JP2022102151A - 医療デバイス - Google Patents

Abstract

【課題】医療デバイスが体内から体外へ回収される際に、該医療デバイスが回収した狭窄物が体内に脱落することを抑制する医療デバイスを提供する。【解決手段】本発明に係る医療デバイス１は、血管内に形成された狭窄物Ｌを切削可能な複数のフィルタ１００と、フィルタ１００の中心部付近（内縁付近）に接続された長尺なシャフト２００と、フィルタ１００の外縁付近に接続された操作部３００と、を有し、複数のフィルタ１００は、第１フィルタ１０１と、第１フィルタ１０１よりも近位側（軸方向Ｘ１側）に配置され、第１フィルタ１０１とは異なる構造を備える第２フィルタ１０２と、を有し、第１フィルタ１０１及び第２フィルタ１０２は、操作部３００の軸方向Ｘに沿って操作部３００が操作されると、近位側（軸方向Ｘ１側）に向けて閉じる。【選択図】図４Ｃ

Description

本発明は、医療デバイスに関する。

従来から、血管等の生体内に導入され血栓やプラークなどの狭窄物を回収するために用いられる医療デバイス（血管内用の装置）が知られ、血管内用の装置として血栓塞栓保護防止フィルタが開示されている（例えば、特許文献１を参照）。

特開２０１３―２７５９３号公報

しかしながら、従来の医療デバイスでは、医療デバイスを回収する際に該医療デバイスが回収した狭窄物が体内に脱落してしまい、回収作業を複数回にわたって行う必要がある。特に、末梢血管領域での病変は病変長が長いため、従来の医療デバイスでは効率的に狭窄物を回収することができない。また、術者が医療デバイスを回収する際に狭窄物が脱落してしまうと、狭窄物が末梢血管を閉塞してしまう虞がある。

本発明は上述した課題に鑑みてなされたものであり、医療デバイスが体内から体外へ回収される際に、該医療デバイスが回収した狭窄物が体内に脱落することを抑制する医療デバイスを提供することを目的とする。

上記目的を達成するための本発明の医療デバイスは、血管内に形成された狭窄物を切削可能な複数のフィルタと、前記フィルタの中心部付近に接続された長尺なシャフトと、前記フィルタの外縁付近に接続された操作部と、を有し、前記複数のフィルタは、第１フィルタと、前記第１フィルタよりも近位側に配置され、前記第１フィルタとは異なる構造を備える第２フィルタと、を有し、前記第１フィルタ及び前記第２フィルタは、前記操作部の軸方向に沿って前記操作部が操作されると、前記近位側に向けて閉じる。

本発明に係る医療デバイスによれば、第１フィルタ及び第２フィルタは、術者によって操作部が操作されると、操作部の近位側に向けて閉じる。そのため、第１フィルタ及び第２フィルタのそれぞれが体内から体外へ回収されるときに形成する空間部の開口部は、術者による操作部の操作によって小さくなる。したがって、医療デバイスは、体内から体外へ回収される際に、該医療デバイスが回収した狭窄物が体内に脱落することを抑制することができる。

本発明の実施形態に係る医療デバイスの概略図である。 医療デバイスを軸方向から視たときの断面図である。 医療デバイスを軸方向から視たときの断面図である。 医療デバイスの先端側を説明するための概略図である。 医療デバイスを生体管腔に挿入した状態を示す図である。 医療デバイスを生体管腔に挿入した状態を示す図である。 医療デバイスを生体管腔に挿入した状態を示す図である。 第１フィルタ及び第２フィルタの構造の種類を示す図である。 第１フィルタ及び第２フィルタの構造の種類を示す図である。 第１フィルタ及び第２フィルタの構造の種類を示す図である。 本発明の変形例１に係る医療デバイスの概略図である 本発明の変形例２に係る医療デバイスの概略図である。 図７に示す医療デバイスを軸方向から視たときの断面図である。 本発明の変形例３に係る医療デバイスの概略図である。 図９に示す医療デバイスを生体管腔に挿入した状態を示す図である。 図９に示す医療デバイスを生体管腔に挿入した状態を示す図である。

以下、添付した図面を参照しながら、本発明の実施形態を説明する。なお、以下の記載は特許請求の範囲に記載される技術的範囲や用語の意義を限定するものではない。また、図面の寸法比率は説明の都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。

図１～図４Ｃは、実施形態に係る医療デバイス１の各部の構成を示す図である。

各図に示す矢印Ｘ１－Ｘ２（単に矢印Ｘともいう）は、医療デバイス１の「長手方向（軸方向）」を示し、矢印Ｙは、医療デバイス１の「幅方向（奥行方向）」を示し、矢印Ｚは、医療デバイス１の「高さ方向」を示す。また、医療デバイス１の軸方向Ｘから視た周方向を単に「周方向θ」と称し、医療デバイス１の軸方向Ｘから視た径方向を単に「放射方向ｒ」と称する。

なお、本明細書では、生体内に挿入する側を「先端」若しくは「先端側」、術者の手元側を「基端」若しくは「基端側」と称する。また、明細書の説明において「先端部」とは、先端（最先端）及びその周辺を含む一定の範囲を意味し、「基端部」とは、基端（最基端）及びその周辺を含む一定の範囲を意味するものとする。

医療デバイス１は、図１に示すように、血管内に形成された狭窄物Ｌを切削可能な複数のフィルタ１００と、複数のフィルタ１００の中心部付近に接続されたシャフト２００と、複数のフィルタ１００の外縁付近に接続され、操作されることによってフィルタ１００の各々に対して外力を付与する複数の操作部３００と、を有している。

（フィルタ）
フィルタ１００は、図１、図３に示すように、２つ設けられ、シャフト２００の先端側（軸方向Ｘ２側）に配置される第１フィルタ１０１と、第１フィルタ１０１よりも近位側に配置され、第１フィルタ１０１とは異なる構造を備える第２フィルタ１０２と、を有している。

フィルタ１００は、図１、図４Ａに示すように、自然状態（フィルタ１００に操作部３００による外力が与えられていない状態）において軸方向Ｘ２側（先端側）に向かって閉じるように構成されている。また、フィルタ１００は、図３、図４Ｂに示すように、拡張状態（フィルタ１００に操作部３００による外力が与えられている状態）において、略円形である。

第１フィルタ１０１と第２フィルタ１０２は、図３に示すように、外径（外形）が互いに異なるように構成され、第２フィルタ１０２は、第１フィルタ１０１より小さくなるように構成されている。そのため、拡張状態の第１フィルタ１０１が血管壁等に形成された狭窄物Ｌに当接する場所と、拡張状態の第２フィルタ１０２が血管壁等に形成された狭窄物Ｌに当接する場所は、シャフト２００を軸方向Ｘから視たときに互いに異なる位置となる。

第１フィルタ１０１と第２フィルタ１０２は、互いに異なる構造を有することによって、一回の作業による狭窄物Ｌ１の回収効率をあげることができる。また、このような第１フィルタ１０１と第２フィルタ１０２によれば、医療デバイス１が体内から体外へ回収されるときにフィルタ１００の各々が狭窄物Ｌに当接することによって発生する抵抗力を抑制することができる。そのため、術者は、医療デバイス１を簡易に血管等から抜去することができる。

また、フィルタ１００は、図３に示すように、フィルタ本体部１１０と、フィルタ１００とシャフト２００、あるいはフィルタ１００と操作部３００の接続を可能にする複数の接続部１２０と、を有している。また、フィルタ１００は、図４Ｃに示すように、操作部３００の操作に伴って形成される、空間部１１１と、開口部１１２と、を有している。

フィルタ本体部１１０は、メッシュ構造を有している。フィルタ本体部１１０は、フィルタ１００が拡張状態に変化すると、メッシュ構造によって管壁等に形成された狭窄物Ｌを切削して、狭窄物Ｌ１を絡めとることができる。

フィルタ本体部１１０の構成材料は、例えば、Ｎｉ－Ｔｉなどの形状記憶性を有する合金を用いることができる。これにより、術者の操作によって変形したフィルタ１００が再び自然状態の形状に戻ることが可能になり、術者は、一回の作業（一回の医療デバイス１の挿入すること）で複数回の回収作業（操作部３００を操作して狭窄物Ｌを切削し、切削された狭窄物Ｌ１を回収すること）を行うことができる。

空間部１１１は、フィルタ本体部１１０によって切削された狭窄物Ｌ１を収容することができる。

開口部１１２は、フィルタ１００の外縁によって形成される。開口部１１２は、フィルタ本体部１１０が拡張状態（図４Ｂを参照）から収容状態（拡張状態のフィルタ１００に操作部３００による外力がさらに与えられている状態、図４Ｃを参照）に変化すると、その外形を小さくすることができため、回収した狭窄物Ｌ１が空間部１１１から体内に脱落することを抑制することができる。

接続部１２０は、フィルタ１００の各々の外縁付近、またはフィルタ１００の各々の中心部付近の内縁に設けられる。

接続部１２０は、図３に示すように、第１フィルタ１０１の内縁１０１Ｐに設けられる第１接続部１２１と、第１フィルタ１０１の外縁１０１Ｑに設けられる第２接続部１２２と、第２フィルタ１０２の内縁１０２Ｐに設けられる第３接続部１２３と、を備えている。

第１接続部１２１は、シャフト２００の外周面を少なくとも部分的に覆うように配置されている。第１接続部１２１は、第１フィルタ１０１の内縁１０１Ｐにシャフト２００を固定することができる。

第２接続部１２２は、図３に示すように、３つ設けられ、シャフト２００（または第１フィルタ１０１）の周方向θに対称的に配置されている。第２接続部１２２は、第１フィルタ１０１の外縁１０１Ｑに操作部３００を固定することができる。

第１接続部１２１及び第２接続部１２２は、図４Ａ～図４Ｃに示すように、術者が操作部３００を軸方向Ｘ１側に操作すると、第１フィルタ１０１を軸方向Ｘ１側に引っ張ることができ、シャフト２００に対する第１フィルタ１０１のフィルタ本体部１１０の位置（言い換えれば、第１フィルタ１０１の空間部１１１と開口部１１２の形状）を変化させることができる。

第３接続部１２３は、シャフト２００の外周面を少なくとも部分的に覆うように配置されている。第３接続部１２３は、第２フィルタ１０２の内縁１０２Ｐにシャフト２００を固定することができる。

なお、第１接続部１２１、第２接続部１２２、第３接続部１２３の固定方法は、特に制限されないが、例えば、溶着、接着剤による接着、熱融着による固定方法を用いることができる。

以上、フィルタ１００の構成について説明したが、各フィルタ１００の構成は種々改変することが可能である。例えば、図面に示す各フィルタ１００の平面形状は略円形であるが、その形状は特に限定されない。例えば、楕円形、多角形（矩形や三角形等）であってもよい。また、フィルタ１００ごとに平面形状や断面形状が異なっていてもよい。

また、第１フィルタ１０１と第２フィルタ１０２との間の異なる構造は、上述した構造（図３に示す第１フィルタ１０１と第２フィルタ１０２の構造）に限定されない。例えば、図５Ａ～図５Ｃに示すように、第１フィルタと第２フィルタとの間の異なる構造が、操作部３００の操作に伴って拡張した際のフィルタ本体部１１０のメッシュ構造の位置が互いに異なること（図５Ａの第１フィルタ１０１Ａと第２フィルタ１０２Ａを参照）、該メッシュ構造の構成が互いに異なること（図５Ｂの第１フィルタ１０１Ｂのフィルタ本体部１１０Ａと第２フィルタ１０２Ｂのフィルタ本体部１１０Ｂを参照）、第１フィルタと第２フィルタの外径が互いに異なること（図３または図５Ｃの第１フィルタ１０１Ｃと第２フィルタ１０２Ｃを参照）のいずれか条件またはその組み合わせによる条件によって構成されていてもよい。なお、図５Ａ～図５Ｃに示す第１フィルタと第２フィルタの構造は、一例であり、該構造は種々改変することが可能である。

また、第２接続部１２２の各々は、シャフト２００の周方向θに非対称的に配置されていてもよい。

また、各第２接続部１２２に固定される操作部３００の個数は、特に限定されない。

また、第２接続部１２２の個数は、特に限定されない。

（シャフト）
シャフト２００は、図１に示すように、医療デバイス１の軸方向Ｘに沿って延在している、可撓性を備える長尺体である。

シャフト２００の基端部は、図１～図２Ｂに示すように、操作部３００の基端側を収容可能なルーメン２１０を備えている。ルーメン２１０は、各操作部３００に対応して設けられ、３つ配置されている。ルーメン２１０は、シャフト２００の軸方向Ｘに沿ってほぼ一定の外径を備えている。そのため、シャフト２００の基端部は、シャフト２００の先端部より大きい外径を備える。

また、シャフト２００の先端部は、図１、図４Ａ～図４Ｃに示すように、Ｒ形状である。そのため、術者が医療デバイス１を前進または後退させるときに生体管腔の内壁などが傷付くことを防止することができる。

シャフト２００の断面形状は、特に限定されないが、例えば、図２Ａ、図２Ｂに示すように、略円形に形成することができる。

シャフト２００の全長（軸方向Ｘの長さ）は、特に限定されないが、１３０ｃｍ～２００ｃｍに設定することができる。

シャフト２００は、ワイヤーにより構成され、該ワイヤーの構成材料は、例えば、Ｎｉ－Ｔｉなどの超弾性を有する合金、ステンレス鋼などの金属材料を用いることができる。これにより、医療デバイス１は、生体管腔に対する貫通性を向上させることができる。

（操作部）
操作部３００は、図３に示すように、各第２接続部１２２に対応して設けられ、３つ配置されている。

操作部３００は、術者によって軸方向Ｘ１側に操作されると、各第２接続部１２２を介して第１フィルタ１０１の外縁１０１Ｑを軸方向Ｘ１側に引っ張ることができ、第１フィルタ１０１の空間部１１１と開口部１１２の形状を変化させることができる。

操作部３００の構成材料は、例えば、塩化ビニル、ポリウレタンエラストマー、ポリスチレンエラストマー、スチレン‐エチレン‐ブチレン‐スチレン共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン‐エチレン‐プロピレン‐スチレン共重合体（ＳＥＰＳ）などの熱可塑性エラストマー、ナイロン、ＰＥＴなどの熱可塑性樹脂、またはゴム、シリコーンエラストマー、繊維素材、ＳＵＳ線、銅線、チタン線、ナイチノール線などを用いることができる。

なお、操作部３００の断面形状や細さ、全長（軸方向Ｘの長さ）は、医療デバイス１による狭窄物Ｌの回収を阻害しない限り、特に制限されない。

また、操作部３００は、図３に示すように、第２フィルタ１０２の外縁１０２Ｑ付近に設けられた孔部１０３に挿通され、術者の操作に伴って第２フィルタ１０２の外縁１０２Ｑに引っ掛かる突起部３０１を有している。
ている。

突起部３０１は、操作部３００と第２フィルタ１０２の外縁１０２Ｑと操作部３００を接続することができる第４接続部として機能し、第２フィルタ１０２の外縁１０２Ｑは、操作部３００の操作に伴って可動可能に構成される。操作部３００は、術者によって軸方向Ｘ１側に操作されると、各突起部３０１を介して第２フィルタ１０２の外縁１０２Ｑを軸方向Ｘ１側に引っ張ることができ、第２フィルタ１０２の空間部１１１と開口部１１２の形状を変化させることができる。

突起部３０１の構成材料は、特に制限されないが、例えば、操作部３００と同等の材料を用いることができる。

なお、各操作部３００に形成される突起部３０１の個数は、特に限定されない。

また、第４接続部は、操作部３００に形成される突起部３０１によって構成されていなくてもよい。第４接続部は、第２フィルタ１０２の外縁１０２Ｑが操作部３００の操作に伴って可動可能に構成される限り、その構成は限定されない。例えば、第４接続部は、第２フィルタ１０２に設けられた切れ込みに操作部３００が引っ掛かることによって達成されてもよい。

また、操作部３００と第２フィルタ１０２の外縁１０２Ｑは、あらかじめ固定されていてもよく、その固定方法は、例えば、溶着、接着剤による接着、熱融着による固定方法であってもよい。なお、操作部３００と第２フィルタ１０２の外縁１０２Ｑがあらかじめ固定されている場合、第２フィルタ１０２の内縁１０２Ｐは、シャフト２００に固定されておらず、操作部３００の操作に伴って可動可能に構成されていてもよい。第２フィルタ１０２は、シャフト２００および操作部３００の少なくとも一方に接続される構成である限り、その接続方法は、特に限定されない。

（使用方法）
図４Ａ～図４Ｃを参照して、医療デバイス１の使用方法を説明する。

まず、術者は、医療デバイス１を生体管腔に挿入する。このとき、フィルタ１００は、自然状態（フィルタ１００に操作部３００による外力が与えられていない状態）であり、軸方向Ｘ２側（先端側）に向かって閉じている状態（閉状態、収縮している状態ともいう図４Ａを参照）である。

次に、術者は、操作部３００をシャフト２００の基端側（軸方向Ｘ１側、軸方向Ｘの近位側）に操作する。該操作は、操作部３００を軸方向Ｘ１側に引っ張る、または可逆的な手段によって巻き取ることによって達成される。

このとき、操作部３００は、各第２接続部１２２を介して第１フィルタ１０１の外縁１０１Ｑを軸方向Ｘ１側に引っ張ることができる。また、操作部３００は、突起部３０１のいずれかが第２フィルタ１０２の外縁１０２Ｑに引っ掛けることによって第２フィルタ１０２の外縁１０２Ｑを軸方向Ｘ１側に引っ張ることができる。

そのため、フィルタ１００は、操作部３００の操作に伴って、閉状態から、フィルタ本体部１１０をシャフト２００の軸方向Ｘに対して放射方向ｒに開いている状態（開状態、拡張している状態ともいう、図３及び図４Ｂを参照）に変化する。フィルタ１００は、開状態に変化すると、フィルタ本体部１１０のメッシュ構造によって管壁等に形成された狭窄物Ｌを切削して、狭窄物Ｌ１を絡めとることができる。

そして、術者は、操作部３００をシャフト２００の基端側にさらに操作すると、フィルタ１００は、開状態から、フィルタ本体部１１０をシャフト２００の軸方向Ｘの近位側に向けて閉じている状態（収容状態ともいう、図４Ｃを参照）に変化する。フィルタ１００は、収容状態に変化すると、空間部１１１と、空間部１１１と外部とを連通する開口部１１２と、を形成し、開口部１１２の外形を段階的に小さくすることができる。そのため、フィルタ１００は、空間部１１１に狭窄物Ｌ１を回収するとともに、回収した狭窄物Ｌ１が空間部１１１から体内に脱落することを抑制することができる。

以上のように、本実施形態に係る医療デバイス１は、血管内に形成された狭窄物Ｌを切削可能な複数のフィルタ１００と、フィルタ１００の中心部付近（内縁付近）に接続された長尺なシャフト２００と、フィルタ１００の外縁付近に接続された操作部３００と、を有し、複数のフィルタ１００は、第１フィルタ１０１と、第１フィルタ１０１よりも近位側（軸方向Ｘ１側）に配置され、第１フィルタ１０１とは異なる構造を備える第２フィルタ１０２と、を有し、第１フィルタ１０１及び第２フィルタ１０２は、操作部３００の軸方向Ｘに沿って操作部３００が操作されると、近位側（軸方向Ｘ１側）に向けて閉じる。

このように構成された医療デバイス１によれば、第１フィルタ１０１及び第２フィルタ１０２は、術者によって操作部３００が操作されると、近位側に向けて閉じる。そのため、第１フィルタ１０１及び第２フィルタ１０２のそれぞれが体内から体外へ回収されるときに形成する空間部１１１の開口部１１２は、術者による操作部３００の操作によって小さくなる。したがって、医療デバイス１は、体内から体外へ回収される際に、医療デバイス１が回収した狭窄物Ｌが体内に脱落することを抑制することができる。

また、第１フィルタ１０１及び第２フィルタ１０２は、外縁または内縁の端部に設けられる接続部１２０を有し、接続部１２０は、第１フィルタ１０１の一端（内縁１０１Ｐ）がシャフト２００に接続される第１接続部１２１と、第１フィルタ１０１の他端（外縁１０１Ｑ）が操作部３００に接続される第２接続部１２２と、第２フィルタ１０２の一端（内縁１０２Ｐ）がシャフト２００に接続される（または第２フィルタ１０２の外縁１０２Ｑが操作部３００に接続される）第３接続部１２３と、を備え、第２フィルタ１０２の他端（内縁１０２Ｐまたは外縁１０１Ｑ）は、操作部３００の操作に伴って可動可能に構成される。これにより、接続部１２０は、術者が操作部３００を操作すると、フィルタ１００の各々を軸方向Ｘ１側に引っ張ることができ、シャフト２００に対するフィルタ１００のフィルタ本体部１１０の位置を変化させることができる。

また、第１フィルタ１０１及び第２フィルタ１０２は、メッシュ構造を有するフィルタ本体部１１０を有し、第１フィルタ１０１と第２フィルタ１０２との間の異なる構造は、操作部３００の操作に伴って拡張した際の該メッシュ構造の位置が互いに異なること、該メッシュ構造の構成が互いに異なること、第１フィルタ１０１と第２フィルタ１０２の外径が互いに異なること、のいずれか条件またはその組み合わせによる条件によって構成される。これにより、医療デバイス１は、一回の作業による狭窄物Ｌ１の回収効率をあげることができる。また、このような第１フィルタ１０１と第２フィルタ１０２によれば、医療デバイス１が体内から体外へ回収されるときにフィルタ１００の各々が狭窄物Ｌに当接することによって発生する抵抗力を抑制することができる。そのため、術者は、医療デバイス１を簡易に血管等から抜去することができる。

また、シャフト２００は、ワイヤーにより構成される。これにより、医療デバイス１は、生体管腔に対する貫通性を向上させることができる。

また、第１フィルタ１０１及び前記第２フィルタ１０２は、形状記憶合金により形成される。これにより、術者の操作によって変形したフィルタ１００が再び自然状態の形状に戻ることが可能になり、術者は、一回の作業（一回の医療デバイス１の挿入すること）で複数回の回収作業（操作部３００を操作して狭窄物Ｌを切削し、切削された狭窄物Ｌ１を回収すること）を行うことができる。

なお、本発明は上述した実施形態にのみ限定されず特許請求の範囲において種々の変更が可能である。

例えば、図６に示す変形例１に係る医療デバイス１ａのように、シャフト２００を構成するワイヤーＷを挿通可能に構成される、カテーテル４００をさらに備えていてもよい。これにより、ワイヤーＷは、術者が操作部３００をシャフト２００の基端側（軸方向Ｘ１側、軸方向Ｘの近位側）に操作すると、カテーテル４００の先端側開口部４００Ｋから出し入れ可能に構成される。そのため、術者は、ワイヤーＷを操作することによって切削された狭窄物Ｌ１を空間部（図示省略）に収容しているフィルタ１００の各々をカテーテル４００の内腔４１０に収容することができる。したがって、このような医療デバイス１ａによれば、医療デバイス１ａが回収した狭窄物Ｌ１が体内に脱落することを抑制することができる。

また、カテーテル４００の先端側開口部４００Ｋから血栓溶解を体内へ注入することも可能である。したがって、このような医療デバイス１ａによれば、簡易に血栓を切削することができる。

また、図７、図８に示す形例２に係る医療デバイス１ｂのように、シャフト２００Ａを構成するワイヤーは、操作部３００を挿通させるためのルーメン２１０Ａ以外のルーメン２２０を備える中空の管状部材で形成されていてもよい。これにより、医療デバイス１ｂは、ルーメン２２０にガイドワイヤやその他の治療デバイスを挿通させることができる。

また、図９に示す変形例３に係る医療デバイス１ｃのように、フィルタ１００ｍを構成する第１フィルタ１０１ｍ及び第２フィルタ１０２ｍは、自然状態において軸方向Ｘ１側（基端側）に向かって閉じるように構成されていてもよい。このような医療デバイス１ｃによれば、術者が操作部３００をシャフト２００の先端側（軸方向Ｘ２側、軸方向Ｘの遠位側）に操作する（操作部３００を軸方向Ｘ２側に押す）と、第２接続部１２２や突起部３０１を介してフィルタ１００ｍの外縁を軸方向Ｘ２側に押すことができる。
そのため、フィルタ１００ｍは、操作部３００の操作に伴って、閉状態（図９を参照）から開状態（図１０Ａを参照）に変化することができ、血管壁等に形成された狭窄物Ｌを切削して、狭窄物Ｌ１を絡めとることができる。そして、術者が操作部３００をシャフト２００の基端側（軸方向Ｘ１側、軸方向Ｘの近位側）に操作する（操作部３００を軸方向Ｘ１側に引っ張る）と、開状態から収容状態（図１０Ｂを参照）に変化することができ、切削された狭窄物Ｌ１がフィルタ１００ｍから体内に脱落することを抑制することができる。

１ 医療デバイス、
１００ フィルタ、
１０１ 第１フィルタ、
１０２ 第２フィルタ、
１１０ フィルタ本体部、
１１１ 空間部、
１１２ 開口部、
１２０ 接続部、
１２１ 第１接続部、
１２２ 第２接続部、
１２３ 第３接続部、
２００ シャフト、
３００ 操作部、
３０１ 突起部、
Ｌ、Ｌ１ 狭窄物、
Ｘ 軸方向
Ｙ 幅方向、
Ｚ 高さ方向、
ｒ 放射方向、
θ 周方向。

Claims (7)

1. 血管内に形成された狭窄物を切削可能な複数のフィルタと、
   前記フィルタの中心部付近に接続された長尺なシャフトと、
   前記フィルタの外縁付近に接続された操作部と、を有し、
   前記複数のフィルタは、第１フィルタと、前記第１フィルタよりも近位側に配置され、前記第１フィルタとは異なる構造を備える第２フィルタと、を有し、
   前記第１フィルタ及び前記第２フィルタは、前記操作部の軸方向に沿って前記操作部が操作されると、前記近位側に向けて閉じる、医療デバイス。
2. 前記第１フィルタ及び前記第２フィルタは、外縁または内縁の端部に設けられる接続部を有し、
   前記接続部は、前記第１フィルタの一端が前記シャフトに接続される第１接続部と、前記第１フィルタの他端が前記操作部に接続される第２接続部と、前記第２フィルタの一端が前記シャフトまたは前記操作部に接続される第３接続部と、を備え、
   前記第２フィルタの他端は、前記操作部の操作に伴って可動可能に構成される、請求項１に記載の医療デバイス。
3. 前記第１フィルタ及び前記第２フィルタは、メッシュ構造を有するフィルタ本体部を有し、
   前記第１フィルタと前記第２フィルタとの間の異なる構造は、前記操作部の操作に伴って拡張した際の前記メッシュ構造の位置が互いに異なること、前記メッシュ構造の構成が互いに異なること、前記第１フィルタと前記第２フィルタの外径が互いに異なること、のいずれか条件またはその組み合わせによる条件によって構成される、請求項２に記載の医療デバイス。
4. 前記シャフトは、ワイヤーにより構成される、請求項１～３のいずれか１項に記載の医療デバイス。
5. 前記ワイヤーを挿通可能に構成されるカテーテルをさらに備える、請求項４に記載の医療デバイス。
6. 前記ワイヤーは、中空の管状部材で形成される、請求項４または５に記載の医療デバイス。
7. 前記第１フィルタ及び前記第２フィルタは、形状記憶合金により形成される、請求項１～６のいずれか１項に記載の医療デバイス。

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