JP2022509430A - ヒトの毛髪のケアおよび表面改質のための有効成分の組成物 - Google Patents
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Abstract
本発明は、ヒトの毛髪のケアのための活性成分組成物に関する。特に、本発明は、ａ）少なくとも１つの有機ケイ素化合物、およびｂ）少なくとも１つのカチオン性ポリマーを含む、ケラチン物質を処理するための化粧品組成物であって、損傷を受けた毛髪のケアに特に好適である化粧品組成物に関する。
Description
本発明は、ケラチン物質を処理するための化粧品組成物であって、第一の成分として有機ケイ素化合物および第二の成分として少なくとも１つのカチオン性ポリマーを含む、化粧品組成物、および該化粧品組成物の使用に関する。
種々の異なる発生源からの化学薬品への毛髪の外部暴露は、美容ケア製品の開発に対して様々な課題を提起する。空気および水の不純物は、皮膚および毛髪に対し有害作用を有する。主要な大気汚染物質には、多環式芳香族炭化水素、揮発性有機化合物、窒素酸化物（ＮＯｘ）、粒子状物質およびタバコの煙が含まれる。種々の大気汚染物質の影響は、他の大気汚染物質の存在下およびＵＶ照射に晒された場合、増福され得る。
二酸化硫黄、オゾンおよび窒素酸化物などの大気中の気体汚染物質の毒性は、生物に損傷を生ずるフリーラジカルの開始剤的活性に関連することが知られている。フリーラジカルは、身体中でも自然に発生する代謝産物である。大量にある場合、フリーラジカルは、刺激および炎症を促進し、老化の過程を加速させ得る。この場合、用語「酸化的損傷」が用いられる。フリーラジカルは目視可能な毛髪損傷、例えば光沢ならびに手触り感の減少、および／または毛髪色の退色も引き起こし得る。
さらに、特定の毛髪テクスチャ－に対する消費者の要求の変化の多くは、毛髪の反復性の化学暴露に関係する。例えば染毛は毛髪にストレスを与え、このために特殊な集中ケアが必要となる場合がある。
先行技術では、少なくとも１個のヒドロキシ基および／または加水分解性基を含むシランの群からのオルガノシリコン化合物が記載されている。ヒドロキシ基および／または加水分解性基の存在のために、シランは水の存在下で加水分解またはオリゴマー化または重合する反応性物質である。ケラチン物質に塗布されると、シランのオリゴマー化または重合が水の存在により開始され、最終的に保護作用を発揮できるフィルムの形成に至る。
本発明の根底にある課題は、改善されたケアおよび／または保護効果を備えた製品を提供することである。特に本発明は、毛髪処理の後でストレスを受けた毛髪に特別なケアをもたらす、処理後ケアを可能にする化粧剤を提供するという課題に基づいている。
この課題は、
ａ）少なくとも１つの有機ケイ素化合物、および
ｂ）少なくとも１つのカチオン性ポリマー
を含む、ケラチン物質の処理のための化粧剤により解決される。
ａ）少なくとも１つの有機ケイ素化合物、および
ｂ）少なくとも１つのカチオン性ポリマー
を含む、ケラチン物質の処理のための化粧剤により解決される。
ケラチン物質は、毛髪、皮膚、爪（例えば、手の指の爪および／または足の指の爪）を意味する。羊毛、毛皮および羽毛も、ケラチン物質の定義に入る。
好ましくは、ケラチン物質は、ヒトの毛髪、ヒトの皮膚およびヒトの爪、特に、手の指の爪および足の指の爪を意味すると理解される。極めて好ましくは、ケラチン物質は、ヒトの毛髪、特に、頭髪および／または髭であると理解される。
本発明に不可欠の第一の成分として、ケラチン物質を処理するための化粧品組成物は、少なくとも１つの有機ケイ素化合物を含む。好ましい有機ケイ素化合物は、１、２または３個のケイ素原子を有するシランであって、１分子当たり１つ以上のヒドロキシル基および／または加水分解性基を含む有機ケイ素化合物から選択される。
別名オルガノシリコン化合物とも称される有機ケイ素化合物は、直接ケイ素－炭素結合（Ｓｉ－Ｃ）を有するか、または炭素が酸素、窒素または硫黄原子を介してケイ素原子に結合している、いずれかである化合物である。有機ケイ素化合物は、１～３個のケイ素原子を含む化合物である。有機ケイ素化合物は、好ましくは１個または２個のケイ素原子を含む。
ＩＵＰＡＣ命名法によると、用語シランは、ケイ素骨格および水素に基づく一群の化学化合物を表す。有機シランでは、水素原子は、（置換）アルキル基および／またはアルコキシ基などの有機基により、完全にまたは部分的に置換されている。有機シランでは、いくつかの水素原子は、ヒドロキシ基により置換されてもよい。
ケラチン物質を処理するための剤は、１、２または３個のケイ素原子を有するシランから好ましくは選択される少なくとも１つの有機ケイ素化合物を含み、該有機ケイ素化合物は、１分子当たり１個以上のヒドロキシル基または加水分解性基を含む。
最も好ましい実施形態では、ケラチン物質を処理するための剤は、１、２または３個のケイ素原子を有するシランから選択される少なくとも１つの有機ケイ素化合物を含み、該有機ケイ素化合物は、１分子当たり１つ以上の塩基性基および１つ以上のヒドロキシル基または加水分解性基をさらに含む。
この塩基性基は、例えばアミノ基、アルキルアミノ基またはジアルキルアミノ基であってよく、これは、好ましくはリンカーを介してケイ素原子に結合されている。塩基性基は、好ましくはアミノ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノ基またはジ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルアミノ基である。
加水分解性基は、好ましくはＣ１－Ｃ６アルコキシ基、特にエトキシ基またはメトキシ基である。加水分解性基がケイ素原子に直接結合されている場合が好ましい。例えば加水分解性基がエトキシ基の場合、有機ケイ素化合物は、好ましくは構造単位Ｒ’Ｒ’’Ｒ’’’Ｓｉ－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ３を含む。残基Ｒ’、Ｒ’’およびＲ’’’は、ケイ素原子の３つの残存する自由原子価を表す。
ケラチン物質を処理するための剤が、式（Ｉ）および／または（ＩＩ）の少なくとも１つの有機ケイ素化合物を含む場合に、特に良好な結果が得られた。
式（Ｉ）および（ＩＩ）の化合物は、１、２または３個のケイ素原子を有するシランから選択される有機ケイ素化合物であり、該有機ケイ素化合物は、１分子当たり１個以上のヒドロキシル基および／または加水分解性基を含む。
別の極めて特に好ましい実施形態では、ケラチン物質を処理するための剤は、式（Ｉ）および／または（ＩＩ）：
［式中、
・Ｒ１、Ｒ２は、共に水素原子を表し、
・Ｌは、直鎖の二価Ｃ１－Ｃ６アルキレン基、好ましくはプロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはエチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表し、
・Ｒ３およびＲ４は、独立に、メチル基またはエチル基を表し、
・ａは、数値３を表し、および
・ｂは、数値０を表す］
［式中、
・Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ５’’は、独立に、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ６、Ｒ６’およびＲ６’’は、独立に、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は、独立に、直鎖または分岐鎖Ｃ１－Ｃ２０二価アルキレン基を表し、
・Ｒ７およびＲ８は、独立に、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、アミノＣ１－Ｃ６アルキル基または式（ＩＩＩ）：
で表される基を表し
・ｃは、１～３の整数を表し、
・ｄは、整数３－ｃを表し、
・ｃ’は、１～３の整数を表し、
・ｄ’は、整数３－ｃ’を表し、
・ｃ’’は、１～３の整数を表し、
・ｄ’’は、整数３－ｃ’’を表し、
・ｅは、０または１を表し、
・ｆは、０または１を表し、
・ｇは、０または１を表し、
・ｈは、０または１を表す
（ただし、ｅ、ｆ、ｇおよびｈの少なくとも１つは０とは異なることを条件とする）］
の少なくとも１つの有機ケイ素化合物を含む。
・Ｒ１、Ｒ２は、共に水素原子を表し、
・Ｌは、直鎖の二価Ｃ１－Ｃ６アルキレン基、好ましくはプロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはエチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表し、
・Ｒ３およびＲ４は、独立に、メチル基またはエチル基を表し、
・ａは、数値３を表し、および
・ｂは、数値０を表す］
・Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ５’’は、独立に、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ６、Ｒ６’およびＲ６’’は、独立に、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は、独立に、直鎖または分岐鎖Ｃ１－Ｃ２０二価アルキレン基を表し、
・Ｒ７およびＲ８は、独立に、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、アミノＣ１－Ｃ６アルキル基または式（ＩＩＩ）：
・ｃは、１～３の整数を表し、
・ｄは、整数３－ｃを表し、
・ｃ’は、１～３の整数を表し、
・ｄ’は、整数３－ｃ’を表し、
・ｃ’’は、１～３の整数を表し、
・ｄ’’は、整数３－ｃ’’を表し、
・ｅは、０または１を表し、
・ｆは、０または１を表し、
・ｇは、０または１を表し、
・ｈは、０または１を表す
（ただし、ｅ、ｆ、ｇおよびｈの少なくとも１つは０とは異なることを条件とする）］
の少なくとも１つの有機ケイ素化合物を含む。
式（Ｉ）および式（ＩＩ）の化合物中の置換基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ５’’、Ｒ６、Ｒ６’、Ｒ６’’、Ｒ７、Ｒ８、Ｌ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’を、以下で例として説明する：
Ｃ１－Ｃ６アルキル基の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓ－ブチル基およびｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基およびｎ－ヘキシル基である。プロピル、エチルおよびメチルは、好ましいアルキル基である。Ｃ２－Ｃ６アルケニル基の例は、ビニル、アリル、ブタ－２－エニル（but-2-enyl）、ブタ－３－エニル（but-3-enyl）およびイソブテニルであり、好ましいＣ２－Ｃ６アルケニル基は、ビニルおよびアリルである。ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル基の好ましい例は、ヒドロキシメチル、２－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル、３－ヒドロキシプロピル、４－ヒドロキシブチル基、５－ヒドロキシペンチルおよび６－ヒドロキシヘキシル基であり；２－ヒドロキシエチル基が特に好ましい。アミノＣ１－Ｃ６アルキル基の例は、アミノメチル基、２－アミノエチル基、３－アミノプロピル基である。２－アミノエチル基が特に好ましい。直鎖の二価Ｃ１－Ｃ２０アルキレン基の例としては、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）およびブチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）が挙げられる。プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）が特に好ましい。３個のＣ原子の鎖長から、二価アルキレン基は分岐することもできる。分岐鎖の二価Ｃ３－Ｃ２０アルキレン基の例は、（－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－）および（－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－）である。
Ｃ１－Ｃ６アルキル基の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓ－ブチル基およびｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基およびｎ－ヘキシル基である。プロピル、エチルおよびメチルは、好ましいアルキル基である。Ｃ２－Ｃ６アルケニル基の例は、ビニル、アリル、ブタ－２－エニル（but-2-enyl）、ブタ－３－エニル（but-3-enyl）およびイソブテニルであり、好ましいＣ２－Ｃ６アルケニル基は、ビニルおよびアリルである。ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル基の好ましい例は、ヒドロキシメチル、２－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル、３－ヒドロキシプロピル、４－ヒドロキシブチル基、５－ヒドロキシペンチルおよび６－ヒドロキシヘキシル基であり；２－ヒドロキシエチル基が特に好ましい。アミノＣ１－Ｃ６アルキル基の例は、アミノメチル基、２－アミノエチル基、３－アミノプロピル基である。２－アミノエチル基が特に好ましい。直鎖の二価Ｃ１－Ｃ２０アルキレン基の例としては、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）およびブチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）が挙げられる。プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）が特に好ましい。３個のＣ原子の鎖長から、二価アルキレン基は分岐することもできる。分岐鎖の二価Ｃ３－Ｃ２０アルキレン基の例は、（－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－）および（－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－）である。
式（Ｉ）：
の有機ケイ素化合物において、
基Ｒ１およびＲ２は、互いに独立して、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。特に、基Ｒ１およびＲ２は共に、水素原子を表す。
基Ｒ１およびＲ２は、互いに独立して、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。特に、基Ｒ１およびＲ２は共に、水素原子を表す。
有機ケイ素化合物の中央部分には、構造単位またはリンカー－Ｌ－が存在し、これは、直鎖または分岐鎖の二価Ｃ１－Ｃ２０アルキレン基を表す。
好ましくは、－Ｌ－は、直鎖の二価Ｃ１－Ｃ２０アルキレン基を表す。さらに好ましくは、－Ｌ－は、直鎖の二価Ｃ１－Ｃ６アルキレン基を表す。特に好ましい－Ｌ－は、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはブチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表す。Ｌは、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表す。
式（Ｉ）：
の有機ケイ素化合物は、一端にケイ素含有基－Ｓｉ（ＯＲ３）ａ（Ｒ４）ｂを有する。
末端構造単位－Ｓｉ（ＯＲ３）ａ（Ｒ４）ｂにおいて、Ｒ３は、水素またはＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基である。Ｒ３およびＲ４は、互いに独立に、メチル基またはエチル基を表す。
ここで、ａは、１～３の整数を表し、ｂは、整数３－ａを表す。ａが数値３を表す場合、ｂは０に等しい。ａが数値２を表す場合、ｂは１に等しい。ａが数値１を表す場合、ｂは２に等しい。
ケラチン物質を処理するための剤が、基Ｒ３、Ｒ４が独立にメチル基またはエチル基を表す式（Ｉ）の少なくとも１つの有機ケイ素化合物を含む場合に、水および／または大気汚染の負の効果に対する最良の保護（「抗汚染」効果）およびストレスを受けた毛髪の最良のケアが得られ得る。
特に適切な式（Ｉ）の有機ケイ素化合物は、
・（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン
・（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン
・１－（３－アミノプロピル）シラントリオール
・（２－アミノエチル）トリエトキシシラン
・（２－アミノエチル）トリメトキシシラン
・１－（２－アミノエチル）シラントリオール
・（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン
・（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン
・１－（３－ジメチルアミノプロピル）シラントリオール
・（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン
・（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン、および／または
・１－（２－ジメチルアミノエチル）シラントリオール
である。
・（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン
式（Ｉ）の有機ケイ素化合物は、市販品として入手できる。
例えば、（３－アミノプロピル）トリメトキシシランは、Sigma-Aldrichから購入できる。（３－アミノプロピル）トリエトキシシランもSigma-Aldrichから市販品として入手できる。
例えば、（３－アミノプロピル）トリメトキシシランは、Sigma-Aldrichから購入できる。（３－アミノプロピル）トリエトキシシランもSigma-Aldrichから市販品として入手できる。
別の実施形態において、ケラチン物質を処理するための組成物は、式（ＩＩ）：
の少なくとも１つの有機ケイ素化合物を含む。
式（ＩＩ）のオルガノシリコン化合物は、それぞれ、ケイ素含有基（Ｒ５Ｏ）ｃ（Ｒ６）ｄＳｉ－および－Ｓｉ（Ｒ６’）ｄ’（ＯＲ５’）ｃ’を両端に有する。
式（ＩＩ）の分子の中央部分には、基－（Ａ）ｅ－および－［ＮＲ７－（Ａ’）］ｆ－および－［Ｏ－（Ａ’’）］ｇ－および－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］ｈ－が存在する。ここで、残基ｅ、ｆ、ｇおよびｈのそれぞれは、互いに独立に、数値０または１を表すことができる（ただし、残基ｅ、ｆ、ｇおよびｈの少なくとも１つが０とは異なることを条件とする）。換言すれば、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、－（Ａ）－および－［ＮＲ７－（Ａ’）］－および－［Ｏ－（Ａ’’）］－および－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］－からなる群から選択される少なくとも１つの基を含む。
２つの末端構造単位（Ｒ５Ｏ）ｃ（Ｒ６）ｄＳｉ－および－Ｓｉ（Ｒ６’）ｄ’（ＯＲ５’）ｃにおいて、基Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ５’’は、互いに独立に、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。基Ｒ６、Ｒ６’およびＲ６’’は、独立にＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。
ここで、ｃは、１～３の整数を表し、ｄは、整数３－ｃを表す。ｃが数値３を表す場合、ｄは０に等しい。ｃが数値２を表す場合、ｄは１に等しい。ｃが数値１を表す場合、ｄは２に等しい。
同様に、ｃ’は、１～３の整数を表し、ｄ’は、整数３－ｃ’を表す。ｃ’が数値３を表す場合、ｄ’は０である。ｃ’が数値２を表す場合、ｄ’は１である。ｃ’が数値１を表す場合、ｄ’は２である。
残基ｃおよびｃ’の両方が数値３を表す場合に、ケラチン物質の処理のための剤の極めて高い汚染防止効果が得られ得る。この場合、ｄおよびｄ’は両方とも数値０を表す。
別の好ましい実施形態において、ケラチン物質を処理するための剤は、式（ＩＩ）：
［式中、
・Ｒ５およびＲ５’は、独立してメチル基またはエチル基を表し、
・ｃおよびｃ’は、共に数値３を表し、
・ｄおよびｄ’は、共に数値０を表す］
の少なくとも１つの有機ケイ素化合物を含む。
・Ｒ５およびＲ５’は、独立してメチル基またはエチル基を表し、
・ｃおよびｃ’は、共に数値３を表し、
・ｄおよびｄ’は、共に数値０を表す］
の少なくとも１つの有機ケイ素化合物を含む。
ｃおよびｃ’が共に数値３を表し、ｄおよびｄ’が共に数値０を表す場合、有機ケイ素化合物は、式（ＩＩａ）
に該当する。
残基ｅ、ｆ、ｇおよびｈは、独立に、数値０または１を表すことができ、残基ｅ、ｆ、ｇおよびｈからの少なくとも１つの残基は０とは異なる。したがって、略号ｅ、ｆ、ｇ、およびｈは、－（Ａ）ｅ－および－［ＮＲ７－（Ａ’）］ｆ－および－［Ｏ－（Ａ’’）］ｇ－および－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］ｈ－のうちのいずれかの基が、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物の中央部に位置するかを決定する。
これに関連して、特定の基の存在が、「汚染防止」効果を高める観点から特に有利であることが証明された。残基ｅ、ｆ、ｇ、およびｈの少なくとも２つが数値１を表す場合に、特に良好な結果が得られた。特に好ましくは、ｅおよびｆは、共に数値１を表す。さらに、ｇおよびｈは、共に数値０を表す。
ｅおよびｆが共に数値１であり、ｇおよびｈが共に数値０である場合、有機ケイ素化合物は、式（ＩＩｂ）：
で表される。
基Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は独立して、直鎖または分岐鎖の二価Ｃ１－Ｃ２０アルキレン基を表す。好ましくは、基Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は互いに独立して、直鎖の二価Ｃ１－Ｃ２０アルキレン基を表す。さらに好ましくは、基Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は独立して、直鎖の二価Ｃ１－Ｃ６アルキレン基を表す。特に、基Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は互いに独立して、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはブチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表す。特に、残基Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表す。
残基ｆが数値１を表す場合、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、構造基－［ＮＲ７－（Ａ’）］－を含む。
残基ｈが数値１を表す場合、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、構造基－［ＮＲ８－（Ａ’’）］－を含む。
式中、Ｒ７およびＲ８は独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、アミノＣ１－Ｃ６アルキル基または式（ＩＩＩ）：
の基を表す。
極めて好ましくは、Ｒ７およびＲ８は独立して、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（ＩＩＩ）の基を表す。
残基ｆが数値１を表し、残基ｈが数値０を表す場合、有機ケイ素化合物は、基－［ＮＲ７－（Ａ’）］－を含むが、基－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］－を含まない。基Ｒ７が式（ＩＩＩ）の基を表す場合、ケラチン物質を処理するための剤は、３個の反応性シラン基を有する有機ケイ素化合物を含む。
別の好ましい実施形態において、ケラチン物質を処理するための剤は、式（ＩＩ）：
［式中、
・ｅおよびｆは、共に数値１を表し、
・ｇおよびｈは、共に数値０を表し、
・ＡおよびＡ’は、互いに独立して、直鎖の二価Ｃ１－Ｃ６アルキレン基を表し、
・Ｒ７は、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（ＩＩＩ）の基を表す］
の少なくとも１つの有機ケイ素化合物を含む。
・ｅおよびｆは、共に数値１を表し、
・ｇおよびｈは、共に数値０を表し、
・ＡおよびＡ’は、互いに独立して、直鎖の二価Ｃ１－Ｃ６アルキレン基を表し、
・Ｒ７は、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（ＩＩＩ）の基を表す］
の少なくとも１つの有機ケイ素化合物を含む。
別の好ましい実施形態において、ケラチン物質を処理するための組成物は、式（ＩＩ）の少なくとも１つの有機ケイ素化合物を含み、式中、
・ｅおよびｆは、共に数値１を表し、
・ｇおよびｈは、共に数値０を表し、
・ＡおよびＡ’は互いに独立して、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはプロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表し、
・Ｒ７は、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（ＩＩＩ）の基を表す。
・ｅおよびｆは、共に数値１を表し、
・ｇおよびｈは、共に数値０を表し、
・ＡおよびＡ’は互いに独立して、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはプロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表し、
・Ｒ７は、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（ＩＩＩ）の基を表す。
課題の解決に好適な式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、
・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・Ｎ－メチル－３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・２－［ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］アミノ］エタノール
・２－［ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミノ］エタノール
・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・３－（トリエトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン
・Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン
・Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン
・Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン
である。
・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、市販品として入手できる。
CAS番号82985-35-1のビス（トリメトキシシリルプロピル）アミンは、Sigma-Aldrichから購入できる。
CAS番号13497-18-2のビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミンは、３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンとしても知られ、例えば、Sigma-Aldrichから購入でき、または、Evonikから商品名Dynasylan 1122で市販品として入手できる。
Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンは、別名ビス（３－トリメトキシシリルプロピル）－Ｎ－メチルアミンとも呼ばれ、Sigma-AldrichまたはFluorochemから市販品として購入できる。
CAS番号18784-74-2の３－（トリエトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンは、例えば、FluorochemまたはSigma-Aldrichから購入できる。
毛髪に塗布される、ケラチン物質を処理するための剤が、式（ＩＶ）
の少なくとも１つの有機ケイ素化合物を含む場合、有利であることも明らかになった。
式（ＩＶ）の化合物は、１、２または３個のケイ素原子を有するシランから選択される有機ケイ素化合物であり、該有機ケイ素化合物は、１分子当たり１個以上のヒドロキシル基および／または加水分解性基を含む。
式（ＩＶ）
［式中、
・Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ１２アルキル基を表し、
・Ｒ１０は、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ１１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・ｋは、１～３の整数であり、
・ｍは、整数３－ｋを表す］
の有機ケイ素化合物は、アルキルアルコキシシラン型またはアルキルヒドロキシシラン型のシランとも称されてよい。
・Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ１２アルキル基を表し、
・Ｒ１０は、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ１１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・ｋは、１～３の整数であり、
・ｍは、整数３－ｋを表す］
の有機ケイ素化合物は、アルキルアルコキシシラン型またはアルキルヒドロキシシラン型のシランとも称されてよい。
さらに好ましい実施形態において、ケラチン物質を処理するための組成物は、式（Ｉ）の有機ケイ素化合物に加えて、式（ＩＶ）
［式中、
・Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ１２アルキル基を表し、
・Ｒ１０は、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ１１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・ｋは、１～３の整数であり、および
・ｍは、整数３－ｋを表す］
の少なくとも１つのさらなる有機ケイ素化合物を含む。
［式中、
・Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ１２アルキル基を表し、
・Ｒ１０は、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ１１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・ｋは、１～３の整数であり、および
・ｍは、整数３－ｋを表す］
の少なくとも１つのさらなる有機ケイ素化合物を含む。
同様に好ましい実施形態では、ケラチン物質を処理するための組成物は、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物に加えて、式（ＩＶ）
［式中、
・Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ１２アルキル基を表し、
・Ｒ１０は、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ１１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・ｋは、１～３の整数であり、および
・ｍは、整数３－ｋを表す］
の少なくとも１つのさらなる有機ケイ素化合物を含む。
・Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ１２アルキル基を表し、
・Ｒ１０は、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ１１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・ｋは、１～３の整数であり、および
・ｍは、整数３－ｋを表す］
の少なくとも１つのさらなる有機ケイ素化合物を含む。
別の好ましい実施形態において、ケラチン物質を処理するための組成物は、式（Ｉ）および（ＩＩ）の有機ケイ素化合物に加えて、式（ＩＶ）
［式中、
・Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ１２アルキル基を表し、
・Ｒ１０は、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ１１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・ｋは、１～３の整数であり、
・ｍは、整数３－ｋを表す］
の少なくとも１つのさらなる有機ケイ素化合物を含む。
・Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ１２アルキル基を表し、
・Ｒ１０は、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ１１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・ｋは、１～３の整数であり、
・ｍは、整数３－ｋを表す］
の少なくとも１つのさらなる有機ケイ素化合物を含む。
式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物において、基Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ１２アルキル基を表す。このＣ１－Ｃ１２アルキル基は、飽和しており、直鎖または分岐鎖となり得る。好ましくは、Ｒ９は、直鎖Ｃ１－Ｃ８アルキル基を表す。好ましくは、Ｒ９は、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－オクチル基、またはｎ－ドデシル基を表す。特に好ましくは、Ｒ９は、メチル基、エチル基またはｎ－オクチル基を表す。
式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物において、基Ｒ１０は、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。特に好ましくは、Ｒ１０は、メチル基またはエチル基を表す。
式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物において、基Ｒ１１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表す。特に好ましくは、Ｒ１１は、メチル基またはエチル基を表す。
さらに、ｋは１～３の整数を表し、ｍは整数３－ｋを表す。ｋが数値３を表す場合、ｍは０に等しい。ｋが数値２を表す場合、ｍは１に等しい。ｋが数値１を表す場合、ｍは２に等しい。
ケラチン物質を処理するための剤が、残基ｋが数値３を表す式（ＩＶ）の少なくとも１つの有機ケイ素化合物を含む場合、極めて高い「汚染防止」効果が得られ得る。この場合、残りのｍは数値０を表す。
課題の解決に特に好適な式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物は、
・メチルトリメトキシシラン
・メチルトリエトキシシラン
・エチルトリメトキシシラン
・エチルトリエトキシシラン
・ｎ－ヘキシルトリメトキシシラン
・ｎ－ヘキシルトリエトキシシラン
・ｎ－オクチルトリメトキシシラン
・ｎ－オクチルトリエトキシシラン
・ｎ－ドデシルトリメトキシシラン、および／または
・n－ドデシルトリエトキシシラン
およびプロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシラン、および／またはオクタデシルトリエトキシシランである。
・メチルトリメトキシシラン
上記有機ケイ素化合物は、反応性化合物である。
これに関連して、剤が有機ケイ素化合物として、（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン、すなわち、アミノプロピルトリエトキシシラン（ＡＭＥＯ）、および／または３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン、すなわち、ビス（トリエトキシシリルプロピル）アミンを含む場合に、特に好ましいことが見出された。
本発明の好ましい実施形態によれば、式（Ｉ）の有機ケイ素化合物、特に、（３－アミノプロピル）トリエトキシシランが、化粧品の総重量を基準にして、０．０１～１０重量％、好ましくは０．０２～８重量％、より好ましくは０．０５～６重量％、最も好ましくは０．１～４重量％の量で化粧品中に存在する、および／または式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物、特に、３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンが、化粧品組成物の総重量を基準にして、０．０１～１０重量％、好ましくは０．０２～９重量％、より好ましくは０．０５～８重量％、最も好ましくは０．１～７重量％の量で、化粧品組成物中に存在する。
剤が、構造的に異なる２つの有機ケイ素化合物を含む場合、特に安定で均一なフィルムが、ケラチン物質上に得られることが見出された。
好ましい実施形態において、剤は、式（Ｉ）の少なくとも１つの有機ケイ素化合物および式（ＩＶ）の少なくとも１つの有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする。
明らかに極めて特に好ましい実施形態において、剤は、（３－アミノプロピル）トリエトキシシランおよび（３－アミノプロピル）トリメトキシシランからなる群から選択される式（Ｉ）の少なくとも１つの有機ケイ素化合物、およびさらに、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシランおよびヘキシルトリエトキシシランからなる群から選択される式（ＩＶ）の少なくとも１つの有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする。
別の好ましい実施形態において、剤は、剤の総重量を基準にして、
・０．５～５重量％の、（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン、（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン、（２－アミノエチル）トリメトキシシラン、（２－アミノエチル）トリエトキシシラン、（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン、（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン、（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシランおよび（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシランの群から選択される少なくとも１つの第一の有機ケイ素化合物、および
・３．２～１０重量％の、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、ドデシルトリエトキシシラン、オクチルデシルトリメトキシシランおよびオクチルデシルトリエトキシシランからなる群から選択される少なくとも１つの第二の有機ケイ素化合物
を含むことを特徴とする。
・０．５～５重量％の、（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン、（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン、（２－アミノエチル）トリメトキシシラン、（２－アミノエチル）トリエトキシシラン、（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン、（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン、（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシランおよび（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシランの群から選択される少なくとも１つの第一の有機ケイ素化合物、および
・３．２～１０重量％の、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、ドデシルトリエトキシシラン、オクチルデシルトリメトキシシランおよびオクチルデシルトリエトキシシランからなる群から選択される少なくとも１つの第二の有機ケイ素化合物
を含むことを特徴とする。
少なくとも１つの加水分解性基を有する有機ケイ素化合物において、少量の水の添加であっても、加水分解に繋がる。加水分解生成物および／または少なくとも１個のヒドロキシ基を有する有機ケイ素化合物は、縮合反応で相互に反応し得る。この理由のために、少なくとも１つの加水分解性基を有するオルガノシリコン化合物、およびその加水分解生成物および／または縮合生成物の両方が、組成物中に存在し得る。少なくとも１個のヒドロキシル基を有するオルガノシリコン化合物が使用される場合、少なくとも１個のヒドロキシル基を有する有機ケイ素化合物およびその縮合生成物の両方が、組成物中に存在し得る。
縮合生成物は、１分子当たりそれぞれ少なくとも１個のヒドロキシル基または加水分解性基を有する少なくとも２つの有機ケイ素化合物の、水の除去および／またはアルカノールの除去を伴う反応により形成された生成物であると理解される。縮合生成物は、例えばダイマーであり得るが、トリマーまたはオリゴマーである場合もあり、縮合生成物はモノマーと平衡状態にある。加水分解で使用されるまたは消費される水の量に応じて、平衡はモノマー有機ケイ素化合物側から縮合生成物側にシフトする。
本発明に関連して、重量％単位の数値は、特に記載のない限り、常に化粧品の総重量を基準にしている。
本発明に不可欠の第二の成分として、ケラチン物質を処理するための化粧品組成物は、さらなる成分ｂ）として、少なくとも１つのカチオン性ポリマーを含む。本発明に至る研究の過程で、特に良好なケア効果を得るために、有機ケイ素化合物、例えば（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン、すなわち（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン、すなわちアミノプロピルトリエトキシシラン（ＡＭＥＯ）、または例えば３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン、すなわちビス（トリエトキシシリルプロピル）アミンが、少なくとも１つのカチオン性ポリマーと組み合わされる場合に、特に有利であることが見出された。
用語カチオン性ポリマーは、カチオン性形式電荷を有するポリマーを指す。これは、ポリマーの骨格に沿って配置されてもよく、または側鎖中に存在してもよい。カチオン形式電荷は、酸性環境中でのプロトン化により生じることもできる。用語「ポリマー」は、当業者に既知の通常の意味を有する。
一方のカチオン性ポリマー、および他方の有機ケイ素化合物、アミノプロピルトリエトキシシラン（ＡＭＥＯ）および／またはビス（トリエトキシシリルプロピル）アミンの組み合わせが処理後のコンディショニングの観点から特に強力であることが見出された。カチオン性ポリマーと毛髪の表面を覆う前記シランとの組み合わせは、本発明の根底にある課題の解決に特に効果的である。毛髪表面は疎水化され、縮れが低減される。毛髪は、特に以前に強い化学的ストレスを受けた場合に、より柔らかくなる。
本発明の好ましい実施形態によれば、カチオン性ポリマーは、カチオン性形式電荷を有するモノマー、好ましくはアミン基、アミド基または四級化窒素基を有するモノマー単位から構成され、カチオン性形式電荷を有するモノマー単位の量は、カチオン性形式電荷以外の形式電荷を有するモノマー単位の量を超える。これは、双性イオンポリマーも化粧品中に存在してよいことを意味するが、その場合、カチオン性形式電荷を有する基の数は、アニオン性形式電荷を有する基の数を超える。
本発明の好ましい実施形態によれば、カチオン性ポリマーは、アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド／アクリルアミドコポリマー、アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド／アクリレートコポリマー、アクリレート／オクチルアクリルアミド／ジフェニルアモジメチコンコポリマー、アジピン酸／ジエチレントリアミンコポリマー、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー、アジピン酸／エポキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー、アジピン酸／イソフタル酸／ネオペンチルグリコール／トリメチロールプロパンコポリマー、アミノエチルプロパンジオール－アクリレート／アクリルアミドコポリマー、ジエチレングリコールアミン／エピクロロヒドリン／ピペラジンコポリマー、ポリアクリルアミド、ポリクオタニウム－１、ポリクオタニウム－２、ポリクオタニウム－４、ポリクオタニウム－５、ポリクオタニウム－６、ポリクオタニウム－７、ポリクオタニウム－８、ポリクオタニウム－９、ポリクオタニウム－１０、ポリクオタニウム－１１、ポリクオタニウム－１２、ポリクオタニウム－１３、ポリクオタニウム－１４、ポリクオタニウム－１５、ポリクオタニウム－１６、ポリクオタニウム－１７、ポリクオタニウム－１８、ポリクオタニウム－１９、ポリクオタニウム－２０、ポリクオタニウム－２２、ポリクオタニウム－２４、ポリクオタニウム－２７、ポリクオタニウム－２８、ポリクオタニウム－２９、ポリクオタニウム－３０、ポリクオタニウム－３１、ポリクオタニウム－３２、ポリクオタニウム－３３、ポリクオタニウム－３４、ポリクオタニウム－３５、ポリクオタニウム－３６、ポリクオタニウム－３７、ポリクオタニウム－３９、ポリクオタニウム－４５、ポリクオタニウム－４６、ポリクオタニウム－４７、ポリクオタニウム－４８、ポリクオタニウム－４９、ポリクオタニウム－５０、ポリクオタニウム－５５、ポリクオタニウム－５６、ポリクオタニウム－６７、ポリクオタニウム－７２、ビニルアミン／ビニルアルコールコポリマー、四級化ポリビニルアルコール、カチオン性アルキルポリグリコシドおよびビニルカプロラクタム／ＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマーからなる群から選択される。さらに、アミドアミンおよび／またはカチオン化アミドアミン、カチオン化ハチミツ、カチオン性グアー誘導体またはポリ（メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム）化合物が好ましい。
カチオン性ポリマーキトサンが特に好ましい。
好ましい実施形態によれば、カチオン性ポリマーを含む成分ｂ）は、化粧品組成物中で別の皮膚保湿剤と使用される。さらなる皮膚保湿剤は、グリセリン、尿素、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸のシラノールエステル、パンテノール、タウリン、セラミド、フィトステロール、アロエベラ抽出物、クレアチン、クレアチニン、ヒアルロン酸ナトリウム、多糖類、ビオサッカリドガム－１、キュウリ抽出物、ブチレングリコール、プロピレングリコール、メチルプロパンジオール、エチルヘキシルグリセロール、ソルビトール、アミノ酸、グリシン、グリシンソイ、ヒスチジン、チロシンまたはトリプトファン（特に好ましいアミノ酸である）、アミノ酸誘導体、天然ベタイン化合物、乳酸、ラクテート、特に、乳酸ナトリウム、および／またはエチルヘキシルオキシグリセロールからなる群から選択される。特に、これらの追加の皮膚保湿剤の選択は、化粧品のケア特性を高める。これらの中で、皮膚保湿剤はカチオン性ポリマーであってよい。したがって、本発明により使用されるカチオン性ポリマーに加えて、これら皮膚保湿剤が存在する。
本発明の好ましい実施形態によれば、成分ｂ）は、０．１～１０重量％、好ましくは０．５～８重量％、より好ましくは１～６重量％の合計量で化粧品組成物中に存在する。
特に、ケラチン物質を処理するための手段は、ケラチン物質を洗浄するための手段、ケラチン物質を維持するための手段、ケラチン物質を維持し、洗浄するための手段、および／またはケラチン物質を一時的に整えるための手段を含んでよい。
以下では、前記必須成分に加えて、製品中に含まれてよい、毛髪処理製品のさらなる成分が記載される。
ケラチン物質を処理するための剤が、０．００１～２０重量％の、ポリマー化合物でない少なくとも１つの第四級化合物をさらに含むことが好ましい場合がある。これは、ケラチン物質のケアのための剤、ならびにケラチン物質のケアおよび洗浄のための剤に当てはまる。
少なくとも１つの第四級化合物は、
ｉ）モノアルキルクワット、および／または
ｉｉ）エステルクワット、および／または
ｉｉｉ）式（Ｔｋａｔ２）
［式中、基Ｒは、互いに独立して、それぞれ８～３０個の炭素原子の鎖長を有する飽和または不飽和の、直鎖または分岐鎖炭化水素基を表し、Ａは、生理学的に耐容性のあるアニオンを表す］
の四級イミダゾリン
およびこれらの混合物
からなる群の少なくとも１つから選択されることが好ましい。
ｉ）モノアルキルクワット、および／または
ｉｉ）エステルクワット、および／または
ｉｉｉ）式（Ｔｋａｔ２）
の四級イミダゾリン
およびこれらの混合物
からなる群の少なくとも１つから選択されることが好ましい。
ケラチン物質を処理するための剤が、好ましくは、ワックス、合成ポリマーおよびこれらの混合物からなる群から選択される、固定化化合物（firming compound）をさらに含むことが好ましい場合がある。
ケラチン物質の形状を一時的に整えるための剤（＝スタイリング剤）の形態で、ケラチン物質の処理のための剤に対する種々の要求を満たすために、多くの合成ポリマーが強化化合物（strengthening agent）として既に開発されており、それらをケラチン物質の処理のための剤に使用できる。代わりにまたは補完的に、ワックスが強化化合物として使用される。理想的には、ポリマーおよび／またはワックスは、ケラチン物質に塗布される場合、一方ではヘアスタイルに強力な保持力を与え、他方では応力が加えられた場合に破壊されないように充分に柔軟である、ポリマーフィルムまたはシートを生成する。
他のアニオン性または非イオン性ポリマーが化粧品中に存在してよい。以下のポリマーがカチオン性ポリマーまたはカチオン化可能な基を有するポリマーである場合、これらは、本発明により使用されるカチオン性ポリマーに加えて、化粧品組成物中に存在してよい。
好適な合成ポリマーには、例えば、以下のＩＮＣＩ名を有するポリマーが含まれる：アクリルアミド／アンモニウムアクリレートコポリマー、アクリルアミド／ＤＭＡＰＡアクリレート／メトキシＰＥＧメタクリレートコポリマー、アクリレート／アセトアセトキシエチルメタクリレートコポリマー、アクリレート／アクリルアミドコポリマー、アクリレート／アンモニウムメタクリレートコポリマー、アクリレート／ｔ－ブチルアクリルアミドコポリマー、アクリレートコポリマー、アクリレート／Ｃ１－２スクシネート／ヒドロキシアクリレートコポリマー、アクリレート／ラウリルアクリレート／ステアリルアクリレート／エチルアミンオキシドメタクリレートコポリマー、アクリレート／オクチルアクリルアミドコポリマー、アクリレート／ステアリルアクリレート／エチルアミンオキシドメタクリレートコポリマー、アクリレート／ＶＡコポリマー、アクリレート／ヒドロキシエステルアクリレートコポリマー、アクリレート／ＶＰコポリマー、アリルステアレート／ＶＡコポリマー、アミノエチルアクリレートホスフェート／アクリレートコポリマー、アミノエチルプロパンジオール－ＡＭＰＤ－アクリレート／ジアセトンアクリルアミドコポリマー、アンモニウムＶＡ／アクリレートコポリマー、ＡＭＰＤ－アクリレート／ジアセトンアクリルアミドコポリマー、ＡＭＰ－アクリレート／アリルメタクリレートコポリマー、ＡＭＰ－アクリレート／Ｃ１－１８アルキルアクリレート／Ｃ１－８アルキルアクリルアミドコポリマー、ＡＭＰ－アクリレート／ジアセトンアクリルアミドコポリマー、ＡＭＰ－アクリレート／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、バチルス／米糠エキス／大豆エキス発酵濾過物、ビス－ブチルオキシアモジメチコン／ＰＥＧ－６０コポリマー、ブチルアクリレート／エチルヘキシルメタクリレートコポリマー、ブチルアクリレート／ヒドロキシプロピルジメチコンアクリレートコポリマー、ブチル化ＰＶＰ、エチレン／ＭＡコポリマーのブチルエステル、ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのブチルエステル、カルシウム／ＰＶＭナトリウム／ＭＡコポリマー、コーンスターチ／アクリルアミド／アクリル酸ナトリウムコポリマー、ジメチコンクロスポリマー、ジフェニルアモジメチコン、ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのエチルエステル、加水分解小麦タンパク質／ＰＶＰクロスポリマー、イソブチレン／エチルマレイミド／ヒドロキシエチルマレイミドコポリマー、イソブチレン／ＭＡコポリマー、イソブチルメタクリレート／ビス－ヒドロキシプロピルジメチコンアクリレートコポリマー、ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのイソプロピルエステル、ラウリルアクリレートクロスポリマー、ラウリルメタクリレート／グリコールジメタクリレートクロスポリマー、ＭＥＡ－スルファイト、メタクリル酸／アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸ナトリウムコポリマー、メタクリロイルエチルベタイン／アクリレートコポリマー、オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ＰＥＧ／ＰＰＧ－２５／２５ジメチコン／アクリレートコポリマー、ＰＥＧ－８／ＳＭＤＩコポリマー、ポリアクリレート－６、ポリベータ－アラニン／グルタル酸クロスポリマー、ポリブチレンテレフタレート、ポリエステル－１、ポリエチルアクリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリメタクリロイルエチルベタイン、ポリペンタエリスリチルテレフタレート、ポリパーフルオロパーヒドロフェナントレン、ポリシリコーン－９、ポリウレタン－１、ポリウレタン－６、ポリウレタン－１０、ポリビニルアセテート、ポリビニルブチラール、ポリビニルカプロラクタム、ポリビニルホルムアミド、ポリビニルイミダゾリニウムアセテート、ポリビニルメチルエーテル、ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのカリウムブチルエステル、ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのカリウムエチルエステル、ＰＰＧ－７０ポリグリセリル－１０エーテル、ＰＰＧ－１２／ＳＭＤＩコポリマー、ＰＰＧ－５１／ＳＭＤＩコポリマー、ＰＰＧ－１０ソルビトール、ＰＶＭ／ＭＡコポリマー、ＰＶＰ、ＰＶＰ／ＶＡ／イタコン酸コポリマー、ＰＶＰ／ＶＡ／ビニルプロピオネートコポリマー、リゾビアンガム、ロジンアクリレート、シェラック、ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのナトリウムブチルエステル、ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのナトリウムエチルエステル、ポリアクリル酸ナトリウム、カラヤガム、テレフタル酸／イソフタル酸／イソフタル酸スルホン酸ナトリウム／グリコールコポリマー、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチルシロキシシリルカルバモイルプルラン、ＶＡ／クロトネートコポリマー、ＶＡ／クロトネート／メタクリルオキシベンゾフェノン－１コポリマー、ＶＡ／クロトネート／ビニルネオデカノエートコポリマー、ＶＡ／クロトネート／ビニルプロピオネートコポリマー、ＶＡ／ＤＢＭコポリマー、ＶＡ／ビニルブチルベンゾエート／クロトネートコポリマー、ＶＰ／アクリレート／ラウリルメタクリレートコポリマー、ＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマー、ＶＰ／ヘキサデセンコポリマー、ＶＰ／ＶＡコポリマー、ＶＰ／ビニルカプロラクタム／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマー、イーストパルミテートおよびスチレン／ＶＰコポリマー。セルロースエーテル、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースおよびメチルヒドロキシプロピルセルロースも好適である。
また、Carbopol（登録商標）の名称で種々の形態で市販品として入手可能である、ホモポリアクリル酸（ＩＮＣＩ：カルボマー）も、固定化化合物として好適である。
好ましくは、固定化化合物は、ビニルピロリドン含有ポリマーを含む。特に好ましくは、固定化化合物は、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ビニルピロリドン－酢酸ビニルコポリマー（ＶＰ／ＶＡコポリマー）、ビニルカプロラクタム／ＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ）、ＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ）、およびこれらの混合物からなる群から選択されるポリマーを含む。
カチオン性ポリマーが本明細書に開示の固定化化合物に存在する場合、これらは、本発明により使用されるカチオン性ポリマーに加えて、使用される。
別の好ましい固定化化合物は、オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ）であり、これは、「Amphomer（登録商標）」の名称でAkzo Nobelから販売されている。
したがって、固定化化合物が、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ビニルピロリドン－酢酸ビニルコポリマー（ＶＰ／ＶＡコポリマー）、ビニルカプロラクタム／ＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ）、ＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ）、オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ）、およびこれらの混合物からなる群から選択される合成ポリマーを含むことが特に好ましい。
本発明のさらなる好ましい実施形態によれば、化粧品組成物は、成分ｄ）として少なくとも１つのカチオン性界面活性剤を含む。これは、特に好ましくは、式（Ｖ）：
［式中、
Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４は、独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基またはＣ２－Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表し、
Ｒ１５は、Ｃ８－Ｃ２８アルキル基、好ましくはＣ１０－Ｃ２２アルキル基であり、および
Ｘ－は、生理学的に適合性があるアニオンを表す］
のカチオン性界面活性剤である、および／または
化粧品組成物は、好ましくは、式（ＶＩ）：
［式中、
Ｒ１６は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
Ｒ１７、Ｒ１８は、独立して、Ｃ７－Ｃ２７アルキル基、好ましくはＣ１０－Ｃ２２アルキル基を表し、および
Ｘ－は、生理学的に適合性があるアニオンを表す］
の少なくとも１つのカチオン性界面活性剤を含む、および／または
化粧品組成物は、好ましくは、式（ＶＩＩ）：
［式中、
Ｒ１９、Ｒ２０は、独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基またはＣ２－Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表し、
Ｒ２１、Ｒ２２は、独立して、Ｃ７－Ｃ２７アルキル基、好ましくはＣ１０－Ｃ２２アルキル基を表し、および
Ｘ－は、生理学的に適合性があるアニオンを表す］
の少なくとも１つのカチオン性界面活性剤を含む、および／または
化粧品組成物は、好ましくは、式（ＶＩＩＩ）：
［式中、
Ｒ２３、Ｒ２４は、独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基またはＣ２－Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表し、および
Ｒ２５は、Ｃ８－Ｃ２８アルキル基、好ましくはＣ１０－Ｃ２２アルキル基を表す］
の少なくとも１つのカチオン性界面活性剤を含む。
Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４は、独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基またはＣ２－Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表し、
Ｒ１５は、Ｃ８－Ｃ２８アルキル基、好ましくはＣ１０－Ｃ２２アルキル基であり、および
Ｘ－は、生理学的に適合性があるアニオンを表す］
のカチオン性界面活性剤である、および／または
化粧品組成物は、好ましくは、式（ＶＩ）：
Ｒ１６は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
Ｒ１７、Ｒ１８は、独立して、Ｃ７－Ｃ２７アルキル基、好ましくはＣ１０－Ｃ２２アルキル基を表し、および
Ｘ－は、生理学的に適合性があるアニオンを表す］
の少なくとも１つのカチオン性界面活性剤を含む、および／または
化粧品組成物は、好ましくは、式（ＶＩＩ）：
Ｒ１９、Ｒ２０は、独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基またはＣ２－Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表し、
Ｒ２１、Ｒ２２は、独立して、Ｃ７－Ｃ２７アルキル基、好ましくはＣ１０－Ｃ２２アルキル基を表し、および
Ｘ－は、生理学的に適合性があるアニオンを表す］
の少なくとも１つのカチオン性界面活性剤を含む、および／または
化粧品組成物は、好ましくは、式（ＶＩＩＩ）：
Ｒ２３、Ｒ２４は、独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基またはＣ２－Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表し、および
Ｒ２５は、Ｃ８－Ｃ２８アルキル基、好ましくはＣ１０－Ｃ２２アルキル基を表す］
の少なくとも１つのカチオン性界面活性剤を含む。
式（ＶＩＩＩ）のカチオン性界面活性剤は、アミン誘導体、いわゆるシュードクワット（pseudoquat）である。有機基Ｒ２３、Ｒ２４およびＲ２５は、窒素原子に直接結合している。酸性のｐＨ範囲では、これらはカチオン化されている、すなわち窒素原子はプロトン化されている。生理学的に適合性があるカウンターイオンが、カウンターイオンとして好適である。ステアミドプロピルジメチルアミンが、式（ＶＩＩＩ）のカチオン性界面活性剤の中で特に好ましい。
本発明の好ましい実施形態によれば、カチオン性界面活性剤の量は、化粧品組成物の総重量を基準にして、０．１～３０重量％、好ましくは０．５～２０重量％、より好ましくは１～１０重量％である。
本発明の好ましい実施形態によれば、カチオン性界面活性剤は、カチオン性電荷を有する疎水性先端基および１つまたは２つの疎水性末端部を含み、疎水性末端部は、Ｃ６～Ｃ３０、より好ましくはＣ８～Ｃ２６、特に好ましくはＣ１０～Ｃ２２の鎖長を好ましくは有する、直鎖または分岐鎖の、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキル基を表す。別の好ましい実施形態によれば、カチオン性界面活性剤は、エステル官能基、エーテル官能基、ケトン官能基、アルコール官能基、またはアミド官能基を有する。
本発明の好ましい実施形態によれば、化粧品組成物は、非イオン性界面活性剤をさらに含む。これは、
・飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含む、アルキルグルカミド、
・飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含む、アルキルフルクトシド、
・飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含む、アルキルグルコシド、および
・式Ｒ１０（ＯＲ１１）ｍＯＨ［式中、Ｒ１０は、直鎖または分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を表し、Ｒ１１は、Ｃ２～Ｃ４、好ましくはＣ２アルキル基を表し、ｍは、１～１０、好ましくは２～６、より好ましくは２～６を表す］のアルキルアルコールアルコキシレート
からなる群から選択される非イオン性界面活性剤を好ましくは含む。
・飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含む、アルキルグルカミド、
・飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含む、アルキルフルクトシド、
・飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含む、アルキルグルコシド、および
・式Ｒ１０（ＯＲ１１）ｍＯＨ［式中、Ｒ１０は、直鎖または分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を表し、Ｒ１１は、Ｃ２～Ｃ４、好ましくはＣ２アルキル基を表し、ｍは、１～１０、好ましくは２～６、より好ましくは２～６を表す］のアルキルアルコールアルコキシレート
からなる群から選択される非イオン性界面活性剤を好ましくは含む。
本発明の好ましい実施形態によれば、１つ以上のアニオン性界面活性剤が化粧品組成物中に含まれ、それは
・８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖の、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキルスルホネート、
・８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８個のＣ原子を有する直鎖アルファ－オレフィンスルホネート、
・式Ｒ９－Ｏ－（ＣＨ２－ＣＨ２Ｏ）ｎ－ＳＯ３Ｘ［式中、Ｒ９は、好ましくは、８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖の、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキル基またはアルケニル基であり、ｎは０または１～１２、より好ましくは２～４であり、Ｘはアルカリ金属イオンまたはアルカリ土類金属イオンまたはプロトン化トリエタノールアミンまたはアンモニウムイオンである］のアルキルサルフェートおよびアルキルポリグリコールエーテルサルフェート、
・８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖の、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキルカルボン酸、
・８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖の、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキルホスフェート、
・アルキル基が、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択されるアルキルイセチオネート、特にココイルイセチオン酸ナトリウム、
・アルキル基が、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択されるアルキルグリコシドカルボン酸、
・２個のアルキル基が、同じかまたは異なる、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ２～Ｃ１２、好ましくはＣ４～Ｃ１０、より好ましくはＣ６～Ｃ８アルキル基から選択されるアルキルスルホサクシネート、
・アルキル基が、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択されるアルキルタウレート、
・アルキル基が、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択されるアルキルサルコシネート、
・８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８個のＣ原子および１～６個の二重結合を有する不飽和脂肪酸のスルホネート、
からなる群から好ましくは選択され、アニオン性界面活性剤のカウンターイオンは、アルカリイオンまたはアルカリ土類金属イオンまたはプロトン化トリエタノールアミンまたはアンモニウムイオンである。
・８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖の、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキルスルホネート、
・８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８個のＣ原子を有する直鎖アルファ－オレフィンスルホネート、
・式Ｒ９－Ｏ－（ＣＨ２－ＣＨ２Ｏ）ｎ－ＳＯ３Ｘ［式中、Ｒ９は、好ましくは、８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖の、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキル基またはアルケニル基であり、ｎは０または１～１２、より好ましくは２～４であり、Ｘはアルカリ金属イオンまたはアルカリ土類金属イオンまたはプロトン化トリエタノールアミンまたはアンモニウムイオンである］のアルキルサルフェートおよびアルキルポリグリコールエーテルサルフェート、
・８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖の、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキルカルボン酸、
・８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖の、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキルホスフェート、
・アルキル基が、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択されるアルキルイセチオネート、特にココイルイセチオン酸ナトリウム、
・アルキル基が、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択されるアルキルグリコシドカルボン酸、
・２個のアルキル基が、同じかまたは異なる、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ２～Ｃ１２、好ましくはＣ４～Ｃ１０、より好ましくはＣ６～Ｃ８アルキル基から選択されるアルキルスルホサクシネート、
・アルキル基が、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択されるアルキルタウレート、
・アルキル基が、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択されるアルキルサルコシネート、
・８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８個のＣ原子および１～６個の二重結合を有する不飽和脂肪酸のスルホネート、
からなる群から好ましくは選択され、アニオン性界面活性剤のカウンターイオンは、アルカリイオンまたはアルカリ土類金属イオンまたはプロトン化トリエタノールアミンまたはアンモニウムイオンである。
特に好ましいアニオン性界面活性剤は、８～１８および１０～１６個の炭素原子ならびに１～６および２～４個のエチレンオキシド単位を有するアルキル基を含む、直鎖または分岐鎖アルキルエーテルサルフェートである。極めて好ましくは、アニオン性および両性／双性イオン界面活性剤の界面活性剤混合物は、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ＩＮＣＩ：ラウレス硫酸ナトリウム）、および極めて好ましくは、２つのエチレンオキシド単位を有するラウリルエーテル硫酸ナトリウムを含む。
両性界面活性剤は、双性イオン界面活性剤としても知られ、分子内に少なくとも１つの四級アンモニウム基および少なくとも１つの－ＣＯＯ－基または－ＳＯ３
－基を含む界面活性化合物である。両性／双性イオン界面活性剤は、Ｃ８－Ｃ２４アルキル基またはアシル基に加えて、少なくとも１個の遊離アミノ基および少なくとも１個の－ＣＯＯＨ基または－ＳＯ３Ｈ基も含み、内部塩を形成できる、界面活性化合物を含む。
本発明の好ましい実施形態によれば、化粧品組成物中の両性界面活性剤は、
・少なくとも１つの飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルベタイン、
・アルキルアンホジアセテート、または飽和もしくは不飽和の、分岐鎖もしくは非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含み、アルカリまたはアルカリ土類金属カウンターイオンを有するアルキルアンホジアセテート、および
・少なくとも１つの飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルアミドプロピルベタイン
からなる群から選択される。
・少なくとも１つの飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルベタイン、
・アルキルアンホジアセテート、または飽和もしくは不飽和の、分岐鎖もしくは非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含み、アルカリまたはアルカリ土類金属カウンターイオンを有するアルキルアンホジアセテート、および
・少なくとも１つの飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルアミドプロピルベタイン
からなる群から選択される。
特に好適な両性／双性イオン界面活性剤には、ＩＮＣＩ名称コカミドプロピルベタインおよびジナトリウムココアンホジアセテートとして知られるものが含まれる。
本発明の好ましい実施形態によれば、非イオン性界面活性剤は、
・飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルグルカミド、
・飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルフルクトシド、
・飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルグルコシド、
・式Ｒ１０（ＯＲ１１）ｍＯＨ［式中、Ｒ１０は、直鎖または分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を表し、Ｒ１１は、Ｃ２～Ｃ４、好ましくはＣ２アルキル基を表し、ｍは、１～１０、好ましくは２～６、より好ましくは２～６を表す］のアルキルアルコールアルコキシレート、および
・式Ｒ１２ＣＯＯＲ１３［式中、Ｒ１２は、直鎖または分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を表し、Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４、好ましくはＣ２アルキル基を表す］のアルキルエステル
からなる群から選択される。
・飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルグルカミド、
・飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルフルクトシド、
・飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルグルコシド、
・式Ｒ１０（ＯＲ１１）ｍＯＨ［式中、Ｒ１０は、直鎖または分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を表し、Ｒ１１は、Ｃ２～Ｃ４、好ましくはＣ２アルキル基を表し、ｍは、１～１０、好ましくは２～６、より好ましくは２～６を表す］のアルキルアルコールアルコキシレート、および
・式Ｒ１２ＣＯＯＲ１３［式中、Ｒ１２は、直鎖または分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を表し、Ｒ１３は、Ｃ１～Ｃ４、好ましくはＣ２アルキル基を表す］のアルキルエステル
からなる群から選択される。
本発明の好ましい実施形態によれば、化粧品組成物は、構造的に異なる２つの界面活性剤を含む。化粧剤が相互に構造的に異なる２つの界面活性剤を含み、好ましくは化粧剤が相互に構造的に異なる２つのカチオン性界面活性剤を含むか、または化粧剤がカチオン性界面活性剤および非イオン性界面活性剤を含むことが特に好ましい。
化粧品組成物は、合成ポリマーに加えてまたはその代わりに、固定化化合物として３７℃を超える融点を有する少なくとも１つの天然ワックスまたは合成ワックスを含んでよい。
天然ワックスまたは合成ワックスは、固体ケロシンまたはイソパラフィン、植物ワックス、例えばカンデリラワックス、カルナウバワックス、アフリカハネガヤワックス、和蝋、コルクワックス、サトウキビワックス、オーリクリーワックス、モンタンワックス、ヒマワリワックス、フルーツワックス、および動物ワックス、例えば蜜ろうおよび他の虫白蝋、鯨蝋、シェラックワックス、ウールワックスおよびブラッシンググリース（brushing grease）であってよく、さらに、ミネラルワックス、例えばセレシンおよびオゾケライト、または石油化学ワックス、例えばペトロラタム、ケロシンワックス、ポリエチレンまたはポリプロピレンのマイクロワックスおよびポリエチレングリコールワックスなどを使用できる。水素添加ワックスまたは硬化ワックスの使用が有利であり得る。化学修飾ワックス、特にモンタンエステルワックス、サソールワックスおよび水素添加ホホバワックスなどのハードワックスも使用できる。
さらに、必須の成分に加えて、飽和および任意でヒドロキシル化されたＣ１６－Ｃ３０脂肪酸のトリグリセリド、例えば水素添加トリグリセリド油脂（水素添加パーム油、水素添加ヤシ油、硬化ヒマシ油）、グリセリルトリベヘネートまたはグリセリルトリ－１２－ヒドロキシステアレートが化粧品に好適である。
ワックス成分は、２２～４４個の炭素原子の鎖長を有する、飽和した非分岐鎖のアルカンカルボン酸、および２２～４４個の炭素原子の鎖長を有する、飽和した非分岐鎖のアルコールのエステルの群からも選択できる（ただし、ワックス成分またはワックス成分全体が室温で固体であることを条件とする）。シリコーンワックス、例えばステアリルトリメチルシラン／ステアリルアルコールも有利であり得る。
天然ワックス、化学修飾ワックスおよび合成ワックスは、単独でまたは組み合わせて使用できる。したがって、複数のワックスも使用できる。さらに、おそらくその他の添加物と混合された、複数のワックス混合物も、市販品として入手できる。「Special Wax 7686 OE」（セチルパルミテート、蜜ろう、微結晶性ワックスおよびポリエチレンの混合物、融解範囲73～75℃；製造業者：Kahl＆Co）、Polywax（登録商標）GP 200（ステアリルアルコールおよびポリエチレングリコールステアレートの混合物、融点47～51℃；製造業者：Croda）および「Softceresin（登録商標）FL 400」（ワセリン／ワセリンオイル／ワックス混合物、融点50～54℃；製造業者：Parafluid Mineral Oil Company）の名称で販売されている製品は、使用できる混合物の例である。
好ましくは、ワックスは、カルナウバワックス（INCI：Copernicia Cerifera Cera）、蜜ろう（INCI：蜜ろう）、ペトロラタム（INCI）、微結晶性ワックスおよび特にこれらの混合物から選択される。
好ましいブレンドには、カルナウバワックス（INCI：Copernicia Cerifera Cera）、ペトロラタムおよび微結晶性ワックスの組み合わせ、または蜜ろう（INCI：蜜ろう）およびペトロラタムの組み合わせが含まれる。
ワックスまたはワックス成分は、２５℃で固体で、かつ＞３７℃の範囲で融解しなければならない。
ケラチン物質を処理するための組成物は、化粧品組成物の総重量を基準にして、０．５～５０重量％、好ましくは１～４０重量％、より好ましくは１．５～３０重量％、さらにより好ましくは２～２５重量％の合計量で固定化化合物を好ましくは含む。
他の好適な成分には、非イオン性ポリマー、アニオン性ポリマー、ワックス、タンパク質加水分解物、アミノ酸、オリゴペプチド、ビタミン、プロビタミン、ビタミン前駆物質、ベタイン、バイオキノン、プリン（誘導体）、植物抽出物、シリコーン、エステル油、ＵＶ光保護フィルター、構造剤、増粘剤、電解質、ｐＨ調整剤、膨張剤、着色剤、フケ防止剤、錯化剤、乳白剤、真珠光沢剤、顔料、安定化剤、噴射剤、抗酸化剤、香油および／または保存剤が含まれる。
好ましい実施形態１～１８８において、好ましい有機ケイ素化合物は、本発明による化粧品組成物中において、好ましいカチオン性ポリマーと組み合わせられる。
上表における組み合わせは、化粧品中で上記他の成分と組み合わされる活性成分の組み合わせを表す。
少なくとも１つの有機ケイ素化合物およびカチオン性ポリマーの活性成分の組み合わせが、ケラチン物質を処理するための剤中に既に存在してよい。この実施形態において、ケラチン物質を処理するための剤は、即時使用可能な形態で既に分散されている。貯蔵中に可能な限り安定な配合物を提供するために、剤それ自体は低水分または無水状態で梱包されていることが好ましい。
あるいは、少なくとも１つの有機ケイ素化合物が、ケラチン物質処理組成物の塗布の、最大１２時間前、好ましくは最大６時間前、より好ましくは最大３時間前、さらにより好ましくは最大１時間前に、少なくとも１つの有機ケイ素化合物以外のケラチン物質処理組成物の全成分を含む基剤に添加される。
さらに、代わりに、有機ケイ素化合物および別の成分ｂ）は、使用の直前に、すなわち、１分～１２時間前、好ましくは２分～６時間前、特に好ましくは１分～３時間前、特に好ましくは１分～１時間前に化粧品に添加される。
さらなる代替実施形態において、ＡＭＥＯまたはビス（トリエトキシシリルプロピル）アミンが、毛髪に塗布される水溶液に添加され、第二の工程において、さらなる成分ｂ）を含む水溶液または化粧品組成物が毛髪に塗布される。
例えば、使用者は、有機ケイ素化合物を含む剤（α）と、ケラチン物質を処理するための剤の残りの成分を含む剤（β）とを最初に混合または震とうしてよい。使用者は、この（α）および（β）の混合物を、その調製の直後に、または１分～２０分の短い反応時間の後のいずれかで、ケラチン物質に塗布できる。剤（β）は、ケラチン物質を処理する剤の総重量を基準にして、水、特に＞３０重量％の量の水を含んでよい。
本出願の別の目的は、ケラチン物質のケアのための、および／またはケラチン物質の表面を疎水化するための、本発明によるケラチン物質を処理するための化粧剤の使用である。
さらなる好ましい使用の実施形態に関しては、必要な変更を加えて、化粧剤と同じ実施形態が適用される。
Claims (11)
- ａ）少なくとも１つの有機ケイ素化合物、および
ｂ）少なくとも１つのカチオン性ポリマー
を含む、ケラチン物質を処理するための化粧品組成物。 - 前記少なくとも１つの有機ケイ素化合物は、式（Ｉ）および／または（ＩＩ）の化合物を含み、
式（Ｉ）：
・Ｒ１、Ｒ２は、共に水素原子を表し、
・Ｌは、直鎖の二価Ｃ１－Ｃ６アルキレン基、好ましくはプロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはエチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表し、
・Ｒ３、Ｒ４は、独立に、メチル基またはエチル基を表し、
・ａは、数値３を表し、および
・ｂは、数値０を表し、
式（ＩＩ）：
・Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ５’’、Ｒ６、Ｒ６’およびＲ６’’は、独立に、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は、独立に、直鎖または分岐鎖Ｃ１－Ｃ２０二価アルキレン基を表し、
・Ｒ７およびＲ８は、独立に、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、アミノＣ１－Ｃ６アルキル基、または式（ＩＩＩ）：
・ｃは、１～３の整数を表し、
・ｄは、整数３－ｃを表し、
・ｃ’は、１～３の整数を表し、
・ｄ’は、整数３－ｃ’を表し、
・ｃ’’は、１～３の整数を表し、
・ｄ’’は、整数３－ｃ’’を表し、
・ｅは、０または１を表し、
・ｆは、０または１を表し、
・ｇは、０または１を表し、
・ｈは、０または１を表す
（ただし、ｅ、ｆ、ｇおよびｈからの残基の少なくとも１つが０とは異なることを条件とする）ことを特徴とする、請求項１に記載のケラチン物質を処理するための化粧品組成物。 - 前記ケラチン物質を処理するための剤は、
・（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン
・（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン
・（２－アミノエチル）トリメトキシシラン
・（２－アミノエチル）トリエトキシシラン
・（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン
・（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン
・（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン、および
・（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン、
からなる群から選択される少なくとも１つの式（Ｉ）の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とするか、
または、
前記ケラチン物質を処理するための剤は、
・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・Ｎ－メチル－３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・２－［ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］アミノ］－エタノール
・２－［ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミノ］エタノール
・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・３－（トリエトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン
・Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン
・Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン、および
・Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン
からなる群から選択される少なくとも１つの式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項１または２に記載のケラチン物質を処理するための化粧品組成物。 - 前記式（Ｉ）の有機ケイ素化合物は、前記化粧品組成物の総重量を基準にして、０．０１～１０重量％、好ましくは０．０２～８重量％、より好ましくは０．０５～６重量％、最も好ましくは０．１～４重量％の量で化粧品組成物中に存在することを特徴とする、および／または
前記式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、前記化粧品組成物の総重量を基準にして、０．０１～１０重量％、好ましくは０．０２～９重量％、より好ましくは０．０５～８重量％、さらにより好ましくは０．１～７重量％、最も好ましくは０．１～６重量％の量で存在することを特徴とする、および／または
前記式（Ｉ）の有機ケイ素化合物は、３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンである、および／または前記式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、（３－アミノプロピル）トリエトキシシランであることを特徴とする、請求項１～３のいずれかに記載のケラチン物質を処理するための化粧品組成物。 - 前記ケラチン物質を処理するための組成物は、式（ＩＶ）：
・メチルトリメトキシシラン
・メチルトリエトキシシラン
・エチルトリメトキシシラン
・エチルトリエトキシシラン
・プロピルトリメトキシシラン
・プロピルトリエトキシシラン
・ヘキシルトリメトキシシラン
・ヘキシルトリエトキシシラン
・オクチルトリメトキシシラン
・オクチルトリエトキシシラン
・ドデシルトリメトキシシラン
・ドデシルトリエトキシシラン
・オクタデシルトリメトキシシランおよび
・オクタデシルトリエトキシシラン
からなる群から好ましくは選択される、少なくとも１つの有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項１～４のいずれかに記載のケラチン物質を処理するための化粧品組成物。 - 前記カチオン性ポリマーは、カチオン性形式電荷、好ましくは、アミン基、アミド基または四級化窒素基を有するモノマー単位から構成され、前記カチオン性形式電荷を有するモノマー単位の量は、前記カチオン性形式電荷以外の形式電荷を有するモノマー単位の量を超えることを特徴とするか、または前記カチオン性ポリマーは、アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド／アクリルアミドコポリマー、アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド／アクリレートコポリマー、アクリレート／オクチルアクリルアミド／ジフェニルアモジメチコンコポリマー、アジピン酸／ジエチレントリアミンコポリマー、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー、アジピン酸／エポキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー、アジピン酸／イソフタル酸／ネオペンチルグリコール／トリメチロールプロパンコポリマー、アミノエチルプロパンジオール－アクリレート／アクリルアミドコポリマー、ジエチレングリコールアミン／エピクロロヒドリン／ピペラジンコポリマー、ポリアクリルアミド、ポリクオタニウム－１、ポリクオタニウム－２、ポリクオタニウム－４、ポリクオタニウム－５、ポリクオタニウム－６、ポリクオタニウム－７、ポリクオタニウム－８、ポリクオタニウム－９、ポリクオタニウム－１０、ポリクオタニウム－１１、ポリクオタニウム－１２、ポリクオタニウム－１３、ポリクオタニウム－１４、ポリクオタニウム－１５、ポリクオタニウム－１６、ポリクオタニウム－１７、ポリクオタニウム－１８、ポリクオタニウム－１９、ポリクオタニウム－２０、ポリクオタニウム－２２、ポリクオタニウム－２４、ポリクオタニウム－２７、ポリクオタニウム－２８、ポリクオタニウム－２９、ポリクオタニウム－３０、ポリクオタニウム－３１、ポリクオタニウム－３２、ポリクオタニウム－３３、ポリクオタニウム－３４、ポリクオタニウム－３５、ポリクオタニウム－３６、ポリクオタニウム－３７、ポリクオタニウム－３９、ポリクオタニウム－４５、ポリクオタニウム－４６、ポリクオタニウム－４７、ポリクオタニウム－４８、ポリクオタニウム－４９、ポリクオタニウム－５０、ポリクオタニウム－５５、ポリクオタニウム－５６、ポリクオタニウム－６７、ポリクオタニウム－７２、ビニルアミン／ビニルアルコールコポリマー、四級化ポリビニルアルコール、カチオン性アルキルポリグリコシド、キトサンおよびビニルカプロラクタム／ＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマーからなる群から選択され、特にカチオン性ポリマーがキトサンであることを特徴とする、請求項１～５のいずれかに記載のケラチン物質を処理するための化粧品組成物。
- 前記カチオン性ポリマーは、前記化粧品組成物の総重量を基準にして、０．１～１０重量％、好ましくは０．５～８重量％、より好ましくは１～６重量％の量で前記化粧品組成物中に存在することを特徴とする、請求項１～６のいずれかに記載のケラチン物質を処理するための化粧品組成物。
- 前記化粧品組成物は、グリセロール、尿素、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸のシラノールエステル、パンテノール、タウリン、セラミド、フィトステロール、アロエベラ抽出物、クレアチン、クレアチニン、ヒアルロン酸ナトリウム、多糖類、ビオサッカリドガム－１、キュウリ抽出物、ブチレングリコール、プロピレングリコール、メチルプロパンジオール、エチルヘキシルグリセリン、ソルビトール、アミノ酸、グリシン、グリシンソイ、特に好ましいアミノ酸であるヒスチジン、チロシンまたはトリプトファン、アミノ酸誘導体、乳酸、ラクテート、特に、乳酸ナトリウム、および／またはエチルヘキシルオキシグリセロールからなる群から好ましくは選択される、さらなる皮膚保湿剤である成分ｃ）をさらに含むことを特徴とする、請求項１～７のいずれかに記載のケラチン物質を処理するための化粧品組成物。
- 前記ケラチン物質を処理するための化粧品組成物は、構造的に相互に異なる少なくとも２つの有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項１～８のいずれかに記載のケラチン物質を処理するための化粧品組成物。
- 前記ケラチン物質を処理するための組成物は、前記ケラチン物質を処理するための組成物の総重量を基準にして、
・０．５～３重量％の、（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン、（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン、（２－アミノエチル）トリメトキシシラン、（２－アミノエチル）トリエトキシシラン、（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン、（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン、（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン、および（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシランの群から選択される少なくとも１つの第一の有機ケイ素化合物、および
・３．２～７重量％の、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、ドデシルトリエトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシランおよびオクタデシルトリエトキシシランからなる群から選択される少なくとも１つの第二の有機ケイ素化合物
を含むことを特徴とする、請求項１～９のいずれかに記載のケラチン物質を処理するための化粧品組成物。 - ケラチン物質のケアのための、および／または
ケラチン物質の表面を疎水化するための、
請求項１～１０のいずれかに記載のケラチン物質を処理するための化粧品組成物の使用。
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