JP2022088281A - 化合物及び有機エレクトロルミネッセンス素子 - Google Patents
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Abstract
【課題】半値幅が狭い発光ピーク波形が得られる化合物を提供する。【解決手段】下記式（１）で表される１又は２以上の構造から構成される化合物。TIFF2022088281000147.tif69153【選択図】なし
Description
本発明は、新規化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子に関する。
有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、「有機ＥＬ素子」ともいう）は、ディスプレイや照明用途に有用である。有機ＥＬ素子は、通常、発光層と電荷輸送層等の有機層等を含むものであり、これらの層に適した種々の有機化合物材料の開発が進められている。
有機ＥＬ素子に用いる発光材料としては、色純度や色取出し効率の観点から、狭幅な発光スペクトル波形を有する材料が好適とされる。特許文献１及び２に開示されるように、多環芳香族骨格にヘテロ元素を導入することで狭幅化を実現した技術もあるが、実用上、さらなる改善の需要がある。
本発明の目的は、半値幅が狭い発光ピーク波形が得られる化合物を提供することである。
本発明の目的は、半値幅が狭い発光ピーク波形が得られる化合物を提供することである。
本発明者らは上記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、トリアリールアミン構造にＢ－Ｎ結合による架橋構造を導入することにより、発光ピーク波形を改善でき、有機ＥＬ素子に用いた場合に色純度を向上できることを見出し、本発明を完成した。
本発明によれば、以下の化合物が提供される。
本発明によれば、以下の化合物が提供される。
下記式（１）で表される１又は２以上の構造から構成される化合物。
（式（１）中、
環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑと環ｒとは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒと環ｐとは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐと環ｓとは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘは、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１）で表される２以上の構造から構成される場合、一の式（１）で表される構造における環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓからなる群から選択される１以上を含む構造と、他の式（１）で表される構造における環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓからなる群から選択される１以上を含む構造と、が共有されるか、あるいは共有されない。ただし、一の式（１）におけるＢ－Ｘ結合と、他の式（１）におけるＢ－Ｘ結合と、が共有されることはない。
式（１）で表される２以上の構造は、同一でもよく、異なっていてもよい。）
環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑと環ｒとは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒと環ｐとは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐと環ｓとは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘは、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１）で表される２以上の構造から構成される場合、一の式（１）で表される構造における環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓからなる群から選択される１以上を含む構造と、他の式（１）で表される構造における環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓからなる群から選択される１以上を含む構造と、が共有されるか、あるいは共有されない。ただし、一の式（１）におけるＢ－Ｘ結合と、他の式（１）におけるＢ－Ｘ結合と、が共有されることはない。
式（１）で表される２以上の構造は、同一でもよく、異なっていてもよい。）
本発明によれば、半値幅が狭い発光ピーク波形が得られる化合物が提供できる。
［定義］
本明細書において、水素原子とは、中性子数が異なる同位体、即ち、軽水素（protium）、重水素（deuterium）、及び三重水素（tritium）を包含する。
本明細書において、水素原子とは、中性子数が異なる同位体、即ち、軽水素（protium）、重水素（deuterium）、及び三重水素（tritium）を包含する。
本明細書において、化学構造式中、「Ｒ」等の記号や重水素原子を表す「Ｄ」が明示されていない結合可能位置には、水素原子、即ち、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子が結合しているものとする。
本明細書において、環形成炭素数とは、原子が環状に結合した構造の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子のうちの炭素原子の数を表す。当該環が置換基によって置換される場合、置換基に含まれる炭素は環形成炭素数には含まない。以下で記される「環形成炭素数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ベンゼン環は環形成炭素数が６であり、ナフタレン環は環形成炭素数が１０であり、ピリジン環は環形成炭素数５であり、フラン環は環形成炭素数４である。また、例えば、９，９－ジフェニルフルオレニル基の環形成炭素数は１３であり、９，９’－スピロビフルオレニル基の環形成炭素数は２５である。
また、ベンゼン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ベンゼン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているベンゼン環の環形成炭素数は、６である。また、ナフタレン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ナフタレン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているナフタレン環の環形成炭素数は、１０である。
また、ベンゼン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ベンゼン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているベンゼン環の環形成炭素数は、６である。また、ナフタレン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ナフタレン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているナフタレン環の環形成炭素数は、１０である。
本明細書において、環形成原子数とは、原子が環状に結合した構造（例えば、単環、縮合環、及び環集合）の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子の数を表す。環を構成しない原子（例えば、環を構成する原子の結合を終端する水素原子）や、当該環が置換基によって置換される場合の置換基に含まれる原子は環形成原子数には含まない。以下で記される「環形成原子数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ピリジン環の環形成原子数は６であり、キナゾリン環の環形成原子数は１０であり、フラン環の環形成原子数は５である。例えば、ピリジン環に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子の数は、ピリジン環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているピリジン環の環形成原子数は、６である。また、例えば、キナゾリン環の炭素原子に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子については、キナゾリン環の環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているキナゾリン環の環形成原子数は１０である。
本明細書において、「置換もしくは無置換の炭素数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「炭素数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の炭素数を表し、置換されている場合の置換基の炭素数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。
本明細書において、「置換もしくは無置換の原子数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「原子数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の原子数を表し、置換されている場合の置換基の原子数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。
本明細書において、無置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「無置換のＺＺ基」である場合を表し、置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「置換のＺＺ基」である場合を表す。
本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「無置換」とは、ＺＺ基における水素原子が置換基と置き換わっていないことを意味する。「無置換のＺＺ基」における水素原子は、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子である。
また、本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「置換」とは、ＺＺ基における１つ以上の水素原子が、置換基と置き換わっていることを意味する。「ＡＡ基で置換されたＢＢ基」という場合における「置換」も同様に、ＢＢ基における１つ以上の水素原子が、ＡＡ基と置き換わっていることを意味する。
本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「無置換」とは、ＺＺ基における水素原子が置換基と置き換わっていないことを意味する。「無置換のＺＺ基」における水素原子は、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子である。
また、本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「置換」とは、ＺＺ基における１つ以上の水素原子が、置換基と置き換わっていることを意味する。「ＡＡ基で置換されたＢＢ基」という場合における「置換」も同様に、ＢＢ基における１つ以上の水素原子が、ＡＡ基と置き換わっていることを意味する。
「本明細書に記載の置換基」
以下、本明細書に記載の置換基について説明する。
以下、本明細書に記載の置換基について説明する。
本明細書に記載の「無置換のアリール基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
本明細書に記載の「無置換の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
本明細書に記載の「無置換のアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
本明細書に記載の「無置換のアルケニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
本明細書に記載の「無置換のアルキニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
本明細書に記載の「無置換のシクロアルキル基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、３～５０であり、好ましくは３～２０、より好ましくは３～６である。
本明細書に記載の「無置換のアリーレン基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
本明細書に記載の「無置換の２価の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
本明細書に記載の「無置換のアルキレン基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
本明細書に記載の「無置換の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
本明細書に記載の「無置換のアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
本明細書に記載の「無置換のアルケニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
本明細書に記載の「無置換のアルキニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
本明細書に記載の「無置換のシクロアルキル基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、３～５０であり、好ましくは３～２０、より好ましくは３～６である。
本明細書に記載の「無置換のアリーレン基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
本明細書に記載の「無置換の２価の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
本明細書に記載の「無置換のアルキレン基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
・「置換もしくは無置換のアリール基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」の具体例（具体例群Ｇ１）としては、以下の無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）及び置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「無置換のアリール基」である場合を指し、置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「置換のアリール基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アリール基」という場合は、「無置換のアリール基」と「置換のアリール基」の両方を含む。
「置換のアリール基」は、「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアリール基」としては、例えば、下記具体例群Ｇ１Ａの「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの置換のアリール基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアリール基」の例、及び「置換のアリール基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアリール基」には、下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」におけるアリール基自体の炭素原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」の具体例（具体例群Ｇ１）としては、以下の無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）及び置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「無置換のアリール基」である場合を指し、置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「置換のアリール基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アリール基」という場合は、「無置換のアリール基」と「置換のアリール基」の両方を含む。
「置換のアリール基」は、「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアリール基」としては、例えば、下記具体例群Ｇ１Ａの「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの置換のアリール基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアリール基」の例、及び「置換のアリール基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアリール基」には、下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」におけるアリール基自体の炭素原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）：
フェニル基、
ｐ－ビフェニル基、
ｍ－ビフェニル基、
ｏ－ビフェニル基、
ｐ－ターフェニル－４－イル基、
ｐ－ターフェニル－３－イル基、
ｐ－ターフェニル－２－イル基、
ｍ－ターフェニル－４－イル基、
ｍ－ターフェニル－３－イル基、
ｍ－ターフェニル－２－イル基、
ｏ－ターフェニル－４－イル基、
ｏ－ターフェニル－３－イル基、
ｏ－ターフェニル－２－イル基、
１－ナフチル基、
２－ナフチル基、
アントリル基、
ベンゾアントリル基、
フェナントリル基、
ベンゾフェナントリル基、
フェナレニル基、
ピレニル基、
クリセニル基、
ベンゾクリセニル基、
トリフェニレニル基、
ベンゾトリフェニレニル基、
テトラセニル基、
ペンタセニル基、
フルオレニル基、
９，９’－スピロビフルオレニル基、
ベンゾフルオレニル基、
ジベンゾフルオレニル基、
フルオランテニル基、
ベンゾフルオランテニル基、
ペリレニル基、及び
下記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価のアリール基。
フェニル基、
ｐ－ビフェニル基、
ｍ－ビフェニル基、
ｏ－ビフェニル基、
ｐ－ターフェニル－４－イル基、
ｐ－ターフェニル－３－イル基、
ｐ－ターフェニル－２－イル基、
ｍ－ターフェニル－４－イル基、
ｍ－ターフェニル－３－イル基、
ｍ－ターフェニル－２－イル基、
ｏ－ターフェニル－４－イル基、
ｏ－ターフェニル－３－イル基、
ｏ－ターフェニル－２－イル基、
１－ナフチル基、
２－ナフチル基、
アントリル基、
ベンゾアントリル基、
フェナントリル基、
ベンゾフェナントリル基、
フェナレニル基、
ピレニル基、
クリセニル基、
ベンゾクリセニル基、
トリフェニレニル基、
ベンゾトリフェニレニル基、
テトラセニル基、
ペンタセニル基、
フルオレニル基、
９，９’－スピロビフルオレニル基、
ベンゾフルオレニル基、
ジベンゾフルオレニル基、
フルオランテニル基、
ベンゾフルオランテニル基、
ペリレニル基、及び
下記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価のアリール基。
・置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）：
ｏ－トリル基、
ｍ－トリル基、
ｐ－トリル基、
パラ－キシリル基、
メタ－キシリル基、
オルト－キシリル基、
パラ－イソプロピルフェニル基、
メタ－イソプロピルフェニル基、
オルト－イソプロピルフェニル基、
パラ－ｔ－ブチルフェニル基、
メタ－ｔ－ブチルフェニル基、
オルト－ｔ－ブチルフェニル基、
３，４，５－トリメチルフェニル基、
９，９－ジメチルフルオレニル基、
９，９－ジフェニルフルオレニル基
９，９－ビス（４－メチルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－イソプロピルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）フルオレニル基、
シアノフェニル基、
トリフェニルシリルフェニル基、
トリメチルシリルフェニル基、
フェニルナフチル基、
ナフチルフェニル基、及び
前記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から誘導される１価の基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基。
ｏ－トリル基、
ｍ－トリル基、
ｐ－トリル基、
パラ－キシリル基、
メタ－キシリル基、
オルト－キシリル基、
パラ－イソプロピルフェニル基、
メタ－イソプロピルフェニル基、
オルト－イソプロピルフェニル基、
パラ－ｔ－ブチルフェニル基、
メタ－ｔ－ブチルフェニル基、
オルト－ｔ－ブチルフェニル基、
３，４，５－トリメチルフェニル基、
９，９－ジメチルフルオレニル基、
９，９－ジフェニルフルオレニル基
９，９－ビス（４－メチルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－イソプロピルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）フルオレニル基、
シアノフェニル基、
トリフェニルシリルフェニル基、
トリメチルシリルフェニル基、
フェニルナフチル基、
ナフチルフェニル基、及び
前記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から誘導される１価の基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基。
・「置換もしくは無置換の複素環基」
本明細書に記載の「複素環基」は、環形成原子にヘテロ原子を少なくとも１つ含む環状の基である。ヘテロ原子の具体例としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子、及びホウ素原子が挙げられる。
本明細書に記載の「複素環基」は、単環の基であるか、又は縮合環の基である。
本明細書に記載の「複素環基」は、芳香族複素環基であるか、又は非芳香族複素環基である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ２）としては、以下の無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ）、及び置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「無置換の複素環基」である場合を指し、置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「置換の複素環基」である場合を指す。）本明細書において、単に「複素環基」という場合は、「無置換の複素環基」と「置換の複素環基」の両方を含む。
「置換の複素環基」は、「無置換の複素環基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換の複素環基」の具体例は、下記具体例群Ｇ２Ａの「無置換の複素環基」の水素原子が置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ２Ｂの置換の複素環基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換の複素環基」の例や「置換の複素環基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換の複素環基」には、具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における複素環基自体の環形成原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
本明細書に記載の「複素環基」は、環形成原子にヘテロ原子を少なくとも１つ含む環状の基である。ヘテロ原子の具体例としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子、及びホウ素原子が挙げられる。
本明細書に記載の「複素環基」は、単環の基であるか、又は縮合環の基である。
本明細書に記載の「複素環基」は、芳香族複素環基であるか、又は非芳香族複素環基である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ２）としては、以下の無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ）、及び置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「無置換の複素環基」である場合を指し、置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「置換の複素環基」である場合を指す。）本明細書において、単に「複素環基」という場合は、「無置換の複素環基」と「置換の複素環基」の両方を含む。
「置換の複素環基」は、「無置換の複素環基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換の複素環基」の具体例は、下記具体例群Ｇ２Ａの「無置換の複素環基」の水素原子が置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ２Ｂの置換の複素環基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換の複素環基」の例や「置換の複素環基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換の複素環基」には、具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における複素環基自体の環形成原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
具体例群Ｇ２Ａは、例えば、以下の窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）、酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）、硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）を含む。
具体例群Ｇ２Ｂは、例えば、以下の窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）、酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）、硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）を含む。
・窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）：
ピロリル基、
イミダゾリル基、
ピラゾリル基、
トリアゾリル基、
テトラゾリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ピリジル基、
ピリダジニル基、
ピリミジニル基、
ピラジニル基、
トリアジニル基、
インドリル基、
イソインドリル基、
インドリジニル基、
キノリジニル基、
キノリル基、
イソキノリル基、
シンノリル基、
フタラジニル基、
キナゾリニル基、
キノキサリニル基、
ベンゾイミダゾリル基、
インダゾリル基、
フェナントロリニル基、
フェナントリジニル基、
アクリジニル基、
フェナジニル基、
カルバゾリル基、
ベンゾカルバゾリル基、
モルホリノ基、
フェノキサジニル基、
フェノチアジニル基、
アザカルバゾリル基、及びジアザカルバゾリル基。
ピロリル基、
イミダゾリル基、
ピラゾリル基、
トリアゾリル基、
テトラゾリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ピリジル基、
ピリダジニル基、
ピリミジニル基、
ピラジニル基、
トリアジニル基、
インドリル基、
イソインドリル基、
インドリジニル基、
キノリジニル基、
キノリル基、
イソキノリル基、
シンノリル基、
フタラジニル基、
キナゾリニル基、
キノキサリニル基、
ベンゾイミダゾリル基、
インダゾリル基、
フェナントロリニル基、
フェナントリジニル基、
アクリジニル基、
フェナジニル基、
カルバゾリル基、
ベンゾカルバゾリル基、
モルホリノ基、
フェノキサジニル基、
フェノチアジニル基、
アザカルバゾリル基、及びジアザカルバゾリル基。
・酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）：
フリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
キサンテニル基、
ベンゾフラニル基、
イソベンゾフラニル基、
ジベンゾフラニル基、
ナフトベンゾフラニル基、
ベンゾオキサゾリル基、
ベンゾイソキサゾリル基、
フェノキサジニル基、
モルホリノ基、
ジナフトフラニル基、
アザジベンゾフラニル基、
ジアザジベンゾフラニル基、
アザナフトベンゾフラニル基、及び
ジアザナフトベンゾフラニル基。
フリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
キサンテニル基、
ベンゾフラニル基、
イソベンゾフラニル基、
ジベンゾフラニル基、
ナフトベンゾフラニル基、
ベンゾオキサゾリル基、
ベンゾイソキサゾリル基、
フェノキサジニル基、
モルホリノ基、
ジナフトフラニル基、
アザジベンゾフラニル基、
ジアザジベンゾフラニル基、
アザナフトベンゾフラニル基、及び
ジアザナフトベンゾフラニル基。
・硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）：
チエニル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ベンゾチオフェニル基（ベンゾチエニル基）、
イソベンゾチオフェニル基（イソベンゾチエニル基）、
ジベンゾチオフェニル基（ジベンゾチエニル基）、
ナフトベンゾチオフェニル基（ナフトベンゾチエニル基）、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾイソチアゾリル基、
フェノチアジニル基、
ジナフトチオフェニル基（ジナフトチエニル基）、
アザジベンゾチオフェニル基（アザジベンゾチエニル基）、
ジアザジベンゾチオフェニル基（ジアザジベンゾチエニル基）、
アザナフトベンゾチオフェニル基（アザナフトベンゾチエニル基）、及び
ジアザナフトベンゾチオフェニル基（ジアザナフトベンゾチエニル基）。
チエニル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ベンゾチオフェニル基（ベンゾチエニル基）、
イソベンゾチオフェニル基（イソベンゾチエニル基）、
ジベンゾチオフェニル基（ジベンゾチエニル基）、
ナフトベンゾチオフェニル基（ナフトベンゾチエニル基）、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾイソチアゾリル基、
フェノチアジニル基、
ジナフトチオフェニル基（ジナフトチエニル基）、
アザジベンゾチオフェニル基（アザジベンゾチエニル基）、
ジアザジベンゾチオフェニル基（ジアザジベンゾチエニル基）、
アザナフトベンゾチオフェニル基（アザナフトベンゾチエニル基）、及び
ジアザナフトベンゾチオフェニル基（ジアザナフトベンゾチエニル基）。
・下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）：
前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡは、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、ＮＨ、又はＣＨ２である。ただし、ＸＡ及びＹＡのうち少なくとも１つは、酸素原子、硫黄原子、又はＮＨである。
前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨ、又はＣＨ２である場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基には、これらＮＨ、又はＣＨ２から１つの水素原子を除いて得られる１価の基が含まれる。
前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨ、又はＣＨ２である場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基には、これらＮＨ、又はＣＨ２から１つの水素原子を除いて得られる１価の基が含まれる。
・窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）：
（９－フェニル）カルバゾリル基、
（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、
（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、
（９－ナフチル）カルバゾリル基、
ジフェニルカルバゾール－９－イル基、
フェニルカルバゾール－９－イル基、
メチルベンゾイミダゾリル基、
エチルベンゾイミダゾリル基、
フェニルトリアジニル基、
ビフェニリルトリアジニル基、
ジフェニルトリアジニル基、
フェニルキナゾリニル基、及び
ビフェニリルキナゾリニル基。
（９－フェニル）カルバゾリル基、
（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、
（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、
（９－ナフチル）カルバゾリル基、
ジフェニルカルバゾール－９－イル基、
フェニルカルバゾール－９－イル基、
メチルベンゾイミダゾリル基、
エチルベンゾイミダゾリル基、
フェニルトリアジニル基、
ビフェニリルトリアジニル基、
ジフェニルトリアジニル基、
フェニルキナゾリニル基、及び
ビフェニリルキナゾリニル基。
・酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）：
フェニルジベンゾフラニル基、
メチルジベンゾフラニル基、
ｔ－ブチルジベンゾフラニル基、及び
スピロ［９Ｈ－キサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
フェニルジベンゾフラニル基、
メチルジベンゾフラニル基、
ｔ－ブチルジベンゾフラニル基、及び
スピロ［９Ｈ－キサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
・硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）：
フェニルジベンゾチオフェニル基、
メチルジベンゾチオフェニル基、
ｔ－ブチルジベンゾチオフェニル基、及び
スピロ［９Ｈ－チオキサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
フェニルジベンゾチオフェニル基、
メチルジベンゾチオフェニル基、
ｔ－ブチルジベンゾチオフェニル基、及び
スピロ［９Ｈ－チオキサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
・前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）：
前記「１価の複素環基の１つ以上の水素原子」とは、該１価の複素環基の環形成炭素原子に結合している水素原子、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨである場合の窒素原子に結合している水素原子、及びＸＡ及びＹＡの一方がＣＨ２である場合のメチレン基の水素原子から選ばれる１つ以上の水素原子を意味する。
・「置換もしくは無置換のアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ３）としては、以下の無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）が挙げられる。（ここで、無置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「無置換のアルキル基」である場合を指し、置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「置換のアルキル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキル基」という場合は、「無置換のアルキル基」と「置換のアルキル基」の両方を含む。
「置換のアルキル基」は、「無置換のアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキル基」（具体例群Ｇ３Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）の例等が挙げられる。本明細書において、「無置換のアルキル基」におけるアルキル基は、鎖状のアルキル基を意味する。そのため、「無置換のアルキル基」は、直鎖である「無置換のアルキル基」、及び分岐状である「無置換のアルキル基」が含まれる。尚、ここに列挙した「無置換のアルキル基」の例や「置換のアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルキル基」には、具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」におけるアルキル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ３）としては、以下の無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）が挙げられる。（ここで、無置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「無置換のアルキル基」である場合を指し、置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「置換のアルキル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキル基」という場合は、「無置換のアルキル基」と「置換のアルキル基」の両方を含む。
「置換のアルキル基」は、「無置換のアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキル基」（具体例群Ｇ３Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）の例等が挙げられる。本明細書において、「無置換のアルキル基」におけるアルキル基は、鎖状のアルキル基を意味する。そのため、「無置換のアルキル基」は、直鎖である「無置換のアルキル基」、及び分岐状である「無置換のアルキル基」が含まれる。尚、ここに列挙した「無置換のアルキル基」の例や「置換のアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルキル基」には、具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」におけるアルキル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）：
メチル基、
エチル基、
ｎ－プロピル基、
イソプロピル基、
ｎ－ブチル基、
イソブチル基、
ｓ－ブチル基、及び
ｔ－ブチル基。
メチル基、
エチル基、
ｎ－プロピル基、
イソプロピル基、
ｎ－ブチル基、
イソブチル基、
ｓ－ブチル基、及び
ｔ－ブチル基。
・置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）：
ヘプタフルオロプロピル基（異性体を含む）、
ペンタフルオロエチル基、
２，２，２－トリフルオロエチル基、及び
トリフルオロメチル基。
ヘプタフルオロプロピル基（異性体を含む）、
ペンタフルオロエチル基、
２，２，２－トリフルオロエチル基、及び
トリフルオロメチル基。
・「置換もしくは無置換のアルケニル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルケニル基」の具体例（具体例群Ｇ４）としては、以下の無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルケニル基とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「無置換のアルケニル基」である場合を指し、「置換のアルケニル基」とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「置換のアルケニル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アルケニル基」という場合は、「無置換のアルケニル基」と「置換のアルケニル基」の両方を含む。
「置換のアルケニル基」は、「無置換のアルケニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルケニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルケニル基」（具体例群Ｇ４Ａ）が置換基を有する基、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアルケニル基」の例や「置換のアルケニル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルケニル基」には、具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」におけるアルケニル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルケニル基」の具体例（具体例群Ｇ４）としては、以下の無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルケニル基とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「無置換のアルケニル基」である場合を指し、「置換のアルケニル基」とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「置換のアルケニル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アルケニル基」という場合は、「無置換のアルケニル基」と「置換のアルケニル基」の両方を含む。
「置換のアルケニル基」は、「無置換のアルケニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルケニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルケニル基」（具体例群Ｇ４Ａ）が置換基を有する基、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアルケニル基」の例や「置換のアルケニル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルケニル基」には、具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」におけるアルケニル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）：
ビニル基、
アリル基、
１－ブテニル基、
２－ブテニル基、及び
３－ブテニル基。
ビニル基、
アリル基、
１－ブテニル基、
２－ブテニル基、及び
３－ブテニル基。
・置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）：
１，３－ブタンジエニル基、
１－メチルビニル基、
１－メチルアリル基、
１，１－ジメチルアリル基、
２－メチルアリル基、及び
１，２－ジメチルアリル基。
１，３－ブタンジエニル基、
１－メチルビニル基、
１－メチルアリル基、
１，１－ジメチルアリル基、
２－メチルアリル基、及び
１，２－ジメチルアリル基。
・「置換もしくは無置換のアルキニル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキニル基」の具体例（具体例群Ｇ５）としては、以下の無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルキニル基とは、「置換もしくは無置換のアルキニル基」が「無置換のアルキニル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキニル基」という場合は、「無置換のアルキニル基」と「置換のアルキニル基」の両方を含む。
「置換のアルキニル基」は、「無置換のアルキニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキニル基」（具体例群Ｇ５Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキニル基」の具体例（具体例群Ｇ５）としては、以下の無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルキニル基とは、「置換もしくは無置換のアルキニル基」が「無置換のアルキニル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキニル基」という場合は、「無置換のアルキニル基」と「置換のアルキニル基」の両方を含む。
「置換のアルキニル基」は、「無置換のアルキニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキニル基」（具体例群Ｇ５Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基等が挙げられる。
・無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）：
エチニル基
エチニル基
・「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ６）としては、以下の無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「無置換のシクロアルキル基」である場合を指し、置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「置換のシクロアルキル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「シクロアルキル基」という場合は、「無置換のシクロアルキル基」と「置換のシクロアルキル基」の両方を含む。
「置換のシクロアルキル基」は、「無置換のシクロアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のシクロアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のシクロアルキル基」（具体例群Ｇ６Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のシクロアルキル基」の例や「置換のシクロアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のシクロアルキル基」には、具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」におけるシクロアルキル基自体の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ６）としては、以下の無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「無置換のシクロアルキル基」である場合を指し、置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「置換のシクロアルキル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「シクロアルキル基」という場合は、「無置換のシクロアルキル基」と「置換のシクロアルキル基」の両方を含む。
「置換のシクロアルキル基」は、「無置換のシクロアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のシクロアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のシクロアルキル基」（具体例群Ｇ６Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のシクロアルキル基」の例や「置換のシクロアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のシクロアルキル基」には、具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」におけるシクロアルキル基自体の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
・無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）：
シクロプロピル基、
シクロブチル基、
シクロペンチル基、
シクロヘキシル基、
１－アダマンチル基、
２－アダマンチル基、
１－ノルボルニル基、及び
２－ノルボルニル基。
シクロプロピル基、
シクロブチル基、
シクロペンチル基、
シクロヘキシル基、
１－アダマンチル基、
２－アダマンチル基、
１－ノルボルニル基、及び
２－ノルボルニル基。
・置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）：
４－メチルシクロヘキシル基。
４－メチルシクロヘキシル基。
・「－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基」
本明細書に記載の－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基の具体例（具体例群Ｇ７）としては、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる。
本明細書に記載の－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基の具体例（具体例群Ｇ７）としては、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる。
・「－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基」
本明細書に記載の－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基の具体例（具体例群Ｇ８）としては、
－Ｏ（Ｇ１）、
－Ｏ（Ｇ２）、
－Ｏ（Ｇ３）、及び
－Ｏ（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
本明細書に記載の－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基の具体例（具体例群Ｇ８）としては、
－Ｏ（Ｇ１）、
－Ｏ（Ｇ２）、
－Ｏ（Ｇ３）、及び
－Ｏ（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
・「－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基」
本明細書に記載の－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基の具体例（具体例群Ｇ９）としては、
－Ｓ（Ｇ１）、
－Ｓ（Ｇ２）、
－Ｓ（Ｇ３）、及び
－Ｓ（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
本明細書に記載の－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基の具体例（具体例群Ｇ９）としては、
－Ｓ（Ｇ１）、
－Ｓ（Ｇ２）、
－Ｓ（Ｇ３）、及び
－Ｓ（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
・「－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基」
本明細書に記載の－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基の具体例（具体例群Ｇ１０）としては、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる
本明細書に記載の－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基の具体例（具体例群Ｇ１０）としては、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる
・「ハロゲン原子」
本明細書に記載の「ハロゲン原子」の具体例（具体例群Ｇ１１）としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等が挙げられる。
本明細書に記載の「ハロゲン原子」の具体例（具体例群Ｇ１１）としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がフッ素原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がフッ素原子で置き換わった基（パーフルオロ基）も含む。「無置換のフルオロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のフルオロアルキル基」は、「フルオロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のフルオロアルキル基」には、「置換のフルオロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のフルオロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のフルオロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がフッ素原子と置き換わった基の例等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がフッ素原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がフッ素原子で置き換わった基（パーフルオロ基）も含む。「無置換のフルオロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のフルオロアルキル基」は、「フルオロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のフルオロアルキル基」には、「置換のフルオロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のフルオロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のフルオロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がフッ素原子と置き換わった基の例等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のハロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のハロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がハロゲン原子で置き換わった基も含む。「無置換のハロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のハロアルキル基」は、「ハロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のハロアルキル基」には、「置換のハロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のハロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のハロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がハロゲン原子と置き換わった基の例等が挙げられる。ハロアルキル基をハロゲン化アルキル基と称する場合がある。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のハロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がハロゲン原子で置き換わった基も含む。「無置換のハロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のハロアルキル基」は、「ハロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のハロアルキル基」には、「置換のハロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のハロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のハロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がハロゲン原子と置き換わった基の例等が挙げられる。ハロアルキル基をハロゲン化アルキル基と称する場合がある。
・「置換もしくは無置換のアルコキシ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルコキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルコキシ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルコキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルコキシ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
・「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルキルチオ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルキルチオ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
・「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールオキシ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールオキシ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
・「置換もしくは無置換のアリールチオ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールチオ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールチオ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
・「置換もしくは無置換のトリアルキルシリル基」
本明細書に記載の「トリアルキルシリル基」の具体例としては、－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。「トリアルキルシリル基」の各アルキル基の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０であり、より好ましくは１～６である。
本明細書に記載の「トリアルキルシリル基」の具体例としては、－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。「トリアルキルシリル基」の各アルキル基の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０であり、より好ましくは１～６である。
・「置換もしくは無置換のアラルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、－（Ｇ３）－（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」であり、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。従って、「アラルキル基」は、「アルキル基」の水素原子が置換基としての「アリール基」と置き換わった基であり、「置換のアルキル基」の一態様である。「無置換のアラルキル基」は、「無置換のアリール基」が置換した「無置換のアルキル基」であり、「無置換のアラルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、７～５０であり、好ましくは７～３０であり、より好ましくは７～１８である。
「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、ベンジル基、１－フェニルエチル基、２－フェニルエチル基、１－フェニルイソプロピル基、２－フェニルイソプロピル基、フェニル－ｔ－ブチル基、α－ナフチルメチル基、１－α－ナフチルエチル基、２－α－ナフチルエチル基、１－α－ナフチルイソプロピル基、２－α－ナフチルイソプロピル基、β－ナフチルメチル基、１－β－ナフチルエチル基、２－β－ナフチルエチル基、１－β－ナフチルイソプロピル基、及び２－β－ナフチルイソプロピル基等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、－（Ｇ３）－（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」であり、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。従って、「アラルキル基」は、「アルキル基」の水素原子が置換基としての「アリール基」と置き換わった基であり、「置換のアルキル基」の一態様である。「無置換のアラルキル基」は、「無置換のアリール基」が置換した「無置換のアルキル基」であり、「無置換のアラルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、７～５０であり、好ましくは７～３０であり、より好ましくは７～１８である。
「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、ベンジル基、１－フェニルエチル基、２－フェニルエチル基、１－フェニルイソプロピル基、２－フェニルイソプロピル基、フェニル－ｔ－ブチル基、α－ナフチルメチル基、１－α－ナフチルエチル基、２－α－ナフチルエチル基、１－α－ナフチルイソプロピル基、２－α－ナフチルイソプロピル基、β－ナフチルメチル基、１－β－ナフチルエチル基、２－β－ナフチルエチル基、１－β－ナフチルイソプロピル基、及び２－β－ナフチルイソプロピル基等が挙げられる。
本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリール基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはフェニル基、ｐ－ビフェニル基、ｍ－ビフェニル基、ｏ－ビフェニル基、ｐ－ターフェニル－４－イル基、ｐ－ターフェニル－３－イル基、ｐ－ターフェニル－２－イル基、ｍ－ターフェニル－４－イル基、ｍ－ターフェニル－３－イル基、ｍ－ターフェニル－２－イル基、ｏ－ターフェニル－４－イル基、ｏ－ターフェニル－３－イル基、ｏ－ターフェニル－２－イル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ピレニル基、クリセニル基、トリフェニレニル基、フルオレニル基、９，９’－スピロビフルオレニル基、９，９－ジメチルフルオレニル基、及び９，９－ジフェニルフルオレニル基等である。
本明細書に記載の置換もしくは無置換の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリル基、イソキノリル基、キナゾリニル基、ベンゾイミダゾリル基、フェナントロリニル基、カルバゾリル基（１－カルバゾリル基、２－カルバゾリル基、３－カルバゾリル基、４－カルバゾリル基、又は９－カルバゾリル基）、ベンゾカルバゾリル基、アザカルバゾリル基、ジアザカルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ナフトベンゾフラニル基、アザジベンゾフラニル基、ジアザジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ナフトベンゾチオフェニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザジベンゾチオフェニル基、（９－フェニル）カルバゾリル基（（９－フェニル）カルバゾール－１－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－２－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－３－イル基、又は（９－フェニル）カルバゾール－４－イル基）、（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、ジフェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルトリアジニル基、ビフェニリルトリアジニル基、ジフェニルトリアジニル基、フェニルジベンゾフラニル基、及びフェニルジベンゾチオフェニル基等である。
本明細書において、カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
本明細書において、（９－フェニル）カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
前記一般式（ＴＥＭＰ－Ｃｚ１）～（ＴＥＭＰ－Ｃｚ９）中、＊は、結合部位を表す。
本明細書において、ジベンゾフラニル基、及びジベンゾチオフェニル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
前記一般式（ＴＥＭＰ－３４）～（ＴＥＭＰ－４１）中、＊は、結合部位を表す。
本明細書に記載の置換もしくは無置換のアルキル基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、及びｔ－ブチル基等である。
・「置換もしくは無置換のアリーレン基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリーレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアリーレン基」の具体例（具体例群Ｇ１２）としては、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリーレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアリーレン基」の具体例（具体例群Ｇ１２）としては、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換の２価の複素環基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の２価の複素環基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換の２価の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ１３）としては、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の２価の複素環基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換の２価の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ１３）としては、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
・「置換もしくは無置換のアルキレン基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアルキレン基」の具体例（具体例群Ｇ１４）としては、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアルキレン基」の具体例（具体例群Ｇ１４）としては、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリーレン基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－６８）のいずれかの基である。
前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、Ｑ１～Ｑ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、＊は、結合部位を表す。
前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、＊は、結合部位を表す。
前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、Ｑ１～Ｑ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
式Ｑ９及びＱ１０は、単結合を介して互いに結合して環を形成してもよい。
前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、＊は、結合部位を表す。
式Ｑ９及びＱ１０は、単結合を介して互いに結合して環を形成してもよい。
前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、＊は、結合部位を表す。
前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、＊は、結合部位を表す。
前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、＊は、結合部位を表す。
本明細書に記載の置換もしくは無置換の２価の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－１０２）のいずれかの基である。
前記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－８２）中、Ｑ１～Ｑ９は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
前記一般式（ＴＥＭＰ－８３）～（ＴＥＭＰ－１０２）中、Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
以上が、「本明細書に記載の置換基」についての説明である。
・「結合して環を形成する場合」
本明細書において、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず」という場合は、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合しない」場合と、を意味する。
本明細書における、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（以下、これらの場合をまとめて「結合して環を形成する場合」と称する場合がある。）について、以下、説明する。母骨格がアントラセン環である下記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物の場合を例として説明する。
本明細書において、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず」という場合は、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合しない」場合と、を意味する。
本明細書における、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（以下、これらの場合をまとめて「結合して環を形成する場合」と称する場合がある。）について、以下、説明する。母骨格がアントラセン環である下記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物の場合を例として説明する。
例えば、Ｒ９２１～Ｒ９３０のうちの「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、環を形成する」場合において、１組となる隣接する２つからなる組とは、Ｒ９２１とＲ９２２との組、Ｒ９２２とＲ９２３との組、Ｒ９２３とＲ９２４との組、Ｒ９２４とＲ９３０との組、Ｒ９３０とＲ９２５との組、Ｒ９２５とＲ９２６との組、Ｒ９２６とＲ９２７との組、Ｒ９２７とＲ９２８との組、Ｒ９２８とＲ９２９との組、並びにＲ９２９とＲ９２１との組である。
上記「１組以上」とは、上記隣接する２つ以上からなる組の２組以上が同時に環を形成してもよいことを意味する。例えば、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して環ＱＡを形成し、同時にＲ９２５とＲ９２６とが互いに結合して環ＱＢを形成した場合は、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）で表される。
「隣接する２つ以上からなる組」が環を形成する場合とは、前述の例のように隣接する「２つ」からなる組が結合する場合だけではなく、隣接する「３つ以上」からなる組が結合する場合も含む。例えば、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して環ＱＡを形成し、かつ、Ｒ９２２とＲ９２３とが互いに結合して環ＱＣを形成し、互いに隣接する３つ（Ｒ９２１、Ｒ９２２及びＲ９２３）からなる組が互いに結合して環を形成して、アントラセン母骨格に縮合する場合を意味し、この場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）で表される。下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において、環ＱＡ及び環ＱＣは、Ｒ９２２を共有する。
形成される「単環」、又は「縮合環」は、形成された環のみの構造として、飽和の環であっても不飽和の環であってもよい。「隣接する２つからなる組の１組」が「単環」、又は「縮合環」を形成する場合であっても、当該「単環」、又は「縮合環」は、飽和の環、又は不飽和の環を形成することができる。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）において形成された環ＱＡ及び環ＱＢは、それぞれ、「単環」又は「縮合環」である。また、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において形成された環ＱＡ、及び環ＱＣは、「縮合環」である。前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）の環ＱＡと環ＱＣとは、環ＱＡと環ＱＣとが縮合することによって縮合環となっている。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環ＱＡがベンゼン環であれば、環ＱＡは、単環である。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環ＱＡがナフタレン環であれば、環ＱＡは、縮合環である。
「不飽和の環」には、芳香族炭化水素環、芳香族複素環の他、環構造中に不飽和結合、即ち、二重結合及び／又は三重結合を有する脂肪族炭化水素環（例えば、シクロヘキセン、シクロヘキサジエン等）、及び不飽和結合を有する非芳香族複素環（例えば、ジヒドロピラン、イミダゾリン、ピラゾリン、キノリジン、インドリン、イソインドリン等）が含まれる。「飽和の環」には、不飽和結合を有しない脂肪族炭化水素環、又は不飽和結合を有しない非芳香族複素環が含まれる。
芳香族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ１において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
芳香族複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２において具体例として挙げられた芳香族複素環基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
脂肪族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ６において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
「環を形成する」とは、母骨格の複数の原子のみ、あるいは母骨格の複数の原子とさらに１以上の任意の原子で環を形成することを意味する。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）に示す、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して形成された環ＱＡは、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、１以上の任意の原子とで形成する環を意味する。具体例としては、Ｒ９２１とＲ９２２とで環ＱＡを形成する場合において、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２とが結合するアントラセン骨格の炭素原子と、４つの炭素原子とで単環の不飽和の環を形成する場合、Ｒ９２１とＲ９２２とで形成する環は、ベンゼン環である。
芳香族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ１において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
芳香族複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２において具体例として挙げられた芳香族複素環基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
脂肪族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ６において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
「環を形成する」とは、母骨格の複数の原子のみ、あるいは母骨格の複数の原子とさらに１以上の任意の原子で環を形成することを意味する。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）に示す、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して形成された環ＱＡは、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、１以上の任意の原子とで形成する環を意味する。具体例としては、Ｒ９２１とＲ９２２とで環ＱＡを形成する場合において、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２とが結合するアントラセン骨格の炭素原子と、４つの炭素原子とで単環の不飽和の環を形成する場合、Ｒ９２１とＲ９２２とで形成する環は、ベンゼン環である。
ここで、「任意の原子」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、炭素原子、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される少なくとも１種の原子である。任意の原子において（例えば、炭素原子、又は窒素原子の場合）、環を形成しない結合は、水素原子等で終端されてもよいし、後述する「任意の置換基」で置換されてもよい。炭素原子以外の任意の原子を含む場合、形成される環は複素環である。
単環または縮合環を構成する「１以上の任意の原子」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは２個以上１５個以下であり、より好ましくは３個以上１２個以下であり、さらに好ましくは３個以上５個以下である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」、及び「縮合環」のうち、好ましくは「単環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「飽和の環」、及び「不飽和の環」のうち、好ましくは「不飽和の環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」は、好ましくはベンゼン環である。
本明細書に別途記載のない限り、「不飽和の環」は、好ましくはベンゼン環である。
「隣接する２つ以上からなる組の１組以上」が、「互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、又は「互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、母骨格の複数の原子と、１個以上１５個以下の炭素原子、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される少なくとも１種の原子とからなる置換もしくは無置換の「不飽和の環」を形成する。
単環または縮合環を構成する「１以上の任意の原子」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは２個以上１５個以下であり、より好ましくは３個以上１２個以下であり、さらに好ましくは３個以上５個以下である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」、及び「縮合環」のうち、好ましくは「単環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「飽和の環」、及び「不飽和の環」のうち、好ましくは「不飽和の環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」は、好ましくはベンゼン環である。
本明細書に別途記載のない限り、「不飽和の環」は、好ましくはベンゼン環である。
「隣接する２つ以上からなる組の１組以上」が、「互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、又は「互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、母骨格の複数の原子と、１個以上１５個以下の炭素原子、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される少なくとも１種の原子とからなる置換もしくは無置換の「不飽和の環」を形成する。
上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
上記の「飽和の環」、又は「不飽和の環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
以上が、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（「結合して環を形成する場合」）についての説明である。
上記の「飽和の環」、又は「不飽和の環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
以上が、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（「結合して環を形成する場合」）についての説明である。
・「置換もしくは無置換の」という場合の置換基
本明細書における一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基（本明細書において、「任意の置換基」と呼ぶことがある。）は、例えば、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基等であり、
ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
Ｒ９０１が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０２が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０３が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０４が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０５が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０５は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０６が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０６は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なる。
本明細書における一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基（本明細書において、「任意の置換基」と呼ぶことがある。）は、例えば、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基等であり、
ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
Ｒ９０１が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０２が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０３が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０４が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０５が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０５は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０６が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０６は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なる。
一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～５０のアルキル基、
環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基である。
炭素数１～５０のアルキル基、
環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基である。
一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～１８のアルキル基、
環形成炭素数６～１８のアリール基、及び
環形成原子数５～１８の複素環基
からなる群から選択される基である。
炭素数１～１８のアルキル基、
環形成炭素数６～１８のアリール基、及び
環形成原子数５～１８の複素環基
からなる群から選択される基である。
上記任意の置換基の各基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基の具体例である。
本明細書において別途記載のない限り、隣接する任意の置換基同士で、「飽和の環」、又は「不飽和の環」を形成してもよく、好ましくは、置換もしくは無置換の飽和の５員環、置換もしくは無置換の飽和の６員環、置換もしくは無置換の不飽和の５員環、又は置換もしくは無置換の不飽和の６員環を形成し、より好ましくは、ベンゼン環を形成する。
本明細書において別途記載のない限り、任意の置換基は、さらに置換基を有してもよい。任意の置換基がさらに有する置換基としては、上記任意の置換基と同様である。
本明細書において別途記載のない限り、任意の置換基は、さらに置換基を有してもよい。任意の置換基がさらに有する置換基としては、上記任意の置換基と同様である。
本明細書において、「ＡＡ～ＢＢ」を用いて表される数値範囲は、「ＡＡ～ＢＢ」の前に記載される数値ＡＡを下限値とし、「ＡＡ～ＢＢ」の後に記載される数値ＢＢを上限値として含む範囲を意味する。
［化合物］
本発明の一態様に係る化合物は、下記式（１）で表される１又は２以上の構造から構成される。
（式（１）中、
環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑと環ｒとは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒと環ｐとは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐと環ｓとは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘは、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１）で表される２以上の構造から構成される場合、一の式（１）で表される構造における環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓからなる群から選択される１以上を含む構造と、他の式（１）で表される構造における環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓからなる群から選択される１以上を含む構造と、が共有されるか、あるいは共有されない。ただし、一の式（１）におけるＢ－Ｘ結合と、他の式（１）におけるＢ－Ｘ結合と、が共有されることはない。
式（１）で表される２以上の構造は、同一でもよく、異なっていてもよい。）
本発明の一態様に係る化合物は、下記式（１）で表される１又は２以上の構造から構成される。
環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑと環ｒとは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒと環ｐとは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐと環ｓとは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘは、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１）で表される２以上の構造から構成される場合、一の式（１）で表される構造における環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓからなる群から選択される１以上を含む構造と、他の式（１）で表される構造における環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓからなる群から選択される１以上を含む構造と、が共有されるか、あるいは共有されない。ただし、一の式（１）におけるＢ－Ｘ結合と、他の式（１）におけるＢ－Ｘ結合と、が共有されることはない。
式（１）で表される２以上の構造は、同一でもよく、異なっていてもよい。）
本発明の一態様に係る化合物は、半値幅が狭いピークの発光が可能であり、有機ＥＬ素子に用いることで色純度の向上に寄与し得る。また、発光材料によっては発光スペクトル中に複数のピークが生じる場合もあるが、本発明の一態様に係る化合物によれば単一ピークによる発光が可能であり、色純度の向上にさらに寄与し得る。
（化合物の構造について）
「式（１）で表される１又は２以上の構造から構成される」について説明する。
式（１）で表される１の構造から構成される化合物とは、すなわち、式（１）で表される分子構造を有する化合物である。
式（１）で表される２以上の構造から構成される化合物とは、２つ以上の式（１）で表される構造の組み合わせにより一の分子が形成された化合物である。この場合、２つ以上の式（１）で表される構造を、それぞれの一部が重なるように組み合わせることで一の分子が形成されてもよいし、重なることがないように組み合わることで一の分子が形成されてもよい。前者の場合、具体的には、一の式（１）で表される構造における環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓからなる群から選択される１以上を含む構造と、他の式（１）で表される構造における環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓからなる群から選択される１以上を含む構造と、が共有されるが、一の式（１）におけるＢ－Ｘ結合と、他の式（１）におけるＢ－Ｘ結合と、が共有されることはない。後者の場合、具体的には、一の式（１）で表される構造と、他の式（１）で表される構造とが、単結合、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環等を介して結合することで一の分子が形成される。
式（１）で表される２以上の構造から構成される化合物についてのより具体的な態様については後述する通りである。
「式（１）で表される１又は２以上の構造から構成される」について説明する。
式（１）で表される１の構造から構成される化合物とは、すなわち、式（１）で表される分子構造を有する化合物である。
式（１）で表される２以上の構造から構成される化合物とは、２つ以上の式（１）で表される構造の組み合わせにより一の分子が形成された化合物である。この場合、２つ以上の式（１）で表される構造を、それぞれの一部が重なるように組み合わせることで一の分子が形成されてもよいし、重なることがないように組み合わることで一の分子が形成されてもよい。前者の場合、具体的には、一の式（１）で表される構造における環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓからなる群から選択される１以上を含む構造と、他の式（１）で表される構造における環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓからなる群から選択される１以上を含む構造と、が共有されるが、一の式（１）におけるＢ－Ｘ結合と、他の式（１）におけるＢ－Ｘ結合と、が共有されることはない。後者の場合、具体的には、一の式（１）で表される構造と、他の式（１）で表される構造とが、単結合、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環等を介して結合することで一の分子が形成される。
式（１）で表される２以上の構造から構成される化合物についてのより具体的な態様については後述する通りである。
（縮合環の形成について）
式（１）において、環ｑと環ｒとは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。当該縮合環の形成について、以下、説明する。
式（１）において、環ｑと環ｒとは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。当該縮合環の形成について、以下、説明する。
例えば、環ｑと環ｒとが、単結合を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する場合、形成される縮合環は、環ｑを構成する原子と、環ｒを構成する原子と、環ｑ及び環ｒが結合する窒素原子と、から形成される。
また、環ｑと環ｒとが、１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する場合、形成される縮合環は、環ｑを構成する原子と、環ｒを構成する原子と、環ｑ及び環ｒが結合する窒素原子と、上記の１つ以上の原子と、から形成される。
「１つ以上の原子」の原子としては、上記［定義］で説明した通りであり、好ましくは、ホウ素原子、炭素原子、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される少なくとも１種の原子であり、原子数は、好ましくは、１以上１５以下である。
また、環ｑと環ｒとが、１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する場合、形成される縮合環は、環ｑを構成する原子と、環ｒを構成する原子と、環ｑ及び環ｒが結合する窒素原子と、上記の１つ以上の原子と、から形成される。
「１つ以上の原子」の原子としては、上記［定義］で説明した通りであり、好ましくは、ホウ素原子、炭素原子、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される少なくとも１種の原子であり、原子数は、好ましくは、１以上１５以下である。
環ｒと環ｐとが単結合又は１つ以上の原子を介して結合して縮合環を形成する場合も上記と同様である。
式（１）において、環ｐと環ｓとは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
ここでいう単結合とは、式（１）において破線で示される単結合であり、環ｐと環ｓとが、第２の単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する場合、形成される縮合環は、環ｐを構成する原子と、環ｓを構成する原子と、実線で示される単結合と、破線で示される単結合又は１つ以上の原子と、から形成される。
ここでいう単結合とは、式（１）において破線で示される単結合であり、環ｐと環ｓとが、第２の単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成する場合、形成される縮合環は、環ｐを構成する原子と、環ｓを構成する原子と、実線で示される単結合と、破線で示される単結合又は１つ以上の原子と、から形成される。
本発明の一態様に係る化合物は、下記式（１－１）で表される構造及び下記式（１－１’）で表される構造から構成される。
（式（１－１）中、Ｘ、環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓは、前記式（１）で定義した通りである。
式（１－１’）中、環ｐ’、環ｑ’、環ｒ’及び環ｓ’は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ’と環ｒ’とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ’と環ｐ’とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ’と環ｓ’とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
前記式（１－１）における環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓからなる群から選択される１以上を含む構造と、前記式（１－１’）における環ｐ’、環ｑ’、環ｒ’及び環ｓ’からなる群から選択される１以上を含む構造と、が共有されるか、あるいは共有されない。ただし、前記式（１－１）におけるＢ－Ｘ結合と、前記式（１－１’）におけるＢ－Ｘ’結合と、が共有されることはない。）
式（１－１’）中、環ｐ’、環ｑ’、環ｒ’及び環ｓ’は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ’と環ｒ’とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ’と環ｐ’とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ’と環ｓ’とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
前記式（１－１）における環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓからなる群から選択される１以上を含む構造と、前記式（１－１’）における環ｐ’、環ｑ’、環ｒ’及び環ｓ’からなる群から選択される１以上を含む構造と、が共有されるか、あるいは共有されない。ただし、前記式（１－１）におけるＢ－Ｘ結合と、前記式（１－１’）におけるＢ－Ｘ’結合と、が共有されることはない。）
以下、本態様について説明する。
本態様において、式（１－１）における環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓからなる群から選択される１以上を含む構造（すなわち、式（１－１）の一部）と、前記式（１－１’）における環ｐ’、環ｑ’、環ｒ’及び環ｓ’からなる群から選択される１以上を含む構造（すなわち、式（１－１’）の一部）と、が共有される場合と、共有されない場合とがあるところ、まず、前者について具体例を挙げながら詳細に説明する。なお、以下の説明において環ｐと環ｓとの間に破線を示していないが、式（１－１）に定義した通り、環ｐと環ｓとは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成してもよい。環ｐ’と環ｓ’についても同様である。
本態様において、式（１－１）における環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓからなる群から選択される１以上を含む構造（すなわち、式（１－１）の一部）と、前記式（１－１’）における環ｐ’、環ｑ’、環ｒ’及び環ｓ’からなる群から選択される１以上を含む構造（すなわち、式（１－１’）の一部）と、が共有される場合と、共有されない場合とがあるところ、まず、前者について具体例を挙げながら詳細に説明する。なお、以下の説明において環ｐと環ｓとの間に破線を示していないが、式（１－１）に定義した通り、環ｐと環ｓとは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成してもよい。環ｐ’と環ｓ’についても同様である。
なお、この際、環ｑと環ｒが１つのホウ素原子を介して結合して縮合環を形成し、環ｐ’と環ｒ’が１つのホウ素原子を介して結合して縮合環を形成したものと考えることができる。
化合物Ａとなる場合、
式（１－１）における環ｐと、式（１－１’）における環ｒ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
式（１－１）における環ｑと、式（１－１’）における環ｐ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
式（１－１）における環ｒと、式（１－１’）における環ｑ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
なお、式（１－１）における環ｓと、式（１－１’）における環ｓ’とは、同一でもよいし、異なってもよい。また、式（１－１）におけるＸと、式（１－１’）におけるＸ’とは、同一でもよいし、異なってもよい。
式（１－１）における環ｐと、式（１－１’）における環ｒ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
式（１－１）における環ｑと、式（１－１’）における環ｐ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
式（１－１）における環ｒと、式（１－１’）における環ｑ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
なお、式（１－１）における環ｓと、式（１－１’）における環ｓ’とは、同一でもよいし、異なってもよい。また、式（１－１）におけるＸと、式（１－１’）におけるＸ’とは、同一でもよいし、異なってもよい。
また、上記と同じように式（１－１）における環ｐ、環ｑ、及び環ｒを含む構造と、式（１－１’）における環ｐ’、環ｑ’、及び環ｒ’を含む構造と、が共有される場合において、共有態様の相違により、下記化合物Ｂのような化合物も可能である。
化合物Ｂとなる場合、
式（１－１）における環ｐと、式（１－１’）における環ｒ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
式（１－１）における環ｑと、式（１－１’）における環ｑ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
式（１－１）における環ｒと、式（１－１）における環ｐ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
なお、式（１－１）における環ｓと、式（１－１’）における環ｓ’とは、同一でもよいし、異なってもよい。また、式（１－１）におけるＸと、式（１－１’）におけるＸ’とは、同一でもよいし、異なってもよい。
式（１－１）における環ｐと、式（１－１’）における環ｒ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
式（１－１）における環ｑと、式（１－１’）における環ｑ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
式（１－１）における環ｒと、式（１－１）における環ｐ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
なお、式（１－１）における環ｓと、式（１－１’）における環ｓ’とは、同一でもよいし、異なってもよい。また、式（１－１）におけるＸと、式（１－１’）におけるＸ’とは、同一でもよいし、異なってもよい。
式（１－１）における環ｐ、環ｑ、及び環ｒを含む構造と、式（１－１’）における環ｐ’、環ｑ’、及び環ｒ’を含む構造と、が共有される場合の他の態様として、以下の化合物Ｃを挙げることができる。
化合物Ｃとなる場合、
式（１－１）における環ｐと、式（１－１’）における環ｐ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
式（１－１）における環ｑと、式（１－１’）における環ｒ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
式（１－１）における環ｒと、式（１－１’）における環ｑ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
なお、式（１－１）における環ｓと、式（１－１’）における環ｓ’とは、同一でもよいし、異なってもよい。また、式（１－１）におけるＸと、式（１－１’）におけるＸ’とは、同一でもよいし、異なってもよい。
式（１－１）における環ｐと、式（１－１’）における環ｐ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
式（１－１）における環ｑと、式（１－１’）における環ｒ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
式（１－１）における環ｒと、式（１－１’）における環ｑ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
なお、式（１－１）における環ｓと、式（１－１’）における環ｓ’とは、同一でもよいし、異なってもよい。また、式（１－１）におけるＸと、式（１－１’）におけるＸ’とは、同一でもよいし、異なってもよい。
式（１－１）における環ｐ及び環ｓを含む構造と、式（１－１’）における環ｐ’及び環ｓ’を含む構造と、が共有される場合、例えば、以下の化合物Ｄ又は化合物Ｅとなる。
化合物Ｄとなる場合、
式（１－１）における環ｐと、式（１－１’）における環ｐ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
式（１－１）における環ｓと、式（１－１’）における環ｓ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
なお、式（１－１）における環ｒと、式（１－１’）における環ｒ’とは、同一でもよいし、異なってもよい。式（１－１）における環ｑと、式（１－１’）における環ｑ’とは、同一でもよいし、異なってもよい。また、式（１－１）におけるＸと、式（１－１’）におけるＸ’とは、同一でもよいし、異なってもよい。
式（１－１）における環ｐと、式（１－１’）における環ｐ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
式（１－１）における環ｓと、式（１－１’）における環ｓ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
なお、式（１－１）における環ｒと、式（１－１’）における環ｒ’とは、同一でもよいし、異なってもよい。式（１－１）における環ｑと、式（１－１’）における環ｑ’とは、同一でもよいし、異なってもよい。また、式（１－１）におけるＸと、式（１－１’）におけるＸ’とは、同一でもよいし、異なってもよい。
化合物Ｅとなる場合、
式（１－１）における環ｐと、式（１－１’）における環ｓ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
式（１）における環ｓと、式（１－１’）における環ｐ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
なお、式（１－１）における環ｒと、式（１－１’）における環ｒ’とは、同一でもよいし、異なってもよい。式（１－１）における環ｑと、式（１－１’）における環ｑ’とは、同一でもよいし、異なってもよい。また、式（１－１）におけるＸと、式（１－１’）におけるＸ’とは、同一でもよいし、異なってもよい。
式（１－１）における環ｐと、式（１－１’）における環ｓ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環であり、
式（１）における環ｓと、式（１－１’）における環ｐ’とは、同一の、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は、同一の、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
なお、式（１－１）における環ｒと、式（１－１’）における環ｒ’とは、同一でもよいし、異なってもよい。式（１－１）における環ｑと、式（１－１’）における環ｑ’とは、同一でもよいし、異なってもよい。また、式（１－１）におけるＸと、式（１－１’）におけるＸ’とは、同一でもよいし、異なってもよい。
なお、式（１－１）におけるＢ－Ｘ結合と、式（１－１’）におけるＢ－Ｘ’結合と、が共有されることはないことから、以下の化合物Ｆのような化合物となることはない。
次に、式（１－１）で表される構造における環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓからなる群から選択される１以上を含む構造と、式（１－１）で表される構造における環ｐ’、環ｑ’、環ｒ’及び環ｓ’からなる群から選択される１以上を含む構造と、が共有されない場合について説明する。
このような場合、式（１－１）で表される構造と、式（１－１’）で表される構造とは、単結合、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環からなる群から選択される一以上を介して結合することで一の分子が形成される。
このような場合、式（１－１）で表される構造と、式（１－１’）で表される構造とは、単結合、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、及び置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環からなる群から選択される一以上を介して結合することで一の分子が形成される。
本発明の一態様に係る化合物は、下記式（１１）～（２０）のいずれかで表される。
（式（１１）～式（２０）中、Ｘは、前記式（１）で定義した通りである。
式（１１）中、環ｐ１、環ｑ１、環ｒ１及び環ｓ１はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ１と環ｒ１とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ１と環ｐ１とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ１と環ｓ１とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
式（１２）中、環ｐ２、環ｑ２、環ｒ２、環ｓ２及び環ｓ’２はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｒ２と環ｐ２とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ２と環ｓ２とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｑ２と環ｓ’２とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１３）中、環ｐ３、環ｑ３、環ｒ３、環ｓ３、環ｐ’３、環ｑ’３及び環ｓ’３はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ３と環ｒ３とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ３と環ｐ３とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ３と環ｓ３とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ３と環ｐ’３とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ３と環ｑ’３とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ’３と環ｓ’３とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１４）中、環ｐ４、環ｑ４、環ｒ４、環ｓ４、環ｐ’４、環ｑ’４及び環ｓ’４はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ４と環ｒ４とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ４と環ｐ４とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ４と環ｓ４とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ４と環ｐ’４とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ４と環ｑ’４とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ’４と環ｓ’４とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１５）中、環ｐ５、環ｑ５、環ｒ５、環ｓ５及び環ｓ’５はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ５と環ｒ５とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ５と環ｓ５とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ５と環ｓ’５とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１６）中、環ｐ６、環ｑ６、環ｒ６、環ｓ６、環ｐ’６、環ｑ’６、環ｒ’６、環ｑ”６及び環ｒ”６はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ６と環ｒ６とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ６と環ｐ６とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｑ’６と環ｒ’６とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ’６と環ｐ’６とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｓ６と環ｒ”６とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｑ”６と環ｒ”６とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’及びＸ”はそれぞれ独立に、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１７）中、環ｐ７、環ｑ７、環ｒ７、環ｓ７、環ｐ’７、及び環ｒ’７はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ７と環ｒ７とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ７と環ｐ７とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｑ７と環ｒ’７とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ’７と環ｐ’７とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１８）中、環ｐ８、環ｑ８、環ｒ８、環ｓ８、環ｐ’８、及び環ｒ’８はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ８と環ｒ８とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ８と環ｐ８とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｓ８と環ｒ’８とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｑ’８と環ｒ’８とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１９）中、環ｐ９、環ｑ９、環ｒ９、環ｓ９、環ｐ’９、環ｒ’９及び環ｓ’９はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ９と環ｒ９とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ９と環ｐ９とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ９と環ｓ９とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｑ９と環ｒ’９とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ’９と環ｐ’９とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ’９と環ｓ’９とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（２０）中、環ｐ１０、環ｑ１０、環ｒ１０、環ｓ１０及び環ｓ’１０はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｐ１０と環ｒ１０とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ１０と環ｓ１０とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ１０と環ｓ’１０とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。）
式（１１）中、環ｐ１、環ｑ１、環ｒ１及び環ｓ１はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ１と環ｒ１とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ１と環ｐ１とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ１と環ｓ１とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
式（１２）中、環ｐ２、環ｑ２、環ｒ２、環ｓ２及び環ｓ’２はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｒ２と環ｐ２とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ２と環ｓ２とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｑ２と環ｓ’２とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１３）中、環ｐ３、環ｑ３、環ｒ３、環ｓ３、環ｐ’３、環ｑ’３及び環ｓ’３はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ３と環ｒ３とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ３と環ｐ３とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ３と環ｓ３とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ３と環ｐ’３とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ３と環ｑ’３とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ’３と環ｓ’３とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１４）中、環ｐ４、環ｑ４、環ｒ４、環ｓ４、環ｐ’４、環ｑ’４及び環ｓ’４はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ４と環ｒ４とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ４と環ｐ４とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ４と環ｓ４とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ４と環ｐ’４とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ４と環ｑ’４とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ’４と環ｓ’４とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１５）中、環ｐ５、環ｑ５、環ｒ５、環ｓ５及び環ｓ’５はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ５と環ｒ５とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ５と環ｓ５とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ５と環ｓ’５とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１６）中、環ｐ６、環ｑ６、環ｒ６、環ｓ６、環ｐ’６、環ｑ’６、環ｒ’６、環ｑ”６及び環ｒ”６はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ６と環ｒ６とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ６と環ｐ６とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｑ’６と環ｒ’６とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ’６と環ｐ’６とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｓ６と環ｒ”６とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｑ”６と環ｒ”６とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’及びＸ”はそれぞれ独立に、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１７）中、環ｐ７、環ｑ７、環ｒ７、環ｓ７、環ｐ’７、及び環ｒ’７はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ７と環ｒ７とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ７と環ｐ７とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｑ７と環ｒ’７とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ’７と環ｐ’７とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１８）中、環ｐ８、環ｑ８、環ｒ８、環ｓ８、環ｐ’８、及び環ｒ’８はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ８と環ｒ８とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ８と環ｐ８とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｓ８と環ｒ’８とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｑ’８と環ｒ’８とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１９）中、環ｐ９、環ｑ９、環ｒ９、環ｓ９、環ｐ’９、環ｒ’９及び環ｓ’９はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ９と環ｒ９とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ９と環ｐ９とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ９と環ｓ９とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｑ９と環ｒ’９とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ’９と環ｐ’９とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ’９と環ｓ’９とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（２０）中、環ｐ１０、環ｑ１０、環ｒ１０、環ｓ１０及び環ｓ’１０はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｐ１０と環ｒ１０とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ１０と環ｓ１０とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ１０と環ｓ’１０とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。）
本発明の一態様に係る化合物は、前記環ｐ、前記環ｑ、前記環ｒ及び前記環ｓが、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のベンゼン環、置換もしくは無置換のフラン環、置換もしくは無置換のチオフェン環、置換もしくは無置換のセレノフェン環、置換もしくは無置換のピロール環、置換もしくは無置換のベンゾフラン環、置換もしくは無置換のベンゾチオフェン環、置換もしくは無置換のベンゾセレノフェン環、置換もしくは無置換のインドール環、置換もしくは無置換のジベンゾフラン環、置換もしくは無置換のジベンゾチオフェン環、置換もしくは無置換のジベンゾセレノフェン環、及び、置換もしくは無置換のカルバゾール環からなる群から選択される。
また、本発明の一態様に係る化合物において、環ｐ’、環ｑ’、環ｒ’、環ｓ’及び上記式（１１）～式（２０）の対応する各環についても、上述した環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓの具体的構造が適用される。
また、本発明の一態様に係る化合物において、環ｐ’、環ｑ’、環ｒ’、環ｓ’及び上記式（１１）～式（２０）の対応する各環についても、上述した環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓの具体的構造が適用される。
本発明の一態様に係る化合物は、下記式（２１）、（２１－２）、（２１－３）、（２１－４）及び（２１－５）で表される化合物からなる群から選択される。
（式（２１）、（２１－２）、（２１－３）、（２１－４）及び（２１－５）中、Ｘは、前記式（１）で定義した通りである。
式（２１）中、Ｒ１０１～Ｒ１０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０４とＲ１０５；Ｒ１０５～Ｒ１０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０７とＲ１０８；Ｒ１０８～Ｒ１１２のうち隣接する２つ以上；Ｒ１１２とＲ１１３；及びＲ１１３～Ｒ１１６のうち隣接する２つ以上の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０１～Ｒ１１６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２１－２）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ１０１～Ｒ１０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０４とＲ１０５；Ｒ１０５～Ｒ１０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０７とＲ１０８；Ｒ１０８～Ｒ１１２のうち隣接する２つ以上；Ｒ１１２とＲ１２２；及びＲ１２２とＲ１２１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０１～Ｒ１１２及びＲ１２１～Ｒ１２２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２１－３）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ１０１～Ｒ１０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０４とＲ１０５；Ｒ１０５～Ｒ１０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０７とＲ１０８；Ｒ１０８～Ｒ１１２のうち隣接する２つ以上；及びＲ１２１とＲ１２２の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０１～Ｒ１１２及びＲ１２１～Ｒ１２２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２１－４）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ１０５～Ｒ１０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０７とＲ１０８；Ｒ１０８～Ｒ１１２のうち隣接する２つ以上；Ｒ１１２とＲ１１３；Ｒ１１３～Ｒ１１６のうち隣接する２つ以上；Ｒ１２１とＲ１２２；及びＲ１２２とＲ１０５の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０５～Ｒ１１６及びＲ１２１～Ｒ１２２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２１－５）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ１０５～Ｒ１０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０７とＲ１０８；Ｒ１０８～Ｒ１１２のうち隣接する２つ以上；Ｒ１１２とＲ１１３；Ｒ１１３～Ｒ１１６のうち隣接する２つ以上；及びＲ１２１とＲ１２２の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０５～Ｒ１１６及びＲ１２１～Ｒ１２２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。）
式（２１）中、Ｒ１０１～Ｒ１０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０４とＲ１０５；Ｒ１０５～Ｒ１０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０７とＲ１０８；Ｒ１０８～Ｒ１１２のうち隣接する２つ以上；Ｒ１１２とＲ１１３；及びＲ１１３～Ｒ１１６のうち隣接する２つ以上の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０１～Ｒ１１６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２１－２）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ１０１～Ｒ１０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０４とＲ１０５；Ｒ１０５～Ｒ１０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０７とＲ１０８；Ｒ１０８～Ｒ１１２のうち隣接する２つ以上；Ｒ１１２とＲ１２２；及びＲ１２２とＲ１２１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０１～Ｒ１１２及びＲ１２１～Ｒ１２２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２１－３）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ１０１～Ｒ１０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０４とＲ１０５；Ｒ１０５～Ｒ１０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０７とＲ１０８；Ｒ１０８～Ｒ１１２のうち隣接する２つ以上；及びＲ１２１とＲ１２２の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０１～Ｒ１１２及びＲ１２１～Ｒ１２２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２１－４）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ１０５～Ｒ１０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０７とＲ１０８；Ｒ１０８～Ｒ１１２のうち隣接する２つ以上；Ｒ１１２とＲ１１３；Ｒ１１３～Ｒ１１６のうち隣接する２つ以上；Ｒ１２１とＲ１２２；及びＲ１２２とＲ１０５の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０５～Ｒ１１６及びＲ１２１～Ｒ１２２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２１－５）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ１０５～Ｒ１０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０７とＲ１０８；Ｒ１０８～Ｒ１１２のうち隣接する２つ以上；Ｒ１１２とＲ１１３；Ｒ１１３～Ｒ１１６のうち隣接する２つ以上；及びＲ１２１とＲ１２２の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０５～Ｒ１１６及びＲ１２１～Ｒ１２２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。）
本発明の一態様に係る化合物は、下記式（２２）及び（２２－２）で表される化合物からなる群から選択される。
（式（２２）及び（２２－２）中、Ｘ及びＸ’は、前記式（１）で定義した通りである。
式（２２）中、Ｒ２０１～Ｒ２０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ２０４とＲ２０５；Ｒ２０５～Ｒ２０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ２０７とＲ２０８；Ｒ２０８～Ｒ２１１のうち隣接する２つ以上；Ｒ２１２～Ｒ２１５のうち隣接する２つ以上；Ｒ２１５とＲ２１６；及びＲ２１６とＲ２１７の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ２０１～Ｒ２１７は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２２－２）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ２０１～Ｒ２０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ２０４とＲ２０５；Ｒ２０５～Ｒ２０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ２０７とＲ２２２；Ｒ２２２とＲ２２１；Ｒ２１２～Ｒ２１５のうち隣接する２つ以上；Ｒ２１５とＲ２１６；及びＲ２１６とＲ２１７の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ２０１～Ｒ２０７、Ｒ２１２～Ｒ２１７及びＲ２２１～Ｒ２２２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。）
式（２２）中、Ｒ２０１～Ｒ２０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ２０４とＲ２０５；Ｒ２０５～Ｒ２０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ２０７とＲ２０８；Ｒ２０８～Ｒ２１１のうち隣接する２つ以上；Ｒ２１２～Ｒ２１５のうち隣接する２つ以上；Ｒ２１５とＲ２１６；及びＲ２１６とＲ２１７の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ２０１～Ｒ２１７は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２２－２）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ２０１～Ｒ２０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ２０４とＲ２０５；Ｒ２０５～Ｒ２０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ２０７とＲ２２２；Ｒ２２２とＲ２２１；Ｒ２１２～Ｒ２１５のうち隣接する２つ以上；Ｒ２１５とＲ２１６；及びＲ２１６とＲ２１７の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ２０１～Ｒ２０７、Ｒ２１２～Ｒ２１７及びＲ２２１～Ｒ２２２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。）
本発明の一態様に係る化合物は、下記式（２３）、（２３－２）、（２３－３）、（２３－４）、（２３－５）、（２３－６）、（２３－７）、（２３－８）及び（２３－９）で表される化合物からなる群から選択される。
（式（２３）、（２３－２）、（２３－３）、（２３－４）、（２３－５）、（２３－６）、（２３－７）、（２３－８）及び（２３－９）中、Ｘ及びＸ’は、前記式（１）で定義した通りである。
式（２３）中、Ｒ３０１～Ｒ３０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３０４とＲ３０５；Ｒ３０５～Ｒ３０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３０７とＲ３０８；Ｒ３０８とＲ３０９；Ｒ３０９～Ｒ３１１のうち隣接する２つ以上；Ｒ３１１とＲ３１２；Ｒ３１２～Ｒ３１５のうち隣接する２つ以上；Ｒ３１６～Ｒ３１９のうち隣接する２つ以上；Ｒ３１９とＲ３２０；Ｒ３２０～Ｒ３２２のうち隣接する２つ以上；Ｒ３２２とＲ３２３；及びＲ３２３～Ｒ３２６のうち隣接する２つ以上の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３０１～Ｒ３２６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２３－２）中、Ｒ３３１～Ｒ３３４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３３４とＲ３３５；Ｒ３３５～Ｒ３３７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３３７とＲ３３８；Ｒ３３８～Ｒ３４０のうち隣接する２つ以上；Ｒ３４０とＲ３４１；Ｒ３４１～Ｒ３４３のうち隣接する２つ以上；Ｒ３４３とＲ３４４；Ｒ３４４～Ｒ３４７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３４８～Ｒ３５１のうち隣接する２つ以上；Ｒ３５１とＲ３５２；Ｒ３５２とＲ３５３；及びＲ３５３～Ｒ３５６のうち隣接する２つ以上の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３３１～Ｒ３５６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２３－３）中、Ｒ３６１～Ｒ３６４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３６４とＲ３６５；Ｒ３６５～Ｒ３６７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３６７とＲ３６８；Ｒ３６８～Ｒ３７０のうち隣接する２つ以上；Ｒ３７０とＲ３７１；Ｒ３７１～Ｒ３７４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３７５～Ｒ３７８のうち隣接する２つ以上；Ｒ３７８とＲ３７９；Ｒ３７９～Ｒ３８１のうち隣接する２つ以上；Ｒ３８１とＲ３８２；Ｒ３８２とＲ３８３；及びＲ３８３～Ｒ３８６のうち隣接する２つ以上の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３６１～Ｒ３８６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２３－４）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ３０１～Ｒ３０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３０４とＲ３０５；Ｒ３０５～Ｒ３０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３０７とＲ３０８；Ｒ３０８とＲ３０９；Ｒ３０９～Ｒ３１１のうち隣接する２つ以上；Ｒ３１１とＲ３１２；Ｒ３１２～Ｒ３１５のうち隣接する２つ以上；Ｒ３１６～Ｒ３１９のうち隣接する２つ以上；Ｒ３１９とＲ３２０；Ｒ３２０～Ｒ３２２のうち隣接する２つ以上；Ｒ３２２とＲ３９２；及びＲ３９２とＲ３９１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３０１～Ｒ３２２及びＲ３９１～Ｒ３９２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２３－５）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ３０１～Ｒ３０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３０４とＲ３０５；Ｒ３０５～Ｒ３０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３０７とＲ３０８；Ｒ３０８とＲ３０９；Ｒ３０９～Ｒ３１１のうち隣接する２つ以上；Ｒ３１１とＲ３１２；Ｒ３１２～Ｒ３１５のうち隣接する２つ以上；Ｒ３９３とＲ３９４；及びＲ３９４とＲ３２０；Ｒ３２０～Ｒ３２２のうち隣接する２つ以上；Ｒ３２２とＲ３９２；及びＲ３９２とＲ３９１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３０１～Ｒ３１５、Ｒ３２０～Ｒ３２２及びＲ３９１～Ｒ３９４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
式（２３－６）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ３３１～Ｒ３３４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３３４とＲ３３５；Ｒ３３５～Ｒ３３７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３３７とＲ３３８；Ｒ３３８～Ｒ３４０のうち隣接する２つ以上；Ｒ３４０とＲ３４１；Ｒ３４１～Ｒ３４３のうち隣接する２つ以上；Ｒ３４３とＲ３４４；Ｒ３４４～Ｒ３４７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３４８～Ｒ３５１のうち隣接する２つ以上；Ｒ３５１とＲ３５２；Ｒ３５２とＲ３９２；及びＲ３９２とＲ３９１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３３１～Ｒ３５２及びＲ３９１～Ｒ３９２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２３－７）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ３３１～Ｒ３３４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３３４とＲ３３５；Ｒ３３５～Ｒ３３７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３３７とＲ３３８；Ｒ３３８～Ｒ３４０のうち隣接する２つ以上；Ｒ３４０とＲ３４１；Ｒ３４１～Ｒ３４３のうち隣接する２つ以上；Ｒ３４３とＲ３４４；Ｒ３４４～Ｒ３４７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３９３とＲ３９４；及びＲ３９４とＲ３５２；Ｒ３５２とＲ３９２；及びＲ３９２とＲ３９１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３３１～Ｒ３４７、Ｒ３５２及びＲ３９１～Ｒ３９４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
式（２３－８）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ３６１～Ｒ３６４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３６４とＲ３６５；Ｒ３６５～Ｒ３６７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３６７とＲ３６８；Ｒ３６８～Ｒ３７０のうち隣接する２つ以上；Ｒ３７０とＲ３７１；Ｒ３７１～Ｒ３７４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３７５～Ｒ３７８のうち隣接する２つ以上；Ｒ３７８とＲ３７９；Ｒ３７９～Ｒ３８１のうち隣接する２つ以上；Ｒ３８１とＲ３８２；Ｒ３８２とＲ３９２；及びＲ３９２とＲ３９１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３６１～Ｒ３８２及びＲ３９１～Ｒ３９２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２３－９）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ３６１～Ｒ３６４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３６４とＲ３６５；Ｒ３６５～Ｒ３６７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３６７とＲ３６８；Ｒ３６８～Ｒ３７０のうち隣接する２つ以上；Ｒ３７０とＲ３９４；Ｒ３９４とＲ３９３；Ｒ３７５～Ｒ３７８のうち隣接する２つ以上；Ｒ３７８とＲ３７９；Ｒ３７９～Ｒ３８１のうち隣接する２つ以上；Ｒ３８１とＲ３８２；Ｒ３８２とＲ３９２；及びＲ３９２とＲ３９１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３６１～Ｒ３７０、Ｒ３７５～Ｒ３８２及びＲ３９１～Ｒ３９２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。）
式（２３）中、Ｒ３０１～Ｒ３０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３０４とＲ３０５；Ｒ３０５～Ｒ３０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３０７とＲ３０８；Ｒ３０８とＲ３０９；Ｒ３０９～Ｒ３１１のうち隣接する２つ以上；Ｒ３１１とＲ３１２；Ｒ３１２～Ｒ３１５のうち隣接する２つ以上；Ｒ３１６～Ｒ３１９のうち隣接する２つ以上；Ｒ３１９とＲ３２０；Ｒ３２０～Ｒ３２２のうち隣接する２つ以上；Ｒ３２２とＲ３２３；及びＲ３２３～Ｒ３２６のうち隣接する２つ以上の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３０１～Ｒ３２６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２３－２）中、Ｒ３３１～Ｒ３３４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３３４とＲ３３５；Ｒ３３５～Ｒ３３７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３３７とＲ３３８；Ｒ３３８～Ｒ３４０のうち隣接する２つ以上；Ｒ３４０とＲ３４１；Ｒ３４１～Ｒ３４３のうち隣接する２つ以上；Ｒ３４３とＲ３４４；Ｒ３４４～Ｒ３４７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３４８～Ｒ３５１のうち隣接する２つ以上；Ｒ３５１とＲ３５２；Ｒ３５２とＲ３５３；及びＲ３５３～Ｒ３５６のうち隣接する２つ以上の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３３１～Ｒ３５６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２３－３）中、Ｒ３６１～Ｒ３６４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３６４とＲ３６５；Ｒ３６５～Ｒ３６７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３６７とＲ３６８；Ｒ３６８～Ｒ３７０のうち隣接する２つ以上；Ｒ３７０とＲ３７１；Ｒ３７１～Ｒ３７４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３７５～Ｒ３７８のうち隣接する２つ以上；Ｒ３７８とＲ３７９；Ｒ３７９～Ｒ３８１のうち隣接する２つ以上；Ｒ３８１とＲ３８２；Ｒ３８２とＲ３８３；及びＲ３８３～Ｒ３８６のうち隣接する２つ以上の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３６１～Ｒ３８６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２３－４）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ３０１～Ｒ３０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３０４とＲ３０５；Ｒ３０５～Ｒ３０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３０７とＲ３０８；Ｒ３０８とＲ３０９；Ｒ３０９～Ｒ３１１のうち隣接する２つ以上；Ｒ３１１とＲ３１２；Ｒ３１２～Ｒ３１５のうち隣接する２つ以上；Ｒ３１６～Ｒ３１９のうち隣接する２つ以上；Ｒ３１９とＲ３２０；Ｒ３２０～Ｒ３２２のうち隣接する２つ以上；Ｒ３２２とＲ３９２；及びＲ３９２とＲ３９１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３０１～Ｒ３２２及びＲ３９１～Ｒ３９２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２３－５）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ３０１～Ｒ３０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３０４とＲ３０５；Ｒ３０５～Ｒ３０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３０７とＲ３０８；Ｒ３０８とＲ３０９；Ｒ３０９～Ｒ３１１のうち隣接する２つ以上；Ｒ３１１とＲ３１２；Ｒ３１２～Ｒ３１５のうち隣接する２つ以上；Ｒ３９３とＲ３９４；及びＲ３９４とＲ３２０；Ｒ３２０～Ｒ３２２のうち隣接する２つ以上；Ｒ３２２とＲ３９２；及びＲ３９２とＲ３９１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３０１～Ｒ３１５、Ｒ３２０～Ｒ３２２及びＲ３９１～Ｒ３９４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
式（２３－６）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ３３１～Ｒ３３４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３３４とＲ３３５；Ｒ３３５～Ｒ３３７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３３７とＲ３３８；Ｒ３３８～Ｒ３４０のうち隣接する２つ以上；Ｒ３４０とＲ３４１；Ｒ３４１～Ｒ３４３のうち隣接する２つ以上；Ｒ３４３とＲ３４４；Ｒ３４４～Ｒ３４７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３４８～Ｒ３５１のうち隣接する２つ以上；Ｒ３５１とＲ３５２；Ｒ３５２とＲ３９２；及びＲ３９２とＲ３９１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３３１～Ｒ３５２及びＲ３９１～Ｒ３９２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２３－７）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ３３１～Ｒ３３４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３３４とＲ３３５；Ｒ３３５～Ｒ３３７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３３７とＲ３３８；Ｒ３３８～Ｒ３４０のうち隣接する２つ以上；Ｒ３４０とＲ３４１；Ｒ３４１～Ｒ３４３のうち隣接する２つ以上；Ｒ３４３とＲ３４４；Ｒ３４４～Ｒ３４７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３９３とＲ３９４；及びＲ３９４とＲ３５２；Ｒ３５２とＲ３９２；及びＲ３９２とＲ３９１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３３１～Ｒ３４７、Ｒ３５２及びＲ３９１～Ｒ３９４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
式（２３－８）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ３６１～Ｒ３６４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３６４とＲ３６５；Ｒ３６５～Ｒ３６７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３６７とＲ３６８；Ｒ３６８～Ｒ３７０のうち隣接する２つ以上；Ｒ３７０とＲ３７１；Ｒ３７１～Ｒ３７４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３７５～Ｒ３７８のうち隣接する２つ以上；Ｒ３７８とＲ３７９；Ｒ３７９～Ｒ３８１のうち隣接する２つ以上；Ｒ３８１とＲ３８２；Ｒ３８２とＲ３９２；及びＲ３９２とＲ３９１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３６１～Ｒ３８２及びＲ３９１～Ｒ３９２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２３－９）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ３６１～Ｒ３６４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３６４とＲ３６５；Ｒ３６５～Ｒ３６７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３６７とＲ３６８；Ｒ３６８～Ｒ３７０のうち隣接する２つ以上；Ｒ３７０とＲ３９４；Ｒ３９４とＲ３９３；Ｒ３７５～Ｒ３７８のうち隣接する２つ以上；Ｒ３７８とＲ３７９；Ｒ３７９～Ｒ３８１のうち隣接する２つ以上；Ｒ３８１とＲ３８２；Ｒ３８２とＲ３９２；及びＲ３９２とＲ３９１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３６１～Ｒ３７０、Ｒ３７５～Ｒ３８２及びＲ３９１～Ｒ３９２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。）
本発明の一態様に係る化合物は、下記式（２４）、（２４－２）、（２４－３）、（２４－４）、（２４－５）及び（２４－６）で表される化合物からなる群から選択される。
（式（２４）、（２４－２）、（２４－３）、（２４－４）、（２４－５）及び（２４－６）中、Ｘ及びＸ’は、前記式（１）で定義した通りである。
式（２４）中、Ｒ４０１～Ｒ４０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ４０４とＲ４０５；Ｒ４０５～Ｒ４０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４０７とＲ４０８；Ｒ４０８とＲ４０９；Ｒ４０９とＲ４１０；Ｒ４１０～Ｒ４１３のうち隣接する２つ以上；Ｒ４１４～Ｒ４１７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４１７とＲ４１８；Ｒ４１８～Ｒ４２０のうち隣接する２つ以上；Ｒ４２０とＲ４２１；Ｒ４２１とＲ４２２；Ｒ４２２とＲ４２３；及びＲ４２３～Ｒ４２６のうち隣接する２つ以上の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ４０１～Ｒ４２６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２４－２）中、Ｒ４３１～Ｒ４３４のうち隣接する２つ以上；Ｒ４３４とＲ４３５；Ｒ４３５～Ｒ４３７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４３７とＲ４３８；Ｒ４３８とＲ４３９；Ｒ４３９とＲ４４０；Ｒ４４０～Ｒ４４２のうち隣接する２つ以上；Ｒ４４２とＲ４４３；Ｒ４４３～Ｒ４４６のうち隣接する２つ以上；Ｒ４４７～Ｒ４５０のうち隣接する２つ以上；Ｒ４５０とＲ４５１；Ｒ４５１とＲ４５２；Ｒ４５２とＲ４５３；及びＲ４５３～Ｒ４５６のうち隣接する２つ以上の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ４３１～Ｒ４５６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２４－３）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ４０１～Ｒ４０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ４０４とＲ４０５；Ｒ４０５～Ｒ４０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４０７とＲ４０８；Ｒ４０８とＲ４０９；Ｒ４０９とＲ４１０；Ｒ４１０～Ｒ４１３のうち隣接する２つ以上；Ｒ４１４～Ｒ４１７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４１７とＲ４１８；Ｒ４１８～Ｒ４２０のうち隣接する２つ以上；Ｒ４２０とＲ４２１；Ｒ４２１とＲ４２２；Ｒ４２２とＲ４６２；及びＲ４６２とＲ４６１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ４０１～Ｒ４２２及びＲ４６１～Ｒ４６２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２４－４）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ４０１～Ｒ４０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ４０４とＲ４０５；Ｒ４０５～Ｒ４０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４０７とＲ４０８；Ｒ４０８とＲ４０９；Ｒ４０９とＲ４６４；Ｒ４６４とＲ４６３；Ｒ４１４～Ｒ４１７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４１７とＲ４１８；Ｒ４１８～Ｒ４２０のうち隣接する２つ以上；Ｒ４２０とＲ４２１；Ｒ４２１とＲ４２２；Ｒ４２２とＲ４６２；及びＲ４６２とＲ４６１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ４０１～Ｒ４０９、Ｒ４１４～Ｒ４２２及びＲ４６１～Ｒ４６４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
式（２４－５）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ４３１～Ｒ４３４のうち隣接する２つ以上；Ｒ４３４とＲ４３５；Ｒ４３５～Ｒ４３７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４３７とＲ４３８；Ｒ４３８とＲ４３９；Ｒ４３９とＲ４４０；Ｒ４４０～Ｒ４４２のうち隣接する２つ以上；Ｒ４４２とＲ４４３；Ｒ４４３～Ｒ４４６のうち隣接する２つ以上；Ｒ４４７～Ｒ４５０のうち隣接する２つ以上；Ｒ４５０とＲ４５１；Ｒ４５１とＲ４５２；Ｒ４５２とＲ４６２；及びＲ４６２とＲ４６１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ４３１～Ｒ４５２及びＲ４６１～Ｒ４６２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２４－６）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ４３１～Ｒ４３４のうち隣接する２つ以上；Ｒ４３４とＲ４３５；Ｒ４３５～Ｒ４３７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４３７とＲ４３８；Ｒ４３８とＲ４３９；Ｒ４３９とＲ４４０；Ｒ４４０～Ｒ４４２のうち隣接する２つ以上；Ｒ４４２とＲ４４３；Ｒ４４３～Ｒ４４６のうち隣接する２つ以上；Ｒ４６３とＲ４６４；Ｒ４６４とＲ４５１；Ｒ４５１とＲ４５２；Ｒ４５２とＲ４６２；及びＲ４６２とＲ４６１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ４３１～Ｒ４４６、Ｒ４５１～Ｒ４５２及びＲ４６１～Ｒ４６４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。）
式（２４）中、Ｒ４０１～Ｒ４０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ４０４とＲ４０５；Ｒ４０５～Ｒ４０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４０７とＲ４０８；Ｒ４０８とＲ４０９；Ｒ４０９とＲ４１０；Ｒ４１０～Ｒ４１３のうち隣接する２つ以上；Ｒ４１４～Ｒ４１７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４１７とＲ４１８；Ｒ４１８～Ｒ４２０のうち隣接する２つ以上；Ｒ４２０とＲ４２１；Ｒ４２１とＲ４２２；Ｒ４２２とＲ４２３；及びＲ４２３～Ｒ４２６のうち隣接する２つ以上の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ４０１～Ｒ４２６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２４－２）中、Ｒ４３１～Ｒ４３４のうち隣接する２つ以上；Ｒ４３４とＲ４３５；Ｒ４３５～Ｒ４３７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４３７とＲ４３８；Ｒ４３８とＲ４３９；Ｒ４３９とＲ４４０；Ｒ４４０～Ｒ４４２のうち隣接する２つ以上；Ｒ４４２とＲ４４３；Ｒ４４３～Ｒ４４６のうち隣接する２つ以上；Ｒ４４７～Ｒ４５０のうち隣接する２つ以上；Ｒ４５０とＲ４５１；Ｒ４５１とＲ４５２；Ｒ４５２とＲ４５３；及びＲ４５３～Ｒ４５６のうち隣接する２つ以上の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ４３１～Ｒ４５６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２４－３）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ４０１～Ｒ４０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ４０４とＲ４０５；Ｒ４０５～Ｒ４０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４０７とＲ４０８；Ｒ４０８とＲ４０９；Ｒ４０９とＲ４１０；Ｒ４１０～Ｒ４１３のうち隣接する２つ以上；Ｒ４１４～Ｒ４１７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４１７とＲ４１８；Ｒ４１８～Ｒ４２０のうち隣接する２つ以上；Ｒ４２０とＲ４２１；Ｒ４２１とＲ４２２；Ｒ４２２とＲ４６２；及びＲ４６２とＲ４６１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ４０１～Ｒ４２２及びＲ４６１～Ｒ４６２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２４－４）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ４０１～Ｒ４０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ４０４とＲ４０５；Ｒ４０５～Ｒ４０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４０７とＲ４０８；Ｒ４０８とＲ４０９；Ｒ４０９とＲ４６４；Ｒ４６４とＲ４６３；Ｒ４１４～Ｒ４１７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４１７とＲ４１８；Ｒ４１８～Ｒ４２０のうち隣接する２つ以上；Ｒ４２０とＲ４２１；Ｒ４２１とＲ４２２；Ｒ４２２とＲ４６２；及びＲ４６２とＲ４６１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ４０１～Ｒ４０９、Ｒ４１４～Ｒ４２２及びＲ４６１～Ｒ４６４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
式（２４－５）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ４３１～Ｒ４３４のうち隣接する２つ以上；Ｒ４３４とＲ４３５；Ｒ４３５～Ｒ４３７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４３７とＲ４３８；Ｒ４３８とＲ４３９；Ｒ４３９とＲ４４０；Ｒ４４０～Ｒ４４２のうち隣接する２つ以上；Ｒ４４２とＲ４４３；Ｒ４４３～Ｒ４４６のうち隣接する２つ以上；Ｒ４４７～Ｒ４５０のうち隣接する２つ以上；Ｒ４５０とＲ４５１；Ｒ４５１とＲ４５２；Ｒ４５２とＲ４６２；及びＲ４６２とＲ４６１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ４３１～Ｒ４５２及びＲ４６１～Ｒ４６２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２４－６）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ４３１～Ｒ４３４のうち隣接する２つ以上；Ｒ４３４とＲ４３５；Ｒ４３５～Ｒ４３７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４３７とＲ４３８；Ｒ４３８とＲ４３９；Ｒ４３９とＲ４４０；Ｒ４４０～Ｒ４４２のうち隣接する２つ以上；Ｒ４４２とＲ４４３；Ｒ４４３～Ｒ４４６のうち隣接する２つ以上；Ｒ４６３とＲ４６４；Ｒ４６４とＲ４５１；Ｒ４５１とＲ４５２；Ｒ４５２とＲ４６２；及びＲ４６２とＲ４６１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ４３１～Ｒ４４６、Ｒ４５１～Ｒ４５２及びＲ４６１～Ｒ４６４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。）
本発明の一態様に係る化合物は、下記式（２５）、（２５－２）及び（２５－３）で表される化合物からなる群から選択される。
（式（２５）、（２５－２）及び（２５－３）中、Ｘ及びＸ’は、前記式（１）で定義した通りである。
式（２５）中、Ｒ５０１～Ｒ５０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ５０５～Ｒ５０８のうち隣接する２つ以上；Ｒ５０８とＲ５０９；Ｒ５０９とＲ５１０；Ｒ５１０～Ｒ５１３のうち隣接する２つ以上；Ｒ５１４～Ｒ５１７のうち隣接する２つ以上；及びＲ５１７とＲ５０１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ５０９、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ５０１～Ｒ５０８及びＲ５１０～Ｒ５１７は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２５－２）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ５０５～Ｒ５０８のうち隣接する２つ以上；Ｒ５０８とＲ５０９；Ｒ５０９とＲ５１０；Ｒ５１０～Ｒ５１３のうち隣接する２つ以上；Ｒ５１４～Ｒ５１７のうち隣接する２つ以上；Ｒ５１７とＲ５２２；及びＲ５２２とＲ５２１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１及びＲ５０９、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ５０５～Ｒ５０８及びＲ５１０～Ｒ５１７、Ｒ５２１～Ｒ５２２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２５－３）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ５０５～Ｒ５０８のうち隣接する２つ以上；Ｒ５０８とＲ５０９；Ｒ５０９とＲ５１０；Ｒ５１０～Ｒ５１３のうち隣接する２つ以上；Ｒ５２３とＲ５２４；Ｒ５２４とＲ５２２；及びＲ５２２とＲ５２１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１及びＲ５０９、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ５０５～Ｒ５０８及びＲ５１０～Ｒ５１３、Ｒ５２１～Ｒ５２４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。）
式（２５）中、Ｒ５０１～Ｒ５０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ５０５～Ｒ５０８のうち隣接する２つ以上；Ｒ５０８とＲ５０９；Ｒ５０９とＲ５１０；Ｒ５１０～Ｒ５１３のうち隣接する２つ以上；Ｒ５１４～Ｒ５１７のうち隣接する２つ以上；及びＲ５１７とＲ５０１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ５０９、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ５０１～Ｒ５０８及びＲ５１０～Ｒ５１７は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２５－２）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ５０５～Ｒ５０８のうち隣接する２つ以上；Ｒ５０８とＲ５０９；Ｒ５０９とＲ５１０；Ｒ５１０～Ｒ５１３のうち隣接する２つ以上；Ｒ５１４～Ｒ５１７のうち隣接する２つ以上；Ｒ５１７とＲ５２２；及びＲ５２２とＲ５２１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１及びＲ５０９、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ５０５～Ｒ５０８及びＲ５１０～Ｒ５１７、Ｒ５２１～Ｒ５２２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２５－３）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ５０５～Ｒ５０８のうち隣接する２つ以上；Ｒ５０８とＲ５０９；Ｒ５０９とＲ５１０；Ｒ５１０～Ｒ５１３のうち隣接する２つ以上；Ｒ５２３とＲ５２４；Ｒ５２４とＲ５２２；及びＲ５２２とＲ５２１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１及びＲ５０９、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ５０５～Ｒ５０８及びＲ５１０～Ｒ５１３、Ｒ５２１～Ｒ５２４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。）
本発明の一態様に係る化合物は、下記式（２６）、（２６－２）、（２６－３）及び（２６－４）で表される化合物からなる群から選択される。
（式（２６）、（２６－２）、（２６－３）及び（２６－４）中、Ｘ、Ｘ’及びＸ”は、前記式（１）で定義した通りである。
式（２６）中、Ｒ６０１～Ｒ６０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ６０４とＲ６０５；Ｒ６０５～Ｒ６０９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６０９とＲ６１０；Ｒ６１１～Ｒ６１４のうち隣接する２つ以上；Ｒ６１４とＲ６１５；Ｒ６１５～Ｒ６１９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６１９とＲ６２０；Ｒ６２１～Ｒ６２４のうち隣接する２つ以上；Ｒ６２４とＲ６２５；Ｒ６２５～Ｒ６２９のうち隣接する２つ以上；及びＲ６２９とＲ６３０の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ６０１～Ｒ６３０は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２６－２）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ６０１～Ｒ６０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ６０４とＲ６０５；Ｒ６０５～Ｒ６０９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６０９とＲ６１０；Ｒ６４１とＲ６４２；Ｒ６４２とＲ６１５；Ｒ６１５～Ｒ６１９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６１９とＲ６２０；Ｒ６２１～Ｒ６２４のうち隣接する２つ以上；Ｒ６２４とＲ６２５；Ｒ６２５～Ｒ６２９のうち隣接する２つ以上；及びＲ６２９とＲ６３０の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ６０１～Ｒ６１０、Ｒ６１５～Ｒ６３０及びＲ６４１～Ｒ６４２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２６－３）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ６０１～Ｒ６０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ６０４とＲ６０５；Ｒ６０５～Ｒ６０９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６０９とＲ６１０；Ｒ６４１とＲ６４２；Ｒ６４２とＲ６１５；Ｒ６１５～Ｒ６１９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６１９とＲ６２０；Ｒ６４３とＲ６４４；Ｒ６４４とＲ６２５；Ｒ６２５～Ｒ６２９のうち隣接する２つ以上；及びＲ６２９とＲ６３０の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ６０１～Ｒ６１０、Ｒ６１５～Ｒ６２０、Ｒ６２５～Ｒ６３０及びＲ６４１～Ｒ６４４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
式（２６－４）中、Ｙ、Ｙ’及びＹ”は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ６０５～Ｒ６０９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６０９とＲ６１０；Ｒ６４１とＲ６４２；Ｒ６４２とＲ６１５；Ｒ６１５～Ｒ６１９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６１９とＲ６２０；Ｒ６４３とＲ６４４；Ｒ６４４とＲ６２５；Ｒ６２５～Ｒ６２９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６２９とＲ６３０；Ｒ６４５とＲ６４６；及びＲ６４６とＲ６０５の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ６０５～Ｒ６１０、Ｒ６１５～Ｒ６２０、Ｒ６２５～Ｒ６３０及びＲ６４１～Ｒ６４６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。）
式（２６）中、Ｒ６０１～Ｒ６０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ６０４とＲ６０５；Ｒ６０５～Ｒ６０９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６０９とＲ６１０；Ｒ６１１～Ｒ６１４のうち隣接する２つ以上；Ｒ６１４とＲ６１５；Ｒ６１５～Ｒ６１９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６１９とＲ６２０；Ｒ６２１～Ｒ６２４のうち隣接する２つ以上；Ｒ６２４とＲ６２５；Ｒ６２５～Ｒ６２９のうち隣接する２つ以上；及びＲ６２９とＲ６３０の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ６０１～Ｒ６３０は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２６－２）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ６０１～Ｒ６０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ６０４とＲ６０５；Ｒ６０５～Ｒ６０９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６０９とＲ６１０；Ｒ６４１とＲ６４２；Ｒ６４２とＲ６１５；Ｒ６１５～Ｒ６１９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６１９とＲ６２０；Ｒ６２１～Ｒ６２４のうち隣接する２つ以上；Ｒ６２４とＲ６２５；Ｒ６２５～Ｒ６２９のうち隣接する２つ以上；及びＲ６２９とＲ６３０の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ６０１～Ｒ６１０、Ｒ６１５～Ｒ６３０及びＲ６４１～Ｒ６４２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２６－３）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ６０１～Ｒ６０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ６０４とＲ６０５；Ｒ６０５～Ｒ６０９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６０９とＲ６１０；Ｒ６４１とＲ６４２；Ｒ６４２とＲ６１５；Ｒ６１５～Ｒ６１９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６１９とＲ６２０；Ｒ６４３とＲ６４４；Ｒ６４４とＲ６２５；Ｒ６２５～Ｒ６２９のうち隣接する２つ以上；及びＲ６２９とＲ６３０の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ６０１～Ｒ６１０、Ｒ６１５～Ｒ６２０、Ｒ６２５～Ｒ６３０及びＲ６４１～Ｒ６４４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
式（２６－４）中、Ｙ、Ｙ’及びＹ”は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ６０５～Ｒ６０９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６０９とＲ６１０；Ｒ６４１とＲ６４２；Ｒ６４２とＲ６１５；Ｒ６１５～Ｒ６１９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６１９とＲ６２０；Ｒ６４３とＲ６４４；Ｒ６４４とＲ６２５；Ｒ６２５～Ｒ６２９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６２９とＲ６３０；Ｒ６４５とＲ６４６；及びＲ６４６とＲ６０５の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ６０５～Ｒ６１０、Ｒ６１５～Ｒ６２０、Ｒ６２５～Ｒ６３０及びＲ６４１～Ｒ６４６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。）
本発明の一態様に係る化合物は、下記式（２７）、（２７－２）及び（２７－３）で表される化合物からなる群から選択される。
（式（２７）、（２７－２）及び（２７－３）中、Ｘ及びＸ’は、前記式（１）で定義した通りである。
式（２７）中、Ｒ７０１～Ｒ７０５のうち隣接する２つ以上；Ｒ７０５とＲ７０６；Ｒ７０６～Ｒ７０９のうち隣接する２つ以上；Ｒ７１０～Ｒ７１２のうち隣接する２つ以上；Ｒ７１３～Ｒ７１６のうち隣接する２つ以上；Ｒ７１６とＲ７１７；Ｒ７１７～Ｒ７２１のうち隣接する２つ以上；Ｒ７２１とＲ７２２；及びＲ７２２とＲ７０１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ７０１～Ｒ７２２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２７－２）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ７０１～Ｒ７０５のうち隣接する２つ以上；Ｒ７０５とＲ７３２；Ｒ７３２とＲ７３１；Ｒ７１０～Ｒ７１２のうち隣接する２つ以上；Ｒ７１３～Ｒ７１６のうち隣接する２つ以上；Ｒ７１６とＲ７１７；Ｒ７１７～Ｒ７２１のうち隣接する２つ以上；Ｒ７２１とＲ７２２；及びＲ７２２とＲ７０１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ７０１～Ｒ７０５、Ｒ７１０～Ｒ７２２及びＲ７３１～Ｒ７３２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２７－３）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ７０１～Ｒ７０５のうち隣接する２つ以上；Ｒ７０５とＲ７３２；Ｒ７３２とＲ７３１；Ｒ７１０～Ｒ７１２のうち隣接する２つ以上；Ｒ７３３とＲ７３４；Ｒ７１４とＲ７１７；Ｒ７１７～Ｒ７２１のうち隣接する２つ以上；Ｒ７２１とＲ７２２；及びＲ７２２とＲ７０１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ７０１～Ｒ７０５、Ｒ７１０～Ｒ７１２、Ｒ７１７～Ｒ７２２及びＲ７３１～Ｒ７３４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。）
式（２７）中、Ｒ７０１～Ｒ７０５のうち隣接する２つ以上；Ｒ７０５とＲ７０６；Ｒ７０６～Ｒ７０９のうち隣接する２つ以上；Ｒ７１０～Ｒ７１２のうち隣接する２つ以上；Ｒ７１３～Ｒ７１６のうち隣接する２つ以上；Ｒ７１６とＲ７１７；Ｒ７１７～Ｒ７２１のうち隣接する２つ以上；Ｒ７２１とＲ７２２；及びＲ７２２とＲ７０１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ７０１～Ｒ７２２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２７－２）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ７０１～Ｒ７０５のうち隣接する２つ以上；Ｒ７０５とＲ７３２；Ｒ７３２とＲ７３１；Ｒ７１０～Ｒ７１２のうち隣接する２つ以上；Ｒ７１３～Ｒ７１６のうち隣接する２つ以上；Ｒ７１６とＲ７１７；Ｒ７１７～Ｒ７２１のうち隣接する２つ以上；Ｒ７２１とＲ７２２；及びＲ７２２とＲ７０１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ７０１～Ｒ７０５、Ｒ７１０～Ｒ７２２及びＲ７３１～Ｒ７３２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２７－３）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ７０１～Ｒ７０５のうち隣接する２つ以上；Ｒ７０５とＲ７３２；Ｒ７３２とＲ７３１；Ｒ７１０～Ｒ７１２のうち隣接する２つ以上；Ｒ７３３とＲ７３４；Ｒ７１４とＲ７１７；Ｒ７１７～Ｒ７２１のうち隣接する２つ以上；Ｒ７２１とＲ７２２；及びＲ７２２とＲ７０１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ７０１～Ｒ７０５、Ｒ７１０～Ｒ７１２、Ｒ７１７～Ｒ７２２及びＲ７３１～Ｒ７３４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。）
本発明の一態様に係る化合物は、下記式（２８）、（２８－２）及び（２８－３）で表される化合物からなる群から選択される。
（式（２８）、（２８－２）及び（２８－３）中、Ｘ及びＸ’は、前記式（１）で定義した通りである。
式（２８）中、Ｒ８０１～Ｒ８０５のうち隣接する２つ以上；Ｒ８０５とＲ８０６；Ｒ８０６～Ｒ８０９のうち隣接する２つ以上；Ｒ８１０とＲ８１１；Ｒ８１１とＲ８１２；Ｒ８１２～Ｒ８１６のうち隣接する２つ以上；Ｒ８１６とＲ８１７；Ｒ８１７～Ｒ８２０のうち隣接する２つ以上；Ｒ８２１とＲ８２２；及びＲ８２２とＲ８０１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ８０１～Ｒ８２２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２８－２）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ８０１～Ｒ８０５のうち隣接する２つ以上；Ｒ８０５とＲ８３２；Ｒ８３２とＲ８３１；Ｒ８１０とＲ８１１；Ｒ８１１とＲ８１２；Ｒ８１２～Ｒ８１６のうち隣接する２つ以上；Ｒ８１６とＲ８１７；Ｒ８１７～Ｒ８２０のうち隣接する２つ以上；Ｒ８２１とＲ８２２；及びＲ８２２とＲ８０１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ８０１～Ｒ８０５、Ｒ８１０～Ｒ８２２及びＲ８３１～Ｒ８３２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２８－３）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ８０１～Ｒ８０５のうち隣接する２つ以上；Ｒ８０５とＲ８３２；Ｒ８３２とＲ８３１；Ｒ８１０とＲ８１１；Ｒ８１１とＲ８１２；Ｒ８１２～Ｒ８１６のうち隣接する２つ以上；Ｒ８１６とＲ８３４；Ｒ８３４とＲ８３３；Ｒ８２１とＲ８２２；及びＲ８２２とＲ８０１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ８０１～Ｒ８０５、Ｒ８１０～Ｒ８１６、Ｒ８２１～Ｒ８２２及びＲ８３１～Ｒ８３４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。）
式（２８）中、Ｒ８０１～Ｒ８０５のうち隣接する２つ以上；Ｒ８０５とＲ８０６；Ｒ８０６～Ｒ８０９のうち隣接する２つ以上；Ｒ８１０とＲ８１１；Ｒ８１１とＲ８１２；Ｒ８１２～Ｒ８１６のうち隣接する２つ以上；Ｒ８１６とＲ８１７；Ｒ８１７～Ｒ８２０のうち隣接する２つ以上；Ｒ８２１とＲ８２２；及びＲ８２２とＲ８０１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ８０１～Ｒ８２２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２８－２）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ８０１～Ｒ８０５のうち隣接する２つ以上；Ｒ８０５とＲ８３２；Ｒ８３２とＲ８３１；Ｒ８１０とＲ８１１；Ｒ８１１とＲ８１２；Ｒ８１２～Ｒ８１６のうち隣接する２つ以上；Ｒ８１６とＲ８１７；Ｒ８１７～Ｒ８２０のうち隣接する２つ以上；Ｒ８２１とＲ８２２；及びＲ８２２とＲ８０１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ８０１～Ｒ８０５、Ｒ８１０～Ｒ８２２及びＲ８３１～Ｒ８３２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２８－３）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ８０１～Ｒ８０５のうち隣接する２つ以上；Ｒ８０５とＲ８３２；Ｒ８３２とＲ８３１；Ｒ８１０とＲ８１１；Ｒ８１１とＲ８１２；Ｒ８１２～Ｒ８１６のうち隣接する２つ以上；Ｒ８１６とＲ８３４；Ｒ８３４とＲ８３３；Ｒ８２１とＲ８２２；及びＲ８２２とＲ８０１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ８０１～Ｒ８０５、Ｒ８１０～Ｒ８１６、Ｒ８２１～Ｒ８２２及びＲ８３１～Ｒ８３４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。）
本発明の一態様に係る化合物は、下記式（２９）で表される。
（式（２９）中、Ｘ及びＸ’は、前記式（１）で定義した通りである。
Ｒ９４１～Ｒ９４５のうち隣接する２つ以上；Ｒ９４５とＲ９４６；Ｒ９４６～Ｒ９４８のうち隣接する２つ以上；Ｒ９４８とＲ９４９；Ｒ９４９～Ｒ９５２のうち隣接する２つ以上；Ｒ９５３とＲ９５４；Ｒ９５４～Ｒ９５８のうち隣接する２つ以上；Ｒ９５８とＲ９５９；Ｒ９５９～Ｒ９６１のうち隣接する２つ以上；Ｒ９６１とＲ９６２；Ｒ９６２～Ｒ９６５のうち隣接する２つ以上；及びＲ９６６とＲ９４１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ９４１～Ｒ９６６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。）
Ｒ９４１～Ｒ９４５のうち隣接する２つ以上；Ｒ９４５とＲ９４６；Ｒ９４６～Ｒ９４８のうち隣接する２つ以上；Ｒ９４８とＲ９４９；Ｒ９４９～Ｒ９５２のうち隣接する２つ以上；Ｒ９５３とＲ９５４；Ｒ９５４～Ｒ９５８のうち隣接する２つ以上；Ｒ９５８とＲ９５９；Ｒ９５９～Ｒ９６１のうち隣接する２つ以上；Ｒ９６１とＲ９６２；Ｒ９６２～Ｒ９６５のうち隣接する２つ以上；及びＲ９６６とＲ９４１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ９４１～Ｒ９６６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。）
本発明の一態様に係る化合物は、下記式（３０）で表される。
（式（３０）中、Ｘ及びＸ’は、前記式（１）で定義した通りである。
Ｒ１００１～Ｒ１００３のうち隣接する２つ以上；Ｒ１００４～Ｒ１００７のうち隣接する２つ以上；Ｒ１００７とＲ１００８；Ｒ１００８～Ｒ１０１０のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０１０とＲ１０１１；Ｒ１０１１～Ｒ１０１３のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０１３とＲ１０１４；及びＲ１０１４～Ｒ１０１７のうち隣接する２つ以上の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１００１～Ｒ１０１７は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。）
Ｒ１００１～Ｒ１００３のうち隣接する２つ以上；Ｒ１００４～Ｒ１００７のうち隣接する２つ以上；Ｒ１００７とＲ１００８；Ｒ１００８～Ｒ１０１０のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０１０とＲ１０１１；Ｒ１０１１～Ｒ１０１３のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０１３とＲ１０１４；及びＲ１０１４～Ｒ１０１７のうち隣接する２つ以上の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１００１～Ｒ１０１７は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。）
本発明の一態様に係る化合物は、下記式（３１）で表される。
（式（３１）中、Ｒ１０１～Ｒ１１１、Ｒ１１４～Ｒ１１６及びＸは前記式（２１）で定義した通りである。）
本発明の一態様に係る化合物は、下記式（４１）で表される。
（式（４１）中、Ｘは前記式（１）で定義した通りである。）
本発明の一態様に係る化合物は、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
炭素数１～５０のアルキル基、
炭素数１～５０のハロアルキル基、
炭素数２～５０のアルケニル基、
炭素数２～５０のアルキニル基、
環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
炭素数１～５０のアルコキシ基、
炭素数１～５０のアルキルチオ基、
環形成炭素数６～５０のアリールオキシ基、
環形成炭素数６～５０のアリールチオ基、
炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ４１）（Ｒ４２）（Ｒ４３）、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ４４、－ＣＯＯＲ４５、
－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ４６、
－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ４７）（Ｒ４８）、
－Ｇｅ（Ｒ４９）（Ｒ５０）（Ｒ５１）、
－Ｎ（Ｒ５２）（Ｒ５３）（ここで、Ｒ４１～Ｒ５３は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～５０のアルキル基、環形成炭素数６～５０のアリール基、又は環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ４１～Ｒ５３が２以上存在する場合、２以上のＲ４１～Ｒ５３のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ヒドロキシ基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
環形成原子数５～５０の１価の複素環基からなる群から選択される。
炭素数１～５０のアルキル基、
炭素数１～５０のハロアルキル基、
炭素数２～５０のアルケニル基、
炭素数２～５０のアルキニル基、
環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
炭素数１～５０のアルコキシ基、
炭素数１～５０のアルキルチオ基、
環形成炭素数６～５０のアリールオキシ基、
環形成炭素数６～５０のアリールチオ基、
炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ４１）（Ｒ４２）（Ｒ４３）、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ４４、－ＣＯＯＲ４５、
－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ４６、
－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ４７）（Ｒ４８）、
－Ｇｅ（Ｒ４９）（Ｒ５０）（Ｒ５１）、
－Ｎ（Ｒ５２）（Ｒ５３）（ここで、Ｒ４１～Ｒ５３は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～５０のアルキル基、環形成炭素数６～５０のアリール基、又は環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ４１～Ｒ５３が２以上存在する場合、２以上のＲ４１～Ｒ５３のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ヒドロキシ基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
環形成原子数５～５０の１価の複素環基からなる群から選択される。
本発明の一態様に係る化合物は、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
炭素数１～１８のアルキル基、
環形成炭素数６～１８のアリール基、及び
環形成原子数５～１８の１価の複素環基からなる群から選択される。
炭素数１～１８のアルキル基、
環形成炭素数６～１８のアリール基、及び
環形成原子数５～１８の１価の複素環基からなる群から選択される。
本発明の一態様に係る化合物は、「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、炭素数１～５のアルキル基である。
本発明の一態様に係る化合物（式（１）で表される１又は２以上の構造から構成される化合物）は、実施例に倣い、目的物に合わせた既知の代替反応や原料を用いることで合成することができる。
以下に、本発明の一態様に係る化合物の具体例を記載するが、これらは例示に過ぎず、下記具体例に限定されるものではない。
［有機エレクトロルミネッセンス素子用材料］
本発明の一態様に係る化合物は、有機ＥＬ素子用材料として有用であり、有機ＥＬ素子の発光層の材料として有用であり、特に、発光層の青色発光材料として有用である。
本発明の一態様に係る化合物を有機ＥＬ素子の発光層で用いることにより、半値幅が狭い発光ピーク波形の発光を得ることが可能となる。
本発明の一態様に係る化合物は、有機ＥＬ素子用材料として有用であり、有機ＥＬ素子の発光層の材料として有用であり、特に、発光層の青色発光材料として有用である。
本発明の一態様に係る化合物を有機ＥＬ素子の発光層で用いることにより、半値幅が狭い発光ピーク波形の発光を得ることが可能となる。
［有機ＥＬ素子］
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子は、陰極と、陽極と、前記陰極及び前記陽極の間に配置された１以上の有機層と、を有し、前記１以上の有機層のうちの少なくとも１つの層が、本発明の一態様に係る化合物を含む。
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子は、陰極と、陽極と、前記陰極及び前記陽極の間に配置された１以上の有機層と、を有し、前記１以上の有機層のうちの少なくとも１つの層が、本発明の一態様に係る化合物を含む。
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子は、陰極と、陽極と、前記陰極及び前記陽極の間に配置された１以上の発光層と、を有し、前記１以上の発光層のうちの少なくとも１つの層が、本発明の一態様に係る化合物を含む。
本発明の一態様の有機ＥＬ素子の概略構成を、図１を参照して説明する。
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子１は、基板２と、陽極３と、有機層である発光層５と、陰極１０と、陽極３と発光層５との間にある有機層４と、発光層５と陰極１０との間にある有機層６とを有する。
有機層４及び有機層６は、それぞれ、単一の層であってもよく、又は、複数の層からなっていてもよい。
また、有機層４は、正孔輸送域を含んでいてもよい。正孔輸送域は、正孔注入層、正孔輸送層、電子障壁層等を含んでいてもよい。有機層６は、電子輸送域を含んでいてもよい。電子輸送域は、電子注入層、電子輸送層、正孔障壁層等を含んでいてもよい。
本発明の一態様に係る化合物（前記式（１）で表される１又は２以上の構造から構成される化合物）は、有機層４、発光層５又は有機層６に含まれる。一実施形態においては、本発明の一態様に係る化合物は発光層５に含まれる。本発明の一態様に係る化合物は、発光層５においてドーパント材料として機能することができる。
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子１は、基板２と、陽極３と、有機層である発光層５と、陰極１０と、陽極３と発光層５との間にある有機層４と、発光層５と陰極１０との間にある有機層６とを有する。
有機層４及び有機層６は、それぞれ、単一の層であってもよく、又は、複数の層からなっていてもよい。
また、有機層４は、正孔輸送域を含んでいてもよい。正孔輸送域は、正孔注入層、正孔輸送層、電子障壁層等を含んでいてもよい。有機層６は、電子輸送域を含んでいてもよい。電子輸送域は、電子注入層、電子輸送層、正孔障壁層等を含んでいてもよい。
本発明の一態様に係る化合物（前記式（１）で表される１又は２以上の構造から構成される化合物）は、有機層４、発光層５又は有機層６に含まれる。一実施形態においては、本発明の一態様に係る化合物は発光層５に含まれる。本発明の一態様に係る化合物は、発光層５においてドーパント材料として機能することができる。
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子において、有機ＥＬ素子の発光層に上記式（１）で表される１又は２以上の構造から構成される化合物と後記する式（Ｈ１０）で表される化合物とを組み合わせて用いることができる。
以下、式（Ｈ１０）で表される化合物について説明する。
以下、式（Ｈ１０）で表される化合物について説明する。
＜式（Ｈ１０）で表される化合物＞
式（Ｈ１０）で表される化合物について説明する。
式（Ｈ１０）で表される化合物について説明する。
［式（Ｈ１０）中、
Ｒ１０１～Ｒ１１０のうち隣接する２つ以上の１組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換基Ｒ、又は
下記式（Ｈ１１）で表される基である。
－Ｌ１０１－Ａｒ１０１ （Ｈ１１）
Ｒ１０１～Ｒ１１０のうち隣接する２つ以上の１組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０１～Ｒ１１０は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換基Ｒ、又は
下記式（Ｈ１１）で表される基である。
－Ｌ１０１－Ａｒ１０１ （Ｈ１１）
（式（Ｈ１１）中、
Ｌ１０１は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
Ａｒ１０１は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。）
前記置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
前記置換基Ｒが２個以上存在する場合、２個以上の前記置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。
Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。
但し、前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０１～Ｒ１１０の少なくとも１つは、前記式（Ｈ１１）で表される基である。前記式（Ｈ１１）が２以上存在する場合、２以上の前記式（Ｈ１１）で表される基のそれぞれは、同じであってもよいし、異なっていてもよい。］
上記式（Ｈ１０）で表される化合物は、水素原子として、重水素原子を有していてもよい。
Ｌ１０１は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
Ａｒ１０１は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。）
前記置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
前記置換基Ｒが２個以上存在する場合、２個以上の前記置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。
Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。
但し、前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０１～Ｒ１１０の少なくとも１つは、前記式（Ｈ１１）で表される基である。前記式（Ｈ１１）が２以上存在する場合、２以上の前記式（Ｈ１１）で表される基のそれぞれは、同じであってもよいし、異なっていてもよい。］
上記式（Ｈ１０）で表される化合物は、水素原子として、重水素原子を有していてもよい。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）中のＡｒ１０１の少なくとも１つが、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）中のＡｒ１０１の少なくとも１つが、置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）中の全てのＡｒ１０１が、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。複数のＡｒ１０１は、互いに同一でもよく、異なっていてもよい。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）中のＡｒ１０１のうちの１つが置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基であり、残りのＡｒ１０１が置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。複数のＡｒ１０１は、互いに同一でもよく、異なっていてもよい。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）中のＬ１０１の少なくとも１つが、単結合である。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）中のＬ１０１の全てが、単結合である。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）中のＬ１０１の少なくとも１つが、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基である。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）中のＬ１０１の少なくとも１つが、置換もしくは無置換のフェニレン基、又は置換もしくは無置換のナフチル基である。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）中のＬ１０１の全てが、単結合である。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）中のＬ１０１の少なくとも１つが、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基である。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）中のＬ１０１の少なくとも１つが、置換もしくは無置換のフェニレン基、又は置換もしくは無置換のナフチル基である。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）中の－Ｌ１０１－Ａｒ１０１で表される基が、
置換もしくは無置換のフェニル基、
置換もしくは無置換のナフチル基、
置換もしくは無置換のビフェニル基、
置換もしくは無置換のフェナントレニル基、
置換もしくは無置換のベンゾフェナントレニル基、
置換もしくは無置換のフルオレニル基、
置換もしくは無置換のベンゾフルオレニル基、
置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基、
置換もしくは無置換のナフトベンゾフラニル基、
置換もしくは無置換のジベンゾチオフェニル基、及び
置換もしくは無置換のカルバゾリル基からなる群から選択される。
置換もしくは無置換のフェニル基、
置換もしくは無置換のナフチル基、
置換もしくは無置換のビフェニル基、
置換もしくは無置換のフェナントレニル基、
置換もしくは無置換のベンゾフェナントレニル基、
置換もしくは無置換のフルオレニル基、
置換もしくは無置換のベンゾフルオレニル基、
置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基、
置換もしくは無置換のナフトベンゾフラニル基、
置換もしくは無置換のジベンゾチオフェニル基、及び
置換もしくは無置換のカルバゾリル基からなる群から選択される。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）中の置換基Ｒが、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
Ｒ９０１～Ｒ９０７は、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
Ｒ９０１～Ｒ９０７は、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）中の「置換もしくは無置換の」の置換基が、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
Ｒ９０１～Ｒ９０７は、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
Ｒ９０１～Ｒ９０７は、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）中の「置換もしくは無置換の」の置換基が、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
Ｒ９０１～Ｒ９０７は、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、又は
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
Ｒ９０１～Ｒ９０７は、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）中の「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
炭素数１～１８のアルキル基、
環形成炭素数６～１８のアリール基、及び
環形成原子数５～１８の１価の複素環基からなる群から選択される。
炭素数１～１８のアルキル基、
環形成炭素数６～１８のアリール基、及び
環形成原子数５～１８の１価の複素環基からなる群から選択される。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）中の「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、炭素数１～５のアルキル基である。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）で表される化合物が、下記式（Ｈ２０）で表される化合物である。
（式（Ｈ２０）中、Ｒ１０１～Ｒ１０８、Ｌ１０１及びＡｒ１０１は、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。）
上記式（Ｈ２０）で表される化合物は、水素原子として、重水素原子を有していてもよい。
上記式（Ｈ２０）で表される化合物は、水素原子として、重水素原子を有していてもよい。
即ち、一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）又は式（Ｈ２０）で表される化合物は、前記式（Ｈ１１）で表される基を少なくとも２つ有する。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）又は式（Ｈ２０）で表される化合物は、前記式（Ｈ１１）で表される基を２つ又は３つ有する。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）又は式（Ｈ２０）で表される化合物は、前記式（Ｈ１１）で表される基を２つ又は３つ有する。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）及び（Ｈ２０）中のＲ１０１～Ｒ１１０が、前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）及び（Ｈ２０）中のＲ１０１～Ｒ１１０が、水素原子である。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）及び（Ｈ２０）中のＲ１０１～Ｒ１１０が、水素原子である。
一実施形態においては、前記式（Ｈ２０）で表される化合物が、下記式（Ｈ３０）で表される化合物である。
（式（Ｈ３０）中、Ｌ１０１及びＡｒ１０１は、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。
Ｒ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａのうち隣接する２つは、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａは、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。）
Ｒ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａのうち隣接する２つは、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａは、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。）
即ち、上記式（Ｈ３０）で表される化合物は、前記式（Ｈ１１）で表される基を２つ有する化合物である。
上記式（Ｈ３０）で表される化合物は、水素原子として、実質的に軽水素原子のみを有する。
尚、「実質的に軽水素原子のみを有する」とは、同一構造であって、水素原子として軽水素原子のみを有する化合物（軽水素体）と重水素原子を有する化合物（重水素体）との合計に対する軽水素体の割合が９０モル％以上、９５モル％以上又は９９モル％以上である場合を意味する。
上記式（Ｈ３０）で表される化合物は、水素原子として、実質的に軽水素原子のみを有する。
尚、「実質的に軽水素原子のみを有する」とは、同一構造であって、水素原子として軽水素原子のみを有する化合物（軽水素体）と重水素原子を有する化合物（重水素体）との合計に対する軽水素体の割合が９０モル％以上、９５モル％以上又は９９モル％以上である場合を意味する。
一実施形態においては、前記式（Ｈ３０）で表される化合物が、下記式（Ｈ３１）で表される化合物である。
（式（Ｈ３１）中、Ｌ１０１及びＡｒ１０１は、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。
Ｒ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａは、前記式（Ｈ３０）で定義した通りである。
Ｘｂは、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ１３１）、又はＣ（Ｒ１３２）（Ｒ１３３）である。
Ｒ１２１～Ｒ１２８、及びＲ１３１～Ｒ１３３のうちの１つはＬ１０１と結合する単結合である。
Ｌ１０１と結合する単結合ではないＲ１２１～Ｒ１２８のうち隣接する２つ以上の１組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｌ１０１と結合する単結合ではなく、かつ前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１２１～Ｒ１２８は、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。
Ｌ１０１と結合する単結合ではないＲ１３１～Ｒ１３３は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
Ｒ１３１～Ｒ１３３が２個以上存在する場合、２個以上のＲ１３１～Ｒ１３３のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）
Ｒ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａは、前記式（Ｈ３０）で定義した通りである。
Ｘｂは、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ１３１）、又はＣ（Ｒ１３２）（Ｒ１３３）である。
Ｒ１２１～Ｒ１２８、及びＲ１３１～Ｒ１３３のうちの１つはＬ１０１と結合する単結合である。
Ｌ１０１と結合する単結合ではないＲ１２１～Ｒ１２８のうち隣接する２つ以上の１組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｌ１０１と結合する単結合ではなく、かつ前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１２１～Ｒ１２８は、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。
Ｌ１０１と結合する単結合ではないＲ１３１～Ｒ１３３は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
Ｒ１３１～Ｒ１３３が２個以上存在する場合、２個以上のＲ１３１～Ｒ１３３のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）
一実施形態においては、前記式（Ｈ３１）で表される化合物が、下記式（Ｈ３２）で表される化合物である。
（式（Ｈ３２）中、Ｒ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａ、Ｌ１０１、Ａｒ１０１、Ｒ１２１～Ｒ１２８、Ｒ１３２及びＲ１３３は、前記式（Ｈ３１）で定義した通りである。）
一実施形態においては、前記式（Ｈ３１）で表される化合物が、下記式（Ｈ３３）で表される化合物である。
（式（Ｈ３３）中、Ｒ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａ、Ｌ１０１、Ａｒ１０１、及びＲ１２１～Ｒ１２８は、前記式（Ｈ３１）で定義した通りである。
Ｘｃは、Ｏ、Ｓ、又はＮＲ１３１である。
Ｒ１３１は、前記式（Ｈ３１）で定義した通りである。）
Ｘｃは、Ｏ、Ｓ、又はＮＲ１３１である。
Ｒ１３１は、前記式（Ｈ３１）で定義した通りである。）
一実施形態においては、前記式（Ｈ３１）で表される化合物が、下記式（Ｈ３４）で表される化合物である。
（式（Ｈ３４）中、Ｒ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａ、Ｌ１０１及びＡｒ１０１は、前記式（Ｈ３１）で定義した通りである。
Ｘｃは、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１３１である。
Ｒ１３１は、前記式（Ｈ３１）で定義した通りである。
Ｒ１２１Ａ～Ｒ１２８Ａのうちの１つはＬ１０１と結合する単結合である。
Ｌ１０１と結合する単結合ではないＲ１２１Ａ～Ｒ１２８Ａのうち隣接する２つ以上の１組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｌ１０１と結合する単結合ではないＲ１２１Ａ～Ｒ１２８Ａは、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。）
Ｘｃは、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１３１である。
Ｒ１３１は、前記式（Ｈ３１）で定義した通りである。
Ｒ１２１Ａ～Ｒ１２８Ａのうちの１つはＬ１０１と結合する単結合である。
Ｌ１０１と結合する単結合ではないＲ１２１Ａ～Ｒ１２８Ａのうち隣接する２つ以上の１組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｌ１０１と結合する単結合ではないＲ１２１Ａ～Ｒ１２８Ａは、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。）
一実施形態においては、前記式（Ｈ３１）で表される化合物が、下記式（Ｈ３５）で表される化合物である。
［式（Ｈ３５）中、Ｒ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａ、Ｌ１０１、Ａｒ１０１及びＸｂは、前記式（Ｈ３１）で定義した通りである。
Ｒ１２１Ａ～Ｒ１２４Ａのうちの隣接する２個以上の１組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１２５Ｂ及びＲ１２６Ｂ、Ｒ１２６Ｂ及びＲ１２７Ｂ、並びにＲ１２７Ｂ及びＲ１２８Ｂのうちのいずれか１組は、互いに結合して、下記式（Ｈ３５ａ）又は（Ｈ３５ｂ）で表される環を形成する。
Ｒ１２１Ａ～Ｒ１２４Ａのうちの隣接する２個以上の１組以上は、互いに結合して、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１２５Ｂ及びＲ１２６Ｂ、Ｒ１２６Ｂ及びＲ１２７Ｂ、並びにＲ１２７Ｂ及びＲ１２８Ｂのうちのいずれか１組は、互いに結合して、下記式（Ｈ３５ａ）又は（Ｈ３５ｂ）で表される環を形成する。
（式（Ｈ３５ａ）及び（Ｈ３５ｂ）中、
２つの＊は、それぞれ、Ｒ１２５Ｂ及びＲＲ１２６Ｂ、Ｒ１２６Ｂ及びＲ１２７Ｂ、並びにＲ１２７Ｂ及びＲ１２８Ｂのうちのいずれか１組と結合する。
Ｒ１４１～Ｒ１４４は、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。
Ｘｄは、Ｏ又はＳである。）
Ｒ１２１Ａ～Ｒ１２４Ａ、前記式（Ｈ３５ａ）又は（Ｈ３５ｂ）で表される環を形成しないＲ１２５Ｂ～Ｒ１２８Ｂ、及びＲ１４１～Ｒ１４４のうちの１つはＬ１０１と結合する単結合である。
Ｌ１０１と結合する単結合ではないＲ１２１Ａ～Ｒ１２４Ａ、及びＬ１０１と結合する単結合ではなく、かつ前記式（Ｈ３５ａ）又は（Ｈ３５ｂ）で表される環を形成しないＲ１２５Ｂ～Ｒ１２８Ｂは、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。］
２つの＊は、それぞれ、Ｒ１２５Ｂ及びＲＲ１２６Ｂ、Ｒ１２６Ｂ及びＲ１２７Ｂ、並びにＲ１２７Ｂ及びＲ１２８Ｂのうちのいずれか１組と結合する。
Ｒ１４１～Ｒ１４４は、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。
Ｘｄは、Ｏ又はＳである。）
Ｒ１２１Ａ～Ｒ１２４Ａ、前記式（Ｈ３５ａ）又は（Ｈ３５ｂ）で表される環を形成しないＲ１２５Ｂ～Ｒ１２８Ｂ、及びＲ１４１～Ｒ１４４のうちの１つはＬ１０１と結合する単結合である。
Ｌ１０１と結合する単結合ではないＲ１２１Ａ～Ｒ１２４Ａ、及びＬ１０１と結合する単結合ではなく、かつ前記式（Ｈ３５ａ）又は（Ｈ３５ｂ）で表される環を形成しないＲ１２５Ｂ～Ｒ１２８Ｂは、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。］
一実施形態においては、前記式（Ｈ３５）で表される化合物が、下記式（Ｈ３６）で表される化合物である。
（式（Ｈ３６）中、Ｒ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａ、Ｌ１０１、Ａｒ１０１、及びＲ１２５Ｂ～Ｒ１２８Ｂは、前記式（Ｈ３５）で定義した通りである。）
一実施形態においては、前記式（Ｈ３４）で表される化合物が、下記式（Ｈ３７）で表される化合物である。
（式（Ｈ３７）中、Ｒ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａ、Ｒ１２５Ａ～Ｒ１２８Ａ、Ｌ１０１及びＡｒ１０１は、前記式（Ｈ３４）で定義した通りである。）
一実施形態においては、前記式（Ｈ３０）～（Ｈ３７）中のＲ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａが、水素原子である。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）で表される化合物が、下記式（Ｈ４０）で表される化合物である。
（式（Ｈ４０）中、Ｌ１０１及びＡｒ１０１は、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。
Ｒ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａのうち隣接する２つ以上の１組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａは、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。）
即ち、前記式（Ｈ４０）で表される化合物は、前記式（Ｈ１１）で表される基を３つ７有する化合物である。また、上記式（Ｈ４０）で表される化合物は、水素原子として、実質的に軽水素原子のみを有する。
Ｒ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａのうち隣接する２つ以上の１組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａは、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。）
即ち、前記式（Ｈ４０）で表される化合物は、前記式（Ｈ１１）で表される基を３つ７有する化合物である。また、上記式（Ｈ４０）で表される化合物は、水素原子として、実質的に軽水素原子のみを有する。
一実施形態においては、前記式（Ｈ４０）で表される化合物が、下記式（Ｈ４１）で表される。
（式（Ｈ４１）中、Ｌ１０１及びＡｒ１０１は、前記式（Ｈ４０）で定義した通りである。）
一実施形態においては、前記式（Ｈ４０）で表される化合物が、下記式（Ｈ４２－１）～（Ｈ４２－３）のいずれかで表される化合物である。
（式（Ｈ４２－１）～（Ｈ４２－３）中、Ｒ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａ、Ｌ１０１及びＡｒ１０１は、前記式（Ｈ４０）で定義した通りである。）
一実施形態においては、前記式（Ｈ４２－１）～（Ｈ４２－３）で表される化合物が、下記式（Ｈ４３－１）～（Ｈ４３－３）のいずれかで表される化合物である。
（式（Ｈ４３－１）～（Ｈ４３－３）中、Ｌ１０１及びＡｒ１０１は、前記式（Ｈ４０）で定義した通りである。）
一実施形態においては、前記式（Ｈ４０）、（Ｈ４１）、（Ｈ４２－１）～（Ｈ４２－３）、及び（Ｈ４３－１）～（Ｈ４３－３）における－Ｌ１０１－Ａｒ１０１で表される基が、
置換もしくは無置換のフェニル基、
置換もしくは無置換のナフチル基、
置換もしくは無置換のビフェニル基、
置換もしくは無置換のフェナントレニル基、
置換もしくは無置換のベンゾフェナントレニル基、
置換もしくは無置換のフルオレニル基、
置換もしくは無置換のベンゾフルオレニル基、
置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基、
置換もしくは無置換のナフトベンゾフラニル基、
置換もしくは無置換のジベンゾチオフェニル基、及び
置換もしくは無置換のカルバゾリル基からなる群から選択される。
置換もしくは無置換のフェニル基、
置換もしくは無置換のナフチル基、
置換もしくは無置換のビフェニル基、
置換もしくは無置換のフェナントレニル基、
置換もしくは無置換のベンゾフェナントレニル基、
置換もしくは無置換のフルオレニル基、
置換もしくは無置換のベンゾフルオレニル基、
置換もしくは無置換のジベンゾフラニル基、
置換もしくは無置換のナフトベンゾフラニル基、
置換もしくは無置換のジベンゾチオフェニル基、及び
置換もしくは無置換のカルバゾリル基からなる群から選択される。
一実施形態においては、前記式（Ｈ１０）又は式（Ｈ２０）で表される化合物は、これらの化合物が有する水素原子のうちの少なくとも１つが重水素原子である化合物を含む。
一実施形態においては、前記式（Ｈ２０）中の
水素原子であるＲ１０１～Ｒ１０８、
前記置換基ＲであるＲ１０１～Ｒ１０８が有する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、及び
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子
のうちの少なくとも１つが重水素原子である。
水素原子であるＲ１０１～Ｒ１０８、
前記置換基ＲであるＲ１０１～Ｒ１０８が有する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、及び
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子
のうちの少なくとも１つが重水素原子である。
前記式（Ｈ３０）～（Ｈ３７）で表される化合物は、これらの化合物が有する水素原子のうちの少なくとも１つが重水素原子である化合物を含む。
一実施形態においては、前記式（Ｈ３０）～（Ｈ３７）で表される化合物中のアントラセン骨格を構成する炭素原子に結合する水素原子のうちの少なくとも１つが重水素原子である。
一実施形態においては、前記式（Ｈ３０）～（Ｈ３７）で表される化合物中のアントラセン骨格を構成する炭素原子に結合する水素原子のうちの少なくとも１つが重水素原子である。
一実施形態においては、前記式（Ｈ３０）で表される化合物が、下記式（Ｈ３０Ｄ）で表される化合物である。
（式（Ｈ３０Ｄ）中、Ｒ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａ、Ｌ１０１及びＡｒ１０１は、前記式（Ｈ３０）で定義した通りである。
但し、水素原子であるＲ１０１Ａ～Ｒ１１０Ａ、
前記置換基ＲであるＲ１０１Ａ～Ｒ１１０Ａが有する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、及び
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子
のうちの少なくとも１つが重水素原子である。）
即ち、上記式（Ｈ３０Ｄ）で表される化合物は、前記式（Ｈ３０）で表される化合物が有する水素原子のうちの少なくとも１つが重水素原子である化合物である。
但し、水素原子であるＲ１０１Ａ～Ｒ１１０Ａ、
前記置換基ＲであるＲ１０１Ａ～Ｒ１１０Ａが有する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、及び
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子
のうちの少なくとも１つが重水素原子である。）
即ち、上記式（Ｈ３０Ｄ）で表される化合物は、前記式（Ｈ３０）で表される化合物が有する水素原子のうちの少なくとも１つが重水素原子である化合物である。
一実施形態においては、前記式（Ｈ３０Ｄ）中の水素原子であるＲ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａのうちの少なくとも１つが重水素原子である。
一実施形態においては、前記式（Ｈ３０Ｄ）で表される化合物が、下記式（Ｈ３１Ｄ）で表される化合物である。
（式（Ｈ３１Ｄ）中、Ｒ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａ、Ｌ１０１及びＡｒ１０１は、前記式（Ｈ３０Ｄ）で定義した通りである。
Ｘｄは、Ｏ又はＳである。
Ｒ１２１～Ｒ１２８のうちの１つはＬ１０１と結合する単結合である。
Ｌ１０１と結合する単結合ではないＲ１２１～Ｒ１２８のうち隣接する２つ以上の１組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｌ１０１と結合する単結合ではなく、かつ前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１２１～Ｒ１２８は、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。
但し、水素原子であるＲ１０１Ａ～Ｒ１１０Ａ、
前記置換基ＲであるＲ１０１Ａ～Ｒ１１０Ａが有する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子
水素原子であるＲ１２１～Ｒ１２８、及び
前記置換基ＲであるＲ１２１～Ｒ１２８が有する水素原子
のうちの少なくとも１つが重水素原子である。）
Ｘｄは、Ｏ又はＳである。
Ｒ１２１～Ｒ１２８のうちの１つはＬ１０１と結合する単結合である。
Ｌ１０１と結合する単結合ではないＲ１２１～Ｒ１２８のうち隣接する２つ以上の１組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｌ１０１と結合する単結合ではなく、かつ前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１２１～Ｒ１２８は、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。
但し、水素原子であるＲ１０１Ａ～Ｒ１１０Ａ、
前記置換基ＲであるＲ１０１Ａ～Ｒ１１０Ａが有する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子
水素原子であるＲ１２１～Ｒ１２８、及び
前記置換基ＲであるＲ１２１～Ｒ１２８が有する水素原子
のうちの少なくとも１つが重水素原子である。）
一実施形態においては、前記式（Ｈ３１Ｄ）で表される化合物が、下記式（Ｈ３２Ｄ）で表される化合物である。
（式（Ｈ３２Ｄ）中、Ｒ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａ、Ｒ１２５Ａ～Ｒ１２８Ａ、Ｌ１０１及びＡｒ１０１は、前記式（Ｈ３１Ｄ）で定義した通りである。
但し、
水素原子であるＲ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａ、
前記置換基ＲであるＲ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａが有する水素原子、
水素原子であるＲ１２５Ａ～Ｒ１２８Ａ、
前記置換基ＲであるＲ１２５Ａ～Ｒ１２８Ａが有する水素原子、
式（Ｈ３２Ｄ）中のジベンゾフラン骨格の炭素原子に結合する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、及び
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子
のうちの少なくとも１つが重水素原子である。）
但し、
水素原子であるＲ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａ、
前記置換基ＲであるＲ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａが有する水素原子、
水素原子であるＲ１２５Ａ～Ｒ１２８Ａ、
前記置換基ＲであるＲ１２５Ａ～Ｒ１２８Ａが有する水素原子、
式（Ｈ３２Ｄ）中のジベンゾフラン骨格の炭素原子に結合する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、及び
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子
のうちの少なくとも１つが重水素原子である。）
一実施形態においては、前記式（Ｈ３２Ｄ）で表される化合物が、下記式（Ｈ３２Ｄ－１）又は（Ｈ３２Ｄ－２）で表される化合物である。
（式（Ｈ３２Ｄ－１）及び（Ｈ３２Ｄ－２）中、Ｒ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａ、Ｒ１２５Ａ～Ｒ１２８Ａ、Ｌ１０１及びＡｒ１０１は、前記式（Ｈ３２Ｄ）で定義した通りである。
但し、
水素原子であるＲ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａ、
前記置換基ＲであるＲ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａが有する水素原子、
水素原子であるＲ１２５Ａ～Ｒ１２８Ａ、
前記置換基ＲであるＲ１２５Ａ～Ｒ１２８Ａが有する水素原子、
式（Ｈ３２Ｄ－１）及び（Ｈ３２Ｄ－２）中のジベンゾフラン骨格の炭素原子に結合する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、及び
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子
のうちの少なくとも１つが重水素原子である。）
但し、
水素原子であるＲ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａ、
前記置換基ＲであるＲ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａが有する水素原子、
水素原子であるＲ１２５Ａ～Ｒ１２８Ａ、
前記置換基ＲであるＲ１２５Ａ～Ｒ１２８Ａが有する水素原子、
式（Ｈ３２Ｄ－１）及び（Ｈ３２Ｄ－２）中のジベンゾフラン骨格の炭素原子に結合する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、及び
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子
のうちの少なくとも１つが重水素原子である。）
一実施形態においては、前記式（Ｈ４０）、（Ｈ４１）、（Ｈ４２－１）～（Ｈ４２－３）又は（Ｈ４３－１）～（Ｈ４３－３）で表される化合物が有する水素原子のうちの少なくとも１つが重水素原子である。
一実施形態においては、前記式（Ｈ４１）で表される化合物中のアントラセン骨格を構成する炭素原子に結合する水素原子（水素原子であるＲ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａ）のうちの少なくとも１つが重水素原子である。
一実施形態においては、前記式（Ｈ４０）で表される化合物が、下記式（Ｈ４０Ｄ）で表される化合物である。
（式（Ｈ４０Ｄ）中、Ｌ１０１及びＡｒ１０１は、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。
Ｒ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａのうち隣接する２つ以上の１組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａは、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。
但し、水素原子であるＲ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａ、
前記置換基ＲであるＲ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａが有する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、及び
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子、
のうちの少なくとも１つが重水素原子である。）
Ｒ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａのうち隣接する２つ以上の１組以上は、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａは、それぞれ独立に、
水素原子、又は
置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。
但し、水素原子であるＲ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａ、
前記置換基ＲであるＲ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａが有する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、及び
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子、
のうちの少なくとも１つが重水素原子である。）
一実施形態においては、前記式（Ｈ４０Ｄ）中のＲ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａのうちの少なくとも１つが重水素原子である。
一実施形態においては、前記式（Ｈ４０Ｄ）で表される化合物が、下記式（Ｈ４１Ｄ）で表される化合物である。
（式（Ｈ４１Ｄ）中、Ｌ１０１及びＡｒ１０１は、前記式（Ｈ４０Ｄ）で定義した通りである。
但し、式（Ｈ４１Ｄ）中の
アントラセン骨格を構成する炭素原子に結合する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、及び
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子、
のうちの少なくとも１つが重水素原子である。）
但し、式（Ｈ４１Ｄ）中の
アントラセン骨格を構成する炭素原子に結合する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、及び
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子、
のうちの少なくとも１つが重水素原子である。）
一実施形態においては、前記式（Ｈ４０Ｄ）で表される化合物が、下記式（Ｈ４２Ｄ－１）～（Ｈ４２Ｄ－３）のいずれかで表される化合物である。
（式（Ｈ４２Ｄ－１）～（Ｈ４２Ｄ－３）中、Ｒ１０１Ａ～Ｒ１０８Ａ、Ｌ１０１及びＡｒ１０１は、前記式（Ｈ４０Ｄ）で定義した通りである。
但し、前記式（Ｈ４２Ｄ－１）中の
水素原子であるＲ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａ、
前記置換基ＲであるＲ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａが有する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子、並びに
前記式（Ｈ４２Ｄ－１）中のフェニル基を構成する炭素原子に結合する水素原子のうちの少なくとも１つが重水素原子である。
前記式（Ｈ４２Ｄ－２）中の水素原子であるＲ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａ、
前記置換基ＲであるＲ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａが有する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子、並びに
前記式（Ｈ４２Ｄ－２）中のナフチル基を構成する炭素原子に結合する水素原子のうちの少なくとも１つが重水素原子である。
前記式（Ｈ４２Ｄ－３）中の水素原子であるＲ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａ、
前記置換基ＲであるＲ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａが有する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子、並びに
前記式（Ｈ４２Ｄ－３）中のナフチル基を構成する炭素原子に結合する水素原子
のうちの少なくとも１つが重水素原子である。）
但し、前記式（Ｈ４２Ｄ－１）中の
水素原子であるＲ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａ、
前記置換基ＲであるＲ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａが有する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子、並びに
前記式（Ｈ４２Ｄ－１）中のフェニル基を構成する炭素原子に結合する水素原子のうちの少なくとも１つが重水素原子である。
前記式（Ｈ４２Ｄ－２）中の水素原子であるＲ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａ、
前記置換基ＲであるＲ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａが有する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子、並びに
前記式（Ｈ４２Ｄ－２）中のナフチル基を構成する炭素原子に結合する水素原子のうちの少なくとも１つが重水素原子である。
前記式（Ｈ４２Ｄ－３）中の水素原子であるＲ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａ、
前記置換基ＲであるＲ１０１Ａ、及びＲ１０３Ａ～Ｒ１０８Ａが有する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子、並びに
前記式（Ｈ４２Ｄ－３）中のナフチル基を構成する炭素原子に結合する水素原子
のうちの少なくとも１つが重水素原子である。）
一実施形態においては、前記式（Ｈ４２Ｄ－１）～（Ｈ４２Ｄ－３）で表される化合物が、下記式（Ｈ４３Ｄ－１）～（Ｈ４３Ｄ－３）のいずれかで表される化合物である。
（式（Ｈ４３Ｄ－１）～（Ｈ４３Ｄ－３）中、Ｌ１０１及びＡｒ１０１は、前記式（Ｈ４０Ｄ）で定義した通りである。
但し、前記式（Ｈ４３Ｄ－１）中のアントラセン骨格を構成する炭素原子に結合する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子、及び
前記式（Ｈ４３Ｄ－１）中のフェニル基を構成する炭素原子に結合する水素原子のうちの少なくとも１つが重水素原子である。
前記式（Ｈ４３Ｄ－２）中のアントラセン骨格を構成する炭素原子に結合する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子、及び
前記式（Ｈ４３Ｄ－２）中のナフチル基を構成する炭素原子に結合する水素原子のうちの少なくとも１つが重水素原子である。
前記式（Ｈ４３Ｄ－３）中のアントラセン骨格を構成する炭素原子に結合する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子、及び
前記式（Ｈ４３Ｄ－３）中のナフチル基を構成する炭素原子に結合する水素原子
のうちの少なくとも１つが重水素原子である。）
但し、前記式（Ｈ４３Ｄ－１）中のアントラセン骨格を構成する炭素原子に結合する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子、及び
前記式（Ｈ４３Ｄ－１）中のフェニル基を構成する炭素原子に結合する水素原子のうちの少なくとも１つが重水素原子である。
前記式（Ｈ４３Ｄ－２）中のアントラセン骨格を構成する炭素原子に結合する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子、及び
前記式（Ｈ４３Ｄ－２）中のナフチル基を構成する炭素原子に結合する水素原子のうちの少なくとも１つが重水素原子である。
前記式（Ｈ４３Ｄ－３）中のアントラセン骨格を構成する炭素原子に結合する水素原子、
Ｌ１０１が有する水素原子、
Ｌ１０１の置換基が有する水素原子、
Ａｒ１０１が有する水素原子、
Ａｒ１０１の置換基が有する水素原子、及び
前記式（Ｈ４３Ｄ－３）中のナフチル基を構成する炭素原子に結合する水素原子
のうちの少なくとも１つが重水素原子である。）
一実施形態においては、前記式（Ｈ２０）で表される化合物において、Ａｒ１０１の少なくとも１つは、下記式（Ｈ５０）で表される構造を有する１価の基である。
（式（Ｈ５０）中、
Ｘ１５１は、Ｏ、Ｓ又はＣ（Ｒ１６１）（Ｒ１６２）である。
Ｒ１５１～Ｒ１６０のうちの１つは、Ｌ１０１と結合する単結合である。
Ｌ１０１と結合する単結合ではない、Ｒ１５１～Ｒ１５４のうちの隣接する２以上、及びＲ１５５～Ｒ１６０のうちの隣接する２以上のうちの１組以上は互いに結合して置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１６１とＲ１６２は、互いに結合して置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１６１及びＲ１６２、並びにＬ１０１と結合する単結合ではなく、かつ前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１５１～Ｒ１６０は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。
前記式（Ｈ５０）で表される構造を有する１価の基ではないＡｒ１０１は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。）
Ｘ１５１は、Ｏ、Ｓ又はＣ（Ｒ１６１）（Ｒ１６２）である。
Ｒ１５１～Ｒ１６０のうちの１つは、Ｌ１０１と結合する単結合である。
Ｌ１０１と結合する単結合ではない、Ｒ１５１～Ｒ１５４のうちの隣接する２以上、及びＲ１５５～Ｒ１６０のうちの隣接する２以上のうちの１組以上は互いに結合して置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１６１とＲ１６２は、互いに結合して置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１６１及びＲ１６２、並びにＬ１０１と結合する単結合ではなく、かつ前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１５１～Ｒ１６０は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
前記置換基Ｒは、前記式（Ｈ１０）で定義した通りである。
前記式（Ｈ５０）で表される構造を有する１価の基ではないＡｒ１０１は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。）
前記式（Ｈ５０）におけるＬ１０１との単結合となる位置は特に限定されない。
一実施形態においては、前記式（Ｈ５０）中のＲ１５１～Ｒ１５４のうちの１つ、又はＲ１５５～Ｒ１６０のうちの１つが、Ｌ１０１と結合する単結合である。
一実施形態においては、前記式（Ｈ５０）中のＲ１５１～Ｒ１５４のうちの１つ、又はＲ１５５～Ｒ１６０のうちの１つが、Ｌ１０１と結合する単結合である。
一実施形態においては、Ａｒ１０１が、下記式（Ｈ５０－Ｒ１５２）、（Ｈ５０－Ｒ１５３）、（Ｈ５０－Ｒ１５４）、（Ｈ５０－Ｒ１５７）又は（Ｈ５０－Ｒ１５８）で表される１価の基である。
（式（Ｈ５０－Ｒ１５２）、（Ｈ５０－Ｒ１５３）、（Ｈ５０－Ｒ１５４）、（Ｈ５０－Ｒ１５７）及び（Ｈ５０－Ｒ１５８）中、Ｘ１５１、Ｒ１５１～Ｒ１６０は、前記式（Ｈ５０）で定義した通りである。
＊は、Ｌ１０１と結合する。）
＊は、Ｌ１０１と結合する。）
式（Ｈ１０）で表される化合物としては、例えば、以下に示す化合物が具体例として挙げられる。式（Ｈ１０）で表される化合物は、これらの具体例に限定されない。下記具体例中、Ｄは重水素原子を示す。
上記各基の具体例は、本明細書の［定義］の欄に記載の通りである。
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子は、前述したように、陰極と、陽極と、前記陰極と前記陽極との間に発光層を有し、前記発光層が、前記式（１）で表される１又は２以上の構造から構成される化合物を含む以外は、本発明の効果を損なわない限りにおいて、従来公知の材料、素子構成を適用することができる。
発光層における前記式（１）で表される１又は２以上の構造から構成される化合物の含有量は、発光層全体に対して、１質量％以上２０質量％以下が好ましい。
発光層における前記式（１）で表される１又は２以上の構造から構成される化合物の含有量は、発光層全体に対して、１質量％以上２０質量％以下が好ましい。
本発明の有機ＥＬ素子の代表的な素子構成としては、
（１）陽極／発光層／陰極
（２）陽極／正孔注入層／発光層／陰極
（３）陽極／発光層／電子注入・輸送層／陰極
（４）陽極／正孔注入層／発光層／電子注入・輸送層／陰極
（５）陽極／有機半導体層／発光層／陰極
（６）陽極／有機半導体層／電子障壁層／発光層／陰極
（７）陽極／有機半導体層／発光層／付着改善層／陰極
（８）陽極／正孔注入・輸送層／発光層／電子注入・輸送層／陰極
（９）陽極／絶縁層／発光層／絶縁層／陰極
（１０）陽極／無機半導体層／絶縁層／発光層／絶縁層／陰極
（１１）陽極／有機半導体層／絶縁層／発光層／絶縁層／陰極
（１２）陽極／絶縁層／正孔注入・輸送層／発光層／絶縁層／陰極
（１３）陽極／絶縁層／正孔注入・輸送層／発光層／電子注入・輸送層／陰極
等の構造を挙げることができる。
上記の中で（８）の構成が好ましく用いられるが、これらに限定されるものではない。
（１）陽極／発光層／陰極
（２）陽極／正孔注入層／発光層／陰極
（３）陽極／発光層／電子注入・輸送層／陰極
（４）陽極／正孔注入層／発光層／電子注入・輸送層／陰極
（５）陽極／有機半導体層／発光層／陰極
（６）陽極／有機半導体層／電子障壁層／発光層／陰極
（７）陽極／有機半導体層／発光層／付着改善層／陰極
（８）陽極／正孔注入・輸送層／発光層／電子注入・輸送層／陰極
（９）陽極／絶縁層／発光層／絶縁層／陰極
（１０）陽極／無機半導体層／絶縁層／発光層／絶縁層／陰極
（１１）陽極／有機半導体層／絶縁層／発光層／絶縁層／陰極
（１２）陽極／絶縁層／正孔注入・輸送層／発光層／絶縁層／陰極
（１３）陽極／絶縁層／正孔注入・輸送層／発光層／電子注入・輸送層／陰極
等の構造を挙げることができる。
上記の中で（８）の構成が好ましく用いられるが、これらに限定されるものではない。
本明細書中で「正孔注入・輸送層」は「正孔注入層及び正孔輸送層のうちの少なくともいずれか一方」を意味し、「電子注入・輸送層」は「電子注入層及び電子輸送層のうちの少なくともいずれか一方」を意味する。
以下、本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子で用いることができる部材、及び各層を構成する、上記化合物以外の材料等について説明する。
（基板）
基板は、発光素子の支持体として用いられる。基板としては、例えば、ガラス、石英、プラスチック等を用いることができる。また、可撓性基板を用いてもよい。可撓性基板とは、折り曲げることができる（フレキシブル）基板のことであり、例えば、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニルからなるプラスチック基板等が挙げられる。
基板は、発光素子の支持体として用いられる。基板としては、例えば、ガラス、石英、プラスチック等を用いることができる。また、可撓性基板を用いてもよい。可撓性基板とは、折り曲げることができる（フレキシブル）基板のことであり、例えば、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニルからなるプラスチック基板等が挙げられる。
（陽極）
基板上に形成される陽極には、仕事関数の大きい（具体的には４．０ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物等を用いることが好ましい。具体的には、例えば、酸化インジウム－酸化スズ（ＩＴＯ：Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）、珪素若しくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ、酸化インジウム－酸化亜鉛、酸化タングステン、及び酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、グラフェン等が挙げられる。この他、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、又は金属材料の窒化物（例えば、窒化チタン）等が挙げられる。
基板上に形成される陽極には、仕事関数の大きい（具体的には４．０ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物等を用いることが好ましい。具体的には、例えば、酸化インジウム－酸化スズ（ＩＴＯ：Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）、珪素若しくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ、酸化インジウム－酸化亜鉛、酸化タングステン、及び酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、グラフェン等が挙げられる。この他、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、又は金属材料の窒化物（例えば、窒化チタン）等が挙げられる。
（正孔注入層）
正孔注入層は、正孔注入性の高い物質を含む層である。正孔注入性の高い物質としては、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物、芳香族アミン化合物、又は高分子化合物（オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等）等も使用できる。
正孔注入層は、正孔注入性の高い物質を含む層である。正孔注入性の高い物質としては、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物、芳香族アミン化合物、又は高分子化合物（オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等）等も使用できる。
（正孔輸送層）
正孔輸送層は、正孔輸送性の高い物質を含む層である。正孔輸送層には、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体等を使用する事ができる。ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）やポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）等の高分子化合物を用いることもできる。但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。尚、正孔輸送性の高い物質を含む層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。
正孔輸送層は、正孔輸送性の高い物質を含む層である。正孔輸送層には、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体等を使用する事ができる。ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）やポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）等の高分子化合物を用いることもできる。但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。尚、正孔輸送性の高い物質を含む層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。
（発光層のゲスト（ドーパント）材料）
発光層は、発光性の高い物質を含む層であり、上記で説明した本発明で用いる材料の他、種々の材料を用いることができる。例えば、発光性の高い物質としては、蛍光を発光する蛍光性化合物や燐光を発光する燐光性化合物を用いることができる。蛍光性化合物は一重項励起状態から発光可能な化合物であり、燐光性化合物は三重項励起状態から発光可能な化合物である。
発光層に用いることができる青色系の蛍光発光材料として、ピレン誘導体、スチリルアミン誘導体、クリセン誘導体、フルオランテン誘導体、フルオレン誘導体、ジアミン誘導体、トリアリールアミン誘導体等が使用できる。発光層に用いることができる緑色系の蛍光発光材料として、芳香族アミン誘導体等を使用できる。発光層に用いることができる赤色系の蛍光発光材料として、テトラセン誘導体、ジアミン誘導体等が使用できる。
発光層に用いることができる青色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体、オスミウム錯体、白金錯体等の金属錯体が使用される。発光層に用いることができる緑色系の燐光発光材料としてイリジウム錯体等が使用される。発光層に用いることができる赤色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体、白金錯体、テルビウム錯体、ユーロピウム錯体等の金属錯体が使用される。
発光層は、発光性の高い物質を含む層であり、上記で説明した本発明で用いる材料の他、種々の材料を用いることができる。例えば、発光性の高い物質としては、蛍光を発光する蛍光性化合物や燐光を発光する燐光性化合物を用いることができる。蛍光性化合物は一重項励起状態から発光可能な化合物であり、燐光性化合物は三重項励起状態から発光可能な化合物である。
発光層に用いることができる青色系の蛍光発光材料として、ピレン誘導体、スチリルアミン誘導体、クリセン誘導体、フルオランテン誘導体、フルオレン誘導体、ジアミン誘導体、トリアリールアミン誘導体等が使用できる。発光層に用いることができる緑色系の蛍光発光材料として、芳香族アミン誘導体等を使用できる。発光層に用いることができる赤色系の蛍光発光材料として、テトラセン誘導体、ジアミン誘導体等が使用できる。
発光層に用いることができる青色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体、オスミウム錯体、白金錯体等の金属錯体が使用される。発光層に用いることができる緑色系の燐光発光材料としてイリジウム錯体等が使用される。発光層に用いることができる赤色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体、白金錯体、テルビウム錯体、ユーロピウム錯体等の金属錯体が使用される。
（発光層のホスト材料）
発光層としては、上述した発光性の高い物質（ゲスト材料）を他の物質（ホスト材料）に分散させた構成としてもよい。発光性の高い物質を分散させるための物質としては、上記で説明した本発明で用いる材料（式（Ｈ１０）で表される化合物）の他、各種のものを用いることができ、発光性の高い物質よりも最低空軌道準位（ＬＵＭＯ準位）が高く、最高被占有軌道準位（ＨＯＭＯ準位）が低い物質を用いることが好ましい。
発光性の高い物質を分散させるための物質（ホスト材料）としては、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、若しくは亜鉛錯体等の金属錯体、２）オキサジアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、若しくはフェナントロリン誘導体等の複素環化合物、３）カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体、フェナントレン誘導体、ピレン誘導体、ナフタセン誘導体、フルオランテン誘導体、トリフェニレン誘導体、フルオレン誘導体、若しくはクリセン誘導体等の縮合芳香族化合物、４）トリアリールアミン誘導体、若しくは縮合多環芳香族アミン誘導体等の芳香族アミン化合物が使用される。
また、ホスト材料として遅延蛍光性（熱活性化遅延蛍光性）の化合物を用いることもできる。発光層が、上記で説明した本発明で用いる材料と、遅延蛍光性のホスト化合物と、を含むことも好ましい。
発光層としては、上述した発光性の高い物質（ゲスト材料）を他の物質（ホスト材料）に分散させた構成としてもよい。発光性の高い物質を分散させるための物質としては、上記で説明した本発明で用いる材料（式（Ｈ１０）で表される化合物）の他、各種のものを用いることができ、発光性の高い物質よりも最低空軌道準位（ＬＵＭＯ準位）が高く、最高被占有軌道準位（ＨＯＭＯ準位）が低い物質を用いることが好ましい。
発光性の高い物質を分散させるための物質（ホスト材料）としては、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、若しくは亜鉛錯体等の金属錯体、２）オキサジアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、若しくはフェナントロリン誘導体等の複素環化合物、３）カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体、フェナントレン誘導体、ピレン誘導体、ナフタセン誘導体、フルオランテン誘導体、トリフェニレン誘導体、フルオレン誘導体、若しくはクリセン誘導体等の縮合芳香族化合物、４）トリアリールアミン誘導体、若しくは縮合多環芳香族アミン誘導体等の芳香族アミン化合物が使用される。
また、ホスト材料として遅延蛍光性（熱活性化遅延蛍光性）の化合物を用いることもできる。発光層が、上記で説明した本発明で用いる材料と、遅延蛍光性のホスト化合物と、を含むことも好ましい。
（電子輸送層）
電子輸送層は、電子輸送性の高い物質を含む層である。電子輸送層には、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、亜鉛錯体等の金属錯体、２）イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、フェナントロリン誘導体等の複素芳香族化合物、３）高分子化合物を使用することができる。
電子輸送層は、電子輸送性の高い物質を含む層である。電子輸送層には、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、亜鉛錯体等の金属錯体、２）イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、フェナントロリン誘導体等の複素芳香族化合物、３）高分子化合物を使用することができる。
（電子注入層）
電子注入層は、電子注入性の高い物質を含む層である。電子注入層には、リチウム（Ｌｉ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カルシウム（ＣａＦ２）、８－ヒドロキシキノリノラト－リチウム（Ｌｉｑ）等の金属錯体化合物、リチウム酸化物（ＬｉＯｘ）等のアルカリ金属、アルカリ土類金属、又はそれらの化合物を用いることができる。
電子注入層は、電子注入性の高い物質を含む層である。電子注入層には、リチウム（Ｌｉ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カルシウム（ＣａＦ２）、８－ヒドロキシキノリノラト－リチウム（Ｌｉｑ）等の金属錯体化合物、リチウム酸化物（ＬｉＯｘ）等のアルカリ金属、アルカリ土類金属、又はそれらの化合物を用いることができる。
（陰極）
陰極には、仕事関数の小さい（具体的には３．８ｅＶ以下）金属、合金、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物等を用いることが好ましい。このような陰極材料の具体例としては、元素周期表の第１族又は第２族に属する元素、即ち、リチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、及びマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、及びこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属及びこれらを含む合金等が挙げられる。
陰極には、仕事関数の小さい（具体的には３．８ｅＶ以下）金属、合金、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物等を用いることが好ましい。このような陰極材料の具体例としては、元素周期表の第１族又は第２族に属する元素、即ち、リチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、及びマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、及びこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属及びこれらを含む合金等が挙げられる。
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子において、各層の形成方法は特に限定されない。従来公知の真空蒸着法、スピンコーティング法等による形成方法を用いることができる。発光層等の各層は、真空蒸着法、分子線蒸着法（ＭＢＥ法）あるいは溶媒に解かした溶液のディッピング法、スピンコーティング法、キャスティング法、バーコート法、ロールコート法等の塗布法による公知の方法で形成することができる。
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子において、各層の膜厚は特に制限されないが、一般にピンホール等の欠陥を抑制し、印加電圧を低く抑え、発光効率をよくするため、通常は数ｎｍから１μｍの範囲が好ましい。
［電子機器］
本発明の一態様に係る電子機器は、本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子を備えることを特徴とする。
電子機器の具体例としては、有機ＥＬパネルモジュール等の表示部品、テレビ、携帯電話、又はパーソナルコンピュータ等の表示装置、及び、照明、又は車両用灯具等の発光装置等が挙げられる。
本発明の一態様に係る電子機器は、本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子を備えることを特徴とする。
電子機器の具体例としては、有機ＥＬパネルモジュール等の表示部品、テレビ、携帯電話、又はパーソナルコンピュータ等の表示装置、及び、照明、又は車両用灯具等の発光装置等が挙げられる。
以下、本発明に係る実施例を説明する。本発明はこれらの実施例によって何ら限定されない。
＜化合物＞
実施例で用いた化合物を以下に示す。
化合物１
実施例で用いた化合物を以下に示す。
比較例で用いた化合物を以下に示す。
比較化合物１
実施例１
化合物１について以下の評価を行った。結果を表１に示す。
化合物１について以下の評価を行った。結果を表１に示す。
（蛍光発光ピーク波長の測定）
化合物１をトルエンに溶解させ、５．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌの溶液を調製した。得られた溶液を、石英セル（光路長１．０ｃｍ）に入れ、蛍光スペクトル測定装置「分光蛍光光度計Ｆ－７０００」（株式会社日立ハイテクサイエンス製）を用いて、３８０ｎｍで励起した場合の蛍光発光ピーク波長を測定した。測定結果を表１に示す。
化合物１をトルエンに溶解させ、５．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌの溶液を調製した。得られた溶液を、石英セル（光路長１．０ｃｍ）に入れ、蛍光スペクトル測定装置「分光蛍光光度計Ｆ－７０００」（株式会社日立ハイテクサイエンス製）を用いて、３８０ｎｍで励起した場合の蛍光発光ピーク波長を測定した。測定結果を表１に示す。
（半値幅の測定）
化合物１を溶媒（トルエン）に溶解させ、５．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌの溶液を調製した。得られた溶液を石英セル（光路長１．０ｃｍ）へ入れ、「分光蛍光光度計Ｆ－７０００」を用いて、室温（３００［Ｋ］）で励起光を照射し、波長を変えながら蛍光強度を測定した。フォトルミネッセンススペクトルを図２に示す。縦軸を蛍光強度、横軸を波長とした。このフォトルミネッセンススペクトルから実施例化合物１の半値幅（ｎｍ）を測定した。半値幅の測定結果を表１に示す。
化合物１を溶媒（トルエン）に溶解させ、５．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌの溶液を調製した。得られた溶液を石英セル（光路長１．０ｃｍ）へ入れ、「分光蛍光光度計Ｆ－７０００」を用いて、室温（３００［Ｋ］）で励起光を照射し、波長を変えながら蛍光強度を測定した。フォトルミネッセンススペクトルを図２に示す。縦軸を蛍光強度、横軸を波長とした。このフォトルミネッセンススペクトルから実施例化合物１の半値幅（ｎｍ）を測定した。半値幅の測定結果を表１に示す。
比較例１
化合物１の代わりに比較化合物１を使用した以外は実施例１と同様にして評価を行った。結果を表１に示す。
化合物１の代わりに比較化合物１を使用した以外は実施例１と同様にして評価を行った。結果を表１に示す。
＜化合物の合成＞
化合物１の合成
下記合成スキームに従って化合物１を合成した。
（１）中間体１の合成
アルゴン雰囲気下、３．２２ｇのＮ－（３－ブロモフェニル）カルバゾール（１０ｍｍｏｌ）、２．３４ｇの２－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）アニソール（１０ｍｍｏｌ）、３４７ｍｇのテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０．３ｍｍｏｌ）、及び２．１２ｇの炭酸ナトリウム（２０ｍｍｏｌ）を２００ｍＬのＤＭＥ／水（１０：１）混合溶媒に溶かして１００℃で２４時間加熱攪拌した。反応終了後、水を加えて有機相を抽出して得られた粗生成物を、カラムクロマトグラフィーを用いて精製したところ、３．１４ｇの淡黄色固体を得た。得られた固体は目的物である中間体１であり、マススペクトル分析の結果、分子量３４９．４３に対し、ｍ／ｚ＝３４９であった（収率９０％）。
化合物１の合成
下記合成スキームに従って化合物１を合成した。
（１）中間体１の合成
（２）化合物１の合成
アルゴン雰囲気下、３４９ｍｇの中間体１（１．０ｍｍｏｌ）を、１０ｍＬの１，２－ジクロロベンゼンに溶かし、２５１ｍｇの三臭化ホウ素（１．０ｍｍｏｌ）を滴下して１時間攪拌した。１２９ｍｇのエチルジイソプロピルアミン（１．０ｍｍｏｌ）を添加後、さらに１８０℃で６時間攪拌した。反応終了後、水を添加し、ジクロロメタンで抽出した。有機相を集め濃縮後、得られた粗生成物をカラムクロマトグラフィーを用いて精製し、１５４ｍｇの淡黄色固体を得た。得られた固体は目的物である化合物１であり、マススペクトル分析の結果、分子量３４３．１９に対し、ｍ／ｚ＝３４３であった（収率４５％）。
Claims (28)
- 下記式（１）で表される１又は２以上の構造から構成される化合物。
環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓは、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑと環ｒとは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒと環ｐとは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐと環ｓとは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘは、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１）で表される２以上の構造から構成される場合、一の式（１）で表される構造における環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓからなる群から選択される１以上を含む構造と、他の式（１）で表される構造における環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓからなる群から選択される１以上を含む構造と、が共有されるか、あるいは共有されない。ただし、一の式（１）におけるＢ－Ｘ結合と、他の式（１）におけるＢ－Ｘ結合と、が共有されることはない。
式（１）で表される２以上の構造は、同一でもよく、異なっていてもよい。） - 前記式（１）で表される１つの構造から構成される請求項１に記載の化合物。
- 下記式（１－１）で表される構造及び下記式（１－１’）で表される構造から構成される請求項１に記載の化合物。
式（１－１’）中、環ｐ’、環ｑ’、環ｒ’及び環ｓ’は、それぞれ独立に、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ’と環ｒ’とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ’と環ｐ’とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ’と環ｓ’とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
前記式（１－１）における環ｐ、環ｑ、環ｒ及び環ｓからなる群から選択される１以上を含む構造と、前記式（１－１’）における環ｐ’、環ｑ’、環ｒ’及び環ｓ’からなる群から選択される１以上を含む構造と、が共有されるか、あるいは共有されない。ただし、前記式（１－１）におけるＢ－Ｘ結合と、前記式（１－１’）におけるＢ－Ｘ’結合と、が共有されることはない。） - 下記式（１１）～（２０）のいずれかで表される化合物である請求項１又は３に記載の化合物。
式（１１）中、環ｐ１、環ｑ１、環ｒ１及び環ｓ１はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ１と環ｒ１とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ１と環ｐ１とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ１と環ｓ１とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
式（１２）中、環ｐ２、環ｑ２、環ｒ２、環ｓ２及び環ｓ’２はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｒ２と環ｐ２とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ２と環ｓ２とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｑ２と環ｓ’２とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１３）中、環ｐ３、環ｑ３、環ｒ３、環ｓ３、環ｐ’３、環ｑ’３及び環ｓ’３はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ３と環ｒ３とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ３と環ｐ３とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ３と環ｓ３とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ３と環ｐ’３とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ３と環ｑ’３とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ’３と環ｓ’３とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１４）中、環ｐ４、環ｑ４、環ｒ４、環ｓ４、環ｐ’４、環ｑ’４及び環ｓ’４はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ４と環ｒ４とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ４と環ｐ４とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ４と環ｓ４とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ４と環ｐ’４とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ４と環ｑ’４とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ’４と環ｓ’４とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１５）中、環ｐ５、環ｑ５、環ｒ５、環ｓ５及び環ｓ’５はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ５と環ｒ５とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ５と環ｓ５とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ５と環ｓ’５とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１６）中、環ｐ６、環ｑ６、環ｒ６、環ｓ６、環ｐ’６、環ｑ’６、環ｒ’６、環ｑ”６及び環ｒ”６はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ６と環ｒ６とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ６と環ｐ６とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｑ’６と環ｒ’６とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ’６と環ｐ’６とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｓ６と環ｒ”６とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｑ”６と環ｒ”６とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’及びＸ”はそれぞれ独立に、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１７）中、環ｐ７、環ｑ７、環ｒ７、環ｓ７、環ｐ’７、及び環ｒ’７はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ７と環ｒ７とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ７と環ｐ７とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｑ７と環ｒ’７とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ’７と環ｐ’７とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１８）中、環ｐ８、環ｑ８、環ｒ８、環ｓ８、環ｐ’８、及び環ｒ’８はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ８と環ｒ８とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ８と環ｐ８とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｓ８と環ｒ’８とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｑ’８と環ｒ’８とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（１９）中、環ｐ９、環ｑ９、環ｒ９、環ｓ９、環ｐ’９、環ｒ’９及び環ｓ’９はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｑ９と環ｒ９とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ９と環ｐ９とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ９と環ｓ９とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｑ９と環ｒ’９とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ’９と環ｐ’９とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ’９と環ｓ’９とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。
式（２０）中、環ｐ１０、環ｑ１０、環ｒ１０、環ｓ１０及び環ｓ’１０はそれぞれ独立に、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環である。
環ｐ１０と環ｒ１０とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｐ１０と環ｓ１０とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
環ｒ１０と環ｓ’１０とは、単結合又は１つ以上の原子を介して結合して、置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の、飽和又は不飽和の縮合環を形成しない。
Ｘ’は、Ｏ、Ｓ又はＳｅである。） - 前記環ｐ、前記環ｑ、前記環ｒ及び前記環ｓが、それぞれ独立に、置換もしくは無置換のベンゼン環、置換もしくは無置換のフラン環、置換もしくは無置換のチオフェン環、置換もしくは無置換のセレノフェン環、置換もしくは無置換のピロール環、置換もしくは無置換のベンゾフラン環、置換もしくは無置換のベンゾチオフェン環、置換もしくは無置換のベンゾセレノフェン環、置換もしくは無置換のインドール環、置換もしくは無置換のジベンゾフラン環、置換もしくは無置換のジベンゾチオフェン環、置換もしくは無置換のジベンゾセレノフェン環、及び、置換もしくは無置換のカルバゾール環からなる群から選択される請求項１～４のいずれかに記載の化合物。
- 下記式（２１）、（２１－２）、（２１－３）、（２１－４）及び（２１－５）で表される化合物からなる群から選択される請求項１、２、４、及び５のいずれかに記載の化合物。
式（２１）中、Ｒ１０１～Ｒ１０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０４とＲ１０５；Ｒ１０５～Ｒ１０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０７とＲ１０８；Ｒ１０８～Ｒ１１２のうち隣接する２つ以上；Ｒ１１２とＲ１１３；及びＲ１１３～Ｒ１１６のうち隣接する２つ以上の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０１～Ｒ１１６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２１－２）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ１０１～Ｒ１０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０４とＲ１０５；Ｒ１０５～Ｒ１０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０７とＲ１０８；Ｒ１０８～Ｒ１１２のうち隣接する２つ以上；Ｒ１１２とＲ１２２；及びＲ１２２とＲ１２１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０１～Ｒ１１２及びＲ１２１～Ｒ１２２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２１－３）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ１０１～Ｒ１０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０４とＲ１０５；Ｒ１０５～Ｒ１０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０７とＲ１０８；Ｒ１０８～Ｒ１１２のうち隣接する２つ以上；及びＲ１２１とＲ１２２の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０１～Ｒ１１２及びＲ１２１～Ｒ１２２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２１－４）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ１０５～Ｒ１０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０７とＲ１０８；Ｒ１０８～Ｒ１１２のうち隣接する２つ以上；Ｒ１１２とＲ１１３；Ｒ１１３～Ｒ１１６のうち隣接する２つ以上；Ｒ１２１とＲ１２２；及びＲ１２２とＲ１０５の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０５～Ｒ１１６及びＲ１２１～Ｒ１２２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２１－５）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ１０５～Ｒ１０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０７とＲ１０８；Ｒ１０８～Ｒ１１２のうち隣接する２つ以上；Ｒ１１２とＲ１１３；Ｒ１１３～Ｒ１１６のうち隣接する２つ以上；及びＲ１２１とＲ１２２の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１０５～Ｒ１１６及びＲ１２１～Ｒ１２２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。） - 下記式（２２）及び（２２－２）で表される化合物からなる群から選択される請求項１及び３～５のいずれかに記載の化合物。
式（２２）中、Ｒ２０１～Ｒ２０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ２０４とＲ２０５；Ｒ２０５～Ｒ２０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ２０７とＲ２０８；Ｒ２０８～Ｒ２１１のうち隣接する２つ以上；Ｒ２１２～Ｒ２１５のうち隣接する２つ以上；Ｒ２１５とＲ２１６；及びＲ２１６とＲ２１７の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ２０１～Ｒ２１７は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２２－２）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ２０１～Ｒ２０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ２０４とＲ２０５；Ｒ２０５～Ｒ２０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ２０７とＲ２２２；Ｒ２２２とＲ２２１；Ｒ２１２～Ｒ２１５のうち隣接する２つ以上；Ｒ２１５とＲ２１６；及びＲ２１６とＲ２１７の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ２０１～Ｒ２０７、Ｒ２１２～Ｒ２１７及びＲ２２１～Ｒ２２２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。） - 下記式（２３）、（２３－２）、（２３－３）、（２３－４）、（２３－５）、（２３－６）、（２３－７）、（２３－８）及び（２３－９）で表される化合物からなる群から選択される請求項１及び３～５のいずれかに記載の化合物。
式（２３）中、Ｒ３０１～Ｒ３０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３０４とＲ３０５；Ｒ３０５～Ｒ３０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３０７とＲ３０８；Ｒ３０８とＲ３０９；Ｒ３０９～Ｒ３１１のうち隣接する２つ以上；Ｒ３１１とＲ３１２；Ｒ３１２～Ｒ３１５のうち隣接する２つ以上；Ｒ３１６～Ｒ３１９のうち隣接する２つ以上；Ｒ３１９とＲ３２０；Ｒ３２０～Ｒ３２２のうち隣接する２つ以上；Ｒ３２２とＲ３２３；及びＲ３２３～Ｒ３２６のうち隣接する２つ以上の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３０１～Ｒ３２６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２３－２）中、Ｒ３３１～Ｒ３３４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３３４とＲ３３５；Ｒ３３５～Ｒ３３７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３３７とＲ３３８；Ｒ３３８～Ｒ３４０のうち隣接する２つ以上；Ｒ３４０とＲ３４１；Ｒ３４１～Ｒ３４３のうち隣接する２つ以上；Ｒ３４３とＲ３４４；Ｒ３４４～Ｒ３４７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３４８～Ｒ３５１のうち隣接する２つ以上；Ｒ３５１とＲ３５２；Ｒ３５２とＲ３５３；及びＲ３５３～Ｒ３５６のうち隣接する２つ以上の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３３１～Ｒ３５６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２３－３）中、Ｒ３６１～Ｒ３６４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３６４とＲ３６５；Ｒ３６５～Ｒ３６７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３６７とＲ３６８；Ｒ３６８～Ｒ３７０のうち隣接する２つ以上；Ｒ３７０とＲ３７１；Ｒ３７１～Ｒ３７４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３７５～Ｒ３７８のうち隣接する２つ以上；Ｒ３７８とＲ３７９；Ｒ３７９～Ｒ３８１のうち隣接する２つ以上；Ｒ３８１とＲ３８２；Ｒ３８２とＲ３８３；及びＲ３８３～Ｒ３８６のうち隣接する２つ以上の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３６１～Ｒ３８６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２３－４）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ３０１～Ｒ３０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３０４とＲ３０５；Ｒ３０５～Ｒ３０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３０７とＲ３０８；Ｒ３０８とＲ３０９；Ｒ３０９～Ｒ３１１のうち隣接する２つ以上；Ｒ３１１とＲ３１２；Ｒ３１２～Ｒ３１５のうち隣接する２つ以上；Ｒ３１６～Ｒ３１９のうち隣接する２つ以上；Ｒ３１９とＲ３２０；Ｒ３２０～Ｒ３２２のうち隣接する２つ以上；Ｒ３２２とＲ３９２；及びＲ３９２とＲ３９１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３０１～Ｒ３２２及びＲ３９１～Ｒ３９２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２３－５）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ３０１～Ｒ３０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３０４とＲ３０５；Ｒ３０５～Ｒ３０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３０７とＲ３０８；Ｒ３０８とＲ３０９；Ｒ３０９～Ｒ３１１のうち隣接する２つ以上；Ｒ３１１とＲ３１２；Ｒ３１２～Ｒ３１５のうち隣接する２つ以上；Ｒ３９３とＲ３９４；及びＲ３９４とＲ３２０；Ｒ３２０～Ｒ３２２のうち隣接する２つ以上；Ｒ３２２とＲ３９２；及びＲ３９２とＲ３９１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３０１～Ｒ３１５、Ｒ３２０～Ｒ３２２及びＲ３９１～Ｒ３９４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
式（２３－６）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ３３１～Ｒ３３４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３３４とＲ３３５；Ｒ３３５～Ｒ３３７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３３７とＲ３３８；Ｒ３３８～Ｒ３４０のうち隣接する２つ以上；Ｒ３４０とＲ３４１；Ｒ３４１～Ｒ３４３のうち隣接する２つ以上；Ｒ３４３とＲ３４４；Ｒ３４４～Ｒ３４７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３４８～Ｒ３５１のうち隣接する２つ以上；Ｒ３５１とＲ３５２；Ｒ３５２とＲ３９２；及びＲ３９２とＲ３９１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３３１～Ｒ３５２及びＲ３９１～Ｒ３９２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２３－７）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ３３１～Ｒ３３４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３３４とＲ３３５；Ｒ３３５～Ｒ３３７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３３７とＲ３３８；Ｒ３３８～Ｒ３４０のうち隣接する２つ以上；Ｒ３４０とＲ３４１；Ｒ３４１～Ｒ３４３のうち隣接する２つ以上；Ｒ３４３とＲ３４４；Ｒ３４４～Ｒ３４７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３９３とＲ３９４；及びＲ３９４とＲ３５２；Ｒ３５２とＲ３９２；及びＲ３９２とＲ３９１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３３１～Ｒ３４７、Ｒ３５２及びＲ３９１～Ｒ３９４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
式（２３－８）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ３６１～Ｒ３６４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３６４とＲ３６５；Ｒ３６５～Ｒ３６７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３６７とＲ３６８；Ｒ３６８～Ｒ３７０のうち隣接する２つ以上；Ｒ３７０とＲ３７１；Ｒ３７１～Ｒ３７４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３７５～Ｒ３７８のうち隣接する２つ以上；Ｒ３７８とＲ３７９；Ｒ３７９～Ｒ３８１のうち隣接する２つ以上；Ｒ３８１とＲ３８２；Ｒ３８２とＲ３９２；及びＲ３９２とＲ３９１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３６１～Ｒ３８２及びＲ３９１～Ｒ３９２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２３－９）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ３６１～Ｒ３６４のうち隣接する２つ以上；Ｒ３６４とＲ３６５；Ｒ３６５～Ｒ３６７のうち隣接する２つ以上；Ｒ３６７とＲ３６８；Ｒ３６８～Ｒ３７０のうち隣接する２つ以上；Ｒ３７０とＲ３９４；Ｒ３９４とＲ３９３；Ｒ３７５～Ｒ３７８のうち隣接する２つ以上；Ｒ３７８とＲ３７９；Ｒ３７９～Ｒ３８１のうち隣接する２つ以上；Ｒ３８１とＲ３８２；Ｒ３８２とＲ３９２；及びＲ３９２とＲ３９１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ３６１～Ｒ３７０、Ｒ３７５～Ｒ３８２及びＲ３９１～Ｒ３９２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。） - 下記式（２４）、（２４－２）、（２４－３）、（２４－４）、（２４－５）及び（２４－６）で表される化合物からなる群から選択される請求項１及び３～５のいずれかに記載の化合物。
式（２４）中、Ｒ４０１～Ｒ４０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ４０４とＲ４０５；Ｒ４０５～Ｒ４０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４０７とＲ４０８；Ｒ４０８とＲ４０９；Ｒ４０９とＲ４１０；Ｒ４１０～Ｒ４１３のうち隣接する２つ以上；Ｒ４１４～Ｒ４１７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４１７とＲ４１８；Ｒ４１８～Ｒ４２０のうち隣接する２つ以上；Ｒ４２０とＲ４２１；Ｒ４２１とＲ４２２；Ｒ４２２とＲ４２３；及びＲ４２３～Ｒ４２６のうち隣接する２つ以上の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ４０１～Ｒ４２６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２４－２）中、Ｒ４３１～Ｒ４３４のうち隣接する２つ以上；Ｒ４３４とＲ４３５；Ｒ４３５～Ｒ４３７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４３７とＲ４３８；Ｒ４３８とＲ４３９；Ｒ４３９とＲ４４０；Ｒ４４０～Ｒ４４２のうち隣接する２つ以上；Ｒ４４２とＲ４４３；Ｒ４４３～Ｒ４４６のうち隣接する２つ以上；Ｒ４４７～Ｒ４５０のうち隣接する２つ以上；Ｒ４５０とＲ４５１；Ｒ４５１とＲ４５２；Ｒ４５２とＲ４５３；及びＲ４５３～Ｒ４５６のうち隣接する２つ以上の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ４３１～Ｒ４５６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２４－３）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ４０１～Ｒ４０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ４０４とＲ４０５；Ｒ４０５～Ｒ４０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４０７とＲ４０８；Ｒ４０８とＲ４０９；Ｒ４０９とＲ４１０；Ｒ４１０～Ｒ４１３のうち隣接する２つ以上；Ｒ４１４～Ｒ４１７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４１７とＲ４１８；Ｒ４１８～Ｒ４２０のうち隣接する２つ以上；Ｒ４２０とＲ４２１；Ｒ４２１とＲ４２２；Ｒ４２２とＲ４６２；及びＲ４６２とＲ４６１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ４０１～Ｒ４２２及びＲ４６１～Ｒ４６２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２４－４）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ４０１～Ｒ４０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ４０４とＲ４０５；Ｒ４０５～Ｒ４０７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４０７とＲ４０８；Ｒ４０８とＲ４０９；Ｒ４０９とＲ４６４；Ｒ４６４とＲ４６３；Ｒ４１４～Ｒ４１７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４１７とＲ４１８；Ｒ４１８～Ｒ４２０のうち隣接する２つ以上；Ｒ４２０とＲ４２１；Ｒ４２１とＲ４２２；Ｒ４２２とＲ４６２；及びＲ４６２とＲ４６１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ４０１～Ｒ４０９、Ｒ４１４～Ｒ４２２及びＲ４６１～Ｒ４６４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
式（２４－５）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ４３１～Ｒ４３４のうち隣接する２つ以上；Ｒ４３４とＲ４３５；Ｒ４３５～Ｒ４３７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４３７とＲ４３８；Ｒ４３８とＲ４３９；Ｒ４３９とＲ４４０；Ｒ４４０～Ｒ４４２のうち隣接する２つ以上；Ｒ４４２とＲ４４３；Ｒ４４３～Ｒ４４６のうち隣接する２つ以上；Ｒ４４７～Ｒ４５０のうち隣接する２つ以上；Ｒ４５０とＲ４５１；Ｒ４５１とＲ４５２；Ｒ４５２とＲ４６２；及びＲ４６２とＲ４６１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ４３１～Ｒ４５２及びＲ４６１～Ｒ４６２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２４－６）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ４３１～Ｒ４３４のうち隣接する２つ以上；Ｒ４３４とＲ４３５；Ｒ４３５～Ｒ４３７のうち隣接する２つ以上；Ｒ４３７とＲ４３８；Ｒ４３８とＲ４３９；Ｒ４３９とＲ４４０；Ｒ４４０～Ｒ４４２のうち隣接する２つ以上；Ｒ４４２とＲ４４３；Ｒ４４３～Ｒ４４６のうち隣接する２つ以上；Ｒ４６３とＲ４６４；Ｒ４６４とＲ４５１；Ｒ４５１とＲ４５２；Ｒ４５２とＲ４６２；及びＲ４６２とＲ４６１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ４３１～Ｒ４４６、Ｒ４５１～Ｒ４５２及びＲ４６１～Ｒ４６４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。） - 下記式（２５）、（２５－２）及び（２５－３）で表される化合物からなる群から選択される請求項１及び３～５のいずれかに記載の化合物。
式（２５）中、Ｒ５０１～Ｒ５０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ５０５～Ｒ５０８のうち隣接する２つ以上；Ｒ５０８とＲ５０９；Ｒ５０９とＲ５１０；Ｒ５１０～Ｒ５１３のうち隣接する２つ以上；Ｒ５１４～Ｒ５１７のうち隣接する２つ以上；及びＲ５１７とＲ５０１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ５０９、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ５０１～Ｒ５０８及びＲ５１０～Ｒ５１７は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２５－２）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ５０５～Ｒ５０８のうち隣接する２つ以上；Ｒ５０８とＲ５０９；Ｒ５０９とＲ５１０；Ｒ５１０～Ｒ５１３のうち隣接する２つ以上；Ｒ５１４～Ｒ５１７のうち隣接する２つ以上；Ｒ５１７とＲ５２２；及びＲ５２２とＲ５２１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１及びＲ５０９、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ５０５～Ｒ５０８及びＲ５１０～Ｒ５１７、Ｒ５２１～Ｒ５２２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２５－３）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ５０５～Ｒ５０８のうち隣接する２つ以上；Ｒ５０８とＲ５０９；Ｒ５０９とＲ５１０；Ｒ５１０～Ｒ５１３のうち隣接する２つ以上；Ｒ５２３とＲ５２４；Ｒ５２４とＲ５２２；及びＲ５２２とＲ５２１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１及びＲ５０９、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ５０５～Ｒ５０８及びＲ５１０～Ｒ５１３、Ｒ５２１～Ｒ５２４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。） - 下記式（２６）、（２６－２）、（２６－３）及び（２６－４）で表される化合物からなる群から選択される請求項１及び３～５のいずれかに記載の化合物。
式（２６）中、Ｒ６０１～Ｒ６０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ６０４とＲ６０５；Ｒ６０５～Ｒ６０９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６０９とＲ６１０；Ｒ６１１～Ｒ６１４のうち隣接する２つ以上；Ｒ６１４とＲ６１５；Ｒ６１５～Ｒ６１９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６１９とＲ６２０；Ｒ６２１～Ｒ６２４のうち隣接する２つ以上；Ｒ６２４とＲ６２５；Ｒ６２５～Ｒ６２９のうち隣接する２つ以上；及びＲ６２９とＲ６３０の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ６０１～Ｒ６３０は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２６－２）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ６０１～Ｒ６０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ６０４とＲ６０５；Ｒ６０５～Ｒ６０９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６０９とＲ６１０；Ｒ６４１とＲ６４２；Ｒ６４２とＲ６１５；Ｒ６１５～Ｒ６１９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６１９とＲ６２０；Ｒ６２１～Ｒ６２４のうち隣接する２つ以上；Ｒ６２４とＲ６２５；Ｒ６２５～Ｒ６２９のうち隣接する２つ以上；及びＲ６２９とＲ６３０の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ６０１～Ｒ６１０、Ｒ６１５～Ｒ６３０及びＲ６４１～Ｒ６４２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２６－３）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ６０１～Ｒ６０４のうち隣接する２つ以上；Ｒ６０４とＲ６０５；Ｒ６０５～Ｒ６０９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６０９とＲ６１０；Ｒ６４１とＲ６４２；Ｒ６４２とＲ６１５；Ｒ６１５～Ｒ６１９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６１９とＲ６２０；Ｒ６４３とＲ６４４；Ｒ６４４とＲ６２５；Ｒ６２５～Ｒ６２９のうち隣接する２つ以上；及びＲ６２９とＲ６３０の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ６０１～Ｒ６１０、Ｒ６１５～Ｒ６２０、Ｒ６２５～Ｒ６３０及びＲ６４１～Ｒ６４４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
式（２６－４）中、Ｙ、Ｙ’及びＹ”は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ６０５～Ｒ６０９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６０９とＲ６１０；Ｒ６４１とＲ６４２；Ｒ６４２とＲ６１５；Ｒ６１５～Ｒ６１９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６１９とＲ６２０；Ｒ６４３とＲ６４４；Ｒ６４４とＲ６２５；Ｒ６２５～Ｒ６２９のうち隣接する２つ以上；Ｒ６２９とＲ６３０；Ｒ６４５とＲ６４６；及びＲ６４６とＲ６０５の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ６０５～Ｒ６１０、Ｒ６１５～Ｒ６２０、Ｒ６２５～Ｒ６３０及びＲ６４１～Ｒ６４６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。） - 下記式（２７）、（２７－２）及び（２７－３）で表される化合物からなる群から選択される請求項１及び３～５のいずれかに記載の化合物。
式（２７）中、Ｒ７０１～Ｒ７０５のうち隣接する２つ以上；Ｒ７０５とＲ７０６；Ｒ７０６～Ｒ７０９のうち隣接する２つ以上；Ｒ７１０～Ｒ７１２のうち隣接する２つ以上；Ｒ７１３～Ｒ７１６のうち隣接する２つ以上；Ｒ７１６とＲ７１７；Ｒ７１７～Ｒ７２１のうち隣接する２つ以上；Ｒ７２１とＲ７２２；及びＲ７２２とＲ７０１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ７０１～Ｒ７２２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２７－２）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ７０１～Ｒ７０５のうち隣接する２つ以上；Ｒ７０５とＲ７３２；Ｒ７３２とＲ７３１；Ｒ７１０～Ｒ７１２のうち隣接する２つ以上；Ｒ７１３～Ｒ７１６のうち隣接する２つ以上；Ｒ７１６とＲ７１７；Ｒ７１７～Ｒ７２１のうち隣接する２つ以上；Ｒ７２１とＲ７２２；及びＲ７２２とＲ７０１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ７０１～Ｒ７０５、Ｒ７１０～Ｒ７２２及びＲ７３１～Ｒ７３２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２７－３）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ７０１～Ｒ７０５のうち隣接する２つ以上；Ｒ７０５とＲ７３２；Ｒ７３２とＲ７３１；Ｒ７１０～Ｒ７１２のうち隣接する２つ以上；Ｒ７３３とＲ７３４；Ｒ７１４とＲ７１７；Ｒ７１７～Ｒ７２１のうち隣接する２つ以上；Ｒ７２１とＲ７２２；及びＲ７２２とＲ７０１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ７０１～Ｒ７０５、Ｒ７１０～Ｒ７１２、Ｒ７１７～Ｒ７２２及びＲ７３１～Ｒ７３４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。） - 下記式（２８）、（２８－２）及び（２８－３）で表される化合物からなる群から選択される請求項１及び３～５のいずれかに記載の化合物。
式（２８）中、Ｒ８０１～Ｒ８０５のうち隣接する２つ以上；Ｒ８０５とＲ８０６；Ｒ８０６～Ｒ８０９のうち隣接する２つ以上；Ｒ８１０とＲ８１１；Ｒ８１１とＲ８１２；Ｒ８１２～Ｒ８１６のうち隣接する２つ以上；Ｒ８１６とＲ８１７；Ｒ８１７～Ｒ８２０のうち隣接する２つ以上；Ｒ８２１とＲ８２２；及びＲ８２２とＲ８０１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ８０１～Ｒ８２２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２８－２）中、Ｙは、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ８０１～Ｒ８０５のうち隣接する２つ以上；Ｒ８０５とＲ８３２；Ｒ８３２とＲ８３１；Ｒ８１０とＲ８１１；Ｒ８１１とＲ８１２；Ｒ８１２～Ｒ８１６のうち隣接する２つ以上；Ｒ８１６とＲ８１７；Ｒ８１７～Ｒ８２０のうち隣接する２つ以上；Ｒ８２１とＲ８２２；及びＲ８２２とＲ８０１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ８０１～Ｒ８０５、Ｒ８１０～Ｒ８２２及びＲ８３１～Ｒ８３２は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
式（２８－３）中、Ｙ及びＹ’は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又はＮＲ１である。
Ｒ８０１～Ｒ８０５のうち隣接する２つ以上；Ｒ８０５とＲ８３２；Ｒ８３２とＲ８３１；Ｒ８１０とＲ８１１；Ｒ８１１とＲ８１２；Ｒ８１２～Ｒ８１６のうち隣接する２つ以上；Ｒ８１６とＲ８３４；Ｒ８３４とＲ８３３；Ｒ８２１とＲ８２２；及びＲ８２２とＲ８０１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
Ｒ１、並びに前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ８０１～Ｒ８０５、Ｒ８１０～Ｒ８１６、Ｒ８２１～Ｒ８２２及びＲ８３１～Ｒ８３４は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
Ｒ１が２以上存在する場合、２以上のＲ１は同一でもよく、異なっていてもよい。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。） - 下記式（２９）で表される請求項１及び３～５のいずれかに記載の化合物。
Ｒ９４１～Ｒ９４５のうち隣接する２つ以上；Ｒ９４５とＲ９４６；Ｒ９４６～Ｒ９４８のうち隣接する２つ以上；Ｒ９４８とＲ９４９；Ｒ９４９～Ｒ９５２のうち隣接する２つ以上；Ｒ９５３とＲ９５４；Ｒ９５４～Ｒ９５８のうち隣接する２つ以上；Ｒ９５８とＲ９５９；Ｒ９５９～Ｒ９６１のうち隣接する２つ以上；Ｒ９６１とＲ９６２；Ｒ９６２～Ｒ９６５のうち隣接する２つ以上；及びＲ９６６とＲ９４１の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ９４１～Ｒ９６６は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。） - 下記式（３０）で表される請求項１及び３～５のいずれかに記載の化合物。
Ｒ１００１～Ｒ１００３のうち隣接する２つ以上；Ｒ１００４～Ｒ１００７のうち隣接する２つ以上；Ｒ１００７とＲ１００８；Ｒ１００８～Ｒ１０１０のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０１０とＲ１０１１；Ｒ１０１１～Ｒ１０１３のうち隣接する２つ以上；Ｒ１０１３とＲ１０１４；及びＲ１０１４～Ｒ１０１７のうち隣接する２つ以上の１組以上が、置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成するか、あるいは置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の飽和又は不飽和の環を形成しないＲ１００１～Ｒ１０１７は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一でもよく、異なっていてもよい。） - 下記式（３１）で表される請求項６に記載の化合物。
- 下記式（４１）で表される請求項１又は２に記載の化合物。
- 「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
炭素数１～５０のアルキル基、
炭素数１～５０のハロアルキル基、
炭素数２～５０のアルケニル基、
炭素数２～５０のアルキニル基、
環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
炭素数１～５０のアルコキシ基、
炭素数１～５０のアルキルチオ基、
環形成炭素数６～５０のアリールオキシ基、
環形成炭素数６～５０のアリールチオ基、
炭素数７～５０のアラルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ４１）（Ｒ４２）（Ｒ４３）、
－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ４４、－ＣＯＯＲ４５、
－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ４６、
－Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ４７）（Ｒ４８）、
－Ｇｅ（Ｒ４９）（Ｒ５０）（Ｒ５１）、
－Ｎ（Ｒ５２）（Ｒ５３）（ここで、Ｒ４１～Ｒ５３は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～５０のアルキル基、環形成炭素数６～５０のアリール基、又は環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ４１～Ｒ５３が２以上存在する場合、２以上のＲ４１～Ｒ５３のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ヒドロキシ基、
ハロゲン原子、
シアノ基、
ニトロ基、
環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
環形成原子数５～５０の１価の複素環基からなる群から選択される、請求項１～１７のいずれかに記載の化合物。 - 「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
炭素数１～１８のアルキル基、
環形成炭素数６～１８のアリール基、及び
環形成原子数５～１８の１価の複素環基からなる群から選択される、請求項１～１８のいずれかに記載の化合物。 - 「置換もしくは無置換の」という場合における置換基が、
炭素数１～５のアルキル基である請求項１～１９のいずれかに記載の化合物。 - 請求項１～２０のいずれかに記載の化合物を含む有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。
- 陰極と、
陽極と、
前記陰極及び前記陽極の間に配置された１以上の有機層と、を有し、
前記１以上の有機層のうちの少なくとも１つの層が、請求項１～２０のいずれかに記載の化合物を含む、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 陰極と、
陽極と、
前記陰極及び前記陽極の間に配置された１以上の発光層と、を有し、
前記１以上の発光層のうちの少なくとも１つの層が、請求項１～２０のいずれかに記載の化合物を含む、
有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 前記陽極と前記発光層との間に正孔輸送層を有する請求項２３に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記陰極と前記発光層との間に電子輸送層を有する請求項２３又は２４に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記１以上の発光層のうちの少なくとも１つの層が、さらに、カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体、フェナントレン誘導体、ピレン誘導体、ナフタセン誘導体、フルオランテン誘導体、トリフェニレン誘導体、フルオレン誘導体、及びクリセン誘導体からなる群から選ばれる１以上の縮合芳香族化合物を含む、請求項２３～２５のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記１以上の発光層のうちの少なくとも１つの層が、さらに、遅延蛍光性のホスト化合物を含む、請求項２３～２６のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 請求項２２～２７のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を備える電子機器。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020200645A JP2022088281A (ja) | 2020-12-02 | 2020-12-02 | 化合物及び有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP2020200645A JP2022088281A (ja) | 2020-12-02 | 2020-12-02 | 化合物及び有機エレクトロルミネッセンス素子 |
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|---|---|
| JP2022088281A true JP2022088281A (ja) | 2022-06-14 |
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ID=81982042
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2020200645A Pending JP2022088281A (ja) | 2020-12-02 | 2020-12-02 | 化合物及び有機エレクトロルミネッセンス素子 |
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|---|---|
| JP (1) | JP2022088281A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2024196172A1 (ko) * | 2023-03-21 | 2024-09-26 | 주식회사 엘지화학 | 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자 |
-
2020
- 2020-12-02 JP JP2020200645A patent/JP2022088281A/ja active Pending
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|---|---|---|---|---|
| WO2024196172A1 (ko) * | 2023-03-21 | 2024-09-26 | 주식회사 엘지화학 | 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자 |
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