JP2022120659A - 重合性液晶混合物、重合性液晶組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】光学特性を損なうことなく液晶組成物の相転移温度を低下させることが可能な化合物を提供する。【解決手段】式（１）で表される重合性液晶化合物。TIFF2022120659000053.tif16163［式（１）中、ｋ１１、ｋ１２およびｌは、それぞれ独立に、１以上の整数；Ｂ１１およびＢ１２，Ｅ１１，Ｅ１２は、それぞれ独立に、二価の基または単結合；Ｇ１１およびＧ１２は、Ｃ数３～１６の２価の脂環式炭化水素基；Ａ１１およびＡ１２は、Ｃ数３～１６の２価の脂環式炭化水素基、またはＣ数６～２０の２価の芳香族炭化水素基；Ｆ１１およびＦ１２は、Ｃ数１～１２のアルカンジイル基；Ａｒ１１およびＡｒ１２は、２価の芳香族基；ＭはＣ数３～１３の２価の脂肪族炭化水素基；Ｐ１１およびＰ１２は、それぞれ独立に、Ｈまたは重合性基（ただし、少なくとも１つは重合性基である）］【選択図】なし

Description

本発明は、重合性液晶化合物、前記重合性液晶化合物を含む重合性液晶組成物、前記重合性液晶組成物から形成される位相差フィルム、偏光板および光学ディスプレイに関する。

フラットパネル表示装置（ＦＰＤ）に用いられる位相差フィルムなどの光学フィルムとして、例えば、重合性液晶化合物を溶剤に溶解させて得られる塗工液を、支持基材に塗布後、重合して得られる光学フィルムがある。従来、重合性液晶化合物としては、例えば、６員環が２～４個程度連結された棒状構造のネマチック液晶化合物などが知られている。一方、位相差フィルムとしては、その特性の１つとして全波長領域において偏光変換可能であることが求められており、例えば、ある波長λにおける位相差値Ｒｅ（λ）を５５０ｎｍにおける位相差値Ｒｅ（５５０）で除した値［Ｒｅ（λ）／Ｒｅ（５５０）］が１に近い波長域や、［Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）］＜１の逆波長分散性を示す波長域では、理論上、一様の偏光変換が可能であることが知られている。このような位相差フィルムを構成し得る重合性液晶化合物は、例えば特許文献１～３に開示されている。

特開２０１６－１２１３３９号公報 特開２０１９－１５６７３３号公報 特開２０２０－４１０２６号公報

重合性液晶化合物を配向させる際、例えば重合性液晶化合物を含む塗工液を支持基材に塗布した後、重合性液晶化合物の相転移温度より高い温度まで加熱して相転移させる必要がある。重合性液晶化合物の相転移温度が高いと支持基材に望ましくない影響を与えたり、使用可能な支持基材が制限されたり、加熱温度が高くなるため製造効率が悪くなる場合がある。また、相転移温度の低下等を目的として重合性液晶化合物に添加剤を加えると、液晶化合物の分子配向が添加剤により乱されて、所望の光学特性が得られない場合がある。さらに、添加剤または重合性液晶化合物が結晶として析出することによっても、所望の光学特性が得られない場合がある。

本発明は、光学特性を損なうことなく液晶組成物の相転移温度を低下させることが可能な化合物を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、本発明を完成させるに至った。すなわち、本発明は、以下の好適な態様を提供するものである。
［１］式（１）で表される重合性液晶化合物。

［式（１）中、
ｋ１１、ｋ１２およびｌは、それぞれ独立に、１以上の整数を表す；
Ｂ^１１およびＢ^１２は、それぞれ独立に、－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲ^１－、－ＮＲ^２－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｏ－、－Ｓ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｓ－または単結合を表し、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子または炭素数１～４のアルキル基を表す；
Ｅ^１１およびＥ^１２は、それぞれ独立に、－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲ^１－、－ＮＲ^２－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｏ－、－Ｓ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｓ－または単結合を表す；
Ｇ^１１およびＧ^１２は、それぞれ独立に、炭素数３～１６の２価の脂環式炭化水素基を表し、該脂環式炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、－Ｒ^３、－ＯＲ^３、シアノ基またはニトロ基で置換されていてもよく、該脂環式炭化水素基に含まれる－ＣＨ_２－は、－Ｏ－、－Ｓ－または－ＮＨ－で置換されていてもよく、Ｒ^３は、炭素数１～４のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、フッ素原子で置換されていてもよい；
Ａ^１１およびＡ^１２は、それぞれ独立に、炭素数３～１６の２価の脂環式炭化水素基、または炭素数６～２０の２価の芳香族炭化水素基を表し、該脂環式炭化水素基および該芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、－Ｒ^３、－ＯＲ^３、シアノ基またはニトロ基で置換されていてもよい；
Ｆ^１１およびＦ^１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルカンジイル基を表し、該アルカンジイル基に含まれる水素原子は、－ＯＲ^３またはハロゲン原子で置換されていてもよく、該アルカンジイル基に含まれる－ＣＨ_２－は、－Ｏ－または－ＣＯ－で置き換わっていてもよい；
Ｐ^１１およびＰ^１２は、それぞれ独立に、水素原子または重合性基を表す（ただし、Ｐ^１１およびＰ^１２のうちの少なくとも１つは重合性基である）；
Ｍはそれぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数３～１３の２価の脂肪族炭化水素基を表す；
Ａｒ^１１およびＡｒ^１２は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい２価の芳香族基を表す。］
［２］式（１）中のＭが、置換基を有していてもよい炭素数２ｎ（ｎは２～４の整数を表す）の２価の脂肪族炭化水素基である、前記［１］に記載の重合性液晶化合物。
［３］式（１）中のＡｒ^１１およびＡｒ^１２が、それぞれ独立に、下記式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－５）のいずれかで表される基である、前記［１］または［２］に記載の重合性液晶化合物。

［式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－５）中、
＊は、結合部を表す；
Ｑ^１は－Ｓ－、－Ｏ－または－ＮＲ^１１－を表し、Ｒ^１１は水素原子または置換基を有してもよい炭素数１～６のアルキル基を表し、
Ｑ^２は水素原子または置換基を有してもよい炭素数１～６のアルキル基を表す；
Ｗ^１およびＷ^２は、それぞれ独立に、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＮＲ^１１－を表し、Ｒ^１１は水素原子または置換基を有してもよい炭素数１～６のアルキル基を表す；
Ｙ^１は炭素数１～６のアルキル基、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を表し、
Ｙ^２はＣＮ基または置換基を有してもよい炭素数１～１２のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子で置換されていてもよく、該アルキル基に含まれる－ＣＨ_２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－または－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい；
Ｚ^１、Ｚ^２およびＺ^３は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基またはアルコキシ基、炭素数３～２０の脂環式炭化水素基、１価の炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＮＲ^１１Ｒ^１２または－ＳＲ^１１を表し、Ｚ^１およびＺ^２は、互いに結合して芳香環または芳香族複素環を形成してもよく、Ｒ^１１およびＲ^１２は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１～６のアルキル基を表す；
Ａｘは芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも１つの芳香族環を有する、炭素数２～３０の有機基を表し、Ａｙは水素原子、置換基を有してもよい炭素数１～６のアルキル基、または芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも１つの芳香族環を有する、炭素数２～３０の有機基を表し、ＡｘとＡｙは結合して環を形成してもよい；
Ｙ^３およびＹ^４は、それぞれ独立して、下記式（Ｙ^３－１）：

〔式（Ｙ^３－１）中、
Ｒ^Ｙ１は水素原子または炭素数１～６のアルキル基を表し、該アルキル基は、１つ以上の置換基Ｘ^３によって置換されていてもよく、置換基Ｘ^３は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、または、１個の－ＣＨ_２－または隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－または－Ｃ≡Ｃ－に置き換えられてもよい炭素数１～２０の直鎖状または分岐状アルキル基を表し、該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されてもよく、或いは、－Ｂ^３１－Ｆ^３１－Ｐ^３１で表される基であってもよく、Ｂ^３１、Ｆ^３１およびＰ^３１は、それぞれ、前記式（１）中のＢ^１１、Ｆ^１１およびＰ^１１と同様に定義され、それぞれ、式（１）中のＢ^１１、Ｆ^１１およびＰ^１１と同一であっても異なっていてもよい；
Ｕ^１は、芳香族炭化水素基を有する炭素数２～３０の有機基を表し、該芳香族炭化水素基の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていてもよく、芳香族炭化水素基は、１つ以上の前記置換基Ｘ^３によって置換されていてもよい；
Ｔ^１は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－ＮＵ^２－、－Ｎ＝ＣＵ^２－、－ＣＯ－ＮＵ^２－、－ＯＣＯ－ＮＵ^２－またはＯ－ＮＵ^２－を表し、Ｕ^２は水素原子、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数３～１２のシクロアルキル基、炭素数３～１２のシクロアルケニル基、芳香族炭化水素基（該芳香族炭化水素基の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていてもよい）を有する炭素数２～３０の有機基、または（Ｅ^３１－Ａ^３１）_ｑ－Ｂ^３２－Ｆ^３２－Ｐ^３２を表し、該アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基および芳香族炭化水素基はそれぞれ、無置換であるかまたは１つ以上の置換基Ｘ^３によって置換されていてもよく、該アルキル基は該シクロアルキル基またはシクロアルケニル基によって置換されていてもよく、該アルキル基中の１個の－ＣＨ_２－または隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－は、それぞれ独立に、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＳＯ_２－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－または－Ｃ≡Ｃ－に置き換えられてもよく、該シクロアルキル基またはシクロアルケニル基中の１個の－ＣＨ_２－または隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－は、それぞれ独立に－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－またはＯ－ＣＯ－Ｏ－に置き換えられてもよく、Ｅ^３１、Ａ^３１、Ｂ^３２、Ｆ^３２およびＰ^３２は、それぞれ、式（１）中のＥ^１１、Ａ^１１、Ｂ^１１、Ｆ^１１およびＰ^１１と同様に定義され、それぞれ前記Ｅ^１１、Ａ^１１、Ｂ^１１、Ｆ^１１およびＰ^１１と同一であっても異なっていてもよく、ｑは０～４の整数を表し、Ｅ^３１および／またはＡ^３１が複数存在する場合は、それぞれ同一であっても異なっていてもよく、Ｕ^１とＵ^２とが結合して環を構成していてもよい〕
から選ばれる基を表す。］
［４］前記［１］～［３］のいずれかに記載の重合性液晶化合物と、式（２）で表される重合性液晶化合物とを含む、重合性液晶組成物。

［式（２）中、
ｋ２１およびｋ２２は、それぞれ独立に、１以上の整数を表す；
Ｂ^２１およびＢ^２２は、それぞれ独立に、－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲ^１－、－ＮＲ^２－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｏ－、－Ｓ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｓ－または単結合を表し、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子又は炭素数１～４のアルキル基を表す。
Ｅ^２１およびＥ^２２は、それぞれ独立に、－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲ^１－、－ＮＲ^２－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｏ－、－Ｓ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｓ－または単結合を表す；
Ｇ^２１およびＧ^２２は、それぞれ独立に、炭素数３～１６の２価の脂環式炭化水素基を表し、該脂環式炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、－Ｒ^３、－ＯＲ^３、シアノ基またはニトロ基で置換されていてもよく、該脂環式炭化水素基に含まれる－ＣＨ_２－は、－Ｏ－、－Ｓ－または－ＮＨ－で置換されていてもよく、Ｒ^３は、炭素数１～４のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、フッ素原子で置換されていてもよい；
Ａ^２１およびＡ^２２は、それぞれ独立に、炭素数３～１６の２価の脂環式炭化水素基、または炭素数６～２０の２価の芳香族炭化水素基を表し、該脂環式炭化水素基および該芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、－Ｒ^３、－ＯＲ^３、シアノ基またはニトロ基で置換されていてもよい；
Ｆ^２１およびＦ^２２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルカンジイル基を表し、該アルカンジイル基に含まれる水素原子は、－ＯＲ^３またはハロゲン原子で置換されていてもよく、該アルカンジイル基に含まれる－ＣＨ_２－は、－Ｏ－または－ＣＯ－で置き換わっていてもよい；
Ｐ^２１およびＰ^２２は、それぞれ独立に、水素原子または重合性基を表す（ただし、Ｐ^２１およびＰ^２２のうち少なくとも１つは重合性基である）；
Ａｒ^２１は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい２価の芳香族基を表す。］
［５］液体クロマトグラフィーによって測定される、重合性液晶化合物（１）と重合性液晶化合物（２）との全ピーク面積に対する重合性液晶化合物（１）のピーク面積の割合が０．１％以上５０％以下である、前記［４］に記載の重合性液晶組成物。
［６］式（１）中のＡ^１１、Ａ^１２、Ｂ^１１、Ｂ^１２、Ｅ^１１、Ｅ^１２、Ｆ^１１、Ｆ^１２、Ｇ^１１、Ｇ^１２、Ｐ^１１およびＰ^１２で表される基が、それぞれ、式（２）中のＡ^２１、Ａ^２２、Ｂ^２１、Ｂ^２２、Ｅ^２１、Ｅ^２２、Ｆ^２１、Ｆ^２２、Ｇ^２１、Ｇ^２２、Ｐ^２１およびＰ^２２で表される基と同一であり、式（１）中のＡｒ^１１およびＡｒ^１２で表される基が、それぞれ、式（２）中のＡｒ^２１で表される基と同一である、前記［４］または［５］に記載の重合性液晶組成物。
［７］光重合開始剤および有機溶剤をさらに含む、前記［４］～［６］のいずれかに記載の重合性液晶組成物。
［８］前記［４］～［７］のいずれかに記載の重合性液晶組成物から形成される位相差フィルム。
［９］前記［８］に記載の位相差フィルムを含む偏光板。
［１０］前記［９］に記載の偏光板を含む光学ディスプレイ。

本発明によれば、光学特性を損なうことなく液晶組成物の相転移温度を低下させることが可能な化合物を提供することができる。

以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。なお、本発明の範囲はここで説明する実施の形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で種々の変更をすることができる。

＜重合性液晶化合物＞
本発明の重合性液晶化合物は、式（１）：

で表される。以下、式（１）で表される本発明の重合性液晶化合物を「重合性液晶化合物（１）」ともいう。

式（１）中、ｋ１１およびｋ１２は、それぞれ独立に、１以上の整数を表し、例えば１～５の整数であってよい。ｋ１１とｋ１２との和は、好ましくは２～６、より好ましくは２～４である。液晶性に優れる観点から、ｋ１１およびｋ１２は、それぞれ独立に、１または２であることが好ましく、重合性液晶化合物（１）の製造のし易さの観点から、ｋ１１とｋ１２とが同じ数であることが好ましく、本発明の好適な一実施態様において、ｋ１１とｋ１２はともに１である。

式（１）中、ｌは１以上の整数を表し、例えば１～８の整数であってよい。液晶性に優れる観点から、ｌは１～６であることが好ましい。

式（１）中、Ｂ^１１およびＢ^１２は、それぞれ独立に、－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲ^１－、－ＮＲ^２－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｏ－、－Ｓ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｓ－または単結合を表し、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子または炭素数１～４のアルキル基を表す。Ｂ^１１およびＢ^１２は、それぞれ独立に、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲ^１－、－ＮＲ^２－ＣＯ－、－ＣＨ_２－Ｏ－、－Ｏ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｓ－、－Ｓ－ＣＨ_２－または単結合であることが好ましく、より好ましくは－Ｏ－ＣＯ－または－ＣＯ－Ｏ－である。Ｂ^１１およびＢ^１２が複数存在する場合、それらは互いに同一であっても異なっていてもよいが、重合性液晶化合物（１）の製造のし易さの観点から、複数存在するＢ^１１は同一の基であることが好ましく、複数存在するＢ^１２は同一の基であることが好ましい。また、Ｂ^１１とＢ^１２とが全て同一であることがより好ましい。

Ｒ^１およびＲ^２で表される炭素数１～４のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基等が挙げられ、好ましくは炭素数１または２のアルキル基であり、より好ましくはメチル基である。

式（１）中、Ｅ^１１およびＥ^１２は、それぞれ独立に、－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲ^１－、－ＮＲ^２－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｏ－、－Ｓ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｓ－または単結合を表す。Ｅ^１１およびＥ^１２は、それぞれ独立に、好ましくは－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲ^１－、－ＮＲ^２－ＣＯ－、－ＣＨ_２－Ｏ－、－Ｏ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｓ－、－Ｓ－ＣＨ_２－または単結合であり、より好ましくは－Ｏ－ＣＯ－または－ＣＯ－Ｏ－である。重合性液晶化合物（１）の製造のし易さの観点から、Ｅ^１１およびＥ^１２は、互いに同一であっても異なっていてもよいが、同一の基であることが好ましい。

Ｇ^１１およびＧ^１２は、それぞれ独立に、炭素数３～１６の２価の脂環式炭化水素基を表す。該脂環式炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、－Ｒ^３、－ＯＲ^３、シアノ基またはニトロ基で置換されていてもよく、該脂環式炭化水素基に含まれる－ＣＨ_２－は、－Ｏ－、－Ｓ－または－ＮＨ－で置換されていてもよい。Ｒ^３は、炭素数１～４のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、フッ素原子で置換されていてもよい。Ｇ^１１およびＧ^１２で表される炭素数３～１６の２価の脂環式炭化水素基としては、例えば、式（ｇ－１）～式（ｇ－１０）で示されるヘテロ原子を含んでもよい２価の脂環式炭化水素基が挙げられ、５員環または６員環の脂環式炭化水素基が好ましい。

上記式（ｇ－１）～（ｇ－１０）で示される基は、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基等の炭素数１～４のアルキル基；メトキシ基、エトキシ基等の炭素数１～４のアルコキシ基；トリフルオロメチル基等の炭素数１～４のフルオロアルキル基；シアノ基；ニトロ基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子で置換されていてもよい。

Ｇ^１１およびＧ^１２としては、それぞれ、式（ｇ－１）～（ｇ－４）のいずれかで表される５員環または６員環の脂環式炭化水素基がより好ましく、式（ｇ－１）で表される６員環からなる脂環式炭化水素基がさらに好ましく、シクロヘキサン－１，４－ジイル基が特に好ましく、ｔｒａｎｓ－シクロヘキサン－１，４－ジイル基がとりわけ好ましい。
Ｇ^１１およびＧ^１２は、互いに同一であっても異なっていてもよいが、同一であると重合性液晶化合物（１）の工業的な製造のし易さや生産性の点で有利である。

式（１）中、Ａ^１１およびＡ^１２は、それぞれ独立に、炭素数３～１６の２価の脂環式炭化水素基、または炭素数６～２０の２価の芳香族炭化水素基を表し、該脂環式炭化水素基および該芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、－Ｒ^３、－ＯＲ^３、シアノ基またはニトロ基で置換されていてもよい。

Ａ^１１およびＡ^１２で表される炭素数３～１６の２価の脂環式炭化水素基または炭素数６～２０の２価の芳香族炭化水素基としては、上記式（ｇ－１）～式（ｇ－１０）で表される５員環または６員環などからなる脂環式炭化水素基や、式（ａ－１）～式（ａ－８）で表される炭素数６～２０程度の芳香族炭化水素基が挙げられる。

なお、Ａ^１１およびＡ^１２として、前記例示された基の水素原子の一部が、メチル基、エチル基、イソプロピル基またはｔｅｒｔ－ブチル基などの炭素数１～４のアルキル基；メトキシ基またはエトキシ基などの炭素数１～４のアルコキシ基；トリフルオロメチル基等の炭素数１～４のフルオロアルキル基；シアノ基；ニトロ基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子で置換されていてもよい。

Ａ^１１およびＡ^１２としては、シクロヘキサン－１，４－ジイル基または１，４－フェニレン基が好ましい。ｋ１１およびｋ１２が１である場合には、Ａ^１１およびＡ^１２はそれぞれ１，４－フェニレン基であることが好ましく、ｋ１１およびｋ１２が２以上である場合には、Ｅ^１１に結合するＡ^１１およびＥ^１２に結合するＡ^１２が互いに同一であることが好ましく、Ｅ^１１に結合するＡ^１１およびＥ^１２に結合するＡ^１２が１，４－フェニレン基であることが好ましい。Ａ^１１およびＡ^１２が複数存在する場合、それらは互いに同一であっても異なっていてもよい。

式（１）中、Ｆ^１１およびＦ^１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルカンジイル基を表し、該アルカンジイル基に含まれる水素原子は、－ＯＲ^３またはハロゲン原子で置換されていてもよく、該アルカンジイル基に含まれる－ＣＨ_２－は、－Ｏ－または－ＣＯ－で置き換わっていてもよい。Ｆ^１１およびＦ^１２としては、それぞれ独立に、炭素数３～１０のアルカンジイル基、－（ＣＦ_２）_４－、－（ＣＦ_２）_６－、－（ＣＦ_２）_８－が好ましく、炭素数４または６のアルカンジイル基〔－（ＣＨ_２）_４－または－（ＣＨ_２）_６－〕がより好ましい。Ｅ^１１およびＥ^１２は、互いに同一であっても異なっていてもよいが、同一であると重合性液晶化合物（１）の工業的な製造のし易さや生産性の点で有利である。

Ｐ^１１およびＰ^１２は、それぞれ独立に、水素原子または重合性基を表す。Ｐ^１１およびＰ^１２のうちの少なくとも１つは重合性基であり、Ｐ^１１およびＰ^１２がいずれも重合性基であることが、該重合性液晶化合物を用いて得られる液晶硬化膜の膜硬度の観点から好ましい。

重合性基は、重合性液晶化合物（１）を重合させることのできる反応性基であればよく、具体的には、ビニル基、ビニルオキシ基、スチリル基、ｐ－（２－フェニルエテニル）フェニル基、アクリロイル基、メタクリロイル基、アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、カルボキシ基、アセチル基、ヒドロキシ基、カルバモイル基、炭素数１～４のＮ－アルキルアミノ基、アミノ基、オキシラニル基、オキセタニル基、ホルミル基、イソシアナト基、イソチオシアナト基等が例示される。また、重合性基には、上記例示の基とＦ^１１またはＦ^１２とを結合するエーテル結合またはエステル結合が含まれていてもよく、それぞれ、エーテル結合を介して結合していることが好ましい。Ｐ^１１およびＰ^１２としては、例えば、光重合させるのに適したラジカル重合性基またはカチオン重合性基が好ましく、特に取り扱いが容易な上に、製造も容易であることからアクリロイルオキシ基またはメタクリロイルオキシ基が好ましく、アクリロイルオキシ基がより好ましい。

式（１）中、Ｍはそれぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数３～１３の２価の脂肪族炭化水素基を表す。式（１）におけるＭが炭素数３～１３の２価の脂肪族炭化水素基であると、分子構造中に該重合性液晶化合物（１）と近似する構造を有するような他の重合性液晶化合物、例えば、後述する式（２）で表される重合性液晶化合物等の溶剤に対する溶解性を向上させやすく、前記重合性液晶化合物等の相転移温度を低下させる効果に優れる。重合性液晶化合物の相転移温度を下げる効果に優れるため、より低い加工温度で重合性液晶化合物から液晶硬化膜を得ることができるので、加熱による液晶硬化膜の光学特性への影響を低減できる点や製造効率の点においても有利である。かかる効果は、特に、式（１）中のＭが脂環式炭化水素基や芳香族炭化水素基などの環状構造を有する構造である場合と比較して著しく高くなる傾向にある。この理由は、限定されるものではないが、２価の芳香族基（Ａｒ^１１および／またはＡｒ^１２）の間に配置される基Ｍが剛直である環状構造を有さないために、分子の柔軟性が高くなって溶解性が向上しやすくなり、相転移温度の大幅な低下がもたらされると推測される。

炭素数３～１３の２価の脂肪族炭化水素基は、直鎖状であっても分枝状であってもよく、飽和炭化水素であっても不飽和炭化水素であってもよいが、飽和炭化水素基であることが好ましく、直鎖状飽和炭化水素基であることがより好ましい。炭素数３～１３の２価の脂肪族炭化水素基としては、具体的に、例えば、ｎ－プロパンジイル基、ｉ－プロパンジイル基、ｎ－ブタンジイル基、ｎ－ペンタンジイル基、ｎ－ヘキサンジイル基、ｎ－ヘプタンジイル基、ｎ－オクタンジイル基、ｎ－ノナンジイル基、ｎ－デカンジイル基等の炭素数３～１３のアルカンジイル基が挙げられる。Ｍが複数存在する場合、それらは互いに同一であっても異なっていてもよい。

前記炭素数３～１３の２価の脂肪族炭化水素基に含まれる水素原子は置換基に置き換えられていてもよい。式（１）中のＭが置換基を有する３～１３の２価の脂肪族炭化水素基である場合、該置換基を含めてＭ中に環状構造が存在しないことが好ましい。言い換えると、本発明の重合性液晶化合物（１）は、式（１）中の－（Ａｒ^１１－Ｏ－ＣＯ－Ｍ－ＣＯ－Ｏ）－で表される構造に基Ａｒ^１１で表される脂環式炭化水素基または芳香族炭化水素基以外の環状構造を含まない。炭素数３～１３の２価の脂肪族炭化水素基が有し得る置換基としては、例えば、ハロゲン原子、炭素数１～４のアルコキシル基等が挙げられる。なお、置換基に含まれる炭素原子の数は、式（１）におけるＭで表される脂肪族炭化水素基が有する炭素原子数に含まない。

さらに、式（１）中のＭが、置換基を有していてもよい炭素数２ｎ（ｎは２～４の整数を表す）の２価の脂肪族炭化水素基であると、重合性液晶化合物の相転移温度を低下させる効果および溶解性の向上効果を十分に確保しながら、得られる液晶硬化膜がより優れた逆波長分散性を示し得る。炭素数２ｎの２価の脂肪族炭化水素基としては、炭素数２ｎのアルカンジイル基が好ましく、具体的には、ｎ－ブタンジイル基、ｎ－ヘキサンジイル基、ｎ－オクタンジイル基である。

式（１）中のＭは、好ましくは置換基を有していてもよい炭素数３～１１の２価のアルカンジイル基、より好ましくは置換基を有していてもよい炭素数４～１０の２価のアルカンジイル基、さらに好ましくは置換基を有していてもよい炭素数４、６または８の２価のアルカンジイル基、特に好ましくはｎ－ブタンジイル基、ｎ－ヘキサンジイル基およびｎ－オクタンジイル基である。

式（１）中、Ａｒ^１１およびＡｒ^１２は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい２価の芳香族基を表す。置換基を有していてもよい２価の芳香族基は、２価の芳香族複素環基および２価の芳香族複素環基であってよい。本発明において、置換基を有していてもよい２価の芳香族炭化水素基は、芳香族炭化水素環を少なくとも１つ含む２価の連結基を意味し、置換基を有していてもよい２価の芳香族複素環基は、芳香族複素環を少なくとも１つ含む２価の連結基を意味する。ここでいう芳香族炭化水素環および芳香族複素環とは、該環構造が有するπ電子数がヒュッケル則に従い［４ｎ＋２］個（ｎは整数を表す）であるもの（芳香族複素環の場合、－Ｎ＝や－Ｓ－等のヘテロ原子上の非共有結合電子対を含めてヒュッケル則を満たす）をいう。Ａｒ^１１およびＡｒ^１２は芳香族炭化水素環または芳香族複素環を１つ含むものであってもよく、２つ以上含むものであってもよい。芳香族炭化水素環または芳香族複素環を１つ含む場合、Ａｒ^１１およびＡｒ^１２は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい２価の芳香族炭化水素基であってもよく、置換基を有していてもよい２価の芳香族複素環基であってもよい。芳香族炭化水素環または芳香族複素環を２つ以上含む場合、芳香族炭化水素環のみ、または芳香族複素環のみを複数個含んでいてもよく、芳香族炭化水素環と芳香族複素環とをそれぞれ１つ以上含んでいてもよい。２つ以上の芳香族炭化水素環および／または芳香族複素環は、互いに単結合、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－などの２価の結合基で結合していてもよい。

Ａｒ^１１およびＡｒ^１２は、互いに同一であっても異なっていてもよいが、同一であると重合性液晶化合物（１）の工業的な製造のし易さや生産性の点で有利である。また、Ａｒ^１１が複数存在する場合、複数のＡｒ^１１は同一であっても異なっていてもよいが、同一の基であることが好ましく、複数のＡｒ^１１とＡｒ^１２が全て同一であることがより好ましい。

Ａｒ^１１およびＡｒ^１２に含まれ得る芳香族炭化水素環としては、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環等が挙げられ、ベンゼン環、ナフタレン環が好ましい。芳香族複素環としては、フラン環、ベンゾフラン環、ピロール環、インドール環、チオフェン環、ベンゾチオフェン環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、トリアゾール環、トリアジン環、ピロリン環、イミダゾール環、ピラゾール環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、チエノチアゾール環、オキサゾール環、ベンゾオキサゾール環、およびフェナンスロリン環等が挙げられる。Ａｒ^１１およびＡｒ^１２に窒素原子が含まれる場合、当該窒素原子はπ電子を有することが好ましい。

中でも、Ａｒ^１１およびＡｒ^１２は、窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から選択される少なくとも２つのヘテロ原子を含む芳香族複素環を有することが好ましく、チアゾール環、ベンゾチアゾール環またはベンゾフラン環を有することがより好ましく、ベンゾチアゾール環を有することがさらに好ましい。なお、Ａｒ^１１およびＡｒ^１２が窒素原子、酸素原子および硫黄原子からなる群から選択される少なくとも２つのヘテロ原子を含む芳香族複素環を有する場合、前記芳香族複素環は、式（１）中のＧ^１１、ＭまたはＧ^１２にそれぞれ隣接する－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－に直接結合して式（１）で表される化合物の主鎖を構成する２価の連結基を構成していてもよく、Ｇ^１１、ＭまたはＧ^１２にそれぞれ隣接する－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－と直接結合する２価の連結基の置換基として含まれていてもよいが、前記芳香族複素環を含むＡｒ^１１またはＡｒ^１２基全体が分子配向方向に対して略直交方向に立体配置していることが好ましい。

式（１）中、Ａｒ^１１およびＡｒ^１２で表される置換基を有していてもよい２価の芳香族基に含まれるπ電子の合計数Ｎ_πは、それぞれ、好ましくは８以上、より好ましくは１２以上、特に好ましくは１６以上、とりわけ好ましくは２０以上である。また、好ましくは３６以下、より好ましくは３２以下、さらに好ましくは３０以下、特に好ましくは２６以下、とりわけ好ましくは２４以下である。

式（１）中のＡｒ^１１およびＡｒ^１２で表される置換基を有していてもよい２価の芳香族基としては、以下の式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－５）で表される基が挙げられる。

式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－５）中、＊は結合部を表す。

式（Ａｒ－１）中、Ｑ^１は－Ｓ－、－Ｏ－または－ＮＲ^１１－を表し、Ｒ^１１は水素原子または置換基を有してもよい炭素数１～６のアルキル基を表す。式（Ａｒ－３）および（Ａｒ－４）中、Ｑ^２は水素原子または置換基を有してもよい炭素数１～６のアルキル基を表す。

式（Ａｒ－２）中、Ｗ^１およびＷ^２は、それぞれ独立に、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＮＲ^１１－を表し、Ｒ^１１は水素原子または置換基を有してもよい炭素数１～６のアルキル基を表す。

式（Ａｒ－１）中、Ｙ^１は炭素数１～６のアルキル基、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を表す。式（Ａｒ－２）中、Ｙ^２はＣＮ基または置換基を有してもよい炭素数１～１２のアルキル基を表す。ここで、該アルキル基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子で置換されていてもよく、該アルキル基に含まれる－ＣＨ_２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－または－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい。

式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－５）中、Ｚ^１、Ｚ^２およびＺ^３は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基またはアルコキシ基、炭素数３～２０の脂環式炭化水素基、１価の炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＮＲ^１１Ｒ^１２または－ＳＲ^１１を表し、Ｚ^１およびＺ^２は、互いに結合して芳香環または芳香族複素環を形成してもよい。Ｒ^１１およびＲ^１２は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１～６のアルキル基を表す。

式（Ａｒ－３）および（Ａｒ－４）中、Ａｘは芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも１つの芳香族環を有する、炭素数２～３０の有機基を表し、Ａｙは水素原子、置換基を有してもよい炭素数１～６のアルキル基、または芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも１つの芳香族環を有する、炭素数２～３０の有機基を表し、ＡｘとＡｙは結合して環を形成してもよい。

式（Ａｒ－１）中、Ｙ^１は、好ましくは置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基または芳香族複素環基であり、置換基を有していてもよい炭素数６～１２の芳香族炭化水素基または炭素数３～１２の芳香族複素環基がより好ましい。置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基または芳香族複素環基は、好ましくは置換されていてもよい多環系芳香族炭化水素基または多環系芳香族複素環基である。本明細書において、「多環系芳香族炭化水素基」は、少なくとも２個の芳香環を有する芳香族炭化水素基を意味し、２個以上の芳香環が縮合して形成される縮合芳香族炭化水素基および２個以上の芳香環が結合して形成される芳香族炭化水素基が挙げられる。「多環系芳香族複素環基」は、少なくとも１個の複素芳香環を有し、芳香環および複素芳香環からなる群から選ばれる少なくとも１個の環を有する芳香族複素環基を意味し、１個以上の芳香族複素環と芳香環および複素芳香環からなる群から選ばれる１個以上の環とが縮合して形成される芳香族複素環基および少なくとも１個の複素芳香環と芳香環および複素芳香環からなる群から選ばれる少なくとも１個の環とが結合して形成される芳香族複素環基が挙げられる。

前記芳香族炭化水素基または芳香族複素環基が有し得る置換基としては、ハロゲン原子、炭素数１～６のアルキル基、シアノ基、ニトロ基、ニトロソ基、炭素数１～６のアルキルスルフィニル基、炭素数１～６のアルキルスルホニル基、カルボキシ基、炭素数１～６のフルオロアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、炭素数１～６のアルキルスルファニル基、炭素数１～４のＮ－アルキルアミノ基、炭素数２～８のＮ，Ｎ－ジアルキルアミノ基、スルファモイル基、炭素数１～６のＮ－アルキルスルファモイル基および炭素数２～１２のＮ，Ｎ－ジアルキルスルファモイル基が挙げられる。

Ｙ^１としては、例えば、下記式（Ｙ^１－１）～（Ｙ^１－７）で表される基が挙げられる。

式（Ｙ^１－１）～式（Ｙ^１－７）中、＊部は連結部を表す。

式（Ｙ^１－１）～式（Ｙ^１－７）中、Ｚ^４は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、または炭素数１～２０の有機基を表し、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｓｅｃ－ブチル基、シアノ基、ニトロ基、スルホン基、ニトロキシキド基、カルボキシル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基、チオメチル基、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ基、Ｎ－メチルアミノ基が好ましく、ハロゲン原子、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｓｅｃ－ブチル基、シアノ基、ニトロ基、トリフルオロメチル基がより好ましく、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｓｅｃ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基が特に好ましい。

式（Ｙ^１－１）～式（Ｙ^１－７）中、Ｖ^１およびＶ^２は、それぞれ独立に、－ＣＯ－、－Ｓ－、－ＮＲ^１３－、－Ｏ－、－Ｓｅ－または－ＳＯ_２－を表し、－Ｓ－、－ＮＲ^１３－または－Ｏ－であることが好ましい。Ｒ^１３は、水素原子または炭素数１～４のアルキル基を表す。

式（Ｙ^１－１）～式（Ｙ^１－７）中、Ｗ^３～Ｗ^７は、それぞれ独立に、－Ｃ＝または－Ｎ＝を表す。

式（Ｙ^１－１）～式（Ｙ^１－７）中、Ｖ^１、Ｖ^２およびＷ^３～Ｗ^７のうち少なくとも１つは、Ｓ、ＮまたはＯを含む基を表すことが好ましい。

式（Ｙ^１－１）～式（Ｙ^１－７）中、ａは、それぞれ独立に、０～３の整数を表し、０または１であることが好ましい。ｂは、それぞれ独立に、０～２の整数を表し、０であることが好ましい。

式（Ｙ^１－１）～式（Ｙ^１－７）で表されるいずれかの基は、下記式（Ｙ^１－８）～式（Ｙ^１－１３）で表されるいずれかの基であることが好ましく、式（Ｙ^１－８）で表される基であることがより好ましい。なお、＊部は連結部を表す。

式（Ｙ^１－８）～式（Ｙ^１－１３）中、Ｚ^４、ａ、ｂ、Ｖ^１、Ｖ^２およびＷ^３は、（Ｙ^１－１）～式（Ｙ^１－７）中のＺ^４、ａ、ｂ、Ｖ^１、Ｖ^２およびＷ^３と同じ意味を表す。

Ｙ^１の具体例としては、例えば、特開２０１９－００３１７７号公報に記載の式（ａｒ－１）～式（ａｒ－８４０）で表される基が挙げられる。中でも下記式で表される基が好ましい。

本発明の一実施形態において、式（Ａｒ－１）で表される基として、具体的には、下記式（Ａｒ^１－１）～（Ａｒ^１－１２６）で表される基が挙げられる。式中、＊部は連結部を表す。

本発明の一実施形態において、式（Ａｒ－２）で表される基として、具体的には、下記式（Ａｒ^２－１）～（Ａｒ^２－１３）で表される基が挙げられる。式中、＊部は連結部を表す。

本発明の一実施形態において、式（Ａｒ－３）で表される基として、具体的には、下記式（Ａｒ^３－１）～（Ａｒ^３－２３）で表される基が挙げられる。式中、＊部は連結部を表す。

式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－４）で表される基は、上記具体的に例示した基の他に、例えば、特開２０１１－２０７７６５号公報、特開２００８－１０７７６７号公報、ＷＯ２０１４／０１０３２５号公報等に記載の基であってもよい。

式（Ａｒ－５）中、Ｙ^３およびＹ^４は、それぞれ独立して、下記式（Ｙ^３－１）：

で表される基から選択される。

式（Ｙ^３－１）中、Ｒ^Ｙ１は水素原子または炭素数１～６のアルキル基を表す。該アルキル基は、１つ以上の置換基Ｘ^３によって置換されていてもよい。

置換基Ｘ^３は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、または、１個の－ＣＨ_２－または隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－または－Ｃ≡Ｃ－に置き換えられてもよい炭素数１～２０の直鎖状または分岐状アルキル基を表し、該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されてもよく、或いは、－Ｂ^３１－Ｆ^３１－Ｐ^３１で表される基であってもよく、Ｂ^３１、Ｆ^３１およびＰ^３１は、それぞれ、前記式（１）中のＢ^１１、Ｆ^１１およびＰ^１１と同様に定義され、それぞれ、式（１）中のＢ^１１、Ｆ^１１およびＰ^１１と同一であっても異なっていてもよい。

置換基Ｘ^３としては、好ましくはフッ素原子、塩素原子、－ＣＦ_３、－ＯＣＦ_３またはシアノ基である。Ｒ^Ｙ１は、無置換であるか、水素原子または１つ以上のフッ素原子で置換された炭素数１～６のアルキル基が好ましく、より好ましくは水素原子である。

式（Ｙ^３－１）中、Ｕ^１は、芳香族炭化水素基を有する炭素数２～３０の有機基を表す。該芳香族炭化水素基の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていてもよく、Ｕ^１は、芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選択される少なくとも一つの芳香環を有する、炭素数２～３０の有機基である。該芳香族炭化水素基は、１つ以上の前記置換基Ｘ^３によって置換されていてもよい。

Ｕ^１は、波長分散性が良好になる点から、炭素原子の１つ以上がヘテロ原子に置換されている、芳香族複素環を有する有機基であることが好ましい。Ｕ^１は、波長分散性が良好で、高い複屈折を示すようになる点から、５員環と６員環との縮合環である芳香族複素環を有する有機基であることがより好ましい。

具体的にＵ^１としては、以下の式で表される基を有するものであることが好ましい。なお、下記式においてこれらの基は任意の位置にＴ^１との結合手を有している。

式（Ｙ^３－１）中、Ｔ^１は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－ＮＵ^２－、－Ｎ＝ＣＵ^２－、－ＣＯ－ＮＵ^２－、－ＯＣＯ－ＮＵ^２－またはＯ－ＮＵ^２－を表し、Ｕ^２は水素原子、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数３～１２のシクロアルキル基、炭素数３～１２のシクロアルケニル基、芳香族炭化水素基（該芳香族炭化水素基の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていてもよい）を有する炭素数２～３０の有機基、または（Ｅ^３１－Ａ^３１）_ｑ－Ｂ^３２－Ｆ^３２－Ｐ^３２を表す。該アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基および芳香族炭化水素基はそれぞれ、無置換であるかまたは１つ以上の置換基Ｘ^３によって置換されていてもよく、該アルキル基は該シクロアルキル基またはシクロアルケニル基によって置換されていてもよい。該アルキル基中の１個の－ＣＨ_２－または隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－は、それぞれ独立に、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＳＯ_２－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－または－Ｃ≡Ｃ－に置き換えられてもよく、該シクロアルキル基またはシクロアルケニル基中の１個の－ＣＨ_２－または隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－は、それぞれ独立に－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－またはＯ－ＣＯ－Ｏ－に置き換えられてもよい。Ｅ^３１、Ａ^３１、Ｂ^３２、Ｆ^３２およびＰ^３２は、それぞれ、式（１）中のＥ^１１、Ａ^１１、Ｂ^１１、Ｆ^１１およびＰ^１１と同様に定義され、それぞれ前記Ｅ^１１、Ａ^１１、Ｂ^１１、Ｆ^１１およびＰ^１１と同一であっても異なっていてもよく、ｑは０～４の整数を表し、Ｅ^３１および／またはＡ^３１が複数存在する場合は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。

Ｔ^１は、複屈折が良好で合成が容易な点から、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｎ＝ＣＵ^２－または－ＮＵ^２－であることが好ましく、波長分散性と複屈折とを向上させやすい点から、－Ｏ－、－Ｓ－または－ＮＵ^２－であることがより好ましい。

Ｕ^２は、１つ以上の前記置換基Ｘ^３によって置換されていてもよく、１個の－ＣＨ_２－または隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－または－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－に置き換えられてもよい、炭素数１～２０のアルキル基若しくはアルケニル基、炭素原子数３～１２のシクロアルキル基、または炭素数３～１２のシクロアルケニル基、或いは、当該シクロアルキル基、シクロアルケニル基、またはアリール基によって置換されていてもよい前記アルキル基若しくはアルケニル基であることが好ましい。

中でもＵ^２は、複屈折および溶剤溶解性の点から、水素原子がフッ素原子に置換されてもよく、１個の－ＣＨ_２－または隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－が各々独立して－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－または－ＯＣＯ－に置き換えられてもよい炭素原子数１～２０の直鎖状アルキル基であることがより好ましい。

Ｕ^１とＵ^２は結合して環を構成していてもよい。その場合、例えば、－ＮＵ^１Ｕ^２で表される環状基、または－Ｎ＝ＣＵ^１Ｕ^２で表される環状基が挙げられる。

原料が入手しやすく、溶解性が良好で高い複屈折率を示す点から、Ｙ^３およびＹ^４はそれぞれ、下記の式（Ｙ^３’－１）～式（Ｙ^３’－４７）から選ばれる基を表すことが特に好ましい。

重合性液晶化合物（１）の配向性が良好になり、工業的に製造しやすく生産性を向上し得る等の観点から、式（Ａｒ－５）で表される基としては、具体的に、以下の基が挙げられる。下記（Ａｒ^５－１）～（Ａｒ^５－２０）中の＊は、Ｇ^１１、ＭまたはＧ^１２にそれぞれ隣接する－ＣＯ－Ｏ－または－Ｏ－ＣＯ－との結合部を表す。

式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－５）の中でも、式（Ａｒ－１）、（Ａｒ－２）、（Ａｒ－５）が好ましく、式（Ａｒ－１）、（Ａｒ－５）がより好ましく、式（Ａｒ－１）がさらに好ましい。

式（１）中の、＊－Ｏ－ＣＯ－Ｇ^１１－Ｅ^１１－（Ａ^１１－Ｂ^１１）_ｋ１１－Ｆ^１１－Ｐ^１１、および、＊－Ｏ－ＣＯ－Ｇ^１２－Ｅ^１２－（Ａ^１２－Ｂ^１２）_ｋ１２－Ｆ^１２－Ｐ^１２の具体例としては、式（Ｒ－１）～（Ｒ－１００）で表される構造が挙げられる。式中＊は、Ａｒ^１１またはＡｒ^１２への結合手を表し、ｎは２～１２の整数を表す。なお、シクロヘキサン環はトランス体であってもシス体であってもよいが、トランス体であることが好ましい。

本発明の重合性液晶組成物は、本発明の重合性液晶化合物（１）と、式（２）：

［式（２）中、
ｋ２１およびｋ２２は、それぞれ独立に、１以上の整数を表す；
Ｂ^２１およびＢ^２２は、それぞれ独立に、－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲ^１－、－ＮＲ^２－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｏ－、－Ｓ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｓ－または単結合を表し、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子又は炭素数１～４のアルキル基を表す。
Ｅ^２１およびＥ^２２は、それぞれ独立に、－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲ^１－、－ＮＲ^２－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｏ－、－Ｓ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｓ－または単結合を表す；
Ｇ^２１およびＧ^２２は、それぞれ独立に、炭素数３～１６の２価の脂環式炭化水素基を表し、該脂環式炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、－Ｒ^３、－ＯＲ^３、シアノ基またはニトロ基で置換されていてもよく、該脂環式炭化水素基に含まれる－ＣＨ_２－は、－Ｏ－、－Ｓ－または－ＮＨ－で置換されていてもよく、Ｒ^３は、炭素数１～４のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、フッ素原子で置換されていてもよい；
Ａ^２１およびＡ^２２は、それぞれ独立に、炭素数３～１６の２価の脂環式炭化水素基、または炭素数６～２０の２価の芳香族炭化水素基を表し、該脂環式炭化水素基および該芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、－Ｒ^３、－ＯＲ^３、シアノ基またはニトロ基で置換されていてもよい；
Ｆ^２１およびＦ^２２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルカンジイル基を表し、該アルカンジイル基に含まれる水素原子は、－ＯＲ^３またはハロゲン原子で置換されていてもよく、該アルカンジイル基に含まれる－ＣＨ_２－は、－Ｏ－または－ＣＯ－で置き換わっていてもよい；
Ｐ^２１およびＰ^２２は、それぞれ独立に、水素原子または重合性基を表す（ただし、Ｐ^２１およびＰ^２２のうち少なくとも１つは重合性基である）；
Ａｒ^２１は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい２価の芳香族基を表す。］
で表される重合性液晶化合物（以下、「重合性液晶化合物（２）」ともいう）を含む。重合性液晶化合物（１）と重合性液晶化合物（２）とを組み合わせて用いることにより、配向欠陥の発生を抑制しながら、重合性液晶化合物（２）の相転移温度を効果的に低下させることができる。この理由は明らかではないが、本発明の重合性液晶化合物（１）と、重合性液晶化合物（２）とが互いに類似する構造単位を有している場合、式（１）中のＭが脂肪族炭化水素基であって、高い分子の柔軟性を有する重合性液晶化合物（１）により、互いの相溶性が高まり、このような状態であることによって、含まれる２種の重合性液晶化合物の高い配向秩序を維持しながら相転移温度を大きく低下させることができると考えられる。低い温度で相転移が可能であると、より低い加工温度で重合性液晶化合物から液晶硬化膜を作製することができ、このような液晶硬化膜は加熱による影響を低減できる。特に、配向欠陥の発生を抑制するとともに、光学特性を損なうことなく重合性液晶化合物〔重合性液晶化合物（１）および（２）の混合物として〕の相転移温度を低下させやすい観点からは、本発明の重合性液晶化合物（１）の－Ｏ－ＣＯ－Ｇ^１１－Ｅ^１１－（Ａ^１１－Ｂ^１１）_ｋ１１－Ｆ^１１－Ｐ^１１、および、－Ｏ－ＣＯ－Ｇ^１２－Ｅ^１２－（Ａ^１２－Ｂ^１２）_ｋ１２－Ｆ^１２－Ｐ^１２と、重合性液晶化合物（２）の－Ｏ－ＣＯ－Ｇ^２１－Ｅ^２１－（Ａ^２１－Ｂ^２１）_ｋ２１－Ｆ^２１－Ｐ^２１、および、－Ｏ－ＣＯ－Ｇ^２２－Ｅ^２２－（Ａ^２２－Ｂ^２２）_ｋ２２－Ｆ^２２－Ｐ^２２とが互いに類似する構造単位を有することが好ましい。

式（２）中のｋ２１およびｋ２２は、それぞれ独立に、１以上の整数を表し、例えば１～５の整数であってよい。ｋ２１とｋ２２との和は、好ましくは２～６、より好ましくは２～４である。液晶性に優れる観点から、ｋ２１およびｋ２２は、それぞれ独立に、１または２であることが好ましく、重合性液晶化合物（２）の製造のし易さの観点から、ｋ２１とｋ２２とが同じ数であることが好ましく、本発明の好適な一実施態様において、ｋ２１とｋ２２はともに１である。また、液晶性に優れる観点から、式（１）中のｋ１１、ｋ１２と、式（２）中のｋ２１、ｋ２２とが全て同じ数であることが好ましく、全て１であることがより好ましい。

式（２）中の、Ｂ^２１、Ｂ^２２、Ｅ^２１、Ｅ^２２、Ｇ^２１、Ｇ^２２、Ａ^２１、Ａ^２２、Ｆ^２１、Ｆ^２２、Ｐ^２１およびＰ^２２で表される基としては、それぞれ、式（１）中のＢ^１１、Ｂ^１２、Ｅ^１１、Ｅ^１２、Ｇ^１１、Ｇ^１２、Ａ^１１、Ａ^１２、Ｆ^１１、Ｆ^１２、Ｐ^１１およびＰ^１２で表される基として例示したものと同様の基が挙げられ、それぞれの好適な態様についても同様である。また、式（２）中のＡｒ^２１で表される基としては、式（１）中のＡｒ^１１、Ａｒ^１２で表される基として例示したものと同様の基が挙げられ、その好適な態様についても同様にあてはまる。

式（１）中のＡ^１１、Ａ^１２、Ｂ^１１、Ｂ^１２、Ｅ^１１、Ｅ^１２、Ｆ^１１、Ｆ^１２、Ｇ^１１、Ｇ^１２、Ｐ^１１およびＰ^１２で表される基が、それぞれ、式（２）中のＡ^２１、Ａ^２２、Ｂ^２１、Ｂ^２２、Ｅ^２１、Ｅ^２２、Ｆ^２１、Ｆ^２２、Ｇ^２１、Ｇ^２２、Ｐ^２１およびＰ^２２で表される基と同一であり、式（１）中のＡｒ^１１およびＡｒ^１２で表される基が、それぞれ、式（２）中のＡｒ^２１で表される基と同一であることが好ましい。式（１）中の上記基と式（２）中の上記基とがかかる関係にあると、重合性液晶化合物（１）と重合性液晶化合物（２）との相溶性が高まりやすく、配向欠陥を抑制しながら相転移温度が大きく低下しやすくなる。

本発明の重合性液晶組成物における、重合性液晶化合物（１）および重合性液晶化合物（２）の含有量は、重合性液晶化合物（１）および／または重合性液晶化合物（２）の種類等に応じて、本発明の効果が得られる範囲において適宜決定すればよいが、液体クロマトグラフィーによって測定される、重合性液晶化合物（１）と重合性液晶化合物（２）との全ピーク面積に対する重合性液晶化合物（１）のピーク面積の割合（以下、「面積百分率値」ともいう）が０．１％以上５０％以下であることが好ましい。より好ましくは１質量％以上、さらに好ましくは２質量％以上、特に好ましくは３質量％以上である。重合性液晶化合物（１）の含有量が上記下限値以上であると、重合性液晶化合物の溶剤に対する溶解性が向上しやすく、相転移温度が十分に低下しやすくなる。また、重合性液晶化合物（１）の含有量が上記上限値以下であると、該重合性液晶化合物を含む重合性液晶組成物から液晶硬化膜を作製する際の液晶の配向状態を良好に保つことができるため、光学特性に優れる光学フィルムを得ることができる。なお、重合性液晶化合物（１）および／または重合性液晶化合物（２）に相当する重合性液晶化合物が複数含まれる場合、重合性液晶化合物（１）の面積百分率値は、全重合性液晶化合物（１）と、全重合性液晶化合物（２）との全ピーク面積に対して算出される。面積百分率値は、液体クロマトグラフィーによって測定されるピーク面積に基づき算出することができ、詳細には、後述する実施例に記載の方法により測定、算出できる。

本発明の重合性液晶組成物は、重合性液晶化合物（１）と重合性液晶化合物（２）とを組み合わせて含むことにより、重合性液晶化合物（２）を単独で用いる場合と比較して相転移温度を大きく低下し得る。例えば、本発明の重合性液晶組成物を構成する重合性液晶化合物（１）と重合性液晶化合物（２）との液晶混合物としての相転移温度は、好ましくは１５３℃以下、より好ましくは１５０℃以下、さらに好ましくは１４５℃以下である。また、本発明の重合性液晶化合物（１）は、重合性液晶化合物（２）と組み合わせて用いた場合に、重合性液晶化合物（２）を単独で用いる場合と比較して相転移温度を、好ましくは８℃以上、より好ましくは１０℃以上、さらに好ましくは１２℃以上、特に好ましくは１５℃以上低下させることができる。
なお、本発明において、重合性液晶化合物の相転移温度は、後述する実施例に記載の方法により測定できる。２種以上の重合性液晶化合物を含む場合、上記相転移温度は、該重合性液晶組成物を構成する重合性液晶化合物と同じ組成からなる重合性液晶化合物（混合物）を用いて測定される。

さらに、本発明の重合性液晶組成物は、重合性液晶化合物（１）と重合性液晶化合物（２）とを組み合わせて含むことにより、重合性液晶化合物（２）を単独で用いる場合と比較して、重合性液晶化合物の溶剤に対する溶解性を高める効果に優れる。

本発明の重合性液晶組成物を構成する重合性液晶化合物（１）および重合性液晶化合物（２）の製造方法は特に限定されず、それぞれ、Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ Ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ、Ｏｒｇａｎｉｃ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ、ＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｅｓ、Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、新実験化学講座等に記載されている公知の有機合成反応（例えば、縮合反応、エステル化反応、ウイリアムソン反応、ウルマン反応、ウイッティヒ反応、シッフ塩基生成反応、ベンジル化反応、薗頭反応、鈴木－宮浦反応、根岸反応、熊田反応、檜山反応、ブッフバルト－ハートウィッグ反応、フリーデルクラフト反応、ヘック反応、アルドール反応等）を、その構造に応じて、適宜組み合わせることにより、製造することができる。

例えば、式（１）中のＡ^１１とＡ^１２、Ｂ^１１とＢ^１２、Ｅ^１１とＥ^１２、Ｆ^１１とＦ^１２、Ｇ^１１とＧ^１２、Ｐ^１１とＰ^１２、Ａｒ^１１とＡｒ^１２とがそれぞれ同一である重合性液晶化合物（１）は、式（１－１）で表される化合物（以下、「化合物（１－１）」ともいう）と、式（１－２）で表される化合物（以下、「化合物（１－２）」ともいう）と、式（１－３）で表される化合物（以下、「化合物（１－３）」ともいう）とをエステル化反応させることにより製造できる。なお、式（１－１）におけるＰ、Ｆ、Ｂ、Ａ、ＥおよびＧは、それぞれ、式（１）中のＰ^１１とＰ^１２、Ｆ^１１とＦ^１２、Ｂ^１１とＢ^１２、Ａ^１１とＡ^１２、Ｅ^１１とＥ^１２、Ｇ^１１とＧ^１２として規定されたものと同一である。また前記式（１－２）におけるＭ、および、式（１－３）におけるＡｒは、それぞれ、式（１）中のＭ、Ａｒ^１１、Ａｒ^１２として規定されたものと同一である。Ｐ、Ｆ、Ｂ、Ａ、Ｅ、ＧおよびＡｒは、所望する重合性液晶化合物（１）および重合性液晶化合物（２）に対応して決定される。

化合物（１－１）～（１－３）の反応は、縮合剤の存在下に実施することが好ましい。
縮合剤としては、例えば、１－シクロヘキシル－３－（２－モルホリノエチル）カルボジイミドメト－パラ－トルエンスルホネート、ジシクロヘキシルカルボジイミド、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（一部水溶性カルボジイミド：ＷＳＣとして市販されている）、ビス（２，６－ジイソプロピルフェニル）カルボジイミド、ビス（トリメチルシリル）カルボジイミド、Ｎ，Ｎ’－ジイソプロピルカルボジイミド等のカルボジイミド、２－メチル－６－ニトロ安息香酸無水物、２，２’－カルボニルビス－１Ｈ－イミダゾール、１，１’－オキサリルジイミダゾール、ジフェニルホスフォリルアジド、１－（４－ニトロベンゼンスルフォニル）－１Ｈ－１、２、４－トリアゾール、１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イルオキシトリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート、１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチル－Ｏ－（Ｎ－スクシンイミジル）ウロニウムテトラフルオロボレート、Ｎ－（１，２，２，２－テトラクロロエトキシカルボニルオキシ）スクシンイミド、Ｎ－カルボベンゾキシスクシンイミド、Ｏ－（６－クロロベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート、Ｏ－（６－クロロベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート、２－ブロモ－１－エチルピリジニウムテトラフルオロボレート、２－クロロ－１，３－ジメチルイミダゾリニウムクロリド、２－クロロ－１，３－ジメチルイミダゾリニウムヘキサフルオロホスフェート、２－クロロ－１－メチルピリジニウムアイオダイド、２－クロロ－１－メチルピリジニウム パラートルエンスルホネート、２－フルオロ－１－メチルピリジニウム パラートルエンスルホネート、トリクロロ酢酸ペンタクロロフェニルエステル等が挙げられる。
反応性、コスト、使用できる溶剤の選択肢が多いという点で、縮合剤としてはジシクロヘキシルカルボジイミド、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩、ビス（２，６－ジイソプロピルフェニル）カルボジイミド、ビス（トリメチルシリル）カルボジイミド、Ｎ，Ｎ’－ジイソプロピルカルボジイミド、２，２’－カルボニルビス－１Ｈ－イミダゾールが好ましい。

重合性液晶化合物（２）は、例えば、前記化合物（１－１）と化合物（１－３）とを反応させることにより製造し得る。

本発明において、重合性液晶組成物を構成する重合性液晶化合物（１）および重合性液晶化合物（２）は、それぞれを別々に調製した後、混合することによって液晶混合物として用いてもよい。また、前記化合物（１－１）～化合物（１－３）を適当な比率で反応させることにより、重合性液晶化合物（１）および重合性液晶化合物（２）を液晶混合物として得ることもできる。得られた液晶混合物から各重合性液晶化合物を単離することなく、必要に応じて、該液晶混合物と重合性液晶化合物（１）とを混合する、または該液晶混合物と重合性液晶化合物（２）とを混合すること等により、前記液晶混合物中の重合性液晶化合物（１）と重合性液晶化合物（２）の含有量を制御することによって、所望の重合性液晶混合物を調製することができる。
前者の方法により調製すると、重合性液晶化合物（１）や重合性液晶化合物（２）の含有量を所望の範囲に調整しやすく、重合性液晶化合物の溶剤溶解性を制御しやすい。一方、後者の方法により重合性液晶混合物を調製すると、合成が簡便であり、重合性液晶組成物をより効率的に製造し得る。

重合性液晶化合物（１）と重合性液晶化合物（２）とを液晶混合物として調製する場合、反応に供する化合物（１－２）の使用量は、化合物（１－１）１００質量部に対して０．０１質量部以上３０質量部以下であることが好ましく、０．１質量部以上２０質量部以下であることがより好ましい。また、反応に供する化合物（１－３）の使用量は、化合物（１－１）１００質量部に対して１質量部以上７０質量部以下であることが好ましく、１０質量部以上６５質量部以下であることがより好ましい。前記範囲において化合物（１－１）、化合物（１－２）および化合物（１－３）の量を調整することにより、所望の比率で重合性液晶化合物（１）と重合性液晶化合物（２）とを含む液晶混合物を調製しやすい。

本発明の重合性液晶組成物は、本発明の効果に影響を及ぼさない限りにおいて、重合性液晶化合物（１）および重合性液晶化合物（２）以外の重合性液晶化合物を含んでいてもよい。そのような重合性液晶化合物としては、例えば、液晶便覧（ 液晶便覧編集委員会編、丸善（株）平成１２年１０月３０日発行）の３章 分子構造と液晶性の、３．２ ノンキラル棒状液晶分子、３．３ キラル棒状液晶分子に記載された化合物、特開２０１０－３１２２３号公報に記載された化合物、特開２０１１－２０７７６５号公報、特許第５９６２７６０号公報等記載されるような、液晶硬化膜にした場合に逆波長分散性を発現し得る重合性液晶化合物や、正波長分散性を発現し得る重合性液晶化合物などが挙げられる。

本発明の重合性液晶組成物が重合性液晶化合物（１）および重合性液晶化合物（２）以外の重合性液晶化合物を含む場合、その含有量は、重合性液晶化合物（１）および重合性液晶化合物（２）の合計１００質量部に対して２０質量部以下であることが好ましく、１０質量部以下であることがより好ましく、５質量部以下であることがさらに好ましい。特に、重合性液晶化合物（１）や重合性液晶化合物（２）と分子構造の大きく異なる液晶化合物の含有量が多くなり過ぎると、相分離を引き起こし、外観を損なうおそれがあるため、本発明の重合性液晶組成物を構成する重合性液晶化合物は、重合性液晶化合物（１）と類似する構造を有する重合性液晶化合物から実質的に構成されることが好ましい。なお、前記「類似する」とは、例えば、重合性液晶化合物（１）の－Ｏ－ＣＯ－Ｇ^１１－Ｅ^１１－（Ａ^１１－Ｂ^１１）_ｋ１１－Ｆ^１１－Ｐ^１１、－Ｏ－ＣＯ－Ｇ^１２－Ｅ^１２－（Ａ^１２－Ｂ^１２）_ｋ１２－Ｆ^１２－Ｐ^１２で表される部分やＡｒ^１１またはＡｒ^１２で表される部分と共通する構造を有する場合をいい、前記「実質的に構成される」とは、重合性液晶化合物（１）および重合性液晶化合物（２）の含有量が本発明の重合性液晶組成物に含まれる重合性液晶化合物の総質量に対して９０質量％以上であることをいう。本発明の一態様において、重合性液晶組成物は、重合性液晶化合物（１）および重合性液晶化合物（２）以外の重合性液晶化合物を含まない。

本発明の重合性液晶組成物中の重合性液晶化合物の含有量（全ての重合性液晶化合物の総量）は、重合性液晶組成物の固形分１００質量部に対して、例えば７０～９９．５質量部であり、好ましくは８０～９９質量部であり、より好ましくは８５～９８質量部であり、さらに好ましくは９０～９５質量部である。重合性液晶化合物の総質量が上記範囲内であれば、得られる液晶硬化膜の配向性の観点から有利である。なお、本明細書において、重合性液晶化合物には、重合性液晶化合物（１）、重合性液晶化合物（２）、並びに、含まれる場合にはこれらとは異なる他の重合性液晶化合物が含まれる（以下、これらをあわせて「重合性液晶混合物」ともいう）。重合性液晶組成物の固形分とは、重合性液晶組成物から有機溶剤等の揮発性成分を除いた全ての成分を意味する。

本発明の重合性液晶組成物は、重合性液晶化合物（１）および重合性液晶化合物（２）に加えて、有機溶剤、光重合開始剤、重合禁止剤、光増感剤、レベリング剤などの添加剤をさらに含んでいてもよい。これらの成分は、それぞれ、１種のみを用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

本発明において重合性液晶混合物は、通常、溶剤に溶解した状態で基材等に塗布されるため溶剤を含むことが好ましい。溶剤としては、重合性液晶化合物（１）および重合性液晶化合物（２）等の重合性液晶化合物を溶解し得る溶剤が好ましく、また、重合性液晶化合物の重合反応に不活性な溶剤であることが好ましい。本発明の重合性液晶組成物は、重合性液晶化合物（１）と重合性液晶化合物（２）とを組み合わせて含むことにより、重合性液晶化合物（２）を単独で溶剤に溶解させる場合と比較して重合性液晶化合物（２）の溶剤溶解性を顕著に向上させ得る。このため、種々の溶剤を適用可能となる。溶剤としては、例えば、水、メタノール、エタノール、エチレングリコール、イソプロピルアルコール、プロピレングリコール、エチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールブチルエーテル、１－メトキシ－２－プロパノール、２－ブトキシエタノールおよびプロピレングリコールモノメチルエーテル等のアルコール溶剤；酢酸エチル、酢酸ブチル、エチレングリコールメチルエーテルアセテート、γ－ブチロラクトン、プロピレングリコールメチルエーテルアセテートおよび乳酸エチル等のエステル溶剤；アセトン、メチルエチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、２－ヘプタノンおよびメチルイソブチルケトン等のケトン溶剤；ペンタン、ヘキサンおよびヘプタン等の脂肪族炭化水素溶剤；エチルシクロヘキサン等の脂環式炭化水素溶剤；トルエンおよびキシレン等の芳香族炭化水素溶剤；アセトニトリル等のニトリル溶剤；テトラヒドロフランおよびジメトキシエタン等のエーテル溶剤；クロロホルムおよびクロロベンゼン等の塩素含有溶剤；ジメチルアセトアミド、ジメチルホルミアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ）、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン等のアミド系溶剤等が挙げられる。これらの溶剤は、単独または２種以上組み合わせて使用できる。これらの中でも、有機溶剤が好ましく、アルコール溶剤、エステル溶剤、ケトン溶剤、塩素含有溶剤、アミド系溶剤および芳香族炭化水素溶剤がより好ましく、生産性の観点から、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノンおよびＮ－メチルピロリドンからなる群から選択される少なくとも１種がさらに好ましい。

重合性液晶組成物中の溶剤の含有量は、重合性液晶組成物１００質量部に対して、好ましくは５０～９８質量部、より好ましくは５０～９５質量部である。従って、重合性液晶組成物１００質量部に占める固形分は、２～５０質量部が好ましく、５～５０質量部がより好ましい。固形分が５０質量部以下であると、重合性液晶組成物の粘度が低くなることから、膜の厚みが略均一になり、ムラが生じ難くなる傾向がある。上記固形分は、製造しようとする液晶硬化膜の厚みを考慮して適宜定めることができる。本発明の重合性液晶組成物は、重合性液晶化合物（１）と重合性液晶化合物（２）とを組み合わせて含むことにより、溶剤に対する溶解性に優れるため、塗工時および保存時等に使用する有機溶剤の量を減らすことができる点においても有利である。

本発明の重合性液晶組成物は光重合開始剤を含むことが好ましい。光重合開始剤は、光の寄与によって反応活性種を生成し、重合性液晶等の重合反応を開始し得る化合物である。反応活性種としては、ラジカル、カチオンまたはアニオン等の活性種が挙げられる。中でも反応制御が容易であるという観点から、光照射によってラジカルを発生する光重合開始剤が好ましい。光重合開始剤として、１種のみを用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

光重合開始剤としては、例えば、ベンゾイン化合物、ベンゾフェノン化合物、ベンジルケタール化合物、アルキルフェノン化合物、アシルホスフィンオキサイド化合物、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物、トリアジン化合物、ヨードニウム塩およびスルホニウム塩等が挙げられる。具体的には、イルガキュア（Ｉｒｇａｃｕｒｅ、登録商標）９０７、イルガキュア１８４、イルガキュア６５１、イルガキュア８１９、イルガキュア２５０、イルガキュア３６９、イルガキュア３７９、イルガキュア１２７、イルガキュア２９５９、イルガキュア７５４、イルガキュア３７９ＥＧ（以上、ＢＡＳＦジャパン株式会社製）、セイクオールＢＺ、セイクオールＺ、セイクオールＢＥＥ（以上、精工化学株式会社製）、カヤキュアー（ｋａｙａｃｕｒｅ）ＢＰ１００（日本化薬株式会社製）、カヤキュアーＵＶＩ－６９９２（ダウ社製）、アデカオプトマーＳＰ－１５２、アデカオプトマーＳＰ－１７０、アデカオプトマーＮ－１７１７、アデカオプトマーＮ－１９１９、アデカアークルズＮＣＩ－８３１、アデカアークルズＮＣＩ－９３０（以上、株式会社ＡＤＥＫＡ製）、ＴＡＺ－Ａ、ＴＡＺ－ＰＰ（以上、日本シイベルヘグナー社製）およびＴＡＺ－１０４（三和ケミカル社製）が挙げられる。
本発明において、重合性液晶混合組成物は少なくとも１種の光重合開始剤を含むことが好ましく、２種以上の光重合開始剤を含んでいてもよい。

光重合開始剤は、光源から発せられるエネルギーを十分に活用でき、生産性に優れるため、極大吸収波長が３００ｎｍ～４００ｎｍであると好ましく、３００ｎｍ～３８０ｎｍであるとより好ましく、中でも、α－アセトフェノン系重合開始剤、オキシム系光重合開始剤が好ましい。

α－アセトフェノン化合物としては、２－メチル－２－モルホリノ－１－（４－メチルスルファニルフェニル）プロパン－１－オン、２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－２－ベンジルブタン－１－オンおよび２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－２－（４－メチルフェニルメチル）ブタン－１－オン等が挙げられ、より好ましくは２－メチル－２－モルホリノ－１－（４－メチルスルファニルフェニル）プロパン－１－オンおよび２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）－２－ベンジルブタン－１－オンが挙げられる。α－アセトフェノン化合物の市販品としては、イルガキュア３６９、３７９ＥＧ、９０７（以上、ＢＡＳＦジャパン（株）製）およびセイクオールＢＥＥ（精工化学社製）等が挙げられる。

オキシム系光重合開始剤は、光が照射されることによってメチルラジカルを生成させる。このメチルラジカルにより、形成される液晶硬化膜深部における重合性液晶化合物の重合が好適に進行する。また、形成される液晶硬化膜深部での重合反応をより効率的に進行させるという観点から、波長３５０ｎｍ以上の紫外線を効率的に利用可能な光重合開始剤を使用することが好ましい。波長３５０ｎｍ以上の紫外線を効率的に利用可能な光重合開始剤としては、トリアジン化合物やオキシムエステル型カルバゾール化合物が好ましく、感度の観点からはオキシムエステル型カルバゾール化合物がより好ましい。オキシムエステル型カルバゾール化合物としては、１，２－オクタンジオン、１－［４－（フェニルチオ）－２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）］、エタノン，１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－１－（Ｏ－アセチルオキシム）等が挙げられる。オキシムエステル型カルバゾール化合物の市販品としては、イルガキュアＯＸＥ－０１、イルガキュアＯＸＥ－０２、イルガキュアＯＸＥ－０３（以上、ＢＡＳＦジャパン株式会社製）、アデカオプトマーＮ－１９１９、アデカアークルズＮＣＩ－８３１（以上、株式会社ＡＤＥＫＡ製）等が挙げられる。

光重合開始剤の添加量は、重合性液晶化合物１００質量部に対して、通常、０．１質量部～３０質量部であり、好ましくは０．５質量部～２０質量部であり、より好ましくは１質量部～１５質量部である。上記範囲内であれば、重合性基の反応が十分に進行し、かつ、重合性液晶化合物の配向を乱し難い。

増感剤を用いることにより、光重合開始剤を高感度化することができる。光増感剤としては、例えば、キサントン、チオキサントン等のキサントン類；アントラセンおよびアルキルエーテル等の置換基を有するアントラセン類；フェノチアジン；ルブレンが挙げられる。光増感剤としては、例えば、キサントン、チオキサントン等のキサントン類；アントラセンおよびアルキルエーテル等の置換基を有するアントラセン類；フェノチアジン；ルブレンが挙げられる。光増感剤の含有量は、重合性液晶化合物の総量１００質量部に対して、通常０．０１～１０質量部であり、好ましくは０．０５～５質量部であり、さらに好ましくは０．１～３質量部である。

重合禁止剤を配合することにより、重合性液晶化合物の重合反応をコントロールすることができる。重合禁止剤としては、ハイドロキノンおよびアルキルエーテル等の置換基を有するハイドロキノン類；ブチルカテコール等のアルキルエーテル等の置換基を有するカテコール類；ピロガロール類、２，２，６，６－テトラメチル－１－ピペリジニルオキシラジカル等のラジカル補捉剤；チオフェノール類；β－ナフチルアミン類およびβ－ナフトール類が挙げられる。配向を乱すことなく重合性液晶化合物（１）を重合するためには、重合禁止剤の含有量は、重合性液晶化合物の総量１００質量部に対して、通常０．０１～１０質量部であり、好ましくは０．１～５質量部であり、さらに好ましくは０．１～３質量部である。

さらに、本発明の重合性液晶組成物はレベリング剤を含んでいてもよい。レベリング剤は、重合性液晶組成物の流動性を調整し、これを塗布して得られる膜をより平坦にする機能を有する添加剤であり、例えば、シリコーン系、ポリアクリレート系およびパーフルオロアルキル系のレベリング剤が挙げられる。具体的には、ＤＣ３ＰＡ、ＳＨ７ＰＡ、ＤＣ１１ＰＡ、ＳＨ２８ＰＡ、ＳＨ２９ＰＡ、ＳＨ３０ＰＡ、ＳＴ８０ＰＡ、ＳＴ８６ＰＡ、ＳＨ８４００、ＳＨ８７００、ＦＺ２１２３（以上、全て東レ・ダウコーニング（株）製）、ＫＰ３２１、ＫＰ３２３、ＫＰ３２４、ＫＰ３２６、ＫＰ３４０、ＫＰ３４１、Ｘ２２－１６１Ａ、ＫＦ６００１（以上、全て信越化学工業（株）製）、ＴＳＦ４００、ＴＳＦ４０１、ＴＳＦ４１０、ＴＳＦ４３００、ＴＳＦ４４４０、ＴＳＦ４４４５、ＴＳＦ－４４４６、ＴＳＦ４４５２、ＴＳＦ４４６０（以上、全てモメンティブ パフォーマンス マテリアルズ ジャパン合同会社製）、フロリナート（ｆｌｕｏｒｉｎｅｒｔ）（登録商標）ＦＣ－７２、同ＦＣ－４０、同ＦＣ－４３、同ＦＣ－３２８３（以上、全て住友スリーエム（株）製）、メガファック（登録商標）Ｒ－０８、同Ｒ－３０、同Ｒ－９０、同Ｆ－４１０、同Ｆ－４１１、同Ｆ－４４３、同Ｆ－４４５、同Ｆ－４７０、同Ｆ－４７７、同Ｆ－４７９、同Ｆ－４８２、同Ｆ－４８３（以上、いずれもＤＩＣ（株）製）、エフトップ（商品名）ＥＦ３０１、同ＥＦ３０３、同ＥＦ３５１、同ＥＦ３５２（以上、全て三菱マテリアル電子化成（株）製）、サーフロン（登録商標）Ｓ－３８１、同Ｓ－３８２、同Ｓ－３８３、同Ｓ－３９３、同ＳＣ－１０１、同ＳＣ－１０５、ＫＨ－４０、ＳＡ－１００（以上、全てＡＧＣセイミケミカル（株）製）、商品名Ｅ１８３０、同Ｅ５８４４（（株）ダイキンファインケミカル研究所製）、ＢＭ－１０００、ＢＭ－１１００、ＢＹＫ－３５２、ＢＹＫ－３５３およびＢＹＫ－３６１Ｎ（いずれも商品名：ＢＭ Ｃｈｅｍｉｅ社製）等が挙げられる。中でも、ポリアクリレート系レベリング剤およびパーフルオロアルキル系レベリング剤が好ましい。

重合性液晶組成物におけるレベリング剤の含有量は、重合性液晶化合物の総量１００質量部に対して、０．０１～５質量部が好ましく、０．０５～３質量部がさらに好ましい。レベリング剤の含有量が、上記範囲内であると、重合性液晶化合物を配向させることが容易であり、かつ得られる液晶硬化膜がより平滑となる傾向があるため好ましい。重合性液晶組成物は、レベリング剤を２種類以上含有していてもよい。

本発明の重合性液晶組成物は、重合性液晶化合物（１）および重合性液晶化合物（２）に、必要に応じて、溶剤、光重合開始剤、重合禁止剤、光増感剤またはレベリング剤などの添加剤を加えて、所定温度で撹拌混合すること等により調製することができる。

＜位相差フィルム＞
本発明の重合性液晶組成物は、重合性液晶化合物の相転移温度が低く、より低い加工温度において液晶硬化膜を作製することができるため、加熱による影響を低減して光学特性に優れる液晶硬化膜を得ることができる。また、溶剤に対する溶解性が高く、塗布性および製膜性に優れるため、未溶解の重合性液晶化合物や組成物中の沈殿物や析出物等に起因する配向欠陥の発生を抑制することができる。このため、本発明の重合性液晶組成物を用いることにより、重合性液晶化合物が本来発現し得る光学特性を低下させることなく製膜化することが可能となり、優れた光学特性を有した液晶硬化膜を得ることができる。したがって、本発明は、本発明の重合性液晶組成物の硬化物、特に、該重合性液晶組成物の硬化物であって、該重合性液晶組成物中の重合性液晶化合物（１）および重合性液晶化合物（２）が配向した状態で硬化してなる液晶硬化膜を含む位相差フィルムにも関する。前記液晶硬化膜から構成される位相差フィルムは、用いる重合性液晶化合物が本来発揮し得る光学特性を十分に発現することができ、高い光学性能を有する位相差フィルムとなり得る。

本発明の位相差フィルムを構成する液晶硬化膜は、配向状態の重合性液晶化合物（１）のホモポリマーと、重合性液晶化合物（２）のホモポリマーとから構成されていてもよく、また、重合性液晶化合物（１）および重合性液晶化合物（２）の混合物の配向状態における共重合体から構成されていてもよい。重合反応が容易であり、均一な液晶硬化膜を得やすいため、本発明の位相差フィルムを構成する液晶硬化膜は、重合性液晶化合物（１）および重合性液晶化合物（２）の混合物の配向状態における共重合体から構成されていることが好ましい。

本発明の一態様において、本発明の位相差フィルムは、本発明の重合性液晶組成物の硬化物であり、下記式（ｉ）、（ｉｉ）および（ｉｉｉ）で表される光学特性を有する液晶硬化膜を含む。該液晶硬化膜は、通常、重合性液晶化合物が該液晶硬化膜平面に対して水平方向に配向した状態で硬化してなる硬化物（以下、「水平配向液晶硬化膜」ともいう）である。
Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）≦１．００ （ｉ）
１．００≦Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０） （ｉｉ）
１００ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１８０ｎｍ （ｉｉｉ）
〔式中、Ｒｅ（λ）は液晶硬化膜の波長λｎｍにおける面内位相差値を表し、Ｒｅ＝（ｎｘ（λ）－ｎｙ（λ））×ｄである（ｄは液晶硬化膜の厚みを表し、ｎｘは、液晶硬化膜が形成する屈折率楕円体において、液晶硬化膜の平面に平行な方向の波長λｎｍにおける主屈折率を表し、ｎｙは、液晶硬化膜が形成する屈折率楕円体において、液晶硬化膜の平面に対して平行であり、且つ、前記ｎｘの方向に対して直交する方向の波長λｎｍにおける屈折率を表す）。〕

水平配向液晶硬化膜が式（ｉ）および（ｉｉ）を満たす場合、当該水平配向液晶硬化膜は、短波長での面内位相差値が長波長での面内位相差値よりも小さくなる、いわゆる逆波長分散性を示す。逆波長分散性が向上し、位相差フィルムの光学特性がより向上することから、Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）は、好ましくは０．７０以上、より好ましくは０．７８以上であり、また、好ましくは０．９０以下、より好ましくは０．８８以下、さらに好ましくは０．８６以下、特に好ましくは０．８５以下、とりわけ好ましくは０．８４以下である。また、Ｒｅ（６５０）／Ｒｅ（５５０）は、好ましくは１．００以上、より好ましくは１．０１以上であり、さらに好ましくは１．０２以上である。

上記面内位相差値は、水平配向液晶硬化膜の厚みｄによって調整することができる。面内位相差値は、上記式Ｒｅ（λ）＝（ｎｘ（λ）－ｎｙ（λ））×ｄによって決定されることから、所望の面内位相差値（Ｒｅ（λ）：波長λ（ｎｍ）における水平配向液晶硬化膜の面内位相差値）を得るには、３次元屈折率と膜厚ｄとを調整すればよい。

また、水平配向液晶硬化膜が式（ｉｉｉ）を満たす場合、該水平配向液晶硬化膜を含む位相差フィルムを備える楕円偏光板を有機ＥＬ表示装置に適用した場合の正面反射色相の向上効果（着色を抑制させる効果）に優れる。面内位相差値のより好ましい範囲は、１２０ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１７０ｎｍであり、さらに好ましい範囲は１３０ｎｍ≦Ｒｅ（５５０）≦１５０ｎｍである。

本発明の一態様において、本発明の位相差フィルムは、本発明の重合性液晶組成物の硬化物であり、下記式（ｉｖ）、（ｖ）および（ｖｉ）で表される光学特性を有する液晶硬化膜を含む。該液晶硬化膜は、通常、重合性液晶化合物が該液晶硬化膜平面に対して垂直方向に配向した状態で硬化してなる硬化物（以下、「垂直配向液晶硬化膜」ともいう）である。
Ｒｔｈ（４５０）／Ｒｔｈ（５５０）≦１．００ （ｉｖ）
１．００≦Ｒｔｈ（６５０）／Ｒｔｈ（５５０） （ｖ）
－１００ｎｍ≦Ｒｔｈ（５５０）≦－４０ｎｍ （ｖｉ）
〔式中、Ｒｔｈ（λ）は液晶硬化膜の波長λｎｍにおける厚み方向の位相差値を表し、Ｒｔｈ＝（（ｎｘ（λ）＋ｎｙ（λ））／２－ｎｚ）×ｄである（ｄは液晶硬化膜の厚みを表し、ｎｘは、液晶硬化膜が形成する屈折率楕円体において、液晶硬化膜の平面に平行な方向の波長λｎｍにおける主屈折率を表し、ｎｙは、液晶硬化膜が形成する屈折率楕円体において、液晶硬化膜の平面に対して平行であり、且つ、前記ｎｘの方向に対して直交する方向の波長λｎｍにおける屈折率を表し、ｎｚは、液晶硬化膜が形成する屈折率楕円体において、液晶硬化膜の平面に対して垂直な方向の波長λｎｍにおける屈折率を表す）。〕

垂直配向液晶硬化膜が式（ｉｖ）および（ｖ）を満たす場合、当該垂直配向液晶硬化膜を含む位相差フィルムを備える楕円偏光板において、短波長側で楕円率の低下を抑制することができ、斜方反射色相を向上させることができる。垂直配向液晶硬化膜におけるＲｔｈ（４５０）／Ｒｔｈ（５５０）の値は、好ましくは０．７０以上、より好ましくは０．７８以上であり、また、好ましくは０．９０以下、より好ましくは０．８８以下、さらに好ましくは０．８６以下、特に好ましくは０．８５以下、とりわけ好ましくは０．８４以下である。また、Ｒｔｈ（６５０）／Ｒｔｈ（５５０）は、好ましくは１．０以上、より好ましくは１．０１以上であり、さらに好ましくは１．０２以上である。

また、垂直配向液晶硬化膜が式（ｖｉ）を満たす場合、該垂直配向液晶硬化膜を含む位相差フィルムを備える楕円偏光板を有機ＥＬ表示装置に適用した場合の斜方反射色相を向上させることができる。垂直配向液晶硬化膜の膜厚方向の位相差値Ｒｔｈ（５５０）は、より好ましくは－９０ｎｍ以上、さらに好ましくは－８０ｎｍ以上であり、また、より好ましくは－５０ｎｍ以下である。

本発明の位相差フィルムは、例えば、
本発明の重合性液晶組成物の塗膜を形成し、該塗膜を乾燥し、かつ、該重合性液晶組成物中の重合性液晶化合物を配向させる工程、および、
配向状態を保持したまま光照射により重合性液晶化合物を重合させ、液晶硬化膜を形成する工程
を含む方法により製造することができる。

重合性液晶組成物の塗膜は、基材上または後述する配向膜上などに重合性液晶組成物を塗布することにより形成することができる。
基材としては、例えば、ガラス基材やフィルム基材等が挙げられるが、加工性の観点から樹脂フィルム基材が好ましい。フィルム基材を構成する樹脂としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、およびノルボルネン系ポリマーのようなポリオレフィン；環状オレフィン系樹脂；ポリビニルアルコール；ポリエチレンテレフタレート；ポリメタクリル酸エステル；ポリアクリル酸エステル；トリアセチルセルロース、ジアセチルセルロース、およびセルロースアセテートプロピオネートのようなセルロースエステル；ポリエチレンナフタレート；ポリカーボネート；ポリスルホン；ポリエーテルスルホン；ポリエーテルケトン；ポリフェニレンスルフィドおよびポリフェニレンオキシドのようなプラスチックが挙げられる。このような樹脂を、溶媒キャスト法、溶融押出法等の公知の手段により製膜して基材とすることができる。基材表面には、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、エポキシ樹脂、オキセタン樹脂、ウレタン樹脂、メラミン樹脂等から形成される保護層を有していてもよく、シリコーン処理のような離型処理、コロナ処理、プラズマ処理等の表面処理が施されていてもよい。

基材として市販の製品を用いてもよい。市販のセルロースエステル基材としては、例えば、フジタックフィルムのような富士写真フィルム株式会社製のセルロースエステル基材；「ＫＣ８ＵＸ２Ｍ」、「ＫＣ８ＵＹ」、および「ＫＣ４ＵＹ」のようなコニカミノルタオプト株式会社製のセルロースエステル基材などが挙げられる。市販の環状オレフィン系樹脂としては、たとえば、「Ｔｏｐａｓ（登録商標）」のようなＴｉｃｏｎａ社（独）製の環状オレフィン系樹脂；「アートン（登録商標）」のようなＪＳＲ株式会社製の環状オレフィン系樹脂；「ゼオノア（ＺＥＯＮＯＲ）（登録商標）」、および「ゼオネックス（ＺＥＯＮＥＸ）（登録商標）」のような日本ゼオン株式会社製の環状オレフィン系樹脂；「アペル」（登録商標）のような三井化学株式会社製の環状オレフィン系樹脂が挙げられる。市販されている環状オレフィン系樹脂基材を用いることもできる。市販の環状オレフィン系樹脂基材としては、「エスシーナ（登録商標）」および「ＳＣＡ４０（登録商標）」のような積水化学工業株式会社製の環状オレフィン系樹脂基材；「ゼオノアフィルム（登録商標）」のようなオプテス株式会社製の環状オレフィン系樹脂基材；「アートンフィルム（登録商標）」のようなＪＳＲ株式会社製の環状オレフィン系樹脂基材が挙げられる。

位相差フィルムの薄型化、基材の剥離容易性、基材のハンドリング性等の観点から、基材の厚みは、通常、５～３００μｍであり、好ましくは１０～１５０μｍである。

重合性液晶組成物を基材等に塗布する方法としては、スピンコーティング法、エクストルージョン法、グラビアコーティング法、ダイコーティング法、バーコーティング法、アプリケータ法などの塗布法、フレキソ法などの印刷法等の公知の方法が挙げられる。

次いで、溶剤を乾燥等により除去することにより、乾燥塗膜が形成される。乾燥方法としては、自然乾燥法、通風乾燥法、加熱乾燥および減圧乾燥法等が挙げられる。この際、重合性液晶組成物から得られた塗膜を加熱することにより、塗膜から溶剤を乾燥除去させるとともに、重合性液晶化合物を塗膜平面に対して所望の方向（例えば、水平または垂直方向）に配向させることができる。塗膜の加熱温度は、用いる重合性液晶化合物および塗膜を形成する基材等の材質などを考慮して適宜決定し得るが、重合性液晶化合物を液晶相状態へ相転移させるために、通常、液晶相転移温度以上の温度であることが必要である。重合性液晶組成物に含まれる溶剤を除去しながら、重合性液晶化合物を所望の配向状態とするため、例えば、前記重合性液晶組成物に含まれる重合性液晶化合物の液晶相転移温度（スメクチック相転移温度またはネマチック相転移温度）程度以上の温度まで加熱することができる。

本発明の重合性液晶組成物は、重合性液晶化合物（１）および重合性液晶化合物（２）を含んでおり、通常、それぞれ単独の重合性液晶化合物（１）および重合性液晶化合物（２）が液晶相へ転移する温度よりも低い温度で液晶相転移することができる。本発明の一態様において、本発明の重合性液晶組成物を構成する重合性液晶混合物の固体－液晶相転移温度は、好ましくは２５℃以上１５３℃以下である。液晶相への相転移温度が前記範囲内であると、より低い加工温度で液晶硬化膜を作製することができ、加熱による光学特性の低下を抑えながら、重合性液晶化合物が本来示し得る高い光学特性を有する液晶硬化膜を得ることができる。また、本発明の重合性液晶組成物を用いた位相差フィルムの製造においては、熱エネルギーの過剰な消費を抑えることができ、生産効率を向上させることができる。さらに、比較的低い温度での加熱により液晶相転移を行えることにより、重合性液晶組成物を塗布する支持基材の選択肢が広がるといった利点もある。本発明において、重合性液晶混合物の固体－液晶相転移温度は、得られる液晶硬化膜が逆波長分散特性を示し得る化合物であるという観点から通常４０℃以上、より好ましくは５０℃以上、さらに好ましくは６０℃以上であり、また、本発明のより顕著な効果を達成する観点から、より好ましくは１５０℃以下、さらに好ましくは１４５℃以下、特に好ましくは１４４℃以下である。
なお、液晶相転移温度は、例えば、温度調節ステージを備えた偏光顕微鏡や、示差走査熱量計（ＤＳＣ）、熱重量示差熱分析装置（ＴＧ－ＤＴＡ）等を用いて測定することができる。少なくとも２種の重合性液晶化合物を含む本発明の重合性液晶混合物における上記相転移温度は、重合性液晶混合物を構成する全重合性液晶化合物を重合性液晶混合物における組成と同じ比率で混合した重合性液晶化合物の混合物を用いて測定される温度を意味する。

加熱時間は、加熱温度、用いる重合性液晶化合物の種類、溶剤の種類やその沸点およびその量等に応じて適宜決定し得るが、通常、１５秒～１０分であり、好ましくは０．５～５分である。

塗膜からの溶剤の除去は、重合性液晶化合物の液晶相転移温度以上への加熱と同時に行ってもよいし、別途で行ってもよいが、生産性向上の観点から同時に行うことが好ましい。重合性液晶化合物の液晶相転移温度以上への加熱を行う前に、重合性液晶組成物から得られた塗膜中に含まれる重合性液晶化合物が重合しない条件で塗膜中の溶剤を適度に除去させるための予備乾燥工程を設けてもよい。かかる予備乾燥工程における乾燥方法としては、自然乾燥法、通風乾燥法、加熱乾燥および減圧乾燥法等が挙げられ、該乾燥工程における乾燥温度（加熱温度）は、用いる重合性液晶化合物の種類、溶剤の種類やその沸点およびその量等に応じて適宜決定し得る。

次いで、得られた乾燥塗膜において、重合性液晶化合物の配向状態を保持したまま、光照射により重合性液晶化合物を重合させることにより、所望の配向状態で存在する重合性液晶化合物の重合体である液晶硬化膜が形成される。本発明の重合性液晶組成物は、重合性液晶化合物に対する損傷を抑えながら、高強度の紫外線等の光照射により高度に重合させることが可能であるため、重合方法としては、通常、光重合法が用いられる。光重合において、乾燥塗膜に照射する光としては、当該乾燥塗膜に含まれる重合開始剤の種類、重合性液晶化合物の種類およびその量に応じて適宜選択される。その具体例としては、可視光、紫外光、赤外光、Ｘ線、α線、β線およびγ線からなる群より選択される１種以上の光や活性電子線が挙げられる。中でも、重合反応の進行を制御し易い点や、光重合装置として当分野で広範に用いられているものが使用できるという点で、紫外光が好ましく、紫外光によって、光重合可能なように、重合性液晶組成物に含有される重合性液晶化合物や重合開始剤の種類を選択しておくことが好ましい。また、重合時に、適切な冷却手段により乾燥塗膜を冷却しながら光照射することで、重合温度を制御することもできる。このような冷却手段の採用により、より低温で重合性液晶化合物の重合を実施すれば、基材が比較的耐熱性が低いものを用いたとしても、適切に液晶硬化膜を形成できる。また、光照射時の熱による不具合（基材の熱による変形等）が発生しない範囲で重合温度を高くすることにより重合反応を促進することも可能である。光重合の際、マスキングや現像を行うなどによって、パターニングされた硬化膜を得ることもできる。

前記活性エネルギー線の光源としては、例えば、低圧水銀ランプ、中圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ、キセノンランプ、ハロゲンランプ、カーボンアーク灯、タングステンランプ、ガリウムランプ、エキシマレーザー、波長範囲３８０～４４０ｎｍを発光するＬＥＤ光源、ケミカルランプ、ブラックライトランプ、マイクロウェーブ励起水銀灯、メタルハライドランプ等が挙げられる。

紫外線照射強度は、通常、１０～３，０００ｍＷ／ｃｍ^２である。紫外線照射強度は、好ましくは光重合開始剤の活性化に有効な波長領域における強度である。光を照射する時間は、通常０．１秒～１０分であり、好ましくは０．１秒～５分、より好ましくは０．１秒～３分、さらに好ましくは０．１秒～１分である。このような紫外線照射強度で１回または複数回照射すると、その積算光量は、１０～３，０００ｍＪ／ｃｍ^２、好ましくは５０～２，０００ｍＪ／ｃｍ^２、より好ましくは１００～１，０００ｍＪ／ｃｍ^２である。

液晶硬化膜の厚みは、適用される表示装置に応じて適宜選択でき、好ましくは０．２～３μｍ、より好ましくは０．２～２μｍである。

重合性液晶組成物の塗膜は配向膜上に形成されてもよい。配向膜は、重合性液晶化合物を所望の方向に液晶配向させる、配向規制力を有するものである。例えば、重合性液晶化合物を水平方向に配向させる配向規制力を有する水平配向膜、垂直方向に配向させる配向規制力を有する垂直配向膜がある。配向規制力は、配向膜の種類、表面状態やラビング条件等によって任意に調整することが可能であり、配向膜が光配向性ポリマーから形成されている場合は、偏光照射条件等によって任意に調整することが可能である。

配向膜としては、重合性液晶組成物の塗布等により溶解しない溶剤耐性を有し、また、溶剤の除去や後述する重合性液晶化合物の配向のための加熱処理における耐熱性を有するものが好ましい。配向膜としては、配向性ポリマーを含む配向膜、光配向膜および表面に凹凸パターンや複数の溝を有するグルブ配向膜、配向方向に延伸してある延伸フィルム等が挙げられ、配向角の精度および品質の観点から光配向膜が好ましい。

配向性ポリマーとしては、例えば、分子内にアミド結合を有するポリアミドやゼラチン類、分子内にイミド結合を有するポリイミドおよびその加水分解物であるポリアミック酸、ポリビニルアルコール、アルキル変性ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、ポリオキサゾール、ポリエチレンイミン、ポリスチレン、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸およびポリアクリル酸エステル類が挙げられる。中でも、ポリビニルアルコールが好ましい。配向性ポリマーは単独または２種以上を組み合わせて使用できる。

配向性ポリマーを含む配向膜は、通常、配向性ポリマーが溶剤に溶解した組成物（以下、「配向性ポリマー組成物」ということがある）を基材に塗布し、溶剤を除去する、または、配向性ポリマー組成物を基材に塗布し、溶剤を除去し、ラビングする（ラビング法）ことで得られる。溶剤としては、重合性液晶組成物に用い得る溶剤として先に例示した溶剤と同様のものが挙げられる。

配向性ポリマー組成物中の配向性ポリマーの濃度は、配向性ポリマー材料が、溶剤に完溶できる範囲であればよいが、溶液に対して固形分換算で０．１～２０％が好ましく、０．１～１０％程度がさらに好ましい。

配向性ポリマー組成物として、市販の配向膜材料をそのまま使用してもよい。市販の配向膜材料としては、サンエバー（登録商標、日産化学工業（株）製）、オプトマー（登録商標、ＪＳＲ（株）製）などが挙げられる。

配向性ポリマー組成物を基材に塗布する方法としては、重合性液晶組成物を基材へ塗布する方法として例示したものと同様のものが挙げられる。

配向性ポリマー組成物に含まれる溶剤を除去する方法としては、自然乾燥法、通風乾燥法、加熱乾燥および減圧乾燥法等が挙げられる。

配向膜に配向規制力を付与するために、必要に応じてラビング処理を行うことができる（ラビング法）。ラビング法により配向規制力を付与する方法としては、ラビング布が巻きつけられ、回転しているラビングロールに、配向性ポリマー組成物を基材に塗布しアニールすることで基材表面に形成された配向性ポリマーの膜を接触させる方法が挙げられる。ラビング処理を行う時に、マスキングを行えば、配向の方向が異なる複数の領域（パターン）を配向膜に形成することもできる。

光配向膜は、通常、光反応性基を有するポリマーまたはモノマーと溶剤とを含む組成物（以下、「光配向膜形成用組成物」ともいう）を基材に塗布し、溶剤を除去後に偏光（好ましくは、偏光ＵＶ）を照射することで得られる。光配向膜は、照射する偏光の偏光方向を選択することにより、配向規制力の方向を任意に制御することができる点でも有利である。

光反応性基とは、光照射することにより液晶配向能を生じる基をいう。具体的には、光照射により生じる分子の配向誘起または異性化反応、二量化反応、光架橋反応もしくは光分解反応等の液晶配向能の起源となる光反応に関与する基が挙げられる。中でも、二量化反応または光架橋反応に関与する基が、配向性に優れる点で好ましい。光反応性基として、不飽和結合、特に二重結合を有する基が好ましく、炭素－炭素二重結合（Ｃ＝Ｃ結合）、炭素－窒素二重結合（Ｃ＝Ｎ結合）、窒素－窒素二重結合（Ｎ＝Ｎ結合）および炭素－酸素二重結合（Ｃ＝Ｏ結合）からなる群より選ばれる少なくとも１つを有する基が特に好ましい。

Ｃ＝Ｃ結合を有する光反応性基としては、ビニル基、ポリエン基、スチルベン基、スチルバゾール基、スチルバゾリウム基、カルコン基およびシンナモイル基等が挙げられる。Ｃ＝Ｎ結合を有する光反応性基としては、芳香族シッフ塩基、芳香族ヒドラゾンなどの構造を有する基が挙げられる。Ｎ＝Ｎ結合を有する光反応性基としては、アゾベンゼン基、アゾナフタレン基、芳香族複素環アゾ基、ビスアゾ基、ホルマザン基、および、アゾキシベンゼン構造を有する基等が挙げられる。Ｃ＝Ｏ結合を有する光反応性基としては、ベンゾフェノン基、クマリン基、アントラキノン基およびマレイミド基等が挙げられる。これらの基は、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリルオキシ基、シアノ基、アルコキシカルボニル基、ヒドロキシル基、スルホン酸基、ハロゲン化アルキル基などの置換基を有していてもよい。

中でも、光二量化反応に関与する光反応性基が好ましく、光配向に必要な偏光照射量が比較的少なく、かつ、熱安定性や経時安定性に優れる光配向膜が得られやすいという点で、シンナモイル基およびカルコン基が好ましい。光反応性基を有するポリマーとしては、当該ポリマー側鎖の末端部が桂皮酸構造となるようなシンナモイル基を有するものが特に好ましい。

光配向膜形成用組成物を基材上に塗布することにより、基材上に光配向誘起層を形成することができる。該組成物に含まれる溶剤としては、重合性液晶組成物に用い得る溶剤として先に例示した溶剤と同様のものが挙げられ、光反応性基を有するポリマーあるいはモノマーの溶解性に応じて適宜選択することができる。

光配向膜形成用組成物中の光反応性基を有するポリマーまたはモノマーの含有量は、ポリマーまたはモノマーの種類や目的とする光配向膜の厚みによって適宜調節できるが、光配向膜形成用組成物の質量に対して、少なくとも０．２質量％とすることが好ましく、０．３～１０質量％の範囲がより好ましい。光配向膜の特性が著しく損なわれない範囲で、光配向膜形成用組成物は、ポリビニルアルコールやポリイミドなどの高分子材料や光増感剤を含んでいてもよい。

光配向膜形成用組成物を基材に塗布する方法としては、配向性ポリマー組成物を基材に塗布する方法と同様の方法が挙げられる。塗布された光配向膜形成用組成物から、溶剤を除去する方法としては例えば、自然乾燥法、通風乾燥法、加熱乾燥および減圧乾燥法等が挙げられる。

偏光を照射するには、基材上に塗布された光配向膜形成用組成物から、溶剤を除去したものに直接、偏光ＵＶを照射する形式でも、基材側から偏光を照射し、偏光を透過させて照射する形式でもよい。また、当該偏光は、実質的に平行光であると特に好ましい。照射する偏光の波長は、光反応性基を有するポリマーまたはモノマーの光反応性基が、光エネルギーを吸収し得る波長領域のものがよい。具体的には、波長２５０～４００ｎｍの範囲のＵＶ（紫外線）が特に好ましい。当該偏光照射に用いる光源としては、キセノンランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ、メタルハライドランプ、ＫｒＦ、ＡｒＦなどの紫外光レーザーなどが挙げられ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプおよびメタルハライドランプがより好ましい。これらの中でも、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプおよびメタルハライドランプが、波長３１３ｎｍの紫外線の発光強度が大きいため好ましい。前記光源からの光を、適当な偏光子を通過して照射することにより、偏光ＵＶを照射することができる。かかる偏光子としては、偏光フィルターやグラントムソン、グランテーラーなどの偏光プリズムやワイヤーグリッドタイプの偏光子を用いることができる。

なお、ラビングまたは偏光照射を行う時に、マスキングを行えば、液晶配向の方向が異なる複数の領域（パターン）を形成することもできる。

グルブ（ｇｒｏｏｖｅ）配向膜は、膜表面に凹凸パターンまたは複数のグルブ（溝）を有する膜である。等間隔に並んだ複数の直線状のグルブを有する膜に重合性液晶化合物を塗布した場合、その溝に沿った方向に液晶分子が配向する。

グルブ配向膜を得る方法としては、感光性ポリイミド膜表面にパターン形状のスリットを有する露光用マスクを介して露光後、現像およびリンス処理を行って凹凸パターンを形成する方法、表面に溝を有する板状の原盤に、硬化前のＵＶ硬化樹脂の層を形成し、形成された樹脂層を基材へ移してから硬化する方法、および、基材に形成した硬化前のＵＶ硬化樹脂の膜に、複数の溝を有するロール状の原盤を押し当てて凹凸を形成し、その後硬化する方法等が挙げられる。

さらに、重合性液晶化合物を液晶硬化膜平面に対して垂直方向に配向させる配向規制力を示す材料としては、上述した配向性ポリマー等の他にパーフルオロアルキル等のフッ素系ポリマーおよびシラン化合物並びにそれらの縮合反応により得られるポリシロキサン化合物などを用いてもよい。

配向膜を形成する材料としてシラン化合物を使用する場合には、表面張力を低下させやすく、配向膜に隣接する層との密着性を高めやすい観点から、構成元素にＳｉ元素とＣ元素とを含む化合物が好ましく、シラン化合物を好適に使用することができる。シラン化合物としてはシラン含有イオン性化合物等が使用可能であり、このようなシラン化合物を使用することにより垂直配向規制力を高めることができる。シラン化合物としては、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよく、その他の材料と混合して使用してもよい。シラン化合物が非イオン性シラン化合物である場合には、垂直配向規制力を高めやすい観点から分子末端にアルキル基を有するシラン化合物が好ましく、炭素数３～３０のアルキル基を有するシラン化合物がより好ましい。

配向膜（配向性ポリマーを含む配向膜または光配向膜）の厚みは、通常１０～１００００ｎｍの範囲であり、好ましくは１０～１０００ｎｍの範囲であり、より好ましくは１０～５００ｎｍ以下であり、さらに好ましくは１０～３００ｎｍ、特に好ましい５０～２５０ｎｍの範囲である。

本発明は、本発明の位相差フィルムを含む偏光板（楕円偏光板）を包含する。本発明の偏光板は、通常、本発明の位相差フィルムと偏光フィルムとを含む。
偏光フィルムは、偏光機能を有するフィルムであり、吸収異方性を有する色素を吸着させた延伸フィルムや吸収異方性を有する色素を塗布したフィルムを偏光子として含むフィルム等が挙げられる。吸収異方性を有する色素としては、例えば、二色性色素が挙げられる。

吸収異方性を有する色素を吸着させた延伸フィルムを偏光子として含むフィルムは通常、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを一軸延伸する工程、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを二色性色素で染色することにより、その二色性色素を吸着させる工程、二色性色素が吸着されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムをホウ酸水溶液で処理する工程、およびホウ酸水溶液による処理後に水洗する工程を経て製造された偏光子の少なくとも一方の面に接着剤を介して透明保護フィルムで挟み込むことで作製される。

ポリビニルアルコール系樹脂は、ポリ酢酸ビニル系樹脂をケン化することによって得られる。ポリ酢酸ビニル系樹脂としては、酢酸ビニルの単独重合体であるポリ酢酸ビニルの他、酢酸ビニルとそれに共重合可能な他の単量体との共重合体が用いられる。酢酸ビニルに共重合可能な他の単量体としては、例えば、不飽和カルボン酸類、オレフィン類、ビニルエーテル類、不飽和スルホン酸類、アンモニウム基を有するアクリルアミド類などが挙げられる。

ポリビニルアルコール系樹脂のケン化度は、通常８５～１００モル％程度であり、好ましくは９８モル％以上である。ポリビニルアルコール系樹脂は変性されていてもよく、例えば、アルデヒド類で変性されたポリビニルホルマールやポリビニルアセタールも使用することができる。ポリビニルアルコール系樹脂の重合度は、通常１，０００～１０，０００程度であり、好ましくは１，５００～５，０００の範囲である。

このようなポリビニルアルコール系樹脂を製膜したものが、偏光フィルムの原反フィルムとして用いられる。ポリビニルアルコール系樹脂を製膜する方法は、特に限定されるものでなく、公知の方法で製膜することができる。ポリビニルアルコール系原反フィルムの膜厚は、例えば、１０～１５０μｍ程度とすることができる。

ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの一軸延伸は、二色性色素による染色の前、染色と同時、または染色の後で行うことができる。一軸延伸を染色の後で行う場合、この一軸延伸は、ホウ酸処理の前に行ってもよいし、ホウ酸処理中に行ってもよい。また、これらの複数の段階で一軸延伸を行うことも可能である。一軸延伸にあたっては、周速の異なるロール間で一軸に延伸してもよいし、熱ロールを用いて一軸に延伸してもよい。また一軸延伸は、大気中で延伸を行う乾式延伸であってもよいし、溶剤を用い、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを膨潤させた状態で延伸を行う湿式延伸であってもよい。延伸倍率は、通常３～８倍程度である。

ポリビニルアルコール系樹脂フィルムの二色性色素による染色は、例えば、二色性色素を含有する水溶液に、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを浸漬する方法によって行われる。

二色性色素として、具体的には、ヨウ素や二色性の有機染料が用いられる。二色性の有機染料としては、Ｃ．Ｉ．ＤＩＲＥＣＴ ＲＥＤ ３９などのジスアゾ化合物からなる二色性直接染料および、トリスアゾ、テトラキスアゾなどの化合物からなる二色性直接染料等が挙げられる。ポリビニルアルコール系樹脂フィルムは、染色処理前に、水への浸漬処理を施しておくことが好ましい。

二色性色素としてヨウ素を用いる場合は通常、ヨウ素およびヨウ化カリウムを含有する水溶液に、ポリビニルアルコール系樹脂フィルムを浸漬して染色する方法が採用される。この水溶液におけるヨウ素の含有量は、水１００質量部あたり、通常、０．０１～１質量部程度である。またヨウ化カリウムの含有量は、水１００質量部あたり、通常、０．５～２０質量部程度である。染色に用いる水溶液の温度は、通常２０～４０℃程度である。また、この水溶液への浸漬時間（染色時間）は、通常２０～１，８００秒程度である。

一方、二色性色素として二色性の有機染料を用いる場合は通常、水溶性二色性染料を含む水溶液にポリビニルアルコール系樹脂フィルムを浸漬して染色する方法が採用される。この水溶液における二色性有機染料の含有量は、水１００質量部あたり、通常、１×１０^－４～１０質量部程度であり、好ましくは１×１０^－３～１質量部であり、さらに好ましくは１×１０^－３～１×１０^－２質量部である。この水溶液は、硫酸ナトリウム等の無機塩を染色助剤として含んでいてもよい。染色に用いる二色性染料水溶液の温度は、通常、２０～８０℃程度である。また、この水溶液への浸漬時間（染色時間）は、通常、１０～１，８００秒程度である。

二色性色素による染色後のホウ酸処理は通常、染色されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムをホウ酸水溶液に浸漬する方法により行うことができる。このホウ酸水溶液におけるホウ酸の含有量は、水１００質量部あたり、通常２～１５質量部程度であり、好ましくは５～１２質量部である。二色性色素としてヨウ素を用いた場合には、このホウ酸水溶液はヨウ化カリウムを含有することが好ましく、その場合のヨウ化カリウムの含有量は、水１００質量部あたり、通常０．１～１５質量部程度であり、好ましくは５～１２質量部である。ホウ酸水溶液への浸漬時間は、通常６０～１，２００秒程度であり、好ましくは１５０～６００秒、さらに好ましくは２００～４００秒である。ホウ酸処理の温度は、通常５０℃以上であり、好ましくは５０～８５℃、さらに好ましくは６０～８０℃である。

ホウ酸処理後のポリビニルアルコール系樹脂フィルムは通常、水洗処理される。水洗処理は、例えば、ホウ酸処理されたポリビニルアルコール系樹脂フィルムを水に浸漬する方法により行うことができる。水洗処理における水の温度は、通常５～４０℃程度である。また浸漬時間は、通常１～１２０秒程度である。

水洗後に乾燥処理が施されて、偏光子が得られる。乾燥処理は例えば、熱風乾燥機や遠赤外線ヒーターを用いて行うことができる。乾燥処理の温度は、通常３０～１００℃程度であり、好ましくは５０～８０℃である。乾燥処理の時間は、通常６０～６００秒程度であり、好ましくは１２０～６００秒である。乾燥処理により、偏光子の水分率は実用程度にまで低減される。その水分率は、通常５～２０質量％程度であり、好ましくは８～１５質量％である。水分率が上記範囲内であると、適度な可撓性を有し、熱安定性に優れる偏光子を得やすい。

こうしてポリビニルアルコール系樹脂フィルムに、一軸延伸、二色性色素による染色、ホウ酸処理、水洗および乾燥をして得られる偏光子の厚さは好ましくは５～４０μｍである。

吸収異方性を有する色素を塗布したフィルムとしては、液晶性を有する二色性色素を含む組成物または、二色性色素と重合性液晶とを含む組成物を塗布して得られるフィルム等が挙げられる。当該フィルムは、好ましくは、その片面または両面に保護フィルムを有する。当該保護フィルムとしては、液晶硬化膜の製造に用い得る基材として先に例示した樹脂フィルムと同一のものが挙げられる。

吸収異方性を有する色素を塗布したフィルムは薄い方が好ましいが、薄すぎると強度が低下し、加工性に劣る傾向がある。当該フィルムの厚さは、通常２０μｍ以下であり、好ましくは５μｍ以下であり、より好ましくは０．５～３μｍである。

前記吸収異方性を有する色素を塗布したフィルムとしては、具体的には、特開２０１２－３３２４９号公報等に記載のフィルムが挙げられる。

偏光フィルムは、このようにして得られた偏光子の少なくとも一方の面に、接着剤を介して透明保護フィルムを積層していてもよい。透明保護フィルムとしては、液晶硬化膜の製造に用い得る基材として先に例示した樹脂フィルムと同様の透明フィルムを好ましく用いることができる。

本発明の偏光板は、本発明の位相差フィルムと偏光フィルムとを含んで構成されるものであり、例えば、本発明の位相差フィルムと偏光フィルムとを接着剤層または粘着剤層等を介して積層させることにより本発明の楕円偏光板を得ることができる。

本発明の一態様においては、水平配向液晶硬化膜を含む本発明の位相差フィルムと偏光フィルムとが積層される場合、位相差フィルムを構成する水平配向液晶硬化膜の遅相軸（光軸）と偏光フィルムの吸収軸との成す角が４５±５°となるように積層することが好ましい。

本発明の偏光板は、従来の一般的な楕円偏光板、または偏光フィルムおよび位相差フィルムが備えるような構成を有していてよい。そのような構成としては、例えば、楕円偏光板を有機ＥＬ等の表示素子に貼合するための粘着剤層（シート）、偏光フィルムや位相差フィルムの表面を傷や汚れから保護する目的で用いられるプロテクトフィルム等が挙げられる。

本発明の偏光板は、さまざまな表示装置、特に光学ディスプレイに用いることができる。
表示装置とは、表示素子を有する装置であり、発光源として発光素子または発光装置を含む。表示装置としては、液晶表示装置、有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）表示装置、無機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）表示装置、タッチパネル表示装置、電子放出表示装置（例えば電場放出表示装置（ＦＥＤ）、表面電界放出表示装置（ＳＥＤ））、電子ペーパー（電子インクや電気泳動素子を用いた表示装置、プラズマ表示装置、投射型表示装置（例えばグレーティングライトバルブ（ＧＬＶ）表示装置、デジタルマイクロミラーデバイス（ＤＭＤ）を有する表示装置）および圧電セラミックディスプレイなどが挙げられる。液晶表示装置は、透過型液晶表示装置、半透過型液晶表示装置、反射型液晶表示装置、直視型液晶表示装置および投写型液晶表示装置などのいずれをも含む。これらの表示装置は、２次元画像を表示する表示装置であってもよいし、３次元画像を表示する立体表示装置であってもよい。特に本発明の楕円偏光板は有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）表示装置および無機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）表示装置に好適に用いることができる。これらの表示装置（光学ディスプレイ）は、光学特性に優れる本発明の偏光板を備えることにより、良好な画像表示特性を発現することができる。

以下、実施例により本発明をより具体的に説明する。尚、例中の「％」および「部」は、特記ない限り、それぞれ質量％および質量部を意味する。

〔ＨＰＬＣ測定〕
ＨＰＬＣ測定は、重合性液晶化合物（１）および重合性液晶化合物（２）に由来するピークを分離できる限りいずれの条件で行ってもよい。ＨＰＬＣ測定条件の一例を以下に示す。
（測定条件）
測定装置：ＨＰＬＣ ＬＣ－１０ＡＴ（島津製作所製）
カラム：Ｌ－Ｃｏｌｕｍｎ ＯＤＳ（内径３．０ｍｍ、長さ１５０ｍｍ、粒径３μｍ）
温度：４０℃
移動相Ａ：０．１％（ｖ／ｖ）－ＴＦＡ／水
移動相Ｂ：０．１％（ｖ／ｖ）－ＴＦＡ／アセトニトリル
グラジエント：０ｍｉｎ ７０％－Ｂ
３０ｍｉｎ １００％－Ｂ
６０ｍｉｎ １００％－Ｂ
６０．０１ｍｉｎ ７０％－Ｂ
７５ｍｉｎ ７０％－Ｂ
流速：０．５ｍＬ／ｍｉｎ
注入量：５μＬ
検出波長：２５４ｎｍ

＜重合性液晶化合物の調製＞
合成例１：重合性液晶化合物（２）の調製
下記式（２－１－１）で表される重合性液晶化合物（以下、「重合性液晶化合物（２－１－１）」という）を以下のスキームに従い合成した。

ジムロート冷却管および温度計を設置した１００ｍＬ－四ツ口フラスコ内を窒素雰囲気とし、特許文献（特開２０１０－３１２２３）を参考に合成した化合物（Ｅ－１）１１．０２ｇ、特許文献（特開２０１１－２０７７６５）を参考に合成した化合物（Ｄ－２）４．２２ｇ、ＤＭＡＰ（和光純薬工業（株）製）０．０２ｇ、ＢＨＴ（和光純薬工業（株）製）０．２０ｇ、およびクロロホルム（関東化学（株）製）５８ｇを添加して混合した後、滴下漏斗を用いてＩＰＣ（和光純薬工業（株）製）４．０５ｇをさらに添加し、これらを０℃で一晩反応させた。反応終了後、濾過により不溶成分を除去した。得られたクロロホルム溶液を、該溶液に含まれるクロロホルムの質量に対して３倍の質量のアセトニトリル（和光純薬工業（株）製）に滴下し、固体を析出させた。続いて、析出した固体を濾過により取り出し、２０ｇのアセトニトリルで３回洗浄した後、３０℃で減圧乾燥することにより、重合性液晶化合物（２－１－１）を１１．７５ｇ得た。重合性液晶化合物（２－１－１）の収率は、化合物（Ｄ－２）基準で８１％であった。

合成例２：重合性液晶化合物（１）と重合性液晶化合物（２）との混合物の調製

ジムロート冷却管および温度計を設置した１００ｍＬ－四ツ口フラスコ内を窒素雰囲気とし、化合物（Ｅ－１）１０．９１ｇ、化合物（Ｄ－２）４．２２ｇ、化合物（Ｆ－３）（和光純薬工業（株）製）０．０６ｇ、ＤＭＡＰ（和光純薬工業（株）製）０．０２ｇ、ＢＨＴ（和光純薬工業（株）製）０．２０ｇ、およびクロロホルム（関東化学（株）製）５８ｇを添加して混合した後、滴下漏斗を用いてＩＰＣ（和光純薬工業（株）製）４．０５ｇをさらに添加し、これらを０℃で一晩反応させた。反応終了後、濾過により不溶成分を除去した。得られたクロロホルム溶液を、該溶液に含まれるクロロホルムの質量に対して３倍の質量のアセトニトリル（和光純薬工業（株）製）に滴下し、固体を析出させた。続いて、析出した固体を濾過により取り出し、２０ｇのアセトニトリルで３回洗浄した後、３０℃で減圧乾燥することにより、重合性液晶化合物（２－１－１）と重合性液晶化合物（１－１－１）の混合物を１２．３４ｇ得た。得られた混合物は、重合性液晶化合物（１－１－１）を、混合物の総質量に対して５．０％含んでいた。混合物の収率は、化合物（Ｄ－２）基準で８５．０％であった。なお、上記式（１－１－１）中のｎは、ｎ＝２である。

合成例３～１３
化合物（Ｆ－３）に代えて、表１に示す化合物（Ｆ－４）～（Ｆ－１０）、（Ｆ－１）または（Ｆ－２）を用いた以外は、合成例２と同様にして、重合性液晶化合物（２－１－１）と、各重合性液晶化合物（１－１－２）～（１－１－１０）の何れかとを含む液晶混合物（１）～（１２）をそれぞれ調製した。なお、重合性液晶化合物（１－１－２）～（１－１－１０）は、それぞれ、上記式（１－１－１）中の－Ｏ－ＣＯ－（Ｃ_３Ｈ_６）－ＣＯ－Ｏ－で表される構造中のプロピレン基が、化合物（Ｆ－４）～（Ｆ－１０）、（Ｆ－１）または（Ｆ－２）に由来する脂肪族炭化水素基または脂環式基に置き換わった構造を有する。

＜溶解性評価＞
２５℃にてバイアル管にＮ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）１．００ｇと撹拌子を入れ、マグネチックスターラー（ＨＳ－３０ＤＮ、アズワン）で撹拌を行いながら、上記の合成化合物を、それぞれ、目視で溶け残りが確認されるまで投入した。溶け残りが確認されたところで、各液晶混合物および重合性液晶化合物のＮＭＰへの溶解性を、（各液晶混合物および重合性液晶化合物の重量）／（各液晶混合物および重合性液晶化合物の重量＋ＮＭＰの重量）から重量パーセント濃度として算出した。結果を表３に示す。

＜重合性液晶組成物の調製＞
実施例１
バイアル管に、合成例２で得た重合性液晶化合物（１－１－１）と重合性液晶化合物（２－１－１）との液晶混合物（１）を投入し、表２に記載の組成に従い重合開始剤、レベリング剤、重合禁止剤および溶剤を仕込み、カルーセルを用いて８０℃で３０分撹拌し、重合性液晶組成物（１）を得た。
なお、表２に示す重合開始剤、レベリング剤および重合禁止剤の量は、液晶混合物（１）１００質量部に対する仕込み量である。また、溶剤の配合量は、固形分の質量％が重合性液晶組成物の全量に対して１３％となるように設定した。

重合開始剤：２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル）ブタン－１－オン（イルガキュア３６９；ＢＡＳＦジャパン社製）
レベリング剤：ポリアクリレート化合物（ＢＹＫ－３６１Ｎ；ビックケミージャパン製）
重合禁止剤：ＢＨＴ（和光純薬工業（株）製）
溶剤：Ｎ－メチルピロリドン（ＮＭＰ；関東化学（株）製）

実施例２
重合性液晶化合物として、合成例３で得た重合性液晶化合物（１－１－２）と重合性液晶化合物（２－１－１）との液晶混合物（２）５１０ｍｇと、合成例１で得た化合物（２－１－１）４９０ｍｇとを混合して用いた以外は実施例１と同様にして重合性液晶組成物（２）を得た。得られた重合性液晶組成物（２）を用いて上記の測定条件でＨＰＬＣ分析を行い、重合性液晶化合物（２－１－１）と重合性液晶化合物（１－１－２）との合計量に基づく重合性液晶化合物（１－１－２）の面積百分率値を算出した。

実施例３～８および１０～１２
液晶混合物（１）に代えて、それぞれ液晶混合物（２）～（１０）を用いた以外は実施例１と同様にして重合性液晶組成物（３）～（８）および（１０）～（１２）を得た。

実施例９
重合性液晶化合物として、合成例９で得た重合性液晶化合物（１－１－６）と重合性液晶化合物（２－１－１）との液晶混合物（８）５００ｍｇと、合成例１で得た化合物（２－１－１）５００ｍｇとを混合して用いた以外は実施例１と同様にして重合性液晶組成物（９）を得た。得られた重合性液晶組成物（９）を用いて上記の測定条件でＨＰＬＣ分析を行い、重合性液晶化合物（２－１－１）と、重合性液晶化合物（１－１－６）の合計量に基づく重合性液晶化合物（１－１－６）の面積百分率値を測定した。

比較例１
液晶混合物（１）に代えて、合成例１で得た重合性液晶化合物（２－１－１）を用いた以外は実施例１と同様にして重合性液晶組成物（１３）を得た。

比較例２および３
液晶混合物（１）に代えて、表３に従いそれぞれ、合成例１２または１３で得た液晶混合物（１１）または（１２）を用いた以外は実施例１と同様にして重合性液晶組成物（１４）および（１５）を得た。

＜相転移温度の測定＞
重合性液晶組成物（１）～（１５）に用いた液晶混合物を、それぞれ、バイアル管に１０００ｍｇ量り取り、さらに２ｇのクロロホルムを加え溶解させた。得られた溶液を、ラビング処理を施したＰＶＡ配向膜付きのガラス基板に塗布し、乾燥させた。この基盤を冷却加熱装置（ジャパンハイテック社製「ＬＮＰ９４－２」）に載せて室温から１８０℃まで昇温させた後、室温まで冷却した。温度変化時の様子を偏光顕微鏡（ＬＥＸＴ、オリンパス社製）で観察し、ネマチック相となる温度を測定し、ネマチック相転移温度とした。結果を表３に示す。

＜光学特性（α値）の測定＞
式（１）中のMが脂肪族炭化水素基である重合性液晶組成物（１）、（３）、（４）、（６）、（８）、（１０）～（１２）および（１５）について、光学フィルム（位相差フィルム）を作製して、光学特性を評価した。結果を表４に記載する。
〔光配向膜形成用組成物の調製〕
下記成分を混合し、得られた混合物を８０℃で１時間攪拌することにより、光配向膜形成用組成物を得た。
次の式で示される光配向性材料（５部）：

（数平均分子量：約２８０００）
溶剤（９５部）：シクロペンタノン

〔光学フィルム（位相差フィルム）の製造〕
以下のようにして光学フィルムを製造した。シクロオレフィンポリマーフィルム（ＣＯＰ）（ＺＦ－１４、日本ゼオン株式会社製）を、コロナ処理装置（ＡＧＦ－Ｂ１０、春日電機株式会社製）を用いて出力０．３ｋＷ、処理速度３ｍ／分の条件で１回処理した。コロナ処理を施した表面に、前記光配向膜形成用組成物をバーコーター塗布し、８０℃で１分間乾燥し、偏光ＵＶ照射装置（ＳＰＯＴ ＣＵＲＥ ＳＰ－７；ウシオ電機株式会社製）を用いて、１００ｍＪ／ｃｍ^２の積算光量で偏光ＵＶ露光を実施した。得られた配向膜の膜厚をレーザー顕微鏡（ＬＥＸＴ、オリンパス株式会社製）で測定したところ、１００ｎｍであった。

重合性液晶組成物（１）、（３）、（４）、（６）、（８）、（１０）～（１２）および（１５）を、それぞれ、配向膜上にバーコーターを用いて塗布し、１２０℃で１分間乾燥した後、高圧水銀ランプ（ユニキュアＶＢ―１５２０１ＢＹ－Ａ、ウシオ電機株式会社製）を用いて、紫外線を照射（窒素雰囲気下、波長：３６５ｎｍ、波長３６５ｎｍにおける積算光量：１０００ｍＪ／ｃｍ^２）することにより光学フィルムを作製した。

上記で作製した光学フィルムを測定試料とし、測定機（王子計測機器社製「ＫＯＢＲＡ－ＷＲ」）を用いて、波長４５０ｎｍおよび波長５５０ｎｍの光に対する正面位相差値を測定し、α値＝Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）を算出した。

Claims (10)

1. 式（１）で表される重合性液晶化合物。
   

   

   ［式（１）中、
   ｋ１１、ｋ１２およびｌは、それぞれ独立に、１以上の整数を表す；
   Ｂ^１１およびＢ^１２は、それぞれ独立に、－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲ^１－、－ＮＲ^２－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｏ－、－Ｓ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｓ－または単結合を表し、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子または炭素数１～４のアルキル基を表す；
   Ｅ^１１およびＥ^１２は、それぞれ独立に、－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲ^１－、－ＮＲ^２－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｏ－、－Ｓ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｓ－または単結合を表す；
   Ｇ^１１およびＧ^１２は、それぞれ独立に、炭素数３～１６の２価の脂環式炭化水素基を表し、該脂環式炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、－Ｒ^３、－ＯＲ^３、シアノ基またはニトロ基で置換されていてもよく、該脂環式炭化水素基に含まれる－ＣＨ_２－は、－Ｏ－、－Ｓ－または－ＮＨ－で置換されていてもよく、Ｒ^３は、炭素数１～４のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、フッ素原子で置換されていてもよい；
   Ａ^１１およびＡ^１２は、それぞれ独立に、炭素数３～１６の２価の脂環式炭化水素基、または炭素数６～２０の２価の芳香族炭化水素基を表し、該脂環式炭化水素基および該芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、－Ｒ^３、－ＯＲ^３、シアノ基またはニトロ基で置換されていてもよい；
   Ｆ^１１およびＦ^１２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルカンジイル基を表し、該アルカンジイル基に含まれる水素原子は、－ＯＲ^３またはハロゲン原子で置換されていてもよく、該アルカンジイル基に含まれる－ＣＨ_２－は、－Ｏ－または－ＣＯ－で置き換わっていてもよい；
   Ｐ^１１およびＰ^１２は、それぞれ独立に、水素原子または重合性基を表す（ただし、Ｐ^１１およびＰ^１２のうちの少なくとも１つは重合性基である）；
   Ｍはそれぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数３～１３の２価の脂肪族炭化水素基を表す；
   Ａｒ^１１およびＡｒ^１２は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい２価の芳香族基を表す。］
2. 式（１）中のＭが、置換基を有していてもよい炭素数２ｎ（ｎは２～４の整数を表す）の２価の脂肪族炭化水素基である、請求項１に記載の重合性液晶化合物。
3. 式（１）中のＡｒ^１１およびＡｒ^１２が、それぞれ独立に、下記式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－５）のいずれかで表される基である、請求項１または２に記載の重合性液晶化合物。
   

   

   ［式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－５）中、
   ＊は、結合部を表す；
   Ｑ^１は－Ｓ－、－Ｏ－または－ＮＲ^１１－を表し、Ｒ^１１は水素原子または置換基を有してもよい炭素数１～６のアルキル基を表し、
   Ｑ^２は水素原子または置換基を有してもよい炭素数１～６のアルキル基を表す；
   Ｗ^１およびＷ^２は、それぞれ独立に、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＮＲ^１１－を表し、Ｒ^１１は水素原子または置換基を有してもよい炭素数１～６のアルキル基を表す；
   Ｙ^１は炭素数１～６のアルキル基、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基または芳香族複素環基を表し、
   Ｙ^２はＣＮ基または置換基を有してもよい炭素数１～１２のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子で置換されていてもよく、該アルキル基に含まれる－ＣＨ_２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－または－ＣＯ－Ｏ－で置換されていてもよい；
   Ｚ^１、Ｚ^２およびＺ^３は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基またはアルコキシ基、炭素数３～２０の脂環式炭化水素基、１価の炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＮＲ^１１Ｒ^１２または－ＳＲ^１１を表し、Ｚ^１およびＺ^２は、互いに結合して芳香環または芳香族複素環を形成してもよく、Ｒ^１１およびＲ^１２は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１～６のアルキル基を表す；
   Ａｘは芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも１つの芳香族環を有する、炭素数２～３０の有機基を表し、Ａｙは水素原子、置換基を有してもよい炭素数１～６のアルキル基、または芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群から選ばれる少なくとも１つの芳香族環を有する、炭素数２～３０の有機基を表し、ＡｘとＡｙは結合して環を形成してもよい；
   Ｙ^３およびＹ^４は、それぞれ独立して、下記式（Ｙ－１）：
   

   

   〔式（Ｙ－１）中、
   Ｒ^Ｙ１は水素原子または炭素数１～６のアルキル基を表し、該アルキル基は、１つ以上の置換基Ｘ^３によって置換されていてもよく、置換基Ｘ^３は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ペンタフルオロスルフラニル基、ニトロ基、シアノ基、イソシアノ基、アミノ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、トリメチルシリル基、ジメチルシリル基、チオイソシアノ基、または、１個の－ＣＨ_２－または隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－が各々独立して－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－または－Ｃ≡Ｃ－に置き換えられてもよい炭素数１～２０の直鎖状または分岐状アルキル基を表し、該アルキル基中の任意の水素原子はフッ素原子に置換されてもよく、或いは、－Ｂ^３１－Ｆ^３１－Ｐ^３１で表される基であってもよく、Ｂ^３１、Ｆ^３１およびＰ^３１は、それぞれ、前記式（１）中のＢ^１１、Ｆ^１１およびＰ^１１と同様に定義され、それぞれ、式（１）中のＢ^１１、Ｆ^１１およびＰ^１１と同一であっても異なっていてもよい；
   Ｕ^１は、芳香族炭化水素基を有する炭素数２～３０の有機基を表し、該芳香族炭化水素基の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていてもよく、芳香族炭化水素基は、１つ以上の前記置換基Ｘ^３によって置換されていてもよい；
   Ｔ^１は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－Ｏ－、－ＮＵ^２－、－Ｎ＝ＣＵ^２－、－ＣＯ－ＮＵ^２－、－ＯＣＯ－ＮＵ^２－またはＯ－ＮＵ^２－を表し、Ｕ^２は水素原子、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数３～１２のシクロアルキル基、炭素数３～１２のシクロアルケニル基、芳香族炭化水素基（該芳香族炭化水素基の任意の炭素原子はヘテロ原子に置換されていてもよい）を有する炭素数２～３０の有機基、または（Ｅ^３１－Ａ^３１）_ｑ－Ｂ^３２－Ｆ^３２－Ｐ^３２を表し、該アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基および芳香族炭化水素基はそれぞれ、無置換であるかまたは１つ以上の置換基Ｘ^３によって置換されていてもよく、該アルキル基は該シクロアルキル基またはシクロアルケニル基によって置換されていてもよく、該アルキル基中の１個の－ＣＨ_２－または隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－は、それぞれ独立に、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯ－Ｓ－、－Ｓ－ＣＯ－、－ＳＯ_２－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－または－Ｃ≡Ｃ－に置き換えられてもよく、該シクロアルキル基またはシクロアルケニル基中の１個の－ＣＨ_２－または隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－は、それぞれ独立に－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－またはＯ－ＣＯ－Ｏ－に置き換えられてもよく、Ｅ^３１、Ａ^３１、Ｂ^３２、Ｆ^３２およびＰ^３２は、それぞれ、式（１）中のＥ^１１、Ａ^１１、Ｂ^１１、Ｆ^１１およびＰ^１１と同様に定義され、それぞれ前記Ｅ^１１、Ａ^１１、Ｂ^１１、Ｆ^１１およびＰ^１１と同一であっても異なっていてもよく、ｑは０～４の整数を表し、Ｅ^３１および／またはＡ^３１が複数存在する場合は、それぞれ同一であっても異なっていてもよく、Ｕ^１とＵ^２とが結合して環を構成していてもよい〕
   から選ばれる基を表す。］
4. 請求項１～３のいずれかに記載の重合性液晶化合物と、式（２）で表される重合性液晶化合物とを含む、重合性液晶組成物。
   

   

   ［式（２）中、
   ｋ２１およびｋ２２は、それぞれ独立に、１以上の整数を表す；
   Ｂ^２１およびＢ^２２は、それぞれ独立に、－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲ^１－、－ＮＲ^２－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｏ－、－Ｓ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｓ－または単結合を表し、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子又は炭素数１～４のアルキル基を表す。
   Ｅ^２１およびＥ^２２は、それぞれ独立に、－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｓ）－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲ^１－、－ＮＲ^２－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｏ－、－Ｓ－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｓ－または単結合を表す；
   Ｇ^２１およびＧ^２２は、それぞれ独立に、炭素数３～１６の２価の脂環式炭化水素基を表し、該脂環式炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、－Ｒ^３、－ＯＲ^３、シアノ基またはニトロ基で置換されていてもよく、該脂環式炭化水素基に含まれる－ＣＨ_２－は、－Ｏ－、－Ｓ－または－ＮＨ－で置換されていてもよく、Ｒ^３は、炭素数１～４のアルキル基を表し、該アルキル基に含まれる水素原子は、フッ素原子で置換されていてもよい；
   Ａ^２１およびＡ^２２は、それぞれ独立に、炭素数３～１６の２価の脂環式炭化水素基、または炭素数６～２０の２価の芳香族炭化水素基を表し、該脂環式炭化水素基および該芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、－Ｒ^３、－ＯＲ^３、シアノ基またはニトロ基で置換されていてもよい；
   Ｆ^２１およびＦ^２２は、それぞれ独立に、炭素数１～１２のアルカンジイル基を表し、該アルカンジイル基に含まれる水素原子は、－ＯＲ^３またはハロゲン原子で置換されていてもよく、該アルカンジイル基に含まれる－ＣＨ_２－は、－Ｏ－または－ＣＯ－で置き換わっていてもよい；
   Ｐ^２１およびＰ^２２は、それぞれ独立に、水素原子または重合性基を表す（ただし、Ｐ^２１およびＰ^２２のうち少なくとも１つは重合性基である）；
   Ａｒ^２１は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい２価の芳香族基を表す。］
5. 液体クロマトグラフィーによって測定される、重合性液晶化合物（１）と重合性液晶化合物（２）との全ピーク面積に対する重合性液晶化合物（１）のピーク面積の割合が０．１％以上５０％以下である、請求項４に記載の重合性液晶組成物。
6. 式（１）中のＡ^１１、Ａ^１２、Ｂ^１１、Ｂ^１２、Ｅ^１１、Ｅ^１２、Ｆ^１１、Ｆ^１２、Ｇ^１１、Ｇ^１２、Ｐ^１１およびＰ^１２で表される基が、それぞれ、式（２）中のＡ^２１、Ａ^２２、Ｂ^２１、Ｂ^２２、Ｅ^２１、Ｅ^２２、Ｆ^２１、Ｆ^２２、Ｇ^２１、Ｇ^２２、Ｐ^２１およびＰ^２２で表される基と同一であり、式（１）中のＡｒ^１１およびＡｒ^１２で表される基が、それぞれ、式（２）中のＡｒ^２１で表される基と同一である、請求項４または５に記載の重合性液晶組成物。
7. 光重合開始剤および有機溶剤をさらに含む、請求項４～６のいずれかに記載の重合性液晶組成物。
8. 請求項４～７のいずれかに記載の重合性液晶組成物から形成される位相差フィルム。
9. 請求項８に記載の位相差フィルムを含む偏光板。
10. 請求項９に記載の偏光板を含む光学ディスプレイ。