CN113163841B - 可气雾化配制品 - Google Patents

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Abstract

提供一种可气雾化配制品，包含(i)水；(ii)一种或多种待包封的调味剂；(iii)一种或多种包封材料；其中，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是‑0.5至‑8kcal/mol。

Description

可气雾化配制品
技术领域
本公开涉及一种可气雾化配制品、形成该配制品的方法、包含该配制品的容器、包含该配制品的装置以及该配制品的工艺和用途。
背景技术
电子气雾剂供给系统(例如电子烟)通常包含要被蒸发的液体的容器，通常含有调味剂或活性剂如尼古丁。当用户在装置上吸气时，加热器被激活以蒸发少量液体，因此被用户吸入。
在英国，电子烟的使用迅速增长，据估计，英国现在有超过一百万人在使用电子烟。
提供这样的系统所面临的一个挑战是从气雾剂供给装置提供要被吸入的气雾剂，该气雾剂为消费者提供可接受的体验。一些消费者可能更喜欢电子烟，该电子烟会产生能紧密“模仿”从烟草产品(例如香烟)吸入的烟雾的气雾剂。来自电子烟的气雾剂和来自烟草产品(例如香烟)的烟雾向用户提供了口中复杂的气味链，并且如果尼古丁存在，则尼古丁在口和喉咙中吸收，随后尼古丁在肺中吸收。用户根据气味、强度/质量、冲击、刺激/光滑度和回报来描述这些各个方面。调味剂促成了许多这些因素，并且与口腔中的风味以及所需味道和气味的提供、是否模仿烟草产品的味道和气味或提供替代性风味强相关。一些调味剂的挥发性和热敏感性性质使可靠地提供特定的味道和气味变得更加困难。加热电子烟中的调味剂组分可能会导致某些调味剂降解。这有许多缺点。液体中存在的调味剂可能会流失，从而导致用户的风味体验减弱，或者需要以额外的成本将过量的调味剂包括在液体中。此外，如果电子液体含有多种调味剂，并且这些多种调味剂中只有一部分被降解，则可能对味道和气味的平衡产生不利影响。此外，降解的调味剂可能具有不希望的味道或“异味”。这些因素中的每一个及其平衡都可以极大地促进消费者对电子烟的接受度。因此，电子烟制造商需要提供一种手段来优化整体的电子烟体验。
这种系统面临的另一个挑战是对减少危害的持续需求。香烟和电子烟装置的危害主要来自有毒物质。因此，需要减少有毒物质形成的可能性。
发明内容
在一方面，提供一种可气雾化配制品，包含
(i)水；
(ii)一种或多种待包封的调味剂；
(iii)一种或多种包封材料；以及
(iv)尼古丁；
其中，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-0.5至-8kcal/mol。
在一方面，提供一种可气雾化配制品，包含
(i)水；
(ii)一种或多种待包封的调味剂；以及
(iii)一种或多种包封材料，包封材料在水中具有的溶解度是一种或多种待包封的调味剂在水中的溶解度的至少50％；以及
(iv)尼古丁。
在一方面，提供一种用于形成气雾剂的方法，该方法包括使可气雾化配制品气雾化，该可气雾化配制品包含
(i)水；
(ii)一种或多种待包封的调味剂；以及
(iii)一种或多种包封材料；
其中，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-0.5至-8kcal/mol。
在一方面，提供一种容纳的可气雾化配制品，包括
(a)容器；以及
(b)可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含：
(i)水；
(ii)一种或多种待包封的调味剂；
(iii)一种或多种包封材料；以及
(iv)尼古丁；
其中，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-0.5至-8kcal/mol。
在一方面，提供一种电子气雾剂供应系统，包括：
(a)雾化器(aerosoliser，气雾化器)，用于使配制品气雾化以供电子气雾剂供应系统的使用者吸入；
(b)电源，包括用于向雾化器供电的电池(cell)或电池组(battery)，
(c)可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含
(i)水；
(ii)一种或多种待包封的调味剂；以及
(iii)一种或多种包封材料；
其中，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-0.5至-8kcal/mol。
在一方面，提供一种用于改善气雾化配制品的感官特性的方法，该方法包括使可气雾化配制品气雾化的步骤，该可气雾化配制品包含：
(i)水；
(ii)一种或多种待包封的调味剂；以及
(iii)一种或多种包封材料；
其中，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-0.5至-8kcal/mol。
具体实施方式
如本文所讨论的，在一方面，提供一种可气雾化配制品，包含(i)水；(ii)一种或多种待包封的调味剂；(iii)一种或多种包封材料；以及(iv)尼古丁；其中，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-0.5至-8kcal/mol。
我们已经发现，可以提供一种有利的系统，其中在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-0.5至-8kcal/mol。我们已经发现，通过选择一种或多种包封材料以及选择一种或多种待包封的调味剂，使得两种材料具有结合所需的能量，提供有利的调味剂递送系统。具体地，调味剂递送系统足够强烈地结合调味剂以使其在使用中被递送，但不是那么强烈以至于其在使用中将不会从包封材料解离。因此，可以稳定地递送调味剂，同时仍为最终使用者提供强烈的调味剂释放。
如本领域的普通技术人员所理解的，尼古丁可以未质子化的形式、单质子化的形式或双质子化的形式存在。下面给出这些形式中的每一种的结构。
Figure BDA0003084587590000041
在本说明书中提及的质子化形式是指单质子化的尼古丁和双质子化的尼古丁两者。在本说明书中提及处于质子化形式的量是指单质子化的尼古丁与双质子化的尼古丁的组合量。此外，当提及完全质子化的配制品时，将理解的是在任一时间可能存在非常少量的未质子化的尼古丁，例如，小于1％未质子化的尼古丁。
为了便于参考，现在在适当的章节标题下讨论本发明的这些和其他方面。然而，每一章节下的教导不一定限于每一特定章节。
结合能
如本文所讨论，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-0.5至-8kcal/mol。
在一方面，结合能可以通过分子建模来确定，并且特别地，使用在Autodock4.2[The Scripps Research Institute,La Jolla,CA,USA](Morris,G.M.,Huey,R.,Lindstrom,W.,Sanner,M.F.,Belew,R.K.,Goodsell,D.S.,&Olson,A.J.(2009).Autodock4和AutodockTools4：automated docking with selective receptorflexibility.J.Computational Chemistry,2785-2791)中执行的对接(docking)。在Autodock4.2中执行的对接可以使用以下设定来执行：
格点间距(埃)：0.375
每个笛卡尔方向上的格点数
x: 40
y: 40
z: 40
使用者指定的配体初始位置：随机
初始相对二面体偏移(Initial relative dihedral offset)：随机
使用者指定的初始相对二面体：随机
对接搜索参数：遗传算法(Genetic Algorithm)
请求的GA对接的数目：10次运行
群体大小：150
最大评估数：2500000
自动存活的最高个体的最大数目：1
基因突变率：0.02
交叉率：0.08
GA交叉模式：“twopt”
基因突变的柯西分布的平均值(α参数)：0
基因突变的柯西分布的方差(β参数)：1
挑选最差个体的代数：10
对接输出：Lamarckian GA
在一方面，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-1至-8kcal/mol。在一方面，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-1.5至-8kcal/mol。在一方面，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-2至-8kcal/mol。在一方面，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-2.5至-8kcal/mol。在一方面，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-3至-8kcal/mol。在一方面，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-3.5至-8kcal/mol。在一方面，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-4至-8kcal/mol。在一方面，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-4.5至-8kcal/mol。在一方面，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-5至-8kcal/mol。在一方面，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-5至-7.5kcal/mol。在一方面，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-5至-7kcal/mol。
在一方面，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-0.5至-7.5kcal/mol。在一方面，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-0.5至-7kcal/mol。在一方面，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-0.5至-6.5kcal/mol。在一方面，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-0.5至-6kcal/mol。在一方面，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-1至-6kcal/mol。在一方面，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-1.5至-6kcal/mol。在一方面，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-2至-6kcal/mol。在一方面，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-2.5至-6kcal/mol。在一方面，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-3至-6kcal/mol。在一方面，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-3.5至-6kcal/mol。在一方面，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-4至-6kcal/mol。在一方面，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-4.5至-6kcal/mol。在一方面，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-5至-6kcal/mol。
水
如本文所讨论的，可气雾化配制品包含水。在一方面，水以基于可气雾化配制品至少30wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品至少35wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品至少40wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品至少45wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品至少50wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品至少55wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品至少60wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品至少65wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品至少70wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品至少75wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品至少80wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品至少85wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品至少90wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品至少95wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品至少99wt.％的量存在。
在一方面，水以基于可气雾化配制品30至99wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品35至99wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品40至99wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品45至99wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品50至99wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品55至99wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品60至99wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品65至99wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品70至99wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品75至99wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品80至99wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品的85至99wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品90至99wt.％的量存在。在一方面，水以基于可气雾化配制品95至99wt.％的量存在。
水的使用允许替代通常用于电子烟中的甘油、丙二醇、1,3-丙二醇以及它们的混合物中的一些或全部。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于10wt.％的组合量包含甘油、丙二醇、1,3-丙二醇以及它们的混合物。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于8wt.％的组合量包含甘油、丙二醇、1,3-丙二醇以及它们的混合物。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于5wt.％的组合量包含甘油、丙二醇、1,3-丙二醇以及它们的混合物。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于2wt.％的组合量包含甘油、丙二醇、1,3-丙二醇以及它们的混合物。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于1wt.％的组合量包含甘油、丙二醇、1,3-丙二醇以及它们的混合物。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于0.5wt.％的组合量包含甘油、丙二醇、1,3-丙二醇以及它们的混合物。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于0.2wt.％的组合量包含甘油、丙二醇、1,3-丙二醇以及它们的混合物。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于0.1wt.％的组合量包含甘油、丙二醇、1,3-丙二醇以及它们的混合物。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于0.01wt.％的组合量包含甘油、丙二醇、1,3-丙二醇以及它们的混合物。在一方面，可气雾化配制品不含甘油、丙二醇、1,3-丙二醇以及它们的混合物。
在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于10wt.％的组合量包含甘油、丙二醇以及它们的混合物。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于8wt.％的组合量包含甘油、丙二醇以及它们的混合物。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于5wt.％的组合量包含甘油、丙二醇以及它们的混合物。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于2wt.％的组合量包含甘油、丙二醇以及它们的混合物。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于1wt.％的组合量包含甘油、丙二醇以及它们的混合物。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于0.5wt.％的组合量包含甘油、丙二醇以及它们的混合物。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于0.2wt.％的组合量包含甘油、丙二醇以及它们的混合物。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于0.1wt.％的组合量包含甘油、丙二醇以及它们的混合物。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于0.01wt.％的组合量包含甘油、丙二醇以及它们的混合物。在一方面，可气雾化配制品不含甘油、丙二醇以及它们的混合物。
在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于10wt.％的量包含甘油。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于8wt.％的量包含甘油。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于5wt.％的量包含甘油。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于2wt.％的量包含甘油。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于1wt.％的量包含甘油。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于0.5wt.％的量包含甘油。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于0.2wt.％的量包含甘油。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于0.1wt.％的量包含甘油。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于0.01wt.％的量包含甘油。在一方面，可气雾化配制品不含甘油。
在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于10wt.％的量包含丙二醇。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于8wt.％的量包含丙二醇。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于5wt.％的量包含丙二醇。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于2wt.％的量包含丙二醇。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于1wt.％的量包含丙二醇。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于0.5wt.％的量包含丙二醇。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于0.2wt.％的量包含丙二醇。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于0.1wt.％的量包含丙二醇。在一方面，可气雾化配制品以基于可气雾化配制品不大于0.01wt.％的量包含丙二醇。在一方面，可气雾化配制品不含丙二醇。
尼古丁
可以为使用者提供具有所期望的风味、冲击、刺激、平滑度和/或尼古丁回报的特性的尼古丁配制品。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量不大于6wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.01至6wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.02至6wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.05至6wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.08至6wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.01至5wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.02至5wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.05至5wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.08至5wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量不大于4wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.01至4wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.02至4wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.05至4wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.08至4wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量不大于3wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.01至3wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.02至3wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.05至3wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.08至3wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量不大于2wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.01至2wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.02至2wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.05至2wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.08至2wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量不大于1wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.01至1wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.02至1wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.05至1wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.08至1wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.1至1wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量不大于0.6wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.01至0.6wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.02至0.6wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.05至0.6wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.08至0.6wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.1至0.6wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量不大于0.5wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.01至0.5wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.02至0.5wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.05至0.5wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.08至0.5wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量不大于0.2wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.01至0.2wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.02至0.2wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.05至0.2wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.08至0.2wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量不大于0.1wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.01至0.1wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.02至0.1wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.05至0.1wt％的量存在。在一方面，尼古丁以基于可气雾化配制品总重量0.08至0.1wt％的量存在。
配制品可以包括处于质子化形式的尼古丁。配制品可以包括处于未质子化形式的尼古丁。在一方面，配制品包括处于未质子化形式的尼古丁和处于单质子化形式的尼古丁。在一方面，配制品包括处于未质子化形式的尼古丁和处于双质子化形式的尼古丁。在一方面，配制品包括处于未质子化形式的尼古丁、处于单质子化形式的尼古丁以及处于双质子化形式的尼古丁。
在一方面，存在于配制品中的至少5wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的至少10wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的至少15wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的至少20wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的至少25wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的至少30wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的至少35wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的至少40wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的至少45wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的至少50wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的至少55wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的至少60wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的至少65wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的至少70wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的至少75wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的至少80wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的至少85wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的至少90wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的至少95wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的至少99wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的至少99.9wt.％的尼古丁处于质子化形式。
在一方面，存在于配制品中的50至95wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的55至95wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的60至95wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的65至95wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的70至95wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的75至95wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的80至95wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的85至95wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的90至95wt％的尼古丁处于质子化形式。
在一方面，存在于配制品中的50至99wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的55至99wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的60至99wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的65至99wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的70至99wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的75至99wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的80至99wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的85至99wt％的尼古丁处于质子化形式。在一方面，存在于配制品中的90至99wt％的尼古丁处于质子化形式。
本文指定了以质子化形式存在于配制品中的尼古丁的相关量。本领域技术人员可以容易地计算这些量。尼古丁，3-(1-甲基吡咯烷-2-基)吡啶，是双质子碱，吡啶环的pKa为3.12且吡咯烷环的pKa为8.02。它可以具有不同的生物利用度的pH-依赖性质子化(单和双)形式和非质子化(游离碱)形式存在。
Figure BDA0003084587590000121
质子化和非质子化的尼古丁的分布将在不同的pH增量下变化。
Figure BDA0003084587590000122
在高pH水平下，非质子化的尼古丁的分数将占主导地位，而pH值的降低将观察到质子化的尼古丁(根据pH为单或双)的分数增加。如果已知样品中的质子化的尼古丁的相对分数和尼古丁的总量，则可以计算出质子化的尼古丁的绝对量。
通过使用Henderson-Hasselbalch方程可以计算配制品中质子化的尼古丁的相对分数，该Henderson-Hasselbalch方程将pH描述为酸解离常数方程的导数，并且它被广泛用于化学和生物系统中。考虑以下平衡：
Figure BDA0003084587590000123
用于该平衡的Henderson-Hasselbalch方程为：
Figure BDA0003084587590000124
其中，[B]是非质子化的尼古丁(即游离碱)的量，[BH+]是质子化的尼古丁(即共轭酸)的量，并且pKa是尼古丁的吡咯烷环氮的参考pKa值(pKa＝8.02)。质子化的尼古丁的相对分数可以从Henderson-Hasselbalch方程计算的非质子化的尼古丁的α值得出，如下：
Figure BDA0003084587590000131
使用“Spectroscopic investigations into the acid-base properties ofnicotine at different temperatures”,Peter M.Clayton,Carl A.Vas,Tam T.T.Bui,Alex F.Drake and Kevin McAdam,.Anal.Methods,2013,5,81-88中描述的基本方法进行尼古丁配制品的pKa值的测定。
酸
在一方面，可气雾化配制品还包含酸。酸可以是任何合适的酸。在一方面，酸是有机酸。在一方面，酸是羧酸。在一方面，酸是有机羧酸。
在一方面，酸选自由以下组成的组：乙酸、乳酸、甲酸、柠檬酸、苯甲酸、丙酮酸、乙酰丙酸、琥珀酸、酒石酸、山梨酸、丙酸、苯乙酸、以及它们的混合物。在一方面，酸选自由以下组成的组：柠檬酸、苯甲酸、乙酰丙酸、山梨酸、乳酸、以及它们的混合物。在一方面，酸选自由以下组成的组：柠檬酸、苯甲酸、乙酰丙酸、以及它们的混合物。在一方面，酸至少是柠檬酸。在一方面，酸由柠檬酸组成。
在一方面，酸选自pKa为2至5的酸。在一方面，酸是弱酸。在一方面，酸是弱有机酸。
在一方面，酸在20℃下在水中具有至少2g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少5g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少10g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少20g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少50g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少100g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少200g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少300g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少400g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少500g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少600g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少700g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少800g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少900g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少1000g/L的溶解度。在一方面，酸在20℃下在水中具有至少1100g/L的溶解度。
酸与尼古丁的摩尔比可以根据需要选择。在一方面，酸与尼古丁的摩尔比是5:1至1:5。在一方面，酸与尼古丁的摩尔比是4:1至1:4。在一方面，酸与尼古丁的摩尔比是3:1至1:3。在一方面，酸与尼古丁的摩尔比是2:1至1:2。在一方面，酸与尼古丁的摩尔比是1.5:1至1:1.5。在一方面，酸与尼古丁的摩尔比是1.2:1至1:1.2。在一方面，酸与尼古丁的摩尔比是5:1至1:1。在一方面，酸与尼古丁的摩尔比是4:1至1:1。在一方面，酸与尼古丁的摩尔比是3:1至1:1。在一方面，酸与尼古丁的摩尔比是2:1至1:1。在一方面，酸与尼古丁的摩尔比是1.5:1至1:1。在一方面，酸与尼古丁的摩尔比是1.2:1至1:1。
在一方面，存在于配制品中的酸的总含量基于尼古丁不大于5摩尔当量。在一方面，存在于配制品中的酸的总含量基于尼古丁不大于4摩尔当量。在一方面，存在于配制品中的酸的总含量基于尼古丁不大于3摩尔当量。在一方面，存在于配制品中的酸的总含量基于尼古丁不大于2摩尔当量。在一方面，存在于配制品中的酸的总含量基于尼古丁不大于1摩尔当量。
在一方面，存在于配制品中的酸的总含量基于尼古丁不小于0.01摩尔当量。在一方面，存在于配制品中的酸的总含量基于尼古丁不小于0.05摩尔当量。在一方面，存在于配制品中的酸的总含量基于尼古丁不小于0.1摩尔当量。在一方面，存在于配制品中的酸的总含量基于尼古丁不小于0.2摩尔当量。在一方面，存在于配制品中的酸的总含量基于尼古丁不小于0.3摩尔当量。在一方面，存在于配制品中的酸的总含量基于尼古丁不小于0.4摩尔当量。在一方面，存在于配制品中的酸的总含量基于尼古丁不小于0.5摩尔当量。在一方面，存在于配制品中的酸的总含量基于尼古丁不小于0.7摩尔当量。
酸可以以任何合适的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品不大于6wt.％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.01至6wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.02至6wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.05至6wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.08至6wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.01至5wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.02至5wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.05至5wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.08至5wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品不大于4wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.01至4wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.02至4wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.05至4wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.08至4wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品不大于3wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.01至3wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.02至3wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.05至3wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.08至3wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品不大于2wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.01至2wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.02至2wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.05至2wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.08至2wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品不大于1wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.01至1wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.02至1wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.05至1wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.08至1wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.1至1wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品不大于0.6wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.01至0.6wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.02至0.6wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.05至0.6wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.08至0.6wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.1至0.6wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品不大于0.5wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.01至0.5wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.02至0.5wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.05至0.5wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.08至0.5wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品不大于0.2wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.01至0.2wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.02至0.2wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.05至0.2wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品的0.08至0.2wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品不大于0.1wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.01至0.1wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品的0.02至0.1wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.05至0.1wt％的量存在。在一方面，酸以基于可气雾化配制品0.08至0.1wt％的量存在。
可以选择酸的量和酸的溶解度，使得给定量的酸将溶解在水中。在一方面，在20℃下，至少20％的酸溶解在水中。在一方面，在25℃下，至少20％的酸溶解在水中。在一方面，在30℃下，至少20％的酸溶解在水中。在一方面，在20℃下，至少35％的酸溶解在水中。在一方面，在20℃下，至少40％的酸溶解在水中。在一方面，在20℃下，至少45％的酸溶解在水中。在一方面，在20℃下，至少50％的酸溶解在水中。在一方面，在20℃下，至少55％的酸溶解在水中。
调味剂
可气雾化配制品包含一种或多种调味剂或调味组分。如本文所使用，术语“调味剂”和“调味料”是指在当地法规允许的情况下可以用于在成人消费者的产品中生成期望的味道或香味的材料。它们可以包括提取物(例如，甘草、绣球花、日本白皮木兰叶、洋甘菊、胡芦巴、丁香、薄荷醇、日本薄荷、八角、肉桂、香草、鹿蹄草、樱桃、浆果、桃、苹果、杜林标、波旁威士忌、苏格兰威士忌、威士忌、留兰香、胡椒薄荷、薰衣草、豆蔻、芹菜、卡藜、肉豆蔻、檀香、佛手柑、天竺葵、蜂蜜精华、玫瑰油、香子兰、柠檬油、橙油、决明子、香菜、法国白兰地、茉莉花、依兰、鼠尾草、茴香、多香果、姜、茴芹、芫荽、咖啡或来自薄荷属任何物种的薄荷油)、增味剂、苦味受体位点阻断剂、感觉受体部位激活剂或刺激剂、糖和/或糖替代物(例如，三氯蔗糖、乙酰磺胺酸钾、阿斯巴甜、糖精、甜蜜素、乳糖、蔗糖、葡萄糖、果糖、山梨糖醇或甘露糖醇)、以及其他添加剂(诸如，木炭、叶绿素、矿物质、植物制品、或口气清新剂)。它们可以是仿制品、合成或天然的成分或它们的混合物。它们可以呈任何合适的形式，例如油、液体或粉末。
一种或多种调味剂可以选自十二烷-1-醇；辛-1-醇；4-甲基-1-丙-2-基-7-氧杂二环[2.2.1]庚烷；2,4,5-三甲基苯酚；2,4,6-三甲基苯酚；2,4-二甲基苯甲醛；2-乙氧基-3-甲基吡嗪；2-乙基苯酚；2-乙基吡嗪；2-甲氧基-3-(2-甲基丙基)吡嗪；5-甲基-2-丙-2-基己-2-烯醛；2-甲基戊-2-烯酸；2-丁-2-基-3-甲氧基吡嗪；3,5,5-三甲基环己烷-1,2-二酮；3-乙基苯酚；[(z)-己-3-烯基]3-甲基丁酸酯；3-甲基壬烷-2,4-二酮；3-甲基丁-2-烯-1-硫醇；3-甲基-1H-吲哚；3-甲基苯酚；3-丙基苯酚；氧杂戊环-2-酮；4-(羟甲基)-2-甲氧基苯酚；4-甲基苯酚；2-甲氧基-4-丙基苯酚；4-丙基苯酚；[4-(3-氧代丁基)苯基]乙酸酯；5-乙基-2-甲氧基苯酚；(e)-5-甲基庚-2-烯-4-酮；(e)-5-甲基-2-苯基己-2-烯醛；5-乙烯基-2,3-二甲基吡嗪；2-乙基-6-甲氧基苯酚；2-甲氧基-6-甲基苯酚；6-甲基色烯-2-酮；1,1-二乙氧基乙烷；1-(4-甲氧基苯基)乙酮；乙酸；3-羟基丁-2-酮；1-苯基乙酮；己烷-2,3-二酮；1-吡嗪-2-基乙酮；1-(2-吡啶基)乙酮；1-吡啶-4-基乙酮；1-(1,3-噻唑-2-基)乙酮；1-(5-甲基呋喃-2-基)乙酮；丙-2-烯基6-环己基己酸酯；丙-2-烯基己酸酯；丙-2-烯基壬酸酯；丁酸戊酯；(2z)-2-(苯基亚甲基)庚醛；己酸戊酯；1-甲氧基-4-[(e)-丙-1-烯基]苯；(4-甲氧基苯基)乙酸甲酯；(4-甲氧基苯基)甲酸甲酯；苯甲醛；二甲氧基甲苯；4-甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环；乙酸苯甲酯；苯甲醇；2-苯基乙醇；苯基甲基3-苯基丙-2-烯酸酯；甲酸苯甲酯；苯基甲基2-苯基乙酸酯；1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚-6-醇；(1-甲基-2-氧代-丙基)丁酸酯；2,3-二羟基丁烷；丁-1-醇；2-甲基丁酸丁酯；乙酸丁酯；丁酸丁酯；(1-丁氧基-1-氧代丙-2-基)丁酸酯；3-甲基丁酸丁酯；5-丁基-4-甲基氧杂戊环-2-酮；丁酸；氧杂戊环-2-酮；2-甲基-5-丙-2-基苯酚；2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-2-烯-1-醇；4-甲基-1-丙-2-基环己-3-烯-1-醇；2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-2-烯-1-酮；(5s)-2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-2-烯-1-酮；(5r)-2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-2-烯-1-酮；(1r,4e,9s)-4,11,11-三甲基-8-亚甲基二环[7.2.0]十一-4-烯；4,5-环氧-4,11,11-三甲基-8-亚甲基双环(7.2.0)十一烷；(e)-3-苯基丙-2-烯醛；3-苯基丙-2-烯酸；[(e)-3-苯基丙-2-烯基]乙酸酯；[(e)-3-苯基丙-2-烯基](e)-3-苯基丙-2-烯酸酯；z-癸-4-烯醛；(z)-壬-6-烯-1-醇；3,7-二甲基辛-2,6-二烯醛；3,7-二甲基辛-6-烯醛；3,7-二甲基辛-6-烯-1-醇；3,7-二甲基辛-6-烯基酯；(e)-1-(2,6,6-三甲基-1-环己-1,3-二烯基)丁-2-烯-1-酮；(e)-1-(2,6,6-三甲基-1-环己-2-烯基)丁-2-烯-1-酮；1-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)丁-2-烯-1-酮；6-戊基氧杂己环-2-酮(6-pentyloxan-2-one)；5-己基氧杂戊环-2-酮；癸醛；癸酸；丙二酸二乙酯；2,3-二乙基吡嗪；癸二酸二乙酯；色满-2-酮；3-甲基-2-戊基环戊-2-烯-1-酮；1,3-二甲氧基苯；1,4-二甲氧基苯；2,6-二甲氧基苯酚；(2-甲基-1-苯基丙-2-基)丁酸酯；2,3-二甲基吡嗪；2,5-二甲基吡嗪；2,6-二甲基吡嗪；甲硫基二硫基甲烷(methylsulfanyldisulfanylmethane)；3,4-二甲基环戊烷-1,2-二酮；3-羟基-4,5-二甲基-5H-呋喃-2-酮；2,6-二甲基庚-5-烯醛；4-羟基-2,5-二甲基呋喃-3-酮；2,6-二甲基吡啶；苯氧基苯；6-庚基氧杂己环-2-酮(6-heptyloxan-2-one)；5-辛基氧杂戊环-2-酮；3-甲硫基丙酸乙酯；3-羟基丁酸乙酯；乙酸乙酯；3-氧代丁酸乙酯；苯甲酸乙酯；丁酸乙酯；3-苯基丙-2-烯酸乙酯；癸酸乙酯；甲酸乙酯；4-乙基-2-甲氧基苯酚；庚酸乙酯；己酸乙酯；2-甲基丙酸乙酯；3-甲基丁酸乙酯；2-羟基丙酸乙酯；十二烷酸乙酯；4-氧代戊酸乙酯；2-乙基-3-羟基吡喃-4-酮；3-甲基-3-苯基环氧乙烷-2-甲酸乙酯；十四酸乙酯；壬酸乙酯；辛酸乙酯；(z)-十八-9-烯酸乙酯；十六酸乙酯；丙酸乙酯；(e)-丁-2-烯酸乙酯；(e)-辛-2-烯酸乙酯；戊酸乙酯；3-乙氧基-4-羟基苯甲醛；2-乙基-3,5-二甲基吡嗪；3-乙基-2-羟基环戊-2-烯-1-酮；2-甲基丁酸乙酯；2-甲基戊酸乙酯；2-乙基-3-甲基吡嗪；2-乙基-3,5-二甲基吡嗪；3-己烯酸乙酯；5-乙基-3-羟基-4-甲基-5H-呋喃-2-酮；5-乙基-4-羟基-2-甲基呋喃-3-酮；4-乙基苯酚；3-乙基吡啶；4-乙基吡啶；4,7,7-三甲基-8-氧杂二环[2.2.2]辛烷；2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚；(1s,4r,6s)-1,5,5-三甲基二环[2.2.1]庚-6-醇；呋喃-2-基甲基乙酸酯；呋喃-2-基甲硫醇；呋喃-2-基甲基丙酸酯；(2e)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇；[(2e)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯基]乙酸酯；(5e)-6,10-二甲基十一-5,9-二烯-2-酮；[(2e)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯基]甲酸酯；(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-五羟基己酸；1,3-二乙酰氧基丙烷-2-基乙酸酯；2-甲氧基苯酚；5-丙基氧杂戊环-2-酮；庚酸；庚-2-酮；庚-1-醇；氧杂环十七烷-7-烯-2-酮；6-甲基氧杂己环-2-酮；5-乙基氧杂戊环-2-酮；己醛；己酸；己-1-醇；(z)-己-3-烯-1-醇；[(z)-己-3-烯基]乙酸酯；己-2-烯醛；己-3-烯酸；(e)-己-2-烯酸；己-2-烯-1-醇；己-2-烯基乙酸酯(hex-2-enyl acetate，2-己烯-1-醇乙酸酯)；[(z)-己-3-烯基]丁酸酯；[(z)-己-3-烯基]甲酸酯；2-甲基丁酸己-3-烯基酯；2-甲基丁酸己酯；乙酸己酯；丁酸己酯；甲酸己酯；己酸己酯；2-羟基丙酸己酯；辛酸己酯；(1e,4e,8e)-2,6,6,9-四甲基环十一-1,4,8-三烯；2-羟基-4-甲基苯甲醛；4-羟基-5-甲基呋喃-3-酮；7-羟基-3,7-二甲基辛醛；4-(4-羟基苯基)丁-2-酮；4-(2,6,6-三甲基-1-环己-2-烯基)丁-3-烯-2-酮；4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)丁-3-烯-2-酮；(e)-4-[(1s,5r)-2,5,6,6-四甲基-1-环己-2-烯基]丁-3-烯-2-酮；3-甲基丁基乙酸酯；3-甲基丁基丁酸酯；3-甲基丁基己酸酯；3-甲基丁基3-甲基丁酸酯；2-羟基丙酸3-甲基丁酯；3-甲基丁基辛酸酯；3-甲基丁基丙酸酯；3-甲基丁基戊酸酯；[(1s,4r,6s)-1,7,7-三甲基-6-二环[2.2.1]庚基]乙酸酯；2-甲基丙-1-醇；2-甲基丙基乙酸酯；3-氧代丁酸2-甲基丙酯；2-甲基丙基丁酸酯；2-甲基丙基己酸酯；2-甲基丙基3-甲基丁酸酯；2-甲基丙基2-甲基丁酸酯；2-甲基丙醛；2-甲基丙酸；1,2-二甲氧基-4-丙-1-烯基苯；5-甲基-2-丙-2-基环己-1-酮；十四酸丙-2-基酯；5-甲基-2-丙-1-烯-2-基环己-1-醇；3-甲基丁酸；3-甲基-2-[(z)-戊-2-烯基]环戊-2-烯-1-酮；2,6,6-三甲基环己-2-烯-1,4-二酮；十二醛；(4r)-1-甲基-4-丙-1-烯-2-基环己烯；3,7-二甲基辛-1,6-二烯-3-醇；2-(5-甲基-5-乙烯基四氢-2-呋喃基)-2-丙醇；3,7-二甲基辛-1,6-二烯-3-基乙酸酯；3,7-二甲基辛-1,6-二烯-3-基丁酸酯；3-羟基-2-甲基吡喃-4-酮；(4z)-4-[(e)-丁-2-烯亚基]-3,5,5-三甲基环己-2-烯-1-酮；1-甲基-4-丙-2-基环己-1,4-二烯；5-甲基-2-(2-硫基丙-2-基)环己-1-酮；(1r,2s,5r)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇；(2s,5r)-2-异丙基-5-甲基环己酮；[(6s,9r)-9-甲基-6-丙烷-2-基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸-3-基]甲醇；(5-甲基-2-丙-2-基环己基)乙酸酯；(5-甲基-2-丙-2-基环己基)2-甲基丁酸酯；3-甲硫基丙醛；4-甲氧基苯甲醛；2-甲氧基-3-甲基-吡嗪；2-甲氧基-4-甲基苯酚；4-乙烯基-2-甲氧基苯酚；对茴香醇；4-(4-甲氧基苯基)丁-2-酮；2-甲基-2-戊酸；1-(4-甲基苯基)乙酮；1-甲氧基-4-甲基苯；2-氨基苯甲酸甲酯；1-苯基乙基乙酸酯；2-甲基丁-1-醇；2-甲基丁基乙酸酯；2-甲基丙酸3-甲基丁酯；2-甲基丁醛；3-甲基丁醛；丁酸甲酯；2-甲基丁酸；(e)-3-苯基丙-2-烯酸甲酯；3-甲基环戊烷-1,2-二酮；2-(3-氧代-2-戊基环戊基)乙酸甲酯；5-甲基呋喃-2-甲醛；2-(甲基二硫基甲基)呋喃(2-(methyldisulfanylmethyl)furan)；己酸甲酯；2-甲基丙酸甲酯；2-甲基氨基苯甲酸甲酯；4-甲氧基苯甲酸甲酯；3-甲基戊酸；甲基2-苯基乙酸酯；2-甲基吡嗪；5-甲基喹喔啉；甲硫基甲烷；2-甲基氧杂戊环-3-酮；S-甲基硫代丁酸酯(s-methyl butanethioate，硫代丁酸甲酯)；(e)-壬-2-烯酸甲酯；2-甲基戊酸；3-甲基环己烷-1,2-二酮；呋喃-2-羧酸甲酯；2-甲基丁酸甲酯；1-(1h-吡咯-2-基)乙酮；3-甲硫基丙酸甲酯；6-甲基庚-3,5-二烯-2-酮；6-甲基庚-5-烯-2-酮；2-(4-甲基-1,3-噻唑-5-基)乙醇；5-甲基-6,7-二氢-5h-环戊二烯并[b]吡嗪；(e)-1-(2,6,6-三甲基-1-环己-2-烯基)戊-1-烯-3-酮；3-甲基丁-1-醇；3-甲基吡啶；4-甲基吡啶；6-甲基喹啉；5-甲基噻吩-2-甲醛；(e)-2-甲基丁-2-烯酸；(1s,2s,5r)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇；(2z)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇；3,7,11-三甲基十二碳-1,6,10-三烯-3-醇；[(2z)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯基]乙酸酯；(2e,6z)-壬-2,6-二烯醛；2,6-壬二烯-1-醇；6-丁基氧杂己环-2-酮；5-戊基四氢呋喃-2-酮；壬醛；壬酸；壬烷-2-酮；(z)-壬-6-烯醛；(3e)-3,7-二甲基辛-1,3,6-三烯；6-丙基氧杂己环-2-酮；5-丁基氧杂戊环-2-酮；辛醛；辛酸；辛-1-烯-3-醇；乙酸辛酯；(e)-十八-9-烯酸；5-甲基-3h-呋喃-2-酮；1-氧杂环己烯-2-酮；戊-1-醇；戊-2-酮；2-苯基乙基3-甲基丁酸酯；2-苯基乙基2-苯基乙酸酯；2-苯基乙醛；2-苯基乙酸；3-苯基丙酸；3-苯基丙-1-醇；2-苯基-2-丁烯醛；3-苯基-2-丙烯-1-醇；4,7,7-三甲基二环[3.1.1]庚-3-烯；7,7-二甲基-4-亚甲基二环[3.1.1]庚烷；(6s)-3-甲基-6-丙-2-基环己-2-烯-1-酮；1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-甲醛；2-乙氧基-5-[(e)-丙-1-烯基]苯酚；丙酸；乙酸丙酯；丁酸丙酯；甲酸丙酯；3-丙叉基-2-苯并呋喃-1-酮；2-氧代丙酸；3,7-二甲基辛-6-烯-1-醇；(2r,3r)-2,3-二羟基琥珀酸；2-[(1s)-4-甲基-1-环己-3-烯基]丙-2-醇；1-甲基-4-丙-2-亚基环己烯；2-(4-甲基-1-环己-3-烯基)丙-2-基乙酸酯；5,6,7,8-四氢喹喔啉；2,3,5,6-四甲基吡嗪；2,6,6,10-四甲基-1-氧杂螺[4.5]癸-9-烯；5-甲基-2-丙-2-基苯酚；(4-甲基苯基)乙酸酯；4-甲基苯甲醛；(4-甲基苯基)3-甲基丁酸酯；e-2-甲氧基-4-丙-1-烯基苯酚；2,3,5-三甲基苯酚；2,3,5-三甲基吡嗪；6-己基氧杂己环-2-酮；5-庚基氧杂戊环-2-酮；十一烷-2-酮；戊醛；戊酸；5-甲基氧杂戊环-2-酮；4-羟基-3-甲氧基苯甲醛；3,4-二甲氧基苯甲醛；乙酸2-苯乙酯；(e)-己-2-烯酸；(3ar,5as,9as,9br)-3a,6,6,9a-四甲基十二氢萘并[2,1-b]呋喃；6-戊基-5,6-二氢吡喃-2-酮；2-苯基乙基2-甲基丙酸酯；2-甲基-1-[1-(2-甲基丁氧基)乙氧基]丁烷；4,4a-二甲基-6-丙-1-烯-2-基-3,4,5,6,7,8-六氢萘-2-酮；2-(1-巯基-1-甲基乙基)-5-甲基环己酮；以及它们的混合物。
一种或多种调味剂可以选自4-(4-甲氧基苯基)-2-丁酮[也称为(4-对甲氧基苯基)-2-丁酮]，4-羟基-3-甲氧基苯甲醛[也称为香草醛]、5-庚基氧杂戊环-2-酮[也称为γ-十一烷酸内酯]，(2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己酮[也称为薄荷酮]、2-乙氧基-5-[(E)-丙-1-烯基]苯酚[也称为5-丙烯基乙基愈创木酚]、(1R,2S,5R)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-醇[也称为薄荷醇]、2-(1-巯基-1-甲基乙基)-5-甲基环己酮[也称为对薄荷-8-硫醇-3-酮]、以及它们的混合物。在一方面，调味剂至少是薄荷醇。
如果存在，一种或多种调味剂可以以任何合适的量存在。在一方面，一种或多种调味剂以基于可气雾化配制品不大于10wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种调味剂以基于可气雾化配制品不大于7wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种调味剂以基于可气雾化配制品不大于5wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种调味剂以基于可气雾化配制品不大于4wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种调味剂以基于可气雾化配制品不大于3wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种调味剂以基于可气雾化配制品不大于2wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种调味剂以基于可气雾化配制品不大于1wt.％的总量存在。
在一方面，一种或多种调味剂以基于可气雾化配制品0.01至5wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种调味剂以基于可气雾化配制品0.01至4wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种调味剂以基于可气雾化配制品0.01至3wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种调味剂以基于可气雾化配制品0.01至2wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种调味剂以基于可气雾化配制品0.01至1wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种调味剂以基于可气雾化配制品0.01至0.5wt.％的总量存在。
包封材料
可气雾化配制品包含一种或多种包封材料。一种或多种包封材料可以以任何合适的量存在于可气雾化配制品中。在一方面，一种或多种包封材料以基于可气雾化配制品不大于12wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种包封材料以基于可气雾化配制品不大于10wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种包封材料以基于可气雾化配制品不大于9wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种包封材料以基于可气雾化配制品不大于8wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种包封材料以基于可气雾化配制品不大于7wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种包封材料以基于可气雾化配制品不大于6wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种包封材料以基于可气雾化配制品不大于5wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种包封材料以基于可气雾化配制品不大于4wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种包封材料以基于可气雾化配制品不大于3wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种包封材料以基于可气雾化配制品不大于2wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种包封材料以基于可气雾化配制品不大于1wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种包封材料以基于可气雾化配制品不大于0.1wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种包封材料以基于可气雾化配制品不大于0.01wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种包封材料以基于可气雾化配制品不大于0.001wt.％的总量存在。
在一方面，一种或多种包封材料选自由以下组成的组：胶束、环糊精、杯芳烃(calixarene)、金属有机框架化合物(metal organic framework)、树枝状化合物(dendrimer)、聚合物、水胶体、花粉孢子、酵母颗粒、多孔二氧化硅、以及它们的混合物。在一方面，一种或多种包封材料选自环糊精及其混合物。
一种或多种环糊精可以选自由以下组成的组：未取代的环糊精、取代的环糊精、以及它们的混合物。在一方面，至少一种环糊精是未取代的环糊精。在一方面，一种或多种环糊精选自由未取代的环糊精组成的组。在一方面，至少一种环糊精是取代的环糊精。在一方面，一种或多种环糊精选自由取代的环糊精组成的组。
在一方面，一种或多种环糊精选自由以下组成的组：未取代的(α)-环糊精、取代的(α)-环糊精、未取代的(β)-环糊精、取代的(β)-环糊精、未取代的(γ)-环糊精、取代的(γ)-环糊精、以及它们的混合物。在一方面，一种或多种环糊精选自由以下组成的组：未取代的(β)-环糊精、取代的(β)-环糊精、以及它们的混合物。
在一方面，一种或多种环糊精选自由以下组成的组：未取代的(α)-环糊精、未取代的(β)-环糊精、未取代的(γ)-环糊精、以及它们的混合物。在一方面，一种或多种环糊精选自未取代的(β)-环糊精。
在一方面，一种或多种环糊精选自由以下组成的组：取代的(α)-环糊精、取代的(β)-环糊精、取代的(γ)-环糊精、以及它们的混合物。在一方面，一种或多种环糊精选自取代的(β)-环糊精。设想在2-、3-、和6-羟基位点处的化学取代，并且特别是在2-位置处的取代。
在一方面，一种或多种环糊精选自由以下组成的组：2-羟基-丙基-α-环糊精、2-羟基-丙基-β-环糊精、2-羟基-丙基-γ-环糊精、以及它们的混合物。在一方面，一种或多种环糊精是至少2-羟基-丙基-α-环糊精。在一方面，一种或多种环糊精是至少2-羟基-丙基-β-环糊精。在一方面，一种或多种环糊精是至少2-羟基-丙基-γ-环糊精。
当与基础环糊精(如β-环糊精)相比时，环糊精的2-羟基-丙基衍生物(如2-羟基-丙基-β-环糊精)在水中具有增加的溶解度。
一种或多种环糊精可以以任何合适的量或可以不存在于可气雾化配制品中。在一方面，一种或多种环糊精以基于可气雾化配制品不大于12wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种环糊精以基于可气雾化配制品不大于10wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种环糊精以基于可气雾化配制品不大于9wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种环糊精以基于可气雾化配制品不大于8wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种环糊精以基于可气雾化配制品不大于7wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种环糊精以基于可气雾化配制品不大于6wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种环糊精以基于可气雾化配制品不大于5wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种环糊精以基于可气雾化配制品不大于4wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种环糊精以基于可气雾化配制品不大于3wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种环糊精以基于可气雾化配制品不大于2wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种环糊精以基于可气雾化配制品不大于1wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种环糊精以基于可气雾化配制品不大于0.1wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种环糊精以基于可气雾化配制品不大于0.01wt.％的总量存在。在一方面，一种或多种环糊精以基于可气雾化配制品不大于0.001wt.％的总量存在。
在一方面，如果可气雾化配制品包含一种或多种环糊精，则可气雾化配制品不含能够被一种或多种环糊精包封的调味剂。在一方面，如果可气雾化配制品包含一种或多种环糊精，则可气雾化配制品不含调味剂。
如本文所讨论的，在一方面，本发明提供一种可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含(i)水，(ii)一种或多种待包封的调味剂；和(iii)一种或多种包封材料，包封材料在水中具有的溶解度是一种或多种待包封的调味剂在水中的溶解度的至少50％；以及(iv)尼古丁。
在一方面，一种或多种包封材料在水中具有的溶解度是一种或多种待包封的调味剂在水中的溶解度的至少55％；在一方面，一种或多种包封材料在水中具有的溶解度是一种或多种待包封的调味剂在水中的溶解度的至少60％；在一方面，一种或多种包封材料在水中具有的溶解度是一种或多种待包封的调味剂在水中的溶解度的至少65％；在一方面，一种或多种包封材料在水中具有的溶解度是一种或多种待包封的调味剂在水中的溶解度的至少70％；在一方面，一种或多种包封材料在水中具有的溶解度是一种或多种待包封的调味剂在水中的溶解度的至少75％；在一方面，一种或多种包封材料在水中具有的溶解度是一种或多种待包封的调味剂在水中的溶解度的至少80％；在一方面，一种或多种包封材料在水中具有的溶解度是一种或多种待包封的调味剂在水中的溶解度的至少85％；在一方面，一种或多种包封材料在水中具有的溶解度是一种或多种待包封的调味剂在水中的溶解度的至少90％；在一方面，一种或多种包封材料在水中具有的溶解度是一种或多种待包封的调味剂在水中的溶解度的至少95％；
包封材料和调味剂
一种或多种包封材料和调味剂可以相对于彼此以任何适合的量存在。包封材料与调味剂的摩尔比可以根据需要选择。在一方面，包封材料与调味剂的摩尔比是5:1至1:5。在一方面，包封材料与调味剂的摩尔比是4:1至1:4。在一方面，包封材料与调味剂的摩尔比是3:1至1:3。在一方面，包封材料与调味剂的摩尔比是2:1至1:2。在一方面，包封材料与调味剂的摩尔比是1.5:1至1:1.5。在一方面，包封材料与调味剂的摩尔比是1.2:1至1:1.2。在一方面，包封材料与调味剂的摩尔比是5:1至1:1。在一方面，包封材料与调味剂的摩尔比是4:1至1:1。在一方面，包封材料与调味剂的摩尔比是3:1至1:1。在一方面，包封材料与调味剂的摩尔比是2:1至1:1。在一方面，包封材料与调味剂的摩尔比是1.5:1至1:1。在一方面，包封材料与调味剂的摩尔比是1.4:1至1:1。在一方面，包封材料与调味剂的摩尔比是1.3:1至1:1。在一方面，包封材料与调味剂的摩尔比是1.2:1至1:1。在一方面，包封材料与调味剂的摩尔比是1.1:1至1:1。在一方面，包封材料与调味剂的摩尔比是约1:1。
方法
如本文所讨论的，在一方面，提供一种用于改善气雾化尼古丁配制品的感官特性的方法，该方法包括使可气雾化配制品气雾化的步骤，该可气雾化配制品包含：
(i)水；
(ii)一种或多种待包封的调味剂；以及
(iii)一种或多种包封材料；
其中，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-0.5至-8kcal/mol。
如本文所讨论的，在一方面，提供一种用于形成气雾剂的方法，该方法包括使可气雾化配制品气雾化，该可气雾化配制品包含：(i)水，(ii)一种或多种待包封的调味剂；以及(iii)一种或多种包封材料；其中，在水的存在下，一种或多种包封材料与一种或多种待包封的调味剂的结合能是-0.5至-8kcal/mol。
在该方法中，气雾剂可以通过在低于60℃的温度下进行的工艺来形成。在该方法中，气雾剂可以通过在低于50℃的温度下进行的工艺来形成。在该方法中，气雾剂可以通过在低于40℃的温度下进行的工艺来形成。在该方法中，气雾剂可以通过在低于30℃的温度下进行的工艺来形成。在该方法中，气雾剂可以通过在低于25℃的温度下进行的工艺来形成。在该方法中，气雾剂可以通过不涉及加热的工艺形成。
在该方法中，气雾剂可以通过向可气雾化配制品施加超声能量来形成。
在一方面，气雾化配制品的气雾剂具有2至6μm的D50。在本说明书中提及粒度分布D50、D10或D90是指根据英国和欧洲药典2.9.31通过激光衍射的粒度分析测定的值(参见，BRITISH PHARMACOPOEIA COMMISSION.(2014),British Pharmacopoeia.London,England:Stationery Office and COUNCIL OF EUROPE.(2013).EuropeanPharmacopoeia.Strasbourg,France:Council of Europe)。术语D50、Dv50和Dx50是可互换的。术语D10、Dv10和Dx10是可互换的。术语D90、Dv90和Dx90是可互换的。
在一方面，气雾剂具有2.5至6μm的D50。在一方面，气雾剂具有3至6μm的D50。在一方面，气雾剂具有3.5至6μm的D50。在一方面，气雾剂具有4至6μm的D50。在一方面，气雾剂具有4.5至6μm的D50。在一方面，气雾剂具有5至6μm的D50。在一方面，气雾剂具有2.5至5.5μm的D50。在一方面，气雾剂具有3至5.5μm的D50。在一方面，气雾剂具有3.5至5.5μm的D50。在一方面，气雾剂具有4至5.5μm的D50。在一方面，气雾剂具有4.5至5.5μm的D50。在一方面，气雾剂具有5至5.5μm的D50。
在一方面，气雾剂具有至少0.5μm的D10。在一方面，气雾剂具有至少1μm的D10。在一方面，气雾剂具有至少2μm的D10。
在一方面，气雾剂具有不大于15μm的D90。在一方面，气雾剂具有不大于12μm的D90。在一方面，气雾剂具有不大于10μm的D90。
在一方面，在排除具有小于1μm的粒径的颗粒之后测量D50。在一方面，在排除具有小于1μm的粒径的颗粒之后测量D10。在一方面，在排除具有小于1μm的粒径的颗粒之后测量D90。
配制品可以通过任何手段容纳或递送。在一方面，本发明提供一种容纳的可气雾化配制品，包括(a)一个或多个容器；和(b)本文所限定的可气雾化配制品。容器可以是任何适合的容器，例如以允许配制品的储存或递送。在一方面，容器被配置为与电子气雾剂供应系统接合。容器可以被配置为与电子气雾剂供应系统流体连通，使得配制品可以被递送至电子气雾剂供应系统。如上所描述的，本公开涉及可以用于电子气雾剂供应系统(如电子烟)的容器。贯穿以下描述，使用术语“电子烟”；然而，该术语可以与电子气雾剂供应系统互换使用。
如本文所讨论，本发明的容器通常提供用于将可气雾化配制品递送到电子烟或电子烟内。可气雾化配制品可以保持在电子烟内，或者可以作为单独的容器销售，用于随后与电子烟一起使用或在电子烟中使用。如本领域技术人员所理解的，电子烟可以包含已知作为可拆卸雾化烟弹(cartomiser)的单元，该单元通常包括可气雾化配制品的储存器如灯芯材料的雾化器以及用于蒸发可气雾化配制品的加热元件。在一些电子烟中，雾化烟弹是单件装置的一部分并且是不可拆卸的。在一方面，容器是雾化烟弹或作为雾化烟弹的一部分。在一方面，容器不是雾化烟弹或雾化烟弹的一部分，并且是可以用于将尼古丁配制品递送至电子烟或电子烟内的容器如罐。
在一方面，容器是电子烟的一部分。因此，在进一步方面，本发明提供一种电子气雾剂供应系统，包括：如本文所限定的可气雾化配制品；雾化器，用于使配制品气雾化以供电子气雾剂供应系统的使用者吸入；以及电源，包括用于向雾化器供电的电池或电池组。
除了本发明的可气雾化配制品和包含它的系统(如容器和电子气雾剂供应系统)之外，本发明提供一种用于改善气雾化尼古丁的感官特性的方法。
提及改善汽化的尼古丁溶液的感官特性可以指的是包括由使用者感觉到的汽化的尼古丁溶液的平滑度的改善。
本发明的方法可以在所列步骤之前、所列步骤之后或者一个或多个所列步骤之间包括另外的步骤。
附图说明
现在仅通过举例的方式，参考附图进一步详细地描述本发明，其中：
图1示出说明psKa2随尼古丁浓度变化的图；以及
图2至图4示出对接示意图。
现将参考以下非限制性实施例来描述本发明。
实施例
用自动对接模拟研究羟丙基β环糊精和薄荷醇的结合和结合能。自动对接模拟使用三维展示来评估客体底物在分子腔中的拟合。普遍接受的是，预测的结合能可以用自动对接模拟来准确地确定。
在Autodock 4.2[The Scripps Research Institute，La Jolla，CA，USA](Morris等人，2009)中使用如下详述的设定进行对接。简言之，将氢合并，并且根据标准方法学加入Kolman/Gasteiger电荷。必要时调整格尺寸以适应受体。通常，设定保持在默认值。受体被视为刚性实体。输出格式为Lamarckian遗传算法。
主体-羟丙基β环糊精
由于合成期间的随机取代，羟丙基-β-CD(HR-β-CD)含有许多异构体。糖C-6处的伯羟基由于其亲核性和缺乏空间拥挤而最可能被取代，但取代也可能发生在与C-6相对的空腔面的C-2和C-3位置处。β(β)环糊精的晶体结构获自Cambridge Crystallographic DataCentre(CCDC)(项目名称“ARUXIU”)并且根据若干取代模式用羟丙基基团修饰以看这对结合的重要性。
以下变体进行试验：
形式1：未取代的β环糊精
形式2：将五个(七分之五)C-6羟基连同一个C-2和一个C-3一起官能化，所有均随机选择
形式3：将五个C-6羟基官能化，随机选择
使用Discovery Studio Visualizer[v16.1.0.15350，(2015)，DassaultSystemes Biovar Corp]进行这些修饰。然后使用Discovery Studio Visualizer内的快速、类似Dreiding的力场工具优化结构，并且转换成.pdb格式用于使用Autodock 4.2进行进一步处理。在下表中提供在对形式1、2和3中的每一个进行建模时使用的设定。
Figure BDA0003084587590000261
Figure BDA0003084587590000271
客体-薄荷醇
薄荷醇的三维结构从Pubchem获得并且转化为.pdb格式用于在对接模拟中使用。
对接结果
对接模拟默认为10次重复，以检查主体与客体之间的可行的构造(conformation)。因此，每次模拟给出10个结果。结果以结合的吉布斯自由能表示。负值表示能量上有利的过程。该结合能的绝对大小是结合亲和力的有用的比较物。作为一般规则，绝对大小高于约5Kcal/mol的负值指示中等强的结合亲和力。每个形式的完整数据以及示出每个形式的代表性结合复合物的图像在本文的对接日志文件中给出，但是总结如下。
形式1：未取代的β环糊精
对接模拟给出了几种构造，在所有情况下将客体结合在主体的空腔内-如图2所代表的，该图示出用于主体的原子球和用于客体的线展示以改善清晰度。对应的对接日志文件命名为menBCD.dlg。
这些运行提供-5.1Kcal/mol的结合自由能。
形式2：在7个位点处取代的羟丙基β环糊精
对接模拟给出了几种构造，在所有情况下将客体结合在主体的空腔内-如图3所代表的，该图示出用于主体的原子球和用于客体的线展示以提高清晰度。
这些运行提供-6.0Kcal/mol的结合自由能。
形式3：在5个点处取代的羟丙基β环糊精
对接模拟给出了几种构造，在所有情况下将客体结合在主体的空腔内-如图4所代表的，该图示出用于主体的原子球和用于客体的线展示以提高清晰度。
这些运行提供-5.6Kcal/mol的结合自由能。
总结和结论
薄荷醇在羟丙基β环糊精中的结合可以使用分子对接进行建模，该分子对接建立了在-5与-6Kcal/mol之间的结合自由能。
羟丙基基团在HR-β-CD中的程度和位置可以从分子到分子而变化。因此，我们使用一系列可能的结构来检查对接过程，以确保测量对结构波动的灵敏度。对环糊精的羟丙基衍生物的两种形式进行评估，并且给出广泛相似的结果。还评估了未官能化的变体，并且给出合理相似的结果。
本发明的各种改变和变型在不背离本发明的范围和精神的前提下，将对本领域的技术人员来说是显而易见的。尽管已结合特定优选实施方式对本发明进行说明，但是应该理解所主张的本发明不应过度地限于这些特定的实施方式。确实，所描述的用于实施本发明的方式的各种改进，其对于化学或相关领域的技术人员而言是显而易见的，旨在落在以上权利要求的范围内。
还提供了本发明的方面，其中，选择用于一种或多种包封材料的Hansen球值以实现与在可气雾化配制品中包含的调味剂以及与尼古丁(如果存在的话)的所期望的相容性。如本领域的技术人员将理解的，Hansen球值描述了调味剂与包封材料之间的相互作用。相关的量度是：
δD-分散力的量度
δR-极性(偶极)相互作用的量度
δH-氢键的量度
这些值越接近，调味剂和溶剂(水)它们将越可溶。通过选择Hansen球值，优先于其他组分(如尼古丁)，包封材料包封一种或多种调味剂中的至少一种。
如本领域的技术人员将理解的，包封材料(主体)与包封的物种(客体)之间的相容性可以定义为它们有多“相似”。这也可以使用主体与客体分子之间的Hansen溶解度参数(HSP)距离(在以下等式中也称为Ra)来测量。
Ra2＝4(δD1-δD2)2+(δP1-δP2)2+(δH1-δH2)2
其中，
Ra＝HSP距离
δD＝来自分子之间的分散力的能量
δP＝来自分子之间的偶极分子间力的能量
δH＝来自分子之间的氢键的能量
然后可以使用系统的Ra和客体分子的相互作用半径(称为Ri)确定相似性，如下所示：
Figure BDA0003084587590000291
其中，
RED＝系统的相对能量差
Ra＝HSP距离
Ri＝Ra＝HSP距离
包封材料(主体)与水之间的RED必须小于1，用于使包封材料(主体)溶解在水中。调味剂与水之间的RED必须小于1，用于使调味剂溶解在水中；或者调味剂与包封材料(主体)之间的RED必须小于1，用于使调味剂被包封材料(主体)吸收。
在以下编号的段落中描述了本发明的进一步方面：
1.一种可气雾化配制品，包含
(i)水；
(ii)一种或多种待包封的调味剂；
(iii)一种或多种包封材料；以及
(iv)尼古丁。
其中，(a)水和一种或多种包封材料具有小于1的相对能量差(RED)；并且(b)一种或多种待包封的调味剂以及水或一种或多种包封材料具有小于1的相对能量差(RED)。
2.一种可气雾化配制品，包含
(i)水；
(ii)一种或多种待包封的调味剂；以及
(iii)一种或多种包封材料，包封材料在水中具有的溶解度是一种或多种待包封的调味剂在水中的溶解度的至少50％；以及
(iv)尼古丁。
3.根据段落2的可气雾化配制品，其中，(a)水和一种或多种包封材料具有小于1的相对能量差(RED)；并且(b)一种或多种待包封的调味剂以及水或一种或多种包封材料具有小于1的相对能量差(RED)。
4.根据段落1至3中任一项的可气雾化配制品，其中，一种或多种待包封的调味剂和水具有小于1的相对能量差(RED)。
5.根据段落1至4中任一项的可气雾化配制品，其中，一种或多种待包封的调味剂和一种或多种包封材料具有小于1的相对能量差(RED)。
6.根据段落1至5中任一项的可气雾化配制品，其中，一种或多种待包封的调味剂和水具有小于1的相对能量差(RED)；并且
其中，一种或多种待包封的调味剂和一种或多种包封材料具有小于1的相对能量差(RED)。
7.根据段落1至6中任一项的可气雾化配制品，其中，基于可气雾化配制品，水以至少75wt.％的量存在。
8.根据段落1至7中任一项的可气雾化配制品，其中，基于可气雾化配制品，水以至少90wt.％的量存在。
9.根据段落1至8中任一项的可气雾化配制品，其中，基于可气雾化配制品，尼古丁以不大于1wt.％的量存在。
10.根据段落9的可气雾化配制品，其中，基于可气雾化配制品，尼古丁以0.01至0.6wt.％的量存在。
11.根据段落1至10中任一项的可气雾化配制品，还包含至少一种酸。
12.根据段落11的可气雾化配制品，其中，酸选自由以下组成的组：乙酸、乳酸、甲酸、柠檬酸、苯甲酸、丙酮酸、乙酰丙酸、琥珀酸、酒石酸、山梨酸、丙酸、苯乙酸、以及它们的混合物。
13.根据段落11或12的可气雾化配制品，其中，酸选自由以下组成的组：柠檬酸、苯甲酸、乙酰丙酸、山梨酸、乳酸、以及它们的混合物。
14.根据段落11至13中任一项的可气雾化配制品，其中，酸至少是柠檬酸。
15.根据段落11至14中任一项的可气雾化配制品，其中，基于尼古丁，存在于配制品中的酸的总含量不大于1.0摩尔当量。
16.根据段落11至15中任一项的可气雾化配制品，其中，基于尼古丁，存在于溶液中的酸的总含量不小于0.1摩尔当量。
17.根据段落1至16中任一项的可气雾化配制品，其中，一种或多种调味剂选自由以下组成的组：(4-对甲氧基苯基)-2-丁酮、香草醛、γ-十一烷酸内酯、薄荷酮、5-丙烯基乙基愈创木酚、薄荷醇、对薄荷-8-硫醇-3-酮、以及它们的混合物。
18.根据段落17的可气雾化配制品，其中，调味剂至少是薄荷醇。
19.根据段落1至18中任一项的可气雾化配制品，其中，基于可气雾化配制品，一种或多种调味剂以不大于2wt.％的总量存在。
20.根据段落1至19中任一项的可气雾化配制品，其中，基于可气雾化配制品，一种或多种调味剂以0.01至1wt.％的总量存在。
21.根据段落1至20中任一项的可气雾化配制品，其中，一种或多种包封材料选自环糊精及其混合物。
22.根据段落21的可气雾化配制品，其中，一种或多种环糊精选自由以下组成的组：取代或未取代的(α)-环糊精、取代或未取代的(β)-环糊精、取代或未取代的(γ)-环糊精、以及它们的混合物。
23.根据段落21或22的可气雾化配制品，其中，一种或多种环糊精至少是取代的(β)-环糊精。
24.根据段落1至23中任一项的可气雾化配制品，其中，基于可气雾化配制品，一种或多种包封材料以不大于12wt.％的总量存在。
25.根据段落1至24中任一项的可气雾化配制品，其中，一种或多种包封材料在水中具有的溶解度是一种或多种待包封的调味剂在水中的溶解度的至少70％。
26.根据段落1至25中任一项所述的可气雾化配制品，其中，一种或多种包封材料在水中具有的溶解度是一种或多种待包封的调味剂在水中的溶解度的至少90％。
27.根据段落1至25中任一项的可气雾化配制品，其中，如果可气雾化配制品包含一种或多种环糊精，则可气雾化配制品不含能够被一种或多种环糊精包封的调味剂。
28.一种用于形成气雾剂的方法，该方法包括使可气雾化配制品气雾化，该可气雾化配制品包含：
(i)水；
(ii)一种或多种待包封的调味剂；以及
(iii)一种或多种包封材料；
其中，(a)水和一种或多种包封材料具有小于1的相对能量差(RED)；并且(b)一种或多种待包封的调味剂以及水或一种或多种包封材料具有小于1的相对能量差(RED)。
29.根据段落28的方法，其中，可气雾化配制品是段落2至26中任一项所限定的配制品。
30.根据段落28或29的方法，其中，气雾剂通过在低于50℃的温度下进行的工艺形成。
31.根据段落28、29或30的方法，其中，通过向气雾化配制品施加超声能量形成气雾剂。
32.一种容纳的可气雾化配制品，包括
(a)容器；以及
(b)可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含：
(i)水；
(ii)一种或多种待包封的调味剂；
(iii)一种或多种包封材料；以及
(iv)尼古丁；
其中，(a)水和一种或多种包封材料具有小于1的相对能量差(RED)；并且(b)一种或多种待包封的调味剂以及水或一种或多种包封材料具有小于1的相对能量差(RED)。
33.根据段落32的容纳的可气雾化配制品，其中，容器配置为与电子气雾剂供应系统接合。
34.一种电子气雾剂供应系统，包括：
(a)雾化器，用于使配制品气雾化以供电子气雾剂供应系统的使用者吸入；
(b)电源，包括用于向雾化器供电的电池或电池组，
(c)可气雾化配制品，该可气雾化配制品包含
(i)水；
(ii)一种或多种待包封的调味剂；以及
(iii)一种或多种包封材料；
其中，(a)水和一种或多种包封材料具有小于1的相对能量差(RED)；并且(b)一种或多种待包封的调味剂以及水或一种或多种包封材料具有小于1的相对能量差(RED)。
35.一种用于改善气雾化配制品的感官特性的方法，该方法包括使可气雾化配制品气雾化的步骤，该可气雾化配制品包含：
(i)水；
(ii)一种或多种待包封的调味剂；以及
(iii)一种或多种包封材料；
其中，(a)水和一种或多种包封材料具有小于1的相对能量差(RED)；并且(b)一种或多种待包封的调味剂以及水或一种或多种包封材料具有小于1的相对能量差(RED)。

Claims (34)

1.一种可气雾化配制品，包含
(i)水，基于所述可气雾化配制品，以至少70wt.％的量存在；
(ii)一种或多种待包封的调味剂；
(iii)一种或多种包封材料；以及
(iv)尼古丁；
其中，在水的存在下，所述一种或多种包封材料与所述一种或多种待包封的调味剂的结合能是-0.5至-8kcal/mol。
2.一种可气雾化配制品，包含
(i)水，基于所述可气雾化配制品，以至少70wt.％的量存在；
(ii)一种或多种待包封的调味剂；以及
(iii)一种或多种包封材料，所述一种或多种包封材料在水中具有的溶解度是所述一种或多种待包封的调味剂在水中的溶解度的至少50％；以及
(iv)尼古丁。
3.根据权利要求2所述的可气雾化配制品，其中，在水的存在下，所述一种或多种包封材料与所述一种或多种待包封的调味剂的结合能是-0.5至-8kcal/mol。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的可气雾化配制品，其中，在水的存在下，所述一种或多种包封材料与所述一种或多种待包封的调味剂的结合能是-2至-8kcal/mol。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的可气雾化配制品，其中，在水的存在下，所述一种或多种包封材料与所述一种或多种待包封的调味剂的结合能是-3至-8kcal/mol。
6.根据权利要求1至3中任一项所述的可气雾化配制品，其中，在水的存在下，所述一种或多种包封材料与所述一种或多种待包封的调味剂的结合能是-4至-7kcal/mol。
7.根据权利要求1至3中任一项所述的可气雾化配制品，其中，基于所述可气雾化配制品，水以至少75wt.％的量存在。
8.根据权利要求1至3中任一项所述的可气雾化配制品，其中，基于所述可气雾化配制品，水以至少90wt.％的量存在。
9.根据权利要求1至3中任一项所述的可气雾化配制品，其中，基于所述可气雾化配制品，所述尼古丁以不大于1wt.％的量存在。
10.根据权利要求9所述的可气雾化配制品，其中，基于所述可气雾化配制品，所述尼古丁以0.01至0.6wt.％的量存在。
11.根据权利要求1至3中任一项所述的可气雾化配制品，还包含至少一种酸。
12.根据权利要求11所述的可气雾化配制品，其中，所述酸选自由以下组成的组：乙酸、乳酸、甲酸、柠檬酸、苯甲酸、丙酮酸、乙酰丙酸、琥珀酸、酒石酸、山梨酸、丙酸、苯乙酸以及它们的混合物。
13.根据权利要求11所述的可气雾化配制品，其中，所述酸选自由以下组成的组：柠檬酸、苯甲酸、乙酰丙酸、山梨酸、乳酸以及它们的混合物。
14.根据权利要求11所述的可气雾化配制品，其中，所述酸至少是柠檬酸。
15.根据权利要求11所述的可气雾化配制品，其中，基于所述尼古丁，存在于所述配制品中的所述酸的总含量不大于1.0摩尔当量。
16.根据权利要求11所述的可气雾化配制品，其中，基于所述尼古丁，存在于溶液中的所述酸的总含量不小于0.1摩尔当量。
17.根据权利要求1至3中任一项所述的可气雾化配制品，其中，一种或多种所述调味剂选自(4-对甲氧基苯基)-2-丁酮、香草醛、γ-十一烷酸内酯、薄荷酮、5-丙烯基乙基愈创木酚、薄荷醇、对薄荷-8-硫醇-3-酮以及它们的混合物。
18.根据权利要求17所述的可气雾化配制品，其中，所述调味剂至少是薄荷醇。
19.根据权利要求1至3中任一项所述的可气雾化配制品，其中，基于所述可气雾化配制品，一种或多种所述调味剂以不大于2wt.％的总量存在。
20.根据权利要求1至3中任一项所述的可气雾化配制品，其中，基于所述可气雾化配制品，一种或多种所述调味剂以0.01至1wt.％的总量存在。
21.根据权利要求1至3中任一项所述的可气雾化配制品，其中，所述一种或多种包封材料选自环糊精及它们的混合物。
22.根据权利要求21所述的可气雾化配制品，其中，一种或多种所述环糊精选自由以下组成的组：取代或未取代的(α)-环糊精、取代或未取代的(β)-环糊精、取代或未取代的(γ)-环糊精以及它们的混合物。
23.根据权利要求21所述的可气雾化配制品，其中，一种或多种所述环糊精至少是取代的(β)-环糊精。
24.根据权利要求1至3中任一项所述的可气雾化配制品，其中，基于所述可气雾化配制品，所述一种或多种包封材料以不大于12wt.％的总量存在。
25.根据权利要求1至3中任一项所述的可气雾化配制品，其中，所述一种或多种包封材料在水中具有的溶解度是所述一种或多种待包封的调味剂在水中的溶解度的至少70％。
26.根据权利要求1至3中任一项所述的可气雾化配制品，其中，所述一种或多种包封材料在水中具有的溶解度是所述一种或多种待包封的调味剂在水中的溶解度的至少90％。
27.一种用于形成气雾剂的方法，所述方法包括使可气雾化配制品气雾化，所述可气雾化配制品包含：
(i)水，基于所述可气雾化配制品，以至少70wt.％的量存在；
(ii)一种或多种待包封的调味剂；以及
(iii)一种或多种包封材料；
其中，在水的存在下，所述一种或多种包封材料与所述一种或多种待包封的调味剂的结合能是-0.5至-8kcal/mol。
28.根据权利要求27所述的方法，其中，所述可气雾化配制品是权利要求2至26中任一项所限定的配制品。
29.根据权利要求27或28所述的方法，其中，所述气雾剂通过在低于50℃的温度下进行的工艺形成。
30.根据权利要求27或28所述的方法，其中，通过向气雾化配制品施加超声能量形成所述气雾剂。
31.一种容纳的可气雾化配制品，包括
(a)容器；以及
(b)可气雾化配制品，所述可气雾化配制品包含：
(i)水，基于所述可气雾化配制品，以至少70wt.％的量存在；
(ii)一种或多种待包封的调味剂；
(iii)一种或多种包封材料；以及
(iv)尼古丁；
其中，在水的存在下，所述一种或多种包封材料与所述一种或多种待包封的调味剂的结合能是-0.5至-8kcal/mol。
32.根据权利要求31所述的容纳的可气雾化配制品，其中，所述容器配置为与电子气雾剂供应系统接合。
33.一种电子气雾剂供应系统，包括：
(a)雾化器，用于使配制品气雾化以供所述电子气雾剂供应系统的使用者吸入；
(b)电源，包括用于向所述雾化器供电的电池或电池组，
(c)可气雾化配制品，所述可气雾化配制品包含
(i)水，基于所述可气雾化配制品，以至少70wt.％的量存在；
(ii)一种或多种待包封的调味剂；以及
(iii)一种或多种包封材料；
其中，在水的存在下，所述一种或多种包封材料与所述一种或多种待包封的调味剂的结合能是-0.5至-8kcal/mol。
34.一种用于改善气雾化配制品的感官特性的方法，所述方法包括使可气雾化配制品气雾化的步骤，所述可气雾化配制品包含：
(i)水，基于所述可气雾化配制品，以至少70wt.％的量存在；
(ii)一种或多种待包封的调味剂；以及
(iii)一种或多种包封材料；
其中，在水的存在下，所述一种或多种包封材料与所述一种或多种待包封的调味剂的结合能是-0.5至-8kcal/mol。
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