JP2021518135A - ニコチンゲル - Google Patents

ニコチンゲル Download PDF

Info

Publication number
JP2021518135A
JP2021518135A JP2020550688A JP2020550688A JP2021518135A JP 2021518135 A JP2021518135 A JP 2021518135A JP 2020550688 A JP2020550688 A JP 2020550688A JP 2020550688 A JP2020550688 A JP 2020550688A JP 2021518135 A JP2021518135 A JP 2021518135A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
composition
nicotine
composition according
glycerol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2020550688A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2019193208A5 (ja
Inventor
セバスチャン カペリ
セバスチャン カペリ
ファリード グーダルズィ
ファリード グーダルズィ
ティモシー キング
ティモシー キング
ジャン−イヴ フォルマー
ジャン−イヴ フォルマー
ジェラール ズーバー
ジェラール ズーバー
Original Assignee
フィリップ・モーリス・プロダクツ・ソシエテ・アノニム
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by フィリップ・モーリス・プロダクツ・ソシエテ・アノニム filed Critical フィリップ・モーリス・プロダクツ・ソシエテ・アノニム
Publication of JP2021518135A publication Critical patent/JP2021518135A/ja
Publication of JPWO2019193208A5 publication Critical patent/JPWO2019193208A5/ja
Priority to JP2023203631A priority Critical patent/JP2024022628A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24BMANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/10Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/16Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes
    • A24B15/167Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes in liquid or vaporisable form, e.g. liquid compositions for electronic cigarettes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24BMANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/24Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by extraction; Tobacco extracts
    • A24B15/241Extraction of specific substances
    • A24B15/243Nicotine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24BMANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/28Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
    • A24B15/30Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
    • A24B15/302Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances by natural substances obtained from animals or plants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24BMANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/28Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
    • A24B15/30Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
    • A24B15/32Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances by acyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24BMANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/28Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
    • A24B15/30Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
    • A24B15/36Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances containing a heterocyclic ring
    • A24B15/40Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances containing a heterocyclic ring having only oxygen or sulfur as hetero atoms
    • A24B15/403Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances containing a heterocyclic ring having only oxygen or sulfur as hetero atoms having only oxygen as hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24FSMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
    • A24F40/00Electrically operated smoking devices; Component parts thereof; Manufacture thereof; Maintenance or testing thereof; Charging means specially adapted therefor
    • A24F40/10Devices using liquid inhalable precursors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/465Nicotine; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02Inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/46Ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. skin, bone, milk, cotton fibre, eggshell, oxgall or plant extracts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007Pulmonary tract; Aromatherapy
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Tobacco Products (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

組成物は、固体媒体を形成するゲル化剤、固体媒体中に分散されたグリセロール、およびグリセロール中に分散されたニコチンを含む。組成物は安定なゲル相である。

Description

本開示は、安定であり、かつエアロゾル発生装置で利用されてもよいニコチンゲルに関する。
エアロゾル発生物品で使用するニコチン組成物は周知である。ニコチン組成物はしばしば、エアロゾル発生物品のコイル状の電気抵抗性フィラメントによって加熱される液体組成物(eリキッドなど)である。液体組成物の偶発的な漏れを回避するために、この液体組成物を保持する容器を製造するためには多大な注意が払われる。
ニコチンを含む組成物の代替的な形態の使用は、潜在的な漏れの懸念を低減する場合がある。しかしながら、ニコチンを含む組成物のこれらの代替的形態が安定であることはめったにない。特に、ニコチンを含む組成物のゲル形態は、保管の際に、または使用者による製造から消費までに、液相を放出する場合がある。
物理的に安定であるニコチンを含むゲル組成物を提供することが望ましいことになる。幅広い範囲の保管条件にわたり物理的に安定であるニコチンを含むゲル組成物を提供することが望ましいことになる。液相を放出しないニコチンを含むゲル組成物を提供することが望ましいことになる。液相を吸収しないニコチンを含むゲル組成物を提供することが望ましいことになる。加熱に伴い組成物内のニコチンを気化する安定なゲル相組成物を提供することが望ましいことになる。エアロゾル発生装置の外に漏れないニコチンを含むゲル組成物を提供することが望ましいことになる。
本開示の様々な態様は、物理的に安定なゲル相ニコチン組成物に関する。これらの物理的に安定なゲル相ニコチン組成物は、相対的な加湿の幅広い範囲(例えば、約10%〜約60%の相対湿度など)にわたって水を放出または吸収しない場合がある。物理的に安定なゲル相ニコチン組成物の質量は、様々な環境的条件に曝露された時に、約20%を超えて変化しない場合があり、または約15%を超えて変化しない場合があり、または約10%を超えて変化しない場合がある。組成物は、様々な環境的条件に曝露された時に、約10%を超えて変化しない、または約5%を超えて変化しない、または約1%を超えで変化しない、曝露された表面積を有する外部形状を有する場合がある。安定なゲル相組成物は、ニコチン、エアロゾル形成体、およびゲル化剤を含む。
本開示の一態様において、組成物は、固体媒体を形成するゲル化剤、固体媒体中に分散されたグリセロール、およびグリセロール中に分散されたニコチンを含む。組成物は安定なゲル相である。
本開示の別の態様において、組成物は少なくとも約70重量%〜約95重量%のグリセロールを含む。これらの態様の多くにおいて、組成物は水を約22重量%未満で含み、かつ水とグリセロールの総重量は約90〜95重量%の範囲である。これらの態様の一部において、組成物は水を実質的に含まない。
一つ以上の態様において、組成物は約2.5重量%〜約5重量%の範囲のゲル化剤を含む。これらの態様の多くにおいて、ゲル化剤はキサンタンガムを含む。ゲル化剤は寒天、キサンタンガム、低アシルジェランを含んでもよい。ゲル化剤は寒天、キサンタンガム、低アシルジェランを実質的に等しい量で含んでもよい。
一つ以上の態様において、組成物は質量を有し、摂氏24度および1気圧にて約10%〜約60%の範囲の相対湿度に曝露された時に、この質量は約20%を超えて変化しない、または約15%を超えて変化しない、または約10%を超えて変化しない。
一つ以上の態様において、組成物は、摂氏24度および1気圧にて約10%〜約60%の範囲の相対湿度に曝露された時に、約10%を超えて変化しない、または約5%を超えて変化しない、または約1%を超えて変化しない、曝露された表面積を有する外部形状を有する。
一つ以上の態様において、組成物は曝露表面積値および質量値を有し、曝露表面積値に対する質量値の比は約0.5:1〜約1:0.1、または約0.5:1〜約1:0.5の範囲である。
一つ以上の態様において、組成物は、約1.5〜約2.5重量%のニコチンと、約90〜約95重量%のグリセロールと、約2〜約4重量%の寒天、キサンタンガム、低アシルジェランと、レブリン酸と、カルシウムイオンとを含み、組成物は水を実質的に含まない。
一つ以上の態様において、組成物は、約1.5〜約2.5重量%のニコチンと、約70〜約75重量%のグリセロールと、約18〜約22重量%の水と、約2〜約4重量%の寒天、キサンタンガム、低アシルジェランと、レブリン酸と、カルシウムイオンとを含む。
有利なことに、ニコチンを含む安定なゲル組成物は、保管の際に、または製造から消費者への移行の際に、予測可能な組成物形態を提供する。ニコチンを含む安定なゲル組成物は、その形状を実質的に維持する。ニコチンを含む安定なゲル組成物は、保管の際に、または製造から消費者への移行の際に、液相を実質的に放出しない。ニコチンを含む安定なゲル組成物は、単純な消耗品設計を提供する場合がある。この消耗品は、液体を収容するように設計される必要がない場合があり、それ故に、より広い範囲の材料および容器構造が企図されてもよい。
本明細書に記載のゲル組成物は、ニコチンエアロゾルを、従来の喫煙方法の吸入速度または気流速度内の吸入速度または気流速度にて肺に提供するために、エアロゾル発生装置と組み合わせられてもよい。エアロゾル発生装置は、ゲル組成物を連続的に加熱してもよい。消費者は、各「吸煙」がある量のニコチンエアロゾルを送達する複数の吸入または「吸煙」を行ってもよい。ゲル組成物は、好ましくは連続的な方法で、加熱された時に、高ニコチン/低総粒子状物質(TPM)エアロゾルを消費者に送達する能力を有する場合がある。
「ニコチン」という用語は、ニコチンおよびニコチン誘導体(例えば、遊離塩基ニコチン、ニコチン塩、およびこれに類するものなど)を指す。
「安定なゲル相」または「安定なゲル」という語句は、様々な環境的条件に曝露された時に、その形状および質量を実質的に維持するゲルを指す。安定なゲルは、相対湿度が約10%〜約60%に変化する一方で、標準的な温度および圧力に曝露された時に、水を実質的に放出したり(汗をかいたり)、吸収したりしない場合がある。例えば、安定なゲルは、相対湿度が約10%〜約60%に変化する一方で、標準的な温度および圧力に曝露された時に、その形状および質量を実質的に維持する場合がある。
本明細書に記載のゲル組成物は、エアロゾル発生装置と組み合わされて、ニコチンを消費者に送達する場合がある。ゲル組成物は、エアロゾル発生装置の一部分から(ゲル消耗品として)別個に包装されてもよく、またはエアロゾル発生装置の一部分を形成しなくてもよい。エアロゾル発生装置内で、枯渇したゲル消耗品は満杯に装填されたゲル消耗品と交換されてもよい。複数のこれらのゲル消耗品をエアロゾル発生装置と組み合わせて、キットを形成してもよい。
本明細書に記載のゲル組成物は、製造から消費者による消費への移行のために、シールされた容器または密封容器の中に包装されてもよい。ゲル組成物は、容器の内部表面によって画定された上部空間と接触する曝露された表面を有する。上部空間は、ゲル組成物と平衡化する相対湿度を有してもよい。上部空間相対湿度は、ゲル組成物によって提供された(局所的な)湿度と実質的に類似していてもよい。
本開示によると組成物は、固体媒体を形成するゲル化剤、固体媒体中に分散されたグリセロール、およびグリセロール中に分散されたニコチンを含む。組成物は安定なゲル相である。
安定なゲル組成物は質量を有し、摂氏24度および1気圧にて約10%〜約60%の範囲の相対湿度に曝露された時に、この質量は約20%を超えて変化しない、または約15%を超えて変化しない、または約10%を超えて変化しない。
安定なゲル組成物は、摂氏24度および1気圧にて約10%〜約60%の範囲の相対湿度に曝露された時に、約10%を超えて変化しない、または約5%を超えて変化しない、または約1%を超えて変化しない、曝露された表面積を有する外部形状を有する。
安定なゲル組成物は、曝露表面積値および質量値を有し、曝露表面積値に対する質量値の比は、約0.5:1〜約1:0.1、または約0.5:1〜約1:0.5の範囲である。
一つの例示的なゲル組成物物品は、約5.8mmの高さ、約6.6mmの直径、および約200〜約220mgの重量を有する。この固体円柱(基板と接触している円形状端部より小さい)の露出した表面積は約325mm2である。それ故に、曝露表面積値に対する質量値の比は約1:0.66である。曝露した表面積を低減することは、ゲル組成物の安定性を改善する場合がある。しかしながら、曝露表面積値を低減することはまた、ゲル組成物からベイパー相へのニコチンの物質移行を低減させる。
ゲル組成物は、周囲の環境的湿度で平衡化された局所湿度を維持するための、水とグリセロール含有量の比率を含むことが好ましい。この範囲の水とグリセロール含有量の比率は、安定なゲル組成物を維持するために必要な特性を提供する場合がある。安定なゲル組成物は実質的に流動せず、また経時的にその形状を実質的に維持する。安定なゲル組成物は実質的に流動せず、また経時的にその質量を実質的に維持する。安定なゲルは、周囲の環境的条件に曝露された時に、経時的に水を実質的に放出したり(汗をかいたり)、吸収したりしない。
グリセロールと水の重量比/重量に依存して、ゲル組成物は、閉鎖システムの中の包囲している周囲環境と平衡であるそれ自体の局所的相対湿度を生成する。ゲル組成物が、ゲル組成物の局所相対湿度より低い包囲している周囲の環境的相対湿度に曝露されている時に、ゲル組成物は乾燥する。ゲル組成物が、ゲル組成物の局所相対湿度より高い包囲している周囲の環境的相対湿度に曝露されている時に、ゲル組成物は液相を作り出す。この液相は望ましくない。ゲル組成物が、ゲル組成物の局所相対湿度と類似の包囲している周囲の環境的相対湿度に曝露されている時に、特定のゲル組成物は安定であるように思われる。それ故に、平衡相対湿度と包囲する周囲の環境的相対湿度の均等を作り出すためにグリセロールと水の適正な重量比/重量を選択することは、適正なゲル化剤を選択することに加えて、両方とも安定なゲル組成物の提供を支援する。
閉じたシステム中の、比重によって測定されたグリセロール濃度と、摂氏24度で形成される平衡相対湿度との間の関係は、以下の式によって記載される。

SG=[−0.189(RH)+19.9]0.0806
式中、RHは相対湿度の望ましいパーセントであり、SGはこの相対湿度を生成するために必要なグリセロール水溶液の比重である。望ましい比重(SG)にするために必要な水とグリセロールとの比は、以下の式から計算されうる。
W=383(SG)−383
式中、GWは、溶液のグリセロールの重量パーセントである。
摂氏24度での水−グリセロール溶液の比重(SG)と平衡相対湿度(RH)との関係は、以下の式から計算されうる。
Figure 2021518135
この式は、r=0.998の曲線適合を有する。平衡相対湿度はグリセロール含有量が増加するにつれてゆっくりと減少するが、グリセロール含有量が約70重量%を超えた時に、より急速に変化する。それ故に、平衡相対湿度は、ゲル組成物を形成するために使用されるグリセロールと水の溶液の組成を選択することによって制御される場合がある。
組成物は、少なくとも10%の平衡相対湿度を有してもよい。組成物は、約10%〜約60%の範囲の平衡相対湿度を有してもよい。組成物は、約10%〜約55%の範囲の平衡相対湿度を有してもよい。組成物は、約25%〜約50%の範囲の平衡相対湿度を有してもよい。
組成物は、少なくとも約70重量%〜約95重量%のグリセロールを含んでもよい。これらの態様の多くにおいて、組成物は水を約22重量%未満で含み、かつ水とグリセロールの総重量は約90〜95重量%の範囲である。これらの態様の一部において、組成物は水を実質的に含まない。
組成物は、約90%〜約95%のグリセロールを含んでもよく、また水を含まなくてもよく、または水を実質的に含まなくてもよい。他の態様において、組成物は、約70重量%〜約75重量%のグリセロールおよび水を約20重量%〜約25重量%含んでもよい。他の態様において、組成物は、約70重量%〜約75重量%のグリセロールおよび水を約20重量%〜約25重量%含んでもよく、水およびグリセロールの約90〜約95重量%の総含有量を有してもよい。
組成物は、約2重量%〜約7重量%の範囲のゲル化剤を含む。組成物は、約2.5重量%〜約5重量%の範囲のゲル化剤を含む。組成物は、約2.5重量%〜約3.5重量%の範囲のゲル化剤を含む。
組成物は、安定なゲル組成物の固体媒体または支持マトリクスを形成するゲル化剤を含む。ゲル化剤は、一つ以上のバイオポリマーを含んでもよい。バイオポリマーは多糖類で形成されてもよい。
バイオポリマーとしては、例えばジェランガム(天然ジェランガム、低アシルジェランガム、高アシルジェランガム、低アシルジェランガムが好ましい)、キサンタンガム、アルギネート(アルギン酸)、寒天、グアーガムなどが挙げられる。組成物はキサンタンガムを含むことが好ましい場合がある。組成物は二つのバイオポリマーを含んでもよい。組成物は三つのバイオポリマーを含んでもよい。組成物は、二つのバイオポリマーを実質的に等しい重量で含んでもよい。組成物は、三つのバイオポリマーを実質的に等しい重量で含んでもよい。
組成物はキサンタンガムを含むことが好ましい場合がある。組成物は、約2重量%〜約5重量%の範囲、または約2重量%〜約4重量%の範囲、または約3重量%のキサンタンガムを含んでもよい。
組成物はキサンタンガム、ジェランガム、寒天を含むことが好ましい場合がある。組成物はキサンタンガム、低アシルジェランガム、寒天を含んでもよい。組成物はキサンタンガム、ジェランガム、寒天を実質的に等しい重量で含んでもよい。組成物はキサンタンガム、低アシルジェランガム、寒天を実質的に等しい重量で含んでもよい。組成物は、約2重量%〜約5重量%の範囲、または約2重量%〜約4重量%の範囲、または約3重量%のキサンタンガム、低アシルジェランガム、寒天を含んでもよい。組成物はキサンタンガム、低アシルジェランガム、寒天を約2重量%〜約5重量%の範囲、または約2重量%〜約4重量%の範囲、または約3重量%で含んでもよく、ここでキサンタンガム、ジェランガム、寒天は実質的に等しい重量である。
組成物は二価のカチオンを含んでもよい。二価のカチオンは、溶液中の乳酸カルシウムなどのカルシウムイオンを含むことが好ましい。二価のカチオン(カルシウムイオンなど)は、ジェランガム(天然ジェランガム、低アシルジェランガム、高アシルジェランガム)、キサンタンガム、アルギネート(アルギン酸)、寒天、グアーガム、およびこれに類するものなどのバイオポリマー(多糖類)を含む組成物のゲル形成を支援する場合がある。イオン効果は、ゲル形成を支援する場合がある。二価のカチオンはゲル組成物中に、約0.1〜約1重量%の範囲、または約0.5重量%で存在する場合がある。
組成物はカルボン酸を含んでもよい。カルボン酸はケトン基を含んでもよい。好ましくは、カルボン酸は、10個未満の炭素原子を有するケトン基を含んでもよい。このカルボン酸は、5個の炭素原子(レブリン酸など)を有することが好ましい。レブリン酸は、ニコチンゲルのpHを中和するために添加されてもよい。これはまた、ジェランガム(低アシルジェランガム、高アシルジェランガム)、キサンタンガム、特にアルギネート(アルギン酸)、寒天、グアーガム、およびこれに類するものなどバイオポリマー(多糖類)を含むゲル形成を支援する場合がある。レブリン酸はまた、ゲル製剤の感覚プロファイルも強化する場合がある。
ニコチンはゲル組成物中に含まれる。ニコチンは、遊離塩基形態または塩形態で組成物に追加されてもよい。ゲル組成物は、約1〜約3重量%、または約1.5〜約2.5重量%の、または約2重量%のニコチンを含む。ゲル製剤のニコチン構成要素は、ゲル製剤の最も揮発性の高い構成要素である場合がある。一部の態様において、水はゲル製剤の最も揮発性の高い構成要素である場合があり、ゲル製剤のニコチン構成要素はゲル製剤の二番目に揮発性の高い構成要素である場合がある。
ゲル組成物は、約1〜約3重量%のニコチンと、約90〜約95重量%のグリセロールと、約2〜約4重量%のゲル化剤と、レブリン酸と、カルシウムイオンとを含んでもよく、またこの組成物は水を実質的に含まない。
ゲル組成物は、約1〜約3重量%のニコチンと、約90〜約95重量%のグリセロールと、約2〜約4重量%のキサンタンガムと、レブリン酸と、カルシウムイオンとを含んでもよく、またこの組成物は水を実質的に含まない。
ゲル組成物は、約1〜約3重量%のニコチンと、約90〜約95重量%のグリセロールと、約2〜約4重量%の寒天、キサンタンガム、低アシルジェランと、レブリン酸と、カルシウムイオンとを含んでもよく、またこの組成物は水を実質的に含まない。
ゲル組成物は、約1.5〜約2.5重量%のニコチンと、約90〜約95重量%のグリセロールと、約2〜約4重量%の寒天、キサンタンガム、低アシルジェランと、レブリン酸と、カルシウムイオンとを含んでもよく、またこの組成物は水を実質的に含まない。寒天、キサンタンガム、低アシルジェランは、実質的に等しい重量で存在してもよい。
ゲル組成物は、約1〜約3重量%のニコチンと、約70〜約75重量%のグリセロールと、約18〜約22重量%の水と、約2〜約4重量%のゲル化剤と、レブリン酸と、カルシウムイオンとを含んでもよい。
ゲル組成物は、約1〜約3重量%のニコチンと、約70〜約75重量%のグリセロールと、約2〜約4重量%のキサンタンガムと、レブリン酸と、カルシウムイオンとを含んでもよい。
ゲル組成物は、約1〜約3重量%のニコチンと、約70〜約75重量%のグリセロールと、約18〜約22重量%の水と、約2〜約4重量%の寒天、キサンタンガム、低アシルジェランと、レブリン酸と、カルシウムイオンとを含んでもよい。
ゲル組成物は、約1.5〜約2.5重量%のニコチンと、約70〜約75重量%のグリセロールと、約18〜約22重量%の水と、約2〜約4重量%の寒天、キサンタンガム、低アシルジェランと、レブリン酸と、カルシウムイオンとを含んでもよい。寒天、キサンタンガム、低アシルジェランは、実質的に等しい重量で存在してもよい。
ゲル組成物は、ニコチンを気化するために(エアロゾル発生装置を介して)加熱されてもよい。ゲル組成物の加熱は、液相を放出しない場合がある。
本明細書で使用されるすべての科学的および技術的な用語は、別途指定のない限り、当業界で一般に使用されている意味を有する。本明細書で提供されている定義は、本明細書で頻繁に使用される特定の用語の理解を容易にするために提供されている。
本明細書で使用される単数形(「一つの(a)」、「一つの(an)」、および「その(the)」)は、複数形の対象を有する実施形態を包含するが、その内容によって明らかに別途定められている場合はその限りではない。
本明細書で使用される「または」は概して、「および/または」を含む意味で使用されるが、その内容によって明らかに別途定められている場合はその限りではない。「および/または」という用語は、列挙された要素の一つもしくはすべて、または列挙された要素のうちの任意の二つ以上の組み合わせを意味する。
本明細書で使用される「有する(have)」、「有している(having)」、「含む(include)」、「含む(including)」、「備える(comprise)」、「備える(comprising)」、またはこれに類するものは、その制約のない意味で使用され、概して「含むが、これに限定されない」を意味する。当然のことながら、「から本質的に成る(consisting essentially of)」、「から成る(consisting of)」、およびこれに類するものは、「含む(comprising)」およびこれに類するものに包摂される。
「好ましい」および「好ましくは」という語は特定の状況下で、特定の利点をもたらす場合がある本発明の実施形態を指す。しかしながら、同一の状況下または他の状況下で、他の実施形態もまた好ましいものである場合がある。その上、一つ以上の好ましい実施形態の列挙は、その他の実施形態が有用ではないことを暗示するものではなく、また特許請求の範囲を含む本開示の範囲からその他の実施形態を除外することを意図しない。
実施例
表1は、処方されたゲル組成物製剤を記載する。
Figure 2021518135

Figure 2021518135
へこみ試験
Anton Parr PNR12貫通計および四分円錐プレートを使用して測定を行った。試料(ゲル組成物)を針の下方に装填し、試料表面の上部と手動で整列させた。試料上の針の影の先端を針と接触させた。試料当たり少なくとも3回の測定を行った。各ゲルについて貫通した平均距離を測定した。
実施例1は、約7.5mmの貫通した距離を有した。
実施例2は、約7.7mmの貫通した距離を有した。
実施例3は、約7.0mmの貫通した距離を有した。
実施例4は、約3.8mmの貫通した距離を有した。
実施例9は、約5.0mmの貫通した距離を有した。
貫通した距離が長いほど、ゲル組成物はより軟らかい。
経時的なゲル組成物の重量変化
幾つかの実施例の製剤の重量を、様々な相対湿度にて45日間にわたって評価した。安定なゲル組成物は、45日間にわたってその初期重量を実質的に維持する。
実施例4は、3つの相対湿度レベル(10%、60%、および70%)で45日間にわたって秤量された。60%の相対湿度にて、このゲル組成物は45日間にわたって、その重量を約10%追加し、この重量増加のほぼすべては最初の5日間に生じた。10%の相対湿度にて、このゲル組成物は45日間にわたって、その重量を約15%損失し、この重量損失のほぼすべては最初の5日間に生じた。70%の相対湿度にて、このゲル組成物は45日間にわたって、その重量を約25%追加し、この重量増加のほぼすべては最初の5日間に生じた。三つすべての相対湿度レベル(10%、60%、および70%)にて、液相は観察されなかった。
実施例2は、3つの相対湿度レベル(10%、60%、および70%)で45日間にわたって秤量された。60%の相対湿度にて、このゲル組成物は45日間にわたって、その重量を約15%追加し、この重量増加のほぼすべては最初の5日間に生じた。10%の相対湿度にて、このゲル組成物は45日間にわたって、その重量を約5%損失し、この重量損失のほぼすべては最初の5日間に生じた。70%の相対湿度にて、このゲル組成物は45日間にわたって、その重量を約45%追加し、この重量増加のほぼすべては最初の5日間に生じた。しかしながら、三つすべての相対湿度レベル(10%、60%、および70%)にて、液相が観察された。

Claims (15)

  1. 組成物であって、
    固体媒体を形成するゲル化剤と、
    前記固体媒体中に分散されたグリセロールと、
    前記グリセロール中に分散されたニコチンと、を含み、
    安定なゲル相である、組成物。
  2. 前記組成物が、少なくとも約70重量%〜約95重量%のグリセロール含む、請求項1に記載の組成物。
  3. 前記組成物が、水を約22重量%未満で含み、かつ水とグリセロールの総重量が約90〜95重量%の範囲である、請求項2に記載の組成物。
  4. 前記組成物が約2.5重量%〜約5重量%の範囲内のゲル化剤を含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 前記ゲル化剤がキサンタンガムを含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 前記ゲル化剤が、実質的に等しい量の寒天、キサンタンガム、低アシルジェランを含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 前記組成物がレブリン酸(levulinc acid)を含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 前記組成物が約1〜約3重量%のニコチン、または約1.5〜約2.5重量%のニコチンを含む、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 前記組成物が、質量を有し、かつ摂氏24度および1気圧にて約10%〜約60%の範囲の相対湿度に曝露された時に、前記質量が約20%を超えて変化しない、または約15%を超えて変化しない、または約10%を超えて変化しない、請求項1〜8のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 前記組成物が、摂氏24度および1気圧にて約10%〜約60%の範囲の相対湿度に曝露された時に、約10%を超えて変化しない、または約5%を超えて変化しない、または約1%を超えて変化しない、曝露された表面積を有する外部形状を有する、請求項1〜9のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 前記組成物が、曝露表面積値および質量値を有し、曝露表面積値に対する質量値の比が約0.5:1〜約1:0.1、または約0.5:1〜約1:0.5の範囲である、請求項1〜10のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 約1.5〜約2.5重量%のニコチンと、
    約90〜約95重量%のグリセロールと、
    約2〜約4重量%の寒天、キサンタンガム、低アシルジェランと、
    レブリン酸と、
    カルシウムイオンと、を含み、かつ水を実質的に含まない、請求項1に記載の組成物。
  13. 約1.5〜約2.5重量%のニコチンと、
    約70〜約75重量%のグリセロールと、
    約18〜約22重量%の水と、
    約2〜約4重量%の寒天、キサンタンガム、低アシルジェランと、
    レブリン酸と、
    カルシウムイオンと、を含む請求項1に記載の組成物。
  14. 前記組成物を加熱してニコチンを気化することによる、請求項1〜13のいずれか一項に記載の組成物の使用。
  15. 前記加熱が前記組成物から液体を放出しない、請求項14に記載の組成物の使用。
JP2020550688A 2018-04-06 2019-04-08 ニコチンゲル Pending JP2021518135A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2023203631A JP2024022628A (ja) 2018-04-06 2023-12-01 ニコチンゲル

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18166166 2018-04-06
EP18166166.1 2018-04-06
PCT/EP2019/058845 WO2019193208A1 (en) 2018-04-06 2019-04-08 Nicotine gel

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2023203631A Division JP2024022628A (ja) 2018-04-06 2023-12-01 ニコチンゲル

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2021518135A true JP2021518135A (ja) 2021-08-02
JPWO2019193208A5 JPWO2019193208A5 (ja) 2022-04-18

Family

ID=61913025

Family Applications (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020553541A Active JP7382340B2 (ja) 2018-04-06 2019-04-08 ニコチンゲル
JP2020550688A Pending JP2021518135A (ja) 2018-04-06 2019-04-08 ニコチンゲル
JP2020550660A Active JP7413270B2 (ja) 2018-04-06 2019-04-08 ニコチンゲル
JP2023189260A Pending JP2024003115A (ja) 2018-04-06 2023-11-06 ニコチンゲル
JP2023203631A Pending JP2024022628A (ja) 2018-04-06 2023-12-01 ニコチンゲル
JP2023220625A Pending JP2024028333A (ja) 2018-04-06 2023-12-27 ニコチンゲル

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020553541A Active JP7382340B2 (ja) 2018-04-06 2019-04-08 ニコチンゲル

Family Applications After (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020550660A Active JP7413270B2 (ja) 2018-04-06 2019-04-08 ニコチンゲル
JP2023189260A Pending JP2024003115A (ja) 2018-04-06 2023-11-06 ニコチンゲル
JP2023203631A Pending JP2024022628A (ja) 2018-04-06 2023-12-01 ニコチンゲル
JP2023220625A Pending JP2024028333A (ja) 2018-04-06 2023-12-27 ニコチンゲル

Country Status (9)

Country Link
US (3) US11589607B2 (ja)
EP (3) EP3772254A1 (ja)
JP (6) JP7382340B2 (ja)
KR (3) KR20200139170A (ja)
CN (3) CN111836557B (ja)
BR (3) BR112020017480A2 (ja)
MX (3) MX2020010160A (ja)
UA (1) UA127833C2 (ja)
WO (3) WO2019193210A1 (ja)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3772254A1 (en) 2018-04-06 2021-02-10 Philip Morris Products S.a.s. Nicotine gel
BR112021009167A2 (pt) * 2018-12-17 2021-08-17 Philip Morris Products S.A. sistema, aparelho e método de fabricação de um elemento tubular para uso com um artigo gerador de aerossol
KR102519563B1 (ko) * 2019-09-12 2023-04-06 카바시스 엘엘씨 정밀 포드
BR112022008285A2 (pt) * 2019-11-04 2022-07-26 Philip Morris Products Sa Elemento gerador de aerossol modificado para uso em um artigo ou sistema gerador de aerossol
MX2022005048A (es) * 2019-11-04 2022-05-16 Philip Morris Products Sa Metodo para producir un elemento generador de aerosol.
EP4054354A1 (en) * 2019-11-04 2022-09-14 Philip Morris Products S.A. Aerosol-generating element for use in an aerosol-generating article or system
TW202123827A (zh) * 2019-11-15 2021-07-01 瑞士商傑太日煙國際股份有限公司 破碎的煙草基質
GB201917470D0 (en) * 2019-11-29 2020-01-15 Nicoventures Trading Ltd Aerosolo generation
EP4076022A2 (en) * 2019-12-19 2022-10-26 Juul Labs, Inc. Organic-based nicotine gel compositions
KR20220148212A (ko) * 2020-02-28 2022-11-04 필립모리스 프로덕츠 에스.에이. 상류 요소를 포함하는 에어로졸 발생 물품
WO2021170642A1 (en) * 2020-02-28 2021-09-02 Philip Morris Products S.A. Aerosol-generating article including substrate with gel composition
CN111672429B (zh) * 2020-06-04 2022-02-08 云南中烟工业有限责任公司 一种包含烃基-芳基-糖基三段式糖基胶凝剂的可逆相变雾化液凝胶及其制备方法和应用
CN112237295B (zh) * 2020-11-16 2022-03-25 云南中烟工业有限责任公司 一种高持液力透明固体烟油
CN113208156B (zh) * 2021-05-07 2022-08-12 云南中烟工业有限责任公司 一种基于柠檬酸尼古丁盐胶凝剂的载香超分子凝胶
CN113180282B (zh) * 2021-05-07 2022-08-19 云南中烟工业有限责任公司 一种基于外消旋酒石酸尼古丁盐胶凝剂的载香超分子凝胶
CN113197323B (zh) * 2021-05-12 2022-11-11 云南中烟工业有限责任公司 一种基于没食子酸尼古丁盐胶凝剂的载香超分子凝胶
CN113197324B (zh) * 2021-05-12 2022-11-04 云南中烟工业有限责任公司 一种能稳定化香味物质的凝胶
CN113197327B (zh) * 2021-05-13 2022-11-04 云南中烟工业有限责任公司 基于长链烷基二元脂肪酸尼古丁盐胶凝剂的凝胶
CN113475757A (zh) * 2021-06-15 2021-10-08 河南中烟工业有限责任公司 一种加热不燃烧固体烟弹
CN113974202B (zh) * 2021-10-25 2023-09-01 深圳市真味生物科技有限公司 一种环保型电子雾化液增稠剂及其制备方法
EP4278906A1 (en) * 2022-05-17 2023-11-22 Em-tech. Co., Ltd. Electrically heated smoking article

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6110495A (en) * 1989-11-07 2000-08-29 Dam; Anders Nicotine containing stimulant unit
WO2008112124A2 (en) * 2007-03-07 2008-09-18 Novartis Ag Orally administrable films
US20160120225A1 (en) * 2014-10-29 2016-05-05 Munmaya K. Mishra Ethanol-free gel formulation cartridge for e-vaping device
WO2018019543A1 (en) * 2016-07-29 2018-02-01 Philip Morris Products S.A. Aerosol-generating system comprising a heated gel container
US20180029782A1 (en) * 2016-07-29 2018-02-01 Gerard Zuber Aerosol-generating system including a cartridge containing a gel and a device for heating the cartridge

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8431699D0 (en) * 1984-12-14 1985-01-30 Mars G B Ltd Gel system
US6602996B1 (en) 1998-06-10 2003-08-05 Cp Kelco U.S., Inc. Modified gellan gum composition process for preparation of same and use thereof
US6080783A (en) 1998-09-01 2000-06-27 Gum Tech International, Inc. Method and composition for delivering zinc to the nasal membrane
US20070269386A1 (en) 2006-05-16 2007-11-22 Per Steen New product and use and manufacture thereof
US8231921B2 (en) * 2006-12-15 2012-07-31 Cp Kelco U.S., Inc. High performance gellan gums and methods for production thereof
JP5702389B2 (ja) 2009-09-16 2015-04-15 フィリップ・モーリス・プロダクツ・ソシエテ・アノニム 医薬品を送達するための改良型装置及び方法
CN101933653B (zh) 2010-08-09 2012-10-10 深圳市如烟生物科技有限公司 药用保健型固体电子烟雾化液及制备方法
US10117460B2 (en) * 2012-10-08 2018-11-06 Rai Strategic Holdings, Inc. Electronic smoking article and associated method
GB201221376D0 (en) 2012-11-28 2013-01-09 British American Tobacco Co Controlling a smokeable material
CN105228659A (zh) 2013-02-12 2016-01-06 赫拉奇·A·卡戴珊 用于修饰水基基质的方法
KR102459145B1 (ko) * 2013-12-05 2022-10-27 필립모리스 프로덕츠 에스.에이. 저 저항 기류 경로를 갖는 에어로졸 발생 물품
CN103960783A (zh) 2014-05-15 2014-08-06 湖北中烟工业有限责任公司 凝胶型固液电子烟弹及其制备方法
CN103960784A (zh) 2014-05-15 2014-08-06 湖北中烟工业有限责任公司 内含电热丝的凝胶型一次性固液电子烟弹及其制备方法
CN104256888B (zh) 2014-08-07 2016-06-22 江苏中烟工业有限责任公司 一种热敏性电子烟液及其制备
CN104382236A (zh) * 2014-10-22 2015-03-04 浙江中烟工业有限责任公司 电子烟凝胶态烟弹及其制备方法
WO2016069903A1 (en) 2014-10-29 2016-05-06 Altria Client Services Llc E-vaping cartridge
CN105768201A (zh) * 2014-12-17 2016-07-20 贵州中烟工业有限责任公司 一种胶基型无烟气烟草制品及其制备方法
CN104770858A (zh) 2015-02-11 2015-07-15 贵州中烟工业有限责任公司 一种保护胃黏膜的口含型无烟气烟草制品及其制备方法
RU2664364C1 (ru) 2015-02-18 2018-08-16 Джапан Тобакко Инк. Термически обратимая композиция для курительных изделий, которая является гелеобразной при нормальных температурах
EP3352594B1 (en) * 2015-09-24 2019-11-06 Philip Morris Products S.a.s. Aerosol-generating system with capacitor
MX2018003278A (es) * 2015-09-24 2018-05-16 Philip Morris Products Sa Dispositivo generador de aerosol con electrodos para medir la carga electrica.
CN107949288B (zh) * 2015-09-24 2021-08-10 菲利普莫里斯生产公司 具有电容器的气溶胶生成制品
CN107126411A (zh) * 2017-03-22 2017-09-05 哈尔滨惠美佳生物科技有限公司 具有缓解神经性头痛作用的大麻二酚凝胶及其制备方法
CN111479478B (zh) 2017-12-28 2023-10-31 菲利普莫里斯生产公司 用于与气溶胶生成装置一起使用的筒
EP3772254A1 (en) 2018-04-06 2021-02-10 Philip Morris Products S.a.s. Nicotine gel

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6110495A (en) * 1989-11-07 2000-08-29 Dam; Anders Nicotine containing stimulant unit
WO2008112124A2 (en) * 2007-03-07 2008-09-18 Novartis Ag Orally administrable films
US20160120225A1 (en) * 2014-10-29 2016-05-05 Munmaya K. Mishra Ethanol-free gel formulation cartridge for e-vaping device
WO2018019543A1 (en) * 2016-07-29 2018-02-01 Philip Morris Products S.A. Aerosol-generating system comprising a heated gel container
US20180029782A1 (en) * 2016-07-29 2018-02-01 Gerard Zuber Aerosol-generating system including a cartridge containing a gel and a device for heating the cartridge

Also Published As

Publication number Publication date
US20210015144A1 (en) 2021-01-21
US11589607B2 (en) 2023-02-28
EP3772253A1 (en) 2021-02-10
JP2024028333A (ja) 2024-03-04
JP7382340B2 (ja) 2023-11-16
US11980219B2 (en) 2024-05-14
BR112020019228A2 (pt) 2021-01-12
JP2021518134A (ja) 2021-08-02
US20210085666A1 (en) 2021-03-25
JP2021519592A (ja) 2021-08-12
EP3772255A1 (en) 2021-02-10
JP2024003115A (ja) 2024-01-11
CN111867405A (zh) 2020-10-30
CN111836557A (zh) 2020-10-27
KR20200135809A (ko) 2020-12-03
RU2020132930A (ru) 2022-05-06
CN111867405B (zh) 2023-04-04
WO2019193209A1 (en) 2019-10-10
KR20200140812A (ko) 2020-12-16
CN111836557B (zh) 2023-04-04
BR112020018153A2 (pt) 2021-02-02
RU2020135402A (ru) 2022-05-06
CN112218660A (zh) 2021-01-12
JP2024022628A (ja) 2024-02-16
US20210015746A1 (en) 2021-01-21
JP7413270B2 (ja) 2024-01-15
RU2020132934A (ru) 2022-05-06
WO2019193208A1 (en) 2019-10-10
KR20200139170A (ko) 2020-12-11
WO2019193210A1 (en) 2019-10-10
EP3772254A1 (en) 2021-02-10
MX2020010160A (es) 2020-10-22
BR112020017480A2 (pt) 2020-12-22
MX2020010161A (es) 2020-10-22
MX2020010162A (es) 2020-10-22
UA127833C2 (uk) 2024-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2021518135A (ja) ニコチンゲル
JP6966636B2 (ja) エアロゾル化可能な製品
JP2007528876A5 (ja)
CN113784633B (zh) 气溶胶生成膜
JP7457069B2 (ja) 組成物
RU2809761C2 (ru) Никотиновый гель
JP2016005478A (ja) 喫煙物品用香料含有シートの切断片
RU2812254C2 (ru) Никотиновый гель
RU2800618C2 (ru) Никотиновый гель
BR112021007733B1 (pt) Composição inalável e método para fabricar a referida composição
US3419014A (en) Reconstituted tobacco
RU2023117903A (ru) Генерация аэрозоля

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220408

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220408

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230215

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20230515

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230718

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20230803

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20231201

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20240125

A912 Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912

Effective date: 20240216