JP2022084745A - 多孔質物質 - Google Patents
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Abstract
Description
該ホルムアルデヒドを含有する流体媒体を、つぶれ可能な化合物を含むつぶれ可能な物質と及び/又はつぶれ可能な化合物から誘導可能な安定化された化合物を含む安定化された多孔質物質と接触させること
を含み、
ここで、該つぶれ可能な化合物は、ホルムアルデヒドと反応して、相互に連結され、それによって該安定化された化合物を形成することができる少なくとも1つの組(又は対)の異なる複数の反応性部分を含み、
ここで、該安定化された化合物は、反応されたホルムアルデヒド分子を介して連結された異なる複数の反応性部分の少なくとも1つの組(又は対)を含む、上記方法が提供される。また、150ppm以下の濃度でホルムアルデヒドを含むホルムアルデヒド含有流体媒体からホルムアルデヒドを捕捉及び/又は収着する収着装置であって、該収着装置は、つぶれ可能な化合物を含むつぶれ可能な物質、及び/又はつぶれ可能な化合物から誘導可能な安定化された化合物を含む安定化された多孔質物質を含み、ここで、該つぶれ可能な化合物は、ホルムアルデヒドと反応し、相互に連結されて、該安定化された化合物を形成する少なくとも1つの組(又は対)の異なる複数の反応性部分を含み、該安定化された化合物は、反応されたホルムアルデヒド分子を介して連結された異なる複数の反応性部分の少なくとも1つの組(又は対)を含む、上記収着装置が提供される。さらに、150ppm以下の濃度でホルムアルデヒドを含むホルムアルデヒド含有流体媒体からホルムアルデヒドを捕捉及び/又は収着する上記方法の実施において、上記に記載の収着装置を使用する方法が提供される。
また、本明細書は、つぶれ可能な物質を安定化する方法であって、つぶれ可能な物質を「分子状の連結」化合物と反応させて、つぶれ可能な物質内に少なくとも1つの組(又は、対)の異なる複数の反応性部分を生じて、該分子状の連結化合物から誘導される「分子状の連結」リンカーを介して相互に連結されることになる(例えば、一対の反応性部分のうちの一つの反応性部分が、該対の他の反応性部分と連結されることになる)該方法を記載する。
a) 1、2、又は3環のヘテロ原子を含む5-又は6-員環に縮合されたベンゼン環;
b) 1、2、又は3環のヘテロ原子を含む5-又は6-員環に縮合されたピリジン環;
c) 1又は2環のヘテロ原子を含む5-又は6-員環に縮合されたピリミジン環;
d) 1、2、又は3環のヘテロ原子を含む5-又は6-員環に縮合されたピロール環;
e) 1又は2環のヘテロ原子を含む5-又は6-員環に縮合されたピラゾール環;
f) 1又は2環のヘテロ原子を含む5-又は6-員環に縮合されたピラジン環;
g) 1又は2環のヘテロ原子を含む5-又は6-員環に縮合されたイミダゾール環;
h) 1又は2環のヘテロ原子を含む5-又は6-員環に縮合されたオキサゾール環;
i) 1又は2環のヘテロ原子を含む5-又は6-員環に縮合されたイソキサゾール環;
j) 1又は2環のヘテロ原子を含む5-又は6-員環に縮合されたチアゾール環;
k) 1又は2環のヘテロ原子を含む5-又は6-員環に縮合されたイソチアゾール環;
l) 1、2、又は3環のヘテロ原子を含む5-又は6-員環に縮合されたチオフェン環;
m) 1、2、又は3環のヘテロ原子を含む5-又は6-員環に縮合されたフラン環;
n) 1、2、又は3環のヘテロ原子を含む5-又は6-員環のヘテロ芳香族環に縮合されたシクロヘキシル環;及び、
o) 1、2、又は3環のヘテロ原子を含む5-又は6-員環のヘテロ芳香族環に縮合されたシクロペンチル環。
しかしながら、代替の合成等価体を同一の化合物に転化することが異なる方法及び合成工程の潜在的に異なる数を要求しうることを当業者は容易に理解するであろう。本発明の文脈において、開始物質及び生成物の両方が、その対応する合成等価体を参照することによって指定されうる。なぜならば、それは、任意の2つの合成的に等価な開始物質が、同一の生成物に又はその後に同一の生成物に転化されうる生成物に最終的に転化されうることが理解されるであろうからである。合成等価体は特に、保護器の文脈において関連してもよく、それらがそれらの保護機能を果たした後に除去される為に、それらは化合物の分子構造の部分(特に、処理中に脆弱でありうるか又は敏感でありうる該分子の部分)に一時的に取り込まれうる。
(a) 存在する任意の保護器を除去すること;
(b) 該化合物を他の化合物に転化すること;及び/又は、
(c) それらの許容可能な塩を形成すること
を含みうる。
i) つぶれ可能な物質の第1のサンプル及び安定化された多孔質物質の第1のサンプルの為に試験であって、例えば下記のa.及びb.を通じて、該つぶれ可能な物質及び対応する安定化された多孔質物質の両方のグラム当たりの相対的な孔径/容積を検証する為の試験:
a. 同一の条件(例えば、77K又は298Kの温度、1バール圧力)下で、各サンプルについてガス吸着分析(例えば、N2、H2、及び/又はCO2ガスを使用して)を実行して、各物質/材料のグラム当たりの収着された気体状のモル量(例えば、試験された物質のグラム当たりの気体のmmol)を測定すること、孔つぶれ後、つぶれ可能な物質は適切には、対応する安定化された多孔質物質よりもより低いガス収着を示す;
b. ガス収着温線から(例えば、N2、H2、及び/又はCO2ガスを使用して)BET表面積(例えば、絶対又はモル)を計算すること。孔つぶれ後、つぶれ可能な物質は適切には、対応する安定化された多孔質物質よりもより狭いBET表面積(例えば、絶対又はモル)を示す;
ii) つぶれ可能な物質の第2のサンプル及び安定化された多孔質物質の第2のサンプルの為の試験であって、例えば下記のa.を通じて、該つぶれ可能な物質の初期のつぶれ状態及び2つのサンプルの相対的な物理的安定性を検証する為の試験:
a. 各サンプルを、一定時間(例えば12時間、適切には24時間、適切には48時間)、ストレス条件(例えば高い温度、例えば100oC以上、適切には200oC以上)に曝露し、及び、任意の物理的変化(例えば、肉眼で目に見える変化、顕微鏡的に目に見える変化、XRPD測定に対する変化、(i)の試験当たりの多孔性における変化)を試験すること、-該つぶれ可能な物質が変化しない場合には、それは既につぶれていると見なされ;該つぶれ可能な物質は変化する場合には、それは予めつぶれているか又は部分的につぶれており;予めつぶれたつぶれ可能な物質は適切には、該安定化された多孔質物質よりも変化する。
開鎖、場合によっては任意的に、任意的に該反応性単位、1以上のリンカー、又はそれらの任意の置換体のメンバーとしての1以上の環系(例えば、炭素環式、アリール、ヘテロ環、ヘテロアリール)を含む鎖;
上記されたと同様に1以上の環系を再び任意的に含む大員環式化合物;及び/又は
上記されたと同様に1以上の環系を再び任意的に含むかご。
1以上の反応性単位を含む該つぶれ可能な化合物(又はその合成等価体)を1以上の反応可能性単位を含む分子状の連結化合物(又はその合成等価体)と反応させて、1以上の連結された単位を有する安定化された化合物(又は、その前駆体、例えば、その後の脱保護又は他の転化工程が最終産物を提供する為に必要とされる場合)を形成すること;
ここで、
該つぶれ可能な化合物の1以上の反応性単位は、1以上(好ましくは2以上、最も好ましくは2)の異なる複数の反応性部分(例えば、アミン)を含む;
該分子状の連結化合物の1以上の反応可能性単位は、1以上の反応可能性部分(例えば、カルボニル、保護されたカルボニル、ジハロ) を含む;及び、
該安定化された化合物の1以上の連結された単位は、該つぶれ可能な物質と該分子状の連結化合物との該反応性単位間の反応の生成物によって特徴付けられる1以上の部分を含む。
開鎖、場合によっては任意的に、任意的に該連結された単位、1以上のリンカー又はそれらの任意の置換体のメンバーとしての1以上の環系(例えば、炭素環式、アリール、ヘテロ環、ヘテロアリール)を含む鎖;
上記されたと同様に1以上の環系を再び任意的に含む大員環式化合物;及び/又は
上記されたと同様に1以上の環系を再び任意的に含むかご。
下記の式Aによって定義される1以上の反応性単位を含むつぶれ可能な化合物(又はその合成等価体)を、
nは1~4の整数であり;
RA1及びRA2基はそれぞれ独立に、水素、又は任意的に置換されていてもよい置換基であり、ここで、RA1及びRA2基の任意の対は任意的に互いに結合されていてもよく、炭素環式、ヘテロ環、アリール環、又はヘテロアリール環を形成し;
RB1及びRB2基はそれぞれ独立に、水素、又は任意的に置換されていてもよい置換基であり、ここで、RB1及びRB2基の任意の対は任意的に互いに結合されていてもよく、炭素環式、ヘテロ環、アリール環、又はヘテロアリール環を形成し、
(1)nは2~3の整数である;
(2)nは2である;
(3)RA1及びRA2はそれぞれ独立に、水素又は、任意の不活性基(例えば、求電子剤に対して不活性、適切にはカルボニルに対して不活性、適切には該分子状の連結化合物に関して不活性)、例えばRA1及びRA2が、それらが一緒になって炭素環式、アリール環、ヘテロ環、又はヘテロアリール環を形成するように結合されている不活性基、適切には各RA1/RA2対(すなわち、同じ炭素原子に結合されている)が200未満、適切には100未満、適切には70未満、の総分子量を有する不活性基、から選択される。;
(4)RA1及びRA2は独立に、水素、(1~2C)アルキルから選択され、又はRA1及びRA2は、それらが一緒に炭素環式環を形成するように結合される。;
(5)RA1及びRA2は、それらが一緒に(3~8C)シクロアルキル環を形成するように結合される。;
(6)RA1及びRA2は、それらが一緒にシクロヘキサン環を形成するように結合される。;
(7)RB1及びRB2はそれぞれ独立に、水素又は、任意の不活性基(例えば、求核剤に対して不活性、適切にはアミンに対して不活性、適切には該つぶれ可能な化合物に関して不活性)、例えば、RB1及びRB2が、一緒になって炭素環式、アリール環、ヘテロ環、又はヘテロアリール環を形成するように結合されている不活性基、適切にはRB1/RB2対すなわち、同じ炭素原子に結合されている)が100未満、適切には50未満、適切には31未満、適切には5未満、の総分子量を有する不活性基、から選択される。;
(8)RB1及びRB2は独立に、水素、(1~3C)アルキルから選択され、又はRB1及びRB2はそれらが一緒に炭素環式、ヘテロ環、アリール環、又はヘテロアリール環を形成するように任意的に結合される。;
(9)RB1及びRB2は独立に、水素及びメチルからなる基からなる群から選択される;
(10)RB1及びRB2は、両方ともメチルである;
(11)RB1及びRB2は、両方とも水素である;
(12)該つぶれ可能な化合物及び/又は該安定化された化合物は、少なくとも3個の単位の式A及び/又は式Cをそれぞれ含む。;
(13)該つぶれ可能な化合物及び/又は該安定化された化合物は、少なくとも5個の単位の式A及び/又は式Cをそれぞれ含む。;
(14)該つぶれ可能な化合物及び/又は該安定化された化合物は、せいぜい20個の単位の式A及び/又は式Cをそれぞれ含み、より適切にはせいぜい10個の単位の式A及び/又は式Cをそれぞれ含む。;
(15)該つぶれ可能な化合物及び/又は該安定化された化合物は、6個の単位の式A及び/又は式Cをそれぞれ含む。;
(16)式A及び/又は式Cの単位は、直接的に又は間接的に、共有結合的に一緒に結合され(適切には、直列に及び/又は並列に、すなわち直鎖又は分岐)、開鎖、大員環式化合物、及び/又はかご構造を形成する。;
(17)式A及び/又は式Cの単位は、直接的に又は間接的に、共有結合的に一緒に結合され、大員環式化合物及び/又はかご構造を形成する。;
(18)式A及び/又は式Cの単位は、直接的に又は間接的に、共有結合的に一緒に結合され、かご構造(例えば、有機かご分子)を形成する。;
(19)式A及び/又は式Cの単位は、1~8個の介在する原子(適切には、炭素原子)、適切には4~6個の介在する原子(適切には、炭素)、最も適切には5個の介在する炭素原子を介して、共有結合的に一緒に結合される。;
(20)式A及び/又は式Cの単位は、式L1-の介在するリンカーを介して共有結合的に一緒に結合される。;
(21)-L1-は、式A及び/又は式Cの隣接する単位間の介在する原子の上記数を提供する多価の基である。;
(22)-L1-は、多価の炭化水素(直鎖又は分岐)、多価の炭素環式化合物、多価のヘテロ環、多価のアレーン、多価のヘテロアレーン、多価のモノ/ポリ-ヒドロカルビル-炭素環式化合物、多価のモノ/ポリ-ヒドロカルビル-ヘテロ環、多価のモノ/ポリ-ヒドロカルビル-アレーン、及び多価のモノ/ポリ-ヒドロカルビル-ヘテロアレーンからなる群から選択される(ここで、モノ-/ポリ-は、関連する環系がそれぞれ1以上のヒドロカルビル置換基を含むことを示す)。;
(23)-L1-は、多価の(1~8C)アルカン、多価の(2~8C)アルケン、多価の(3~8C)シクロアルカン、多価のモノ/ポリ-[(1~8C)アルキル]-(3~8C)シクロアルカン、多価の(3~8C)シクロアルケン、多価のモノ/ポリ-[(1~8C)アルキル]-(3~8C)シクロアルケン、多価のヘテロ環、多価のモノ/ポリ-[(1~8C)アルキル]-ヘテロ環、多価のアレーン、多価のモノ/ポリ-[(1~8C)アルキル]-アレーン、多価のヘテロアレーン、及び多価のモノ/ポリ-[(1~8C)アルキル]-ヘテロアレーンからなる群から選択される。;
(24)-L1-は、多価の(4~6C)アルカン、多価の(4~6C)アルケン、多価の(5~6C)シクロアルカン、多価のモノ/ポリ-[(1~2C)アルキル]-(5~6C)シクロアルカン、多価の(5~6C)シクロアルケン、多価のモノ/ポリ-[(1~2C)アルキル]-(5~6C)シクロアルケン、多価のヘテロ環、多価のモノ/ポリ-[(1~2C)アルキル]-ヘテロ環、多価のアレーン、多価のモノ/ポリ-[(1~2C)アルキル]-アレーン、多価のヘテロアレーン、及び多価のモノ/ポリ-[(1~2C)アルキル]-ヘテロアレーンからなる群から選択される。;
(25)-L1-は、多価のポリ-[(1~2C)アルキル]-(5~6C)シクロアルカン、多価のポリ-[(1~2C)アルキル]-(5~6C)シクロアルケン、多価のポリ-[(1~2C)アルキル]-ヘテロシクリル、多価のポリ-[(1~2C)アルキル]-アレーン、及び多価のポリ-[(1~2C)アルキル]-ヘテロアレーンからなる群から選択される。;
(26)-L1-は、多価のポリ-[(1~2C)アルキル]-アレーンである。;
(27)-L1-は、3価のトリ-[(1~2C)アルキル]-アレーンである。;
(28)-L1-は、ベンゼン-トリメチレンからなる群から選択される。;
(29)-L1-は、ベンゼン-1,3,5-トリメチレンからなる群から選択される。;
(30)該分子状の連結化合物は、ホルムアルデヒド及び/又はアセトンから選択される。;
(31)該分子状の連結化合物は、ホルムアルデヒドである;
(32)RA1、RA2、RB1、RB2、及び-L1-基のいずれかの1以上は、任意的に置換されていてもよい(適切には、関連するつぶれ可能な分子及び分子状の連結分子が一緒に反応して、物理的構造が該つぶれ可能な物質のそれよりもより安定であり且つ孔が1以上のゲスト化合物を収容する為に十分に使用可能である多孔質物質を生成する限り)。;
(33)上記のRA1、RA2、RB1、RB2、及び-L1-基のいずれか内の任意のCH、CH2、又はCH3基は任意的に、ハロゲノ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、シアノ、カルボキシ、カルバモイル、ウレイド、(1~3C)アルキル、ヒドロキシ(1~3C)アルキル、(1~3C)アルコキシ、ハロ(1~3C)アルコキシ、(1~3C)アルキルチオ、(1~3C)アルキルアミノ、及びジ-[(1~3C)アルキル]アミノから選択される1以上の置換基を、上記の各CH、CH2、又はCH3基上に担持してもよい。;
(34)上記のRA1、RA2、RB1、RB2、及び-L1-基のいずれか内の任意のCH、CH2、又はCH3基は任意的に、ハロゲノ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、メチル、ヒドロキシメチル、メトキシ、トリフルオロメトキシ、トリクロロメトキシ、メチルチオ、メチルアミノ、及びジメチルアミノから選択される1以上の置換基を上記の各、CH、CH2、又はCH3基上に担持してもよい。;
(35)上記のRA1、RA2、RB1、RB2、及び-L1-のいずれかのうちの全てのCH、CH2、又はCH3基は置換されていない。;
ここで:
環Aは、(5~6C)シクロアルカンであり;及び、
環Lは、多価のポリ-[(1~2C)アルキル]-(5~6C)シクロアルカン、多価のポリ-[(1~2C)アルキル]-(5~6C)シクロアルケン、多価のポリ-[(1~2C)アルキル]-ヘテロシクリル、多価のポリ-[(1~2C)アルキル]-アレーン、又は多価のポリ-[(1~2C)アルキル]-ヘテロアレーンであり;
ここで、式A1又は式A1Lの基のいずれかは、本明細書において定義された通りに任意的に置換されていてもよい。
・ 適切には、1以上の収着性の物質を含む混合物から、1以上の収着性の物質(例えば、汚染物質)の濾過、洗浄又は分離において;
・ 或る収着性の物質のリサイクル;
・ 触媒作用;
・ 分析化学において、例えば、多孔性媒体の外側で分析することがより困難でありうる或る化合物の分析を容易にする為;
・ 分子センシング(例えば、或る化合物が存在するか又は或る濃度を超えて存在するかを感知する為))において;
・ 選択的クロマトグラフィー(例えば、形状-選択的クロマトグラフィー又はキラルクロマトグラフィー)において;
・ 有機-有機混合マトリックス膜における分子添加剤として;
・ 石油エンジニアリング及び石油処理において;
・ 材料化学において。
適切には、そのような組成物は、それ自体が分子状の連結化合物として役に立つことが出来る収着性の物質を収着する際に使用する為のものである。
1.バイオ燃料、天然ガス、灯油、タバコ煙の燃焼
2.水圧破砕
3.紙製品、例えば、ペーパータオル、衛生製品及びティッシュ
4.木材製品、例えば、合板、パーティクルボード、装飾パネル
5.断熱製品、例えば、尿素ホルムアルデヒドフォーム断熱材(UFFI:urea formaldehyde foam insulation)
6.消費者製品、例えば、化粧品、脱臭剤、シャンプー、及び消毒剤
7.樹脂及び接着剤
8.植物肥料
9.布地染料
10.滅菌剤及び消毒剤としてのヘルスケアにおいて。
しかしながら、これらの活性化条件のいずれも、脱溶媒和時にRCC3の結晶化度を維持せず、代わりに、我々はPXRDパターンにおいてブラッグ(Bragg)反射を示さなかったすべての場合においてアモルファス固体を単離した。
C78H109N12について計算された精密質量: 1213.8898. 実測値: 1213.8894.
(1) Belowich,M.E.;Stoddart,J.F.Chem.Soc.Rev.2012年,第41巻,第2003頁.
(2) Fernando J,U.-R.;Hunt,J.R.;Furukawa,H.;Klock,C.;O'Keeffe,M.;Yaghi,O.M.J.Am.Chem.Soc.2009年,第131巻,第4570頁.
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本発明は、下記の番号付けられた項のうちのいずれかの1以上に従って定義されうる。
該つぶれ可能な物質を分子状の連結化合物と反応させて、該つぶれ可能な物質内に異なる複数の反応性部分の少なくとも1つの組(又は対)を生じさせて、該分子状の連結化合物から誘導される分子状の連結リンカーを介して相互に連結されるようになること
を含む、上記方法。
加水分解的に不安定な多孔質前駆体を化学的な安定処置に付して、該多孔質前駆体よりも加水分解的により安定である化学的に安定化されたつぶれ可能な物質を用意すること
を含み、
ここで、該つぶれ可能な物質及び該安定化された多孔質物質の両方が、該加水分解的に不安定な多孔質前駆体よりも加水分解的により安定である、
項1に記載の方法。
該安定化された多孔質物質が対応するポリアミン化合物であり、ここで、少なくとも2つの反応性アミン部分が、該少なくとも2つの反応性アミン部分間で分子架橋を形成する分子状の連結リンカーを介して連結されている、
項1に記載の方法。
1以上の反応性単位を含む該つぶれ可能な化合物(又はその合成等価体)を1以上の反応性単位を含む分子状の連結化合物(又はその合成等価体)と反応させて、1以上の連結された単位を有する安定化された化合物(又は、その前駆体、例えば、その後の脱保護又は他の転化工程が最終産物を提供する為に必要である場合に)を形成し;
ここで、
該つぶれ可能な化合物の1以上の反応性単位は、1以上の異なる複数の反応性部分(例えば、アミン)を含み;
該分子状の連結化合物の1以上の反応性単位は、1以上の反応性部分(例えば、カルボニル、保護されたカルボニル、ジハロ)を含み;及び、
該安定化された化合物の1以上の連結された単位は、該つぶれ可能な物質の1以上の該反応性単位と該分子状の連結化合物との間の反応の生成物によって特徴付けられる1以上の部分を含む、
項3に記載の方法。
nは1~4の整数であり;
RA1及びRA2基はそれぞれ独立に、水素、又は任意的に置換されていてもよい置換基であり、ここで、RA1及びRA2基の任意の対は任意的に互いに結合されていてもよく、炭素環式、ヘテロ環、アリール環、又はヘテロアリール環を形成し;
RB1及びRB2基はそれぞれ独立に、水素、又は任意的に置換されていてもよい置換基であり、ここで、RB1及びRB2基の任意の対は任意的に互いに結合されていてもよく、炭素環式、ヘテロ環、アリール環、又はヘテロアリール環を形成する、
ここで、式A1、式A1L、又は式C1の基のいずれかが任意的に置換されていてもよい、
項5に記載の方法。
項6に記載の方法。
該1以上の収着性の物質を項14に記載の収着組成物と接触させること
を含み、
任意的に、該接触の前に、該方法は、つぶれ可能な物質を分子状の連結化合物としての気体状のホルムアルデヒドと反応させることによって、安定化された多孔質物質を項1に記載の方法に従い調製することを通じて安定化された多孔質物質を提供すること、
によって項14に記載の収着組成物を調製する工程を含む、上記方法。
項24に記載の安定化された多孔質物質。
項26に記載の安定化された多孔質物質。
Claims (21)
該1以上の収着性の物質を、安定化された多孔質物質と又は安定化された多孔質物質を含む収着組成物と接触させること
を含み、
ここで、該安定化された多孔質物質は、分子状の連結リンカーを介して連結された異なる複数の反応性部分の少なくとも1つの組(又は対)を有する安定化された化合物を含む、上記方法。
安定化された多孔質物質を、対応する安定化された多孔質物質の1グラム当たり(及び/又は1モル当たり)の孔容積(及び/又はBET表面積)よりも低い孔容積(及び/又はBET表面積)を、つぶれた状態において有するつぶれ可能な物質から調製すること
をさらに含み、ここで、該安定化された多孔質物質を調製することが、該つぶれ可能な物質を、該安定化された化合物の分子状の連結リンカーに対応する分子状の連結化合物と反応させて、該つぶれ可能な物質内に異なる複数の反応性部分の少なくとも1つの組(又は対)を生じさせて、該分子状の連結化合物から誘導される分子状の連結リンカーを介して相互に連結されるようになる、
請求項1~10のいずれか一項に記載の方法。
該安定化された多孔質物質が対応するポリアミン化合物であり、ここで、少なくとも2つの反応性アミン部分がホルムアルデヒドから誘導される分子状の連結リンカーを介して連結されており、それは該少なくとも2つの反応性アミン部分間で分子架橋を形成する、
請求項12又は13に記載の方法。
各反応性単位は、(角括弧によって示されるそれらの結合可能な結合を通じて)下記の式A1Lの介在するリンカー単位を介して、隣接する異なる複数の反応性単位に(角括弧によって同じく示されるそれらの結合可能な結合を通じて)間接的に結合されて、
下記の式C1の1以上の連結された単位を有する安定化された多孔質物質を生成し、
ここで、式A1、式A1L、又は式C1Hの基のいずれかが任意的に置換されていてもよい、
請求項15に記載の方法。
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