JP2022509428A - 人毛のケアのための有効成分組成物 - Google Patents
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Abstract
本発明は、人毛のケアのための有効成分組成物に関する。特に、本発明は、ａ）少なくとも１つの有機ケイ素化合物およびｂ）ピロリドンカルボン酸またはピロリドンカルボン酸の塩を含むケラチン物質を処理するための化粧剤に関し、前記化粧剤は、損傷を受けた毛髪のケアに特に適している。
【選択図】なし
【選択図】なし
Description
本発明は、ケラチン物質を処理するための化粧剤に関し、該剤は、第１成分として有機ケイ素化合物および第２成分としてピロリドンカルボン酸またはピロリドンカルボン酸の塩を含む。また、本発明は前記化粧剤の使用に関する。
種々の異なる発生源からの化学薬品による毛髪への外部ストレスは、美容ケア製品の開発に対して様々な課題を提起する。空気および水の不純物は、皮膚および毛髪に対し有害作用を有する。最も重要な大気汚染物質として、多環式芳香族炭化水素、揮発性有機化合物、窒素酸化物（ＮＯｘ）、粒子およびタバコの煙が挙げられる。種々の大気汚染物質の作用は、他の大気汚染物質の存在下およびＵＶ照射作用下で増強される。
二酸化硫黄、オゾンおよび窒素酸化物などの空気の気体汚染物質の毒性は、生物に損傷を生ずるフリーラジカルに対する開始剤活性に特に関連することが知られている。フリーラジカルはまた、身体中で自然に発生する代謝物である。大量にある場合、フリーラジカルは、刺激および炎症を促進し、老化の過程を加速させ得る。このケースで、「酸化的損傷」という場合、フリーラジカルは、目視可能な毛髪損傷、例えば、光沢および手触り感の減少、および／または毛髪色の退色を引き起こし得る。
さらに、特定の毛髪テクスチャ－に対する消費者の要求の変化の多くは、毛髪の反復性の化学的ストレスに関連する。例えば、毛髪着色剤は、毛髪にストレスを与え、この結果として、特殊な集中ケアが必要となる場合がある。
先行技術には、少なくとも１つのヒドロキシル基および／または加水分解性基を含むシラン群に属するオルガノシリコン化合物が記載されている。ヒドロキシ基および／または加水分解性基の存在のために、シランは、水の存在下で、加水分解またはオリゴマー化またはポリマー化（重合）する反応性物質である。ケラチン物質に適用されると、シランのオリゴマー化またはポリマー化が水の存在により開始され、最終的に、保護作用を提供し得るフィルムの形成に至る。
本発明の根底にある課題は、改善されたケアおよび／または保護効果を備えた化粧剤を提供することである。特に、本発明は、毛髪処理の後に、ストレスを受けた毛髪に特別なケアを提供する後処理を可能にする化粧剤を提供するというタスクに基づいてる。
この問題は、
ａ）少なくとも１つの有機ケイ素化合物、および
ｂ）ピロリドンカルボン酸またはピロリドンカルボン酸の塩
を含むケラチン物質を処理するための化粧剤によって解決される。
ａ）少なくとも１つの有機ケイ素化合物、および
ｂ）ピロリドンカルボン酸またはピロリドンカルボン酸の塩
を含むケラチン物質を処理するための化粧剤によって解決される。
ケラチン物質には、毛髪、皮膚、爪（例えば、手の指の爪および／または足指の爪）が含まれる。羊毛、毛皮および羽毛も、ケラチン物質の定義に入る。
好ましくは、ケラチン物質は、人毛、ヒト皮膚およびヒト爪、特に、手の指の爪および足指の爪であると理解される。特に、ケラチン物質は、人毛、特に、頭髪および／または髭であると理解される。
本発明に不可欠の第１成分として、ケラチン物質を処理するための化粧剤は、少なくとも１つの有機ケイ素化合物を含む。好ましい有機ケイ素化合物は、１個、２個または３個のケイ素原子を有するシランから選択され、該有機ケイ素化合物は、１分子当たり１個以上のヒドロキシル基および／または加水分解性基を含む。
オルガノシリコン化合物とも呼ばれる有機ケイ素化合物は、直接ケイ素－炭素結合（Ｓｉ－Ｃ）を有するか、または炭素が、酸素、窒素または硫黄原子を介してケイ素原子に結合している。有機ケイ素化合物は、１個～３個のケイ素原子を含む化合物である。有機ケイ素化合物は、好ましくは、１個または２個のケイ素原子を含む。
ＩＵＰＡＣ法によると、シランという用語は、ケイ素骨格および水素をベースにした一群の化学化合物を表す。有機シランでは、水素原子は（置換）アルキル基および／またはアルコキシ基などの有機基により、完全にまたは部分的に、置換されている。有機シランでは、いくつかの水素原子は、ヒドロキシ基により置換されてもよい。
ケラチン物質を処理するための剤は、好ましくは、１、２または３個のケイ素原子を有するシランから選択される少なくとも１つの有機ケイ素化合物を含み、該有機ケイ素化合物は、１分子当たり１個以上のヒドロキシル基および／または加水分解性基を含む。
特に好ましい実施形態では、ケラチン物質を処理するための剤は、１、２または３個のケイ素原子を有するシランから選択される少なくとも１つの有機ケイ素化合物を含み、該有機ケイ素化合物は、１分子当たり、１個以上の塩基性基および１個以上のヒドロキシル基または加水分解性基を含む。
この塩基性基は、例えば、アミノ基、アルキルアミノ基またはジアルキルアミノ基であり得、これは、好ましくは、リンカーを介してケイ素原子に結合される。塩基性基は、好ましくは、アミノ基、Ｃ１－Ｃ６アルキルアミノ基またはジ（Ｃ１－Ｃ６）アルキルアミノ基である。
加水分解性基は、好ましくは、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、特にエトキシ基またはメトキシ基である。加水分解性基がケイ素原子に直接結合されるのが好ましい。例えば、加水分解性基がエトキシ基の場合、有機ケイ素化合物は、好ましくは、構造ユニットＲ’Ｒ’’Ｒ’’’Ｓｉ－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ３を含む。基Ｒ’、Ｒ’’およびＲ’’’は、ケイ素原子の３つの残存する自由原子価を表す。
特に良好な結果は、ケラチン物質を処理するための剤が少なくとも１つの式（Ｉ）および／または（ＩＩ）の有機ケイ素化合物を含む場合に得られた。
式（Ｉ）および（ＩＩ）の化合物は、１、２または３個のケイ素原子を有するシランから選択される有機ケイ素化合物であり、該有機ケイ素化合物は、１分子当たり１個以上のヒドロキシル基および／または加水分解性基を含む。
別の極めて好ましい実施形態では、ケラチン物質を処理するための剤は、少なくとも１つの式（Ｉ）および／または（ＩＩ）の有機ケイ素化合物を含む：
［式中、
・Ｒ１、Ｒ２はいずれも水素原子を表し、
・Ｌは、直鎖、二価のＣ１－Ｃ６アルキレン基、好ましくはプロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはエチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表し、
・Ｒ３およびＲ４は、独立して、メチル基またはエチル基を表し、
・ａは数値３を表し、および
・ｂは数値０を表す］、
［式中、
・Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ５’’は、独立してＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ６、Ｒ６’およびＲ６’’は、独立してＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は独立して、直鎖または分岐鎖二価のＣ１－Ｃ２０アルキレン基を表し、
・Ｒ７およびＲ８は独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、アミノＣ１－Ｃ６アルキル基または式（ＩＩＩ）の基：
〔式中、
・ｃは、１～３の整数を表し、
・ｄは、整数３－ｃを表し、
・ｃ’は、１～３の整数を表し、
・ｄ’は、整数３－ｃ’を表し、
・ｃ’’は、１～３の整数を表し、
・ｄ’’は、整数３－ｃ’’を表し、
・ｅは、０または１を表し、
・ｆは、０または１を表し、
・ｇは、０または１を表し、
・ｈは、０または１を表し、
ただし、ｅ、ｆ、ｇおよびｈの少なくとも１つが０とは異なる〕
を表す］。
・Ｒ１、Ｒ２はいずれも水素原子を表し、
・Ｌは、直鎖、二価のＣ１－Ｃ６アルキレン基、好ましくはプロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはエチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表し、
・Ｒ３およびＲ４は、独立して、メチル基またはエチル基を表し、
・ａは数値３を表し、および
・ｂは数値０を表す］、
・Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ５’’は、独立してＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ６、Ｒ６’およびＲ６’’は、独立してＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は独立して、直鎖または分岐鎖二価のＣ１－Ｃ２０アルキレン基を表し、
・Ｒ７およびＲ８は独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、アミノＣ１－Ｃ６アルキル基または式（ＩＩＩ）の基：
・ｃは、１～３の整数を表し、
・ｄは、整数３－ｃを表し、
・ｃ’は、１～３の整数を表し、
・ｄ’は、整数３－ｃ’を表し、
・ｃ’’は、１～３の整数を表し、
・ｄ’’は、整数３－ｃ’’を表し、
・ｅは、０または１を表し、
・ｆは、０または１を表し、
・ｇは、０または１を表し、
・ｈは、０または１を表し、
ただし、ｅ、ｆ、ｇおよびｈの少なくとも１つが０とは異なる〕
を表す］。
式（Ｉ）および式（ＩＩ）の化合物中の置換基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ５’’、Ｒ６、Ｒ６’、Ｒ６’’、Ｒ７、Ｒ８、Ｌ、Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は、以下で例として説明される：
Ｃ１－Ｃ６アルキル基の例は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓ－ブチルおよびｔ－ブチル、ｎ－ペンチルおよびｎ－ヘキシル基である。プロピル、エチルおよびメチルは、好ましいアルキル基である。 Ｃ２－Ｃ６アルケニル基の例は、ビニル、アリル、ブト－２－エニル、ブト－３－エニルおよびイソブテニル、好ましいＣ２－Ｃ６アルケニル基はビニルおよびアリルである。ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル基の好ましい例は、ヒドロキシメチル、２－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル、３－ヒドロキシプロピル、４－ヒドロキシブチル基、５－ヒドロキシペンチルおよび６－ヒドロキシヘキシル基であり；２－ヒドロキシエチル基が特に好ましい。アミノＣ１－Ｃ６アルキル基の例は、アミノメチル基、２－アミノエチル基、３－アミノプロピル基である。２－アミノエチル基が特に好ましい。直鎖二価のＣ１－Ｃ２０アルキレン基の例としては、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）およびブチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）が挙げられる。プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）が特に好ましい。３Ｃ原子の鎖長から、二価のアルキレン基はまた分岐し得る。分岐二価のＣ３－Ｃ２０アルキレン基の例は、（－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－）および（－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－）である。
Ｃ１－Ｃ６アルキル基の例は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓ－ブチルおよびｔ－ブチル、ｎ－ペンチルおよびｎ－ヘキシル基である。プロピル、エチルおよびメチルは、好ましいアルキル基である。 Ｃ２－Ｃ６アルケニル基の例は、ビニル、アリル、ブト－２－エニル、ブト－３－エニルおよびイソブテニル、好ましいＣ２－Ｃ６アルケニル基はビニルおよびアリルである。ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル基の好ましい例は、ヒドロキシメチル、２－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル、３－ヒドロキシプロピル、４－ヒドロキシブチル基、５－ヒドロキシペンチルおよび６－ヒドロキシヘキシル基であり；２－ヒドロキシエチル基が特に好ましい。アミノＣ１－Ｃ６アルキル基の例は、アミノメチル基、２－アミノエチル基、３－アミノプロピル基である。２－アミノエチル基が特に好ましい。直鎖二価のＣ１－Ｃ２０アルキレン基の例としては、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）およびブチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）が挙げられる。プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）が特に好ましい。３Ｃ原子の鎖長から、二価のアルキレン基はまた分岐し得る。分岐二価のＣ３－Ｃ２０アルキレン基の例は、（－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－）および（－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－）である。
式（Ｉ）の有機ケイ素化合物において
基Ｒ１およびＲ２は互いに独立して、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。特に、基Ｒ１およびＲ２はいずれも水素原子を表す。
有機ケイ素化合物の中央部分には、構造ユニットまたはリンカー－Ｌ－が存在し、これは、直鎖または分岐鎖二価のＣ１－Ｃ２０アルキレン基を表す。
好ましくは、－Ｌ－は、直鎖二価のＣ１－Ｃ２０アルキレン基を表す。より好ましくは、－Ｌ－は、直鎖二価のＣ１－Ｃ６アルキレン基を表す。特に好ましい－Ｌは、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはブチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表す。特に、Ｌは、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表す。
式（Ｉ）の有機ケイ素化合物
は、一端にケイ素含有基－Ｓｉ（ＯＲ３）ａ（Ｒ４）ｂを有する。
末端構造ユニット－Ｓｉ（ＯＲ３）ａ（Ｒ４）ｂでは、Ｒ３は水素またはＣ１－Ｃ６アルキル基であり、Ｒ４はＣ１－Ｃ６アルキル基である。特に、Ｒ３およびＲ４は、互いに独立して、メチル基またはエチル基を表す。
ここで、ａは１～３の整数を表し、ｂは整数３－ａを表す。ａが数値３を表す場合、ｂは０に等しい。ａが数値２を表す場合、ｂは１に等しい。ａが数値１を表す場合、ｂは２に等しい。
水および／または大気汚染の負の効果に対する最良の保護（「汚染防止」効果）およびストレスを受けた毛髪の最良のケアは、ケラチン物質を処理するための剤が、基Ｒ３、Ｒ４が独立してメチル基またはエチル基を表す少なくとも１つの式（Ｉ）の有機ケイ素化合物を含む場合に得られる。
特に適切な式（Ｉ）の有機ケイ素化合物は、以下である：
・（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン
・（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン
・１－（３－アミノプロピル）シラントリオール
・（２－アミノエチル）トリエトキシシラン
・（２－アミノエチル）トリメトキシシラン
・１－（２－アミノエチル）シラントリオール
・（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン
・（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン
・１－（３－ジメチルアミノプロピル）シラントリオール
・（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン
・（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン、および／または
・１－（２－ジメチルアミノエチル）シラントリオール
・（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン
上述の式（Ｉ）の有機ケイ素化合物は、市販品として入手できる。
例えば、（３－アミノプロピル）トリメトキシシランは、Sigma－Aldrichから購入できる。（３－アミノプロピル）トリエトキシシランもSigma－Aldrichから市販品として入手できる。
別の実施形態では、ケラチン物質を処理するための剤は、少なくとも１つの式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物
を含む。
本発明による式（ＩＩ）のオルガノシリコン化合物は、それぞれ、ケイ素含有基（Ｒ５Ｏ）ｃ（Ｒ６）ｄＳｉ－および－Ｓｉ（Ｒ６’）ｄ’（ＯＲ５’）ｃ’を両端に有する。
式（ＩＩ）の分子の中央部分には、基－（Ａ）ｅ－および－［ＮＲ７－（Ａ’）］ｆ－および－［Ｏ－（Ａ’’）］ｇ－および－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］ｈ－が存在する。ここで、それぞれの基ｅ、ｆ、ｇおよびｈは、互いに独立して、数値０または１である、ただし、基ｅ、ｆ、ｇおよびｈの少なくとも１つは０とは異なる。換言すれば、本発明による式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、－（Ａ）－および－［ＮＲ７－（Ａ’）］－および－［Ｏ－（Ａ’’）］－および－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］－からなる群から選択される少なくとも１つの基を含む。
２つの末端構造単位（Ｒ５Ｏ）ｃ（Ｒ６）ｄＳｉ－および－Ｓｉ（Ｒ６’）ｄ’（ＯＲ５’）ｃ’において、Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ５’’は、互いに独立して、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。基Ｒ６、Ｒ６’およびＲ６’’は、独立してＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。
ここで、ｃは１～３の整数を表し、ｄは整数３－ｃを表す。ｃが数値３を表す場合、ｄは０に等しい。ｃが数値２を表す場合、ｄは１に等しい。ｃが数値１を表す場合、ｄは２に等しい。
同様に、ｃ’は１～３の整数を表し、ｄ’は整数３－ｃ’を表す。ｃ’が数値３を表す場合、ｄ’は０を表す。ｃ’が数値２を表す場合、ｄ’は１を表す。ｃ’が数値１を表す場合、ｄ’は２を表す。
基ｃおよびｃ’がいずれも数値３を表す場合に、ケラチン物質を処理するための剤の極めて高い汚染防止効果が得られる。この場合、ｄおよびｄ’はいずれも数値０を表す。
さらに好ましい実施形態では、ケラチン物質を処理するための剤は、少なくとも１つの式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物：
［式中、
・Ｒ５およびＲ５’は独立して、メチル基またはエチル基を表し、
・ｃおよびｃ’はいずれも、数値３を表し、および
・ｄおよびｄ’はいずれも、数値０を表す。］
を含む。
・Ｒ５およびＲ５’は独立して、メチル基またはエチル基を表し、
・ｃおよびｃ’はいずれも、数値３を表し、および
・ｄおよびｄ’はいずれも、数値０を表す。］
を含む。
ｃおよびｃ’がいずれも数値３で、ｄおよびｄ’がいずれも数値０である場合、本発明の有機ケイ素化合物は、式（ＩＩａ）
に該当する。
基ｅ、ｆ、ｇおよびｈは独立して、数値０または１を表し得る。それにより、ｅ、ｆ、ｇおよびｈの基の少なくとも１つが０とは異なる。従って、略記ｅ、ｆ、ｇおよびｈは、－（Ａ）ｅ－および－［ＮＲ７－（Ａ’）］ｆ－および－［Ｏ－（Ａ’’）］ｇ－および－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］ｈ－のどの基が式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物の中央部に位置するかを決定する。
これに関して、特定の基の存在が「汚染防止」効果を高める観点から特に有利であることが明らかになった。特に良好な結果は、少なくとも基ｅ、ｆ、ｇおよびｈの２つが数値１を表す場合に得られた。特に好ましいのは、ｅおよびｆは、いずれも数値１を表し、さらに、ｇおよびｈがいずれも数値０を表す場合である。
ｅおよびｆがいずれも数値１を表し、ｇおよびｈがいずれも数値０を表す場合、本発明の有機ケイ素化合物は、式（ＩＩｂ）
に該当する。
基Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は独立して、直鎖または分岐鎖二価のＣ１－Ｃ２０アルキレン基を表す。好ましくは、基Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は互いに独立して、直鎖二価のＣ１－Ｃ２０アルキレン基を表す。さらに好ましくは、基Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は互いに独立して、直鎖二価のＣ１－Ｃ６アルキレン基を表す。特に、基Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は互いに独立して、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはブチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表す。特に、基Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表す。
基ｆが数値１を表す場合、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、構造基－［ＮＲ７－（Ａ’）］－を含む。
基ｈが数値１を表す場合、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、構造基－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］－を含む。
式中、Ｒ７およびＲ８は独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、アミノＣ１－Ｃ６アルキル基または式（ＩＩＩ）の基
を表す。
極めて好ましくは、Ｒ７およびＲ８は独立して、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（ＩＩＩ）の基を表す。
基ｆが数値１を表し、基ｈが数値０を表す場合、本発明による有機ケイ素化合物は、基－［ＮＲ７－（Ａ’）］－を含むが、－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］－を含まない。基Ｒ７が式（ＩＩＩ）の基である場合、ケラチン物質を処理するための剤は、３個の反応性シラン基を有する有機ケイ素化合物を含む。
さらに好ましい実施形態では、ケラチン物質を処理するための剤は、少なくとも１つの式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物：
［式中、
・ｅおよびｆはいずれも数値１を表し、
・ｇおよびｈはいずれも数値０を表し、
・ＡおよびＡ’は互いに独立して、直鎖二価のＣ１－Ｃ６アルキレン基を表し、および
・Ｒ７は、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（ＩＩＩ）の基を表す。］
を含む。
・ｅおよびｆはいずれも数値１を表し、
・ｇおよびｈはいずれも数値０を表し、
・ＡおよびＡ’は互いに独立して、直鎖二価のＣ１－Ｃ６アルキレン基を表し、および
・Ｒ７は、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（ＩＩＩ）の基を表す。］
を含む。
別の好ましい実施形態では、ケラチン物質を処理するための剤は、少なくとも１つの式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物
［式中、
・ｅおよびｆはいずれも数値１を表し、
・ｇおよびｈはいずれも数値０を表し、
・ＡおよびＡ’は互いに独立して、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはプロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表し、および
・Ｒ７は、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（ＩＩＩ）の基を表す。］
を含む。
［式中、
・ｅおよびｆはいずれも数値１を表し、
・ｇおよびｈはいずれも数値０を表し、
・ＡおよびＡ’は互いに独立して、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはプロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表し、および
・Ｒ７は、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（ＩＩＩ）の基を表す。］
を含む。
課題の解決に好適な式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、下記である：
・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・Ｎ－メチル－３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・２－［ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］アミノ］－エタノール
・２－［ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミノ］エタノール
・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・３－（トリエトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン
・Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン
・Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン
・Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン
・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
上述の式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、市販品として入手できる。
CAS番号82985－35－1のビス（トリメトキシシリルプロピル）アミンは、Sigma－Aldrichから購入できる。
CAS番号13497－18－2のビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミンは、３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンとしても知られ、例えば、Sigma－Aldrichから購入でき、または、Evonikから商品名Dynasylan 1122で市販品として入手できる。
Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンは、別名ビス（３－トリメトキシシリルプロピル）－Ｎ－メチルアミンとも呼ばれ、Sigma－AldrichまたはFluorochemから市販品として購入できる。
CAS番号18784－74－2の３－（トリエトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンは、例えば、FluorochemまたはSigma－Aldrichから購入できる。
毛髪に適用されるケラチン物質を処理するための剤が、少なくとも１つの式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物：
含む場合、有利であることも明らかになった。
式（ＩＶ）の化合物は、１、２または３個のケイ素原子を有するシランから選択される有機ケイ素化合物であり、該有機ケイ素化合物は、１分子当たり１個以上のヒドロキシル基および／または加水分解性基を含む。
式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物：
［式中、
・Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ１２アルキル基を表し、
・Ｒ１０は、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ１１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・ｋは、１～３の整数であり、および
・ｍは、３－ｋの整数を表す。］
はまた、アルキルアルコキシシラン型またはアルキルヒドロキシシラン型のシランと称されることもある。
・Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ１２アルキル基を表し、
・Ｒ１０は、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ１１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・ｋは、１～３の整数であり、および
・ｍは、３－ｋの整数を表す。］
はまた、アルキルアルコキシシラン型またはアルキルヒドロキシシラン型のシランと称されることもある。
さらに好ましい実施形態では、ケラチン物質を処理するための剤は、式（Ｉ）の有機ケイ素化合物に加えて、少なくとも１つの式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物：
［式中、
・Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ１２アルキル基を表し、
・Ｒ１０は、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ１１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・ｋは、１～３の整数であり、および
・ｍは、３－ｋの整数を表す。］
をさらに含む。
・Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ１２アルキル基を表し、
・Ｒ１０は、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ１１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・ｋは、１～３の整数であり、および
・ｍは、３－ｋの整数を表す。］
をさらに含む。
同様に好ましい実施形態では、ケラチン物質を処理するための剤は、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物に加えて、少なくとも１つの式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物：
［式中、
・Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ１２アルキル基を表し、
・Ｒ１０は、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ１１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・ｋは、１～３の整数であり、および
・ｍは、３－ｋの整数を表す。］
をさらに含む。
・Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ１２アルキル基を表し、
・Ｒ１０は、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ１１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・ｋは、１～３の整数であり、および
・ｍは、３－ｋの整数を表す。］
をさらに含む。
さらに好ましい実施形態では、ケラチン物質を処理するための剤は、式（Ｉ）および（ＩＩ）の有機ケイ素化合物に加えて、少なくとも１つの式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物：
［式中、
・Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ１２アルキル基を表し、
・Ｒ１０は、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ１１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・ｋは、１～３の整数であり、および
・ｍは、３－ｋの整数を表す。］
をさらに含む。
・Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ１２アルキル基を表し、
・Ｒ１０は、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ｒ１１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・ｋは、１～３の整数であり、および
・ｍは、３－ｋの整数を表す。］
をさらに含む。
式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物において、基Ｒ９は、Ｃ１－Ｃ１２アルキル基を表す。このＣ１－Ｃ１２アルキル基は、飽和しており、直鎖または分岐であってよい。好ましくは、Ｒ９は、直鎖Ｃ１－Ｃ８アルキル基を表す。好ましくはＲ９は、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ドデシル基を表す。特に好ましくは、Ｒ９はメチル基、エチル基またはｎ－オクチル基を表す。
式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物において、基Ｒ１０は、水素原子またはＣ１－Ｃ６アルキル基を表す。Ｒ１０は、メチル基またはエチル基を表す場合が特に好ましい。
式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物において、基Ｒ１１は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表す。Ｒ１１は、メチル基またはエチル基を表す場合が特に好ましい。
さらに、ｋは１～３の整数を表し、ｍは整数３－ｋを表す。ｋが数値３を表す場合、ｍは０に等しい。ｋが数値２を表す場合、ｍは１に等しい。ｋが数値１を表す場合、ｍは２に等しい。
ケラチン物質を処理するための剤が、基ｋが数値３を表す少なくとも１つの式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物を含む場合、極めて高い「汚染防止」効果がで得られる。この場合、残りのｍは数値０を表す。
課題の解決に特に好適な式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物は以下である：
・メチルトリメトキシシラン
・メチルトリエトキシシラン
・エチルトリメトキシシラン
・エチルトリエトキシシラン
・ｎ－ヘキシルトリメトキシシラン
・ｎ－ヘキシルトリエトキシシラン
・ｎ－オクチルトリメトキシシラン
・ｎ－オクチルトリエトキシシラン
・ｎ－ドデシルトリメトキシシラン、
・ｎ－ドデシルトリエトキシシラン
および、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、オクチルデシルトリメトキシシランおよび／またはオクチルデシルトリエトキシシランである。
・メチルトリメトキシシラン
上記有機ケイ素化合物は、反応性化合物である。
これに関連して、剤が有機ケイ素化合物として、（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン、すなわちアミノプロピルトリエトキシシラン（ＡＭＥＯ）および／または３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン、すなわちビス（トリエトキシシリルプロピル）アミンを含む場合、特に好ましいことがわかった。
本発明の好ましい実施形態によれば、式（Ｉ）の有機ケイ素化合物、特に（３－アミノプロピル）トリエトキシシランは、化粧剤中に、化粧剤の総重量に基づいて、０．０１～１０重量％、好ましくは０．０２～８重量％、より好ましくは、０．０５～６重量％、最も好ましくは０．１～４重量％の量で存在する、および／または式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物、特に３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンは、化粧剤中に、化粧剤の総重量に基づいて、０．０１～１０重量％、好ましくは０．０２～９重量％、より好ましくは０．０５～８重量％、最も好ましくは０．１～７重量％の量で存在する。
本発明の文脈において、重量％の数字は、特に明記しない限り、常に化粧剤の総重量に基づいている。
別の好ましい実施形態では、剤は、少なくとも２つの構造的に異なる有機ケイ素化合物を含む。
好ましい実施形態では、剤は、少なくとも１つの式（Ｉ）の有機ケイ素化合物および少なくとも１つの式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物を含む。
別の好ましい実施形態では、剤は、剤の総重量を基準にして、
・０．５～５重量％の、（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン、（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン、（２－アミノエチル）トリメトキシシラン、（２－アミノエチル）トリエトキシシラン、（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン、（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン、（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン、および（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシランからなる群から選択される少なくとも１つの第１有機ケイ素化合物、および
・３．２～１０重量％の、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、ドデシルトリエトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシランおよびオクタデシルトリエトキシシランからなる群から選択される少なくとも１つの第２有機ケイ素化合物
を含むことを特徴とする。
・０．５～５重量％の、（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン、（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン、（２－アミノエチル）トリメトキシシラン、（２－アミノエチル）トリエトキシシラン、（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン、（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン、（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン、および（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシランからなる群から選択される少なくとも１つの第１有機ケイ素化合物、および
・３．２～１０重量％の、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、ドデシルトリエトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシランおよびオクタデシルトリエトキシシランからなる群から選択される少なくとも１つの第２有機ケイ素化合物
を含むことを特徴とする。
少なくとも１つの加水分解性基を有する有機ケイ素化合物の場合には、少量の水の添加であっても、加水分解に繋がる。加水分解生成物および／または少なくとも１つのヒドロキシル基を有する有機ケイ素化合物は、縮合反応で相互に反応し得る。この理由のために、少なくとも１つの加水分解性基を有する有機ケイ素化合物およびそれらの加水分解生成物および／または縮合生成物の両方が、剤中に存在し得る。少なくとも１つのヒドロキシル基を有する有機ケイ素化合物が使用される場合、少なくとも１つのヒドロキシル基を有する有機ケイ素化合物およびそれらの縮合生成物の両方が、剤中に存在し得る。
縮合生成物は、１分子当たり、それぞれ少なくとも１つのヒドロキシル基または加水分解性基を有する少なくとも２つの有機ケイ素化合物の、水の除去および／またはアルカノールの除去を伴う反応により形成された生成物であると理解される。縮合生成物は、例えば、ダイマーであってもよく、また、トリマーまたはオリゴマーであってもよく、縮合生成物はモノマーと平衡状態にある。加水分解で使用されるまたは消費される水の量に応じて、モノマー有機ケイ素化合物の平衡は縮合生成物側にシフトする。
本発明の第２の必須成分として、ケラチン物質を処理するための化粧剤は、さらなる成分ｂ）として、ピロリドンカルボン酸またはピロリドンカルボン酸の塩を含む。本発明に至る作業の過程で、特に良好なケア効果を達成するために、有機ケイ素化合物、例えば、（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン、すなわち（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン、すなわちアミノプロピルトリエトキシシラン（ＡＭＥＯ）、または３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン、すなわちビス（トリエトキシシリルプロピル）アミンがピロリドンカルボン酸またはピロリドンカルボン酸の塩と組み合わされる場合、特に有利であるということがわかった。ピロリドンカルボン酸の塩は、対イオンが生理学的に許容されるカチオンであるあらゆるピロリドンカルボン酸塩であってよい。好ましくは、ピロリドンカルボン酸の塩は、アルカリ金属またはアルカリ土類金属塩、好ましくはピロリドンカルボン酸ナトリウムであり、特にピロリドンカルボン酸の塩は、Ｎａ ＤＬ－２－ピロリドン－５－カルボキシレート（ＤＬ－２－ピロリドン－５－カルボン酸Ｎａ）である。後者はＣＡＳ Ｎｏ．５４５７１－６７－４で入手できる。
ピロリドンカルボン酸またはピロリドン酸の塩と、一方ではアミノプロピルトリエトキシシラン（ＡＭＥＯ）および／または他方ではビス（トリエトキシシリルプロピル）アミンの組み合わせは、コンディショニング後処理に関して特に強力であることがわかった。毛髪に浸透する保湿剤としてのピロリドンカルボン酸またはその塩と、毛髪表面を被覆する前記シランとの組み合わせは、本発明の根底にある問題を解決するのに特に効果的である。髪の表面は疎水化されており、毛髪の縮れを抑える。特に以前に加えられた高い化学的ストレスの下で、髪は柔らかくなる。
好ましい実施形態によれば、ピロリドンカルボン酸またはピロリドンカルボン酸の塩を含む成分ｂ）は、化粧剤中でさらなる皮膚保湿剤と共に使用される。追加の皮膚保湿剤は、グリセリン、尿素、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸のシラノールエステル、パンテノール、タウリン、セラミド、フィトステロール、アロエベラ抽出物、クレアチン、クレアチニン、ヒアルロン酸ナトリウム、多糖類、ビオサッカリドガム－１、キュウリ抽出物、ブチレングリコール、プロピレングリコール、メチルプロパンジオール、エチルヘキシルグリセリン、ソルビトール、アミノ酸、グリシン、グリシン大豆、ヒスチジン、特に好ましいアミノ酸であるチロシンまたはトリプトファン、アミノ酸誘導体、天然ベタイン化合物、乳酸、乳酸塩、特に乳酸ナトリウム、および／またはエチルヘキシルオキシグリセリンからなる群から選択される。特に、これらの追加の皮膚保湿剤の選択は、化粧剤の栄養特性を高める。
本発明の好ましい実施形態によれば、成分ｂ）は、化粧剤中に、０．０１～１０重量％、好ましくは０．２５～８重量％、より好ましくは０．５～６重量％の範囲の総量で存在する。
特に、ケラチン物質を処理するための手段（剤）は、ケラチン物質を洗浄するための手段、ケラチン物質を維持するための手段、ケラチン物質を維持および洗浄するための手段、および／またはケラチン物質を一時的に再形成するための手段を含み得る。
毛髪処理剤のさらなる成分が以下に記載されており、これらは上記の必須成分に加えて剤に含まれてよい。
ケラチン物質を処理するための剤は、０．００１～２０重量％の少なくとも１つの第四級化合物をさらに含むことが好ましい場合がある。これは、特にケラチン物質のケアのための剤およびケラチン物質のケアおよび洗浄のための剤に適用される。
少なくとも１つの第四級化合物は、
ｉ）モノアルキルクワットおよび／または
ｉｉ）エステルクワットおよび／または
ｉｉｉ）式（Tkat2）の四級イミダゾリン、
［式中、基Ｒは互いに独立して、それぞれ、８～３０個の炭素原子の鎖長を有する飽和または不飽和、直鎖または分岐鎖炭化水素基を表し、Ａは、生理学的耐性のあるアニオンを表す］、および／または
ｉｖ）アミドアミンおよび／またはカチオン化アミドアミン、および／または
ｖ）ポリ（メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム化合物）、および／または
ｖｉ）四級化セルロース誘導体、特に、ポリクオタニウム－１０、ポリクオタニウム－２４、ポリクオタニウム－２７、ポリクオタニウム－６７、ポリクオタニウム－７２、および／または
ｖｉｉ）カチオン性アルキルポリグリコシド、および／または
ｖｉｉｉ）カチオン化蜂蜜、および／または
ｉｘ）カチオン性グアー誘導体、および／または
ｘ）キトサン、および／または
ｘｉ）高分子ジメチルジアリルアンモニウム塩およびこれらとアクリル酸およびメタクリル酸のエステルおよびアミドとのコポリマー、特に、ポリクオタニウム－７、および／または
ｘｉｉ）ビニルピロリドンとジアルキルアミノアルキルアクリレートおよびメタクリレートの四級化誘導体とのコポリマー、特に、ポリクオタニウム－１１、および／または
ｘｉｉｉ）ビニルピロリドン－ビニルイミダゾリウムメトクロリドコポリマー、特に、ポリクオタニウム１６、および／または
ｘｉｖ）四級化ポリビニルアルコール、および／または
ｘｖ）ポリクオタニウム－７４、
およびこれらの混合物、
からなる群の少なくとも１つから選択されることが好ましい。
ｉ）モノアルキルクワットおよび／または
ｉｉ）エステルクワットおよび／または
ｉｉｉ）式（Tkat2）の四級イミダゾリン、
ｉｖ）アミドアミンおよび／またはカチオン化アミドアミン、および／または
ｖ）ポリ（メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム化合物）、および／または
ｖｉ）四級化セルロース誘導体、特に、ポリクオタニウム－１０、ポリクオタニウム－２４、ポリクオタニウム－２７、ポリクオタニウム－６７、ポリクオタニウム－７２、および／または
ｖｉｉ）カチオン性アルキルポリグリコシド、および／または
ｖｉｉｉ）カチオン化蜂蜜、および／または
ｉｘ）カチオン性グアー誘導体、および／または
ｘ）キトサン、および／または
ｘｉ）高分子ジメチルジアリルアンモニウム塩およびこれらとアクリル酸およびメタクリル酸のエステルおよびアミドとのコポリマー、特に、ポリクオタニウム－７、および／または
ｘｉｉ）ビニルピロリドンとジアルキルアミノアルキルアクリレートおよびメタクリレートの四級化誘導体とのコポリマー、特に、ポリクオタニウム－１１、および／または
ｘｉｉｉ）ビニルピロリドン－ビニルイミダゾリウムメトクロリドコポリマー、特に、ポリクオタニウム１６、および／または
ｘｉｖ）四級化ポリビニルアルコール、および／または
ｘｖ）ポリクオタニウム－７４、
およびこれらの混合物、
からなる群の少なくとも１つから選択されることが好ましい。
毛髪処理剤は、第四級化合物として、ＩＮＣＩ名ポリクオタニウム－３７に該当するカチオン性ホモポリマーを含むことが特に好ましい。
ケラチン物質を処理するための剤は、ワックス、合成ポリマー、およびそれらの混合物からなる群から好ましくは選択される固定化化合物（festigende Verbindung）をさらに含むことが好ましい場合がある。
ケラチン物質の一時的な再形成のための剤（＝スタイリング剤）の形態のケラチン物質の処理のための剤の異なる要件を満たすために、ケラチン物質の処理のための剤に使用し得る固定化化合物として、すでに多数の合成ポリマーが開発されている。あるいは、またはさらに、ワックスは固定化化合物として使用される。理想的には、ポリマーおよび／またはワックスは、ケラチン物質に適用された場合、一方では髪型に強いホールドを与えるが、他方ではストレスを受けたときに壊れないように十分に柔軟であるポリマーフィルムまたはシートをもたらす。
合成ポリマーは、カチオン性、アニオン性、非イオン性、および両性固定化ポリマーに分類し得る。
適切な合成ポリマーには、例えば、以下のＩＮＣＩ名を有するポリマーが含まれる：アクリルアミド／アンモニウムアクリレートコポリマー、アクリルアミド／ＤＭＡＰＡアクリレート／メトキシＰＥＧメタクリレートコポリマー、アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド／アクリルアミドコポリマー、アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド／アクリレートコポリマー、アクリレート／アセトアセトキシエチルメタクリレートコポリマー、アクリレート／アクリルアミドコポリマー、アクリレート／アンモニウムメタクリレートコポリマー、 アクリレート／ｔ－ブチルアクリルアミドコポリマー、アクリレートコポリマー、アクリレート／Ｃ１－２サクシネート／ヒドロキシアクリレートコポリマー、アクリレート／ラウリルアクリレート／ステアリルアクリレート／エチルアミンオキシドメタクリレートコポリマー、アクリレート／オクチルアクリルアミドコポリマー、アクリレート／オクチルアクリルアミド／ジフェニルアモジメチコンコポリマー、アクリレート／ステアリルアクリレート／エチルアミンオキシドメタクリレートコポリマー、アクリレート／ＶＡコポリマー、アクリレート／ヒドロキシエステルアクリレートコポリマー、アクリレート／ＶＰコポリマー、アジピン酸／ジエチレントリアミンコポリマー、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー、アジピン酸／エポキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー、アジピン酸／イソフタル酸／ネオペンチルグリコール／トリメチロールプロパンコポリマー、アリルステアレート／ＶＡコポリマー、アミノエチルアクリレートホスフェート／アクリレートコポリマー、アミノエチルプロパンジオール－アクリレート／アクリルアミドコポリマー、アミノエチルプロパンジオール－ＡＭＰＤ－アクリレート／ジアセトンアクリルアミドコポリマー、アンモニウムＶＡ／アクリレートコポリマー、ＡＭＰＤ－アクリレート／ジアセトンアクリルアミドコポリマー、ＡＭＰ－アクリレート／アリルメタクリレートコポリマー、ＡＭＰ－アクリレート／Ｃ１－１８アルキルアクリレート／Ｃ１－８アルキルアクリルアミドコポリマー、ＡＭＰ－アクリレート／ジアセトンアクリルアミドコポリマー、 ＡＭＰ－アクリレート／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、バチルス／米ぬか抽出物／大豆抽出物発酵ろ液、ビス－ブチルオキシアモジメチコン／ＰＥＧ－６０コポリマー、ブチルアクリレート／エチルヘキシルメタクリレートコポリマー、ブチルアクリレート／ヒドロキシプロピルジメチコンアクリレートコポリマー、ブチル化ＰＶＰ、エチレン／ ＭＡコポリマーのブチルエステル、 ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのブチルエステル、カルシウム／ナトリウムＰＶＭ／ＭＡコポリマー、コーンスターチ／アクリルアミド／アクリル酸ナトリウムコポリマー、ジエチレングリコールアミン／エピクロロヒドリン／ピペラジンコポリマー、ジメチコンクロスポリマー、ジフェニルアモジメチコン、ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのエチルエステル、加水分解小麦タンパク質／ＰＶＰクロスポリマー、イソブチレン／エチルマレイミド／ヒドロキシエチルマレイミドコポリマー、イソブチレン／ＭＡコポリマー、イソブチルメタクリレート／ビスヒドロキシプロピルジメチコンアクリレートコポリマー、ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのイソプロピルエステル、ラウリルアクリレートクロスポリマー、ラウリルメタクリレート／グリコールジメタクリレートクロスポリマー、ＭＥＡ－サルファイト、メタクリル酸／ナトリウムアクリルアミドメチルプロパンスルホネートコポリマー、メタクリロイルエチルベタイン／アクリレートコポリマー、オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ＰＥＧ／ＰＰＧ－２５／２５ジメチコン／アクリレートコポリマー、ＰＥＧ－８／ＳＭＤＩコポリマー、ポリアクリルアミド、ポリアクリレート－６、ポリベータ－アラニン／グルタル酸クロスポリマー、ポリブチレンテレフタレート、ポリエステル－１、ポリエチルアクリレート、 ポリエチレンテレフタレート、ポリメタクリロイルエチルベタイン、ポリペンタエリスリチルテレフタレート、ポリパーフルオロペルヒドロフェナントレン、ポリクオタニウム－１、ポリクオタニウム－２、ポリクオタニウム－４、ポリクオタニウム－５、ポリクオタニウム－６、ポリクオタニウム－７、ポリクオタニウム－８、ポリクオタニウム－９、ポリクオタニウム－１０、ポリクオタニウム－１１、ポリクオタニウム－１２、ポリクオタニウム－１３、ポリクオタニウム－１４、ポリクオタニウム－１５、ポリクオタニウム－１６、ポリクオタニウム－１７、ポリクオタニウム－１８、ポリクオタニウム－１９、ポリクオタニウム－２０、ポリクオタニウム－２２、ポリクオタニウム－２４、ポリクオタニウム－２７、ポリクオタニウム－２８、ポリクオタニウム－２９、ポリクオタニウム－３０、ポリクオタニウム－３１、ポリクオタニウム－３２、ポリクオタニウム－３３、ポリクオタニウム－３４、ポリクオタニウム－３５、ポリクオタニウム－３６、ポリクオタニウム－３７、ポリクオタニウム－３９、ポリクオタニウム－４５、ポリクオタニウム－４６、ポリクオタニウム－４７、ポリクオタニウム－４８、ポリクオタニウム－４９、ポリクオタニウム－５０、ポリクオタニウム－５５、ポリクオタニウム－５６、ポリシリコーン－９、ポリウレタン－１、ポリウレタン－６、ポリウレタン－１０、ポリビニルアセテート、ポリビニルブチラール、ポリビニルカプロラクタム、ポリビニルホルムアミド、ポリビニルイミダゾリニウムアセテート、ポリビニルメチルエーテル、ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのカリウムブチルエステル、ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのカリウムエチルエステル、ＰＰＧ－７０ポリグリセリル－１０エーテル、ＰＰＧ－１２／ＳＭＤＩコポリマー、ＰＰＧ－５１／ＳＭＤＩコポリマー、ＰＰＧ－１０ソルビトール、ＰＶＭ／ＭＡコポリマー、ＰＶＰ、ＰＶＰ／ＶＡ／イタコン酸コポリマー、ＰＶＰ／ＶＡ／ビニルプロピオネートコポリマー、リゾビアンガム、ロジンアクリレート、シェラック、ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのナトリウムブチルエステル、ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのナトリウムエチルエステル、ポリアクリル酸ナトリウム、カラヤガム（Sterculia Urens Gum）、テレフタル酸／イソフタル酸／イソフタル酸スルホン酸ナトリウム／グリコールコポリマー、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチルシロキシシリルカルバモイルプルラン、ＶＡ／クロトネートコポリマー、ＶＡ／クロトネート／メタクリロキシベンゾフェノン－１コポリマー、ＶＡ／クロトネート／ビニルネオデカノエートコポリマー、ＶＡ／クロトネート／ビニルプロピオネートコポリマー、ＶＡ／ＤＢＭコポリマー、ＶＡ／ビニルブチルベンゾエート／クロトネートコポリマー、ビニルアミン／ビニルアルコールコポリマー、ビニルカプロラクタム／ＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ＶＰ／アクリレート／ラウリルメタクリレートコポリマー、ＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマー、ＶＰ／ヘキサデセンコポリマー、ＶＰ／ＶＡコポリマー、ＶＰ／ビニルカプロラクタム／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマー、酵母パルミテートおよびスチレン／ＶＰコポリマー。ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースおよびメチルヒドロキシプロピルセルロースなどのセルロースエーテルも適切である。
様々な形態でCarbopol（登録商標）の名前で市販されているホモポリアクリル酸（ＩＮＣＩ：Carbomer）は、固定化化合物として適している。
好ましくは、固定化化合物は、ビニルピロリドンを含むポリマーである。特に好ましくは、固定化化合物は、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ビニルピロリドン－酢酸ビニルコポリマー（ＶＰ／ＶＡコポリマー）、ビニルカプロラクタム／ＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ）、ＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ）、およびそれらの混合物からなる群から選択されるポリマーを含む。
別の好ましい固定化化合物は、オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ）であり、これは、Akzo Nobelによって「Amphomer（登録商標）」の名前で販売されている。
したがって、固定化化合物は、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ビニルピロリドン－酢酸ビニルコポリマー（ＶＰ／ＶＡコポリマー）、ビニルカプロラクタム／ＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ）ＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ）、オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ）、およびそれらの混合物からなる群から選択される合成ポリマーを含むことが特に好ましい。
本発明のさらに好ましい実施形態によれば、化粧剤は、成分ｄ）として少なくとも１つのカチオン性界面活性剤を含む。化粧剤は、特に好ましくは、式（Ｖ）のカチオン性界面活性剤：
［式中、
Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４は、独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基またはＣ２－Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表し、
Ｒ１５は、Ｃ８－Ｃ２８アルキル基、好ましくはＣ１０－Ｃ２２アルキル基を表し、および
Ｘ－は、生理学的に適合性があるアニオンを表す］
を含む、および／または、化粧剤は、好ましくは少なくとも１つの式（ＶＩ）のカチオン性界面活性剤：
［式中、
Ｒ１６は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
Ｒ１７、Ｒ１８は、独立して、Ｃ７－Ｃ２７アルキル基、好ましくはＣ１０－Ｃ２２アルキル基を表し、および
Ｘ－は、生理学的に適合性があるアニオンを表す］
を含む、および／または、化粧剤は、好ましくは少なくとも１つの式（ＶＩＩ）のカチオン性界面活性剤：
［式中、
Ｒ１９、Ｒ２０は独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基またはＣ２－Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表し、
Ｒ２１、Ｒ２２は、独立して、Ｃ７－Ｃ２７アルキル基、好ましくはＣ１０－Ｃ２２アルキル基であり、および
Ｘ－は、生理学的に適合性があるアニオンを表す］
を含む、および／または、化粧剤は、好ましくは少なくとも１つの式（ＶＩＩＩ）のカチオン性界面活性剤：
［式中、
Ｒ２３、Ｒ２４は、独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基またはＣ２－Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表し、および
Ｒ２５は、Ｃ８－Ｃ２８アルキル基、好ましくはＣ１０－Ｃ２２アルキル基を表す］
を含む。
Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４は、独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基またはＣ２－Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表し、
Ｒ１５は、Ｃ８－Ｃ２８アルキル基、好ましくはＣ１０－Ｃ２２アルキル基を表し、および
Ｘ－は、生理学的に適合性があるアニオンを表す］
を含む、および／または、化粧剤は、好ましくは少なくとも１つの式（ＶＩ）のカチオン性界面活性剤：
Ｒ１６は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
Ｒ１７、Ｒ１８は、独立して、Ｃ７－Ｃ２７アルキル基、好ましくはＣ１０－Ｃ２２アルキル基を表し、および
Ｘ－は、生理学的に適合性があるアニオンを表す］
を含む、および／または、化粧剤は、好ましくは少なくとも１つの式（ＶＩＩ）のカチオン性界面活性剤：
Ｒ１９、Ｒ２０は独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基またはＣ２－Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表し、
Ｒ２１、Ｒ２２は、独立して、Ｃ７－Ｃ２７アルキル基、好ましくはＣ１０－Ｃ２２アルキル基であり、および
Ｘ－は、生理学的に適合性があるアニオンを表す］
を含む、および／または、化粧剤は、好ましくは少なくとも１つの式（ＶＩＩＩ）のカチオン性界面活性剤：
Ｒ２３、Ｒ２４は、独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基またはＣ２－Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表し、および
Ｒ２５は、Ｃ８－Ｃ２８アルキル基、好ましくはＣ１０－Ｃ２２アルキル基を表す］
を含む。
式（ＶＩＩＩ）のカチオン性界面活性剤は、アミン誘導体、いわゆる疑似クワット（pseudoquat）である。有機基Ｒ２３、Ｒ２４およびＲ２５は、窒素原子に直接結合されている。酸性のｐＨ範囲では、これらは、カチオン化されている、すなわち、窒素原子はプロトン化されている。生理学的に適合性がある対イオンは、対イオンとして好適である。ステアミドプロピルジメチルアミンは、式（ＶＩＩＩ）のカチオン性界面活性剤が特に好ましい。
本発明の好ましい実施形態では、カチオン性界面活性剤の量は、化粧剤の総重量を基準にして、０．１～３０重量％、好ましくは０．５～２０重量％、より好ましくは１～１０重量％である。
本発明の好ましい実施形態では、カチオン性界面活性剤は、カチオン電荷を有する疎水性ヘッドグループおよび１つまたは２つの疎水性末端部を含み、疎水性末端部は、好ましくはＣ６～Ｃ３０、より好ましくはＣ８～Ｃ２６、特に好ましくはＣ１０～Ｃ２２の鎖長を有する、直鎖または分岐、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキル基である。別の好ましい実施形態では、カチオン性界面活性剤は、エステル官能基、エーテル官能基、ケトン官能基、アルコール官能基、またはアミド官能基を有する。
本発明の好ましい実施形態によれば、化粧剤は非イオン性界面活性剤をさらに含む。これは、好ましくは、
・飽和または不飽和、分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルグルカミド、
・飽和または不飽和、分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルフルクトシド、
・飽和または不飽和、分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルグルコシド、
・式Ｒ１０（ＯＲ１１）ｍＯＨのアルキルアルコールアルコキシレート（式中、Ｒ１０は、直鎖または分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を表し、Ｒ１１は、Ｃ２～Ｃ４、好ましくはＣ２アルキル基を表し、およびｍは、１～１０、好ましくは２～６、より好ましくは２～６を表す）
からなる群より選択される非イオン性界面活性剤を含む。
・飽和または不飽和、分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルグルカミド、
・飽和または不飽和、分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルフルクトシド、
・飽和または不飽和、分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルグルコシド、
・式Ｒ１０（ＯＲ１１）ｍＯＨのアルキルアルコールアルコキシレート（式中、Ｒ１０は、直鎖または分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を表し、Ｒ１１は、Ｃ２～Ｃ４、好ましくはＣ２アルキル基を表し、およびｍは、１～１０、好ましくは２～６、より好ましくは２～６を表す）
からなる群より選択される非イオン性界面活性剤を含む。
本発明の好ましい実施形態によれば、１つ以上のアニオン性界面活性剤が化粧剤に含まれ、これは、好ましくは、
・８～２４個、好ましくは１２～２２個、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を有する直鎖または分岐、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキルスルホネート、
・８～２４個、好ましくは１２～２２個、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を有する直鎖α－オレフィンスルホネート、
・式Ｒ９－Ｏ－（ＣＨ２－ＣＨ２Ｏ）ｎ－ＳＯ３Ｘのアルキルサルフェートおよびアルキルポリグリコールエーテルサルフェート（式中、Ｒ９は、好ましくは、８～２４個、好ましくは１２～２２個、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を有する直鎖または分岐、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキルまたはアルケニル基であり、ｎは０または１～１２、より好ましくは２～４であり、Ｘはアルカリ金属イオンまたはアルカリ土類金属イオンまたはプロトン化トリエタノールアミンまたはアンモニウムイオンである）、
・８～２４個、好ましくは１２～２２個、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を含む直鎖または分岐、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキルカルボン酸、
・８～２４個、好ましくは１２～２２個、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を含む直鎖または分岐、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキルホスフェート、
・アルキル基が分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択されるアルキルイセチオネート、特にココイルイセチオン酸ナトリウム、
・アルキル基が、分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択されるアルキルグリコシドカルボン酸、
・２個のアルキル基が、同じまたは異なる、分枝または非分枝Ｃ２～Ｃ１２、好ましくはＣ４～Ｃ１０、より好ましくはＣ６～Ｃ８アルキル基から選択されるアルキルスルホサクシネート、
・アルキル基が分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択されるアルキルタウレート、
・アルキル基が分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択されるアルキルサルコシネート、
・８～２４個、好ましくは１２～２２個、より好ましくは１６～１８個のＣ原子および１～６個の二重結合を有する不飽和脂肪酸のスルホネート、
からなる群から選択される。ここで、アニオン性界面活性剤の対イオンは、アルカリまたはアルカリ土類金属イオンまたはプロトン化トリエタノールアミンまたはアンモニウムイオンである。
・８～２４個、好ましくは１２～２２個、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を有する直鎖または分岐、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキルスルホネート、
・８～２４個、好ましくは１２～２２個、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を有する直鎖α－オレフィンスルホネート、
・式Ｒ９－Ｏ－（ＣＨ２－ＣＨ２Ｏ）ｎ－ＳＯ３Ｘのアルキルサルフェートおよびアルキルポリグリコールエーテルサルフェート（式中、Ｒ９は、好ましくは、８～２４個、好ましくは１２～２２個、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を有する直鎖または分岐、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキルまたはアルケニル基であり、ｎは０または１～１２、より好ましくは２～４であり、Ｘはアルカリ金属イオンまたはアルカリ土類金属イオンまたはプロトン化トリエタノールアミンまたはアンモニウムイオンである）、
・８～２４個、好ましくは１２～２２個、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を含む直鎖または分岐、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキルカルボン酸、
・８～２４個、好ましくは１２～２２個、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を含む直鎖または分岐、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキルホスフェート、
・アルキル基が分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択されるアルキルイセチオネート、特にココイルイセチオン酸ナトリウム、
・アルキル基が、分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択されるアルキルグリコシドカルボン酸、
・２個のアルキル基が、同じまたは異なる、分枝または非分枝Ｃ２～Ｃ１２、好ましくはＣ４～Ｃ１０、より好ましくはＣ６～Ｃ８アルキル基から選択されるアルキルスルホサクシネート、
・アルキル基が分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択されるアルキルタウレート、
・アルキル基が分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択されるアルキルサルコシネート、
・８～２４個、好ましくは１２～２２個、より好ましくは１６～１８個のＣ原子および１～６個の二重結合を有する不飽和脂肪酸のスルホネート、
からなる群から選択される。ここで、アニオン性界面活性剤の対イオンは、アルカリまたはアルカリ土類金属イオンまたはプロトン化トリエタノールアミンまたはアンモニウムイオンである。
特に好ましいアニオン性界面活性剤は、８～１８個および特に１０～１６個の炭素原子ならびに１～６個および特に２～４個のエチレンオキシド単位を有するアルキル基を含む、直鎖または分岐鎖アルキルエーテルサルフェートである。極めて好ましくは、アニオン性および両性／双性イオン界面活性剤の混合物は、ナトリウムラウリルエーテルサルフェート（ＩＮＣＩ：ラウレス硫酸ナトリウム）および極めて好ましくは、２個のエチレンオキシド単位を有するナトリウムラウリルエーテルサルフェートを含む。
両性界面活性剤は、双性イオン界面活性剤としても知られ、分子内に少なくとも１つの四級アンモニウム基および少なくとも１つの－ＣＯＯ－または－ＳＯ３
－基を含む界面活性化合物である。両性／双性イオン界面活性剤はまた、Ｃ８－Ｃ２４アルキルまたはアシル基に加えて、少なくとも１個の遊離アミノ基および少なくとも１個の－ＣＯＯＨまたは－ＳＯ３Ｈ基を含み、内部塩を形成できる、界面活性化合物を含む。
本発明の好ましい実施形態では、化粧剤中の両性界面活性剤は、
・少なくとも１つの飽和または不飽和、分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくは、Ｃ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルベタイン、
・飽和または不飽和、分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含み、アルカリまたはアルカリ土類金属対イオンを有するアルキルアンホジアセテートまたはアルキルアンホジアセテート、
・少なくとも１つの飽和または不飽和、分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルアミドプロピルベタイン
からなる群より選択される。
・少なくとも１つの飽和または不飽和、分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくは、Ｃ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルベタイン、
・飽和または不飽和、分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含み、アルカリまたはアルカリ土類金属対イオンを有するアルキルアンホジアセテートまたはアルキルアンホジアセテート、
・少なくとも１つの飽和または不飽和、分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルアミドプロピルベタイン
からなる群より選択される。
特に好適な両性／双性イオン界面活性剤には、ＩＮＣＩ名称コカミドプロピルベタインおよびココアンホジ酢酸２ナトリウムとして知られるものが含まれる。
本発明の好ましい実施形態では、非イオン性界面活性剤は、
・飽和または不飽和、分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルグルカミド、
・飽和または不飽和、分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルフルクトシド、
・飽和または不飽和、分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルグルコシド、
・式Ｒ１０（ＯＲ１１）ｍＯＨのアルキルアルコールアルコキシレート（式中、Ｒ１０は、直鎖または分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を表し、Ｒ１１は、Ｃ２～Ｃ４、好ましくはＣ２アルキル基を表し、およびｍは、１～１０、好ましくは２～６、より好ましくは２～６を表す）、
・式Ｒ１２ＣＯＯＲ１３のアルキルエステル（式中、Ｒ１２は、直鎖または分岐Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を表し、Ｒ１３はＣ１～Ｃ４、好ましくはＣ２アルキル基を表す）
からなる群より選択される。
・飽和または不飽和、分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルグルカミド、
・飽和または不飽和、分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルフルクトシド、
・飽和または不飽和、分枝または非分枝Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルグルコシド、
・式Ｒ１０（ＯＲ１１）ｍＯＨのアルキルアルコールアルコキシレート（式中、Ｒ１０は、直鎖または分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を表し、Ｒ１１は、Ｃ２～Ｃ４、好ましくはＣ２アルキル基を表し、およびｍは、１～１０、好ましくは２～６、より好ましくは２～６を表す）、
・式Ｒ１２ＣＯＯＲ１３のアルキルエステル（式中、Ｒ１２は、直鎖または分岐Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を表し、Ｒ１３はＣ１～Ｃ４、好ましくはＣ２アルキル基を表す）
からなる群より選択される。
本発明の好ましい実施形態では、化粧剤は２つの構造的に異なる界面活性剤を含む。化粧剤は相互に構造的に異なる２つの界面活性剤を含むことが好ましく、化粧剤は相互に構造的に異なる２つのカチオン性界面活性剤を好ましくは含み、または、化粧剤は特に好ましくはカチオン性および非イオン性界面活性剤を含む。
化粧剤は、合成ポリマーに加えて、またはその代わりに、固定化化合物として、３７℃を超える融点を有する少なくとも１つの天然または合成ワックスを含んでよい。
天然または合成ワックスは、固体ケロシン（kerosenes）またはイソパラフィン；植物性ワックス、例えばカンデリラワックス、カルナウバワックス、エスパルトグラスワックス、ジャパンワックス、コルクワックス、サトウキビワックス、オリキュリーワックス、モンタンワックス、ヒマワリワックス、フルーツワックス、および動物性ワックス、例えばみつろう、およびその他の昆虫ワックス、クジラワックス、シェラックワックス、ウールワックス、ブラッシンググリース、さらに、ミネラルワックス、例えばセレシンおよびオゾケライト、または、石油化学ワックス、例えばペトロラタム、灯油ワックス、ポリエチレンまたはポリプロピレンのマイクロワックス、およびポリエチレングリコールワックスを使用し得る。水素添加または硬化ワックスの使用が有利な場合がある。化学修飾ワックス、特に、モンタンエステルワックス、サソールワックスおよび水素添加ホホバワックスなどの硬蝋も使用し得る。
必須成分に加えて、化粧剤における使用にも適しているのは、飽和および任意選択でヒドロキシル化されたＣ１６－Ｃ３０脂肪酸のトリグリセリド、例えば、水素添加トリグリセリド油脂（水素添加パーム油、水素添加ヤシ油、硬化ヒマシ油）、グリセリルトリベヘネートまたはグリセリルトリ－１２－ヒドロキシステアレートである。
ワックス成分は、２２～４４個の炭素原子鎖長を有する飽和、非分岐鎖アルカンカルボン酸および２２～４４個の炭素原子の鎖長を有する飽和、非分岐鎖アルコールのエステルからなる群からも選択できるが、ワックス成分または全体のワックス成分が室温で固体であることが条件である。シリコーンワックス、例えば、ステアリルトリメチルシラン／ステアリルアルコールも有利な場合がある。
天然、化学修飾および合成ワックスは、単独でまたは組み合わせて使用できる。したがった、いくつかのワックスも使用し得る。さらに、いくつかのワックス化合物も、その他の添加物と混合して、市販品として入手できる可能性がある。「Special Wax 7686 OE」（セチルパルミテート、蜜ろう、微結晶性ワックスおよびポリエチレンの混合物で融解範囲７３～７５℃；製造業者：Kahl＆Co）、Polywax（登録商標）GP 200（ステアリルアルコールおよびポリエチレングリコールステアレートの混合物で、融点４７～５１℃；製造業者：Croda）および「Softceresin（登録商標）FL 400」（ワセリン／ワセリンオイル／ワックス混合物で、融点５０～５４℃；製造業者：Parafluid Mineral Oil Company）の名称で販売されている製品は、使用し得る混合物の例である。
好ましくは、ワックスは、カルナウバワックス（INCI：Copernicia Cerifera Cera）、蜜ろう（INCI：蜜ろう）、ペトロラタム（INCI）、微結晶性ワックスおよび特にこれらの混合物から選択される。
好ましいブレンドには、カルナウバワックス（INCI：Copernicia Cerifera Cera）、ペトロラタムおよび微結晶性ワックスの組合せ、または蜜ろう（INCI：蜜ろう）およびペトロラタムの組合せが含まれる。
ワックスまたはワックス成分は、２５℃で固体である必要があり、＞３７℃の範囲で融解する必要がある。
ケラチン物質を処理するための剤は、化粧剤の総重量を基準にして、固定化化合物を総量で０．５～５０重量％、好ましくは１～４０重量％、より好ましくは１．５～３０重量％、さらにより好ましくは２～２５重量％含む。
他の好適な成分には、非イオン性高分子、アニオン性ポリマー、ワックス、タンパク質加水分解物、アミノ酸、オリゴペプチド、ビタミン、プロビタミン、ビタミン前駆物質、ベタイン、バイオキノン（biochinone）、プリン（誘導体）、植物抽出物、シリコーン、エステル油、ＵＶ光保護フィルター、構造化剤、増粘剤、電解質、ｐＨ調節剤、膨潤剤、着色剤、フケ防止剤、錯化剤、乳白剤、真珠光沢剤、顔料、安定化剤、噴射剤、抗酸化剤、香油および／または保存剤が含まれる。
好ましい実施形態１～５６において、以下の表の有機ケイ素化合物は、本発明による化粧剤において、以下の表の以下の成分と組み合わされる。
上記の表の組み合わせは、化粧剤において上記の他の成分と組み合わされた有効成分の組み合わせを表している。
少なくとも１つの有機ケイ素化合物とピロリドンカルボン酸／ピロリドンカルボン酸塩との有効成分の組み合わせは、ケラチン物質を処理するための剤中にすでに存在する場合がある。この実施形態では、ケラチン物質を処理するための剤は、すぐに使用できる形ですでに配布されている。貯蔵中に可能な限り安定な製剤（formulation）を提供するために、剤自体は、低水または水なしで好ましくは包装される。
あるいは、少なくとも１つの有機ケイ素化合物は、少なくとも１つの有機ケイ素化合物を除いて、ケラチン物質処理剤のすべての成分を含むベースにケラチン物質処理剤の適用の最大１２時間、好ましくは最大６時間、より好ましくは最大３時間、さらにより好ましくは最大１時間前に添加される。
さらに、あるいは、有機ケイ素化合物および別の成分ｂ）は、使用直前、すなわち１分～１２時間、好ましくは２分～６時間、特に好ましくは１分～３時間、特に好ましくは１分～１時間のみ化粧剤に添加される。
さらなる代替案において、ＡＭＥＯまたはビス（トリエトキシシリルプロピル）アミンは、毛髪に適用される水溶液に添加され、第２工程において、水溶液またはさらなる成分ｂ）を含む化粧剤が、毛髪に適用される。
例えば、ユーザーは、最初に、有機ケイ素化合物を含む剤（α）を、ケラチン物質を処理するための剤の残りの成分を含む剤（β）と混合または振とうし得る。これで、ユーザーはこの（α）と（β）の混合物を、調製直後または１分～２０分の短い反応時間の後にケラチン物質に適用し得る。剤（β）は、水、特にケラチン物質を処理するための剤の総重量に基づいて、＞３０重量％の量の水を含み得る。
本出願の別の目的は、ケラチン物質のケアのためにケラチン物質を処理するための本発明による化粧剤の使用である。
さらなる好ましい使用の実施形態に関しては、必要な変更を加えて、化粧剤と同じ実施形態が適用される。
Claims (12)
- ａ）少なくとも１つの有機ケイ素化合物、および
ｂ）ピロリドンカルボン酸またはピロリドンカルボン酸の塩
を含む、ケラチン物質を処理するための化粧剤。 - 前記少なくとも１つの有機ケイ素化合物は、式（Ｉ）および／または（ＩＩ）の化合物：
・Ｒ１、Ｒ２はいずれも水素原子を表し、
・Ｌは、直鎖、二価のＣ１－Ｃ６アルキレン基、好ましくはプロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはエチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表し、
・Ｒ３およびＲ４は、独立して、メチル基またはエチル基を表し、
・ａは数値３を表し、および
・ｂは数値０を表す］、
・Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ５’’、Ｒ６、Ｒ６’およびＲ６’’は、独立してＣ１－Ｃ６アルキル基を表し、
・Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は独立して、直鎖または分岐鎖二価のＣ１－Ｃ２０アルキレン基を表し、
・Ｒ７およびＲ８は独立して、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ヒドロキシＣ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、アミノＣ１－Ｃ６アルキル基または式（ＩＩＩ）の基：
・ｃは、１～３の整数を表し、
・ｄは、整数３－ｃを表し、
・ｃ’は、１～３の整数を表し、
・ｄ’は、整数３－ｃ’を表し、
・ｃ’’は、１～３の整数を表し、
・ｄ’’は、整数３－ｃ’’を表し、
・ｅは、０または１を表し、
・ｆは、０または１を表し、
・ｇは、０または１を表し、
・ｈは、０または１を表し、
ただし、ｅ、ｆ、ｇおよびｈの成分の少なくとも１つは０と異なる〕
を表す］
を含むことを特徴とする、請求項１に記載のケラチン物質を処理するための化粧剤。 - ケラチン物質を処理するための剤は、
・（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン
・（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン
・（２－アミノエチル）トリメトキシシラン
・（２－アミノエチル）トリエトキシシラン
・（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン
・（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン
・（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシラン、および
・（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン、
からなる群より選択される少なくとも１つの式（Ｉ）の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、または、
ケラチン物質を処理するための剤は、
・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・Ｎ－メチル－３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・２－［ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］アミノ］エタノール
・２－［ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミノ］エタノール
・３－（トリメトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・３－（トリエトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
・Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン
・Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン
・Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン、および
・Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン
からなる群より選択される少なくとも１つの式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項１または２に記載のケラチン物質を処理するための化粧剤。 - 式（Ｉ）の有機ケイ素化合物の量は、化粧剤の総重量に基づいて、０．０１～１０重量％、好ましくは０．０２～８重量％、好ましくは０．０５～６重量％、最も好ましくは０．１～４重量％であることを特徴とする、および／または、
式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物の量は、化粧剤の総重量に基づいて、０．０１～１０重量％、好ましくは０．０２～９重量％、好ましくは０．０５～８重量％、さらにより好ましくは０．１～７重量％、最も好ましくは０．１～６重量％であることを特徴とする、および／または、
式（Ｉ）の有機ケイ素化合物は３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンである、および／または式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は（３－アミノプロピル）トリエトキシシランであることを特徴とする、請求項１～３のいずれかに記載のケラチン物質を処理するための化粧剤。 - ケラチン物質を処理するための剤は、
・メチルトリメトキシシラン
・メチルトリエトキシシラン
・エチルトリメトキシシラン
・エチルトリエトキシシラン
・プロピルトリメトキシシラン
・プロピルトリエトキシシラン
・オクチルトリメトキシシラン
・オクチルトリエトキシシラン
・ドデシルトリメトキシシラン
・ドデシルトリエトキシシラン
・オクチルデシルトリメトキシシランおよび
・オクチルデシルトリエトキシシラン
からなる群から好ましくは選択される、式（ＩＶ）の少なくとも１つの有機ケイ素化合物：
- 化粧剤は、グリセリン、尿素、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸のシラノールエステル、パンテノール、タウリン、セラミド、フィトステロール、アロエベラ抽出物、クレアチン、クレアチニン、ヒアルロン酸ナトリウム、多糖類、ビオサッカリドガム－１、キュウリ抽出物、ブチレングリコール、プロピレングリコール、メチルプロパンジオール、エチルヘキシルグリセリン、ソルビトール、アミノ酸、グリシン、グリシン大豆、ヒスチジン、特に好ましいアミノ酸であるチロシンまたはトリプトファン、アミノ酸誘導体、乳酸、乳酸塩、特に乳酸ナトリウム、および／またはエチルヘキシルオキシグリセリンからなる群から好ましくは選択されるさらなる皮膚保湿剤である成分ｃ）をさらに含むことを特徴とする、請求項１～５のいずれかに記載のケラチン物質を処理するための化粧剤。
- 化粧剤は、成分ｄ）として、少なくとも１つの式（Ｖ）のカチオン性界面活性剤：
Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４は、独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基またはＣ２－Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表し、
Ｒ１５は、Ｃ８－Ｃ２８アルキル基、好ましくはＣ１０－Ｃ２２アルキル基を表し、および
Ｘ－は、生理学的に適合性があるアニオンを表す］
をさらに含むことを特徴とする、および／または
化粧剤は、成分ｄ）として、少なくとも１つの式（ＶＩ）のカチオン性界面活性剤：
Ｒ１６は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基を表し、
Ｒ１７、Ｒ１８は、独立して、Ｃ７－Ｃ２７アルキル基、好ましくはＣ１０－Ｃ２２アルキル基を表し、および
Ｘ－は、生理学的に適合性があるアニオンを表す］
をさらに含むことを特徴とする、および／または
化粧剤は、成分ｄ）として、少なくとも１つの式（ＶＩＩ）のカチオン性界面活性剤：
Ｒ１９、Ｒ２０は独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基またはＣ２－Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表し、
Ｒ２１、Ｒ２２は、独立して、Ｃ７－Ｃ２７アルキル基、好ましくはＣ１０－Ｃ２２アルキル基であり、および
Ｘ－は、生理学的に適合性があるアニオンを表す］
をさらに含むことを特徴とする、および／または
化粧剤は、成分ｄ）として、少なくとも１つの式（ＶＩＩＩ）のカチオン性界面活性剤：
Ｒ２３、Ｒ２４は、独立して、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基またはＣ２－Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表し、および
Ｒ２５は、Ｃ８－Ｃ２８アルキル基、好ましくはＣ１０－Ｃ２２アルキル基を表す］
をさらに含むことを特徴とする、請求項１～６のいずれかに記載のケラチン物質を処理するための化粧剤。 - ピロリドンカルボン酸またはピロリドンカルボン酸の塩は、化粧剤中に、いずれの場合も化粧剤の総重量に基づいて、０．０１～１０重量％、好ましくは０．２５～８重量％、より好ましくは０．５～６重量％の量で存在することを特徴とする、および／またはピロリドンカルボン酸の塩は、対イオンとして生理学的に許容されるカチオンを有するピロリドンカルボン酸塩、好ましくはピロリドンカルボン酸のアルカリ金属またはアルカリ土類金属塩、特にＤＬ－２－ピロリドン－５－カルボン酸Ｎａであることを特徴とする、請求項１～７のいずれかに記載のケラチン物質を処理するための化粧剤。
- ケラチン物質を処理するための剤は、少なくとも２つの構造的に異なる有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項１～８のいずれかに記載のケラチン物質を処理するための化粧剤。
- 剤は、少なくとも１つの式（Ｉ）の有機ケイ素化合物および少なくとも１つの式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項１～９のいずれかに記載のケラチン物質を処理するための化粧剤。
- ケラチン物質を処理するための剤は、ケラチン物質を処理するための剤の総重量に基づいて、
・０．５～３重量％の、（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン、（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン、（２－アミノエチル）トリメトキシシラン、（２－アミノエチル）トリエトキシシラン、（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン、（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン、（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシランおよび（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシランからなる群から選択される少なくとも１つの第１有機ケイ素化合物、および
・３．２～１０．０重量％の、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、ドデシルトリメトキシシランおよびドデシルトリエトキシシランからなる群から選択される少なくとも１つの第２有機ケイ素化合物
を含むことを特徴とする、請求項１～８のいずれかに記載のケラチン物質を処理するための化粧剤。 - ケラチン物質のケアのための請求項１～１１のいずれかに記載のケラチン物質を処理するための化粧剤の使用。
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