JP2022057528A - 分散液、組成物、封止部材、発光装置、照明器具、表示装置 - Google Patents

Abstract

【課題】メチル系シリコーン樹脂にもフェニル系シリコーン樹脂にも、分散することが可能な表面修飾金属酸化物粒子を含む分散液、該分散液を含有する組成物、該組成物を用いて形成される封止部材、該封止部材を有する発光装置、該発光装置を備えた照明器具および表示装置の提供。【解決手段】本発明に係る分散液は、シラン化合物により表面修飾された金属酸化物粒子と溶媒とを含み、シラン化合物はメチル基又はメチル基及び炭素数が２以上の炭化水素基を含み、分散液を真空乾燥により乾燥して得られる金属酸化物粒子についてフーリエ変換式赤外分光光度計により８００～３８００ｃｍ－１の波数の範囲の透過スペクトルを測定し当該範囲におけるスペクトルの最大値が１００、最小値が０となるようにスペクトルの値を規格化した場合に以下の式（１）を満足する、分散液。ＩＡ／ＩＢ≦３．５ （１）【選択図】なし

Description

本発明は、シラン化合物で表面修飾された金属酸化物粒子を含む分散液、組成物、封止部材、発光装置、照明器具および表示装置に関する。

小型、長寿命化、低電圧駆動等の長所を有する光源として、発光ダイオード（ＬＥＤ）が広く用いられている。ＬＥＤパッケージ中のＬＥＤチップは、一般に、酸素、水分等の外部環境に存在する劣化因子との接触を防止するために、樹脂を含む封止材料で封止されている。したがって、ＬＥＤチップにおいて発した光は、封止材料を透過して外部に向かって出射される。そのため、ＬＥＤパッケージから放出される光束を増大させるためには、ＬＥＤチップにおいて放出された光をＬＥＤパッケージ外部に効率よく取り出すことが重要となる。

ＬＥＤチップから放出された光の取り出し効率を向上させるための封止材料としては、アルケニル基、Ｈ－Ｓｉ基およびアルコキシ基から選ばれる少なくとも１つの官能基を含む表面修飾材料によって表面修飾された金属酸化物粒子と、マトリックス樹脂組成物とを含有してなる光散乱複合体形成用組成物が知られている（例えば、特許文献１参照）。

この光散乱複合体形成用組成物では、透明性が比較的維持された状態で、シリコーン樹脂に、金属酸化物粒子を含む分散液が混合されている。金属酸化物粒子としては、分散粒子径が小さく、かつ屈折率が高いものが用いられている。これにより、光散乱複合体形成用組成物を硬化して得られる光散乱複合体は、光透過性の低下が抑制されており、かつ、光散乱性が向上している。

国際公開第２０１６／１４２９９２号

ところで、ＬＥＤの封止材料として使用されるシリコーン樹脂は、炭化水素基であるメチル基とフェニル基を含有していることが一般的であり、用途によって官能基の比率が調整されている。例えば、照明用途では、ＬＥＤチップからの光取り出し量を増やすため、屈折率の高いフェニル基を多く含む構造となっている。一方、車載用途では、高出力ＬＥＤによるシリコーン封止樹脂の劣化を抑制するために、耐熱性の高いメチル基を多く含む構造となっている。
そのため、シリコーン封止樹脂の品種毎や用途毎に金属酸化物粒子表面の修飾設計が必要であった。

また、近年、ＬＥＤの高寿命化のために、耐熱性の高いメチル基を多く含むメチル系シリコーン樹脂の需要が高まっている。メチル系シリコーン樹脂は、従来、一般的に使用されていたフェニル系シリコーン樹脂等と比較して、メチル基の含有量が大きく、疎水性の度合いが大きい。そのため、特許文献１に記載されている発明のように、表面が疎水化された金属酸化物粒子であっても、メチル系シリコーン樹脂と混合した場合に、金属酸化物粒子同士が凝集して、透明な組成物が得られないという課題があった。

上記のような課題を解決するために、シラン化合物に金属酸化物粒子を直接分散させて一次修飾した後、シリコーン化合物を二次修飾することによって、メチル系シリコーン樹脂に分散できる表面修飾された金属酸化物粒子を得る方法が検討されている。以下、「表面修飾された金属酸化物粒子」を「表面修飾金属酸化物粒子」と略記する場合がある。

しかしながら、上記の方法で得られた表面修飾金属酸化物粒子は、フェニル基を多く含むフェニル系シリコーン樹脂に分散させることができなかった。
そのため、メチル系シリコーン樹脂にもフェニル系シリコーン樹脂にも分散することができる表面修飾金属酸化物粒子が求められていた。

本発明は、上記の課題を解決するためになされたものであって、メチル系シリコーン樹脂であっても、フェニル系シリコーン樹脂であっても、分散することが可能な表面修飾金属酸化物粒子を含む分散液、該分散液を含有する組成物、該組成物を用いて形成される封止部材、該封止部材を有する発光装置、該発光装置を備えた照明器具および表示装置を提供することを目的とする。

上記課題を解決するために、本発明の一態様は、シラン化合物により表面修飾された金属酸化物粒子と、溶媒と、を含む分散液であって、
前記シラン化合物は、メチル基、またはメチル基および炭素数が２以上の炭化水素基を含み、
上記分散液を真空乾燥により乾燥して得られる上記金属酸化物粒子について、フーリエ変換式赤外分光光度計により８００ｃｍ^－１以上３８００ｃｍ^－１以下の波数の範囲の透過スペクトルを測定し、当該範囲におけるスペクトルの最大値が１００、最小値が０となるようにスペクトルの値を規格化した場合に、下記の式（１）を満足する、分散液を提供する。
ＩＡ／ＩＢ≦３．５ （１）
（式中、「ＩＡ」は、３５００ｃｍ^－１におけるスペクトル値、「ＩＢ」は、１１００ｃｍ^－１におけるスペクトル値をそれぞれ示す）

本発明の一態様においては、上記炭素数が２以上の炭化水素基が、芳香族炭化水素基であってもよい。

本発明の一態様においては、上記金属酸化物粒子の平均一次粒子径が１ｎｍ以上２００ｎｍ以下であってもよい。

上記課題を解決するために、本発明の一態様は、上記分散液とシリコーン樹脂成分と、を含む、組成物を提供する。

上記課題を解決するために、本発明の一態様は、上記組成物の硬化物である、封止部材を提供する。

上記課題を解決するために、本発明の一態様は、上記封止部材と、上記封止部材により封止された発光素子と、を備える発光装置を提供する。

上記課題を解決するために、本発明の一態様は、上記発光装置を備える、照明器具を提供する。

上記課題を解決するために、本発明の一態様は、上記発光装置を備える、表示装置を提供する。

本発明によれば、メチル系シリコーン樹脂であっても、フェニル系シリコーン樹脂であっても、分散することが可能な表面修飾金属酸化物粒子を含む分散液、該分散液を含有する組成物、該組成物を用いて形成される封止部材、該封止部材を有する発光装置、該発光装置を備えた照明器具および表示装置を提供することができる。

本発明の実施形態に係る発光装置の一例を示す模式図である。 本発明の実施形態に係る発光装置の他の一例を示す模式図である。 本発明の実施形態に係る発光装置の他の一例を示す模式図である。 本発明の実施形態に係る発光装置の他の一例を示す模式図である。

本発明の分散液、該分散液を含有する組成物、該組成物を用いて形成される封止部材、該封止部材を有する発光装置、該発光装置を備えた照明器具および表示装置の実施の形態について説明する。
なお、本実施の形態は、発明の趣旨をより良く理解させるために具体的に説明するものであり、特に指定のない限り、本発明を限定するものではない。

＜１．本発明者等の着想＞
まず、本発明の詳細な説明に先立ち、本発明者等による本発明に至るまでの着想について説明する。

一般に、封止部材の原料となる封止材料（組成物）の製造において、金属酸化物粒子は、表面修飾材料により修飾され、シリコーン樹脂等の樹脂に分散される。しかしながら、メチル系シリコーン樹脂は、従来一般的に使用されていたフェニル系シリコーン樹脂等と比較して、メチル基の含有量が大きく、疎水性の度合いが大きい。そのため、上述したように表面修飾材料により修飾した場合であっても、金属酸化物粒子は、メチル系シリコーン樹脂中に均一に分散することが困難であった。

そこで、本発明者等は、問題を解決すべく鋭意検討した結果、単純に表面修飾材料の使用量を増加させても金属酸化物粒子のメチル系シリコーン樹脂への分散性は大きくは向上しないことを知見した。

この結果を受け、本発明者等はさらに検討を行い、金属酸化物粒子の表面における表面修飾材料の修飾状態について着目した。すなわち、仮に多量の表面修飾材料を使用して金属酸化物粒子を修飾した場合であっても、金属酸化物粒子の表面に少量しか表面修飾材料が付着していない場合、金属酸化物粒子の表面は充分には疎水化されない。一方、仮に少量の表面修飾材料を使用して金属酸化物粒子を修飾した場合であっても、表面修飾材料の金属酸化物粒子の表面への付着割合が高く、金属酸化物粒子の表面に多量に表面修飾材料が付着している場合、金属酸化物粒子の表面は充分に疎水化される。

そして、本発明者等は、表面修飾材料としてシラン化合物やシリコーン化合物を用いている場合において上記のような金属酸化物粒子への表面修飾材料の付着の度合いがフーリエ変換式赤外分光光度計（ＦＴ－ＩＲ）により測定・観察できることを見出した。そして、シラン化合物とシリコーン化合物で金属酸化物粒子を表面修飾すれば、従来分散させることが困難であったメチル系シリコーン樹脂に分散できることを見出した。さらに、シリコーン化合物で二次修飾する替わりに、シラン化合物で金属酸化物粒子を二次修飾すれば、メチル系シリコーン樹脂にも分散でき、さらにフェニル系シリコーン樹脂にも分散できることを見出した。そして、後述する方法により、シラン化合物を金属酸化物粒子の表面に充分に付着させることができることも見出した。

＜２．分散液＞
本実施形態に係る分散液について説明する。
本実施形態に係る分散液は、シラン化合物により表面修飾された金属酸化物粒子と、溶媒と、を含み、上記シラン化合物はメチル基、またはメチル基および炭素数が２以上の炭化水素基を含む。
本実施形態においては、上記分散液を真空乾燥により乾燥して得られる上記金属酸化物粒子について、フーリエ変換式赤外分光光度計により８００ｃｍ^－１以上３８００ｃｍ^－１以下の波数の範囲の透過スペクトルを測定し、当該範囲におけるスペクトルの最大値が１００、最小値が０となるようにスペクトルの値を規格化した場合に、下記の式（１）を満足する。
ＩＡ／ＩＢ≦３．５ （１）
（式中、「ＩＡ」は、３５００ｃｍ^－１におけるスペクトル値、「ＩＢ」は、１１００ｃ
ｍ^－１におけるスペクトル値をそれぞれ示す）
以上の条件を満足することにより、本実施形態に係る分散液は、メチル系シリコーン樹脂にもフェニル系シリコーン樹脂にも分散することができる。

詳しく説明すると、フーリエ変換式赤外分光光度計により測定される透過スペクトルのうち、波数１１００ｃｍ^－１の位置は、シロキサン結合（Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ結合）に帰属し、波数３５００ｃｍ^－１の位置は、シラノール基（Ｓｉ－ＯＨ基）に帰属する。シラン化合物およびシリコーン化合物は、それぞれ、Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ結合を形成可能なＳｉ－ＯＨ基や、Ｓｉ－ＯＨ基を形成可能な基を含む。したがって、３５００ｃｍ^－１におけるスペクトル値（ＩＡ）と、１１００ｃｍ^－１におけるスペクトル値（ＩＢ）とを比較することにより、シラン化合物およびシリコーン化合物のＳｉ－ＯＨや、Ｓｉ－ＯＨ基を形成可能な基の反応度合いを観察することが可能となる。

そして、本発明者等は、ＩＡ／ＩＢが３．５以下であることにより、シラン化合物が金属酸化物粒子の表面に充分に付着していることを見出した。これにより、金属酸化物粒子は、メチル系シリコーン樹脂と混合した際において、凝集することなく、メチル系シリコーン樹脂中に分散することが可能となる。

これに対して、ＩＡ／ＩＢが３．５を超える場合、シラン化合物およびシリコーン化合物が金属酸化物粒子の表面に充分には付着しておらず、金属酸化物粒子のメチル系シリコーン樹脂中の分散性を優れたものとすることができない。この結果、分散液とメチル系シリコーン樹脂とを混合した際に、金属酸化物粒子の凝集が生じ、得られる組成物に濁りが生じてしまう。ＩＡ／ＩＢは、上述したように３．５以下であるが、３．０以下であることが好ましく、２．５以下であることがより好ましく、２．０以下であることがさらに好ましい。

また、ＩＡ／ＩＢの下限値は、ＩＡ＝０が好ましいため、０である。しかし、シラノール基（Ｓｉ－ＯＨ基）が少量残存していてもメチル系シリコーン樹脂に混合することはできるため、ＩＡ／ＩＢの下限値は０であってもよく、０．１であってもよく、０．５であってもよく、１．０であってもよく、１．５であってもよい。

なお、金属酸化物粒子のフーリエ変換式赤外分光光度計（ＦＴ－ＩＲ）による透過スペクトルの測定は、具体的には以下のように行うことができる。
本実施形態の分散液を真空乾燥で乾燥する。乾燥条件は分散液の量と濃度により適宜調整すればよい。例えば、固形分が３０質量％の分散液１０ｇであれば、１００℃、２０ｈＰａ以下で２時間以上乾燥すればよい。真空乾燥機としては、ＥＹＥＬＡ東京理科器械株式会社製のＶＡＣＵＵＭ ＯＶＥＮ ＶＯＳ－２０１ＳＤを用いることができる。
次いで、乾燥により得られた金属酸化物粒子０．０１ｇ～０．０５ｇを用いることにより、フーリエ変換式赤外分光光度計（例えば、日本分光株式会社製、型番：ＦＴ／ＩＲ－６７０ Ｐｌｕｓ）で測定することができる。

しかし、ＩＡ／ＩＢが３．５以下である表面修飾金属酸化物粒子は、メチル系シリコーン樹脂に分散することは可能であったが、フェニル系シリコーン樹脂に分散することが困難であった。
本発明者等は、シラン化合物とシリコーン化合物で表面修飾する替わりに、シラン化合物のみで表面修飾すれば、メチル系シリコーン樹脂にもフェニル系シリコーン樹脂にも分散が可能な、汎用性の高い表面修飾金属酸化物粒子が得られることを知得した。

シラン化合物のみで表面修飾された金属酸化物粒子が、メチル系シリコーン樹脂にもフェニル系シリコーン樹脂にも分散が可能となるメカニズムの詳細は不明であるが、次のように推測される。

本実施形態では、後述するように、金属酸化物粒子の最初の表面修飾（一次修飾）を、高濃度のシラン化合物中で行う。このような一次修飾を行うことで、一次修飾のシラン化合物も、次に行う表面修飾（二次修飾）の表面修飾材料も、金属酸化物粒子の表面に充分に付着される。ここで、二次修飾の表面修飾材料としてシリコーン化合物を選択すると、金属酸化物粒子の表面に立体障害となりうるシリコーン鎖が多く存在することとなる。そのため、金属酸化物粒子に緻密な表面処理がされておらず、シリコーン化合物で二次修飾した金属酸化物粒子は、ＬＥＤ用のシリコーン樹脂に分散し難いと推測される。

それに対して、二次修飾をシラン化合物で行った場合には、シラン化合物はシリコーン化合物のような立体障害がなく、金属酸化物粒子により付着し易いため、金属酸化物粒子がシラン化合物に緻密に表面修飾されていると推測される。すなわち、本実施形態の金属酸化物粒子は、従来よりもシラン化合物が多く付着しており、かつ緻密な表面修飾がされているため、ＬＥＤ用のシリコーン樹脂に分散し易いと推測される。
ＬＥＤ用のシリコーン樹脂に金属酸化物粒子を分散させるためには、シラン化合物とシリコーン化合物で表面修飾することが必須であると本発明者等は考えていた。そのため、シラン化合物のみで表面修飾した方が、種々のシリコーン樹脂に混ざり易くなるとの結果は予想外であった。

（２．１金属酸化物粒子）
金属酸化物粒子は、後述する封止部材中において発光素子から放出される光を散乱させる。また、金属酸化物粒子は、その種類によっては封止部材の屈折率を向上させる。これらにより、金属酸化物粒子は、発光装置において光の明るさの向上に寄与する。

金属酸化物粒子としては、特に限定されない。本実施形態において、金属酸化物粒子としては、例えば、酸化ジルコニウム粒子、酸化チタン粒子、酸化亜鉛粒子、酸化鉄粒子、酸化銅粒子、酸化スズ粒子、酸化セリウム粒子、酸化タンタル粒子、酸化ニオブ粒子、酸化タングステン粒子、酸化ユーロピウム粒子、酸化イットリウム粒子、酸化モリブデン粒子、酸化インジウム粒子、酸化アンチモン粒子、酸化ゲルマニウム粒子、酸化亜鉛粒子、酸化ビスマス粒子、および酸化ハフニウム粒子並びにチタン酸カリウム粒子、チタン酸バリウム粒子、チタン酸ストロンチウム粒子、ニオブ酸カリウム粒子、ニオブ酸リチウム粒子、タングステン酸カルシウム粒子、イットリア安定化ジルコニア粒子、アルミナ安定化ジルコニア粒子、カルシア安定化ジルコニア粒子、マグネシア安定化ジルコニア粒子、スカンジア安定化ジルコニア粒子、ハフニア安定化ジルコニア粒子、イッテルビア安定化ジルコニア粒子、セリア安定化ジルコニア粒子、インジア安定化ジルコニア粒子、ストロンチウム安定化ジルコニア粒子、酸化サマリウム安定化ジルコニア粒子、酸化ガドリニウム安定化ジルコニア粒子、アンチモン添加酸化スズ粒子、およびインジウム添加酸化スズ粒子からなる群から選択される少なくとも１種を含む金属酸化物粒子が好適に用いられる。

上述した中でも、透明性や封止樹脂（樹脂成分）との相溶性（親和性）を向上させる観点から、金属酸化物粒子としては、酸化ジルコニウム粒子および酸化チタン粒子からなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましい。
また、金属酸化物粒子は、封止部材の屈折率を向上させる観点から、屈折率が１．７以上であることが好ましい。

金属酸化物粒子は、より好ましくは酸化ジルコニウム粒子および酸化チタン粒子の少なくとも一方であり、特に好ましくは、酸化ジルコニウム粒子である。

金属酸化物粒子の平均一次粒子径は、１ｎｍ以上２００ｎｍ以下であることが好ましく、３ｎｍ以上１５０ｎｍ以下であることがより好ましく、１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下であることがさらに好ましい。金属酸化物粒子の平均一次粒子径が上記範囲であることにより、封止部材の透明性の低下を抑制することができる。この結果、発光装置の光の明るさをより一層向上させることができる。

金属酸化物粒子の平均一次粒子径の測定は、例えば、透過型電子顕微鏡での観察により行うことができる。まず、透過型電子顕微鏡により、無機酸化物粒子を観察し、透過型電子顕微鏡画像を得る。次いで、透過型電子顕微鏡画像中の無機酸化物粒子を所定数、例えば、１００個を選び出す。そして、これらの無機酸化物粒子各々の最長の直線分（最大長径）を測定し、これらの測定値を算術平均して求める。

ここで、金属酸化物粒子同士が凝集している場合には、この凝集体の凝集粒子径を測定するのではない。この凝集体を構成している金属酸化物粒子の粒子（一次粒子）の最大長径を所定数測定し、平均一次粒子径とする。

本実施形態の分散液における金属酸化物粒子の平均分散粒子径は、特に限定されないが、例えば、１０ｎｍ以上３００ｎｍ以下であり、２０ｎｍ以上２５０ｎｍ以下であることが好ましく、３０ｎｍ以上２００ｎｍ以下であることがより好ましい。金属酸化物粒子の平均分散粒子径が１０ｎｍ以上であることにより、この分散液を用いて製造される後述する発光装置の光の明るさが向上する。また、金属酸化物粒子の平均分散粒子径が３００ｎｍ以下であることにより、分散液やこれを用いて製造される後述する組成物、封止部材の光の透過率の低下を抑制することができる。その結果、発光装置の光の明るさが向上する。

なお、金属酸化物粒子の平均分散粒子径は、動的光散乱法により得られる散乱強度分布の累積百分率が５０％のときの金属酸化物粒子の粒子径Ｄ５０であることができ、動的光散乱式の粒度分布計（例えば、ＨＯＲＩＢＡ社製、型番：ＳＺ－１００ＳＰ）により測定することができる。測定は、固形分を５質量％に調整した分散液を対象として光路長１０ｍｍ×１０ｍｍの石英セルを用いて行うことができる。なお、本明細書において「固形分」とは、分散液において揮発可能な成分を除去した際の残留物をいう。例えば、分散液１．２ｇを磁性るつぼに入れて、ホットプレートで、１５０℃で１時間加熱した時に、揮発せずに残留する成分（金属酸化物粒子や表面修飾材料等）を固形分とすることができる。

また、金属酸化物粒子の平均分散粒子径は、金属酸化物粒子が一次粒子または二次粒子のいずれの状態で分散しているかに関わらず、分散している状態の金属酸化物粒子の径に基づいて測定、算出される。また、本実施形態において、金属酸化物粒子の平均分散粒子径は、表面修飾材料が付着した金属酸化物粒子の平均分散粒子径として測定されてもよい。分散液中には、表面修飾材料が付着した金属酸化物粒子と、表面修飾材料が付着していない金属酸化物粒子とが存在し得るため、通常、金属酸化物粒子の平均分散粒子径は、これらの混合状態における値として測定される。

以上説明した金属酸化物粒子の表面には、以下に説明する表面修飾材料が付着している。これにより、当該金属酸化物粒子を用いて製造される分散液中および組成物中において安定して金属酸化物粒子が分散する。

（２．２シラン化合物）
本実施形態に係る表面修飾金属酸化物粒子は、金属酸化物粒子がシラン化合物により表面修飾されている。上記シラン化合物は、メチル基、またはメチル基および炭素数が２以上の炭化水素基と、を含む。
本実施形態におけるシラン化合物は、メチル基を含むシラン化合物だけを用いてもよく、メチル基を含むシラン化合物と、炭素数が２以上の炭化水素基を含むシラン化合物を併用してもよい。

金属酸化物粒子により多くのシラン化合物を付着させる観点において、本実施形態では、メチル基を含むシラン化合物で金属酸化物粒子の表面を修飾することは必須となる。しかし、二次修飾はシリコーン樹脂との相溶性を高めるためになされるので、シリコーン樹脂の官能基と相溶できる官能基を有したシラン化合物であれば特に限定されない。ＬＥＤ用のシリコーン樹脂は、炭化水素基であるメチル基とフェニル基を官能基として含むのが一般的である。そのため、本実施形態におけるシラン化合物は、メチル基を含むシラン化合物で一次修飾および二次修飾を行ってもよく、メチル基を含むシラン化合物で一次修飾を行い、次いで、炭素数が２以上の炭化水素基を含むシラン化合物で二次修飾を行ってもよい。より緻密な表面処理を行うためには、メチル基を含むシラン化合物で表面修飾されていることが好ましい。ＬＥＤ用シリコーン樹脂中のフェニル基との相溶性を向上させ、分散液の安定性を向上させる観点においては、メチル基を含むシラン化合物と、炭素数が２以上の炭化水素基を含むシラン化合物で金属酸化物粒子の表面が修飾されていることが好ましい。そのため、本実施形態では、シラン化合物はメチル基および炭素数が２以上の炭化水素基を含むことが好ましい。

これらシラン化合物は、少なくともその一部が金属酸化物粒子の表面に付着して、当該表面を修飾することにより、金属酸化物粒子の凝集を防止する。さらに、ＬＥＤ用のシリコーン樹脂成分、換言すれば、メチル基とフェニル基を含むシリコーン樹脂成分との相溶性を向上させる。

ここで、シラン化合物が金属酸化物粒子に「付着する」とは、シラン化合物が金属酸化物粒子に対し、これらの間の相互作用や反応により接触または結合することをいう。接触としては、例えば、物理吸着が挙げられる。また、結合としては、例えば、イオン結合、水素結合、共有結合等が挙げられる。

メチル基を含むシラン化合物としては、金属酸化物粒子の表面に付着できるものであれば特に限定されない。メチル基を含むシラン化合物としては、メチル基とアルコキシ基を含むシラン化合物や、メチル基とＨ－Ｓｉ基を含むシラン化合物や、メチル基とアルコキシ基とＨ－Ｓｉ基を含むシラン化合物を用いることができる。
メチル基を含むシラン化合物は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。メチル基を含むシラン化合物は、アルコキシ基、特にメトキシ基を含むものが、金属酸化物粒子に付着し易いため好ましい。

メチル基とアルコキシ基を含むシラン化合物としては、例えば、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリプロポキシシラン、メチルフェニルジメトキシシラン、メチルフェニルジエトキシシラン、トリメチルメトキシシラン、トリメチルエトキシシラン、メトキシジメチル（フェニル）シラン、エトキシジメチル（フェニル）シラン、ジメチル（メトキシ）フェニルシラン、およびジメチル（エトキシ）フェニルシランの群から選択される少なくとも１種を用いることができる。
メチル基とＨ－Ｓｉ基を含むシラン化合物としては、ジメチルクロロシラン、メチルジクロロシラン、およびメチルフェニルクロロシランの群から選択される少なくとも１種を用いることができる。
メチル基とアルコキシ基とＨ－Ｓｉ基を含むシラン化合物としては、例えば、ジエトキシメチルシランやエトキシジメチルシランを用いることができる。

上述した中でも、メチル基を含むシラン化合物は、粘度が低く、後述する分散工程における金属酸化物粒子の分散が容易となる観点から、好ましくはメチル基およびアルコキシ基を含むシラン化合物を含む。
このようなメチル基およびアルコキシ基を含むシラン化合物中のアルコキシ基の数は１以上３以下であることが好ましく、アルコキシ基の数は３であることがより好ましい。アルコキシ基の炭素数は１以上５以下であることが好ましい。
メチル基およびアルコキシ基を含むシラン化合物中のメチル基の数は、１以上３以下であることが好ましく、１であることがより好ましい。
アルキル基およびアルコキシ基を含むシラン化合物中のアルコキシ基とメチル基の総数は２以上４以下であり、４であることが好ましい。
このようなメチル基を含むシラン化合物は、例えば、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、およびメチルトリプロポキシシランからなる群から選択される少なくとも１種を含む。金属酸化物粒子の表面に付着し易い観点から、メチルトリメトキシシランが好ましく、メチルトリエトキシシランが好ましく、メチルトリメトキシシランを用いることがより好ましい。

炭素数が２以上の炭化水素基としては、ＬＥＤ用のシリコーン樹脂と相溶し易いものであれば特に限定されない。例えば、炭素数が２以上の脂肪族炭化水素基であってもよく、芳香族炭化水素基であってもよい。
炭化水素基の炭素数は、ＬＥＤ用シリコーン樹脂に含まれる官能基の種類に応じて適宜選択すればよい。ＬＥＤ用シリコーン樹脂には、通常メチル基とフェニル基が含まれていることに鑑みれば、上記炭素数は２以上２０以下であることが好ましく、３以上１６以下であることがより好ましく、４以上１２以下であることがさらに好ましく、５以上９以下であることがよりさらに好ましい。

脂肪族炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基を用いることができる。鎖式の脂肪族炭化水素基であってもよく、環式の脂肪族炭化水素基であってもよい。アルキル基としては、例えば、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等を用いることができる。アルケニル基としては、例えば、ビニル基、アリル基、プロペニル基、ブテニル基等を用いることができる。アルキニル基としては、エチニル基、プロピニル基、ブチニル基等を用いることができる。

芳香族炭化水素基としては、アリール基やアラルキル基を用いることができる。
アリール基としては、例えば、フェニル基、トリル基、キシリル基、ビフェニル基、１－ナフチル基、２－ナフチル、フェナントリル基等を用いることができる。
アラルキル基としては、例えば、トリチル基、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、スチリル基、ベンジリデン基等を用いることができる。

上述した中でも、ＬＥＤ用のシリコーン樹脂との相溶性に優れる点において、炭素数が２以上の炭化水素基としては、フェニル基やキシリル基が好ましく、フェニル基がより好ましい。

炭素数が２以上の炭化水素基を含むシラン化合物としては、例えば、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、メチルフェニルクロロシラン、ジフェニルクロロシラン、フェニルジクロロシラン、メチルフェニルジメトキシシラン、ジフェニルモノメトキシシラン、メチルフェニルジエトキシシラン、およびジフェニルモノエトキシシランの群から選択される少なくとも１種を用いることができる。これらの中でも、ＬＥＤ用のシリコーン樹脂との相溶性を向上させる調整が容易な点でフェニルトリメトキシシランを用いることが好ましい。

分散液中におけるシラン化合物の含有量は、特に限定されないが、金属酸化物粒子に対して、例えば、１００質量％以上１０００質量％以下であることが好ましく、１５０質量％以上９００質量％以下であることがより好ましく、１９０質量％以８００質量％以下であることがさらに好ましい。これにより、金属酸化物粒子の表面に、シラン化合物を緻密に付着させることができ、金属酸化物粒子の分散安定性を向上させるとともに、メチル系シリコーン樹脂とフェニル系シリコーン樹脂への分散性を向上させることができる。

本実施形態において、シラン化合物が、メチル基および炭素数が２以上の炭化水素基を含む場合には、炭素数が２以上の炭化水素基に対するメチル基のモル比率（メチル基／炭素数が２以上の炭化水素基）が０．１以上１０以下であることが好ましく、０．１以上８以下であってもよく、０．１以上５以下であってもよく、０．１以上３以下であってもよく、０．１以上１以下であってもよい。
上記のモル比率が０．１以上１０以下であることにより、メチル系シリコーン樹脂であっても、フェニル系シリコーン樹脂であっても、金属酸化物粒子を透明に分散することが可能となるため好ましい。

上記モル比率は、ＮＭＲ（核磁気共鳴分光法）で、以下の方法で測定した比率を意味する。
固形分が３０質量％に調整された分散液１５ｇと、メタノール１５ｇとを混合し、表面修飾金属酸化物粒子を沈殿させる。この混合液を遠心分離機で固液分離し、固体部分（表面修飾金属酸化物粒子）を回収する。回収した表面修飾金属酸化物粒子を数ｍｇ採取し、重クロロホルムに１質量％となるように溶解させる。この溶解液を用いて、卓上型ＮＭＲ装置（Ｎａｎａｌｙｓｉｓ社製、型番ＮＭＲｅａｄｙ６０Ｐｒｏ（¹Ｈ／^１９Ｆ））を用いて、フェニル基とメチル基の^１Ｈ－液体ＮＭＲスペクトルを測定する。得られたスペクトルからフェニル基とメチル基のスペクトル面積（積分値）を算出し、メチル基の積分値／フェニル基の積分値を算出する。これにより、フェニル基に対するメチル基のモル比率を算出することができる。
なお、分散液の固形分は３０質量％である必要はなく、ＮＭＲで測定するのに必要な量を採取できればよい。

また、本実施形態に係る表面修飾金属酸化物粒子は、本発明の目的を阻害しない範囲であれば、メチル基を含むシラン化合物や炭素数が２以上の炭化水素基を含むシラン化合物以外のシラン化合物や、シリコーン化合物等、金属酸化物粒子の表面修飾に一般的に使用される表面修飾材料を含んでもよい。

（２．３溶媒）
本実施形態に係る分散液は、金属酸化物粒子を分散する溶媒を分散媒として含む。この溶媒は、シラン化合物が付着した金属酸化物粒子を分散させることができ、後述するシリコーン樹脂成分と混合することができるものであれば、特に限定されないが、疎水性溶媒が好ましい。
このような疎水性溶媒としては、例えば、芳香族類、飽和炭化水素類、不飽和炭化水素類等が挙げられる。これらの疎水性溶媒は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

上述した中でも、疎水性溶媒は、芳香族類、特に芳香族炭化水素が好ましい。芳香族類は、ＬＥＤ用シリコーン樹脂との相溶性に優れ、これにより得られる組成物の粘度特性の向上および形成される封止部材の品質（透明性、形状等）の向上に資する。

このような芳香族炭化水素としては、例えば、ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン、１－フェニルプロパン、イソプロピルベンゼン、ｎ－ブチルベンゼン、ｔｅｒｔ－ブチルベンゼン、ｓｅｃ－ブチルベンゼン、ｏ－、ｍ－またはｐ－キシレン、２－、３－または４－エチルトルエン等が挙げられる。これらの芳香族炭化水素は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

上述した中でも、分散液の安定性や、後述する組成物製造時における疎水性溶媒媒の除去等における取り扱い性の容易性の観点からは、疎水性溶媒は、トルエン、ｏ－、ｍ－またはｐ－キシレン、ベンゼンからなる群から選択される少なくとも１種が好ましく用いられ、トルエンがより好ましく用いられる。

分散液に含まれる溶媒の含有量は、所望の固形分となるように適宜調整すればよい。溶媒の含有量は、例えば、４０質量％以上９５質量％以下であることが好ましく、５０質量％以上９０質量％以下であることがより好ましく、６０質量％以上８０質量％以下であることがさらに好ましい。これにより、分散液と後述する樹脂成分、特にＬＥＤ用のシリコーン樹脂との混合がより容易となる。

本実施形態の分散液は、親水性溶媒を含んでいてもよい。親水性溶媒は、例えば、後述する方法に起因して、分散液中に含まれ得る。このような親水性溶媒としては、例えば、アルコール系溶媒、ケトン系溶媒、ニトリル系溶媒等が挙げられる。これらの親水性溶媒は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

アルコール系溶媒としては、例えば、炭素数１～４の分岐または直鎖状アルコール化合物およびそのエーテル縮合物が挙げられる。これらのアルコール系溶媒は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、アルコール系溶媒に含まれるアルコール化合物は、第１級アルコール、第２級アルコールおよび第３級アルコールのいずれであってもよい。また、アルコール系溶媒に含まれるアルコール化合物は、一価アルコール、二価アルコールおよび三価アルコールのいずれであってもよい。より具体的には、アルコール系溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、１－プロパノール、イソプロピルアルコール、１－ブチルアルコール、２－ブタノール、イソブチルアルコール、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール、メタンジオール、１，２－エタンジオール、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，２－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、２，３－ブタンジオール、２－ブテン－１，４－ジオール、１，４－ブチンジオール、グリセリン、ジエチレングリコール、３－メトキシ－１，２－プロパンジオール等が挙げられる。

ケトン系溶媒としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等が挙げられる。
ニトリル系溶媒としては、例えば、アセトニトリル等が挙げられる。

水と疎水性溶媒双方との親和性に優れ、これらの混和を促進させる観点から、親水性溶媒は、好ましくはアルコール系溶媒を含む。この場合において、アルコール系溶媒を構成するアルコール化合物の炭素数は、１以上３以下であることが好ましく、１以上２以下であることがより好ましい。
上述した中でも、メタノールおよびエタノール、特にメタノールは、上記のアルコール系溶媒の効果を充分に発現することができるために好適に用いることができる。

また、分散液中における親水性溶媒の含有量は、例えば、１０質量％以下であることが好ましく、７質量％以下であることがより好ましく、５質量％以下であることがさらに好ましく、３質量％以下であることが特に好ましい。親水性溶媒の含有量は０質量％であってもよい。

（２．４その他の成分）
本実施形態に係る分散液は、上述した以外の成分を含んでもよい。例えば、本実施形態に係る分散液は、必要に応じて上述した以外の成分、例えば、分散剤、分散助剤、酸化防止剤、流動調整剤、増粘剤、ｐＨ調整剤、防腐剤等の一般的な添加剤等を含んでいてもよい。
また、本実施形態に係る分散液は、後述する方法に起因して含まれ得る成分、例えば、酸、水、アルコール等を含んでもよい。

なお、本明細書において、本実施形態に係る分散液は、樹脂成分を含み、硬化により封止部材を形成可能な本実施形態に係る組成物とは区別される。すなわち、本実施形態に係る分散液は、単純に硬化させても封止部材を形成可能な程度には後述する樹脂成分を含まない。より具体的には、本実施形態に係る分散液における、樹脂成分と金属酸化物粒子との質量比率は、樹脂成分：無機酸化物粒子で、０：１００～４０：６０の範囲にあることが好ましく、０：１００～２０：８０の範囲にあることがより好ましい。本実施形態に係る分散液は、さらに好ましくは後述する樹脂成分を本質的に含まず、特に好ましくは後述する樹脂成分を完全に含まない。

本実施形態に係る分散液では、所定のシラン化合物により表面修飾された金属酸化物粒子と、溶媒と、を含む分散液であって、上記の式（１）を満足する分散液であるため、メチル系フェニルシリコーン樹脂にも、フェニル系シリコーン樹脂にも分散することができる。したがって、本実施形態に係る分散液をメチル系シリコーン樹脂にも分散させた場合であっても、フェニル系シリコーン樹脂に分散させた場合であっても、白濁等の濁りの発生が抑制される。さらに、表面修飾金属酸化物粒子を含むＬＥＤ用のシリコーン樹脂の粘度変化も抑制される。

＜３．分散液の製造方法＞
次に、本実施形態に係る分散液の製造方法について説明する。

本実施形態に係る分散液の製造方法は、メチル基を含むシラン化合物と金属酸化物粒子とを混合して混合液を得る工程Ｂと、上記混合液中において上記金属酸化物粒子を分散して分散液（第１の分散液）を得る工程Ｃと、上記金属酸化物粒子を含む分散液に、メチル基を含むシラン化合物および/または炭素数が２以上の炭化水素基を含むシラン化合物を添加して分散液（第３の分散液）を得る工程Ｆと、を有する。

なお、上記メチル基を含むシラン化合物および上記炭素数が２以上の炭化水素基を含むシラン化合物と上記金属酸化物粒子の合計の含有量は、固形分により評価することもできる。
また、上記メチル基を含むシラン化合物および上記炭素数が２以上の炭化水素基を含むシラン化合物と上記金属酸化物粒子との合計含有量には、後述するシラン化合物の加水分解で発生するアルコールは含まない。すなわち、上記メチル基を含むシラン化合物および上記炭素数が２以上の炭化水素基を含むシラン化合物と上記金属酸化物粒子との合計含有量とは、シラン化合物と、加水分解されたシラン化合物と、金属酸化物粒子との合計含有量を意味する。なお、上記合計含有量が上記メチル基を含むシラン化合物および上記炭素数が２以上の炭化水素基を含むシラン化合物に付着された金属酸化物粒子の含有量を含めた値であることは言うまでもない。

また、本実施形態においては、上記の工程Ｂに先立ち、メチル基を含むシラン化合物または炭素数が２以上の炭化水素基を含むシラン化合物と、水とを混合して、加水分解されたメチル基を含むシラン化合物を含む加水分解液または加水分解された炭素数２以上の炭化水素基を含むシラン化合物を含む加水分解液を得る工程Ａ（加水分解工程）を有してもよい。
以下、各工程について詳細に説明する。

（工程Ａ（第１の加水分解工程））
第１の加水分解工程では、メチル基を含むシラン化合物と水とを混合して、加水分解されたメチル基を含むシラン化合物を含む加水分解液を得る。このように予めメチル基を含むシラン化合物の少なくとも一部が加水分解した混合液を用いることにより、後述する分散工程Ｃにおいて金属酸化物粒子にメチル基を含むシラン化合物が付着し易くなる。

また、加水分解液中におけるメチル基を含むシラン化合物の含有量は、特に限定されず、加水分解液中の他の成分の残部とすることができるが、例えば、６０質量％以上９９質量％以下であることが好ましく、７０質量％以上９７質量％以下であることがより好ましく、８０質量％以上９５質量％以下であることがさらに好ましい。

なお、第１の加水分解工程において、メチル基を含むシラン化合物以外の表面修飾材料を加水分解液に含有させてもよい。

また、第１の加水分解工程において、加水分解液は水を含む。水は、メチル基を含むシラン化合物等の表面修飾材料の加水分解反応の基質となる。
加水分解液中における水の含有量は、特に限定されず、例えば、メチル基を含むシラン化合物の量に対応して適宜設定できる。例えば、加水分解液に添加される水の量が、メチル基を含むシラン化合物１ｍｏｌに対して、０．５ｍｏｌ以上５ｍｏｌ以下であることが好ましく、０．６ｍｏｌ以上３ｍｏｌ以下であることがより好ましく、０．７ｍｏｌ以上２ｍｏｌ以下であることがさらに好ましい。これにより、メチル基を含むシラン化合物の加水分解反応を充分に進行させつつ、過剰量の水により製造される分散液において無機酸化物粒子の凝集が生じることをより確実に防止することができる。

あるいは、加水分解液中における水の含有量は、例えば、１質量％以上２０質量％以下であることが好ましく、１質量％以上１５質量％以下であることがより好ましく、１質量％以上１０質量％以下であることがさらに好ましい。

また、加水分解液には、メチル基を含むシラン化合物および水とともに触媒が添加されてもよい。触媒としては、例えば、酸または塩基を用いることができる。
酸は、加水分解液中においてメチル基を含むシラン化合物の加水分解反応を触媒する。一方、塩基は、加水分解されたメチル基を含むシラン化合物と金属酸化物粒子表面の官能基、例えば、水酸基やシラノール基との縮合反応を触媒する。これにより、後述する分散工程（工程Ｃ）においてメチル基を含むシラン化合物が金属酸化物粒子に付着し易くなり、金属酸化物粒子の分散安定性が向上する。

ここで、上記の「酸」とは、いわゆるブレンステッド－ローリの定義に基づく酸をいい、メチル基を含むシラン化合物等の表面修飾材料の加水分解反応においてプロトンを与える物質をいう。また、上記の「塩基」とは、いわゆるブレンステッド－ローリの定義に基づく塩基をいい、ここでは、メチル基を含むシラン化合物等の加水分解反応およびその後の縮合反応においてプロトンを受容する物質をいう。

酸としては、メチル基を含むシラン化合物の加水分解反応においてプロトンを供給可能であれば特に限定されず、例えば、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、ホウ酸、リン酸等の無機酸や酢酸、クエン酸、ギ酸等の有機酸が挙げられる。これらの有機酸は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

塩基としては、メチル基を含むシラン化合物の加水分解反応においてプロトンを受容可能であれば特に限定されず、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化バリウム、水酸化カルシウム、アンモニア、アミン等が挙げられる。これらの塩基は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

上述した中でも、触媒としては、酸を用いることが好ましい。酸としては、酸性度の観点から、無機酸が好ましく、また、塩酸がより好ましい。

加水分解液中における触媒の含有量は、特に限定されないが、例えば、１０ｐｐｍ以上１０００ｐｐｍ以下であることが好ましく、２０ｐｐｍ以上８００ｐｐｍ以下であることがより好ましく、３０ｐｐｍ以上６００ｐｐｍ以下であることがさらに好ましい。これにより、メチル基を含むシラン化合物の加水分解を充分に促進させつつ、メチル基を含むシラン化合物の副反応を抑制することができる。

また、加水分解液は、親水性溶媒を含んでいてもよい。親水性溶媒は、加水分解液中において、水とシラン化合物の混和を促進させ、これらのシラン化合物の加水分解反応をより一層促進させる。

このような親水性溶媒としては、例えば、後述する分散液に含まれ得る各種親水性溶媒が挙げられる。

上述した中でも、水と疎水性溶媒双方との親和性に優れ、これらの混和を促進させる観点から、親水性溶媒は、好ましくはアルコール系溶媒からなる群から選択される少なくとも１種を含み、より好ましくはメタノールおよびエタノールの少なくとも１種を含む。

また、加水分解液中における親水性溶媒の含有量は、特に限定されないが、例えば、６０質量％以下であることが好ましく、５０質量％以下であることがより好ましい。これにより、加水分解液中におけるシラン化合物および水の含有量を充分に大きくすることができる。また、加水分解液中における親水性溶媒の含有量は、例えば、１０質量％以上であることが好ましく、好ましくは１５質量％以上であることがより好ましい。これにより、メチル基を含むシラン化合物と水との混和をより一層促進することができ、この結果、メチル基を含むシラン化合物の加水分解反応を効率よく進行させることができる。なお、加水分解液中において、加水分解反応由来の化合物を除く親水性溶媒が含まれなくてもよい。

加水分解工程では、加水分解液を調製後、一定の温度で所定の時間保持してもよい。これにより、シラン化合物の加水分解をより一層促進させることができる。
この処理において、加水分解液の温度は、特に限定されず、シラン化合物の種類によって適宜変更できるが、例えば、５℃以上６５℃以下であることが好ましく、３０℃以上６０℃以下であることがより好ましい。

また、保持時間は、特に限定されないが、例えば、１０分以上１８０分以下であることが好ましく、３０分以上１２０分以下であることがより好ましい。
なお、上記の加水分解液の保持において、加水分解液を適宜撹拌してもよい。

（工程Ａ（第２の加水分解工程））
第２の加水分解工程では、炭素数が２以上の炭化水素基を含むシラン化合物と水とを混合して、加水分解された炭素数が２以上の炭化水素基を含むシラン化合物を含む加水分解液を得る。このように予め炭素数が２以上の炭化水素基を含むシラン化合物の少なくとも一部が加水分解した混合液を用いることにより、後述する添加工程Ｆにおいて金属酸化物粒子に炭素数が２以上の炭化水素基を含むシラン化合物が付着し易くなる。
第２の加水分解工程では、第１の加水分解工程におけるメチル基を含むシラン化合物を、炭素数が２以上の炭化水素基を含むシラン化合物に替えて、同様に行うことができるので、説明を省略する。

（工程Ｂ（混合工程））
混合工程では、メチル基を含むシラン化合物と金属酸化物粒子とを混合して混合液を得る。混合工程では、メチル基を含むシラン化合物と金属酸化物粒子の他に、水や触媒を混合してもよい。なお、上述した第１の加水分解工程により加水分解液を得ている場合、加水分解液と金属酸化物粒子とを混合することにより、混合液が得られる。

そして、混合液中における金属酸化物粒子の含有量が１０質量％以上４９質量％以下であり、メチル基を含むシラン化合物と無機酸化物粒子との合計の含有量が６５質量％以上９８質量％以下であるように、混合が行われる。

このように、本実施形態においては、混合液中のメチル基を含むシラン化合物と金属酸化物粒子との合計の含有量が非常に大きい。そして、従来必須であると考えられていた有機溶媒、水等の分散媒は、混合液中に含まれないか、あるいは非常に少量のみ混合される。あるいは、加水分解により、不可避的なアルコール化合物が少量含まれる程度である。このような場合であっても、分散工程を経ることにより、混合液中において、金属酸化物粒子の均一な分散が可能であるとともに、メチル基を含むシラン化合物の金属酸化物粒子への均一な付着（表面修飾）が達成される。

詳しく説明すると、一般に金属酸化物粒子を液相中にてシラン化合物等の表面修飾材料により表面修飾する場合には、金属酸化物粒子と表面修飾材料のみならず分散媒を混合して混合液を得、当該混合液について分散機を用いて分散処理することが一般的である。ここで、このような表面修飾された金属酸化物粒子は、メチル系シリコーン樹脂と混合した際に、充分に当該メチル系ルシリコーン樹脂中に分散できず凝集してしまい、結果として、メチル系シリコーン樹脂に白濁等の濁りが生じる問題がある。このような場合、添加される金属酸化物粒子は、目的とする性能が充分に発揮されない。

メチル基を含むシラン化合物は、低分子であり、粘度が比較的小さい。さらに、上述した加水分解工程において加水分解されていることにより、金属酸化物粒子への付着性が良好である。このため、メチル基を含むシラン化合物は、高濃度のシラン化合物中での金属酸化物粒子の分散に極めて好適である。

メチル基を含むシラン化合物と金属酸化物粒子との合計の含有量が６５質量％未満である場合、上記２成分以外の成分、例えば、分散媒が多くなり過ぎ、後述する分散工程（工程Ｃ）においてメチル基を含むシラン化合物を充分に金属酸化物粒子の表面に付着させることができない。その結果、金属酸化物粒子表面に水酸基が多く残存し、得られる分散液をメチル系シリコーン樹脂のような疎水性の高い材料と混合した際に、金属酸化物粒子が凝集してしまい、メチル系シリコーン樹脂に濁りが生じてしまう。メチル基を含むシラン化合物と金属酸化物粒子との合計の含有量は、６５質量％以上であればよいが、７０質量％以上であることが好ましく、７５質量％以上であることがより好ましい。

これに対して、メチル基を含むシラン化合物と金属酸化物粒子との合計の含有量が９８質量％を超えると、混合液の粘度が高くなり過ぎて、後述する分散工程（工程Ｃ）においてメチル基を含むシラン化合物を充分に金属酸化物粒子の表面に付着させることができない。メチル基を含むシラン化合物と金属酸化物粒子との合計の含有量は、９８質量％以下であればよいが、９７質量％以下であることが好ましく、９５質量％以下であることがより好ましい。

また、上述したように、混合液中における金属酸化物粒子の含有量が１０質量％以上４９質量％以下である。これにより、金属酸化物粒子に対するメチル基を含むシラン化合物の量を適切な範囲内とすることができ、金属酸化物粒子の表面に均一にメチル基を含むシラン化合物を付着させることができるとともに、混合液の粘度の上昇を抑制することができる。

これに対して、混合液中における金属酸化物粒子の含有量が１０質量％未満である場合、金属酸化物粒子に対してメチル基を含むシラン化合物の量が過剰となり、得られる分散液において過剰のメチル基を含むシラン化合物が金属酸化物粒子の凝集を誘発する。混合液中における金属酸化物粒子の含有量は、２０質量％以上であることが好ましく、３０質量％以上であることがより好ましい。

また、金属酸化物粒子の含有量が４９質量％を超えると、金属酸化物粒子に対してメチル基を含むシラン化合物の量が不足し、金属酸化物粒子に充分な量のメチル基を含むシラン化合物が付着しない。また、金属酸化物粒子の含有量が多くなり過ぎる結果、混合液の粘度が大きくなり過ぎ、後述する分散工程（工程Ｃ）において、金属酸化物粒子を充分に分散できない。混合液中における金属酸化物粒子の含有量は、４５質量％以下であることが好ましく、４０質量％以下であることがより好ましい。

混合液中における金属酸化物粒子の含有量に対するメチル基を含むシラン化合物の含有量は、特に限定されないが、例えば、１００質量％以上８００質量％以下であることが好ましく、１４０質量％以上６００質量％以下であることがより好ましく、１８０質量％以上４００質量％以下であることがさらに好ましい。これにより、金属酸化物粒子に対するメチル基を含むシラン化合物の量を適切な範囲内とすることができ、金属酸化物粒子の表面に均一にメチル基を含むシラン化合物を付着させることができる。

また、混合工程では、混合液にさらに有機溶媒を混合してもよい。混合液に有機溶媒を混合することにより、シラン化合物の反応性を制御することが可能となり、金属酸化物粒子表面へのシラン化合物の付着の程度を制御することが可能となる。さらに、有機溶媒により、混合液の粘度の調節が可能となる。

このような有機溶媒としては、上述した本実施形態に係る分散液の分散媒として挙げた疎水性溶媒や親水性溶媒が挙げられる。これらの有機溶媒は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

混合液中における有機溶媒の含有量は、上述した金属酸化物粒子およびメチル基を含むシラン化合物の含有量を満足するものであれば特に限定されない。なお、混合液中に有機溶媒が含まれなくてもよいことはいうまでもない。

（工程Ｃ（分散工程））
分散工程では、混合工程で得た混合液中において金属酸化物粒子を分散して、金属酸化物粒子が分散した第１の分散液を得る。本実施形態において、金属酸化物粒子は、加水分解された高濃度のメチル基を含むシラン化合物中において分散される。したがって、得られる第１の分散液においては、金属酸化物粒子の表面に比較的均一にメチル基を含むシラン化合物が付着しており、かつ、金属酸化物粒子が比較的均一に分散した、第１の分散液を得る。

金属酸化物粒子の分散は、公知の分散機により行うことができる。分散機としては、例えば、ビーズミル、ボールミル、ホモジナイザー、ディスパー、撹拌機等が好適に用いられる。

ここで、分散工程では、分散液中における金属酸化物粒子の粒子径（分散粒子径）がほぼ均一となるように、過剰なエネルギーは付与せず、必要最低限のエネルギーを付与して、混合液中において金属酸化物粒子を分散させることが好ましい。

また、分散工程の後、第１の分散液に、疎水性溶媒を添加して、第２の分散液を得る溶媒添加工程Ｄ（第１の添加工程）を有していてもよい。
疎水性溶媒としては、前述した本実施形態に係る分散液の分散媒として挙げた疎水性溶媒が挙げられる。これらの疎水性溶媒は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

（工程Ｄ（第１の添加工程））
第１の添加工程では、上記第１の分散液に疎水性溶媒を添加し、所望の固形分（濃度）に調整された第２の分散液を得る。
分散工程Ｃで得られた第１の分散液は、固形分（濃度）が高いため、粘度が高く、ハンドリング性が悪い。しかし、固形分を低くするために、得られた第１の分散液に疎水性溶媒を添加すると、粒子表面の疎水性が低いため、粒子が凝集してしまい、均一な分散液が得られなかった。

そこで、本発明者等は、得られた第１の分散液を加熱し、疎水性溶媒を徐々に添加することで、固形分の低い分散液に調整できることも見出した。

そのメカニズムは以下のように推測される。
第１の分散液を加熱することにより、金属酸化物粒子に付着したメチル基を含むシラン化合物の重合が進行し、粒子表面の疎水性が向上する。重合反応が進行し過ぎても金属酸化物粒子は凝集するため、重合反応が進行中の第１の分散液に疎水性溶媒を徐々に添加することにより、過剰な重合反応を抑制しつつ、表面が徐々に疎水化され、疎水性の溶媒を徐々に混合することができる。

すなわち、金属酸化物粒子が凝集しない程度の量の疎水性溶媒を添加し、添加した量の疎水性溶媒と相溶できる程度に、メチル基を含むシラン化合物の重合反応を進行させることにより、所望の固形分に調整された分散液を得ることができる。

上述の通り、疎水性溶媒は、金属酸化物粒子が凝集しないように、徐々に添加すればよい。そのため、第１の分散液を加熱してから溶媒を添加してもよく、疎水性溶媒を添加してから第１の分散液を加熱してもよく、第１の分散液の加熱と疎水性溶媒の添加を同時に行ってもよい。
すなわち、第１の添加工程は、上記の第１の分散液を加熱した後に、疎水性溶媒を上記の金属酸化物粒子が凝集しない速度で加える工程ｄ１であってもよく、上記の第１の分散液を加熱しながら、疎水性溶媒を上記の金属酸化物粒子が凝集しない速度で加える工程ｄ２であってもよく、または、疎水性溶媒を上記の金属酸化物粒子が凝集しない速度で加えた後に、上記の第１の分散液を加熱する工程ｄ３であってもよい。

金属酸化物粒子が凝集しない速度は、特に限定されない。例えば、１時間で３質量％以上２０質量％以下の範囲で固形分が低くなるような速度で連続的に疎水性溶媒を添加すればよい。加熱温度が高い場合には疎水性溶媒の添加量を多くし、加熱温度が低い場合には疎水性溶媒の添加量を少なくするように、疎水性溶媒の添加量を適宜調整すればよい。

例えば、３０分毎、１時間毎、または２時間毎に、３質量％以上２０質量％以下の範囲で固形分が低くなるように、疎水性溶媒を段階的に添加すればよい。加熱温度が高い場合には一度に添加する疎水性溶媒の添加量を多めにし、加熱温度が低い場合には一度に添加する疎水性溶媒の添加量を少なくするように、疎水性溶媒の添加量を適宜調整すればよい。

加熱温度は、メチル基を含むシラン化合物の重合反応が進行する温度であれば特に限定されない。加熱温度は、例えば、３５℃以上８０℃以下であることが好ましい。加熱温度が３５℃以上であることにより、メチル基を含むシラン化合物の重合反応を進行させることができる。一方、加熱温度が８０℃以下であることにより、メチル基を含むシラン化合物の急激な反応による金属酸化物粒子の凝集を抑制することができる。

加熱時間は、固形分の調整が終わるまで適宜実施すればよく、例えば、４時間以上１２時間以下であることが好ましい。加熱時間が４時間以上であることにより、メチル基を含むシラン化合物の重合反応が進行し、溶媒と混合することが可能となる。一方、加熱時間が１２時間以下であることにより、メチル基を含むシラン化合物の重合反応の進行し過ぎによる金属酸化物粒子の凝集を抑制することができる。

疎水性溶媒は、後述する組成物製造時における分散媒の除去等における取り扱い性の容易性の観点から、トルエン、ｏ－キシレン、ｍ－キシレン、ｐ－キシレンおよびベンゼンからなる群から選択される少なくとも１種が好ましく用いられ、トルエンがより好ましく用いられる。

最終的な第２の分散液に含まれる疎水性溶媒の含有量は、所望の固形分となるように適宜調整すればよい。疎水性溶媒の含有量は、例えば、４０質量％以上９５質量％以下であることが好ましく、５０質量％以上９０質量％以下であることがより好ましく、６０質量％以上８０質量％以下であることがさらに好ましい。
第１の添加工程により、所望の固形分に調整された第２の分散液が得られる。第２の分散液を用いることにより、以下の工程における分散液のハンドリング性が向上する。

（工程Ｅ（除去工程））
本実施形態では、工程Ｄの後に、加水分解により生じたアルコールを除去する工程Ｅを設けてもよい。
除去工程を設けることにより、以下に説明する組成物の生産効率が向上すると推測される。
除去する方法は特に限定されないが、例えば、エバポレータを用いることができる。
除去工程は、アルコールが完全に除去されるまで行ってもよく、５質量％程度残存していてもよい。

（工程Ｆ（第２の添加工程））
第２の添加工程では、第２の分散液に、メチル基を含むシラン化合物および炭素数が２以上の炭化水素基を含むシラン化合物の少なくとも一方を添加して第３の分散液を得る。なお、上述した第１の加水分解工程または第２の加水分解工程により加水分解液を得ている場合、第２の分散液と加水分解液とを混合することにより、第３の分散液が得られる。上述したように、分散工程Ｃでは、メチル基を含むシラン化合物が金属酸化物粒子の表面に比較的均一に付着している。したがって、第２の添加工程で添加されるシラン化合物は、メチル基を含むシラン化合物を介して金属酸化物粒子の表面に比較的均一に付着されていると推測される。

第２の添加工程では、第２の分散液に所定のシラン化合物を混合した混合液を所定の温度で所定時間保持してもよい。これにより、シラン化合物の金属酸化物粒子への付着をより一層促進させることができる。

第２の添加工程では、保持温度は特に限定されず、シラン化合物の種類によって適宜変更できるが、例えば、４０℃以上１５０℃以下であることが好ましく、５０℃以上１４０℃以下であることがより好ましい。

保持時間は特に限定されず、例えば、１時間以上２４時間以下であることが好ましく、２時間以上２０時間以下であることがより好ましい。なお、上記の保持において、第２の分散液を適宜撹拌してもよい。

また、第２の添加工程では、複数回所定のシラン化合物による表面修飾を行ってもよい。例えば、異なる種類のシラン化合物を用いてもよく、同じシラン化合物で複数回表面修飾してもよい。
また、第２の添加工程では、所定のシラン化合物による表面修飾後に固形分を測定し、所望の固形分となるように上記溶媒を添加してもよい。固形分を小さくすることにより、後述するシリコーン樹脂成分との混合が容易となる。

第２の添加工程では、所定温度で所定時間保持したのちに、上記溶媒を添加して、第３の分散液の固形分を調整してもよい。溶媒を添加して分散液の固形分を小さくすることで、後述するシリコーン樹脂成分との混合がより容易になる。

第２の添加工程で添加されるシラン化合物の量は、混合工程Ｂで混合されたメチル基を含むシラン化合物の量も含めて、金属酸化物粒子に対して、例えば、１００質量％以上１０００質量％以下となるように、添加すればよい。
また、第２の添加工程で添加されるシラン化合物が、炭素数が２以上の炭化水素基を含むシラン化合物である場合には、表面修飾金属酸化物粒子中の炭素数が２以上の炭化水素基に対するメチル基のモル比率（メチル基／炭素数が２以上の炭化水素基）が０．１以上１０以下となるように、添加されてもよい。
これにより、金属酸化物粒子の表面に、シラン化合物を緻密に付着させることができ、金属酸化物粒子の分散安定性を向上させるとともに、メチル系シリコーン樹脂とフェニル系シリコーン樹脂への分散性を向上させることができる。

以上により、金属酸化物粒子をメチル基またはメチル基および炭素数が２以上の炭化水素基を含むシラン化合物により表面修飾し、本実施形態である第３の分散液を得ることができる。

本実施形態に係る表面修飾金属酸化物粒子の製造方法を用いて製造された表面修飾金属酸化物粒子を含む分散液は、金属酸化物粒子の表面がメチル基、またはメチル基および炭素数が２以上の炭化水素基を含むシラン化合物により緻密かつ充分に修飾されている。そして、このように表面修飾された表面修飾金属酸化物粒子は、ＬＥＤ用のメチル系シリコーン樹脂ともフェニル系シリコーン樹脂とも親和性に優れ、双方の樹脂に対して、比較的均一に分散することができる。したがって、メチル系シリコーン樹脂であっても、フェニル系シリコーン樹脂であっても表面修飾金属酸化物粒子を分散させた場合、白濁等の濁りの発生が抑制される。さらに、表面修飾金属酸化物粒子を含むＬＥＤ用のシリコーン樹脂の粘度変化も抑制される。

＜４．組成物＞
次に、本実施形態に係る組成物について説明する。
本実施形態に係る組成物は、上述した表面修飾金属酸化物粒子を含む分散液と、シリコーン樹脂成分と、を含む。すなわち、本実施形態に係る組成物は、上述した分散液とシリコーン樹脂成分との混合物である。したがって、本実施形態に係る組成物は、上述したメチル基、またはメチル基および炭素数が２以上の炭化水素基を含むシラン化合物により表面修飾された金属酸化物粒子と溶媒に加え、シリコーン樹脂成分を含む。
ここでシリコーン樹脂成分とは、シリコーン樹脂が硬化する前の流動性を有する状態であることを意味する。

本実施形態に係る組成物は、後述するように硬化させて発光素子の封止部材として用いられる。本実施形態に係る組成物は、上述した屈折率と透明性の向上に寄与する金属酸化物粒子を含むことにより、封止部材に用いた際に発光装置の光の明るさを向上させることができる。

さらに、本実施形態に係る組成物は、上述したメチル基または、メチル基と炭素数が２以上の炭化水素基を含むシラン化合物が、（１）式を満たすほど充分に金属酸化物粒子に付着した表面修飾金属酸化物粒子を含むため、シリコーン樹脂成分が含まれる場合であっても、シリコーン樹脂成分が硬化した後であっても、金属酸化物粒子の凝集が抑制され、透明性の低下が抑制されている。このため、本実施形態に係る組成物を封止部材に用いた際に発光装置の光の明るさを向上させることができる。

本実施形態の組成物における、金属酸化物粒子の含有量は、透明性の高い組成物を得る観点においては、５質量％以上５０質量％以下であることが好ましく、５質量％以上４０質量％以下であることがより好ましく、１０質量％以上３５質量％以下であることがさらに好ましい。

また、メチル基または、メチル基および炭素数が２以上の炭化水素基を含むシラン化合物の含有量は、本実施形態に係る表面修飾金属酸化物粒子における含有量に対応することができる。

シリコーン樹脂成分は、本実施形態に係る組成物における主成分である。シリコーン樹脂成分は、本実施形態に係る組成物を封止材料として用いた際において硬化して発光素子を封止することにより、発光素子に水分、酸素等の外部環境からの劣化因子が到達することを防止する。また、本実施形態において、シリコーン樹脂成分より得られる硬化物は、基本的に透明であり、発光素子から放出される光を透過させることができる。

シリコーン樹脂成分としては、ＬＥＤを封止するためのＬＥＤ用シリコーン樹脂成分であれば特に限定されない。シリコーン樹脂成分は、メチル基とフェニル基を含むことが好ましい。シリコーン樹脂成分は、メチル系シリコーン樹脂成分であってもよく、フェニル系シリコーン樹脂成分であってもよい。メチル系シリコーン樹脂成分とは、メチル基を多く含むシリコーン樹脂成分を意味する。メチル系シリコーン樹脂成分は、メチル基含有シリコーン樹脂成分であってもよく、メチルフェニルシリコーン樹脂成分であってもよく、ジメチルシリコーン樹脂成分であってもよい。汎用性の高さの観点より、メチルフェニルシリコーン樹脂成分が好ましい。
フェニル系シリコーン樹脂成分とは、フェニル基を多く含むシリコーン樹脂成分を意味する。フェニル系シリコーン樹脂成分は、フェニル基含有シリコーン樹脂成分であってもよく、メチルフェニルシリコーン樹脂成分であってもよく、ジフェニルシリコーン樹脂であってもよい。汎用性の高さの観点より、メチルフェニルシリコーン樹脂成分が好ましい。

本実施形態に係る組成物中におけるシリコーン樹脂成分の含有量は、他の成分の残部とすることができるが、例えば、１０質量％以上７０質量％以下であることが好ましい。
本実施形態に係る組成物中におけるシリコーン樹脂成分と表面修飾金属酸化物粒子との質量比は、シリコーン樹脂：表面修飾金属酸化物粒子で、５０：５０～９０：１０の範囲にあることが好ましく、６０：４０～８０：２０の範囲にあることがより好ましい。

本実施形態に係る組成物は、本実施形態に係る分散液由来の溶媒を含んでいてもよく、除去されていてもよい。すなわち、分散液由来の溶媒を完全に除去してもよく、組成物中に１質量％以上１０質量％以下程度残存していてもよく、２質量％以上５質量％以下程度残存していてもよい。

本実施形態に係る組成物には、本発明の目的を阻害しない範囲で、蛍光体粒子を含んでいてもよい。蛍光体粒子は、発光素子から放出される特定の波長の光を吸収し、所定の波長の光を放出する。すなわち、蛍光体粒子により光の波長の変換ひいては色調の調整が可能となる。

蛍光体粒子は、後述するような発光装置に使用できるものであれば、特に限定されず、発光装置の発光色が所望の色となるように、適宜選択して用いることができる。
本実施形態の組成物中における蛍光体粒子の含有量は、所望の明るさが得られるように、適宜調整して用いることができる。

また、本実施形態に係る組成物には、本発明の目的を阻害しない範囲で、防腐剤、重合開始剤、重合禁止剤、硬化触媒、光拡散剤等の、一般的に用いられる添加剤が含有されていてもよい。光拡散剤としては、平均粒子径が１μｍ以上３０μｍ以下のシリカ粒子を用いることが好ましい。

本実施形態に係る組成物は、上述したメチル基または、メチル基と炭素数が２以上の炭化水素基を含むシラン化合物が、上記の式（１）を満たすほど充分に金属酸化物粒子に付着した表面修飾金属酸化物粒子を含むため、シリコーン樹脂成分がメチル系シリコーン樹脂であっても、フェニル系シリコーン樹脂であっても、金属酸化物粒子の凝集が抑制され、透明性の低下が抑制されている。このため、本実施形態に係る組成物を用いて、発光装置の光の明るさを向上させる封止部材を形成することができる。

＜５．組成物の製造方法＞
次に、本実施形態に係る組成物の製造方法について説明する。

本実施形態に係る組成物の製造方法は、上述の表面修飾金属酸化物粒子の製造方法で得られた第３の分散液にシリコーン樹脂成分を添加して、組成物を得る工程Ｇを有する。

（工程Ｇ（第３の添加工程））
第３の添加工程では、上記第３の分散液にシリコーン樹脂成分を添加し、組成物を所望の固形分（濃度）に調整する。

最終的な組成物に含まれるシリコーン樹脂の含有量は、所望の固形分となるように適宜調整すればよい。シリコーン樹脂の含有量は、例えば、１０質量％以上７０質量％以下であることが好ましい。
第３の添加工程により、所望の固形分に調整された組成物が得られる。

（工程Ｈ（除去工程））
本実施形態では、工程Ｇの後に、第３の分散液に含まれる溶媒を除去する工程Ｈを設けてもよい。
除去する方法は特に限定されないが、例えば、エバポレータを用いることができる。
除去工程は、溶媒が完全に除去されるまで行ってもよく、５質量％程度残存していてもよい。

以上により、本実施形態に係る組成物を得ることができる。

＜６．封止部材＞
本実施形態に係る封止部材は、本実施形態に係る組成物の硬化物である。本実施形態に係る封止部材は、通常、発光素子上に配置される封止部材またはその一部として用いられる。
本実施形態に係る封止部材の厚みや形状は、所望の用途や特性に応じて適宜調整することができ、特に限定されるものではない。

本実施形態に係る封止部材は、上述したように本実施形態に係る組成物を硬化することにより製造することができる。組成物の硬化方法は、本実施形態に係る組成物中のシリコーン樹脂の特性に応じて選択することができ、例えば、熱硬化や電子線硬化等が挙げられる。より具体的には、本実施形態の組成物中のシリコーン樹脂を付加反応や重合反応により硬化することにより、本実施形態の封止部材が得られる。

封止部材中における金属酸化物粒子の平均分散粒子径は、１０ｎｍ以上３００ｎｍ以下であることが好ましく、２０ｎｍ以上２５０ｎｍ以下であることがより好ましく、３０ｎｍ以上２００ｎｍ以下であることがさらに好ましい。

なお、封止部材中の金属酸化物粒子の平均分散粒子径は、封止部材の透過型電子顕微鏡観察（ＴＥＭ）により測定される、個数分布基準の平均粒子径（メジアン径）である。また、本実施形態に係る封止部材中の金属酸化物粒子の平均分散粒子径は、封止部材中における金属酸化物粒子の分散粒子径に基づいて測定、算出される値である。平均分散粒子径は、金属酸化物粒子が一次粒子または二次粒子のいずれの状態で分散しているかに関わらず、分散している状態の金属酸化物粒子の径に基づいて測定、算出される。また、本実施形態において、封止部材中の金属酸化物粒子の平均粒子径は、上記シラン化合物が付着した金属酸化物粒子の平均粒子径として測定されてもよい。封止部材中には、上記シラン化合物が付着した金属酸化物粒子と、シラン化合物が付着していない金属酸化物粒子とが存在し得るため、通常、封止部材中の金属酸化物粒子の平均粒子径は、これらの混合状態における値として測定される。

本実施形態に係る封止部材は、本実施形態に係る組成物の硬化物であるので、屈折率と透明性とに優れている。そのため、本実施形態によれば、発光装置の光の明るさを向上させる取り出し効率に優れる封止部材を得ることができる。

＜７．発光装置＞
次に、本実施形態に係る発光装置について説明する。本実施形態に係る発光装置は、上述した封止部材と、当該封止部材に封止された発光素子とを備える。

発光素子としては、例えば、発光ダイオード（ＬＥＤ）、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）等が挙げられる。特に、本実施形態に係る封止部材は、発光ダイオードの封止に適している。

以下、発光素子が、チップ上の発光ダイオード、すなわちＬＥＤチップであり、発光装置がＬＥＤパッケージである例を挙げて、本実施形態に係る発光装置を説明する。
図１～図４は、それぞれ、本発明の実施形態に係る発光装置の一例を示す模式図（断面図）である。
なお、図中の各部材の大きさは、説明を容易とするため適宜強調されており、実際の寸法、部材間の比率を示すものではない。なお、本明細書および図面において、実質的に同一の機能構成を有する構成要素については、同一の符号を付することにより重複説明を省略する。

図１に示す発光装置（ＬＥＤパッケージ）１Ａは、凹部２１を有する基板２と、基板２の凹部２１の底面上に配置される発光素子（ＬＥＤチップ）３と、凹部２１において発光素子３を覆うように封止する封止部材４Ａとを備えている。
封止部材４Ａは、上述した本実施形態に係る封止部材により構成されている。したがって、封止部材４Ａ中においては、上述した本実施形態に係る組成物由来の金属酸化物粒子が分散されており、この結果、発光装置１Ａにおける光の取出し効率が向上している。また、封止部材４Ａ内においては、蛍光体粒子５が分散している。蛍光体粒子５は、発光素子３より出射される光の少なくとも一部の波長を変換する。

図２に示す発光装置１Ｂは、封止部材４Ｂが２層となっている点で発光装置１Ａと異なる。すなわち、封止部材４Ｂは、発光素子３を直接覆う第１の層４１Ｂと、第１の層４１Ｂを覆う第２の層４３Ｂとを有している。第１の層４１Ｂと第２の層４３Ｂとは、共に本実施形態に係る封止部材である。第１の層４１Ｂ内においては、蛍光体粒子５が分散している。一方、第２の層４３Ｂは、蛍光体粒子５を含まない。発光装置１Ｂは、封止部材４Ｂを構成する第１の層４１Ｂおよび第２の層４３Ｂ内において、上述した本実施形態に係る組成物由来の金属酸化物粒子が分散されていることにより、光の明るさが向上している。

図３に示す発光装置１Ｃも、封止部材４Ｃの構成が封止部材４Ａのものと異なる点で、発光装置１Ａと異なっている。封止部材４Ｃは、発光素子３を直接覆う第１の層４１Ｃと、第１の層４１Ｃを覆う第２の層４３Ｃとを有している。第１の層４１Ｃは、本実施形態に係る封止部材ではなく、上述した金属酸化物粒子を含まない樹脂の封止部材であり、封止部材に用いることのできる樹脂等により構成されている。また、第１の層４１Ｃ内においては、蛍光体粒子５が分散している。一方、第２の層４３Ｃは、本実施形態に係る封止部材である。発光装置１Ｃは、封止部材４Ｃを構成する第２の層４３Ｃ内において、上述した本実施形態に係る組成物由来の金属酸化物粒子が分散されていることにより、光の取出し効率が向上している。

図４に示す発光装置１Ｄでは、封止部材４Ｄは、発光素子３を直接覆う第１の層４１Ｄと、第１の層４１Ｄを覆う第２の層４３Ｄと、第２の層４３Ｄをさらに覆う第３の層４５Ｄとを有している。第１の層４１Ｄおよび第２の層４３Ｄは、本実施形態に係る封止部材ではなく、上述した金属酸化物粒子を含まない樹脂の封止部材であり、封止部材に用いることのできる樹脂等により構成されている。また、第２の層４３Ｄ内においては、蛍光体粒子５が分散している。一方、第３の層４５Ｄは、本実施形態に係る封止部材である。発光装置１Ｄは、封止部材４Ｄを構成する第３の層４５Ｄ内において、上述した本実施形態に係る組成物由来の金属酸化物粒子が分散されていることにより、光の明るさが向上している。

なお、本実施形態に係る発光装置は、図示の態様に限定されるものではない。例えば、本実施形態に係る発光装置は、封止部材中に蛍光体粒子を含まなくてもよい。また、本実施形態に係る封止部材は、封止部材中の任意の位置に存在することができる。

以上、本実施形態に係る発光装置は、発光素子が本実施形態の封止部材により封止されているため、光の明るさが向上している。

また、本実施形態に係る発光装置は、上述したような本実施形態に係る組成物により発光素子が封止される。したがって、本発明は、一側面において、本実施形態に係る組成物を用いて発光素子を封止する工程を有する発光装置の製造方法にも関する。同側面において、上記製造方法は、本実施形態に係る分散液と樹脂成分とを混合して上記組成物を得る工程を有していてもよい。

なお、発光素子の封止は、例えば、ディスペンサー等により、本実施形態に係る組成物を発光素子上に付与し、その後当該組成物を硬化させることにより行うことができる。

＜８．照明器具、表示装置＞
上述したような本実施形態に係る発光装置は、例えば、照明器具および表示装置に用いることができる。したがって、本発明は、一側面において、本実施形態に係る発光装置を備える照明器具または表示装置に関する。
照明器具としては、例えば、室内灯、室外灯等の一般照明装置、携帯電話やＯＡ機器等の、電子機器のスイッチ部の照明等が挙げられる。
本実施形態に係る照明器具は、本実施形態に係る発光装置を備えるため、同一の発光素子を使用しても従来と比較して放出される光束が大きくなり、周囲環境をより明るくすることができる。

表示装置としては、例えば、携帯電話、携帯情報端末、電子辞書、デジタルカメラ、コンピュータ、テレビ、およびこれらの周辺機器等が挙げられる。
本実施形態に係る表示装置は、本実施形態に係る発光装置を備えるため、同一の発光素子を使用しても従来と比較して放出される光束が大きくなり、例えばより鮮明かつ明度の高い表示を行うことができる。

以下、実施例および比較例により本発明をさらに詳細に説明する。なお、以下に説明する実施例は、あくまでも本発明の一例であって、本発明を限定するものではない。

［実施例１］
（１．分散液の作製）
（ｉ）第１の加水分解工程
メチルトリメトキシシラン（製品名：ＫＢＭ－１３、信越工業化学社製）９０．７８質量部と、水９．２１質量部と、塩酸（１Ｎ）０．０１質量部とを添加して混合し、加水分解液を得た。次いで、この加水分解液を６０℃で３０分撹拌し、メチルトリメトキシシランの加水分解処理を行い、加水分解液を得た。

（ｉｉ）混合工程
平均一次粒子径が１２ｎｍの酸化ジルコニウム（ＺｒＯ_２）粒子（住友大阪セメント社製）３０質量部と、上記加水分解液７０質量部とを混合して、混合液を得た。混合液中の酸化ジルコニウム粒子の含有量は３０質量％、メチルトリメトキシシランの含有量は６３．５質量％、酸化ジルコニウム粒子とメチルトリメトキシシランの合計の含有量は９３．５質量％であった。

（ｉｉｉ）分散工程
この混合液をビーズミルで６時間分散処理した後、ビーズを除去し、第１の分散液を得た。
第１の分散液の固形分（１００℃で１時間）を測定した結果、７０質量％であった。

（ｉｖ）トルエンの添加工程
得られた第１の分散液を６０℃で２時間加熱した。次いで、固形分が４０質量％となるように分散液にトルエンを添加し、６０℃で２時間加熱した。
次いで、固形分が３０質量％となるように分散液にトルエンを添加し、６０℃で１時間加熱した。
次いで、固形分が２０質量％となるように分散液にトルエンを添加し、６０℃で１時間加熱することで、第２の分散液を得た。

（ＦＴ－ＩＲ分析）
第２の分散液の一部を分取し、真空乾燥機で乾燥した。得られた表面修飾酸化ジルコニウム粒子０．０１ｇ～０．０５ｇを用いて、フーリエ変換式赤外分光光度計（型番：ＦＴ／ＩＲ－６７０ Ｐｌｕｓ、日本分光株式会社製）で、８００ｃｍ^－１以上３８００ｃｍ^－１以下の波数の範囲の透過スペクトルを測定した。この測定範囲におけるスペクトルの最大値を１００、最小値を０となるようにスペクトルの値を規格化し、３５００ｃｍ^－１の値（ＩＡ）と１１００ｃｍ^－１の値（ＩＢ）を求めた。この結果、ＩＡ／ＩＢは７であった。

（ｖ）第２の加水分解工程
フェニルトリメトキシシラン（製品名：ＫＢＭ－１０３、信越工業化学社製）９１．６６質量部と、水８．３３質量部と、塩酸（１Ｎ）０．０１質量部とを添加して混合し、加水分解液を得た。次いで、この加水分解液を６０℃で３０分撹拌し、フェニルトリメトキシシランの加水分解処理を行い、加水分解液を得た。

（ｖｉ）フェニル基を含むシラン化合物の添加工程
トルエンで固形分が１５質量％に調整された第２の分散液９１質量部と、フェニルトリメトキシシランの加水分解液９質量部とを混合し、１３０℃で３時間撹拌することで、実施例１の分散液（第３の分散液）を得た。

（２．分散液の評価）
（ｉ）ＦＴ－ＩＲ分析
トルエンで固形分を３０質量％に調整した実施例１に係る分散液１０ｇを真空乾燥機（ＥＹＥＬＡ東京理化器機社製、装置名：ＶＡＣＵＵＭ ＯＶＥＮ ＶＯＳ－２０１ＳＤ）を用いて、１００℃、２０ｈＰａの条件下で２時間乾燥した。次いで、得られた金属酸化物粒子０．０１ｇ～０．０５ｇを用いて、フーリエ変換式赤外分光光度計（型番：ＦＴ／ＩＲ－６７０ Ｐｌｕｓ、日本分光株式会社製）で、８００ｃｍ^－１以上３８００ｃｍ^－１以下の波数の範囲の透過スペクトルを測定した。この測定範囲におけるスペクトルの最大値を１００、最小値を０となるようにスペクトルの値を規格化し、３５００ｃｍ^－１の値（ＩＡ）と１１００ｃｍ^－１の値（ＩＢ）を求めた。この結果、ＩＡ／ＩＢは１．０であった。結果を表１に示す。

（ｉｉ）ＮＭＲ測定
トルエンで固形分を３０質量％に調整した実施例１に係る分散液１５ｇと、メタノール１５ｇとを混合し、表面修飾酸化ジルコニウム粒子を沈殿させた。この混合液を遠心分離機で固液分離し、固体部分（表面修飾酸化ジルコニウム粒子）を回収した。回収後の表面修飾酸化ジルコニウム粒子を数ｍｇ採取し、重クロロホルムに１質量％となるように溶解させる。この溶解液を用いて、卓上型ＮＭＲ装置（Ｎａｎａｌｙｓｉｓ社製、型番ＮＭＲｅａｄｙ６０Ｐｒｏ（¹Ｈ／^１９Ｆ））を用いて、フェニル基とメチル基の^１Ｈ－液体ＮＭＲスペクトルを測定した。得られたスペクトルから、フェニル基とメチル基のピーク面積（積分値）をそれぞれ算出し、メチル基の積分値／フェニル基の積分値を算出することで、フェニル基に対するメチル基のモル比率を算出した。結果を表１に示す。
フェニル基に対するメチル基のモル比率（メチル基／フェニル基）は０．６３であった。

（３．組成物の作製）
トルエンで固形分を３０質量％に調整した実施例１に係る分散液１６．７ｇと、メチル系シリコーン樹脂成分（商品名：ＫＥＲ－２５００－Ａ／Ｂ、信越化学工業社製）９５ｇとを混合した。次いで、この混合液をエバポレータによりトルエンを除去することで、メチル系シリコーン樹脂成分を含む実施例１に係る組成物Ａを得た。
この組成物を、テフロン（登録商標）コートされた１ｍｍ厚のＳＵＳ容器に、１ｍｍ厚となるように充填した。次いで、１００℃で２時間加熱した後、１５０℃で４時間加熱することで、実施例１に係る硬化物Ａを得た。容器から取り出した硬化物Ａの厚みは約１ｍｍであった。

トルエンで固形分を３０質量％に調整した実施例１に係る分散液１６．７ｇと、フェニル系シリコーン樹脂成分（商品名：ＯＥ－６５２０、東レ・ダウコーニング社製）９５ｇとを混合した。次いで、この混合液をエバポレータによりトルエンを除去することで、フェニル系シリコーン樹脂成分を含む実施例１に係る組成物Ｂを得た。
次いで、組成物Ａと同様に硬化させることで、実施例１に係る硬化物Ｂを得た。容器から取り出した硬化物Ｂの厚みは約１ｍｍであった。

（４．硬化物の評価）
容器から取り出した硬化物の透過率を、分光光度計（日本分光社製、型番：Ｖ－７７０）で積分球を用いて測定した。メチル系シリコーン樹脂を含む硬化物Ａの透過率１と、フェニル系シリコーン樹脂を含む硬化物Ｂの透過率２を表１に示す。

［実施例２］
実施例１において、トルエンで固形分が１５質量％に調整された第２の分散液９１質量部と、フェニルトリメトキシシランの加水分解液９質量部とを混合する替わりに、第２の分散液を８７質量部と、フェニルトリメトキシシランの加水分解液１３質量部を混合した以外は実施例１と全く同様にして、実施例２の分散液（第３の分散液）を得た。

実施例１と同様にして、ＩＡ／ＩＢと、メチル基／フェニル基を測定した。結果を表１に示す。

実施例１に係る分散液を用いる替わりに、実施例２に係る分散液を用いた以外は実施例１と同様にして、実施例２に係る組成物Ａと組成物Ｂ、実施例２に係る硬化物Ａと硬化物Ｂを得た。実施例１と同様に透過率を測定した結果を表１に示す。

［実施例３］
実施例１において、トルエンで固形分が１５質量％に調整された第２の分散液９１質量部と、フェニルトリメトキシシランの加水分解液９質量部とを混合する替わりに、第２の分散液を９３質量部と、フェニルトリメトキシシランの加水分解液７質量部を混合した以外は実施例１と全く同様にして、実施例３の分散液（第３の分散液）を得た。

実施例１と同様にして、ＩＡ／ＩＢと、メチル基／フェニル基を測定した。結果を表１に示す。

実施例１に係る分散液を用いる替わりに、実施例３に係る分散液を用いた以外は実施例１と同様にして、実施例３に係る組成物Ａと組成物Ｂ、実施例３に係る硬化物Ａと硬化物Ｂを得た。実施例１と同様に透過率を測定した結果を表１に示す。

［実施例４］
実施例１において、トルエンで固形分が１５質量％に調整された第２の分散液９１質量部と、フェニルトリメトキシシランの加水分解液９質量部とを混合する替わりに、第２の分散液を９７質量部と、フェニルトリメトキシシランの加水分解液３質量部を混合した以外は実施例１と全く同様にして、実施例４の分散液（第３の分散液）を得た。

実施例１と同様にして、ＩＡ／ＩＢと、メチル基／フェニル基を測定した。結果を表１に示す。

実施例１に係る分散液を用いる替わりに、実施例４に係る分散液を用いた以外は実施例１と同様にして、実施例４に係る組成物Ａと組成物Ｂ、実施例４に係る硬化物Ａと硬化物Ｂを得た。実施例１と同様に透過率を測定した結果を表１に示す。

［比較例１］
実施例１において、トルエンで固形分が１５質量％に調整された第２の分散液９１質量部と、フェニルトリメトキシシランの加水分解液９質量部とを混合して１３０℃で３時間撹拌替わりに、第２の分散液８９質量部と、メトキシ基含有フェニルシリコーンレジン（商品名：ＫＲ２１３、信越化学工業社製）１１質量部とを混合して１１０℃で１時間加熱した以外は実施例１と同様にして、比較例１に係る分散液（第３の分散液）を得た。

実施例１と同様にして、ＩＡ／ＩＢと、メチル基／フェニル基を測定した。結果を表１に示す。

実施例１に係る分散液を用いる替わりに、比較例１に係る分散液を用いた以外は実施例１と同様にして、比較例１に係る組成物Ａと硬化物Ａを得た。しかし、比較例１の分散液は、フェニル系シリコーン樹脂成分に分散することができず、組成物Ｂは白濁凝集したため、硬化物Ｂは作製できなかった。実施例１と同様にして測定した透過率の結果を表１に示す。

［比較例２］
実施例１の混合工程において、メチルトリメトキシシランの加水分解液７０質量部を混合する替わりに、上記加水分解液２０質量部と、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）５０質量部とを用いたこと以外は、実施例１と同様にして、混合工程と分散工程を行い、分散液（第１の分散液）を得た。
分散液の固形分（１００℃で１時間）を測定した結果、３８質量％であった。

（ｉｖ）第１の添加工程
得られた分散液（第１の分散液）に、固形分が２０質量％となるようにトルエンを添加し、６０℃で２時間加熱した。次いで、揮発した量と同程度のトルエンを分散液に添加し、６０℃で２時間加熱した。次いで、揮発した量と同程度のトルエンを分散液に添加し、６０℃で１時間加熱した。次いで、揮発した量と同程度のトルエンを分散液に添加し、６０℃で１時間加熱することで、表面修飾が促進され、イソプロピルアルコールがトルエンに置換された分散液（第２の分散液）を得た。

（ｖ）第２の添加工程
固形分が１５質量％に調整された第２の分散液８９質量部と、メトキシ基含有フェニルシリコーンレジン（商品名：ＫＲ２１３、信越化学工業社製）１１質量部とを混合して１１０℃で１時間加熱し、比較例２の分散液（第３の分散液）を得た。

実施例１と同様にして、ＩＡ／ＩＢと、メチル基／フェニル基を測定した。結果を表１に示す。

実施例１に係る分散液を用いる替わりに、比較例２に係る分散液を用いた以外は実施例１と同様にして、比較例１に係る組成物Ｂと硬化物Ｂを得た。しかし、比較例２の分散液は、メチル系シリコーン樹脂成分に分散することができず、組成物Ａは白濁凝集したため、硬化物Ａは作製できなかった。実施例１と同様にして測定した透過率の結果を表１に示す。

［比較例３］
実施例１の混合工程において、メチルトリメトキシシランの加水分解液７０質量部を用いる替わりに、フェニルトリメトキシシランの加水分解液を用いた以外は実施例１と同様にして、混合工程と分散工程と第１の添加工程を行い、分散液（第２の分散液）を得た。
固形分が１５質量％に調整された第２の分散液８９質量部と、メトキシ基含有フェニルシリコーンレジン（商品名：ＫＲ２１３、信越化学工業社製）１１質量部とを混合して１１０℃で１時間加熱し、比較例３の分散液（第３の分散液）を得た。

実施例１と同様にして、ＩＡ／ＩＢと、メチル基／フェニル基を測定した。結果を表１に示す。

実施例１に係る分散液を用いる替わりに、比較例３に係る分散液を用いた以外は実施例１と同様にして、比較例１に係る組成物Ｂと硬化物Ｂを得た。しかし、比較例３の分散液は、メチル系シリコーン樹脂成分に分散することができず、組成物Ａは白濁凝集したため、硬化物Ａは作製できなかった。実施例１と同様にして測定した透過率の結果を表１に示す。

［比較例４］
実施例１の混合工程において、メチルトリメトキシシランの加水分解液７０質量部を用いる替わりに、上記フェニルトリメトキシシランの加水分解液を用いた以外は実施例１と同様にして、混合工程と分散工程と第１の添加工程を行い、分散液（第２の分散液）を得た。
固形分が１５質量％に調整された第２の分散液９１質量部と、上記メチルトリメトキシシランの加水分解液９質量部とを混合し、１３０℃で３時間撹拌することで、比較例４の分散液（第３の分散液）を得た。

実施例１と同様にして、ＩＡ／ＩＢと、メチル基／フェニル基を測定した。結果を表１に示す。

実施例１に係る分散液を用いる替わりに、比較例４に係る分散液を用いた以外は実施例１と同様にして、比較例４に係る組成物と硬化物を得ようとした。しかし、比較例４の分散液は、メチル系シリコーン樹脂にも、フェニル系シリコーン樹脂にも分散させることができず、組成物Ａ、Ｂともに白濁凝集した。そのため、硬化物Ａも硬化物Ｂも作製できなかった。

実施例１～実施例４、比較例１～比較例４を比較することにより、メチル基および炭素数が２以上の炭化水素基であるフェニル基を含むシラン化合物で、ＩＡ／ＩＢ≦３．５を満たすほど、充分に表面修飾された酸化ジルコニウム粒子は、メチル基を多く含むメチル系フェニルシリコーン樹脂にも、フェニル基を多く含むフェニル系シリコーン樹脂にも良好に分散することが確認された。

以上、添付図面を参照しながら本発明の好適な実施形態について詳細に説明したが、本発明はかかる例に限定されない。本発明の属する技術の分野における通常の知識を有する者であれば、特許請求の範囲に記載された技術的思想の範疇内において、各種の変更例または修正例に想到し得ることは明らかであり、これらについても、当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。

１Ａ、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ 発光装置
２ 基板
２１ 凹部
３ 発光素子
４Ａ、４Ｂ、４Ｃ、４Ｄ 封止部材
４１Ｂ、４１Ｃ、４１Ｄ 第１の層
４３Ｂ、４３Ｃ、４３Ｄ 第２の層
４５Ｄ 第３の層
５ 蛍光体粒子

Claims (8)

1. シラン化合物により表面修飾された金属酸化物粒子と、溶媒と、を含む分散液であって、
   前記シラン化合物は、メチル基、またはメチル基および炭素数が２以上の炭化水素基を含み、
   前記分散液を真空乾燥により乾燥して得られる前記金属酸化物粒子について、フーリエ変換式赤外分光光度計により８００ｃｍ^－１以上３８００ｃｍ^－１以下の波数の範囲の透過スペクトルを測定し、当該範囲におけるスペクトルの最大値が１００、最小値が０となるようにスペクトルの値を規格化した場合に、下記の式（１）を満足する、分散液。
   ＩＡ／ＩＢ≦３．５ （１）
   （式中、「ＩＡ」は、３５００ｃｍ^－１におけるスペクトル値、「ＩＢ」は、１１００ｃｍ^－１におけるスペクトル値をそれぞれ示す。）
2. 前記炭素数が２以上の炭化水素基が芳香族炭化水素基である、請求項１に記載の分散液。
3. 前記金属酸化物粒子の平均一次粒子径が１ｎｍ以上２００ｎｍ以下である、請求項１または２に記載の分散液。
4. 請求項１～３のいずれか１項に記載の分散液と、シリコーン樹脂成分と、を含む、組成物。
5. 請求項４に記載の組成物の硬化物である、封止部材。
6. 請求項５に記載の封止部材と、前記封止部材により封止された発光素子と、を備える発光装置。
7. 請求項６に記載の発光装置を備える、照明器具。
8. 請求項６に記載の発光装置を備える、表示装置。

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