JP2022501465A - バイポーラプレートのための組成物と前記組成物を製造するための方法 - Google Patents

バイポーラプレートのための組成物と前記組成物を製造するための方法 Download PDF

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Abstract

本発明は、バイポーラプレートのための新規組成物及び前記組成物を製造するための方法に関する。より具体的には、本発明は、次の工程:−溶融フルオロポリマーを第一導電性フィラーと混合して、導電性フルオロポリマーを得る工程;−前記導電性熱可塑性ポリマーを粉砕してそれを粉末に減じる工程;−導電性フルオロポリマー粉末を第二導電性フィラーと混合する工程を含む、組成物を製造するための方法に関する。【選択図】なし

Description

本発明は、バイポーラプレートのための新規組成物、前記組成物を製造するための方法、前記組成物から得られるバイポーラプレート及び前記プレートを射出によって製造するための方法に関する。
バイポーラプレートは、燃料電池及びレドックスフロー電池に使用される。それらは、金属バイポーラプレート、グラファイトプレート、カーボン・ポリマー複合プレートなど、様々な材料から製作されうる。
有機複合材料に基づくバイポーラプレートの原理は、熱可塑性又は熱硬化性ポリマー中に分散させた導電性フィラー(カーボン、グラファイトなど)の使用に基づいている。フィラーは、集電のために必要とされる電気伝導率を有するバイポーラプレートを提供し、ポリマーマトリックスが、様々な部材の組立に必要とされる適切な機械的強度をそれらにもたらす。
カーボン・ポリマー複合バイポーラプレートは、比較的低い製造コストと共に、高い電気伝導性、優れた耐食性、高温での良好な性能、及び良好な機械的特性という有利な特性を有している。これらの複合バイポーラプレートでは、熱硬化性又は熱可塑性ポリマーが、グラファイト、カーボンファイバー、カーボンブラック又はカーボンナノチューブから選択されるカーボン系フィラーのためのマトリックスとして使用される。複合バイポーラプレートの電気的性能は主にカーボン系フィラーによって決まるが、ポリマーマトリックスを構成する材料もまた複合材料の電気的挙動に影響を及ぼす。
熱硬化性ポリマー・グラファイト複合材料が、バイポーラプレートを製造するための好ましい材料である。しかし、熱可塑性ポリマー、特に高温で安定している熱可塑性樹脂に基づく複合材料が、それらを自動生産により適したものにする射出成形されるその能力のため、バイポーラプレートの製造に既に使用されている。このような複合材料は、刊行物:“High-temperature, Polymer-graphite Hybrid Composites for Bipolar Plates: Effect of Processing Conditions on Electrical Properties”, Journal of Power Sources, 2006, Vol. 163, p702-707においてRadhakrishnan,S.等により報告されているように、グラファイト粉末を含むポリフェニレンスルフィド(PPS)又はポリエーテルスルホン(PES)を使用して調製された。
Mighri F.等の刊行物“Electrically conductive thermoplastic blends for injection and compression molding of bipolar plates in the fuel cell application”, Polymer Engineering and Science, 2004, volume 44, No. 9は、グラファイト、カーボンブラック及びポリプロピレン又はポリフェニレンスルフィドから出発する圧縮及び射出方法を使用して調製されたバイポーラプレートを記述している。
グラファイト/ポリマー複合バイポーラプレートを製造するためのこれら二通りの主要方法のうち、射出方法は、製造サイクル時間を短縮することを可能にする方法である。従って、大幅なコスト削減の見通しが開かれる。しかし、圧縮と比較して、幾つかの欠点がある。特に、高含有量のフィラーを考えると、配合物が非常に粘性であり、射出方法によって製造することが困難になる。使用されるポリマーの含有量が、実施容易性を保つように、圧縮方法と比較して一般に増加する。高含有量のポリマーバインダーの使用には、プレートの導電性を低下させる欠点がある。従って、主な課題は、配合物粘度とプレート導電性の間の最良の妥協点を見いだすことである。更に、この種の方法では、表面に向かって優先的に移動するため、ポリマーがプレート表面に富化されることが多い。その結果、表面導電性が低下し、導電性の低いこの層を除去するために追加の表面処理工程が必要となる。
その粘度がバイポーラプレートを射出するための方法に適合化されている、射出によりバイポーラプレートを製造するための組成物を提供する必要がある。
第一の態様によれば、本発明は、次の工程:
− 溶融熱可塑性フルオロポリマーを第一導電性フィラーと混合して、導電性フルオロポリマーを得る工程;
− 前記導電性フルオロポリマーを粉砕してそれを粉末に減じる工程;
− 導電性フルオロポリマー粉末を第二導電性フィラーと混合する工程
を含む、組成物の製造に関する。
一実施態様によれば、第二導電性フィラーはグラファイトである。
一実施態様によれば、第一導電性フィラーは、電子伝導性ポリマー、グラファイト、カーボンファイバー、カーボンナノチューブ、カーボンブラック、グラフェン及びそれらの混合物などのカーボン由来フィラーから選択され、第一導電性フィラーは好ましくはカーボンブラックである。
本発明はまた、上述の方法によって得られる組成物に関する。
本発明はまた、第二導電性フィラーと導電性フルオロポリマーの粒子を含む組成物に関する。特徴的な形では、導電性フルオロポリマーの粒子は、第一導電性フィラーが分散されたフルオロポリマーマトリックスを含む。
一実施態様によれば、本発明に係る組成物において、組成物の全重量に基づいて、導電性フルオロポリマーが、10%から70%、好ましくは10%から40%、有利には15%から30%の範囲の量で存在し、かつ第二導電性フィラーが、30%から90%、好ましくは60%から90%、有利には70%から85%の範囲の量で存在する。
一実施態様によれば、導電性フルオロポリマー組成物において、第一導電性フィラーは、前記組成物の全重量に基づいて、0.1%から20%、好ましくは0.1%から10%、有利には0.25%から8%の範囲の量で存在する。
別の態様によれば、本発明は、次の工程:
− 上述の方法に従って組成物を調製するか、又は上述のような組成物を提供する工程、及び
− 前記組成物を射出成形に供する工程
を含む、バイポーラプレートを製造するための方法に関する。
本発明はまた、上述の方法によって得られるか又は上述の組成物を含むバイポーラプレートに関する。
本発明は、従来技術の欠点を解消することを可能にする。より具体的には、本発明は、非導電性PVDFフルオロポリマー+グラファイトプレート組成物と比較して、導電性の改善に反映される、絶縁ドメインを持たないバイポーラプレートを製造するために容易に実施化できる組成物を提供する。
これは、導電性フィラーが中に分散されたフルオロポリマーを含むバインダーを使用することによって達成される。このようにして得られた電気的伝導性バインダーの使用には、幾つかの利点がある。第一に、導電性バインダーを使用すると、プレートの主フィラー粒子間のポリマーの電気絶縁ドメインを低減させ、あるいは排除さえすることによりプレートの抵抗率を低下させることができる。第二に、バインダーが一種の熱可塑性ポリマーのみから構成されている場合に絶縁ポリマー層を除去するために、射出成形によるプレート製造後にしばしば必要とされる、例えばサンドブラストによるバイポーラプレート表面の後続処理を回避することが可能になる。
本発明は、上述の利点を有する組成物を調製するための方法をまた提供する。溶融フルオロポリマーを第一導電性フィラーと混合し、ついで、別の工程において、前記混合物に第二導電性フィラーを導入することにより、バインダーが導電性フルオロポリマー、つまり第一導電性フィラーが分散したフルオロポリマーを含む複合バイポーラプレート組成物を得ることができる。導電性フルオロポリマーは、ついで容易に実施化されうる。
本発明を、以下に更に詳細に説明する。
ここに示されるパーセントは質量パーセントである。
[バイポーラプレート組成物]
第一の態様によれば、本発明は、バイポーラプレートの製造において使用するのに適した組成物に関する。本組成物は、ここでは「第二導電性フィラー」と呼ばれるカーボン系導電性フィラーの粒子と、熱可塑性ポリマーマトリックスに分散させた導電性フィラー(ここでは「第一導電性フィラー」と呼ばれる)を含む導電性フルオロポリマーの粒子の混合物を含む。
様々な実施態様によれば、前記組成物は、適宜組み合わせられる、次の特徴を含む。
組成物は、粉末の形態であり得、この場合、導電性フルオロポリマー粒子が第二導電性フィラー粒子と混合される。
別の実施態様によれば、組成物は凝集した固体形態であり得、この場合、第二導電性フィラー粒子が、導電性フルオロポリマーの粒子(又はドメイン)に結合される。組成物がバイポーラプレートとして成形されるのはこの凝集形態においてである。
フルオロポリマーに第一導電性フィラーを分散させると、導電性のフルオロポリマーになる。フルオロポリマーは、例えばキャピラリーレオメーターを使用して生成される前記ポリマーのフィラメントの抵抗が10Ω未満である場合に導電性と考えられる。好ましくは、第一導電性フィラーの添加は、フルオロポリマーマトリックスを通る浸透限界に達するようになされる。
好ましくは、第二導電性フィラーとフルオロポリマーに分散された第一導電性フィラーは、それらの平均粒径又はその粒径分布及び/又はその性質に関して互いに異なる。
有利には、第二導電性フィラーはグラファイトである。
第二導電性フィラーの体積平均径(Dv50)は、2500μm以下、好ましくは1000μm以下、より好ましくは500μm以下でありうる。
所定の実施態様によれば、第二導電性フィラーのDv50は、10μmから50μm、又は50から100μm、又は100から150μm、又は150から200μm、又は200から250μm、又は250から300μm、又は300から350μm、又は350から400μm、又は400から450μm、又は450から500μm、又は500から600μm、又は600から700μm、又は700から800μm、又は800から900μm、又は900から1000μm、又は1000から1100μm、又は1100から1200μm、又は1200から1300μm、又は1300から1400μm、又は1400から1500μm、又は1500から1600μm、又は1600から1700μm、又は1700から1800μm、又は1900から2000μm、又は2000から2100μm、又は2100から2200μm、又は2200から2300μm、又は2300から2400μm、又は2400から2500μmの範囲である。
Dv50は、累積粒径分布の50パーセンタイルでの粒径である。このパラメータは、レーザー粒度分析により測定することができる。
組成物は、組成物の全重量に基づいて、30重量%から90重量%の第二導電性フィラーを含みうる。所定の実施態様によれば、組成物は、組成物の全重量に基づいて、重量で、30から45%、又は35から40%、又は40から45%、又は45から50%、又は50から55%、又は55から60%、又は60から65%、又は65から70%、又は70から75%、又は75から80%、又は80から85%、又は85から90%の第二導電性フィラーを含む。
導電性フルオロポリマー粒子は、0.1μmから1mm、より特定的には0.1μmから5μm、又は5μmから50μm、又は50μmから100μm、又は100μmから200μm、又は200μmから300μm、又は300μmから400μm、又は400μmから500μm、又は500μmから600μm、又は600μmから700μm、又は700μmから800μm、又は800μmから900μm、又は900μmから1mmの範囲のDv50を有しうる。
導電性フルオロポリマーに分散された第一導電性フィラーは、電子伝導性ポリマーでありうる。この目的に適した電子伝導性ポリマーは、ポリアセチレン、ポリフェニレンビニレン、ポリチオフェン、ポリアニリン、ポリピロール及びポリ(フェニレンスルフィド)ポリマー又はそれらの混合物である。別の実施態様の変形態様によれば、又は加えて、第一導電性フィラーは、電気的伝導性カーボン粒子、例えばカーボンブラック、カーボンナノチューブ、グラフェン、グラファイト、カーボンファイバー、又はこのリストからの二種の粒子の混合物を含みうる。
フルオロポリマーマトリックスに分散された第一導電性フィラーは、標準ASTM D3037に従ってBET法を介する窒素吸着によって測定して、0.1m/gから2000m/g、好ましくは10mから1000m/gの範囲の比表面積を有しうる。
所定の実施態様によれば、第一導電性フィラーは、0.1から1m/g、又は1から10m/g、又は10から50m/g、又は10から50m/g、又は50から200m/g、又は200から400m/g、又は400から600m/g、又は600から800m/g、又は800から1000m/g、又は1000から1200m/g、又は1200から1400m/g、又は1400から1600m/g、又は1600から1800m/g、又は1800から2000m/gの範囲のBET比表面積を有しうる。
フルオロポリマーは、その鎖中に、重合するために開くことができるビニル基を含む化合物から選ばれ、このビニル基に直接結合し、少なくとも一つのフッ素原子、フルオロアルキル基又はフルオロアルコキシ基を含む、少なくとも一つのモノマーを含む。
一実施態様によれば、このモノマーは、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン、トリフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン、1,2−ジフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン;パーフルオロ(アルキルビニル)エーテル、例えばパーフルオロ(メチルビニル)エーテル、パーフルオロ(エチルビニル)エーテル又はパーフルオロ(プロピルビニル)エーテル;パーフルオロ(1,3−ジオキソール);パーフルオロ(2,2−ジメチル−1,3−ジオキソール);式CF=CFOCFCF(CF)OCFCFX(式中、XはSOF、COH、CHOH、CHOCN又はCHOPOHである)の生成物;式CF=CFOCFCFSOFの生成物;式F(CFCHOCF=CF(式中、nは1、2、3、4又は5である)の生成物;式RCHOCF=CF(式中、Rは水素又はF(CFであり、mは1、2、3又は4である)の生成物;式ROCF=CH(式中、RはF(CFであり、pは1、2、3又は4である)の生成物;パーフルオロブチルエチレン;3,3,3−トリフルオロプロペン又は2−トリフルオロメチル−3,3,3−トリフルオロ−1−プロペンでありうる。
フルオロポリマーは、ホモポリマー又はコポリマーでありうる。コポリマーは、エチレンなどの非フッ素化モノマーをまた含みうる。
一実施態様によれば、フルオロポリマーは、フッ化ビニリデンから誘導された単位を含むポリマーであり、好ましくは、ポリフッ化ビニリデンホモポリマー及びフッ化ビニリデン単位とフッ化ビニリデンと共重合性である少なくとも一種の他のコモノマーから誘導された単位を含むコポリマーから選択される。
フルオロポリマーは、好ましくはフッ化ビニリデンホモポリマーである。
一実施態様によれば、フルオロポリマーは、フッ化ビニリデン(VDF)単位と一又は複数種のモノマーから誘導された単位を含むコポリマーである。これらの他のモノマーは、次のリストから選択される:フッ化ビニル;トリフルオロエチレン;クロロトリフルオロエチレン;1,2−ジフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン;ヘキサフルオロプロピレン;パーフルオロ(アルキルビニル)エーテル、例えばパーフルオロ(メチルビニル)エーテル、パーフルオロ(エチルビニル)エーテル又はパーフルオロ(プロピルビニル)エーテル;パーフルオロ(1,3−ジオキソール);パーフルオロ(2,2−ジメチル−1,3−ジオキソール);式CF=CFOCFCF(CF)OCFCFX(式中、XはSOF、COH、CHOH、CHOCN又はCHOPOHである)の生成物;式CF=CFOCFCFSOFの生成物;式F(CFCHOCF=CF(式中、nは1、2、3、4又は5である)の生成物;式R’CHOCF=CF(式中、R’は水素又はF(CFであり、zは1、2、3又は4である)の生成物;式R”OCF=CH(式中、R”はF(CFであり、zは1、2、3又は4である)の生成物;パーフルオロブチルエチレン;3,3,3−トリフルオロプロペン又は2−トリフルオロメチル−3,3,3−トリフルオロ−1−プロペン。
これらVDFコモノマーの中でも、ヘキサフルオロプロピレンが好ましい。VDFコポリマーは、エチレンのような非フッ素化モノマーをまた含みうる。
VDFコポリマーにおいて、VDF単位の質量含有量は、少なくとも50%、好ましくは少なくとも60%、より好ましくは70%より多く、有利には80%より多い。
フルオロポリマーは、上述した一又は複数種のポリマーの混合物であってもよい。
一実施態様によれば、本発明に係る組成物において、導電性フルオロポリマーは、組成物の全重量に基づいて、10%から70%、好ましくは10%から40%、有利には15%から30%の範囲の量で存在する。
一実施態様によれば、フルオロポリマーは、230℃の温度及び100s−1の剪断速度において、1500Pa・s以下、好ましくは1000Pa・s以下の粘度を有する。粘度は、標準ASTM D3825に従って、キャピラリーレオメーター又は平行プレートレオメーターを使用して230℃、100s−1の剪断速度で測定される。
[バイポーラプレート]
本発明はまた凝集形態で上述の組成物を含むバイポーラプレートに関する。バイポーラプレートは、燃料電池とレドックスフロー電池において基本セルを分離するプレートである。一般に、それは数ミリメートル(典型的には0.2mmと6mmの間)の厚さを有する平行六面体形状を有し、各面にガス及び流体の循環のための流路ネットワークを含む。その役割は、燃料電池にガス状燃料を供給し、反応生成物を排除し、セルによって生成される電流を集めることにある。
[方法]
別の態様によれば、本発明は、次の工程:
− 溶融フルオロポリマーを第一導電性フィラーと混合して、導電性フルオロポリマーを得る工程;
− 前記導電性フルオロポリマーを粉砕してそれを粉末に減じる工程;
− 導電性フルオロポリマー粉末を第二導電性フィラーと混合する工程
を含む、上述の組成物を製造するための方法に関する。
この方法において、第一導電性フィラー、フルオロポリマー及び第二導電性フィラーは、バイポーラプレート組成物に関して、任意選択的であり又は好ましいものとして上に記載された任意の特徴を有しうる。
本発明に係る方法は、フルオロポリマーを第一導電性フィラーと溶融ブレンドして導電性フルオロポリマーを得る工程を含む。この工程により、第一導電性フィラーとフルオロポリマーの緊密な混合物を形成することが可能になり、該混合物は「導電性フルオロポリマー」と呼ばれる。好ましくは、前記第一導電性フィラーは、フルオロポリマー中に分散される。
好ましくは、溶融ブレンドされるポリマーと第一導電性フィラーは粉末状である。
フルオロポリマーマトリックスに分散された第一導電性フィラーは、標準ASTM D3037に従ってBET法を介する窒素吸着によって測定して、0.1m/gから2000m/g、好ましくは10mから1000m/gの範囲の比表面積を有しうる。所定の実施態様によれば、第一導電性フィラーは、0.1から1m/g、又は1から10m/g、又は10から50m/g、又は10から50m/g、又は50から200m/g、又は200から400m/g、又は400から600m/g、又は600から800m/g、又は800から1000m/g、又は1000から1200m/g、又は1200から1400m/g、又は1400から1600m/g、又は1600から1800m/g、又は1800から2000m/gの範囲のBET比表面積を有しうる。
一実施態様によれば、溶融ブレンド工程は、例えばブレンダー又は二軸押出機を使用して、押出によって実施される。フルオロポリマー中の第一導電性フィラーの良好な分散を達成するためには、高剪断速度により分散混合をもたらすスクリュー形状が好ましい。
一実施態様によれば、第一導電性フィラーとフルオロポリマーを溶融ブレンドするための一般的押出方法において、ポリマー顆粒は、Tm+20からTm+70℃(Tmはフルオロポリマーの融点である)の範囲の温度に加熱されたスクリューに沿ってそれらを移送することによって溶融される。導電性フィラーは、測定装置によって供給されることが好ましい。好ましくは、押出後、フィラメント切断法又は湿式造粒法を使用して顆粒が得られる。
導電性フルオロポリマーは、導電性フルオロポリマーの重量に基づいて、重量で、0.1%から1%、又は1%から2.5%、又は2.5%から5%、又は5%から10%、又は10%から15%、又は15%から20%の第一導電性フィラーを含みうる。
導電性フルオロポリマーは、顆粒の形態で製造されうる。
本発明に係る方法はまた、前記導電性フルオロポリマーを粉砕してそれを粉末に減じる工程を含む。任意の粉砕手段、例えばハンマーミルを使用することができる。所定の実施態様によれば、導電性フルオロポリマー粉末は、0.1μmから1mm、より特定的には0.1μmから5μm、又は5μmから50μm、又は50μmから100μm、又は100μmから200μm、又は200μmから300μm、又は300μmから400μm、又は400μmから500μm、又は500μmから600μm、又は600μmから700μm、又は700μmから800μm、又は800μmから900μm、又は900μmから1mmの範囲のDv50を有しうる。
導電性フルオロポリマー粉末を、ついで第二導電性フィラーと混合する。
第二導電性フィラーは、粉末形態でありうる。第二導電性フィラーの体積平均径(Dv50)は、2500μm以下、好ましくは1000μm以下、より好ましくは500μm以下でありうる。
所定の実施態様によれば、第二導電性フィラーのDv50は、10μmから50μm、又は50から100μm、又は100から150μm、又は150から200μm、又は200から250μm、又は250から300μm、又は300から350μm、又は350から400μm、又は400から450μm、又は450から500μm、又は500から600μm、又は600から700μm、又は700から800μm、又は800から900μm、又は900から1000μm、又は1000から1100μm、又は1100から1200μm、又は1200から1300μm、又は1300から1400μm、又は1400から1500μm、又は1500から1600μm、又は1600から1700μm、又は1700から1800μm、又は1900から2000μm、又は2000から2100μm、又は2100から2200μm、又は2200から2300μm、又は2300から2400μm、又は2400から2500μmの範囲である。
混合工程は、第二導電性フィラーを導電性フルオロポリマー粉末中に導入することによって実施されうる。有利には、この工程は、押出機、例えば二軸押出機において配合することによって実施されうる。
一実施態様によれば、導電性フルオロポリマーは、組成物の全重量に基づいて、10%から70%、好ましくは10%から40%、有利には15%から30%の範囲の量で存在する。導電性フルオロポリマーは、バイポーラプレート組成物の全重量に基づいて、好ましくは、10%から15%、又は15%から20%、又は20%から25%、又は25%から30%、又は30%から35%、又は35%から40%の範囲の質量割合で存在する。
第二導電性フィラーは、バイポーラプレート組成物の全重量に基づいて、30%から90%、40%から45%、又は45%から50%、又は50%から55%、又は55%から60%、又は60%から65%、又は65%から70%、又は70%から75%、又は75%から80%、又は80%から85%、又は85%から90%の質量割合で存在しうる。
本発明はまた、上述の方法によって製造されるバイポーラプレート組成物に関する。
別の態様によれば、本発明は、次の工程:
− 上述の方法に従って組成物を調製する工程;
− 組成物を射出成形に供する工程
を含む、バイポーラプレートを製造するための方法に関する。
好ましくは、バイポーラプレート組成物は、粉末形態で射出成形に供される。
本発明に係る方法は、例えばディスクミルによって、前記粉末を粉砕する更なる工程をまた含みうる。
本発明の組成物は、射出成形方法による複合バイポーラプレートの製造に特によく適している。射出成形方法は幾つかの工程からなる。先ず、ポリマー又はポリマー/フィラー混合物の顆粒又は粉末が、フィードホッパーを介して押出機に投入される。投入されると、材料はバレルに運ばれ、そこで、同時に加熱され、剪断され、押出スクリューによってモールドに向けて運ばれる。材料はバレル中に一時的に維持され、射出段階前に加圧される。適切な圧力に達すると、材料は、所望される最終物品の形状及び寸法を有するモールド内に射出され、モールド温度が調整される。サイクル継続時間は、部品のサイズとポリマーの凝固時間に依存する。ひとたびモールドに射出された圧力下に材料を維持すると、モールドから剥がした後の変形と収縮が制限される。部品を取り出す場合、モールド部品が分離し、コアが引き込まれエジェクタが押し出され、部品をモールド表面から切り離すことができる。
射出プロセスパラメータは多種多様である:可塑化工程中の材料の温度、射出速度、材料の射出圧力、モールド内の維持時間及び圧力、モールド温度。
本発明の複合バイポーラプレートの射出の場合、押出スクリューに沿って適用される温度プロファイルが、フィードゾーンから射出ヘッドへ向けて100℃から280℃へ変わりうる。モールド温度は、室温から280℃までの範囲になりうる。幾つかのモールド冷却法を使用することができる。材料は、半結晶性ポリマーでは融点とガラス転移温度の間の温度に保たれたモールド内に射出されうる。ポリフッ化ビニリデンホモポリマーの場合、射出モールド温度は、典型的には40℃と140℃の間である。更に、射出サイクルの間にモールド温度が変わる射出方法がある。この種の方法では、材料は、半結晶性熱可塑性ポリマーでは融点を超える温度を有するモールド内に先ず射出される。この段階は、モールドの充填を促進する。ポリフッ化ビニリデンホモポリマーの場合、この第一段階における射出モールド温度は、典型的には170℃と280℃の間である。ついで、モールドは、結晶化を促進させるように、半結晶性ポリマーでは融点とガラス転移温度の間の温度まで冷却される。この第二段階における射出モールド温度は、ポリフッ化ビニリデンホモポリマーの場合、典型的には40℃と140℃の間である。これらの可変モールド温度法の商用バージョンが利用可能である。例えば、Roctool、Variotherm及びVariomelt技術を挙げることができる。
射出速度、材料の射出圧力、モールド内の維持時間及び圧力などの他の射出パラメータは、モールドの形状とその寸法、及びゲートのサイズと位置に依存する。
[製品]
PVDF1:アルケマにより販売され、100s−1及び230℃においてキャピラリーレオメトリによって測定されて300Pa・sの粘度を特徴とするフッ化ビニリデンホモポリマー。
PVDF2:100s−1及び230℃においてキャピラリーレオメトリによって測定されて60Pa・sの粘度を特徴とするフッ化ビニリデンホモポリマー。
PVDF3:100s−1及び230℃においてキャピラリーレオメトリによって測定されて2000Pa・sの粘度を特徴とするフッ化ビニリデンホモポリマー。
カーボンブラック:70m/gの比表面積を有する、Ensaco(登録商標)260Gとの名でImerys社によって販売されている導電性カーボンブラック。
グラファイト:Richard Anton社のグレード70200。
[導電性PVDF配合物の調製]
PVDF及びカーボンブラック混合物を、BUSS 15Dコニーダーを使用して押出方法により調製した。配合物は、15kg/hの流量、285rpmのスクリュー速度及び220℃の温度を使用して調製した。
押出工程に続いて得た導電性PVDF顆粒を、Mikropull 2DHハンマーミルを使用して凍結粉砕し、350μmのDv50によって定まる平均粒径を得る。
[導電性PVDF/グラファイト混合物の調製]
グラファイトと導電性PVDF粉末を、乾式混合により混合する。粉末混合物はBrabenderタイプの内部ミキサーにおいて追加の均質化工程を受ける。粉末を、240℃の設定温度を有する混合チャンバーに投入する。ブレード速度は80rpmである。混合の継続時間は15分に設定する。
[導電性PVDF/グラファイト混合物の形成]
Goettfert製のRheoテスター2000型のキャピラリーレオメータを使用して、導電性PVDF/グラファイト配合物の射出容量を評価し、ロッドを作製し、その電気抵抗を測定した。温度は250℃に設定し、予熱時間は5分である。このレオメーターは直径3mm、長さ30mmのダイを備え、1400バール圧力トランスデューサ(参照131055)を備えている。
[電気特性の測定]
各配合物の抵抗を、剪断勾配を固定したキャピラリーレオメトリ試験において生成されるロッドで測定した。測定は、4点プローブ法を使用して実施した。試験は、電源として使用されるSefelec M1500P抵抗率計を使用して実施した。ロッドの、電源、回路を通過する電流の電圧と強さを集めるために使用される電圧計及び電流計にサンプルを接続するワニ口クリップの部位に4つのシルバーラッカーマークを作成した。このようにして、回路を通過する強さを電圧に関係付ける曲線をプロットすると、オームの法則を使用してロッド抵抗に到達することが可能になる。
[本発明の導電性PVDFに基づく配合物の実施例]
Figure 2022501465
[導電性PVDF/グラファイト組成物の実施例(重量%)]
Figure 2022501465
[電気特性の結果]
Figure 2022501465
表3に提示された結果は、グラファイト/導電性PVDF組成物の抵抗がグラファイト/非導電性PVDF組成物のものよりも低いことを示している。

Claims (13)

  1. 次の工程:
    ・ 溶融フルオロポリマーを第一導電性フィラーと混合して、導電性フルオロポリマーを得る工程;
    ・ 前記導電性熱可塑性ポリマーを粉砕してそれを粉末に減じる工程;
    ・ 導電性フルオロポリマー粉末を第二導電性フィラーと混合する工程
    を含む、組成物を製造するための方法。
  2. 第二導電性フィラーがグラファイトである、請求項1に記載の方法。
  3. 第一導電性フィラーが、電子伝導性ポリマー、カーボンブラック、カーボンナノチューブ、グラフェン、グラファイト、カーボンファイバー及びそれらの混合物から選択され、第一導電性フィラーが好ましくはカーボンブラックである、請求項1又は2に記載の方法。
  4. 導電性フルオロポリマー粉末が第二導電性フィラーと混合される工程が、押出機で実施される配合工程である、請求項1から3の何れか一項に記載の方法。
  5. 第一導電性フィラーが、導電性熱可塑性ポリマーの重量に基づいて、0.1%から20%、好ましくは0.1%から10%、有利には0.25%から8%を構成する、請求項1から4の何れか一項に記載の方法。
  6. 組成物の全重量に基づいて、導電性フルオロポリマーが、10%から70%、好ましくは10%から40%、有利には15%から30%の範囲の量で存在し、かつ第二導電性フィラーが、30%から90%、好ましくは60%から90%、有利には70%から85%の範囲の量で存在する、請求項1から5の何れか一項に記載の方法。
  7. 導電性フルオロポリマーが、10μmから1mmの範囲の体積平均径(Dv50)を有する粉末に粉砕される、請求項1から6の何れか一項に記載の方法。
  8. 導電性フルオロポリマーが、ポリフッ化ビニリデンホモポリマー及びフッ化ビニリデン単位とフッ化ビニリデンと共重合性である少なくとも一種の他のコモノマーから誘導された単位を含むコポリマーから選択される、請求項1から7の何れか一項に記載の方法。
  9. 第二導電性フィラーと導電性フルオロポリマーの粒子を含む組成物において、導電性フルオロポリマーの粒子が、第一導電性フィラーが分散されたフルオロポリマーマトリックスを含むことを特徴とする組成物。
  10. 第二導電性フィラーがグラファイトであり、及び/又は第一導電性フィラーが、電子伝導性ポリマー、カーボンブラック、カーボンナノチューブ、グラフェン、グラファイト、カーボンファイバー及びそれらの混合物から選択され、第一導電性フィラーが好ましくはカーボンブラックである、請求項9に記載の組成物。
  11. 第二導電性フィラーが、組成物の全重量に基づいて、30%から90%、好ましくは60%から90%、有利には70%から85%の範囲の量で存在し、及び/又は第一導電性フィラーが、導電性フルオロポリマー組成物の重量に基づいて、0.1%から20%、好ましくは0.1%から10%、有利には0.25%から8%の範囲の量で存在する、請求領9及び10の何れかに記載の組成物。
  12. 次の工程:
    ・ 請求項1から8の何れか一項に記載の方法に従って組成物を調製し、又は請求項9から11の何れか一項に記載の組成物を提供する工程;
    ・ 組成物を射出成形に供する工程
    を含む、バイポーラプレートを製造するための方法。
  13. 請求項12に記載の方法によって得られた、又は請求項9から11の何れか一項に記載の組成物を含む、バイポーラプレート。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002234946A (ja) * 2000-11-20 2002-08-23 Atofina 電気導体とフルオロポリマーとをベースにしたマイクロ複合粉末と、この粉末を用いて製造した物品
JP2009231034A (ja) * 2008-03-24 2009-10-08 Shin Etsu Polymer Co Ltd 燃料電池用セパレータ及びその製造方法
JP2013232414A (ja) * 2012-04-30 2013-11-14 Samsung Sdi Co Ltd リチウム二次電池用負極組成物、リチウム二次電池用負極およびリチウム二次電池
CN104269558A (zh) * 2014-09-30 2015-01-07 中国东方电气集团有限公司 一种碳材料填充的锂电池用粘结剂及其制备方法
JP2017517862A (ja) * 2014-04-18 2017-06-29 マックスウェル テクノロジーズ インコーポレイテッド エネルギー貯蔵装置の乾式電極とその製造方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4339322A (en) * 1980-04-21 1982-07-13 General Electric Company Carbon fiber reinforced fluorocarbon-graphite bipolar current collector-separator
CN87103955A (zh) * 1987-05-29 1988-12-14 上海市有机氟材料研究所 氟树脂彩色母粒及其制备方法
FR2812120B1 (fr) * 2000-07-24 2006-11-03 Commissariat Energie Atomique Materiau composite conducteur et electrode pour pile a combustible utilisant ce materiau
US6783702B2 (en) * 2001-07-11 2004-08-31 Hyperion Catalysis International, Inc. Polyvinylidene fluoride composites and methods for preparing same
US7582241B2 (en) * 2002-11-07 2009-09-01 Board Of Trustees Of Michigan State University Filler reinforced thermoplastic compositions and process for manufacture
KR100660144B1 (ko) * 2006-03-08 2006-12-20 한국타이어 주식회사 연료전지 분리판 사출성형을 위한 열가소성 소재
FR2907442B1 (fr) * 2006-10-19 2008-12-05 Arkema France Materiau composite conducteur a base de polymere thermoplastique et de nanotube de carbone
JP2011510100A (ja) * 2007-10-01 2011-03-31 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. 熱加工可能な熱伝導性ポリマー組成物
FR2937324B1 (fr) * 2008-10-22 2012-03-16 Arkema France Procede de preparation d'un materiau composite a base de nanotubes, notamment de carbone
CN103493256A (zh) * 2010-12-21 2014-01-01 拜耳知识产权有限责任公司 制备粉末状聚合物-碳纳米管-混合物的方法
CN102268165A (zh) * 2011-07-04 2011-12-07 海南大学 一种碳纳米管/聚合物导电复合材料的制备方法
KR20140070610A (ko) * 2011-09-30 2014-06-10 생-고뱅 퍼포먼스 플라스틱스 코포레이션 용융 가공된 불소중합체 물품 및 불소중합체 용융-가공 방법
US9413048B2 (en) * 2011-11-04 2016-08-09 Fluidic, Inc. Air cathode with graphite bonding/barrier layer
KR102163726B1 (ko) * 2013-11-22 2020-10-08 삼성전자주식회사 레독스 플로우 전지
CN104744788A (zh) * 2013-12-27 2015-07-01 中山大学 碳纳米管母料、薄膜、复合材料及其制备方法
CA2978471C (en) * 2015-03-13 2019-08-13 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Uniform dispersing of graphene nanoparticles in a host
CN106009321A (zh) * 2016-07-19 2016-10-12 合肥毅创钣金科技有限公司 一种提高热稳定性的开关柜用三元乙丙橡胶密封条
CN107046140B (zh) * 2017-04-06 2019-10-29 大连融科储能装备有限公司 一种含氟双极板及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002234946A (ja) * 2000-11-20 2002-08-23 Atofina 電気導体とフルオロポリマーとをベースにしたマイクロ複合粉末と、この粉末を用いて製造した物品
JP2009231034A (ja) * 2008-03-24 2009-10-08 Shin Etsu Polymer Co Ltd 燃料電池用セパレータ及びその製造方法
JP2013232414A (ja) * 2012-04-30 2013-11-14 Samsung Sdi Co Ltd リチウム二次電池用負極組成物、リチウム二次電池用負極およびリチウム二次電池
JP2017517862A (ja) * 2014-04-18 2017-06-29 マックスウェル テクノロジーズ インコーポレイテッド エネルギー貯蔵装置の乾式電極とその製造方法
CN104269558A (zh) * 2014-09-30 2015-01-07 中国东方电气集团有限公司 一种碳材料填充的锂电池用粘结剂及其制备方法

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