JP2022552618A - アルカリ膨潤性コポリマーを含む組成物 - Google Patents

アルカリ膨潤性コポリマーを含む組成物 Download PDF

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Abstract

一態様では、組成物は、15~50重量%のエチレン性不飽和カルボン酸と、30~70重量%のエチレン性不飽和C1-2アルキルカルボキシレートエステルと、15~40重量%の式(A)の非イオン性エチレン性不飽和界面活性剤モノマーと、を含む混合物から誘導される、アルカリ膨潤性コポリマーを含み、0.15重量%以下の多官能性モノマーは、2つ以上のビニル基を含有する。本組成物は、6以上のpHを有する。本組成物は、任意選択的に、界面活性剤を含み得る。【選択図】なし

Description

関連出願の相互参照
本出願は、2019年10月16日に出願された米国仮特許出願第62/915,715号および米国仮特許出願第62/915,713号の利益を主張する。これらの関連する出願は、参照によってそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
長い貯蔵寿命を有し得る組成物を開発する場合、所望の粘度プロファイルを達成することが困難な場合がある。例えば、特定の洗浄組成物では、その組成物をその包装から分配することを可能にするのに十分なせん断減粘効果も示す、長い貯蔵寿命の間に均質な分布を維持する組成物を有することが望ましい場合がある。「せん断減粘」として知られる、高せん断よりも低せん断ではるかに高い粘度を有するという特性は、網状ビニルポリマーの疎水性修飾アルカリ膨潤性エマルジョンファミリー(HASE)におけるものを含む、溶解時に多くのポリマーによって付与され得る。
いくつかの疎水性修飾アルカリ膨潤性エマルジョンポリマーが開発されているが、さらなる改善が必要である。
アルカリ膨潤性コポリマーを含む組成物が本明細書中に開示される。
一態様では、組成物は、アルカリ膨潤性コポリマーを含む。アルカリ膨潤性コポリマーは、混合物中のモノマーの総重量に基づいて15~50重量パーセント(重量%)のエチレン性不飽和カルボン酸と、混合物中のモノマーの総重量に基づいて30~70重量%のエチレン性不飽和C1-2アルキルカルボキシレートエステルと、混合物中のモノマーの総重量に基づいて15~40重量%の、以下に記載の式(A)の非イオン性エチレン性不飽和界面活性剤モノマーと、を含む、混合物から誘導され、混合物中のモノマーの総重量に基づいて0.15重量%以下の多官能性モノマーは、2つ以上のビニル基を含有する。本組成物は、6以上のpHを有する。本組成物は、任意選択的に、界面活性剤を含み得る。
別の態様では、組成物は、本組成物の総重量に基づいて0.1~10重量%のアルカリ膨潤性コポリマーと、本組成物の総重量に基づいて5~50重量%の、非イオン性界面活性剤またはアニオン性界面活性剤のうちの少なくとも1つと、を含む。アルカリ膨潤性コポリマーは、混合物中のモノマーの総重量に基づいて15~50重量%、または20~35重量%のメタクリル酸および任意選択的アクリル酸であって、任意選択的アクリル酸が、メタクリル酸および任意選択的アクリル酸の総重量に基づいて50重量%以下の量で存在する、メタクリル酸および任意選択的アクリル酸と、混合物中のモノマーの総重量に基づいて30~70重量%、または35~55重量%のエチル(メタ)アクリレートと、混合物中のモノマーの総重量に基づいて15~40重量%、または15~35重量%の、以下に記載の式(A)の非イオン性エチレン性不飽和界面活性剤モノマーと、混合物中のモノマーの総重量に基づいて0.01~0.15重量%の、2つ以上のビニル基を含有する多官能性モノマーと、を含む、混合物から誘導される。アルカリ膨潤性コポリマーは、水性エマルジョン重合の生成物である。本組成物は、6以上のpHを有する。
上記および他の特徴は、以下の詳細な説明および特許請求の範囲によって例示される。
組成物が不溶性構成成分の分散液を含有することがしばしば所望される。これらの不溶性構成成分は、汚れを除去するなどの機能を実行し得るか、またはそれらは、光を反射するか、もしくは香水を運搬することによって美的利益を提供し得る。パーソナルケア組成物の場合、本組成物は、例えば、皮膚、爪、または毛髪に触覚または美容上の利益を与える不溶性構成成分を含有し得ることが多々ある。本組成物中の不溶性構成成分の比較的均質な分布を確実にするために、本組成物は、0.01逆秒(s-1)の低せん断速度で20パスカル秒(Pa・s)以上の高粘度を有する必要があり、それによって、不溶性構成成分に作用する重力または浮力に対し、生成物の貯蔵寿命に関連するタイムスケール(例えば、1年の貯蔵寿命)において抵抗する。さらに、本組成物は、重力によってその容器から迅速に分配することができる必要があり、10~100秒-1でボトルから注ぐのに典型的なせん断速度での粘度は、比較的低く、例えば、10Pa・s以下でなければならない。
比較的低レベルの多官能性(架橋)モノマーを含有するアルカリ膨潤性コポリマーが発見され、これは、不溶性構成成分の懸濁液と関連する強力なせん断減粘レオロジーおよび高い低せん断粘度値を有する所望の粘度プロファイルを達成することができる。
アルカリ膨潤性コポリマーは、混合物中のモノマーの総重量に基づいて15~50重量%または20~50重量%のエチレン性不飽和カルボン酸と、混合物中のモノマーの総重量に基づいて30~70重量%のエチレン性不飽和C1-2アルキルカルボキシレートエステルと、混合物中のモノマーの総重量に基づいて15~40重量%の式(A)の非イオン性エチレン性不飽和界面活性剤モノマーと、混合物中のモノマーの総重量に基づいて0.15重量%以下の、2つ以上のビニル基を含有する多官能性モノマーと、を含む、混合物から誘導される。言い換えれば、アルカリ膨潤性コポリマーは、混合物中に存在するモノマーから重合され、それぞれの量のエチレン性不飽和カルボン酸、エチレン性不飽和C1-2アルキルカルボキシレートエステル、式(A)の非イオン性エチレン性不飽和界面活性剤モノマー、および多官能性モノマーの残留物を含む。
Figure 2022552618000001
アルカリ膨潤性コポリマーは、HASEコポリマーとみなすことができる。本組成物は、6以上のpHを有し得る。
式(A)において、Rはメチル基または水素であり、各Rは独立して、メチル基またはエチル基であり、Rは線状C8-14アルキル基であり、xは整数0~3であり、yは整数10~40であり、zは整数0~5であり、Eは-(CH)-、-(CHCH)-、または-(C=O)-であり得る二官能性基である。Eは、-(CH)-、-(CHCH)-、または-(C=O)-からなる群から選択される二官能性基であり得る。Rは、線状C12-14アルキル基であり得る。
アルカリ膨潤性コポリマーは、エチレン性不飽和カルボン酸と、エチレン性不飽和C1-2アルキルカルボキシレートエステルと、式(A)の非イオン性エチレン性不飽和界面活性剤モノマーと、2つ以上のビニル基を含有する多官能性モノマーと、を含む、混合物から誘導される。
エチレン性不飽和カルボン酸は、アクリル酸またはメタクリル酸のうちの少なくとも1つを含み得る。エチレン性不飽和カルボン酸は、メタクリル酸を含み得る。エチレン性不飽和カルボン酸は、1:1~1:4、または1:1.5~1:3の重量比でアクリル酸およびメタクリル酸を含み得る。エチレン性不飽和カルボン酸は、エチレン性不飽和カルボン酸の総重量に基づいて50重量%以下のアクリル酸を含み得る。
エチレン性不飽和C1-2アルキルカルボキシレートエステルは、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、メチルアクリレート、またはメチルメタクリレートのうちの少なくとも1つを含み得る。エチレン性不飽和C1-2アルキルカルボキシレートエステルのアルキル基をC1-2アルキル基に限定すると、改善された粘度を有する組成物がもたらされることがわかった。例えば、C1-2アルキルをブチルアクリレートのCアルキル基に置き換えると、ピーク粘度値の著しい低下がもたらされ得る。
式(A)の非イオン性エチレン性不飽和界面活性剤モノマーは、ビニル含有末端基、エチレンオキシド中心部分、および親油性末端基を含む。ビニル含有末端基は、反応性であり、エチレン性不飽和カルボン酸およびエチレン性不飽和C1-2アルキルカルボキシレートエステルとの重合を可能にする。ビニル含有末端基は、二官能性基であるリンカーEを介してエチレンオキシド中心部分に接続されている。二官能性基は、-(CH)-、-(CHCH)-、または-(C=O)-であり得る。
エチレンオキシド中心部分は、アルカリ膨潤性コポリマーに親水性を提供する。それぞれのエチレンオキシド中心部分の鎖長は、10~48、または10~40、または10~30の繰り返し単位であり得、任意選択的にメチルまたはエチルペンダント基を含み得る。式(A)において、xは0~3、または1~3であり得、yは10~40、または10~30、または20~30であり得、zは0~5、または1~4であり得る。式(A)の非イオン性エチレン性不飽和界面活性剤モノマー中のそれぞれのエチレンオキシド中心部分は、例えば、エチレンオキシド中心部分の総数に基づいて少なくとも50%、または75%~100%のエチレンオキシド中心部分が10~48の繰り返し単位の鎖長を有するように変動し得る。エチレンオキシド中心部分は、例えば、式(A)に例示されるようにブロック状であり得るか、またはランダムであり得ることに留意されたい。
親油性末端基は、線状C8-14アルキルアルコールまたは線状C12-14アルキルアルコールから誘導される、線状C8-14アルキル基または線状C12-14アルキル基であり得る。親油性末端基は、合成または天然由来のものであり得、異なる鎖長の範囲を含有し得る。したがって、C8-14アルキル鎖長は、親油性末端基の総数に基づいて少なくとも50%、または75~100%の量でアルカリ膨潤性コポリマーに存在する、親油性末端基の主要な鎖長であり得ることが理解される。
非イオン性エチレン性不飽和界面活性剤モノマーは、C12-14線状アルコールエトキシレートのメタクリレートエステルを含み得る。
多官能性モノマーを使用して、アルカリ膨潤性コポリマーを架橋するか、またはアルカリ膨潤性コポリマーを、ペンダント反応性基を含む異なる構成成分と共重合させることができる。多官能性モノマーは、2つ以上の反応性基、例えば、2つ以上のビニル基を含み得る。多官能性モノマーは、2~6つ、または2~4つ、または2~3つのビニル基を含み得る。多官能性モノマーは、エチレングリコールのジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールのジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールのジ(メタ)アクリレート、1,3-ブチレングリコールのジ(メタ)アクリレート、1、6-ブチレングリコールジ(メタ)アクリレート、1,6-ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパンの1,9-ノナンジオールジ(メタ)アクリレートトリ(メタ)アクリレート、トリ(メタ)アクリレートトリメチロールエタン、トリ(メタ)アクリレートペンタエリスリトール、テトラメチロールメタンのトリ(メタ)アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ(メタ)アクリレート、テトラメチロールメタンテトラ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールのペンタ(メタ)アクリレート、アリル(メタ)アクリレート、ジアリルフタレート、ジアリルイタコネート、ジアリルフマレート、ジアリルマレエート、1分子当たり2~8つの基を有するスクロースのポリアリルエーテル、ペンタエリスリトールジアリルエーテル、ペンタエリスリトールトリアリルエーテル、ペンタエリスリトールテトラアリルエーテル、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、トリメチロールプロパントリアリルエーテル、ジビニルグリコール、ジビニルベンゼン、ジビニルシクロヘキシル、またはメチレンビスアクリルアミドのうちの少なくとも1つを含み得る。多官能性モノマーは、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、ジビニルベンゼン、アリルメタクリレート、ジアクリロブチレン、エチレングリコールジメタクリレート、またはジアリルフタレートのうちの少なくとも1つを含み得る。多官能性モノマーは、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、またはジアリルフタレートのうちの少なくとも1つを含み得る。
混合物は、例えば、ヒドロキシル、カルボン酸、もしくはスルホン酸基のうちの少なくとも1つ、またはヒドロキシルもしくはカルボン酸基のうちの少なくとも1つを有する親水性コモノマーをさらに含み得る。親水性コモノマーは、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート(HEMAまたはHEA)、イタコン酸、またはアクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸のうちの少なくとも1つを含み得る。親水性コモノマーは、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート(HEMAまたはHEA)、またはイタコン酸のうちの少なくとも1つを含み得る。
アルカリ膨潤性コポリマーは、スルホネートモノマーから誘導される残留物を含まない場合があり、例えば、モノマーの総重量に基づいて0~0.5重量%、または0重量%含み得る。アルカリ膨潤性コポリマーは、エチレン性不飽和C3-4アルキルカルボキシレートエステルから誘導される残留物を含まない場合があり、例えば、モノマーの総重量に基づいて0~0.5重量%、または0重量%含み得る。
アルカリ膨潤性コポリマーは、既知の重合技法を使用して、例えば、水性もしくは逆エマルジョン化手順、または沈殿もしくは溶液重合プロセスを介して調製され得る。アルカリ膨潤性コポリマーは、6以上のpHでの水性エマルジョン重合を使用して調製され得、そのような重合は、コアシェル構造を含まない場合があるアルカリ膨潤性コポリマーをもたらし得る。重合反応は、フリーラジカル開始剤(例えば、過酸素化合物)および任意選択的連鎖移動剤を介して触媒化され得る。フリーラジカル開始剤は、過酸化物、ヒドロペルオキシド、過硫酸塩、有機過酸化物、またはアゾビスイソブチロニトリルなどの開始剤のうちの少なくとも1つを含み得る。フリーラジカル開始剤は、モノマーの総重量に基づいて0.01~3重量%の量で存在し得る。連鎖移動剤は、メルカプト基(例えば、長鎖アルキルメルカプタンまたはチオエステル(例えば、ドデシル-、オクチル-、テトラデシル-、もしくはヘキサデシル-メルカプタン、またはブチル-、イソオクチル-、もしくはドデシル-チオグリコレート))を有する化合物を含み得る。連鎖移動剤は、モノマーの総重量に基づいて0.01~5重量%、または0.1~1重量%の量で存在し得る。
代替的に、アルカリ膨潤性コポリマーは、既知の重合技法を使用して重合され得、反応物モノマーおよび開始剤は、適切な溶媒、例えば、トルエン、キシレン、またはテトラヒドロフランのうちの少なくとも1つに溶解される。重合は、所与の反応温度、例えば、摂氏60~80度(℃)で2~24時間、必要な時間内に達成され得る。アルカリ膨潤性コポリマーは、溶媒ストリッピングを含む通常の分離技法によって単離され得る。
重合温度は、60~90℃であり得る。アルカリ膨潤性コポリマーは濾過により回収され得、コポリマーは乾燥され得る。重合法の例は、米国特許第4,384,096号、同第4,663,385号、同第4,429,097号、および同第4,514,552号に見ることができる。非架橋アルカリ膨潤性コポリマーの重量平均分子量は、ポリスチレン標準に基づいて、1モル当たり100,000~100万グラムであり得る。
本組成物は、本組成物の総重量に基づいて0.1~10重量%のアルカリ膨潤性コポリマーを含み得る。
本組成物は、界面活性剤を含み得る。界面活性剤は、エマルジョン重合から存在し得、アニオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤のうちの少なくとも1つを含み得る。追加の界面活性剤、例えば、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤(例えば、アニオン性基およびカチオン性基の両方を含む)、または双性イオン性界面活性剤のうちの少なくとも1つは、それらが本組成物と適合性であるという条件で、本組成物中に存在し得る。存在し得る界面活性剤の総量は、本組成物の総重量に基づいて0超~50重量%、または5~50重量%、または15~50重量%、または15~35重量%であり得る。界面活性剤の例には、C8-18脂肪酸またはそれらの水溶性塩、C8-18アルコールの水溶性サルフェート、スルホン化アルキルアリール化合物(例えば、ドデシルベンゼンスルホネート)、アルキルフェノキシポリエトキシエタノール(例えば、C7-18アルキル基および9~40のオキシエチレン単位を有する)、長鎖カルボン酸の(例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、またはオレイン酸の)アルキレンオキシド誘導体、長鎖アルコールの(例えば、ラウリルまたはセチルアルコールの)アルキレンオキシド誘導体、アルカノールアミド、またはポリグルコシド(例えば、アルキルポリグルコシド)が含まれる。界面活性剤のアルキレンオキシドは、エチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキシド単位で含み得る。
界面活性剤は、アニオン性界面活性剤または非イオン性界面活性剤のうちの少なくとも1つを含み得る。界面活性剤は、アニオン性界面活性剤を含み得る。アニオン性界面活性剤は、カルボキシレート、スルホネート、サルフェート、またはホスフェート可溶化基のうちの少なくとも1つを含み得る。アニオン性界面活性剤は、C9-13アルキルベンゼンスルホネート、C12-15アルカンスルホネート、C10-18イセチオネート、C10-18グルタメート、またはC10-18グリシネートのうちの少なくとも1つを含み得る。アニオン性界面活性剤は、ナトリウムドデシルベンゼンスルホネート、ナトリウムラウレスサルフェート、ナトリウムラウリルサルフェート、ナトリウムトリデシルエーテルサルフェート、ジオクチルスルホサクシネートナトリウム塩、またはアルキルアリールポリエーテルスルホネートのナトリウム塩のうちの少なくとも1つを含み得る。
界面活性剤は、非イオン性界面活性剤を含み得る。非イオン性界面活性剤は、アミド基、ヒドロキシル基、またはアルキレンオキシド鎖のうちの少なくとも1つを含み得る。非イオン性界面活性剤は、線状もしくは分岐状C8-30脂肪アルコールエトキシレート(例えば、カプリルアルコールエトキシレート、ラウリルアルコールエトキシレート、ミリスチルアルコールエトキシレート、セチルアルコールエトキシレート、ステアリルアルコールエトキシレート、セテアリールアルコールエトキシレート、ステロールエトキシレート、オレイルアルコールエトキシレート、またはベヘニルアルコールエトキシレート)、アルキルフェノールアルコキシレート(例えば、オクチルフェノールエトキシレート)、アルキルポリグルコシド、またはエチレンオキシド-プロピレンオキシドコポリマーのうちの少なくとも1つを含み得る。非イオン性界面活性剤は、ラウリルアルコールエトキシレート、アルキルアリールポリエーテルアルコール、エチレンオキシド-プロピレンオキシドコポリマー、またはアルキルポリグルコシドのうちの少なくとも1つを含み得る。
アニオン性界面活性剤は、本組成物の総重量に基づいて0超~50重量%、または0.5~30重量%の量で存在し得る。非イオン性界面活性剤は、本組成物の総重量に基づいて0超~50重量%、または0.5~15重量%の量で存在し得る。本組成物は、2.5:1~1.5:1の重量比でアニオン性界面活性剤および非イオン性界面活性剤の両方を含み得る。
界面活性剤は、例えば、アミンまたはアンモニウム可溶化基のうちの少なくとも1つを含むカチオン性界面活性剤を含み得る。カチオン性界面活性剤は、ラウリルピリジニウムクロリド、オクチルベンジルトリメチル-アンモニウムクロリド、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド、または一級脂肪酸アミンのアルキレンオキシド縮合物のうちの少なくとも1つを含み得る。逆に、界面活性剤は、カチオン性界面活性剤を含まない場合があり、例えば、界面活性剤の総重量に基づいて0重量%のカチオン性界面活性剤を含み得る。
界面活性剤は、例えば、アルキルアンホジプロピオネート、アルキルアンホアセテート、アルキルアンホジアセテート、アルキルアンホグリシネート、アルキルアンホプロピオネート、アルキルイミノプロピオネート、アルキルイミノジプロピオネート、またはアルキルアンホプロピルスルホネートのアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、または置換アンモニウム塩のうちの少なくとも1つを含む両性界面活性剤を含み得る。両性界面活性剤は、ココアンホアセテート、ココアンホプロピオネート、ココアンホジアセテート、ラウロアンホアセテート、ラウロアンホジアセテート、ラウロアンホジプロピオネート、ラウロアンホジアセテート、ココアンホプロピルスルホネート、カプロアンホジアセテート、カプロアンホアセテート、カプロアンホジプロピオネート、ステアロアンホアセテート、ココアミドプロピルヒドロキシスルタイン、ナトリウムラウロアンホアセテート、ナトリウムラウロアンホプロピオネート、ジナトリウムラウロアンホジアセテート、ナトリウムココアンホアセテート、またはジナトリウムココアンホジアセテートのうちの少なくとも1つを含み得る。逆に、界面活性剤は、両性界面活性剤を含まない場合があり、例えば、界面活性剤の総重量に基づいて0重量%の両性界面活性剤を含み得る。
界面活性剤は、双性イオン性界面活性剤を含み得る。双性イオン性界面活性剤は、ベタイン界面活性剤またはスルタイン界面活性剤のうちの少なくとも1つを含み得る。双性イオン性界面活性剤は、デシルジメチルベタイン、ウンデシルジメチルベタイン、ドデシルジメチルベタイン、トリデシルジメチルベタイン、テトラデシルジメチルベタイン、ココジメチルベタイン、ヘキサデシルジメチルベタイン、ヘプタデシルジメチルベタイン、オクタデシルジメチルベタイン、ドデシルアミドプロピルジメチルベタイン、ココアミドプロピルベタインココアミドプロピルジメチルベタイン、オレイルアミドプロピルベタイン、ラウリルジヒドロキシプロピルグリシネート、ラウリルジ(ヒドロキシ-ポリ(エトキシ))グリシネート、ラウリルビス-(2-ヒドロキシ-エチル)カルボキシメチルベタイン、ステアリルビス-(2-ビドロキシ-プロピル)カルボキシメチルベタイン、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス-2-ヒドロキシ-エチル)スルホプロピルベタイン、またはココアミドプロピルヒドロキシスルタインのうちの少なくとも1つを含み得る。
本組成物は、不溶性構成成分を含み得る。不溶性構成成分は、光を反射するか、または香水/活性物質を運搬することによって、美的利益を提供し得る機能を実行し得る。不溶性構成成分は、パーソナルケア組成物において、不透明化材料、真珠光沢性材料、化粧剤(例えば、皮膚または毛髪に栄養を与えるためのビタミン)、または角質除去剤として機能し得る。パーソナルケア組成物の場合、本組成物は、皮膚または毛髪に触覚または美容上の利益を与える不溶性構成成分を含有し得る。不溶性構成成分は、無機、有機、天然、または合成源のうちの少なくとも1つから誘導され得る。不溶性構成成分は、シリコーン、気泡、フケ防止剤(例えば、亜鉛ピリチオンまたは2-ヒドロキシプリジン-1-オキシド)、アーモンドミール、アプリコット種子粉末、大麦粉、コーンコブミール、コーンコブ粉末、コーン粉、コーンミール、コーンスターチ、オートブラン、オート麦粉、オートミール、ピーチピット粉末、ピーカン殻粉末、ホホバ種子粉末、パミス、ライスブラン、ライ麦粉、大豆粉、クルミ殻粉末、小麦ブラン、小麦粉、小麦スターチ、ルファ、粘土、フラー土、アルミナ、酸化アルミニウム、ケイ酸アルミニウム、パリゴルスカイト、オキシ塩化ビスマス、窒化ホウ素、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、セルロースチョーク、キチン、珪藻土、リン酸二カルシウム、リン酸二カルシウム二水和物、水和シリカ、ヒドロキシアパタイト、カオリン、酸化鉄、三ケイ酸マグネシウム、酸化スズ、マイカ、二酸化チタン、二酸化チタン被覆マイカ、リン酸三カルシウムケイ酸ジルコニウム、微結晶セルロース、モンモリロナイト、ポリブチレン、ポリエチレン、ポリイソブチレン、ポリメチルスチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリウレタン、ナイロン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリハロゲン化オレフィン、ホホバ油の水素化生成物、ホホバ油のエステル交換生成物、セリサイト、シリカ、シルク、重炭酸ナトリウム、シリコアルミン酸ナトリウム、合成ヘクトライト、タルク、ワックス(例えば、パラフィン、カルナウバ、オゾセライト、カンデリラ)、または樹脂(例えば、尿素-ホルムアルデヒド)のうちの少なくとも1つを含み得る。不溶性構成成分は、粘土(例えば、膨潤性粘土)、リポソーム、粒子状スポンジ、化粧ビーズ、または封入剤(例えば、使用時に破裂するように設計されている)のうちの少なくとも1つを含み得る。組成物中の不溶性構成成分の形状は限定されず、球状、卵形、フレーク、凝集体、不規則な形状などの形態であり得る。本組成物は、洗浄組成物であり得、不溶性構成成分を含み得る。本組成物は、パーソナルケア組成物であり得、不溶性構成成分を含み得る。
本組成物は、添加剤を含み得る。添加剤は、酵素、分散剤ポリマー、コンディショニングポリマー、溶媒(例えば、水またはアルキルアルコール)、ハイドロトロピック電解質、酸素漂白剤、漂白活性剤、無機ビルダー、有機ビルダー、発泡阻害剤、抗菌剤、殺菌剤、殺真菌剤、抗酸化剤、帯電防止剤、アイロン助剤、UV光吸収剤、脂肪酸、脂肪酸塩、シリコン流体、光学光沢剤、染料転写阻害剤、染料、香料、塩、または防腐剤のうちの少なくとも1つを含み得る。
本組成物は、アルカリ膨潤性コポリマーを含み得る。アルカリ膨潤性コポリマーは、混合物中のモノマーの総重量に基づいて15~50重量%のエチレン性不飽和カルボン酸と、混合物中のモノマーの総重量に基づいて30~70重量%のエチレン性不飽和C1-2アルキルカルボキシレートエステルと、混合物中のモノマーの総重量に基づいて15~40重量%の式(A)の非イオン性エチレン性不飽和界面活性剤モノマーと、混合物中のモノマーの総重量に基づいて0.15重量%以下の、2つ以上のビニル基を含有する多官能性モノマーと、を含む、混合物から誘導され得る。本組成物は、6以上のpHを有し得る。本組成物は、0.1~10重量%のアルカリ膨潤性コポリマーを含み得る。エチレン性不飽和カルボン酸は、アクリル酸またはメタクリル酸のうちの少なくとも1つを含み得る。エチレン性不飽和C1-2アルキルカルボキシレートエステルは、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、メチルアクリレート、またはメチルメタクリレートのうちの少なくとも1つを含み得る。非イオン性エチレン性不飽和界面活性剤モノマーは、C12-14線状アルコールエトキシレートのメタクリレートエステルを含み得る。多官能性モノマーは、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、またはジアリルフタレートのうちの少なくとも1つを含み得る。アルカリ膨潤性コポリマーは、スルホネートモノマーから誘導される残留物を含まない場合がある。本組成物は、界面活性剤を含み得る。本組成物は、本組成物の総重量に基づいて0超~50重量%の界面活性剤を含み得る。界面活性剤は、アニオン性界面活性剤を含み得る。アニオン性界面活性剤は、ナトリウムドデシルベンゼンスルホネート、ナトリウムラウレスサルフェート、ナトリウムラウリルサルフェート、ナトリウムトリデシルエーテルサルフェート、ジオクチルスルホサクシネートナトリウム塩、またはアルキルアリールポリエーテルスルホネートのナトリウム塩のうちの少なくとも1つを含み得る。本組成物は、本組成物の総重量に基づいて0.5~30重量%の量で存在し得る、アニオン性界面活性剤を含み得る。界面活性剤は、非イオン性界面活性剤を含み得る。非イオン性界面活性剤は、ラウリルアルコールエトキシレート、アルキルアリールポリエーテルアルコール、アルキルポリグルコシド、またはエチレンオキシド-プロピレンオキシドコポリマーのうちの少なくとも1つを含み得る。非イオン性界面活性剤は、本組成物の総重量に基づいて0.5~15重量%の量で存在し得る。界面活性剤は、双性イオン性界面活性剤を含み得る。双性イオン性界面活性剤は、ジメチルドデシルアミンN-オキシドまたはコカミドプロピルベタインのうちの少なくとも1つを含み得る。双性イオン性界面活性剤は、本組成物の総重量に基づいて0.5~15重量%の量で存在し得る。アルカリ膨潤性コポリマーは、水性エマルジョン重合の生成物であり得る。本組成物は、洗浄組成物、例えば、液体洗濯洗剤または液体食器洗い洗剤であり得る。本組成物は、パーソナルケア洗浄剤であり得る。本組成物は、リーブオンパーソナルケア製品であり得る。本組成物は、パーソナルケア製品であり得、双性イオン性界面活性剤を含み得る。本組成物は、酵素、分散剤ポリマー、コンディショニングポリマー、溶媒、ハイドロトロピック電解質、酸素漂白剤、漂白活性剤、無機ビルダー、有機ビルダー、脂肪酸、脂肪酸塩、シリコン流体、光学光沢剤、染料転写阻害剤、染料、香料、塩、または防腐剤のうちの少なくとも1つをさらに含み得る。本組成物は、不溶性構成成分をさらに含み得る。
特定の例では、本組成物は、本組成物の総重量に基づいて0.1~10重量%のアルカリ膨潤性コポリマーを含み得、アルカリ膨潤性コポリマーは、混合物中のモノマーの総重量に基づいて15~50重量%、または20~35重量%のメタクリル酸および任意選択的アクリル酸であって、任意選択的アクリル酸が、メタクリル酸および任意選択的アクリル酸の総重量に基づいて50重量%以下の量で存在する、メタクリル酸および任意選択的アクリル酸と、混合物中のモノマーの総重量に基づいて30~70重量%、または35~55重量%のエチル(メタ)アクリレートと、混合物中のモノマーの総重量に基づいて15~40重量%、または15~35重量%の式(A)の非イオン性エチレン性不飽和界面活性剤モノマーであって、式中、Rが、メチル基または水素であり、各Rが、独立して、メチル基またはエチル基であり、Rが、線状C12-14アルキル基であり、xが、整数0~3であり、yが、整数10~40であり、zが、整数0~5であり、Eが、-(CH)-、-(CHCH)-、または-(C=O)-である、非イオン性エチレン性不飽和界面活性剤モノマーと、混合物中のモノマーの総重量に基づいて0.01~0.15重量%の、2つ以上のビニル基を含有する多官能性モノマーと、を含む、混合物から誘導される。本組成物は、本組成物の総重量に基づいて5~50重量%の、非イオン性界面活性剤またはアニオン性界面活性剤のうちの少なくとも1つを含み得、アルカリ膨潤性コポリマーは、水性エマルジョン重合の生成物であり得、本組成物は、6以上のpHを有し得る。
本組成物を形成する方法は、特に限定されない。本組成物を形成する例は、アルカリ膨潤性コポリマーを脱イオン水と混合して、分散液を形成することを含む。分散液のpHは、分散液の形成中(例えば、第1の量の脱イオン水を添加し、pHを調整し、第2の量の脱イオン水を添加することによって)または分散液の形成後に調整され得る。界面活性剤または添加剤などの残りの構成成分は、pHを調整する前または後に添加され得る。本組成物を形成する前に分散液を形成することによって、粘度のより容易でより正確な調整を可能にすることができる。
本組成物は、pHを調整することによって増粘され得る。例えば、pHは、6以上、または7以上、または6~13に調整され得る。pHは、中和剤を使用して調整され得る。中和剤は、塩基を含み得る。塩基は、アミン塩基、アルカリ金属、または水酸化アンモニウムのうちの少なくとも1つを含み得る。塩基は、水酸化ナトリウム、水酸化アンモニウム、またはトリエタノールアミン(TEA)のうちの少なくとも1つを含み得る。代替的に、アルカリ膨潤性コポリマーは、最初に水性分散液中で中和され、次に混合されて、本組成物が形成され得る。
本組成物は、非ニュートンせん断減粘粘度を示す可能性があり、せん断応力の増加に伴い、粘度が特定の範囲で低下する。本組成物は、0.01秒-1のせん断速度で20Pa・s以上の粘度を有し得る。本組成物は、30秒-1のせん断速度で1Pa・s以上の粘度を有し得る。本組成物は、20Pa・s以上、または20~350Pa・s、25~320Pa・sのピーク粘度を有し得る。粘度は、次の手順に従って、低温で制御されたステンレス鋼のペルチェプレートおよび上部の40ミリメートルのステンレス鋼の2度(°)コーンを使用して決定され得る:25℃で10秒間のコンディショニング、21秒-1で10秒間の事前せん断、および300秒間の平衡化、25℃で1.0パーセントの一定ひずみでの振動、および10ポイント/ディケードでの100~0.01ラジアン/秒(rad/秒)の対数周波数掃引、コンディショニングステップの繰り返し、ならびにフローステップの実行。フローステップは、25℃の温度での10ポイント/ディケードの0.1~400パスカル(Pa)での対数応力掃引、20秒の平衡化時間、30秒の平均時間、および1.0のスケーリングされた時間平均スケールファクターを含んだ。
本組成物は、23℃の温度で6ヶ月以上、または1年以上の間、不溶性構成成分が本組成物中に懸濁されたままの状態で安定であり得る。
本組成物は、パーソナルケア製品、例えば、化粧品、シャンプー、コンディショナー、ツーインワンシャンプーコンディショナー、ヘアカラー、ヘアリラクサー、ヘアスムージング製品、リーブオンヘア製品(例えば、コンディショナー、セラム、スプレー、またはジェル)、ヘアスタイリング製品、ボディウォッシュ、フェイシャルウォッシュ、ハンドソープ、石鹸、トナー、セラム、ローション、クリーム、シェービング製品、ワイプ、スキントリートメント(例えば、にきび防止製品または老化防止剤)、日焼け止め、スキンカラー製品、ファンデーション、下地、メイクリムーバー、バス製品(例えば、バスオイルまたはバブルバス)、ネイルケア製品(例えば、ポリッシュ、ポリッシュリムーバー、硬化剤、キューティクルリムーバー、またはソフナー)、オーラルケア製品(例えば、歯磨き粉またはマウスウォッシュ)、空気清浄剤であり得る。パーソナルケア製品は、界面活性剤、例えば、双性イオン性界面活性剤を含み得る。本明細書で使用される場合、パーソナルケア製品という用語は、生物に使用するための製品を指すことができる。
本組成物は、洗浄組成物、例えば、洗濯洗剤、食器洗い洗剤、表面洗浄剤(例えば、カウンタートップ、床、流し、または便器用)であり得る。洗浄組成物は、繊維または非繊維表面(例えば、金属、塗料、木材、プラスチック、セラミック、またはタイルのうちの少なくとも1つを含む)を洗浄するために使用され得る。洗浄組成物は、液体、泡、ゲル、スプレー、エマルジョン(例えば、水中油型または油中水型)、軟膏、またはペーストであり得る。本明細書で使用される場合、洗浄組成物という用語は、非生物を洗浄するために使用される組成物を指すことができる。
以下の実施例は、本開示を例示するために提供される。実施例は単に例示的なものであり、本開示に従って作製されたデバイスを、そこに記載された材料、条件、またはプロセスパラメータに限定することを意図するものではない。
実施例に使用する構成成分を表1に列挙する。
Figure 2022552618000002
実施例1:アルカリ膨潤性コポリマーの調製
アルカリ膨潤性コポリマー1~16を、既知のエマルジョン重合法を使用して、表2に示す量でモノマーを共重合することによって調製した。
実施例2:界面活性剤混合物の調製
表3に指定した量に従って、界面活性剤濃縮物を調製した。界面活性剤濃縮物を、指定の場合を除いて周囲温度で調製し、各成分の実際の添加量を記録し、最終ステップで添加する水の量を計算するために使用した。
Figure 2022552618000003
界面活性剤濃縮物を、脱イオン(DI)水を撹拌しながらビーカーに充填することによって調製した。SDBSを、塊の形成を避けるために毎分300~500回転(rpm)で急速に撹拌しながら徐々に添加した。プロピレングリコールおよびエタノールを添加し、混合物を5分間撹拌した。SLESを30℃に加熱することによって溶融し、次に混合物に徐々に添加し、混合物を5分間撹拌した。最後に、AE-4を混合物に添加し、混合物を5分間撹拌した。
実施例3:組成物の調製
ポリマー1~16のそれぞれのポリマーの量を秤量し、初期量の脱イオン水と混合して、濃縮物の滑らかな分散を確実にした。毎分500回転でオーバーヘッド撹拌器を用いて混合しながら、一定量の濃縮物をゆっくりとジャーに注いだ。水酸化ナトリウム(脱イオン水中5体積パーセント)を使用して、pHを7.0に調整した。次に、一定量の脱イオン水を添加して、意図した最終濃度に到達させ、混合物をさらに1時間撹拌した。使用量を表4にグラム(g)で示し、本組成物中の活性成分の重量パーセント(重量%)を示す。
Figure 2022552618000004
実施例4:実施例1のポリマーのレオロジー分析。
レオロジー分析の前に、それぞれのポリマーを含有する組成物を毎分5,000回転で20分間遠心分離して、泡を除去した。
遠心分離後、レオロジー試験の前にサンプルを少なくとも16時間静置した。サンプルをDHR-3レオメーター(TA Instruments)で分析し、一定ひずみでの初期周波数掃引、それに続いて増加せん断速度での流動レオロジー試験を行った。
Figure 2022552618000005
機器のパラメーターは、低温で制御されたステンレス鋼のペルチェプレートおよび上部の40ミリメートルのステンレス鋼の2度(°)コーンを含んだ。コンディショニングステップは、25℃で10秒間コンディショニングすることと、21逆秒(s-1)で10秒間事前せん断することと、300秒間平衡化することとを含んだ。振動ステップは、25℃で1.0パーセントの一定ひずみで発生し、10ポイント/ディケードでの100~0.01ラジアン/秒(rad/秒)の対数周波数掃引を使用した。コンディショニングステップを繰り返し、次にフローステップを実行した。フローステップは、25℃の温度での10ポイント/ディケードの0.1~400パスカル(Pa)での対数応力掃引、20秒の平衡化時間、30秒の平均時間、および1.0のスケーリングされた時間平均スケールファクターを含んだ。
流動レオロジー曲線からの最大粘度値は、表2に「ピーク粘度」として報告した。30秒-1での粘度は、30秒-1に最も近い2つのせん断速度での粘度の線状補間によって得られ、また表2に記録した。
実施例5~7:ワックスビーズを含有するパーソナルケアリーブオン配合物(フェイシャルセラム)の調製
次の構成成分を撹拌しながら、94.8グラムの脱イオン水を含むジャーに添加した:3.0gのグリセロール、0.5gの防腐剤(プロピレングリコール、ジアゾリジニル尿素、ヨードプロピニルブチルカルバメート、GERMALL(商標)Plus、Ashland)、および31.7重量%の実施例1のポリマー1を含む1.6gのエマルジョン。得られた組成物のpHをトリエタノールアミンの添加によって7.0に上げ、0.1gのホホバワックスビーズ(FLORAPEARLS*Jojoba STD Evergreen、Floratech)を添加した。得られた実施例5の組成物は、0.5重量%の高分子レオロジー調整剤を含有し、280センチポアズ(cPs)のブルックフィールド粘度を有し、視覚的に透明であり(ビーズを除く)、ビーズの懸濁液を3週間維持することができた。
Figure 2022552618000006
実施例6および7のリーブオンスキンフェイシャルセラム組成物を、ポリマーの量を変更したことを除いて、実施例5に従って調製した。結果を、表5に示す。
表5は、ポリマー1の量のわずかな変化が、得られた粘度に著しい変化をもたらしたことを示す。
実施例8~10:リーブオンカラートナーの調製
次の構成成分を撹拌しながら、94.8グラムの脱イオン水を含むジャーに添加した:3.0gのグリセロール、0.5gの防腐剤(プロピレングリコール、ジアゾリジニル尿素、ヨードプロピニルブチルカルバメート、GERMALL(商標)Plus、Ashland)、および31.7重量%の実施例のポリマーを含む1.6gのエマルジョン。得られた分散液のpHをトリエタノールアミンの添加によって6.8に上げた。次に、増粘されたフォーミュラに、0.1gの顔料粒子(COLORONA(商標)SynCranberry合成フルオロフロゴパイト、酸化鉄、EMD Chemicals)を添加した。得られた実施例8の組成物は、0.5重量%の高分子レオロジー調整剤を含有し、200cPsのブルックフィールド粘度を有し、均質であり、粒子の懸濁液を3週間維持することができた。
実施例9および10の組成物を、ポリマーの量を変更したことを除いて、実施例8に従って調製した。結果を表6に示す。
Figure 2022552618000007
表6は、ポリマー1の量のわずかな変化が、得られた粘度に著しい変化をもたらしたことを示す。
以下に記載されているのは、本開示の非限定的な態様である。
態様1:アルカリ膨潤性コポリマーを含む組成物。アルカリ膨潤性コポリマーは、混合物中のモノマーの総重量に基づいて15~50重量%のエチレン性不飽和カルボン酸、混合物中のモノマーの総重量に基づいて30~70重量%のエチレン性不飽和C1-2アルキルカルボキシレートエステル、混合物中のモノマーの総重量に基づいて15~40重量%の式(A)の非イオン性エチレン性不飽和界面活性剤モノマーであって、式中、Rが、メチル基または水素であり、各Rが、独立して、メチル基またはエチル基であり、Rが、線状C8-14アルキル基であり、xが、整数0~3であり、yが、整数10~40であり、zが、整数0~5であり、Eが、-(CH)-、-(CHCH)-、または-(C=O)-であり得る二官能性基である、非イオン性エチレン性不飽和界面活性剤モノマーと、を含む、混合物から誘導され、混合物中のモノマーの総重量に基づいて0.15重量%以下の多官能性モノマーは、2つ以上のビニル基を含有する。本組成物は、6以上のpHを有する。本組成物は、任意選択的に、界面活性剤を含み得る。
態様2:本組成物が、0.1~10重量%のアルカリ膨潤性コポリマーを含む、態様1に記載の組成物。
態様3:エチレン性不飽和カルボン酸が、アクリル酸またはメタクリル酸のうちの少なくとも1つを含む、先行態様のいずれか1つ以上に記載の組成物。
態様4:エチレン性不飽和C1-2アルキルカルボキシレートエステルが、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、メチルアクリレート、またはメチルメタクリレートのうちの少なくとも1つを含む、先行態様のいずれか1つ以上に記載の組成物。
態様5:非イオン性エチレン性不飽和界面活性剤モノマーが、C12-14線状アルコールエトキシレートのメタクリレートエステルを含む、先行態様のいずれか1つ以上に記載の組成物。
態様6:多官能性モノマーが、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、またはジアリルフタレートのうちの少なくとも1つを含む、先行態様のいずれか1つ以上に記載の組成物。
態様7:アルカリ膨潤性コポリマーが、スルホネートモノマーから誘導される残留物を含まない、先行態様のいずれか1つ以上に記載の組成物。
態様8:本組成物が、本組成物の総重量に基づいて0超~50重量%の界面活性剤を含む、先行態様のいずれか1つ以上に記載の組成物。
態様9:界面活性剤が存在し、アニオン性界面活性剤を含む、先行態様のいずれか1つ以上に記載の組成物。
態様10:アニオン性界面活性剤が、ナトリウムドデシルベンゼンスルホネート、ナトリウムラウレスサルフェート、ナトリウムラウリルサルフェート、ナトリウムトリデシルエーテルサルフェート、ジオクチルスルホサクシネートナトリウム塩、またはアルキルアリールポリエーテルスルホネートのナトリウム塩のうちの少なくとも1つを含む、態様9に記載の組成物。
態様11:アニオン性界面活性剤が、本組成物の総重量に基づいて0.5~30重量%の量で存在する、態様9または10のいずれか1つ以上に記載の組成物。
態様12:界面活性剤が存在し、非イオン性界面活性剤を含む、先行態様のいずれか1つ以上に記載の組成物。
態様13:非イオン性界面活性剤が、ラウリルアルコールエトキシレート、アルキルアリールポリエーテルアルコール、アルキルポリグルコシド、またはエチレンオキシド-プロピレンオキシドコポリマーのうちの少なくとも1つを含む、態様12に記載の組成物。
態様14:非イオン性界面活性剤が、本組成物の総重量に基づいて0.5~15重量%の量で存在する、態様12または13のいずれか1つ以上に記載の組成物。
態様15:アルカリ膨潤性コポリマーが、水性エマルジョン重合の生成物である、先行態様のいずれか1つ以上に記載の組成物。
態様16:酵素、分散剤ポリマー、コンディショニングポリマー、溶媒、ハイドロトロピック電解質、酸素漂白剤、漂白活性剤、無機ビルダー、有機ビルダー、脂肪酸、脂肪酸塩、シリコン流体、光学光沢剤、染料転写阻害剤、染料、香料、塩、または防腐剤のうちの少なくとも1つをさらに含む、先行態様のいずれか1つ以上に記載の組成物。
態様17:界面活性剤が存在し、双性イオン性界面活性剤を含む、先行態様のいずれか1つ以上に記載の組成物。本組成物は、双性イオン性界面活性剤を含み得るパーソナルケア製品であり得る。
態様18:双性イオン性界面活性剤が、ジメチルドデシルアミンN-オキシドまたはコカミドプロピルベタインのうちの少なくとも1つを含む、態様17の組成物。
態様19:双性イオン性界面活性剤が、本組成物の総重量に基づいて0.5~15重量%の量で存在する、態様17または18のいずれか1つ以上に記載の組成物。
態様20:本組成物が、不溶性構成成分をさらに含む、先行態様のいずれか1つ以上に記載の組成物。
態様21:本組成物が、パーソナルケア洗浄剤またはリーブオンパーソナルケア製品である、先行態様のいずれか1つ以上に記載の組成物。
態様22:本組成物が、洗浄組成物である、先行態様のいずれか1つ以上に記載の組成物。洗浄組成物は、液体洗濯洗剤または液体食器洗い洗剤であり得る。
態様23:例えば、本組成物の総重量に基づいて0.1~10重量%のアルカリ膨潤性コポリマーと、本組成物の総重量に基づいて5~50重量%の、非イオン性界面活性剤またはアニオン性界面活性剤のうちの少なくとも1つと、を含む、先行態様のいずれか1つ以上に記載の組成物。アルカリ膨潤性コポリマーは、混合物中のモノマーの総重量に基づいて15~50重量%、または20~35重量%のメタクリル酸および任意選択的アクリル酸であって、任意選択的アクリル酸が、メタクリル酸および任意選択的アクリル酸の総重量に基づいて50重量%以下の量で存在する、メタクリル酸および任意選択的アクリル酸と、混合物中のモノマーの総重量に基づいて30~70重量%、または35~55重量%のエチル(メタ)アクリレートと、混合物中のモノマーの総重量に基づいて15~40重量%、または15~35重量%の式(A)の非イオン性エチレン性不飽和界面活性剤モノマーであって、式中、Rが、メチル基または水素であり、各Rが、独立して、メチル基またはエチル基であり、Rが、線状C12-14アルキル基であり、xが、整数0~3であり、yが、整数10~40であり、zが、整数0~5であり、Eが、-(CH)-、-(CHCH)-、または-(C=O)-であり得る二官能性基である、非イオン性エチレン性不飽和界面活性剤モノマーと、混合物中のモノマーの総重量に基づいて0.01~0.15重量%の、2つ以上のビニル基を含有する多官能性モノマーと、を含む、混合物から誘導される。アルカリ膨潤性コポリマーは、水性エマルジョン重合の生成物である。本組成物は、6以上のpHを有する。
組成物、方法、および物品は、本明細書に開示される任意の適切な材料、ステップ、または構成成分を代替的に含むか、これらからなるか、またはこれらから本質的になり得る。組成物、方法、および物品は、追加的または代替的に、組成物、方法、および物品の機能または目的を達成するために必要ではない任意の材料(または種)、ステップ、または構成成分を含まない、または実質的に含まないように、製剤化することができる。
本明細書で使用される場合、「a」、「an」、「the」、および「少なくとも1つ」は、量の制限を意味せず、別途文脈が明確に示さない限り、単数形および複数形の両方を網羅することを意図する。例えば、「要素」は、別途文脈が明確に示さない限り、「少なくとも1つの要素」と同じ意味を有する。「うちの少なくとも1つ」という用語は、リストが各要素を個別に含み、かつリストの2つ以上の要素の組み合わせ、およびリストの少なくとも1つの要素と指定のない同様の要素との組み合わせを含むことを意味する。また、「組み合わせ」という用語は、ブレンド、混合物、合金、反応生成物などを含む。
「または」という用語は、別途文脈によって明確に示されない限り、「および/または」を意味する。「態様」、「実施形態」、「別の実施形態」、「いくつかの実施形態」などへの本明細書全体での言及は、実施形態に関連して記載される特定の要素(例えば、特徴、構造、ステップ、または特性)が、本明細書に記載される少なくとも1つの実施形態に含まれ、他の実施形態に存在する場合も存在しない場合もあることを意味する。また、記載された要素は、様々な実施形態において任意の好適な様式で組み合わされてもよいことを理解されたい。
同じ構成成分または特性に関するすべての範囲のエンドポイントは、エンドポイントを含み、独立して組み合わせることができ、すべての中間ポイントおよび範囲を含む。例えば、「最大25重量%、または5~20重量%」の範囲は、エンドポイント、および「5~25重量%」の範囲のすべての中間値、例えば、10~23重量%などを含む。さらに、記載された上限および下限を組み合わせて、範囲を形成することができ、例えば、「5~20重量%、または10~15重量%」を「5~15重量%」または「10~20重量%」の範囲として組み合わせることができる。
別途定義されない限り、本明細書で使用される技術用語および科学用語は、本開示が属する当業者によって一般的に理解されるものと同じ意味を有する。
化合物は、標準的な命名法を使用して記載される。例えば、任意の示された基によって置換されていない任意の位置は、示された結合または水素原子によってその原子価が満たされていると理解される。2つの文字または記号の間にないダッシュ(「-」)は、置換基の結合点を示すために使用される。例えば、-CHOは、カルボニル基の炭素によって結合される。本明細書で使用される場合、「(メタ)アクリル」という用語は、アクリル基およびメタクリル基の両方を包含する。
すべての引用された特許、特許出願、および他の参考文献は、参照によってそれらの全体が本明細書に組み込まれる。しかしながら、本出願の用語が、組み込まれた参照の用語と矛盾または対立する場合、本出願の用語が、組み込まれた参照の対立する用語よりも優先される。
特定の実施形態について説明してきたが、出願人らまたは他の当業者には、現在予期されていない、または現在予期されていない可能性がある代替、修正、変形、改善、および実質的な同等物が生じ得る。したがって、提出され、修正される可能性のある添付の特許請求の範囲は、そのようなすべての代替、修正、変形、改善、および実質的な同等物を包含することを意図している。

Claims (15)

  1. 組成物であって、
    アルカリ膨潤性コポリマーであって、前記アルカリ膨潤性コポリマーが、混合物であって、
    前記混合物中のモノマーの総重量に基づいて15~50重量%のエチレン性不飽和カルボン酸と、
    前記混合物中のモノマーの総重量に基づいて30~70重量%のエチレン性不飽和C1-2アルキルカルボキシレートエステルと、
    前記混合物中のモノマーの総重量に基づいて15~40重量%の式(A)の非イオン性エチレン性不飽和界面活性剤モノマーであって、
    Figure 2022552618000008
    式中、Rが、メチル基または水素であり、各Rが、独立して、メチル基またはエチル基であり、Rが、線状C8-14アルキル基であり、xが、整数0~3であり、yが、整数10~40であり、zが、整数0~5であり、Eが、-(CH)-、-(CHCH)-、または-(C=O)-である、非イオン性エチレン性不飽和界面活性剤モノマーと、
    前記混合物中のモノマーの総重量に基づいて0.15重量%以下の、2つ以上のビニル基を含有する多官能性モノマーと、を含む、混合物から誘導される、アルカリ膨潤性コポリマーを含み、
    前記組成物が、6以上のpHを有し、前記組成物が、任意選択的に界面活性剤を含む、組成物。
  2. 前記組成物が、0.1~10重量%の前記アルカリ膨潤性コポリマーを含む、請求項1に記載の組成物。
  3. 前記エチレン性不飽和カルボン酸が、アクリル酸またはメタクリル酸のうちの少なくとも1つを含む、先行請求項のいずれか一項以上に記載の組成物。
  4. 前記エチレン性不飽和C1-2アルキルカルボキシレートエステルが、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、メチルアクリレート、またはメチルメタクリレートのうちの少なくとも1つを含む、先行請求項のいずれか一項以上に記載の組成物。
  5. 前記非イオン性エチレン性不飽和界面活性剤モノマーが、C12-14線状アルコールエトキシレートのメタクリレートエステルを含む、先行請求項のいずれか一項以上に記載の組成物。
  6. 前記多官能性モノマーが、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、またはジアリルフタレートのうちの少なくとも1つを含む、先行請求項のいずれか一項以上に記載の組成物。
  7. 前記アルカリ膨潤性コポリマーが、スルホネートモノマーから誘導される残留物を含まない、先行請求項のいずれか一項以上に記載の組成物。
  8. 前記組成物が、前記組成物の総重量に基づいて0超~50重量%の前記界面活性剤を含む、先行請求項のいずれか一項以上に記載の組成物。
  9. 前記界面活性剤が存在し、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、または双性イオン性界面活性剤のうちの少なくとも1つを含む、先行請求項のいずれか一項以上に記載の組成物。
  10. 前記界面活性剤が、前記アニオン性界面活性剤を含み、前記アニオン性界面活性剤が、ナトリウムドデシルベンゼンスルホネート、ナトリウムラウレスサルフェート、ナトリウムラウリルサルフェート、ナトリウムトリデシルエーテルサルフェート、ジオクチルスルホサクシネートナトリウム塩、またはアルキルアリールポリエーテルスルホネートのナトリウム塩のうちの少なくとも1つを含む、請求項9に記載の組成物。
  11. 前記界面活性剤が、前記非イオン性界面活性剤を含み、前記アニオン性界面活性剤が、ラウリルアルコールエトキシレート、アルキルアリールポリエーテルアルコール、アルキルポリグルコシド、またはエチレンオキシド-プロピレンオキシドコポリマーのうちの少なくとも1つを含む、請求項9に記載の組成物。
  12. 前記界面活性剤が、前記双性イオン性界面活性剤を含み、前記アニオン性界面活性剤が、少なくとも1つのジメチルドデシルアミンN-オキシドまたはコカミドプロピルベタインを含む、請求項9に記載の組成物。
  13. 前記組成物が、洗浄組成物またはパーソナルケア組成物である、先行請求項のいずれか一項以上に記載の組成物。
  14. 不溶性構成成分、酵素、分散剤ポリマー、コンディショニングポリマー、溶媒、ハイドロトロピック電解質、酸素漂白剤、漂白活性剤、無機ビルダー、有機ビルダー、脂肪酸、脂肪酸塩、シリコン流体、光学光沢剤、染料転写阻害剤、染料、香料、塩、または防腐剤のうちの少なくとも1つをさらに含む、先行請求項のいずれか一項以上に記載の組成物。
  15. 組成物であって、
    前記組成物の総重量に基づいて0.1~10重量%のアルカリ膨潤性コポリマーであって、前記アルカリ膨潤性コポリマーが、混合物であって、
    前記混合物中のモノマーの総重量に基づいて15~50重量%、または20~35重量%のメタクリル酸および任意選択的アクリル酸であって、前記任意選択的アクリル酸が、前記メタクリル酸および前記任意選択的アクリル酸の総重量に基づいて50重量%以下の量で存在する、メタクリル酸および任意選択的アクリル酸と、
    前記混合物中のモノマーの総重量に基づいて30~70重量%、または35~55重量%のエチル(メタ)アクリレートと、
    前記混合物中のモノマーの総重量に基づいて15~40重量%、または15~35重量%の式(A)の非イオン性エチレン性不飽和界面活性剤モノマーであって、
    Figure 2022552618000009
    式中、Rが、メチル基または水素であり、各Rが、独立して、メチル基またはエチル基であり、Rが、線状C12-14アルキル基であり、xが、整数0~3であり、yが、整数10~40であり、zが、整数0~5であり、Eが、-(CH)-、-(CHCH)-、または-(C=O)-である、非イオン性エチレン性不飽和界面活性剤モノマーと、
    前記混合物中のモノマーの総重量に基づいて0.01~0.15重量%の、2つ以上のビニル基を含有する多官能性モノマーと、を含む、混合物から誘導される、アルカリ膨潤性コポリマーと、
    前記組成物の総重量に基づいて5~50重量%の、非イオン性界面活性剤またはアニオン性界面活性剤のうちの少なくとも1つと、を含み、
    前記アルカリ膨潤性コポリマーが、水性エマルジョン重合の生成物であり、
    前記組成物が、6以上のpHを有する、組成物。

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4384096A (en) 1979-08-27 1983-05-17 The Dow Chemical Company Liquid emulsion polymers useful as pH responsive thickeners for aqueous systems
US4429097A (en) 1982-09-16 1984-01-31 Rohm And Haas Company Alkyl poly(oxyalkylene) esters of acrylate oligomers and copolymers thereof for thickening purposes
US4663385A (en) 1982-11-17 1987-05-05 Rohm And Haas Process for thickening with copolymers of alkyl poly (oxyalkylene) itaconic di-esters
US4514552A (en) 1984-08-23 1985-04-30 Desoto, Inc. Alkali soluble latex thickeners
CN101974134A (zh) * 2010-09-29 2011-02-16 广州熵能聚合物技术有限公司 一种缔合型丙烯酸酯增稠剂及其制备方法与应用
GB2508672A (en) * 2012-12-10 2014-06-11 Scott Bader Co Method for making a thickener
EP2933280B1 (en) * 2014-04-18 2016-10-12 Rhodia Opérations Rheology modifier polymer
JP2019502800A (ja) * 2015-12-23 2019-01-31 ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ, インコーポレイテッド アルカリ膨潤性エマルジョンポリマー
US20190002613A1 (en) * 2015-12-23 2019-01-03 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Hydrophobically modified alkali-swellable emulsion polymers
IT201900003841A1 (it) * 2019-03-15 2020-09-15 Lamberti Spa Composizioni per la cura della persona

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