JP2022044310A - 感熱記録体 - Google Patents

Abstract

【課題】低温環境下における画像精細性、特にバーコード読み取り適性に優れ、過酷な環境下において、印字時の尾引きという問題が抑制された感熱記録体を提供する。【解決手段】支持体上に、無色ないし淡色の電子供与性ロイコ染料及び電子受容性顕色剤を含有する感熱記録層並びに該感熱記録層上にバインダー及び顔料から成る保護層を有する感熱記録体において、感熱記録層が、電子受容性顕色剤としてスルホン化合物を含有し、該スルホン化合物が下記式TIFF2022044310000012.tif15163（式中、Ｒ１は水素原子又は水酸基、Ｒ２及びＲ３は、水素原子やアルキル基など、ｍは１～３の整数を表す。）で表され、保護層が顔料として、レーザー回折／散乱法で測定した体積５０％平均粒子径（Ｄ５０）が３μｍ以上の無機顔料を含有する。【選択図】なし

Description

この発明は、低温環境下における画像精細性、特にバーコード読み取り適性が良好であって、過酷な環境下における印字時の尾引き（以下「印字尾引き」という。）が抑制された感熱記録体に関する。

一般に、感熱記録体は無色ないし淡色の電子供与性ロイコ染料（以下、「ロイコ染料」ともいう。）と電子受容性顕色剤（以下、「顕色剤」ともいう。）とを含有する塗工液を、紙、合成紙、フィルム、プラスチック等の支持体に塗工して感熱記録層を設けたものであり、サーマルヘッド、ホットスタンプ、熱ペン、レーザー光等の加熱による瞬時の化学反応により発色し、記録画像が得られる。感熱記録体は、ファクシミリ、コンピューターの端末プリンター、自動券売機、計測用レコーダー、スーパーマーケットやコンビニなどのレシート等の記録媒体として広範囲に使用されている。
近年、プリンターの小型化、携帯化が進み、屋外で印字されることも多くなっており、これまで以上の低温環境下や、過酷な条件（例えば、真夏の車内の高温状態などの）環境下で使用された場合でも、正常に印字され印字が保存されることが重要になってきている。例えば、冬季等の低温環境下で画像を印字した場合、画像がゆがんでしまい精細性を欠くことがある。特に低温環境下でバーコードを印字した場合に、目視は可能であっても読み取り機で読み取ることができず、バーコード読み取り適性が不十分になるという問題があり、これを改善するために、感熱記録層に複数種の顔料を採用すること等が行われてきた（特許文献１等）。
一方、特定の増感剤と安定剤を組み合わせて用いることにより画像部の保存性を向上させた感熱記録体（特許文献２）などが開示されている。

特開２００７－１９０９０８ 国際公開ＷＯ２００４／００２７４８

近年感熱記録体について、低温環境下における画像精細性、特にバーコード読み取り適性が求められている。本発明において低温環境とは、０℃～－２０℃をいう。
本発明者らは、このような環境下において、前述の問題を解決するために、感熱記録層上に保護層を設け、この保護層に顔料として、特定範囲の粒子径を有する無機顔料、特に、非晶質シリカや炭酸カルシウムを含有させることにより、この問題を解決できることを見出していた。
なお、実務上、バーコードが印字された感熱記録体のバーコードは、ヒトの目視ではなく、バーコード読み取り機（バーコード検証機）で機械的に読み取られる。したがって、本発明において、感熱記録体にバーコードが適正に印字されたかどうか（バーコード読み取り適性）は、ヒトの目視ではなく、バーコード読み取り機（バーコード検証機）を用いて評価される。
しかし、この感熱記録体には、過酷な環境下において、印字尾引きがしばしば見られるという問題があることが分かった（後述の比較例１（図２（Ｄ））を参照されたい。）。この印字尾引きとは、感熱記録体に印字した際、印字の打ち終わりに尾引きが生じる問題をいう。なお、本発明において過酷な環境とは、例えば、高温及び/又は多湿条件をいい、高温とは、例えば、７０℃以上をいい、多湿とは、例えば、８０％ＲＨ以上をいう。

本発明者らは鋭意検討の結果、上記の構成に加えて、感熱記録層に顕色剤として特定のスルホン化合物を含有させることにより上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は、支持体上に、無色ないし淡色の電子供与性ロイコ染料及び電子受容性顕色剤を含有する感熱記録層並びに該感熱記録層上にバインダー及び顔料から成る保護層を有する感熱記録体において、該感熱記録層が、電子受容性顕色剤としてスルホン化合物を含有し、該スルホン化合物が下記一般式（化１）

（式中、Ｒ^１は水素原子又は水酸基、Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～６のアルキル基又はアルコキシ基、ｍは１～３の整数を表す。）で表され、該保護層が顔料として、レーザー回折／散乱法で測定した体積５０％平均粒子径（Ｄ５０）が３μｍ以上の無機顔料を含有する感熱記録体である。

本発明によれば、発色性能を有しつつ、低温環境下における画像精細性、特にバーコード読み取り適性が良好で、過酷な環境下における印字尾引きが発生しない感熱記録体を提供することができる。

感熱記録体の低温環境下における印字物を示す。Ａは実施例１、Ｂは比較例５の印刷物を示す。 感熱記録体の過酷な環境下における印字物の一部を示す。Ｃは実施例１、Ｄは比較例１の印刷物を示す。Ｄの印刷物（比較例１）には印字尾引きが認められる。

本発明の感熱記録体は、支持体上に、ロイコ染料及び顕色剤を含有する感熱記録層を有し、この感熱記録層上に保護層を有する。この感熱記録層は、顕色剤として特定のスルホン化合物を含有する。この感熱記録層は、更に任意に、増感剤、バインダー、顔料、架橋剤、画像安定剤、その他の成分を含有してもよい。
この支持体は、所望する感熱記録体の品質に合わせて、紙、再生紙、合成紙、フィルム、プラスチックフィルム、発泡プラスチックフィルム、不織布など、従来公知の支持体から適宜選択可能であり、特に限定されるものではない。また、これらを組み合わせた複合シートを支持体として使用してもよい。

本発明で用いられるスルホン化合物は下記一般式（化１）で表される。

この式中、Ｒ^１は水素原子又は水酸基、好ましくは水酸基である。
またＲ^２及びＲ^３は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～６、好ましくは炭素数１～３のアルキル基又はアルコキシ基である。より好ましくは、Ｒ^２及びＲ^３の少なくとも一方が水素原子であり、さらに好ましくはＲ^２及びＲ^３が共に水素原子である。
ｍは１～３の整数、好ましくは１又は２、より好ましくは１である。

このアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、１－メチルブチル基、２－メチルブチル基、１，２－ジメチルプロピル基、ヘキシル基、イソヘキシル基、１－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、１，１－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、１．３－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、３，３－ジメチルブチル基、１－エチルブチル基、２－エチルブチル基、１，１，２－トリメチルプロピル基、１，２，２－トリメチルプロピル基、１－エチル－１－メチルプロピル基、１－エチル－２－メチルプロピル基等の直鎖又は分岐状の炭素数１～６のアルキル基が挙げられ、好ましくは炭素数１～３のアルキル基、即ち、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基である。
またこのアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ（アミルオキシ）基、イソペンチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、２－メチルブトキシ基、１，２－ジメチルプロポキシ基、１－エチルプロポキシ基、ヘキシルオキシ基等の直鎖又は分岐状の炭素数１～６のアルコキシ基が挙げられ、好ましくはメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基である。

本発明で用いられる好ましいスルホン化合物は下記一般式（化２）で表される。

この式中、Ｒ^２、Ｒ^３及びｍは上記と同様に定義される。
本発明で用いられる更に好ましいスルホン化合物として、４－ヒドロキシ－４'－ベンジルオキシジフェニルスルホン、４－ヒドロキシ－４'－フェネチルオキシジフェニルスルホン、４－ヒドロキシ－４'－（３－フェニルプロポキシ）ジフェニルスルホンが挙げられ、最も好ましくは４－ヒドロキシ－４'－ベンジルオキシジフェニルスルホンである。

本発明の感熱記録層は顕色剤として、上記スルホン化合物以外の顕色剤を含有してもよい。但し、該感熱記録層中の該スルホン化合物の含有量は、全顕色剤（該スルホン化合物を含む）の好ましくは５０重量％以上であり、より好ましくは７０重量％以上であり、更に好ましくは９０重量％以上であり、特に好ましくは１００重量％、即ち該感熱記録層中に含有させる全顕色剤が上記スルホン化合物である。

本発明で使用する上記スルホン化合物以外の顕色剤としては、例えば、活性白土、アタパルジャイト、コロイダルシリカ、珪酸アルミニウムなどの無機酸性物質、４，４'－イソプロピリデンジフェノール、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－４－メチルペンタン、４，４'－ジヒドロキシジフェニルスルフィド、ヒドロキノンモノベンジルエーテル、４－ヒドロキシ安息香酸ベンジル、４，４'－ジヒドロキシジフェニルスルホン、２，４'－ジヒドロキシジフェニルスルホン、４－ヒドロキシ－４'－イソプロポキシジフェニルスルホン、４－ヒドロキシ－４'－ｎ－プロポキシジフェニルスルホン、４－ヒドロキシ－４'－アリルオキシジフェニルスルホン、ビス（３－アリル－４－ヒドロキシフェニル）スルホン、４－ヒドロキシ－４'－メチルジフェニルスルホン、３，４－ジヒドロキシフェニル－４'－メチルフェニルスルホン、１－［４－（４－ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ］－４－［４－（４－イソプロポキシフェニルスルホニル）フェノキシ］ブタン、特開２００３－１５４７６０号公報記載のフェノール縮合組成物、特開平８－５９６０３号公報記載のアミノベンゼンスルホンアミド誘導体、ビス（４－ヒドロキシフェニルチオエトキシ）メタン、１，５－ジ（４－ヒドロキシフェニルチオ）－３－オキサペンタン、ビス（ｐ－ヒドロキシフェニル）酢酸ブチル、ビス（ｐ－ヒドロキシフェニル）酢酸メチル、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）－１－フェニルエタン、１，４－ビス［α－メチル－α－（４'－ヒドロキシフェニル）エチル］ベンゼン、１，３－ビス［α－メチル－α－（４'－ヒドロキシフェニル）エチル］ベンゼン、ジ（４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）スルフィド、２，２'－チオビス（３－tert－オクチルフェノール）、２，２'－チオビス（４－tert－オクチルフェノール）、ＷＯ０２／０８１２２９号あるいは特開２００２－３０１８７３号公報記載の化合物、またＮ，Ｎ'－ジ－ｍ－クロロフェニルチオウレア等のチオ尿素化合物、ｐ－クロロ安息香酸、没食子酸ステアリル、ビス［４－（ｎ－オクチルオキシカルボニルアミノ）サリチル酸亜鉛］２水和物、４－［２－（ｐ－メトキシフェノキシ）エチルオキシ］サリチル酸、４－［３－（ｐ－トリルスルホニル）プロピルオキシ］サリチル酸、５－［ｐ－（２－ｐ－メトキシフェノキシエトキシ）クミル］サリチル酸の芳香族カルボン酸、及びこれらの芳香族カルボン酸の亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、カルシウム、チタン、マンガン、スズ、ニッケル等の多価金属塩との塩、さらにはチオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、テレフタルアルデヒド酸と他の芳香族カルボン酸との複合亜鉛塩等が挙げられる。これらの顕色剤は、単独又は２種以上混合して使用することもできる。１－［４－（４－ヒドロキシフェニルスルホニル）フェノキシ］－４－［４－（４－イソプロポキシフェニルスルホニル）フェノキシ］ブタンは、例えば、三菱ケミカル株式会社製商品名ＴＯＭＩＬＡＣ２１４として入手可能であり、特開２００３－１５４７６０号公報記載のフェノール縮合組成物は、例えば、三菱ケミカル株式会社製商品名ＴＯＭＩＬＡＣ２２４として入手可能である。また、ＷＯ０２／０８１２２９号等に記載の化合物は、日本曹達（株）製商品名ＮＫＫ－３９５、Ｄ－１００として入手可能である。この他、特開平１０－２５８５７７号公報記載の高級脂肪酸金属複塩や多価ヒドロキシ芳香族化合物などの金属キレート型発色成分を含有することもできる。

これらの他、本発明の感熱記録層は顕色剤として、例えば、下記一般式（化３）で表される架橋型フェノール系化合物や、下記一般式（化４）で表されるウレアウレタン系化合物を含有してもよい。

この一般式（化３）で表されるフェノール系化合物は、例えば、日本曹達（株）製、Ｄ－９０として入手可能である。

このウレアウレタン系化合物は、具体的には下式（化５）～（化７）で表される３種類であり、これらは単独又は２種類以上混合して用いてもよい。

次に、本発明の感熱記録体の感熱記録層で使用される各種材料を例示するが、バインダー、架橋剤、顔料などは上記課題に対する所望の効果を阻害しない範囲で、必要に応じて設けられた感熱記録層以外の塗工層、すなわち保護層や下塗り層等にも使用することが可能である。

本発明で使用するロイコ染料としては、従来の感圧あるいは感熱記録紙分野で公知のものは全て使用可能であり、特に制限されるものではないが、トリフェニルメタン系化合物、フルオラン系化合物、フルオレン系、ジビニル系化合物等が好ましい。以下に代表的な無色ないし淡色のロイコ染料（染料前駆体）の具体例を示す。また、これらの染料前駆体は単独又は２種以上混合して使用してもよい。

＜トリフェニルメタン系ロイコ染料＞
３、３－ビス（ｐ－ジメチルアミノフェニル）－６－ジメチルアミノフタリド〔別名クリスタルバイオレットラクトン〕；３，３－ビス（ｐ－ジメチルアミノフェニル）フタリド；〔別名マラカイトグリーンラクトン〕

＜フルオラン系ロイコ染料＞
３－ジエチルアミノ－６－メチルフルオラン； ３－ジエチルアミノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン； ３－ジエチルアミノ－６－メチル－７－（ｏ、ｐ－ジメチルアニリノ）フルオラン； ３－ジエチルアミノ－６－メチル－７－クロロフルオラン； ３－ジエチルアミノ－６－メチル－７－（ｍ－トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン； ３－ジエチルアミノ－６－メチル－７－（ｏ－クロロアニリノ）フルオラン； ３－ジエチルアミノ－６－メチル－７－（ｐ－クロロアニリノ）フルオラン； ３－ジエチルアミノ－６－メチル－７－（ｏ－フルオロアニリノ）フルオラン； ３－ジエチルアミノ－６－メチル－７－（ｍ－メチルアニリノ）フルオラン； ３－ジエチルアミノ－６－メチル－７－ｎ－オクチルアニリノフルオラン； ３－ジエチルアミノ－６－メチル－７－ｎ－オクチルアミノフルオラン； ３－ジエチルアミノ－６－メチル－７－ベンジルアミノフルオラン； ３－ジエチルアミノ－６－メチル－７－ジベンジルアミノフルオラン； ３－ジエチルアミノ－６－クロロ－７－メチルフルオラン； ３－ジエチルアミノ－６－クロロ－７－アニリノフルオラン； ３－ジエチルアミノ－６－クロロ－７－ｐ－メチルアニリノフルオラン； ３－ジエチルアミノ－６－エトキシエチル－７－アニリノフルオラン； ３－ジエチルアミノ－７－メチルフルオラン； ３－ジエチルアミノ－７－クロロフルオラン； ３－ジエチルアミノ－７－（ｍ－トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン； ３－ジエチルアミノ－７－（ｏ－クロロアニリノ）フルオラン； ３－ジエチルアミノ－７－（ｐ－クロロアニリノ）フルオラン； ３－ジエチルアミノ－７－（ｏ－フルオロアニリノ）フルオラン； ３－ジエチルアミノ－ベンゾ〔ａ〕フルオラン； ３－ジエチルアミノ－ベンゾ〔ｃ〕フルオラン； ３－ジブチルアミノ－６－メチル－フルオラン； ３－ジブチルアミノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン； ３－ジブチルアミノ－６－メチル－７－（ｏ、ｐ－ジメチルアニリノ）フルオラン； ３－ジブチルアミノ－６－メチル－７－（ｏ－クロロアニリノ）フルオラン； ３－ジブチルアミノ－６－メチル－７－（ｐ－クロロアニリノ）フルオラン； ３－ジブチルアミノ－６－メチル－７－（ｏ－フルオロアニリノ）フルオラン； ３－ジブチルアミノ－６－メチル－７－（ｍ－トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン； ３－ジブチルアミノ－６－メチル－クロロフルオラン； ３－ジブチルアミノ－６－エトキシエチル－７－アニリノフルオラン； ３－ジブチルアミノ－６－クロロ－７－アニリノフルオラン； ３－ジブチルアミノ－６－メチル－７－ｐ－メチルアニリノフルオラン； ３－ジブチルアミノ－７－（ｏ－クロロアニリノ）フルオラン； ３－ジブチルアミノ－７－（ｏ－フルオロアニリノ）フルオラン； ３－ジ－ｎ－ペンチルアミノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン； ３－ジ－ｎ－ペンチルアミノ－６－メチル－７－（ｐ－クロロアニリノ）フルオラン； ３－ジ－ｎ－ペンチルアミノ－７－（ｍ－トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン； ３－ジ－ｎ－ペンチルアミノ－６－クロロ－７－アニリノフルオラン； ３－ジ－ｎ－ペンチルアミノ－７－（ｐ－クロロアニリノ）フルオラン； ３－ピロリジノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン； ３－ピペリジノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン； ３－（Ｎ－メチル－Ｎ－プロピルアミノ）－６－メチル－７－アニリノフルオラン； ３－（Ｎ－メチル－Ｎ－シクロヘキシルアミノ）－６－メチル－７－アニリノフルオラン； ３－（Ｎ－エチル－Ｎ－シクロヘキシルアミノ）－６－メチル－７－アニリノフルオラン； ３－（Ｎ－エチル－Ｎ－キシルアミノ）－６－メチル－７－（ｐ－クロロアニリノ）フルオラン； ３－（Ｎ－エチル－ｐ－トルイディノ）－６－メチル－７－アニリノフルオラン； ３－（Ｎ－エチル－Ｎ－イソアミルアミノ）－６－メチル－７－アニリノフルオラン； ３－（Ｎ－エチル－Ｎ－イソアミルアミノ）－６－クロロ－７－アニリノフルオラン； ３－（Ｎ－エチル－Ｎ－テトラヒドロフルフリルアミノ）－６－メチル－７－アニリノフルオラン； ３－（Ｎ－エチル－Ｎ－イソブチルアミノ）－６－メチル－７－アニリノフルオラン； ３－（Ｎ－エチル－Ｎ－エトキシプロピルアミノ）－６－メチル－７－アニリノフルオラン； ３－シクロヘキシルアミノ－６－クロロフルオラン； ２－（４－オキサヘキシル）－３－ジメチルアミノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン； ２－（４－オキサヘキシル）－３－ジエチルアミノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン； ２－（４－オキサヘキシル）－３－ジプロピルアミノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン； ２－メチル－６－ｐ－（ｐ－ジメチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン； ２－メトキシ－６－ｐ－（ｐ－ジメチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン； ２－クロロ－３－メチル－６－ｐ－（ｐ－フェニルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン； ２－クロロ－６－ｐ－（ｐ－ジメチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン； ２－ニトロ－６－ｐ－（ｐ－ジエチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン； ２－アミノ－６－ｐ－（ｐ－ジエチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン； ２－ジエチルアミノ－６－ｐ－（ｐ－ジエチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン； ２－フェニル－６－メチル－６－ｐ－（ｐ－フェニルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン； ２－ベンジル－６－ｐ－（ｐ－フェニルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン； ２－ヒドロキシ－６－ｐ－（ｐ－フェニルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン； ３－メチル－６－ｐ－（ｐ－ジメチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン； ３－ジエチルアミノ－６－ｐ－（ｐ－ジエチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン； ３－ジエチルアミノ－６－ｐ－（ｐ－ジブチルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラン； ２、４－ジメチル－６－〔（４－ジメチルアミノ）アニリノ〕－フルオラン

＜フルオレン系ロイコ染料＞
３、６、６'－トリス（ジメチルアミノ）スピロ〔フルオレン－９、３´－フタリド〕； ３、６、６'－トリス（ジエチルアミノ）スピロ〔フルオレン－９、３´－フタリド〕

＜ジビニル系ロイコ染料＞
３、３－ビス－〔２－（ｐ－ジメチルアミノフェニル）－２－（ｐ－メトキシフェニル）エテニル〕－４、５、６、７－テトラブロモフタリド； ３、３－ビス－〔２－（ｐ－ジメチルアミノフェニル）－２－（ｐ－メトキシフェニル）エテニル〕－４、５、６、７－テトラクロロフタリド； ３、３－ビス－〔１、１－ビス（４－ピロリジノフェニル）エチレン－２－イル〕－４、５、６、７－テトラブロモフタリド； ３、３－ビス－〔１－（４－メトキシフェニル）－１－（４－ピロリジノフェニル）エチレン－２－イル〕－４、５、６、７－テトラクロロフタリド

＜その他＞
３－（４－ジエチルアミノ－２－エトキシフェニル）－３－（１－エチル－２－メチルインドール－３－イル）－４－アザフタリド； ３－（４－ジエチルアミノ－２－エトキシフェニル）－３－（１－オクチル－２－メチルインドール－３－イル）－４－アザフタリド； ３－（４－シクロヘキシルエチルアミノ－２－メトキシフェニル）－３－（１－エチル－２－メチルインドール－３－イル）－４－アザフタリド； ３、３－ビス（１－エチル－２－メチルインドール－３－イル）フタリド； ３、６－ビス（ジエチルアミノ）フルオラン－γ－（３´－ニトロ）アニリノラクタム； ３、６－ビス（ジエチルアミノ）フルオラン－γ－（４´－ニトロ）アニリノラクタム； １、１－ビス－〔２'、２'、２''、２''－テトラキス－（ｐ－ジメチルアミノフェニル）－エテニル〕－２、２－ジニトリルエタン； １、１－ビス－〔２'、２'、２''、２''－テトラキス－（ｐ－ジメチルアミノフェニル）－エテニル〕－２－β－ナフトイルエタン； １、１－ビス－〔２'、２'、２''、２''－テトラキス－（ｐ－ジメチルアミノフェニル）－エテニル〕－２、２－ジアセチルエタン； ビス－〔２、２、２'、２'－テトラキス－（ｐ－ジメチルアミノフェニル）－エテニル〕－メチルマロン酸ジメチルエステル

本発明の感熱記録体に使用することのできる増感剤としては、従来公知の増感剤を使用することができる。かかる増感剤としては、ステアリン酸アミド、パルミチン酸アミド等の脂肪酸アマイド、エチレンビスアミド、モンタン酸ワックス、ポリエチレンワックス、１，２－ジ－（３－メチルフェノキシ）エタン、ｐ－ベンジルビフェニル、β－ベンジルオキシナフタレン、４－ビフェニル－ｐ－トリルエーテル、ｍ－ターフェニル、１，２－ジフェノキシエタン、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸ジ（ｐ－クロロベンジル）、シュウ酸ジ（ｐ－メチルベンジル）、テレフタル酸ジベンジル、ｐ－ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、ジ－ｐ－トリルカーボネート、フェニル－α－ナフチルカーボネート、１，４－ジエトキシナフタレン、１－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸フェニルエステル、ｏ－キシレン－ビス－（フェニルエーテル）、４－（ｍ－メチルフェノキシメチル）ビフェニル、４，４'－エチレンジオキシ－ビス－安息香酸ジベンジルエステル、ジベンゾイルオキシメタン、１，２－ジ（３－メチルフェノキシ）エチレン、ビス［２－（４－メトキシ－フェノキシ）エチル］エーテル、ｐ－ニトロ安息香酸メチル、ｐ－トルエンスルホン酸フェニルなどを例示することができるが、特にこれらに制限されるものではない。これらの増感剤は、単独又は２種以上混合して使用してもよい。

本発明で使用可能なバインダーとしては、完全ケン化ポリビニルアルコール、部分ケン化ポリビニルアルコール、カルボキシ変性ポリビニルアルコール、ジアセトン変性ポリビニルアルコール、アセトアセチル変性ポリビニルアルコール、アマイド変性ポリビニルアルコール、スルホン酸変性ポリビニルアルコール、ブチラール変性ポリビニルアルコール、オレフィン変性ポリビニルアルコール、ニトリル変性ポリビニルアルコール、ピロリドン変性ポリビニルアルコール、シラノール変性ポリビニルアルコール、カチオン変性ポリビニルアルコール、末端アルキル変性ポリビニルアルコールなどのポリビニルアルコール類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アセチルセルロースなどのセルロースエーテル及びその誘導体、澱粉、酵素変性澱粉、熱化学変性澱粉、酸化澱粉、エステル化澱粉、エーテル化澱粉（例えば、ヒドロキシエチル化澱粉など）、カチオン化澱粉などの澱粉類、ポリアクリルアミド、カチオン性ポリアクリルアミド、アニオン性ポリアクリルアミド、両性ポリアクリルアミドなどのポリアクリルアミド類、ポリエステルポリウレタン系樹脂、ポリエーテルポリウレタン系樹脂、ポリウレタン系アイオノマー樹脂などのウレタン系樹脂、（メタ）アクリル酸及び、（メタ）アクリル酸と共重合可能な単量体成分（オレフィンを除く）からなるアクリル系樹脂、スチレン－ブタジエン共重合体、スチレン－ブタジエン－アクリロニトリル共重合体、スチレン－ブタジエン－アクリル共重合体などのスチレン－ブタジエン系樹脂、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体などのポリオレフィン系樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアクリル酸エステル、アラビヤゴム、ポリビニルブチラール、ポリスチロース及びそれらの共重合体、シリコーン樹脂、石油樹脂、テルペン樹脂、ケトン樹脂、クマロン樹脂などを例示することができる。これらは単独で又は２種以上混合して使用してもよい。

本発明で使用可能な顔料としては、シリカ、炭酸カルシウム、カオリン、焼成カオリン、ケイソウ土、タルク、酸化チタン、水酸化アルミニウムなどの無機又は有機充填剤などを例示することができる。これらは単独で又は２種以上混合して使用してもよい。

本発明で使用可能な架橋剤としては、グリオキザール、メチロールメラミン、メラミンホルムアルデヒド樹脂、メラミン尿素樹脂、ポリアミンエピクロロヒドリン樹脂、ポリアミドエピクロロヒドリン樹脂、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸ソーダ、塩化第二鉄、塩化マグネシウム、ホウ砂、ホウ酸、ミョウバン、塩化アンモニウム剤などを例示することができる。

また、本発明においては、前記課題に対する所望の効果を阻害しない範囲で、記録画像の耐油性効果などを示す画像安定剤として、４，４'－ブチリデン（６－ｔ－ブチル－３－メチルフェノール）、２，２'－ジ－ｔ－ブチル－５，５'－ジメチル－４，４'－スルホニルジフェノール、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－シクロヘキシルフェニル）ブタン、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェニル）ブタン、４－ベンジルオキシ－４'－（２，３－エポキシ－２－メチルプロポキシ）ジフェニルスルホン等を使用することもできる。
このほかにベンゾフェノン系やトリアゾール系の紫外線吸収剤、滑剤、分散剤、消泡剤、酸化防止剤、蛍光染料等を使用することができる。

本発明の感熱記録体に使用する電子供与性ロイコ染料、電子受容性顕色剤、その他の各種成分の種類及び量は要求される性能及び記録適性に従って決定され、特に限定されるものではないが、通常、電子供与性ロイコ染料１重量部に対して電子受容性顕色剤０．５～１０重量部、増感剤０．５～１０重量部程度が使用される。
その他の任意成分である、バインダー、顔料、架橋剤、画像安定剤、その他の成分の種類及び量は、要求される性能及び記録適性に従って決定され、特に限定されるものではないが、通常、バインダーは感熱記録層（固形分）１００重量部に対し固形分で５～５０重量部程度、顔料は感熱記録層（固形分）１００重量部に対し固形分で０～５０重量部程度が適当である。滑剤を使用する場合には、滑剤の含有量は感熱記録層（固形分）１００重量部に対し固形分で５～１０重量部程度が適当である。

本発明の感熱記録体は、この感熱記録層上に保護層を有し、この保護層は、バインダー及び無機顔料を含有し、この無機顔料の体積５０％平均粒子径（Ｄ５０）は、３μｍ以上、好ましくは、３～１０μｍ、より好ましくは４～１０μｍ、更に好ましくは５～１０μｍである。この体積５０％平均粒子径（Ｄ５０）は、レーザー回折／散乱法で測定する。レーザー回折／散乱法の測定装置としては、例えば、堀場製作所社の粒子径分布測定装置「Ｐａｒｔｉｃａ」、マルバーン社の粒度分布測定装置「ＭＡＳＴＥＲ ＳＩＺＥＲ Ｓ」を用いることができる。

この無機顔料としては、従来一般的に使用されている公知の無機顔料、例えば、炭酸カルシウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、カオリン、焼成カオリン、クレー、タルク等を用いることができ、これらの顔料は１種又は２種以上用いてもよいが、好ましくは、炭酸カルシウム及び非晶質シリカから成る群から選択される少なくとも一種、より好ましくは炭酸カルシウム及び非晶質シリカを用いる。

本発明で用いる非晶質シリカの体積５０％平均粒子径（Ｄ５０）は、好ましくは、４～１０μｍであり、より好ましくは５～１０μｍである。
更に、この非晶質シリカのレーザー回折／散乱法で測定した体積９０％平均粒子径（Ｄ９０）を１５μｍ以下にすることにより、印字画像の精細性が更に良好となる。

本発明において、非晶質シリカの吸油量は１５０ｍｌ／１００ｇ以上であることが好ましく、１５０～４００ｍｌ／１００ｇであることがより好ましい。また、非晶質シリカの被表面積は２５０ｍ^２／ｇ以下であることが好ましい。
非晶質シリカの吸油量の測定はＪＩＳ Ｋ５１０１に従って行ない、比表面積の測定はＢＥＴ法に従って行なう。
このような非晶質シリカとしては、例えば、カープレックス１０１（ＤＳＬジャパン社製）、ミズカシルＰ５２６（水澤化学社製）などが挙げられる。

本発明で用いる炭酸カルシウム（以下「炭カル」ともいう。）の体積５０％平均粒子径（Ｄ５０）は３μｍ以上であり、好ましくは３～１０μｍである。
このような炭酸カルシウムとしては、例えば、白艶華ＰＺ（白石カルシウム社製、立方型炭酸カルシウム凝集体）、ＰＣ／ＰＣＸ（同、紡錘型炭酸カルシウム）、カルライトＳＡ（同、アラゴナイト型炭酸カルシウム）、ツネックスＥ（同、紡錘型炭酸カルシウム凝集体）などが挙げられる。
本発明では、低温環境下における画像精細性、特にバーコード読み取り適性が良好であるため紡錘形凝集体である炭酸カルシウムが好ましい。この紡錘型炭酸カルシウム凝集体は、紡錘状の炭酸カルシウムの１次粒子が凝集した形状であるため、粒子内部の空隙が大きく、また印字時には感熱プリンターの印字ヘッドと適度な密着性を保つことが可能である。

保護層中の無機顔料の含有量（固形分）は、好ましくは４０～６５重量％であり、より好ましくは４５～６０重量％である。
保護層中に非晶質シリカ及び炭酸カルシウム以外の顔料（無機顔料及び有機顔料を含む）を含有する場合には、保護層中の非晶質シリカ及び炭酸カルシウムの少なくとも一方の含有量（固形分）は顔料全量に対して、好ましくは５０重量％以上、より好ましくは７０重量％以上、更に好ましくは９０重量％以上、特に好ましくは１００重量である。
保護層中に非晶質シリカ及び炭酸カルシウムを含有する場合には、非晶質シリカ／炭酸カルシウムの重量比は、好ましくは２０／８０～８０／２０、より好ましくは４０／６０～６０／４０である。

保護層に使用するバインダーとしては、上記の感熱記録層に使用可能なバインダーの中で、ポリビニルアルコール類及びアクリル系樹脂が好ましい。
ポリビニルアルコール類としては、完全ケン化ポリビニルアルコール、カルボキシ変性ポリビニルアルコール、ジアセトン変性ポリビニルアルコール、アセトアセチル変性ポリビニルアルコールが好ましい。
このアクリル系樹脂は、（メタ）アクリル酸、及び（メタ）アクリル酸と共重合可能な単量体成分を含み、（メタ）アクリル酸がアクリル系樹脂１００重量部中１～１０重量部であることが好ましい。（メタ）アクリル酸は、アルカリ可溶性であり、中和剤の添加によりアクリル系樹脂を水溶性樹脂にする特性を有している。アクリル系樹脂を水溶性樹脂に変化させることによって、特に保護層中に顔料を含有する場合、顔料への結合性が著しく向上し、多量の顔料含有下でも優れた強度を有する保護層を形成することができる。（メタ）アクリル酸と共重合可能な成分としては、例えば（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸－２－エチルへキシル、（メタ）アクリル酸オクチルなどのアクリル酸アルキル樹脂及びエポキシ樹脂、シリコーン樹脂、スチレン又はその誘導体によって変性された上記アクリル酸アルキル樹脂などの変性アクリル酸アルキル樹脂、（メタ）アクリロニトリル、アクリル酸エステル、ヒドロキシアルキルアクリル酸エステルを例示できるが、特に（メタ）アクリロニトリル及び／又はメタクリル酸メチルを配合することが好ましい。（メタ）アクリロニトリルは非コアシェル型アクリル系樹脂１００部中１５～７０部配合することが好ましい。また、メタクリル酸メチルは非コアシェル型アクリル系樹脂１００部中２０～８０部含むことが好ましい。（メタ）アクリロニトリル及びメタクリル酸メチルを含む場合、（メタ）アクリロニトリルを非コアシェル型アクリル系樹脂１００部中１５～１８部、メタクリル酸メチルを非コアシェル型アクリル系樹脂１００部中２０～８０部配合することが好ましい。アクリル系樹脂は、好ましくは非コアシェル型アクリル系樹脂である。
このアクリル系樹脂のガラス転移点（Ｔｇ）は、好ましくは９５℃以下であり、更に好ましくは５０℃より高い。このＴｇは示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって測定する。

また、保護層は、耐水性等を改善するために、好ましくはバインダーとしてカルボキシル基含有樹脂を含有し、更にエピクロロヒドリン系樹脂及び/又はポリアミン／ポリアミド系樹脂（エピクロロヒドリン系樹脂に含まれるものを除く。）を含有してもよい。
このカルボキシル基含有樹脂としては、上記のカルボキシ変性ポリビニルアルコール、アクリル系樹脂、酸化澱粉、カルボキシメチルセルロースなどが挙げられる。

このカルボキシ変性ポリビニルアルコールは、例えば、ポリビニルアルコールとフマル酸、無水フタル酸、無水メリト酸、無水イタコン酸などの多価カルボン酸との反応物、あるいはこれらの反応物のエステル化物、さらに酢酸ビニルとマレイン酸、フマル酸、イタコン酸、クロトン酸、アクリル酸、メタアクリル酸などのエチレン性不飽和ジカルボン酸との共重合物の鹸化物として得られる。具体的な製造方法としては、例えば特開昭５３－９１９９５号公報などに例示されている方法が挙げられる。また、カルボキシ変性ポリビニルアルコールの鹸化度は７２～１００ｍｏｌ％であることが好ましく、重合度は５００～２４００、より好ましくは１０００～２０００である。

このエピクロロヒドリン系樹脂は、分子中にエポキシ基を含有していることを特徴とする樹脂であり、例えば、ポリアミドエピクロロヒドリン樹脂、ポリアミンエピクロロヒドリン樹脂などを挙げることができ、これらを単独又は併用することができる。また、エピクロロヒドリン系樹脂の主鎖に存在するアミンとしては第１級から第４級までのものを使用することができ、特に制限はない。さらに、耐水性が良好なことから、カチオン化度および分子量はカチオン化度５ｍｅｑ／ｇ・Ｓｏｌｉｄ以下（ｐＨ７での測定値）、分子量５０万以上が好ましい。エピクロロヒドリン系樹脂の具体例としては、スミレーズレジン６５０（３０）、スミレーズレジン６７５Ａ、スミレーズレジン６６１５（以上、住友化学社製）、ＷＳ４００２、ＷＳ４０２０、ＷＳ４０２４、ＷＳ４０３０、ＷＳ４０４６、ＷＳ４０１０、ＣＰ８９７０（以上、星光ＰＭＣ社製）などが挙げられる。

このポリアミン／ポリアミド系樹脂は、分子中にエポキシ基を有さず、例えば、ポリアミド尿素樹脂、ポリアルキレンポリアミン樹脂、ポリアルキレンポリアミド樹脂、ポリアミンポリ尿素樹脂、変性ポリアミン樹脂、変性ポリアミド樹脂、ポリアルキレンポリアミン尿素ホルマリン樹脂、ポリアルキレンポリアミンポリアミドポリ尿素樹脂などを挙げることができ、これらを単独又は併用することができる。ポリアミン／ポリアミド系樹脂の具体例としては、スミレーズレジン３０２（住友化学社製：ポリアミンポリ尿素樹脂）、スミレーズレジン７１２（住友化学社製：ポリアミンポリ尿素樹脂）、スミレーズレジン７０３（住友化学社製：ポリアミンポリ尿素樹脂）、スミレーズレジン６３６（住友化学社製：ポリアミンポリ尿素樹脂）、スミレーズレジンＳＰＩ－１００（住友化学社製：変性ポリアミン樹脂）、スミレーズレジンＳＰＩ－１０２Ａ（住友化学社製：変性ポリアミン樹脂）、スミレーズレジンＳＰＩ－１０６Ｎ（住友化学社製：変性ポリアミド樹脂）、スミレーズレジンＳＰＩ－２０３（５０）（住友化学社製）、スミレーズレジンＳＰＩ－１９８（住友化学社製）、プリンティブＡ－７００、プリンティブＡ－６００（以上、旭化成社製）、ＰＡ６５００、ＰＡ６５０４、ＰＡ６６３４、ＰＡ６６３８、ＰＡ６６４０、ＰＡ６６４４、ＰＡ６６４６、ＰＡ６６５４、ＰＡ６７０２、ＰＡ６７０４（以上、星光ＰＭＣ社製：ポリアルキレンポリアミンポリアミドポリ尿素樹脂）、ＣＰ８９９４（星光ＰＭＣ社製：ポリエチレンイミン樹脂）などが挙げられる。特に制限はないが、印字濃度が良好なことから、ポリアミン系樹脂（ポリアルキレンポリアミン樹脂、ポリアミンポリ尿素樹脂、変性ポリアミン樹脂、ポリアルキレンポリアミン尿素ホルマリン樹脂、ポリアルキレンポリアミンポリアミドポリ尿素樹脂）を使用することが好ましい。

本発明の保護層は、これらの他に、上記の感熱記録層に使用可能な架橋剤、必要に応じて界面活性剤や粘度調整剤等のその他の成分を所望の効果を阻害しない範囲で含んでもよい。

保護層中のバインダーと顔料の総量は、固形分で、通常８０～１００重量％、好ましくは９０～１００重量％であり、顔料１００重量部に対してバインダーは３０～３００重量部程度であることが好ましい。
バインダー及び顔料以外の成分は、それぞれ保護層中１５重量％、好ましくは１０重量％を超えない。

本発明の感熱記録体は、任意に、支持体と感熱記録層との間に下塗り層を有してもよく、また、支持体の感熱記録層とは反対面にバックコート層を設けてもよい。その他これらの層間に使用目的に応じて適宜構成した塗工層を設けてもよい。

感熱記録層や保護層以外の任意に設けられる各塗工層は、上記のバインダー、顔料、架橋剤、その他の成分を所望の効果を阻害しない範囲で使用することができる。

感熱記録層、保護層、その他の塗工層の塗工方法は特に限定されるものではなく、カーテン塗工法、エアーナイフ塗工法、バーブレード塗工法、ロッドブレード塗工法、ベントブレード塗工法、ベベルブレード塗工法、ロール塗工法、スプレー塗工法など、従来公知の方法を採用することができる。

感熱記録層、保護層、その他の塗工層の塗工量は、要求される性能及び記録適性に従って決定され、特に限定されるものではないが、例えば、感熱記録層の一般的な塗工量は固形分で２～１２ｇ／ｍ^２程度であり、保護層の一般的な塗工量は固形分で１～５ｇ／ｍ^２程度である。
また、各層の塗工後にスーパーカレンダー掛けなどの平滑化処理を施すなど、感熱記録体分野における各種公知の技術を必要適宜付加することができる。

以下、実施例にて本発明を例証するが、本発明を限定することを意図するものではない。なお、各実施例及び比較例中、特にことわらない限り「部」は「重量部」、「％」は「重量％」を示す。

各分散液と塗工液を以下のように調製した。
下記配合からなる配合物を攪拌分散して、下塗り層用塗工液を調製した。
下塗り層用塗工液
焼成カオリン（ＢＡＳＦ社製、商品名：アンシレックス９０）
１００．０部
スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス（日本ゼオン株式会社製、
商品名：ＳＴ５５２６、固形分４８％） １０．０部
水 ５０．０部

下記配合の顕色剤分散液（Ａ１～Ａ３液）、ロイコ染料分散液（Ｂ液）、増感剤分散液（Ｃ液）を、それぞれ別々にサンドグラインダーで平均粒子径０．５μｍになるまで湿式磨砕を行い、調製した。

顕色剤分散液（Ａ１液）
４－ヒドロキシ－４'－ベンジルオキシジフェニルスルホン
（日華化学株式会社製、商品名：ＢＰＳ－ＭＡ３） ６．０部
完全ケン化型ポリビニルアルコール水溶液（クラレ社製、商品名：ＰＶＡ
１１７、固形分１０％） ５．０部
水 １．５部
顕色剤分散液（Ａ２液）
４－ヒドロキシ－４'－イソプロポキシジフェニルスルホン
（三菱ケミカル株式会社製、商品名：ＮＹＤＳ） ６．０部
完全ケン化型ポリビニルアルコール水溶液（ＰＶＡ１１７） ５．０部
水 １．５部
顕色剤分散液（Ａ３液）
４,４'－ジヒドロキシジフェニルスルホン（小西化学株式会社製、
商品名：ＢＳ－ＦＤ） ６．０部
完全ケン化型ポリビニルアルコール水溶液（ＰＶＡ１１７ ５．０部
水 １．５部

ロイコ染料分散液（Ｂ液）
３－ジブチルアミノ－６－メチル－７－アニリノフルオラン
（山本化成株式会社製、商品名：ＯＤＢ－２） ６．０部
完全ケン化型ポリビニルアルコール水溶液（ＰＶＡ１１７） ５．０部
水 １．５部

増感剤分散液（Ｃ液）
ジフェニルスルホン（Ｖｏｌａｎｔ社製、商品名：ＤＰＳ） ６．０部
完全ケン化型ポリビニルアルコール水溶液（ＰＶＡ１１７） ５．０部
水 １．５部

次いで、下記の割合で各分散液を混合して感熱記録層用塗工液１～２を調製した。
＜感熱記録層用塗工液１＞
顕色剤分散液（Ａ１液） ３６．０部
ロイコ染料分散液（Ｂ液） １８．０部
増感剤分散液（Ｃ液） ９．０部
完全ケン化型ポリビニルアルコール水溶液（ＰＶＡ１１７） ２５．０部

＜感熱記録層用塗工液２＞
顕色剤分散液（Ａ１液） ３６．０部
ロイコ染料分散液（Ｂ液） １８．０部
増感剤分散液（Ｃ液） ９．０部
紡錘凝集状炭酸カルシウム分散液（白石カルシウム社製、商品名：
ツネックスＥ、Ｄ５０：５．８μｍ、固形分５０％） ９．０部
非晶質シリカ分散液（ＤＳＬジャパン社製、商品名：カープレックス１０１、
Ｄ５０：６．５μｍ、固形分２５％） ２２．０部
完全ケン化型ポリビニルアルコール水溶液（ＰＶＡ１１７） ２５．０部
ステアリン酸亜鉛（中京油脂社製、商品名：ハイドリンＺ－７－３０、
固形分３０％） ２．０部

次いで、下記割合からなる配合物を混合して保護層用塗工液１～３を調製した。
＜保護層用塗工液１＞
紡錘凝集状炭酸カルシウム分散液（ツネックスＥ） ９．０部
非晶質シリカ分散液（カープレックス１０１） ２２．０部
アクリル系樹脂（三井化学社製、商品名：ＡＳＮ１００４Ｋ、
固形分１８％） ３０．０部
ステアリン酸亜鉛（ハイドリンＺ－７－３０） ２．０部

＜保護層用塗工液２＞
紡錘凝集状炭酸カルシウム分散液（ツネックスＥ） ６．６部
非晶質シリカ分散液（カープレックス１０１） １０．８部
カルボキシ変性ポリビニルアルコール水溶液（クラレ社製、商品名：
ＫＬ３１８、固形分１０％） ５０．０部
ポリアミドエピクロロヒドリン樹脂（星光ＰＭＣ社製、商品名：
ＷＳ４０３０、固形分２５％） ４．０部
ステアリン酸亜鉛（ハイドリンＺ－７－３０） ２．０部

＜保護層用塗工液３＞
紡錘凝集状炭酸カルシウム分散液（ツネックスＥ） ９．０部
非晶質シリカ分散液（カープレックス１０１） ２２．０部
完全ケン化型ポリビニルアルコール水溶液（ＰＶＡ１１７） ５０．０部
ステアリン酸亜鉛（ハイドリンＺ－７－３０） ２．０部

［実施例１］
支持体（坪量４７ｇ／ｍ^２の上質紙）の片面に、下塗り層用塗工液を、固形分で塗工量１０．０ｇ／ｍ^２となるようにベントブレード法で塗工した後、乾燥を行ない、下塗り層塗工紙を得た。
この下塗り層塗工紙の下塗り層上に、感熱記録層用塗工液１を、固形分で塗工量６．０ｇ／ｍ^２となるようにロッドブレード法で塗工した後、乾燥を行い、感熱記録層塗工紙を得た。
この感熱記録層塗工紙の感熱記録層上に、保護層用塗工液１を、固形分で塗工量３．０ｇ／ｍ^２となるようにロッドブレード法で塗工した後、乾燥を行い、スーパーカレンダーで平滑度が１００～５００秒になるように処理して感熱記録体を作製した。
この感熱記録体を使用して過酷な環境下で印字しても、後述の比較例１（図２（Ｄ））のような印字尾引きは認められなかった（図２（Ｃ））。

［実施例２］
保護層用塗工液１において、紡錘凝集状炭酸カルシウム分散液の配合量を１１．２部、非晶質シリカ分散液の配合量を２８．８部に変更した以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を作製した。
［実施例３］
保護層用塗工液２において、紡錘凝集状炭酸カルシウム分散液の配合量を４．２部に変更し、非晶質シリカ分散液の配合量を７．２部に変更した以外は、実施例３と同様にして感熱記録体を作製した。
［実施例４］
保護層用塗工液１を保護層用塗工液３に変更した以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を作製した。
［実施例５］
保護層用塗工液１において、紡錘凝集状炭酸カルシウム分散液を配合せず、水酸化アルミニウム分散液（東新化成社製、商品名：ハイジライトＨ３２、Ｄ５０：８．０μｍ、固形分５０％）を１２．０部配合し、非晶質シリカ分散液の配合量を４０．０部に変更した以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を作製した。

［比較例１］
感熱記録層用塗工液１において、顕色剤分散液（Ａ１液）を顕色剤分散液（Ａ２液）に変更した以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を作製した。
この感熱記録体を使用して過酷な環境下で印字すると、尾引きが観察された。即ち、図２（Ｄ）において、印字打ち終わり後のプリンターの移動に沿って、平行に薄い印字跡（印字尾引き）が認められる。
［比較例２］
保護層用塗工液１において、紡錘凝集状炭酸カルシウム分散液を配合せず、水酸化アルミニウム分散液（マーティンスベルグ社製、商品名：マーティフィンＯＬ、Ｄ５０：１．５μｍ、固形分５０％）を１２．０部配合し、非晶質シリカ分散液の配合量を４０．０部に変更した以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を作製した。

［比較例３］
保護層用塗工液１において、紡錘凝集状炭酸カルシウム分散液及び非晶質シリカ分散液を配合せず、非晶質シリカ分散液（水澤化学社製、商品名：Ｐ６０４、Ｄ５０：２．０μｍ、固形分２５％）２０．０部を配合した以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を作製した。
［比較例４］
感熱記録層用塗工液１を感熱記録層塗工液２に変更し、保護層を設けない以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を作製した。
［比較例５］
感熱記録層塗工液２において、紡錘凝集状炭酸カルシウム分散液の配合量を２７．０部に変更し、非晶質シリカ分散液の配合量を６６．０部に変更した以外は、比較例４と同様にして感熱記録体を作製した。

作製した感熱記録体について、下記評価を行った。
＜発色性能（印字濃度）＞
作製した感熱記録体について、大倉電機社製のＴＨ－ＰＭＤ（感熱記録紙印字試験機、京セラ社製サーマルヘッドを装着）を用い、印加エネルギー０．３５ｍＪ／ｄｏｔ、印字速度５０ｍｍ／ｓｅｃで市松模様を印字した。印字部の印字濃度をマクベス濃度計（ＲＤ－９１４、アンバーフィルター使用）で測定し、発色性能（印字濃度）を評価した。

＜バーコード読み取り適性＞
作製した感熱記録体について、ゼブラ社製ラベルプリンタ１４０ＸｉIIIを用い、下記２つの環境条件下で印字レベル＋１０、印字速度１５．２ｃｍ／秒（６インチ／秒）で、バーコード（ＣＯＤＥ３９）を縦方向（プリンタヘッドの移動方向とバーコードが直交）に印字した後、印字されたバーコードをバーコード検証機（Ｈｏｎｅｙｗｅｌｌ社製、ＱＣＰＣ６００、光源６４０ｎｍ）で読み取り試験を実施し、バーコード読み取り適性を評価した。評価結果をＡＮＳＩ規格のシンボルグレードで記した。
（１）２３℃
（２）－１０℃
シンボルグレードは、バーコードをバーと垂直方向に１０分割して、各箇所１回ずつ読み取り試験を実施し、その平均値を（優）Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｆ（劣）の５段階評価で表したものである。
なお、図１に感熱記録体の（２）－１０℃環境下における印字物を示す（Ａ：実施例１、Ｂ：比較例５）。なお、上記のように、バーコード読み取り適性は、ヒトの目視で評価することは適当ではなく、バーコード読み取り機（バーコード検証機）を用いて評価される。

＜印字尾引き＞
作製した感熱記録体について、ゼブラ社製ラベルプリンタ１４０ＸｉIIIを用い、５０℃９０％Ｒｈの環境条件下で印字レベル＋１０、印字速度１５．２ｃｍ／秒（６インチ／秒）で印字した際、印字の打ち終わりに尾引きが生じているか、以下の基準で目視評価した。
良：尾引きがない
可：尾引きが僅かに生じている
不可：尾引きが強く生じている

結果を下表に示す。

Claims (8)

1. 支持体上に、無色ないし淡色の電子供与性ロイコ染料及び電子受容性顕色剤を含有する感熱記録層並びに該感熱記録層上にバインダー及び顔料から成る保護層を有する感熱記録体において、該感熱記録層が、電子受容性顕色剤としてスルホン化合物を含有し、該スルホン化合物が下記一般式（化１）
   

   

   （式中、Ｒ^１は水素原子又は水酸基、Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～６のアルキル基又はアルコキシ基、ｍは１～３の整数を表す。）で表され、該保護層が顔料として、レーザー回折／散乱法で測定した体積５０％平均粒子径（Ｄ５０）が３μｍ以上の無機顔料を含有する感熱記録体。
2. 前記スルホン化合物が下記一般式（化２）で表される請求項１に記載の感熱記録体。
   

   

   （式中、Ｒ^２及びＲ^３は前記と同様に定義され、ｍは１又は２である。）
3. 前記Ｒ^２及びＲ^３の少なくとも一方が水素原子である請求項１又は２に記載の感熱記録体。
4. 前記ｍが１である請求項１～３のいずれか一項に記載の感熱記録体。
5. 前記スルホン化合物が、４－ヒドロキシ－４'－ベンジルオキシジフェニルスルホンである、請求項１～４のいずれか一項に記載の感熱記録体。
6. 前記無機顔料の体積５０％平均粒子径（Ｄ５０）が３～１０μｍである請求項１～５のいずれか一項に記載の感熱記録体。
7. 前記無機顔料が、炭酸カルシウム及び非晶質シリカから成る群から選択される少なくとも一種である請求項１～６のいずれか一項に記載の感熱記録体。
8. 前記感熱記録層が、前記スルホン化合物以外の電子受容性顕色剤を含有し、該感熱記録層中の該スルホン化合物の含有量が全顕色剤（該スルホン化合物を含む）の５０重量％以上である請求項１～７のいずれか一項に記載の感熱記録体。

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