JP2022144737A - 安静時エネルギー消費量の上昇用又は低下予防用組成物及び呼吸商の低下用又は上昇予防用組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】本技術は、安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防用を提供することを目的とする。【解決手段】本技術は、カルニチンを含む、安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防用組成物を提供する。また、本技術は、カルニチンを含む、呼吸商の低下又は上昇予防用組成物も提供する。これらの組成物は、例えば糖尿病患者又は経管栄養患者に投与されるものであってよい。これらの組成物は、好ましくはビタミンＤをさらに含む。これらの組成物は、さらに亜鉛を含んでもよい。これらの組成物は、例えば飲食品組成物として構成されてよく、または、医薬品組成物として構成されてもよい。【選択図】なし
Description
本技術は、安静時エネルギー消費量の上昇用又は低下予防用組成物及び呼吸商の低下用又は上昇予防用組成物に関する。
エネルギー代謝において、糖質、脂質、及びたんぱく質から、体内のエネルギーであるＡＴＰ（アデノシン三リン酸）が産生される。ＡＴＰは、神経伝達、筋収縮、生体物質の合成、及び物質の能動輸送などの生物の活動に必要であり、「エネルギーの通貨」とも呼ばれる。
エネルギー代謝を分析するために、例えばエネルギー消費量又は呼吸商という指標が用いられることがある。例えば、下記非特許文献１には、脂質動員条件下における低用量Ｌ－カルニチンの急性代謝性効果に関する研究が開示されている。当該研究において、健康な被験者は、一晩絶食させられ、そして、所定の栄養成分の摂取後に、自転車エルゴメーター上での有酸素運動を行った。運動前、運動後、および 運動後の回復期間中にエネルギー消費量及び非タンパク質呼吸商が測定された。同文献は、脂質動員条件下において、Ｌ－カルニチンは、エネルギー消費量を刺激することなく、肝臓脂質利用及びケトン生成を急性な様式で増強したと記載している。
Satoshi Odo et al., "Liver-Oriented Acute Metabolic Effects of A Low Dose of L-Carnitine under Fat-Mobilizing Conditions: Pilot Human Clinical Trial", J Nutr Sci Vitaminol, 2020; 66(2):136-149
エネルギー代謝を分析するための指標の一つとして、安静時エネルギー消費量（resting energy expenditure、以下「ＲＥＥ」ともいう）が挙げられる。ＲＥＥは、例えば仰臥位又は座位で安静（静かに休息）にしている状態で消費されるエネルギー量に関する指標である。
老化に伴いＲＥＥが低下することがある。また、例えば高齢の安静臥床患者において、ＲＥＥの低下が観察される場合がある。ＲＥＥが低いことは、投与された栄養から適切なＡＴＰ産生が行われていないことを意味する可能性があり、さらには、例えば神経伝達又は生体物質の合成など、適切な生命活動が行われない状態をもたらす可能性もある。ＲＥＥを上昇させることができれば、このような状態に対処することができ、望ましいと考えられる。また、ＲＥＥ上昇によって、ＡＴＰ産生も適切に行われ、低栄養状態の改善や生命予後の延長なども期待される。
本技術は、ＲＥＥの低下に対処するための新たな手段を提供することを目的の一つとする。
本発明者らは、特定の組成物によってＲＥＥを上昇させ又はＲＥＥの低下を防ぐことができることを見出した。また、本発明者らは、特定の組成物によって、呼吸商を低下させ又は呼吸商（respiratory quotient、本明細書内において「ＲＱ」ともいう）の上昇を防ぐことができることを見出した。
すなわち、本技術は以下を提供する。
［１］カルニチンを含む、安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防用組成物。
［２］前記組成物は、糖尿病患者の安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防のために用いられるものである、［１］に記載の安静時エネルギー消費量上昇用組成物。
［３］前記組成物は、経管栄養患者の安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防のために用いられるものである、［１］又は［２］に記載の組成物。
［４］前記組成物は、推定基礎代謝量よりも実測の安静時エネルギー消費量が低値であるヒトの安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防のために用いられるものである、［１］～［３］のいずれか一つに記載の組成物。
［５］前記組成物は、安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防のために且つ呼吸商の低下又は上昇予防のために用いられるものである、［１］～［４］のいずれか一つに記載の組成物。
［６］カルニチンを含む、呼吸商の低下又は上昇予防用組成物。
［７］ビタミンＤをさらに含む、［１］～［６］のいずれか一つに記載の組成物。
［８］亜鉛をさらに含む、［１］～［７］のいずれか一つに記載の組成物。
［９］前記組成物は、前記カルニチンの１日当たり投与量が５００ｍｇ以下となるように投与されるものである、［１］～［８］のいずれか一つに記載の組成物。
［１０］前記組成物は、前記ビタミンＤの１日当たり投与量が３μｇ以上となるように投与されるものである、［７］～［９］のいずれか一つに記載の組成物。
［１１］前記組成物は、前記亜鉛の１日当たり投与量が５ｍｇ以上となるように投与されるものである、［８］～［１０］のいずれか一つに記載の組成物。
［１２］前記組成物は飲食品組成物である、［１］～［１１］のいずれか一つに記載の組成物。
［１３］前記組成物は医薬組成物である、［１］～［１１］のいずれか一つに記載の組成物。
［１］カルニチンを含む、安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防用組成物。
［２］前記組成物は、糖尿病患者の安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防のために用いられるものである、［１］に記載の安静時エネルギー消費量上昇用組成物。
［３］前記組成物は、経管栄養患者の安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防のために用いられるものである、［１］又は［２］に記載の組成物。
［４］前記組成物は、推定基礎代謝量よりも実測の安静時エネルギー消費量が低値であるヒトの安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防のために用いられるものである、［１］～［３］のいずれか一つに記載の組成物。
［５］前記組成物は、安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防のために且つ呼吸商の低下又は上昇予防のために用いられるものである、［１］～［４］のいずれか一つに記載の組成物。
［６］カルニチンを含む、呼吸商の低下又は上昇予防用組成物。
［７］ビタミンＤをさらに含む、［１］～［６］のいずれか一つに記載の組成物。
［８］亜鉛をさらに含む、［１］～［７］のいずれか一つに記載の組成物。
［９］前記組成物は、前記カルニチンの１日当たり投与量が５００ｍｇ以下となるように投与されるものである、［１］～［８］のいずれか一つに記載の組成物。
［１０］前記組成物は、前記ビタミンＤの１日当たり投与量が３μｇ以上となるように投与されるものである、［７］～［９］のいずれか一つに記載の組成物。
［１１］前記組成物は、前記亜鉛の１日当たり投与量が５ｍｇ以上となるように投与されるものである、［８］～［１０］のいずれか一つに記載の組成物。
［１２］前記組成物は飲食品組成物である、［１］～［１１］のいずれか一つに記載の組成物。
［１３］前記組成物は医薬組成物である、［１］～［１１］のいずれか一つに記載の組成物。
本技術により、ＲＥＥの低下に対処することができる。また、本技術により、ＲＱの上昇に対処することもできる。
さらに、本技術に従う組成物中の有効成分は、体にとって有用な栄養成分でもある。そのため、本技術により、当該栄養成分の補給を行いつつ、ＲＥＥの上昇若しくは低下予防且つ／又はＲＱの低下若しくは上昇予防をもたらすことが可能である。
なお、本技術の効果は、ここに記載された効果に限定されず、本明細書内に記載されたいずれかの効果であってもよい。
さらに、本技術に従う組成物中の有効成分は、体にとって有用な栄養成分でもある。そのため、本技術により、当該栄養成分の補給を行いつつ、ＲＥＥの上昇若しくは低下予防且つ／又はＲＱの低下若しくは上昇予防をもたらすことが可能である。
なお、本技術の効果は、ここに記載された効果に限定されず、本明細書内に記載されたいずれかの効果であってもよい。
以下に本技術の好ましい実施形態について説明する。ただし、本技術は以下の好ましい実施形態のみに限定されず、本技術の範囲内で自由に変更することができる。
本技術の組成物は、カルニチンを含む。カルニチンを含む当該組成物は、ＲＥＥを上昇させるために又はＲＥＥの低下を予防するために適している。すなわち、本技術は、カルニチンを含む、ＲＥＥの上昇用若しくは低下予防用組成物を提供する。
また、カルニチンを含む当該組成物は、ＲＱの低下させるために又はＲＱの上昇を予防するために適している。すなわち、本技術は、カルニチンを含む、ＲＱの低下用又は上昇予防用組成物も提供する。
本技術の一つの実施態様において、前記組成物は、ＲＥＥの上昇又は低下予防のために且つＲＱの低下又は上昇予防のために用いられるものであってよい。
本技術の一つの実施態様において、前記組成物は、ＲＥＥの上昇又は低下予防のために且つＲＱの低下又は上昇予防のために用いられるものであってよい。
好ましい実施態様において、本技術の組成物は、カルニチンに加えてビタミンＤを含む。本技術の組成物は、カルニチンに加え、ビタミンＤ及び亜鉛を含んでもよい。なお、本技術の組成物は、カルニチンに加え、亜鉛を含んでもよい。カルニチンとビタミンＤ及び／又は亜鉛との組合せは、ＲＥＥの上昇又は低下予防のために特に適している。また、カルニチンとビタミンＤ及び／又は亜鉛との組合せは、ＲＱの低下又は上昇予防用のために特に適している。
本技術の組成物に含まれるカルニチン（及びビタミンＤ及び／又は亜鉛）は有用な栄養成分である。そのため、本技術の組成物によって、これらの栄養成分の補給を行うことができ、且つ、ＲＥＥの上昇若しくは低下予防及び／又はＲＱの低下又は上昇予防をもたらすことが可能となる。
本明細書内において「安静時エネルギー消費量（ＲＥＥ）」は、上記で述べたとおり、仰臥位又は座位で安静（静かに休息）にしている状態で消費されるエネルギー量に関する指標である。前記ＲＥＥは、対象（ヒト）の酸素消費量ＶＯ2（ｍｌ／ｍｉｎ）及び二酸化炭素排出量ＶＣＯ2（ｍｌ／ｍｉｎ）を用いて算出されてよい。前記ＲＥＥは、酸素消費量ＶＯ2及び二酸化炭素排出量ＶＣＯ2を用いて、以下の式１（Ｗｅｉｒの簡便式）に従い算出されてよい。
式１：ＲＥＥ＝（３．９×ＶＯ2 ＋１．１×ＶＣＯ2）×１．４４
前記酸素消費量及び前記二酸化炭素排出量は、間接熱量計によって測定されてよい。また、間接熱量計によって、前記ＲＥＥが測定されてもよい。
式１：ＲＥＥ＝（３．９×ＶＯ2 ＋１．１×ＶＣＯ2）×１．４４
前記酸素消費量及び前記二酸化炭素排出量は、間接熱量計によって測定されてよい。また、間接熱量計によって、前記ＲＥＥが測定されてもよい。
前記ＲＥＥは、例えば当該ＲＥＥの測定の前の５時間又はそれ以上にわたって、特には６時間又はそれ以上にわたって、より特には当該ＲＥＥの測定の前の１２時間、２４時間、又は４８時間又はそれ以上にわたって、測定対象の安静状態が維持された場合に測定されるＲＥＥである。前記ＲＥＥは、さらには、例えば当該ＲＥＥの測定の前の１週間、２週間、若しくは３週間又はそれより長い期間（１か月以上、２か月以上、又は３か月以上）にわたって、測定対象の安静状態が維持された場合に測定されるＲＥＥであってよい。
当該安静状態の維持は、測定対象が例えば２メッツ以上、特には１．５メッツ以上、より特には１．４以上、又は１．２メッツ以上の活動強度の活動を行わないことが維持されることを意味する。さらに、REEの測定30分前より、仰臥位又は座位で安静（静かに休息）にしている状態が維持されていることが望ましい。
当該安静状態の維持は、特には終日安静臥床が維持されていることを意味してもよい。
当該安静状態の維持は、測定対象が例えば２メッツ以上、特には１．５メッツ以上、より特には１．４以上、又は１．２メッツ以上の活動強度の活動を行わないことが維持されることを意味する。さらに、REEの測定30分前より、仰臥位又は座位で安静（静かに休息）にしている状態が維持されていることが望ましい。
当該安静状態の維持は、特には終日安静臥床が維持されていることを意味してもよい。
本明細書内において、「ＲＥＥの上昇用組成物」は、本技術の組成物の投与対象のＲＥＥを上昇させるために又は当該投与対象のＲＥＥの上昇を促進するために用いられる組成物を意味してよい。例えば、「ＲＥＥの上昇用組成物」は、当該投与対象のＲＥＥを上昇させること又は当該投与対象のＲＥＥの上昇を促進することを目的の一つとして投与される組成物を意味してよい。当該投与は、１回又は複数回の投与であってよい。また、当該投与は、所定期間にわたる投与であってもよい。
本明細書内において「ＲＥＥの低下予防用組成物」は、本技術の組成物の投与対象のＲＥＥの低下を防ぐために、当該投与対象のＲＥＥを維持するために、又は、当該投与対象のＲＥＥの低下を抑制するために用いられる組成物を意味してよい。例えば、「ＲＥＥの低下予防用組成物」は、投与対象のＲＥＥの低下を防ぐこと、当該投与対象のＲＥＥを維持すること、又は、当該投与対象のＲＥＥの低下を抑制することを目的の一つとして投与される組成物を意味してよい。当該投与は、１回又は複数回の投与であってよい。また、当該投与は、所定期間にわたる投与であってもよい。
本明細書内において「呼吸商（ＲＱ）」は、酸素消費量に対する二酸化炭素排出量の比である。前記ＲＱは、対象（ヒト）の酸素消費量ＶＯ2（ｍｌ／ｍｉｎ）及び二酸化炭素排出量ＶＣＯ2（ｍｌ／ｍｉｎ） を用いて算出されてよい。前記ＲＱは、酸素消費量ＶＯ2及び二酸化炭素排出量ＶＣＯ2を用いて、以下の式２に従い算出されてよい。
式２：ＲＱ＝ＶＣＯ2／ＶＯ2
前記ＲＱに関しても、前記酸素消費量及び前記二酸化炭素排出量は、間接熱量計によって測定されてよい。また、間接熱量計によって、ＲＱ自体が測定されてもよい。
前記ＲＱは、空腹時ＲＱであってよく、又は、食後１時間～５時間のいずれかの時点におけるＲＱであってもよい。
式２：ＲＱ＝ＶＣＯ2／ＶＯ2
前記ＲＱに関しても、前記酸素消費量及び前記二酸化炭素排出量は、間接熱量計によって測定されてよい。また、間接熱量計によって、ＲＱ自体が測定されてもよい。
前記ＲＱは、空腹時ＲＱであってよく、又は、食後１時間～５時間のいずれかの時点におけるＲＱであってもよい。
前記ＲＱは、例えば当該ＲＱの測定の前の５時間又はそれ以上にわたって、特には６時間又はそれ以上にわたって、より特には当該ＲＱの測定の前の１２時間、２４時間、又は４８時間又はそれ以上にわたって、測定対象の安静状態が維持された場合に測定されるＲＱである。前記ＲＱは、さらには、例えば当該ＲＱの測定の前の１週間、２週間、若しくは３週間又はそれより長い期間（１か月以上、２か月以上、又は３か月以上）にわたって、測定対象の安静状態が維持された場合に測定されるＲＱであってよい。
当該安静状態の維持は、測定対象が例えば２メッツ以上、特には１．５メッツ以上、より特には１．４又は１．２メッツ以上の活動強度の活動を行わないことが維持されることを意味する。さらに、RQの測定30分前より、仰臥位又は座位で安静（静かに休息）にしている状態が維持されていることが望ましい。
当該安静状態の維持は、特には終日安静臥床が維持されていることを意味してもよい。
当該安静状態の維持は、測定対象が例えば２メッツ以上、特には１．５メッツ以上、より特には１．４又は１．２メッツ以上の活動強度の活動を行わないことが維持されることを意味する。さらに、RQの測定30分前より、仰臥位又は座位で安静（静かに休息）にしている状態が維持されていることが望ましい。
当該安静状態の維持は、特には終日安静臥床が維持されていることを意味してもよい。
本明細書内において、「ＲＱの低下用組成物」は、本技術の組成物の投与対象のＲＱを低下させるために又は当該投与対象のＲＱの低下を促進するために用いられる組成物を意味してよい。例えば、「ＲＱの低下用組成物」は、当該投与対象のＲＱを低下させること又は当該投与対象のＲＱの低下を促進することを目的の一つとして投与される組成物を意味してよい。当該投与は、１回又は複数回の投与であってよい。また、当該投与は、所定期間にわたる投与であってもよい。
本明細書内において「ＲＱの上昇予防用組成物」は、本技術の組成物の投与対象のＲＱの上昇を防ぐために、当該投与対象のＲＱを維持するために、又は、当該投与対象のＲＱの上昇を抑制するために用いられる組成物を意味してよい。例えば、「ＲＱの上昇予防用組成物」は、投与対象のＲＱの上昇を防ぐこと、当該投与対象のＲＱを維持すること、又は、当該投与対象のＲＱの上昇を抑制することを目的の一つとして投与される組成物を意味してよい。当該投与は、１回又は複数回の投与であってよい。また、当該投与は、所定期間にわたる投与であってもよい。
以下で、本技術の組成物について、より詳細に説明する。
（１）カルニチン
本技術の組成物はカルニチンを含む。当該カルニチンは、Ｌ－カルニチンであってよい。当該カルニチンは、カルニチン塩として本技術の組成物に含まれていてもよく、当該カルニチン塩として、カルニチンの酒石酸塩及びフマル酸塩を挙げることができる。
本技術の組成物はカルニチンを含む。当該カルニチンは、Ｌ－カルニチンであってよい。当該カルニチンは、カルニチン塩として本技術の組成物に含まれていてもよく、当該カルニチン塩として、カルニチンの酒石酸塩及びフマル酸塩を挙げることができる。
カルニチンは、例えばＡＴＰ産生の促進作用、遊離ＣｏＡプールの維持作用、内因性解毒剤作用（例えばアシルＣｏＡ排泄作用）、抗酸化酵素発現増強作用、アポトーシス抑制作用、抗酸化作用、抗炎症作用、生体膜安定化作用、及び線維化抑制作用などを発揮する。本技術の組成物はカルニチンを含むので、これらのいずれか一つ以上を発揮させるため、且つ、ＲＥＥの上昇若しくは低下予防のために又はＲＱの低下又は上昇予防のために用いられてよい。
本技術の組成物は、前記カルニチンの１日当たり投与量が５００ｍｇ以下となるように対象に投与されてよく、特には当該１日当たり投与量が４５０ｍｇ以下、４００ｍｇ以下、３５０ｍｇ以下、３００ｍｇ以下、２５０ｍｇ以下、又は２００ｍｇ以下となるように対象に投与されてよい。当該１日当たり投与量の下限値については、例えば１０ｍｇ以上、３０ｍｇ以上、５０ｍｇ以上、又は１００ｍｇ以上であってよい。
前記カルニチンの１日当たり投与量の数値範囲は、上記で挙げた上限値及び下限値から選択されたものの組合せとして構成されてよく、例えば１０ｍｇ以上５００ｍｇ以下、特には３０ｍｇ以上４００ｍｇ以下、より特には５０ｍｇ以上３００ｍｇ以下であってよい。
例えばカルニチン欠乏の処置のためにカルニチンを投与する場合は１日当たり投与量が５００ｍｇ超に設定される。本技術の組成物に含まれるカルニチンは、このような投与量と比べてより低い投与量で投与されてよい。本技術の組成物は、カルニチンの１日当たり投与量がこのように低くても、ＲＥＥの上昇若しくは低下予防のために又はＲＱの低下又は上昇予防のために有用である。
前記カルニチンの１日当たり投与量の数値範囲は、上記で挙げた上限値及び下限値から選択されたものの組合せとして構成されてよく、例えば１０ｍｇ以上５００ｍｇ以下、特には３０ｍｇ以上４００ｍｇ以下、より特には５０ｍｇ以上３００ｍｇ以下であってよい。
例えばカルニチン欠乏の処置のためにカルニチンを投与する場合は１日当たり投与量が５００ｍｇ超に設定される。本技術の組成物に含まれるカルニチンは、このような投与量と比べてより低い投与量で投与されてよい。本技術の組成物は、カルニチンの１日当たり投与量がこのように低くても、ＲＥＥの上昇若しくは低下予防のために又はＲＱの低下又は上昇予防のために有用である。
前記カルニチンの含有量は、本技術の組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば５０ｍｇ以下、４５ｍｇ以下、４０ｍｇ以下、３５ｍｇ以下、３０ｍｇ以下、２５ｍｇ以下、又は２０ｍｇ以下であってよい。また、前記カルニチンの含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば１ｍｇ以上、３ｍｇ以上、５ｍｇ以上、又は１０ｍｇ以上であってよい。この含有量の数値範囲は、例えば本技術の組成物が液状、ペースト状、ゼリー状、粉末状又は固形状である場合に適用されてよい。
（２）ビタミンＤ
本技術の組成物は、ビタミンＤを含む。当該ビタミンＤは、ビタミンＤ２（エルゴカルシフェロール）若しくはビタミンＤ３（コレカルシフェロール）であってよく、又は、ビタミンＤ２及びＤ３の組合せであってもよい。当該ビタミンＤは、特に好ましくはビタミンＤ３である。
本技術の組成物は、ビタミンＤを含む。当該ビタミンＤは、ビタミンＤ２（エルゴカルシフェロール）若しくはビタミンＤ３（コレカルシフェロール）であってよく、又は、ビタミンＤ２及びＤ３の組合せであってもよい。当該ビタミンＤは、特に好ましくはビタミンＤ３である。
ビタミンＤは、例えば腸管におけるカルシウム及びリンの吸収促進作用及び骨におけるカルシウム及びリンの蓄積促進作用などを発揮する。本技術の組成物はビタミンＤを含むので、これらのいずれか一つ以上を発揮させるため、且つ、ＲＥＥの上昇若しくは低下予防のために又はＲＱの低下又は上昇予防のために用いられてよい。
本技術の組成物は、前記ビタミンＤの１日当たり投与量が３μｇ以上となるように対象に投与されてよく、特には当該１日当たり投与量が５μｇ以上、６μｇ以上、又は７μｇ以上となるように投与されてよい。当該１日当たり投与量の上限値については、例えば１００μｇ以下、８０μｇ以下、６０μｇ以下、４０μｇ以下、又は２０μｇ以下であってよい。
前記ビタミンＤの１日当たり投与量の数値範囲は、上記で挙げた上限値及び下限値から選択されたものの組合せとして構成されてよく、例えば３μｇ以上１００μｇ以下、特には５μｇ以上８０μｇ以下、より特には６μｇ以上６０μｇ以下、さらにより特には７μｇ以上４０μｇ以下であってよい。
前記ビタミンＤの１日当たり投与量の数値範囲は、上記で挙げた上限値及び下限値から選択されたものの組合せとして構成されてよく、例えば３μｇ以上１００μｇ以下、特には５μｇ以上８０μｇ以下、より特には６μｇ以上６０μｇ以下、さらにより特には７μｇ以上４０μｇ以下であってよい。
前記ビタミンＤの含有量は、本技術の組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば０．３μｇ以上、０．５μｇ以上、０．６μｇ以上、又は０．７μｇ以上であってよい。また、前記ビタミンＤの含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば１０μｇ以下、８μｇ以下、６μｇ以下、４μｇ以下、又は２μｇ以下であってよい。この含有量の数値範囲は、例えば本技術の液状、ペースト状、ゼリー状、粉末状又は固形状である場合に適用されてよい。
（３）亜鉛
本技術の組成物は、カルニチン及びビタミンＤに加えて、亜鉛をさらに含んでもよい。当該亜鉛は、例えば亜鉛含有化合物又は亜鉛含有微生物材料として、本技術の組成物に含まれてよい。当該亜鉛含有化合物は、有機亜鉛又は無機亜鉛を含んでよい。当該有機亜鉛として、例えばグルコン酸亜鉛及びアミノ酸亜鉛が挙げられる。当該無機亜鉛として、例えば硫酸亜鉛、酸化亜鉛、酢酸亜鉛、酒石酸亜鉛、及び乳酸亜鉛が挙げられる。また、当該亜鉛含有微生物材料は、例えば酵母、特には亜鉛含有酵母粉末又は亜鉛含有酵母エキスであってよい。当該亜鉛含有酵母は、亜鉛（例えば硫酸亜鉛、塩化亜鉛、クエン酸亜鉛、酢酸亜鉛、酒石酸亜鉛、及び乳酸亜鉛のうちの１つ以上など）を含む培地中で酵母を培養することによって得られる。当該酵母は、例えばＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ（サッカロミセス）属、Ｍｙｃｏｔｏｒｕｌａ（ミコトルラ）属、又はＴｏｒｕｌｏｐｓｉｓ（トルロプシス）属であってよい。当該酵母は食用酵母であってよく、例えばパン酵母、ビール酵母、ぶどう酒酵母、清酒酵母、アルコール酵母、又は味噌醤油酵母などであってもよい。
本技術の組成物は、カルニチン及びビタミンＤに加えて、亜鉛をさらに含んでもよい。当該亜鉛は、例えば亜鉛含有化合物又は亜鉛含有微生物材料として、本技術の組成物に含まれてよい。当該亜鉛含有化合物は、有機亜鉛又は無機亜鉛を含んでよい。当該有機亜鉛として、例えばグルコン酸亜鉛及びアミノ酸亜鉛が挙げられる。当該無機亜鉛として、例えば硫酸亜鉛、酸化亜鉛、酢酸亜鉛、酒石酸亜鉛、及び乳酸亜鉛が挙げられる。また、当該亜鉛含有微生物材料は、例えば酵母、特には亜鉛含有酵母粉末又は亜鉛含有酵母エキスであってよい。当該亜鉛含有酵母は、亜鉛（例えば硫酸亜鉛、塩化亜鉛、クエン酸亜鉛、酢酸亜鉛、酒石酸亜鉛、及び乳酸亜鉛のうちの１つ以上など）を含む培地中で酵母を培養することによって得られる。当該酵母は、例えばＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ（サッカロミセス）属、Ｍｙｃｏｔｏｒｕｌａ（ミコトルラ）属、又はＴｏｒｕｌｏｐｓｉｓ（トルロプシス）属であってよい。当該酵母は食用酵母であってよく、例えばパン酵母、ビール酵母、ぶどう酒酵母、清酒酵母、アルコール酵母、又は味噌醤油酵母などであってもよい。
本技術の組成物は、前記亜鉛の１日当たり投与量が５ｍｇ以上となるように対象に投与されてよく、特には当該１日当たり投与量が６ｍｇ以上、７ｍｇ以上、８ｍｇ以上、９ｍｇ以上、１０ｍｇ以上、又は１１ｍｇ以上となるように投与されてよい。当該１日当たり投与量の上限値については、例えば４５ｍｇ以下、３５ｍｇ以下、２５ｍｇ以下、２０ｍｇ以下、又は１５ｍｇ以下であってよい。
前記亜鉛の１日当たり投与量の数値範囲は、上記で挙げた上限値及び下限値から選択されたものの組合せとして構成されてよく、例えば５ｍｇ以上４５ｍｇ以下、特には７ｍｇ以上３５ｍｇ以下、より特には１０ｍｇ以上２０ｍｇ以下、さらにより特には１１ｍｇ以上１５ｍｇ以下であってよい。
前記亜鉛の１日当たり投与量の数値範囲は、上記で挙げた上限値及び下限値から選択されたものの組合せとして構成されてよく、例えば５ｍｇ以上４５ｍｇ以下、特には７ｍｇ以上３５ｍｇ以下、より特には１０ｍｇ以上２０ｍｇ以下、さらにより特には１１ｍｇ以上１５ｍｇ以下であってよい。
前記亜鉛の含有量は、本技術の組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば０．５ｍｇ以上、０．６ｍｇ以上、０．７ｍｇ以上、０．８ｍｇ以上、０．９ｍｇ以上、１ｍｇ以上、又は１．１ｍｇ以上であってよい。また、前記亜鉛の含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば４．５ｍｇ以下、３．５ｍｇ以下、２．５ｍｇ以下、２ｍｇ以下、又は１．５ｍｇ以下であってよい。この含有量の数値範囲は、例えば本技術の組成物が液状、ペースト状、ゼリー状、粉末状又は固形状である場合に適用されてよい。
（４）他の成分
本技術の組成物はさらに他の成分を含んでもよい。当該他の成分の例として、食物繊維、ビタミンＤ以外のビタミン類、たんぱく質、脂質、アミノ酸類、オリゴ糖、及びミネラルを挙げることができる。本技術の組成物は、これらの他の成分のうちの１つ以上を含んでもよい。
本技術の組成物はさらに他の成分を含んでもよい。当該他の成分の例として、食物繊維、ビタミンＤ以外のビタミン類、たんぱく質、脂質、アミノ酸類、オリゴ糖、及びミネラルを挙げることができる。本技術の組成物は、これらの他の成分のうちの１つ以上を含んでもよい。
本技術の組成物は、例えば食物繊維をさらに含んでよい。当該食物繊維は、水溶性食物繊維、不溶性食物繊維、又は、水溶性食物繊維及び不溶性食物繊維の組合せであってよい。
前記水溶性食物繊維は、例えば難消化性デキストリン、グァーガムおよびその分解物、ポリデキストロース、イヌリン、ペクチン、カラギナン、アルギン酸およびその分解物、寒天、キサンタンガム、ローカストビーンガム、ジェランガム、アラビアガム、大豆多糖類及びグルコマンナンのうちのいずれか１つ以上を含んでよく、特には、前記水溶性食物繊維は難消化性デキストリンである。
前記不溶性食物繊維は、例えばセルロース、微結晶セルロース、発酵セルロース、ヘミセルロース、リグニン、及びキチンのうちのいずれか１つ以上を含んでよく、特には前記不溶性食物繊維はセルロースである。
前記水溶性食物繊維は、例えば難消化性デキストリン、グァーガムおよびその分解物、ポリデキストロース、イヌリン、ペクチン、カラギナン、アルギン酸およびその分解物、寒天、キサンタンガム、ローカストビーンガム、ジェランガム、アラビアガム、大豆多糖類及びグルコマンナンのうちのいずれか１つ以上を含んでよく、特には、前記水溶性食物繊維は難消化性デキストリンである。
前記不溶性食物繊維は、例えばセルロース、微結晶セルロース、発酵セルロース、ヘミセルロース、リグニン、及びキチンのうちのいずれか１つ以上を含んでよく、特には前記不溶性食物繊維はセルロースである。
本技術の組成物は、前記食物繊維の１日当たり投与量が１０ｇ以上となるように対象に投与されてよく、特には当該１日当たり投与量が１５ｇ以上、又は２０ｇ以上となるように投与されてよい。当該１日当たり投与量の上限値については、例えば５０ｇ以下、４５ｇ以下、又は４０ｇ以下であってよい。
また、本技術の組成物は、前記難消化性デキストリンの１日当たり投与量が２ｇ以上となるように対象に投与されてよく、特には当該１日当たり投与量が９ｇ以上、又は１８ｇ以上となるように投与されてよい。当該１日当たり投与量の上限値については、例えば４５ｇ以下、４０ｇ以下、又は３５ｇ以下であってよい。
また、本技術の組成物は、前記難消化性デキストリンの１日当たり投与量が２ｇ以上となるように対象に投与されてよく、特には当該１日当たり投与量が９ｇ以上、又は１８ｇ以上となるように投与されてよい。当該１日当たり投与量の上限値については、例えば４５ｇ以下、４０ｇ以下、又は３５ｇ以下であってよい。
前記食物繊維の含有量は、本技術の組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば１ｇ以上、１．５ｇ以上、又は２ｇ以上であってよい。また、前記食物繊維の含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば５ｇ以下、４．５ｇ以下、又は４ｇ以下であってよい。
前記難消化性デキストリンの含有量は、本技術の組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば０．２ｇ以上、０．９ｇ以上、又は１．８ｇ以上であってよい。また、前記難消化性デキストリンの含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば４．５ｇ以下、４ｇ以下、又は３．５ｇ以下であってよい。
これらの含有量の数値範囲は、例えば本技術の組成物が液状、ペースト状、ゼリー状、粉末状又は固形状である場合に適用されてよい。
前記難消化性デキストリンの含有量は、本技術の組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば０．２ｇ以上、０．９ｇ以上、又は１．８ｇ以上であってよい。また、前記難消化性デキストリンの含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば４．５ｇ以下、４ｇ以下、又は３．５ｇ以下であってよい。
これらの含有量の数値範囲は、例えば本技術の組成物が液状、ペースト状、ゼリー状、粉末状又は固形状である場合に適用されてよい。
本技術の組成物は、ビタミンＤ以外のビタミン類をさらに含んでよい。当該ビタミン類は、例えばビタミンＡ、ビタミンＢ（例えばビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ビタミンＢ６、ナイアシン、パントテン酸、ビオチン、ビタミンＢ１２、葉酸など）、ビタミンＣ、及びビタミンＥのうちのいずれか１つ以上を含んでよく、特にはビタミンＢ、Ｃ、及びＥを含み、より特にはビタミンＢ１、Ｃ、及びＥを含む。
本技術の組成物は、前記ビタミンＢ１の１日当たり投与量が１ｍｇ以上となるように対象に投与されてよく、特には当該１日当たり投与量が２ｍｇ以上、又は３ｍｇ以上となるように投与されてよい。当該１日当たり投与量の上限値については、例えば１０ｍｇ以下、９ｍｇ以下、又は８ｍｇ以下であってよい。
本技術の組成物は、前記ビタミンＣの１日当たり投与量が５０ｍｇ以上となるように対象に投与されてよく、特には当該１日当たり投与量が１００ｍｇ以上、又は３００ｍｇ以上となるように投与されてよい。当該１日当たり投与量の上限値については、例えば２０００ｍｇ以下、１９００ｍｇ以下、又は１８００ｍｇ以下であってよい。
本技術の組成物は、前記ビタミンＥの１日当たり投与量が８ｍｇ以上となるように対象に投与されてよく、特には当該１日当たり投与量が２０ｍｇ以上、又は３０ｍｇ以上となるように投与されてよい。当該１日当たり投与量の上限値については、例えば２００ｍｇ以下、１９０ｍｇ以下、又は１８０ｍｇ以下であってよい。
本技術の組成物は、前記ビタミンＣの１日当たり投与量が５０ｍｇ以上となるように対象に投与されてよく、特には当該１日当たり投与量が１００ｍｇ以上、又は３００ｍｇ以上となるように投与されてよい。当該１日当たり投与量の上限値については、例えば２０００ｍｇ以下、１９００ｍｇ以下、又は１８００ｍｇ以下であってよい。
本技術の組成物は、前記ビタミンＥの１日当たり投与量が８ｍｇ以上となるように対象に投与されてよく、特には当該１日当たり投与量が２０ｍｇ以上、又は３０ｍｇ以上となるように投与されてよい。当該１日当たり投与量の上限値については、例えば２００ｍｇ以下、１９０ｍｇ以下、又は１８０ｍｇ以下であってよい。
前記ビタミンＢ１の含有量は、本技術の組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば０．１ｍｇ以上、０．２ｍｇ以上、又は０．３ｍｇ以上であってよい。また、前記ビタミンＢ１の含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば１ｍｇ以下、０．９ｍｇ以下、又は０．８ｍｇ以下であってよい。
前記ビタミンＣの含有量は、本技術の組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば５ｍｇ以上、１０ｍｇ以上、又は３０ｍｇ以上であってよい。また、前記ビタミンＣの含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば２００ｍｇ以下、１９０ｍｇ以下、又は１８０ｍｇ以下であってよい。
前記ビタミンＥの含有量は、本技術の組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば１ｍｇ以上、２ｍｇ以上、又は３ｍｇ以上であってよい。また、前記ビタミンＥの含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば２０ｍｇ以下、１９ｍｇ以下、又は１８ｍｇ以下であってよい。
これらの含有量の数値範囲は、例えば本技術の組成物が液状、ペースト状、ゼリー状、粉末状又は固形状である場合に適用されてよい。
前記ビタミンＣの含有量は、本技術の組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば５ｍｇ以上、１０ｍｇ以上、又は３０ｍｇ以上であってよい。また、前記ビタミンＣの含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば２００ｍｇ以下、１９０ｍｇ以下、又は１８０ｍｇ以下であってよい。
前記ビタミンＥの含有量は、本技術の組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば１ｍｇ以上、２ｍｇ以上、又は３ｍｇ以上であってよい。また、前記ビタミンＥの含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば２０ｍｇ以下、１９ｍｇ以下、又は１８ｍｇ以下であってよい。
これらの含有量の数値範囲は、例えば本技術の組成物が液状、ペースト状、ゼリー状、粉末状又は固形状である場合に適用されてよい。
本技術の組成物は、たんぱく質をさらに含んでよい。当該たんぱく質は、乳たんぱく質、卵たんぱく質、コラーゲン等の動物性たんぱく質、大豆たんぱく質、米たんぱく質、小麦たんぱく質等の植物性たんぱく質等、食品に用いられるものであれば特に制限されない。本発明において、乳たんぱく質が特に好ましく用いられる。乳たんぱく質として、カゼイン分解物、カゼインナトリウムやカゼインカルシウム等のカゼイネート、乳たんぱく質濃縮物（ＭＰＣ）、ホエイたんぱく質濃縮物（ＷＰＣ）、ホエイたんぱく質分解物等を用いることができる。
本技術の組成物は、前記たんぱく質の１日当たり投与量が１０ｇ以上となるように対象に投与されてよく、特には当該１日当たり投与量が１５ｇ以上、又は２０ｇ以上となるように投与されてよい。当該１日当たり投与量の上限値については、例えば８０ｇ以下、７０ｇ以下、又は６０ｇ以下であってよい。
また、本技術の組成物は、前記乳たんぱく質の１日当たり投与量が１０ｇ以上となるように対象に投与されてよく、特には当該１日当たり投与量が１５ｇ以上、又は２０ｇ以上となるように投与されてよい。当該１日当たり投与量の上限値については、例えば８０ｇ以下、７０ｇ以下、又は６０ｇ以下であってよい。
また、本技術の組成物は、前記乳たんぱく質の１日当たり投与量が１０ｇ以上となるように対象に投与されてよく、特には当該１日当たり投与量が１５ｇ以上、又は２０ｇ以上となるように投与されてよい。当該１日当たり投与量の上限値については、例えば８０ｇ以下、７０ｇ以下、又は６０ｇ以下であってよい。
前記たんぱく質の含有量は、本技術の組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば１ｇ以上、１．５ｇ以上、又は２ｇ以上であってよい。また、前記たんぱく質の含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば８ｇ以下、７ｇ以下、又は６ｇ以下であってよい。
前記カゼインの含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば１ｇ以上、１．５ｇ以上、又は２ｇ以上であってよい。また、前記カゼインの含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば８ｇ以下、７ｇ以下、又は６ｇ以下であってよい。
これらの含有量の数値範囲は、例えば本技術の組成物が液状、ペースト状、ゼリー状、粉末状又は固形状である場合に適用されてよい。
前記カゼインの含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば１ｇ以上、１．５ｇ以上、又は２ｇ以上であってよい。また、前記カゼインの含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば８ｇ以下、７ｇ以下、又は６ｇ以下であってよい。
これらの含有量の数値範囲は、例えば本技術の組成物が液状、ペースト状、ゼリー状、粉末状又は固形状である場合に適用されてよい。
本技術の組成物は、脂質をさらに含んでよい。当該脂質は、大豆油、菜種油、コーン油等の植物油、魚油等の動物油等、食品に用いられる油脂を特に制限なく用いることができる。中でも、植物油を好ましく用いることができ、大豆油をより好ましく用いることができる。また、当該脂質は中鎖脂肪酸トリグリセリドを含んでよい。また、ＥＰＡ及び／又はＤＨＡを含んでよい。
本技術の組成物は、前記脂質の１日当たり投与量が１０ｇ以上となるように対象に投与されてよく、特には当該１日当たり投与量が１２ｇ以上、又１４ｇ以上となるように投与されてよい。当該１日当たり投与量の上限値については、例えば５０ｇ以下、４５ｇ以下、又は４０ｇ以下であってよい。
また、本技術の組成物は、前記ＥＰＡの１日当たり投与量が１００ｍｇ以上となるように対象に投与されてよく、特には当該１日当たり投与量が１２０ｍｇ以上、又は１５０ｍｇ以上となるように投与されてよい。当該１日当たり投与量の上限値については、例えば６００ｍｇ以下、５００ｍｇ以下、又は４００ｍｇ以下であってよい。
また、本技術の組成物は、前記ＤＨＡの１日当たり投与量が５０ｍｇ以上となるように対象に投与されてよく、特には当該１日当たり投与量が１００ｍｇ以上、又は１２０ｍｇ以上となるように投与されてよい。当該１日当たり投与量の上限値については、例えば５００ｍｇ以下、３８０ｍｇ以下、又は２５０ｍｇ以下であってよい。
また、本技術の組成物は、前記ＥＰＡの１日当たり投与量が１００ｍｇ以上となるように対象に投与されてよく、特には当該１日当たり投与量が１２０ｍｇ以上、又は１５０ｍｇ以上となるように投与されてよい。当該１日当たり投与量の上限値については、例えば６００ｍｇ以下、５００ｍｇ以下、又は４００ｍｇ以下であってよい。
また、本技術の組成物は、前記ＤＨＡの１日当たり投与量が５０ｍｇ以上となるように対象に投与されてよく、特には当該１日当たり投与量が１００ｍｇ以上、又は１２０ｍｇ以上となるように投与されてよい。当該１日当たり投与量の上限値については、例えば５００ｍｇ以下、３８０ｍｇ以下、又は２５０ｍｇ以下であってよい。
前記脂質の含有量は、本技術の組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば１ｇ以上、１．２ｇ以上、又１．４ｇ以上であってよい。また、前記脂質の含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば５ｇ以下、４．５ｇ以下、又は４ｇ以下であってよい。
前記ＥＰＡの含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば１２ｍｇ以上又は１５ｍｇ以上であってよい。また、前記ＥＰＡの含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば６０ｍｇ以下、５０ｍｇ以下、又は４０ｍｇ以下であってよい。
前記ＤＨＡの含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば５ｍｇ以上、１０ｍｇ以上、又は１２ｍｇ以上であってよい。また、前記ＤＨＡの含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば５０ｍｇ以下、３８ｍｇ以下、又は２５ｍｇ以下であってよい。
これらの含有量の数値範囲は、例えば本技術の組成物が液状、ペースト状、ゼリー状、粉末状又は固形状である場合に適用されてよい。
前記ＥＰＡの含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば１２ｍｇ以上又は１５ｍｇ以上であってよい。また、前記ＥＰＡの含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば６０ｍｇ以下、５０ｍｇ以下、又は４０ｍｇ以下であってよい。
前記ＤＨＡの含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば５ｍｇ以上、１０ｍｇ以上、又は１２ｍｇ以上であってよい。また、前記ＤＨＡの含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば５０ｍｇ以下、３８ｍｇ以下、又は２５ｍｇ以下であってよい。
これらの含有量の数値範囲は、例えば本技術の組成物が液状、ペースト状、ゼリー状、粉末状又は固形状である場合に適用されてよい。
本技術の組成物は、アミノ酸類をさらに含んでよい。前記アミノ酸類は、例えばバリン、ロイシン、イソロイシン、グルタミン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニン、アラニン、プロリン、システイン、リジン、スレオニン、アスパラギン、フェニルアラニン、セリン、メチオニン、グリシン、チロシン、ヒスチジン、及びトリプトファンから選ばれる１つ又は２つ以上の組み合わせであってよい。好ましくは、前記アミノ酸類は、バリン、ロイシン、及びイソロイシンから選ばれる１つ、２つ、又は３つを含む。
本技術の組成物は、前記アミノ酸類の１日当たり合計投与量が１０ｇ以上となるように対象に投与されてよく、特には当該１日当たり合計投与量が１２ｇ以上、又１４ｇ以上となるように投与されてよい。当該１日当たり合計投与量の上限値については、例えば４０ｇ以下、３５ｇ以下、又は３０ｇ以下であってよい。
前記アミノ酸類の合計含有量は、本技術の組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば１ｇ以上、１．２ｇ以上、又１．４ｇ以上であってよい。また、前記アミノ酸類の合計含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば４ｇ以下、３．５ｇ以下、又は３ｇ以下であってよい。
これらの含有量の数値範囲は、例えば本技術の組成物が液状、ペースト状、ゼリー状、粉末状又は固形状である場合に適用されてよい。
これらの含有量の数値範囲は、例えば本技術の組成物が液状、ペースト状、ゼリー状、粉末状又は固形状である場合に適用されてよい。
本技術の組成物は、糖質をさらに含んでよい。糖質としては、単糖類、二糖類、オリゴ糖類、多糖類等、食品に用いられる糖質を特に制限なく用いることができる。中でも、多糖類及びオリゴ糖類を好ましく用いることができる。当該多糖類は、デキストリンをより好ましく用いることができる。当該オリゴ糖は、例えば二糖類、三糖類、四糖類、及び五糖類のうちの一つ以上を含んでよい。当該オリゴ糖の例として、ラクチュロースを挙げることができる。
本技術の組成物は、前記糖質の１日当たり投与量が８０ｇ以上となるように対象に投与されてよく、特には当該１日当たり投与量が１００ｇ以上、又１２０ｇ以上となるように投与されてよい。当該１日当たり投与量の上限値については、例えば２５０ｇ以下、２００ｇ以下、又は１８０ｇ以下であってよい。
前記糖質の合計含有量は、本技術の組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば８ｇ以上、１０ｇ以上、又１２ｇ以上であってよい。また、前記糖質の合計含有量は、当該組成物のエネルギー量１００ｋｃａｌ当たり、例えば２５ｇ以下、２０ｇ以下、又は１５ｇ以下であってよい。
本技術の組成物は、ミネラルをさらに含んでよい。ミネラルの例として、カルシウム、マグネシウム、リン、鉄、亜鉛、銅、マンガン、ヨウ素、セレン、クロム、及びモリブデンを挙げることができる。本技術の組成物は、これらミネラルのうちの１つ以上を含んでよい。
本技術の組成物は、例えば水、甘味料、果汁、野菜汁、香料、着色料、及び酸味料などの成分を含みうる。これらの成分の種類及び含有割合は、所望の物性、形状、味、又は外観に応じて当業者により適宜選択されてよい。
（５）組成物の物性
本技術の組成物は、液状、ペースト状、ゲル状（ゼリー状）、粉末状又は固形状であってよく、好ましくは液状又はゲル状であり、より好ましくは液状である。
本技術の組成物は、液状、ペースト状、ゲル状（ゼリー状）、粉末状又は固形状であってよく、好ましくは液状又はゲル状であり、より好ましくは液状である。
本技術の組成物は、好ましくは流動性を有する。例えば、流動性を有する液状又はゲル状の組成物であってよい。例えば、本技術の組成物は流動食であってよい。
本技術の組成物は、液状であることによって、例えば高齢者が摂取しやすくなり、さらに、経管的に対象に投与することができる。本技術の組成物が液状である場合における当該組成物の各種物性は例えば以下のとおりに設定されてよい。
本技術の液状組成物の浸透圧は、例えば１００ｍＯｓｍ／Ｌ～１０００ｍＯｓｍ／Ｌ、好ましくは２００ｍＯｓｍ／Ｌ～５００ｍＯｓｍ／Ｌ、より好ましくは２５０ｍＯｓｍ／Ｌ～３５０ｍＯｓｍ／Ｌであってよい。
本技術の液状組成物の２０℃におけるｐＨは、例えば６．０～８．０、好ましくは６．３～７．７、より好ましくは６．５～７．５であってよい。
本技術の組成物の２０℃における比重は、例えば０．８～１．５、好ましくは０．９～１．４、より好ましくは１．０～１．２であってよい。
本技術の組成物の２０℃における粘度は、例えば１ｍＰａ・ｓ～３００００ｍＰａ・ｓ、好ましくは５ｍＰａ・ｓ～１８００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは１０ｍＰａ・ｓ～１００ｍＰａ・ｓであってよい。
本技術の一つの実施態様において、本技術の組成物１ｍｌ当たりのエネルギー量は０．５ｋｃａｌ以上、０．６ｋｃａｌ以上、０．７ｋｃａｌ以上、０．８ｋｃａｌ以上、又は０．９ｋｃａｌ以上であってよい。このように、組成物１ｍｌ当たりのエネルギー量が高いことによって、効率的なエネルギー摂取が可能となる。この実施態様において、本技術の組成物１ｍｌ当たりのエネルギー量は、例えば５ｋｃａｌ以下、４ｋｃａｌ以下、３ｋｃａｌ以下、２ｋｃａｌ以下、又は１．５ｋｃａｌ以下であってよい。例えば、本技術の組成物は、１ｍｌ当たりのエネルギー量が１ｋｃａｌであってもよい。
この実施態様において、本技術の組成物は、例えば液状、ペースト状、ゲル状（ゼリー状）、粉末状又は固形状であってよい。
この実施態様において、本技術の組成物は、例えば液状、ペースト状、ゲル状（ゼリー状）、粉末状又は固形状であってよい。
（６）飲食品組成物
本技術の組成物は、飲食品組成物として用いることができる。本技術における飲食品組成物は、例えば液状、ペースト状、ゼリー状、固形、又は粉末などの形態を有していてよい。また、本技術の飲食品組成物は、例えば錠菓、流動食、又は飼料（ペット用を含む）として構成されてよい。また、本技術の飲食品組成物は、例えば小麦粉製品、即席食品、農産加工品、水産加工品、畜産加工品、乳・乳製品、油脂類、基礎調味料、複合調味料・食品類、冷凍食品、菓子類、又は飲料として構成されてもよい。
本技術の組成物は、飲食品組成物として用いることができる。本技術における飲食品組成物は、例えば液状、ペースト状、ゼリー状、固形、又は粉末などの形態を有していてよい。また、本技術の飲食品組成物は、例えば錠菓、流動食、又は飼料（ペット用を含む）として構成されてよい。また、本技術の飲食品組成物は、例えば小麦粉製品、即席食品、農産加工品、水産加工品、畜産加工品、乳・乳製品、油脂類、基礎調味料、複合調味料・食品類、冷凍食品、菓子類、又は飲料として構成されてもよい。
また、本技術の飲食品組成物は、ＲＥＥの上昇及び／若しくは低下予防、並びに／又は、ＲＱの低下及び／若しくは上昇予防などの用途（保健用途を含む）が表示された飲食品として提供又は販売されることが可能である。
例えば、本技術の飲食品組成物は、糖尿病患者のＲＥＥの上昇及び／若しくは低下予防並びに／又は糖尿病患者のＲＱの低下及び／若しくは上昇予防などの用途が表示された飲食品として提供又は販売されてよい。
また、本技術の飲食品組成物は、経管栄養患者のＲＥＥの上昇及び／若しくは低下予防並びに／又は経管栄養患者のＲＱの低下及び／若しくは上昇予防などの用途が表示された飲食品として提供又は販売されてよい。
また、本技術の飲食品組成物は、推定基礎代謝量よりも実測の安静時エネルギー消費量が低値であるヒト（特には糖尿病患者又は経管栄養患者）のＲＥＥの上昇及び／若しくは低下予防並びに／又は当該ヒトのＲＱの低下及び／若しくは上昇予防などの用途が表示された飲食品として提供又は販売されてよい。
また、本技術の飲食品組成物は、摂取対象として例えば「ＲＥＥが低い方」、「ＲＥＥが低下傾向である方」、「ＲＥＥを向上させたい方」、「ＲＥＥ低下を予防したい方」、「ＲＱが高い方」、「ＲＱが上昇傾向である方」、「ＲＱを低下させたい方」、「ＲＱ上昇を予防したい方」、「ＲＥＥを高めて体調維持に役立つ」、又は「ＲＱを低下させて体調維持に役立つ」などと表示して提供及び／又は販売されることが可能である。「表示」行為には、需要者に対して本技術の組成物の用途を知らしめるための全ての行為が含まれ、前記用途を想起及び／又は類推させうるような表現であれば、表示の目的、表示の内容、表示する対象物及び／又は媒体の如何に拘わらず、全て本技術の「表示」行為に該当する。
例えば、本技術の飲食品組成物は、糖尿病患者のＲＥＥの上昇及び／若しくは低下予防並びに／又は糖尿病患者のＲＱの低下及び／若しくは上昇予防などの用途が表示された飲食品として提供又は販売されてよい。
また、本技術の飲食品組成物は、経管栄養患者のＲＥＥの上昇及び／若しくは低下予防並びに／又は経管栄養患者のＲＱの低下及び／若しくは上昇予防などの用途が表示された飲食品として提供又は販売されてよい。
また、本技術の飲食品組成物は、推定基礎代謝量よりも実測の安静時エネルギー消費量が低値であるヒト（特には糖尿病患者又は経管栄養患者）のＲＥＥの上昇及び／若しくは低下予防並びに／又は当該ヒトのＲＱの低下及び／若しくは上昇予防などの用途が表示された飲食品として提供又は販売されてよい。
また、本技術の飲食品組成物は、摂取対象として例えば「ＲＥＥが低い方」、「ＲＥＥが低下傾向である方」、「ＲＥＥを向上させたい方」、「ＲＥＥ低下を予防したい方」、「ＲＱが高い方」、「ＲＱが上昇傾向である方」、「ＲＱを低下させたい方」、「ＲＱ上昇を予防したい方」、「ＲＥＥを高めて体調維持に役立つ」、又は「ＲＱを低下させて体調維持に役立つ」などと表示して提供及び／又は販売されることが可能である。「表示」行為には、需要者に対して本技術の組成物の用途を知らしめるための全ての行為が含まれ、前記用途を想起及び／又は類推させうるような表現であれば、表示の目的、表示の内容、表示する対象物及び／又は媒体の如何に拘わらず、全て本技術の「表示」行為に該当する。
また、「表示」は、需要者が上記用途を直接的に認識できるような表現により行われることが好ましい。具体的には、飲食品に係る商品又は商品の包装に前記用途を記載したものを譲渡し、引き渡し、譲渡若しくは引き渡しのために展示し、輸入する行為、商品に関する広告、価格表若しくは取引書類に上記用途を記載して展示し、若しくは頒布し、又はこれらを内容とする情報に上記用途を記載して電磁的（インターネット等）方法により提供する行為等が挙げられる。
一方、表示内容としては、行政等によって認可された表示（例えば、行政が定める各種制度に基づいて認可を受け、そのような認可に基づいた態様で行う表示等）であることが好ましい。また、そのような表示内容を、包装、容器、カタログ、パンフレット、ＰＯＰ等の販売現場における宣伝材、その他の書類等へ付することが好ましい。
また、「表示」には、健康食品、機能性食品、経腸栄養食品、特別用途食品、保健機能食品、特定保健用食品、栄養機能食品、機能性表示食品、医薬用部外品等としての表示も挙げられる。この中でも特に、消費者庁によって認可される表示、例えば、特定保健用食品、栄養機能食品、若しくは機能性表示食品に係る制度、又はこれらに類似する制度にて認可される表示等が挙げられる。具体的には、特定保健用食品としての表示、条件付き特定保健用食品としての表示、身体の構造や機能に影響を与える旨の表示、疾病リスク減少表示、科学的根拠に基づいた機能性の表示等を挙げることができ、より具体的には、健康増進法に規定する特別用途表示の許可等に関する内閣府令（平成二十一年八月三十一日内閣府令第五十七号）に定められた特定保健用食品としての表示（特に保健の用途の表示）及びこれに類する表示が典型的な例である。
（７）医薬組成物
本技術の組成物は、医薬組成物として用いることができる。本技術の医薬組成物は、ＲＥＥの上昇及び／若しくは低下予防、並びに／又は、ＲＱの低下及び／若しくは上昇予防のために使用することができる。
本技術の組成物は、医薬組成物として用いることができる。本技術の医薬組成物は、ＲＥＥの上昇及び／若しくは低下予防、並びに／又は、ＲＱの低下及び／若しくは上昇予防のために使用することができる。
本技術の医薬組成物は、例えば、糖尿病患者のＲＥＥの上昇及び／若しくは低下予防並びに／又は糖尿病患者のＲＱの低下及び／若しくは上昇予防のために、当該患者に投与されてよい。
また、本技術の医薬組成物は、経管栄養患者のＲＥＥの上昇及び／若しくは低下予防並びに／又は経管栄養患者のＲＱの低下及び／若しくは上昇予防のために、当該患者に投与されてよい。
また、本技術の医薬組成物は、推定基礎代謝量よりも実測の基礎代謝量が低値であるヒト（特には糖尿病患者又は経管栄養患者）のＲＥＥの上昇及び／若しくは低下予防並びに／又は当該ヒトのＲＱの低下及び／若しくは上昇予防のために投与されてよい。
また、本技術の医薬組成物は、経管栄養患者のＲＥＥの上昇及び／若しくは低下予防並びに／又は経管栄養患者のＲＱの低下及び／若しくは上昇予防のために、当該患者に投与されてよい。
また、本技術の医薬組成物は、推定基礎代謝量よりも実測の基礎代謝量が低値であるヒト（特には糖尿病患者又は経管栄養患者）のＲＥＥの上昇及び／若しくは低下予防並びに／又は当該ヒトのＲＱの低下及び／若しくは上昇予防のために投与されてよい。
本技術に係る組成物を医薬組成物として利用する場合、当該医薬組成物は、経口投与及び非経口投与のいずれで投与されてもよく、投与方法に応じて、適宜所望の剤形に製剤化することができる。例えば、経口投与の場合、散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤等の固形製剤；溶液剤、シロップ剤、懸濁剤、乳剤等の液剤等に製剤化することができる。また、非経口投与の場合、例えば胃ろうを介して本技術の組成物を投与することができる。
また、製剤化に際しては、本技術に係る医薬組成物には、通常製剤化に用いられている賦形剤、ｐＨ調整剤、着色剤、矯味剤等の成分を用いることができる。また、本技術の効果を損なわない限り、本技術に係る医薬組成物には、公知の又は将来的に見出されるＲＥＥ及び／又はＲＱに関する状態の改善効果を有する成分が含まれてよく、又は、糖尿病又は糖尿病に関連する症状に対する予防、改善及び／又は治療の効果を有する成分が含まれてもよい。
加えて、製剤化は剤形に応じて適宜公知の方法により実施できる。製剤化に際しては、適宜、製剤担体を配合して製剤化してもよい。
加えて、製剤化は剤形に応じて適宜公知の方法により実施できる。製剤化に際しては、適宜、製剤担体を配合して製剤化してもよい。
（８）組成物の製造方法
本技術の組成物の製造方法は、カルニチンを投与用媒体と混合する混合工程を含む。当該混合工程は、当該投与用媒体に、上記で述べたビタミンＤ及び／又は亜鉛を添加する工程を含んでもよい。当該投与用媒体は、本技術の組成物の摂取方法又は形態に応じて適宜選択されてよい。当該投与用媒体は、例えば、液体媒体であってよい。当該混合工程において、本技術の組成物に含まれる他の任意成分がさらに混合されてよい。当該混合工程において、最終製品として組成を有する組成物が形成されてよい。
本技術の組成物の製造方法は、カルニチンを投与用媒体と混合する混合工程を含む。当該混合工程は、当該投与用媒体に、上記で述べたビタミンＤ及び／又は亜鉛を添加する工程を含んでもよい。当該投与用媒体は、本技術の組成物の摂取方法又は形態に応じて適宜選択されてよい。当該投与用媒体は、例えば、液体媒体であってよい。当該混合工程において、本技術の組成物に含まれる他の任意成分がさらに混合されてよい。当該混合工程において、最終製品として組成を有する組成物が形成されてよい。
前記混合工程は、得られた組成物を殺菌する殺菌工程を含んでよい。当該殺菌は、高温短時間殺菌（ＨＴＳＴ）、ＵＨＴ（超高温殺菌）、加圧加熱殺菌など当技術で既知のいずれかの手法により行われてよい。
前記製造方法は、前記混合工程において得られた組成物を前記殺菌工程の前又は後に容器に充填する充填工程をさらに含んでよい。殺菌工程の後に行う場合、当該充填工程は、無菌的に行われてよい。当該容器は、例えば紙パック、プラスチックバッグ、プラスチックボトル、プラスチックカップ、アルミパウチ、金属缶、又はガラス容器であってよい。
（９）組成物の使用方法
本技術の組成物の投与対象は、動物であってよく、特には哺乳動物、より特には霊長類、さらにより特にはヒト又は非ヒト霊長類であり、特に好ましくはヒトである。本技術の組成物が投与される対象がヒトである場合、当該ヒトの年齢は例えば０歳～１２０歳であり、好ましくは６０歳以上、より好ましくは６５歳以上、さらにより好ましくは７０歳以上、７５歳以上、又は８０歳以上である。本技術の組成物は、このような高齢者において、ＲＥＥの上昇若しくは低下予防のために又はＲＱの低下又は上昇予防のために特に適している。
本技術の組成物の投与対象は、動物であってよく、特には哺乳動物、より特には霊長類、さらにより特にはヒト又は非ヒト霊長類であり、特に好ましくはヒトである。本技術の組成物が投与される対象がヒトである場合、当該ヒトの年齢は例えば０歳～１２０歳であり、好ましくは６０歳以上、より好ましくは６５歳以上、さらにより好ましくは７０歳以上、７５歳以上、又は８０歳以上である。本技術の組成物は、このような高齢者において、ＲＥＥの上昇若しくは低下予防のために又はＲＱの低下又は上昇予防のために特に適している。
本技術の組成物は、例えばＲＥＥの上昇若しくは低下予防又はＲＱの低下又は上昇予防が求められるヒトに投与するために用いられてよい。当該ヒトは、例えば糖尿病を患う患者であってよい。また、当該ヒトは、例えば経管栄養患者であってよい。
本技術の組成物の投与対象は、安静状態が継続的に維持されているヒトであってよい。例えば、本技術の組成物の投与対象は、２メッツ以上の活動強度の活動を行なうことができないヒトであってよく、特には１．５メッツ以上、より特には１．２メッツ以上の活動強度の活動を行なうことができないヒトであってよい。本技術の組成物は、このようなヒトにおけるＲＥＥの上昇若しくは低下予防のために又はＲＱの低下又は上昇予防のために特に適している。当該ヒトは、例えば、当該活動を行うことができない状態が、例えば１週間、２週間、若しくは３週間又はそれより長い期間（１か月以上、２か月以上、又は３か月以上）にわたって、継続しているヒトであってよい。
本技術の組成物の投与対象は、例えば、終日安静臥床の状態にあるヒトであってよい。当該ヒトは、例えば、当該状態が、例えば１週間、２週間、若しくは３週間又はそれより長い期間（１か月以上、２か月以上、又は３か月以上）にわたって、継続しているヒトであってよい。
また、本技術の組成物の投与対象は、例えば要介護度が１～５、特には３、４、又は５、より特には４又は５のヒトであってよい。本技術の組成物は、このようなヒトにおけるＲＥＥの上昇若しくは低下予防のために又はＲＱの低下又は上昇予防のために特に適している。
また、本技術の組成物の投与対象は、例えば要介護度が１～５、特には３、４、又は５、より特には４又は５のヒトであってよい。本技術の組成物は、このようなヒトにおけるＲＥＥの上昇若しくは低下予防のために又はＲＱの低下又は上昇予防のために特に適している。
また、本技術の組成物の投与対象は、１日当たりの総エネルギー摂取量が、例えば２０００ｋｃａｌ以下、特には１８００ｋｃａｌ以下、さらにより特には１６００ｋｃａｌ以下、１５００ｋｃａｌ以下、又は１４００ｋｃａｌ以下であるヒトであってよい。当該ヒトは、当該１日当たりの総エネルギー摂取量でのエネルギー摂取が、例えば１週間以上、特には２週間以上、より特には１か月以上継続しているヒトであってよい。
本技術の組成物は、推定基礎代謝量よりも実測の安静時エネルギー消費量が低値であるヒトの安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防のために用いられるものである。前記推定基礎代謝量は、ヒトの身長、体重、年齢、及び性別を用いて、以下の式３により算出されるものである。
式３：推定基礎代謝量（ＢＭＲ）＝（０．１２３８＋０．０４８１×体重（ｋｇ）＋０．０２３４×身長（ｃｍ）－０．０１３８×年齢（歳）－０．５４７３×性別＊）×１０００／４．１８６（性別＊、男性：１、女性：２）
式３は、独立行政法人国立健康・栄養研究所により作成された、推定基礎代謝量の算出のための計算式である。
本技術の組成物は、推定基礎代謝量よりも実測の安静時エネルギー消費量が低値であるヒトにおける安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防のために適している。また、本技術の組成物によって、安静時エネルギー消費量を推定基礎代謝量へと近づけることができるので、本技術の組成物は、適切な生命活動をもたらすことにも貢献しうる。
式３：推定基礎代謝量（ＢＭＲ）＝（０．１２３８＋０．０４８１×体重（ｋｇ）＋０．０２３４×身長（ｃｍ）－０．０１３８×年齢（歳）－０．５４７３×性別＊）×１０００／４．１８６（性別＊、男性：１、女性：２）
式３は、独立行政法人国立健康・栄養研究所により作成された、推定基礎代謝量の算出のための計算式である。
本技術の組成物は、推定基礎代謝量よりも実測の安静時エネルギー消費量が低値であるヒトにおける安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防のために適している。また、本技術の組成物によって、安静時エネルギー消費量を推定基礎代謝量へと近づけることができるので、本技術の組成物は、適切な生命活動をもたらすことにも貢献しうる。
本技術の組成物は、例えば経口的に又は経管的に摂取されてよい。後者の場合、例えば胃ろうを介して、本技術の組成物はヒトに投与される。すなわち、本技術の組成物は、経管栄養患者に投与されるものであってよい。経管栄養患者への投与用途のために、本技術の組成物は、例えば液状形態を有していてよい。
本技術の一つの実施態様において、本技術の組成物は、本技術の組成物によって１日当たり例えば５００ｋｃａｌ～２０００ｋｃａｌ、好ましくは６００ｋｃａｌ～１５００ｋｃａｌ、好ましくは８００ｋｃａｌ～１２００ｋｃａｌのエネルギー量が投与対象に与えられるように投与されてよい。例えば、１回の投与当たり２００ｋｃａｌ～５００ｋｃａｌのエネルギー量が本技術の組成物によって対象に与えられてよく、当該投与が１日当たり１回～１０回、２回～８回、又は２回～５回行われてよい。
本技術の組成物は、定期的に投与されてよく、例えば毎日投与されてよく又は１日おき若しくは２日おきなど期間を開けて投与されてもよい。本技術の組成物は、例えば１週間以上、２週間以上、３週間以上にわたって投与されてよく、好ましくは１か月以上、２か月以上、又は３か月以上にわたって投与されてよい。本技術の組成物の投与期間の上限は設定されなくてよいが、例えば３年以下、２年以下、又は１年以下などであってよいが、投与期間の終了時期を定めずに投与されてもよい。
本技術の組成物は、定期的に投与されてよく、例えば毎日投与されてよく又は１日おき若しくは２日おきなど期間を開けて投与されてもよい。本技術の組成物は、例えば１週間以上、２週間以上、３週間以上にわたって投与されてよく、好ましくは１か月以上、２か月以上、又は３か月以上にわたって投与されてよい。本技術の組成物の投与期間の上限は設定されなくてよいが、例えば３年以下、２年以下、又は１年以下などであってよいが、投与期間の終了時期を定めずに投与されてもよい。
（１０）組成物の栄養組成の例
本技術の組成物が有する、１００ｋｃａｌ当たりの栄養組成の例を以下に記載する。このような栄養組成を有する組成物は、ＲＥＥの上昇若しくは低下予防又はＲＱの低下又は上昇予防のために適している。
本技術の組成物が有する、１００ｋｃａｌ当たりの栄養組成の例を以下に記載する。このような栄養組成を有する組成物は、ＲＥＥの上昇若しくは低下予防又はＲＱの低下又は上昇予防のために適している。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、炭水化物を１３ｇ～２０ｇ、好ましくは１４ｇ～１８ｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、ナトリウムを例えば７０ｍｇ～２５０ｍｇ含み、好ましくは７０ｍｇ～１５０ｍｇ、より好ましくは８０ｍｇ～９０ｍｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、カリウムを例えば６０ｍｇ～１６０ｍｇ含み、好ましくは６０ｍｇ～１２０ｍｇ、より好ましくは７０ｍｇ～８０ｍｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、塩素を例えば７０ｍｇ～３００ｍｇ含み、好ましくは７０ｍｇ～２００ｍｇ、より好ましくは８０ｍｇ～９０ｍｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、カルシウムを例えば３０ｍｇ～９０ｍｇ含み、好ましくは４０ｍｇ～９０ｍｇ、より好ましくは６０ｍｇ～８０ｍｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、マグネシウムを例えば１５ｍｇ～５０ｍｇ含み、好ましくは２０ｍｇ～４０ｍｇ、より好ましくは３０ｍｇ～４０ｍｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、リンを例えば３０ｍｇ～９０ｍｇ含み、より好ましくは４０ｍｇ～９０ｍｇ、好ましくは６０ｍｇ～８０ｍｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、カリウムを例えば６０ｍｇ～１６０ｍｇ含み、好ましくは６０ｍｇ～１２０ｍｇ、より好ましくは７０ｍｇ～８０ｍｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、塩素を例えば７０ｍｇ～３００ｍｇ含み、好ましくは７０ｍｇ～２００ｍｇ、より好ましくは８０ｍｇ～９０ｍｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、カルシウムを例えば３０ｍｇ～９０ｍｇ含み、好ましくは４０ｍｇ～９０ｍｇ、より好ましくは６０ｍｇ～８０ｍｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、マグネシウムを例えば１５ｍｇ～５０ｍｇ含み、好ましくは２０ｍｇ～４０ｍｇ、より好ましくは３０ｍｇ～４０ｍｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、リンを例えば３０ｍｇ～９０ｍｇ含み、より好ましくは４０ｍｇ～９０ｍｇ、好ましくは６０ｍｇ～８０ｍｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、鉄を例えば０．５ｍｇ～１．５ｍｇ含み、好ましくは０．７ｍｇ～１．３ｍｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、銅を例えば０．０３ｍｇ～０．１５ｍｇ含み、好ましくは０．０７ｍｇ～０．１３ｍｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、マンガンを例えば０．１ｍｇ～０．３ｍｇ含み、好ましくは０．１５ｍｇ～０．２５ｍｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、ヨウ素を例えば５μｇ～２５μｇ含み、好ましくは１０μｇ～２０μｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、セレンを例えば１μｇ～１０μｇ含み、好ましくは２μｇ～６μｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、クロムを例えば１μｇ～１０μｇ含み、好ましくは２μｇ～６μｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、モリブデンを例えば１μｇ～１５μｇ含み、好ましくは２μｇ～５μｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、銅を例えば０．０３ｍｇ～０．１５ｍｇ含み、好ましくは０．０７ｍｇ～０．１３ｍｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、マンガンを例えば０．１ｍｇ～０．３ｍｇ含み、好ましくは０．１５ｍｇ～０．２５ｍｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、ヨウ素を例えば５μｇ～２５μｇ含み、好ましくは１０μｇ～２０μｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、セレンを例えば１μｇ～１０μｇ含み、好ましくは２μｇ～６μｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、クロムを例えば１μｇ～１０μｇ含み、好ましくは２μｇ～６μｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、モリブデンを例えば１μｇ～１５μｇ含み、好ましくは２μｇ～５μｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、ビタミンＡを例えば３０μｇＲＡＥ～１２０μｇＲＡＥ含み、好ましくは６０μｇＲＡＥ～９０μｇＲＡＥ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、ビタミンＫを例えば５μｇ～１５μｇ含み、好ましくは７μｇ～９μｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、ビタミンＢ２を例えば０．１ｍｇ～０．４ｍｇ含み、好ましくは０．１５ｍｇ～０．２ｍｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、ナイアシンを例えば１ｍｇＮＥ～１０ｍｇＮＥ含み、好ましくは４ｍｇＮＥ～８ｍｇＮＥ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、ビタミンＢ６を例えば０．１ｍｇ～１ｍｇ含み、好ましくは０．４ｍｇ～０．８ｍｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、ビタミンＢ１２を例えば０．１ｍｇ～１ｍｇ含み、好ましくは０．５ｍｇ～１ｍｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、葉酸を例えば２０μｇ～１００μｇ含み、好ましくは６０μｇ～８０μｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、パントテン酸を例えば０．３ｍｇ～２ｍｇ含み、好ましくは１ｍｇ～１．５ｍｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、ビオチンを例えば１μｇ～１０μｇ含み、好ましくは３μｇ～７μｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、ビタミンＫを例えば５μｇ～１５μｇ含み、好ましくは７μｇ～９μｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、ビタミンＢ２を例えば０．１ｍｇ～０．４ｍｇ含み、好ましくは０．１５ｍｇ～０．２ｍｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、ナイアシンを例えば１ｍｇＮＥ～１０ｍｇＮＥ含み、好ましくは４ｍｇＮＥ～８ｍｇＮＥ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、ビタミンＢ６を例えば０．１ｍｇ～１ｍｇ含み、好ましくは０．４ｍｇ～０．８ｍｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、ビタミンＢ１２を例えば０．１ｍｇ～１ｍｇ含み、好ましくは０．５ｍｇ～１ｍｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、葉酸を例えば２０μｇ～１００μｇ含み、好ましくは６０μｇ～８０μｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、パントテン酸を例えば０．３ｍｇ～２ｍｇ含み、好ましくは１ｍｇ～１．５ｍｇ含んでよい。
本技術の組成物は、当該組成物が有するエネルギー１００ｋｃａｌ当たり、ビオチンを例えば１μｇ～１０μｇ含み、好ましくは３μｇ～７μｇ含んでよい。
本技術は、以下の方法及び物も提供する。
［１］
カルニチンの、安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防用組成物の製造のための使用。
カルニチンの、呼吸商の低下又は上昇予防用組成物の製造のための使用。
カルニチン及びビタミンＤ（及び亜鉛）の、安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防用組成物の製造のための使用。
カルニチン及びビタミンＤ（及び亜鉛）の、呼吸商の低下又は上昇予防用組成物の製造のための使用。
［２］
安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防のために用いられるカルニチン。
呼吸商の低下又は上昇予防のために用いられるカルニチン。
安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防のために用いられる、カルニチン及びビタミンＤ（及び亜鉛）の組合せ。
呼吸商の低下又は上昇予防のために用いられる、カルニチン及びビタミンＤ（及び亜鉛）の組合せ。
［３］
カルニチンを投与することを含む、安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防方法。
カルニチンを投与することを含む、呼吸商の低下又は上昇予防方法。
カルニチン及びビタミンＤ（及び亜鉛）を投与することを含む、安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防方法。
カルニチン及びビタミンＤ（及び亜鉛）を投与することを含む、呼吸商の低下又は上昇予防方法。
［１］
カルニチンの、安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防用組成物の製造のための使用。
カルニチンの、呼吸商の低下又は上昇予防用組成物の製造のための使用。
カルニチン及びビタミンＤ（及び亜鉛）の、安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防用組成物の製造のための使用。
カルニチン及びビタミンＤ（及び亜鉛）の、呼吸商の低下又は上昇予防用組成物の製造のための使用。
［２］
安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防のために用いられるカルニチン。
呼吸商の低下又は上昇予防のために用いられるカルニチン。
安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防のために用いられる、カルニチン及びビタミンＤ（及び亜鉛）の組合せ。
呼吸商の低下又は上昇予防のために用いられる、カルニチン及びビタミンＤ（及び亜鉛）の組合せ。
［３］
カルニチンを投与することを含む、安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防方法。
カルニチンを投与することを含む、呼吸商の低下又は上昇予防方法。
カルニチン及びビタミンＤ（及び亜鉛）を投与することを含む、安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防方法。
カルニチン及びビタミンＤ（及び亜鉛）を投与することを含む、呼吸商の低下又は上昇予防方法。
以下で実施例を参照して本技術をより詳しく説明するが、本技術はこれら実施例に限定されるものではない。
１．試験組成物の調製
以下表１に示される栄養組成を有する試験組成物１及び２を調製した。
以下表１に示される栄養組成を有する試験組成物１及び２を調製した。
試験組成物１は、水、デキストリン、難消化性デキストリン、植物油、ラクチュロース、精製魚油、乾燥酵母、カゼインナトリウム、ｐＨ調整剤、セルロース、乳化剤、カラギナン、ビタミンＥ、香料、及び甘味料、並びにミネラル混合物、ビタミン混合物を混合することによって調製された。
試験組成物２は、カルニチン（カルニピュア結晶性粉末、ロンザジャパン株式会社）をさらに含むこと及びビタミンＤ（ビタミンＤ３油、兼松新東亜食品株式会社）及び亜鉛（グルコン酸亜鉛、富田製薬株式会社）の配合量を増加させたこと以外は、試験組成物１と同じ方法で調製された。
２．試験組成物の投与
糖尿病の経管栄養患者４名に、試験組成物１を３か月以上にわたって、胃ろうから投与した。これらの患者はいずれも、試験期間中は常に、終日安静臥床の状態にあった。各患者の投与スケジュール及び投与量は以下表２に示されるとおりであった。その後、投与される組成物を試験組成物１から試験組成物２へと変更したこと以外は同じ投与方法で、試験組成物２を３か月間投与した。
糖尿病の経管栄養患者４名に、試験組成物１を３か月以上にわたって、胃ろうから投与した。これらの患者はいずれも、試験期間中は常に、終日安静臥床の状態にあった。各患者の投与スケジュール及び投与量は以下表２に示されるとおりであった。その後、投与される組成物を試験組成物１から試験組成物２へと変更したこと以外は同じ投与方法で、試験組成物２を３か月間投与した。
表２に示されるとおり、各患者に対して、試験組成物１又は２によって、８００ｋｃａｌ～１２００ｋｃａｌのエネルギーが与えられた。また、表２に示されるとおり、各試験組成物は、１日において３回～４回に分けて投与された。１回当たりの投与量は２００ｍｌ～４００ｍｌであった。
また、試験組成物１又は２により患者４名に投与されたカルニチン、ビタミンＤ、及び亜鉛の１日当たり平均投与量を以下の表３に示す。表３に示した栄養素以外の栄養素およびエネルギーの摂取量は、試験期間中一定であった。
３．分析方法
試験組成物１から試験組成物２への変更前、試験組成物２への変更後１か月、２か月、及び３か月経過時において、各患者のＲＥＥ及びＲＱを測定した。また、これら４つの時点において、各患者から採血を行い、血中のカルニチン濃度、ビタミンＤ濃度（２５（ＯＨ）Ｄ値）、及び亜鉛濃度を測定した。
試験組成物１から試験組成物２への変更前、試験組成物２への変更後１か月、２か月、及び３か月経過時において、各患者のＲＥＥ及びＲＱを測定した。また、これら４つの時点において、各患者から採血を行い、血中のカルニチン濃度、ビタミンＤ濃度（２５（ＯＨ）Ｄ値）、及び亜鉛濃度を測定した。
ＲＥＥの測定は、空腹時（午前５時の食事から約６時間経過した、午前１１：００の食事の１０分前）に行われた。ＲＥＥの測定は、間接熱量計（エアロモニタＡＥ－３１０Ｓ、ミナト医科学株式会社）を用いて行われた。より具体的には、当該間接熱量計を用いて、ブレス・バイ・ブレス法によって酸素消費量ＶＯ2（ｍｌ／ｍｉｎ）及び二酸化炭素排出量ＶＣＯ2（ｍｌ／ｍｉｎ） を測定し、測定されたこれらの量を用いてＲＥＥが算出された。
ＲＱは、空腹時（午前５時の食事から約６時間経過した、午前１１：００の食事の１０分前）、並びに、食事（午前１１：００）の１時間後、２時間後、及び５時間後の合計４つの時点で測定された。ＲＱの測定も、前記間接熱量計を用いて行われた。より具体的には、上記でＲＥＥに関して述べた通りに酸素消費量ＶＯ2（ｍｌ／ｍｉｎ）及び二酸化炭素排出量ＶＣＯ2（ｍｌ／ｍｉｎ） を測定し、測定されたこれらの量を用いて、上記式２に従い、ＲＱが算出された。
前記カルニチン濃度、ビタミンＤ濃度、及び亜鉛濃度の測定は、株式会社エスアールエルにより行われた。血中カルニチン濃度（総カルニチン値と遊離カルニチン値）は、酵素サイクリング法にて測定された。２５（ＯＨ）Ｄ値はＣＬＥＩＡ法（化学発光酵素免疫測定法）にて測定された。亜鉛濃度は、比色法により測定された。
変更前、変更後１か月、２か月、及び３か月経過時それぞれについて、患者４名の測定値の平均値を算出した。変更前と変更後各時点との有意差検定をpaired t-testにて行い、危険率5%以下を有意とした。
４．結果及び考察
上記３．における測定の結果を以下の表４～６並びに及び図１～３に示す。なお、表５における推定基礎代謝量は、各患者の身長、体重、年齢、及び性別を用いて、上記で説明した式３により算出された。
上記３．における測定の結果を以下の表４～６並びに及び図１～３に示す。なお、表５における推定基礎代謝量は、各患者の身長、体重、年齢、及び性別を用いて、上記で説明した式３により算出された。
表４及び図１に示されるとおり、遊離カルニチン濃度及び総カルニチン濃度試験組成物１から試験組成物２への変更後１か月経過時点において、有意に増加した。さらに、当該変更後２か月経過時点及び３か月経過時点においても、この増加は維持された。
２５（ＯＨ）値については、当該変更前のデータは無いが、２か月経過時、及び３か月経過時と、１か月経過時と比較して有意に増加していることが確認された。
亜鉛濃度については、当該変更前及び当該変更後１～３か月経過時において、有意な増加は観察されなかった。
表５及び図２に示されるとおり、実測ＲＥＥについて、試験組成物１から試験組成物２への変更後から徐々に上昇したことが分かる。特に、試験組成物１から試験組成物２への切り替え前において実測ＲＥＥが推定基礎代謝量よりも低い患者に関して、当該変更後に実測ＲＥＥが推定基礎代謝量へ近づくように上昇した。
表６及び図３に示されるとおり、ＲＱについては、試験組成物１から試験組成物２への変更後から徐々に低下したことが分かる。この低下は、空腹時ＲＱ並びに食後１、２、及び５時間後のいずれについても確認された。
以上の結果より、試験組成物２によって、ＲＥＥを上昇させることができることが分かる。また、試験組成物２は、ＲＱを低下させることができることも分かる。
試験組成物１と試験組成物２とでは、カルニチンを含むという違いがある。そのため、カルニチンは、ＲＥＥの上昇又は低下予防のために有用であることが分かる。また、カルニチンは、ＲＱの低下又は上昇予防のために有用であることも分かる。
試験組成物１と試験組成物２とでは、カルニチンを含むという違いに加え、ビタミンＤ濃度の違いもある。そのため、カルニチンとビタミンＤとの組合せが、ＲＥＥの上昇又は低下予防のために有用であると考えられる。また、当該組合せは、ＲＱの低下又は上昇予防のために有用であると考えられる。
試験組成物１と試験組成物２とでは、カルニチンを含むという違いに加え、ビタミンＤ濃度及び亜鉛濃度の違いもある。そのため、カルニチン、ビタミンＤ、及び亜鉛の３成分の組合せが、ＲＥＥの上昇又は低下予防のために有用であると考えられる。また、これら３成分の組合せは、ＲＱの低下又は上昇予防のために有用であると考えられる。
カルニチン及びビタミンＤについては、試験組成物１から試験組成物２への変更に伴い、血中濃度も増加した。一方で、亜鉛については、試験組成物１から試験組成物２への変更したものの血中濃度は増加しなかった。そのため、カルニチン、ビタミンＤ、及び亜鉛のうち、カルニチン及びビタミンＤの組合せが特に、ＲＥＥの上昇又は低下予防のために寄与していると考えられる。また、カルニチン及びビタミンＤの組合せが、ＲＱの低下又は上昇予防のために有用であることも分かる。
試験組成物２に関して、カルニチンの１日当たり平均投与量は、上記表３に記載のとおり１５７．５±２８．７ｍｇであった。当該平均投与量の最小値は患者３についての１２０ｍｇ／日であった。また、当該平均投与量の最大値は患者１についての１８０ｍｇ／日であった。
そのため、ＲＥＥの上昇又は低下予防のために、又は、ＲＱの低下又は上昇予防のために、カルニチンは、１日当たり投与量が、例えば１０ｍｇ以上、好ましくは３０ｍｇ以上、より好ましくは５０ｍｇ以上、さらにより好ましくは１００ｍｇ以上となるように投与される。
また、ＲＥＥの上昇又は低下予防のために、又は、ＲＱの低下又は上昇予防のために、カルニチンは、例えば１日当たり投与量が、例えば５００ｍｇ以下、好ましくは４００ｍｇ以下、より好ましくは３００ｍｇ以下、さらにより好ましくは２００ｍｇ以下となるように投与されてよい。
そのため、ＲＥＥの上昇又は低下予防のために、又は、ＲＱの低下又は上昇予防のために、カルニチンは、１日当たり投与量が、例えば１０ｍｇ以上、好ましくは３０ｍｇ以上、より好ましくは５０ｍｇ以上、さらにより好ましくは１００ｍｇ以上となるように投与される。
また、ＲＥＥの上昇又は低下予防のために、又は、ＲＱの低下又は上昇予防のために、カルニチンは、例えば１日当たり投与量が、例えば５００ｍｇ以下、好ましくは４００ｍｇ以下、より好ましくは３００ｍｇ以下、さらにより好ましくは２００ｍｇ以下となるように投与されてよい。
試験組成物１に関して、ビタミンＤの１日当たり平均投与量は、上記表３に記載のとおり、５．３±１．０μｇ／日であった。試験組成物１に関して、当該平均投与量の最小値は患者３についての４μｇ／日であった。試験組成物１に関して、当該平均投与量の最大値は患者１についての６μｇ／日であった。
一方で、試験組成物２におけるビタミンＤの１日当たり平均投与量は、上記表３に記載のとおり、１０．５±１．９μｇ／日であった。試験組成物２に関して、当該平均投与量の最小値は患者３についての８μｇ／日であった。試験組成物２に関して、当該平均投与量の最大値は患者１についての１２μｇ／日であった。
そのため、ＲＥＥの上昇又は低下予防のために、又は、ＲＱの低下又は上昇予防のために、ビタミンＤは、１日当たり投与量が、例えば６μｇ以上、好ましくは７μｇ以上となるように投与される。
一方で、試験組成物２におけるビタミンＤの１日当たり平均投与量は、上記表３に記載のとおり、１０．５±１．９μｇ／日であった。試験組成物２に関して、当該平均投与量の最小値は患者３についての８μｇ／日であった。試験組成物２に関して、当該平均投与量の最大値は患者１についての１２μｇ／日であった。
そのため、ＲＥＥの上昇又は低下予防のために、又は、ＲＱの低下又は上昇予防のために、ビタミンＤは、１日当たり投与量が、例えば６μｇ以上、好ましくは７μｇ以上となるように投与される。
試験組成物１に関して、亜鉛の１日当たり平均投与量は、上記表３に記載のとおり、９．５±１．７ｍｇ／日であった。試験組成物１に関して、当該平均投与量の最小値は患者３についての７．２ｍｇ／日であった。試験組成物１に関して、当該平均投与量の最大値は患者１についての１０．８ｍｇ／日であった。
一方で、試験組成物２における亜鉛の１日当たり平均投与量は、上記表３に記載のとおり、１２．６±２．３ｍｇ／日であった。試験組成物２に関して、当該平均投与量の最小値は患者３についての９．６ｍｇ／日であった。試験組成物２に関して、当該平均投与量の最大値は患者１についての１４．４ｍｇ／日であった。
そのため、ＲＥＥの上昇又は低下予防のために、又は、ＲＱの低下又は上昇予防のために、亜鉛は、１日当たり投与量が、例えば８ｍｇ以上、好ましくは９ｍｇ以上、より好ましくは１０ｍｇ以上、さらにより好ましくは１１ｍｇ以上となるように投与される。
一方で、試験組成物２における亜鉛の１日当たり平均投与量は、上記表３に記載のとおり、１２．６±２．３ｍｇ／日であった。試験組成物２に関して、当該平均投与量の最小値は患者３についての９．６ｍｇ／日であった。試験組成物２に関して、当該平均投与量の最大値は患者１についての１４．４ｍｇ／日であった。
そのため、ＲＥＥの上昇又は低下予防のために、又は、ＲＱの低下又は上昇予防のために、亜鉛は、１日当たり投与量が、例えば８ｍｇ以上、好ましくは９ｍｇ以上、より好ましくは１０ｍｇ以上、さらにより好ましくは１１ｍｇ以上となるように投与される。
Claims (13)
- カルニチンを含む、安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防用組成物。
- 前記組成物は、糖尿病患者の安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防のために用いられるものである、請求項１に記載の組成物。
- 前記組成物は、経管栄養患者の安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防のために用いられるものである、請求項１又は２に記載の組成物。
- 前記組成物は、推定基礎代謝量よりも安静時エネルギー消費量が低値であるヒトの安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防のために用いられるものである、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物は、安静時エネルギー消費量の上昇又は低下予防のために且つ呼吸商の低下又は上昇予防のために用いられるものである、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
- カルニチンを含む、呼吸商の低下又は上昇予防用組成物。
- ビタミンＤをさらに含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
- 亜鉛をさらに含む、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物は、前記カルニチンの１日当たり投与量が５００ｍｇ以下となるように投与されるものである、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物は、前記ビタミンＤの１日当たり投与量が３μｇ以上となるように投与されるものである、請求項７～９のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物は、前記亜鉛の１日当たり投与量が５ｍｇ以上となるように投与されるものである、請求項８～１０のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物は飲食品組成物である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物は医薬組成物である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物。
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