JP2022548409A - 煙道ガスろ過の触媒効率の改善 - Google Patents

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Abstract

本開示の幾つかの実施形態は、少なくとも１つのろ材を提供すること、ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料、及び、重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせを含む、煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通して通過するように、前記煙道ガス流をろ材の断面を横切って流すこと、ここで、前記煙道ガス流は、一酸化窒素（ＮＯ）及び二酸化窒素（ＮＯ２）を含むＮＯｘ化合物を含む、及び、前記堆積物の除去後に、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させること、を含む、少なくとも１つのろ材を再生する方法に関する。

Description

分野
本開示は、ろ材、少なくとも１つのろ材を再生する方法、及び煙道ガス流を洗浄する方法に関する。
背景
石炭火力発電所、都市ごみ焼却炉及び石油精製所は、実質的な種類及び量の環境汚染物質、窒素酸化物（ＮＯｘ化合物）、水銀（Ｈｇ）蒸気及び粒子状物質（ＰＭ）を含む大量の煙道ガスを発生する。米国において、石炭を燃やすだけで、毎年約２，７００万トンのＳＯ２及び４５トンのＨｇが発生する。したがって、石炭火力発電所の煙道ガスなどの工業上の煙道ガスから、ＮＯｘ化合物、硫黄酸化物、水銀蒸気及び微粒子物質を除去するための方法を改善する必要がある。
要旨
本開示の幾つかの態様は、
少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、
少なくとも１つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物を含む、
前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させることは、上流のＮＯ２濃度を上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることを含み、前記上流のＮＯ２濃度を上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることは、前記煙道ガス流に追加のＮＯ２を導入することを含む、
を含む方法であって、
ここで、前記方法は前記少なくとも１つのろ材を再生する、方法に関する。
本開示の幾つかの態様は、
少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ２）、及び、
アンモニア（ＮＨ３）、
を含む、
前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、
ろ材の上流側から測定してＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供すること、ここで、ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供することは、前記煙道ガス流に追加のＮＯ２を導入することを含む、及び、
前記ろ材の下流側から測定したＮＯ２濃度を、前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲に制御すること、
を含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は前記煙道ガス流を洗浄する、方法に関する。
本開示の幾つかの態様は、
少なくとも１つのろ材、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、
上流側、
下流側、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
少なくとも1つのフィルタバッグ、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、前記少なくとも１つのフィルタバッグ内に配置されている、及び、
少なくとも１つのフィルタバッグハウジング、
ここで、前記少なくとも１つのフィルタバッグは、前記少なくとも１つのフィルタバッグハウジング内に配置されており、
ここで、前記少なくとも１つのフィルタバッグハウジングは、煙道ガス流が、前記少なくとも１つのろ材の断面を通して前記少なくとも１つのろ材の上流側から前記少なくとも１つのろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切る煙道ガス流の流れを受け取るように構成されている、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物を含む、
を含む、システムであって、
ここで、前記システムは、上流のＮＯ２濃度が上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加されたときに、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させるように構成されており、そして、前記上流のＮＯ２濃度は、前記煙道ガス流に追加のＮＯ２を導入することにより、前記上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加される、システムに関する。
本開示の幾つかの態様は、
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は少なくとも１つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通して前記ろ材の上流側から前記ろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ２）、及び、
アンモニア（ＮＨ３）、
を含む、
前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を、
ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供することは、前記煙道ガス流に追加のＮＯ２を導入することを含む、及び、
前記ろ材の下流側から測定したＮＯ２濃度を、前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲に制御すること、
により、初期ＮＯｘ効率の少なくとも７０％の量で維持すること、
を含む方法であって、
ここで、前記方法は前記煙道ガス流を洗浄する、方法に関する。
本開示の幾つかの態様は、
少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、
少なくとも１つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物を含む、
前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させることは、上流のＮＯ２濃度を上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることを含み、前記上流のＮＯ２濃度を上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることは、少なくとも１つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は前記少なくとも１つのろ材を再生する、方法に関する。
本開示の幾つかの態様は、
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は少なくとも１つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が少なくとも１つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ２）、及び、
アンモニア（ＮＨ３）、
を含む、
前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、
ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供することは、少なくとも１つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、及び、
ろ材の下流側から測定したＮＯ２濃度を、前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲に制御すること、
を含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は前記煙道ガス流を洗浄する、方法に関する。
本開示の幾つかの態様は、
少なくとも1つのろ材、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、
上流側、
下流側、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
少なくとも１つのフィルタバッグ、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は前記少なくとも１つのフィルタバッグ内に配置されている、及び、
少なくとも1つのフィルタバッグハウジング、
ここで、前記少なくとも１つのフィルタバッグは、前記少なくとも１つのフィルタバッグハウジング内に配置されている、
ここで、前記少なくとも１つのフィルタバッグハウジングは、煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の上流側から前記少なくとも１つのろ材の下流側に前記少なくとも１つのろ材の断面を通して通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されている、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物を含む、
を含む、システムであって、
ここで、前記システムは、上流のＮＯ２濃度が上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加されたときに、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させるように構成されており、そして前記上流のＮＯｘの濃度は、前記煙道ガス流に少なくとも1つの酸化剤を導入することにより、上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加される、システムに関する。
本開示の幾つかの態様は、
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は少なくとも１つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ２）、及び、
アンモニア（ＮＨ３）、
を含む、
前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を、
ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供することは、少なくとも１つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、及び、
ろ材の下流側から測定したＮＯ２濃度を、前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲に制御すること、
によって、初期ＮＯｘ効率の少なくとも７０％の量で維持すること、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は前記煙道ガス流を洗浄する方法に関する。
図面
本開示の幾つかの実施形態は、添付の図面を参照して、例としてのみ本明細書に記載されている。ここで詳細に図面を具体的に参照すると、示されている実施形態は、例として、そして本開示の実施形態の例示的な議論の目的のためであることが強調される。これに関して、図面とともになされた記載は、本開示の実施形態がどのように実施されうるかを当業者に明らかにする。
図１Ａ～１Ｄは、本開示による、例示的なろ材の実施形態を示している。
図２は、例示的なろ材上でのＮＯ及びＮＯ２ガス混合物による現場フロースルー再生後の例示的なＮＯｘ除去効率を示している。
図３は、例示的なろ材上でのＮＯ及びＮＯ２ガス混合物による現場フロースルー再生後の例示的な相対的ＮＯｘ除去効率を示している。
図４は、ＮＯ及びＮＯ２混合物による現場フロースルー再生中の、例示的なろ材の下流側から測定した例示的なＮＯｘ濃度を示している。
図５は、例示的なろ材上でのＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３ガス混合物による現場フロースルー再生後の例示的な相対的ＮＯｘ除去効率を示している。
図６は、ＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３を含む混合物による現場フロースルー再生中の例示的なろ材の下流側から測定した例示的なＮＯｘ濃度を示している。
図７は、ＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３を含む混合物による例示的なろ材上での現場フローバイ再生後の例示的なＮＯｘ除去効率を示している。
図８は、ＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３を含む混合物による例示的なフィルタバッグ上での現場フロースルー再生後の例示的なＮＯｘ除去効率を示している。
図９は、下流にＳＯ２及び過剰なＮＯ２を含む場合の「長期的な」ＮＯｘ除去効率の例を示している。
図１０は、下流にＳＯ２を含むが、過剰なＮＯ２を含まない場合の「長期的な」ＮＯｘ除去効率の例を示している。
図１１は、例示的な「長期的な」ＮＯｘ除去効率測定における下流のＮＯ２濃度の例を示している。
図１２は、ＳＯ２への暴露によるＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３混合物による現場フロースルー再生の前、その中及びその後のＮＯｘ除去効率及び下流のＮＯ２濃度の例を示している。
図１３は、ＳＯ２への暴露によるＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３混合物による現場フロースルー再生（１４８時間）の前、その中及びその後のＮＯｘ除去効率の例を示している。
図１４は、ＳＯ２への暴露による例示的なＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３混合物による断続的な現場フロースルー再生によるＮＯｘ除去効率を示している。
図１５は、ＳＯ２及びＮＯを含むシミュレートされた煙道ガス流に１ｗｔ％の過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）を注入したときのＮＯ及びＮＯ２の濃度変化の例を示している。
図１６は、異なる温度でＳＯ２及びＮＯを含むシミュレートされた煙道ガス流に１ｗｔ％のＨ２Ｏ２を注入したときのＮＯからＮＯ２への転化率の例を示している。
図１７は、異なる温度でＳＯ２及びＮＯを含むシミュレートされた煙道ガス流に０．３ｗｔ％のＨ２Ｏ２を注入したときのＮＯからＮＯ２への転化率の例を示している。
詳細な説明
開示された利点及び改善の中で、本開示の他の目的及び利点は、添付の図と併せて以下の記載から明らかになるであろう。本開示の詳細な実施形態は、本明細書に開示されているが、開示された実施形態は、様々な形態で具現化されうる開示の単なる例示であることが理解されるべきである。さらに、本開示の様々な実施形態に関して与えられた実施例のそれぞれは、例示的であり、限定的ではないことが意図されている。
明細書及び特許請求の範囲全体を通して、以下の用語は、文脈が明確に別段の指示をしない限り、本明細書で明示的に関連付けられた意味をとる。本明細書で使用されるときに、「１つの実施形態において」、「実施形態において」及び「幾つかの実施形態において」という句は、必ずしも同じ実施形態を指すとは限らないが、そうである場合もある。さらに、本明細書で使用されるときに、「別の実施形態において」及び「幾つかの他の実施形態において」という句は、必ずしも異なる実施形態を指すとは限らないが、そうである場合もある。本開示のすべての実施形態は、本開示の範囲又は主旨から逸脱することなく組み合わせることができることが意図されている。
本明細書で使用されるときに、「に基づく（ベースとする）」という用語は排他的ではなく、文脈が明らかに他のことを指示しない限り、記載されていない追加の要因に基づくことを可能にする。さらに、本明細書全体を通して、「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」の意味は、複数形の参照を含む。「ｉｎ」の意味には、「ｉｎ」及び「ｏｎ」が含まれる。
本明細書で参照されるすべての以前の特許、刊行物及び試験方法は、それらの全体が参照により組み込まれる。
本明細書で使用されるときに、「煙道ガス流」という用語は、燃焼プロセス（例えば、限定するわけではないが、石炭燃焼プロセス）の少なくとも１つの副生成物を含むガス混合物を指す。幾つかの実施形態において、煙道ガス流は、燃焼プロセスから生じる濃度と比較して高濃度の少なくとも１つのガスを含むことができる。例えば、１つの非限定的な例において、煙道ガス流は、水蒸気が煙道ガスに加えられうる「スクラビング」プロセスに供されることができる。したがって、幾つかのそのような実施形態において、煙道ガス流は、燃焼による初期水蒸気濃度と比較して高い濃度の水蒸気を含むことができる。同様に、幾つかの実施形態において、煙道ガス流は、燃焼プロセスから出される少なくとも１つのガスの初期濃度と比較して、より低い濃度の少なくとも１つのガスを含むことができる。これは、例えば、燃焼後に少なくとも１つのガスの少なくとも一部を除去することによって起こりうる。幾つかの実施形態において、煙道ガスは、複数の燃焼プロセスの副生成物の組み合わせであるガス混合物の形態をとることができる。
本明細書で使用されるときに、「フロースルー」という用語は、煙道ガス流が少なくとも１つのろ材の断面を通過するように、煙道ガス流が少なくとも１つのろ材の断面を横切って流れることを意味する。「フロースルー」構成の幾つかの実施形態において、煙道ガス流は、少なくとも１つのろ材の断面に対して垂直に流される。
本明細書で使用されるときに、「フローバイ」という用語は、煙道ガスが少なくとも１つのろ材の断面を通過しないように、煙道ガス流が少なくとも１つのろ材の断面を横切って流れないことを意味する。「フローバイ」構成の幾つかの実施形態において、煙道ガス流は、少なくとも１つのろ材の断面に平行に流れる。
本明細書で使用されるときに、「上流」は、ろ材に入る前の煙道ガス流の位置を指す。 「フロースルー」の関係において、「上流」は、ろ材の断面に入る前の煙道ガス流の位置を指すことができる。「フローバイ」の関係において、「上流」は、ろ材を含むエンクロージャ（例えば、ハウジング、フィルタバッグ又は本明細書に記載の他の適切なエンクロージャ）に入る前の煙道ガス流の位置を指すことができる。
本明細書で使用されるときに、「下流」は、ろ材を出た後の煙道ガス流の位置を指す。 「フロースルー」の関係において、「下流」は、ろ材の断面を出た後の煙道ガス流の位置を指すことができる。「フローバイ」の関係において、「下流」は、ろ材を含むエンクロージャ（例えば、ハウジング、フィルタバッグ又は本明細書に記載の他の適切なエンクロージャ）を出た後の煙道ガス流の位置を指すことができる。
本明細書で使用されるときに、「ＮＯｘ化合物」という用語は、任意の窒素酸化物を指す。幾つかの非限定的な実施形態において、「ＮＯｘ化合物」は、既知の環境汚染物質である窒素のガス状酸化物を具体的に指すことができる。
本明細書で使用されるときに、実施例に記載の「触媒複合物品」という用語は、本明細書に記載の任意の実施形態による、少なくとも１つの触媒材料と少なくとも１つの追加材料との組み合わせを含む任意の材料を指す。追加の材料は、特定のタイプの材料に限定されず、例えば、膜、フェルトバット、セラミック基材（限定するわけではないが、セラミックキャンドルを含む）、ハニカム基材、モノリス基材又はそれらの任意の組み合わせであることができる。触媒複合物品は、幾つかの非限定的な例では、多孔質触媒フィルムであることができる。
本開示の幾つかの実施形態は、少なくとも１つのろ材を再生する方法に関する。本明細書で使用されるときに、「少なくとも１つのろ材を再生する」は、再生後に、少なくとも１つのろ材が、再生前の煙道ガス流の少なくとも１つの成分の除去効率と比較して、煙道ガス流の少なくとも１つの成分のより高い除去効率を有することを意味する。例えば、幾つかの非限定的な実施形態において、再生後に、少なくとも１つのろ材は、再生前のＮＯ、ＮＯ２又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１つの成分の除去効率と比較して、より高いＮＯ、ＮＯ２又はそれらの組み合わせの除去効率を有することができる。
幾つかの実施形態では、少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つの触媒材料は、以下の少なくとも１つ：一酸化バナジウム（ＶＯ）、三酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ３）、二酸化バナジウム（ＶＯ２）、五酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ５）、三酸化タングステン（ＷＯ３）、三酸化モリブデン（ＭｏＯ３）、二酸化チタン（ＴｉＯ２）、二酸化ケイ素（ＳｉＯ２）、三酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）、酸化マンガン（ＭｎＯ２）、ゼオライト又はそれらの任意の組み合わせを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つの触媒材料は触媒粒子の形態である。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材は上流側及び下流側を含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つのフィルタバッグ内に配置される。幾つかの実施形態において、複数のろ材は、単一のフィルタバッグ内に配置される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのフィルタバッグは、少なくとも１つのフィルタバッグハウジング内に収容される。幾つかの実施形態において、複数のフィルタバッグは、単一のフィルタバッグハウジング内に配置される。
幾つかの実施形態において、１つのろ材は、多孔質保護層及び多孔質触媒層を含む。幾つかの実施形態において、多孔質触媒層は、少なくとも１つの触媒材料を含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つの触媒材料は、多孔質触媒層上に配置される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つの触媒材料は、多孔質触媒層内にある（例えば、その中に埋め込まれている）。
幾つかの実施形態において、多孔質保護層は、微孔質層を含む。幾つかの実施形態において、微孔質層は、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）膜を含む。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つの触媒材料は、少なくとも１つの接着剤によってろ材に接着される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つの触媒材料は、少なくとも１つの接着剤によって多孔質触媒層に接着される。幾つかの例示的な実施形態において、少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの接着剤による多孔質触媒層への少なくとも１つの触媒材料の接着がコーティングされたフィルタバッグを形成するようにしたフィルタバッグの形態である。幾つかの実施形態において、少なくとも１つの触媒材料は、コーティングされたフィルタバッグが触媒粒子でコーティングされるようにした触媒粒子の形態である。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つの接着剤は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、高分子量ポリエチレン（ＨＭＷＰＥ）、高分子量ポリプロピレン（ＨＭＷＰＰ）、ペルフルオロアルコキシアルカン（ＰＦＡ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、フッ化ビニリデン（ＴＨＶ）、クロロフルオロエチレン（ＣＦＥ）又はそれらの任意の組み合わせから選ばれる。幾つかの実施形態において、少なくとも１つの接着剤は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、高分子量ポリエチレン（ＨＭＷＰＥ）、高分子量ポリプロピレン（ＨＭＷＰＰ）、ペルフルオロアルコキシアルカン（ＰＦＡ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、フッ化ビニリデン（ＴＨＶ）、クロロフルオロエチレン（ＣＦＥ）及びそれらの任意の組み合わせからなる群より選ばれる。
幾つかの実施形態において、多孔質触媒層は、少なくとも１つのポリマー基材を含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのポリマー基材は、以下のうちの少なくとも１つ：ポリテトラフルオロエチレン、ポリ（エチレン－コ－テトラフルオロエチレン）、超高分子量ポリエチレン、ポリパラキシリレン、ポリ乳酸、ポリイミド、ポリアミド、ポリアラミド、ポリフェニレンスルフィド、グラスファイバー又はそれらの任意の組み合わせを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのポリマー基材は、ポリテトラフルオロエチレン、ポリ（エチレン－コ－テトラフルオロエチレン）、超高分子量ポリエチレン、ポリパラキシリレン、ポリ乳酸、ポリイミド、ポリアミド、ポリアラミド、ポリフェニレンスルフィド、グラスファイバー及びそれらの任意の組み合わせからなる群より選ばれる。
幾つかの実施形態において、多孔質触媒層は、少なくとも１つのセラミック基材を含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのセラミック基材は、本明細書に記載のセラミックキャンドルの形態である。幾つかの実施形態において、１つのセラミック基材は、セラミック繊維を含む。幾つかの実施形態において、セラミック繊維は、アルカリ金属ケイ酸塩、アルカリ土類金属ケイ酸塩、アルミノシリケート又はそれらの任意の組み合わせを含む。
幾つかの実施形態において、多孔質触媒層は、多孔質触媒フィルム及び１つ以上のフェルトバットを含む層状アセンブリの形態である。幾つかの実施形態において、１つ以上のフェルトバットは、多孔質触媒フィルムの少なくとも片側に配置される。幾つかの実施形態において、多孔質触媒フィルムは、少なくとも１つの触媒材料を含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つの触媒材料は多孔質触媒フィルム上に配置される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つの触媒材料は、多孔質触媒フィルム内にある（例えば、その中に埋め込まれている）。
幾つかの実施形態において、１つ以上のフェルトバットは、以下の少なくとも１つ：ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）フェルト、ＰＴＦＥフリース、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）フェルト、ｅＰＴＦＥフリース、織布フルオロポリマーステープル繊維、不織布フルオロポリマーステープル繊維又はそれらの任意の組み合わせを含む。幾つかの実施形態において、１つ以上のフェルトバットは、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）フェルト、ＰＴＦＥフリース、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）フェルト、ｅＰＴＦＥフリース、織布フルオロポリマーステープル繊維、不織布フルオロポリマーステープル繊維及びそれらの任意の組み合わせからなる群より選ばれる。
幾つかの実施形態において、多孔質触媒フィルムは膜を含む。幾つかの実施形態において、多孔質触媒フィルムはポリマー膜を含む。幾つかの実施形態において、多孔質触媒フィルムは、フルオロポリマー膜を含み、多孔質触媒フルオロポリマーフィルムと呼ばれることがある。幾つかの実施形態において、多孔質触媒フィルムは、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）膜を含む。
幾つかの実施形態において、多孔質触媒フィルムは、ｅＰＴＦＥ膜内に交絡された触媒粒子を含む。幾つかの実施形態において、ｅＰＴＦＥ膜は、ノード、フィブリル又はそれらの任意の組み合わせを含む微細構造を有する。幾つかの実施形態において、触媒粒子は、微細構造内に交絡されることができる。幾つかの実施形態において、触媒粒子は、ノード内に交絡されることができる。幾つかの実施形態において、触媒粒子は、フィブリル内に交絡されることができる。幾つかの実施形態において、触媒粒子は、ノード及びフィブリル内に交絡されることができる。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材は、セラミックキャンドルの形態である。幾つかの実施形態において、セラミックキャンドルは、少なくとも１つのセラミック材料を含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのセラミック材料は、シリカ－アルミネート、カルシウム－マグネシウム－シリケート、カルシウム－シリケート繊維又はそれらの任意の組み合わせから選ばれる。幾つかの実施形態において、触媒粒子は、少なくとも１つのセラミック材料上にコーティングを形成する。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材は、煙道ガス流から以下の少なくとも１つ：固体粒子、液体エアロゾル又はそれらの任意の組み合わせを捕捉するように構成された任意の材料を含むことができる。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材は、以下の少なくとも１つ：フィルタバッグ、ハニカム、モノリス又はそれらの任意の組み合わせの形態である。
幾つかの実施形態において、少なくともろ材は、重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせを含む。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の少なくとも１つの触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の少なくとも１つの触媒材料内に配置される。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも一部を除去して、下記に本明細書でさらに詳細に記載されるように、少なくとも１つのろ材の除去効率（例えば、ＮＯｘ除去効率）を高めることができる。
幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程の間に、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９９質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程の間に、少なくとも１つのろ材の０．１質量％～９９質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程の間に、少なくとも１つのろ材の１質量％～９９質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程の間に、少なくとも１つのろ材の１０質量％～９９質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程の間に、少なくとも１つのろ材の２５質量％～９９質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程の間に、少なくとも１つのろ材の５０質量％～９９質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程の間に、少なくとも１つのろ材の７５質量％～９９質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程の間に、少なくとも１つのろ材の９５質量％～９９質量％の範囲の濃度で存在する。
幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程の間に、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９５質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程の間に、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～７５質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程の間に、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～５０質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程の間に、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～２５質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程の間に、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～１０質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程の間に、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～１質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程の間に、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～０．１質量％の範囲の濃度で存在する。
幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程の間に、少なくとも１つのろ材の０．１質量％～９５質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程の間に、少なくとも１つのろ材の１質量％～７５質量％の範囲の濃度で存在する。幾つかの実施形態において、ＡＢＳ堆積物は、提供工程の間に、少なくとも１つのろ材の１０質量％～５０質量％の範囲の濃度で存在する。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材を再生する方法は、煙道ガス流が少なくとも1つのろ材の断面を通過するように、煙道ガス流を少なくとも１つのろ材を通して（すなわち、少なくとも１つのろ材の断面を横切って）流すことを含む。幾つかの実施形態において、煙道ガス流は、少なくとも１つのろ材の上流側から下流側に流される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流は、少なくとも１つのろ材の断面に対して垂直に流される。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材を再生する方法は、煙道ガス流が少なくとも１つのろ材の断面を通過しないように、煙道ガス流を少なくとも１つのろ材にフローバイさせる（すなわち、少なくとも１つのろ材の断面に対して非横断方向に流す）ことを含む。幾つかの実施形態において、煙道ガス流は、少なくとも１つのろ材の断面に対して平行に流される。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度は、流動工程の間に、１６０℃～２８０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度は、流動工程の間に、１７５℃～２８０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度は、流動工程の間に、２００℃～２８０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度は、流動工程の間に、２２５℃～２８０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度は、流動工程の間に、２５０℃～２８０℃の範囲である。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度は、流動工程の間に、１６０℃～２５０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度は、流動工程の間に、１６０℃～２２５℃の範囲である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度は、流動工程の間に、１６０℃～２００℃の範囲である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度は、流動工程の間に、１６０℃～１７５℃の範囲である。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度は、流動工程の間に、１７５℃～２５０℃の範囲である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度は、流動工程の間に、２００℃～２２５℃の範囲である。
少なくとも１つのろ材がセラミック基材（例えば、セラミックキャンドル）の形態であるか又はそれを含む実施形態などの幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度は、流動工程の間に、１７０℃～４５０℃の範囲である。少なくとも１つのろ材がセラミック基材（例えば、セラミックキャンドル）の形態であるか又はそれを含む実施形態などの幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度は、流動工程の間に、２００℃～４５０℃の範囲である。少なくとも１つのろ材がセラミック基材（例えば、セラミックキャンドル）の形態であるか又はそれを含む実施形態などの幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度は、流動工程の間に、２５０℃～４５０℃の範囲である。少なくとも１つのろ材がセラミック基材（例えば、セラミックキャンドル）の形態であるか又はそれを含む実施形態などの幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度は、流動工程の間に、３００℃～４５０℃の範囲である。少なくとも１つのろ材がセラミック基材（例えば、セラミックキャンドル）の形態であるか又はそれを含む実施形態などの幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度は、流動工程の間に、３５０℃～４５０℃の範囲である。少なくとも１つのろ材がセラミック基材（例えば、セラミックキャンドル）の形態であるか又はそれを含む実施形態などの幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度は、流動工程の間に、４００℃～４５０℃の範囲である。
少なくとも１つのろ材がセラミック基材（例えば、セラミックキャンドル）の形態であるか又はそれを含む実施形態などの幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度は、流動工程の間に、１７０℃～４００℃の範囲である。少なくとも１つのろ材がセラミック基材（例えば、セラミックキャンドル）の形態であるか又はそれを含む実施形態などの幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度は、流動工程の間に、１７０℃～３５０℃の範囲である。少なくとも１つのろ材がセラミック基材（例えば、セラミックキャンドル）の形態であるか又はそれを含む実施形態などの幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度は、流動工程の間に、１７０℃～３００℃の範囲である。少なくとも１つのろ材がセラミック基材（例えば、セラミックキャンドル）の形態であるか又はそれを含む実施形態などの幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度は、流動工程の間に、１７０℃～２５０℃の範囲である。少なくとも１つのろ材がセラミック基材（例えば、セラミックキャンドル）の形態であるか又はそれを含む実施形態などの幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度は、流動工程の間に、１７０℃～２００℃の範囲である。
少なくとも１つのろ材がセラミック基材（例えば、セラミックキャンドル）の形態であるか又はそれを含む実施形態などの幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度は、流動工程の間に、２００℃～４００℃の範囲である。少なくとも１つのろ材がセラミック基材（例えば、セラミックキャンドル）の形態であるか又はそれを含む実施形態などの幾つかの実施形態において、煙道ガス流の温度は、流動工程の間に、２５０℃～３５０℃の範囲である。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流はＮＯｘ化合物を含む。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ化合物は、一酸化窒素（ＮＯ）及び二酸化窒素（ＮＯ２）を含む。幾つかの実施形態において、煙道ガス流は、以下の少なくとも１つ：酸素（Ｏ２）、水（Ｈ２Ｏ）、窒素（Ｎ２）、一酸化炭素（ＣＯ）、二酸化硫黄（ＳＯ２）、三酸化硫黄（ＳＯ３）、１つ以上の炭化水素又はそれらの任意の組み合わせをさらに含む。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材を再生する方法は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させることを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率のこの増加は、ＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらの任意の組み合わせを除去することの結果として起こりうる。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率の増加は、ＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率の増加は、ＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の５％～９９％の範囲に増加させることを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率の増加は、ＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の１０％～９９％の範囲に増加させることを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率の増加は、ＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２５％～９９％の範囲に増加させることを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率の増加は、ＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の５０％～９９％の範囲に増加させることを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率の増加は、ＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の７５％～９９％の範囲に増加させることを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率の増加は、ＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の９５％～９９％の範囲に増加させることを含む。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率の増加は、ＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９５％の範囲に増加させることを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率の増加は、ＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～７５％の範囲に増加させることを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率の増加は、ＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～５０％の範囲に増加させることを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率の増加は、ＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～２５％の範囲に増加させることを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率の増加は、ＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～１０％の範囲に増加させることを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率の増加は、ＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～５％の範囲に増加させることを含む。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率の増加は、ＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の５％～９５％の範囲に増加させることを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率の増加は、ＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の１０％～７５％の範囲に増加させることを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率の増加は、ＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２５％～５０％の範囲に増加させることを含む。
幾つかの実施形態において、ＮＯ２の濃度は、煙道ガス流に少なくとも１つの酸化剤を導入することによって増加される。
幾つかの実施形態において、ＮＯ２の濃度は、煙道ガス流の総質量に基づいて０．００１ｗｔ％～５０ｗｔ％の範囲の量で煙道ガス流に少なくとも１つの酸化剤を導入することによって増加される。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の濃度は、煙道ガス流の総質量に基づいて０．０１ｗｔ％～５０ｗｔ％の範囲の量で煙道ガス流に少なくとも１つの酸化剤を導入することによって増加される。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の濃度は、煙道ガス流の総質量に基づいて０．１ｗｔ％～５０ｗｔ％の範囲の量で煙道ガス流に少なくとも１つの酸化剤を導入することによって増加される。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の濃度は、煙道ガス流の総質量に基づいて１ｗｔ％～５０ｗｔ％の範囲の量で煙道ガス流に少なくとも１つの酸化剤を導入することによって増加される。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の濃度は、煙道ガス流の総質量に基づいて１０ｗｔ％～５０ｗｔ％の範囲の量で煙道ガス流に少なくとも１つの酸化剤を導入することによって増加される。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の濃度は、煙道ガス流の総質量に基づいて２０ｗｔ％～５０ｗｔ％の範囲の量で煙道ガス流に少なくとも１つの酸化剤を導入することによって増加される。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の濃度は、煙道ガス流の総質量に基づいて３０ｗｔ％～５０ｗｔ％の範囲の量で煙道ガス流に少なくとも１つの酸化剤を導入することによって増加される。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の濃度は、煙道ガス流の総質量に基づいて４０ｗｔ％～５０ｗｔ％の範囲の量で煙道ガス流に少なくとも１つの酸化剤を導入することによって増加される。
幾つかの実施形態において、ＮＯ２の濃度は、煙道ガス流の総質量に基づいて０．００１ｗｔ％～４０ｗｔ％の範囲の量で煙道ガス流に少なくとも１つの酸化剤を導入することによって増加される。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の濃度は、煙道ガス流の総質量に基づいて０．００１ｗｔ％～３０ｗｔ％の範囲の量で煙道ガス流に少なくとも１つの酸化剤を導入することによって増加される。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の濃度は、煙道ガス流の総質量に基づいて０．００１ｗｔ％～２０ｗｔ％の範囲の量で煙道ガス流に少なくとも１つの酸化剤を導入することによって増加される。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の濃度は、煙道ガス流の総質量に基づいて０．００１ｗｔ％～１０ｗｔ％の範囲の量で煙道ガス流に少なくとも１つの酸化剤を導入することによって増加される。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の濃度は、煙道ガス流の総質量に基づいて０．００１ｗｔ％～１ｗｔ％の範囲の量で煙道ガス流に少なくとも１つの酸化剤を導入することによって増加される。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の濃度は、煙道ガス流の総質量に基づいて０．００１ｗｔ％～０．１ｗｔ％の範囲の量で煙道ガス流に少なくとも１つの酸化剤を導入することによって増加される。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の濃度は、煙道ガス流の総質量に基づいて０．００１ｗｔ％～０．０１ｗｔ％の範囲の量で煙道ガス流に少なくとも１つの酸化剤を導入することによって増加される。
幾つかの実施形態において、ＮＯ２の濃度は、煙道ガス流の総質量に基づいて０．０１ｗｔ％～４０ｗｔ％の範囲の量で煙道ガス流に少なくとも１つの酸化剤を導入することによって増加される。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の濃度は、煙道ガス流の総質量に基づいて０．１ｗｔ％～３０ｗｔ％の範囲の量で煙道ガス流に少なくとも１つの酸化剤を導入することによって増加される。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の濃度は、煙道ガス流の総質量に基づいて１ｗｔ％～２０ｗｔ％の範囲の量で煙道ガス流に少なくとも１つの酸化剤を導入することによって増加される。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つの酸化剤は、有機過酸化物、金属過酸化物、ペルオキシ酸又はそれらの任意の組み合わせを含む。
本開示の幾つかの実施形態に適することができる少なくとも１つの有機過酸化物の例としては、限定するわけではないが、アセチルアセトンペルオキシド、アセチルベンゾイルペルオキシド、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロペルオキシド、ジ－（１－ナフトイル）ペルオキシド、ジアセチルペルオキシド、エチルヒドロペルオキシド、メチルエチルケトンペルオキシド、メチルイソブチルケトンペルオキシド又はそれらの任意の組み合わせが挙げられる。本開示の幾つかの実施形態に適することができる少なくとも１つの金属過酸化物の例としては、限定するわけではないが、過酸化バリウム（ＢａＯ２）、過酸化ナトリウム（Ｎａ２Ｏ２）又はそれらの任意の組み合わせが挙げられる。
本開示の幾つかの実施形態に適することができる少なくとも１つのペルオキシ酸の例としては、限定するわけではないが、ペルオキシモノ硫酸（Ｈ２ＳＯ５）、ペルオキシ硝酸（ＨＮＯ４）、ペルオキシモノリン酸（Ｈ３ＰＯ５）又はそれらの任意の組み合わせが挙げられる。
本開示の幾つかの実施形態に適することができる少なくとも１つの酸化剤のさらなる例としては、限定するわけではないが、過炭酸ナトリウム（Ｎａ２Ｈ３ＣＯ６）、過ホウ酸ナトリウム（Ｎａ２Ｈ４Ｂ２Ｏ８）、過硫酸カリウム（Ｋ２Ｓ２Ｏ８）、過マンガン酸カリウム（ＫＭｎＯ４）、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）、次亜塩素酸カルシウム（Ｃａ（ＣｌＯ））、二酸化塩素（ＣｌＯ２）、塩素酸カリウム（ＫＣｌＯ３）、塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ３）、塩素酸マグネシウム（Ｍｇ（ＣｌＯ３）２）、過塩素酸アンモニウム（ＮＨ４ＣｌＯ４）、過塩素酸（ＨＣｌＯ４）、過塩素酸カリウム（ＫＣｌＯ４）、過塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ４）、塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ２）、次亜塩素酸リチウム（ＬｉＯＣｌ）、次亜塩素酸カルシウムＣａ（ＯＣｌ）２、次亜塩素酸バリウムＢａ（ＣｌＯ）２、次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）、ビスマス酸ナトリウム（ＮａＢｉＯ３）又はそれらの任意の組み合わせが挙げられる。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つの酸化剤は、過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）、オゾン（Ｏ３）、ヒドロキシルラジカル又はそれらの任意の組み合わせから選ばれる。幾つかの実施形態において、少なくとも１つの酸化剤は、Ｈ２ Ｏ２、Ｏ３、ヒドロキシルラジカル及びそれらの任意の組み合わせからなる群より選ばれる。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つの酸化剤は、Ｈ２Ｏ２を含むか、それからなるか、又はそれから本質的になる。
幾つかの実施形態において、Ｈ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯの少なくとも一部をＮＯ２に酸化するのに十分な量で煙道ガス流に導入される。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯ濃度の少なくとも１０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯ濃度の少なくとも２０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯ濃度の少なくとも３０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯ濃度の少なくとも４０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯ濃度の少なくとも５０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯ濃度の少なくとも６０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯ濃度の少なくとも７０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯ濃度の少なくとも８０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯ濃度の少なくとも９０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯ濃度の少なくとも９５％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯ濃度の少なくともすべてをＮＯ２に酸化するのに十分な量である。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯ濃度の１０％～９０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯ濃度の２０％～９０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯ濃度の３０％～９０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯ濃度の４０％～９０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯ濃度の５０％～９０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯ濃度の６０％～９０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯ濃度の７０％～９０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯ濃度の８０％～９０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯ濃度の１０％～８０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯ濃度の２０％～７０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯ濃度の３０％～６０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯ濃度の３０％～５０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流中のＮＯ濃度の４０％～５０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流の総質量に基づいて、０．１ｗｔ％のＨ２Ｏ２～３０ｗｔ％のＨ２Ｏ２である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流の総質量に基づいて、１ｗｔ％のＨ２Ｏ２～３０ｗｔ％のＨ２Ｏ２である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流の総質量に基づいて、５ｗｔ％のＨ２Ｏ２～３０ｗｔ％のＨ２Ｏ２である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流の総質量に基づいて、１０ｗｔ％のＨ２Ｏ２～３０ｗｔ％のＨ２Ｏ２である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流の総質量に基づいて、１５ｗｔ％のＨ２Ｏ２～３０ｗｔ％のＨ２Ｏ２である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流の総質量に基づいて、２０ｗｔ％のＨ２Ｏ２～３０ｗｔ％のＨ２Ｏ２である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流の総質量に基づいて、２５ｗｔ％のＨ２Ｏ２～３０ｗｔ％のＨ２Ｏ２である。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流の総質量に基づいて、０．１ｗｔ％のＨ２Ｏ２～２５ｗｔ％のＨ２Ｏ２である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流の総質量に基づいて、０．１ｗｔ％のＨ２Ｏ２～２０ｗｔ％のＨ２Ｏ２である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流の総質量に基づいて、０．１ｗｔ％のＨ２Ｏ２～１５ｗｔ％のＨ２Ｏ２である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流の総質量に基づいて、０．１ｗｔ％のＨ２Ｏ２～１０ｗｔ％のＨ２Ｏ２である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流の総質量に基づいて、０．１ｗｔ％のＨ２Ｏ２～５ｗｔ％のＨ２Ｏ２である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流の総質量に基づいて、０．１ｗｔ％のＨ２Ｏ２～１ｗｔ％のＨ２Ｏ２である。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流の総質量に基づいて、１ｗｔ％のＨ２Ｏ２～２５ｗｔ％のＨ２Ｏ２である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流の総質量に基づいて５ｗｔ％のＨ２Ｏ２～２０ｗｔ％のＨ２Ｏ２である。幾つかの実施形態において、煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、煙道ガス流の総質量に基づいて、１０ｗｔ％のＨ２Ｏ２～１５ｗｔ％のＨ２Ｏ２である。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＮＯの少なくとも一部のＮＯ２への酸化は、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲の上流濃度を有するＮＯ２をもたらす。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＮＯの少なくとも一部のＮＯ２への酸化は、ＮＯｘ化合物の総濃度の１０％～９９％の範囲の上流濃度を有するＮＯ２をもたらす。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＮＯの少なくとも一部のＮＯ２への酸化は、ＮＯｘ化合物の総濃度の２５％～９９％の範囲の上流濃度を有するＮＯ２をもたらす。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＮＯの少なくとも一部のＮＯ２への酸化は、ＮＯｘ化合物の総濃度の５０％～９９％の範囲の上流濃度を有するＮＯ２をもたらす。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＮＯの少なくとも一部のＮＯ２への酸化は、ＮＯｘ化合物の総濃度の７５％～９９％の範囲の上流濃度を有するＮＯ２をもたらす。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＮＯの少なくとも一部のＮＯ２への酸化は、ＮＯｘ化合物の総濃度の９０％～９９％の範囲の上流濃度を有するＮＯ２をもたらす。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＮＯの少なくとも一部のＮＯ２への酸化は、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９０％の範囲の上流濃度を有するＮＯ２をもたらす。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＮＯの少なくとも一部のＮＯ２への酸化は、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～７５％の範囲の上流濃度を有するＮＯ２をもたらす。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＮＯの少なくとも一部のＮＯ２への酸化は、ＮＯx化合物の総濃度の２％～５０％の範囲の上流濃度を有するＮＯ２をもたらす。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＮＯの少なくとも一部のＮＯ２への酸化は、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～２５％の範囲の上流濃度を有するＮＯ２をもたらす。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＮＯの少なくとも一部のＮＯ２への酸化は、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～１０％の範囲の上流濃度を有するＮＯ２をもたらす。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＮＯの少なくとも一部のＮＯ２への酸化は、ＮＯｘ化合物の総濃度の１０％～９０％の範囲の上流濃度を有するＮＯ２をもたらす。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＮＯの少なくとも一部のＮＯ２への酸化は、ＮＯｘ化合物の総濃度の１０％～７５％の範囲の上流濃度を有するＮＯ２をもたらす。幾つかの実施形態において、煙道ガス流中のＮＯの少なくとも一部のＮＯ２への酸化は、ＮＯｘ化合物の総濃度の２５％～５０％の範囲の上流濃度を有するＮＯ２をもたらす。
幾つかの実施形態において、ＮＯ２の濃度は、煙道ガス流に追加のＮＯ２を導入することによって増加される。幾つかの実施形態において、追加のＮＯ２の少なくとも一部は、煙道ガス流中のＮＯの少なくとも一部を、本明細書に記載の少なくとも１つの酸化剤でＮＯ２に酸化することによって導入される。幾つかの実施形態において、追加のＮＯ２は、例えば、少なくとも１つのガス注入システムによって、煙道ガス流に直接導入される。幾つかの実施形態において、追加のＮＯ２は、直接導入及び酸化の組み合わせによって導入されうる。幾つかの実施形態において、追加のＮＯ２を導入することは、煙道ガス流中のＮＯの少なくとも一部を煙道ガス流から除去し、ＮＯをＮＯ２に酸化し、得られたＮＯ２の少なくとも一部を煙道ガス流に再導入することを含む。幾つかの実施形態において、得られたＮＯ２は、ＮＯ及びＮＯ２を含むガス混合物として煙道ガス流に再導入されうる。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率の増加は、アンモニア（ＮＨ３）を添加することをさらに含む。幾つかの実施形態において、煙道ガス流を洗浄すること（本明細書で以下に記載されるとおり）は、ＮＨ３を添加することを含む。幾つかの実施形態において、煙道ガス流を洗浄すること及び少なくとも１つのろ材を再生することの組み合わせは、ＮＨ３を添加することを含む。
幾つかの実施形態において、ＮＨ３は、煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲の濃度で添加される。幾つかの実施形態において、ＮＨ３は、煙道ガス流の濃度の０．００１％～０．５％の範囲の濃度で添加される。幾つかの実施形態において、ＮＨ３は、煙道ガス流の濃度の０．０１％～０．５％の範囲の濃度で添加される。幾つかの実施形態において、ＮＨ３は、煙道ガス流の濃度の０．１％～０．５％の範囲の濃度で添加される。
幾つかの実施形態において、ＮＨ３は、煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．１％の範囲の濃度で添加される。幾つかの実施形態において、ＮＨ３は、煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．０５％の範囲の濃度で添加される。幾つかの実施形態において、ＮＨ３は、煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．００５％の範囲の濃度で添加される。
幾つかの実施形態において、ＮＨ３は、煙道ガス流の濃度の０．００５％～０．１％の範囲の濃度で添加される。幾つかの実施形態において、ＮＨ３は、煙道ガス流の濃度の０．００５％～０．０５％の範囲の濃度で添加される。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、提供工程中よりも増加工程後のほうが少なくとも０．５％高い。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、提供工程中よりも増加工程後のほうが少なくとも１％高い。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、提供工程中よりも増加工程後のほうが少なくとも５％高い。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、提供工程中よりも増加工程後のほうが少なくとも１０％高い。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、提供工程中よりも増加工程後のほうが少なくとも２５％高い。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、提供工程中よりも増加工程後のほうが少なくとも５０％高い。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、提供工程中よりも増加工程後のほうが少なくとも７５％高い。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、提供工程中よりも増加工程後のほうが少なくとも１００％高い。
幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率の増加は、少なくとも１つのろ材から、ＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも一部を除去することを含む。幾つかの実施形態において、本明細書に記載されるように、少なくとも１つのろ材から、ＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも一部を除去することにより、少なくとも１つのろ材を再生することができる。
幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率の増加は、少なくとも１つのろ材から、ＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも１０％を除去することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率の増加は、少なくとも１つのろ材から、ＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも２５％を除去することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率の増加は、少なくとも１つのろ材から、ＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも５０％を除去することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率の増加は、少なくとも１つのろ材から、ＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも７５％を除去することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率の増加は、少なくとも１つのろ材から、ＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも９５％を除去することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率の増加は、少なくとも１つのろ材から、すべてのＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらの任意の組み合わせを除去することを含む。
幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率を増加させる工程の後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９８質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率を増加させる工程の後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９０質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率を増加させる工程の後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～５０質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率を増加させる工程の後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～２０質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率を増加させる工程の後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～１０質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率を増加させる工程の後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～５質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率を増加させる工程の後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～１質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率を増加させる工程の後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～０．１質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。
幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率を増加させる工程の後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の０．１質量％～９８質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率を増加させる工程の後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の１質量％～９８質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率を増加させる工程の後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の５質量％～９８質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率を増加させる工程の後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の１０質量％～９８質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率を増加させる工程の後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の２０質量％～９８質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率を増加させる工程の後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の５０質量％～９８質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率を増加させる工程の後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の９０質量％～９８質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。
幾つかの実施形態において、増加工程の後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の０．１質量％～９０質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率を増加させる工程の後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の１質量％～５０質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ除去効率を増加させる工程の後に、ＡＢＳ堆積物は、少なくとも１つのろ材の５質量％～２０質量％の範囲の濃度で、少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される。
本開示の幾つかの実施形態は、煙道ガス流を洗浄する方法に関する。本明細書で使用されるときに、「煙道ガス流を洗浄すること」とは、「煙道ガス流を洗浄すること」の後に、煙道ガス流の少なくとも１つの成分（例えば、限定するわけではないが、ＮＯ、ＮＯ２又はそれらの組み合わせ）が「煙道ガス流を洗浄すること」の前の少なくとも１つの成分の濃度と比較してより低い濃度で存在することを意味する。本明細書に記載されるときに、「煙道ガス流を洗浄すること」は、「少なくとも１つのろ材を再生すること」と必ずしも相互に排他的ではない。というのは、幾つかの実施形態において、再生前の少なくとも１つのろ材は、再生後の「少なくとも１つのろ材」と比較して、より低い効率で、なおも「煙道ガス流を洗浄すること」ができる。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流を洗浄する間に、少なくとも１つのろ材を再生することができる。幾つかの実施形態において、煙道ガス流を洗浄する前に、少なくとも１つのろ材を再生することができる。幾つかの実施形態において、煙道ガス流を洗浄した後に、少なくとも１つのろ材を再生することができる。幾つかの実施形態において、方法は、「煙道ガス流を洗浄する」構成と「少なくとも１つのろ材を再生する」構成との間で切り替えることを含むことができる。幾つかの実施形態において、「煙道ガス流を洗浄する」方法からの少なくとも１つの工程、構成要素又はそれらの組み合わせを、「少なくとも１つのろ材を再生する」方法で使用することができ、また、逆もできる。
幾つかの実施形態において、煙道ガス流を洗浄する方法は、本明細書に記載されるとおりのろ材を通して煙道ガス流を通過させることを含む（すなわち、煙道ガス流が少なくとも１つのろ材の断面を通過するように、ろ材の断面を横断する）ことができる。
煙道ガス流を洗浄する方法の幾つかの実施形態において、煙道ガス流は、ＮＯｘ化合物を含むことができる。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ化合物は、一酸化窒素（ＮＯ）及び二酸化窒素（ＮＯ２）を含むことができる。幾つかの実施形態において、煙道ガス流は、二酸化硫黄（ＳＯ２）及びアンモニア（ＮＨ３）をさらに含むことができる。
幾つかの実施形態において、ＳＯ２、ＮＨ３及びＮＯｘ化合物は、煙道ガス流の総体積に基づいて、少なくとも１ｍｇ／ｍ３の量で存在する。幾つかの実施形態において、ＳＯ２、ＮＨ３及びＮＯｘ化合物は、煙道ガス流の総体積に基づいて、少なくとも２ｍｇ／ｍ３の量で存在する。幾つかの実施形態において、ＳＯ２、ＮＨ３及びＮＯｘ化合物は、煙道ガス流の総体積に基づいて、少なくとも５ｍｇ／ｍ３の量で存在する。幾つかの実施形態において、ＳＯ２、ＮＨ３及びＮＯｘ化合物は、煙道ガス流の総体積に基づいて、少なくとも１０ｍｇ／ｍ３の量で存在する。幾つかの実施形態において、ＳＯ２、ＮＨ３及びＮＯｘ化合物は、煙道ガス流の総体積に基づいて、少なくとも２５ｍｇ／ｍ３の量で存在する。幾つかの実施形態において、ＳＯ２、ＮＨ３及びＮＯｘ化合物は、煙道ガス流の総体積に基づいて、少なくとも５０ｍｇ／ｍ３の量で存在する。幾つかの実施形態において、ＳＯ２、ＮＨ３及びＮＯｘ化合物は、煙道ガス流の総体積に基づいて、少なくとも１００ｍｇ／ｍ３の量で存在する。
煙道ガス流を洗浄する方法の幾つかの実施形態において、この方法は、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することを含むことができる。本明細書で使用されるときに、「一定のＮＯｘ除去効率」は、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率が所定の量を超えて変化しないことを意味する。
煙道ガス流を洗浄する方法の幾つかの実施形態において、この方法は、±０．１％を超えて変化しない少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を維持することを含むことができる。煙道ガス流を洗浄する方法の幾つかの実施形態において、この方法は、±０．５％を超えて変化しない少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を維持することを含むことができる。煙道ガス流を洗浄する方法の幾つかの実施形態において、この方法は、±１％を超えて変化しない少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を維持することを含むことができる。煙道ガス流を洗浄する方法の幾つかの実施形態において、この方法は、±２％を超えて変化しない少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を維持することを含むことができる。煙道ガス流を洗浄する方法の幾つかの実施形態において、この方法は、±３％を超えて変化しない少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を維持することを含むことができる。煙道ガス流を洗浄する方法の幾つかの実施形態において、この方法は、±４％を超えて変化しない少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を維持することを含むことができる。煙道ガス流を洗浄する方法の幾つかの実施形態において、この方法は、±５％を超えて変化しない少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を維持することを含むことができる。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の上流側から測定して、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲でＮＯ２濃度を提供することを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の上流側から測定して、ＮＯｘ化合物の総濃度の５％～９９％の範囲でＮＯ２濃度を提供することを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の上流側から測定して、ＮＯｘ化合物の総濃度の１０％～９９％の範囲でＮＯ２濃度を提供することを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の上流側から測定して、ＮＯｘ化合物の総濃度の２５％～９９％の範囲でＮＯ２濃度を提供することを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の上流側から測定して、ＮＯｘ化合物の総濃度の５０％～９９％の範囲でＮＯ２濃度を提供することを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の上流側から測定して、ＮＯｘ化合物の総濃度の７５％～９９％の範囲でＮＯ２濃度を提供することを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の上流側から測定して、ＮＯｘ化合物の総濃度の９５％～９９％の範囲でＮＯ２濃度を提供することを含む。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の上流側から測定して、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９５％の範囲でＮＯ２濃度を提供することを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の上流側から測定して、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～７５％の範囲でＮＯ２濃度を提供することを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の上流側から測定して、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～５０％の範囲でＮＯ２濃度を提供することを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の上流側から測定して、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～２５％の範囲でＮＯ２濃度を提供することを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の上流側から測定して、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～１０％の範囲でＮＯ２濃度を提供することを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の上流側から測定して、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～５％の範囲でＮＯ２濃度を提供することを含む。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の上流側から測定して、ＮＯｘ化合物の総濃度の５％～９５％の範囲でＮＯ２濃度を提供することを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の上流側から測定して、ＮＯｘ化合物の総濃度の１０％～７５％の範囲でＮＯ２濃度を提供することを含む。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の上流側から測定して、ＮＯｘ化合物の総濃度の２５％～５０％の範囲でＮＯ２濃度を提供することを含む。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の下流側から測定して、ＮＯ２濃度を、煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲に制御することを含むことができる。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の下流側から測定して、ＮＯ２濃度を、煙道ガス流の濃度の０．００１％～０．５％の範囲に制御することを含むことができる。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の下流側から測定して、ＮＯ２濃度を、煙道ガス流の濃度の０．０１％～０．５％の範囲に制御することを含むことができる。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の下流側から測定して、ＮＯ２濃度を、煙道ガス流の濃度の０．１％～０．５％の範囲に制御することを含むことができる。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の下流側から測定して、ＮＯ２濃度を、煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．１％の範囲に制御することを含むことができる。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の下流側から測定して、ＮＯ２濃度を、煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．０１％の範囲に制御することを含むことができる。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の下流側から測定して、ＮＯ２濃度を、煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．００１％の範囲に制御することを含むことができる。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の下流側から測定して、ＮＯ２濃度を、煙道ガス流の濃度の０．００１％～０．１％の範囲に制御することを含むことができる。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、ろ材の下流側から測定して、ＮＯ２濃度を、煙道ガス流の濃度の０．０１％～０．１％の範囲に制御することを含むことができる。
幾つかの実施形態において、ＮＯｘ効率は、初期ＮＯｘ効率の少なくとも７０％の量で維持される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ効率は、初期ＮＯｘ効率の少なくとも７５％の量で維持される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ効率は、初期ＮＯｘ効率の少なくとも８０％の量で維持される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ効率は、初期ＮＯｘ効率の少なくとも８５％の量で維持される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ効率は、初期ＮＯｘ効率の少なくとも９０％の量で維持される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ効率は、初期ＮＯｘ効率の少なくとも９５％の量で維持される。幾つかの実施形態において、ＮＯｘ効率は、初期ＮＯｘ効率の少なくとも９９％の量で維持される。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の７０％～９９％の範囲に維持される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の７５％～９９％の範囲に維持される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の８０％～９９％の範囲に維持される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の８５％～９９％の範囲に維持される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の９０％～９９％の範囲に維持される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の９５％～９９％の範囲に維持される。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の７０％～９５％の範囲に維持される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の７０％～９０％の範囲に維持される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の７０％～８５％の範囲に維持される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の７０％～８０％の範囲に維持される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の７０％～７５％の範囲に維持される。
幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の７５％～９５％の範囲に維持される。幾つかの実施形態において、少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の８０％～９０％の範囲に維持される。
幾つかの実施形態において、ＮＯｘ効率はＮＯ２を増加させることによって維持される。幾つかの実施形態において、ＮＯ２は定期的に増加される。幾つかの実施形態において、ＮＯ２は連続的に増加される。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の定期的な添加は、一定の時間間隔で起こる。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の定期的な添加は、可変の時間間隔で起こる。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の定期的な添加は、ランダムな時間間隔で起こる。
幾つかの実施形態において、ＮＯ２の定期的な添加は、１～４０，０００時間ごとにＮＯ２を増加させることを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の定期的な添加は、１０～４０，０００時間ごとにＮＯ２を増加させることを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の定期的な添加は、１００～４０，０００時間ごとにＮＯ２を増加させることを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の定期的な添加は、１，０００～４０，０００時間ごとにＮＯ２を増加させることを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の定期的な添加は、５，０００～４０，０００時間ごとにＮＯ２を増加させることを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の定期的な添加は、１０，０００～４０，０００時間ごとにＮＯ２を増加させることを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の定期的な添加は、２０，０００～４０，０００時間ごとにＮＯ２を増加させることを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の定期的な添加は、３０，０００～４０，０００時間ごとにＮＯ２を増加させることを含む。
幾つかの実施形態において、ＮＯ２の定期的な添加は、１～３０，０００時間ごとにＮＯ２を増加させることを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の定期的な添加は、１～２０，０００時間ごとにＮＯ２を増加させることを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の定期的な添加は、１～１０，０００時間ごとにＮＯ２を増加させることを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の定期的な添加は、１～５，０００時間ごとにＮＯ２を増加させることを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の定期的な添加は、１～１，０００時間ごとにＮＯ２を増加させることを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の定期的な添加は、１～１００時間ごとにＮＯ２を増加させることを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の定期的な添加は、１～１０時間ごとにＮＯ２を増加させることを含む。
幾つかの実施形態において、ＮＯ２の定期的な添加は、１０～３０，０００時間ごとにＮＯ２を増加させることを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の定期的な添加は、１００～２０，０００時間ごとにＮＯ２を増加させることを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の定期的な添加は、１，０００～５，０００時間ごとにＮＯ２を増加させることを含む。
幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の２％～９９％の流量でＮＯ２を提供することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の５％～９９％の流量でＮＯ２を提供することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の１０％～９９％の流量でＮＯ２を提供することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の２０％～９９％の流量でＮＯ２を提供することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の３０％～９９％の流量でＮＯ２を提供することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の４０％～９９％の流量でＮＯ２を提供することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の５０％～９９％の流量でＮＯ２を提供することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の６０％～９９％の流量でＮＯ２を提供することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の７０％～９９％の流量でＮＯ２を提供することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の８０％～９９％の流量でＮＯ２を提供することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の９５％～９９％の流量でＮＯ２を提供することを含む。
幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の２％～９５％の流量でＮＯ２を提供することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の２％～９０％の流量でＮＯ２を提供することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の２％～８０％の流量でＮＯ２を提供することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の２％～７０％の流量でＮＯ２を提供することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の２％～６０％の流量でＮＯ２を提供することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の２％～５０％の流量でＮＯ２を提供することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の２％～４０％の流量でＮＯ２を提供することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の２％～３０％の流量でＮＯ２を提供することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の２％～２０％の流量でＮＯ２を提供することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の２％～１０％の流量でＮＯ２を提供することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の２％～５％の流量でＮＯ２を提供することを含む。
幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の５％～９５％の流量でＮＯ２を提供することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の１０％～９０％の流量でＮＯ２を提供することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の２０％～８０％の流量でＮＯ２を提供することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の３０％～７０％の流量でＮＯ２を提供することを含む。幾つかの実施形態において、ＮＯ２の連続添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の４０％～６０％の流量でＮＯ２を提供することを含む。
図１Ａ～１Ｄは、本開示による例示的なろ材の実施形態を示している。
図１Ａを参照すると、少なくとも１つのろ材１０１を少なくとも１つのフィルタバッグ１００に収容することができる。煙道ガス流１０２は、断面Ａを通して通過することによって少なくとも１つのろ材１０１を通って流れることができる。煙道ガス流１０２は、煙道ガス流１０２が少なくとも１つのろ材１０１を通って流れると、垂直に向けられた矢印によって示されるように、少なくとも１つのフィルタバッグをフローバイすることができる。
図１Ｂは、本開示の幾つかの実施形態による例示的なろ材１０１を示している。図１Ｂに示されるように、ＮＯｘ化合物及び固体粒子１０７を含むことができる煙道ガス流１０２は、断面Ａを通って、ろ材１０１の上流側１０３からろ材の下流側１０４に流れることができる。図示されていないが、ろ材１０１の上流側１０３は、幾つかの実施形態において、フィルタバッグ１００などのフィルタバッグの外側に対応することができる。同様に、ろ材１０１の下流側１０４は、フィルタバッグ１００などのフィルタバッグの内側に対応することができる。幾つかの実施形態において、ろ材１０１は、少なくとも１つの保護膜１０６及び１つ以上フェルトバット１０８を、以下の少なくとも１つ：ろ材１０１の上流側１０３、ろ材１０１の下流側１０４又はそれらの任意の組み合わせの上に含むことができる。幾つかの実施形態において、１つ以上のフェルトバット１０８は、多孔質触媒フィルム１０５上に配置されることができる。幾つかの実施形態において、１つ以上のフェルトバット１０８及び多孔質触媒フィルム１０５の組み合わせは、多孔質触媒層と呼ばれることができる（図１Ｂには図示されず）。
図１Ｃは、多孔質触媒フィルム１０５の非限定的な例示的な実施形態を示す。示されるように、多孔質触媒フィルム１０５は、多孔質触媒フィルム１０５の少なくとも１つの表面上に触媒粒子１０９を含むことができる。ＡＢＳ堆積物１１０は、触媒粒子１０９の表面上に配置されることができる。
図１Ｄは、ろ材１０１の追加の非限定的な例示的な実施形態を示す。示されるように、ろ材１０１は、多孔質触媒層１１１を含むことができる。幾つかの非限定的な実施形態において、ろ材１０１は、フィルタバッグの形態をとることができる。幾つかの実施形態において、多孔質触媒層１１１は、触媒粒子などの触媒材料（図１Ｄには示されていない）でコーティングされうる。幾つかの実施形態において、触媒材料は、本明細書に記載の１つ以上の接着剤（図示せず）によって多孔質触媒層１１１に取り付けさせることができる。幾つかの実施形態において、ろ材１０１は、多孔質保護膜１０６を含むことができる。
ここで、本開示の少なくとも幾つかの非限定的な態様を、以下［Ｅ１、Ｅ２、Ｅ３、Ｅ４…］と称する以下の番号付けされた実施形態を参照して記載する。
Ｅ１．
少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、
少なくとも１つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通して通過するように、前記煙道ガス流を前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物を含む、及び、
前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させることは、上流のＮＯ２濃度を、上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることを含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記少なくとも１つのろ材を再生する、方法。
Ｅ２．
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、
少なくとも１つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）、硫酸アンモニウム（ＡＳ）又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
前記少なくとも１つのろ材にフロースルー又はフローバイで煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物を含む、
前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させることは、上流のＮＯ ２濃度を、上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることを含み、
ここで、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させることは、前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲の濃度でアンモニア（ＮＨ３）を添加することをさらに含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記少なくとも１つのろ材を再生する、方法。
Ｅ３．
前記煙道ガス流の温度は流動工程中に１６０℃～２８０℃の範囲である、先行の実施形態のいずれか又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ４．
前記煙道ガス流は、以下の少なくとも１つ：酸素（Ｏ２）、水（Ｈ２Ｏ）、窒素（Ｎ２）、一酸化炭素（ＣＯ）、二酸化硫黄（ＳＯ２）、三酸化硫黄（ＳＯ３）、１つ以上の炭化水素又はそれらの任意の組み合わせをさらに含む、先行の実施形態のいずれか又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ５．
前記煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通して通過するように、前記煙道ガス流は前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って流される、実施形態２の方法。
Ｅ６．
前記煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通して通過しないように、前記煙道ガス流は前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って流されない、実施形態２の方法。
Ｅ７．
前記煙道ガス流は前記少なくとも１つのろ材の断面に垂直に流される、実施形態１、３～５又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ８．
前記煙道ガス流は、前記少なくとも１つのろ材の断面に平行に流される、実施形態６の方法。
Ｅ９．
前記少なくとも１つのろ材は少なくとも１つのフィルタバッグ内に配置され、前記少なくとも１つのフィルタバッグは少なくとも１つのフィルタバッグハウジング内に収容され、前記少なくとも１つの触媒材料は触媒粒子の形態である、実施形態１、３～５、７又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ１０．
前記少なくとも１つのろ材は多孔質保護層及び多孔質触媒層を含み、前記多孔質触媒層は前記少なくとも１つの触媒材料を含む、実施形態１、３～５、７、９のいずれか又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ１１．
前記多孔性保護層は微孔質層を含み、前記微孔質層は延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）膜を含む、実施形態１０の方法。
Ｅ１２．
前記少なくとも１つの触媒材料は少なくとも１つの接着剤によってろ材に接着されている、先行の実施形態のいずれかの方法。
Ｅ１３．
前記少なくとも１つの接着剤は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、フッ素化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）、高分子量ポリエチレン（ＨＭＷＰＥ）、高分子量ポリプロピレン（ＨＭＷＰＰ）、ペルフルオロアルコキシアルカン（ＰＦＡ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、フッ化ビニリデン（ＴＨＶ）、クロロフルオロエチレン（ＣＦＥ）又はそれらの任意の組み合わせから選ばれる、実施形態１２の方法。
Ｅ１４．
前記多孔質触媒層は少なくとも１つのポリマー基材を含む、実施形態９～１０、１２又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ１５．
前記少なくとも１つのポリマー基材は、以下の少なくとも１つ：ポリテトラフルオロエチレン、ポリ（エチレン－コ－テトラフルオロエチレン）、超高分子量ポリエチレン、ポリパラキシリレン、ポリ乳酸、ポリイミド、ポリアミド、ポリアラミド、ポリフェニレンスルフィド、ファイバーグラス又はそれらの任意の組み合わせを含む、実施形態１４の方法。
Ｅ１６．前記多孔質触媒層は少なくとも１つのセラミック基材を含む、実施形態９～１０、１２の方法。
Ｅ１７．
前記少なくとも１つのセラミック基材はセラミック繊維を含み、前記セラミック繊維はアルカリ金属ケイ酸塩、アルカリ土類金属ケイ酸塩、アルミノシリケート又はそれらの任意の組み合わせを含む、実施形態１６の方法。
Ｅ１８．
前記多孔質触媒層は、多孔質触媒フィルム及び１つ以上のフェルトバットを含む層状アセンブリの形態であり、前記１つ以上のフェルトバットは前記多孔質触媒フィルムの少なくとも片側の上に配置される、実施形態９～１０又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ１９．
前記１つ以上のフェルトバットは、以下の少なくとも１つ：ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）フェルト、ＰＴＦＥフリース、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）フェルト、ｅＰＴＦＥフリース、織布フルオロポリマーステープル繊維、不織布フルオロポリマーステープル繊維又はそれらの任意の組み合わせを含む、実施形態１８の方法。
Ｅ２０．
前記多孔質触媒フィルムは延伸リテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）膜を含む、実施形態１８、１９又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ２１．
前記触媒粒子は多孔質触媒層内に交絡されている、実施形態１０、１８～１９又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ２２．
前記多孔質触媒層は、以下の少なくとも１つ：ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリ（エチレン－コ－テトラフルオロエチレン）（ＥＴＦＥ）、超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）、ポリパラキシリレン（ＰＰＸ）、ポリ乳酸、ポリイミド、ポリアミド、ポリアラミド、ポリフェニレンスルフィド、グラスファイバー又はそれらの任意の組み合わせを含む、実施形態１０、１８～２０又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ２３．
前記少なくとも１つのろ材はセラミックキャンドルの形態であり、前記セラミックキャンドルは少なくとも１つのセラミック材料を含む、実施形態１～８又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ２４．
前記煙道ガス流の温度は流動工程中に１７０℃～４５０℃の範囲である、実施形態１６、１７、２２又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ２５．
前記少なくとも１つのセラミック材料は、シリカ－アルミネート、カルシウム－マグネシウム－シリケート、カルシウム－シリケート繊維又はそれらの任意の組み合わせから選ばれる、実施形態２３、２４又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ２６．
前記少なくとも１つの触媒は触媒粒子の形態であり、前記触媒粒子は前記少なくとも１つのセラミック材料上にコーティングを形成する、実施形態２４～２５又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ２７．
前記少なくとも１つの触媒材料は、以下の少なくとも１つ：一酸化バナジウム（ＶＯ）、三酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ３）、二酸化バナジウム（ＶＯ２）、五酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ５）、三酸化タングステン（ＷＯ３）、三酸化モリブデン（ＭｏＯ３）、二酸化チタン（ＴｉＯ２）、二酸化ケイ素（ＳｉＯ２）、三酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）、酸化マグネシウム（ＭｎＯ２）、ゼオライト又はそれらの任意の組み合わせを含む、先行の実施形態のいずれか又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ２８．
ＡＢＳ堆積物は、提供工程の間に、前記少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９９質量％の範囲の濃度で、前記少なくとも１つのろ材の前記触媒材料上に配置される、先行の実施形態のいずれか又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ２９．
ＡＢＳ堆積物は、増加工程の間に、前記少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９８質量％の範囲の濃度で、前記少なくとも１つのろ材の前記触媒材料上に配置される、先行の実施形態のいずれか又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ３０．
前記煙道ガス流に少なくとも１つの酸化剤を導入することによってＮＯ２の濃度を増加させる、先行の実施形態のいずれか又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ３１．
前記少なくとも１つの酸化剤は、過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）、オゾン（Ｏ３）、ヒドロキシルラジカル又はそれらの任意の組み合わせから選ばれる、実施形態２１の方法。
Ｅ３２．
前記煙道ガス流に追加のＮＯ２を導入することによってＮＯ２の濃度を増加させる、実施形態２１の方法。
Ｅ３３．
前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲の濃度でＮＨ３を添加することをさらに含む、実施形態１、３、４、７、９～３２又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ３４．
前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、提供工程中よりも増加工程後のほうが少なくとも０．５％高い、先行の実施形態のいずれか又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ３５．
前記少なくとも１つのろ材は、以下の少なくとも１つ：フィルタバッグ、ハニカム構造、モノリス構造又はそれらの任意の組み合わせの形態である、実施形態２の方法。
Ｅ３６．
ＮＯｘ除去効率を増加させることは、前記少なくとも１つのろ材から、ＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも一部を除去することを含む、先行の実施形態のいずれか又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ３７．
少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が、前記少なくとも１つのろ材の断面をろ材の上流側からろ材の下流側に通して通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ２）、及び、
アンモニア（ＮＨ３）、
を含む、
前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、
ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供すること、及び、
ろ材の下流側から測定したＮＯ２濃度を、前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲に制御すること、
を含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
Ｅ３８．
ＳＯ２、ＮＨ３及びＮＯｘ化合物は、前記煙道ガス流の総体積に基づいて少なくとも１ｍｇ／ｍ３の量で存在する、実施形態３７の方法。
Ｅ３９．
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面をろ材の上流側からろ材の下流側に平行に流れるように、前記少なくとも１つのろ材の断面にフローバイで前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ２）、及び、
アンモニア（ＮＨ３）、
を含む、
前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、
ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供すること、及び、
ろ材の下流側から測定したＮＯ２濃度を、前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲に制御すること、
を含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
Ｅ４０．
ＳＯ２、ＮＨ３及びＮＯｘ化合物は、前記煙道ガス流の総体積に基づいて少なくとも１ｍｇ／ｍ３の量で存在する、実施形態３９の方法。
Ｅ４１．
前記少なくとも１つのろ材は、以下の少なくとも１つ：ハニカム構造、モノリス構造又はそれらの任意の組み合わせの形態である、実施形態３９の方法。
Ｅ４２．
上流側、
下流側、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、ろ材であって、
前記ろ材は、煙道ガス流が少なくとも１つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記ろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物、
を含み、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加すると、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させるように構成されている、ろ材。
Ｅ４３．
前記少なくとも１つのろ材は、アンモニア（ＮＨ３）が前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲の濃度で添加されるときに、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率をさらに増加させるように構成されている、実施形態４２のろ材。
Ｅ４４．
上流側、
下流側、及び、
少なくとも１つの触媒材料、
を含む、ろ材であって、
ここで、前記ろ材は、煙道ガス流が少なくとも１つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記ろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ２）、及び、
アンモニア（ＮＨ３）、
を含み、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、
ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度が、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供され、そして、
ろ材の下流側から測定したＮＯ２濃度が、前記煙道ガス流の総濃度の０．０００１％～０．５％の範囲に制御されるときに、
前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持するように構成されている、ろ材。
Ｅ４５．
上流側、
下流側、及び、
少なくとも1つの触媒材料、
を含む、ろ材であって、
ここで、前記ろ材は、煙道ガス流が少なくとも１つのろ材の断面を横切ってろ材の上流側からろ材の下流側に流れないように、前記ろ材の断面にフローバイで煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ２）、及び、
アンモニア（ＮＨ３）、
を含み、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、
前記ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度がＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供され、そして、
前記ろ材の下流側から測定したＮＯ２濃度が、前記煙道ガス流の総濃度の０．０００１％～０．５％の範囲に制御されるときに、
前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持するように構成されている、ろ材。
Ｅ４６．
少なくとも1つのろ材、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、
上流側、
下流側、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
少なくとも１つのフィルタバッグ、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、前記少なくとも１つのフィルタバッグ内に配置されている、及び、
少なくとも１つのフィルタバッグハウジング、
ここで、前記少なくとも１つのフィルタバッグは、前記少なくとも１つのフィルタバッグハウジング内に配置されており、
ここで、前記少なくとも１つのフィルタバッグハウジングは、煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の上流側から前記少なくとも１つのろ材の下流側に前記少なくとも１つのろ材の断面を通して通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物を含む、
を含む、システムであって、
ここで、前記システムは、上流のＮＯ２濃度が上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加されたときに、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加するように構成されている、システム。
Ｅ４７．
ろ材、
ここで、前記ろ材は、
上流側、
下流側、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、及び、
フィルタバッグ、
ここで、前記ろ材は前記フィルタバッグ内に配置されている、
を含む、フィルタバッグハウジングであって、
ここで、前記フィルタバッグは前記フィルタバッグハウジング内に配置されており、
ここで、前記フィルタバッグハウジングは、煙道ガス流が、前記少なくとも１つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記ろ材の断面を横切る煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物を含み、
ここで、前記フィルタバッグハウジングは、上流のＮＯ２濃度が上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加されたときに、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させるように構成されている、フィルタバッグハウジング。
Ｅ４８．
初期ＮＯｘ効率の少なくとも７０％の量でＮＯｘ除去効率を維持するように、ＮＯ２を前記煙道ガス流に定期的に添加する、実施形態１～４１又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ４９．
ＮＯ２の定期的な添加は、１～４０，０００時間ごとにＮＯ２を増加させることを含む、実施形態４８の方法。
Ｅ５０．
定期的な添加は一定の時間間隔で行われる、実施形態４８、４９又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ５１．
前記定期的な添加は可変時間間隔で起こる、実施形態４８、４９又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ５２．
前記可変時間間隔はランダム時間間隔である、実施形態５１の方法。
Ｅ５３．
初期ＮＯｘ効率の少なくとも７０％の量でＮＯｘ除去効率を維持するように、ＮＯ２を前記煙道ガス流に連続的に添加する、実施形態１～４１又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ５４．
ＮＯ２の連続的な添加は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の２％～９９％の流量でＮＯ２を提供することを含む、実施形態５３の方法。
Ｅ５５．
少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が少なくとも１つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ２）、及び、
アンモニア（ＮＨ３）、
を含む、
前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を、
前記ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供すること、及び、
前記ろ材の下流側から測定したＮＯ２濃度を、前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲に制御すること、
によって、初期ＮＯｘ効率の少なくとも７０％の量で維持すること、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
Ｅ５６．
前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率は、初期ＮＯｘ効率の７０％～９９％の範囲に維持される、実施形態５５の方法。
Ｅ５７．
ＮＯｘ除去効率を維持している間に、ＮＯ２濃度は定期的に増加される、実施形態５５、６０又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ５８．
ＮＯ２の定期的な増加は、１～４０，０００時間ごとにＮＯ２を増加させることを含む、実施形態５７の方法。
Ｅ５９．
前記定期的な増加は一定の時間間隔で起こる、実施形態５７、５８又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ６０．
前記定期的な増加は可変時間間隔で起こる、実施形態５７、５８又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ６１．
前記可変時間間隔はランダム時間間隔である、実施形態６０の方法。
Ｅ６２．
ＮＯ２濃度を提供する間に、ＮＯ２濃度は連続的に提供される、実施形態５５、６０のいずれか又はそれらの任意の組み合わせの方法。
Ｅ６３．
ＮＯ２の連続的な提供は、上流のＮＯｘ化合物の総流量の２％～９９％の流量でＮＯ２を提供することを含む、実施形態６２の方法。
Ｅ６４．
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、
少なくとも１つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通して通過するように、前記煙道ガス流を前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物を含む、及び、
前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させることは、上流のＮＯ ２濃度を上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることを含み、前記上流のＮＯ２濃度を上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることは、前記煙道ガス流に追加のＮＯ２を導入することを含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記少なくとも１つのろ材を再生する、方法。
Ｅ６５．
前記煙道ガス流の温度は流動工程中に１６０℃～２８０℃の範囲である、実施形態６４の方法。
Ｅ６６．
前記煙道ガス流は、酸素（Ｏ２）、水（Ｈ２Ｏ）、窒素（Ｎ２）、一酸化炭素（ＣＯ）、二酸化硫黄（ＳＯ２）、三酸化硫黄（ＳＯ３）、１つ以上の炭化水素又はそれらの任意の組み合わせをさらに含む、実施形態６４又は実施形態６５の方法。
Ｅ６７．
前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って煙道ガス流を流すことは、前記少なくとも１つのろ材の断面に垂直に前記煙道ガス流を流すことを含む、実施形態６４～６６のいずれかの方法。
Ｅ６８．
前記少なくとも１つのろ材は少なくとも１つのフィルタバッグ内に配置され、前記少なくとも１つのフィルタバッグは少なくとも１つのフィルタバッグハウジング内に収容され、前記少なくとも１つの触媒材料は触媒粒子の形態である、実施形態６４～６７のいずれかの方法。
Ｅ６９．
前記少なくとも１つのろ材は、
多孔質保護層、及び、
多孔質触媒層を含み、前記多孔質触媒層は触媒粒子を含む、実施形態６８の方法。
Ｅ７０．
前記少なくとも１つのろ材の多孔質保護層は微孔質層を含み、前記微孔質層は延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）膜を含む、実施形態６９の方法。
Ｅ７１．
前記少なくとも１つのろ材の多孔質触媒層は少なくとも１つのポリマー基材を含む、実施形態６９又は実施形態７０の方法。
Ｅ７２．
前記多孔質触媒層は少なくとも１つのセラミック基材を含む、実施形態６９～７１のいずれかの方法。
Ｅ７３．
前記多孔質触媒層は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリ（エチレン－コ－テトラフルオロエチレン）（ＥＴＦＥ）、超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）、ポリパラキシリレン（ＰＰＸ）、ポリ乳酸、ポリイミド、ポリアミド、ポリアラミド、ポリフェニレンスルフィド、グラスファイバー又はそれらの任意の組み合わせを含む、実施形態６９～７２のいずれかの方法。
Ｅ７４．
前記触媒粒子は前記多孔質触媒層内に交絡されている、実施形態６９～７３のいずれかの方法。
Ｅ７５．
前記多孔質触媒層は、層状アセンブリの形態であり、前記層状アセンブリは、
多孔質触媒フィルム、及び、
少なくとも１つのフェルトバットであって、前記多孔質触媒フィルムの少なくとも片側の上に配置されている、少なくとも１つのフェルトバット、
を含む、実施形態６９～７４のいずれかの方法。
Ｅ７６．
前記多孔質触媒フィルムは延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）膜を含む、実施形態７５の方法。
Ｅ７７．
前記少なくとも１つのフェルトバットは、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）フェルト、ＰＴＦＥフリース、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）フェルト、ｅＰＴＦＥフリース、織布フルオロポリマーステープル繊維、不織布フルオロポリマーステープル繊維又はそれらの任意の組み合わせを含む、実施形態７５又は７６の方法。
Ｅ７８．
前記少なくとも１つの触媒材料は、以下の少なくとも１つ：一酸化バナジウム（ＶＯ）、三酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ３）、二酸化バナジウム（ＶＯ２）、五酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ５）、三酸化タングステン（ＷＯ３）、三酸化モリブデン（ＭｏＯ３）、二酸化チタン（ＴｉＯ２）、二酸化ケイ素（ＳｉＯ２）、三酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）、酸化マンガン（ＭｎＯ２）、ゼオライト又はそれらの任意の組み合わせを含む、実施形態６４～７７のいずれかの方法。
Ｅ７９．
ＡＢＳ堆積物は、提供工程中に前記少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９９質量％の範囲の濃度で前記少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される、実施形態６４～７５のいずれかの方法。
Ｅ８０．
上流のＮＯ２濃度を上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させた後に、ＡＢＳ堆積物は前記少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９８質量％の範囲の濃度で前記少なくとも１つの触媒材料上に配置される、実施形態６４～７９のいずれかの方法。
Ｅ８１．
ＮＯｘ除去効率を増加させることは、前記少なくとも１つのろ材から、ＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも一部を除去することをさらに含む、実施形態６４～８０のいずれかの方法。
Ｅ８２．
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が、前記少なくとも１つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ２）、
アンモニア（ＮＨ３）、
を含む、
前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、
ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供することは、前記煙道ガス流に追加のＮＯ２を導入することを含む、及び、
ろ材の下流側から測定したＮＯ２濃度を、前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲に制御すること、
を含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
Ｅ８３．
少なくとも1つのろ材、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、
上流側、
下流側、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
少なくとも１つのフィルタバッグ、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、前記少なくとも１つのフィルタバッグ内に配置される、及び、
少なくとも１つのフィルタバッグハウジング、
ここで、前記少なくとも１つのフィルタバッグは、前記少なくとも１つのフィルタバッグハウジング内に配置されており、
ここで、前記少なくとも１つのフィルタバッグハウジングは、煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通して前記少なくとも１つのろ材の上流側から前記少なくとも１つのろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物を含む、
を含む、システムであって、
ここで、前記システムは、上流のＮＯ２濃度が上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加されたときに、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させるように構成されており、前記煙道ガス流に追加のＮＯ２を導入することにより、上流のＮＯ２濃度を、上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させる、システム。
Ｅ８４．
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ２）、及び、
アンモニア（ＮＨ３）、
を含む、
前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を、
ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供することは、前記煙道ガス流に追加のＮＯ２を導入することを含む、及び、
ろ材の下流側から測定したＮＯ２濃度を、前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲に制御すること、
によって、初期ＮＯｘ効率の少なくとも７０％の量で維持すること、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
Ｅ８５．
ＮＯｘ除去効率を維持することは、ＮＯｘ除去効率を初期ＮＯｘ効率の７０％～９９％の範囲に維持することを含む、実施形態８４の方法。
Ｅ８６．
ＮＯｘ除去効率を維持することは、ＮＯ２濃度を定期的に増加させることを含む、実施形態８４又は８５の方法。
Ｅ８７．
ＮＯ２濃度を定期的に増加させることは、１～４０，０００時間ごとにＮＯ２を増加させることを含む、実施形態８６の方法。
Ｅ８８．
ＮＯ２濃度を定期的に増加させることは、一定の時間間隔でＮＯ２を増加させることを含む、実施形態８６又は８７の方法。
Ｅ８９．
ＮＯ２濃度を定期的に増加させることは、可変時間間隔でＮＯ２を増加させることを含む、実施形態８６又は８７の方法。
Ｅ９０．
前記可変時間間隔はランダム時間間隔である、実施形態８９の方法。
Ｅ９１．
ＮＯ２濃度を提供することは、ＮＯ２濃度を連続的に提供することを含む、実施形態８４の方法。
Ｅ９２．
上流のＮＯｘ化合物の総流量の２％～９９％の流量でＮＯ２を提供することを含む、ＮＯ２濃度を連続的に提供することをさらに含む、実施形態９１の方法。
Ｅ９３．
少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、
少なくとも１つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通して通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物を含む、
前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させることは、上流のＮＯ ２濃度を上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることを含み、前記上流のＮＯ２濃度を上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることは、少なくとも１つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記少なくとも１つのろ材を再生する、方法。
Ｅ９４．
前記煙道ガス流の温度は、流動工程中に１６０℃～２８０℃の範囲である、実施形態９３の方法。
Ｅ９５．
前記煙道ガス流は、酸素（Ｏ２）、水（Ｈ２Ｏ）、窒素（Ｎ２）、一酸化炭素（ＣＯ）、二酸化硫黄（ＳＯ２）、三酸化硫黄（ＳＯ３）、１つ以上の炭化水素又はそれらの任意の組み合わせをさらに含む、実施形態９３又は実施形態９４の方法。
Ｅ９６．
前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すことは、前記少なくとも１つのろ材の断面に垂直に前記煙道ガス流を流すことを含む、実施形態９３～９５のいずれかの方法。
Ｅ９７．
前記少なくとも１つのろ材は少なくとも１つのフィルタバッグ内に配置され、前記少なくとも１つのフィルタバッグは少なくとも１つのフィルタバッグハウジング内に収容され、前記少なくとも１つの触媒材料は触媒粒子の形態である、実施形態９３～９６のいずれかの方法。
Ｅ９８．
前記少なくとも１つのろ材は、
触媒保護層、及び、
多孔質触媒層、
を含み、前記多孔質触媒層は、触媒粒子を含む、実施形態９７の方法。
Ｅ９９．
前記少なくとも１つのろ材の多孔質保護層は微孔質層を含み、前記微孔質層は延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）膜を含む、実施形態９８の方法。
Ｅ１００．
前記少なくとも１つのろ材の多孔質触媒層は少なくとも１つのポリマー基材を含む、実施形態９８又は実施形態９９の方法。
Ｅ１０１．
前記多孔質触媒層は少なくとも１つのセラミック基材を含む、実施形態９８～１００のいずれかの方法。
Ｅ１０２．
前記多孔質触媒層はポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリ（エチレン－コ－テトラフルオロエチレン）（ＥＴＦＥ）、超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）、ポリパラキシリレン（ＰＰＸ）、ポリ乳酸、ポリイミド、ポリアミド、ポリアラミド、ポリフェニレンスルフィド、グラスファイバー又はそれらの任意の組み合わせを含む、実施形態９８～１０１のいずれかの方法。
Ｅ１０３．
前記触媒粒子は前記多孔質触媒層内に交絡されている、実施形態９８～１０２のいずれかの方法。
Ｅ１０４．
前記多孔質触媒層は層状アセンブリの形態であり、前記層状アセンブリは、
多孔質触媒フィルム、及び、
少なくとも１つのフェルトバット、
を含み、前記少なくとも１つのフェルトバットは前記多孔質触媒フィルムの少なくとも片側に配置されている、実施形態９８～１０３のいずれかの方法。
Ｅ１０５．
前記多孔質触媒フィルムは延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）膜を含む、実施形態１０４の方法。
Ｅ１０６．
前記少なくとも１つのフェルトバットは、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）フェルト、ＰＴＦＥフリース、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）フェルト、ｅＰＴＦＥフリース、織布フルオロポリマーステープル繊維、不織布フルオロポリマーステープル繊維又はそれらの任意の組み合わせを含む、実施形態１０４の方法。
Ｅ１０７．
前記少なくとも１つの触媒材料は、以下の少なくとも１つ：一酸化バナジウム（ＶＯ）、三酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ３）、二酸化バナジウム（ＶＯ２）、五酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ５）、三酸化タングステン（ＷＯ３）、三酸化モリブデン（ＭｏＯ３）、二酸化チタン（ＴｉＯ２）、二酸化ケイ素（ＳｉＯ２）、三酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）、酸化マンガン（ＭｎＯ２）、ゼオライト又はそれらの任意の組み合わせを含む、実施形態９３～１０６のいずれかの方法。
Ｅ１０８．
ＡＢＳ堆積物は、提供工程中に前記少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９９質量％の範囲の濃度で少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される、実施形態９３～１０７のいずれかの方法。
Ｅ１０９．
上流のＮＯ２濃度を上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させた後に、ＡＢＳ堆積物は、前記少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９８質量％の範囲の濃度で前記少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される、実施形態９３～１０８のいずれかの方法。
Ｅ１１０．
前記少なくとも１つの酸化剤は、過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）、オゾン（Ｏ３）、ヒドロキシルラジカル又はそれらの任意の組み合わせから選ばれる、実施形態９３～１０９のいずれかの方法。
Ｅ１１１．
ＮＯｘ除去効率を増加させることは、前記少なくとも１つのろ材から、ＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも一部を除去することをさらに含む、実施形態９３～１１０のいずれかの方法。
Ｅ１１２．
前記少なくとも１つの酸化剤はＨ２Ｏ２である、実施形態１１０又は１１１の方法。
Ｅ１１３．
Ｈ２Ｏ２は、前記煙道ガス流中のＮＯの少なくとも一部をＮＯ２に酸化するのに十分な量で前記煙道ガス流に導入され、ここで、前記煙道ガス中のＮＯの少なくとも一部をＮＯ２に酸化することにより、上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の上流濃度を有するＮＯ２をもたらす、実施形態１１２の方法。
Ｅ１１４．
前記煙道ガス流中のＮＯの少なくとも一部をＮＯ２に酸化することにより、上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２５％～５０％の上流濃度を有するＮＯ２をもたらす、実施形態１１３の方法。
Ｅ１１５．
前記煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、前記煙道ガス流中のＮＯ濃度の少なくとも３０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である、実施形態１１３の方法。
Ｅ１１６．
前記煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、前記煙道ガス流中のＮＯ濃度の３０％～５０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である、実施形態１１３の方法。
Ｅ１１７．
前記煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、前記煙道ガス流の総質量に基づいて０．１ｗｔ％のＨ２Ｏ２～３０ｗｔ％のＨ２Ｏ２である、実施形態１１３の方法。
Ｅ１１８．
前記煙道ガス流にアンモニア（ＮＨ３）を添加することをさらに含む、実施形態９３～１１７のいずれかの方法。
Ｅ１１９．
ＮＨ３は、前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲の濃度で添加される、実施形態１１８の方法。
Ｅ１２０．
少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ２）、及び、
アンモニア（ＮＨ３）、
を含む、
前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、
ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度をＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供することは、少なくとも１つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、及び、
ろ材の下流側から測定したＮＯ２濃度を、前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲に制御すること、
を含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
Ｅ１２１．
少なくとも１つのろ材、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、
上流側、
下流側、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
少なくとも１つのフィルタバッグ、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、前記少なくとも１つのフィルタバッグ内に配置される、及び、
少なくとも１つのフィルタバッグハウジング、
ここで、前記少なくとも１つのフィルタバッグは、前記少なくとも１つのフィルタバッグハウジング内に配置され、
ここで、前記少なくとも１つのフィルタバッグハウジングは、煙道ガス流が、前記少なくとも１つのろ材の断面を通して前記少なくとも１つのろ材の上流側から前記少なくとも１つのろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物を含む、
を含む、システムであって、
ここで、前記システムは、上流のＮＯ２濃度が上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加されたときに、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させるように構成されており、そして前記上流のＮＯ２濃度は、前記煙道ガス流に少なくとも１つの酸化剤を導入することにより、上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加される、システム。
Ｅ１２２．
少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ２）、及び、
アンモニア（ＮＨ３）、
を含む、
前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を、
ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度をＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供することは、少なくとも１つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、及び、
ろ材の下流側から測定したＮＯ２濃度を、前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲に制御すること、
によって、初期ＮＯｘ効率の少なくとも７０％の量で維持すること、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
Ｅ１２３．
上流側、
下流側、
少なくとも１つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、ろ材であって、
ここで、前記ろ材は、煙道ガス流が少なくとも１つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記ろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物を含み、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、上流のＮＯ２を上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させると、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させるように構成されており、上流のＮＯ２を上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることは、少なくとも１つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、ろ材。
Ｅ１２４．
上流側、
下流側、
少なくとも１つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、ろ材であって、
ここで、前記ろ材は、煙道ガス流が少なくとも１つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記ろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ２）、
を含むＮＯｘ化合物を含み、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、上流のＮＯ２を上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させると、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させるように構成されており、前記上流のＮＯ２を上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることは、前記煙道ガス流に追加のＮＯ２を導入することを含む、ろ材。
例
例１：ＮＯ及びＮＯ２ガス混合物による触媒コーティングされた複合物品を含むろ材の現場「フロースルー」再生
触媒コーティングされた複合物品の形態の触媒材料の非限定的な例を含む例示的なろ材を、米国特許第６，３３１，３５１号明細書に従って、ポリマー接着剤によって活性触媒粒子を表面に接着させた多孔質基材上で調製した。
ＮＯ及びＮＯ２混合物による現場「フロースルー」再生
触媒でコーティングされた複合サンプルを含むろ材は、煙道ガス流に暴露された後に、フィールドから戻された。戻されたサンプルへの重硫酸アンモニウムの堆積は、フーリエ変換赤外分光法（FTIR, Thermal Nicolet iS50）によって確認した。現場での再生中に、触媒でコーティングされた複合サンプルを含む４．５インチ（約１．７７ｃｍ）×４．５インチ（約１．７７ｃｍ）のサンプルろ材を反応器に入れた。３１０ｐｐｍのＮＯ、３３０ｐｐｍのＮＯ２、４％のＯ２、８％の水蒸気分及びＮ２を含むガス混合物を、２３０℃で総流量２Ｌ/ｍｉｎで触媒コーティングされた複合サンプルをフロースルーするように設定した。気相のＮＯ及びＮＯ２濃度は、MKS MULTI－GAS（商標） 2030D FTIRアナライザ（MKS Instruments, Andover, MA）でモニターした。ＮＯ及びＮＯ２ガス混合物は、TG－20 O3ジェネレータ（Ozone solutions, Hull, IA）から生成されたＯ３によってＮＯをＮＯ２に部分的に酸化することによって得られた。ＮＯｘ除去効率は、現場再生処理の前と、現場再生処理の２、４、６、８、１０時間後に測定した。
ＮＯｘ反応効率
触媒コーティングされた複合物品を含むろ材を、２３０℃でシミュレートされた煙道ガスからの触媒ＮＯｘ除去効率について試験した。シミュレートされた煙道ガスは、２００ｐｐｍのＮＯ、２００ｐｐｍのＮＨ３、５％のＯ２及びＮ２を含み、総流量は３．４Ｌ/ｍｉｎであった。ＮＯｘ除去効率を決定するために、ＮＯの上流（つまり、ろ材に暴露される前のチャンバに入るＮＯｘの濃度）及び下流の濃度（つまり、ろ材に暴露された後のチャンバから出るＮＯｘの濃度）をMKS MULTI－GAS（商標） 2030D FTIRアナライザ（MKS Instruments, Andover, MA）を用いてモニターした。ＮＯｘ除去効率を以下の式に従って計算し、ここで、「ＮＯ」は、それぞれの流れにおけるＮＯの濃度を示す。
ＮＯｘ除去効率（「ＤｅＮＯｘ」）（％）＝（ＮＯｉｎ－ＮＯｏｕｔ）/ＮＯｉｎ×１００％
結果を図２に示す。図２に示される時間の経過とともに改善されたＮＯｘ除去効率は、ろ材がうまく再生されたことを示す。
例２：ＮＯ及びＮＯ２ガス混合物による触媒複合物品を含むろ材の現場「フロースルー」再生：
触媒複合物品を含むろ材は、国際公開番号ＷＯ２０１９/０９９０２５号明細書に従って形成される。ろ材は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）＋第一の上流側及び第二の下流側を有する触媒複合膜及び１つ以上のフェルトバットを含む層状アセンブリを有する触媒複合物品を含んだ。各フェルトバットは、ＰＴＦＥステープル繊維から形成されたフリースから形成されていた。ろ材は、ニードルパンチングプロセス、ニードリングプロセス又はその両方によって形成された複数の穿孔によって互いに接続された。
上記のろ材のＰＴＦＥ＋触媒複合膜を、米国特許第７，７９１，８６１号明細書に教示されている一般的な乾式混合方法を使用して調製し、次に、米国特許第３，９５３，５５６号明細書の教示に従って一軸に延伸された複合テープを形成した。得られた多孔質フィブリル化延伸ＰＴＦＥ（ｅＰＴＦＥ）複合膜は、ｅＰＴＦＥノード及びフィブリルマトリックスに耐久的に交絡されて固定化された担持触媒粒子を含んだ。
ＮＯ及びＮＯ２混合物による現場「フロースルー」再生
上記のサンプル触媒複合物品を含むサンプルろ材を、２３０℃で４００ｐｐｍのＮＯ、４４０ｐｐｍのＮＨ３、３０００ｐｐｍのＳＯ２及び８％の水蒸気分によって現場汚染させ、Innovative combustion Technologies（ICT）から返送した。現場再生中に、ICTから返送された正方形の触媒複合サンプル（４．５インチx４．５インチ）を含む特定のろ材を反応器に入れた。３３０ｐｐｍのＮＯ、３３０ｐｐｍのＮＯ２、４％のＯ２、８％の水蒸気分及びＮ２を含むガス混合物を、２３０℃で総流量２Ｌ/ｍｉｎで触媒複合サンプルをフロースルーさせるように設定した。ＮＯ及びＮＯ２ガス混合物は、TG－20 O3ジェネレータ（Ozone solutions, Hull, IA）から生成されたＯ３によってＮＯをＮＯ２に部分的に酸化することによって得られた。ＮＯｘ除去効率は、現場再生処理の前と、現場再生処理の４、１０、１５、２１、２４時間後に測定した。下流（すなわち、ろ材への暴露後にチャンバを出るＮＯｘの濃度）の気相のＮＯ及びＮＯ２濃度を、MKS MULTI－GAS（商標） 2030D FTIRアナライザ（MKS Instruments, Andover, MA）でモニターした。
ＮＯｘ反応効率
サンプルの触媒複合物品を含むろ材を、シミュレートされた煙道ガスからの２３０℃での触媒ＮＯｘ除去効率について試験した。シミュレートされた煙道ガスは、２００ｐｐｍのＮＯ、２００ｐｐｍのＮＨ３、５ｖｏｌ％のＯ２、５％の水蒸気分及びＮ２を含み、総流量は３．４Ｌ/ｍｉｎであった。ＮＯｘ除去効率を決定するために、ＮＯの上流（すなわち、ろ材への暴露前のチャンバに入るＮＯｘの濃度）及び下流濃度（すなわち、ろ材への暴露後の対応するチャンバを出るＮＯｘの濃度）をMKS MULTI－GAS（商標） 2030D FTIRアナライザ（MKS Instruments, Andover, MA）でモニターした。ＮＯｘ除去効率は、次の式に従って計算した。ここで、「ＮＯ」は、それぞれの流れにおけるＮＯの濃度を示す。
ＮＯｘ除去効率（「ＤｅＮＯｘ」）（％）＝（ＮＯｉｎ－ＮＯｏｕｔ）/ＮＯｉｎ×１００％
相対ＤｅＮＯｘ除去効率（％）＝再生後のＤｅＮＯｘ/新鮮な対照サンプルのＤｅＮＯｘ
結果を図３及び４に示す。図３及び4に示される時間の経過とともに改善されたＮＯｘ除去効率は、ろ材がうまく再生されたことを示す。
例３：ＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３ガス混合物による触媒複合物品を含むろ材の現場「フロースルー」再生
例２に記載されているように、触媒複合物品を使用した。
ＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３混合物による現場フロースルー再生
例２に記載されているサンプル触媒複合物品を含むサンプルろ材を、２３０℃で４００ｐｐｍのＮＯ、４４０ｐｐｍのＮＨ３、３０００ｐｐｍのＳＯ２及び８％の水蒸気分によって現場で汚染させ、Innovative combustion Technologies（ICT）から返送した。現場での再生中に、ＩＣＴから返送された正方形の触媒複合サンプル（４．５インチ×４．５インチ）を含む特定のろ材を反応器に入れた。３３０ｐｐｍのＮＯ、３３０ｐｐｍのＮＯ２、８５ｐｐｍのＮＨ３、４％のＯ２、８％の水蒸気分及びＮ２を含むガス混合物を、２３０℃で総流量２Ｌ/ｍｉｎで触媒複合サンプルをフロースルーするように設定した。ＮＯ ＋ＮＯ２ガス混合物は、TG－20 O3ジェネレータ（Ozone solutions, Hull, LA）から生成されたＯ３によってＮＯをＮＯ２に部分的に酸化することによって得られた。ＮＯｘ除去効率は、現場での再生処理の前と、現場での再生処理の４、１０、１５、２１時間後に測定した。下流（すなわち、ろ材への暴露後にチャンバを出るＮＯｘの濃度）の気相ＮＯ及びＮＯ２濃度を、MKS MULTI－GAS（商標） 2030D FTIRアナライザ（MKS Instruments,Andover, IA）でモニターした。
ＮＯｘ反応効率
サンプル触媒複合物品を含むろ材を、例２に記載されているように、シミュレートされた煙道ガスからの２３０℃での触媒ＮＯｘ除去効率について試験した。
ＮＯｘ除去効率（「ＤｅＮＯｘ」）（％）＝（ＮＯｉｎ－ＮＯｏｕｔ）/ＮＯｉｎ×１００％
相対ＤｅＮＯｘ除去効率（％）＝再生後のＤｅＮＯｘ/新鮮な対照サンプルのＤｅＮＯｘ
結果を図５及び６に示す。図５及び６に示される時間の経過とともに改善されたＮＯｘ除去効率は、ろ材がうまく再生されたことを示す。
例４：ＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３ガス混合物による触媒複合物品を含むろ材の現場「フローバイ」再生：
例２に記載のとおりの触媒複合物品を使用した。
ＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３混合物による現場「フローバイ」再生
例２に記載されているサンプル触媒複合物品を含むサンプルろ材を、２３０℃で４００ｐｐｍのＮＯ、４４０ｐｐｍのＮＨ３、３０００ｐｐｍのＳＯ２及び８％の水蒸気分によって現場で汚染させ、Innovative combustion Technologies（ICT）から返送した。現場での再生中に、ICTから返送された正方形の触媒複合サンプル（４．５インチ×４．５インチ）を含む特定のろ材を中空の楕円形のシリンダステンレス鋼メッシュに巻き付け、反応器に入れた。３３０ｐｐｍのＮＯ、３３０ｐｐｍのＮＯ２、８５ｐｐｍのＮＨ３、４％のＯ２、８％水蒸気分及びＮ２を含むガス混合物を、２３０℃で総流量２Ｌ/ｍｉｎで触媒複合サンプルをフローバイさせるように設定した。ＮＯ＋ＮＯ２ガス混合物は、TG－20 O3ジェネレータ（Ozone solutions, Hull, IA）から生成されたＯ３によってＮＯをＮＯ２に部分的に酸化することによって得られた。ＮＯｘ除去効率は、現場再生処理の前と、現場再生処理の４時間後に測定した。
ＮＯｘ反応効率
サンプル触媒複合物品を含むろ材を、例２に記載されているように、シミュレートされた煙道ガスからの２３０℃での触媒ＮＯｘ除去効率について試験した。
ＮＯｘ除去効率（「ＤｅＮＯｘ」）（％）＝（ＮＯｉｎ－ＮＯｏｕｔ）/ＮＯｉｎ×１００％
相対ＤｅＮＯｘ除去効率（％）＝再生後のＤｅＮＯｘ/新鮮な対照サンプルのＤｅＮＯｘ
結果を図７に示す。図７に示される時間の経過とともに改善されたＮＯｘ除去効率は、ろ材がうまく再生されたことを示す。
例５：ＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３ガス混合物による触媒フィルタバッグを含むろ材の現場「フロースルー」再生
４つの触媒フィルタバッグ（直径６５ｍｍ、長さ１６３０ｍｍ）を、例２に記載された触媒複合物品から調製した。
重硫酸アンモニウムの現場堆積
サンプル触媒フィルタバッグを含むろ材を、Innovative combustion Technologiesで、２３０℃で４時間、２００ｐｐｍのＮＯ、２４０ｐｐｍのＮＨ３、３０００ｐｐｍのＳＯ２及び８％の水蒸気分によって現場で汚染させた。
ＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３混合物による現場「フロースルー」再生
現場再生中に、上記のように現場で汚染された４つの触媒フィルタバッグを含む特定のろ材を使用した。３０ｐｐｍのＮＯ、３０ｐｐｍのＮＯ２、８ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、８％水蒸気分及びＮ２を含むガス混合物を、２３０℃で触媒フィルタバッグをフロースルーするように設定し、総流量は２５．３ＳＣＦＭで２０時間であった。
ＮＯｘ反応効率
サンプル触媒フィルタバッグを含むろ材を、２３０℃でシミュレートされた煙道ガスからのInnovative Combustion TechnologiesでのＮＯｘ除去効率について試験した。シミュレートされた煙道ガスは、２００ｐｐｍのＮＯ、１９０ｐｐｍのＮＨ３、１０％のＯ２、８％の水蒸気分及びＮ２を含み、総流量は２５．３標準立方フィート/分（ＳＣＦＭ）であった。ＮＯｘ除去効率を決定するために、ＮＯ及びＮＯ２の上流（すなわち、ろ材への暴露前にチャンバに入るＮＯｘの濃度）及び下流濃度（すなわち、ろ材への暴露後に対応するチャンバを出るＮＯｘの濃度）を、MKS MULTI－GAS（商標） 2030D FTIRアナライザ（MKS Instruments, Andover, MA）でモニターした。ＮＯｘ除去効率は、次の式に従って計算した。ここで、「ＮＯｘ」は、それぞれの流れにおけるＮＯ及びＮＯ２の総濃度を示す。
ＮＯｘ除去効率（「ＤｅＮＯｘ」）（％）＝（ＮＯｘｉｎ－ＮＯｘｏｕｔ）/ＮＯｘｉｎ×１００％
結果を図８に示す。図８に示される時間の経過とともに改善されたＮＯｘ除去効率は、ろ材がうまく再生されたことを示す。
例６：ＳＯ２への暴露による長期のＮＯｘ除去反応
例２に記載されるとおりの触媒複合物品を使用した。
ＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３混合物による長期フロースルーＤｅＮＯｘ反応（ろ材の下流側に過剰なＮＯ２がある場合及びない場合）
サンプル触媒複合物品を含むろ材を、２３０℃でシミュレートされた煙道ガスからの触媒ＮＯｘ除去効率について試験した。シミュレートされた煙道ガスには、１３．５ｐｐｍのＳＯ２、２００ｐｐｍのＮＯｘ（ＮＯ＋ＮＯ２）、２００ｐｐｍのＮＨ３、5％のＯ２、５％の水蒸気分及びＮ２を含み、総流量は３．４Ｌ/ｍｉｎであった。ＮＯ２はガスボンベから導入した。入口のＮＯ２濃度は、下流（つまり、ろ材に暴露された後にチャンバを出るＮＯｘの濃度）に過剰なＮＯ２（１～８ｐｍ）がある及び過剰なＮＯ２がないように制御された。ＮＯｘ除去効率を決定するために、ＮＯ及びＮＯ２の上流（すなわち、ろ材への暴露前にチャンバに入るＮＯｘの濃度）及び下流濃度を、MKS MULTI－GAS（商標） 2030D FTIRアナライザ（MKS Instruments, Andover, MA）でモニターした。ＮＯｘ除去効率は、次の式に従って計算した。ここで、「ＮＯｘ」は、それぞれの流れにおけるＮＯ及びＮＯ２の総濃度を示す。
ＮＯｘ除去効率（「ＤｅＮＯｘ」）（％）＝（ＮＯｘｉｎ－ＮＯｘｏｕｔ）/ＮＯｘｉｎ×１００％
結果を図９～１１に示す。
例７：ＳＯ２への暴露を伴うＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３ガス混合物による触媒複合物品を含むろ材の現場「フロースルー」再生
例２に記載されているとおりの触媒複合物品を使用した。
ＳＯ２への暴露を伴うＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３混合物による現場フロースルー再生（ろ材の下流側で制御されたＮＯ２滑り込みを伴う）
例２に記載されたサンプル触媒複合物品を含むサンプルろ材を、２３０℃で４００ｐｐｍのＮＯ、４４０ｐｐｍのＮＨ３、３０００ｐｐｍのＳＯ２及び８％の水蒸気分によって現場で汚染させ、Innovative combustion Technologies（ICT）から返送した。現場再生中に、ICTから返送された正方形の触媒複合サンプル（４．５インチ×４．５インチ）を含む特定のろ材を反応器に入れた。再生前（０～２時間）、再生中（３～５１時間）、再生後（５５～６０時間）の触媒ＮＯｘ除去効率を図１２に示した。再生前後の触媒ＮＯｘ除去効率を、２３０℃で２００ｐｐｍのＮＯ、２００ｐｐｍのＮＨ３、５％のＯ２、５％水蒸気分及びＮ２で、総流量３．４Ｌ/ｍｉｎで試験した。再生中、シミュレートされた煙道ガスは、１３．５ｐｐｍのＳＯ２、２００ｐｐｍのＮＯｘ（ＮＯ＋ＮＯ２）、２００ｐｐｍのＮＨ３、５％のＯ２、５％の水蒸気分及びＮ２を含み、総流量は３．４Ｌ/ｍｉｎであった。入口のＮＯ２濃度を、過剰なＮＯ２（１～５ｐｐｍ、図１２）が下流（つまり、ろ材に暴露された後にチャンバを出るＮＯｘの濃度）に滑り込むように制御した。ＮＯ２はガスシリンダから導入した。
ＮＯｘ除去効率を決定するために、MKS MULTI－GAS（商標） 2030D FTIRアナライザ（MKS Instruments, Andover, MA）を用いて、ＮＯ及びＮＯ２の上流（すなわち、ろ材に暴露される前にチャンバに入るＮＯｘの濃度）及び下流の濃度をモニターした。ＮＯｘ除去効率を、次の式に従って計算した。ここで、「ＮＯｘ」は、それぞれの流れにおけるＮＯ及びＮＯ２の総濃度を示す。
ＮＯｘ除去効率（「ＤｅＮＯｘ」）（％）＝（ＮＯｘｉｎ－ＮＯｘｏｕｔ）/ＮＯｘｉｎ×１００％
結果を図１２に示す。
例８：ＳＯ２への暴露を伴うＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３ガス混合物による触媒複合物品を含むろ材の現場「フロースルー」再生
例２に記載されているとおりの触媒複合物品を使用した。
ＳＯ２への暴露を伴うＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３混合物による現場フロースルー再生（ろ材の下流側で制御されたＮＯ２滑り込みを伴う）
例２に記載されたサンプル触媒複合物品を含むサンプルろ材を、２３０℃で４００ｐｐｍのＮＯ、４４０ｐｐｍのＮＨ３、３０００ｐｐｍのＳＯ２及び８％の水蒸気分によって現場で汚染させ、Innovative combustion Technologies（ICT）から返送した。現場再生中に、ICTから返送された正方形の触媒複合サンプル（４．５インチ×４．５インチ）を含む特定のろ材を反応器に入れた。現場再生の前に、触媒ＮＯｘ除去効率（図１３）は、２３０℃で２００ｐｐｍのＮＯ、２００ｐｐｍのＮＨ３、５％のＯ２、５％の水蒸気分及びＮ２で総流量３．４Ｌ/ｍｉｎで試験した。再生前のＮＯｘ除去効率を確認した後に、６．２日（１４８時間）の現場フロースルー再生を行った。再生中、シミュレートされた煙道ガスは、１３．５ｐｐｍのＳＯ２、２００ｐｐｍのＮＯｘ（ＮＯ＋ＮＯ２）、２００ｐｐｍのＮＨ３、５％のＯ２、５％の水蒸気分及びＮ２を含み、総流量は３．４Ｌ/ｍｉｎであった。入口のＮＯ２濃度を制御して、過剰なＮＯ２（１～１２ｐｐｍ）を下流（つまり、ろ材に暴露された後にチャンバを出るＮＯｘの濃度）で滑り込ませた。ＮＯ２はガスシリンダから導入した。現場再生中の触媒ＮＯｘ除去効率を図１３に示した。現場再生後に、触媒ＮＯｘ除去効率を２３０℃で２００ｐｐｍのＮＯ、２００ｐｐｍのＮＨ３、５％のＯ２、５％の水蒸気分及びＮ２で試験し、総流量は３．４Ｌ/ｍｉｎであった。図１３に示されている。
ＮＯｘ除去効率を決定するために、MKS MULTI－GAS（商標） 2030D FTIRアナライザ（MKS Instruments, Andover, MA）でＮＯ及びＮＯ２の上流（すなわち、ろ材に暴露される前にチャンバに入るＮＯｘの濃度）及び下流濃度をモニターした。ＮＯｘ除去効率は、次の式に従って計算した。ここで、「ＮＯｘ」は、それぞれの流れにおけるＮＯ及びＮＯ２の総濃度を示す。
ＮＯｘ除去効率（「ＤｅＮＯｘ」）（％）＝（ＮＯｘｉｎ－ＮＯｘｏｕｔ）/ＮＯｘｉｎ×１００％
結果を図１３に示す。
例９：ろ材の定期的な現場「フロースルー」再生によるＳＯ２への暴露を伴う長期のＮＯｘ除去反応
例２に記載されているとおりの触媒複合物品を使用した。
ＳＯ２への暴露を伴うＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３混合物による定期的な現場フロースルー再生（ろ材の下流側で制御されたＮＯ２滑り込みを伴う）
例２に記載されたサンプル触媒複合物品を含むろ材を、２３０℃で４００時間（１６．７日）にわたってシミュレートされた煙道ガスからの触媒ＮＯｘ除去効率について試験した。シミュレートされた煙道ガスは、１３．５ｐｐｍのＳＯ２、２００ｐｐｍのＮＯ、２００ｐｐｍのＮＨ３、５％のＯ２、５％の水蒸気分及びＮ２を含み、総流量は３．４Ｌ/ｍｉｎであった。ＤｅＮＯｘ除去効率の経時変化を図１０に示し、生データ（図１４の試験されたＤｅＮＯｘ）として使用して、動作時間の長期ＤｅＮＯｘ除去効率（図１４のシミュレートされたＤｅＮＯｘ）の変化を外挿した。ＤｅＮＯｘ除去効率が７２％に低下し、すなわち、初期ＤｅＮＯｘ除去効率（初期ＤｅＮＯｘ除去効率は９２％であった、図１４）の７８％に低下すると、ＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３混合物（ろ材の下流側へのＮＯ２滑り込みが制御された状態）による現場フロースルー再生を開始する。例８によれば、ＮＯ、ＮＯ２及びＮＨ３混合物（ろ材の下流側へのＮＯ２滑り込みが制御された状態）による１４８時間（６．２日）の現場フロースルー再生後に、ＤｅＮＯｘ除去効率は８３％、すなわち、初期ＤｅＮＯｘ除去効率の９０％に回復することができる（図１４）。最初の再生後に、ＤｅＮＯｘ除去効率が７２％、すなわち、初期ＤｅＮＯｘ除去効率の７８％に低下すると、定期的な現場フロースルー再生を定期的に行うことができる。このプロセスを図１４に示す。
例１０：ＳＯ２及びＮＯを含むシミュレートされた煙道ガス流への１ｗｔ％Ｈ２Ｏ２溶液の注入
シリンジポンプを使用して、６．１ｍｌの１ｗｔ％Ｈ２Ｏ２溶液を１２．０ｍｌ/時の速度で、３．１９Ｌ/ｍｉｎの流量のシミュレートされた煙道ガス流に注入した。シミュレートされた煙道ガス流は、３５ｐｐｍのＳＯ２及び２００ｐｐｍのＮＯを含んだ。Ｈ２Ｏ２注入前、注入中、注入後のＮＯ及びＮＯ２の濃度は、MKS MULTI－GAS（商標） 2030D FTIRアナライザ（MKS Instruments, Andover, MA）によって、１７４℃、１８９℃、１９５℃及び２０４℃の幾つかの異なる温度で測定した。
ＮＯからＮＯ２への転化効率は、Ｈ２Ｏ２注入中のＮＯ及びＮＯ２の濃度に基づいて計算され、ＮＯからＮＯ２への転化効率（「ＮＯからＮＯ２への転化率」）（％）＝ＮＯ２/（ＮＯ＋ＮＯ２）×１００％
結果を図１５及び１６に示す。図１５及び１６に示すように、ＮＯｘ除去効率は、限定するわけではないが、Ｈ２Ｏ２などの少なくとも１つの酸化剤を煙道ガス流に導入することによって改善できる。
例１１：ＳＯ２及びＮＯを含むシミュレートされた煙道ガス流への０．３ｗｔ％Ｈ２Ｏ２溶液の注入
シリンジポンプを使用して、６．１ｍｌの０．３ｗｔ％のＨ２Ｏ２溶液を１２．０ｍｌ/時の速度でシミュレートされた煙道ガス流に注入した。シミュレートされた煙道ガス流の流量は３．１９Ｌ/ｍｉｎで、３５ｐｐｍのＳＯ２及び２００ｐｐｍのＮＯを含んだ。Ｈ２Ｏ２注入前、注入中、注入後のＮＯ及びＮＯ２の濃度は、MKS MULTI－GAS（商標） 2030D FTIRアナライザ（MKS Instruments, Andover, MA）によって、１５２℃及び１９０℃の２つの異なる温度で測定した。
ＮＯからＮＯ２への転化効率は、Ｈ２Ｏ２注入中のＮＯ及びＮＯ２の濃度に基づいて計算され、ＮＯからＮＯ２への転化効率（「ＮＯからＮＯ２への転化率」）（％）＝ＮＯ２/（ＮＯ＋ＮＯ２）×１００％
結果を図１７に示す。図１７に示されるように、煙道ガス流に、限定するわけではないが、Ｈ２Ｏ２などの少なくとも１つの酸化剤を導入することにより、ＮＯｘ除去効率を向上させることができる。
上記の本開示の実施形態に対する変形、修正及び変更は、当該技術分野の当業者に明らかになるであろう。そのようなすべての変形、修正、変更などは、本開示の主旨及び範囲内に該当することが意図されており、添付の特許請求の範囲によってのみ限定される。
本開示の幾つかの実施形態が記載されてきたが、これらの実施形態は例示にすぎず、限定的ではなく、多くの修正が当業者に明らかになりうることが理解される。例えば、本明細書で論じられるすべての寸法は、例としてのみ提供されており、例示的であり、限定的ではないことが意図されている。
本明細書で明確に識別される任意の特徴又は要素はまた、特許請求の範囲で規定されるとおりの本発明の実施形態の特徴又は要素として具体的に除外されうる。
本明細書に記載の開示は、本明細書に具体的に開示されていない１つ以上の要素、１つ以上の制限がない状態で実施することができる。したがって、例えば、本明細書の各場合において、「含む」、「から本質的になる」及び「からなる」という用語のいずれかを、他の２つの用語のいずれかで置き換えることができる。使用されている用語及び表現は、説明の用語として使用され、限定ではなく、そして、このような用語及び表現の使用において、示され、説明されている機能又はその一部の均等形態を除外する意図はなく、様々な変更がその範囲内で可能であることが認識される。
本明細書に記載の開示は、本明細書に具体的に開示されていない１つ以上の要素、１つ以上の制限がない状態で実施することができる。したがって、例えば、本明細書の各場合において、「含む」、「から本質的になる」及び「からなる」という用語のいずれかを、他の２つの用語のいずれかで置き換えることができる。使用されている用語及び表現は、説明の用語として使用され、限定ではなく、そして、このような用語及び表現の使用において、示され、説明されている機能又はその一部の均等形態を除外する意図はなく、様々な変更がその範囲内で可能であることが認識される。
（態様）
（態様１）
少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、
少なくとも１つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通して通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ ２ ）、
を含むＮＯ ｘ 化合物を含む、及び、
前記少なくとも１つのろ材のＮＯ ｘ 除去効率を増加させること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材のＮＯ ｘ 除去効率を増加させることは、上流のＮＯ ２ 濃度を、上流のＮＯ ｘ 化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることを含み、
ここで、前記上流のＮＯ ２ 濃度を、上流のＮＯ ｘ 化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることは、追加のＮＯ ２ を前記煙道ガス流に導入することを含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記少なくとも１つのろ材を再生する、方法。
（態様２）
前記煙道ガス流の温度は流動工程中に１６０℃～２８０℃の範囲である、態様1記載の方法。
（態様３）
前記煙道ガス流は、酸素（Ｏ ２ ）、水（Ｈ ２ Ｏ）、窒素（Ｎ ２ ）、一酸化炭素（ＣＯ）、二酸化硫黄（ＳＯ ２ ）、三酸化硫黄（ＳＯ ３ ）、１つ以上の炭化水素又はそれらの任意の組み合わせをさらに含む、態様１又は２記載の方法。
（態様４）
前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すことは、前記少なくとも１つのろ材の断面に垂直に前記煙道ガス流を流すことを含む、態様１～３のいずれか１項記載の方法。
（態様５）
前記少なくとも１つのろ材は少なくとも１つのフィルタバッグ内に配置され、前記少なくとも１つのフィルタバッグは少なくとも１つのフィルタバッグハウジング内に収容され、前記少なくとも１つの触媒材料は触媒粒子の形態である、態様１～４のいずれか１項記載の方法。
（態様６）
前記少なくとも１つのろ材は、
多孔質保護層、及び、
多孔質触媒層、
を含み、前記多孔質触媒層は触媒粒子を含む、態様１～５のいずれか１項記載の方法。
（態様７）
前記少なくとも１つのろ材の多孔質保護層は微孔質層を含み、前記微孔質層は延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）膜を含む、態様６記載の方法。
（態様８）
前記少なくとも１つのろ材の多孔質触媒層は少なくとも１つのポリマー基材を含む、態様６又は７記載の方法。
（態様９）
前記多孔質触媒層は少なくとも１つのセラミック基材を含む、態様６～８のいずれか１項記載の方法。
（態様１０）
前記多孔質触媒層は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリ（エチレン－コ－テトラフルオロエチレン）（ＥＴＦＥ）、超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）、ポリパラキシリレン（ＰＰＸ）、ポリ乳酸、ポリイミド、ポリアミド、ポリアラミド、ポリフェニレンスルフィド、グラスファイバー又はそれらの任意の組み合わせを含む、態様６～９のいずれか１項記載の方法。
（態様１１）
前記触媒粒子は前記多孔質触媒層内に交絡されている、態様６～１０のいずれか１項記載の方法。
（態様１２）
前記多孔質触媒層は層状アセンブリの形態であり、前記層状アセンブリは、
多孔質触媒フィルム、及び、
少なくとも１つのフェルトバットであって、前記多孔質触媒フィルムの少なくとも片側の上に配置されている、少なくとも１つのフェルトバット、
を含む、態様６～１１のいずれか１項記載の方法。
（態様１３）
前記多孔質触媒フィルムは延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）膜を含む、態様１２記載の方法。
（態様１４）
前記少なくとも１つのフェルトバットは、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）フェルト、ＰＴＦＥフリース、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）フェルト、ｅＰＴＦＥフリース、織布フルオロポリマーステープル繊維、不織布フルオロポリマーステープル繊維又はそれらの任意の組み合わせを含む、態様１２又は１３記載の方法。
（態様１５）
前記少なくとも１つの触媒材料は、以下の少なくとも１つ：一酸化バナジウム（ＶＯ）、三酸化バナジウム（Ｖ ２ Ｏ ３ ）、二酸化バナジウム（ＶＯ ２ ）、五酸化バナジウム（Ｖ ２ Ｏ ５ ）、三酸化タングステン（ＷＯ ３ ）、三酸化モリブデン（ＭｏＯ ３ ）、二酸化チタン（ＴｉＯ ２ ）、二酸化ケイ素（ＳｉＯ ２ ）、三酸化アルミニウム（Ａｌ ２ Ｏ ３ ）、酸化マンガン（ＭｎＯ ２ ）、ゼオライト又はそれらの任意の組み合わせを含む、態様１～１４のいずれか１項記載の方法。
（態様１６）
ＡＢＳ堆積物は、提供工程中に前記少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９９質量％の範囲の濃度で前記少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される、態様１～１５のいずれか１項記載の方法。
（態様１７）
上流のＮＯ ２ 濃度を上流のＮＯ ｘ 化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させた後に、ＡＢＳ堆積物は前記少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９８質量％の範囲の濃度で前記少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される、態様１～１６のいずれか１項記載の方法。
（態様１８）
ＮＯ ｘ 除去効率を増加させることは、前記少なくとも１つのろ材から、ＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも一部を除去することをさらに含む、態様１～１７のいずれか１項記載の方法。
（態様１９）
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が、前記少なくとも１つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ ２ ）、
を含むＮＯ ｘ 化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ ２ ）、及び、
アンモニア（ＮＨ ３ ）、
を含む、
前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯ ｘ 除去効率を維持すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯ ｘ 除去効率を維持することは、
ろ材の上流側から測定したＮＯ ２ 濃度を、ＮＯ ｘ 化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したＮＯ ２ 濃度を、ＮＯ ｘ 化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供することは、前記煙道ガス流に追加のＮＯ ２ を導入することを含む、及び、
ろ材の下流側から測定したＮＯ ２ 濃度を、前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲に制御すること、
を含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
（態様２０）
少なくとも1つのろ材、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、
上流側、
下流側、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
少なくとも１つのフィルタバッグ、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、前記少なくとも１つのフィルタバッグ内に配置される、及び、
少なくとも１つのフィルタバッグハウジング、
ここで、前記少なくとも１つのフィルタバッグは、前記少なくとも１つのフィルタバッグハウジング内に配置されており、
ここで、前記少なくとも１つのフィルタバッグハウジングは、煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通して前記少なくとも１つのろ材の上流側から前記少なくとも１つのろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ ２ ）、
を含むＮＯ ｘ 化合物を含む、
を含む、システムであって、
ここで、前記システムは、上流のＮＯ ２ 濃度が上流のＮＯ ｘ 化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加されたときに、前記少なくとも１つのろ材のＮＯ ｘ 除去効率を増加させるように構成されており、前記煙道ガス流に追加のＮＯ ２ を導入することにより、上流のＮＯ ２ 濃度を、上流のＮＯ ｘ 化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させる、システム。
（態様２１）
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ ２ ）、
を含むＮＯ ｘ 化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ ２ ）、及び、
アンモニア（ＮＨ ３ ）、
を含む、
前記少なくとも１つのろ材のＮＯ ｘ 除去効率を、
ろ材の上流側から測定したＮＯ ２ 濃度を、ＮＯ ｘ 化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したＮＯ ２ 濃度を、ＮＯ ｘ 化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供することは、前記煙道ガス流に追加のＮＯ ２ を導入することを含む、及び、
ろ材の下流側から測定したＮＯ ２ 濃度を、前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲に制御すること、
によって、初期ＮＯ ｘ 効率の少なくとも７０％の量で維持すること、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
（態様２２）
ＮＯ ｘ 除去効率を維持することは、ＮＯ ｘ 除去効率を初期ＮＯ ｘ 効率の７０％～９９％の範囲に維持することを含む、態様２１記載の方法。
（態様２３）
ＮＯ ｘ 除去効率を維持することは、ＮＯ ２ 濃度を定期的に増加させることを含む、態様２１又は２２記載の方法。
（態様２４）
ＮＯ ２ 濃度を定期的に増加させることは、１～４０，０００時間ごとにＮＯ ２ を増加させることを含む、態様２３記載の方法。
（態様２５）
ＮＯ ２ 濃度を定期的に増加させることは、一定の時間間隔でＮＯ ２ を増加させることを含む、態様２３又は２４記載の方法。
（態様２６）
ＮＯ ２ 濃度を定期的に増加させることは、可変時間間隔でＮＯ ２ を増加させることを含む、態様２３又は２４記載の方法。
（態様２７）
前記可変時間間隔はランダム時間間隔である、態様２６記載の方法。
（態様２８）
ＮＯ ２ 濃度を提供することは、ＮＯ ２ 濃度を連続的に提供することを含む、態様２１記載の方法。
（態様２９）
上流のＮＯ ｘ 化合物の総流量の２％～９９％の流量でＮＯ ２ を提供することを含む、ＮＯ ２ 濃度を連続的に提供することをさらに含む、態様２８記載の方法。
（態様３０）
少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、
少なくとも１つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通して通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ ２ ）、
を含むＮＯ ｘ 化合物を含む、及び、
前記少なくとも１つのろ材のＮＯ ｘ 除去効率を増加させること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材のＮＯ ｘ 除去効率を増加させることは、上流のＮＯ ２ 濃度を上流のＮＯ ｘ 化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることを含み、前記上流のＮＯ ２ 濃度を上流のＮＯ ｘ 化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることは、少なくとも１つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記少なくとも１つのろ材を再生する、方法。
（態様３１）
前記煙道ガス流の温度は、流動工程中に１６０℃～２８０℃の範囲である、態様３０記載の方法。
（態様３２）
前記煙道ガス流は、酸素（Ｏ ２ ）、水（Ｈ ２ Ｏ）、窒素（Ｎ ２ ）、一酸化炭素（ＣＯ）、二酸化硫黄（ＳＯ ２ ）、三酸化硫黄（ＳＯ ３ ）、１つ以上の炭化水素又はそれらの任意の組み合わせをさらに含む、態様３０又は態様３１記載の方法。
（態様３３）
前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すことは、前記少なくとも１つのろ材の断面に垂直に前記煙道ガス流を流すことを含む、態様３０～３２のいずれか１項記載の方法。
（態様３４）
前記少なくとも１つのろ材は少なくとも１つのフィルタバッグ内に配置され、前記少なくとも１つのフィルタバッグは少なくとも１つのフィルタバッグハウジング内に収容され、前記少なくとも１つの触媒材料は触媒粒子の形態である、態様３０～３３のいずれか１項記載の方法。
（態様３５）
前記少なくとも１つのろ材は、
多孔質保護層、及び、
多孔質触媒層、
を含み、前記多孔質触媒層は、触媒粒子を含む、態様３４記載の方法。
（態様３６）
前記少なくとも１つのろ材の多孔質保護層は微孔質層を含み、前記微孔質層は延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）膜を含む、態様３５記載の方法。
（態様３７）
前記少なくとも１つのろ材の多孔質触媒層は少なくとも１つのポリマー基材を含む、態様３５又は３６記載の方法。
（態様３８）
前記多孔質触媒層は少なくとも１つのセラミック基材を含む、態様３５～３７のいずれか１項記載の方法。
（態様３９）
前記多孔質触媒層はポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリ（エチレン－コ－テトラフルオロエチレン）（ＥＴＦＥ）、超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）、ポリパラキシリレン（ＰＰＸ）、ポリ乳酸、ポリイミド、ポリアミド、ポリアラミド、ポリフェニレンスルフィド、グラスファイバー又はそれらの任意の組み合わせを含む、態様３５～３７のいずれか１項記載の方法。
（態様４０）
前記触媒粒子は前記多孔質触媒層内に交絡されている、態様３５～３９のいずれか１項記載の方法。
（態様４１）
前記多孔質触媒層は層状アセンブリの形態であり、前記層状アセンブリは、
多孔質触媒フィルム、及び、
少なくとも１つのフェルトバット、
を含み、前記少なくとも１つのフェルトバットは前記多孔質触媒フィルムの少なくとも片側上に配置されている、態様３５～４０のいずれか１項記載の方法。
（態様４２）
前記多孔質触媒フィルムは延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）膜を含む、態様４１記載の方法。
（態様４３）
前記少なくとも１つのフェルトバットは、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）フェルト、ＰＴＦＥフリース、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）フェルト、ｅＰＴＦＥフリース、織布フルオロポリマーステープル繊維、不織布フルオロポリマーステープル繊維又はそれらの任意の組み合わせを含む、態様４１記載の方法。
（態様４４）
前記少なくとも１つの触媒材料は、以下の少なくとも１つ：一酸化バナジウム（ＶＯ）、三酸化バナジウム（Ｖ ２ Ｏ ３ ）、二酸化バナジウム（ＶＯ ２ ）、五酸化バナジウム（Ｖ ２ Ｏ ５ ）、三酸化タングステン（ＷＯ ３ ）、三酸化モリブデン（ＭｏＯ ３ ）、二酸化チタン（ＴｉＯ ２ ）、二酸化ケイ素（ＳｉＯ ２ ）、三酸化アルミニウム（Ａｌ ２ Ｏ ３ ）、酸化マンガン（ＭｎＯ ２ ）、ゼオライト又はそれらの任意の組み合わせを含む、態様３０～４３のいずれか１項記載の方法。
（態様４５）
ＡＢＳ堆積物は、提供工程中に前記少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９９質量％の範囲の濃度で前記少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される、態様３０～４４のいずれか１項記載の方法。
（態様４６）
上流のＮＯ ２ 濃度を上流のＮＯ ｘ 化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させた後に、ＡＢＳ堆積物は、前記少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９８質量％の範囲の濃度で前記少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される、態様３０～４５のいずれか１項記載の方法。
（態様４７）
前記少なくとも１つの酸化剤は、過酸化水素（Ｈ ２ Ｏ ２ ）、オゾン（Ｏ ３ ）、ヒドロキシルラジカル又はそれらの任意の組み合わせから選ばれる、態様３０～４６のいずれか１項記載の方法。
（態様４８）
ＮＯ ｘ 除去効率を増加させることは、前記少なくとも１つのろ材から、ＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも一部を除去することをさらに含む、態様３０～４７のいずれか１項記載の方法。
（態様４９）
前記少なくとも１つの酸化剤はＨ ２ Ｏ ２ である、態様４７又は４８記載の方法。
（態様５０）
Ｈ ２ Ｏ ２ は、前記煙道ガス流中のＮＯの少なくとも一部をＮＯ ２ に酸化するのに十分な量で前記煙道ガス流に導入され、ここで、前記煙道ガス中のＮＯの少なくとも一部をＮＯ ２ に酸化することにより、上流のＮＯ ｘ 化合物の総濃度の２％～９９％の上流の濃度を有するＮＯ ２ をもたらす、態様４９記載の方法。
（態様５１）
前記煙道ガス流中のＮＯの少なくとも一部をＮＯ ２ に酸化することにより、上流のＮＯ ｘ 化合物の総濃度の２５％～５０％の上流濃度を有するＮＯ ２ をもたらす、態様５０記載の方法。
（態様５２）
前記煙道ガス流に導入される十分な量のＨ ２ Ｏ ２ は、前記煙道ガス流中のＮＯ濃度の少なくとも３０％をＮＯ ２ に酸化するのに十分な量である、態様５０記載の方法。
（態様５３）
前記煙道ガス流に導入される十分な量のＨ ２ Ｏ ２ は、前記煙道ガス流中のＮＯ濃度の３０％～５０％をＮＯ ２ に酸化するのに十分な量である、態様５０記載の方法。
（態様５４）
前記煙道ガス流に導入される十分な量のＨ ２ Ｏ ２ は、前記煙道ガス流の総質量に基づいて０．１ｗｔ％のＨ ２ Ｏ ２ ～３０ｗｔ％のＨ ２ Ｏ ２ である、態様５０記載の方法。
（態様５５）
前記煙道ガス流にアンモニア（ＮＨ ３ ）を添加することをさらに含む、態様３０～５４のいずれか１項記載の方法。
（態様５６）
ＮＨ ３ は、前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲の濃度で添加される、態様５５記載の方法。
（態様５７）
少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ ２ ）、
を含むＮＯ ｘ 化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ ２ ）、及び、
アンモニア（ＮＨ ３ ）、
を含む、
前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯ ｘ 除去効率を維持すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯ ｘ 除去効率を維持することは、
ろ材の上流側から測定したＮＯ ２ 濃度を、ＮＯ ｘ 化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したＮＯ ２ 濃度を、ＮＯ ｘ 化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供することは、少なくとも１つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、及び、
ろ材の下流側から測定したＮＯ ２ 濃度を、前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲に制御すること、
を含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
（態様５８）
少なくとも１つのろ材、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、
上流側、
下流側、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
少なくとも１つのフィルタバッグ、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、前記少なくとも１つのフィルタバッグ内に配置される、及び、
少なくとも１つのフィルタバッグハウジング、
ここで、前記少なくとも１つのフィルタバッグは、前記少なくとも１つのフィルタバッグハウジング内に配置され、
ここで、前記少なくとも１つのフィルタバッグハウジングは、煙道ガス流が、前記少なくとも１つのろ材の断面を通して前記少なくとも１つのろ材の上流側から前記少なくとも１つのろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ ２ ）、
を含むＮＯ ｘ 化合物を含む、
を含む、システムであって、
ここで、前記システムは、上流のＮＯ ２ 濃度が上流のＮＯ ｘ 化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加されたときに、前記少なくとも１つのろ材のＮＯ ｘ 除去効率を増加させるように構成されており、そして前記上流のＮＯ ２ 濃度は、前記煙道ガス流に少なくとも１つの酸化剤を導入することにより、上流のＮＯ ｘ 化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加される、システム。
（態様５９）
少なくとも１つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ ２ ）、
を含むＮＯ ｘ 化合物、
二酸化硫黄（ＳＯ ２ ）、及び、
アンモニア（ＮＨ ３ ）、
を含む、
前記少なくとも１つのろ材のＮＯ ｘ 除去効率を、
ろ材の上流側から測定したＮＯ ２ 濃度を、ＮＯ ｘ 化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したＮＯ ２ 濃度を、ＮＯ ｘ 化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供することは、少なくとも１つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、及び、
ろ材の下流側から測定したＮＯ ２ 濃度を、前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲に制御すること、
によって、初期ＮＯ ｘ 効率の少なくとも７０％の量で維持すること、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
（態様６０）
上流側、
下流側、
少なくとも１つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、ろ材であって、
ここで、前記ろ材は、煙道ガス流が少なくとも１つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記ろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
二酸化窒素（ＮＯ ２ ）、
を含むＮＯ ｘ 化合物を含み、そして、
ここで、前記少なくとも１つのろ材は、上流のＮＯ ２ を上流のＮＯ ｘ 化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させると、前記少なくとも１つのろ材のＮＯ ｘ 除去効率を増加させるように構成されている、ろ材。
（態様６１）
上流のＮＯ ２ を、上流のＮＯ ｘ 化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることは、少なくとも１つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、態様６０記載のろ材。
（態様６２）
上流のＮＯ ２ を、上流のＮＯ ｘ 化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることは、追加のＮＯ ２ を前記煙道ガス流に導入することを含む、態様６０又は６１記載のろ材。

Claims (62)

  1. 少なくとも１つのろ材を提供すること、
    ここで、前記少なくとも１つのろ材は、
    少なくとも１つの触媒材料、及び、
    重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
    を含む、
    煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通して通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
    ここで、前記煙道ガス流は、
    一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
    二酸化窒素（ＮＯ２）、
    を含むＮＯｘ化合物を含む、及び、
    前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させること、
    ここで、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させることは、上流のＮＯ２濃度を、上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることを含み、
    ここで、前記上流のＮＯ２濃度を、上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることは、追加のＮＯ２を前記煙道ガス流に導入することを含む、
    を含む、方法であって、
    ここで、前記方法は、前記少なくとも１つのろ材を再生する、方法。
  2. 前記煙道ガス流の温度は流動工程中に１６０℃～２８０℃の範囲である、請求項1記載の方法。
  3. 前記煙道ガス流は、酸素（Ｏ２）、水（Ｈ２Ｏ）、窒素（Ｎ２）、一酸化炭素（ＣＯ）、二酸化硫黄（ＳＯ２）、三酸化硫黄（ＳＯ３）、１つ以上の炭化水素又はそれらの任意の組み合わせをさらに含む、請求項１又は２記載の方法。
  4. 前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すことは、前記少なくとも１つのろ材の断面に垂直に前記煙道ガス流を流すことを含む、請求項１～３のいずれか１項記載の方法。
  5. 前記少なくとも１つのろ材は少なくとも１つのフィルタバッグ内に配置され、前記少なくとも１つのフィルタバッグは少なくとも１つのフィルタバッグハウジング内に収容され、前記少なくとも１つの触媒材料は触媒粒子の形態である、請求項１～４のいずれか１項記載の方法。
  6. 前記少なくとも１つのろ材は、
    多孔質保護層、及び、
    多孔質触媒層、
    を含み、前記多孔質触媒層は触媒粒子を含む、請求項１～５のいずれか１項記載の方法。
  7. 前記少なくとも１つのろ材の多孔質保護層は微孔質層を含み、前記微孔質層は延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）膜を含む、請求項６記載の方法。
  8. 前記少なくとも１つのろ材の多孔質触媒層は少なくとも１つのポリマー基材を含む、請求項６又は７記載の方法。
  9. 前記多孔質触媒層は少なくとも１つのセラミック基材を含む、請求項６～８のいずれか１項記載の方法。
  10. 前記多孔質触媒層は、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリ（エチレン－コ－テトラフルオロエチレン）（ＥＴＦＥ）、超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）、ポリパラキシリレン（ＰＰＸ）、ポリ乳酸、ポリイミド、ポリアミド、ポリアラミド、ポリフェニレンスルフィド、グラスファイバー又はそれらの任意の組み合わせを含む、請求項６～９のいずれか１項記載の方法。
  11. 前記触媒粒子は前記多孔質触媒層内に交絡されている、請求項６～１０のいずれか１項記載の方法。
  12. 前記多孔質触媒層は層状アセンブリの形態であり、前記層状アセンブリは、
    多孔質触媒フィルム、及び、
    少なくとも１つのフェルトバットであって、前記多孔質触媒フィルムの少なくとも片側の上に配置されている、少なくとも１つのフェルトバット、
    を含む、請求項６～１１のいずれか１項記載の方法。
  13. 前記多孔質触媒フィルムは延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）膜を含む、請求項１２記載の方法。
  14. 前記少なくとも１つのフェルトバットは、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）フェルト、ＰＴＦＥフリース、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）フェルト、ｅＰＴＦＥフリース、織布フルオロポリマーステープル繊維、不織布フルオロポリマーステープル繊維又はそれらの任意の組み合わせを含む、請求項１２又は１３記載の方法。
  15. 前記少なくとも１つの触媒材料は、以下の少なくとも１つ：一酸化バナジウム（ＶＯ）、三酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ３）、二酸化バナジウム（ＶＯ２）、五酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ５）、三酸化タングステン（ＷＯ３）、三酸化モリブデン（ＭｏＯ３）、二酸化チタン（ＴｉＯ２）、二酸化ケイ素（ＳｉＯ２）、三酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）、酸化マンガン（ＭｎＯ２）、ゼオライト又はそれらの任意の組み合わせを含む、請求項１～１４のいずれか１項記載の方法。
  16. ＡＢＳ堆積物は、提供工程中に前記少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９９質量％の範囲の濃度で前記少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される、請求項１～１５のいずれか１項記載の方法。
  17. 上流のＮＯ２濃度を上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させた後に、ＡＢＳ堆積物は前記少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９８質量％の範囲の濃度で前記少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される、請求項１～１６のいずれか１項記載の方法。
  18. ＮＯｘ除去効率を増加させることは、前記少なくとも１つのろ材から、ＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも一部を除去することをさらに含む、請求項１～１７のいずれか１項記載の方法。
  19. 少なくとも1つのろ材を提供すること、
    ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
    煙道ガス流が、前記少なくとも１つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
    ここで、前記煙道ガス流は、
    一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
    二酸化窒素（ＮＯ２）、
    を含むＮＯｘ化合物、
    二酸化硫黄（ＳＯ２）、及び、
    アンモニア（ＮＨ３）、
    を含む、
    前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持すること、
    ここで、前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、
    ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供することは、前記煙道ガス流に追加のＮＯ２を導入することを含む、及び、
    ろ材の下流側から測定したＮＯ２濃度を、前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲に制御すること、
    を含む、
    を含む、方法であって、
    ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
  20. 少なくとも1つのろ材、
    ここで、前記少なくとも１つのろ材は、
    上流側、
    下流側、
    少なくとも1つの触媒材料、及び、
    重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
    を含む、
    少なくとも１つのフィルタバッグ、
    ここで、前記少なくとも１つのろ材は、前記少なくとも１つのフィルタバッグ内に配置される、及び、
    少なくとも１つのフィルタバッグハウジング、
    ここで、前記少なくとも１つのフィルタバッグは、前記少なくとも１つのフィルタバッグハウジング内に配置されており、
    ここで、前記少なくとも１つのフィルタバッグハウジングは、煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通して前記少なくとも１つのろ材の上流側から前記少なくとも１つのろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
    ここで、前記煙道ガス流は、
    一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
    二酸化窒素（ＮＯ２）、
    を含むＮＯｘ化合物を含む、
    を含む、システムであって、
    ここで、前記システムは、上流のＮＯ２濃度が上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加されたときに、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させるように構成されており、前記煙道ガス流に追加のＮＯ２を導入することにより、上流のＮＯ２濃度を、上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させる、システム。
  21. 少なくとも1つのろ材を提供すること、
    ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
    煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って煙道ガス流を流すこと、
    ここで、前記煙道ガス流は、
    一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
    二酸化窒素（ＮＯ２）、
    を含むＮＯｘ化合物、
    二酸化硫黄（ＳＯ２）、及び、
    アンモニア（ＮＨ３）、
    を含む、
    前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を、
    ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供することは、前記煙道ガス流に追加のＮＯ２を導入することを含む、及び、
    ろ材の下流側から測定したＮＯ２濃度を、前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲に制御すること、
    によって、初期ＮＯｘ効率の少なくとも７０％の量で維持すること、
    を含む、方法であって、
    ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
  22. ＮＯｘ除去効率を維持することは、ＮＯｘ除去効率を初期ＮＯｘ効率の７０％～９９％の範囲に維持することを含む、請求項２１記載の方法。
  23. ＮＯｘ除去効率を維持することは、ＮＯ２濃度を定期的に増加させることを含む、請求項２１又は２２記載の方法。
  24. ＮＯ２濃度を定期的に増加させることは、１～４０，０００時間ごとにＮＯ２を増加させることを含む、請求項２３記載の方法。
  25. ＮＯ２濃度を定期的に増加させることは、一定の時間間隔でＮＯ２を増加させることを含む、請求項２３又は２４記載の方法。
  26. ＮＯ２濃度を定期的に増加させることは、可変時間間隔でＮＯ２を増加させることを含む、請求項２３又は２４記載の方法。
  27. 前記可変時間間隔はランダム時間間隔である、請求項２６記載の方法。
  28. ＮＯ２濃度を提供することは、ＮＯ２濃度を連続的に提供することを含む、請求項２１記載の方法。
  29. 上流のＮＯｘ化合物の総流量の２％～９９％の流量でＮＯ２を提供することを含む、ＮＯ２濃度を連続的に提供することをさらに含む、請求項２８記載の方法。
  30. 少なくとも１つのろ材を提供すること、
    ここで、前記少なくとも１つのろ材は、
    少なくとも１つの触媒材料、及び、
    重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
    を含む、
    煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通して通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
    ここで、前記煙道ガス流は、
    一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
    二酸化窒素（ＮＯ２）、
    を含むＮＯｘ化合物を含む、及び、
    前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させること、
    ここで、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させることは、上流のＮＯ ２濃度を上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることを含み、前記上流のＮＯ２濃度を上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることは、少なくとも１つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、
    を含む、方法であって、
    ここで、前記方法は、前記少なくとも１つのろ材を再生する、方法。
  31. 前記煙道ガス流の温度は、流動工程中に１６０℃～２８０℃の範囲である、請求項３０記載の方法。
  32. 前記煙道ガス流は、酸素（Ｏ２）、水（Ｈ２Ｏ）、窒素（Ｎ２）、一酸化炭素（ＣＯ）、二酸化硫黄（ＳＯ２）、三酸化硫黄（ＳＯ３）、１つ以上の炭化水素又はそれらの任意の組み合わせをさらに含む、請求項３０又は請求項３１記載の方法。
  33. 前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すことは、前記少なくとも１つのろ材の断面に垂直に前記煙道ガス流を流すことを含む、請求項３０～３２のいずれか１項記載の方法。
  34. 前記少なくとも１つのろ材は少なくとも１つのフィルタバッグ内に配置され、前記少なくとも１つのフィルタバッグは少なくとも１つのフィルタバッグハウジング内に収容され、前記少なくとも１つの触媒材料は触媒粒子の形態である、請求項３０～３３のいずれか１項記載の方法。
  35. 前記少なくとも１つのろ材は、
    多孔質保護層、及び、
    多孔質触媒層、
    を含み、前記多孔質触媒層は、触媒粒子を含む、請求項３４記載の方法。
  36. 前記少なくとも１つのろ材の多孔質保護層は微孔質層を含み、前記微孔質層は延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）膜を含む、請求項３５記載の方法。
  37. 前記少なくとも１つのろ材の多孔質触媒層は少なくとも１つのポリマー基材を含む、請求項３５又は３６記載の方法。
  38. 前記多孔質触媒層は少なくとも１つのセラミック基材を含む、請求項３５～３７のいずれか１項記載の方法。
  39. 前記多孔質触媒層はポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリ（エチレン－コ－テトラフルオロエチレン）（ＥＴＦＥ）、超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）、ポリパラキシリレン（ＰＰＸ）、ポリ乳酸、ポリイミド、ポリアミド、ポリアラミド、ポリフェニレンスルフィド、グラスファイバー又はそれらの任意の組み合わせを含む、請求項３５～３７のいずれか１項記載の方法。
  40. 前記触媒粒子は前記多孔質触媒層内に交絡されている、請求項３５～３９のいずれか１項記載の方法。
  41. 前記多孔質触媒層は層状アセンブリの形態であり、前記層状アセンブリは、
    多孔質触媒フィルム、及び、
    少なくとも１つのフェルトバット、
    を含み、前記少なくとも１つのフェルトバットは前記多孔質触媒フィルムの少なくとも片側上に配置されている、請求項３５～４０のいずれか１項記載の方法。
  42. 前記多孔質触媒フィルムは延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）膜を含む、請求項４１記載の方法。
  43. 前記少なくとも１つのフェルトバットは、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）フェルト、ＰＴＦＥフリース、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）フェルト、ｅＰＴＦＥフリース、織布フルオロポリマーステープル繊維、不織布フルオロポリマーステープル繊維又はそれらの任意の組み合わせを含む、請求項４１記載の方法。
  44. 前記少なくとも１つの触媒材料は、以下の少なくとも１つ：一酸化バナジウム（ＶＯ）、三酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ３）、二酸化バナジウム（ＶＯ２）、五酸化バナジウム（Ｖ２Ｏ５）、三酸化タングステン（ＷＯ３）、三酸化モリブデン（ＭｏＯ３）、二酸化チタン（ＴｉＯ２）、二酸化ケイ素（ＳｉＯ２）、三酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）、酸化マンガン（ＭｎＯ２）、ゼオライト又はそれらの任意の組み合わせを含む、請求項３０～４３のいずれか１項記載の方法。
  45. ＡＢＳ堆積物は、提供工程中に前記少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９９質量％の範囲の濃度で前記少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される、請求項３０～４４のいずれか１項記載の方法。
  46. 上流のＮＯ２濃度を上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させた後に、ＡＢＳ堆積物は、前記少なくとも１つのろ材の０．０１質量％～９８質量％の範囲の濃度で前記少なくとも１つのろ材の触媒材料上に配置される、請求項３０～４５のいずれか１項記載の方法。
  47. 前記少なくとも１つの酸化剤は、過酸化水素（Ｈ２Ｏ２）、オゾン（Ｏ３）、ヒドロキシルラジカル又はそれらの任意の組み合わせから選ばれる、請求項３０～４６のいずれか１項記載の方法。
  48. ＮＯｘ除去効率を増加させることは、前記少なくとも１つのろ材から、ＡＢＳ堆積物、ＡＳ堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも一部を除去することをさらに含む、請求項３０～４７のいずれか１項記載の方法。
  49. 前記少なくとも１つの酸化剤はＨ２Ｏ２である、請求項４７又は４８記載の方法。
  50. Ｈ２Ｏ２は、前記煙道ガス流中のＮＯの少なくとも一部をＮＯ２に酸化するのに十分な量で前記煙道ガス流に導入され、ここで、前記煙道ガス中のＮＯの少なくとも一部をＮＯ２に酸化することにより、上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の上流の濃度を有するＮＯ２をもたらす、請求項４９記載の方法。
  51. 前記煙道ガス流中のＮＯの少なくとも一部をＮＯ２に酸化することにより、上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２５％～５０％の上流濃度を有するＮＯ２をもたらす、請求項５０記載の方法。
  52. 前記煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、前記煙道ガス流中のＮＯ濃度の少なくとも３０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である、請求項５０記載の方法。
  53. 前記煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、前記煙道ガス流中のＮＯ濃度の３０％～５０％をＮＯ２に酸化するのに十分な量である、請求項５０記載の方法。
  54. 前記煙道ガス流に導入される十分な量のＨ２Ｏ２は、前記煙道ガス流の総質量に基づいて０．１ｗｔ％のＨ２Ｏ２～３０ｗｔ％のＨ２Ｏ２である、請求項５０記載の方法。
  55. 前記煙道ガス流にアンモニア（ＮＨ３）を添加することをさらに含む、請求項３０～５４のいずれか１項記載の方法。
  56. ＮＨ３は、前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲の濃度で添加される、請求項５５記載の方法。
  57. 少なくとも１つのろ材を提供すること、
    ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
    煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
    ここで、前記煙道ガス流は、
    一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
    二酸化窒素（ＮＯ２）、
    を含むＮＯｘ化合物、
    二酸化硫黄（ＳＯ２）、及び、
    アンモニア（ＮＨ３）、
    を含む、
    前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持すること、
    ここで、前記少なくとも１つのろ材の一定のＮＯｘ除去効率を維持することは、
    ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供することは、少なくとも１つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、及び、
    ろ材の下流側から測定したＮＯ２濃度を、前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲に制御すること、
    を含む、
    を含む、方法であって、
    ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
  58. 少なくとも１つのろ材、
    ここで、前記少なくとも１つのろ材は、
    上流側、
    下流側、
    少なくとも1つの触媒材料、及び、
    重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
    を含む、
    少なくとも１つのフィルタバッグ、
    ここで、前記少なくとも１つのろ材は、前記少なくとも１つのフィルタバッグ内に配置される、及び、
    少なくとも１つのフィルタバッグハウジング、
    ここで、前記少なくとも１つのフィルタバッグは、前記少なくとも１つのフィルタバッグハウジング内に配置され、
    ここで、前記少なくとも１つのフィルタバッグハウジングは、煙道ガス流が、前記少なくとも１つのろ材の断面を通して前記少なくとも１つのろ材の上流側から前記少なくとも１つのろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
    ここで、前記煙道ガス流は、
    一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
    二酸化窒素（ＮＯ２）、
    を含むＮＯｘ化合物を含む、
    を含む、システムであって、
    ここで、前記システムは、上流のＮＯ２濃度が上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加されたときに、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させるように構成されており、そして前記上流のＮＯ２濃度は、前記煙道ガス流に少なくとも１つの酸化剤を導入することにより、上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加される、システム。
  59. 少なくとも１つのろ材を提供すること、
    ここで、前記少なくとも１つのろ材は、少なくとも１つの触媒材料を含む、
    煙道ガス流が前記少なくとも１つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも１つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
    ここで、前記煙道ガス流は、
    一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
    二酸化窒素（ＮＯ２）、
    を含むＮＯｘ化合物、
    二酸化硫黄（ＳＯ２）、及び、
    アンモニア（ＮＨ３）、
    を含む、
    前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を、
    ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したＮＯ２濃度を、ＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲で提供することは、少なくとも１つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、及び、
    ろ材の下流側から測定したＮＯ２濃度を、前記煙道ガス流の濃度の０．０００１％～０．５％の範囲に制御すること、
    によって、初期ＮＯｘ効率の少なくとも７０％の量で維持すること、
    を含む、方法であって、
    ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
  60. 上流側、
    下流側、
    少なくとも１つの触媒材料、及び、
    重硫酸アンモニウム（ＡＢＳ）堆積物、硫酸アンモニウム（ＡＳ）堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
    を含む、ろ材であって、
    ここで、前記ろ材は、煙道ガス流が少なくとも１つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記ろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
    ここで、前記煙道ガス流は、
    一酸化窒素（ＮＯ）、及び、
    二酸化窒素（ＮＯ２）、
    を含むＮＯｘ化合物を含み、そして、
    ここで、前記少なくとも１つのろ材は、上流のＮＯ２を上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させると、前記少なくとも１つのろ材のＮＯｘ除去効率を増加させるように構成されている、ろ材。
  61. 上流のＮＯ２を、上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることは、少なくとも１つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、請求項６０記載のろ材。
  62. 上流のＮＯ２を、上流のＮＯｘ化合物の総濃度の２％～９９％の範囲に増加させることは、追加のＮＯ２を前記煙道ガス流に導入することを含む、請求項６０又は６１記載のろ材。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11071947B2 (en) * 2019-10-30 2021-07-27 W. L. Gore & Associates, Inc. Catalytic efficiency of flue gas filtration
TW202342155A (zh) * 2022-04-01 2023-11-01 丹麥商托普索公司 利用選擇性催化還原來催化過濾含硫氣體之方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS50130677A (ja) * 1974-04-02 1975-10-16
JPS5416394A (en) * 1977-07-08 1979-02-06 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Denitration of catalyst regenerating method
JPH09290136A (ja) * 1996-04-30 1997-11-11 Babcock Hitachi Kk 排ガスの浄化方法及び浄化装置
JPH11508822A (ja) * 1995-08-15 1999-08-03 ダブリュ．エル．ゴア アンド アソシエイツ，インコーポレイティド 触媒フィルター材料とその製造方法
JP2001137664A (ja) * 1999-11-12 2001-05-22 Babcock Hitachi Kk 排ガス中の含塩素有機化合物の分解方法およびその方法に用いる触媒
CN107376930A (zh) * 2017-07-06 2017-11-24 重庆大学 一种硫中毒scr脱硝催化剂原位再生方法及装置
WO2019099025A1 (en) * 2017-11-17 2019-05-23 W. L. Gore & Associates, Inc. Multilayer composite with catalytic mixed matrix membrane layer

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1241858A (en) * 1968-12-30 1971-08-04 Ici Ltd Sorption of nitrogen dioxide by polyamides
US3953556A (en) 1973-01-12 1976-04-27 The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration Method of preparing uranium nitride or uranium carbonitride bodies
JPS5317566A (en) * 1976-07-31 1978-02-17 Kobe Steel Ltd Denitration method for of exhaust gas
US4783325A (en) 1985-05-14 1988-11-08 Jones Dale G Process and apparatus for removing oxides of nitrogen and sulfur from combustion gases
JPH0775720A (ja) 1993-07-13 1995-03-20 Kawasaki Heavy Ind Ltd 排ガス処理方法及び窒素酸化物・ダイオキシン除去用触媒
JP3507906B2 (ja) * 1993-07-30 2004-03-15 株式会社日本触媒 脱硝触媒
US6331351B1 (en) 1999-09-22 2001-12-18 Gore Enterprise Holdings, Inc. Chemically active filter material
US6676912B1 (en) 1999-10-28 2004-01-13 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics & Space Administration Method for removal of nitrogen oxides from stationary combustion sources
CA2389853C (en) * 1999-11-12 2007-08-07 Babcock-Hitachi Kabushiki Kaisha Method for decomposing chlorine-containing organic compound contained in exhaust gas and catalyst used for the method
RU2346731C2 (ru) 2002-12-21 2009-02-20 Хальдор Топсеэ А/С Способ удаления so2 из отходящих газов реакцией с h2o2
US20040176246A1 (en) * 2003-03-05 2004-09-09 3M Innovative Properties Company Catalyzing filters and methods of making
US7352558B2 (en) 2003-07-09 2008-04-01 Maxwell Technologies, Inc. Dry particle based capacitor and methods of making same
US7229597B2 (en) * 2003-08-05 2007-06-12 Basfd Catalysts Llc Catalyzed SCR filter and emission treatment system
CN1239235C (zh) 2003-08-26 2006-02-01 武汉凯迪电力股份有限公司 同时脱硫脱硝的干法烟气洁净工艺及其系统
JP4472638B2 (ja) 2004-01-07 2010-06-02 財団法人大阪産業振興機構 排気ガスの処理方法及び装置
DE102004045178A1 (de) * 2004-09-17 2006-03-23 Zeuna-Stärker GmbH & Co. KG Abgasanlage eines Kfzs mit Dieselmotor
DE202005001257U1 (de) * 2004-09-17 2005-04-07 Arvinmeritor Emissions Tech Abgasanlage eines Kfzs mit Dieselmotor
US20070154374A1 (en) 2006-01-05 2007-07-05 Envirosolv Energy Llc Method for removing sulfur dioxide and other acid gases, mercury, and nitrogen oxides from a gas stream with the optional production of ammonia based fertilizers
WO2008012878A1 (fr) * 2006-07-26 2008-01-31 Babcock-Hitachi Kabushiki Kaisha Appareil permettant d'extraire toute trace de substance toxique des gaz d'échappement et procédé d'utilisation dudit appareil
KR100681161B1 (ko) 2006-10-27 2007-02-16 이앤위즈(주) 페록시라디칼을 이용한 질소산화물 제거장치 및 방법
US7708804B2 (en) * 2007-07-11 2010-05-04 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Process and apparatus for the separation of a gaseous mixture
DE102007060623B4 (de) * 2007-12-15 2011-04-14 Umicore Ag & Co. Kg Entstickung von Dieselmotorenabgasen unter Verwendung eines temperierten Vorkatalysators zur bedarfsgerechten NO2-Bereitstellung
EP2138681B1 (de) * 2008-06-27 2019-03-27 Umicore AG & Co. KG Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung von Dieselabgasen
WO2010124105A1 (en) * 2009-04-22 2010-10-28 Basf Corporation Partial filter substrates containing scr catalysts and emission treatment systems and methods of treating engine exhaust
WO2010132563A2 (en) 2009-05-15 2010-11-18 Fmc Corporation Combustion flue gas nox treatment
CN102463015B (zh) 2010-11-11 2014-06-18 上海恩凯国际贸易有限公司 船舶废气的脱硫脱硝方法及处理装置
DK2772293T3 (da) 2013-03-01 2020-08-24 Gore & Ass Stoffiltersystem og fremgangsmåde til regenerering af et stoffilter
MX2016003337A (es) 2013-09-13 2016-09-16 Peroxychem Llc Tratamiento de oxidos de nitrogeno en corrientes de gas de humero.
US9458022B2 (en) * 2014-03-28 2016-10-04 L'Air Liquide Société Anonyme Pour L'Étude Et L'Exploitation Des Procedes Georges Claude Process and apparatus for separating NO2 from a CO2 and NO2—containing fluid
KR101519900B1 (ko) 2014-11-26 2015-05-18 주식회사 정원이앤씨 육상 플랜트용 탈황 탈질 시스템
EP3271053B1 (en) * 2015-03-19 2024-06-12 BASF Corporation Filter catalyzed with scr catalyst, systems and methods
US10493388B2 (en) 2015-12-17 2019-12-03 W. L. Gore & Associates, Inc. Catalytic filter material
SE539523C2 (en) * 2016-01-27 2017-10-10 Scania Cv Ab Exhaust gas treatment system
CN108778455B (zh) * 2016-03-14 2021-12-14 3M创新有限公司 包含用于反应性气体的聚合吸附剂的空气过滤器
WO2018036417A1 (en) 2016-08-23 2018-03-01 Airborne China Limited Flue gas clean up method using a multiple system approach
WO2018055165A1 (en) 2016-09-26 2018-03-29 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Method of regenerating a denox catalyst
CN207591613U (zh) * 2017-04-17 2018-07-10 伟明环保设备有限公司 一种低温scr催化剂再生的scr系统
CN107051203A (zh) 2017-06-21 2017-08-18 重庆大学 一种基于Fast SCR反应的中低温含硫烟气高效脱硝装置及方法
CN110102160A (zh) * 2019-05-22 2019-08-09 重庆大学 过氧化氢氧化结合选择性催化还原法的低温脱硝方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS50130677A (ja) * 1974-04-02 1975-10-16
JPS5416394A (en) * 1977-07-08 1979-02-06 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Denitration of catalyst regenerating method
JPH11508822A (ja) * 1995-08-15 1999-08-03 ダブリュ．エル．ゴア アンド アソシエイツ，インコーポレイティド 触媒フィルター材料とその製造方法
JPH09290136A (ja) * 1996-04-30 1997-11-11 Babcock Hitachi Kk 排ガスの浄化方法及び浄化装置
JP2001137664A (ja) * 1999-11-12 2001-05-22 Babcock Hitachi Kk 排ガス中の含塩素有機化合物の分解方法およびその方法に用いる触媒
CN107376930A (zh) * 2017-07-06 2017-11-24 重庆大学 一种硫中毒scr脱硝催化剂原位再生方法及装置
WO2019099025A1 (en) * 2017-11-17 2019-05-23 W. L. Gore & Associates, Inc. Multilayer composite with catalytic mixed matrix membrane layer

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
XIANGMIN WANG, ET. AL.,ENERGY FUELS 2018,32,6990-6994, JPN6022049954, ISSN: 0004932793 *

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