JP2022071130A5 - - Google Patents

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  1. 対象において治療有効な細胞傷害性リンパ球(CTL)免疫応答を誘導するための組成物であって、前記組成物は、
    a)核酸発現ベクターであって、前記発現ベクターは、融合タンパク質をコードするポリヌクレオチドを含み、前記融合タンパク質は、(i)3C、153Lおよび177Gの変異を有するヒトHIV-1 Nefタンパク質であって、そのC末端で(ii)免疫原性抗原と融合したヒトHIV-1 Nefタンを含む、核酸発現ベクター、および
    b)1つもしくは複数の薬学的に許容される賦形剤および/またはアジュバント
    を含む核酸ワクチンであり、
    前記組成物は対象の筋肉に投与されることを特徴とし、前記組成物の投与は治療有効なCTL免疫応答を誘導することを特徴とする、組成物。
  2. 前記抗原が、ヒトパピローマウイルス抗原、HIV抗原、エボラウイルス抗原、ウエストナイルウイルス抗原、HBV抗原、HCV抗原、クリミアコンゴウイルス抗原、インフルエンザAウイルス抗原、ヒトメラノーマ抗原、およびヒト腫瘍関連抗原からなる群より選択される、請求項1に記載のCTL免疫応答を誘導するための組成物。
  3. 前記抗原がヒトパピローマウイルスE6またはE7である、請求項2に記載のCTL免疫応答を誘導するための組成物。
  4. 前記抗原がHIV GagまたはTatである、請求項2に記載のCTL免疫応答を誘導するための組成物。
  5. 前記抗原がエボラウイルスVP24、VP40、NPまたはGPである、請求項2に記載のCTL免疫応答を誘導するための組成物。
  6. 前記抗原がウエストナイルウイルスNS3である、請求項2に記載のCTL免疫応答を誘導するための組成物。
  7. 前記抗原がHBV Core抗原である、請求項2に記載のCTL免疫応答を誘導するための組成物。
  8. 前記抗原がHCV Core抗原、NS3、E1またはE2である、請求項2に記載のCTL免疫応答を誘導するための組成物。
  9. 前記抗原がクリミアコンゴウイルスGPまたはNPである、請求項2に記載のCTL免疫応答を誘導するための組成物。
  10. 前記抗原がインフルエンザウイルスA NPまたはM1である、請求項2に記載のCTL免疫応答を誘導するための組成物。
  11. 前記ヒトメラノーマ抗原がMAGE-A3またはMART-1である、請求項2に記載のCTL免疫応答を誘導するための組成物。
  12. 前記ヒト腫瘍関連抗原がHer2/NeuまたはHox B7である、請求項2に記載のCTL免疫応答を誘導するための組成物。
  13. 前記アジュバントが、CD8 T細胞応答のアジュバントである、請求項1に記載のCTL免疫応答を誘導するための組成物。
  14. 前記融合タンパク質が、(i)3C、153Lおよび177Gの変異を有するヒトHIV-1 Nefタンパク質であって、そのC末端で(ii)免疫原性抗原と融合したヒトHIV-1 Nefタンパク質からなる、請求項1に記載のCTL免疫応答を誘導するための組成物。
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