JP2022116278A - 新たな心不全治療用医薬の使用 - Google Patents

新たな心不全治療用医薬の使用 Download PDF

Info

Publication number
JP2022116278A
JP2022116278A JP2022090079A JP2022090079A JP2022116278A JP 2022116278 A JP2022116278 A JP 2022116278A JP 2022090079 A JP2022090079 A JP 2022090079A JP 2022090079 A JP2022090079 A JP 2022090079A JP 2022116278 A JP2022116278 A JP 2022116278A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
valsartan
sacubitril
molar ratio
heart failure
patients
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2022090079A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2022116278A5 (ja
Inventor
ブティリン，ドミトロ
Butylin Dmytro
ファーバー，フィリップ
Ferber Philippe
ノエ，アデル
Noe Adele
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novartis AG
Original Assignee
Novartis AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novartis AG filed Critical Novartis AG
Publication of JP2022116278A publication Critical patent/JP2022116278A/ja
Publication of JP2022116278A5 publication Critical patent/JP2022116278A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/225—Polycarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

【課題】患者において駆出率が低下した心不全を治療する方法を提供する。【解決手段】１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンであって、患者の急性代償不全心不全エピソードの後間もなく治療が開始され、間もなくという用語が、急性心不全治療の終了後の医学的安定化から開始して急性代償不全心不全エピソードの後１４日間まで（１４日目を含む）の期間を意味する、サクビトリル及びバルサルタンを提供する。【選択図】なし

Description

本発明は、患者、とくに駆出率（ＥＦ）が低下した心不全（ＨＦ）（ＨＦｒＥＦ）患者
の心不全の治療における新規な方法及び新規な使用に関する。この場合、前記患者の急性
代償不全心不全エピソードの後間もなくサクビトリルとバルサルタンとによる治療が開始
される。
心不全（ＨＦ）は、全世界で３８００万人の推定有病患者を有する世界的パンデミック
である（Ａｍｂｒｏｓｙ ＡＰ，ｅｔ ａｌ．Ｊ Ａｍ Ｃｏｌｌ Ｃａｒｄｉｏｌ ２
０１４；６３：１１２３－３３、Ｗｒｉｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐ Ｍ，Ｍｏｚａｆｆａｒｉ
ａｎ Ｄ，ｅｔ ａｌ．Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ２０１６；１３３：ｅ３８－３６０）。
米国単独では、１年間当たり一次診断として１００万人超のＨＦ入院患者が存在し、すべ
ての入院数の１％～２％を占める（Ｂｌｅｃｋｅｒ Ｓ，ｅｔ ａｌ．Ｊ Ａｍ Ｃｏｌ
ｌ Ｃａｒｄｉｏｌ ２０１３；６１：１２５９－６７、Ｇｈｅｏｒｇｈｉａｄｅ Ｍ，
ｅｔ ａｌ．ＪＡＭＡ ２００６；２９６：２２１７－２６）。利用可能な療法があるに
もかかわらず、心不全（ＨＦ）で入院した患者の退院から６０～９０日以内の死亡率及び
再入院率は、それぞれ、１５％及び３０％に近い（Ｇｒｅｅｎｅ ＳＪ，ｅｔ ａｌ．Ｎ
ａｔ Ｒｅｖ Ｃａｒｄｉｏｌ ２０１５；１２：２２０－２９）。
多くの有望な臨床開発プログラムがあるにもかかわらず、急性期のＨＦの管理の大きな
進展はあまり見られず、療法の基礎は、依然として、静脈内（ＩＶ）利尿剤、血管拡張剤
、及びそれほど一般的ではないが変力剤である（Ｖａｄｕｇａｎａｔｈａｎ Ｍ，ｅｔ
ａｌ．Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｃａｒｄｉｏｌ ２０１３；１０：８５－９７）。ＨＦの代償不
全による入院は、心血管（ＣＶ）死のリスクをほぼ３倍に増加させ、退院後の最初の３０
日間はリスクがとりわけ高い。こうした退院後の早期は、「受攻期」と称されており、米
国ではＨＦケアに毎年費やされる＞３００億米国ドルの不相応な金額を占める。（Ａｈｍ
ｅｄ，ｅｔ ａｌ．Ｊ Ｃａｒｄ Ｆａｉｌ ２００８；１４：２１１－１８、Ｇｒｅｅ
ｎｅ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｃａｒｄｉｏｌ ２０１５；１２：２２０－２９）
。こうした受攻期に対処するために、ＥＳＣガイドラインは、患者が入院している間の慢
性ＨＦ治療の最適化及び退院後の適時のフォローアップを推奨している（Ｐｏｎｉｋｏｗ
ｓｋｉ ｅｔ ａｌ．Ｅｕｒ Ｈｅａｒｔ Ｊ ２０１６；３７：２１２９－２２００）
。
ＬＣＺ６９６は、高血圧及び／又は心不全などの心血管疾患の治療用に開発されている
ファーストインクラスのアンギオテンシンレセプターネプリライシン阻害剤（ＡＲＮＩ）
である。ＬＣＺ６９６の摂取は、１：１のモル比で、サクビトリル（ＡＨＵ３７７、（２
Ｒ，４Ｓ）－５－ビフェニル－４－イル－４－（３－カルボキシ－プロピオニルアミノ）
－２－メチルペンタン酸エチルエステル、別名Ｎ－（３－カルボキシ－１－オキソプロピ
ル）－（４Ｓ）－（ｐ－フェニルフェニルメチル）－４－アミノ－２Ｒ－メチルブタン酸
エチルエステル）、ネプリライシン（中性エンドペプチダーゼ２４．１１、ＮＥＰ）阻害
剤（ＮＥＰｉ）プロドラッグと、アンギオテンシンＩＩ １型（ＡＴ１）レセプターの阻
害を提供するバルサルタンと、への全身暴露をもたらす。
サクビトリルは、エステラーゼを介して、活性ＮＥＰｉ、ＬＢＱ６５７（Ｎ－（３－カ
ルボキシ－１－オキソプロピル）－（４Ｓ）－ｐ－フェニルフェニルメチル）－４－アミ
ノ－（２Ｒ）－メチルブタン酸）にさらに代謝される。ネプリライシンは、心房性ナトリ
ウム利尿ペプチド（ＡＮＰ）、Ｂ型ナトリウム利尿ペプチド（ＢＮＰ）、及びＣ型ナトリ
ウム利尿ペプチド（ＣＮＰ）をはじめとする生物学的活性ナトリウム利尿ペプチド（ＮＰ
）を分解する。ＮＥＰ阻害の効果は、生物学的活性ＮＰの効果の増強に起因する。セカン
ドメッセンジャーのサイクリックグアノシン一リン酸を介して作用するＮＰは、強力なナ
トリウム利尿性及び血管拡張性を有し、レニン－アンギオテンシン－アルドステロン系（
ＲＡＡＳ）の活性を阻害し、交感神経ドライブを低下させ、且つ抗線維化効果及び抗肥大
化効果を有する。アンギオテンシンレセプターブロッケードは、心血管系に及ぼすアンギ
オテンシンＩＩの有害作用を媒介するアンギオテンシン１型（ＡＴ１）レセプターに特異
的に競合する。ＬＣＺ６９６は、そのデュアル作用モードを介して、ＮＥＰ阻害によりＮ
Ｐを増強すると同時にＡＴ１レセプターブロッケードによりＲＡＡＳを阻害する。これら
の機序は両方とも、相補的且つ相加的に作用してＨＦ患者の罹患率及び死亡率を改善する
と考えられる。
心不全における全世界の死亡率及び罹患率に及ぼす影響を決定するためのＡＲｎｉとＡ
ｃｅｉとのプロスペクティブ比較（Ｐｒｏｓｐｅｃｔｉｖｅ ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏ
ｆ ａｎ ＡＲｎｉ ｗｉｔｈ ａｎ Ａｃｅｉ ｔｏ Ｄｅｔｅｒｍｉｎｅ ｔｈｅ
Ｉｍｐａｃｔ ｏｎ Ｇｌｏｂａｌ Ｍｏｒｔａｌｉｔｙ ａｎｄ ｍｏｒｂｉｄｉｔｙ
ｉｎ Ｈｅａｒｔ Ｆａｉｌｕｒｅ）（ＰＡＲＡＤＩＧＭ－ＨＦ）試験では、エナラプ
リルと比較して、ＬＣＺ６９６は、駆出率（ＥＦ）≦４０％及びニューヨーク心臓協会（
Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ Ｈｅａｒｔ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）機能クラスＩＩ～ＩＶ症状を
有する外来ＨＦ患者のうちＨＦ悪化（すなわち、プロトコル試験中期の修正で≦３５％に
変化）による心血管（ＣＶ）死亡率及び入院のロバストな２０％相対リスク低減をもたら
すことが示された（ＭｃＭｕｒｒａｙ ＪＪ，ｅｔ ａｌ．Ｅｕｒ Ｊ Ｈｅａｒｔ Ｆ
ａｉｌ ２０１３；１５：１０６２－７３、ＭｃＭｕｒｒａｙ ＪＪ，ｅｔ ａｌ．Ｎ
Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ ２０１４；３７１：９９３－１００４）。それに応じて、米国心
臓病学会（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｃａｒｄｉｏｌｏｇｙ）／米国心
臓協会（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｈｅａｒｔ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）／米国心不全学会（
Ｈｅａｒｔ Ｆａｉｌｕｒｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ）ガイドラインは
、２０１６年に更新され、次のように推奨された。すなわち、アンギオテンシン変換酵素
阻害剤（ＡＣＥｉ）又はアンギオテンシンレセプターブロッカー（ＡＲＢ）に寛容性を示
すＥＦが低下したニューヨーク心臓協会（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ Ｈｅａｒｔ Ａｓｓｏｃｉ
ａｔｉｏｎ）クラスＩＩ又はＩＩＩの慢性症状ＨＦ患者では、罹患率及び死亡率をさらに
低減するためにＡＲＮｉによる置換えが推奨される（Ｙａｎｃｙ ＣＷ，ｅｔ ａｌ．２
０１６，Ｊ Ａｍ Ｃｏｌｌ Ｃａｒｄｉｏｌ ２０１６；６８：１４７６－８８）。
ＰＡＲＡＤＩＧＭ－ＨＦ試験で見られた印象的な結果にもかかわらず、急性代償不全Ｈ
Ｆ（ＡＤＨＦ）で入院した患者及びＨＦの重篤な徴候及び症状の患者では、ＬＣＺ６９６
の早期開始の経験が限定される（ＭｃＭｕｒｒａｙ ＪＪ，ｅｔ ａｌ．Ｅｕｒ Ｊ Ｈ
ｅａｒｔ Ｆａｉｌ ２０１３；１５：１０６２－７３、ＭｃＭｕｒｒａｙ ＪＪ，ｅｔ
ａｌ．Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ ２０１４；３７１：９９３－１００４）。
ＴＩＴＲＡＴＩＯＮ試験では、心不全（ＨＦ）患者において３及び６週間にわたり１日
２回５０～２００ｍｇ（目標用量）で開始／漸増ＬＣＺ６９６の耐容性が評価された（Ｓ
ｅｎｎｉ Ｍ， ｅｔ ａｌ．Ｅｕｒ Ｊ Ｈｅａｒｔ Ｆａｉｌ ２０１６；１８（９
）：１１９３－１２０２）。
その際、ＨＦは、依然として心死亡率及び心罹患率の主な原因をなすので、より良好な
療法の必要性は明らかである。具体的には、ＡＤＨＦイベントで入院しＥＦ低下と診断さ
れた患者ではより良好な療法の必要性が存在する。特定的には、医学的に安定化された後
、係る患者に対し療法の早期開始の必要性が存在する。
本発明は、患者において駆出率が低下した心不全を治療する方法であって、それを必要
とする前記患者に１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンを投与することを含み
、前記患者の急性代償不全心不全（ＡＤＨＦ）エピソードの後間もなく治療が開始される
、方法に関する。
本発明はまた、患者において駆出率が低下した心不全を治療する方法における使用のた
めの、１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンであって、前記患者の急性代償不
全心不全（ＡＤＨＦ）エピソードの後間もなく治療が開始される、サクビトリル及びバル
サルタンに関する。
本発明はまた、患者において駆出率が低下した心不全を治療するための医薬の製造にお
ける、１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの使用であって、前記患者の急性
代償不全心不全（ＡＤＨＦ）エピソードの後間もなく治療が開始される、使用に関する。
本発明はまた、患者において駆出率が低下した心不全を治療するための、１：１のモル
比のサクビトリル及びバルサルタンの使用であって、前記患者の急性代償不全心不全（Ａ
ＤＨＦ）エピソードの後間もなく治療が開始される、使用に関する。
本発明はまた、患者において駆出率が低下した心不全を治療するのに使用するための、
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンと１種以上の薬学的に許容可能な担体と
を含む医薬組成物であって、前記患者の急性代償不全心不全（ＡＤＨＦ）エピソードの後
間もなく治療が開始される、医薬組成物に関する。
定義
本明細書全体を通じて及び以下の特許請求の範囲において、とくに明記されていない限
り、以下の用語は以下の意味で定義される。
「治療」という用語は、疾患、病態、又は障害と闘う目的での患者の管理及びケアと理
解される。
「治療有効量」という用語は、研究者又は臨床医が目指している組織、系、又は動物（
人間を含む）の所望の生物学的及び／又は医学的反応を誘発する１：１のモル比のサクビ
トリル及びバルサルタンを含む医薬組成物の量を意味する。
「患者」という用語は、ヒトを意味する。
化合物「の投与」及び又は化合物「を投与すること」という用語は、１：１のモル比の
サクビトリル及びバルサルタンを含む医薬組成物を治療の必要な被験者に提供することを
意味すると理解すべきである。本発明を実施するための医薬組成物の投与は、治療有効量
の医薬組成物を係る治療の必要な被験者に投与することにより行われる。医薬組成物の有
効量は、最終的にはその症例の担当医により決定されるが、医師の判断で、治療される厳
密な疾患、その疾患及び患者が罹患している他の疾患又は病態の重症度、選択される投与
経路、患者が付随的に必要としうる他の薬剤及び治療などの因子に依存する。
本明細書で用いられる「薬学的に許容可能な」という用語は、合理的な便益／リスク比
に見合って、過度の毒性、刺激、アレルギー反応、及び他の問題合併症を伴うことなく、
健全な医学的判断の範囲内で、哺乳動物、とりわけヒトの組織に接触させるのに好適な化
合物、材料、組成物、及び／又は製剤を意味する。
ニューヨーク心臓協会（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ Ｈｅａｒｔ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）（
ＮＹＨＡ）分類は、心不全症状の重症度を４つの機能クラスの１つとしてグレード分けす
る。ＮＹＨＡ分類は、治療に対する反応を評価するために及び管理の指針となるように使
用可能な重症度の標準記述を提供するので、臨床診療及び研究に広くに使用されている。
症状の重症度及び身体活動に基づくニューヨーク心臓協会（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ Ｈｅａｒ
ｔ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）機能分類は以下の通りである。
クラスＩ：身体活動の制限なし。通常の身体活動で過度の息切れも疲労も動悸も引き起
こさない。
クラスＩＩ：身体活動のわずかな制限。安静時は快適であるが、通常の身体活動で過度
の息切れ、疲労、又は動悸を生じる。
クラスＩＩＩ：身体活動の著しい制限。安静時は快適であるが、通常よりも少ない身体
活動で過度の息切れ、疲労、又は動悸を生じる。
クラスＩＶ：いかなる身体活動も不快感を伴うことなく続けることができない。安静時
に症状が存在することもある。いかなる身体活動を行っても不快感が増す。
チャイルド・ピュースコア（又はその関連チャイルド・ピューグレード）は、肝硬変患
者の臨床状態の記述を与え且つその病態の重症度を表す手段として使用される。
ピュー・チャイルドスコアは、肝疾患の５つの臨床尺度にスコアを付けることにより決
定される。１、２、又は３のスコアが各尺度に与えられ、３が最も重篤である。５つの臨
床尺度は、
（ｉ）総ビリルビン：ヘモグロビン分解由来の胆汁中黄色化合物
（ｉｉ）血清アルブミン：肝臓で産生される血中タンパク質
（ｉｉｉ）プロトロンビン時間、延長、又はＩＮＲ：血液凝固時間
（ｉｖ）腹水：腹膜腔内流体
（ｖ）肝性脳症：肝疾患由来の脳障害
である。臨床尺度の５つのスコアの和を用いて、Ａ（スコア５～６）、Ｂ（スコア７～９
）、又はＣ（スコア１０～１５）のチャイルド・ピューグレードに割り当てられる。
「医学的に安定」及び「血行動態的に安定」という用語は、本明細書では同義的に用い
られる。代替的に、「医学的に安定な」患者は、「安定化された」患者ともいう（急性代
償不全心不全エピソードの後）。これらの用語は、次の特性、（ｉ）治療開始前の６時間
の間の収縮期血圧≧１００ｍｍＨｇ（好ましくは≧１１０ｍｍＨｇ）、（ｉｉ）治療開始
前の６時間の間の静脈内（ＩＶ）利尿剤の増加（すなわち増強）もＩＶ血管拡張剤の使用
もなし、又は（ｉｉｉ）治療開始前の２４時間の間のＩＶ変力剤の投与なし、の少なくと
も１つにより定義される患者を特徴付ける。
本明細書で用いられる「ｂ．ｉ．ｄ．」という用語は、１日２回を意味する。たとえば
、２００ｍｇ ＬＣＺ６９６ ｂ．ｉ．ｄ．の用量とは、患者が各２００ｍｇの単位用量
のＬＣＺ６９６を１日２回摂取し、４００ｍｇが合計１日用量になることを意味する。
本明細書で用いられる「急性代償不全心不全（ＡＤＨＦ）エピソード」という用語は、
患者が急性心不全治療を受ける急性心不全イベントの発生後の医学的安定化の期間を意味
する。係る期間は少なくとも２４時間である。
本明細書で用いられる「急性代償不全心不全（ＡＤＨＦ）エピソードの後間もなく」と
いう用語は、急性心不全治療終了後の医学的安定化から開始して１４日間まで（１４日目
を含む）の期間を意味する。
ＴＲＡＮＳＩＴＩＯＮ試験設計。 ＰＡＲＡＤＩＧＭ－ＨＦ試験及びＴＩＴＲＡＴＩＯＮ試験と対比したＴＲＡＮＳＩＴＩＯＮ試験のベースライン時の治療の比較。 ＴＲＡＮＳＩＴＩＯＮ試験の一次及び二次エンドポイントを満たす患者集団（安全性セット）。 ＴＲＡＮＳＩＴＩＯＮ試験で１０週間の治療期間中に永久中止をもたらす最も一般的なＡＥ（永久中止をもたらす少なくとも１つのＡＥを有する患者の数）（いずれの治療群でも≧２イベント）。 ＴＲＡＮＳＩＴＩＯＮ試験での２００ｍｇ ｂ．ｉ．ｄまでのＬＣＺ６９６用量漸増の成功に対する予測因子。 ＴＲＡＮＳＩＴＩＯＮ試験の一次及び二次エンドポイントを満たすｄｅ ｎｏｖｏ患者の割合。 ＴＲＡＮＳＩＴＩＯＮ試験の一次及び二次エンドポイントを満たすＡｒｂ又はＡＣＥナイーブ患者の割合。 ＰＩＯＮＥＥＲ－ＨＦ試験の試験フロー図。 ＰＩＯＮＥＥＲ－ＨＦ試験での幾何平均値のベースラインからの診察ごとのＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ変化。 ＰＩＯＮＥＥＲ－ＨＦ試験でのＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ幾何平均のベースラインからのパーセント変化。 ＰＩＯＮＥＥＲ－ＨＦ試験でのなんらかの原因による死、ＨＦ悪化による入院、左心補助デバイス植込み、又は心移植リスティングの臨床コンポジットのカプラン・マイヤー推定累積発生率。 ＰＩＯＮＥＥＲ－ＨＦ試験での、年齢、性別、人種、先行ＨＦ及びＮＹＨＡクラス、ＳＢＰ、又はＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ値、ＬＶＥＦ、ｅＧＦＲ、心房細動、高血圧、入院からランダム化までの期間、並びに先行ＡＣＥｉ及び／又はＡＲＢ使用による、評価可能な患者におけるＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ変化のサブ群解析。 ＰＩＯＮＥＥＲ－ＨＦ試験での、年齢、性別、人種、先行ＨＦ及びＮＹＨＡクラス、ＳＢＰ、又はＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ値、ＬＶＥＦ、ｅＧＦＲ、心房細動、高血圧、入院からランダム化までの期間、並びに先行ＡＣＥｉ及び／又はＡＲＢ使用による、なんらかの原因による死、ＨＦ悪化による入院、左心補助デバイス植込み、又は心移植リスティングの臨床コンポジットのサブ群解析。
本発明は、臨床試験ＴＲＡＮＳＩＴＩＯＮ（ＮＣＴ０２６６１２１７）及びＰＩＯＮＥ
ＥＲ－ＨＦ（ＮＣＴ０２５５４８９０）に基づく。
臨床試験ＴＲＡＮＳＩＴＩＯＮ（ＮＣＴ０２６６１２１７）では、急性代償不全心不全
（ＡＤＨＦ）エピソードの後間もなく、駆出率が低下した心不全患者（ＨＦｒＥＦ）にお
いてＬＣＺ６９６療法を用いて退院前及び退院後の治療開始を比較した。以下のことが示
された。
・ 退院前及び退院後開始群で同程度の割合の患者が、一次及び二次エンドポイントを
満たした。
・ ＡＥに起因する有害イベント及び中止の発生率は、入院及び来院開始群で類似して
いた。
・ 急性ＨＦ代償不全イベント後に安定化されたＨＦｒＥＦ患者の約半分は、１０週間
以内に２００ｍｇ ＬＣＺ６９６ ｂ．ｉ．ｄ．の目標用量を達成した。
・ ＬＣＺ６９６の早期開始が実現可能であり、全体として耐容性が良好であった。
－ ｄｅ ｎｏｖｏ ＨＦ患者及びＡＣＥｉ／ＡＲＢナイーブ患者をはじめとする広
範囲にわたるＨＦｒＥＦ患者において、
－ ＡＤＨＦエピソードの後間もない安定化ＨＦｒＥＦ患者は、
－ ＰＡＲＡＤＩＧＭ－ＨＦ及びＴＩＴＲＡＴＩＯＮ患者集団と比較したとき、いか
なる新しいタイプの有害イベントも伴わず、且つ
－ 他の疾患修飾ＨＦ療法の安全性プロファイルに適合した。
臨床試験ＰＩＯＮＥＥＲ－ＨＦ（ＮＣＴ０２５５４８９０）は、ＡＤＨＦで入院した後
、ＨＦｒＥＦ（ＬＶＥＦ≦４０％）を有する血行動態的に安定な患者において、４週目及
び８週目までベースラインからのＮＴ－ｐｒｏＢＮＰレベルの時間平均比例変化に及ぼす
ＬＣＺ６９６対エナラプリルの入院開始の効果を評価するように設計された。以下のこと
が示された。
・ エナラプリルと比較して、ＬＣＺ６９６による治療（ＡＤＨＦエピソード後の初期
安定化後に開始された）は、耐容性が良好であり、第１週目までにすでに注目すべきＮＴ
－ｐｒｏＢＮＰ濃度の早期持続低下をもたらした。エナラプリルと比較して、ＬＣＺ６９
６は、死、ＨＦによる再入院、ＬＶＡＤ植込み、又は８週間の試験期間にわたる心移植リ
スティングの臨床コンポジットの低減の増大をもたらし、エナラプリルと比較して、サク
ビトリル／バルサルタンを用いたときの相対及び絶対リスク低減は、それぞれ、４４．６
％及び７．５％であった。
・ ＡＲＮｉ（すなわちＬＣＺ６９６）療法に対する既存の証拠の基礎は、高用量のガ
イドラインに従ったＨＦ投薬に耐容性があることがまだ知られていないｄｅ ｎｏｖｏ
ＨＦのＡＤＨＦで入院した患者又は従来のレニン－アンギオテンシン系阻害剤を摂取して
いない患者を含めて、これまで試験されていない集団に延長可能である（Ａｍｂｒｏｓｙ
ＡＰ，ｅｔ ａｌ．Ｅｕｒ Ｊ Ｈｅａｒｔ Ｆａｉｌ ２０１８；２０：９６３－７
２）。
・ ＬＣＺ６９６は、先行臨床試験からのＡＲＮｉ療法の証拠が制限される黒人と認定
された患者の患者集団において、エナラプリルよりも有効であった。また、この患者集団
では、ＬＣＺ６９６を用いたときは血管浮腫が見られないが、エナラプリルを用いたとき
は血管浮腫が観測されることが示された。
両方の実験をまとめると、ＬＣＺ６９６は、広範にわたるＨＦｒＥＦ患者において入院
診察及び来院診察の両方で、急性心不全エピソードの後間もなく安全に開始可能であるこ
とが示される。
２００ｍｇ ＬＣＺ６９６ ｂ．ｉ．ｄ．の目標用量は、エナラプリル１０ｍｇ ｂ．
ｉ．ｄ．よりも優れた優位性を実証したＰＡＲＡＤＩＧＭ－ＨＦ試験で調べられた用量で
ある。２００ｍｇ ＬＣＺ６９６ ｂ．ｉ．ｄ．の用量は、ＨＦに対する最大承認バルサ
ルタン用量及びＨＦの治療のための国際ガイドラインで推奨された用量であるバルサルタ
ン１６０ｍｇ ｂ．ｉ．ｄ．と類似の暴露量のバルサルタン（ＡＵＣにより評価）を送達
する。そのほか、この用量は、その最大ネプリライシン阻害の約９０％を送達することが
、バイオマーカー解析（ＡＮＰ及びｃＧＭＰのレベルの増加）により示唆された（Ｇｕ
Ｊ，ｅｔ ａｌ．Ｊ Ｃｌｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ ２０１０；５０：４０１－１４）
。
目標用量への漸増の基準は、患者の臨床評価及び検査アセスメントに基づく耐容性（す
なわち、低血圧、腎又は肝障害、及び高カリウム血症の発生率）に依拠するので、目標用
量の達成は、治療に対する患者の耐容性の指標となる。たとえば、ＴＲＡＮＳＩＴＩＯＮ
試験で２００ｍｇ ＬＣＺ６９６ ｂ．ｉ．ｄ．の目標用量に達する患者のパーセントが
高ければ、ＬＣＺ６９６の早期開始が実現可能であり、全体的に耐容性が良好であること
が証明される。
ＨＦｒＥＦにおけるＡＲＮｉに対する先行試験証拠は、確立された安定高用量のＡＣＥ
ｉ／ＡＲＢを摂取した患者及び逐次単盲検ランイン期間に耐容性を示してランダム化前に
最高用量のエナラプリル及びサクビトリル／バルサルタンの耐容性が実証された患者に限
られていた。ＰＩＯＮＥＥＲ－ＨＦ試験では、これまで試験されなかった最低用量のサク
ビトリル／バルサルタン（２４／２６ｍｇ錠剤）を利用した。初回用量選択及びＳＢＰベ
ースアルゴリズムに従ったさらなる用量漸増を用いて、ＰＩＯＮＥＥＲ－ＨＦに登録され
た患者は、サクビトリル／バルサルタンのＳＢＰベース目標用量を安全に達成した。重要
なこととして、サクビトリル／バルサルタンを用いて見られた好ましい効果は、ベースラ
イン時のＳＢＰ、入院時のＡＣＥｉ／ＡＲＢ使用、ＨＦの先行診断、人種、症状出現から
の時間に基づいて異ならなかった。
本発明との関連では、「１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン」という用語
は、１：１のモル比の
（ｉ）バルサルタン又はその薬学的に許容可能な塩と、
（ｉｉ）サクビトリル又はその薬学的に許容可能な塩と、
の組合せを意味する。
一実施形態では、前記組合せは、バルサルタンとサクビトリルとを含み、且つ非共有結
合又は共有結合を介して、任意選択的にリンカーを介してそれらを連結一体化した複合体
又は化合物の形態で提供される。
一実施形態では、１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンは、式（Ｉ）
［（Ａ１）（Ａ２）］（Ｎａ＋）３・ｘＨ２Ｏ （Ｉ）
（式中、
Ａ１は、ジアニオン形のバルサルタンであり、
Ａ２は、アニオン形のサクビトリルであり、
Ｎａ＋は、ナトリウムイオンであり、且つ
ｘは、０．５～７である）
の化合物の形態で提供される。
その一実施形態では、１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンは、式（Ｉ）（
式中、ｘは０．５～３．５である）の化合物の形態で提供される。
その一実施形態では、１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンは、式（Ｉ）（
式中、ｘは０．５～２．５である）の化合物の形態で提供される。
その一実施形態では、１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンは、式（Ｉ）（
式中、ｘは２．５～３．５である）の化合物の形態で提供される。
その一実施形態では、式（Ｉ）の化合物はアモルファス形である。
その一実施形態では、１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンは、式（Ｉ）（
式中、ｘは２．５である）の化合物の形態で提供される。
その一実施形態では、式（Ｉ）の化合物は結晶形である。
その一実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、トリナトリウム［３－（（１Ｓ，３Ｒ）－
１－ビフェニル－４－イルメチル－３－エトキシカルボニル－１－ブチルカルバモイル）
プロピオネート－（Ｓ）－３’－メチル－２’－（ペンタノイル｛２’’－（テトラゾー
ル－５－イレート）ビフェニル－４’－イルメチル｝アミノ）ブチレート］ヘミ五水和物
である。
その一実施形態では、化合物トリナトリウム［３－（（１Ｓ，３Ｒ）－１－ビフェニル
－４－イルメチル－３－エトキシカルボニル－１－ブチルカルバモイル）プロピオネート
－（Ｓ）－３’－メチル－２’－（ペンタノイル｛２’’－（テトラゾール－５－イレー
ト）ビフェニル－４’－イルメチル｝アミノ）ブチレート］ヘミ五水和物は、結晶形で存
在する。
本発明との関連では、「使用に供される医薬組成物」は、１：１のモル比のサクビトリ
ル及びバルサルタンを含む医薬組成物であり、この場合、１：１のモル比のサクビトリル
及びバルサルタンは、以上の実施形態に定義される通りである。
サクビトリルとバルサルタンとを含有するＬＣＺ６９６などの医薬組成物及び化合物並
びにそれらの使用は、たとえば、国際公開第２００３０５９３４５号パンフレット、国際
公開第２００７０５６５４６号パンフレット、国際公開第２００９０６１７１３号パンフ
レット、国際公開第２０１２０２７２３７号パンフレット、国際公開第２０１４０２９８
４８号パンフレット、国際公開第２０１５０３０７１１号パンフレット、国際公開第２０
１５０２８９４１号パンフレット、国際公開第２０１６１８１２８４号パンフレット、国
際公開第２０１６１９３８８３号パンフレット、国際公開第２０１７００６２５４号パン
フレット、及び国際公開第２０１７０３７５７７号パンフレット（参照により本明細書に
組み込まれる）にすでに開示されている。
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンを含有する医薬組成物及び化合物並び
にそれらの使用はまた、たとえば、中国特許出願公開第１０５０３７２８９Ａ号明細書、
国際公開第２０１７０９６７７２号パンフレット、国際公開第２０１６０３７５５２号パ
ンフレット、国際公開第２０１６０４９６６３号パンフレット、中国特許出願公開第１０
５４６１６４７Ａ号明細書、国際公開第２０１６０５１３９３号パンフレット、中国特許
出願公開第１０５５０３７６０Ａ号明細書、中国特許出願公開第１０５６６９５８１Ａ号
明細書、国際公開第２０１６１２５１２３号パンフレット、中国特許出願公開第１０５９
２９０３１Ａ号明細書、国際公開第２０１６１５１５２５号パンフレット、中国特許出願
公開第１０６０３２３６１Ａ号明細書、国際公開第２０１６２０１２３８号パンフレット
、中国特許出願公開第１０６３１６９７３Ａ号明細書、国際公開第２０１７０１２９１７
号パンフレット、国際公開第２０１７００９７８４号パンフレット、国際公開第２０１７
０３７５９１号パンフレット、国際公開第２０１７０３６４２０号パンフレット、国際公
開第２０１７０３７５９６号パンフレット、国際公開第２０１７０４２７００号パンフレ
ット、中国特許出願公開第１０６５１８７０９Ａ号明細書、国際公開第２０１７０８５５
７３号パンフレット、ＩＮ０３８３５ＤＥ２０１５号明細書、国際公開第１７０９７０８
５号パンフレット、ＩＮ０４３０４ＤＥ２０１５号明細書、中国特許出願公開第１０７０
３３０９４Ａ号明細書、国際公開第２０１７１５４０１７号パンフレット、国際公開第２
０１７１９１６１９号パンフレット、インド特許出願公開第２０１６４１０１０８９７Ａ
号明細書、インド特許出願公開第２０１６４１０２２８７０Ａ号明細書、中国特許出願公
開第１０７６７４０３８Ａ号明細書、台湾特許出願公開第２０１８０６９３６Ａ号明細書
、国際公開第２０１８０６９８３３号パンフレット、国際公開第２０１８０６９９３７号
パンフレット、及び国際公開第２０１８０７８５９２号パンフレット（参照により本明細
書に組み込まれる）にすでに開示されている。
（ｉ）バルサルタン又は（Ｓ）－Ｎ－バレリル－Ｎ－｛［２’－（１Ｈ－テトラゾール
－５－イル）－ビフェニル－４－イル］メチル｝－バリン）又はその薬学的に許容可能な
塩は、供給業者から購入可能であるか、又は米国特許第５，３９９，５７８号明細書及び
欧州特許第０４４３９８３号明細書（その調製の教示は参照により本明細書に組み込まれ
る）に記載されるような公知の方法に従って調製可能である。バルサルタンは、本発明の
ある特定の実施形態では、その遊離酸形、さらにはいずれかの好適な塩形で使用可能であ
る。状況に依存して、カルボン酸基のエステル又は他の誘導体、さらにはテトラゾール基
の塩及び誘導体も利用しうる。
（ｉｉ）サクビトリル又はＮ－（３－カルボキシ－１－オキソプロピル）－（４Ｓ）－
（ｐ－フェニルフェニルメチル）－４－アミノ－２Ｒ－メチルブタン酸エチルエステル又
はその薬学的に許容可能な塩、さらには（２Ｒ，４Ｓ）－５－ビフェニル－４－イル－４
（３－カルボキシプロピオニルアミノ）－２－メチルペンタン酸は、米国特許第５，２１
７，９９６号明細書（参照により本明細書に組み込まれる）に記載されるような公知の方
法により調製可能である。
対応する活性成分又はその薬学的に許容可能な塩もまた、水和物形で使用しうるか、又
は結晶化に使用された他の溶媒を含みうる。
好ましくは、化合物サクビトリル又はその塩、バルサルタン又はその塩、式（Ｉ）の化
合物、とくにＬＣＺ６９６は、実質的に純粋であるか、又は実質的に純粋形である。本明
細書で用いられる場合、「実質的に純粋な」とは、少なくとも約９０％の純度、より好ま
しくは少なくとも約９５％、最も好ましくは少なくとも約９８％の純度を意味する。
また、これらの化合物は、固形又は固形形又は固形状態であることが有利である。固形
、固形形、又は固形状態は、結晶性、部分結晶性、アモルファス、又はポリアモルファス
、好ましくは結晶形でありうる。
医薬組成物は、それ自体公知の方法で調製可能であり、且つ人間を含めて哺乳動物（温
血動物）への経口投与又は直腸投与などの経腸投与及び非経口投与に好適なものであり、
治療有効量の薬理活性化合物を単独で又は１種以上の薬学的に許容可能な担体、とりわけ
経腸適用又は非経口適用に好適なものとの組合せで含む。
医薬組成物は、たとえば約０．１％～約１００％、たとえば８０％又は９０％又は約１
％～約６０％の活性成分を含有する。いずれの場合も本明細書で用いられる「約」又は「
おおよそ」という用語は、所与の値又は範囲の１０％以内、より好ましくは５％以内の意
味を有するものとする。
経腸投与又は非経口投与に供される医薬組成物は、たとえば、糖衣錠、錠剤、カプセル
剤、棒剤、サシェ剤、顆粒剤、シロップ剤、水性若しくは油性サスペンジョン剤、又は坐
剤、さらにアンプル剤などのユニット製剤の形態である。これらは、それ自体公知の方法
で、たとえば、従来の混合、顆粒化、糖コーティング、溶解、又は凍結乾燥プロセスを利
用して調製される。そのため、経口使用に供される医薬組成物は、活性成分と固形担体と
を組み合わせることにより、所望により、得られた混合物を顆粒化することにより、所望
又は所要により、好適な賦形剤の添加後、錠剤又は糖衣錠コアを与えるように混合物又は
顆粒を処理することにより、得ることが可能である。
錠剤は、充填剤、たとえばリン酸カルシウム、崩壊剤、たとえばメイズデンプン、滑沢
剤、たとえばマグネシウムステアレート、結合剤、たとえばマイクロ結晶性セルロース又
はポリビニルピロリドン、及び公知の方法により混合物の打錠を可能にする当技術分野で
公知の他の任意選択的成分を併用して、活性化合物から形成しうる。同様に、カプセル剤
、たとえば、追加の賦形剤を併用して又は併用せずに活性化合物を含有するハード又はソ
フトゼラチンカプセル剤は、公知の方法により調製しうる。カプセル剤の内容物は、活性
化合物の持続放出を与えるように公知の方法を用いて製剤化しうる。
経口投与に供される他の製剤としては、たとえば、ナトリウムカルボキシメチルセルロ
ースなどの非毒性懸濁化剤の存在下で水性媒体に活性化合物を含有する水性サスペンジョ
ン剤、及びラッカセイ油などの好適な植物油中に活性化合物を含有する油性サスペンジョ
ン剤が挙げられる。
医薬組成物は、追加の賦形剤を併用して又は併用せずに顆粒剤として製剤化された活性
化合物を含む。顆粒剤は、患者が直接摂取しうるか、又は摂取前に好適な液状担体（たと
えば水）に添加しうる。顆粒剤は、液体媒体中への分散を促進するために、酸と炭酸塩又
は重炭酸塩とから形成された発泡性ペアなどの崩壊剤を含有しうる。
組成物中の活性成分の投与量は、治療される病態の性質及び重症度並びに組成物中の特
定の１種又は複数種の活性成分及びその投与経路により変化するであろう。また、個々の
患者の年齢、体重、及び反応によっても変化するであろう。
一実施形態では、医薬組成物で一体化された治療剤サクビトリル及びバルサルタンの組
合せ単位用量は、約１～約１０００ｍｇの範囲内、たとえば４０ｍｇ～４００ｍｇ（たと
えば、５０ｍｇ、１００ｍｇ、２００ｍｇ、４００ｍｇ）であろう。代替的に、たとえば
、サクビトリル及びバルサルタンの組合せ単位用量が０．５～１００ｍｇ、０．５～５０
ｍｇ、又は０．５～２０ｍｇであるより低用量の医薬組成物を調製しうる。実施形態では
、１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンが、トリナトリウム［３－（（１Ｓ，
３Ｒ）－１－ビフェニル－４－イルメチル－３－エトキシカルボニル－１－ブチルカルバ
モイル）プロピオネート－（Ｓ）－３’－メチル－２’－（ペンタノイル｛２”－（テト
ラゾール－５－イレート）ビフェニル－４’－イルメチル｝アミノ）ブチレート］ヘミ五
水和物の形態で提示される場合、たとえば１００ｍｇ ＬＣＺ６９６の単位用量は、１０
０ｍｇの２種の作用剤サクビトリル及びバルサルタン（すなわち４９ｍｇサクビトリル及
び５１ｍｇバルサルタン）を送達し、１１３．１ｍｇのトリナトリウム［３－（（１Ｓ，
３Ｒ）－１－ビフェニル－４－イルメチル－３－エトキシカルボニル－１－ブチルカルバ
モイル）プロピオネート－（Ｓ）－３’－メチル－２’－（ペンタノイル｛２”－（テト
ラゾール－５－イレート）ビフェニル－４’－イルメチル｝アミノ）ブチレート］ヘミ五
水和物に達する。それに対応して、それぞれ、５０ｍｇ ＬＣＺ６９６の単位用量は、５
６．６ｍｇを必要とし、２００ｍｇ ＬＣＺ６９６の単位用量は、２２６．２ｍｇを必要
とし、４００ｍｇ ＬＣＺ６９６の単位用量は、４５２．４ｍｇのトリナトリウム［３－
（（１Ｓ，３Ｒ）－１－ビフェニル－４－イルメチル－３－エトキシカルボニル－１－ブ
チルカルバモイル）プロピオネート－（Ｓ）－３’－メチル－２’－（ペンタノイル｛２
”－（テトラゾール－５－イレート）ビフェニル－４’－イルメチル｝アミノ）ブチレー
ト］ヘミ五水和物を必要とする。
本発明に使用される医薬組成物は、即時放出構成で１日何回か、すなわち１日１回（ｑ
．ｄ．）、２回（ｂ．ｉ．ｄ．）、３回、４回など、又は長期放出若しくは持続放出構成
として、より少ない頻度で投与可能である。好ましくは、医薬組成物は、１日２回（ｂ．
ｉ．ｄ．）投与される。対応する用量は、たとえば、朝、昼、又は晩に摂取しうる。
本発明の一実施形態では、医薬組成物は、１：１のモル比のサクビトリル及びバルサル
タンの組合せを約５０ｍｇ～約１０００ｍｇ、とくに約４００ｍｇまで又は約２００ｍｇ
までの１日全体用量で送達するように投与される。
その一実施形態では、医薬組成物は、１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン
の組合せを５０ｍｇ、１００ｍｇ、又は２００ｍｇの用量で１日２回（ｂ．ｉ．ｄ．）送
達するように投与される。言い換えると、１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタ
ンの組合せは、５０ｍｇ、１００ｍｇ、又は２００ｍｇの個別用量で、それぞれ、１００
ｍｇ、２００ｍｇ、又は４００ｍｇの合計１日用量で１日２回患者に投与される。
その一実施形態では、
ａ）１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの５０ｍｇ用量は、２４ｍｇサク
ビトリル及び２６ｍｇバルサルタンに相当し、
ｂ）１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの１００ｍｇ用量は、４９ｍｇサ
クビトリル及び５１ｍｇバルサルタンに相当し、且つ
ｃ）１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの２００ｍｇ用量は、９７ｍｇサ
クビトリル及び１０３ｍｇバルサルタンに相当する。
医薬組成物の特定実施形態では、１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの組
合せは、化合物トリナトリウム［３－（（１Ｓ，３Ｒ）－１－ビフェニル－４－イルメチ
ル－３－エトキシカルボニル－１－ブチルカルバモイル）プロピオネート－（Ｓ）－３’
－メチル－２’－（ペンタノイル｛２’’－（テトラゾール－５－イレート）ビフェニル
－４’－イルメチル｝アミノ）ブチレート］ヘミ五水和物の形態で送達され、この場合、
ａ）１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの５０ｍｇ用量は、約５６．６ｍ
ｇトリナトリウム［３－（（１Ｓ，３Ｒ）－１－ビフェニル－４－イルメチル－３－エト
キシカルボニル－１－ブチルカルバモイル）プロピオネート－（Ｓ）－３’－メチル－２
’－（ペンタノイル｛２’’－（テトラゾール－５－イレート）ビフェニル－４’－イル
メチル｝アミノ）ブチレート］ヘミ五水和物に相当し、
ｂ）１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの１００ｍｇ用量は、約１１３．
１ｍｇトリナトリウム［３－（（１Ｓ，３Ｒ）－１－ビフェニル－４－イルメチル－３－
エトキシカルボニル－１－ブチルカルバモイル）プロピオネート－（Ｓ）－３’－メチル
－２’－（ペンタノイル｛２’’－（テトラゾール－５－イレート）ビフェニル－４’－
イルメチル｝アミノ）ブチレート］ヘミ五水和物に相当し、且つ
ｃ）１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの２００ｍｇ用量は、約２２６．
２ｍｇトリナトリウム［３－（（１Ｓ，３Ｒ）－１－ビフェニル－４－イルメチル－３－
エトキシカルボニル－１－ブチルカルバモイル）プロピオネート－（Ｓ）－３’－メチル
－２’－（ペンタノイル｛２’’－（テトラゾール－５－イレート）ビフェニル－４’－
イルメチル｝アミノ）ブチレート］ヘミ五水和物に相当する。
それゆえ、本発明は以下の実施形態に関する。
治療方法の実施形態
実施形態１：
患者において駆出率が低下した心不全を治療する方法であって、それを必要とする前記
患者に１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンを投与することを含み、前記患者
の急性代償不全心不全エピソードの後間もなく治療が開始され、間もなくという用語が、
急性心不全治療の終了後の医学的安定化から開始して急性代償不全心不全エピソードの後
１４日間まで（１４日目を含む）の期間を意味する、方法。
実施形態２：
急性代償不全心不全エピソードが原因で患者がまだ入院している間に治療が開始される
、実施形態１に記載の方法。
実施形態３：
急性代償不全心不全エピソードの後２週間以内に治療が開始される、実施形態１又は２
に記載の方法。
実施形態４：
急性代償不全心不全エピソードの後１０日以内に治療が開始される、実施形態１又は２
に記載の方法。
実施形態５：
患者が血行動態的に安定である、実施形態１～４のいずれか１つに記載の方法。
実施形態６：
血行動態的に安定な患者が、次の（ｉ）治療開始前の６時間の間の収縮期血圧≧１００
ｍｍＨｇ、（ｉｉ）治療開始前の６時間の間のＩＶ利尿剤の増加もＩＶ血管拡張剤の使用
もなし、又は（ｉｉｉ）治療開始前の２４時間の間に投与されたＩＶ変力剤なし、の少な
くとも１つにより特徴付けられる、実施形態５に記載の方法。
実施形態７：
血行動態的に安定な患者が、（ｉ）治療開始前の６時間の間の収縮期血圧≧１００ｍｍ
Ｈｇ、（ｉｉ）治療開始前の６時間の間のＩＶ利尿剤の増加もＩＶ血管拡張剤の使用もな
し、及び（ｉｉｉ）治療開始前の２４時間の間に投与されたＩＶ変力剤なし、により特徴
付けられる、実施形態６に記載の方法。
実施形態８：
患者が、以下の特性
ｉ）ＮＹＨＡクラスＩＩ、ＩＩＩ、若しくはＩＶの心不全、
ｉｉ）血漿ＢＮＰ若しくはＮＴ－ｐｒｏＢＮＰレベルの上昇、好ましくは血漿ＢＮＰ≧
１００ｐｇ／ｍＬ若しくはＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ≧４００ｐｇ／ｍＬ、より好ましくは血漿
ＢＮＰ≧１５０ｐｇ／ｍＬ若しくはＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ≧６００ｐｇ／ｍＬ、さらにより
好ましくは血漿ＢＮＰ≧４５０ｐｇ／ｍＬ若しくはＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ≧１６００ｐｇ／
ｍＬ、又は
ｉｉｉ）≦４０％の低下した左室駆出率（ＬＶＥＦ）、
の少なくとも１つに基づいて駆出率が低下した心不全に罹患している、実施形態１～７の
いずれか１つに記載の方法。
実施形態９：
患者が、ＮＹＨＡクラスＩＩ、ＩＩＩ、又はＩＶとして分類される駆出率が低下した心
不全に罹患しており、且つ患者が、≦４０％の低下した左室駆出率（ＬＶＥＦ）を有する
、実施形態８に記載の方法。
実施形態１０：
患者が、実施形態１に述べた前記急性代償不全心不全エピソードの前に駆出率が低下し
た心不全に罹患していると診断されている、実施形態１～９のいずれか１つに記載の方法
。
実施形態１１：
患者が、実施形態１に述べた前記急性代償不全心不全エピソードの前に駆出率が低下し
た心不全に罹患していると診断されていないｄｅ ｎｏｖｏ患者である、実施形態１～９
のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１２：
患者が、実施形態１に述べた前記急性代償不全心不全エピソードの前の少なくとも４週
間にわたりＡＣＥＩ又はＡＲＢ又はその両方のいずれも摂取していない、実施形態１～１
１のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１３：
患者が、実施形態１に述べた前記急性代償不全心不全エピソードの前にＡＣＥＩ又はＡ
ＲＢ又はその両方のいずれも摂取していないＡＣＥＩ／ＡＲＢナイーブ患者である、実施
形態１～１１のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１４：
患者が、２００ｍｇの１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンｂ．ｉ．ｄ．の
目標用量を達成する、実施形態１～１３のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１５：
患者が、１００ｍｇの１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンｂ．ｉ．ｄ．の
目標用量を達成する、実施形態１～１３のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１６：
患者が、５０ｍｇの１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンｂ．ｉ．ｄ．の目
標用量を達成する、実施形態１～１３のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１７：
約２～約１０週間の漸増期間中に１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの開
始用量ｂ．ｉ．ｄ．から目標用量に増加させる漸増後に目標用量に達する、実施形態１４
～１６のいずれか１つに記載の方法。
実施形態１８：
約２～約１０週間の漸増期間中に１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの５
０ｍｇの開始用量ｂ．ｉ．ｄ．から目標用量に増加させる漸増後に目標用量に達する、実
施形態１４又は１５に記載の方法。
実施形態１９：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの５０ｍｇの開始用量ｂ．ｉ．ｄ．が
、治療開始前にＡＣＥＩもＡＲＢも摂取していない患者に使用される、実施形態１８に記
載の方法。
実施形態２０：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの５０ｍｇの開始用量ｂ．ｉ．ｄ．が
、治療開始前に低用量のＡＣＥＩ又はＡＲＢを摂取している患者に使用される、実施形態
１８に記載の方法。
実施形態２１：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの５０ｍｇの開始用量ｂ．ｉ．ｄ．が
、治療開始前に中等度の肝障害（チャイルド・ピューグレードＢ分類）又は正常範囲の上
限の２倍超のＡＳＴ／ＡＬＴ値を有する患者に使用される、実施形態１８に記載の方法。
実施形態２２：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの５０ｍｇの開始用量ｂ．ｉ．ｄ．が
、治療開始前に中等度の腎障害（ｅＧＦＲ ３０～６０ｍｌ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２）を
有する患者に使用される、実施形態１８に記載の方法。
実施形態２３：
約２～約１０週間の漸増期間中に１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの１
００ｍｇの開始用量ｂ．ｉ．ｄ．から目標用量に増加させる漸増後に目標用量に達する、
実施形態１４に記載の方法。
実施形態２４：
漸増期間が約２～約８週間である、実施形態１７～２３のいずれか１つに記載の方法。
実施形態２５：
漸増期間が約２～約６週間である、実施形態２４に記載の方法。
実施形態２６：
漸増期間が約２～約４週間である、実施形態２５に記載の方法。
実施形態２７：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンが、
（ｉ）バルサルタン又はその薬学的に許容可能な塩と、
（ｉｉ）サクビトリル又はその薬学的に許容可能な塩と、
の１：１のモル比の組合せを意味する、実施形態１～２６のいずれか１つに記載の方法。
実施形態２８：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンが、式（Ｉ）
［（Ａ１）（Ａ２）］（Ｎａ＋）３・ｘＨ２Ｏ （Ｉ）
（式中、
Ａ１は、ジアニオン形のバルサルタンであり、
Ａ２は、アニオン形のサクビトリルであり、
Ｎａ＋は、ナトリウムイオンであり、且つ
ｘは、０．５～７である）
の化合物の形態で提供される、実施形態２７に記載の方法。
実施形態２９：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンが、式（Ｉ）（式中、ｘは０．５～３
．５である）の化合物の形態で提供される、実施形態２７又は２８に記載の方法。
実施形態３０：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンが、式（Ｉ）（式中、ｘは２．５であ
る）の化合物の形態で提供される、実施形態２７～２９のいずれか１つに記載の方法。
実施形態３１：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンが、トリナトリウム［３－（（１Ｓ，
３Ｒ）－１－ビフェニル－４－イルメチル－３－エトキシカルボニル－１－ブチルカルバ
モイル）プロピオネート－（Ｓ）－３’－メチル－２’－（ペンタノイル｛２’’－（テ
トラゾール－５－イレート）ビフェニル－４’－イルメチル｝アミノ）ブチレート］ヘミ
五水和物である式（Ｉ）の化合物の形態で提供される、実施形態２７～３０のいずれか１
つに記載の方法。
実施形態３２：
患者が、安定用量のβブロッカー、アルドステロンアンタゴニスト、及び／又は利尿剤
による基礎治療を受ける、実施形態１～３１のいずれか１つに記載の方法。
実施形態３３：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンが、死、ＨＦのため再入院、ＬＶＡＤ
植込み、又は心移植リスティングの臨床コンポジットエンドポイントを低減することが示
されている、実施形態１～３１のいずれか１つに記載の方法。
実施形態３４：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンが、治療有効量のＡＣＥ阻害剤を含む
医薬よりも有効であり、好ましくはＡＣＥ阻害剤がエナラプリルである、実施形態１～３
３のいずれか１つに記載の方法。
実施形態３５：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンが、死、ＨＦのため再入院、ＬＶＡＤ
植込み、又は心移植リスティングの臨床コンポジットエンドポイントの低減において、治
療有効量のエナラプリルを含む医薬よりも少なくとも１０％、好ましくは少なくとも１５
％、好ましくは少なくとも２０％有効である、実施形態３４に記載の方法。
実施形態３６：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンが、死、ＨＦのため再入院、ＬＶＡＤ
植込み、又は心移植リスティングの臨床コンポジットエンドポイントの低減において、治
療有効量のエナラプリルを含む医薬よりも統計的に優れていることが示されている、実施
形態３４に記載の方法。
実施形態３７：
エナラプリルと比較される１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの相対リス
ク低減率が少なくとも４０％であるとして統計的優位性が表される、実施形態３６に記載
の方法。
実施形態３８：
エナラプリルと比較される１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの絶対リス
ク低減率が少なくとも５％、好ましくは少なくとも７％であるとして統計的優位性が表さ
れる、実施形態３６に記載の方法。
使用の実施形態のサクビトリル及びバルサルタン
実施形態１ｂ：
患者において駆出率が低下した心不全を治療する方法における使用のための１：１のモ
ル比のサクビトリル及びバルサルタンであって、前記患者の急性代償不全心不全エピソー
ドの後間もなく治療が開始されることを含み、間もなくという用語が、急性心不全治療の
終了後の医学的安定化から開始して急性代償不全心不全エピソードの後１４日間まで（１
４日目を含む）の期間を意味する、サクビトリル及びバルサルタン。
実施形態２ｂ：
急性代償不全心不全エピソードが原因で患者がまだ入院している間に治療が開始される
、実施形態１ｂに記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態３ｂ：
急性代償不全心不全エピソードの後２週間以内に治療が開始される、実施形態１ｂ又は
２ｂに記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態４ｂ：
急性代償不全心不全エピソードの後１０日以内に治療が開始される、実施形態１ｂ又は
２ｂに記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態５ｂ：
患者が血行動態的に安定である、実施形態１ｂ～４ｂのいずれか１つに記載の使用のた
めの１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態６ｂ：
血行動態的に安定な患者が、次の（ｉ）治療開始前の６時間の間の収縮期血圧≧１００
ｍｍＨｇ、（ｉｉ）治療開始前の６時間の間のＩＶ利尿剤の増加もＩＶ血管拡張剤の使用
もなし、又は（ｉｉｉ）治療開始前の２４時間の間に投与されたＩＶ変力剤なし、の少な
くとも１つにより特徴付けられる、実施形態５ｂに記載の使用のための１：１のモル比の
サクビトリル及びバルサルタン。
実施形態７ｂ：
血行動態的に安定な患者が、（ｉ）治療開始前の６時間の間の収縮期血圧≧１００ｍｍ
Ｈｇ、（ｉｉ）治療開始前の６時間の間のＩＶ利尿剤の増加もＩＶ血管拡張剤の使用もな
し、及び（ｉｉｉ）治療開始前の２４時間の間に投与されたＩＶ変力剤なし、により特徴
付けられる、実施形態６ｂに記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバル
サルタン。
実施形態８ｂ：
患者が、以下の特性
ｉ）ＮＹＨＡクラスＩＩ、ＩＩＩ、若しくはＩＶの心不全、
ｉｉ）血漿ＢＮＰ若しくはＮＴ－ｐｒｏＢＮＰレベルの上昇、好ましくは血漿ＢＮＰ≧
１００ｐｇ／ｍＬ若しくはＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ≧４００ｐｇ／ｍＬ、より好ましくは血漿
ＢＮＰ≧１５０ｐｇ／ｍＬ若しくはＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ≧６００ｐｇ／ｍＬ、さらにより
好ましくは血漿ＢＮＰ≧４５０ｐｇ／ｍＬ若しくはＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ≧１６００ｐｇ／
ｍＬ、又は
ｉｉｉ）≦４０％の低下した左室駆出率（ＬＶＥＦ）、
の少なくとも１つに基づいて駆出率が低下した心不全に罹患している、実施形態１ｂ～７
ｂのいずれか１つに記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン
。
実施形態９ｂ：
患者が、ＮＹＨＡクラスＩＩ、ＩＩＩ、又はＩＶとして分類される駆出率が低下した心
不全に罹患しており、且つ≦４０％の低下した左室駆出率（ＬＶＥＦ）を有する、実施形
態８ｂに記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態１０ｂ：
患者が、実施形態１ｂに述べた前記急性代償不全心不全エピソードの前に駆出率が低下
した心不全に罹患していると診断されている、実施形態１ｂ～９ｂのいずれか１つに記載
の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態１１ｂ：
患者が、実施形態１ｂに述べた前記急性代償不全心不全エピソードの前に駆出率が低下
した心不全に罹患していると診断されていないｄｅ ｎｏｖｏ患者である、実施形態１ｂ
～９ｂのいずれか１つに記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサル
タン。
実施形態１２ｂ：
患者が、実施形態１ｂに述べた前記急性代償不全心不全エピソードの前の少なくとも４
週間にわたりＡＣＥＩ又はＡＲＢ又はその両方のいずれも摂取していない、実施形態１ｂ
～１１ｂのいずれか１つに記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサ
ルタン。
実施形態１３ｂ：
患者が、実施形態１ｂに述べた前記急性代償不全心不全エピソードの前にＡＣＥＩ又は
ＡＲＢ又はその両方のいずれも摂取していないＡＣＥＩ／ＡＲＢナイーブ患者である、実
施形態１ｂ～１１ｂのいずれか１つに記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル
及びバルサルタン。
実施形態１４ｂ：
患者が、２００ｍｇの１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンｂ．ｉ．ｄ．の
目標用量を達成する、実施形態１ｂ～１３ｂのいずれか１つに記載の使用のための１：１
のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態１５ｂ：
患者が、１００ｍｇの１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンｂ．ｉ．ｄ．の
目標用量を達成する、実施形態１ｂ～１３ｂのいずれか１つに記載の使用のための１：１
のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態１６ｂ：
患者が、５０ｍｇの１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンｂ．ｉ．ｄ．の目
標用量を達成する、実施形態１ｂ～１３ｂのいずれか１つに記載の使用のための１：１の
モル比のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態１７ｂ：
約２～約１０週間の漸増期間中に１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの開
始用量ｂ．ｉ．ｄ．から目標用量に増加させる漸増後に目標用量に達する、実施形態１４
ｂ～１６ｂのいずれか１つに記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバル
サルタン。
実施形態１８ｂ：
約２～約１０週間の漸増期間中に１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの５
０ｍｇの開始用量ｂ．ｉ．ｄ．から目標用量に増加させる漸増後に目標用量に達する、実
施形態１４ｂ又は１５ｂに記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサ
ルタン。
実施形態１９ｂ：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの５０ｍｇの開始用量ｂ．ｉ．ｄ．が
、治療開始前にＡＣＥＩもＡＲＢも摂取していない患者に使用される、実施形態１８ｂに
記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態２０ｂ：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの５０ｍｇの開始用量ｂ．ｉ．ｄ．が
、治療開始前に低用量のＡＣＥＩ又はＡＲＢを摂取している患者に使用される、実施形態
１８ｂに記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態２１ｂ：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの５０ｍｇの開始用量ｂ．ｉ．ｄ．が
、治療開始前に中等度の肝障害（チャイルド・ピューグレードＢ分類）又は正常範囲の上
限の２倍超のＡＳＴ／ＡＬＴ値を有する患者に使用される、実施形態１８ｂに記載の使用
のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態２２ｂ：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの５０ｍｇの開始用量ｂ．ｉ．ｄ．が
、治療開始前に中等度の腎障害（ｅＧＦＲ ３０～６０ｍｌ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２）を
有する患者に使用される、実施形態１８ｂに記載の使用のための１：１のモル比のサクビ
トリル及びバルサルタン。
実施形態２３ｂ：
約２～約１０週間の漸増期間中に１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの１
００ｍｇの開始用量ｂ．ｉ．ｄ．から目標用量に増加させる漸増後に目標用量に達する、
実施形態１４ｂに記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態２４ｂ：
漸増期間が約２～約８週間である、実施形態１７ｂ～２３ｂのいずれか１つに記載の使
用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態２５ｂ：
漸増期間が約２～約６週間である、実施形態２４ｂに記載の使用のための１：１のモル
比のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態２６ｂ：
漸増期間が約２～約４週間である、実施形態２５ｂに記載の使用のための１：１のモル
比のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態２７ｂ：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンが、
（ｉ）バルサルタン又はその薬学的に許容可能な塩と、
（ｉｉ）サクビトリル又はその薬学的に許容可能な塩と、
の１：１のモル比の組合せを意味する、実施形態１ｂ～２６ｂのいずれか１つに記載の使
用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態２８ｂ：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンが、式（Ｉ）
［（Ａ１）（Ａ２）］（Ｎａ＋）３・ｘＨ２Ｏ （Ｉ）
（式中、
Ａ１は、ジアニオン形のバルサルタンであり、
Ａ２は、アニオン形のサクビトリルであり、
Ｎａ＋は、ナトリウムイオンであり、且つ
ｘは、０．５～７である）
の化合物の形態で提供される、実施形態２７ｂに記載の使用のための１：１のモル比のサ
クビトリル及びバルサルタン。
実施形態２９ｂ：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンが、式（Ｉ）（式中、ｘは０．５～３
．５である）の化合物の形態で提供される、実施形態２７ｂ又は２８ｂに記載の使用のた
めの１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態３０ｂ：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンが、式（Ｉ）（式中、ｘは２．５であ
る）の化合物の形態で提供される、実施形態２７ｂ～２９ｂのいずれか１つに記載の使用
のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態３１ｂ：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンが、トリナトリウム［３－（（１Ｓ，
３Ｒ）－１－ビフェニル－４－イルメチル－３－エトキシカルボニル－１－ブチルカルバ
モイル）プロピオネート－（Ｓ）－３’－メチル－２’－（ペンタノイル｛２’’－（テ
トラゾール－５－イレート）ビフェニル－４’－イルメチル｝アミノ）ブチレート］ヘミ
五水和物である式（Ｉ）の化合物の形態で提供される、実施形態２７ｂ～３０ｂのいずれ
か１つに記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態３２ｂ：
患者が、安定用量のβブロッカー、アルドステロンアンタゴニスト、及び／又は利尿剤
による基礎治療を受ける、実施形態１ｂ～３１ｂのいずれか１つに記載の使用のための１
：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態３３ｂ：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンが、死、ＨＦのため再入院、ＬＶＡＤ
植込み、又は心移植リスティングの臨床コンポジットエンドポイントを低減することが示
されている、実施形態１ｂ～３１ｂのいずれか１つに記載の使用のための１：１のモル比
のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態３４ｂ：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンが、治療有効量のＡＣＥ阻害剤を含む
医薬よりも有効であり、好ましくはＡＣＥ阻害剤がエナラプリルである、実施形態１ｂ～
３３ｂのいずれか１つに記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサル
タン。
実施形態３５ｂ：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンが、死、ＨＦのため再入院、ＬＶＡＤ
植込み、又は心移植リスティングの臨床コンポジットエンドポイントの低減において、治
療有効量のエナラプリルを含む医薬よりも少なくとも１０％、好ましくは少なくとも１５
％、好ましくは少なくとも２０％有効である、実施形態３４ｂに記載の使用のための１：
１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態３６ｂ：
１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンが、死、ＨＦのため再入院、ＬＶＡＤ
植込み、又は心移植リスティングの臨床コンポジットエンドポイントの低減において、治
療有効量のエナラプリルを含む医薬よりも統計的に優れていることが示されている、実施
形態３４ｂに記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態３７ｂ：
エナラプリルと比較される１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの相対リス
ク低減率が少なくとも４０％であるとして統計的優位性が表される、実施形態３６ｂに記
載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
実施形態３８ｂ：
エナラプリルと比較される１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの絶対リス
ク低減率が少なくとも５％、好ましくは少なくとも７％であるとして統計的優位性が表さ
れる、実施形態３６ｂに記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサル
タン。
本発明に係る治療の方法又は治療における使用のための１：１のモル比のサクビトリル
及びバルサルタンに関する以上に述べた列挙された実施形態はすべて、
－ 本発明に係る治療のための医薬の製造における、１：１のモル比のサクビトリル及
びバルサルタンの使用、
－ 本発明に係る治療のための、１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの使
用、
－ 本発明に係る治療における使用のための、１：１のモル比のサクビトリル及びバル
サルタンと１種以上の薬学的に許容可能な担体とを含む医薬組成物、
に等しく適用可能である。
Figure 2022116278000001
試験薬剤ＬＣＺ６９６：
ＬＣＺ６９６は、超分子複合体トリナトリウム［３－（（１Ｓ，３Ｒ）－１－ビフェニ
ル－４－イルメチル－３－エトキシカルボニル－１－ブチルカルバモイル）プロピオネー
ト－（Ｓ）－３’－メチル－２’－（ペンタノイル｛２”－（テトラゾール－５－イレー
ト）ビフェニル－４’－イルメチル｝アミノ）ブチレート］ヘミ五水和物を意味する。こ
の化合物及びその医薬組成物は、国際公開第２００７０５６５４６号パンフレット及び国
際公開第２００９０６１７１３号パンフレット（その調製の教示は参照により本明細書に
組み込まれる）にすでに開示されている。
実施例１ ＴＲＡＮＳＩＴＩＯＮ試験
試験設計
ＴＲＡＮＳＩＴＩＯＮ（ＮＣＴ０２６６１２１７）は、新たにＨＦと診断された患者を
含めて、ＨＦｒＥＦ、ニューヨーク心臓協会（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ Ｈｅａｒｔ Ａｓｓｏ
ｃｉａｔｉｏｎ）（ＮＹＨＡ）クラスＩＩ～ＩＶ、左室駆出率（ＬＶＥＦ）≦４０％を有
する患者において、ＡＤＨＦのエピソード後の血行動態安定化に続いて、退院前及び退院
後（１～１４日間）のＬＣＺ６９６の開始を比較するランダム化パラレルオープンラベル
試験である（Ｐａｓｃｕａｌ Ｆｉｇａｌ Ｄ，ｅｔ ａｌ．ＥＳＣ Ｈｅａｒｔ Ｆａ
ｉｌ ２０１８；５（２）：３２７－３６８）。
試験設計は、３つのエポック（相）：スクリーニングエポック、ランダム化後の１０週
間として定義される治療エポック、及び１６週間のフォローアップエポックを含む。患者
は、入院前の治療ステータスに基づいて３つの群：（ａ）アンギオテンシン変換酵素阻害
剤（ＡＣＥＩ）を摂取している、（ｂ）アンギオテンシンレセプターブロッカー（ＡＲＢ
）を摂取している、又は（ｃ）ＡＣＥＩ／ＡＲＢナイーブ患者に層別化された。患者は、
退院前又は退院後のどちらかでＬＣＺ６９６治療の開始に関して各層内で１：１にランダ
ム化された（図１参照）。
試験集団
試験集団は、ＣＨＦ ＮＹＨＡクラスＩＩ～ＩＶ及び駆出率の低下（ＬＶＥＦ≦４０％
）と診断された心不全の急性代償不全のエピソードで入院した患者からなる。患者は、初
回出現（ｄｅ ｎｏｖｏ）の急性代償不全又は（慢性）ＨＦの前歴のある患者の悪化が原
因のＨＦの急性代償不全のどちらかを有しうる。
選択基準：
１． 急性代償不全ＨＦエピソード（ＡＤＨＦ）一次診断として）並びに一貫性のある
徴候及び症状が原因で入院した患者。
２． ＨＦニューヨーク心臓協会（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ Ｈｅａｒｔ Ａｓｓｏｃｉａｔ
ｉｏｎ）クラスＩＩ～ＩＶ及び駆出率の低下の診断：スクリーニング時の左室駆出率≦４
０％。
３． 患者は、ＡＤＨＦの出現時からランダム化までいずれのＩＶ血管拡張剤（硝酸塩
を除く）及び／又はいずれのＩＶ変力療法も施されなかった。
４． ランダム化に至る少なくとも２４ｈにわたり安定化されて（病院内にいる間）以
下のように定義される。
・ ＩＣＦにサインする前の過去の２４ｈ以内はＩＶ利尿剤の必要なし
・ ランダム化前の少なくとも６ｈにわたる収縮期血圧（ＳＢＰ）≧１１０ｍｍＨｇ
。
５． 以下の基準の１つを満たす。
・ スクリーニング時にＡＣＥＩもＡＲＢもなんら摂取していない患者
・ ＡＣＥＩ／ＡＲＢナイーブ患者及びスクリーニング前の少なくとも４週間にわた
りＡＣＥＩもＡＲＢも摂取していない患者。
主要な除外基準：
１． サクビトリル、バルサルタン、又はいずれかのＡＲＢ、ＮＥＰ阻害剤、又はＬＣ
Ｚ６９６賦形剤のいずれかに対する過敏症の病歴。
２． 症候性低血圧症及び／又はランダム化前のＳＢＰ＜１１０ｍｍＨｇ又はＳＢＰ＞
１８０ｍｍＨｇ。
３． スクリーニング時にエンドステージ腎疾患又はランダム化時に腎疾患における食
事の簡易修正（ｓｉｍｐｌｉｆｉｅｄ Ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｄｉｅｔ ｉ
ｎ Ｒｅｎａｌ Ｄｉｓｅａｓｅ）（ＭＤＲＤ）式により測定したときの推定ＧＦＲ＜３
０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２。
４． ランダム化時の血清カリウム＞５．４ｍｍｏｌ／Ｌ。
５． 患者が代償不全ＨＦの治療を受けていない今回の入院。
６． 遺伝性若しくは特発性血管浮腫又は以前のＡＣＥ阻害剤若しくはＡＲＢ療法に関
連する血管浮腫の既往歴。
７． 重篤な肝障害、胆汁性肝硬変、及び胆汁鬱滞。
ＰＡＲＡＤＩＧＭ－ＨＦ試験及びＴＩＴＲＡＴＩＯＮ試験と比較してＴＲＡＮＳＩＴＩ
ＯＮ試験に登録された患者の主要な適格性基準を表１に示す。
Figure 2022116278000002
デモグラフィックス及びベースライン特性及びベースライン治療
ＰＡＲＡＤＩＧＭ－ＨＦ試験及びＴＩＴＲＡＴＩＯＮ試験と比較してＴＲＡＮＳＩＴＩ
ＯＮ試験の主要なベースライン特性及び病歴を表２に示す。
Figure 2022116278000003
ベースライン時、平均年齢は６７歳であり、患者の７５％は男性であった。平均ＬＶＥ
Ｆは２９％であり、患者の６４％及び３４％は、それぞれ、ＮＹＨＡクラスＩＩ及びＩＩ
Ｉであった。全体で、２８６名（２９％）の患者は初発（ｄｅ ｎｏｖｏ）ＨＦｒＥＦを
有し、２４２名（２４％）の患者はＡＣＥＩ／ＡＲＢナイーブであった。ＴＲＡＮＳＩＴ
ＩＯＮ試験の追加のベースライン特性は、２０１８年８月２８日にＭｕｎｉｃｈでのＥＳ
Ｃ会議でポスター（Ｐ６５３１）として提示されるであろう。
ＰＡＲＡＤＩＧＭ－ＨＦ試験及びＴＩＴＲＡＴＩＯＮ試験と比較して、ＴＲＡＮＳＩＴ
ＩＯＮ試験に登録された患者は、年齢が高く、より低いｅＧＦＲを有するＮＹＨＡクラス
ＩＩＩに女性が多い可能性があり、且つ高血圧、心房細動、及び糖尿病を有する者が多い
可能性があった。
ＰＡＲＡＤＩＧＭ－ＨＦ試験及びＴＩＴＲＡＴＩＯＮ試験と比較して、ＴＲＡＮＳＩＴ
ＩＯＮ試験に登録されたより少数の患者が、既知の虚血性病因のＨＦを有していた。
ＴＲＡＮＳＩＴＩＯＮ試験の患者とＰＡＲＡＤＩＧＭ－ＨＦ試験及びＴＩＴＲＡＴＩＯ
Ｎ試験の患者とのベースライン特性の比較により、ＴＲＡＮＳＩＴＩＯＮでは２つのすで
に行われた試験よりも重篤なＨＦｒＥＦ集団が採用されたことが示される。ＴＲＡＮＳＩ
ＴＩＯＮ患者集団は、より年齢が高く、より重篤なＨＦ症状及びより多くの併存症を有し
ていた。
ＴＲＡＮＳＩＴＩＯＮ試験では、すべての患者が安定ＡＣＥＩ／ＡＲＢを摂取していた
ＰＡＲＡＤＩＧＭ－ＨＦ及び３３名（６．６％）の患者がＡＣＥＩ／ＡＲＢナイーブであ
ったＴＩＴＲＡＴＩＯＮとは対照的に、２４２名（２４％）の患者がＡＣＥＩ／ＡＲＢナ
イーブであった。登録前にβブロッカー、ＭＲＡ、及び利尿剤を用いている患者の割合は
、ＴＲＡＮＳＩＴＩＯＮ試験では、ＰＡＲＡＤＩＧＭ－ＨＦ試験及びＴＩＴＲＡＴＩＯＮ
試験と比較して低かった（図２参照）。
ＴＲＡＮＳＩＴＩＯＮ試験集団は、初発（ｄｅ ｎｏｖｏ）ＨＦｒＥＦ患者及びＡＣＥ
Ｉ／ＡＲＢナイーブ患者を含めて、日々の臨床診療の集団に類似して、安定化され退院間
近のＡＤＨＦイベントが原因で入院した広範にわたるＨＦｒＥＦ患者を呈する。
目標用量
ＬＣＺ６９６の推奨開始用量は、１００ｍｇ ｂ．ｉ．ｄ．であった。
以下の患者に対して、５０ｍｇ ＬＣＺ６９６ ｂ．ｉ．ｄ．の開始用量が考慮された。
（１）アンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害剤又はアンギオテンシンＩＩレセプタ
ーブロッカー（ＡＲＢ）を現在摂取していない患者、
（２）低用量のこれら作用剤をこれまで摂取している患者、
（３）中等度の肝障害（チャイルド・ピューグレードＢ分類）又は正常範囲の上限の２
倍超のＡＳＴ／ＡＬＴ値を有する患者、
（４）中等度の腎障害（ｅＧＦＲ ３０～６０ｍｌ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２）を有する
患者。
ＬＣＺ６９６の用量は、患者の耐容性に応じて２００ｍｇ １日２回の目標用量を達成
するように２～４週間ごとに２倍にした。
目標用量への漸増の基準は、臨床評価及び検査アセスメントに基づいて耐容性（すなわ
ち、低血圧、腎又は肝障害、及び高カリウム血症の発生率）を考慮した。耐容性の問題を
抱えている患者の場合、（ａ）併用医薬の調整、又は（ｂ）一時漸減、又は（ｃ）ＬＣＺ
６９６の一時又は永久中止を考慮した。
一次エンドポイント
一次エンドポイントは、ランダム化後１０週間で２００ｍｇ ＬＣＺ６９６ ｂ．ｉ．
ｄ．の目標用量を達成する患者の割合である。
二次エンドポイント
二次エンドポイントは、ランダム化後１０週目まで少なくとも２週間にわたり維持され
るさまざまな用量のＬＣＺ６９６（２００ｍｇ ｂ．ｉ．ｄ．、１００ｍｇ ｂ．ｉ．ｄ
．、いずれかの用量）の耐容性、さらには有害イベント（ＡＥ）に起因する永久ＬＣＺ６
９６中止の発生率を評価する。
参照
試験設計及び手順は、ｗｗｗ．ｃｌｉｎｉｃａｌｔｒｉａｌｓ．ｇｏｖの試験番号ＮＣ
Ｔ０２６６１２１７（本願をもって参照により組み込まれる）の下に見いだしうる。
結果
試験集団
２０１６年２月～２０１７年１２月の間、合計１１２４名の患者がスクリーニングされ
、１００２名の患者がランダム化された。ランダム化前に１３名の患者が中止され、その
うち１名はスクリーニング期間中に死亡した。合計１１１名の患者は、スクリーニング基
準を満たさなかった。そのため、５００名の患者を退院前開始及び５０２名を退院後開始
にランダム化した。これらのうち、退院前群の４９３名（９９％）の患者及び退院後群の
４８９名（９７％）の患者は、試験投薬を受けた。
入院から試験薬剤の初回投与までのメジアン期間は、退院前群では７日間及び退院後群
では１０日間であった。ランダム化から初回投与までのメジアン期間は、退院前群及び退
院後群で、それぞれ、０日間［四分位間範囲（ＩＱＲ）０～１日間］及び３日間（ＩＱＲ
２～６日間）であった。退院から初回投与までのメジアン期間は、退院前群では－１日
間（ＩＱＲ －２～－１日間）、及び退院後群では１日間（ＩＱＲ １～４日間）であっ
た。
患者は急性イベント後に安定化されると予想されたので、ランダム化時の患者の２／３
（６４％）はＮＹＨＡクラスＩＩであり、且つ３４％はＮＹＨＡクラスＩＩＩであったこ
とが、ベースライン特性（以上の表２）から示される。患者の２９パーセントは、新たに
（ｄｅ ｎｏｖｏ）ＨＦ（ｎ＝２８６）と診断され、患者の２４％（ｎ＝２４１）は、Ａ
ＤＨＦイベント前にＡＣＥＩ／ＡＲＢナイーブであり（層割当てによる）、且つ４９％（
ｎ＝４８５）は、以前にＨＦのため入院した。
サクビトリル／バルサルタンの初期開始用量
退院前群の４３６名（８８．４％）の患者及び退院後群の４１３名（８４．５％）の患
者で、より低い２４／２６ｍｇ ｂｉｄの開始用量を調査員により選択した。残りの患者
で、４９／５１ｍｇ ｂｉｄのより高い開始用量を使用した。
一次及び二次エンドポイント
一次及び二次エンドポイントを満たした患者の割合は、退院前及び退院後開始群で同程
度であった（図３参照）。
ランダム化の１０週間後、退院前アームの患者の４５．０％及び退院後アームの患者の
５０．４％は、２００ｍｇ １日２回（ｂ．ｉ．ｄ．）ＬＣＺ６９６の目標用量を達成し
た（相対リスク比［ＲＲＲ］０．８９３、９５％ ＣＩ ０．７８３～１．０１９、ｐ＝
０．０９２）。
退院前（６２．５％）及び退院後（６８％）にＬＣＺ６９６を開始した患者の約２／３
は、ランダム化後１０週目まで少なくとも２週間にわたり１００ｍｇ ｂ．ｉ．ｄ又は２
００ｍｇ ｂ．ｉ．ｄ．のどちらかを達成且つ維持した（ＲＲＲ ０．９１９、９５％
ＣＩ ０．８３９～１．００８、ｐ＝０．０７１）。患者の８６％超は、両群でランダム
化後１０週目まで少なくとも２週間にわたりＬＣＺ６９６のいずれかの用量を達成且つ維
持した（退院前開始では８６．４％及び退院後開始では８８．８％）（ＲＲＲ ０．９７
３、９５％ ＣＩ ０．９２９～１．０２０、ｐ＝０．２６２）。
ＡＥに起因する試験薬剤の永久中止率は低く、退院前開始の患者間では４．５％及び退
院後開始の患者間では３．５％であった（ＲＲＲ １．２８７、９５％ ＣＩ ０．６９
２～２．３９５、ｐ＝０．４２４）。
ナイーブであった層と比較して、ＡＣＥＩ層又はＡＲＢ層との間で一次エンドポイント
を満たした患者の割合に有意差は存在しなかった（相対ＲＲ １．０１、９５％ ＣＩ
０．８８～１．１６）。二次エンドポイントの解析により、両層でサクビトリル／バルサ
ルタンの同程度の耐容性が確認された。
漸増成功の予測因子
１０週間の治療の終了時にＬＣＺ６９６ ２００ｍｇ ｂ．ｉ．ｄ．の目標用量への漸
増の成功のベースライン予測因子を同定するために、多変量ロジスティック回帰モデルを
開発した。目標用量を達成する可能性の高いものを同定するために、９５％信頼区間と共
にオッズ比を求めた（図５参照）。解析では、１０週間以内の目標用量達成の有意な（Ｐ
＜０．０５）予測因子は、年齢＜６５歳、ベースライン時のＳＢＰ≧１２０ｍｍＨｇ、高
血圧の病歴、ｄｅ ｎｏｖｏ ＨＦ、ベースライン時の心房細動なし、ランダム化時の推
定糸球体濾過量≧６０ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２、及び４９／５１ｍｇ ｂｉｄのサク
ビトリル／バルサルタン開始用量であった。サクビトリル／バルサルタンの退院前又は退
院後開始への割当ては有意ではなく（ＯＲ １．２１、９５％ ＣＩ ０．９３～１．５
９）、ＡＣＥＩ又はＡＲＢの先行使用も漸増成功の有意な予測因子ではなかった（ＯＲ
１．０４、９５％ ＣＩ ０．７５～１．４５）（図５）。
安全性
１０週間の期間中のＡＥ率、重篤ＡＥ（ＳＡＥ）率、一時及び永久治療中止率は、退院
前及び退院後開始群で同程度であった（表３参照）。
Figure 2022116278000004
退院前群対退院後群の患者で最も頻繁に報告されたＡＥは、それぞれ、高カリウム血症
（１１．１％対１１．３％）、低血圧（１２．３％対９．１％）、心不全（６．８％対８
．５％）、及び眩暈（５．６％対４．２％）であった（表４参照）。
Figure 2022116278000005
ＳＡＥは、退院前群対退院後群の患者で、それぞれ、１８．９％対１７．７％で報告さ
れた（表３）。
報告されたＳＡＥのうち、心不全は最も一般的であった（退院前群対退院後群の患者の
それぞれ７．０％対７．７％）（表５）。
急性腎傷害ＳＡＥの類似の頻度（退院前群対退院後群の患者のそれぞれ１．２％対１．
４％）（表５）。
低血圧及び高カリウム血症のＳＡＥは、両治療群の患者の＜１％で報告された（表５）
。
死亡率は、両治療アームで低かった。１３名の患者（２．６％）は、退院前アームで死
亡し、１０名の患者（２．０％）は、退院後アームで死亡した（ｐ＝０．６７４０）（表
３）。死亡例は、調査員により試験治療に帰属されなかった。
Figure 2022116278000006
永久治療中止をもたらす最も一般的なＡＥは、心不全及び高カリウム血症であった（図
４参照）。
サブ群解析
Ａ． 駆出率が低下した心不全と新たに診断された患者（ｄｅ ｎｏｖｏ ＨＦｒＥＦ）
。
ＴＲＡＮＳＩＴＩＯＮ（ＮＣＴ０２６６１２１７）では、２８６名の患者（２８．８％
）は、ｄｅ ｎｏｖｏ ＨＦｒＥＦであり、且つ７０５名（７１．０％）は、ＨＦｒＥＦ
の以前の診断を有していた。ベースライン時には、ｄｅ ｎｏｖｏ ＨＦ患者は、より若
く、より低い収縮期血圧、より高い脈拍数、より高頻度の非虚血性ＨＦ、より低い血清ク
レアチニン、より高いｅ－ＧＦＲ、より低い高感度トロポニンＴレベル、及び通常のＨＦ
併存症のより低い存在を有していた。重要なこととして、先行ＨＦ診断を有する被験者と
比較して、より多くのｄｅ ｎｏｖｏ ＨＦ患者が目標用量を達成し（５６．０％対４４
．８％、ＲＲＲ １．３０、９５％ ＣＩ １．１２、１．５２、Ｐ＜０．００１）、９
０％は、１０週目にいずれかのサクビトリル－バルサルタン用量を達成且つ維持可能であ
った（図６）。ＡＥの全発生率は群間で同程度であり、重篤ＡＥ、ＡＥに起因するサクビ
トリル－バルサルタンの一時及び永久中止は、ｄｅ ｎｏｖｏ ＨＦｒＥＦ患者でより少
なかった（表６）。
Figure 2022116278000007
Ｂ． アンギオテンシン変換酵素阻害剤（ＡＣＥＩ）又はアンギオテンシンレセプターブ
ロッカー（ＡＲＢ）にナイーブな患者。
ＴＲＡＮＳＩＴＩＯＮでは、３２６名の患者（３２．９％）はＡＣＥＩ／ＡＲＢナイー
ブであり、且つ６６５名（６７．１％）はそうではなかった。ベースライン時には、ＡＣ
ＥＩ／ＡＲＢナイーブ患者は、より低い収縮期血圧、血清クレアチニン、及び通常のＨＦ
併存症の存在を有していたが、より高い脈拍数及びより高頻度の非虚血性ＨＦ病因を有し
ていた。先行ＡＣＥＩ／ＡＲＢ使用を有する被験者と比較して、類似の割合のＡＣＥＩ／
ＡＲＢナイーブ患者が目標用量を達成し（４８．３％対４７．９％、ＲＲＲ １．００８
、９５％ ＣＩ ０．８７８、１．１５６）、両群の被験者の８８％は、１０週目にいず
れかのサクビトリル－バルサルタン用量を維持した（図７）。ＡＥ、重篤ＡＥ、及びＡＥ
に起因するサクビトリル－バルサルタンの永久中止の全発生率は、群間で同程度であった
（表７）。
Figure 2022116278000008
結論：
ＴＲＡＮＳＩＴＩＯＮでは、急性ＨＦ代償不全イベントの後に安定化されたＨＦｒＥＦ
患者の約半分は、１０週間以内に２００ｍｇ ＬＣＺ６９６ ｂ．ｉ．ｄ．の推奨目標用
量を達成した。
有害イベント及び有害イベントに起因するＬＣＺ６９６の中止の発生率は、退院前群対
退院後群で類似していた。
より少ない併存症、より高い収縮期血圧、又は新たに診断されたＨＦを有する患者は、
１０週間以内の目標用量へのＬＣＺ６９６の漸増に耐容性を有する可能性が高い。
入院中又は退院後間もない広範にわたるＨＦｒＥＦ患者においてＬＣＺ６９６の開始が
実現可能で、全体的に耐容性が良好であった。
ｄｅ ｎｏｖｏ ＨＦｒＥＦを有する患者は、サクビトリル－バルサルタンで安全に開
始可能であり、ＨＦｒＥＦの以前の診断を有する患者と比較して１０週目までに目標用量
を達成しＳ／Ｖ治療を維持する可能性が高い。
ＡＣＥＩ／ＡＲＢにナイーブであるＡＤＨＦイベント後に安定化されたＨＦｒＥＦ患者
は、ＡＣＥＩ／ＡＲＢで以前に治療された患者に類似して、安全に開始、漸増、及びＳ／
Ｖ維持を行うことが可能である。
実施例２． ＰＩＯＮＥＥＲ－ＨＦ試験
試験設計
ＰＩＯＮＥＥＲ－ＨＦ（ＮＣＴ０２５５４８９０）は、急性ＨＦｒＥＦで入院した患者
においてＬＣＺ６９６の効能、安全性、及び耐容性を評価するために設計されたプロスペ
クティブ多中心二重盲検ランダム化実対照試験である。
Ｎ末端プロｂ型ナトリウム利尿ペプチド（ＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ）≧１６００ｐｇ／ｍＬ
又はＢＮＰ≧４００ｐｇ／ｍＬのどちらかを有するＥＦ≦４０％の年齢≧１８歳の同意成
人が含まれていた。試験の原理及び設計は、Ｖｅｌａｚｑｕｅｚ ＥＪ，ｅｔ ａｌ．Ａ
ｍ．Ｈｅａｒｔ Ｊ ２０１８；１９８：１４５－５１（本願をもって参照により組み込
まれる）に記載されている。
試験集団
初回出現から２４時間以降且つ１０日間までの患者が参加適格であり、入院開始で８週
間にわたり９７／１０３ｍｇ １日２回まで漸増されるＬＣＺ６９６対１０ｍｇ １日２
回まで漸増されるエナラプリルに１：１でランダムに割り当てられた。開始用量及びすべ
ての後続用量は、収縮期血圧（ＳＢＰ）アルゴリズムに基づいて最高耐容用量を最適化す
るように選択された。
選択基準：
・ 書面によるインフォームドコンセントを提供する能力を有する年齢≧１８歳の患者
。
・ 流体オーバーロードの症状及び徴候を含むＨＦの一次診断で現在入院している。
・ 安定ステータスの以下の定義を満たす限り、出現の２４時間以降且つ出現後１０日
間までの適格患者が、まだ入院している間にランダム化される。
－ ランダム化前の先行する６時間にわたりＳＢＰ≧１００ｍｍＨｇ、症候性低血圧
症なし
－ ランダム化前の最後の６時間以内にｉ．ｖ．利尿用量の増加（増強）なし
－ ランダム化前の２４時間にわたりｉ．ｖ．変力薬剤なし
－ ランダム化前の最後の６時間以内に硝酸塩を含むｉ．ｖ．血管拡張剤なし
・ エコーカルジオグラフィー、マルチゲート収集スキャン（ＭＵＧＡ）、ＣＴスキャ
ニング、ＭＲＩ、又は心室アンギオグラフィーを用いた過去６ｍ以内の左室ＥＦ≦４０％
（今回の入院を含む）。ただし、後続試験で＞４０％のＥＦが実証されないものとする。
・ 今回の入院時の上昇ＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ≧１６００ｐｇ／ｍＬ又はＢＮＰ≧４００
ｐｇ／ｍＬ。
主要な除外基準：
・ ＬＣＺ６９６錠剤を現在摂取しているか又は過去３０日間以内にいずれか使用。
・ 治験剤又は治験デバイスを含むいずれかの他の臨床試験に登録。
・ 過敏症、既知若しくは推定の禁忌、又はＡＣＥＩ、ＡＲＢ、若しくはサクビトリル
（ＮＥＰ阻害剤）を含む試験薬剤のいずれかに対する不耐容性の病歴。
・ 以前のＡＣＥ阻害剤又はＡＲＢ療法に関連する血管浮腫の既往歴を有する患者。
・ ＡＣＥ阻害剤及びＡＲＢの両方の治療の必要性。
・ スクリーニング時に腎疾患における食事の簡易修正（ｓｉｍｐｌｉｆｉｅｄ Ｍｏ
ｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｄｉｅｔ ｉｎ Ｒｅｎａｌ Ｄｉｓｅａｓｅ）（ＭＤＲ
Ｄ）式により測定したときのｅＧＦＲ＜３０ｍｌ／ｍｉｎ／１．７３ｍ２。
・ スクリーニング時の血清カリウム＞５．２ｍＥｑ／Ｌ。
・ 既知の肝障害（実施された場合、総ビリルビン＞３ｍｇ／ｄＬ若しくはアンモニア
レベル増加により実証される）又は静脈瘤などの門脈圧亢進の証拠を有する硬変の病歴。
・ 急性冠症候群、脳卒中、一過性脳虚血発作、心臓、頸動脈、又は他の主要ＣＶ手術
、ビジット１の前の１ヶ月以内の経皮的冠インターベンション（ＰＣＩ）又は頸動脈血管
形成。
・ 妊娠又は授乳（泌乳）女性。この場合、妊娠は、受胎後且つ妊娠終了までの女性の
状態として定義され、陽性ｈＣＧ検査試験により確認される。
・ ２つの受胎調節法を使用していない限り、経歴、ライフスタイル、又は性的指向に
より男性パートナーとの性交が妨げられる女性及びパートナーが精管切除又は他の手段に
より不妊化された女性を含めて、生理学的に妊娠可能なすべての女性として定義される出
産可能性のある女性。
デモグラフィックス及びベースライン特性及びベースライン治療
米国の１２９ヵ所で、６１（±１４）歳の平均（±ＳＤ）年齢の８８７名の患者（男性
７２％、アフリカ系アメリカ人３６％）を出現から４日間のメジアン（ＩＱＲ ２）でラ
ンダム化した。ランダム化患者間で、３０３名（３４％）は、ＨＦの前歴の報告がなく（
ｄｅ ｎｏｖｏ）、４６３名（５２％）は、アンギオテンシン変換酵素阻害剤（ＡＣＥｉ
）／アンギオテンシンレセプターブロッカー（ＡＲＢ）ナイーブであった。メジアン（Ｉ
ＱＲ）ＥＦは０．２５（０．１１）であり、メジアン（２５ｔｈ、７５ｔｈ）登録ＮＴ－
ｐｒｏＢＮＰは４８１７（３１０５、８７４５）ｐｇ／ｍｌであった。ベースライン時に
は、メジアン（ＩＱＲ）ＳＢＰ及び血清クレアチニンは、それぞれ、１１８（２２）ｍｍ
Ｈｇ及び１．２８（０．４５）ｍｇ／ｄｌであった。８週目までに、５１１名（５８％）
の患者は最大可能用量を達成した。
一次エンドポイント
・ Ｎ末端プロ脳性ナトリウム利尿ペプチド（ＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ）のベースラインか
らのパーセント変化［時間フレーム：ベースライン、４週目、及び８週目］。
この試験の主目的は、ＡＤＨＦで入院した後で安定化された駆出率の低下（左室駆出率
［ＬＶＥＦ］≦４０％）を有する患者において、４週目と８週目との間でベースラインか
らのＮＴ－ｐｒｏＢＮＰの時間平均パーセント変化に及ぼすＬＣＺ６９６対エナラプリル
の入院開始の影響を評価することである。
二次エンドポイント
・ 症候性低血圧症の発生を伴う患者数［時間フレーム：８週間］
－ ８週間の治療中に症候性低血圧症の発生に及ぼすＬＣＺ６９６対エナラプリルの
影響を調べる。
・ 高カリウム血症の発生を伴う患者数［時間フレーム：８週間］
－ 高カリウム血症はカリウムレベル＞５．５ｍｅｑ／ｌとして定義される。
・ 血管浮腫の発生数［時間フレーム：８週間］
－ 血管浮腫は、皮下及び／又は粘膜下に発生するタイプの急腫脹であり、多くの場
合、頭部、頸部、喉、及び／又は舌に局在化されるが、生殖器及び腸を含めて他の箇所に
も発生しうる。
・ 高感度トロポニン（ｈｓ－トロポニン）のベースラインからの変化［時間フレーム
：ベースライン、４週目、及び８週目］
・ 尿中ｃＧＭＰのベースラインからの変化［時間フレーム：ベースライン、４週目、
及び８週目］
・ ＢＮＰ対ＮＴｐｒｏＢＮＰ比のベースラインからの変化［時間フレーム：ベースラ
イン、４週目、及び８週目］。
参照
試験設計及び手順は、ｗｗｗ．ｃｌｉｎｉｃａｌｔｒｉａｌｓ．ｇｏｖの試験番号ＮＣ
Ｔ０２５５４８９０（本願をもって参照により組み込まれる）の下に見いだしうる。
結果
試験集団
８８７名の患者を米国の１２９ヵ所の参加センターで登録した。合計６名（０．７％）
の患者は不適切にランダム化され、いずれの試験薬剤も摂取しなかったので、すべての解
析からプロスペクティブに除外された。最終分析コホートは８８１名の患者を含み、４４
０名は、ＬＣＺ６９６を摂取するようにランダムに割り当てられ、且つ４４１名は、エナ
ラプリルを摂取するようにランダムにランダム化された（図８参照）。
患者は、初回出現から６８（４８、９８）時間のメジアン（２５ｔｈ、７５ｔｈ）で登
録された。ＨＦの徴候及び症状は、ランダム化の時点できわめて優位であり、６１．７％
は末梢性浮腫を有し、３２．９％は肺ラ音を伴った。デモグラフィックス、臨床所見、投
薬病歴、及びインデックス入院詳細を含めて、ベースライン特性は、２つの治療群間で類
似していた。患者の平均年齢は６１±１４歳であり、６３５名（７２％）は男性であり、
３１６名（３６％）は黒人として自己申告された。インデックス入院では、３０３名（３
４％）の患者がＨＦの初診であった。インデックス入院前にＨＦと診断された５７６名（
６５％）の患者のうち、３４３名（６０％）は、過去１２ヶ月以内にＨＦのため少なくと
も１回の先行入院が報告され、３５１名（６１％）は、過去１ヵ月以内にＮＹＨＡ機能ク
ラスＩＩＩ又はＩＶ症状が報告された。入院の時点では、４５９名（５２％）の患者は、
ＡＣＥｉ／ＡＲＢ療法を受けていなかった。
ランダム化時には、メジアンＳＢＰは１１８（１１０、１３２）ｍｍＨｇであり、２３
％の患者はＳＢＰ＜１１０ｍｍＨｇを有していた。ベースラインメジアンＬＶＥＦは０．
２５（０．２０、０．３０）であり、ベースライン時のメジアン血清クレアチニンは１．
２８（１．０６、１．５１）ｍｇ／ｄＬであった。スクリーニング局所検査メジアンＮＴ
－ｐｒｏＢＮＰは４８１２（３０５０、８７４５）ｐｇ／ｍＬであり、メジアンＢＮＰは
１０６３（７１８、１７４３）ｐｇ／ｍＬであった。ランダム化時には、患者の大多数（
８５％）はループ利尿剤により治療されていた。インデックス入院中且つランダム化前、
８１４名（９３％）の患者は静脈内フロセミド療法を受け、９７名（１１％）は集中治療
室でケアを受け、且つ６８名（７．７％）は静脈内変力剤を必要とした。インデックス入
院のメジアン継続期間は、５．２０（４．０９、７．２４）日であった。
試験治療及びフォローアップ
少なくとも１用量の試験薬剤が８７５名の患者に投与され、安全性解析のためにあらか
じめ定義されたコホートで、４３９名はＬＣＺ６９６に、且つ４３６名はエナラプリルに
ランダム化された。死が原因の中止を除外して、試験薬剤は、ＬＣＺ６９６に割り当てら
れた８７名（１９．６％）の患者及びエナラプリルに割り当てられた９０名（２０．３％
）で、８週間前に早期に中止された。ＬＣＺ６９６にランダム化された４名及びエナラプ
リルにランダム化された１名の全体で５名の患者は、フォローアップ不能又は同意離脱（
ｎ＝１）であった。それらのデータは３７日間のメジアンで打ち切られた。８週目の試験
診察までに、ＬＣＺ６９６アームの２４５名（５６％）の患者及びエナラプリルアームの
２７０名（６２％）で最大目標用量が達成された。
アウトカム
ＮＴ－ｐｒｏＢＮＰレベルは、両治療アームで低下し、ＬＣＺ６９６を摂取している患
者では、エナラプリルと比較して、有意に大きく低減した（４週目及び８週目の幾何平均
に対するベースラインからの時間平均変化のＬＣＺ６９６対エナラプリル比：０．７１、
９５％ ＣＩ ０．６３～０．８１、ｐ＜．００１）（図９及び１０、表８）。ＬＣＺ６
９６治療によるＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ濃度のより大きな低減は、１週目という早期（０．７
６、９５％ ＣＩ ０．６９～０．８５、ｐ＜．００１）及びすべての後続診察で明らか
であった。
Figure 2022116278000009
エナラプリル群と比較したＬＣＺ６９６の臨床アウトカムを表８にまとめる。死、ＨＦ
のため再入院、ＬＶＡＤ植込み、又は心移植リスティングの臨床関連コンポジットエンド
ポイントでは、ＬＣＺ６９６にランダム化された患者は、エナラプリルにランダム化され
た患者と比較して、有意に低いリスクを経験した（ｎ＝４１対７４、ＨＲ ０．５４、９
５％ ＣＩ ０．３７～０．７９、ｐ＝０．００１）（図１１）。
主要な安全性エンドポイントは、腎機能（１３．６％対１４．７％、ＨＲ ０．９３、
９５％ ＣＩ ０．６７～１．２８）、高カリウム血症（１１．６％対９．３％、ＨＲ
１．２５、９５％ ＣＩ ０．８４～１．８４）、及び症候性低血圧症（１０．０％対９
．１％、ＨＲ １．１０、９５％ ＣＩ ０．７３～１．６６）の悪化に関して、ＬＣＺ
６９６群とエナラプリル群との間で類似していた。そのほか、試験期間全体を通じて、血
清クレアチニン、カリウム、又はＳＢＰの臨床的有意差は、２つの群間で観測されなかっ
た。盲検判定により、ＬＣＺ６９６群で１件の血管浮腫イベント（白人患者）及びエナラ
プリル群で６件（黒人として自己申告した患者すべて）が確認された（０．２％対１．４
％、ＨＲ ０．１７、９５％ ＣＩ ０．０２～１．３８）。いずれの有害イベントに起
因する永久試験薬剤中止率にも統計的群間有意差は存在しなかった。
サブ群解析
対象のデモグラフィック及び臨床的特性に基づくサブ群解析により、一次アウトカム（
図１２）及びコンポジット臨床エンドポイント（図１３）に関して同定サブ群による有意
な治療相互作用なしにエナラプリルと比較してＬＣＺ６９６の効果の一貫性が示された。
腎機能、高カリウム血症、及び症候性低血圧症の悪化の主要な安全性エンドポイントに関
して、サブ群による有意な治療相互作用は見られなかった。
心血管バイオマーカー解析
循環高感度心筋トロポニン（ｈｓＴｎ）及び可溶性ＳＴ２（ｓＳＴ２）は、心不全（Ｈ
Ｆ）患者の心筋ストレスを反映する。ナトリウム利尿ペプチドレセプターの活性化に反応
する環状グアノシン３’５’一リン酸（ｃＧＭＰ）の産生は、心後負荷及び心前負荷を軽
減する。
ベースライン、１、２（ｓＳＴ２、ｃＧＭＰ）、４、及び８週間での循環ｈｓＴｎＴ、
ｓＳＴ２、及び尿中ｃＧＭＰ（すべてのベースラインバイオマーカーを有するｎ＝６９４
）を測定した。サクビトリル／バルサルタン対エナラプリルの比として幾何平均の比（タ
イムポイント／ベースライン）を決定し比較した。
エナラプリルと比較して、サクビトリル／バルサルタンは、ｈｓＴｎＴ及びｓＳＴ２の
有意により大きな低下をもたらした。この効果は、ｓＳＴ２では１週間という早期に現れ
、４週間ではｈｓＴｎＴの１６％超の低下（Ｐ＜０．００１）及びｓＳＴ２の９％超の低
下（Ｐ＝０．００３３）で両方とも有意であった。サクビトリル／バルサルタンでは、エ
ナラプリルと比較して逐次的に尿中ｃＧＭＰが増加した（Ｐ＜０．００１、１週間）。各
バイオマーカーの治療群間有意差は８週間持続した。心血管死又はＨＦ再入院の探索的多
変数調整解析では、１週目のｈｓＴｎＴ、ｓＳＴ２の濃度は、後続アウトカムに有意に関
連付けられた。
考察
ＰＩＯＮＥＥＲ－ＨＦ試験は、急性心不全で入院した患者の治療で、レニン－アンギオ
テンシン系阻害剤単独と比較して、レニン－アンギオテンシン系阻害剤に添加されたネプ
リライシン阻害剤の使用を評価するために実施された。血行動態安定化後のサクビトリル
－バルサルタン療法の開始は、エナラプリル療法よりもＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ濃度の大きな
低減をもたらし、第１週目までに明らかな差を生じた。
神経ホルモン活性化、血行動態ストレス、及び後続心血管イベントのバイオマーカーで
あるＮＴ－ｐｒｏＢＮＰの濃度に及ぼすサクビトリル－バルサルタンの有益な効果は、心
構造及び心機能の異常並びに心不全患者間の予後予測の悪化に関連付けられる心筋傷害の
バイオマーカーである高感度心筋トロポニンＴの濃度の低減を伴った。腎機能不全、高カ
リウム血症、及び症候性低血圧症の率は、サクビトリル－バルサルタン群とエナラプリル
群との間で有意差はなかった。さらに、探索的臨床アウトカムの解析では、サクビトリル
－バルサルタン療法の入院開始は、エナラプリル療法よりも８週間での心不全による再入
院率がより低いことに関連付けられた。
ＰＩＯＮＥＥＲ－ＨＦ試験の結果は、急性代償不全心不全で入院した患者、新たな心不
全を有する患者、心不全のガイドラインに従った高用量の投薬に暴露されていない患者、
及び従来のレニン－アンギオテンシン系阻害剤を摂取していない患者を含めて、データが
限られるか又は存在しない集団に、サクビトリル－バルサルタンの使用に関する証拠の基
礎を拡張する。そのほか、我々の試験では患者の３５．９％が黒人と認定され、黒人の患
者間のサクビトリル－バルサルタンの使用に関する以前の臨床試験からの証拠は限られる
。サクビトリル－バルサルタンの好ましい効果は、エナラプリルと比較して、治療の入院
開始から明白であり、帰宅時並びに急性代償不全心不全を有する患者間の罹患率及び死亡
率が高い状態を維持する後続「受攻期」全体を通じて継続して存在する。
サクビトリル－バルサルタン群とエナラプリル群との間で、腎機能不全、高カリウム血
症、及び症候性低血圧症の率に有意差がなかったという知見は、血行動態不安定のリスク
が高い急性代償不全心不全を有する患者間ではとりわけ、安心感を与える。そのほか、サ
クビトリル－バルサルタン群には、黒人の患者間に症例がない血管浮腫の症例が１つのみ
存在した。サクビトリル－バルサルタンの以前の試験、最も注目すべきはＰＡＲＡＤＩＧ
Ｍ－ＨＦ試験からの結果は、確立された高用量のＡＣＥ阻害剤又はＡＲＢ、さらにはラン
ダム化前の逐次単盲検ランイン期間中の最高用量のエナラプリル及びサクビトリル－バル
サルタンを摂取した通院外来患者に限られていた。
ＰＩＯＮＥＥＲ－ＨＦ試験では、あまり経験したことのない最低開始用量のサクビトリ
ル－バルサルタン（２４ｍｇのサクビトリルと２６ｍｇのバルサルタン）を利用した。Ｐ
ＩＯＮＥＥＲ－ＨＦ試験では、サクビトリル－バルサルタン療法の入院開始という特定要
件を課した。患者は、先行する６時間の間に静脈内利尿剤の用量の増加がなく且つ静脈内
血管拡張剤の使用がなく、しかも先行する２４時間の間に静脈内変力剤の使用がない状態
で、先行する６時間にわたり少なくとも１００ｍｍＨｇの収縮期血圧を有することが必要
とされた。サクビトリル－バルサルタン療法は、より低い収縮期血圧を有する患者間で低
用量で開始され、用量は、あらかじめ特定されたアルゴリズムに従って調整された。これ
までＡＣＥ阻害剤もＡＲＢも摂取していない患者がオーバーラップする投薬効果をなんら
有していないことを保証するために、３６時間のウォッシュアウト時間を使用した。こう
した対策にもかかわらず、各治療群の患者の約２０％は、ほとんどの場合、有害イベント
が理由で、８週間までに治療を中止した。
まとめると、これらを考慮して、この集団ではいずれの神経ホルモン剤の開始も注意深
く実施すべきであることが示唆される。我々の試験にはいくつかの制限が存在する。サク
ビトリル－バルサルタン群で最初の２つの用量でプラセボ単独の提供を含み、次いで、第
３の用量の後６時間にわたり必須の観測を含む入院開始期は、在院期間を延長したかもし
れない。プロトコルのこれらの要素は、盲検化を保持し、プロトコルの一貫性を維持し、
且つ患者の安全性を確保するために必要であった。そのほか、患者のおおよそ０．５％は
フォローアップ不能であり、且つ１５％はＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ濃度の欠測データを有して
いたが、一次効能アウトカムの結果は、多重インピュテーションを行う解析で有意性を維
持した。
結論
結論として、急性代償不全心不全で入院した患者間で、サクビトリル－バルサルタン療
法の開始は、エナラプリル療法よりもＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ濃度の有意に大きな低減をもた
らした。エナラプリルと比較して、サクビトリル／バルサルタンは、バイオマーカー（ｈ
ｓＴｎＴ、ｓＳＴ２、及び尿中ｃＧＭＰ）に反映される心筋傷害及び血行動態ストレスを
低減し、開始は１～４週間以内に現れる。
腎不全、高カリウム血症、症候性低血圧症、及び血管浮腫の率に関して、サクビトリル
－バルサルタン群とエナラプリル群との間に有意差は存在しなかった。

Claims (15)

  1. 患者において駆出率が低下した心不全を治療する方法における使用のための１：１のモ
    ル比のサクビトリル及びバルサルタンであって、前記患者の急性代償不全心不全エピソー
    ドの後間もなく治療が開始され、間もなくという用語が、急性心不全治療の終了後の医学
    的安定化から開始して急性代償不全心不全エピソードの後１４日間まで（１４日目を含む
    ）の期間を意味する、サクビトリル及びバルサルタン。
  2. 前記急性代償不全心不全エピソードが原因で前記患者がまだ入院している間に前記治療
    が開始される、請求項１に記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサ
    ルタン。
  3. 急性代償不全心不全エピソードの後１０日以内に前記治療が開始される、請求項１又は
    ２に記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
  4. 前記患者が血行動態的に安定である、請求項１～３のいずれか一項に記載の使用のため
    の１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
  5. 血行動態的に安定な患者が、以下の
    ｉ）治療開始前の６時間の間の収縮期血圧≧１００ｍｍＨｇ（好ましくは≧１１０ｍｍ
    Ｈｇ）、
    ｉｉ）治療開始前の６時間の間の静脈内（ＩＶ）利尿剤の増加もＩＶ血管拡張剤の使用
    もなし、又は
    ｉｉｉ）治療開始前の２４時間の間に投与されたＩＶ変力剤なし、
    の少なくとも１つにより特徴付けられる、請求項１～３のいずれか一項に記載の使用のた
    めの１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
  6. 患者が、以下の特性
    ｉ）ＮＹＨＡクラスＩＩ、ＩＩＩ、若しくはＩＶの心不全、
    ｉｉ）血漿ＢＮＰ若しくはＮＴ－ｐｒｏＢＮＰレベルの上昇、好ましくは血漿ＢＮＰ≧
    １００ｐｇ／ｍＬ（若しくはＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ≧４００ｐｇ／ｍＬ）、より好ましくは
    血漿ＢＮＰ≧１５０ｐｇ／ｍＬ若しくはＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ≧６００ｐｇ／ｍＬ、さらに
    より好ましくは血漿ＢＮＰ≧４５０ｐｇ／ｍＬ若しくはＮＴ－ｐｒｏＢＮＰ≧１６００ｐ
    ｇ／ｍＬ、又は
    ｉｉｉ）≦４０％の低下した左室駆出率（ＬＶＥＦ）、
    の少なくとも１つに基づいて駆出率が低下した心不全に罹患している、請求項１～５のい
    ずれか一項に記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
  7. 前記患者が、請求項１に述べた前記急性代償不全心不全エピソードの前に駆出率が低下
    した心不全に罹患していると診断されていないｄｅ ｎｏｖｏ患者である、請求項１～６
    のいずれか一項に記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
  8. 前記患者が、請求項１に述べた前記急性代償不全心不全エピソードの前にＡＣＥＩ又は
    ＡＲＢ又はその両方のいずれも摂取していないＡＣＥＩ／ＡＲＢナイーブ患者である、請
    求項１～７のいずれか一項に記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバル
    サルタン。
  9. 前記患者が、２００ｍｇの１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンｂ．ｉ．ｄ
    ．の目標用量を達成する、請求項１～８のいずれか一項に記載の使用のための１：１のモ
    ル比のサクビトリル及びバルサルタン。
  10. 約２～約１０週間の漸増期間中に１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンの開
    始用量ｂ．ｉ．ｄ．から前記目標用量に増加させる漸増後に前記目標用量に達する、請求
    項９に記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
  11. １：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンが、
    （ｉ）バルサルタン又はその薬学的に許容可能な塩と、
    （ｉｉ）サクビトリル又はその薬学的に許容可能な塩と、
    の１：１のモル比の組合せを意味する、請求項１～１０のいずれか一項に記載の使用のた
    めの１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
  12. １：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンが、式（Ｉ）
    ［（Ａ１）（Ａ２）］（Ｎａ＋）３・ｘＨ２Ｏ （Ｉ）
    （式中、
    Ａ１は、ジアニオン形のバルサルタンであり、
    Ａ２は、アニオン形のサクビトリルであり、
    Ｎａ＋は、ナトリウムイオンであり、且つ
    ｘは、０．５～７である）
    の化合物の形態で提供される、請求項１１に記載の使用のための１：１のモル比のサクビ
    トリル及びバルサルタン。
  13. １：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンが、式（Ｉ）（式中、ｘは０．５～３
    ．５、好ましくは２．５である）の化合物の形態で提供される、請求項１１又は１２に記
    載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
  14. １：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタンが、トリナトリウム［３－（（１Ｓ，
    ３Ｒ）－１－ビフェニル－４－イルメチル－３－エトキシカルボニル－１－ブチルカルバ
    モイル）プロピオネート－（Ｓ）－３’－メチル－２’－（ペンタノイル｛２’’－（テ
    トラゾール－５－イレート）ビフェニル－４’－イルメチル｝アミノ）ブチレート］ヘミ
    五水和物である、式（Ｉ）の化合物の形態で提供される、請求項１０～１３のいずれか一
    項に記載の使用のための１：１のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
  15. 前記患者が、安定用量のβブロッカー、アルドステロンアンタゴニスト、及び／又は利
    尿剤による基礎治療を受ける、請求項１～１４のいずれか一項に記載の使用のための１：
    １のモル比のサクビトリル及びバルサルタン。
JP2022090079A 2018-08-23 2022-06-02 新たな心不全治療用医薬の使用 Pending JP2022116278A (ja)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18190588.6 2018-08-23
EP18190588 2018-08-23
EP18199733.9 2018-10-10
EP18199733 2018-10-10
JP2021507507A JP2021525791A (ja) 2018-08-23 2019-08-22 新たな心不全治療用医薬の使用
PCT/IB2019/057081 WO2020039386A1 (en) 2018-08-23 2019-08-22 New pharmaceutical use for the treatment of heart failure

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021507507A Division JP2021525791A (ja) 2018-08-23 2019-08-22 新たな心不全治療用医薬の使用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2022116278A true JP2022116278A (ja) 2022-08-09
JP2022116278A5 JP2022116278A5 (ja) 2022-08-26

Family

ID=68069829

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021507507A Pending JP2021525791A (ja) 2018-08-23 2019-08-22 新たな心不全治療用医薬の使用
JP2022090079A Pending JP2022116278A (ja) 2018-08-23 2022-06-02 新たな心不全治療用医薬の使用

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021507507A Pending JP2021525791A (ja) 2018-08-23 2019-08-22 新たな心不全治療用医薬の使用

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20210177803A1 (ja)
EP (1) EP3840746A1 (ja)
JP (2) JP2021525791A (ja)
KR (1) KR20210032437A (ja)
CA (1) CA3110152A1 (ja)
WO (1) WO2020039386A1 (ja)

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL97219A (en) 1990-02-19 1995-12-08 Ciba Geigy Ag Elliptical amino compounds converted by biphenyl process for their preparation and pharmaceutical preparations containing them
US5217996A (en) 1992-01-22 1993-06-08 Ciba-Geigy Corporation Biaryl substituted 4-amino-butyric acid amides
ES2290429T3 (es) 2002-01-17 2008-02-16 Novartis Ag Composiciones farmaceuticas que comprenden valsartan e inhibidores de nep.
AR057882A1 (es) 2005-11-09 2007-12-26 Novartis Ag Compuestos de accion doble de bloqueadores del receptor de angiotensina e inhibidores de endopeptidasa neutra
KR101700062B1 (ko) 2007-11-06 2017-01-26 노파르티스 아게 안지오텐신 수용체 길항제/차단제 （ａｒｂ） 및 중성 엔도펩티다제 （ｎｅｐ） 억제제의 초구조에 기초한 이중-작용 제약 조성물
CN103079554A (zh) 2010-08-24 2013-05-01 诺华有限公司 在接受抗凝血剂疗法的哺乳动物中治疗高血压和/或预防或治疗心力衰竭
CA2882771C (en) 2012-08-24 2021-02-23 Novartis Ag Nep inhibitors for treating diseases characterized by atrial enlargement or remodeling
SG11201502939WA (en) 2012-10-16 2015-05-28 Xf Technologies Inc Efficient, high-yield conversion of monosaccharides to 5-(chloromethyl)-2-furaldehyde
US20160206597A1 (en) 2013-08-26 2016-07-21 Toni Lynne Bransford New Use
EP3038654B1 (en) 2013-08-26 2019-10-30 Novartis AG New use
CN106414416B (zh) 2014-09-09 2020-03-27 上海翰森生物医药科技有限公司 结晶型ARB-NEPi复合物及其制备方法和应用
CN105461647B (zh) 2014-09-28 2018-06-29 四川海思科制药有限公司 缬沙坦沙库比曲三钠盐复合物的固态形式及其制备方法和用途
CN105503760A (zh) 2014-10-10 2016-04-20 上海翰森生物医药科技有限公司 结晶型ARB-NEPi双阳离子复合物及其制备方法和应用
PT3229799T (pt) 2014-12-08 2019-01-29 Crystal Pharmatech Co Ltd Formas cristalinas de complexo supramolecular trissódico compreendendo valsartan e ahu-377 e métodos das mesmas
WO2016051393A2 (en) 2014-12-26 2016-04-07 Crystal Pharmatech Inc. Crystalline form iv of trisodium supramolecular complex comprising valsartan and ahu-377 and methods thereof
US10562866B2 (en) 2015-02-06 2020-02-18 Mylan Laboratories Limited Amorphous trisodium sacubitril valsartan and a process for the preparation thereof
CN106032361A (zh) 2015-03-11 2016-10-19 齐鲁制药有限公司 Lcz-696的新晶型及其制备方法
WO2016151525A1 (en) 2015-03-26 2016-09-29 Dr. Reddy’S Laboratories Limited Crystalline form of lcz-696
JP6576469B2 (ja) 2015-05-11 2019-09-18 ノバルティス アーゲー 心不全の治療のためのサクビトリル−バルサルタンの用量計画
JP2018516267A (ja) 2015-05-29 2018-06-21 ノバルティス アーゲー 代謝性疾患を治療するためのサクビトリルおよびバルサルタン
US10689352B2 (en) 2015-06-12 2020-06-23 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Solid state forms of trisodium valsartan: sacubitril
CN106316973A (zh) 2015-07-07 2017-01-11 江苏柯菲平医药股份有限公司 血管紧张素受体拮抗剂和nep抑制剂药物晶型及其制备
WO2017006254A1 (en) 2015-07-08 2017-01-12 Novartis Ag Drug combination comprising an angiotensin ii receptor antagonist, a neutral endopeptidase inhibitor and a mineralcorticoid receptor antagonist
WO2017009784A1 (en) 2015-07-14 2017-01-19 Cadila Healthcare Limited Solid state forms of trisodium salt of valsartan/sacubitril complex and sacubitril
EP3117823A1 (en) 2015-07-17 2017-01-18 Quimica Sintetica, S.A. Amorphous solid dispersion comprising an angiotensin receptor blocker and a neutral endopeptidase inhibitor
CN105037289B (zh) 2015-07-17 2017-08-22 华东理工大学 血管紧张素受体拮抗剂和中性内肽酶抑制剂超分子复合体的新晶型
WO2017037577A1 (en) 2015-08-28 2017-03-09 Novartis Ag New use
WO2017037591A1 (en) 2015-08-28 2017-03-09 Hetero Research Foundation Process for the preparation of a dual-acting angiotensin receptor-neprilysin inhibitor compound
WO2017037596A1 (en) 2015-08-28 2017-03-09 Dr. Reddy's Laboratories Limited Amorphous solid dispersion of lcz-696
WO2017036420A1 (zh) 2015-09-06 2017-03-09 常州方楠医药技术有限公司 含沙库比曲和缬沙坦的药用组合物及其制备方法
WO2017042700A1 (en) 2015-09-07 2017-03-16 Sun Pharmaceutical Industries Limited Solid forms of valsartan and sacubitril
CN105669581B (zh) 2015-11-09 2017-03-22 成都苑东生物制药股份有限公司 一种血管紧张受体拮抗剂和中性内肽酶抑制剂复合物
WO2017085573A1 (en) 2015-11-20 2017-05-26 Lupin Limited Amorphous sacubitril-valsartan complex and process for preparation thereof
CN106854187B (zh) 2015-12-08 2020-04-14 苏州晶云药物科技股份有限公司 一种ahu-377和缬沙坦三钠盐共晶水合物晶型ii的制备方法
CN105348209B (zh) 2015-12-09 2017-12-26 浙江天宇药业股份有限公司 一种抗心衰药lcz696的制备方法
CN105929031B (zh) 2015-12-18 2018-08-21 重庆两江药物研发中心有限公司 一种血管紧张素受体拮抗剂和nep抑制剂的复合物中杂质的分离方法
CN108601741B (zh) * 2016-02-03 2022-05-24 诺华股份有限公司 有机化合物的盖伦制剂
CN107033094A (zh) 2016-02-04 2017-08-11 南京卡文迪许生物工程技术有限公司 一种药物共晶的晶型及其制备方法和组合物
WO2017154017A1 (en) 2016-03-07 2017-09-14 Msn Laboratories Limited Process for the preparation of trisodium (4-{[1s,3r)-1-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-4-ethoxy-3-methyl-4-oxobutyl]amino}-4-oxobutanoate)-(n-pentanoyl-n-{[2'-(1h-tetrazol-1-id-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl}- l-valinate) and its polymorphs thereof
WO2017191619A2 (en) 2016-05-06 2017-11-09 Sun Pharmaceutical Industries Limited A process for the preparation of a salt of sacubitril and valsartan
TW201806936A (zh) 2016-08-24 2018-03-01 中化合成生技股份有限公司 無定形纈沙坦/沙庫比曲三鈉鹽及其製備方法
WO2018069833A1 (en) 2016-10-10 2018-04-19 Laurus Labs Limited Stable amorphous form of sacubitril valsartan trisodium complex and processes for preparation thereof
WO2018069937A1 (en) 2016-10-13 2018-04-19 Mylan Laboratories Limited Solid dispersions of trisodium sacubitril valsartan and process for the preparation thereof
BR112019008581A2 (pt) 2016-10-28 2019-09-17 Biocon Ltd sacubitril valsartana trissódica amorfa e processo para sua preparação
CN106518709A (zh) 2016-11-07 2017-03-22 济南益新医药技术有限公司 一种无定形沙库比曲缬沙坦钠盐复合物的制备方法
CN111592500A (zh) 2017-01-03 2020-08-28 上海博志研新药物技术有限公司 ARB-NEPi复合物、晶型、制备方法及应用

Also Published As

Publication number Publication date
US20210177803A1 (en) 2021-06-17
JP2021525791A (ja) 2021-09-27
WO2020039386A1 (en) 2020-02-27
KR20210032437A (ko) 2021-03-24
EP3840746A1 (en) 2021-06-30
CA3110152A1 (en) 2020-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7407508B2 (ja) 心房拡大又はリモデリングを特徴とする疾患を治療するためのｎｅｐ阻害剤
EP3038654B1 (en) New use
US11058667B2 (en) Sacubitril-valsartan dosage regimen for treating heart failure
JP2016530282A (ja) 新規使用
US20190054069A1 (en) New use of a combination of sacubitril and valsartan
JP2022116278A (ja) 新たな心不全治療用医薬の使用
JP7193455B2 (ja) 心血管状態におけるインスリンデグルデク
RU2809222C2 (ru) Ингибиторы nep для лечения заболеваний, характеризующихся увеличением или ремоделированием предсердия
US20240207227A1 (en) Use of a combination of sacubitril and valsartan

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220818

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220818

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230912

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20240416