CN112996475A - 与醛组合的双(三乙氧基甲硅烷基丙基)胺 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及用于人毛发护理的活性成分组合物。更特别的是,本发明涉及用于处理角蛋白材料的化妆品试剂,其包含a)至少一种有机硅化合物和b)醛,所述化妆品试剂特别适合于护理受损的毛发。

Description

与醛组合的双(三乙氧基甲硅烷基丙基)胺
本发明涉及用于处理角蛋白材料的化妆品试剂,所述试剂包含至少一种有机硅化合物作为第一组分和醛作为第二组分,并且涉及所述化妆品试剂的用途。
皮肤和毛发的美容处理是人体护理的重要组成部分。因此,现在用毛发化妆品制剂以多种方式处理人类毛发。这包括,例如,用洗发剂清洁毛发,使用调理剂和治疗剂进行护理和再生,以及用染料、色料、卷发剂和定型产品对毛发进行漂白、着色和成型。改变或调节头上毛发颜色的试剂起着特殊的作用。如果我们不考虑通过分解天然毛发染料而导致毛发氧化变白的漂白剂,那么基本上存在三种在染发领域中很重要的毛发染料:所谓的氧化染料用于具有相应的牢固度特性的耐久的强力染色。这种着色剂通常含有氧化染料前体,所谓的显色剂组分和成色剂组分。
如果在颜色形成期间形成或直接使用的染料显示出明显不同的牢固度特性(例如,紫外线稳定性、耐汗渍牢固度、耐洗牢度等),则随着时间的流逝会发生可辨别的和因此不希望的颜色转移。频繁洗涤或其他护理处理也会导致颜色转移。当发型具有不同受损程度的毛发或毛发区域时,这种现象就会更多地发生。这样的一个例子就是长发,其中长期暴露于各种环境影响的毛发尖端通常比相对较新长的毛发区域受到更多的损害。
对于临时染色,通常使用含有所谓的直接染料作为染色组分的染色剂或着色剂。这些是直接吸附在毛发上的染料分子,并且不需要氧化过程即可形成颜色。这些着色通常比氧化着色对洗发剂更敏感,因此在很多情况下,细微的不希望转移或甚至可见的"脱色"都更快地发生。
在另一种常见的染色过程中,将天然的毛发染料黑色素的前体施加到毛发上;然后,这些在毛发中作为氧化过程的一部分形成天然的类似染料。在这种过程中,例如,将5,6-二羟基吲哚啉用作染料前体。通过特别是多次施加含有5,6-二羟基吲哚啉的试剂,有可能将具有灰白毛发的人恢复至自然毛发颜色。可以用大气氧作为唯一的氧化剂进行着色,因此不必使用其他氧化剂。
所有的毛发着色都会出现一些问题。一方面,当毛发染料被冲洗掉时,可能发生皮肤区域的不期望的染色。当被洗去时,这种效果还可能导致较浅的"亮点"被毛发的颜色重新着色,或者当从较暗的"亮点"被洗去时,染料会使较浅的基础毛发染色。洗去染料通常与最初所需的颜色改变的缺点有关。尤其是具有红色或蓝色色调的毛发着色在毛发中具有缩短的停留时间,因此其洗去会导致不希望的颜色。该问题也可以通过颜色保护产品来解决。
另一方面,所有化学应力都意味着染色过程的复杂化。毛发外部暴露于来自各种不同来源的化学物质对化妆着色产品的开发提出了挑战。空气和水中的杂质对皮肤和毛发有不利影响。主要的空气污染物包括多环芳香烃、挥发性有机化合物、氮氧化物(NOx)、颗粒物质和香烟烟雾。在其他空气污染物的存在下以及暴露于紫外辐射下,会增强各种空气污染物的效果。同样,氧化或还原处理步骤会导致毛发结构受损。在市场上已经通过各种后处理产品如特殊的颜色保护/修复洗发剂或颜色保护/修复调理剂,来消除这个问题。然而,消费者需要越来越有效的颜色保护产品。因此,本发明的目的是提供一种有效的活性成分组合物,该组合物满足消费者的需求并使化学毛发处理的负面影响最小化。
因此,需要一种对毛发产生特殊护理效果的产品,以实现最佳的着色过程并确保毛发同时保持持久的所需颜色。
本发明的任务是提供一种具有改善的护理和/或保护作用的产品。特别是,本发明基于提供化妆品试剂的任务,该化妆品试剂提供有效的颜色保护。
该任务通过用于处理角蛋白材料的化妆品试剂来解决,其中所述化妆品试剂包含
a)至少一种有机硅化合物,和
b)醛。
角蛋白材料表示毛发、皮肤、指甲(如手指甲和/或脚趾甲)。羊毛、毛皮和羽毛也在角蛋白材料的定义范围内。
优选地,角蛋白材料被理解为表示人的毛发、人的皮肤和人的指甲,特别是手指甲和脚趾甲。非常优选,角蛋白材料被理解为表示人的毛发,特别是头发和/或胡须。
作为本发明必不可少的第一成分,用于处理角蛋白材料的化妆品试剂含有至少一种有机硅化合物。优选的有机硅化合物选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷,其中该有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基和/或可水解基团。
有机硅化合物,也称为有机基硅化合物,是具有直接硅碳键(Si-C)或其中碳通过氧、氮或硫原子键合到硅原子上的化合物。所述有机硅化合物是含有一个至三个硅原子的化合物。有机硅化合物优选含有一个或两个硅原子。
根据IUPAC规则,术语"硅烷"表示一组基于硅骨架和氢的化合物。在有机硅烷中,氢原子全部或部分被有机基团如(取代的)烷基和/或烷氧基取代。在有机硅烷中,一些氢原子也可以被羟基取代。
用于处理角蛋白材料的试剂含有至少一种有机硅化合物,优选选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷,其中所述有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基或可水解基团。
在最优选的实施方式中,所述用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷的有机硅化合物,其中所述有机硅化合物每分子进一步包含一个或多个碱性基团和一个或多个羟基或可水解基团。
该碱性基团可以是例如氨基、烷基氨基或二烷基氨基,其优选通过连接基连接到硅原子。该碱性基团优选是氨基、C1-C6烷基氨基或二(C1-C6)烷基氨基。
一个或多个可水解基团优选是C1-C6烷氧基,特别是乙氧基或甲氧基。当可水解基团直接结合至硅原子时,是优选的。例如,如果可水解基团是乙氧基,则有机硅化合物优选含有R’R“R“‘Si-O-CH2-CH3结构单元。基团R‘、R“和R“‘代表硅原子的三个剩余的自由价。
当用于处理角蛋白材料的试剂含有至少一种式(I)和/或(II)的有机硅化合物时,获得了特别好的结果。
式(I)和(II)的化合物是选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷的有机硅化合物,该有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基和/或可水解基团。
在另一个非常特别优选的实施方式中,用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(I)和/或(II)的有机硅化合物,
R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I),
其中
-R1、R2二者表示氢原子,
-L表示直链的二价C1-C6亚烷基,优选亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)或亚乙基(-CH2-CH2-),
-R3、R4独立地表示甲基或乙基,
-a表示数字3,和
-b表示数字0。
(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A')]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”')]h-Si(R6')d'(OR5')c'(II),
其中
-R5、R5'、R5"独立地表示氢原子或C1-C6烷基,
-R6、R6'和R6"独立地表示C1-C6烷基,
-A、A'、A”、A”'和A””独立地表示直链或支化二价C1-C20亚烷基,
-R7和R8独立地表示氢原子、C1-C6烷基、羟基C1-C6烷基、C2-C6烯基、氨基C1-C6烷基或式(III)的基团,
-(A””)-Si(R6”)d”(OR5”)c” (III),
-c表示1至3的整数,
-d表示3-c的整数,
-c'表示1至3的整数,
-d'表示3-c'的整数,
-c"表示1至3的整数,
-d"表示3-c"的整数,
-e表示0或1,
-f表示0或1,
-g表示0或1,
-h表示0或1,
-条件是e、f、g和h的至少一个不是0。
以下以实例的方式对式(I)和(II)的化合物中的取代基R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R5”、R6、R6'、R6”、R7、R8、L、A、A'、A”、A”’和A””进行说明:
C1-C6烷基的实例是甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基和叔丁基、正戊基和正己基。丙基、乙基和甲基是优选的烷基。C2-C6烯基的实例是乙烯基、烯丙基、丁-2-烯基、丁-3-烯基和异丁烯基,优选的C2-C6烯基基团是乙烯基和烯丙基。羟基C1-C6烷基的优选实例是羟甲基、2-羟乙基、2-羟丙基、3-羟丙基、4-羟丁基、5-羟戊基和6-羟己基;特别优选2-羟乙基。氨基C1-C6烷基的实例是氨基甲基、2-氨基乙基、3-氨基丙基。2-氨基乙基是特别优选的。直链二价C1-C20亚烷基的实例包括亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2-CH2-)、亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)和亚丁基(-CH2-CH2-CH2-CH2-)。亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)是特别优选的。从3个碳原子的链长开始,二价亚烷基也可以是支化的。支化二价C3-C20亚烷基的实例是(-CH2-CH(CH3)-)和(-CH2-CH(CH3)-CH2-)。
在式(I)的有机硅化合物中,
R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I),
基团R1和R2彼此独立地表示氢原子或C1-C6烷基。特别是,基团R1和R2均表示氢原子。
有机硅化合物的中间部分是结构单元或连接基-L-,其表示直链或支化的二价C1-C20亚烷基。
优选-L-表示直链二价C1-C20亚烷基。更优选-L-表示直链二价C1-C6亚烷基。特别优选的-L-表示亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2-CH2-)、亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)或亚丁基(-CH2-CH2-CH2-CH2-)。L表示亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)。
式(I)的有机硅化合物
R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I),
在一端具有含硅基团-Si(OR3)a(R4)b
在末端结构单元-Si(OR3)a(R4)b中,R3是氢或C1-C6烷基,和R4是C1-C6烷基。R3和R4彼此独立地表示甲基或乙基。
在此a表示1至3的整数,和b表示3-a的整数。如果a表示数字3,则b等于0。如果a表示数字2,则b等于1。如果a表示数字1,则b等于2。
如果用于处理角蛋白材料的试剂含有至少一种式(I)的有机硅化合物,其中基团R3、R4独立地表示甲基或乙基,则能够获得针对水和/或空气污染的负面影响的最佳保护("抗污染"作用)以及对受应力毛发的最佳护理。
特别适合的式(I)的有机硅化合物是
-(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043613760000051
-(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷
Figure BDA0003043613760000052
-1-(3-氨基丙基)硅烷三醇
Figure BDA0003043613760000053
-(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043613760000054
-(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷
Figure BDA0003043613760000055
-1-(2-氨基乙基)硅烷三醇
Figure BDA0003043613760000056
-(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043613760000061
-(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷
Figure BDA0003043613760000062
-1-(3-二甲基氨基丙基)硅烷三醇
Figure BDA0003043613760000063
-(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043613760000064
-(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷,和/或
Figure BDA0003043613760000065
-1-(2-二甲基氨基乙基)硅烷三醇
Figure BDA0003043613760000066
式(I)的有机硅化合物是可商购获得的。
(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷例如可从Sigma-Aldrich购买。(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷也可从Sigma-Aldrich商购获得。
在另一实施方式中,用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(II)的有机硅化合物
(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A')]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”')]h-Si(R6')d'(OR5')c'(II),
式(II)的有机硅化合物在其两个端部均具有含硅基团(R5O)c(R6)dSi-和-Si(R6’)d’(OR5’)c’
在式(II)的分子的中心部分中,存在基团-(A)e-和-[NR7-(A')]f-和-[O-(A”)]g-和-[NR8-(A”')]h-。在此,基团e、f、g和h中各自可以彼此独立地表示数字0或1,条件是基团e、f、g和h的至少一个不是0。换言之,式(II)的有机硅化合物含有至少一个选自由-(A)-和-[NR7-(A')]-和-[O-(A”)]-和-[NR8-(A”')]-组成的组的基团。
在两个末端结构单元(R5O)c(R6)dSi-和-Si(R6’)d’(OR5’)c’中,基团R5、R5'、R5"彼此独立地表示氢原子或C1-C6烷基。基团R6、R6'和R6"独立地表示C1-C6烷基。
在此,c表示1至3的整数,和d表示3-c的整数。如果c表示数字3,则d等于0。如果c表示数字2,则d等于1。如果c表示数字1,则d等于2。
类似地,c'表示1至3的整数,和d'表示3-c'的整数。如果c'表示数字3,则d'等于0。如果c'表示数字2,则d'等于1。如果c'表示数字1,则d'等于2。
当基团c和c'均表示数字3时,可以获得用于处理角蛋白材料的试剂的极其高的抗污染效果。在这种情况下,d和d'均表示数字0。
在另一优选形式中,用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(II)的有机硅化合物
(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A')]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”')]h-Si(R6')d'(OR5')c'(II),
其中
-R5和R5'独立地表示甲基或乙基,
-c和c'均表示数字3,和
-d和d'均表示数字0。
如果c和c'均表示数字3且d和d'均表示数字0,则有机硅化合物对应于式(IIa)
(R5O)3Si-(A)e-[NR7-(A')]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”')]h-Si(OR5')3 (IIa)
基团e、f、g和h可以独立地表示数字0或1,由此e、f、g和h的至少一个基团不是0。缩写e、f、g和h如此定义基团-(A)e-和-[NR7-(A')]f-和-[O-(A”)]g-和-[NR8-(A”')]h-中哪个位于式(II)的有机硅化合物的中间部分。
在本文中,已证明某些基团的存在对于提高“抗污染”作用是特别有益的。当基团e、f、g和h的至少两个表示数字1时,则获得特别好的结果。特别优选的e和f均表示数字1。此外,g和h均表示数字0。
如果e和f均为1且g和h均为0,则有机硅化合物由式(IIb)表示
(R5O)c(R6)dSi-(A)-[NR7-(A')]-Si(R6')d'(OR5')c' (IIb)
基团A,A',A”,A”'和A””独立地表示直链或支化二价C1-C20亚烷基。优选基团A,A',A”,A”'和A””彼此独立地表示直链的二价C1-C20亚烷基。进一步优选基团A,A',A”,A”'和A””独立地表示直链的二价C1-C6亚烷基。特别是,基团A,A',A”,A”'和A””彼此独立地表示亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2-CH2-)、亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)或亚丁基(-CH2-CH2-CH2-CH2-)。特别是,基团A,A',A”,A”'和A””表示亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)。
当基团f表示数字1时,式(II)的有机硅化合物含有结构基团-[NR7-(A')]-。
当基团h表示数字1时,式(II)的有机硅化合物含有结构基团-[NR8-(A”')]-。
其中R7和R8独立地表示氢原子、C1-C6烷基、羟基C1-C6烷基、C2-C6烯基、氨基C1-C6烷基或式(III)的基团
-(A””)-Si(R6”)d”(OR5”)c” (III)
非常优选R7和R8独立地表示氢原子、甲基、2-羟乙基、2-烯基、2-氨基乙基或式(III)的基团。
如果基团f表示数字1且基团h表示数字0时,则有机硅化合物含有基团[NR7-(A')]但不含有基团-[NR8-(A”')]。如果基团R7现在表示式(III)的基团,则用于处理角蛋白材料的试剂含有具有3个反应性硅烷基团的有机硅化合物。
在另一优选形式中,用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(II)的有机硅化合物
(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A')]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”')]h-Si(R6')d'(OR5')c'(II),
其中
-e和f均表示数字1,
-g和h均表示数字0,
-A和A'独立地表示直链二价C1-C6亚烷基,
-R7表示氢原子、甲基、2-羟乙基、2-烯基、2-氨基乙基或式(III)的基团。
在另一优选实施方式中,用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(II)的有机硅化合物,其中
-e和f均表示数字1,
-g和h均表示数字0,
-A和A'彼此独立地表示亚甲基(-CH2-)、亚乙基(-CH2-CH2-)或亚丙基(-CH2-CH2-CH2-),
-R7表示氢原子、甲基、2-羟乙基、2-烯基、2-氨基乙基或式(III)的基团。
非常适合于解决问题的式(II)的有机硅化合物是
-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
Figure BDA0003043613760000091
-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
Figure BDA0003043613760000092
-N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
Figure BDA0003043613760000093
-N-甲基-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
Figure BDA0003043613760000094
-2-[双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]氨基]-乙醇
Figure BDA0003043613760000101
-2-[双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]氨基]-乙醇
Figure BDA0003043613760000102
-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
Figure BDA0003043613760000103
-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
Figure BDA0003043613760000104
-N1,N1-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺,
Figure BDA0003043613760000111
-N1,N1-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺,
Figure BDA0003043613760000112
-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]2-丙烯-1-胺
Figure BDA0003043613760000113
-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]2-丙烯-1-胺
Figure BDA0003043613760000114
式(II)的有机硅化合物是可商购获得的。
CAS号为82985-35-1的双(三甲氧基甲硅烷基丙基)胺可以从Sigma-Aldrich购买。
CAS号为13497-18-2的双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]胺,也称为3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺可以例如从Sigma-Aldrich购买,或可从Evonik以商品名Dynasylan 1122商购获得。
N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺或被称为双(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-N-甲胺,可从Sigma-Aldrich或Fluorochem商业购买。
CAS号为18784-74-2的3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺可以例如从Fluorochem或Sigma-Aldrich购买。
还发现,当施加到毛发的用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(IV)的有机硅化合物,则是有利的,
R9Si(OR10)k(R11)m (IV)。
式(IV)的化合物是选自具有一个、两个或三个硅原子的硅烷的有机硅化合物,该有机硅化合物每分子包含一个或多个羟基和/或可水解基团。
式(IV)的一种或多种有机硅化合物也可以称为烷基烷氧基硅烷或烷基羟基硅烷型的硅烷,
R9Si(OR10)k(R11)m (IV)
其中
-R9表示C1-C12烷基,
-R10表示氢原子或C1-C6烷基,
-R11表示C1-C6烷基,
-k是1至3的整数,和
-m表示整数3-k。
在进一步优选的实施方式中,除式(I)的一种或多种有机硅化合物之外,用于处理角蛋白材料的试剂含有至少一种式(IV)的其他有机硅化合物
R9Si(OR10)k(R11)m (IV)
其中
-R9表示C1-C12烷基,
-R10表示氢原子或C1-C6烷基,
-R11表示C1-C6烷基,
-k是1至3的整数,和
-m表示整数3-k。
在同样优选的实施方式中,除式(II)的一种或多种有机硅化合物之外,用于处理角蛋白材料的试剂含有至少一种式(IV)的其他有机硅化合物
R9Si(OR10)k(R11)m (IV)
其中
-R9表示C1-C12烷基,
-R10表示氢原子或C1-C6烷基,
-R11表示C1-C6烷基,
-k是1至3的整数,和
-m表示整数3-k。
在另一个优选的实施方式中,除式(I)和(II)的有机硅化合物之外,用于处理角蛋白材料的试剂含有至少一种式(IV)的其他有机硅化合物
R9Si(OR10)k(R11)m (IV)
其中
-R9表示C1-C12烷基,
-R10表示氢原子或C1-C6烷基,
-R11表示C1-C6烷基,
-k是1至3的整数,和
-m表示整数3-k。
在式(IV)的有机硅化合物中,基团R9表示C1-C12烷基。该C1-C12烷基是饱和的并且可以是直链或支化的。优选R9表示直链C1-C8烷基。优选R9表示甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正辛基或正十二烷基。特别优选R9表示甲基、乙基或正辛基。
在式(IV)的有机硅化合物中,基团R10表示氢原子或C1-C6烷基。特别优选地,R10表示甲基或乙基。
在式(IV)的有机硅化合物中,基团R11表示C1-C6烷基。特别优选地,R11表示甲基或乙基。
此外,k表示1至3的整数,和m表示3-k的整数。如果k表示数字3,则m等于0。如果k表示数字2,则m等于1。如果k表示数字1,则m等于2。
如果用于处理角蛋白材料的试剂含有至少一种式(IV)的有机硅化合物,其中基团k表示数字3,则能够获得非常高的“抗污染”效果。在这种情况下,剩下的m表示数字0。
特别适合于解决问题的式(IV)的有机硅化合物是
-甲基三甲氧基硅烷
Figure BDA0003043613760000131
-甲基三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043613760000141
-乙基三甲氧基硅烷
Figure BDA0003043613760000142
-乙基三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043613760000143
-正己基三甲氧基硅烷
Figure BDA0003043613760000144
-正己基三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043613760000145
-正辛基三甲氧基硅烷
Figure BDA0003043613760000151
-正辛基三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043613760000152
-正十二烷基三甲氧基硅烷,和/或
Figure BDA0003043613760000153
-正十二烷基三乙氧基硅烷
Figure BDA0003043613760000154
以及丙基三甲氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷、十八烷基三甲氧基硅烷和/或十八烷基三乙氧基硅烷。
以上描述的有机硅化合物是反应性化合物。
在本文中,已经发现,如果所述试剂含有有机硅化合物(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷,即氨基丙基三乙氧基硅烷(AMEO),和/或3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺,即双(三乙氧基甲硅烷基丙基)胺,是非常优选的。
根据本发明的优选实施方式,基于化妆品试剂的总重量,式(I)的有机硅化合物,特别是(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷,以0.01-10重量%、优选0.02-8重量%、更优选0.05-6重量%、最优选0.1-4重量%的量存在于所述化妆品试剂中,和/或基于化妆品试剂的总重量,式(II)的有机硅化合物,特别是3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺,以0.01-10重量%、优选0.02-9重量%、更优选0.05-8重量%、最优选0.1-7重量%的量存在于所述化妆品试剂中。
发现即使当所述试剂含有两种结构不同的有机硅化合物时,也可以在角蛋白材料上获得特别稳定且均匀的膜。
在一个优选的实施方式中,所述试剂的特征在于其包含至少一种式(I)的有机硅化合物和至少一种式(IV)的有机硅化合物。
在一个明确非常特别优选的实施方式中,所述试剂的特征在于,其含有至少一种式(I)的有机硅化合物,该有机硅化合物选自由(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷和(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷组成的组,并且另外含有至少一种式(IV)的有机硅化合物,该有机硅化合物选自由甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷和己基三乙氧基硅烷组成的组。
在另一个优选的实施方式中,所述试剂的特征在于,基于所述试剂的总重量,所述试剂包含:
-0.5-5重量%的至少一种第一有机硅化合物,其选自(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷、(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷、(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷、(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷、(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷、(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷和(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷的组,和
-3.2-10重量%的至少一种第二有机硅化合物,其选自由甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷、己基三乙氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷、十二烷基三乙氧基硅烷、十八烷基三甲氧基硅烷和十八烷基三乙氧基硅烷组成的组。
在具有至少一个可水解基团的有机硅化合物中即使添加少量的水也会导致水解。水解产物和/或具有至少一个羟基的有机硅化合物可以在缩合反应中彼此反应。因此,具有至少一个可水解基团的有机硅化合物及其水解和/或缩合产物都可能存在于所述试剂中。当使用具有至少一个羟基的有机硅化合物时,具有至少一个羟基的有机硅化合物及其缩合产物都可能存在于所述试剂中。
缩合产物应理解为是由至少两种各自每分子具有至少一个羟基或可水解基团的有机硅化合物反应同时消除水和/或消除烷醇形成的产物。缩合产物可以是例如二聚体、以及三聚体或低聚物,其中缩合产物与单体平衡。取决于水解中使用或消耗的水量,平衡从单体有机硅化合物转移至缩合产物。
在本发明的上下文中,除非另有说明,以重量%计的数字总是基于所述化妆品试剂的总重量。
作为本发明必不可少的第二成分,所述用于处理角蛋白材料的化妆品试剂含有醛作为其它组分b)。在形成本发明的工作过程中,已经发现,为了防止化学毛发处理的负面影响,如果所述有机硅化合物,例如(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷,即(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷,即氨基丙基三乙氧基硅烷(AMEO),或例如3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺,即双(三乙氧基甲硅烷基丙基)胺,与醛组合,则是特别有利的。
根据优选实施方式,所述醛为选自由R1-CHO、OHC-R2-CHO、R1-CHOH-CHO和OHC-CHOH-R2-CHOH-CHO组成的组的一种,其中-CHO-基团表示醛基,R1表示氢、具有C1至C20、优选C2至C15、更优选C3至C10的链长的直链或支化烷基,和R2表示具有C1至C20、优选C2至C15、更优选C3至C10的链长的直链或支化、饱和或不饱和烷基。-CHOH基团包括连接至醛的羰基碳的α碳的羟基。适合的醛包括,例如,甲醛、乙醛、丙醛、丁醛、戊醛、己醛、庚醛、辛醛、壬醛、癸醛、十一烷醛、十二烷醛和/或十四烷醛。此外,适合的醛是苯甲醛、糠醛、肉桂醛、甲苯甲醛、4-羟基-3-甲氧基-苯甲醛(香兰素)、柠檬醛、十一碳烯-1-醛和/或4-甲氧基苯甲醛。特别优选的是使用4-羟基-3-甲氧基-苯甲醛(香兰素)作为醛。
已经发现,就护理和保护作用而言,一方面的醛与另一方面的氨基丙基三乙氧基硅烷(AMEO)和/或双(三乙氧基甲硅烷基丙基)胺的组合是特别有效的。这些组合各自对染色的角蛋白材料显示出高的颜色保护。
已经发现,有机硅化合物,特别是(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷和/或双(三乙氧基甲硅烷基丙基)胺与醛的组合保护了着色的毛发免于被洗掉。同样,特别是在氧化受损的毛发中,使毛发表面更疏水,并且显著提高了在柔软性和可梳理性方面的化妆品接受度。
改善了物理参数,特别是经化学处理的毛发,如变性温度或拉伸伸长行为,并减少了毛发膨胀。这些参数表明,毛发结构已接近在化学处理之前的自然初始状态。
根据优选实施方式,所述化妆品试剂的pH为1至9,优选1.5至8,更优选2至7,甚至更优选2.5至6,最优选3至5。
根据优选实施方式,在化妆品试剂中,包含醛的组分b)与另一种皮肤保湿剂一起使用。其它皮肤保湿剂选自甘油、脲、透明质酸、透明质酸的硅烷醇酯、泛醇、牛磺酸、神经酰胺类、植物甾醇类、芦荟提取物、肌酸、肌酸酐、透明质酸钠、多糖、生物糖胶-1、黄瓜提取物、丁二醇、丙二醇、甲基丙二醇、乙基己基甘油、山梨糖醇、氨基酸、甘氨酸、甘氨酸大豆、组氨酸、作为特别优选的氨基酸的酪氨酸或色氨酸、氨基酸衍生物、天然甜菜碱化合物、乳酸、乳酸盐特别是乳酸钠、和/或乙基己氧基甘油。特别是,这些其它皮肤保湿剂的选择增加了化妆品产品的护理特性。
根据本发明的优选实施方式,基于化妆品试剂的总重量,所述醛以0.01-10重量%、优选0.05-8重量%、更优选0.075-6重量%、最优选0.1-4重量%的量存在于所述化妆品试剂中。
特别是,用于处理角蛋白材料的试剂可以包括用于清洁角蛋白材料的试剂、用于保持角蛋白材料的试剂、用于保持和清洁角蛋白材料的试剂,和/或用于使角蛋白材料再成形的试剂。
在下文中,描述毛发处理产品的其他成分,除了先前描述的必需成分之外,所述其他成分也可以包含在所述产品中。
可以优选的是,用于处理角蛋白材料的试剂进一步包含0.001-20重量%的至少一种四元化合物(quaternary compound)。这适用于用于护理角蛋白材料的试剂以及用于护理和清洁角蛋白材料的试剂。
优选所述至少一种四元化合物选自由下述组成的组的至少一种:
i)单烷基季铵盐,和/或
ii)酯基季铵盐,和/或
(iii)式(Tkat2)的四元咪唑啉,
Figure BDA0003043613760000181
其中基团R各自彼此独立地表示具有8至30个碳原子的链长的饱和或不饱和的、直链或支化烃基,和A表示生理上可耐受的阴离子,和/或
iv)酰胺基胺和/或阳离子化酰胺基胺,和/或
v)聚(甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵化合物),和/或;
vi)季铵化纤维素衍生物,聚季铵盐10、聚季铵盐-24、聚季铵盐-27、聚季铵盐-67、聚季铵盐-72,和/或
vii)阳离子烷基多糖苷,和/或
viii)阳离子化蜂蜜,和/或
ix)阳离子性的瓜尔衍生物,和/或
x)壳聚糖,和/或
xi)聚合的二甲基二烯丙基铵盐及其与丙烯酸和甲基丙烯酸的酯和酰胺的共聚物,特别是聚季铵盐-7,和/或
xii)乙烯基吡咯烷酮与二烷基氨基烷基丙烯酸酯和二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯的季铵化衍生物的共聚物,尤其是聚季铵盐-11,和/或
xiii)乙烯基吡咯烷酮-乙烯基咪唑鎓甲基氯化物共聚物,特别是聚季铵盐-16,和/或
xiv)季铵化聚乙烯醇,和/或
xv)聚季铵盐-74,
和它们的混合物。
特别优选的是,所述毛发处理试剂含有属于INCI命名的聚季铵盐-37的阳离子均聚物作为四元化合物。
可以优选的是,所述用于处理角蛋白材料的试剂进一步包含固定化合物(firmingcompound),优选选自由蜡、合成聚合物和它们的混合物组成的组。
为了满足用于使角蛋白材料暂时再成形的试剂(定型剂)形式的用于处理角蛋白材料的试剂的不同要求,已经开发了许多合成聚合物作为可在用于处理角蛋白材料的试剂中使用的增强化合物。作为替代或另外地,蜡用作增强化合物。理想地,当将聚合物和/或蜡施加到角蛋白材料时,可形成聚合物膜或片材,该聚合物膜或片材一方面使发型具有强保持力,但另一方面具有足够的柔韧性,在受应力时不会断裂。
合成聚合物可被分成阳离子的、阴离子的、非离子的和两性的增强聚合物。
适合的合成聚合物包括,例如具有下述INCI名称的聚合物:丙烯酰胺/丙烯酸铵共聚物、丙烯酰胺类/DMAPA丙烯酸(酯)类/甲氧基PEG甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物、丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酸(酯)类共聚物、丙烯酸(酯)类/乙酰乙酰氧乙醇甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸(酯)类/丙烯酰胺共聚物、丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸铵共聚物、丙烯酸(酯)类/叔丁基丙烯酰胺共聚物、丙烯酸(酯)类共聚物、丙烯酸(酯)类/琥珀酸C1-2酯类/羟基丙烯酸(酯)类共聚物、丙烯酸(酯)类/月桂醇丙烯酸酯/硬脂醇丙烯酸酯/乙胺氧化物甲基丙烯酸盐共聚物、丙烯酸(酯)类/辛基丙烯酰胺共聚物、丙烯酸(酯)类/辛基丙烯酰胺/二苯基氨端聚二甲基硅氧烷共聚物、丙烯酸(酯)类/硬脂醇丙烯酸酯/乙胺氧化物甲基丙烯酸盐共聚物、丙烯酸(酯)类/VA共聚物、丙烯酸(酯)类/羟酯类丙烯酸(酯)类共聚物、丙烯酸(酯)类/VP共聚物、己二酸/二亚乙基三胺共聚物、己二酸/二甲氨基羟丙基二亚乙基三胺共聚物、己二酸/环氧丙基二亚乙基三胺共聚物、己二酸/间苯二甲酸/新戊二醇/三羟甲基丙烷共聚物、硬脂酸烯丙酯/VA共聚物、氨基乙醇丙烯酸酯磷酸盐/丙烯酸(酯)类共聚物、氨乙基丙二醇-丙烯酸(酯)类盐/丙烯酰胺共聚物、氨乙基丙二醇-AMPD-丙烯酸(酯)类盐/双丙酮丙烯酰胺共聚物、VA/丙烯酸(酯)类共聚物铵、丙烯酸(酯)类/双丙酮丙烯酰胺共聚物AMPD盐、丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸烯丙酯共聚物AMP盐、丙烯酸(酯)类/C1-18烷醇丙烯酸酯/C1-8烷基丙烯酰胺共聚物AMP盐、丙烯酸(酯)类/双丙酮丙烯酰胺AMP盐、丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸二甲氨乙基酯共聚物AMP盐、芽孢杆菌/米糠提取物/大豆提取物发酵产物滤液、双-丁氧基氨端聚二甲基硅氧烷/PEG-60共聚物、丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸乙基己酯共聚物、丙烯酸丁酯/羟丙基聚二甲基硅氧烷丙烯酸酯共聚物、丁基化PVP、乙烯/MA共聚物丁酯、PVM/MA共聚物丁酯、PVM/MA共聚物钙/钠、玉米淀粉/丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物、二甘醇胺/表氯醇/哌嗪共聚物、聚二甲基硅氧烷交联聚合物、二苯基氨端聚二甲基硅氧烷、PVM/MA共聚物乙酯、水解小麦蛋白/PVP交联聚合物、异丁烯/乙基马来酰亚胺/羟乙基马来酰亚胺共聚物、异丁烯/MA共聚物、甲基丙烯酸异丁酯/双-羟丙基聚二甲基硅氧烷丙烯酸酯共聚物、PVM/MA共聚物异丙酯、月桂醇丙烯酸酯交联聚合物、月桂醇甲基丙烯酸酯/乙二醇二甲基丙烯酸酯交联聚合物、亚硫酸MEA盐、甲基丙烯酸/丙烯酰胺甲基丙基磺酸钠共聚物、甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸(酯)类共聚物、辛基丙烯酰胺/丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物、PEG/PPG-25/25聚二甲基硅氧烷/丙烯酸(酯)类共聚物、PEG-8/SMDI共聚物、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯-6、聚β-氨基丙酸/戊二酸交联聚合物、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚酯-1、聚丙烯酸乙酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚甲基丙烯酰基乙基甜菜碱、聚季戊四醇对苯二甲酸酯、聚全氟菲烷、聚季铵盐-1,聚季铵盐-2,聚季铵盐-4,聚季铵盐-5,聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-8、聚季铵盐-9、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-12、聚季铵盐-13、聚季铵盐-14、聚季铵盐-15、聚季铵盐-16、聚季铵盐-17、聚季铵盐-18、聚季铵盐-19、聚季铵盐-20、聚季铵盐-22、聚季铵盐-24、聚季铵盐-27、聚季铵盐-28、聚季铵盐-29、聚季铵盐-30、聚季铵盐-31、聚季铵盐-32、聚季铵盐-33、聚季铵盐-34、聚季铵盐-35、聚季铵盐-36、聚季铵盐-37、聚季铵盐-39、聚季铵盐-45、聚季铵盐-46、聚季铵盐-47、聚季铵盐-48、聚季铵盐-49、聚季铵盐-50、聚季铵盐-55、聚季铵盐-56、聚硅氧烷-9、聚氨酯-1、聚氨酯-6、聚氨酯-10、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯基己內酰胺、聚乙烯甲酰胺、聚乙烯咪唑啉鎓乙酸盐、聚乙烯基甲基醚、PVM/MA共聚物丁酯钾、PVM/MA乙酯共聚物钾、PPG-70聚甘油-10醚、PPG-12/SMDI共聚物、PPG-51/SMDI共聚物、PPG-10山梨醇、PVM/MA共聚物、PVP、PVP/VA/衣康酸共聚物、PVP/VA丙酸乙烯酯共聚物、根瘤菌胶、松香丙烯酸酯、紫虫胶、PVM/MA共聚物丁酯钠盐、PVM/MA共聚物乙酯钠、聚丙烯酸钠、刺梧桐(STERCULIA URENS)胶、对苯二甲酸/间苯二甲酸/间苯二甲酸磺酸钠/乙二醇共聚物、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三甲基硅烷氧基甲硅烷基氨基甲酰支链淀粉、VA/巴豆酸(酯)类共聚物、VA/巴豆酸(酯)类/甲基丙烯酰氧二苯酮-1共聚物、VA/巴豆酸(酯)类/新癸酸乙烯酯共聚物、VA/巴豆酸(酯)类/丙酸乙烯酯共聚物、VA/DBM共聚物、VA/丁基苯甲酸乙烯酯/巴豆酸(酯)类共聚物、乙烯胺/乙烯醇共聚物、乙烯基己內酰胺/VP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物、VP/丙烯酸(酯)类/月桂醇甲基丙烯酸酯共聚物、VP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物、VP/DMAPA 丙烯酸(酯)类共聚物、VP/十六碳烯共聚物、VP/VA共聚物、VP/乙烯基己內酰胺/DMAPA丙烯酸(酯)类共聚物、酵母棕榈酸酯和苯乙烯/VP共聚物。纤维素醚如羟丙基纤维素、羟乙基纤维素和甲基羟丙基纤维素也是适合的。
同时,均聚丙烯酸(INCI:卡波姆),其以各种形式以名称
Figure BDA0003043613760000202
可商购获得,适合作为固定化合物。
优选所述固定化合物包括含有乙烯基吡咯烷酮的聚合物。特别优选所述固定化合物包含选自由下述组成的组的聚合物:聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、乙烯基吡咯烷酮-醋酸乙烯酯共聚物(VP/VA共聚物)、乙烯基己内酰胺/VP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物(INCI)、VP/DMAPA丙烯酸(酯)类共聚物(INCI),和它们的混合物。
另一种优选的固定化合物是辛基丙烯酰胺/丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物(INCI),其由Akzo Nobel以名称"
Figure BDA0003043613760000201
"销售。
因此,特别优选的是,所述固定化合物包含选自由下述组成的组的合成聚合物:聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、乙烯基吡咯烷酮-醋酸乙烯酯共聚物(VP/VA共聚物)、乙烯基己内酰胺/VP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物(INCI)、VP/DMAPA丙烯酸(酯)类共聚物(INCI)、辛基丙烯酰胺/丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物(INCI),和它们的混合物。
根据本发明的进一步优选实施方式,所述化妆品试剂包含至少一种阳离子表面活性剂作为组分d)。其特别优选为式(V)的阳离子表面活性剂,
Figure BDA0003043613760000211
其中
R12,R13,R14独立地表示C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6羟烷基,
R15为C8-C28烷基,优选C10-C22烷基,和
X-表示生理相容性阴离子,
和/或所述化妆品试剂优选包含至少一种式(VI)的阳离子表面活性剂,
Figure BDA0003043613760000212
其中
R16表示C1-C6烷基
R17,R18独立地表示C7-C27烷基,优选C10-C22烷基,和
X-表示生理相容性阴离子,
和/或所述化妆品试剂优选包含至少一种式(VII)的阳离子表面活性剂,
Figure BDA0003043613760000213
其中
R19,R20独立地表示C1-C6烷基或C2-C6羟烷基,
R21,R22独立地表示C7-C27烷基,优选C10-C22烷基,和
X-表示生理相容性阴离子,
和/或所述化妆品试剂优选包含至少一种式(VIII)的阳离子表面活性剂,
NR23R24R25 (VIII)
其中
R23,R24独立地表示C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6羟烷基,和
R25表示C8-C28烷基,优选C10-C22烷基,
式(VIII)的阳离子表面活性剂为胺衍生物,所谓的拟季铵盐(pseudoquats)。有机基团R23、R24和R25直接结合至氮原子。在酸性pH范围内,这些被阳离子化,即随后使氮原子质子化。生理相容的平衡离子适合作为平衡离子。在式(VIII)的阳离子表面活性剂中,特别优选硬脂酰胺丙基二甲胺(Steamidopropyl dimethylamine)。
根据本发明的优选实施方式,基于化妆品试剂的总重量,阳离子表面活性剂的量为0.1-30重量%,优选0.5-20重量%,更优选1-10重量%。
根据本发明的优选实施方式,所述阳离子表面活性剂包含具有阳离子电荷的疏水性头部基团和一个或两个疏水性端部,其中一个或多个疏水性端部表示直链或支化的、饱和或单或多不饱和的烷基,优选具有C6至C30、更优选C8至C26、特别优选C10至C22的链长。根据另一个优选实施方式,所述阳离子表面活性剂具有酯官能团、醚官能团、酮官能团、醇官能团或酰胺官能团。
根据本发明的优选实施方式,所述化妆品试剂包括一种或多种阴离子表面活性剂,其优选选自由下述组成的组:
-具有8至24、优选12至22、更优选16至18个碳原子的直链或支化的、饱和或单或多不饱和的烷基磺酸盐,
-具有8至24、优选12至22、更优选16至18个碳原子的直链α-烯烃磺酸盐,
-式R9-O-(CH2-CH2O)n-SO3X的烷基硫酸盐和烷基聚乙二醇醚硫酸盐,其中R9优选为具有8至24、优选12至22、更优选16至18个碳原子的直链或支化的、饱和或单或多不饱和的烷基或烯基,n为0或1至12、更优选2至4,和X为碱金属或碱土金属离子或质子化了的三乙醇胺或铵离子,
-含有8至24、优选12至22、更优选16至18个碳原子的直链或支化的、饱和或单或多不饱和的烷基羧酸,
-含有8至24、优选12至22、更优选16至18个碳原子的直链或支化的、饱和或单或多不饱和的烷基磷酸盐,
-烷基选自支化或非支化的C6至C22、优选C10至C18、更优选C12至C16烷基的烷基羟乙基磺酸盐,特别是椰油酰基羟乙基磺酸钠,
-烷基选自支化或非支化的C6至C22、优选C10至C18、更优选C12至C16烷基的烷基糖苷羧酸,
-烷基磺基琥珀酸盐,其两个烷基选自相同或不同的支化或非支化的C2至C12、优选C4至C10、更优选C6至C8烷基,
-烷基牛磺酸盐,其烷基选自支化或非支化的C6至C22、优选C10至C18、更优选C12至C16烷基,
-烷基肌氨酸盐,其烷基选自支化或非支化的C6至C22、优选C10至C18、更优选C12至C16烷基,
-具有8至24、优选12至22、优选16至18个C原子和1至6个双键的不饱和脂肪酸的磺酸盐,
其中所述阴离子表面活性剂的平衡离子为碱或碱土金属离子或质子化了的三乙醇胺或铵离子。
特别优选的阴离子表面活性剂是含有具有8至18个、10至16个碳原子和1至6个、2至4个环氧乙烷单元的直链或支化烷基醚硫酸盐。非常优选地,所述阴离子和两性/两性离子表面活性剂的表面活性剂混合物含有月桂基醚硫酸钠(INCI:月桂醇聚醚硫酸酯钠)和非常优选的具有2个环氧乙烷单元的月桂基醚硫酸钠。
两性表面活性剂,又称为两性离子表面活性剂,是在分子中含有至少一个季铵基团和至少一个-COO-或-SO3 -基团的表面活性化合物。两性/两性离子表面活性剂还包括除C8-C24烷基或酰基之外含有至少一个游离氨基和至少一个-COOH或-SO3H基团且能够形式内盐的表面活性化合物。
根据本发明的优选实施方式,所述化妆品试剂中的两性表面活性剂选自由下述组成的组:
-包含至少一个饱和或不饱和的、支化或非支化的C6至C22、优选C10至C18、更优选C12至C16烷基的烷基甜菜碱,
-具有碱或碱土金属平衡离子的、包含饱和或不饱和的、支化或非支化的C6至C22、优选C10至C18、更优选C12至C16烷基的烷基两性基二乙酸盐(amphodiacetate)或烷基两性基二乙酸盐,和
-包含至少一个饱和或不饱和的、支化或非支化的C6至C22、优选C10至C18、更优选C12至C16烷基的烷基酰胺基丙基甜菜碱。
特别适合的两性/两性离子表面活性剂包括以INCI命名的椰油酰胺丙基甜菜碱和椰油酰两性基二乙酸二钠已知的那些。
根据本发明的优选实施方式,非离子表面活性剂选自由下述组成的组:
-包含饱和或不饱和的、支化或非支化的C6至C22、优选C10至C18、更优选C12至C16烷基的烷基葡糖酰胺,
-包含饱和或不饱和的、支化或非支化的C6至C22、优选C10至C18、更优选C12至C16烷基的烷基果糖苷,
-包含饱和或不饱和的、支化或非支化的C6至C22、优选C10至C18、更优选C12至C16烷基的烷基葡糖苷,
-式R10(OR11)mOH的烷基醇烷氧基化物,其中R10表示直链或支化的C6至C22、优选C10至C18、更优选C12至C16烷基,R11表示C2至C4、优选C2烷基,和m表示1至10,优选2至6,更优选2至6,和
-式R12COOR13的烷基酯,其中R12表示直链或支化C6至C22、优选C10至C18、更优选C12至C16烷基,R13表示C1至C4、优选C2烷基。
根据本发明的优选实施方式,所述化妆品试剂含有两种结构不同的表面活性剂。特别优选的是,所述化妆品试剂含有两种彼此结构不同的表面活性剂,优选所述化妆品试剂含有两种彼此结构不同的阳离子表面活性剂,或所述化妆品试剂含有阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂。
除合成聚合物之外或作为合成聚合物的替代,所述化妆品试剂可含有至少一种熔点高于37℃的天然或合成蜡作为固定化合物。
天然或合成蜡可以是固体煤油或异链烷烃,植物蜡如小烛树蜡、巴西棕榈蜡、茅草蜡、日本蜡、软木蜡、甘蔗蜡、小冠巴西棕蜡、褐煤蜡、向日葵蜡、水果蜡和动物蜡如蜂蜡和其他昆虫蜡、鲸蜡、虫胶蜡、羊毛蜡和刷涂油脂。此外,可以使用矿物蜡如白地蜡(ceresinwax)和地蜡(ozokerite wax),或石油化学蜡如矿脂、煤油蜡、聚乙烯或聚丙烯的微晶蜡和聚乙二醇蜡。使用氢化或固化的蜡可能是有利的。还可以使用化学改性的蜡,特别是硬蜡如褐煤酯蜡、沙索蜡和氢化霍霍巴蜡。
此外,除了必须成分之外,饱和的和任选羟基化的C16-30脂肪酸的甘油三酯,如氢化甘油三酯脂肪(氢化棕榈油、氢化椰子油、氢化蓖麻油)、三山嵛酸甘油酯或三-12-羟基硬脂酸甘油酯,也适合用于化妆品制剂。
蜡组分还可以选自具有22至44个碳原子的链长的饱和的、非支化的烷羧酸和具有22至44个碳原子的链长的饱和的、非支化的醇的酯,只要所述蜡组分或多个蜡组分的整体在室温下是固体。硅酮蜡,例如硬脂基三甲基硅烷/硬脂醇也可能是有益的。
可以单独或组合使用天然的、化学改性的和合成的蜡。因此,还可以使用一些蜡。此外,一些蜡混合物,可能与其他添加剂混合的蜡混合物,也是可商购获得的。以牌号"Special Wax 7686OE"(鲸蜡醇十六酸酯、蜂蜡、微晶蜡和聚乙烯的混合物,熔化范围为73-75℃;制造商:Kahl&Co)、
Figure BDA0003043613760000241
GP 200(硬脂醇和聚乙二醇硬脂酸酯的混合物,熔点为47-51℃;制造商:Croda)和"
Figure BDA0003043613760000242
FL 400"(凡士林/凡士林油/蜡混合物,熔点为50-54℃;制造商:Parafluid Mineral Oil Company)销售的产品是可使用的混合物的实例。
优选所述蜡选自巴西棕榈蜡(INCI:巴西棕榈树蜡)、蜂蜡(INCI:蜂蜡)、矿脂(INCI)、微晶蜡和特别是它们的混合物。
优选的共混物包括巴西棕榈蜡(INCI:巴西棕榈树蜡)、矿脂和微晶蜡的组合,或蜂蜡(INCI:蜂蜡)和矿脂的组合。
蜡或蜡组分在25℃下应为固体,并且应在>37℃的范围内熔化。
基于化妆品试剂的总重量,所述用于处理角蛋白材料的试剂优选含有以总量计0.5-50重量%、优选1-40重量%、更优选1.5-30重量%、甚至更优选2-25重量%的固定化合物。
其他适合的成分包括非离子聚合物、阴离子聚合物、(其它)阳离子聚合物、蜡、蛋白质水解物、氨基酸、寡肽、维生素、维生素原、维生素前体、甜菜碱、生物醌类、嘌呤(衍生物)、护理物质、植物提取物、聚硅氧烷、酯油、紫外光过滤剂、结构剂、增稠剂、电解质、pH调节剂、溶胀剂、着色剂、去头皮屑剂、络合剂、遮光剂、珠光剂、颜料、稳定剂、推进剂、抗氧剂、香料油和/或防腐剂。
在优选的实施方式1至48中,在根据本发明的试剂中,优选的有机硅化合物与优选的醛4-羟基-3-甲氧基-苯甲醛(香兰素)组合。
Figure BDA0003043613760000251
Figure BDA0003043613760000261
至少一种有机硅化合物和醛的活性成分组合可以已经存在于用于处理角蛋白材料的试剂中。在该实施方式中,用于处理角蛋白材料的试剂已经以即用形式分配。为了提供在储存期间尽可能稳定的制剂,试剂本身优选包装成具有少量水或没有水。
或者,在施加角蛋白材料处理组合物之前最多12小时、优选最多6小时、更优选最多3小时、甚至更优选最多1小时,将至少一种有机硅化合物添加至包含除所述至少一种有机硅化合物之外的角蛋白材料处理组合物的所有成分的基质。
此外,或者,仅在使用之前不久,即1分钟至12小时、优选2分钟至6小时、特别优选1分钟至3小时、尤其优选1分钟至1小时,将所述有机硅化合物和另一组分b)添加至化妆品产品。
在另一个替代方案中,将所述有机硅化合物(例如AMEO或双(三乙氧基甲硅烷基丙基)胺)添加到施加到毛发上的水溶液中,并且在第二步中,将含有另一组分b)的水溶液或化妆品试剂施加到毛发上。
例如,用户可以首先将包含一种或多种有机硅化合物的试剂(α)与包含用于处理角蛋白材料的试剂的剩余成分的试剂(β)混合或摇动。用户现在可以将该(α)和(β)的混合物(或者在其制备之后直接,或者在1分钟至20分钟短的反应时间之后)施加到角蛋白材料。基于用于处理角蛋白材料的试剂的总重量,所述试剂(β)可以含有水,特别是>30重量%的水。
本申请的另一个目标是根据本发明的化妆品试剂的用途,其用于处理角蛋白材料、用于护理角蛋白材料,用于减少和/或防止染色的角蛋白材料的颜色洗掉,和/或用于使角蛋白材料的表面疏水化。
关于用途的其他优选实施方式,比照所述化妆品试剂适用。

Claims (13)

1.用于处理角蛋白材料的化妆品试剂,其包含
a)至少一种有机硅化合物,和
b)至少一种醛。
2.根据权利要求1的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂,其特征在于
所述至少一种有机硅化合物包含式(I)和/或(II)的化合物,
其中在式(I)的有机硅化合物中,
R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (I)
-R1、R2均表示氢原子,
-L表示直链的二价C1-C6亚烷基,优选亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)或亚乙基(-CH2-CH2-),
-R3、R4独立地表示甲基或乙基,
-a表示数字3,和
-b表示数字0,和
其中在式(II)的有机硅化合物中,
(R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A')]f-[O-(A”)]g-[NR8-(A”')]h-Si(R6')d'(OR5')c' (II)
-R5、R5‘、R5“、R6、R6‘和R6“独立地表示C1-C6烷基,
-A、A'、A”、A”'和A””独立地表示直链或支化C1-C20二价亚烷基,
-R7和R8独立地表示氢原子、C1-C6烷基、羟基C1-C6烷基、C2-C6烯基、氨基C1-C6烷基或式(III)的基团,
-(A””)-Si(R6”)d”(OR5”)c” (III)
-c表示1至3的整数,
-d表示3-c的整数,
-c'表示1至3的整数,
-d'表示3-c'的整数,
-c"表示1至3的整数,
-d"表示3-c"的整数,
-e表示0或1,
-f表示0或1,
-g表示0或1,
-h表示0或1,
条件是来自e、f、g和h的基团中至少一个不是0。
3.根据权利要求1或2任一项的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂,其特征在于
所述用于处理角蛋白材料的试剂含有至少一种式(I)的有机硅化合物,其选自由下述组成的组
-(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷
-(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷
-(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷
-(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷
-(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷
-(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷
-(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷,和
-(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷,
或者其特征在于
所述用于处理角蛋白材料的试剂含有至少一种式(II)的有机硅化合物,其选自由下述组成的组
-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
-N-甲基-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
-N-甲基-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
-2-[双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]氨基]-乙醇
-2-[双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]氨基]-乙醇
-3-(三甲氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
-3-(三乙氧基甲硅烷基)-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺
-N1,N1-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺,
-N1,N1-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1,2-乙二胺,
-N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]2-丙烯-1-胺,和
-N,N-双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]2-丙烯-1-胺。
4.根据权利要求1至3任一项的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂,其特征在于基于所述化妆品试剂的总重量,式(I)的有机硅化合物以0.01-10重量%、优选0.02-8重量%、更优选0.05-6重量%、最优选0.1-4重量%的量存在于所述化妆品试剂中,
和/或特征在于基于所述化妆品试剂的总重量,式(II)的有机硅化合物以0.01-10重量%、优选0.02-9重量%、更优选0.05-8重量%、甚至更优选0.1-7重量%、最优选0.1-6重量%的量存在,
和/或特征在于式(I)的有机硅化合物为3-(三乙氧基甲硅烷基)-N-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-1-丙胺和/或式(II)的有机硅化合物为(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷。
5.根据权利要求1至4任一项的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂,其特征在于,所述用于处理角蛋白材料的试剂包含至少一种式(IV)的有机硅化合物,
R9Si(OR10)k(R11)m (IV),
其优选选自由下述组成的组
-甲基三甲氧基硅烷
-甲基三乙氧基硅烷
-乙基三甲氧基硅烷
-乙基三乙氧基硅烷
-丙基三甲氧基硅烷
-丙基三乙氧基硅烷
-己基三甲氧基硅烷
-己基三乙氧基硅烷
-辛基三甲氧基硅烷
-辛基三乙氧基硅烷
-十二烷基三甲氧基硅烷
-十二烷基三乙氧基硅烷
-十八烷基三甲氧基硅烷,和
-十八烷基三乙氧基硅烷。
6.根据权利要求1至5任一项的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂,其特征在于所述醛为选自由R1-CHO、OHC-R2-CHO、R1-CHOH-CHO和OHC-CHOH-R2-CHOH-CHO组成的组的一种,其中-CHO基团代表醛基,
R1是氢,具有C1至C20、优选C2至C15、更优选C3至C10的链长的直链或支化、饱和或不饱和烷基,和
R2表示具有C1至C20、优选C2至C15、更优选C3至C10的链长的直链或支化、饱和或不饱和烷基。
7.根据权利要求1至6任一项的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂,其特征在于所述醛选自由甲醛、乙醛、丙醛、丁醛、戊醛、己醛、庚醛、辛醛、壬醛、癸醛、十一烷醛、十二烷醛、十四烷醛、苯甲醛、糠醛、肉桂醛、甲苯甲醛、4-羟基-3-甲氧基-苯甲醛(香兰素)、柠檬醛、十一碳烯-1-醛和4-甲氧基苯甲醛组成的组。
8.根据权利要求1至7任一项的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂,其特征在于所述醛包含4-羟基-3-甲氧基-苯甲醛(香兰素)。
9.根据权利要求1至8任一项的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂,其特征在于基于所述化妆品试剂的总重量,所述醛以0.01-10重量%、优选0.05-8重量%、更优选0.075-6重量%、最优选0.1-4重量%的量存在于所述化妆品试剂中。
10.根据权利要求1至9任一项的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂,其特征在于所述化妆品试剂的pH在1至9,优选1.5至8,更优选2至7,甚至更优选2.5至6,最优选3至5的范围内。
11.根据权利要求1至10任一项的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂,其特征在于所述用于处理角蛋白材料的化妆品试剂包含至少两种彼此结构不同的有机硅化合物。
12.根据权利要求1至11任一项的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂,其特征在于,基于用于处理角蛋白材料的试剂的总重量,所述用于处理角蛋白材料的试剂包含:
-0.5-3重量%的至少一种第一有机硅化合物,其选自(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷、(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷、(2-氨基乙基)三甲氧基硅烷、(2-氨基乙基)三乙氧基硅烷、(3-二甲基氨基丙基)三甲氧基硅烷、(3-二甲基氨基丙基)三乙氧基硅烷、(2-二甲基氨基乙基)三甲氧基硅烷和(2-二甲基氨基乙基)三乙氧基硅烷的组,和
-3.2-7重量%的至少一种第二有机硅化合物,其选自由甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷、己基三乙氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷、十二烷基三甲氧基硅烷、十二烷基三乙氧基硅烷、十八烷基三甲氧基硅烷和十八烷基三乙氧基硅烷组成的组。
13.根据权利要求1至12任一项的用于处理角蛋白材料的化妆品试剂的用途,其用于护理角蛋白材料,用于减少和/或防止染色的角蛋白材料中的颜色洗掉,和/或用于使角蛋白材料的表面疏水化。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102019210983A1 (de) * 2019-07-24 2021-01-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Erhöhung der Stabilität von Mitteln zur Behandlung von Keratinmaterial

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2922759A1 (fr) * 2007-10-31 2009-05-01 Oreal Composition coloration directe non eclaircissante comprenant un compose aminosilicie et procede de coloration de fibres keratiniques humaines la mettant en oeuvre
WO2009056778A2 (fr) * 2007-10-31 2009-05-07 L'oreal Eclaircissement et/ou coloration de fibres keratiniques humaines au moyen d'une composition comprenant un compose aminosilicie particulier et composition et dispositif
FR2944963A1 (fr) * 2009-04-30 2010-11-05 Oreal Eclaircissement et/ou coloration de fibres keratiniques humaines au moyen d'une composition aqueuse comprenant un amino-trialcoxy silane ou -trialcenyloxy silane
FR2954142A1 (fr) * 2009-12-18 2011-06-24 Oreal Procede de traitement cosmetique impliquant un compose apte a condenser in situ
CN103702657A (zh) * 2011-06-16 2014-04-02 欧莱雅 包含至少一个亲核官能团的化合物用于捕获由构成皮脂的一种或多种化合物与臭氧之间反应产生的羰基化合物的用途

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20060134988A (ko) * 2004-04-07 2006-12-28 카오카부시키가이샤 모발 처리제 및 모발 처리 방법
WO2012055805A1 (en) 2010-10-26 2012-05-03 L'oreal Cosmetic composition comprising a fatty-chain alkoxysilane and a siliceous cosmetic agent.
US20160296459A1 (en) * 2015-04-09 2016-10-13 Momentive Performance Materials Inc. Extended longevity fragrance delivery composition
EP3389604B1 (en) * 2015-12-14 2020-04-08 L'Oréal Composition comprising a combination of particular alkoxysilanes and a fatty substance

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2922759A1 (fr) * 2007-10-31 2009-05-01 Oreal Composition coloration directe non eclaircissante comprenant un compose aminosilicie et procede de coloration de fibres keratiniques humaines la mettant en oeuvre
WO2009056778A2 (fr) * 2007-10-31 2009-05-07 L'oreal Eclaircissement et/ou coloration de fibres keratiniques humaines au moyen d'une composition comprenant un compose aminosilicie particulier et composition et dispositif
FR2944963A1 (fr) * 2009-04-30 2010-11-05 Oreal Eclaircissement et/ou coloration de fibres keratiniques humaines au moyen d'une composition aqueuse comprenant un amino-trialcoxy silane ou -trialcenyloxy silane
FR2954142A1 (fr) * 2009-12-18 2011-06-24 Oreal Procede de traitement cosmetique impliquant un compose apte a condenser in situ
CN103702657A (zh) * 2011-06-16 2014-04-02 欧莱雅 包含至少一个亲核官能团的化合物用于捕获由构成皮脂的一种或多种化合物与臭氧之间反应产生的羰基化合物的用途

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
中国石油化工集团公司人事教育部: "《多种经营企业产品手册》", 中国石化出版社 *

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