JP2022525737A - ポーラス炭素質材料の製造方法、ポーラス炭素質材料および該材料で製造された触媒 - Google Patents

ポーラス炭素質材料の製造方法、ポーラス炭素質材料および該材料で製造された触媒 Download PDF

Info

Publication number
JP2022525737A
JP2022525737A JP2021552235A JP2021552235A JP2022525737A JP 2022525737 A JP2022525737 A JP 2022525737A JP 2021552235 A JP2021552235 A JP 2021552235A JP 2021552235 A JP2021552235 A JP 2021552235A JP 2022525737 A JP2022525737 A JP 2022525737A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
porous carbonaceous
carbonaceous material
temperature
porous
carbon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2021552235A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2020200812A5 (ja
Inventor
クローゼ マルクス
オーシンハ シュテファン
ミチャウド－バーンロックナー ジュリー
ザミュリス ドミニク
ベッカー イェルク
フッケ トーマス
クリューナー ベンヤミン
コマロヴァ エフゲニーア
Original Assignee
ヘレウス バッテリー テクノロジー ゲーエムベーハー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ヘレウス バッテリー テクノロジー ゲーエムベーハー filed Critical ヘレウス バッテリー テクノロジー ゲーエムベーハー
Publication of JP2022525737A publication Critical patent/JP2022525737A/ja
Publication of JPWO2020200812A5 publication Critical patent/JPWO2020200812A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/05—Preparation or purification of carbon not covered by groups C01B32/15, C01B32/20, C01B32/25, C01B32/30
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/28042—Shaped bodies; Monolithic structures
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28057—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28069—Pore volume, e.g. total pore volume, mesopore volume, micropore volume
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28078—Pore diameter
    • B01J20/28085—Pore diameter being more than 50 nm, i.e. macropores
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/18—Carbon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/615—100-500 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/617—500-1000 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/63—Pore volume
    • B01J35/635—0.5-1.0 ml/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/63—Pore volume
    • B01J35/638—Pore volume more than 1.0 ml/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/64—Pore diameter
    • B01J35/651—50-500 nm
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/15—Nano-sized carbon materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/52—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite
    • C04B35/524—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite obtained from polymer precursors, e.g. glass-like carbon material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
    • C04B38/009—Porous or hollow ceramic granular materials, e.g. microballoons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/10—Solid density
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/14—Pore volume
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/16—Pore diameter
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/16—Pore diameter
    • C01P2006/17—Pore diameter distribution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/0081—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as catalysts or catalyst carriers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • C04B2235/6562—Heating rate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/66—Specific sintering techniques, e.g. centrifugal sintering
    • C04B2235/661—Multi-step sintering
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74—Physical characteristics
    • C04B2235/77—Density
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/22—Electrodes
    • H01G11/24—Electrodes characterised by structural features of the materials making up or comprised in the electrodes, e.g. form, surface area or porosity; characterised by the structural features of powders or particles used therefor
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/22—Electrodes
    • H01G11/30—Electrodes characterised by their material
    • H01G11/32—Carbon-based
    • H01G11/34—Carbon-based characterised by carbonisation or activation of carbon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

ポーラス炭素質材料の既知の製造方法は、溶媒または中和剤を伴う長い重合および洗浄ステップを必要とする。細孔形成剤を多量に使用すると炭素収率が低下してコストが高くなり、硫酸を使用すると最終材料の硫黄汚染が生じるだけでなく腐食および腐食性の副生成物が生じ、プロセスの取扱いがより複雑になる。大きな細孔容積を有するポーラス炭素質材料の製造を可能にしつつ既知の方法の欠点を回避するために、ａ）少なくとも１つの炭素供給源および少なくとも１つの両親媒性種を準備するステップとｂ）少なくとも前記炭素供給源と前記両親媒性種とを合一して前駆体材料を得るステップとｃ）前記前駆体材料を少なくとも１５分間にわたって３００℃～６００℃の範囲の温度に加熱してポーラス炭素質材料を取得し、次いでこれを冷却して最頻細孔径および細孔容積および骨格密度を有するポーラス炭素質材料を形成するステップとを含む方法が提供される。

Description

発明の分野
本発明は、ポーラス炭素質材料の製造方法に関する。
本発明はさらに、ポーラス炭素質材料、および金属粒子が分配された表面領域を有する触媒担体を備えた触媒に関する。
また本発明は、少なくとも１つの成分を含むガスを、該少なくとも１つの成分を選択的に吸収する吸収材料と接触させることを含む、ガス吸収方法に関する。
ポーラス炭素質材料は、例えば燃料電池の電極、スーパーキャパシタ、電気蓄電池（二次電池）において、また液体および気体の吸収剤として、ガスの貯蔵媒体として、クロマトグラフィー用途または触媒プロセスにおける担体材料として、および医療技術または機械工学で使用される材料として、例えば航空宇宙用途の軽量材料として使用されている。
従来技術
ポーラスカーボンフォームの成分は、古くから知られている。このフォームは、有機出発物質を不活性ガス下で１０００～１５００℃の温度に加熱することによって得られる。米国特許出願公開第２０１５／０２８４２５２号明細書に開示されたアプローチによれば、グラファイト性と、マクロポアおよび秩序化メソポアを有する二峰性構造とを有するカーボンフォームが、重合型プロセスにより得られる。
米国特許出願公開第２０１５／０２８４２５２号明細書の方法では、ポリマーフォーム（例えば、ポリウレタン、ポリスチレン、ポリエチレンまたはポリプロピレン）が犠牲テンプレートまたは足場として使用され、これは、大きなボイドおよび界面を伴う三次元相互接続マクロポーラス構造を提供する。このテンプレートには、フェノールまたは（レゾルシノールおよびノボラック樹脂も含む置換フェノール）およびアルデヒド（樹脂の架橋および形成用）、ポリ（アルキレンオキシド）、特にPluronic F127、P123およびF108、有機溶媒および水の混合物に含浸される。次に、含浸されたテンプレートをオートクレーブで１～４日間熱水処理する。加熱中、蒸発によって自己集合が引き起こされる。
得られたカーボンフォームは、材料を１，０００℃に処理するだけで高度の黒鉛化を示すが、大半のカーボン材料は、２，０００℃を超える処理温度を必要とする。
長時間の蒸発ステップを回避するもう１つの方法が、米国特許第８，２２７，５１８号明細書で提案されている。この方法では、フェノール－ホルムアルデヒド樹脂および細孔形成剤としてのエチレングリコール、ならびに触媒または架橋剤が必要とされる。混合物を部分的に架橋させ、次いで１０２℃で熱油に注いで架橋ステップを完了させ、メソポーラスビーズを生成する。次に、架橋された樹脂ビーズを洗浄し、直接炭化させてメソポーラスカーボンビーズを生成することができる。架橋されたポーラス樹脂には、最終的なカーボン材料の細孔構造が既に存在する。報告された細孔容積は、約０．２～１．０ｃｍ３／ｇの範囲である。
より詳細には、記載された方法は、ノボラックフェノール－ホルムアルデヒド樹脂と、溶媒として使用される細孔形成剤との使用を含む。この方法は、溶液（溶媒としての細孔形成剤）中で行われ、ノボラック、修飾剤（必要な場合）、架橋剤および触媒（必要な場合）、ならびに細孔形成剤を含む混合物を加熱して架橋反応を開始させて固体樹脂を生成する。ポーラス樹脂は、モノリスであってもよいし、ミル処理により粉末（粒径１～１，０００μｍ）にしてもよい。樹脂粉末を炭化して、メソポーラスおよびマクロポーラス範囲の細孔サイズを有するポーラスカーボンを得ることができる。
重要なステップの１つは、細孔形成剤を除去するための洗浄ステップである。洗浄は、水または真空蒸留により低温で行われ、中和ステップを含む場合がある。炭化プロセスは４００℃で始まり、７００℃までに大部分が完了する。ただし、表面積は６００℃を超える温度で増加し始める。７００℃超で処理された材料について、材料の有意な導電率が測定される。
このカーボン材料は、液相触媒担体、血液濾過、炭素が流動床で使用される用途、薬物送達またはキラル担体における用途などの高い物理的強度および高い耐摩耗性が要求される用途に有利である。
Takahito Mitomea, Yuichiro Hirota, Yoshiaki Uchida, Norikazu Nishiyamaらは、“Porous structure and pore size control of mesoporous carbons using a combination of a soft-templating method and a solvent evaporation technique”; Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects 494 (2016) 180-185, doi:10.1016/j.colsurfa.2016.01.009 ;において、トリブロックコポリマーとレゾルシノール－ホルムアルデヒド樹脂との複合材の自己集合プロセスによって製造されたメソポーラスカーボンについて説明している。通常、レゾルシノールは水／エタノール混合物に溶解され、次に３ブロックコポリマーであるPluronic F127が添加され、撹拌される。レゾルシノールおよびPluronic F127を完全に溶解させ、室温で溶媒を蒸発させた後、生成物を９０℃で９６時間加熱し、得られた複合材を、窒素雰囲気下で４００℃で１．３℃／分の加熱速度で３時間炭化させ、次いで、８００℃で１．７℃／分の加熱速度で３時間さらに炭化させる。このようにして得られたカーボン材料の細孔径は、６．８ｎｍ～５６ｎｍの範囲で調整可能である。
Wannes Libbrecht, An Verberckmoes, Joris W. Thybaut, Pascal Van Der Voort, Jeriffa De Clercqは、“Tunable Large Pore Mesoporous Carbons for the Enhanced Adsorption of Humic Acid”; Langmuir, vol. 33, no. 27, 28 (June 2017); 6769-6777; doi:10.1021/acs.langmuir.7b01099;において、ソフトテンプレート法によるメソポーラスカーボンの製造方法について説明している。レゾルシノールおよび様々な量のF127（Sigma-Aldrich）を、エタノールおよびＨＣｌに溶解させる。均質化後、エタノールを室温で蒸発させ、次いでこの材料をマッフル炉で６０℃で１２時間硬化させる。硬化した樹脂を、管状炉内で窒素下でか焼し、炭化させる。１℃／分の加熱速度で３５０℃まで（保持時間２時間）の第１の加熱ステップにおいて、界面活性剤を除去する。第２の加熱ステップにおいて、材料を２℃／分の加熱速度（保持時間３時間）で４００、８００または１２００℃の温度に加熱して、さらに炭化させる。次に、カーボンモノリスを粉砕し、１５０メッシュのフィルターでふるいにかける。このようにして得られたカーボン材料の細孔径は様々であり、４～４０ｎｍの範囲である。
Kimberly M. Nelson, Shannon M. Mahurin, Richard T. Mayes, Ben Williamson, Craig M. Teague, Andrew J. Binder, Loic Baggetto, Gabriel M. Veith, Sheng Daiらは、“Preparation and CO2 adsorption properties of soft-templated mesoporous carbons derived from chestnut tannin precursors”; Microporous and Mesoporous Materials 222 (2016) 94-103, doi:10.1016/j.micromeso.2015.09.050;において、カーボン前駆体としてポリフェノール不均一バイオマスである栗タンニンを使用したメソポーラスカーボンのソフトテンプレートアプローチについて説明している。栗タンニン抽出物と構造指向剤であるPluronic F127とを酸性エタノール中でその場で自己集合させることにより、メソポーラスカーボンを合成した。溶液をペトリ皿にキャストして溶媒を一晩蒸発させ、続いてオーブンに移して８０℃で２４時間硬化させた。次に、試料を６００℃で２時間、５℃／分の勾配速度で炭化させた。
米国特許出願公開第２０１６／１０２１８７号明細書には、従来のポリアミドと比較して官能基１つあたりの芳香族含有量の水準が増加したモノマーから製造されたポーラスポリアミドエアロゲルが記載されている。
技術的目標
米国特許出願公開第２０１５／０２８４２５２号明細書から知られている方法では、カーボンフォームが得られる。一般にカーボンフォームは、０．１ｇ／ｃｍ３未満の非常に低い密度と、不活性ガス下での高温耐久性とを特徴とする。しかし多くの用途では、一般的な最小細孔径は約５０μｍであり、この材料では得られない大きな比表面積の、ナノメートル範囲の細孔が必要である。テンプレート材料としてポリマーフォームを使用すると、プロセスの全体的な収率が低下し、反応容器において大容量が必要となる。自己集合ステップを行うには、オートクレーブ内で長時間の水熱処理が必要である。
米国特許第８，２２７，５１８号明細書の方法は、混合物を部分的に架橋させ、次いでキャストしてブロックとしてモノリスを形成するか、または油に滴下してビーズを形成し、その後これをさらに処理する前に洗浄する必要がある多段階プロセスを含む。重合ステップは長く、洗浄ステップには溶媒または中和剤が必要である。細孔形成剤を多量に使用すると、炭素収率が低下してコストが高くなり、硫酸を使用すると、最終材料の硫黄汚染が生じるだけでなく、腐食および腐食性の副生成物が生じ、プロセスの取扱いがより複雑になる。
本発明の目的は、大きな細孔容積を有するポーラス炭素質材料の製造を可能にしつつ、既知の方法の欠点を回避する方法を提供することである。
本発明のもう１つの目的は、特に粉砕に必要なエネルギーが減少するといった、さらなる処理に向けた利点を提供するポーラスカーボン材料を提供することである。
本発明のもう１つの目的は、廉価な電気化学的エネルギー貯蔵デバイスおよび廉価な触媒担体を提供することである。
発明の概要
上記の目的のうちの少なくとも１つを達成するための寄与は、独立請求項によってなされる。従属請求項は、本発明の好ましい実施形態を提供するが、これらも上記の目的のうちの少なくとも１つを達成する役割を果たす。
本発明によれば、ポーラス炭素質材料の製造方法は、
ａ）少なくとも１つの炭素供給源および少なくとも１つの両親媒性種を準備するステップと、
ｂ）少なくとも前記炭素供給源と前記両親媒性種とを合一して前駆体材料を得るステップと、
ｃ）前記前駆体材料を少なくとも１５分間にわたって３００℃～６００℃の範囲の温度に加熱して、ポーラス炭素質材料を得るステップと、
ｄ）平均細孔径および細孔容積および骨格密度を有する前記ポーラス炭素質材料を冷却するステップと、
ｅ）前記ポーラス炭素質材料を粉砕して、破砕されたポーラス炭素質材料粒子を得るステップと、
ｆ）前記粉砕されたポーラス炭素質材料粒子を７００～１５００℃の範囲の温度に加熱するステップと
を含む。
このポーラス炭素質材料の製造方法では、ソフトテンプレートアプローチが用いられる。両親媒性種は、加熱ステップｃ）の間に炭素供給源からの３次元構造体の形成を指示する役割を果たす。両親媒性種に含まれる炭素原子は、最終的なマクロポーラスカーボン材料の一部となり、その方法には、テンプレート材料は不要である。これにより、プロセスがより廉価になり、規模の変更がより容易になる。
混合物を、３００～６００℃の範囲の温度で、好ましくは３５０～５５０℃の範囲の温度に、さらにより好ましくは４５０～５５０℃の範囲の温度に処理することにより、ポーラス炭素質材料を生成する。
前駆体材料を少なくとも１５分間にわたって３００℃～６００℃の範囲の温度に加熱することによって自己集合プロセスが始まり、炭素供給源が架橋および／または固化する。好ましくは、自己集合プロセスは、炭素前駆体が架橋および／または固化する点の前に終了する。両親媒性種は、特定の温度、例えば１７０℃で始まる温度または２８０～３２０℃で分解するため、両親媒性分子は部分的または完全に分解される。両親媒性分子の分解によって相互接続されたボイドが残り、これが、結果として生じるカーボン材料のマクロ多孔性に寄与する。６００℃未満の加熱温度での処理は、完全な炭化よりも低く、またはさらには黒鉛化が生じるため、所望の細孔構造と低い骨格密度とを備えたポーラス炭素質材料が得られる。
低温、特に５０℃未満、好ましくは４０℃未満、そして通常は室温に冷却した後に、低骨格密度、高多孔性でかつ軽量であることを特徴とするポーラス炭素質材料が得られる。このポーラス炭素質材料は、相互接続された連続細孔を含むマクロ細孔を含み、１．２ｇ／ｃｍ３～１．８ｇ／ｃｍ３、好ましくは１．３ｇ／ｃｍ３～１．７ｇ／ｃｍ３の範囲の骨格密度を有することが好ましい。得られた材料は、例えばガス収着を含む多くの様々な用途に適した多孔性をすでに示している。
単純なオーブン技術で達成可能な３００℃～６００℃の温度で炭素質材料を合成できることが本方法の利点であり、これにより処理のコストが削減される。本発明によれば、完全に炭化も黒鉛化もされていないポーラス炭素質材料が合成される。その後、これを多くの様々な方法で処理および／または改質することができ、またその製造方法はさほどコストがかからない。
６００℃までの低い温度への合成ステップですでにオフガスの大半を放出することができ、したがって、残りの材料を、その後のステップ、例えばさらなる熱処理において、その質量減少ゆえにより速く処理することができ、これによりこれらのステップのスループットが向上し得る。さらに、６００℃以下の温度を使用して合成された炭素質材料の場合、より高い温度で処理された同等の材料よりも、材料の表面での酸素含有官能基の含有量が高くなる。このことは、そのような酸素含有官能基の少ない他の炭素または炭素質材料と比較して、追加の官能基の結合に有益である。また、合成中の最終温度が低いと、加熱ステップの場合のエネルギー消費が著しく減少し、その温度に到達するまでに要する時間が短縮される。
本発明のアプローチによって、マクロ多孔性が調整可能でありかつ骨格密度が低い炭素質のポーラス材料の合成が可能となると総括することができる。その最も単純な形態では、記載された材料を得るために、合成には炭素供給源および両親媒性分子のみが必要であり、架橋剤、溶媒、熱油浴は不要である。「細孔形成剤」は、低温加熱プロセス中に両親媒性種から生成され、純粋な炭素が残り、これが炭素質生成物の一部を形成する。したがって、コストのかかるプロセスで細孔形成剤を除去する必要はない。合成は、４００℃ほどの低温で短時間で行うことができ、完了まで日数を必要としない。また、本方法には、不活性化が可能なオーブンであればすでに十分であり、従来技術に記載されているものとは対照的に、ソルボサーマルまたは水熱処理のためのオートクレーブは不要である。
炭素供給源は、好ましくは、ノボラック型フェノール系ホルムアルデヒド樹脂、特にノボラック型レゾルシノール－ホルムアルデヒド樹脂、あるいはノボラック型フェノール－ホルムアルデヒド樹脂、または加水分解性タンニン酸、リグニンまたはセルロース樹脂である。炭素供給源は、単一の材料であるか、または２つ以上の炭素供給源材料の混合物を含む。
両親媒性分子は、好ましくは、ブロックコポリマーおよび／または界面活性剤である。最も好ましくは、ブロックコポリマーは、ポリオキシエチレン－ポリオキシプロピレン－ポリオキシエチレンまたはポリオキシプロピレン－ポリオキシエチレン－ポリオキシプロピレンの構造を有するトリブロックコポリマー、乳化剤、例えばポリエチレンポリプロピレングリコール、界面活性剤、例えばポリエチレングリコールモノアルキルエーテルおよび他の変性ポリエチレングリコールからなる群から選択される。
前駆体の成分が液体またはペースト状である場合、炭素質材料は、前駆体材料を表面または注型用金型に注ぐことによってモノリスとして得ることができる。したがって、本明細書に記載の炭素質材料のモノリシック体を製造することが可能である。モノリスは、三次元の物体または平らな層であり得る。好ましい一実施形態において、粒子の形態またはモノリスの形態のポーラス炭素質材料を、さらなる処理に供する。ステップｄ）により冷却した後、次のステップｅ）においてポーラス炭素質材料を粉砕して、粉砕されたポーラス炭素質材料粒子を得る。
そのような粒子は破断面を有し、しばしば非球形の形態を示し、これは多くの用途にとって望ましい。ポーラス炭素質材料の骨格密度が低いことによって、粉砕に必要なエネルギーが減少し、かつ高密度カーボン材料の高力粉砕プロセスと比較してそのような低力粉砕プロセスのための追加の媒体が利用可能となるという利点が、処理に対して提供される。
本明細書に記載のポーラス炭素質材料の骨格密度は低く、粉砕、例えばミル処理および／または破砕において材料が必要とするエネルギー投入量は比較的少なく、より多くのミル処理媒体が使用可能である。
このアプローチは、２ステップの方法を含み、炭素質材料を生成するための第１のステップにおいて、両親媒性種の分解と炭素供給源の架橋とによる自己集合が行われ、冷却および粉砕、ならびに任意に他の前処理が行われた後に、続いて炭化ステップまたは他の後処理を行うことができる。
本発明の方法によって製造されたポーラス炭素質材料は、不活性条件下で追加の熱処理を用いることにより、ポーラスカーボン生成物の前駆体材料として特に適している。
これを考慮して、破砕されたポーラス炭素質材料粒子を、次のステップｆ）で、７００～１５００℃の範囲の温度に加熱する。
不活性ガス雰囲気下での７００℃を上回る追加の熱処理を適用することによって、ポーラス炭素質材料を、ミクロポア含有量が少なく内部表面積が大きい多孔性の導電性カーボンに変換することができ、これを、例えば電解質の拡散を改善するためのエネルギー貯蔵デバイスに使用することができる。
本方法の好ましい一変更形態では、破砕されたポーラス炭素質材料は、１０ｍｍ未満、好ましくは５ｍｍ未満、最も好ましくは３ｍｍ未満のメジアン粒径（Ｄ５０値）を有する。
好ましい一実施形態において、架橋剤がステップｂ）で前駆体材料に添加される。架橋剤は、好ましくはポリアミン化合物から選択され、好ましくは、架橋剤は、ヘキサメチレンテトラミンである。
架橋剤を添加することにより、カーボン材料の多孔性および比重を調整することができる。
その間に、炭素供給源（例えばフェノール系樹脂）および両親媒性種の架橋および熱分解が生じる。炭素供給源は熱処理中に分解して、典型的には３０～５０重量％の範囲の収率で炭素を形成する。両親媒性種はほぼ完全に分解して細孔形成剤として機能し、これにより混合物の総炭素収率が（例えば１５～３３重量％に）減少する。架橋および熱分解ステップは、典型的には不活性雰囲気中で、大気圧でまたはわずかに大気圧を下回って行われる。これは、高温の酸化性雰囲気が炭素のバーンオフにつながる可能性があると想定されるためである。架橋および熱分解ステップを、低圧下または真空下で、例えば５００ミリバール未満、好ましくは３００ミリバール未満の絶対圧下で行うことも可能である。
驚くべきことに、加熱ステップｃ）が酸化段階を含み、該段階において、酸化剤を含む雰囲気中で前駆体材料を処理すると、前駆体材料における炭素収率（％で表される）を約１０％（絶対値）まで増加させ得ることが判明した。酸化剤は酸素を含むことができ、好ましくは、酸化剤は、酸素、二酸化炭素および水からなる群の成分のうち少なくとも１つを含む。この収率向上についての考え得る（しかし拘束力のない）説明は、酸化剤由来の酸素がポリマーネットワークに組み込まれるということである。しかしこの組込みは、生成物がＣＯまたはＣＯ２として去ることによりさらなる炭化の間に酸素が除去され、これにより総炭素収率が減少するというように行われるのではなく、組み込まれた酸素が架橋中にポリマーネットワークを安定化させ、この安定化によりさらなる炭素損失が減少するというように行われる。
したがって、好ましい一実施形態において、ステップｃ）における前駆体材料の加熱は、酸化段階を含み、該段階において、酸化剤を含む雰囲気中で前駆体材料を加熱する。
酸化段階中に前駆体材料を加熱する間の酸化剤を含む雰囲気が、酸素を分子形態でＯ２として含む雰囲気であってよく、好ましくは２５体積％未満の酸素含有率を有する雰囲気であってよく、特に好ましくは空気であってよい場合、有利であることが判明した。
雰囲気の「酸化効果」によって、前駆体材料の酸化、特に炭素供給源の酸化が生じる。酸化反応の強度（速度）は、温度に依存する。上記の下限温度では、強度は十分に高く、長い加熱時間を回避できる。上限温度では、酸化剤を含む雰囲気が変更され、さらに加熱は不活性ガス下で行われる。これと同時に、上限温度は、低温処理の「第１の温度」に一致し得る（しかしこれは必須ではない）。
酸化段階中の前駆体材料の加熱は、好ましくは１５０℃～５２０℃、より好ましくは２００℃～４７０℃の温度範囲で行われる。
酸化の程度は、酸化性雰囲気中の酸化剤、例えば分子形態の酸素の含有量、および酸化段階の持続時間にも依存する。
酸化段階が、６０～３６０分の範囲、好ましくは１２０～３００分の範囲の持続時間を有する場合に有益であることが判明した。
ポーラスカーボン材料に関しては、該材料が、１．２ｇ／ｃｍ３～１．８ｇ／ｃｍ３の範囲の低い骨格密度を有し、さらには相互接続された連続細孔を含む細孔を備えたポーラス炭素質材料であるという点で、上記の目的が達成される。
ポーラス炭素質材料の骨格密度が低いことによって、粉砕に必要なエネルギーが減少するという処理に対する利点、およびそのような低力粉砕プロセスのための追加の媒体が提供される。そのようなポーラス炭素質材料は、上記の本発明の方法によって得ることができる。
ポーラス炭素質材料は、好ましくは、モノリスの形態または粉末の形態で存在する。相互接続された細孔は、モノリスの表面にまたは粉末粒子の表面に開口している。相互接続された連続細孔は、液体、気体、分子、原子およびイオンをモノリスまたは粒子を通して輸送するのに適している。
好ましい一実施形態において、ポーラス炭素質材料は、５０～２８０ｎｍの範囲の最頻細孔径を有し、最も好ましくは、単峰性細孔径分布を組み合わせて有する。最頻細孔径が５０～２８０ｎｍであることの利点は、イオンが大きな細孔ネットワークを有し、もはや壁効果がイオンの輸送を妨げないことにある。より小さな細孔は、イオン輸送を提供するには小さすぎることが多く、非常に屈曲性の高い細孔ネットワークを形成することが多い。より大きな細孔は、利用可能な細孔の数を制限し、粒子の機械的強度を低下させるおそれがある。
本発明の方法によって製造されたポーラス炭素質材料を含む本発明のポーラス炭素質材料は、ポーラス炭素質材料が一般的に使用されるすべての用途に適している。上記の用途に加えて、電気化学的エネルギー貯蔵デバイスのセパレータの製造に、電極を通じた電解質の拡散の改善を可能にする連続多孔性を維持するための電気化学的エネルギー貯蔵デバイスにおける添加剤として、触媒用途の金属粒子を固定するための触媒担体として、特にろ過液用のメカニカルフィルタ材料として、液体および気体、特にＣＯ２の貯蔵材料として、分離すべき材料を選択的に吸収するクロマトグラフィーの固定相として、低圧または真空下での断熱材として、特に適している。
電気化学的エネルギー貯蔵デバイスの添加剤に関しては、電気化学的貯蔵デバイスが正および負の電極層を含み、該電極層が、活物質と、結合剤と、他の炭素質材料と、本発明によるポーラス炭素質材料とから製造されるという点で、上記の目的が達成される。製造時に、電極層は圧縮に供される。ポーラス炭素質材料は、本発明により機械的に安定した様式で設計されているため、相互接続された連続細孔は、圧縮後も電極内に存在したままである。
電気化学的エネルギー貯蔵デバイスに関しては、電気化学的エネルギー貯蔵デバイスがセパレータを含み、該セパレータが、本発明によるポーラス炭素質材料から製造されるという点で、上記の目的が達成される。
触媒に関しては、触媒担体が本発明によるポーラス炭素質材料でできているという点で、上記の目的が達成される。
金属粒子は、単体金属もしくは金属合金から製造されるか、または金属含有前駆体を形成する。金属粒子は、例えば触媒用途で活性金属部位を導入するために使用される。金属含有前駆体が出発材料の初期混合物に含まれるというアプローチとは対照的に、炭素質ポーラス材料の表面に該金属粒子が分配されることで、該金属粒子を細孔内の到達可能な表面に配置することが保証され、その後それが、到達不可能と考えられ得る箇所で構造物の内部に組み込まれ得る。
ガス吸収のプロセスに関しては、吸着材料が本発明によるポーラス炭素質材料を含むという点で、上記の目的が達成される。
試験方法および定義
以下の試験方法が使用される。試験方法が記載されていない場合には、本出願の最も早い出願日の前に直近で公開された、測定すべき特徴に関するＩＳＯ試験方法が適用される。明確な測定条件が記載されていない場合には、２９８．１５Ｋ（２５℃、７７°Ｆ）の温度および１００ｋＰａ（１４．５０４ｐｓｉ、０．９８６ａｔｍ）の絶対圧力としての標準周囲温度および圧力（ＳＡＴＰ）が適用される。
水銀ポロシメトリー（細孔径および細孔容積）
異なる細孔径についての特定の細孔容積と、累積細孔容積と、多孔度とを、水銀ポロシメトリーによって測定した。この試験では、反対の表面張力に対する外圧の作用下で、水銀がポーラス材料の細孔に押し込まれる。必要な力は細孔径に反比例するため、累積総細孔容積だけでなく、試験体の細孔径分布も決定できる。
水銀ポロシメトリー分析は、ＩＳＯ １５９０１－１（２００５）に従って行った。Thermo Fisher Scientific PASCAL 140（４バール以下の低圧）およびPASCAL 440（４０００バール以下の高圧）およびSOLID Version 1.6.3 (26.11.2015)ソフトウェア（いずれもThermo Fisher Scientific, Inc.製）を、最頻細孔径が１４０．２ｎｍ、細孔容積が９２４．４ｍｍ３／ｇのポーラスガラス球（BAM製ERMFD122参照材料）を使用して校正した。測定中、圧力を連続的に増加または減少させ、PASCALモードで、侵入の場合は８、排出の場合は９に設定された速度で動作する機器によって自動的に制御した。評価にはウォッシュバーン法を採用し、Ｈｇの密度を実際の温度に合わせて補正した。表面張力の値は０．４８Ｎ／ｍであり、接触角は１４０°であった。試料サイズは約２５～８０ｍｇであった。測定を開始する前に、試料を真空中で１時間かけて１５０℃に加熱した。
水銀ポロシメトリーは、比較的大きな細孔（メソポアないしマクロポア）の測定に適している。メソポアとは、細孔径が２～５０ｎｍの範囲にある細孔を意味し、マクロポアとは、細孔径が５０ｎｍを超える細孔を意味し、ミクロポアとは、細孔径が２ｎｍ未満の細孔を意味する。
「最頻細孔径」は、ソフトウェアにより決定される。これは、グラフ上でｌｏｇ微分細孔容積の最大値を示す細孔径を定めたものであり、ｌｏｇ微分細孔容積（ｄＶ／ｄ（ｌｏｇＤ）、ここで、Ｖは水銀浸透体積、Ｄは細孔径を表す）は、水銀ポロシメータで測定された細孔径に対してプロットされ、体積ベースである。ｄＶ／ｄ（ｌｏｇＤ）曲線は、細孔径の確率密度関数である。「最頻細孔径」とは、最も存在度の高い細孔径に相当する。典型的な細孔径範囲は、１ｎｍ～１００００ｎｍである。
ガス吸着（全比表面積（ＢＥＴ total ）および外部表面積（ＢＥＴ ext ））
粒子の比表面積を決定するためのＢＥＴ測定は、ＤＩＮ ＩＳＯ ９２７７：２０１０に従って行われる。測定には、ＳＭＡＲＴ法（Sorption Method with Adaptive dosing Rate、適応的分注速度による収着法）に従って動作するNOVA 3000（Quantachrome製）を使用する。基準物質として、Quantachromeより入手可能なQuantachrome Alumina SARMカタログ番号２００１（ＢＥＴ多点法で１３．９２ｍ２／ｇ）およびSARMカタログ番号２００４（ＢＥＴ多点法で２１４．１５ｍ２／ｇ）を使用する。デッドボリュームを減らすために、参照キュベットおよび試料キュベットにフィラーロッドを追加する。これらのキュベットをＢＥＴ装置に取り付ける。窒素ガス（Ｎ２ ４．０）の飽和蒸気圧を調べる。フィラーロッドを備えたキュベットが完全に満たされて、生じるデッドボリュームが最小となる量の試料を、ガラスキュベットに秤り入れる。試料を乾燥させるために、試料を真空下で２００℃で１時間保持する。冷却後、試料の重量を記録する。試料が入ったガラスキュベットを測定装置に取り付ける。試料を脱気するために、選択したポンプ速度で排気し、最終圧力１０ミリバールまで材料がポンプに吸い込まれないようにする。
脱気後の試料の重量を、算出に使用する。データ分析には、NovaWin 11.04ソフトウェアを使用する。５つの測定点を使用した多点分析を行い、得られる全比表面積（ＢＥＴtotal）をｍ２／ｇで示す。各試料セルのデッドボリュームを、ヘリウムガス（Ｈｅ ４．６、湿度３０ｐｐｍｖ）を使用して測定前に１回調べる。ガラスキュベットを、液体窒素浴を使用して７７Ｋに冷却させる。吸着のために、７７Ｋで０．１６２ｎｍ２の分子断面積を有するＮ２ ４．０を算出に使用する。
経験的なｔプロット手法を、ＩＳＯ １５９０１－３：２００７に従って使用して、０．１を超える相対圧力でのミクロポアによる寄与と残りの多孔性（すなわち、メソポーラス、マクロポーラスおよび外部表面積の寄与）による寄与とを区別し、ミクロポア表面積（ＢＥＴmicro）およびミクロポアの容積を算出する。ｔプロットの線形部分を決定するために、カットオフｐ／ｐ０以下、典型的には０．１ｐ／ｐ０以下の低圧等温線のデータ点を選択する。正のＣ定数を得ることによって、データ点の選択を検証する。ミクロポアの容積を、縦座標の切片から求める。ミクロポア比表面積（ＢＥＴmicro）は、ｔプロットの傾きから算出できる。
骨格密度（材料密度またはバックボーン密度ともいう）
骨格密度の測定は、ＤＩＮ ６６１３７－２に従って行った。０．４９ｇ～０．５１ｇの粉試料を試料セルに量り取り、測定前に真空下で２００℃で１時間乾燥させた。算出には乾燥後の質量を使用した。測定には、Thermo Fisher Scientific, Inc.のPycnomatic ATC Helium Pycnometerを使用し、「小さい」試料体積および「小さい」参照体積を使用した。このピクノメーターを、約３ｃｍ３の周知の体積を有する「極小」球を使用して毎月校正する。測定は、ＤＩＮ規格に準拠して、純度４．６のヘリウムを使用し、温度２０．０℃、ガス圧約２バールで行った。
熱重量分析（ＴＧＡ）
熱重量分析は、Netzsch Proteusソフトウェアを使用してNetzsch TG 209F1 Libra熱分析装置で行った。TG209標準試料ホルダおよび試料温度測定用の標準タイプＫ熱電対を使用した。典型的な初期試料重量は、約１５～３０ｍｇであった。測定前に試験準備ステップを行わなかった。
測定チャンバ内の温度が、２０ｃｍ３／分の流量でアルゴン雰囲気（純度５．０）中で５℃／分の加熱速度で２５℃から１０００℃に上昇したときに、Ａｌ２Ｏ３るつぼ内の試料の重量を記録する。
実験中の浮力の変化を補正するために、類似の体積の不活性Ａｌ２Ｏ３粉末で満たされたＡｌ２Ｏ３るつぼの見かけの重量を同等の条件下で別々に記録し、測定シグナルから差し引く。
収集したデータを、［｛（温度Ｔにおける試料重量－温度Ｔでの浮力からの見かけの重量）／初期試料重量｝×１００］を［％］で表したものにより定められる、測定した残りの重量パーセントとして（第１のｙ軸上に）、また熱電対により得られた試料温度Ｔを（第２のｙ軸上に）、時間の関数としてプロットする。あるいはプロットは、温度を直接ｘ軸として有することもできる。
ＸＰＳによる表面上の酸素含有率
材料の表面上の酸素含有率を取得するために、Physical Electronics社製 X-ray Photoelectron Spectrometer (XPS) machine PHI-5800 ESCAを使用した。直径１．５ｃｍのリング状の粉末試料ホルダに粉末材料をタッピングすることにより、約１０ｍｇの量の試料を準備した。１２５３．６ｅＶのエネルギを有する非単色ＭｇＫα線を使用し、０～１２００ｅＶの光電子エネルギについてスペクトルを得た。分析した面積は、０．５×０．５ｍｍ２であった。他の機器パラメータはいずれも、標準値に設定した。スペクトルを、ソフトウェアMultipak 9.6.1を使用して炭素の１ｓピークおよびフィットによって校正した。酸素の原子百分率を、得られたスペクトルの（Ｏ１ｓピーク）のフィットから導き出す。
粒径
粒径分布のＤ５０値は、累積粒子体積の５０％が達しない粒径（粒径のメジアン値）を特徴づける。
３１５μｍ未満の粒径および対応するサイズ分布を、ＩＳＯ １３３２０に準拠した分散試料のレーザ回折によって決定した。使用した測定機器は、Ｈｅ－Ｎｅレーザ、青色ＬＥＤおよび周囲温度（２３℃）で測定するための湿式分散ユニットを備えたMalvern製Mastersizer 3000であった。粒径分布のＤ５０値は、21 CFRデバイスソフトウェアを使用して形状係数１で決定した。
３１５μｍを超える粒径および対応するサイズ分布は、「Air Jet RHEWUM LPS 200 MC」ふるい装置（RHEWUM GmbH）を使用したふるい分析により決定した。
ここで、本発明につき、図面を参照してさらに説明する。図面および図面の説明は例示的なものであり、本発明の範囲を限定するものと見なされるべきではない。
試料の熱重量分析のグラフを示す。 第１の試料の細孔径分布のグラフを示す。 第２の試料の細孔径分布のグラフを示す。 第３の試料の細孔径分布のグラフを示す。 第４の試料の細孔径分布のグラフを示す。 比較例の細孔径分布のグラフを示す。 複数の試料の骨格密度のグラフを示す。 アルゴン中および合成空気中の双方における１０００℃以下に加熱された特定の前駆体材料の熱重量分析（ＴＧＡ）の結果を示す。
実施例
好ましい一実施形態において、水性レゾルシノール－ホルムアルデヒド樹脂（ノボラック樹脂）またはレゾルシノール－ホルムアルデヒド／フェノール系ホルムアルデヒド樹脂（ノボラック型）の固形ペレットと、両親媒性分子（ブロックコポリマーまたは界面活性剤または（非イオン性）乳化剤または両親媒性分子の組合せのいずれか）とを合一することにより、ポーラスカーボン材料を製造する。各成分を混合して、均質な前駆体材料を取得し、これをるつぼに充填する。このるつぼを、熱処理のためにオーブンに入れる。
この熱処理を、室温から３００～６００℃の範囲の高温まで加熱することにより窒素雰囲気中で１ステップで行う。加熱プログラムは、次のとおりである：
１Ｋ／分で２５℃から２５０℃まで、２５０℃で６０分間保持、０．５Ｋ／分で２５０℃から４００℃まで、４００℃で６０分間保持、次いで（４００℃が最終処理温度でない場合には）１Ｋ／分で最終温度まで加熱し、この最終温度で３０または６０分間保持。このようにして得られたポーラス炭素質材料を冷却し、オーブンから取り出し、機械的に破砕／ミル処理して所望の粒径にする。
表1に、試験した配合および熱処理の条件を示す。
Figure 2022525737000002
４列目に示されている「重量比」は、各物質の総重量の比を示す。例えば、779 W 50 Askofen樹脂は、ノボラック型の水性レゾルシノール－ホルムアルデヒド樹脂であり、５０重量％の固体樹脂および５０重量％の液相を含む。したがって、この物質の５重量部は、２．５重量部の樹脂に相当する。
結果の再現性を確認するために、各配合について複数の実験を行った。
米国特許第８２２７５１８号明細書による比較例
１００ｇのAskofen 779 W50と６０ｇのエチレングリコールとの混合物；窒素雰囲気下で５００℃に熱処理。両親媒性種を細孔生成剤として使用する代わりに、非両親媒性分子であるエチレングリコール（ＣＡＳ：１０７－２１－１）を使用した。
使用した材料の商業的供給元を表２に示す。
Figure 2022525737000003
図１のグラフは、配合１により製造された炭素質材料の１０００℃以下のアルゴン中での熱重量分析の結果を示す（４００℃での熱処理）。試料の重量損失Δｍ（％）が、加熱時間ｔ（分）の関数として第１の縦座標にプロットされている。測定チャンバ内の温度が第２の縦軸にプロットされており、これは１０００℃の終了温度に達するまで一定の加熱速度（５℃／分）を示し、その後３０分間の等温線が保持される。
図１の曲線Ａは試料の質量損失を示し、曲線Ｂは加熱温度を示し、曲線Ｃはアルゴンフラッシングの質量流量を示している。したがって、ポーラス炭素質材料は、５００℃以下の処理で、その初期重量の最大で約１０％を失う。より高い温度では著しい重量損失が起こり、これは、材料の温度安定性が低いことを示している。このことは、ポーラス炭素質材料の継続的な炭化プロセスによって説明できる。一方、ポーラス炭素質材料の安定性が低いため、二次温度処理をより速く行うことができる。
図２～図６のグラフは、ポーラス炭素質材料の分布を示している（図２は、試料１について、図３は、試料２について、図４は、試料３について、図５は、試料４について、図６は、米国特許第８，２２７，５１８号明細書による比較例について）。
細孔径Ｄ［ｎｍ］に対して、累積細孔容積Ｖｃ［ｃｍ３／ｇ］が左側の縦座標にプロットされており、微分値ｄＶ／ｄ（ｌｏｇＤ）が右側の縦座標にプロットされている。本発明による試料はいずれも、約５０ｎｍ～２８０ｎｍのマクロポア範囲に細孔径の最大値を有する単峰性細孔径分布を有することが分かる。約１０，０００ｎｍまでのＤ値を有するいくつかのより大きな細孔も存在するが、これらは粒子間細孔と解釈され、粒子の細孔構造に属するものではない。
これとは対照的に、比較例の結果として得られた炭素質材料は、図６に示すように、所望の範囲の適切な多孔性を示していない。この細孔径分布は、約０．００２ｃｍ３／ｇという小さな細孔容積を示しており、つまり、この材料は非多孔性である。図の曲線Ｄは、累積細孔容積を示し、２つの曲線ＥおよびＦは、細孔径導関数を細孔径の関数として示したものである（曲線Ｆは、測定されたデータ点の平滑化された曲線である）。これらはいずれも、１つの材料に対して１回の測定で得られたものである。
表３に、窒素吸着、Ｈｇポロシメトリーおよびヘリウムピクノメトリーから得られた炭素質材料の特性を列挙する。
Figure 2022525737000004
炭素質材料の合成に使用したそれぞれの前駆体の個々の種類および比率に応じて、１．３ｃｍ３／ｇから最大１．７ｃｍ３／ｇまでの骨格密度を達成することができる。これを図７に示す。ｘ軸上の分布は、個々のデータ点を示すための単なる散布図である。グループ化は、材料のクラスに対応する。参照符号「１」で示された点のグループは、炭素供給源「Askofen 779 W 50」を使用した２０回の測定に基づくものである。算出された骨格密度の平均値は、１．４７ｇ／ｃｍ３である。点「２」のグループは、炭素供給源「Alnovol PN320」を使用した２３回の測定に基づくものである。算出された骨格密度の平均値は、１．３４ｇ／ｃｍ３である。点「３」のグループは、炭素供給源「Penacolite B-16S」を使用した４回の測定に基づくものである。算出された骨格密度の平均値は、１．３７ｇ／ｃｍ３である。灰色の帯「４」は、９００℃の高温で処理された前駆体材料について測定された骨格密度値に相当する。そこに示される値は、４７個の試料全体の骨格密度範囲に対して与えられたものである（値の平均ではない）。
表４に、試料番号４および５についての、窒素吸着、Ｈｇポロシメトリー、ヘリウムピクノメトリー、熱重量分析およびＸ線光電子分光法から得られた追加の材料特性を列挙する。
Figure 2022525737000005
「質量損失」の欄には、ポーラス炭素質材料を不活性ガス下で１０００℃に加熱した際の質量損失が列挙されている。
表面上の酸素含有率は、材料の比表面積の指標である。酸素含有率は、ＸＰＳ法を使用して測定したものである。
表３および表４に示すように、炭素質材料のマクロ多孔性は、４００℃という低い最終合成温度ですでに確立されており、温度を６００℃に上げても大きく変化することはない（配合１と配合４とを比較）。最終合成温度を６００℃に上げた場合の主な違いは、比表面積の増加、逆にいえば表面上の酸素含有率の減少である。したがって、材料の所望の仕様に応じて、炭素質材料の特性を調整することができる。さらに、材料が最初に得られる温度に応じて、さらに不活性ガス雰囲気下で１０００℃まで加熱した際の質量損失が影響を受け得る。これにより、合成後の所望の後処理に応じて材料特性を追加的に調整することが可能となる。すなわち、例えば合成温度（例えば４００℃または６００℃）に応じて、このような後処理中の材料からのガス放出を低減することができる。このことは、例えば６００℃の合成温度を使用することにより、４００℃で得られた材料と比較して、後処理ステップでより高いスループットを達成できることを意味する。
表５に、配合番号６についての、窒素吸着、Ｈｇポロシメトリー、ヘリウムピクノメトリーおよび熱重量分析から得られた追加の材料特性を列挙する。
Figure 2022525737000006
表５に示すように、炭素質材料のマクロ多孔性は、加水分解性タンニン酸カーボン前駆体を用いても達成可能である。したがって、炭素質材料の特性は、材料の所望の仕様に応じて炭素供給源を選択することによっても調整できる。
また本明細書に記載の炭素質材料は、電流を伝導せず、すなわち電気絶縁体である。このような多孔質絶縁体は、例えば電気化学的エネルギー貯蔵デバイスのセパレータとして機能するのに非常に適している。またこれらの材料は、低い周囲圧力または真空下で断熱材として使用することができる。
前駆体材料混合物は、典型的にはノボラック樹脂および両親媒性界面活性剤を含む。ノボラック樹脂の一例は、Alnovol（登録商標）PN320（Allnex）および界面活性剤Genapol（登録商標）PF20（Clariant）またはSynperonic（登録商標）PE/L64（Croda）である。樹脂と界面活性剤との比は、総じて５：（１．５～９）である。
図８に、Alnovol PN320とGenapol（登録商標）PF20 Synperonic PE/L64との５：５の比での混合物を用いて行った熱重量分析（ＴＧＡ）の結果を示す。この混合物は、アルゴン（曲線８１）雰囲気中および合成空気（曲線８２）雰囲気中の双方で１０００℃以下で別々に加熱したものである。図１と同様に、試料の元の試料質量と比較した残りの質量Δｍ（％）が、加熱温度Ｔ（℃）の関数として縦座標にプロットされている。加熱温度は加熱速度の関数であり、加熱速度は、６００℃の温度に達するまでは３℃／分であり、１０００℃の終了温度に達するまでは５℃／分である。約４００℃までは、異なる雰囲気で加熱された試料のＴＧＡ曲線８１、８２は、かなり類似したプロファイルを有する。４００℃では、アルゴンで熱分解された試料（８１）はより大きな質量損失を示し、その後、その傾きが減少する。空気で熱分解された試料（８２）は、約４００～４５０℃の温度範囲でプラトーを有し、ここで、炭素の質量損失は、アルゴンで熱分解された試料（８１）の質量損失よりも約１０重量％低い。しかし、４５０℃を超える温度で酸化が生じると、質量損失は大幅に増加する。４５０℃での炭素収率の相違は、距離バー８３で示される。
同様の熱重量分析の結果が、Alnovol（登録商標）PN445およびGenapol（登録商標）PF20（５：５）の混合物から製造された前駆体材料から明らかになった。４５０℃の温度では、アルゴン雰囲気中で架橋させた試料の質量損失は、合成空気中で架橋させた試料と比較して、約１５重量％大きかった。
これらの熱重量分析の結果に基づき、熱分解中の炭素収率の増加（炭素質量損失の減少）を、本発明の方法によってポーラスカーボン材料の合成へと移行させ得ることを証明するための実験を設計した。Alnovol（登録商標）PN320およびGenapol（登録商標）PF20の５：５の比の混合物を架橋させ、以下の加熱勾配プロファイルで６００℃以下で熱分解させた：２０～３５０℃：平均で０．５℃／分→３５０～４５０℃：１℃／分→４５０～６００℃：２℃／分。４５０℃の温度で両親媒性物質の分解は十分に完全であり、雰囲気を、酸化剤を含むものから不活性ガスのみを含むものに変更する。この温度（４５０℃）は、酸化剤を含む雰囲気中で前駆体を加熱する酸化段階の最高温度であると同時に、低温処理の「第１の温度」でもある。
第１の試行では、混合物を窒素雰囲気中で熱分解させた。第２の試行では、混合物を開放したレトルト中で加熱して、熱分解中に酸化剤（空気）を含む空気が４５０℃まで確実に達するようにした。その温度に達したらすぐにレトルトを閉鎖し、窒素流のスイッチを入れて、より高温（４５０～６００℃）での空気によるさらなる酸化から炭素質材料を保護した。表６は、窒素中および（４５０℃までの）空気中での熱分解後のポーラスカーボン材料の収率の比較を示す。
Figure 2022525737000007
窒素中で処理した試料が、６００℃で３０．３重量％の収率を有するのに対して、空気で架橋させた試料は、３２．７重量％という、より高い収率を有する。この収率の統計誤差は、典型的には０．５重量％である。実際には、空気で架橋させた炭化試料の収率は、窒素で架橋させた試料と比較して３．４重量％大きい。この改善は、６００℃で認められた２．４重量％の収率の向上よりもさらに大きい。このことは、酸素がポリマーネットワークを安定化させ、この改善を保存し得ることを暗示している。この第１の実験では、空気を、４７０℃の温度で窒素に置き換えた。他の実験によって、プロセスの最適化により、例えば４００℃以下の温度で不活性雰囲気に切り替えることにより、さらにより高い炭素収率が得られる可能性があることが判明し得た。
前駆体材料混合物の架橋および熱分解によって、０．４ｃｍ３／ｇを超える累積細孔容積および５０～２８０ｎｍの範囲の最頻細孔径を有するマクロポーラスカーボンが得られる。

Claims (15)

  1. ａ）少なくとも１つの炭素供給源および少なくとも１つの両親媒性種を準備するステップと、
    ｂ）少なくとも前記炭素供給源と前記両親媒性種とを合一して前駆体材料を得るステップと、
    ｃ）前記前駆体材料を少なくとも１５分間にわたって３００℃～６００℃の範囲の温度に加熱して、ポーラス炭素質材料を得るステップと、
    ｄ）最頻細孔径および細孔容積および骨格密度を有する前記ポーラス炭素質材料を冷却するステップと、
    ｅ）前記ポーラス炭素質材料を粉砕して、破砕されたポーラス炭素質材料粒子を得るステップと、
    ｆ）前記粉砕されたポーラス炭素質材料粒子を７００～１５００℃の範囲の温度に加熱するステップと
    を含む、ポーラス炭素質材料の製造方法。
  2. 加熱ステップｃ）の間に、前記前駆体材料を少なくとも１５分間にわたって３５０℃～５５０℃の範囲の温度に、さらにより好ましくは４５０～５５０℃の範囲の温度に加熱する、請求項１記載の方法。
  3. 前記破砕されたポーラス炭素質材料が、１０ｍｍ未満、好ましくは５ｍｍ未満、最も好ましくは３ｍｍ未満のメジアン粒径（Ｄ５０値）を有する、請求項１または２記載の方法。
  4. 加熱ステップｃ）における前記前駆体材料の加熱が、酸化段階を含み、前記酸化段階において、前記前駆体材料を酸化性雰囲気中で加熱することを特徴とする、請求項１から３までのいずれか１項記載の方法。
  5. 前記酸化段階中に前記前駆体材料を加熱する間の前記酸化性雰囲気が、酸素含有雰囲気であり、好ましくは２５体積％未満の酸素含有率を有する雰囲気であり、特に好ましくは空気であることを特徴とする、請求項４記載の方法。
  6. 前記酸化段階中の前記前駆体材料の加熱を、１５０℃～４７０℃、好ましくは２００℃～４００℃の温度範囲で行うことを特徴とする、請求項４または５記載の方法。
  7. 前記酸化段階が、６０～３６０分の範囲、好ましくは１２０～３００分の範囲の持続時間を有することを特徴とする、請求項４から６までのいずれか１項記載の方法。
  8. 前記炭素供給源が、ノボラック型フェノール系ホルムアルデヒド樹脂、特にノボラック型レゾルシノール－ホルムアルデヒド樹脂、あるいはノボラック型フェノール－ホルムアルデヒド樹脂、加水分解性タンニン酸、リグニン、セルロース樹脂からなる群から選択される、請求項１から７までのいずれか１項記載の方法。
  9. 前記少なくとも１つの両親媒性種が、ブロックコポリマーおよび／または界面活性剤からなる群から選択され、好ましくは、少なくとも１つの両親媒性種が、両親媒性化合物を含み、前記両親媒性化合物が、２つ以上の隣接するエチレンオキシドベースの繰返し単位を含み、好ましくは５つ以上、より好ましくは７つ以上、より好ましくは２０個以上、または３０個以上、または５０個以上でかつ１０００個以下の隣接するエチレンオキシドベースの繰返し単位を含む、請求項１から８までのいずれか１項記載の方法。
  10. 前記ブロックコポリマーが、ポリオキシエチレン－ポリオキシプロピレン－ポリオキシエチレンまたはポリオキシプロピレン－ポリオキシエチレン－ポリオキシプロピレンの構造を有するトリブロックコポリマー、乳化剤、例えばポリエチレンポリプロピレングリコール、界面活性剤、例えばポリエチレングリコールモノアルキルエーテルおよび他の変性ポリエチレングリコールからなる群から選択される、請求項９記載の方法。
  11. １．２ｇ／ｃｍ３～１．８ｇ／ｃｍ３、好ましくは１．３ｇ／ｃｍ３～１．７ｇ／ｃｍ３の範囲の骨格密度を有し、さらには相互接続された連続細孔を含む細孔を備えた、請求項１から１０までのいずれか１項記載の方法により得ることができる、ポーラス炭素質材料。
  12. 前記細孔が、５０～２８０ｎｍの範囲の最頻細孔径を有する、請求項１１記載のポーラス炭素質材料。
  13. 前記細孔が、単峰性細孔径分布を有する、請求項１１または１２記載のポーラス炭素質材料。
  14. 前記ポーラスカーボン材料が、モノリス体または粉末として存在する、請求項１１から１３までのいずれか１項記載のポーラス炭素質材料。
  15. 金属粒子が分配された表面領域を有する触媒担体を備えた触媒であって、前記触媒担体が、請求項１１から１４までのいずれか１項記載のポーラス炭素質材料から製造されている、触媒。
JP2021552235A 2019-04-02 2020-03-19 ポーラス炭素質材料の製造方法、ポーラス炭素質材料および該材料で製造された触媒 Pending JP2022525737A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP19166727.8A EP3718967A1 (en) 2019-04-02 2019-04-02 Process for the preparation of a porous carbonaceous material, an electrochemical energy storage device and a catalyst
EP19166727.8 2019-04-02
PCT/EP2020/057622 WO2020200812A1 (en) 2019-04-02 2020-03-19 Process for the preparation of a porous carbonaceous material, porous carbonaceous material, and a catalyst made of the material

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2022525737A true JP2022525737A (ja) 2022-05-19
JPWO2020200812A5 JPWO2020200812A5 (ja) 2023-02-24

Family

ID=66091907

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021552235A Pending JP2022525737A (ja) 2019-04-02 2020-03-19 ポーラス炭素質材料の製造方法、ポーラス炭素質材料および該材料で製造された触媒

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20220177309A1 (ja)
EP (2) EP3718967A1 (ja)
JP (1) JP2022525737A (ja)
KR (1) KR20210146933A (ja)
CN (1) CN113474285A (ja)
WO (1) WO2020200812A1 (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220056230A1 (en) * 2020-08-11 2022-02-24 Neoteryx, Llc Porous carbon structure production
CN112441582B (zh) * 2020-12-25 2022-10-28 齐鲁工业大学 一种生物质多孔碳材料的制备方法和应用
CN112758911B (zh) * 2020-12-31 2023-02-10 宁波杉杉新材料科技有限公司 硬炭材料及其制备方法和应用、锂离子电池
CN115571878A (zh) * 2022-11-24 2023-01-06 克拉玛依职业技术学院 一种脱甲基化木质素改性酚醛树脂多孔碳微球的制备方法及其应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4198254B2 (ja) * 1999-02-03 2008-12-17 三菱化学株式会社 非水系二次電池用炭素質負極材料、その製造方法及び非水系二次電池
GB0019417D0 (en) 2000-08-09 2000-09-27 Mat & Separations Tech Int Ltd Mesoporous carbons
WO2007131951A2 (en) * 2006-05-12 2007-11-22 Agfa Graphics Nv Method for making a lithographic printing plate
US20080152577A1 (en) * 2006-12-21 2008-06-26 Addiego William P Ordered mesoporous carbons and method for manufacturing same
US10173937B2 (en) * 2011-06-06 2019-01-08 Cool Planet Energy Systems, Inc. Biochar as a microbial carrier
US9593225B2 (en) * 2012-06-04 2017-03-14 The Curators Of The University Of Missouri Multifunctional porous aramids (aerogels), fabrication thereof, and catalytic compositions derived therefrom
EP2909134B1 (en) 2012-10-18 2017-05-10 Fundación Centro de Investigación Cooperativa de Energías Alternativas, CIC Energigune Fundazioa Process for the preparation of hierarchically meso and macroporous structured materials
KR20150108352A (ko) * 2013-01-18 2015-09-25 소니 주식회사 전극용 복합 재료 및 그 제조 방법 및 이차 전지
CN105621383B (zh) * 2014-10-30 2018-03-16 中国石油化工股份有限公司 一种大孔碳的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN113474285A (zh) 2021-10-01
KR20210146933A (ko) 2021-12-06
EP3718967A1 (en) 2020-10-07
WO2020200812A1 (en) 2020-10-08
US20220177309A1 (en) 2022-06-09
EP3947273A1 (en) 2022-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2022525737A (ja) ポーラス炭素質材料の製造方法、ポーラス炭素質材料および該材料で製造された触媒
Castro-Gutiérrez et al. Synthesis of perfectly ordered mesoporous carbons by water-assisted mechanochemical self-assembly of tannin
US9006136B2 (en) Highly porous activated carbon with controlled oxygen content
US9714173B2 (en) Gyroidal mesoporous carbon materials and methods thereof
KR100866311B1 (ko) 질소 풍부한 나노다공성 그라파이트 탄소 질화물 구조체의 제조방법
JP2007149636A (ja) ヘテロ原子含有のメソ多孔性炭素とその製造方法、担持触媒および燃料電池
Yoshida et al. Solvent-free synthesis and KOH activation of mesoporous carbons using resorcinol/Pluronic F127/hexamethylenetetramine mixture and their application to EDLC
JP7028580B2 (ja) 活性化ナノ多孔質炭素の製造方法
Chen et al. Mesoporous carbonaceous materials prepared from used cigarette filters for efficient phenol adsorption and CO 2 capture
JP6999131B2 (ja) 活性炭の製造方法
JP2006522733A (ja) 成形された多孔質物質
Choma et al. Organic acid-assisted soft-templating synthesis of ordered mesoporous carbons
EP3162761B1 (en) Porous carbon material
US8232226B2 (en) Method for producing spherical activated carbon
JP2022525507A (ja) ポーラスカーボン材料の製造方法および本方法により得られるポーラスカーボン材料
JP2010030844A (ja) 窒化炭素多孔体（ｍｃｎ）を製造する方法
Burshtein et al. Template‐Free Formation of Regular Macroporosity in Carbon Materials Made from a Folded Polymer Precursor
EP4257548A1 (en) Method for preparing porous carbon structure having increased surface area and total pore volume, and porous carbon structure prepared using same
JP2020059849A (ja) 共有結合性有機構造体組成物、その焼成体、およびこれらの製造方法
JP7243136B2 (ja) フェノール樹脂粒子の製造方法及び炭化物粒子の製造方法
WO2014038005A1 (ja) 多孔質炭素及びその製造方法
Wang et al. Effect of the composition on the morphology and mechanical properties of nanoporous carbon monoliths derived from phenol–formaldehyde/poly (methyl methacrylate) blends
CN114653354A (zh) 一种含碳氧化铝载体的制备方法
Gorka Polymer-based mesoporous carbons: soft-templating synthesis, adsorption and structural properties
Nan et al. Microcellular carbon from polyacrylonitrile precursors

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230215

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20230215

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20240226

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20240402