JP2022525817A - クリーニング組成物 - Google Patents

クリーニング組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2022525817A
JP2022525817A JP2021558906A JP2021558906A JP2022525817A JP 2022525817 A JP2022525817 A JP 2022525817A JP 2021558906 A JP2021558906 A JP 2021558906A JP 2021558906 A JP2021558906 A JP 2021558906A JP 2022525817 A JP2022525817 A JP 2022525817A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
particles
menthol
thymol
mass
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2021558906A
Other languages
English (en)
Inventor
シャンティ・アパヴォ
ロヒニ・スクマラン・ナイル
ジャヤシュリー・アナンタラム・バドヤル
Original Assignee
ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベー・フェー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベー・フェー filed Critical ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベー・フェー
Publication of JP2022525817A publication Critical patent/JP2022525817A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0034Fixed on a solid conventional detergent ingredient
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50Perfumes
    • C11D3/502Protected perfumes
    • C11D3/505Protected perfumes encapsulated or adsorbed on a carrier, e.g. zeolite or clay
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0047Detergents in the form of bars or tablets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0094High foaming compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12Water-insoluble compounds
    • C11D3/124Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003Alcohols; Phenols
    • C11D3/2006Monohydric alcohols
    • C11D3/2024Monohydric alcohols cyclic; polycyclic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003Alcohols; Phenols
    • C11D3/2006Monohydric alcohols
    • C11D3/2034Monohydric alcohols aromatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003Alcohols; Phenols
    • C11D3/2006Monohydric alcohols
    • C11D3/2037Terpenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10Objects to be cleaned
    • C11D2111/14Hard surfaces

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本発明は、チモールとメントールとの共融混合物を含む含浸された無機多孔性粒子に関する。本発明は、前記粒子を含む粉体組成物にも関する。本発明は、前記粒子及び組成物を使用して表面をクリーニングする方法に更に関する。

Description

本発明は、クリーニング組成物に関する。チモールとメントールの共融混合物を含む粒子、及びそれらを含む組成物に特に関する。
生体の表面、例えば手、及び無生物の表面、例えば床のような硬い表面をクリーニングするためのクリーニング組成物は周知であり、世界中の消費者により毎日使用されており、石鹸が最も認識され得るクリーニング組成物の1つである。消費者は、何よりもまず、清浄な見かけ及び感じを達成するために、汚れのような望ましくない物質的存在を除去するために、そのようなクリーニング組成物を使用する。今日、それに加えて又はその代わりに、消費者には、例えば、大腸菌(E. coli)及び黄色ブドウ球菌(S. aureus)等の感染性病原体のような望ましくない物質的存在を除去又は無力化したいという新たな欲求がある。そのような感染性病原体は、生体の表面と同様に無生物の表面にも存在し得る。一般的に使用されるクリーニング組成物は、例えば、トリクロサンのような塩素系抗菌成分を含む石鹸組成物を含む。
クリーニング組成物が所望の効果を有するためには、クリーニングするつもりの表面とのある程度の接触時間が通常必要とされる。一般的に、そのような接触時間は、特に消費者が表面のクリーニングに通常消費する時間と比較して、長いと言うことができる。その結果、汚れのような物質的存在が除去されて、清浄な見かけ及び感じの印象を与え得るが、感染性病原体のような望ましくない物質的存在は、除去又は無力化が、されないか又は部分的にされるに過ぎないということになり得る。
消費者の間では、過酷さのより少ない化学物質、減少量の化学物質を含むか又は更には化学物質を全く含まないクリーニング組成物を使用したいという欲求が表面化している。ここで、用語「化学物質」は、人工物質、即ち、人造成分と理解される。その代わりに、一部の消費者は、むしろ、より天然の成分、即ち、天然に存在するか又は天然資源から誘導される、好ましくは、天然資源からそのような成分の如何なる人工的化学改変もなく、天然資源から誘導される成分を含むクリーニング組成物を好む。
英国特許第508407号(1939)は、防腐剤製品、及びサロールとチモールとを1:3の質量比で混合して、該混合物を溶融し、冷却して結晶を形成させる工程を含む、それらの調製方法を記載している。59部の結晶、41部のテルピネオール、200部の赤色のトルコ油及び200部の水を含む組成物の例が記載されている。この文献に記載された組成物は、約8質量%のチモール及び約8質量%のテルピネオールを含み、空気の消毒のために特に有用であると言われる。
米国特許第6534042号(Pfizer社、2003)は、0.01から5質量%の柑橘類香味料又は柑橘類香味料成分と、メントール・ユーカリプトール、サリチル酸メチル、チモール、トリクロサン及びそれらの混合物からなる群から選択される0.01から5質量%のフェノール性物質、並びに口腔で許容される担体を含む口腔ケア組成物を記載している。柑橘類香味料成分は、リモネン、シトラール、カジエン、デシルアルデヒド、リナロール、テルピネオール、リナリルエステル、酢酸テルピニル、シトロネロール、アルファ-テルピネン、2-ドデカナール、アルファ-ピネン、ベータ-ピネン、3-ペンテナール、デカナール、並びに柑橘類香味料中に見出されるC8からC10及びC12のアルデヒド、酸、及びエステルとそれらの混合物からなる群から選択される。口腔ケア組成物は、歯垢の発生を遅らせて、歯肉炎を治療すること及び口腔中の微生物の増殖可能な集団を減少させることに有用であると言われる。
上で引用した特許で、遅効性の抗菌組成物の問題に対処しているものはない。
WO2010/046238(Unilever社)は、チモール、テルピネオール、アニオン界面活性剤及び担体を含み、比較的迅速な抗菌作用をもたらす抗菌組成物を開示している。
幾種かの抗菌成分は、水に溶解しないか又は容易に溶解せず、そのような成分が、感染性病原体のような望ましくない物質的存在に対して有効であることを可能にする、例えば、界面活性剤を必要とすることもある。界面活性剤を使用しないと、所望の効果を達成するためにより多くの抗菌成分を必要とし得る。より多くのそのような抗菌成分の使用は、例えば、「油の染み(oil blob)」又は過剰な臭気のような望ましくない性質を生じ得る。それはより多くの費用がかかることでもあり得る。一部の消費者は、それらを有しないか又はそれらの限定された量のみを有する製品を選択するので、界面活性剤を使用することは必ずしも望まれない。
好ましくはより短時間に、及び好ましくは限定された量の抗菌成分を使用しながら、比較的より有効な抗菌作用を与えるクリーニング製品に対する必要性がある。
英国特許第508407号(1939) 米国特許第6534042号(Pfizer社、2003) WO2010/046238(Unilever社)
本発明者らは、チモールとメントールとの共融混合物を、無機多孔性粒子に含浸させて使用すると、チモール及びメントールによってより有効な抗菌作用が可能となり、減少量のチモール及びメントールでより迅速な抗菌作用が可能になることを見出した。
したがって、第1の態様において、本発明は、チモールとメントールとの共融混合物を含む含浸された無機多孔性粒子に関し、ここで、共融混合物中におけるチモールのメントールに対する質量比は、1:10から40:1であり、共融混合物の粒子に対する質量比は1:0.5から1:10である。
本発明の第2の態様は、無機多孔性粒子にチモールとメントールとの共融混合物を含浸することにより得ることができる本発明による上記の粒子に関する。
本発明の第3の態様は、本発明の含浸された無機多孔性粒子を含み、発泡性基剤を更に含む粉体組成物に関する。
本発明の第4の態様は、本発明の含浸された粒子又は粉体組成物を含む水溶液を用意する工程、及び表面を前記水溶液と接触させる工程を含む、表面をクリーニングする方法に関する。
本明細書において使用する用語「を含む」は、用語「から本質的になる」及び「からなる」を包含する。用語「を含む」が使用される場合に、挙げられた工程又は選択肢は、網羅的である必要はない。特に断りのない限り、「xからy」の形式で表現される数の範囲は、x及びyを含むと理解される。質量百分率(質量%)は、特に断りのない限り合計組成物に基づいて計算される。操作例及び比較例における場合、又は別に明示している場合を除いて、この記載における、材料の量又は反応の条件、材料の物理的性質及び/又は使用を指示する全ての数は、単語「約」により修飾されていると理解されたい。室温は、約摂氏20度の温度と定義される。
共融混合物
共融系は、同じ成分で構成された任意の他の混合物のうち、最低の融点を有する化合物又は元素の混合物であり、この最低の溶融温度で平衡にある液体及び固体の組成物は同じものである。この組成物は「共融組成物」として、対応する溶融温度は「共融温度」として知られている。
本発明は、2元の共融組成物、即ち、2成分で作製された如何なる他の組成物より低い融点を有する2元組成物を生じさせる2成分の混合物に関する。
本発明の目的のために、「共融混合物」は、室温を超えると液体状態にある本発明の2成分の任意の2元混合物と定義される。
本発明は、チモールとメントールとの共融混合物を使用して無機多孔性粒子に含浸する。チモールとメントールとの共融混合物等は当業者に知られている。共融混合物中におけるチモールのメントールに対する質量比は、1:10から40:1である(例えば、1グラムのチモール及び10グラムのメントールの混合物は、1:10の質量比であろう)。好ましくは共融混合物中におけるチモールのメントールに対する質量比は、1:10から20:1、より好ましくは1:6から16:1、更により好ましくは1:2から14:1、なおより好ましくは1:1から12:1である。
無機多孔性粒子
本発明は、本発明の共融混合物を含む含浸された無機多孔性粒子に関する。用語「含浸された」は、液体である共融混合物の固体無機粒子の表面への収着(sorption)、より具体的には吸着(adsorption)を含むと理解されよう。
好ましくは、粒子は、5から30μm、より好ましくは10から25μm、更により好ましくは15から20μmの平均の体積基準の粒径(an average volume based particle size)を有する。粒径は、水中に分散された粒子で、Malvern Mastersizer(商標)等を使用して室温で測定される。
粒子は、好ましくは、粒子100グラム当たりの油吸収が150から400グラム、より好ましくは180から370グラム、更により好ましくは210から340グラムである。
好ましくは、粒子は、シリカ粒子、より好ましくは、Sorbosil(商標)TC15シリカとして市販されているTC15シリカのような沈降シリカである。好ましくは、粒子はTC15シリカである。
共融混合物の粒子に対する質量比は、1:0.5から1:10である。好ましくは、共融混合物の粒子に対する質量比は、1:1から1:10、より好ましくは1:1から1:5、更により好ましくは1:1から1:2である。
チモール
共融混合物はチモールを含有する。チモールは、精製形態で使用してもよい。或いは、チモールが本発明の共融混合物中に所望の濃度で存在することが確実な場合には、チモールを含むタイム油又はタイム抽出物を使用してもよい。好ましくは、チモールは精製形態で使用される。
タイム油又はタイム抽出物は、タイム植物から得られる。タイム植物はティムス(Thymus)属に属する植物を指し、以下の種を含むが、これらに限定されない:タチジャコウソウ(Thymus vulgaris)、ティムス・ザイギス(Thymus zygis)、ティムス・サツレオイデス(Thymus satureoides)、ティムス・マスティキナ(Thymus mastichina)、ティムス・ブルソネッティ(Thymus broussonetti)、ティムス・マロカヌス(Thymus maroccanus)、ティムス・パリダス(Thymus pallidus)、ティムス・アルゲリエンシス(Thymus algeriensis)、クリーピングタイム(Thymus serpyllum)、ティムス・プレゴイデ(Thymus pulegoide)、及びレモンタイム(Thymus citriodorus)。
好ましくは、含浸された粒子は、少なくとも10質量%、より好ましくは10から30質量%、更により好ましくは15から25質量%のチモールを含む。
メントール
共融混合物はメントールも含有する。メントールは、精製形態で使用してもよい。或いは、メントールが本発明の共融混合物中に所望の濃度で存在することが確実な場合には、メントールを含むメントール油又はメントール抽出物を使用してもよい。好ましくは、メントールは精製形態で使用される。
メントールは、L-メントール、D-メントール及びそれらの組合せから選択される。好ましくは、メントールはL-メントールを含み、最も好ましくはL-メントールである。
含浸された無機多孔性粒子
本発明の含浸された無機多孔性粒子は、粒子なしでチモールとメントールとの共融混合物を含む水溶液、粒子及びチモールとメントールとの共融混合物を別々に添加することにより作製された水溶液、又はチモール及びメントールのいずれか一方を含む水溶液よりも、水溶液中のチモール及びメントールによって、より有効な抗菌作用を与えることが、驚くべきことに見出された。
典型的には、本発明の含浸された無機多孔性粒子は、チモールとメントールとの共融混合物を調製した後、生じた共融混合物を多孔性粒子と組み合わせることにより作製される。
そのように望まれるならば、着色剤及び芳香のような追加の成分を、含浸された粒子に添加することができる。そのような添加は、粒子が共融混合物で含浸された後又はその前に行われる。好ましくは、芳香剤は天然芳香剤であり、好ましい芳香剤は、例えば、リモネン又はレモングラス油のような精油である。芳香剤の量は、0から10質量%、好ましくは1から8質量%、より好ましくは2から6質量%である。他の追加の成分は、例えば、例えば、脂肪酸のような界面活性剤でもよかろうが、そのような成分の量を限定することが好ましい。界面活性剤の量は、0から10質量%、好ましくは0.1から6質量%、より好ましくは0.15から3質量%である。
本発明は、無機多孔性粒子に、チモールとメントールとの共融混合物を含浸させることにより得ることができる本発明の含浸された無機多孔性粒子にも関する。
粉体組成物
本発明の含浸された無機粒子は、そのままで、例えば、クリーニングすべき表面と接触させること等により使用することもできるが、任意選択で、水と組み合わせてもよい。簡単な適用は、粒子を手に塗布して、水を加えるか又は加えずにそれを擦ることでもよかろう。同様に、このことは、カトラリー又は皿のような硬い表面のために行うことができる。
本発明の含浸された無機粒子のより便利で有効な使用のために、本発明は、本発明の含浸された無機多孔性粒子を含み、発泡性基剤を更に含む粉体組成物にも関する。好ましくは、粉体組成物は、1から99.5質量%、より好ましくは5から99質量%、更により好ましくは10から98質量%、なお更により好ましくは20から95質量%の発泡性基剤を含む。好ましい粉体組成物は、40から90質量%の発泡性基剤を含む。
発泡性基剤
典型的には、発泡性基剤は、水の存在下で組み合わせると発泡性の反応を生ずる(即ち、二酸化炭素を発生する)有機酸及び炭酸塩を含む。酸は、好ましくは、酒石酸、クエン酸、フマル酸、アジピン酸、リンゴ酸、シュウ酸、スルファミン酸及びそれらの混合物から選択される。炭酸塩は、好ましくは、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸アンモニウム、炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸カルシウム及びそれらの混合物から選択される。好ましくは、有機酸の量は、炭酸塩より化学量論的に過剰にある。
製品の形式
粉体組成物は、瓶及びカートンのような形式を含むバルク容器中に詰め込むか、又は個々の1回の使用を可能にし、好ましい形式が小袋である少量ずつにして詰め込むことができる。
本発明の粉体組成物を用いて、水と接触すると崩壊することになる錠剤形式に圧縮し得ることも理解されよう。そのような錠剤は、適当な錠剤形成を可能にする充填剤のような追加の成分を含んでいてもよい。
好ましくは、本発明の含浸された無機多孔性粒子及び粉体組成物は、天然成分を含み、より好ましくは少なくとも80質量%、更により好ましくは少なくとも90質量%、なお更により好ましくは少なくとも95質量%が天然成分である。好ましくは、合成化学物質は含まれない。
表面をクリーニングする方法
本発明は、本発明による含浸された粒子又は粉体組成物を含む水溶液を用意する工程、及び表面を前記水溶液と接触させる工程を含む、表面をクリーニングする方法にも関する。
好ましくは、水溶液は、0.05から20質量%、より好ましくは0.05から10質量%、更により好ましくは0.1から5質量%、なおより好ましくは0.1から1質量%の濃度の含浸された粒子を含む。
用語「接触させる」は、表面を、生じた水溶液に沈めて、拭き擦り、任意選択で、例えばスポンジ又は布のような用具を使用することを含むことと理解されたい。好ましくは、表面は、前記水溶液と少なくとも15秒、より好ましくは15から60秒、更により好ましくは30から45秒の間接触させられる。
所望の接触時間の後、表面がクリーニングされたときに、表面を、任意選択で水ですすぎ及び/又は拭いて乾燥することができる。
前記方法の典型的な適用は、50から150ml、好ましくは75から100mlの水溶液を供することを含む。
本発明の方法を使用して、例えば、箸のよう道具をクリーニングすることができる。典型的には、消費者は、測定された量の粉体組成物を含む小袋を使用して、ある特定濃度の含浸された粒子を含む水溶液を調製するであろう。該方法は、小袋の中身をコップ一杯等の水に加え、クリーニングすべき箸で粉体を水中に撹拌してゆき、例えば、30秒のような設定時間の間、生じた水溶液中に箸を放置することを含むであろう。発泡性基剤は、クリーニング作用が起こっているという視覚的合図を消費者にもたらして、活性成分の適当な分布も保証する。ここで箸はクリーニングされて、そのまま使用するか、又は任意選択で、水ですすぎ、及び/若しくは拭いて乾燥してから使用することができる。
ここで、本発明を、以下の限定されることのない実施例により例示することにする。
抗菌効力を試験するためのプロトコル
抗菌効力は、30秒の接触時間及び106細胞/mlの出発接種材料を使用する、以下の工程を本質的に含む英国標準規格1040 20050001を使用して試験した。
試験培養懸濁液の調製:
ストック懸濁液:試験生物体(黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus) ATCC6538又は大腸菌(Escherichia coli) ATCC10536)を一晩成長させた寒天プレート培養物の生理食塩水懸濁液を調製した。ODを620nmで調整して108細胞/mlを得た。
作業試験懸濁液:ストック懸濁液を1:10で希釈して107細胞/mlを得た。希釈された懸濁液を、接触時間アッセイを実施するために使用した。
接触時間アッセイ:
・10mlの作業試験懸濁液及び90mlの滅菌蒸留水を、250mlの滅菌ガラス瓶に入れた(出発接種材料)。
・次に、試験すべき粉体組成物を添加して(t=0)、ストップウォッチをスタートさせた。
・30秒後に、1mlの反応混合物を中和ブロスに加えた。
・段階希釈及びプレート培養を実施して、生存細菌集団を数えた。
・初期細菌の負荷を決定するために、培養対照を平行して始動した。
・プレートを37℃で24から48時間の間インキュベートした。
・次に、対数減少を計算した。
本発明による粉体組成物を調製するための一般的プロトコル
含浸された多孔性粒子
含浸された多孔性粒子を調製するために、最初に、チモールとメントールとの共融混合物を、チモールとメントールとを剪断力で、それが均一な液体になるまで混合することにより調製した。次に、共融混合物を、多孔性粒子、及び必要な場合には芳香剤と組み合わせた。
粉体組成物
粉体組成物を調製するために、発泡性基剤の成分を(実施例で示されるように)、調製された含浸された多孔性粒子と混合した。
成分
チモールは、Ronak Fine Industries社(インド)から得た。
メントールは、Ronak Fine Industries社(インド)から得た。
リモネンは、Ronak Fine Industries社(インド)から得た。
(実施例1)
抗菌効力
Table 1(表1)で示された種々の組成物の抗菌効力を、上で記載された試験プロトコルを使用して試験した。
全ての組成物(比較組成物AからD及び本発明による試料1)は、1.1グラムの酒石酸及び1.3グラムの重炭酸ナトリウムからなる発泡性基剤を含んだ。
試料A:チモール及び発泡性基剤をそのまま試験懸濁液に添加した。
試料B:メントール及び発泡性基剤をそのまま試験懸濁液に添加した。
試料C:チモール、メントール及び発泡性基剤をそのまま試験懸濁液に添加した。
試料D:チモール及びメントールを共融混合物として供したが、共融混合物をシリカTC15粒子に含浸させるために使用しなかった。共融混合物、シリカ及び発泡性基剤をそのまま試験懸濁液に添加した。
試料1:シリカTC15粒子にチモールとメントールとの共融混合物を予め担持した。含浸された粒子及び発泡性基剤をそのまま試験懸濁液に添加した。
Figure 2022525817000001
(実施例2)
共融混合物と粒子との質量比
Table 2(表2)で示された種々の組成物の抗菌効力を、上に記載された試験プロトコルを使用して試験した。
全ての組成物(本発明による試料1から5)は、1.1グラムの酒石酸及び1.3グラムの重炭酸ナトリウムからなる発泡性基剤を含んだ。
Figure 2022525817000002
(実施例3)
チモールのメントールに対する質量比
チモールのメントールに対する種々の質量比を、Table 3(表3)で示されたように試験した。組成物の抗菌効力を、上で記載された試験プロトコルを使用して試験した。
Figure 2022525817000003
(実施例4)
箸のクリーニング方法
本発明による粉体組成物を作製した。
Table 4(表4)におけるような組成物を有する含浸された無機多孔性粒子は、シリカTC15とリモネンとを混合して、次にチモールとメントールとの共融混合物を添加することにより調製した。次にTable 5(表5)におけるように、生じた含浸された粒子を、酒石酸及び重炭酸ナトリウムの発泡性基剤と混合した。
Figure 2022525817000004
Figure 2022525817000005
次に、Table 5(表5)の生じた粉体組成物をコップの100mlの水に加えて、クリーニングすべき一対の箸を使用してそれを速やかに撹拌し、次に水溶液中に30秒間放置して、箸を水から取り出した後、布で拭いて乾燥した。

Claims (15)

  1. チモールとメントールとの共融混合物を含む含浸された無機多孔性粒子であって、前記共融混合物中におけるチモールのメントールに対する質量比が1:10から40:1であり、共融混合物の粒子に対する質量比が1:0.5から1:10である無機多孔性粒子。
  2. 5から30μm、好ましくは10から25μm、より好ましくは15から20μmの平均の体積基準の粒径を有する、請求項1に記載の粒子。
  3. 前記粒子が、粒子100グラム当たりの油吸収が150から400グラム、好ましくは180から370グラム、より好ましくは210から340グラムである、請求項1又は2に記載の粒子。
  4. 前記粒子が沈降シリカである、請求項1から3のいずれか一項に記載の粒子。
  5. 前記共融混合物中におけるチモールのメントールに対する質量比が、1:10から20:1、好ましくは1:6から16:1、より好ましくは1:2から14:1、更により好ましくは1:1から12:1である、請求項1から4のいずれか一項に記載の粒子。
  6. 前記共融混合物の粒子に対する質量比が、1:1から1:10、好ましくは1:1から1:5、より好ましくは1:1から1:2である、請求項1から5のいずれか一項に記載の粒子。
  7. 少なくとも10質量%、好ましくは10から30質量%、より好ましくは15から25質量%のチモールを含む、請求項1から6のいずれか一項に記載の粒子。
  8. 芳香剤、好ましくは天然芳香剤を更に含み、より好ましくは芳香剤は精油である、請求項1から7のいずれか一項に記載の粒子。
  9. 無機多孔性粒子にチモールとメントールとの共融混合物を含浸させることにより得ることができる、請求項1から8のいずれか一項に記載の粒子。
  10. 発泡性基剤を更に含む、請求項1から9のいずれか一項に記載の含浸された無機多孔性粒子を含む粉体組成物。
  11. 1から99.5質量%、好ましくは5から99質量%、より好ましくは10から98質量%、更により好ましくは20から95質量%、なお更により好ましくは40から90質量%の発泡性基剤を含む、請求項10に記載の粉体組成物。
  12. 錠剤形式に圧縮され、任意選択で充填剤を含む、請求項10又は11に記載の粉体組成物。
  13. 請求項1から12のいずれか一項に記載の前記含浸された粒子又は粉体組成物を含む水溶液を用意する工程、及び表面を前記水溶液と接触させる工程を含む、表面をクリーニングする方法。
  14. 前記水溶液が、0.05から20質量%、好ましくは0.05から10質量%、より好ましくは0.1から5質量%、更により好ましくは0.1から1質量%の濃度の含浸された粒子を含む、請求項13に記載の方法。
  15. 前記表面が前記水溶液と、少なくとも15秒、好ましくは15から60秒、より好ましくは30から45秒の間接触させられる、請求項13又は14に記載の方法。
JP2021558906A 2019-04-02 2020-03-23 クリーニング組成物 Pending JP2022525817A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP19166747.6 2019-04-02
EP19166747 2019-04-02
PCT/EP2020/057947 WO2020200872A1 (en) 2019-04-02 2020-03-23 Cleaning compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2022525817A true JP2022525817A (ja) 2022-05-19

Family

ID=66091915

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021558906A Pending JP2022525817A (ja) 2019-04-02 2020-03-23 クリーニング組成物

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20220169955A1 (ja)
EP (1) EP3947624B1 (ja)
JP (1) JP2022525817A (ja)
CN (1) CN113661231A (ja)
AR (1) AR118532A1 (ja)
PL (1) PL3947624T3 (ja)
WO (1) WO2020200872A1 (ja)

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB508407A (en) 1938-03-08 1939-06-30 Thomas Lewis Shepherd A new and improved disinfectant insecticidal, fungicidal, vermin destroying and therapeutic substance and method of making the same
US6080707A (en) * 1995-02-15 2000-06-27 The Procter & Gamble Company Crystalline hydroxy waxes as oil in water stabilizers for skin cleansing liquid composition
AU1194697A (en) * 1995-12-21 1997-07-17 Quest International B.V. Particle compositions
US5945088A (en) 1997-03-31 1999-08-31 Pfizer Inc Taste masking of phenolics using citrus flavors
CN102186341B (zh) * 2008-10-20 2013-12-25 荷兰联合利华有限公司 抗菌组合物
US20160310526A1 (en) * 2008-12-22 2016-10-27 Clearcrescent Technologies, Llc Chlorite-Containing Compositions
EA019746B1 (ru) * 2009-09-24 2014-05-30 Юнилевер Нв Противомикробная композиция, содержащая эвгенол, терпинеол и тимол, и способ дезинфицирования поверхности
US20120301409A1 (en) * 2011-05-23 2012-11-29 Jensen Ned L Homeopathic composition and method for the treatment of skin irritations and other skin diseases
US9504248B2 (en) * 2011-12-06 2016-11-29 Rohm And Haas Company Antimicrobial composition
US9756855B2 (en) * 2013-09-05 2017-09-12 Conopco, Inc. Antimicrobial particle and compositions thereof
US10568936B2 (en) * 2014-03-04 2020-02-25 Eastgate Pharmaceuticals Inc. Pharmaceutical composition for transmucosal delivery and methods for treating diabetes in a subject in need thereof
BR112018069900B1 (pt) * 2016-04-14 2021-10-26 Unilever Ip Holdings B.V. Composição antimicrobiana, método não-terapêutico de limpeza ou desinfecção de uma superfície e uso não-terapêutico de fosfato de cloreto de linoleamidopropil pg-dimônio
BR112019010116B1 (pt) * 2016-12-20 2022-11-16 Unilever Ip Holdings B.V. Composição de barra de sabão

Also Published As

Publication number Publication date
EP3947624A1 (en) 2022-02-09
WO2020200872A1 (en) 2020-10-08
CN113661231A (zh) 2021-11-16
US20220169955A1 (en) 2022-06-02
PL3947624T3 (pl) 2023-02-27
EP3947624B1 (en) 2022-09-21
AR118532A1 (es) 2021-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2739843C (en) Antimicrobial composition comprising thymol and terpineol for disinfecting surfaces
CN101076315B (zh) 杀菌配制剂
JP4342761B2 (ja) 殺菌剤組成物
JP5844260B2 (ja) オイゲノール、テルピネオールおよびチモールを含む殺菌剤
TWI458495B (zh) 牙齒器具清潔劑
JP2013508472A (ja) グリーンな殺菌/消毒組成物及びその製造方法
WO2018194111A1 (ja) 口腔バイオフィルム除去剤及び口腔用組成物
JP2022525817A (ja) クリーニング組成物
TW201302227A (zh) 口腔用組成物
JP2011046654A (ja) 歯磨剤組成物
JP2008303194A (ja) 香料造粒物
JP3967028B2 (ja) 浴用剤組成物
JP5670660B2 (ja) 浴用剤組成物
KR102199015B1 (ko) 탈취성 및 살균성이 우수한 소독제 조성물 및 그 제조방법
JP2006526623A (ja) ベンゾ[4,5]チエノ[3,2b]ピラン−2−オンを含む芳香剤組成物
JP5545729B2 (ja) 抗菌剤並びにそれを用いた口腔用組成物及び飲食品
JP2006124315A (ja) 口腔用組成物
JP7128504B1 (ja) 洗浄剤組成物の製造方法
JP2013136552A (ja) 水溶性固形芳香化粧料
JP4295778B2 (ja) 浴用剤組成物
JP4348208B2 (ja) 圧縮成形型浴用剤
JPH1112145A (ja) 口腔用組成物
JPWO2016157459A1 (ja) 揮散部材に吸液させて揮散させる揮散液
JP2014118373A (ja) 液体口腔用組成物
JP2001302479A (ja) 口腔用組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20230123

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20231122

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20231204

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20240304

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20240514