CN112955119A - 用于人毛发的护理的活性成分组合物 - Google Patents

用于人毛发的护理的活性成分组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN112955119A
CN112955119A CN201980071595.0A CN201980071595A CN112955119A CN 112955119 A CN112955119 A CN 112955119A CN 201980071595 A CN201980071595 A CN 201980071595A CN 112955119 A CN112955119 A CN 112955119A
Authority
CN
China
Prior art keywords
group
formula
cosmetic agent
keratin materials
organosilicon compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201980071595.0A
Other languages
English (en)
Inventor
R·克罗恩
E·舒尔策祖尔维申
T·莱希纳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of CN112955119A publication Critical patent/CN112955119A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007—Preparations for dry skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/002—Preparations for repairing the hair, e.g. hair cure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明涉及一种用于人毛发的护理的活性成分组合物。本发明特别涉及一种用于处理角蛋白材料的化妆品试剂，其包含a)至少一种有机硅化合物和b)吡咯烷酮羧酸或吡咯烷酮羧酸的盐，该化妆品试剂特别适合于护理受损的毛发。

Description

用于人毛发的护理的活性成分组合物
本发明涉及用于处理角蛋白材料的化妆品试剂，该试剂包含作为第一组分的有机硅化合物和作为第二组分的吡咯烷酮羧酸或吡咯烷酮羧酸的盐；以及该化妆品试剂的用途。
毛发暴露于来自各种不同来源的外部化学品对化妆护理产品的开发提出了挑战。空气和水杂质对皮肤和毛发具有有害影响。最重要的空气污染物包括多环芳烃、挥发性有机化合物、氮氧化物(NOx)、颗粒和香烟烟雾。在其它大气污染物的存在下以及在UV辐射作用下，可以增强各种大气污染物的作用。
已知，由于对活的生物体造成损伤的自由基，空气的气态污染物(例如二氧化硫、臭氧和氮氧化物)的毒性特别地与其引发剂活性有关。自由基是人体中也天然存在的代谢物。大量自由基可以促进刺激和炎症，并加速衰老过程。在这种情况下，人们称“氧化性损伤”。自由基也会造成可见的毛发损伤，例如，作为光泽和手感(grip)的降低和/或毛发颜色的褪色(fading)。
此外，常常改变的消费者对于某种毛发质地的需求与反复的毛发化学压力有关。例如，染发会对毛发造成压力，因此可能需要进行特别的加强护理。
在现有技术中，描述了来自包含至少一个羟基和/或可水解基团的硅烷的组的有机硅化合物。由于羟基和/或可水解基团的存在，硅烷是在水的存在下水解或低聚或聚合的反应性物质。当施用于角蛋白材料时，由水的存在引发的硅烷的低聚或聚合最终导致形成可以提供保护作用的膜。
本发明的基础任务是提供一种具有改善的护理和/或保护效果的产品。特别地，本发明基于提供化妆品试剂的任务，该化妆品试剂在毛发处理之后能够实现对受压力的毛发提供特别的护理的处理后护理。
这个问题通过用于处理角蛋白材料的化妆品试剂得以解决，该化妆品试剂包含：
a)至少一种有机硅化合物和
b)吡咯烷酮羧酸或吡咯烷酮羧酸的盐。
角蛋白材料包括毛发、皮肤、指甲(例如手指甲和/或脚趾甲)。羊毛、毛皮和羽毛也属于角蛋白材料的定义。
优选地，角蛋白材料被理解为人毛发、人皮肤和人指甲(尤其是手指甲和脚趾甲)。特别地，角蛋白材料被理解为是指人毛发，尤其是头的毛发和/或胡须。
作为本发明必不可少的第一成分，用于处理角蛋白材料的化妆品试剂包含至少一种有机硅化合物。优选的有机硅化合物选自具有1、2或3个硅原子的硅烷，其中该有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基和/或可水解基团。
有机硅化合物(organic silicon compound或organosilicon compound)是具有直接硅碳键(Si-C)或其中碳经由氧、氮或硫原子键合到硅原子的化合物。有机硅化合物是含有1至3个硅原子的化合物。有机硅化合物优选包含1或2个硅原子。
根据IUPAC规则，术语硅烷代表一组基于硅骨架和氢的化学化合物。在有机硅烷中，氢原子被有机基团——例如(取代的)烷基和/或烷氧基——完全或部分代替。在有机硅烷中，一些氢原子也可以被羟基代替。
用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种有机硅化合物，该有机硅化合物优选选自具有1、2或3个硅原子的硅烷，其中该有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基或可水解基团。
在特别优选的实施方案中，用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种选自具有1、2或3个硅原子的硅烷的有机硅化合物，该有机硅化合物每分子进一步包含一个或多个碱性基团和一个或多个羟基或可水解基团。
这种碱性基团可以是例如氨基、烷基氨基或二烷基氨基，其优选经由连接基连接至硅原子。该碱性基团优选为氨基、C1-C6烷基氨基或二(C1-C6)烷基氨基。
一个或多个可水解基团优选为C1-C6烷氧基，尤其是乙氧基或甲氧基。当可水解基团直接键合到硅原子时是优选的。例如，如果可水解基团是乙氧基，则有机硅化合物优选包含结构单元R’R”R”’Si-O-CH2-CH3。残基R’、R”和R”’代表硅原子的三个剩余的自由价。
当用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(I)和/或(II)的有机硅化合物时，获得了特别好的结果。
式(I)和(II)的化合物是选自具有1、2或3个硅原子的硅烷的有机硅化合物，该有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基和/或可水解基团。
在另一个非常特别优选的实施方案中，用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(I)和/或(II)的有机硅化合物，
R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I)，
其中
-R1、R2均表示氢原子，并且
-L表示线性的二价C1-C6-亚烷基，优选亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)或亚乙基(-CH2-CH2-)，
-R3、R4独立地表示甲基或乙基，并且
-a代表数字3，并且
-b代表数字0，
(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”’)]h-Si(R6’)d’(OR5’)c’(II)，
其中
-R5、R5’、R5”独立地表示氢原子或C1-C6烷基，
-R6、R6’、R6”独立地表示C1-C6烷基，
-A、A’、A”、A”’和A””独立地表示线性或支化的二价C1-C20亚烷基，
-R7和R8独立地表示氢原子、C1-C6烷基、羟基C1-C6烷基、C2-C6烯基、氨基C1-C6烷基或式(III)的基团
-(A””)-Si(R6”)d”(OR5”)c” (III)，
-c代表1至3的整数，
-d代表整数3-c，
-c’代表1至3的整数，
-d’代表整数3-c’，
-c”代表1至3的整数，
-d”代表整数3-c”，
-e代表0或1，
-f代表0或1，
-g代表0或1，
-h代表0或1，
-前提条件是e、f、g和h中的至少一个不同于0。
如下解释式(I)和(II)的化合物中的取代基R1、R2、R3、R4、R5、R5’、R5”、R6、R6’、R6”、R7、R8、L、A、A’、A”’和A””作为实例：
C1-C6烷基的实例是基团甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基和叔丁基、正戊基和正己基。丙基、乙基和甲基是优选的烷基。C2-C6烯基的实例是乙烯基、烯丙基、丁-2-烯基、丁-3-烯基和异丁烯基，优选的C2-C6烯基是乙烯基和烯丙基。羟基C1-C6烷基的优选实例是羟甲基、2-羟乙基、2-羟丙基、3-羟丙基、4-羟丁基、5-羟戊基和6-羟己基；2-羟乙基是特别优选的。氨基C1-C6烷基的实例是氨甲基、2-氨乙基、3-氨丙基。2-氨乙基是特别优选的。线性的二价C1-C20亚烷基的实例包括亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2-CH2-)、亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)和亚丁基(-CH2-CH2-CH2-)。亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)是特别优选的。从3个C原子的链长开始，二价亚烷基也可以是支化的。支化的二价C3-C20亚烷基的实例是(-CH2-CH(CH3)-)和(-CH2-CH(CH3)-CH2-)。
在式(I)的有机硅化合物中
R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I)，
基团R1和R2彼此独立地表示氢原子或C1-C6烷基。特别地，基团R1和R2均代表氢原子。
在有机硅化合物的中间部分中的是结构单元或连接基-L-，其代表线性或支化的二价C1-C20亚烷基。
优选地，-L-表示线性的二价C1-C20亚烷基。更优选地，-L-代表线性的二价C1-C6亚烷基。特别优选的-L-代表亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2-CH2-)、亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)或亚丁基(-CH2-CH2-CH2-CH2-)。特别地，L代表亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)。
式(I)的有机硅化合物
R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I)，
每个的一端带有含硅基团-Si(OR3)a(R4)b。
在末端结构单元-Si(OR3)a(R4)b中，R3是氢或C1-C6烷基，并且R4是C1-C6烷基。特别地，R3和R4彼此独立地表示甲基或乙基。
在这里，a代表1至3的整数，b代表整数3-a。如果a代表数字3，则b等于0。如果a代表数字2，则b等于1。如果a代表数字1，则b等于2。
如果用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(I)的有机硅化合物(其中基团R3、R4独立地表示甲基或乙基)，则可以获得针对水和/或空气污染的负面影响的最佳保护(“抗污染”效果)以及对受压力的毛发的最佳护理。
特别良好地适合的式(I)的有机硅化合物是
-(3-氨丙基)三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043638380000051
-(3-氨丙基)三甲氧基硅烷
Figure BDA0003043638380000052
-1-(3-氨丙基)硅烷三醇
Figure BDA0003043638380000053
-(2-氨乙基)三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043638380000054
-(2-氨乙基)三甲氧基硅烷
Figure BDA0003043638380000061
-1-(2-氨乙基)硅烷三醇
Figure BDA0003043638380000062
-(3-二甲氨基丙基)三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043638380000063
-(3-二甲氨基丙基)三甲氧基硅烷
Figure BDA0003043638380000064
-1-(3-二甲氨基丙基)硅烷三醇
Figure BDA0003043638380000065
-(2-二甲氨基乙基)三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043638380000066
-(2-二甲氨基乙基)三甲氧基硅烷和/或
Figure BDA0003043638380000071
-1-(2-二甲氨基乙基)硅烷三醇。
Figure BDA0003043638380000072
前述式(I)的有机硅化合物可商购获得。
例如，(3-氨丙基)三甲氧基硅烷可以从Sigma-Aldrich购买。(3-氨丙基)三乙氧基硅烷也可从Sigma-Aldrich商购获得。
在另一个实施方案中，用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(II)的有机硅化合物。
(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”’)]h-Si(R6’)d’(OR5’)c’(II)。
根据本发明的式(II)的有机硅化合物各自在两端带有含硅基团(R5O)c(R6)dSi-和-Si(R6’)d’(OR5’)c。
在式(II)的分子的中心部分，存在基团-(A)e-和-[NR7-(A’)]f-以及-[O-(A”)]g-和-[NR8-(A”’)]h-。这里，e、f、g和h中的每一个可以彼此独立地代表数字0或1，前提条件是e、f、g和h中的至少一个不同于0。换句话说，根据本发明的式(II)的有机硅化合物包含选自-(A)-和-[NR7-(A’)]-以及-[O-(A”)]-和-[NR8-(A”’)]-的至少一个基团。
在两个末端结构单元(R5O)c(R6)dSi-和-Si(R6’)d’(OR5’)c中，基团R5、R5’、R5”彼此独立地表示氢原子或C1-C6烷基。基团R6、R6’和R6”独立地表示C1-C6烷基。
这里，a代表1至3的整数，d代表整数3-c。如果c代表数字3，则d等于0。如果c代表数字2，则d等于1。如果c代表数字1，则d等于2。
类似地，c’代表1至3的整数，d’代表整数3-c’。如果c’代表数字3，则d’为0。如果c’代表数字2，则d’为1。如果c’代表数字1，则d’为2。
如果c和c’均表示数字3，则可以获得用于处理角蛋白材料的试剂的非常高的抗污染效果。在这种情况下，d和d’均代表数字0。
在另一个优选的实施方案中，用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(II)的有机硅化合物
(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”’)]h-Si(R6’)d’(OR5’)c’(II)，
其中
-R5和R5’独立地表示甲基或乙基，
-c和c’均代表数字3，并且
-d和d’均代表数字0。
如果c和c’均是数字3并且d和d’均是数字0，则本发明的有机硅化合物对应于式(IIa)
(R5O)3Si-(A)e-[NR7-(A’)]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”’)]h-Si(OR5’)3 (IIa)。
e、f、g和h可以独立地代表数字0或1，其中e、f、g和h中的至少一个不同于零。因此，缩写e、f、g和h限定了基团-(A)e-和-[NR7-(A’)]f-以及-[O-(A”)]g-和-[NR8-(A”’)]h-中的哪个位于式(II)的有机硅化合物的中间部分。
在该上下文中，某些基团的存在已被证明在提高“抗污染”效果方面特别有利。当e、f、g和h中的至少两个代表数字1时，获得特别好的结果。特别优选的e和f均代表数字1。此外，g和h均代表数字0。
如果e和f均代表数字1并且g和h均代表数字0，则根据本发明的有机硅化合物对应于式(IIb)
(R5O)c(R6)dSi-(A)-[NR7-(A’)]-Si(R6’)d’(OR5’)c’ (IIb)。
基团A、A’、A”、A”’和A””独立地表示线性或支化的二价C1-C20亚烷基。优选地，基团A、A’、A”、A”’和A””彼此独立地表示线性的二价C1-C20亚烷基。进一步优选地，基团A、A’、A”、A”’和A””独立地表示线性的二价C1-C6亚烷基。特别地，基团A、A’、A”、A”’和A””彼此独立地表示亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2-CH2-)、亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)或亚丁基(-CH2-CH2-CH2-CH2-)。特别地，残基A、A’、A”、A”’和A””代表亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)。
当f表示数字1时，式(II)的有机硅化合物包含结构基团-[NR7-(A’)]-。
当h表示数字1时，式(II)的有机硅化合物包含结构基团-[NR8-(A”’)]-。
其中R7和R8独立地表示氢原子、C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、C2-C6烯基、氨基-C1-C6烷基或式(III)的基团
-(A””)-Si(R6”)d”(OR5”)c” (III)。
非常优选地，R7和R8独立地表示氢原子、甲基、2-羟乙基、2-烯基、2-氨乙基或式(III)的基团。
如果f表示数字1并且h表示数字0，则根据本发明的有机硅化合物包含基团[NR7-(A’)]，而不包含基团-[NR8-(A”’)]。如果残基R7是式(III)的基团，则用于处理角蛋白材料的试剂包含具有3个反应性硅烷基团的有机硅化合物。
在另一个优选的实施方案中，用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(II)的有机硅化合物(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”’)]h-Si(R6’)d’(OR5’)c’ (II)，
其中
-e和f均代表数字1，
-g和h均代表数字0，
-A和A’彼此独立地表示线性的二价C1-C6亚烷基，
并且
-R7表示氢原子、甲基、2-羟乙基、2-烯基、2-氨乙基或式(III)的基团。
在另一优选的实施方案中，用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(II)的有机硅化合物，其中
-e和f均代表数字1，
-g和h均代表数字0，
-A和A’彼此独立地表示亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2-CH2-)或亚丙基(-CH2-CH2-CH2)，
并且
-R7表示氢原子、甲基、2-羟乙基、2-烯基、2-氨乙基或式(III)的基团。
适合解决该问题的式(II)的有机硅化合物是
-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
Figure BDA0003043638380000101
-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
Figure BDA0003043638380000102
-N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
Figure BDA0003043638380000103
-N-甲基-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
Figure BDA0003043638380000104
-2-[双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]氨基]-乙醇
Figure BDA0003043638380000105
-2-[双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]氨基]-乙醇
Figure BDA0003043638380000111
-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
Figure BDA0003043638380000112
-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
Figure BDA0003043638380000113
-N1,N1-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺，
Figure BDA0003043638380000121
-N1,N1-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺，
Figure BDA0003043638380000122
-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺
Figure BDA0003043638380000123
-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺
Figure BDA0003043638380000124
前述式(II)的有机硅化合物可商购获得。
CAS号为82985-35-1的双(三甲氧基甲硅烷基丙基)胺可以购自Sigma-Aldrich。
双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]胺(也被称为3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺，CAS号为13497-18-2)可以例如从Sigma-Aldrich购买或以商品名Dynasylan 1122从Evonik商购获得。
N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺或者被称为双(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-N-甲胺，可以从Sigma-Aldrich或Fluorochem商购。
CAS号为18784-74-2的3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺可以例如从Fluorochem或Sigma-Aldrich购得。
还发现如果施用到毛发的用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(IV)的有机硅化合物则是有利的
R9Si(OR10)k(R11)m (IV)。
式(IV)的化合物是选自具有1、2或3个硅原子的硅烷的有机硅化合物，该有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基和/或可水解基团。
一种或多种式(IV)的有机硅化合物也可以称为烷基烷氧基硅烷或烷基羟基硅烷类型的硅烷，
R9Si(OR10)k(R11)m (IV)，
其中
-R9表示C1-C12烷基，
-R10表示氢原子或C1-C6烷基，
-R11表示C1-C6烷基
-k是1至3的整数，并且
-m代表整数3-k。
在进一步优选的实施方案中，用于处理角蛋白材料的试剂除了式(I)的有机硅化合物之外，还包含至少一种其它的式(IV)的有机硅化合物
R9Si(OR10)k(R11)m (IV)，
其中
-R9表示C1-C12烷基，
-R10表示氢原子或C1-C6烷基，
-R11表示C1-C6烷基
-k是1至3的整数，并且
-m代表整数3-k。
在同样优选的实施方案中，用于处理角蛋白材料的试剂除了式(II)的有机硅化合物之外，还包含至少一种其它的式(IV)的有机硅化合物
R9Si(OR10)k(R11)m (IV)，
其中
-R9表示C1-C12烷基，
-R10表示氢原子或C1-C6烷基，
-R11表示C1-C6烷基
-k是1至3的整数，并且
-m代表整数3-k。
在进一步优选的实施方案中，用于处理角蛋白材料的试剂除了式(I)和(II)的有机硅化合物之外，还包含至少一种其它的式(IV)的有机硅化合物
R9Si(OR10)k(R11)m (IV)，
其中
-R9表示C1-C12烷基，
-R10表示氢原子或C1-C6烷基，
-R11表示C1-C6烷基
-k是1至3的整数，并且
-m代表整数3-k。
在式(IV)的有机硅化合物中，基团R9表示C1-C12烷基。该C1-C12烷基是饱和的，并且可以是线性或支化的。优选地，R9代表线性的C1-C8烷基。R9优选代表甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正辛基或正十二烷基。特别优选地，R9代表甲基、乙基或正辛基。
在式(IV)的有机硅化合物中，基团R10表示氢原子或C1-C6烷基。特别优选的是，R10表示甲基或乙基。
在式(IV)的有机硅化合物中，基团R11表示C1-C6烷基。特别优选的是，R11表示甲基或乙基。
此外，k代表1至3的整数，m代表整数3-k。如果k代表数字3，则m等于0。如果k代表数字2，则m等于1。如果k代表数字1，则m等于2。
如果用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(IV)的有机硅化合物(其中k表示数字3)，则可以获得非常高的”抗污染”效果。在这种情况下，m代表数字0。
特别适合解决该问题的式(IV)的有机硅化合物是
-甲基三甲氧基硅烷
Figure BDA0003043638380000151
-甲基三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043638380000152
-乙基三甲氧基硅烷
Figure BDA0003043638380000153
-乙基三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043638380000154
-正己基三甲氧基硅烷
Figure BDA0003043638380000161
-正己基三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043638380000162
-正辛基三甲氧基硅烷
Figure BDA0003043638380000163
-正辛基三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043638380000164
-正十二烷基三甲氧基硅烷和/或
Figure BDA0003043638380000165
-正十二烷基三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043638380000171
以及丙基三甲氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷、辛基癸基三甲氧基硅烷和/或辛基癸基三乙氧基硅烷。
上述有机硅化合物是反应性化合物。
在该上下文中，发现如果该试剂包含(3-氨丙基)三乙氧基硅烷(即氨丙基三乙氧基硅烷(AMEO))和/或3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺(即双(三乙氧基甲硅烷基丙基)胺)作为有机硅化合物，则是特别优选的。
根据本发明的优选实施方案，基于化妆品试剂的总重量，式(I)的有机硅化合物——特别是(3-氨丙基)三乙氧基硅烷——以0.01至10重量％、优选0.02至8重量％、更优选0.05至6重量％、最优选0.1至4重量％的量存在于化妆品试剂中；且/或基于化妆品试剂的总重量，式(II)的有机硅化合物——特别是3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺——以0.01至10重量％、优选0.02至9重量％、更优选0.05至8重量％、最优选0.1至7重量％的量存在于化妆品试剂中。
在本发明的上下文中，除非另有说明，否则以重量％计的数字总是基于化妆品试剂的总重量。
在另一优选的实施方案中，试剂包含至少两种结构上不同的有机硅化合物。
在优选的实施方案中，试剂包含至少一种式(I)的有机硅(organic silicone)化合物和至少一种式(IV)的有机硅化合物。
在另一优选的实施方案中，试剂的特征在于，基于该试剂的总重量，该试剂包含：
-0.5至5重量％的至少一种第一有机硅化合物，该第一有机硅化合物选自(3-氨丙基)三甲氧基硅烷、(3-氨丙基)三乙氧基硅烷、(2-氨乙基)三甲氧基硅烷、(2-氨乙基)三乙氧基硅烷、(3-二甲氨基丙基)三甲氧基硅烷、(3-二甲氨基丙基)三乙氧基硅烷、(2-二甲氨基乙基)三甲氧基硅烷和(2-二甲氨基乙基)三乙氧基硅烷，和
-3.2至10重量％的至少一种第二有机硅化合物，该第二有机硅化合物选自甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷、己基三乙氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷、十二烷基三乙氧基硅烷、十八烷基三甲氧基硅烷和十八烷基三乙氧基硅烷。
即使添加少量的水也导致在具有至少一个可水解基团的有机硅化合物的情况下的水解。水解产物和/或具有至少一个羟基的有机硅化合物可以在缩合反应中彼此反应。因此，试剂中可以存在具有至少一个可水解基团的有机硅化合物及其水解和/或缩合产物二者。当使用具有至少一个羟基的有机硅化合物时，试剂中可以存在具有至少一个羟基的有机硅化合物及其缩合产物。
缩合产物应理解为是由至少两种各自每分子具有至少一个羟基或可水解基团的有机硅化合物在消除水和/或消除链烷醇的情况下反应形成的产物。缩合产物可以是例如二聚体，但也可以是三聚体或低聚物，其中缩合产物与单体平衡。取决于水解中使用或消耗的水量，平衡从单体有机硅化合物向缩合产物转移。
作为本发明必不可少的第二成分，用于处理角蛋白材料的化妆品试剂含有吡咯烷酮羧酸或吡咯烷酮羧酸的盐作为另外的组分b)。在导致本发明的工作过程中，已经发现，为了获得特别好的护理效果，如果有机硅化合物——例如(3-氨丙基)三乙氧基硅烷(即氨丙基三乙氧基硅烷(AMEO))或例如3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺(即双(三甲氧基甲硅烷基丙基)胺)——与吡咯烷酮羧酸或吡咯烷酮羧酸的盐组合，则是特别有利的。吡咯烷酮羧酸的盐可以是其中抗衡离子是生理学上可接受的阳离子的任何吡咯烷酮碳酸盐。优选地，吡咯烷酮羧酸的盐是碱金属或碱土金属盐，优选吡咯烷酮碳酸钠，特别是吡咯烷酮羧酸的盐是DL-2-吡咯烷酮-5-羧酸钠。后者以CAS号54571-67-4可获得。
已经发现，一方面吡咯烷酮羧酸或吡咯烷酮酸的盐与另一方面氨丙基三乙氧基硅烷(AMEO)和/或双(三乙氧基甲硅烷基丙基)胺的组合在调理后处理方面特别有效。作为渗透毛发的保湿剂(humectant)的吡咯烷酮羧酸或其盐和覆盖毛发表面的所述硅烷的组合在解决本发明的基础问题方面特别有效。毛发表面经疏水化，从而减少毛躁(frizz)。毛发变得更柔软，特别是在先前施加的高化学压力下。
根据优选的实施方案，在化妆品试剂中将包含吡咯烷酮羧酸或吡咯烷酮羧酸的盐的组分b)与另外的皮肤保湿剂(skin moisturizing agent)一起使用。另外的皮肤保湿剂选自：甘油；尿素；透明质酸；透明质酸的硅醇酯；泛醇；牛磺酸；神经酰胺；植物甾醇；芦荟提取物；肌酸；肌酸酐；透明质酸钠；多糖；生物糖胶-1；黄瓜提取物；丁二醇；丙二醇；甲基丙二醇；乙基己基甘油；山梨醇；氨基酸，其中甘氨酸、大豆甘氨酸(glycine soy)、组氨酸、酪氨酸或色氨酸是特别优选的氨基酸；氨基酸衍生物；天然甜菜碱化合物；乳酸；乳酸盐，特别是乳酸钠；和/或乙基己氧基甘油。特别地，这些另外的皮肤保湿剂的选择增加了化妆品试剂的滋养特性。
根据本发明的优选实施方案，组分b)以0.01至10重量％、优选0.25至8重量％、更优选0.5至6重量％的总量存在于化妆品组合物中。
特别地，用于处理角蛋白材料的试剂可包括用于清洁角蛋白材料的试剂、用于保养角蛋白材料的试剂、用于保养和清洁角蛋白材料的试剂和/或用于暂时改变角蛋白材料形状(reshape)的试剂。
以下描述了除了以上描述的必需成分之外还可以包含在试剂中的毛发处理试剂的其它成分。
可优选的是，用于处理角蛋白材料的试剂进一步包含0.001至20重量％的至少一种季化合物(quaternary compound)。这特别适用于用于护理角蛋白材料的试剂以及用于护理和清洁角蛋白材料的试剂。
优选的是，至少一种季化合物选自以下中的至少一种：
i)单烷基季铵盐和/或
ii)酯季铵盐和/或
iii)式(Tkat2)的季咪唑啉
Figure BDA0003043638380000201
其中基团R彼此独立地表示具有8至30个碳原子的链长的饱和或不饱和的、线性或支化的烃基，并且A表示生理上可接受的阴离子，和/或
iv)酰胺基胺和/或阳离子化酰胺基胺，和/或
v)聚(甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵化合物)和/或
vi)季铵化(quaternized)纤维素衍生物，特别是聚季铵盐-10、聚季铵盐-24、聚季铵盐-27、聚季铵盐-67、聚季铵盐-72，和/或
vii)阳离子烷基聚葡糖苷(polyglycoside)和/或
viii)阳离子化蜜和/或
ix)阳离子瓜尔胶衍生物和/或
x)壳聚糖和/或
xi)聚合的二甲基二烯丙基铵盐及其与丙烯酸和甲基丙烯酸的酯和酰胺的共聚物，特别是聚季铵盐-7和/或
xii)乙烯基吡咯烷酮与丙烯酸和甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯的季铵化衍生物的共聚物，尤其是聚季铵盐-11和/或
xiii)乙烯基吡咯烷酮-乙烯基咪唑鎓甲氯化物共聚物，特别是聚季铵盐-16和/或
xiv)季铵化聚乙烯醇和/或
xv)聚季铵盐-74，
及它们的混合物。
特别优选的是，该毛发处理试剂包含被归入INCI名称聚季铵盐-37的阳离子均聚物作为季化合物。
可优选的是，用于处理角蛋白材料的试剂进一步包含稳固(festigende)化合物，该稳固化合物优选选自蜡、合成聚合物及它们的混合物。
为了满足用于暂时改变角蛋白材料形状的试剂(＝定型剂)形式的用于处理角蛋白材料的试剂的不同要求，已经开发了大量合成聚合物作为可以在用于处理角蛋白材料的试剂中使用的稳固化合物。替代地或另外地，蜡被用作稳固化合物。理想地，当施用到角蛋白材料时，聚合物和/或蜡形成聚合物膜或薄层(sheet)，该聚合物膜或薄层一方面使发型具有强大的定性能力，但另一方面又足够柔韧而不会在受压力时断裂。
合成聚合物可分为阳离子、阴离子、非离子和两性稳固聚合物。
合适的合成聚合物包括，例如，具有以下INCI名称的聚合物：丙烯酰胺/丙烯酸铵共聚物、丙烯酰胺/DMAPA丙烯酸酯/甲氧基PEG甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物、丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/乙酰乙酰氧基乙基甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物、丙烯酸酯/甲基丙烯酸铵共聚物、丙烯酸酯/叔丁基丙烯酰胺共聚物、丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/琥珀酸C1-2酯/羟基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/月桂基丙烯酸酯/硬脂基丙烯酸酯/乙胺氧化物甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物、丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺/二苯基氨端聚二甲基硅氧烷共聚物、丙烯酸酯/硬脂基丙烯酸酯/乙胺氧化物甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/VA共聚物、丙烯酸酯/羟酯丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/VP共聚物、己二酸/二亚乙基三胺共聚物、己二酸/二甲氨基羟丙基二亚乙基三胺共聚物、己二酸/环氧丙基二亚乙基三胺共聚物、己二酸/间苯二甲酸/新戊二醇/三羟甲基丙烷共聚物、硬脂酸烯丙酯/VA共聚物、氨基乙基丙烯酸酯磷酸盐/丙烯酸酯共聚物、氨乙基丙二醇-丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物、氨乙基丙二醇-AMPD-丙烯酸酯/双丙酮丙烯酰胺共聚物、VA/丙烯酸酯共聚物铵、AMPD-丙烯酸酯/双丙酮丙烯酰胺共聚物、AMP-丙烯酸酯/甲基丙烯酸烯丙酯共聚物、AMP-丙烯酸酯/C1-18烷基丙烯酸酯/C1-8烷基丙烯酰胺共聚物、AMP-丙烯酸酯/双丙酮丙烯酰胺共聚物、AMP-丙烯酸酯/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物、芽孢杆菌/米糠提取物/大豆提取物发酵产物滤液、双-丁氧基氨端聚二甲基硅氧烷/PEG-60共聚物、丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸乙基己酯共聚物、丙烯酸丁酯/羟丙基二甲硅油丙烯酸酯共聚物、丁基化PVP、乙烯/MA共聚物的丁酯、PVM/MA共聚物的丁酯、PVM/MA共聚物钙/钠、玉米淀粉/丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物、二甘醇胺/表氯醇/哌嗪共聚物、二甲硅油交联聚合物、二苯基氨端聚二甲基硅氧烷、PVM/MA共聚物的乙酯、水解小麦蛋白/PVP交联聚合物(crosspolymer)、异丁烯/乙基马来酰亚胺/羟乙基马来酰亚胺共聚物、异丁烯/MA共聚物、甲基丙烯酸异丁酯/双-羟丙基二甲硅油丙烯酸酯共聚物、PVM/MA共聚物的异丙酯、月桂基丙烯酸酯交联聚合物、月桂基甲基丙烯酸酯/乙二醇二甲基丙烯酸酯交联聚合物、MEA-亚硫酸盐、甲基丙烯酸/丙烯酰胺甲基丙烷磺酸钠共聚物、甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸酯共聚物、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物、PEG/PPG-25/25二甲硅油/丙烯酸酯共聚物、PEG-8/SMDI共聚物、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯-6、聚β-氨基丙酸/戊二酸交联聚合物、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚酯-1、聚丙烯酸乙酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚甲基丙烯酰基乙基甜菜碱、聚季戊四醇对苯二甲酸酯、聚全氟菲烷、聚季铵盐-1、聚季铵盐-2、聚季铵盐-4、聚季铵盐-5、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-8、聚季铵盐-9、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-12、聚季铵盐-13、聚季铵盐-14、聚季铵盐-15、聚季铵盐-16、聚季铵盐-17、聚季铵盐-18、聚季铵盐-19、聚季铵盐-20、聚季铵盐-22、聚季铵盐-24、聚季铵盐-27、聚季铵盐-28、聚季铵盐-29、聚季铵盐-30、聚季铵盐-31、聚季铵盐-32、聚季铵盐-33、聚季铵盐-34、聚季铵盐-35、聚季铵盐-36、聚季铵盐-37、聚季铵盐-39、聚季铵盐-45、聚季铵盐-46、聚季铵盐-47、聚季铵盐-48、聚季铵盐-49、聚季铵盐-50、聚季铵盐-55、聚季铵盐-56、聚硅氧烷-9、聚氨酯-1、聚氨酯-6、聚氨酯-10、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯基己内酰胺、聚乙烯基甲酰胺、聚乙烯基咪唑啉鎓乙酸盐、聚乙烯基甲基醚、PVM/MA共聚物的丁酯钾、PVM/MA共聚物的乙酯钾、PPG-70聚甘油-10醚、PPG-12/SMDI共聚物、PPG-51/SMDI共聚物、PPG-10山梨醇、PVM/MA共聚物、PVP、PVP/VA/衣康酸共聚物、PVP/VA/丙酸乙烯酯共聚物、根瘤菌胶、松香丙烯酸酯、虫胶、PVM/MA共聚物的丁酯钠、PVM/MA共聚物的乙酯钠、聚丙烯酸钠、刺梧桐胶(sterculia urens gum)、对苯二甲酸/间苯二甲酸/间苯二甲酸磺酸钠/乙二醇共聚物、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三甲基甲硅烷氧基甲硅烷基氨基甲酰基支链淀粉、VA/巴豆酸酯共聚物、VA/巴豆酸酯/甲基丙烯酰氧基二苯甲酮-1共聚物、VA/巴豆酸酯/新癸酸乙烯基酯共聚物、VA/巴豆酸酯/丙酸乙烯基酯共聚物、VA/DBM共聚物、VA/乙烯基丁基苯甲酸酯/巴豆酸酯共聚物、乙烯基胺/乙烯基醇共聚物、乙烯基己内酰胺/VP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物、VP/丙烯酸酯/月桂基甲基丙烯酸酯共聚物、VP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物、VP/DMAPA丙烯酸酯共聚物、VP/十六碳烯共聚物、VP/VA共聚物、VP/乙烯基己内酰胺/DMAPA丙烯酸酯共聚物、酵母棕榈酸酯(yeastpalmitate)和苯乙烯/VP共聚物。纤维素醚——例如羟丙基纤维素、羟乙基纤维素和甲基羟丙基纤维素——也是合适的。
可以各种形式、名称
Figure BDA0003043638380000231
商购获得的均聚丙烯酸(INCI：卡波姆)适合作为稳固化合物。
优选地，稳固化合物是含有乙烯基吡咯烷酮的聚合物。特别优选地，该稳固化合物包含选自以下的聚合物：聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物(VP/VA共聚物)、乙烯基己内酰胺/VP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物(INCI)、VP/DMAPA丙烯酸酯共聚物(INCI)及它们的混合物。
另一种优选的稳固化合物是辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物(INCI)，其由Akzo Nobel以名称
Figure BDA0003043638380000232
出售。
因此，特别优选的是，该稳固化合物包含选自以下的合成聚合物：聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物(VP/VA共聚物)、乙烯基己内酰胺/VP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物(INCI)、VP/DMAPA丙烯酸酯共聚物(INCI)、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物(INCI)及它们的混合物。
根据本发明的另外的优选实施方案，化妆品试剂包含至少一种阳离子表面活性剂作为组分d)。这特别优选地是式(V)的阳离子表面活性剂，
Figure BDA0003043638380000233
其中
R12、R13、R14 独立地表示C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6羟烷基，
R15 表示C8-C28烷基，优选C10-C22烷基，并且
X- 代表生理上可接受的阴离子，
且/或该化妆品试剂优选包含至少一种式(VI)的阳离子表面活性剂，
Figure BDA0003043638380000241
其中
R16 代表C1-C6烷基，
R17、R18 独立地是C7-C27烷基，优选C10-C22烷基，并且
X- 代表生理上可接受的阴离子，
且/或该化妆品试剂优选包含至少一种式(VII)的阳离子表面活性剂，
Figure BDA0003043638380000242
其中
R19、R20 独立地表示C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6羟烷基，
R21、R22 独立地是C7-C27烷基，优选C10-C22烷基，并且
X- 代表生理上可接受的阴离子，
且/或该化妆品试剂优选包含至少一种式(VIII)的阳离子表面活性剂，
NR23R24R25 (VIII)
其中
R23、R24 独立地表示C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6羟烷基，并且
R25 表示C8-C28烷基，优选C10-C22烷基。
式(VIII)的阳离子表面活性剂是胺衍生物，所谓的拟季铵盐(pseudoquat)。有机基团R23、R24和R25直接键合到氮原子。在酸性pH范围内，这些基团被阳离子化，即氮原子随后被质子化。生理上可接受的抗衡离子适合作为抗衡离子。在式(VIII)的阳离子表面活性剂中，特别优选硬脂酰胺丙基二甲胺(steamidopropyl dimethylamine)。
根据本发明的优选实施方案，基于化妆品试剂的总重量，阳离子表面活性剂的量为0.1至30重量％、优选0.5至20重量％、更优选1至10重量％。
根据本发明的优选实施方案，阳离子表面活性剂包含带有阳离子电荷的疏水性头基(head group)和一个或两个疏水性端部分(end portion)，其中所述一个或两个疏水性端部分表示直链或支化的、饱和或者单-或多不饱和的烷基，优选所述烷基具有C6至C30、更优选C8至C26、特别优选C10至C22的链长。根据另一优选的实施方案，阳离子表面活性剂具有酯官能团(function)、醚官能团、酮官能团、醇官能团或酰胺官能团。
根据本发明的优选实施方案，化妆品试剂进一步包含非离子表面活性剂。这优选包含选自以下的非离子表面活性剂：
-烷基葡糖酰胺，其包含饱和或不饱和的、支化或未支化的C6-C22、优选C10-C18、更优选C12-C16烷基，
-烷基果糖苷，其包含饱和或不饱和的、支化或未支化的C6-C22、优选C10-C18、更优选C12-C16烷基，
-烷基葡糖苷，其包含饱和或不饱和的、支化或未支化的C6-C22、优选C10-C18、更优选C12-C16烷基，和
-式R10(OR11)mOH的烷基醇烷氧基化物，其中R10表示线性或支化的C6-C22、优选C10-C18、更优选C12-C16烷基，R11表示C2-C4、优选C2烷基，并且m表示1至10、优选2至6、更优选2至6。
根据本发明的优选实施方案，化妆品试剂中包含一种或多种阴离子表面活性剂，其优选选自：
-含有8至24个、优选12至22个、更优选16至18个碳原子的直链或支化的、饱和或者单-或多不饱和的烷基磺酸盐，
-具有8至24个、优选12至22个、更优选16至18个碳原子的线性α-烯烃磺酸盐，
-式R9-O-(CH2-CH2O)n-SO3X的烷基硫酸盐和烷基聚乙二醇醚硫酸盐，其中R9优选为具有8至24个、优选12至22个、更优选16至18个碳原子的直链或支化的、饱和或者单-或多不饱和的烷基或烯基基团，n为0或1至12、更优选2至4，并且X为碱金属或碱土金属离子或质子化的三乙醇胺或铵离子，
-含有8至24个、优选12至22个、更优选16至18个碳原子的直链或支化的、饱和或者单-或多不饱和的烷基羧酸，
-含有8至24个、优选12至22个、更优选16至18个碳原子的直链或支化的、饱和或者单-或多不饱和的烷基磷酸盐，
-烷基羟乙基磺酸盐，其烷基选自支化或未支化的C6-C22、优选C10-C18、更优选C12-C16烷基，特别是椰油基羟乙基磺酸钠，
-烷基葡糖苷羧酸，其烷基选自支化或未支化的C6-C22、优选C10-C18、更优选C12-C16烷基，
-烷基磺基琥珀酸盐，其两个烷基选自相同或不同的、支化或未支化的C2-C12、优选C4-C10、更优选C6-C8烷基，
-烷基牛磺酸盐，其烷基选自支化或未支化的C6-C22、优选C10-C18、更优选C12-C16烷基，
-烷基肌氨酸盐，其烷基选自支化或未支化的C6-C22、优选C10-C18、更优选C12-C16烷基，
-具有8至24个、优选12至22个、更优选16至18个C原子和1至6个双键的不饱和脂肪酸的磺酸盐，
其中阴离子表面活性剂的抗衡离子是碱金属或碱土金属离子或质子化的三乙醇胺或铵离子。
特别优选的阴离子表面活性剂是含有具有8至18个(特别是10至16个)碳原子的烷基和1至6个(特别是2至4个)环氧乙烷单元的直链或支化的烷基醚硫酸盐。非常优选地，阴离子和两性/两性离子表面活性剂的表面活性剂混合物含有月桂基醚硫酸钠(INCI：月桂醇醚硫酸钠(sodium laureth sulfate))，并且非常优选具有2个环氧乙烷单元的月桂基醚硫酸钠。
两性表面活性剂(也被称为两性离子表面活性剂)是在分子中含有至少一个季铵基团和至少一个-COO-或-SO3 -基团的表面活性化合物。两性/两性离子表面活性剂还包括除了C8-C24烷基或酰基外还含有至少一个游离氨基和至少一个–COOH-或-SO3H-基团并能够形成内盐的表面活性化合物。
根据本发明的优选实施方案，化妆品试剂中的两性表面活性剂选自：
-烷基甜菜碱，其包含至少一个饱和或不饱和的、支化或未支化的C6-C22、优选C10-C18、更优选C12-C16烷基，
-烷基两性基二乙酸盐(alkyl amphodiacetate)或烷基两性基二乙酸盐，其包含饱和或不饱和的、支化或未支化的C6-C22、优选C10-C18、更优选C12-C16烷基，而且具有碱金属或碱土金属抗衡离子，和
-烷基酰胺基丙基甜菜碱，其包含至少一个饱和或不饱和的、支化或未支化的C6-C22、优选C10-C18、更优选C12-C16烷基。
特别合适的两性/两性离子表面活性剂包括以INCI名称椰油酰胺丙基甜菜碱和椰油两性基二乙酸二钠已知的那些。
根据本发明的优选实施方案，非离子表面活性剂选自：
-烷基葡糖酰胺，其包含饱和或不饱和的、支化或未支化的C6-C22、优选C10-C18、更优选C12-C16烷基，
-烷基果糖苷，其包含饱和或不饱和的、支化或未支化的C6-C22、优选C10-C18、更优选C12-C16烷基，
-烷基葡糖苷，其包含饱和或不饱和的、支化或未支化的C6-C22、优选C10-C18、更优选C12-C16烷基，
-式R10(OR11)mOH的烷基醇烷氧基化物，其中R10表示线性或支化的C6-C22、优选C10-C18、更优选C12-C16烷基，R11表示C2-C4、优选C2烷基，并且m表示1至10、优选2至6、更优选2至6。
-式R12COOR13的烷基酯，其中R12表示线性或支化的C6-C22、优选C10-C18、更优选C12-C16烷基，R13代表C1-C4、优选C2烷基。
根据本发明的优选实施方案，化妆品试剂包含两种结构上不同的表面活性剂。特别优选的是，化妆品试剂包含两种彼此在结构上不同的表面活性剂；优选地，该化妆品试剂包含两种彼此在结构上不同的阳离子表面活性剂，或该化妆品试剂包含阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂。
除合成聚合物之外或作为合成聚合物的替代，该化妆品组合物可包含至少一种熔点高于37℃的天然或合成蜡作为稳固化合物。
天然或合成蜡可以是：固体煤油或异链烷烃；植物蜡例如小烛树蜡、巴西棕榈蜡、西班牙草蜡(esparto grass wax)、日本蜡、软木蜡、甘蔗蜡、小冠椰子蜡(ouricury wax)、褐煤蜡、向日葵蜡、果蜡；和动物蜡，例如蜂蜡和其它虫蜡、鲸蜡、虫胶蜡、羊毛蜡和刷涂油脂(brushing grease)；此外还可以使用矿物蜡例如地蜡和石蜡，或石化蜡例如矿脂、煤油蜡、聚乙烯或聚丙烯的微晶蜡和聚乙二醇蜡。使用氢化或固化的蜡可能是有利的。也可以使用化学改性蜡，特别是硬蜡，例如褐煤酯蜡、沙索蜡(sasol wax)和氢化霍霍巴蜡。
除了必需组分外，在化妆品试剂中还适合使用的是：饱和的且任选地羟基化的C16-30脂肪酸的甘油三酯，例如氢化甘油三酯脂肪(氢化棕榈油、氢化椰子油、氢化蓖麻油)、三山嵛酸甘油酯(glyceryl tribehenate)或三-12-羟基硬脂酸甘油酯。
蜡组分还可以选自具有22至44个碳原子的链长的饱和的、未支化的链烷羧酸与具有22至44个碳原子的链长的饱和的、未支化的醇的酯，前提条件是蜡组分或全部蜡组分在室温下为固体。硅蜡(silicone wax)——例如硬脂基三甲基硅烷/硬脂醇——也可能是有利的。
天然蜡、化学改性蜡和合成蜡可以单独或组合使用。因此，也可以使用几种蜡。此外，许多可能与其它添加剂混合的蜡混合物也可商购获得。以以下名称销售的产品是可以使用的混合物的实例：“Special Wax 7686OE”(熔程为73-75℃的棕榈酸鲸蜡酯、蜂蜡、微晶蜡和聚乙烯的混合物；制造商：Kahl&Co)、
Figure BDA0003043638380000281
GP 200(熔点为47-51℃的硬脂醇和硬脂酸聚乙二醇酯的混合物；制造商：Croda)和“
Figure BDA0003043638380000282
FL 400”(熔点为50-54℃的凡士林/凡士林油/蜡混合物；制造商：Parafluid Mineral Oil Company)。
优选地，蜡选自巴西棕榈蜡(INCI：巴西棕榈蜡(Copernicia Cerifera Cera))、蜂蜡(INCI：蜂蜡)、矿脂(INCI)、微晶蜡，尤其是它们的混合物。
优选的共混物包括：巴西棕榈蜡(INCI：巴西棕榈蜡(Copernicia CeriferaCera))、矿脂和微晶蜡的组合，或蜂蜡(INCI：蜂蜡)和矿脂的组合。
蜡或蜡组分在25℃下应为固体，并且应在>37℃的范围内熔化。
基于化妆品组合物的总重量，用于处理角蛋白材料的试剂包含优选总量为0.5至50重量％、优选1至40重量％、更优选1.5至30重量％、甚至更优选2至25重量％的稳固化合物。
其它合适的成分包括非离子聚合物、阴离子聚合物、蜡、蛋白质水解物、氨基酸、寡肽、维生素、前维生素、维生素前体、甜菜碱、生物醌、嘌呤(衍生物)、植物提取物、硅酮、酯油、防紫外线滤光剂(UV light protection filter)、结构化剂(structuring agent)、增稠剂、电解质、pH调节剂、溶胀剂、着色剂、去头屑剂、络合剂、遮光剂、珠光剂、颜料、稳定剂、推进剂、抗氧化剂、芳香油和/或防腐剂。
在优选的实施方案1至56中，在根据本发明的化妆品试剂中将下表的有机硅化合物与下表的以下组分组合。
Figure BDA0003043638380000291
Figure BDA0003043638380000301
Figure BDA0003043638380000311
Figure BDA0003043638380000321
上表中的组合表示在化妆品试剂中与上述其它组分组合的活性成分的组合。
至少一种有机硅化合物和吡咯烷酮羧酸/吡咯烷酮碳酸盐的活性成分组合可能已经存在于用于处理角蛋白材料的试剂中。在该实施方案中，用于处理角蛋白材料的试剂已经以即用形式分配。为了提供在储存期间尽可能稳定的配制物，试剂本身优选在低水或无水的情况下包装。
或者，在施用角蛋白材料处理试剂之前最多12小时、优选最多6小时、更优选最多3小时、甚至更优选最多1小时，向包含除了至少一种有机硅化合物以外的角蛋白材料处理试剂的所有成分的基料(base)中添加至少一种有机硅化合物。
此外，或者，仅在使用前不久，即在使用前1分钟至12小时、优选2分钟至6小时、特别优选1分钟至3小时、尤其优选1分钟至1小时，将有机硅化合物和另一组分b)添加到化妆产品中。
在另一替代方案中，将AMEO或双(三乙氧基甲硅烷基丙基)胺添加到施用于毛发的水溶液中，并且在第二步骤中，将包含其它组分b)的水溶液或化妆品试剂施用于毛发。
例如，使用者可以首先将包含一种或多种有机硅化合物的试剂(α)与包含用于处理角蛋白材料的试剂的剩余成分的试剂(β)混合或摇动。使用者现在可以将该(α)和(β)的混合物——或者在其制备后直接或者在1分钟至20分钟的短的反应时间后——施用到角蛋白材料上。试剂(β)可以包含水，特别是基于用于处理角蛋白材料的试剂的总重量的量＞30重量％的水。
本申请的另一个主题是根据本发明的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂用于处理角蛋白材料或用于护理角蛋白材料的用途。
关于用途的其它优选实施方案，经必要的修改，对化妆品试剂的论述同样适用。

Claims (12)

1.用于处理角蛋白材料的化妆品试剂，其包含
a)至少一种有机硅化合物和
b)吡咯烷酮羧酸或吡咯烷酮羧酸的盐。
2.根据权利要求1所述的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂，其特征在于，
所述至少一种有机硅化合物包含式(I)和/或(II)的化合物，
其中在式(I)的有机硅化合物中
R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I)，
-R1、R2均表示氢原子，
-L表示线性的二价C1-C6-亚烷基，优选亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)或亚乙基(-CH2-CH2-)，
-R3、R4独立地表示甲基或乙基，
-a代表数字3，并且
-b代表数字0，并且
其中在式(II)的有机硅化合物中
(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”’)]h-Si(R6’)d’(OR5’)c’(II)，
-R5、R5’、R5”、R6、R6’和R6”独立地代表C1-C6烷基，
-A、A’、A”、A”’和A””独立地表示线性或支化的二价C1-C20亚烷基，
-R7和R8独立地表示氢原子、C1-C6烷基、羟基C1-C6烷基、C2-C6烯基、氨基C1-C6烷基或式(III)的基团
-(A””)-Si(R6”)d”(OR5”)c” (III)，
-c代表1至3的整数，
-d代表整数3-c，
-c’代表1至3的整数，
-d’代表整数3-c’，
-c”代表1至3的整数，
-d”代表整数3-c”，
-e代表0或1，
-f代表0或1，
-g代表0或1，
-h代表0或1，
前提条件是e、f、g和h中的至少一个不同于0。
3.根据权利要求1或2中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂，其特征在于，
所述用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种选自以下的式(I)的有机硅化合物：
-(3-氨丙基)三甲氧基硅烷
-(3-氨丙基)三乙氧基硅烷
-(2-氨乙基)三甲氧基硅烷
-(2-氨乙基)三乙氧基硅烷
-(3-二甲氨基丙基)三甲氧基硅烷
-(3-二甲氨基丙基)三乙氧基硅烷
-(2-二甲氨基乙基)三甲氧基硅烷和
-(2-二甲氨基乙基)三乙氧基硅烷，
或其特征在于，
所述用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种选自以下的式(II)的有机硅化合物：
-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
-N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
-N-甲基-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
-2-[双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]氨基]-乙醇
-2-[双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]氨基]-乙醇
-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
-N1,N1-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺，
-N1,N1-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺，
-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺和
-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂，其特征在于，基于所述化妆品试剂的总重量，所述式(I)的有机硅化合物以0.01至10重量％、优选0.02至8重量％、优选0.05至6重量％、最优选0.1至4重量％的量存在于所述化妆品试剂中，且/或其特征在于，基于所述化妆品试剂的总重量，所述式(II)的有机硅化合物以0.01至10重量％、优选0.02至9重量％、更优选0.05至8重量％、甚至更优选0.1至7重量％、最优选0.1至6重量％的量存在于所述化妆品试剂中，
且/或其特征在于，所述式(I)的有机硅化合物是3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺且/或所述式(II)的有机硅化合物是(3-氨丙基)三乙氧基硅烷。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂，其特征在于，所述用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(IV)的有机硅化合物，
R9Si(OR10)k(R11)m (IV)，
其优选选自：
-甲基三甲氧基硅烷
-甲基三乙氧基硅烷
-乙基三甲氧基硅烷
-乙基三乙氧基硅烷
-丙基三甲氧基硅烷
-丙基三乙氧基硅烷
-辛基三甲氧基硅烷
-辛基三乙氧基硅烷
-十二烷基三甲氧基硅烷
-十二烷基三乙氧基硅烷
-辛基癸基三甲氧基硅烷和
-辛基癸基三乙氧基硅烷。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂，其特征在于，所述化妆品试剂进一步包含组分c)，所述组分c)是另外的皮肤保湿剂，其优选选自：甘油；尿素；透明质酸；透明质酸的硅醇酯；泛醇；牛磺酸；神经酰胺；植物甾醇；芦荟提取物；肌酸；肌酸酐；透明质酸钠；多糖；生物糖胶-1；黄瓜提取物；丁二醇；丙二醇；甲基丙二醇；乙基己基甘油；山梨醇；氨基酸，其中甘氨酸、大豆甘氨酸、组氨酸、酪氨酸或色氨酸是特别优选的氨基酸；氨基酸衍生物；乳酸；乳酸盐，特别是乳酸钠；和/或乙基己氧基甘油。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂，其特征在于，所述化妆品试剂进一步包含作为组分d)的至少一种式(V)的阳离子表面活性剂
Figure FDA0003043638370000041
其中
R12、R13、R14独立地表示C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6羟烷基，
R15表示C8-C28烷基，优选C10-C22烷基，并且
X-代表生理上可接受的阴离子，
且/或其特征在于，所述化妆品试剂进一步包含作为组分d)的至少一种式(VI)的阳离子表面活性剂，
Figure FDA0003043638370000042
其中
R16代表C1-C6烷基，
R17、R18独立地是C7-C27烷基，优选C10-C22烷基，并且
X-代表生理上可接受的阴离子，
且/或其特征在于，所述化妆品试剂进一步包含作为组分d)的至少一种式(VII)的阳离子表面活性剂，
Figure FDA0003043638370000051
其中
R19、R20独立地表示C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6羟烷基，
R21、R22独立地是C7-C27烷基，优选C10-C22烷基，并且
X-代表生理上可接受的阴离子，
且/或其特征在于，所述化妆品试剂进一步包含作为组分d)的至少一种式(VIII)的阳离子表面活性剂，
NR23R24R25 (VIII)
其中
R23、R24独立地表示C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6羟烷基，并且
R25表示C8-C28烷基，优选C10-C22烷基。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂，其特征在于，在每种情况下基于所述化妆品试剂的总重量，所述吡咯烷酮羧酸或所述吡咯烷酮羧酸的盐以0.01至10重量％、优选0.25至8重量％、更优选0.5至6重量％的量存在于所述化妆品试剂中，且/或其特征在于，所述吡咯烷酮羧酸的盐是具有生理学上可接受的阳离子作为抗衡离子的吡咯烷酮碳酸盐，优选所述吡咯烷酮羧酸的碱金属或碱土金属盐，特别是DL-2-吡咯烷酮-5-羧酸钠。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂，其特征在于，所述用于处理角蛋白材料的试剂包含至少两种结构上不同的有机硅化合物。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂，其特征在于，所述试剂包含至少一种式(I)的有机硅化合物和至少一种式(IV)的有机硅化合物。
11.根据权利要求1至8中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂，其特征在于，基于所述用于处理角蛋白材料的试剂的总重量，所述用于处理角蛋白材料的试剂包含：
-0.5至3重量％的至少一种第一有机硅化合物，所述第一有机硅化合物选自(3-氨丙基)三甲氧基硅烷、(3-氨丙基)三乙氧基硅烷、(2-氨乙基)三甲氧基硅烷、(2-氨乙基)三乙氧基硅烷、(3-二甲氨基丙基)三甲氧基硅烷、(3-二甲氨基丙基)三乙氧基硅烷、(2-二甲氨基乙基)三甲氧基硅烷和(2-二甲氨基乙基)三乙氧基硅烷，和
-3.2至7重量％的至少一种第二有机硅化合物，所述第二有机硅化合物选自甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷和十二烷基三乙氧基硅烷。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂用于护理角蛋白材料的用途。
CN201980071595.0A 2018-10-31 2019-10-31 用于人毛发的护理的活性成分组合物 Pending CN112955119A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102018127184.0 2018-10-31
DE102018127184.0A DE102018127184A1 (de) 2018-10-31 2018-10-31 Wirkstoffzusammensetzung zur Pflege von Humanhaaren
PCT/EP2019/079769 WO2020089355A1 (de) 2018-10-31 2019-10-31 Wirkstoffzusammensetzung zur pflege von humanhaaren

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112955119A true CN112955119A (zh) 2021-06-11

Family

ID=68426466

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201980071595.0A Pending CN112955119A (zh) 2018-10-31 2019-10-31 用于人毛发的护理的活性成分组合物

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20220047487A1 (zh)
EP (1) EP3873418B1 (zh)
JP (1) JP2022509428A (zh)
CN (1) CN112955119A (zh)
DE (1) DE102018127184A1 (zh)
WO (1) WO2020089355A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102018127185A1 (de) * 2018-10-31 2020-04-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Bis(triethoxysilylpropyl)amine in Kombination mit Polysacchariden zur Pflege und Formgebung keratinischer Fasern

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060110351A1 (en) * 2002-07-25 2006-05-25 Sabine Koehler Use of silanes on cosmetic agents and methods for treating hair
DE102014205806A1 (de) * 2014-03-28 2015-10-01 Evonik Degussa Gmbh Silan enthaltend jeweils mindestens zwei Alkoxygruppen sowie eine Guanidino- oder Harnstoffgruppe
WO2017102857A1 (en) * 2015-12-14 2017-06-22 L'oreal Composition comprising a combination of particular alkoxysilanes and a fatty substance

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011083311A1 (de) * 2011-09-23 2013-03-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit kationischem Pflegestoff und Kationtensid(en)
EP3342395B1 (en) * 2015-08-27 2024-08-07 LG Household & Health Care Ltd. Composition for hair surface modification

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060110351A1 (en) * 2002-07-25 2006-05-25 Sabine Koehler Use of silanes on cosmetic agents and methods for treating hair
DE102014205806A1 (de) * 2014-03-28 2015-10-01 Evonik Degussa Gmbh Silan enthaltend jeweils mindestens zwei Alkoxygruppen sowie eine Guanidino- oder Harnstoffgruppe
WO2017102857A1 (en) * 2015-12-14 2017-06-22 L'oreal Composition comprising a combination of particular alkoxysilanes and a fatty substance

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
佚名: "Franck Provost Confidence Professionnelle Fiber Density Shampoo", 《WWW.GNPD.COM》 *
佚名: "Saint Algue Professionnel Respect Fibre & Densite Infinite Strength Shampoo", 《WWW.GNPD.COM》 *

Also Published As

Publication number Publication date
DE102018127184A1 (de) 2020-04-30
US20220047487A1 (en) 2022-02-17
EP3873418B1 (de) 2024-07-10
WO2020089355A1 (de) 2020-05-07
JP2022509428A (ja) 2022-01-20
EP3873418A1 (de) 2021-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7457032B2 (ja) 多価金属カチオンと組み合わせたビス（トリエトキシシリルプロピル）アミン
JP7457725B2 (ja) 貯蔵安定性を高めるための無水相中のビス（トリエトキシシリルプロピル）アミン
JP7461944B2 (ja) 酸と組み合わせたビス（トリエトキシシリルプロピル）アミン
JP7565932B2 (ja) ヒトの毛髪のケアおよび表面改質のための有効成分の組成物
JP7459085B2 (ja) アルカリと組み合わせたビス（トリエトキシシリルプロピル）アミン
CN112955119A (zh) 用于人毛发的护理的活性成分组合物
CN112969446A (zh) 用于改善抗氧化剂的沉积的活性成分组合物
CN112996478A (zh) 用于顺滑和护理毛发的双组分系统
CN112996475A (zh) 与醛组合的双(三乙氧基甲硅烷基丙基)胺
CN112969447A (zh) 具有抗污染作用的用于处理角蛋白材料的化妆品产品
CN113038923A (zh) 用于人毛发的护理的活性成分组合物
CN112955229A (zh) 用于人毛发的护理和表面修饰的活性成分组合物
CN112955228A (zh) 用于人毛发的护理和表面修饰的活性成分组合物
CN113038924A (zh) 用于人毛发的护理的活性成分组合物
CN112955121A (zh) 用于清洁和护理人毛发的包含表面活性剂的化妆品产品与双(三乙氧基甲硅烷基丙基)胺的组合
CN112996481A (zh) 用作uv滤光剂的增效剂的活性成分组合物
CN112955120A (zh) 用于人毛发的护理和表面修饰的活性成分组合物
CN112955117A (zh) 改变毛发形状的活性成分组合物
CN112930170A (zh) 修饰毛发表面和改变毛发形状的活性物质组合物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20210611