JP2022069550A - 注入システム、シリンジ及びアダプタ - Google Patents

Abstract

【課題】フランジとアダプタとの間に隙間が生じることを防止する。【解決手段】注入システム１００は、薬液が充填されるシリンダ９２と、シリンダ９２から側方に突出するフランジ９１と、薬液を押し出すときに、薬液が通る端部９４と、端部９４とは反対側に形成されたシリンジネジ部９３とを有するシリンジ９０と、シリンジ９０を保持するためのアダプタ８であって、シリンダ９２を受け入れるための受け部８１と、フランジ９１と当接するための規制壁８４と、シリンジネジ部９３と係合するアダプタネジ部８３とを有するアダプタ８と、アダプタ８が取り付けられるホルダー２２が設けられた注入装置２とを備え、シリンジネジ部９３及びアダプタネジ部８３による締め付け方向は、端部９４に向かう方向に設定されている。【選択図】図４

Description

本発明は、薬液が充填されるシリンジ、当該シリンジを保持するアダプタ、及び当該シリンジ及びアダプタを備える注入システムに関する。

特許文献１には、シリンジを薬液の自動注入装置の注入ヘッドに装着するためのシリンダホルダ（アダプタ）が開示されている。このアダプタには、シリンジのフランジを保持するフランジ挿入溝が形成されている。

特開２００３－３８６４４号

特許文献１に記載のフランジ挿入溝は、シリンジのフランジをスムーズにはめ込むためにフランジよりも厚く形成されている。すなわち、このフランジ挿入溝の開口幅は、フランジの厚み方向の長さよりも長く設定されている。したがって、アダプタに搭載されたフランジとフランジ挿入溝の内面との間には、わずかに隙間が存在する。そのため、薬液を注入する際にシリンジがわずかに前進して、シリンジのピストンの移動距離に誤差が生じる。これにより、注入ヘッドの押圧部の移動距離からピストンの移動距離を正確に算出することが阻害されてしまう。その結果、薬液の注入量の算出精度が低下してしまう。

上記課題を解決するため、本発明の一例としての注入システムは、薬液が充填されるシリンダと、前記シリンダから側方に突出するフランジと、前記薬液を押し出すときに前記薬液が通る端部と、前記端部とは反対側に形成されたシリンジネジ部とを有するシリンジと、前記シリンジを保持するためのアダプタであって、前記シリンダを受け入れるための受け部と、前記フランジと当接するための規制壁と、前記シリンジネジ部と係合するアダプタネジ部とを有するアダプタと、前記アダプタが取り付けられるホルダーが設けられた注入装置とを備え、前記シリンジネジ部及び前記アダプタネジ部による締め付け方向は、前記端部に向かう方向に設定されていることを特徴とする。

また、本発明の他の例としてのシリンジは、薬液が充填されるシリンダと、前記シリンダから側方に突出するフランジと、前記薬液を押し出すときに、前記薬液が通る端部と、前記端部とは反対側に形成されたシリンジネジ部とを備え、前記シリンジネジ部による締め付け方向は、前記端部に向かう方向に設定されていることを特徴とする。

また、本発明の他の例としてのアダプタは、薬液が充填されるシリンジを保持するためのアダプタであって、前記シリンジのシリンダを受け入れるための受け部と、前記シリンジのフランジと当接するための規制壁と、前記受け部とは反対側に形成されたアダプタネジ部とを備え、前記アダプタネジ部による締め付け方向は、前記受け部に向かう方向に設定されていることを特徴とする。

これにより、アダプタに搭載されたシリンジのフランジは、アダプタの規制壁と密接する。そのため、薬液を注入する際にシリンジが前進することを防止できる。

本発明のさらなる特徴は、添付図面を参照して例示的に示した以下の実施形態の説明から明らかになる。

注入ヘッドの概略斜視図である。 注入システムの概略ブロック図である。 アダプタの概略斜視図である。 シリンジの概略斜視図である。 図５Ａは移動前のシリンジの概略後面図であり、図５Ｂは移動後のシリンジの概略後面図である。 アダプタに取り付けたシリンジの概略斜視図である。

以下、本発明を実施するための例示的な実施形態を、図面を参照して詳細に説明する。ただし、以下の実施形態で説明する寸法、材料、形状、及び構成要素の相対的な位置は任意であり、本発明が適用される装置の構成又は様々な条件に応じて変更できる。また、特別な記載がない限り、本発明の範囲は、以下に具体的に記載された実施形態に限定されるものではない。なお、本明細書において、上下とは重力方向における上方向と下方向とにそれぞれ対応する。また、前側は注入ヘッド２に対してシリンジ９０の端部９４が位置する側に対応し、後側は前側とは反対側に対応する。

［実施形態］
図１は、薬液を注入する注入装置（注入ヘッド）２の概略斜視図であり、図２は注入システム１００の概略ブロック図である。図１及び図２に示すように、薬液を注入するための注入システム１００は、薬液が充填されるシリンジ９０と、シリンジ９０が搭載される注入ヘッド２と、注入ヘッド２に設けられ、シリンジ９０に挿入されるピストン９９（図６）の後端を押す押圧部４とを備える。また、注入システム１００は、シリンジ９０を保持するためのアダプタ８と、アダプタ８が取り付けられるホルダー２２（図１）と、注入ヘッド２を制御する制御部５０（図２）とを備える。

押圧部４は、シリンジ９０内の薬液を送り出すために、制御部５０によってシリンジ９０のピストン９９の後端を押圧して前進するように制御される。具体的に、制御部５０は、モーター３が正転するときに押圧部４が前進し且つモーター３が逆転するときに押圧部４が後進するように、注入ヘッド２が有するモーター３を制御する。また、注入ヘッド２は、シリンジ９０を注入ヘッド２に搭載するためのアダプタ８を備える。このアダプタ８は、注入ヘッド２のホルダー２２に取り付けられる。

また、注入システム１００は、撮像装置（不図示）に有線又は無線接続されている。そして、薬液の注入時及び画像の撮影時には、撮像装置と注入システム１００との間で各種データが送受信される。このような撮像装置としては、例えば、ＭＲＩ（Magnetic Resonance Imaging）装置、ＣＴ（Computed Tomography）装置、アンギオ撮像装置、ＰＥＴ（Positron Emission Tomography）装置、ＳＰＥＣＴ（Single Photon Emission Computed Tomography）装置、ＣＴアンギオ装置、ＭＲアンギオ装置、超音波診断装置、及び血管撮像装置がある。

さらに、注入システム１００は、薬液の注入状況が表示される表示部としてのタッチパネルを有するコンソール１０と、制御部５０及び電源５５を有する制御装置（不図示）とを備えている。このコンソール１０と注入ヘッド２とは、互いに有線接続又は無線接続することができる。また、電源５５は、注入ヘッド２又はコンソール１０に設けることもでき、独立した電源５５を別途設けることもできる。さらに、電源５５はバッテリーに代えることもできる。

さらに、ハンドスイッチ等の遠隔操作装置が、コンソール１０に有線又は無線接続されてもよい。この遠隔操作装置により、薬液注入をスタート又はストップさせることもできる。なお、注入ヘッド２と制御装置は、キャスタースタンド（不図示）と一体的に構成できる。代替的に、注入ヘッド２と制御装置をばらばらに設け、キャスタースタンドに搭載することもできる。

制御装置には、動作パターン（注入プロトコル）のデータ、及び薬液のデータが予め記憶されている。患者に薬液を注入する場合、オペレーターは、コンソール１０のタッチパネルを操作して、注入速度、注入量、注入時間、体重、身長、体表面積、心拍数、及び心拍出量などの患者の身体的データと、薬液の種類のデータとを入力する。そして、制御装置は、入力されたデータと予め記憶されているデータに応じて、最適な注入条件を算出する。その後、制御装置は、算出された注入条件に基づいて、患者に注入する薬液の量及び注入プロトコルを決定する。

さらに、制御装置は、薬液の量及び注入プロトコルを決定すると、所定のデータ又はグラフをコンソール１０のタッチパネル又は注入ヘッド２のヘッドディスプレイに表示させる。これにより、オペレーターは、表示されたデータ又はグラフを確認することができる。動作パターン（注入プロトコル）のデータ及び薬液のデータは、外部の記憶媒体から入力することもできる。また、制御装置の制御部５０は、モーター３に接続されており、モーター３にはエンコーダー３９が接続されている。そして、エンコーダー３９は、モーター３の回転速度に対応する周波数のパルス信号を制御部５０に送信している。

図１に示す押圧部４は、不図示の駆動機構を有する。駆動機構は、モーター３のシャフトに接続された伝達機構と、伝達機構に接続されたボールネジ軸と、ボールネジ軸に取り付けられたボールネジナットと、ボールネジナットに接続されたアクチュエーターとを備える。また、伝達機構は、シャフトに接続されたピニオンギアと、ボールネジ軸に接続されたスクリューギアとを有している。そして、伝達機構は、モーター３からの回転をボールネジ軸に伝達する。そのため、モーター３のシャフトの回転は、ピニオンギア及びスクリューギアを介してボールネジ軸に伝達される。これにより、ボールネジ軸は、伝達された回転に従って回転する。そして、ボールネジナットは、ボールネジ軸の回転に伴い前進方向又は後進方向に摺動する。このボールネジナットの摺動に伴い、押圧部４の前端部分が前進又は後進する。

シリンジ９０には、シリンジ９０内において摺動可能であるピストン９９が取り付けられる。そして、ピストン９９の後端が押圧部４に当接した状態でモーター３が正転すると、押圧部４はピストン９９を前進方向に押す。そして、ピストン９９が前進すると、シリンジ９０内の薬液が端部９４（図４）を通って押し出され、端部９４に接続される延長チューブを介して患者の体内に注入される。このとき、制御部５０は、エンコーダー３９から送信されるパルス信号に基づいて、押圧部４の移動距離を算出する。そして、制御部５０は、押圧部４の移動距離に基づいて、薬液の注入量を算出することができる。また、モーター３が後転すると、押圧部４がピストン９９を後退方向に引くことになる。

薬液が充填されたシリンジ９０は、プレフィルシリンジであってもよい。また、薬液は、手動でシリンジ９０に充填されてもよく、注入システム１００又は充填器によってシリンジ９０に充填されてもよい。さらに、シリンジ９０には、ＲＦＩＤ又はバーコード等のデーターキャリアを設けることができる。このデーターキャリアには、充填された薬液の情報が記録されている。そして、注入システム１００は、注入ヘッド２を介してデーターキャリアから記録された情報を読み取り、薬液の注入量を制御することができる。例えば、制御装置は、読み取った薬液の情報（ヨード量）に基づいて、体重当たりの最適な注入量を計算してコンソール１０のタッチパネルに表示させることができる。

薬液を注入する場合、オペレーターは注入システム１００の電源をオンにし、シリンジ９０を注入ヘッド２に搭載する。その後、オペレーターは、タッチパネルに表示された注入ボタンを押す。また、注入ヘッド２に操作パネルが設けられている場合には、オペレーターはこの操作パネルの注入ボタンを押すこともできる。さらに、オペレーターは、ハンドスイッチのボタンを押して注入を開始することもできる。代替的に、オペレーターは、シリンジ９０を搭載した後に、注入システム１００の電源をオンしてもよい。

注入ボタンが押されると、制御部５０はモーター３に駆動電圧として正転信号を送る。この正転信号に応じて、モーター３のシャフトが正転すると、エンコーダー３９は回転を検出して制御装置にパルス信号を送る。その後、注入が終了しシリンジ９０を取り外す場合、ピストン９９を後進させるために、制御部５０はモーター３に駆動電圧として逆転信号を送る。この逆転信号に応じてモーター３のシャフトが逆転する。

制御部５０は記憶部としてのメモリ部５３を有し、メモリ部５３には予め注入プロトコルが記憶されている。薬液の注入は、この注入プロトコルに従って自動的に行われる。この注入プロトコルには、例えば、注入時間、注入速度、注入量及び注入圧力リミット値が設定されている。この注入プロトコルの内容はコンソール１０に表示されるので、オペレーターはコンソール１０を見て注入プロトコルの内容を確認できる。また、制御部５０は、タイマー（不図示）を利用して注入時間を制御すると共に、薬液の注入圧力等の注入状況を監視している。なお、制御装置に注入プロトコルが記憶された記憶媒体を接続して、当該記憶媒体から読み込んだ注入プロトコルに従って薬液を注入してもよい。

図２に示すように、制御部５０はモーター３を制御し、電源５５は制御部５０及び注入ヘッド２に電力を供給する。また、制御部５０のメインＣＰＵ（Central Processing Unit）５１は、コンソール１０と信号の送受信を行う。このメインＣＰＵ５１は、ワンチップマイコンからなり、予めメモリ部５３に記憶されたプログラムに応じて、モーター３の制御、所定の演算、制御及び判別等の処理動作を実行する。メモリ部５３は、メインＣＰＵ５１が動作するためのシステムワークメモリであるＲＡＭ（Random Access Memory）、プログラム若しくはシステムソフトウェアを格納するＲＯＭ（Read Only Memory）、又はハードディスクドライブを備える。

メインＣＰＵ５１は、ＦＰＧＡ（Field-Programmable Gate Array）５６との間で信号の送受信を行う。このＦＰＧＡ５６は、ドライブ回路５２に接続され、ドライブ回路５２は、モーター３に接続されている。そして、モーター３のローターには、モーター３の回転速度に対応するパルス信号を出力するエンコーダー３９が接続されている。このエンコーダー３９は、ＦＰＧＡ５６にパルス信号を出力する。さらに、メインＣＰＵ５１は、電源制御信号を電源５５に送信し、電源５５が供給する電力を制御する。なお、モーター３と制御部５０とが一体的に設けられた駆動装置を注入システム１００が備え、この駆動装置によって押圧部４を駆動することもできる。また、制御部５０は、コンソール１０と一体的に設けることもできる。

［アダプタ及びシリンジ］
図１のホルダー２２には、シリンジ９０を注入ヘッド２に搭載するためのアダプタ８が取り付けられる。このアダプタ８は、ホルダー２２に上方から挿入される。シリンジ９０は、製造会社毎に異なる外形を有することがある。そのため、複数種類の外形のシリンジ９０を注入ヘッド２に搭載させるために、アダプタ８が用いられる。このアダプタ８は、アダプタ８の外形と相補的な形を有するホルダー２２に取り付けられる。そして、取り付けられたアダプタ８にシリンジ９０が搭載されることにより、シリンジ９０が注入ヘッド２に搭載される。シリンジ９０の外形に応じて異なるアダプタ８を用いることにより、複数種類のシリンジ９０を注入ヘッド２に搭載することができる。

以下、図３～図６を参照して、アダプタ８及びシリンジ９０について説明する。図３は上方後側から見たアダプタ８の概略斜視図であり、図４は側方後側から見たシリンジ９０の概略斜視図である。また、図５Ａ，図５Ｂは、アダプタ８へのシリンジ９０の取り付けを説明する概略図である。説明の便宜上、回転するシリンジ９０は、図５Ａ，図５Ｂにおいて点線で図示している。図６は、アダプタ８に取り付けたシリンジ９０を前側から見た場合の概略斜視図である。

図３に示すアダプタ８は、シリンジ９０のシリンダ９２を受け入れる湾曲した受け部８１と、略Ｕ字状に湾曲し且つシリンジ９０のフランジ９１が挿入される溝８２とを有する。また、アダプタ８の後部、すなわち受け部８１とは反対側には、アダプタネジ部（ネジ溝）である螺旋溝８３が形成されている。さらに、アダプタ８は、フランジ９１と当接してシリンジ９０の移動を規制する規制壁８４と、溝８２の内面、すなわち規制壁８４に形成された一対の湾曲溝８５Ａ，８５Ｂと一対の凹部８６Ａ，８６Ｂとを有している。なお、図３においては、凹部８６Ａのみが図示されている。

図４に示すシリンジ９０は、薬液が充填されるシリンダ９２と、シリンダ９２から側方に突出するフランジ９１とを有する。また、シリンジ９０は薬液を押し出すときに薬液が通る端部９４を備えており、端部９４とは反対側（シリンジ９０の後部）にはシリンジネジ部（ネジ山）である螺旋条９３が形成されている。この螺旋条９３は、螺旋溝８３に係合される。さらに、シリンジ９０は、フランジ９１の前面、すなわち端部９４側の面に形成された凸部９５Ａ，９５Ｂを有している（図４においては、凸部９５Ａのみが図示されている）。この凸部９５Ａは、フランジ９１の前面に形成されているが、説明の便宜上点線で示している。また、シリンジ９０は、シリンダ９２に挿入されたピストン９９（図６）を備えている。

シリンジ９０を注入ヘッド２に搭載する場合、図５Ａに示すように、移動前（前進前）のシリンジ９０は、フランジ９１の長手方向がアダプタ８の長手方向に直交するようにアダプタ８の溝８２に挿入される。その後、オペレーターは、シリンジ９０を後側から見た場合に、反時計回り（図５Ａ中矢印Ｄ方向）にシリンジ９０を９０°回転させてアダプタ８にねじ込む。すなわち、締め付け方向（シリンジ９０の移動方向）において、反時計回りにシリンジ９０を回転させる。これにより、シリンジ９０はアダプタ８にねじ込まれながら、前方向に移動する。代替的に、シリンジ９０を９０°よりも大きい角度（例えば２７０°）で回転させてもよい。

このとき、フランジ９１の前面に形成された凸部９５Ａは、溝８２の前側（規制壁８４）に形成された湾曲溝８５Ａに受け入れられる。そして、凸部９５Ａは、湾曲溝８５Ａ内を移動した後に、凹部８６Ａまで規制壁８４上を摺動する。その後、凸部９５Ａは、溝８２の内の前側に形成された凹部８６Ａ内に受け入れられる。ここで、湾曲溝８５Ａは、フランジ９１の外形に沿って湾曲している。そして、凹部８６Ａは、湾曲溝８５Ａの延在方向において湾曲溝８５Ａから離間した位置に形成されている。つまり、凹部８６Ａは、湾曲溝８５Ａを含む円弧の上に位置している。さらに、湾曲溝８５Ａと凹部８６Ａとの間には段差が存在する。そのため、当該段差を凸部９５Ａが乗り越えた際に、凸部９５Ａが凹部８６Ａの内面と衝突し衝突音が生じ、又はオペレーターはクリック感を得ることができる。この衝突音又はクリック感を確認することにより、オペレーターはシリンジ９０が正常に取り付けられたことを確認できる。

同様に、フランジ９１の前面に形成された凸部９５Ｂは、溝８２の前側（規制壁８４）に形成された湾曲溝８５Ｂに受け入れられる。そして、凸部９５Ｂは、湾曲溝８５Ｂ内を移動した後に、凹部８６Ｂまで溝８２の内面上を摺動する。その後、凸部９５Ｂは、溝８２の内の前側に形成された凹部８６Ｂ内に侵入する。ここで、湾曲溝８５Ｂは、フランジ９１の外形に沿って湾曲している。そして、凹部８６Ｂは、湾曲溝８５Ｂの延在方向において湾曲溝８５Ｂから離間した位置に形成されている。つまり、凹部８６Ｂは、湾曲溝８５Ｂを含む円弧の上に位置している。さらに、湾曲溝８５Ｂと凹部８６Ｂとの間には段差が存在する。そのため、当該段差を凸部９５Ｂが乗り越えた際に、凸部９５Ｂが凹部８６Ｂの内面と衝突し衝突音が生じ、又はオペレーターはクリック感を得ることができる。この衝突音又はクリック感を確認することにより、オペレーターはシリンジ９０が正常に取り付けられたことを確認できる。

シリンジ９０の移動及び回転は、フランジ９１の前面が規制壁８４に当接することによって規制される。その結果、シリンジ９０が搭載された状態において、フランジ９１は、規制壁８４に当接する。そして、図５Ｂに示すように、移動後（前進後）のシリンジ９０は、フランジ９１の長手方向がアダプタ８の長手方向に平行となるようにアダプタ８に保持される。また、フランジ９１の凸部９５Ａ，９５Ｂは、凹部８６Ａ，８６Ｂ内に位置している。

シリンジ９０は、反時計回りにシリンジ９０を回転させることによって、締め付け方向に移動する。すなわち、シリンジ９０の螺旋条９３は、シリンジ９０の締め付け方向において左回転する螺旋状の突条である。そして、シリンジ９０の螺旋条９３と、アダプタ８の螺旋溝８３とは、互いに相補的な形状を有している。そのため、螺旋溝８３は、シリンジ９０の締め付け方向において左回転する螺旋状の溝である。

代替的に、時計回りにシリンジ９０を回転させることによって、シリンジ９０を移動させることもできる。この場合、シリンジ９０の螺旋条９３は、シリンジ９０の締め付け方向において右回転する螺旋状の突条である。そして、アダプタ８の螺旋溝８３は、シリンジ９０の締め付け方向において右回転する螺旋状の溝である。

シリンジ９０を注入ヘッド２から取り外す場合には、搭載時とは逆に、時計回りにシリンジ９０を９０°回転させる。そして、図５Ａに示すように、シリンジ９０は、フランジ９１の長手方向がアダプタ８の長手方向に直交するように、アダプタ８の溝８２から抜き出される。

上記のように、本実施形態の締め付け方向（螺進方向）は、前方に設定されている。具体的に、アダプタ８の螺旋溝８３による締め付け方向は、シリンダ９２が載置される受け部８１に向かう方向に設定されている。また、シリンジ９０の螺旋条９３による締め付け方向は、シリンジ９０の端部９４に向かう方向に設定されている。そのため、シリンジ９０を回転させると、シリンジ９０のフランジ９１の前面が、アダプタ８の螺旋溝８３と受け部８１との間に位置する規制壁８４に押し付けられる。これにより、シリンジ９０がアダプタ８に固定され、シリンジ９０のガタつきが防止される。

図６に、アダプタ８に取り付けられたシリンジ９０に示す。この図６に示すように、前進後のシリンジ９０のシリンダ９２は、アダプタ８の受け部８１から前方に突出している。また、シリンジ９０のピストン９９は、アダプタ８から後方に突出している。このピストン９９の前端はシリンダ９２内に挿入されており、ピストン９９の後端は押圧部４（図１）によって押圧される。すなわち、シリンジ９０がアダプタ８に取り付けられると、ピストン９９は、シリンジ９０のシリンダ９２と押圧部４との間に位置する。押圧部４がピストン９９の後端を押すと、ピストン９９の前端がシリンダ９２内を前進する。その結果、シリンジ９０の端部９４から、ピストン９９に押された薬液が排出される。

本実施形態に係るシリンジ９０及びアダプタ８によれば、アダプタ８に搭載されたシリンジ９０のフランジ９１がアダプタ８の規制壁８４と密接する。そのため、フランジ９１とアダプタ８との間に隙間が生じることを防止できる。これにより、薬液を注入する際にシリンジ９０がわずかに前進することを防止できる。その結果、注入ヘッド２の押圧部４の移動距離、及び薬液の注入量を正確に算出できる。さらに、アダプタ８に取り付けられたシリンジ９０のガタつきも防止できる。また、凸部９５Ａ，Ｂが、凹部８６Ａ，Ｂに受け入れられることによって、薬液の注入中にシリンジ９０が浮き上がることを抑制できる。

以上、各実施形態を参照して本発明について説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではない。本発明に反しない範囲で変更された発明、及び本発明と均等な発明も本発明に含まれる。また、上記各実施形態及び各変形例は、本発明に反しない範囲で適宜組み合わせることができる。

例えば、アダプタ８は、注入ヘッド２と一体的に構成されていてもよく、注入ヘッド２から取外し不能であってもよい。また、フランジ９１に一対の凹部を形成し、アダプタ８に当該一対の凹部と対応する一対の凸部を形成してもよい。さらに、凸部９５Ａ，Ｂの一方を省略してもよい。すなわち、一つの凹部、一つの湾曲溝、及び一つの凸部が形成されていてもよい。この場合、一対の湾曲溝８５Ａ，Ｂと一対の凹部８６Ａ，Ｂのうち、省略された凸部に対応する湾曲溝と凹部も省略される。さらに、三つ以上の凹部、三つ以上の湾曲溝、及び三つ以上の凸部が形成されてもよい。また、フランジ９１に凸部及び凹部を形成し、アダプタ８に当該凸部及び凹部と対応する凹部及び凸部を形成してもよい。この場合、アダプタ８に、フランジ９１の凸部に対応する湾曲溝をさらに形成してもよい。凸部に対応する湾曲溝及び凹部とは、両方が形成されてもよく、湾曲溝及び凹部の一方が省略されてもよい。

さらに、アダプタ８は、シリンジ９０の少なくとも一部、特にフランジ９１の少なくとも一部と嵌合する段差部を有していてもよい。そして、アダプタ８にシリンジ９０を搭載した後に、シリンジ９０を回転させると、段差部とシリンジ９０の少なくとも一部とが嵌合する位置において、シリンジ９０が固定される。これにより、搭載したシリンジ９０を安定させることができる。また、オペレーターは、嵌合する際にクリック感を得ることができ、正しく装着されたことを認識できる。一例として、段差部は、フランジ９１が挿入される溝８２、又は当該溝８２の前側（規制壁８４）に形成された凹部若しくは凸部によって構成される。

また、アダプタネジ部として、ネジ溝に代えてネジ山を形成するとともに、シリンジネジ部として、ネジ山に代えてネジ溝を形成してもよい。さらに、アダプタ８は、受け部８１を有する前部と、当該前部とは別体であり且つアダプタネジ部が形成されている後部とを有していてもよい。この場合、湾曲溝８５Ａ，８５Ｂと、凹部８６Ａ，８６Ｂとは、前部の後端面に形成できる。さらに、アダプタ８の前部を、アダプタ８の後部よりも硬い材料で形成してもよい。これにより、アダプタ８の前部が、シリンジ９０の凸部９５Ａ，９５Ｂによって削られることを抑制できる。

この出願は２０１８年１２月６日に出願された日本国特許出願第２０１８－２２９２６４号からの優先権を主張し、その全内容を引用してこの出願の一部とする。

２：注入装置、８：アダプタ、２２：ホルダー、８１：受け部、８３：螺旋溝、８４：規制壁、９０：シリンジ、９１：フランジ、９２：シリンダ、９３：螺旋条、９４：端部、１００：注入システム

Claims (10)

1. 薬液が充填されるシリンダと、前記シリンダから側方に突出するフランジと、前記薬液を押し出すときに前記薬液が通る端部と、前記端部とは反対側に形成されたシリンジネジ部とを有するシリンジと、
   前記シリンジを保持するためのアダプタであって、前記シリンダを受け入れるための受け部と、前記フランジと当接するための規制壁と、前記シリンジネジ部と係合するアダプタネジ部とを有するアダプタと、
   前記アダプタが取り付けられるホルダーが設けられた注入装置とを備え、
   前記シリンジネジ部及び前記アダプタネジ部による締め付け方向は、前記端部に向かう方向に設定されている、注入システム。
2. 前記フランジの前記端部側の面に形成された凸部をさらに備える、請求項１に記載の注入システム。
3. 前記凸部を受け入れるように、前記規制壁に形成された凹部をさらに備える、請求項２に記載の注入システム。
4. 前記規制壁に形成された湾曲溝をさらに備え、
   前記凹部は、前記湾曲溝の延在方向において前記湾曲溝から離間した位置に形成されている、請求項３に記載の注入システム。
5. 前記湾曲溝は、前記フランジの外形に沿って湾曲している、請求項４に記載の注入システム。
6. 薬液が充填されるシリンダと、
   前記シリンダから側方に突出するフランジと、
   前記薬液を押し出すときに、前記薬液が通る端部と、
   前記端部とは反対側に形成されたシリンジネジ部とを備え、
   前記シリンジネジ部による締め付け方向は、前記端部に向かう方向に設定されている、シリンジ。
7. 前記フランジの前記端部側の面に形成された凸部をさらに備える、請求項６に記載のシリンジ。
8. 薬液が充填されるシリンジを保持するためのアダプタであって、
   前記シリンジのシリンダを受け入れるための受け部と、
   前記シリンジのフランジと当接するための規制壁と、
   前記受け部とは反対側に形成されたアダプタネジ部とを備え、
   前記アダプタネジ部による締め付け方向は、前記受け部に向かう方向に設定されている、アダプタ。
9. 前記規制壁に形成された凹部をさらに備える、請求項８に記載のアダプタ。
10. 前記規制壁に形成された湾曲溝をさらに備え、
    前記凹部は、前記湾曲溝の延在方向において前記湾曲溝から離間した位置に形成されている、請求項９に記載のアダプタ。

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