JP2022040612A - 非水電解質二次電池用非水電解質及び非水電解質二次電池 - Google Patents

Abstract

【課題】非水電解質二次電池において、高温保存若しくは高温での充放電を経ても高い電気容量を維持できるようにすること。【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物を含有する非水電解質二次電池用非水電解質。【化１】TIFF2022040612000005.tif13105（式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に炭素数１～８の炭化水素基を表し、Ｒ３及びＲ４は炭素数１～４のアルキレン基を表し、Ｘは、スルフィド基、ジスルフィド基、スルフィニル基又はスルホニル基を表す。但し、Ｒ３及びＲ４は炭素数２～３の基で連結されて環を形成してもよい。）【選択図】なし

Description

本発明は、リチウムイオン二次電池等の非水電解質二次電池に好適に使用できる非水電解質に関する。

近年の携帯用パソコン、ハンディビデオカメラ、情報端末等の携帯電子機器の普及に伴い、高電圧、高エネルギー密度を有する非水電解質二次電池が電源として広く用いられるようになった。また、環境問題の観点から、電池自動車や電力を動力の一部に利用したハイブリッド車の実用化が行われている。

非水電解質二次電池では、非水電解質二次電池の安定性や電気特性の向上のために、非水電解質用の種々の添加剤が提案されている。このような添加剤として、１，３－プロパンスルトン（例えば、特許文献１を参照）、ビニルエチレンカーボネート（例えば、特許文献２を参照）、ビニレンカーボネート（例えば、特許文献３を参照）、１，３－プロパンスルトン、ブタンスルトン（例えば、特許文献４を参照）、ビニレンカーボネート（例えば、特許文献５を参照）、ビニルエチレンカーボネート（例えば、特許文献６を参照）、チオジカルボン酸シリルエステル等が提案されている（例えば、特許文献７を参照）等が提案されている。中でも、チオジカルボン酸シリルエステルは効果が大きいが、高温で長期間使用すると出力が急激に低下するという問題があった。

一方、チオジカルボン酸長鎖アルコールエステルは酸化防止剤として知られており、電解液に添加することによりセパレータの分解が抑制され、サイクル特性の向上や高温保存時の膨れ抑制の効果があることが知られている（例えば、特許文献８を参照）。しかしながら、チオジカルボン酸長鎖アルコールエステルを電解液に添加すると充放電容量が低下するという問題があった。

特開昭６３－１０２１７３号公報 特開平４－８７１５６号公報 特開平５－７４４８６号公報 特開平１０－５０３４２号公報 特開平８－０４５５４５号公報 特開２００１－６７２９号公報 国際公開第２０１７／０４７６２６号パンフレット 特開２００７－２５０３８０号公報

従って、本発明の目的は、非水電解質二次電池において、高温保存若しくは高温での充放電を経ても高い電気容量を維持できるようにすることにある。

本発明者らは、鋭意検討を行なった結果、特定の構造の二塩基酸エステル化合物を含有する非水電解質を使用することで、上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成させた。
即ち、本発明は、下記一般式（１）で表される化合物を含有する非水電解質二次電池用非水電解質である。

（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立に炭素数１～８の炭化水素基を表し、Ｒ^３及びＲ^４は炭素数１～４のアルキレン基を表し、Ｘは、スルフィド基、ジスルフィド基、スルフィニル基又はスルホニル基を表す。但し、Ｒ^３及びＲ^４は炭素数２～３の基で連結されて環を形成しもよい。）

本発明によれば、非水電解質二次電池において、高温保存若しくは高温での充放電を経ても高い電気容量を維持することができる。

本発明の非水電解質は、公知の非水電解質二次電池用非水電解質と同様に、有機溶媒及び電解質を含有し、一般式（１）で表される化合物を更に含有することに特徴がある。一般式（１）において、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立に炭素数１～８の炭化水素基を表す。炭素数１～８の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、２－ブチル基、ｔ－ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、２－オクチル基、２－エチルヘキシル基等のアルキル基；エチニル基、２－プロペニル基、３－ブテニル基、２－メチル－２－プロペニル基等のアルケニル基；シクロヘキシル基、シクロヘキシルメチル基等のシクロアルキル基；フェニル基、メチルフェニル基等のアリール基、ベンジル基等が挙げられる。Ｒ^１及びＲ^２としては、サイクル特性に優れ、充放電容量の低下が少ないことから、炭素数１～６の炭化水素基が好ましく、炭素数１～６のアルキル基がより好ましく、炭素数２～４のアルキル基が最も好ましい。Ｒ^１とＲ^２とは同一でも異なってもよいが、一般式（１）で表される化合物の製造が容易であることから、Ｒ^１とＲ^２とは同一であることが好ましい。

Ｘは、スルフィド基（－Ｓ－）、ジスルフィド基（－Ｓ_２－）、スルフィニル基（－Ｓ（＝Ｏ）－）又はスルホニル基（－Ｓ（＝Ｏ）_２－）を表す。Ｘとしては、サイクル特性に優れ、充放電容量の低下が少ないことから、スルフィド基及びジスルフィド基が好ましく、スルフィド基が更に好ましい。

Ｒ^３及びＲ^４は炭素数１～４のアルキレン基を表す。炭素数１～４のアルキレン基としては、メチレン基、エチレン基、メチルメチレン基、プロピレン基、エチルメチレン基、ジメチルメチレン基、１－メチルエチレン基、２－メチルエチレン基、ブチレン基、２，２－ジメチルエチレン基、３－メチルプロピレン基等が挙げられる。Ｒ^３及びＲ^４としては、サイクル特性に優れ、充放電容量の低下が少ないことから、メチレン基、エチレン基及びプロピレン基が好ましい。

但し、Ｒ^３及びＲ^４は炭素数２～３の基で連結されて環を形成してもよい。一般式（１）において、Ｒ^３及びＲ^４が炭素数２～３の基で連結されて環を形成した化合物としては、下記一般式（２）～（７）で表される化合物が挙げられる。

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＸは、一般式（１）と同義である。）

本発明の非水電解質において、一般式（１）で表される化合物は、１種のみを使用してもよいし、２種以上を組合せて使用してもよい。また、本発明の非水電解質において、一般式（１）で表される化合物の含有量が、少なすぎる場合には十分な効果を発揮できず、一方、多すぎる場合には、配合量に見合う増量効果は得られないばかりか、非水電解質の特性に悪影響を及ぼすことがある。そのため、一般式（１）で表される化合物の含有量は、非水電解質に対して、０．０１～１０質量％であることが好ましく、０．１～５質量％であることがより好ましく、０．２～３質量％であることが更により好ましく、０．３～２質量％であることが最も好ましい。

本発明の非水電解質に含有される有機溶媒としては、非水電解質二次電池の非水電解質に通常使用される有機溶媒、例えば、飽和環状カーボネート化合物、飽和環状エステル化合物、スルホキシド化合物、スルホン化合物、アマイド化合物、飽和鎖状カーボネート化合物、鎖状エーテル化合物、環状エーテル化合物、飽和鎖状エステル化合物等が使用できる。

飽和環状カーボネート化合物としては、例えば、エチレンカーボネート、１，２－プロピレンカーボネート、１，３－プロピレンカーボネート、１，２－ブチレンカーボネート、１，３－ブチレンカーボネート、１，１－ジメチルエチレンカーボネート等が挙げられる。

飽和環状エステル化合物としては、例えば、γ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトン、γ－カプロラクトン、δ－ヘキサノラクトン、δ－オクタノラクトン等が挙げられる。

スルホキシド化合物としては、例えば、ジメチルスルホキシド、ジエチルスルホキシド、ジプロピルスルホキシド、ジフェニルスルホキシド、チオフェン等が挙げられる。

スルホン化合物としては、例えば、ジメチルスルホン、ジエチルスルホン、ジプロピルスルホン、ジフェニルスルホン、スルホラン（テトラメチレンスルホンともいう）、３－メチルスルホラン、３，４－ジメチルスルホラン、３，４－ジフェニメチルスルホラン、スルホレン、３－メチルスルホレン、３－エチルスルホレン、３－ブロモメチルスルホレン等が挙げられる。

アマイド化合物としては、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等が挙げられる。

飽和鎖状カーボネート化合物としては、例えば、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチルブチルカーボネート、メチル－ｔ－ブチルカーボネート、ジイソプロピルカーボネート、ｔ－ブチルプロピルカーボネート等が挙げられる。

鎖状エーテル化合物及び環状エーテル化合物としては、例えば、ジメトキシエタン、エトキシメトキシエタン、ジエトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキソラン、ジオキサン、１，２－ビス（メトキシカルボニルオキシ）エタン、１，２－ビス（エトキシカルボニルオキシ）エタン、１，２－ビス（エトキシカルボニルオキシ）プロパン、エチレングリコールビス（トリフルオロエチル）エーテル、プロピレングリコールビス（トリフルオロエチル）エーテル、エチレングリコールビス（トリフルオロメチル）エーテル、ジエチレングリコールビス（トリフルオロエチル）エーテル等が挙げられる。

飽和鎖状エステル化合物としては、例えば、ギ酸メチル、ギ酸エチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソブチル、酢酸ブチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、酪酸メチル、イソ酪酸メチル、トリメチル酢酸メチル、トリメチル酢酸エチル、マロン酸メチル、マロン酸エチル、コハク酸メチル、コハク酸エチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、エチレングリコールジアセチル、プロピレングリコールジアセチル等が挙げられる。

本発明の非水電解質の有機溶媒としては、このほか、アセトニトリル、プロピオニトリル、ニトロメタンやこれらの誘導体、各種イオン液体を用いることもできる。有機溶媒は１種のみ使用してもよく、２種以上組み合わせて使用してもよい。

本発明の非水電解質が、リチウムイオン二次電池の非水電解質である場合には、電解質として、リチウム塩を使用する。本発明の非水電解質に用いられるリチウム塩としては、リチウムイオン二次電池用の電解質として従来公知のリチウム塩、例えば、ＬｉＰＦ_６、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＡｓＦ_６、ＬｉＣＦ_３ＳＯ_３、ＬｉＣＦ_３ＣＯ_２、ＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２、ＬｉＮ（Ｃ_２Ｆ_５ＳＯ_２）_２、ＬｉＮ（ＳＯ_２Ｆ）_２、ＬｉＣ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_３、ＬｉＢ（ＣＦ_３ＳＯ_３）_４、ＬｉＢ（Ｃ_２Ｏ_４）_２、ＬｉＢＦ_２（Ｃ_２Ｏ_４）、ＬｉＳｂＦ_６、ＬｉＳｉＦ_５、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＣｌＯ_４、ＬｉＣｌ、ＬｉＦ、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、ＬｉＡｌＦ_４、ＬｉＡｌＣｌ_４、ＬｉＰＯ_２Ｆ_２及びこれらの誘導体等が挙げられる。

本発明の非水電解質が、ナトリウムイオン二次電池の非水電解質である場合には、電解質として、上記リチウム塩のリチウム原子をナトリウム原子に置き換えたナトリウム塩を使用すればよい。

非水電解質中の電解質の濃度が、低すぎると十分な電流密度が得られないことがあり、一方、高すぎると非水電解質の安定性を損なう恐れがある。そのため、本発明の非水電解質中の電解質の濃度は、０．５ｍｏｌ／Ｌ～７ｍｏｌ／Ｌであることが好ましく、０．８ｍｏｌ／Ｌ～１．８ｍｏｌ／Ｌであることがより好ましい。

本発明の非水電解質は、電池寿命の向上、安全性向上等のため、ゲル化剤、電極被膜形成剤、酸化防止剤、難燃剤、過充電防止剤等の公知の非水電解質添加剤を更に含んでもよい。公知の非水電解質添加剤を用いる場合の含有量は、少なすぎると添加効果が発揮できず、一方、多すぎると非水電解質二次電池の特性に悪影響を及ぼすことがある。そのため、公知の非水電解質添加剤の含有量は、非水電解質に対して、０．０１質量％～１０質量％であることが好ましく、０．１質量％～５質量％であることがより好ましい。

本発明の非水電解質二次電池は、正極活物質を含む正極と、負極活物質を含む負極と、上記した非水電解質とを有するものである。本発明の非水電解質二次電池では、正極と負極との間にセパレータを介在させることが好ましい。

正極活物質を含む正極は、集電材上に、正極活物質、導電助剤及び結着剤を含む電極合材層を有している。正極活物質としては、公知のものを用いることができる。公知の正極活物質としては、例えば、リチウム遷移金属複合酸化物、リチウム含有遷移金属リン酸化合物、リチウム含有ケイ酸塩化合物、リチウム含有遷移金属硫酸化合物、硫黄変性有機化合物等が挙げられる。

リチウム遷移金属複合酸化物としては、ＬｉＣｏＯ_２等のリチウムコバルト複合酸化物、ＬｉＮｉＯ_２等のリチウムニッケル複合酸化物、ＬｉＭｎＯ_２、ＬｉＭｎ_２Ｏ_４、Ｌｉ_２ＭｎＯ_３等のリチウムマンガン複合酸化物、これらのリチウム遷移金属複合酸化物の主体となる遷移金属原子の一部をアルミニウム、チタン、バナジウム、クロム、マンガン、鉄、コバルト、リチウム、ニッケル、銅、亜鉛、マグネシウム、ガリウム、ジルコニウム等の他の金属で置換したもの等が挙げられる。主体となる遷移金属原子の一部を他の金属で置換したリチウム遷移金属複合酸化物は、例えば、Ｌｉ_１．１Ｍｎ_１．８Ｍｇ_０．１Ｏ_４、Ｌｉ_１．１Ｍｎ_１．８５Ａｌ_０．０５Ｏ_４、ＬｉＮｉ_０．５Ｃｏ_０．２Ｍｎ_０．３Ｏ_２、ＬｉＮｉ_０．８Ｃｏ_０．１Ｍｎ_０．１Ｏ_２、ＬｉＮｉ_０．５Ｍｎ_０．５Ｏ_２、ＬｉＮｉ_０．８０Ｃｏ_０．１７Ａｌ_０．０３Ｏ_２、ＬｉＮｉ_０．８０Ｃｏ_０．１５Ａｌ_０．０５Ｏ_２、ＬｉＮｉ_１／３Ｃｏ_１／３Ｍｎ_１／３Ｏ_２、ＬｉＮｉ_０．６Ｃｏ_０．２Ｍｎ_０．２Ｏ_２、ＬｉＭｎ_１．８Ａｌ_０．２Ｏ_４、ＬｉＮｉ_０．５Ｍｎ_１．５Ｏ_４、Ｌｉ_２ＭｎＯ_３－ＬｉＭＯ_２（Ｍ＝Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ）等が挙げられる。

リチウム含有遷移金属リン酸化合物の遷移金属としては、例えば、ＬｉＦｅＰＯ_４、ＬｉＭ_ｘＦｅ_１－ｘＰＯ_４（Ｍ＝Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ）等のリン酸鉄化合物類、ＬｉＣｏＰＯ_４等のリン酸コバルト化合物類、これらのリチウム遷移金属リン酸化合物の主体となる遷移金属原子の一部をアルミニウム、チタン、バナジウム、クロム、マンガン、鉄、コバルト、リチウム、ニッケル、銅、亜鉛、マグネシウム、ガリウム、ジルコニウム、ニオブ等の他の金属で置換したもの、Ｌｉ_３Ｖ_２（ＰＯ_４）_３等のリン酸バナジウム化合物類等が挙げられる。

リチウム含有ケイ酸塩化合物としては、Ｌｉ_２ＦｅＳｉＯ_４等が挙げられる。リチウム含有遷移金属硫酸化合物としては、ＬｉＦｅＳＯ_４、ＬｉＦｅＳＯ_４Ｆ等が挙げられる。

硫黄変性有機化合物は、硫黄と有機化合物とを混合し、非酸化性ガス雰囲気中、２５０℃～６００℃で加熱変性して得られる化合物であり、硫黄変性ポリアクリロニトリル、硫黄変性エラストマー、硫黄変性ピット、硫黄変性ポリアミド、硫黄変性多核芳香環化合物、硫黄変性脂肪族炭化水素等が挙げられる。

正極活物質の粒子径は、粒子径が大き過ぎると均一で平滑な電極合剤層が得られない場合があり、一方、小さ過ぎるとスラリー化工程でのハンドリング性が低下する。そのため、正極活物質の平均粒子径（Ｄ５０）が０．５μｍ～１００μｍであることが好ましく、１μｍ～５０μｍであることがより好ましく、１μｍ～３０μｍであることが更により好ましい。本発明において、平均粒子径（Ｄ５０）とは、レーザー回折光散乱法により測定された５０％粒子径をいう。粒子径は体積基準の直径であり、レーザー回折光散乱法では、二次粒子の直径が測定される。

正極に用いられる導電助剤としては、グラファイトの微粒子、アセチレンブラック、ケッチェンブラック等のカーボンブラック、ニードルコークス等の無定形炭素の微粒子等、カーボンナノファイバー等が挙げられる。

正極に用いられる結着剤としては、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、ＥＰＤＭ、ＳＢＲ、ＮＢＲ、フッ素ゴム、ポリアクリル酸等が挙げられる。

正極に用いられる集電材としては、アルミニウム、ステンレス鋼等が挙げられる。

負極活物質を含む負極は、集電材上に、負極活物質及び結着剤を含む電極合材層を有している。負極活物質としては、天然黒鉛、人造黒鉛、難黒鉛化炭素、易黒鉛化炭素、リチウム、リチウム合金、スズ合金、珪素合金、酸化珪素、チタン酸化物等が挙げられる。なお、酸化珪素、チタン酸化物等の導電性の低い負極活物質を使用する場合は、導電助剤を併用することが好ましい。そのような導電助剤としては、グラファイトの微粒子、アセチレンブラック、ケッチェンブラック等のカーボンブラック、ニードルコークス等の無定形炭素の微粒子等、カーボンナノファイバー等が挙げられる。

負極に用いられる結着剤としては、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、ＥＰＤＭ、ＳＢＲ、ＮＢＲ、フッ素ゴム、ポリアクリル酸、カルボキシメチルセルロース等が挙げられる。

負極に用いられる集電材としては、銅、ステンレス鋼、ニッケルメッキ鋼等が挙げられる。

正極と負極との間に介在させるセパレータとしては、通常用いられる高分子の微多孔フィルムを特に限定なく使用できる。該フィルムとしては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリ塩化ビニリデン、ポリアクリロニトリル、ポリアクリルアミド、ポリテトラフルオロエチレン、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリイミド、ポリエチレンオキシドやポリプロピレンオキシド等のポリエーテル類、カルボキシメチルセルロースやヒドロキシプロピルセルロース等の種々のセルロース類、ポリ（メタ）アクリル酸及びその種々のエステル類等を主体とする高分子化合物やその誘導体、これらの共重合体や混合物からなるフィルム等が挙げられる。

以下に、実施例及び比較例により本発明を更に詳細に説明する。ただし、以下の実施例等により本発明は何ら制限されるものではない。尚、実施例中の「部」や「％」は、特に断らない限り質量基準とする。

〔非水電解質に添加する化合物〕
Ａ－１：チオジグリコール酸ジメチル
Ａ－２：チオジグリコール酸ジエチル
Ａ－３：チオジグリコール酸ビス（２エチルヘキシル）
Ａ－４：チオジプロピオン酸ジブチル
Ａ－５：ジチオジプロピオン酸ジブチル
Ａ－６：チオフェンジカルボン酸ジブチル
Ａ－７：テトラヒドロチオフェンジカルボン酸ジブチル
Ａ－８：スルホニルジプロピオン酸ジメチル
Ａ－９：スルフィニルビス酢酸ジメチル
Ｂ－１：チオジプロピオン酸ジラウリル
Ｂ－２：チオジグリコール酸ビス（トリメチルシリル）
Ｂ－３：チオフェンジカルボン酸ビス（トリメチルシリル）

〔非水電解質の調製〕
エチレンカーボネート３０体積％、エチルメチルカーボネート７０体積％、及びＬｉＰＦ_６を１ｍｏｌ／Ｌの濃度で含有する混合溶媒に、上記Ａ－１～Ａ－９及びＢ－１～Ｂ－３の化合物のいずれかを下記表１に示す濃度になるように添加し、実施例１～１１及び比較例２～５の非水電解質を調製した。上記Ａ－１～Ａ－９及びＢ－１～Ｂ－３の化合物のいずれも添加しない非水電解質を比較例１とした。なお、表中の（ ）の質量％は、非水電解質に対して添加した化合物の量を示す。

〔正極の作製〕
正極活物質としてＬｉＮｉ_１／３ＣＯ_１／３Ｍｎ_１／３Ｏ ２９０質量部、導電助剤としてアセチレンブラック ５質量部、及び結着剤としてポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ） ５質量部を混合した後、Ｎ－メチル－２－ピロリドン（ＮＭＰ） １４０質量部に分散させてスラリー状とした。このスラリーをアルミニウム製の集電材上に塗布し、乾燥後、プレス成型した。その後、これを所定の大きさにカットして円盤状の正極を作製した。

〔負極の作製〕
負極活物質として人造黒鉛 ９７．０質量部、結着剤としてスチレンブタジエンゴム １．５質量部、及び増粘剤としてカルボキシメチルセルロース１．５質量部を混合し、水１２０質量部に分散させてスラリー状とした。このスラリーを銅製の集電材上に塗布し、乾燥後、プレス成型した。その後、これを所定の大きさにカットして円盤状の負極を作製した。

〔電池の組み立て〕
正極と負極とで、厚さ２５μｍのポリエチレン製の微多孔フィルムをはさんでケース内に保持し、非水電解質をケース内に注入し、ケースを密閉、封止して、実施例１～１１及び比較例１～５の非水電解質を用いたリチウム二次電池（φ２０ｍｍ、厚さ３．２ｍｍのコイン型）を作製した。

〔サイクル特性試験〕
初期特性試験後のリチウム二次電池を、６０℃の恒温槽内に入れ、充電電流１．５ｍＡ／ｃｍ^２（１Ｃ相当の電流値、１Ｃは電池容量を１時間で放電する電流値）で４．２Ｖまで定電流充電し、放電電流１．５ｍＡ／ｃｍ^２で２．７５Ｖまで定電流放電を行うサイクルを２００回繰り返して行った。
５回目の充放電における放電容量に対する、２００回目の充放電における放電容量の比（％）を放電容量比として求めた。結果を表１に示す。放電容量比（％）の値が大きいほど、充放電を繰り返しても充電容量の低下が少なく、サイクル特性に優れることを示す。

上記したサイクル特性試験は、６０℃という高温条件下で充放電サイクルを繰り返す過酷な試験である。本発明に従う実施例１～１１の非水電解質を用いたリチウム二次電池は、比較例１～５の非水電解質を用いたリチウム二次電池に比べ、放電容量比が高く、過酷な条件下でも優れたサイクル特性を示すことが確認された。

Claims (3)

1. 下記一般式（１）で表される化合物を含有する非水電解質二次電池用非水電解質。
   

   

   （式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立に炭素数１～８の炭化水素基を表し、Ｒ^３及びＲ^４は炭素数１～４のアルキレン基を表し、Ｘは、スルフィド基、ジスルフィド基、スルフィニル基又はスルホニル基を表す。但し、Ｒ^３及びＲ^４は炭素数２～３の基で連結されて環を形成してもよい。）
2. 前記一般式（１）で表される化合物を、前記非水電解質二次電池用非水電解質に対して、０．０１～１０質量％含有する請求項１に記載の非水電解質二次電池用非水電解質。
3. 正極活物質を含む正極、負極活物質を含む負極、及び請求項１又は２に記載の非水電解質二次電池用非水電解質を有する非水電解質二次電池。