JP2021530612A

JP2021530612A - 化学レジスタセンサ用粒子

Info

Publication number: JP2021530612A
Application number: JP2020571751A
Authority: JP
Inventors: エランロム; ヤイールパスカ
Original assignee: ナノセントリミテッド
Priority date: 2018-06-25
Filing date: 2019-05-26
Publication date: 2021-11-11
Also published as: WO2020003297A1; EP3811070A4; KR20210034598A; US20210262965A1; US11993837B2; EP3811070A1

Abstract

本願は化学レジスタセンサ用粒子を開示する。この粒子は、Ｉｒ、Ｉｒ合金、ＩｒＯｘ、Ｒｕ、Ｒｕ合金、ＲｕＯｘ及びこれらのいずれかの組み合わせ並びに／又は任意の導電性金属酸化物からなる群から選択される導電性材料から作製され、１００ｎｍ以下の断面サイズを有するナノ粒子コアと、一方側から上記ナノ粒子コアへ結合され、揮発性の有機化合物と相互作用することができる複数の有機配位子とを含んでもよい。【選択図】図１Ａ

Description

本発明は、全体として、化学レジスタセンサに関する。より具体的には、本発明は化学レジスタセンサ用粒子に関する。

化学レジスタセンサは、揮発性化合物（ＶＣ）の存在を検出することができるセンサである。化学レジスタセンサは、例えばＶＣの存在に起因する近接する化学環境の変化に応答して電気抵抗を変える材料又は構造を含む。ＶＣを感知するための市販の化学レジスタセンサは、カーボンナノチューブ、グラフェン、炭素ナノ粒子、導電性ポリマー等のうちの１つから作製されるセンサ素子を含む。これらの化学レジスタセンサは、センサの材料の非一様性に起因して、各測定の後に必要であるクリーニング及び再生のサイクルの影響を受けやすい。別の任意のセンサは、有機配位子でコーティングされた金属ナノ粒子コアを含む。この有機配位子は、一端で金属コアの表面に結合されており、そして他端でＶＣに弱く結合される（例えば、相互作用する）ように構成される。最も好適で最も広く使用されているコアは、Ａｕ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ａｇのナノ粒子、またさらにはＮｉ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ａｌ、Ａｕ／Ａｇ、Ａｕ／Ｃｕ、Ａｕ／Ａｇ／Ｃｕ、Ａｕ／Ｐｔ、Ａｕ／Ｐｄ、Ａｕ／Ａｇ／Ｃｕ／Ｐｄ、Ｐｔ／Ｒｈ、Ｎｉ／Ｃｏ、及びＰｔ／Ｎｉ／Ｆｅからなる合金のナノ粒子である。

上記の金属コアのうちの１つを有する金属粒子の表面と結合することができる最も一般的な種類の有機配位子は、チオール（スルフィド）である。チオールは、Ｃ３−Ｃ２４鎖を有するアルキルチオール、ω−官能化アルカンチオレート、アレーンチオレート、（γ−メルカプトプロピル）トリ−メチルオキシシラン、ジアルキルジスルフィド、キサントゲン酸塩、オリゴヌクレオチド、ポリヌクレオチド、ペプチド、タンパク質、酵素、多糖、及びリン脂質等の基を介して金属コアと結合することができる。これらの結合は他の有機配位子と比較して相対に安定であるが、十分に安定であるわけではなく経時的に劣化する。

化学レジスタセンサは、新しい測定を行う前に、センサを熱気又は不活性ガスで加熱又は洗い流し（フラッシング）することにより、再生される必要がある。この加熱及び／又は洗い流しのプロセスはチオールとＶＣとの間の結合を弱め、これによりＶＣがチオールから離れることが可能になる。しかしながら、これらの加熱／洗い流しのサイクルは、チオールと金属コアとの間の結合をさらに劣化させて弱め、これは、チオールが金属コアの表面から外れることを引き起こす。約６０℃を超える温度への上昇があれば、これも結合を弱める。加えて、センサは周囲の酸素に曝露され、それゆえ、各サイクル（加熱であると否とによらず）において金属表面は酸化され、チオール−表面結合は分解を受けやすくなる可能性があり、又はその粒子表面自体も分解を受けやすくなる可能性がある。これは、経時的に化学レジスタセンサの感知効率及び耐久性を低下させる。

従って、有機配位子と金属コア又は粒子表面自体との間の結合の強度を高めることにより、センサ素子の耐久性を高めるというニーズがある。

本発明のいくつかの態様は、化学レジスタセンサ用粒子に関してもよい。いくつかの実施形態では、当該粒子は、Ｉｒ、Ｉｒ合金、ＩｒＯ_ｘ、Ｒｕ、Ｒｕ合金、ＲｕＯ_ｘ及びこれらのいずれかの組み合わせからなる群から選択される導電性材料から作製され、１００ｎｍ以下の断面サイズを有するナノ粒子コアと、一方側から上記ナノ粒子コアへ結合され、揮発性の有機化合物と相互作用することができる複数の有機配位子とを含んでもよい。

いくつかの実施形態では、上記ナノ粒子コアは、ＩｒＯ_ｘ及びＲｕＯ_ｘのうちの少なくとも１種を含む酸化物層で少なくとも部分的に被覆されていてもよい。いくつかの実施形態では、有機配位子は、ジアゾニウム、シラン、カルボン酸、トリクロロ、メトキシ、エトキシ、トリヒドロキシド、ジクロロ、クロロ及びこれらのいずれかの組み合わせからなる群から選択される。

いくつかの実施形態では、ナノ粒子コアは結晶性構造を有する。いくつかの実施形態では、コアは非晶構造を有する。いくつかの実施形態では、コアは、第１材料が第２材料によって被覆されている混合構造を有する。いくつかの実施形態では、上記第１材料はＩｒ、Ｉｒ合金、Ｒｕ及びＲｕ合金のうちの１種であり、上記第２材料はＩｒＯ_ｘ及びＲｕＯ_ｘのうちの１種である。

本発明のいくつかの態様は、２つの電極と、この２つの電極に電気的に接続され、本明細書に開示される実施形態のうちのいずれか１つに記載の粒子から作製された構造体を含むセンサ素子（感知素子）とを含んでもよい化学レジスタセンサに関してもよい。

本発明のいくつかの態様は、化学レジスタセンサ用粒子に関してもよい。いくつかの実施形態では、上記粒子は、導電性酸化物から作製され、１００ｎｍ以下の断面サイズを有するナノ粒子コアと、一方側から上記ナノ粒子コアへ結合され、揮発性の有機化合物と相互作用することができる複数の有機配位子とを含んでもよい。

いくつかの実施形態では、上記有機配位子は、ジアゾニウム、シラン、カルボン酸、トリクロロ、メトキシ、エトキシ、トリヒドロキシド、ジクロロ、クロロ及びこれらのいずれかの組み合わせからなる群から選択されてもよい。いくつかの実施形態では、上記ナノ粒子コアは結晶性構造を有する。いくつかの実施形態では、上記コアは非晶構造を有する。いくつかの実施形態では、上記コアは、第１材料が第２材料によってコーティングされている混合構造を有する。

本発明に関する主題は、本明細書の結びの部分で特に指摘され明確にクレームされる。しかしながら、本発明は、その目的、特徴、及び利点と一緒に構成及び動作方法の両方に関して、添付の図面と共に読むときの以下の詳細な説明を参照して最もよく理解されよう。

図１Ａは、本発明の実施形態に係る化学レジスタセンサ用粒子の説明図である。図１Ｂは、本発明の実施形態に係る化学レジスタセンサ用粒子の説明図である。図１Ｃは、本発明の実施形態に係る化学レジスタセンサ用粒子の説明図である。図１Ｄは、本発明の実施形態に係る化学レジスタセンサ用粒子の説明図である。図２は、本発明の実施形態に係る任意のリガンドを示す表である。図３は、本発明のいくつかの実施形態に係る化学レジスタセンサの説明図である。図４は、本発明のいくつかの実施形態に係る化学レジスタセンサ用粒子の製造方法のフロー図である。

説明図を簡単及び明確にするために、図の中に示される要素は必ずしも原寸に比例して描かれているわけではないということは分かるであろう。例えば、明確性のために、いくつかの要素の寸法は他の要素に対して誇張されていてもよい。さらに、適切と考えられる場合には、参照数字は、対応する又は類似の要素を示すために、複数の図にわたって繰り返されてもよい。

以下の詳細な説明では、本発明の十分な理解を提供するために多くの特定の詳細が示される。しかしながら、本発明はこれらの特定の詳細がなくても実施されうるということは当業者に理解されよう。他の例では、周知の方法、手順及び構成要素、モジュール、ユニット及び／又は回路は、本発明を曖昧にしないように、詳細には記載されていない。１つの実施形態に関して記載されるいくつかの特徴又は要素は、他の実施形態に関して記載される特徴又は要素と組み合わせられてもよい。明確性のために、同じか若しくは類似の特徴又は要素の論述は繰り返されないことがある。

本発明の態様は、化学レジスタセンサ用粒子に向けられてもよい。本発明のいくつかの実施形態に係る粒子は、高い耐久性を有してもよく、当該技術分野で公知の化学レジスタセンサよりも化学レジスタセンサの動作期間を延長することを可能にする可能性がある。例えば、本発明の実施形態に係る化学レジスタセンサは、８０℃未満の温度で１０，０００サイクル継続する可能性がある一方で、一般に使用される化学レジスタセンサは、６０℃未満の温度でせいぜい１０００サイクルしか継続しない可能性がある。６０℃未満の温度で、本発明の実施形態に係る化学レジスタセンサは、１００，０００サイクル継続する可能性がある。各化学レジスタセンサは、毎回、感知／再生のサイクルに供される。

本発明の実施形態に係る化学レジスタセンサは、Ｉｒ、Ｉｒ合金、ＩｒＯ_ｘ、Ｒｕ、Ｒｕ合金、ＲｕＯ_ｘ及びこれらのいずれかの組み合わせを含んでもよい新規な導電性のナノ粒子コアから作製されるナノ粒子コアを含んでもよい。本明細書で使用する場合、合金は、（例えば、重量％によって）主成分である一次金属元素（例えば、Ｉｒ及びＲｕ）が、金属であってもよいし非金属であってもよい任意の付加的な元素と混合されて含まれる金属として定義されてもよい。例えば、Ｉｒ合金は、主成分であるＩｒとＰｄ、Ｒｕ、Ａｕ、Ｐｔ、Ａｇ等との混合物を含んでよく、Ｒｕ合金は、主成分であるＲｕとＰｄ、Ｒｕ、Ａｕ、Ｐｔ、Ａｇ等との混合物含んでよい。いくつかの実施形態では、ナノ粒子コアは、任意の導電性の金属酸化物、例えば、ＳｒＲｕＯ_３、ＣｒＯ_２、ＩｒＯ_ｘ、ＲｕＯ_ｘ等を含んでもよい。いくつかの実施形態では、各ナノ粒子コアは、ＩｒＯ_ｘ及びＲｕＯ_ｘのうちの少なくとも１種を含む酸化物層で少なくとも部分的に被覆されていてもよい。いくつかの実施形態では、このような酸化物層は、さらなる有機配位子、例えばジアゾニウム、シラン、カルボン酸、トリクロロ、メトキシ、エトキシ、トリヒドロキシド、ジクロロ、クロロ等の結合を可能にしてもよい。いくつかの実施形態では、これらの有機配位子は、先行技術で列挙されているナノ粒子コアのいずれに対してチオールが形成する結合よりも、ナノ粒子コアにある酸化物層とはるかに強い結合を形成してもよい。いくつかの実施形態では、この酸化物層は、コアナノ粒子の何らかのさらなる酸化を防止してもよく、これはコアナノ粒子を空気中で（例えば、酸素の存在下で）安定にしうる。

いくつかの実施形態では、有機配位子とコア粒子の酸化物との間に形成される結合は、チオール又は任意の他の有機配位子と先行技術の粒子のうちのいずれか１種の金属表面との間に形成される結合よりも強くてもよい。いくつかの実施形態では、有機配位子とコア粒子の粒子酸化物表面との間に形成される結合は、主として共有結合、例えばＲｕ−Ｏ−Ｓｉを含んでもよい。いくつかの実施形態では、有機配位子と粒子金属表面との間に形成される結合、例えばＭ−Ｓ（Ｍは金属原子である）は、部分的に静電的であり部分的に共有結合性である結合を含んでもよい。例えば、チオールでコーティング（被覆）された金粒子については、Ａｕ−Ａｕ−Ｓ−Ｃ結合の解離エネルギーの強さは、それぞれ２２１（Ａｕ−Ａｕ）、４１８（Ａｕ−Ｓ）、６９９（Ｓ−Ｃ）ＫＪ／ｍｏｌｅであってもよいが、一方で、シランでコーティングされたＲｕＯ_ｘ粒子については、Ｏ−Ｒｕ−Ｏ−Ｓｉ結合の結合解離エネルギーは、それぞれ４８１（Ｏ−Ｒｕ）、４８１（Ｒｕ−Ｏ）、７８９（Ｏ−Ｓｉ）ＫＪ／ｍｏｌｅであってもよい。

いくつかの実施形態では、各有機配位子は、水素結合又はファンデルワールス（ＶＤＷ）結合によってＶＣと相互作用するように構成された官能基をさらに含んでもよい。例えば、有機配位子は、水と相互作用するように構成されているＯＨ基又はＮ基を含んでもよい。別の例では、有機配位子は、芳香族ＶＣと相互作用するように構成されているベンゼン環を含んでもよい。さらに別の例では、有機配位子は、酸（例えば、クエン酸など）等のイオン性ＶＣと相互作用するように構成されているイオン性の官能基又は帯電した官能基を含んでもよい。

ここで、本発明のいくつかの実施形態に係る化学レジスタセンサ用の粒子の説明図である図１Ａ〜図１Ｄが参照される。いくつかの実施形態では、粒子１０、２０、３０及び４０の各１つは、それぞれナノ粒子コア１２、２２、３２及び４２を含んでもよい。ナノ粒子コア１２〜４２は、Ｉｒ、Ｉｒ合金、ＩｒＯ_ｘ、Ｒｕ、Ｒｕ合金、ＲｕＯ_ｘ及びこれらのいずれかの組み合わせからなる群から選択される導電性材料から作製されてもよい。いくつかの実施形態では、ナノ粒子コア１２〜４２は、任意の導電性の金属酸化物から作製されてもよい。いくつかの実施形態では、ナノ粒子コア１２〜４２の平均断面サイズは、１００ｎｍ以下、例えば５０ｎｍ以下、２０ｎｍ以下、１０ｎｍ以下、５ｎｍ以下及び１ｎｍ以下であってもよい。

いくつかの実施形態では、ナノ粒子コア１２は、単一の金属又は合金を含んでもよく、結晶性構造を有してもよい。いくつかの実施形態では、ナノ粒子コア２２は、単一の金属又は合金を含んでもよく、非晶構造を有してもよい。いくつかの実施形態では、ナノ粒子コア３２及び４２は複数の金属又は合金を含んでもよく、例えばナノ粒子コア３２及び４２は、第１材料（例えば、ＲｕＯ_ｘ、ＩｒＯ_ｘ等の導電性酸化物）製の結晶性マトリクス及び非晶性マトリクス、それぞれ３３及び４３、並びに第２材料（例えば、Ｒｕ合金、Ｒｕ、Ｉｒ合金、Ｉｒ）製の１種以上の粒子３４及び４４を含んでもよい。いくつかの実施形態では、マトリクス３３は結晶性構造を有してもよく、マトリクス４３は非晶構造を有してもよい。

いくつかの実施形態では、粒子１０、２０、３０及び４０の各１つは、一方側から上記金属コアへ例えば共有結合によって結合され、かつ揮発性の有機化合物と相互作用することができる、それぞれ複数の有機配位子１６、２６、３６及び４６をさらに含んでもよい。いくつかの実施形態では、この有機配位子は、チオール、ジアゾニウム、シラン、カルボン酸、トリクロロ、メトキシ、エトキシ、トリヒドロキシド、ジクロロ、クロロ等からなる群から選択される。いくつかの実施形態では、複数種の有機配位子がコア１０〜４０の１つと結合されてもよい。例えば、結晶性のＲｕＯ_ｘを含むコア１０は、メトキシシラン及びトリクロロシランの有機配位子１６でコーティングされていてもよい。本発明のいくつかの実施形態に係る有機配位子についてのいくつかの例は図２の表に与えられている。図３に提示されている有機配位子は、一方側からコア１０〜１４の表面へ結合することができる。例えば、結合する基（例えば、クロロシラン基）を含む側は、コア１０〜１４の表面上の原子と共有結合で結合してよい。いくつかの実施形態では、有機配位子は、他の側（Ｘと印されている）からＶＣと結合してもよく、例えば、特定のＶＣを標的とする（例えば、特定のＶＣと相互作用する）ように構成されている特定の官能基がリガンド鎖に付加されてもよい。いくつかの実施形態では、このＶＣは、例えばＶＤＷ又は水素結合によって有機配位子の分岐鎖と相互作用してもよい。

いくつかの実施形態では、ナノ粒子コア１０〜４０は、ＩｒＯ_ｘ及びＲｕＯ_ｘ又は任意の導電性酸化物のうちの少なくとも１つを含む、それぞれ酸化物層１８、２８、３８及び４８で少なくとも部分的に被覆されていてもよい。いくつかの実施形態では、ナノ粒子コア１０〜４０が結晶性又は非晶性のＩｒ、Ｉｒ合金、Ｒｕ及びＲｕ合金を含む場合、薄い酸化層がナノ粒子コア１０〜４０の表面の少なくとも一部分に生成してもよい。この薄い酸化層は、ナノ粒子コアが空気又は酸素へ曝露されることに起因して形成されてもよい。酸化層の厚さは、数ナノメートル、例えば未変性の酸化物層で１〜２ｎｍであってもよい。いくつかの実施形態では、このような酸化層は、有機配位子１６〜４６とコア１０〜４０の表面との間のより強い結合形成を可能にする可能性がある。

ここで、本発明のいくつかの２５℃実施形態に係る化学レジスタセンサの説明図である図３が参照される。化学レジスタセンサ１００は、２つの電極１１０及び１２０と、電極１１０及び１２０に接続され、本明細書中に開示される粒子１０〜４０から作製される構造体を含むセンサ素子１３０とを含んでもよい。

ここで、本発明のいくつかの実施形態に係る化学レジスタセンサ用粒子の製造方法のフロー図である図４が参照される。工程４１０で、Ｉｒ、Ｉｒ合金、ＩｒＯ_ｘ、Ｒｕ、Ｒｕ合金、ＲｕＯ_ｘ、又は任意の導電性金属酸化物からなる群から選択される導電性材料から作製されるナノ粒子コア（例えば、コア１２、２２、３２及び４２）が得られてもよい。いくつかの実施形態では、ナノ粒子コアは、結晶性として、非晶性として及び／又は合金として購入用に市販されている可能性がある。いくつかの実施形態では、ナノ粒子コアは、例えば共分散により、及び／又はボールミル粉砕による等によって調製されてもよい。

いくつかの実施形態では、コア粒子は、酢酸ナトリウム、ナトリウム又は他のホウ化水素、ヒドラジン等の好適な還元剤、又は任意の利用できる公知の還元剤の使用による、必要な金属（１種又は複数種）の塩、例えばＲｕＣｌ_３．ｘＨ_２Ｏ又は類似のものの還元によって調製されてもよく、これらの材料は、水溶液中で保持され、還流条件下若しくは水熱条件下で、又はマイクロ波又は他の直接放射による加熱により、加熱されてもよい。これらの例では、選ばれたプロセスに応じて、金属塩及び還元剤は、予め混合されてもよいし、又は所望の温度への加熱後に混合されてもよい。加熱／冷却等の追加の処理を伴ってもよい還元剤と金属塩とのブレンドは、有核の金属クラスターの形成につながってもよく、この有核の金属クラスターは、反応混合物中で時間とともにナノ粒子へと発達する。これらの粒子の成長は、配位子の種類、反応時間、温度、及びある場合には表面活性剤（界面活性剤）又は粒子の成長を抑制するための他の添加剤の存在、のうちの１以上によって制御されてもよい。

いくつかの実施形態では、上記反応の速度及び温度は、結晶性構造又は非晶構造を得るために決定されてもよい。例えば、緩慢な速度（例えば、反応への還元剤の投入）及びより高い温度（例えば、０〜２５℃）を使用すると、非晶構造が生じる可能性があり、一方で、より高い反応速度及びより低い温度（例えば、０℃未満）を使用すると、結晶性構造が生じる可能性がある。

いくつかの実施形態では、少なくとも２種の材料を有するコア（例えばコア３２及び４２）が一工程で調製されてもよく、その場合は、両方の材料の塩が反応混合物中に存在する。そのような一工程プロセス（例えば、異なる金属の塩を一緒に混合すること）は、その種々の粒子の合金、各々の種又はいくつかの種の別々の粒子、又はこれらの混合物につながりうる。

工程４２０では、複数の有機配位子（例えば、有機配位子１６、２６、３６及び４６）が、コアナノ粒子の表面と結合されて（例えば、共有結合されて）もよい。例えば、乾燥粉末のコアナノ粒子が溶媒及び有機配位子（例えば、チオール、シラン等）と混合され、所定の温度（例えば、１０〜４０℃の範囲の温度）で所定の時間（例えば、０．５〜２時間の範囲の時間）、一緒に撹拌されてもよい。いくつかの実施形態では、溶媒は、酢酸ナトリウム、水素化ホウ素ナトリウム又はヒドラジン、又は任意の他の好適な溶媒からなる群から選択されてもよい。いくつかの実施形態では、乾燥コアナノ粒子を分散させるために、超音波処理、超音波による方法、均質化（ホモジナイズ）撹拌方法（例えば、ブレードを使用する）等の方法が適用されてもよい。

本発明の特定の特徴が、本明細書で説明され記載されたが、多くの改変、置換、変更、及び均等物が当業者に思い浮かぶ可能性がある。それゆえ、添付の特許請求の範囲は、すべてのそのような改変及び変更を、本発明の真の趣旨の範囲に入る限りは、包含することが意図されていると理解されたい。

種々の実施形態が提示された。これらの実施形態の各々は、当然、提示された他の実施形態からの特徴を含んでもよく、具体的に記載されていない実施形態が本明細書に記載される種々の特徴を含んでもよい。

Claims

化学レジスタセンサ用粒子であって、
Ｉｒ、Ｉｒ合金、ＩｒＯ_ｘ、Ｒｕ、Ｒｕ合金、ＲｕＯ_ｘ及びこれらのいずれかの組み合わせからなる群から選択される導電性材料から作製され、１００ｎｍ以下の平均直径を有するナノ粒子コアと、
一方側から前記ナノ粒子コアへ結合され、揮発性の有機化合物と相互作用することができる複数の有機配位子と
を含む粒子。
前記ナノ粒子コアが、ＩｒＯ_ｘ及びＲｕＯ_ｘのうちの少なくとも１種を含む酸化物層で少なくとも部分的に被覆されている請求項１に記載の粒子。
前記有機配位子が、ドデシルアミン等のアミン、ジアゾニウム、シラン、カルボン酸、トリクロロ、メトキシ、エトキシ、トリヒドロキシド、ジクロロ、クロロ及びこれらのいずれかの組み合わせからなる群から選択される請求項２に記載の粒子。
前記ナノ粒子コアが結晶性構造を有する請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の粒子。
前記コアが非晶構造を有する請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の粒子。
前記コアが、第１材料が第２材料によってコーティングされている混合構造を有する請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の粒子。
前記第１材料がＩｒ、Ｉｒ合金、Ｒｕ及びＲｕ合金のうちの１種であり、前記第２材料がＩｒＯ_ｘ及びＲｕＯ_ｘのうちの１種である請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の粒子。
化学レジスタセンサであって、
２つの電極と、
前記２つの電極に電気的に接続され、請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の粒子から作製された構造体を含むセンサ素子と
を含む化学レジスタセンサ。
化学レジスタセンサ用粒子であって、
導電性酸化物から作製され、１００ｎｍ以下の断面サイズを有するナノ粒子コアと、
一方側から前記ナノ粒子コアへ結合され、揮発性の有機化合物と相互作用することができる複数の有機配位子と
を含む粒子。
前記有機配位子が、ドデシルアミン等のアミン、ジアゾニウム、シラン、カルボン酸、トリクロロ、メトキシ、エトキシ、トリヒドロキシド、ジクロロ、クロロ及びこれらのいずれかの組み合わせからなる群から選択される請求項９に記載の粒子。
前記ナノ粒子コアが結晶性構造を有する請求項９又は請求項１０に記載の粒子。
前記コアが非晶構造を有する請求項９又は請求項１０に記載の粒子。
前記コアが、第１材料が第２材料によってコーティングされている混合構造を有する請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の粒子。