JP2022517517A - 膠芽腫の治療および予防 - Google Patents
膠芽腫の治療および予防 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2022517517A JP2022517517A JP2021534294A JP2021534294A JP2022517517A JP 2022517517 A JP2022517517 A JP 2022517517A JP 2021534294 A JP2021534294 A JP 2021534294A JP 2021534294 A JP2021534294 A JP 2021534294A JP 2022517517 A JP2022517517 A JP 2022517517A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- adrenergic receptor
- use according
- glioma
- day
- selective
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 title claims abstract description 44
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims description 10
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 claims abstract description 55
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 claims abstract description 43
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 33
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 26
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims description 68
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims description 68
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 66
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 62
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims description 47
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 39
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 32
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 32
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 claims description 30
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 19
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims description 19
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 17
- 206010003571 Astrocytoma Diseases 0.000 claims description 14
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims description 13
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 10
- BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N Temozolomide Chemical compound O=C1N(C)N=NC2=C(C(N)=O)N=CN21 BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 108060003345 Adrenergic Receptor Proteins 0.000 claims description 7
- 102000017910 Adrenergic receptor Human genes 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- YACHGFWEQXFSBS-XYERBDPFSA-N leptomycin B Chemical compound OC(=O)/C=C(C)/C[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)[C@H](C)/C=C(\C)/C=C/C[C@@H](C)/C=C(/CC)\C=C\[C@@H]1OC(=O)C=C[C@@H]1C YACHGFWEQXFSBS-XYERBDPFSA-N 0.000 claims description 7
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 claims description 6
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 229960004964 temozolomide Drugs 0.000 claims description 6
- GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N Capecitabine Chemical compound C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000138 intercalating agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000012623 DNA damaging agent Substances 0.000 claims description 4
- 208000029824 high grade glioma Diseases 0.000 claims description 4
- 201000011614 malignant glioma Diseases 0.000 claims description 4
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 claims description 4
- GAGWJHPBXLXJQN-UHFFFAOYSA-N Capecitabine Natural products C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1C1C(O)C(O)C(C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YACHGFWEQXFSBS-UHFFFAOYSA-N Leptomycin B Natural products OC(=O)C=C(C)CC(C)C(O)C(C)C(=O)C(C)C=C(C)C=CCC(C)C=C(CC)C=CC1OC(=O)C=CC1C YACHGFWEQXFSBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004117 capecitabine Drugs 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical group N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 claims 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000674 adrenergic antagonist Substances 0.000 abstract description 5
- 102000016966 beta-2 Adrenergic Receptors Human genes 0.000 abstract 1
- 108010014499 beta-2 Adrenergic Receptors Proteins 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 75
- VFIDUCMKNJIJTO-UHFFFAOYSA-N 1-[(7-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy]-3-(propan-2-ylamino)-2-butanol Chemical compound CC(C)NC(C)C(O)COC1=CC=C(C)C2=C1CCC2 VFIDUCMKNJIJTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 description 20
- 239000000971 adrenergic beta-2 receptor antagonist Substances 0.000 description 18
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 16
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 15
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 10
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 9
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 8
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 8
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 8
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 7
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 6
- VFIDUCMKNJIJTO-BBRMVZONSA-N ICI 118551 Chemical compound CC(C)N[C@@H](C)[C@@H](O)COC1=CC=C(C)C2=C1CCC2 VFIDUCMKNJIJTO-BBRMVZONSA-N 0.000 description 6
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 6
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 6
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 6
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 6
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 5
- 201000010133 Oligodendroglioma Diseases 0.000 description 5
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 108091062762 miR-21 stem-loop Proteins 0.000 description 5
- 108091041631 miR-21-1 stem-loop Proteins 0.000 description 5
- 108091044442 miR-21-2 stem-loop Proteins 0.000 description 5
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 5
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 description 5
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 101000611943 Homo sapiens Programmed cell death protein 4 Proteins 0.000 description 4
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 4
- 102100040992 Programmed cell death protein 4 Human genes 0.000 description 4
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 4
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 4
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000009093 first-line therapy Methods 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 4
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 4
- -1 isopropylamino Chemical group 0.000 description 4
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 4
- 108091070501 miRNA Proteins 0.000 description 4
- 239000002679 microRNA Substances 0.000 description 4
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 4
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 4
- 102100040069 Aldehyde dehydrogenase 1A1 Human genes 0.000 description 3
- 101710150756 Aldehyde dehydrogenase, mitochondrial Proteins 0.000 description 3
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 3
- 206010061309 Neoplasm progression Diseases 0.000 description 3
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 3
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 3
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 230000005751 tumor progression Effects 0.000 description 3
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 3
- TWUSDDMONZULSC-HZMBPMFUSA-N (1r,2s)-2-(tert-butylamino)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)propan-1-ol Chemical compound COC1=CC=C(OC)C([C@@H](O)[C@H](C)NC(C)(C)C)=C1 TWUSDDMONZULSC-HZMBPMFUSA-N 0.000 description 2
- 102000005908 AC133 Antigen Human genes 0.000 description 2
- 108010005465 AC133 Antigen Proteins 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 2
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 2
- 206010061819 Disease recurrence Diseases 0.000 description 2
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 2
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 description 2
- 102100039289 Glial fibrillary acidic protein Human genes 0.000 description 2
- 101710193519 Glial fibrillary acidic protein Proteins 0.000 description 2
- 101001033280 Homo sapiens Cytokine receptor common subunit beta Proteins 0.000 description 2
- 101000979001 Homo sapiens Methionine aminopeptidase 2 Proteins 0.000 description 2
- 101000969087 Homo sapiens Microtubule-associated protein 2 Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical group Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100023174 Methionine aminopeptidase 2 Human genes 0.000 description 2
- 108700011259 MicroRNAs Proteins 0.000 description 2
- 102000008730 Nestin Human genes 0.000 description 2
- 108010088225 Nestin Proteins 0.000 description 2
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 2
- HBPQPBSTHOHSFP-UHFFFAOYSA-N OC(=O)C([Pt])=O Chemical compound OC(=O)C([Pt])=O HBPQPBSTHOHSFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010073338 Optic glioma Diseases 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 101100247004 Rattus norvegicus Qsox1 gene Proteins 0.000 description 2
- 229940123237 Taxane Drugs 0.000 description 2
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 2
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 2
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 2
- 229940034982 antineoplastic agent Drugs 0.000 description 2
- 210000001130 astrocyte Anatomy 0.000 description 2
- VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N azanide;cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid;platinum(2+) Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Pt+2].OC(=O)C1(C(O)=O)CCC1 VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000012740 beta Adrenergic Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010079452 beta Adrenergic Receptors Proteins 0.000 description 2
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 2
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 description 2
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950009770 butaxamine Drugs 0.000 description 2
- 238000010805 cDNA synthesis kit Methods 0.000 description 2
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 2
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 description 2
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 2
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 2
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 2
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 2
- 239000006059 cover glass Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000003534 dna topoisomerase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000005046 glial fibrillary acidic protein Anatomy 0.000 description 2
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000055647 human CSF2RB Human genes 0.000 description 2
- 238000007901 in situ hybridization Methods 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 2
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 2
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002493 microarray Methods 0.000 description 2
- 201000004058 mixed glioma Diseases 0.000 description 2
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 2
- 210000005055 nestin Anatomy 0.000 description 2
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 2
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 2
- 208000008511 optic nerve glioma Diseases 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 238000010837 poor prognosis Methods 0.000 description 2
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 2
- 238000003762 quantitative reverse transcription PCR Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000011519 second-line treatment Methods 0.000 description 2
- 230000009291 secondary effect Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 210000004500 stellate cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical class C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 2
- 229940044693 topoisomerase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 2
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 2
- 238000002689 xenotransplantation Methods 0.000 description 2
- 0 **c1ccc(*)c2c1C*C2 Chemical compound **c1ccc(*)c2c1C*C2 0.000 description 1
- LYOKOJQBUZRTMX-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl]oxy]-2,2-bis[[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl]oxymethyl]propane Chemical compound FC(F)(F)C(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)OCC(COC(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)(COC(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)COC(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F LYOKOJQBUZRTMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOBYKYZJUGYBDK-UHFFFAOYSA-N 2-naphthoic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 UOBYKYZJUGYBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUOYTFVLNZIELF-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1h-indole-4,6-dicarboximidamide Chemical compound N1C2=CC(C(=N)N)=CC(C(N)=N)=C2C=C1C1=CC=CC=C1 BUOYTFVLNZIELF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 3-Hydroxy-2-naphthoate Chemical compound C1=CC=C2C=C(O)C(C(=O)O)=CC2=C1 ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HJCMDXDYPOUFDY-WHFBIAKZSA-N Ala-Gln Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O HJCMDXDYPOUFDY-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 206010006143 Brain stem glioma Diseases 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 101100257359 Caenorhabditis elegans sox-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000005778 DNA damage Effects 0.000 description 1
- 231100000277 DNA damage Toxicity 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 102000003974 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 1
- 102100024785 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003688 G-Protein-Coupled Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090000045 G-Protein-Coupled Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000038630 GPCRs class A Human genes 0.000 description 1
- 108091007907 GPCRs class A Proteins 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 102100038367 Gremlin-1 Human genes 0.000 description 1
- 101710169781 Gremlin-1 Proteins 0.000 description 1
- 101000785626 Homo sapiens Zinc finger E-box-binding homeobox 1 Proteins 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 108091062154 Mir-205 Proteins 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 101100257363 Mus musculus Sox2 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000000636 Northern blotting Methods 0.000 description 1
- 108091033760 Oncomir Proteins 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000007354 PAX6 Transcription Factor Human genes 0.000 description 1
- 108010032788 PAX6 Transcription Factor Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- ADUKCCWBEDSMEB-NSHDSACASA-N Prenalterol Chemical compound CC(C)NC[C@H](O)COC1=CC=C(O)C=C1 ADUKCCWBEDSMEB-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 238000002123 RNA extraction Methods 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 206010063837 Reperfusion injury Diseases 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 1
- 229940122803 Vinca alkaloid Drugs 0.000 description 1
- 101150109862 WNT-5A gene Proteins 0.000 description 1
- 102000043366 Wnt-5a Human genes 0.000 description 1
- 108700020483 Wnt-5a Proteins 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 102100026457 Zinc finger E-box-binding homeobox 1 Human genes 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 102000030621 adenylate cyclase Human genes 0.000 description 1
- 108060000200 adenylate cyclase Proteins 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 238000004082 amperometric method Methods 0.000 description 1
- 206010002224 anaplastic astrocytoma Diseases 0.000 description 1
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940121369 angiogenesis inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 230000009876 antimalignant effect Effects 0.000 description 1
- 238000013096 assay test Methods 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000133 brain stem Anatomy 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000004624 confocal microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000037011 constitutive activity Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000019961 diglycerides of fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 230000003467 diminishing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000007705 epithelial mesenchymal transition Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000011347 external beam therapy Methods 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000035474 group of disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 208000037906 ischaemic injury Diseases 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 208000030173 low grade glioma Diseases 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 1
- 238000011418 maintenance treatment Methods 0.000 description 1
- 208000030883 malignant astrocytoma Diseases 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019960 monoglycerides of fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000011228 multimodal treatment Methods 0.000 description 1
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 238000010984 neurological examination Methods 0.000 description 1
- 230000004031 neuronal differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000002981 neuropathic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 230000036963 noncompetitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 206010073131 oligoastrocytoma Diseases 0.000 description 1
- 238000001543 one-way ANOVA Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 229960004358 prenalterol Drugs 0.000 description 1
- 208000030266 primary brain neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000002673 radiosurgery Methods 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000022532 regulation of transcription, DNA-dependent Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004648 relaxation of smooth muscle Effects 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 238000009094 second-line therapy Methods 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000003196 serial analysis of gene expression Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000008279 sol Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 206010062261 spinal cord neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000012289 standard assay Methods 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000583 toxicological profile Toxicity 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000012447 xenograft mouse model Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
本発明は、神経膠腫を治療するための選択的β２アドレナリン受容体拮抗剤の使用に関する。特に、本発明は、患者において膠芽腫を治療するためのアルカノールアミン誘導体またはその薬学上許容可能な酸付加塩の使用に関する。
Description
発明の属する技術分野
本発明は、神経膠腫の治療および予防の分野、より具体的には、膠芽腫の治療および予防に関する。
本発明は、神経膠腫の治療および予防の分野、より具体的には、膠芽腫の治療および予防に関する。
発明の背景
神経膠腫は脳または脊椎で始まる癌の一種である。それは神経膠細胞および／またはその前駆体から生じるので神経膠腫と呼ばれる。神経膠腫の最も多い部位は脳である。神経膠腫は、細胞種、悪性度、および場所により分類される。神経膠腫は、それらが最もよく似ている特定の細胞種に応じて呼称される。神経膠腫の主要なタイプは以下の通りである：
・脳室上衣細胞腫、すなわち、上衣細胞由来の神経膠腫、
・星状細胞腫、すなわち、星状細胞由来の神経膠腫；多形性膠芽腫（ＧＢＭ）が最も多い星状細胞腫である、
・乏突起膠腫、すなわち、乏突起神経膠細胞由来の神経膠腫、
・異なるタイプの神経膠に由来する細胞を含む、乏突起星状細胞腫などの混合性神経膠腫。
神経膠腫は脳または脊椎で始まる癌の一種である。それは神経膠細胞および／またはその前駆体から生じるので神経膠腫と呼ばれる。神経膠腫の最も多い部位は脳である。神経膠腫は、細胞種、悪性度、および場所により分類される。神経膠腫は、それらが最もよく似ている特定の細胞種に応じて呼称される。神経膠腫の主要なタイプは以下の通りである：
・脳室上衣細胞腫、すなわち、上衣細胞由来の神経膠腫、
・星状細胞腫、すなわち、星状細胞由来の神経膠腫；多形性膠芽腫（ＧＢＭ）が最も多い星状細胞腫である、
・乏突起膠腫、すなわち、乏突起神経膠細胞由来の神経膠腫、
・異なるタイプの神経膠に由来する細胞を含む、乏突起星状細胞腫などの混合性神経膠腫。
神経膠腫は、腫瘍の病理学的評価によって決定されるそれらの悪性度に応じてさらに分類される。よって、神経膠腫は、十分に分化し（未分化でない）、良性であり、患者にとってより良好な予後を意味する低悪性度神経膠腫と、未分化(undifferentiated or anaplastic)、悪性であり、不良な予後を持つ高悪性度神経膠腫とに識別することができる。
使用中の多くの悪性度評価法のうち、最も一般的なものは星状細胞腫に関する世界保健機関（ＷＨＯ）悪性度評価法である。
脳神経膠腫の治療は場所、細胞種および悪性度によって異なる。多くの場合、治療は、手術、放射線療法、および化学療法を用いる併用アプローチである。放射線療法は外部照射療法または放射線外科を用いる定位的アプローチの形態である。脊髄腫瘍は、手術および放射線により治療することができる。テモゾロミドは、血液脳関門を効果的に通過することができ、療法に使用される化学療法薬である。これらのアプローチにもかかわらず、ほとんどの高悪性度神経膠腫患者は、それらの疾患に倒れる。患者集団における転帰を改善するためには、重要な標的に対する新たな治療介入が必要とされる。
多形性膠芽腫（ＧＢＭ、ＷＨＯ悪性度ＩＶ）は、病歴および分子プロファイルが異なる２つのサブタイプのうちの一方を呈する侵襲性の高い脳腫瘍である。原発ＧＢＭは、急性的に高悪性度疾患を呈し、続発性ＧＢＭサブタイプは、低悪性度疾患の緩慢な進行から発症する(Dolecek TA et al. 2012. Neuro Oncol 14 (Suppl 5):v1-v49。
ＧＢＭなどの悪性神経膠腫は、成人に見られる圧倒的に最も多い脳癌であり、最も治療が困難なものの１つである。手術、化学療法、放射線および小分子阻害剤などの侵襲的な単独処置およびマルチモーダル処置を用いたとしても、生存期間は過去３０年にわたって不変のままであり、生存期間中央値は診断後１年より短い。従来の処置が奏効しない理由は、ＧＢＭの高い浸潤性／侵襲性、血液脳関門および神経実質を介する薬物送達の限界、ならびに利用可能な治療に対する内因性耐性および侵襲的耐性クローンの上昇をもたらす遺伝的ヘテロ性を含む多因子である。よって、新規な治療選択肢の必要がある。
発明の簡単な説明
本発明の発明者らは、ＩＣＩ １１８，５５１は膠芽腫細胞株Ｕ－８７の生存率を低下させ（図１）、ヒト膠芽腫由来の癌幹細胞の亜集団の、認知されている培養手順下、グリオスフェア(gliospheres)の形成および増殖を阻害する（図２）ことを見出した。加えて、本発明者らは、ＩＣＩ １１８，５５１は膠芽腫における幹細胞性のバイオマーカーの発現を低下させ、神経分化マーカーを上昇させ（図３）、マウス異種移植モデルにおける腫瘍進行を遅延させる（図４）ことを示した。
本発明の発明者らは、ＩＣＩ １１８，５５１は膠芽腫細胞株Ｕ－８７の生存率を低下させ（図１）、ヒト膠芽腫由来の癌幹細胞の亜集団の、認知されている培養手順下、グリオスフェア(gliospheres)の形成および増殖を阻害する（図２）ことを見出した。加えて、本発明者らは、ＩＣＩ １１８，５５１は膠芽腫における幹細胞性のバイオマーカーの発現を低下させ、神経分化マーカーを上昇させ（図３）、マウス異種移植モデルにおける腫瘍進行を遅延させる（図４）ことを示した。
よって、本発明は、神経膠腫の治療および／または予防における使用のためのβ２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤に関する。
発明の詳細な説明
本発明は、神経膠腫の治療および／または予防における使用のためのβ２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤に関する。
本発明は、神経膠腫の治療および／または予防における使用のためのβ２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤に関する。
あるいは、本発明は、神経膠腫の治療および／または予防のための薬剤の製造におけるβ２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤の使用に関する。
あるいは、本発明は、患者における神経膠腫の治療および／または予防の方法であって、前記患者に治療上有効な量のβ２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤を投与することを含んでなる方法に関する。
用語「β２－アドレナリン受容体」または「β２ＡＲ」は、本明細書において使用する場合、拡散性ホルモンおよび神経伝達物質に応答し、主として平滑筋に存在するクラスＡのＧタンパク質共役型受容体（ＧＰＣＲ）を指す。２つの主要なアドレナリン受容体αおよびβが存在し、いくつかのサブタイプがある：
・α受容体には、サブタイプα１（Ｇｑ共役受容体）およびα２（Ｇｉ共役受容体）がある。
・β受容体には、サブタイプβ１、β２およびβ３がある。３つは総てＧｓタンパク質に結合し、それらは次にアデニル酸シクラーゼに結合する。これらの受容体に結合する作動剤は、セカンドメッセンジャーｃＡＭＰの細胞内濃度に上昇をもたらす。
・α受容体には、サブタイプα１（Ｇｑ共役受容体）およびα２（Ｇｉ共役受容体）がある。
・β受容体には、サブタイプβ１、β２およびβ３がある。３つは総てＧｓタンパク質に結合し、それらは次にアデニル酸シクラーゼに結合する。これらの受容体に結合する作動剤は、セカンドメッセンジャーｃＡＭＰの細胞内濃度に上昇をもたらす。
β２－アドレナリン受容体に結合する作動剤は、平滑筋弛緩をもたらす。
用語「β２－アドレナリン受容体拮抗剤」は、本明細書において使用する場合、β２－アドレナリン受容体と結合し、受容体それ自体を活性化する実質的な能力を欠いている化合物を指す。用語「β２－アドレナリン受容体拮抗剤」は、中性拮抗剤および逆作動剤の両方を含む。「中性拮抗剤」は、作動剤の作用を遮断するが固有のまたは自発的な受容体活性に対しては効果がない化合物である。「逆作動剤」は、受容体における作動剤の作用の遮断と受容体の構成的活性の減弱の両方が可能である。用語「拮抗剤」はまた、天然リガンドと同じ部位に結合する薬物である競合的拮抗剤；受容体上の、天然リガンドとは異なる部位に結合する非競合的拮抗剤；受容体－リガンド動態により決定される速度で受容体に結合するおよび結合解除する可逆的拮抗剤；ならびに活性部位に共有結合を形成することによって、または解離速度が効果的にはゼロであるように強固に結合しさえずれば、受容体に恒久的に結合する不可逆的拮抗剤も含む。
用語「選択的β２－アドレナリン受容体拮抗剤」は、本明細書において使用する場合、β１－アドレナリン受容体よりもβ２－アドレナリン受容体に選択性のある拮抗剤を意味する。特定の実施形態において、選択的β２－アドレナリン受容体拮抗剤は、β１－アドレナリン受容体よりもβ２－アドレナリン受容体への結合に少なくとも１０倍高い効力、すなわち、少なくとも１０のβ２／β１選択性比を示す。より好ましくは、選択的β２受容体拮抗剤は、少なくとも５０のβ２／β１選択性比を有する。いっそうより好ましくは、選択的β２受容体拮抗剤は、少なくとも１２３のβ２／β１選択性比を有する。β２－アドレナリン受容体およびβ１－アドレナリン受容体に対する種々の有効薬剤の親和性は、大部分のβ２受容体を含有する組織および／または細胞サブタイプ（例えば、ウサギ毛様体突起、ラット肝臓、ネコ脈絡膜叢または肺）、大部分のβ１受容体を含有する組織（例えば、ネコおよびモルモット心臓）、ならびに混合物を含有する組織（例えば、モルモット気管）を評価することによって決定することができる。これらの異なるタイプの組織に対する相対的結合選択性を決定する方法は、O'Donnell and Wanstall, Naunyn-Schmiedeberg's Arch.Pharmaco., 308, 183-190 (1979)、Nathanson, Science. 204, 843-844 (1979)、Nathanson, Life Sciences, 26, 1793-1799 (1980)、Minneman et al., Mol.Pharmacol., 15, 21-33 (1979a)、およびMinneman et al., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 211, 502-508 (1979)に包括的に開示されている。
本発明における使用に好適な選択的β２－アドレナリン作動性拮抗剤活性を有するかなりの数の化合物が知られている。特定の実施形態において、選択的β２－アドレナリン受容体拮抗剤は、式Ｉのアルカノールアミン誘導体：
（式中、Ｒ１は、α－炭素原子で分岐している最大６個の炭素原子のアルキル基であり、
Ｒ２は、最大３個の炭素原子のアルキルであり、
Ｒ３は、水素、ハロゲンまたは最大３個の炭素原子のアルキルであり、かつ、
ｎは１または２である）
またはその薬学上許容可能な酸付加塩である。
（式中、Ｒ１は、α－炭素原子で分岐している最大６個の炭素原子のアルキル基であり、
Ｒ２は、最大３個の炭素原子のアルキルであり、
Ｒ３は、水素、ハロゲンまたは最大３個の炭素原子のアルキルであり、かつ、
ｎは１または２である）
またはその薬学上許容可能な酸付加塩である。
用語「アルキル基」は、本明細書において使用する場合、アルカンから誘導でき、水素原子の除去により式－－ＣｎＨ２ｎ＋１を有する非環式直鎖および分岐基を指す。
用語「ハロゲン」は、本明細書において使用する場合、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素から選択される原子を指す。
Ｒ１は、例えば、イソプロピルまたはｔ－ブチルであり得る。特定の実施形態において、Ｒ１はイソプロピルである。
Ｒ２は、例えば、メチルまたはエチルであり得る。特定の実施形態において、Ｒ２はメチルである。
Ｒ３は、例えば、水素、塩素、臭素、メチルまたはエチルであり得る。特定の実施形態において、Ｒ３はメチルである。
特定の実施形態において、ｎは１である。
特定の実施形態において、Ｒ１はイソプロピルであり、Ｒ２はメチルである。特定の実施形態において、Ｒ１はイソプロピルであり、Ｒ３はメチルである。特定の実施形態において、Ｒ１はイソプロピルであり、ｎは１である。特定の実施形態において、Ｒ２はメチルであり、Ｒ３はメチルである。特定の実施形態において、Ｒ２はメチルであり、ｎは１である。特定の実施形態において、Ｒ３はメチルであり、ｎは１である。
特定の実施形態において、Ｒ１はイソプロピルであり、Ｒ２およびＲ３はメチルである。別の特定の実施形態において、Ｒ１はイソプロピルであり、Ｒ２はメチルであり、ｎは１である。別の特定の実施形態において、Ｒ１はイソプロピルであり、Ｒ３はメチルであり、ｎは１である。特定の実施形態において、Ｒ２およびＲ３はメチルであり、ｎは１である。
より具体的な実施形態において、Ｒ１はイソプロピルであり、Ｒ２および／またはＲ３はメチルであり、ｎは１である。
さらにより具体的な実施形態において、アルカノールアミン誘導体は式ＩＩを有する。
式ＩＩのこの化合物はＩＣＩ １１８，５５１としても知られ、その化学名はエリトロ－Ｄ，Ｌ－１（メチリデン－４－イルオキシ）－３－イソプロピルアミノブタン－２－オールである。ＩＣＩ １１８，５５１は、Life Sciences, 27,671 (1980)およびBilski et al., J. Cardiovasc.Pharmacol., 5, 430-437 (1983)で決定および報告されているように少なくとも１２３のβ２／β１選択性比を有する。
式Ｉのアルカノールアミン誘導体は２個の不斉炭素原子、すなわち、－ＣＨＯＨ－基および－ＣＨＲ２－基のものを含み、従って、２つのラセミジアステレオ異性形、トレオ型とエリスロ型、および各ラセミ形の（＋）異性体と（－）異性体の４つの光学的に活性な形態で存在し得ると見られる。本発明は上記に定義されるような選択的β２－アドレナリン受容体拮抗活性を有するこれらの異性形のうちいずれか１つを包含すると理解されるべきであり、特定の異性体をどのようにして単離すればよいか、およびそれが持ち得る選択的β２－アドレナリン受容体遮断活性をどのようにして測定すればよいかは周知の事実である。
一般に、－ＣＨＯＨ－基の｛Ｓ）－絶対配置を有する光学異性体は、｛Ｒ）－絶対配置を有する対応する異性体よりもβ２アドレナリン作動性遮断剤として活性が高いと理解されるべきである。一般に、エリスロ異性体は対応するスレオ異性体よりもβ２選択性が高いが、本発明の化合物のスレオ異性体およびエリスロ異性体の両方が必要とされる選択性を有することも知られている。
用語「薬学上許容可能な酸付加塩」は、レシピエントに投与した際に本明細書に記載されるような化合物を（直接または間接的に）提供し得る酸付加塩を指す。好ましくは、本明細書において使用する場合、用語「薬学上許容可能な塩」は、動物、より詳しくは、ヒトにおける使用に関して連邦政府もしくは州政府の規制当局により承認されていることまたは米国薬局方もしくは他の一般に認知されている薬局方に収載されていることを意味する。塩の調製は、当技術分野で公知の方法によって行うことができる。式Ｉのアルカノールアミン誘導体の薬学上許容可能な酸付加塩の例示的非限定例は、例えば、無機酸から誘導される塩、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、リン酸塩もしく硫酸塩、または有機酸から誘導される塩、例えば、シュウ酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、酢酸塩、サリチル酸塩、クエン酸塩、安息香酸塩、β－ナフトエ酸塩、アジピン酸塩もしくは１，１－メチレン－ビス（２－ヒドロキシ－３－ナフトエ酸塩）、または酸性合成樹脂から誘導される塩、例えば、スルホン化ポリスチレン樹脂である。特定の実施形態において、薬学上許容可能な酸付加塩は塩酸塩である。より具体的な実施形態において、β２アドレナリン受容体拮抗剤の選択的拮抗剤は、式ＩＩの化合物の塩酸塩である。
別の特定の実施形態において、選択的β２－アドレナリン受容体拮抗剤は、以下の化合物を含んでなる一覧から選択される：
・化学名ＤＬ－エリスロ－α－（２，５－ジメトキシフェニル）－β－ｔ－ブチルアミノプロパノール塩酸塩を有する化合物に相当するブトキサミン。ブトキサミンのβ２選択性の決定は、O'Donnell and Wanstall, Naunyn-Schmiedeberg's Arch.Pharmaco., 308, 183-190 (1979)に報告され、これは少なくとも１７のβ２／β１選択性比を報告している。
・１－（４’－メチルフェニル）－ｂ ２，２－ｌ－イソプロピルアミノプロパノールに相当するＨ３５／２５。
・構造式：
を有するプレナルテロール。この選択的β２－アドレナリン受容体拮抗活性は、Johansson and Waldeck, J. Pharm. Pharmacol., 1988, 32(9), 659-660により記載されている。
・Crooks et al, J. Med. Chem., 22(2), 210-214 (1979)により記載されているような種々の４－および５－［２－ヒドロキシ－３－（イソプロピルアミノ）プロポキシ］ベンズイミダゾール。
・Imbs et al, Br. J. Pharmacol. 60(3), 357-362 (1977)により記載されているような１－（ｔ－ブチル－アミノ－３－オール－２－プロピル）オキシミノ－９フルオレン。
・Jain et al, J. Med. Chem., 21(1), 68-72 (1978) により記載されているような種々の２－（α－ヒドロキシアリールメチル）－３，３－ジメチルアジリジン。
・化学名ＤＬ－エリスロ－α－（２，５－ジメトキシフェニル）－β－ｔ－ブチルアミノプロパノール塩酸塩を有する化合物に相当するブトキサミン。ブトキサミンのβ２選択性の決定は、O'Donnell and Wanstall, Naunyn-Schmiedeberg's Arch.Pharmaco., 308, 183-190 (1979)に報告され、これは少なくとも１７のβ２／β１選択性比を報告している。
・１－（４’－メチルフェニル）－ｂ ２，２－ｌ－イソプロピルアミノプロパノールに相当するＨ３５／２５。
・構造式：
を有するプレナルテロール。この選択的β２－アドレナリン受容体拮抗活性は、Johansson and Waldeck, J. Pharm. Pharmacol., 1988, 32(9), 659-660により記載されている。
・Crooks et al, J. Med. Chem., 22(2), 210-214 (1979)により記載されているような種々の４－および５－［２－ヒドロキシ－３－（イソプロピルアミノ）プロポキシ］ベンズイミダゾール。
・Imbs et al, Br. J. Pharmacol. 60(3), 357-362 (1977)により記載されているような１－（ｔ－ブチル－アミノ－３－オール－２－プロピル）オキシミノ－９フルオレン。
・Jain et al, J. Med. Chem., 21(1), 68-72 (1978) により記載されているような種々の２－（α－ヒドロキシアリールメチル）－３，３－ジメチルアジリジン。
用語「治療」は、本明細書において使用する場合、ヒトを含む対象（または患者）に、その対象の病態を直接もしくは間接的に改善する、またはその対象の病態もしくは障害の進行を緩徐化する、または治療下の疾患もしくは障害の少なくとも１つの症状を緩和する目的で医療扶助が提供されるいずれかの方法、作用、適用、または療法などを指す。
用語「予防」は、本明細書において使用する場合、疾患の初期もしくは早期における本発明の化合物の投与、またはその発症の回避を指す。
用語「神経膠腫」は、本明細書において使用する場合、脳に起源する腫瘍の一般的タイプである。神経膠腫は、星状細胞、乏突起神経膠細胞および上衣細胞を含む脳のニューロンを取り巻き、支持する神経膠細胞に起源する。神経膠腫は、それらが組織学的特徴を共有する（必ずしもそれらが起源するものではない）特定の細胞種に従って分類され得る。主要なタイプの神経膠腫は以下の通りである：
・脳室上衣細胞腫：上衣細胞。
・星状細胞腫：星状細胞（多形性膠芽腫は悪性星状細胞腫であり、成人に最も多い原発脳腫瘍である）。
・乏突起膠腫：乏突起神経膠細胞。
・脳幹神経膠腫：脳幹で発生。
・視神経膠腫：視神経内または周囲で発生。
・脳室上衣細胞腫：上衣細胞。
・星状細胞腫：星状細胞（多形性膠芽腫は悪性星状細胞腫であり、成人に最も多い原発脳腫瘍である）。
・乏突起膠腫：乏突起神経膠細胞。
・脳幹神経膠腫：脳幹で発生。
・視神経膠腫：視神経内または周囲で発生。
乏突起星状細胞腫などの混合性神経膠腫は、異なるタイプの神経膠由来の細胞を含む。
用語「神経膠腫」は、本明細書において使用する場合、脳室上衣細胞腫、星状細胞腫、乏突起膠腫、脳幹神経膠腫、視神経膠腫および乏突起星状細胞腫を含むあらゆるタイプの神経膠腫を包含する。特定の実施形態において、神経膠腫は、癌幹細胞の亜集団を含んでなる。本明細書に開示されるように、癌幹細胞（ＣＳＣ）は、自己再生、分化、および腫瘍形成性の能力を有する腫瘍内の細胞の小さな亜集団である。ＣＤ－４４、Ｇｒｅｍｌｉｎ１、Ｉｄ－１、ＴＧＦｂ２、ＢＭＰ、ＯＬＩＧ２、ＳＯＸ－２、ＺＥＢ１、Ｗｎｔ５ａ、Ｐａｘ－６、ｍｉＲＮＳＡ－４５１、ＧＤ３Ｓ、ＡＬＤＨ１などの種々のバイオマーカーがＣＳＣを同定するために使用可能であることが当技術分野で公知である。
特定の実施形態において、神経膠腫は、星状細胞腫である。用語「星状細胞腫」は、中枢神経系の腫瘍のＷＨＯ分類に従って悪性度Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩおよびＩＶの星状細胞腫を含む。より具体的な実施形態において、星状細胞腫は、「神経膠腫」または「多形性膠芽腫」としても知られる、悪性度ＩＶの星状細胞腫である。
神経膠腫はまた、腫瘍の病理学的評価によって決定されるそれらの悪性度に従ってさらに分類することもできる。脳腫瘍検体の神経病理学的評価および診断は、中枢神経系の腫瘍のＷＨＯ分類に従って行われる。それらの悪性度に応じて、それらは以下のように分類することができる：
・低悪性度神経膠腫［ＷＨＯ悪性度ＩＩ］はよく分化しており（未分化でない）；これらは良性を示す傾向にあり、患者にとってより良好な予後を意味する。
・高悪性度［ＷＨＯ悪性度ＩＩＩ～ＩＶ］神経膠腫は、未分化(undifferentiated or anaplastic)であり、これらは悪性であり、不良な予後を持つ。
・低悪性度神経膠腫［ＷＨＯ悪性度ＩＩ］はよく分化しており（未分化でない）；これらは良性を示す傾向にあり、患者にとってより良好な予後を意味する。
・高悪性度［ＷＨＯ悪性度ＩＩＩ～ＩＶ］神経膠腫は、未分化(undifferentiated or anaplastic)であり、これらは悪性であり、不良な予後を持つ。
特定の実施形態において、神経膠腫は、高悪性度神経膠腫である。
神経膠腫は、原発腫瘍、または再発性腫瘍であり得る。用語「原発」または「非再発性」は、本明細書において使用する場合、対象において始めて出現する腫瘍、すなわち、それまでには検出および治療されていない腫瘍を指す。用語「再発性」は、本明細書において使用する場合、無病期間の後、治療の後、および癌が検出されなかった期間の後に現れた腫瘍を指す。特定の実施形態において、神経膠腫は、原発または非再発性神経膠腫である。
好ましい実施形態において、神経膠腫は、β２－アドレナリン受容体の発現が参照値に比べて上昇していたことを特徴とする。
「参照値」は、本明細書において使用する場合、サンプルから得られた値／データに対する参照として使用される検査値を指す。参照値（または参照レベル）は、絶対値、相対値、上限および／もしくは下限を有する値、一連の値、平均値(an average value)、中央値、平均値(a mean value)、または対照値もしくは参照値を参照することにより表される値であり得る。参照値は、例えば、試験サンプルから得られたものであるが従前の時点で得られた値などの個々のサンプルから得られた値に基づき得る。参照値は、サンプル集団において得られた、または供試サンプルを含むまたは除外したサンプルプールに基づく値など、多数のサンプルに基づいてもよい。特定の実施形態において、参照値は、健常対象におけるβ２－アドレナリン受容体の発現である。別の特定の実施形態において、参照値は、神経膠腫に罹患していない対象におけるβ２－アドレナリン受容体の発現である。
β２－アドレナリン受容体の発現の上昇は、参照値の少なくとも２％、少なくとも５％、少なくとも１０％、少なくとも１５％、少なくとも２０％、少なくとも２５％、少なくとも３０％、少なくとも３５％、少なくとも４０％、少なくとも４５％、少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも１００％であり得る。
β２－アドレナリン受容体の発現を決定するために好適な方法としては、限定されるものではないが、ｑＰＣＲ、ＲＴ－ＰＣＲ、ＲＮＡプロテクションアッセイ、ノーザンブロット、ＲＮＡドットブロット、ｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション、マイクロアレイ技術、ＳＡＧＥ法（serial analysis of gene expression）（ＬｏｎｇＳＡＧＥおよびＳｕｐｅｒＳＡＧＥなどの変法を含む）などのタグに基づく方法、マイクロアレイ、蛍光ｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション（ＦＩＳＨ）（Ｆｌｏｗ－ＦＩＳＨ、ｑＦＩＳＨおよびダブルフュージョンＦＩＳＨ（Ｄ－ＦＩＳＨ）などの変法を含む）などの、ｍＲＮＡ発現レベルを決定するための標準的なアッセイが含まれる。
用語「患者」または「対象」は、本明細書において使用する場合、動物、好ましくは、哺乳動物を指し、限定されるものではないが、飼育動物および農用動物、霊長類およびヒト、例えば、ヒト、非ヒト霊長類、ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、イヌ、ネコ、または齧歯類が含まれる。好ましい実施形態において、対象は、任意の年齢または人種のヒトである。本発明において、患者は、神経膠腫、より詳しくは、星状細胞腫、いっそうより詳しくは、膠芽腫に罹患している。
用語「神経膠腫患者」は、本明細書において使用する場合、その患者が神経膠腫と診断されたことを意味する。神経膠腫の診断は以下の含み得る：
・病歴および身体検査、患者の症状、個人および家族の健康歴に関する問診を含む。
・神経学的検査：この検査は、視力、聴力、言語、力、感覚、バランス、協調、反射ならびに思考力および記憶力を調べる。これにはまた、眼と脳をつなぐ視神経の圧迫により生じた腫脹を探すための患者の眼の検査も含み得る。
・脳のスキャン：コンピューターを用いて脳の詳細画像を作り出す磁気共鳴画像法（ＭＲＩ）およびコンピューター断層撮影法（ＣＴまたはＣＡＴスキャン）は、脳腫瘍を診断するために用いられる最も一般的なスキャンである。
・生検：これは顕微鏡下での検査のために腫瘍の小サンプルを取り出すための手法である。腫瘍の場所によっては、生検と腫瘍の除去を同時に行える場合がある。
・病歴および身体検査、患者の症状、個人および家族の健康歴に関する問診を含む。
・神経学的検査：この検査は、視力、聴力、言語、力、感覚、バランス、協調、反射ならびに思考力および記憶力を調べる。これにはまた、眼と脳をつなぐ視神経の圧迫により生じた腫脹を探すための患者の眼の検査も含み得る。
・脳のスキャン：コンピューターを用いて脳の詳細画像を作り出す磁気共鳴画像法（ＭＲＩ）およびコンピューター断層撮影法（ＣＴまたはＣＡＴスキャン）は、脳腫瘍を診断するために用いられる最も一般的なスキャンである。
・生検：これは顕微鏡下での検査のために腫瘍の小サンプルを取り出すための手法である。腫瘍の場所によっては、生検と腫瘍の除去を同時に行える場合がある。
患者へのその投与のために、本発明の選択的β２アドレナリン受容体拮抗剤、好ましくは、式Ｉのアルカノールアミン誘導体、より好ましくは、式ＩＩのアルカノールアミン誘導体、またはその薬学上許容可能な酸付加塩は、医薬組成物として処方することができる。
用語「医薬組成物」は、本明細書において使用する場合、治療上有効な量の本発明の選択的β２アドレナリン受容体拮抗剤、好ましくは、式Ｉのアルカノールアミン誘導体、より好ましくは、式ＩＩのアルカノールアミン誘導体、またはその薬学上許容可能な酸付加塩と少なくとも１種類の薬学上許容可能な賦形剤または担体を含んでなる組成物を指す。
用語「治療上有効な量」は、本明細書において使用する場合、所望の効果を提供するための化合物の十分な量を指し、一般に、とりわけ、原因、化合物それ自体の特徴および達成される治療効果によって決定される。それはまた治療される対象、前記対象が罹患している疾患の重症度、選択された投与形、投与経路などによっても異なる。このため、本明細書に述べられる用量は、単に当業者に対する指針と考えられるべきであり、当業者は上記の変数に応じて用量を調整しなければならない。
個々の必要は様々であったとしても、本発明による使用のための化合物の治療上有効な量の最適な範囲の決定は、当業者の一般的な経験に属す。一般に、有効な治療を提供するために必要とされる用量は、当業者により調整可能であり、年齢、健康、フィットネス、性別、食事、体重、受容体の変化の程度、処置頻度、損傷の性質および状態、障害または疾病の性質および程度、対象の健康状態、投与経路、使用する特定の化合物の活性、有効性、薬物動態および毒性学プロファイルなどの薬理学的事項、全身薬物送達を使用するかどうか、および化合物が薬物の組合せの一部として投与されるかどうかによって異なる。対象における虚血／再潅流損傷の予防および／または治療において治療上有効な本発明による使用のための化合物の量は、従来の臨床技術により決定することができる（例えば、The Physician's Desk Reference, Medical Economics Company, Inc., Oradell, NJ, 1995, and Drug Facts and Comparisons, Inc., St. Louis, MO, 1993参照）。
特定の実施形態において、治療上有効な量は、神経膠腫の１以上の症状の改善をもたらす。特定の実施形態において、選択的β２アドレナリン受容体拮抗剤、好ましくは、式Ｉのアルカノールアミン誘導体、より好ましくは、式ＩＩのアルカノールアミン誘導体、またはその薬学上許容可能な酸付加塩は、約０．２ｍｇ／ｋｇ／日～約５ｍｇ／ｋｇ／日、好ましくは約０．５ｍｇ／ｋｇ／日、約０．７ｍｇ／ｋｇ／日、約１ｍｇ／ｋｇ／日、約１．５ｍｇ／ｋｇ／日、約１．７ｍｇ／ｋｇ／日、約１．９ｍｇ／ｋｇ／日、約２．１ｍｇ／ｋｇ／日、約２．２ｍｇ／ｋｇ／日、約２．５ｍｇ／ｋｇ／日、約２．７ｍｇ／ｋｇ／日、約２．９ｍｇ／ｋｇ／日～約４．９ｍｇ／ｋｇ／日、約４．７ｍｇ／ｋｇ／日、約４．５ｍｇ／ｋｇ／日、約４．３ｍｇ／ｋｇ／日、約４．１ｍｇ／ｋｇ／日、約３．９ｍｇ／ｋｇ／日、約３．７ｍｇ／ｋｇ／日、約３．５ｍｇ／ｋｇ／日、約３．３ｍｇ／ｋｇ／日、３．１ｍｇ／ｋｇ／日、約３ｍｇ／ｋｇ／日の用量で投与される。より具体的な実施形態において、選択的β２アドレナリン受容体拮抗剤、好ましくは、式Ｉのアルカノールアミン誘導体、より好ましくは、式ＩＩのアルカノールアミン誘導体、またはその薬学上許容可能な酸付加塩は、２ｍｇ／ｋｇ体重／日～３ｍｇ／ｋｇ体重／日の用量で投与される。さらにより具体的な実施形態において、選択的β２アドレナリン受容体拮抗剤、好ましくは、式Ｉのアルカノールアミン誘導体、より好ましくは、式ＩＩのアルカノールアミン誘導体、またはその薬学上許容可能な酸付加塩は、２．４ｍｇ／ｋｇ体重／日の用量で投与される。
本発明の化合物の用量は、体重ｋｇ当たりの拮抗剤のｍｇまたは体表平方メートル当たりの拮抗剤のｍｇで表され得る。当業者ならば、マウスにおいて実験的にアッセイされた用量から特定の動物のための用量、特に、ヒトのための用量をどのように決定すればよいかを知っている。例えば、Reagan-Shaw S. et al (Reagan-Shaw S. et al. “Dose translation from animal to human studies revisited”. FASEB J 2008, 22(3):659-661)の文献には、ｍｇ／ｋｇをｍｇ／ｍ２に変換するために使用される標準的な変換式が示されている。
用量（ｍｇ／ｋｇ）×Ｋｍ＝用量（ｍｇ／ｍ２）
用量（ｍｇ／ｋｇ）×Ｋｍ＝用量（ｍｇ／ｍ２）
この文献はまた、この変換は第１の動物種における用量を第２の動物種における用量に変換（アロメトリー用量変換）するための基礎であることも説明している。よって、動物用量（ＡＤ）ｍｇ／ｋｇは、下式を用いてヒト当量（ＨＥＤ）ｍｇ／ｋｇに変換することができる。
式中、各種のＫｍは表１に示される（データは、Reagan-Shaw S. et al. “Dose translation from animal to human studies revisited”. FASEB J 2008, 22(3):659-661から抽出）。
式中、各種のＫｍは表１に示される（データは、Reagan-Shaw S. et al. “Dose translation from animal to human studies revisited”. FASEB J 2008, 22(3):659-661から抽出）。
従って、マウスにおいて３０ｍｇ／ｋｇの用量を用いた試験は、２．４ｍｇ／ｋｇのヒトの全身用量に相当する。
別の特定の実施形態において、選択的β２アドレナリン受容体拮抗剤、好ましくは、式Ｉのアルカノールアミン誘導体、より好ましくは、式ＩＩのアルカノールアミン誘導体、またはその薬学上許容可能な酸付加塩は、一定の用量でヒトに投与され、各投与は０．２ｍｇ／ｋｇ～５ｍｇ／ｋｇの範囲、好ましくは、約０．２ｍｇ／ｋｇ／日、約０．２５ｍｇ／ｋｇ／日、約０．３ｍｇ／ｋｇ／日、約０．３５ｍｇ／ｋｇ／日、約０．４ｍｇ／ｋｇ／日、約０．４５ｍｇ／ｋｇ／日、約０．５０ｍｇ／ｋｇ／日、約０．５５ｍｇ／ｋｇ／日、約０．６ｍｇ／ｋｇ／日、約０．６５ｍｇ／ｋｇ／日、約０．７ｍｇ／ｋｇ／日、約０．７５ｍｇ／ｋｇ／日、約０．８ｍｇ／ｋｇ／日、約０．８５ｍｇ／ｋｇ／日、約０．９０ｍｇ／ｋｇ／日、約０．９５ｍｇ／ｋｇ／日、約１ｍｇ／ｋｇ／日、約１．２ｍｇ／ｋｇ／日、約１．４ｍｇ／ｋｇ／日、約１．６ｍｇ／ｋｇ／日、約１．８ｍｇ／ｋｇ／日、約２ｍｇ／ｋｇ／日、約２．２ｍｇ／ｋｇ／日、約２．４ｍｇ／ｋｇ／日、約２．６ｍｇ／ｋｇ／日、約２．８ｍｇ／ｋｇ／日、約３ｍｇ／ｋｇ／日、約３．２ｍｇ／ｋｇ／日～約３．４ｍｇ／ｋｇ／日、約３．６ｍｇ／ｋｇ／日、約３．８ｍｇ／ｋｇ／日、約４ｍｇ／ｋｇ／日、約４．５ｍｇ／ｋｇ／日、約５ｍｇ／ｋｇ／日である。より好ましい実施形態において、選択的β２アドレナリン受容体拮抗剤、好ましくは、式Ｉのアルカノールアミン誘導体、より好ましくは、式ＩＩのアルカノールアミン誘導体、またはその薬学上許容可能な酸付加塩は、２ｍｇ／ｋｇ体重／日および３ｍｇ／ｋｇ体重／日の用量で投与される。いっそうより好ましい実施形態において、選択的β２アドレナリン受容体拮抗剤、好ましくは、式Ｉのアルカノールアミン誘導体、より好ましくは、式ＩＩのアルカノールアミン誘導体、またはその薬学上許容可能な酸付加塩は、２．４ｍｇ／ｋｇ体重／日の用量で投与される。
別の特定の実施形態において、選択的β２アドレナリン受容体拮抗剤、好ましくは、式Ｉのアルカノールアミン誘導体、より好ましくは、式ＩＩのアルカノールアミン誘導体、またはその薬学上許容可能な酸付加塩は、毎日、好ましくは、１日１回、１日２回、１日３回投与される。より好ましい実施形態において、それは１日１回投与される。別の特定の実施形態において、選択的β２アドレナリン受容体拮抗剤、好ましくは、式Ｉのアルカノールアミン誘導体、より好ましくは、式ＩＩのアルカノールアミン誘導体、またはその薬学上許容可能な酸付加塩は、２日、３日、４日、５日、７日、９日、１０日、１５日、２０日、２５日、１か月、２か月、３か月、４か月、５か月、６か月、７か月、８か月、９か月、１０か月、１１か月、１２か月間または１２か月を超えて、好ましくは、５日間、いっそうより好ましくは、連続５日間投与される。
用語「薬学上許容可能な賦形剤」または「薬学上許容可能な担体」は、使用する用量および濃度で対象に本質的に非毒性であり、かつ、医薬組成物のその他の成分と適合するいずれの化合物または化合物の組合せも指す。よって、賦形剤は、前記有効成分を含有する組成物を増量する目的で、医薬組成物の有効成分（すなわち、選択的β２アドレナリン受容体拮抗剤、好ましくは、式Ｉのアルカノールアミン誘導体、より好ましくは、式ＩＩのアルカノールアミン誘導体、またはその薬学上許容可能な酸付加塩）とともに処方される不活性物質である。増量は、投与形を作製する際に原薬の好都合かつ正確な分配を可能とする。賦形剤はまた、化合物（薬物）吸収もしくは溶解度の助長、または他の薬物動態的事項などの様々な治療増進目的を果たし得る。賦形剤はまた、粉末流動性または非粘着性を助長することによるなど、考慮する有効物質の取り扱いを補助するため、加えて、期待される保存期間中の変性の防止などのｉｎ ｖｉｔｒｏ安定性を補助するために製造過程においても有用であり得る。適当な賦形剤の選択は、投与経路および投与形、ならびに有効成分およびその他の因子によって異なる。賦形剤は、任意の従来種の非毒性の固体、半固体もしくは液体増量剤、希釈剤、封入剤または処方助剤であり得る。賦形剤または担体の例示的、非限定的な例としては、水、塩（生理食塩水）溶液、アルコール、デキストロース、植物油、ポリエチレングリコール、ゼラチン、ラクトース、アミロース、ステアリン酸マグネシウム、タルク、界面活性剤、ケイ酸、粘稠パラフィン、香油、脂肪酸のモノグリセリドおよびジグリセリド、ペトロエトラル脂肪酸エステル(fatty acid esters petroetrals)、ヒドロキシメチルセルロース、およびポリビニルピロリドンなどが含まれる。
本発明の選択的β２アドレナリン受容体拮抗剤、好ましくは、式Ｉのアルカノールアミン誘導体、より好ましくは、式ＩＩのアルカノールアミン誘導体、またはその薬学上許容可能な酸付加塩は、限定されるものではないが、非経口、経口、局所、鼻腔、直腸、硝子体内経路などのいずれの好適な投与経路によって投与してもよい。特定の実施形態において、本発明の選択的β２アドレナリン受容体拮抗剤、好ましくは、式Ｉのアルカノールアミン誘導体、より好ましくは、式ＩＩのアルカノールアミン誘導体、またはその薬学上許容可能な酸付加塩は、腹膜内、静脈内、皮下、皮内、筋肉内または硝子体内に投与される。好ましい実施形態において、本発明の選択的β２アドレナリン受容体拮抗剤、好ましくは、式Ｉのアルカノールアミン誘導体、より好ましくは、式ＩＩのアルカノールアミン誘導体、またはその薬学上許容可能な酸付加塩は、経口的にまたは静脈内または硝子体内に投与される。より好ましい実施形態において、本発明の選択的β２アドレナリン受容体拮抗剤は、好ましくは、式Ｉのアルカノールアミン誘導体、より好ましくは、式ＩＩのアルカノールアミン誘導体、またはその薬学上許容可能な酸付加塩は、腹膜内に投与される。
好ましい実施形態において、β２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤は、抗腫瘍化合物とともに投与される。用語「腫瘍」または「癌」は、本明細書において使用する場合、調節されない細胞増殖を含み、悪性新生物とも呼ばれる広範な疾患群を指す。この用語は、通常、制御されない細胞分裂（または生存またはアポトーシス耐性の増強）および他の隣接組織を侵襲し（浸潤）、それらの細胞がリンパ管および血管を介して、通常存在しない身体の他の領域へ拡散し（転移）、血流中に循環し、その後、身体の他所の正常組織を侵襲する前記細胞の能力を特徴とする疾患に適用される。特定の実施形態において、癌は、良性腫瘍、すなわち、浸潤または転移により拡散することができない腫瘍として見られ、すなわち、それらは局部的に増殖するだけである。別の特定の実施形態において、癌は、悪性腫瘍、すなわち、浸潤および転移により拡散する能力がある腫瘍として見られる。
本明細書において使用する場合、用語「抗腫瘍薬」、「抗癌薬」または「抗悪性腫瘍薬」（本明細書では明瞭に区別して使用されない）は一般に、癌細胞の成長および増殖を阻害または抑制する物質を指す。抗腫瘍薬はまた、癌細胞を破壊するまたは細胞分裂を妨げる化合物、癌に関与するある種のホルモンを遮断する化合物、新しい血管の成長を阻害または抑制する化合物（例えば、血管新生阻害剤）、ＤＮＡを傷害する薬剤（例えば、シスプラチン、カルボプラチン、およびオキサロプラチン(oxaloplatin)などのアルキル化剤；代謝拮抗物質；ならびにトポイソメラーゼ阻害剤）、ならびに抗癌特性を有する化合物（例えば、タキサン、ビンカアルカロイド、および植物アルカロイド）も含み得る。用語「抗腫瘍薬」はまた、放射線療法も含む。抗腫瘍薬はまた、癌細胞の調節されないタンパク質に特異的な薬剤も含み得る。好ましい実施形態において、抗腫瘍化合物は、レプトマイシンＢ（ＬＭＢ、ＣＡＳ番号８７０８１－３５－４）、テモゾロミド（ＣＡＳ番号８５６２２－９３－１）、カペシタビン（ＣＡＳ番号１５４３６１－５０－９）およびアルキル化剤、インターカレート剤またはＤＮＡ傷害剤から選択される。より好ましい実施形態において、抗腫瘍化合物はプロプラノロール（ＣＡＳ番号：５２５－６６－６）である。
本明細書に開示される場合、「アルキル化剤」は、ＤＮＡ分子のグアニン塩基にアルキル基を付加し、二重らせんの鎖が本来あるべき状態に連結しないようにし、ＤＮＡ鎖の破断をもたらし、癌細胞の増幅能に影響を与える化合物である。
本明細書に開示される場合、「インターカレート剤」は、それ自体を細胞のＤＮＡ構造中に挿入し、ＤＮＡに結合し、ＤＮＡ損傷を引き起こす化合物である。癌治療において、ＤＮＡインターカレート剤は、癌細胞のＤＮＡを傷害し、それらの分裂を停止させることによって癌細胞を死滅させることができる。
本明細書に開示されるように、「ＤＮＡ傷害薬」は、二重らせんの一次構造に影響を与える、すなわち、それらの塩基自体が化学的に修飾されることによってＤＮＡを傷害する薬剤である。傷害薬の限定されない例としては、反応性酸素種、紫外線、Ｘ線およびγ線が含まれる。
用語「抗腫瘍化合物とともに投与される」とは、β２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤が抗腫瘍化合物と同時にまたは逐次に投与され得ることを意味する。β２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤と抗腫瘍化合物が同時に投与される場合、それらは単一の医薬組成物中に見られてもよいし、または異なる医薬組成物中に見られてもよい。β２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤と抗腫瘍化合物が逐次に投与される場合は、それらはいずれの順序で投与することもでき、すなわち、β２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤の投与を抗腫瘍化合物の投与の前に始めることができ、または抗腫瘍化合物の投与をβ２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤の投与の前に始めることができる。
好ましい実施形態において、β２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤は、第一選択治療の後に、疾患の再発または重篤すぎる二次作用のために第一選択治療の継続をもはや許容できない患者に投与される。好ましい実施形態において、β２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤は、第二選択治療として投与される。本明細書に開示される場合、「第二選択治療」は、「第一選択治療」として知られる第１の療法を従前に受けた患者に投与される治療を指す。第一選択治療は、多くの場合、手術とその後の化学療法および放射線などの標準的な一連の治療の一部である。また、誘導療法、一次療法、および一次治療とも呼ばれる。本発明に開示されるように、いずれの第一選択治療も使用可能である。神経膠腫の第一選択治療の限定されない例としては、最大外科的切除、個々に使用される放射線療法、またはテモゾロミド（ＴＭＺ）の併用処置および維持処置を伴う放射線療法が含まれる。神経膠腫の第一選択治療のその他の例としては、アルキル化剤（例えば、シスプラチン、カルボプラチン、およびオキサロプラチン(oxaloplatin)）などのＤＮＡを傷害する薬剤；代謝尾拮抗物質；トポイソメラーゼ阻害剤、抗癌特性を有するその他の化合物（例えば、タキサン、ビンカアルカロイド、および植物アルカロイド）などの上記で定義されるような抗癌化合物が含まれる。好ましい実施形態において、抗腫瘍化合物は、レプトマイシンＢ（ＬＭＢ、ＣＡＳ番号８７０８１－３５－４）、テモゾロミド（ＣＡＳ番号８５６２２－９３－１）、カペシタビン（ＣＡＳ番号１５４３６１－５０－９）およびアルキル化剤、インターカレート剤またはＤＮＡ傷害剤から選択される。より好ましい実施形態において、抗腫瘍化合物は、プロプラノロール（ＣＡＳ番号：５２５－６６－６）である。
特定の実施形態において、β２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤は、第一選択治療として、すなわち、神経膠腫の第１の治療として投与される。
好ましい実施形態において、β２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤は、無病期間中に投与される。用語「無病期間」は、本明細書において使用する場合、治療中および／または治療後の、患者が増悪しない疾患を有して生存している期間を指す。好ましい実施形態において、β２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤は、第一選択治療による処置の後に生じる無病期間中に投与されるが、本発明はまた、異なる選択治療の後（第二選択治療(a second line or therapy)の後、第三選択治療またはさらなる選択治療の後）に患者が受け得る、その他の無病期間中にβ２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤の投与が行われることも企図する。別の実施形態において、β２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤は、疾患の再発または重篤すぎる二次作用のために患者がその選択治療の継続をもはや許容できない場合に、第二選択治療の後、第三選択治療の後、またはいずれの選択治療の後にも投与される。
本発明を以下の実施例により説明するが、これらの実施例は単に例示であって、本発明の範囲の限定ではないと見なされるべきである。
材料および方法
オンコスフェア培養およびエクストリーム限界希釈（ＥＬＤＡ）
他所に記載のプロトコール(Diaz-Guerra, E.; Lillo, M. A.; Santamaria, S.; Garcia-Sanz, J. A., Intrinsic cues and hormones control mouse mammary epithelial tree size. FASEB J 2012, 26 (9), 3844-53)に従う。細胞をプレートからトリプシン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）で剥離し、Ｂ２７（Ｇｉｂｃｏ）、１０ｎｇ／ｍｌ上皮細胞増殖因子（ＥＧＦ：Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）および１０ｎｇ／ｍｌ塩基性線維芽細胞増殖因子（ｂＦＧＦ：Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）を添加した完全培地（ＧｌｕｔａＭＡＸを含むＤＭＥＭ／Ｆ－１２培地）に播種し、それらを３７℃、５％ＣＯ２中で維持した。ＥＬＤＡアッセイのために、細胞をトリプシンで解離させて単細胞とし、Ponti, D et al., (Cancer Res 2005, 65 (13), 5506-11)に記載の手順に従ってスフェア完全培地に、種々の希釈率（Ｕ－８７細胞については１００から１０）で播種した。１４日目にスフェアの最終数を定量し、最終的なデータおよび統計的有意性をＥＬＤＡソフトウエア(http://bioinf.wehi.edu.au/software/limdil/index.htmlおよび(Hu, Y. et al J Immunol Methods 2009, 347 (1-2), 70-8)で得た。
オンコスフェア培養およびエクストリーム限界希釈（ＥＬＤＡ）
他所に記載のプロトコール(Diaz-Guerra, E.; Lillo, M. A.; Santamaria, S.; Garcia-Sanz, J. A., Intrinsic cues and hormones control mouse mammary epithelial tree size. FASEB J 2012, 26 (9), 3844-53)に従う。細胞をプレートからトリプシン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）で剥離し、Ｂ２７（Ｇｉｂｃｏ）、１０ｎｇ／ｍｌ上皮細胞増殖因子（ＥＧＦ：Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）および１０ｎｇ／ｍｌ塩基性線維芽細胞増殖因子（ｂＦＧＦ：Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）を添加した完全培地（ＧｌｕｔａＭＡＸを含むＤＭＥＭ／Ｆ－１２培地）に播種し、それらを３７℃、５％ＣＯ２中で維持した。ＥＬＤＡアッセイのために、細胞をトリプシンで解離させて単細胞とし、Ponti, D et al., (Cancer Res 2005, 65 (13), 5506-11)に記載の手順に従ってスフェア完全培地に、種々の希釈率（Ｕ－８７細胞については１００から１０）で播種した。１４日目にスフェアの最終数を定量し、最終的なデータおよび統計的有意性をＥＬＤＡソフトウエア(http://bioinf.wehi.edu.au/software/limdil/index.htmlおよび(Hu, Y. et al J Immunol Methods 2009, 347 (1-2), 70-8)で得た。
ＲＮＡ抽出およびｍｉＲＮＡおよびｍＲＮＡの比較定量
Ｄｉｒｅｃｔ－ｚｏｌ ＲＮＡ ＭｉｎｉＰｒｅｐキット（ＺｙｍｏＲｅｓｅａｒｃｈ）を用いてＵ－８７細胞からＲＮＡｔを単離し、ＰＢＳで洗浄し、プレートから掻き取り、回転沈降させた。このペレットをＴｒｉ Ｒｅａｇｅｎｔで処理し、室温で５分間ホモジナイズした後、説明書に従ってＭｉｎｉＰｒｅｐキットを用いた。ＲＮＡｔの質および濃度は、ＮＤ－１０００分光光度計（ＮａｎｏＤｒｏｐ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、ウィルミントン、ＤＥ、ＵＳＡ）を用い、２６０、２３０および２８０ｎｍで吸光度を測定することにより評価した。総ての場合で、純粋なＲＮＡとして認知されている予測２６０／２８０（～２．０）および２６０／２３０（２．０～２．２）比値が得られた。２つの標的ｍｉＲを検出するために、細胞から抽出された０．５μｇのＲＮＡｔをハイブリダイゼーションに使用した後、デュアルアンペロメトリープラットフォームでの測定を行った。
Ｄｉｒｅｃｔ－ｚｏｌ ＲＮＡ ＭｉｎｉＰｒｅｐキット（ＺｙｍｏＲｅｓｅａｒｃｈ）を用いてＵ－８７細胞からＲＮＡｔを単離し、ＰＢＳで洗浄し、プレートから掻き取り、回転沈降させた。このペレットをＴｒｉ Ｒｅａｇｅｎｔで処理し、室温で５分間ホモジナイズした後、説明書に従ってＭｉｎｉＰｒｅｐキットを用いた。ＲＮＡｔの質および濃度は、ＮＤ－１０００分光光度計（ＮａｎｏＤｒｏｐ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、ウィルミントン、ＤＥ、ＵＳＡ）を用い、２６０、２３０および２８０ｎｍで吸光度を測定することにより評価した。総ての場合で、純粋なＲＮＡとして認知されている予測２６０／２８０（～２．０）および２６０／２３０（２．０～２．２）比値が得られた。２つの標的ｍｉＲを検出するために、細胞から抽出された０．５μｇのＲＮＡｔをハイブリダイゼーションに使用した後、デュアルアンペロメトリープラットフォームでの測定を行った。
ｑＳｃｒｉｐｔ ｍｉｃｒｏＲＮＡ定量システム（Ｑｕａｎｔａ ＢｉｏＳｃｉｅｎｃｅｓ、Ｉｎｃ．、ゲーサーズバーグ、ＭＤ、ＵＳＡ）を用いて、ｍｉＲ－２１およびｍｉＲ－２０５の発現を評価した。簡単に述べると、ＰＣＲ反応当たり１０ｎｇの初期ＲＮＡを用い、ｑＳｃｒｉｐｔ ｍｉｃｒｏＲＮＡ ｃＤＮＡ合成キットを用いてｃＤＮＡを合成した。ＰＣＲ条件は、ＬｉｇｈｔＣｙｃｌｅｒ ４８０リアルタイムＰＣＲシステム（Ｒｏｃｈｅ）にて、５０℃で２分の初期活性化、次いで、９５℃５秒および６０℃３０秒の４０サイクルからなった。各プライマーのＣｔ（閾値サイクル）値をＲＮＵ６の値に対して正規化した。遺伝子発現を評価するために、転写産物または第１鎖ｃＤＮＡ合成キット（Ｒｏｃｈｅ）を用い、以下のＰＣＲ条件：９５℃１０秒、６０℃３０秒および７２℃３０秒の４０増幅サイクル下でｃＤＮＡを合成した。正規化のために参照遺伝子としてＡＣＴＢを使用し、リアルタイムＰＣＲ反応は、ｍｉＲＮＡに関してはＰｅｒｆｅＣＴａ ＳＹＢＲ Ｇｒｅｅｎ ＳｕｐｅｒＭｉｘ（Ｑｕａｎｔａ ＢｉｏＳｃｉｅｎｃｅｓ）を、また遺伝子発現に関してはＦａｓｔＳｔａｒｔ Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ ＳＹＢＲ Ｇｒｅｅｎ Ｍａｓｔｅｒ（Ｒｏｃｈｅ）を用いて３反復で実施した。各遺伝子の発現レベルを相対標準曲線法により決定し、標的遺伝子のプライマー配列は、Universal ProbeLibrary Assay Design Center (https://qpcr.probefinder.com/organism.jsp)から得た。
共焦点顕微鏡
細胞を播種し、Ｐ－２４ウェルプレートの１０％ＦＢＳを含有するＤＭＥＭ中で増殖させた。成長後、少なくとも２４時間、細胞を、カバーガラス内、０．２％ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００３．５％ＰＦＡ／ＰＢＳ中、４℃で１時間固定した。次に、室温で３０分間、細胞にＰＢＳで透過処理を施す。その後、β２ヒトアドレナリン受容体に対するモノクローナルウサギ一次抗体（アブカム）を、ＰＢＳ中で６０分、１：５０希釈でインキュベートした後、ＰＢＳで３回洗浄し、ＰＢＳに１：１００希釈したＡｌｅｘａ－４８８抗ウサギ二次抗体とともに１時間インキュベートした。４，６－ジアミジノ－２－フェニルインドール（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）とともにＰｒｏｌｏｎｇ Ｇｏｌｄを用いてカバーガラスを載せ、スペクトル共焦顕微鏡Ｌｅｉｃａ ＴＣＳ ＳＰ２（Ｌｅｉｃａ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓ、Ｉｎｃ．、ヴェッツラー、ドイツ）で観察した。
細胞を播種し、Ｐ－２４ウェルプレートの１０％ＦＢＳを含有するＤＭＥＭ中で増殖させた。成長後、少なくとも２４時間、細胞を、カバーガラス内、０．２％ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００３．５％ＰＦＡ／ＰＢＳ中、４℃で１時間固定した。次に、室温で３０分間、細胞にＰＢＳで透過処理を施す。その後、β２ヒトアドレナリン受容体に対するモノクローナルウサギ一次抗体（アブカム）を、ＰＢＳ中で６０分、１：５０希釈でインキュベートした後、ＰＢＳで３回洗浄し、ＰＢＳに１：１００希釈したＡｌｅｘａ－４８８抗ウサギ二次抗体とともに１時間インキュベートした。４，６－ジアミジノ－２－フェニルインドール（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）とともにＰｒｏｌｏｎｇ Ｇｏｌｄを用いてカバーガラスを載せ、スペクトル共焦顕微鏡Ｌｅｉｃａ ＴＣＳ ＳＰ２（Ｌｅｉｃａ Ｍｉｃｒｏｓｙｓｔｅｍｓ、Ｉｎｃ．、ヴェッツラー、ドイツ）で観察した。
Ｕ－８７膠芽腫細胞およびグリオスフェアの異種移植
雄７～８週齢ＮＯＤ ｓｃｉｄγ（ＮＳＧ）マウスの背側側腹部に合計１０６細胞のＵ－８７細胞株（Ａ）または解離させたグリオスフェアから得た１０５細胞（Ｂ）のいずれかを注射した。Ａの場合、腫瘍サイズが１００ｍｍ３の体積に達した際に、マウスを無作為に各９／１０個体の３群に分けた。１群は１０ｍｇ／Ｋｇ体重のプロプラノロールを毎日、腹腔内注射により処置し、他群は同量のＩＣＩ１１８，５５１で処置し、最後に、対照群にはビヒクルを注射した。腫瘍サイズは２～３日毎にカリパスで測定した。対照群の平均腫瘍体積が本発明者らの倫理手順で確立されたエンドポイントに達した際にマウスを犠牲にした。
雄７～８週齢ＮＯＤ ｓｃｉｄγ（ＮＳＧ）マウスの背側側腹部に合計１０６細胞のＵ－８７細胞株（Ａ）または解離させたグリオスフェアから得た１０５細胞（Ｂ）のいずれかを注射した。Ａの場合、腫瘍サイズが１００ｍｍ３の体積に達した際に、マウスを無作為に各９／１０個体の３群に分けた。１群は１０ｍｇ／Ｋｇ体重のプロプラノロールを毎日、腹腔内注射により処置し、他群は同量のＩＣＩ１１８，５５１で処置し、最後に、対照群にはビヒクルを注射した。腫瘍サイズは２～３日毎にカリパスで測定した。対照群の平均腫瘍体積が本発明者らの倫理手順で確立されたエンドポイントに達した際にマウスを犠牲にした。
Ｂの場合、マウスを１０個体の３群に分け、異種移植を確立した５日後に３ｍｇ／Ｋｇ体重のプロプラノロールもしくはＩＣＩ１１８，５５１またはビヒクルの腹腔内注射によって処置した。マウスを腫瘍が出現し、サイズ測定が可能となるまで追跡調査した。この時点から、腫瘍サイズを２～３日毎に４週間測定し、その後、マウスを犠牲にした。
統計分析
示されている値は平均±ＳＥＭまたは±ＳＤであり、２つの群からのデータを、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ５を用いるｔ検定で比較した。一元配置分散分析（ＡＮＯＶＡ）を用いて多重ペアワイズ比較の平均の差を決定し、ｐ＜０．０５を有意と見なした。
示されている値は平均±ＳＥＭまたは±ＳＤであり、２つの群からのデータを、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ５を用いるｔ検定で比較した。一元配置分散分析（ＡＮＯＶＡ）を用いて多重ペアワイズ比較の平均の差を決定し、ｐ＜０．０５を有意と見なした。
結果
ＩＣＩ １１８，５５１はｉｎ ｖｉｔｒｏにおいてＵ－８７細胞（ヒト膠芽腫）の生存率を低下させ、アポトーシスを増加させる
ＩＣＩ １１８，５５１は選択的β２遮断剤であるので、最初に試験することは、Ｕ－８７細胞株におけるβ－アドレナリン受容体タイプ２の発現であった。図１Ａに示されるように、ヒトβ２アドレナリン受容体に対するモノクローナル抗体（アブカム）とともに共焦点顕微鏡を使用すると、Ｕ－８７がこのタイプのアドレナリン受容体を発現し（図１Ａ、染色された細胞）、従って、膠芽腫のこの細胞モデルにおいてこの薬物がその作用機序を発揮し得ることが証明される。β２アドレナリン受容体ｍＲＮＡの発現もまた、グリオスフェアとしての三次元培養において定量的ＰＣＲにより確認した（図１Ｃ）。
ＩＣＩ １１８，５５１はｉｎ ｖｉｔｒｏにおいてＵ－８７細胞（ヒト膠芽腫）の生存率を低下させ、アポトーシスを増加させる
ＩＣＩ １１８，５５１は選択的β２遮断剤であるので、最初に試験することは、Ｕ－８７細胞株におけるβ－アドレナリン受容体タイプ２の発現であった。図１Ａに示されるように、ヒトβ２アドレナリン受容体に対するモノクローナル抗体（アブカム）とともに共焦点顕微鏡を使用すると、Ｕ－８７がこのタイプのアドレナリン受容体を発現し（図１Ａ、染色された細胞）、従って、膠芽腫のこの細胞モデルにおいてこの薬物がその作用機序を発揮し得ることが証明される。β２アドレナリン受容体ｍＲＮＡの発現もまた、グリオスフェアとしての三次元培養において定量的ＰＣＲにより確認した（図１Ｃ）。
ＩＣＩ １１８，５５１の機序がＵ－８７において裏付けられたところで、細胞を種々の用量で処理し、この薬物が、オンコスフェア（グリオスフェア、幹細胞）として液体懸濁物でまたは接着して（図１Ｂ）増殖させた場合に、ＰｒｏｍｅｇａからのＡＴＰ－Ｇｌｏキットを用いた発光により定量されるこのヒト膠芽腫細胞株モデルの生存率を低下されることが明らかであった。図１Ｂから、結果は、ＩＣＩ １１８，５５１は、三次元グリオスフェアの供試液体培養物を接着増殖させた二次元Ｕ－８７細胞と比べた場合に、Ｕ－８７の生存率を種々の方法で低下されることを示す。薬物に対する種々の感受性が図１Ｂに示され、懸濁液中に形成された三次元グリオスフェアよりも接着増殖させた細胞で感受性が高かった。このことはほとんどの抗癌薬の一般的挙動であるが、ＩＣＩ １１８，５５１は腫瘍性疾患の転移および再発過程の基礎にある低μＭ濃度の癌幹細胞の生存率に強い影響を与えるということが妥当である。
ＩＣＩ １１８，５５１は、ヒト膠芽腫細胞株Ｕ－８７において、癌幹細胞に対して十分に認知されている培養手順であるグリオスフェアの形成および増殖を阻害する
Ｕ－８７グリオスフェアは、他所(Gupta, P. B. et al. 2009. Cell, 138, 645; Seymour, T. et al. 2015. Front. Oncol. 5:159. doi: 10.3389/fonc.2015. 00159; Penuelas et al. 2009. Cancer Cell 15, 315-327; - Lee, J. et al. 2006. Cancer Cell 9, 391-403)に記載の特定の条件下で培養した。図２Ａに示されるように、Ｕ－８７は球形の成熟したグリオスフェアを形成し、十分に定義される構造を示す。Ｕ－８７細胞をグリオスフェア形成用の培地で培養し、ビヒクル（対照、左）、１０～１００μＭの異なる濃度のＩＣＩ １１８，５５１およびプロプラノロールのいずれかで処理した。細胞をβ遮断剤で処理した場合、グリオスフェアの形成に関して用量依存的阻害が見られ、それはプロプラノロールおよびＩＣＩ－１１８，５５１の両薬物とも１０μＭ以上で明白であった。Ｂ：種々の濃度のＩＣＩ １１８，５５１およびプロプラノロールの存在下でのオンコスフェア形成に関する限界希釈アッセイ試験（ＥＬＤＡ）。これらの線図から、対照に比べてＩＣＩ－１１８，５５１およびプロプラノロールで処理した後に希釈倍率が上昇することが明らかである。これはＩＣＩ １１８，５５１およびプロプラノロールに対するＵ－８７幹細胞の幹細胞感受性の結果である。
Ｕ－８７グリオスフェアは、他所(Gupta, P. B. et al. 2009. Cell, 138, 645; Seymour, T. et al. 2015. Front. Oncol. 5:159. doi: 10.3389/fonc.2015. 00159; Penuelas et al. 2009. Cancer Cell 15, 315-327; - Lee, J. et al. 2006. Cancer Cell 9, 391-403)に記載の特定の条件下で培養した。図２Ａに示されるように、Ｕ－８７は球形の成熟したグリオスフェアを形成し、十分に定義される構造を示す。Ｕ－８７細胞をグリオスフェア形成用の培地で培養し、ビヒクル（対照、左）、１０～１００μＭの異なる濃度のＩＣＩ １１８，５５１およびプロプラノロールのいずれかで処理した。細胞をβ遮断剤で処理した場合、グリオスフェアの形成に関して用量依存的阻害が見られ、それはプロプラノロールおよびＩＣＩ－１１８，５５１の両薬物とも１０μＭ以上で明白であった。Ｂ：種々の濃度のＩＣＩ １１８，５５１およびプロプラノロールの存在下でのオンコスフェア形成に関する限界希釈アッセイ試験（ＥＬＤＡ）。これらの線図から、対照に比べてＩＣＩ－１１８，５５１およびプロプラノロールで処理した後に希釈倍率が上昇することが明らかである。これはＩＣＩ １１８，５５１およびプロプラノロールに対するＵ－８７幹細胞の幹細胞感受性の結果である。
ＩＣＩ １１８，５５１およびプロプラノロールは、Ｕ－８７膠芽腫細胞株において幹細胞性バイオマーカー発現のｍＲＮＡ発現を低下させた
Ｕ－８７細胞をＩＣＩ－１１８，５５１およびプロプラノロールで４８時間処理した場合、幹細胞性に関連する遺伝子ＧＤ３シンターゼ、ＡＬＤＨ１、プロミニン（ＣＤ １３３）、Ｓｏｘ２およびｎａｎｏｇの発現は有意に低下した（図３Ａ）。しかしながら、神経細胞分化に関与する、ＭＡＰ２、ＧＦＡＰおよびネスチンなどの遺伝子からのｍＲＮＡ（図３Ｂ）は発現が低下した（図３Ｂ）。対応するｍＲＮＡの発現はＲＴ－ｑＰＣＲにより測定した。選択された幹細胞性のバイオマーカーの発現は低下しているが、細胞分化に関連するバイオマーカーは上昇しているという結論となり、その総てが用量依存的であり、総合的に見ると、細胞運命におけるＩＣＩ－１１８，５５１の役割が示唆される。
Ｕ－８７細胞をＩＣＩ－１１８，５５１およびプロプラノロールで４８時間処理した場合、幹細胞性に関連する遺伝子ＧＤ３シンターゼ、ＡＬＤＨ１、プロミニン（ＣＤ １３３）、Ｓｏｘ２およびｎａｎｏｇの発現は有意に低下した（図３Ａ）。しかしながら、神経細胞分化に関与する、ＭＡＰ２、ＧＦＡＰおよびネスチンなどの遺伝子からのｍＲＮＡ（図３Ｂ）は発現が低下した（図３Ｂ）。対応するｍＲＮＡの発現はＲＴ－ｑＰＣＲにより測定した。選択された幹細胞性のバイオマーカーの発現は低下しているが、細胞分化に関連するバイオマーカーは上昇しているという結論となり、その総てが用量依存的であり、総合的に見ると、細胞運命におけるＩＣＩ－１１８，５５１の役割が示唆される。
ＩＣＩ １１８，５５１およびプロプラノロールはＮＳＧ免疫抑制マウスにおいてＵ－８７異種移植片の腫瘍進行を遅延させる
異種移植片はＵ－８７接着細胞を用いて生成した：マウス（ｎ＝３０）の側腹部に異種移植片として１０６細胞のＵ－８７膠芽腫細胞株を接種した。腫瘍体積を３日毎に測定した。腫瘍が１００ｍｍ３前後の体積に達した際に、マウスを３群（ｎ＝９～１０）に分けた。１群を毎日１０ｍｇ／Ｋｇ体重のプロプラノロールで処置し、別の群を同じ用量のＩＣＩ１１８，５５１で処置し、第３の群をビヒクル（ＤＭＳＯ）のみで処置した。薬物は腹膜内に注射した。有害作用は見られなかった。図４Ａに示されるように、１０ｍｇ／Ｋｇ体重のプロプラノロールまたはＩＣＩ１１８，５５１で処置したマウス群において腫瘍体積に３０％前後の有意な減少が見られた。
異種移植片はＵ－８７接着細胞を用いて生成した：マウス（ｎ＝３０）の側腹部に異種移植片として１０６細胞のＵ－８７膠芽腫細胞株を接種した。腫瘍体積を３日毎に測定した。腫瘍が１００ｍｍ３前後の体積に達した際に、マウスを３群（ｎ＝９～１０）に分けた。１群を毎日１０ｍｇ／Ｋｇ体重のプロプラノロールで処置し、別の群を同じ用量のＩＣＩ１１８，５５１で処置し、第３の群をビヒクル（ＤＭＳＯ）のみで処置した。薬物は腹膜内に注射した。有害作用は見られなかった。図４Ａに示されるように、１０ｍｇ／Ｋｇ体重のプロプラノロールまたはＩＣＩ１１８，５５１で処置したマウス群において腫瘍体積に３０％前後の有意な減少が見られた。
他方、Ｕ－８７グリオスフェアを用いる異種移植片も使用した。これらのグリオスフェアはＣＳＣ（癌幹細胞）において高密度であった。マウスに膠芽腫細胞株Ｕ－８７由来の１０５のスフェロイドを接種した。マウスを各９～１０個体の３群に分け、異種移植直後に連続５日間、３ｍｇ／Ｋｇ体重のプロプラノロール、またはＩＣＩ １１８，５５１、またはビヒクルのみで処置した。腫瘍は、サイズ測定に十分な大きさになった時点から測定した。図４Ｂで見て取れるように、最初の５日間に、処置マウスとビヒクル処置マウスの間で腫瘍成長速度に有意な遅延が見られた。
ＩＣＩ １１８，５５１はＵ８７膠芽腫細胞株のｍＲＮＡ－２１発現においてプロプラノロールより大きい低下を誘導する
とりわけ、実験的に実証されたのはこのｍｉＲに対するごくわずかな標的に過ぎないために、腫瘍形成におけるｍｉＲ－２１の影響の基礎にある機序はまだ明らかでない。ｏｎｃｏｍｉＲ ｍｉＲ－２１は、悪性細胞においてＰＤＣＤ４に対する転写制御を発揮し、その内因性タンパク質はｍｉＲ－２１阻害によって３．５倍上方調節されることが知られている。ＰＤＣＤ４の発現はいくつかの腫瘍種で下方調節または喪失されており、このことからそれは数種の癌の治療のための有望な分子標的となる(Frankel, L.B., et al.,. J Biol Chem, 2008. 283(2): p. 1026-33)。ｍｉＲ－２１の再発現は、乳癌および膠芽腫において上皮間葉移行の獲得に関連付けられている(Zhou Q, Liu J, Quan J, Liu W, Tan H, Li W. Cancer Sci. 2018 Sep; 109(9):2651-2659)。
とりわけ、実験的に実証されたのはこのｍｉＲに対するごくわずかな標的に過ぎないために、腫瘍形成におけるｍｉＲ－２１の影響の基礎にある機序はまだ明らかでない。ｏｎｃｏｍｉＲ ｍｉＲ－２１は、悪性細胞においてＰＤＣＤ４に対する転写制御を発揮し、その内因性タンパク質はｍｉＲ－２１阻害によって３．５倍上方調節されることが知られている。ＰＤＣＤ４の発現はいくつかの腫瘍種で下方調節または喪失されており、このことからそれは数種の癌の治療のための有望な分子標的となる(Frankel, L.B., et al.,. J Biol Chem, 2008. 283(2): p. 1026-33)。ｍｉＲ－２１の再発現は、乳癌および膠芽腫において上皮間葉移行の獲得に関連付けられている(Zhou Q, Liu J, Quan J, Liu W, Tan H, Li W. Cancer Sci. 2018 Sep; 109(9):2651-2659)。
Ｕ８７細胞をＤＭＥＭ－１０％ＦＣＳで培養し、漸増量のＩＣＩおよびプロプラノロールとともに４８時間インキュートした。ｍＲＮＡ－２１の発現は、プロプラノロールに比べてＩＣＩとともにインキュベートした後に顕著に低下した（図５左）。さらに、ＩＣＩは、ＰＤＣＤ４アポトーシス促進薬１（中央）およびＰＴＥＮ－ａ膠芽腫抑制剤などのｍＲＮＡ－２１標的の発現レベルを上昇させる（右）。
Claims (18)
- 神経膠腫の治療および／または予防における使用のための、β２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤。
- 前記神経膠腫が参照値に比べてβ２－アドレナリン受容体の発現が上昇していたことを特徴とする、請求項１に記載の使用のためのβ２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤。
- 式：
（式中、Ｒ１は、α－炭素原子で分岐している最大６個の炭素原子のアルキル基であり、
Ｒ２は、最大３個の炭素原子のアルキルであり、
Ｒ３は、水素、ハロゲンまたは最大３個の炭素原子のアルキルであり、かつ、
ｎは１または２である）
のアルカノールアミン誘導体またはその薬学上許容可能な酸付加塩である、請求項１または２に記載の使用のためのβ２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤。 - テモゾロミド、レプトマイシンＢ、カペシタビンおよびアルキル化剤、インターカレート剤またはＤＮＡ傷害剤から選択される抗腫瘍化合物とともに投与される、請求項１～３のいずれか一項に記載の使用のためのβ２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤。
- 前記抗腫瘍化合物がプロプラノロールである、請求項１～４のいずれか一項に記載の使用のためのβ２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤。
- 神経膠腫が癌幹細胞の亜集団を含んでなる、請求項１～５のいずれか一項に記載の使用のためのβ２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤。
- 前記神経膠腫が高悪性度神経膠腫である、請求項１～６のいずれか一項に記載の使用のためのβ２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤。
- 前記神経膠腫が非再発性神経膠腫である、請求項１～７のいずれか一項に記載の使用のためのβ２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤。
- 前記神経膠腫が星状細胞腫である、請求項１～８のいずれか一項に記載の使用のためのβ２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤。
- 前記星状細胞腫が膠芽腫である、請求項９に記載の使用のためのβ２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤。
- ｎが１である、請求項１～１０のいずれか一項に記載の使用のためのβ２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤。
- Ｒ１がイソプロピルであり、Ｒ２がメチルであり、かつ／またはＲ３がメチルである、請求項１～１１のいずれか一項に記載の使用のためのβ２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤。
- 前記アルカノールアミン誘導体が式：
を有する、請求項１２に記載の使用のためのβ２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤。 - 前記薬学上許容可能な酸付加塩が塩酸塩である、請求項３～１３のいずれか一項に記載の使用のためのβ２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤。
- 前記アルカノールアミン誘導体またはその薬学上許容可能な酸付加塩が１ｍｇ／Ｋｇ体重／日～４，５ｍｇ／ｋｇ体重／日の用量で投与される、請求項１～１１４のいずれか一項に記載の使用のためのβ２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤。
- 前記アルカノールアミン誘導体またはその薬学上許容可能な酸付加塩が２ｍｇ／Ｋｇ体重／日～３ｍｇ／ｋｇ体重／日の用量で投与される、請求項１５に記載の使用のためのβ２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤。
- 前記アルカノールアミン誘導体またはその薬学上許容可能な酸付加塩が２．４ｍｇ／ｋｇ体重／日の用量で投与される、請求項１６に記載の使用のためのβ２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤。
- 第一選択治療としてまたは第一選択治療の後に患者に投与される、請求項１～１７のいずれか一項に記載の使用のためのβ２－アドレナリン受容体の選択的拮抗剤。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP18382917.5A EP3666266A1 (en) | 2018-12-12 | 2018-12-12 | Treatment and prevention of glioblastoma |
| EP18382917.5 | 2018-12-12 | ||
| PCT/EP2019/084822 WO2020120656A1 (en) | 2018-12-12 | 2019-12-12 | Treatment and prevention of glioblastoma |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2022517517A true JP2022517517A (ja) | 2022-03-09 |
| JPWO2020120656A5 JPWO2020120656A5 (ja) | 2022-12-20 |
Family
ID=64746483
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021534294A Pending JP2022517517A (ja) | 2018-12-12 | 2019-12-12 | 膠芽腫の治療および予防 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20220008362A1 (ja) |
| EP (2) | EP3666266A1 (ja) |
| JP (1) | JP2022517517A (ja) |
| CN (1) | CN113365619A (ja) |
| CA (1) | CA3122640A1 (ja) |
| WO (1) | WO2020120656A1 (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015121500A1 (en) * | 2014-02-17 | 2015-08-20 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Pharmaceutical compositions for use in the treatment of ventilator-induced diaphragmatic dysfunction |
-
2018
- 2018-12-12 EP EP18382917.5A patent/EP3666266A1/en not_active Withdrawn
-
2019
- 2019-12-12 JP JP2021534294A patent/JP2022517517A/ja active Pending
- 2019-12-12 CA CA3122640A patent/CA3122640A1/en active Pending
- 2019-12-12 EP EP19829028.0A patent/EP3893861A1/en active Pending
- 2019-12-12 CN CN201980091073.7A patent/CN113365619A/zh active Pending
- 2019-12-12 WO PCT/EP2019/084822 patent/WO2020120656A1/en unknown
- 2019-12-12 US US17/413,500 patent/US20220008362A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2020120656A1 (en) | 2020-06-18 |
| CA3122640A1 (en) | 2020-06-18 |
| CN113365619A (zh) | 2021-09-07 |
| EP3893861A1 (en) | 2021-10-20 |
| US20220008362A1 (en) | 2022-01-13 |
| EP3666266A1 (en) | 2020-06-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5677296B2 (ja) | グリオーマの治療のためのｃｄｋ阻害剤の使用 | |
| JP6509386B2 (ja) | ｍＴＯＲ経路関連疾患を治療するための化合物 | |
| US10426773B2 (en) | Systems pharmacology for treating ocular disorders | |
| US20200368248A1 (en) | Mechanism of resistance to bet bromodomain inhibitors | |
| US10568851B2 (en) | Compounds and methods of treating ocular disorders | |
| JP2019048850A (ja) | メトホルミン及びジヒドロケルセチンを含む組み合わせ医薬、及びがんの治療のための使用 | |
| EA030808B1 (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ 1-ЭТИЛ-7-(2-МЕТИЛ-6-(1Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ИЛ)ПИРИДИН-3-ИЛ)-3,4-ДИГИДРОПИРАЗИНО[2,3-b]ПИРАЗИН-2(1Н)-ОНА В ЛЕЧЕНИИ МУЛЬТИФОРМНОЙ ГЛИОБЛАСТОМЫ | |
| KR20200098536A (ko) | Dux4 발현과 관련된 질병의 치료를 위한 화합물 | |
| JP7166021B2 (ja) | 癌の処置のためのドーパミンβ－ヒドロキシラーゼ（ＤＢＨ）阻害剤およびセロトニン受容体（５－ＨＴ）アンタゴニストの使用 | |
| EP2825173B1 (en) | Calmodulin inhibitors for the treatment of ribosomal disorders and ribosomapathies | |
| Raman et al. | Chemokines, macrophage inflammatory protein-2 and stromal cell-derived factor-1α, suppress amyloid β-induced neurotoxicity | |
| JP6483736B2 (ja) | 癌の治療のためのキナーゼ阻害剤 | |
| ES2905360T3 (es) | Composiciones y métodos para detectar, tratar y prevenir enfermedades y trastornos | |
| US20180098959A1 (en) | Methods for treating cancer | |
| EP2945646A1 (en) | Estrogen receptor inhibitors | |
| JP2022517517A (ja) | 膠芽腫の治療および予防 | |
| Sánchez-Puelles et al. | Treatment and prevention of glioblastoma | |
| US11957677B2 (en) | Cancer treatment using FGFR inhibitors and PLK1 inhibitors | |
| GB2554703A (en) | Compound for use in medicine | |
| WO2023133414A2 (en) | Selective elimination of senescent cells by ferroptosis induction | |
| KR101941045B1 (ko) | 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
| CHEN | Therapeutic targeting of OLIG2 in high grade glioma | |
| WO2024081428A2 (en) | Selective modulators of ahr-regulated transcription and method for using such modulators to treat cancer | |
| EP3664788A1 (en) | Compounds for treating von hippel-lindau disease | |
| EA044366B1 (ru) | Соединения для лечения болезни фон гиппеля-линдау |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20221212 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20221212 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20240112 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20240412 |