CN112930169A - 包含成膜和/或稳固成分的用于处理角蛋白材料的化妆品 - Google Patents

包含成膜和/或稳固成分的用于处理角蛋白材料的化妆品 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种用于处理角蛋白材料的化妆品，其包含a)至少一种有机硅化合物和b)一种或多种聚苯乙烯磺酸盐，其改善了经染色的角蛋白材料、特别是角蛋白纤维的耐久性能，特别是UV稳定性、耐汗性和/或耐洗性。

Description

包含成膜和/或稳固成分的用于处理角蛋白材料的化妆品
本申请涉及具有成膜和/或稳固(firming)成分的用于处理角蛋白材料的化妆品组合物及其用途。
长达数天的较长时间的暂时造型(styling)通常需要施用稳固剂。用于暂时成型的相应试剂通常包含合成聚合物和/或蜡作为稳固活性成分。用于角蛋白纤维暂时重塑的试剂可以制成例如发用喷剂、发蜡、发用凝胶和发用泡沫。
用于毛发暂时成型的试剂(以下也称为造型剂)的最重要性能是使经处理的纤维尽可能最强地保持在新造型中(即保留毛发被做成的形状)。人们还谈到造型剂的强发型保持性或高保持性。尽管造型剂的其他组分也可能施加影响，但是发型的保持基本上取决于所使用的稳固活性成分的类型和量。
除了高程度的保持性外，造型产品还必须满足各种各样的其他要求。这些要求可以粗略地分为在毛发上的性能、相应配制物的性能例如喷雾气溶胶的性能、以及与造型产品的操作有关的性能，其中在毛发上的性能特别重要。特别值得注意的是耐湿性、低粘性和平衡的调理效果。此外，如果可能的话，造型产品应该普遍适用于所有类型的毛发并且对毛发和皮肤要温和。
为了满足不同要求，已经开发了各种合成聚合物作为用于造型产品的稳固剂。
WO 2018/115059 A1描述了选自包含至少一个羟基和/或可水解基团的硅烷的有机硅化合物。由于羟基和/或可水解基团的存在，该硅烷是在水的存在下水解或低聚或聚合的反应性物质。在施用于角蛋白材料时，由水的存在引发的硅烷的低聚或聚合最终导致膜的形成。
并非每种聚合物或聚合物共混物基本上都适合生产毛发造型产品。
尽管在毛发暂时成型领域中使用的合适的聚合物和聚合物组合已经开发了一段时间，但到目前为止获得的结果仍然有改善的余地，特别是在这些试剂的储存稳定性、适用性和保持程度方面。仍可以对当前可获得的造型剂进行改善，原因是不能总是充分保证良好地兼具保持程度和长期保持性(高湿度卷曲保留(retention))。
本发明的一个任务是提供另外的合适的活性成分组合，该组合的特征在于良好的成膜和/或稳固性能，并且具有极高程度的保留性，而不必牺牲柔韧性和良好的耐湿性尤其是耐汗性和耐水性。
该任务通过一种用于处理角蛋白材料的化妆品组合物解决，其包含：
a)至少一种有机硅化合物，和
b)一种或多种聚苯乙烯磺酸盐。
这两种组分a)和b)的组合在试剂的耐湿性和保持程度方面产生了强的超加合性即协同性。令人意外地，还已经显示这两种组分a)和b)的组合改善了经染色的角蛋白材料、尤其是角蛋白纤维的牢度性能，特别是UV稳定性、耐汗牢度和/或耐洗牢度。
角蛋白材料是指毛发、皮肤、指甲(诸如手指甲和/或脚趾甲)。羊毛、毛皮和羽毛也属于角蛋白材料的定义。
优选地，将角蛋白材料理解为是指人毛发、人的皮肤和人的指甲，特别是手指甲和脚趾甲。非常优选地，将角蛋白材料理解为是指人毛发，特别是头发和/或须发。
作为本发明必要的第一成分，用于处理角蛋白材料的组合物包含至少一种有机硅化合物。
有机硅化合物(organic silicon compound)，或者称为有机硅化合物(organosilicon compound)，是具有直接硅-碳键(Si-C)或其中碳通过氧、氮或硫原子键合到硅原子上的化合物。有机硅化合物是包含一个至三个硅原子的化合物。有机硅化合物优选包含一个或两个硅原子。
根据IUPAC规则，术语硅烷表示基于硅骨架和氢的一类化合物。在有机硅烷中，氢原子完全或部分地被有机基团诸如(取代的)烷基和/或烷氧基置换。在有机硅烷中，一些氢原子也可以被羟基置换。
用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种有机硅化合物，所述有机硅化合物优选选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷，其中所述有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基或可水解基团。
在一个最优选的实施方案中，用于处理角蛋白材料的试剂包括至少一种有机硅化合物，所述有机硅化合物选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷，其中所述有机硅化合物每分子还包含一个或多个碱性基团和一个或多个羟基或可水解基团。
该碱性基团例如可以是氨基、烷基氨基或二烷基氨基，其优选通过连接基与硅原子连接。碱性基团优选为氨基、C1-C6烷基氨基或二(C1-C6)烷基氨基。
一种或多种可水解基团优选为C1-C6烷氧基，尤其是乙氧基或甲氧基。当可水解基团直接键合到硅原子上时则是优选的。例如，如果可水解基团是乙氧基，则有机硅化合物优选包含结构单元R′R″R″′Si-O-CH2-CH3。残基R′、R″和R″′表示硅原子的三个剩余的自由价。
当用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(I)和/或式(II)的有机硅化合物时，则获得特别好的结果。
式(I)和式(II)的化合物是选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷的有机硅化合物，所述有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基和/或可水解基团。
在另一个非常特别优选的实施方案中，用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(I)和/或式(II)的有机硅化合物，
R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I)，
其中
-R1、R2独立地表示氢原子或C1-C20烷基，
-L是线性或支化的C1-C20二价亚烷基，
-R3表示氢原子或C1-C6烷基，
-R4表示C1-C6烷基，
-a表示1至3的整数，和
-b表示整数3-a，
(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A′)]f-[O-(A″)]g-[NR8-(A″′)]h-Si(R6′)d′(OR5′)c′(II)，
其中
-R5、R5′、R5″独立地表示氢原子或C1-C6烷基，
-R6、R6′和R6″独立地表示C1-C6烷基，
-A、A′、A″、A″′和A″″独立地表示线性或支化的C1-C20二价亚烷基，
-R7和R8独立地表示氢原子、C1-C6烷基、羟基C1-C6烷基、C2-C6烯基、氨基C1-C6烷基或式(III)的基团
-(A″″)-Si(R6″)d″(OR5″)c″ (III)，
-c表示1至3的整数，
-d表示整数3-c，
-c′表示1至3的整数，
-d′表示整数3-c′，
-c″表示1至3的整数，
-d″表示整数3-c″，
-e表示0或1，
-f表示0或1，
-g表示0或1，
-h表示0或1，
-前提是e、f、g和h中的至少一个不同于0。
式(I)和式(II)的化合物中的取代基R1、R2、R3、R4、R5、R5′、R5″、R6、R6′、R6″、R7、R8、L、A、A′、A″、A″′和A″″在下文中举例解释：
C1-C6烷基的实例是以下基团：甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基和叔丁基、正戊基和正己基。丙基、乙基和甲基是优选的烷基。C2-C6烯基的实例是乙烯基、烯丙基、丁-2-烯基、丁-3-烯基和异丁烯基，优选的C2-C6烯基是乙烯基和烯丙基。优选的羟基C1-C6烷基的实例是羟甲基、2-羟乙基、2-羟丙基、3-羟丙基、4-羟丁基、5-羟戊基和6-羟己基；特别优选2-羟乙基。氨基C1-C6烷基的实例是氨基甲基、2-氨基乙基、3-氨基丙基。特别优选2-氨基乙基。线性的二价C1-C20亚烷基的实例包括亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2-CH2-)、亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)和亚丁基(-CH2-CH2-CH2-CH2-)。特别优选亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)。从3个碳原子的链长开始，二价亚烷基也可以是支化的。支化的二价C3-C20亚烷基的实例是(-CH2-CH(CH3)-)和(-CH2-CH(CH3)-CH2-)。
在式(I)的有机硅化合物中
R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I)，
基团R1和R2彼此独立地表示氢原子或C1-C6烷基。特别地，基团R1和R2均表示氢原子。
在有机硅化合物的中间部分的是结构单元或连接基-L-，其表示线性或支化的二价C1-C20亚烷基。
优选地，-L-表示线性的二价C1-C20亚烷基。更优选地，-L-表示线性的二价C1-C6亚烷基。特别优选的-L-表示亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2-CH2-)、亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)或亚丁基(-CH2-CH2-CH2-CH2-)。L表示亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)。
式(I)的有机硅化合物
R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I),
各自的一个末端带有含硅基团-Si(OR3)a(R4)b。
在末端结构单元-Si(OR3)a(R4)b中，R3是氢或C1-C6烷基，并且R4是C1-C6烷基。R3和R4彼此独立地表示甲基或乙基。
在此，a表示1至3的整数，且b表示整数3-a。如果a表示数值3，则b等于0。如果a表示数值2，则b等于1。如果a表示数值1，则b等于2。
当用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(I)的有机硅化合物(其中基团R3、R4彼此独立地表示甲基或乙基)时，在施用于经着色的角蛋白材料时，在耐湿性和保留程度以及牢度方面获得了最强的改善。
此外，当用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(I)的有机硅化合物(其中基团a表示数值3)时，在施用于经着色的角蛋白材料时，在耐湿性和保留程度以及牢度方面获得了最强的改善。在这种情况下，其余的b表示数值0。
在另一个优选的实施方案中，用于处理角蛋白材料的试剂的特征在于，其包含至少一种式(I)的有机硅化合物，
其中
-R3、R4彼此独立地表示甲基或乙基，并且
-a表示数值3，且
-b表示数值0。
在另一个优选的实施方案中，用于处理角蛋白材料的组合物包含至少一种式(I)的有机硅化合物
R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I)，
其中
-R1、R2均表示氢原子，且
-L表示线性的二价C1-C6-亚烷基，优选亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)或亚乙基(-CH2-CH2-)，
-R3表示氢原子、乙基或甲基，
-R4表示甲基或乙基，
-a表示数值3，且
-b表示数值0。
特别适合的式(I)的有机硅化合物是
(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043637560000061
(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷
Figure BDA0003043637560000062
1-(3-氨基丙基)硅烷三醇
Figure BDA0003043637560000063
(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043637560000071
(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷
Figure BDA0003043637560000072
1-(2-氨基乙基)硅烷三醇
Figure BDA0003043637560000073
(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043637560000074
(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷
Figure BDA0003043637560000075
1-(3-二甲基氨基丙基)硅烷三醇
Figure BDA0003043637560000076
(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043637560000081
(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷，和/或
Figure BDA0003043637560000082
1-(2-二甲基氨基乙基)硅烷三醇
Figure BDA0003043637560000083
式(I)的有机硅化合物是可商购的。
(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷例如可从Sigma-Aldrich购买。(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷也可从Sigma-Aldrich购买。
在另一个实施方案中，用于处理角蛋白材料的组合物包含至少一种式(II)的有机硅化合物
(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A′)]f-[O-(A″)]g-[NR8-(A″′)]h-Si(R6′)d′(OR5′)c′(II)。
式(II)的有机硅化合物在其两端各自带有含硅基团(R5O)c(R6)dSi-和-Si(R6′)d′(OR5′)c′。
在式(II)的分子的中心部分有基团-(A)e-、-[NR7-(A′)]f-、-[O-(A″)]g-和-[NR8-(A″′)]h-。在此，基团e、f、g和h中的每一个可以彼此独立地表示数值0或1，前提是基团e、f、g和h中的至少一个不同于0。换句话说，式(II)的有机硅化合物包含至少一个选自-(A)-、-[NR7-(A′)]-、-[O-(A″)]-和-[NR8-(A″′)]-的基团。
在两个末端结构单元(R5O)c(R6)dSi-和-Si(R6′)d′(OR5′)c中，基团R5、R5′、R5″彼此独立地表示氢原子或C1-C6烷基。基团R6、R6′和R6″独立地表示C1-C6烷基。
在此，a表示1至3的整数，d表示整数3-c。如果c表示数值3，则d等于0。如果c表示数值2，则d等于1。如果c表示数值1，则d等于2。
类似地，c′表示1至3的整数，d′表示整数3-c′。如果c′表示数值3，则d′为0。如果c′表示数值2，则d′为1。如果c′表示数值1，则d′为2。
当c和c′均表示数值3时，则可以获得用于处理角蛋白材料的产品的极高的抗污染效果。在这种情况下，d和d′均表示数值0。
在另一个优选的方案中，用于处理角蛋白材料的产品包含至少一种式(II)的有机硅化合物
(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A′)]f-[O-(A″)]g-[NR8-(A″′)]h-Si(R6′)d′(OR5′)c′(II),其中
-R5和R5′独立地表示甲基或乙基，
-c和c′均表示数值3，且
-d和d′均表示数值0。
当c和c′均表示数值3且d和d′均表示数值0时，则所述有机硅化合物对应于式(IIa)
(R5O)3Si-(A)e-[NR7-(A′)]f-[O-(A″)]g-[NR8-(A″′)]h-Si(OR5′)3 (IIa)。
基团e、f、g和h可以独立地表示数值0或1，其中e、f、g和h中的至少一个基团不同于零。因此，缩写e、f、g和h定义了基团(A)e-、-[NR7-(A′)]f-、-[O-(A″)]g-和-[NR8-(A″′)]h-中的哪个位于式(II)的有机硅化合物的中间部分。
在这种情况下，已证明某些基团的存在在增加“抗污染”效果方面特别有益。当e、f、g和h中的至少两个表示数值1时，获得特别好的结果。尤其优选e和f均表示数值1。此外，g和h均表示数值0。
当e和f均为1且g和h均为0时，则有机硅化合物由式(IIb)表示
(R5O)c(R6)dSi-(A)-[NR7-(A′)]-Si(R6′)d′(OR5′)c′(IIb)。
基团A、A′、A″、A″′和A″″独立地表示线性或支化的二价C1-C20亚烷基。优选地，基团A、A′、A″、A″′和A″″彼此独立地表示线性的二价C1-C20亚烷基。进一步优选地，基团A、A′、A″、A″′和A″″独立地表示线性的二价C1-C6亚烷基。特别地，基团A、A′、A″、A″′和A″″彼此独立地表示亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2-CH2-)、亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)或亚丁基(-CH2-CH2-CH2-CH2-)。特别地，A、A′、A″、A″′和A″″表示亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)。
当基团f表示数值1时，则式(II)的有机硅化合物包含结构基团-[NR7-(A′)]。
当基团h表示数值1时，则式(II)的有机硅化合物包含结构基团-[NR8-(A″)]-。
其中R7和R8独立地表示氢原子、C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、C2-C6烯基、氨基-C1-C6烷基或式(III)的基团
-(A″″)-Si(R6″)d″(OR5″)c″(III)。
非常优选地，R7和R8独立地表示氢原子、甲基、2-羟乙基、2-烯基、2-氨基乙基或式(III)的基团。
当基团f表示数值1且基团h表示数值0时，则有机硅化合物包含基团[NR7-(A′)]，但不包含基团-[NR8-(A″)]。如果现在基团R7表示式(III)的基团，则用于处理角蛋白材料的试剂包含具有3个反应性硅烷基团的有机硅化合物。
在另一个优选的实施方案中，用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(II)的有机硅化合物
(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A′)]f-[O-(A″)]g-[NR8-(A″′)]h-Si(R6′)d′(OR5′)c′(II),其中
-e和f均表示数值1，
-g和h均表示数值0，
-A和A′彼此独立地表示线性的二价C1-C6亚烷基，和
-R7表示氢原子、甲基、2-羟乙基、2-烯基、2-氨基乙基或式(III)的基团。
在另一个优选的实施方案中，用于处理角蛋白材料的组合物包含至少一种式(II)的有机硅化合物，其中
-e和f均表示数值1，
-g和h均表示数值0，
-A和A′彼此独立地表示亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2-CH2-)或亚丙基(-CH2-CH2-CH2)，和
R7表示氢原子、甲基、2-羟乙基、2-烯基、2-氨基乙基或式(III)的基团。
非常适合解决所述问题的式(II)的有机硅化合物是
3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
Figure BDA0003043637560000111
3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
Figure BDA0003043637560000112
N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
Figure BDA0003043637560000113
N-甲基-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
Figure BDA0003043637560000114
2-[双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]氨基]-乙醇
Figure BDA0003043637560000121
2-[双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]氨基]乙醇
Figure BDA0003043637560000122
3-(三甲氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
Figure BDA0003043637560000123
3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
Figure BDA0003043637560000124
N1,N1-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺
Figure BDA0003043637560000131
N1,N1-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺
Figure BDA0003043637560000132
N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺
Figure BDA0003043637560000133
N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺
Figure BDA0003043637560000134
式(II)的有机硅化合物可商购。
CAS号为82985-35-1的双(三甲氧基甲硅烷基丙基)胺可以从Sigma-Aldrich购买。
CAS号为13497-18-2的双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]胺例如可以从Sigma-Aldrich购买。
N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺也可称为双(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-N-甲胺并可从Sigma-Aldrich或Fluorochem购买。
CAS号为18784-74-2的3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺例如可以从Fluorochem或Sigma-Aldrich购买。
已发现，当施用于毛发上的用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(IV)的有机硅化合物时，则是特别有利的R9Si(OR10)k(R11)m (IV)。
式(IV)的化合物是选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷的有机硅化合物，所述有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基和/或可水解基团。
式(IV)的一种或多种有机硅化合物也可以称为烷基烷氧基硅烷或烷基羟基硅烷类型的硅烷，
R9Si(OR10)k(R11)m (IV)，
其中
-R9表示C1-C12烷基，
-R10表示氢原子或C1-C6烷基，
-R11表示C1-C6烷基，
-k为1至3的整数，并且
-m表示整数3-k。
在另一个优选的实施方案中，除了一种或多种式(I)的有机硅化合物之外，用于处理角蛋白材料的组合物还包含至少一种式(IV)的其他的有机硅化合物
R9Si(OR10)k(R11)m (IV)，
其中
-R9表示C1-C12烷基，
-R10表示氢原子或C1-C6烷基，
-R11表示C1-C6烷基，
-k为1至3的整数，并且
-m表示整数3-k。
在一个类似的优选的实施方案中，除了一种或多种式(II)的有机硅化合物之外，用于处理角蛋白材料的组合物还包含至少一种式(IV)的其他的有机硅化合物
R9Si(OR10)k(R11)m (IV)，
其中
-R9表示C1-C12烷基，
-R10表示氢原子或C1-C6烷基，
-R11表示C1-C6烷基，
-k为1至3的整数，并且
-m表示整数3-k。
在另一个优选的实施方案中，除了式(I)和式(II)的有机硅化合物之外，用于处理角蛋白材料的组合物还包含至少一种式(IV)的其他的有机硅化合物
R9Si(OR10)k(R11)m (IV),
其中
-R9表示C1-C12烷基，
-R10表示氢原子或C1-C6烷基，
-R11表示C1-C6烷基，
-k为1至3的整数，并且
-m表示整数3-k。
在式(IV)的有机硅化合物中，基团R9表示C1-C12烷基。该C1-C12烷基是饱和的并且可以是线性或支化的。优选地，R9表示线性的C1-C8烷基。优选地，R9表示甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正辛基或正十二烷基。特别优选地，R9表示甲基、乙基或正辛基。
在式(IV)的有机硅化合物中，基团R10表示氢原子或C1-C6烷基。特别优选地，R10表示甲基或乙基。
在式(IV)的有机硅化合物中，基团R11表示C1-C6烷基。特别优选地，R11表示甲基或乙基。
此外，k表示1至3的整数，m表示整数3-k。如果k表示数值3，则m等于0。如果k表示数值2，则m等于1。如果k表示数值1，则m等于2。
当用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(IV)的有机硅化合物时，其中基团k表示数值3，则在施用于着色的角蛋白材料时，可以在耐湿性、保留程度以及牢度方面获得强改善。在这种情况下，其余的m表示数值0。
非常特别适合解决所述问题的式(IV)的有机硅化合物是
甲基三甲氧基硅烷
Figure BDA0003043637560000161
甲基三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043637560000162
乙基三甲氧基硅烷
Figure BDA0003043637560000163
乙基三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043637560000164
正己基三甲氧基硅烷
Figure BDA0003043637560000171
正己基三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043637560000172
正辛基三甲氧基硅烷
Figure BDA0003043637560000173
正辛基三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043637560000174
正十二烷基三甲氧基硅烷，和/或
Figure BDA0003043637560000175
正十二烷基三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043637560000181
以及丙基三甲氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷、十八烷基三甲氧基硅烷和/或十八烷基三乙氧基硅烷。
上述有机硅化合物是反应性化合物。在这种情况下，已经发现优选的是，基于用于处理角蛋白材料的试剂的总重量，用于处理角蛋白材料的试剂包含总量为0.1至30重量％、优选0.2至25重量％、特别优选0.25至20重量％，最优选0.5至15重量％的一种或多种有机硅化合物。
为了在与经着色的角蛋白材料一起使用时在耐湿性、保留程度以及牢度方面实现特别好的改善，特别有利的是，在用于处理角蛋白材料的试剂中使用在一定范围内的量的式(I)和/或式(II)的有机硅化合物。基于用于处理角蛋白材料的试剂的总重量，用于处理角蛋白材料的试剂包含总量为0.1至10重量％、优选0.2至5重量％的一种或多种式(I)和/或式(II)的有机硅化合物，且特别优选地，0.5至3重量％是特别优选的。
此外，已经发现特别优选的是，式(IV)的有机硅化合物也以在一定范围内的量包含在用于处理角蛋白材料的试剂中。基于用于处理角蛋白材料的试剂的总重量，用于处理角蛋白材料的试剂包含总量为0.1至20重量％、优选2至15重量％、特别优选4至9重量％的一种或多种式(IV)的有机硅化合物。
在产生本发明的工作过程中，发现如果用于处理角蛋白材料的试剂包含至少两种在结构上彼此不同的有机硅化合物，则可以在角蛋白材料上获得特别稳定且均匀的膜。
在另一个优选的实施方案中，用于处理角蛋白材料的试剂包含两种结构上不同的有机硅化合物。
在一个明确非常特别优选的实施方案中，用于处理角蛋白材料的组合物包含至少一种选自(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷和(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷的式(I)的有机硅化合物，并且另外包含至少一种选自甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷和乙基三乙氧基硅烷的式(IV)的有机硅化合物。
在另一个优选的实施方案中，用于处理角蛋白材料的组合物包含至少一种选自双(三甲氧基甲硅烷基丙基)胺、双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]胺和N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺的式(II)的有机硅氧烷化合物，并另外包含至少一种选自甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷和乙基三乙氧基硅烷的式(IV)的有机硅化合物。
在另一个优选的实施方案中，用于处理角蛋白材料的试剂的特征在于，基于化妆品试剂的总重量，其包含：
0.5至3重量％的至少一种选自以下的第一有机硅化合物：(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷、(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷、(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷、(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷、(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷、(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷和(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷，和
3.2至10.0重量％的至少一种选自以下的第二有机硅化合物：甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷、十二烷基三乙氧基硅烷、十八烷基三甲氧基硅烷和十八烷基三乙氧基硅烷。
即使添加少量的水也会导致具有至少一个可水解基团的有机硅化合物的水解。水解产物和/或具有至少一个羟基的有机硅化合物可以在缩合反应中彼此反应。出于该原因，在组合物中可以存在具有至少一个可水解基团的有机硅化合物和其水解和/或缩合产物二者。当使用具有至少一个羟基的有机硅化合物时，在组合物中可以存在具有至少一个羟基的有机硅化合物和其缩合产物二者。
缩合产物应理解为是由至少两种各自每分子具有至少一个羟基或可水解基团的有机硅化合物在消除水和/或消除烷醇的情况下反应形成的产物。缩合产物例如可以是二聚体，也可以是三聚体或低聚物，其中缩合产物与单体平衡。根据水解中使用或消耗的水量，平衡从单体型有机硅化合物移向缩合产物。
用于处理角蛋白材料的试剂的第二种必要成分是一种或多种聚苯乙烯磺酸盐。
优选的组合物的特征在于，在每种情况下，基于用于处理角蛋白材料的组合物的总重量，组合物包含0.1至10重量％、优选0.5至8重量％、更优选1至6重量％的一种或多种聚苯乙烯磺酸盐。
聚苯乙烯磺酸盐可通过与合适的共聚单体诸如丙烯腈、丁二烯共聚，或通过与其他聚合物共混来改性。
非常优选的试剂的特征在于，其包含一种或多种具有式(PS)的结构单元的聚苯乙烯磺酸钠
Figure BDA0003043637560000201
其中n表示100至1500、优选200至1250、更优选300至1000以及400至800的值。
优选的组合物的特征在于，在每种情况下，基于用于处理角蛋白材料的组合物的总重量，组合物包含0.1至10重量％、优选0.5至8重量％、更优选1至6重量％的聚苯乙烯磺酸钠
Figure BDA0003043637560000202
其中n＝100至1000、优选200至900、更优选300至800、还更优选400至750和600至700。
活性成分的优选组合包括：
(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺和聚苯乙烯磺酸钠，
3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺和聚苯乙烯磺酸钠，
N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺和聚苯乙烯磺酸钠，
N-甲基-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺和聚苯乙烯磺酸钠，
2-[双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]氨基]乙醇和聚苯乙烯磺酸钠，
2-[双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]氨基]乙醇和聚苯乙烯磺酸钠，
3-(三甲氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺和聚苯乙烯磺酸钠，
3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺和聚苯乙烯磺酸钠，
N1,N1-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺和聚苯乙烯磺酸钠，
N1,N1-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺和聚苯乙烯磺酸钠，
N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺和聚苯乙烯磺酸钠，
N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺和聚苯乙烯磺酸钠，
甲基三甲氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
甲基三乙氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
乙基三甲氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
乙基三乙氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
辛基三甲氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
辛基三乙氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
十二烷基三甲氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
十二烷基三乙氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、己基三乙氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、十二烷基三乙氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、十八烷基三甲氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、十八烷基三乙氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺、甲基三甲氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺、甲基三甲氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺、甲基三甲氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
N-甲基-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺、甲基三甲氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺、甲基三乙氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺、甲基三乙氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺、甲基三乙氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠，
N-甲基-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺、甲基三乙氧基硅烷和聚苯乙烯磺酸钠。
特别地，用于处理角蛋白材料的装置可以包括用于暂时重塑角蛋白材料的装置。
在下文中，描述了除了先前描述的必需成分之外还可以包括在用于处理角蛋白材料的试剂中的该试剂的其他成分。
可能优选的是，用于处理角蛋白材料的试剂还包含稳固化合物，该稳固化合物优选选自蜡、合成聚合物及它们的混合物。
为了满足处于用于使角蛋白材料暂时重塑的试剂形式(＝造型剂)的用于处理角蛋白材料的试剂的不同要求，已经开发了许多合成聚合物作为稳固化合物，可以将其用在用于处理角蛋白材料的试剂中。替代地或补充地，蜡用作稳固化合物。理想地，当施用至角蛋白材料时，聚合物和/或蜡形成聚合物膜或片材，该聚合物膜或片材一方面牢固地保持发型，另一方面又具有足够的柔韧性而不会在受应力时破裂。
合成聚合物可分为阳离子、阴离子、非离子和两性稳固聚合物。
合适的合成聚合物例如包括具有以下INCI名称的聚合物：丙烯酰胺/丙烯酸铵共聚物、丙烯酰胺/DMAPA丙烯酸酯/甲氧基PEG甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物、丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵/丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/甲基丙烯酸乙酰基乙酰氧基乙酯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物、丙烯酸酯/甲基丙烯酸铵共聚物、丙烯酸酯/甲基丙烯酸铵共聚物、丙烯酸酯/叔丁基丙烯酰胺共聚物、丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/C1-2琥珀酸酯/羟基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸月桂酯/丙烯酸硬脂酯/乙胺氧化物甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物、丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺/二苯基氨端聚二甲基硅氧烷共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸硬脂酯/乙胺氧化物甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/VA共聚物、丙烯酸酯/羟基酯丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/VP共聚物、己二酸/二亚乙基三胺共聚物、己二酸/二甲基氨基羟基丙基二亚乙基三胺共聚物、己二酸/环氧丙基二亚乙基三胺共聚物、己二酸/间苯二甲酸/新戊二醇/三羟甲基丙烷共聚物、硬脂酸烯丙酯/VA共聚物、氨基乙基丙烯酸酯磷酸酯/丙烯酸酯共聚物、氨基乙基丙二醇-丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物、氨基乙基丙二醇-AMPD-丙烯酸酯/双丙酮丙烯酰胺共聚物、丙烯酸铵/VA/丙烯酸酯共聚物、AMPD-丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物、AMPD-丙烯酸酯/丙烯酰胺/甲基丙烯酸烯丙酯共聚物、AMP-丙烯酸酯/丙烯酸C1-18烷基酯/C1-8烷基丙烯酰胺共聚物、AMP-丙烯酸酯/双丙酮丙烯酰胺共聚物、AMP-丙烯酸酯/甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯共聚物、芽孢杆菌/米糠提取物/大豆提取物发酵产物滤液、双-丁氧基氨端聚二甲基硅氧烷/PEG-60共聚物、丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸乙基己酯共聚物、丙烯酸丁酯/羟丙基二甲基聚硅氧烷丙烯酸酯共聚物、丁基化PVP、乙烯/MA共聚物的丁基酯、PVM/MA共聚物的丁基酯、钙/钠PVM/MA共聚物、玉米淀粉/丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物、二乙二醇胺/表氯醇/哌嗪共聚物、二甲基聚硅氧烷交联聚合物、二苯基氨端聚二甲基硅氧烷、PVM/MA共聚物的乙酯、水解的小麦蛋白/PVP交联聚合物、异丁烯/乙基马来酰亚胺/羟乙基马来酰亚胺共聚物、异丁烯/MA共聚物、甲基丙烯酸异丁酯/双羟丙基聚二甲基硅氧烷丙烯酸酯共聚物、PVM/MA丙烯酸酯交联聚合物的异丙酯、甲基丙烯酸月桂酯/二醇二甲基丙烯酸酯交联聚合物、MEA-亚硫酸酯、甲基丙烯酸/酰基酰氨基甲基丙磺酸钠共聚物、甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸酯共聚物、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物、PEG/PPG-25/25二甲基聚硅氧烷、PEG-8/SMDI共聚物、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯-6、聚β-丙氨酸/戊二酸交联聚合物、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚酯-1、聚丙烯酸乙酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚甲基丙烯酰基乙基甜菜碱、聚对苯二甲酸季戊四醇酯、聚全氟全氢菲-2(polyperfluoroperhydrophen-2)、聚季铵盐-2、聚季铵盐-4、聚季铵盐-5、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-8、聚季铵盐-9、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-12、聚季铵盐-13、聚季铵盐-14、聚季铵盐-15、聚季铵盐-16、聚季铵盐-17、聚季铵盐-18、聚季铵盐-19、聚季铵盐-20、聚季铵盐-22、聚季铵盐-24、聚季铵盐-27、聚季铵盐-28、聚季铵盐-29、聚季铵盐-30、聚季铵盐-31、聚季铵盐-32、聚季铵盐-33、聚季铵盐-34、聚季铵盐-35、聚季铵盐-36、聚季铵盐-37、聚季铵盐-39、聚季铵盐-45、聚季铵盐-46、聚季铵盐-47、聚季铵盐-48、聚季铵盐-49、聚季铵盐-50、聚季铵盐-55、聚季铵盐-56、聚季铵盐-56、聚硅氧烷-9、聚氨酯-1、聚氨酯-6、聚氨酯-10、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯基己内酰胺、聚乙烯基甲酰胺、聚乙烯基咪唑啉鎓乙酸盐、聚乙烯基甲基醚、PVM/MA共聚物的丁酯钾、PVM/MA共聚物的乙酯钾、PPG-70聚甘油-10醚、PPG-12/SMDI共聚物、PPG-51/SMDI共聚物、PPG-10山梨糖醇、PVM/MA共聚物、PVP、PVP/VA/衣康酸共聚物、PVP/VA/丙酸乙烯酯共聚物、根瘤菌胶、松香丙烯酸酯、虫胶、PVM/MA共聚物的丁酯钠、PVM/MA共聚物的乙酯钠、聚丙烯酸钠、刺梧桐胶、对苯二甲酸/间苯二甲酸/间苯二甲酸磺酸钠/二醇共聚物、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三甲基硅烷氧基甲硅烷基氨基甲酰支链淀粉、VA/巴豆酸酯共聚物、VA/巴豆酸酯/甲基丙烯酰氧基二苯甲酮-1共聚物、VA/巴豆酸酯/新癸酸乙烯酯共聚物、VA/巴豆酸酯/丙酸乙烯酯共聚物、VA/DBM共聚物、VA/丁基苯甲酸乙烯酯/巴豆酸酯共聚物、乙烯基胺/乙烯醇共聚物、乙烯基己内酰胺/VP/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物、VP/丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物、VP/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物、VP/DMAPA丙烯酸酯共聚物、VP/十六烯共聚物、VP/VA共聚物、VP/乙烯基己内酰胺/DMAPA丙烯酸酯共聚物、酵母棕榈酸酯和苯乙烯/VP共聚物。纤维素醚诸如羟丙基纤维素、羟乙基纤维素和甲基羟丙基纤维素也是合适的。
同样，均聚丙烯酸(INCI：卡波姆(Carbomer))，其可以各种形式以商品名
Figure BDA0003043637560000261
商购，适合作为稳固化合物。
优选地，稳固化合物包含含有乙烯基吡咯烷酮的聚合物。特别优选地，稳固化合物包括选自以下的聚合物：聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物(VP/VA共聚物)、乙烯基己内酰胺/VP/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物(INCI)、VP/DMAPA丙烯酸酯共聚物(INCI)及它们的混合物。
另一种优选的稳固化合物是辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物(INCI)，其由Akzo Nobel以名称
Figure BDA0003043637560000263
出售。
因此，特别优选的是，稳固化合物包括选自以下的合成聚合物：聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物(VP/VA共聚物)、乙烯基己内酰胺/VP/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物(INCI)、VP/DMAPA丙烯酸酯共聚物(INCI)、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物(INCI)及它们的混合物。
除合成聚合物之外，或作为合成聚合物的替代，用于处理角蛋白材料的化妆品组合物还可以包含至少一种熔点高于37℃的天然或合成蜡作为稳固化合物。
天然或合成蜡可以是固体煤油或异构烷烃(isoparaffins)；植物蜡诸如小烛树蜡、巴西棕榈蜡、埃斯巴托草蜡(esparto grass wax)、日本蜡、软木蜡(cork wax)、甘蔗蜡、小冠椰子蜡(ouricurywax)、褐煤蜡、向日葵蜡；水果蜡和动物蜡，诸如蜂蜡和其他昆虫蜡、鲸蜡、虫胶蜡、羊毛蜡和刷涂油脂，此外还可以使用矿物蜡诸如精制地蜡(ceresin)和天然地蜡(ozokerite)或石化蜡诸如矿脂、煤油蜡、聚乙烯或聚丙烯微蜡和聚乙二醇蜡。使用氢化或固化的蜡可能是有利的。也可以使用化学改性的蜡，特别是硬蜡诸如褐煤酯蜡(montanesterwaxes)、沙索蜡和氢化霍霍巴蜡。
同样合适的是饱和且任选羟基化的C16-30脂肪酸的甘油三酯，诸如氢化甘油三酯脂肪(氢化棕榈油、氢化椰子油、氢化蓖麻油)、三山嵛酸甘油酯或三-12-羟基硬脂酸甘油酯，以及合成的脂肪酸与二醇(例如
Figure BDA0003043637560000262
)或具有2至6个碳原子的多元醇的全酯、具有C12-22酰基和C2-4烷醇基团的脂肪酸单烷醇酰胺、链长为1至80个碳的饱和和/或不饱和、支化和/或非支化的链烷羧酸与链长为1至80个碳原子的饱和和/或不饱和、支化和/或非支化的醇的酯，包括例如合成的脂肪酸脂肪醇酯，诸如硬脂酸硬脂酯或棕榈酸十六烷酯；芳族羧酸、二羧酸或羟基羧酸(例如12-羟基硬脂酸)与链长为1至80个碳原子的饱和和/或不饱和、支化和/或非支化的醇的酯；长链羟基羧酸的丙交酯、以及脂肪醇与二羧酸和三羧酸的全酯，例如琥珀酸二(十六烷基)酯或己二酸二(十六烷基/硬脂基)酯，以及这些物质的混合物。
蜡组分还可以选自链长为14至44个碳原子的饱和的、非支化的链烷羧酸与链长为14至44个碳原子的饱和的、非支化的醇的酯，前提是蜡组分或蜡组分的总体在室温下为固体。蜡组分可以选自例如硬脂酸C16-36烷基酯、硬脂酸C10-40烷基酯、异硬脂酸C2-40烷基酯、二聚酸的C20-40二烷基酯、羟基硬脂酰硬脂酸C18-38烷基酯、芥酸C20-40烷基酯和C30-50烷基蜂蜡，也可以使用山嵛酸鲸蜡硬脂酯。有机硅蜡，例如硬脂基三甲基硅烷/硬脂醇也可能是有益的。优选的蜡组分是饱和一元C20-C60醇与饱和C8-C30一元羧酸的酯，特别是优选以名称
Figure BDA0003043637560000271
K82H从Koster Keunen Inc.获得的硬脂酸C20-C40烷基酯。
天然蜡、化学改性蜡和合成蜡可以单独使用或组合使用。因此，也可以使用数种蜡。此外，可能与其他添加剂混合的数种蜡的混合物也可商购获得。以名称“Special Wax7686OE”(棕榈酸鲸蜡基酯、蜂蜡、微晶蜡和聚乙烯的混合物，熔点范围为73-75℃；制造商：Kahl&Co)、
Figure BDA0003043637560000272
GP200(硬脂醇和聚乙二醇硬脂酸酯的混合物，熔点为47-51℃；制造商：Croda)和"
Figure BDA0003043637560000273
FL 400"(凡士林/凡士林油/蜡混合物，熔点为50-54℃；制造商：ParafluidMineral Oil Company)出售的产品是可以使用的混合物的实例。
优选地，蜡选自巴西棕榈蜡(INCI：Copernicia Cerifera Cera)、蜂蜡(INCI：蜂蜡)、矿脂(INCI)、微晶蜡，尤其是其混合物。
优选的共混物包括巴西棕榈蜡(INCI：Copernicia Cerifera Cera)、矿脂和微晶蜡的组合，或者蜂蜡(INCI：蜂蜡)和矿脂的组合。
蜡或蜡组分在25℃应为固体，并应在>37℃的范围内熔化。
用于处理角蛋白材料的组合物优选包含总量为0.5至50重量％、优选1至40重量％、更优选1.5至30重量％、甚至更优选2至25重量％的稳固化合物，基于化妆品组合物的总重量。
其他合适的成分包括表面活性剂、阳离子聚合物、蛋白质水解物、氨基酸、寡肽、维生素、维生素原、维生素前体、甜菜碱、生物醌、嘌呤(衍生物)、牛磺酸(衍生物)、调理剂、植物提取物、聚二甲基硅氧烷、酯油、紫外光过滤剂、结构剂、增稠剂、电解质、pH调节剂、溶胀剂、着色剂、去头皮屑剂、络合剂、遮光剂、珠光剂、颜料、稳定剂、推进剂、抗氧化剂、芳香油和/或防腐剂。
至少一种有机硅化合物和至少一种聚苯乙烯磺酸盐的活性成分组合可能已经存在于用于处理角蛋白材料的组合物中。在该实施方案中，用于处理角蛋白材料的试剂已经以即用形式分配。为了提供在储存期间尽可能稳定的配制物，试剂本身优选以低水含量包装或无水包装。
替代地，在施用用于处理角蛋白材料的组合物之前最多12小时、优选最多6小时、更优选最多1小时、还更优选最多30分钟、非常特别优选最多20分钟时，将至少一种有机硅化合物，任选地与用于处理角蛋白材料的组合物的一种或多种其他成分一起，添加到包含除了所述至少一种有机硅化合物之外的用于处理角蛋白材料的组合物的所有成分的基础物中。
例如，使用者可以首先将包含一种或多种有机硅化合物和任选存在的用于处理角蛋白材料的试剂的其他成分的试剂(α)与包含用于处理角蛋白材料的试剂的其余成分的试剂(β)搅拌或摇动。使用者现在可以在制备其后立即或在10秒至20分钟的短反应时间后将该(α)和(β)的混合物施用于角蛋白材料。试剂(β)可以包含水，特别是其量>30重量％的水，基于用于处理角蛋白材料的试剂的总重量。
本申请的另一个主题是根据本发明的化妆品试剂的用途，其用于处理角蛋白材料以改善经染色的角蛋白材料、特别是经染色的角蛋白纤维的牢度性能，特别是UV稳定性、耐汗牢度和/或耐洗牢度。尤其优选的经染色的角蛋白纤维是经染色的人毛发。
关于用途的其他优选的实施方案，关于化妆品试剂所陈述的那些在作出适当变动之后也是适用的。
根据本发明的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂还可用于人毛发、优选经染色的人毛发的暂时变形。

Claims (10)

1.用于处理角蛋白材料的化妆品组合物，其包含：
a)至少一种有机硅化合物，和
b)一种或多种聚苯乙烯磺酸盐。
2.根据权利要求1所述的用于处理角蛋白材料的化妆品组合物，其特征在于，所述至少一种有机硅化合物包括具有一个、两个或三个硅原子的硅烷，所述有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基或可水解基团。。
3.根据权利要求1或2所述的用于处理角蛋白材料的化妆品组合物，其特征在于，所述至少一种有机硅化合物包括式(I)和/或式(II)的化合物，其中在式(I)的有机硅化合物中
R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I)，
-R1、R2独立地表示氢原子或C1-C6-烷基，
-L是线性或支化的C1-C20二价亚烷基，
-R3、R4彼此独立地表示C1-C6烷基，
-a表示1至3的整数，和
-b表示整数3-a，
其中在式(II)的有机硅化合物中
(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A')]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”')]h-Si(R6')d'(OR5')c' (II)，
-R5、R5'、R5”、R6、R6'和R6”独立地表示C1-C6烷基，
-A、A'、A”、A”'和A””独立地表示线性或支化的C1-C20二价亚烷基，
-R7和R8独立地表示氢原子、C1-C6烷基、羟基C1-C6烷基、C2-C6烯基、氨基C1-C6烷基或式(III)的基团
-(A””)-Si(R6”)d”(OR5”)c” (III)，
-c表示1至3的整数，
-d表示整数3-c，
-c'表示1至3的整数，
-d'表示整数3-c'，
-c”表示1至3的整数，
-d”表示整数3-c”，
-e表示0或1，
-f表示0或1，
-g表示0或1，
-h表示0或1，
前提是e、f、g和h中的至少一个不同于0。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品组合物，其特征在于，所述用于处理角蛋白材料的组合物包含至少一种式(I)的有机硅化合物，
R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I),
其中
-R1、R2均表示氢原子，
-L表示线性的二价C1-C6-亚烷基，优选亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)或亚乙基(-CH2-CH2-)，
-R3、R4独立地表示甲基或乙基，
-a表示数值3，且
-b表示数值0。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品组合物，其特征在于，所述用于处理角蛋白材料的组合物包含至少一种选自以下的式(I)的有机硅化合物：
-(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷，
-(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷，
-(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷，
-(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷，
-(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷，
-(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷，
-(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷，和
-(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品组合物，其特征在于，所述用于处理角蛋白材料的组合物包含至少一种选自以下的式(II)的有机硅化合物：
-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺，
-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺，
-N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺，
-N-甲基-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺，
-2-[双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]氨基]-乙醇，
-2-[双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]氨基]乙醇，
-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺，
-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺，
-N1,N1-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺，
-N1,N1-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺，
-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺，和/或
-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品组合物，其特征在于，所述用于处理角蛋白材料的组合物包含至少一种式(IV)的有机硅化合物，
R9Si(OR10)k(R11)m (IV)，
其中
-R9表示C1-C12烷基，
-R10表示氢原子或C1-C6烷基，
-R11表示C1-C6烷基，
-k为1至3的整数，并且
-m表示整数3-k。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品组合物，其特征在于，所述用于处理角蛋白材料的组合物包含至少一种式(IV)的有机硅化合物，
R9Si(OR10)k(R11)m (IV)，
其优选选自：
-甲基三甲氧基硅烷，
-甲基三乙氧基硅烷，
-乙基三甲氧基硅烷，
-乙基三乙氧基硅烷，
-丙基三甲氧基硅烷，
-丙基三乙氧基硅烷，
-己基三甲氧基硅烷，
-己基三乙氧基硅烷，
-辛基三甲氧基硅烷，
-辛基三乙氧基硅烷，
-十二烷基三甲氧基硅烷，
-十二烷基三乙氧基硅烷，
-十八烷基三甲氧基硅烷，和
-十八烷基三乙氧基硅烷。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品组合物，其特征在于，所述用于处理角蛋白材料的组合物包含至少两种结构上不同的有机硅化合物。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品组合物的用途，其用于改善经染色的角蛋白材料、特别是角蛋白纤维的牢度性能，特别是UV稳定性、耐汗牢度和/或耐洗牢度。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102019219708A1 (de) * 2019-12-16 2021-06-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zum Färben von keratinischem Material, umfassend die Anwendung von einer siliciumorganischen Verbindung, eines Hydroxycarbonsäureesters, eines Diols und einer farbgebenden Verbindung

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2936413A1 (fr) * 2008-09-30 2010-04-02 Oreal Utilisation d'une composition comprenant un compose organique du silicium comportant une fonction basique en pre traitement d'une composition comprenant un polymere filmogene hydrophobe, un pigment et un solvant volatil
US20170281515A1 (en) * 2016-03-31 2017-10-05 L'oreal Inhibiting color fading with layer-by-layer films

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE29512302U1 (de) * 1995-07-31 1996-11-28 Kao Corp Mittel zur Tönung von menschlichen Haaren
FR2745173B1 (fr) * 1996-02-22 1998-04-30 Oreal Composition cosmetique de fixation et de brillance en aerosol et procedes
CN101534787A (zh) * 2006-09-15 2009-09-16 莱雅公司 使用含有着色聚合物和化妆活性剂的组合物的免洗染发方法
EP2168633B1 (fr) * 2008-09-30 2016-03-30 L'Oréal Composition cosmétique comprenant un composé organique du silicium comportant au moins une fonction basique, un polymère filmogène hydrophobe, un pigment et un solvant volatil
US10524999B2 (en) * 2015-12-14 2020-01-07 L'oreal Composition comprising a combination of particular alkoxysilanes and a fatty substance
FR3060980B1 (fr) 2016-12-22 2019-05-31 L'oreal Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en oeuvre une composition comprenant au moins deux organosilanes differents l'un de l'autre

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2936413A1 (fr) * 2008-09-30 2010-04-02 Oreal Utilisation d'une composition comprenant un compose organique du silicium comportant une fonction basique en pre traitement d'une composition comprenant un polymere filmogene hydrophobe, un pigment et un solvant volatil
US20170281515A1 (en) * 2016-03-31 2017-10-05 L'oreal Inhibiting color fading with layer-by-layer films

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