JP2022083714A - 分散液、インクジェット記録用インク組成物、及び分散樹脂 - Google Patents

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Abstract

【課題】固化した色材が容易に再分散することを可能とし、乾燥再吐出時の安定性を向上することのできる分散液等を提供することを目的とする。【解決手段】水と、色材と、該色材を分散する分散樹脂と、を含み、前記分散樹脂が、疎水性単量体を含む構成単位Ａと、所定の構成単位Ｂと、を有する、分散液。【選択図】なし

Description

本発明は、分散液、インクジェット記録用インク組成物、及び分散樹脂に関する。
インクジェット記録方法は、比較的単純な装置で、高精細な画像の記録が可能であり、各方面で急速な発展を遂げている。その中で、インク中の色材の発色性についても種々の検討がなされている。例えば、特許文献１には、コンポジットブラックの発色性が優れるインクセットを提供することを目的として、所定の染料を用いることが開示されている。
特開２０１６－１９０９３７号公報
ところで、色材の分散性向上の一つの方法として、分散剤を用いることが考えられる。例えば、特許文献１には、分散剤として、（α－メチル）スチレン－（無水）マレイン酸共重合体やアクリル酸エステル－（無水）マレイン酸共重合体を用いることが開示されている。
しかしながら、特許文献１に記載の（α－メチル）スチレン－（無水）マレイン酸共重合体など従来の分散剤を含むインク組成物は、インクが乾燥して色材が固化すると、その後、再分散し難く、乾燥後に再吐出したときの不具合を発生させやすいという問題がある。
本発明は、水と、色材と、該色材を分散する分散樹脂と、を含み、前記分散樹脂が、疎水性単量体を含む構成単位Ａと、下記式（１－１）～（１－２）のいずれかで表される構成単位Ｂと、を有する、分散液である。
Figure 2022083714000001
 （式中、Ｒ1は、独立して、炭素数１～２０の２価の有機基を示し、Ｒ2は、独立して、スルホン酸基又はその塩を示す。）
また、本発明は、上記分散液と、界面活性剤と、水溶性有機溶剤と、を含む、インクジェット記録用インク組成物である。
さらに、本発明は、疎水性単量体を含む構成単位Ａと、上記式（１－１）～（１－２）のいずれかで表される構成単位Ｂと、を有する、分散樹脂である。
以下、本発明の実施の形態（以下、「本実施形態」という。）について詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で様々な変形が可能である。
１．分散液
本実施形態の分散液は、水と、色材と、該色材を分散する分散樹脂と、を含み、分散樹脂が、疎水性単量体を含む構成単位Ａと、下記式（１－１）～（１－２）のいずれかで表される構成単位Ｂと、を有する。
Figure 2022083714000002
 （式中、Ｒ1は、独立して、炭素数１～２０の２価の有機基を示し、Ｒ2は、独立して、スルホン酸基又はその塩を示す。）
従来の分散樹脂を用いた分散液又はインク組成物は、一度色材が固化すると、再分散し難いという問題がある。これに対して、本実施形態においては、上記構成を有する分散樹脂を用いることにより、固化した色材が容易に再分散することを可能とし、また、ノズル内のインクが乾燥したときにもその再吐出性（以下、「乾燥時吐出特性」ともいう。）をより向上することが可能となる。以下、各成分について詳説する。
１．１．分散樹脂
分散樹脂は、疎水性単量体を含む構成単位Ａと、上記式（１－１）～（１－２）のいずれかで表される構成単位Ｂと、を有し、必要に応じて、後述する構成単位Ｃを有していてもよい。なお、本実施形態において、「構成単位」とは、重合後に分散樹脂の一部を構成する繰り返し単位をいい、「単量体」とは、重合前の重合性不飽和結合を有するモノマーをいう。
分散樹脂は、ランダム共重合体であっても、ブロック共重合体であっても、グラフト共重合体であってよい。ブロック共重合体としては、構成単位Ａから構成されるブロックＡと、構成単位Ｂから構成されるブロックＢとを有するジブロック共重合体の他、構成単位Ａから構成されるブロックＡと、構成単位Ｂ及び構成単位Ｃから構成されるランダムブロックＢ／Ｃとを有するジブロック共重合体などが挙げられる。このような分散樹脂を用いることにより、固化した後の再分散性がより向上し、吐出安定性及び乾燥時吐出特性もより向上する傾向にある。
分散樹脂の含有量は、分散液の総量に対して、好ましくは０．３～１０質量％であり、より好ましくは０．５～５．０質量％であり、さらに好ましくは１．０～３．０質量％である。分散樹脂の含有量が上記範囲内であることにより、固化した後の再分散性がより向上し、吐出安定性及び乾燥時吐出特性もより向上する傾向にある。
また、分散樹脂の含有量は、色材１００質量部に対して、好ましくは１０～１００質量部であり、より好ましくは２０～８０質量部であり、さらに好ましくは３０～６０質量部である。分散樹脂の含有量が上記範囲内であることにより、固化した後の再分散性がより向上し、吐出安定性及び乾燥時吐出特性もより向上する傾向にある。
１．１．１．構成単位Ａ
構成単位Ａは、疎水性単量体を含む構成単位であり、分散樹脂に部分的に疎水性を付与する。特に制限されないが、構成単位Ａは、色材の表面に疎水性相互作用等により配向し分散樹脂の色材への吸着に寄与し得る。
構成単位ａを構成する疎水性単量体としては、特に制限されないが、例えば、スチレン、α－メチルスチレン、アリルベンゼン、ビニルトルエン、１－ビニルナフタレン、及び２－ビニルナフタレン等の芳香族基を有するビニルモノマー；メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、イソアミル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート等の炭化水素基を有するアクリル酸エステルモノマーが挙げられる。なお、本実施形態において「（メタ）アクリレート」には、アクリレート及びメタクリレートが含まれる。構成単位Ａを構成する単量体は、一種単独で用いても、二種以上を併用してもよい。
このなかでも、芳香族基を有するビニルモノマーが好ましく、スチレン、α－メチルスチレン、アリルベンゼン、ビニルトルエン、１－ビニルナフタレン、及び２－ビニルナフタレンからなる群より選ばれる１種以上がより好ましい。このような疎水性単量体を用いることにより、色材への分散樹脂の吸着性がより向上し、固化した後の再分散性がより向上し、吐出安定性及び乾燥時吐出特性もより向上する傾向にある。
構成単位Ａの含有量は、分散樹脂の総量に対して、好ましくは４０～８５ｍｏｌ％であり、より好ましくは４５～８０ｍｏｌ％であり、さらに好ましくは５０～７５ｍｏｌ％である。構成単位Ａの含有量が上記範囲内であることにより、固化した後の再分散性がより向上し、吐出安定性及び乾燥時吐出特性もより向上する傾向にある。
１．１．２．構成単位Ｂ
構成単位Ｂは、下記式（１－１）～（１－２）のいずれかで表される構成単位であり、分散樹脂に部分的に親水性を付与する。特に制限されないが、構成単位Ｂは、色材の表面とは反対側に配向し、分散性の向上に寄与し得る。構成単位Ｂを構成する単量体は、一種単独で用いても、二種以上を併用してもよい。
Figure 2022083714000003
 （式中、Ｒ1は、独立して、炭素数１～２０の２価の有機基を示し、Ｒ2は、独立して、スルホン酸基又はその塩を示す。）
式中、Ｒ1により表される炭素数１～２０の２価の有機基としては、特に制限されないが、例えば、２価の脂肪族炭化水素基（アルキレン基、シクロアルキレン基、アルキレン－シクロアルキレン基等）、２価の芳香族炭化水素基（アリーレン基、アルキレン－アリーレン基等）等が挙げられる。
このなかでも、Ｒ1で表される２価の有機基が、２価の脂肪族炭化水素基、及び２価の芳香族炭化水素基からなる群より選ばれる１種以上を含むことが好ましく、アルキレン基、又はアリーレン基がより好ましい。これにより、固化した後の再分散性がより向上し、吐出安定性及び乾燥時吐出特性もより向上する傾向にある。
アルキレン基としては、特に制限されないが、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、イソプロピレン基、ブチレン基、１，２－ジメチルエチレン基、ペンチレン基、１－メチルブチレン基、２－メチルブチレン基、ヘプチレン基、オクチレン基、ノニレン基、デシレン基が挙げられる。
シクロアルキレン基としては、特に制限されないが、例えば、シクロプロピレン基、シクロブチレン基、シクロペンチレン基、シクロヘキシレン基、シクロオクチレン基、シクロデシレン基、シクロドデシレン基、シクロヘキサデシレン基、シクロオクタデシレン基が挙げられる。
アルキレン－シクロアルキレン基としては、上記アルキレン基とシクロアルキレン基とを組み合わせた基が挙げられる。
アリーレン基としては、特に制限されないが、例えば、フェニレン基、ナフチレン基、メチルフェニレン基、エチルフェニレン基、メチルナフチレン基、ジメチルナフチレン基が挙げられる。
アルキレン－アリーレン基としては、特に制限されないが、例えば、上記アルキレン基とアリーレン基とを組み合わせた基が挙げられる。
また、Ｒ1により表される２価の有機基の炭素数は、１～２０であり、好ましくは１～１２であり、より好ましくは１～８である。
Ｒ2により表されるスルホン酸基の塩としては、特に制限されないが、例えば、ナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩などが挙げられる。
このような構成単位Ｂは、無水マレイン酸を含む構成単位にスルホン酸基と水酸基とを有する化合物を導入されてなる構成単位であってもよい。このような構成単位Ｂを用いることにより、固化した後の再分散性がより向上し、吐出安定性及び乾燥時吐出特性もより向上する傾向にある。なお、無水マレイン酸の一方のカルボン酸に対してエステル化が起こると、上記化合物が多少過剰に存在したとしても他方のカルボン酸のエステル化は起こりにくくなる傾向にある。
ここで、スルホン酸基と水酸基とを有する化合物としては、特に制限されないが、例えば、下記式（１－３）で表される化合物が挙げられる。なお、式（１－３）中のＲ1及びＲ2は、上記式（１－１）～（１－２）で説明したものと同様の基である。このなかでも、スルホン酸基と水酸基とを有する化合物としては、特に制限されないが、例えば、イセチオン酸やｐ－トルエンスルホン酸が好ましい。
Ｒ2－Ｒ1－ＯＨ （１－３）
（式中、Ｒ1は、独立して、炭素数１～２０の２価の有機基を示し、Ｒ2は、独立して、スルホン酸基又はその塩を示す。）
構成単位Ｂの含有量は、分散樹脂の総量に対して、好ましくは１５～６０ｍｏｌ％以上であり、より好ましくは２０～５５ｍｏｌ％であり、さらに好ましくは２２～５０ｍｏｌ％である。構成単位Ｂの含有量が上記範囲内であることにより、固化した後の再分散性がより向上し、吐出安定性及び乾燥時吐出特性もより向上する傾向にある。
１．１．３．構成単位Ｃ
分散樹脂は、下記式（２－１）で表される構成単位Ｃをさらに有していてもよい。このような構成単位Ｃを有することにより、固化した後の再分散性がより向上し、吐出安定性及び乾燥時吐出特性もより向上する傾向にある。
Figure 2022083714000004
このような構成単位Ｃは、無水マレイン酸を含む構成単位において、酸無水物基が加水分解されてなる構成単位であってもよい。
構成単位Ｃの含有量は、分散樹脂の総量に対して、好ましくは０．５～１５ｍｏｌ％であり、より好ましくは０．５～１０ｍｏｌ％であり、さらに好ましくは１．０～５．０ｍｏｌ％である。構成単位Ｃの含有量が上記範囲内であることにより、固化した後の再分散性がより向上し、吐出安定性及び乾燥時吐出特性もより向上する傾向にある。
１．１．４．重量平均分子量
分散樹脂の重量平均分子量は、５０００～３００００であり、好ましくは５０００～２００００であり、より好ましくは５０００～１５０００である。分散樹脂の重量平均分子量が上記範囲内であることにより、固化した後の再分散性がより向上し、吐出安定性及び乾燥時吐出特性もより向上する傾向にある。
重量平均分子量は、公知の方法により、クロマトグラフィー法により測定することができる。より具体的には、実施例に記載の方法により測定することができる。
１．１．５．製造方法
本実施形態の分散樹脂は、上記各構成単位を構成する単量体を共重合させることにより得ることができる。重合反応は、特に制限されないが、例えば、ラジカル重合、特にはリビングラジカル重合を用いることができる。また、スチレン無水マレイン酸共重合体の無水マレイン酸を含む構成単位を構成単位Ｂや構成単位Ｃに変性してもよい。
１．２．水
水の含有量は、分散液の総量に対して、好ましくは６０～９５質量％であり、より好ましくは６５～９５質量％であり、さらに好ましくは７５～９０質量％である。
１．３．色材
色材としては、特に制限されないが、例えば、分散染料や顔料が挙げられる。このなかでも分散染料が好ましい。分散染料を用いることにより、固化した後の再分散性がより向上し、吐出安定性及び乾燥時吐出特性もより向上する傾向にある。色材は、一種単独で用いても、二種以上を併用してもよい。
分散染料としては、特に制限されず、Ｃ．Ｉ．ディスパースイエロー、Ｃ．Ｉ．ディスパースオレンジ、Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー、Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット、Ｃ．Ｉ．ディスパースブラックなど公知のものを用いることができる。
無機顔料としては、特に限定されないが、例えば、ファーネスブラック、ランプブラック、アセチレンブラック、チャネルブラック等のカーボンブラック（Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７）類、酸化鉄、酸化チタンが挙げられる。
有機顔料としては、特に限定されないが、例えば、キナクリドン系顔料、キナクリドンキノン系顔料、ジオキサジン系顔料、フタロシアニン系顔料、アントラピリミジン系顔料、アンサンスロン系顔料、インダンスロン系顔料、フラバンスロン系顔料、ペリレン系顔料、ジケトピロロピロール系顔料、ペリノン系顔料、キノフタロン系顔料、アントラキノン系顔料、チオインジゴ系顔料、ベンツイミダゾロン系顔料、イソインドリノン系顔料、アゾメチン系顔料、及びアゾ系顔料等が挙げられる。
色材の含有量は、分散液の総量に対して、好ましくは７．５～３０質量％であり、より好ましくは７．５～２５質量％であり、さらに好ましくは８．５～２０質量％である。
１．４．ｐＨ調整剤
分散液は、ｐＨ調整剤をさらに含んでいてもよい。ｐＨ調整剤としては、特に限定されないが、例えば、無機酸（例えば、硫酸、塩酸、硝酸等）、無機塩基（例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア等）、有機塩基（トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン、トリプロパノールアミン）、有機酸（例えば、アジピン酸、クエン酸、コハク酸等）等が挙げられる。ｐＨ調整剤は、一種単独で用いてもよいし、二種以上混合して用いてもよい。
２．インクジェット記録用インク組成物
本実施形態のインクジェット記録用インク組成物（単に、「インク組成物」ともいう。）は、上記分散液と、界面活性剤と、水溶性有機溶剤と、を含み、必要に応じて、その他の成分を含んでいてもよい。なお、「インクジェット記録用」とは、インクジェットヘッドのノズルからインク滴を吐出するインクジェット法により用いることを意味する。
２．１．分散液
分散液については上記のとおりである。分散液とともにインク組成物に添加される上記分散樹脂の含有量は、インク組成物の総量に対して、好ましくは０．１～３．５質量％であり、より好ましくは０．３～３．０質量％であり、さらに好ましくは０．５～２．５質量％である。分散樹脂の含有量が上記範囲内であることにより、固化した後の再分散性がより向上し、吐出安定性及び乾燥時吐出特性もより向上する傾向にある。
また、分散液とともにインク組成物に添加される上記色材の含有量は、インク組成物の総量に対して、好ましくは０．５～７．０質量％であり、より好ましくは１．０～６．０質量％であり、さらに好ましくは１．５～４．５質量％である。色材の含有量が上記範囲内であることにより、固化した後の再分散性がより向上し、吐出安定性及び乾燥時吐出特性もより向上する傾向にある。
インク組成物中において、分散樹脂の含有量は、色材１００質量部に対して、好ましくは１０～１００質量部であり、より好ましくは２０～８０質量部であり、さらに好ましくは３０～６０質量部である。分散樹脂の含有量が上記範囲内であることにより、固化した後の再分散性がより向上し、吐出安定性及び乾燥時吐出特性もより向上する傾向にある。
２．２．界面活性剤
界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、アセチレングリコール系界面活性剤、フッ素系界面活性剤、及びシリコーン系界面活性剤が挙げられる。
アセチレングリコール系界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、２，４，７，９－テトラメチル－５－デシン－４，７－ジオール及び２，４，７，９－テトラメチル－５－デシン－４，７－ジオールのアルキレンオキサイド付加物、並びに２，４－ジメチル－５－デシン－４－オール及び２，４－ジメチル－５－デシン－４－オールのアルキレンオキサイド付加物から選択される一種以上が好ましい。
フッ素系界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、パーフルオロアルキルスルホン酸塩、パーフルオロアルキルカルボン酸塩、パーフルオロアルキルリン酸エステル、パーフルオロアルキルエチレンオキサイド付加物、パーフルオロアルキルベタイン、パーフルオロアルキルアミンオキサイド化合物が挙げられる。
シリコーン系界面活性剤としては、ポリシロキサン系化合物、ポリエーテル変性オルガノシロキサン等が挙げられる。
界面活性剤の含有量は、インク組成物の総量に対し、好ましくは０．１～３．０質量％であり、より好ましくは０．１～１．０質量％である。
２．３．水溶性有機溶剤
水溶性有機溶剤としては、特に制限されないが、例えば、グリセリン；エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，２－ブタンジオール、１，２－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール等のグリコール類；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル等のグリコールモノエーテル類；２－ピロリドン、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、Ｎ－エチル－２－ピロリドン等の含窒素溶剤；メタノール、エタノール、ｎ－プロピルアルコール、Ｉｓｏ－プロピルアルコール、ｎ－ブタノール、２－ブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、Ｉｓｏ－ブタノール、ｎ－ペンタノール、２－ペンタノール、３－ペンタノール、及びｔｅｒｔ－ペンタノール等のアルコール類が挙げられる。このなかでも、グリセリン、グリコール類やグリコールモノエーテル類が好ましく、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、トリエチレングリコールモノメチルエーテル及びグリセリンがより好ましい。水溶性有機溶剤は、一種単独で用いても、二種以上を併用してもよい。
水溶性有機溶剤の含有量は、インク組成物の総量に対し、好ましくは５．０～３０質量％であり、より好ましくは１０～２０質量％である。水溶性有機溶剤の含有量が上記範囲内であることにより、固化した後の再分散性がより向上し、吐出安定性及び乾燥時吐出特性もより向上する傾向にある。
２．４．水
水の含有量は、インク組成物の総量に対し、好ましくは６０～９０質量％であり、より好ましくは７０～８５質量％である。水の含有量が上記範囲内であることにより、固化した後の再分散性がより向上し、吐出安定性及び乾燥時吐出特性もより向上する傾向にある。
２．５．ｐＨ調整剤
インク組成物は、ｐＨ調整剤をさらに含んでいてもよい。ｐＨ調整剤としては、特に限定されないが、分散液で例示したものを上げることができる。インク組成物におけるｐＨ調整剤は、分散液に由来して混合されるものであってもよいし、インク組成物の調整時に別途添加されるものであってもよい。
ｐＨ調整剤の含有量は、インク組成物の総量に対し、好ましくは０．１～２．０質量％であり、より好ましくは０．５～１．５質量％である。
２．６．その他の樹脂
インク組成物は、分散樹脂以外のその他の樹脂をさらに含んでいてもよい。その他の樹脂としては、特に制限されないが、例えば、アニオン系樹脂、カチオン系樹脂、又はノニオン系樹脂が挙げられる。このような樹脂を含むことにより、色材を記録媒体に固着させることができる。
カチオン系樹脂としては、特に制限されないが、例えば、カチオンでんぷんなどのでんぷん誘導体、カチオン系のウレタン系樹脂、カチオン系のオレフィン系樹脂、及びカチオン系のアリルアミン系樹脂が挙げられる。
アニオン系樹脂の例としては、カルボキシメチルセルロース塩、ビスコースなどのセルロース誘導体、アルギン酸塩、アラビアゴム、トラガントゴム、リグニンスルホン酸塩等
の天然樹脂類が挙げられる。
ノニオン系樹脂としては、特に制限されないが、例えば、アクリル系樹脂、スチレン－アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、エステル系樹脂、オレフィン系樹脂、及び酢酸ビニル系樹脂が挙げられる。
その他の樹脂の含有量は、インク組成物の総量に対し、好ましくは０．１～２．０質量％であり、より好ましくは０．５～１．５質量％である。
以下、本発明を実施例及び比較例を用いてより具体的に説明する。本発明は、以下の実施例によって何ら限定されるものではない。
１．分散樹脂の合成例
１．１．合成例１
撹拌子とジムロート冷却管を備えた三口セパラブルフラスコに、構成単位Ａを含むスチレン無水マレイン酸共重合体（川原油化株式会社、ＳＭＡ３０００Ｐ、スチレン単位７５ｍｏｌ％、無水マレイン酸単位２５ｍｏｌ％、重量平均分子量９５００）５０質量部、及びイセチオン酸ナトリウム（東京化成工業株式会社）６０質量部、ジメチルホルムアミド（東京化成工業株式会社）３０質量部を添加した。系中を１００℃に加熱し、８時間反応させた。反応終了後、反応物を水中に滴下して白色固体を析出させた。白色固体を吸引ろ過で回収し、水で繰り返し洗浄して、５０℃にて１０時間真空乾燥して共重合体を得た。得られた共重合体を分散樹脂Ａとして用いた。
１．２．合成例２
スチレン無水マレイン酸共重合体（ＳＭＡ３０００Ｐ）に代えてスチレン無水マレイン酸共重合体（川原油化株式会社、ＳＭＡ２０００Ｐ、スチレン単位６６．６ｍｏｌ％、無水マレイン酸単位３３．３ｍｏｌ％、重量平均分子量７５００）を用いた以外は、合成例１と同様の操作によって、共重合体を得て、それを分散樹脂Ｂとして用いた。
１．３．合成例３
スチレン無水マレイン酸共重合体（ＳＭＡ３０００Ｐ）に代えてスチレン無水マレイン酸共重合体（川原油化株式会社、ＳＭＡ１０００Ｐ、スチレン単位５０ｍｏｌ％、無水マレイン酸単位５０ｍｏｌ％、重量平均分子量５５００）を用いた以外は、合成例１と同様の操作によって、共重合体を得て、それを分散樹脂Ｃとして用いた。
１．４．合成例４
イセチオン酸ナトリウム６０質量部の代わりに、ｐ－フェノールスルホン酸（東京化成工業株式会社）８０質量部を用いた以外は、合成例３と同様の操作によって、共重合体を得て、それを分散樹脂Ｂとして用いた。
表２に、上記合成例により得られた各共重合体の重量平均分子量Ｍｗと、各構成単位の組成比を示す。
Figure 2022083714000005
１．５．ＮＭＲ分析
各構成単位の組成比は、１Ｈ－ＮＭＲ分析及び１３Ｃ－ＮＭＲ分析により確認した。ＮＭＲ分析においては、核磁気共鳴装置（日本電子製、ＪＮＭ－ＥＣＸ４００）を使用した。
１．６．重量平均分子量
各分散樹脂の重量平均分子量Ｍｗは、クロマトグラフィー法により測定した。条件を以下に示す。
（測定条件）
装置名 ：ＨＬＣ８３２０ＧＰＣ（東ソー）
ガードカラム：Ｓｕｐｅｒ ＡＷ－Ｌ
カラム ：Ｓｕｐｅｒ ＡＷ３０００
カラム温度 ：２５℃
溶出液 ：ジメチルアセトアミド
流速 ：０．６ ｍＬ／ｍＩｎ
検出器 ：ＲＩ
２．分散液の調製（実施例１～４及び比較例１）
１Ｌナス型フラスコ（撹拌子、ジムロート冷却管）をセットし、表１に記載の共重合体を１５質量部、純水７０質量部を加え、８０℃に加熱撹拌した。ここに、トリエタノールアミンをｐＨ８．０となるまで加え、純水で１００質量部とした。２５℃まで冷却後、溶解した水溶液をワニス液として用いた。
次に、ジルコニアビーズと、ワニス液１０質量部と、非水溶性色材としてＤＩＳＰＥＲＳＥ ＹＥＬＬＯＷ ２３２（以下、「Ｄ．Ｙ．２３２」ともいう）４質量部と、純水１７質量部と、を加えてビーズミルにて１時間粉砕した。その後、ジルコニアビーズを取り除き、純水を加えて１００重量部として、共重合体１．５質量％と色材４質量％を含む分散液を調製した。
３．インク組成物の調製
下記表２に記載の組成となるように、分散液とその他の成分を混合し、各インク組成物を得た。
４．評価
４．１．再分散性
上記のように調製したインク組成物５μＬをスライドガラス上に滴下し、４０℃の乾燥機で１６時間乾燥させて固化させた。そして、インク水を入れたサンプル瓶内に、スライドガラスを浸漬し、固形物の再分散の挙動を目視にて確認した。なお、インク水が撹拌等されないように注意して操作を行った。なお、インク水とは、表２において色材と分散樹脂を含まないものをいう。再分散性の評価基準を以下に示す。
（評価基準）
Ａ：固形物が消失し、再分散した。
Ｂ：固形物が一部残存したが、再分散が認められた。
Ｃ：固形物が残存し、再分散は認められなかった。
４．２．吐出安定性
インクジェット方式のプリンターＥＭ－９３０Ｃ（商品名、セイコーエプソン株式会社製）にインクジェット記録用インク組成物を充填し、印刷を連続で２時間行った。印刷前後で、印刷で使用したノズルのノズルチェックパターンを印刷して、着弾位置ずれが悪化したノズルを確認した。なお、ノズル数は１８０個とした。評価基準は以下の通りである。評価結果がＡ又はＢであれば良好と判断できる。
（評価基準）
Ａ：着弾位置ずれの悪化したノズル数が１％以下
Ｂ：着弾位置ずれの悪化したノズル数が１％超、５％以下
Ｃ：着弾位置ずれの悪化したノズル数が５％超
４．３．乾燥時吐出特性
インクジェット方式のプリンターＥＭ－９３０Ｃ（商品名、セイコーエプソン株式会社製）にインクジェット記録用インク組成物を充填し、吐出ヘッドを吸引キャップから外して１日放置した。そして、放置後にクリーニング１回行って、全ノズルを吐出しながら２０頁連続印刷して、印刷抜け、曲がりのノズル本数を以下の基準に基づいて判定した。評価結果がＡ又はＢであれば良好と判断できる。
（評価基準）
Ａ：抜け、曲がりが０ノズル
Ｂ：抜け、曲がりが１～５ノズル
Ｃ：抜け、曲がりが６ノズル以上
Figure 2022083714000006
 ＢＹＫ－３４８ ：シリコーン系界面活性剤、ビックケミー社製
オルフィンＥ１０１０：アセチレングリコール系界面活性剤、日信化学工業社製
以上のとおり、本発明の分散液を用いた実施例のインク組成物は、比較例と比較して、再分散性に優れ、乾燥時吐出特性がより向上し、吐出安定性にも優れていることがわかる。

Claims (12)

  1. 水と、色材と、該色材を分散する分散樹脂と、を含み、
    前記分散樹脂が、疎水性単量体を含む構成単位Ａと、下記式（１－１）～（１－２）のいずれかで表される構成単位Ｂと、を有する、
    分散液。
    Figure 2022083714000007
     （式中、Ｒ1は、独立して、炭素数１～２０の２価の有機基を示し、Ｒ2は、独立して、スルホン酸基又はその塩を示す。）
  2. 前記構成単位Ａが、前記疎水性単量体として、スチレン、α－メチルスチレン、アリルベンゼン、ビニルトルエン、１－ビニルナフタレン、及び２－ビニルナフタレンからなる群より選ばれる１種以上を含む、
    請求項１に記載の分散液。
  3. 前記構成単位Ｂが、無水マレイン酸を含む構成単位に、スルホン酸基と水酸基とを有する化合物を導入されてなる構成単位である、
    請求項1又は２に記載の分散液。
  4. 前記Ｒ1で表される２価の前記有機基が、２価の脂肪族炭化水素基、及び２価の芳香族炭化水素基からなる群より選ばれる１種以上を含む、
    請求項１～３のいずれか一項に記載の分散液。
  5. 前記構成単位Ａの含有量が、前記分散樹脂の総量に対して、４０～８５ｍｏｌ％である、
    請求項１～４のいずれか一項に記載の分散液。
  6. 前記構成単位Ｂの含有量が、前記分散樹脂の総量に対して、１５～６０ｍｏｌ％である、
    請求項１～５のいずれか一項に記載の分散液。
  7. 前記分散樹脂が、下記式（２－１）で表される構成単位Ｃをさらに有する、
    請求項１～６のいずれか一項に記載の分散液。
    Figure 2022083714000008
  8. 前記構成単位Ｃの含有量が、前記分散樹脂の総量に対して、０．５～１５ｍｏｌ％である、
    請求項７に記載の分散液。
  9. 前記分散樹脂の重量平均分子量が、５０００～３００００である、
    請求項１～８のいずれか一項に記載の分散液。
  10. 前記色材が、分散染料である、
    請求項１～９のいずれか一項に記載の分散液。
  11. 請求項１～１０のいずれか一項に記載の分散液と、界面活性剤と、水溶性有機溶剤と、を含む、
    インクジェット記録用インク組成物。
  12. 疎水性単量体を含む構成単位Ａと、下記式（１－１）～（１－２）のいずれかで表される構成単位Ｂと、を有する、
    分散樹脂。
    Figure 2022083714000009
     （式中、Ｒ1は、独立して、炭素数１～２０の２価の有機基を示し、Ｒ2は、独立して、スルホン酸基又はその塩を示す。）
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