BR112021014869A2

BR112021014869A2 - Método para reduzir a adesão de poeira à pele, uso de uma partícula de lipídio de cristal líquido, e, composição tópica

Info

Publication number: BR112021014869A2
Application number: BR112021014869-8A
Authority: BR
Inventors: Zhao Ting Liu; Yang Zhang; Dong Ryeol LEE; Zhi RAO; Na Zhao
Original assignee: Basf Se
Priority date: 2019-01-30
Filing date: 2020-01-27
Publication date: 2021-10-05
Also published as: AU2020215227A1; KR20210119486A; JP2022523706A; WO2020156983A1; CN113382712A; EP3917491A1; TWI848045B; TW202042780A; US20220096337A1

Abstract

método para reduzir a adesão de poeira à pele, uso de uma partícula de lipídio de cristal líquido, e, composição tópica. a invenção reivindicada no presente documento se refere a partículas de lipídio de cristal líquido. a invenção reivindicada no presente documento se refere a partículas de lipídio de cristal líquido que são usadas na composição tópica que tem benefícios de alta eficácia de hidratação, excelente toque de pele, maciez da pele e suavidade da pele.

Description

1 / 44 MÉTODO PARA REDUZIR A ADESÃO DE POEIRA À PELE, USO DE UMA PARTÍCULA DE LIPÍDIO DE CRISTAL LÍQUIDO, E,

COMPOSIÇÃO TÓPICA CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A invenção reivindicada no presente documento se refere a partículas de lipídio de cristal líquido. Em particular, a invenção reivindicada no presente documento se refere a partículas de lipídio de cristal líquido que são usadas em composições tópicas. A composição tópica contendo a composição de lipídio de cristal líquido tem benefícios de uma alta eficácia de hidratação, um excelente toque de pele, uma maciez da pele e suavidade da pele.

FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO

[002] A pele desempenha um papel muito importante como uma película de barreira que evita qualquer perda de componentes biologicamente essenciais, tal como água, ao mesmo tempo que serve para uma proteção contra qualquer invasão biológica, química ou física de micro-organismos externos, produtos químicos, luz ultravioleta e semelhantes. A parte que funciona como uma película de barreira é uma camada de célula córnea, o estrato córneo, cuja espessura é de cerca de 20 μm e que está localizada na camada mais externa da pele e forma uma película de barreira resistente em uma estrutura do corneócito empilhado como tijolos que ligam uns aos outros por meio de lipídios intercelulares que servem como uma argamassa.

[003] O estrato córneo serve a uma importante função de barreira, a principal das quais é a prevenção da perda excessiva de água transepidérmica (“TEWL”). Além de retardar a TEWL, as folhas das membranas lamelares de lipídio também protegem contra a entrada de produtos químicos e micro- organismos estranhos.

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[004] Emulsificantes que formam cristais líquidos lamelares são comercializados por fornecedores de ingredientes cosméticos imitando a estrutura de lipídio multilamelar do estrato córneo.

[005] Na área de cosméticos, acredita-se que as partículas menores são prontamente absorvidas pela pele e reparam os danos com facilidade e eficiência. A incorporação da nanotecnologia nos cosmecêuticos visa fazer durar mais o incenso dos perfumes, filtros solares para proteger a pele, cremes anti-idade contra envelhecimento e hidratantes para manter a hidratação da pele. Algumas das inovações baseadas na nanotecnologia são nanoemulsões (que são transparentes e têm propriedades táteis e de textura únicas), nanocápsulas (que são usadas em produtos para a pele), nanopigmentos (que são transparentes e aumentam a eficiência dos produtos de proteção solar), formulações de lipossomas (que contêm pequenas vesículas consistindo em materiais cosméticos convencionais que protegem o oxigênio ou ingredientes cosméticos sensíveis à luz), niossomas, nanocristais, nanopartículas de lipídio sólidos, nanotubos de carbono, fulerenos e dendrímeros. As vantagens fundamentais de usar nanopartículas em cosmecêuticos incluem melhoria na estabilidade de ingredientes cosméticos (por exemplo, vitaminas, ácidos graxos insaturados e antioxidantes) por encapsulamento dentro das nanopartículas; proteção eficiente da pele contra os raios ultravioleta (UV) prejudiciais; produtos esteticamente agradáveis (por exemplo, em filtros solares minerais, o uso de partículas menores de mineral ativo permite que eles sejam aplicados sem deixar uma aparência branca perceptível); direcionamento do ingrediente ativo para o local desejado e liberação controlada dos ingredientes ativos para um efeito prolongado.

[006] WO 2005/108383 A1 descreve emulsões de óleo em água compreendendo uma mistura de pelo menos dois ésteres de sacarose em combinação com pelo menos um álcool graxo sólido que forma uma rede

3 / 44 cristalina líquida multilamelar que efetivamente hidrata e protege a pele, e fornece um veículo útil para dispensação de ingredientes ativos.

[007] US 2009/0239956 A1 se refere a composições lamelares de cristal líquido para uso cosmético que contêm um ou mais monoéteres de poliglicerol, cada um com uma estrutura específica, e que são usados para remover maquiagem e cosméticos contendo as composições cosméticas.

[008] US 2012/0282357 A1 descreve um método para ajustar a quantidade de íons de cálcio na epiderme, compreendendo aplicar um material para intensificar a função de barreira da pele para a pele de um sujeito, em que o material é selecionado a partir do grupo que consiste em extrato de Pimpinella, extrato de Asteroidea, L-carnitina, hidrolisato de geléia real, α, ε-bis (γ-N-lauroilglutamil) lisina, extrato de Palmaria, ε, γ-glutamil lisina, extrato de Coptis japonica e extrato de casca de laranja azeda.

[009] WO 2016/003118 A1 se refere a uma composição cosmética de múltiplas fases compreendendo cristais líquidos de colesterol que resulta em uma melhoria na sensação de uso.

[0010] Embora esforços tenham sido feitos para intensificar a função de barreira da pele usando diversos métodos tipo extratos naturais formulados em cremes para a pele, loções, etc., esses extratos são eficientes para intensificar a função de barreira da pele biologicamente, mas não levam a uma intensificação da função de barreira física.

[0011] Assim, permanece a necessidade de intensificar eficazmente a função de barreira da pele, intensificando a capacidade da própria pele de manter e/ou reparar a resistência de sua barreira, de modo que a barreira protetora formada seja completamente natural. Além disso, existe a necessidade de também ter uma composição para a pele que exiba propriedades de proteção da pele intensificadas e hidratação da pele intensificada.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

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[0012] Surpreendentemente, verificou-se que as partículas de lipídio de cristal líquido das invenções agora reivindicadas são eficazes para intensificar a função de barreira e proteger a pele de poluentes nocivos e também intensificar o efeito de hidratação da pele.

[0013] As partículas de lipídio de cristal líquido são outro tipo de sistema que oferece a dupla vantagem de uma fase líquida e uma fase sólida. Essas partículas podem ser facilmente fabricadas e oferecem diversas vantagens.

[0014] Consequentemente, em um aspecto, a invenção reivindicada no presente documento se refere ao método para reduzir a adesão de poeira à pele, compreendendo a aplicação na pele de pelo menos uma partícula de lipídio de cristal líquido, em que as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem compostos representados pelas fórmulas gerais (I ) a (VI), compreendendo, pelo menos um composto da fórmula (I) fórmula geral (I), em que m é na faixa de ≥ 10 a ≤ 24 e n é um número inteiro na faixa de ≥1 a ≤ 25, pelo menos um composto da fórmula fórmula geral (II), em que a é na faixa de ≥ 10 a ≤ 24, pelo menos um composto da fórmula (III)

5 / 44 fórmula geral (III), em que x é na faixa de ≥ 10 a ≤ 24 e y é um número inteiro na faixa de ≥10 a ≤ 25, pelo menos um composto da fórmula (IV)

fórmula geral (IV), em que p é na faixa de ≥ 10 a ≤ 16, pelo menos um composto da fórmula (V)

fórmula geral (V), em que A e B são cada qual independentemente um átomo de hidrogênio ou metal alcalino terroso ou um metal de terra alcalina, e R é um radical alifático C10-C20 linear ou ramificado, saturado ou insaturado e pelo menos um composto da fórmula (VI)

6 / 44 fórmula geral (VI), em que r é na faixa de ≥ 9 a ≤ 18, e M é um átomo de hidrogênio, um metal alcalino terroso ou um metal de terra alcalina.

[0015] Ainda em um outro aspecto, a invenção reivindicada no presente documento é direcionada ao uso de pelo menos uma partícula de lipídio de cristal líquido para reduzir a adesão de poeira à pele, em que as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem compostos representados pelas fórmulas gerais (I) a (VI), compreendendo, pelo menos um composto da fórmula (I)] fórmula geral (I), em que m é na faixa de ≥ 10 a ≤ 24 e n é um número inteiro na faixa de ≥1 a ≤ 25, pelo menos um composto da fórmula (II) fórmula geral (II), em que a é na faixa de ≥ 10 a ≤ 24, pelo menos um composto da fórmula (III) fórmula geral (III), em que x é na faixa de ≥ 10 a ≤ 24 e y é um número inteiro na faixa de ≥10 a ≤ 25, pelo menos um composto da fórmula (IV)

7 / 44 fórmula geral (IV), em que p é na faixa de ≥ 10 a ≤ 16, pelo menos um composto da fórmula (V) fórmula geral (V), em que A e B são cada qual independentemente um átomo de hidrogênio ou metal alcalino terroso ou um metal de terra alcalina, e R é um radical alifático C10-C20 linear ou ramificado, saturado ou insaturado e pelo menos um composto da fórmula (VI) fórmula geral (VI), em que r é na faixa de ≥ 9 a ≤ 18, e M é um átomo de hidrogênio, um metal alcalino terroso ou um metal de terra alcalina.

[0016] Um outro aspecto da invenção reivindicada no presente documento está relacionado com uma composição tópica compreendendo, pelo menos uma partícula de cristal líquido como descrito no presente documento anteriormente e a seguir, pelo menos um agente espessante e água.

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BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS

[0017] Figura 1: Empacotamento lateral ortorrômbico das partículas de lipídio de cristal líquido Figura 2: Figura mostrando a película de lipídio transparente/flexível formada tratando as partículas de lipídio de cristal líquido Figura 3: Película formada pelas partículas de lipídio de cristal líquido tem efeito repelente Figura 4: A película formada pelas partículas de lipídio de cristal líquido tem um efeito antiadesão Figura 5: Aumento no efeito hidratante da composição compreendendo partículas de lipídio de cristal líquido quando medido no corneômetro

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0018] Antes que as presentes composições e formulações da invenção reivindicada no presente documento sejam descritas, deve-se entender que esta invenção não está limitada a composições e formulações particulares descritas, uma vez que tais composições e formulações podem, certamente, variar. Também deve-se entender que a terminologia usada no presente documento não se destina a ser limitante, uma vez que o escopo da invenção reivindicada no presente documento será limitado apenas pelas reivindicações anexas.

[0019] Se daqui em diante for definido que um grupo compreende pelo menos um certo número de modalidades, isso também deve englobar um grupo que preferivelmente consiste apenas nessas modalidades. Além disso, os termos ‘primeiro’, ‘segundo’, ‘terceiro’ ou ‘a’, ‘b’, ‘c’, etc. e semelhantes na descrição e nas reivindicações são usados para distinguir entre elementos semelhantes e não necessariamente para descrever uma ordem sequencial ou cronológica. Deve-se entender que os termos assim usados são

9 / 44 intercambiavelmente em circunstâncias apropriadas e que as modalidades da invenção reivindicada no presente documento aqui descritas são capazes de operar em outras sequências que as descritas ou ilustradas no presente documento. No caso dos termos ‘primeiro’, ‘segundo’, ‘terceiro’ ou ‘(A)’, ‘(B)’ e ‘(C)’ ou ‘(a)’, ‘(b)’, ‘(c)’, ‘(d)’, ‘i’, ‘ii’ etc. se referir às etapas de um método ou uso ou ensaio, não há coerência de tempo ou intervalo de tempo entre as etapas, ou seja, as etapas podem ser realizadas simultaneamente ou pode haver intervalos de tempo de segundos, minutos, horas, dias, semanas, meses ou mesmo anos entre tais etapas, a menos que indicado de outra forma no pedido como apresentado no presente documento anteriormente ou a seguir.

[0020] Além disso, as faixas definidas em todo o relatório descritivo incluem igualmente os valores extremos, isto é, uma faixa de 1 a 10 implica que tanto 1 quanto 10 estão incluídos na faixa. Para evitar dúvidas, o requerente terá direito a quaisquer equivalentes de acordo com a legislação aplicável.

[0021] Nas passagens seguintes, diferentes aspectos da invenção reivindicada no presente documento são definidos em mais detalhes. Cada aspecto assim definido pode ser combinado com qualquer outro aspecto ou aspectos, a menos que claramente indicado o contrário. Em particular, qualquer recurso indicado como sendo preferido ou vantajoso pode ser combinado com qualquer outro recurso ou recurso indicados como sendo preferidos ou vantajosos.

[0022] A referência em todo esse relatório descritivo a ‘uma modalidade específica’ ou ‘uma modalidade’ significa que um determinado recurso, estrutura ou característica descrito em relação à modalidade está incluído em pelo menos uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento. Assim, o aparecimento das expressões ‘em uma modalidade específica’ ou ‘em uma modalidade’ em vários lugares em todo o

10 / 44 relatório descritivo não se refere necessariamente à mesma modalidade, mas pode. Além disso, os recursos, estruturas ou características particulares podem ser combinados de qualquer maneira adequada, como seria aparente a um versado na técnica a partir desta descrição, em uma ou mais modalidades. Além disso, embora algumas modalidades aqui descritas incluam algumas, mas não outros recursos incluídos em outras modalidades, combinações de recursos de diferentes modalidades devem estar no escopo da invenção reivindicada no presente documento e formar diferentes modalidades, como seria entendido por versados na técnica. Por exemplo, nas reivindicações anexas, qualquer uma das modalidades reivindicadas pode ser usada em qualquer combinação.

[0023] “Aplicação tópica” significa aplicar ou espalhar uma composição diretamente na superfície da pele de um corpo humano ou animal, preferivelmente no rosto, couro cabeludo, pés, membros ou tronco.

[0024] A invenção reivindicada no presente documento se refere a um método para reduzir a adesão de poeira à pele compreendendo aplicar na pele pelo menos uma partícula de lipídio de cristal líquido em que as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem compostos representados pelas fórmulas gerais (I) a (VI), compreendendo, pelo menos um composto da fórmula (I) fórmula geral (I), em que m é na faixa de ≥ 10 a ≤ 24 e n é um número inteiro na faixa de ≥1 a ≤ 25, pelo menos um composto da fórmula (II)

11 / 44 fórmula geral (II), em que a é na faixa de ≥ 10 a ≤ 24, pelo menos um composto da fórmula (III)

fórmula geral (III), que x é na faixa de ≥ 10 a ≤ 24 e y é um número inteiro na faixa de ≥10 a ≤ 25, pelo menos um composto da fórmula (IV)

fórmula geral (V), em que A e B são cada qual independentemente um átomo de hidrogênio ou metal alcalino terroso ou um metal de terra alcalina, e R é um radical alifático C10-C20 linear ou ramificado, saturado ou insaturado

12 / 44 e pelo menos um composto da fórmula (VI) fórmula geral (VI), em que r é na faixa de ≥ 9 a ≤ 18, e M é um átomo de hidrogênio, um metal alcalino terroso ou um metal de terra alcalina.

[0025] Em uma modalidade, a invenção reivindicada no presente documento é direcionada ao uso de pelo menos uma partícula de lipídio de cristal líquido para reduzir a adesão de poeira à pele, em que as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem compostos representados pelas fórmulas gerais (I) a (VI), compreendendo, pelo menos um composto da fórmula (I) fórmula geral (I), em que m é na faixa de ≥ 10 a ≤ 24 e n é um número inteiro na faixa de ≥1 a ≤ 25, pelo menos um composto da fórmula (II) fórmula geral (II), em que a é na faixa de ≥ 10 a ≤ 24, pelo menos um composto da fórmula (III)

13 / 44 fórmula geral (III), em que x é na faixa de ≥ 10 a ≤ 24 e y é um número inteiro na faixa de ≥10 a ≤ 25, pelo menos um composto da fórmula (IV)

14 / 44 fórmula geral (VI), em que r é na faixa de ≥ 9 a ≤ 18, e M é um átomo de hidrogênio, um metal alcalino terroso ou um metal de terra alcalina

[0026] Em uma modalidade da presente invenção, a composição tópica compreende pelo menos uma partícula de cristal líquido como definida anteriormente, pelo menos um agente espessante e água.

[0027] As partículas de lipídio de cristal líquido da invenção reivindicada no presente documento compreendem pelo menos um composto selecionado a partir do grupo que consiste em compostos representados pelas fórmulas gerais (I) a (IV), fórmula geral (I), em que m é na faixa de ≥ 10 a ≤ 24 e n é um número inteiro na faixa de ≥1 a ≤ 25, fórmula geral (II), em que a é na faixa de ≥ 10 a ≤ 24, fórmula geral (III), em que x é na faixa de ≥ 10 a ≤ 24 e y é um número inteiro na faixa de ≥10 a ≤ 25, e

15 / 44 fórmula geral (IV), em que p é na faixa de ≥ 10 a ≤ 16.

[0028] As partículas de cristal líquido da invenção reivindicada no presente documento compreendem pelo menos um composto selecionado a partir do grupo que consiste em compostos representados pelas fórmulas gerais (I) a (IV) e, além disso, pelo menos um composto da fórmula geral (V) ou (VI) fórmula geral (V), em que A e B são cada qual independentemente um átomo de hidrogênio ou metal alcalino terroso ou um metal de terra alcalina, e R é um radical alifático C10-C20 linear ou ramificado, saturado ou insaturado.

fórmula geral (VI), em que r é na faixa de ≥ 9 a ≤ 18, e M é um átomo de hidrogênio, um metal alcalino terroso ou um metal de terra alcalina.

[0029] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem pelo

16 / 44 menos um composto representado pela fórmula geral (I) e pelo menos um composto selecionado a partir do grupo que consiste em compostos representados pelas fórmulas gerais (II), (III ) e (IV).

[0030] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem pelo menos um composto representado pela fórmula geral (I) e pelo menos um composto selecionado a partir do grupo que consiste em compostos representados pelas fórmulas gerais (II), (III ) (IV), (V) e (VI).

[0031] Ainda em uma outra modalidade da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem pelo menos um composto representado pela fórmula geral (II) e pelo menos um composto selecionado a partir do grupo que consiste em compostos representados pelas fórmulas gerais (I), (III) e (IV).

[0032] Ainda em uma outra modalidade da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem pelo menos um composto representado pela fórmula geral (II) e pelo menos um composto selecionado a partir do grupo que consiste em compostos representados pelas fórmulas gerais (I), (III), (IV), (V) e (VI).

[0033] Ainda em uma outra modalidade da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem pelo menos um composto representado pela fórmula geral (III) e pelo menos um composto selecionado a partir do grupo que consiste em compostos representados pelas fórmulas gerais (I), (II) e (IV).

[0034] Ainda em uma outra modalidade da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem pelo menos um composto representado pela fórmula geral (III) e pelo menos um composto selecionado a partir do grupo que consiste em compostos representados pelas fórmulas gerais (I), (II), (IV), (V) e (VI).

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[0035] Ainda em uma outra modalidade da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem pelo menos um composto representado pela fórmula geral (IV) e pelo menos um composto selecionado a partir do grupo que consiste em compostos representados pelas fórmulas gerais (I), (II), (III), (V) e (VI).

[0036] Em uma modalidade adicional da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem pelo menos um composto representado pela fórmula geral (I) e pelo menos um composto representado pela fórmula geral (II) e pelo menos um composto representado pela fórmula geral fórmula (III) e pelo menos um composto representado pela fórmula geral (IV).

[0037] Em uma outra modalidade da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem pelo menos um composto representado pela fórmula geral (I) e pelo menos um composto representado pela fórmula geral (II) e pelo menos um composto representado pela fórmula geral (III) e pelo menos um composto representado pela fórmula geral (IV) e pelo menos um composto representado pela fórmula geral (V).

[0038] Em uma modalidade adicional da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem pelo menos um composto representado pela fórmula geral (I) e pelo menos um composto representado pela fórmula geral (II) e pelo menos um composto representado pela fórmula geral fórmula (III) e pelo menos um composto representado pela fórmula geral (IV) e pelo menos um composto representado pela fórmula geral (VI).

[0039] Em uma modalidade adicional da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem pelo menos um composto representado pela fórmula geral (I) e pelo menos um composto representado pela fórmula geral (II) e pelo menos um composto

18 / 44 representado pela fórmula geral fórmula (III) e pelo menos um composto representado pela fórmula geral (IV) e pelo menos um composto representado pela fórmula geral (VI) e pelo menos um composto representado pela fórmula geral (V). e pelo menos um composto representado pela fórmula geral (VI).

[0040] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem pelo menos um composto representado pela fórmula geral (I) fórmula geral (I), em que m é na faixa de ≥ 10 a ≤ 24 e n é um número inteiro na faixa de ≥1 a ≤ 25.

[0041] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, pelo menos um composto da fórmula geral (I) é selecionado a partir do grupo que consiste em ceteareths, éter estearílico de polioxietileno e éter cetílico de polioxietileno.

[0042] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, pelo menos um composto da fórmula geral (I) é selecionado a partir do grupo que consiste em ceteareth-12, ceteareth-12, ceteareth-30.

[0043] Em uma modalidade mais preferida da invenção reivindicada no presente documento, pelo menos um composto da fórmula geral (I) é selecionado a partir do grupo que consiste em ceteareth-12, ceteareth-12.

[0044] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, em pelo menos um composto da fórmula geral (II), fórmula geral (II),

19 / 44 a é na faixa de ≥ 10 a ≤ 24, Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, pelo menos um composto da fórmula geral (II) é selecionado a partir do grupo que consiste em estearato de glicerol, laurato de glicerol e palmitato de glicerol, caprilato de glicerol, miristato de glicerol.

[0045] Em uma modalidade preferida da invenção reivindicada no presente documento, pelo menos um composto da fórmula geral (II) é estearato de glicerol.

[0046] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, em pelo menos um composto da fórmula geral (III), fórmula geral (III), x é na faixa de ≥ 10 a ≤ 24 e y é um número inteiro na faixa de ≥10 a ≤ 25, Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, pelo menos um composto da fórmula geral (III) é selecionado a partir do grupo que consiste em miristato de miristila, palmitato de miristila, estearato de miristila, isostearato de miristila, oleato de miristila, beenato de miristila, erucato de miristila, miristato de cetila, palmitato de cetila, estearato de cetila, isostearato de cetila, oleato de cetila, beenato de cetila, erucato de cetila, miristato de estearila, palmitato de estearila, estearato de estearila, isostearato de estearila, oleato de estearila, beenato de estearila, erucato de estearila, miristato de isoestearila, palmitato de isoestearila, estearato de isoestearila, isoestearato de isoestearila, oleato de isostearila, beenato de isostearila, oleato de isostearila, miristato de oleila, palmitato de oleila, estearato de oleila, isostearato de oleila, oleato de oleila, beenato de oleila, erucato de oleila, miristato de be-enila, palmitato de be-enila, estearato de be-

20 / 44 enila, isostearato de be-enila, oleato de be-enila, beenato de be-enila, erucato de be-enila, miristato erucila, palmitato de erucila, estearato de erucila, isostearato de erucila, oleato de erucila, beenato de erucila, erucato de erucila.

[0047] Em uma modalidade adicional da invenção reivindicada no presente documento, pelo menos um composto da fórmula geral (III) é selecionado a partir do grupo que consiste em palmitato de cetila, miristato de miristila, tetra decanoato de tetra decila e beenato de be-enila.

[0048] Em uma modalidade preferida da invenção reivindicada no presente documento, pelo menos um composto da fórmula geral (III) é selecionado a partir do grupo que consiste em palmitato de cetila, miristato de miristila.

[0049] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, em pelo menos um composto da fórmula geral (IV), fórmula geral (IV), p é um na faixa de ≥ 10 a ≤ 16.

[0050] Ainda em uma outra modalidade da invenção reivindicada no presente documento, pelo menos um composto da fórmula geral (IV) é selecionado a partir do grupo que consiste em álcool laurílico, álcool tridecílico, álcool miristílico, álcool pentadecílico, álcool cetílico, álcool palmitoleílico, álcool heptadecílico e álcool estearílico ou misturas dos mesmos.

[0051] Em uma modalidade preferida da invenção reivindicada no presente documento, pelo menos um composto da fórmula geral (IV) é seleccionado a partir do grupo que consiste em álcool laurílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool estearílico ou misturas dos mesmos.

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[0052] Em uma modalidade mais preferida da invenção reivindicada no presente documento, pelo menos um composto da fórmula geral (IV) é uma mistura de álcool cetílico e álcool estearílico.

[0053] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, em pelo menos um composto da fórmula geral (V), fórmula geral (V), A e B são cada qual independentemente um átomo de hidrogênio ou metal alcalino terroso ou um metal de terra alcalina, e R é um radical alifático C10-C20 linear ou ramificado, saturado ou insaturado.

[0054] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, em pelo menos um composto da fórmula geral (V), A e B são cada qual independentemente um metal de terra alcalina, e R é um radical alifático C10-C20 linear ou ramificado, saturado ou insaturado.

[0055] Em uma modalidade adicional da invenção reivindicada no presente documento, em pelo menos um composto da fórmula geral (V), o R é n-decila, iso-decila, n-undecila, iso-undecila, n-dodecila, iso-dodecila, n- tridecila, iso-tridecila, n-tetradecila, iso-tetradecila, n-pentadecila, iso- pentadecila, n-hexadecila, iso-hexadecila, n-heptadecila, iso-heptadecila, n- octadecila, iso-octadecila e octadecenila.

[0056] Em uma modalidade adicional da invenção reivindicada no presente documento, pelo menos um composto da fórmula geral (V) é sulfossuccinato de alquila C10-C18 de dissódio.

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[0057] Em uma modalidade preferida da invenção reivindicada no presente documento, pelo menos um composto da fórmula geral (V) sulfossuccinato de alquila C16-C18 de dissódio.

[0058] Em uma modalidade mais preferida da invenção reivindicada no presente documento, pelo menos um composto da fórmula geral (V) é sulfossuccinato de alquila C16-C18.

[0059] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, em pelo menos um composto da fórmula geral (VI), fórmula geral (VI), r é na faixa de ≥ 9 a ≤ 18, e M é um átomo de hidrogênio, um metal alcalino terroso ou um metal de terra alcalina.

[0060] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, em pelo menos um composto da fórmula geral (VI), M é sódio ou potássio e r é na faixa de ≥ 9 a ≤ 18.

[0061] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, pelo menos um composto da fórmula geral (VI) é selecionado a partir do grupo que consiste em estearoil glutamato de sódio, lauroil glutamato de sódio, cocoil glutamato de sódio, miristoil glutamato de sódio, cocoil glutamato de potássio, lauroil glutamato de potássio, e combinações dos mesmos.

[0062] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, pelo menos um composto da fórmula geral (VI) é selecionado a partir do grupo que consiste em lauroil glutamato de sódio, cocoil glutamato de sódio, miristoil glutamato de sódio e estearoil glutamato de sódio.

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[0063] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal compreendem ceteareths, estearato de glicerol, palmitato de cetila, álcool cetílico e álcool estearílico.

[0064] Ainda em uma outra modalidade da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem ceteareths, estearato de glicerol, palmitato de cetila, miristato de miristila, álcool cetílico e álcool estearílico.

[0065] Em uma modalidade adicional da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem ceteareths, estearato de glicerol, palmitato de cetila, miristato de miristila, álcool cetílico, álcool estearílico e um composto selecionado a partir do grupo de sulfossuccinato de alquila C10-C18 de dissódio e estearoil glutamato de sódio.

[0066] Em uma modalidade preferida da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem ceteareth-12, ceteareth-12, estearato de glicerol, palmitato de cetila, miristato de miristila, álcool cetílico, álcool estearílico e um composto selecionado a partir do grupo de sulfossuccinato de alquila C16-C18 de dissódio e lauroil glutamato de sódio.

[0067] Em outra uma modalidade preferida da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem ceteareth-12, ceteareth-12, estearato de glicerol, palmitato de cetila, miristato de miristila, álcool cetílico, álcool estearílico e um composto selecionado a partir do grupo de sulfossuccinato de alquila C12-C14 de dissódio e lauroil glutamato de sódio.

[0068] Ainda em uma outra modalidade preferida da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem ceteareth-12, ceteareth-12, estearato de glicerol, palmitato de cetila, miristato de miristila, álcool cetílico, álcool estearílico e um composto

24 / 44 selecionado a partir do grupo de sulfossuccinato de alquila C12-C14 de dissódio e estearoil glutamato de sódio.

[0069] Em uma modalidade mais preferida da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem ceteareth-12, ceteareth-12, estearato de glicerol, palmitato de cetila, miristato de miristila, álcool cetílico, álcool estearílico e um composto selecionado a partir do grupo de sulfossuccinato de alquila C16-C18 de dissódio e estearoil glutamato de sódio.

[0070] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido têm um tamanho médio de partícula de ≥ 20 nm a ≤ 500 nm, determinado usando dispersão de luz dinâmica usando Malvern DLS ZS90.

[0071] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido têm um tamanho médio de partícula de ≥ 20 nm a ≤ 300 nm, determinado usando dispersão de luz dinâmica usando Malvern DLS ZS90.

[0072] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido têm um tamanho médio de partícula de ≥ 20 nm a ≤ 150 nm, determinado usando dispersão de luz dinâmica usando Malvern DLS ZS90.

[0073] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido têm um tamanho médio de partícula de 20 nm, 30 nm, 40 nm, 50 nm, 60 nm, 70 nm, 80 nm, 90 nm, 100 nm, 110 nm, 120 nm, 130 nm, 140 nm ou 150 nm, determinado usando dispersão de luz dinâmica usando Malvern DLS ZS90.

[0074] O potencial zeta das partículas de lipídio de cristal líquido é uma medida da carga na superfície das partículas e é uma medida da estabilidade das partículas de lipídio. Quanto maior o potencial zeta, maior é a estabilidade.

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[0075] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido têm um potencial zeta de mais que 20 mV, quando medido a 40 ºC.

[0076] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido têm um potencial zeta de mais que 30 mV, quando medido a 40 ºC.

[0077] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido são preparadas usando o método de temperatura de inversão de fase.

[0078] Em uma modalidade adicional da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido são preparadas usando o método da temperatura de inversão de fase como descrito em D.J. Mitchell et al. Phase behavior of polyoxyethylene surfactants with water. Mesophase structures and partial miscibility (cloud points), J. Chem. Soc. Farayday Trans., 79, 975-1000 (1983) incorporados no presente documento a título de referência.

[0079] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio cristal líquido têm um empacotamento lateral ortorrômbico.

[0080] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido são incluídas em uma composição tópica para aplicação na pele.

[0081] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido formam a base em qualquer composição tópica para aplicação na pele.

[0082] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, pelo menos uma partícula de lipídio de cristal líquido está presente em uma quantidade na faixa de ≥1% a ≤ 30% em peso, com base no peso total da composição tópica.

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[0083] Em uma modalidade adicional da invenção reivindicada no presente documento, pelo menos uma partícula de lipídio de cristal líquido está presente em uma quantidade na faixa de ≥1% a ≤ 25% em peso, com base no peso total da composição tópica.

[0084] Em uma modalidade preferida da invenção reivindicada no presente documento, pelo menos uma partícula de lipídio de cristal líquido está presente em uma quantidade na faixa de ≥1% a ≤ 20% em peso, com base no peso total da composição tópica.

[0085] Em uma modalidade mais preferida da invenção reivindicada no presente documento, pelo menos uma partícula de lipídio de cristal líquido está presente em uma quantidade na faixa de ≥1% a ≤ 15% em peso, com base no peso total da composição tópica.

[0086] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, a composição tópica está presente na forma de um creme, uma espuma, uma loção, um gel, uma pasta, uma pulverização, um adesivo, um adesivo para pulverização, uma musse ou um unguento.

[0087] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, a composição tópica compreende adicionalmente pelo menos um agente auxiliar selecionado a partir do grupo que consiste em agentes ativos antirrugas, agentes ativos antiacne, emulsificantes, antioxidantes, emolientes, agentes ativos autobronzeadores, agentes clareadores de , agentes de proteção solar, agentes de absorção de UV, agentes espessantes, umectantes, abrasivos, absorventes, fragrâncias, agentes tamponizantes, agentes opacificantes, corantes, conservantes, cargas, agentes de ajuste de pH e solventes.

[0088] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, os agentes ativos são selecionados a partir do grupo que consiste em agentes antirrugas tipo retinol, ácido hialurônico, ceramidas, niacinamida, vitamina E, ácidos alfa hidróxi, agentes antiacne tipo clindamicina, benzamicina, peróxido de benzoíla e isotretinoína.

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[0089] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, os agentes de clareamento da pele são selecionados a partir do grupo que consiste em tretinoína, hidroquinona, resorcinol, arbutina, ácido kójico, ácido azelaico, vitamina C, glutationa e ácidos alfa hidróxi.

[0090] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, os agentes de absorção de UV ou agentes de proteção solar são seleccionados do grupo que consiste em agentes de proteção solar adequados incluindo, por exemplo: ácido p-aminobenzóico, seus sais e seus derivados (ésteres de etila, isobutila, glicerila; ácido p-dimetilaminobenzóico, benzoato de dietilamino-hidroxibenzoil-hexila); antranilatos (isto é, o-aminobenzoatos; ésteres de metila, mentila, fenila, benzila, feniletila, linalila, terpinila e ciclo- hexenila); salicilatos (ésteres de amila, fenila, benzila, mentila, glicerila e dipropileno glicol); derivados do ácido cinâmico (ésteres mentila e benzila, piruvato de butil cinamoíla); derivados do ácido di-hidroxicinâmico (umbeliferona, metilumbeliferona, metilaceto-umbeliferona); derivados do ácido tri-hidroxicinâmico (esculetina, metilsculetina, dafnetina e os glicosídeos, esculina e dafnina); hidrocarbonetos (difenilbutadieno, estilbeno); dibenzalacetona e benzalacetofenona; naftolsulfonatos (sais de sódio dos ácidos 2-naftol-3,6-dissulfônico e 2-naftol-6,8-dissulfônico); ácido di-hidróxi- naftóico e seus sais; o- e p-hidroxibifenildissulfonatos; derivados de cumarina (7-hidróxi, 7-metila, 3-fenila); diazóis (2-acetil-3-bromoindazol, fenil benzoxazol, metil naftoxazol, vários arilbenzotiazóis); sais de quinina (bissulfato, sulfato, cloreto, oleato e tanato); benzofenonas substituídas com hidróxi ou metóxi; ácidos úrico e vilourico; ácido tânico e seus derivados (por exemplo, hexaetiléter); (butil carbotol) (6-propil piperonil) éter; benzofenonas (oxibenzeno, sulisobenzona, dioxibenzona, benzoresorcinol, 2,2 ′, 4,4′-tetra- hidroxibenzofenona, 2,2′-di-hidróxi-4,4′-dimetoxibenzofenona, octabenzona; 4-isopropildibenzoilmetano; -di-benzoilmetano.

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[0091] Em uma modalidade preferida da invenção reivindicada no presente documento, os agentes de absorção de UV ou agentes de proteção solar são selecionados a partir do grupo que consiste em 2-etil-hexil-p- metoxicinamato, 4,4 t-t-butil metoxidibenzoil-metano, 2-hidróxi-4 - metoxibenzofenona, ácido octildimetil-p-aminobenzóico, digaloiltrioleato, 2,2-di-hidróxi-4-metoxibenzofenona, etil-4(bis (hidroxipropil))aminobenzoato, 2-etil-hexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato, 2-etil- hexilsalicilato, gliceril-p-aminobenzoato, 3,3,5-trimetilciclo-hexilsalicilato, metilantranilato, ácido p-dimetil-aminobenzoico ou aminobenzoato, 2-etil- hexil-p-dimetil-amino-benzoato, ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfônico, ácido (p-dimetilaminofenil) -5-sulfônicobenzoxazóico, Metileno Bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol e misturas dos mesmos.

[0092] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, os agentes espessantes são selecionados a partir do grupo que consiste em agentes espessantes de polímero incluem agentes espessantes não iônicos e agentes espessantes aniônicos, ou misturas dos mesmos. Os agentes espessantes não iônicos adequados incluem polímeros de poliacrilamida, poli (N-vinilpirrolidonas) reticuladas, polissacarídeos, gomas ou polissacarídeos naturais ou sintéticos, polivinilpirrolidona e álcool polivinílico. Os agentes espessantes aniônicos adequados incluem copolímeros de ácido acrílico/acrilato de etila, polímeros de carboxivinila e copolímeros reticulados de éteres alquil vinílicos e anidrido maleico.

[0093] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, os agentes espessantes são selecionados a partir do grupo que consiste em polissacarídeos incluindo celulose, carboximetil hidroxietilcelulose, carboxilato de propionato de acetato de celulose, hidroxietilcelulose, hidroxietil etilcelulose, hidroxipropilcelulose, hidroxipropil metilcelulose, metil hidroxietilcelulose, celulose microcristalina, sulfato de celulose de sódio e misturas dos mesmos, gomas naturais tipo

29 / 44 acácia, ágar, ácido algínico, alginato de amônio, amilopectina, alginato de cálcio, carragenina de cálcio, carnitina, carragenina, dextrina, gelatina, goma de gelana, goma guar, cloreto de hidroxipropiltrimônio de guar, hectorita, ácido hialurônico de silica, hidroxipropil quitosano, hidroxipropil guar, goma karaya, alga marinha, goma de alfarroba, goma natto, alginato de potássio, carragenina de potássio, alginato de propileno glicol, goma de esclerócio, carboximetil dextrano de sódio, carragenina de sódio, goma tragacanto, goma xantana e misturas dos mesmos.

[0094] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, os umectantes são selecionados a partir do grupo que consiste em 2-pirrolidona-5-carboxilato de sódio (NaPCA), guanidina, ácido glicólico e sais de glicolato (por exemplo, amônio e alquil amônio quaternário), ácido lático e sais de lactato (por exemplo, amônio e alquil amônio quaternário), aloe vera em qualquer uma de sua variedade de formas (por exemplo, gel de aloe vera), ácido hialurônico e derivados dos mesmos (por exemplo, derivados de sal, como hialuronato de sódio), lactamida monoetanolamina, acetamida monoetanolamina, ureia, pantenol e derivados dos mesmos, e misturas dos mesmos.

[0095] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, os agentes tamponizantes são selecionados a partir do grupo que consiste em ácido láctico, lactatos, ácido glucônico, glucono-delta-lactona, gluconato de sódio e gluconato de potássio, citrato de trissódio, citrato de tripotássio, lactato de sódio e lactato de potássio, Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, os solventes são selecionados a partir do grupo que consiste em álcool poli-hídrico incluindo glicerina, diglicerina, triglicerina, poliglicerina, polipropileno glicol, polietileno glicol, etileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol, propileno glicol, dipropileno glicol, hexileno glicol, 1,3- butileno glicol, 1,4-butileno glicol, éter monoalquílico de etileno glicol, éter

30 / 44 monoalquílico de dietileno glicol, glicose, maltose, sacarose, lactose, xilitose, xilitol, sorbitol, manitol, maltitol, malbit, pantenol, pentaeritritol e ácido hialurônico e seus sais, água, etanol e isopropanol.

[0096] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, os solventes são selecionados a partir do grupo que consiste em glicerina, água e etanol.

[0097] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, os conservantes são selecionados a partir do grupo que consiste em cloreto de benzalcônio, cloreto de benzetônio, álcool benzílico, caprilil glicol, clorfenesina, 2,2′-ditiobis(N-metilbenzamida), diazolidinil ureia, ácido etilenodiamina tetra-acético, etilparabeno, imidazolidinil ureia, metilparabeno, fenoxietanol, fosfato de cloreto de linoleamidopropil PG- diamônio, fosfato de cloreto de cocamidopropil PG-diamônio, propil parabeno, cloreto de cis-1- (3-cloroalil) -3,5,7-triaza-1-azonia-adamantano, ácido desidroacético ou seus sais, ácido benzóico ou seus sais, hidroximetilglicinato de sódio e piritiona de zinco.

[0098] Em uma modalidade da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido são incluídas em uma composição tópica compreendendo adicionalmente agentes de proteção solar, absorventes de UV, agentes espessantes e solventes.

[0099] Em uma modalidade preferida da invenção reivindicada no presente documento, as partículas de lipídio de cristal líquido são incluídas em uma composição tópica compreendendo adicionalmente benzoato de dietilamino-hidroxibenzoil-hexila, metoxicinamato de etil-hexila, copolímero de acrilatos/metilacrilato de beheneth-25, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, decilglicosídeo, propileno glicol e goma xantana, etanol, água e butileno glicol.

[00100] O efeito das presentes composições em efetuar o reparo da barreira ou manter a integridade da camada externa da pele pode ser aplicado

31 / 44 a inúmeros usos diferentes. Por exemplo, as composições podem ser usadas para tratar qualquer condição em que uma barreira deficiente ou defeituosa seja um fator. A este respeito, as composições podem ser usadas para melhorar a retenção de umidade da pele a longo prazo, ou na prevenção ou tratamento de condições de pele seca em geral, ou condições de pele seca específicas, tal como resultado da exposição regular a detergentes, sabões e água quente; exposição sazonal a condições climáticas agressivas, por exemplo, frio, vento e/ou sol; exposição ocupacional a produtos químicos agressivos ou outros agentes secantes ou danificantes; ou condições patológicas tais como dermatite eczematosa, psoríase, ictiose, xerose e semelhantes.

[00101] Também sabe-se bem que a pele seca está comumente associada ao envelhecimento (intrínseco e fotoenvelhecimento), e as composições podem ser usadas na prevenção de danos adicionais ao envelhecimento da pele, ou tratamento e/ou reversão de danos já presentes, incluindo a aparência de linhas finas e rugas, que frequentemente estão associadas à pele seca e ao afinamento do estrato córneo que ocorre com a idade. As composições também podem ser usadas no tratamento de uma barreira cutânea defeituosa, tal como ocorre na planta dos pés e nas palmas das mãos, onde o estrato córneo é muito espesso, mas a barreira de lipídio é fraca. Além disso, barreiras cutâneas defeituosas frequentemente ocorrem em associação com queimaduras, feridas, bolhas, úlceras de estase e escaras; pode-se esperar que tais lesões se beneficiem da aplicação das composições.

[00102] As composições da invenção podem ser usadas para a redução da resposta da pele a irritantes e sensibilizantes. Uma percentagem significativa da população tem pele sensível, na medida em que percebe uma resposta frequente picante ou dolorosa a vários elementos aos quais a pele pode estar exposta, seja através de maquiagem ou produtos para a pele, estímulos ambientais tais como fumaça ou poluição, ou exposição

32 / 44 ocupacional a produtos químicos. Além disso, mesmo pele normal pode ter uma reação à exposição a irritantes conhecidos, tais como ácidos.

[00103] Como sabe-se bem que o estrato córneo e os lipídios constituem a primeira linha de defesa contra irritantes, fornecendo uma barreira física à permeabilidade de tais materiais às camadas inferiores da pele, a aplicação das composições da invenção, aumentando a integridade da barreira, pode reduzir a reatividade da pele de indivíduos tanto normais quanto sensíveis a irritantes e sensibilizantes, em uma modalidade, por exemplo, as composições podem ser usadas para reduzir a reação da pele à irritação causada por ácidos terapêuticos, tais como ácidos alfa e beta-hidróxi, ácido retinóico e semelhantes, ou para reduzir a irritação causada por ferruada ou picada de insetos, ou aliviar a irritação da dermatite de contato.

[00104] As composições da invenção são empregadas de uma maneira que é apropriada para o uso final destinado do produto. Por exemplo, no tratamento de pele seca ocasional devido à exposição climática ou outras condições temporárias, ou no tratamento de irritação ocasional da pele, as composições podem ser usadas como necessário até que a condição seja aliviada. Quando usadas para tratar uma condição mais permanente, por exemplo, uma condição associada a uma barreira de lipídio defeituosa ou deficiente, particularmente pele sensível, pele seca associada a qualquer tipo de envelhecimento, ou as rugas ou linhas finas associadas a um afinamento do estrato córneo com o envelhecimento, a composição é preferivelmente aplicada cronicamente, para prevenir a recorrência da condição.

[00105] Em uma modalidade, a composição da invenção reivindicada no presente documento pode ser aplicada em uma quantidade de cerca de 0,1 mg/cm2 a 2 mg/cm2 de pele, de cerca de uma vez por semana a cerca de 4 ou 5 vezes ao dia, preferivelmente de cerca de 3 vezes por semana a cerca de 3 vezes ao dia, mais preferivelmente cerca de uma ou duas vezes por dia.

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[00106] Além disso, a composição da invenção reivindicada no presente documento pode ser aplicada por uma duração mais longa, preferivelmente por um período de pelo menos cerca de um mês, de cerca de três meses a cerca de vinte anos, mais preferivelmente de cerca de seis meses a cerca de dez anos, mais preferivelmente ainda de cerca de um ano a cerca de cinco anos, resultando por meio disso no tratamento ou prevenção da condição em questão. Vantagens

[00107] 1. As partículas de lipídio de cristal líquido têm forma definida e, por meio disso, imitam a estrutura da pele.

[00108] 2. As partículas de lipídio de cristal líquido contendo composições formam películas flexíveis na pele e, assim, a pele pode ser protegida de poluentes e isso tem um efeito hidratante na pele.

[00109] 3. As composições de partículas de lipídio de cristal líquido são estáveis em condições de temperatura variadas. Modalidades

[00110] 1. Um método para reduzir a adesão de poeira à pele, compreendendo aplicar na pele pelo menos uma partícula de lipídio de cristal líquido em que as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem compostos representados pelas fórmulas gerais (I) a (VI), compreendendo, pelo menos um composto da fórmula (I) fórmula geral (I), em que m é na faixa de ≥ 10 a ≤ 24 e n é um número inteiro na faixa de ≥1 a ≤ 25, pelo menos um composto da fórmula (II)

34 / 44 fórmula geral (II), em que a é na faixa de ≥ 10 a ≤ 24, pelo menos um composto da fórmula (III)

fórmula geral (III), em que x é na faixa de ≥ 10 a ≤ 24 e y é um número inteiro na faixa de ≥10 a ≤ 25, pelo menos um composto da fórmula (IV)

fórmula geral (V), em que A e B são cada qual independentemente um átomo de hidrogênio ou metal alcalino terroso ou um metal de terra alcalina, e

35 / 44 R é um radical alifático C10-C20 linear ou ramificado, saturado ou insaturado e pelo menos um composto da fórmula (VI) fórmula geral (VI), em que r é na faixa de ≥ 9 a ≤ 18, e M é um átomo de hidrogênio, um metal alcalino terroso ou um metal de terra alcalina.

[00111] 2. Uso de pelo menos uma partícula de lipídio de cristal líquido para reduzir a adesão de poeira à pele, em que as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem compostos representados pelas fórmulas gerais (I) a (VI), compreendendo, pelo menos um composto da fórmula (I) fórmula geral (I), em que m é na faixa de ≥ 10 a ≤ 24 e n é um número inteiro na faixa de ≥1 a ≤ 25, pelo menos um composto da fórmula (II) fórmula geral (II),

36 / 44 em que a é na faixa de ≥ 10 a ≤ 24, pelo menos um composto da fórmula (III)

37 / 44 fórmula geral (VI), em que r é na faixa de ≥ 9 a ≤ 18, e M é um átomo de hidrogênio, um metal alcalino terroso ou um metal de terra alcalina.

[00112] 3. O método ou uso de acordo com a modalidade 1 ou 2, em que as partículas de lipídio de cristal líquido têm uma estrutura lamelar com empacotamento lateral ortorrômbico.

[00113] 4. O método ou uso de acordo com a modalidade 1 ou 2, em que as partículas de lipídio de cristal líquido têm um tamanho médio de partícula na faixa de ≥ 20 nm a ≤ 300 nm, determinado usando dispersão de luz dinâmica usando Malvern DLS ZS90.

[00114] 5. O método ou uso de acordo com a modalidade 1 ou 2, em que as partículas de lipídio de cristal líquido têm um potencial zeta superior a 20 mV.

[00115] 6. O método ou uso de acordo com as modalidades 1 a 5, em que pelo menos um composto da fórmula geral (I) é selecionado a partir do grupo que consiste em ceteareths, éter estearílico de polioxietileno e éter cetílico de polioxietileno.

[00116] 7. O método ou uso de acordo com as modalidades 1 a 6, em que pelo menos um composto da fórmula geral (II) é selecionado a partir do grupo que consiste em estearato de glicerol, laurato de glicerol e palmitato de glicerol.

[00117] 8. O método ou uso de acordo com as modalidades 1 a 7, em que pelo menos um composto da fórmula geral (III) é selecionado a partir do

38 / 44 grupo que consiste em palmitato de cetila, miristato de miristila, tetra decanoato de tetra decila e beenato de be-enila.

[00118] 9. O método ou uso de acordo com as modalidades 1 a 8, em que pelo menos um composto da fórmula geral (IV) é selecionado a partir do grupo que consiste em álcool laurílico, álcool tridecílico, álcool miristílico, álcool pentadecílico, álcool cetílico, álcool palmitoleílico, álcool heptadecílico, álcool estearílico ou misturas dos mesmos.

[00119] 10. Método ou uso de acordo com as modalidades 1 a 9, em que pelo menos um composto da fórmula geral (V) é sulfossuccinato de alquila C10-C18 de dissódio.

[00120] 11. O método ou uso de acordo com as modalidades 1 a 10, em que pelo menos um composto da fórmula geral (VI) é selecionado a partir do grupo que consiste em lauroil glutamato de sódio, cocoil glutamato de sódio, miristoil glutamato de sódio e estearoil glutamato de sódio.

[00121] 12. O método ou uso de acordo com uma ou mais das modalidades 1 a 11, em que as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem ceteareths, estearato de glicerol, palmitato de cetila, álcool cetílico e álcool estearílico.

[00122] 13. O uso de acordo com uma ou mais das modalidades 1 a 11, em que as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem ceteareths, estearato de glicerol, palmitato de cetila, miristato de miristila, álcool cetílico e álcool estearílico.

[00123] 14. O uso de acordo com uma ou mais das modalidades 1 a 11, em que as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem ceteareths, estearato de glicerol, palmitato de cetila, miristato de miristila, álcool cetílico, álcool estearílico e um composto selecionado a partir do grupo de sulfossuccinato de alquila C10-C18 de dissódio e estearoil glutamato de sódio.

[00124] 15. O uso de acordo com uma ou mais das modalidades 1 a 11, em que as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem ceteareth-12,

39 / 44 ceteareth-12, estearato de glicerol, palmitato de cetila, miristato de miristila, álcool cetílico, álcool estearílico e um composto selecionado a partir grupo de sulfossuccinato de alquila C16-C18 de dissódio e estearoil glutamato de sódio.

[00125] 16. Uma composição tópica compreendendo, pelo menos uma partícula de cristal líquido como definida em uma ou mais das modalidades 1 a 15, pelo menos um agente espessante e água.

[00126] 17. Composição tópica de acordo com a modalidade 16, em que pelo menos um agente espessante é selecionado a partir do grupo que consiste em goma xantana, succinoglicano, goma gelana, pectina, alginatos, amidos, guars, acrilatos, copolímeros de acrilato, carbômeros e espessantes associativos.

[00127] 18. A composição tópica de acordo com as modalidades 16 ou 17, em que pelo menos uma partícula de lipídio de cristal líquido está presente em uma quantidade na faixa de ≥1% a ≤ 30% em peso, com base no peso total da composição tópica.

[00128] 19. A composição tópica de acordo com uma ou mais das modalidades 16 a 18, em que pelo menos um agente espessante está presente em uma quantidade na faixa de ≥0,1% a ≤ 5% em peso, com base no peso total da composição tópica.

[00129] 20. A composição tópica de acordo com uma ou mais das modalidades 16 a 19, em que a água está presente em uma quantidade na faixa de ≥5% a ≤ 80% em peso, com base no peso total da composição tópica.

[00130] 21. A composição tópica de acordo com uma ou mais das modalidades 16 a 20, que compreende adicionalmente pelo menos um agente auxiliar selecionado a partir do grupo que consiste em agentes ativos antirrugas, agentes ativos antiacne, antioxidantes emulsificantes, emolientes, agentes ativos autobronzeadores, agentes clareadores da pele, agentes de proteção solar, umectantes, abrasivos, absorventes, fragrâncias, agentes

40 / 44 tamponizantes, agentes opacificantes, corantes, conservantes, cargas e agentes de ajuste de pH.

[00131] 22. A composição tópica de acordo com uma ou mais das modalidades 16 a 21, em que a composição tópica é uma composição para o cuidado da pele.

[00132] 23. A composição tópica de acordo com uma ou mais das modalidades 12 a 22, em que a composição tópica está presente na forma de um creme, uma espuma, uma loção, um gel, uma pasta ou um unguento.

[00133] 24. Um método para reduzir a adesão de poeira à pele, compreendendo aplicar na pele a composição tópica de acordo com uma ou mais das modalidades 16 a 23. Exemplos

[00134] Os exemplos seguintes são apresentados a seguir para ilustrar os métodos e resultados de acordo com a matéria descrita. Estes exemplos não se destinam a incluir todos os aspectos da matéria descrita no presente documento, mas ao em vez disso ilustrar métodos, composições e resultados representativos. Estes exemplos não pretendem excluir equivalentes e variações da invenção reivindicada no presente documento, que são aparentes a um versado na técnica. Materiais:

[00135] Materiais da BASF: • Emulgade® SE-PF é estearato de glicerila, ceteareth-10, ceteareth-12, álcool cetílico, palmitato de cetila é uma base emulsificante.

[00136] • Eumulgin® B1 é ceteareth-12 (álcool cetil estearílico com 12 mol EO), que é um emulsificante não iônico • Cetiol® MM é miristato de miristila, que é um emoliente • Eumulgin® Prisma é sulfossuccinato de alquila C16-C18 de dissódio, que é um emulsificante aniônico

41 / 44 • Eumulgin® SG é esteaoril glutamato de sódio, que é um emulsificante aniônico.

[00137] • Uvinul® A Plus é benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexila que é um absorvedor de UV • Uvinul® MC 80 é metoxicinamato de etil-hexila que é um absorvedor de UV • Tinovis® GTC é copolímero de acrilatos/metilacrilato de beheneth-25 é um agente espessante ou um modificador de viscosidade • Rhenocare® XGN é goma xantana que é um agente espessante ou modificador de viscosidade.

[00138] • Tinisorb® M é metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, água, decilglicosídeo, propileno glicol e goma xantana que é um filtro UV Da Clariant

[00139] • Phenonip® é fenoxietanol (e) metilparabeno (e) etilparabeno (e) propilparabeno (e) butilparabeno (e) isobutilparabeno que é usado como um agente antimicrobiano ou conservante de amplo espectro Métodos:

[00140] Medição do tamanho de partícula: A medição do tamanho de partícula das partículas de lipídio de cristal líquido foi feita usando Malvern DLS ZS90.

[00141] Medição do potencial zeta: o potencial zeta foi medido usando Zetasizer nano ZS90 (Malvern) Exemplo 1 Composição de base das partículas de lipídio de cristal líquido Parte Ingrediente Ex. 1B1 Ex. 1B2 Ex. 1B3 Ex. 1B4 Ex. 1B5 Ex. 1B6 (% p/p) (% p/p) (% p/p) (% p/p) (% p/p) (% p/p) A Emulgade® SE- 7,50 7,50 7,50 7,50 7,50 7,50

PF Eumulgin® B1 7,50 7,50 7,50 7,50 7,50 7,50 Cetiol® MM 15,00 15,00 15,00 15,00 15,00 15,00 B Água 29,00 29,00 29,00 28,90 28,80 28,70 Eumulgin® - 0,10 0,20 - - - Prisma

42 / 44 Eumulgin® SG - - - 0,10 0,20 0,30 C Água 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00 Glicerina 20,00 20,00 20,00 20,00 20,00 20,00 D Água 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00 10,00 conservante q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. = quantidade suficiente Processo de fabricação: Método de emulsificação de temperatura de inversão de fase

[00142] 1) Os ingredientes da parte A e parte B foram e aquecidos separadamente a 80ºC.

[00143] 2) A parte A foi adicionada à parte B e foi misturada até ficar homogênea para formar a base usando um homogeneizador.

[00144] 3) A Parte C foi misturada com a base da etapa 2.

[00145] 4) A base formada na etapa 4 foi resfriada até à temperatura ambiente em um banho de gelo.

[00146] 5) A Parte D foi adicionada à base e foi misturada até ficar homogênea usando um homogeneizador. Resultados Resultados Ex. 1B1 Ex. 1B2 Ex. 1B3 Ex. 1B4 Ex. 1B5 Ex. 1B6 Aparência Translúcido Translúcido Translúcido Translúcido Translúcido Translúcido Estabilidade Estável Estável Estável Estável Estável Estável (RT) Estabilidade Instável Instável Estável Instável Estável Estável (50ºC) Estável Estável Estável Estável Estável Estável Estabilidade -1,8 -17,3 -21,9 -18,9 -23,1 -24,9 Exemplo 2 Parte Ingrediente Ex. 2T1 (% p/p) Ex. 2T2 (% p/p) Ex. 2T3 (% p/p) A Uvinul® A Plus 4 4 4 Univul® MC 80 10 10 10 B Água a 100 A 100 A 100 Butileno glicol 2,5 2,5 2,5 Tinovis® GTC 1,5 1,5 1,5 C Hidróxido de sódio A pH 7,0 A pH 7,0 A pH 7,0 D (Solução a 20%) 5 5 5 Tinosorb® M 5 5 5 Etanol 5 - - Água - 5 - Base de partículas de - - 5 lipídio de cristal líquido (Ex 1. B5) Processo de fabricação: -

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[00147] 1) Os ingredientes da parte A e parte B foram e aquecidos separadamente a 80ºC.

[00148] 2) A parte A foi adicionada à parte B sob homogeneização e foi misturada até ficar homogênea.

[00149] 3) A parte C foi misturada com a mistura das partes A e B e resfriada a 45ºC.

[00150] 4) A Parte D foi adicionada à mistura da etapa 3 e foi misturada até ficar homogênea usando um homogeneizador. Este foi então resfriado à temperatura ambiente. Exemplo 3 Protocolo de teste de desempenho antipoeira

[00151] 1) 4 g das composições de acordo com os Exemplos 2T1 a 2T3 foram cada qual aplicados nas placas de PMMA.

[00152] 2) 2 g da composição foram adicionalmente aplicados nas placas para garantir uma distribuição uniforme da composição na placa.

[00153] 3) As placas foram colocadas em um forno a 38º C por toda a noite

[00154] 4) Colocada a placa no prato com a quantidade pesada de poeira de cabeça para baixo e agite suavemente por 30 s.

[00155] 5) Virada a prancha novamente e pesados os pratos para a areia. Resultados Adesão de poeira Ex. 3T1 Ex. 3T2 Ex. 3T3 33% 22% 27%

[00156] A menor adesão de poeira no Exemplo 3T2 indica o desempenho superior da composição compreendendo partículas de lipídio de cristal líquido como base.

[00157] As figuras 3 e 4 indicam a redução da adesão da poeira na superfície da pele após a aplicação da composição compreendendo partículas de lipídio de cristal líquido.

44 / 44 Exemplo 4 Para testar o efeito hidratante Parte Ingrediente Ex. 4T4 (% p/p) Ex. 4T5 (% p/p) A Água 88,30 88,30 Rheocare® XGN 1,00 1,00 Eumulgin® Prisma 0,20 0,20 Phenonip® 0,50 0,50 B Água 8,00 - Glicerina 2,00 - Base de partículas de lipídio de 10,00 cristal líquido (Ex. 1B5) Processo de fabricação -

[00158] 1) Dissolver a parte A 80oC.

[00159] Resfriar a base até a temperatura ambiente e, em seguida, adicionar a parte B à base. Misturar até ficar homogêneo.

[00160] Resultados: A composição do exemplo 4T5 mostrou um aumento de três vezes no efeito hidratante comparado ao exemplo 4T4 quando medido no corneômetro. A Figura 5 indica os resultados do exemplo 4T4.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Método para reduzir a adesão de poeira à pele, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar na pele pelo menos uma partícula de lipídio de cristal líquido, em que as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem compostos representados pelas fórmulas gerais (I) a (VI), compreendendo, pelo menos um composto da fórmula (I) fórmula geral (I), em que m é um na faixa de ≥ 10 a ≤ 24 e n é um número inteiro na faixa de ≥1 a ≤ 25, pelo menos um composto da fórmula (II) fórmula geral (II), em que a é um na faixa de ≥ 10 a ≤ 24, pelo menos um composto da fórmula (III) fórmula geral (III), em que x é um na faixa de ≥ 10 a ≤ 24 e y é um número inteiro na faixa de ≥10 a ≤ 25, pelo menos um composto da fórmula (IV)

fórmula geral (IV), em que p é um na faixa de ≥ 10 a ≤ 16, pelo menos um composto da fórmula (V) fórmula geral (V), em que A e B são cada qual independentemente um átomo de hidrogênio ou metal alcalino terroso ou um metal de terra alcalina, e R é um radical alifático C10-C20 linear ou ramificado, saturado ou insaturado e pelo menos um composto da fórmula (VI) fórmula geral (VI), em que r é um na faixa de ≥ 9 a ≤ 18, e M é um átomo de hidrogênio, um metal alcalino terroso ou um metal de terra alcalina.

2. Uso de uma partícula de lipídio de cristal líquido para reduzir a adesão de poeira à pele, pelo menos, caracterizado pelo fato de que as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem compostos representados pelas fórmulas gerais (I) a (VI), compreendendo, pelo menos um composto da fórmula (I)

fórmula geral (I), em que m é um na faixa de ≥ 10 a ≤ 24 e n é um número inteiro na faixa de ≥1 a ≤ 25, pelo menos um composto da fórmula (II)

fórmula geral (II), em que a é um na faixa de ≥ 10 a ≤ 24, pelo menos um composto da fórmula (III)

fórmula geral (III), em que x é um na faixa de ≥ 10 a ≤ 24 e y é um número inteiro na faixa de ≥10 a ≤ 25, pelo menos um composto da fórmula (IV)

fórmula geral (IV), em que p é um na faixa de ≥ 10 a ≤ 16, pelo menos um composto da fórmula (V)

fórmula geral (V), em que A e B são cada qual independentemente um átomo de hidrogênio ou metal alcalino terroso ou um metal de terra alcalina, e R é um radical alifático C10-C20 linear ou ramificado, saturado ou insaturado e pelo menos um composto da fórmula (VI) fórmula geral (VI), em que r é um na faixa de ≥ 9 a ≤ 18, e M é um átomo de hidrogênio, um metal alcalino terroso ou um metal de terra alcalina.

3. Método ou uso de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que as partículas de lipídio de cristal líquido têm uma estrutura lamelar com empacotamento lateral ortorrômbico.

4. Método ou uso de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que as partículas de lipídio de cristal líquido têm um tamanho médio de partícula na faixa de ≥ 20 nm a ≤ 300 nm, determinado usando dispersão de luz dinâmica usando Malvern DLS ZS90.

5. Método ou uso de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que as partículas de lipídio de cristal líquido têm um potencial zeta superior a 20 mV.

6. Método ou uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um composto da fórmula geral (I) é selecionado a partir do grupo que consiste em ceteareths, éter estearílico de polioxietileno e éter cetílico de polioxietileno.

7. Método ou uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um composto da fórmula geral (II) é selecionado a partir do grupo que consiste em estearato de glicerol, laurato de glicerol e palmitato de glicerol.

8. Método ou uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um composto da fórmula geral (III) é selecionado a partir do grupo que consiste em palmitato de cetila, miristato de miristila, tetra decanoato de tetra decila e beenato de beenila.

9. Método ou uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um composto da fórmula geral (IV) é selecionado a partir do grupo que consiste em álcool laurílico, álcool tridecílico, álcool miristílico, álcool pentadecílico, álcool cetílico, álcool palmitoleílico, álcool heptadecílico, álcool estearílico ou misturas dos mesmos.

10. Método ou uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um composto da fórmula geral (V) é sulfossuccinato de alquila C10-C18 de dissódio.

11. Método ou uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um composto da fórmula geral (VI) é selecionado a partir do grupo que consiste em lauroil glutamato de sódio, cocoil glutamato de sódio, miristoil glutamato de sódio e estearoil glutamato de sódio.

12. Método ou uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem ceteareths, estearato de glicerol, palmitato de cetila, álcool cetílico e álcool estearílico.

13. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem ceteareths, estearato de glicerol, palmitato de cetila, miristato de miristila, álcool cetílico e álcool estearílico.

14. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem ceteareths, estearato de glicerol, palmitato de cetila, miristato de miristila, álcool cetílico, álcool estearílico e um composto selecionado a partir do grupo de sulfossuccinato de alquila C10-C18 de dissódio e estearoil glutamato de sódio.

15. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que as partículas de lipídio de cristal líquido compreendem ceteareth-12, ceteareth-12, estearato de glicerol, palmitato de cetila, miristato de miristila, álcool cetílico, álcool estearílico e um composto selecionado a partir do grupo de sulfossuccinato de alquila C16-C18 de dissódio e estearoil glutamato de sódio.

16. Composição tópica, caracterizada pelo fato de que compreende: pelo menos uma partícula de cristal líquido como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 15, pelo menos um agente espessante e água.

17. Composição tópica de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um agente espessante é selecionado a partir do grupo que consiste em goma xantana, succinoglicano, goma gelana, pectina, alginatos, amidos, guars, acrilatos, copolímeros de acrilato, carbômeros e espessantes associativos.

18. Composição tópica de acordo com a reivindicação 16 ou 17, caracterizada pelo fato de que o pelo menos uma partícula de lipídio de cristal líquido está presente em uma quantidade na faixa de ≥1% a ≤ 30% em peso, com base no peso total da composição tópica.

19. Composição tópica de acordo com qualquer uma das reivindicações 16 a 18, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um agente espessante está presente em uma quantidade na faixa de ≥ 0,1% a ≤ 5% em peso, com base no peso total da composição tópica.

20. Composição tópica de acordo com qualquer uma das reivindicações 16 a 19, caracterizada pelo fato de que água está presente em uma quantidade na faixa de ≥5% a ≤ 80% em peso, com base no peso total da composição tópica.

21. Composição tópica de acordo com qualquer uma das reivindicações 16 a 20, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente pelo menos um agente auxiliar selecionado a partir do grupo que consiste em agentes ativos antirrugas, agentes ativos antiacne, antioxidantes emulsificantes, emolientes, agentes ativos autobronzeadores, agentes clareadores da pele, agentes de proteção solar, umectantes, abrasivos, absorventes, fragrâncias, agentes tamponizantes, agentes opacificantes, corantes, conservantes, cargas e agentes de ajuste de pH.

22. Composição tópica de acordo com qualquer uma das reivindicações 16 a 21, caracterizada pelo fato de que a composição tópica é uma composição para o cuidado da pele.

23. Composição tópica de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 22, caracterizada pelo fato de que a composição tópica está presente na forma de um creme, uma espuma, uma loção, um gel, uma pasta ou um unguento.

24. Método para reduzir a adesão de poeira à pele, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar na pele a composição tópica como definida em qualquer uma das reivindicações 16 a 23.