CN112930170A - 修饰毛发表面和改变毛发形状的活性物质组合物 - Google Patents
修饰毛发表面和改变毛发形状的活性物质组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112930170A CN112930170A CN201980071626.2A CN201980071626A CN112930170A CN 112930170 A CN112930170 A CN 112930170A CN 201980071626 A CN201980071626 A CN 201980071626A CN 112930170 A CN112930170 A CN 112930170A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- keratin materials
- formula
- propyl
- cosmetic composition
- triethoxysilane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/85—Polyesters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
- A61K2800/5922—At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/95—Involves in-situ formation or cross-linking of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及用于人毛发的形状改变和表面修饰的活性物质组合物。特别地，本发明涉及用于处理角蛋白材料的化妆品产品，其包含a)至少一种有机硅化合物和b)至少一种聚羧酸，其中所述化妆品组合物特别适用于提供结构性热保护。
Description
本发明涉及用于处理角蛋白材料的化妆品组合物，所述组合物包含有机硅化合物和至少一种聚羧酸，并且涉及所述化妆品组合物的用途。
毛发暴露于外界各种不同来源的化学品，这对化妆品的开发提出了挑战。空气和水的杂质对皮肤和毛发有不利影响。最主要的空气污染物包括多环芳烃、挥发性有机化合物、氮氧化物(NOx)、颗粒物和香烟烟雾。在其他空气污染物的存在下以及暴露于紫外线辐射或热时，各种空气污染物的影响会增加。
已知空气中的气态污染物(诸如二氧化硫、臭氧和氮氧化物)的毒性特别地与其对于自由基的引发剂活性有关，自由基对活生物体造成损伤。自由基为也在身体中天然存在的代谢产物。量大的时候，自由基会促进刺激和炎症并加速衰老过程。在这种情况下，使用术语“氧化性损伤”。自由基也会造成可见的毛发损伤，例如光泽减少以及毛糙(grip)和/或毛发颜色褪色。热暴露自然会增加污染物造成的损伤。
但是，客户希望不只考虑影响毛发本身的外观的特征。对毛发用化妆品组合物的需求概况更加多样化。用于毛发永久或暂时成型的化妆品组合物在化妆品中也起重要作用。因此，化妆品组合物应提供具有良好发型保持的临时成型。开发确保良好的毛发保持并提供免受污染物损伤的保护性功能的化妆品是一个挑战。
在现有技术中，描述了选自包含至少一个羟基和/或可水解基团的硅烷的有机硅化合物。由于羟基和/或可水解基团的存在，硅烷是在水的存在下水解或低聚或聚合的反应性物质。当施用于角蛋白材料时，由水的存在引发的硅烷的低聚或聚合最终导致形成可以提供保护作用的膜。
本发明待解决的问题是提供一种化妆品产品，所述化妆品产品可以使毛发良好地成型并改善对抗热作用的结构性保护。
该问题通过用于处理角蛋白材料的化妆品组合物解决，其包含：
a)至少一种有机硅化合物，和
b)至少一种由至少一种式(A)的第一单体构成的聚羧酸
其中
R1和R3彼此独立地表示H、CH3、OH、(CH2)nOH、NH2、(CH2)NH2、COOH、(CH2)nCOOH、COOX、(CH2)nCOOX，特别是H，并且n为0至6或1至6，
R2表示H、CH3、OH、(CH2)nOH、NH2、(CH2)NH2、COOH、(CH2)nCOOH、COOX、(CH2)nCOOX，其中n等于0至6或1至6，特别是H、CH3、COOH或COOX，和
R4表示(CH2)nCOOH或(CH2)nCOOX，其中n等于0至6或1至6，特别是1，
其中R1、R2、R3、R4中的X表示碱金属或碱土金属离子或铵离子。
角蛋白材料包括毛发、皮肤、指甲(诸如手指甲和/或脚趾甲)。羊毛、毛皮和羽毛也属于角蛋白材料的定义。
优选地，将角蛋白材料理解为是指人毛发、人的皮肤和人的指甲，特别是手指甲和脚趾甲。特别地，将角蛋白材料理解为是指人毛发，特别是头发和/或须发。
作为本发明必要的第一成分，用于处理角蛋白材料的化妆品组合物包含至少一种有机硅化合物。优选的有机硅化合物选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷，其中所述有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基和/或可水解基团。
有机硅化合物(organic silicon compound)，或者称为有机硅化合物(organosilicon compound)，是具有直接硅-碳键(Si-C)或其中碳通过氧、氮或硫原子键合到硅原子上的化合物。有机硅化合物是包含一个至三个硅原子的化合物。有机硅化合物优选包含一个或两个硅原子。
根据IUPAC规则，术语硅烷表示基于硅骨架和氢的一类化合物。在有机硅烷中，氢原子完全或部分地被有机基团诸如(取代的)烷基和/或烷氧基置换。在有机硅烷中，一些氢原子也可以被羟基置换。
用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种有机硅化合物，所述有机硅化合物优选选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷，其中所述有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基或可水解基团。
在一个特别优选的实施方案中，用于处理角蛋白材料的试剂包括至少一种有机硅化合物，所述有机硅化合物选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷，其中所述有机硅化合物每分子还包含一个或多个碱性基团和一个或多个羟基或可水解基团。
该碱性基团例如可以是氨基、烷基氨基或二烷基氨基，其优选通过连接基与硅原子连接。碱性基团优选为氨基、C1-C6烷基氨基或二(C1-C6)烷基氨基。
一种或多种可水解基团优选为C1-C6烷氧基，尤其是乙氧基或甲氧基。当可水解基团直接键合到硅原子上时则是优选的。例如，如果可水解基团是乙氧基，则有机硅化合物优选包含结构单元R'R”R”'Si-O-CH2-CH3。残基R'、R”和R”'表示硅原子的三个剩余的自由价。
当用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(I)和/或式(II)的有机硅化合物时，则获得特别好的结果。
式(I)和式(II)的化合物是选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷的有机硅化合物，所述有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基和/或可水解基团。
在另一个非常特别优选的实施方案中，用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(I)和/或式(II)的有机硅化合物，
R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I)，
其中
-R1、R2均表示氢原子，和
-L表示线性的二价C1-C6亚烷基，优选亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)或亚乙基(-CH2-CH2-)，
-R3、R4独立表示甲基或乙基，和
-a表示数值3，和
-b表示数值0，
(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A')]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”')]h-Si(R6')d'(OR5')c' (II)，
其中
-R5、R5'、R5”独立地表示氢原子或C1-C6烷基，
-R6、R6'和R6”独立地表示C1-C6烷基，
-A、A'、A”、A”'和A””独立地表示线性或支化二价的C1-C20亚烷基，
-R7和R8独立地表示氢原子、C1-C6烷基、羟基C1-C6烷基、C2-C6烯基、氨基C1-C6烷基或式(III)的基团
-(A””)-Si(R6”)d”(OR5”)c” (III)，
-c表示1至3的整数，
-d表示整数3-c，
-c'表示1至3的整数，
-d'表示整数3-c'，
-c”表示1至3的整数，
-d”表示整数3-c”，
-e表示0或1，
-f表示0或1，
-g表示0或1，
-h表示0或1，
-前提是e、f、g和h中的至少一个不同于0。
式(I)和式(II)的化合物中的取代基R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R5”、R6、R6'、R6”、R7、R8、L、A、A'、A”、A”'和A””在下文中举例解释：
C1-C6烷基的实例是以下基团：甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基和叔丁基、正戊基和正己基。丙基、乙基和甲基是优选的烷基。C2-C6烯基的实例是乙烯基、烯丙基、丁-2-烯基、丁-3-烯基和异丁烯基，优选的C2-C6烯基是乙烯基和烯丙基。优选的羟基C1-C6烷基的实例是羟甲基、2-羟乙基、2-羟丙基、3-羟丙基、4-羟丁基、5-羟戊基和6-羟己基；特别优选2-羟乙基。氨基C1-C6烷基的实例是氨基甲基、2-氨基乙基、3-氨基丙基。特别优选2-氨基乙基。线性的二价C1-C20亚烷基的实例包括亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2-CH2-)、亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)和亚丁基(-CH2-CH2-CH2-CH2-)。特别优选亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)。从3个碳原子的链长开始，二价亚烷基也可以是支化的。支化的二价C3-C20亚烷基的实例是(-CH2-CH(CH3)-)和(-CH2-CH(CH3)-CH2-)。
在式(I)的有机硅化合物中
R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I)，
基团R1和R2彼此独立地表示氢原子或C1-C6烷基。特别地，基团R1和R2均表示氢原子。
在有机硅化合物的中间部分的是结构单元或连接基-L-，其表示线性或支化的二价C1-C20亚烷基。
优选地，-L-表示线性的二价C1-C20亚烷基。更优选地，-L-表示线性的二价C1-C6亚烷基。特别优选的-L-表示亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2-CH2-)、亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)或亚丁基(-CH2-CH2-CH2-CH2-)。特别地，L表示亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)。
式(I)的有机硅化合物
R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I)，
各自的一个末端带有含硅基团-Si(OR3)a(R4)b。
在末端结构单元-Si(OR3)a(R4)b中，R3是氢或C1-C6烷基，并且R4是C1-C6烷基。特别地，R3和R4彼此独立地表示甲基或乙基。
在此，a表示1至3的整数，且b表示整数3-a。如果a表示数值3，则b等于0。如果a表示数值2，则b等于1。如果a表示数值1，则b等于2。
如果用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(I)的有机硅化合物，其中基团R3、R4独立地表示甲基或乙基，则可以获得对抗水和/或空气污染的负面影响(“抗污染”作用)的最佳保护以及对承受应力的毛发的最佳护理。
特别适合的式(I)的有机硅化合物是：
(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷
(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷
1-(3-氨基丙基)硅烷三醇
(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷
(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷
1-(2-氨基乙基)硅烷三醇
(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷
(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷
1-(3-二甲基氨基丙基)硅烷三醇
(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷
(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷，和/或
1-(2-二甲基氨基乙基)硅烷三醇
上述式(I)的有机硅化合物是可商购的。
(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷例如可从Sigma-Aldrich购买。(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷也可从Sigma-Aldrich购买。
在另一个实施方案中，用于处理角蛋白材料的组合物包含至少一种式(II)的有机硅化合物
(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A')]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”')]h-Si(R6')d'(OR5')c'(II)。
根据本发明，式(II)的有机硅化合物各自在两端带有含硅基团(R5O)c(R6)dSi-和-Si(R6')d'(OR5')c'。
在式(II)的分子的中心部分有基团-(A)e-、-[NR7-(A')]f-、-[O-(A”)]g-和-[NR8-(A”')]h-。在此，基团e、f、g和h中的每一个可以彼此独立地表示数值0或1，前提是基团e、f、g和h中的至少一个不同于0。换句话说，根据本发明，式(II)的有机硅化合物包含至少一个选自-(A)-、-[NR7-(A')]-、-[O-(A”)]-和-[NR8-(A”')]-的基团。
在两个末端结构单元(R5O)c(R6)dSi-和-Si(R6')d'(OR5')c中，基团R5、R5'、R5”彼此独立地表示氢原子或C1-C6烷基。基团R6、R6'和R6”独立地表示C1-C6烷基。
在此，a表示1至3的整数，d表示整数3-c。如果c表示数值3，则d等于0。如果c表示数值2，则d等于1。如果c表示数值1，则d等于2。
类似地，c'表示1至3的整数，d'表示整数3-c'。如果c'表示数值3，则d'为0。如果c'表示数值2，则d'为1。如果c'表示数值1，则d'为2。
如果c和c'均表示数值3，则可以获得用于处理角蛋白材料的产品的非常高的抗污染效果。在这种情况下，d和d'均表示数值0。
在另一个优选的方案中，用于处理角蛋白材料的产品包含至少一种式(II)的有机硅化合物
(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A')]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”')]h-Si(R6')d'(OR5')c' (II),
其中
-R5和R5'独立地表示甲基或乙基，
-c和c'均表示数值3，且
-d和d'均表示数值0。
如果c和c'均表示数值3且d和d'均表示数值0，则本发明的有机硅化合物对应于式(IIa)
(R5O)3Si-(A)e-[NR7-(A')]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”')]h-Si(OR5')3 (IIa)。
基团e、f、g和h可以独立地表示数值0或1，其中e、f、g和h中的至少一个基团不同于零。因此，缩写e、f、g和h定义了基团(A)e-、-[NR7-(A')]f-、-[O-(A”)]g-和-[NR8-(A”')]h-中的哪个位于式(II)的有机硅化合物的中间部分。
在这种情况下，已证明某些基团的存在在增加“抗污染”效果方面特别有益。当e、f、g和h中的至少两个表示数值1时，获得特别好的结果。尤其优选e和f均表示数值1。此外，g和h均表示数值0。
当e和f均表示1且g和h均表示0时，则根据本发明的有机硅化合物相应于式(IIb)
(R5O)c(R6)dSi-(A)-[NR7-(A')]-Si(R6')d'(OR5')c' (IIb)。
基团A、A'、A”、A”'和A””独立地表示线性或支化的二价C1-C20亚烷基。优选地，基团A、A'、A”、A”'和A””彼此独立地表示线性的二价C1-C20亚烷基。进一步优选地，基团A、A'、A”、A”'和A””独立地表示线性的二价C1-C6亚烷基。特别地，基团A、A'、A”、A”'和A””彼此独立地表示亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2-CH2-)、亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)或亚丁基(-CH2-CH2-CH2-CH2-)。特别地，A、A'、A”、A”'和A””表示亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)。
当基团f表示数值1时，则式(II)的有机硅化合物包含结构基团-[NR7-(A')]。
当基团h表示数值1时，则式(II)的有机硅化合物包含结构基团-[NR8-(A”)]-。
其中R7和R8独立地表示氢原子、C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、C2-C6烯基、氨基-C1-C6烷基或式(III)的基团
-(A””)-Si(R6”)d”(OR5”)c” (III)。
非常优选地，R7和R8独立地表示氢原子、甲基、2-羟乙基、2-烯基、2-氨基乙基或式(III)的基团。
如果基团f表示数值1且基团h表示数值0，则根据本发明的有机硅化合物包含基团[NR7-(A')]，但不包含基团-[NR8-(A”')]。如果基团R7为式(III)的基团，则用于处理角蛋白材料的试剂包含具有3个反应性硅烷基团的有机硅化合物。
在另一个优选的实施方案中，用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(II)的有机硅化合物
(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A')]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”')]h-Si(R6')d'(OR5')c' (II),
其中
-e和f均表示数值1，
-g和h均表示数值0，
-A和A′彼此独立地表示线性的二价C1-C6亚烷基，和
-R7表示氢原子、甲基、2-羟乙基、2-烯基、2-氨基乙基或式(III)的基团。
在另一个优选的实施方案中，用于处理角蛋白材料的组合物包含至少一种式(II)的有机硅化合物，其中
-e和f均表示数值1，
-g和h均表示数值0，
-A和A′彼此独立地表示亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2-CH2-)或亚丙基(-CH2-CH2-CH2)，和
R7表示氢原子、甲基、2-羟乙基、2-烯基、2-氨基乙基或式(III)的基团。
非常适合解决所述问题的式(II)的有机硅化合物是：
3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
N-甲基-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
2-[双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]氨基]-乙醇
2-[双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]氨基]乙醇
3-(三甲氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
N1,N1-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺
N1,N1-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺
N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺
N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺
上述式(II)的有机硅化合物可商购。
CAS号为82985-35-1的双(三甲氧基甲硅烷基丙基)胺可以从Sigma-Aldrich购买。
CAS号为13497-18-2的双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]胺，也称为3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺，例如可以从Sigma-Aldrich购买，或以产品名Dynasylan 1122购自Evonik。
N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺也可称为双(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-N-甲胺并可从Sigma-Aldrich或Fluorochem购买。
CAS号为18784-74-2的3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺例如可以从Fluorochem或Sigma-Aldrich购买。
已发现，如果施用于毛发上的用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(IV)的有机硅化合物时，则是特别有利的
R9Si(OR10)k(R11)m (IV)。
式(IV)的化合物是选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷的有机硅化合物，所述有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基和/或可水解基团。
式(IV)的一种或多种有机硅化合物也可以称为烷基烷氧基硅烷或烷基羟基硅烷类型的硅烷，
R9Si(OR10)k(R11)m (IV)，
其中
-R9表示C1-C12烷基，
-R10表示氢原子或C1-C6烷基，
-R11表示C1-C6烷基，
-k为1至3的整数，并且
-m表示整数3-k。
在另一个优选的实施方案中，除了式(I)的有机硅化合物之外，用于处理角蛋白材料的组合物还包含至少一种式(IV)的其他的有机硅化合物
R9Si(OR10)k(R11)m (IV)，
其中
-R9表示C1-C12烷基，
-R10表示氢原子或C1-C6烷基，
-R11表示C1-C6烷基，
-k为1至3的整数，并且
-m表示整数3-k。
在一个类似的优选的实施方案中，除了一种或多种式(II)的有机硅化合物之外，用于处理角蛋白材料的组合物还包含至少一种式(IV)的其他的有机硅化合物
R9Si(OR10)k(R11)m (IV)，
其中
-R9表示C1-C12烷基，
-R10表示氢原子或C1-C6烷基，
-R11表示C1-C6烷基，
-k为1至3的整数，并且
-m表示整数3-k。
在另一个优选的实施方案中，除了式(I)和式(II)的有机硅化合物之外，用于处理角蛋白材料的组合物还包含至少一种式(IV)的其他的有机硅化合物
R9Si(OR10)k(R11)m (IV)，
其中
-R9表示C1-C12烷基，
-R10表示氢原子或C1-C6烷基，
-R11表示C1-C6烷基，
-k为1至3的整数，并且
-m表示整数3-k。
在式(IV)的有机硅化合物中，基团R9表示C1-C12烷基。该C1-C12烷基是饱和的并且可以是线性或支化的。优选地，R9表示线性的C1-C8烷基。优选地，R9表示甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正辛基或正十二烷基。特别优选地，R9表示甲基、乙基或正辛基。
在式(IV)的有机硅化合物中，基团R10表示氢原子或C1-C6烷基。特别优选地，R10表示甲基或乙基。
在式(IV)的有机硅化合物中，基团R11表示C1-C6烷基。特别优选地，R11表示甲基或乙基。
此外，k表示1至3的整数，m表示整数3-k。如果k表示数值3，则m等于0。如果k表示数值2，则m等于1。如果k表示数值1，则m等于2。
如果用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(IV)的有机硅化合物，其中基团k表示数值3，则可以获得非常高的“抗污染”效果。在这种情况下，其余m表示数值0。
特别适合解决所述问题的式(IV)的有机硅化合物是：
甲基三甲氧基硅烷
甲基三乙氧基硅烷
乙基三甲氧基硅烷
乙基三乙氧基硅烷
正己基三甲氧基硅烷
正己基三乙氧基硅烷
正辛基三甲氧基硅烷
正辛基三乙氧基硅烷
正十二烷基三甲氧基硅烷，和/或
正十二烷基三乙氧基硅烷
以及丙基三甲氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷、十八烷基三甲氧基硅烷和/或十八烷基三乙氧基硅烷。
上述有机硅化合物是反应性化合物。
发现即使在试剂包含两种结构上不同的有机硅化合物时，也可以在角蛋白材料上获得特别稳定和均匀的膜。
在一个优选的实施方案中，所述试剂的特征在于其包含至少一种式(I)的有机硅化合物和至少一种式(IV)的有机硅化合物。
在一个明确地非常特别优选的实施方案中，所述试剂的特征在于其包含至少一种选自(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷和(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷的式(I)的有机硅化合物，并且另外包含至少一种选自甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷和己基三乙氧基硅烷的式(IV)的有机硅化合物。
在另一个优选的实施方案中，所述试剂的特征在于，基于试剂的总重量，所述试剂包含：
0.5至5重量％的至少一种选自以下的第一有机硅化合物：(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷、(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷、(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷、(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷、(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷、(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷和(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷，和
3.2至10重量％的至少一种选自以下的第二有机硅化合物：甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷、己基三乙氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷、十二烷基三乙氧基硅烷、十八烷基三甲氧基硅烷和十八烷基三乙氧基硅烷。
在有机硅化合物具有至少一个可水解基团的情况下，即使添加少量的水也会导致其发生水解。水解产物和/或具有至少一个羟基的有机硅化合物可以在缩合反应中彼此反应。由于这个原因，具有至少一个可水解基团的有机硅化合物及其水解和/或缩合产物都可以存在于组合物中。当使用具有至少一个羟基的有机硅化合物时，具有至少一个羟基的有机硅化合物和其缩合产物都可以存在于组合物中。
缩合产物应理解为是由至少两种各自每分子具有至少一个羟基或可水解基团的有机硅化合物在消除水和/或消除烷醇的条件下反应形成的产物。缩合产物例如可以是二聚体，也可以是三聚体或低聚物，其中缩合产物与单体平衡。取决于水解中使用或消耗的水量，单体型有机硅化合物的平衡移向缩合产物。
在本发明的上下文中，除非另有说明，否则以重量％(wt％)表示的数字始终基于化妆品组合物的总重量。
作为本发明必要的第二种成分，用于处理角蛋白材料的化妆品组合物包含由至少一种式(A)的第一单体构成的聚羧酸
其中
R1和R3彼此独立地表示H、CH3、OH、(CH2)nOH、NH2、(CH2)NH2、COOH、(CH2)nCOOH、COOX、(CH2)nCOOX，特别是H，并且n为0至6或1至6，
R2表示H、CH3、OH、(CH2)nOH、NH2、(CH2)NH2、COOH、(CH2)nCOOH、COOX、(CH2)nCOOX，其中n等于0至6或1至6，特别是H、CH3、COOH或COOX，和
R4表示(CH2)nCOOH或(CH2)nCOOX，其中n等于0至6或1至6，特别是1，
其中R1、R2、R3、R4中的X表示碱金属或碱土金属离子或铵离子。在产生本发明的工作过程中，已经发现，为了在毛发的定型方面获得有利的性能并同时提供对抗热作用的结构性保护，如果将有机硅化合物、特别是3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺，即，双(三乙氧基甲硅烷基丙基)胺，和/或(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷，即，氨基丙基三乙氧基硅烷(AMEO)与聚羧酸组合是有利的。
由于取代基R4，由至少一个根据式(A)的单元构成的聚合物是聚羧酸。在其中R1和R3表示氢、R4表示羧酸基团且R2表示氢或甲基的情况下，聚羧酸为聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸。在R1和R3表示氢、R2表示羧酸基团并且R4表示(CH2)COOH基团的情况下，聚羧酸是衣康酸。
均聚丙烯酸(INCI：Carbomer)，其可以各种形式以商品名
商购，适合作为稳固(strengthening)化合物并构成本发明含义内的聚羧酸。
原则上，聚羧酸应该是均聚物或共聚物。在共聚物的情况下，它可以由两种、三种或四种不同的单体构成。聚羧酸的一个或多个酸基团可以被中和、部分地中和或作为羧酸的盐存在。在盐的情况下，抗衡离子原则上可以是任何生理学上相容的抗衡离子，优选包括碱金属或碱土金属离子或包括铵离子。
双(三乙氧基甲硅烷基丙基)胺和/或氨基丙基三乙氧基硅烷与聚羧酸的组合在毛发上形成层。这确保了毛发可以暂时性很好地定型并获得良好的发型保持。此外，在氧化性受损的毛发中毛发表面被重新疏水化，这减少了毛糙(frizz)。另外，改进了对抗热作用的结构性保护。
为了满足处于使角蛋白材料临时成型的试剂形式(造型剂)的用于处理角蛋白材料的试剂的不同要求，已经开发了许多合成聚合物作为稳固化合物，可以将其用在用于处理角蛋白材料的试剂中。已经发现，根据权利要求1的化妆品组合物中使用的聚羧酸与有机硅化合物的组合非常适合于充分解决本发明的问题。
根据本发明的一个优选的实施方案，基于化妆品组合物的总重量，化妆品组合物中聚羧酸的量为0.1至10重量％、优选为0.5至8重量％、更优选为1至6重量％，其中该量的计算基于游离酸进行，而不管聚羧酸是以游离酸形式存在还是被(部分)中和。
根据本发明的一个优选的实施方案，聚羧酸是由衣康酸或衣康酸盐构成的均聚物，或者聚羧酸是式(B)的共聚物：
其中M1表示至少一个或多个不同的重复单元，表示一个或多个不同的乙烯基单体单元，其中X表示氢或碱金属或碱土金属，a是衣康酸衍生的重复单元在共聚物中的摩尔分数，且b是所述一个或多个不同重复单元M1在共聚物中的摩尔分数，其中a为50摩尔％至小于100摩尔％，优选为20摩尔％至小于100摩尔％，且b为大于0摩尔％至50摩尔％，优选大于0摩尔％至80摩尔％。
该优选实施方案的聚羧酸是聚衣康酸均聚物，或其中单体单元除衣康酸单元之外还衍生自另外的单体M1的共聚物。在另一个实施方案中，单体单元M1还可包含两种不同的单体。摩尔单元b则为各种单体的摩尔单元之和。这种聚合物的实例是PVP/VA/衣康酸共聚物(INCI)。
聚羧酸在化妆品组合物中起成膜剂的作用。其沉积在毛发上并导致毛发的暂时变形性。根据本发明，成膜剂是衍生自衣康酸的均聚物或共聚物。如果成膜剂排他地以聚合的衣康酸和/或衣康酸盐的形式存在，则成膜剂形成均聚物。
衣康酸的技术生产通过使用某些真菌菌株的糖蜜和其他底物的浸没发酵以生物技术常规地进行。因此，用于生产成膜剂的单体表示非完全合成且不直接来自石化来源的原料。使用衣康酸的聚合物作为成膜剂的优点还在于节约资源。
除了聚羧酸外，用于处理角蛋白材料的试剂还包含一种或多种其他的稳固化合物是有利的，稳固化合物之一是化妆品组合物中必需包含的聚羧酸。此外，化妆品组合物中可包括其他稳固化合物，优选选自蜡和/或其他合成聚合物。换句话说，蜡和/或其他合成聚合物可以用作稳固化合物。理想地，当将多糖和其他稳固化合物施用于角蛋白材料时，产生了膜，一方面可赋予发型牢固的保持性，另一方面又具有足够的柔性而不会在承受应力下断裂。
所述其他合成聚合物可分为阳离子、阴离子、非离子和两性稳固聚合物。
合适的合成聚合物例如包括具有以下INCI名称的聚合物：丙烯酰胺/丙烯酸铵共聚物、丙烯酰胺/DMAPA丙烯酸酯/甲氧基PEG甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物、丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵/丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/甲基丙烯酸乙酰基乙酰氧基乙酯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物、丙烯酸酯/甲基丙烯酸铵共聚物、丙烯酸酯/叔丁基丙烯酰胺共聚物、丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/C1-2琥珀酸酯/羟基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸月桂酯/丙烯酸硬脂酯/乙胺氧化物甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物、丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺/二苯基氨端聚二甲基硅氧烷共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸硬脂酯/乙胺氧化物甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/VA共聚物、丙烯酸酯/羟基酯丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/VP共聚物、己二酸/二亚乙基三胺共聚物、己二酸/二甲基氨基羟基丙基二亚乙基三胺共聚物、己二酸/环氧丙基二亚乙基三胺共聚物、己二酸/间苯二甲酸/新戊二醇/三羟甲基丙烷共聚物、硬脂酸烯丙酯/VA共聚物、氨基乙基丙烯酸酯磷酸酯/丙烯酸酯共聚物、氨基乙基丙二醇-丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物、氨基乙基丙二醇-AMPD-丙烯酸酯/双丙酮丙烯酰胺共聚物、丙烯酸铵VA/丙烯酸酯共聚物、AMPD-丙烯酸酯/乙酰丙酮丙烯酰胺共聚物、AMP-丙烯酸酯/甲基丙烯酸烯丙酯共聚物、AMP-丙烯酸酯/丙烯酸C1-18烷基酯/C1-8烷基丙烯酰胺共聚物、AMP-丙烯酸酯/双丙酮丙烯酰胺共聚物、AMP-丙烯酸酯/甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯共聚物、芽孢杆菌/米糠提取物/大豆提取物发酵产物滤液、双-丁氧基氨端聚二甲基硅氧烷/PEG-60共聚物、丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸乙基己酯共聚物、丙烯酸丁酯/羟丙基二甲基聚硅氧烷丙烯酸酯共聚物、丁基化PVP、乙烯/MA共聚物的丁基酯、PVM/MA共聚物的丁基酯、钙/钠PVM/MA共聚物、玉米淀粉/丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物、二乙二醇胺/表氯醇/哌嗪共聚物、二甲基聚硅氧烷交联聚合物、二苯基氨端聚二甲基硅氧烷、PVM/MA共聚物的乙酯、水解的小麦蛋白/PVP交联聚合物、异丁烯/乙基马来酰亚胺/羟乙基马来酰亚胺共聚物、异丁烯/MA共聚物、甲基丙烯酸异丁酯/双羟丙基聚二甲基硅氧烷丙烯酸酯共聚物、PVM/MA丙烯酸酯交联聚合物的异丙酯、甲基丙烯酸月桂酯/二醇二甲基丙烯酸酯交联聚合物、MEA-亚硫酸酯、甲基丙烯酸/酰基酰氨基甲基丙磺酸钠共聚物、甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸酯共聚物、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物、PEG/PPG-25/25二甲基聚硅氧烷/丙烯酸酯共聚物、PEG-8/SMDI共聚物、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯-6、聚β-丙氨酸/戊二酸交联聚合物、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚酯-1、聚丙烯酸乙酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚甲基丙烯酰基乙基甜菜碱、聚对苯二甲酸季戊四醇酯、聚全氟全氢菲、聚季铵盐-1、聚季铵盐-2、聚季铵盐-4、聚季铵盐-5、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-8、聚季铵盐-9、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-12、聚季铵盐-13、聚季铵盐-14、聚季铵盐-15、聚季铵盐-16、聚季铵盐-17、聚季铵盐-18、聚季铵盐-19、聚季铵盐-20、聚季铵盐-22、聚季铵盐-24、聚季铵盐-27、聚季铵盐-28、聚季铵盐-29、聚季铵盐-30、聚季铵盐-31、聚季铵盐-32、聚季铵盐-33、聚季铵盐-34、聚季铵盐-35、聚季铵盐-36、聚季铵盐-37、聚季铵盐-39、聚季铵盐-45、聚季铵盐-46、聚季铵盐-47、聚季铵盐-48、聚季铵盐-49、聚季铵盐-50、聚季铵盐-55、聚季铵盐-56、聚季铵盐-56、聚硅氧烷-9、聚氨酯-1、聚氨酯-6、聚氨酯-10、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯基己内酰胺、聚乙烯基甲酰胺、聚乙烯基咪唑啉鎓乙酸盐、聚乙烯基甲基醚、PVM/MA共聚物的丁酯钾、PVM/MA共聚物的乙酯钾、PPG-70聚甘油-10醚、PPG-12/SMDI共聚物、PPG-51/SMDI共聚物、PPG-10山梨糖醇、PVM/MA共聚物、PVP、PVP/VA/衣康酸共聚物、PVP/VA/丙酸乙烯酯共聚物、根瘤菌胶、松香丙烯酸酯、虫胶、PVM/MA共聚物的丁酯钠、PVM/MA共聚物的乙酯钠、聚丙烯酸钠、刺梧桐胶、对苯二甲酸/间苯二甲酸/间苯二甲酸磺酸钠/二醇共聚物、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三甲基硅烷氧基甲硅烷基氨基甲酰支链淀粉、VA/巴豆酸酯共聚物、VA/巴豆酸酯/甲基丙烯酰氧基二苯甲酮-1共聚物、VA/巴豆酸酯/新癸酸乙烯酯共聚物、VA/巴豆酸酯/丙酸乙烯酯共聚物、VA/DBM共聚物、VA/丁基苯甲酸乙烯酯/巴豆酸酯共聚物、乙烯基胺/乙烯醇共聚物、乙烯基己内酰胺/VP/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物、VP/丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物、VP/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物、VP/DMAPA丙烯酸酯共聚物、VP/十六烯共聚物、VP/VA共聚物、VP/乙烯基己内酰胺/DMAPA丙烯酸酯共聚物、酵母棕榈酸酯和苯乙烯/VP共聚物。纤维素醚诸如羟丙基纤维素、羟乙基纤维素和甲基羟丙基纤维素也是合适的。
优选地，稳固化合物包含含乙烯基吡咯烷酮的聚合物。特别优选地，稳固化合物包括选自以下的聚合物：聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物(VP/VA共聚物)、乙烯基己内酰胺/VP/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物(INCI)、VP/DMAPA丙烯酸酯共聚物(INCI)及它们的混合物。
因此，特别优选的是，稳固化合物包括选自以下的合成聚合物：聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物(VP/VA共聚物)、乙烯基己内酰胺/VP/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物(INCI)、VP/DMAPA丙烯酸酯共聚物(INCI)、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物(INCI)及它们的混合物。
此外，化妆品产品可包含辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物(INCI)作为稳固聚合物。该共聚物以各种变体由Akzo Nobel以
“
HC"、“
4961"、“
EDGE”和“
LV 71"销售。
特别地，用于处理角蛋白材料的试剂可包括用于使角蛋白材料临时重新成型的试剂、用于清洁角蛋白材料的试剂、用于护理角蛋白材料的试剂、和/或用于护理和清洁角蛋白材料的试剂。
在下文中描述了除了上文描述的必需的和任选的成分之外还可以包含在毛发处理组合物中的组合物的其他成分。
可能优选的是，用于处理角蛋白材料的试剂还包含0.001至20重量％的至少一种季铵(quaternary)化合物。这特别适用于额外地赋予角蛋白材料护理性能的试剂。
优选的是，所述至少一种季铵化合物选自以下中的至少一种：
i)单烷基季铵盐，和/或
ii)酯季铵盐，和/或
iii)式(Tkat2)的季铵咪唑啉，
其中基团R彼此独立地表示链长为8至30个碳原子的饱和或不饱和的、线性或支化的烃基，且A表示生理学上相容的阴离子，和/或
iv)酰氨基胺和/或阳离子化的酰氨基胺，和/或；
v)聚(甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵化合物)和/或；
vi)季铵化的纤维素衍生物，尤其是聚季铵盐-10、聚季铵盐-24、聚季铵盐-27、聚季铵盐-67、聚季铵盐-72，和/或
vii)阳离子烷基多糖苷，和/或
viii)阳离子化的蜂蜜，和/或
ix)阳离子瓜尔胶衍生物，和/或
x)壳聚糖，和/或
xi)季铵化的聚乙烯醇，
及它们的混合物。
除合成聚合物之外，或作为合成聚合物的替代，化妆品组合物还可以包含至少一种熔点高于37℃的天然或合成蜡作为稳固化合物。
天然或合成蜡可以是固体煤油或异构烷烃(isoparaffins)；植物蜡诸如小烛树蜡、巴西棕榈蜡、埃斯巴托草蜡(esparto grass wax)、日本蜡、软木蜡(cork wax)、甘蔗蜡、小冠椰子蜡(ouricury wax)、褐煤蜡、向日葵蜡；水果蜡和动物蜡，诸如蜂蜡和其他昆虫蜡、鲸蜡、虫胶蜡、羊毛蜡和刷涂油脂，此外还可以使用矿物蜡诸如精制地蜡(ceresin)和天然地蜡(ozokerite)或石化蜡诸如矿脂、煤油蜡、聚乙烯或聚丙烯微晶蜡和聚乙二醇蜡。使用氢化或固化的蜡可能是有利的。也可以使用化学改性的蜡，特别是硬蜡诸如褐煤酯蜡(montan esterwaxes)、沙索蜡和氢化霍霍巴蜡。
饱和的且任选羟基化的C16-30脂肪酸的甘油三酯，诸如氢化的甘油三酯脂肪(氢化棕榈油、氢化椰子油、氢化蓖麻油)、三山嵛酸甘油酯或三-12-羟基硬脂酸甘油酯也是合适的。
蜡组分还可以选自链长为22至44个碳原子的饱和的、非支化的链烷羧酸与链长为22至44个碳原子的饱和的、非支化的醇的酯，前提是蜡组分或蜡组分的总体在室温下为固体。有机硅蜡，例如硬脂基三甲基硅烷/硬脂醇也可能是有益的。
天然蜡、化学改性蜡和合成蜡可以单独使用或组合使用。因此，也可以使用数种蜡。此外，可能与其他添加剂混合的数种蜡化合物也可商购获得。以名称“Special Wax7686OE”(棕榈酸鲸蜡基酯、蜂蜡、微晶蜡和聚乙烯的混合物，熔点范围为73-75℃；制造商：Kahl&Co)、
GP 200(硬脂醇和聚乙二醇硬脂酸酯的混合物，熔点为47-51℃；制造商：Croda)和"
FL 400"(凡士林/凡士林油/蜡混合物，熔点为50-54℃；制造商：Parafluid Mineral Oil Company)出售的产品是可以使用的混合物的实例。
优选地，蜡选自巴西棕榈蜡(INCI：Copernicia Cerifera Cera)、蜂蜡(INCI：蜂蜡)、矿脂(INCI)、微晶蜡，尤其是它们的混合物。
优选的共混物包括巴西棕榈蜡(INCI：Copernicia Cerifera Cera)、矿脂和微晶蜡的组合，或者蜂蜡(INCI：蜂蜡)和矿脂的组合。
蜡或蜡组分在25℃应为固体，并应在>37℃的范围内熔化。
如果不考虑根据本发明强制使用的聚羧酸，用于处理角蛋白材料的组合物包含总量为0.5至50重量％、优选1至40重量％、更优选1.5至30重量％、甚至更优选2至25重量％的稳固化合物，基于化妆品组合物的总重量。
其他合适的成分包括非离子聚合物、阴离子聚合物、(其他的)阳离子聚合物、蜡、蛋白质水解产物、氨基酸、寡肽、维生素、维生素原、维生素前体、甜菜碱、生物醌(biochinones)、嘌呤(衍生物)、护理物质、植物提取物、有机硅、酯油、紫外光过滤剂、增稠剂、电解质、pH调节剂、溶胀剂、着色剂、去头皮屑剂、络合剂、遮光剂、珠光剂、颜料、稳定剂、推进剂、抗氧化剂、芳香油和/或防腐剂。
在优选的实施方案1至94中，将下表的有机硅化合物与聚衣康酸或PVP/VA/衣康酸共聚物(INCI)在根据本发明的化妆品组合物中组合。在此，聚衣康酸是包含衍生自衣康酸的单体单元的均聚物或共聚物。在本发明的优选实施方案中，化妆品产品中存在以下组合和上述其他成分：
至少一种有机硅化合物和聚羧酸的活性成分组合可能已经存在于用于处理角蛋白材料的试剂中。在该实施方案中，用于处理角蛋白材料的试剂已经以即用形式分配。为了提供在储存期间尽可能稳定的配制物，试剂本身优选以低水含量包装或无水包装。
或者，在施用角蛋白材料处理剂之前最多12小时、优选最多6小时，更优选最多3小时、甚至更优选最多1小时时，将所述至少一种有机硅化合物添加到包含除了所述至少一种有机硅化合物之外的角蛋白材料处理剂的所有成分的基础物中。
此外，仅在使用前不久，即1分钟至12小时，优选2分钟至6小时，特别优选1分钟至3小时，尤其优选1分钟至1小时，将有机硅化合物特别是(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷和聚羧酸交替地添加到化妆品中。
在另一个替代方案中，将有机硅化合物特别是(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷添加到水溶液中，该水溶液施用于毛发，并且在第二步骤中，将包含聚羧酸的水溶液或化妆品组合物施用于毛发。
例如，使用者可以首先将包含一种或多种有机硅化合物的试剂(α)与包含用于处理角蛋白材料的试剂的其余成分的试剂(β)混合或摇动。使用者现在可以在制备后立即或在1分钟至20分钟的短反应时间后将(α)和(β)的该混合物施用于角蛋白材料。试剂(β)可以包含水，特别是其量>30重量％的水，基于用于处理角蛋白材料的组合物的总重量。
本申请的另一个主题是根据本发明的用于处理角蛋白材料化妆品组合物的用途，其用于
使角蛋白材料成型，
护理角蛋白材料，
减少和/或防止空气和水污染物对角蛋白材料的有害影响，和/或
减少和/或防止热暴露对角蛋白材料的有害影响。
关于用途的其他优选的实施方案，关于化妆品产品所陈述的那些在作出适当变动之后也是适用的。
Claims (10)
1.用于处理角蛋白材料的化妆品组合物，其包含：
a)至少一种有机硅化合物，和
b)至少一种由至少一种式(A)的第一单体构成的聚羧酸
其中
R1和R3彼此独立地表示H、CH3、OH、(CH2)nOH、NH2、(CH2)NH2、COOH、(CH2)nCOOH、COOX、(CH2)nCOOX，特别是H，并且n为0至6或1至6，
R2表示H、CH3、OH、(CH2)nOH、NH2、(CH2)NH2、COOH、(CH2)nCOOH、COOX、(CH2)nCOOX，其中n等于0至6或1至6，特别是H、CH3、COOH或COOX，和
R4表示(CH2)nCOOH或(CH2)nCOOX，其中n等于0至6或1至6，特别是1，
其中R1、R2、R3、R4中的X表示碱金属或碱土金属离子或铵离子。
2.根据权利要求1所述的用于处理角蛋白材料的化妆品组合物，其特征在于，
所述至少一种有机硅化合物包括式(I)和/或式(II)的化合物，
其中在式(I)的有机硅化合物中
R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I)，
-R1、R2均表示氢原子，
-L表示线性的二价C1-C6-亚烷基，优选亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)或亚乙基(-CH2-CH2-)，
-R3、R4独立地表示甲基或乙基，
-a表示数值3，且
-b表示数值0，且
其中在式(II)的有机硅化合物中
(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A')]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”')]h-Si(R6')d'(OR5')c' (II)，
-R5、R5'、R5”、R6、R6'和R6”独立地表示C1-C6烷基，
-A、A'、A”、A”'和A””独立地表示线性或支化的二价C1-C20亚烷基，
-R7和R8独立地表示氢原子、C1-C6烷基、羟基C1-C6烷基、C2-C6烯基、氨基C1-C6烷基或式(III)的基团
-(A””)-Si(R6”)d”(OR5”)c” (III),
-c表示1至3的整数，
-d表示整数3-c，
-c'表示1至3的整数，
-d'表示整数3-c'，
-c”表示1至3的整数，
-d”表示整数3-c”，
-e表示0或1，
-f表示0或1，
-g表示0或1，
-h表示0或1，
前提是e、f、g和h中的至少一个不同于0。
3.根据权利要求1或2中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品组合物，其特征在于，
所述用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种选自以下的式(I)的有机硅化合物：
-(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷，
-(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷，
-(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷，
-(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷，
-(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷，
-(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷，
-(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷，和
-(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷，
或者其特征在于，
所述用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种选自以下的式(II)的有机硅化合物：
-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺，
-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺，
-N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺，
-N-甲基-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺，
-2-[双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]氨基]-乙醇，
-2-[双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]氨基]乙醇，
-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺，
-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺，
-N1,N1-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺，
-N1,N1-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺，
-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺，和
-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品组合物，其特征在于，基于所述化妆品组合物的总重量，所述有机硅化合物以0.01至10重量％、优选0.02至8重量、更优选0.05重量％至6重量％、最优选0.1重量％至4重量％的量存在，所述有机硅化合物特别是3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺和/或(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品组合物，其特征在于，所述聚羧酸是由衣康酸或衣康酸盐构成的均聚物，或者其特征在于，所述聚羧酸是式(B)的共聚物：
其中M1表示至少一个或多个不同的重复单元，表示一个或多个不同的乙烯基单体单元，其中X表示氢或碱金属或碱土金属，a是衣康酸衍生的重复单元在共聚物中的摩尔分数，且b是所述一个或多个不同重复单元M1在共聚物中的摩尔分数，其中a为50摩尔％至小于100摩尔％，优选为20摩尔％至小于100摩尔％，且b为大于0摩尔％至50摩尔％，优选大于0摩尔％至80摩尔％。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品组合物，其特征在于，基于所述化妆品组合物的总重量，所述聚羧酸以0.1至10重量％、优选0.5至8重量％、更优选1至6重量％的量存在于所述化妆品组合物中。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品组合物，其特征在于，所述用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(IV)的有机硅化合物，
R9Si(OR10)k(R11)m (IV)，
其优选选自：
-甲基三甲氧基硅烷，
-甲基三乙氧基硅烷，
-乙基三甲氧基硅烷，
-乙基三乙氧基硅烷，
-丙基三甲氧基硅烷，
-丙基三乙氧基硅烷，
-己基三甲氧基硅烷，
-己基三乙氧基硅烷，
-辛基三甲氧基硅烷，
-辛基三乙氧基硅烷，
-十二烷基三甲氧基硅烷，
-十二烷基三乙氧基硅烷，
-十八烷基三甲氧基硅烷，和
-十八烷基三乙氧基硅烷。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品组合物，其特征在于，所述用于处理角蛋白材料的试剂包含至少两种结构上不同的有机硅化合物。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品组合物，其特征在于，基于用于处理角蛋白材料的组合物的总重量，所述用于处理角蛋白材料的组合物包含：
-0.5至3重量％的至少一种选自以下的第一有机硅化合物：(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷、(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷、(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷、(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷、(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷、(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷和(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷，和
-3.2至7重量％的至少一种选自以下的第二有机硅化合物：甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷、己基三乙氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷，十二烷基三乙氧基硅烷、十八烷基三甲氧基硅烷和十八烷基三乙氧基硅烷。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品组合物的用途，其用于
使角蛋白材料成型，
护理角蛋白材料，
减少和/或防止空气和水污染物对角蛋白材料的有害影响，和/或
减少和/或防止热暴露对角蛋白材料的有害影响。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102018127225.1A DE102018127225A1 (de) | 2018-10-31 | 2018-10-31 | Wirkstoffzusammensetzung zur Modifikation der Haaroberfläche und Formveränderung des Haarkollektivs |
| DE102018127225.1 | 2018-10-31 | ||
| PCT/EP2019/079768 WO2020089354A1 (de) | 2018-10-31 | 2019-10-31 | Wirkstoffzusammensetzung zur modifikation der haaroberfläche und formveränderung des haarkollektivs |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN112930170A true CN112930170A (zh) | 2021-06-08 |
Family
ID=68426465
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201980071626.2A Pending CN112930170A (zh) | 2018-10-31 | 2019-10-31 | 修饰毛发表面和改变毛发形状的活性物质组合物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20210346269A1 (zh) |
| EP (1) | EP3873417A1 (zh) |
| JP (1) | JP2022506249A (zh) |
| CN (1) | CN112930170A (zh) |
| DE (1) | DE102018127225A1 (zh) |
| WO (1) | WO2020089354A1 (zh) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1767187A2 (fr) * | 2005-09-23 | 2007-03-28 | L'oreal | Composition cosmétique comprenant un composé organique du silicium, et procédé de mise en forme des cheveux |
| US20080206164A1 (en) * | 2007-01-12 | 2008-08-28 | Isabelle Rollat-Corvol | Cosmetic composition comprising at least one cationic polyurethane and at least one vinyl pyrrolidone homo- or copolymer, and method of styling therewith |
| EP2347795A2 (de) * | 2009-07-14 | 2011-07-27 | Henkel AG & Co. KGaA | Permanente Pflege keratinischer Fasern |
| WO2012055805A1 (en) * | 2010-10-26 | 2012-05-03 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a fatty-chain alkoxysilane and a siliceous cosmetic agent. |
| FR3007973A1 (fr) * | 2013-07-05 | 2015-01-09 | Oreal | Composition capillaire non-colorante comprenant un polymere associatif anionique ou non-ionique et un compose organique du silicium particulier |
| CN107405288A (zh) * | 2015-02-27 | 2017-11-28 | 伊塔康尼克（英国）有限公司 | 衣康酸的聚合物及其在化妆品产品或个人护理产品中作为成膜剂的用途 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6706674B2 (en) * | 2001-01-17 | 2004-03-16 | The Andrew Jergens Company | Nonaqueous hair styling composition and method of use |
| ES2573052T3 (es) * | 2008-09-30 | 2016-06-03 | L'oreal | Composición cosmética integrada por un compuesto orgánico de silicio, -con al menos una función básica-, un polímero filmógeno hidrófobo, un pigmento y un solvente volátil |
| FR2966352B1 (fr) * | 2010-10-26 | 2016-03-25 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un polymere cationique |
| DE102014205806A1 (de) * | 2014-03-28 | 2015-10-01 | Evonik Degussa Gmbh | Silan enthaltend jeweils mindestens zwei Alkoxygruppen sowie eine Guanidino- oder Harnstoffgruppe |
| EP3389618B1 (en) * | 2015-12-14 | 2021-01-20 | L'Oréal | Process for treating keratin fibres using an aqueous composition comprising a combination of particular alkoxysilanes |
| US10524999B2 (en) * | 2015-12-14 | 2020-01-07 | L'oreal | Composition comprising a combination of particular alkoxysilanes and a fatty substance |
-
2018
- 2018-10-31 DE DE102018127225.1A patent/DE102018127225A1/de active Pending
-
2019
- 2019-10-31 JP JP2021523464A patent/JP2022506249A/ja active Pending
- 2019-10-31 WO PCT/EP2019/079768 patent/WO2020089354A1/de unknown
- 2019-10-31 EP EP19797669.9A patent/EP3873417A1/de active Pending
- 2019-10-31 CN CN201980071626.2A patent/CN112930170A/zh active Pending
- 2019-10-31 US US17/288,873 patent/US20210346269A1/en active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1767187A2 (fr) * | 2005-09-23 | 2007-03-28 | L'oreal | Composition cosmétique comprenant un composé organique du silicium, et procédé de mise en forme des cheveux |
| US20080206164A1 (en) * | 2007-01-12 | 2008-08-28 | Isabelle Rollat-Corvol | Cosmetic composition comprising at least one cationic polyurethane and at least one vinyl pyrrolidone homo- or copolymer, and method of styling therewith |
| EP2347795A2 (de) * | 2009-07-14 | 2011-07-27 | Henkel AG & Co. KGaA | Permanente Pflege keratinischer Fasern |
| WO2012055805A1 (en) * | 2010-10-26 | 2012-05-03 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a fatty-chain alkoxysilane and a siliceous cosmetic agent. |
| FR3007973A1 (fr) * | 2013-07-05 | 2015-01-09 | Oreal | Composition capillaire non-colorante comprenant un polymere associatif anionique ou non-ionique et un compose organique du silicium particulier |
| CN107405288A (zh) * | 2015-02-27 | 2017-11-28 | 伊塔康尼克（英国）有限公司 | 衣康酸的聚合物及其在化妆品产品或个人护理产品中作为成膜剂的用途 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2022506249A (ja) | 2022-01-17 |
| US20210346269A1 (en) | 2021-11-11 |
| WO2020089354A1 (de) | 2020-05-07 |
| EP3873417A1 (de) | 2021-09-08 |
| DE102018127225A1 (de) | 2020-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20210393499A1 (en) | Bis(triethoxysilyl-propyl)amine combined with polyvalent metal cations | |
| JP7457725B2 (ja) | 貯蔵安定性を高めるための無水相中のビス（トリエトキシシリルプロピル）アミン | |
| CN112996483A (zh) | 用于保护人工着色毛发的活性物质组合物 | |
| JP7461944B2 (ja) | 酸と組み合わせたビス（トリエトキシシリルプロピル）アミン | |
| CN112930169A (zh) | 包含成膜和/或稳固成分的用于处理角蛋白材料的化妆品 | |
| JP7459085B2 (ja) | アルカリと組み合わせたビス（トリエトキシシリルプロピル）アミン | |
| CN112969447A (zh) | 具有抗污染作用的用于处理角蛋白材料的化妆品产品 | |
| CN112955122A (zh) | 用于人毛发的护理和修饰的活性成分组合物 | |
| CN112955119A (zh) | 用于人毛发的护理的活性成分组合物 | |
| CN112969446A (zh) | 用于改善抗氧化剂的沉积的活性成分组合物 | |
| CN112930170A (zh) | 修饰毛发表面和改变毛发形状的活性物质组合物 | |
| US20220008308A1 (en) | Bis(triethoxysilylpropyl)amines combined with poysaccharides for caring for and shaping keratine fibres | |
| CN112996478A (zh) | 用于顺滑和护理毛发的双组分系统 | |
| US20210393498A1 (en) | Bis(triethoxysilylpropyl)amines combined with an aldehyde | |
| CN112955117A (zh) | 改变毛发形状的活性成分组合物 | |
| CN112955229A (zh) | 用于人毛发的护理和表面修饰的活性成分组合物 | |
| CN112955121A (zh) | 用于清洁和护理人毛发的包含表面活性剂的化妆品产品与双(三乙氧基甲硅烷基丙基)胺的组合 | |
| CN113038924A (zh) | 用于人毛发的护理的活性成分组合物 | |
| US20220047486A1 (en) | Composition of active ingredients, for care and surface modification of human hair | |
| CN113038923A (zh) | 用于人毛发的护理的活性成分组合物 | |
| US20220008321A1 (en) | Composition of active ingredients, for care and surface modification of human hair | |
| CN112996481A (zh) | 用作uv滤光剂的增效剂的活性成分组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |