JP2022548409A - 煙道ガスろ過の触媒効率の改善 - Google Patents
煙道ガスろ過の触媒効率の改善 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2022548409A JP2022548409A JP2022525670A JP2022525670A JP2022548409A JP 2022548409 A JP2022548409 A JP 2022548409A JP 2022525670 A JP2022525670 A JP 2022525670A JP 2022525670 A JP2022525670 A JP 2022525670A JP 2022548409 A JP2022548409 A JP 2022548409A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- flue gas
- gas stream
- concentration
- filter media
- filter
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 587
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 title claims abstract description 573
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 title claims description 159
- 238000001914 filtration Methods 0.000 title 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 1132
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 398
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 306
- 229910002089 NOx Inorganic materials 0.000 claims abstract description 245
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 225
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 153
- BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N ammonium bisulfate Chemical compound [NH4+].OS([O-])(=O)=O BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 126
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 119
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 71
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 71
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 71
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 50
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims description 278
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 188
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 186
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 78
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 claims description 66
- 229920000295 expanded polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 62
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 55
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 55
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 54
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 52
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 48
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 44
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 42
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 38
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 34
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 28
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 26
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 25
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 claims description 20
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 claims description 20
- 229920000052 poly(p-xylylene) Polymers 0.000 claims description 17
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 16
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims description 16
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 16
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 16
- GRUMUEUJTSXQOI-UHFFFAOYSA-N vanadium dioxide Chemical compound O=[V]=O GRUMUEUJTSXQOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- IBYSTTGVDIFUAY-UHFFFAOYSA-N vanadium monoxide Chemical compound [V]=O IBYSTTGVDIFUAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 10
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims description 10
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 claims description 10
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 claims description 10
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 10
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims description 10
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 claims description 10
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000005465 channeling Effects 0.000 claims description 9
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 claims description 9
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910021542 Vanadium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- QUEDYRXQWSDKKG-UHFFFAOYSA-M [O-2].[O-2].[V+5].[OH-] Chemical compound [O-2].[O-2].[V+5].[OH-] QUEDYRXQWSDKKG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 8
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 8
- 229920010741 Ultra High Molecular Weight Polyethylene (UHMWPE) Polymers 0.000 claims description 7
- 229920000840 ethylene tetrafluoroethylene copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 7
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 6
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 3
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 abstract description 11
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 63
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 63
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 54
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 39
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 33
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 29
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 24
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 23
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 17
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 16
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 description 14
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 13
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 9
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N tungsten trioxide Chemical compound O=[W](=O)=O ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 7
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 7
- FPBWSPZHCJXUBL-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-1-fluoroethene Chemical group FC(Cl)=C FPBWSPZHCJXUBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004812 Fluorinated ethylene propylene Substances 0.000 description 6
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 6
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 6
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 6
- 229920009441 perflouroethylene propylene Polymers 0.000 description 6
- 229920011301 perfluoro alkoxyl alkane Polymers 0.000 description 6
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 6
- 239000004813 Perfluoroalkoxy alkane Substances 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000264877 Hippospongia communis Species 0.000 description 4
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 4
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 3
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 3
- 229920000307 polymer substrate Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 3
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N Calcium hypochlorite Chemical compound [Ca+2].Cl[O-].Cl[O-] ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 2
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052915 alkaline earth metal silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 2
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 229960003340 calcium silicate Drugs 0.000 description 2
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FGZBFIYFJUAETR-UHFFFAOYSA-N calcium;magnesium;silicate Chemical class [Mg+2].[Ca+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] FGZBFIYFJUAETR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- ZQMIGQNCOMNODD-UHFFFAOYSA-N diacetyl peroxide Chemical compound CC(=O)OOC(C)=O ZQMIGQNCOMNODD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWXVCCOAQYNXNX-UHFFFAOYSA-N lithium hypochlorite Chemical compound [Li+].Cl[O-] LWXVCCOAQYNXNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004972 metal peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 2
- UUZZMWZGAZGXSF-UHFFFAOYSA-N peroxynitric acid Chemical compound OON(=O)=O UUZZMWZGAZGXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FHHJDRFHHWUPDG-UHFFFAOYSA-N peroxysulfuric acid Chemical compound OOS(O)(=O)=O FHHJDRFHHWUPDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001487 potassium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 2
- BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M sodium perchlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)(=O)=O BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910001488 sodium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-3,3-difluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(Br)C=C GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004229 Alkannin Substances 0.000 description 1
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910020366 ClO 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004230 Fast Yellow AB Substances 0.000 description 1
- 229910002567 K2S2O8 Inorganic materials 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004235 Orange GGN Substances 0.000 description 1
- 239000004231 Riboflavin-5-Sodium Phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004234 Yellow 2G Substances 0.000 description 1
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Natural products CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 1
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 description 1
- 239000004176 azorubin Substances 0.000 description 1
- 235000012733 azorubine Nutrition 0.000 description 1
- HPEWZLCIOKVLBZ-UHFFFAOYSA-N barium hypochlorite Chemical compound [Ba+2].Cl[O-].Cl[O-] HPEWZLCIOKVLBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJRXSAYFZMGQFP-UHFFFAOYSA-N barium peroxide Chemical compound [Ba+2].[O-][O-] ZJRXSAYFZMGQFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004106 carminic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012730 carminic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000001679 citrus red 2 Substances 0.000 description 1
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 1
- AXZAYXJCENRGIM-UHFFFAOYSA-J dipotassium;tetrabromoplatinum(2-) Chemical compound [K+].[K+].[Br-].[Br-].[Br-].[Br-].[Pt+2] AXZAYXJCENRGIM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ILHIHKRJJMKBEE-UHFFFAOYSA-N hydroperoxyethane Chemical compound CCOO ILHIHKRJJMKBEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 239000008263 liquid aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNNSKJSUQWKSAM-UHFFFAOYSA-L magnesium;dichlorate Chemical compound [Mg+2].[O-]Cl(=O)=O.[O-]Cl(=O)=O NNNSKJSUQWKSAM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- VIDGELNFXVPECZ-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-carbonyl naphthalene-1-carboperoxoate Chemical compound C1=CC=C2C(C(OOC(=O)C=3C4=CC=CC=C4C=CC=3)=O)=CC=CC2=C1 VIDGELNFXVPECZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPNNOLHYOHFJKL-UHFFFAOYSA-N peroxyphosphoric acid Chemical compound OOP(O)(O)=O MPNNOLHYOHFJKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005597 polymer membrane Polymers 0.000 description 1
- 239000004175 ponceau 4R Substances 0.000 description 1
- 235000012731 ponceau 4R Nutrition 0.000 description 1
- VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M potassium chlorate Chemical compound [K+].[O-]Cl(=O)=O VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019394 potassium persulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004172 quinoline yellow Substances 0.000 description 1
- 235000012752 quinoline yellow Nutrition 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- PNYYBUOBTVHFDN-UHFFFAOYSA-N sodium bismuthate Chemical compound [Na+].[O-][Bi](=O)=O PNYYBUOBTVHFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorite Chemical compound [Na+].[O-]Cl=O UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N sodium peroxide Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][O-] PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004173 sunset yellow FCF Substances 0.000 description 1
- 235000012751 sunset yellow FCF Nutrition 0.000 description 1
- 239000004149 tartrazine Substances 0.000 description 1
- 235000012756 tartrazine Nutrition 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8621—Removing nitrogen compounds
- B01D53/8625—Nitrogen oxides
- B01D53/8631—Processes characterised by a specific device
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J38/00—Regeneration or reactivation of catalysts, in general
- B01J38/04—Gas or vapour treating; Treating by using liquids vaporisable upon contacting spent catalyst
- B01J38/08—Gas or vapour treating; Treating by using liquids vaporisable upon contacting spent catalyst using ammonia or derivatives thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D39/00—Filtering material for liquid or gaseous fluids
- B01D39/08—Filter cloth, i.e. woven, knitted or interlaced material
- B01D39/083—Filter cloth, i.e. woven, knitted or interlaced material of organic material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D39/00—Filtering material for liquid or gaseous fluids
- B01D39/14—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
- B01D39/16—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of organic material, e.g. synthetic fibres
- B01D39/1607—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of organic material, e.g. synthetic fibres the material being fibrous
- B01D39/1623—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of organic material, e.g. synthetic fibres the material being fibrous of synthetic origin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D39/00—Filtering material for liquid or gaseous fluids
- B01D39/14—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
- B01D39/16—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of organic material, e.g. synthetic fibres
- B01D39/1692—Other shaped material, e.g. perforated or porous sheets
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D39/00—Filtering material for liquid or gaseous fluids
- B01D39/14—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
- B01D39/20—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of inorganic material, e.g. asbestos paper, metallic filtering material of non-woven wires
- B01D39/2003—Glass or glassy material
- B01D39/2017—Glass or glassy material the material being filamentary or fibrous
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D39/00—Filtering material for liquid or gaseous fluids
- B01D39/14—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
- B01D39/20—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of inorganic material, e.g. asbestos paper, metallic filtering material of non-woven wires
- B01D39/2068—Other inorganic materials, e.g. ceramics
- B01D39/2082—Other inorganic materials, e.g. ceramics the material being filamentary or fibrous
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D46/00—Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
- B01D46/02—Particle separators, e.g. dust precipitators, having hollow filters made of flexible material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/54—Nitrogen compounds
- B01D53/56—Nitrogen oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8621—Removing nitrogen compounds
- B01D53/8625—Nitrogen oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8621—Removing nitrogen compounds
- B01D53/8625—Nitrogen oxides
- B01D53/8628—Processes characterised by a specific catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8621—Removing nitrogen compounds
- B01D53/8634—Ammonia
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8696—Controlling the catalytic process
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/88—Handling or mounting catalysts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/90—Injecting reactants
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/04—Alumina
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/063—Titanium; Oxides or hydroxides thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/08—Silica
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/20—Vanadium, niobium or tantalum
- B01J23/22—Vanadium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/28—Molybdenum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/30—Tungsten
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/32—Manganese, technetium or rhenium
- B01J23/34—Manganese
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/50—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their shape or configuration
- B01J35/56—Foraminous structures having flow-through passages or channels, e.g. grids or three-dimensional monoliths
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/50—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their shape or configuration
- B01J35/58—Fabrics or filaments
- B01J35/59—Membranes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J38/00—Regeneration or reactivation of catalysts, in general
- B01J38/04—Gas or vapour treating; Treating by using liquids vaporisable upon contacting spent catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J38/00—Regeneration or reactivation of catalysts, in general
- B01J38/04—Gas or vapour treating; Treating by using liquids vaporisable upon contacting spent catalyst
- B01J38/06—Gas or vapour treating; Treating by using liquids vaporisable upon contacting spent catalyst using steam
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2239/00—Aspects relating to filtering material for liquid or gaseous fluids
- B01D2239/04—Additives and treatments of the filtering material
- B01D2239/0407—Additives and treatments of the filtering material comprising particulate additives, e.g. adsorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2239/00—Aspects relating to filtering material for liquid or gaseous fluids
- B01D2239/04—Additives and treatments of the filtering material
- B01D2239/0471—Surface coating material
- B01D2239/0478—Surface coating material on a layer of the filter
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2239/00—Aspects relating to filtering material for liquid or gaseous fluids
- B01D2239/06—Filter cloth, e.g. knitted, woven non-woven; self-supported material
- B01D2239/065—More than one layer present in the filtering material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2239/00—Aspects relating to filtering material for liquid or gaseous fluids
- B01D2239/06—Filter cloth, e.g. knitted, woven non-woven; self-supported material
- B01D2239/065—More than one layer present in the filtering material
- B01D2239/0654—Support layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2251/00—Reactants
- B01D2251/10—Oxidants
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2251/00—Reactants
- B01D2251/10—Oxidants
- B01D2251/104—Ozone
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2251/00—Reactants
- B01D2251/10—Oxidants
- B01D2251/106—Peroxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2251/00—Reactants
- B01D2251/20—Reductants
- B01D2251/206—Ammonium compounds
- B01D2251/2062—Ammonia
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2251/00—Reactants
- B01D2251/60—Inorganic bases or salts
- B01D2251/602—Oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2251/00—Reactants
- B01D2251/60—Inorganic bases or salts
- B01D2251/608—Sulfates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/207—Transition metals
- B01D2255/20707—Titanium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/207—Transition metals
- B01D2255/20723—Vanadium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/207—Transition metals
- B01D2255/2073—Manganese
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/207—Transition metals
- B01D2255/20769—Molybdenum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/207—Transition metals
- B01D2255/20776—Tungsten
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/209—Other metals
- B01D2255/2092—Aluminium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/30—Silica
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/50—Zeolites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/90—Physical characteristics of catalysts
- B01D2255/915—Catalyst supported on particulate filters
- B01D2255/9155—Wall flow filters
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/40—Nitrogen compounds
- B01D2257/404—Nitrogen oxides other than dinitrogen oxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/50—Carbon oxides
- B01D2257/502—Carbon monoxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/50—Carbon oxides
- B01D2257/504—Carbon dioxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2258/00—Sources of waste gases
- B01D2258/02—Other waste gases
- B01D2258/0283—Flue gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/20—Heavy metals or heavy metal compounds
- C02F2101/206—Manganese or manganese compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
Description
本開示は、ろ材、少なくとも1つのろ材を再生する方法、及び煙道ガス流を洗浄する方法に関する。
石炭火力発電所、都市ごみ焼却炉及び石油精製所は、実質的な種類及び量の環境汚染物質、窒素酸化物(NOx化合物)、水銀(Hg)蒸気及び粒子状物質(PM)を含む大量の煙道ガスを発生する。米国において、石炭を燃やすだけで、毎年約2,700万トンのSO2及び45トンのHgが発生する。したがって、石炭火力発電所の煙道ガスなどの工業上の煙道ガスから、NOx化合物、硫黄酸化物、水銀蒸気及び微粒子物質を除去するための方法を改善する必要がある。
本開示の幾つかの態様は、
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)堆積物、硫酸アンモニウム(AS)堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物を含む、
前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させることは、上流のNO2濃度を上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させることを含み、前記上流のNO2濃度を上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させることは、前記煙道ガス流に追加のNO2を導入することを含む、
を含む方法であって、
ここで、前記方法は前記少なくとも1つのろ材を再生する、方法に関する。
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、少なくとも1つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物、
二酸化硫黄(SO2)、及び、
アンモニア(NH3)、
を含む、
前記少なくとも1つのろ材の一定のNOx除去効率を維持すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材の一定のNOx除去効率を維持することは、
ろ材の上流側から測定してNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供すること、ここで、ろ材の上流側から測定したNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供することは、前記煙道ガス流に追加のNO2を導入することを含む、及び、
前記ろ材の下流側から測定したNO2濃度を、前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲に制御すること、
を含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は前記煙道ガス流を洗浄する、方法に関する。
少なくとも1つのろ材、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、
上流側、
下流側、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)堆積物、硫酸アンモニウム(AS)堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
少なくとも1つのフィルタバッグ、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、前記少なくとも1つのフィルタバッグ内に配置されている、及び、
少なくとも1つのフィルタバッグハウジング、
ここで、前記少なくとも1つのフィルタバッグは、前記少なくとも1つのフィルタバッグハウジング内に配置されており、
ここで、前記少なくとも1つのフィルタバッグハウジングは、煙道ガス流が、前記少なくとも1つのろ材の断面を通して前記少なくとも1つのろ材の上流側から前記少なくとも1つのろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切る煙道ガス流の流れを受け取るように構成されている、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物を含む、
を含む、システムであって、
ここで、前記システムは、上流のNO2濃度が上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加されたときに、前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させるように構成されており、そして、前記上流のNO2濃度は、前記煙道ガス流に追加のNO2を導入することにより、前記上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加される、システムに関する。
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は少なくとも1つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通して前記ろ材の上流側から前記ろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物、
二酸化硫黄(SO2)、及び、
アンモニア(NH3)、
を含む、
前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を、
ろ材の上流側から測定したNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供することは、前記煙道ガス流に追加のNO2を導入することを含む、及び、
前記ろ材の下流側から測定したNO2濃度を、前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲に制御すること、
により、初期NOx効率の少なくとも70%の量で維持すること、
を含む方法であって、
ここで、前記方法は前記煙道ガス流を洗浄する、方法に関する。
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)堆積物、硫酸アンモニウム(AS)堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物を含む、
前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させることは、上流のNO2濃度を上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させることを含み、前記上流のNO2濃度を上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させることは、少なくとも1つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は前記少なくとも1つのろ材を再生する、方法に関する。
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は少なくとも1つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が少なくとも1つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物、
二酸化硫黄(SO2)、及び、
アンモニア(NH3)、
を含む、
前記少なくとも1つのろ材の一定のNOx除去効率を維持すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材の一定のNOx除去効率を維持することは、
ろ材の上流側から測定したNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供することは、少なくとも1つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、及び、
ろ材の下流側から測定したNO2濃度を、前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲に制御すること、
を含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は前記煙道ガス流を洗浄する、方法に関する。
少なくとも1つのろ材、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、
上流側、
下流側、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)堆積物、硫酸アンモニウム(AS)堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
少なくとも1つのフィルタバッグ、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は前記少なくとも1つのフィルタバッグ内に配置されている、及び、
少なくとも1つのフィルタバッグハウジング、
ここで、前記少なくとも1つのフィルタバッグは、前記少なくとも1つのフィルタバッグハウジング内に配置されている、
ここで、前記少なくとも1つのフィルタバッグハウジングは、煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の上流側から前記少なくとも1つのろ材の下流側に前記少なくとも1つのろ材の断面を通して通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されている、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物を含む、
を含む、システムであって、
ここで、前記システムは、上流のNO2濃度が上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加されたときに、前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させるように構成されており、そして前記上流のNOxの濃度は、前記煙道ガス流に少なくとも1つの酸化剤を導入することにより、上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加される、システムに関する。
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は少なくとも1つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物、
二酸化硫黄(SO2)、及び、
アンモニア(NH3)、
を含む、
前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を、
ろ材の上流側から測定したNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供することは、少なくとも1つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、及び、
ろ材の下流側から測定したNO2濃度を、前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲に制御すること、
によって、初期NOx効率の少なくとも70%の量で維持すること、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は前記煙道ガス流を洗浄する方法に関する。
本開示の幾つかの実施形態は、添付の図面を参照して、例としてのみ本明細書に記載されている。ここで詳細に図面を具体的に参照すると、示されている実施形態は、例として、そして本開示の実施形態の例示的な議論の目的のためであることが強調される。これに関して、図面とともになされた記載は、本開示の実施形態がどのように実施されうるかを当業者に明らかにする。
開示された利点及び改善の中で、本開示の他の目的及び利点は、添付の図と併せて以下の記載から明らかになるであろう。本開示の詳細な実施形態は、本明細書に開示されているが、開示された実施形態は、様々な形態で具現化されうる開示の単なる例示であることが理解されるべきである。さらに、本開示の様々な実施形態に関して与えられた実施例のそれぞれは、例示的であり、限定的ではないことが意図されている。
E1.
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)堆積物、硫酸アンモニウム(AS)堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通して通過するように、前記煙道ガス流を前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物を含む、及び、
前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させることは、上流のNO2濃度を、上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させることを含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記少なくとも1つのろ材を再生する、方法。
E2.
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)、硫酸アンモニウム(AS)又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
前記少なくとも1つのろ材にフロースルー又はフローバイで煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物を含む、
前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させることは、上流のNO 2濃度を、上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させることを含み、
ここで、前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させることは、前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲の濃度でアンモニア(NH3)を添加することをさらに含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記少なくとも1つのろ材を再生する、方法。
E3.
前記煙道ガス流の温度は流動工程中に160℃~280℃の範囲である、先行の実施形態のいずれか又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E4.
前記煙道ガス流は、以下の少なくとも1つ:酸素(O2)、水(H2O)、窒素(N2)、一酸化炭素(CO)、二酸化硫黄(SO2)、三酸化硫黄(SO3)、1つ以上の炭化水素又はそれらの任意の組み合わせをさらに含む、先行の実施形態のいずれか又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E5.
前記煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通して通過するように、前記煙道ガス流は前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って流される、実施形態2の方法。
E6.
前記煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通して通過しないように、前記煙道ガス流は前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って流されない、実施形態2の方法。
E7.
前記煙道ガス流は前記少なくとも1つのろ材の断面に垂直に流される、実施形態1、3~5又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E8.
前記煙道ガス流は、前記少なくとも1つのろ材の断面に平行に流される、実施形態6の方法。
E9.
前記少なくとも1つのろ材は少なくとも1つのフィルタバッグ内に配置され、前記少なくとも1つのフィルタバッグは少なくとも1つのフィルタバッグハウジング内に収容され、前記少なくとも1つの触媒材料は触媒粒子の形態である、実施形態1、3~5、7又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E10.
前記少なくとも1つのろ材は多孔質保護層及び多孔質触媒層を含み、前記多孔質触媒層は前記少なくとも1つの触媒材料を含む、実施形態1、3~5、7、9のいずれか又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E11.
前記多孔性保護層は微孔質層を含み、前記微孔質層は延伸ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)膜を含む、実施形態10の方法。
E12.
前記少なくとも1つの触媒材料は少なくとも1つの接着剤によってろ材に接着されている、先行の実施形態のいずれかの方法。
E13.
前記少なくとも1つの接着剤は、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、フッ素化エチレンプロピレン(FEP)、高分子量ポリエチレン(HMWPE)、高分子量ポリプロピレン(HMWPP)、ペルフルオロアルコキシアルカン(PFA)、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)、フッ化ビニリデン(THV)、クロロフルオロエチレン(CFE)又はそれらの任意の組み合わせから選ばれる、実施形態12の方法。
E14.
前記多孔質触媒層は少なくとも1つのポリマー基材を含む、実施形態9~10、12又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E15.
前記少なくとも1つのポリマー基材は、以下の少なくとも1つ:ポリテトラフルオロエチレン、ポリ(エチレン-コ-テトラフルオロエチレン)、超高分子量ポリエチレン、ポリパラキシリレン、ポリ乳酸、ポリイミド、ポリアミド、ポリアラミド、ポリフェニレンスルフィド、ファイバーグラス又はそれらの任意の組み合わせを含む、実施形態14の方法。
E16.前記多孔質触媒層は少なくとも1つのセラミック基材を含む、実施形態9~10、12の方法。
E17.
前記少なくとも1つのセラミック基材はセラミック繊維を含み、前記セラミック繊維はアルカリ金属ケイ酸塩、アルカリ土類金属ケイ酸塩、アルミノシリケート又はそれらの任意の組み合わせを含む、実施形態16の方法。
E18.
前記多孔質触媒層は、多孔質触媒フィルム及び1つ以上のフェルトバットを含む層状アセンブリの形態であり、前記1つ以上のフェルトバットは前記多孔質触媒フィルムの少なくとも片側の上に配置される、実施形態9~10又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E19.
前記1つ以上のフェルトバットは、以下の少なくとも1つ:ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)フェルト、PTFEフリース、延伸ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)フェルト、ePTFEフリース、織布フルオロポリマーステープル繊維、不織布フルオロポリマーステープル繊維又はそれらの任意の組み合わせを含む、実施形態18の方法。
E20.
前記多孔質触媒フィルムは延伸リテトラフルオロエチレン(ePTFE)膜を含む、実施形態18、19又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E21.
前記触媒粒子は多孔質触媒層内に交絡されている、実施形態10、18~19又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E22.
前記多孔質触媒層は、以下の少なくとも1つ:ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリ(エチレン-コ-テトラフルオロエチレン)(ETFE)、超高分子量ポリエチレン(UHMWPE)、ポリパラキシリレン(PPX)、ポリ乳酸、ポリイミド、ポリアミド、ポリアラミド、ポリフェニレンスルフィド、グラスファイバー又はそれらの任意の組み合わせを含む、実施形態10、18~20又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E23.
前記少なくとも1つのろ材はセラミックキャンドルの形態であり、前記セラミックキャンドルは少なくとも1つのセラミック材料を含む、実施形態1~8又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E24.
前記煙道ガス流の温度は流動工程中に170℃~450℃の範囲である、実施形態16、17、22又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E25.
前記少なくとも1つのセラミック材料は、シリカ-アルミネート、カルシウム-マグネシウム-シリケート、カルシウム-シリケート繊維又はそれらの任意の組み合わせから選ばれる、実施形態23、24又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E26.
前記少なくとも1つの触媒は触媒粒子の形態であり、前記触媒粒子は前記少なくとも1つのセラミック材料上にコーティングを形成する、実施形態24~25又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E27.
前記少なくとも1つの触媒材料は、以下の少なくとも1つ:一酸化バナジウム(VO)、三酸化バナジウム(V2O3)、二酸化バナジウム(VO2)、五酸化バナジウム(V2O5)、三酸化タングステン(WO3)、三酸化モリブデン(MoO3)、二酸化チタン(TiO2)、二酸化ケイ素(SiO2)、三酸化アルミニウム(Al2O3)、酸化マグネシウム(MnO2)、ゼオライト又はそれらの任意の組み合わせを含む、先行の実施形態のいずれか又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E28.
ABS堆積物は、提供工程の間に、前記少なくとも1つのろ材の0.01質量%~99質量%の範囲の濃度で、前記少なくとも1つのろ材の前記触媒材料上に配置される、先行の実施形態のいずれか又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E29.
ABS堆積物は、増加工程の間に、前記少なくとも1つのろ材の0.01質量%~98質量%の範囲の濃度で、前記少なくとも1つのろ材の前記触媒材料上に配置される、先行の実施形態のいずれか又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E30.
前記煙道ガス流に少なくとも1つの酸化剤を導入することによってNO2の濃度を増加させる、先行の実施形態のいずれか又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E31.
前記少なくとも1つの酸化剤は、過酸化水素(H2O2)、オゾン(O3)、ヒドロキシルラジカル又はそれらの任意の組み合わせから選ばれる、実施形態21の方法。
E32.
前記煙道ガス流に追加のNO2を導入することによってNO2の濃度を増加させる、実施形態21の方法。
E33.
前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲の濃度でNH3を添加することをさらに含む、実施形態1、3、4、7、9~32又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E34.
前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率は、提供工程中よりも増加工程後のほうが少なくとも0.5%高い、先行の実施形態のいずれか又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E35.
前記少なくとも1つのろ材は、以下の少なくとも1つ:フィルタバッグ、ハニカム構造、モノリス構造又はそれらの任意の組み合わせの形態である、実施形態2の方法。
E36.
NOx除去効率を増加させることは、前記少なくとも1つのろ材から、ABS堆積物、AS堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも一部を除去することを含む、先行の実施形態のいずれか又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E37.
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、少なくとも1つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が、前記少なくとも1つのろ材の断面をろ材の上流側からろ材の下流側に通して通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物、
二酸化硫黄(SO2)、及び、
アンモニア(NH3)、
を含む、
前記少なくとも1つのろ材の一定のNOx除去効率を維持すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材の一定のNOx除去効率を維持することは、
ろ材の上流側から測定したNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供すること、及び、
ろ材の下流側から測定したNO2濃度を、前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲に制御すること、
を含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
E38.
SO2、NH3及びNOx化合物は、前記煙道ガス流の総体積に基づいて少なくとも1mg/m3の量で存在する、実施形態37の方法。
E39.
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、少なくとも1つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面をろ材の上流側からろ材の下流側に平行に流れるように、前記少なくとも1つのろ材の断面にフローバイで前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物、
二酸化硫黄(SO2)、及び、
アンモニア(NH3)、
を含む、
前記少なくとも1つのろ材の一定のNOx除去効率を維持すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材の一定のNOx除去効率を維持することは、
ろ材の上流側から測定したNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供すること、及び、
ろ材の下流側から測定したNO2濃度を、前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲に制御すること、
を含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
E40.
SO2、NH3及びNOx化合物は、前記煙道ガス流の総体積に基づいて少なくとも1mg/m3の量で存在する、実施形態39の方法。
E41.
前記少なくとも1つのろ材は、以下の少なくとも1つ:ハニカム構造、モノリス構造又はそれらの任意の組み合わせの形態である、実施形態39の方法。
E42.
上流側、
下流側、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)堆積物、硫酸アンモニウム(AS)堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、ろ材であって、
前記ろ材は、煙道ガス流が少なくとも1つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記ろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物、
を含み、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加すると、前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させるように構成されている、ろ材。
E43.
前記少なくとも1つのろ材は、アンモニア(NH3)が前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲の濃度で添加されるときに、前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率をさらに増加させるように構成されている、実施形態42のろ材。
E44.
上流側、
下流側、及び、
少なくとも1つの触媒材料、
を含む、ろ材であって、
ここで、前記ろ材は、煙道ガス流が少なくとも1つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記ろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物、
二酸化硫黄(SO2)、及び、
アンモニア(NH3)、
を含み、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、
ろ材の上流側から測定したNO2濃度が、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供され、そして、
ろ材の下流側から測定したNO2濃度が、前記煙道ガス流の総濃度の0.0001%~0.5%の範囲に制御されるときに、
前記少なくとも1つのろ材の一定のNOx除去効率を維持するように構成されている、ろ材。
E45.
上流側、
下流側、及び、
少なくとも1つの触媒材料、
を含む、ろ材であって、
ここで、前記ろ材は、煙道ガス流が少なくとも1つのろ材の断面を横切ってろ材の上流側からろ材の下流側に流れないように、前記ろ材の断面にフローバイで煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物、
二酸化硫黄(SO2)、及び、
アンモニア(NH3)、
を含み、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、
前記ろ材の上流側から測定したNO2濃度がNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供され、そして、
前記ろ材の下流側から測定したNO2濃度が、前記煙道ガス流の総濃度の0.0001%~0.5%の範囲に制御されるときに、
前記少なくとも1つのろ材の一定のNOx除去効率を維持するように構成されている、ろ材。
E46.
少なくとも1つのろ材、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、
上流側、
下流側、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)堆積物、硫酸アンモニウム(AS)堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
少なくとも1つのフィルタバッグ、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、前記少なくとも1つのフィルタバッグ内に配置されている、及び、
少なくとも1つのフィルタバッグハウジング、
ここで、前記少なくとも1つのフィルタバッグは、前記少なくとも1つのフィルタバッグハウジング内に配置されており、
ここで、前記少なくとも1つのフィルタバッグハウジングは、煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の上流側から前記少なくとも1つのろ材の下流側に前記少なくとも1つのろ材の断面を通して通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物を含む、
を含む、システムであって、
ここで、前記システムは、上流のNO2濃度が上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加されたときに、前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加するように構成されている、システム。
E47.
ろ材、
ここで、前記ろ材は、
上流側、
下流側、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)堆積物、硫酸アンモニウム(AS)堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、及び、
フィルタバッグ、
ここで、前記ろ材は前記フィルタバッグ内に配置されている、
を含む、フィルタバッグハウジングであって、
ここで、前記フィルタバッグは前記フィルタバッグハウジング内に配置されており、
ここで、前記フィルタバッグハウジングは、煙道ガス流が、前記少なくとも1つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記ろ材の断面を横切る煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物を含み、
ここで、前記フィルタバッグハウジングは、上流のNO2濃度が上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加されたときに、前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させるように構成されている、フィルタバッグハウジング。
E48.
初期NOx効率の少なくとも70%の量でNOx除去効率を維持するように、NO2を前記煙道ガス流に定期的に添加する、実施形態1~41又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E49.
NO2の定期的な添加は、1~40,000時間ごとにNO2を増加させることを含む、実施形態48の方法。
E50.
定期的な添加は一定の時間間隔で行われる、実施形態48、49又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E51.
前記定期的な添加は可変時間間隔で起こる、実施形態48、49又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E52.
前記可変時間間隔はランダム時間間隔である、実施形態51の方法。
E53.
初期NOx効率の少なくとも70%の量でNOx除去効率を維持するように、NO2を前記煙道ガス流に連続的に添加する、実施形態1~41又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E54.
NO2の連続的な添加は、上流のNOx化合物の総流量の2%~99%の流量でNO2を提供することを含む、実施形態53の方法。
E55.
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、少なくとも1つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が少なくとも1つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物、
二酸化硫黄(SO2)、及び、
アンモニア(NH3)、
を含む、
前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を、
前記ろ材の上流側から測定したNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供すること、及び、
前記ろ材の下流側から測定したNO2濃度を、前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲に制御すること、
によって、初期NOx効率の少なくとも70%の量で維持すること、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
E56.
前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率は、初期NOx効率の70%~99%の範囲に維持される、実施形態55の方法。
E57.
NOx除去効率を維持している間に、NO2濃度は定期的に増加される、実施形態55、60又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E58.
NO2の定期的な増加は、1~40,000時間ごとにNO2を増加させることを含む、実施形態57の方法。
E59.
前記定期的な増加は一定の時間間隔で起こる、実施形態57、58又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E60.
前記定期的な増加は可変時間間隔で起こる、実施形態57、58又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E61.
前記可変時間間隔はランダム時間間隔である、実施形態60の方法。
E62.
NO2濃度を提供する間に、NO2濃度は連続的に提供される、実施形態55、60のいずれか又はそれらの任意の組み合わせの方法。
E63.
NO2の連続的な提供は、上流のNOx化合物の総流量の2%~99%の流量でNO2を提供することを含む、実施形態62の方法。
E64.
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)堆積物、硫酸アンモニウム(AS)堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通して通過するように、前記煙道ガス流を前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物を含む、及び、
前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させることは、上流のNO 2濃度を上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させることを含み、前記上流のNO2濃度を上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させることは、前記煙道ガス流に追加のNO2を導入することを含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記少なくとも1つのろ材を再生する、方法。
E65.
前記煙道ガス流の温度は流動工程中に160℃~280℃の範囲である、実施形態64の方法。
E66.
前記煙道ガス流は、酸素(O2)、水(H2O)、窒素(N2)、一酸化炭素(CO)、二酸化硫黄(SO2)、三酸化硫黄(SO3)、1つ以上の炭化水素又はそれらの任意の組み合わせをさらに含む、実施形態64又は実施形態65の方法。
E67.
前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って煙道ガス流を流すことは、前記少なくとも1つのろ材の断面に垂直に前記煙道ガス流を流すことを含む、実施形態64~66のいずれかの方法。
E68.
前記少なくとも1つのろ材は少なくとも1つのフィルタバッグ内に配置され、前記少なくとも1つのフィルタバッグは少なくとも1つのフィルタバッグハウジング内に収容され、前記少なくとも1つの触媒材料は触媒粒子の形態である、実施形態64~67のいずれかの方法。
E69.
前記少なくとも1つのろ材は、
多孔質保護層、及び、
多孔質触媒層を含み、前記多孔質触媒層は触媒粒子を含む、実施形態68の方法。
E70.
前記少なくとも1つのろ材の多孔質保護層は微孔質層を含み、前記微孔質層は延伸ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)膜を含む、実施形態69の方法。
E71.
前記少なくとも1つのろ材の多孔質触媒層は少なくとも1つのポリマー基材を含む、実施形態69又は実施形態70の方法。
E72.
前記多孔質触媒層は少なくとも1つのセラミック基材を含む、実施形態69~71のいずれかの方法。
E73.
前記多孔質触媒層は、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリ(エチレン-コ-テトラフルオロエチレン)(ETFE)、超高分子量ポリエチレン(UHMWPE)、ポリパラキシリレン(PPX)、ポリ乳酸、ポリイミド、ポリアミド、ポリアラミド、ポリフェニレンスルフィド、グラスファイバー又はそれらの任意の組み合わせを含む、実施形態69~72のいずれかの方法。
E74.
前記触媒粒子は前記多孔質触媒層内に交絡されている、実施形態69~73のいずれかの方法。
E75.
前記多孔質触媒層は、層状アセンブリの形態であり、前記層状アセンブリは、
多孔質触媒フィルム、及び、
少なくとも1つのフェルトバットであって、前記多孔質触媒フィルムの少なくとも片側の上に配置されている、少なくとも1つのフェルトバット、
を含む、実施形態69~74のいずれかの方法。
E76.
前記多孔質触媒フィルムは延伸ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)膜を含む、実施形態75の方法。
E77.
前記少なくとも1つのフェルトバットは、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)フェルト、PTFEフリース、延伸ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)フェルト、ePTFEフリース、織布フルオロポリマーステープル繊維、不織布フルオロポリマーステープル繊維又はそれらの任意の組み合わせを含む、実施形態75又は76の方法。
E78.
前記少なくとも1つの触媒材料は、以下の少なくとも1つ:一酸化バナジウム(VO)、三酸化バナジウム(V2O3)、二酸化バナジウム(VO2)、五酸化バナジウム(V2O5)、三酸化タングステン(WO3)、三酸化モリブデン(MoO3)、二酸化チタン(TiO2)、二酸化ケイ素(SiO2)、三酸化アルミニウム(Al2O3)、酸化マンガン(MnO2)、ゼオライト又はそれらの任意の組み合わせを含む、実施形態64~77のいずれかの方法。
E79.
ABS堆積物は、提供工程中に前記少なくとも1つのろ材の0.01質量%~99質量%の範囲の濃度で前記少なくとも1つのろ材の触媒材料上に配置される、実施形態64~75のいずれかの方法。
E80.
上流のNO2濃度を上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させた後に、ABS堆積物は前記少なくとも1つのろ材の0.01質量%~98質量%の範囲の濃度で前記少なくとも1つの触媒材料上に配置される、実施形態64~79のいずれかの方法。
E81.
NOx除去効率を増加させることは、前記少なくとも1つのろ材から、ABS堆積物、AS堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも一部を除去することをさらに含む、実施形態64~80のいずれかの方法。
E82.
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、少なくとも1つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が、前記少なくとも1つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物、
二酸化硫黄(SO2)、
アンモニア(NH3)、
を含む、
前記少なくとも1つのろ材の一定のNOx除去効率を維持すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材の一定のNOx除去効率を維持することは、
ろ材の上流側から測定したNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供することは、前記煙道ガス流に追加のNO2を導入することを含む、及び、
ろ材の下流側から測定したNO2濃度を、前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲に制御すること、
を含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
E83.
少なくとも1つのろ材、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、
上流側、
下流側、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)堆積物、硫酸アンモニウム(AS)堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
少なくとも1つのフィルタバッグ、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、前記少なくとも1つのフィルタバッグ内に配置される、及び、
少なくとも1つのフィルタバッグハウジング、
ここで、前記少なくとも1つのフィルタバッグは、前記少なくとも1つのフィルタバッグハウジング内に配置されており、
ここで、前記少なくとも1つのフィルタバッグハウジングは、煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通して前記少なくとも1つのろ材の上流側から前記少なくとも1つのろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物を含む、
を含む、システムであって、
ここで、前記システムは、上流のNO2濃度が上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加されたときに、前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させるように構成されており、前記煙道ガス流に追加のNO2を導入することにより、上流のNO2濃度を、上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させる、システム。
E84.
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、少なくとも1つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物、
二酸化硫黄(SO2)、及び、
アンモニア(NH3)、
を含む、
前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を、
ろ材の上流側から測定したNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供することは、前記煙道ガス流に追加のNO2を導入することを含む、及び、
ろ材の下流側から測定したNO2濃度を、前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲に制御すること、
によって、初期NOx効率の少なくとも70%の量で維持すること、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
E85.
NOx除去効率を維持することは、NOx除去効率を初期NOx効率の70%~99%の範囲に維持することを含む、実施形態84の方法。
E86.
NOx除去効率を維持することは、NO2濃度を定期的に増加させることを含む、実施形態84又は85の方法。
E87.
NO2濃度を定期的に増加させることは、1~40,000時間ごとにNO2を増加させることを含む、実施形態86の方法。
E88.
NO2濃度を定期的に増加させることは、一定の時間間隔でNO2を増加させることを含む、実施形態86又は87の方法。
E89.
NO2濃度を定期的に増加させることは、可変時間間隔でNO2を増加させることを含む、実施形態86又は87の方法。
E90.
前記可変時間間隔はランダム時間間隔である、実施形態89の方法。
E91.
NO2濃度を提供することは、NO2濃度を連続的に提供することを含む、実施形態84の方法。
E92.
上流のNOx化合物の総流量の2%~99%の流量でNO2を提供することを含む、NO2濃度を連続的に提供することをさらに含む、実施形態91の方法。
E93.
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)堆積物、硫酸アンモニウム(AS)堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通して通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物を含む、
前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させることは、上流のNO 2濃度を上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させることを含み、前記上流のNO2濃度を上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させることは、少なくとも1つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記少なくとも1つのろ材を再生する、方法。
E94.
前記煙道ガス流の温度は、流動工程中に160℃~280℃の範囲である、実施形態93の方法。
E95.
前記煙道ガス流は、酸素(O2)、水(H2O)、窒素(N2)、一酸化炭素(CO)、二酸化硫黄(SO2)、三酸化硫黄(SO3)、1つ以上の炭化水素又はそれらの任意の組み合わせをさらに含む、実施形態93又は実施形態94の方法。
E96.
前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すことは、前記少なくとも1つのろ材の断面に垂直に前記煙道ガス流を流すことを含む、実施形態93~95のいずれかの方法。
E97.
前記少なくとも1つのろ材は少なくとも1つのフィルタバッグ内に配置され、前記少なくとも1つのフィルタバッグは少なくとも1つのフィルタバッグハウジング内に収容され、前記少なくとも1つの触媒材料は触媒粒子の形態である、実施形態93~96のいずれかの方法。
E98.
前記少なくとも1つのろ材は、
触媒保護層、及び、
多孔質触媒層、
を含み、前記多孔質触媒層は、触媒粒子を含む、実施形態97の方法。
E99.
前記少なくとも1つのろ材の多孔質保護層は微孔質層を含み、前記微孔質層は延伸ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)膜を含む、実施形態98の方法。
E100.
前記少なくとも1つのろ材の多孔質触媒層は少なくとも1つのポリマー基材を含む、実施形態98又は実施形態99の方法。
E101.
前記多孔質触媒層は少なくとも1つのセラミック基材を含む、実施形態98~100のいずれかの方法。
E102.
前記多孔質触媒層はポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリ(エチレン-コ-テトラフルオロエチレン)(ETFE)、超高分子量ポリエチレン(UHMWPE)、ポリパラキシリレン(PPX)、ポリ乳酸、ポリイミド、ポリアミド、ポリアラミド、ポリフェニレンスルフィド、グラスファイバー又はそれらの任意の組み合わせを含む、実施形態98~101のいずれかの方法。
E103.
前記触媒粒子は前記多孔質触媒層内に交絡されている、実施形態98~102のいずれかの方法。
E104.
前記多孔質触媒層は層状アセンブリの形態であり、前記層状アセンブリは、
多孔質触媒フィルム、及び、
少なくとも1つのフェルトバット、
を含み、前記少なくとも1つのフェルトバットは前記多孔質触媒フィルムの少なくとも片側に配置されている、実施形態98~103のいずれかの方法。
E105.
前記多孔質触媒フィルムは延伸ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)膜を含む、実施形態104の方法。
E106.
前記少なくとも1つのフェルトバットは、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)フェルト、PTFEフリース、延伸ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)フェルト、ePTFEフリース、織布フルオロポリマーステープル繊維、不織布フルオロポリマーステープル繊維又はそれらの任意の組み合わせを含む、実施形態104の方法。
E107.
前記少なくとも1つの触媒材料は、以下の少なくとも1つ:一酸化バナジウム(VO)、三酸化バナジウム(V2O3)、二酸化バナジウム(VO2)、五酸化バナジウム(V2O5)、三酸化タングステン(WO3)、三酸化モリブデン(MoO3)、二酸化チタン(TiO2)、二酸化ケイ素(SiO2)、三酸化アルミニウム(Al2O3)、酸化マンガン(MnO2)、ゼオライト又はそれらの任意の組み合わせを含む、実施形態93~106のいずれかの方法。
E108.
ABS堆積物は、提供工程中に前記少なくとも1つのろ材の0.01質量%~99質量%の範囲の濃度で少なくとも1つのろ材の触媒材料上に配置される、実施形態93~107のいずれかの方法。
E109.
上流のNO2濃度を上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させた後に、ABS堆積物は、前記少なくとも1つのろ材の0.01質量%~98質量%の範囲の濃度で前記少なくとも1つのろ材の触媒材料上に配置される、実施形態93~108のいずれかの方法。
E110.
前記少なくとも1つの酸化剤は、過酸化水素(H2O2)、オゾン(O3)、ヒドロキシルラジカル又はそれらの任意の組み合わせから選ばれる、実施形態93~109のいずれかの方法。
E111.
NOx除去効率を増加させることは、前記少なくとも1つのろ材から、ABS堆積物、AS堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも一部を除去することをさらに含む、実施形態93~110のいずれかの方法。
E112.
前記少なくとも1つの酸化剤はH2O2である、実施形態110又は111の方法。
E113.
H2O2は、前記煙道ガス流中のNOの少なくとも一部をNO2に酸化するのに十分な量で前記煙道ガス流に導入され、ここで、前記煙道ガス中のNOの少なくとも一部をNO2に酸化することにより、上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の上流濃度を有するNO2をもたらす、実施形態112の方法。
E114.
前記煙道ガス流中のNOの少なくとも一部をNO2に酸化することにより、上流のNOx化合物の総濃度の25%~50%の上流濃度を有するNO2をもたらす、実施形態113の方法。
E115.
前記煙道ガス流に導入される十分な量のH2O2は、前記煙道ガス流中のNO濃度の少なくとも30%をNO2に酸化するのに十分な量である、実施形態113の方法。
E116.
前記煙道ガス流に導入される十分な量のH2O2は、前記煙道ガス流中のNO濃度の30%~50%をNO2に酸化するのに十分な量である、実施形態113の方法。
E117.
前記煙道ガス流に導入される十分な量のH2O2は、前記煙道ガス流の総質量に基づいて0.1wt%のH2O2~30wt%のH2O2である、実施形態113の方法。
E118.
前記煙道ガス流にアンモニア(NH3)を添加することをさらに含む、実施形態93~117のいずれかの方法。
E119.
NH3は、前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲の濃度で添加される、実施形態118の方法。
E120.
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、少なくとも1つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物、
二酸化硫黄(SO2)、及び、
アンモニア(NH3)、
を含む、
前記少なくとも1つのろ材の一定のNOx除去効率を維持すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材の一定のNOx除去効率を維持することは、
ろ材の上流側から測定したNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したNO2濃度をNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供することは、少なくとも1つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、及び、
ろ材の下流側から測定したNO2濃度を、前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲に制御すること、
を含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
E121.
少なくとも1つのろ材、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、
上流側、
下流側、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)堆積物、硫酸アンモニウム(AS)堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
少なくとも1つのフィルタバッグ、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、前記少なくとも1つのフィルタバッグ内に配置される、及び、
少なくとも1つのフィルタバッグハウジング、
ここで、前記少なくとも1つのフィルタバッグは、前記少なくとも1つのフィルタバッグハウジング内に配置され、
ここで、前記少なくとも1つのフィルタバッグハウジングは、煙道ガス流が、前記少なくとも1つのろ材の断面を通して前記少なくとも1つのろ材の上流側から前記少なくとも1つのろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物を含む、
を含む、システムであって、
ここで、前記システムは、上流のNO2濃度が上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加されたときに、前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させるように構成されており、そして前記上流のNO2濃度は、前記煙道ガス流に少なくとも1つの酸化剤を導入することにより、上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加される、システム。
E122.
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、少なくとも1つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物、
二酸化硫黄(SO2)、及び、
アンモニア(NH3)、
を含む、
前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を、
ろ材の上流側から測定したNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したNO2濃度をNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供することは、少なくとも1つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、及び、
ろ材の下流側から測定したNO2濃度を、前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲に制御すること、
によって、初期NOx効率の少なくとも70%の量で維持すること、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
E123.
上流側、
下流側、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)堆積物、硫酸アンモニウム(AS)堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、ろ材であって、
ここで、前記ろ材は、煙道ガス流が少なくとも1つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記ろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物を含み、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、上流のNO2を上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させると、前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させるように構成されており、上流のNO2を上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させることは、少なくとも1つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、ろ材。
E124.
上流側、
下流側、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)堆積物、硫酸アンモニウム(AS)堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、ろ材であって、
ここで、前記ろ材は、煙道ガス流が少なくとも1つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記ろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物を含み、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、上流のNO2を上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させると、前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させるように構成されており、前記上流のNO2を上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させることは、前記煙道ガス流に追加のNO2を導入することを含む、ろ材。
例1:NO及びNO2ガス混合物による触媒コーティングされた複合物品を含むろ材の現場「フロースルー」再生
結果を図8に示す。図8に示される時間の経過とともに改善されたNOx除去効率は、ろ材がうまく再生されたことを示す。
結果を図9~11に示す。
結果を図12に示す。
(態様)
(態様1)
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)堆積物、硫酸アンモニウム(AS)堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通して通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO 2 )、
を含むNO x 化合物を含む、及び、
前記少なくとも1つのろ材のNO x 除去効率を増加させること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材のNO x 除去効率を増加させることは、上流のNO 2 濃度を、上流のNO x 化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させることを含み、
ここで、前記上流のNO 2 濃度を、上流のNO x 化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させることは、追加のNO 2 を前記煙道ガス流に導入することを含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記少なくとも1つのろ材を再生する、方法。
(態様2)
前記煙道ガス流の温度は流動工程中に160℃~280℃の範囲である、態様1記載の方法。
(態様3)
前記煙道ガス流は、酸素(O 2 )、水(H 2 O)、窒素(N 2 )、一酸化炭素(CO)、二酸化硫黄(SO 2 )、三酸化硫黄(SO 3 )、1つ以上の炭化水素又はそれらの任意の組み合わせをさらに含む、態様1又は2記載の方法。
(態様4)
前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すことは、前記少なくとも1つのろ材の断面に垂直に前記煙道ガス流を流すことを含む、態様1~3のいずれか1項記載の方法。
(態様5)
前記少なくとも1つのろ材は少なくとも1つのフィルタバッグ内に配置され、前記少なくとも1つのフィルタバッグは少なくとも1つのフィルタバッグハウジング内に収容され、前記少なくとも1つの触媒材料は触媒粒子の形態である、態様1~4のいずれか1項記載の方法。
(態様6)
前記少なくとも1つのろ材は、
多孔質保護層、及び、
多孔質触媒層、
を含み、前記多孔質触媒層は触媒粒子を含む、態様1~5のいずれか1項記載の方法。
(態様7)
前記少なくとも1つのろ材の多孔質保護層は微孔質層を含み、前記微孔質層は延伸ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)膜を含む、態様6記載の方法。
(態様8)
前記少なくとも1つのろ材の多孔質触媒層は少なくとも1つのポリマー基材を含む、態様6又は7記載の方法。
(態様9)
前記多孔質触媒層は少なくとも1つのセラミック基材を含む、態様6~8のいずれか1項記載の方法。
(態様10)
前記多孔質触媒層は、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリ(エチレン-コ-テトラフルオロエチレン)(ETFE)、超高分子量ポリエチレン(UHMWPE)、ポリパラキシリレン(PPX)、ポリ乳酸、ポリイミド、ポリアミド、ポリアラミド、ポリフェニレンスルフィド、グラスファイバー又はそれらの任意の組み合わせを含む、態様6~9のいずれか1項記載の方法。
(態様11)
前記触媒粒子は前記多孔質触媒層内に交絡されている、態様6~10のいずれか1項記載の方法。
(態様12)
前記多孔質触媒層は層状アセンブリの形態であり、前記層状アセンブリは、
多孔質触媒フィルム、及び、
少なくとも1つのフェルトバットであって、前記多孔質触媒フィルムの少なくとも片側の上に配置されている、少なくとも1つのフェルトバット、
を含む、態様6~11のいずれか1項記載の方法。
(態様13)
前記多孔質触媒フィルムは延伸ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)膜を含む、態様12記載の方法。
(態様14)
前記少なくとも1つのフェルトバットは、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)フェルト、PTFEフリース、延伸ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)フェルト、ePTFEフリース、織布フルオロポリマーステープル繊維、不織布フルオロポリマーステープル繊維又はそれらの任意の組み合わせを含む、態様12又は13記載の方法。
(態様15)
前記少なくとも1つの触媒材料は、以下の少なくとも1つ:一酸化バナジウム(VO)、三酸化バナジウム(V 2 O 3 )、二酸化バナジウム(VO 2 )、五酸化バナジウム(V 2 O 5 )、三酸化タングステン(WO 3 )、三酸化モリブデン(MoO 3 )、二酸化チタン(TiO 2 )、二酸化ケイ素(SiO 2 )、三酸化アルミニウム(Al 2 O 3 )、酸化マンガン(MnO 2 )、ゼオライト又はそれらの任意の組み合わせを含む、態様1~14のいずれか1項記載の方法。
(態様16)
ABS堆積物は、提供工程中に前記少なくとも1つのろ材の0.01質量%~99質量%の範囲の濃度で前記少なくとも1つのろ材の触媒材料上に配置される、態様1~15のいずれか1項記載の方法。
(態様17)
上流のNO 2 濃度を上流のNO x 化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させた後に、ABS堆積物は前記少なくとも1つのろ材の0.01質量%~98質量%の範囲の濃度で前記少なくとも1つのろ材の触媒材料上に配置される、態様1~16のいずれか1項記載の方法。
(態様18)
NO x 除去効率を増加させることは、前記少なくとも1つのろ材から、ABS堆積物、AS堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも一部を除去することをさらに含む、態様1~17のいずれか1項記載の方法。
(態様19)
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、少なくとも1つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が、前記少なくとも1つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO 2 )、
を含むNO x 化合物、
二酸化硫黄(SO 2 )、及び、
アンモニア(NH 3 )、
を含む、
前記少なくとも1つのろ材の一定のNO x 除去効率を維持すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材の一定のNO x 除去効率を維持することは、
ろ材の上流側から測定したNO 2 濃度を、NO x 化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したNO 2 濃度を、NO x 化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供することは、前記煙道ガス流に追加のNO 2 を導入することを含む、及び、
ろ材の下流側から測定したNO 2 濃度を、前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲に制御すること、
を含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
(態様20)
少なくとも1つのろ材、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、
上流側、
下流側、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)堆積物、硫酸アンモニウム(AS)堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
少なくとも1つのフィルタバッグ、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、前記少なくとも1つのフィルタバッグ内に配置される、及び、
少なくとも1つのフィルタバッグハウジング、
ここで、前記少なくとも1つのフィルタバッグは、前記少なくとも1つのフィルタバッグハウジング内に配置されており、
ここで、前記少なくとも1つのフィルタバッグハウジングは、煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通して前記少なくとも1つのろ材の上流側から前記少なくとも1つのろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO 2 )、
を含むNO x 化合物を含む、
を含む、システムであって、
ここで、前記システムは、上流のNO 2 濃度が上流のNO x 化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加されたときに、前記少なくとも1つのろ材のNO x 除去効率を増加させるように構成されており、前記煙道ガス流に追加のNO 2 を導入することにより、上流のNO 2 濃度を、上流のNO x 化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させる、システム。
(態様21)
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、少なくとも1つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO 2 )、
を含むNO x 化合物、
二酸化硫黄(SO 2 )、及び、
アンモニア(NH 3 )、
を含む、
前記少なくとも1つのろ材のNO x 除去効率を、
ろ材の上流側から測定したNO 2 濃度を、NO x 化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したNO 2 濃度を、NO x 化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供することは、前記煙道ガス流に追加のNO 2 を導入することを含む、及び、
ろ材の下流側から測定したNO 2 濃度を、前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲に制御すること、
によって、初期NO x 効率の少なくとも70%の量で維持すること、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
(態様22)
NO x 除去効率を維持することは、NO x 除去効率を初期NO x 効率の70%~99%の範囲に維持することを含む、態様21記載の方法。
(態様23)
NO x 除去効率を維持することは、NO 2 濃度を定期的に増加させることを含む、態様21又は22記載の方法。
(態様24)
NO 2 濃度を定期的に増加させることは、1~40,000時間ごとにNO 2 を増加させることを含む、態様23記載の方法。
(態様25)
NO 2 濃度を定期的に増加させることは、一定の時間間隔でNO 2 を増加させることを含む、態様23又は24記載の方法。
(態様26)
NO 2 濃度を定期的に増加させることは、可変時間間隔でNO 2 を増加させることを含む、態様23又は24記載の方法。
(態様27)
前記可変時間間隔はランダム時間間隔である、態様26記載の方法。
(態様28)
NO 2 濃度を提供することは、NO 2 濃度を連続的に提供することを含む、態様21記載の方法。
(態様29)
上流のNO x 化合物の総流量の2%~99%の流量でNO 2 を提供することを含む、NO 2 濃度を連続的に提供することをさらに含む、態様28記載の方法。
(態様30)
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)堆積物、硫酸アンモニウム(AS)堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通して通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO 2 )、
を含むNO x 化合物を含む、及び、
前記少なくとも1つのろ材のNO x 除去効率を増加させること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材のNO x 除去効率を増加させることは、上流のNO 2 濃度を上流のNO x 化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させることを含み、前記上流のNO 2 濃度を上流のNO x 化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させることは、少なくとも1つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記少なくとも1つのろ材を再生する、方法。
(態様31)
前記煙道ガス流の温度は、流動工程中に160℃~280℃の範囲である、態様30記載の方法。
(態様32)
前記煙道ガス流は、酸素(O 2 )、水(H 2 O)、窒素(N 2 )、一酸化炭素(CO)、二酸化硫黄(SO 2 )、三酸化硫黄(SO 3 )、1つ以上の炭化水素又はそれらの任意の組み合わせをさらに含む、態様30又は態様31記載の方法。
(態様33)
前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すことは、前記少なくとも1つのろ材の断面に垂直に前記煙道ガス流を流すことを含む、態様30~32のいずれか1項記載の方法。
(態様34)
前記少なくとも1つのろ材は少なくとも1つのフィルタバッグ内に配置され、前記少なくとも1つのフィルタバッグは少なくとも1つのフィルタバッグハウジング内に収容され、前記少なくとも1つの触媒材料は触媒粒子の形態である、態様30~33のいずれか1項記載の方法。
(態様35)
前記少なくとも1つのろ材は、
多孔質保護層、及び、
多孔質触媒層、
を含み、前記多孔質触媒層は、触媒粒子を含む、態様34記載の方法。
(態様36)
前記少なくとも1つのろ材の多孔質保護層は微孔質層を含み、前記微孔質層は延伸ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)膜を含む、態様35記載の方法。
(態様37)
前記少なくとも1つのろ材の多孔質触媒層は少なくとも1つのポリマー基材を含む、態様35又は36記載の方法。
(態様38)
前記多孔質触媒層は少なくとも1つのセラミック基材を含む、態様35~37のいずれか1項記載の方法。
(態様39)
前記多孔質触媒層はポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリ(エチレン-コ-テトラフルオロエチレン)(ETFE)、超高分子量ポリエチレン(UHMWPE)、ポリパラキシリレン(PPX)、ポリ乳酸、ポリイミド、ポリアミド、ポリアラミド、ポリフェニレンスルフィド、グラスファイバー又はそれらの任意の組み合わせを含む、態様35~37のいずれか1項記載の方法。
(態様40)
前記触媒粒子は前記多孔質触媒層内に交絡されている、態様35~39のいずれか1項記載の方法。
(態様41)
前記多孔質触媒層は層状アセンブリの形態であり、前記層状アセンブリは、
多孔質触媒フィルム、及び、
少なくとも1つのフェルトバット、
を含み、前記少なくとも1つのフェルトバットは前記多孔質触媒フィルムの少なくとも片側上に配置されている、態様35~40のいずれか1項記載の方法。
(態様42)
前記多孔質触媒フィルムは延伸ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)膜を含む、態様41記載の方法。
(態様43)
前記少なくとも1つのフェルトバットは、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)フェルト、PTFEフリース、延伸ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)フェルト、ePTFEフリース、織布フルオロポリマーステープル繊維、不織布フルオロポリマーステープル繊維又はそれらの任意の組み合わせを含む、態様41記載の方法。
(態様44)
前記少なくとも1つの触媒材料は、以下の少なくとも1つ:一酸化バナジウム(VO)、三酸化バナジウム(V 2 O 3 )、二酸化バナジウム(VO 2 )、五酸化バナジウム(V 2 O 5 )、三酸化タングステン(WO 3 )、三酸化モリブデン(MoO 3 )、二酸化チタン(TiO 2 )、二酸化ケイ素(SiO 2 )、三酸化アルミニウム(Al 2 O 3 )、酸化マンガン(MnO 2 )、ゼオライト又はそれらの任意の組み合わせを含む、態様30~43のいずれか1項記載の方法。
(態様45)
ABS堆積物は、提供工程中に前記少なくとも1つのろ材の0.01質量%~99質量%の範囲の濃度で前記少なくとも1つのろ材の触媒材料上に配置される、態様30~44のいずれか1項記載の方法。
(態様46)
上流のNO 2 濃度を上流のNO x 化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させた後に、ABS堆積物は、前記少なくとも1つのろ材の0.01質量%~98質量%の範囲の濃度で前記少なくとも1つのろ材の触媒材料上に配置される、態様30~45のいずれか1項記載の方法。
(態様47)
前記少なくとも1つの酸化剤は、過酸化水素(H 2 O 2 )、オゾン(O 3 )、ヒドロキシルラジカル又はそれらの任意の組み合わせから選ばれる、態様30~46のいずれか1項記載の方法。
(態様48)
NO x 除去効率を増加させることは、前記少なくとも1つのろ材から、ABS堆積物、AS堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも一部を除去することをさらに含む、態様30~47のいずれか1項記載の方法。
(態様49)
前記少なくとも1つの酸化剤はH 2 O 2 である、態様47又は48記載の方法。
(態様50)
H 2 O 2 は、前記煙道ガス流中のNOの少なくとも一部をNO 2 に酸化するのに十分な量で前記煙道ガス流に導入され、ここで、前記煙道ガス中のNOの少なくとも一部をNO 2 に酸化することにより、上流のNO x 化合物の総濃度の2%~99%の上流の濃度を有するNO 2 をもたらす、態様49記載の方法。
(態様51)
前記煙道ガス流中のNOの少なくとも一部をNO 2 に酸化することにより、上流のNO x 化合物の総濃度の25%~50%の上流濃度を有するNO 2 をもたらす、態様50記載の方法。
(態様52)
前記煙道ガス流に導入される十分な量のH 2 O 2 は、前記煙道ガス流中のNO濃度の少なくとも30%をNO 2 に酸化するのに十分な量である、態様50記載の方法。
(態様53)
前記煙道ガス流に導入される十分な量のH 2 O 2 は、前記煙道ガス流中のNO濃度の30%~50%をNO 2 に酸化するのに十分な量である、態様50記載の方法。
(態様54)
前記煙道ガス流に導入される十分な量のH 2 O 2 は、前記煙道ガス流の総質量に基づいて0.1wt%のH 2 O 2 ~30wt%のH 2 O 2 である、態様50記載の方法。
(態様55)
前記煙道ガス流にアンモニア(NH 3 )を添加することをさらに含む、態様30~54のいずれか1項記載の方法。
(態様56)
NH 3 は、前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲の濃度で添加される、態様55記載の方法。
(態様57)
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、少なくとも1つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO 2 )、
を含むNO x 化合物、
二酸化硫黄(SO 2 )、及び、
アンモニア(NH 3 )、
を含む、
前記少なくとも1つのろ材の一定のNO x 除去効率を維持すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材の一定のNO x 除去効率を維持することは、
ろ材の上流側から測定したNO 2 濃度を、NO x 化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したNO 2 濃度を、NO x 化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供することは、少なくとも1つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、及び、
ろ材の下流側から測定したNO 2 濃度を、前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲に制御すること、
を含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
(態様58)
少なくとも1つのろ材、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、
上流側、
下流側、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)堆積物、硫酸アンモニウム(AS)堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
少なくとも1つのフィルタバッグ、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、前記少なくとも1つのフィルタバッグ内に配置される、及び、
少なくとも1つのフィルタバッグハウジング、
ここで、前記少なくとも1つのフィルタバッグは、前記少なくとも1つのフィルタバッグハウジング内に配置され、
ここで、前記少なくとも1つのフィルタバッグハウジングは、煙道ガス流が、前記少なくとも1つのろ材の断面を通して前記少なくとも1つのろ材の上流側から前記少なくとも1つのろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO 2 )、
を含むNO x 化合物を含む、
を含む、システムであって、
ここで、前記システムは、上流のNO 2 濃度が上流のNO x 化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加されたときに、前記少なくとも1つのろ材のNO x 除去効率を増加させるように構成されており、そして前記上流のNO 2 濃度は、前記煙道ガス流に少なくとも1つの酸化剤を導入することにより、上流のNO x 化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加される、システム。
(態様59)
少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、少なくとも1つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO 2 )、
を含むNO x 化合物、
二酸化硫黄(SO 2 )、及び、
アンモニア(NH 3 )、
を含む、
前記少なくとも1つのろ材のNO x 除去効率を、
ろ材の上流側から測定したNO 2 濃度を、NO x 化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したNO 2 濃度を、NO x 化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供することは、少なくとも1つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、及び、
ろ材の下流側から測定したNO 2 濃度を、前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲に制御すること、
によって、初期NO x 効率の少なくとも70%の量で維持すること、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。
(態様60)
上流側、
下流側、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)堆積物、硫酸アンモニウム(AS)堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、ろ材であって、
ここで、前記ろ材は、煙道ガス流が少なくとも1つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記ろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO 2 )、
を含むNO x 化合物を含み、そして、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、上流のNO 2 を上流のNO x 化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させると、前記少なくとも1つのろ材のNO x 除去効率を増加させるように構成されている、ろ材。
(態様61)
上流のNO 2 を、上流のNO x 化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させることは、少なくとも1つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、態様60記載のろ材。
(態様62)
上流のNO 2 を、上流のNO x 化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させることは、追加のNO 2 を前記煙道ガス流に導入することを含む、態様60又は61記載のろ材。
Claims (62)
- 少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)堆積物、硫酸アンモニウム(AS)堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通して通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物を含む、及び、
前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させることは、上流のNO2濃度を、上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させることを含み、
ここで、前記上流のNO2濃度を、上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させることは、追加のNO2を前記煙道ガス流に導入することを含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記少なくとも1つのろ材を再生する、方法。 - 前記煙道ガス流の温度は流動工程中に160℃~280℃の範囲である、請求項1記載の方法。
- 前記煙道ガス流は、酸素(O2)、水(H2O)、窒素(N2)、一酸化炭素(CO)、二酸化硫黄(SO2)、三酸化硫黄(SO3)、1つ以上の炭化水素又はそれらの任意の組み合わせをさらに含む、請求項1又は2記載の方法。
- 前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すことは、前記少なくとも1つのろ材の断面に垂直に前記煙道ガス流を流すことを含む、請求項1~3のいずれか1項記載の方法。
- 前記少なくとも1つのろ材は少なくとも1つのフィルタバッグ内に配置され、前記少なくとも1つのフィルタバッグは少なくとも1つのフィルタバッグハウジング内に収容され、前記少なくとも1つの触媒材料は触媒粒子の形態である、請求項1~4のいずれか1項記載の方法。
- 前記少なくとも1つのろ材は、
多孔質保護層、及び、
多孔質触媒層、
を含み、前記多孔質触媒層は触媒粒子を含む、請求項1~5のいずれか1項記載の方法。 - 前記少なくとも1つのろ材の多孔質保護層は微孔質層を含み、前記微孔質層は延伸ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)膜を含む、請求項6記載の方法。
- 前記少なくとも1つのろ材の多孔質触媒層は少なくとも1つのポリマー基材を含む、請求項6又は7記載の方法。
- 前記多孔質触媒層は少なくとも1つのセラミック基材を含む、請求項6~8のいずれか1項記載の方法。
- 前記多孔質触媒層は、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリ(エチレン-コ-テトラフルオロエチレン)(ETFE)、超高分子量ポリエチレン(UHMWPE)、ポリパラキシリレン(PPX)、ポリ乳酸、ポリイミド、ポリアミド、ポリアラミド、ポリフェニレンスルフィド、グラスファイバー又はそれらの任意の組み合わせを含む、請求項6~9のいずれか1項記載の方法。
- 前記触媒粒子は前記多孔質触媒層内に交絡されている、請求項6~10のいずれか1項記載の方法。
- 前記多孔質触媒層は層状アセンブリの形態であり、前記層状アセンブリは、
多孔質触媒フィルム、及び、
少なくとも1つのフェルトバットであって、前記多孔質触媒フィルムの少なくとも片側の上に配置されている、少なくとも1つのフェルトバット、
を含む、請求項6~11のいずれか1項記載の方法。 - 前記多孔質触媒フィルムは延伸ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)膜を含む、請求項12記載の方法。
- 前記少なくとも1つのフェルトバットは、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)フェルト、PTFEフリース、延伸ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)フェルト、ePTFEフリース、織布フルオロポリマーステープル繊維、不織布フルオロポリマーステープル繊維又はそれらの任意の組み合わせを含む、請求項12又は13記載の方法。
- 前記少なくとも1つの触媒材料は、以下の少なくとも1つ:一酸化バナジウム(VO)、三酸化バナジウム(V2O3)、二酸化バナジウム(VO2)、五酸化バナジウム(V2O5)、三酸化タングステン(WO3)、三酸化モリブデン(MoO3)、二酸化チタン(TiO2)、二酸化ケイ素(SiO2)、三酸化アルミニウム(Al2O3)、酸化マンガン(MnO2)、ゼオライト又はそれらの任意の組み合わせを含む、請求項1~14のいずれか1項記載の方法。
- ABS堆積物は、提供工程中に前記少なくとも1つのろ材の0.01質量%~99質量%の範囲の濃度で前記少なくとも1つのろ材の触媒材料上に配置される、請求項1~15のいずれか1項記載の方法。
- 上流のNO2濃度を上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させた後に、ABS堆積物は前記少なくとも1つのろ材の0.01質量%~98質量%の範囲の濃度で前記少なくとも1つのろ材の触媒材料上に配置される、請求項1~16のいずれか1項記載の方法。
- NOx除去効率を増加させることは、前記少なくとも1つのろ材から、ABS堆積物、AS堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも一部を除去することをさらに含む、請求項1~17のいずれか1項記載の方法。
- 少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、少なくとも1つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が、前記少なくとも1つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物、
二酸化硫黄(SO2)、及び、
アンモニア(NH3)、
を含む、
前記少なくとも1つのろ材の一定のNOx除去効率を維持すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材の一定のNOx除去効率を維持することは、
ろ材の上流側から測定したNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供することは、前記煙道ガス流に追加のNO2を導入することを含む、及び、
ろ材の下流側から測定したNO2濃度を、前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲に制御すること、
を含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。 - 少なくとも1つのろ材、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、
上流側、
下流側、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)堆積物、硫酸アンモニウム(AS)堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
少なくとも1つのフィルタバッグ、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、前記少なくとも1つのフィルタバッグ内に配置される、及び、
少なくとも1つのフィルタバッグハウジング、
ここで、前記少なくとも1つのフィルタバッグは、前記少なくとも1つのフィルタバッグハウジング内に配置されており、
ここで、前記少なくとも1つのフィルタバッグハウジングは、煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通して前記少なくとも1つのろ材の上流側から前記少なくとも1つのろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物を含む、
を含む、システムであって、
ここで、前記システムは、上流のNO2濃度が上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加されたときに、前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させるように構成されており、前記煙道ガス流に追加のNO2を導入することにより、上流のNO2濃度を、上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させる、システム。 - 少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、少なくとも1つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物、
二酸化硫黄(SO2)、及び、
アンモニア(NH3)、
を含む、
前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を、
ろ材の上流側から測定したNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供することは、前記煙道ガス流に追加のNO2を導入することを含む、及び、
ろ材の下流側から測定したNO2濃度を、前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲に制御すること、
によって、初期NOx効率の少なくとも70%の量で維持すること、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。 - NOx除去効率を維持することは、NOx除去効率を初期NOx効率の70%~99%の範囲に維持することを含む、請求項21記載の方法。
- NOx除去効率を維持することは、NO2濃度を定期的に増加させることを含む、請求項21又は22記載の方法。
- NO2濃度を定期的に増加させることは、1~40,000時間ごとにNO2を増加させることを含む、請求項23記載の方法。
- NO2濃度を定期的に増加させることは、一定の時間間隔でNO2を増加させることを含む、請求項23又は24記載の方法。
- NO2濃度を定期的に増加させることは、可変時間間隔でNO2を増加させることを含む、請求項23又は24記載の方法。
- 前記可変時間間隔はランダム時間間隔である、請求項26記載の方法。
- NO2濃度を提供することは、NO2濃度を連続的に提供することを含む、請求項21記載の方法。
- 上流のNOx化合物の総流量の2%~99%の流量でNO2を提供することを含む、NO2濃度を連続的に提供することをさらに含む、請求項28記載の方法。
- 少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)堆積物、硫酸アンモニウム(AS)堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通して通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物を含む、及び、
前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させることは、上流のNO 2濃度を上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させることを含み、前記上流のNO2濃度を上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させることは、少なくとも1つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記少なくとも1つのろ材を再生する、方法。 - 前記煙道ガス流の温度は、流動工程中に160℃~280℃の範囲である、請求項30記載の方法。
- 前記煙道ガス流は、酸素(O2)、水(H2O)、窒素(N2)、一酸化炭素(CO)、二酸化硫黄(SO2)、三酸化硫黄(SO3)、1つ以上の炭化水素又はそれらの任意の組み合わせをさらに含む、請求項30又は請求項31記載の方法。
- 前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すことは、前記少なくとも1つのろ材の断面に垂直に前記煙道ガス流を流すことを含む、請求項30~32のいずれか1項記載の方法。
- 前記少なくとも1つのろ材は少なくとも1つのフィルタバッグ内に配置され、前記少なくとも1つのフィルタバッグは少なくとも1つのフィルタバッグハウジング内に収容され、前記少なくとも1つの触媒材料は触媒粒子の形態である、請求項30~33のいずれか1項記載の方法。
- 前記少なくとも1つのろ材は、
多孔質保護層、及び、
多孔質触媒層、
を含み、前記多孔質触媒層は、触媒粒子を含む、請求項34記載の方法。 - 前記少なくとも1つのろ材の多孔質保護層は微孔質層を含み、前記微孔質層は延伸ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)膜を含む、請求項35記載の方法。
- 前記少なくとも1つのろ材の多孔質触媒層は少なくとも1つのポリマー基材を含む、請求項35又は36記載の方法。
- 前記多孔質触媒層は少なくとも1つのセラミック基材を含む、請求項35~37のいずれか1項記載の方法。
- 前記多孔質触媒層はポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリ(エチレン-コ-テトラフルオロエチレン)(ETFE)、超高分子量ポリエチレン(UHMWPE)、ポリパラキシリレン(PPX)、ポリ乳酸、ポリイミド、ポリアミド、ポリアラミド、ポリフェニレンスルフィド、グラスファイバー又はそれらの任意の組み合わせを含む、請求項35~37のいずれか1項記載の方法。
- 前記触媒粒子は前記多孔質触媒層内に交絡されている、請求項35~39のいずれか1項記載の方法。
- 前記多孔質触媒層は層状アセンブリの形態であり、前記層状アセンブリは、
多孔質触媒フィルム、及び、
少なくとも1つのフェルトバット、
を含み、前記少なくとも1つのフェルトバットは前記多孔質触媒フィルムの少なくとも片側上に配置されている、請求項35~40のいずれか1項記載の方法。 - 前記多孔質触媒フィルムは延伸ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)膜を含む、請求項41記載の方法。
- 前記少なくとも1つのフェルトバットは、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)フェルト、PTFEフリース、延伸ポリテトラフルオロエチレン(ePTFE)フェルト、ePTFEフリース、織布フルオロポリマーステープル繊維、不織布フルオロポリマーステープル繊維又はそれらの任意の組み合わせを含む、請求項41記載の方法。
- 前記少なくとも1つの触媒材料は、以下の少なくとも1つ:一酸化バナジウム(VO)、三酸化バナジウム(V2O3)、二酸化バナジウム(VO2)、五酸化バナジウム(V2O5)、三酸化タングステン(WO3)、三酸化モリブデン(MoO3)、二酸化チタン(TiO2)、二酸化ケイ素(SiO2)、三酸化アルミニウム(Al2O3)、酸化マンガン(MnO2)、ゼオライト又はそれらの任意の組み合わせを含む、請求項30~43のいずれか1項記載の方法。
- ABS堆積物は、提供工程中に前記少なくとも1つのろ材の0.01質量%~99質量%の範囲の濃度で前記少なくとも1つのろ材の触媒材料上に配置される、請求項30~44のいずれか1項記載の方法。
- 上流のNO2濃度を上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させた後に、ABS堆積物は、前記少なくとも1つのろ材の0.01質量%~98質量%の範囲の濃度で前記少なくとも1つのろ材の触媒材料上に配置される、請求項30~45のいずれか1項記載の方法。
- 前記少なくとも1つの酸化剤は、過酸化水素(H2O2)、オゾン(O3)、ヒドロキシルラジカル又はそれらの任意の組み合わせから選ばれる、請求項30~46のいずれか1項記載の方法。
- NOx除去効率を増加させることは、前記少なくとも1つのろ材から、ABS堆積物、AS堆積物又はそれらの任意の組み合わせの少なくとも一部を除去することをさらに含む、請求項30~47のいずれか1項記載の方法。
- 前記少なくとも1つの酸化剤はH2O2である、請求項47又は48記載の方法。
- H2O2は、前記煙道ガス流中のNOの少なくとも一部をNO2に酸化するのに十分な量で前記煙道ガス流に導入され、ここで、前記煙道ガス中のNOの少なくとも一部をNO2に酸化することにより、上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の上流の濃度を有するNO2をもたらす、請求項49記載の方法。
- 前記煙道ガス流中のNOの少なくとも一部をNO2に酸化することにより、上流のNOx化合物の総濃度の25%~50%の上流濃度を有するNO2をもたらす、請求項50記載の方法。
- 前記煙道ガス流に導入される十分な量のH2O2は、前記煙道ガス流中のNO濃度の少なくとも30%をNO2に酸化するのに十分な量である、請求項50記載の方法。
- 前記煙道ガス流に導入される十分な量のH2O2は、前記煙道ガス流中のNO濃度の30%~50%をNO2に酸化するのに十分な量である、請求項50記載の方法。
- 前記煙道ガス流に導入される十分な量のH2O2は、前記煙道ガス流の総質量に基づいて0.1wt%のH2O2~30wt%のH2O2である、請求項50記載の方法。
- 前記煙道ガス流にアンモニア(NH3)を添加することをさらに含む、請求項30~54のいずれか1項記載の方法。
- NH3は、前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲の濃度で添加される、請求項55記載の方法。
- 少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、少なくとも1つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物、
二酸化硫黄(SO2)、及び、
アンモニア(NH3)、
を含む、
前記少なくとも1つのろ材の一定のNOx除去効率を維持すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材の一定のNOx除去効率を維持することは、
ろ材の上流側から測定したNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供することは、少なくとも1つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、及び、
ろ材の下流側から測定したNO2濃度を、前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲に制御すること、
を含む、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。 - 少なくとも1つのろ材、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、
上流側、
下流側、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)堆積物、硫酸アンモニウム(AS)堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、
少なくとも1つのフィルタバッグ、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、前記少なくとも1つのフィルタバッグ内に配置される、及び、
少なくとも1つのフィルタバッグハウジング、
ここで、前記少なくとも1つのフィルタバッグは、前記少なくとも1つのフィルタバッグハウジング内に配置され、
ここで、前記少なくとも1つのフィルタバッグハウジングは、煙道ガス流が、前記少なくとも1つのろ材の断面を通して前記少なくとも1つのろ材の上流側から前記少なくとも1つのろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物を含む、
を含む、システムであって、
ここで、前記システムは、上流のNO2濃度が上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加されたときに、前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させるように構成されており、そして前記上流のNO2濃度は、前記煙道ガス流に少なくとも1つの酸化剤を導入することにより、上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加される、システム。 - 少なくとも1つのろ材を提供すること、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、少なくとも1つの触媒材料を含む、
煙道ガス流が前記少なくとも1つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記少なくとも1つのろ材の断面を横切って前記煙道ガス流を流すこと、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物、
二酸化硫黄(SO2)、及び、
アンモニア(NH3)、
を含む、
前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を、
ろ材の上流側から測定したNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供すること、ここで、前記ろ材の上流側から測定したNO2濃度を、NOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲で提供することは、少なくとも1つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、及び、
ろ材の下流側から測定したNO2濃度を、前記煙道ガス流の濃度の0.0001%~0.5%の範囲に制御すること、
によって、初期NOx効率の少なくとも70%の量で維持すること、
を含む、方法であって、
ここで、前記方法は、前記煙道ガス流を洗浄する、方法。 - 上流側、
下流側、
少なくとも1つの触媒材料、及び、
重硫酸アンモニウム(ABS)堆積物、硫酸アンモニウム(AS)堆積物又はそれらの任意の組み合わせ、
を含む、ろ材であって、
ここで、前記ろ材は、煙道ガス流が少なくとも1つのろ材の断面を通してろ材の上流側からろ材の下流側に通過するように、前記ろ材の断面を横切る前記煙道ガス流の流れを受け取るように構成されており、
ここで、前記煙道ガス流は、
一酸化窒素(NO)、及び、
二酸化窒素(NO2)、
を含むNOx化合物を含み、そして、
ここで、前記少なくとも1つのろ材は、上流のNO2を上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させると、前記少なくとも1つのろ材のNOx除去効率を増加させるように構成されている、ろ材。 - 上流のNO2を、上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させることは、少なくとも1つの酸化剤を前記煙道ガス流に導入することを含む、請求項60記載のろ材。
- 上流のNO2を、上流のNOx化合物の総濃度の2%~99%の範囲に増加させることは、追加のNO2を前記煙道ガス流に導入することを含む、請求項60又は61記載のろ材。
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201962928128P | 2019-10-30 | 2019-10-30 | |
US62/928,128 | 2019-10-30 | ||
US202062980692P | 2020-02-24 | 2020-02-24 | |
US62/980,692 | 2020-02-24 | ||
US16/894,338 US10940471B1 (en) | 2019-10-30 | 2020-06-05 | Catalytic efficiency of flue gas filtration |
US16/894,338 | 2020-06-05 | ||
PCT/US2020/057757 WO2021086979A2 (en) | 2019-10-30 | 2020-10-28 | Improving catalytic efficiency of flue gas filtration |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2022548409A true JP2022548409A (ja) | 2022-11-18 |
JP7270109B2 JP7270109B2 (ja) | 2023-05-09 |
Family
ID=74851517
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022525670A Active JP7270109B2 (ja) | 2019-10-30 | 2020-10-28 | 煙道ガスろ過の触媒効率の改善 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10940471B1 (ja) |
EP (1) | EP4051413A2 (ja) |
JP (1) | JP7270109B2 (ja) |
KR (2) | KR20220081381A (ja) |
CN (1) | CN112742211A (ja) |
CA (1) | CA3157073C (ja) |
TW (1) | TW202133932A (ja) |
WO (1) | WO2021086979A2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11071947B2 (en) * | 2019-10-30 | 2021-07-27 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Catalytic efficiency of flue gas filtration |
TW202342155A (zh) * | 2022-04-01 | 2023-11-01 | 丹麥商托普索公司 | 利用選擇性催化還原來催化過濾含硫氣體之方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS50130677A (ja) * | 1974-04-02 | 1975-10-16 | ||
JPS5416394A (en) * | 1977-07-08 | 1979-02-06 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Denitration of catalyst regenerating method |
JPH09290136A (ja) * | 1996-04-30 | 1997-11-11 | Babcock Hitachi Kk | 排ガスの浄化方法及び浄化装置 |
JPH11508822A (ja) * | 1995-08-15 | 1999-08-03 | ダブリュ.エル.ゴア アンド アソシエイツ,インコーポレイティド | 触媒フィルター材料とその製造方法 |
JP2001137664A (ja) * | 1999-11-12 | 2001-05-22 | Babcock Hitachi Kk | 排ガス中の含塩素有機化合物の分解方法およびその方法に用いる触媒 |
CN107376930A (zh) * | 2017-07-06 | 2017-11-24 | 重庆大学 | 一种硫中毒scr脱硝催化剂原位再生方法及装置 |
WO2019099025A1 (en) * | 2017-11-17 | 2019-05-23 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Multilayer composite with catalytic mixed matrix membrane layer |
Family Cites Families (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1241858A (en) * | 1968-12-30 | 1971-08-04 | Ici Ltd | Sorption of nitrogen dioxide by polyamides |
US3953556A (en) | 1973-01-12 | 1976-04-27 | The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration | Method of preparing uranium nitride or uranium carbonitride bodies |
JPS5317566A (en) * | 1976-07-31 | 1978-02-17 | Kobe Steel Ltd | Denitration method for of exhaust gas |
US4783325A (en) | 1985-05-14 | 1988-11-08 | Jones Dale G | Process and apparatus for removing oxides of nitrogen and sulfur from combustion gases |
JPH0775720A (ja) | 1993-07-13 | 1995-03-20 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | 排ガス処理方法及び窒素酸化物・ダイオキシン除去用触媒 |
JP3507906B2 (ja) * | 1993-07-30 | 2004-03-15 | 株式会社日本触媒 | 脱硝触媒 |
US6331351B1 (en) | 1999-09-22 | 2001-12-18 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Chemically active filter material |
US6676912B1 (en) | 1999-10-28 | 2004-01-13 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics & Space Administration | Method for removal of nitrogen oxides from stationary combustion sources |
CA2389853C (en) * | 1999-11-12 | 2007-08-07 | Babcock-Hitachi Kabushiki Kaisha | Method for decomposing chlorine-containing organic compound contained in exhaust gas and catalyst used for the method |
RU2346731C2 (ru) | 2002-12-21 | 2009-02-20 | Хальдор Топсеэ А/С | Способ удаления so2 из отходящих газов реакцией с h2o2 |
US20040176246A1 (en) * | 2003-03-05 | 2004-09-09 | 3M Innovative Properties Company | Catalyzing filters and methods of making |
US7352558B2 (en) | 2003-07-09 | 2008-04-01 | Maxwell Technologies, Inc. | Dry particle based capacitor and methods of making same |
US7229597B2 (en) * | 2003-08-05 | 2007-06-12 | Basfd Catalysts Llc | Catalyzed SCR filter and emission treatment system |
CN1239235C (zh) | 2003-08-26 | 2006-02-01 | 武汉凯迪电力股份有限公司 | 同时脱硫脱硝的干法烟气洁净工艺及其系统 |
JP4472638B2 (ja) | 2004-01-07 | 2010-06-02 | 財団法人大阪産業振興機構 | 排気ガスの処理方法及び装置 |
DE102004045178A1 (de) * | 2004-09-17 | 2006-03-23 | Zeuna-Stärker GmbH & Co. KG | Abgasanlage eines Kfzs mit Dieselmotor |
DE202005001257U1 (de) * | 2004-09-17 | 2005-04-07 | Arvinmeritor Emissions Tech | Abgasanlage eines Kfzs mit Dieselmotor |
US20070154374A1 (en) | 2006-01-05 | 2007-07-05 | Envirosolv Energy Llc | Method for removing sulfur dioxide and other acid gases, mercury, and nitrogen oxides from a gas stream with the optional production of ammonia based fertilizers |
WO2008012878A1 (fr) * | 2006-07-26 | 2008-01-31 | Babcock-Hitachi Kabushiki Kaisha | Appareil permettant d'extraire toute trace de substance toxique des gaz d'échappement et procédé d'utilisation dudit appareil |
KR100681161B1 (ko) | 2006-10-27 | 2007-02-16 | 이앤위즈(주) | 페록시라디칼을 이용한 질소산화물 제거장치 및 방법 |
US7708804B2 (en) * | 2007-07-11 | 2010-05-04 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Process and apparatus for the separation of a gaseous mixture |
DE102007060623B4 (de) * | 2007-12-15 | 2011-04-14 | Umicore Ag & Co. Kg | Entstickung von Dieselmotorenabgasen unter Verwendung eines temperierten Vorkatalysators zur bedarfsgerechten NO2-Bereitstellung |
EP2138681B1 (de) * | 2008-06-27 | 2019-03-27 | Umicore AG & Co. KG | Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung von Dieselabgasen |
WO2010124105A1 (en) * | 2009-04-22 | 2010-10-28 | Basf Corporation | Partial filter substrates containing scr catalysts and emission treatment systems and methods of treating engine exhaust |
WO2010132563A2 (en) | 2009-05-15 | 2010-11-18 | Fmc Corporation | Combustion flue gas nox treatment |
CN102463015B (zh) | 2010-11-11 | 2014-06-18 | 上海恩凯国际贸易有限公司 | 船舶废气的脱硫脱硝方法及处理装置 |
DK2772293T3 (da) | 2013-03-01 | 2020-08-24 | Gore & Ass | Stoffiltersystem og fremgangsmåde til regenerering af et stoffilter |
MX2016003337A (es) | 2013-09-13 | 2016-09-16 | Peroxychem Llc | Tratamiento de oxidos de nitrogeno en corrientes de gas de humero. |
US9458022B2 (en) * | 2014-03-28 | 2016-10-04 | L'Air Liquide Société Anonyme Pour L'Étude Et L'Exploitation Des Procedes Georges Claude | Process and apparatus for separating NO2 from a CO2 and NO2—containing fluid |
KR101519900B1 (ko) | 2014-11-26 | 2015-05-18 | 주식회사 정원이앤씨 | 육상 플랜트용 탈황 탈질 시스템 |
EP3271053B1 (en) * | 2015-03-19 | 2024-06-12 | BASF Corporation | Filter catalyzed with scr catalyst, systems and methods |
US10493388B2 (en) | 2015-12-17 | 2019-12-03 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Catalytic filter material |
SE539523C2 (en) * | 2016-01-27 | 2017-10-10 | Scania Cv Ab | Exhaust gas treatment system |
CN108778455B (zh) * | 2016-03-14 | 2021-12-14 | 3M创新有限公司 | 包含用于反应性气体的聚合吸附剂的空气过滤器 |
WO2018036417A1 (en) | 2016-08-23 | 2018-03-01 | Airborne China Limited | Flue gas clean up method using a multiple system approach |
WO2018055165A1 (en) | 2016-09-26 | 2018-03-29 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Method of regenerating a denox catalyst |
CN207591613U (zh) * | 2017-04-17 | 2018-07-10 | 伟明环保设备有限公司 | 一种低温scr催化剂再生的scr系统 |
CN107051203A (zh) | 2017-06-21 | 2017-08-18 | 重庆大学 | 一种基于Fast SCR反应的中低温含硫烟气高效脱硝装置及方法 |
CN110102160A (zh) * | 2019-05-22 | 2019-08-09 | 重庆大学 | 过氧化氢氧化结合选择性催化还原法的低温脱硝方法 |
-
2020
- 2020-06-05 US US16/894,338 patent/US10940471B1/en active Active
- 2020-10-28 CA CA3157073A patent/CA3157073C/en active Active
- 2020-10-28 JP JP2022525670A patent/JP7270109B2/ja active Active
- 2020-10-28 WO PCT/US2020/057757 patent/WO2021086979A2/en unknown
- 2020-10-28 EP EP20828594.0A patent/EP4051413A2/en active Pending
- 2020-10-28 KR KR1020227017900A patent/KR20220081381A/ko not_active Application Discontinuation
- 2020-10-28 KR KR1020237016813A patent/KR20230076866A/ko active Application Filing
- 2020-10-29 TW TW109137709A patent/TW202133932A/zh unknown
- 2020-10-30 CN CN202011190470.0A patent/CN112742211A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS50130677A (ja) * | 1974-04-02 | 1975-10-16 | ||
JPS5416394A (en) * | 1977-07-08 | 1979-02-06 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Denitration of catalyst regenerating method |
JPH11508822A (ja) * | 1995-08-15 | 1999-08-03 | ダブリュ.エル.ゴア アンド アソシエイツ,インコーポレイティド | 触媒フィルター材料とその製造方法 |
JPH09290136A (ja) * | 1996-04-30 | 1997-11-11 | Babcock Hitachi Kk | 排ガスの浄化方法及び浄化装置 |
JP2001137664A (ja) * | 1999-11-12 | 2001-05-22 | Babcock Hitachi Kk | 排ガス中の含塩素有機化合物の分解方法およびその方法に用いる触媒 |
CN107376930A (zh) * | 2017-07-06 | 2017-11-24 | 重庆大学 | 一种硫中毒scr脱硝催化剂原位再生方法及装置 |
WO2019099025A1 (en) * | 2017-11-17 | 2019-05-23 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Multilayer composite with catalytic mixed matrix membrane layer |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
XIANGMIN WANG, ET. AL.,ENERGY FUELS 2018,32,6990-6994, JPN6022049954, ISSN: 0004932793 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA3157073C (en) | 2023-01-03 |
JP7270109B2 (ja) | 2023-05-09 |
EP4051413A2 (en) | 2022-09-07 |
WO2021086979A3 (en) | 2021-07-01 |
US10940471B1 (en) | 2021-03-09 |
KR20220081381A (ko) | 2022-06-15 |
CN112742211A (zh) | 2021-05-04 |
KR20230076866A (ko) | 2023-05-31 |
CA3157073A1 (en) | 2021-05-06 |
TW202133932A (zh) | 2021-09-16 |
WO2021086979A2 (en) | 2021-05-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7270109B2 (ja) | 煙道ガスろ過の触媒効率の改善 | |
US11602717B2 (en) | Catalytic efficiency of flue gas filtration | |
ES2792679T3 (es) | Filtro de bujía cerámico catalizado y método de limpieza de gases residuales o de escape de proceso | |
JP2014528350A (ja) | 排ガスの処理のためのゾーン触媒フィルター | |
KR100463048B1 (ko) | 케미컬 필터 미디엄, 케미컬 필터 및 이의 제조 방법 | |
CA2976143C (en) | Catalyzed ceramic candle filter and method of cleaning process off- or exhaust gases | |
JP2023534267A (ja) | ろ材を再生し、煙道ガスを洗浄する方法 | |
KR20120042778A (ko) | 일체형 촉매정화장치 | |
JPS6265721A (ja) | 排ガス浄化方法 | |
CN112742209A (zh) | 提高烟气过滤的催化效率 | |
JP2024501854A (ja) | 少なくとも1つの酸化剤を使用することによる塩形成を通した煙道ガス濾過の触媒効率の改善 | |
KR20110065985A (ko) | 입자상물질 및 질소산화물을 제거하기 위한 일체형 촉매정화장치 | |
JPH0487627A (ja) | ディーゼルパティキュレート低減用触媒 | |
JP4426680B2 (ja) | 排ガス中の含塩素有機化合物の分解方法およびその方法に用いる触媒 | |
TWI637783B (zh) | 經催化之陶瓷燭式過濾器及用於排氣或廢氣之清潔方法 | |
TW202342155A (zh) | 利用選擇性催化還原來催化過濾含硫氣體之方法 | |
JP2001038225A (ja) | 触媒を担持したガス透過体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220701 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220701 |
|
A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20220701 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20221129 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230120 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230328 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230424 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7270109 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |