JP2021532069A - 新規な気管支拡張性ヘテロ結合アミド - Google Patents

Abstract

本発明は、一般式（Ｉ）【化１】を有する新規分子、および気管支収縮によって特徴づけられる障害または疾患、例えばＣＯＰＤおよび喘息、炎症および／または血管収縮、例えば高血圧を処置するのに有用である分子に関する。【選択図】なし

Description

本発明は、気管支弛緩および抗炎症特性を有する新規の二重作用化合物、そのような化合物を含む医薬組成物、およびそのような化合物の使用により、気道の気管支収縮および／もしくは炎症、ならびに／または血管収縮を伴う状態を処置または軽減する方法に関する。

喘息および慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）は、何百万人もの人々が苦しんでいる呼吸器系に影響を及ぼす疾患である。これらの疾患は、今日では炎症性疾患とみなされており、症状は、気道の収縮を含む。関連する気管支収縮の一般的な処置は、テルブタリンおよびホルモテロールなどのβ作動薬、ならびに臭化イプラトロピウムおよび臭化チオトロピウムなどの抗コリン薬の使用を伴う。

高血圧、すなわち高血圧は、脳卒中、心臓発作、心不全および腎疾患のリスクを増大させる。高血圧の処置に現在使用されている薬物には、ベータ遮断薬、カルシウムチャンネル遮断薬、利尿薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬およびアンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬の投与が含まれる。血管収縮の結果、血圧が増加する。

気管支収縮、気道の炎症などの炎症、および血管収縮の予防または軽減のための処置は、多くの方法で不十分であり、代替処置が必要である。

コルチコステロイドは、喘息に罹患している患者の気道に見られる炎症などの炎症を処置するために使用されてきた。このような処置は、喘息の場合にはかなり有効であるが、炎症が少なくともある程度は続くことがある。さらに、コルチコステロイドは、ＣＯＰＤに罹患している患者の気道に見られる炎症を処置するためにも使用される。炎症に対する効果は、ＣＯＰＤの場合、いずれかの効果が仮にも見られれば、はるかに顕著ではない。

テトラヒドロイソキノリン（２Ｅ）−１−（５，８−ジクロロ−６，７−ジヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−２−イル）−３−［６−（トリフルオロ−メチル）ピリジン−３−イル］プロパ−２−エン−１−オンは、抗炎症特性と組み合わせた高度に効果的な気管支拡張特性を有する二重作用化合物として記載されている（非特許文献１；および非特許文献２を参照）。この固有のプロファイルのため、（２Ｅ）−１−（５，８−ジクロロ−６，７−ジヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−２−イル）−３−［６−（トリフルオロ−メチル）ピリジン−３−イル］プロパ−２−エン−１−オンは、当該技術分野で報告されているように、ＣＯＰＤおよび重症喘息の処置のための潜在的な新薬である。

しかし、（２Ｅ）−１−（５，８−ジクロロ−６，７−ジヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−２−イル）−３−［６−（トリフルオロ−メチル）ピリジン−３−イル］プロパ−２−エン−１−オンは、α，β−不飽和アクリルアミド部分を含み、非特異的Ｍｉｃｈａｅｌ受容体として潜在的に作用し、望ましくない毒性を引き起こし得る。したがって、類似の薬理学的プロファイルを有するが、構造的な影響を受けにくい化合物が望ましい。さらに、引用技術において、多くの関連化合物、ならびに１，８−ナフチリジン誘導体（すなわち、Ｎ−（４−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）−２−メチル−１，８−ナフチリジン−３−カルボキサミド）も開示されている。それでもなお、肺でのより長い作用持続時間を有し、一方依然として急速に全身に排泄されている化合物を提供することは興味深い。特に、ｉｎ ｖｉｖｏモデルでの効果が必ずしもｉｎ ｖｉｔｒｏでの効果を反映し得るとは限らないため、ｉｎ ｖｉｖｏで高い気管支拡張作用を有する化合物を提供することは興味深いと考えられる。

Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２０（２０１０）４９９９−５００３ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｍｍｕｎｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ １３（２０１２）２９２−３００

本発明は、上記に同定された欠陥の１つ以上のような少なくとも１つを軽減、軽減、回避または排除しようとするものである。

したがって、本発明の一態様によれば、一般式（Ｉ）

式中、Ｒ１は、Ｈ、フルオロ、クロロおよびブロモから独立に選択され；Ｇは、Ｇ１〜Ｇ３から選択され、Ｒ２は、ＨおよびＣ１〜２アルキルから独立に選択され、Ｙは、ＳまたはＮＲ３であり、（ｈｅｔ）Ａｒは、単環芳香環であり；前記環は、任意の置換可能な環原子において最大「ｎ」の独立に選択された置換基（複数可）Ｒ４で置換され、「ｎ」は、整数を表し；

整数「ｎ」は、０〜２であり；Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１〜５アルキル、Ｃ２〜５フルオロアルキル、Ｃ１〜３アルキレンＯＣ０〜５アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＮＨＣ０〜３アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＮ（Ｃ１〜５アルキル）２、Ｃ１〜５アルキルは、同じであっても異なっていてもよい、（ＣＯ）Ｃ１〜５アルキル、（ＣＯ）Ｎ（Ｃ０〜５アルキル）２、Ｃ０〜５アルキルは、同じであっても異なっていてもよい、および（ＣＯ）ＯＣ１〜５アルキルから選択され；２つのＲ２もしくはＲ２およびＲ３は、存在する場合は、任意に互いに結合してもよく、またはＲ２もしくはＲ３は、他のＲ２もしくはＲ３が水素である場合、他のＲ２もしくはＲ３が結合している炭素原子または窒素原子に、各置換基の水素原子を置換する結合によって結合して、５員環または６員環の一部を形成してもよく、Ｒ４は、Ｃ１〜５アルキル、Ｃ１〜５フルオロアルキル、ハロ、ＯＨ、ＮＨ２、Ｃ０〜Ｃ３アルキレンフェニル、Ｃ０〜Ｃ３アルキレンヘテロアリール、Ｃ０〜１アルキレンシアノ、Ｃ０〜３アルキレンＯＣ０〜５アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＮＨＣ０〜３アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＮ（Ｃ１〜５アルキル）２から独立に選択され、Ｃ１〜５アルキルは同じかまたは異なっていてもよく、Ｎ（Ｃ４〜５アルキレン）、Ｎ−モルホリノ、ＣＯ２Ｈ、Ｃ０〜３アルキレンＣ（Ｏ）ＯＣ０〜５アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＯＣ（Ｏ）Ｃ０〜５アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＮ（Ｃ０〜３アルキル）Ｃ（Ｏ）Ｃ０〜３アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＣ（Ｏ）ＮＨＣ０〜３アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＣ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１〜５アルキル）２、Ｃ１〜５アルキルは同じかまたは異なっていてもよく、Ｃ０〜３アルキレンＣ（Ｏ）Ｎ（Ｃ４〜５アルキレン）および（ＣＯ）ＮＨ２であり；遊離塩基として、その非荷電プロトン化形態の酸として、またはその塩の薬学的に許容可能な塩、溶媒和物または溶媒和物として、および純粋な立体異性体、ラセミ体−、ジアステレオマー−またはスケーム混合物として
で表され得る化合物が提供される。

本発明の別の態様によれば、式（Ｉ）による化合物および少なくとも１つの薬学的に許容される担体を含み得る医薬組成物が提供される。

本発明の別の態様によると、式（Ｉ）による化合物または上述の医薬組成物を、療法に用いることができる。

本発明の別の態様によると、式（Ｉ）による化合物または上記に開示された医薬組成物を使用して、呼吸器の気管支収縮によって特徴づけられる疾患または状態を予防および／または処置することができる。呼吸器の気管支収縮によって特徴づけられるこのような疾患または状態は、喘息、慢性閉塞性肺疾患、慢性気管支炎、肺気腫、気管支拡張症、のう胞性線維症、細気管支炎および気管支肺異形成症であり得る。

本発明の別の態様によると、上記に開示された式（Ｉ）による化合物または医薬組成物は、呼吸器の炎症状態によって特徴づけられる疾患または状態を予防および／または処置するために使用され得る。呼吸器の炎症状態によって特徴づけられるこのような疾患または状態は、喘息、慢性閉塞性肺疾患、慢性気管支炎、肺気腫、気管支拡張症、のう胞性線維症、細気管支炎および気管支肺異形成症であり得る。

本発明の別の態様によれば、呼吸器の気管支収縮および／または呼吸器の炎症状態によって特徴づけられる疾患または状態を予防および／または処置する方法が提供される。このような方法は、そのような予防および／または処置を必要とするヒトを含む哺乳動物に、式（Ｉ）による化合物の治療有効量を投与するステップを含む。

本発明の別の態様によると、式（Ｉ）による化合物または上記に開示された医薬組成物を、全身性または呼吸性血管収縮によって特徴づけられる疾患または状態を予防および／または処置するために使用することができる。さらに、全身性または呼吸性血管収縮によって特徴づけられる疾患または状態を予防および／または処置する方法は、そのような予防および／または処置を必要とするヒトを含む哺乳動物に、式（Ｉ）による化合物の治療有効量を投与するステップを含むことができる。

さらに、本発明の様々な実施形態の有利な特徴は、従属請求項において、および以下の詳細な説明内で定義される。

定義：
本出願および本発明の文脈において、以下の定義が適用される：
用語「付加塩」は、有機または無機酸などの薬学的に許容される酸、または薬学的に許容される塩基の添加によって形成される塩を意味することが意図される。有機酸は、酢酸、プロパン酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、コハク酸またはマイレン酸であってもよいが、これらに限定されない。無機酸は、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸またはリン酸であってもよいが、これらに限定されない。塩基は、アンモニアおよびアルカリまたはアルカリ土類金属の水酸化物であってもよいが、これらに限定されない。用語「付加塩」はまた、水和物およびアルコラートなどの水和物および溶媒付加形態を含む。

本明細書中で用いる「ハロ」または「ハロゲン」は、フルオロ、クロロ、ブロモ、およびヨードを指す。

本明細書中で使用される「アルキル」は、単独でまたは接尾語もしくは接頭語として、１〜１２の炭素原子を有する分枝鎖および直鎖飽和脂肪族炭化水素基の両方を含むことが意図されているか、または特定の数の炭素原子が提供される場合に意図されている。例えば、「Ｃ１〜６アルキル」は、１、２、３、４、５または６の炭素原子を有するアルキルを意味する。アルキル基を表す特定の数が整数０である場合、水素原子が、アルキル基の位置の置換基として意図される。例えば、「Ｎ（Ｃ０アルキル）２」は、「ＮＨ２」（アミノ）と同等である。

単独でまたは接尾語もしくは接頭語として使用される本明細書で使用される「アルキレニル」または「アルキレン」は、１〜１２個の炭素原子を有する直鎖飽和脂肪族炭化水素基を含むことを意図し、または特定の数の炭素原子が提供される場合、その特定の数が意図される。例えば、「Ｃ１〜６アルキレン」は、１、２、３、４、５または６個の炭素原子を有するアルキレニルまたはアルキレンを意味する。アルキレンまたはアルキレン基を示す特定の数が整数０である場合、結合は、アルキレニルまたはアルキレン基が置換された基を結合することを意図する。例えば、「ＮＨ（Ｃ０アルキレン）ＮＨ２」は、「ＮＨＮＨ２」（ヒドラジノ）と同等である。本明細書で使用される場合、アルキレンまたはアルキレニル基によって結合された基は、アルキレンまたはアルキレニル基の最初および最後の炭素に結合することを意図する。メチレンの場合、最初の、および最後の炭素は同じである。例えば、「Ｈ２Ｎ（Ｃ２アルキレン）ＮＨ２」、「Ｈ２Ｎ（Ｃ３アルキレン）ＮＨ２」、「Ｎ（Ｃ４アルキレン）」、「Ｎ（Ｃ５アルキレン）」および「Ｎ（Ｃ２アルキレン）２ＮＨ」は、それぞれ１，２−ジアミノエタン、１，３−ジアミノプロパン、ピロリジニル、ピペリジニルおよびピペラジニルと同等である。

アルキルの例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、およびヘキシルが挙げられるが、これらに限定されない。

アルキレンまたはアルキレニルの例としては、メチレン、エチレン、プロピレン、およびブチレンが挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書で使用される場合、「アルコキシ」または「アルキルオキシ」は、酸素架橋を介して結合された示された数の炭素原子を有する上記で定義されたアルキル基を意味することが意図される。アルコキシの例としては、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｔ−ブトキシ、ｎ−ペントキシ、イソペントキシ、シクロプロピルメトキシ、アリルオキシおよびプロパルギルオキシが挙げられるが、これらに限定されない。同様に、「アルキルチオ」または「チオアルコキシ」は、硫黄架橋を介して結合された示された数の炭素原子を有する上記で定義されたアルキル基を表す。

本明細書中で使用される「フルオロアルキル」、「フルオロアルキレン」および「フルオロアルコキシ」は、単独でまたは接尾語もしくは接頭語として使用され、対応するアルキル、アルキレンおよびアルコキシ基のいずれかの炭素に結合している水素（複数可）の１つ、２つまたは３つがフルオロで置換された基を指す。フルオロアルキルの例としては、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、フルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２−フルオロエチルおよび３−フルオロプロピルが挙げられるが、これらに限定されない。フルオロアルキレンの例としては、ジフルオロメチレン、フルオロメチレン、２，２−ジフルオロブチレンおよび２，２，３−トリフルオロブチレンが挙げられるが、これらに限定されない。フルオロアルコキシの例としては、トリフルオロメトキシ、２，２，２−トリフルオロエトキシ、３，３，３−トリフルオロプロポキシおよび２，２−ジフルオロプロポキシが挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書中で使用される「置換可能である」という用語は、水素が共有結合していてもよく、水素の代わりに他の置換基が存在していてもよい原子を指す。置換可能な原子の非限定的な例として、ピリジンの炭素原子が挙げられる。ピリジンの窒素原子は、この定義に従えば置換可能ではない。さらに、同じ定義によれば、イミダゾールの３位のイミン窒素は置換可能ではなく、一方１位のアミン窒素は置換可能である。

本明細書で用いる「アリール」という用語は、５〜１４個の炭素原子から構成される少なくとも１個の芳香環を含む環構造を指す。５、６、７および８個の炭素原子を含む環構造は、単環芳香族基、例えばフェニルであろう。８、９、１０、１１、１２、１３、または１４個を含む環構造は、多環、例えばナフチルであろう。芳香族環は、１個以上の環位置で置換され得る。「アリール」という用語はまた、２個以上の炭素が２つの隣接する環に共通である２つ以上の環状環を有する多環式環系を含み（環は「縮合環」である）、環の少なくとも１個は芳香族であり、例えば、他の環状環は、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリールおよび／またはヘテロシクリルであり得る。

オルト、メタおよびパラという用語は、それぞれ１，２−、１，３−および１，４−二置換ベンゼンに適用される。たとえば、１，２−ジメチルベンゼンおよびオルト−ジメチルベンゼンという名称は同義である。

本明細書中で用いられる「ヘテロアリール」は、芳香族性を有する少なくとも１つの環（例えば、６個の非局在化電子）または芳香族性を有する少なくとも２つの共役環（例えば、「ｎ」が整数である４ｎ＋２個の非局在化電子）を有し、かつ、約１４個までの炭素原子を含み、硫黄、酸素、または窒素などの少なくとも１つのヘテロ原子環要素を有する芳香族複素環を意味する。ヘテロアリール基には、単環系および二環系（たとえば２つの縮合環をもつ）が含まれる。ヘテロアリール基の例としては、ピリジル（すなわち、ピリジニル）、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、フリル（すなわち、フラニル）、キノリル、テトラヒドロキノリル、イソキノリル、テトラヒドロイソキノリル、チエニル、イミダゾリル、チアゾリル、インドリル、ピリル、オキサゾリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、ベンゾチアゾリル、イソオキサゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、インダゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、イソチアゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾイミダゾリル、インドリニルなどが挙げられるが、これらに限定されない。

本発明の一実施態様によれば、一般式（Ｉ）による化合物が開示され、

式中、Ｒ１は、Ｈ、フルオロ、クロロおよびブロモから独立して選択され；
Ｇは、Ｇ１〜Ｇ３から選択され、Ｒ２は、ＨおよびＣ１〜２アルキルから独立に選択され、Ｙは、ＳおよびＮＲ３から選択され、（ｈｅｔ）Ａｒは、単環芳香環であり；前記環は、任意の置換可能な環原子において最大「ｎ」の独立に選択された置換基（複数可）Ｒ４で置換され、「ｎ」は、整数を表し；

整数「ｎ」は、０〜２であり；
Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１〜５アルキル、Ｃ２〜５フルオロアルキル、Ｃ１〜３アルキレンＯＣ０〜５アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＮＨＣ０〜３アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＮ（Ｃ１〜５アルキル）２、Ｃ１〜５アルキルは、同じであっても異なっていてもよい、（ＣＯ）Ｃ１〜５アルキル、（ＣＯ）Ｎ（Ｃ０〜５アルキル）２、Ｃ０〜５アルキルは、同じであっても異なっていてもよい、および（ＣＯ）ＯＣ１〜５アルキルから選択され；
２つのＲ２もしくはＲ２およびＲ３は、存在する場合は、任意に互いに結合してもよく、またはＲ２もしくはＲ３は、他のＲ２もしくはＲ３が水素である場合、他のＲ２もしくはＲ３が結合している炭素原子もしくは窒素原子に、各置換基の水素原子を置換する結合によって結合して、５員環または６員環の一部を形成してもよく、
Ｒ４は、Ｃ１〜５アルキル、Ｃ１〜５フルオロアルキル、ハロ、ＯＨ、ＮＨ２、Ｃ０〜Ｃ３アルキレンフェニル、Ｃ０〜Ｃ３アルキレンヘテロアリール、Ｃ０〜１アルキレンシアノ、Ｃ０〜３アルキレンＯＣ０〜５アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＮＨＣ０〜３アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＮ（Ｃ１〜５アルキル）２から独立に選択され、Ｃ１〜５アルキルは同じかまたは異なっていてもよく、Ｎ（Ｃ４〜５アルキレン）、Ｎ−モルホリノ、ＣＯ２Ｈ、Ｃ０〜３アルキレンＣ（Ｏ）ＯＣ０〜５アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＯＣ（Ｏ）Ｃ０〜５アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＮ（Ｃ０〜３アルキル）Ｃ（Ｏ）Ｃ０〜３アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＣ（Ｏ）ＮＨＣ０〜３アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＣ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１〜５アルキル）２、Ｃ１〜５アルキルは同じかまたは異なっていてもよく、Ｃ０〜３アルキレンＣ（Ｏ）Ｎ（Ｃ４〜５アルキレン）および（ＣＯ）ＮＨ２であり；
遊離塩基として、その非荷電プロトン化形態の酸として、またはその塩の薬学的に許容可能な塩、溶媒和物または溶媒和物として、および純粋な立体異性体、ラセミ体−、ジアステレオマー−またはスケーム混合物として；

以下に開示されるように、本発明の様々な実施形態は、上述の一般式（Ｉ）に従って化合物を引き出し、様々な一般基（Ｒ１〜Ｒ４、Ｇ、Ｙ、および（ｈｅｔ）Ａｒ）が精巧に開示される。

上記に開示されているように、Ｒ１は、Ｈ、フルオロ、クロロおよびブロモから独立して選択され得る。Ｒ１の各々は、他方とは異なり得るが、両方のＲ１が同じである場合に好ましい。さらに、両方のＲ１は、クロロであり得る。

上記に開示されているように、Ｙは、ＳおよびＮＲ３から選択され得る。

好ましい実施態様によれば、Ｙは、Ｓである。チオエーテルは、より大きな親油性およびより低い溶解度（例ＦＣ１参照）のために、肺におけるより長い保持時間を有し、したがって、より長い作用持続時間および／または改良されたインビボ効果を提供し得るので、対応するエーテルアナログより好ましい。さらに、チオエーテル類の代謝プロファイルは異なり、全身的により速やかに排泄されるが、これはおそらく硫黄原子の代謝されやすさのためである。チオエーテルの特性は、対応するエーテル類似体の特性とは異なる一方、チオエーテルは、ｉｎ ｖｉｔｒｏモデルにおいて抗炎症特性（生物学的例Ｂ２参照）を有する高度に有効な気管支拡張剤（生物学的例Ｂ１参照）であることが依然として予想外に見出された。重要なことに、チオエーテルは、非アドレナリン性および非ムスカリン性気管支拡張機構によって作用する、以前に記載されたテトラヒドロキノリンシンナミド（生物学的例Ｂ３参照）と比較して、より高いｉｎ ｖｉｖｏ気管支拡張効果を有することが予想外に見出され、薬物候補として報告されている（Ｍ．Ｆ．Ｄａｌｅｎｃｅ−Ｇｕｚｍａｎら、Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．２０（２０１０）４９９９−５００３参照）。全般的に見て、チオエーテルは、対応するエーテルに等しく作用するだけでなく、肺投与した場合には、実際にｉｎ ｖｉｖｏ効果が改善されていることが見出された。

別の実施形態によると、ＹはＮＲ３である。

ＹがＮＲ３である実施態様において、Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１〜５アルキル、Ｃ２〜５フルオロアルキル、Ｃ１〜３アルキレンＯＣ０〜５アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＮＨＣ０〜３アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＮ（Ｃ１〜５アルキル）２、Ｃ１〜５アルキルは、同一または異なるものであってもよく、（ＣＯ）Ｃ１〜５アルキル、（ＣＯ）Ｎ（Ｃ０〜５アルキル）２、Ｃ０〜５アルキルは、同一または異なるものであってもよく、（ＣＯ）ＯＣ１〜５アルキルから選択されてもよい。さらに、Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１〜５アルキルおよびＣ２〜３アルキレンＯＨから選択され得る。Ｒ３はＨでもよい。

式（Ｉ）中のＧの（ｈｅｔ）Ａｒは、５員または６員ヘテロアリールまたはベンゼン環のような単環芳香環である。このような５員または６員ヘテロアリールは、制限なしに、ピロール、フラン、チオフェン、チアゾール、オキサゾール、トリアゾール、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、オキサジアゾールおよびイミダゾールから選択され得る。単環芳香環は、最大「ｎ」で置換されてもよく、ｎは、０〜２の整数を表し、任意の置換可能な環原子で独立に選択された置換基（複数可）Ｒ４である。整数「ｎ」は０であり、「ｎ」がゼロである場合には、ｈｅｔ（Ａｒ）は非置換である。さらに、「ｎ」は１または２であり得、「ｎ」が１または２である場合には、ｈｅｔ（Ａｒ）は置換である。「ｎ」が２である場合には、２つの置換基Ｒ４は、同じか異なるかもしれない。さらに、（ｈｅｔ）Ａｒは、アリールおよびヘテロアリールの両方を表すことができる。したがって、ｈｅｔ（Ａｒ）は、ベンゼン、ピリジンおよびピリミジンから選択され得る。一実施形態では、ｈｅｔ（Ａｒ）はピリジンである。

「ｎ」が２である１つの実施形態において、２つの置換基Ｒ４は異なる。

上に開示したように、Ｒ４は、Ｃ１〜５アルキル、Ｃ１〜５フルオロアルキル、ハロ、ＯＨ、ＮＨ２、Ｃ０〜Ｃ３アルキレンフェニル、Ｃ０〜Ｃ３アルキレンヘテロアリール、Ｃ０〜１アルキレンシアノ、Ｃ０〜３アルキレンＯＣ０〜５アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＮＨＣ０〜３アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＮ（Ｃ１〜５アルキル）２、Ｃ１〜５アルキルは、同じか異なるかもしれず、Ｎ（Ｃ４〜５アルキレン）、Ｎ−モルホリノ、ＣＯ２Ｈ、Ｃ０〜３アルキレンＣ（Ｏ）ＯＣ０〜５アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＯＣ（Ｏ）Ｃ０〜５アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＮ（Ｃ０〜３アルキル）Ｃ（Ｏ）Ｃ０〜３アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＣ（Ｏ）ＮＨＣ０〜３アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＣ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１〜５アルキル）２、Ｃ１〜５アルキルは同じか異なるかもしれず、Ｃ０〜３アルキレンＣ（Ｏ）Ｎ（Ｃ４〜５アルキレン）および（ＣＯ）ＮＨ２から独立に選択され得る。

別の実施態様において、Ｒ４は、Ｃ１〜５アルキル、Ｃ１〜５フルオロアルキル、ハロ、フェニル、ヘテロアリール、シアノ、ＯＨ、ＯＣ１〜５アルキル、ＮＨ２、ＮＨＣ１〜３アルキル、Ｎ（Ｃ１〜５アルキル）２、Ｃ１〜５アルキルは、同じか異なるかもしれず、Ｎ（Ｃ４〜５アルキレン）およびＮ−モルホリノから独立して選択され得る。さらに、Ｒ４は、メチル、トリフルオロメチルおよびフルオロから独立して選択され得ることが好ましい。

１つの実施形態において、２つのＲ２もしくはＲ２およびＲ３は、互いに結合しているか、または、Ｒ２もしくはＲ３は、他のＲ２もしくはＲ３が水素である場合、他のＲ２もしくはＲ３が結合している炭素原子もしくは窒素原子に、各置換基中の水素原子を置換する結合により結合して、５員環または６員環の一部を形成する。接続結合と見なすことができ、矢印で示されている結合の１つが矢印で示されている、そのような構造の非限定的な例を以下に示す。接続結合と見なすことができ、矢印で示されている結合の１つが矢印で示されている、そのような構造の非限定的な例を以下に示す。

１つの実施形態において、ＹはＮＲ３であり、Ｒ３はＮおよびＲ２とともに５員環または６員環の一部を形成し得る。ここでの実施例４は、この実施形態内の１つの例である。

別の実施形態では、２つのＲ２またはＲ２およびＲ３は互いに結合されておらず、それにより（ｈｅｔ）Ａｒは、（Ｉ）のテトラヒドロイオスキノリン部分に関してよりフレキシブルである。

式（Ｉ）のＧは、上述のようにＧ１〜Ｇ３から選択され得る。１つの実施形態において、ＧはＧ１である。

Ｇ１〜Ｇ３のＲ２は、ＨおよびＣ１〜２アルキル、例えばメチルから選択され得る。１つの実施形態において、Ｒ２は水素である。

Ｒ２がＣ１〜２アルキルである場合、Ｒ２をもつ炭素原子は、立体中心となる。本発明の実施形態は、エナンチオマー的に純粋な形態で存在する式（Ｉ）の化合物、ならびにラセミまたは鱗片状の混合物として存在する化合物を包含する。さらに、本発明の実施形態は、純粋なジアステレオマーとして存在する、ならびに異なるジアステレオマーの混合物として存在する式（Ｉ）の化合物を包含する。

同様に、Ｒ２が５員環または６員環の一部である場合、Ｒ２をもつ炭素原子は、立体中心となる。本発明の実施形態は、エナンチオマー的に純粋な形態で存在する式（Ｉ）の化合物、ならびにラセミまたはスケールミ混合物として存在する化合物を包含する。さらに、本発明の実施形態は、純粋なジアステレオマーとして存在する、ならびに異なるジアステレオマーの混合物として存在する式（Ｉ）の化合物を包含する。

１つの実施形態において、Ｒ１はクロロであり、ＹはＳおよびＮＲ３、好ましくはＳから選択され、（ｈｅｔ）Ａｒはベンゼン、ピリジンおよびピリミジンから選択される。

１つの実施形態において、Ｒ１はクロロであり、ＹはＳであり、（ｈｅｔ）Ａｒはピリジンであり、Ｒ２はＨまたはメチルであり、「ｎ」は１または２であり、Ｒ４はメチル、トリフルオロメチルおよびフルオロから選択される。

（ｈｅｔ）Ａｒがピリジンまたはベンゼンであり、「ｎ」が少なくとも１である１つの実施形態において、置換基Ｒ４の少なくとも１つは、この定義に従ってＹを含むリンカーの付着点に対して（ｈｅｔ）Ａｒの３または４位に結合し、１位に結合している。

さらに、（ｈｅｔ）Ａｒがピリジンである実施形態において、リンカーＹは、この定義に従って、位置１に位置する、ピリジンの窒素原子に対する（ｈｅｔ）Ａｒの２−または３−位に結合されてもよい。

（ｈｅｔ）Ａｒがピリジンまたはベンゼンであり、「ｎ」が２である１つの実施形態において、２つの置換基Ｒ４は、１，３−関係、すなわち、互いに（ｈｅｔ）Ａｒの相対位置１および３に結合している。

別の実施形態において、一般式（Ｉ）による化合物は：

からなる群より選択される：

別の実施形態では、一般式（Ｉ）による化合物は：

からなる群より選択される：

別の実施形態は、本明細書に開示される様々な実施形態による化合物を含む、医薬などの医薬組成物に関する。さらに、このような医薬組成物は、肺薬物を含み得る。このような肺薬物は、肺薬物の主な作用機構がβ２作動薬、抗コリン作動薬およびカルシウム拮抗薬からなる群から選択されるか、または肺薬物がコルチコステロイドである肺薬物から選択することができる。このような肺薬物の様々な例は、当業者に周知である。

別の実施形態によれば、本明細書に開示されている化合物または医薬組成物を、療法に使用することができる。

さらに、本明細書に開示されている化合物または医薬組成物は、呼吸器の気管支収縮によって特徴づけられる疾患または状態の予防および／または処置に使用することができる。さらに、本明細書に開示されている化合物または医薬組成物は、呼吸器の炎症によって特徴づけられる疾患または状態の予防および／または処置に使用することができる。

呼吸器の気管支収縮および／または呼吸器の炎症によって特徴付けられる疾患または状態は、喘息、慢性閉塞性肺疾患、慢性気管支炎、肺気腫、気管支拡張症、のう胞性線維症、細気管支炎および気管支肺異形成症からなる群から選択され得る。

別の実施形態は、呼吸器の気管支収縮および／または炎症状態によって特徴づけられる疾患または状態の予防および／または処置の方法に関するものであり、このような予防および／または処置を必要とするヒトを含む哺乳動物に、本明細書に開示されている治療有効量の化合物、または本明細書に開示されている治療有効量の化合物を含む医薬組成物を投与することを含む。さらに、そのような治療および／または予防は、少なくとも１つの抗喘息薬の同時投与または連続投与を含み得る。同時または連続して投与される場合、抗喘息薬の投与された用量は、同じ疾患または状態の予防または処置のために単独で投与される場合、確立された治療有効量よりも１〜１０倍少ない可能性がある。さらに、本明細書に開示されている化合物の用量を同時または連続して投与する場合、同一の疾患または状態の予防または処置のために単独で投与する場合、確立された治療有効量の１〜１０時間未満であり得る。上記で開示されたような方法で使用される抗喘息薬を、抗喘息薬の主要な作用機構がβ２−アゴニスト、抗ホリナージウムおよびカルシウムアンタゴニストからなる群から選択される、または抗喘息薬がコルチコステロイドである抗喘息薬から選択してもよい。このような抗喘息薬の様々な例は、当業者に周知である。

別の実施形態によれば、本明細書に開示される化合物または医薬組成物は、全身性または呼吸性血管収縮によって特徴づけられる疾患または状態の予防および／または処置に使用することができる。同様に、本明細書に開示される化合物または医薬組成物は、全身性または呼吸性血管収縮によって特徴づけられる疾患または状態の予防および／または処置の方法で使用され得る。このような方法は、かかる予防および／または処置を必要とするヒトを含む哺乳動物に、本明細書に開示される化合物の治療有効量、または本明細書に開示される治療有効量の化合物を含む医薬組成物を投与することを含む。

本明細書中で用いる場合、「予防（ｐｒｅｖｅｎｔ）／予防（ｐｒｅｖｅｎｔｉｎｇ）」を、予防を達成するために本明細書に開示された実施形態による化合物または医薬組成物の使用後に、症状および／または疾患が決して再び起こり得ないことを意味するように解釈すべきではない。さらに、この用語は、そのような状態を予防するために使用した後に、少なくともある程度は、状態が起こらないことを意味するように解釈すべきではない。むしろ、「予防（ｐｒｅｖｅｎｔ）／予防（ｐｒｅｖｅｎｔｉｎｇ）」は、予防されるべき状態が、そのような使用にもかかわらず起こる場合、そのような使用がない場合よりも重篤でないことを意味することを意図する。

先の実施形態で定義されているように、気管支収縮によって特徴づけられる呼吸器の状態を処置、前処置、取り消し、緩和、緩和、および／または予防する上での化合物の有用性を、複雑で関連性のあるｉｎ ｖｉｔｒｏモデルで評価した。ｉｎ ｖｉｔｒｏモデルは、米国特許第２００６−００４０２５４ Ａ１号およびＳｋｏｇｖａｌｌ，Ｓ．，Ｂｅｒｇｌｕｎｄ，Ｍ．，Ｄａｌｅｎｃｅ−Ｇｕｚｍａｎ，Ｍ．Ｆ．，Ｓｖｅｎｓｓｏｎ，Ｋ．，Ｊｏｅｎｓｓｏｎ，Ｐ．，Ｐｅｒｓｓｏｎ，Ｃ．Ｇ．ＡおよびＳｔｅｒｎｅｒ，Ｏ．，Ｐｕｌｍｏｎａｒｙ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，ｖｏｌ ２０：３，２００７，ｐ．２７３−２８０に開示されているｉｎ ｖｉｔｒｏモデルによるものであった。ここに開示されているすべての参照は、参照によってその全体が組み込まれている。

要するに、肺癌により肺葉切除術または肺葉切除術を受けた患者から肺組織を得た。この組織の気管支からは、長方形の長円形調製例が得られた。評価する化合物の存在下および非存在下で、ロイコトリエンＤ４、ヒスタミン、プロスタグランジンＤ２またはアセチルコリンなどの炎症性メディエーターによって誘導される収縮を、比較した。

最初に報告されたＴＲＰＶ１アンタゴニストの１つであるカプサゼピンは、ヒト気道の効果を有することが示された（Ｓｋｏｇｖａｌｌ，Ｓ．，Ｂｅｒｇｌｕｎｄ，Ｍ．，Ｄａｌｅｎｃｅ−Ｇｕｚｍａｎ，Ｍ．Ｆ．，Ｓｖｅｎｓｓｏｎ，Ｋ．，Ｊｏｅｎｓｓｏｎ，Ｐ．，Ｐｅｒｓｓｏｎ，Ｃ．Ｇ．ＡおよびＳｔｅｒｎｅｒ，Ｏ．，Ｐｕｌｍｏｎａｒｙ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，ｖｏｌ ２０：３，２００７，ｐ．２７３−２８０）が、他のさまざまな生物学的効果を有することも知られている。したがって、カプサゼピンは、１つの標的に対して選択的ではなく、したがって分子ツールとしての有用性は、疑問視されている（Ｇｕｎｔｈｏｒｐｅ，Ｍ．Ｊ．，Ｎｅｕｒｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，２００４，４６，１３３）。

以下に記載するように合成された化合物は全て試験され、上記に言及したｉｎ ｖｉｔｒｏモデルにおいてカプサゼピンと少なくとも同等の活性を有することが示された。

１つの実施態様によると、先行する実施態様のいずれかによる好ましい化合物は、上記に言及されたｉｎ ｖｉｔｒｏモデルにおいて、カプサゼピンに対する強力なアナログとして、Ｐｕｌｍｏｎａｒｙ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ＆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，２００７，２１（１），１２５−１３３に開示されているＲｅｓ−４−９５と少なくとも同等に活性である化合物である。

炎症は、ＣＯＰＤと密接に関連している。ロイコトリエンＢ４（ＬＴＢ４）および単球走化性タンパク質−１（ＭＣＰ−１）など、炎症性メディエーターが関与する炎症経路の調節により肺の炎症を軽減する新薬は、有効かつ疾患修飾療法をもたらすと考えられており、そのために多くの望みがある（Ｆｒｉｅｄｍａｎ ｅｔ ａｌ，Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｃｏｒｎｅｒｓｔｏｎｅ，２００３，５，４５−５１）。

ＭＣＰ−１は、マクロファージに分化し得る単球を誘引する。マクロファージは一般に、ＣＯＰＤ患者の肺における継続的なプロトリシス活性の原因であると考えられており、同様に好中球の動員によって炎症プロセスを同じように駆動する。様々な炎症性メディエーター、または関連受容体のレベルの増加がＣＯＰＤの診断と相関するという事実は、疾患の重症度および進行におけるそれらの関連性を示す。ＣＯＰＤ患者と非ＣＯＰＤ対象との比較研究では、たとえば、前者の群では喀痰中のＭＣＰ−１のレベルが上昇しており（Ｔｒａｖｅｓ，Ｌ．Ｓ．ｅｔ ａｌ，Ｔｈｏｒａｘ，２００２，５７，５９０−５９５）、肺組織におけるＭＣＰ−１のｍＲＮＡ発現が増加しており（Ｔｏｍａｋｉ，Ｍ．ｅｔ ａｌ，Ｐｕｌｍｏｎａｒｙ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ＆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，２００７，２０，５９６−６０５）、単離された血液単球からのＭＣＰ−１のリポ多糖（ＬＰＳ）で刺激された放出が増加している（Ａｌｄｏｎｙｔｅ，Ｒ．ｅｔ ａｌ，Ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，２００３、ｈｔｔｐ：／／ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ−ｒｅｓｅａｒｃｈ．ｃｏｍ／ｃｏｎｔｅｎｔ／４／１／１１）ことが示された。

ＬＴＢ４は、白血球動員に関与するアラシドン酸代謝産物である。ＬＴＢ４は、好中球に対する強力な化学誘引物質および活性化物質である。ＬＴＢ４−受容体ＢＬＴ１およびＰＰＡＲは、ＣＯＰＤ患者の末梢肺においてアップレギュレートされる（Ｍａｒｉａｎ，Ｅ．ｅｔ ａｌ，２００６，１２９，１５２３−１５３０）。ＬＴＢ４のより高い喀痰（Ｐｒｏｆｉｔａ，Ｍ．ｅｔ ａｌ，Ａｌｌｅｒｇｙ，２００５，６０，１３６１−１３６９）および血清（Ｓｅｇｇｅｒ，Ｊ．Ｓ．ｅｔ ａｌ，Ｃｈｅｓｔ，１９９１，９９，２８９−２９１）濃度は、健常対照と比較してＣＯＰＤ患者で見出される。ω−３多価不飽和脂肪酸を含む栄養補助食品によるＬＴＢ４レベルを含む血清炎症性メディエーターレベルの低下は、ＣＯＰＤ患者の臨床的改善と有意に相関した（Ｍａｔｓｕｙａｍａ，Ｗ．ｅｔ ａｌ，Ｃｈｅｓｔ，２００５，１２８，３８１７−３８２７）。

したがって、抗炎症効果、すなわち、本明細書の実施形態で定義される化合物の気道の炎症などの炎症の処置、前処置、取り消し、軽減、緩和および／または予防における有用性は、ｉｎ ｖｉｔｒｏヒト末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）モデルで評価することができる。さらに、抗炎症効果は、既知の強力な抗炎症性グルココルチコイドであるデキサメタゾンの効果と比較され得る。

１つの実施形態によると、先行する実施形態のいずれかによる好ましい化合物は、そのような抗炎症性インビトロモデルにおいて、デキサメタオンと少なくとも同等に活性である化合物である。

このような抗炎症性ｉｎ−ｖｉｔｒｏモデルのためのプロトコールを、ここに示す。

上記に記載されている医薬組成物、例えば医薬はさらに、薬学的に許容可能な担体、希釈剤、安定剤および／または賦形剤を含み得る。

「薬学的に許容可能である」とは、採用される用量および濃度において、それが投与される患者においていかなる望ましくない効果も引き起こさない、担体、安定剤、希釈剤、賦形剤または他の成分を意味する。このような薬学的に許容可能な担体、安定剤、希釈剤または賦形剤は、当該技術分野で周知であり、そのような例は、例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ、第１８版、Ａ．Ｒ Ｇｅｎｎａｒｏ，Ｅｄ．，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ（１９９０）およびｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ、第３版、Ａ．Ｋｉｂｂｅ，Ｅｄ．，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｐｒｅｓｓ（２０００）に開示されている。

本明細書の実施形態における医薬組成物は、薬学的に有効な用量で患者に投与することができる。「薬理学的に有効な用量」とは、それが投与される状態に関連して所望の効果を生じるのに十分である用量を意味する。正確な用量は、化合物の活性、投与方法、障害および／または疾患の性質および重篤度、ならびに患者の年齢および体重などの一般的状態に依存し得る。

一実施形態によれば、本明細書の実施形態による医薬組成物は、単独で、または抗喘息薬などの他の治療剤と組み合わせて投与することができる。これらの剤は、同じ医薬組成物の一部として組み込まれ得るか、または別々に投与され得る。同じ医薬における機構的に無関係な治療剤の組合せが、例えばＭ．Ｆ．ＦｉｔｚｇｅｒａｌｄおよびＪ．Ｃ．Ｆｏｘ，Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｔｏｄａｙ，２００７，１２（１１／１２），ｐ．４７２−４７８に記載されているように、気管支収縮によって特徴づけられる状態または疾患の処置において有益な効果を有し得ることは、当技術分野において周知である。

本発明の１つの実施形態において、本明細書の実施形態に従う医薬組成物と組み合わせて投与されるこのような他の治療剤は、気管支収縮を予防するために、またはあらゆる存在する気管支収縮を完全にもしくは部分的に取り消すために、当業者に公知の治療剤から選択される。そのような剤の例は、限定されるわけではないが、β２−アゴニスト、抗コリン作動薬、カルシウムアンタゴニスト、ならびに喘息および／またはＣＯＰＤおよび関連する疾患および／または障害の処置に適した他の剤である。この局面における好ましい剤は、β２−アゴニストおよび抗コリン作動薬である。さらに、本明細書の実施形態による医薬組成物と組み合わせて投与されるこのような他の治療剤はまた、気道の疾患および障害に関連する炎症を処置し、取り消し、軽減し、緩和し、または予防するのに有用であることが当業者に公知の治療剤を含み得る。そのような剤の例は、コルチコステロイドである。

本明細書に開示される実施形態による化合物が、医薬などの医薬組成物において、抗喘息薬などの少なくとも別の治療剤と組み合わされる場合、前記医薬組成物の治療有効量は、同じ疾患またはそれぞれの状態の予防または処置のために単独で投与される場合、成分、すなわち本発明による化合物および治療剤のそれぞれの確立された治療有効量の１から１０分の１を含み得る。したがって、本明細書中に開示される実施形態に従う化合物を、肺薬物などの別の治療剤と組み合わせることによって、本発明に従う化合物または他の治療剤のみを単独で投与した場合と比較して、相乗効果を達成することが可能であり得る。さらに、基礎原因、例えば炎症、および臨床徴候、例えば気流閉塞および増悪の両方を改善することが可能であり得る。

本明細書に開示される実施形態による化合物または医薬組成物、例えば医薬の投与により、それを必要とするヒトなどの哺乳動物における気管支収縮および／または炎症状態を処置、取り消し、軽減、緩和または予防する方法には、抗喘息薬などの治療薬を同時投与または連続投与する方法も含まれ得る。このような方法では、前記化合物、医薬または医薬組成物および前記治療剤の治療有効量は、同じ疾患または状態の予防または処置のために単独で投与される場合、それぞれ確立された治療有効量よりも１〜１０倍少ない治療有効量を含み得る。このような同時投与の利点については上記で考察したものである。

本明細書に開示された実施形態による医薬組成物は、静脈内、腹腔内、筋肉内、鼻腔内、皮下、舌下、直腸内、経口または吸入もしくはガス注入などの種々の経路を介して投与され得るが、これらに限定されない。

本明細書中に開示されているような医薬組成物の特定の適切な製剤は、経口的に服用するか、または吸入もしくはガス注入を通して投与するのに適した製剤である。

吸入またはガス注入による投与は、送達された用量の高い割合が作用の部位、すなわち気管支および肺全般に到達するのを可能にするであろう。さらに、全身効果は、薬剤が吸入またはガス注入を通して投与された場合、他の投与経路と比較して低くなる可能性がある。

吸入は、経口または経鼻経路による場合がある。エアロゾル用の適切な推進剤を含む加圧式スプレー容器および微粉末の形態の製剤用の粉末スプレー装置など、従来の肺アプリケータを使用することができる。吸入またはガス注入経路による投与に適した医薬組成物が、当該技術分野で公知である。化合物は、適当なビヒクルに溶解するか、または約２μｍ〜約２０μｍの中粒径の微粉化粉末のような微粉末として用いることができる。吸入による投与のために示される１日量は、１０倍であり、対応する経口用量よりも少ない可能性がある。満足な投与は、好ましくは計量可能な装置を用いることによって、またはあらかじめ決められた大きさの単一投与によって計量することが、実験によって容易に決定できる場合がある。

本明細書に開示された実施形態による化合物は、高血圧の処置または予防にも有用であり得る。高血圧によって特徴づけられる状態または疾患の処置において、本発明の化合物の使用により、経口投与が好ましい投与経路である。

治療医学におけるそれらの使用に加えて、式Ｉによる化合物は、同様の活性を有する他の化合物の評価のためのｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏ試験系の開発および標準化における薬理学的ツールとしても有用であろう。さらに、式Ｉの化合物は、気道内の標的のようなそれらの作用の標的を同定および／または位置決定するための分子プローブとして、ならびにｉｎ ｖｉｖｏ、ｅｘ ｖｉｖｏもしくはｉｎ ｖｉｔｒｏで疾患または状態の診断のための診断ツールとして、またはそのようなプローブの合成前駆体として使用され得る。式Ｉの分子プローブには、反応性で標識された、すなわち、構成原子の１つもしくはいくつかが放射性で濃縮されているか、または検出可能な同位体の他の手段によって濃縮されている式Ｉの化合物、および当業者に周知の蛍光化合物が含まれ得る。

調製例
本発明の他の実施形態は、遊離塩基、酸、またはそれらの塩として式Ｉによる化合物を調製するための方法に関する。さらに、実施態様は、遊離塩基、酸、またはそれらの塩としての式Ｉの化合物の合成に有用である合成中間体に関する。このような中間体の具体例および一般例を、以下に示す。さらに、このような中間体は、式Ｉに従う化合物を含むことができ、これは、式Ｉに従う別の化合物を製造するために使用することができる。

このようなプロセスの以下の記述を通して、適当な場合には、有機合成の当業者によって容易に理解されるような方法で、種々の反応物および中間体に適当な保護基が結合し、それから除去されるであろうことが理解されるであろう。このような保護基を使用するための従来の手順、ならびに適切な保護基の例は、当技術分野内で周知である。さらなるこのような手順および基は、“Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”、第３版、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎ，Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９９９）などの文献に記載されている。

また、化学的操作による基または置換基の別の基または置換基への変換は、最終生成物に向かう合成経路上の任意の中間体または最終生成物上で行うことができ、可能なタイプの変換は、当該段階で分子によって担持される他の官能基の、変換に使用される条件または試薬への固有の不適合性によってのみ制限されることが理解されるべきである。このような固有の不和合性、ならびに適切な変換および合成段階を適当な順序で行うことによってそれらを回避する方法は、有機合成の当業者に容易に理解されるであろう。

変換の例を以下に挙げ、記述された変換は、変換が例示される一般的な基または置換基のみに限定されないことが理解されるべきである。

他の適切な変換に関する参考文献および記述は、例えば、“Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ−Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇｒｏｕｐ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ”、第２版、Ｒ．Ｃ．Ｌａｒｏｃｋ，Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９９９）に記載されている。他の適切な反応の参考文献および記述は、“Ｍａｒｃｈ’ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”、第５版、Ｍ．Ｂ．Ｓｍｉｔｈ，Ｊ．Ｍａｒｃｈ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ（２００１）、または“Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”、第２版、Ｍ．Ｂ．Ｓｍｉｔｈ，ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ，（２００２）など、当業者に周知の有機化学の教科書に記載されている。

中間体および最終生成物の精製のための技術には、例えば、カラムまたは回転プレート上の直相および逆相クロマトグラフィー、再結晶化、蒸留および液−液または固−液抽出が含まれ、これらは当業者によって容易に理解されるであろう。

用語「室温」および「周囲温度」とは、別に規定する場合を除き、１６〜２５℃の温度を意味するものとする。用語「還流」とは、別に規定する場合を除き、当該溶媒の沸点かまたはそれよりわずかに高い温度を用いる使用する溶媒に関して意味するものとする。マイクロ波を反応混合物の加熱に用いることができることは理解される。

用語「フラッシュクロマトグラフィー」または「フラッシュカラムクロマトグラフィー」とは、有機溶媒またはこれらの混合物を移動相として用いるシリカ上の分取クロマトグラフィーを意味するものとする。

略語
ａｑ． 水；
ｔＢｕＯＫ カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド；
ＣＤＩ １，１’−カルボニルジイミダゾール；
Ｃｂｚ カルボベンジルオキシ；
ＤＭＡＰ ４−ジメチルアミノピリジン；
ＤＭＦ Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド；
ＥＤＣ・ＨＣｌ Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチル−カルボジイミド塩酸塩；
ＥｔＯＡｃ 酢酸エチル；
ＥｔＯＨ エタノール；
Ｅｔ_３Ｎ トリエチルアミン；
Ｅｔ_２Ｏ ジエチルエーテル；
ｈ 時間（複数可）；
ＨＢｒ 臭化水素酸；
ＨＣｌ 塩酸；
ＨＯＢｔ １−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物；
Ｈ_２ＳＯ_４ 硫酸；
ＭｅＯＨ メタノール；
ＭｇＳＯ_４ 硫酸マグネシウム；
ＮａＨＣＯ_３ 重炭酸ナトリウム；
ＮａＯＨ 水酸化ナトリウム；
ｏｎ 一晩；
ＰＥＰＰＳＩ−ＩＰｒ １，３−ジイソプロピルイミダゾール−２−イリデン）（３−クロロピリジル）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド；
ｐｅｔ．ｅｔｈｅｒ 石油エーテル；
ｒｔ 室温；
ＳｉＯ_２ シリカゲル；
ＴＨＦ テトラヒドロフラン；
ＴＬＣ 薄層クロマトグラフィー；
ＴＭＳ テトラメチルシラン；
ｑｕａｎｔ． 定量的に。

式Ｉの最終化合物の調製法（スキーム１および２）

式Ｉの化合物の形成は、Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチル−カルボジイミド塩酸塩、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物、４−ジメチルアミノピリジンおよび炭酸セシウム（例えばＴｏｆｔｅｒｅｄ ｅｔ ａｌ．，ＳＹＮＬＥＴＴ，２００４，２５１７−２５２０参照）または１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物もしくは２−ヒドロキシ−５−ニトロピリジンと併用しての１，１’−カルボニルジイミダゾール（Ｄｕｎｎ ｅｔ ａｌ．，Ｏｒｇ．Ｐｒｏｃ．Ｒｅｓ．Ｄｅｖ．，２００５，９，９５６−９６１）の存在下などの標準的なアミドカップリング条件下で、ＩＩおよびＩＩＩのカップリング（ここで、描写された基Ｒ１およびＧは、式Ｉの化合物の対応する基と同じである）によって達成され得る。ＩＩのＮ−アシル化は、置換基Ｒ５およびＲ６の一方または両方が水素である場合、競合するＯ−アシル化を伴う可能性がある。したがって、ＩＩのＮ−アシル化の前に、対応するフェノール性部分を、メチルなどの適切な保護基で保護することが好ましい。メチル保護基は、標準的な手順に従って塩基の存在下でハロゲン化メチルで処理して導入し、例えば臭化水素または三臭化ホウ素で処理してＮ−アシル化後に除去してもよい（Ｈａｌｌ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ，２００５，１３，１４０９−１４１３）。他の芳香族メチルエーテルは、任意に分子中に存在し、次いで同時に切断されて脱離される。

式Ｉの化合物に対する代替アプローチとして、一般式ＩＩＩのカルボン酸の前駆体は、例えば、上記で例示したのと同じ標準ペプチド試薬を使用して、スキーム２に示されるように、アミンＩＩのＯ−メチル化バージョン（すなわち、Ｒ５＝Ｒ６＝Ｍｅ）に結合され得る（ＰＧは、適切なアミン保護基、例えばｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルを表す）。次いで、酸前駆体の化学修飾は、既にＩＩに結合している場合、例えば、ＶＩなどのアミンの芳香環（ｈｅｔ）Ａｒとの結合を介して行うことができる。この反応は、伝統的な方法、例えば芳香族求核置換反応またはＢｕｃｈｗａｌｄ−Ｈａｒｔｗｉｇ反応のような新しい遷移金属触媒法によって行われ得る。後者の反応は、触媒ＰＥＰＰＳＩ−ＩＰｒで行って、中間体ＶＩＩを得ることができる。Ｉに向かう最後のステップとして、上記の手順に従ってカテコール部分を脱メチル化することができる。

式ＩＩの中間体の調製方法（スキーム３）

テトラヒドロイソキノリン環のアセンブリによる式ＩＩの中間体の調製のための２つの非限定的な方法の例としては、スキーム３に示されているように経路Ａおよび経路Ｂが挙げられる。

経路Ａによる合成は、容易に入手可能なフェニルエチルアミンＶＩＩＩがホルムアルデヒドと反応してＩＸを生じ、続いて酸性条件下で環化するＰｉｃｔｅｔ−Ｓｐｅｎｇｌｅｒ反応を含む（Ｙｏｋｏｙａｍａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ Ｏｒｇ Ｃｈｅｍ，１９９９，６４，６１１−６１７；電子不足芳香族上への環化を可能にする改変された手順については、例えばＳｔｏｋｋｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ，１９９６，３７，５４５３−５４５６を参照のこと）。

経路Ｂに対応する合成には、容易に入手できるベンズアルデヒドＸをアミノアセタールＸＩ（示した「アルキル」は、エチルのような短いアルキルが好ましい）と反応させてＸＩＩを生じる還元条件下でＰｏｍｅｒａｎｔｚ−Ｆｒｉｔｓｃｈ反応が関与し、続いて酸性および還元条件下で環化してＩＩを生じる（例えば、Ｂｏｂｂｉｔ ｅｔ ａｌ．，Ｊ Ｏｒｇ Ｃｈｅｍ，１９６５，３０，２２４７−２２５０；Ｂｏｂｂｉｔ ｅｔ ａｌ．，Ｊ Ｏｒｇ Ｃｈｅｍ，１９６８，３３，８５６−８５８を参照）。

中間体ＩＩの調製例のためのさらなる方法としては、例えば、求電子芳香族置換による置換基Ｒ１の直接導入、例えば酢酸中の塩化スルフリルでの処理による塩素化、またはＯｋａｎｏ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，２００６，１２８，７１３６−７１３７に記載されているような臭素化が挙げられる。

式ＩＩＩの中間体の調製方法（スキーム４）

式ＩＩＩの中間体は、例えば、容易に入手可能なエステルＸＩＩＩまたはＸＶと、ＸＩＶまたはＸＶＩなどのヘテロアリール化合物との間の標準的な置換反応を介して調製することができ（描かれている「アルキル」は、好ましくは、メチルなどのＣ１〜Ｃ５アルキルであり、描かれているＬＧは、ヨード、ブロモまたはクロロであり得、描かれているＹは、酸素または硫黄であり得る）、続いて、スキーム４に描かれているように、例えば、メタノール中の水酸化ナトリウムを用いて加水分解する。最も適している置換経路（ＡまたはＢ、スキーム３）のどれがヘテロ芳香族化合物ＸＩＶおよびＸＶＩの性質および利用可能性に大きく依存するかは、当業者が容易に理解できるとおりである。例えば、２−ハロピリジンの場合のように、反応性の十分な求核剤との直接置換が可能なように、脱離基が位置する場合には、例Ａが好ましい場合がある。他の場合にはＢが好ましい経路である。

化合物例
一般的な方法
特に断りのない限り、すべての材料は市販の供給源から入手し、特に断りのない限り、それ以上の精製を行わずに使用した。ＤＭＦを、モレキュラーシーブ（４Å）上で乾燥した。ＴＨＦは、ナトリウムおよびベンゾフェノンから蒸留した。Ｅｍｒｙｓ Ｓｍｉｔｈ Ｃｒｅａｔｏｒを用いてマイクロ波加熱を行った。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）スペクトルを、マイクロマスＱ−ＴＯＦマイクロスペクトロメータで記録した。ＮＭＲスペクトル（ＣＤＣｌ３、ＣＤ３ＯＤまたはＤＭＳＯ−ｄ６中）を、Ｂｒｕｋｅｒ ＤＲＸ ４００またはＢｒｕｋｅｒ Ｕｌｔｒａｓｈｉｅｌｄ ４００分光計上で４００ＭＨｚで記録した。すべての化学シフトは、ＣＤＣｌ３中の残留ＣＨＣｌ３ピーク、またはＣＤ３ＯＤ中の残留ＣＤ２ＨＯＤピーク、または（ＣＤ３）２ＳＯ中の残留ＣＤ３ＳＯＣＤ２Ｈピークを内部標準（ＴＭＳに対してそれぞれ７．２６、３．３１または２．５０ｐｐｍ）を用いてＴＭＳに対するデルタ規模（δ）上でのｐｐｍにおいてであり、記録に現れるような信号の微細分裂（ｓ：一重項、ｄ：二重項、ｔ：三重項、ｑ：四重項、ｍ：多重項、ｂｒ：広シグナル）である。フラッシュクロマトグラフィーは、６０Å３５〜７０μｍ Ｄａｖｉｓｉｌシリカゲルを用いて行った。ＴＬＣ分析を、シリカゲル６０ Ｆ２５４（Ｍｅｒｃｋ）プレートで行い、２５４／３６５ｎｍ紫外線ランプ下で視覚化した。

中間体の製造
以下に、式Ｉの化合物の調製に有用な中間体の合成に関する非限定的な例を挙げる。
５，８−ジクロロ−６，７−ジメトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン塩酸塩

６，７−ジメトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン塩酸塩（２００ｍｇ、０．８７０ｍｍｏｌ）を、氷酢酸（５ｍＬ）に懸濁し、スルフリルクロリド（１５４μＬ、１．９２ｍｍｏｌ）を徐々に加えた。得られた混合物をｒｔで３時間撹拌した後、蒸発させて標記化合物（ｑｕａｎｔ．）を黄色がかった塊として得た。

５，８−ジクロロ−６，７−ジヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン臭化水素酸塩

５，８−ジクロロ−６，７−ジメトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン塩酸塩（１．０ｇ、３．３５ｍｍｏｌ）を、ＨＢｒ水溶液（４８％、１０ｍＬ）に懸濁し、蒸発前に５時間還流した。残留物をトルエンから２回蒸発させて、標記化合物１．０５ｇ（ｑｕａｎｔ．）を淡色固体状として得た。

６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−チオール

亜硝酸ナトリウム（２１３ｍｇ、３．０８ｍｍｏｌ）の水（６２０μＬ）溶液を、６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−アミン（５００ｍｇ、３．０８ｍｍｏｌ）の濃ＨＣｌ（５２５μＬ）および氷（６２０ｍｇ）の懸濁液に、０℃で徐々に加えた。０℃で５分間撹拌した後、ＥｔＯＨ／水（１／１、２ｍＬ）中のエチルキサントゲン酸カリウム（５９３ｍｇ、３．７０ｍｍｏｌ）溶液を加え、得られた黄色スラリーを、５０〜５５℃で３０分間加熱した。次に、反応混合物をｒｔまで冷却し、次に水（１０ｍＬ）およびＥｔ２Ｏ（１０ｍＬ）で希釈した。相を分離し、Ｅｔ_２Ｏ（２×１０ｍＬ）で水相を抽出した。合わせた有機物をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥した（ＭｇＳＯ_４）。濾過および蒸発の後、粗物質（６５９ｍｇ）をＥｔＯＨ（８ｍＬ）に溶解し、水酸化カリウム（７３５ｍｇ）を加えた。得られた混合物を９０℃で２時間加熱した後、ｒｔに放冷した。反応混合物を次にろ過し、ろ液をクエン酸で酸性化した後、Ｅｔ_２Ｏで希釈した。有機相をブラインで洗浄し、乾燥した（ＭｇＳＯ_４）。濾過し、溶媒を留去した後、粗製物を真空下、４５℃で一晩乾燥した。標記化合物（１５０ｍｇ）を、黄色の粗固体として得、これはさらに精製されず、次の段階で直接使用した。

２−メチル−６−（トリフルオロメチル）ニコチノニトリル

（Ｅ）−４−エトキシ−１，１−トリフルオロブタ−３−エン−２−オン（Ｐａｌ，Ｍ．；Ｋｈａｎｎａ，Ｉ．；Ｓｕｂｒａｍａｎｉａｎ，Ｖ．；Ｐａｄａｋａｎｔｉ，Ｓ．；Ｐｉｌｌａｒｉｓｅｔｔｉ，Ｓ．国際公開第２００６０５８２０１ Ａ２号）（８．０ｇ、４７．６ｍｍｏｌ）および（Ｅ）−３−アミノブタ−２−エンニトリル（３．９ｇ、４７．６ｍｍｏｌ）を、アセトニトリル（４０ｍＬ）に溶解した。得られた溶液を８０℃で２０時間加熱した後、それをｒｔに放冷した。黄色の固体が沈殿し、氷水浴上でさらに冷却した後、固体を濾過により採取し、次いで真空下で乾燥した。得られた標記化合物（１．３２ｇ、７．０９ｍｍｏｌ、１５％）を、次の段階で直接使用した。

２−メチル−６−（トリフルオロメチル）ニコチン酸

２−メチル−６−（トリフルオロメチル）ニコチノニトリル（１．０ｇ、５．４ｍｍｏｌ）を、ＥｔＯＨ／水（１０ｍＬ、１／１）中の水酸化ナトリウム（２．２ｇ、５４ｍｍｏｌ）溶液に加えた。得られた混合物を１００℃で１時間加熱した後、ｒｔに放冷した。揮発物を蒸発させ、残留物を水（１０ｍＬ）中に注ぎ、水相をＥｔ_２Ｏ（２×１０ｍＬ）で抽出して、有機不純物を除去した。水相は１Ｍ ＨＣｌ水溶液を用いてｐＨ５〜６に酸性化した後、ＥｔＯＡｃ（２×１５ｍＬ）で抽出した。有機相は水（１０ｍＬ）とブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥した（ＭｇＳＯ_４）。濾過および蒸発の後、得られた標記化合物（８７０ｍｇ、４．２４ｍｍｏｌ、７９％）を、次の段階で直接使用した。

ベンジル２−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イルカルバメート

ジフェニルホスホリルアジド（１．０ｍＬ、４．６７ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（７６６μＬ、５．５１ｍｍｏｌ）およびベンジルアルコール（６５８μＬ、６．３６ｍｍｏｌ）を、２−メチル−６−（トリフルオロメチル）ニコチン酸（８７０ｍｇ、４．２４ｍｍｏｌ）のトルエン（１０ｍＬ）中の懸濁液に添加した。得られた混合物を７０℃で１時間、次いで１００で１時間加熱し、その後それをｒｔに放冷した。反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１０ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（３×１０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物を、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１０ｍＬ）、水（１０ｍＬ）およびブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥した（ＭｇＳＯ_４）。溶媒のろ過および蒸発後、カラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ_２、石油エーテル／ＥｔＯＡｃ ９５／５）により粗製物を精製して、オフホワイト固体として標記化合物（１．０１ｇ、３．２６ｍｍｏｌ、７８％）を与えた。

２−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−アミン

ギ酸アンモニウム（４．６ｇ）および１０％ Ｐｄ／Ｃ（２２８ｍｇ）を、ＥｔＯＨ（１００ｍＬ）中のベンジル２−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イルカルバメート（１．０１ｇ、３．２６ｍｍｏｌ）の溶液に添加した。得られた混合物を１００で４０分間加熱し、その後それをｒｔに放冷した。反応混合物を、濃縮する前にＣｅｌｉｔｅの小パッドを通してろ過した。残留物は、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（２０ｍＬ）およびＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）中に得た。相を分離し、水相をＥｔＯＡｃ（２×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をブライン（２０ｍＬ）で洗浄し、乾燥した（ＭｇＳＯ_４）。濾過し、蒸発させた後、標記化合物（５４７ｍｇ、３．１１ｍｍｏｌ、９５％）を、次の段階で直接使用するのに十分に純度が評価した。

Ｏ−エチルＳ−２−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イルカルボノジチオエート

亜硝酸ナトリウム（２１６ｍｇ、３．１４ｍｍｏｌ）の水（２ｍＬ）中の溶液を、２−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−アミン（５００ｍｇ、２．８４ｍｍｏｌ）の２Ｍ ＨＣｌ水溶液（９．６ｍＬ）および水（７．９ｍＬ）中の懸濁液に、０℃で徐々に加えた。０℃で２時間撹拌した後、明黄色の反応混合を、６５℃で水（２ｍＬ）中のエチルキサントゲン酸カリウム（５４７ｍｇ、３．４１ｍｍｏｌ）溶液に加えた。得られた混合物をこの温度で１５分間保ち、その後それをｒｔに放冷した。水相をＥｔＯＡｃ（２×１０ｍＬ）で抽出し、次いで１Ｍ ＮａＯＨ水溶液で中和し、再びＥｔＯＡｃ（２×１０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥した（ＭｇＳＯ_４）。濾過および蒸発後、粗物質（６５９ｍｇ）を、カラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ_２、石油エーテル／ＥｔＯＡｃ ９９／１）により精製して、標記化合物（１８０ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ、２３％）を黄色の油として、かなりの量の２−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−チオール（２９９ｍｇ、１．０６ｍｍｏｌ、３７％、黄色の固体）と一緒に得た。

２−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−チオール

１Ｍ ＮａＯＨ水溶液（６．４ｍＬ）を、ｒｔで、ＥｔＯＨ（６．４ｍＬ）中のＯ−エチルＳ−２−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イルカルボノジチオエート（１８０ｍｇ、０．６４ｍｍｏｌ）の溶液に加えた。得られた混合物を、ｒｔで一晩撹拌した。次に、反応混合物を、１Ｍ ＨＣｌ水溶液を使用してｐＨ４〜５に酸性化した。水相をＥｔＯＡｃ（３×８ｍＬ）で抽出し、合わせた有機物をブライン（１０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させた（ＭｇＳＯ_４）。濾過および溶媒の蒸発後、標記化合物（１１３ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ、９１％、黄色の固体）が、次のステップで直接使用するのに十分純粋に得られた。

一般式ＸＶＩ（スキーム４）のフェノールおよび芳香族チオール（チオフェノール）の２−ブロモ酢酸メチルとの反応の一般的手順
２−ブロモ酢酸メチル（２ｅｑ．）および炭酸カリウム（２ｅｑ．）を、それぞれのフェノール／芳香族チオール（１ｅｑ．）のアセトン（５ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液に、ｒｔで添加した。得られた混合物を、出発物質が消費されるまで（ＴＬＣによって示されるように）還流で加熱し、次いで、ｒｔに放冷させた。溶媒を蒸発させ、残留物を水およびＥｔＯＡｃ中に得た。相を分離し、水相をＥｔＯＡｃで２回抽出した。合わせた有機物を水とブラインで洗浄し、乾燥した（ＭｇＳＯ_４）。濾過および蒸発後、カラムクロマトグラフィーにより粗製物を精製した。

２−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イルチオ）酢酸メチル

２−（２−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イルチオ）酢酸メチル

２−（６−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イルチオ）酢酸メチル

２−クロロ−６−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン（１６６．４ｍｇ、０．８５ｍｍｏｌ）、チオグリコール酸メチル（１６７．４μＬ、１．８７ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（５５４．４ｍｇ、１．７０ｍｍｏｌ）を、無水ＤＭＦ（３．０ｍｌ）に懸濁し、ネジキャップ圧チューブに入れた。チューブを密封し、混合物を１時間１３０℃に加熱した。水（２０ｍＬ）を加え、生成物をＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機物を乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、濃縮した。カラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ_２、ｐｅｔ．ｅｔｈｅｒ／ＥｔＯＡｃ（９５／５→９０／１０）により精製を行い、無色油状物として標記化合物４５．０ｍｇ（２０％）を得た。

一般式ＩＩＩのカルボン酸を生じるメチルエステル加水分解の一般的手順（スキーム４）
一般式ＩＩＩのカルボン酸（１．０ｅｑ．）のＭｅＯＨ（４ｍＬ／ｍｍｏｌ）溶液に、１Ｍ ＮａＯＨ水溶液（３ｅｑ．）を加えた。得られた溶液をｒｔ ｏｎで撹拌した。揮発分を蒸発させ、得られた水相を１Ｍ ＨＣｌ水溶液を用いてｐＨ４〜５に酸性化した。次に、酸性水相をＥｔＯＡｃで３回抽出し、合わせた有機物を水およびブラインで洗浄し、乾燥させた（ＭｇＳＯ_４）。濾過および蒸発の後、カルボン酸は、次のステップに直接使用するのに十分な純度で得られた。

２−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イルチオ）酢酸

茶色を帯びた油状物。収率：７２％。

２−（２−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イルチオ）酢酸

淡黄色の固体。収率：８７％。

２−（６−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イルチオ）酢酸

黄色を帯びた固体。収率：６８％。

ｔｅｒｔ−ブチル３−（５，８−ジクロロ−６，７−ジメトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−２−カルボニル）ピペリジン−１−カルボキシレート

５，８−ジクロロ−６，７−ジメトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン（４００ｍｇ、１．５３ｍｍｏｌ）、ＥＤＣ・ＨＣｌ（６２６ｍｇ、３．２６ｍｍｏｌ）、Ｎ−Ｂｏｃ−ニペコチン酸（５４９ｍｇ、２．３９ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（３３３ｍｇ、２．１８ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（５３１ｍｇ、４．３５ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（１．４２ｇ、４．３５ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（４０ｍｌ）に懸濁し、ｒｔで２０時間撹拌した。反応物を水（２００ｍｌ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（３×８０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機物をＮａＨＣＯ_３（２×１００ｍｌ、ｓａｔ ａｑ．）で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、ろ過し、蒸発させた。生成物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ_２、ｐｅｔ．ｅｔｈｅｒ／ＥｔＯＡｃ、１／１）で精製して、標記化合物の４５６ｍｇ（６３％）を透明で粘着性のある物体として得た。

５，８−ジクロロ−６，７−ジメトキシ−３，４−ジヒドロイソキノリン−２（１Ｈ）−イル−（ピペリジン−３−イル）メタノン

ｔｅｒｔ−ブチル３−（５，８−ジクロロ−６，７−ジメトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−２−カルボニル）ピペリジン−１−カルボキシレート（１００ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（１０ｍｌ）に溶解した。これに、トリエチルシラン（１０２μｌ、０．６３ｍｍｏｌ）およびトリフルオロ酢酸（２３５μｌ、３．１７ｍｍｏｌ）を加え、得られた溶液を蒸発前に１５時間ｒｔで撹拌した。残留物をクロロホルム（４０ｍｌ）に溶解し、ＮａＯＨ（４０ｍｌ、２Ｍ ａｑ）で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、蒸発させた。ジクロロメタン／ＭｅＯＨ／Ｅｔ_３Ｎ（１８／２／１）を溶離液として用いたカラムクロマトグラフィーにより生成物を精製して、標記化合物６９ｍｇ（８８％）を黄色残留物として得た。

５，８−ジクロロ−６，７−ジメトキシ−３，４−ジヒドロイソキノリン−２（１Ｈ）−イル−（１−（５−フルオロピリジン−２−イル）ピペリジン−３−イル）メタノン

５，８−ジクロロ−６，７−ジメトキシ−３，４−ジヒドロイソキノリン−２（１Ｈ）−イル−（ピペリジン−３−イル）メタノン（６９ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、２−ブロモ−５−フルオロピリジン（３７ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）およびｔＢｕＯＫ（２８ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を、１，２−ジメトキシエタン（２．５ｍｌ）に懸濁した。懸濁液は、ＰＥＰＰＳＩ−ＩＰｒ（６ｍｇ、０．００８ｍｍｏｌ）の添加前に窒素で脱気した。反応フラスコを密封し、ｒｔで４時間、次いで５０℃で２０時間撹拌した。得られた混合物をＥｔＯＡｃ（２０ｍｌ）で希釈し、水（２０ｍｌ）で洗浄し、乾燥し（ＭｇＳＯ_４）、ろ過し、蒸発させた。カラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ_２，ｐｅｔ．ｅｔｈｅｒ／ＥｔＯＡｃ，３／１→２／１）により生成物を精製して、標記化合物２５ｍｇ（３０％）を得た。

最終化合物の調製
式Ｉの化合物の次の非限定的な例は、全て、本明細書に記載される方法に従ったＬＴＤ４誘導収縮後、１０μＭの濃度で、ヒト細気管支の６０％未満の残存収縮を示した。

式Ｉの化合物（スキーム１、Ｒ１＝Ｃｌ、Ｒ５＝Ｒ６＝Ｈ）の合成のための、ＣＤＩおよび触媒を用いるアミドカップリングによる一般的手順
ＣＤＩ（１．１ｅｑ．）を、乾燥ＴＨＦ（２０ｍＬ／ｍｍｏｌ）中の一般式ＩＩＩのカルボン酸（１．０ｅｑ．）の溶液に加えた。得られた懸濁液を、カルボン酸が消費されるまで（ＴＬＣによって示されるように）、還流下で加熱した。次に、反応混合物をｒｔに放冷させ、５，６−ジクロロ−６，７−ジヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン臭化水素酸塩（１．０ｅｑ．）および触媒（各場合に示されるように、０．２５ｅｑ．）を添加した。反応混合物を、出発物質が消費されるまで（ＴＬＣによって示されるように）、還流下で再び加熱した。反応混合物がｒｔに達した後、溶媒を除去し、残留物を水およびＥｔＯＡｃ中で得た。相を分離し、水相をＥｔＯＡｃで２回抽出した。合わせた有機物を水およびブラインで洗浄し、乾燥した（ＭｇＳＯ_４）。濾過および蒸発の後、粗製物をカラムクロマトグラフィーによって精製して、最終化合物を得た。

実施例１
１−（５，８−ジクロロ−６，７−ジヒドロキシ−３，４−ジヒドロイソキノリン−２（１Ｈ）−イル）−２−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イルチオ）エタノン

触媒：２−ヒドロキシ−５−ニトロピリジン。ＳｉＯ_２、ｐｅｔ．ｅｔｈｅｒ／ＥｔＯＡｃ ６／４。黄色の固体。収率：４４％。

実施例２
１−（５，８−ジクロロ−６，７−ジヒドロキシ−３，４−ジヒドロイソキノリン−２（１Ｈ）−イル）−２−（２−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イルチオ）エタノン

触媒：ＨＯＢｔ．ＳｉＯ_２、ｐｅｔ．ｅｔｈｅｒ／ＥｔＯＡｃ ７／３→１／１。収率：２１％。

実施例３
１−（５，８−ジクロロ−６，７−ジヒドロキシ−３，４−ジヒドロイソキノリン−２（１Ｈ）−イル）−２−（６−メチル−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イルチオ）エタノン

触媒：ＨＯＢｔ．ＳｉＯ_２、ジクロロメタン／ＭｅＯＨ ９５／５。収率：４９％。

実施例４
（５，８−ジクロロ−６，７−ジヒドロキシ−３，４−ジヒドロイソキノリン−２（１Ｈ）−イル）（１−（５−フルオロピリジン−２−イル）ピペリジン−３−イル）メタノン

５，８−ジクロロ−６，７−ジメトキシ−３，４−ジヒドロイソキノリン−２（１Ｈ）−イル−（１−（５−フルオロピリジン−２−イル）ピペリジン−３−イル）メタノン（２５ｍｇ、０．０５３ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（５ｍｌ）に懸濁し、０℃に冷却した。三臭化ホウ素（１５９μｌ、０．１５９ｍｍｏｌ、１Ｍ）を徐々に加え、得られた混合物をｒｔで２０時間撹拌した。ＭｅＯＨ（１ｍｌ）で反応を停止し、蒸発した。残留物をＭｅＯＨ（５ｍｌ）に溶解し、ＮａＨＣＯ_３（４５ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ）で中和した後、蒸発した。カラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ_２、ＣＨ_２Ｃｌ_２／ＭｅＯＨ ２０／０→２０／１→２０／２）により生成物を精製して、黄色を帯びた残留物として標記化合物９ｍｇ（３８％）を得た。

物理化学的例
例ＦＣ１−溶解度
本明細書の実施態様において定義されるように、気管支収縮によって特徴づけられる呼吸器の状態を処置、取り消し、軽減、緩和、および／または予防するための吸入薬物製品としての化合物の有用性および適合性は、それらの物理化学的特性および特に溶解性に依存する。

リン酸緩衝液（ｐＨ７．４）中の１−（５，８−ジクロロ−６，７−ジヒドロキシ−３，４−ジヒドロイソキノリン−２（１Ｈ）−イル）−２−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イルチオ）エテノンの溶解度（実施例１）および既知の化合物１−（５，８−ジクロロ−６，７−ジヒドロキシ−３，４−ジヒドロイソキノリン−２（１Ｈ）−イル）−２−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イルオキシ）エテノンの溶液を、測定した。

簡潔に言えば、研究化合物の１ｍｇを、ガラスバイアル中に秤量した（２反復）。ｐＨ７．４リン酸緩衝液２ｍｌをバイアルに加え、バイアルを、その後３７℃で２０時間撹拌（１３００ｒｐｍ）した。分析前に０．４５μｍのＰＶＤＡシリンジフィルターを用いて試料をろ過した。１０ｍＭのＤＭＳＯ原液を用いて、アセトニトリル：超純水中の１０μｇ／ｍｌおよび５００μｇ／ｍｌ標準溶液を調製した。ガラスバイアルから試料および標準物質を分析した。試料を、調製直後にＵＰＬＣ／ＰＤＡを用いて分析した。オートサンプラー、真空デガッサー、光−ダイオード−アレイ検出器（Ａｃｑｕｉｔｙ ＰＤＡ）およびカラムオーブンを備えたＷａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ超高速液体クロマトグラフィー（ＵＰＬＣ）システムを、用いた。

表１において明らかであるように、実施例１は、近縁のアナログ１−（５，８−ジクロロ−６，７−ジヒドロキシ−３，４−ジヒドロイソキノリン−２（１Ｈ）−イル）−２−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イルオキシ）エテノンと比較して、水に対する溶解性が低いことを示す。水に対する溶解性が低いと、吸入後の肺滞留時間が長くなり、それによって処置の効能が高まると考えられている。

生物学的例
生物学的例Ｂ１
本明細書の実施態様において定義した、気管支収縮によって特徴づけられる呼吸器の状態を処置、取り消し、軽減、緩和、軽減および／または予防する上での化合物の有用性を、米国特許第２００６−００４０２５４ Ａ１号およびＳｋｏｇｖａｌｌ，Ｓ．，Ｂｅｒｇｌｕｎｄ，Ｍ．，Ｄａｌｅｎｃｅ−Ｇｕｚｍａｎ，Ｍ．Ｆ．，Ｓｖｅｎｓｓｏｎ，Ｋ．，Ｊｏｅｎｓｓｏｎ，Ｐ．，Ｐｅｒｓｓｏｎ，Ｃ．Ｇ．ＡおよびＳｔｅｒｎｅｒ，Ｏ．，Ｐｕｌｍｏｎａｒｙ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，ｖｏｌ ２０：３，２００７，ｐ．２７３−２８０に記載されている、複雑で関連性のあるｉｎ ｖｉｔｒｏモデルにおいて評価した。ここに開示されているすべての参考文献は、参照によってその全体が組み込まれている。

要するに、肺癌により肺葉切除術または肺葉切除術を受けた患者から肺組織を得た。この組織の気管支からは、長方形の長円形調製物が得られた。評価する化合物の存在下および非存在下で、ロイコトリエンＤ４、ヒスタミン、プロスタグランジンＤ２またはアセチルコリンなどの炎症性メディエーターによって誘導される収縮を、比較した。

１０μＭの濃度で種々の化合物例で前処理した後に、上述のｉｎ ｖｉｔｒｏ法に従ったロイコトリエンＤ４（１０ｎＭ）誘発収縮後のヒト細気管支の残存収縮を、以下に表にまとめた。

上記のデータから分かるように、気管支弛緩活性は、ヘテロアリール部分に関して、Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２０（２０１０）４９９９−５００３で確立された構造活性相関に従い、構造Ｉに属する化合物は、生物学的例Ｂ３（以下参照）で確認されたように、ｉｎ ｖｉｖｏで望ましい気管支弛緩特性を有することが期待される。

生物学的例Ｂ２−ヒト末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）ｉｎ ｖｉｔｒｏモデル
凍結保存したＰＢＭＣ（ＳｅｒａＣａｒｅ、＃７２００１）を解凍し、培養培地（ＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎからのＲＰＭＩ−１６４０、＃６１８７０−０３６＋Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎからの１０％加熱不活化ウシ胎児血清、＃１００８２−１４７＋１００Ｕ／ｍｌペニシリン＋１００μｇ／ｍｌストレプトマイシン）で洗浄し、Ｔｒｙｐａｎ ｂｌｕｅ（ＰＢＭＣ生存率＝９６％）を用いて生存率について試験する。次いで、細胞を、培養培地に１×１０６細胞／ｍｌに再懸濁し、０．５ｍｌを２４ウェル培養プレート（５×１０５細胞／ウェル）にプレートし、その後、評価すべき化合物（１０μＭ）またはデキサメタゾン（１μＭ）を添加する前に、５％ＣＯ２と共に３７℃で３０分間インキュベートする。１時間後、ＬＰＳ（０．１μｇ／ｍｌ、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ａｂｏｒｔｕｓｅｑｕｉ、Ｓｉｇｍａ、＃Ｌ１８８７）を加え、細胞を、細胞培養上清を採取する前にさらに２４時間インキュベートし、それを、ＭＣＰ−１およびＬＴＢ４の存在についてアッセイする。

ＭＣＰ−１レベルは、製造者の指示に従ってＬｕｍｉｎｅｘベースのアッセイを使用して定量化する。データは、Ｌｕｍｉｎｅｘ １００（Ｌｕｍｉｎｅｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ａｕｓｔｉｎ，ＴＸ）を使用して収集される。標準曲線は、１／ｙによって重み付けした５パラメータロジスティック曲線適合方程式（ＳｔａｒＳｔａｔｉｏｎ Ｖ ２．０；Ａｐｐｌｉｅｄ Ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｓａｃｒａｍｅｎｔｏ，ＣＡ）を用いて作成する。各検体の読み取りは、適切な標準曲線から補間される。算出された濃度に、必要に応じて適切な希釈倍数を乗じる。

ＬＴＢ４レベルは、製造者の指示に従ってＥＬＩＳＡにより定量される。吸光度の読み取りは、ＴｈｅｒｍｏＭａｘマイクロプレートリーダー（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を用いて検出する。標準曲線は、４パラメータロジスティック曲線適合方程式（ＳｏｆｔＭａｘ Ｐｒｏ ４．７．１；Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を用いて作成する。各試料の読み取りは、適切な標準曲線から補間される。重複内挿した標本値を平均し、標準偏差を算出する。算出濃度に、適切な希釈倍数を乗じる。

ビヒクル（負の対照）および１μＭデキサメタゾン（正の対照）と比較してＭＣＰ−１およびＬＴＢ−４レベルを低下させる結果を、以下に示す。

表３に見られるように、実施例１は、２つの関連する炎症マーカー（それぞれ、ＭＣＰ−１およびＬＴＢ−４）の有意な減少を有する。

生物学的例Ｂ３−麻酔したラットにおけるカルバミルコリン誘発気管支痙攣に対する抑制効果の評価
実施例１および（２Ｅ）−１−（５，８−ジクロロ−３，４−ジヒドロ−６，７−ジヒドロキシ−２（１Ｈ）−イソキノリニル）−３−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジニル］−２−プロペン−１−オンの気管支拡張効果を、気管内単回投与後の麻酔ラットにおいて、Ｋｏｎｚｅｔｔ−Ｒｏｓｓｌｅｒ法を使用して評価した（Ｋｏｎｚｅｔｔ Ｈ，Ｒｏｅｓｓｌｅｒ Ｒ（１９４０）Ｖｅｒｓｕｃｈｓａｎｏｒｄｕｎｇ ｚｕ Ｕｎｔｅｒｓｕｃｈｕｎｇｅｎ ａｎ ｄｅｒ Ｂｒｏｎｃｈｉａｌｍｕｓｋｕｌａｔｕｒ．Ｎａｕｎｙｎ−Ｓｃｈｍｉｅｄｅｂｅｒｇ’ｓ Ａｒｃｈ Ｅｘｐ Ｐａｔｈ Ｐｈａｒｍａｋｏｌ １９２：７１−７４を参照）。

試験には、試験当日の体重が２９１．１〜３４７．７ｇの雄Ｓｐｒａｇｕｅ Ｄａｗｌｅｙラットを用いた。

試験前日に動物を水のみの絶食状態に置いた。試験当日、ペントバルビタールナトリウムを用いて、１ｍＬ／ｋｇの容量で腹腔内経路により６０ｍｇ／ｋｇの用量で、その後、試験期間を通じて１０ｍＬ／ｋｇ／時の速度で静脈内経路により２ｍｇ／ｍＬで、動物を麻酔した。気管に素早くカニューレを挿入して、人工呼吸を可能にした。動物は、５４サイクル／分の速度で１００ｇあたり約１ｍＬの空気流で換気された。総肺抵抗は、気管カニューレの側枝に取り付けられた圧力トランスデューサーを使用して継続的に測定した。動脈血圧および心拍数は、遠隔測定送信機ＨＤ−Ｓ１１の遠隔測定圧力センサーを頸動脈に配置することによって得た。塩化カルバミルの静脈内投与のために、頸静脈にカニューレを挿入した。電気毛布を使用して、動物の温度を３６．０℃〜３９．３℃の間に保った。外科的段階の終わりに、動物は、自発呼吸を避けるために、試験を通して１０ｍＬ／ｋｇ／時間の速度で静脈内経路によって０．２ｍｇ／ｍＬの臭化パンクロニウムの溶液で前投薬された。換気流量は、６．５〜１０．５ｍｍＨｇ（つまり、最大肺抵抗の約１０〜１５％）の肺圧抵抗のベースライン安定化が得られるように調整した。外科的段階の終了および肺圧信号の安定化の約１５分後、動物に以下を投与した。
１．実施例１；
２．（２Ｅ）−１−（５，８−ジクロロ−３，４−ジヒドロ−６，７−ジヒドロキシ−２（１Ｈ）−イソキノリニル）−３−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジニル］−２−プロペン−１−オン；または
３．それらのビヒクル
Ｍｉｃｒｏｓｐｒａｙｅｒ ａｅｒｏｓｏｌｉｚｅｒ（Ｐｅｎｎｃｅｎｔｕｒｙ）を用いて１００μｌの体積で気管内噴霧することにより。

３０分後、塩化カルバミルコリン２７５μｇ／ｋｇを、輸液ポンプを用いて５分間かけて３．３３ｍＬ／ｋｇの体積で投与した。全肺抵抗、平均、収縮期および拡張期動脈血圧および心拍数を、試験期間中連続的に記録した。

実施例１は、２０１５μｌビヒクル（２００ｍＭ（２−ヒドロキシプロピル）−β−シクロデキストリン、４９ｍＭ Ｌ−リジン、６．２ｍＭ Ｌ−アスコルビン酸、ＭｉｌｌｉＱ水中）に５．５ｍｇを溶解して処方した。

（２Ｅ）−１−（５，８−ジクロロ−３，４−ジヒドロ−６，７−ジヒドロキシ−２（１Ｈ）−イソキノリニル）−３−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジニル］−２−プロペン−１−オンを、５．８ｍｇを２２２５０μｌのビヒクル（２００ｍＭ（２−ヒドロキシプロピル）−β−シクロデキストリン、４９ｍＭ Ｌ−リジン、６．２ｍＭ Ｌ−アスコルビン酸、ＭｉｌｌｉＱ水中）に溶解することにより処方した。

採用した実験条件下では、実施例１および６ｍＭで投与した（２Ｅ）−１−（５，８−ジクロロ−３，４−ジヒドロ−６，７−ジヒドロキシ−２（１Ｈ）−イソキノリニル）−３−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジニル］−２−プロペン−１−オンは、カルバミルコリンクロリド誘発気管支収縮に対して気管支拡張効果を有した（ビヒクルと比較して肺抵抗のより小さい増加で測定）。表４から分かるように、実施例１のｉｎ ｖｉｖｏにおける気管支拡張効果は、以前記載された気管支拡張薬（２Ｅ）−１−（５，８−ジクロロ−３，４−ジヒドロ−６，７−ジヒドロキシ−２（１Ｈ）−イソキノリニル）−３−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジニル］−２−プロペン−１−オンの効果よりも大きかった。

本発明は、酸素（Ｏ）から硫黄（Ｓ）への微妙なスイッチが、ｉｎ ｖｉｖｏで気管支拡張効能を増加させ（表４参照）、同時に物理化学的特性を改善する（実施例ＦＣ１参照）という予期しない利点を与えることを示す。

Claims (27)

1. 式Ｉ
   

   

   式中、
   Ｒ１は、Ｈ、フルオロ、クロロおよびブロモから独立に選択され；
   Ｇは、Ｇ１〜Ｇ３に選択され、Ｒ２は、ＨおよびＣ１〜２アルキルから独立に選択され、Ｙは、ＳおよびＮＲ３から選択され、（ｈｅｔ）Ａｒは、単環芳香環であり；前記環は、任意の置換可能な環原子において最大「ｎ」の独立に選択された置換基（複数可）Ｒ４で置換され、「ｎ」は、整数を表し；
   

   

   整数「ｎ」は、０〜２であり；
   Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１〜５アルキル、Ｃ２〜５フルオロアルキル、Ｃ１〜３アルキレンＯＣ０〜５アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＮＨＣ０〜３アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＮ（Ｃ１〜５アルキル）２、Ｃ１〜５アルキルは、同じであっても異なっていてもよい、（ＣＯ）Ｃ１〜５アルキル、（ＣＯ）Ｎ（Ｃ０〜５アルキル）２、Ｃ０〜５アルキルは、同じであっても異なっていてもよい、および（ＣＯ）ＯＣ１〜５アルキルから選択され；
   ２つのＲ２もしくはＲ２およびＲ３は、存在する場合は、任意に互いに結合してもよく、またはＲ２もしくはＲ３は、他のＲ２もしくはＲ３が水素である場合、他のＲ２もしくはＲ３が結合している炭素原子または窒素原子に、各置換基の水素原子を置換する結合によって結合して、５員環または６員環の一部を形成してもよく、
   Ｒ４は、Ｃ１〜５アルキル、Ｃ１〜５フルオロアルキル、ハロ、ＯＨ、ＮＨ２、Ｃ０〜Ｃ３アルキレンフェニル、Ｃ０〜Ｃ３アルキレンヘテロアリール、Ｃ０〜１アルキレンシアノ、Ｃ０〜３アルキレンＯＣ０〜５アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＮＨＣ０〜３アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＮ（Ｃ１〜５アルキル）２から独立に選択され、Ｃ１〜５アルキルは同じかまたは異なっていてもよく、Ｎ（Ｃ４〜５アルキレン）、Ｎ−モルホリノ、ＣＯ２Ｈ、Ｃ０〜３アルキレンＣ（Ｏ）ＯＣ０〜５アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＯＣ（Ｏ）Ｃ０〜５アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＮ（Ｃ０〜３アルキル）Ｃ（Ｏ）Ｃ０〜３アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＣ（Ｏ）ＮＨＣ０〜３アルキル、Ｃ０〜３アルキレンＣ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１〜５アルキル）２、Ｃ１〜５アルキルは同じかまたは異なっていてもよく、Ｃ０〜３アルキレンＣ（Ｏ）Ｎ（Ｃ４〜５アルキレン）および（ＣＯ）ＮＨ２であり；
   遊離塩基として、その非荷電プロトン化形態の酸として、またはその塩の薬学的に許容可能な塩、溶媒和物または溶媒和物として、および純粋な立体異性体、ラセミ体−、ジアステレオマー−またはスケーム混合物として
   による化合物。
2. 式Ｉ、式中、
   Ｒ１はクロロであり；および
   （ｈｅｔ）Ａｒはベンゼン、ピリジンおよびピリミジンから選択される、
   に記載の化合物。
3. 前記整数ｎが１〜２である、請求項１〜２のいずれか一項に記載の化合物。
4. 前記整数ｎが０である、請求項１〜２のいずれか一項に記載の化合物。
5. Ｒ４が、Ｃ１〜５アルキル、Ｃ１〜５フルオロアルキル、ハロ、フェニル、ヘテロアリール、シアノ、ＯＨ、ＯＣ１〜５アルキル、ＮＨ２、ＮＨＣ１〜３アルキル、Ｎ（Ｃ１〜５アルキル）２から選択され、Ｃ１〜５アルキルは、同じであっても異なっていてもよく、Ｎ（Ｃ４〜５アルキレン）およびＮ−モルホリノであり得る、請求項３に記載の化合物。
6. Ｒ４がメチル、トリフルオロメチル、およびフルオロから選択される、請求項５に記載の化合物。
7. ＹがＳである、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物。
8. ＹがＮＲ３であり、Ｒ３がＨ、Ｃ１〜５アルキルおよびＣ２〜３アルキレンＯＨから選択される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物。
9. Ｒ３がＨである、請求項８に記載の化合物。
10. ＧがＧ１である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の化合物。
11. Ｒ２がＨである、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物。
12. （ｈｅｔ）Ａｒがピリジンである、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の化合物。
13. 前記化合物が以下
    

    

    から選択される、請求項１２に記載の化合物。
14. 請求項１〜１３のいずれか一項に記載の化合物および少なくとも１つの薬学的に許容可能な担体を含む医薬組成物。
15. 肺薬物を含む、請求項１４に記載の医薬組成物。
16. 前記肺薬物の主要な作用機構が、β２−アゴニスト、抗ホリナージウムおよびカルシウムアンタゴニストからなる群から選択され、または抗喘息剤がコルチコステロイドである、請求項１５に記載の医薬組成物。
17. 療法に使用するための、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の化合物、または請求項１４〜１６のいずれか一項に記載の組成物。
18. 呼吸器の気管支収縮によって特徴づけられる疾患または状態の予防および／または処置に用いるための、請求項１〜１３のいずれかに記載の化合物、または請求項１４〜１６のいずれかに記載の組成物。
19. 呼吸器の炎症によって特徴づけられる疾患または状態の予防および／または処置に用いるための、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の化合物、または請求項１４〜１６のいずれか一項に記載の組成物。
20. 前記疾患または状態が、喘息、慢性閉塞性肺疾患、慢性気管支炎、肺気腫、気管支拡張症、のう胞性線維症、細気管支炎および気管支肺異形成症からなる群より選択される、請求項１８または１９に記載の化合物。
21. 呼吸器の気管支収縮および／または炎症状態を特徴とする疾患または状態の予防および／または処置の方法であって、そのような予防および／または処置を必要とするヒトを含む哺乳動物に、治療有効量の請求項１〜１３のいずれか一項に記載の化合物、または治療有効量の請求項１〜１３のいずれかに記載の化合物を含む、請求項１４〜１６のいずれか一項に記載の組成物を投与することを含む方法。
22. 治療有効量の肺薬物の同時投与または連続投与をさらに含む、請求項２１に記載の方法。
23. 肺薬物の投与量が、同じ疾患または状態の予防または処置のために単独で投与された場合に、確立された治療有効量の１〜１０倍未満である、請求項２２に記載の方法。
24. 請求項１〜１３のいずれか一項に記載の化合物の投与量が、同じ疾患または状態の予防または処置のために単独で投与された場合に、確立された治療有効量の１〜１０倍未満である、請求項２２または２３に記載の方法。
25. 前記肺薬物の主要作用機構が、β２−作動薬、抗コリン作動薬およびカルシウム拮抗薬からなる群より選択されるか、または抗喘息薬がコルチコステロイドである、請求項２２〜２４のいずれか一項に記載の方法。
26. 全身性または呼吸性血管収縮によって特徴づけられる疾患または状態の予防および／または処置に使用するための、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の化合物、または請求項１４〜１６のいずれか一項に記載の組成物。
27. 全身性または呼吸器血管収縮によって特徴づけられる疾患または状態の予防および／または処置の方法であって、そのような予防および／または処置を必要とするヒトを含む哺乳動物に、治療有効量の請求項１〜１３のいずれか一項に記載の化合物、または治療有効量の請求項１〜１３のいずれかに記載の化合物を含む、請求項１４に記載の組成物を投与することを含む方法。