で100%のB。流量は、90mL/分であった。レバウジオシドFを含有する画分をプールし、溶媒を除去して、約4.5%~6.5%のレバウジオシドFを含有する更に精製された2kgの試料を得た。
更に精製された試料を、最小量のH2Oに溶解し、1gのアリコートを注入し、分取HPLCによって分離させた(prep-HPLC、SHIMADZU、クロマトグラフィカラムODS(Daiso C18 300×50.0mm、10μm))。移動相は、アセトニトリル(A):0.1%TFAを有する水(B)であり、次の勾配を使用して、試料を溶出させた:2分で20%のB、15分にわたって20~35%のB、5分で35%のB、及び3分で95%のB。流量は、80mL/分であった。レバウジオシドFを含有する画分をプールし、溶媒を蒸発させて、約13%~23%のレバウジオシドFを含有する400gの物質を得た。
約13%~23%のレバウジオシドFを含む物質を、H2Oに溶解し、1gのアリコートを注入し、分取HPLCによって分離した(prep-HPLC、SHIMADZU、クロマトグラフィカラムODS(Daiso C18 300×50.0mm、10μm))。移動相は、アセトニトリル(A):0.1%TFAを有する水(B)であり、次の勾配を使用して、試料を溶出させた:2分で20%のB、15分にわたって20~35%のB、5分で35%のB、及び3分で95%のB。流量は、80mL/分であった。レバウジオシドFを含有する画分をプールし、溶媒を蒸発させた。この手順により、約50%~70%のレバウジオシドFを含有する物質が得られた。
最終精製工程では、約50%~70%のレバウジオシドFを含む物質を、H2Oに溶解し、200mgのアリコートを注入し、分取HPLCによって分離した(prep-HPLC、SHIMADZU、クロマトグラフィカラムODS(Daiso C18 300×50.0mm、10μm))。移動相は、アセトニトリル(A):0.1%TFAを有する水(B)であり、次の勾配を使用して、試料を溶出させた:2分で20%のB、15分にわたって20~35%のB、5分で35%のB、及び3分で95%のB。流量は、80mL/分であった。レバウジオシドFを含有する画分をプールし、溶媒を蒸発させて、高純度のレバウジオシドFを得た(90~98%;210nmでのUV検出によって判定された)。
Claims (33)
- 甘味料の甘味を増強させる方法であって、前記甘味料を有効量のレバウジオシドFと組み合わせることを含み、前記甘味料が、栄養又は非栄養甘味料である、方法。
- 前記甘味料が、ステビオール配糖体以外の栄養又は非栄養甘味料である、請求項1に記載の方法。
- 前記甘味料が、高フルクトースコーンシロップ(HFCS)、フルクトース、グルコース、スクラロース、アスパルテーム、スクロース、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項2に記載の方法。
- 前記有効量のレバウジオシドFが、約20ppm~約150ppmの範囲である、請求項3に記載の方法。
- 前記有効量のレバウジオシドFが、約20ppm~約90ppmの範囲である、請求項4に記載の方法。
- 前記有効量のレバウジオシドFが、約30ppmである、請求項5に記載の方法。
- 前記有効量のレバウジオシドFが、約60ppmである、請求項5に記載の方法。
- 前記有効量のレバウジオシドFが、約90ppmである、請求項5に記載の方法。
- 前記甘味料を前記有効量のレバウジオシドFと組み合わせることが、レバウジオシドFの非存在下での前記甘味料の甘味と比較して約1%~約100%の範囲の前記甘味の増加をもたらす、請求項1に記載の方法。
- 前記甘味の増加が、約1%である、請求項9に記載の方法。
- 前記甘味の増加が、約100%である、請求項9に記載の方法。
- 前記有効量のレバウジオシドFが、約20ppm~約150ppmの範囲である、請求項9に記載の方法。
- 前記有効量のレバウジオシドFが、約20ppm~約90ppmの範囲である、請求項12に記載の方法。
- 前記有効量のレバウジオシドFが、約30ppmである、請求項9に記載の方法。
- 前記有効量のレバウジオシドFが、約60ppmである、請求項9に記載の方法。
- 前記有効量のレバウジオシドFが、約90ppmである、請求項9に記載の方法。
- 飲料であって、
水と、
甘味料と、
有効量のレバウジオシドFと、を含む、飲料。 - 前記甘味料が、栄養又は非栄養甘味料である、請求項17に記載の飲料。
- 前記甘味料が、ステビオール配糖体以外の栄養又は非栄養甘味料である、請求項18に記載の飲料。
- 前記有効量のレバウジオシドFが、約20ppm~約150ppmの範囲である、請求項17に記載の飲料。
- 前記有効量のレバウジオシドFが、約30ppmである、請求項20に記載の飲料。
- 前記有効量のレバウジオシドFが、約60ppmである、請求項20に記載の飲料。
- 前記有効量のレバウジオシドFが、約90ppmである、請求項20に記載の飲料。
- 前記飲料が、コーヒー飲料、コーラ飲料、茶飲料、ジュース飲料、乳製品飲料、スポーツ飲料、即席飲料、ファウンテン飲料、冷凍飲料、冷凍炭酸飲料、炭酸飲料、エネルギー飲料、又は風味付けされた水の飲料である、請求項17に記載の飲料。
- カフェイン、カラメル及び他の着色剤、合成香料、天然香料、防腐剤、消泡剤、ガム、乳化剤、茶固形物、濁り成分、ミネラル、酸化防止剤、並びにビタミンのうちの少なくとも1つを更に含む、請求項17に記載の飲料。
- 甘味料組成物であって、
甘味料と、
有効量のレバウジオシドFと、を含む、甘味料組成物。 - 飲料シロップであって、
水と、
甘味料と、
約120ppm~約900ppmの範囲の濃度のレバウジオシドFと、を含む、飲料シロップ。 - 前記甘味料が、レバウジオシドA以外の栄養甘味料又は非栄養甘味料である、請求項27に記載の飲料シロップ。
- 前記栄養甘味料又は非栄養甘味料が、高フルクトースコーンシロップ(HFCS)、フルクトース、グルコース、スクラロース、アスパルテーム、スクロース、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項28に記載の飲料シロップ。
- 前記レバウジオシドFの濃度が、約120ppm~約600ppmの範囲である、請求項27に記載の飲料シロップ。
- 前記レバウジオシドFの濃度が、約180ppmである、請求項28に記載の飲料シロップ。
- 前記レバウジオシドFの濃度が、約360ppmである、請求項28に記載の飲料シロップ。
- 前記レバウジオシドFの濃度が、約540ppmである、請求項28に記載の飲料シロップ。
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