CN112969447A - 具有抗污染作用的用于处理角蛋白材料的化妆品产品 - Google Patents

具有抗污染作用的用于处理角蛋白材料的化妆品产品 Download PDF

Info

Publication number
CN112969447A
CN112969447A CN201980071879.XA CN201980071879A CN112969447A CN 112969447 A CN112969447 A CN 112969447A CN 201980071879 A CN201980071879 A CN 201980071879A CN 112969447 A CN112969447 A CN 112969447A
Authority
CN
China
Prior art keywords
keratin materials
group
propyl
treating keratin
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201980071879.XA
Other languages
English (en)
Inventor
R·克罗恩
E·舒尔策祖尔维申
T·莱希纳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of CN112969447A publication Critical patent/CN112969447A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/602Glycosides, e.g. rutin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00Manicure or pedicure preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明涉及一种用于处理角蛋白材料的化妆品产品,其包含:a)至少一种包含不超过三个硅原子的有机硅化合物,和b)硫酸芦丁,其能够减少或防止空气和水的杂质对角蛋白材料的负面影响。

Description

具有抗污染作用的用于处理角蛋白材料的化妆品产品
本申请涉及具有硫酸芦丁的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂及其用途。
空气和水污染物会对皮肤和毛发产生有害影响。最重要的空气污染物包括多环芳烃、挥发性有机化合物、氮氧化物(NOx)、颗粒和香烟烟雾。在其他大气污染物的存在下和在紫外线辐射作用下,各种大气污染物的作用可以得到加强。
已知空气的气态污染物(诸如二氧化硫、臭氧和氮氧化物)的毒性特别地与其对于自由基的引发剂活性有关,自由基对活生物体造成损伤。自由基为也在身体中天然存在的代谢产物。量大的时候,自由基会促进刺激和炎症并加速衰老过程。在这种情况下,使用术语“氧化性损伤”。自由基也会造成可见的毛发损伤,例如光泽减少以及毛糙(grip)和/或毛发颜色褪色。
颗粒物是包含金属、矿物质、有机毒素和/或生物材料的复杂混合物。它们还可以促进自由基的形成。
已知抗氧化剂化合物可用作自由基清除剂,减轻自由基形成的影响。生物类黄酮诸如芦丁、儿茶素和柚皮苷例如具有“捕捉”自由基的能力。
WO 2018/115059A1描述了选自包含至少一个羟基和/或可水解基团的硅烷的有机硅化合物。由于羟基和/或可水解基团的存在,硅烷是在水的存在下水解或低聚或聚合的反应性物质。当施用于角蛋白材料时,由水的存在引发的硅烷的低聚或聚合最终导致膜的形成。
需要这样一种产品,该产品可以减少或防止空气和水污染物对角蛋白材料、尤其是毛发的有害作用(“抗污染”作用)。特别地,需要一种减少或防止由空气和水污染物形成自由基和/或使形成的自由基无害的产品。
该问题通过一种用于处理角蛋白材料的化妆品试剂解决,其包含:
a)至少一种包含一个至三个硅原子的有机硅化合物,和
b)硫酸芦丁(rutin sulfate)。
角蛋白材料包括毛发、皮肤、指甲(诸如手指甲和/或脚趾甲)。羊毛、毛皮和羽毛也属于角蛋白材料的定义。
优选地,将角蛋白材料理解为是指人毛发、人的皮肤和人的指甲,特别是手指甲和脚趾甲。特别地,将角蛋白材料理解为是指人毛发,特别是头发和/或须发。
作为本发明必要的第一成分,用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种包含一个至三个硅原子的有机硅化合物。优选的有机硅化合物选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷,其中所述有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基和/或可水解基团。
有机硅化合物(organic silicon compound),或者称为有机硅化合物(organosilicon compound),是具有直接硅-碳键(Si-C)或其中碳通过氧、氮或硫原子键合到硅原子上的化合物。有机硅化合物是包含一个至三个硅原子的化合物。有机硅化合物优选包含一个或两个硅原子。
根据IUPAC规则,术语硅烷表示基于硅骨架和氢的一类化合物。在有机硅烷中,氢原子完全或部分地被有机基团诸如(取代的)烷基和/或烷氧基置换。在有机硅烷中,一些氢原子也可以被羟基置换。
用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种有机硅化合物,所述有机硅化合物优选选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷,其中所述有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基或可水解基团。
在一个特别优选的实施方案中,用于处理角蛋白材料的试剂包括至少一种有机硅化合物,所述有机硅化合物选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷,其中所述有机硅化合物每分子还包含一个或多个碱性基团和一个或多个羟基或可水解基团。
该碱性基团例如可以是氨基、烷基氨基或二烷基氨基,其优选通过连接基与硅原子连接。碱性基团优选为氨基、C1-C6烷基氨基或二(C1-C6)烷基氨基。
一种或多种可水解基团优选为C1-C6烷氧基,尤其是乙氧基或甲氧基。当可水解基团直接键合到硅原子上时则是优选的。例如,如果可水解基团是乙氧基,则有机硅化合物优选包含结构单元R'R”R”'Si-O-CH2-CH3。残基R'、R”和R”'表示硅原子的三个剩余的自由价。
当用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(I)和/或式(II)的有机硅化合物时,则获得特别好的结果。
式(I)和式(II)的化合物是选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷的有机硅化合物,所述有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基和/或可水解基团。
在另一个非常特别优选的实施方案中,用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(I)和/或式(II)的有机硅化合物,
R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I),
其中
-R1、R2独立地表示氢原子或C1-C6烷基,
-L是线性或支化的C1-C20二价亚烷基,
-R3表示氢原子或C1-C6烷基,
-R4表示C1-C6烷基,
-a表示1-3的整数,和
-b表示数值3-a,
(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A')]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”')]h-Si(R6')d'(OR5')c'(II),
其中
-R5、R5'、R5”独立地表示氢原子或C1-C6烷基,
-R6、R6'和R6”独立地表示C1-C6烷基,
-A、A'、A”、A”'和A””独立地表示线性或支化的二价C1-C20亚烷基,
-R7和R8独立地表示氢原子、C1-C6烷基、羟基C1-C6烷基、C2-C6烯基、氨基C1-C6烷基或式(III)的基团
-(A””)-Si(R6”)d”(OR5”)c” (III),
-c表示1至3的整数,
-d表示整数3-c,
-c'表示1至3的整数,
-d'表示整数3-c',
-c”表示1至3的整数,
-d”表示整数3-c”,
-e表示0或1,
-f表示0或1,
-g表示0或1,
-h表示0或1,
-前提是e、f、g和h中的至少一个不同于0。
式(I)和式(II)的化合物中的取代基R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R5”、R6、R6'、R6”、R7、R8、L、A、A'、A”、A”'和A””在下文中举例解释:
C1-C6烷基的实例是以下基团:甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基和叔丁基、正戊基和正己基。丙基、乙基和甲基是优选的烷基。C2-C6烯基的实例是乙烯基、烯丙基、丁-2-烯基、丁-3-烯基和异丁烯基,优选的C2-C6烯基是乙烯基和烯丙基。优选的羟基C1-C6烷基的实例是羟甲基、2-羟乙基、2-羟丙基、3-羟丙基、4-羟丁基、5-羟戊基和6-羟己基;特别优选2-羟乙基。氨基C1-C6烷基的实例是氨基甲基、2-氨基乙基、3-氨基丙基。特别优选2-氨基乙基。线性的二价C1-C20亚烷基的实例包括亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2-CH2-)、亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)和亚丁基(-CH2-CH2-CH2-CH2-)。特别优选亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)。从3个碳原子的链长开始,二价亚烷基也可以是支化的。支化的二价C3-C20亚烷基的实例是(-CH2-CH(CH3)-)和(-CH2-CH(CH3)-CH2-)。
在式(I)的有机硅化合物中
R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I),
基团R1和R2彼此独立地表示氢原子或C1-C6烷基。特别地,基团R1和R2均表示氢原子。
在有机硅化合物的中间部分的是结构单元或连接基-L-,其表示线性或支化的二价C1-C20亚烷基。
优选地,-L-表示线性的二价C1-C20亚烷基。更优选地,-L-表示线性的二价C1-C6亚烷基。特别优选的-L-表示亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2-CH2-)、亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)或亚丁基(-CH2-CH2-CH2-CH2-)。特别地,L表示亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)。
式(I)的有机硅化合物
R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I),
各自的一个末端带有含硅基团-Si(OR3)a(R4)b
在末端结构单元-Si(OR3)a(R4)b中,R3是氢或C1-C6烷基,并且R4是C1-C6烷基。特别地,R3和R4彼此独立地表示甲基或乙基。
在此,a表示1至3的整数,且b表示整数3-a。如果a表示数值3,则b等于0。如果a表示数值2,则b等于1。如果a表示数值1,则b等于2。
如果用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(I)的有机硅化合物,其中基团R3、R4独立地表示甲基或乙基,则可以获得对抗水和/或空气污染的负面影响(“抗污染”作用)的最佳保护。
此外,当用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(I)的有机硅化合物(其中a表示数值3)时,可以获得最佳的“抗污染”作用。在这种情况下,剩余的b表示数值0。
在另一个优选的实施方案中,用于处理角蛋白材料的试剂的特征在于,其包含至少一种式(I)的有机硅化合物,
其中
R3、R4彼此独立地表示甲基或乙基,且
a表示数值3,且
b表示数值0。
在另一个优选的实施方案中,用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(I)的有机硅化合物。
R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I),
其中
R1、R2均表示氢原子,且
L表示线性的二价C1-C6-亚烷基,优选亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)或亚乙基(-CH2-CH2-),
R3表示氢原子、乙基或甲基,
R4表示甲基或乙基,
a表示数值3,且
b表示数值0。
特别适合的式(I)的有机硅化合物是:
(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷
Figure BDA0003045984240000061
(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷
Figure BDA0003045984240000062
1-(3-氨基丙基)硅烷三醇
Figure BDA0003045984240000063
(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷
Figure BDA0003045984240000064
(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷
Figure BDA0003045984240000065
1-(2-氨基乙基)硅烷三醇
Figure BDA0003045984240000066
(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷
Figure BDA0003045984240000071
(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷
Figure BDA0003045984240000072
1-(3-二甲基氨基丙基)硅烷三醇
Figure BDA0003045984240000073
(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷
Figure BDA0003045984240000074
(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷,和/或
Figure BDA0003045984240000075
1-(2-二甲基氨基乙基)硅烷三醇
Figure BDA0003045984240000076
上述式(I)的有机硅化合物是可商购的。
(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷例如可从Sigma-Aldrich购买。(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷也可从Sigma-Aldrich购买。
在另一个实施方案中,用于处理角蛋白材料的组合物包含至少一种式(II)的有机硅化合物
(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A')]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”')]h-Si(R6')d'(OR5')c'(II)。
根据本发明的式(II)的有机硅化合物在其两端各自带有含硅基团(R5O)c(R6)dSi-和-Si(R6')d'(OR5')c'
在式(II)的分子的中心部分有基团-(A)e-、-[NR7-(A')]f-、-[O-(A”)]g-和-[NR8-(A”')]h-。在此,基团e、f、g和h中的每一个可以彼此独立地表示数值0或1,前提是基团e、f、g和h中的至少一个不同于0。换句话说,根据本发明的式(II)的有机硅化合物包含至少一个选自-(A)-、-[NR7-(A')]-、-[O-(A”)]-和-[NR8-(A”')]-的基团。
在两个末端结构单元(R5O)c(R6)dSi-和-Si(R6')d'(OR5')c中,基团R5、R5'、R5”彼此独立地表示氢原子或C1-C6烷基。基团R6、R6'和R6”独立地表示C1-C6烷基。
在此,a表示1至3的整数,d表示整数3-c。如果c表示数值3,则d等于0。如果c表示数值2,则d等于1。如果c表示数值1,则d等于2。
类似地,c'表示1至3的整数,d'表示整数3-c'。如果c'表示数值3,则d'为0。如果c'表示数值2,则d'为1。如果c'表示数值1,则d'为2。
如果c和c'均表示数值3,则可以获得用于处理角蛋白材料的产品的非常高的抗污染效果。在这种情况下,d和d'均表示数值0。
在另一个优选的方案中,用于处理角蛋白材料的产品包含至少一种式(II)的有机硅化合物
(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A')]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”')]h-Si(R6')d'(OR5')c'(II),
其中
-R5和R5'独立地表示甲基或乙基,
-c和c'均表示数值3,且
-d和d'均表示数值0。
如果c和c'均表示数值3且d和d'均表示数值0时,则根据本发明的有机硅化合物对应于式(IIa)
(R5O)3Si-(A)e-[NR7-(A')]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”')]h-Si(OR5')3 (IIa)。
基团e、f、g和h可以独立地表示数值0或1,其中e、f、g和h中的至少一个基团不同于零。因此,缩写e、f、g和h定义了基团(A)e-、-[NR7-(A')]f-、-[O-(A”)]g-和-[NR8-(A”')]h-中的哪个位于式(II)的有机硅化合物的中间部分。
在这种情况下,已证明某些基团的存在在增加“抗污染”效果方面特别有益。当e、f、g和h中的至少两个表示数值1时,获得特别好的结果。尤其优选e和f均表示数值1。此外,g和h均表示数值0。
如果e和f均表示数值1且g和h均表示0时,则根据本发明的有机硅化合物相应于式(IIb)
(R5O)c(R6)dSi-(A)-[NR7-(A')]-Si(R6')d'(OR5')c' (IIb)。
基团A、A'、A”、A”'和A””独立地表示线性或支化的二价C1-C20亚烷基。优选地,基团A、A'、A”、A”'和A””彼此独立地表示线性的二价C1-C20亚烷基。进一步优选地,基团A、A'、A”、A”'和A””独立地表示线性的二价C1-C6亚烷基。特别地,基团A、A'、A”、A”'和A””彼此独立地表示亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2-CH2-)、亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)或亚丁基(-CH2-CH2-CH2-CH2-)。特别地,A、A'、A”、A”'和A””表示亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)。
当基团f表示数值1时,则式(II)的有机硅化合物包含结构基团-[NR7-(A')]。
当基团h表示数值1时,则式(II)的有机硅化合物包含结构基团-[NR8-(A”)]-。
其中R7和R8独立地表示氢原子、C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、C2-C6烯基、氨基-C1-C6烷基或式(III)的基团
-(A””)-Si(R6”)d”(OR5”)c” (III)。
非常优选地,R7和R8独立地表示氢原子、甲基、2-羟乙基、2-烯基、2-氨基乙基或式(III)的基团。
如果基团f表示数值1且基团h表示数值0时,则根据本发明的有机硅化合物包含基团[NR7-(A')],但不包含基团-[NR8-(A”')]。如果基团R7为式(III)的基团,则用于处理角蛋白材料的试剂包含具有3个反应性硅烷基团的有机硅化合物。
在另一个优选的实施方案中,用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(II)的有机硅化合物
(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A')]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”')]h-Si(R6')d'(OR5')c'(II),
其中
-e和f均表示数值1,
-g和h均表示数值0,
-A和A′彼此独立地表示线性的二价C1-C6亚烷基,和
-R7表示氢原子、甲基、2-羟乙基、2-烯基、2-氨基乙基或式(III)的基团。
在另一个优选的实施方案中,用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(II)的有机硅化合物,其中
-e和f均表示数值1,
-g和h均表示数值0,
-A和A′彼此独立地表示亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2-CH2-)或亚丙基(-CH2-CH2-CH2),和
R7表示氢原子、甲基、2-羟乙基、2-烯基、2-氨基乙基或式(III)的基团。
非常适合解决所述问题的式(II)的有机硅化合物是
3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
Figure BDA0003045984240000101
3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
Figure BDA0003045984240000102
N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
Figure BDA0003045984240000111
N-甲基-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
Figure BDA0003045984240000112
2-[双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]氨基]-乙醇
Figure BDA0003045984240000113
2-[双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]氨基]乙醇
Figure BDA0003045984240000114
3-(三甲氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
Figure BDA0003045984240000115
3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
Figure BDA0003045984240000121
N1,N1-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺
Figure BDA0003045984240000122
N1,N1-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺
Figure BDA0003045984240000123
N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺
Figure BDA0003045984240000124
N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺
Figure BDA0003045984240000131
上述式(II)的有机硅化合物可商购。
CAS号为82985-35-1的双(三甲氧基甲硅烷基丙基)胺可以从Sigma-Aldrich购买。
CAS号为13497-18-2的双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]胺例如可以从Sigma-Aldrich购买。
N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺也可称为双(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-N-甲胺并可从Sigma-Aldrich或Fluorochem购买。
CAS号为18784-74-2的3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺例如可以从Fluorochem或Sigma-Aldrich购买。
已发现,当施用于毛发上的用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(IV)的有机硅化合物时,则是特别有利的R9Si(OR10)k(R11)m (IV)。
式(IV)的化合物是选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷的有机硅化合物,所述有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基和/或可水解基团。
式(IV)的一种或多种有机硅化合物也可以称为烷基烷氧基硅烷或烷基羟基硅烷类型的硅烷,
R9Si(OR10)k(R11)m (IV),
其中
-R9表示C1-C12烷基,
-R10表示氢原子或C1-C6烷基,
-R11表示C1-C6烷基,
-k为1至3的整数,并且
-m表示整数3-k。
在另一个优选的实施方案中,除了式(I)的有机硅化合物之外,用于处理角蛋白材料的试剂还包含至少一种式(IV)的其他的有机硅化合物
R9Si(OR10)k(R11)m (IV),
其中
-R9表示C1-C12烷基,
-R10表示氢原子或C1-C6烷基,
-R11表示C1-C6烷基,
-k为1至3的整数,并且
-m表示整数3-k。
在一个类似的优选的实施方案中,除了式(II)的有机硅化合物之外,用于处理角蛋白材料的组合物还包含至少一种式(IV)的其他的有机硅化合物R9Si(OR10)k(R11)m (IV),
其中
-R9表示C1-C12烷基,
-R10表示氢原子或C1-C6烷基,
-R11表示C1-C6烷基,
-k为1至3的整数,并且
-m表示整数3-k。
在另一个优选的实施方案中,除了式(I)和式(II)的有机硅化合物之外,用于处理角蛋白材料的组合物还包含至少一种式(IV)的其他的有机硅化合物
R9Si(OR10)k(R11)m (IV),
其中
-R9表示C1-C12烷基,
-R10表示氢原子或C1-C6烷基,
-R11表示C1-C6烷基,
-k为1至3的整数,并且
-m表示整数3-k。
在式(IV)的有机硅化合物中,基团R9表示C1-C12烷基。该C1-C12烷基是饱和的并且可以是线性或支化的。优选地,R9表示线性的C1-C8烷基。优选地,R9表示甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正辛基或正十二烷基。特别优选地,R9表示甲基、乙基或正辛基。
在式(IV)的有机硅化合物中,基团R10表示氢原子或C1-C6烷基。特别优选地,R10表示甲基或乙基。
在式(IV)的有机硅化合物中,基团R11表示C1-C6烷基。特别优选地,R11表示甲基或乙基。
此外,k表示1至3的整数,m表示整数3-k。如果k表示数值3,则m等于0。如果k表示数值2,则m等于1。如果k表示数值1,则m等于2。
当用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(IV)的有机硅化合物时,其中基团k表示数值3,则可以获得非常强的“抗污染”效果。在这种情况下,其余的m表示数值0。
特别适合解决所述问题的式(IV)的有机硅化合物是
甲基三甲氧基硅烷
Figure BDA0003045984240000151
甲基三乙氧基硅烷
Figure BDA0003045984240000152
乙基三甲氧基硅烷
Figure BDA0003045984240000161
乙基三乙氧基硅烷
Figure BDA0003045984240000162
正己基三甲氧基硅烷
Figure BDA0003045984240000163
正己基三乙氧基硅烷
Figure BDA0003045984240000164
正辛基三甲氧基硅烷
Figure BDA0003045984240000165
正辛基三乙氧基硅烷
Figure BDA0003045984240000166
正十二烷基三甲氧基硅烷,和/或
Figure BDA0003045984240000171
正十二烷基三乙氧基硅烷
Figure BDA0003045984240000172
以及丙基三甲氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷、十八烷基三甲氧基硅烷和/或十八烷基三乙氧基硅烷。
上述有机硅化合物是反应性化合物。在这种情况下,已经发现,基于用于处理角蛋白材料的试剂的总重量,如果用于处理角蛋白材料的试剂包含总量为0.1至30重量%、优选0.2至25重量%、特别优选0.25至20重量%,最优选0.5至15重量%的一种或多种有机硅化合物,则是优选的。
为了获得特别好的“抗污染”效果,在用于处理角蛋白材料的试剂中使用在一定数量范围的式(I)和/或式(II)的有机硅化合物是特别有利的。特别优选地,基于用于处理角蛋白材料的试剂的总重量,用于处理角蛋白材料的试剂包含总量为0.1至10重量%、优选0.2至5重量%且特别优选0.5至3重量%的一种或多种式(I)和/或式(II)的有机硅化合物。
此外,已经发现,如果式(IV)的有机硅化合物还以一定数量范围存在于用于处理角蛋白材料的试剂中,则是特别优选的。特别优选地,基于用于处理角蛋白材料的试剂的总重量,用于处理角蛋白材料的试剂包含总量为0.1至20%、优选2至15重量%且特别优选4至9重量%的一种或多种式(IV)的有机硅化合物。
在产生本发明的工作过程中,已经发现,如果用于处理角蛋白材料的试剂包含至少两种在结构上彼此不同且各自包含一个至三个硅原子的有机硅化合物,则在角蛋白材料上可获得特别稳定且均匀的膜。
在另一个优选的实施方案中,用于处理角蛋白材料的试剂包含两种结构上不同的有机硅化合物,每种有机硅化合物包含一个至三个硅原子。
在一个明确地非常特别优选的实施方案中,用于处理角蛋白材料的组合物包含至少一种选自(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷和(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷的式(I)的有机硅化合物,并且另外包含至少一种选自甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷和乙基三乙氧基硅烷的式(IV)的有机硅化合物。
在另一个优选的实施方案中,用于处理角蛋白材料的组合物包含至少一种选自双(三甲氧基甲硅烷基丙基)胺、双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]胺和N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺的式(II)的有机硅化合物,并另外包含至少一种选自甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷和乙基三乙氧基硅烷的式(IV)的有机硅化合物。
在另一个优选的实施方案中,用于处理角蛋白材料的试剂的特征在于,基于化妆品试剂的总重量,所述试剂包含:
0.5至3重量%的至少一种选自以下的第一有机硅化合物:(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷、(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷、(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷、(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷、(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷、(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷和(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷,和
3.2至10重量%的至少一种选自以下的第二有机硅化合物:甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷、己基三乙氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷、十二烷基三乙氧基硅烷、十八烷基三甲氧基硅烷和十八烷基三乙氧基硅烷。
在有机硅化合物具有至少一个可水解基团的情况下,即使添加少量的水也会导致其发生水解。水解产物和/或具有至少一个羟基的有机硅化合物可以在缩合反应中彼此反应。由于这个原因,具有至少一个可水解基团的有机硅化合物及其水解和/或缩合产物都可以存在于组合物中。当使用具有至少一个羟基的有机硅化合物时,具有至少一个羟基的有机硅化合物和其缩合产物都可以存在于组合物中。
缩合产物应理解为是由至少两种各自每分子具有至少一个羟基或可水解基团的有机硅化合物在消除水和/或消除烷醇的条件下反应形成的产物。缩合产物例如可以是二聚体,也可以是三聚体或低聚物,其中缩合产物与单体平衡。取决于水解中使用或消耗的水量,平衡从单体型有机硅化合物移向缩合产物。
用于处理角蛋白材料的试剂的第二必需成分是硫酸芦丁。
术语“硫酸芦丁”包括芦丁的单-、二-、三-、四-或多硫酸盐以及这些硫酸芦丁的混合物。
芦丁是一种类黄酮,是槲皮素与二糖芦丁糖的糖苷,由鼠李糖和葡萄糖构成。芦丁由许多植物形成,作为防止紫外线辐射的颜料。
硫酸芦丁能够清除自由基并因此使它们无害。由于其阴离子电荷,它与由所述至少一种有机硅化合物在角蛋白材料上形成的膜特别好地结合。
合适的硫酸芦丁例如可以名称
Figure BDA0003045984240000191
Rutinsulfate(INCI:芦丁基二硫酸二钠)得自MerckKGaA。
特别优选地,基于用于角蛋白材料的试剂的总重量,用于处理角蛋白材料的试剂包含总量为0.1-10重量%、优选0.5-8重量%且特别优选1-6重量%的硫酸芦丁。
活性成分的优选组合包括:
(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷和硫酸芦丁,
(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷和硫酸芦丁,
(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷和硫酸芦丁,
(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷和硫酸芦丁,
(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷和硫酸芦丁,
(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷和硫酸芦丁,
(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷和硫酸芦丁,
(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷和硫酸芦丁,
3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺和硫酸芦丁,
3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺和硫酸芦丁,
N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺和硫酸芦丁,
N-甲基-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺和硫酸芦丁,
2-[双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]氨基]乙醇和硫酸芦丁,
2-[双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]氨基]乙醇和硫酸芦丁,
3-(三甲氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺和硫酸芦丁,
3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺和硫酸芦丁,
N1,N1-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺和硫酸芦丁,
N1,N1-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺和硫酸芦丁,
N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺和硫酸芦丁,
N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺和硫酸芦丁,
甲基三甲氧基硅烷和硫酸芦丁,
甲基三乙氧基硅烷和硫酸芦丁,
乙基三甲氧基硅烷和硫酸芦丁,
乙基三乙氧基硅烷和硫酸芦丁,
辛基三甲氧基硅烷和硫酸芦丁,
辛基三乙氧基硅烷和硫酸芦丁,
十二烷基三甲氧基硅烷和硫酸芦丁,
十二烷基三乙氧基硅烷和硫酸芦丁,
(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷和硫酸芦丁,
(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷和硫酸芦丁,
3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺、甲基三甲氧基硅烷和硫酸芦丁,
3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺、甲基三甲氧基硅烷和硫酸芦丁,
N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺、甲基三甲氧基硅烷和硫酸芦丁,
N-甲基-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺、甲基三甲氧基硅烷和硫酸芦丁,
(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷和硫酸芦丁,
(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷和硫酸芦丁,
3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺、甲基三乙氧基硅烷和硫酸芦丁,
3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺、甲基三乙氧基硅烷和硫酸芦丁,
N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺、甲基三乙氧基硅烷和硫酸芦丁,
N-甲基-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺、甲基三乙氧基硅烷和硫酸芦丁。
特别地,用于处理角蛋白材料的装置可包括用于清洁角蛋白材料的装置、用于保持角蛋白材料的装置、用于保持和清洁角蛋白材料的装置/和/或用于临时重塑角蛋白材料的装置。
在下文中描述了除了先前描述的必需成分之外还可以包含在毛发处理产品中的该产品的其他成分。
可以优选的是,用于处理角蛋白材料的试剂还包含0.001至20重量%的至少一种季型(quaternary)或阳离子化化合物。特别地,这适用于用于护理角蛋白材料的试剂以及用于护理和清洁角蛋白材料的试剂。阳离子化的化合物具有至少一个胺基,该胺基在相应的酸性环境中被质子化。
优选的是,所述至少一种季型化合物选自以下中的至少一种:
i)单烷基季铵盐,和/或
ii)酯季铵盐,和/或
iii)式(Tkat2)的季铵咪唑啉,
Figure BDA0003045984240000221
其中基团R彼此独立地各自表示链长为8至30个碳原子的饱和或不饱和的、线性或支化的烃基,且A表示生理学上相容的阴离子,和/或
iv)阳离子化的酰胺基胺,和/或;
v)聚(甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵化合物),和/或;
vi)季铵化的纤维素衍生物、特别是聚季铵盐-10、聚季铵盐-24、聚季铵盐-27、聚季铵盐-67、聚季铵盐-72,和/或
vii)阳离子烷基多糖苷(polyglycosides),和/或
viii)阳离子化的蜂蜜,和/或
ix)阳离子瓜尔胶衍生物,和/或
x)阳离子化壳聚糖,和/或
xi)聚合型二甲基二烯丙基铵盐及其与丙烯酸和甲基丙烯酸的酯和酰胺的共聚物,特别是聚季铵盐-7,和/或
xii)乙烯基吡咯烷酮与丙烯酸和甲基丙烯酸的二烷基氨基烷基酯的季铵化衍生物的共聚物,尤其是聚季铵盐-11,和/或
xiii)乙烯基吡咯烷酮-乙烯基咪唑鎓甲氯化物共聚物,特别是聚季铵盐-16,和/或
xiv)季铵化的聚乙烯醇,和/或
xv)聚季铵盐-74,
及它们的混合物。
特别优选的是,毛发处理剂包含单烷基季铵盐、阳离子化酰胺基胺和/或作为季型或阳离子化化合物落入INCI名称聚季铵盐-37的阳离子均聚物。
可能优选的是,用于处理角蛋白材料的试剂还包含0.01至60重量%的阴离子和两性/两性离子表面活性剂的表面活性剂混合物。这特别适用于用于清洁角蛋白材料的试剂以及用于保持和清洁角蛋白材料的试剂。
基于用于处理角蛋白材料的组合物的总重量,优选将合适的阴离子表面活性剂以0.05至45重量%、更优选1至25重量%、特别优选2至17.5重量%,尤其是3至15重量%的量添加至该组合物中。
可用在用于处理角蛋白材料的组合物中的合适的阴离子表面活性剂包括:
具有8至24个碳原子的直链或支化的、饱和或单不饱和或多不饱和烷基磺酸盐;
具有8至24个C原子的线性α-烯烃磺酸盐;
式R-O-(CH2-CH2O)n-SO3X的烷基硫酸盐和烷基聚乙二醇醚硫酸盐,其中R优选为包含8至24个碳原子的直链或支化的、饱和或单不饱和或多不饱和烷基或烯基基团,n为0或1至12并且X为碱金属或碱土金属离子或质子化的三乙醇胺或铵离子;
具有8至24个C原子和1至6个双键的不饱和脂肪酸的磺酸盐。
特别优选的阴离子表面活性剂是包含具有8至18个、特别是10至16个碳原子的烷基和1至6个、特别是2至4个环氧乙烷单元的直链或支化的烷基醚硫酸盐。非常优选地,阴离子和两性/两性离子表面活性剂的表面活性剂混合物包含月桂基醚硫酸钠(INCI:月桂基醚硫酸钠)且非常优选具有2个环氧乙烷单元的月桂基醚硫酸钠。
两性表面活性剂,也称为两性离子表面活性剂,是在分子中包含至少一个季铵基团和至少一个-COO-或-SO3-基团的表面活性化合物。两性/两性离子表面活性剂还包括表面活性化合物,其除了C8-C24烷基或酰基之外,还包含至少一个游离氨基和至少一个-COOH或-SO3H基团并且能够形成内盐。
可以将合适的两性/两性离子表面活性剂添加到用于处理角蛋白材料的组合物中,基于组合物的总重量,优选其量为0.05至20重量%、更优选为0.25至15重量%、特别优选为0.5至10重量%,尤其是1至5重量%,。
特别合适的两性/两性离子表面活性剂包括以INCI名称椰油酰氨基丙基甜菜碱和椰油两性基二乙酸二钠已知的那些。
基于用于处理角蛋白材料的试剂的总重量,阴离子和两性/两性离子表面活性剂的总量优选总计为0.1至40重量%、更优选为1至35重量%并且进一步优选为3至30重量%。
可能优选的是,用于处理角蛋白材料的试剂还包含稳固化合物,优选选自蜡、合成聚合物及它们的混合物。
为了满足处于用于使角蛋白材料暂时重塑的试剂形式(=造型剂)的用于处理角蛋白材料的试剂的不同要求,已经开发了许多合成聚合物作为稳固化合物,可以将其用在用于处理角蛋白材料的试剂中。替代地或补充地,蜡用作稳固化合物。理想地,当施用至角蛋白材料时,聚合物和/或蜡形成聚合物膜或片材,该聚合物膜或片材一方面牢固地保持发型,另一方面又具有足够的柔韧性而不会在受应力时破裂。
合成聚合物可分为阳离子、阴离子、非离子和两性稳固聚合物。
合适的合成聚合物例如包括具有以下INCI名称的聚合物:丙烯酰胺/丙烯酸铵共聚物、丙烯酰胺/DMAPA丙烯酸酯/甲氧基PEG甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物、丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵/丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/甲基丙烯酸乙酰基乙酰氧基乙酯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物、丙烯酸酯/甲基丙烯酸铵共聚物、丙烯酸酯/叔丁基丙烯酰胺共聚物、丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/C1-2琥珀酸酯/羟基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸月桂酯/丙烯酸硬脂酯/乙胺氧化物甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物、丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺/二苯基氨端聚二甲基硅氧烷共聚物、丙烯酸酯/丙烯酸硬脂酯/乙胺氧化物甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/VA共聚物、丙烯酸酯/羟基酯丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/VP共聚物、己二酸/二亚乙基三胺共聚物、己二酸/二甲基氨基羟基丙基二亚乙基三胺共聚物、己二酸/环氧丙基二亚乙基三胺共聚物、己二酸/间苯二甲酸/新戊二醇/三羟甲基丙烷共聚物、硬脂酸烯丙酯/VA共聚物、氨基乙基丙烯酸酯磷酸酯/丙烯酸酯共聚物、氨基乙基丙二醇-丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物、氨基乙基丙二醇-AMPD-丙烯酸酯/双丙酮丙烯酰胺共聚物、VA铵/丙烯酸酯共聚物、AMPD-丙烯酸酯/双丙酮丙烯酰胺共聚物、AMP-丙烯酸酯/甲基丙烯酸烯丙酯共聚物、AMP-丙烯酸酯/丙烯酸C1-18烷基酯/C1-8烷基丙烯酰胺共聚物、AMP-丙烯酸酯/双丙酮丙烯酰胺共聚物、AMP-丙烯酸酯/甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯共聚物、芽孢杆菌/米糠提取物/大豆提取物发酵产物滤液、双-丁氧基氨端聚二甲基硅氧烷/PEG-60共聚物、丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸乙基己酯共聚物、丙烯酸丁酯/羟丙基二甲基聚硅氧烷丙烯酸酯共聚物、丁基化PVP、乙烯/MA共聚物的丁基酯、PVM/MA共聚物的丁基酯、钙/钠PVM/MA共聚物、玉米淀粉/丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物、二乙二醇胺/表氯醇/哌嗪共聚物、二甲基聚硅氧烷交联聚合物、二苯基氨端聚二甲基硅氧烷、PVM/MA共聚物的乙酯、水解的小麦蛋白/PVP交联聚合物、异丁烯/乙基马来酰亚胺/羟乙基马来酰亚胺共聚物、异丁烯/MA共聚物、甲基丙烯酸异丁酯/双羟丙基聚二甲基硅氧烷丙烯酸酯共聚物、PVM/MA共聚物的异丙酯、丙烯酸月桂酯交联聚合物、甲基丙烯酸月桂酯/二醇二甲基丙烯酸酯交联聚合物、MEA-亚硫酸酯、甲基丙烯酸/酰基酰氨基甲基丙磺酸钠共聚物、甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸酯共聚物、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物、PEG/PPG-25/25二甲基聚硅氧烷/丙烯酸酯共聚物、PEG-8/SMDI共聚物、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯-6、聚β-丙氨酸/戊二酸交联聚合物、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚酯-1、聚丙烯酸乙酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚甲基丙烯酰基乙基甜菜碱、聚对苯二甲酸季戊四醇酯、聚全氟全氢菲、聚季铵盐-1、聚季铵盐-2、聚季铵盐-4、聚季铵盐-5、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-8、聚季铵盐-9、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-12、聚季铵盐-13、聚季铵盐-14、聚季铵盐-15、聚季铵盐-16、聚季铵盐-17、聚季铵盐-18、聚季铵盐-19、聚季铵盐-20、聚季铵盐-22、聚季铵盐-24、聚季铵盐-27、聚季铵盐-28、聚季铵盐-29、聚季铵盐-30、聚季铵盐-31、聚季铵盐-32、聚季铵盐-33、聚季铵盐-34、聚季铵盐-35、聚季铵盐-36、聚季铵盐-37、聚季铵盐-39、聚季铵盐-45、聚季铵盐-46、聚季铵盐-47、聚季铵盐-48、聚季铵盐-49、聚季铵盐-50、聚季铵盐-55、聚季铵盐-56、聚硅氧烷-9、聚氨酯-1、聚氨酯-6、聚氨酯-10、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯基己内酰胺、聚乙烯基甲酰胺、聚乙烯基咪唑啉鎓乙酸盐、聚乙烯基甲基醚、PVM/MA共聚物的丁酯钾、PVM/MA共聚物的乙酯钾、PPG-70聚甘油-10醚、PPG-12/SMDI共聚物、PPG-51/SMDI共聚物、PPG-10山梨糖醇、PVM/MA共聚物、PVP、PVP/VA/衣康酸共聚物、PVP/VA/丙酸乙烯酯共聚物、根瘤菌胶、松香丙烯酸酯、虫胶、PVM/MA共聚物的丁酯钠、PVM/MA共聚物的乙酯钠、聚丙烯酸钠、刺梧桐胶、对苯二甲酸/间苯二甲酸/间苯二甲酸磺酸钠/二醇共聚物、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三甲基硅烷氧基甲硅烷基氨基甲酰支链淀粉、VA/巴豆酸酯共聚物、VA/巴豆酸酯/甲基丙烯酰氧基二苯甲酮-1共聚物、VA/巴豆酸酯/新癸酸乙烯酯共聚物、VA/巴豆酸酯/丙酸乙烯酯共聚物、VA/DBM共聚物、VA/丁基苯甲酸乙烯酯/巴豆酸酯共聚物、乙烯基胺/乙烯醇共聚物、乙烯基己内酰胺/VP/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物、VP/丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物、VP/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物、VP/DMAPA丙烯酸酯共聚物、VP/十六烯共聚物、VP/VA共聚物、VP/乙烯基己内酰胺/DMAPA丙烯酸酯共聚物、酵母棕榈酸酯和苯乙烯/VP共聚物。纤维素醚诸如羟丙基纤维素、羟乙基纤维素和甲基羟丙基纤维素也是合适的。
均聚丙烯酸(INCI:卡波姆(Carbomer)),其可以各种形式以商品名
Figure BDA0003045984240000261
商购,适合作为稳固化合物。
优选地,稳固(fixing)化合物包含含有乙烯基吡咯烷酮的聚合物。特别优选地,稳固化合物包括选自以下的聚合物:聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物(VP/VA共聚物)、乙烯基己内酰胺/VP/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物(INCI)、VP/DMAPA丙烯酸酯共聚物(INCI)及它们的混合物。
另一种优选的稳固化合物是辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物(INCI),其由Akzo Nobel以名称
Figure BDA0003045984240000262
出售。
因此,特别优选的是,稳固化合物包括选自以下的合成聚合物:聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物(VP/VA共聚物)、乙烯基己内酰胺/VP/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物(INCI)、VP/DMAPA丙烯酸酯共聚物(INCI)、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物(INCI)及它们的混合物。
除合成聚合物之外,或作为合成聚合物的替代,所述化妆品组合物还可以包含至少一种熔点高于37℃的天然或合成蜡作为稳固化合物。
天然或合成蜡可以是固体煤油或异构烷烃(isoparaffins);植物蜡诸如小烛树蜡、巴西棕榈蜡、埃斯巴托草蜡(esparto grass wax)、日本蜡、软木蜡(cork wax)、甘蔗蜡、小冠椰子蜡(ouricury wax)、褐煤蜡、向日葵蜡;水果蜡和动物蜡,诸如蜂蜡和其他昆虫蜡、鲸蜡、虫胶蜡、羊毛蜡和刷涂油脂,此外还可以使用矿物蜡诸如精制地蜡(ceresin)和天然地蜡(ozokerite)或石化蜡诸如矿脂、煤油蜡、聚乙烯或聚丙烯微蜡和聚乙二醇蜡。使用氢化或固化的蜡可能是有利的。也可以使用化学改性的蜡,特别是硬蜡诸如褐煤酯蜡(montanester waxes)、沙索蜡和氢化霍霍巴蜡。
同样合适的是饱和且任选羟基化的C16-30脂肪酸的甘油三酯,诸如氢化甘油三酯脂肪(氢化棕榈油、氢化椰子油、氢化蓖麻油)、三山嵛酸甘油酯或三-12-羟基硬脂酸甘油酯,以及合成的脂肪酸与二醇(例如
Figure BDA0003045984240000272
)或具有2至6个碳原子的多元醇的全酯、具有C12-22酰基和C2-4烷醇基团的脂肪酸单烷醇酰胺、链长为1至80个碳的饱和和/或不饱和、支化和/或非支化的链烷羧酸与链长为1至80个碳原子的饱和和/或不饱和、支化和/或非支化的醇的酯,包括例如合成的脂肪酸脂肪醇酯,诸如硬脂酸硬脂酯或棕榈酸十六烷酯;芳族羧酸、二羧酸或羟基羧酸(例如12-羟基硬脂酸)与链长为1至80个碳原子的饱和和/或不饱和、支化和/或非支化的醇的酯;长链羟基羧酸的丙交酯、以及脂肪醇与二羧酸和三羧酸的全酯,例如琥珀酸二(十六烷基)酯或己二酸二(十六烷基/硬脂基)酯,以及这些物质的混合物。
蜡组分还可以选自链长为14至44个碳原子的饱和的、非支化的链烷羧酸与链长为14至44个碳原子的饱和的、非支化的醇的酯,前提是蜡组分或蜡组分的总体在室温下为固体。蜡组分可以选自例如硬脂酸C16-36烷基酯、硬脂酸C10-40烷基酯、异硬脂酸C2-40烷基酯、二聚酸的C20-40二烷基酯、羟基硬脂酰硬脂酸C18-38烷基酯、芥酸C20-40烷基酯和C30-50烷基蜂蜡,也可以使用山嵛酸鲸蜡硬脂酯。有机硅蜡,例如硬脂基三甲基硅烷/硬脂醇也可能是有益的。优选的蜡组分是饱和一元C20-C60醇与饱和C8-C30一元羧酸的酯,特别是优选以名称
Figure BDA0003045984240000271
K82H从Koster Keunen Inc.获得的硬脂酸C20-C40烷基酯。
天然蜡、化学改性蜡和合成蜡可以单独使用或组合使用。因此,也可以使用数种蜡。此外,可能与其他添加剂混合的许多蜡的混合物也可商购获得。以名称“Special Wax7686OE”(棕榈酸鲸蜡基酯、蜂蜡、微晶蜡和聚乙烯的混合物,熔点范围为73-75℃;制造商:Kahl&Co)、
Figure BDA0003045984240000281
GP 200(硬脂醇和聚乙二醇硬脂酸酯的混合物,熔点为47-51℃;制造商:Croda)和"
Figure BDA0003045984240000282
FL 400"(凡士林/凡士林油/蜡混合物,熔点为50-54℃;制造商:Parafluid Mineral Oil Company)出售的产品是可以使用的混合物的实例。
优选地,蜡选自巴西棕榈蜡(INCI:Copernicia Cerifera Cera)、蜂蜡(INCI:蜂蜡)、矿脂(INCI)、微晶蜡,尤其是它们的混合物。
优选的共混物包括巴西棕榈蜡(INCI:Copernicia Cerifera Cera)、矿脂和微晶蜡的组合,或者蜂蜡(INCI:蜂蜡)和矿脂的组合。
蜡或蜡组分在25℃应为固体,并应在>37℃的范围内熔化。
基于化妆品组合物的总重量,用于处理角蛋白材料的组合物优选包含总量为0.5至50重量%、优选1至40重量%、更优选1.5至30重量%、甚至更优选2至25重量%的稳固化合物。
其他合适的成分包括非离子表面活性剂、非离子聚合物、阴离子聚合物、(其他的)阳离子聚合物、脂肪物质、蜡、蛋白质水解产物、氨基酸、寡肽、维生素、维生素原、维生素前体、甜菜碱、生物醌、嘌呤(衍生物)、牛磺酸(衍生物)、调理剂、植物提取物、有机硅、酯油、紫外光过滤剂、结构剂、增稠剂、电解质、pH调节剂、溶胀剂、着色剂、去头皮屑剂、络合剂、遮光剂、珠光剂、颜料、稳定剂、推进剂、抗氧化剂、芳香油和/或防腐剂。
在优选的实施方案1至48中,将优选的包含一个至三个硅原子的有机硅化合物与最优选的硫酸芦丁混合。
Figure BDA0003045984240000283
Figure BDA0003045984240000291
Figure BDA0003045984240000301
至少一种包含一个至三个硅原子的有机硅化合物与硫酸芦丁的活性物质组合可能已经存在于用于处理角蛋白材料的组合物中。在该实施方案中,在该实施方案中,用于处理角蛋白材料的试剂已经以即用形式分配。为了提供在储存期间尽可能稳定的配制物,试剂本身优选以低水含量包装或无水包装。
或者,在施用用于处理角蛋白材料的组合物之前至多12小时、优选至多6小时,更优选至多1小时、甚至更优选至多30分钟,最优选至多20分钟时,将所述至少一种有机硅化合物添加到包含除了所述至少一种有机硅化合物之外的用于处理角蛋白材料的组合物的所有成分的基础物中。
例如,使用者可以首先将包含一种或多种有机硅化合物的试剂(α)与包含用于处理角蛋白材料的试剂的其余成分的试剂(β)混合或摇动。使用者现在可以在制备后立即或在10秒钟至20分钟的短反应时间后将(α)和(β)的该混合物施用于角蛋白材料。试剂(β)可以包含水,特别是其量>30重量%的水,基于用于处理角蛋白材料的试剂的总重量。
本申请的另一个主题是根据本发明的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂用途,其用于
减少和/或防止空气和水污染物对角蛋白材料的有害影响,
减少和/或防止由空气和水污染物在角蛋白材料上形成自由基,和/或
使由空气和水的杂质在角蛋白材料上形成的自由基无害。
关于用途的其他优选的实施方案,关于化妆品试剂陈述的那些在作出适当变动之后也是适用的。

Claims (10)

1.用于处理角蛋白材料的化妆品试剂,其包含:
a)至少一种包含一个至三个硅原子的有机硅化合物,和
b)硫酸芦丁。
2.根据权利要求1所述的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂,其特征在于,所述至少一种有机硅化合物包含具有一个、两个或三个硅原子的硅烷,所述有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基或可水解基团。
3.根据权利要求1或2所述的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂,其特征在于,所述至少一种包含一个至三个硅原子的有机硅化合物包括式(I)和/或式(II)的化合物,
其中在式(I)的有机硅化合物中
R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I),
-R1、R2独立地表示氢原子或C1-C6烷基,
-L为线性或支化的C1-C20二价亚烷基,
-R3、R4彼此独立地表示C1-C6烷基,
-a表示1至3的整数,且
-b表示整数3-a,且
其中在式(II)的有机硅化合物中
(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A')]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”')]h-Si(R6')d'(OR5')c' (II),
-R5、R5'、R5”、R6、R6'和R6”独立地表示C1-C6烷基,
-A、A'、A”、A”'和A””独立地表示线性或支化的二价C1-C20亚烷基,
-R7和R8独立地表示氢原子、C1-C6烷基、羟基C1-C6烷基、C2-C6烯基、氨基C1-C6烷基或式(III)的基团
-(A””)-Si(R6”)d”(OR5”)c” (III),
-c表示1至3的整数,
-d表示整数3-c,
-c'表示1至3的整数,
-d'表示整数3-c',
-c”表示1至3的整数,
-d”表示整数3-c”,
-e表示0或1,
-f表示0或1,
-g表示0或1,
-h表示0或1,
前提是e、f、g和h中的至少一个不同于0。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂,其特征在于,所述用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(I)的包含一个至三个硅原子的有机硅化合物,
R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I),
其中
-R1、R2均表示氢原子,
-L表示线性的二价C1-C6亚烷基,优选亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)或亚乙基(-CH2-CH2-),
-R3、R4独立地表示甲基或乙基,
-a表示数值3,且
-b表示数值0。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂,其特征在于,所述用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种选自以下的式(I)的包含一个至三个硅原子的有机硅化合物:
-(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷,
-(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷,
-(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷,
-(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷,
-(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷,
-(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷,
-(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷,和
-(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂,其特征在于,所述用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种选自以下的式(II)的包含一个至三个硅原子的有机硅化合物:
-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺,
-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺,
-N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺,
-N-甲基-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺,
-2-[双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]氨基]-乙醇,
-2-[双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]氨基]乙醇,
-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺,
-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺,
-N1,N1-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺,
-N1,N1-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺,
-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺,和
-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-2-丙烯-1-胺。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂,其特征在于,所述用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(IV)的包含一个至三个硅原子的有机硅化合物,
R9Si(OR10)k(R11)m (IV),
其中
-R9表示C1-C12烷基,
-R10表示氢原子或C1-C6烷基,
-R11表示C1-C6烷基,
-k是1至3的整数,并且
-m表示整数3-k。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂,其特征在于,所述用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种选自以下的式(IV)的包含一个至三个硅原子的有机硅化合物:
-甲基三甲氧基硅烷,
-甲基三乙氧基硅烷,
-乙基三甲氧基硅烷,
-乙基三乙氧基硅烷,
-丙基三甲氧基硅烷,
-丙基三乙氧基硅烷,
-己基三甲氧基硅烷,
-己基三乙氧基硅烷,
-辛基三甲氧基硅烷,
-辛基三乙氧基硅烷,
-十二烷基三甲氧基硅烷,
-十二烷基三乙氧基硅烷,
-十八烷基三甲氧基硅烷,和
-十八烷基三乙氧基硅烷。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂,其特征在于,所述用于处理角蛋白材料的试剂包含至少两种结构上不同的有机硅化合物,每种有机硅化合物包含一个至三个硅原子。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂的用途,其用于
减少和/或防止空气和水污染物对角蛋白材料的有害影响,
减少和/或防止由空气和水污染物在角蛋白材料上形成自由基,和/或
使由空气和水的杂质在角蛋白材料上形成的自由基无害。
CN201980071879.XA 2018-10-31 2019-10-31 具有抗污染作用的用于处理角蛋白材料的化妆品产品 Pending CN112969447A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102018218647.2 2018-10-31
DE102018218647.2A DE102018218647A1 (de) 2018-10-31 2018-10-31 Kosmetisches Mittel zur Behandlung eines keratinischen Materials mit Anti-Pollution-Wirkung
PCT/EP2019/079765 WO2020089351A1 (de) 2018-10-31 2019-10-31 Kosmetisches mittel zur behandlung eines keratinischen materials mit anti-pollution-wirkung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112969447A true CN112969447A (zh) 2021-06-15

Family

ID=68468688

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201980071879.XA Pending CN112969447A (zh) 2018-10-31 2019-10-31 具有抗污染作用的用于处理角蛋白材料的化妆品产品

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20220047489A1 (zh)
EP (1) EP3873426A1 (zh)
JP (1) JP2022506239A (zh)
CN (1) CN112969447A (zh)
DE (1) DE102018218647A1 (zh)
WO (1) WO2020089351A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102019219708A1 (de) * 2019-12-16 2021-06-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zum Färben von keratinischem Material, umfassend die Anwendung von einer siliciumorganischen Verbindung, eines Hydroxycarbonsäureesters, eines Diols und einer farbgebenden Verbindung

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1314435A1 (de) * 2001-11-27 2003-05-28 Rahn Ag Kosmetische und/oder dermatologische Wirkstoffzubereitung
EP1767187A2 (fr) * 2005-09-23 2007-03-28 L'oreal Composition cosmétique comprenant un composé organique du silicium, et procédé de mise en forme des cheveux
WO2009060017A1 (de) * 2007-11-09 2009-05-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit tilirosid und vitamin b
WO2012038880A2 (en) * 2010-09-20 2012-03-29 L'oreal Cosmetic composition comprising at least one alkylalkoxysilane
WO2017102857A1 (en) * 2015-12-14 2017-06-22 L'oreal Composition comprising a combination of particular alkoxysilanes and a fatty substance

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006024289A1 (de) * 2006-05-24 2007-11-29 Merck Patent Gmbh Partikel
DE102007053950A1 (de) * 2007-11-09 2009-05-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel mit Bioflavonoid
DE102008014368A1 (de) * 2008-03-17 2009-10-08 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Tilirosid und Vitamin B
EP2168633B1 (fr) * 2008-09-30 2016-03-30 L'Oréal Composition cosmétique comprenant un composé organique du silicium comportant au moins une fonction basique, un polymère filmogène hydrophobe, un pigment et un solvant volatil
JP2011001344A (ja) * 2009-04-30 2011-01-06 L'oreal Sa アミノトリアルコキシシランまたはアミノトリアルケニルオキシシラン組成物を用いたヒトケラチン繊維の明色化および/または着色ならびに装置
GB2471135A (en) * 2009-06-19 2010-12-22 H D S Ltd Hair dye composition and use in reducing contact allergy
DE102009055333A1 (de) * 2009-12-28 2011-06-30 Henkel AG & Co. KGaA, 40589 Haarbehandlungsmittel umfassend spezielles Trialkoxysilan und zusätzlichen Hilfsstoff
WO2012055805A1 (en) * 2010-10-26 2012-05-03 L'oreal Cosmetic composition comprising a fatty-chain alkoxysilane and a siliceous cosmetic agent.
EP2914241B1 (en) * 2012-11-02 2018-10-03 Dow Silicones Corporation Cosmetic composition comprising hydrophilic organosilanes
GB201613397D0 (en) * 2016-08-03 2016-09-14 Dow Corning Cosmetic composition comprising silicone materials
FR3060980B1 (fr) 2016-12-22 2019-05-31 L'oreal Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en oeuvre une composition comprenant au moins deux organosilanes differents l'un de l'autre

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1314435A1 (de) * 2001-11-27 2003-05-28 Rahn Ag Kosmetische und/oder dermatologische Wirkstoffzubereitung
EP1767187A2 (fr) * 2005-09-23 2007-03-28 L'oreal Composition cosmétique comprenant un composé organique du silicium, et procédé de mise en forme des cheveux
WO2009060017A1 (de) * 2007-11-09 2009-05-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit tilirosid und vitamin b
WO2012038880A2 (en) * 2010-09-20 2012-03-29 L'oreal Cosmetic composition comprising at least one alkylalkoxysilane
WO2017102857A1 (en) * 2015-12-14 2017-06-22 L'oreal Composition comprising a combination of particular alkoxysilanes and a fatty substance

Also Published As

Publication number Publication date
EP3873426A1 (de) 2021-09-08
DE102018218647A1 (de) 2020-04-30
JP2022506239A (ja) 2022-01-17
WO2020089351A1 (de) 2020-05-07
US20220047489A1 (en) 2022-02-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7457725B2 (ja) 貯蔵安定性を高めるための無水相中のビス(トリエトキシシリルプロピル)アミン
CN112996483A (zh) 用于保护人工着色毛发的活性物质组合物
CN112969447A (zh) 具有抗污染作用的用于处理角蛋白材料的化妆品产品
JP7459085B2 (ja) アルカリと組み合わせたビス(トリエトキシシリルプロピル)アミン
CN112930169A (zh) 包含成膜和/或稳固成分的用于处理角蛋白材料的化妆品
CN112955122A (zh) 用于人毛发的护理和修饰的活性成分组合物
CN112969446A (zh) 用于改善抗氧化剂的沉积的活性成分组合物
CN112955119A (zh) 用于人毛发的护理的活性成分组合物
CN112996477A (zh) 与酸组合的双(三乙氧基甲硅烷基丙基)胺
CN112930168A (zh) 用于角蛋白纤维的护理和成型的双(三乙氧基甲硅烷基丙基)胺与多糖的组合
CN112996478A (zh) 用于顺滑和护理毛发的双组分系统
CN112930170A (zh) 修饰毛发表面和改变毛发形状的活性物质组合物
CN112955121A (zh) 用于清洁和护理人毛发的包含表面活性剂的化妆品产品与双(三乙氧基甲硅烷基丙基)胺的组合
CN112955229A (zh) 用于人毛发的护理和表面修饰的活性成分组合物
CN112955117A (zh) 改变毛发形状的活性成分组合物
CN113038923A (zh) 用于人毛发的护理的活性成分组合物
CN112955228A (zh) 用于人毛发的护理和表面修饰的活性成分组合物
CN113038924A (zh) 用于人毛发的护理的活性成分组合物
CN112955120A (zh) 用于人毛发的护理和表面修饰的活性成分组合物
CN112996481A (zh) 用作uv滤光剂的增效剂的活性成分组合物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20210615

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication