WO2020116621A1 - 注入システム、シリンジ及びアダプタ - Google Patents

注入システム、シリンジ及びアダプタ Download PDF

Info

Publication number
WO2020116621A1
WO2020116621A1 PCT/JP2019/047855 JP2019047855W WO2020116621A1 WO 2020116621 A1 WO2020116621 A1 WO 2020116621A1 JP 2019047855 W JP2019047855 W JP 2019047855W WO 2020116621 A1 WO2020116621 A1 WO 2020116621A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
syringe
adapter
flange
injection
cylinder
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/047855
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
根本 茂
由美子 吹越
Original Assignee
株式会社サーキュラス
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社サーキュラス filed Critical 株式会社サーキュラス
Priority to US17/298,858 priority Critical patent/US20220031937A1/en
Priority to JP2020560051A priority patent/JP7042360B2/ja
Publication of WO2020116621A1 publication Critical patent/WO2020116621A1/ja
Priority to JP2022038844A priority patent/JP2022069550A/ja

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/1413Modular systems comprising interconnecting elements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/1452Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons
    • A61M5/14546Front-loading type injectors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/007Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests for contrast media
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/1452Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons
    • A61M5/14566Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons with a replaceable reservoir for receiving a piston rod of the pump
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/31Details
    • A61M5/3129Syringe barrels
    • A61M5/3137Specially designed finger grip means, e.g. for easy manipulation of the syringe rod
    • A61M2005/3139Finger grips not integrally formed with the syringe barrel, e.g. using adapter with finger grips
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/31Details
    • A61M5/3129Syringe barrels
    • A61M2005/3142Modular constructions, e.g. supplied in separate pieces to be assembled by end-user
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/10General characteristics of the apparatus with powered movement mechanisms
    • A61M2205/103General characteristics of the apparatus with powered movement mechanisms rotating
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • A61M2205/505Touch-screens; Virtual keyboard or keypads; Virtual buttons; Soft keys; Mouse touches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/6063Optical identification systems
    • A61M2205/6072Bar codes

Definitions

  • the present invention relates to a syringe filled with a drug solution, an adapter holding the syringe, and an injection system including the syringe and the adapter.
  • Patent Document 1 discloses a cylinder holder (adapter) for mounting a syringe on an injection head of an automatic injection device for chemical liquids.
  • the adapter has a flange insertion groove for holding the flange of the syringe.
  • the flange insertion groove described in Patent Document 1 is formed thicker than the flange in order to fit the syringe flange smoothly. That is, the opening width of the flange insertion groove is set longer than the length of the flange in the thickness direction. Therefore, there is a slight gap between the flange mounted on the adapter and the inner surface of the flange insertion groove. Therefore, when injecting the drug solution, the syringe slightly moves forward, causing an error in the moving distance of the piston of the syringe. This hinders accurate calculation of the moving distance of the piston from the moving distance of the pressing portion of the injection head. As a result, the accuracy of calculating the injection amount of the drug solution is reduced.
  • the injection system as an example of the present invention is a cylinder filled with a chemical liquid, a flange laterally protruding from the cylinder, and an end portion through which the chemical liquid passes when the chemical liquid is pushed out,
  • a syringe having a syringe screw portion formed on the side opposite to the end portion, an adapter for holding the syringe, a receiving portion for receiving the cylinder, and a regulation for contacting the flange.
  • a wall an adapter having an adapter screw portion that engages with the syringe screw portion, and an injection device provided with a holder to which the adapter is attached, the tightening direction by the syringe screw portion and the adapter screw portion, It is characterized in that it is set in a direction toward the end.
  • a syringe as another example of the present invention is a cylinder filled with a drug solution, a flange projecting laterally from the cylinder, an end part through which the drug solution passes when the drug solution is pushed out, and the end part. And a syringe threaded portion formed on the side opposite to, and the tightening direction by the syringe threaded portion is set in a direction toward the end portion.
  • an adapter as another example of the present invention is an adapter for holding a syringe filled with a drug solution, and a receiving portion for receiving the cylinder of the syringe, and a flange for contacting the syringe.
  • a regulation wall and an adapter screw portion formed on the side opposite to the receiving portion are provided, and a tightening direction of the adapter screw portion is set to a direction toward the receiving portion.
  • the flange of the syringe mounted on the adapter comes into close contact with the regulation wall of the adapter. Therefore, it is possible to prevent the syringe from moving forward when injecting the drug solution.
  • FIG. 3 is a schematic block diagram of an injection system. It is a schematic perspective view of an adapter. It is a schematic perspective view of a syringe. 5A is a schematic rear view of the syringe before movement, and FIG. 5B is a schematic rear view of the syringe after movement. It is a schematic perspective view of the syringe attached to the adapter.
  • the dimensions, materials, shapes, and relative positions of components described in the following embodiments are arbitrary, and can be changed according to the configuration of the device to which the present invention is applied or various conditions. Further, unless otherwise specified, the scope of the present invention is not limited to the embodiments specifically described below.
  • the upper and lower sides respectively correspond to the upward direction and the downward direction in the gravity direction.
  • the front side corresponds to the side where the end portion 94 of the syringe 90 is located with respect to the injection head 2, and the rear side corresponds to the side opposite to the front side.
  • FIG. 1 is a schematic perspective view of an injection device (injection head) 2 for injecting a drug solution
  • FIG. 2 is a schematic block diagram of an injection system 100.
  • an injection system 100 for injecting a drug solution includes a syringe 90 filled with the drug solution, an injection head 2 on which the syringe 90 is mounted, and an injection head 2 provided with the syringe 90. And a pressing portion 4 that pushes the rear end of the piston 99 (FIG. 6) inserted in the.
  • the injection system 100 also includes an adapter 8 for holding the syringe 90, a holder 22 (FIG. 1) to which the adapter 8 is attached, and a control unit 50 (FIG. 2) that controls the injection head 2.
  • the pressing unit 4 is controlled by the control unit 50 so as to press the rear end of the piston 99 of the syringe 90 to move forward in order to deliver the drug solution in the syringe 90.
  • the control unit 50 controls the motor 3 included in the injection head 2 so that the pressing unit 4 moves forward when the motor 3 rotates in the normal direction and moves backward when the motor 3 rotates in the reverse direction. ..
  • the injection head 2 also includes an adapter 8 for mounting the syringe 90 on the injection head 2. This adapter 8 is attached to the holder 22 of the injection head 2.
  • the injection system 100 is wired or wirelessly connected to an imaging device (not shown). Then, at the time of injecting the drug solution and taking an image, various data are transmitted and received between the imaging device and the infusion system 100.
  • an imaging device include an MRI (Magnetic Resonance Imaging) device, a CT (Computed Tomography) device, an angio imaging device, a PET (Positron Emission Tomography) device, a SPECT (Single Photon Emissions Computed Tomography) device, and a CT angio device.
  • MRI Magnetic Resonance Imaging
  • CT Computed Tomography
  • angio imaging device an angio imaging device
  • PET Positron Emission Tomography
  • SPECT Single Photon Emissions Computed Tomography
  • CT angio device single Photon Emissions Computed Tomography
  • the injection system 100 includes a console 10 having a touch panel as a display unit for displaying the injection status of the drug solution, and a control device (not shown) having a control unit 50 and a power supply 55.
  • the console 10 and the injection head 2 can be wired or wirelessly connected to each other.
  • the power source 55 can be provided in the injection head 2 or the console 10, or an independent power source 55 can be separately provided. Further, the power source 55 can be replaced with a battery.
  • a remote control device such as a hand switch may be connected to the console 10 by wire or wirelessly.
  • the remote control device can also start or stop the injection of the liquid medicine.
  • the injection head 2 and the control device can be integrated with a caster stand (not shown). Alternatively, the injection head 2 and the control device may be provided separately and mounted on a caster stand.
  • Data of operation pattern (injection protocol) and data of drug solution are stored in advance in the control device.
  • injection protocol injection protocol
  • the operator operates the touch panel of the console 10 to manipulate the physical properties of the patient such as infusion rate, infusion rate, infusion time, weight, height, body surface area, heart rate and cardiac output. Enter the data and the data of the type of chemical solution.
  • the control device calculates the optimum injection condition according to the input data and the data stored in advance. Then, the control device determines the amount of the drug solution to be injected into the patient and the injection protocol based on the calculated injection conditions.
  • control device determines the amount of the drug solution and the injection protocol, it displays predetermined data or a graph on the touch panel of the console 10 or the head display of the injection head 2. This allows the operator to check the displayed data or graph.
  • the operation pattern (injection protocol) data and the drug solution data can also be input from an external storage medium.
  • control unit 50 of the control device is connected to the motor 3, and the motor 3 is connected to the encoder 39. Then, the encoder 39 transmits a pulse signal having a frequency corresponding to the rotation speed of the motor 3 to the control unit 50.
  • the pressing unit 4 shown in FIG. 1 has a drive mechanism (not shown).
  • the drive mechanism includes a transmission mechanism connected to the shaft of the motor 3, a ball screw shaft connected to the transmission mechanism, a ball screw nut attached to the ball screw shaft, and an actuator connected to the ball screw nut.
  • the transmission mechanism has a pinion gear connected to the shaft and a screw gear connected to the ball screw shaft. Then, the transmission mechanism transmits the rotation from the motor 3 to the ball screw shaft. Therefore, the rotation of the shaft of the motor 3 is transmitted to the ball screw shaft via the pinion gear and the screw gear. As a result, the ball screw shaft rotates according to the transmitted rotation.
  • the ball screw nut slides in the forward direction or the backward direction as the ball screw shaft rotates. With the sliding of the ball screw nut, the front end portion of the pressing portion 4 moves forward or backward.
  • a piston 99 which is slidable inside the syringe 90, is attached to the syringe 90.
  • the motor 3 rotates in the forward direction with the rear end of the piston 99 in contact with the pressing portion 4, the pressing portion 4 pushes the piston 99 in the forward direction.
  • the piston 99 advances, the drug solution in the syringe 90 is pushed out through the end portion 94 (FIG. 4) and injected into the patient's body through the extension tube connected to the end portion 94.
  • the control unit 50 calculates the moving distance of the pressing unit 4 based on the pulse signal transmitted from the encoder 39.
  • the control unit 50 can calculate the injection amount of the chemical liquid based on the moving distance of the pressing unit 4.
  • the pressing portion 4 pulls the piston 99 in the backward direction.
  • the syringe 90 filled with the drug solution may be a prefilled syringe. Further, the drug solution may be manually filled in the syringe 90, or may be filled in the syringe 90 by the injection system 100 or the filling device. Further, the syringe 90 can be provided with a data carrier such as an RFID or a barcode. Information on the filled drug solution is recorded on this data carrier. Then, the injection system 100 can read the recorded information from the data carrier via the injection head 2 and control the injection amount of the drug solution. For example, the control device can calculate the optimum injection amount per body weight based on the read information (iodine amount) of the liquid medicine and display the calculated injection amount on the touch panel of the console 10.
  • the control device can calculate the optimum injection amount per body weight based on the read information (iodine amount) of the liquid medicine and display the calculated injection amount on the touch panel of the console 10.
  • the operator When injecting a drug solution, the operator turns on the power of the injection system 100 and mounts the syringe 90 on the injection head 2. Then, the operator presses the injection button displayed on the touch panel. If the injection head 2 is provided with an operation panel, the operator can also press the injection button on this operation panel. In addition, the operator can press a button on the handswitch to initiate the injection. Alternatively, the operator may power on the injection system 100 after loading the syringe 90.
  • the control unit 50 sends a normal rotation signal as a drive voltage to the motor 3.
  • the encoder 39 detects the rotation and sends a pulse signal to the control device.
  • the control unit 50 sends a reverse rotation signal as a drive voltage to the motor 3 in order to move the piston 99 backward.
  • the shaft of the motor 3 rotates in reverse in response to this reverse rotation signal.
  • the control unit 50 has a memory unit 53 as a storage unit, and the injection protocol is stored in advance in the memory unit 53.
  • the injection of the drug solution is automatically performed according to this injection protocol.
  • this injection protocol for example, an injection time, an injection rate, an injection amount, and an injection pressure limit value are set. Since the contents of this injection protocol are displayed on the console 10, the operator can check the contents of the injection protocol by looking at the console 10. Further, the control unit 50 controls the injection time by using a timer (not shown) and also monitors the injection status such as the injection pressure of the drug solution.
  • a storage medium in which the injection protocol is stored may be connected to the control device, and the drug solution may be injected according to the injection protocol read from the storage medium.
  • the control unit 50 controls the motor 3, and the power supply 55 supplies electric power to the control unit 50 and the injection head 2.
  • a main CPU (Central Processing Unit) 51 of the control unit 50 sends and receives signals to and from the console 10.
  • the main CPU 51 is composed of a one-chip microcomputer, and executes processing operations such as control of the motor 3, predetermined calculation, control and determination according to a program stored in advance in the memory unit 53.
  • the memory unit 53 includes a RAM (Random Access Memory) that is a system work memory for the main CPU 51 to operate, a ROM (Read Only Memory) that stores a program or system software, or a hard disk drive.
  • the main CPU 51 sends and receives signals to and from an FPGA (Field-Programmable Gate Array) 56.
  • the FPGA 56 is connected to the drive circuit 52, and the drive circuit 52 is connected to the motor 3.
  • An encoder 39 that outputs a pulse signal corresponding to the rotation speed of the motor 3 is connected to the rotor of the motor 3.
  • the encoder 39 outputs a pulse signal to the FPGA 56.
  • the main CPU 51 transmits a power supply control signal to the power supply 55 and controls the power supplied by the power supply 55.
  • the injection system 100 may be provided with a drive device in which the motor 3 and the control unit 50 are integrally provided, and the drive unit may drive the pressing unit 4.
  • the control unit 50 can also be provided integrally with the console 10.
  • An adapter 8 for mounting the syringe 90 on the injection head 2 is attached to the holder 22 of FIG.
  • the adapter 8 is inserted into the holder 22 from above.
  • the syringe 90 may have a different outer shape for each manufacturer. Therefore, the adapter 8 is used to mount the syringe 90 having a plurality of outer shapes on the injection head 2.
  • the adapter 8 is attached to a holder 22 having a shape complementary to the outer shape of the adapter 8. Then, by mounting the syringe 90 on the attached adapter 8, the syringe 90 is mounted on the injection head 2.
  • a plurality of types of syringes 90 can be mounted on the injection head 2.
  • FIGS. 3 to 6 are schematic perspective views of the adapter 8 seen from the upper rear side
  • FIG. 4 is a schematic perspective view of the syringe 90 seen from the side rear side
  • 5A and 5B are schematic diagrams for explaining the attachment of the syringe 90 to the adapter 8.
  • the rotating syringe 90 is shown by a dotted line in FIGS. 5A and 5B.
  • FIG. 6 is a schematic perspective view of the syringe 90 attached to the adapter 8 as seen from the front side.
  • the adapter 8 shown in FIG. 3 has a curved receiving portion 81 that receives the cylinder 92 of the syringe 90, and a groove 82 that is curved in a substantially U shape and into which the flange 91 of the syringe 90 is inserted.
  • a spiral groove 83 which is an adapter screw portion (thread groove), is formed on the rear portion of the adapter 8, that is, on the side opposite to the receiving portion 81.
  • the adapter 8 is in contact with the flange 91 to restrict the movement of the syringe 90, the inner surface of the groove 82, that is, the pair of curved grooves 85A and 85B formed in the restriction wall 84 and the pair of concave portions 86A. And 86B. Note that, in FIG. 3, only the concave portion 86A is shown.
  • the syringe 90 shown in FIG. 4 has a cylinder 92 filled with a drug solution and a flange 91 protruding laterally from the cylinder 92. Further, the syringe 90 has an end portion 94 through which the chemical liquid passes when the chemical liquid is pushed out, and a spiral thread 93 which is a syringe screw portion (thread) is formed on the side opposite to the end portion 94 (the rear portion of the syringe 90). Has been done. The spiral strip 93 is engaged with the spiral groove 83.
  • the syringe 90 has convex portions 95A and 95B formed on the front surface of the flange 91, that is, the surface on the end portion 94 side (only the convex portion 95A is shown in FIG. 4).
  • the convex portion 95A is formed on the front surface of the flange 91, but is shown by a dotted line for convenience of explanation.
  • the syringe 90 includes a piston 99 (FIG. 6) inserted in the cylinder 92.
  • the syringe 90 When the syringe 90 is mounted on the injection head 2, as shown in FIG. 5A, the syringe 90 before movement (before advancement) has a groove 82 of the adapter 8 such that the longitudinal direction of the flange 91 is orthogonal to the longitudinal direction of the adapter 8. Inserted in. After that, when the operator sees the syringe 90 from the rear side, the operator rotates the syringe 90 by 90° counterclockwise (in the direction of arrow D in FIG. 5A) and screw it into the adapter 8. That is, the syringe 90 is rotated counterclockwise in the tightening direction (moving direction of the syringe 90). As a result, the syringe 90 moves forward while being screwed into the adapter 8. Alternatively, the syringe 90 may be rotated through an angle greater than 90° (eg, 270°).
  • 90° eg, 270°
  • the convex portion 95A formed on the front surface of the flange 91 is received in the curved groove 85A formed on the front side of the groove 82 (regulating wall 84). Then, the convex portion 95A slides on the restriction wall 84 up to the concave portion 86A after moving in the curved groove 85A. Thereafter, the convex portion 95A is received in the concave portion 86A formed on the front side of the groove 82.
  • the curved groove 85A is curved along the outer shape of the flange 91.
  • the recess 86A is formed at a position apart from the curved groove 85A in the extending direction of the curved groove 85A.
  • the convex portion 95B formed on the front surface of the flange 91 is received in the curved groove 85B formed on the front side (regulating wall 84) of the groove 82. Then, the convex portion 95B moves in the curved groove 85B and then slides on the inner surface of the groove 82 up to the concave portion 86B. After that, the convex portion 95B penetrates into the concave portion 86B formed on the front side in the groove 82.
  • the curved groove 85B is curved along the outer shape of the flange 91.
  • the recess 86B is formed at a position apart from the curved groove 85B in the extending direction of the curved groove 85B.
  • the recess 86B is located on the arc including the curved groove 85B. Further, there is a step between the curved groove 85B and the concave portion 86B. Therefore, when the convex portion 95B gets over the step, the convex portion 95B collides with the inner surface of the concave portion 86B to generate a collision sound, or the operator can obtain a click feeling. By confirming this collision sound or click feeling, the operator can confirm that the syringe 90 is properly attached.
  • the movement and rotation of the syringe 90 are regulated by the front surface of the flange 91 contacting the regulation wall 84. As a result, the flange 91 abuts on the restriction wall 84 when the syringe 90 is mounted. Then, as shown in FIG. 5B, the syringe 90 after movement (after advancement) is held by the adapter 8 such that the longitudinal direction of the flange 91 is parallel to the longitudinal direction of the adapter 8. Further, the convex portions 95A and 95B of the flange 91 are located inside the concave portions 86A and 86B.
  • the syringe 90 moves in the tightening direction by rotating the syringe 90 counterclockwise. That is, the spiral stripe 93 of the syringe 90 is a spiral projection that rotates counterclockwise in the tightening direction of the syringe 90.
  • the spiral strip 93 of the syringe 90 and the spiral groove 83 of the adapter 8 have complementary shapes. Therefore, the spiral groove 83 is a spiral groove that rotates counterclockwise in the tightening direction of the syringe 90.
  • the syringe 90 can be moved by rotating the syringe 90 clockwise.
  • the spiral ridge 93 of the syringe 90 is a spiral ridge that rotates right in the tightening direction of the syringe 90.
  • the spiral groove 83 of the adapter 8 is a spiral groove that rotates clockwise in the tightening direction of the syringe 90.
  • the tightening direction (screw advance direction) of this embodiment is set to the front. Specifically, the tightening direction of the spiral groove 83 of the adapter 8 is set to the direction toward the receiving portion 81 on which the cylinder 92 is placed. Further, the tightening direction of the spiral stripe 93 of the syringe 90 is set so as to face the end portion 94 of the syringe 90. Therefore, when the syringe 90 is rotated, the front surface of the flange 91 of the syringe 90 is pressed against the restriction wall 84 located between the spiral groove 83 of the adapter 8 and the receiving portion 81. As a result, the syringe 90 is fixed to the adapter 8 and the rattling of the syringe 90 is prevented.
  • FIG. 6 shows a syringe 90 attached to the adapter 8.
  • the cylinder 92 of the syringe 90 after advancing projects forward from the receiving portion 81 of the adapter 8.
  • the piston 99 of the syringe 90 projects rearward from the adapter 8.
  • the front end of the piston 99 is inserted into the cylinder 92, and the rear end of the piston 99 is pressed by the pressing portion 4 (FIG. 1). That is, when the syringe 90 is attached to the adapter 8, the piston 99 is located between the cylinder 92 of the syringe 90 and the pressing portion 4.
  • the pressing portion 4 presses the rear end of the piston 99, the front end of the piston 99 advances in the cylinder 92.
  • the drug solution pushed by the piston 99 is discharged from the end portion 94 of the syringe 90.
  • the flange 91 of the syringe 90 mounted on the adapter 8 is in close contact with the regulation wall 84 of the adapter 8. Therefore, it is possible to prevent a gap from being generated between the flange 91 and the adapter 8. This can prevent the syringe 90 from slightly moving forward when injecting the drug solution. As a result, it is possible to accurately calculate the moving distance of the pressing portion 4 of the injection head 2 and the injection amount of the chemical liquid. Further, the rattling of the syringe 90 attached to the adapter 8 can be prevented. Further, the convex portions 95A and B are received in the concave portions 86A and B, so that the syringe 90 can be prevented from rising during the injection of the liquid medicine.
  • the adapter 8 may be configured integrally with the injection head 2 or may not be removable from the injection head 2.
  • the flange 91 may be formed with a pair of concave portions, and the adapter 8 may be formed with a pair of convex portions corresponding to the pair of concave portions.
  • one of the convex portions 95A and B may be omitted. That is, one concave portion, one curved groove, and one convex portion may be formed. In this case, of the pair of curved grooves 85A and B and the pair of concave portions 86A and B, the curved groove and the concave portion corresponding to the omitted convex portion are also omitted.
  • the flange 91 may be formed with a convex portion and a concave portion
  • the adapter 8 may be formed with a concave portion and a convex portion corresponding to the convex portion and the concave portion.
  • the adapter 8 may be further formed with a curved groove corresponding to the convex portion of the flange 91. Both the curved groove and the concave portion corresponding to the convex portion may be formed, or one of the curved groove and the concave portion may be omitted.
  • the adapter 8 may have a step portion that fits at least a part of the syringe 90, particularly at least a part of the flange 91. Then, after the syringe 90 is mounted on the adapter 8, when the syringe 90 is rotated, the syringe 90 is fixed at the position where the step portion and at least a part of the syringe 90 fit. Thereby, the loaded syringe 90 can be stabilized. In addition, the operator can obtain a click feeling when fitting, and can recognize that it is correctly mounted.
  • the stepped portion is configured by a groove 82 into which the flange 91 is inserted, or a concave portion or a convex portion formed on the front side (regulating wall 84) of the groove 82.
  • the adapter screw portion a screw thread may be formed instead of the screw groove
  • a screw groove may be formed instead of the screw thread.
  • the adapter 8 may have a front portion having the receiving portion 81 and a rear portion which is separate from the front portion and in which the adapter screw portion is formed.
  • the curved grooves 85A and 85B and the recesses 86A and 86B can be formed on the rear end surface of the front portion.
  • the front part of the adapter 8 may be made of a material harder than the rear part of the adapter 8. As a result, it is possible to prevent the front portion of the adapter 8 from being scraped by the convex portions 95A and 95B of the syringe 90.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

注入システム100は、薬液が充填されるシリンダ92と、シリンダ92から側方に突出するフランジ91と、薬液を押し出すときに、薬液が通る端部94と、端部94とは反対側に形成されたシリンジネジ部93とを有するシリンジ90と、シリンジ90を保持するためのアダプタ8であって、シリンダ92を受け入れるための受け部81と、フランジ91と当接するための規制壁84と、シリンジネジ部93と係合するアダプタネジ部83とを有するアダプタ8と、アダプタ8が取り付けられるホルダー22が設けられた注入装置2とを備え、シリンジネジ部93及びアダプタネジ部83による締め付け方向は、端部94に向かう方向に設定されている。

Description

注入システム、シリンジ及びアダプタ
 本発明は、薬液が充填されるシリンジ、当該シリンジを保持するアダプタ、及び当該シリンジ及びアダプタを備える注入システムに関する。
 特許文献1には、シリンジを薬液の自動注入装置の注入ヘッドに装着するためのシリンダホルダ(アダプタ)が開示されている。このアダプタには、シリンジのフランジを保持するフランジ挿入溝が形成されている。
特開2003-38644号
 特許文献1に記載のフランジ挿入溝は、シリンジのフランジをスムーズにはめ込むためにフランジよりも厚く形成されている。すなわち、このフランジ挿入溝の開口幅は、フランジの厚み方向の長さよりも長く設定されている。したがって、アダプタに搭載されたフランジとフランジ挿入溝の内面との間には、わずかに隙間が存在する。そのため、薬液を注入する際にシリンジがわずかに前進して、シリンジのピストンの移動距離に誤差が生じる。これにより、注入ヘッドの押圧部の移動距離からピストンの移動距離を正確に算出することが阻害されてしまう。その結果、薬液の注入量の算出精度が低下してしまう。
 上記課題を解決するため、本発明の一例としての注入システムは、薬液が充填されるシリンダと、前記シリンダから側方に突出するフランジと、前記薬液を押し出すときに前記薬液が通る端部と、前記端部とは反対側に形成されたシリンジネジ部とを有するシリンジと、前記シリンジを保持するためのアダプタであって、前記シリンダを受け入れるための受け部と、前記フランジと当接するための規制壁と、前記シリンジネジ部と係合するアダプタネジ部とを有するアダプタと、前記アダプタが取り付けられるホルダーが設けられた注入装置とを備え、前記シリンジネジ部及び前記アダプタネジ部による締め付け方向は、前記端部に向かう方向に設定されていることを特徴とする。
 また、本発明の他の例としてのシリンジは、薬液が充填されるシリンダと、前記シリンダから側方に突出するフランジと、前記薬液を押し出すときに、前記薬液が通る端部と、前記端部とは反対側に形成されたシリンジネジ部とを備え、前記シリンジネジ部による締め付け方向は、前記端部に向かう方向に設定されていることを特徴とする。
 また、本発明の他の例としてのアダプタは、薬液が充填されるシリンジを保持するためのアダプタであって、前記シリンジのシリンダを受け入れるための受け部と、前記シリンジのフランジと当接するための規制壁と、前記受け部とは反対側に形成されたアダプタネジ部とを備え、前記アダプタネジ部による締め付け方向は、前記受け部に向かう方向に設定されていることを特徴とする。
 これにより、アダプタに搭載されたシリンジのフランジは、アダプタの規制壁と密接する。そのため、薬液を注入する際にシリンジが前進することを防止できる。
 本発明のさらなる特徴は、添付図面を参照して例示的に示した以下の実施形態の説明から明らかになる。
注入ヘッドの概略斜視図である。 注入システムの概略ブロック図である。 アダプタの概略斜視図である。 シリンジの概略斜視図である。 図5Aは移動前のシリンジの概略後面図であり、図5Bは移動後のシリンジの概略後面図である。 アダプタに取り付けたシリンジの概略斜視図である。
 以下、本発明を実施するための例示的な実施形態を、図面を参照して詳細に説明する。ただし、以下の実施形態で説明する寸法、材料、形状、及び構成要素の相対的な位置は任意であり、本発明が適用される装置の構成又は様々な条件に応じて変更できる。また、特別な記載がない限り、本発明の範囲は、以下に具体的に記載された実施形態に限定されるものではない。なお、本明細書において、上下とは重力方向における上方向と下方向とにそれぞれ対応する。また、前側は注入ヘッド2に対してシリンジ90の端部94が位置する側に対応し、後側は前側とは反対側に対応する。
[実施形態]
 図1は、薬液を注入する注入装置(注入ヘッド)2の概略斜視図であり、図2は注入システム100の概略ブロック図である。図1及び図2に示すように、薬液を注入するための注入システム100は、薬液が充填されるシリンジ90と、シリンジ90が搭載される注入ヘッド2と、注入ヘッド2に設けられ、シリンジ90に挿入されるピストン99(図6)の後端を押す押圧部4とを備える。また、注入システム100は、シリンジ90を保持するためのアダプタ8と、アダプタ8が取り付けられるホルダー22(図1)と、注入ヘッド2を制御する制御部50(図2)とを備える。
 押圧部4は、シリンジ90内の薬液を送り出すために、制御部50によってシリンジ90のピストン99の後端を押圧して前進するように制御される。具体的に、制御部50は、モーター3が正転するときに押圧部4が前進し且つモーター3が逆転するときに押圧部4が後進するように、注入ヘッド2が有するモーター3を制御する。また、注入ヘッド2は、シリンジ90を注入ヘッド2に搭載するためのアダプタ8を備える。このアダプタ8は、注入ヘッド2のホルダー22に取り付けられる。
 また、注入システム100は、撮像装置(不図示)に有線又は無線接続されている。そして、薬液の注入時及び画像の撮影時には、撮像装置と注入システム100との間で各種データが送受信される。このような撮像装置としては、例えば、MRI(Magnetic Resonance Imaging)装置、CT(Computed Tomography)装置、アンギオ撮像装置、PET(Positron Emission Tomography)装置、SPECT(Single Photon Emission Computed Tomography)装置、CTアンギオ装置、MRアンギオ装置、超音波診断装置、及び血管撮像装置がある。
 さらに、注入システム100は、薬液の注入状況が表示される表示部としてのタッチパネルを有するコンソール10と、制御部50及び電源55を有する制御装置(不図示)とを備えている。このコンソール10と注入ヘッド2とは、互いに有線接続又は無線接続することができる。また、電源55は、注入ヘッド2又はコンソール10に設けることもでき、独立した電源55を別途設けることもできる。さらに、電源55はバッテリーに代えることもできる。
 さらに、ハンドスイッチ等の遠隔操作装置が、コンソール10に有線又は無線接続されてもよい。この遠隔操作装置により、薬液注入をスタート又はストップさせることもできる。なお、注入ヘッド2と制御装置は、キャスタースタンド(不図示)と一体的に構成できる。代替的に、注入ヘッド2と制御装置をばらばらに設け、キャスタースタンドに搭載することもできる。
 制御装置には、動作パターン(注入プロトコル)のデータ、及び薬液のデータが予め記憶されている。患者に薬液を注入する場合、オペレーターは、コンソール10のタッチパネルを操作して、注入速度、注入量、注入時間、体重、身長、体表面積、心拍数、及び心拍出量などの患者の身体的データと、薬液の種類のデータとを入力する。そして、制御装置は、入力されたデータと予め記憶されているデータに応じて、最適な注入条件を算出する。その後、制御装置は、算出された注入条件に基づいて、患者に注入する薬液の量及び注入プロトコルを決定する。
 さらに、制御装置は、薬液の量及び注入プロトコルを決定すると、所定のデータ又はグラフをコンソール10のタッチパネル又は注入ヘッド2のヘッドディスプレイに表示させる。これにより、オペレーターは、表示されたデータ又はグラフを確認することができる。動作パターン(注入プロトコル)のデータ及び薬液のデータは、外部の記憶媒体から入力することもできる。また、制御装置の制御部50は、モーター3に接続されており、モーター3にはエンコーダー39が接続されている。そして、エンコーダー39は、モーター3の回転速度に対応する周波数のパルス信号を制御部50に送信している。
 図1に示す押圧部4は、不図示の駆動機構を有する。駆動機構は、モーター3のシャフトに接続された伝達機構と、伝達機構に接続されたボールネジ軸と、ボールネジ軸に取り付けられたボールネジナットと、ボールネジナットに接続されたアクチュエーターとを備える。また、伝達機構は、シャフトに接続されたピニオンギアと、ボールネジ軸に接続されたスクリューギアとを有している。そして、伝達機構は、モーター3からの回転をボールネジ軸に伝達する。そのため、モーター3のシャフトの回転は、ピニオンギア及びスクリューギアを介してボールネジ軸に伝達される。これにより、ボールネジ軸は、伝達された回転に従って回転する。そして、ボールネジナットは、ボールネジ軸の回転に伴い前進方向又は後進方向に摺動する。このボールネジナットの摺動に伴い、押圧部4の前端部分が前進又は後進する。
 シリンジ90には、シリンジ90内において摺動可能であるピストン99が取り付けられる。そして、ピストン99の後端が押圧部4に当接した状態でモーター3が正転すると、押圧部4はピストン99を前進方向に押す。そして、ピストン99が前進すると、シリンジ90内の薬液が端部94(図4)を通って押し出され、端部94に接続される延長チューブを介して患者の体内に注入される。このとき、制御部50は、エンコーダー39から送信されるパルス信号に基づいて、押圧部4の移動距離を算出する。そして、制御部50は、押圧部4の移動距離に基づいて、薬液の注入量を算出することができる。また、モーター3が後転すると、押圧部4がピストン99を後退方向に引くことになる。
 薬液が充填されたシリンジ90は、プレフィルシリンジであってもよい。また、薬液は、手動でシリンジ90に充填されてもよく、注入システム100又は充填器によってシリンジ90に充填されてもよい。さらに、シリンジ90には、RFID又はバーコード等のデーターキャリアを設けることができる。このデーターキャリアには、充填された薬液の情報が記録されている。そして、注入システム100は、注入ヘッド2を介してデーターキャリアから記録された情報を読み取り、薬液の注入量を制御することができる。例えば、制御装置は、読み取った薬液の情報(ヨード量)に基づいて、体重当たりの最適な注入量を計算してコンソール10のタッチパネルに表示させることができる。
 薬液を注入する場合、オペレーターは注入システム100の電源をオンにし、シリンジ90を注入ヘッド2に搭載する。その後、オペレーターは、タッチパネルに表示された注入ボタンを押す。また、注入ヘッド2に操作パネルが設けられている場合には、オペレーターはこの操作パネルの注入ボタンを押すこともできる。さらに、オペレーターは、ハンドスイッチのボタンを押して注入を開始することもできる。代替的に、オペレーターは、シリンジ90を搭載した後に、注入システム100の電源をオンしてもよい。
 注入ボタンが押されると、制御部50はモーター3に駆動電圧として正転信号を送る。この正転信号に応じて、モーター3のシャフトが正転すると、エンコーダー39は回転を検出して制御装置にパルス信号を送る。その後、注入が終了しシリンジ90を取り外す場合、ピストン99を後進させるために、制御部50はモーター3に駆動電圧として逆転信号を送る。この逆転信号に応じてモーター3のシャフトが逆転する。
 制御部50は記憶部としてのメモリ部53を有し、メモリ部53には予め注入プロトコルが記憶されている。薬液の注入は、この注入プロトコルに従って自動的に行われる。この注入プロトコルには、例えば、注入時間、注入速度、注入量及び注入圧力リミット値が設定されている。この注入プロトコルの内容はコンソール10に表示されるので、オペレーターはコンソール10を見て注入プロトコルの内容を確認できる。また、制御部50は、タイマー(不図示)を利用して注入時間を制御すると共に、薬液の注入圧力等の注入状況を監視している。なお、制御装置に注入プロトコルが記憶された記憶媒体を接続して、当該記憶媒体から読み込んだ注入プロトコルに従って薬液を注入してもよい。
 図2に示すように、制御部50はモーター3を制御し、電源55は制御部50及び注入ヘッド2に電力を供給する。また、制御部50のメインCPU(Central Processing Unit)51は、コンソール10と信号の送受信を行う。このメインCPU51は、ワンチップマイコンからなり、予めメモリ部53に記憶されたプログラムに応じて、モーター3の制御、所定の演算、制御及び判別等の処理動作を実行する。メモリ部53は、メインCPU51が動作するためのシステムワークメモリであるRAM(Random Access Memory)、プログラム若しくはシステムソフトウェアを格納するROM(Read Only Memory)、又はハードディスクドライブを備える。
 メインCPU51は、FPGA(Field-Programmable Gate Array)56との間で信号の送受信を行う。このFPGA56は、ドライブ回路52に接続され、ドライブ回路52は、モーター3に接続されている。そして、モーター3のローターには、モーター3の回転速度に対応するパルス信号を出力するエンコーダー39が接続されている。このエンコーダー39は、FPGA56にパルス信号を出力する。さらに、メインCPU51は、電源制御信号を電源55に送信し、電源55が供給する電力を制御する。なお、モーター3と制御部50とが一体的に設けられた駆動装置を注入システム100が備え、この駆動装置によって押圧部4を駆動することもできる。また、制御部50は、コンソール10と一体的に設けることもできる。
[アダプタ及びシリンジ]
 図1のホルダー22には、シリンジ90を注入ヘッド2に搭載するためのアダプタ8が取り付けられる。このアダプタ8は、ホルダー22に上方から挿入される。シリンジ90は、製造会社毎に異なる外形を有することがある。そのため、複数種類の外形のシリンジ90を注入ヘッド2に搭載させるために、アダプタ8が用いられる。このアダプタ8は、アダプタ8の外形と相補的な形を有するホルダー22に取り付けられる。そして、取り付けられたアダプタ8にシリンジ90が搭載されることにより、シリンジ90が注入ヘッド2に搭載される。シリンジ90の外形に応じて異なるアダプタ8を用いることにより、複数種類のシリンジ90を注入ヘッド2に搭載することができる。
 以下、図3~図6を参照して、アダプタ8及びシリンジ90について説明する。図3は上方後側から見たアダプタ8の概略斜視図であり、図4は側方後側から見たシリンジ90の概略斜視図である。また、図5A,図5Bは、アダプタ8へのシリンジ90の取り付けを説明する概略図である。説明の便宜上、回転するシリンジ90は、図5A,図5Bにおいて点線で図示している。図6は、アダプタ8に取り付けたシリンジ90を前側から見た場合の概略斜視図である。
 図3に示すアダプタ8は、シリンジ90のシリンダ92を受け入れる湾曲した受け部81と、略U字状に湾曲し且つシリンジ90のフランジ91が挿入される溝82とを有する。また、アダプタ8の後部、すなわち受け部81とは反対側には、アダプタネジ部(ネジ溝)である螺旋溝83が形成されている。さらに、アダプタ8は、フランジ91と当接してシリンジ90の移動を規制する規制壁84と、溝82の内面、すなわち規制壁84に形成された一対の湾曲溝85A,85Bと一対の凹部86A,86Bとを有している。なお、図3においては、凹部86Aのみが図示されている。
 図4に示すシリンジ90は、薬液が充填されるシリンダ92と、シリンダ92から側方に突出するフランジ91とを有する。また、シリンジ90は薬液を押し出すときに薬液が通る端部94を備えており、端部94とは反対側(シリンジ90の後部)にはシリンジネジ部(ネジ山)である螺旋条93が形成されている。この螺旋条93は、螺旋溝83に係合される。さらに、シリンジ90は、フランジ91の前面、すなわち端部94側の面に形成された凸部95A,95Bを有している(図4においては、凸部95Aのみが図示されている)。この凸部95Aは、フランジ91の前面に形成されているが、説明の便宜上点線で示している。また、シリンジ90は、シリンダ92に挿入されたピストン99(図6)を備えている。
 シリンジ90を注入ヘッド2に搭載する場合、図5Aに示すように、移動前(前進前)のシリンジ90は、フランジ91の長手方向がアダプタ8の長手方向に直交するようにアダプタ8の溝82に挿入される。その後、オペレーターは、シリンジ90を後側から見た場合に、反時計回り(図5A中矢印D方向)にシリンジ90を90°回転させてアダプタ8にねじ込む。すなわち、締め付け方向(シリンジ90の移動方向)において、反時計回りにシリンジ90を回転させる。これにより、シリンジ90はアダプタ8にねじ込まれながら、前方向に移動する。代替的に、シリンジ90を90°よりも大きい角度(例えば270°)で回転させてもよい。
 このとき、フランジ91の前面に形成された凸部95Aは、溝82の前側(規制壁84)に形成された湾曲溝85Aに受け入れられる。そして、凸部95Aは、湾曲溝85A内を移動した後に、凹部86Aまで規制壁84上を摺動する。その後、凸部95Aは、溝82の内の前側に形成された凹部86A内に受け入れられる。ここで、湾曲溝85Aは、フランジ91の外形に沿って湾曲している。そして、凹部86Aは、湾曲溝85Aの延在方向において湾曲溝85Aから離間した位置に形成されている。つまり、凹部86Aは、湾曲溝85Aを含む円弧の上に位置している。さらに、湾曲溝85Aと凹部86Aとの間には段差が存在する。そのため、当該段差を凸部95Aが乗り越えた際に、凸部95Aが凹部86Aの内面と衝突し衝突音が生じ、又はオペレーターはクリック感を得ることができる。この衝突音又はクリック感を確認することにより、オペレーターはシリンジ90が正常に取り付けられたことを確認できる。
 同様に、フランジ91の前面に形成された凸部95Bは、溝82の前側(規制壁84)に形成された湾曲溝85Bに受け入れられる。そして、凸部95Bは、湾曲溝85B内を移動した後に、凹部86Bまで溝82の内面上を摺動する。その後、凸部95Bは、溝82の内の前側に形成された凹部86B内に侵入する。ここで、湾曲溝85Bは、フランジ91の外形に沿って湾曲している。そして、凹部86Bは、湾曲溝85Bの延在方向において湾曲溝85Bから離間した位置に形成されている。つまり、凹部86Bは、湾曲溝85Bを含む円弧の上に位置している。さらに、湾曲溝85Bと凹部86Bとの間には段差が存在する。そのため、当該段差を凸部95Bが乗り越えた際に、凸部95Bが凹部86Bの内面と衝突し衝突音が生じ、又はオペレーターはクリック感を得ることができる。この衝突音又はクリック感を確認することにより、オペレーターはシリンジ90が正常に取り付けられたことを確認できる。
 シリンジ90の移動及び回転は、フランジ91の前面が規制壁84に当接することによって規制される。その結果、シリンジ90が搭載された状態において、フランジ91は、規制壁84に当接する。そして、図5Bに示すように、移動後(前進後)のシリンジ90は、フランジ91の長手方向がアダプタ8の長手方向に平行となるようにアダプタ8に保持される。また、フランジ91の凸部95A,95Bは、凹部86A,86B内に位置している。
 シリンジ90は、反時計回りにシリンジ90を回転させることによって、締め付け方向に移動する。すなわち、シリンジ90の螺旋条93は、シリンジ90の締め付け方向において左回転する螺旋状の突条である。そして、シリンジ90の螺旋条93と、アダプタ8の螺旋溝83とは、互いに相補的な形状を有している。そのため、螺旋溝83は、シリンジ90の締め付け方向において左回転する螺旋状の溝である。
 代替的に、時計回りにシリンジ90を回転させることによって、シリンジ90を移動させることもできる。この場合、シリンジ90の螺旋条93は、シリンジ90の締め付け方向において右回転する螺旋状の突条である。そして、アダプタ8の螺旋溝83は、シリンジ90の締め付け方向において右回転する螺旋状の溝である。
 シリンジ90を注入ヘッド2から取り外す場合には、搭載時とは逆に、時計回りにシリンジ90を90°回転させる。そして、図5Aに示すように、シリンジ90は、フランジ91の長手方向がアダプタ8の長手方向に直交するように、アダプタ8の溝82から抜き出される。
 上記のように、本実施形態の締め付け方向(螺進方向)は、前方に設定されている。具体的に、アダプタ8の螺旋溝83による締め付け方向は、シリンダ92が載置される受け部81に向かう方向に設定されている。また、シリンジ90の螺旋条93による締め付け方向は、シリンジ90の端部94に向かう方向に設定されている。そのため、シリンジ90を回転させると、シリンジ90のフランジ91の前面が、アダプタ8の螺旋溝83と受け部81との間に位置する規制壁84に押し付けられる。これにより、シリンジ90がアダプタ8に固定され、シリンジ90のガタつきが防止される。
 図6に、アダプタ8に取り付けられたシリンジ90に示す。この図6に示すように、前進後のシリンジ90のシリンダ92は、アダプタ8の受け部81から前方に突出している。また、シリンジ90のピストン99は、アダプタ8から後方に突出している。このピストン99の前端はシリンダ92内に挿入されており、ピストン99の後端は押圧部4(図1)によって押圧される。すなわち、シリンジ90がアダプタ8に取り付けられると、ピストン99は、シリンジ90のシリンダ92と押圧部4との間に位置する。押圧部4がピストン99の後端を押すと、ピストン99の前端がシリンダ92内を前進する。その結果、シリンジ90の端部94から、ピストン99に押された薬液が排出される。
 本実施形態に係るシリンジ90及びアダプタ8によれば、アダプタ8に搭載されたシリンジ90のフランジ91がアダプタ8の規制壁84と密接する。そのため、フランジ91とアダプタ8との間に隙間が生じることを防止できる。これにより、薬液を注入する際にシリンジ90がわずかに前進することを防止できる。その結果、注入ヘッド2の押圧部4の移動距離、及び薬液の注入量を正確に算出できる。さらに、アダプタ8に取り付けられたシリンジ90のガタつきも防止できる。また、凸部95A,Bが、凹部86A,Bに受け入れられることによって、薬液の注入中にシリンジ90が浮き上がることを抑制できる。
 以上、各実施形態を参照して本発明について説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではない。本発明に反しない範囲で変更された発明、及び本発明と均等な発明も本発明に含まれる。また、上記各実施形態及び各変形例は、本発明に反しない範囲で適宜組み合わせることができる。
 例えば、アダプタ8は、注入ヘッド2と一体的に構成されていてもよく、注入ヘッド2から取外し不能であってもよい。また、フランジ91に一対の凹部を形成し、アダプタ8に当該一対の凹部と対応する一対の凸部を形成してもよい。さらに、凸部95A,Bの一方を省略してもよい。すなわち、一つの凹部、一つの湾曲溝、及び一つの凸部が形成されていてもよい。この場合、一対の湾曲溝85A,Bと一対の凹部86A,Bのうち、省略された凸部に対応する湾曲溝と凹部も省略される。さらに、三つ以上の凹部、三つ以上の湾曲溝、及び三つ以上の凸部が形成されてもよい。また、フランジ91に凸部及び凹部を形成し、アダプタ8に当該凸部及び凹部と対応する凹部及び凸部を形成してもよい。この場合、アダプタ8に、フランジ91の凸部に対応する湾曲溝をさらに形成してもよい。凸部に対応する湾曲溝及び凹部とは、両方が形成されてもよく、湾曲溝及び凹部の一方が省略されてもよい。
 さらに、アダプタ8は、シリンジ90の少なくとも一部、特にフランジ91の少なくとも一部と嵌合する段差部を有していてもよい。そして、アダプタ8にシリンジ90を搭載した後に、シリンジ90を回転させると、段差部とシリンジ90の少なくとも一部とが嵌合する位置において、シリンジ90が固定される。これにより、搭載したシリンジ90を安定させることができる。また、オペレーターは、嵌合する際にクリック感を得ることができ、正しく装着されたことを認識できる。一例として、段差部は、フランジ91が挿入される溝82、又は当該溝82の前側(規制壁84)に形成された凹部若しくは凸部によって構成される。
 また、アダプタネジ部として、ネジ溝に代えてネジ山を形成するとともに、シリンジネジ部として、ネジ山に代えてネジ溝を形成してもよい。さらに、アダプタ8は、受け部81を有する前部と、当該前部とは別体であり且つアダプタネジ部が形成されている後部とを有していてもよい。この場合、湾曲溝85A,85Bと、凹部86A,86Bとは、前部の後端面に形成できる。さらに、アダプタ8の前部を、アダプタ8の後部よりも硬い材料で形成してもよい。これにより、アダプタ8の前部が、シリンジ90の凸部95A,95Bによって削られることを抑制できる。
 この出願は2018年12月6日に出願された日本国特許出願第2018-229264号からの優先権を主張し、その全内容を引用してこの出願の一部とする。
 2:注入装置、8:アダプタ、22:ホルダー、81:受け部、83:螺旋溝、84:規制壁、90:シリンジ、91:フランジ、92:シリンダ、93:螺旋条、94:端部、100:注入システム

Claims (10)

  1.  薬液が充填されるシリンダと、前記シリンダから側方に突出するフランジと、前記薬液を押し出すときに前記薬液が通る端部と、前記端部とは反対側に形成されたシリンジネジ部とを有するシリンジと、
     前記シリンジを保持するためのアダプタであって、前記シリンダを受け入れるための受け部と、前記フランジと当接するための規制壁と、前記シリンジネジ部と係合するアダプタネジ部とを有するアダプタと、
     前記アダプタが取り付けられるホルダーが設けられた注入装置とを備え、
     前記シリンジネジ部及び前記アダプタネジ部による締め付け方向は、前記端部に向かう方向に設定されている、注入システム。
  2.  前記フランジの前記端部側の面に形成された凸部をさらに備える、請求項1に記載の注入システム。
  3.  前記凸部を受け入れるように、前記規制壁に形成された凹部をさらに備える、請求項2に記載の注入システム。
  4.  前記規制壁に形成された湾曲溝をさらに備え、
     前記凹部は、前記湾曲溝の延在方向において前記湾曲溝から離間した位置に形成されている、請求項3に記載の注入システム。
  5.  前記湾曲溝は、前記フランジの外形に沿って湾曲している、請求項4に記載の注入システム。
  6.  薬液が充填されるシリンダと、
     前記シリンダから側方に突出するフランジと、
     前記薬液を押し出すときに、前記薬液が通る端部と、
     前記端部とは反対側に形成されたシリンジネジ部とを備え、
     前記シリンジネジ部による締め付け方向は、前記端部に向かう方向に設定されている、シリンジ。
  7.  前記フランジの前記端部側の面に形成された凸部をさらに備える、請求項6に記載のシリンジ。
  8.  薬液が充填されるシリンジを保持するためのアダプタであって、
     前記シリンジのシリンダを受け入れるための受け部と、
     前記シリンジのフランジと当接するための規制壁と、
     前記受け部とは反対側に形成されたアダプタネジ部とを備え、
     前記アダプタネジ部による締め付け方向は、前記受け部に向かう方向に設定されている、アダプタ。
  9.  前記規制壁に形成された凹部をさらに備える、請求項8に記載のアダプタ。
  10.  前記規制壁に形成された湾曲溝をさらに備え、
     前記凹部は、前記湾曲溝の延在方向において前記湾曲溝から離間した位置に形成されている、請求項9に記載のアダプタ。
PCT/JP2019/047855 2018-12-06 2019-12-06 注入システム、シリンジ及びアダプタ WO2020116621A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17/298,858 US20220031937A1 (en) 2018-12-06 2019-12-06 Injection system, syringe, and adapter
JP2020560051A JP7042360B2 (ja) 2018-12-06 2019-12-06 注入システム、シリンジ及びアダプタ
JP2022038844A JP2022069550A (ja) 2018-12-06 2022-03-14 注入システム、シリンジ及びアダプタ

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018-229264 2018-12-06
JP2018229264 2018-12-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020116621A1 true WO2020116621A1 (ja) 2020-06-11

Family

ID=70973915

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2019/047855 WO2020116621A1 (ja) 2018-12-06 2019-12-06 注入システム、シリンジ及びアダプタ

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20220031937A1 (ja)
JP (2) JP7042360B2 (ja)
WO (1) WO2020116621A1 (ja)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001269404A (ja) * 2001-03-07 2001-10-02 Suugan Kk フランジ連結器具
JP2003038644A (ja) * 2001-08-01 2003-02-12 Nemoto Kyorindo:Kk シリンジ外筒およびシリンダホルダ
JP2005534446A (ja) * 2002-08-07 2005-11-17 アメルシャム ヘルス アクスイェ セルスカプ 注射器の内容物を攪拌するためのドライバを有する注射器アダプタ

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6743194B2 (en) * 2002-03-28 2004-06-01 Igal Sharon Multi-compartment syringe
HUE063561T2 (hu) * 2015-08-28 2024-01-28 Bayer Healthcare Llc Rendszer és eljárás fecskendõ folyadékkal történõ feltöltésének ellenõrzésére, valamint teljesítmény injektor-rendszer jellemzõk képi felismerése

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001269404A (ja) * 2001-03-07 2001-10-02 Suugan Kk フランジ連結器具
JP2003038644A (ja) * 2001-08-01 2003-02-12 Nemoto Kyorindo:Kk シリンジ外筒およびシリンダホルダ
JP2005534446A (ja) * 2002-08-07 2005-11-17 アメルシャム ヘルス アクスイェ セルスカプ 注射器の内容物を攪拌するためのドライバを有する注射器アダプタ

Also Published As

Publication number Publication date
JP7042360B2 (ja) 2022-03-25
US20220031937A1 (en) 2022-02-03
JPWO2020116621A1 (ja) 2021-12-23
JP2022069550A (ja) 2022-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7383068B2 (ja) インジェクタシステムおよびそれと共に使用するためのシリンジアダプタ
JP5342109B2 (ja) 薬液注入システム
CN107106765B (zh) 给药液装置
JP2005074065A (ja) 薬液注入装置
CN106061527B (zh) 注入装置和后端检测装置
US20170319790A1 (en) Drug Delivery Device with Air-in-Cartridge Safety Feature
JP6510490B2 (ja) 注入装置及び注入装置の制御装置
KR20170139012A (ko) 휴대용 약물 주입 디바이스
JP2024045670A (ja) 注入システム、シリンジ、及びガスケット
WO2020116621A1 (ja) 注入システム、シリンジ及びアダプタ
JP6316618B2 (ja) 注入装置及びアダプタ検出装置
WO2020085318A1 (ja) 注入システム、シリンジ、及びガスケット
JP6683453B2 (ja) シリンジアダプタ、注入装置、注入システム及びシリンジアダプタの製造方法
US11484656B2 (en) Drug solution administration device and method for controlling drug solution administration device
WO2023132103A1 (ja) 薬液投与装置及びその制御方法、薬液投与システム
JP2009039311A (ja) 薬液注入装置
CA3230689A1 (en) Clutch device for compact positive displacement pump of a wearable drug delivery device
TW201808366A (zh) 具有顯示器之手動致動注射裝置

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19893156

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020560051

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 19893156

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1