JP2022509575A - シリコーン感圧接着剤組成物並びにその調製方法及びその使用 - Google Patents
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Abstract
Description
なし
Si-PSA組成物は、(A)脂肪族不飽和基で終端されたポリジオルガノシロキサンガム(ガム)を含む。ガムはMn≧500,000g/molを有する。ガムは、単位式(A-1):(RM 2RUSiO1/2)2(RM 2SiO2/2)a(式中、各RMは、脂肪族不飽和を含まない炭素原子1~30個の独立して選択される一価炭化水素基であり、各RUは、独立して選択される炭素原子2~30個の一価脂肪族不飽和炭化水素基であり、下付き文字aは、ガムに≧500,000g/mol、あるいは500,000g/mol~1,000,000g/mol、あるいは600,000g/mol~800,000g/molの数平均分子量を与えるのに十分な値を有する)を有する。
(A-2)ジメチルビニルシロキシ末端ポリジメチルシロキサン、
(A-3)ジメチルビニルシロキシ末端ポリ(ジメチルシロキサン/メチルフェニル)シロキサン、
(A-4)ジメチルビニルシロキシ末端ポリ(ジメチルシロキサン/ジフェニル)シロキサン、
(A-5)フェニル,メチル,ビニル-シロキシ末端ポリジメチルシロキサン、
(A-6)ジメチルヘキセニルシロキシ末端ポリジメチルシロキサン、
(A-7)ジメチルヘキセニル-シロキシ末端ポリ(ジメチルシロキサン/メチルフェニル)シロキサン、
(A-8)ジメチルヘキセニルシロキシ末端ポリ(ジメチルシロキサン/ジフェニル)シロキサン、
(A-9)(A-2)~(A-8)のうち2つ以上の組み合わせ、により例示される。あるいは、ガムは、A-2)ジメチルビニルシロキシ末端ポリジメチルシロキサン、
(A-6)ジメチルヘキセニルシロキシ末端ポリジメチルシロキサン、及び
(A-7)(A-2)~(A-6)のいずれかの2つ以上の組み合わせ、からなる群から選択されてもよい。
Si-PSA組成物は出発物質(B)であるポリオルガノシリケート樹脂成分を更に含み、ポリオルガノシリケート樹脂成分は(B-1)キャップされた樹脂、及び(B-2)キャップされていない樹脂を含む。式RM 3SiO1/2(式中、RMは上記のとおりである)の一官能性単位(「M」単位)、及び式SiO4/2の四官能性シリケート単位(「Q」単位)を含む、ポリオルガノシリケート樹脂。あるいは、RM基の少なくとも1/3、あるいは少なくとも2/3はアルキル基(例えば、メチル基)である。あるいは、M単位は(Me3SiO1/2)及び(Me2PhSiO1/2)により例示され得る。ポリオルガノシリケート樹脂は、ベンゼン、トルエン、キシレン、及びヘプタンなどの液体炭化水素によって例示される上記のものなどの溶剤に、又は低粘度の直鎖状及び環状ポリジオルガノシロキサンなどの液体有機ケイ素化合物に可溶性である。
Si-PSA組成物中の出発物質(C)は、ヒドロシリル化反応触媒である。ヒドロシリル化反応触媒は、当該技術分野において既知であり、市販されている。ヒドロシリル化反応触媒としては、白金族金属触媒が挙げられる。このようなヒドロシリル化反応触媒は、(C-1)白金、ロジウム、ルテニウム、パラジウム、オスミウム、及びイリジウムから選択される金属である場合がある;あるいは、白金、ルテニウム、及びイリジウムから選択される金属である場合がある;あるいは、金属は白金であってもよい。あるいは、ヒドロシリル化反応触媒は、(C-2)そのような金属の化合物、例えば、クロリドトリス(トリフェニルホスファン)ロジウム(I)(Wilkinsonの触媒)、[1,2-ビス(ジフェニルホスフィノ)エタン]ジクロロジロジウム若しくは[1,2-ビス(ジエチルホスピノ(diethylphospino))エタン]ジクロロジロジウムなどのロジウムジホスフィンキレート、塩化白金酸(Speierの触媒)、塩化白金酸六水和物、又は二塩化白金であってもよい。あるいは、ヒドロシリル化反応触媒は、(C-3)白金族金属化合物と低分子量オルガノポリシロキサンとの錯体、又は(C-4)マトリックス若しくはコアシェル型構造中にマイクロカプセル化された白金族金属化合物であってもよい。白金と低分子量オルガノポリシロキサンとの錯体としては、1,3-ジエテニル-1,1,3,3-テトラメチルジシロキサンの白金錯体(Karstedtの触媒)が挙げられる。あるいは、ヒドロシリル化触媒は、(C-5)樹脂マトリックス中にマイクロカプセル化された錯体を含んでもよい。例示的なヒドロシリル化反応触媒は、米国特許第3,159,601号、同3,220,972号、同3,296,291号、同3,419,593号、同3,516,946号、同3,814,730号、同3,989,668号、同4,784,879号、同5,036,117号、及び同5,175,325号、並びに欧州特許第0347895(B)号に記載されている。マイクロカプセル化されたヒドロシリル化反応触媒及びその調製方法は、米国特許第4,766,176号及び同5,017,654号に例示されているとおり、当該技術分野において既知である。ヒドロシリル化反応触媒は市販されており、例えば、SYS-OFF(商標)4000 Catalyst及びSYL-OFF(商標)2700が、Dow Silicones Corporation(Midland,Michigan,USA)から入手可能である。
Si-PSA組成物中の出発物質(D)は、単位式(D-1):(RM 3SiO1/2)2(RM 2SiO2/2)e(HRM 2SiO2/2)f(式中、RMは上記のとおりであり、下付き文字eは≧0であり、下付き文字fは≧3であり、数量(e+f)は4~500である)のポリオルガノハイドロジェンシロキサンである。あるいは、数量(e+f)は、ポリオルガノハイドロジェンシロキサンの重量を基準として、0.38重量%~2.0重量%、あるいは0.5重量%~2重量%、あるいは0.75重量%~1.75重量%、あるいは0.76重量%~1.6重量%のSiH含有量を有するポリオルガノハイドロジェンシロキサンを与えるのに十分である。
(D-2)トリメチルシロキシ末端ポリ(ジメチル/メチルハイドロジェン)シロキサン、
(D-3)トリメチルシロキシ末端ポリメチルハイドロジェンシロキサン、
(D-4)(D-2)及び(D-3)両者の組み合わせ、により例示される。
出発物質(E)は、任意選択的にSi-PSA組成物に添加され得るアンカー添加剤である。理論に束縛されるものではないが、アンカー添加剤は、本明細書に記載のSi-PSA組成物を硬化させることにより調製されたSi-PSAによる基材への結合を促進すると考えられる。しかし、アンカー添加剤は存在する場合、所望の剥離接着力に悪影響を及ぼすことはない。これにより、デバイスを損傷させることなく、又はあまり残留物を残すことなく、Si-PSAを電子デバイスから除去することが可能になる。
出発物質(F)はヒドロシリル化反応抑制剤(抑制剤)であり、任意選択的に、Si-PSA組成物中のケイ素結合水素原子と他出発物質の脂肪族不飽和炭化水素基との反応速度を、同じ出発物質であるが抑制剤を省略した場合の反応速度と比較して変更するために使用することができる。抑制剤は、アセチレン系アルコール(メチルブチノール、エチニルシクロヘキサノール、ジメチルヘキシノール、及び3,5-ジメチル-1-ヘキシン-3-オール、1-ブチン-3-オール、1-プロピン-3-オール、2-メチル-3-ブチン-2-オール、3-メチル-1-ブチン-3-オール、3-メチル-1-ペンチン-3-オール、3-フェニル-1-ブチン-3-オール、4-エチル-1-オクチン-3-オール、3,5-ジメチル-1-ヘキシン-3-オール、及び1-エチニル-1-シクロヘキサノール、並びにこれらの組み合わせなど);シクロアルケニルシロキサン(1,3,5,7-テトラメチル-1,3,5,7-テトラビニルシクロテトラシロキサン、1,3,5,7-テトラメチル-1,3,5,7-テトラヘキセニルシクロテトラシロキサンにより例示されるメチルビニルシクロシロキサン、及びこれらの組み合わせ);エン-イン化合物(3-メチル-3-ペンテン-1-イン、3,5-ジメチル-3-ヘキセン-1-イン、及びこれらの組み合わせなど);ベンゾトリアゾールなどのトリアゾール;ホスフィン;メルカプタン;ヒドラジンが挙げられ;アミン(テトラメチルエチレンジアミン、3-ジメチルアミノ-1-プロピン、n-メチルプロパルギルアミン、プロパルギルアミン、及び1-エチニルシクロヘキシルアミンなど);フマル酸ジアルキル(フマル酸ジエチルなど)、フマル酸ジアルケニル(フマル酸ジアリルなど)、フマル酸ジアルコキシアルキル、マレイン酸エステル(マレイン酸ジアリル及びマレイン酸ジエチルなど);ニトリル;エーテル;一酸化炭素;アルケン(シクロオクタジエンなど)、ジビニルテトラメチルジシロキサン;アルコール(ベンジルアルコールなど)、並びにこれらの組み合わせにより例示される。
Si-PSA組成物は、任意選択的に、出発物質(G)である溶剤を更に含んでもよい。溶剤は、炭化水素、ケトン、酢酸エステル、エーテル、及び/又は平均重合度が3~10の環状シロキサンなどの有機溶剤であってもよい。溶剤に好適な炭化水素は、(G-1)エチルベンゼン、ベンゼン、トルエン、若しくはキシレンなどの芳香族炭化水素;(G-2)ヘキサン、ヘプタン、オクタン、若しくはイソパラフィンなどの脂肪族炭化水素;又は(G-3)これらの組み合わせ、であり得る。あるいは、溶剤は、プロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールn-ブチルエーテルなどのグリコールエーテルであってもよい。好適なケトンとしては、アセトン、メチルエチルケトン、又はメチルイソブチルケトンが挙げられる。好適な酢酸エステルとしては、酢酸エチル又は酢酸イソブチルが挙げられる。好適なエーテルとしては、ジイソプロピルエーテル又は1,4-ジオキサンが挙げられる。重合度が3~10、あるいは3~6である好適な環状シロキサンとしては、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、及び/又はデカメチルシクロペンタシロキサンが挙げられる。あるいは、溶剤は、トルエン、キシレン、ヘプタン、エチルベンゼン、及びこれらの2つ以上の組み合わせからなる群から選択されてもよい。
Si-PSA組成物は、周囲温度又は高温における混合といった任意の都合のよい手法で上記の全出発物質を組み合わせることを含む方法により、調製することができる。ヒドロシリル化反応抑制剤は、ヒドロシリル化反応触媒の前、例えばSi-PSA組成物を高温で調製する際、及び/又はSi-PSA組成物を一部型組成物として調製する際に、添加してもよい。
図1は、指紋防止コーティング(106)の反対側の表面(106b)がディスプレイカバーガラス(107)の表面(107a)に接触するようにしてディスプレイカバーガラス(107)の表面(107a)を覆う指紋防止コーティング(106)の表面(106a)を覆う、保護フィルム(100)の部分断面図を示す。保護フィルム(100)は、表面(105a)及び反対側の表面(105b)を有するSi-PSA(105)を含む。Si-PSA(105)の反対側の表面(105b)は、以下の参考例Cによる測定で剥離接着力が>30g/inである状態でAFコーティングの表面(106a)に接着している。Si-PSAは、15μm~40μmの厚さを有してもよい。Si-PSA(105)は、表面(104a)及び反対側の表面(104b)を有する基材(104)上に担持されている。Si-PSA(105)の表面(105a)は、基材(104)の反対側の表面(104b)に接触している。基材(104)は、PET、TPU、PC、及びガラスからなる群から選択されてもよく、50μm~250μmの厚さを有していてもよい。
出発物質を以下の表2及び表3に示す量(重量部)で組み合わせることにより、Si-PSA組成物のサンプルを調製した。溶剤型樹脂及びガム(並びに/又はポリマー)を、最初に組み合わせた。次に、架橋剤、溶剤、及び触媒を添加した。全出発物質を室温で混合した。
参考例Aで上記したように調製した各Si-PSA組成物を、PETフィルム上に厚さ40μm~60μmで適用し、150℃のオーブン内で2分間加熱した。加熱後、Si-PSAは25μm~35μmの厚さを有していた。
上記のように調製した各テープサンプルを、各テープを基材から剥離させ、PETフィルムから基材上に移動したSi-PSAがいくらか存在するかを確認することにより、AFガラス基材への接着力について試験した。接着力/剥離試験機AR-1500を使用した。各PETシートの幅は1インチであった。剥離速度及び剥離角度は、それぞれ0.3m/分及び180°であった。単位はグラム/inであった。結果を以下の表2に示す。
従来のシリコーン感圧接着剤はAFガラスへの接着力が十分ではなく、ディスプレイデバイスにおける保護フィルムに対する十分な接着力が所望されている。
上記の実施例では、硬化して、参考例Cの方法による剥離接着力測定値がAFガラス上で>40g/inであるSi-PSAを形成する、Si-PSA組成物が調製されたことが示された。上記表2の比較例(比較例4及び比較例5)並びに実施例では、樹脂/ガム比が低すぎると、試験条件下でAFガラスに対する接着力が低くなりすぎることが示された。
本明細書における全ての量、比、及び百分率は、特に指示しない限り、重量によるものである。発明の概要及び要約書は、参照により本明細書に組み込まれる。「含むこと(comprising)」又は「含む(comprise)」という用語は、本明細書において、それらの最も広い意味で、「含むこと(including)」、「含む(include)」、「から本質的になる(consist(ing)essentially of)」、及び「からなる(consist(ing)of)」)という見解を意味し、包含するように使用されている。実例を列記する「例えば(for example)」「例えば(e.g.,)」、「例えば(such as)」及び「が挙げられる(including)」の使用は、列記されている例のみに限定しない。したがって、「例えば(for example)」又は「例えば(such as)」は、「例えば、それらに限定されないが(for example, but not limited to)」又は「例えば、それらに限定されないが(such as, but not limited to)」を意味し、他の類似した、又は同等の例を包含する。本明細書で使用される略語は、表3の定義を有する。
第1の実施形態では、シリコーン感圧接着剤組成物は、
(A)ポリジオルガノシロキサンガムであって、単位式(A-1):(RM 2RUSiO1/2)2(RM 2SiO2/2)a(式中、各RMは、脂肪族不飽和を含まない炭素原子1~30個の独立して選択される一価炭化水素基であり、各RUは、独立して選択される炭素原子2~30個の一価脂肪族不飽和炭化水素基であり、下付き文字aは、ポリジオルガノシロキサンガムに数平均分子量500,000g/mol~1,000,000g/molを与えるのに十分な値を有する)のポリジオルガノシロキサンガムを29重量%~32重量%と、
(B)出発物質(A)~(F)を組み合わせた重量を基準として、
(B-1)キャップされた樹脂であって、単位式:(RM 3SiO1/2)z(SiO4/2)oZp(式中、Zは加水分解性基であり、下付き文字pは0~キャップされた樹脂に最大2重量%の加水分解性基含有量を与えるのに十分な値であり、下付き文字z及びoは、z>4、o>1である値を有し、数量(z+o)はキャップされた樹脂に500g/mol~5,000g/molの数平均分子量を与えるのに十分な値である)のキャップされた樹脂、
(B-2)キャップされていない樹脂であって、単位式:(RM 3SiO1/2)z’(SiO4/2)o’Zp’(式中、下付き文字p’はキャップされていない樹脂に>3重量%~10重量%の加水分解性基含有量を与えるのに十分な値であり、下付き文字z’及びo’は、z’>4、o’>1である値を有し、数量(z’+o’)はキャップされていない樹脂に500g/mol~5,000g/molの数平均分子量を与えるのに十分な値である)のキャップされていない樹脂、を含むポリオルガノシリケート樹脂成分を65重量%~68重量%と
(ここで、出発物質(B-1)及び(B-2)は、重量比(B-2):(B-1)が0.04:1~0.18:1で存在し、
出発物質(A)及び(B)は、重量比(B):(A)(樹脂:ガム比)が2.04:1~2.32:1で存在する)、
(C)出発物質(A)~(F)を組み合わせた重量を基準として、ヒドロシリル化反応触媒を0.01重量%~5重量%と、
(D)出発物質(A)~(F)を組み合わせた重量を基準として、単位式:(RM 3SiO1/2)2(RM 2SiO2/2)e(HRMSiO2/2)f(式中、下付き文字eは≧0であり、下付き文字fは≧3であり、数量(e+f)は4~500である)のポリオルガノハイドロジェンシロキサンを0.1重量%~5重量%と
(ここで、出発物質(A)及び(D)は、出発物質(D)中のケイ素結合水素原子の出発物質(A)及び(B)中の脂肪族不飽和基に対するモル比(SiH/Vi比)が3~50であるような量で存在する)、
(E)出発物質(A)~(F)を組み合わせた重量を基準として、アンカー添加剤を0重量%~5重量%と、
(F)出発物質(A)~(F)を組み合わせた重量を基準として、ヒドロシリル化反応抑制剤を0重量%~5重量%と、
(G)組成物中の全出発物質を組み合わせた重量を基準として、溶剤を0重量%~60重量%と、を含む
(ただし、シリコーン感圧組成物はフッ素化出発物質を含まない)。
1)第12の実施形態に記載のシリコーン感圧接着剤と、
2)第1の表面及び反対側の第2の表面を有する第1のポリマー基材であって、上記シリコーン感圧接着剤が上記第1の表面上に配置された、第1のポリマー基材と、を含む。
1)基材の表面を任意選択的に処理することと、
2)シリコーン感圧接着剤組成物を基材の表面にコーティングすることであって、上記シリコーン感圧接着剤組成物は、
(A)ポリジオルガノシロキサンガムであって、単位式(A-1):(RM 2RUSiO1/2)2(RM 2SiO2/2)a(式中、各RMは、脂肪族不飽和を含まない炭素原子1~30個の独立して選択される一価炭化水素基であり、各RUは、独立して選択される炭素原子2~30個の一価脂肪族不飽和炭化水素基であり、下付き文字aは、ポリジオルガノシロキサンガムに数平均分子量500,000g/mol~1,000,000g/molを与えるのに十分な値を有する)のポリジオルガノシロキサンガムを29重量%~32重量%と、
(B)出発物質(A)~(F)を組み合わせた重量を基準として、
(B-1)キャップされた樹脂であって、単位式:(RM 3SiO1/2)z(SiO4/2)oZp(式中、Zは加水分解性基であり、下付き文字pは0~キャップされた樹脂に最大2重量%の加水分解性基含有量を与えるのに十分な値であり、下付き文字z及びoは、z>4、o>1である値を有し、数量(z+o)はキャップされた樹脂に500g/mol~5,000g/molの数平均分子量を与えるのに十分な値である)のキャップされた樹脂、
(B-2)キャップされていない樹脂であって、単位式:(RM 3SiO1/2)z’(SiO4/2)o’Zp’(式中、下付き文字p’はキャップされていない樹脂に>3重量%~10重量%の加水分解性基含有量を与えるのに十分な値であり、下付き文字z’及びo’は、z’>4、o’>1である値を有し、数量(z’+o’)はキャップされていない樹脂に500g/mol~5,000g/molの数平均分子量を与えるのに十分な値である)のキャップされていない樹脂、を含むポリオルガノシリケート樹脂成分を65重量%~68重量%と
(ここで、出発物質(B-1)及び(B-2)は、重量比(B-2):(B-1)が0.04:1~0.18:1で存在し、
出発物質(A)及び(B)は、重量比(B):(A)(樹脂:ガム比)が2.04:1~2.32:1で存在する)、
(C)出発物質(A)~(F)を組み合わせた重量を基準として、ヒドロシリル化反応触媒を0.01重量%~5重量%と、
(D)出発物質(A)~(F)を組み合わせた重量を基準として、単位式:(RM 3SiO1/2)2(RM 2SiO2/2)e(HRMSiO2/2)f(式中、下付き文字eは≧0であり、下付き文字fは≧3であり、数量(e+f)は4~500である)のポリオルガノハイドロジェンシロキサンを0.1重量%~5重量%と、
(ここで、出発物質(A)、(B)、及び(D)は、出発物質(D)中のケイ素結合水素原子の出発物質(A)及び(B)中の脂肪族不飽和基に対するモル比(SiH/Vi比)が3~50であるような量で存在する)、
(E)出発物質(A)~(F)を組み合わせた重量を基準として、アンカー添加剤を0重量%~5重量%と、
(F)出発物質(A)~(F)を組み合わせた重量を基準として、ヒドロシリル化反応抑制剤を0重量%~5重量%と、
(G)組成物中の全出発物質を組み合わせた重量を基準として、溶剤を0重量%~60重量%と、を含む
(ただし、シリコーン感圧組成物はフッ素化出発物質を含まない)、コーティングすることと、
3)存在する場合、溶剤の一部又は全てを任意選択的に除去することと、
4)感圧接着剤組成物を硬化させ、これにより基材の表面にシリコーン感圧接着剤を含む保護フィルムを形成することと、を含む。
Claims (15)
- シリコーン感圧接着剤組成物であって、
(A)ポリジオルガノシロキサンガムであって、出発物質(A)~(F)を組み合わせた重量を基準として、単位式(RM 2RUSiO1/2)2(RM 2SiO2/2)a(式中、各RMは、脂肪族不飽和を含まない炭素原子1~30個の独立して選択される一価炭化水素基であり、各RUは、独立して選択される炭素原子2~30個の一価脂肪族不飽和炭化水素基であり、下付き文字aは、前記ポリジオルガノシロキサンガムに数平均分子量≧500,000g/molを与えるのに十分な値を有する)のポリジオルガノシロキサンガムを25重量%~35重量%と、
(B)出発物質(A)~(F)を組み合わせた重量を基準として、
(B-1)キャップされた樹脂であって、単位式:(RM 3SiO1/2)z(SiO4/2)oZp(式中、Zは加水分解性基であり、下付き文字pは0~前記キャップされた樹脂に最大2%の加水分解性基含有量を与えるのに十分な値であり、下付き文字z及びoは、z>4、o>1である値を有し、数量(z+o)は前記キャップされた樹脂に500g/mol~5,000g/molの数平均分子量を与えるのに十分な値である)のキャップされた樹脂、
(B-2)キャップされていない樹脂であって、単位式:(RM 3SiO1/2)z’(SiO4/2)o’Zp’(式中、下付き文字p’は前記キャップされていない樹脂に>3%~10%の加水分解性基含有量を与えるのに十分な値であり、下付き文字z’及びo’は、z’>4、o’>1である値を有し、数量(z’+o’)は前記キャップされていない樹脂に500g/mol~5,000g/molの数平均分子量を与えるのに十分な値である)のキャップされていない樹脂、
を含むポリオルガノシリケート樹脂成分を65重量%~75重量%と
(ここで、出発物質(B-1)及び(B-2)は、重量比(B-2):(B-1)が<0.30:1で存在し、
出発物質(A)及び(B)は、重量比(B):(A)(樹脂:ガム比)が>2:1で存在する)、
(C)出発物質(A)~(F)を組み合わせた重量を基準として、ヒドロシリル化反応触媒を0.01重量%~5重量%と、
(D)出発物質(A)~(F)を組み合わせた重量を基準として、単位式:(RM 3SiO1/2)2(RM 2SiO2/2)e(HRM 2SiO2/2)f(式中、下付き文字eは≧0であり、下付き文字fは≧3であり、数量(e+f)は4~500である)のポリオルガノハイドロジェンシロキサンを0.1重量%~5重量%と、
(E)出発物質(A)~(F)を組み合わせた重量を基準として、アンカー添加剤を0重量%~5重量%と、
(F)出発物質(A)~(F)を組み合わせた重量を基準として、ヒドロシリル化反応抑制剤を0重量%~5重量%と、
(G)前記組成物中の全出発物質を組み合わせた重量を基準として、溶剤を0重量%~60重量%と、
を含む(ただし、前記シリコーン感圧組成物はフッ素化出発物質を含まない)、
シリコーン感圧接着剤組成物。 - 出発物質(A)である前記ポリオルガノシロキサンガムにおいて、各RMは、独立して選択される炭素原子1~10個のアルキル基であり、各RUは、独立して選択される炭素原子2~10個のアルケニル基であり、下付き文字aは、前記ポリジオルガノシロキサンガムに500,000~1,000,000g/molの数平均分子量を与えるのに十分な値を有する、請求項1に記載の組成物。
- 出発物質(B-1)である前記キャップされた樹脂において、各RMは、独立して選択される炭素原子1~10個のアルキル基であり、下付き文字z及びoは、数量(z+o)が前記キャップされた樹脂に1,000g/mol~4,700g/molの数平均分子量を与えるのに十分な値を有するような値を有する、請求項1又は2に記載の組成物。
- 出発物質(B-2)である前記キャップされていない樹脂において、各RMは、独立して選択される炭素原子1~10個のアルキル基であり、下付き文字z’及びo’は、数量(z’+o’)が前記キャップされていない樹脂に1,000g/mol~4,700g/molの数平均分子量を与えるのに十分な値を有するような値を有する、請求項1~3のいずれか一項に記載の組成物。
- 出発物質(C)である前記ヒドロシリル化反応触媒は、白金-オルガノシロキサン錯体を含む、請求項1~4のいずれか一項に記載の組成物。
- 出発物質(D)である前記ポリオルガノハイドロジェンシロキサンにおいて、各RMは、独立して選択される炭素原子1~10個のアルキル基であり、前記数量(e+f)は前記ポリオルガノハイドロジェンシロキサンに0.38重量%~2.00重量%のSiH含有量を与えるのに十分な値を有する、請求項1~5のいずれか一項に記載の組成物。
- 各RMはメチルであり、各RUは、ビニル、アリル、及びヘキセニルからなる群から選択されている、請求項1~6のいずれか一項に記載の組成物。
- 出発材料(E)である前記アンカー添加剤が存在し、(E-1)ビニルトリアセトキシシラン、(E-2)グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、(E-3)(E-1)と(E-2)との組み合わせ、並びに(E-4)(E-3)と、ヒドロキシル基、メトキシ基で終端されたポリジメチルシロキサン、又はヒドロキシ基及びメトキシ基の両方で終端されたポリジメチルシロキサンとの組み合わせ、からなる群から選択されている、請求項1~7のいずれか一項に記載の組成物。
- 出発物質(E)が存在しない、請求項1~7のいずれか一項に記載の組成物。
- 出発物質(F)である前記ヒドロシリル化反応抑制剤が存在し、(F-1)1-エチニル-1-シクロヘキサノール、(F-2)メチルブチノール、(F-3)マレイン酸ジアリル、並びに(F-4)(F-1)、(F-2)、及び(F-3)のうち2つ以上の組み合わせ、からなる群から選択されている、請求項1~9のいずれか一項に記載の組成物。
- (G)前記溶剤が存在し、トルエン、キシレン、ヘプタン、エチルベンゼン、及びこれらの2つ以上の組み合わせ、からなる群から選択されている、請求項1~10のいずれか一項に記載の組成物。
- 請求項1~11のいずれか一項に記載の組成物を硬化させることにより調製されたシリコーン感圧接着剤。
- 1)請求項12に記載のシリコーン感圧接着剤と、
2)第1の表面及び反対側の第2の表面を有する第1のポリマー基材であって、前記シリコーン感圧接着剤が前記第1の表面上に配置された、第1のポリマー基材と、
を含む、保護フィルム。 - 保護フィルムの調製方法であって、
1)基材の表面を任意選択的に処理することと、
2)請求項1~11のいずれか一項に記載のシリコーン感圧接着剤組成物を前記基材の前記表面にコーティングすることと、
3)存在する場合、前記溶剤の一部又は全てを任意選択的に除去することと、
4)前記感圧接着剤組成物を硬化させることと、
を含む、方法。 - ディスプレイガラス用の指紋防止コーティング上での、請求項13に記載の保護フィルム又は請求項14に記載の方法により調製された前記保護フィルムの使用。
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