JP2022506107A

JP2022506107A - エアロゾル化可能な配合物

Info

Publication number: JP2022506107A
Application number: JP2021523272A
Authority: JP
Inventors: ロスカボット，
Original assignee: ニコベンチャーズトレーディングリミテッド
Priority date: 2018-11-01
Filing date: 2019-10-31
Publication date: 2022-01-17
Also published as: EP3873249A1; IL282567A; CN113163841B; US20220071267A1; EP4324341A3; KR20210080402A; CA3118061A1; JP2023134641A; AU2019371080A1; WO2020089641A1; AU2019371080B2; EP4324341A2; MX2021005166A; BR112021008562A2; PL3873249T3; EP3873249B1; CN113163841A

Abstract

（ｉ）水と、（ｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料と、（ｉｉｉ）１種又は複数のカプセル化材料とを含み、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーが－０．５～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである、エアロゾル化可能な配合物が提供される。【選択図】なし

Description

発明の分野

本開示は、エアロゾル化可能な配合物、エアロゾル化可能な配合物を生成する方法、エアロゾル化可能な配合物を収容する容器、エアロゾル化可能な配合物を収容するデバイス並びにエアロゾル化可能な配合物の方法及び使用に関する。

発明の背景

ｅシガレットなどの電子エアロゾル供給システムは、ニコチンを典型的に含む気化される液体のリザーバを一般的に含む。使用者がデバイスで吸入すると、ヒーターが作動して少量の液体を気化させ、したがって気化した液体が使用者により吸入される。

英国におけるｅシガレットの使用は急速に増えており、今や、英国においてｅシガレットを使用する人は百万人を超えると推定されている。

このようなシステムの提供において直面する１つの課題は、許容できる体験を消費者に提供する吸入されるエアロゾルをエアロゾル供給デバイスから供給することである。紙巻タバコなどのタバコ製品から吸入される煙によく「似ている」エアロゾルを発生させるｅシガレットを一部の消費者が好むことがある。ｅシガレットからのエアロゾル及び紙巻タバコなどのタバコ製品からの煙は、使用者に口内の風味の複雑な連鎖、口内及び喉内のニコチン吸収、続いて肺内のニコチン吸収をもたらす。これらの様々な態様は、風味、強度／質、衝撃、刺激／滑らかさ及びニコチン報酬の点から使用者により記述されている。ニコチンは、いくつかのこれらの因子に寄与し、衝撃、刺激及び滑らかさなどの因子に強く関連し、これらは消費者により容易に知覚され、ｅシガレットは、個人の好みに応じて、消費者にこれらのパラメータをあまりにも多く又はあまりにも少なく与えることがある。ニコチン報酬は、ニコチンが口腔粘膜から吸収される量及び速度（これは典型的には蒸気相のニコチンである）並びに肺から吸収されるニコチンの量及び速度（これは典型的には吸入されるエアロゾルの粒子相のニコチンである）の両方の結果生じるため、特に複雑である。これらの因子のそれぞれ、及び因子のバランスは、ｅシガレットの消費者受容性に強く寄与し得る。したがって、全体的なベイピング体験を最適化する提供手段がｅシガレット製造者に望ましい。

このようなシステムが直面しているさらなる課題は、ハームリダクションに対する継続的な要求である。紙巻タバコ及びｅシガレットデバイスによる害は主として毒物に由来する。したがって、毒物を生成するおそれのある成分を低減又は除去することが望まれている。

１つの態様において、
（ｉ）水と、
（ｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料と、
（ｉｉｉ）１種又は複数のカプセル化材料と、
（ｉｖ）ニコチンと
を含み、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーが－０．５～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである、エアロゾル化可能な配合物が提供される。

１つの態様において、
（ｉ）水と、
（ｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料と、
（ｉｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料の水中溶解度の少なくとも５０％の水中溶解度を有する、１種又は複数のカプセル化材料と、
（ｉｖ）ニコチンと
を含む、エアロゾル化可能な配合物が提供される。

１つの態様において、エアロゾルを生成するための方法であって、
（ｉ）水、
（ｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料、及び
（ｉｉｉ）１種又は複数のカプセル化材料
を含み、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーが－０．５～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである、エアロゾル化可能な配合物をエアロゾル化するステップを含む、方法が提供される。

１つの態様において、
（ａ）容器と、
（ｂ）
（ｉ）水、
（ｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料、
（ｉｉｉ）１種又は複数のカプセル化材料、及び
（ｉｖ）ニコチン
を含み、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーが－０．５～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである、エアロゾル化可能な配合物と
を含む、収容されたエアロゾル化可能な配合物が提供される。

１つの態様において、電子エアロゾル供給システムであって、
（ａ）電子エアロゾル供給システムの使用者による吸入のための配合物をエアロゾル化するためのエアロゾル化装置と、
（ｂ）エアロゾル化装置に電力を供給するための電池又はバッテリーを備える電源と、
（ｃ）
（ｉ）水、
（ｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料、及び
（ｉｉｉ）１種又は複数のカプセル化材料
を含み、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーが－０．５～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである、エアロゾル化可能な配合物と
を具備する、電子エアロゾル供給システムが提供される。

１つの態様において、エアロゾル化された配合物の感覚特性を改善するための方法であって、
（ｉ）水、
（ｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料、及び
（ｉｉｉ）１種又は複数のカプセル化材料
を含み、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーが－０．５～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである、エアロゾル化可能な配合物をエアロゾル化するステップを含む、方法が提供される。

詳細な説明

本明細書で論じるように、１つの態様において、（ｉ）水と、（ｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料と、（ｉｉｉ）１種又は複数のカプセル化材料と、（ｉｖ）ニコチンとを含み、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーが－０．５～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである、エアロゾル化可能な配合物が提供される。

本発明者らは、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーが－０．５～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである有利な系を提供することができることを見出した。本発明者らは、必要な結合エネルギーを２つの材料が有するようなカプセル化される１種又は複数の香料の選択と共に１種又は複数のカプセル化材料の選択により、有利な香料送達系が提供されることを見出した。特に、香料送達系は、使用中に香料が送達されるのに十分に強く香料を結合するが、使用中に香料がカプセル化材料から解離しないほど強く香料を結合することはない。したがって、依然として最終使用者に強い香料放出を提供する一方で、香料を安定して送達することができる。

当業者に理解されるように、ニコチンは、非プロトン化形態、モノプロトン化形態又はジプロトン化形態で存在してもよい。これらの形態のそれぞれの構造を以下に示す。

本明細書におけるプロトン化形態という言及は、モノプロトン化ニコチン及びジプロトン化ニコチンの両方を意味する。本明細書におけるプロトン化形態の量という言及は、モノプロトン化ニコチン及びジプロトン化ニコチンの合わせた量を意味する。さらに、完全にプロトン化された配合物に言及するとき、どの時点でも、存在する非常に少量の非プロトン化ニコチン、例えば１％未満の非プロトン化ニコチンが存在してもよいことが理解されるであろう。

参照を容易にするため、ここで適切なセクション見出しの下、本発明のこれらの態様及びさらなる態様を論じる。しかし、各セクションの教示は、各特定のセクションに必ずしも限定されない。

結合エネルギー
本明細書で論じるように、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－０．５～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである。

１つの態様において、結合エネルギーは、分子モデリングにより、特に、Ａｕｔｏｄｏｃｋ４．２［ＴｈｅＳｃｒｉｐｐｓＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅ（米国カリフォルニア州ラホヤ）］（Ｍｏｒｒｉｓ，Ｇ．Ｍ．、Ｈｕｅｙ，Ｒ．、Ｌｉｎｄｓｔｒｏｍ，Ｗ．、Ｓａｎｎｅｒ，Ｍ．Ｆ．、Ｂｅｌｅｗ，Ｒ．Ｋ．、Ｇｏｏｄｓｅｌｌ，Ｄ．Ｓ．及びＯｌｓｏｎ，Ａ．Ｊ．（２００９）．Ａｕｔｏｄｏｃｋ４ａｎｄＡｕｔｏｄｏｃｋＴｏｏｌｓ４：ａｕｔｏｍａｔｅｄｄｏｃｋｉｎｇｗｉｔｈｓｅｌｅｃｔｉｖｅｒｅｃｅｐｔｏｒｆｌｅｘｉｂｉｌｉｔｙ、Ｊ．ＣｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ、２７８５－２７９１）において実施されたドッキングを用いて決定されてもよい。Ａｕｔｏｄｏｃｋ４．２において実施されるドッキングは、以下の設定を使用して実施されてもよい：
グリッドポイント間隔（オングストローム）：０．３７５
各デカルト方向のグリッドポイントの数
ｘ：４０
ｙ：４０
ｚ：４０
リガンドのユーザー指定の初期位置：ランダム
初期相対的二面角オフセット：ランダム
ユーザー指定の初期相対的二面角：ランダム
ドッキング探索パラメータ：遺伝的アルゴリズム
要求されるＧＡドッキングの数：１０試行
集団サイズ：１５０
評価の最大数：２５０００００
自動的に生存する上位個体の最大数：１
遺伝子変異率：０．０２
交差率：０．０８
ＧＡ交差モード：「ｔｗｏｐｔ」
遺伝子変異のコーシー分布の平均（アルファパラメータ）：０
遺伝子変異のコーシー分布の分散（ベータパラメータ）：１
最悪個体を選ぶ世代数：１０
ドッキング出力：ラマルク型ＧＡ

１つの態様において、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－１～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである。１つの態様において、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－１．５～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである。１つの態様において、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－２～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである。１つの態様において、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－２．５～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである。１つの態様において、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－３～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである。１つの態様において、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－３．５～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである。１つの態様において、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－４～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである。１つの態様において、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－４．５～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである。１つの態様において、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－５～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである。１つの態様において、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－５～－７．５ｋｃａｌ／ｍｏｌである。１つの態様において、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－５～－７ｋｃａｌ／ｍｏｌである。

１つの態様において、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－０．５～－７．５ｋｃａｌ／ｍｏｌである。１つの態様において、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－０．５～－７ｋｃａｌ／ｍｏｌである。１つの態様において、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－０．５～－６．５ｋｃａｌ／ｍｏｌである。１つの態様において、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－０．５～－６ｋｃａｌ／ｍｏｌである。１つの態様において、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－１～－６ｋｃａｌ／ｍｏｌである。１つの態様において、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－１．５～－６ｋｃａｌ／ｍｏｌである。１つの態様において、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－２～－６ｋｃａｌ／ｍｏｌである。１つの態様において、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－２．５～－６ｋｃａｌ／ｍｏｌである。１つの態様において、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－３～－６ｋｃａｌ／ｍｏｌである。１つの態様において、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－３．５～－６ｋｃａｌ／ｍｏｌである。１つの態様において、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－４～－６ｋｃａｌ／ｍｏｌである。１つの態様において、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－４．５～－６ｋｃａｌ／ｍｏｌである。１つの態様において、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーは－５～－６ｋｃａｌ／ｍｏｌである。

水
本明細書で論じるように、エアロゾル化可能な配合物は水を含む。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも３０ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも３５ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも４０ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも４５ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも５０ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも５５ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも６０ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも６５ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも７０ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも７５ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも８０ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも８５ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも９０ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも９５ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも９９ｗｔ．％の量で存在する。

１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて３０～９９ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて３５～９９ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて４０～９９ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて４５～９９ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて５０～９９ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて５５～９９ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて６０～９９ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて６５～９９ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて７０～９９ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて７５～９９ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて８０～９９ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて８５～９９ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて９０～９９ｗｔ．％の量で存在する。１つの態様において、水は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて９５～９９ｗｔ．％の量で存在する。

水の使用は、ｅシガレットにおいて典型的に使用されるグリセロール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール及びそれらの混合物のうちのいくつか又はすべての置換えを可能にする。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１０ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて８ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて５ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて２ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．５ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．２ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．１ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、グリセロール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール及びそれらの混合物を含まない。

１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１０ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて８ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて５ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて２ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．５ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．２ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．１ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１ｗｔ．％以下の合わせた量のグリセロール、プロピレングリコール及びそれらの混合物を含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、グリセロール、プロピレングリコール、及びそれらの混合物を含まない。

１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１０ｗｔ．％以下の量のグリセロールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて８ｗｔ．％以下の量のグリセロールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて５ｗｔ．％以下の量のグリセロールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて２ｗｔ．％以下の量のグリセロールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の量のグリセロールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．５ｗｔ．％以下の量のグリセロールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．２ｗｔ．％以下の量のグリセロールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．１ｗｔ．％以下の量のグリセロールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１ｗｔ．％以下の量のグリセロールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、グリセロールを含まない。

１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１０ｗｔ．％以下の量のプロピレングリコールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて８ｗｔ．％以下の量のプロピレングリコールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて５ｗｔ．％以下の量のプロピレングリコールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて２ｗｔ．％以下の量のプロピレングリコールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の量のプロピレングリコールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．５ｗｔ．％以下の量のプロピレングリコールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．２ｗｔ．％以下の量のプロピレングリコールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．１ｗｔ．％以下の量のプロピレングリコールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１ｗｔ．％以下の量のプロピレングリコールを含む。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は、プロピレングリコールを含まない。

ニコチン
風味、衝撃、刺激、滑らかさ及び／又は使用者へのニコチン報酬の望ましい特性を有するニコチン配合物を提供することができる。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて６ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０１～６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０２～６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０５～６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０８～６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０１～５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０２～５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０５～５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０８～５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて４ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０１～４ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０２～４ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０５～４ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０８～４ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて３ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０１～３ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０２～３ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０５～３ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０８～３ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて２ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０１～２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０２～２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０５～２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０８～２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて１ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０１～１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０２～１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０５～１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０８～１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．１～１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．６ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０１～０．６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０２～０．６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０５～０．６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０８～０．６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．１～０．６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．５ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０１～０．５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０２～０．５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０５～０．５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０８～０．５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．２ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０１～０．２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０２～０．２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０５～０．２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０８～０．２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．１ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０１～０．１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０２～０．１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０５～０．１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、ニコチンは、エアロゾル化可能な配合物の総重量に基づいて０．０８～０．１ｗｔ％の量で存在する。

配合物は、プロトン化形態のニコチンを含んでもよい。配合物は、非プロトン化形態のニコチンを含んでもよい。１つの態様において、配合物は、非プロトン化形態のニコチン及びモノプロトン化形態のニコチンを含む。１つの態様において、配合物は、非プロトン化形態のニコチン及びジプロトン化形態のニコチンを含む。１つの態様において、配合物は、非プロトン化形態のニコチン、モノプロトン化形態のニコチン及びジプロトン化形態のニコチンを含む。

１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも１０ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも１５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも２０ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも２５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも３０ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも３５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも４０ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも４５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも５０ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも５５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも６０ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも６５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも７０ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも７５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも８０ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも８５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも９０ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも９５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも９９ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの少なくとも９９．９ｗｔ％はプロトン化形態である。

１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの５０～９５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの５５～９５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの６０～９５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの６５～９５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの７０～９５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの７５～９５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの８０～９５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの８５～９５ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの９０～９５ｗｔ％はプロトン化形態である。

１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの５０～９９ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの５５～９９ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの６０～９９ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの６５～９９ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの７０～９９ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの７５～９９ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの８０～９９ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの８５～９９ｗｔ％はプロトン化形態である。１つの態様において、配合物中に存在するニコチンの９０～９９ｗｔ％はプロトン化形態である。

プロトン化形態で配合物中に存在するニコチンの関連量は、本明細書において指定される。これらの量は、当業者により容易に計算することができる。ニコチン（３－（１－メチルピロリジン－２－イル）ピリジン）は、ピリジン環については３．１２、ピロリジン環については８．０２のｐＫａを有する二酸塩基である。ニコチンは、異なるバイオアベイラビリティを有するｐＨ依存性のプロトン化（モノ－及びジ－）形態及び非プロトン化（遊離塩基）形態で存在することができる。

プロトン化及び非プロトン化ニコチンの分布は、様々なｐＨ上昇で変わることになる。

非プロトン化ニコチンの割合が高ｐＨレベルで支配的になる一方、ｐＨの低下は、プロトン化ニコチン（ｐＨに応じてモノ－又はジ－）の割合の増加を見ることになる。サンプル中のプロトン化ニコチンの相対的な割合及びニコチンの総量が既知である場合、プロトン化ニコチンの絶対量を計算することができる。

配合物中のプロトン化ニコチンの相対的な割合は、酸解離定数の式の導出としてｐＨを表すヘンダーソン－ハッセルバルヒ式を用いることにより計算することができ、ヘンダーソン－ハッセルバルヒ式は、化学系及び生物学系において広く使用されている。以下の平衡を考える：

この平衡のヘンダーソン－ハッセルバルヒ式は：

である。

式中、［Ｂ］は非プロトン化ニコチン（すなわち遊離塩基）の量、［ＢＨ＋］はプロトン化ニコチン（すなわち共役酸）の量であり、ｐＫａは、ニコチンのピロリジン環窒素の基準ｐＫａ値である（ｐＫａ＝８．０２）。プロトン化ニコチンの相対的な割合は、以下のようにヘンダーソン－ハッセルバルヒ式から計算された非プロトン化ニコチンのアルファ値から導くことができる：

ニコチン配合物のｐＫａ値の決定は、「Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｓｉｎｔｏｔｈｅａｃｉｄ－ｂａｓｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｎｉｃｏｔｉｎｅａｔｄｉｆｆｅｒｅｎｔｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ」、ＰｅｔｅｒＭ．Ｃｌａｙｔｏｎ、ＣａｒｌＡ．Ｖａｓ、ＴａｍＴ．Ｔ．Ｂｕｉ、ＡｌｅｘＦ．Ｄｒａｋｅ及びＫｅｖｉｎＭｃＡｄａｍ、Ａｎａｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ、２０１３、５、８１－８８に記載された基本手法を用いて行った。

酸
１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物は酸をさらに含む。酸は、任意の適した酸でもよい。１つの態様において、酸は有機酸である。１つの態様において、酸はカルボン酸である。１つの態様において、酸は有機カルボン酸である。

１つの態様において、酸は、酢酸、乳酸、ギ酸、クエン酸、安息香酸、ピルビン酸、レブリン酸、コハク酸、酒石酸、ソルビン酸、プロピオン酸、フェニル酢酸及びそれらの混合物からなる群から選択される。１つの態様において、酸は、クエン酸、安息香酸、レブリン酸、乳酸、ソルビン酸及びそれらの混合物からなる群から選択される。１つの態様において、酸は、クエン酸、安息香酸、レブリン酸及びそれらの混合物からなる群から選択される。１つの態様において、酸は少なくともクエン酸である。１つの態様において、酸はクエン酸からなる。

１つの態様において、酸は、２～５のｐｋａを有する酸から選択される。１つの態様において、酸は弱酸である。１つの態様において、酸は弱有機酸である。

１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも２ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも５ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも１０ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも２０ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも５０ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも１００ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも２００ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも３００ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも４００ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも５００ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも６００ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも７００ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも８００ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも９００ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも１０００ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。１つの態様において、酸は、２０℃で少なくとも１１００ｇ／Ｌの水中溶解度を有する。

酸対ニコチンのモル比は、所望の通り選択されてもよい。１つの態様において、酸対ニコチンのモル比は５：１～１：５である。１つの態様において、酸対ニコチンのモル比は４：１～１：４である。１つの態様において、酸対ニコチンのモル比は３：１～１：３である。１つの態様において、酸対ニコチンのモル比は２：１～１：２である。１つの態様において、酸対ニコチンのモル比は１．５：１～１：１．５である。１つの態様において、酸対ニコチンのモル比は１．２：１～１：１．２である。１つの態様において、酸対ニコチンのモル比は５：１～１：１である。１つの態様において、酸対ニコチンのモル比は４：１～１：１である。１つの態様において、酸対ニコチンのモル比は３：１～１：１である。１つの態様において、酸対ニコチンのモル比は２：１～１：１である。１つの態様において、酸対ニコチンのモル比は１．５：１～１：１である。１つの態様において、酸対ニコチンのモル比は１．２：１～１：１である。

１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて５モル当量以下である。１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて４モル当量以下である。１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて３モル当量以下である。１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて２モル当量以下である。１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて１モル当量以下である。

１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて０．０１モル当量以上である。１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて０．０５モル当量以上である。１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて０．１モル当量以上である。１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて０．２モル当量以上である。１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて０．３モル当量以上である。１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて０．４モル当量以上である。１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて０．５モル当量以上である。１つの態様において、配合物中に存在する酸の総含有量は、ニコチンに基づいて０．７モル当量以上である。

酸は、任意の適した量で存在してもよい。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて６ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０２～６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０５～６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０８～６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０２～５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０５～５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０８～５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて４ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～４ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０２～４ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０５～４ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０８～４ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて３ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～３ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０２～３ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０５～３ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０８～３ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて２ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０２～２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０５～２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０８～２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０２～１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０５～１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０８～１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．１～１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．６ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～０．６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０２～０．６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０５～０．６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０８～０．６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．１～０．６ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．５ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～０．５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０２～０．５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０５～０．５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０８～０．５ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．２ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～０．２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０２～０．２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０５～０．２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０８～０．２ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．１ｗｔ％以下の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～０．１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０２～０．１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０５～０．１ｗｔ％の量で存在する。１つの態様において、酸は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０８～０．１ｗｔ％の量で存在する。

酸の量及び酸の溶解度は、所与の量の酸が水に溶解するように選択されてもよい。１つの態様において、２０℃で酸の少なくとも２０％が水に溶解する。１つの態様において、２５℃で酸の少なくとも２０％が水に溶解する。１つの態様において、３０℃で酸の少なくとも２０％が水に溶解する。１つの態様において、２０℃で酸の少なくとも３５％が水に溶解する。１つの態様において、２０℃で酸の少なくとも４０％が水に溶解する。１つの態様において、２０℃で酸の少なくとも４５％が水に溶解する。１つの態様において、２０℃で酸の少なくとも５０％が水に溶解する。１つの態様において、２０℃で酸の少なくとも５５％が水に溶解する。

香料
エアロゾル化可能な配合物は、１種若しくは複数の香料又は加香成分を含む。本明細書において使用されるとき、「香料」及び「香味料」という用語は、成人消費者向け製品において所望の味又は香りを作り出すために、局所制御が許す場合に使用することができる材料を指す。香料及び香味料は、抽出物（例えばカンゾウ、アジサイ、ホオノキの葉、カモミール、フェヌグリーク、クローブ、メンソール、ニホンハッカ、アニシード、シナモン、ハーブ、ウィンターグリーン、サクランボ、ベリー、モモ、リンゴ、ドランブイ、バーボン、スコッチ、ウイスキー、スペアミント、ペパーミント、ラベンダー、カルダモン、セロリ、カスカリラ、ナツメグ、ビャクダン、ベルガモット、ゼラニウム、ハチミツエッセンス、ローズ油、バニラ、レモン油、オレンジ油、カシア、キャラウェイ、コニャック、ジャスミン、イランイラン、セージ、ウイキョウ、ピーマン、ショウガ、アニス、コリアンダー、コーヒー、又はメンタ（Ｍｅｎｔｈａ）属の任意の種由来のハッカ油）、香味強化剤、苦味受容体部位遮断剤、感覚受容体部位活性化剤若しくは感覚受容体部位刺激剤、糖及び／又は代替糖（例えばスクラロース、アセスルファムカリウム、アスパルテーム、サッカリン、チクロ、ラクトース、スクロース、グルコース、フルクトース、ソルビトール又はマンニトール）、並びにチャコール、クロロフィル、ミネラル、植物性物質又は息清涼剤などの他の添加剤を含んでもよい。これらは、模倣原料、合成原料若しくは天然原料又はそれらのブレンドでもよい。これらは、任意の適した形態、例えば、油、液体又は粉末でもよい。

１種又は複数の香料は、ドデカン－１－オール；オクタン－１－オール；４－メチル－１－プロパン－２－イル－７－オキサビシクロ［２．２．１］ヘプタン；２，４，５－トリメチルフェノール；２，４，６－トリメチルフェノール；２，４－ジメチルベンズアルデヒド；２－エトキシ－３－メチルピラジン；２－エチルフェノール；２－エチルピラジン；２－メトキシ－３－（２－メチルプロピル）ピラジン；５－メチル－２－プロパン－２－イルヘキサ－２－エナール；２－メチルペンタ－２－エン酸；２－ブタン－２－イル－３－メトキシピラジン；３，５，５－トリメチルシクロヘキサン－１，２－ジオン；３－エチルフェノール；［（ｚ）－ヘキサ－３－エニル］３－メチルブタノエート；３－メチルノナン－２，４－ジオン；３－メチルブタ－２－エン－１－チオール；３－メチル－１ｈ－インドール；３－メチルフェノール；３－プロピルフェノール；オキソラン－２－オン；４－（ヒドロキシメチル）－２－メトキシフェノール；４－メチルフェノール；２－メトキシ－４－プロピルフェノール；４－プロピルフェノール；［４－（３－オキソブチル）フェニル］アセテート；５－エチル－２－メトキシフェノール；（ｅ）－５－メチルヘプタ－２－エン－４－オン；（ｅ）－５－メチル－２－フェニルヘキサ－２－エナール；５－ビニル－２，３－ジメチルピラジン；２－エチル－６－メトキシフェノール；２－メトキシ－６－メチルフェノール；６－メチルクロメン－２－オン；１，１－ジエトキシエタン；１－（４－メトキシフェニル）エタノン；酢酸；３－ヒドロキシブタン－２－オン；１－フェニルエタノン；ヘキサン－２，３－ジオン；１－ピラジン－２－イルエタノン；１－（２－ピリジル）エタノン；１－ピリジン－４－イルエタノン；１－（１，３－チアゾール－２－イル）エタノン；１－（５－メチルフラン－２－イル）エタノン；プロパ－２－エニル６－シクロヘキシルヘキサノエート；プロパ－２－エニルヘキサノエート；プロパ－２－エニルノナノエート；ペンチルブタノエート；（２ｚ）－２－（フェニルメチリデン）ヘプタナール；ペンチルヘキサノエート；１－メトキシ－４－［（ｅ）－プロパ－１－エニル］ベンゼン；（４－メトキシフェニル）メチルアセテート；（４－メトキシフェニル）メチルホルメート；ベンズアルデヒド；ジメトキシメチルベンゼン；４－メチル－２－フェニル－１，３－ジオキソラン；フェニルメチルアセテート；フェニルメタノール；２－フェニルエタノール；フェニルメチル３－フェニルプロパ－２－エノエート；フェニルメチルホルメート；フェニルメチル２－フェニルアセテート；１，７，７－トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタン－６－オール；（１－メチル－２－オキソプロピル）ブタノエート；２，３－ジヒドロキシブタン；ブタン－１－オール；ブチル２－メチルブタノエート；酢酸ブチル；ブチルブタノエート；（１－ブトキシ－１－オキソプロパン－２－イル）ブタノエート；ブチル３－メチルブタノエート；５－ブチル－４－メチルオキソラン－２－オン；ブタン酸；オキソラン－２－オン；２－メチル－５－プロパン－２－イルフェノール；２－メチル－５－プロパ－１－エン－２－イルシクロヘキサ－２－エン－１－オール；４－メチル－１－プロパン－２－イルシクロヘキサ－３－エン－１－オール；２－メチル－５－プロパ－１－エン－２－イルシクロヘキサ－２－エン－１－オン；（５ｓ）－２－メチル－５－プロパ－１－エン－２－イルシクロヘキサ－２－エン－１－オン；（５ｒ）－２－メチル－５－プロパ－１－エン－２－イルシクロヘキサ－２－エン－１－オン；（１ｒ，４ｅ，９ｓ）－４，１１，１１－トリメチル－８－メチリデンビシクロ［７．２．０］ウンデカ－４－エン；４，５－エポキシ－４，１１，１１－トリメチル－８－メチレンビシクロ（７．２．０）ウンデカン；（ｅ）－３－フェニルプロパ－２－エナール；３－フェニルプロパ－２－エン酸；［（ｅ）－３－フェニルプロパ－２－エニル］アセテート；［（ｅ）－３－フェニルプロパ－２－エニル］（ｅ）－３－フェニルプロパ－２－エノエート；ｚ－デカ－４－エナール；（ｚ）－ノナ－６－エン－１－オール；３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエナール；３，７－ジメチルオクタ－６－エナール；３，７－ジメチルオクタ－６－エン－１－オール；３，７－ジメチルオクタ－６－エニルアセテート；（ｅ）－１－（２，６，６－トリメチル－１－シクロヘキサ－１，３－ジエニル）ブタ－２－エン－１－オン；（ｅ）－１－（２，６，６－トリメチル－１－シクロヘキサ－２－エニル）ブタ－２－エン－１－オン；１－（２，６，６－トリメチル－１－シクロヘキセニル）ブタ－２－エン－１－オン；６－ペンチルオキサン－２－オン；５－ヘキシルオキソラン－２－オン；デカナール；デカン酸；ジエチルプロパンジオエート；２，３－ジエチルピラジン；ジエチルデカンジオエート；クロマン－２－オン；３－メチル－２－ペンチルシクロペンタ－２－エン－１－オン；１，３－ジメトキシベンゼン；１，４－ジメトキシベンゼン；２，６－ジメトキシフェノール；（２－メチル－１－フェニルプロパン－２－イル）ブタノエート；２，３－ジメチルピラジン；２，５－ジメチルピラジン；２，６－ジメチルピラジン；メチルスルファニルジスルファニルメタン；３，４－ジメチルシクロペンタン－１，２－ジオン；３－ヒドロキシ－４，５－ジメチル－５ｈ－フラン－２－オン；２，６－ジメチルヘプタ－５－エナール；４－ヒドロキシ－２，５－ジメチルフラン－３－オン；２，６－ジメチルピリジン；フェノキシベンゼン；６－ヘプチルオキサン－２－オン；５－オクチルオキソラン－２－オン；エチル３－メチルスルファニルプロパノエート；エチル３－ヒドロキシブタノエート；酢酸エチル；エチル３－オキソブタノエート；安息香酸エチル；ブタン酸エチル；エチル３－フェニルプロパ－２－エノエート；デカン酸エチル；ギ酸エチル；４－エチル－２－メトキシフェノール；ヘプタン酸エチル；ヘキサン酸エチル；エチル２－メチルプロパノエート；エチル３－メチルブタノエート；エチル２－ヒドロキシプロパノエート；ドデカン酸エチル；エチル４－オキソペンタノエート；２－エチル－３－ヒドロキシピラン－４－オン；エチル３－メチル－３－フェニルオキシラン－２－カルボキシレート；テトラデカン酸エチル；ノナン酸エチル；オクタン酸エチル；エチル（ｚ）－オクタデカ－９－エノエート；ヘキサデカン酸エチル；プロパン酸エチル；エチル（ｅ）－ブタ－２－エノエート；エチル（ｅ）－オクタ－２－エノエート；ペンタン酸エチル；３－エトキシ－４－ヒドロキシベンズアルデヒド；２－エチル－３，５－ジメチルピラジン；３－エチル－２－ヒドロキシシクロペンタ－２－エン－１－オン；エチル２－メチルブタノエート；エチル２－メチルペンタノエート；２－エチル－３－メチルピラジン；２－エチル－３，５－ジメチルピラジン；エチル－３－ヘキセノエート；５－エチル－３－ヒドロキシ－４－メチル－５ｈ－フラン－２－オン；５－エチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフラン－３－オン；４－エチルフェノール；３－エチルピリジン；４－エチルピリジン；４，７，７－トリメチル－８－オキサビシクロ［２．２．２］オクタン；２－メトキシ－４－プロパ－２－エニルフェノール；（１ｓ，４ｒ，６ｓ）－１，５，５－トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプタン－６－オール；フラン－２－イルメチルアセテート；フラン－２－イルメタンチオール；フラン－２－イルメチルプロパノエート；（２ｅ）－３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－オール；［（２ｅ）－３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエニル］アセテート；（５ｅ）－６，１０－ジメチルウンデカ－５，９－ジエン－２－オン；［（２ｅ）－３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエニル］ホルメート；（２ｒ，３ｓ，４ｒ，５ｒ）－２，３，４，５，６－ペンタヒドロキシヘキサン酸；１，３－ジアセチルオキシプロパン－２－イルアセテート；２－メトキシフェノール；５－プロピルオキソラン－２－オン；ヘプタン酸；ヘプタン－２－オン；ヘプタン－１－オール；オキサシクロヘプタデカ－７－エン－２－オン；６－メチルオキサン－２－オン；５－エチルオキソラン－２－オン；ヘキサナール；ヘキサン酸；ヘキサン－１－オール；（ｚ）－ヘキサ－３－エン－１－オール；［（ｚ）－ヘキサ－３－エニル］アセテート；ヘキサ－２－エナール；ヘキサ－３－エン酸；（ｅ）－ヘキサ－２－エン酸；ヘキサ－２－エン－１－オール；ヘキサ－２－エニルアセテート；［（ｚ）－ヘキサ－３－エニル］ブタノエート；［（ｚ）－ヘキサ－３－エニル］ホルメート；ヘキサ－３－エニル２－メチルブタノエート；ヘキシル２－メチルブタノエート；酢酸ヘキシル；ブタン酸ヘキシル；ギ酸ヘキシル；ヘキサン酸ヘキシル；ヘキシル２－ヒドロキシプロパノエート；オクタン酸ヘキシル；（１ｅ，４ｅ，８ｅ）－２，６，６，９－テトラメチルシクロウンデカ－１，４，８－トリエン；２－ヒドロキシ－４－メチルベンズアルデヒド；４－ヒドロキシ－５－メチルフラン－３－オン；７－ヒドロキシ－３，７－ジメチルオクタナール；４－（４－ヒドロキシフェニル）ブタン－２－オン；４－（２，６，６－トリメチル－１－シクロヘキサ－２－エニル）ブタ－３－エン－２－オン；４－（２，６，６－トリメチル－１－シクロヘキセニル）ブタ－３－エン－２－オン；（ｅ）－４－［（１ｓ，５ｒ）－２，５，６，６－テトラメチル－１－シクロヘキサ－２－エニル］ブタ－３－エン－２－オン；３－メチルブチルアセテート；３－メチルブチルブタノエート；３－メチルブチルヘキサノエート；３－メチルブチル３－メチルブタノエート；３－メチルブチル２－ヒドロキシプロパノエート；３－メチルブチルオクタノエート；３－メチルブチルプロパノエート；３－メチルブチルペンタノエート；［（１ｓ，４ｒ，６ｓ）－１，７，７－トリメチル－６－ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル］アセテート；２－メチルプロパン－１－オール；２－メチルプロピルアセテート；３－オキソブタン酸、２－メチルプロピルエステル；２－メチルプロピルブタノエート；２－メチルプロピルヘキサノエート；２－メチルプロピル３－メチルブタノエート；２－メチルプロピル２－メチルブタノエート；２－メチルプロパナール；２－メチルプロパン酸；１，２－ジメトキシ－４－プロパ－１－エニルベンゼン；５－メチル－２－プロパン－２－イルシクロヘキサン－１－オン；プロパン－２－イルテトラデカノエート；５－メチル－２－プロパ－１－エン－２－イルシクロヘキサン－１－オール；３－メチルブタン酸；３－メチル－２－［（ｚ）－ペンタ－２－エニル］シクロペンタ－２－エン－１－オン；２，６，６－トリメチルシクロヘキサ－２－エン－１，４－ジオン；ドデカナール；（４ｒ）－１－メチル－４－プロパ－１－エン－２－イルシクロヘキセン；３，７－ジメチルオクタ－１，６－ジエン－３－オール；２－（５－メチル－５－ビニルテトラヒドロ－２－フラニル）－２－プロパノール；３，７－ジメチルオクタ－１，６－ジエン－３－イルアセテート；３，７－ジメチルオクタ－１，６－ジエン－３－イルブタノエート；３－ヒドロキシ－２－メチルピラン－４－オン；（４ｚ）－４－［（ｅ）－ブタ－２－エニリデン］－３，５，５－トリメチルシクロヘキサ－２－エン－１－オン；１－メチル－４－プロパン－２－イルシクロヘキサ－１，４－ジエン；５－メチル－２－（２－スルファニルプロパン－２－イル）シクロヘキサン－１－オン；（１ｒ，２ｓ，５ｒ）－５－メチル－２－プロパン－２－イルシクロヘキサン－１－オール；（２ｓ，５ｒ）－２－イソプロピル－５－メチルシクロヘキサノン；［（６ｓ，９ｒ）－９－メチル－６－プロパン－２－イル－１，４－ジオキサスピロ［４．５］デカン－３－イル］メタノール；（５－メチル－２－プロパン－２－イルシクロヘキシル）アセテート；（５－メチル－２－プロパン－２－イルシクロヘキシル）２－メチルブタノエート；３－メチルスルファニルプロパナール；４－メトキシベンズアルデヒド；２－メトキシ－３－メチルピ
ラジン；２－メトキシ－４－メチルフェノール；４－エテニル－２－メトキシフェノール；ｐ－アニシルアルコール；４－（４－メトキシフェニル）ブタン－２－オン；２－メチル－２－ペンテン酸；１－（４－メチルフェニル）エタノン；１－メトキシ－４－メチルベンゼン；メチル２－アミノベンゾエート；１－フェニルエチルアセテート；２－メチルブタン－１－オール；２－メチルブチルアセテート；３－メチルブチル２－メチルプロパノエート；２－メチルブタナール；３－メチルブタナール；ブタン酸メチル；２－メチルブタン酸；メチル（ｅ）－３－フェニルプロパ－２－エノエート；３－メチルシクロペンタン－１，２－ジオン；メチル２－（３－オキソ－２－ペンチルシクロペンチル）アセテート；５－メチルフラン－２－カルボアルデヒド；２－（メチルジスルファニルメチル）フラン；ヘキサン酸メチル；メチル２－メチルプロパノエート；メチル２－メチルアミノベンゾエート；メチル４－メトキシベンゾエート；３－メチルペンタン酸；メチル２－フェニルアセテート；２－メチルピラジン；５－メチルキノキサリン；メチルスルファニルメタン；２－メチルオキソラン－３－オン；ｓ－メチルブタンチオエート；メチル（ｅ）－ノナ－２－エノエート；２－メチルペンタン酸；３－メチルシクロヘキサン－１，２－ジオン；メチルフラン－２－カルボキシレート；メチル２－メチルブタノエート；１－（１ｈ－ピロール－２－イル）エタノン；メチル３－メチルスルファニルプロパノエート；６－メチルヘプタ－３，５－ジエン－２－オン；６－メチルヘプタ－５－エン－２－オン；２－（４－メチル－１，３－チアゾール－５－イル）エタノール；５－メチル－６，７－ジヒドロ－５ｈ－シクロペンタ［ｂ］ピラジン；（ｅ）－１－（２，６，６－トリメチル－１－シクロヘキサ－２－エニル）ペンタ－１－エン－３－オン；３－メチルブタン－１－オール；３－メチルピリジン；４－メチルピリジン；６－メチルキノリン；５－メチルチオフェン－２－カルボアルデヒド；（ｅ）－２－メチルブタ－２－エン酸；（１ｓ，２ｓ，５ｒ）－５－メチル－２－プロパン－２－イルシクロヘキサン－１－オール；（２ｚ）－３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエン－１－オール；３，７，１１－トリメチルドデカ－１，６，１０－トリエン－３－オール；［（２ｚ）－３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエニル］アセテート；（２ｅ，６ｚ）－ノナ－２，６－ジエナール；２，６－ノナジエン－１－オール；６－ブチルオキサン－２－オン；５－ペンチルテトラヒドロフラン－２－オン；ノナナール；ノナン酸；ノナン－２－オン；（ｚ）－ノナ－６－エナール；（３ｅ）－３，７－ジメチルオクタ－１，３，６－トリエン；６－プロピルオキサン－２－オン；５－ブチルオキソラン－２－オン；オクタナール；オクタン酸；オクタ－１－エン－３－オール；酢酸オクチル；（ｅ）－オクタデカ－９－エン酸；５－メチル－３ｈ－フラン－２－オン；１－オキサシクロヘキサデカン－２－オン；ペンタン－１－オール；ペンタン－２－オン；２－フェニルエチル３－メチルブタノエート；２－フェニルエチル２－フェニルアセテート；２－フェニルアセトアルデヒド；２－フェニル酢酸；３－フェニルプロパン酸；３－フェニルプロパン－１－オール；２－フェニル－２－ブテナール；３－フェニル－２－プロペン－１－オール；４，７，７－トリメチルビシクロ［３．１．１］ヘプタ－３－エン；７，７－ジメチル－４－メチリデンビシクロ［３．１．１］ヘプタン；（６ｓ）－３－メチル－６－プロパン－２－イルシクロヘキサ－２－エン－１－オン；１，３－ベンゾジオキソール－５－カルボアルデヒド；２－エトキシ－５－［（ｅ）－プロパ－１－エニル］フェノール；プロパン酸；酢酸プロピル；ブタン酸プロピル；ギ酸プロピル；３－プロピリデン－２－ベンゾフラン－１－オン；２－オキソプロパン酸；３，７－ジメチルオクタ－６－エン－１－オール；（２ｒ，３ｒ）－２，３－ジヒドロキシコハク酸；２－［（１ｓ）－４－メチル－１－シクロヘキサ－３－エニル］プロパン－２－オール；１－メチル－４－プロパン－２－イリデンシクロヘキセン；２－（４－メチル－１－シクロヘキサ－３－エニル）プロパン－２－イルアセテート；５，６，７，８－テトラヒドロキノキサリン；２，３，５，６－テトラメチルピラジン；２，６，６，１０－テトラメチル－１－オキサスピロ［４．５］デカ－９－エン；５－メチル－２－プロパン－２－イルフェノール；（４－メチルフェニル）アセテート；４－メチルベンズアルデヒド；（４－メチルフェニル）３－メチルブタノエート；ｅ－２－メトキシ－４－プロパ－１－エニルフェノール；２，３，５－トリメチルフェノール；２，３，５－トリメチルピラジン；６－ヘキシルオキサン－２－オン；５－ヘプチルオキソラン－２－オン；ウンデカン－２－オン；ペンタナール；ペンタン酸；５－メチルオキソラン－２－オン；４－ヒドロキシ－３－メトキシベンズアルデヒド；３，４－ジメトキシベンズアルデヒド；２－フェニルエチルアセテート；（ｅ）－ヘキサ－２－エン酸；（３ａｒ，５ａｓ，９ａｓ，９ｂｒ）－３ａ，６，６，９ａ－テトラメチルドデカヒドロナフト［２，１－ｂ］フラン；６－ペンチル－５，６－ジヒドロピラン－２－オン；２－フェニルエチル２－メチルプロパノエート；２－メチル－１－［１－（２－メチルブトキシ）エトキシ］ブタン；４，４ａ－ジメチル－６－プロパ－１－エン－２－イル－３，４，５，６，７，８－ヘキサヒドロナフタレン－２－オン；２－（１－メルカプト－１－メチルエチル）－５－メチルシクロヘキサノン及びそれらの混合物から選択されてもよい。

１種又は複数の香料は、４－（４－メトキシフェニル）－２－ブタノン［（４－（パラ－）メトキシフェニル）－２－ブタノンとしても既知］、４－ヒドロキシ－３－メトキシベンズアルデヒド［バニリンとしても既知］、５－ヘプチルオキソラン－２－オン［γ－ウンデカラクトンとしても既知］、（２Ｓ，５Ｒ）－２－イソプロピル－５－メチルシクロヘキサノン［メントンとしても既知］、２－エトキシ－５－［（Ｅ）－プロパ－１－エニル］フェノール［５－プロペニルグアエトールとしても既知］、（１Ｒ，２Ｓ，５Ｒ）－５－メチル－２－プロパン－２－イルシクロヘキサン－１－オール［メンソールとしても既知］、２－（１－メルカプト－１－メチルエチル）－５－メチルシクロヘキサノン［パラ－メンタ－８－チオール－３－オンとしても既知］及びそれらの混合物から選択されてもよい。１つの態様において、香料は少なくともメンソールである。

存在する場合、１種又は複数の香料は、任意の適した量で存在してもよい。１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１０ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて７ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて５ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて４ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて３ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて２ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の総量で存在する。

１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～５ｗｔ．％の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～４ｗｔ．％の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～３ｗｔ．％の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～２ｗｔ．％の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～１ｗｔ．％の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数の香料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～０．５ｗｔ．％の総量で存在する。

カプセル化材料
エアロゾル化可能な配合物は、１種又は複数のカプセル化材料を含む。１種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物中に任意の適した量で存在してもよい。１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１２ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１０ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて９ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて８ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて７ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて６ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて５ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて４ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて３ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて２ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．１ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．００１ｗｔ．％以下の総量で存在する。

１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、ミセル、シクロデキストリン、カリックスアレーン、金属有機骨格、デンドリマー、ポリマー、親水コロイド、花粉胞子、酵母粒子、多孔質シリカ及びそれらの混合物からなる群から選択される。１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、シクロデキストリン及びその混合物から選択される。

１種又は複数のシクロデキストリンは、非置換シクロデキストリン、置換シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択されてもよい。１つの態様において、少なくとも１種のシクロデキストリンは非置換シクロデキストリンである。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは非置換シクロデキストリンからなる群から選択される。１つの態様において、少なくとも１種のシクロデキストリンは置換シクロデキストリンである。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは置換シクロデキストリンからなる群から選択される。

１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、非置換（α）－シクロデキストリン、置換（α）－シクロデキストリン、非置換（β）－シクロデキストリン、置換（β）－シクロデキストリン、非置換（γ）－シクロデキストリン、置換（γ）－シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択される。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、非置換（β）－シクロデキストリン、置換（β）－シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択される。

１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、非置換（α）－シクロデキストリン、非置換（β）－シクロデキストリン、非置換（γ）－シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択される。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは非置換（β）－シクロデキストリンから選択される。

１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、置換（α）－シクロデキストリン、置換（β）－シクロデキストリン、置換（γ）－シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択される。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは置換（β）－シクロデキストリンから選択される。２－、３－及び６－ヒドロキシル部位における化学置換、特に２位における置換が想定される。

１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、２－ヒドロキシプロピル－α－シクロデキストリン、２－ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン、２－ヒドロキシプロピル－γ－シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択される。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは少なくとも２－ヒドロキシプロピル－α－シクロデキストリンである。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは少なくとも２－ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンである。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは少なくとも２－ヒドロキシプロピル－γ－シクロデキストリンである。

２－ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンなどのシクロデキストリンの２－ヒドロキシプロピル誘導体は、β－シクロデキストリンなどの基本シクロデキストリンと比べたとき、水中溶解度を増加させた。

１種又は複数のシクロデキストリンが、エアロゾル化可能な配合物中に任意の適した量で存在しても、存在しなくてもよい。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１２ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１０ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて９ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて８ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて７ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて６ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて５ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて４ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて３ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて２ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．１ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１ｗｔ．％以下の総量で存在する。１つの態様において、１種又は複数のシクロデキストリンは、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．００１ｗｔ．％以下の総量で存在する。

１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物が１種又は複数のシクロデキストリンを含む場合は、エアロゾル化可能な配合物は、１種又は複数のシクロデキストリンによりカプセル化することができる香料を含まない。１つの態様において、エアロゾル化可能な配合物が１種又は複数のシクロデキストリンを含む場合は、エアロゾル化可能な配合物は香料を含まない。

本明細書で論じるように、１つの態様において、本発明は、（ｉ）水と、（ｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料と、（ｉｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料の水中溶解度の少なくとも５０％の水中溶解度を有する、１種又は複数のカプセル化材料と、（ｉｖ）ニコチンとを含むエアロゾル化可能な配合物を提供する。

１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、カプセル化される１種又は複数の香料の水中溶解度の少なくとも５５％の水中溶解度を有する。１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、カプセル化される１種又は複数の香料の水中溶解度の少なくとも６０％の水中溶解度を有する。１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、カプセル化される１種又は複数の香料の水中溶解度の少なくとも６５％の水中溶解度を有する。１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、カプセル化される１種又は複数の香料の水中溶解度の少なくとも７０％の水中溶解度を有する。１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、カプセル化される１種又は複数の香料の水中溶解度の少なくとも７５％の水中溶解度を有する。１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、カプセル化される１種又は複数の香料の水中溶解度の少なくとも８０％の水中溶解度を有する。１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、カプセル化される１種又は複数の香料の水中溶解度の少なくとも８５％の水中溶解度を有する。１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、カプセル化される１種又は複数の香料の水中溶解度の少なくとも９０％の水中溶解度を有する。１つの態様において、１種又は複数のカプセル化材料は、カプセル化される１種又は複数の香料の水中溶解度の少なくとも９５％の水中溶解度を有する。

カプセル化材料及び香料
１種又は複数のカプセル化材料及び香料は、互いに対して任意の適した量で存在してもよい。カプセル化材料対香料のモル比は、所望の通り選択されてもよい。１つの態様において、カプセル化材料対香料のモル比は５：１～１：５である。１つの態様において、カプセル化材料対香料のモル比は４：１～１：４である。１つの態様において、カプセル化材料対香料のモル比は３：１～１：３である。１つの態様において、カプセル化材料対香料のモル比は２：１～１：２である。１つの態様において、カプセル化材料対香料のモル比は１．５：１～１：１．５である。１つの態様において、カプセル化材料対香料のモル比は１．２：１～１：１．２である。１つの態様において、カプセル化材料対香料のモル比は５：１～１：１である。１つの態様において、カプセル化材料対香料のモル比は４：１～１：１である。１つの態様において、カプセル化材料対香料のモル比は３：１～１：１である。１つの態様において、カプセル化材料対香料のモル比は２：１～１：１である。１つの態様において、カプセル化材料対香料のモル比は１．５：１～１：１である。１つの態様において、カプセル化材料対香料のモル比は１．４：１～１：１である。１つの態様において、カプセル化材料対香料のモル比は１．３：１～１：１である。１つの態様において、カプセル化材料対香料のモル比は１．２：１～１：１である。１つの態様において、カプセル化材料対香料のモル比は１．１：１～１：１である。１つの態様において、カプセル化材料対香料のモル比はおよそ１：１である。

方法
本明細書で論じるように、１つの態様において、エアロゾル化されたニコチン配合物の感覚特性を改善するための方法であって、
（ｉ）水、
（ｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料、及び
（ｉｉｉ）１種又は複数のカプセル化材料
を含み、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーが－０．５～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである、エアロゾル化可能な配合物をエアロゾル化するステップを含む、方法が提供される。

本明細書で論じるように、１つの態様において、エアロゾルを生成するための方法であって、（ｉ）水、（ｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料、及び（ｉｉｉ）１種又は複数のカプセル化材料を含み、水の存在下、１種又は複数のカプセル化材料のカプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーが－０．５～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである、エアロゾル化可能な配合物をエアロゾル化するステップを含む、方法が提供される。

この方法において、エアロゾルは、６０℃を下回る温度で行われる方法により生成されてもよい。方法において、エアロゾルは、５０℃を下回る温度で行われる方法により生成されてもよい。方法において、エアロゾルは、４０℃を下回る温度で行われる方法により生成されてもよい。方法において、エアロゾルは、３０℃を下回る温度で行われる方法により生成されてもよい。方法において、エアロゾルは、２５℃を下回る温度で行われる方法により生成されてもよい。方法において、エアロゾルは、加熱を伴わない方法により生成されてもよい。

方法において、エアロゾルは、エアロゾル化可能な配合物に超音波エネルギーを加えることにより生成されてもよい。

１つの態様において、エアロゾル化された配合物のエアロゾルは、２～６μｍのＤ５０を有する。本明細書における粒子サイズ分布、Ｄ５０、Ｄ１０又はＤ９０という言及は、ＢｒｉｔｉｓｈａｎｄＥｕｒｏｐｅａｎＰｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ、２．９．３１ＰａｒｔｉｃｌｅＳｉｚｅＡｎａｌｙｓｉｓＢｙＬａｓｅｒＬｉｇｈｔＤｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ（ＢＲＩＴＩＳＨＰＨＡＲＭＡＣＯＰＯＥＩＡＣＯＭＭＩＳＳＩＯＮ．（２０１４）、ＢｒｉｔｉｓｈＰｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ．ロンドン、イングランド：ＳｔａｔｉｏｎｅｒｙＯｆｆｉｃｅａｎｄＣＯＵＮＣＩＬＯＦＥＵＲＯＰＥ．（２０１３）．ＥｕｒｏｐｅａｎＰｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ．ストラスブール、仏国：ＣｏｕｎｃｉｌｏｆＥｕｒｏｐｅ参照）に従って測定された値を指す。Ｄ５０、Ｄｖ５０及びＤｘ５０という用語は交換可能である。Ｄ１０、Ｄｖ１０及びＤｘ１０という用語は交換可能である。Ｄ９０、Ｄｖ９０及びＤｘ９０という用語は交換可能である。

１つの態様において、エアロゾルは、２．５～６μｍのＤ５０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、３～６μｍのＤ５０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、３．５～６μｍのＤ５０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、４～６μｍのＤ５０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、４．５～６μｍのＤ５０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、５～６μｍのＤ５０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、２．５～５．５μｍのＤ５０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、３～５．５μｍのＤ５０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、３．５～５．５μｍのＤ５０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、４～５．５μｍのＤ５０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、４．５～５．５μｍのＤ５０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、５～５．５μｍのＤ５０を有する。

１つの態様において、エアロゾルは、少なくとも０．５μｍのＤ１０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、少なくとも１μｍのＤ１０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、少なくとも２μｍのＤ１０を有する。

１つの態様において、エアロゾルは、１５μｍ以下のＤ９０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、１２μｍ以下のＤ９０を有する。１つの態様において、エアロゾルは、１０μｍ以下のＤ９０を有する。

１つの態様において、Ｄ５０は、１μｍ未満の粒子サイズを有する粒子の排除後に測定される。１つの態様において、Ｄ１０は、１μｍ未満の粒子サイズを有する粒子の排除後に測定される。１つの態様において、Ｄ９０は、１μｍ未満の粒子サイズを有する粒子の排除後に測定される。

配合物は、任意の手段により収容又は送達されてもよい。１つの態様において、本発明は、（ａ）１つ又は複数の容器と、（ｂ）本明細書において定義されたエアロゾル化可能な配合物とを含む、収容されたエアロゾル化可能な配合物を提供する。容器は、例えば配合物の貯蔵又は送達を可能にするための、任意の適した容器でもよい。１つの態様において、容器は、電子エアロゾル供給システムと係合するように構成されている。容器は、配合物を電子エアロゾル供給システムに送達することができるように、電子エアロゾル供給システムと流体的に連通するように構成されてもよい。上述のように、本開示は、ｅシガレットなどの電子エアロゾル供給システムにおいて使用することができる容器に関する。以下の説明全体にわたって、「ｅシガレット」という用語が使用されるが、この用語は、電子エアロゾル供給システムと交換可能に使用することができる。

本明細書で論じるように、本発明の容器は、ｅシガレットへの、又はｅシガレット内のエアロゾル化可能な配合物の送達のために典型的に提供される。エアロゾル化可能な配合物は、ｅシガレット内に保持されてもよいか、又はｅシガレットとのその後の使用若しくはｅシガレット内のその後の使用のための別個の容器として販売されてもよい。当業者に理解されるように、ｅシガレットは、エアロゾル化可能な配合物のリザーバ、ウィック材などのエアロゾル化装置、及びエアロゾル化可能な配合物を気化させるための加熱要素を典型的に備える取外し可能なカトマイザとして既知のユニットを含んでもよい。いくつかのｅシガレットにおいて、カトマイザは、一体成形デバイスの一部であり、取り外せない。１つの態様において、容器はカトマイザであるか、又はカトマイザの一部である。１つの態様において、容器はカトマイザではないか、又はカトマイザの一部ではなく、タンクなどの容器であり、容器は、ｅシガレットに、又はｅシガレット内でニコチン配合物を送達するために使用することができる。

１つの態様において、容器は、ｅシガレットの一部である。したがって、さらなる態様において、本発明は、電子エアロゾル供給システムであって、本明細書において定義されたエアロゾル化可能な配合物と、電子エアロゾル供給システムの使用者による吸入のための配合物をエアロゾル化するためのエアロゾル化装置と、エアロゾル化装置に電力を供給するための電池又はバッテリーを備える電源とを具備する、電子エアロゾル供給システムを提供する。

本発明のエアロゾル化可能な配合物並びにそれを収容する容器及び電子エアロゾル供給システムなどのシステムに加えて、本発明は、エアロゾル化されたニコチンの感覚特性を改善するための方法を提供する。

気化されたニコチン溶液の感覚特性の改善への言及は、使用者により知覚されるような気化されたニコチン溶液の滑らかさの改善を含み得る。

本発明の方法は、挙げられたステップの前、挙げられたステップの後、又は挙げられたステップのうちの１つ若しくは複数の間のいずれかに追加のステップを含んでもよい。

ここで、以下の添付図面を参照して、単なる例として本発明をさらに詳細に説明する。

ニコチン濃度に伴うｐ_ｓＫ_ａ２の変化を示すグラフである。ドッキング図である。ドッキング図である。ドッキング図である。

ここで、以下の非限定的な例を参照して、本発明を説明する。

自動ドッキングシミュレーションを用いてヒドロキシプロピルベータシクロデキストリンとメンソールとの結合及び結合エネルギーを研究した。自動ドッキングシミュレーションは、三次元表現を使用して、分子空洞内のゲスト基質の適合性を評価する。自動ドッキングシミュレーションを用いて予測結合エネルギーを正確に決定することができると一般的に受け入れられている。

Ａｕｔｏｄｏｃｋ４．２［ＴｈｅＳｃｒｉｐｐｓＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅ（米国カリフォルニア州ラホヤ）］（Ｍｏｒｒｉｓら、２００９）において以下に詳述される設定を使用してドッキングを実施した。簡潔には、標準的な方法論に従って水素を合わせ、コルマン／ガスタイガー（Ｋｏｌｍａｎ／Ｇａｓｔｅｉｇｅｒ）電荷を加えた。必要な場合、グリッドサイズを調整してレセプターを適応させた。一般に、設定はデフォルト値のままにした。レセプターは剛体として扱った。出力形式はラマルク型遺伝的アルゴリズムであった。

ホスト－ヒドロキシプロピルベータシクロデキストリン
ヒドロキシプロピル－ベータ－ＣＤ（ＨＰ－β－ＣＤ）は、合成中のランダムな置換のために多数の異性体を含む。ＨＰ－β－ＣＤのＣ－６にある一級ヒドロキシル基は、求核性があり、且つ立体的込合いがないために置換される可能性が最も高いが、Ｃ－６に対して空洞の反対面にあるＣ－２位及びＣ－３位でも置換が起こり得る。ベータ（β）－シクロデキストリンの結晶構造をＴｈｅＣａｍｂｒｉｄｇｅＣｒｙｓｔａｌｌｏｇｒａｐｈｉｃＤａｔａＣｅｎｔｒｅ（ＣＣＤＣ）（項目名称「ＡＲＵＸＩＵ」）から入手し、いくつかの置換パターンに従ってヒドロキシプロピル基で修飾して、結合にとって置換がどのくらい重要かを見た。

以下のバリアントを試した：
バージョン１：ベータ－シクロデキストリンの置換なし
バージョン２：すべてランダムに選択された（７個のうち）５個のＣ－６ヒドロキシルを１個のＣ－２及び１個のＣ－３と共に官能化した
バージョン３：ランダムに選択された５個のＣ－６ヒドロキシルを官能化した

これらの修飾をＤｉｓｃｏｖｅｒｙＳｔｕｄｉｏＶｉｓｕａｌｉｚｅｒ［ｖ１６．１．０．１５３５０、（２０１５）、ＤａｓｓａｕｌｔＳｙｓｔｅｍｅｓＢｉｏｖａｒＣｏｒｐ］を使用して行った。次いで、構造をＤｉｓｃｏｖｅｒｙＳｔｕｄｉｏＶｉｓｕａｌｉｚｅｒ内の高速ドライディング（Ｄｒｅｉｄｉｎｇ）様力場ツールで最適化し、Ａｕｔｏｄｏｃｋ４．２を使用する以降の加工のために．ｐｄｂ形式に変換した。バージョン１、２及び３のそれぞれのモデリングにおいて使用された設定を以下の表に示す。

ゲスト－メンソール
メンソールの三次元構造をＰｕｂｃｈｅｍから入手し、ドッキングシミュレーションにおける使用のために．ｐｄｂ形式に変換した。

ドッキング結果
ドッキングシミュレーションは、デフォルトで１０回繰り返して、ホストとゲストとの間で実現可能なコンフォメーションを確認する。したがって、各シミュレーションは１０個の結果を与える。結果はギブズの結合自由エネルギーによって表される。負の値は、エネルギー的に有利な過程を表す。この結合エネルギーの絶対的な大きさは、結合親和性の有用なコンパレーターである。通則として、およそ５Ｋｃａｌ／モルを上回る絶対的な大きさを有する負の値は、中程度に強い結合親和性を示す。各バージョンの完全なデータは、本明細書においてドッキングログファイルに示されているが、各バージョンの代表的な結合複合体を示す画像と共に以下にまとめる。

バージョン１：非置換ベータ－シクロデキストリン
ドッキングシミュレーションは、すべての場合において図２に代表されるようにホストの空洞内にゲストを結合するいくつかのコンフォメーションを与え、図２は、明確さを改善するためにホストの原子球及びゲストの線表現を示している。対応するドッキングログファイルはｍｅｎＢＣＤ．ｄｌｇと名付けられている。

ドッキングシミュレーションは、－５．１Ｋｃａｌ／モルの結合自由エネルギーを与えた。

バージョン２：７部位で置換されたヒドロキシプロピルベータシクロデキストリン
ドッキングシミュレーションは、すべての場合において図３に代表されるようにホストの空洞内にゲストを結合するいくつかのコンフォメーションを与え、図３は、明確さを改善するためにホストの原子球及びゲストの線表現を示している。

ドッキングシミュレーションは、－６．０Ｋｃａｌ／モルの結合自由エネルギーを与えた。

バージョン３：５箇所で置換されたヒドロキシプロピルベータシクロデキストリン
ドッキングシミュレーションは、すべての場合において図４に代表されるようにホストの空洞内にゲストを結合するいくつかのコンフォメーションを与え、図４は、明確さを改善するためにホストの原子球及びゲストの線表現を示している。

ドッキングシミュレーションは、－５．６Ｋｃａｌ／モルの結合自由エネルギーを与えた。

概要及び結論
分子ドッキングを使用してヒドロキシプロピルベータシクロデキストリン内のメンソールの結合をモデル化することができ、分子ドッキングは、－５～－６Ｋｃａｌ／モルの間の結合自由エネルギーを決定する。

ＨＰ－β－ＣＤ中のヒドロキシプロピル基の程度及び位置は分子間で様々であり得る。したがって、本発明者らは、構造の揺らぎに対する測定の感度を保証するために、ある範囲の可能性のある構造を使用してドッキングプロセスを確認した。シクロデキストリンのヒドロキシプロピル誘導体の２つのバージョンを評価して、大まかに類似した結果を得た。非官能化バリアントも評価し、かなり類似した結果を得た。

本発明の範囲及び趣旨から逸脱することなく、本発明の様々な修正及び変形が当業者に明らかになるであろう。特定の好ましい実施形態に関連して本発明が説明されてきたが、特許請求の範囲に記載の本発明は、このような特定の実施形態に不当に限定されるべきではないことが理解されるべきである。実際、化学分野又は関連分野の当業者に自明である、本発明を行うための記載されたモードの様々な修正は、以下の特許請求の範囲の範囲内であることが意図される。

エアロゾル化可能な配合物に含まれる香料との望ましい適合性、及び存在する場合ニコチンとの望ましい適合性を実現するように１種又は複数のカプセル化材料のハンセン球値が選択される本発明の態様も提供される。当業者によって理解されるように、ハンセン球値は、香料とカプセル化材料との間の相互作用を記述する。関連する測定値は以下の通りである：
δＤ－分散力の尺度
δＰ－極性（双極子）相互作用の尺度
δＨ－水素結合の尺度
香料及び溶媒（水）についてこれらの値が近いほど、香料がより溶解しやすくなる。ハンセン球値の選択を通じて、カプセル化材料は、ニコチンなどの他の成分に優先して１種又は複数の香料のうちの少なくとも１種をカプセル化する。

当業者によって理解されるように、カプセル化材料（ホスト）とカプセル化された化学種（ゲスト）との間の適合性は、これらがどのくらい「似ている」かを定義することができる。これは、ホスト分子とゲスト分子との間のハンセン溶解度パラメータ（ＨＳＰ）距離（以下の式中、Ｒａとも呼ばれる）を使用して測定することもできる。
Ｒａ^２＝４（δＤ_１－δＤ_２）^２＋（δＰ_１－δＰ_２）^２＋（δＨ_１＋δＨ_２）^２
（式中、
Ｒａ＝ＨＳＰ距離
δＤ＝分子間の分散力によるエネルギー
δＰ＝分子間の双極子分子間力によるエネルギー
δＨ＝分子間の水素結合によるエネルギー）

次いで、以下に示されるように系のＲａ及びゲスト分子の相互作用半径（Ｒｉと呼ばれる）を使用して、類似性を決定することができる：

（式中、
ＲＥＤ＝系の相対的エネルギー差
Ｒａ＝ＨＳＰ距離
Ｒｉ＝Ｒａ＝ＨＳＰ距離）

カプセル化材料（ホスト）が水に溶解するためには、カプセル化材料（ホスト）と水との間のＲＥＤは１未満でなければならない。香料が水に溶解するためには、香料と水との間のＲＥＤは１未満でなければならないか、又は香料がカプセル化材料（ホスト）に取り込まれるためには、香料とカプセル化材料（ホスト）との間のＲＥＤは１未満でなければならない。

本発明のさらなる態様が、以下の番号が付された項に記載される：
１．
（ｉ）水と、
（ｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料と、
（ｉｉｉ）１種又は複数のカプセル化材料と、
（ｉｖ）ニコチンと
を含み、（ａ）水と、１種又は複数のカプセル化材料２８１未満の相対的エネルギー差（ＲＥＤ）を有し、（ｂ）カプセル化される１種又は複数の香料と、水又は１種若しくは複数のカプセル化材料のいずれかとが、１未満の相対的エネルギー差（ＲＥＤ）を有する、エアロゾル化可能な配合物。
２．
（ｉ）水と、
（ｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料と、
（ｉｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料の水中溶解度の少なくとも５０％の水中溶解度を有する、１種又は複数のカプセル化材料と、
（ｉｖ）ニコチンと
を含む、エアロゾル化可能な配合物。
３．
（ａ）水と、１種又は複数のカプセル化材料とが、１未満の相対的エネルギー差（ＲＥＤ）を有し、（ｂ）カプセル化される１種又は複数の香料と、水又は１種若しくは複数のカプセル化材料のいずれかとが、１未満の相対的エネルギー差（ＲＥＤ）を有する、項２に記載のエアロゾル化可能な配合物。
４．
カプセル化される１種又は複数の香料と、水とが、１未満の相対的エネルギー差（ＲＥＤ）を有する、項１～３のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
５．
カプセル化される１種又は複数の香料と、１種又は複数のカプセル化材料とが、１未満の相対的エネルギー差（ＲＥＤ）を有する、項１～４のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
６．
カプセル化される１種又は複数の香料と、水とが、１未満の相対的エネルギー差（ＲＥＤ）を有し、
カプセル化される１種又は複数の香料と、１種又は複数のカプセル化材料とが、１未満の相対的エネルギー差（ＲＥＤ）を有する、項１～５のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
７．
水が、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも７５ｗｔ．％の量で存在する、項１～６のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
８．
水が、エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも９０ｗｔ．％の量で存在する、項１～７のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
９．
ニコチンが、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の量で存在する、項１～８のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
１０．
ニコチンが、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～０．６ｗｔ．％の量で存在する、項９に記載のエアロゾル化可能な配合物。
１１．
少なくとも１種の酸をさらに含む、項１～１０のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
１２．
酸が、酢酸、乳酸、ギ酸、クエン酸、安息香酸、ピルビン酸、レブリン酸、コハク酸、酒石酸、ソルビン酸、プロピオン酸、フェニル酢酸及びそれらの混合物からなる群から選択される、項１１に記載のエアロゾル化可能な配合物。
１３．
酸が、クエン酸、安息香酸、レブリン酸、ソルビン酸、乳酸及びそれらの混合物からなる群から選択される、項１１又は１２に記載のエアロゾル化可能な配合物。
１４．
酸が少なくともクエン酸である、項１１～１３のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
１５．
配合物中に存在する酸の総含有量が、ニコチンに基づいて１．０モル当量以下である、項１１～１４のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
１６．
配合物中に存在する酸の総含有量が、ニコチンに基づいて０．１モル当量以上である、項１１～１５のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
１７．
１種又は複数の香料が、（４－（パラ－）メトキシフェニル）－２－ブタノン、バニリン、γ－ウンデカラクトン、メントン、５－プロペニルグアエトール、メンソール、パラ－メンタ－８－チオール－３－オン及びそれらの混合物からなる群から選択される、項１～１６のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
１８．
香料が少なくともメンソールである、項１７に記載のエアロゾル化可能な配合物。
１９．
１種又は複数の香料が、エアロゾル化可能な配合物に基づいて２ｗｔ．％以下の総量で存在する、項１～１８のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
２０．
１種又は複数の香料が、エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～１ｗｔ．％の総量で存在する、項１～１９のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
２１．
１種又は複数のカプセル化材料が、シクロデキストリン及びその混合物から選択される、項１～２０のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
２２．
１種又は複数のシクロデキストリンが、置換又は非置換（α）－シクロデキストリン、置換又は非置換（β）－シクロデキストリン、置換又は非置換（γ）－シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択される、項２１に記載のエアロゾル化可能な配合物。
２３．
１種又は複数のシクロデキストリンが、少なくとも置換（β）－シクロデキストリンである、項２１又は２２に記載のエアロゾル化可能な配合物。
２４．
１種又は複数のカプセル化材料が、エアロゾル化可能な配合物に基づいて１２ｗｔ．％以下の総量で存在する、項１～２３のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
２５．
１種又は複数のカプセル化材料が、カプセル化される１種又は複数の香料の水中溶解度の少なくとも７０％の水中溶解度を有する、項１～２４のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
２６．
１種又は複数のカプセル化材料が、カプセル化される１種又は複数の香料の水中溶解度の少なくとも９０％の水中溶解度を有する、項１～２５のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
２７．
１種又は複数のシクロデキストリンを含む場合は、１種又は複数のシクロデキストリンによりカプセル化することができる香料を含まない、項１～２５のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
２８．
エアロゾルを生成するための方法であって、
（ｉ）水、
（ｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料、及び
（ｉｉｉ）１種又は複数のカプセル化材料
を含み、（ａ）水と、１種又は複数のカプセル化材料とが、１未満の相対的エネルギー差（ＲＥＤ）を有し、（ｂ）カプセル化される１種又は複数の香料と、水又は１種若しくは複数のカプセル化材料のいずれかとが、１未満の相対的エネルギー差（ＲＥＤ）を有する、エアロゾル化可能な配合物をエアロゾル化するステップを含む、方法。
２９．
エアロゾル化可能な配合物が、項２～２６のいずれか一項に記載の配合物である、項２８に記載の方法。
３０．
エアロゾルが、５０℃を下回る温度で行われる方法により生成される、項２８又は２９に記載の方法。
３１．
エアロゾルが、エアロゾル化された配合物に超音波エネルギーを加えることにより生成される、項２８、２９又は３０に記載の方法。
３２．
（ａ）容器と、
（ｂ）
（ｉ）水、
（ｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料、
（ｉｉｉ）１種又は複数のカプセル化材料、及び
（ｉｖ）ニコチン
を含み、（ａ）水と、１種又は複数のカプセル化材料とが、１未満の相対的エネルギー差（ＲＥＤ）を有し、（ｂ）カプセル化される１種又は複数の香料と、水又は１種若しくは複数のカプセル化材料のいずれかとが、１未満の相対的エネルギー差（ＲＥＤ）を有する、エアロゾル化可能な配合物と
を含む、収容されたエアロゾル化可能な配合物。
３３．
容器が、電子エアロゾル供給システムと係合するように構成されている、項３２に記載の収容されたエアロゾル化可能な配合物。
３４．
電子エアロゾル供給システムであって、
（ａ）電子エアロゾル供給システムの使用者による吸入のための配合物をエアロゾル化するためのエアロゾル化装置と、
（ｂ）エアロゾル化装置に電力を供給するための電池又はバッテリーを備える電源と、
（ｃ）
（ｉ）水、
（ｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料、及び
（ｉｉｉ）１種又は複数のカプセル化材料
を含み、（ａ）水と、１種又は複数のカプセル化材料とが、１未満の相対的エネルギー差（ＲＥＤ）を有し、（ｂ）カプセル化される１種又は複数の香料と、水又は１種若しくは複数のカプセル化材料のいずれかとが、１未満の相対的エネルギー差（ＲＥＤ）を有する、エアロゾル化可能な配合物と
を具備する、電子エアロゾル供給システム。
３５．
エアロゾル化された配合物の感覚特性を改善するための方法であって、
（ｉ）水、
（ｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料、及び
（ｉｉｉ）１種又は複数のカプセル化材料
を含み、（ａ）水と、１種又は複数のカプセル化材料とが、１未満の相対的エネルギー差（ＲＥＤ）を有し、（ｂ）カプセル化される１種又は複数の香料と、水又は１種若しくは複数のカプセル化材料のいずれかとが、１未満の相対的エネルギー差（ＲＥＤ）を有する、エアロゾル化可能な配合物をエアロゾル化するステップを含む、方法。

Claims

（ｉ）水と、
（ｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料と、
（ｉｉｉ）１種又は複数のカプセル化材料と、
（ｉｖ）ニコチンと
を含み、水の存在下、前記１種又は複数のカプセル化材料の前記カプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーが－０．５～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである、エアロゾル化可能な配合物。
（ｉ）水と、
（ｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料と、
（ｉｉｉ）前記カプセル化される１種又は複数の香料の水中溶解度の少なくとも５０％の水中溶解度を有する、１種又は複数のカプセル化材料と、
（ｉｖ）ニコチンと
を含む、エアロゾル化可能な配合物。
水の存在下、前記１種又は複数のカプセル化材料の前記カプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーが－０．５～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである、請求項２に記載のエアロゾル化可能な配合物。
水の存在下、前記１種又は複数のカプセル化材料の前記カプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーが－２～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである、請求項１～３のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
水の存在下、前記１種又は複数のカプセル化材料の前記カプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーが－３～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである、請求項１～４のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
水の存在下、前記１種又は複数のカプセル化材料の前記カプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーが－４～－７ｋｃａｌ／ｍｏｌである、請求項１～５のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
水が、前記エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも７５ｗｔ．％の量で存在する、請求項１～６のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
水が、前記エアロゾル化可能な配合物に基づいて少なくとも９０ｗｔ．％の量で存在する、請求項１～７のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
前記ニコチンが、前記エアロゾル化可能な配合物に基づいて１ｗｔ．％以下の量で存在する、請求項１～８のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
ニコチンが、前記エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～０．６ｗｔ．％の量で存在する、請求項９に記載のエアロゾル化可能な配合物。
少なくとも１種の酸をさらに含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
前記酸が、酢酸、乳酸、ギ酸、クエン酸、安息香酸、ピルビン酸、レブリン酸、コハク酸、酒石酸、ソルビン酸、プロピオン酸、フェニル酢酸及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１１に記載のエアロゾル化可能な配合物。
前記酸が、クエン酸、安息香酸、レブリン酸、ソルビン酸、乳酸及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項１１又は１２に記載のエアロゾル化可能な配合物。
前記酸が少なくともクエン酸である、請求項１１～１３のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
前記配合物中に存在する酸の総含有量が、前記ニコチンに基づいて１．０モル当量以下である、請求項１１～１４のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
前記配合物中に存在する酸の総含有量が、前記ニコチンに基づいて０．１モル当量以上である、請求項１１～１５のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
前記１種又は複数の香料が、（４－（パラ－）メトキシフェニル）－２－ブタノン、バニリン、γ－ウンデカラクトン、メントン、５－プロペニルグアエトール、メンソール、パラ－メンタ－８－チオール－３－オン及びそれらの混合物から選択される、請求項１～１６のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
前記香料が少なくともメンソールである、請求項１７に記載のエアロゾル化可能な配合物。
前記１種又は複数の香料が、前記エアロゾル化可能な配合物に基づいて２ｗｔ．％以下の総量で存在する、請求項１～１８のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
前記１種又は複数の香料が、前記エアロゾル化可能な配合物に基づいて０．０１～１ｗｔ．％の総量で存在する、請求項１～１９のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
前記１種又は複数のカプセル化材料が、シクロデキストリン及びその混合物から選択される、請求項１～２０のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
前記１種又は複数のシクロデキストリンが、置換又は非置換（α）－シクロデキストリン、置換又は非置換（β）－シクロデキストリン、置換又は非置換（γ）－シクロデキストリン及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項２１に記載のエアロゾル化可能な配合物。
前記１種又は複数のシクロデキストリンが、少なくとも置換（β）－シクロデキストリンである、請求項２１又は２２に記載のエアロゾル化可能な配合物。
前記１種又は複数のカプセル化材料が、前記エアロゾル化可能な配合物に基づいて１２ｗｔ．％以下の総量で存在する、請求項１～２３のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
前記１種又は複数のカプセル化材料が、前記カプセル化される１種又は複数の香料の水中溶解度の少なくとも７０％の水中溶解度を有する、請求項１～２４のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
前記１種又は複数のカプセル化材料が、前記カプセル化される１種又は複数の香料の水中溶解度の少なくとも９０％の水中溶解度を有する、請求項１～２５のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
１種又は複数のシクロデキストリンを含む場合は、前記１種又は複数のシクロデキストリンによりカプセル化することができる香料を含まない、請求項１～２５のいずれか一項に記載のエアロゾル化可能な配合物。
エアロゾルを生成するための方法であって、
（ｉ）水、
（ｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料、及び
（ｉｉｉ）１種又は複数のカプセル化材料
を含み、水の存在下、前記１種又は複数のカプセル化材料の前記カプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーが－０．５～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである、エアロゾル化可能な配合物をエアロゾル化するステップを含む、方法。
前記エアロゾル化可能な配合物が、請求項２～２６のいずれか一項に記載の配合物である、請求項２８に記載の方法。
前記エアロゾルが、５０℃を下回る温度で行われる方法により生成される、請求項２８又は２９に記載の方法。
前記エアロゾルが、エアロゾル化された配合物に超音波エネルギーを加えることにより生成される、請求項２８、２９又は３０に記載の方法。
（ａ）容器と、
（ｂ）
（ｉ）水、
（ｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料、
（ｉｉｉ）１種又は複数のカプセル化材料、及び
（ｉｖ）ニコチン
を含み、水の存在下、前記１種又は複数のカプセル化材料の前記カプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーが－０．５～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである、エアロゾル化可能な配合物と
を含む、収容されたエアロゾル化可能な配合物。
前記容器が、電子エアロゾル供給システムと係合するように構成されている、請求項３２に記載の収容されたエアロゾル化可能な配合物。
電子エアロゾル供給システムであって、
（ａ）前記電子エアロゾル供給システムの使用者による吸入のための配合物をエアロゾル化するためのエアロゾル化装置と、
（ｂ）前記エアロゾル化装置に電力を供給するための電池又はバッテリーを備える電源と、
（ｃ）
（ｉ）水、
（ｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料、及び
（ｉｉｉ）１種又は複数のカプセル化材料
を含み、水の存在下、前記１種又は複数のカプセル化材料の前記カプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーが－０．５～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである、エアロゾル化可能な配合物と
を具備する、電子エアロゾル供給システム。
エアロゾル化された配合物の感覚特性を改善するための方法であって、
（ｉ）水、
（ｉｉ）カプセル化される１種又は複数の香料、及び
（ｉｉｉ）１種又は複数のカプセル化材料
を含み、水の存在下、前記１種又は複数のカプセル化材料の前記カプセル化される１種又は複数の香料との結合エネルギーが－０．５～－８ｋｃａｌ／ｍｏｌである、エアロゾル化可能な配合物をエアロゾル化するステップを含む、方法。