CN111867405B - 尼古丁凝胶 - Google Patents

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Abstract

一种凝胶组合物包含：生物碱化合物；甘油；增粘剂；氢键交联胶凝剂；和离子交联胶凝剂；以及酸。

Description

尼古丁凝胶
技术领域
本公开涉及一种可以与气溶胶生成装置一起使用的生物碱凝胶。在一些方面，本公开涉及可以与气溶胶生成装置一起使用的尼古丁凝胶。
背景技术
与气溶胶生成制品一起使用的尼古丁组合物是已知的。尼古丁组合物通常是一种通过气溶胶生成制品的卷曲电阻丝加热的液体组合物，诸如电子烟油。为了避免液体组合物的意外渗漏，应当非常小心地制造容纳该液体组合物的容器。当容器由纸、纸板或任何可能吸收或可能被液态尼古丁组合物损坏的材料制成时，可能会发生意外泄漏。
使用包含尼古丁的组合物的替代形式可以减少潜在的泄漏隐患。但是，包含尼古丁的组合物的这些替代形式可随时间从凝胶相变为液相。具体地讲，包含尼古丁的组合物的凝胶形式可以在存储时或从制造到用户消费的过程中释放出液相。对于包含高含量的甘油、低含量的水或高含量的甘油和低含量的水两者的凝胶组合物尤其如此。
期望提供一种凝胶组合物，其包含具有改善的物理稳定性的生物碱化合物，诸如尼古丁。期望提供一种凝胶组合物，其包含可以是物理上稳定的生物碱化合物，诸如尼古丁。期望提供一种凝胶组合物，其包含在宽范围的存储条件下不释放液相的生物碱化合物，诸如尼古丁。期望提供一种凝胶组合物，其包含不吸收液相的生物碱化合物，诸如尼古丁。期望提供一种凝胶相组合物，其在加热时使组合物中的生物碱化合物蒸发，诸如尼古丁。期望提供一种凝胶组合物，其包含不会从气溶胶生成装置中泄漏出来的生物碱化合物，诸如尼古丁。
发明内容
本公开的各个方面涉及包含生物碱化合物的凝胶组合物。本公开的各个方面涉及包含尼古丁的凝胶组合物。这些凝胶组合物可能不会在较宽的相对湿度范围(诸如约10％至约60％的相对湿度)内释放或吸收水。凝胶组合物包含：生物碱化合物；甘油；氢键交联胶凝剂；离子交联胶凝剂；增粘剂；以及酸。
凝胶组合物可以包含：生物碱化合物；至少约50重量％的甘油或至少70重量％的甘油；至少约0.2重量％的氢键交联胶凝剂；至少约0.2重量％的离子交联胶凝剂；至少约0.2重量％的增粘剂；以及酸。
凝胶组合物可以包含：尼古丁；至少约50重量％的甘油或至少70重量％的甘油；至少约0.2重量％的氢键交联胶凝剂；至少约0.2重量％的离子交联胶凝剂；至少约0.2重量％的增粘剂；以及酸。
凝胶组合物可以包含总量为约1重量％至约8重量％的增粘剂、氢键交联胶凝剂和离子交联胶凝剂。
凝胶组合物可以包含约0.5重量％至约2重量％的增粘剂。凝胶组合物可以包含约0.5重量％至约2重量％的氢键交联胶凝剂。凝胶组合物可以包含约0.5重量％至约2重量％的离子交联胶凝剂。凝胶组合物可以包含约0.5重量％至约2重量％的增粘剂、约0.5重量％至约2重量％的氢键交联胶凝剂、约0.5重量％至约2重量％的离子交联胶凝剂。增粘剂、氢键交联胶凝剂和离子交联胶凝剂中的每一种可以按重量计基本上相等的量存在于凝胶组合物中。
凝胶组合物可以包含：约0.5重量％至2.5重量％的生物碱化合物；约70重量％至80重量％的甘油；约0.5重量％至2重量％的氢键交联胶凝剂；约0.5重量％至2重量％的离子交联胶凝剂；约0.5重量％至2重量％的增粘剂；约15重量％至约25重量％的水；二价阳离子；以及酸。增粘剂、氢键交联胶凝剂和离子交联胶凝剂中的每一种可以按重量计基本上相等的量存在于凝胶组合物中。
凝胶组合物可以包含：约0.5重量％至2.5重量％的尼古丁；约70重量％至80重量％的甘油；约0.5重量％至2重量％的氢键交联胶凝剂；约0.5重量％至2重量％的离子交联胶凝剂；约0.5重量％至2重量％的增粘剂；约15重量％至约25重量％的水；二价阳离子；以及酸。增粘剂、氢键交联胶凝剂和离子交联胶凝剂中的每一种可以按重量计基本上相等的量存在于凝胶组合物中。
凝胶组合物可以包含：约1.5重量％至2.5重量％的生物碱化合物；约70重量％至约75重量％的甘油；约18重量％至约22重量％的水；约0.5重量％至约2重量％的琼脂、黄原胶和低酰基结冷胶中的每一种；钙离子；以及羧酸诸如乳酸。黄原胶、琼脂和低酰基结冷胶中的每一种可以按重量计基本上相等的量存在于凝胶组合物中。
凝胶组合物可以包含：约1.5重量％至约2.5重量％的尼古丁；约70重量％至约75重量％的甘油；约18重量％至约22重量％的水；约0.5重量％至约2重量％的琼脂、黄原胶和低酰基结冷胶中的每一种；钙离子；以及羧酸诸如乳酸。黄原胶、琼脂和低酰基结冷胶中的每一种可以按重量计基本上相等的量存在于凝胶组合物中。
凝胶组合物可以包含形成固体介质的胶凝剂，分散在固体介质中的甘油，和生物碱化合物，或分散在甘油中的生物碱化合物。该组合物形成稳定的凝胶相。
凝胶组合物可以包含形成固体介质的胶凝剂，分散在固体介质中的甘油和分散在甘油中的尼古丁。该组合物形成稳定的凝胶相。
凝胶组合物可以包含形成固体介质的至少两种胶凝剂，分散在固体介质中的甘油，和生物碱化合物，或分散在甘油中的生物碱化合物。该组合物形成稳定的凝胶相。
凝胶组合物可以包含形成固体介质的至少两种胶凝剂，分散在固体介质中的甘油和分散在甘油中的尼古丁。该组合物形成稳定的凝胶相。
凝胶组合物可以包含增粘剂和形成固体介质的胶凝剂，分散在固体介质中的甘油，和生物碱化合物，或分散在甘油中的生物碱化合物。该组合物形成稳定的凝胶相。
凝胶组合物可以包含增粘剂和形成固体介质的胶凝剂，分散在固体介质中的甘油和分散在甘油中的尼古丁。该组合物形成稳定的凝胶相。
凝胶组合物可以包含增粘剂和形成固体介质的至少两种胶凝剂，分散在固体介质中的甘油，和生物碱化合物，或分散在甘油中的生物碱化合物。该组合物形成稳定的凝胶相。
凝胶组合物可以包含增粘剂和形成固体介质的至少两种胶凝剂，分散在固体介质中的甘油和分散在甘油中的尼古丁。该组合物形成稳定的凝胶相。
本公开的其他方面可以涉及通过加热组合物以蒸发生物碱化合物的组合物的用途，以及其中加热不从组合物中释放液相的组合物的用途。
本公开的其他方面可以涉及通过加热组合物以蒸发尼古丁的组合物的用途，以及其中加热不从组合物中释放液相的组合物的用途。
有利地，凝胶在室温下为固体。此上下文中的“固体”意指凝胶具有稳定的尺寸和形状，并且不流动。此上下文中的室温意指25摄氏度。可以将凝胶定义为基本上稀释的交联体系，其在稳态时不表现出流动性。按重量计，凝胶可能主要是液体，但由于液体中的三维交联网络，它们表现得类似于固体。正是流体内部的交联使凝胶具有其结构(硬度)。这样，凝胶可以是液体分子在固体内的分散体，其中液体颗粒分散在固体介质中。
优选地，凝胶组合物的粘度为每秒约1,000,000至约1帕斯卡，优选地每秒100,000至10帕斯卡，优选地每秒10,000至1,000帕斯卡，或每秒1,000至100帕斯卡，或每秒500至200帕斯卡，以赋予所需的粘度。凝胶组合物的粘度可以通过使用Anton Paar MCR 302流变仪，使用带有P-PTD200+H-PTD200测量单元的平行板PP25在25℃下以1s-1的剪切速率测量样品的粘度来测量。
当暴露于各种环境存储条件下时，凝胶组合物的质量变化不得超过约20％，或变化不得超过约15％，或变化不得超过约10％。组合物可具有外部形状，当暴露于各种环境条件时，该外部形状的暴露的表面积变化不超过约10％，或变化不超过约5％，或变化不超过约1％。
在一个或多个方面，凝胶组合物具有质量，并且当暴露于约10％至约60％范围内的相对湿度、24℃和一个大气压或典型的存储条件下时，该质量变化不超过约20％，或变化不超过约15％，或变化不超过约10％。
在一个或多个方面，凝胶组合物具有外部形状，当暴露于约10％至约60％范围内的相对湿度、24℃和一个大气压下时，该外部形状的暴露的表面积变化不超过约10％，或变化不超过约5％，或变化不超过约1％在一个或多个方面，凝胶组合物具有暴露的表面积值(以m2为单位)和质量值(以kg为单位)，质量值与暴露的表面积值的比在约0.05:1至约1:1、或约0.1:1至约1:1、或约0.5:1至约1:0.1、或约0.5:1至约1:0.5的范围内。
有利地，凝胶组合物在存储或从制造到消费者的运输中提供可预测的组合物形式。包含生物碱化合物的凝胶组合物基本上保持其形状。包含生物碱化合物的凝胶组合物在存储或从制造到消费者的运输中基本上不释放液相。包含尼古丁的凝胶组合物基本上保持其形状。包含尼古丁的凝胶组合物在存储或从制造到消费者的运输中基本上不释放液相。凝胶组合物可以提供简单的消耗品设计。该消耗品可能不必设计成容纳液体，因此可以考虑更广泛的材料和容器构造。
本文所述的凝胶组合物可以与气溶胶生成装置组合，以在常规吸烟方式吸入速率或空气流速内的吸入速率或空气流速下向肺提供生物碱化合物气溶胶。气溶胶生成装置可以连续地加热凝胶组合物。消费者可以进行多次吸入或“抽吸”，其中每次“抽吸”都会递送一定量的生物碱化合物气溶胶。当优选地以连续方式加热时，凝胶组合物能够将高生物碱化合物/低总颗粒物(TPM)气溶胶递送至消费者。
本文所述的凝胶组合物可以与气溶胶生成装置组合，以在常规吸烟方式吸入速率或空气流速内的吸入速率或空气流速下向肺提供尼古丁气溶胶。气溶胶生成装置可以连续地加热凝胶组合物。消费者可以进行多次吸入或“抽吸”，其中每次“抽吸”都会递送一定量的尼古丁气溶胶。当优选地以连续方式加热时，凝胶组合物能够将高尼古丁/低总颗粒物(TPM)气溶胶递送至消费者。
凝胶组合物包含生物碱化合物。该凝胶组合物可以包含一种或多种生物碱。
术语“生物碱化合物”是指包含一个或多个碱性氮原子的一类天然存在的有机化合物中的任何一种。通常，生物碱在胺型结构中包含至少一个氮原子。生物碱化合物分子中的这个或另一个氮原子可以在酸碱反应中用作碱。大多数生物碱化合物的氮原子中的一个或多个作为环状系统的一部分，例如杂环。在自然界中，生物碱化合物主要存在于植物中，在某些开花植物科中尤为常见。然而，一些生物碱化合物存在于动物物种和真菌中。在本公开中，术语“生物碱化合物”是指天然来源的生物碱化合物和合成制造的生物碱化合物。
凝胶组合物可以优选地包含选自尼古丁、阿纳他滨以及它们的组合的生物碱化合物。
优选地，凝胶组合物包含尼古丁。
术语“尼古丁”是指尼古丁和尼古丁衍生物，如游离碱尼古丁、尼古丁盐等。
短语“稳定的凝胶相”或“稳定的凝胶”是指当暴露于各种环境条件时基本上保持其形状和质量的凝胶。当暴露于标准温度和压力，同时相对湿度从约10％改变至约60％时，稳定的凝胶可基本上不会释放(发汗)或吸收水分。例如，当暴露于标准温度和压力，同时相对湿度从约10％改变至约60％时，稳定的凝胶可基本上保持其形状和质量。
术语“增粘剂”是指当以0.3重量％的量均匀地加入25℃、50重量％水/50重量％甘油的混合物中时，增加粘度而不会导致凝胶形成的化合物，该混合物保持或保留流体。优选地，增粘剂是指当以0.3重量％的量均匀地加入25℃、50重量％水/50重量％甘油的混合物中时，以0.1s-1的剪切速率使粘度增加至至少50cPs、优选至少200cPs、优选至少500cPs、优选至少1000cPs，而不会导致凝胶形成的化合物，该混合物保持或保留流体。优选地，增粘剂是指当以0.3重量％的量均匀地加入25℃、50重量％水/50重量％甘油的混合物中时，以0.1s-1的剪切速率使粘度比加入前增加至少2倍、或至少5倍、或至少10倍、或至少100倍，而不会导致凝胶形成的化合物，该混合物保持或保留流体。
可以使用布鲁克菲尔德RVT粘度计在25℃下以每分钟6转(rpm)的转速旋转盘式RV#2主轴来测量本文所述的粘度值。
术语“胶凝剂”是指当以约0.3重量％的量均匀地加入50重量％水/50重量％甘油的混合物中时，形成导致凝胶的固体介质或载体基质的化合物。胶凝剂包括但不限于氢键交联胶凝剂和离子交联胶凝剂。
术语“凝胶”是指在室温下为固体。此上下文中的“固体”意指凝胶具有稳定的尺寸和形状，并且不流动。此上下文中的室温意指25摄氏度。可以将凝胶定义为基本上稀释的交联体系，其在稳态时不表现出流动性。按重量计，凝胶可能主要是液体，但由于液体中的三维交联网络，它们表现得类似于固体。正是流体内部的交联使凝胶具有其结构(硬度)。这样，凝胶可以是液体分子在固体内的分散体，其中液体颗粒分散在固体介质中。
术语“氢键交联胶凝剂”是指通过氢键形成非共价交联键或物理交联键的胶凝剂。氢键是分子之间的静电偶极-偶极吸引类型，而不是与氢原子的共价键。它是由共价键合到极负电性原子(诸如N、O或F原子)上的氢原子与另一个极负电性原子之间的吸引力产生的。
术语“离子交联胶凝剂”是指通过离子键形成非共价交联键或物理交联键的胶凝剂。离子交联涉及通过非共价相互作用的聚合物链缔合。当相反电荷的多价分子彼此静电吸引而形成交联聚合物网络时，就会形成交联网络。
本文所述的凝胶组合物可与气溶胶生成装置组合以将生物碱化合物递送至消费者。本文所述的凝胶组合物可与气溶胶生成装置组合以将尼古丁递送至消费者。凝胶组合物可以与气溶胶生成装置的一部分分开包装(作为凝胶消耗品)或者不形成气溶胶生成装置的一部分。耗尽的凝胶消耗品可以用气溶胶生成装置中充满电的凝胶消耗品替换。这些凝胶消耗品中的多个可与气溶胶生成装置组合以形成套件。
本文所述的凝胶组合物可以包装在密封或密闭容器中，以便从制造运输到消费者消费。该凝胶组合物具有与由容器的内表面限定的顶部空间接触的暴露表面。顶部空间可具有与凝胶组合物平衡的相对湿度。顶部空间的相对湿度可以基本上类似于凝胶组合物提供的(局部)湿度。
本文所述的凝胶组合物可以包装或容纳在气溶胶生成制品中。术语“气溶胶生成制品”用于描述能够产生或释放气溶胶的制品。气溶胶生成制品可以限定管状元件，该管状元件可以由流体可渗透的材料形成，诸如纸、纸板、棉、醋酸纤维素、粘胶、聚乳酸或它们的组合。管状元件可以包括包装物。包装物可以由流体可渗透的材料诸如纸、纸板、棉或它们的组合形成。
“管状元件”描述了适用于气溶胶生成制品的组件。理想地，管状元件的纵向长度可以比宽度长，但不是必须的，因为它可以是理想地其纵向长度比其宽度长的多组件物品的一部分。通常，管状元件是圆柱体的，但不是必须的。例如，管状元件可具有椭圆形、类似三角形或矩形的多边形或无规则横截面。
气溶胶生成制品可以具有开口端、近端和远端，该远端在不同的具体实施方案中可以是开放的或闭合的。管状元件包含凝胶组合物，并且优选地布置在气溶胶生成制品的远端附近。在开放的近端上施加负压会导致从凝胶组合物中释放出生物碱化合物。气溶胶生成制品在近端和远端之间限定至少一个孔。所述至少一个孔限定至少一个流体入口，使得在对气溶胶生成制品的开放的近端施加负压时，流体例如空气通过该孔进入气溶胶生成制品。优选地，通过孔抽吸到气溶胶生成制品中的流体，例如环境空气，在气溶胶生成制品的远端附近，沿着流体引导件的外部纵向通路流向凝胶组合物。然后，流体从远端流动通过流体引导件的内部纵向通路到近端，并且在开放的近端流出气溶胶生成制品。
通过使孔与气溶胶生成制品的远端间隔开，孔与包含凝胶组合物的管状元件分离，从而降低凝胶组合物通过孔泄漏的可能性。此外，通过提供从孔到包含凝胶组合物的管状元件的气流通路，例如外部纵向通路，来自孔的流体可以被引导朝向凝胶组合物，并且流体引导件可以充当凝胶组合物和孔之间的另一个障碍物。这样做的优点是进一步降低凝胶组合物通过孔泄漏的可能性。另外，流体引导件的内部纵向通路提供了用于通过开放的近端将例如空气以及从管状元件产生或释放的材料或蒸气的流体从气溶胶生成制品中抽出的路径。
优选地，气溶胶生成制品为大体圆柱体的。这容易使气溶胶顺利流动。气溶胶生成制品可以具有例如4毫米至15毫米之间、5毫米至10毫米之间或6毫米至8毫米之间的外径。气溶胶生成制品可以具有例如10毫米至60毫米之间、15毫米至50毫米之间或20毫米至45毫米之间的长度。
气溶胶生成制品的抗抽吸性(RTD)将根据通路的长度和尺寸、孔的尺寸、内部通路的最狭窄横截面的尺寸以及使用的材料等而变化。在具体的实施方案中，气溶胶生成制品的RTD在50毫米水(mm H2O)和140毫米水(mm H2O)之间、60毫米水(mm H2O)和120毫米水(mmH2O)之间、或80毫米水(mm H2O)和100毫米水(mm H2O)之间。制品的RTD是指当制品在稳定条件下被内部纵向通路穿过时，制品的一个或多个孔与制品的口端之间的静压差，在该稳定条件下在口端的体积流量为17.5毫升/秒。样品的RTD可使用ISO标准6565:2002中规定的方法测量。
在具体的实施方案中，气溶胶生成制品包括塑料、金属材料、纤维素材料(诸如醋酸纤维素)、纸、纸板、棉或它们的组合。
在具体的实施方案中，流体引导件包括塑料材料、金属材料、纤维素材料(诸如醋酸纤维素)、纸、纸板或它们的组合。
与具体的实施方案结合，包装物包括不止一种材料。在具体的实施方案中，包装物或其一部分包括金属材料、塑料材料、纸板、纸、棉或它们的组合。当包装物包括硬纸板或纸时，可以通过激光切割形成孔。
包装物为气溶胶生成制品提供强度和结构刚度。当将纸或纸板用于包装纸并且需要高度的刚性时，其优选地具有大于60克/平方米的基重。一种此类包装物可以提供较高的结构刚度。包装物可以抵抗在其中限流器(如果存在)嵌入气溶胶生成制品内的位置处或在其他位置中(例如，在其中存在较少结构支撑的腔(如果存在))的气溶胶生成制品的外部上的变形。在一些实施方案中，管状元件包装物包括金属层。金属层可用于集中外部施加的能量以加热管状构件，例如，金属层可充当电磁场的接受器或收集由外部热源提供的辐射能。如果存在内部热源，则金属层可以防止热量通过包装物离开管状元件，从而提高加热效率。它还可以沿着管状构件的外围提供均匀的热量分布。
在具体的实施方案中，气溶胶生成制品包括在流体引导件的外部与包装物的内部之间的密封件。然后可以将包装物牢固地附接到流体引导件。它不需要产生流体不可渗透的密封。
在具体的实施方案中，气溶胶生成制品包括口腔件。口腔件可以包括流体引导件或其一部分，并且可以形成气溶胶生成制品的包装物的至少近侧部分。口腔件可以以任何合适的方式诸如通过过盈配合、螺纹接合等与包装物或包装物的远侧部分连接。口腔件可以是气溶胶生成制品的可包括过滤嘴的部分，或者在一些情况下，口腔件可以由接装纸的范围限定(如果存在)。在其他实施方案中，口腔件可以被定义为制品的一部分，该制品从气溶胶生成制品的口端延伸40毫米，或者从气溶胶生成制品的口端延伸30毫米。
在最终组装气溶胶生成制品之前，可以将包含凝胶组合物的管状元件放置在气溶胶生成制品的远端附近。
一旦完全组装，气溶胶生成制品就限定了流体可以流过的流体路径。当在气溶胶生成制品的嘴端(近端)提供负压时，流体通过包装物中的孔(或流体引导件，或两者)进入气溶胶生成制品，然后流动通过外部纵向通路朝向气溶胶生成制品的远端。在那里，它可能夹带气溶胶，可选地通过加热保持凝胶组合物的管状元件而产生。然后，夹带有气溶胶的流体可以流过流体引导件的内部纵向通路并流过气溶胶生成制品的开放的口端。
优选地，气溶胶生成制品被构造成由气溶胶生成装置接收，使得气溶胶生成装置的加热元件可以加热包括管状元件的气溶胶生成制品的部分。例如，如果包含凝胶组合物的管状元件设置在气溶胶生成制品的远端处或附近，则管状元件可以是气溶胶生成制品的远端。
优选地，气溶胶生成制品的形状和尺寸可经设计以与适当地对应地形状和尺寸的气溶胶生成装置一起使用，该装置包括用于接纳气溶胶生成制品的容器以及被构造和定位成加热气溶胶生成制品的部分的加热元件，该气溶胶生成制品包括包含凝胶组合物的管状元件。
气溶胶生成装置优选地包括可操作地联接到加热元件的控制电子器件。控制电子器件可以被构造成控制加热元件的加热。控制电子器件可以在装置的壳体内部。
一种根据本公开的凝胶组合物，包含：生物碱化合物，，气溶胶形成剂、增粘剂、氢键交联胶凝剂、离子交联胶凝剂以及酸。该凝胶组合物还可以包含二价阳离子。
一种根据本公开的凝胶组合物，包含：尼古丁、气溶胶形成剂、增粘剂、氢键交联胶凝剂、离子交联胶凝剂以及酸。该凝胶组合物还可以包含二价阳离子。
该凝胶组合物包含气溶胶形成剂。理想地，气溶胶形成剂在相关的气溶胶生成装置的工作温度下基本上抵抗热降解。合适的气溶胶形成剂包括但不限于：多元醇，诸如三乙二醇、1,3-丁二醇和丙三醇；多元醇的酯，诸如丙三醇单、二或三乙酸酯；以及单、二或聚羧酸的脂族酯，诸如十二烷二酸二甲酯和十四烷二酸二甲酯。多元醇或其混合物可以是三乙二醇、1,3-丁二醇、丙三醇(甘油或丙烷-1,2,3-三醇)或聚乙二醇中的一种或多种。气溶胶形成剂优选地为甘油。
该凝胶组合物可以包含大部分气溶胶形成剂。该凝胶组合物可以包含水和气溶胶形成剂的混合物，其中气溶胶形成剂形成凝胶组合物的大部分(按重量计)。气溶胶形成剂可以形成凝胶组合物的至少约50重量％。气溶胶形成剂可以形成凝胶组合物的至少约60重量％、或至少约65重量％、或至少约70重量％。气溶胶形成剂可以形成凝胶组合物的约70重量％至约80重量％。气溶胶形成剂可以形成凝胶组合物的约70重量％至约75重量％。
该凝胶组合物可以包含大部分甘油。该凝胶组合物可以包含水和甘油的混合物，其中甘油形成凝胶组合物的大部分(以重量计)。甘油可以形成凝胶组合物的至少约50重量％。甘油可以形成凝胶组合物的至少约60重量％、或至少约65重量％、或至少约70重量％。甘油可以形成凝胶组合物的约70重量％至约80重量％。甘油可以形成凝胶组合物的约70重量％至约75重量％。
该凝胶组合物优选地不包含水或包含少量水。当该凝胶组合物不包含水或包含少量水时，该凝胶组合物可以包含较高水平的其他化合物，诸如气溶胶形成剂、胶凝剂、增粘剂和尼古丁。而且，不包含水或包含少量水的凝胶组合物更容易并且需要较少的能量来蒸发。由不包含水或包含少量水的凝胶组合物形成的气溶胶可被使用者感知为较热。优选地，凝胶组合物包含小于约40重量％、优选小于约30重量％、优选小于约25重量％的水。凝胶组合物可以包含小于约20重量％或小于约15重量％或小于约10重量％或小于约5重量％的水。
该凝胶组合物优选地包含一些水。当凝胶组合物包含一些水时，该凝胶组合物更稳定。优选地，凝胶组合物包含至少约1重量％、或至少约2重量％、或至少约5重量％的水。优选地，凝胶组合物包含至少约10重量％或至少约15重量％的水。
优选地，凝胶组合物包含约8重量％至约32重量％的水。优选地，凝胶组合物包含约14重量％至约26重量％的水。优选地，凝胶组合物包含约18重量％至约22重量％的水。优选地，凝胶组合物包含约20重量％的水。优选地，凝胶组合物包含约15重量％至约25重量％的水。
凝胶组合物可以包括特定比例的水与甘油含量，以维持平衡的局部湿度与周围环境湿度。这个范围的水与甘油含量可以提供维持凝胶组合物所需的性质。该凝胶组合物将基本上不流动，并且随着时间的流逝基本上保持其形状。该凝胶组合物将基本上不流动，并且随着时间的流逝基本上保持其质量。当暴露于周围环境或存储条件下时，该凝胶将基本上不会随着时间的流逝释放水(发汗)或吸收水。
优选地，凝胶组合物包含约10:1至约2:1范围内或约5:1至约3:1范围内的气溶胶形成剂或甘油与水的比率。优选地，凝胶组合物包含约4.5:1至约3.5:1范围内的气溶胶形成剂或甘油与水的比率。
凝胶组合物可以包括胶凝剂，其为氢键交联胶凝剂和离子交联胶凝剂。凝胶组合物还可以包含增粘剂。胶凝剂可以形成固体介质，气溶胶形成剂可以分散在其中。胶凝剂可以形成固体介质，气溶胶形成剂和水可以分散在其中。与氢键交联胶凝剂和离子交联胶凝剂结合的增粘剂似乎出人意料地支持固体介质并维持凝胶组合物，即使当凝胶组合物包含高水平的甘油时。
凝胶组合物可以包含约0.4重量％至约10重量％范围内的胶凝剂。优选地，组合物包含按重量计约0.5％至约8％范围内的胶凝剂。优选地，组合物包含按重量计约1％至约6％范围内的胶凝剂。优选地，组合物包含按重量计约2％至约4％范围内的胶凝剂。优选地，组合物包含按重量计约2％至约3％范围内的胶凝剂。
凝胶组合物包含按重量计约0.2％至约5％范围内的增粘剂。优选地，组合物包含按重量计约0.5％至约3％范围内的增粘剂。优选地，组合物包含按重量计约0.5％至约2％范围内的增粘剂。优选地，组合物包含按重量计约1％至约2％范围内的增粘剂。
凝胶组合物可以包含以约1重量％至约8重量％的总量存在于该凝胶组合物中的增粘剂、氢键交联胶凝剂和离子交联胶凝剂。优选地，凝胶组合物可以包含以约2重量％至约6％重量的总量存在于该凝胶组合物中的增粘剂、氢键交联胶凝剂和离子交联胶凝剂。优选地，凝胶组合物可以包含以约3重量％至约5重量％的总量存在于该凝胶组合物中的增粘剂、氢键交联胶凝剂和离子交联胶凝剂。
凝胶组合物可以包含各自独立地以约0.3重量％至约3重量％的范围存在于该凝胶组合物中的增粘剂、氢键交联胶凝剂和离子交联胶凝剂。优选地，凝胶组合物可以包含各自独立地以约0.5重量％至约2重量％的范围存在于该凝胶组合物中的增粘剂、氢键交联胶凝剂和离子交联胶凝剂。优选地，凝胶组合物可以包含各自独立地以约1重量％至约2重量％的范围存在于该凝胶组合物中的增粘剂、氢键交联胶凝剂和离子交联胶凝剂。
增粘剂可以包含黄原胶、羧甲基纤维素、微晶纤维素、甲基纤维素、阿拉伯胶、瓜尔胶、λ-角叉菜胶或淀粉中的一种或多种。增粘剂可以优选地包含黄原胶。
凝胶组合物可以包含按重量计约0.2％至约5％的黄原胶。优选地，黄原胶可以在按重量计约0.5％至约3％的范围内。优选地，黄原胶可以在按重量计约0.5％至约2％的范围内。优选地，黄原胶可以在按重量计约1％至约2％的范围内。
凝胶组合物可以包含按重量计约0.2％至约5％范围内的羧甲基纤维素。优选地，羧甲基纤维素可以在按重量计约0.5％至约3％的范围内。优选地，羧甲基纤维素可以在按重量计约0.5％至约2％的范围内。优选地，羧甲基纤维素可以在按重量计约1％至约2％的范围内。
凝胶组合物可以包含约0.2重量％至约5重量％范围内的微晶纤维素。优选地，微晶纤维素可以在约0.5重量％至约3重量％的范围内。优选地，微晶纤维素可以在约0.5重量％至约2重量％的范围内。优选地，微晶纤维素可以在约1重量％至约2重量％的范围内。
凝胶组合物可以包含约0.2重量％至约5重量％范围内的甲基纤维素。优选地，甲基纤维素可以在约0.5重量％至约3重量％的范围内。优选地，甲基纤维素可以在约0.5重量％至约2重量％的范围内。优选地，甲基纤维素可以在约1重量％至约2重量％的范围内。
凝胶组合物可以包含约0.2重量％至约5重量％范围内的阿拉伯胶。优选地，阿拉伯胶可以在约0.5重量％至约3重量％的范围内。优选地，阿拉伯胶可以在约0.5重量％至约2重量％的范围内。优选地，阿拉伯胶可以在约1重量％至约2重量％的范围内。
凝胶组合物可以包含约0.2重量％至约5重量％范围内的瓜尔胶。优选地，瓜尔胶可以在约0.5重量％至约3重量％的范围内。优选地，瓜尔胶可以在约0.5重量％至约2重量％的范围内。优选地，瓜尔胶可以在约1重量％至约2重量％的范围内。
凝胶组合物可以包含约0.2重量％至约5重量％范围内的λ-角叉菜胶。优选地，λ-角叉菜胶可以在约0.5重量％至约3重量％的范围内。优选地，λ-角叉菜胶可以在约0.5重量％至约2重量％的范围内。优选地，λ-角叉菜胶可以在约1重量％至约2重量％的范围内。
凝胶组合物可以包含约0.2重量％至约5重量％范围内的淀粉。优选地，淀粉可以在约0.5重量％至约3重量％的范围内。优选地，淀粉可以在约0.5重量％至约2重量％的范围内。优选地，淀粉可以在约1重量％至约2重量％的范围内。
氢键交联胶凝剂可以包括半乳甘露聚糖、明胶、琼脂糖或魔芋胶或琼脂中的一种或多种。氢键交联胶凝剂可以优选地包括琼脂。
凝胶组合物包含约0.3重量％至约5重量％的氢键交联胶凝剂。优选地，组合物包含约0.5重量％至约3重量％的氢键交联胶凝剂。优选地，组合物包含约1重量％至约2重量％的氢键交联胶凝剂。
凝胶组合物可以包含约0.2重量％至约5重量％的半乳甘露聚糖。优选地，半乳甘露聚糖可以在约0.5重量％至约3重量％的范围内。优选地，半乳甘露聚糖可以在约0.5重量％至约2重量％的范围内。优选地，半乳甘露聚糖可以在约1重量％至约2重量％的范围内。
凝胶组合物可以包含约0.2重量％至约5重量％范围内的明胶。优选地，明胶可以在约0.5重量％至约3重量％的范围内。优选地，明胶可以在约0.5重量％至约2重量％的范围内。优选地，明胶可以在约1重量％至约2重量％的范围内。
凝胶组合物可包含约0.2重量％至约5重量％范围内的琼脂糖。优选地，琼脂糖可以在约0.5重量％至约3重量％的范围内。优选地，琼脂糖可以在约0.5重量％至约2重量％的范围内。优选地，琼脂糖可以在约1重量％至约2重量％的范围内。
凝胶组合物可以包含约0.2重量％至约5重量％范围内的魔芋胶。优选地，魔芋胶可以在约0.5重量％至约3重量％的范围内。优选地，魔芋胶可以在约0.5重量％至约2重量％的范围内。优选地，魔芋胶可以在约1重量％至约2重量％的范围内。
凝胶组合物可以包含约0.2重量％至约5重量％范围内的琼脂。优选地，琼脂可以在约0.5重量％至约3重量％的范围内。优选地，琼脂可以在约0.5重量％至约2重量％的范围内。优选地，琼脂可以在约1重量％至约2重量％的范围内。
离子交联胶凝剂可以包括低酰基结冷胶、果胶、κ角叉菜胶、ι角叉菜胶或藻酸盐。离子交联胶凝剂可以优选地包括低酰基结冷胶。
凝胶组合物可以包含约0.3重量％至约5重量％范围内的离子交联胶凝剂。优选地，组合物包含约0.5重量％至约3重量％范围内的离子交联胶凝剂。优选地，组合物包含约1重量％至约2重量％范围内的离子交联胶凝剂。
凝胶组合物可以包含约0.2重量％至约5重量％范围内的低酰基结冷胶。优选地，低酰基结冷胶可以在约0.5重量％至约3重量％的范围内。优选地，低酰基结冷胶可以在约0.5重量％至约2重量％的范围内。优选地，低酰基结冷胶可以在约1重量％至约2重量％的范围内。
凝胶组合物可以包含约0.2重量％至约5重量％范围内的果胶。优选地，果胶可以在约0.5重量％至约3重量％的范围内。优选地，果胶可以在约0.5重量％至约2重量％的范围内。优选地，果胶可以在约1重量％至约2重量％的范围内。
凝胶组合物可以包含约0.2重量％至约5重量％范围内的κ角叉菜胶。优选地，κ-角叉菜胶的含量可以在约0.5重量％至约3重量％的范围内。优选地，κ-角叉菜胶的含量可以在约0.5重量％至约2重量％的范围内。优选地，κ角叉菜胶的含量可以在约1重量％至约2重量％的范围内。
凝胶组合物可以包含约0.2重量％至约5重量％范围内的ι角叉菜胶。优选地，ι角叉菜胶可以在约0.5重量％至约3重量％的范围内。优选地，ι角叉菜胶可以在约0.5重量％至约2重量％的范围内。优选地，ι角叉菜胶可以在约1重量％至约2重量％的范围内。
凝胶组合物可以包含约0.2重量％至约5重量％范围内的藻酸盐。优选地，藻酸盐可以在约0.5重量％至约3重量％的范围内。优选地，藻酸盐可以在约0.5重量％至约2重量％的范围内。优选地，藻酸盐可以在约1重量％至约2重量％的范围内。
凝胶组合物可以以约3:1至约1:3的比例包含氢键交联胶凝剂和离子交联胶凝剂。优选地，凝胶组合物可以以约2:1至约1:2的比例包含氢键交联胶凝剂和离子交联胶凝剂。优选地，凝胶组合物可以以约1:1的比例包含氢键交联胶凝剂和离子交联胶凝剂。
凝胶组合物可以以约3:1至约1:3的比例包含氢键交联胶凝剂和增粘剂。优选地，凝胶组合物可以以约2:1至约1:2的比例包含氢键交联胶凝剂和增粘剂。优选地，凝胶组合物可以以约1:1的比例包含氢键交联胶凝剂和增粘剂。
凝胶组合物可以以约3:1至约1:3的比例包含离子交联胶凝剂和增粘剂。优选地，凝胶组合物可以以约2:1至约1:2的比例包含离子交联胶凝剂和增粘剂。优选地，凝胶组合物可以以约1:1的比例包含离子交联胶凝剂和增粘剂。
凝胶组合物可以以约3:1至约1:3的比例包含胶凝剂和生物碱化合物。优选地，凝胶组合物可以以约2:1至约1:2的比例包含胶凝剂和生物碱化合物。优选地，凝胶组合物可以以约1:1的比例包含胶凝剂和生物碱化合物。
凝胶组合物可以以约1:1至约1:5的比例包含增粘剂和生物碱化合物。优选地，凝胶组合物可以以约1:1至约1:3的比例包含增粘剂和生物碱化合物。优选地，凝胶组合物可以以约1:2的比例包含增粘剂和生物碱化合物。
该凝胶组合物可以以约1:5至约1:20的比例包含生物碱化合物和水。优选地，凝胶组合物可以以约1:8至约1:12的比例包含生物碱化合物和水。优选地，凝胶组合物可以以约1:10的比例包含生物碱化合物和水。
凝胶组合物可以以约1:50至约1:25的比例包含生物碱化合物和甘油。优选地，凝胶组合物可以以约1:40至约1:30的比例包含生物碱化合物和甘油。优选地，凝胶组合物可以以约1:36的比例包含生物碱化合物和甘油。
凝胶组合物可以以约3:1至约1:3的比例包含胶凝剂和尼古丁。优选地，凝胶组合物可以以约2:1至约1:2的比例包含胶凝剂和尼古丁。优选地，凝胶组合物可以以约1:1的比例包含胶凝剂和尼古丁。
凝胶组合物可以以约1:1至约1:5的比例包含增粘剂和尼古丁。优选地，凝胶组合物可以以约1:1至约1:3的比例包含增粘剂和尼古丁。优选地，凝胶组合物可以以约1:2的比例包含增粘剂和尼古丁。
该凝胶组合物可以以约1:5至约1:20的比例包含尼古丁和水。优选地，凝胶组合物可以以约1:8至约1:12的比例包含尼古丁和水。优选地，凝胶组合物可以以约1:10的比例包含尼古丁和水。
该凝胶组合物可以以约1:50至约1:25的比例包含尼古丁和甘油。优选地，凝胶组合物可以以约1:40至约1:30的比例包含尼古丁和甘油。优选地，凝胶组合物可以以约1:36的比例包含尼古丁和甘油。
该凝胶组合物可以以约1:50至约1:25的比例包含胶凝剂和甘油。优选地，凝胶组合物可以以约1:40至约1:30的比例包含胶凝剂和甘油。优选地，凝胶组合物可以以约1:36的比例包含胶凝剂和甘油。
该凝胶组合物可以以约1:90至约1:40的比例包含增粘剂和甘油。优选地，凝胶组合物可以以约1:80至约1:65的比例包含增粘剂和甘油。优选地，凝胶组合物可以以约1:73的比例包含胶凝剂和甘油。
凝胶组合物可以以约3:1至约1:3的比例包含胶凝剂以及生物碱化合物。优选地，凝胶组合物可以以约2:1至约1:2的比例包含胶凝剂以及生物碱化合物。优选地，凝胶组合物可以以约1:1的比例包含胶凝剂以及生物碱化合物。
凝胶组合物可以以约1:1至约1:5的比例包含增粘剂以及生物碱化合物。优选地，凝胶组合物可以以约1:1至约1:3的比例包含增粘剂以及生物碱化合物。优选地，凝胶组合物可以以约1:2的比例包含增粘剂以及生物碱化合物。
凝胶组合物可以以约1:5至约1:20的比例包含生物碱化合物以及水。优选地，凝胶组合物可以以约1:8至约1:12的比例包含生物碱化合物以及水。优选地，凝胶组合物可以以约1:10的比例包含生物碱化合物以及水。
凝胶组合物可以以约1:50至约1:25的比例包含生物碱化合物以及甘油。优选地，凝胶组合物可以以约1:40至约1:30的比例包含生物碱化合物以及甘油。优选地，凝胶组合物可以以约1:36的比例包含生物碱化合物以及甘油。
凝胶组合物还可以包含二价阳离子。优选地，二价阳离子包括钙离子，诸如溶液中的乳酸钙。例如，二价阳离子(诸如钙离子)可以帮助形成包含胶凝剂诸如离子交联胶凝剂的组合物的凝胶。离子效应可以帮助凝胶形成。二价阳离子可以以约0.1重量％至约1重量％或约0.5重量％的范围存在于凝胶组合物中。
凝胶组合物还可以包含酸。酸可以包括羧酸。羧酸可以包含酮基。优选地，羧酸可以包含具有小于约10个碳原子或小于约6个碳原子或小于约4个碳原子的酮基，诸如乙酰丙酸或乳酸。优选地，羧酸具有3个碳原子(诸如乳酸)。乳酸甚至比类似的羧酸令人惊讶地改善了凝胶组合物的稳定性。羧酸可以帮助凝胶形成。在存储期间，羧酸可以减少凝胶组合物中生物碱化合物浓度浓度的变化。在存储期间，羧酸可以减少凝胶组合物中尼古丁浓度的变化。
凝胶组合物可以包含约0.1重量％至约5重量％范围内的羧酸。优选地，羧酸可以在约0.5重量％至约3重量％的范围内。优选地，羧酸可以在约0.5重量％至约2重量％的范围内。优选地，羧酸可在约1重量％至约2重量％的范围内。
凝胶组合物可包含约0.1重量％至约5重量％的乳酸。优选地，乳酸可以在约0.5重量％至约3重量％的范围内。优选地，乳酸可以在约0.5重量％至约2重量％的范围内。优选地，乳酸可以在约1重量％至约2重量％的范围内。
该凝胶组合物可以包含约0.1重量％至约5重量％的乙酰丙酸。优选地，乙酰丙酸可以在约0.5重量％至约3重量％的范围内。优选地，乙酰丙酸可以在约0.5重量％至约2重量％的范围内。优选地，乙酰丙酸可以在约1重量％至约2重量％的范围内。
该凝胶组合物可以以约2:1至约1:2的比例包含羧酸和生物碱化合物。优选地，凝胶组合物可以以约1:1.5至约1.5:1的比例包含羧酸和生物碱化合物。优选地，凝胶组合物可以以约1:1的比例包含羧酸和生物碱化合物。
所述凝胶组合物可以以约2:1至约1:2的比例包含羧酸和尼古丁。优选地，凝胶组合物可以以约1:1.5至约1.5:1的比例包含羧酸和尼古丁。优选地，凝胶组合物可以以约1:1的比例包含羧酸和尼古丁。
凝胶组合物可以以约2:1至约1:2的比例包含羧酸以及生物碱化合物。优选地，凝胶组合物可以以约1:1.5至约1.5:1的比例包含羧酸以及生物碱化合物。优选地，凝胶组合物可以以约1:1的比例包含羧酸以及生物碱化合物。
凝胶组合物可以以约2:1至约1:2的比例包含羧酸和增粘剂。优选地，凝胶组合物可以以约1:1.5至约1.5:1的比例包含羧酸和增粘剂。优选地，凝胶组合物可以以约1:1的比例包含羧酸和增粘剂。
凝胶组合物可以以约2:1至约1:4的比例包含羧酸和胶凝剂。优选地，凝胶组合物可以以约1:1至约1:3的比例包含羧酸和胶凝剂。优选地，凝胶组合物可以以约1:2的比例包含羧酸和胶凝剂。
凝胶组合物可以以约1:70至约1:30的比例包含羧酸和甘油。优选地，凝胶组合物可以以约1:60至约1:50的比例包含羧酸和甘油。优选地，凝胶组合物可以以约1:55的比例包含羧酸和甘油。
凝胶组合物可以以约1:30至约1:5的比例包含羧酸和水。优选地，凝胶组合物可以以约1:20至约1:10的比例包含羧酸和水。优选地，凝胶组合物可以以约1:15的比例包含羧酸和水。
凝胶组合物中包含生物碱化合物。凝胶组合物包含约0.5重量％至约10重量％的生物碱化合物。凝胶组合物可以包含约0.5重量％至约5重量％的生物碱化合物。优选地，凝胶组合物包含约1重量％至约3重量％的生物碱化合物。凝胶组合物可以优选地包含约1.5重量％至约2.5重量％的生物碱化合物。凝胶组合物可以优选地包含约2重量％的生物碱化合物。凝胶制剂的生物碱化合物组分可以是凝胶制剂中最易挥发的组分。在一些方面，水可以是凝胶制剂中最易挥发的组分，并且凝胶制剂的生物碱化合物组分可以是凝胶制剂中第二易挥发的组分。在一些方面，水可以是凝胶制剂中最易挥发的组分，并且凝胶制剂的生物碱化合物组分可以是凝胶制剂中第二易挥发的组分。
优选地，凝胶组合物中包含尼古丁。尼古丁可以以游离碱形式或盐形式加入组合物中。凝胶组合物包含约0.5重量％至约10重量％的尼古丁，或约0.5重量％至约5重量％的尼古丁。优选地，凝胶组合物包含约1重量％至约3％重量的尼古丁，或约1.5重量％至约2.5％重量的尼古丁，或约2重量％的尼古丁。凝胶制剂的尼古丁组分可以是凝胶制剂中最易挥发的组分。在一些方面，水可以是凝胶制剂中最易挥发的组分，并且凝胶制剂的尼古丁组分可以是凝胶制剂中第二易挥发的组分。
在将琼脂用作氢键交联胶凝剂的实施方案中，凝胶组合物包含0.2重量％和5重量％之间、优选0.5重量％和2重量％之间的琼脂。优选地，凝胶组合物可以包含0.2重量％和5重量％之间、优选0.5重量％和2重量％之间的离子交联胶凝剂，诸如低酰基结冷胶或藻酸盐。优选地，凝胶组合物可以包含0.2重量％和5重量％之间、优选0.5重量％和2重量％之间的增粘剂，诸如黄原胶。优选地，凝胶还包含0.1重量％和2重量％之间的生物碱化合物。优选地，凝胶还包含0.1重量％和2重量％之间的生物碱化合物。优选地，凝胶还包含0.1重量％和2重量％之间的尼古丁。优选地，凝胶还包含70重量％和80重量％之间(或70重量％和75重量％之间)的甘油。优选地，凝胶组合物还包含二价阳离子，诸如钙离子。在具体的实施方案中，凝胶的其余部分包含水和任选的调味剂。优选地，凝胶组合物还包含酸或羧酸诸如乳酸，其量为约0.5重量％至约2.5重量％。
在将低酰基结冷胶用作离子交联胶凝剂的实施方案中，凝胶组合物包含0.2重量％和5重量％之间、优选0.5重量％和2重量％之间的低酰基结冷胶。优选地，凝胶组合物可以包含0.2重量％和5重量％之间、优选0.5重量％和2重量％之间的氢键交联胶凝剂，诸如琼脂。优选地，凝胶组合物可以包含0.2重量％和5重量％之间、优选0.5重量％和2重量％之间的增粘剂，诸如黄原胶。优选地，凝胶还包含0.1重量％和2重量％之间的生物碱化合物。优选地，凝胶还包含0.1重量％和2重量％之间的尼古丁。优选地，凝胶还包含70重量％和80重量％之间(或70重量％和75重量％之间)的甘油。优选地，凝胶组合物还包含二价阳离子，诸如钙离子。在具体的实施方案中，凝胶的其余部分包含水和任选的调味剂。优选地，凝胶组合物还包含酸或羧酸诸如乳酸，其量为约0.5重量％至约2.5重量％。
凝胶组合物可以包含：约1.5重量％至2.5重量％的生物碱化合物；约70重量％至约75重量％的甘油；约18重量％至约22重量％的水；约0.5重量％至约2重量％的琼脂、黄原胶和低酰基结冷胶中的每一种；以及钙离子。黄原胶、琼脂和低酰基结冷胶中的每一种可以按重量计基本上相等的量存在于凝胶组合物中。
凝胶组合物可以包含：约1.5重量％至约2.5重量％的尼古丁；约70重量％至约75重量％的甘油；约18重量％至约22重量％的水；约0.5重量％至约2重量％的琼脂、黄原胶和低酰基结冷胶中的每一种；以及钙离子。黄原胶、琼脂和低酰基结冷胶中的每一种可以按重量计基本上相等的量存在于凝胶组合物中。
可以(通过气溶胶生成装置)加热凝胶组合物以蒸发生物碱化合物。可以(通过气溶胶生成装置)加热凝胶组合物以蒸发尼古丁。加热凝胶组合物可能不会释放液相。
除非另外指定，否则本文使用的所有科学和技术术语均具有本领域中常用的含义。本文提供的定义是为了便于理解本文频繁使用的某些术语。
如本文中所使用，除非内容另外明确指示，否则单数形式“一个/种”和“该/所述”涵盖具有复数指代物的实施方案。
如本文中所使用，除非内容另外明确指示，否则“或”一般以其包含“和/或”的意义采用。术语“和/或”意指所列出元件的一种或全部或者所列出元件中的任何两种或更多种的组合。
如本文中所使用，“具有”、“包含”、“包括”等等以其开放的意义使用，并且一般意味着“包含(但不限于)”。应理解，“基本由……组成”、“由……组成”等归入“包括”等中。
单词“优选的”和“优选地”指在某些环境下可提供某些益处的本发明的实施方案。然而，其他实施方案在相同或其他情况下也可以是优选的。此外，一个或多个优选实施方案的叙述不暗示其他实施方案是无用的，并且不预期从公开内容(包括权利要求)的范围内排除其他实施方案。
附图说明
现在将参考附图，附图描绘本公开中所描述的一个或多个方面。然而，应当理解，附图中未描绘的其他方面落入本公开的范围内。图中所用的相似编号指代相似部件、步骤等。然而，应理解，编号在给定图中用于指代一部件的使用并不意图对另一图中标注有相同编号的部件进行限制。另外，使用不同编号在不同图中指代部件不旨在指示不同编号的部件不能与其他编号的部件相同或类似。图式是出于说明而非限制的目的来呈现。图式中呈现的示意图未必按比例绘制。
图1是气溶胶生成装置的示意性截面图和可以插入到气溶胶生成装置中的气溶胶生成制品的示意性侧视图。
图2是图1中描绘的气溶胶生成装置的示意性截面图和插入到气溶胶生成装置中的图1中描绘的制品的示意性侧视图。
图3是气溶胶生成制品的一个实施方案的示意性截面图。
具体实施方式
图1至图2示出了气溶胶生成制品100和气溶胶生成装置200的实例。气溶胶生成制品100具有近端或口端101和远端103。在图2中，气溶胶生成制品100的远端103被接纳在气溶胶生成装置200的容器220中。气溶胶生成装置200包括壳体210，该壳体限定容器220，该容器被构造成接纳气溶胶生成制品100。气溶胶生成装置200还包括加热元件230，该加热元件形成腔235，该腔被构造成优选地通过过盈配合来接纳气溶胶生成制品100。加热元件230可以包括电阻加热部件。另外，装置200包括电源240和控制电子器件250，所述电源和控制电子器件合作以控制对加热元件230的加热。
加热元件230可以加热气溶胶生成制品100的远端103，该气溶胶生成制品包含管状元件600(未示出)。在该实例中，管状元件600包含凝胶组合物500，该凝胶组合物包含尼古丁。加热气溶胶生成制品100导致包含凝胶组合物500的管状元件600产生包含尼古丁的气溶胶，其可以在近端101处转移出气溶胶生成制品100。
图1至图2未显示确切的加热机制。
在一些实例中，加热机构可以是通过传导加热，其中热量从气溶胶生成装置200的加热元件230传递到气溶胶生成制品100。当气溶胶生成制品100定位在气溶胶生成装置200的容器220和远端103(其优选是包含凝胶组合物500的管状元件600所处的端部)中并且因此气溶胶生成制品100与气溶胶生成装置200的加热元件230接触时，这可容易地发生。在具体实例中，加热元件包括加热叶片，该加热叶片从气溶胶生成装置200突出，并且适于渗透到气溶胶生成制品100中，以与管状元件600的凝胶组合物500直接接触。
在该实例中，加热机制是通过感应，其中当气溶胶生成制品100定位在气溶胶生成装置200的容器220中时，加热元件发射由管状元件吸收的无线电磁辐射。
图3描绘了气溶胶生成制品100的一个实施方案，其包括包装物110和流体引导件400。
流体引导件400具有近端401、远端403和从远端403到近端401的内部纵向通路430。内部纵向通路430具有第一部分410和第二部分420。第一部分410限定通路430的第一部分，所述通路的第一部分从第一部分410的远端413延伸到第一部分410的近端411。第二部分420限定通路430的第二部分，所述通路的第二部分从第二部分420的远端423延伸到第二部分420的近端421。通路430的第一部分410具有从第一部分410的远端413移动到近端411的收缩的横截面面积，从而在气溶胶生成制品100的近端101处施加负压时，使流体(例如空气)加速通过内部纵向通路430的第一部分410。内部纵向通路430的第一部分410的横截面面积从第一部分410的远端413到近端411变窄。内部纵向通路430的第二部分420具有从流体引导件400的第二部分420的远端423到近端421扩大的横截面面积。在内部纵向通路430的第二部分420中，流体可能减速。
包装物110限定气溶胶生成制品100的开放的近端101和远端103。包含凝胶组合物500的管状元件600设置在气溶胶生成制品100的远端103中。气溶胶生成制品100在其最远端103处包括端塞。端塞位于管状元件600的远端。端塞包括高阻力材料，以在向气溶胶生成制品100的近端101施加负压时，抽吸因此偏压流体通过孔150进入到气溶胶生成制品100。从包含尼古丁的管状元件600生成或释放的气溶胶在加热时可进入管状元件600下游的气溶胶生成制品中的腔140，以被携带通过内部纵向通路430。
孔150延伸穿过包装物110。至少一个孔150与形成在流体引导件400的外表面和包装物110的内表面之间的外部纵向通路440连通。在孔150和近端101之间的位置处，在流体引导件400和包装物110之间形成密封。
当对气溶胶生成制品100的近端101施加负压时，流体进入孔150，流动通过外部纵向通路440进入空腔140，并流向包含凝胶组合物的管状元件600，其中当加热包含凝胶组合物的管状元件600时流体可能夹带气溶胶。然后，流体流动通过内部纵向通路430，并通过气溶胶生成制品100的近端101。当流体流动通过内部纵向通路430的第一部分410时，流体加速。当流体流动通过内部纵向通路430的第二部分时，流体减速。在所描绘的实施方案中，包装物110在流体引导件400的近端401与制品100的近端101之间限定近侧腔130，其可用于在离开口端101之前使流体减速。
实施例
表1描述了配制的凝胶组合物制剂。
表1：
Figure GDA0003899115800000221
Figure GDA0003899115800000231
压痕测试
使用Anton Parr PNR12渗透仪和四分之一锥形板进行测量。将样品(凝胶组合物)装在针头下，并与样品表面的顶部手动对齐。样品上的针头阴影尖端与针头接触。每个样品至少进行三个测量。测量每种凝胶的平均穿透距离。
实施例1具有约7.5mm的穿透距离。
实施例2具有约7.7mm的穿透距离。
实施例3具有约7.0mm的穿透距离。
实施例4具有约3.8mm的穿透距离。
实施例9具有约5.0mm的穿透距离。
穿透距离越大，凝胶组合物就越软。
凝胶组合物重量随时间推移而变化
在不同的相对湿度下，评估了若干示例配方在45天内的重量。稳定的凝胶组合物将在45天内基本上保持其初始重量。
在三个相对湿度水平(10％、60％和70％)下，在45天内对实施例4称重。在60％相对湿度为下，该凝胶组合物在45天内增加了其重量的约10％，几乎所有的重量增加都发生在前5天内。在10％相对湿度下，该凝胶组合物在45天内损失了其重量的约15％，几乎所有的重量损失都发生在前5天内。在70％相对湿度为下，该凝胶组合物在45天内增加了其重量的约25％，几乎所有的重量增加都发生在前5天内。在所有三个相对湿度水平(10％、60％和70％)下，均未观察到液相。
在三个相对湿度水平(10％、60％和70％)下，在45天内对实施例2称重。在60％相对湿度为下，该凝胶组合物在45天内增加了其重量的约15％，几乎所有的重量增加都发生在前5天内。在10％相对湿度下，该凝胶组合物在45天内损失了其重量的约5％，几乎所有的重量损失都发生在前5天内。在70％相对湿度为下，该凝胶组合物在45天内增加了其重量的约45％，几乎所有的重量增加都发生在前5天内。
其他实施例
表2描述了配制的凝胶组合物制剂。
表2：
Figure GDA0003899115800000241
Figure GDA0003899115800000251

Claims (16)

1.一种凝胶组合物，包含：
生物碱化合物；
至少50重量％的甘油；
至少0.2重量％的离子交联胶凝剂；
至少0.2重量％的增粘剂，其中所述凝胶组合物以3:1至1:3的比例包含离子交联胶凝剂和增粘剂，和/或至少0.2重量％的氢键交联胶凝剂，其中所述凝胶组合物以3:1至1:3的比例包含氢键交联胶凝剂和离子交联胶凝剂；以及
酸，
其中所述增粘剂是指当以0.3重量％的量均匀地加入25℃、50重量％水/50重量％甘油的混合物中时，增加粘度而不会导致凝胶形成的化合物，该混合物保持或保留流体。
2.根据权利要求1所述的凝胶组合物，包含：
尼古丁；
至少50重量％的甘油；
至少0.2重量％的离子交联胶凝剂；
至少0.2重量％的增粘剂和/或至少0.2重量％的氢键交联胶凝剂；以及
酸。
3.根据权利要求2所述的凝胶组合物，包含：
0.5重量％至2.5重量％的尼古丁；
至少70重量％的甘油；
至少0.5重量％的氢键交联胶凝剂；
至少0.5重量％的增粘剂；
至少0.5重量％的离子交联胶凝剂；
二价离子；以及
酸。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的凝胶组合物，其中所述组合物包含0.5重量％至5重量％的酸。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的凝胶组合物，其中所述酸包括乳酸。
6.根据权利要求1至3中任一项所述的凝胶组合物，其中所述酸包含乙酰丙酸。
7.根据权利要求1至3中任一项所述的凝胶组合物，还包含钙离子。
8.根据权利要求1至3中任一项所述的凝胶组合物，其中所述增粘剂、氢键交联胶凝剂和离子交联胶凝剂各自以0.5重量％至2.5重量％存在于所述凝胶组合物中。
9.根据权利要求2所述的凝胶组合物，包含：
0.5重量％至2.5重量％的尼古丁；
70重量％至80重量％的甘油；
0.5重量％至2重量％的增粘剂；
0.5重量％至2重量％的氢键交联胶凝剂；
0.5重量％至2重量％的离子交联胶凝剂；
0.5重量％至2.5重量％的羧酸；
二价离子；以及
15重量％至25重量％的水。
10.根据权利要求1至3中任一项所述的凝胶组合物，其中所述增粘剂包括黄原胶。
11.根据权利要求1至3中任一项所述的凝胶组合物，其中所述氢键交联胶凝剂包括琼脂。
12.根据权利要求1至3中任一项所述的凝胶组合物，其中所述离子交联胶凝剂包括低酰基结冷胶。
13.根据权利要求2所述的凝胶组合物，包含：
1.5重量％至2.5重量％的尼古丁；
70重量％至75重量％的甘油；
18重量％至22重量％的水；
0.5％至2％的琼脂；
0.5％至2％的黄原胶；
0.5％至2％的低酰基结冷胶；
0.5重量％至2.5重量％的羧酸；
二价离子；以及
15重量％至25重量％的水。
14.根据权利要求13所述的凝胶组合物，其中所述酸包括乳酸。
15.根据权利要求13或14所述的凝胶组合物，包含钙离子。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的凝胶组合物的用途，通过加热所述凝胶组合物以蒸发所述生物碱化合物。
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