JP2022523706A - パーソナルケア用途のための液晶脂質粒子の化粧料組成物 - Google Patents

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リェオル リー，ドン
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Abstract

本願発明は液晶脂質粒子に関する。本願発明は、高い保湿効能、優れた皮膚感触、皮膚の柔らかさ、及び皮膚のなめらかさの利点を有する局所用組成物に使用される液晶脂質粒子に関する。【選択図】なし

Description

本願発明は液晶脂質粒子に関する。詳細には、本願発明は局所用組成物で使用される液晶脂質粒子に関する。液晶脂質組成物を含有する局所用組成物は、高い保湿効能、優れた皮膚感触、皮膚の柔らかさ、及び皮膚のなめらかさの利点を有する。
皮膚は、生物学的に必須の成分、例えば水のあらゆる損失を防ぐバリア膜として非常に重要な役割を果たし、一方、同時に外部の微生物、化学物質、紫外線等のあらゆる生物学的、化学的又は物理的な侵襲からの保護に役立つ。バリア膜として機能する部分は角層、すなわち角質層であり、その厚さは約20μmであり、皮膚の最外層に位置し、モルタルとして働く細胞間脂質を介して互いに結合するレンガとして積層される角質細胞の構造において強靱なバリア膜を形成する。
角質層は重要なバリア機能を果たし、その最も主要な機能は過剰な経表皮水分損失(「TEWL」)を防ぐことである。TEWLを遅らせることに加えて、脂質ラメラ状膜のシートは、異物である化学物質及び微生物の侵入に対する保護も行う。
ラメラ液晶を形成する乳化剤は、角質層のマルチ-ラメラ脂質構造を模倣するものとして化粧品原料の供給元により販売されている。
化粧品の分野では、より小さい粒子は容易に皮膚に吸収され、損傷を容易且つより効率的に修復すると考えられている。機能性化粧品におけるナノテクノロジーの導入は、香料の香りがより長く持続し、日焼け止め剤が皮膚を保護し、抗老化クリーム剤が年齢に対抗し、保湿剤が皮膚の水分補給を維持するようになることを目標としている。ナノテクノロジーに基づく革新のいくつかは、ナノエマルジョン(透明で、独特の触感及び質感の特性を有する)、ナノカプセル(スキンケア製品に使用される)、ナノ顔料(透明で、日焼け止め製品の効率を上げる)、リポソーム製剤(酸素感受性又は光感受性の化粧品原料を保護する従来の化粧品材料からなる小胞を含有する)、ニオソーム、ナノ結晶、固体脂質ナノ粒子、カーボンナノチューブ、フラーレン及びデンドリマーである。機能性化粧品にナノ粒子を使用する主要な利点には、ナノ粒子内に被包することによる化粧品原料(例えば、ビタミン、不飽和脂肪酸及び抗酸化剤)の安定性における改善;有害な紫外線(UV)からの皮膚の効率的な保護;美的に感じの良い製品(例えば、ミネラル日焼け止め剤中に、活性ミネラルのより小さい粒子を使用することにより、目立つ白い外観を残すことなく塗布することが可能となる);有効成分の所望の部位への標的設定、及び長期効果のための有効成分の制御放出が含まれる。
WO 2005/108383 A1は、少なくとも1種の固体脂肪族アルコールと組み合わせた少なくとも2種のスクロースエステルの混合物を含む水中油型エマルジョンであって、混合物が、皮膚を効果的に保湿及び保護し且つ有効成分の送達用に有用なビヒクルを提供するマルチ-ラメラ液晶ネットワークを形成する、水中油型エマルジョンを開示している。
US 2009/0239956 A1は、それぞれ特異的構造を有する1種以上のポリグリセリンモノエーテルを含有し、化粧料組成物を含有するメークアップ及び化粧品を除去するために使用される、化粧料使用のためのラメラ液晶組成物に関する。
US 2012/0282357 A1は、表皮中のカルシウムイオンの量を調節する方法であって、皮膚バリア機能を向上させるための材料を対象の皮膚に塗布することを含み、該材料はミツバグサ属(Pimpinella)抽出物、ヒトデ類(Asteroidea)抽出物、L-カルニチン、ロイヤルゼリー加水分解物、α,ε-ビス(γ-N-ラウロイルグルタミル)リシン、パルマリア(Palmaria)抽出物、ε,γ-グルタミルリシン、オウレン(Coptis japonica)抽出物及び橙(citrus aurantium)皮抽出物からなる群から選択される、方法を開示している。
WO 2016/003118 A1は、使用感の改善をもたらすコレステロール液晶を含む多相化粧料組成物に関する。
皮膚クリーム剤、ローション剤等に配合された天然抽出物のようないくつかの方法を使用することにより、皮膚バリア機能を向上させるための努力が続けられてきた一方、これらの抽出物は皮膚バリア機能を生物学的に向上させるのに効率的であるが、これらは物理的バリア機能の向上には至らない。
したがって、形成された保護バリアが完全に天然であるように、皮膚自体の能力を向上させてそのバリアの強度を維持及び/又は修復することにより皮膚バリア機能を効果的に改善する必要性が依然として存在する。更に、向上された皮膚保護特性及び向上された皮膚保湿を示す皮膚組成物を有することも必要とされる。
驚いたことに、本願発明の液晶脂質粒子は、バリア機能を改善し且つ有害汚染物質から皮膚を保護するのに効果的であり、また皮膚保湿効果を向上させることが見出された。
液晶脂質粒子は、液相及び固相の二重の利点をもたらす別の種類のシステムである。これらの粒子は容易に製造され、数々の利点をもたらすことができる。
したがって、一態様では、本願発明は、少なくとも1種の液晶脂質粒子を皮膚に塗布することを含む、皮膚への粉塵の付着を低減する方法に関し、液晶脂質粒子は、
少なくとも1種の式(I)の化合物
Figure 2022523706000001
 [式中、mは10以上24以下の範囲であり、nは1以上25以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(II)の化合物
Figure 2022523706000002
 [式中、aは10以上24以下の範囲である]、
少なくとも1種の式(III)の化合物
Figure 2022523706000003
 [式中、xは10以上24以下の範囲であり、yは10以上25以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(IV)の化合物
Figure 2022523706000004
 [式中、pは10以上16以下の範囲である]、
少なくとも1種の式(V)の化合物
Figure 2022523706000005
 [式中、A及びBは各々独立して水素原子又はアルカリ土類金属若しくはアルカリ土類金属であり、
Rは直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のC10～C20脂肪族基である]、
及び
少なくとも1種の式(VI)の化合物
Figure 2022523706000006
 [式中、rは9以上18以下の範囲であり、Mは水素原子、アルカリ土類金属又はアルカリ土類金属である]
を含む一般式(I)～(VI)により表される化合物を含む。
更に別の態様では、本願発明は、皮膚への粉塵の付着を低減するための少なくとも1種の液晶脂質粒子の使用に関し、
液晶脂質粒子は、
少なくとも1種の式(I)の化合物
Figure 2022523706000007
 [式中、mは10以上24以下の範囲であり、nは1以上25以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(II)の化合物
Figure 2022523706000008
 [式中、aは10以上24以下の範囲である]、
少なくとも1種の式(III)の化合物
Figure 2022523706000009
 [式中、xは10以上24以下の範囲であり、yは10以上25以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(IV)の化合物
Figure 2022523706000010
 [式中、pは10以上16以下の範囲である]、
少なくとも1種の式(V)の化合物
Figure 2022523706000011
 [式中、A及びBは各々独立して水素原子又はアルカリ土類金属若しくはアルカリ土類金属であり、
Rは直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のC10～C20脂肪族基であり]、
及び
少なくとも1種の式(VI)の化合物
Figure 2022523706000012
 [式中、rは9以上18以下の範囲であり、Mは水素原子、アルカリ土類金属又はアルカリ土類金属である]
を含む一般式(I)～(VI)により表される化合物を含む。
本願発明の別の態様は、本明細書で上及び下に記載した少なくとも1種の液晶粒子、少なくとも1種の増稠剤、及び水を含む局所用組成物に関する。
液晶脂質粒子の直方晶側方充填を示す図である。 液晶脂質粒子の処置により形成される透明/可撓性の脂質膜を示す図である。 液晶脂質粒子により形成される膜は撥液(repellent)効果を有することを示す図である。 液晶脂質粒子により形成される膜は抗付着効果を有することを示す図である。 コルネオメーターで測定した場合の、液晶脂質粒子を含む組成物の保湿効果の増加を示す図である。
本願発明の本組成物及び製剤を記載する前に、記載された特定の組成物及び製剤は当然のことながら変化し得るため、本発明はそのような特定の組成物及び製剤に限定されないことを理解されたい。本願発明の範囲は添付の特許請求の範囲によってのみ限定されるため、本明細書で使用される用語は限定的であることを意図するものではないこともまた理解されたい。
以下、ある群が少なくともある特定の数の実施形態を含むと定義される場合、これは、好ましくはこれらの実施形態のみからなる群を包含することもまた意図している。更に、本記載及び特許請求の範囲における用語「第1の」、「第2の」、「第3の」又は「a」、「b」、「c」等は、同様の要素を区別するために使用され、必ずしも連続的又は時系列的な順序を記載するために使用されているわけではない。そのように使用される用語は適切な状況下で互換的であり、本明細書に記載の本願発明の実施形態は、本明細書に記載されるか又は説明されるものとは別の順番で操作可能であることを理解されたい。用語「第1の」、「第2の」、「第3の」又は「(A)」、「(B)」及び「(C)」又は「(a)」、「(b)」、「(c)」、「(d)」、「i」、「ii」等が方法又は使用又はアッセイの工程に関する場合、本明細書で上又は下に明示されるように本出願に別段の指示がない限り、工程間の時間又は時間間隔には一貫性がなく、すなわち、工程は同時に実施されてもよく、又はそのような工程間に秒、分、時間、日、週、月若しくは更には年の時間間隔があってもよい。
更に、本明細書の全体を通して定義された範囲には末端値も含まれ、すなわち、1～10の範囲はその範囲内に1及び10の両方が含まれることを含意する。誤解を避けるために、出願人は、準拠法に基づいて任意の等価物に対する権利を有するものとする。
以下の節において、本願発明の異なる態様をより詳細に定義する。そのように定義された各態様は、そうでない旨が明らかに示されない限り、任意の他の態様又は複数の態様と組み合わせてもよい。詳細には、好ましい又は有利であると示された任意の特徴は、好ましい又は有利であると示された任意の他の特徴又は複数の特徴と組み合わせてもよい。
本明細書の全体を通して、「1つの実施形態」又は「一実施形態」の指示内容は、実施形態に関連して記載される特定の特徴、構造又は特質が、本願発明の少なくとも1つの実施形態に含まれることを意味する。したがって、本明細書の全体を通して様々な部分における語句「1つの実施形態では」又は「一実施形態では」の出現は、必ずしも全てが同一の実施形態を表しているわけではないが、同一の実施形態を表していてもよい。更に、特定の特徴、構造又は特質は、1つ以上の実施形態において本開示から当業者に明らかであるように、任意の好適な手法で組み合わせてもよい。更に、本明細書に記載される一部の実施形態はいくつかの特徴を含むが、他の実施形態に含まれる他の特徴は含まない一方、異なる実施形態の特徴の組合せは、当業者により理解されるように本願発明の範囲内であり、異なる実施形態を形成すると意図される。例えば、添付の特許請求の範囲では、特許請求される実施形態のいずれかは、任意の組合せで使用することができる。
「局所的塗布」とは、ヒト又は動物の身体の皮膚表面に、好ましくは顔、頭皮、足、手足又は躯幹に、組成物を直接塗布又は広げることを意味する。
本願発明は、少なくとも1種の液晶脂質粒子を皮膚に塗布することを含む、皮膚への粉塵の付着を低減する方法に関し、
液晶脂質粒子は、
少なくとも1種の式(I)の化合物
Figure 2022523706000013
 [式中、mは10以上24以下の範囲であり、nは1以上25以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(II)の化合物
Figure 2022523706000014
 [式中、aは10以上24以下の範囲である]、
少なくとも1種の式(III)の化合物
Figure 2022523706000015
 [式中、xは10以上24以下の範囲であり、yは10以上25以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(IV)の化合物
Figure 2022523706000016
 [式中、pは10以上16以下の範囲である]、
少なくとも1種の式(V)の化合物
Figure 2022523706000017
 [式中、A及びBは各々独立して水素原子又はアルカリ土類金属若しくはアルカリ土類金属であり、
Rは直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のC10～C20脂肪族基である]、
及び
少なくとも1種の式(VI)の化合物
Figure 2022523706000018
 [式中、rは9以上18以下の範囲であり、Mは水素原子、アルカリ土類金属又はアルカリ土類金属である]
を含む一般式(I)～(VI)により表される化合物を含む。
一実施形態では、本願発明は、皮膚への粉塵の付着を低減するための少なくとも1種の液晶脂質粒子の使用に関し、
液晶脂質粒子は、
少なくとも1種の式(I)の化合物
Figure 2022523706000019
 [式中、mは10以上24以下の範囲であり、nは1以上25以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(II)の化合物
Figure 2022523706000020
 [式中、aは10以上24以下の範囲である]、
少なくとも1種の式(III)の化合物
Figure 2022523706000021
 [式中、xは10以上24以下の範囲であり、yは10以上25以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(IV)の化合物
Figure 2022523706000022
 [式中、pは10以上16以下の範囲である]、
少なくとも1種の式(V)の化合物
Figure 2022523706000023
 [式中、A及びBは各々独立して水素原子又はアルカリ土類金属若しくはアルカリ土類金属であり、
Rは直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のC10～C20脂肪族基である]、
及び
少なくとも1種の式(VI)の化合物
Figure 2022523706000024
 [式中、rは9以上18以下の範囲であり、Mは水素原子、アルカリ土類金属又はアルカリ土類金属である]
を含む一般式(I)～(VI)により表される化合物を含む。
本発明の一実施形態では、局所用組成物は、上に定義した少なくとも1種の液晶粒子、少なくとも1種の増稠剤、及び水を含む。
本願発明の液晶脂質粒子は、一般式(I)～(IV)により表される化合物
Figure 2022523706000025
 [式中、mは10以上24以下の範囲であり、nは1以上25以下の範囲の整数である]、
Figure 2022523706000026
 [式中、aは10以上24以下の範囲である]、
Figure 2022523706000027
 [式中、xは10以上24以下の範囲であり、yは10以上25以下の範囲の整数である]、
及び
Figure 2022523706000028
 [式中、pは10以上16以下の範囲である]
からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を含む。
本願発明の液晶粒子は、一般式(I)～(IV)により表される化合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物と、さらに、一般式(V)又は(VI)の少なくとも1種の化合物
Figure 2022523706000029
 [式中、A及びBは各々独立して水素原子又はアルカリ土類金属若しくはアルカリ土類金属であり、
Rは直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のC10～C20脂肪族基である]、
Figure 2022523706000030
 [式中、rは9以上18以下の範囲であり、Mは水素原子、アルカリ土類金属又はアルカリ土類金属である]
とを含む。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は、一般式(I)により表される少なくとも1種の化合物、並びに一般式(II)、(III)及び(IV)により表される化合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を含む。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は、一般式(I)により表される少なくとも1種の化合物、並びに一般式(II)、(III)、(IV)、(V)及び(VI)により表される化合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を含む。
本願発明の更に別の実施形態では、液晶脂質粒子は、一般式(II)により表される少なくとも1種の化合物、並びに一般式(I)、(III)及び(IV)により表される化合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を含む。
本願発明の更に別の実施形態では、液晶脂質粒子は、一般式(II)により表される少なくとも1種の化合物、並びに一般式(I)、(III)、(IV)、(V)及び(VI)により表される化合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を含む。
本願発明の更に別の実施形態では、液晶脂質粒子は、一般式(III)により表される少なくとも1種の化合物、並びに一般式(I)、(II)及び(IV)により表される化合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を含む。
本願発明の更に別の実施形態では、液晶脂質粒子は、一般式(III)により表される少なくとも1種の化合物、並びに一般式(I)、(II)、(IV)、(V)及び(VI)により表される化合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を含む。
本願発明の更に別の実施形態では、液晶脂質粒子は、一般式(IV)により表される少なくとも1種の化合物、並びに一般式(I)、(II)、(III)、(V)及び(VI)により表される化合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を含む。
本願発明の更なる実施形態では、液晶脂質粒子は、一般式(I)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(II)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(III)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(IV)により表される少なくとも1種の化合物を含む。
本願発明の別の実施形態では、液晶脂質粒子は、一般式(I)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(II)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(III)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(IV)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(V)により表される少なくとも1種の化合物を含む。
本願発明の更なる実施形態では、液晶脂質粒子は、一般式(I)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(II)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(III)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(IV)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(VI)により表される少なくとも1種の化合物を含む。
本願発明の更なる実施形態では、液晶脂質粒子は、一般式(I)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(II)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(III)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(IV)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(VI)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(V)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(VI)により表される少なくとも1種の化合物を含む。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は、一般式(I)により表される少なくとも1種の化合物
Figure 2022523706000031
 [式中、mは10以上24以下の範囲であり、nは1以上25以下の範囲の整数である]
を含む。
本願発明の一実施形態では、一般式(I)の少なくとも1種の化合物は、セテアレス、ポリオキシエチレンステアリルエーテル及びポリオキシエチレンセチルエーテルからなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、一般式(I)の少なくとも1種の化合物は、セテアレス-12、セテアレス-12、セテアレス-30からなる群から選択される。
本願発明の最も好ましい実施形態では、一般式(I)の少なくとも1種の化合物は、セテアレス-12、セテアレス-12からなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、一般式(II)の少なくとも1種の化合物
Figure 2022523706000032
 において、aは10以上24以下の範囲である。
本願発明の一実施形態では、一般式(II)の少なくとも1種の化合物は、ステアリン酸グリセリン、ラウリン酸グリセリン及びパルミチン酸グリセリン、カプリル酸グリセリン、ミリスチン酸グリセリンからなる群から選択される。
本願発明の好ましい実施形態では、一般式(II)の少なくとも1種の化合物はステアリン酸グリセリンである。
本願発明の一実施形態では、一般式(III)の少なくとも1種の化合物
Figure 2022523706000033
 において、xは10以上24以下の範囲であり、yは10以上25以下の範囲の整数である。
本願発明の一実施形態では、一般式(III)の少なくとも1種の化合物は、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸ミリスチル、ステアリン酸ミリスチル、イソステアリン酸ミリスチル、オレイン酸ミリスチル、ベヘン酸ミリスチル、エルカ酸ミリスチル、ミリスチン酸セチル、パルミチン酸セチル、ステアリン酸セチル、イソステアリン酸セチル、オレイン酸セチル、ベヘン酸セチル、エルカ酸セチル、ミリスチン酸ステアリル、パルミチン酸ステアリル、ステアリン酸ステアリル、イソステアリン酸ステアリル、オレイン酸ステアリル、ベヘン酸ステアリル、エルカ酸ステアリル、ミリスチン酸イソステアリル、パルミチン酸イソステアリル、ステアリン酸イソステアリル、イソステアリン酸イソステアリル、オレイン酸イソステアリル、ベヘン酸イソステアリル、オレイン酸イソステアリル、ミリスチン酸オレイル、パルミチン酸オレイル、ステアリン酸オレイル、イソステアリン酸オレイル、オレイン酸オレイル、ベヘン酸オレイル、エルカ酸オレイル、ミリスチン酸ベヘニル、パルミチン酸ベヘニル、ステアリン酸ベヘニル、イソステアリン酸ベヘニル、オレイン酸ベヘニル、ベヘン酸ベヘニル、エルカ酸ベヘニル、ミリスチン酸エルシル、パルミチン酸エルシル、ステアリン酸エルシル、イソステアリン酸エルシル、オレイン酸エルシル、ベヘン酸エルシル及びエルカ酸エルシルからなる群から選択される。
本願発明の更なる実施形態では、一般式(III)の少なくとも1種の化合物は、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、テトラデカン酸テトラデシル及びベヘン酸ベヘニルからなる群から選択される。
本願発明の好ましい実施形態では、一般式(III)の少なくとも1種の化合物は、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチルからなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、一般式(IV)の少なくとも1種の化合物
Figure 2022523706000034
 において、pは10以上16以下の範囲である。
本願発明の更に別の実施形態では、一般式(IV)の少なくとも1種の化合物は、ラウリルアルコール、トリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、ペンタデシルアルコール、セチルアルコール、パルミトレイルアルコール、ヘプタデシルアルコール及びステアリルアルコール又はこれらの混合物からなる群から選択される。
本願発明の好ましい実施形態では、一般式(IV)の少なくとも1種の化合物は、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール又はこれらの混合物からなる群から選択される。
本願発明の最も好ましい実施形態では、一般式(IV)の少なくとも1種の化合物は、セチルアルコール及びステアリルアルコールの混合物である。
本願発明の一実施形態では、一般式(V)の少なくとも1種の化合物
Figure 2022523706000035
 において、A及びBは各々独立して水素原子又はアルカリ土類金属若しくはアルカリ土類金属であり、Rは直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のC10～C20脂肪族基である。
本願発明の一実施形態では、一般式(V)の少なくとも1種の化合物において、A及びBは各々独立してアルカリ土類金属であり、Rは直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のC10～C20脂肪族基である。
本願発明の更なる実施形態では、一般式(V)の少なくとも1種の化合物において、Rはn-デシル、イソ-デシル、n-ウンデシル、イソ-ウンデシル、n-ドデシル、イソ-ドデシル、n-トリデシル、イソ-トリデシル、n-テトラデシル、イソ-テトラデシル、n-ペンタデシル、イソ-ペンタデシル、n-ヘキサデシル、イソ-ヘキサデシル、n-ヘプタデシル、イソ-ヘプタデシル、n-オクタデシル、イソ-オクタデシル及びn-オクタデセニルである。
本願発明の更なる実施形態では、一般式(V)の少なくとも1種の化合物は二ナトリウムC10～C18アルキルスルホスクシネートである。
本願発明の好ましい実施形態では、一般式(V)の少なくとも1種の化合物は二ナトリウムC12～C18アルキルスルホスクシネートである。
本願発明の最も好ましい実施形態では、一般式(V)の少なくとも1種の化合物はC16～C18アルキルスルホスクシネートである。
本願発明の一実施形態では、一般式(VI)の少なくとも1種の化合物
Figure 2022523706000036
 において、rは9以上18以下の範囲であり、Mは水素原子、アルカリ土類金属又はアルカリ土類金属である。
本願発明の一実施形態では、一般式(VI)の少なくとも1種の化合物において、Mはナトリウム又はカリウムであり、rは9以上18以下の範囲である。
本願発明の一実施形態では、一般式(VI)の少なくとも1種の化合物は、ステアロイルグルタミン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム、ミリストイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸カリウム、ラウロイルグルタミン酸カリウム及びこれらの組合せからなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、一般式(VI)の少なくとも1種の化合物は、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム、ミリストイルグルタミン酸ナトリウム及びステアロイルグルタミン酸ナトリウムからなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は、セテアレス、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、セチルアルコール及びステアリルアルコールを含む。
本願発明の更に別の実施形態では、液晶脂質粒子は、セテアレス、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、セチルアルコール及びステアリルアルコールを含む。
本願発明の更なる実施形態では、液晶脂質粒子は、セテアレス、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、並びに二ナトリウムC10～C18アルキルスルホスクシネート及びステアロイルグルタミン酸ナトリウムの群から選択される化合物を含む。
本願発明の好ましい実施形態では、液晶脂質粒子は、セテアレス-12、セテアレス-12、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、並びに二ナトリウムC16～C18アルキルスルホスクシネート及びラウロイルグルタミン酸ナトリウムの群から選択される化合物を含む。
本願発明の別の好ましい実施形態では、液晶脂質粒子は、セテアレス-12、セテアレス-12、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、並びに二ナトリウムC12～C14アルキルスルホスクシネート及びラウロイルグルタミン酸ナトリウムの群から選択される化合物を含む。
本願発明の更に別の好ましい実施形態では、液晶脂質粒子は、セテアレス-12、セテアレス-12、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、並びに二ナトリウムC12～C14アルキルスルホスクシネート及びステアロイルグルタミン酸ナトリウムの群から選択される化合物を含む。
本願発明の最も好ましい実施形態では、液晶脂質粒子は、セテアレス-12、セテアレス-12、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、並びに二ナトリウムC16～C18アルキルスルホスクシネート及びステアロイルグルタミン酸ナトリウムの群から選択される化合物を含む。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は、Malvern DLS ZS90を使用して動的光散乱法を使用して決定した、20nm以上500nm以下の平均粒子サイズを有する。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は、Malvern DLS ZS90を使用して動的光散乱法を使用して決定した、20nm以上300nm以下の平均粒子サイズを有する。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は、Malvern DLS ZS90を使用して動的光散乱法を使用して決定した、20nm以上150nm以下の平均粒子サイズを有する。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は、Malvern DLS ZS90を使用して動的光散乱法を使用して決定した、20nm、30nm、40nm、50nm、60nm、70nm、80nm、90nm、100nm、110nm、120nm、130nm、140nm又は150nmの平均粒子サイズを有する。
液晶脂質粒子のゼータ電位は、粒子の表面上の電荷の尺度であり、脂質粒子の安定性の尺度である。ゼータ電位が高いほど、安定性が高い。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は、40℃で測定した場合、20mV超のゼータ電位を有する。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は、40℃で測定した場合、30mV超のゼータ電位を有する。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は転相温度法を使用することにより調製される。
本願発明の更なる実施形態では、液晶脂質粒子は、本明細書に参照により組み込まれるD.J. Mitchellら、Phase behavior of polyoxyethylene surfactants with water. Mesophase structures and partial miscibility (cloud points)、J. Chem. Soc. Farayday Trans.、79、975～1000頁(1983)に開示されている転相温度法を使用して調製される。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は直方晶側方充填を有する。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は皮膚に塗布するための局所用組成物に含まれる。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は皮膚に塗布するための任意の局所用組成物において基剤を形成する。
本願発明の一実施形態では、少なくとも1種の液晶脂質粒子は、局所用組成物の総重量に基づいて1重量%以上30重量%以下の範囲の量で存在する。
本願発明の更なる実施形態では、少なくとも1種の液晶脂質粒子は、局所用組成物の総重量に基づいて1重量%以上25重量%以下の範囲の量で存在する。
本願発明の好ましい実施形態では、少なくとも1種の液晶脂質粒子は、局所用組成物の総重量に基づいて1重量%以上20重量%以下の範囲の量で存在する。
本願発明の最も好ましい実施形態では、少なくとも1種の液晶脂質粒子は、局所用組成物の総重量に基づいて1重量%以上15重量%以下の範囲の量で存在する。
本願発明の一実施形態では、局所用組成物は、クリーム剤、フォーム剤、ローション剤、ゲル剤、ペースト剤、スプレー剤、パッチ、スプレーパッチ、ムース又は軟膏剤の形態で存在する。
本願発明の一実施形態では、局所用組成物は、抗しわ活性剤、抗にきび活性剤、乳化剤、抗酸化剤、皮膚軟化剤、セルフタンニング活性剤、美白剤、日焼け止め剤、紫外線吸収剤、増稠剤、湿潤剤、研磨剤、吸収剤、芳香剤、緩衝剤、乳白剤、着色剤、保存料、充填剤、pH調整剤及び溶媒からなる群から選択される少なくとも1種の補助剤を更に含む。
本願発明の一実施形態では、活性剤はレチノール、ヒアルロン酸、セラミド、ナイアシンアミド、ビタミンE、アルファヒドロキシ酸のような抗しわ剤、クリンダマイシン、ベンザマイシン、過酸化ベンゾイル、及びイソトレチノインのような抗にきび剤からなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、美白剤は、トレチノイン、ヒドロキノン、レソルシノール、アルブチン、コウジ酸、アゼライン酸、ビタミンC、グルタチオン及びアルファヒドロキシ酸からなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、紫外線吸収剤又は日焼け止め剤は、例えば:p-アミノ安息香酸、その塩及びその誘導体(エチル、イソブチル、グリセリルエステル;p-ジメチルアミノ安息香酸、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル);アントラニル酸エステル(すなわち、o-アミノ安息香酸エステル;メチル、メンチル、フェニル、ベンジル、フェニルエチル、リナリル、テルピニル及びシクロヘキセニルエステル);サリチル酸エステル(アミル、フェニル、ベンジル、メンチル、グリセリル及びジプロピレングリコールエステル);ケイ皮酸誘導体(メンチル及びベンジルエステル、シンナモイルピルビン酸ブチル);ジヒドロキシケイ皮酸誘導体(ウンベリフェロン、メチルウンベリフェロン、メチルアセト-ウンベリフェロン);トリヒドロキシ-ケイ皮酸誘導体(エスクレチン、メチルエスクレチン、ダフネチン及びグルコシド、エスクリン及びダフニン);炭化水素(ジフェニルブタジエン、スチルベン);ジベンザルアセトン及びベンザルアセトフェノン;ナフトールスルホン酸塩(2-ナフトール-3,6-ジスルホン酸のナトリウム塩及び2-ナフトール-6,8-ジスルホン酸のナトリウム塩);ジヒドロキシ-ナフトエ酸及びその塩;o-及びp-ヒドロキシビフェニルジスルホネート;クマリン誘導体(7-ヒドロキシ、7-メチル、3-フェニル);ジアゾール(2-アセチル-3-ブロモインダゾール、フェニルベンゾオキサゾール、メチルナフトオキサゾール、様々なアリールベンゾチアゾール);キニーネ塩(硫酸水素塩、硫酸塩、塩化物、オレイン酸塩及びタンニン酸塩);ヒドロキシ又はメトキシ置換ベンゾフェノン;尿酸及びビロ尿酸;タンニン酸及びその誘導体(例えば、ヘキサエチルエーテル);(ブチルカルボトール)(6-プロピルピペロニル)エーテル;ベンゾフェノン(オキシベンゼン、スリソベンゾン、ジオキシベンゾン、ベンゾレソルシノール、2,2',4,4'-テトラヒドロキシベンゾフェノン、2,2'-ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキシベンゾフェノン、オクタベンゾン;4-イソプロピルジベンゾイルメタン;ブチルメトキシジベンゾイルメタン;エトクリレン;並びに4-イソプロピル-ジ-ベンゾイルメタンを含む好適な日焼け止め剤からなる群から選択される。
本願発明の好ましい実施形態では、紫外線吸収剤又は日焼け止め剤は、2-エチルヘキシル-p-メトキシシンナメート、4,4'-t-ブチルメトキシジベンゾイル-メタン、2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン、オクチルジメチル-p-アミノ安息香酸、ジガロイルトリオレエート、2,2-ジヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン、エチル-4(ビス(ヒドロキシプロピル))アミノベンゾエート、2-エチルヘキシル-2-シアノ-3,3-ジフェニルアクリレート、2-エチルヘキシルサリチレート、グリセリル-p-アミノベンゾエート、3,3,5-トリメチルシクロヘキシルサリチレート、メチルアントラニレート、p-ジメチル-アミノ安息香酸又はアミノベンゾエート、2-エチルヘキシル-p-ジメチル-アミノ-ベンゾエート、2-フェニルベンゾイミダゾール-5-スルホン酸、2-(p-ジメチルアミノフェニル)-5-スルホニックベンゾオキサゾ酸(2-(p-dimethylaminophenyl)-5-sulfonicbenzoxazoic acid)、メチレンビス-ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール及びこれらの混合物からなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、増稠剤は、非イオン性増稠剤及びアニオン性増稠剤、又はこれらの混合物を含むポリマー増稠剤からなる群から選択される。好適な非イオン性増稠剤には、ポリアクリルアミドポリマー、架橋ポリ(N-ビニルピロリドン)、多糖、天然又は合成のガム又は多糖、ポリビニルピロリドン及びポリビニルアルコールが含まれる。好適なアニオン性増稠剤には、アクリル酸/エチルアクリレートコポリマー、カルボキシビニルポリマー、並びにアルキルビニルエーテル及び無水マレイン酸の架橋コポリマーが含まれる。
本願発明の一実施形態では、増稠剤は、セルロース、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース、セルロースアセテートプロピオネートカルボキシレート、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、微結晶性セルロース、硫酸セルロースナトリウム及びこれらの混合物を含む多糖、アカシアのような天然ガム、寒天、アルギン酸、アルギン酸アンモニウム、アミロペクチン、アルギン酸カルシウム、カラギーナンカルシウム、カルニチン、カラギーナン、デキストリン、ゼラチン、ゲランガム、グアーガム、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ヘクトライト、ヒアルロン酸、含水ケイ酸、ヒドロキシプロピルキトサン、ヒドロキシプロピルグアー、カラヤガム、ケルプ、ローカストビーンガム、ナットウガム、アルギン酸カリウム、カラギーナンカリウム、アルギン酸プロピレングリコール、スクレロチウムガム、カルボキシメチルデキストランナトリウム、カラギーナンナトリウム、トラガカントガム、キサンタンガム及びこれらの混合物からなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、湿潤剤は、2-ピロリドン-5-カルボン酸ナトリウム(NaPCA)、グアニジン、グリコール酸及びグリコール酸塩(例えば、アンモニウム及び第4級アルキルアンモニウム)、乳酸及び乳酸塩(例えば、アンモニウム及び第4級アルキルアンモニウム)、任意の多様な形態におけるアロエベラ(例えば、アロエベラゲル)、ヒアルロン酸及びその誘導体(例えば塩誘導体、例えばヒアルロン酸ナトリウム)、ラクトアミドモノエタノールアミン、アセトアミドモノエタノールアミン、尿素、パンテノール及びその誘導体並びにこれらの混合物からなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、緩衝剤は、乳酸、乳酸塩、グルコン酸、グルコノ-デルタ-ラクトン、グルコン酸ナトリウム及びグルコン酸カリウム、クエン酸三ナトリウム、クエン酸三カリウム、乳酸ナトリウム及び乳酸カリウムからなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、溶媒は、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、ポリグリセリン、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、1,3-ブチレングリコール、1,4-ブチレングリコール、エチレングリコールモノアルキルエーテル、ジエチレングリコールモノアルキルエーテル、グルコース、マルトース、スクロース、ラクトース、キシリトース、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、マルチトール、マルビット、パンテノール、ペンタエリトリトール、並びにヒアルロン酸及びその塩を含む多価アルコール、水、エタノール並びにイソプロパノールからなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、溶媒は、グリセリン、水及びエタノールからなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、保存料は、ベンザルコニウムクロリド、ベンゼトニウムクロリド、ベンジルアルコール、カプリリルグリコール、クロルフェネシン、2,2'-ジチオビス(N-メチルベンズアミド)、ジアゾリジニル尿素、エチレンジアミン四酢酸、エチルパラベン、イミダゾリジニル尿素、メチルパラベン、フェノキシエタノール、リノレアミドプロピルPG-二アンモニウムクロリドホスフェート、コカミドプロピルPG-二アンモニウムクロリドホスフェート、プロピルパラベン、cis-1-(3-クロロアリル)-3,5,7-トリアザ-1-アゾニアアダマンタンクロリド、デヒドロ酢酸又はその塩、安息香酸又はその塩、ヒドロキシメチルグリシン酸ナトリウム及び亜鉛ピリチオンからなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は、日焼け止め剤、紫外線吸収剤、増稠剤及び溶媒を更に含む局所用組成物に含まれる。
本願発明の好ましい実施形態では、液晶脂質粒子は、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、アクリレート/メチルアクリル酸ベヘネス-25のコポリマー、メチレンビス-ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、デシルグルコシド、プロピレングリコール及びキサンタンガム、エタノール、水及びブチレングリコールを更に含む局所用組成物に含まれる。
皮膚の外層のバリア修復をもたらし又は完全性を維持することにおける本組成物の効果は、多くの異なる使用に適用することができる。例えば、本組成物は、不完全な又は欠点のあるバリアが要因である任意の状態を処置するのに使用することができる。この点に関して、本組成物は、皮膚の長期の水分保持を改善するために、或いは一般的な乾燥皮膚状態、又は例えば、洗剤、せっけん及び熱水への習慣的な曝露;過酷な気候条件、例えば寒気、風及び/又は太陽への季節的な曝露;過酷な化学物質又は他の乾燥因子若しくは傷害因子への職業上の曝露に起因する特定の乾燥皮膚状態;又は病的状況、例えば、湿疹性皮膚炎、乾癬、魚鱗癬、乾燥症等の予防又は処置において使用することができる。
乾燥皮膚は一般的に老化(自然老化及び光老化の両方)に関連があることも周知であり、本組成物は、老化した皮膚に対する更なる損傷の予防、又は乾燥皮膚及び年齢と共に発生する角質層の菲薄化に関連することが多い小じわ及びしわの出現を含む既に存在する損傷の処置及び/若しくは回復に使用することができる。本組成物はまた、角質層は非常に厚いが脂質バリアが乏しい足の裏及び手の平で発生するような欠陥のある皮膚バリアの処置にも使用することができる。加えて、欠陥のある皮膚バリアは、やけど、外傷、水疱、うっ血性潰瘍及び褥瘡に関連して発生することが多く、そのような傷害は本組成物の適用から利益を得ることが期待できる。
本発明の組成物は、刺激物質及び感作物質に対する皮膚の応答を低減するために使用することができる。メークアップ若しくはスキンケア製品を通して皮膚が曝露され得る様々な要素、環境的刺激、例えば喫煙若しくは汚染、又は化学物質への職業上の曝露に対する頻繁の、刺すような又は痛みのある応答を認めるという点で、人口のかなりの割合が敏感な皮膚を有する。加えて、正常な皮膚でさえ、公知の刺激物質、例えば酸への曝露に対して反応し得る。
角質層及び脂質は、そのような物質のより下部の皮膚層への浸透に対する物理的バリアを提供することにより、刺激物質に対する防御の第一線を構成することは周知であるため、本発明の組成物の適用は、バリアの完全性を増加させることにより刺激物質及び感作物質に対する正常な個体及び敏感な個体両方の皮膚の反応性を低減することができ、1つの実施形態では、例えば、本組成物は、治療用の酸、例えばアルファ-及びベータ-ヒドロキシ酸、レチノイン酸等により引き起こされる刺激に対する皮膚の反応を低減し、又は昆虫刺咬症により引き起こされる刺激を低減し、又は接触皮膚炎で経験する刺激を軽減するために使用することができる。
本発明の組成物は、製品の意図する最終用途に適した手法で利用される。例えば、気候若しくは他の一時的な状態への曝露に起因する不定期な乾燥皮膚の処置において、又は不定期な皮膚刺激の処置において、本組成物は状態が軽減するまで必要に応じて使用することができる。より永続的な状態、例えば欠陥のある又は不完全な脂質バリアに関連がある状態、特に敏感な皮膚、あらゆる種類の老化に関連がある乾燥皮膚、又は加齢に伴う角質層の菲薄化に関連するしわ若しくは小じわを処置するために使用する場合、本組成物は好ましくは慢性的に適用され、状態の再発を防ぐ。
一実施形態では、本願発明の組成物は、約0.1mg/1cm2の皮膚～2mg/1cm2の皮膚の量で、1週間当たり約1回から1日約4又は5回まで、好ましくは1週間に約3回から1日約3回まで、最も好ましくは1日当たり約1回又は2回適用することができる。
更に本願発明の組成物は、より長い持続期間、好ましくは少なくとも約1か月の期間、約3か月から約20年まで、より好ましくは約6か月から約10年まで、更により好ましくは約1年から約5年まで適用され得て、それにより対象となる状態の処置又は予防をもたらす。
利点:
1. 液晶脂質粒子は確定された形状であり、それにより皮膚構造を模倣する。
2. 組成物を含有する液晶脂質粒子は皮膚上に可撓性膜を形成し、したがって皮膚は汚染物質から保護され得て、皮膚に保湿効果をもたらす。
3. 液晶脂質粒子組成物は様々な温度条件において安定である。
実施形態
1. 少なくとも1種の液晶脂質粒子を皮膚に塗布することを含む、皮膚への粉塵の付着を低減する方法であって、
液晶脂質粒子が、
少なくとも1種の式(I)の化合物
Figure 2022523706000037
 [式中、mは10以上24以下の範囲であり、nは1以上25以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(II)の化合物
Figure 2022523706000038
 [式中、aは10以上24以下の範囲である]、
少なくとも1種の式(III)の化合物
Figure 2022523706000039
 [式中、xは10以上24以下の範囲であり、yは10以上25以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(IV)の化合物
Figure 2022523706000040
 [式中、pは10以上16以下の範囲である]、
少なくとも1種の式(V)の化合物
Figure 2022523706000041
 [式中、A及びBは各々独立して水素原子又はアルカリ土類金属若しくはアルカリ土類金属であり、
Rは直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のC10～C20脂肪族基である]、
及び
少なくとも1種の式(VI)の化合物
Figure 2022523706000042
 [式中、rは9以上18以下の範囲であり、Mは水素原子、アルカリ土類金属又はアルカリ土類金属である]
を含む一般式(I)～(VI)により表される化合物を含む、方法。
2. 皮膚への粉塵の付着を低減するための少なくとも1種の液晶脂質粒子の使用であって、
液晶脂質粒子が、
少なくとも1種の式(I)の化合物
Figure 2022523706000043
 [式中、mは10以上24以下の範囲であり、nは1以上25以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(II)の化合物
Figure 2022523706000044
 [式中、aは10以上24以下の範囲である]、
少なくとも1種の式(III)の化合物
Figure 2022523706000045
 [式中、xは10以上24以下の範囲であり、yは10以上25以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(IV)の化合物
Figure 2022523706000046
 [式中、pは10以上16以下の範囲である]、
少なくとも1種の式(V)の化合物
Figure 2022523706000047
 [式中、A及びBは各々独立して水素原子又はアルカリ土類金属若しくはアルカリ土類金属であり、
Rは直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のC10～C20脂肪族基である]、
及び
少なくとも1種の式(VI)の化合物
Figure 2022523706000048
 [式中、rは9以上18以下の範囲であり、Mは水素原子、アルカリ土類金属又はアルカリ土類金属である]
を含む一般式(I)～(VI)により表される化合物を含む、使用。
3. 液晶脂質粒子が、直方晶側方充填を伴うラメラ構造を有する、実施形態1又は2に記載の方法又は使用。
4. 液晶脂質粒子が、Malvern DLS ZS90を使用して動的光散乱法を使用して決定した、20nm以上300nm以下の範囲の平均粒子サイズを有する、実施形態1又は2に記載の方法又は使用。
5. 液晶脂質粒子が、20mV超のゼータ電位を有する、実施形態1又は2に記載の方法又は使用。
6. 少なくとも1種の一般式(I)の化合物が、セテアレス、ポリオキシエチレンステアリルエーテル及びポリオキシエチレンセチルエーテルからなる群から選択される、実施形態1から5に記載の方法又は使用。
7. 少なくとも1種の一般式(II)の化合物が、ステアリン酸グリセリン、ラウリン酸グリセリン及びパルミチン酸グリセリンからなる群から選択される、実施形態1から6に記載の方法又は使用。
8. 少なくとも1種の一般式(III)の化合物が、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、テトラデカン酸テトラデシル及びベヘン酸ベヘニルからなる群から選択される、実施形態1から7に記載の方法又は使用。
9. 少なくとも1種の一般式(IV)の化合物が、ラウリルアルコール、トリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、ペンタデシルアルコール、セチルアルコール、パルミトレイルアルコール、ヘプタデシルアルコール、ステアリルアルコール又はこれらの混合物からなる群から選択される、実施形態1から8に記載の方法又は使用。
10. 少なくとも1種の一般式(V)の化合物が二ナトリウムC10～C18アルキルスルホスクシネートである、実施形態1から9に記載の方法又は使用。
11. 少なくとも1種の一般式(VI)の化合物が、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム、ミリストイルグルタミン酸ナトリウム及びステアロイルグルタミン酸ナトリウムからなる群から選択される、実施形態1から10に記載の方法又は使用。
12. 液晶脂質粒子が、セテアレス、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、セチルアルコール及びステアリルアルコールを含む、実施形態1から11のいずれか1つに記載の方法又は使用。
13. 液晶脂質粒子が、セテアレス、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、セチルアルコール及びステアリルアルコールを含む、実施形態1から11のいずれか1つに記載の使用。
14. 液晶脂質粒子が、セテアレス、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、並びに二ナトリウムC10～C18アルキルスルホスクシネート及びステアロイルグルタミン酸ナトリウムの群から選択される化合物を含む、実施形態1から11のいずれか1つに記載の使用。
15. 液晶脂質粒子が、セテアレス-12、セテアレス-12、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、並びに二ナトリウムC16～C18アルキルスルホスクシネート及びステアロイルグルタミン酸ナトリウムの群から選択される化合物を含む、実施形態1から11のいずれか1つに記載の使用。
16. 実施形態1～15のいずれか1つに記載の少なくとも1種の液晶粒子と、
少なくとも1種の増稠剤と、
水と、を含む局所用組成物。
17. 少なくとも1種の増稠剤が、キサンタンガム、スクシノグリカン、ゲランガム、ペクチン、アルギネート、デンプン、グアー、アクリレート、アクリレートコポリマー、カルボマー及び会合性増粘剤からなる群から選択される、実施形態16に記載の局所用組成物。
18. 少なくとも1種の液晶脂質粒子が、局所用組成物の総重量に基づいて1重量%以上30重量%以下の範囲の量で存在する、実施形態16又は17に記載の局所用組成物。
19. 少なくとも1種の増稠剤が、局所用組成物の総重量に基づいて0.1重量%以上5重量%以下の範囲の量で存在する、実施形態16から18のいずれか1つに記載の局所用組成物。
20. 水が、局所用組成物の総重量に基づいて5重量%以上80重量%以下の範囲の量で存在する、実施形態16から19のいずれか1つに記載の局所用組成物。
21. 抗しわ活性剤、抗にきび活性剤、乳化剤、抗酸化剤、皮膚軟化剤、セルフタンニング活性剤、美白剤、日焼け止め剤、湿潤剤、研磨剤、吸収剤、芳香剤、緩衝剤、乳白剤、着色剤、保存料、充填剤及びpH調整剤からなる群から選択される少なくとも1種の補助剤を更に含む、実施形態16から20のいずれか1つに記載の局所用組成物。
22. スキンケア組成物である、実施形態16から21のいずれか1つに記載の局所用組成物。
23. クリーム剤、フォーム剤、ローション剤、ゲル剤、ペースト剤又は軟膏剤の形態で存在する、実施形態12から22のいずれか1つに記載の局所用組成物。
24. 実施形態16から23のいずれか1つに記載の局所用組成物を皮膚に塗布することを含む、皮膚への粉塵の付着を低減する方法。
次に実施例を以下に明示して、本開示主題に基づく方法及び結果を例証する。これらの実施例は、本明細書に開示される主題の全ての態様を包含することを意図するものではなく、むしろ代表的な方法、組成物及び結果を例証することを意図する。これらの実施例は、当業者に明白である本願発明の等価物及び変更を除外することを意図するものではない。
材料:
BASFからの材料:
・ Emulgade(登録商標)SE-PFはステアリン酸グリセリル、セテアレス-20、セテアレス-12、セチルアルコール、パルミチン酸セチルであり、乳化基剤である。
・ Eumulgin(登録商標)B1はセテアレス-12(12molのEOを有するセチルステアリルアルコール)であり、非イオン性乳化剤である。
・ Cetiol(登録商標)MMはミリスチン酸ミリスチルであり、皮膚軟化剤である。
・ Eumulgin(登録商標)Prismaは二ナトリウムC16～C18アルキルスルホスクシネートであり、アニオン性乳化剤である。
・ Eumulgin(登録商標)SGはステアロイルグルタミン酸ナトリウムであり、アニオン性乳化剤である。
・ Uvinul(登録商標)A Plusはジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシルであり、紫外線吸収剤である。
・ Uvinul(登録商標)MC 80はメトキシケイ皮酸エチルヘキシルであり、紫外線吸収剤である。
・ Tinovis(登録商標)GTCはアクリレート/メチルアクリル酸ベヘネス-25のコポリマーであり、増稠剤又は粘度調整剤である。
・ Rhenocare(登録商標)XGNはキサンタンガムであり、増稠剤又は粘度調整剤である。
・ Tinisorb(登録商標)Mはメチレンビス-ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、水、デシルグルコシド、プロピレングリコール及びキサンタンガムであり、紫外線フィルタである。
Clariantから
・ Phenonip(登録商標)はフェノキシエタノール(及び)メチルパラベン(及び)エチルパラベン(及び)プロピルパラベン(及び)ブチルパラベン(及び)イソブチルパラベンであり、広域スペクトル抗菌剤又は保存料として使用される。
方法:
粒子サイズの測定:液晶脂質粒子の粒子サイズ測定をMalvern DLS ZS90を使用して行った。
ゼータ電位の測定:ゼータ電位をZetasizer nano ZS90(Malvern)を使用して測定した。
[例1]
液晶脂質粒子の基剤組成
Figure 2022523706000049
製造プロセス:転相温度乳化法
1)パートA及びパートBの原料を別々に80℃まで加熱した。
2)パートAをパートBに添加し、ホモジナイザーを使用して均質になって基剤を形成するまで混合した。
3)パートCを工程2の基剤に混合した。
4)工程4で形成された基剤を氷浴中で室温まで冷却した。
5)パートDを基剤に添加し、ホモジナイザーを使用して均質になるまで混合した。
結果
Figure 2022523706000050
[例2]
Figure 2022523706000051
製造プロセス:
1)パートA及びパートBの原料を別々に80℃まで加熱した。
2)パートAを均質化しながらパートBに添加し、均質になるまで混合した。
3)パートCをパートA及びBの混合物と混合し、45℃まで冷却した。
4)パートDを工程3の混合物に添加し、ホモジナイザーを使用して均質になるまで混合した。次にこれを室温まで冷却した。
[例3]
抗粉塵性能-試験プロトコル
1)例2T1～2T3に基づく4gの組成物をそれぞれPMMAボードに塗布した。
2)2gの組成物を該ボードに更に塗布して、ボード上の組成物の均一分布を確実にした。
3)該ボードを38℃の炉中に一晩置いた。
4)粉塵を計量した皿上に該ボードを上下を逆にして置き、30秒間静かに振盪した。
5)該ボードを再び上に向けて砂に関して皿を計量した。
結果
Figure 2022523706000052
 例3T2において粉塵付着がより低いことから、基剤として液晶脂質粒子を含む組成物の優れた性能が示される。
図3及び4を参照すると、液晶脂質粒子を含む組成物の塗布後の、皮膚表面への粉塵付着における低減が示される。
[例4]
保湿効果を試験する
Figure 2022523706000053
製造プロセス
1)パートAを80℃で溶解する。
2)基剤を室温まで冷却し、次に該基剤にパートBを添加する。均質になるまで混合する。
結果:コルネオメーターで測定した場合、例4T5の組成物は例4T4と比較して保湿効果において3倍の増加を示した。図5は例4T4の結果を示す。
本願発明は液晶脂質粒子に関する。詳細には、本願発明は局所用組成物で使用される液晶脂質粒子に関する。液晶脂質組成物を含有する局所用組成物は、高い保湿効能、優れた皮膚感触、皮膚の柔らかさ、及び皮膚のなめらかさの利点を有する。
皮膚は、生物学的に必須の成分、例えば水のあらゆる損失を防ぐバリア膜として非常に重要な役割を果たし、一方、同時に外部の微生物、化学物質、紫外線等のあらゆる生物学的、化学的又は物理的な侵襲からの保護に役立つ。バリア膜として機能する部分は角層、すなわち角質層であり、その厚さは約20μmであり、皮膚の最外層に位置し、モルタルとして働く細胞間脂質を介して互いに結合するレンガとして積層される角質細胞の構造において強靱なバリア膜を形成する。
角質層は重要なバリア機能を果たし、その最も主要な機能は過剰な経表皮水分損失(「TEWL」)を防ぐことである。TEWLを遅らせることに加えて、脂質ラメラ状膜のシートは、異物である化学物質及び微生物の侵入に対する保護も行う。
ラメラ液晶を形成する乳化剤は、角質層のマルチ-ラメラ脂質構造を模倣するものとして化粧品原料の供給元により販売されている。
化粧品の分野では、より小さい粒子は容易に皮膚に吸収され、損傷を容易且つより効率的に修復すると考えられている。機能性化粧品におけるナノテクノロジーの導入は、香料の香りがより長く持続し、日焼け止め剤が皮膚を保護し、抗老化クリーム剤が年齢に対抗し、保湿剤が皮膚の水分補給を維持するようになることを目標としている。ナノテクノロジーに基づく革新のいくつかは、ナノエマルジョン(透明で、独特の触感及び質感の特性を有する)、ナノカプセル(スキンケア製品に使用される)、ナノ顔料(透明で、日焼け止め製品の効率を上げる)、リポソーム製剤(酸素感受性又は光感受性の化粧品原料を保護する従来の化粧品材料からなる小胞を含有する)、ニオソーム、ナノ結晶、固体脂質ナノ粒子、カーボンナノチューブ、フラーレン及びデンドリマーである。機能性化粧品にナノ粒子を使用する主要な利点には、ナノ粒子内に被包することによる化粧品原料(例えば、ビタミン、不飽和脂肪酸及び抗酸化剤)の安定性における改善;有害な紫外線(UV)からの皮膚の効率的な保護;美的に感じの良い製品(例えば、ミネラル日焼け止め剤中に、活性ミネラルのより小さい粒子を使用することにより、目立つ白い外観を残すことなく塗布することが可能となる);有効成分の所望の部位への標的設定、及び長期効果のための有効成分の制御放出が含まれる。
WO 2005/108383 A1は、少なくとも1種の固体脂肪族アルコールと組み合わせた少なくとも2種のスクロースエステルの混合物を含む水中油型エマルジョンであって、混合物が、皮膚を効果的に保湿及び保護し且つ有効成分の送達用に有用なビヒクルを提供するマルチ-ラメラ液晶ネットワークを形成する、水中油型エマルジョンを開示している。
US 2009/0239956 A1は、それぞれ特異的構造を有する1種以上のポリグリセリンモノエーテルを含有し、化粧料組成物を含有するメークアップ及び化粧品を除去するために使用される、化粧料使用のためのラメラ液晶組成物に関する。
US 2012/0282357 A1は、表皮中のカルシウムイオンの量を調節する方法であって、皮膚バリア機能を向上させるための材料を対象の皮膚に塗布することを含み、該材料はミツバグサ属(Pimpinella)抽出物、ヒトデ類(Asteroidea)抽出物、L-カルニチン、ロイヤルゼリー加水分解物、α,ε-ビス(γ-N-ラウロイルグルタミル)リシン、パルマリア(Palmaria)抽出物、ε,γ-グルタミルリシン、オウレン(Coptis japonica)抽出物及び橙(citrus aurantium)皮抽出物からなる群から選択される、方法を開示している。
WO 2016/003118 A1は、使用感の改善をもたらすコレステロール液晶を含む多相化粧料組成物に関する。
皮膚クリーム剤、ローション剤等に配合された天然抽出物のようないくつかの方法を使用することにより、皮膚バリア機能を向上させるための努力が続けられてきた一方、これらの抽出物は皮膚バリア機能を生物学的に向上させるのに効率的であるが、これらは物理的バリア機能の向上には至らない。
したがって、形成された保護バリアが完全に天然であるように、皮膚自体の能力を向上させてそのバリアの強度を維持及び/又は修復することにより皮膚バリア機能を効果的に改善する必要性が依然として存在する。更に、向上された皮膚保護特性及び向上された皮膚保湿を示す皮膚組成物を有することも必要とされる。
驚いたことに、本願発明の液晶脂質粒子は、バリア機能を改善し且つ有害汚染物質から皮膚を保護するのに効果的であり、また皮膚保湿効果を向上させることが見出された。
液晶脂質粒子は、液相及び固相の二重の利点をもたらす別の種類のシステムである。これらの粒子は容易に製造され、数々の利点をもたらすことができる。
したがって、一態様では、本願発明は、少なくとも1種の液晶脂質粒子を皮膚に塗布することを含む、皮膚への粉塵の付着を低減する方法に関し、液晶脂質粒子は、
少なくとも1種の式(I)の化合物
Figure 2022523706000071
 [式中、mは10以上24以下の範囲の整数であり、nは1以上25以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(II)の化合物
Figure 2022523706000072
 [式中、aは10以上24以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(III)の化合物
Figure 2022523706000073
 [式中、xは10以上24以下の範囲の整数であり、yは10以上25以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(IV)の化合物
Figure 2022523706000074
 [式中、pは10以上16以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(V)の化合物
Figure 2022523706000075
 [式中、A及びBは各々独立して水素原子又はアルカリ土類金属若しくはアルカリ土類金属であり、
Rは直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のC10～C20脂肪族基である]、
及び
少なくとも1種の式(VI)の化合物
Figure 2022523706000076
 [式中、rは9以上18以下の範囲の整数であり、Mは水素原子、アルカリ土類金属又はアルカリ土類金属である]
を含む一般式(I)～(VI)により表される化合物を含む。
更に別の態様では、本願発明は、皮膚への粉塵の付着を低減するための少なくとも1種の液晶脂質粒子の使用に関し、
液晶脂質粒子は、
少なくとも1種の式(I)の化合物
Figure 2022523706000077
 [式中、mは10以上24以下の範囲の整数であり、nは1以上25以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(II)の化合物
Figure 2022523706000078
 [式中、aは10以上24以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(III)の化合物
Figure 2022523706000079
 [式中、xは10以上24以下の範囲の整数であり、yは10以上25以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(IV)の化合物
Figure 2022523706000080
 [式中、pは10以上16以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(V)の化合物
Figure 2022523706000081
 [式中、A及びBは各々独立して水素原子又はアルカリ土類金属若しくはアルカリ土類金属であり、
Rは直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のC10～C20脂肪族基であり]、
及び
少なくとも1種の式(VI)の化合物
Figure 2022523706000082
 [式中、rは9以上18以下の範囲の整数であり、Mは水素原子、アルカリ土類金属又はアルカリ土類金属である]
を含む一般式(I)～(VI)により表される化合物を含む。
本願発明の別の態様は、本明細書で上及び下に記載した少なくとも1種の液晶粒子、少なくとも1種の増稠剤、及び水を含む局所用組成物に関する。
液晶脂質粒子の直方晶側方充填を示す図である。 液晶脂質粒子の処置により形成される透明/可撓性の脂質膜を示す図である。 液晶脂質粒子により形成される膜は撥液(repellent)効果を有することを示す図である。 液晶脂質粒子により形成される膜は抗付着効果を有することを示す図である。 コルネオメーターで測定した場合の、液晶脂質粒子を含む組成物の保湿効果の増加を示す図である。
本願発明の本組成物及び製剤を記載する前に、記載された特定の組成物及び製剤は当然のことながら変化し得るため、本発明はそのような特定の組成物及び製剤に限定されないことを理解されたい。本願発明の範囲は添付の特許請求の範囲によってのみ限定されるため、本明細書で使用される用語は限定的であることを意図するものではないこともまた理解されたい。
以下、ある群が少なくともある特定の数の実施形態を含むと定義される場合、これは、好ましくはこれらの実施形態のみからなる群を包含することもまた意図している。更に、本記載及び特許請求の範囲における用語「第1の」、「第2の」、「第3の」又は「a」、「b」、「c」等は、同様の要素を区別するために使用され、必ずしも連続的又は時系列的な順序を記載するために使用されているわけではない。そのように使用される用語は適切な状況下で互換的であり、本明細書に記載の本願発明の実施形態は、本明細書に記載されるか又は説明されるものとは別の順番で操作可能であることを理解されたい。用語「第1の」、「第2の」、「第3の」又は「(A)」、「(B)」及び「(C)」又は「(a)」、「(b)」、「(c)」、「(d)」、「i」、「ii」等が方法又は使用又はアッセイの工程に関する場合、本明細書で上又は下に明示されるように本出願に別段の指示がない限り、工程間の時間又は時間間隔には一貫性がなく、すなわち、工程は同時に実施されてもよく、又はそのような工程間に秒、分、時間、日、週、月若しくは更には年の時間間隔があってもよい。
更に、本明細書の全体を通して定義された範囲には末端値も含まれ、すなわち、1～10の範囲はその範囲内に1及び10の両方が含まれることを含意する。誤解を避けるために、出願人は、準拠法に基づいて任意の等価物に対する権利を有するものとする。
以下の節において、本願発明の異なる態様をより詳細に定義する。そのように定義された各態様は、そうでない旨が明らかに示されない限り、任意の他の態様又は複数の態様と組み合わせてもよい。詳細には、好ましい又は有利であると示された任意の特徴は、好ましい又は有利であると示された任意の他の特徴又は複数の特徴と組み合わせてもよい。
本明細書の全体を通して、「1つの実施形態」又は「一実施形態」の指示内容は、実施形態に関連して記載される特定の特徴、構造又は特質が、本願発明の少なくとも1つの実施形態に含まれることを意味する。したがって、本明細書の全体を通して様々な部分における語句「1つの実施形態では」又は「一実施形態では」の出現は、必ずしも全てが同一の実施形態を表しているわけではないが、同一の実施形態を表していてもよい。更に、特定の特徴、構造又は特質は、1つ以上の実施形態において本開示から当業者に明らかであるように、任意の好適な手法で組み合わせてもよい。更に、本明細書に記載される一部の実施形態はいくつかの特徴を含むが、他の実施形態に含まれる他の特徴は含まない一方、異なる実施形態の特徴の組合せは、当業者により理解されるように本願発明の範囲内であり、異なる実施形態を形成すると意図される。例えば、添付の特許請求の範囲では、特許請求される実施形態のいずれかは、任意の組合せで使用することができる。
「局所的塗布」とは、ヒト又は動物の身体の皮膚表面に、好ましくは顔、頭皮、足、手足又は躯幹に、組成物を直接塗布又は広げることを意味する。
本願発明は、少なくとも1種の液晶脂質粒子を皮膚に塗布することを含む、皮膚への粉塵の付着を低減する方法に関し、
液晶脂質粒子は、
少なくとも1種の式(I)の化合物
Figure 2022523706000083
 [式中、mは10以上24以下の範囲の整数であり、nは1以上25以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(II)の化合物
Figure 2022523706000084
 [式中、aは10以上24以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(III)の化合物
Figure 2022523706000085
 [式中、xは10以上24以下の範囲の整数であり、yは10以上25以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(IV)の化合物
Figure 2022523706000086
 [式中、pは10以上16以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(V)の化合物
Figure 2022523706000087
 [式中、A及びBは各々独立して水素原子又はアルカリ土類金属若しくはアルカリ土類金属であり、
Rは直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のC10～C20脂肪族基である]、
及び
少なくとも1種の式(VI)の化合物
Figure 2022523706000088
 [式中、rは9以上18以下の範囲の整数であり、Mは水素原子、アルカリ土類金属又はアルカリ土類金属である]
を含む一般式(I)～(VI)により表される化合物を含む。
一実施形態では、本願発明は、皮膚への粉塵の付着を低減するための少なくとも1種の液晶脂質粒子の使用に関し、
液晶脂質粒子は、
少なくとも1種の式(I)の化合物
Figure 2022523706000089
 [式中、mは10以上24以下の範囲の整数であり、nは1以上25以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(II)の化合物
Figure 2022523706000090
 [式中、aは10以上24以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(III)の化合物
Figure 2022523706000091
 [式中、xは10以上24以下の範囲の整数であり、yは10以上25以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(IV)の化合物
Figure 2022523706000092
 [式中、pは10以上16以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(V)の化合物
Figure 2022523706000093
 [式中、A及びBは各々独立して水素原子又はアルカリ土類金属若しくはアルカリ土類金属であり、
Rは直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のC10～C20脂肪族基である]、
及び
少なくとも1種の式(VI)の化合物
Figure 2022523706000094
 [式中、rは9以上18以下の範囲の整数であり、Mは水素原子、アルカリ土類金属又はアルカリ土類金属である]
を含む一般式(I)～(VI)により表される化合物を含む。
本発明の一実施形態では、局所用組成物は、上に定義した少なくとも1種の液晶粒子、少なくとも1種の増稠剤、及び水を含む。
本願発明の液晶脂質粒子は、一般式(I)～(IV)により表される化合物
Figure 2022523706000095
 [式中、mは10以上24以下の範囲の整数であり、nは1以上25以下の範囲の整数である]、
Figure 2022523706000096
 [式中、aは10以上24以下の範囲の整数である]、
Figure 2022523706000097
 [式中、xは10以上24以下の範囲の整数であり、yは10以上25以下の範囲の整数である]、
及び
Figure 2022523706000098
 [式中、pは10以上16以下の範囲の整数である]
からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を含む。
本願発明の液晶粒子は、一般式(I)～(IV)により表される化合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物と、さらに、一般式(V)又は(VI)の少なくとも1種の化合物
Figure 2022523706000099
 [式中、A及びBは各々独立して水素原子又はアルカリ土類金属若しくはアルカリ土類金属であり、
Rは直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のC10～C20脂肪族基である]、
Figure 2022523706000100
 [式中、rは9以上18以下の範囲の整数であり、Mは水素原子、アルカリ土類金属又はアルカリ土類金属である]
とを含む。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は、一般式(I)により表される少なくとも1種の化合物、並びに一般式(II)、(III)及び(IV)により表される化合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を含む。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は、一般式(I)により表される少なくとも1種の化合物、並びに一般式(II)、(III)、(IV)、(V)及び(VI)により表される化合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を含む。
本願発明の更に別の実施形態では、液晶脂質粒子は、一般式(II)により表される少なくとも1種の化合物、並びに一般式(I)、(III)及び(IV)により表される化合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を含む。
本願発明の更に別の実施形態では、液晶脂質粒子は、一般式(II)により表される少なくとも1種の化合物、並びに一般式(I)、(III)、(IV)、(V)及び(VI)により表される化合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を含む。
本願発明の更に別の実施形態では、液晶脂質粒子は、一般式(III)により表される少なくとも1種の化合物、並びに一般式(I)、(II)及び(IV)により表される化合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を含む。
本願発明の更に別の実施形態では、液晶脂質粒子は、一般式(III)により表される少なくとも1種の化合物、並びに一般式(I)、(II)、(IV)、(V)及び(VI)により表される化合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を含む。
本願発明の更に別の実施形態では、液晶脂質粒子は、一般式(IV)により表される少なくとも1種の化合物、並びに一般式(I)、(II)、(III)、(V)及び(VI)により表される化合物からなる群から選択される少なくとも1種の化合物を含む。
本願発明の更なる実施形態では、液晶脂質粒子は、一般式(I)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(II)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(III)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(IV)により表される少なくとも1種の化合物を含む。
本願発明の別の実施形態では、液晶脂質粒子は、一般式(I)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(II)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(III)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(IV)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(V)により表される少なくとも1種の化合物を含む。
本願発明の更なる実施形態では、液晶脂質粒子は、一般式(I)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(II)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(III)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(IV)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(VI)により表される少なくとも1種の化合物を含む。
本願発明の更なる実施形態では、液晶脂質粒子は、一般式(I)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(II)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(III)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(IV)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(VI)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(V)により表される少なくとも1種の化合物及び一般式(VI)により表される少なくとも1種の化合物を含む。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は、一般式(I)により表される少なくとも1種の化合物
Figure 2022523706000101
 [式中、mは10以上24以下の範囲の整数であり、nは1以上25以下の範囲の整数である]
を含む。
本願発明の一実施形態では、一般式(I)の少なくとも1種の化合物は、セテアレス、ポリオキシエチレンステアリルエーテル及びポリオキシエチレンセチルエーテルからなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、一般式(I)の少なくとも1種の化合物は、セテアレス-20、セテアレス-12、セテアレス-30からなる群から選択される。
本願発明の最も好ましい実施形態では、一般式(I)の少なくとも1種の化合物は、セテアレス-20、セテアレス-12からなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、一般式(II)の少なくとも1種の化合物
Figure 2022523706000102
 において、aは10以上24以下の範囲の整数である。
本願発明の一実施形態では、一般式(II)の少なくとも1種の化合物は、ステアリン酸グリセリン、ラウリン酸グリセリン及びパルミチン酸グリセリン、カプリル酸グリセリン、ミリスチン酸グリセリンからなる群から選択される。
本願発明の好ましい実施形態では、一般式(II)の少なくとも1種の化合物はステアリン酸グリセリンである。
本願発明の一実施形態では、一般式(III)の少なくとも1種の化合物
Figure 2022523706000103
 において、xは10以上24以下の範囲の整数であり、yは10以上25以下の範囲の整数である。
本願発明の一実施形態では、一般式(III)の少なくとも1種の化合物は、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸ミリスチル、ステアリン酸ミリスチル、イソステアリン酸ミリスチル、オレイン酸ミリスチル、ベヘン酸ミリスチル、エルカ酸ミリスチル、ミリスチン酸セチル、パルミチン酸セチル、ステアリン酸セチル、イソステアリン酸セチル、オレイン酸セチル、ベヘン酸セチル、エルカ酸セチル、ミリスチン酸ステアリル、パルミチン酸ステアリル、ステアリン酸ステアリル、イソステアリン酸ステアリル、オレイン酸ステアリル、ベヘン酸ステアリル、エルカ酸ステアリル、ミリスチン酸イソステアリル、パルミチン酸イソステアリル、ステアリン酸イソステアリル、イソステアリン酸イソステアリル、オレイン酸イソステアリル、ベヘン酸イソステアリル、オレイン酸イソステアリル、ミリスチン酸オレイル、パルミチン酸オレイル、ステアリン酸オレイル、イソステアリン酸オレイル、オレイン酸オレイル、ベヘン酸オレイル、エルカ酸オレイル、ミリスチン酸ベヘニル、パルミチン酸ベヘニル、ステアリン酸ベヘニル、イソステアリン酸ベヘニル、オレイン酸ベヘニル、ベヘン酸ベヘニル、エルカ酸ベヘニル、ミリスチン酸エルシル、パルミチン酸エルシル、ステアリン酸エルシル、イソステアリン酸エルシル、オレイン酸エルシル、ベヘン酸エルシル及びエルカ酸エルシルからなる群から選択される。
本願発明の更なる実施形態では、一般式(III)の少なくとも1種の化合物は、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、テトラデカン酸テトラデシル及びベヘン酸ベヘニルからなる群から選択される。
本願発明の好ましい実施形態では、一般式(III)の少なくとも1種の化合物は、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチルからなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、一般式(IV)の少なくとも1種の化合物
Figure 2022523706000104
 において、pは10以上16以下の範囲の整数である。
本願発明の更に別の実施形態では、一般式(IV)の少なくとも1種の化合物は、ラウリルアルコール、トリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、ペンタデシルアルコール、セチルアルコール、パルミトレイルアルコール、ヘプタデシルアルコール及びステアリルアルコール又はこれらの混合物からなる群から選択される。
本願発明の好ましい実施形態では、一般式(IV)の少なくとも1種の化合物は、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール又はこれらの混合物からなる群から選択される。
本願発明の最も好ましい実施形態では、一般式(IV)の少なくとも1種の化合物は、セチルアルコール及びステアリルアルコールの混合物である。
本願発明の一実施形態では、一般式(V)の少なくとも1種の化合物
Figure 2022523706000105
 において、A及びBは各々独立して水素原子又はアルカリ土類金属若しくはアルカリ土類金属であり、Rは直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のC10～C20脂肪族基である。
本願発明の一実施形態では、一般式(V)の少なくとも1種の化合物において、A及びBは各々独立してアルカリ土類金属であり、Rは直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のC10～C20脂肪族基である。
本願発明の更なる実施形態では、一般式(V)の少なくとも1種の化合物において、Rはn-デシル、イソ-デシル、n-ウンデシル、イソ-ウンデシル、n-ドデシル、イソ-ドデシル、n-トリデシル、イソ-トリデシル、n-テトラデシル、イソ-テトラデシル、n-ペンタデシル、イソ-ペンタデシル、n-ヘキサデシル、イソ-ヘキサデシル、n-ヘプタデシル、イソ-ヘプタデシル、n-オクタデシル、イソ-オクタデシル及びn-オクタデセニルである。
本願発明の更なる実施形態では、一般式(V)の少なくとも1種の化合物は二ナトリウムC10～C18アルキルスルホスクシネートである。
本願発明の好ましい実施形態では、一般式(V)の少なくとも1種の化合物は二ナトリウムC12～C18アルキルスルホスクシネートである。
本願発明の最も好ましい実施形態では、一般式(V)の少なくとも1種の化合物はC16～C18アルキルスルホスクシネートである。
本願発明の一実施形態では、一般式(VI)の少なくとも1種の化合物
Figure 2022523706000106
 において、rは9以上18以下の範囲の整数であり、Mは水素原子、アルカリ土類金属又はアルカリ土類金属である。
本願発明の一実施形態では、一般式(VI)の少なくとも1種の化合物において、Mはナトリウム又はカリウムであり、rは9以上18以下の範囲の整数である。
本願発明の一実施形態では、一般式(VI)の少なくとも1種の化合物は、ステアロイルグルタミン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム、ミリストイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸カリウム、ラウロイルグルタミン酸カリウム及びこれらの組合せからなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、一般式(VI)の少なくとも1種の化合物は、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム、ミリストイルグルタミン酸ナトリウム及びステアロイルグルタミン酸ナトリウムからなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は、セテアレス、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、セチルアルコール及びステアリルアルコールを含む。
本願発明の更に別の実施形態では、液晶脂質粒子は、セテアレス、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、セチルアルコール及びステアリルアルコールを含む。
本願発明の更なる実施形態では、液晶脂質粒子は、セテアレス、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、並びに二ナトリウムC10～C18アルキルスルホスクシネート及びステアロイルグルタミン酸ナトリウムの群から選択される化合物を含む。
本願発明の好ましい実施形態では、液晶脂質粒子は、セテアレス-20、セテアレス-12、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、並びに二ナトリウムC16～C18アルキルスルホスクシネート及びラウロイルグルタミン酸ナトリウムの群から選択される化合物を含む。
本願発明の別の好ましい実施形態では、液晶脂質粒子は、セテアレス-20、セテアレス-12、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、並びに二ナトリウムC12～C14アルキルスルホスクシネート及びラウロイルグルタミン酸ナトリウムの群から選択される化合物を含む。
本願発明の更に別の好ましい実施形態では、液晶脂質粒子は、セテアレス-20、セテアレス-12、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、並びに二ナトリウムC12～C14アルキルスルホスクシネート及びステアロイルグルタミン酸ナトリウムの群から選択される化合物を含む。
本願発明の最も好ましい実施形態では、液晶脂質粒子は、セテアレス-20、セテアレス-12、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、並びに二ナトリウムC16～C18アルキルスルホスクシネート及びステアロイルグルタミン酸ナトリウムの群から選択される化合物を含む。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は、Malvern DLS ZS90を使用して動的光散乱法を使用して決定した、20nm以上500nm以下の平均粒子サイズを有する。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は、Malvern DLS ZS90を使用して動的光散乱法を使用して決定した、20nm以上300nm以下の平均粒子サイズを有する。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は、Malvern DLS ZS90を使用して動的光散乱法を使用して決定した、20nm以上150nm以下の平均粒子サイズを有する。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は、Malvern DLS ZS90を使用して動的光散乱法を使用して決定した、20nm、30nm、40nm、50nm、60nm、70nm、80nm、90nm、100nm、110nm、120nm、130nm、140nm又は150nmの平均粒子サイズを有する。
液晶脂質粒子のゼータ電位は、粒子の表面上の電荷の尺度であり、脂質粒子の安定性の尺度である。ゼータ電位が高いほど、安定性が高い。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は、40℃で測定した場合、20mV超のゼータ電位を有する。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は、40℃で測定した場合、30mV超のゼータ電位を有する。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は転相温度法を使用することにより調製される。
本願発明の更なる実施形態では、液晶脂質粒子は、本明細書に参照により組み込まれるD.J. Mitchellら、Phase behavior of polyoxyethylene surfactants with water. Mesophase structures and partial miscibility (cloud points)、J. Chem. Soc. Farayday Trans.、79、975～1000頁(1983)に開示されている転相温度法を使用して調製される。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は直方晶側方充填を有する。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は皮膚に塗布するための局所用組成物に含まれる。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は皮膚に塗布するための任意の局所用組成物において基剤を形成する。
本願発明の一実施形態では、少なくとも1種の液晶脂質粒子は、局所用組成物の総重量に基づいて1重量%以上30重量%以下の範囲の量で存在する。
本願発明の更なる実施形態では、少なくとも1種の液晶脂質粒子は、局所用組成物の総重量に基づいて1重量%以上25重量%以下の範囲の量で存在する。
本願発明の好ましい実施形態では、少なくとも1種の液晶脂質粒子は、局所用組成物の総重量に基づいて1重量%以上20重量%以下の範囲の量で存在する。
本願発明の最も好ましい実施形態では、少なくとも1種の液晶脂質粒子は、局所用組成物の総重量に基づいて1重量%以上15重量%以下の範囲の量で存在する。
本願発明の一実施形態では、局所用組成物は、クリーム剤、フォーム剤、ローション剤、ゲル剤、ペースト剤、スプレー剤、パッチ、スプレーパッチ、ムース又は軟膏剤の形態で存在する。
本願発明の一実施形態では、局所用組成物は、抗しわ活性剤、抗にきび活性剤、乳化剤、抗酸化剤、皮膚軟化剤、セルフタンニング活性剤、美白剤、日焼け止め剤、紫外線吸収剤、増稠剤、湿潤剤、研磨剤、吸収剤、芳香剤、緩衝剤、乳白剤、着色剤、保存料、充填剤、pH調整剤及び溶媒からなる群から選択される少なくとも1種の補助剤を更に含む。
本願発明の一実施形態では、活性剤はレチノール、ヒアルロン酸、セラミド、ナイアシンアミド、ビタミンE、アルファヒドロキシ酸のような抗しわ剤、クリンダマイシン、ベンザマイシン、過酸化ベンゾイル、及びイソトレチノインのような抗にきび剤からなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、美白剤は、トレチノイン、ヒドロキノン、レソルシノール、アルブチン、コウジ酸、アゼライン酸、ビタミンC、グルタチオン及びアルファヒドロキシ酸からなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、紫外線吸収剤又は日焼け止め剤は、例えば:p-アミノ安息香酸、その塩及びその誘導体(エチル、イソブチル、グリセリルエステル;p-ジメチルアミノ安息香酸、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル);アントラニル酸エステル(すなわち、o-アミノ安息香酸エステル;メチル、メンチル、フェニル、ベンジル、フェニルエチル、リナリル、テルピニル及びシクロヘキセニルエステル);サリチル酸エステル(アミル、フェニル、ベンジル、メンチル、グリセリル及びジプロピレングリコールエステル);ケイ皮酸誘導体(メンチル及びベンジルエステル、シンナモイルピルビン酸ブチル);ジヒドロキシケイ皮酸誘導体(ウンベリフェロン、メチルウンベリフェロン、メチルアセト-ウンベリフェロン);トリヒドロキシ-ケイ皮酸誘導体(エスクレチン、メチルエスクレチン、ダフネチン及びグルコシド、エスクリン及びダフニン);炭化水素(ジフェニルブタジエン、スチルベン);ジベンザルアセトン及びベンザルアセトフェノン;ナフトールスルホン酸塩(2-ナフトール-3,6-ジスルホン酸のナトリウム塩及び2-ナフトール-6,8-ジスルホン酸のナトリウム塩);ジヒドロキシ-ナフトエ酸及びその塩;o-及びp-ヒドロキシビフェニルジスルホネート;クマリン誘導体(7-ヒドロキシ、7-メチル、3-フェニル);ジアゾール(2-アセチル-3-ブロモインダゾール、フェニルベンゾオキサゾール、メチルナフトオキサゾール、様々なアリールベンゾチアゾール);キニーネ塩(硫酸水素塩、硫酸塩、塩化物、オレイン酸塩及びタンニン酸塩);ヒドロキシ又はメトキシ置換ベンゾフェノン;尿酸及びビロ尿酸;タンニン酸及びその誘導体(例えば、ヘキサエチルエーテル);(ブチルカルボトール)(6-プロピルピペロニル)エーテル;ベンゾフェノン(オキシベンゼン、スリソベンゾン、ジオキシベンゾン、ベンゾレソルシノール、2,2',4,4'-テトラヒドロキシベンゾフェノン、2,2'-ジヒドロキシ-4,4'-ジメトキシベンゾフェノン、オクタベンゾン;4-イソプロピルジベンゾイルメタン;ブチルメトキシジベンゾイルメタン;エトクリレン;並びに4-イソプロピル-ジ-ベンゾイルメタンを含む好適な日焼け止め剤からなる群から選択される。
本願発明の好ましい実施形態では、紫外線吸収剤又は日焼け止め剤は、2-エチルヘキシル-p-メトキシシンナメート、4,4'-t-ブチルメトキシジベンゾイル-メタン、2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン、オクチルジメチル-p-アミノ安息香酸、ジガロイルトリオレエート、2,2-ジヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン、エチル-4(ビス(ヒドロキシプロピル))アミノベンゾエート、2-エチルヘキシル-2-シアノ-3,3-ジフェニルアクリレート、2-エチルヘキシルサリチレート、グリセリル-p-アミノベンゾエート、3,3,5-トリメチルシクロヘキシルサリチレート、メチルアントラニレート、p-ジメチル-アミノ安息香酸又はアミノベンゾエート、2-エチルヘキシル-p-ジメチル-アミノ-ベンゾエート、2-フェニルベンゾイミダゾール-5-スルホン酸、2-(p-ジメチルアミノフェニル)-5-スルホニックベンゾオキサゾ酸(2-(p-dimethylaminophenyl)-5-sulfonicbenzoxazoic acid)、メチレンビス-ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール及びこれらの混合物からなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、増稠剤は、非イオン性増稠剤及びアニオン性増稠剤、又はこれらの混合物を含むポリマー増稠剤からなる群から選択される。好適な非イオン性増稠剤には、ポリアクリルアミドポリマー、架橋ポリ(N-ビニルピロリドン)、多糖、天然又は合成のガム又は多糖、ポリビニルピロリドン及びポリビニルアルコールが含まれる。好適なアニオン性増稠剤には、アクリル酸/エチルアクリレートコポリマー、カルボキシビニルポリマー、並びにアルキルビニルエーテル及び無水マレイン酸の架橋コポリマーが含まれる。
本願発明の一実施形態では、増稠剤は、セルロース、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース、セルロースアセテートプロピオネートカルボキシレート、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、微結晶性セルロース、硫酸セルロースナトリウム及びこれらの混合物を含む多糖、アカシアのような天然ガム、寒天、アルギン酸、アルギン酸アンモニウム、アミロペクチン、アルギン酸カルシウム、カラギーナンカルシウム、カルニチン、カラギーナン、デキストリン、ゼラチン、ゲランガム、グアーガム、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、ヘクトライト、ヒアルロン酸、含水ケイ酸、ヒドロキシプロピルキトサン、ヒドロキシプロピルグアー、カラヤガム、ケルプ、ローカストビーンガム、ナットウガム、アルギン酸カリウム、カラギーナンカリウム、アルギン酸プロピレングリコール、スクレロチウムガム、カルボキシメチルデキストランナトリウム、カラギーナンナトリウム、トラガカントガム、キサンタンガム及びこれらの混合物からなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、湿潤剤は、2-ピロリドン-5-カルボン酸ナトリウム(NaPCA)、グアニジン、グリコール酸及びグリコール酸塩(例えば、アンモニウム及び第4級アルキルアンモニウム)、乳酸及び乳酸塩(例えば、アンモニウム及び第4級アルキルアンモニウム)、任意の多様な形態におけるアロエベラ(例えば、アロエベラゲル)、ヒアルロン酸及びその誘導体(例えば塩誘導体、例えばヒアルロン酸ナトリウム)、ラクトアミドモノエタノールアミン、アセトアミドモノエタノールアミン、尿素、パンテノール及びその誘導体並びにこれらの混合物からなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、緩衝剤は、乳酸、乳酸塩、グルコン酸、グルコノ-デルタ-ラクトン、グルコン酸ナトリウム及びグルコン酸カリウム、クエン酸三ナトリウム、クエン酸三カリウム、乳酸ナトリウム及び乳酸カリウムからなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、溶媒は、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、ポリグリセリン、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、1,3-ブチレングリコール、1,4-ブチレングリコール、エチレングリコールモノアルキルエーテル、ジエチレングリコールモノアルキルエーテル、グルコース、マルトース、スクロース、ラクトース、キシリトース、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、マルチトール、マルビット、パンテノール、ペンタエリトリトール、並びにヒアルロン酸及びその塩を含む多価アルコール、水、エタノール並びにイソプロパノールからなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、溶媒は、グリセリン、水及びエタノールからなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、保存料は、ベンザルコニウムクロリド、ベンゼトニウムクロリド、ベンジルアルコール、カプリリルグリコール、クロルフェネシン、2,2'-ジチオビス(N-メチルベンズアミド)、ジアゾリジニル尿素、エチレンジアミン四酢酸、エチルパラベン、イミダゾリジニル尿素、メチルパラベン、フェノキシエタノール、リノレアミドプロピルPG-二アンモニウムクロリドホスフェート、コカミドプロピルPG-二アンモニウムクロリドホスフェート、プロピルパラベン、cis-1-(3-クロロアリル)-3,5,7-トリアザ-1-アゾニアアダマンタンクロリド、デヒドロ酢酸又はその塩、安息香酸又はその塩、ヒドロキシメチルグリシン酸ナトリウム及び亜鉛ピリチオンからなる群から選択される。
本願発明の一実施形態では、液晶脂質粒子は、日焼け止め剤、紫外線吸収剤、増稠剤及び溶媒を更に含む局所用組成物に含まれる。
本願発明の好ましい実施形態では、液晶脂質粒子は、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、メトキシケイ皮酸エチルヘキシル、アクリレート/メチルアクリル酸ベヘネス-25のコポリマー、メチレンビス-ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、デシルグルコシド、プロピレングリコール及びキサンタンガム、エタノール、水及びブチレングリコールを更に含む局所用組成物に含まれる。
皮膚の外層のバリア修復をもたらし又は完全性を維持することにおける本組成物の効果は、多くの異なる使用に適用することができる。例えば、本組成物は、不完全な又は欠点のあるバリアが要因である任意の状態を処置するのに使用することができる。この点に関して、本組成物は、皮膚の長期の水分保持を改善するために、或いは一般的な乾燥皮膚状態、又は例えば、洗剤、せっけん及び熱水への習慣的な曝露;過酷な気候条件、例えば寒気、風及び/又は太陽への季節的な曝露;過酷な化学物質又は他の乾燥因子若しくは傷害因子への職業上の曝露に起因する特定の乾燥皮膚状態;又は病的状況、例えば、湿疹性皮膚炎、乾癬、魚鱗癬、乾燥症等の予防又は処置において使用することができる。
乾燥皮膚は一般的に老化(自然老化及び光老化の両方)に関連があることも周知であり、本組成物は、老化した皮膚に対する更なる損傷の予防、又は乾燥皮膚及び年齢と共に発生する角質層の菲薄化に関連することが多い小じわ及びしわの出現を含む既に存在する損傷の処置及び/若しくは回復に使用することができる。本組成物はまた、角質層は非常に厚いが脂質バリアが乏しい足の裏及び手の平で発生するような欠陥のある皮膚バリアの処置にも使用することができる。加えて、欠陥のある皮膚バリアは、やけど、外傷、水疱、うっ血性潰瘍及び褥瘡に関連して発生することが多く、そのような傷害は本組成物の適用から利益を得ることが期待できる。
本発明の組成物は、刺激物質及び感作物質に対する皮膚の応答を低減するために使用することができる。メークアップ若しくはスキンケア製品を通して皮膚が曝露され得る様々な要素、環境的刺激、例えば喫煙若しくは汚染、又は化学物質への職業上の曝露に対する頻繁の、刺すような又は痛みのある応答を認めるという点で、人口のかなりの割合が敏感な皮膚を有する。加えて、正常な皮膚でさえ、公知の刺激物質、例えば酸への曝露に対して反応し得る。
角質層及び脂質は、そのような物質のより下部の皮膚層への浸透に対する物理的バリアを提供することにより、刺激物質に対する防御の第一線を構成することは周知であるため、本発明の組成物の適用は、バリアの完全性を増加させることにより刺激物質及び感作物質に対する正常な個体及び敏感な個体両方の皮膚の反応性を低減することができ、1つの実施形態では、例えば、本組成物は、治療用の酸、例えばアルファ-及びベータ-ヒドロキシ酸、レチノイン酸等により引き起こされる刺激に対する皮膚の反応を低減し、又は昆虫刺咬症により引き起こされる刺激を低減し、又は接触皮膚炎で経験する刺激を軽減するために使用することができる。
本発明の組成物は、製品の意図する最終用途に適した手法で利用される。例えば、気候若しくは他の一時的な状態への曝露に起因する不定期な乾燥皮膚の処置において、又は不定期な皮膚刺激の処置において、本組成物は状態が軽減するまで必要に応じて使用することができる。より永続的な状態、例えば欠陥のある又は不完全な脂質バリアに関連がある状態、特に敏感な皮膚、あらゆる種類の老化に関連がある乾燥皮膚、又は加齢に伴う角質層の菲薄化に関連するしわ若しくは小じわを処置するために使用する場合、本組成物は好ましくは慢性的に適用され、状態の再発を防ぐ。
一実施形態では、本願発明の組成物は、約0.1mg/1cm2の皮膚～2mg/1cm2の皮膚の量で、1週間当たり約1回から1日約4又は5回まで、好ましくは1週間に約3回から1日約3回まで、最も好ましくは1日当たり約1回又は2回適用することができる。
更に本願発明の組成物は、より長い持続期間、好ましくは少なくとも約1か月の期間、約3か月から約20年まで、より好ましくは約6か月から約10年まで、更により好ましくは約1年から約5年まで適用され得て、それにより対象となる状態の処置又は予防をもたらす。
利点:
1. 液晶脂質粒子は確定された形状であり、それにより皮膚構造を模倣する。
2. 組成物を含有する液晶脂質粒子は皮膚上に可撓性膜を形成し、したがって皮膚は汚染物質から保護され得て、皮膚に保湿効果をもたらす。
3. 液晶脂質粒子組成物は様々な温度条件において安定である。
実施形態
1. 少なくとも1種の液晶脂質粒子を皮膚に塗布することを含む、皮膚への粉塵の付着を低減する方法であって、
液晶脂質粒子が、
少なくとも1種の式(I)の化合物
Figure 2022523706000107
 [式中、mは10以上24以下の範囲の整数であり、nは1以上25以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(II)の化合物
Figure 2022523706000108
 [式中、aは10以上24以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(III)の化合物
Figure 2022523706000109
 [式中、xは10以上24以下の範囲の整数であり、yは10以上25以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(IV)の化合物
Figure 2022523706000110
 [式中、pは10以上16以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(V)の化合物
Figure 2022523706000111
 [式中、A及びBは各々独立して水素原子又はアルカリ土類金属若しくはアルカリ土類金属であり、
Rは直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のC10～C20脂肪族基である]、
及び
少なくとも1種の式(VI)の化合物
Figure 2022523706000112
 [式中、rは9以上18以下の範囲の整数であり、Mは水素原子、アルカリ土類金属又はアルカリ土類金属である]
を含む一般式(I)～(VI)により表される化合物を含む、方法。
2. 皮膚への粉塵の付着を低減するための少なくとも1種の液晶脂質粒子の使用であって、液晶脂質粒子が、
少なくとも1種の式(I)の化合物
Figure 2022523706000113
 [式中、mは10以上24以下の範囲の整数であり、nは1以上25以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(II)の化合物
Figure 2022523706000114
 [式中、aは10以上24以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(III)の化合物
Figure 2022523706000115
 [式中、xは10以上24以下の範囲の整数であり、yは10以上25以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(IV)の化合物
Figure 2022523706000116
 [式中、pは10以上16以下の範囲の整数である]、
少なくとも1種の式(V)の化合物
Figure 2022523706000117
 [式中、A及びBは各々独立して水素原子又はアルカリ土類金属若しくはアルカリ土類金属であり、
Rは直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のC10～C20脂肪族基である]、
及び
少なくとも1種の式(VI)の化合物
Figure 2022523706000118
 [式中、rは9以上18以下の範囲の整数であり、Mは水素原子、アルカリ土類金属又はアルカリ土類金属である]
を含む一般式(I)～(VI)により表される化合物を含む、使用。
3. 液晶脂質粒子が、直方晶側方充填を伴うラメラ構造を有する、実施形態1又は2に記載の方法又は使用。
4. 液晶脂質粒子が、Malvern DLS ZS90を使用して動的光散乱法を使用して決定した、20nm以上300nm以下の範囲の平均粒子サイズを有する、実施形態1又は2に記載の方法又は使用。
5. 液晶脂質粒子が、20mV超のゼータ電位を有する、実施形態1又は2に記載の方法又は使用。
6. 少なくとも1種の一般式(I)の化合物が、セテアレス、ポリオキシエチレンステアリルエーテル及びポリオキシエチレンセチルエーテルからなる群から選択される、実施形態1から5に記載の方法又は使用。
7. 少なくとも1種の一般式(II)の化合物が、ステアリン酸グリセリン、ラウリン酸グリセリン及びパルミチン酸グリセリンからなる群から選択される、実施形態1から6に記載の方法又は使用。
8. 少なくとも1種の一般式(III)の化合物が、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、テトラデカン酸テトラデシル及びベヘン酸ベヘニルからなる群から選択される、実施形態1から7に記載の方法又は使用。
9. 少なくとも1種の一般式(IV)の化合物が、ラウリルアルコール、トリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、ペンタデシルアルコール、セチルアルコール、パルミトレイルアルコール、ヘプタデシルアルコール、ステアリルアルコール又はこれらの混合物からなる群から選択される、実施形態1から8に記載の方法又は使用。
10. 少なくとも1種の一般式(V)の化合物が二ナトリウムC10～C18アルキルスルホスクシネートである、実施形態1から9に記載の方法又は使用。
11. 少なくとも1種の一般式(VI)の化合物が、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム、ミリストイルグルタミン酸ナトリウム及びステアロイルグルタミン酸ナトリウムからなる群から選択される、実施形態1から10に記載の方法又は使用。
12. 液晶脂質粒子が、セテアレス、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、セチルアルコール及びステアリルアルコールを含む、実施形態1から11のいずれか1つに記載の方法又は使用。
13. 液晶脂質粒子が、セテアレス、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、セチルアルコール及びステアリルアルコールを含む、実施形態1から11のいずれか1つに記載の使用。
14. 液晶脂質粒子が、セテアレス、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、並びに二ナトリウムC10～C18アルキルスルホスクシネート及びステアロイルグルタミン酸ナトリウムの群から選択される化合物を含む、実施形態1から11のいずれか1つに記載の使用。
15. 液晶脂質粒子が、セテアレス-20、セテアレス-12、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、並びに二ナトリウムC16～C18アルキルスルホスクシネート及びステアロイルグルタミン酸ナトリウムの群から選択される化合物を含む、実施形態1から11のいずれか1つに記載の使用。
16. 実施形態1～15のいずれか1つに記載の少なくとも1種の液晶粒子と、
少なくとも1種の増稠剤と、
水と、を含む局所用組成物。
17. 少なくとも1種の増稠剤が、キサンタンガム、スクシノグリカン、ゲランガム、ペクチン、アルギネート、デンプン、グアー、アクリレート、アクリレートコポリマー、カルボマー及び会合性増粘剤からなる群から選択される、実施形態16に記載の局所用組成物。18. 少なくとも1種の液晶脂質粒子が、局所用組成物の総重量に基づいて1重量%以上30重量%以下の範囲の量で存在する、実施形態16又は17に記載の局所用組成物。
19. 少なくとも1種の増稠剤が、局所用組成物の総重量に基づいて0.1重量%以上5重量%以下の範囲の量で存在する、実施形態16から18のいずれか1つに記載の局所用組成物。
20. 水が、局所用組成物の総重量に基づいて5重量%以上80重量%以下の範囲の量で存在する、実施形態16から19のいずれか1つに記載の局所用組成物。
21. 抗しわ活性剤、抗にきび活性剤、乳化剤、抗酸化剤、皮膚軟化剤、セルフタンニング活性剤、美白剤、日焼け止め剤、湿潤剤、研磨剤、吸収剤、芳香剤、緩衝剤、乳白剤、着色剤、保存料、充填剤及びpH調整剤からなる群から選択される少なくとも1種の補助剤を更に含む、実施形態16から20のいずれか1つに記載の局所用組成物。
22. スキンケア組成物である、実施形態16から21のいずれか1つに記載の局所用組成物。23. クリーム剤、フォーム剤、ローション剤、ゲル剤、ペースト剤又は軟膏剤の形態で存在する、実施形態12から22のいずれか1つに記載の局所用組成物。
24. 実施形態16から23のいずれか1つに記載の局所用組成物を皮膚に塗布することを含む、皮膚への粉塵の付着を低減する方法。
次に実施例を以下に明示して、本開示主題に基づく方法及び結果を例証する。これらの実施例は、本明細書に開示される主題の全ての態様を包含することを意図するものではなく、むしろ代表的な方法、組成物及び結果を例証することを意図する。これらの実施例は、当業者に明白である本願発明の等価物及び変更を除外することを意図するものではない。
材料:
BASFからの材料:
・ Emulgade(登録商標)SE-PFはステアリン酸グリセリル、セテアレス-20、セテアレス-12、セチルアルコール、パルミチン酸セチルであり、乳化基剤である。
・ Eumulgin(登録商標)B1はセテアレス-12(12molのEOを有するセチルステアリルアルコール)であり、非イオン性乳化剤である。
・ Cetiol(登録商標)MMはミリスチン酸ミリスチルであり、皮膚軟化剤である。
・ Eumulgin(登録商標)Prismaは二ナトリウムC16～C18アルキルスルホスクシネートであり、アニオン性乳化剤である。
・ Eumulgin(登録商標)SGはステアロイルグルタミン酸ナトリウムであり、アニオン性乳化剤である。
・ Uvinul(登録商標)A Plusはジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシルであり、紫外線吸収剤である。
・ Uvinul(登録商標)MC 80はメトキシケイ皮酸エチルヘキシルであり、紫外線吸収剤である。
・ Tinovis(登録商標)GTCはアクリレート/メチルアクリル酸ベヘネス-25のコポリマーであり、増稠剤又は粘度調整剤である。
・ Rhenocare(登録商標)XGNはキサンタンガムであり、増稠剤又は粘度調整剤である。
・ Tinisorb(登録商標)Mはメチレンビス-ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、水、デシルグルコシド、プロピレングリコール及びキサンタンガムであり、紫外線フィルタである。
Clariantから
・ Phenonip(登録商標)はフェノキシエタノール(及び)メチルパラベン(及び)エチルパラベン(及び)プロピルパラベン(及び)ブチルパラベン(及び)イソブチルパラベンであり、広域スペクトル抗菌剤又は保存料として使用される。
方法:
粒子サイズの測定:液晶脂質粒子の粒子サイズ測定をMalvern DLS ZS90を使用して行った。
ゼータ電位の測定:ゼータ電位をZetasizer nano ZS90(Malvern)を使用して測定した。
[例1]
液晶脂質粒子の基剤組成
Figure 2022523706000119
製造プロセス:転相温度乳化法
1)パートA及びパートBの原料を別々に80℃まで加熱した。
2)パートAをパートBに添加し、ホモジナイザーを使用して均質になって基剤を形成するまで混合した。
3)パートCを工程2の基剤に混合した。
4)工程4で形成された基剤を氷浴中で室温まで冷却した。
5)パートDを基剤に添加し、ホモジナイザーを使用して均質になるまで混合した。
結果
Figure 2022523706000120
[例2]
Figure 2022523706000121
製造プロセス:
1)パートA及びパートBの原料を別々に80℃まで加熱した。
2)パートAを均質化しながらパートBに添加し、均質になるまで混合した。
3)パートCをパートA及びBの混合物と混合し、45℃まで冷却した。
4)パートDを工程3の混合物に添加し、ホモジナイザーを使用して均質になるまで混合した。次にこれを室温まで冷却した。
[例3]
抗粉塵性能-試験プロトコル
1)例2T1～2T3に基づく4gの組成物をそれぞれPMMAボードに塗布した。
2)2gの組成物を該ボードに更に塗布して、ボード上の組成物の均一分布を確実にした。
3)該ボードを38℃の炉中に一晩置いた。
4)粉塵を計量した皿上に該ボードを上下を逆にして置き、30秒間静かに振盪した。
5)該ボードを再び上に向けて砂に関して皿を計量した。
結果
Figure 2022523706000122
 例3T2において粉塵付着がより低いことから、基剤として液晶脂質粒子を含む組成物の優れた性能が示される。
図3及び4を参照すると、液晶脂質粒子を含む組成物の塗布後の、皮膚表面への粉塵付着における低減が示される。
[例4]
保湿効果を試験する
Figure 2022523706000123
製造プロセス
1)パートAを80℃で溶解する。
2)基剤を室温まで冷却し、次に該基剤にパートBを添加する。均質になるまで混合する。
結果:コルネオメーターで測定した場合、例4T5の組成物は例4T4と比較して保湿効果において3倍の増加を示した。図5は例4T4の結果を示す。

Claims (24)

  1. 少なくとも1種の液晶脂質粒子を皮膚に塗布することを含む、皮膚への粉塵の付着を低減する方法であって、
    液晶脂質粒子が、
    少なくとも1種の式(I)の化合物
    Figure 2022523706000054
     [式中、mは10以上24以下の範囲であり、nは1以上25以下の範囲の整数である]、
    少なくとも1種の式(II)の化合物
    Figure 2022523706000055
     [式中、aは10以上24以下の範囲である]、
    少なくとも1種の式(III)の化合物
    Figure 2022523706000056
     [式中、xは10以上24以下の範囲であり、yは10以上25以下の範囲の整数である]、
    少なくとも1種の式(IV)の化合物
    Figure 2022523706000057
     [式中、pは10以上16以下の範囲である]、
    少なくとも1種の式(V)の化合物
    Figure 2022523706000058
     [式中、A及びBは各々独立して水素原子又はアルカリ土類金属若しくはアルカリ土類金属であり、
    Rは直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のC10～C20脂肪族基である]、
    及び
    少なくとも1種の式(VI)の化合物
    Figure 2022523706000059
     [式中、rは9以上18以下の範囲であり、Mは水素原子、アルカリ土類金属又はアルカリ土類金属である]
    を含む一般式(I)～(VI)により表される化合物を含む、方法。
  2. 皮膚への粉塵の付着を低減するための少なくとも1種の液晶脂質粒子の使用であって、液晶脂質粒子が、
    少なくとも1種の式(I)の化合物
    Figure 2022523706000060
     [式中、mは10以上24以下の範囲であり、nは1以上25以下の範囲の整数である]、
    少なくとも1種の式(II)の化合物
    Figure 2022523706000061
     [式中、aは10以上24以下の範囲である]、
    少なくとも1種の式(III)の化合物
    Figure 2022523706000062
     [式中、xは10以上24以下の範囲であり、yは10以上25以下の範囲の整数である]、
    少なくとも1種の式(IV)の化合物
    Figure 2022523706000063
     [式中、pは10以上16以下の範囲である]、
    少なくとも1種の式(V)の化合物
    Figure 2022523706000064
     [式中、A及びBは各々独立して水素原子又はアルカリ土類金属若しくはアルカリ土類金属であり、
    Rは直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和のC10～C20脂肪族基である]、
    及び
    少なくとも1種の式(VI)の化合物
    Figure 2022523706000065
     [式中、rは9以上18以下の範囲であり、Mは水素原子、アルカリ土類金属又はアルカリ土類金属である]
    を含む一般式(I)～(VI)により表される化合物を含む、使用。
  3. 液晶脂質粒子が、直方晶側方充填を伴うラメラ構造を有する、請求項1又は2に記載の方法又は使用。
  4. 液晶脂質粒子が、Malvern DLS ZS90を使用して動的光散乱法を使用して決定した、20nm以上300nm以下の範囲の平均粒子サイズを有する、請求項1又は2に記載の方法又は使用。
  5. 液晶脂質粒子が、20mV超のゼータ電位を有する、請求項1又は2に記載の方法又は使用。
  6. 少なくとも1種の一般式(I)の化合物が、セテアレス、ポリオキシエチレンステアリルエーテル及びポリオキシエチレンセチルエーテルからなる群から選択される、請求項1から5のいずれか一項に記載の方法又は使用。
  7. 少なくとも1種の一般式(II)の化合物が、ステアリン酸グリセリン、ラウリン酸グリセリン及びパルミチン酸グリセリンからなる群から選択される、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法又は使用。
  8. 少なくとも1種の一般式(III)の化合物が、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、テトラデカン酸テトラデシル及びベヘン酸ベヘニルからなる群から選択される、請求項1から7のいずれか一項に記載の方法又は使用。
  9. 少なくとも1種の一般式(IV)の化合物が、ラウリルアルコール、トリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、ペンタデシルアルコール、セチルアルコール、パルミトレイルアルコール、ヘプタデシルアルコール、ステアリルアルコール又はこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1から8のいずれか一項に記載の方法又は使用。
  10. 少なくとも1種の一般式(V)の化合物が二ナトリウムC10～C18アルキルスルホスクシネートである、請求項1から9のいずれか一項に記載の方法又は使用。
  11. 少なくとも1種の一般式(VI)の化合物が、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム、ミリストイルグルタミン酸ナトリウム及びステアロイルグルタミン酸ナトリウムからなる群から選択される、請求項1から10のいずれか一項に記載の方法又は使用。
  12. 液晶脂質粒子が、セテアレス、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、セチルアルコール及びステアリルアルコールを含む、請求項1から11のいずれか一項に記載の方法又は使用。
  13. 液晶脂質粒子が、セテアレス、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、セチルアルコール及びステアリルアルコールを含む、請求項1から11のいずれか一項に記載の使用。
  14. 液晶脂質粒子が、セテアレス、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、並びに二ナトリウムC10～C18アルキルスルホスクシネート及びステアロイルグルタミン酸ナトリウムの群から選択される化合物を含む、請求項1から11のいずれか一項に記載の使用。
  15. 液晶脂質粒子が、セテアレス-12、セテアレス-12、ステアリン酸グリセリン、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、並びに二ナトリウムC16～C18アルキルスルホスクシネート及びステアロイルグルタミン酸ナトリウムの群から選択される化合物を含む、請求項1から11のいずれか一項に記載の使用。
  16. 請求項1から15のいずれか一項に記載の少なくとも1種の液晶粒子と、
    少なくとも1種の増稠剤と
    水と、を含む局所用組成物。
  17. 少なくとも1種の増稠剤が、キサンタンガム、スクシノグリカン、ゲランガム、ペクチン、アルギネート、デンプン、グアー、アクリレート、アクリレートコポリマー、カルボマー及び会合性増粘剤からなる群から選択される、請求項16に記載の局所用組成物。
  18. 少なくとも1種の液晶脂質粒子が、局所用組成物の総重量に基づいて1重量%以上30重量%以下の範囲の量で存在する、請求項16又は17に記載の局所用組成物。
  19. 少なくとも1種の増稠剤が、局所用組成物の総重量に基づいて0.1重量%以上5重量%以下の範囲の量で存在する、実施形態16から18のいずれか一項に記載の局所用組成物。
  20. 水が、局所用組成物の総重量に基づいて5重量%以上80重量%以下の範囲の量で存在する、請求項16から19のいずれか一項に記載の局所用組成物。
  21. 抗しわ活性剤、抗にきび活性剤、乳化剤、抗酸化剤、皮膚軟化剤、セルフタンニング活性剤、美白剤、日焼け止め剤、湿潤剤、研磨剤、吸収剤、芳香剤、緩衝剤、乳白剤、着色剤、保存料、充填剤及びpH調整剤からなる群から選択される少なくとも1種の補助剤を更に含む、請求項16から20のいずれか一項に記載の局所用組成物。
  22. スキンケア組成物である、請求項16から21のいずれか一項に記載の局所用組成物。
  23. クリーム剤、フォーム剤、ローション剤、ゲル剤、ペースト剤又は軟膏剤の形態で存在する、請求項12から22のいずれか一項に記載の局所用組成物。
  24. 請求項16から23のいずれか一項に記載の局所用組成物を皮膚に塗布することを含む、皮膚への粉塵の付着を低減する方法。
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