JP2022160401A - Ｈｐｖワクチン - Google Patents

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Abstract

【課題】ヒトパピローマウイルス(HPV)による疾患及び状態を予防又は治療するワクチンとしての遺伝子改変アレナウイルスを提供する。【解決手段】1つのLセグメント及び2つのSセグメント、並びに特定のアミノ酸配列を含むポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む、三セグメントアレナウイルスウイルスベクターであって、2つのSセグメントのうちの1つに、5'UTRの制御下にあるＨＰＶ由来のNP遺伝子、Z遺伝子、L遺伝子、又は、3'UTRの制御下にあるGP遺伝子、L遺伝子、Z遺伝子の群から選択されるSセグメントを含み、三セグメントアレナウイルスウイルスベクターの投与により、HPV感染又はHPVの再活性化に対する細胞性免疫（CMI）が付与される、三セグメントアレナウイルスウイルスベクターを提供する。【選択図】図２Ａ

Description

本出願は、2016年5月3日に出願された米国仮出願第62/331,158号、2015年11月12日に出
願された米国仮出願第62/254,410号及び2015年6月10日に出願された米国仮出願第62/173,
805号からの優先権の恩典を主張するものであり、それらの全体の内容は、引用により本
明細書中に組み込まれる。
(1. 序論)
本発明は、腫瘍性疾患又は癌に対するワクチンとして好適な遺伝子改変アレナウイルス
に関する。本発明はまた、発癌性ウイルスによる感染などの、腫瘍性疾患若しくは癌を引
き起こす特定の感染の治療又は予防のための医薬組成物及び方法に関する。具体的には、
本明細書に提供されるのは、子宮頸癌、肛門性器癌、頭頸部癌及び皮膚癌などの、ヒトパ
ピローマウイルス(HPV)によって引き起こされ、かつヒトパピローマウイルスによる感染
と関連する疾患及び状態を治療又は予防する医薬組成物、ワクチン、並びに方法である。
また、本明細書に提供されるのは、発癌性ウイルスによる感染によって引き起こされる腫
瘍性疾患などの腫瘍性疾患の治療のための免疫療法である。
(2. 背景)
(2.1 医学的必要性)
癌などの腫瘍性疾患は、ウイルス、すなわち、いわゆる発癌性ウイルスなどの感染性病
原菌によって引き起こされ得る。発癌性ウイルスは、アデノウイルスなどのDNAウイルス
、C型肝炎ウイルスなどのRNAウイルス、又はヒトTリンパ好性ウイルスなどのレトロウイ
ルスであり得る。
ヒトパピローマウイルス(HPV)は、いくつかの型の癌に関連することが見出されたパピ
ローマウイルスファミリーのDNAウイルスである。ほとんどのHPV感染は無症状であり、身
体的な症状を引き起こさないが、不顕性感染は、特定の集団において顕性になり、良性の
乳頭腫(疣贅又は扁平上皮乳頭腫など)又は癌を引き起こし得る。170を超えるHPV型が同定
されており、番号によって参照される(Bzhalavaらの文献, 2013, Virology 445(1-2):224
-31)。現在、HPV感染のための治療法はない。
約12種のHPV型(16型、18型、31型、及び45型を含む)は、子宮頸癌、肛門癌、外陰癌、
腟癌、及び陰茎癌につながる可能性があるので、「高リスク」型と呼ばれている(Parkin
らの文献, 2002, CA Cancer J Clin 2005;55:74-108)。全ての子宮頸癌の99.7％が、HPV1
6型及びHPV18型を含む高リスク発癌性HPV型によって引き起こされ(Aultの文献, 2006, In
fectious Diseases in Obstetrics and Gynecology 2006: 1-5)、合わせて子宮頸癌の約7
0％を占めると推定されている(HPV及び子宮頸癌に関する世界保健機関のウェブサイト、
並びに疾病管理センターのHPVについての「ピンクブック」(the Center for Disease Con
trol’s “Pink Book”参照)。HPVのいくつかの型、特に、16型はまた、HPV陽性の口咽頭
癌(OSCC)、頭頸部癌の一形態に関連することが見出されている(D'Souzaらの文献, 2007,
N. Engl. J. Med. 356(19): 1944-56)。全体として、HPV16型は、全ての子宮頸癌の少な
くとも半分、並びに他の肛門性器部位及び口腔におけるHPV関連癌の大多数(約90％)に関
連する最も問題である遺伝子型である(Pengらの文献, 2014, Cell Biosci., 4(1):11)。
2002年に、世界中の全ての新しい癌のうちの約5.2％(561,200の新しい癌症例)がHPVに
起因しており、HPVが癌の最も重要な感染原因の1つであると推定されている(Parkinの文
献, 2006, Int. J. Cancer 118 (12): 3030-44)。子宮頸癌は、世界中の女性における癌
の第2の最も致命的な形態であり、毎年、ほぼ50万人の女性が診断されている(Parkinらの
文献, 2005, CA Cancer J Clin; 55:74-108)。
先進国では、前駆病変、高悪性度子宮頸部上皮内腫瘍(CIN)についての細胞学的(Pap)ス
クリーニングに効果的な国家プログラムが確立されている。そのような細胞学的スクリー
ニングは、通常、円錐切除術又はループ式電気外科円錐切除法(LEEP)による前浸潤性病変
の切除が伴い、米国では子宮頸癌の発生率を約70～80％低下させ、その結果、今では、子
宮頸癌による死亡が毎年、約5000人である(Rodenらの文献, 2006, Nat Rev Cancer; 6:75
3-763)。子宮頸癌がすでに確立している場合では、一次治療は、広汎子宮全摘出術及び外
科的減量の後に、化学放射線療法が続く。この従来の治療法を受けた後でさえ、非常に望
ましくない副作用があるため、進行型の子宮頚癌患者は、なおも予後不良である。したが
って、正常細胞が影響を受けないようにしながら、癌細胞を特異的に標的とする新規治療
薬が、確立された子宮頸癌の治療になおも早急に必要とされている。
さらに、治療用ワクチンはまた、子宮頸癌、扁平上皮癌と腺癌の両方の、十分ではない
が、必要な原因であるHPVの持続的な感染患者においてウイルスクリアランスを確実にす
るのに価値がある(zur Hausenらの文献, 2002, Nature Rev Cancer 2002; 2: 342-350; S
chiffmanらの文献, 1993, J Natl Cancer Inst, 85:958-964; Walboomersらの文献, 1999
, J Pathol, 189:12-19)。発癌性HPV感染についての分子試験が、最近、細胞学的スクリ
ーニングの補助として認可され(Schiffmanらの文献, 2007, Lancet, 370:890-907)、試験
でHPV感染陽性であった患者は、治療用ワクチン接種から著しく恩恵を受けることができ
る。
(2.2 HPVワクチン)
発癌性HPV感染(Rodenらの文献, 2006, Nat Rev Cancer, 6:753-763)、HPV関連子宮頸部
腫瘍、及び性器疣贅を予防する2種類の予防用の多価HPV L1ウイルス様粒子(VLP)ワクチン
、すなわち、Gardasil(登録商標)及びCervarix(登録商標)が、米国食品医薬品局(FDA)及
び欧州医薬品庁(EMA)によって承認されている。これらのワクチンは、中和抗体応答の誘
導によってHPV関連疾患を予防すると考えられているが、既存のHPV感染の進行を変えない
(Hungらの文献, 2008, Expert Opin Biol Ther., 8(4): 421-439)。したがって、慢性HPV
感染の治療的排除及び確立されたHPV関連癌の治療に使用することができる効果的な免疫
療法の開発に対する切実な医学的必要性が依然として存在している。
HPV初期タンパク質(E1-E7)は、ウイルスのライフサイクル全体で発現しており、感染し
た細胞にのみ存在し、疾患進行の調節に関与している。タンパク質E6及びE7は、腫瘍成長
及び悪性形質転換を促進する癌遺伝子として作用することが知られている。これらのウイ
ルスの腫瘍性タンパク質の発現は、子宮頸癌細胞の形質転換された表現型を維持するのに
必要であることが報告されている(Goodwinらの文献, 2000, Proc Natl Acad Sci USA 97:
12513-12518; Goodwinらの文献, 2001, Cell Growth Differ., 12:525-534)。
(2.3 対象となる組換えLCMV発現遺伝子)
対象となる外来遺伝子を発現する組換えマイナス鎖RNAウイルスの作製が、長い間追求
されてきた。他のウイルスについて様々な戦略が公表されている(Garcia-Sastreらの文献
, 1994, J Virol 68(10): 6254-6261; Percyらの文献, 1994, J Virol 68(7): 4486-4492
; Flick及びHobomの文献, 1999, Virology 262(1): 93-103; Machadoらの文献, 2003, Vi
rology 313(1): 235-249)。過去に、二セグメントLCMV粒子のゲノムに追加の外来遺伝子
を導入することが可能であることが示されている(Emonetらの文献, 2009, PNAS, 106(9):
3473-3478)。対象となる2つの外来遺伝子が、LCMVの二セグメントゲノムに挿入されると
、2つのSセグメント及び1つのLセグメントを有する三セグメントLCMV粒子(r3LCMV)が得ら
れた。Emonetらの文献,(2009)によって公表された三セグメントウイルスにおいて、NPとG
Pの両方は、Sセグメント内でそれぞれの天然位置に保持されるため、隣接UTRの中のそれ
らの天然のプロモーター下で発現した。
(2.4 複製欠損アレナウイルスベクター)
抗原の発現用のベクターとしての感染性複製欠損アレナウイルスの使用が報告されてい
る(Flatzらの文献、2010, Nat. Med.,16(3):339-345; Flatzらの文献,2012, J. Virol.,
86(15), 7760-7770参照)。これらの感染性複製欠損アレナウイルスは、宿主細胞に感染し
、すなわち、宿主細胞に付着し、宿主細胞にその遺伝物質を放出することができる。しか
しながら、それらは、複製能を欠損しており、すなわち、該アレナウイルスは、GPタンパ
ク質などのウイルスタンパク質をコードするオープンリーディングフレーム(ORF)の欠失
又は機能的不活化により、非相補細胞ではさらなる感染性子孫粒子を生成することができ
ない。代わりに、該ORFは、対象となる抗原のヌクレオチド配列と置換されている。2010
年のFlatzの文献において、著者らは、OVA
Figure 2022160401000002
 を発現させるために、ベクターとして感染性複製欠損アレナウイルスを使用した。2012年
のFlatzの文献において、著者らは、HIV/SIV Envを発現させるために、ベクターとして複
製欠損アレナウイルスを使用した。
本明細書に提供されるのは、発癌性ウイルスの感染によって引き起こされる腫瘍性疾患
などの腫瘍性疾患を治療又は予防するための、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベ
クター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、及び複製欠損三セグメ
ントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む感染
性アレナウイルスベクターである。
(3. 発明の概要)
本明細書に提供されるのは、発癌性ウイルスの抗原、又は腫瘍関連ウイルスの抗原をコ
ードする第1のヌクレオチド配列を有するアレナウイルスウイルスベクターである。ある
実施態様において、該発癌性ウイルス又は腫瘍関連ウイルスは、サイトメガロウイルス、
B型肝炎ウイルス、又はC型肝炎ウイルスではない。ある実施態様において、該ウイルスベ
クターは、二セグメント又は三セグメントアレナウイルスウイルスベクターであり得る感
染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクターである。ある実施態様において、該ウイル
スベクターは、複製可能又は複製欠損であり得る三セグメントアレナウイルスウイルスベ
クターである。したがって、ある実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイ
ルスベクターは、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクターである。ある実
施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、複製欠損三セグメ
ントアレナウイルスウイルスベクターである。
また、本明細書に提供されるのは、ゲノム中のORFを再配列させたアレナウイルスであ
る。特に、本明細書に提供されるのは、野生型の位置以外の位置にアレナウイルスORFと
、発癌性ウイルスの抗原又は腫瘍関連ウイルスの抗原をコードする第1のヌクレオチド配
列を担持するように改変されたアレナウイルスゲノムセグメントである。ある実施態様に
おいて、該発癌性ウイルス又は腫瘍関連ウイルスは、サイトメガロウイルス、B型肝炎ウ
イルス、又はC型肝炎ウイルスではない。
さらに、本明細書に提供されるのは、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター
、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、及び複製欠損三セグメントア
レナウイルスウイルスベクター、又は発癌性ウイルス抗原をコードする第1のヌクレオチ
ド配列を含むアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターで
あり、該発癌性ウイルスは、ヒトパピローマウイルス(HPV)、カポジ肉腫関連ヘルペスウ
イルス、エプスタイン-バーウイルス、メルケル細胞ポリオーマウイルス、又はヒトTリン
パ好性ウイルスである。特に、本明細書に提供されるのは、第3.1節を含めて、本明細書
に記載されるHPV抗原をコードするヌクレオチド配列を含むアレナウイルスウイルスベク
ター又はアレナウイルスゲノムセグメントである。
ある実施態様において、本明細書に提供されるアレナウイルスウイルスベクターは、感
染性である、すなわち、宿主細胞に侵入するか、又は宿主細胞にその遺伝物質を注入する
ことができる。あるより具体的な実施態様において、本明細書に提供されるアレナウイル
スウイルスベクターは、感染性である、すなわち、宿主細胞に侵入するか、又は宿主細胞
にその遺伝物質を注入し、その後、宿主細胞でその遺伝情報を増幅し、それを発現させる
ことができる。ある実施態様において、本明細書に提供されるアレナウイルスウイルスベ
クターは、感染した細胞でその遺伝情報を増幅し、それを発現させる能力を有するゲノム
を含有するが、遺伝子改変されていない正常細胞ではさらなる感染性子孫粒子を生成する
ことができないように改変された感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクターである
。ある実施態様において、該感染性アレナウイルスウイルスベクターは、複製可能であり
、遺伝子改変されていない正常細胞でさらなる感染性子孫粒子を生成することができる。
また、本明細書に提供されるのは、ヒトパピローマウイルス(HPV)、カポジ肉腫関連ヘ
ルペスウイルス、エプスタイン-バーウイルス、メルケル細胞ポリオーマウイルス、又は
ヒトTリンパ好性ウイルスによって引き起こされるものなどの、発癌性ウイルスの感染に
よって引き起こされる腫瘍性疾患などの腫瘍性疾患の治療のための免疫療法である。ある
実施態様において、該免疫療法は、HPVによって引き起こされる腫瘍性疾患の治療及び/又
はHPV感染の治療のためのものである。そのような免疫療法は、本明細書に記載されるア
レナウイルスウイルスベクター、本明細書に記載されるアレナウイルスウイルスベクター
を含む医薬組成物、本明細書に記載されるアレナウイルスウイルスベクターを含む免疫原
性組成物、又は本明細書に記載されるアレナウイルスウイルスベクターを含むワクチンを
対象へ投与することを含む。
(3.1 発癌性ウイルス抗原及びHPV抗原)
ある実施態様において、本明細書に提供される感染性複製欠損アレナウイルスウイルス
ベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、及び複製欠損三セグ
メントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むア
レナウイルスウイルスベクターは、第1のHPV抗原をコードする第1のヌクレオチド配列を
含む。
ある実施態様において、該第1のヌクレオチド配列はさらに、第2のHPV抗原をコードす
る。
ある実施態様において、本明細書に提供されるアレナウイルスウイルスベクター又はア
レナウイルスゲノムセグメントはさらに、第2のHPV抗原をコードする第2のヌクレオチド
配列を含む。
ある実施態様において、該第1及び/又は第2のヌクレオチド配列は、複数のHPV抗原をコ
ードする。より具体的な実施態様において、本明細書に提供される第1のヌクレオチド配
列を含むアレナウイルスウイルスベクター又はアレナウイルスゲノムセグメントは、2つ
、3つ、4つ、5つ、6つ、7つ、8つ、9つ、10又はそれより多くのHPV抗原をコードする。別
の具体的な実施態様において、本明細書に提供される第2のヌクレオチド配列を含むアレ
ナウイルスウイルスベクター又はアレナウイルスゲノムセグメントは、2つ、3つ、4つ、5
つ、6つ、7つ、8つ、9つ、10又はそれより多くのHPV抗原をコードする。さらに別の実施
態様において、該アレナウイルスウイルスベクター又はアレナウイルスゲノムセグメント
は、第1及び第2のヌクレオチド配列を含み、該第1のヌクレオチド配列は、2つ、3つ、4つ
、5つ、6つ、7つ、8つ、9つ、10又はそれより多くのHPV抗原をコードし、該第2のヌクレ
オチド配列は、2つ、3つ、4つ、5つ、6つ、7つ、8つ、9つ、10又はそれより多くのHPV抗
原をコードする。
ある実施態様において、該第1の抗原は、HPVタンパク質E1、HPVタンパク質E2、HPVタン
パク質E3、HPVタンパク質E4、HPVタンパク質E5、HPVタンパク質E6、HPVタンパク質E7、HP
Vタンパク質L1及びHPVタンパク質L2からなる群から選択される。
ある実施態様において、該第2の抗原は、HPVタンパク質E1、HPVタンパク質E2、HPVタン
パク質E3、HPVタンパク質E4、HPVタンパク質E5、HPVタンパク質E6、HPVタンパク質E7、HP
Vタンパク質L1及びHPVタンパク質L2からなる群から選択される。
ある実施態様において、該第1及び/又は第2の抗原は、HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、H
PV35、HPV39、HPV45、HPV51、HPV52、HPV56、HPV58、HPV59、HPV68、HPV73、又はHPV82の
抗原である。
ある実施態様において、該第1の抗原はHPV16抗原であり、第2の抗原はHPV18抗原である
。
ある実施態様において、本明細書に提供されるアレナウイルスウイルスベクター又はア
レナウイルスゲノムセグメントはさらに、2つ、3つ、4つ、5つ又はそれより多くのHPV抗
原をコードする。具体的な実施態様において、該アレナウイルスウイルスベクター又はア
レナウイルスゲノムセグメントは、1つ、2つ又は3つのHPV16抗原及び1つ、2つ又は3つのH
PV18抗原をコードする。さらにより具体的な実施態様において、該アレナウイルスウイル
スベクター又はアレナウイルスゲノムセグメントは、2つのHPV16抗原及び2つのHPV18抗原
をコードする。ある実施態様において、これらのHPV抗原は:
・HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片;
・HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片;
・HPV18タンパク質E6又はその抗原性断片;及び
・HPV18タンパク質E7又はその抗原性断片;
からなる群から選択される。
ある実施態様において、該第1の抗原は:
・HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片;
・HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片;
・HPV18タンパク質E6又はその抗原性断片;及び
・HPV18タンパク質E7又はその抗原性断片;
からなる群から選択される。
ある実施態様において、該第1及び該第2の抗原は:
・HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片;
・HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片;
・HPV18タンパク質E6又はその抗原性断片;及び
・HPV18タンパク質E7又はその抗原性断片;
からなる群から選択され、該第1及び該第2の抗原は同じではない。
ある具体的な実施態様において、本明細書に提供されるアレナウイルスウイルスベクタ
ー又はアレナウイルスゲノムセグメントはさらに、融合したHPVタンパク質E7-HPVタンパ
ク質E6-HPVタンパク質E6-HPVタンパク質E7をコードし、一方のHPVタンパク質E7はHPV16株
に由来し、他方はHPV18株に由来し、一方のHPVタンパク質E6はHPV18株に由来し、他方はH
PV18株に由来する。
ある実施態様において、該第1又は第2の抗原は、Rb結合部位に変異を有するHPVタンパ
ク質E7である。
ある実施態様において、該第1又は第2の抗原は、Rb結合部位及びジンクフィンガーモチ
ーフに変異を有するHPVタンパク質E7である。
ある実施態様において、該第1又は第2の抗原は、亜鉛結合ドメインに変異を有するHPV
タンパク質E6である。
ある実施態様において、該第1又は第2の抗原は、ジンクフィンガーモチーフに変異を有
するHPVタンパク質E6である。
ある実施態様において、該第1及び該第2の抗原は、互いに直接融合している。
ある実施態様において、該第1及び該第2の抗原は、ペプチドリンカーを介して互いに融
合している。
ある実施態様において、該第1及び該第2の抗原は、自己切断ペプチドを介して互いに隔
てられている。
ある実施態様において、該自己切断ペプチドは、豚テシオウイルス-1 2Aペプチド、ト
セアアシグナウイルス2Aペプチド、又は口蹄疫ウイルス2Aペプチドである。
ある実施態様において、本明細書に提供されるアレナウイルスウイルスベクター又はア
レナウイルスゲノムセグメントはさらに、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパ
ク質をコードする第3のヌクレオチド配列を含む。
ある実施態様において、該免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質は:
・カルレティキュリン(CRT)又はその断片;
・ユビキチン又はその断片;
・顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)又はその断片;
・インバリアント鎖(CD74)又はその抗原性断片;
・結核菌(Mycobacterium tuberculosis)熱ショックタンパク質70又はその抗原性断片;
・単純ヘルペスウイルス1タンパク質VP22又はその抗原性断片;
・CD40リガンド又はその抗原性断片;
・Fms関連チロシンキナーゼ3(Flt3)リガンド又はその抗原性断片
からなる群から選択される。
ある実施態様において、該免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質は:
・カルレティキュリン(CRT)又はその断片;
・ユビキチン又はその断片;及び
・顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)又はその断片
からなる群から選択される。
ある実施態様において、該免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質は、該第
1の抗原に直接融合しているか、又はペプチドリンカーを介して該第1の抗原に融合してい
る。
ある実施態様において、該免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質は、該第
2の抗原に直接融合しているか、又はペプチドリンカーを介して該第2の抗原に融合してい
る。
ある実施態様において、該第1の抗原及び該免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタ
ンパク質は、自己切断ペプチドを介して互いに隔てられている。
ある実施態様において、該第2の抗原及び該免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタ
ンパク質は、自己切断ペプチドを介して互いに隔てられている。
ある実施態様において、該自己切断ペプチドは、豚テシオウイルス-1 2Aペプチド、ト
セアアシグナウイルス2Aペプチド、又は口蹄疫ウイルス2Aペプチドである。
ある実施態様において、本明細書に提供されるアレナウイルスウイルスベクター又はア
レナウイルスゲノムセグメントはさらに、ヒトチロシナーゼ分泌シグナル、ヒト成長ホル
モン分泌シグナル、又は組織プラスミノーゲン活性化因子シグナル配列をコードするヌク
レオチド配列を含む。
ある実施態様において、得られる融合タンパク質は、配列番号10のアミノ酸配列と少な
くとも80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92
％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一である。
ある実施態様において、得られる融合タンパク質は、配列番号34のアミノ酸配列の融合
タンパク質と少なくとも80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％
、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100
％同一である。
ある実施態様において、得られる融合タンパク質は、配列番号36のアミノ酸配列の融合
タンパク質と少なくとも80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％
、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100
％同一である。
ある実施態様において、得られる融合タンパク質は、配列番号38のアミノ酸配列の融合
タンパク質と少なくとも80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％
、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100
％同一である。
ある実施態様において、本明細書に提供されるアレナウイルスウイルスベクター又はア
レナウイルスゲノムセグメントは、配列番号10のアミノ酸配列と少なくとも80％、81％、
82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95
％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるHPV16 E7/E6ポリペプチド
をコードする核酸配列を含む。
ある実施態様において、本明細書に提供されるアレナウイルスウイルスベクター又はア
レナウイルスゲノムセグメントは、配列番号34のアミノ酸配列のアミノ酸17～263と少な
くとも80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92
％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるHPV16
E7/HPV18 E6ポリペプチドをコードする核酸配列を含む。
ある実施態様において、本明細書に提供されるアレナウイルスウイルスベクター又はア
レナウイルスゲノムセグメントは、配列番号36のアミノ酸配列のアミノ酸17～270と少な
くとも80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92
％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるHPV18
E7/HPV16 E6ポリペプチドをコードする核酸配列を含む。
ある実施態様において、本明細書に提供されるアレナウイルスウイルスベクター又はア
レナウイルスゲノムセグメントは、配列番号38のアミノ酸配列のアミノ酸17～516と少な
くとも80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92
％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるHPV16
E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HPV18 E7ポリペプチドをコードする核酸配列を含む。
(3.2 複製欠損アレナウイルス)
ある実施態様において、本明細書に提供されるウイルスベクターは、感染性複製欠損ア
レナウイルスウイルスベクターである。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、発癌性ウイルスの抗原又は腫瘍関
連ウイルスの抗原をコードする第1のヌクレオチド配列を含む感染性複製欠損アレナウイ
ルスウイルスベクターであり、該発癌性ウイルス又は腫瘍関連ウイルスはサイトメガロウ
イルス、B型肝炎ウイルス、又はC型肝炎ウイルスではない。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、発癌性ウイルスの抗原をコードす
る第1のヌクレオチド配列を含む感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクターであり
、該発癌性ウイルスは、ヒトパピローマウイルス、カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス、エ
プスタイン-バーウイルス、メルケル細胞ポリオーマウイルス、又はヒトTリンパ好性ウイ
ルスである。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、感染した細胞でその遺伝情報を増
幅し、それを発現させる能力を有するゲノムを含有するが、遺伝子改変されていない正常
細胞ではさらなる感染性子孫粒子を生成することができないように改変された感染性複製
欠損アレナウイルスウイルスベクターであり、1つのアレナウイルスオープンリーディン
グフレームは、少なくとも部分的に除去され、第1のHPV抗原をコードする第1のヌクレオ
チド配列と置換されている。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、感染した細胞でその遺伝情報を増
幅し、それを発現させる能力を有するゲノムを含有するが、遺伝子改変されていない正常
細胞ではさらなる感染性子孫粒子を生成することができないように改変された感染性複製
欠損アレナウイルスウイルスベクターであり、1つのアレナウイルスオープンリーディン
グフレームは、少なくとも部分的に除去されているか、又は機能的に不活化され、該アレ
ナウイルスベクターのゲノムは、HPV16 E6又はその抗原性断片、HPV16 E7又はその抗原性
断片、HPV18 E6又はその抗原性断片、及びHPV18 E7又はその抗原性断片をコードする。
ある実施態様において、該アレナウイルスベクターは、HPV16 E6/E7融合タンパク質及
びHPV18 E6/E7融合タンパク質をコードする。ある実施態様において、該アレナウイルス
ベクターは、HPV16 E7/HPV18 E6融合タンパク質をコードする。ある実施態様において、
該アレナウイルスベクターは、HPV18 E7/HPV16 E6融合タンパク質をコードする。ある実
施態様において、該アレナウイルスベクターは、HPV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HPV18 E7
融合タンパク質をコードする。
ある実施態様において、HPV16 E6又はその抗原性断片、HPV16 E7又はその抗原性断片、
HPV18 E6又はその抗原性断片、及びHPV18 E7又はその抗原性断片は、1つ、2つ、3つ又は4
つの異種ヌクレオチド配列によってコードされている。
ある実施態様において、該ベクターは、HPV16 E6又はその抗原性断片、HPV16 E7又はそ
の抗原性断片、HPV18 E6又はその抗原性断片、及びHPV18 E7又はその抗原性断片のうちの
1以上に融合したシグナルペプチドをコードする。
ある実施態様において、該ベクターは、HPV16 E6又はその抗原性断片、HPV16 E7又はそ
の抗原性断片、HPV18 E6又はその抗原性断片、及びHPV18 E7又はその抗原性断片のうちの
2以上の間にペプチドリンカーをコードする。
ある実施態様において、該ベクターはさらに、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又は
タンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む。特に、ある実施態様において、該アレ
ナウイルスは、第3.1節を含めて、本明細書に記載されるHPV抗原をコードするヌクレオチ
ド配列を含む。
ある実施態様において、該ベクターは、第3.1節を含めて、本明細書に記載されるHPV抗
原(HPV16 E6、HPV16 E7、HPV18 E6、HPV18 E7)又はその抗原性断片と、免疫調節ペプチド
、ポリペプチド、又はタンパク質の間にペプチドリンカーをコードする。
ある実施態様において、該アレナウイルスは、リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス(LCMV)又
はフニンウイルスである。
ある実施態様において、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクターをコードする
ゲノム情報は、リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルスクローン13株又はMP株に由来する。
ある実施態様において、該ウイルスベクターは、感染した細胞でその遺伝情報を増幅し
、それを発現させる能力を有するゲノムを含有するように改変されるが、遺伝子改変され
ていない正常細胞ではさらなる感染性子孫粒子を生成することができず、1つのアレナウ
イルスオープンリーディングフレームは機能的に不活化されている。
ある実施態様において、本明細書に提供される感染性複製欠損アレナウイルスウイルス
ベクターは、アレナウイルスの糖タンパク質(「GP」)、核タンパク質(「NP」)、マトリッ
クスタンパク質Z(「Zタンパク質」)又はRNA依存性RNAポリメラーゼL(「Lタンパク質」)を
コードするウイルスのオープンリーディングフレーム(「ORF」)が除去されているか、又
は機能的に不活化されたウイルスベクターを含む。
ある実施態様において、GP、NP、Zタンパク質、及びLタンパク質をコードする4つのORF
のうちの少なくとも1つは、除去されているか又は機能的に不活化されている。
ある実施態様において、GP、NP、Zタンパク質及びLタンパク質をコードする4つのORFの
うちの少なくとも1つは、除去されており、かつアレナウイルス以外の生物からの異種ORF
と置換されている。他の実施態様において、GP、NP、Zタンパク質及びLタンパク質をコー
ドする4つのORFのうちの1つのみが、除去されており、かつアレナウイルス以外の生物か
らの異種ORFと置換されている。より具体的な実施態様において、GPをコードするORFは、
除去されており、かつアレナウイルス以外の生物からの異種ORFと置換されている。他の
実施態様において、NPをコードするORFは、除去されており、かつアレナウイルス以外の
生物からの異種ORFと置換されている。いくつかの実施態様において、Zタンパク質をコー
ドするORFは、除去されており、かつアレナウイルス以外の生物からの異種ORFと置換され
ている。他の実施態様において、Lタンパク質をコードするORFは、除去されており、かつ
アレナウイルス以外の生物からの異種ORFと置換されている。
ある実施態様において、該異種ORFは、レポータータンパク質をコードする。いくつか
の実施態様において、該異種ORFは、感染性生物、腫瘍、又はアレルゲンに由来する抗原
をコードする。他の実施態様において、抗原をコードする異種ORFは、ヒトパピローマウ
イルス(HPV)抗原、ヒト免疫不全ウイルス抗原、C型肝炎ウイルス抗原、B型肝炎表面抗原
、水痘・帯状疱疹ウイルス抗原、サイトメガロウイルス抗原、結核菌抗原、及び腫瘍関連
抗原から選択される。
ある実施態様において、該感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクターの増殖又は
感染は、アレナウイルス以外の生物からの異種ORFによって影響されない。
(3.3 アレナウイルスゲノムセグメント)
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、そのゲノム中のORFを再配列させ
たアレナウイルスである。特に、本明細書に提供されるのは、野生型の位置以外の位置に
アレナウイルスORF、及び本明細書に記載される発癌性ウイルスの抗原又は腫瘍関連ウイ
ルスの抗原をコードする第1のヌクレオチド配列を担持するように改変されたアレナウイ
ルスゲノムセグメントである。ある実施態様において、該発癌性ウイルス又は腫瘍関連ウ
イルスは、サイトメガロウイルス、B型肝炎ウイルス、又はC型肝炎ウイルスではない。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、野生型の位置以外の位置にアレナ
ウイルスORF、及び発癌性ウイルス抗原をコードする第1のヌクレオチド配列を担持するよ
うに改変されたアレナウイルスゲノムセグメントであり、該発癌性ウイルスは、ヒトパピ
ローマウイルス(HPV)、カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス、エプスタイン-バーウイルス、
メルケル細胞ポリオーマウイルス、又はヒトTリンパ好性ウイルスである。特に、ある実
施態様において、該アレナウイルスゲノムセグメントは、第3.1節を含めて、本明細書に
記載されるHPV抗原をコードするヌクレオチド配列を含む。
ある実施態様において、該アレナウイルスゲノムセグメントは:
(i)NPをコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるSセグメント;
(ii)Zタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるSセグメント
;
(iii)Lタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるSセグメン
ト;
(iv)GPをコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるSセグメント;
(v)Lタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるSセグメント;
(vi)Zタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるSセグメント
;
(vii)GPをコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるLセグメント;
(viii)NPをコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるLセグメント;
(ix)Lタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるLセグメント
;
(x)GPをコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるLセグメント;
(xi)NPをコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるLセグメント;及び
(xii)Zタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるLセグメン
ト;
からなる群から選択される。
ある実施態様において、該アレナウイルスの3'UTRは、アレナウイルスSセグメント又は
アレナウイルスLセグメントの3'UTRである。ある実施態様において、該アレナウイルスの
5'UTRは、アレナウイルスSセグメント又はアレナウイルスLセグメントの5'UTRである。
ある実施態様において、該アレナウイルスゲノムセグメントは、リンパ球性脈絡髄膜炎
ウイルス(「LCMV」)又はフニンウイルスに由来する。特定の実施態様において、該アレナ
ウイルスゲノムセグメントは、LCMV由来である。該LCMVは、MP株、アームストロング株、
又はアームストロングクローン13株であり得る。特定の実施態様において、該アレナウイ
ルスゲノムセグメントは、フニンウイルスに由来する。該フニンウイルスは、フニンウイ
ルスワクチンCandid #1、又はフニンウイルスワクチンXJクローン3株であり得る。
また本明細書に提供されるのは、アレナウイルスウイルスベクターがSセグメント及びL
セグメントを含むように、アレナウイルスゲノムセグメント及び第2のアレナウイルスゲ
ノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターである。
ある実施態様において、該アレナウイルスウイルスベクターは、感染性であり、複製可
能である。いくつかの実施態様において、該アレナウイルスウイルスベクターは弱毒化さ
れる。他の実施態様において、該アレナウイルスウイルスベクターは、感染性であるが、
非相補細胞ではさらなる感染性子孫を生成することができない。
ある実施態様において、該アレナウイルスウイルスベクターは、リンパ球性脈絡髄膜炎
ウイルス(「LCMV」)又はフニンウイルスに由来する。特定の実施態様において、該アレナ
ウイルスウイルスベクターは、LCMVに由来する。該LCMVは、MP株、アームストロング株、
又はアームストロングクローン13株であり得る。特定の実施態様において、該アレナウイ
ルスウイルスベクターは、フニンウイルスに由来する。該フニンウイルスは、フニンウイ
ルスワクチンCandid #1、又はフニンウイルスワクチンXJクローン3株であり得る。
ある実施態様において、本明細書に提供されるアレナウイルスウイルスベクター又はア
レナウイルスゲノムセグメントは、アレナウイルスの糖タンパク質(「GP」)、核タンパク
質(「NP」)、マトリックスタンパク質Z(「Zタンパク質」)又はRNA依存性RNAポリメラーゼ
L(「Lタンパク質」)をコードするウイルスのオープンリーディングフレーム(「ORF」)が
、除去されているか、又は機能的に不活化されているウイルスベクターを含む。
ある実施態様において、GP、NP、Zタンパク質、及びLタンパク質をコードする4つのORF
のうちの少なくとも1つは、除去されているか、又は機能的に不活化されている。
ある実施態様において、GP、NP、Zタンパク質及びLタンパク質をコードする4つのORFの
うちの少なくとも1つは、除去され、アレナウイルス以外の生物からの異種ORFと置換され
ている。他の実施態様において、GP、NP、Zタンパク質及びLタンパク質をコードする4つ
のORFの1つのみが、除去され、アレナウイルス以外の生物からの異種ORFと置換されてい
る。より具体的な実施態様において、GPをコードするORFは、除去され、アレナウイルス
以外の生物からの異種ORFと置換されている。他の実施態様において、NPをコードするORF
は、除去され、アレナウイルス以外の生物からの異種ORFと置換されている。いくつかの
実施態様において、Zタンパク質をコードするORFは、除去され、アレナウイルス以外の生
物からの異種ORFと置換されている。他の実施態様において、Lタンパク質をコードするOR
Fは、除去され、アレナウイルス以外の生物からの異種ORFと置換されている。
ある実施態様において、該異種ORFは、レポータータンパク質をコードする。いくつか
の実施態様において、該異種ORFは、感染性生物、腫瘍、又はアレルゲンに由来する抗原
をコードする。他の実施態様において、抗原をコードする異種ORFは、ヒトパピローマウ
イルス(HPV)抗原、ヒト免疫不全ウイルス抗原、C型肝炎ウイルス抗原、B型肝炎表面抗原
、水痘・帯状疱疹ウイルス抗原、サイトメガロウイルス抗原、結核菌抗原、及び腫瘍関連
抗原から選択される。
ある実施態様において、該アレナウイルスウイルスベクターの増殖又は感染性は、アレ
ナウイルス以外の生物からの異種ORFによって影響されない。
(3.4 三セグメントアレナウイルスウイルスベクター)
ある実施態様において、本明細書に提供されるウイルスベクターは、発癌性ウイルスの
抗原又は腫瘍関連ウイルスの抗原をコードする第1のヌクレオチド配列を有する三セグメ
ントアレナウイルスウイルスベクターである。ある実施態様において、該発癌性ウイルス
又は腫瘍関連ウイルスは、サイトメガロウイルス、B型肝炎ウイルス、又はC型肝炎ウイル
スではない。ある実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは
、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクターである。ある実施態様において
、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、複製欠損三セグメントアレナウイ
ルスウイルスベクターである。本明細書に提供される三セグメントアレナウイルスウイル
スベクターはまた、発癌性ウイルスの抗原をコードする第1のヌクレオチド配列を含み、
該発癌性ウイルスは、ヒトパピローマウイルス(HPV)、カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス
、エプスタイン-バーウイルス、メルケル細胞ポリオーマウイルス、又はヒトTリンパ好性
ウイルスである。特に、ある実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルス
ベクターは、第3.1節を含めて、本明細書に記載されるHPV抗原をコードするヌクレオチド
配列を含む。
特定の実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、複製可
能二セグメントアレナウイルス粒子へと組換えを起こさない1つのLセグメント及び2つのS
セグメント又は2つのLセグメント及び1つのSセグメントを含む。本明細書に記載される三
セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、遺伝的安定性が改善され、導入遺伝子発
現が持続する。したがって、ある実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイ
ルスベクターの増殖は、I型インターフェロン受容体、II型インターフェロン受容体及び
組換え活性化遺伝子1(RAG1)を欠き、104 PFUの三セグメントアレナウイルスウイルスベク
ターを感染させたマウスにおける持続感染の70日後に、複製可能二セグメントウイルスの
ウイルスベクターをもたらさない。さらに、ある実施態様において、2つの別々のセグメ
ントの代わりに、一方のみに2つのアレナウイルスのORFを結合している2つのSセグメント
又は2つのLセグメントのセグメント間の組換えは、ウイルスプロモーター活性を抑制する
。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、1つのLセグメント及び2つのSセグ
メント並びに発癌性ウイルスの抗原又は腫瘍関連ウイルスの抗原をコードする第1のヌク
レオチド配列を含む三セグメントアレナウイルスウイルスベクターであり、該発癌性ウイ
ルス又は腫瘍関連ウイルスは、サイトメガロウイルス、B型肝炎ウイルス、又はC型肝炎ウ
イルスではなく、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターの増殖は、I型インタ
ーフェロン受容体、II型インターフェロン受容体及び組換え活性化遺伝子1(RAG1)を欠き
、104 PFUの三セグメントアレナウイルスウイルスベクターを感染させたマウスにおける
持続感染の70日後に、複製可能二セグメントウイルスベクターをもたらさない。該三セグ
メントアレナウイルスウイルスベクターはまた、発癌性ウイルスの抗原をコードする第1
のヌクレオチド配列を含み、該発癌性ウイルスは、ヒトパピローマウイルス(HPV)、カポ
ジ肉腫関連ヘルペスウイルス、エプスタイン-バーウイルス、メルケル細胞ポリオーマウ
イルス、又はヒトTリンパ好性ウイルスである。特に、ある実施態様において、該三セグ
メントアレナウイルスウイルスベクターは、第3.1節を含めて、本明細書に記載されるHPV
抗原をコードするヌクレオチド配列を含む。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、2つのLセグメント及び1つのSセグ
メント並びに発癌性ウイルスの抗原又は腫瘍関連ウイルスの抗原をコードする第1のヌク
レオチド配列を含む三セグメントアレナウイルスウイルスベクターであり、該発癌性ウイ
ルス又は腫瘍関連ウイルスは、サイトメガロウイルス、B型肝炎ウイルス、又はC型肝炎ウ
イルスではなく、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターの増殖は、I型インタ
ーフェロン受容体、II型インターフェロン受容体及び組換え活性化遺伝子1(RAG1)を欠き
、104 PFUの三セグメントアレナウイルスウイルスベクターを感染させたマウスにおける
持続感染の70日後に、複製可能二セグメントウイルスベクターをもたらさない。該三セグ
メントアレナウイルスウイルスベクターはまた、発癌性ウイルスの抗原をコードする第1
のヌクレオチド配列を含み、該発癌性ウイルスは、ヒトパピローマウイルス(HPV)、カポ
ジ肉腫関連ヘルペスウイルス、エプスタイン-バーウイルス、メルケル細胞ポリオーマウ
イルス、又はヒトTリンパ好性ウイルスである。特に、ある実施態様において、該三セグ
メントアレナウイルスウイルスベクターは、第3.1節を含めて、本明細書に記載されるHPV
抗原をコードするヌクレオチド配列を含む。
また、本明細書に提供されるのは、該アレナウイルスウイルスベクターがSセグメント
及びLセグメントを含むように、本明細書に記載されるアレナウイルスゲノムセグメント
及び本明細書に記載される第2のアレナウイルスゲノムセグメントを含む三セグメントア
レナウイルスウイルスベクターである。
ある実施態様において、本明細書に提供される1つのLセグメント及び2つのSセグメント
を含む三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、2つのSセグメントのうちの1つ
が:
(i)NPをコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるSセグメント;
(ii)Zタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるSセグメント
;
(iii)Lタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるSセグメン
ト;
(iv)GPをコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるSセグメント;
(v)Lタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるSセグメント;
及び
(vi)Zタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるSセグメント
;
からなる群から選択されるアレナウイルスウイルスベクターを含む。
ある実施態様において、本明細書に提供される2つのLセグメント及び1つのSセグメント
を含む三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、2つのLセグメントのうちの1つ
が:
(i)GPをコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるLセグメント;
(ii)NPをコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるLセグメント;
(iii)Lタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるLセグメン
ト;
(iv)GPをコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるLセグメント;
(v)NPをコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるLセグメント;及び
(vi)Zタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるLセグメント
;
からなる群から選択されるアレナウイルスウイルスベクターを含む。
ある実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターの3'UTRは、
アレナウイルスSセグメント又はアレナウイルスLセグメントの3'UTRである。他の実施態
様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターの5'UTRは、アレナウイル
スSセグメント又はアレナウイルスLセグメントの5'UTRである。
ある実施態様において、2つのSセグメントは、(i)アレナウイルス以外の生物からの1つ
若しくは2つの異種ORF;又は(ii)1つ若しくは2つの重複アレナウイルスORF;又は(iii)アレ
ナウイルス以外の生物からの1つの異種ORF及び1つの重複アレナウイルスORFを含む。
ある実施態様において、2つのLセグメントは、(i)アレナウイルス以外の生物からの1つ
若しくは2つの異種ORF;又は(ii)1つ若しくは2つの重複アレナウイルスORF;又は(iii)アレ
ナウイルス以外の生物からの1つの異種ORF及び1つの重複アレナウイルスORFを含む。
ある実施態様において、該異種ORFは、感染性生物、腫瘍、又はアレルゲンに由来する
抗原をコードする。他の実施態様において、抗原をコードする異種ORFは、ヒトパピロー
マウイルス(HPV)抗原、ヒト免疫不全ウイルス抗原、C型肝炎ウイルス抗原、B型肝炎表面
抗原、水痘・帯状疱疹ウイルス抗原、サイトメガロウイルス抗原、結核菌抗原、及び腫瘍
関連抗原から選択される。
ある実施態様において、少なくとも1つの異種ORFは、蛍光タンパク質をコードする。他
の実施態様において、該蛍光タンパク質は、緑色蛍光タンパク質(GFP)又は赤色蛍光タン
パク質(RFP)である。
ある実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、全4つの
アレナウイルスORFを含む。いくつかの実施態様において、該三セグメントアレナウイル
スウイルスベクターは、感染性であり、複製可能である。
ある実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、4つのア
レナウイルスORFのうちの1以上を欠いている。他の実施態様において、該三セグメントア
レナウイルスウイルスベクターは、感染性であるが、非相補細胞ではさらなる感染性子孫
を生成することができない。
ある実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、4つのア
レナウイルスORFのうちの1つを欠き、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは
、感染性であるが、非相補細胞ではさらなる感染性子孫を生成することができない。
いくつかの実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、GP
のORFを欠いている。
さらなる態様において、本明細書に提供されるのは、1つのLセグメント及び2つのSセグ
メントを含む三セグメントアレナウイルスウイルスベクターである。ある実施態様におい
て、第1のSセグメントは、アレナウイルスの3'UTRの制御下の位置にGPをコードするORF、
及びアレナウイルスの5'UTRの制御下の位置に第1のHPV抗原をコードするORFを担持するよ
うに改変される。いくつかの実施態様において、第2のSセグメントは、アレナウイルスの
3'UTRの制御下の位置にNPをコードするORF、及びアレナウイルスの5'UTRの制御下の位置
に第2のHPV抗原をコードするORFを担持するように改変される。
さらに別の態様において、本明細書に提供されるのは、1つのLセグメント及び2つのSセ
グメントを含む三セグメントアレナウイルスウイルスベクターである。ある実施態様にお
いて、第1のSセグメントは、アレナウイルスの5'UTRの制御下の位置にGPをコードするORF
、及びアレナウイルスの3'UTRの制御下の位置に第1のHPV抗原をコードするORFを担持する
ように改変される。いくつかの実施態様において、第2のSセグメントは、アレナウイルス
の5'UTRの制御下の位置にNPをコードするORF、及びアレナウイルスの3'UTRの制御下の位
置に第2のHPV抗原をコードするORFを担持するように改変される。
ある実施態様において、該第1の抗原はHPV16抗原であり、第2の抗原はHPV18抗原である
。
ある実施態様において、本明細書に提供される三セグメントアレナウイルスウイルスベ
クターは、1つ、2つ、又は3つのHPV16抗原及び1つ、2つ又は3つのHPV18抗原をコードする
。
ある実施態様において、本明細書に提供される三セグメントアレナウイルスウイルスベ
クターは、2つのHPV16抗原及び2つのHPV18抗原をコードしており、該抗原は、
・HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片;
・HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片;
・HPV18タンパク質E6又はその抗原性断片;及び
・HPV18タンパク質E7又はその抗原性断片;
からなる群から選択される。
ある実施態様において、該第1及び該第2の抗原は、
・HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片;
・HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片;
・HPV18タンパク質E6又はその抗原性断片;及び
・HPV18タンパク質E7又はその抗原性断片;
からなる群から選択され、ここで該第1及び該第2の抗原は、同じではない。
ある実施態様において、該第1の抗原は、
・HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片;
・HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片;
・HPV18タンパク質E6又はその抗原性断片;及び
・HPV18タンパク質E7又はその抗原性断片;
からなる群から選択される。
ある実施態様において、該HPV抗原は、配列番号10のアミノ酸配列と少なくとも80％、8
1％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94
％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるHPV16 E7/E6ポリペ
プチドである。
ある実施態様において、該HPV抗原は、配列番号34のアミノ酸配列のアミノ酸17～263と
少なくとも80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％
、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるH
PV16 E7/HPV18 E6ポリペプチドである。
ある実施態様において、該HPV抗原は、配列番号36のアミノ酸配列のアミノ酸17～270と
少なくとも80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％
、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるH
PV18 E7/HPV16 E6ポリペプチドである。
ある実施態様において、該HPV抗原は、配列番号38のアミノ酸配列のアミノ酸17～516と
少なくとも80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％
、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるH
PV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HPV18 E7ポリペプチドである。
ある実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、感染性で
あり、複製可能である。いくつかの実施態様において、該アレナウイルスウイルスベクタ
ーは弱毒化される。他の実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベク
ターは、感染性であるが、非相補細胞でさらなる感染性子孫を生成することができない。
ある実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、二セグメ
ントアレナウイルス粒子と同じ指向性を有している。他の実施態様において、該三セグメ
ントアレナウイルスウイルスベクターは、複製欠損である。
ある実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、リンパ球
性脈絡髄膜炎ウイルス(「LCMV」)又はフニンウイルスに由来する。特定の実施態様におい
て、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターはLCMVに由来する。該LCMVは、MP株
、アームストロング株、又はアームストロングクローン13株であり得る。特定の実施態様
において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、フニンウイルスに由来す
る。該フニンウイルスは、フニンウイルスワクチンCandid #1、又はフニンウイルスワク
チンXJクローン3株であり得る。
(3.5 核酸、宿主細胞及びウイルスベクターを作製する方法)
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、cDNAを含む単離された核酸であり
、該核酸は、上記のウイルスベクターをコードする。ある実施態様において、本明細書に
提供されるのは、そのような核酸を含む発現ベクターである。また、本明細書に提供され
るのは、そのような核酸又はそのような発現ベクターを含む宿主細胞である。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供されるアレナウイ
ルスゲノムセグメントの単離されたcDNAである。また、本明細書に提供されるのは、本明
細書に提供されるアレナウイルスゲノムセグメントのcDNAを含むDNA発現ベクターである
。
さらに本明細書に提供されるのは、本明細書に提供されるアレナウイルスゲノムセグメ
ントを含む宿主細胞、該アレナウイルスゲノムセグメントのcDNA、又は該アレナウイルス
ゲノムセグメントのcDNAを含むベクターである。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、感染性複製欠損アレナウイルスウ
イルスベクターを作製する方法であって、
(i)宿主細胞に、上記の核酸をトランスフェクトすること;
(ii)該宿主細胞をウイルス形成に好適な条件下で維持すること;及び
(iii)感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクターを収集すること、
を含み、該宿主細胞が、ゲノムセグメントを欠失しているか、又は機能的に不活化された
オープンリーディングフレームを発現する、前記方法である。
また、本明細書に提供されるのは、アレナウイルスゲノムセグメントを生成する方法で
ある。ある実施態様において、本方法は、アレナウイルスゲノムセグメントのcDNAを転写
することを含む。
また、本明細書に提供されるのは、アレナウイルスウイルスベクターを作製する方法で
ある。ある実施態様において、該アレナウイルスウイルスベクターを作製する方法は、
(i)宿主細胞に、該アレナウイルスゲノムセグメントのcDNAをトランスフェクトすること;
(ii)該宿主細胞に、第2のアレナウイルスゲノムセグメントのcDNAを含むプラスミドをト
ランスフェクトすること;
(iii)該宿主細胞をウイルス形成に好適な条件下で維持すること;及び
(iv)アレナウイルスウイルスベクターを収集すること、
を含む。
ある実施態様において、Lセグメント及びSセグメントの転写は、双方向プロモーターを
使用して行われる。
ある実施態様において、本方法はさらに、アレナウイルスポリメラーゼをコードする1
以上の核酸を宿主細胞にトランスフェクトすることを含む。さらにより具体的な実施態様
において、該ポリメラーゼはLタンパク質である。他の実施態様において、本方法はさら
に、NPをコードする1以上の核酸を該宿主細胞にトランスフェクトすることを含む。
ある実施態様において、Lセグメントの転写及びSセグメントの転写はそれぞれ、
(i)RNAポリメラーゼIプロモーター;
(ii)RNAポリメラーゼIIプロモーター;及び
(iii)T7プロモーター、
からなる群から選択されるプロモーターの制御下にある。
また、本明細書に提供されるのは、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターを
作製する方法である。ある実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベ
クターを作製する方法は、
(i)宿主細胞に、1つのLセグメント及び2つのSセグメントのうちの1以上のcDNAをトランス
フェクトすること;
(ii)該宿主細胞をウイルス形成に好適な条件下で維持すること;及び
(iii)アレナウイルスウイルスベクターを収集すること、
を含む。
また、本明細書に提供されるのは、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターを
作製する方法である。ある実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベ
クターを作製する方法は、
(vii)宿主細胞に、2つのLセグメント及び1つのSセグメントのうちの1以上のcDNAをトラン
スフェクトすること;
(viii)該宿主細胞をウイルス形成に好適な条件下で維持すること;及び
(ix)アレナウイルスウイルスベクターを収集すること、
を含む。
ある実施態様において、1つのLセグメント及び2つのSセグメントの転写は、双方向性プ
ロモーターを使用して行われる。いくつかの実施態様において、2つのLセグメント及び1
つのSセグメントの転写は、双方向性プロモーターを使用して行われる。
ある実施態様において、本方法はさらに、アレナウイルスポリメラーゼをコードする1
以上の核酸を宿主細胞にトランスフェクトすることを含む。さらにより具体的な実施態様
において、該ポリメラーゼはLタンパク質である。他の実施態様において、本方法はさら
に、NPタンパク質をコードする1以上の核酸を該宿主細胞にトランスフェクトすることを
含む。
ある実施態様において、1つのLセグメントの転写及び2つのSセグメントの転写はそれぞ
れ、
(i)RNAポリメラーゼIプロモーター;
(ii)RNAポリメラーゼIIプロモーター;及び
(iii)T7プロモーター、
からなる群から選択されるプロモーターの制御下にある。
ある実施態様において、2つのLセグメントの転写及び1つのSセグメントの転写はそれぞ
れ、
(i)RNAポリメラーゼIプロモーター;
(ii)RNAポリメラーゼIIプロモーター;及び
(iii)T7プロモーター、
からなる群から選択されるプロモーターの制御下にある。
(3.6 医薬組成物、ワクチン及び治療方法)
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に記載されるアレナウイ
ルスウイルスベクター及び医薬として許容し得る担体を含む医薬組成物である。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に記載されるアレナウイ
ルスウイルスベクター及び医薬として許容し得る担体を含む免疫原性組成物である。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に記載されるアレナウイ
ルスウイルスベクター及び医薬として許容し得る担体を含むワクチンである。
さらに本明細書に提供されるのは、患者におけるヒトパピローマウイルス感染を治療又
は予防する方法である。ある実施態様において、本方法は、本明細書に記載されるアレナ
ウイルスウイルスベクター、本明細書に記載される医薬組成物、本明細書に記載される免
疫原性組成物、又は本明細書に記載されるワクチンを該患者に投与することを含む。
ある実施態様において、本方法は、該患者における既存のHPVの力価を低下させる。
ある実施態様において、本方法は、該患者における抗原特異的CD8＋T細胞応答を誘導す
る。
ある実施態様において、HPV感染は症候性である。
ある実施態様において、HPV感染は無症候性である。
ある実施態様において、本方法は、HPV感染の重症度又は頻度を低下させるか、又は症
状を予防する。
ある実施態様において、該症状は、子宮頸癌、肛門癌、外陰癌、膣癌、陰茎癌、HPV陽
性の口咽頭癌(OSCC)、一般的な疣贅、足底の疣贅、爪下又は爪周囲の疣贅、性器疣贅、尖
圭コンジローム又は性病疣贅、呼吸器乳頭腫症、及び疣贅状表皮発育異常症からなる群か
ら選択される。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、患者におけるヒトパピローマウイ
ルス感染を治療又は予防する方法であって、本明細書に記載される第1のウイルスベクタ
ー、本明細書に記載される第1の医薬組成物、本明細書に記載される第1の免疫原性組成物
、又は本明細書に記載される第1のワクチンを該患者に投与すること、並びに本明細書に
記載される第2のウイルスベクター、本明細書に記載される第2の医薬組成物、本明細書に
記載される第2の免疫原性組成物、又は本明細書に記載される第2のワクチンを該患者に投
与することを含む、前記方法である。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象において免疫応答を誘導する
方法である。そのような方法は、本明細書に記載される第1のアレナウイルスウイルスベ
クターを該患者に投与すること、並びに、ある期間の後、本明細書に記載される第2の異
なるアレナウイルスウイルスベクターを該患者に投与することを含むことができる。
ある実施態様において、第1のウイルスベクター、第1の医薬組成物、第1の免疫原性組
成物、又は第1ワクチン、及び第2のウイルスベクター、第2の医薬組成物、第2の免疫原性
組成物、又は第2のワクチンは、同種である(例えば、同じウイルスに由来する)。
ある実施態様において、第1のウイルスベクター、第1の医薬組成物、第1の免疫原性組
成物、又は第1ワクチン、及び第2のウイルスベクター、第2の医薬組成物、第2の免疫原性
組成物、又は第2のワクチンは、異種である(例えば、異なるウイルスに由来する)。
ある実施態様において、第1のウイルスベクター、第1の医薬組成物、第1の免疫原性組
成物、又は第1ワクチンは、LCMVに由来し、第2のウイルスベクター、第2の医薬組成物、
第2の免疫原性組成物、又は第2のワクチンは、フニンウイルスに由来する。
ある実施態様において、第1のウイルスベクター、第1の医薬組成物、第1の免疫原性組
成物、又は第1ワクチンは、フニンウイルスに由来し、第2のウイルスベクター、第2の医
薬組成物、第2の免疫原性組成物、又は第2のワクチンは、LCMVに由来する。
ある実施態様において、第1のアレナウイルスウイルスベクター及び第2アレナウイルス
ウイルスベクターは、同じ抗原を発現する。ある実施態様において、第1のアレナウイル
スウイルスベクター及び第2アレナウイルスウイルスベクターは、異なる抗原を発現する
。
(3.7 慣例及び略語)
Figure 2022160401000003
(4. 配列表の説明)
配列番号1 リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルスセグメントS、完全配列。該ゲノムセグメン
トはRNAであり、配列番号1の配列はDNAについて示されている;しかしながら、配列番号1
の全てのチミジン(「T」)をウリジン(「U」)に交換すると、RNA配列が提供される。
配列番号2 リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルスクローン13セグメントS、完全配列(GenBank
:DQ361065.2)。該ゲノムセグメントはRNAであり、配列番号2の配列はDNAについて示され
ている;しかしながら、配列番号2の全てのチミジン(「T」)をウリジン(「U」)に交換する
と、RNA配列が提供される。
配列番号3 リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルスクローン13セグメントL、完全配列(GenBank
:DQ361066.1)。該ゲノムセグメントはRNAであり、配列番号3の配列はDNAについて示され
ている;しかしながら、配列番号3の全てのチミジン(「T」)をウリジン(「U」)に交換する
と、RNA配列が提供される。
配列番号4 リンパ球性脈絡髄膜炎株MPセグメントL、完全配列。該ゲノムセグメントは
RNAであり、配列番号4の配列はDNAについて示されている;しかしながら、配列番号4の全
てのチミジン(「T」)をウリジン(「U」)に交換すると、RNA配列が提供される。
配列番号5 リンパ球性脈絡髄膜炎株MPセグメントS、完全配列。該ゲノムセグメントは
RNAであり、配列番号5の配列はDNAについて示されている;しかしながら、配列番号5の全
てのチミジン(「T」)をウリジン(「U」)に交換すると、RNA配列が提供される。
配列番号6 LCMVのMP株のNPタンパク質のアミノ酸配列。
配列番号7 LCMVのMP株のGPタンパク質のアミノ酸配列。
配列番号8 LCMVのMP株のLタンパク質のアミノ酸配列。
配列番号9 LCMVのMP株のZタンパク質のアミノ酸配列。
配列番号10 Rb結合部位及びジンクフィンガーモチーフに変異を有するHPV16 E7/E6融
合タンパク質のアミノ酸配列。
配列番号11 マウスカルレティキュリンに連結され、Rb結合部位及びジンクフィンガー
モチーフに変異を有するHPV16 E7/E6融合タンパク質のアミノ酸配列。
配列番号12 マウスユビキチンに連結され、Rb結合部位及びジンクフィンガーモチーフ
に変異を有するHPV16 E7/E6融合タンパク質のアミノ酸配列。
配列番号13 Rb結合部位及びジンクフィンガーモチーフに変異を有し、自己切断ペプチ
ド(2Aペプチド)をコードするヌクレオチド配列によって隔てられたマウスGM-CSFと共発現
するHPV16 E7/E6融合タンパク質のアミノ酸配列。
配列番号14 Rb結合部位及びジンクフィンガーモチーフに変異を有するHPV16 E7/E6融
合タンパク質をコードするヌクレオチド配列。
配列番号15 マウスカルレティキュリンに連結され、Rb結合部位及びジンクフィンガー
モチーフに変異を有するHPV16 E7/E6融合タンパク質をコードするヌクレオチド配列。
配列番号16 マウスユビキチンに連結され、Rb結合部位及びジンクフィンガーモチーフ
に変異を有するHPV16 E7/E6融合タンパク質をコードするヌクレオチド配列。
配列番号17 Rb結合部位及びジンクフィンガーモチーフに変異を有し、自己切断ペプチ
ド(2Aペプチド)をコードするヌクレオチド配列によって隔てられたマウスGM-CSFと共発現
するHPV16 E7/E6融合タンパク質をコードするヌクレオチド配列。
配列番号:18 GSG。
配列番号19 フニンウイルスCandid#1 Lセグメント。
配列番号20 フニンウイルスCandid#1 Sセグメント。
配列番号21 HK1-E7E6-GMCSFのヌクレオチド配列。
配列番号22 E7E6-GMCSF抗原のアミノ酸配列。
配列番号23 HK1-E7E6-VP22のヌクレオチド配列。
配列番号24 E7E6-VP22抗原のアミノ酸配列。
配列番号25 HK1-E7E6-CD40Lのヌクレオチド配列。
配列番号26 E7E6-CD40L抗原のアミノ酸配列。
配列番号27 HK1-Flt3L-E7E6のヌクレオチド配列。
配列番号28 Flt3L-E7E6抗原のアミノ酸配列。
配列番号29 HK1-Flt3L-E7E6シャッフルのヌクレオチド配列。
配列番号30 Flt3L-E7E6シャッフル抗原のアミノ酸配列
配列番号31 HK1-li-E7E6のヌクレオチド配列。
配列番号32 li-E7E6抗原のアミノ酸配列。
配列番号33 N末端VSVGシグナル配列及びC末端GSGリンカーの後に、自己切断ペプチド(
豚テシオウイルスからの2Aペプチド)及びヒトGM-CSFのCDSが続くHPV16E7-HPV18E6融合タ
ンパク質をコードするヌクレオチド配列。
配列番号34 N末端VSVGシグナル配列及びC末端GSGリンカーの後に、自己切断ペプチド(
豚テシオウイルスからの2Aペプチド)及びヒトGM-CSFのCDSが続くHPV16E7-HPV18E6融合タ
ンパク質のアミノ酸配列。
配列番号35 N末端VSVGシグナル配列及びC末端GSGリンカーの後に、自己切断ペプチド(
豚テシオウイルスからの2Aペプチド)及びヒトGM-CSFのCDSが続くHPV18E7-HPV16E6融合タ
ンパク質をコードするヌクレオチド配列。
配列番号36 N末端VSVGシグナル配列及びC末端GSGリンカーの後に、自己切断ペプチド(
豚テシオウイルスからの2Aペプチド)及びヒトGM-CSFのCDSが続くHPV18E7-HPV16E6融合タ
ンパク質のアミノ酸配列。
配列番号37 N末端VSVGシグナル配列及びC末端GSGリンカーの後に、自己切断ペプチド(
豚テシオウイルスからの2Aペプチド)及びヒトGM-CSFのCDSが続くHPV16E7-HPV18E6_HPV16E
6-HPV18E7融合タンパク質をコードするヌクレオチド配列。
配列番号38 N末端VSVGシグナル配列及びC末端GSGリンカーの後に、自己切断ペプチド(
豚テシオウイルスからの2Aペプチド)及びヒトGM-CSFのCDSが続くHPV16E7-HPV18E6_HPV16E
6-HPV18E7融合タンパク質のアミノ酸配列。
配列番号39 HPV16 E7E6融合タンパク質:Sセグメント1(GPを含有する)を発現する三セ
グメントr3LCMV人工ベースのベクターのヌクレオチド配列。
配列番号40 HPV16 E7E6融合タンパク質:Sセグメント2(GPを含有する)を発現する三セ
グメントr3LCMV人工ベースのベクターのヌクレオチド配列。
配列番号41 HPV16 E7E6融合タンパク質:Lセグメントを発現する三セグメントr3LCMV人
工ベースのベクターのヌクレオチド配列。
配列番号42 HPV16 E7E6融合タンパク質:Sセグメント1(NPを含有する)を発現する三セ
グメントr3JUNV人工ベースのベクターのヌクレオチド配列。
配列番号43 HPV16 E7E6融合タンパク質:Sセグメント2(GPを含有する)を発現する三セ
グメントr3JUNV人工ベースのベクターのヌクレオチド配列。
配列番号44 HPV16 E7E6融合タンパク質:Lセグメントを発現する三セグメントr3JUNV人
工ベースのベクターのヌクレオチド配列。
(5. 図面の簡単な説明)
図１A：野生型アレナウイルスのゲノムは、短い(1;約3.4kb)RNAセグメント及び大きい(2;約7.2kb)RNAセグメントからなる。短いセグメントは、核タンパク質(3)及び糖タンパク質(4)をコードするオープンリーディングフレームを担持する。大きいセグメントは、RNA依存性RNAポリメラーゼL(5)及びマトリックスタンパク質Z(6)をコードする。野生型アレナウイルスは、糖タンパク質遺伝子を欠失させ、該糖タンパク質遺伝子の代わりに、それに対する免疫応答が誘導されることになる最適な抗原(7)を挿入することにより、複製欠損ワクチンベクターにすることができる。
図１B：二セグメント及び三セグメントLCMVのゲノム構成の概略図。野生型LCMVの二セ
グメントゲノムは、GP及びNPをコードする1つのSセグメント並びにZタンパク質及びLタン
パク質をコードする1つのLセグメントからなる(i)。両方のセグメントには、それぞれ5'U
TR及び3'UTRが隣接している。組換え三セグメントLCMV(r3LCMV)のゲノムは、Sセグメント
の各1つに対象となる遺伝子(ここではGFP)を挿入するための1つの位置を有する1つのLセ
グメント及び2つのSセグメントからなる。r3LCMV-GFP天然(天然)は、それらの天然位置に
全てのウイルス遺伝子を有する(ii)が、r3LCMV-GFP人工(人工)中のGP ORFは、3'UTRに人
為的に並置され、3'UTRの制御下で発現する(iii)。
図2A及び2B：単独で、又は様々な免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質と組み合わせて、HPV抗原及びHPV抗原の組み合わせを発現させるために、異なるベクターコンストラクトを作製する。CRT:カルレティキュリン; Ub:ユビキチン; GM-CSF:顆粒球マクロファージコロニー刺激因子; li:インバリアント鎖; .S1:ヒトチロシナーゼの分泌シグナル; VP22:単純ヘルペスウイルス1タンパク質VP22; S2:ヒト成長ホルモンの分泌シグナル; CD40L:CD40リガンド; tpa:組織プラスミノーゲン活性化因子のシグナル配列、Flt3L:Fms関連チロシンキナーゼ3リガンド; sh:Kimらの文献, Nat. Commun. 2014によるシャッフル化E7E6配列; VSVG:水疱性口内炎ウイルスG糖タンパク質のシグナル配列。
図3：ベクターの複製を分析するために、LCMV GPを発現する293懸濁細胞を使用して成長曲線を作成した。それぞれの細胞を3×105細胞/mlの細胞密度で播種し、0.001のMOIで個々のベクター(HK1-E7E6、HK1-E7E6-CRT、HK1-E7E6-Ub及びHK1-E7E6-GMCSF)を感染させた。緑色蛍光タンパク質(HK1-GFP)を発現する、対応するrLCMVベクターを対照として使用した。試料を、24時間ごとに引き出し、フォーカス形成単位アッセイにより分析した。全ての試験ベクターは、HK1-GFPと比較して同様の成長速度及びピーク力価を提示したことから、個々のE7E6導入遺伝子は、レポーター遺伝子GFPよりも大きい程度まではベクター複製を妨害しないことが示された。
図4：LCMV GPを発現するHEK 293細胞に、0.001の感染多重度(MOI)で、個々のコンストラクト(HK1-E7E6(第1群)、HK1-E7E6-GMCSF(第2群)、HK1-E7E6-CRT(第3群)及びHK1-E7E6-Ub(第4群)又はHK1-GFP対照ベクター(第5群)を感染させた。感染後96時間の時点で細胞を分析した。タンパク質を、SDSゲル上で分離し、ニトロセルロース膜に移し、HPV E7タンパク質発現を、抗HPV E7抗体及び適切な二次抗体で検出した。導入遺伝子の予想サイズを、科学ゲートウェイタンパク質分子量計算機(Science Gateway Protein Molecular Weight Calculator)に基づいて計算した(HK1-E7E6:約30kDa、HK1-mE7E6-GMCSF:約48kDa/30kDa、HK1-mE7E6-CRT:約78kDa;HK1-mE7E6-Ub:約38kDa)。赤い矢印で示されている特定のバンドが、試験した全てのコンストラクトについて検出されたが、有意に異なる発現レベルが観察され、HK1-E7E6及びHK1-E7E6-Ub感染細胞は最低の抗原レベルを示した。
図5：C57BL/6マウス(群当たりn=5)を、0、41及び102日目に、2～8×105 FFU(プライム:2×105、ブースト:8×105)のHK1-E7E6を静脈内注射によって3回免疫した。その後、E7特異的CD8＋T細胞応答を、実験の10、38、48、73及び109日目に、血液からの四量体染色
Figure 2022160401000004
 によって分析した。四量体に結合しているCD8＋T細胞のパーセンテージを、全CD8＋T細胞
プールのパーセンテージとして表す。シンボルは、5匹のマウスの平均＋/-SEMを示す。
図6：C57BL/6マウス(群当たりn=5)を、1×104 FFUのHK1-E7E6、HK1-E7E6-CRT、HK1-E7E6-Ub及びHK1-E7E6-GMCSFを静脈内注射によって１回免疫した。未処置マウスを対照として使用した。その後、E7特異的CD8＋T細胞応答を、免疫後9日目に、四量体染色
Figure 2022160401000005
 によって分析した。四量体に結合しているCD8＋T細胞のパーセンテージを、全CD8＋T細胞
プールのパーセンテージとして表す。
図7：C57BL/6マウス(群当たりn=5)を、0及び28日に、1×105 FFUのHK1-E7E6(第1群及び第2群)、HK1-GFP(第3群)、又はHK1-E7E6-GMCSF(第5群)、又は1×107 PFUのAd5-E7E6(第4群)を筋肉内注射によって2回免疫した。対照マウス(第6群)に、0日目及び28日目に0.9％のNaClを2回注射した。最後のワクチン接種後7日目に、免疫化マウスから脾細胞を単離し、GolgiPlug(1μl/ml)の存在下で、37℃で一晩、HPV16 E6aa50-57ペプチド又はE7aa49-57ペプチド(全て1μg/ml)のいずれかで刺激した。該細胞を、PE結合抗マウスCD8a抗体で染色し、洗浄し、透過処理し、CytoFix/CytoPermで固定した。その後、細胞を洗浄し、FITCコンジュゲート抗マウスIFN-γ抗体で細胞内染色した。洗浄後、細胞を、FACSカリバーで取得し、CellQuestソフトウェアで分析した。(A)代表的なフローサイトメトリーの画像。(B)フローサイトメトリーデータのまとめ。
図8：C57BL/6マウスを、0及び10日目に、異なる用量(103、3×l04、106 FFU)のHK1-E7E6-GMCSF(1)、HK1-E7E6-VP22(2)、HK1-E7E6-CD40L(3)、HK1-Flt3L-E7E6(4)、HK1-Flt3L-E7E6シャッフル(5)、HK1-li-E7E6(6)、又は製剤緩衝液(モック感染)(7)を使用して、静脈内(i.v.)又は筋肉内(i.m.)注射によって(示されているように)2回免疫した。その後、E7特異的CD8＋T細胞応答を、実験の8及び18日目に、四量体染色
Figure 2022160401000006
 によって分析した。四量体に結合しているCD8＋T細胞のパーセンテージを、全CD8＋T細胞
プールのパーセンテージとして表す。
図9A及び9B：C57BL/6マウス(群当たりn=5)を、0及び28日目に、1×105 FFUのHK1-E7E6(第1群及び第2群)、HK1-GFP(第3群)、又はHK1-E7E6-GMCSF(第5群)、又は1×107 PFUのAd5-E7E6(第4群)を筋肉内注射によって2回免疫した。対照マウス(第6群)に、0及び28日目に0.9％ NaClを2回注射した。55日目に、第1群、第3群、第4群、第5群及び第6群のマウスをさらに、同じレジメンでブーストした。35日目に、該マウスに、5×104 TC-1腫瘍細胞を皮下注射した。腫瘍成長を、週2回、動悸によりモニタリングした。(A)腫瘍のない動物の数、(B)デジタルノギスを使用して測定した腫瘍サイズ。腫瘍体積を以下の式:[最大直径×(垂直の直径)2]×3.14/6を使用して計算した。
図10：ワクチン接種後のTC-1腫瘍担持マウスの末梢血中のE7特異的CD8＋T細胞の分析。5～8週齢の雌C57BL/6マウス(10匹/群)に、1日目に、1×105のTC-1腫瘍細胞を注射した。次いで、腫瘍担持マウスに、4及び14日目に、PBS(G1)、106 FFU HK1-E7E6(G2)、106 FFU HK1-E7E6-GMCSF(G3)、106 FFU HK1-E7E6-CD40L(G4)、105 FFU r3LCMV-E7E6(G5)を、後眼窩経路を介して静脈内にワクチン接種した。13及び23日目に、尾静脈を介して採取した血液からPBMCを収集し、E7特異的CD8＋T細胞応答を、四量体染色(HPV16 E7aa49-57ペプチド負荷H-2Db四量体)により分析した。A.13日目のPBMCのHPV16 E7四量体染色の代表的なフローサイトメトリーの画像。B.13日目の末梢血中のHPV16 E7四量体(＋)CD8(＋)T細胞のまとめ。C.23日目のPBMCのHPV16 E7四量体染色の代表的なフローサイトメトリーの画像。D.23日目の末梢血中のHPV16 E7四量体(＋)CD8(＋)T細胞のまとめ。
図11：ワクチン接種後のTC-1腫瘍担持マウスの末梢血中のNP特異的CD8＋T細胞の分析。5～8週齢の雌C57BL/6マウス(10匹/群)に、1日目に、1×105のTC-1腫瘍細胞を注射した。次いで、腫瘍担持マウスに、4及び14日目に、PBS(G1)、106 FFU HK1-E7E6(G2)、106 FFU HK1-E7E6-GMCSF(G3)、106 FFU HK1-E7E6-CD40L(G4)、105 FFU r3LCMV-E7E6(G5)を、後眼窩経路を介して静脈内にワクチン接種した。13及び23日目に、PBMCを、尾静脈を介して採取した血液から収集し、LCMV NP特異的CD8＋T細胞応答を、四量体染色(LCMV NPペプチド負荷H-2Db四量体)により分析した。A.13日目のPBMCのLCMV NP四量体染色の代表的なフローサイトメトリーの画像。B.13日目の末梢血中のLCMV NP四量体(＋)CD8(＋)T細胞のまとめ。C.23日目のPBMCのLCMV NP四量体染色の代表的なフローサイトメトリーの画像。D.23日目の末梢血中のLCMV NP四量体(＋)CD8(＋)T細胞のまとめ。
図12A～C：5～8週齢の雌C57BL/6マウス(10匹/群)に、1日目に、1×105のTC-1腫瘍細胞を注射した。次いで、腫瘍担持マウスに、4及び14日目に、PBS(G1)、106 FFUのHK1-E7E6(G2)、106 FFUのHK1-E7E6-GMCSF(G3)、106 FFUのHK1-E7E6-CD40L(G4)、105 FFUのr3LCMV-E7E6(G5)を、後眼窩経路を介して静脈内にワクチン接種した。図12A及び12Bは、示した日にデジタルノギスで測定した腫瘍サイズを示す。腫瘍体積を以下の式:[最大直径×(垂直の直径)2]×3.14/6を使用して計算した。図12Cは、ワクチン接種後のマウスの生存を示す。
図13：ワクチン接種後のTC-1腫瘍担持マウスの末梢血中のE7特異的CD8＋T細胞の分析。5～8週齢の雌C57BL/6マウス(10匹/群)に、1日目に1×105のTC-1腫瘍細胞を注射した。次いで、腫瘍担持マウスに、4及び14日目に、PBS(G1)、1×107 PFUのAd5-E7E6(G2)、106 FFUのHK1-E7E6(G3)を、後眼窩経路を介して静脈内にワクチン接種した。14及び24日目に、PBMCを、尾静脈を介して採取した血液から収集し、E7特異的CD8＋T細胞応答を、四量体染色(HPV16 E7aa49-57ペプチド負荷H-2Dbの四量体)により分析した。A.14日目のPBMCのHPV16 E7四量体染色の代表的なフローサイトメトリーの画像。B.14日目の末梢血中のHPV16 E7四量体(＋)CD8(＋)T細胞のまとめ。C.24日目のPBMCのHPV16 E7四量体染色の代表的なフローサイトメトリーの画像。D.24日目の末梢血中のHPV16 E7四量体(＋)CD8(＋)T細胞のまとめ。
図14：ワクチン接種後のTC-1腫瘍担持マウスの末梢血中のNP特異的CD8＋T細胞の分析。5～8週齢の雌C57BL/6マウス(10匹/群)に、1日目に1×105のTC-1腫瘍細胞を注射した。次いで、腫瘍担持マウスに、4及び14日目に、PBS(G1)、1×107 PFUのAd5-E7E6(G2)及び106 FFUのHK1-E7E6(G3)を、後眼窩経路を介して静脈内にワクチン接種した。14及び24日目に、尾静脈を介して採取した血液からPBMCを収集し、NP特異的CD8＋T細胞応答を、四量体染色(LCMV NPペプチド負荷H-2D bの四量体)により分析した。A.14日目のPBMCのLCMV NP四量体染色の代表的なフローサイトメトリーの画像。B.14日目の末梢血中のLCMV NP四量体(＋)CD8(＋)T細胞のまとめ。C.43日目のPBMCのLCMV NP四量体染色の代表的なフローサイトメトリーの画像。D.24日目の末梢血中のLCMV NP四量体(＋)CD8(＋)T細胞のまとめ。
図15A及び15B：5～8週齢の雌C57BL/6マウス(10匹/群)に、1日目に1×105のTC-1腫瘍細胞を注射した。次いで、腫瘍担持マウスに、4及び14日目に、PBS(G1)、1×107 PFUのAd5-E7E6(G2)及び106 FFUのHK1-E7E6(G3)を、後眼窩経路を介して静脈内にワクチン接種した。図15A、示した日にデジタルノギスで測定した腫瘍サイズを示す。腫瘍体積を以下の式:[最大直径×(垂直の直径)2]×3.14/6を使用して計算した。図15Bは、ワクチン接種後のマウスの生存を示す。
図16：C57BL/6マウスを、0日目に105 FFUのHK1-E7E6又はrJUNV-E7E6で静脈内注射によって免疫した。その後、E7特異的CD8＋T細胞応答を、免疫後8日目に、四量体染色
Figure 2022160401000007
 によって分析した。四量体に結合しているCD8＋T細胞のパーセンテージを、全CD8＋T細胞
プールのパーセンテージとして表す。シンボルは、個々のマウスを示す。
図17：C57BL/6マウス(群当たりn=4)を、0日目に、105 FFUのHK1-E7E6又はrJUNV-E7E6で静脈内注射によって免疫した。その後、マウスを、35日目に、105 FFUの同種又は異種ベクターで同一の経路によって静脈内にブーストした。E7特異的CD8＋T細胞応答を、実験の8、28及び42日目に四量体染色
Figure 2022160401000008
 によって分析した。ワクチン接種したマウスの血液中の抗原特異的CD8＋T細胞のパーセン
テージ(A)並びに絶対数(B)を示す。シンボルは、群あたり4匹のマウスの平均＋/-SEMを表
す。(C)複数のスチューデントt検定による42日目(ブースト後7日目)の頻度の比較。
図18：C57BL/6マウスを、実験の0及び35日目に、E7E6(r3LCMV-E7E6)を発現する105 FFUの複製ベクター又はE7E6(HK1-E7E6)を発現する105 FFUの非複製ベクターで静脈内に免疫した。エピトープ特異的CD8＋T細胞を、抗CD8a抗体と組み合わせてE7エピトープ負荷MHCクラスI四量体を使用して染色した。末梢血中のCD8＋T細胞コンパートメント内のE7四量体結合細胞の頻度を計算した。
図19：C57BL/6マウス(群あたり4匹の動物)を、0日目に、8.5×104 FFUのr3LCMV-E7E6又はフニンCandid #1ウイルスベースの1.5×105 FFUの類似の複製可能ベクター(r3JUNV-E7E6)のいずれかで静脈内注射によって免疫した。図に示されるように、その後、マウスを、35日目に、同種又は異種ベクターで静脈内にブーストした。エピトープ特異的CD8＋T細胞応答を、抗CD8a抗体と組み合わせたE7エピトープ負荷MHCクラスI四量体を使用して四量体染色により分析した。末梢血中のCD8＋T細胞区画内のE7四量体結合細胞の頻度(A)及び末梢血のマイクロリットル当たりのE7四量体結合CD8＋T細胞の絶対数(B)を計算した。シンボルは、群当たり4匹のマウスの平均＋/-SEM及び時点を表す。
(6. 発明の詳細な説明)
本明細書に提供されるのは、癌などの腫瘍性疾患に関連する疾患及び状態の予防又は治
療のための方法並びに組成物である。本明細書に提供されるのは、ワクチンを使用する、
癌などの腫瘍性疾患に関連する疾患及び状態の治療又は予防のための方法並びに組成物で
ある。具体的には、本明細書に提供されるのは、腫瘍関連ウイルスにより引き起こされる
疾患及び状態の予防又は治療のためのワクチンとして使用するための、感染性複製欠損ア
レナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター
、並びに複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲ
ノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターである。そのようなワクチンは、
腫瘍関連ウイルスの抗原を発現する感染性複製欠損アレナウイルス、複製可能三セグメン
トアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベク
ター、又はアレナウイルスゲノムセグメントであり得る。
本明細書に提供されるのは、癌などの腫瘍性疾患の予防又は治療のための方法及び組成
物である。本明細書に提供されるのは、ワクチンを使用する、癌などの腫瘍性疾患の治療
又は予防のための方法及び組成物である。具体的には、本明細書に提供されるのは、癌な
どの腫瘍性疾患の予防又は治療のためのワクチンとして使用するための、感染性複製欠損
アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクタ
ー、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノム
セグメントである。より具体的には、これらのワクチンは、ヒトパピローマウイルス(HPV
)などの発癌性ウイルスの感染により引き起こされる癌の予防又は治療のために使用する
ことができる。そのようなワクチンは、HPVなどの発癌性ウイルスの抗原を発現する感染
性複製欠損アレナウイルス、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複
製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメ
ントであり得る。
ある具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、遺伝子改変アレナウイル
スであって、
i)感染性であり;
ii)非相補細胞(すなわち、複製欠損アレナウイルスから失われている機能性を発現せず、
該ウイルスを複製欠損にする細胞)で感染性子孫ウイルスを形成することができず;
iii)そのゲノムを複製し、その遺伝情報を発現することができ;かつ
iv)単独で又は免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質と組み合わせて、H
PVウイルスなどの発癌性ウイルスの抗原又はその断片をコードする、
前記遺伝子改変アレナウイルスである。
ある具体的な実施態様において、提供される方法及び組成物と共に使用するためのアレ
ナウイルスは、遺伝子改変リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス(LCMV)であるか、又は遺伝子改
変フニンウイルスである。ある具体的な実施態様において、LCMV又はフニンウイルスは、
得られるウイルスが、非相補細胞、すなわち、トランスで機能的に不活化されたORFを提
供しない細胞でさらなる感染性子孫ウイルス粒子を生成することができないように、オー
プンリーディングフレーム(ORF)の機能的不活化(例えば、欠失)により遺伝子改変されて
いる。得られる感染性複製欠損LCMV又はフニンウイルスは、HPVなどの発癌性ウイルスの
抗原を発現するためのベクターとして使用することができる。本明細書に提供される組成
物及び方法と共に使用するためのアレナウイルスベクターの作製並びに増殖は、第6.1節
、第6.2節、第6.3節及び第6.4節により詳細に記載されている。
本明細書に提供されるアレナウイルスベクターは、異種ペプチド又はタンパク質を発現
する異種ヌクレオチド配列を含むように遺伝子改変されている。ある実施態様において、
該異種配列は腫瘍抗原をコードする。ある実施態様において、該異種配列は、発癌性ウイ
ルスの抗原をコードする。ある具体的な実施態様において、該異種配列はHPV抗原をコー
ドする。ある具体的な実施態様において、該異種配列は、1以上の発癌性ウイルスの2つ、
3つ、4つ又はそれより多くの抗原をコードする。ある実施態様において、本発明の方法で
使用するためのアレナウイルスベクターはまた、免疫調節ペプチド又はタンパク質をコー
ドする。ある実施態様において、該アレナウイルスベクターはまた、シグナルペプチド又
はタンパク質をコードする。理論に束縛されるものではないが、そのようなシグナルペプ
チドは、抗原及び/又は免疫調節タンパク質若しくはペプチドが発現する細胞の外へのタ
ンパク質(例えば、HPV抗原及び/又は免疫調節タンパク質若しくはペプチド)の輸送を促進
する。本明細書に提供される組成物及び方法と共に使用するための異種配列は、第6.5節
により詳細に記載されている。
本明細書に提供されるアレナウイルスベクターを含む医薬組成物、免疫原性組成物、及
びワクチンは、第6.6節に記載されている。
腫瘍性疾患、例えば、非悪性新生物若しくは癌の予防又は治療のためのアレナウイルス
ベクターを使用する方法は、本明細書に提供されている。具体的には、本明細書に提供さ
れるのは、対象において癌を予防又は治療する方法であって、HPV抗原又はその断片を発
現する1以上のアレナウイルスを該対象に投与することを含む、前記方法である。具体的
な実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象において癌を予防又は治療する方
法であって、単独で又は免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質、リンカ
ー、又はシグナル配列のうちの1以上と組み合わせてHPV抗原又はその断片を発現する1以
上のアレナウイルスを該対象に投与することを含む、前記方法である。ある実施態様にお
いて、本明細書に記載されるように、HPV抗原又はその断片を発現するアレナウイルスに
よる免疫化は、細胞傷害性T細胞応答を提供する。ある実施態様において、第2又は第3の
免疫化は、ブースト効果のために投与することができる。ある実施態様において、該第2
又は第3の免疫化は、同種ベクターを利用する。ある実施態様において、該第2又は第3の
免疫化は、異種ベクターを利用する。ある実施態様において、該第1の免疫化は旧世界ア
レナウイルスベクターを利用し、該第2の免疫化は旧世界アレナウイルスベクターを利用
する。ある実施態様において、該第1の免疫化は旧世界アレナウイルスベクターを利用し
、該第2の免疫化は新世界アレナウイルスベクターを利用する。ある実施態様において、
該第1の免疫化は新世界アレナウイルスベクターを利用し、該第2の免疫化は、旧世界アレ
ナウイルスベクターを利用する。ある実施態様において、該第1の免疫化は、新世界アレ
ナウイルスベクターを利用し、該第2の免疫化は新世界アレナウイルスベクターを利用す
る。本明細書に記載されるように、アレナウイルスを使用する腫瘍性疾患の治療及び/又
予防の方法のより詳細な説明は、第6.7節に提供されている。
(6.1 複製欠損アレナウイルスベクター)
本明細書に記載されるように、感染性複製欠損ウイルスは、その全体が引用により本明
細書中に組み込まれる国際特許出願公開WO 2009/083210(出願番号PCT/EP2008/010994)に
記載されている通りに生成することができる。
本明細書に提供される方法及び組成物とともに使用するためのアレナウイルスは、旧世
界ウイルス、例えば、ラッサウイルス、リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス(LCMV)、モバラウ
イルス、モペイアウイルス、若しくはイッピーウイルス、又は新世界ウイルス、例えば、
アマパリウイルス、フレクサルウイルス、グアナリトウイルス、フニンウイルス、ラチノ
ウイルス、マチュポウイルス、オリベロスウイルス、パラナウイルス、ピチンデウイルス
、ピリタルウイルス、サビアウイルス、タカリベウイルス、タミアミウイルス、ベアキャ
ニオンウイルス、若しくはホワイトウォーターアロヨウイルスであり得る。
本明細書に記載される遺伝子改変アレナウイルスは、感染性である、すなわち、宿主細
胞に付着し、その遺伝物質を宿主細胞内に放出することができる。本明細書に記載される
遺伝子改変アレナウイルスは、複製欠損性である、すなわち、該アレナウイルスは、非相
補細胞でさらなる感染性子孫粒子を生成することができない。特に、該アレナウイルスの
ゲノムは、改変されたゲノムを担持するウイルスが、非相補細胞で感染性子孫ウイルスを
もはや生成することができないように(例えば、オープンリーディングフレームの欠失若
しくは機能的不活化、又は感染性粒子の作製に必要とされるウイルスゲノムの別の遺伝的
要素により)改変されている。非相補細胞は、ウイルスゲノムの改変によって複製欠損ア
レナウイルスから除去された機能性を提供しない細胞である。例えば、GPタンパク質をコ
ードするオープンリーディングフレームが欠失しているか又は機能的に不活化されている
場合、非相補細胞はGPタンパク質を提供しない。しかしながら、本明細書に提供される遺
伝子改変アレナウイルスは、相補細胞で感染性子孫ウイルスを生成することができる。相
補細胞は、ウイルスゲノムの改変によって複製欠損アレナウイルスから除去された機能性
を提供する細胞である。例えば、GPタンパク質をコードするオープンリーディングフレー
ムが欠失しているか又は機能的に不活化されている場合でも、相補細胞はGPタンパク質を
提供する。相補機能性(例えば、GPタンパク質)の発現は、当業者に公知の任意の方法(例
えば、好適な発現ベクターを使用した一過性の又は安定的なトランスフェクション)によ
って達成することができる。
本明細書に記載される遺伝子改変アレナウイルスは、ウイルスが感染した細胞でその遺
伝情報を増幅し、それを発現させることができる。具体的には、本明細書に記載されるよ
うに、該遺伝子改変アレナウイルスは、相補細胞又は非相補細胞でその遺伝情報を増幅し
、それを発現させることができる。本明細書に提供される遺伝子改変感染性複製欠損アレ
ナウイルスは、対象となる抗原、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質
、シグナル配列、及び/又はリンカーをコードする異種ヌクレオチド配列を含む。そのよ
うな配列及びそれらの配置は、第6.5節に記載されている。
ある実施態様において、該アレナウイルスの糖タンパク質(GP)遺伝子をコードするオー
プンリーディングフレーム(ORF)は、本明細書に提供される組成物及び方法と共に使用す
るための複製欠損アレナウイルスを作製するために欠失される。異種ヌクレオチド配列(
第6.5節)が、欠失されたORFの代わりに挿入される。したがって、ある実施態様において
、本明細書に提供される遺伝子改変アレナウイルスウイルスベクターは、a)ゲノムセグメ
ントの野生型形態で存在しているオープンリーディングフレームの欠失又は機能的不活化
を有し、かつb)発癌性ウイルスの1以上の抗原(例えば、HPV E6、HPV E7、及び/若しくはH
PV E6/E7融合タンパク質)、並びに/又は免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタン
パク質をコードするゲノムセグメントを含む。
通常、アレナウイルスウイルスベクターは、標準的な逆遺伝学技術により、LCMVについ
て記載されている通りに、組換えによって生成することができる(Flatzらの文献,2006,,P
roc Natl Acad Sci USA 103:4663-4668; Sanchezらの文献,2006, Virology 350:370; Ort
iz-Rianoらの文献,2013 J Gen Virol.94:1175-88)。本明細書に記載される感染性複製欠
損ウイルスベクターは、その全体が引用により本明細書中に組み込まれる国際特許出願公
開WO 2009/083210(出願番号PCT/EP2008/010994)に記載されている通りに生成することが
できる。レスキューされたウイルスのゲノムは、第6.5節に記載されている通りに改変さ
れる。これらの改変は、i)非相補細胞での感染性粒子の形成を妨げるために、4つのアレ
ナウイルスオープンリーディングフレーム(糖タンパク質(GP);核タンパク質(NP);マトリ
ックスタンパク質Z;RNA依存性RNAポリメラーゼL)のうちの1以上、例えば、2つ、3つ又は4
つが除去されているか又は機能的に不活化されているが、アレナウイルスベクター感染宿
主細胞での遺伝子発現は依然として可能であること、かつii)異種抗原、免疫調節ペプチ
ド、ポリペプチド、若しくはタンパク質、シグナル配列、又はリンカーのうちの1以上を
コードする核酸を導入することができることであり得る。
アレナウイルスベクター中のウイルス遺伝子のうちの1以上が除去されているか又は機
能的に不活化されている(ここでは、糖タンパク質GPの欠失を例に取る)ため、アレナウイ
ルスベクターを、欠失したウイルス遺伝子(複数可)、例えば、本例では、GPをトランスに
提供する細胞で作製し、増やすことができる。以後、C細胞と呼ぶそのような相補細胞株
は、BHK-21、HEK 293、VERO又はその他(ここでは、HEK293を例に取る)などの哺乳動物細
胞株に、対象となるウイルス遺伝子(複数可)の発現のための1以上のプラスミド(複数可)(
C-プラスミドと呼ばれる相補性プラスミド)をトランスフェクトすることにより作製され
る。C-プラスミド(複数可)は、哺乳動物細胞での発現に好適な1以上の発現カセット、例
えば、ポリアデニル化シグナルを有するCMV又はEF1αプロモーターなどの哺乳動物ポリメ
ラーゼIIプロモーターの制御下で、作製されるアレナウイルスベクターにおいて欠失して
いるウイルス遺伝子(複数可)を発現する。さらに、相補性プラスミドは、哺乳動物細胞で
の遺伝子発現に好適な発現カセット、例えば、上記のポリメラーゼII発現カセットの制御
下にある哺乳動物選択マーカー、例えば、ピューロマイシン耐性を特徴とするか、又はウ
イルス遺伝子転写物(複数可)の後ろに、脳心筋炎ウイルスの内部リボソーム進入部位など
の内部リボソーム進入部位があり、その後ろに、哺乳動物耐性マーカーがある。大腸菌(E
. coli)内での生成のために、該プラスミドはさらに、アンピシリン耐性カセットなどの
細菌選択マーカーを特徴とする。
C細胞の作製のために、使用することができる細胞、例えば、BHK-21、HEK 293、MC57G
を、培養下で保持し、リン酸カルシウム、リポソームベースのプロトコル又はエレクトロ
ポレーションなどの一般に使用される戦略のいずれかを使用して、C-プラスミド(複数可)
をトランスフェクトする。数日後、好適な選択薬剤、例えば、ピューロマイシンを漸増濃
度で添加する。生存しているクローンを単離し、標準的な手順に従ってサブクローニング
し、対象となるウイルスタンパク質(複数可)に対する抗体とともにウェスタンブロット法
又はフローサイトメトリー法を使用して高発現C細胞クローンを同定する。安定にトラン
スフェクトされたC細胞の使用の代替法として、正常細胞の一過性トランスフェクション
は、C細胞を使用する以下の工程の各々において、失われたウイルス遺伝子(複数可)を補
足することができる。さらに、ヘルパーウイルスを使用して、失われた機能性をトランス
に提供することができる。他のある実施態様において、当技術分野で公知の他の方法、例
えば、レンチウイルス形質導入を安定な細胞株の作製のために使用することができる。
アレナウイルスベクターの作製のために、使用することができるプラスミドは、2つの
タイプのもの:i)アレナウイルスの最小限のトランス作用因子をC細胞で細胞内発現させる
ためのTF-プラスミドと呼ばれる2つのプラスミド、本例では該ベクターは、例えば、LCMV
又はフニンウイルスのNP及びLタンパク質に由来する;及びii)アレナウイルスベクターゲ
ノムセグメント、例えば、設計された改変を有するセグメントをC細胞で細胞内発現させ
るためのGS-プラスミドと呼ばれるプラスミドであり得る。TF-プラスミドは、それぞれの
アレナウイルスベクターのNP及びLタンパク質を、哺乳動物細胞でのタンパク質発現に好
適な発現カセット、通常、例えば、CMV又はEF1αプロモーターなどの哺乳動物ポリメラー
ゼIIプロモーターの制御下で、これらのうちのどちらか一方をポリアデニル化シグナルと
優先的に組み合わせて発現する。GS-プラスミドからは、該ベクターの小さい(S)ゲノムセ
グメント及び大きい(L)ゲノムセグメントが転写される。通常、ポリメラーゼI駆動性発現
カセット又はT7バクテリオファージRNAポリメラーゼ(T7-)駆動性発現カセットを使用する
ことができ、後者は、3'末端リボザイムを一次転写物のプロセシングに優先的に使用して
、正確な末端を生じさせる。T7系システムを使用する場合、C細胞でのT7の発現が、TF-プ
ラスミドと類似した形で構築され、T7を提供するさらなる発現プラスミドをリカバリープ
ロセスに含めることによってもたらされなければならないか、又はC細胞が、安定な様式
でT7をさらに発現するように構築される。ある実施態様において、TFプラスミドとGSプラ
スミドは同じであり得、すなわち、ゲノム配列及びトランス作用因子は、T7、polI、及び
polIIプロモーターによって1つのプラスミドから転写され得る。
該アレナウイルスベクターの回収のために、以下の手順を使用することができる。第1
日目:M6ウェルプレートで通常80％コンフルエントのC細胞に、2つのTF-プラスミドと2つ
のGS-プラスミドの混合物をトランスフェクトする。ある実施態様において、TFプラスミ
ドとGSプラスミドは同じであり得、すなわち、ゲノム配列及びトランス作用因子は、T7、
polI、及びpolIIプロモーターによって1つのプラスミドから転写され得る。このため、リ
ン酸カルシウム、リポソームベースのプロトコル又はエレクトロポレーションなどの一般
に使用される戦略のいずれかを利用することができる。別の実施態様において、C細胞、
例えば、P5A3細胞はまた、懸濁液中で培養され、定義された細胞密度でトランスフェクト
することができる。
3～5日後:培養上清(アレナウイルスベクター調製物)を収集し、分注し、使用前にアレ
ナウイルスベクターが保存されるべき長さに応じて、4℃、-20℃、又は-80℃で保存する
。その後、該アレナウイルスベクター調製物の感染力価を、C細胞に対するイムノフォー
カスアッセイにより評価する。別の実施態様において、3～5日後に、トランスフェクトし
た細胞及び上清を、より大きな培養フラスコに移す。3日後に、該培養上清(アレナウイル
スベクター調製物)を収集し、分注し、使用前にアレナウイルスベクターが保存されるべ
き長さに応じて、4℃、-20℃、又は-80℃で保存する。次いで、該アレナウイルスベクタ
ー調製物の感染力価を、C細胞上のイムノフォーカスアッセイにより評価する。
ひとたびcDNAから作製されると、本明細書に提供される感染性複製欠損アレナウイルス
は、相補細胞で増殖することができる。相補細胞は、ゲノムの改変により感染性複製欠損
アレナウイルスから除去された機能性を提供する細胞である(例えば、GPタンパク質をコ
ードするオープンリーディングフレームが欠失しているか又は機能的に不活化されている
場合に、相補細胞がGPタンパク質を提供する)。
本明細書に提供されるのは、異種配列を発現する感染性複製欠損アレナウイルスが感染
した細胞培養物における異種抗原の発現のための組成物及び方法である。培養細胞におけ
る異種配列の発現に使用する場合、以下の2つの手順を使用することができる:
i)対象となる細胞型に、本明細書に記載されるアレナウイルスベクター調製物を、1以上
、例えば、2、3、又は4の感染多重度(MOI)で感染させて、感染直後に既に全ての細胞で異
種配列の生成をもたらす。
ii)或いは、より低いMOIを使用することができ、個々の細胞クローンをそのウイルス駆動
性異種配列発現レベルについて選択することができる。その後、アレナウイルスベクター
の細胞非溶解性のために、個々のクローンを無限に増殖させることができる。その手法に
関係なく、その後、異種配列を、生成される異種配列の特性に応じて、培養上清又は細胞
自体のどちらかから回収(及び精製)することができる。しかしながら、本明細書に提供さ
れる組成物及び方法は、これら2つの戦略に限定されるものではなく、感染性複製欠損ア
レナウイルスをベクターとして使用して異種配列の発現を駆動する他の方法を考慮してよ
い。
或いは、3つのプラスミドからなるレスキューシステムを使用することができる:(1)第1
のプラスミドが、トランスフェクト細胞においてポリメラーゼIIを介した転写、その後の
翻訳によってタンパク質NPを発現する;(2)第2のプラスミドが、ポリメラーゼIを介した転
写によりLCMVゲノムの(マイナス鎖の)L-セグメントと、ポリメラーゼIIを介した、ポリメ
ラーゼIプロモーターの反対方向での同じテンプレートからの転写によりLタンパク質とを
生じさせる;(3)第3のプラスミドが、ポリメラーゼIによる転写を介して、(LCMV糖タンパ
ク質の代わりに、抗原コード配列をコードする)LCMVゲノムのS-セグメントを生じさせる
。各プラスミド3μgを、C-細胞のエレクトロポレーションに使用し、その後、6ウェルプ
レートに細胞を播種し、37℃でインキュベートする。インキュベーション後、トランスフ
ェクションからの細胞及び上清を、新たに播種したC細胞と組み合わせ、感染後の定義し
た時点でベクターを収集し、細胞及び残骸を取り除く。ベクターが作製されると、発癌性
ウイルスの抗原及び/又は免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質をコー
ドする核酸(第6.5節参照)は、感染性複製欠損ベクターのゲノムセグメントが当業者に公
知の任意の技術によって転写されるプラスミドに挿入することができる。
アレナウイルスベクター中のウイルス遺伝子のうちの1以上が除去されているか又は機
能的に不活化されている(ここでは、糖タンパク質GPの欠失を例に取る)ため、アレナウイ
ルスベクターを、欠失した又は機能的に不活化されたウイルス遺伝子(複数可)(例えば、G
P)をトランスに提供する細胞で作製し、増やすことができる。得られるウイルス自体は感
染性であるが、欠失した又は機能的に不活化されたウイルス遺伝子(複数可)(例えば、GP)
を欠いているため、非相補細胞でさらなる感染性子孫粒子を生成することができない。相
補細胞は、安定なトランスフェクション、一過性のトランスフェクションによるか、又は
失われた機能性を発現するヘルパーウイルスの感染によって、失われた機能性を提供する
ことができる。
ある実施態様において、該相補細胞は、アレナウイルスベクターゲノムから欠失してい
るか又は機能的に不活化されているウイルス遺伝子を提供する。具体的な実施態様におい
て、該相補細胞は、アレナウイルスベクターのゲノムを作製するために使用されたウイル
ス株と同じウイルス株からのウイルス遺伝子を提供する。別の実施態様において、該相補
細胞は、アレナウイルスベクターのゲノムを作製するために使用されたウイルス株とは異
なるウイルス株からのウイルス遺伝子を提供する。例えば、相補細胞に提供されるウイル
ス遺伝子は、LCMVのMP株から得られ、配列番号6、7、8、又は9のアミノ酸配列を有するタ
ンパク質をコードする。
具体的な実施態様において、該相補細胞は、LCMVのMP株のGPを提供し、該アレナウイル
スベクターは、GPタンパク質をコードするORFの代わりに、本明細書に記載されるヒトHPV
抗原のORFを含む。さらにより具体的な実施態様において、該相補細胞は、LCMVのMP株のG
Pを提供し、該アレナウイルスベクターは、LCMVクローン13から得られ、GPタンパク質を
コードするORFの代わりに、本明細書に記載されるヒトHPV抗原のORFを含む。さらにより
具体的な実施態様において、該GPタンパク質は、配列番号7のアミノ酸配列と少なくとも9
0％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同
一である。
(6.2 非天然位置にオープンリーディングフレームを有するアレナウイルス)
本明細書に提供されるのは、ORFを再配列させたアレナウイルスである。ある実施態様
において、そのようなアレナウイルスは、複製可能であり、感染性である。ある実施態様
において、そのようなアレナウイルスは、複製欠損であり、感染性である。そのようなア
レナウイルスのゲノム配列は、本明細書に提供される。一態様において、本明細書に提供
されるのは、アレナウイルスゲノムセグメントであり、該アレナウイルスゲノムセグメン
トは、それぞれの遺伝子が野生から単離されたウイルスで見出されている位置以外の位置
にアレナウイルスORFを担持するように改変されている。一実施態様において、該アレナ
ウイルスウイルスベクターはLCMVである。別の態様において、本明細書に提供されるアレ
ナウイルスゲノムセグメントは、対象となる抗原、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若
しくはタンパク質、シグナル配列、及び/又はリンカーをコードする異種ヌクレオチド配
列を含む。そのような配列及びそれらの配置は、第6.5節に記載されている。
野生型アレナウイルスゲノムセグメント及びORFは、当技術分野で公知である。特に、
該アレナウイルスゲノムは、Sセグメント及びLセグメントからなる。該Sセグメントは、G
P及びNPをコードするORFを担持する。該Lセグメントは、Lタンパク質及びZタンパク質を
コードする。両方のセグメントは、それぞれ5'UTR及び3'UTRに隣接する。
ある実施態様において、アレナウイルスゲノムセグメントは、野生型の位置以外の位置
に2以上のアレナウイルスORFを担持するように改変することができる。他の実施態様にお
いて、該アレナウイルスゲノムセグメントは、野生型の位置以外の位置に2つのアレナウ
イルスORF、又は3つのアレナウイルスORF、又は4つのアレナウイルスORFを担持するよう
に改変することができる。
ある実施態様において、該アレナウイルスの糖タンパク質(「GP」)、核タンパク質(「N
P」)、マトリックスタンパク質Z(「Zタンパク質」)又はRNA依存性RNAポリメラーゼL(「L
タンパク質」)をコードするオープンリーディングフレーム(ORF)は、本明細書に提供され
る組成物及び方法と共に使用するための複製欠損アレナウイルスを作製するために除去さ
れる(例えば、欠失している)。異種ヌクレオチド配列(第6.5節)を、欠失したアレナウイ
ルスORFの代わりに挿入することができる。したがって、ある実施態様において、本明細
書に提供されるアレナウイルスゲノムセグメントは、a)ゲノムセグメントの野生型形態で
存在しているオープンリーディングフレームの欠失又は機能的不活化を有し、かつb)発癌
性ウイルスのうちの1以上の抗原(例えば、HPV E6、HPV E7、及び/又はHPV E6/E7融合タン
パク質)、並びに/又は免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質をコードす
るゲノムセグメントを含む。
ある実施態様において、本明細書に提供されるアレナウイルスゲノムセグメントは、
(i)NPをコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるアレナウイルスSセグメ
ント;
(ii)Zタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるアレナウイ
ルスSセグメント;
(iii)Lタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるアレナウイ
ルスSセグメント;
(iv)GPをコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるアレナウイルスSセグ
メント;
(v)Lタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるアレナウイル
スSセグメント;
(vi)Zタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるアレナウイ
ルスSセグメント;
(vii)GPをコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるアレナウイルスLセグ
メント;
(viii)NPをコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるアレナウイルスLセ
グメント;
(ix)Lタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるアレナウイ
ルスLセグメント;
(x)GPをコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるアレナウイルスLセグメ
ント;
(xi)NPをコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるアレナウイルスLセグ
メント;及び
(xii)Zタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるアレナウイ
ルスLセグメント;
であり得る。
ある実施態様において、本明細書に記載されるアレナウイルスゲノムセグメントの非天
然位置にあるORFは、アレナウイルスの3'UTR又はアレナウイルスの5'UTRの制御下に置く
ことができる。より具体的な実施態様において、該アレナウイルスの3'UTRは、アレナウ
イルスSセグメントの3'UTRである。別の具体的な実施態様において、該アレナウイルスの
3'UTRは、アレナウイルスLセグメントの3'UTRである。より具体的な実施態様において、
該アレナウイルスの5'UTRは、アレナウイルスSセグメントの5'UTRである。他の具体的な
実施態様において、5'UTRは、Lセグメントの5'UTRである。
他の実施態様において、本明細書に記載されるアレナウイルスゲノムセグメントの非天
然位置にあるORFは、アレナウイルスの保存された末端配列エレメントの制御下に置くこ
とができる(5'-及び3'-末端19～20ヌクレオチド領域)(例えば、Perez＆de la Torreの文
献,2003, J Virol. 77(2): 1184-1194参照)。
ある実施態様において、該アレナウイルスゲノムセグメントの非天然位置にあるORFは
、5'UTRプロモーターエレメントの制御下に置くことができる(例えば、Albarinoらの文献
,2011,J Virol.,85(8):4020-4参照)。別の実施態様において、該アレナウイルスゲノムセ
グメントの非天然位置にあるORFは、3'UTRプロモーターエレメントの制御下に置くことが
できる(例えば、Albarinoらの文献,2011,J Virol.,85(8):4020-4参照)。より具体的な実
施態様において、5'UTRプロモーターエレメントは、Sセグメント又はLセグメントの5'UTR
プロモーターエレメントである。別の具体的な実施態様において、3'UTRプロモーターエ
レメントは、Sセグメント又はLセグメントの3'UTRプロモーターエレメントである。
ある実施態様において、該アレナウイルスゲノムセグメントの非天然位置にあるORFは
、切断型アレナウイルスの3'UTR又は切断型アレナウイルスの5'UTRの制御下に置くことが
できる(例えば、Perez＆de la Torreの文献,2003, J Virol. 77(2):1184-1194;Albarino
らの文献,2011,J Virol.,85(8):4020-4参照)。より具体的な実施態様において、該切断型
3'UTRは、アレナウイルスSセグメント又はLセグメントの3'UTRである。より具体的な実施
態様において、該切断型5'UTRは、アレナウイルスSセグメント又はLセグメントの5'UTRで
ある。
また本明細書に提供されるのは、アレナウイルスウイルスベクターがSセグメント及びL
セグメントを含むように、ORFの野生型の位置以外の位置にORFを担持するように改変され
た第1のゲノムセグメント及び第2アレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルス
ウイルスベクターである。具体的な実施態様において、ORFの野生型の位置以外の位置に
あるORFは、アレナウイルスORFのうちの1つである。
ある具体的な実施態様において、該アレナウイルスウイルスベクターは、全4つのアレ
ナウイルスORFの完全な相補体を含むことができる。具体的な実施態様において、該第2の
アレナウイルスゲノムセグメントは、ORFの野生型の位置以外の位置にORFを担持するよう
に改変されている。別の具体的な実施態様において、該第2のアレナウイルスゲノムセグ
メントは、野生型ゲノムセグメントであり得る(すなわち、セグメント上のORFを野生型の
位置に含む)。
ある実施態様において、該第1のアレナウイルスゲノムセグメントはLセグメントであり
、該第2のアレナウイルスゲノムセグメントはSセグメントである。他の実施態様において
、該第1のアレナウイルスゲノムセグメントはSセグメントであり、該第2のアレナウイル
スゲノムセグメントはLセグメントである。
ORFの野生型の位置以外の位置にORFを有するゲノムセグメント及び第2のゲノムセグメ
ントを含むアレナウイルスウイルスベクターの非限定的な例を表1に示す。
表１
アレナウイルスウイルスベクター
*位置1は、アレナウイルスSセグメントの5'UTRの制御下にある;位置2は、アレナウイルス
Sセグメントの3'UTRの制御下にある;位置3は、アレナウイルスLセグメントの5'UTRの制御
下にある;位置4は、アレナウイルスLセグメントの3'UTRの制御下にある。
Figure 2022160401000009
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、例えば、感染症及び癌のワクチン
接種並びに治療又は予防において、ワクチンとして使用するのに好適であり得るアレナウ
イルスゲノムセグメント及びそのようなアレナウイルスゲノムセグメントを使用する方法
である。例えば、ある実施態様において、対象となる抗原、免疫調節ペプチド、ポリペプ
チド、若しくはタンパク質、シグナル配列、及び/又はリンカーをコードする異種ヌクレ
オチド配列を有する、本明細書に提供されるアレナウイルスゲノムセグメントは、本明細
書に提供される方法においてワクチンとして又は本明細書に提供される組成物の成分とし
て使用することができる。本明細書に記載されるアレナウイルスゲノムセグメントを使用
する方法のより詳細な説明は、第6.7節に提供されている。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、例えば、感染症若しくは癌のワク
チン接種及び治療又は予防において医薬組成物として使用するのに好適であり得るアレナ
ウイルスゲノムセグメント並びにそのようなアレナウイルスゲノムセグメントを使用する
方法である。例えば、ある実施態様において、対象となる抗原、免疫調節ペプチド、ポリ
ペプチド、若しくはタンパク質、シグナル配列、及び/又はリンカーをコードする異種ヌ
クレオチド配列を有する、本明細書に提供されるアレナウイルスゲノムセグメントは、本
明細書に提供される方法において又は本明細書に提供される組成物の成分として使用する
ことができる。本明細書に記載されるアレナウイルスゲノムセグメントを使用する方法の
より詳細な説明は、第6.7節に提供されている。
また本明細書に提供されるのは、ORFの野生型の位置以外の位置にORFを担持するように
改変されたアレナウイルスゲノムセグメントのcDNAである。より具体的な実施態様におい
て、本明細書に提供されるのは、表1に記載のアレナウイルスゲノムのcDNA又はcDNAのセ
ットである。
ある実施態様において、ORFの野生型の位置以外の位置にORFを担持するように改変され
たアレナウイルスゲノムセグメントのcDNAは、DNA発現ベクターの一部であるか、又はDNA
発現ベクターに組み込まれている。具体的な実施態様において、ORFの野生型の位置以外
の位置にORFを担持するように改変されたアレナウイルスゲノムセグメントのcDNAは、本
明細書に記載されるアレナウイルスゲノムセグメントの生成を促進するDNA発現ベクター
の一部であるか、又はDNA発現ベクターに組み込まれている。別の実施態様において、本
明細書に記載されるcDNAは、プラスミドに組み込むことができる。cDNA又は核酸及び発現
システムのより詳細な説明は、第6.8節に提供されている。cDNAの生成のための技術は、
分子生物学並びにDNAの操作及び生成の日常的な従来技術である。当業者に公知の任意の
クローニング技術を使用することができる。そのような技術は周知であり、当業者は、Sa
mbrook及びRussellの文献、分子クローニング、実験室マニュアル、第3版、Cold Spring
Harbor Laboratory N.Y. (2001)などの実験室マニュアルで利用可能である。
ある実施態様において、ORFの野生型の位置以外の位置にORFを担持するように改変され
たアレナウイルスゲノムセグメントのcDNAは、宿主細胞に導入(例えば、トランスフェク
ト)される。したがって、いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるのは、ORF
の野生型の位置以外の位置にORFを担持するように改変されたアレナウイルスゲノムセグ
メントのcDNA(すなわち、該ゲノムセグメントのcDNA)を含む宿主細胞である。他の実施態
様において、本明細書に記載されるcDNAは、DNA発現ベクターの一部であるか、又はDNA発
現ベクターに組み込み、宿主細胞に導入することができる。したがって、いくつかの実施
態様において、本明細書に提供されるのは、ベクターに組み込まれる、本明細書に記載さ
れるcDNAを含む宿主細胞である。他の実施態様において、本明細書に記載されるアレナウ
イルスゲノムセグメントは、宿主細胞に導入される。
ある実施態様において、本明細書に記載されるのは、アレナウイルスゲノムセグメント
を生成する方法であって、アレナウイルスゲノムセグメントのcDNAを転写することを含む
、前記方法である。ある実施態様において、ウイルスポリメラーゼタンパク質は、インビ
トロ又はインビボでアレナウイルスゲノムセグメントの転写中に存在することができる。
ある実施態様において、該アレナウイルスゲノムセグメントの転写は、二方向性プロモ
ーターを使用して行われる。他の実施態様において、該アレナウイルスゲノムセグメント
の転写は、二方向性発現カセットを使用して行われる(例えば、Ortiz-Rianoらの文献,201
3, J Gen Virol., 94(Pt 6):1175-1188参照)。より具体的な実施態様において、該二方向
性発現カセットは、それぞれ挿入されるアレナウイルスゲノムセグメントの両側から2つ
の末端へ読むポリメラーゼI及びポリメラーゼIIプロモーターの両方を含む。さらにより
具体的な実施態様において、pol-I及びpol-IIプロモーターを有する二方向性発現カセッ
トは、両側からLセグメント及びSセグメントへ読む。
他の実施態様において、本明細書に記載されるアレナウイルスゲノムセグメントのcDNA
の転写はプロモーターを含む。プロモーターの具体例としては、RNAポリメラーゼIプロモ
ーター、RNAポリメラーゼIIプロモーター、RNAポリメラーゼIIIプロモーター、T7プロモ
ーター、SP6プロモーター又はT3プロモーターが挙げられる。
ある実施態様において、該アレナウイルスゲノムセグメントを生成する方法はさらに、
アレナウイルスゲノムセグメントのcDNAを宿主細胞に導入することを含むことができる。
ある実施態様において、該アレナウイルスゲノムセグメントを生成する方法はさらに、ア
レナウイルスゲノムセグメントの生成のための全ての他の成分を発現する宿主細胞に該ア
レナウイルスゲノムセグメントのcDNAを導入すること、及び該宿主細胞の上清から該アレ
ナウイルスゲノムセグメントを精製すること、を含むことができる。そのような方法は、
当業者に周知である。
本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される核酸、ベクター、及び組成物に感染
した細胞株、培養物及び細胞を培養する方法である。本明細書に記載される核酸、ベクタ
ー系及び細胞株のより詳細な説明は、第6.8節に提供されている。
ある実施態様において、本明細書に記載されるアレナウイルスウイルスベクターは、感
染性で複製可能なアレナウイルスウイルスベクターをもたらす。具体的な実施態様におい
て、本明細書に記載されるアレナウイルスウイルスベクターは弱毒化される。特定の実施
態様において、該アレナウイルスウイルスベクターは、ウイルスが、依然として少なくと
も部分的に広がることができ、インビボで複製できるが、不顕レベルの非病原性感染をも
たらす低いウイルス負荷しか発生させることができないように弱毒化される。そのような
弱毒化ウイルスは、免疫原性組成物として使用することができる。本明細書に提供される
のは、第6.6節に記載される、非天然位置にあるORFを有するアレナウイルスを含む免疫原
性組成物である。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、例えば、感染症及び癌のワクチン
接種及び治療又は予防においてワクチンとして使用するのに好適であり得るアレナウイル
スウイルスベクター及びそのようなアレナウイルスウイルスベクターを使用する方法であ
る。例えば、ある実施態様において、対象となる抗原、免疫調節ペプチド、ポリペプチド
、若しくはタンパク質、シグナル配列、及び/又はリンカーをコードする異種ヌクレオチ
ド配列を有する、本明細書に提供されるアレナウイルスウイルスベクターは、本明細書に
提供される方法においてワクチンとして又は本明細書に提供される組成物の成分として使
用することができる。本明細書に記載されるアレナウイルスウイルスベクターを使用する
方法のより詳細な説明は、第6.7節に提供されている。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、例えば感染症若しくは癌のワクチ
ン接種及び治療又は予防において医薬組成物として使用するのに好適であり得るアレナウ
イルスウイルスベクター及びそのようなアレナウイルスウイルスベクターを使用する方法
である。例えば、ある実施態様において、対象となる抗原、免疫調節ペプチド、ポリペプ
チド、若しくはタンパク質、シグナル配列、及び/又はリンカーをコードする異種ヌクレ
オチド配列を有する、本明細書に提供されるアレナウイルスウイルスベクターは、本明細
書に提供される方法において又は本明細書に提供される組成物の成分として使用すること
ができる。本明細書に記載されるアレナウイルスウイルスベクターを使用する方法のより
詳細な説明は、第6.7節に提供されている。
((a)非天然位置にオープンリーディングフレームを有する複製欠損アレナウイルス粒子)
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、(i)ORFが該ORFの野生型の位置以
外の位置にある;かつ(ii)得られるウイルスがさらなる感染性子孫ウイルス粒子を生成す
ることができないように、GP、NP、Zタンパク質、及びLタンパク質をコードするORFが除
去される(例えば、欠失される)か又は機能的に不活化されたアレナウイルスウイルスベク
ターである。1以上のORFが欠失した又は機能的に不活化された遺伝子改変ゲノムを含むア
レナウイルスウイルスベクターは、相補細胞(すなわち、欠失した又は機能的に不活化さ
れたアレナウイルスORFを発現する細胞)で生成することができる。得られるアレナウイル
スウイルスベクターの遺伝物質は、宿主細胞の感染時に宿主細胞に移され、その中で該遺
伝物質は発現及び増幅することができる。さらに、本明細書に記載される遺伝子改変アレ
ナウイルスウイルスベクターのゲノムは、アレナウイルスウイルスベクター以外の生物か
らの異種ORFをコードすることができる。
ある実施態様において、GP、NP、Zタンパク質、及びLタンパク質をコードする4つのORF
のうちの少なくとも1つは、除去され、アレナウイルス以外の生物からの異種ORFと置換さ
れている。別の実施態様において、GP、NP、Zタンパク質及びLタンパク質をコードする少
なくとも1つのORF、少なくとも2つのORF、少なくとも3つのORF、又は少なくとも4つのORF
は、除去され、第6.5節に記載される異種ORFを含む、アレナウイルス以外の生物からの異
種ORFと置換することができる。具体的な実施態様において、GP、NP、Zタンパク質、及び
Lタンパク質をコードする4つのORFのうちの1つのみが、除去され、第6.5節に記載される
異種ORFを含む、アレナウイルスウイルスベクター以外の生物からの異種ORFと置換される
。より具体的な実施態様において、該アレナウイルスゲノムセグメントのGPをコードする
ORFが除去される。別の具体的な実施態様において、該アレナウイルスゲノムセグメント
のNPをコードするORFが除去される。より具体的な実施態様において、該アレナウイルス
ゲノムセグメントのZタンパク質をコードするORFが除去される。さらに別の具体的な実施
態様において、Lタンパク質をコードするORFが除去される。
したがって、ある実施態様において、本明細書に提供されるアレナウイルスウイルスベ
クターは、(i)非天然位置にアレナウイルスORFを担持するように改変され、(ii)GP、NP、
Zタンパク質、又はLタンパク質をコードするORFが除去され;(iii)除去されるORFが、第6.
5節に記載される異種ORFを含む、アレナウイルス以外の生物からの異種ORFと置換されて
いるゲノムセグメントを含む。
ある実施態様において、該異種ORFは、8～100ヌクレオチド長、15～100ヌクレオチド長
、25～100ヌクレオチド長、50～200ヌクレオチド長、50～400ヌクレオチド長、200～500
ヌクレオチド長、又は400～600ヌクレオチド長、500～800ヌクレオチド長である。他の実
施態様において、該異種ORFは、750～900ヌクレオチド長、800～1000ヌクレオチド長、85
0～1000ヌクレオチド長、900～1200ヌクレオチド長、1000～1200ヌクレオチド長、1000～
1500ヌクレオチド長又は1200～1500ヌクレオチド長、1500～2000ヌクレオチド長、1700～
2000ヌクレオチド長、2000～2300ヌクレオチド長、2200～2500ヌクレオチド長、2500～30
00ヌクレオチド長、3000～3200ヌクレオチド長、3000～3500ヌクレオチド、3200～3600ヌ
クレオチド長、3300～3800ヌクレオチド長、4000ヌクレオチド長～4400ヌクレオチド長、
4200～4700ヌクレオチド長、4800～5000ヌクレオチド長、5000～5200ヌクレオチド長、52
00～5500ヌクレオチド長、5500～5800ヌクレオチド長、5800～6000ヌクレオチド長、6000
～6400ヌクレオチド長、6200～6800ヌクレオチド長、6600～7000ヌクレオチド長、7000～
7200ヌクレオチド長、7200～7500ヌクレオチド長、又は7500ヌクレオチド長又はそれ以上
である。いくつかの実施態様において、該異種ORFは、5～10アミノ酸長、10～25アミノ酸
長、25～50アミノ酸長、50～100アミノ酸長、100～150アミノ酸長、150～200アミノ酸長
、200～250アミノ酸長、250～300アミノ酸長、300～400アミノ酸長、400～500アミノ酸長
、500～750アミノ酸長、750～1000アミノ酸長、1000～1250アミノ酸長、1250～1500アミ
ノ酸長、1500～1750アミノ酸長、1750～2000アミノ酸長、2000～2500アミノ酸長、又は25
00以上のアミノ酸長であるペプチド又はポリペプチドをコードする。いくつかの実施態様
において、該異種ORFは、2500アミノ酸長を超えないポリペプチドをコードする。具体的
な実施態様において、該異種ORFは終止コドンを含まない。ある実施態様において、該異
種ORFはコドン最適化されている。ある実施態様において、ヌクレオチド組成、ヌクレオ
チド対組成又はその両方を最適化することができる。そのような最適化のための技術は、
当技術分野で公知であり、異種ORFを最適化するために適用することができる。
アレナウイルス以外の生物からの任意の異種ORFは、アレナウイルスゲノムセグメント
に含まれてよい。一実施態様において、該異種ORFは、レポータータンパク質をコードす
る。レポータータンパク質のより詳細な説明は、第6.5節に記載されている。別の実施態
様において、該異種ORFは、感染性病原体に対する抗原又は免疫応答を誘発することがで
きる任意の疾患に関連した抗原をコードする。具体的な実施態様において、該抗原は、感
染性生物、腫瘍(すなわち、癌)、又はアレルゲンに由来する。異種ORFのより詳細な説明
は、第6.5節に記載されている。
ある実施態様において、該アレナウイルスウイルスベクターの増殖及び感染は、アレナ
ウイルス以外の生物からの異種ORFに影響されない。
当業者に公知の技術は、野生型の位置以外の位置にアレナウイルスORFを担持するよう
に改変されたアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターを
生成するために使用されてよい。例えば、逆遺伝学技術を使用して、そのようなアレナウ
イルスウイルスベクターを作製してよい。他の実施態様において、該複製欠損アレナウイ
ルスウイルスベクター(すなわち、野生型の位置以外の位置にアレナウイルスORFを担持す
るように改変されたアレナウイルスゲノムセグメントであって、GP、NP、Zタンパク質、L
タンパク質をコードするORFが欠失している)は、相補細胞で生成することができる。
ある実施態様において、本願に従って使用するアレナウイルスゲノムセグメント又はア
レナウイルスウイルスベクターは、旧世界ウイルス、例えば、LCMVであり得る。
ある実施態様において、本願は、例えば、感染症若しくは癌のワクチン接種及び治療又
は予防においてワクチンとして使用するのに好適な、本明細書に記載されるアレナウイル
スウイルスベクター並びにそのようなアレナウイルスウイルスベクターを使用する方法に
関する。本明細書に記載されるアレナウイルスウイルスベクターを使用する方法のより詳
細な説明は、第6.7節に提供されている。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、1以上の容器に、本明細書に記載
される1以上のcDNAを含むキットである。具体的な実施態様において、キットは、1若しく
は2又はそれより多くの容器に、本明細書に記載されるアレナウイルスゲノムセグメント
又はアレナウイルスウイルスベクターを含む。該キットはさらに、以下のもの:アレナウ
イルスゲノムセグメント若しくはアレナウイルスウイルスベクターのレスキューに好適な
宿主細胞、宿主細胞にプラスミドcDNAをトランスフェクトするのに好適な試薬、ヘルパー
ウイルス、ウイルスタンパク質をコードするプラスミド及び/又は改変されたアレナウイ
ルスゲノムセグメント若しくはアレナウイルスウイルスベクター又はそのcDNAに特異的な
1以上のプライマーのうちの1以上を含み得る。
ある実施態様において、本願は、例えば、感染症及び癌のワクチン接種及び治療又は予
防における医薬組成物として使用するのに好適な、本明細書に記載されるアレナウイルス
ウイルスベクター並びにそのようなアレナウイルスウイルスベクターを使用する方法に関
する。本明細書に記載されるアレナウイルスウイルスベクターを使用する方法のより詳細
な説明は、第6.7節に提供されている。
(6.3 三セグメントアレナウイルスウイルスベクター)
本明細書に提供されるのは、そのORFを再配列させた三セグメントアレナウイルスウイ
ルスベクターである。
一態様において、本明細書に提供される三セグメントアレナウイルスウイルスベクター
は、対象となる抗原、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質、シグナル
配列、及び/又はリンカーをコードする異種ヌクレオチド配列を含む。そのような配列及
びそれらの配置は、第6.5節に記載されている。
別の態様において、本明細書に提供されるのは、1つのLセグメント及び2つのSセグメン
ト又は2つのLセグメント及び1つのSセグメントを含む三セグメントアレナウイルスウイル
スベクターである。ある実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベク
ターは、複製可能な二セグメントアレナウイルス粒子に組み込まれない。具体的な実施態
様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、ORFの野生型の位置以
外の位置にORFを含む。さらに別の具体的な実施態様において、該三セグメントアレナウ
イルスウイルスベクターは、全4つのアレナウイルスORFを含む。したがって、ある実施態
様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、複製可能であり、感染
性である。他の実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、
4つのアレナウイルスORFのうちの1つを欠いている。したがって、ある実施態様において
、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、感染性であるが、複製欠損である
(すなわち、非相補細胞でさらなる感染性子孫を生成することができない)。
ある実施態様において、本明細書に記載される三セグメントアレナウイルスウイルスベ
クターのGP、NP、Zタンパク質、又はLタンパク質をコードするORFは、アレナウイルスの3
'UTR又はアレナウイルスの5'UTRの制御下に置くことができる。より具体的な実施態様に
おいて、該三セグメントアレナウイルスの3'UTRは、アレナウイルスSセグメント(複数可)
の3'UTRである。別の具体的な実施態様において、該三セグメントアレナウイルスの3'UTR
は、三セグメントアレナウイルスLセグメント(複数可)の3'UTRである。より具体的な実施
態様において、該三セグメントアレナウイルスの5'UTRは、アレナウイルスSセグメント(
複数可)の5'UTRである。他の具体的な実施態様において、該5'UTRは、Lセグメント(複数
可)の5'UTRである。
他の実施態様において、本明細書に記載される三セグメントアレナウイルスウイルスベ
クターのGP、NP、Zタンパク質、又はLタンパク質をコードするORFは、アレナウイルスの
保存された末端配列エレメント(5'及び3'末端の19～20ヌクレオチド領域)の制御下に置く
ことができる(例えば、Perez＆de la Torreの文献,2003, J Virol.77(2):1184-1194参照)
。
ある実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターのGP、NP、Z
タンパク質又はLタンパク質をコードするORFは、5'UTRプロモーターエレメントの制御下
に置くことができる(例えば、Albarinoらの文献, 2011, J Virol., 85(8):4020-4参照)。
別の実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターのGP、NP、Zタ
ンパク質、Lタンパク質をコードするORFは、3'UTRプロモーターエレメントの制御下に置
くことができる(例えば、Albarinoらの文献, 2011, J Virol., 85(8):4020-4参照)。より
具体的な実施態様において、5'UTRプロモーターエレメントは、Sセグメント(複数可)又は
Lセグメント(複数可)の5'UTRプロモーターエレメントである。別の具体的な実施態様にお
いて、3'UTRプロモーターエレメントは、Sセグメント(複数可)又はLセグメント(複数可)
の3'UTRプロモーターエレメントである。
ある実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターのGP、NP、Z
タンパク質又はLタンパク質をコードするORFは、切断型アレナウイルスの3'UTR又は切断
型アレナウイルスの5'UTRの制御下に置くことができる(例えば、Perez＆de la Torreの文
献,2003, J Virol. 77(2): 1184-1194; Albarinoらの文献,2011,J Virol.,85(8):4020-4
参照)。より具体的な実施態様において、該切断型3'UTRは、該アレナウイルスSセグメン
ト又はLセグメントの3'UTRである。より具体的な実施態様において、該切断型5'UTRは、
該アレナウイルスSセグメント(複数可)又はLセグメント(複数可)の5'UTRである。
また本明細書に提供されるのは、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターのcD
NAである。より具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、表2又は表3に記
載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクターをコードするDNAヌクレオチド配列又
はDNAヌクレオチド配列のセットである。
ある実施態様において、該三セグメントアレナウイルスゲノムをコードする核酸は、1
以上のDNA発現ベクターの一部であるか又は1以上のDNA発現ベクターに組み込まれている
。具体的な実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターのゲノム
をコードする核酸は、本明細書に記載される三セグメントアレナウイルスウイルスベクタ
ーの生成を促進する1以上のDNA発現ベクターの一部であるか又は1以上のDNA発現ベクター
に組み込まれている。別の実施態様において、本明細書に記載されるcDNAは、プラスミド
に組み込むことができる。cDNA及び発現系のより詳細な説明は、第6.8節に提供されてい
る。cDNA生成のための技術は、分子生物学並びにDNAの操作及び生成の日常的な従来技術
である。当業者に公知の任意のクローニング技術を使用することができる。そのような技
術は周知であり、当業者は、Sambrook及びRussellの文献、分子クローニング、実験室マ
ニュアル、第3版、Cold Spring Harbor Laboratory N.Y. (2001)などの実験室マニュアル
で利用可能である。
ある実施態様において、該三セグメントアレナウイルスのcDNAは、宿主細胞に導入(例
えば、トランスフェクト)される。したがって、いくつかの実施態様において、本明細書
に提供されるのは、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターのcDNA(すなわち、
該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターのゲノムセグメントのcDNA)を含む宿主
細胞である。他の実施態様において、本明細書に記載されるcDNAは、DNA発現ベクターの
一部であるか、又はDNA発現ベクターに組み込み、宿主細胞に導入することができる。し
たがって、いくつかの実施態様において、本明細書に提供されるのは、ベクターに組み込
まれる、本明細書に記載されるcDNAを含む宿主細胞である。他の実施態様において、本明
細書に記載される三セグメントアレナウイルスゲノムセグメント(すなわち、Lセグメント
及び/又はSセグメント又は複数のそれらのセグメント)は、宿主細胞に導入される。
ある実施態様において、本明細書に記載されるのは、該三セグメントアレナウイルスウ
イルスベクターを生成する方法であって、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクタ
ーのcDNAを転写することを含む、前記方法である。ある実施態様において、ウイルスポリ
メラーゼタンパク質は、インビトロ又はインビボで該三セグメントアレナウイルスウイル
スベクターの転写中に存在することができる。ある実施態様において、該アレナウイルス
ゲノムセグメントの転写は、二方向性プロモーターを使用して行われる。
他の実施態様において、該アレナウイルスゲノムセグメントの転写は、二方向性発現カ
セットを使用して行われる(例えば、Ortiz-Rianoらの文献,2013, J Gen Virol., 94(Pt 6
): 1175-1188参照)。より具体的な実施態様において、該二方向性発現カセットは、それ
ぞれ挿入されるアレナウイルスゲノムセグメントの両側から2つの末端へ読むポリメラー
ゼIとポリメラーゼIIプロモーターの両方を含む。
他の実施態様において、本明細書に記載されるアレナウイルスゲノムセグメントのcDNA
の転写は、プロモーターを含む。プロモーターの具体例としては、RNAポリメラーゼIプロ
モーター、RNAポリメラーゼIIプロモーター、RNAポリメラーゼIIIプロモーター、T7プロ
モーター、SP6プロモーター、又はT3プロモーターが挙げられる。
ある実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターを生成する方
法はさらに、三セグメントアレナウイルスウイルスベクターのcDNAを宿主細胞に導入する
ことを含むことができる。ある実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイル
スベクターを生成する方法はさらに、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターの
生成のための全ての他の成分を発現する宿主細胞に三セグメントアレナウイルスウイルス
ベクターのcDNAを導入すること、及び該宿主細胞の上清から該三セグメントアレナウイル
スウイルスベクターを精製することを含むことができる。そのような方法は、当業者に周
知である。
本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される核酸、ベクター、及び組成物に感染
した細胞株、培養物及び細胞を培養する方法である。本明細書に記載される核酸、ベクタ
ー系及び細胞株のより詳細な説明は、第6.8節に提供されている。
ある実施態様において、本明細書に記載される三セグメントアレナウイルスウイルスベ
クターは、感染性複製可能アレナウイルスウイルスベクターをもたらす。具体的な実施態
様において、本明細書に記載されるアレナウイルスウイルスベクターは弱毒化される。特
定の実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、ウイルスが
、依然として少なくとも部分的に複製可能であり、インビボで複製できるが、不顕レベル
の非病原性感染もたらす低いウイルス負荷しか発生させることができないように弱毒化さ
れる。そのような弱毒化ウイルスは、免疫原性組成物として使用することができる。
ある実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、該二セグ
メントアレナウイルス粒子と同じ指向性を有する。
また本明細書に提供されるのは、1以上の容器に、本明細書に記載される1以上のcDNAを
含むキットである。具体的な実施態様において、キットは、1若しくは2又はそれより多く
の容器に、本明細書に記載される三セグメントアレナウイルスウイルスベクターを含む。
該キットはさらに、以下のもの:三セグメントアレナウイルスウイルスベクターのレスキ
ューに好適な宿主細胞、宿主細胞にプラスミドcDNAをトランスフェクトするのに好適な試
薬、ヘルパーウイルス、ウイルスタンパク質をコードするプラスミド及び/又は改変され
たアレナウイルスゲノムセグメント若しくはアレナウイルスウイルスベクター又はそれら
をコードする核酸に特異的な1以上のオリゴヌクレオチドプライマーのうちの1以上を含む
。
また本明細書に提供されるのは、第6.6節に記載される三セグメントアレナウイルスウ
イルスベクターを含む免疫原性組成物である。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、例えば、感染症及び癌のワクチン
接種及び治療又は予防においてワクチンとして使用するのに好適であり得る三セグメント
アレナウイルスウイルスベクター並びにそのようなアレナウイルスウイルスベクターを使
用する方法である。例えば、ある実施態様において、そのORFを再配列させ、かつ対象と
なる抗原、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質、シグナル配列、及び
/又はリンカーをコードする異種ヌクレオチド配列を有する、本明細書に提供される三セ
グメントアレナウイルスウイルスベクターは、本明細書に提供される方法においてワクチ
ンとして又は本明細書に提供される組成物の成分として使用することができる。本明細書
に記載される三セグメントアレナウイルスウイルスベクターを使用する方法のより詳細な
説明は、第6.7節に提供されている。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、例えば、感染症若しくは癌のワク
チン接種及び治療又は予防における医薬組成物として使用するのに好適であり得る三セグ
メントアレナウイルスウイルスベクター並びにそのようなアレナウイルスウイルスベクタ
ーを使用する方法である。例えば、ある実施態様において、そのORFの再配列並びに対象
となる抗原、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質、シグナル配列、及
び/又はリンカーをコードする異種ヌクレオチド配列を有する、本明細書に提供される三
セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、本明細書に提供される方法において又は
本明細書に提供される組成物の成分として使用することができる。本明細書に記載される
アレナウイルスウイルスベクターを使用する方法のより詳細な説明は、第6.7節に提供さ
れている。
((a)1つのLセグメント及び2つのSセグメントを含む三セグメントアレナウイルスウイルス
ベクター)
一態様において、本明細書に提供されるのは、1つのLセグメント及び2つのSセグメント
を含む三セグメントアレナウイルスウイルスベクターである。ある実施態様において、1
つのLセグメント及び2つのSセグメントを含む三セグメントアレナウイルスウイルスベク
ターの増殖は、複製可能二セグメントウイルスベクターをもたらさない。具体的な実施態
様において、1つのLセグメント及び2つのSセグメントを含む三セグメントアレナウイルス
ウイルスベクターの増殖は、I型インターフェロン受容体、II型インターフェロン受容体
及び組換え活性化遺伝子(RAG1)を欠き、104 PFUの三セグメントアレナウイルスウイルス
ベクターに感染させたマウスにおける持続感染の少なくとも10日、少なくとも20日、少な
くとも30日、少なくとも40日、少なくとも50日、少なくとも60日、少なくとも70日、少な
くとも80日、少なくとも90日、又は少なくとも100日後に、複製可能二セグメントウイル
ス粒子をもたらさない。他の実施態様において、1つのLセグメント及び2つのSセグメント
を含む三セグメントアレナウイルスウイルスベクターの増殖は、少なくとも10継代、少な
くとも20継代、少なくとも30継代、少なくとも40継代、又は少なくとも50継代後に複製可
能二セグメントウイルスベクターをもたらさない。
一態様において、1つのLセグメント及び2つのSセグメントを含む三セグメントアレナウ
イルスウイルスベクターはさらに、対象となる抗原、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、
若しくはタンパク質、シグナル配列、及び/又はリンカーをコードする異種ヌクレオチド
配列を含む。そのような配列及びそれらの配置は第6.5節に記載されている。
それぞれの野生型の位置に全てのウイルス遺伝子を有する三セグメントアレナウイルス
ウイルスベクターは、当技術分野で公知である(例えば、Emonetらの文献,2011 J. Virol.
, 85(4):1473; Popkinらの文献,2011, J. Virol, 85(15):7928)。特に、該三セグメント
アレナウイルスゲノムは、1つのLセグメント及び2つのSセグメントからなり、その中の異
種ORF(第6.5節)は、各Sセグメント上の1つの位置に挿入される。より具体的には、1つのS
セグメントは、それぞれ、GP及びHPV抗原をコードする。他のSセグメントは、それぞれ、
HPV抗原及びNPをコードする。該Lセグメントは、Lタンパク質及びZタンパク質をコードす
る。全てのセグメントは、それぞれ5'UTR及び3'UTRに隣接している。
ある実施態様において、2つの別々のセグメントの代わりに1つのセグメント上に2つの
アレナウイルスORFを結合している、本明細書に提供される三セグメントアレナウイルス
ウイルスベクターの2つのSセグメントのセグメント間の組換えは、非機能的なプロモータ
ー(すなわち、構造:5'UTR----5'UTR又は3'UTR----3'UTRのゲノムセグメント)をもたらし
、その中で、ゲノムの一端を形成する各UTRは、同一ゲノムの他端の逆方向反復配列であ
る。
ある実施態様において、1つのLセグメント及び2つのSセグメントを含む三セグメントア
レナウイルスウイルスベクターは、ORFの野生型の位置以外の位置にアレナウイルスORFを
担持するように改変されている。他の実施態様において、1つのLセグメント及び2つのSセ
グメントを含む三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、野生型の位置以外の位
置に2つのアレナウイルスORF、又は3つのアレナウイルスORF、又は4つのアレナウイルスO
RF、又は5つのアレナウイルスORF、又は6つのアレナウイルスORFを担持するように改変さ
れている。具体的な実施態様において、1つのLセグメント及び2つのSセグメントを含む三
セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、全4つのアレナウイルスORFの完全相補体
を含む。したがって、いくつかの実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイ
ルスベクターは、感染性複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクターである。
具体的な実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターの2つのSセ
グメントは、野生型の位置以外の位置にそれらのORFのうちの1つを担持するように改変さ
れている。より具体的な実施態様において、2つのSセグメントは、SセグメントのORFの完
全相補体を含む。ある具体的な実施態様において、該Lセグメントは、野生型の位置以外
の位置にORFを担持するように改変されているか、又は該Lセグメントは、野生型ゲノムセ
グメントであり得る。
ある実施態様において、2つのSセグメントのうちの1つは:
(i)Zタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるアレナウイル
スSセグメント;
(ii)Lタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるアレナウイ
ルスSセグメント;
(iii)NPをコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるアレナウイルスSセグ
メント;
(iv)GPをコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるアレナウイルスSセグ
メント;
(v)Lタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるアレナウイル
スSセグメント;
(vi)Zタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるアレナウイ
ルスSセグメント;
であり得る。
ある実施態様において、1つのLセグメント及び2つのSセグメントを含む三セグメントア
レナウイルスウイルスベクターは、重複ORF(すなわち、2つの野生型SセグメントのORF、
例えば、GP又はNP)を含むことができる。具体的な実施態様において、1つのLセグメント
及び2つのSセグメントを含む三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、1つの重
複ORF(例えば、(GP,GP))又は2つの重複ORF(例えば、(GP,GP)及び(NP,NP))を含むことがで
きる。
以下の表2Aは、1つのLセグメント及び2つのSセグメントを含む三セグメントアレナウイ
ルスウイルスベクターのゲノム構成を示し、該三セグメントアレナウイルスゲノム中の2
つのSセグメントのセグメント間の組換えは、複製可能二セグメントウイルスベクターを
もたらさず、アレナウイルスプロモーター活性を抑制する(すなわち、得られる組換えSセ
グメントは、3'UTR及び5'UTRの代わりに、2つの3'UTRから構成されている)。
表2A
1つのLセグメント及び2つのSセグメントを含む三セグメントアレナウイルスウイルスベク
ター
*位置1は、アレナウイルスSセグメントの5'UTRの制御下にある;位置2は、アレナウイルス
Sセグメントの3'UTRの制御下にある;位置3は、アレナウイルスSセグメントの5'UTRの制御
下にある;位置4は、アレナウイルスSセグメントの3'UTRの制御下にある;位置5は、アレナ
ウイルスLセグメントの5'UTRの制御下にある;位置6は、アレナウイルスLセグメントの3'U
TRの制御下にある。
*ORFは、異種ORFが挿入されていることを示す。
Figure 2022160401000010
ある実施態様において、位置1と位置2と間のIGRは、アレナウイルスSセグメント又はL
セグメントのIGRであり得る。位置2と位置3の間のIGRは、アレナウイルスSセグメント又
はLセグメントのIGRであり得る。位置5及び位置6の間のIGRは、アレナウイルスLセグメン
トのIGRであり得る。具体的な実施態様において、位置1と位置2の間のIGRは、アレナウイ
ルスSセグメントのIGRであり得る。位置2と位置3の間のIGRは、アレナウイルスSセグメン
トのIGRであり得る。位置5及び位置6の間のIGRは、アレナウイルスLセグメントのIGRであ
り得る。ある実施態様において、他の組み合わせも可能である。例えば、三セグメントア
レナウイルスウイルスベクターは、1つのLセグメント及び2つのSセグメントを含み、該三
セグメントアレナウイルスゲノム中の2つのSセグメントのセグメント間の組換えは、複製
可能二セグメントウイルスベクターをもたらさず、アレナウイルスプロモーター活性を抑
制する(すなわち、得られる組換えSセグメントは、3'UTR及び5'UTRの代わりに、2つの5'U
TRで構成されている)。
ある実施態様において、1つのLセグメント及び2つのSセグメントを含む三セグメントア
レナウイルスウイルスベクター中のSセグメントとLセグメントのセグメント間の組換えは
、2つの別々のセグメントの代わりに、1つのみのセグメント上に2つのウイルス遺伝子を
有する機能的セグメントを復元する。他の実施態様において、1つのLセグメント及び2つ
のSセグメントを含む三セグメントアレナウイルスウイルスベクター中のSセグメントとL
セグメントのセグメント間の組換えは、複製可能二セグメントウイルス粒子をもたらさな
い。
以下の表2Bは、1つのLセグメント及び2つのSセグメントを含む三セグメントアレナウイ
ルスウイルスベクターのゲノム構成を示し、該三セグメントアレナウイルスゲノム中の1
つのSセグメントと1つのLセグメントのセグメント間の組換えは、複製可能二セグメント
ウイルス粒子をもたらさず、アレナウイルスプロモーター活性を抑制する(すなわち、得
られる組換えセグメントは、3'UTR及び5'UTRの代わりに、2つの3'UTRから構成されている
)。
表2B
1つのLセグメント及び2つのSセグメントを含む三セグメントアレナウイルスウイルスベク
ター
*位置1は、アレナウイルスSセグメントの5'UTRの制御下にある;位置2は、アレナウイルス
Sセグメントの3'UTRの制御下にある;位置3は、アレナウイルスSセグメントの5'UTRの制御
下にある;位置4は、アレナウイルスSセグメントの3'UTRの制御下にある;位置5は、アレナ
ウイルスLセグメントの5'UTRの制御下にある;位置6は、アレナウイルスLセグメントの3'U
TRの制御下にある。
*ORFは、異種ORFが挿入されていることを示す。
Figure 2022160401000011
ある実施態様において、位置1と位置2と間のIGRは、アレナウイルスSセグメント又はL
セグメントのIGRであり得る。位置2と位置3の間のIGRは、アレナウイルスSセグメント又
はLセグメントのIGRであり得る。位置5及び位置6の間のIGRは、アレナウイルスLセグメン
トのIGRであり得る。具体的な実施態様において、位置1と位置2の間のIGRは、アレナウイ
ルスSセグメントのIGRであり得る。位置2と位置3の間のIGRは、アレナウイルスSセグメン
トのIGRであり得る。位置5及び位置6の間のIGRは、アレナウイルスLセグメントのIGRであ
り得る。ある実施態様において、他の組み合わせも可能である。例えば、三セグメントア
レナウイルスウイルスベクターは、1つのLセグメント及び2つのSセグメントを含み、該三
セグメントアレナウイルスゲノム中の2つのSセグメントのセグメント間の組換えは、複製
可能二セグメントウイルス粒子をもたらさず、アレナウイルスプロモーター活性を抑制す
る(すなわち、得られる組換えSセグメントは、3'UTR及び5'UTRの代わりに、2つの5'UTRで
構成されている)。
ある実施態様において、当業者は、表2A又は2Bに示され、かつ本明細書に記載される構
成でアレナウイルスゲノムを構築し、次いで、第6.9節に記載されるアッセイを使用して
、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターが遺伝的に安定であるかどうか、すな
わち、本明細書で論じられる複製可能二セグメントウイルス粒子をもたらさないかどうか
を決定する。
((b)2つのLセグメント及び1つのSセグメントを含む三セグメントアレナウイルスウイルス
ベクター)
一態様において、本明細書に提供されるのは、2つのLセグメント及び1つのSセグメント
を含む三セグメントアレナウイルスウイルスベクターである。ある実施態様において、2
つのLセグメント及び1つのSセグメントを含む三セグメントアレナウイルスウイルスベク
ターの増殖は、複製可能二セグメントウイルス粒子をもたらさない。具体的な実施態様に
おいて、2つのLセグメント及び1つのSセグメントを含む三セグメントアレナウイルスウイ
ルスベクターの増殖は、I型インターフェロン受容体、II型インターフェロン受容体及び
組換え活性化遺伝子1(RAG1)を欠き、104 PFUの三セグメントアレナウイルスウイルスベク
ターに感染させたマウスにおける持続感染の少なくとも10日、少なくとも20日、少なくと
も30日後、少なくとも40日、又は少なくとも50日、少なくとも60日、少なくとも70日、少
なくとも80日、少なくとも90日、少なくとも100日後に、複製可能二セグメントウイルス
粒子をもたらさない。他の実施態様において、2つのLセグメント及び1つのSセグメントを
含む三セグメントアレナウイルスウイルスベクターの増殖は、少なくとも10継代、20継代
、30継代、40継代、又は50継代後に複製可能二セグメントウイルス粒子をもたらさない。
一態様において、2つのLセグメント及び1つのSセグメントを含む三セグメントアレナウ
イルスウイルスベクターはさらに、対象となる抗原、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、
若しくはタンパク質、シグナル配列、及び/又はリンカーをコードする異種ヌクレオチド
配列を含む。そのような配列及びそれらの配置は第6.5節に記載されている。
ある実施態様において、2つの別々のセグメントの代わりに、1つのセグメント上に2つ
のアレナウイルスORFを結合している、本明細書に提供される三セグメントアレナウイル
スウイルスベクターの2つのLセグメントのセグメント間の組換えは、非機能的なプロモー
ター(すなわち、構造:5'UTR----5'UTR又は3'UTR----3'UTRのゲノムセグメント)をもたら
し、その中で、ゲノムの一端を形成する各UTRは、同一ゲノムの他端の逆方向反復配列で
ある。
ある実施態様において、2つのLセグメント及び1つのSセグメントを含む三セグメントア
レナウイルスウイルスベクターは、ORFの野生型の位置以外の位置にアレナウイルスORFを
担持するように改変されている。他の実施態様において、2つのLセグメント及び1つのSセ
グメントを含む三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、野生型の位置以外の位
置に2つのアレナウイルスORF、又は3つのアレナウイルスORF、又は4つのアレナウイルスO
RF、又は5つのアレナウイルスORF、又は6つのアレナウイルスORFを担持するように改変さ
れている。具体的な実施態様において、2つのLセグメント及び1つのSセグメントを含む三
セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、全4つのアレナウイルスORFの完全相補体
を含む。したがって、いくつかの実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイ
ルスベクターは、感染性複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクターである。
具体的な実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターの2つのLセ
グメントは、野生型の位置以外の位置にそれらのORFのうちの1つを担持するように改変さ
れている。より具体的な実施態様において、2つのLセグメントは、LセグメントのORFの完
全相補体を含む。ある具体的な実施態様において、該Sセグメントは、野生型の位置以外
の位置にそれらのORFのうちの1つを担持するように改変されているか、又は該Sセグメン
トは、野生型ゲノムセグメントであり得る。
ある実施態様において、2つのLセグメントのうちの1つは:
(i)GPをコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるLセグメント;
(ii)NPをコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるLセグメント;
(iii)Lタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるLセグメン
ト;
(iv)GPをコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるLセグメント;
(v)NPをコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるLセグメント;及び
(vi)Zタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるLセグメント
;
であり得る。
ある実施態様において、2つのLセグメント及び1つのSセグメントを含む三セグメントア
レナウイルスウイルスベクターは、重複ORF(すなわち、2つの野生型LセグメントのORF、
例えば、Zタンパク質又はLタンパク質)を含むことができる。具体的な実施態様において
、2つのLセグメント及び1つのSセグメントを含む三セグメントアレナウイルスウイルスベ
クターは、1つの重複ORF(例えば、(Zタンパク質、Zタンパク質))又は2つの重複ORF(例え
ば、(Zタンパク質、Zタンパク質)及び(Lタンパク質、Lタンパク質))を含むことができる
。
以下の表3は、2つのLセグメント及び1つのSセグメントを含む三セグメントアレナウイ
ルスウイルスベクターのゲノム構成を示し、該三セグメントアレナウイルスゲノム中の2
つのLセグメントのセグメント間の組換えは、複製可能二セグメントウイルスベクターを
もたらさず、アレナウイルスプロモーター活性を抑制する(すなわち、おそらく得られる
組換えLセグメントは、3'UTR及び5'UTRの代わりに、2つの3'UTRから構成されている)。表
3に基づいて、3'UTR及び5'UTRの代わりに、2つの5'UTRから構成されているアレナウイル
スウイルスベクターを作製するために、同様の組み合わせを予測することができる。
表3
2つのLセグメント及び1つのSセグメントを含む三セグメントアレナウイルスウイルスベク
ター
*位置1は、アレナウイルスLセグメントの5'UTRの制御下にある;位置2は、アレナウイルス
Lセグメントの3'UTRの制御下にある;位置3は、アレナウイルスLセグメントの5'UTRの制御
下にある;位置4は、アレナウイルスLセグメントの3'UTRの制御下にある;位置5は、アレナ
ウイルスSセグメントの5'UTRの制御下にある;位置6は、アレナウイルスSセグメントの3'U
TRの制御下にある。
*ORFは、異種ORFが挿入されていることを示す。
Figure 2022160401000012
ある実施態様において、位置1と位置2と間のIGRは、アレナウイルスSセグメント又はL
セグメントのIGRであり得る。位置2と位置3の間のIGRは、アレナウイルスSセグメント又
はLセグメントのIGRであり得る。位置5及び位置6の間のIGRは、アレナウイルスS又はLセ
グメントのIGRであり得る。具体的な実施態様において、位置1と位置2の間のIGRは、アレ
ナウイルスLセグメントのIGRであり得る。位置2と位置3の間のIGRは、アレナウイルスLセ
グメントのIGRであり得る。位置5及び位置6の間のIGRは、アレナウイルスSセグメントのI
GRであり得る。ある実施態様において、他の組み合わせも可能である。
ある実施態様において、2つのLセグメント及び1つのSセグメントを含む三セグメントア
レナウイルスウイルスベクターからのLセグメントとSセグメントのセグメント間の組換え
は、2つの別々のセグメントの代わりに、1つのみのセグメント上に2つのウイルス遺伝子
を有する機能的セグメントを復元する。他の実施態様において、2つのLセグメント及び1
つのSセグメントを含む三セグメントアレナウイルスウイルスベクター中のLセグメントと
Sセグメントのセグメント間の組換えは、複製可能二セグメントウイルス粒子をもたらさ
ない。
以下の表3Bは、2つのLセグメント及び1つのSセグメントを含む三セグメントアレナウイ
ルスウイルスベクターのゲノム構成を示し、該三セグメントアレナウイルスゲノム中のL
セグメントとSセグメントのセグメント間の組換えは、複製可能二セグメントウイルス粒
子をもたらさず、アレナウイルスプロモーター活性を抑制する(すなわち、得られる組換
えセグメントは、3'UTR及び5'UTRの代わりに、2つの3'UTRから構成されている)。
表3B
2つのLセグメント及び1つのSセグメントを含む三セグメントアレナウイルスウイルスベク
ター
*位置1は、アレナウイルスLセグメントの5'UTRの制御下にある;位置2は、アレナウイルス
Lセグメントの3'UTRの制御下にある;位置3は、アレナウイルスLセグメントの5'UTRの制御
下にある;位置4は、アレナウイルスLセグメントの3'UTRの制御下にある;位置5は、アレナ
ウイルスSセグメントの5'UTRの制御下にある;位置6は、アレナウイルスSセグメントの3'U
TRの制御下にある。
*ORFは、異種ORFが挿入されていることを示す。
Figure 2022160401000013
ある実施態様において、位置1と位置2と間のIGRは、アレナウイルスSセグメント又はL
セグメントのIGRであり得る。位置2と位置3の間のIGRは、アレナウイルスSセグメント又
はLセグメントのIGRであり得る。位置5及び位置6の間のIGRは、アレナウイルスSセグメン
ト又はLセグメントのIGRであり得る。具体的な実施態様において、位置1と位置2の間のIG
Rは、アレナウイルスLセグメントのIGRであり得る。位置2と位置3の間のIGRは、アレナウ
イルスLセグメントのIGRであり得る。位置5及び位置6の間のIGRは、アレナウイルスSセグ
メントのIGRであり得る。ある実施態様において、他の組み合わせも可能である。
ある実施態様において、当業者は、表3A又は3Bに示され、本明細書に記載される構成で
アレナウイルスゲノムを構築し、次いで、第6.9節に記載されるアッセイを使用して、三
セグメントアレナウイルスウイルスベクターが遺伝的に安定であるかどうか、すなわち、
本明細書で論じられる複製可能二セグメントウイルスベクターをもたらさないかどうかを
決定する。
((c)複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター)
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、(i)ORFが該ORFの野生型の位置以
外の位置にある;かつ(ii)得られるウイルスがさらなる感染性子孫ウイルス粒子を生成す
ることができない(すなわち、複製欠損である)ように、GP、NP、Zタンパク質、又はLタン
パク質をコードするORFが除去されているか、又は機能的に不活化されている三セグメン
トアレナウイルスウイルスベクターである。ある実施態様において、該第3のアレナウイ
ルスセグメントはSセグメントであり得る。他の実施態様において、該第3のアレナウイル
スセグメントはLセグメントであり得る。より具体的な実施態様において、該第3のアレナ
ウイルスセグメントは、ORFの野生型の位置以外の位置にORFを担持するように改変するこ
とができるか、又は該第3のアレナウイルスセグメントは、野生型アレナウイルスゲノム
セグメントであり得る。さらにより具体的な実施態様において、該第3のアレナウイルス
セグメントは、GP、NP、Zタンパク質、又はLタンパク質をコードするアレナウイルスORF
を欠く。
一態様において、本明細書に提供される複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルス
ベクターはさらに、対象となる抗原、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパ
ク質、シグナル配列、及び/又はリンカーをコードする異種ヌクレオチド配列を含む。そ
のような配列及びそれらの配置は、第6.5節に記載されている。
ある実施態様において、三セグメントゲノムセグメントは、S又はLセグメントハイブリ
ッド(すなわち、SセグメントとLセグメントの組み合わせであり得るゲノムセグメント)で
あり得る。他の実施態様において、該ハイブリッドセグメントは、LセグメントのIGRを含
むSセグメントである。別の実施態様において、該ハイブリッドセグメントは、Sセグメン
トのIGRを含むLセグメントである。他の実施態様において、該ハイブリッドセグメントは
、LセグメントのIGRを有するSセグメントのUTRである。別の実施態様において、該ハイブ
リッドセグメントは、SセグメントのIGRを有するLセグメントのUTRである。具体的な実施
態様において、該ハイブリッドセグメントは、LセグメントのIGRを有するSセグメントの5
'UTRであるか、又はLセグメントのIGRを有するSセグメントの3'UTRである。他の具体的な
実施態様において、該ハイブリッドセグメントは、SセグメントのIGRを有するLセグメン
トの5'UTR又はSセグメントのIGRを有するLセグメントの3'UTRである。
1以上のORFが除去されている(例えば、欠失している)か又は機能的に不活化されている
遺伝子改変ゲノムを含む三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、相補細胞(す
なわち、除去されているか、又は機能的に不活化されているアレナウイルスORFを発現す
る細胞)で生成することができる。得られるアレナウイルスウイルスベクターの遺伝物質
は、宿主細胞の感染時に宿主細胞に移ることができ、その中で該遺伝物質は発現及び増幅
することができる。さらに、本明細書に記載される遺伝子改変アレナウイルスウイルスベ
クターのゲノムは、アレナウイルスウイルスベクター以外の生物からの異種ORFをコード
することができる。
ある実施態様において、GP、NP、Zタンパク質、及びLタンパク質をコードする4つのORF
のうちの少なくとも1つは、除去され、アレナウイルス以外の生物からの異種ORFと置換さ
れている。別の実施態様において、GP、NP、Zタンパク質及びLタンパク質をコードする少
なくとも1つのORF、少なくとも2つのORF、少なくとも3つのORF、又は少なくとも4つのORF
は、除去され、アレナウイルス以外の生物からの異種ORFと置換することができる。具体
的な実施態様において、GP、NP、Zタンパク質及びLタンパク質をコードする4つのORFのう
ちの1つのみが、除去され、アレナウイルスウイルスベクター以外の生物からの異種ORFと
置換されている。より具体的な実施態様において、該アレナウイルスゲノムセグメントの
GPをコードするORFは除去される。別の具体的な実施態様において、該アレナウイルスゲ
ノムセグメントのNPをコードするORFは除去される。より具体的な実施態様において、該
アレナウイルスゲノムセグメントのZタンパク質をコードするORFは除去される。さらに別
の具体的な実施態様において、Lタンパク質をコードするORFは除去される。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、1つのLセグメント及び2つのSセグ
メントを含み、その中で、(i)ORFが該ORFの野生型の位置以外の位置にある;かつ(ii)得ら
れるウイルスが複製欠損で、感染性ではないように、GP又はNPをコードするORFが除去さ
れているか、又は機能的に不活化されている三セグメントアレナウイルスウイルスベクタ
ーである。具体的な実施態様において、1つのORFは、除去され、アレナウイルス以外の生
物からの異種ORFと置換されている。別の具体的な実施態様において、2つのORFは、除去
され、アレナウイルス以外の生物からの異種ORFと置換されている。他の具体的な実施態
様において、3つのORFは、除去され、アレナウイルス以外の生物からの異種ORFと置換さ
れている。具体的な実施態様において、GPをコードするORFは、除去され、アレナウイル
ス以外の生物からの異種ORFと置換されている。他の具体的な実施態様において、NPをコ
ードするORFは、除去され、アレナウイルス以外の生物からの異種ORFと置換されている。
さらにより具体的な実施態様において、NPをコードするORF及びGPをコードするORFは、除
去され、アレナウイルスウイルスベクター以外の生物からの1つ又は2つの異種ORFと置換
されている。したがって、ある実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイル
スベクターは、(i)1つのLセグメント及び2つのSセグメント;(ii)ORFの野生型の位置以外
の位置にあるORF;(iii)アレナウイルス以外の生物からの1以上の異種ORFを含む。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、2つのLセグメント及び1つのSセグ
メントを含み、その中で、(i)ORFが該ORFの野生型の位置以外の位置にある;かつ(ii)得ら
れるウイルスが複製欠損で、感染性ではないように、Zタンパク質及び/又はLタンパク質
をコードするORFが除去されているか、又は機能的に不活化されている三セグメントアレ
ナウイルスウイルスベクターである。具体的な実施態様において、1つのORFは、除去され
、アレナウイルス以外の生物からの異種ORFと置換されている。別の具体的な実施態様に
おいて、2つのORFは、除去され、アレナウイルス以外の生物からの異種ORFと置換されて
いる。具体的な実施態様において、Zタンパク質をコードするORFは、除去され、アレナウ
イルス以外の生物からの異種ORFと置換されている。他の具体的な実施態様において、Lタ
ンパク質をコードするORFは、除去され、アレナウイルス以外の生物からの異種ORFと置換
されている。さらにより具体的な実施態様において、Zタンパク質をコードするORF及びL
タンパク質をコードするORFは、除去され、アレナウイルスウイルスベクター以外の生物
からの異種ORFと置換されている。したがって、ある実施態様において、該三セグメント
アレナウイルスウイルスベクターは、(i)2つのLセグメント及び1つのSセグメント;(ii)OR
Fの野生型の位置以外の位置にあるORF;(iii)アレナウイルス以外の生物からの異種ORFを
含む。
したがって、ある実施態様において、本明細書に提供される三セグメントアレナウイル
スウイルスベクターは、i)非天然位置にORFを担持するように改変され、ii)GP、NP、Zタ
ンパク質、又はLタンパク質をコードするORFが除去され;かつiii)除去されるORFがアレナ
ウイルス以外の生物からの1以上の異種ORFと置換されている三セグメントアレナウイルス
ウイルスベクター(すなわち、1つのLセグメント及び2つのSセグメント又は2つのLセグメ
ント及び1つのSセグメント)を含む(第6.5節)。
ある実施態様において、該異種ORFは、8～100ヌクレオチド長、15～100ヌクレオチド長
、25～100ヌクレオチド長、50～200ヌクレオチド長、50～400ヌクレオチド長、200～500
ヌクレオチド長、又は400～600ヌクレオチド長、500～800ヌクレオチド長である。他の実
施態様において、該異種ORFは、750～900ヌクレオチド長、800～1000ヌクレオチド長、85
0～1000ヌクレオチド長、900～1200ヌクレオチド長、1000～1200ヌクレオチド長、1000～
1500ヌクレオチド長又は1200～1500ヌクレオチド長、1500～2000ヌクレオチド長、1700～
2000ヌクレオチド長、2000～2300ヌクレオチド長、2200～2500ヌクレオチド長、2500～30
00ヌクレオチド長、3000～3200ヌクレオチド長、3000～3500ヌクレオチド、3200～3600ヌ
クレオチド長、3300～3800ヌクレオチド長、4000ヌクレオチド長～4400ヌクレオチド長、
4200～4700ヌクレオチド長、4800～5000ヌクレオチド長、5000～5200ヌクレオチド長、52
00～5500ヌクレオチド長、5500～5800ヌクレオチド長、5800～6000ヌクレオチド長、6000
～6400ヌクレオチド長、6200～6800ヌクレオチド長、6600～7000ヌクレオチド長、7000～
7200ヌクレオチド長、7200～7500ヌクレオチド長、又は7500ヌクレオチド長又はそれ以上
である。いくつかの実施態様において、該異種ORFは、5～10アミノ酸長、10～25アミノ酸
長、25～50アミノ酸長、50～100アミノ酸長、100～150アミノ酸長、150～200アミノ酸長
、200～250アミノ酸長、250～300アミノ酸長、300～400アミノ酸長、400～500アミノ酸長
、500～750アミノ酸長、750～1000アミノ酸長、1000～1250アミノ酸長、1250～1500アミ
ノ酸長、1500～1750アミノ酸長、1750～2000アミノ酸長、2000～2500アミノ酸長、又は25
00以上のアミノ酸長であるペプチド又はポリペプチドをコードする。いくつかの実施態様
において、該異種ORFは、2500アミノ酸長を超えないポリペプチドをコードする。具体的
な実施態様において、該異種ORFは終止コドンを含有しない。ある実施態様において、該
異種ORFはコドン最適化されている。ある実施態様において、ヌクレオチド組成、ヌクレ
オチド対組成又はその両方を最適化することができる。そのような最適化のための技術は
、当技術分野で公知であり、異種ORFを最適化するために適用することができる。
アレナウイルス以外の生物からの任意の異種ORFが、三セグメントアレナウイルスウイ
ルスベクターに含まれてよい。したがって、ある実施態様において、本明細書に提供され
る三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、a)野生型アレナウイルスに存在する
オープンリーディングフレームの欠失又は機能的不活化を含み;かつb)発癌性ウイルスの
うちの1以上の抗原(例えば、HPV E6、HPV E7、及び/又はHPV E6/E7融合タンパク質)、並
びに/又は免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質をコードする。異種ORF
のより詳細な説明は、第6.5に記載されている。
一実施態様において、該異種ORFは、レポータータンパク質をコードする。レポーター
タンパク質のより詳細な説明は、第6.5節に記載されている。
ある実施態様において、該アレナウイルスウイルスベクターの増殖及び感染は、アレナ
ウイルス以外の生物からの異種ORFに影響されない。
当業者に公知の技術を使用して、野生型の位置以外の位置にアレナウイルスORFを担持
するように改変されたアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベ
クターを生成してよい。例えば、逆遺伝学技術を使用して、そのようなアレナウイルスウ
イルスベクターを生成してもよい。他の実施態様において、該複製欠損アレナウイルスウ
イルスベクター(すなわち、GP、NP、Zタンパク質、Lタンパク質をコードするORFが欠失し
ているアレナウイルスORFを野生型の位置以外の位置に担持するように改変されたアレナ
ウイルスゲノムセグメント)は、相補細胞で生成することができる。
ある実施態様において、本願に従って使用される三セグメントアレナウイルスウイルス
ベクターは、旧世界ウイルス、例えば、LCMVであり得る。
(6.4 アレナウイルスウイルスベクター及び三セグメントアレナウイルスウイルスベク
ターの作製)
通常、アレナウイルスウイルスベクターは、標準的な逆遺伝学技術により、LCMVについ
て記載されている通りに、組換えによって生成することができる(引用により本明細書中
に組み込まれるFlatzらの文献,2006,,Proc Natl Acad Sci USA 103:4663-4668; Sanchez
らの文献,2006, Virology 350:370; Ortiz-Rianoらの文献,2013 J Gen Virol.94:1175-88
参照)。本明細書に提供されるアレナウイルスウイルスベクターを作製するために、これ
らの技術は、以下に記載する通りに適用することができる。第6.2節又は第6.3節に記載さ
れる通りに、ウイルスのゲノムを改変することができる。
((a)非天然位置のオープンリーディングフレーム)
ORFの野生型の位置以外の位置にウイルスORFを担持するように改変されたゲノムセグメ
ントを含むアレナウイルスウイルスベクターの作製は、当業者に公知の任意の逆遺伝子技
術により組換えによって生成することができる。
((i)感染性複製可能アレナウイルスウイルスベクター)
ある実施態様において、アレナウイルスウイルスベクターを作製する方法は、(i)第1の
アレナウイルスゲノムセグメントのcDNAを宿主細胞にトランスフェクトすること;(ii)第2
のアレナウイルスゲノムセグメントのcDNAを宿主細胞にトランスフェクトすること;(iii)
アレナウイルスの最小限のトランス作用因子NP及びLを発現するプラスミドを宿主細胞に
トランスフェクトすること；(iv)ウイルス形成に好適な条件下で該宿主細胞を維持するこ
と;及び(v)アレナウイルスウイルスベクターを収集することを含む。特定のより具体的な
実施態様において、該cDNAはプラスミド中に含まれる。
ひとたびcDNAから作製すると、アレナウイルスウイルスベクター(すなわち、感染性で
、複製可能)は増やすことができる。ある実施態様において、該アレナウイルスウイルス
ベクターは、本明細書に記載されるウイルスの使用を可能にする力価まで、ウイルスが成
長するのを可能にする任意の宿主細胞で増やすことができる。一実施態様において、該宿
主細胞は、対応する野生型について決定される力価に匹敵する力価まで、アレナウイルス
ウイルスベクターが成長するのを可能にする。
ある実施態様において、該アレナウイルスウイルスベクターは、宿主細胞で増やしてよ
い。使用することができる宿主細胞の具体例としては、BHK-21、HEK 293、VERO又はその
他を含む。具体的な実施態様において、該アレナウイルスウイルスベクターは、細胞株で
増やしてよい。
ある実施態様において、該宿主細胞は、培養で維持され、1以上のプラスミド(複数可)
をトランスフェクトされる。該プラスミド(複数可)は、哺乳動物細胞における発現に好適
な、例えば、ポリメラーゼIのプロモーター及びターミネーターからなる1以上の発現カセ
ットの制御下で作製されるアレナウイルスゲノムセグメント(複数可)を発現する。
アレナウイルスウイルスベクターの作製に使用することができるプラスミドは、i)Sゲ
ノムセグメント、例えば、pol-I Sをコードするプラスミド、ii)Lゲノムセグメント、例
えば、pol-I Lをコードするプラスミドを含むことができる。ある実施態様において、ウ
イルスのL及びSセグメントの細胞内合成を導くアレナウイルスポリメラーゼをコードする
プラスミドは、トランスフェクション混合物に組み込むことができる。例えば、Lタンパ
ク質をコードするプラスミド及び/又はNPをコードするプラスミド(それぞれpC-L及びpC-N
P)は存在することができる。Lタンパク質及びNPは、ウイルスRNAの転写及び複製に必要な
最小限のトランス作用因子である。或いは、NP及びLタンパク質と一緒の、ウイルスのL及
びSセグメントの細胞内合成は、それぞれ、両側から2つの別々のプラスミドのL及びSセグ
メントのcDNAへ読むpol-I及びpol-IIプロモーターを有する発現カセットを使用して行う
ことができる。
ある実施態様において、該アレナウイルスゲノムセグメントは、プロモーターの制御下
にある。通常、RNAポリメラーゼI駆動性発現カセット、RNAポリメラーゼII駆動性カセッ
ト又はT7バクテリオファージRNAポリメラーゼ駆動性カセットを使用することができる。
ある実施態様において、該アレナウイルスゲノムセグメントをコードするプラスミド(複
数可)は同じであり得、すなわち、ゲノム配列及びトランス作用因子は、1個のプラスミド
からプロモーターによって転写することができる。プロモーターの具体例としては、RNA
ポリメラーゼIプロモーター、RNAポリメラーゼIIプロモーター、RNAポリメラーゼIIIプロ
モーター、T7プロモーター、SP6プロモーター又はT3プロモーターが挙げられる。
さらに、該プラスミド(複数可)は、哺乳動物細胞での遺伝子発現に好適な発現カセット
、例えば、上記のようなポリメラーゼII発現カセットの制御下にある哺乳動物選択マーカ
ー、例えば、ピューロマイシン耐性を特徴とすることができるか、又はウイルス遺伝子転
写物(複数可)の後ろに、脳心筋炎ウイルスの内部リボソーム進入部位などの内部リボソー
ム進入部位があり、その後ろに、哺乳動物耐性マーカーがある。大腸菌内での生成のため
に、該プラスミドはさらに、アンピシリン耐性カセットなどの細菌選択マーカーを特徴と
する。
プラスミド(複数可)での宿主細胞のトランスフェクションは、リン酸カルシウム、リポ
ソームベースのプロトコル又はエレクトロポレーションなどの一般的に使用される戦略の
いずれかを使用して行うことができる。数日後、適切な選択薬剤、例えば、ピューロマイ
シンを漸増濃度で添加する。生存クローンを単離し、標準的な手順に従ってサブクローニ
ングし、対象となるウイルスタンパク質(複数可)に対する抗体とともにウェスタンブロッ
ト法又はフローサイトメトリー法を使用して高発現クローンを同定する。
本明細書に記載されるアレナウイルスウイルスベクターの回収のために、以下の手順が
想定される。第1日目:上記のように、通常、M6ウェルプレート中で80％コンフルエントの
細胞に、プラスミドの混合物をトランスフェクトする。このために、リン酸カルシウム、
リポソームベースのプロトコル又はエレクトロポレーションなどの任意の一般的に使用さ
れる戦略を利用することができる。
3～5日後:培養上清(アレナウイルスベクター調製物)を収集し、分注し、使用前にアレ
ナウイルスベクターが保存されるべき長さに応じて、4℃、-20℃、又は-80℃で保存する
。該アレナウイルスベクター調製物の感染力価を、イムノフォーカスアッセイにより評価
する。或いは、トランスフェクトした細胞及び上清を、トランスフェクション後3～5日目
に大きな容器(例えば、T75組織培養フラスコ)で継代することができ、培養上清を継代後5
日までに収集する。
本願はさらに、ゲノムセグメントをコードするプラスミドが、異種ORFを組み込むよう
に改変される異種ORFの発現を提供する。異種ORFについてのより詳細な説明は、第6.5節
に記載されている。該異種ORFは、制限酵素を使用してプラスミドに組み込むことができ
る。
((ii)感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター)
感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクターは、上記のようにレスキューすること
ができる。しかしながら、ひとたびcDNAから作製されると、本明細書に提供される感染性
複製欠損アレナウイルスは、相補細胞で増殖することができる。相補細胞は、そのゲノム
の改変により、複製欠損アレナウイルスから除去された機能性を提供する細胞である(例
えば、GPタンパク質をコードするORFが欠失しているか又は機能的に不活化されている場
合、相補細胞がGPタンパク質を提供する)。
アレナウイルスベクター中のORFのうちの1以上が除去されているか又は機能的に不活化
されている(ここでは、糖タンパク質GPの欠失を例に取る)ため、アレナウイルスベクター
を、欠失したウイルス遺伝子(複数可)、例えば、本例では、GPをトランスに提供する細胞
で作製し、増やすことができる。以後、C細胞と呼ぶそのような相補細胞株は、BHK-21、H
EK 293、VERO、又はその他などの細胞株に、対象となるウイルス遺伝子(複数可)の発現の
ための1以上のプラスミド遺伝子(複数可)(C-プラスミドと呼ばれる相補性プラスミド)を
トランスフェクトすることにより作製される。C-プラスミド(複数可)は、哺乳動物細胞で
の発現に好適な1以上の発現カセット、例えば、ポリアデニル化シグナルを有するEF1αプ
ロモーターなどの哺乳動物ポリメラーゼIIプロモーターの制御下で、作製されるアレナウ
イルスベクターで欠失しているウイルス遺伝子(複数可)を発現する。さらに、相補性プラ
スミドは、哺乳動物細胞での遺伝子発現に好適な発現カセット、例えば、上記のようなポ
リメラーゼII発現カセットの制御下にある、哺乳動物選択マーカー、例えば、ピューロマ
イシン耐性を特徴とするか、又はウイルス遺伝子転写物(複数可)の後ろに、脳心筋炎ウイ
ルスの内部リボソーム進入部位などの内部リボソーム進入部位があり、その後ろに、哺乳
動物耐性マーカーがある。大腸菌内での生成のために、該プラスミドはさらに、アンピシ
リン耐性カセットなどの細菌選択マーカーを特徴とする。
使用することができる細胞、例えば、BHK-21、HEK 293、MC57G又はその他を、培養下で
保持し、リン酸カルシウム、リポソームベースのプロトコル又はエレクトロポレーション
などの一般に使用される戦略のいずれかを使用して、相補性プラスミド(複数可)をトラン
スフェクトする。数日後、好適な選択薬剤、例えば、ピューロマイシンを漸増濃度で添加
する。生存しているクローンを単離し、標準的な手順に従ってサブクローニングし、対象
となるウイルスタンパク質(複数可)に対する抗体とともにウェスタンブロット法又はフロ
ーサイトメトリー法を使用して高発現C細胞クローンを同定する。安定にトランスフェク
トされたC細胞の使用の代替法として、正常細胞の一過性トランスフェクションは、C細胞
を使用する以下の工程の各々において、失われたウイルス遺伝子(複数可)を補足すること
ができる。さらに、ヘルパーウイルスを使用して、失われた機能性をトランスに提供する
ことができる。
プラスミドは、2つのタイプのもの:i)本例では、例えば、LCMVのNP及びLタンパク質に
由来する、アレナウイルスの最小限のトランス作用因子をC細胞で細胞内発現させるため
のTF-プラスミドと呼ばれる2つのプラスミド;及びii)アレナウイルスベクターゲノムセグ
メント、例えば、設計された改変を有するセグメントをC細胞で細胞内発現させるためのG
S-プラスミドと呼ばれるプラスミドであり得る。TF-プラスミドは、それぞれのアレナウ
イルスベクターのNP及びLタンパク質を、哺乳動物細胞でのタンパク質発現に好適な発現
カセット、通常、例えば、CMV又はEF1αプロモーターなどの哺乳動物ポリメラーゼIIプロ
モーターの制御下で、これらのうちのどちらか一方をポリアデニル化シグナルと優先的に
組み合わせて発現する。GS-プラスミドは、該ベクターの小さい(S)ゲノムセグメント及び
大きい(L)ゲノムセグメントを発現する。通常、ポリメラーゼI駆動性発現カセット又はT7
バクテリオファージRNAポリメラーゼ(T7-)駆動性発現カセットを使用することができ、後
者は、3'末端リボザイムを一次転写物のプロセシングに優先的に使用して、正確な末端を
生じさせる。T7系システムを使用する場合、C細胞でのT7の発現が、TF-プラスミドと類似
した形で構築され、T7を提供するさらなる発現プラスミドをリカバリープロセスに含める
ことによってもたらされなければならないか、又はC細胞が、安定な様式でT7をさらに発
現するように構築される。ある実施態様において、TFプラスミドとGSプラスミドは同じで
あり得、すなわち、ゲノム配列及びトランス作用因子は、T7、polI、及びpolIIプロモー
ターによって1つのプラスミドから転写され得る。
該アレナウイルスベクターの回収のために、以下の手順を使用することができる。第1
日目:M6ウェルプレートで通常80％コンフルエントのC細胞に、2つのTF-プラスミドと2つ
のGS-プラスミドの混合物をトランスフェクトする。ある実施態様において、TF及びGSプ
ラスミドは同じであり得、すなわち、ゲノム配列及びトランス作用因子は、T7、polI、及
びpolIIプロモーターによって1つのプラスミドから転写され得る。このために、リン酸カ
ルシウム、リポソームベースのプロトコル又はエレクトロポレーションなどの一般に使用
される戦略のいずれかを利用することができる。
3～5日後:培養上清(アレナウイルスベクター調製物)を収集し、分注し、使用前にアレ
ナウイルスベクターが保存されるべき長さに応じて、4℃、-20℃、又は-80℃で保存する
。その後、該アレナウイルスベクター調製物の感染力価をC細胞に対するイムノフォーカ
スアッセイにより評価する。或いは、トランスフェクトした細胞及び上清を、トランスフ
ェクション後3～5日目に大きな容器(例えば、T75組織培養フラスコ)で継代することがで
き、培養上清を継代後5日までに収集する。
また本明細書に提供されるのは、抗原を発現する感染性複製欠損アレナウイルスが感染
した細胞培養物における抗原の発現である。培養細胞における抗原の発現に使用する場合
、以下の2つの手順を使用することができる:
i)対象となる細胞型に、本明細書に記載されるアレナウイルスベクター調製物を、1以上
、例えば、2、3、又は4の感染多重度(MOI)で感染させると、感染直後に既に全ての細胞で
抗原が生成される。
ii)或いは、より低いMOIを使用することができ、個々の細胞クローンをそのウイルス駆動
性抗原発現レベルについて選択することができる。その後、アレナウイルスベクターの細
胞非溶解性のために、個々のクローンを無限に増殖させることができる。その手法に関係
なく、その後、抗原を、生成される抗原の特性に応じて、培養上清又は細胞自体のどちら
かから回収(及び精製)することができる。しかしながら、本発明は、これら2つの戦略に
限定されるものではなく、感染性複製欠損アレナウイルスをベクターとして使用して抗原
の発現を駆動する他の方法を考慮してよい。
((b)三セグメントアレナウイルスウイルスベクターの作製)
引用により本明細書中に組み込まれる、例えば、Emonetらの文献,2008, PNAS, 106(9):
3473-3478; Popkinらの文献, 2011, J. Virol., 85 (15):7928-7932により記載されるよ
うに、三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、当技術分野で公知の逆遺伝学的
技術により組換えによって生成することができる。本明細書に提供される三セグメントア
レナウイルスウイルスベクターの作製は、第6.3節に記載されている通りに改変すること
ができる。
((i)感染性複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター)
ある実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターを作製する方
法は、(i)1つのLセグメント及び2つのSセグメント又は2つのLセグメント及び1つのSセグ
メントのcDNAを宿主細胞にトランスフェクトすること;(ii)該アレナウイルスの最小限の
トランス作用因子のNP及びLを発現するプラスミドを宿主細胞にトランスフェクトするこ
と;(iii)ウイルス形成に好適な条件下で該宿主細胞を維持すること;並びに(iv)アレナウ
イルスウイルスベクターを収集することを含む。
ひとたびcDNAから作製すると、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクター(すな
わち、感染性で、複製可能)は増やすことができる。ある実施態様において、三セグメン
トアレナウイルスウイルスベクターは、本明細書に記載される通りに、ウイルスの使用を
可能にする力価まで、ウイルスが成長するのを可能にする任意の宿主細胞で増やすことが
できる。一実施態様において、該宿主細胞は、対応する野生型について決定される力価に
匹敵する力価まで、三セグメントアレナウイルスウイルスベクターが成長するのを可能に
する。
ある実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、宿主細胞
で増やしてよい。使用することができる宿主細胞の具体例としては、BHK-21、HEK 293、V
ERO又はその他を含む。具体的な実施態様において、該三セグメントアレナウイルスウイ
ルスベクターは、細胞株で増やしてよい。
ある実施態様において、該宿主細胞は、培養で維持され、1以上のプラスミド(複数可)
をトランスフェクトされる。該プラスミド(複数可)は、哺乳動物細胞における発現に好適
な、例えば、ポリメラーゼIのプロモーター及びターミネーターからなる1以上の発現カセ
ットの制御下で、作製されるアレナウイルスゲノムセグメント(複数可)を発現する。
具体的な実施態様において、該宿主細胞は、培養で維持され、1以上のプラスミド(複数
可)をトランスフェクトされる。該プラスミド(複数可)は、哺乳動物細胞における発現に
好適な、例えば、ポリメラーゼIのプロモーター及びターミネーターからなる1以上の発現
カセットの制御下で、作製されるウイルス遺伝子(複数可)を発現する。
1つのLセグメント及び2つのSセグメントを含む三セグメントアレナウイルスの作製に使
用することができるプラスミドは、i)Sゲノムセグメント、例えば、pol-I Sをそれぞれコ
ードする2つのプラスミド、ii)Lゲノムセグメント、例えば、pol-I Lをコードするプラス
ミドを含むことができる。2つのLセグメント及び1つのSセグメントを含む三セグメントア
レナウイルスに必要なプラスミドは、i)Lゲノムセグメント、例えば、pol-Lをそれぞれコ
ードする2つのプラスミド、ii)Sゲノムセグメント、例えば、pol-I Sをコードするプラス
ミドを含むことができる。
ある実施態様において、ウイルスL及びSセグメントの細胞内合成を導くアレナウイルス
ポリメラーゼをコードするプラスミドを、トランスフェクション混合物に組み込むことが
できる。例えば、Lタンパク質をコードするプラスミド及びNPをコードするプラスミド(そ
れぞれpC-L及びpC-NP)。Lタンパク質及びNPは、ウイルスRNAの転写及び複製に必要な最小
限のトランス作用因子である。或いは、NP及びLタンパク質と一緒の、ウイルスのL及びS
セグメントの細胞内合成は、それぞれ、両側から2つの別々のプラスミドのL及びSセグメ
ントのcDNAへ読むpol-I及びpol-IIプロモーターを有する発現カセットを使用して行うこ
とができる。
さらに、該プラスミド(複数可)は、哺乳動物細胞における遺伝子発現に好適な発現カセ
ット、例えば、上記のポリメラーゼII発現カセットの制御下で、哺乳動物選択マーカー、
例えば、ピューロマイシン耐性を特徴とするか、又はウイルス遺伝子転写物(複数可)の後
ろに、脳心筋炎ウイルスの内部リボソーム進入部位などの内部リボソーム進入部位があり
、その後ろに、哺乳動物耐性マーカーがある。大腸菌内での生成のために、該プラスミド
はさらに、アンピシリン耐性カセットなどの細菌選択マーカーを特徴とする。
プラスミド(複数可)でのBHK-21細胞のトランスフェクションは、リン酸カルシウム、リ
ポソームベースのプロトコル又はエレクトロポレーションなどの一般に使用される戦略の
いずれかを使用して行うことができる。数日後、好適な選択薬剤、例えば、ピューロマイ
シンを漸増濃度で添加する。生存しているクローンを単離し、標準的な手順に従ってサブ
クローニングし、対象となるウイルスタンパク質(複数可)に対する抗体とともにウェスタ
ンブロット法又はフローサイトメトリー法を使用して高発現クローンを同定する。
通常、RNAポリメラーゼI駆動性発現カセット、RNAポリメラーゼII駆動性カセット又はT
7バクテリオファージRNAポリメラーゼ駆動性カセットを使用することができ、後者は、3'
末端リボザイムを一次転写物のプロセシングに優先的に使用して、正確な末端を生じさせ
る。ある実施態様において、該アレナウイルスゲノムセグメントをコードするプラスミド
は同じであり得、すなわち、ゲノム配列及びトランス作用因子は、T7、polI、及びpolII
プロモーターによって1つのプラスミドから転写され得る。
該三セグメントアレナウイルスベクターの回収のために、以下の手順が想定される。第
1日目:上記のように、M6ウェルプレートで通常80％コンフルエントの細胞に、プラスミド
の混合物をトランスフェクトする。このために、リン酸カルシウム、リポソームベースの
プロトコル又はエレクトロポレーションなどの一般に使用される戦略のいずれかを利用す
ることができる。
3～5日後:培養上清(アレナウイルスベクター調製物)を収集し、分注し、使用前にアレ
ナウイルスベクターが保存されるべき長さに応じて、4℃、-20℃、又は-80℃で保存する
。該アレナウイルスベクター調製物の感染力価をイムノフォーカスアッセイにより評価す
る。或いは、トランスフェクション後3～5日目に、トランスフェクトした細胞及び上清を
より大きな容器(例えば、T75組織培養フラスコ)で継代し、継代後5日までに培養上清を収
集する。
本願はさらに異種ORFの発現に関連し、ゲノムセグメントをコードするプラスミドは、
異種ORFを組み込むように改変される。異種ORFのより詳細な説明は、第6.5節に記載され
ている。該異種ORFは、制限酵素を使用してプラスミドに組み込むことができる。
((ii)感染性複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター)
感染性複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクターを、上記のようにレスキ
ューすることができる。しかしながら、ひとたびcDNAから作製されると、本明細書に提供
される感染性複製欠損アレナウイルスは、相補細胞で増殖することができる。相補細胞は
、そのゲノムの改変により、複製欠損アレナウイルスから除去された機能性を提供する細
胞である(例えば、GPタンパク質をコードするORFが欠失しているか又は機能的に不活化さ
れている場合、相補細胞がGPタンパク質を提供する)。
アレナウイルスベクター中のORFのうちの1以上が除去されているか又は機能的に不活化
されている(ここでは、糖タンパク質GPの欠失を例に取る)ため、アレナウイルスベクター
を、欠失したウイルス遺伝子(複数可)、例えば、本例では、GPをトランスに提供する細胞
で作製し、増やすことができる。以後、C細胞と呼ぶそのような相補細胞株は、BHK-21、H
EK 293、VERO又はその他(ここでは、BHK-21を例に取る)などの哺乳動物細胞株に、対象と
なるウイルス遺伝子(複数可)の発現のための1以上のプラスミド遺伝子(複数可)(C-プラス
ミドと呼ばれる相補性プラスミド)をトランスフェクトすることにより作製される。C-プ
ラスミド(複数可)は、哺乳動物細胞での発現に好適な1以上の発現カセット、例えば、ポ
リアデニル化シグナルを有するCMV又はEF1αプロモーターなどの哺乳動物ポリメラーゼII
プロモーターの制御下で、作製されるアレナウイルスベクターで欠失しているウイルス遺
伝子(複数可)を発現する。さらに、該相補性プラスミドは、哺乳動物細胞での遺伝子発現
に好適な発現カセット、例えば、上記のようなポリメラーゼII発現カセットの制御下にあ
る、哺乳動物選択マーカー、例えば、ピューロマイシン耐性を特徴とするか、又はウイル
ス遺伝子転写物(複数可)の後ろに、脳心筋炎ウイルスの内部リボソーム進入部位などの内
部リボソーム進入部位があり、その後ろに、哺乳動物耐性マーカーがある。大腸菌内での
生成のために、該プラスミドはさらに、アンピシリン耐性カセットなどの細菌選択マーカ
ーを特徴とする。
使用することができる細胞、例えば、BHK-21、HEK 293、MC57G又はその他を、培養下で
保持し、リン酸カルシウム、リポソームベースのプロトコル又はエレクトロポレーション
などの一般に使用される戦略のいずれかを使用して、相補性プラスミド(複数可)をトラン
スフェクトする。数日後、好適な選択薬剤、例えば、ピューロマイシンを漸増濃度で添加
する。生存しているクローンを単離し、標準的な手順に従ってサブクローニングし、対象
となるウイルスタンパク質(複数可)に対する抗体とともにウェスタンブロット法又はフロ
ーサイトメトリー法を使用して高発現C細胞クローンを同定する。安定にトランスフェク
トされたC細胞の使用の代替法として、正常細胞の一過性トランスフェクションは、C細胞
を使用する以下の工程の各々において、失われたウイルス遺伝子(複数可)を補足すること
ができる。さらに、ヘルパーウイルスを使用して、失われた機能性をトランスに提供する
ことができる。
2つのタイプのプラスミド:i)本例では、例えば、LCMVのNP及びLタンパク質に由来する
、アレナウイルスの最小限のトランス作用因子をC細胞で細胞内発現させるためのTF-プラ
スミドと呼ばれる2つのプラスミド;並びにii)アレナウイルスベクターゲノムセグメント
、例えば、設計された改変を有するセグメントをC細胞で細胞内発現させるためのGS-プラ
スミドと呼ばれるプラスミドを使用することができる。TF-プラスミドは、それぞれのア
レナウイルスベクターのNP及びLタンパク質を、哺乳動物細胞でのタンパク質発現に好適
な発現カセット、通常、例えば、CMV又はEF1αプロモーターなどの哺乳動物ポリメラーゼ
IIプロモーターの制御下で、これらのうちのどちらか一方をポリアデニル化シグナルと優
先的に組み合わせて発現する。GS-プラスミドは、該ベクターの小さい(S)ゲノムセグメン
ト及び大きい(L)ゲノムセグメントを発現する。通常、ポリメラーゼI駆動性発現カセット
又はT7バクテリオファージRNAポリメラーゼ(T7-)駆動性発現カセットを使用することがで
き、後者は、3'末端リボザイムを一次転写物のプロセシングに優先的に使用して、正確な
末端を生じさせる。T7系システムを使用する場合、C細胞でのT7の発現が、TF-プラスミド
と類似した形で構築され、T7を提供するさらなる発現プラスミドをリカバリープロセスに
含めることによってもたらされなければならないか、又はC細胞が、安定な様式でT7をさ
らに発現するように構築される。ある実施態様において、TFプラスミドとGSプラスミドは
同じであり得、すなわち、ゲノム配列及びトランス作用因子は、T7、polI、及びpolIIプ
ロモーターによって1つのプラスミドから転写され得る。
該アレナウイルスベクターの回収のために、以下の手順を使用することができる。第1
日目:M6ウェルプレートで通常80％コンフルエントのC細胞に、2つのTF-プラスミドと2つ
のGS-プラスミドの混合物をトランスフェクトする。ある実施態様において、TF及びGSプ
ラスミドは同じであり得、すなわち、ゲノム配列及びトランス作用因子は、T7、polI、及
びpolIIプロモーターによって1つのプラスミドから転写され得る。このために、リン酸カ
ルシウム、リポソームベースのプロトコル又はエレクトロポレーションなどの一般に使用
される戦略のいずれかを利用することができる。
3～5日後:培養上清(アレナウイルスベクター調製物)を収集し、分注し、使用前にアレ
ナウイルスベクターが保存されるべき長さに応じて、4℃、-20℃、又は-80℃で保存する
。その後、該アレナウイルスベクター調製物の感染力価をC細胞に対するイムノフォーカ
スアッセイにより評価する。或いは、トランスフェクトした細胞及び上清を、トランスフ
ェクション後3～5日目に大きな容器(例えば、T75組織培養フラスコ)で継代することがで
き、培養上清を継代後5日までに収集する。
本発明はさらに、抗原を発現する感染性複製欠損三セグメントアレナウイルスが感染し
た細胞培養物における抗原の発現に関する。培養細胞中のCMV抗原の発現に使用される場
合、以下の2つの手順を使用することができる:
i)対象となる細胞型に、本明細書に記載されるアレナウイルスベクター調製物を、1以上
、例えば、2、3、又は4の感染多重度(MOI)で感染させると、感染直後に既に全ての細胞で
該抗原が生成される。
ii)或いは、より低いMOIを使用することができ、個々の細胞クローンをそのウイルス駆動
性抗原発現レベルについて選択することができる。その後、アレナウイルスベクターの細
胞非溶解性のために、個々のクローンを無限に増殖させることができる。その手法に関係
なく、その後、該抗原を、生成される抗原の特性に応じて、培養上清又は細胞自体のどち
らかから回収(及び精製)することができる。しかしながら、本発明は、これら2つの戦略
に限定されるものではなく、感染性複製欠損アレナウイルスをベクターとして使用してCM
V抗原の発現を駆動する他の方法を考慮してよい。
(6.5 異種配列)
((a)発癌性ウイルス抗原及びHPV抗原)
ある実施態様において、本明細書に記載されるアレナウイルスウイルスベクターに包含
される異種配列は、抗原をコードする。ある実施態様において、本明細書に記載される方
法及び組成物と共に使用するための発癌性ウイルス抗原は、DNAウイルス、RNAウイルス又
はレトロウイルスの抗原である。あるより具体的な実施態様において、抗原自体が発癌性
である。
ある実施態様において、該異種ヌクレオチド配列は、発癌性ウイルスに由来する。
ある実施態様において、本明細書に記載される方法及び組成物と共に使用するための抗
原は、B型肝炎ウイルス抗原及びC型肝炎ウイルス抗原を除く、任意の発癌性ウイルスの抗
原であり得る。
ある実施態様において、発癌性ウイルス抗原は、ヒトパピローマウイルス抗原、潜伏期
関連核抗原などのカポジ肉腫関連ヘルペスウイルスの抗原、EBV-EA、EBV-MA、又はEBV-VC
Aなどのエプスタイン-バーウイルスの抗原、MCV T抗原などのメルケル細胞ポリオーマウ
イルスの抗原、又はHTLV-1 Tax抗原などのヒトTリンパ好性ウイルスの抗原である。
ある具体的な実施態様において、本明細書に記載する方法及び組成物と共に使用するた
めの抗原は、HPV抗原である。
ある実施態様において、ヒトHPVの任意の株又はヒトHPVの任意の臨床分離株を使用して
、本明細書に記載される組成物及び方法と共に使用するためのアレナウイルスの作製のた
めの異種配列を得ることができる。ある実施態様において、該異種配列は、HPV遺伝子型1
(HPV1)、HPV遺伝子型2(HPV2)、HPV遺伝子型3(HPV3)、HPV遺伝子型4(HPV4)、HPV遺伝子型6
(HPV6)、HPV遺伝子型7(HPV7)、HPV遺伝子型8(HPV8)、HPV遺伝子型10(HPV10)、HPV遺伝子
型11(HPV11)、HPV遺伝子型13(HPV13)、HPV遺伝子型16(HPV16)、HPV遺伝子型18(HPV18)、H
PV遺伝子型22(HPV22)、HPV遺伝子型26(HPV26)、HPV遺伝子型31(HPV31)、HPV遺伝子型32(H
PV32)、HPV遺伝子型33(HPV33)、HPV遺伝子型35(HPV35)、HPV遺伝子型39(HPV39)、HPV遺伝
子型42(HPV42)、HPV遺伝子型44(HPV44)、HPV遺伝子型45(HPV45)、HPV遺伝子型51(HPV51)
、HPV遺伝子型52(HPV52)、HPV遺伝子型53(HPV53)、HPV遺伝子型56(HPV56)、HPV遺伝子型5
8(HPV58)、HPV遺伝子型59(HPV59)、HPV遺伝子型60(HPV60)、HPV遺伝子型63(HPV63)、HPV
遺伝子型66(HPV66)、HPV遺伝子型68(HPV68)、HPV遺伝子型73(HPV73)、又はHPV遺伝子型82
(HPV82)、又は他の遺伝子型を含む株などのHPV株から得られ、HPV株の抗原をコードして
いる。ある実施態様において、株には、HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV35、HPV39、HP
V45、HPV51、HPV52、HPV56、HPV58、HPV59、HPV68、HPV73、及びHPV82などのHPVの「高リ
スク」遺伝子型が含まれる。
ある実施態様において、該抗原は、パピローマウイルス抗原のオルソログ、例えば、哺
乳動物(すなわち、ヒト以外の霊長類、ブタ、イヌ、ネコ、又は馬)のパピローマウイルス
抗原であり得る。
ある実施態様において、アレナウイルスのオープンリーディングフレーム(ORF)は、欠
失しており、発癌性ウイルスの抗原をコードする異種配列と置換されている。
より具体的には、アレナウイルスベクター感染細胞における遺伝子発現が依然として可
能ではあるが、4つのアレナウイルスORF(糖タンパク質(GP);核タンパク質(NP);マトリッ
クスタンパク質Z;RNA依存性RNAポリメラーゼL)のうちの1以上、例えば、2つ、3つ、又は4
つを、正常細胞での感染性粒子の形成を防止するために除去するか、又は変異させる。1
以上のタンパク質をコードする外来核酸などの異種配列を導入することができる。これら
の外来核酸は、4つのアレナウイルスプロモーターのSセグメントの5'UTR及び3'UTR、並び
にLセグメントの5'UTR及び3'UTRのうちの1以上、例えば、2つ若しくは3つから、又はウイ
ルスRNA依存性RNAポリメラーゼによって、細胞性RNAポリメラーゼI、RNAポリメラーゼII
若しくはRNAポリメラーゼIIIによって読まれることができる追加的に導入されたプロモー
ター配列、例えば、それぞれ、ウイルスのUTRに天然に見られるウイルスプロモーター配
列の重複、28SリボソームRNAプロモーター、β-アクチンプロモーター、又は5Sリボソー
ムRNAプロモーターから転写される。タンパク質をコードするか、又は宿主遺伝子発現を
調節するリボ核酸は、それらだけで、又はアレナウイルスタンパク質ORFとの融合による
リードスルーとして転写及び翻訳される。宿主細胞でのタンパク質の発現は、1以上の、
例えば、2つ、3つ又は4つの内部リボソーム進入部位を適当な場所(複数可)でウイルス転
写物配列中に導入することにより増強することができる。
ある実施態様において、アレナウイルスのORFは、欠失しており、DNAウイルス抗原、RN
Aウイルス抗原、又はレトロウイルス抗原をコードする異種配列と置換されている。
あるより具体的な実施態様において、アレナウイルスのORFは、欠失しており、B型肝炎
ウイルス抗原及びC型肝炎ウイルス抗原を除く任意の発癌性ウイルス抗原をコードする異
種配列と置換されている。
ある実施態様において、アレナウイルスのORFは、欠失しており、ヒトパピローマウイ
ルスの抗原などの発癌性ウイルスの抗原、潜伏期関連核抗原などのカポジ肉腫関連ヘルペ
スウイルスの抗原、EBV-EA、EBV-MA、又はEBV-VCAなどのエプスタイン-バーウイルスの抗
原、MCV T抗原などのメルケル細胞ポリオーマウイルスの抗原、又はHTLV-1 Tax抗原など
のヒトTリンパ好性ウイルスの抗原をコードする異種配列と置換されている。
ある実施態様において、アレナウイルスのORFは、欠失しており、1以上のHPV抗原をコ
ードする異種配列と置換されている。
ある実施態様において、アレナウイルスのORFは、欠失しており、HPVの任意の株又はHP
Vの任意の臨床分離株の抗原をコードする異種配列と置換されている。そのような株には
、HPV遺伝子型1(HPV1)、HPV遺伝子型2(HPV2)、HPV遺伝子型3(HPV3)、HPV遺伝子型4(HPV4)
、HPV遺伝子型6(HPV6)、HPV遺伝子型7(HPV7)、HPV遺伝子型8(HPV8)、HPV遺伝子型10(HPV1
0)、HPV遺伝子型11(HPV11)、HPV遺伝子型13(HPV13)、HPV遺伝子型16(HPV16)、HPV遺伝子
型18(HPV18)、HPV遺伝子型22(HPV22)、HPV遺伝子型26(HPV26)、HPV遺伝子型31(HPV31)、H
PV遺伝子型32(HPV32)、HPV遺伝子型33(HPV33)、HPV遺伝子型35(HPV35)、HPV遺伝子型39(H
PV39)、HPV遺伝子型42(HPV42)、HPV遺伝子型44(HPV44)、HPV遺伝子型45(HPV45)、HPV遺伝
子型51(HPV51)、HPV遺伝子型52(HPV52)、HPV遺伝子型53(HPV53)、HPV遺伝子型56(HPV56)
、HPV遺伝子型58(HPV58)、HPV遺伝子型59(HPV59)、HPV遺伝子型60(HPV60)、HPV遺伝子型6
3(HPV63)、HPV遺伝子型66(HPV66)、HPV遺伝子型68(HPV68)、HPV遺伝子型73(HPV73)、又は
HPV遺伝子型82(HPV82)、又は他の遺伝子型が含まれる。ある実施態様において、株には、
HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV35、HPV39、HPV45、HPV51、HPV52、HPV56、HPV58、HPV
59、HPV68、HPV73、又はHPV82などのHPVの「高リスク」遺伝子型が含まれる。
ある実施態様において、アレナウイルスのORFは、欠失しており、HPVの任意の株又はHP
Vの任意の臨床分離株の抗原をコードする異種配列と置換されており、該抗原のアミノ酸
配列は、抗原、例えば、HPV遺伝子型1(HPV1)、HPV遺伝子型2(HPV2)、HPV遺伝子型3(HPV3)
、HPV遺伝子型4(HPV4)、HPV遺伝子型6(HPV6)、HPV遺伝子型7(HPV7)、HPV遺伝子型8(HPV8)
、HPV遺伝子型10(HPV10)、HPV遺伝子型11(HPV11)、HPV遺伝子型13(HPV13)、HPV遺伝子型1
6(HPV16)、HPV遺伝子型18(HPV18)、HPV遺伝子型22(HPV22)、HPV遺伝子型26(HPV26)、HPV
遺伝子型31(HPV31)、HPV遺伝子型32(HPV32)、HPV遺伝子型33(HPV33)、HPV遺伝子型35(HPV
35)、HPV遺伝子型39(HPV39)、HPV遺伝子型42(HPV42)、HPV遺伝子型44(HPV44)、HPV遺伝子
型45(HPV45)、HPV遺伝子型51(HPV51)、HPV遺伝子型52(HPV52)、HPV遺伝子型53(HPV53)、H
PV遺伝子型56(HPV56)、HPV遺伝子型58(HPV58)、HPV遺伝子型59(HPV59)、HPV遺伝子型60(H
PV60)、HPV遺伝子型63(HPV63)、HPV遺伝子型66(HPV66)、HPV遺伝子型68(HPV68)、HPV遺伝
子型73(HPV73)、若しくはHPV遺伝子型82(HPV82)、若しくは他の遺伝子型のE6及び/又はE7
抗原のアミノ酸配列と80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、
90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、又は100％同一である
。ある実施態様において、株には、HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV35、HPV39、HPV45
、HPV51、HPV52、HPV56、HPV58、HPV59、HPV68、HPV73、又はHPV82などのHPVの「高リス
ク」遺伝子型が含まれる。
ある実施態様において、アレナウイルスのORFは、欠失しており、1以上のHPV抗原をコ
ードする異種配列と置換されている。ある実施態様において、アレナウイルスのORFは、
欠失しており、HPVの初期(E)又は後期(L)タンパク質をコードする異種配列と置換されて
いる。ある実施態様において、アレナウイルスのORFは、欠失しており、HPVタンパク質E1
、HPVタンパク質E2、HPVタンパク質E3、HPVタンパク質E4、HPVタンパク質E5、HPVタンパ
ク質E6、HPVタンパク質E7、HPVタンパク質L1又はHPVタンパク質L2をコードする異種配列
と置換されている。ある実施態様において、アレナウイルスのORFは、欠失しており、HPV
タンパク質E1、HPVタンパク質E2、HPVタンパク質E3、HPVタンパク質E4、HPVタンパク質E5
、HPVタンパク質E6、HPVタンパク質E7、HPVタンパク質L1又はHPVタンパク質L2のうちの2
つ、3つ、4つ、5つ、又はそれより多くの融合タンパク質をコードする異種配列と置換さ
れている。ある具体的な実施態様において、該異種配列は、融合したHPVタンパク質E6-HP
Vタンパク質E7である。ある具体的な実施態様において、該異種配列は、融合したHPVタン
パク質E7-HPVタンパク質E6-HPVタンパク質E6-HPVタンパク質E7であり、一方のHPVタンパ
ク質E7はHPV16株に由来し、他方はHPV18株に由来し、一方のHPVタンパク質E6はHPV18株に
由来し、他方はHPV18株に由来する。ある具体的な実施態様において、該異種配列は、融
合したHPVタンパク質E6-HPVタンパク質E7のシャッフル化配列である。ある具体的な実施
態様において、融合したHPVタンパク質E6-HPVタンパク質E7の配列は、タンパク質E6の上
流にタンパク質E7を有して発現する。ある具体的な実施態様において、融合したHPVタン
パク質E6-HPVタンパク質E7の配列は、タンパク質E7の上流にタンパク質E6を有して発現す
る。ある実施態様において、該E7タンパク質は、Rb結合部位及びジンクフィンガーモチー
フに変異を有する。ある実施態様において、該E6タンパク質は、ジンクフィンガーモチー
フに変異を有する。
ある実施態様において、アレナウイルスのORFは、欠失しており、HPVタンパク質E1、HP
Vタンパク質E2、HPVタンパク質E3、HPVタンパク質E4、HPVタンパク質E5、HPVタンパク質E
6、HPVタンパク質E7、HPVタンパク質L1又はHPVタンパク質L2の抗原のアミノ酸配列と80％
、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、
94％、95％、96％、97％、98％、99％、又は100％同一である抗原をコードする異種配列
と置換されている。ある実施態様において、アレナウイルスのORFは、欠失しており、融
合したHPVタンパク質E6-HPVタンパク質E7のアミノ酸配列と80％、81％、82％、83％、84
％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％
、98％、99％、又は100％同一である抗原をコードする異種配列と置換されている。ある
実施態様において、アレナウイルスのORFは、欠失しており、融合したHPVタンパク質E6-H
PVタンパク質E7のシャッフル化配列のアミノ酸配列と80％、81％、82％、83％、84％、85
％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％
、99％、又は100％同一である抗原をコードする異種配列と置換されている。ある具体的
な実施態様において、融合したHPVタンパク質E6配列-HPVタンパク質E7配列は、タンパク
質E6配列の上流にタンパク質E7配列を有して発現する。ある具体的な実施態様において、
融合したHPVタンパク質E6配列-HPVタンパク質E7配列は、タンパク質E7配列の上流にタン
パク質E6配列を有して発現する。ある実施態様において、該E7タンパク質配列は、Rb結合
部位及びジンクフィンガーモチーフに変異を有する。ある実施態様において、E6タンパク
質配列は、ジンクフィンガーモチーフに変異を有する。
ある実施態様において、アレナウイルスのORFは、欠失しており、抗原、例えば、HPVタ
ンパク質E6及び/又はE7抗原をコードする異種ヌクレオチド配列と置換されている。HPVタ
ンパク質E6は腫瘍性タンパク質である。例えば、タンパク質E6は腫瘍抑制因子p53に結合
し、p53のプロテアソーム分解を引き起こすことが報告されている(Gangulyらの文献,2009
, J. Biosci. 34(1), 113-123)。HPVタンパク質E7も腫瘍性タンパク質である。例えば、E
7は、腫瘍抑制タンパク質である網膜芽細胞腫タンパク質(pRb)に結合し、その機能を不活
化することが示されている(Gangulyらの文献,2009, J. Biosci. 34(1), 113-123)。
ある実施態様において、アレナウイルスのORFは、欠失しており、抗原、例えば、HPVタ
ンパク質E6及び/若しくはE7抗原又はその断片をコードする異種ヌクレオチド配列と置換
されている。ある実施態様において、該E6タンパク質断片は、N-末端切断断片である。あ
る実施態様において、該E6タンパク質断片は、C-末端切断断片である。ある実施態様にお
いて、該E6タンパク質断片は、少なくとも10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、1
10、120、130、140、150、又は158アミノ酸長である。ある実施態様において、該E7タン
パク質断片はN末端切断断片である。ある実施態様において、該E7タンパク質断片はC-末
端切断断片である。ある実施態様において、該E7タンパク質断片は、少なくとも10、20、
30、40、50、60、70、80、90、又は98アミノ酸長である。ある実施態様において、該E7タ
ンパク質断片は、Rb結合部位及びジンクフィンガーモチーフに変異を有する。ある実施態
様において、該E6タンパク質断片は、ジンクフィンガーモチーフに変異を有する。
ある実施態様において、アレナウイルスのORFは、欠失しており、HPV16タンパク質E6、
HPV16タンパク質E7、HPV18タンパク質E6、及びHPV18タンパク質E7をコードする異種ヌク
レオチド配列と置換されている。ある実施態様において、アレナウイルスのORFは、欠失
しており、HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片、HPV16タンパク質E7又はその抗原性断
片、HPV18タンパク質E6又はその抗原性断片、及びHPV18タンパク質E7又はその抗原性断片
をコードする異種ヌクレオチド配列と置換されている。ある実施態様において、HPV16タ
ンパク質E6又はその抗原性断片、HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片、HPV18タンパク
質E6又はその抗原性断片、及びHPV18タンパク質E7又はその抗原性断片のうちの1つ、2つ
、3つ又は全4つは、シャッフル化配列であり得る。HPV16タンパク質E6若しくはその抗原
性断片、HPV16タンパク質E7若しくはその抗原性断片、HPV18タンパク質E6若しくはその抗
原性断片、及びHPV18タンパク質E7若しくはその抗原性断片のそれぞれ1つは、HPV16タン
パク質E6若しくはその抗原性断片、HPV16タンパク質E7若しくはその抗原性断片、HPV18タ
ンパク質E6若しくはその抗原性断片、及びHPV18タンパク質E7若しくはその抗原性断片の
うちの1つ又は2つの異なる配列に直接融合することができる。HPV16タンパク質E6若しく
はその抗原性断片、HPV16タンパク質E7若しくはその抗原性断片、HPV18タンパク質E6若し
くはその抗原性断片、及びHPV18タンパク質E7若しくはその抗原性断片のそれぞれ1つは、
HPV16タンパク質E6若しくはその抗原性断片、HPV16タンパク質E7若しくはその抗原性断片
、HPV18タンパク質E6若しくはその抗原性断片、及びHPV18タンパク質E7若しくはその抗原
性断片のうちの1つ又は2つの異なる配列にリンカー又は自己切断ペプチドを介して融合す
ることができる。HPV16タンパク質E6若しくはその抗原性断片、HPV16タンパク質E7若しく
はその抗原性断片、HPV18タンパク質E6若しくはその抗原性断片、及びHPV18タンパク質E7
若しくはその抗原性断片のそれぞれ1つは、HPV16タンパク質E6若しくはその抗原性断片、
HPV16タンパク質E7若しくはその抗原性断片、HPV18タンパク質E6若しくはその抗原性断片
、及びHPV18タンパク質E7若しくはその抗原性断片のうちの1つ又は2つの異なる配列に融
合することができる。HPV16タンパク質E6若しくはその抗原性断片、HPV16タンパク質E7若
しくはその抗原性断片、HPV18タンパク質E6若しくはその抗原性断片、及びHPV18タンパク
質E7若しくはその抗原性断片の配列は、当業者に公知の任意の方法で配置することができ
、例えば、HPV16タンパク質E6若しくはその抗原性断片、HPV16タンパク質E7若しくはその
抗原性断片、HPV18タンパク質E6若しくはその抗原性断片、及びHPV18タンパク質E7若しく
はその抗原性断片のそれぞれ1つは、HPV16タンパク質E6若しくはその抗原性断片、HPV16
タンパク質E7若しくはその抗原性断片、HPV18タンパク質E6若しくはその抗原性断片、及
びHPV18タンパク質E7若しくはその抗原性断片のうちの異なる1つの上流又は下流に存在す
ることができる。HPV16タンパク質E6若しくはその抗原性断片、HPV16タンパク質E7若しく
はその抗原性断片、HPV18タンパク質E6若しくはその抗原性断片、及びHPV18タンパク質E7
若しくはその抗原性断片のそれぞれ1つは、シグナルペプチドに融合することができる。
あるより具体的な実施態様において、アレナウイルスのORFは、欠失しており、HPV16 E6/
HPV16 E7融合タンパク質若しくはその抗原性断片、又はHPV16 E6/HPV18 E6融合タンパク
質若しくはその抗原性断片、又はHPV16 E6/HPV18 E7融合タンパク質若しくはその抗原性
断片、又はHPV16 E7/HPV18 E6融合タンパク質若しくはその抗原性断片、又はHPV16 E7/HP
V18 E7融合タンパク質若しくはその抗原性断片、又はHPV18 E6/HPV18 E7融合タンパク質
若しくはその抗原性断片をコードする異種ヌクレオチド配列と置換されている。あるより
具体的な実施態様において、アレナウイルスのORFは、欠失しており、2つの融合タンパク
質をコードする異種ヌクレオチド配列と置換されており、第1の融合タンパク質は、HPV16
E6/HPV16 E7融合タンパク質若しくはその抗原性断片、又はHPV16 E6/HPV18 E6融合タン
パク質若しくはその抗原性断片、HPV16 E6/HPV18 E7融合タンパク質若しくはその抗原性
断片、又はHPV16 E7/HPV18 E6融合タンパク質若しくはその抗原性断片、HPV16 E7/HPV18
E7融合タンパク質若しくはその抗原性断片、又はHPV18 E6/HPV18 E7融合タンパク質若し
くはその抗原性断片であり、第2の融合タンパク質は、HPV16 E6/HPV16 E7融合タンパク質
若しくはその抗原性断片、又はHPV16 E6/HPV18 E6融合タンパク質若しくはその抗原性断
片、HPV16 E6/HPV18 E7融合タンパク質若しくはその抗原性断片、又はHPV16 E7/HPV18 E6
融合タンパク質若しくはその抗原性断片、HPV16 E7/HPV18 E7融合タンパク質若しくはそ
の抗原性断片、又はHPV18 E6/HPV18 E7融合タンパク質若しくはその抗原性断片から選択
される異なる融合タンパク質である。ある具体的な実施態様において、該異種ヌクレオチ
ド配列はさらに、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質をコードする。
ある具体的な実施態様において、該異種ヌクレオチド配列はさらに、シグナル配列をコー
ドする(例えば、VSVGに由来する)。
ある実施態様において、アレナウイルスのORFは、欠失しており、HPV16 E6/E7融合タン
パク質及びHPV18 E6/E7融合タンパク質をコードする異種ヌクレオチド配列と置換されて
いる。ある実施態様において、アレナウイルスのORFは、欠失しており、HPV16 E6/E7融合
タンパク質のシャッフル化配列及びHPV18 E6/E7融合タンパク質のシャッフル化配列をコ
ードする異種ヌクレオチド配列と置換されている。ある具体的な実施態様において、該異
種ヌクレオチド配列は、互いに直接融合しているHPV16 E6/E7融合タンパク質及びHPV18 E
6/E7融合タンパク質をコードする。ある具体的な実施態様において、該異種配列は、ペプ
チドリンカー又は自己切断ペプチドを介して互いに融合しているHPV16 E6/E7融合タンパ
ク質及びHPV18 E6/E7融合タンパク質をコードする。ある具体的な実施態様において、該
異種配列は、HPV18 E6/E7融合タンパク質の上流に位置するHPV16 E6/E7融合タンパク質を
コードする。ある具体的な実施態様において、該異種ヌクレオチド配列は、HPV18 E6/E7
融合タンパク質の下流に位置するHPV16 E6/E7融合タンパク質をコードする。ある具体的
な実施態様において、該異種ヌクレオチド配列は、シグナルペプチドに融合したHPV16 E6
/E7融合タンパク質をコードする。ある具体的な実施態様において、該異種ヌクレオチド
配列は、シグナルペプチドに融合したHPV18 E6/E7融合タンパク質をコードする。ある具
体的な実施態様において、該異種ヌクレオチド配列はさらに、免疫調節ペプチド、ポリペ
プチド、若しくはタンパク質をコードする。
ある実施態様において、アレナウイルスのORFは、欠失しており、HPV16 E6/E7融合タン
パク質のアミノ酸配列と80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％
、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、又は100％同一であ
る抗原及びHPV18 E6/E7融合タンパク質のアミノ酸配列と80％、81％、82％、83％、84％
、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、
98％、99％、又は100％同一である抗原をコードする異種配列と置換されている。
ある実施態様において、アレナウイルスのORFは、欠失しており、HPV16 E6/E7融合タン
パク質のシャッフル化配列のアミノ酸配列と80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％
、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、
又は100％同一である抗原をコードする異種配列と置換されている。ある実施態様におい
て、アレナウイルスのORFは、欠失しており、HPV18 E6/E7融合タンパク質のシャッフル化
配列のアミノ酸配列と80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、
90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、又は100％同一である
抗原をコードする異種配列と置換されている。
ある具体的な実施態様において、HPV16 E6/E7融合タンパク質又はHPV18 E6/E7融合タン
パク質のE6タンパク質断片は、N-末端切断断片である。ある実施態様において、該E6タン
パク質断片はC-末端切断断片である。ある実施態様において、該E6タンパク質断片は、少
なくとも10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120、130、140、150、又は15
8アミノ酸長である。ある実施態様において、HPV16 E6/E7融合又はHPV18 E6/E7融合のE7
タンパク質断片は、N末端切断断片である。ある実施態様において、該E7タンパク質断片
はC-末端切断断片である。ある実施態様において、該E7タンパク質断片は、少なくとも10
、20、30、40、50、60、70、80、90、又は98アミノ酸長である。
ある実施態様において、HPV16 E6/E7融合タンパク質をコードする異種ヌクレオチド配
列及びHPV18 E6/E7融合タンパク質をコードする異種ヌクレオチド配列は、ウイルスゲノ
ムの同じ位置にある。ある実施態様において、HPV16 E6/E7融合タンパク質をコードする
異種ヌクレオチド配列及びHPV18 E6/E7融合タンパク質をコードする異種ヌクレオチド配
列は、ウイルスゲノムの異なる位置にある。ある実施態様において、HPV16 E6/E7融合タ
ンパク質をコードする異種ヌクレオチド配列及びHPV18 E6/E7融合タンパク質をコードす
る異種ヌクレオチド配列は、同じウイルスで発現する。ある実施態様において、HPV16 E6
/E7融合タンパク質をコードする異種ヌクレオチド配列及びHPV18 E6/E7融合タンパク質を
コードする異種ヌクレオチド配列は、異なるウイルスで発現する。
ある具体的な実施態様において、タンパク質E7に融合したHPV16タンパク質E6の異種ヌ
クレオチド配列は、タンパク質E6の上流にタンパク質E7を有して発現する。ある具体的な
実施態様において、タンパク質E7に融合したHPV18タンパク質E6の異種ヌクレオチド配列
は、タンパク質E7の上流にタンパク質E6を有して発現する。ある実施態様において、HPV1
6 E6/E7融合タンパク質又はHPV18 E6/E7融合タンパク質のE7タンパク質は、Rb結合部位及
びジンクフィンガーモチーフに変異を有する。ある実施態様において、HPV16 E6/E7融合
タンパク質又はHPV18 E6/E7融合タンパク質のE6タンパク質は、ジンクフィンガーモチー
フに変異を有する。
ある実施態様において、発癌性ウイルスの抗原をコードする異種配列はさらに、シグナ
ルペプチドをコードする。より具体的には、該異種配列は、得られた発現生成物が、それ
が発現する細胞から分泌されるように、シグナルペプチドに融合した抗原をコードする。
そのようなシグナルペプチドは、抗原のN末端又はC末端に融合することができる。当業者
に公知の任意のシグナルペプチドは、本明細書に提供される組成物及び方法と共に使用す
ることができる。具体的には、該シグナルペプチドは、ヒト分泌タンパク質のシグナルペ
プチドである。より具体的には、該シグナルペプチドは、ヒトチロシナーゼ分泌シグナル
、ヒト成長ホルモン分泌シグナル、ヒト組織プラスミノーゲン活性化因子シグナル配列、
又はVSVGシグナル配列である。
該異種ヌクレオチド配列は、複数の抗原をコードすることができる。ある実施態様にお
いて、該異種ヌクレオチド配列は、1以上の異なる発癌性ウイルスの2つ、3つ、4つ、5つ
、又はそれより多くの抗原をコードする。具体的には、該異種ヌクレオチド配列は、1つ
のHPV株の第1の抗原及びHPVの異なる株からの類似の抗原である第2の抗原をコードするこ
とができる。例えば、該異種ヌクレオチド配列は、1つのHPV株(例えば、HPV16株)からの
タンパク質E6及び別の株(例えば、HPV18株)からのタンパク質E6、並びに/又は1つのHPV株
(例えば、HPV16株)からのタンパク質E7、及び別の株(例えば、HPV18株)からのタンパク質
E7をコードすることができる。ある実施態様において、該異種ヌクレオチド配列は、同じ
発癌性ウイルス又は1以上の異なる発癌性ウイルスのうちの2つ、3つ、4つ、5つ、又はそ
れより多くの異なる抗原をコードする。具体的には、該異種ヌクレオチド配列は、1つのH
PV株の第1の抗原及びHPVの同じ株若しくは異なる株からの類似の抗原である第2の異なる
抗原をコードすることができる。例えば、該異種ヌクレオチド配列は、1つのHPV株(例え
ば、HPV16株)からのタンパク質E6及び同じ株若しくは別の株(例えば、HPV18株)からのタ
ンパク質E7をコードすることができる。別の例として、該異種ヌクレオチド配列は、HPV
の2つの株(例えば、HPV16株及び18株)からのタンパク質E6並びに2つの株(例えば、HPV16
株及び18株)からのタンパク質E7をコードすることができる。
ある実施態様において、発癌性ウイルスの抗原をコードする異種配列はさらに、リンカ
ー又は自己切断ペプチドをコードする。該リンカー又は自己切断ペプチドは、2以上の遺
伝子の同時発現に有用である。より具体的には、該異種配列は、別の抗原又は免疫調節ペ
プチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質に直接融合するか、又はリンカー配列を介し
て融合する抗原をコードする。別の具体的な実施態様において、該異種配列は、自己切断
ペプチドを介して、別の抗原又は免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質
に連結された抗原をコードする。そのようなリンカー又は自己切断ペプチドは、抗原のN-
末端又はC末端に融合することができる。当業者に公知の任意のリンカーペプチド又は自
己切断ペプチドは、本明細書に提供される組成物及び方法と共に使用することができる。
任意の数の抗原又は免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質は、この方法
で融合又は連結することができる。例えば、具体的な一実施態様において、該第1のHPV抗
原は、第2のHPV抗原に直接融合するか、又はペプチドリンカーを介して第2の抗原に融合
する。別の具体的な実施態様において、該第2のHPV抗原は、第3のHPV抗原に直接融合する
か、又はペプチドリンカーを介して第3の抗原に融合する。別の具体的な実施態様におい
て、該第1のHPV抗原及び該第2のHPV抗原は、自己切断ペプチドを介して互いに隔てられて
いる。別の具体的な実施態様において、該第2のHPV抗原及び該第3のHPV抗原は、自己切断
ペプチドを介して互いに隔てられている。
ある実施態様において、本明細書に記載される2つ、3つ、4つ、又はそれより多くのHPV
抗原をコードするORFは、単一の転写物として転写される。ある実施態様において、その
転写物上のHPV抗原をコードするORFは、自己切断ペプチド又はリボソームスキッピング配
列をコードする核酸によって隔てられている。ある実施態様において、該自己切断ペプチ
ドは、ピコルナウイルス科というウイルスファミリーのメンバーの2Aタンパク質から得る
ことができる。ある具体的な実施態様において、該自己切断ペプチドは、豚テシオウイル
ス-1 2A、トセアアシグナウイルス2A、口蹄疫ウイルス2Aペプチド、又はウマ鼻炎Aウイル
ス2Aペプチドから得られる(又は由来する)。ある具体的な実施態様において、豚テシオウ
イルス-1 2Aから得られる(又は由来する)2Aペプチドは、最大の切断効率を有する。ある
実施態様において、該2Aペプチドは、該2Aペプチドの上流又は下流にある本明細書に記載
のHPV抗原との組合せで高い切断効率を有する。
ある実施態様において、2つ、3つ、4つ、又はそれより多くのHPV抗原をコードするORF
は、リボソームスキッピング配列によって隔てられている。より具体的な実施態様におい
て、該リボソームスキッピング配列は、シス作用型ヒドロラーゼエレメント配列である。
ある実施態様において、2つ、3つ、4つ、又はそれより多くのHPV抗原をコードするORF
は、ポティウイルス科のタバコエッチ病ウイルス(TEV)から得られる(又は由来する)自己
切断プロテアーゼによって隔てられている。
ある実施態様において、
Figure 2022160401000014
 リンカーは、2AペプチドのN末端及び/又はC末端に挿入される。より具体的な実施態様に
おいて、
Figure 2022160401000015
 リンカーは、2AペプチドのN末端に挿入される。より具体的な実施態様において、
Figure 2022160401000016
 リンカーは、2AペプチドのC末端に挿入される。ある実施態様において、
Figure 2022160401000017
 リンカーは、2Aペプチドによる切断の効率を向上させる。
ある実施態様において、2つ、3つ、4つ、又はそれより多くのHPV抗原をコードするORF
は、内部リボソーム進入部位によって隔てられている。ある実施態様において、該内部リ
ボソーム進入部位は、上流プロモーターの制御下で機能する。ある実施態様において、該
内部リボソーム進入部位は、脳心筋炎ウイルスから得られる(又は由来する)。
ある実施態様において、2つ、3つ、4つ、又はそれより多くのHPV抗原をコードするORF
は、2Aペプチド及びフューリン切断部位によって隔てられている。ある実施態様において
、該2Aペプチドは、フューリン切断部位に隣接する。ある実施態様において、該フューリ
ン切断部位は、HPV抗原をコードするORFと2AペプチドをコードするORFの間に位置付けら
れる。ある実施態様において、該フューリン切断部位は、2Aペプチドの上流に付加される
。ある実施態様において、該フューリン切断部位は、2Aペプチドの下流に付加される。あ
る実施態様において、該フューリン切断部位は、2つ、3つ、若しくは4つ、又はそれより
多くのHPV抗原をコードするORF、自己切断ペプチド、及びこれらの組合せを有するベクタ
ー中に位置付けられる。ある実施態様において、該フューリン切断部位のコンセンサス配
列は、R-X-K-/R-Rである。より具体的な実施態様において、該フューリン切断部位は、ト
ランスゴルジネットワークでフューリンタンパク質によって切断される。別の実施態様に
おいて、該フューリン切断部位は、2Aペプチド配列を除去する。また別の実施態様におい
て、該フューリン切断部位は、自己切断ペプチド配列をC末端で除去する。例えば、Fang
らの文献、2007, Molecular Therapy 15(6):1153-1159を参照されたい。
ある実施態様において、2つ、3つ、若しくは4つ、又はそれより多くのHPV抗原をコード
するORFは、2Aペプチド及びタグによって隔てられている。ある実施態様において、該タ
グは、2Aペプチドに連結される。ある実施態様において、該タグは、2Aペプチドとフュー
リン切断部位の間に位置付けられる。ある実施態様において、該タグは、HPV抗原をコー
ドする下流ORFのC末端又はN末端に位置付けられる。ある実施態様において、該タグは、H
PV抗原をコードする上流ORFのC末端又はN末端に位置付けられる。ある実施態様において
、該タグは、2つ、3つ、4つ、又はそれより多くのHPV抗原をコードするORF、2Aペプチド
、フューリン切断部位、又はこれらの組合せを有するベクター中に位置付けられる。ある
実施態様において、該タグは、ペプチドタグである。より具体的な実施態様において、該
タグは、V5アミノ酸タグである。
ある実施態様において、2つ、3つ、4つ、若しくは5つ、又はそれより多くのHPV抗原を
コードするORFは、2Aペプチド及びスペーサー配列によって隔てられている。ある実施態
様において、該スペーサー配列は、2Aペプチドの上流に位置付けられる。ある実施態様に
おいて、該スペーサー配列は、HPV抗原をコードするORFの間に位置付けられる。ある実施
態様において、該スペーサー配列は、2Aペプチドの上流とタグの間に位置付けられる。あ
る実施態様において、該スペーサー配列は、上流の2Aペプチドと下流のフューリン切断部
位の間に位置付けられる。ある実施態様において、該スペーサー配列は、HPV抗原、自己
切断ペプチド、フューリン切断部位、タグ又はこれらの組合せをコードするORFを有する
ベクター中に位置付けられる。ある実施態様において、該スペーサー配列は、切断効率を
増大させる。
ある実施態様において、アレナウイルスのORF、は欠失しており、1つ、2つ、3つ、若し
くは4つ、又はそれより多くのHPV抗原をコードする異種配列と置換されている。
((b)免疫調節配列)
ある実施態様において、本明細書に記載される方法及び組成物と共に使用するための抗
原は、免疫調節エレメント、例えば、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパ
ク質と共に投与される。
ある実施態様において、感染性の複製欠損アレナウイルスによって包含される異種ヌク
レオチド配列はさらに、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質をコードする
。該免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質は、カルレティキュリン(CRT)若
しくはその断片、ユビキチン若しくはその断片、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子
(GM-CSF)若しくはその断片、インバリアント鎖(CD74)若しくはその抗原性断片、結核菌熱
ショックタンパク質70若しくはその抗原性断片、単純ヘルペスウイルス1タンパク質VP22
若しくはその抗原性断片、CD40リガンド若しくはその抗原性断片、又はFms-関連チロシン
キナーゼ3(Flt3)リガンド若しくはその抗原性断片であり得る。
ある実施態様において、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質をコードす
る配列及び抗原をコードする配列は、ウイルスゲノムの同じ位置にある。例えば、免疫調
節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質をコードする配列及び抗原をコードする配列
は、機能的に不活化、例えば、欠失した、感染性複製欠損アレナウイルスのORFの場所に
位置付けられる。ある実施態様において、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパ
ク質をコードする配列及び抗原をコードする配列は、ウイルスゲノムの異なる位置にある
。ある実施態様において、該免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質をコード
する配列及び第1の抗原をコードする配列は、感染性複製欠損アレナウイルスの異なるゲ
ノムセグメント上に位置付けられる。
ある実施態様において、アレナウイルスのORFは、欠失しており、1つ、2つ、3つ、若し
くは4つ、又はそれより多くのHPV抗原及び免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタ
ンパク質をコードする異種配列と置換されている。
ある実施態様において、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質をコードす
る異種配列はさらに、シグナルペプチドをコードする。より具体的には、該異種配列は、
得られた発現生成物が、それが発現する細胞から分泌されるように、シグナルペプチドに
融合した免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質をコードする。そのようなシ
グナルペプチドは、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質のN末端又はC
末端に融合することができる。当業者に公知の任意のシグナルペプチドは、本明細書に提
供される組成物及び方法と共に使用することができる。具体的には、該シグナルペプチド
は、ヒト分泌タンパク質のシグナルペプチドである。より具体的には、該シグナルペプチ
ドは、ヒトチロシナーゼ分泌シグナル、ヒト成長ホルモン分泌シグナル、又は組織プラス
ミノーゲン活性化因子シグナル配列である。
ある実施態様において、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質をコードす
る異種配列はさらに、リンカー又は自己切断ペプチドをコードする。より具体的には、該
異種配列は、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質をコードし、これは
、直接又はリンカー配列を介して融合する抗原又は別の免疫調節ペプチド、ポリペプチド
、若しくはタンパク質と融合する。別の具体的な実施態様において、該異種配列は、自己
切断ペプチドを介して、抗原又は別の免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパ
ク質に連結された免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質をコードする。
そのようなリンカー又は自己切断ペプチドは、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しく
はタンパク質のN末端又はC末端に融合することができる。当業者に公知の任意のリンカー
ペプチド又は自己切断ペプチドは、本明細書に提供される組成物及び方法と共に使用する
ことができる。任意の数の免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質は、この方
法で抗原又は別の免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質と融合又は連結
することができる。例えば、具体的な一実施態様において、該免疫調節ペプチド、ポリペ
プチド、又はタンパク質は、第1の抗原に直接融合するか、又はペプチドリンカーを介し
て第1の抗原に融合する。別の具体的な実施態様において、該免疫調節ペプチド、ポリペ
プチド、又はタンパク質は、第2の抗原に直接融合するか、又はペプチドリンカーを介し
て第2の抗原に融合する。別の具体的な実施態様において、該第1の抗原及び免疫調節ペプ
チド、ポリペプチド、又はタンパク質は、自己切断ペプチドを介して互いに隔てられてい
る。別の具体的な実施態様において、該第2の抗原及び免疫調節ペプチド、ポリペプチド
、又はタンパク質は、自己切断ペプチドを介して互いに隔てられている。
ある実施態様において、2つ、3つ、若しくは4つ、又はそれより多くのHPV抗原及び免疫
調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質をコードするORFは、単一の転写物と
して転写される。ある実施態様において、その転写物上のHPV抗原及び免疫調節配列をコ
ードするORFは、自己切断ペプチド又はリボソームスキッピング配列をコードする核酸に
よって隔てられている。ある実施態様において、該自己切断ペプチドは、ピコルナウイル
ス科というウイルスファミリーのメンバーの2Aタンパク質から得ることができる。ある具
体的な実施態様において、該自己切断ペプチドは、豚テシオウイルス-1 2Aペプチド、ト
セアアシグナウイルス2Aペプチド、口蹄疫ウイルス2Aペプチド、又はウマ鼻炎Aウイルス2
Aペプチドから得られる(又は由来する)。ある具体的な実施態様において、豚テシオウイ
ルス-1 2Aから得られる(又は由来する)2Aペプチドは、最大の切断効率を有する。ある実
施態様において、該2Aペプチドは、該2Aペプチドの上流又は下流にある、本明細書に記載
されるHPV抗原との組合せで高い切断効率を有する。
ある実施態様において、2つ、3つ、若しくは4つ、又はそれより多くのHPV抗原及び免疫
調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質をコードするORFは、リボソームスキ
ッピング配列によって隔てられている。より具体的な実施態様において、該リボソームス
キッピング配列は、シス作用型ヒドロラーゼエレメント配列である。
ある実施態様において、2つ、3つ、若しくは4つ、又はそれより多くのHPV抗原及び免疫
調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質をコードするORFは、ポティウイルス
科のタバコエッチ病ウイルス(TEV)から得られる(又は由来する)自己切断プロテアーゼに
よって隔てられている。
ある実施態様において、
Figure 2022160401000018
 リンカーは、2AペプチドのN末端及び/又はC末端に挿入される。より具体的な実施態様に
おいて、
Figure 2022160401000019
 リンカーは、2AペプチドのN末端に挿入される。より具体的な実施態様において、
Figure 2022160401000020
 リンカーは、2AペプチドのC末端に挿入される。ある実施態様において、
Figure 2022160401000021
 リンカーは、2Aペプチドによる切断の効率を向上させる。
ある実施態様において、2つ、3つ、若しくは4つ、又はそれより多くのHPV抗原及び免疫
調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質をコードするORFは、内部リボソーム
進入部位によって隔てられている。ある実施態様において、該内部リボソーム進入部位は
、上流プロモーターの制御下で機能する。ある実施態様において、該内部リボソーム進入
部位は、脳心筋炎ウイルスから得られる(又は由来する)。
ある実施態様において、2つ、3つ、若しくは4つ、又はそれより多くのHPV抗原及び免疫
調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質をコードするORFは、2Aペプチド及び
フューリン切断部位によって隔てられている。ある実施態様において、該2Aペプチドは、
フューリン切断部位に隣接する。ある実施態様において、該フューリン切断部位は、HPV
抗原をコードするORFと2AペプチドをコードするORFの間に位置付けられる。ある実施態様
において、該フューリン切断部位は、2Aペプチドの上流に付加される。ある実施態様にお
いて、該フューリン切断部位は、2Aペプチドの下流に付加される。ある実施態様において
、該フューリン切断部位は、2つ、3つ、若しくは4つ、又はそれより多くのHPV抗原をコー
ドするORF、自己切断ペプチド、及びこれらの組合せを有するベクター中に位置付けられ
る。ある実施態様において、該フューリン切断部位のコンセンサス配列は、R-X-K-/R-Rで
ある。より具体的な実施態様において、該フューリン切断部位は、トランスゴルジネット
ワークでフューリンタンパク質によって切断される。別の実施態様において、該フューリ
ン切断部位は、2Aペプチド配列を除去する。また別の実施態様において、該フューリン切
断部位は、自己切断ペプチド配列をC末端で除去する。例えば、Fangらの文献、Molecular
Therapy. 2007; 15(6):1153-1159を参照されたい。
ある実施態様において、2つ、3つ、若しくは4つ、又はそれより多くのHPV抗原及び免疫
調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質をコードするORFは、2Aペプチド及び
タグによって隔てられている。ある実施態様において、該タグは、2Aペプチドに連結され
る。ある実施態様において、該タグは、2Aペプチドとフューリン切断部位の間に位置付け
られる。ある実施態様において、該タグは、HPV抗原をコードする下流ORFのC末端又はN末
端に位置付けられる。ある実施態様において、該タグは、HPV抗原をコードする上流ORFの
C末端又はN末端に位置付けられる。ある実施態様において、該タグは、2つ、3つ、4つ、
又はそれより多くのHPV抗原をコードするORF、2Aペプチド、フューリン切断部位、又はこ
れらの組合せを有するベクター中に位置付けられる。ある実施態様において、該タグは、
ペプチドタグである。より具体的な実施態様において、該タグは、V5アミノ酸タグである
。
ある実施態様において、2つ、3つ、4つ、若しくは5つ、又はそれより多くのHPV抗原及
び免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質をコードするORFは、2Aペプチ
ド及びスペーサー配列によって隔てられている。ある実施態様において、該スペーサー配
列は、2Aペプチドの上流に位置付けられる。ある実施態様において、該スペーサー配列は
、HPV抗原をコードするORFの間に位置付けられる。ある実施態様において、該スペーサー
配列は、2Aペプチドの上流とタグの間に位置付けられる。ある実施態様において、該スペ
ーサー配列は、上流の2Aペプチドと下流のフューリン切断部位の間に位置付けられる。あ
る実施態様において、該スペーサー配列は、HPV抗原をコードするORF、自己切断ペプチド
、フューリン切断部位、タグ、又はこれらの組合せを有するベクター中に位置付けられる
。ある実施態様において、該スペーサー配列は、切断効率を増大させる。
ある実施態様において、2つ、3つ、4つ、若しくは5つ、又はそれより多くのHPV抗原及
び免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質をコードするORFは、自己切断
ペプチド、「リボソームスキッピング」による上流アミノ酸配列の遊離をもたらすアミノ
酸配列、又は「内部リボソーム進入部位」(IRES)などのリボソームの結合及び下流配列の
翻訳をもたらす配列エレメントをコードするヌクレオチド配列によって隔てられている。
((c)例示的な挿入)
ある実施態様において、該アレナウイルスの糖タンパク質をコードするORFは、本明細
書に記載される1つ、2つ、3つ、若しくは4つ、又はそれより多くのHPV抗原及び免疫調節
ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質をコードする核酸配列と置換される。ある
実施態様において、該アレナウイルスの糖タンパク質をコードするORFは、自己切断ペプ
チド又はリボソームスキッピング配列によって、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若し
くはタンパク質から隔てられた、本明細書に記載される2つ、3つ、若しくは4つ、又はそ
れより多くのHPV抗原をコードする核酸配列と置換される。ある実施態様において、該自
己切断ペプチド(又はリボソームスキッピング配列)は、ピコルナウイルス科というウイル
スファミリーのメンバーの2Aタンパク質から得ることができる。ある具体的な実施態様に
おいて、該自己切断ペプチド(又はリボソームスキッピング配列)は、豚テシオウイルス-1
2A、トセアアシグナウイルス2A、又は口蹄疫ウイルス2Aペプチドから得られる(又は由来
する)。
ある実施態様において、該異種ヌクレオチド配列は、
・HPV抗原若しくはその抗原性断片;
・HPV16タンパク質E6若しくはその抗原性断片;
・HPV16タンパク質E7若しくはその抗原性断片;
・HPV18タンパク質E6若しくはその抗原性断片;
・HPV18タンパク質E7若しくはその抗原性断片;
・HPV16タンパク質E6/タンパク質E7融合タンパク質若しくはその抗原性断片;
・シャッフル化HPV16タンパク質E6/タンパク質E7融合タンパク質若しくはその抗原性断片
;
・HPV16タンパク質E6/HPV18タンパク質E7融合タンパク質若しくはその抗原性断片;
・HPV16タンパク質E7/HPV18タンパク質E6融合タンパク質若しくはその抗原性断片;
・HPV18タンパク質E6/HPV16タンパク質E7融合タンパク質若しくはその抗原性断片;又は
・HPV18タンパク質E7/HPV16タンパク質E6融合タンパク質若しくはその抗原性断片;
のうちの1以上をコードする。
ある実施態様において、該異種ヌクレオチド配列がさらに、
・カルレティキュリン(CRT)若しくはその断片;
・ユビキチン若しくはその断片;
・顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)若しくはその断片;
・インバリアント鎖(CD74)若しくはその抗原性断片;
・結核菌熱ショックタンパク質70若しくはその抗原性断片;
・単純ヘルペスウイルス1タンパク質VP22若しくはその抗原性断片;
・CD40リガンド若しくはその抗原性断片;又は
・Fms-関連チロシンキナーゼ3(Flt3)リガンド若しくはその抗原性断片
をコードするか、又は該感染性複製欠損アレナウイルスゲノムが、それらをコードする第
2の異種ヌクレオチド配列をさらに含む。
ある実施態様において、該カルレティキュリンタンパク質断片は、N-末端切断断片であ
る。ある実施態様において、該カルレティキュリンタンパク質断片は、C-末端切断断片で
ある。ある実施態様において、該カルレティキュリンタンパク質断片は、少なくとも20、
40、60、80、100、120、140、160、180、200、220、240、260、280、300、320、340、360
、380、400、又は417アミノ酸長である。ある実施態様において、該ユビキチンタンパク
質断片は、N-末端切断断片である。ある実施態様において、該ユビキチンタンパク質断片
は、C-末端切断断片である。ある実施態様において、該ユビキチンタンパク質断片は、少
なくとも10、20、30、40、50、60、70、又は76アミノ酸長である。ある実施態様において
、該GM-CSFタンパク質断片は、N-末端切断断片である。ある実施態様において、該GM-CSF
タンパク質断片は、C-末端切断断片である。ある実施態様において、該GM-CSFタンパク質
断片は、少なくとも10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120、又は127アミ
ノ酸長である。ある実施態様において、該インバリアント鎖(CD74)タンパク質断片は、N-
末端切断断片である。ある実施態様において、該インバリアント鎖(CD74)タンパク質断片
は、C-末端切断断片である。ある実施態様において、該インバリアント鎖(CD74)タンパク
質断片は、少なくとも20、40、60、80、100、120、140、160、180、200、220、又は232ア
ミノ酸長である。ある実施態様において、該結核菌熱ショックタンパク質70タンパク質断
片は、N-末端切断断片である。ある実施態様において、該結核菌熱ショックタンパク質70
タンパク質断片は、C-末端切断断片である。ある実施態様において、該結核菌熱ショック
タンパク質70タンパク質断片は、少なくとも20、40、60、80、100、120、140、160、180
、200、220、240、260、280、300、320、340、360、380、400、420、440、460、480、500
、520、540、560、580、600、620、640、660、680、700、又は701アミノ酸長である。あ
る実施態様において、該単純ヘルペスウイルス1タンパク質VP22タンパク質断片は、N-末
端切断断片である。ある実施態様において、該単純ヘルペスウイルス1タンパク質VP22タ
ンパク質断片は、C-末端切断断片である。ある実施態様において、該単純ヘルペスウイル
ス1タンパク質VP22タンパク質断片は、少なくとも20、40、60、80、100、120、140、160
、180、200、220、240、260、280、300、又は301アミノ酸長である。ある実施態様におい
て、該CD40リガンドタンパク質断片は、N-末端切断断片である。ある実施態様において、
該CD40リガンドタンパク質断片は、C-末端切断断片である。ある実施態様において、該CD
40リガンドタンパク質断片は、少なくとも20、40、60、80、100、120、140、160、180、2
00、220、240、260、又は261アミノ酸長である。ある実施態様において、該Fms-関連チロ
シンキナーゼ3(Flt3)リガンドタンパク断片は、N-末端切断断片である。ある実施態様に
おいて、該Fms-関連チロシンキナーゼ3(Flt3)リガンドタンパク断片は、C-末端切断断片
である。ある実施態様において、該Fms-関連チロシンキナーゼ3(Flt3)リガンドタンパク
質断片は、少なくとも10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120、130、140
、150、又は153アミノ酸長である。
具体的な実施態様において、該異種ヌクレオチド配列は、HPV16タンパク質E6又はその
断片をコードする。より具体的な実施態様において、該異種ヌクレオチド配列がコードす
る抗原は、ジンクフィンガーモチーフ(複数可)に1以上の変異(複数可)を有するHPV16タン
パク質E6である。ジンクフィンガーモチーフにおける変異は、腫瘍タンパク質p53への結
合を防ぐ。腫瘍タンパク質p53は、抗癌機能を有しており、その理由は、DNAが持続的な損
傷を有している時に、DNA修復タンパク質を活性化することができること、DNA損傷の認識
時にG1/S制御ポイントで細胞周期を保持することによって成長を阻止すること、かつDNA
損傷が治せないことが判明した場合にアポトーシスを開始することができることである。
具体的な実施態様において、該抗原は、HPV16タンパク質E7又はその断片である。より具
体的な実施態様において、該抗原は、Rb結合部位及びジンクフィンガーモチーフに1以上
の変異(複数可)を有するHPV16タンパク質E7である。該変異は、網膜芽細胞腫タンパク質(
pRb)への結合を防ぐ。pRbの1つの機能は、細胞が分裂する準備ができるまで、細胞周期の
進行を阻害することにより過剰な細胞成長を防止することであるので、発癌性タンパク質
がpRbに結合し、pRbを不活化すると、癌につながる可能性がある。具体的な実施態様にお
いて、該抗原は、HPV18タンパク質E6又はその断片である。より具体的な実施態様におい
て、該抗原は、ジンクフィンガーモチーフに1以上の変異(複数可)を有するHPV18タンパク
質E6である。具体的な実施態様において、該抗原は、HPV18タンパク質E7又はその断片で
ある。より具体的な実施態様において、該抗原は、Rb結合部位及びジンクフィンガーモチ
ーフに1以上の変異(複数可)を有するHPV18タンパク質E7である。
ある実施態様において、該抗原は、HPV16タンパク質E7/E6融合タンパク質、HPV18タン
パク質E7/E6融合タンパク質、HPV16タンパク質E7/HPV18タンパク質E6融合タンパク質、又
はHPV18タンパク質E7/HPV16タンパク質E6融合タンパク質であり、該E6タンパク質は、ジ
ンクフィンガーモチーフに1以上の変異(複数可)を有し、該タンパク質E7は、Rb結合部位
及びジンクフィンガーモチーフに1以上の変異(複数可)を有する。
ある実施態様において、該抗原は、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパ
ク質と共に発現するHPV16タンパク質E7/E6融合タンパク質、HPV18タンパク質E7/E6融合タ
ンパク質、HPV16タンパク質E7/HPV18タンパク質E6融合タンパク質、又はHPV18タンパク質
E7/HPV16タンパク質E6融合タンパク質であり、該免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若し
くはタンパク質は、カルレティキュリン(CRT)若しくはその断片、ユビキチン若しくはそ
の断片、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)若しくはその断片、インバリア
ント鎖(CD74)若しくはその抗原性断片、マイコバクテリウム結核菌熱ショックタンパク質
70若しくはその抗原性断片、単純ヘルペスウイルス1タンパク質VP22若しくはその抗原性
断片、CD40リガンド若しくはその抗原性断片、又はFms-関連チロシンキナーゼ3(Flt3)リ
ガンド若しくはその抗原性断片であり、該E6タンパク質は、ジンクフィンガーモチーフに
1以上の変異(複数可)を有し、該タンパク質E7は、Rb結合部位及びジンクフィンガーモチ
ーフに1以上の変異(複数可)を有する。
ある実施態様において、該アレナウイルスの糖タンパク質をコードするORFは、HPV抗原
をコードする核酸配列と置換されている。ある実施態様において、該アレナウイルスの糖
タンパク質をコードするORFは、HPV16タンパク質E6若しくはその断片の遺伝子の遺伝子産
物の少なくとも10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120、130、140、150、
又は158アミノ酸の断片である抗原をコードする核酸配列と置換されている。ある実施態
様において、該アレナウイルスの糖タンパク質をコードするORFは、HPV16タンパク質E7若
しくはその断片の遺伝子の遺伝子産物の少なくとも10、20、30、40、50、60、70、80、90
、又は98アミノ酸の断片である抗原をコードする核酸配列と置換されている。ある実施態
様において、該アレナウイルスの糖タンパク質をコードするORFは、HPV18タンパク質E6若
しくはその断片の遺伝子の遺伝子産物の少なくとも10、20、30、40、50、60、70、80、90
、100、110、120、130、140、150、又は158アミノ酸の断片である抗原をコードする核酸
配列と置換されている。ある実施態様において、該アレナウイルスの糖タンパク質をコー
ドするORFは、HPV18タンパク質E7若しくはその断片の遺伝子の遺伝子産物の少なくとも10
、20、30、40、50、60、70、80、90、又は98アミノ酸の断片である抗原をコードする核酸
配列と置換されている。
ある実施態様において、該アレナウイルスの糖タンパク質をコードするORFは、HPV16タ
ンパク質E6とHPV16タンパク質E7の融合タンパク質である抗原をコードする核酸配列と置
換されている。ある実施態様において、該アレナウイルスの糖タンパク質をコードするOR
Fは、HPV16タンパク質E7とHPV18タンパク質E6の融合タンパク質である抗原をコードする
核酸配列と置換されている。ある実施態様において、該アレナウイルスの糖タンパク質を
コードするORFは、HPV18タンパク質E7とHPV16タンパク質E6の融合タンパク質である抗原
をコードする核酸配列と置換されている。ある実施態様において、該アレナウイルスの糖
タンパク質をコードするORFは、HPV18タンパク質E6とHPV18タンパク質E7の融合タンパク
質である抗原をコードする核酸配列と置換されている。ある実施態様において、該アレナ
ウイルスの糖タンパク質をコードするORFは、HPV16 E7、HPV18 E6、HPV16 E6及びHPV18 E
7の融合タンパク質である抗原をコードする核酸配列と置換されている。ある実施態様に
おいて、該アレナウイルスの糖タンパク質をコードするORFは、少なくとも10、15、20、2
5、50、75、100、150、200、250、300、350、400、450、500、1000又はそれ以上のアミノ
酸長である抗原をコードする核酸配列と置換されている。ある実施態様において、該アレ
ナウイルスの糖タンパク質をコードするORFは、配列番号14と80％、81％、82％、83％、8
4％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97
％、98％、99％、又は100％同一である核酸配列と置換されている。
ある実施態様において、該アレナウイルスの糖タンパク質をコードするORFは、HPV16タ
ンパク質E6とHPV16タンパク質E7の融合タンパク質である抗原、及びカルレティキュリン
をコードする核酸配列と置換されている。ある実施態様において、該アレナウイルスの糖
タンパク質をコードするORFは、少なくとも10、15、20、25、50、75、100、150、200、25
0、300、350、400、500、600、又は少なくとも676アミノ酸長である抗原をコードする核
酸配列と置換されている。ある実施態様において、該アレナウイルスの糖タンパク質をコ
ードするORFは、配列番号15と80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％
、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、又は100％同
一である核酸配列と置換されている。
ある実施態様において、該アレナウイルスの糖タンパク質をコードするORFは、HPV16タ
ンパク質E6とHPV16タンパク質E7の融合タンパク質である抗原、及びユビキチンをコード
する核酸配列と置換されている。ある実施態様において、該アレナウイルスの糖タンパク
質をコードするORFは、少なくとも10、15、20、25、50、75、100、150、200、250、300、
又は少なくとも332アミノ酸長である抗原をコードする核酸配列と置換されている。ある
実施態様において、該アレナウイルスの糖タンパク質をコードするORFは、配列番号16と8
0％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93
％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、又は100％同一である核酸配列と置換されて
いる。
ある実施態様において、該アレナウイルスの糖タンパク質をコードするORFは、自己切
断ペプチド(2Aペプチド)をコードするヌクレオチド配列によって隔てられている、HPV16
タンパク質E6とHPV16タンパク質E7の融合タンパク質である抗原、及びGM-CSFをコードす
る核酸配列と置換されている。ある実施態様において、該アレナウイルスの糖タンパク質
をコードするORFは、少なくとも10、15、20、25、50、75、100、150、200、250、300、35
0、又は少なくとも383アミノ酸長である抗原をコードする核酸配列と置換されている。あ
る実施態様において、該アレナウイルスの糖タンパク質をコードするORFは、配列番号17
と80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、
93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、又は100％同一である核酸配列と置換され
ている。
ある実施態様において、該アレナウイルスの糖タンパク質をコードするORFは、N末端VS
VGシグナル配列及びC末端ペプチドリンカーに続き、自己切断ペプチド(2Aペプチド)及びG
M-CSFをコードするヌクレオチド配列を有する、HPV16タンパク質E7とHPV18タンパク質E6
の融合タンパク質である抗原をコードする核酸配列と置換されている。ある実施態様にお
いて、該アレナウイルスの糖タンパク質をコードするORFは、少なくとも10、15、20、25
、50、75、100、150、200、250、300、350、400、又は少なくとも428アミノ酸長である抗
原をコードする核酸配列と置換されている。ある実施態様において、該アレナウイルスの
糖タンパク質をコードするORFは、配列番号33と80％、81％、82％、83％、84％、85％、8
6％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99
％、又は100％同一である核酸配列と置換されている。
ある実施態様において、該アレナウイルスの糖タンパク質をコードするORFは、N末端VS
VGシグナル配列及びC末端ペプチドリンカーに続き、自己切断ペプチド(2Aペプチド)及びG
M-CSFをコードするヌクレオチド配列を有する、HPV18タンパク質E7とHPV16タンパク質E6
の融合タンパク質である抗原をコードする核酸配列と置換されている。ある実施態様にお
いて、該アレナウイルスの糖タンパク質をコードするORFは、少なくとも10、15、20、25
、50、75、100、150、200、250、300、350、400、又は少なくとも435アミノ酸長である抗
原をコードする核酸配列と置換されている。ある実施態様において、該アレナウイルスの
糖タンパク質をコードするORFは、配列番号35と80％、81％、82％、83％、84％、85％、8
6％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99
％、又は100％同一である核酸配列と置換されている。
ある実施態様において、該アレナウイルスの糖タンパク質をコードするORFは、N末端VS
VGシグナル配列及びC末端ペプチドリンカーに続き、自己切断ペプチド(2Aペプチド)及びG
M-CSFをコードするヌクレオチド配列を有する、HPV16タンパク質E7、HPV18タンパク質E6
、HPV16タンパク質E6とHPV18タンパク質E7の融合タンパク質である抗原をコードする核酸
配列と置換されている。ある実施態様において、該アレナウイルスの糖タンパク質をコー
ドするORFは、少なくとも10、15、20、25、50、75、100、150、200、250、300、350、400
、450、500、550、600、650、又は少なくとも681アミノ酸長である抗原をコードする核酸
配列と置換されている。ある実施態様において、該アレナウイルスの糖タンパク質をコー
ドするORFは、配列番号37と80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、8
9％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、又は100％同一で
ある核酸配列と置換されている。
これらの例示的な例で提示した免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質は、
マウス配列である。ヒト配列をコードする類似のコンストラクトは、ヒトのワクチン開発
のために作製される。
他の実施態様において、本明細書に記載されるアレナウイルスゲノムセグメント又はア
レナウイルスウイルスベクターはさらに、レポータータンパク質を含む。該レポータータ
ンパク質は、本明細書に記載される抗原と同時に発現することが可能である。理想的には
、発現は、通常光又は光の他の波長で見える。ある実施態様において、レポータータンパ
ク質によってもたらされた効果の強度を用いて、アレナウイルス粒子又は三セグメントア
レナウイルス粒子を直接測定し、モニタリングすることができる。
レポーター遺伝子は、当業者によって容易に認識される。ある実施態様において、該ア
レナウイルス粒子は、蛍光タンパク質である。他の実施態様において、レポーター遺伝子
はGFPである。GFPは、UV又は青色などに暴露された時に、明るい緑色の光を発する。レポ
ータータンパク質の非限定的な例は、β-ガラクトシダーゼ、クロラムフェニコールアセ
チルトランスフェラーゼ、ネオマイシンホスホトランスフェラーゼ、ルシフェラーゼ又は
RFPなどの様々な酵素を含むが、これらに限定されない。
(6.6 免疫原性組成物及びワクチン)
本明細書に提供されるのは、本明細書に記載される感染性複製欠損アレナウイルスウイ
ルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグ
メントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む、
本明細書に記載されるアレナウイルスウイルスベクターを含むワクチン、免疫原性組成物
、及び医薬組成物である。そのようなワクチン及び医薬組成物は、当技術分野における標
準的な手順に従って製剤化することができる。そのような組成物は、疾患の治療及び予防
の方法において使用することができる。
具体的な実施態様において、本明細書に記載される組成物は、HPV感染若しくはHPVの再
活性化を患っているか、又はそれを起こしやすい対象の治療に使用される。別の具体的な
実施態様において、本明細書に提供される組成物を使用して、組成物が投与される宿主に
おいて免疫応答を誘導することができる。本明細書に記載される免疫原性組成物は、ワク
チンとして使用することができ、それに応じて、医薬組成物として製剤化することができ
る。具体的な実施態様において、本明細書に記載される免疫原性組成物は、HPVによる対
象(例えば、ヒト対象)の感染若しくは対象(例えば、ヒト対象)におけるHPVの再活性化の
予防又は治療に使用される。
ある実施態様において、本明細書に提供される組成物はさらに、医薬として許容し得る
賦形剤を含む。ある実施態様において、そのような免疫原性組成物はさらに、アジュバン
トを含む。アジュバントはまた、前記アレナウイルスウイルスベクターの投与前、投与と
同時、又は投与後に、本明細書に記載されるアレナウイルスウイルスベクター(本明細書
に記載される感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントア
レナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター
、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む)と組み合わせて投与されるが、それから
分離することができる。いくつかの実施態様において、「アジュバント」という用語は、
本明細書に記載される組成物と共に又は本明細書に記載される組成物の一部として投与し
た時に、本明細書に記載されるアレナウイルスウイルスベクターに対する免疫応答を高め
る、増強する、及び/又はブーストするが、単独で投与された場合は、アレナウイルスウ
イルスベクターに対する免疫応答をもたらさない化合物を指す。いくつかの実施態様にお
いて、該アジュバントは、アレナウイルスウイルスベクターに対する免疫応答をもたらし
、アレルギー又は他の有害反応を生じさせない。アジュバントは、例えば、リンパ球動員
、B及び/又はT細胞の刺激、並びにマクロファージの刺激を含むいくつかのメカニズムに
よって免疫応答を増強することができる。本明細書に提供されるワクチン又は免疫原性組
成物が、アジュバントを含むか又は1種以上のアジュバントと一緒に投与された時に、使
用することができるアジュバントとしては、無機塩アジュバント又は無機塩ゲルアジュバ
ント、粒子状アジュバント、微粒子状アジュバント、粘膜アジュバント、及び免疫刺激ア
ジュバントを挙げることができるが、これらに限定されない。アジュバントの例としては
、アルミニウム塩(ミョウバン)(例えば、水酸化アルミニウム、リン酸アルミニウム、及
び硫酸アルミニウム)、3De-O-アシル化モノホスホリルリピドA(MPL)(GB 2220211参照)、M
F59(Novartis)、AS03(GlaxoSmithKline)、AS04(GlaxoSmithKline)、ポリソルベート80(Tw
een 80; ICL Americas社)、イミダゾピリジン化合物(国際公開番号WO2007/109812として
公開された国際出願PCT/US2007/064857参照)、イミダゾキノキサリン化合物(国際公開番
号WO2007/109813として公開された国際出願PCT/US2007/064858参照)、及びQS21などのサ
ポニン(Kensilらの文献、ワクチンデザイン:サブユニット及びアジュバントアプローチ(V
accine Design:The Subunit and Adjuvant Approach (Powell＆Newman編集,Plenum Press
, NY, 1995);米国特許第5,057,540号参照)が挙げられるが、これらに限定されない。いく
つかの実施態様において、該アジュバントは、フロイントアジュバント(完全又は不完全)
である。他のアジュバントは、必要に応じて、モノホスホリルリピドAなどの免疫刺激剤
と組み合わせた水中油型エマルジョン(スクアレン又はピーナッツ油など)である(Stoute
らの文献,1997, N.Engl.J.Med.336,86-91参照)。
該組成物は、単独で、又は医薬として許容し得る担体と共に、本明細書に記載される感
染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウ
イルスベクター、及び複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレ
ナウイルスゲノムセグメントを含む、本明細書に記載されるアレナウイルスを含む。遺伝
子改変アレナウイルス、とりわけ等張水性懸濁液若しくは分散液の懸濁液又は分散液を使
用することができる。該医薬組成物は、滅菌することができ、かつ/又は賦形剤、例えば
、防腐剤、安定化剤、湿潤剤並びに/又は乳化剤、可溶化剤、浸透圧及び/若しくは緩衝液
を調節するための塩を含んでよく、それ自体既知の方法で、例えば、従来の分散剤及び懸
濁プロセスによって調製される。ある実施態様において、そのような分散液又は懸濁液は
、粘度調節剤を含んでよい。該懸濁液又は分散液は、約2～8℃の温度に保たれるか、又は
好ましくは、長期保存については、凍結した後、使用直前に解凍してよい。注射について
は、ワクチン又は免疫原性製剤は、水溶液中で、好ましくは生理学的に適合性のある緩衝
液で製剤化してよい。該溶液は、懸濁剤、安定化剤及び/又は分散剤などの処方剤を含有
してよい。
ある実施態様において、本明細書に記載される組成物はさらに、防腐剤を含む。他の実
施態様において、本明細書に記載される医薬組成物は、防腐剤を含まない。
該医薬組成物は、約103～約1011フォーカス形成単位の遺伝子改変アレナウイルスを含
む。非経口投与のための単位用量形態は、例えば、アンプル又はバイアル、例えば、約10
3～1010フォーカス形成単位(例えば、相補細胞株におけるフォーカス形成単位)又は105～
1015個の物理的粒子の遺伝子改変アレナウイルスを含有するバイアルである。
別の実施態様において、本明細書に提供されるワクチン又は免疫原性組成物は、限定さ
れないが、経口、皮内、筋肉内、腹腔内、静脈内、局所、皮下、経皮、鼻腔内及び吸入経
路により、並びにスカリフィケーション(例えば、二股針を使用して、皮膚の最上層から
傷を付けること)により、対象に投与するのに適切に製剤化される。具体的には、皮下、
筋肉内又は静脈内経路を使用することができる。一態様において、該ワクチン又は免疫原
性組成物は、対象への静脈内投与用に製剤化される。
鼻腔内への又は吸入による投与のために、本明細書に提供される使用のための調製物は
、好適な噴射剤、例えば、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジク
ロロテトラフルオロエタン、二酸化炭素、又は他の好適なガスを使用して、加圧パック又
はネブライザーからエアロゾルスプレー提示の形態で好都合に製剤化することができる。
加圧エアロゾルの場合には、投薬量単位は、定量を送達するためのバルブを提供すること
により決定してよい。吸入器又は注入器で使用するための、例えば、ゼラチンのカプセル
及びカートリッジは、化合物とラクトース又はデンプンなどの好適な粉末基剤の粉末混合
物を含めて製剤化してよい。
活性成分の投薬量は、ワクチン接種の種類によって、並びに対象及びその年齢、体重、
個々の状態、個々の薬物動態データ、及び投与様式によって決まる。
また、本明細書に提供されるのは、活性成分として遺伝子改変アレナウイルスを含む医
薬製剤の形態でのワクチンの製造のためのプロセス及び遺伝子改変アレナウイルスの使用
である。本明細書に提供される医薬組成物は、それ自体既知の方法で、例えば、従来の混
合及び/又は分散プロセスによって調製される。
(6.7 治療の方法)
本明細書に提供されるのは、癌などの腫瘍性疾患の治療及び/又は予防のための方法で
ある。これらの方法は、癌などの腫瘍性疾患の治療及び/又は予防を必要とする対象に本
明細書に記載される有効量のアレナウイルスを投与することを含む(第6.1節、第6.2節、
第6.3節及び第6.4節参照)。また、本明細書に提供されるのは、発癌性ウイルスの感染の
治療及び/又は予防の方法であって、発癌性ウイルスの感染の治療及び/又は予防を必要と
する対象に、発癌性ウイルスの少なくとも1つの抗原を発現する有効量のアレナウイルス
を投与することを含む、前記方法である。そのような発癌性ウイルスは、ヒトパピローマ
ウイルス、カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス、エプスタイン-バーウイルス、メルケル細
胞ポリオーマウイルス、又はヒトTリンパ好性ウイルスであり得る。発癌性ウイルスのこ
のような抗原は、ヒトパピローマウイルス、カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス、エプスタ
イン-バーウイルス、メルケル細胞ポリオーマウイルス、又はヒトTリンパ好性ウイルスの
抗原であり得る。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象におけるHPV感染を治療及び/又
は予防する方法であって、本明細書に記載されるHPV抗原を発現するアレナウイルスを該
対象に投与することを含む、前記方法である(第6.1節、第6.2節、第6.3節、第6.4節及び
第6.5節参照)。具体的な実施態様において、HPV感染を治療及び/又は予防する方法は、本
明細書に記載される少なくとも1つのHPV抗原を発現する感染性複製欠損アレナウイルスウ
イルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、及び複製欠損
三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを
含む有効量のアレナウイルスウイルスベクターを、それを必要とする対象に投与すること
を含む。該対象は、限定されないがヒト、マウス、ラット、モルモットなどの哺乳動物、
限定されないがウシ、ウマ、ヒツジ、ブタ、ヤギ、ネコ、イヌ、ハムスター、ロバなどの
家畜動物であり得る。具体的な実施態様において、該対象はヒトである。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象においてHPV感染に対する免
疫応答又はその兆候を誘導する方法であって、HPV抗原を発現する感染性複製欠損アレナ
ウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複
製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメ
ントを含むアレナウイルスウイルスベクター又はその組成物を該対象に投与することを含
む、前記方法である。
別の実施態様において、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感染性複製欠損アレ
ナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、
複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグ
メントを含むアレナウイルスウイルスベクター又はその組成物が投与される対象は、HPV
の感染若しくは再活性化を起こしやすいか、又はそのリスクに曝されている。別の具体的
な実施態様において、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感染性複製欠損アレナウ
イルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製
欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメン
トを含むアレナウイルスウイルスベクター又はその組成物が投与される対象は、HPV感染
若しくはHPVによる再活性化を患っているか、それを起こしやすいか、又はそのリスクに
曝されている。
別の実施態様において、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感染性複製欠損アレ
ナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、
複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグ
メントを含むアレナウイルスウイルスベクター又はその組成物が投与される対象は、皮膚
若しくは粘膜のケラチノサイトにおいてHPV感染を患っているか、HPV感染を起こしやすい
か、又はHPV感染のリスクに曝されている。具体的な実施態様において、本明細書に記載
されるHPV抗原を発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三
セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイ
ルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベク
ター又はその組成物が投与される対象は、皮膚、子宮、生殖器、呼吸器の領域を含むが、
これらに限定されない身体の1以上の器官においてHPV感染を患っているか、HPV感染を起
こしやすいか、又はHPV感染のリスクに曝されている。
別の実施態様において、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感染性複製欠損アレ
ナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、
複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグ
メントを含むアレナウイルスウイルスベクター又はその組成物が投与される対象は、子宮
頸癌、肛門癌、外陰癌、膣癌、陰茎癌、HPV陽性の口咽頭癌(OSCC)、一般的な疣贅、足底
疣贅、爪下又は爪周囲疣贅、性器疣贅、尖圭コンジローム又は性病疣贅、呼吸器乳頭腫症
、及び疣贅状表皮発育異常症を含むが、これらに限定されない症状を患っている。
別の実施態様において、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感染性複製欠損アレ
ナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、
複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグ
メントを含むアレナウイルスウイルスベクター又はその組成物は、HPV感染を患っている
か、HPV感染を起こしやすいか、又はHPV感染のリスクに曝されている任意の年齢群の対象
に投与される。具体的な実施態様において、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感
染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウ
イルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウ
イルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクター又はその組成物は、免疫
不全の対象、妊娠している対象、臓器若しくは骨髄移植を受けた対象、免疫抑制薬を服用
している対象、血液透析を受けている対象、癌を有する対象、又はHPV感染若しくはHPVの
再活性化を患っているか、それを起こしやすいか、又はそのリスクに曝されている対象に
投与される。より具体的な実施態様において、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する
感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルス
ウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナ
ウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクター又はその組成物は、HI
V感染による免疫不全の対象、HPV感染若しくはHPVの再活性化を患っているか、それを起
こしやすいか、又はそのリスクに曝されている対象に投与される。
別の実施態様において、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感染性複製欠損アレ
ナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、
複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグ
メントを含むアレナウイルスウイルスベクター又はその組成物は、播種性HPV感染のリス
クが高まっている対象に投与される。
別の実施態様において、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感染性複製欠損アレ
ナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、
複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグ
メントを含むアレナウイルスウイルスベクター又はその組成物は、HPVの潜伏感染を有す
る対象に投与される。具体的な実施態様において、本明細書に記載されるHPV抗原を発現
する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイ
ルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はア
レナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクター又はその組成物は
、免疫系が弱まった時に再活性化し得るHPVの潜伏感染を有する対象に投与される。した
がって、本明細書に提供されるのは、HPVの再活性化を防止する方法である。
別の実施態様において、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感染性複製欠損アレ
ナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、
複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグ
メントを含むアレナウイルスウイルスベクター又はその組成物は、1以上の遺伝子型のHPV
に感染しているか、又は感染のリスクに曝されている対象に投与される。ある実施態様に
おいて、それらの遺伝子型の1以上には、HPV遺伝子型1(HPV1)、HPV遺伝子型2(HPV2)、HPV
遺伝子型3(HPV3)、HPV遺伝子型4(HPV4)、HPV遺伝子型6(HPV6)、HPV遺伝子型7(HPV7)、HPV
遺伝子型8(HPV8)、HPV遺伝子型10(HPV10)、HPV遺伝子型11(HPV11)、HPV遺伝子型13(HPV13
)、HPV遺伝子型16(HPV16)、HPV遺伝子型18(HPV18)、HPV遺伝子型22(HPV22)、HPV遺伝子型
26(HPV26)、HPV遺伝子型31(HPV31)、HPV遺伝子型32(HPV32)、HPV遺伝子型33(HPV33)、HPV
遺伝子型35(HPV35)、HPV遺伝子型39(HPV39)、HPV遺伝子型42(HPV42)、HPV遺伝子型44(HPV
44)、HPV遺伝子型45(HPV45)、HPV遺伝子型51(HPV51)、HPV遺伝子型52(HPV52)、HPV遺伝子
型53(HPV53)、HPV遺伝子型56(HPV56)、HPV遺伝子型58(HPV58)、HPV遺伝子型59(HPV59)、H
PV遺伝子型60(HPV60)、HPV遺伝子型63(HPV63)、HPV遺伝子型66(HPV66)、HPV遺伝子型68(H
PV68)、HPV遺伝子型73(HPV73)、又はHPV遺伝子型82(HPV82)、又は他の遺伝子型が含まれ
る。
別の実施態様において、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感染性複製欠損アレ
ナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、
複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグ
メントを含むアレナウイルスウイルスベクター又はその組成物は、HPV16、HPV18、HPV31
、HPV33、HPV35、HPV39、HPV45、HPV51、HPV52、HPV56、HPV58、HPV59、HPV68、HPV73、
及びHPV82などの1以上の「高リスク」遺伝子型のHPVに感染しているか、又は感染のリス
クに曝されている対象に投与される。
別の実施態様において、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感染性複製欠損アレ
ナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、
複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグ
メントを含むアレナウイルスウイルスベクター又はその組成物を対象に投与すると、HPV
感染又はHPVの再活性化に対する細胞性免疫(CMI)が付与される。理論に束縛されるもので
はないが、別の実施態様において、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感染性複製
欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベ
クター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲ
ノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクター又はその組成物が、宿主(例えば
、マクロファージ)に感染すると、主要組織適合性複合体(MHC)クラスI上での抗原の直接
提示のために、対象となる抗原が宿主の抗原提示細胞(APC)で発現する。別の実施態様に
おいて、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイル
スベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメ
ントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレ
ナウイルスウイルスベクター又はその組成物を対象に投与すると、HPVの感染若しくはHPV
の再活性化を治療又は予防するために、高レベルのIFN-γ及びCD8＋T細胞応答が誘導され
る(IFN-γはCD8＋T細胞によって生成される)。
別の実施態様において、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感染性複製欠損アレ
ナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、
複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグ
メントを含むアレナウイルスウイルスベクター又はその組成物を投与すると、個体がHPV
感染又はHPVの再活性化を生じるリスクが、そのような治療がない状態でHPV感染又はHPV
の再活性化を生じるリスクと比較して、少なくとも約10％、少なくとも約20％、少なくと
も約25％、少なくとも約30％、少なくとも約35％、少なくとも約40％、少なくとも約50％
、少なくとも約60％、少なくとも約70％、少なくとも約80％、少なくとも約90％、又はそ
れより大きく低下する。
別の実施態様において、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感染性複製欠損アレ
ナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、
複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグ
メントを含むアレナウイルスウイルスベクター又はその組成物を投与すると、HPV感染若
しくはHPVの再活性化の症状又は徴候が、そのような治療のない状態でのHPV感染又はHPV
の再活性化の徴候又は症状と比較して、少なくとも約10％、少なくとも約20％、少なくと
も約25％、少なくとも約30％、少なくとも約35％、少なくとも約40％、少なくとも約50％
、少なくとも約60％、少なくとも約70％、少なくとも約80％、少なくとも約90％、又はそ
れより大きく低下する。
HPV感染の症状としては、子宮頸癌、肛門癌、外陰癌、膣癌、陰茎癌、HPV陽性の口咽頭
癌(OSCC)、一般的な疣贅、足底の疣贅、爪下又は爪周囲の疣贅、性器疣贅、尖圭コンジロ
ーム又は性病疣贅、呼吸器乳頭腫症、及び疣贅状表皮発育異常症が挙げられるが、これら
に限定されない。
別の実施態様において、未成熟な新生児免疫系を有する対象へ、本明細書に記載される
HPV抗原を発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメ
ントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベ
クター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクター又
はその組成物を投与すると、HPV感染又はHPVの再活性化に対する細胞性免疫(CMI)応答が
、そのような治療がない状態でのHPV感染又はHPVの再活性化に対するCMI応答と比較して
、少なくとも約10％、少なくとも約20％、少なくとも約25％、少なくとも約30％、少なく
とも約35％、少なくとも約40％、少なくとも約50％、少なくとも約60％、少なくとも約70
％、少なくとも約80％、少なくとも約90％、又はそれよりも大きく誘導される。
別の実施態様において、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感染性複製欠損アレ
ナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、
複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグ
メントを含むアレナウイルスウイルスベクター又はその組成物を投与すると、HPV抗原特
異的免疫応答が誘導され、末梢血中で検出される抗原特異的CD8＋T細胞の量が増加する。
ある実施態様において、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感染性複製欠損アレナ
ウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複
製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメ
ントを含むアレナウイルスウイルスベクター又はその組成物を対象に投与すると、HPV抗
原特異的CD8＋T細胞の増加が誘導され、該HPV抗原特異的CD8＋T細胞は、全CD8＋T細胞集
団の約1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、15％、20％、30％、40％
又は50％を含む。ある実施態様において、HPV抗原特異的CD8＋T細胞のパーセンテージは
、四量体染色アッセイなどを介して、当業者に公知の任意の方法によって決定することが
できる。
本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベク
ター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントア
レナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイ
ルスウイルスベクター又はその組成物を対象に投与することによって誘導されるHPV感染
若しくはHPVの再活性化に対する細胞性免疫(CMI)応答機能の変化は、当業者に公知の任意
のアッセイによって測定することができ、該アッセイには、フローサイトメトリー(例え
ば、Perfettoらの文献,2004, Nat Rev Immun.,4(8):648-55参照)、リンパ球増殖アッセイ
(例えば、Bonillaらの文献,2008,Ann Allergy Asthma Immunol.,101:101-4;及びHicksら
の文献,1983,Am J Clin Pathol.,80:159-63参照)、Tリンパ球のサイトカインの測定に関
して活性化後の表面マーカー発現の変化を決定することを含む、リンパ球活性化を測定す
るためのアッセイ(例えば、Carusoらの文献,1997, Cytometry.,27:71-6参照)、ELISPOTア
ッセイ(例えば、Czerkinskyらの文献,1983, J Immunol Methods.,65:109-121;及びHutchi
ngsらの文献,1989,J Immunol Methods,120:1-8参照)、又はナチュラルキラー細胞の細胞
傷害性アッセイ(例えば、Bonillaらの文献,2005,Ann Allergy Asthma Immunol. May; 94(
5 Suppl 1):S1-63参照)が含まれるが、これらに限定されない。
((a)併用療法)
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、対象におけるHPV感染を治療及び/又
は予防する方法であって、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感染性複製欠損アレ
ナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、
複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグ
メントを含む2種以上のアレナウイルスウイルスベクターを該対象に投与することを含む
、前記方法である。第6.1節～第6.5節を参照されたい。具体的な実施態様において、HPV
感染を治療及び/又は予防する方法は、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感染性複
製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルス
ベクター、及び複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイ
ルスゲノムセグメントを含む第1のアレナウイルスウイルスベクターであって、例えば、
その中のSゲノムセグメントのGPをコードするORFは、
・HPV16タンパク質E6若しくはその抗原性断片;
・HPV16タンパク質E7若しくはその抗原性断片;
・HPV18タンパク質E6若しくはその抗原性断片;又は
・HPV18タンパク質E7若しくはその抗原性断片;
であり得るが、これらに限定されないHPV抗原をコードするヌクレオチド配列と置換され
ている第1のアレナウイルスウイルスベクターと、本明細書に記載されるHPV抗原を発現す
る感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイル
スウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレ
ナウイルスゲノムセグメントを含む第2のアレナウイルスウイルスベクターであって、例
えば、その中のSゲノムセグメントのGPをコードするORFは、
・HPV16タンパク質E6若しくはその抗原性断片;
・HPV16タンパク質E7若しくはその抗原性断片;
・HPV18タンパク質E6若しくはその抗原性断片;又は
・HPV18タンパク質E7若しくはその抗原性断片;
であり得るが、これらに限定されないHPV抗原をコードするヌクレオチド配列と置換され
ている第2のアレナウイルスウイルスベクターと、を投与することを含む。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、感染症を治療及び/又は予防する
方法であって、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する2種のアレナウイルスウイルスベ
クターコンストラクト、又は2種のアレナウイルスゲノムセグメントを投与することを含
む、前記方法である。具体的な実施態様において、感染性複製欠損アレナウイルスウイル
スベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、若しくは複製欠損
三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを
含む2つのアレナウイルスウイルスベクターは、異なるHPV抗原を発現する。他の実施態様
において、2つのアレナウイルスウイルスベクターコンストラクト、又はアレナウイルス
ゲノムセグメントは、異なるアレナウイルス骨格を有する。さらに他の実施態様において
、2つのアレナウイルスウイルスベクターコンストラクト、又はアレナウイルスゲノムセ
グメントは、異なるHPV抗原を発現し、異なるアレナウイルス骨格を有する。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、HPV感染を治療及び/又は予防する
方法であって、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する3種以上のアレナウイルスウイル
スベクターコンストラクト、又はアレナウイルスゲノムセグメントを投与することを含む
、前記方法である。別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、感染症を治療及
び/又は予防する方法であって、本明細書に記載されるHPV抗原をそれぞれ発現する4種以
上のアレナウイルスウイルスベクターコンストラクト若しくはアレナウイルスゲノムセグ
メント、5種以上のアレナウイルスウイルスベクターコンストラクト若しくはアレナウイ
ルスゲノムセグメント、6種以上のアレナウイルスウイルスベクターコンストラクト若し
くはアレナウイルスゲノムセグメント、又は7種のアレナウイルスウイルスベクターコン
ストラクト若しくはアレナウイルスゲノムセグメントを投与することを含む、前記方法で
ある。ある実施態様において、異なるアレナウイルスウイルスベクターのそれぞれは、本
明細書に記載される異なるHPV抗原を発現する。ある実施態様において、感染性複製欠損
アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクタ
ー、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノム
セグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターは、LCMV由来である。ある実施態様に
おいて、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナ
ウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又
はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターは、フニンウ
イルス由来である。ある実施態様において、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベク
ター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントア
レナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイ
ルスウイルスベクターは、LCMVとフニンウイルスの組み合わせに由来する。
ある具体的な実施態様において、HPV16タンパク質E7/E6融合タンパク質及び免疫調節ペ
プチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質を発現する感染性複製欠損アレナウイルスウ
イルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セ
グメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む
アレナウイルスウイルスベクターの投与は、HPV16タンパク質E7/E6融合タンパク質を単独
で発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレ
ナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、
又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターの投与より
高い抗原特異的CD8＋T細胞応答を誘発する。ある具体的な実施態様において、HPV16タン
パク質E7/E6融合タンパク質及びGM-CSFを発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイル
スベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメ
ントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレ
ナウイルスウイルスベクターの投与は、HPV16タンパク質E7/E6融合タンパク質を単独で発
現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウ
イルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又は
アレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターの投与より高い
抗原特異的CD8＋T細胞応答を誘発する。ある具体的な実施態様において、HPV16タンパク
質E7/E6融合タンパク質及びGM-CSFを発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベ
クター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメント
アレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウ
イルスウイルスベクターの投与は、HPV16タンパク質E7/E6融合タンパク質を単独で発現す
る感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイル
スウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレ
ナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターの投与に対する抗原
特異的CD8＋T細胞応答より10％、50％、100％、150％、又は200％高い抗原特異的CD8＋T
細胞応答を誘発する。
ある具体的な実施態様において、HPV16 E7/HPV18 E6融合タンパク質及び免疫調節ペプ
チド、ポリペプチド、若しくはタンパク質を発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイ
ルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグ
メントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むア
レナウイルスウイルスベクターの投与は、HPV16 E7/HPV18 E6融合タンパク質を単独で発
現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウ
イルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又は
アレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターの投与より高い
抗原特異的CD8＋T細胞応答を誘発する。ある具体的な実施態様において、HPV16 E7/HPV18
E6融合タンパク質及びGM-CSFを発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクタ
ー、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレ
ナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイル
スウイルスベクターの投与は、HPV16 E7/HPV18 E6融合タンパク質を単独で発現する感染
性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイ
ルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイ
ルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターの投与より高い抗原特異的
CD8＋T細胞応答を誘発する。ある具体的な実施態様において、HPV16 E7/HPV18 E6融合タ
ンパク質及びGM-CSFを発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可
能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルス
ウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルス
ベクターの投与は、HPV16 E7/HPV18 E6融合タンパク質を単独で発現する感染性複製欠損
アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクタ
ー、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノム
セグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターの投与に対する抗原特異的CD8＋T細胞
応答より10％、50％、100％、150％、又は200％高い抗原特異的CD8＋T細胞応答を誘発す
る。
ある具体的な実施態様において、HPV18 E7/HPV16 E6融合タンパク質及び免疫調節ペプ
チド、ポリペプチド、若しくはタンパク質を発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイ
ルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグ
メントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むア
レナウイルスウイルスベクターの投与は、HPV18 E7/HPV16 E6融合タンパク質を単独で発
現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウ
イルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又は
アレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターの投与より高い
抗原特異的CD8＋T細胞応答を誘発する。ある具体的な実施態様において、HPV18 E7/HPV16
E6融合タンパク質及びGM-CSFを発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクタ
ー、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレ
ナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイル
スウイルスベクターの投与は、HPV18 E7/HPV16 E6融合タンパク質を単独で発現する感染
性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイ
ルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイ
ルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターの投与より高い抗原特異的
CD8＋T細胞応答を誘発する。ある具体的な実施態様において、HPV18 E7/HPV16 E6融合タ
ンパク質及びGM-CSFを発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可
能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルス
ウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルス
ベクターの投与は、HPV18 E7/HPV16 E6融合タンパク質を単独で発現する感染性複製欠損
アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクタ
ー、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノム
セグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターの投与に対する抗原特異的CD8＋T細胞
応答より10％、50％、100％、150％、又は200％高い抗原特異的CD8＋T細胞応答を誘発す
る。
ある具体的な実施態様において、HPV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HPV18 E7融合タンパク
質及び免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質を発現する感染性複製欠損
アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクタ
ー、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノム
セグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターの投与は、HPV16 E7/HPV18 E6/HPV16
E6/HPV18 E7融合タンパク質を単独で発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベ
クター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメント
アレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウ
イルスウイルスベクターの投与より高い抗原特異的CD8＋T細胞応答を誘発する。ある具体
的な実施態様において、HPV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HPV18 E7融合タンパク質及びGM-CS
Fを発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントア
レナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター
、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターの投与は
、HPV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HPV18 E7融合タンパク質を単独で発現する感染性複製欠
損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベク
ター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノ
ムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターの投与より高い抗原特異的CD8＋T細
胞応答を誘発する。ある具体的な実施態様において、HPV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HPV18
E7融合タンパク質及びGM-CSFを発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクタ
ー、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレ
ナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイル
スウイルスベクターの投与は、HPV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HPV18 E7融合タンパク質を
単独で発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメント
アレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクタ
ー、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターの投与
に対する抗原特異的CD8＋T細胞応答より10％、50％、100％、150％、又は200％高い抗原
特異的CD8＋T細胞応答を誘発する。
具体的な実施態様において、本明細書に記載されるHPV抗原は、本明細書に記載される
シグナルペプチド及び/又はリンカーと共に発現する。具体的な実施態様において、本明
細書に記載されるHPV抗原及び免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質は、本
明細書に記載されるシグナルペプチド及び/又はリンカーと共に発現する。
別の実施態様において、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三
セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイ
ルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第1のアレナウイルスウイル
スベクターの、本明細書に記載される1以上のHPV抗原をコードするように作製されたベク
ターは、LCMVクローン13又はLCMV MP株に基づくことができる。(例えば、6.8節参照)。
別の実施態様において、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三
セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイ
ルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第2のアレナウイルスウイル
スベクターの、本明細書に記載される1以上のHPV抗原をコードするように作製されたベク
ターは、LCMVクローン13又はLCMV MP株に基づくことができる。(例えば、第6.8節参照)。
別の実施態様において、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三
セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイ
ルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第1のアレナウイルスウイル
スベクターの、本明細書に記載される1以上のHPV抗原をコードするように作製されたベク
ターは、フニンウイルスに基づくことができる。
別の実施態様において、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三
セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイ
ルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第2のアレナウイルスウイル
スベクターの、本明細書に記載される1以上のHPV抗原をコードするように作製されたベク
ターは、フニンウイルスに基づくことができる。
((b)治療レジメン)
該HPV抗原は、本明細書に記載される任意のHPV抗原であり得る。理論に束縛されるもの
ではないが、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントア
レナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター
、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第1のアレナウイルスウイルスベクターの
投与の後に、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントア
レナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター
、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第2のアレナウイルスウイルスベクターを
投与すると、プライム-ブースト効果がもたらされる。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、感染症を治療及び/又は予防する
方法であって、それぞれが同一又は異なるHPV抗原を順次発現する2以上のアレナウイルス
ベクターコンストラクトを投与することを含む、前記方法である。各投与の時間間隔は、
約1週間、約2週間、約3週間、約4週間、約5週間、約6週間、約7週間、約8週間、約3カ月
、約4カ月、約5カ月、約6カ月、約7カ月、約8カ月、約9カ月、約10カ月、約11カ月、約12
カ月、約18カ月、又は約24カ月であり得る。
ある実施態様において、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三
セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイ
ルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第1のアレナウイルスウイル
スベクター、及び感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメン
トアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベク
ター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第2のアレナウイルスウイルスベクタ
ーは、同種である。ある実施態様において、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベク
ター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントア
レナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第1のアレ
ナウイルスウイルスベクター、及び感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複
製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイ
ルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第2のアレナウイル
スウイルスベクターは、異種である。
ある具体的な実施態様において、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複
製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイ
ルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第1のアレナウイル
スウイルスベクターは、旧世界アレナウイルスであり、感染性複製欠損アレナウイルスウ
イルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セ
グメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む
第2のアレナウイルスウイルスベクターは、旧世界アレナウイルスである。ある具体的な
実施態様において、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメ
ントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベ
クター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第1のアレナウイルスウイルスベク
ターは、旧世界アレナウイルスであり、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター
、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナ
ウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第2のアレナウ
イルスウイルスベクターは、新世界アレナウイルスである。ある具体的な実施態様におい
て、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイ
ルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はア
レナウイルスゲノムセグメントを含む第1のアレナウイルスウイルスベクターは、新世界
アレナウイルスであり、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セ
グメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイル
スベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第2のアレナウイルスウイルス
ベクターは、新世界アレナウイルスである。ある具体的な実施態様において、感染性複製
欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベ
クター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲ
ノムセグメントを含む第1のアレナウイルスウイルスベクターは、新世界アレナウイルス
であり、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナ
ウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又
はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第2のアレナウイルスウイルスベクターは、旧
世界アレナウイルスである。
ある具体的な実施態様において、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複
製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイ
ルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第1のアレナウイル
スウイルスベクターは、LCMVに由来し、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター
、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナ
ウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第2のアレナウ
イルスウイルスベクターは、LCMVに由来する。ある具体的な実施態様において、感染性複
製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルス
ベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルス
ゲノムセグメントを含む第1のアレナウイルスウイルスベクターは、LCMVに由来し、感染
性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイ
ルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイ
ルスゲノムセグメントを含む第2のアレナウイルスウイルスベクターは、フニンウイルス
に由来する。ある具体的な実施態様において、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベ
クター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメント
アレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第1のア
レナウイルスウイルスベクターは、フニンウイルスに由来し、感染性複製欠損アレナウイ
ルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠
損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメント
を含む第2のアレナウイルスウイルスベクターは、フニンウイルスに由来する。ある具体
的な実施態様において、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セ
グメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイル
スベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第1のアレナウイルスウイルス
ベクターは、フニンウイルスに由来し、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター
、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナ
ウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第2のアレナウ
イルスウイルスベクターは、LCMVに由来する。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、癌などの腫瘍性疾患を治療及び/
又は予防する方法であって、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能
三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウ
イルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第1のアレナウイルスウイ
ルスベクターは、「プライム」として最初に投与され、感染性複製欠損アレナウイルスウ
イルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セ
グメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む
第2のアレナウイルスウイルスベクターは、「ブースト」として投与される、前記方法で
ある。感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウ
イルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又は
アレナウイルスゲノムセグメントを含む第1及び第2のアレナウイルスウイルスベクターは
、同一又は異なる腫瘍抗原を発現することができる。該腫瘍抗原は、ヒトパピローマウイ
ルスの抗原、潜伏期関連核抗原などのカポジ肉腫関連ヘルペスウイルスの抗原、EBV-EA、
EBV-MA、又はEBV-VCAなどのエプスタイン-バーウイルスの抗原、MCV T抗原などのメルケ
ル細胞ポリオーマウイルスの抗原、又はHTLV-1 Tax抗原などのヒトTリンパ好性ウイルス
の抗原であり得る。該腫瘍抗原はまた、アルファフェトプロテイン(AFP)、癌胎児性抗原(
CEA)、CA-125、MUC-1、上皮腫瘍抗原(ETA)、チロシナーゼ、メラノーマ関連抗原(MAGE)、
又はrasの異常な生成物、及びp53であり得る。該腫瘍性疾患は、子宮筋腫及びメラノサイ
ト母斑などの良性新生物、上皮内癌などの潜在的に悪性の新生物、又は癌などの悪性新生
物に関連する疾患であり得る。ある具体的な実施態様において、「プライム」投与は、LC
MV由来の感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナ
ウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又
はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターを使用して行
われ、「ブースト」は、フニンウイルス由来の感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベ
クター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメント
アレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウ
イルスウイルスベクターを使用して行われる。ある具体的な実施態様において、「プライ
ム」投与は、フニンウイルス由来の感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複
製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイ
ルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイ
ルスベクターを使用して行われ、「ブースト」は、LCMV由来の感染性複製欠損アレナウイ
ルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠
損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメント
を含むアレナウイルスウイルスベクターを使用して行われる。
ある実施態様において、HPV抗原若しくはその断片を発現する感染性複製欠損アレナウ
イルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製
欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメン
トを含む第1のアレナウイルスウイルスベクターの投与に続く、HPV抗原若しくはその断片
を発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレ
ナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、
又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第2のアレナウイルスウイルスベクターの投
与は、HPV抗原若しくはその断片を発現するアレナウイルスウイルスベクターの単独投与
よりも高い抗原特異的CD8＋T細胞応答をもたらす。ある具体的な実施態様において、HPV1
6 E7/E6融合タンパク質を発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複
製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイ
ルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第1のアレナウイル
スウイルスベクターの投与に続く、HPV16 E7/E6融合タンパク質を発現する感染性複製欠
損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベク
ター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノ
ムセグメントを含む第2のアレナウイルスウイルスベクターの投与は、HPV16 E7/E6融合タ
ンパク質を発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメ
ントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベ
クター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターの
単独投与よりも高い抗原特異的CD8＋T細胞応答をもたらす。ある実施態様において、抗原
特異的CD8＋T細胞数は、第1の投与と比較して、第2の投与後に50％、100％、150％又は20
0％増加する。ある実施態様において、HPV16 E7/E6融合タンパク質を発現する感染性複製
欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベ
クター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲ
ノムセグメントを含む第3のアレナウイルスウイルスベクターの投与は、HPV16 E7/E6融合
タンパク質を発現する2つの連続するアレナウイルスウイルスベクターの投与よりも高い
抗原特異的CD8＋T細胞応答をもたらす。ある実施態様において、抗原特異的CD8＋T細胞数
は、第1の投与と比較して、第3の投与後に約50％、約100％、約150％、約200％又は約250
％増加する(図5参照)。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、感染症を治療及び/又は予防する
方法であって、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメント
アレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクタ
ー、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む2種以上のアレナウイルスウイルスベク
ターを投与することを含み、該2種以上のアレナウイルスウイルスベクターは同種であり
、各投与の時間間隔が、約1週間、約2週間、約3週間、4週間、約5週間、約6週間、約7週
間、約8週間、約3カ月、約4カ月、約5カ月、約6カ月、約7カ月、約8カ月、約9カ月、約10
カ月、約11カ月、約12カ月、約18カ月、又は約24カ月である、前記方法である。
ある実施態様において、HPV抗原若しくはその断片を発現する感染性複製欠損アレナウ
イルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製
欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメン
トを含む第1のアレナウイルスウイルスベクター、及びHPV抗原若しくはその断片を発現す
る感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイル
スウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレ
ナウイルスゲノムセグメントを含む第2の異種のアレナウイルスウイルスベクターの投与
は、HPV抗原若しくはその断片を発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクタ
ー、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレ
ナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第1のアレナ
ウイルスウイルスベクター、及びHPV抗原若しくはその断片を発現する感染性複製欠損ア
レナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター
、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセ
グメントを含む第2の同種のアレナウイルスウイルスベクターの投与よりも高い抗原特異
的CD8＋T細胞応答を誘発する。
ある具体的な実施態様において、HPV16 E7/E6融合タンパク質、HPV16 E7/HPV18 E6融合
タンパク質、HPV18 E7/HPV16 E6融合タンパク質若しくはHPV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HP
V18 E7融合タンパク質を発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製
可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイル
スウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第1のアレナウイルス
ウイルスベクターはLCMVであり、HPV16 E7/E6融合タンパク質、HPV16 E7/HPV18 E6融合タ
ンパク質、HPV18 E7/HPV16 E6融合タンパク質若しくはHPV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HPV1
8 E7融合タンパク質を発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可
能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルス
ウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第2の同種のアレナウイ
ルスウイルスベクターはLCMVである。ある具体的な実施態様において、HPV16 E7/E6融合
タンパク質、HPV16 E7/HPV18 E6融合タンパク質、HPV18 E7/HPV16 E6融合タンパク質若し
くはHPV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HPV18 E7融合タンパク質を発現する感染性複製欠損ア
レナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター
、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセ
グメントを含む第1のアレナウイルスウイルスベクターはフニンウイルスであり、HPV16 E
7/E6融合タンパク質、HPV16 E7/HPV18 E6融合タンパク質、HPV18 E7/HPV16 E6融合タンパ
ク質若しくはHPV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HPV18 E7融合タンパク質を発現する感染性複
製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルス
ベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルス
ゲノムセグメントを含む第2の同種のアレナウイルスウイルスベクターはフニンウイルス
である。
ある具体的な実施態様において、HPV16 E7/E6融合タンパク質、HPV16 E7/HPV18 E6融合
タンパク質、HPV18 E7/HPV16 E6融合タンパク質若しくはHPV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HP
V18 E7融合タンパク質を発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製
可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイル
スウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第1のアレナウイルス
ウイルスベクターはLCMVであり、HPV16 E7/E6融合タンパク質、HPV16 E7/HPV18 E6融合タ
ンパク質、HPV18 E7/HPV16 E6融合タンパク質若しくはHPV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HPV1
8 E7融合タンパク質を発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可
能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルス
ウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第2の異種のアレナウイ
ルスウイルスベクターはフニンウイルスである。ある具体的な実施態様において、HPV16
E7/E6融合タンパク質、HPV16 E7/HPV18 E6融合タンパク質、HPV18 E7/HPV16 E6融合タン
パク質若しくはHPV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HPV18 E7融合タンパク質を発現する感染性
複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイル
スベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイル
スゲノムセグメントを含む第1のアレナウイルスウイルスベクターはフニンウイルスであ
り、HPV16 E7/E6融合タンパク質、HPV16 E7/HPV18 E6融合タンパク質、HPV18 E7/HPV16 E
6融合タンパク質若しくはHPV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HPV18 E7融合タンパク質を発現す
る感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイル
スウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレ
ナウイルスゲノムセグメントを含む第2の異種のアレナウイルスウイルスベクターはLCMV
である。
ある具体的な実施態様において、HPV16 E7/E6融合タンパク質、HPV16 E7/HPV18 E6融合
タンパク質、HPV18 E7/HPV16 E6融合タンパク質若しくはHPV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HP
V18 E7融合タンパク質を発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製
可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイル
スウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第1のアレナウイルス
ウイルスベクター、及びHPV16 E7/E6融合タンパク質、HPV16 E7/HPV18 E6融合タンパク質
、HPV18 E7/HPV16 E6融合タンパク質若しくはHPV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HPV18 E7融合
タンパク質を発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグ
メントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルス
ベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第2の異種のアレナウイルスウイ
ルスベクターの投与は、HPV16 E7/E6融合タンパク質、HPV16 E7/HPV18 E6融合タンパク質
、HPV18 E7/HPV16 E6融合タンパク質若しくはHPV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HPV18 E7融合
タンパク質を発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグ
メントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルス
ベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第1のアレナウイルスウイルスベ
クター、及びHPV16 E7/E6融合タンパク質、HPV16 E7/HPV18 E6融合タンパク質、HPV18 E7
/HPV16 E6融合タンパク質若しくはHPV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HPV18 E7融合タンパク質
を発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレ
ナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、
又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第2の同種のアレナウイルスウイルスベクタ
ーの投与よりも高いCD8＋T細胞応答を誘発する。ある具体的な実施態様において、HPV16
E7/E6融合タンパク質、HPV16 E7/HPV18 E6融合タンパク質、HPV18 E7/HPV16 E6融合タン
パク質若しくはHPV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HPV18 E7融合タンパク質を発現する感染性
複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイル
スベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイル
スゲノムセグメントを含む第1のアレナウイルスウイルスベクター、及びHPV16 E7/E6融合
タンパク質、HPV16 E7/HPV18 E6融合タンパク質、HPV18 E7/HPV16 E6融合タンパク質若し
くはHPV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HPV18 E7融合タンパク質を発現する感染性複製欠損ア
レナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター
、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセ
グメントを含む第2の異種のアレナウイルスウイルスベクターの投与は、HPV16 E7/E6融合
タンパク質、HPV16 E7/HPV18 E6融合タンパク質、HPV18 E7/HPV16 E6融合タンパク質若し
くはHPV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HPV18 E7融合タンパク質を発現する感染性複製欠損ア
レナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター
、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセ
グメントを含む第1のアレナウイルスウイルスベクター、及びHPV16 E7/E6融合タンパク質
、HPV16 E7/HPV18 E6融合タンパク質、HPV18 E7/HPV16 E6融合タンパク質若しくはHPV16
E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HPV18 E7融合タンパク質を発現する感染性複製欠損アレナウイル
スウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損
三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを
含む第2の同種のアレナウイルスウイルスベクターの投与よりも、約20％、約40％、約60
％、約80％、約100％、約120％、約140％、約160％、約180％、又は約200％高いCD8＋T細
胞応答を誘発する(図14参照)。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、感染症を治療及び/又は予防する
方法であって、2以上のアレナウイルスベクターコンストラクトを投与することを含み、
該2以上のアレナウイルスベクターコンストラクトが異種であり、各投与の時間間隔が、
約1週間、約2週間、約3週間、4週間、約5週間、約6週間、約7週間、約8週間、約3カ月、
約4カ月、約5カ月、約6カ月、約7カ月、約8カ月、約9カ月、約10カ月、約11カ月、約12カ
月、約18カ月、又は約24カ月である、前記方法である。
さらに別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に記載されるHPV
抗原を発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメント
アレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクタ
ー、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターと1以
上の複製欠損ウイルスベクターの併用である。より具体的な実施態様において、該複製欠
損ウイルスベクターは、ポックスウイルス、アデノウイルス、アルファウイルス、単純ヘ
ルペスウイルス、パラミクソウイルス、ラブドウイルス、ポリオウイルス、アデノ随伴ウ
イルス、及びセンダイウイルス、並びにこれらの混合物を含む群から選択される。具体的
な実施態様において、該ポックスウイルスは、改変ワクチンアンカラである。
さらに別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に記載されるHPV
抗原を発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメント
アレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクタ
ー、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターと、HP
V抗原を発現する1以上の複製欠損ウイルスベクターの併用である。より具体的な実施態様
において、該複製欠損ウイルスベクターは、ポックスウイルス、アデノウイルス、アルフ
ァウイルス、単純ヘルペスウイルス、パラミクソウイルス、ラブドウイルス、ポリオウイ
ルス、アデノ随伴ウイルス、及びセンダイウイルス、並びにこれらの混合物を含む群から
選択される。具体的な実施態様において、該ポックスウイルスは、改変ワクチンアンカラ
である。
別の実施態様において、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感染性複製欠損アレ
ナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、
複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグ
メントを含む第1のアレナウイルスウイルスベクターは、本明細書に記載されるHPV抗原を
発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナ
ウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又
はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第2のアレナウイルスウイルスベクターの前又
は後に投与される。例えば、HPV抗原を発現する第1のアレナウイルスウイルスベクターは
、第2のアレナウイルスウイルスベクターの第1の投与の約30～60分前又は約30～60分後に
投与される。
別の実施態様において、ワクチン抗原を発現する感染性複製欠損アレナウイルスウイル
スベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメ
ントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含む第1
のアレナウイルスウイルスベクターは、ワクチン抗原を発現する感染性複製欠損アレナウ
イルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製
欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメン
トを含む第2のアレナウイルスウイルスベクターの前に投与される。ある実施態様におい
て、該第1のアレナウイルスウイルスベクターと該第2のアレナウイルスウイルスベクター
の投与の間に、約1時間、2時間、3時間、6時間、12時間、1日、2日、3日、5日、1週間、2
週間、1カ月、2カ月、3カ月、4カ月、5カ月、6カ月、7カ月、8カ月、9カ月、10カ月、11
カ月、1年の期間がある。
別の実施態様において、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三
セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイ
ルスベクター、又は2つのアレナウイルスゲノムセグメントを含む2つのアレナウイルスウ
イルスベクターは、特に、1:1比、1:2比、1:5比、1:10比、1:20比、1:50比、1:100比、1:
200比、1:300比、1:400比、1:500比、1:600比、1:700比、1:800比、1:900比、1:1000比を
含む、約1:1～1:1000の範囲のモル比の治療レジメンで投与される。
別の実施態様において、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感染性複製欠損アレ
ナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、
複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又は2以上のアレナウイルスゲ
ノムセグメントを含む2種以上のアレナウイルスウイルスベクターが投与される対象は、H
PV感染若しくは再活性化を有するか、それを起こしやすいか、又はそのリスクに曝されて
いる。別の実施態様において、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感染性複製欠損
アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクタ
ー、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又は2以上のアレナウイル
スゲノムセグメントを含む2種以上のアレナウイルスウイルスベクターが投与される対象
は、HPVの感染若しくはHPVによる再活性化を患っているか、それを起こしやすいか、又は
そのリスクに曝されている。
本明細書に提供される方法を使用して治療することができる対象は、HPV感染若しくは
再活性化を起こしやすいか、又はそのリスクに曝されている。
別の実施態様において、本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感染性複製欠損アレ
ナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、
複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグ
メントを含む前記2種以上のアレナウイルスウイルスベクターは、さらに、少なくとも別
の免疫刺激ペプチド、ポリペプチド又はタンパク質を発現する。ある実施態様において、
該免疫刺激ペプチド、ポリペプチド又はタンパク質は、カルレティキュリン(CRT)若しく
はその断片、ユビキチン若しくはその断片、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-
CSF)若しくはその断片、インバリアント鎖(CD74)若しくはその抗原性断片、結核菌熱ショ
ックタンパク質70若しくはその抗原性断片、単純ヘルペスウイルス1タンパク質VP22若し
くはその抗原性断片、CD40リガンド若しくはその抗原性断片、又はFms-関連チロシンキナ
ーゼ3(Flt3)リガンド若しくはその抗原性断片である。
2つのアレナウイルスウイルスベクターが異なるアレナウイルス(例えば、LCMV及びフニ
ンウイルス)由来である、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三
セグメントアレナウイルスウイルスベクター、複製欠損三セグメントアレナウイルスウイ
ルスベクター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベク
ターでの異種のプライム-ブースト法も提供される。これらのアレナウイルスウイルスベ
クターは、発癌性ウイルスの抗原、又は腫瘍関連ウイルスの抗原などの抗原を発現するこ
とができる。具体的な実施態様において、該発癌性ウイルスはヒトパピローマウイルス、
カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス、エプスタイン-バーウイルス、メルケル細胞ポリオー
マウイルス、又はヒトTリンパ好性ウイルスである。
(6.8 核酸、ベクター系及び細胞株)
一実施態様において、本明細書に記載されるのは、本明細書に記載される感染性複製欠
損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベク
ター、及び複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルス
ゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターの大きいゲノムセグメント(Lセ
グメント)をコードする核酸配列であり、該ゲノムセグメントの1つのORFは、欠失してい
るか又は機能的に不活化されており、かつ該ゲノムセグメントは、HPV抗原をコードする
異種ヌクレオチド配列などの、第6.5節に記載される異種ヌクレオチド配列を含む。
一実施態様において、本明細書に記載されるのは、本明細書に記載される感染性複製欠
損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベク
ター、及び複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又はアレナウイルス
ゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターの短いゲノムセグメント(Sセグ
メント)をコードする核酸配列であり、該ゲノムセグメントの1つのORFは、欠失している
か又は機能的に不活化されており、かつ短いゲノムセグメントは、HPV抗原をコードする
ヌクレオチド配列を含む。別の実施態様において、本明細書に記載されるのは、本明細書
に記載される感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター、複製可能三セグメントア
レナウイルスウイルスベクター、及び複製欠損三セグメントアレナウイルスウイルスベク
ター、又はアレナウイルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターの短
いゲノムセグメント(Sセグメント)をコードする核酸配列であり、糖タンパク質遺伝子のO
RFは、欠失しているか又は機能的に不活化されており、かつ短いゲノムセグメントは、HP
V抗原をコードする異種ヌクレオチド配列を含む。あるより具体的な実施態様において、
該HPV抗原は、第6.5節に記載される抗原である。
ある実施態様において、本明細書に提供される核酸配列は、LCMVの特定の株に由来する
ことができる。LCMVの株としては、クローン13、MP株、Arm CA 1371、Arm E-250、WE、UB
C、Traub、Pasteur、810885、CH-5692、Marseille #12、HP65-2009、200501927、810362
、811316、810316、810366、20112714、Douglas、GR01、SN05、CABN及びこれらの派生物
が挙げられる。具体的な実施態様において、該核酸は、LCMVクローン13に由来する。他の
具体的な実施態様において、該核酸は、LCMV MP株又はフニンウイルスに由来する。
より具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、配列番号14、配列番号15
、配列番号16、又は配列番号17の配列と少なくとも90％、91％、92％、93％、94％、95％
、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一である配列を含むアレナウイルス
ゲノムセグメントをコードする核酸である。別の実施態様において、本明細書に提供され
るのは、(i)配列番号1のヌクレオチド1639～3315の配列と少なくとも90％、91％、92％、
93％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるヌクレオ
チド配列;及び(ii)HPV抗原をコードする異種ヌクレオチド配列を含むアレナウイルスゲノ
ムセグメントをコードする核酸である。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、(i)配列番号1のヌクレオチド1639
～3315の配列と少なくとも90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、少
なくとも99％、又は100％同一であるヌクレオチド配列;(ii)HPV抗原をコードする異種ヌ
クレオチド配列;及び(iii)免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質をコードす
る異種ヌクレオチド配列を含むアレナウイルスゲノムセグメントをコードする核酸である
。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、(i)そのアミノ酸配列が、配列番
号1の1639～3315によってコードされるアミノ酸配列と少なくとも90％、91％、92％、93
％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一である発現産物を
コードするヌクレオチド配列;及び(ii)HPV抗原をコードする異種ヌクレオチド配列を含む
アレナウイルスゲノムセグメントをコードする核酸である。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、(i)そのアミノ酸配列が、配列番
号1の1639～3315によってコードされるアミノ酸配列と少なくとも90％、91％、92％、93
％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一である発現産物を
コードするヌクレオチド配列;(ii)HPV抗原をコードする異種ヌクレオチド配列;及び(iii)
免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質をコードする異種ヌクレオチド配列を
含むアレナウイルスゲノムセグメントをコードする核酸である。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、(i)配列番号2のヌクレオチド1640
～3316の配列と少なくとも90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、少
なくとも99％、又は100％同一であるヌクレオチド配列;及び(ii)HPV抗原をコードする異
種ヌクレオチド配列を含むアレナウイルスゲノムセグメントをコードする核酸である。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、(i)配列番号2のヌクレオチド1640
～3316の配列と少なくとも90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、少
なくとも99％、又は100％同一であるヌクレオチド配列;(ii)HPV抗原をコードする異種ヌ
クレオチド配列;及び(iii)免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質をコードす
る異種ヌクレオチド配列を含むアレナウイルスゲノムセグメントをコードする核酸である
。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、(i)そのアミノ酸配列が、配列番
号2の1640～3316によってコードされるアミノ酸配列と少なくとも90％、91％、92％、93
％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一である発現産物を
コードするヌクレオチド配列;及び(ii)HPV抗原をコードする異種ヌクレオチド配列を含む
アレナウイルスゲノムセグメントをコードする核酸である。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、(i)そのアミノ酸配列が、配列番
号2の1640～3316によってコードされるアミノ酸配列と少なくとも90％、91％、92％、93
％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一である発現産物を
コードするヌクレオチド配列;(ii)HPV抗原をコードする異種ヌクレオチド配列;及び(iii)
免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質をコードする異種ヌクレオチド配列を
含むアレナウイルスゲノムセグメントをコードする核酸である。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、(i)少なくとも1つの自己切断ペプ
チド又はリボソームスキッピング配列をコードするヌクレオチド配列;及び(ii)2つ、3つ
、若しくは4つ、又はそれより多くのHPV抗原をコードするヌクレオチド配列を含むアレナ
ウイルスゲノムセグメントをコードする核酸である。具体的な実施態様において、自己切
断ペプチドをコードするヌクレオチド配列は、テシオウイルス2Aをコードする。ある実施
態様において、本明細書に提供されるのは、自己切断ペプチド又はリボソームスキッピン
グ配列(例えば、T2A)をコードする1以上のヌクレオチド配列によって隔てられた、2つ、3
つ、4つ、又はそれより多くのHPV抗原をコードする核酸である。ある実施態様において、
本明細書に提供されるのは、自己切断ペプチド又はリボソームスキッピング配列をコード
する1以上のヌクレオチド配列によって隔てられた、HPV16 E6/E7融合タンパク質及びHPV1
8 E6/E7融合タンパク質をコードする核酸である。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、(i)少なくとも1つの自己切断ペプ
チド又はリボソームスキッピング配列をコードするヌクレオチド配列;(ii)2つ、3つ、若
しくは4つ、又はそれより多くのHPV抗原をコードする異種ヌクレオチド配列;及び(iii)免
疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質をコードする異種ヌクレオチド配列を含
むアレナウイルスゲノムセグメントをコードする核酸である。具体的な実施態様において
、自己切断ペプチドをコードするヌクレオチド配列は、テシオウイルス2Aをコードする。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、自己切断ペプチド若しくはリボソー
ムスキッピング配列(例えば、T2A)をコードする1以上のヌクレオチド配列によって隔てら
れた、2つ、3つ、4つ、又は5つのHPV抗原をコードする核酸である。ある実施態様におい
て、本明細書に提供されるのは、HPV16 E6/E7融合タンパク質及びHPV18 E6/E7融合タンパ
ク質、並びに自己切断ペプチド若しくはリボソームスキッピング配列をコードする1以上
のヌクレオチド配列によってHPV16 E6/E7融合タンパク質から隔てられた1以上の免疫調節
ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質をコードする核酸である。他の実施態様におい
て、本明細書に提供されるのは、HPV16 E6/E7融合タンパク質及びHPV18 E6/E7融合タンパ
ク質、並びに自己切断ペプチド若しくはリボソームスキッピング配列をコードする1以上
のヌクレオチド配列によってHPV18 E6/E7融合タンパク質から隔てられた1以上の免疫調節
ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質をコードする核酸である。ある実施態様におい
て、本明細書に提供されるのは、HPV16 E7/HPV18 E6融合タンパク質、並びに自己切断ペ
プチド若しくはリボソームスキッピング配列をコードする1以上のヌクレオチド配列によ
ってHPV16 E7/HPV18 E6融合タンパク質から隔てられた1以上の免疫調節ペプチド、ポリペ
プチド、又はタンパク質をコードする核酸である。他の実施態様において、本明細書に提
供されるのは、HPV16 E7/HPV18 E6融合タンパク質、並びに自己切断ペプチド若しくはリ
ボソームスキッピング配列をコードする1以上のヌクレオチド配列によってHPV16 E7/HPV1
8 E6融合タンパク質から隔てられた1以上の免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタン
パク質をコードする核酸である。ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、HP
V18 E7/HPV16 E6融合タンパク質、並びに自己切断ペプチド若しくはリボソームスキッピ
ング配列をコードする1以上のヌクレオチド配列によってHPV18 E7/HPV16 E6融合タンパク
質から隔てられた1以上の免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質をコードす
る核酸である。他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、HPV18 E7/HPV16 E6
融合タンパク質、並びに自己切断ペプチド若しくはリボソームスキッピング配列をコード
する1以上のヌクレオチド配列によってHPV18 E7/HPV16 E6融合タンパク質から隔てられた
1以上の免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質をコードする核酸である。あ
る実施態様において、本明細書に提供されるのは、HPV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HPV18 E
7融合タンパク質、並びに自己切断ペプチド若しくはリボソームスキッピング配列をコー
ドする1以上のヌクレオチド配列によってHPV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HPV18 E7融合タン
パク質から隔てられた1以上の免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質をコー
ドする核酸である。他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、HPV16 E7/HPV18
E6/HPV16 E6/HPV18 E7融合タンパク質、並びに自己切断ペプチド若しくはリボソームス
キッピング配列をコードする1以上のヌクレオチド配列によってHPV16 E7/HPV18 E6 HPV16
E6/HPV18 E7融合タンパク質から隔てられた1以上の免疫調節ペプチド、ポリペプチド、
又はタンパク質をコードする核酸である。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、(i)少なくとも1つの自己切断ペプ
チド(又はリボソームスキッピング配列)をコードするヌクレオチド配列;(ii)2つ、3つ、
若しくは4つ、又はそれより多くのHPV抗原をコードする異種ヌクレオチド配列;(iii)免疫
調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質をコードする異種ヌクレオチド配列;及び(
iv)ヒトチロシナーゼからの分泌シグナルを含むシグナル配列、ヒト成長ホルモンの分泌
シグナルを含むシグナル配列、組織プラスミノーゲン活性化因子のシグナル配列をコード
するヌクレオチド配列を含むアレナウイルスゲノムセグメントをコードする核酸である。
一実施態様において、本明細書に記載されるのは、本明細書に記載される感染性複製欠
損アレナウイルス粒子のゲノムをまとめてコードする1以上のベクターを含むベクター系
である。具体的には、本明細書に提供されるのは、1以上のベクターが、本明細書に記載
される感染性複製欠損アレナウイルスの2つのアレナウイルスゲノムセグメント、すなわ
ち、Lセグメント及びSセグメントをコードするベクター系である。そのようなベクター系
は、
・この改変されたSゲノムセグメントを担持するアレナウイルス粒子が感染性子孫ウイル
ス粒子を生成することができないように改変されているアレナウイルスSゲノムセグメン
ト、及びHPV抗原を(センス又はアンチセンスで)コードするヌクレオチド配列を含むアレ
ナウイルスLゲノムセグメント;
・この改変されたLゲノムセグメントを担持するアレナウイルス粒子が感染性子孫ウイル
ス粒子を生成することができないように改変されているアレナウイルスLゲノムセグメン
ト、及びHPV抗原を(センス又はアンチセンスで)コードするヌクレオチド配列を含むアレ
ナウイルスSゲノムセグメント;
・この改変されたSゲノムセグメントを担持するアレナウイルス粒子が感染性子孫ウイル
ス粒子を生成することができないように改変されており、かつHPV抗原を(センス又はアン
チセンスで)コードする異種ヌクレオチド配列を含むアレナウイルスSゲノムセグメント、
及び野生型アレナウイルスLゲノムセグメント;又は
・この改変されたLゲノムセグメントを担持するアレナウイルス粒子が感染性子孫ウイル
ス粒子を生成することができないように改変されており、かつHPV抗原を(センス又はアン
チセンスで)コードする異種ヌクレオチド配列を含むアレナウイルスLゲノムセグメント、
及び野生型アレナウイルスSゲノムセグメント
を(1以上の別々のDNA分子上に)コードすることができる。
ある実施態様において、本明細書に記載されるのは、SゲノムセグメントのGPをコード
するORFが:
・HPV16タンパク質E6若しくはその抗原性断片;
・HPV16タンパク質E7若しくはその抗原性断片;
・HPV18タンパク質E6若しくはその抗原性断片;
・HPV18タンパク質E7若しくはその抗原性断片;
・HPV16タンパク質E6/タンパク質E7融合タンパク質若しくはその抗原性断片;
・シャッフル化HPV16タンパク質E6/タンパク質E7融合タンパク質若しくはその抗原性断片
;
・HPV18タンパク質E6/タンパク質E7融合タンパク質若しくはその抗原性断片;又は
・シャッフル化HPV18タンパク質E6/タンパク質E7融合タンパク質若しくはその抗原性断片
、
をコードする異種ヌクレオチド配列と置換されているアレナウイルス(例えば、LCMV又は
フニンウイルス)ゲノムセグメントのcDNAである。
ある実施態様において、本明細書に記載されるのは、SゲノムセグメントのGPをコード
するORFが:
・HPV16タンパク質E6若しくはその抗原性断片;
・HPV16タンパク質E7若しくはその抗原性断片;
・HPV18タンパク質E6若しくはその抗原性断片;
・HPV18タンパク質E7若しくはその抗原性断片;
・HPV16タンパク質E6/タンパク質E7融合タンパク質若しくはその抗原性断片;
・シャッフル化HPV16タンパク質E6/タンパク質E7融合タンパク質若しくはその抗原性断片
;
・HPV18タンパク質E6/タンパク質E7融合タンパク質若しくはその抗原性断片;又は
・シャッフル化HPV18タンパク質E6/タンパク質E7融合タンパク質若しくはその抗原性断片
、
及び免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質、又はその断片をコードする
異種ヌクレオチド配列と置換されているアレナウイルス(例えば、LCMV又はフニンウイル
ス)ゲノムセグメントのcDNAである。
ある実施態様において、
・カルレティキュリン(CRT)若しくはその断片;
・ユビキチン若しくはその断片;
・顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)若しくはその断片;
・インバリアント鎖(CD74)若しくはその抗原性断片;
・結核菌熱ショックタンパク質70若しくはその抗原性断片;
・単純ヘルペスウイルス1タンパク質VP22若しくはその抗原性断片;
・CD40リガンド若しくはその抗原性断片;又は
・Fms-関連チロシンキナーゼ3(Flt3)リガンド若しくはその抗原性断片、
をコードする第2の異種ヌクレオチド配列を、該異種ヌクレオチド配列がさらにコードす
るか、又は該感染性複製欠損アレナウイルスゲノムがさらに含む。
ある実施態様において、本明細書に記載されるのは、SゲノムセグメントのGPをコード
するORFが、自己切断ペプチド(又はリボソームスキッピング配列)をコードするヌクレオ
チド配列によって隔てられた、1以上のHPV抗原配列(例えば、上の段落で列挙されている
もののうちの1以上)をコードする異種ヌクレオチド配列と置換されているアレナウイルス
(例えば、LCMV又はフニンウイルス)ゲノムセグメントをコードする核酸配列である。具体
的な実施態様において、自己切断ペプチドをコードするヌクレオチド配列は、テシオウイ
ルス2Aをコードする。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、この節の上記の核酸又はベクター
系を含む細胞である。そのような細胞に由来する細胞株、そのような細胞を含む培養物、
及び感染したそのような細胞を培養する方法も本明細書に提供される。ある実施態様にお
いて、本明細書に提供されるのは、本明細書に記載される感染性複製欠損アレナウイルス
の大きいゲノムセグメント(Lセグメント)をコードする核酸を含む細胞であり、該ゲノム
セグメントの1つのORFは、欠失しているか又は機能的に不活化されており、かつ該ゲノム
セグメントは、HPV抗原をコードするヌクレオチド配列を含む。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に記載される感染性複製
欠損アレナウイルスの短いゲノムセグメント(Sセグメント)をコードする核酸配列を含む
細胞であり、該ゲノムセグメントの1つのORFは、欠失しているか又は機能的に不活化され
ており、かつ短いゲノムセグメントは、HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片をコード
する異種ヌクレオチド配列を含む。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に記載される感染性複製
欠損アレナウイルスの短いゲノムセグメント(Sセグメント)をコードする核酸配列を含む
細胞であり、該ゲノムセグメントの1つのORFは、欠失しているか又は機能的に不活化され
ており、かつ短いゲノムセグメントは、HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片をコード
する異種ヌクレオチド配列を含む。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に記載される感染性複製
欠損アレナウイルスの短いゲノムセグメント(Sセグメント)をコードする核酸配列を含む
細胞であり、該ゲノムセグメントの1つのORFは、欠失しているか又は機能的に不活化され
ており、かつ短いゲノムセグメントは、HPV18タンパク質E6又はその抗原性断片をコード
する異種ヌクレオチド配列を含む。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に記載される感染性複製
欠損アレナウイルスの短いゲノムセグメント(Sセグメント)をコードする核酸配列を含む
細胞であり、該ゲノムセグメントの1つのORFは、欠失しているか又は機能的に不活化され
ており、かつ短いゲノムセグメントは、HPV18タンパク質E7又はその抗原性断片をコード
する異種ヌクレオチド配列を含む。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に記載される感染性複製
欠損アレナウイルスの短いゲノムセグメント(Sセグメント)をコードする核酸配列を含む
細胞であり、該ゲノムセグメントの1つのORFは、欠失しているか又は機能的に不活化され
ており、かつ短いゲノムセグメントは、HPV16 E7/E6融合タンパク質又はその抗原性断片
をコードする異種ヌクレオチド配列を含む。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に記載される感染性複製
欠損アレナウイルスの短いゲノムセグメント(Sセグメント)をコードする核酸配列を含む
細胞であり、該ゲノムセグメントの1つのORFは、欠失しているか又は機能的に不活化され
ており、かつ短いゲノムセグメントは、HPV18 E7/E6融合タンパク質又はその抗原性断片
をコードする異種ヌクレオチド配列を含む。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に記載される感染性複製
欠損アレナウイルスの短いゲノムセグメント(Sセグメント)をコードする核酸配列を含む
細胞であり、該ゲノムセグメントの1つのORFは、欠失しているか又は機能的に不活化され
ており、かつ短いゲノムセグメントは、HPV16 E7/E6融合タンパク質又はその抗原性断片
、及びHPV18 E7/E6融合タンパク質又はその抗原性断片をコードする異種ヌクレオチド配
列を含む。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に記載される感染性複製
欠損アレナウイルスの短いゲノムセグメント(Sセグメント)をコードする核酸配列を含む
細胞であり、該ゲノムセグメントの1つのORFは、欠失しているか又は機能的に不活化され
ており、かつ短いゲノムセグメントは、HPV16 E7/E6融合タンパク質又はその抗原性断片
をコードし、かつカルレティキュリン又はその免疫調節断片をコードする異種ヌクレオチ
ド配列を含む。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に記載される感染性複製
欠損アレナウイルスの短いゲノムセグメント(Sセグメント)をコードする核酸配列を含む
細胞であり、該ゲノムセグメントの1つのORFは、欠失しているか又は機能的に不活化され
ており、かつ短いゲノムセグメントは、HPV16 E7/E6融合タンパク質又はその抗原性断片
、及びHPV18 E7/E6融合タンパク質又はその抗原性断片をコードし、かつカルレティキュ
リン又はその免疫調節断片をコードする異種ヌクレオチド配列を含む。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に記載される感染性複製
欠損アレナウイルスの短いゲノムセグメント(Sセグメント)をコードする核酸配列を含む
細胞であり、該ゲノムセグメントの1つのORFは、欠失しているか又は機能的に不活化され
ており、かつ短いゲノムセグメントは、HPV16 E7/E6融合タンパク質又はその抗原性断片
をコードし、かつユビキチン又はその免疫調節断片をコードする異種ヌクレオチド配列を
含む。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に記載される感染性複製
欠損アレナウイルスの短いゲノムセグメント(Sセグメント)をコードする核酸配列を含む
細胞であり、該ゲノムセグメントの1つのORFは、欠失しているか又は機能的に不活化され
ており、かつ短いゲノムセグメントは、HPV16 E7/E6融合タンパク質又はその抗原性断片
、及びHPV18 E7/E6融合タンパク質又はその抗原性断片をコードし、かつユビキチン又は
その免疫調節断片をコードする異種ヌクレオチド配列を含む。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に記載される感染性複製
欠損アレナウイルスの短いゲノムセグメント(Sセグメント)をコードする核酸配列を含む
細胞であり、該ゲノムセグメントの1つのORFは、欠失しているか又は機能的に不活化され
ており、かつ短いゲノムセグメントは、HPV16 E7/E6融合タンパク質又はその抗原性断片
をコードし、かつGM-CSF又はその免疫調節断片をコードする異種ヌクレオチド配列を含む
。他のより具体的な実施態様において、短いゲノムセグメントは、HPV16 E7/E6融合タン
パク質、GM-CSF、及び自己切断ペプチドをコードする異種ヌクレオチド配列を含む。ある
実施態様において、該自己切断ペプチドは2Aペプチドである。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、HPV16タンパク質E6、HPV16タンパ
ク質E7、HPV18タンパク質E6、及びHPV18タンパク質E7をコードする核酸配列を含む細胞で
ある。他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、HPV16タンパク質E6又はその
抗原性断片、HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片、HPV18タンパク質E6又はその抗原性
断片、及びHPV18タンパク質E7又はその抗原性断片をコードする核酸配列を含む細胞であ
る。ある実施態様において、HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片、HPV16タンパク質E7
又はその抗原性断片、HPV18タンパク質E6又はその抗原性断片、及びHPV18タンパク質E7又
はその抗原性断片のうちの1つ、2つ、3つ、又は全4つは、シャッフル化配列であり得る。
HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片、HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片、HPV18
タンパク質E6又はその抗原性断片、及びHPV18タンパク質E7又はその抗原性断片のそれぞ
れ1つは、HPV16タンパク質E6若しくはその抗原性断片、HPV16のタンパク質E7若しくはそ
の抗原性断片、HPV18タンパク質E6若しくはその抗原性断片、及びHPV18のタンパク質E7若
しくはその抗原性断片のうちの1つ又は2つの異なる配列に直接融合することができる。HP
V16タンパク質E6又はその抗原性断片、HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片、HPV18タ
ンパク質E6又はその抗原性断片、及びHPV18タンパク質E7又はその抗原性断片のそれぞれ1
つは、リンカー又は自己切断ペプチドを介して、HPV16タンパク質E6若しくはその抗原性
断片、HPV16 タンパク質E7若しくはその抗原性断片、HPV18タンパク質E6若しくはその抗
原性断片、及びHPV18タンパク質E7若しくはその抗原性断片のうちの1つ又は2つの異なる
配列に融合することができる。HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片、HPV16タンパク質
E7又はその抗原性断片、HPV18タンパク質E6又はその抗原性断片、及びHPV18タンパク質E7
又はその抗原性断片のそれぞれ1つは、HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片、HPV16タ
ンパク質E7又はその抗原性断片、HPV18タンパク質E6又はその抗原性断片、及びHPV18タン
パク質E7又はその抗原性断片のうちの1つ又は2つの異なる配列に融合することができる。
HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片、HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片、HPV18
タンパク質E6又はその抗原性断片、及びHPV18タンパク質E7又はその抗原性断片の配列は
、当業者に公知の任意の方法で配置することができ、例えば、HPV16タンパク質E6又はそ
の抗原性断片、HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片、HPV18タンパク質E6又はその抗原
性断片、及びHPV18タンパク質E7又はその抗原性断片のそれぞれ1つは、HPV16タンパク質E
6若しくはその抗原性断片、HPV16タンパク質E7若しくはその抗原性断片、HPV18タンパク
質E6若しくはその抗原性断片、及びHPV18タンパク質E7若しくはその抗原性断片のうちの
異なる1つの上流又は下流にあり得る。HPV16タンパク質E6若しくはその抗原性断片、HPV1
6タンパク質E7又はその抗原性断片、HPV18タンパク質E6又はその抗原性断片、及びHPV18
タンパク質E7又はその抗原性断片のそれぞれ1つは、シグナルペプチドに融合することが
できる。ある他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、HPV16 E6/HPV16 E7融
合タンパク質若しくはその抗原性断片、又はHPV16 E6/HPV18 E6融合タンパク質若しくは
その抗原性断片、HPV16 E6/HPV18 E7融合タンパク質若しくはその抗原性断片、又はHPV16
E7/HPV18 E6融合タンパク質若しくはその抗原性断片、HPV16 E6/HPV18 E7融合タンパク
質若しくはその抗原性断片、又はHPV18 E6/HPV18 E7融合タンパク質若しくはその抗原性
断片をコードする核酸配列を含む細胞である。ある他の実施態様において、本明細書に提
供されるのは、2種類の融合タンパク質をコードする核酸配列を含む細胞であり、第1の融
合タンパク質は、HPV16 E6/HPV16 E7融合タンパク質若しくはその抗原性断片、又はHPV16
E6/HPV18 E6融合タンパク質若しくはその抗原性断片、HPV16 E6/HPV18 E7融合タンパク
質若しくはその抗原性断片、又はHPV16 E7/HPV18 E6融合タンパク質若しくはその抗原性
断片、HPV16 E6/HPV18 E7融合タンパク質若しくはその抗原性断片、又はHPV18 E6/HPV18
E7融合タンパク質若しくはその抗原性断片であり、第2の融合タンパク質は、HPV16 E6/HP
V16 E7融合タンパク質若しくはその抗原性断片、又はHPV16 E6/HPV18 E6融合タンパク質
若しくはその抗原性断片、HPV16 E6/HPV18 E7融合タンパク質若しくはその抗原性断片、
又はHPV16 E7/HPV18 E6融合タンパク質若しくはその抗原性断片、HPV16 E6/HPV18 E7融合
タンパク質若しくはその抗原性断片、又はHPV18 E6/HPV18 E7融合タンパク質若しくはそ
の抗原性断片から選択される異なる融合タンパク質である。ある他の実施態様において、
本明細書に提供されるのは、さらに、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質
をコードする核酸配列を含む細胞である。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、HPV16 E6/E7融合タンパク質及びH
PV18 E6/E7融合タンパク質をコードする核酸配列を含む細胞である。他の実施態様におい
て、本明細書に提供されるのは、HPV16 E6/E7融合タンパク質のシャッフル化配列及びHPV
18 E6/E7融合タンパク質のシャッフル化配列をコードする核酸配列を含む細胞である。他
の実施態様において、本明細書に提供されるのは、互いに直接融合しているHPV16 E6/E7
融合タンパク質及びHPV18 E6/E7融合タンパク質をコードする核酸配列を含む細胞である
。他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、ペプチドリンカー又は自己切断ペ
プチドを介して互いに融合しているHPV16 E6/E7融合タンパク質及びHPV18 E6/E7融合タン
パク質をコードする核酸配列を含む細胞である。他の実施態様において、本明細書に提供
されるのは、HPV18 E6/E7融合タンパク質の上流に位置するHPV16 E6/E7融合タンパク質を
コードする核酸配列を含む細胞である。他の実施態様において、本明細書に提供されるの
は、HPV18 E6/E7融合タンパク質の下流に位置するHPV16 E6/E7融合タンパク質をコードす
る核酸配列を含む細胞である。他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、シグ
ナルペプチドに融合したHPV16 E6/E7融合タンパク質をコードする核酸配列を含む細胞で
ある。他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、シグナルペプチドに融合した
HPV18 E6/E7融合タンパク質をコードする核酸配列を含む細胞である。ある具体的な実施
態様において、該異種ヌクレオチド配列はさらに、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又
はタンパク質をコードする。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に記載される感染性複製
欠損アレナウイルスの短いゲノムセグメント(Sセグメント)をコードする核酸配列を含む
細胞であり、該ゲノムセグメントの1つのORFは、欠失しているか又は機能的に不活化され
ており、かつ短いゲノムセグメントは、HPV16 E7/E6融合タンパク質又はその抗原性断片
、及びHPV18 E7/E6融合タンパク質又はその抗原性断片をコードし、かつGM-CSF又はその
免疫調節断片をコードする異種ヌクレオチド配列を含む。他のより具体的な実施態様にお
いて、短いゲノムセグメントは、HPV16 E7/E6融合タンパク質又はその抗原性断片、及びH
PV18 E7/E6融合タンパク質又はその抗原性断片をコードし、かつGM-CSF及び自己切断ペプ
チドをコードする異種ヌクレオチド配列を含む。ある実施態様において、該自己切断ペプ
チドは2Aペプチドである。
他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に記載される感染性複製
欠損アレナウイルスの短いゲノムセグメント(Sセグメント)をコードする核酸配列を含む
細胞であり、該ゲノムセグメントの1つのORFは、欠失しているか又は機能的に不活化され
ており、かつ短いゲノムセグメントは、1以上の自己切断ペプチド(又はリボソームスキッ
ピング配列)によって隔てられたHPV抗原のうちの1以上をコードする異種ヌクレオチド配
列を含む。具体的な実施態様において、1以上の自己切断ペプチドはT2Aペプチドである。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に記載される2つの核酸
又はベクター系を含む細胞である。そのような細胞に由来する細胞株、そのような細胞を
含む培養物、及び感染したそのような細胞を培養する方法も本明細書に提供される。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、配列番号4若しくは配列番号5と少
なくとも80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、
92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、又は100％同一であるヌクレオチド
配列を含む核酸である。ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、配列番号4
若しくは配列番号5と少なくとも80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88
％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、又は100％
同一であるヌクレオチド配列を含む発現ベクターである。ある実施態様において、本明細
書に提供されるのは、配列番号4若しくは配列番号5と少なくとも80％、81％、82％、83％
、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、
97％、98％、99％、又は100％同一であるヌクレオチド配列を含む宿主細胞である。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、配列番号6、7、8、若しくは9と少
なくとも80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、
92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、又は100％同一であるアミノ酸をコ
ードするヌクレオチド配列を含む核酸である。ある実施態様において、本明細書に提供さ
れるのは、配列番号6、7、8、若しくは9と少なくとも80％、81％、82％、83％、84％、85
％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％
、99％、又は100％同一であるアミノ酸をコードするヌクレオチド配列を含む発現ベクタ
ーである。ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、配列番号6、7、8、若し
くは9と少なくとも80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90
％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、又は100％同一であるア
ミノ酸をコードするヌクレオチド配列を含む宿主細胞である。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、配列番号6、7、8、若しくは9と少
なくとも80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、
92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、又は100％同一であるアミノ酸配列
を含む単離タンパク質である。ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、配列
番号6、7、8、若しくは9と少なくとも80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％
、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、又は10
0％同一であるアミノ酸配列を含むタンパク質を発現する宿主細胞である。ある実施態様
において、該宿主細胞は、細胞培地中で培養される。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、配列番号2若しくは配列番号3と少
なくとも80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、
92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、又は100％同一であるヌクレオチド
配列を含む核酸である。ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、配列番号2
若しくは配列番号3と少なくとも80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88
％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、又は100％
同一であるヌクレオチド配列を含む発現ベクターである。ある実施態様において、本明細
書に提供されるのは、配列番号2若しくは配列番号3と少なくとも80％、81％、82％、83％
、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、
97％、98％、99％、又は100％同一であるヌクレオチド配列を含む宿主細胞である。
ある実施態様において、本明細書に提供されるのは、それぞれ、第6.2節及び第6.3節に
記載されるアレナウイルスゲノムセグメントを含むか若しくはそれからなるcDNA又は三セ
グメントアレナウイルスウイルスベクターである。
((a)非天然位置のオープンリーディングフレーム)
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、第6.2節に記載されるアレナウイル
スゲノムセグメントをコードする核酸である。より具体的な実施態様において、本明細書
に提供されるのは、表1に記載されるDNAヌクレオチド配列又はDNAヌクレオチド配列のセ
ットである。そのような核酸を含む宿主細胞も第6.2節に提供されている。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、ORFの野生型の位置以外の位
置にORFを担持するように改変されたアレナウイルスゲノムセグメントのcDNAであり、該
アレナウイルスゲノムセグメントは、第6.5節に記載される異種ORFをコードする。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、ORFの野生型の位置以外の位置にORF
を担持するように改変されたアレナウイルスゲノムセグメントをコードするDNA発現ベク
ター系である。具体的には、本明細書に提供されるのは、1以上のベクターが本明細書に
記載されるアレナウイルスウイルスベクターの2つのアレナウイルスゲノムセグメント、
すなわち、Lセグメント及びSセグメントをコードするDNA発現ベクター系である。そのよ
うなベクター系は、(1以上の別々のDNA分子を)コードすることができる。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、野生型の位置以外の位置にORFを
担持するように改変され、DNA発現系の一部であるか、又はDNA発現系に組み込まれている
アレナウイルスSセグメントのcDNAである。他の実施態様において、野生型の位置以外の
位置にORFを担持するように改変されたアレナウイルスLセグメントのcDNAは、DNA発現系
の一部であるか、又はDNA発現系に組み込まれている。ある実施態様において、本明細書
に提供されるのは、(i)ORFの野生型の位置以外の位置にORFを担持するように改変され、(
ii)GP、NP、Zタンパク質、又はLタンパク質をコードするORFが、除去され、アレナウイル
ス以外の生物からの異種ORFと置換されているアレナウイルスゲノムセグメントのcDNAで
ある。
ある実施態様において、本明細書に提供されるcDNAは、LCMVの特定の株に由来すること
ができる。LCMVの株としては、クローン13、MP株、Arm CA 1371、Arm E-250、WE、UBC、T
raub、Pasteur、810885、CH-5692、Marseille #12、HP65-2009、200501927、810362、811
316、810316、810366、20112714、Douglas、GR01、SN05、CABN及びこれらの派生物が挙げ
られる。具体的な実施態様において、該cDNAは、LCMVクローン13に由来する。他の具体的
な実施態様において、該cDNAは、LCMV MP株に由来する。
ある実施態様において、本明細書に記載されるアレナウイルスウイルスベクター又は三
セグメントアレナウイルスウイルスベクターをコードするように作製されたベクターは、
LCMVの特定株に基づくことができる。LCMVの株としては、クローン13、MP株、Arm CA 137
1、Arm E-250、WE、UBC、Traub、Pasteur、810885、CH-5692、Marseille #12、HP65-2009
、200501927、810362、811316、810316、810366、20112714、Douglas、GR01、SN05、CABN
及びこれらの派生物が挙げられる。ある実施態様において、本明細書に記載されるアレナ
ウイルスウイルスベクター又は三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、LCMVク
ローン13に基づくことができる。他の実施態様において、本明細書に記載されるアレナウ
イルスウイルスベクター又は三セグメントアレナウイルスウイルスベクターをコードする
ように作製されたベクターは、LCMV MP株に基づくことができる。LCMVクローン13のSセグ
メントの配列は、配列番号2として記載されている。ある実施態様において、LCMVクロー
ン13のSセグメントの配列は、配列番号1に記載の配列である。LCMVクローン13のLセグメ
ントの配列は、配列番号5として記載されている。LCMV株MPのSセグメントの配列は、配列
番号53として記載されている。LCMV株MPのLセグメントの配列は、配列番号4として記載さ
れている。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、この節の上記のcDNA又はベクター
系を含む細胞である。そのような細胞由来の細胞株、そのような細胞を含む培養物、感染
したそのような細胞を培養する方法も、本明細書に提供される。ある実施態様において、
本明細書に提供されるのは、ORFの野生型の位置以外の位置にORFを担持するように改変さ
れたアレナウイルスゲノムセグメントのcDNAを含む細胞である。いくつかの実施態様にお
いて、該細胞は、Sセグメント及び/又はLセグメントを含む。
((b)三セグメントアレナウイルスウイルスベクター)
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、第6.3節に記載される三セグメント
されたアレナウイルスウイルスベクターをコードする核酸である。より具体的な実施態様
において、本明細書に提供されるのは、例えば、表2又は表3に記載されるDNAヌクレオチ
ド配列又はDNAヌクレオチド配列のセットである。そのような核酸を含む宿主細胞も第6.3
節に提供される。具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、記載される三
セグメントアレナウイルスウイルスベクターをコードする核酸であり、該三セグメントア
レナウイルスウイルスベクターは、第6.5節に記載される異種ORFをコードする。
具体的な実施態様において、本明細書に提供されるのは、ORFの野生型の位置以外の位
置にORFを担持するように改変された三セグメントアレナウイルスウイルスベクターのcDN
AからなるcDNAである。他の実施態様において、本明細書に提供されるのは、(i)ORFの野
生型の位置以外の位置にアレナウイルスORFを担持するように改変され、(ii)第6.3節に記
載される異種ORFをコードする三セグメントアレナウイルスウイルスベクターのcDNAであ
る。
一実施態様において、本明細書に提供されるのは、本明細書に記載される三セグメント
アレナウイルスウイルスベクターを共にコードするDNA発現ベクター系である。具体的に
は、本明細書に提供されるのは、1以上のベクターが、本明細書に記載される三セグメン
トアレナウイルスウイルスベクターの3つのアレナウイルスゲノムセグメント、すなわち
、1つのLセグメント及び2つのSセグメント又は2つのLセグメント及び1つのSセグメントを
コードするDNA発現ベクター系である。そのようなベクター系は、(1以上の別々のDNA分子
を)コードすることができる。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、野生型の位置以外の位置にORFを
担持するように改変され、DNA発現系の一部であるか、又はDNA発現系に組み込まれたアレ
ナウイルスSセグメント(複数可)のcDNAである。他の実施態様において、野生型の位置以
外の位置にORFを担持するように改変されたアレナウイルスLセグメント(複数可)のcDNAは
、DNA発現系の一部であるか、又はDNA発現系に組み込まれている。ある実施態様において
、本明細書に提供されるのは、(i)ORFの野生型の位置以外の位置にORFを担持するように
改変され、(ii)GP、NP、Zタンパク質、又はLタンパク質をコードするORFが、除去され、
アレナウイルス以外の生物からの異種ORFと置換されている三セグメントアレナウイルス
ウイルスベクターのcDNAである。
ある実施態様において、本明細書に提供されるcDNAは、LCMVの特定の株に由来すること
ができる。LCMVの株としては、クローン13、MP株、Arm CA 1371、Arm E-250、WE、UBC、T
raub、Pasteur、810885、CH-5692、Marseille #12、HP65-2009、200501927、810362、811
316、810316、810366、20112714、Douglas、GR01、SN05、CABN及びこれらの派生物が挙げ
られる。具体的な実施態様において、該cDNAは、LCMVクローン13に由来する。他の具体的
な実施態様において、該cDNAは、LCMV MP株に由来する。
ある実施態様において、本明細書に記載されるアレナウイルスウイルスベクター又は三
セグメントアレナウイルスウイルスベクターをコードするように作製されたベクターは、
LCMVの特定の株に基づくことができる。LCMVの株としては、クローン13、MP株、Arm CA 1
371、Arm E-250、WE、UBC、Traub、Pasteur、810885、CH-5692、Marseille #12、HP65-20
09、200501927、810362、811316、810316、810366、20112714、Douglas、GR01、SN05、CA
BN及びこれらの派生物が挙げられる。ある実施態様において、本明細書に記載されるアレ
ナウイルスウイルスベクター又は三セグメントアレナウイルスウイルスベクターは、LCMV
クローン13に基づくことができる。他の実施態様において、本明細書に記載されるアレナ
ウイルスウイルスベクター又は三セグメントアレナウイルスウイルスベクターをコードす
るように作製されたベクターは、LCMV MP株に基づくことができる。LCMVクローン13のSセ
グメントの配列は、配列番号2として記載されている。ある実施態様において、LCMVクロ
ーン13のSセグメントの配列は、配列番号1に記載の配列である。LCMVクローン13のLセグ
メントの配列は、配列番号5として記載されている。LCMV株MPのSセグメントの配列は、配
列番号53として記載されている。LCMV株MPのLセグメントの配列は、配列番号4として記載
されている。
別の実施態様において、本明細書に提供されるのは、この節の上記のcDNA又はベクター
系を含む細胞である。そのような細胞由来の細胞株、そのような細胞を含む培養物、感染
したそのような細胞を培養する方法も、本明細書に提供される。ある実施態様において、
本明細書に提供されるのは、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターのcDNAを含
む細胞である。いくつかの実施態様において、該細胞は、Sセグメント及び/又はLセグメ
ントを含む。
(6.9 アッセイ)
(アレナウイルスベクターの感染力を測定するためのアッセイ)
当業者に公知の任意のアッセイをアレナウイルスベクター調製物の感染力を測定するた
めに使用することができる。例えば、ウイルス/ベクター力価の決定は、「フォーカス形
成単位アッセイ」(FFUアッセイ)により行うことができる。簡潔に述べると、相補細胞、
例えば、LCMV GPタンパク質を発現するHEK 293細胞をプレーティングし、ウイルス/ベク
ター試料の異なる希釈物を接種する。インキュベーション期間の後、細胞に単層を形成さ
せ、ウイルスを細胞に付着させるために、単層をメチルセルロースで覆う。プレートをさ
らにインキュベートすると、もとの感染した細胞はウイルス子孫を放出する。メチルセル
ロースが重層されるため、新しいウイルスの拡散は、隣接する細胞に制限される。結果と
して、各々の感染性粒子は、フォーカスと呼ばれる感染した細胞の円形のゾーンをもたら
す。そのようなフォーカスを、LCMV-NPに対する抗体及びHRPベースの呈色反応を使用して
見えるようにし、それにより、数えられるようにすることができる。ウイルス/ベクター
の力価は、1ミリリットル当たりのフォーカス形成単位(FFU/mL)で計算することができる
。
導入遺伝子を担持するベクターの感染力価(FFU/mL)を決定するために、このアッセイを
、抗LCMV-NP抗体の代わりに、それぞれの導入遺伝子特異的抗体を使用することにより改
変する。
(血清ELISA)
動物(例えば、マウス、モルモット)のワクチン接種時の液性免疫応答の決定は、抗原特
異的血清ELISA(酵素結合免疫吸着アッセイ)により行うことができる。簡潔に述べると、
プレートを抗原(例えば、組換えタンパク質)でコーティングし、抗体の非特異的結合を避
けるためにブロッキングし、血清の連続希釈物とともにインキュベートする。インキュベ
ーション後、結合した血清-抗体を、例えば、酵素が結合した(全IgG又はIgGサブクラスを
検出する)抗種(例えば、マウス、モルモット)特異的抗体及びその後の呈色反応を使用し
て検出することができる。抗体力価を、例えば、終点幾何平均力価として決定することが
できる。
(ARPE-19細胞における中和アッセイ)
血清中の誘導された抗体の中和活性の決定は、ATCCからのARPE-19細胞とGFPタグ化ウイ
ルスとを使用する以下の細胞アッセイを使用して行う。さらに、外因性補体の源としての
補足のモルモット血清を使用する。このアッセイは、中和に使用する1日又は2日前に、38
4ウェルプレートに6.5×103細胞/ウェル(50μl/ウェル)を播種することにより開始する。
中和は、細胞を含まない96ウェル滅菌組織培養プレートで、37℃で1時間行う。中和イン
キュベーション工程の後、混合物を細胞に添加し、プレートリーダーによるGFP検出のた
めに、さらに4日間インキュベートする。陽性の中和ヒト血清を各々のプレートでアッセ
イ陽性対照として使用して、全ての結果の信頼性を確認する。4パラメータロジスティッ
ク曲線フィッティングを使用して、力価(EC50)を決定する。追加の検査として、ウェルを
蛍光顕微鏡で確認する。
(プラーク減少アッセイ)
簡潔に述べると、モルモットサイトメガロウイルスについてのプラーク減少(中和)アッ
セイを、緑色蛍光タンパク質がタグ付けされているGPCMVの分離株を使用して行い、5％ウ
サギ血清を外因性補体の源として使用し、プラークを蛍光顕微鏡観察により数え上げた。
中和力価を、対照(免疫前)血清試料における希釈と比較して、プラークの50％減少をもた
らす血清の最大希釈と定義した。
(モルモット肺線維芽細胞(GPL)細胞における中和アッセイ)
簡潔に述べると、試験血清及び対照(ワクチン接種前)血清の連続希釈物を、補足のウサ
ギ血清(1％)を外因性補体の源として含むGPL完全培地中で調製した。希釈系列は、1:40か
ら1:5120に及んだ。血清希釈物をeGFPタグ化ウイルス(1ウェル当たり100～200pfu)と共に
37℃で30分間インキュベートし、その後、コンフルエントなGPL細胞を含む12ウェルプレ
ートに移した。試料を3連で処理した。37℃で2時間のインキュベーションの後、細胞をPB
Sで洗浄し、GPL完全培地を再供給し、37℃/5％CO2で5日間インキュベートした。プラーク
を蛍光顕微鏡観察により可視化し、計数し、対照ウェルと比較した。対照と比較したプラ
ーク数の50％減少をもたらすその血清希釈を中和力価と表した。
(qPCR)
LCMV RNAゲノムを、製造元によって提供されるプロトコルに従って、QIAamp Viral RNA
ミニキット(QIAGEN)を使用して単離する。LCMV RNAゲノム相当物を、SuperScript(登録商
標) III Platinum(登録商標) One-Step qRT-PCRキット(Invitrogen)並びにLCMV NPコード
領域の部分に特異的なプライマー及びプローブ(FAMレポーター及びNFQ-MGBクエンチャー)
を使用するStepOnePlusリアルタイムPCRシステム(Applied Biosystems)で実施される定量
的PCRにより検出する。反応の温度プロファイルは: 60℃で30分、95℃で2分の後、95℃で
15秒、56℃で30秒を45サイクルである。RNAを、試料の結果と、プライマー及びプローブ
結合部位を含むLCMV NPコード配列の断片に対応する、分光光学的に定量されたインビト
ロ転写RNA断片のlog10希釈系列から作成された標準曲線との比較により定量する。
(ウェスタンブロッティング)
組織培養フラスコ中又は懸濁下で成長させた感染細胞を、示された感染後の時点でRIPA
緩衝液(Thermo Scientific)を使用して溶解させるか、又は細胞溶解なしでそのまま使用
する。試料を還元剤及びNuPage LDS試料緩衝液(NOVEX)と共に99℃に10分間加熱し、室温
に冷却した後、電気泳動のために4-12％SDS-ゲルに充填する。タンパク質を、Invitrogen
s iBlot Gel転写装置を使用して膜上にブロッティングし、ポンソー染色により可視化す
る。最後に、調製物を対象となるタンパク質に対する一次抗体及びアルカリホスファター
ゼコンジュゲート二次抗体でプロービングし、その後、1-Step NBT/BCIP溶液(INVITROGEN
)で染色する。
(抗原特異的CD8＋T細胞増殖の検出のためのMHC-ペプチド多量体染色アッセイ)
当業者に公知の任意のアッセイを使用して、抗原特異的CD8＋T細胞応答を試験すること
ができる。例えば、MHC-ペプチド四量体染色アッセイを使用することができる(例えば、A
ltmanらの文献,1996, Science; 274:94-96;及びMurali-Krishnaらの文献, 1998, Immunit
y, 8:177-187参照)。簡潔に述べると、このアッセイは、以下の工程を含み、四量体ッセ
イを使用して、抗原特異的T細胞の存在を検出する。T細胞がそれに対して特異的なペプチ
ドを検出するために、T細胞は、ペプチドと(通常、蛍光標識されている)抗原特異的T細胞
用の特別仕様のMHC分子の四量体の両方を認識しなければならない。その後、四量体を、
蛍光標識を介してフローサイトメトリーにより検出する。
(抗原特異的CD4＋T細胞増殖の検出のためのELISPOTアッセイ)
当業者に公知の任意のアッセイを使用して、抗原特異的CD4＋T細胞応答を試験すること
ができる。例えば、ELISPOTアッセイを使用することができる(例えば、Czerkinskyらの文
献, 1983,J Immunol Methods.; 65:109-121;及びHutchingsらの文献, 1989,J Immunol Me
thods.; 120:1-8参照)。簡潔に述べると、このアッセイは、以下の工程を含む:免疫スポ
ットプレートを抗サイトカイン抗体でコーティングする。細胞を免疫スポットプレート中
でインキュベートする。細胞はサイトカインを分泌し、その後、洗い落とされる。その後
、プレートを第2のビオチン化抗サイトカイン抗体でコーティングし、アビジン-HRPシス
テムで可視化する。
(CD8＋及びCD4＋T細胞応答の機能性の検出のための細胞内サイトカインアッセイ)
当業者に公知の任意のアッセイを使用して、CD8＋及びCD4＋T細胞応答の機能性を試験
することができる。例えば、フローサイトメトリーと組み合わせた細胞内サイトカインア
ッセイを使用することができる(例えば、Suniらの文献, 1998,J Immunol Methods.; 212:
89-98; Nomuraらの文献, 2000, Cytometry; 40:60-68;及びGhanekarらの文献, 2001, Cli
nical and Diagnostic Laboratory Immunology; 8:628-63参照)。簡潔に述べると、この
アッセイは、以下の工程を含む:特異的ペプチド又はタンパク質による細胞の活性化、タ
ンパク質輸送の阻害(例えば、ブレフェルジンA)を加えて、サイトカインを細胞内に保持
する。洗浄後、他の細胞マーカーに対する抗体を細胞に添加することができる。その後、
細胞を固定し、透過処理する。抗サイトカイン抗体を添加し、細胞をフローサイトメトリ
ーにより解析することができる。
(ウイルスベクターの複製欠損を確認するためのアッセイ)
感染性でかつ複製可能なウイルス粒子の濃度を決定する当業者に公知の任意のアッセイ
も使用して、試料中の複製欠損ウイルス粒子を測定することができる。例えば、非相補細
胞を使用するFFUアッセイをこの目的で使用することができる。
さらに、プラークベースのアッセイは、ウイルス試料中のプラーク形成単位(PFU)に関
してウイルス濃度を決定するために使用される標準的な方法である。具体的には、非相補
宿主細胞のコンフルエントな単層に様々な希釈のウイルスを感染させ、寒天などの半固形
培地で覆って、ウイルス感染が無制限に拡大するのを防ぐ。ウイルスが感染し、固定され
た細胞単層内の細胞でそれ自体を複製するのに成功すると、ウイルスプラークが形成され
る(例えば、Kaufmann, S.H.; Kabelitz, D.の文献(2002)、微生物学の方法(Methods in M
icrobiology) 第32巻:感染の免疫学(Immunology of Infection)、Academic Press. ISBN
0-12-521532-0参照)。プラーク形成は、解析されているウイルスによって、3～14日間か
かることがある。プラークを全体的に手作業で計数し、その結果を、プレートを作成する
ために使用した希釈係数と組み合わせて使用して、試料単位容量当たりのプラーク形成単
位の数(PFU/mL)を計算する。PFU/mLの結果は、試料中の感染性複製可能粒子の数を表す。
(ウイルス抗原の発現についてのアッセイ)
当業者に公知の任意のアッセイを、ウイルス抗原の発現を測定するために使用すること
ができる。例えば、FFUアッセイを実施することができる。検出のために、それぞれのウ
イルス抗原に対するモノクローナル又はポリクローナル抗体調製物(複数可)を使用する(
導入遺伝子特異的FFU)。さらに、ウェスタンブロッティングを実施することができる。
(動物モデル)
本明細書に記載されるHPV抗原を発現する感染性複製欠損アレナウイルスを含むワクチ
ン又はその組成物の安全性、忍容性、及び免疫原性効果を動物モデルで試験することがで
きる。ある実施態様において、本明細書で使用されるワクチン及びその組成物の安全性、
忍容性及び免疫原性効果を試験するために使用することができる動物モデルとしては、マ
ウス、モルモット、ラット、及びサルが挙げられる。好ましい実施態様において、本明細
書で使用されるワクチン及びその組成物の安全性、忍容性及び免疫原性効果を試験するた
めに使用することができる動物モデルとしては、マウスが挙げられる。
(7. 実施例)
これらの実施例は、アレナウイルスベースのベクター技術をうまく使用して、アレナウ
イルスベクターに抗原を含めることによって、HPV感染に対する新しいワクチンを開発す
ることができること、及びそのようなワクチンの投与がHPV感染を抑制するために、高レ
ベルの抗原特異的CD8＋T細胞応答を誘導することができることを実証する。
(7.1 アレナウイルスベクターゲノムの設計)
確立されている手法(米国特許出願公開US 2010/0297172 A1号;及びFlatzらの文献, 201
0, Nat Med. March; 16(3): 339-345)に従って、抗原の発癌性を排除するための変異(Cas
settiらの文献,2004, Vaccine 22:520-527)を含む、HPVの主要な発癌遺伝子型であるHPV1
6型のE6とE7の融合タンパク質を発現するrLCMVとrJUNVワクチンベクターを設計した。HPV
感染細胞を標的とするT細胞免疫を生じさせるのに必要なエピトープが、HPV E6とE7の両
方において線形であるので、2つの腫瘍関連抗原(TAA)は、単一ベクターに融合タンパク質
として組み込むことができる。
図1は、短い(1;約3.4kb)及び大きい(2;約7.2kb)RNAセグメントからなる野生型アレナウ
イルスのゲノムを示す。短いセグメントは、核タンパク質(3)及び糖タンパク質(4)をコー
ドするオープンリーディングフレームを担持する。大きいセグメントは、RNA依存性RNAポ
リメラーゼL(5)及びマトリックスタンパク質Z(6)をコードする。野生型アレナウイルスは
、糖タンパク質遺伝子を欠失させ、該糖タンパク質遺伝子の代わりに、それに対する免疫
応答が誘導されることになる最適な抗原(7)を挿入することにより、複製欠損ワクチンベ
クターにすることができる。
(E7E6を発現するrLCMVベクターの設計)
E7/E6融合タンパク質を単独で発現するか、又は免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若
しくはタンパク質と融合したE7/E6融合タンパク質を発現するrLCMVワクチンベクターの作
製のために、様々なrLCMVベクターコンストラクトを設計した。図2A及び図2Bは、HPV16 E
7とE6の融合タンパク質を単独で、又は様々な免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しく
はタンパク質と組み合わせて発現させるために作製した異なるベクターコンストラクトを
示す。
以下の配列は、本明細書に記載される方法及び組成物と共に使用することができる例示
的なアミノ酸配列並びにヌクレオチド配列である。場合によっては、DNA配列を使用して
、ウイルスゲノムセグメントのRNA配列を説明する。RNA配列は、DNA配列から容易に推測
することができる。例示的な配列としては:
Rb結合部位及びジンクフィンガーモチーフに変異を有するHPV16 E7/E6融合タンパク質を
コードする組換えLCMV(HK1-E7E6、配列番号10)、
Rb結合部位及びジンクフィンガーモチーフに変異を有し、熱ショックタンパク質カルレテ
ィキュリンに連結されたHPV16 E7/E6融合タンパク質をコードする組換えLCMV(HK1-E7E6-C
RT、配列番号11)、
Rb結合部位及びジンクフィンガーモチーフに変異を有し、ユビキチンに連結されたHPV16
E7/E6融合タンパク質をコードする組換えLCMV(HK1-E7E6-Ub、配列番号12)、
Rb結合部位及びジンクフィンガーモチーフに変異を有し、自己切断ペプチド(2Aペプチド)
をコードするヌクレオチド配列によって隔てられた顆粒球マクロファージコロニー刺激因
子GM-CSFと共発現するHPV16 E7/E6融合タンパク質をコードする組換えLCMV(HK1-E7E6-GMC
SF、配列番号13)
が挙げられる。
(7.2 ベクターの特徴付け)
作製したベクターの複製を分析するために、LCMV GPを発現するHEK 293懸濁細胞を使用
して成長曲線を実施した。それぞれの細胞に、0.001の感染多重度(MOI)で個々のE7/E6ベ
クター(HK1-E7E6、HK1-E7E6-CRT、HK1-E7E6-Ub及びHK1-E7E6-GMCSF)、又は緑色蛍光タン
パク質を発現する対照ベクター(HK1-GFP)を感染させた。試料を、24時間ごとに取りだし
、フォーカス形成単位(FFU)アッセイにより分析した。図3に示すように、それぞれの結果
は、試験した全てのベクターがHK1-GFPと比較して、同様の成長速度及びピーク力価を示
し、個々のE7/E6導入遺伝子がレポーター遺伝子GFPよりも高い程度でベクター複製を妨害
しなかったことを実証した。
((a)導入遺伝子発現)
ウェスタンブロット実験により、試験した全てのコンストラクトについてHPV E7E6抗原
の存在を確認した。図4に示すように、LCMV GPを発現するHEK 293細胞に、個々のコンス
トラクト(0.001のMOIでHK1-E7E6(第1群)、HK1-E7E6-GMCSF(第2群)、HK1-E7E6-CRT(第3群)
及びHK1-E7E6-Ub(第4群)又はHK1-GFP対照ベクター(第5群))を感染させた。感染後96時間
の時点で細胞を分析した。タンパク質を、SDSゲル上で分離し、ニトロセルロース膜に転
写し、HPV E7タンパク質発現を、抗HPV E7抗体及び適切な二次抗体で検出した。導入遺伝
子の予想サイズを、科学ゲートウェイタンパク質分子量計算機(Science Gateway Protein
Molecular Weight Calculator)に基づいて計算した(HK1-E7E6:約30kDa、HK1-mE7E6-GMCS
F:約48kDa/30kDa、HK1-mE7E6-CRT:約78kDa;HK1-mE7E6-Ub:約38kDa)。矢印で示されている
特定のバンドが、試験した全てのコンストラクトについて検出された。しかしながら、有
意に異なる発現レベルが観察され、HK1-E7E6及びHK1-E7E6-Ub感染細胞は最低の抗原レベ
ルを示した。
((b)免疫原性)
同種のプライム-ブースト設定でCD8＋T細胞応答を誘導するHK1-E7E6の能力を調べるた
めに、C57BL/6マウスに、HK1-E7/E6を0、41及び102日目に3回ワクチン接種した。その後
、抗原(E7)特異的CD8＋T細胞応答を、実験の10、38、48、73及び109日目に四量体染色に
よって分析した。得られたデータ(図5)は、有意な抗原特異的CD8＋T細胞応答がHK1-E7E6
での単回免疫化後に誘導されることを示す。これらの免疫応答は、繰り返し行うことがで
きる同じワクチンベクターの再投与時に、かなり増強される、すなわちブーストされる。
その後、異なる試験ワクチンの免疫原性を、HK1-E7E6、HK1-E7E6-CRT、HK1-E7E6-Ub及
びHK1-E7E6-GMCSFの静脈内免疫化の際に、マウスにおける抗原特異的CD8＋T細胞頻度の誘
導を評価することによって比較した。準最適ベクター用量(1×104 FFU)を、コンストラク
トの区別を可能にするのに使用した。未処置マウスを対照として使用した。
その後、抗原(E7-)特異的CD8＋T細胞応答を四量体染色によって分析した。図6は、1×1
04 FFUのHK1-E7E6、HK1-E7E6-CRT、HK1-E7E6-Ub及びHK1-E7E6-GMCSFの静脈内注射によっ
て1回免疫したC57BL/6マウス(群当たりn=5)の結果を示す。未処置マウスを対照として使
用した。その後、E7特異的CD8＋T細胞応答を、免疫後9日目に四量体染色
Figure 2022160401000022
 によって分析した。四量体結合CD8＋T細胞のパーセンテージを、全CD8＋T細胞プールのパ
ーセンテージとして表す。このデータは、HK1-E7E6-GMCSFが他の試験したベクターコンス
トラクトと比較してかなり高い抗原特異的CD8＋T細胞応答を誘導することを示す。
その後、選択した試験ワクチンの免疫原性をさらに、ワクチン接種時のマウスにおける
抗原特異的CD8＋T細胞応答の誘導を評価することによって分析し、比較した。C57BL/6マ
ウスを、無関係の陰性対照ベクターとしてHK1-E7E6、HK1-E7E6-GMCSF又はHK1-GFPで免疫
した。HPV16 E7E6融合タンパク質(Rb結合部位及びE6亜鉛結合ドメインに変異を有する)を
発現する組換えアデノウイルス5(Ad5)ベクターであるAd5-E7E6を、基準ベクターとして使
用した。対照マウスに0.9％ NaClを注射した。2回目の注射後7日目に、ワクチン接種マウ
スから脾細胞を単離し、HPV16 E6又はHPV16 E7ペプチドで刺激した。その後、IFN-γ生成
CD8＋T細胞のパーセンテージを二重免疫蛍光アッセイにより分析した。
図7は、ワクチンによって誘導されるペプチド特異的CD8＋T細胞応答の検出を示す。C57
BL/6マウス(群当たりn=5)を、0及び28日目に1×105 FFUのHK1-E7E6(第1群及び第2群)、HK
1-GFP(第3群)、又はHK1-E7E6-GMCSF(第5群)、又は1×107 PFUのAd5-E7E6(第4群)で筋肉内
注射により2回免疫した。対照マウス(第6群)に、0日目及び28日目に0.9％ NaClを2回注射
した。最後のワクチン接種後7日目に免疫化マウスから脾細胞を単離し、37℃で一晩、Gol
giPlug(1μl/ml)の存在下で、HPV16 E6aa50-57ペプチド又はE7aa49-57ペプチド(全て1μg
/ml)のいずれかで刺激した。細胞を、PE結合抗マウスCD8a抗体で染色し、洗浄し、透過処
理し、CytoFiX/CytoPermで固定した。その後、細胞を洗浄し、FITCコンジュゲート抗マウ
スIFN-γ抗体で細胞内染色した。洗浄後、細胞をFACSカリバーで取得し、CellQuestソフ
トウェアで分析した。
このデータは、第1群、第2群、第4群及び第5群において強いHPV16 E7特異的CD8＋T細胞
応答、すなわち、HK1-E7E6、HK1-E7E6-GMCSF又はAd5-E7/E6をワクチン接種したマウスに
おいて強い応答を示した。弱いHPV16 E6特異的CD8＋T細胞応答が、HK1-E7E6-GMCSF又はAd
5-E7E6で免疫したマウスで観察され、E7と比較してE6の免疫原性が弱いことが示された。
異なる免疫刺激配列をコードする試験ベクターの免疫原性をさらに調査及び比較するた
めに、HK1-E7E6-GMCSF、HK1-E7E6-VP22、HK1-E7E6-CD40L、HK1-Flt3L-E7E6、HK1-Flt3L-E
7E6シャッフル又はHK1-li-E7E6コンストラクトの静脈注射時に、抗原特異的CD8＋T細胞頻
度の誘導を分析した。さらに、異なるベクター用量を使用して、誘導される応答の用量依
存性をさらに調べた。モック感染マウスを対照として使用した。異なる免疫化経路の効果
を分析するために、1つの対照群に106 FFUのHK1-E7E6-GMCSFを筋肉内注射した。その後、
血中を循環しているE7特異的CD8＋T細胞の頻度を、実験の8及び18日目に四量体染色
Figure 2022160401000023
 によって分析した。四量体に結合しているCD8＋T細胞のパーセンテージを、試験試料にお
ける全CD8＋T細胞のパーセンテージとして表す。
図8は、106 FFUの用量で、約4％～11％の範囲内のE7特異的CD8＋の頻度が試験した全て
のコンストラクトで達成することができることを示す上記実験の結果を示す。結果はさら
に、有意に高いCD8＋T細胞応答が、筋肉内注射と比較して静脈内免疫により誘導され得る
ことを実証する。
((c)保護効力)
その後、ワクチン候補の予防効果を、治療用HPVワクチンを開発するための最も一般的
に使用されるモデルの1つであるTC-1モデル(Linらの文献, 1996、 Cancer Res.;56(1):21
-6)において調べた。HPV-16 E6及びE7並びにc-Ha-ras癌遺伝子で共形質転換したマウス初
代上皮細胞由来のTC-1腫瘍細胞をこの実験で使用した。2回目のワクチン接種後に、TC-1
腫瘍細胞の皮下注射により免疫化マウスに負荷を与えた。さらに、免疫性を追加するため
に、負荷後、特定の治療群に3回目のワクチン投与を行った。保護効力を、腫瘍のないマ
ウスの数を評価し、これらの動物における腫瘍体積を5日ごとに測定することにより評価
した。ワクチン接種した動物及びワクチン接種していない対照動物における平均腫瘍体積
を比較した。
図9A及び図9Bは、0及び28日目に1×105 FFUのHK1-E7E6(第1群及び第2群)、HK1-GFP(第3
群)、又はHK1-E7E6-GMCSF(第5群)、又は1×107 PFUのAd5-E7E6(第4群)で筋肉内注射によ
り2回免疫したC57BL/6マウス(群当たりn=5)の結果を示す。0及び28日目に、対照マウス(
群6群)に0.9％ NaClを2回注射した。55日目、第1群、第3群、第4群、第5群及び第6群のマ
ウスに、同じレジメンでさらにブーストした。35日目に、該マウスに5×104のTC-1腫瘍細
胞を皮下注射した。腫瘍成長を週に2回、動悸によりモニタリングした。
結果は、E7特異的CD8＋T細胞応答の観察された誘導がワクチン接種したマウスにおける
抗腫瘍効果とよく相関することを示した。HK1-E7E6又はHK1-E7E6-GMCSFでの免疫化は、実
験群内で平均腫瘍体積及び腫瘍担持マウスのパーセンテージを著しく減少させた。観察結
果は、Ad5-E7E6でのワクチン接種後に見られた効果と同等であった。
((d)治療効果)
ワクチン候補の治療効果をさらに評価するために、TC-1腫瘍担持マウスに試験ベクター
をワクチン接種し、その後、血液中を循環しているE7特異的CD8＋T細胞の頻度を分析した
。図10は、1日目に1×105のTC-1腫瘍細胞を注射し、その後、4及び14日目に緩衝液(G1)、
106 FFUのHK1-E7E6(G2)、106 FFUのHK1-E7E6-GMCSF(G3)、106 FFUのHK1-E7E6-CD40L(G4)
、又は105 FFUのr3LCMV-E7E6をワクチン接種したC57BL/6マウスの結果を示す。E7-特異的
CD8＋T細胞を、13日目(A,B)及び23日目(C,D)に四量体染色によって分析した。結果は、試
験した全てのベクターコンストラクトでの静脈内免疫化後にE7特異的CD8＋T細胞の頻度が
高いことを実証する。
また、抗ベクター免疫応答の誘導を調べるために、LCMV NP特異的CD8＋T細胞の頻度を
、示した試験ベクターでのワクチン接種後の腫瘍担持マウスにおいて分析した。この分析
の結果は、図11に示しており、全てのベクターコンストラクトでの静脈内免疫後に、NP特
異的CD8＋T細胞の頻度が高いことを実証する。
腫瘍対照におけるE7特異的CD8＋T細胞応答の影響を分析するために、ワクチン接種した
マウスの体重(データ示さず)、並びにそれぞれの動物における腫瘍体積及び全生存期間を
モニタリングした。図12Aは、1日目に1×105のTC-1腫瘍細胞を注射し、その後、4及び14
日目にPBS(G1)、106 FFUのHK1-E7E6(G2)、106 FFUのHK1-E7E6-GMCSF(G3)、106 FFUのHK1-
E7E6-CD40L(G4)、又は105 FFUのr3LCMV-E7E6(G5)をワクチン接種したC57BL/6マウスにつ
いての、腫瘍接種後約55日目までの腫瘍体積の結果を示す。図12Bは、腫瘍接種後80日目
まで観察を延長した同じC57BL/6マウスの腫瘍体積の結果を示す。図12Cは、ワクチン接種
後のマウスの全生存期間を示す。それぞれの結果は、腫瘍成長がHPV E7E6を発現するLCMV
ベクターをワクチン接種した全ての群で抑制され、これらのベクターを注射したマウスの
全生存期間がより良好であったことを示す。しかしながら、HK1-E7E6(G2)での免疫化によ
り与えられる保護は、他の試験コンストラクトよりも幾分低かった。
上記の同じ方法を使用して、抗ベクター免疫応答へのさらなる調査として、TC-1腫瘍担
持マウスの末梢血中のE7特異的CD8＋T細胞及びLCMV NP特異的CD8＋T細胞の形成を分析し
、続いて、PBS(G1)、1×107 PFUのAd5-E7E6(G2)及び106 FFUのHK1-E7E6(G3)をワクチン接
種した。この分析の結果は、図13及び図14に示しており、再度、HK1-E7E6 LCMVベクター
での静脈内免疫後に、E7特異的CD8＋T細胞及びLCMV NP特異的CD8＋T細胞の頻度が高いこ
とを実証する。さらに、HPV E7E6を発現するLCMVベクターは、HPV E7E6を発現するアデノ
ベースのベクターよりも、免疫後にE7特異的CD8＋T細胞のパーセンテージがさらに高いこ
とを示した。
腫瘍体積及び全生存期間についても、PBS(G1)、1×107 PFUのAd5-E7E6(G2)及び106 FFU
のHK1-E7E6(G3)をワクチン接種したマウスにおいてモニタリングした。図15Aは、腫瘍接
種後80日目までの腫瘍体積の結果を示す。図15Bは、ワクチン接種後のマウスの全生存期
間を示す。これらの結果は、HPV E7E6を発現するLCMVベクターが、腫瘍成長を抑制するこ
とができ、HPV E7E6を発現するアデノベースのベクターと比較してより良好な全生存期間
をもたらしたことを示す。
(7.3 プライム-ブースト免疫化)
腫瘍成長との競争のために、強力な抗腫瘍免疫応答の迅速な誘導は、癌免疫療法の開発
に成功するための重要な課題である。繰り返しのプライム-ブースト免疫戦略は、これら
の目標を達成するために必要である可能性がある。複製欠損LCMVベクターは、同種のプラ
イム-ブーストワクチン接種において効率的に再投与することができることが示されたが
、異種プライム-ブースト免疫レジメンは、ワクチン接種間隔を短くするのを可能にする
か、又はさらに高い有効性をもたらすことなどの異なる利点を提供し得る。フニンウイル
ス又はモペイアウイルスなどのアレナウイルス科の様々な他のメンバーの複製欠損フォー
ムに基づくワクチンベクターを使用することができる。
HPV抗原に対するCD8＋T細胞応答を誘導するそれぞれのベクターの能力を調べるために
、フニンウイルスワクチン株Candid #1に基づき、Rb結合部位及びE6亜鉛結合ドメインに
変異を有するHPV16 E7E6融合タンパク質をコードする複製欠損糖タンパク質欠損ベクター
(rJUNV-E7E6)を作製した。C57BL/6マウスに、105 FFUのrJUNV-E7E6又はHK1-E7E6を静脈内
注射により一回ワクチン接種した。免疫後8日目に抗原(E7エピトープ)特異的CD8＋T細胞
応答の誘導を、血液からの四量体染色によって分析した。図16に示す結果は、rJUNV-E7E6
がrLCMVベースのHK1-E7E6ワクチンと同様の規模のCD8＋T細胞応答を誘導したことを実証
する。
抗原特異的CD8＋T細胞応答の誘導に対する同種対異種のプライム-ブースト免疫化の効
果を調べるために、0日目にC57BL/6マウスに、105 FFUのHK1-E7E6又はrJUNV-E7E6のいず
れかを静脈内注射によりワクチン接種した。35日後に、マウスをそれぞれ同種又は異種ベ
クターのいずれかでブーストした(105 FFU i.v.)。抗原(E7エピトープ)特異的CD8＋T細胞
応答の誘導を、実験の8、28及び42日目に四量体染色によって分析した。図17の結果は、
異種rJUNV-E7E6プライム-HK1-E7E6ブーストが、HK1-E7E6での同種のプライム-ブースト免
疫化よりも有意に高いE7特異的CD8＋T細胞頻度を誘導することを実証する(対応のない両
側スチューデントt検定によりp＜0.05)。さらに、このデータは、rJUNV-E7E6ベクター(生
成細胞からのLCMV-GPでシュードタイプ化した)を、同じ糖タンパク質でシュードタイプ化
したrLCMVベクターと同様に、同種のプライム-ブースト免疫化において効率的に再投与す
ることができることを示す(図5と比較されたい)。
(7.4 複製可能三セグメントアレナウイルスウイルスベクター)
複製感染(replicating infection)によって誘発される炎症によるさらにより強いエフ
ェクターT細胞応答を誘導する試みにおいて、HPV16型のE6とE7の融合タンパク質を発現す
る複製可能三セグメントLCMVベクターを作製した。複製しない二セグメントベクター(HK1
-E7E6)及び類似の複製する三セグメントベクター(r3LCMV-E7E6)の免疫原性を、それぞれ
のベクターでの静脈内注射時に、マウスにおける抗原特異的CD8＋T細胞応答の誘導を評価
することによって比較した。C57BL/6マウスを、実験の0及び35日目に105 FFUのr3LCMV-E7
E6又はHK1-E7E6で免疫した。エピトープ特異的CD8＋T細胞を、抗CD8a抗体と組み合わせた
E7エピトープ添加MHCクラスI四量体を使用して染色した。末梢血中のCD8＋T細胞コンパー
トメント内のE7四量体結合細胞の頻度を計算した。図18は、これらの実験の結果を示し、
非複製ベクターと比較して4～5倍高い頻度のE7特異的CD8＋をベクターの複製により誘導
することができることを実証する。
複製可能ベクターを使用する同種対異種のプライム-ブースト免疫化の効果を調べるた
めに、同種又は異種の組み合わせで、r3LCMV-E7E6及びフニンCandid #1ウイルスベースの
類似の複製可能ベクター(r3JUNV-E7E6)でのワクチン接種後のマウスにおいて、抗原特異
的CD8＋T細胞応答の誘導を分析した。図19は、これらの実験の結果を示し、複製可能三セ
グメントLCMVベース及びJUNVベースのワクチンベクターの同種と異種の両方のプライム-
ブーストの組み合わせが、強いHPV E7特異的CD8＋T細胞応答を誘導することを実証する。
表1:配列
Figure 2022160401000024
Figure 2022160401000025
Figure 2022160401000026
Figure 2022160401000027
Figure 2022160401000028
Figure 2022160401000029
Figure 2022160401000030
Figure 2022160401000031
Figure 2022160401000032
Figure 2022160401000033
Figure 2022160401000034
Figure 2022160401000035
Figure 2022160401000036
Figure 2022160401000037
Figure 2022160401000038
Figure 2022160401000039
Figure 2022160401000040
Figure 2022160401000041
Figure 2022160401000042
Figure 2022160401000043
Figure 2022160401000044
Figure 2022160401000045
Figure 2022160401000046
Figure 2022160401000047
Figure 2022160401000048
Figure 2022160401000049
Figure 2022160401000050
Figure 2022160401000051
Figure 2022160401000052
Figure 2022160401000053
Figure 2022160401000054
Figure 2022160401000055
Figure 2022160401000056
Figure 2022160401000057
Figure 2022160401000058
Figure 2022160401000059
Figure 2022160401000060
Figure 2022160401000061
Figure 2022160401000062
Figure 2022160401000063
Figure 2022160401000064
Figure 2022160401000065
Figure 2022160401000066
Figure 2022160401000067
Figure 2022160401000068
Figure 2022160401000069
Figure 2022160401000070
本件出願は、以下の構成の発明を提供する。
（構成１）
発癌性ウイルスの抗原又は腫瘍関連ウイルスの抗原をコードする第1のヌクレオチド配
列を含む感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクターであって、該発癌性ウイルス又
は腫瘍関連ウイルスが、サイトメガロウイルス、B型肝炎ウイルス、又はC型肝炎ウイルス
ではない、前記感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター。
（構成２）
発癌性ウイルスの抗原をコードする第1のヌクレオチド配列を含む感染性複製欠損アレ
ナウイルスウイルスベクターであって、該発癌性ウイルスが、ヒトパピローマウイルス、
カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス、エプスタイン-バーウイルス、メルケル細胞ポリオー
マウイルス、又はヒトTリンパ好性ウイルスである、前記感染性複製欠損アレナウイルス
ウイルスベクター。
（構成３）
第1のヒトパピローマウイルス(HPV)抗原をコードする第1のヌクレオチド配列を含む感
染性複製欠損アレナウイルスベースのウイルスベクター。
（構成４）
感染した細胞でその遺伝情報を増幅し、それを発現させる能力を有するゲノムを含有す
るように改変されたが、遺伝子改変されていない正常細胞ではさらなる感染性子孫粒子を
生成することができない感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクターであって、1つ
のアレナウイルスオープンリーディングフレームが少なくとも部分的に除去されているか
、又は機能的に不活化され、第1のHPV抗原をコードする第1のヌクレオチド配列が挿入さ
れた、前記感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター。
（構成５）
前記第1のヌクレオチド配列がさらに、第2のHPV抗原をコードする、構成1～4のいずれ
か一項記載のウイルスベクター。
（構成６）
前記第1のヌクレオチド配列が、2つ、3つ、4つ、5つ、6つ、7つ、8つ、9つ、10又はそ
れより多くのHPV抗原をコードする、構成1～4のいずれか一項記載のウイルスベクター。
（構成７）
前記ウイルスベクターがさらに、第2のHPV抗原をコードする第2のヌクレオチド配列を
含む、構成1～4のいずれか一項記載のウイルスベクター。
（構成８）
前記第2のヌクレオチド配列が、2つ、3つ、4つ、5つ、6つ、7つ、8つ、9つ、10又はそ
れより多くのHPV抗原をコードする、構成7記載のウイルスベクター。
（構成９）
前記第1の抗原が、HPVタンパク質E1、HPVタンパク質E2、HPVタンパク質E3、HPVタンパ
ク質E4、HPVタンパク質E5、HPVタンパク質E6、HPVタンパク質E7、HPVタンパク質L1及びHP
Vタンパク質L2からなる群から選択される、構成1～8のいずれか一項記載のウイルスベク
ター。
（構成１０）
前記第2の抗原が、HPVタンパク質E1、HPVタンパク質E2、HPVタンパク質E3、HPVタンパ
ク質E4、HPVタンパク質E5、HPVタンパク質E6、HPVタンパク質E7、HPVタンパク質L1及びHP
Vタンパク質L2からなる群から選択される、構成5又は構成7記載のウイルスベクター。
（構成１１）
前記第1及び/又は第2の抗原が、HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV35、HPV39、HPV45、
HPV51、HPV52、HPV56、HPV58、HPV59、HPV68、HPV73、又はHPV82の抗原である、構成5～1
0のいずれか一項記載のウイルスベクター。
（構成１２）
前記第1の抗原がHPV16抗原であり、第2の抗原がHPV18抗原である、構成5～10のいずれ
か一項記載のウイルスベクター。
（構成１３）
前記ウイルスベクターが、1つ、2つ又は3つのHPV16抗原及び1つ、2つ又は3つのHPV18抗
原をコードする、構成5～10のいずれか一項記載のウイルスベクター。
（構成１４）
前記ウイルスベクターが、2つのHPV16抗原及び2つのHPV18抗原をコードし、前記抗原が
:
a.HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片;
b.HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片;
c.HPV18タンパク質E6又はその抗原性断片;及び
d.HPV18タンパク質E7又はその抗原性断片
からなる群から選択される、構成5～10のいずれか一項記載のウイルスベクター。
（構成１５）
前記第1の抗原が:
a.HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片;
b.HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片;
c.HPV18タンパク質E6又はその抗原性断片;及び
d.HPV18タンパク質E7又はその抗原性断片
からなる群から選択される、構成1～10のいずれか一項記載のウイルスベクター。
（構成１６）
前記第1及び前記第2の抗原が:
a.HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片;
b.HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片;
c.HPV18タンパク質E6又はその抗原性断片;及び
d.HPV18タンパク質E7又はその抗原性断片
からなる群から選択され、該第1及び該第2の抗原が同じではない、構成5～10のいずれか
一項記載のウイルスベクター。
（構成１７）
前記第1又は第2の抗原が、Rb結合部位に変異を有するHPVタンパク質E7である、構成5～
16のいずれか一項記載のウイルスベクター。
（構成１８）
前記第1又は第2の抗原が、前記Rb結合部位及びジンクフィンガーモチーフに変異を有す
るHPVタンパク質E7である、構成17記載のウイルスベクター。
（構成１９）
前記第1又は第2の抗原が、ジンクフィンガーモチーフに変異を有するHPVタンパク質E6
である、構成5～16のいずれか一項記載のウイルスベクター。
（構成２０）
前記第1及び前記第2の抗原が互いに直接融合している、構成5～16のいずれか一項記載
のウイルスベクター。
（構成２１）
前記第1及び前記第2の抗原が、ペプチドリンカーを介して互いに融合している、構成5
～16のいずれか一項記載のウイルスベクター。
（構成２２）
前記第1及び前記第2の抗原が、自己切断ペプチド又はリボソームスキッピングをもたら
すペプチド配列を介して互いに隔てられている、構成5～16のいずれか一項記載のウイル
スベクター。
（構成２３）
前記自己切断ペプチドが、豚テシオウイルス-1 2Aペプチド、トセアアシグナウイルス2
Aペプチド、又は口蹄疫ウイルス2Aペプチドである、構成22記載のウイルスベクター。
（構成２４）
免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質をコードする第3のヌクレオチド配
列をさらに含む、構成5～16のいずれか一項記載のウイルスベクター。
（構成２５）
前記免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質が:
a.カルレティキュリン(CRT)又はその断片;
b.ユビキチン又はその断片;
c.顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)又はその断片;
d.インバリアント鎖(CD74)又はその抗原性断片;
e.結核菌熱ショックタンパク質70又はその抗原性断片;
f.単純ヘルペスウイルス1タンパク質VP22又はその抗原性断片;
g.CD40リガンド又はその抗原性断片;及び
h.Fms関連チロシンキナーゼ3(Flt3)リガンド又はその抗原性断片
からなる群から選択される、構成24記載のウイルスベクター。
（構成２６）
前記免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質が:
a.カルレティキュリン(CRT)又はその断片;
b.ユビキチン又はその断片;及び
c.顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)又はその断片
からなる群から選択される、構成24記載のウイルスベクター。
（構成２７）
前記免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質が、前記第1の抗原に直接融合
しているか、又はペプチドリンカーを介して該第1の抗原に融合している、構成24～26の
いずれか一項記載のウイルスベクター。
（構成２８）
前記免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質が、前記第2の抗原に直接融合
しているか、又はペプチドリンカーを介して該第2の抗原に融合している、構成24～26の
いずれか一項記載のウイルスベクター。
（構成２９）
前記ペプチドリンカーが、配列番号18のアミノ酸配列を含む、構成27又は構成28記載の
ウイルスベクター。
（構成３０）
前記第1の抗原及び前記免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質が、自己切
断ペプチドを介して互いに隔てられている、構成24～26のいずれか一項記載のウイルスベ
クター。
（構成３１）
前記第2の抗原及び前記免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質が、自己切
断ペプチドを介して互いに隔てられている、構成24～26のいずれか一項記載のウイルスベ
クター。
（構成３２）
前記自己切断ペプチドが、豚テシオウイルス-1 2Aペプチド、トセアアシグナウイルス2
Aペプチド、又は口蹄疫ウイルス2Aペプチドである、構成30又は構成31記載のウイルスベ
クター。
（構成３３）
分泌シグナルをコードするヌクレオチド配列をさらに含む、構成1～32のいずれか一項
記載のウイルスベクター。
（構成３４）
前記分泌シグナルが、ヒトチロシナーゼ分泌シグナル、ヒト成長ホルモン分泌シグナル
、又は組織プラスミノーゲン活性化因子シグナル配列である、構成33記載のウイルスベク
ター。
（構成３５）
得られる融合タンパク質が、配列番号10のアミノ酸配列と少なくとも80％、81％、82％
、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、
96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一である、構成20記載のウイルスベク
ター。
（構成３６）
得られる融合タンパク質が、配列番号34のアミノ酸配列のアミノ酸17～263と少なくと
も80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、
93％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一である、構成20
記載のウイルスベクター。
（構成３７）
得られる融合タンパク質が、配列番号36のアミノ酸配列のアミノ酸17～270と少なくと
も80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、
93％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一である、構成20
記載のウイルスベクター。
（構成３８）
得られる融合タンパク質が、配列番号38のアミノ酸配列のアミノ酸17～516と少なくと
も80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、
93％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一である、構成20
記載のウイルスベクター。
（構成３９）
前記アレナウイルスが、リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス又はフニンウイルスである、構
成1～38のいずれか一項記載のウイルスベクター。
（構成４０）
前記アレナウイルスの糖タンパク質(「GP」)、核タンパク質(「NP」)、マトリックスタ
ンパク質Z(「Zタンパク質」)又はRNA依存性RNAポリメラーゼL(「Lタンパク質」)をコード
するウイルスのオープンリーディングフレーム(「ORF」)が除去されているか、又は機能
的に不活化されている、構成1～39のいずれか一項記載のウイルスベクター。
（構成４１）
GP、NP、Zタンパク質、及びLタンパク質をコードする4つのORFのうちの少なくとも1つ
が、除去されているか又は機能的に不活化されている、構成40記載のウイルスベクター。
（構成４２）
GP、NP、Zタンパク質、及びLタンパク質をコードする4つのORFのうちの少なくとも1つ
が、除去されており、かつアレナウイルス以外の生物からの異種ORFと置換されている、
構成40記載のウイルスベクター。
（構成４３）
GP、NP、Zタンパク質及びLタンパク質をコードする4つのORFのうちの1つのみが、除去
されており、かつアレナウイルス以外の生物からの異種ORFと置換されている、構成40記
載のウイルスベクター。
（構成４４）
GPをコードするORFが、除去されており、かつアレナウイルス以外の生物からの異種ORF
と置換されている、構成40記載のウイルスベクター。
（構成４５）
NPをコードするORFが、除去されており、かつアレナウイルス以外の生物からの異種ORF
と置換されている、構成40記載のウイルスベクター。
（構成４６）
Zタンパク質をコードするORFが、除去されており、かつアレナウイルス以外の生物から
の異種ORFと置換されている、構成40記載のウイルスベクター。
（構成４７）
Lタンパク質をコードするORFが、除去されており、かつアレナウイルス以外の生物から
の異種ORFと置換されている、構成40記載のウイルスベクター。
（構成４８）
前記異種ORFが、レポータータンパク質をコードする、構成40～47のいずれか一項記載
のウイルスベクター。
（構成４９）
前記異種ORFが、感染性生物、腫瘍、又はアレルゲンに由来する抗原をコードする、構
成40～47のいずれか一項記載のウイルスベクター。
（構成５０）
抗原をコードする前記異種ORFが、ヒトパピローマウイルス(HPV)抗原、ヒト免疫不全ウ
イルス抗原、C型肝炎ウイルス抗原、水痘・帯状疱疹ウイルス抗原、サイトメガロウイル
ス抗原、結核菌抗原、及び腫瘍関連抗原から選択される、構成49記載のウイルスベクター
。
（構成５１）
前記感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクターをコードするゲノム情報が、リン
パ球性脈絡髄膜炎ウイルスクローン13株又はMP株に由来する、構成1～50のいずれか一項
記載のウイルスベクター。
（構成５２）
配列番号10のアミノ酸配列と少なくとも80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、
87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくと
も99％、又は100％同一であるHPV16 E7/E6ポリペプチドをコードする核酸配列を含む、感
染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター。
（構成５３）
配列番号34のアミノ酸配列のアミノ酸17～263と少なくとも80％、81％、82％、83％、8
4％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97
％、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるHPV16 E7/HPV18 E6ポリペプチドをコー
ドする核酸配列を含む、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター。
（構成５４）
配列番号36のアミノ酸配列のアミノ酸17～270と少なくとも80％、81％、82％、83％、8
4％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97
％、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるHPV18 E7/HPV16 E6ポリペプチドをコー
ドする核酸配列を含む、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター。
（構成５５）
配列番号38のアミノ酸配列のアミノ酸17～516と少なくとも80％、81％、82％、83％、8
4％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97
％、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるHPV16 E7/HPV18 E6/HPV16 E6/HPV18 E7
ポリペプチドをコードする核酸配列を含む、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベク
ター。
（構成５６）
前記ウイルスベクターが、感染した細胞でその遺伝情報を増幅し、それを発現させる能
力を有するゲノムを含有するように改変されたが、遺伝子改変されていない正常細胞では
さらなる感染性子孫粒子を生成することができず、ウイルスのオープンリーディングフレ
ーム(「ORF」)が機能的に不活化されている、構成52～55のいずれか一項記載のウイルス
ベクター。
（構成５７）
前記核酸が、構成1～56のいずれか一項記載のウイルスベクターをコードする、単離核
酸。
（構成５８）
構成57記載の核酸を含む発現ベクター。
（構成５９）
構成57記載の核酸又は構成58記載の発現ベクターを含む宿主細胞。
（構成６０）
感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクターを作製する方法であって:
a.宿主細胞に、構成57記載の核酸をトランスフェクトすること;
b.該宿主細胞を、ウイルス形成に好適な条件下で維持すること;及び
c.該感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクターを収集すること;
を含み、該宿主細胞が、前記ゲノムセグメントの、欠失しているか又は機能的に不活化さ
れているオープンリーディングフレームを発現する、前記方法。
（構成６１）
構成1～53のいずれか一項記載のウイルスベクター及び医薬として許容し得る担体を含
む医薬組成物。
（構成６２）
構成1～53のいずれか一項記載のウイルスベクター及び医薬として許容し得る担体を含
む免疫原性組成物。
（構成６３）
構成1～53のいずれか一項記載のウイルスベクター及び医薬として許容し得る担体を含
むワクチン。
（構成６４）
患者におけるヒトパピローマウイルス感染を治療又は予防する方法であって、構成1～5
3のいずれか一項記載のウイルスベクター、構成61記載の医薬組成物、構成62記載の免疫
原性組成物、又は構成63記載のワクチンを該患者に投与することを含む、前記方法。
（構成６５）
前記方法が、前記患者における既存のHPVの力価を低下させる、構成64記載の方法。
（構成６６）
前記方法が、抗原特異的CD8＋T細胞応答を誘導する、構成64記載の方法。
（構成６７）
前記HPV感染が症候性である、構成64記載の方法。
（構成６８）
前記HPV感染が無症候性である、構成64記載の方法。
（構成６９）
前記HPV感染の重症度又は頻度を低下させるか、又は症状を予防する、構成64記載の方
法。
（構成７０）
前記症状が、子宮頸癌、肛門癌、外陰癌、膣癌、陰茎癌、HPV陽性の口咽頭癌(OSCC)、
一般的な疣贅、足底の疣贅、爪下又は爪周囲の疣贅、性器疣贅、尖圭コンジローム又は性
病疣贅、呼吸器乳頭腫症、及び疣贅状表皮発育異常症からなる群から選択される、構成69
記載の方法。
（構成７１）
患者におけるヒトパピローマウイルス感染を治療又は予防する方法であって、構成1～5
3のいずれか一項記載の第1のウイルスベクター、構成61記載の第1の医薬組成物、構成62
記載の第1の免疫原性組成物、又は構成63記載の第1のワクチンを該患者に投与すること、
並びに構成1～53のいずれか一項記載の第2のウイルスベクター、構成61記載の第2の医薬
組成物、構成62記載の第2の免疫原性組成物、又は構成63記載の第2のワクチンを該患者に
投与することを含む、前記方法。
（構成７２）
前記第1のウイルスベクター、前記第1の医薬組成物、前記第1の免疫原性組成物、又は
前記第1ワクチン、及び前記第2のウイルスベクター、前記第2の医薬組成物、前記第2の免
疫原性組成物、又は前記第2のワクチンが、同種である、構成71記載の方法。
（構成７３）
前記第1のウイルスベクター、前記第1の医薬組成物、前記第1の免疫原性組成物、又は
前記第1ワクチン、及び前記第2のウイルスベクター、前記第2の医薬組成物、前記第2の免
疫原性組成物、又は前記第2のワクチンは、異種である、構成71記載の方法。
（構成７４）
前記第1のウイルスベクター、前記第1の医薬組成物、前記第1の免疫原性組成物、又は
前記第1ワクチンが、LCMVに由来し、前記第2のウイルスベクター、前記第2の医薬組成物
、前記第2の免疫原性組成物、又は前記第2のワクチンが、フニンウイルスに由来する、構
成71記載の方法。
（構成７５）
前記第1のウイルスベクター、前記第1の医薬組成物、前記第1の免疫原性組成物、又は
前記第1ワクチンが、フニンウイルスに由来し、前記第2のウイルスベクター、前記第2の
医薬組成物、前記第2の免疫原性組成物、又は前記第2のワクチンが、LCMVに由来する、構
成71記載の方法。
（構成７６）
感染した細胞でその遺伝情報を増幅し、それを発現させる能力を有するゲノムを含有す
るように改変されたが、遺伝子改変されていない正常細胞ではさらなる感染性子孫粒子を
生成することができない感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクターであって、1つ
のアレナウイルスオープンリーディングフレームが、少なくとも部分的に除去されている
か、又は機能的に不活化され、該アレナウイルスベクターのゲノムが、HPV16 E6又はその
抗原性断片、HPV16 E7又はその抗原性断片、HPV18 E6又はその抗原性断片、及びHPV18 E7
又はその抗原性断片をコードする、感染性複製欠損アレナウイルスウイルスベクター。
（構成７７）
前記アレナウイルスベクターが、HPV16 E6/E7融合タンパク質及びHPV18 E6/E7融合タン
パク質をコードする、構成76記載のウイルスベクター。
（構成７８）
HPV16 E6又はその抗原性断片、HPV16 E7又はその抗原性断片、HPV18 E6又はその抗原性
断片、及びHPV18 E7又はその抗原性断片が、1つ、2つ、3つ又は4つの異種ヌクレオチド配
列によってコードされている、構成76記載のウイルスベクター。
（構成７９）
前記ベクターが、HPV16 E6又はその抗原性断片、HPV16 E7又はその抗原性断片、HPV18
E6又はその抗原性断片、及びHPV18 E7又はその抗原性断片のうちの1以上に融合したシグ
ナルペプチドをコードする、構成76記載のウイルスベクター。
（構成８０）
前記ベクターが、HPV16 E6又はその抗原性断片、HPV16 E7又はその抗原性断片、HPV18
E6又はその抗原性断片、及びHPV18 E7又はその抗原性断片のうちの2以上の間にペプチド
リンカーをコードする、構成76記載のウイルスベクター。
（構成８１）
前記ベクターがさらに、免疫調節ペプチド、ポリペプチド、若しくはタンパク質をコー
ドするヌクレオチド配列を含む、構成76記載のウイルスベクター。
（構成８２）
対象において免疫応答を誘導する方法であって、第1の感染性複製欠損アレナウイルス
ウイルスベクターを患者に投与すること、並びに、ある期間の後、第2の異なる感染性複
製欠損アレナウイルスウイルスベクターを該患者に投与すること(「異種プライム-ブース
ト」)を含む、前記方法。
（構成８３）
前記第1のアレナウイルスウイルスベクターがLCMVに由来し、前記第2のアレナウイルス
ウイルスベクターがフニンウイルスに由来する、構成82記載の方法。
（構成８４）
前記第1のアレナウイルスウイルスベクターがフニンウイルスに由来し、前記第2のアレ
ナウイルスウイルスベクターがLCMVに由来する、構成82記載の方法。
（構成８５）
前記第1のアレナウイルスウイルスベクター及び前記第2のアレナウイルスウイルスベク
ターが、同じ抗原を発現する、構成82記載の方法。
（構成８６）
前記第1のアレナウイルスウイルスベクター及び前記第2のアレナウイルスウイルスベク
ターが、異なる抗原を発現する、構成82記載の方法。
（構成８７）
前記第1及び前記第2のアレナウイルスウイルスベクターが、発癌性ウイルスの抗原、又
は腫瘍関連ウイルスの抗原をコードするヌクレオチド配列を含む、構成82記載の方法。
（構成８８）
前記発癌性ウイルスが、サイトメガロウイルス、B型肝炎ウイルス、又はC型肝炎ウイル
スではない、構成87記載の方法。
（構成８９）
前記発癌性ウイルスが、ヒトパピローマウイルス、カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス、
エプスタイン-バーウイルス、メルケル細胞ポリオーマウイルス、又はヒトTリンパ好性ウ
イルスである、構成87記載の方法。
（構成９０）
ORFの野生型の位置以外の位置にウイルスのオープンリーディングフレーム(「ORF」)と
、発癌性ウイルスの抗原又は腫瘍関連ウイルスの抗原をコードする第1のヌクレオチド配
列を担持するように改変されたアレナウイルスゲノムセグメントであって、該発癌性ウイ
ルス又は腫瘍関連ウイルスが、サイトメガロウイルス、B型肝炎ウイルス、又はC型肝炎ウ
イルスではなく、
a.核タンパク質(「NP」)をコードするORFがアレナウイルスの5'非翻訳領域(「UTR」)の制
御下にあるSセグメント;
b.マトリックスタンパク質Z(「Zタンパク質」)をコードするORFが、アレナウイルスの5'U
TRの制御下にあるSセグメント;
c. RNA依存性RNAポリメラーゼL(「Lタンパク質」)をコードするORFが、アレナウイルスの
5'UTRの制御下にあるSセグメント;
d.ウイルス糖タンパク質(「GP」)をコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下に
あるSセグメント;
e.Lタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるSセグメント;
f.Zタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるSセグメント;
g.GPをコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるLセグメント;
h.NPをコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるLセグメント;
i.Lタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるLセグメント;
j.GPをコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるLセグメント;
k.NPをコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるLセグメント;及び
l.Zタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるLセグメント;
からなる群から選択される、前記アレナウイルスゲノムセグメント。
（構成９１）
前記アレナウイルスの3'UTRが、該アレナウイルスSセグメント又は該アレナウイルスL
セグメントの3'UTRであり、該アレナウイルスの5'UTRが、該アレナウイルスSセグメント
又は該アレナウイルスLセグメントの5'UTRである、構成90記載のアレナウイルスゲノムセ
グメント。
（構成９２）
前記発癌性ウイルスが、ヒトパピローマウイルス、カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス、
エプスタイン-バーウイルス、メルケル細胞ポリオーマウイルス、又はヒトTリンパ好性ウ
イルスである、構成90記載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成９３）
前記第1のヌクレオチド配列が、第1のヒトパピローマウイルス(HPV)抗原をコードする
、構成90記載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成９４）
前記第1のヌクレオチド配列がさらに、第2のHPV抗原をコードする、構成90～93のいず
れか一項記載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成９５）
前記第1のヌクレオチド配列が、2つ、3つ、4つ、5つ、6つ、7つ、8つ、9つ、10又はそ
れより多くのHPV抗原をコードする、構成90～93のいずれか一項記載のアレナウイルスゲ
ノムセグメント。
（構成９６）
前記アレナウイルスゲノムセグメントがさらに、第2のHPV抗原をコードする第2のヌク
レオチド配列を含む、構成90～93のいずれか一項記載のアレナウイルスゲノムセグメント
。
（構成９７）
前記第2のヌクレオチド配列が、2つ、3つ、4つ、5つ、6つ、7つ、8つ、9つ、10又はそ
れより多くのHPV抗原をコードする、構成96記載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成９８）
前記第1の抗原が、HPVタンパク質E1、HPVタンパク質E2、HPVタンパク質E3、HPVタンパ
ク質E4、HPVタンパク質E5、HPVタンパク質E6、HPVタンパク質E7、HPVタンパク質L1及びHP
Vタンパク質L2からなる群から選択される、構成90～97のいずれか一項記載のアレナウイ
ルスゲノムセグメント。
（構成９９）
前記第2の抗原が、HPVタンパク質E1、HPVタンパク質E2、HPVタンパク質E3、HPVタンパ
ク質E4、HPVタンパク質E5、HPVタンパク質E6、HPVタンパク質E7、HPVタンパク質L1及びHP
Vタンパク質L2からなる群から選択される、構成94又は構成96記載のアレナウイルスゲノ
ムセグメント。
（構成１００）
前記第1及び/又は第2の抗原が、HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV35、HPV39、HPV45、
HPV51、HPV52、HPV56、HPV58、HPV59、HPV68、HPV73、又はHPV82の抗原である、構成94～
99のいずれか一項記載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１０１）
前記第1の抗原がHPV16抗原であり、前記第2の抗原がHPV18抗原である、構成94～99のい
ずれか一項記載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１０２）
前記ゲノムセグメントが、1つ、2つ又は3つのHPV16抗原及び1つ、2つ又は3つのHPV18抗
原をコードする、構成94～99のいずれか一項記載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１０３）
前記ゲノムセグメントが、2つのHPV16抗原及び2つのHPV18抗原をコードし、前記抗原が
:
a.HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片;
b.HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片;
c.HPV18タンパク質E6又はその抗原性断片;及び
d.HPV18タンパク質E7又はその抗原性断片
からなる群から選択される、構成94～99のいずれか一項記載のアレナウイルスゲノムセグ
メント。
（構成１０４）
前記第1の抗原が:
a.HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片;
b.HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片;
c.HPV18タンパク質E6又はその抗原性断片;及び
d.HPV18タンパク質E7又はその抗原性断片
からなる群から選択される、構成90～99のいずれか一項記載のアレナウイルスゲノムセグ
メント。
（構成１０５）
前記第1及び前記第2の抗原が:
a.HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片;
b.HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片;
c.HPV18タンパク質E6又はその抗原性断片;及び
d.HPV18タンパク質E7又はその抗原性断片;
からなる群から選択され、該第1及び該第2の抗原が同じではない、構成94又は構成96記載
のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１０６）
前記第1又は第2の抗原が、Rb結合部位に変異を有するHPVタンパク質E7である、構成94
～105のいずれか一項記載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１０７）
前記第1又は第2の抗原が、前記Rb結合部位及びジンクフィンガーモチーフに変異を有す
るHPVタンパク質E7である、構成106記載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１０８）
前記第1又は第2の抗原が、ジンクフィンガーモチーフに変異を有するHPVタンパク質E6
である、構成94～105のいずれか一項記載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１０９）
前記第1及び前記第2の抗原が互いに直接融合している、構成94～105のいずれか一項記
載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１１０）
前記第1及び前記第2の抗原が、ペプチドリンカーを介して互いに融合している、構成94
～105のいずれか一項記載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１１１）
前記第1及び前記第2の抗原が、自己切断ペプチド又はリボソームスキッピングをもたら
すペプチド配列を介して互いに隔てられている、構成94～105のいずれか一項記載のアレ
ナウイルスゲノムセグメント。
（構成１１２）
前記自己切断ペプチドが、豚テシオウイルス-1 2Aペプチド、トセアアシグナウイルス2
Aペプチド、又は口蹄疫ウイルス2Aペプチドである、構成111記載のアレナウイルスゲノム
セグメント。
（構成１１３）
免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質をコードする第3のヌクレオチド配
列をさらに含む、構成94～105のいずれか一項記載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１１４）
前記免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質が:
a.カルレティキュリン(CRT)又はその断片;
b.ユビキチン又はその断片;
c.顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)又はその断片;
d.インバリアント鎖(CD74)又はその抗原性断片;
e.結核菌熱ショックタンパク質70又はその抗原性断片;
f.単純ヘルペスウイルス1タンパク質VP22又はその抗原性断片;
g.CD40リガンド又はその抗原性断片;及び
h.Fms関連チロシンキナーゼ3(Flt3)リガンド又はその抗原性断片
からなる群から選択される、構成113記載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１１５）
前記免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質が:
a.カルレティキュリン(CRT)又はその断片;
b.ユビキチン又はその断片;及び
c.顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)又はその断片
からなる群から選択される、構成114記載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１１６）
前記免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質が、前記第1の抗原に直接融合
しているか、又はペプチドリンカーを介して該第1の抗原に融合している、構成113～115
のいずれか一項記載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１１７）
前記免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質が、前記第2の抗原に直接融合
しているか、又はペプチドリンカーを介して該第2の抗原に融合している、構成113～115
のいずれか一項記載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１１８）
前記ペプチドリンカーが、配列番号18のアミノ酸配列を含む、構成116又は構成117記載
のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１１９）
前記第1の抗原及び前記免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質が、自己切
断ペプチドを介して互いに隔てられている、構成113～115のいずれか一項記載のアレナウ
イルスゲノムセグメント。
（構成１２０）
前記第2の抗原及び前記免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質が、自己切
断ペプチドを介して互いに隔てられている、構成110～115のいずれか一項記載のアレナウ
イルスゲノムセグメント。
（構成１２１）
前記自己切断ペプチドが、豚テシオウイルス-1 2Aペプチド、トセアアシグナウイルス2
Aペプチド、又は口蹄疫ウイルス2Aペプチドである、構成119又は構成120記載のアレナウ
イルスゲノムセグメント。
（構成１２２）
分泌シグナルをコードするヌクレオチド配列をさらに含む、構成90～121のいずれか一
項記載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１２３）
前記分泌シグナルが、ヒトチロシナーゼ分泌シグナル、ヒト成長ホルモン分泌シグナル
、又は組織プラスミノーゲン活性化因子シグナル配列である、構成122記載のアレナウイ
ルスゲノムセグメント。
（構成１２４）
得られる融合タンパク質が、配列番号10のアミノ酸配列と少なくとも80％、81％、82％
、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、
96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一である、構成109記載のアレナウイル
スゲノムセグメント。
（構成１２５）
得られる融合タンパク質が、配列番号34のアミノ酸配列のアミノ酸17～263と少なくと
も80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、
93％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一である、構成109
記載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１２６）
得られる融合タンパク質が、配列番号36のアミノ酸配列のアミノ酸17～270と少なくと
も80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、
93％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一である構成109記
載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１２７）
得られる融合タンパク質が、配列番号38のアミノ酸配列のアミノ酸17～516と少なくと
も80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、
93％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一である構成109記
載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１２８）
前記核酸配列が、配列番号10のアミノ酸配列と少なくとも80％、81％、82％、83％、84
％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％
、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるHPV16 E7/E6ポリペプチドをコードする、
構成90記載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１２９）
前記核酸配列が、配列番号34のアミノ酸配列のアミノ酸17～263と少なくとも80％、81
％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％
、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるHPV16 E7/HPV18 E6ポ
リペプチドをコードする、構成90記載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１３０）
前記核酸配列が、配列番号36のアミノ酸配列のアミノ酸17～270と少なくとも80％、81
％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％
、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるHPV18 E7/HPV16 E6ポ
リペプチドをコードする、構成90記載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１３１）
前記核酸配列が、配列番号38のアミノ酸配列のアミノ酸17～516と少なくとも80％、81
％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％
、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるHPV16 E7/HPV18 E6/H
PV16 E6/HPV18 E7ポリペプチドをコードする、構成90記載のアレナウイルスゲノムセグメ
ント。
（構成１３２）
前記アレナウイルスゲノムセグメントが、リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス(「LCMV」)又
はフニンウイルスに由来する、構成90～131のいずれか一項記載のアレナウイルスゲノム
セグメント。
（構成１３３）
前記アレナウイルスゲノムセグメントがLCMVに由来する、構成132記載のアレナウイル
スゲノムセグメント。
（構成１３４）
前記LCMVが、MP株、アームストロング株、又はアームストロングクローン13株である、
構成133記載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１３５）
前記アレナウイルスゲノムセグメントが、フニンウイルスに由来する、構成132記載の
アレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１３６）
前記フニンウイルスが、フニンウイルスワクチンCandid #1、又はフニンウイルスワク
チンXJクローン3株である、構成135記載のアレナウイルスゲノムセグメント。
（構成１３７）
構成90～136のいずれか一項記載のアレナウイルスゲノムセグメントのcDNA。
（構成１３８）
構成137記載のcDNAを含むDNA発現ベクター。
（構成１３９）
構成90記載のアレナウイルスゲノムセグメント、構成137記載のcDNA、又は構成138記載
のベクターを含む宿主細胞。
（構成１４０）
構成90～136のいずれか一項記載のアレナウイルスゲノムセグメント及び第2のアレナウ
イルスゲノムセグメントを含むアレナウイルスウイルスベクターであって、Sセグメント
及びLセグメントを含む、前記アレナウイルスウイルスベクター。
（構成１４１）
前記アレナウイルスウイルスベクターが、感染性であり、複製可能である、構成140記
載のアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１４２）
前記アレナウイルスウイルスベクターが弱毒化される、構成140記載のアレナウイルス
ウイルスベクター。
（構成１４３）
前記アレナウイルスウイルスベクターが、感染性であるが、非相補細胞ではさらなる感
染性子孫を生成することができない、構成140記載のアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１４４）
GP、NP、Zタンパク質、及びLタンパク質をコードする4つのORFのうちの少なくとも1つ
が、除去されているか、又は機能的に不活化されている、構成143記載のアレナウイルス
ウイルスベクター。
（構成１４５）
GP、NP、Zタンパク質、及びLタンパク質をコードする4つのORFのうちの少なくとも1つ
が、除去されており、かつアレナウイルス以外の生物からの異種ORFと置換されている、
構成143記載のアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１４６）
GP、NP、Zタンパク質、及びLタンパク質をコードする4つのORFのうちの1つのみが、除
去されており、かつアレナウイルス以外の生物からの異種ORFと置換されている、構成143
記載のアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１４７）
GPをコードするORFが、除去されており、かつアレナウイルス以外の生物からの異種ORF
と置換されている、構成143記載のアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１４８）
NPをコードするORFが、除去されており、かつアレナウイルス以外の生物からの異種ORF
と置換されている、構成143記載のアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１４９）
Zタンパク質をコードするORFが、除去されており、かつアレナウイルス以外の生物から
の異種ORFと置換されている、構成143記載のアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１５０）
Lタンパク質をコードするORFが、除去されており、かつアレナウイルス以外の生物から
の異種ORFと置換されている、構成143記載のアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１５１）
前記異種ORFが、レポータータンパク質をコードする、構成145～150のいずれか一項記
載のアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１５２）
前記異種ORFが、感染性生物、腫瘍、又はアレルゲンに由来する抗原をコードする、構
成145～150のいずれか一項記載のアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１５３）
抗原をコードする異種ORFが、ヒトパピローマウイルス(HPV)抗原、ヒト免疫不全ウイル
ス抗原、C型肝炎ウイルス抗原、水痘・帯状疱疹ウイルス抗原、サイトメガロウイルス抗
原、結核菌抗原、及び腫瘍関連抗原から選択される、構成152記載のアレナウイルスウイ
ルスベクター。
（構成１５４）
前記アレナウイルスウイルスベクターの増殖又は感染性が、アレナウイルス以外の生物
からの異種ORFによって影響されない、構成145～152のいずれか一項記載のアレナウイル
スウイルスベクター。
（構成１５５）
前記アレナウイルスウイルスベクターが、LCMV又はフニンウイルスに由来する、構成14
0～154のいずれか一項記載のアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１５６）
前記アレナウイルスウイルスベクターがLCMVに由来する、構成155記載のアレナウイル
スウイルスベクター。
（構成１５７）
前記LCMVが、MP株、アームストロング株、又はアームストロングクローン13株である、
構成156記載のアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１５８）
前記アレナウイルスウイルスベクターが、フニンウイルスに由来する、構成155記載の
アレナウイルスウイルスベクター。
（構成１５９）
前記フニンウイルスが、フニンウイルスワクチンCandid #1、又はフニンウイルスワク
チンXJクローン3株である、構成158記載のアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１６０）
構成90記載のアレナウイルスゲノムセグメントを生成する方法であって、構成137記載
のcDNAを転写することを含む、前記方法。
（構成１６１）
構成140記載のアレナウイルスウイルスベクターを作製する方法であって:
a.宿主細胞に、構成137記載のcDNAをトランスフェクトすること;
b.該宿主細胞に、前記第2のアレナウイルスゲノムセグメントのcDNAを含むプラスミドを
トランスフェクトすること;
c.該宿主細胞をウイルス形成に好適な条件下で維持すること;及び
d.該アレナウイルスウイルスベクターを収集すること、
を含む、前記方法。
（構成１６２）
前記Lセグメント及び前記Sセグメントの転写が、双方向プロモーターを使用して行われ
る、構成161記載の方法。
（構成１６３）
前記方法がさらに、アレナウイルスポリメラーゼをコードする1以上の核酸を宿主細胞
にトランスフェクトすることを含む、構成161記載の方法。
（構成１６４）
前記アレナウイルスポリメラーゼがLタンパク質である、構成161記載の方法。
（構成１６５）
前記方法がさらに、NPタンパク質をコードする1以上の核酸を前記宿主細胞にトランス
フェクトすることを含む、構成161又は構成163記載の方法。
（構成１６６）
前記Lセグメント及び前記Sセグメントの転写がそれぞれ:
a.RNAポリメラーゼIプロモーター;
b.RNAポリメラーゼIIプロモーター;及び
c.T7プロモーター、
からなる群から選択されるプロモーターの制御下にある、構成161記載の方法。
（構成１６７）
構成140～159のいずれか一項記載のアレナウイルスウイルスベクター及び医薬として許
容し得る担体を含むワクチン。
（構成１６８）
構成140～159のいずれか一項記載のアレナウイルスウイルスベクター及び医薬として許
容し得る担体を含む医薬組成物。
（構成１６９）
1つのLセグメント及び2つのSセグメント、並びに発癌性ウイルスの抗原又は腫瘍関連ウ
イルスの抗原をコードする第1のヌクレオチド配列を含む三セグメントアレナウイルスウ
イルスベクターであって、該発癌性ウイルス又は腫瘍関連ウイルスが、サイトメガロウイ
ルス、B型肝炎ウイルス、又はC型肝炎ウイルスではなく、該三セグメントアレナウイルス
ウイルスベクターの増殖が、I型インターフェロン受容体、II型インターフェロン受容体
及び組換え活性化遺伝子1(RAG1)を欠き、104 PFUの該三セグメントアレナウイルスウイル
スベクターに感染させたマウスにおける持続感染の70日後に、複製可能二セグメントウイ
ルスベクターをもたらさない、前記三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１７０）
2つの別々のセグメントの代わりに、一方のみに2つのアレナウイルスORFを結合させた2
つのSセグメントのセグメント間の組換えが、ウイルスプロモーター活性を抑制する、構
成169記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１７１）
2つのLセグメント及び1つのSセグメント並びに発癌性ウイルスの抗原又は腫瘍関連ウイ
ルスの抗原をコードする第1のヌクレオチド配列を含む三セグメントアレナウイルスウイ
ルスベクターであって、該発癌性ウイルス又は腫瘍関連ウイルスが、サイトメガロウイル
ス、B型肝炎ウイルス、又はC型肝炎ウイルスではなく、該三セグメントアレナウイルスウ
イルスベクターの増殖が、I型インターフェロン受容体、II型インターフェロン受容体及
び組換え活性化遺伝子1(RAG1)を欠き、104 PFUの該三セグメントアレナウイルスウイルス
ベクターを感染させたマウスにおける持続感染の70日後に、複製可能二セグメントウイル
スベクターをもたらさない、前記三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１７２）
2つの別々のセグメントの代わりに、一方のみに2つのアレナウイルスORFを結合させた2
つのLセグメントのセグメント間の組換えが、ウイルスプロモーター活性を抑制する、構
成171記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１７３）
前記発癌性ウイルスが、ヒトパピローマウイルス、カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス、
エプスタイン-バーウイルス、メルケル細胞ポリオーマウイルス、又はヒトTリンパ好性ウ
イルスである、構成169～172のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルス
ベクター。
（構成１７４）
前記第1のヌクレオチド配列が、第1のヒトパピローマウイルス(HPV)抗原をコードする
、構成169～172のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１７５）
前記第1のヌクレオチド配列がさらに、第2のHPV抗原をコードする、構成169～174のい
ずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１７６）
前記第1のヌクレオチド配列が、2つ、3つ、4つ、5つ、6つ、7つ、8つ、9つ、10又はそ
れより多くのHPV抗原をコードする、構成169～175のいずれか一項記載の三セグメントア
レナウイルスウイルスベクター。
（構成１７７）
前記アレナウイルスウイルスベクターがさらに、第2のHPV抗原をコードする第2のヌク
レオチド配列を含む、構成169～175のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウ
イルスベクター。
（構成１７８）
前記第2のヌクレオチド配列が、2つ、3つ、4つ、5つ、6つ、7つ、8つ、9つ、10又はそ
れより多くのHPV抗原をコードする、構成177記載の三セグメントアレナウイルスウイルス
ベクター。
（構成１７９）
前記第1の抗原が、HPVタンパク質E1、HPVタンパク質E2、HPVタンパク質E3、HPVタンパ
ク質E4、HPVタンパク質E5、HPVタンパク質E6、HPVタンパク質E7、HPVタンパク質L1及びHP
Vタンパク質L2からなる群から選択される、構成169～178のいずれか一項記載の三セグメ
ントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１８０）
前記第2の抗原が、HPVタンパク質E1、HPVタンパク質E2、HPVタンパク質E3、HPVタンパ
ク質E4、HPVタンパク質E5、HPVタンパク質E6、HPVタンパク質E7、HPVタンパク質L1及びHP
Vタンパク質L2からなる群から選択される、構成175又は構成177記載の三セグメントアレ
ナウイルスウイルスベクター。
（構成１８１）
前記第1及び/又は第2の抗原が、HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV35、HPV39、HPV45、
HPV51、HPV52、HPV56、HPV58、HPV59、HPV68、HPV73、又はHPV82の抗原である、構成169
～180のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１８２）
前記第1の抗原がHPV16抗原であり、前記第2の抗原がHPV18抗原である、構成175～180の
いずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１８３）
前記ウイルスベクターが、1つ、2つ又は3つのHPV16抗原及び1つ、2つ又は3つのHPV18抗
原をコードする、構成175～180のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイル
スベクター。
（構成１８４）
前記ウイルスベクターが、2つのHPV16抗原及び2つのHPV18抗原をコードし、前記抗原が
:
a.HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片;
b.HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片;
c.HPV18タンパク質E6又はその抗原性断片;及び
d.HPV18タンパク質E7又はその抗原性断片
からなる群から選択される、構成175～180のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイ
ルスウイルスベクター。
（構成１８５）
前記第1の抗原が:
a.HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片;
b.HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片;
c.HPV18タンパク質E6又はその抗原性断片;及び
d.HPV18タンパク質E7又はその抗原性断片
からなる群から選択される、構成169～180のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイ
ルスウイルスベクター。
（構成１８６）
前記第1及び前記第2の抗原が:
a.HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片;
b.HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片;
c.HPV18タンパク質E6又はその抗原性断片;及び
d.HPV18タンパク質E7又はその抗原性断片
からなる群から選択され、前記第1及び前記第2の抗原が同じではない、構成175又は構成1
77記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１８７）
前記第1又は第2の抗原が、Rb結合部位に変異を有するHPVタンパク質E7である、構成175
～186のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１８８）
前記第1又は第2の抗原が、前記Rb結合部位及びジンクフィンガーモチーフに変異を有す
るHPVタンパク質E7である、構成187記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター
。
（構成１８９）
前記第1又は第2の抗原が、ジンクフィンガーモチーフに変異を有するHPVタンパク質E6
である、構成175～186のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクタ
ー。
（構成１９０）
前記第1及び前記第2の抗原が互いに直接融合している、構成175～186のいずれか一項記
載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１９１）
前記第1及び前記第2の抗原が、ペプチドリンカーを介して互いに融合している、構成17
5～186のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１９２）
前記第1及び前記第2の抗原が、自己切断ペプチド又はリボソームスキッピングをもたら
すペプチド配列を介して互いに隔てられている、構成175～186のいずれか一項記載の三セ
グメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１９３）
前記自己切断ペプチドが、豚テシオウイルス-1 2Aペプチド、トセアアシグナウイルス2
Aペプチド、又は口蹄疫ウイルス2Aペプチドである、構成192記載の三セグメントアレナウ
イルスウイルスベクター。
（構成１９４）
免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質をコードする第3のヌクレオチド配
列をさらに含む、構成175～186のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイル
スベクター。
（構成１９５）
前記免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質が:
a.カルレティキュリン(CRT)又はその断片;
b.ユビキチン又はその断片;
c.顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)又はその断片;
d.インバリアント鎖(CD74)又はその抗原性断片;
e.結核菌熱ショックタンパク質70又はその抗原性断片;
f.単純ヘルペスウイルス1タンパク質VP22又はその抗原性断片;
g.CD40リガンド又はその抗原性断片;及び
h.Fms関連チロシンキナーゼ3(Flt3)リガンド又はその抗原性断片
からなる群から選択される、構成194記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクタ
ー。
（構成１９６）
前記免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質が:
a.カルレティキュリン(CRT)又はその断片;
b.ユビキチン又はその断片;及び
c.顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)又はその断片
からなる群から選択される、構成195記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクタ
ー。
（構成１９７）
前記免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質が、前記第1の抗原に直接融合
しているか、又はペプチドリンカーを介して該第1の抗原に融合している、構成194～196
のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１９８）
前記免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質が、前記第2の抗原に直接融合
しているか、又はペプチドリンカーを介して該第2の抗原に融合している、構成194～196
のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成１９９）
前記ペプチドリンカーが、列配列番号18のアミノ酸配を含む、構成197又は構成198記載
の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２００）
前記第1の抗原及び前記免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質が、自己切
断ペプチドを介して互いに隔てられている、構成194～196のいずれか一項記載の三セグメ
ントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２０１）
前記第2の抗原及び前記免疫調節ペプチド、ポリペプチド、又はタンパク質が、自己切
断ペプチドを介して互いに隔てられている、構成194～196のいずれか一項記載の三セグメ
ントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２０２）
前記自己切断ペプチドが、豚テシオウイルス-1 2Aペプチド、トセアアシグナウイルス2
Aペプチド、又は口蹄疫ウイルス2Aペプチドである、構成200又は構成201記載の三セグメ
ントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２０３）
分泌シグナルをコードするヌクレオチド配列をさらに含む、構成169～202のいずれか一
項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２０４）
前記分泌シグナルが、ヒトチロシナーゼ分泌シグナル、ヒト成長ホルモン分泌シグナル
、又は組織プラスミノーゲン活性化因子シグナル配列である、構成203記載の三セグメン
トアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２０５）
得られる融合タンパク質が、配列番号10のアミノ酸配列と少なくとも80％、81％、82％
、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、
96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一である、構成191記載の三セグメント
アレナウイルスウイルスベクター。
（構成２０６）
得られる融合タンパク質が、配列番号34のアミノ酸配列のアミノ酸17～263と少なくと
も80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、
93％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一である、構成191
記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２０７）
得られる融合タンパク質が、配列番号36のアミノ酸配列のアミノ酸17～270と少なくと
も80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、
93％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一である、構成191
記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２０８）
得られる融合タンパク質が、配列番号38のアミノ酸配列のアミノ酸17～516と少なくと
も80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、
93％、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一である、構成191
記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２０９）
前記核酸配列が、配列番号10のアミノ酸配列と少なくとも80％、81％、82％、83％、84
％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％
、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるHPV16 E7/E6ポリペプチドをコードする、
構成169～172のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２１０）
前記核酸配列が、配列番号34のアミノ酸配列のアミノ酸17～263と少なくとも80％、81
％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％
、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるHPV16 E7/HPV18 E6ポ
リペプチドをコードする、構成169～172のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイル
スウイルスベクター。
（構成２１１）
前記核酸配列が、配列番号36のアミノ酸配列のアミノ酸17～270と少なくとも80％、81
％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％
、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるHPV18 E7/HPV16 E6ポ
リペプチドをコードする、構成169～172のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイル
スウイルスベクター。
（構成２１２）
前記核酸配列が、配列番号38のアミノ酸配列のアミノ酸17～516と少なくとも80％、81
％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％
、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるHPV16 E7/HPV18 E6/H
PV16 E6/HPV18 E7ポリペプチドをコードする、構成169～172のいずれか一項記載の三セグ
メントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２１３）
前記2つのSセグメントのうちの1つが:
a.NPをコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるSセグメント;
b.Zタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるSセグメント;
c.Lタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるSセグメント;
d.GPをコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるSセグメント;
e.Lタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるSセグメント;
及び
f.Zタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるSセグメント
からなる群から選択される、構成169記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクタ
ー。
（構成２１４）
前記2つのLセグメントのうちの1つが:
a.GPをコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるLセグメント;
b.NPをコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるLセグメント;
c.Lタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるLセグメント;
d.GPをコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるLセグメント;
e.NPをコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるLセグメント;及び
f.Zタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるLセグメント
からなる群から選択される、構成171記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクタ
ー。
（構成２１５）
前記アレナウイルスの3'UTRが、該アレナウイルスSセグメント又は該アレナウイルスL
セグメントの3'UTRであり、該アレナウイルスの5'UTRが、該アレナウイルスSセグメント
又は該アレナウイルスLセグメントの5'UTRである、構成213又は214記載の三セグメントア
レナウイルスウイルスベクター。
（構成２１６）
前記2つのSセグメントが、a.アレナウイルス以外の生物からの1つ若しくは2つの異種OR
F、又はb.1つ若しくは2つの重複アレナウイルスORF、又はc.アレナウイルス以外の生物か
らの1つの異種ORF及び1つの重複アレナウイルスORFを含む、構成169記載の三セグメント
アレナウイルスウイルスベクター。
（構成２１７）
前記2つのLセグメントが、a.アレナウイルス以外の生物からの1つ若しくは2つの異種OR
F、又はb.2つの重複アレナウイルスORF、又はc.アレナウイルス以外の生物からの1つの異
種ORF及び1つの重複アレナウイルスORFを含む、構成171記載の三セグメントアレナウイル
スウイルスベクター。
（構成２１８）
前記異種ORFが、感染性生物、腫瘍、又はアレルゲンに由来する抗原をコードする、構
成216又は217記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２１９）
抗原をコードする異種ORFが、ヒトパピローマウイルス(HPV)抗原、ヒト免疫不全ウイル
ス抗原、C型肝炎ウイルス抗原、水痘・帯状疱疹ウイルス抗原、サイトメガロウイルス抗
原、結核菌抗原、及び腫瘍関連抗原から選択される、構成218記載の三セグメントアレナ
ウイルスウイルスベクター。
（構成２２０）
少なくとも1つの異種ORFが、蛍光タンパク質をコードする、構成216又は217記載の三セ
グメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２２１）
前記蛍光タンパク質が、緑色蛍光タンパク質又は赤色蛍光タンパク質である、構成220
記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２２２）
前記三セグメントアレナウイルスウイルスベクターが、全4つのアレナウイルスORFを含
み、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターが、感染性であり、複製可能である
、構成169～219のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２２３）
前記三セグメントアレナウイルスウイルスベクターが、4つのアレナウイルスORFのうち
の1以上を欠いており、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターが、感染性であ
るが、非相補細胞ではさらなる感染性子孫を生成することができない、構成169～221のい
ずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２２４）
前記三セグメントアレナウイルスウイルスベクターが、4つのアレナウイルスORFのうち
の1つを欠いており、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターが、感染性である
が、非相補細胞ではさらなる感染性子孫を生成することができない、構成169～221のいず
れか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２２５）
前記アレナウイルスが、GP ORFを欠いている、構成223又は224記載の三セグメントアレ
ナウイルスウイルスベクター。
（構成２２６）
1つのLセグメント及び2つのSセグメントを含む三セグメントアレナウイルスウイルスベ
クターであって、第1のSセグメントが、アレナウイルスの3'UTRの制御下の位置にGPをコ
ードするORFと、アレナウイルスの5'UTRの制御下の位置に第1のヒトパピローマウイルス(
HPV)抗原をコードするORFを担持するように改変されており、第2のSセグメントが、アレ
ナウイルスの3'UTRの制御下の位置にNPをコードするORFと、アレナウイルスの5'UTRの制
御下の位置に第2のHPV抗原をコードするORFを担持するように改変されている、前記三セ
グメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２２７）
1つのLセグメント及び2つのSセグメントを含む三セグメントアレナウイルスウイルスベ
クターであって、第1のSセグメントが、アレナウイルスの5'UTRの制御下の位置にGPをコ
ードするORFと、アレナウイルスの3'UTRの制御下の位置に第1のヒトパピローマウイルス(
HPV)抗原をコードするORFを担持するように改変されており、第2のSセグメントが、アレ
ナウイルスの5'UTRの制御下の位置にNPをコードするORFと、アレナウイルスの3'UTRの制
御下の位置に第2のHPV抗原をコードするORFを担持するように改変されている、前記三セ
グメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２２８）
前記第1の抗原がHPV16抗原であり、前記第2の抗原がHPV18抗原である、構成226又は227
記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２２９）
前記ウイルスベクターが、1つ、2つ、又は3つのHPV16抗原及び1つ、2つ又は3つのHPV18
抗原をコードする、構成226又は227のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウ
イルスベクター。
（構成２３０）
前記ウイルスベクターが、2つのHPV16抗原及び2つのHPV18抗原をコードしており、該抗
原が:
a.HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片;
b.HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片;
c.HPV18タンパク質E6又はその抗原性断片;及び
d.HPV18タンパク質E7又はその抗原性断片
からなる群から選択される、構成226又は227記載の三セグメントアレナウイルスウイルス
ベクター。
（構成２３１）
前記第1及び前記第2の抗原が:
a.HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片;
b.HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片;
c.HPV18タンパク質E6又はその抗原性断片;及び
d.HPV18タンパク質E7又はその抗原性断片
からなる群から選択され、該第1及び該第2の抗原が同じではない、構成228記載の三セグ
メントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２３２）
前記第1の抗原が:
a.HPV16タンパク質E6又はその抗原性断片;
b.HPV16タンパク質E7又はその抗原性断片;
c.HPV18タンパク質E6又はその抗原性断片;及び
d.HPV18タンパク質E7又はその抗原性断片
からなる群から選択される、構成226又は227記載の三セグメントアレナウイルスウイルス
ベクター。
（構成２３３）
前記HPV抗原が、配列番号10のアミノ酸配列と少なくとも80％、81％、82％、83％、84
％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％
、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるHPV16 E7/E6ポリペプチドである、構成22
6又は227記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２３４）
前記HPV抗原が、配列番号34のアミノ酸配列のアミノ酸17～263と少なくとも80％、81％
、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、
95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるHPV16 E7/HPV18 E6ポリ
ペプチドである、構成226又は227記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２３５）
前記HPV抗原が、配列番号36のアミノ酸配列のアミノ酸17～270と少なくとも80％、81％
、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、
95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるHPV18 E7/HPV16 E6ポリ
ペプチドである、構成226又は227記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２３６）
前記HPV抗原が、配列番号38のアミノ酸配列のアミノ酸17～516と少なくとも80％、81％
、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、
95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるHPV16 E7/HPV18 E6/HPV
16 E6/HPV18 E7ポリペプチドである、構成226又は227記載の三セグメントアレナウイルス
ウイルスベクター。
（構成２３７）
前記三セグメントアレナウイルスウイルスベクターが弱毒化される、構成169～236のい
ずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２３８）
前記三セグメントアレナウイルスウイルスベクターが、前記二セグメントアレナウイル
スウイルスベクターと同じ指向性を有する、構成169～237のいずれか一項記載の三セグメ
ントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２３９）
前記三セグメントアレナウイルスウイルスベクターが複製欠損である、構成169～221、
223、224、及び226～238のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベク
ター。
（構成２４０）
前記アレナウイルスウイルスベクターが、LCMV又はフニンウイルスに由来する、構成16
9～239のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２４１）
前記アレナウイルスウイルスベクターがLCMVに由来する、構成240記載の三セグメント
アレナウイルスウイルスベクター。
（構成２４２）
前記LCMVが、MP株、アームストロング株、又はアームストロングクローン13株である、
構成241記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２４３）
前記アレナウイルスウイルスベクターが、フニンウイルスに由来する、構成240記載の
三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
（構成２４４）
前記フニンウイルスが、フニンウイルスワクチンCandid #1、又はフニンウイルスワク
チンXJクローン3株である、構成243記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター
。
（構成２４５）
構成169～244のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクターを含
む宿主細胞。
（構成２４６）
構成169記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクターを作製する方法であって:
a.宿主細胞に、Lセグメント及び2つのSセグメントのうちの1以上のcDNAをトランスフェ
クトすること;
b.該宿主細胞を、ウイルス形成に好適な条件下で維持すること;及び
c.前記アレナウイルスウイルスベクターを収集すること
を含む、前記方法。
（構成２４７）
構成171記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクターを作製する方法であって:
a.宿主細胞に、2つのLセグメント及び1つのSセグメントのうちの1以上のcDNAをトラン
スフェクトすること;
b.該宿主細胞を、ウイルス形成に好適な条件下で維持すること;及び
c.前記アレナウイルスウイルスベクターを収集すること
を含む、前記方法。
（構成２４８）
1つのLセグメント及び2つのSセグメントの転写が、双方向プロモーターを使用して行わ
れる、構成246記載の方法。
（構成２４９）
2つのLセグメント及び1つのSセグメントの転写が、双方向プロモーターを使用して行わ
れる、構成247記載の方法。
（構成２５０）
前記方法が、さらに、アレナウイルスポリメラーゼをコードする1以上の核酸を前記宿
主細胞にトランスフェクトすることを含む、構成246又は247記載の方法。
（構成２５１）
前記アレナウイルスポリメラーゼがLタンパク質である、構成250記載の方法。
（構成２５２）
前記方法がさらに、前記NPタンパク質をコードする1以上の核酸を前記宿主細胞にトラ
ンスフェクトすることを含む、構成246、247、248又は249記載の方法。
（構成２５３）
前記Lセグメント及び前記2つのSセグメントの転写がそれぞれ:
a.RNAポリメラーゼIプロモーター;
b.RNAポリメラーゼIIプロモーター;及び
c.T7プロモーター
からなる群から選択されるプロモーターの制御下にある、構成246記載の方法。
（構成２５４）
前記2つのLセグメント及び前記Sセグメントの転写がそれぞれ:
a.RNAポリメラーゼIプロモーター;
b.RNAポリメラーゼIIプロモーター;及び
c.T7プロモーター
からなる群から選択されるプロモーターの制御下にある、構成247記載の方法。
（構成２５５）
構成169～244のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター及び
医薬として許容される担体を含むワクチン。
（構成２５６）
構成169～244のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター及び
医薬として許容される担体を含む医薬組成物。
（構成２５７）
患者におけるヒトパピローマウイルス感染を治療又は予防する方法であって、構成140
～159及び169～244のいずれか一項記載のアレナウイルスウイルスベクター、構成167若し
くは255記載のワクチン、又は構成168若しくは256記載の医薬組成物を該患者に投与する
ことを含む、前記方法。
（構成２５８）
前記方法が、前記患者における既存のHPVの力価を低下させる、構成257記載の方法。
（構成２５９）
前記方法が、抗原特異的CD8＋T細胞応答を誘導する、構成257記載の方法。
（構成２６０）
前記HPV感染が症候性である、構成257記載の方法。
（構成２６１）
前記HPV感染が無症候性である、構成257記載の方法。
（構成２６２）
前記方法が、前記HPV感染の重症度又は頻度を低下させるか、又は症状を予防する、構
成257記載の方法。
（構成２６３）
前記症状が、子宮頸癌、肛門癌、外陰癌、膣癌、陰茎癌、HPV陽性の口咽頭癌(OSCC)、
一般的な疣贅、足底の疣贅、爪下又は爪周囲の疣贅、性器疣贅、尖圭コンジローム又は性
病疣贅、呼吸器乳頭腫症、及び疣贅状表皮発育異常症からなる群から選択される、構成26
2記載の方法。
（構成２６４）
患者におけるヒトパピローマウイルス感染を治療又は予防する方法であって、構成140
～159及び169～244のいずれか一項記載の第1のアレナウイルスウイルスベクター、構成16
7若しくは255記載の第1のワクチン、又は構成168若しくは256記載の第1の医薬組成物を該
患者に投与すること、並びに構成140～159及び169～244のいずれか一項記載の第2のアレ
ナウイルスウイルスベクター、構成167若しくは255記載の第2のワクチン、又は構成168若
しくは256記載の第2の医薬組成物を該患者に投与することを含む、前記方法。
（構成２６５）
前記第1のアレナウイルスウイルスベクター、前記第1ワクチン、又は前記第1の医薬組
成物、及び前記第2のアレナウイルスウイルスベクター、前記第2のワクチン、前記第2の
医薬組成物が、同種である、構成264記載の方法。
（構成２６６）
前記第1のアレナウイルスウイルスベクター、前記第1ワクチン、又は前記第1の医薬組
成物、及び前記第2のアレナウイルスウイルスベクター、前記第2のワクチン、又は前記第
2の医薬組成物が、異種である、構成264記載の方法。
（構成２６７）
前記第1のアレナウイルスウイルスベクター、前記第1ワクチン、又は前記第1の医薬組
成物がLCMVに由来し、前記第2のアレナウイルスウイルスベクター、前記第2のワクチン、
又は前記第2の医薬組成物が、フニンウイルスに由来する、構成264記載の方法。
（構成２６８）
前記第1のアレナウイルスウイルスベクター、前記第1ワクチン、又は前記第1の医薬組
成物が、フニンウイルスに由来し、前記第2のアレナウイルスウイルスベクター、前記第2
のワクチン、又は前記第2の医薬組成物が、LCMVに由来する、構成264記載の方法。
（構成２６９）
対象において免疫応答を誘導する方法であって、構成140～159及び169～244のいずれか
一項記載の第1のアレナウイルスウイルスベクターを前記患者に投与すること、並びに、
ある期間の後、構成140～159及び169～244のいずれか一項記載の第2の異なるアレナウイ
ルスウイルスベクターを該患者に投与することを含む、前記方法。
（構成２７０）
前記第1のアレナウイルスウイルスベクターがLCMVに由来し、前記第2のアレナウイルス
ウイルスベクターがフニンウイルスに由来する、構成269記載の方法。
（構成２７１）
前記第1のアレナウイルスウイルスベクターがフニンウイルスに由来し、前記第2のアレ
ナウイルスウイルスベクターがLCMVに由来する、構成269記載の方法。
（構成２７２）
前記第1のアレナウイルスウイルスベクター及び前記第2のアレナウイルスウイルスベク
ターが、同じ抗原を発現する、構成269記載の方法。
（構成２７３）
前記第1のアレナウイルスウイルスベクター及び前記第2のアレナウイルスウイルスベク
ターが、異なる抗原を発現する、構成269記載の方法。

Claims (34)

1つのLセグメント及び2つのSセグメント、並びに配列番号10と少なくとも90％同一であ
るアミノ酸配列を含むポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む、三セグメント
アレナウイルスウイルスベクターであって、
該ポリペプチドが、免疫応答を誘発することができるものであり、
該2つのSセグメントのうちの1つが、
a. NPをコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるSセグメント;
b. Zタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるSセグメン
ト;
c. Lタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの5'UTRの制御下にあるSセグメン
ト;
d. GPをコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるSセグメント;
e. Lタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるSセグメン
ト;及び
f. Zタンパク質をコードするORFが、アレナウイルスの3'UTRの制御下にあるSセグメン
トからなる群から選択され、
該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターの投与により、HPV感染又はHPVの再活
性化に対する細胞性免疫（CMI）が付与される、前記三セグメントアレナウイルスウイル
スベクター。
2つの別々のセグメントの代わりに、一方のみに2つのアレナウイルスORFを結合させた
前記2つのSセグメントのセグメント間の組換えが、ウイルスプロモーター活性を抑制する
、請求項1記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
前記ポリペプチドが、配列番号10のアミノ酸配列と少なくとも90％、91％、92％、93％
、94％、95％、96％、97％、98％、少なくとも99％、又は100％同一であるアミノ酸配列
を含む、請求項1又は2記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
前記ヌクレオチド配列が、配列番号10のアミノ酸配列からなるポリペプチドをコードす
る、請求項1記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
前記アレナウイルスの3'UTRが、該アレナウイルスのSセグメント又は該アレナウイルス
のLセグメントの3'UTRであり、前記アレナウイルスの5'UTRが、該アレナウイルスのSセグ
メント又は該アレナウイルスのLセグメントの5'UTRである、請求項1～4のいずれか一項記
載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
前記三セグメントアレナウイルスウイルスベクターが、全4つのアレナウイルスORFを含
み、該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターが、感染性であり、かつ複製可能で
ある、請求項1～5のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
前記2つのSセグメントが、それぞれ配列番号10と少なくとも90％同一であるアミノ酸配
列を含むポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む、請求項1～6のいずれか一項
記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
前記2つのSセグメントのうちの1つが、GPをコードするORFがアレナウイルスの3'UTRの
制御下にあるSセグメントである、請求項1～7のいずれか一項記載の三セグメントアレナ
ウイルスウイルスベクター。
1つのLセグメント及び2つのSセグメントを含む三セグメントアレナウイルスウイルスベ
クターであって、
第1のSセグメントが、アレナウイルスの3'UTRの制御下の位置にGPをコードするORFと、
アレナウイルスの5'UTRの制御下の位置に配列番号10のアミノ酸配列と少なくとも90％同
一であるアミノ酸配列を含むポリペプチドをコードするORFを担持するように改変されて
おり、ここで、該ポリペプチドが免疫応答を誘発することができるものであり、かつ
第2のSセグメントが、アレナウイルスの3'UTRの制御下の位置にNPをコードするORFと、
アレナウイルスの5'UTRの制御下の位置に配列番号10のアミノ酸配列と少なくとも90％同
一であるアミノ酸配列を含むポリペプチドをコードするORFを担持するように改変されて
おり、ここで、該ポリペプチドが免疫応答を誘発することができるものであり、
該アレナウイルスの3'UTRが、該アレナウイルスのSセグメントの3'UTRであり、かつ該
アレナウイルスの5'UTRが、該アレナウイルスのSセグメントの5'UTRである、前記三セグ
メントアレナウイルスウイルスベクター。
前記第1のSセグメント又は第2のSセグメントのポリペプチドが、配列番号10と少なくと
も90％同一であるアミノ酸配列を含む、請求項9記載の三セグメントアレナウイルスウイ
ルスベクター。
前記第1のSセグメント又は第2のSセグメントのポリペプチドが、配列番号10と少なくと
も95％同一であるアミノ酸配列を含む、請求項9記載の三セグメントアレナウイルスウイ
ルスベクター。
前記第1のSセグメント又は第2のSセグメントのポリペプチドが、配列番号10と少なくと
も99％同一であるアミノ酸配列を含む、請求項9記載の三セグメントアレナウイルスウイ
ルスベクター。
前記第1のSセグメント又は第2のSセグメントのポリペプチドが、配列番号10と100％同
一であるアミノ酸配列を含む、請求項9記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベク
ター。
前記第1のSセグメント又は第2のSセグメントのポリペプチドが、配列番号10のアミノ酸
配列からなる、請求項9記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
前記三セグメントアレナウイルスウイルスベクターの増殖が、I型インターフェロン受
容体、II型インターフェロン受容体及び組換え活性化遺伝子1(RAG1)を欠き、かつ104 PFU
の該三セグメントアレナウイルスウイルスベクターに感染させたマウスにおける持続感染
の70日後に、複製可能二セグメントウイルスベクターをもたらさない、請求項1～14のい
ずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
前記三セグメントアレナウイルスウイルスベクターが、
(i). 弱毒化される;
(ii). 二セグメントアレナウイルスウイルスベクターと同じ指向性を有する;
(iii). LCMVに由来する;又は
(iv). ピチンデウイルスに由来する、請求項1～15のいずれか一項記載の三セグメント
アレナウイルスウイルスベクター。
前記LCMVが、MP株、アームストロング株、又はアームストロングクローン13株である、
請求項16(iii)記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター。
請求項1～17のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクターを含
む宿主細胞。
請求項1～17のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクターをイ
ンビトロで作製する方法であって、
a. 宿主細胞に、前記Lセグメント及び2つのSセグメントの1以上のcDNAをトランスフェ
クトすること;
b. 該宿主細胞を、ウイルス形成に好適な条件下で維持すること;及び
c. 該アレナウイルスウイルスベクターを収集すること
を含む、前記方法。
(i).前記1つのLセグメント及び2つのSセグメントの転写が、双方向発現カセットを使用
して行われる;
(ii).前記方法が、アレナウイルスポリメラーゼをコードする1以上の核酸を前記宿主細
胞にトランスフェクトすることをさらに含む;
(iii).前記方法が、前記NPをコードする1以上の核酸を前記宿主細胞にトランスフェク
トすることをさらに含む;又は
(iv).前記Lセグメント及び2つのSセグメントの転写がそれぞれ、
a. RNAポリメラーゼIプロモーター;
b. RNAポリメラーゼIIプロモーター;及び
c. T7プロモーターからなる群から選択されるプロモーターの制御下にある、請求項1
9記載の方法。
前記アレナウイルスポリメラーゼが、Lタンパク質である、請求項20(ii)記載の方法。
請求項1～17のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクターを含
む、ワクチン又は医薬組成物。
患者におけるヒトパピローマウイルス感染を治療又は予防する方法に使用するための請
求項1～17のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又は請
求項22記載のワクチン又は医薬組成物であって、該方法が、該三セグメントアレナウイル
スウイルスベクター、該ワクチン、又は該医薬組成物を該患者に投与することを含む、前
記三セグメントアレナウイルスウイルスベクター又はワクチン又は医薬組成物。
(i).前記方法が、前記患者における既存のHPVの力価を低下させる;
(ii).前記方法が、抗原特異的CD8＋T細胞応答を誘導する;
(iii).前記HPV感染が症候性である;
(iv).前記HPV感染が無症候性である;又は
(v).前記方法が、前記HPV感染の重症度もしくは頻度を低下させるか、又はその症状を
予防する、請求項23記載の使用のための三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、
ワクチン又は医薬組成物。
前記症状が、子宮頸癌、肛門癌、外陰癌、膣癌、陰茎癌、HPV陽性の口咽頭癌(OSCC)、
一般的な疣贅、足底の疣贅、爪下又は爪周囲の疣贅、性器疣贅、尖圭コンジローム又は性
病疣贅、呼吸器乳頭腫症、及び疣贅状表皮発育異常症からなる群から選択される、請求項
24(v)記載の使用のための三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、ワクチン又は
医薬組成物。
患者におけるヒトパピローマウイルス感染を治療又は予防する方法に使用するための請
求項1～17のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又は請
求項22記載のワクチン又は医薬組成物であって、該方法が、請求項1～17又は22のいずれ
か一項記載の第1の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、ワクチン又は医薬組
成物を該患者に投与すること、及び請求項1～17又は22のいずれか一項記載の第2の三セグ
メントアレナウイルスウイルスベクター、ワクチン又は医薬組成物を該患者に投与するこ
とを含む、前記三セグメントアレナウイルスウイルスベクター又はワクチン又は医薬組成
物。
前記第1の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター及び前記第2の三セグメントア
レナウイルスウイルスベクターが、同じ抗原を発現する、請求項26記載の使用のための三
セグメントアレナウイルスウイルスベクター、ワクチン又は医薬組成物。
患者において免疫応答を誘導する方法に使用するための請求項1～17のいずれか一項記
載の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、又は請求項22記載のワクチン又は医
薬組成物であって、該方法が、請求項1～17又は22のいずれか一項記載の第1の三セグメン
トアレナウイルスウイルスベクター、ワクチン又は医薬組成物を該患者に投与すること、
及び請求項1～17又は22のいずれか一項記載の第2の異なる三セグメントアレナウイルスウ
イルスベクター、ワクチン又は医薬組成物を該患者に投与することを含む、前記三セグメ
ントアレナウイルスウイルスベクター又はワクチン又は医薬組成物。
前記第1の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター及び前記第2の三セグメントア
レナウイルスウイルスベクターが、同じ抗原を発現する、請求項28記載の使用のための三
セグメントアレナウイルスウイルスベクター、ワクチン又は医薬組成物。
前記第1の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、ワクチン又は医薬組成物、
及び前記第2の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、ワクチン又は医薬組成物
が、前記患者に同時に投与される、請求項26～29のいずれか一項記載の使用のための三セ
グメントアレナウイルスウイルスベクター、ワクチン又は医薬組成物。
前記第1の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、ワクチン又は医薬組成物が
、患者に投与され、次いで、前記第2の三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、
ワクチン又は医薬組成物が、該患者に一定期間の後に投与される、請求項26～29のいずれ
か一項記載の使用のための三セグメントアレナウイルスウイルスベクター、ワクチン又は
医薬組成物。
患者におけるヒトパピローマウイルス(HPV)感染を治療又は予防するための医薬品の製
造における請求項1～17のいずれか一項記載の三セグメントアレナウイルスウイルスベク
ターの使用。
(i). 前記治療が、前記患者における既存のHPVの力価の低下をもたらす;
(ii). 前記治療又は予防が、抗原特異的CD8＋T細胞応答を誘導する;
(iii). 前記HPV感染が症候性である;
(iv). 前記HPV感染が無症候性である;又は
(v). 前記治療又は予防が、前記HPV感染の重症度もしくは頻度を低下させるか、又はそ
の症状を予防する、請求項32記載の使用。
前記症状が、子宮頸癌、肛門癌、外陰癌、膣癌、陰茎癌、HPV陽性の口咽頭癌(OSCC)、
一般的な疣贅、足底の疣贅、爪下又は爪周囲の疣贅、性器疣贅、尖圭コンジローム又は性
病疣贅、呼吸器乳頭腫症、及び疣贅状表皮発育異常症からなる群から選択される、請求項
33(v)記載の使用。
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