JP7413270B2 - ニコチンゲル - Google Patents

ニコチンゲル Download PDF

Info

Publication number
JP7413270B2
JP7413270B2 JP2020550660A JP2020550660A JP7413270B2 JP 7413270 B2 JP7413270 B2 JP 7413270B2 JP 2020550660 A JP2020550660 A JP 2020550660A JP 2020550660 A JP2020550660 A JP 2020550660A JP 7413270 B2 JP7413270 B2 JP 7413270B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
gel composition
weight
gel
gelling agent
aerosol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2020550660A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2021518134A (ja
JPWO2019193210A5 (ja
Inventor
セバスチャン カペリ
ファリード グーダルズイ
ティモシー キング
ジャン－イヴ フォルマ―
ジェラール ズベール
Original Assignee
フィリップ・モーリス・プロダクツ・ソシエテ・アノニム
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by フィリップ・モーリス・プロダクツ・ソシエテ・アノニム filed Critical フィリップ・モーリス・プロダクツ・ソシエテ・アノニム
Publication of JP2021518134A publication Critical patent/JP2021518134A/ja
Publication of JPWO2019193210A5 publication Critical patent/JPWO2019193210A5/ja
Priority to JP2023220625A priority Critical patent/JP2024028333A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7413270B2 publication Critical patent/JP7413270B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/10—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/16—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes
    • A24B15/167—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes in liquid or vaporisable form, e.g. liquid compositions for electronic cigarettes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/24—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by extraction; Tobacco extracts
    • A24B15/241—Extraction of specific substances
    • A24B15/243—Nicotine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/28—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
    • A24B15/30—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
    • A24B15/302—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances by natural substances obtained from animals or plants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/28—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
    • A24B15/30—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
    • A24B15/32—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances by acyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/28—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
    • A24B15/30—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
    • A24B15/36—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances containing a heterocyclic ring
    • A24B15/40—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances containing a heterocyclic ring having only oxygen or sulfur as hetero atoms
    • A24B15/403—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances containing a heterocyclic ring having only oxygen or sulfur as hetero atoms having only oxygen as hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24F—SMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
    • A24F40/00—Electrically operated smoking devices; Component parts thereof; Manufacture thereof; Maintenance or testing thereof; Charging means specially adapted therefor
    • A24F40/10—Devices using liquid inhalable precursors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/465—Nicotine; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/46—Ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. skin, bone, milk, cotton fibre, eggshell, oxgall or plant extracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Tobacco Products (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Description

本開示は、エアロゾル発生装置とともに利用され得るアルカロイドゲルまたはカンナビノイドゲルに関連する。いくつかの態様において、本開示はエアロゾル発生装置とともに利用され得るニコチンゲルに関連する。
エアロゾル発生物品とともに使用するためのニコチン組成物は公知である。ニコチン組成物は、往々にしてエアロゾル発生物品のコイル状の電気抵抗性フィラメントによって加熱されるｅリキッドなどの液体組成物である。液体組成物の偶発的な漏洩を回避するため、この液体組成物を保持する容器を製造するために多大な注意が払われる。偶発的な漏洩は、特に、容器が紙、厚紙、または液体ニコチン組成物を吸収またはそれによって損傷され得る任意の材料で作製された場合に起こり得る。
代替的な形態のニコチン含有組成物の使用により、漏洩の可能性についての懸念を低減し得る。しかしながら、これらの代替的な形態のニコチン含有組成物は、経時的にゲルから液体へと相が変化し得る。特に、ゲル形態のニコチン含有組成物は、貯蔵時または製造から使用者による消費までに液相を放出する場合がある。これは、高レベルのグリセロール、低レベルの水、または高レベルのグリセロールおよび低レベルの水の両方を含むゲル組成物に特に当てはまる。
向上した物理的安定性を有する、ニコチンなどのアルカロイド化合物、またはカンナビジオールまたはテトラヒドロカンナビノールなどのカンナビノイド化合物を含むゲル組成物を提供することが望ましい。向上した物理的安定性であり得る、ニコチンなどのアルカロイド化合物、またはカンナビジオールまたはテトラヒドロカンナビノールなどのカンナビノイド化合物を含むゲル組成物を提供することが望ましい。広範な貯蔵条件にわたって液相を放出しない、ニコチンなどのアルカロイド化合物、またはカンナビジオールまたはテトラヒドロカンナビノールなどのカンナビノイド化合物を含むゲル組成物を提供することが望ましい。液相を吸収しない、ニコチンなどのアルカロイド化合物、またはカンナビジオールまたはテトラヒドロカンナビノールなどのカンナビノイド化合物を含むゲル組成物を提供することが望ましい。加熱時に組成物内の、ニコチンなどのアルカロイド化合物、またはカンナビジオールまたはテトラヒドロカンナビノールなどのカンナビノイド化合物を気化するゲル組成物を提供することが望ましい。エアロゾル発生装置から漏洩しない、ニコチンなどのアルカロイド化合物、またはカンナビジオールまたはテトラヒドロカンナビノールなどのカンナビノイド化合物を含むゲル組成物を提供することが望ましい。
本開示の様々な態様は、アルカロイド化合物、またはカンナビノイド化合物、またはアルカロイド化合物およびカンナビノイド化合物の両方を含むゲル組成物に関連する。本開示の様々な態様は、ニコチンを含むゲル組成物に関連する。これらのゲル組成物は、広範な相対湿度（例えば、約１０％～約６０％の相対湿度など）にわたって水を放出または吸収しない場合がある。ゲル組成物は、アルカロイド化合物、またはカンナビノイド化合物、またはアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方、グリセロール、水素結合架橋ゲル化剤、イオン架橋ゲル化剤、ならびに増粘剤を含む。
ゲル組成物は、アルカロイド化合物、またはカンナビノイド化合物、またはアルカロイド化合物およびカンナビノイド化合物の両方、少なくとも約５０重量％のグリセロールまたは少なくとも７０重量％のグリセロール、少なくとも約０．２重量％の水素結合架橋ゲル化剤、少なくとも約０．２重量％のイオン架橋ゲル化剤、ならびに少なくとも約０．２重量％の増粘剤を含み得る。
ゲル組成物は、ニコチン、少なくとも約５０重量％のグリセロールまたは少なくとも７０重量％のグリセロール、少なくとも約０．２重量％の水素結合架橋ゲル化剤、少なくとも約０．２重量％のイオン架橋ゲル化剤、ならびに少なくとも約０．２重量％の増粘剤を含み得る。
ゲル組成物は、合計量が約１重量％～約８重量％の増粘剤、水素結合架橋ゲル化剤、およびイオン架橋ゲル化剤を含み得る。
ゲル組成物は、約０．５重量％～約２重量％の増粘剤を含み得る。ゲル組成物は、約０．５重量％～約２重量％の水素結合架橋ゲル化剤を含み得る。ゲル組成物は、約０．５重量％～約２重量％のイオン架橋ゲル化剤を含み得る。ゲル組成物は、約０．５重量％～約２重量％の増粘剤、約０．５重量％～約２重量％の水素結合架橋ゲル化剤、および約０．５重量％～約２重量％のイオン架橋ゲル化剤を含み得る。増粘剤、水素結合架橋ゲル化剤、およびイオン架橋ゲル化剤の各々は、実質的に等量のゲル組成物中に存在し得る。
ゲル組成物は、約０．５重量％～２．５重量％のアルカロイド化合物、または約０．５重量％～２．５重量％のカンナビノイド化合物、または合計量が約０．５重量％～２．５重量％のアルカロイド化合物およびカンナビノイド化合物の両方、約７０重量％～８０重量％のグリセロール、約０．５重量％～２重量％の水素結合架橋ゲル化剤、約０．５重量％～２重量％のイオン架橋ゲル化剤、約０．５重量％～２重量％の増粘剤、約１５重量％～約２５重量％の水、ならびに二価カチオンを含み得る。増粘剤、水素結合架橋ゲル化剤、およびイオン架橋ゲル化剤の各々は、実質的に等量のゲル組成物中に存在し得る。
ゲル組成物は、約０．５重量％～２．５重量％のニコチン、約７０重量％～８０重量％のグリセロール、約０．５重量％～２重量％の水素結合架橋ゲル化剤、約０．５重量％～２重量％のイオン架橋ゲル化剤、約０．５重量％～２重量％の増粘剤、約１５重量％～約２５重量％の水、ならびに二価カチオンを含み得る。増粘剤、水素結合架橋ゲル化剤、およびイオン架橋ゲル化剤の各々は、実質的に等量のゲル組成物中に存在し得る。
ゲル組成物は、約１．５重量％～２．５重量％のアルカロイド化合物、もしくは約１．５重量％～２．５重量％のカンナビノイド化合物、もしくは合計量が約１．５重量％～２．５重量％のアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方、約７０重量％～約７５重量％のグリセロール、約１８重量％～約２２重量％の水、それぞれ約０．５重量％～約２重量％の寒天、キサンタンガムおよび低アシルジェラン、ならびにカルシウムイオンを含み得る。キサンタンガム、寒天、および低アシルジェランの各々は、実質的に等量でゲル組成物中に存在し得る。
ゲル組成物は、約１．５重量％～約２．５重量％のニコチン、約７０重量％～約７５重量％のグリセロール、約１８重量％～約２２重量％の水、それぞれ約０．５重量％～約２重量％の寒天、キサンタンガムおよび低アシルジェラン、ならびにカルシウムイオンを含み得る。キサンタンガム、寒天、および低アシルジェランの各々は、実質的に等量でゲル組成物中に存在し得る。
ゲル組成物は、固体培地を形成するゲル化剤、固体培地に分散するグリセロール、およびグリセロール中に分散するアルカロイド化合物、もしくはカンナビノイド化合物、もしくはアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方を含み得る。組成物は安定なゲル相を形成する。
ゲル組成物は、固体培地を形成するゲル化剤、固体培地に分散するグリセロール、およびグリセロールに分散するニコチンを含み得る。組成物は安定なゲル相を形成する。
ゲル組成物は、固体培地を形成する少なくとも二つのゲル化剤、固体培地に分散するグリセロール、およびグリセロール中に分散するアルカロイド化合物、もしくはカンナビノイド化合物、もしくはアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方を含み得る。組成物は安定なゲル相を形成する。
ゲル組成物は、固体培地を形成する少なくとも二つのゲル化剤、固体培地に分散するグリセロール、およびグリセロールに分散するニコチンを含み得る。組成物は安定なゲル相を形成する。
ゲル組成物は、固体培地を形成する増粘剤およびゲル化剤、固体培地に分散するグリセロール、ならびにグリセロール中に分散するアルカロイド化合物、もしくはカンナビノイド化合物、もしくはアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方を含み得る。組成物は安定なゲル相を形成する。
ゲル組成物は、固体培地を形成する増粘剤およびゲル化剤、固体培地に分散するグリセロール、ならびにグリセロールに分散するニコチンを含み得る。組成物は安定なゲル相を形成する。
ゲル組成物は、固体培地を形成する増粘剤および少なくとも二つのゲル化剤、固体培地に分散するグリセロール、ならびにグリセロール中に分散するアルカロイド化合物、もしくはカンナビノイド化合物、もしくはアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方を含み得る。組成物は安定なゲル相を形成する。
ゲル組成物は、固体培地を形成する増粘剤および少なくとも二つのゲル化剤、固体培地に分散するグリセロール、ならびにグリセロールに分散するニコチンを含み得る。組成物は安定なゲル相を形成する。
本開示のさらなる態様は、組成物を加熱してアルカロイド化合物、またはカンナビノイド化合物、またはアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方を気化させることによる組成物の使用、ならびに加熱することが組成物から液相を放出しない組成物の使用に関連し得る。
本開示のさらなる態様は、組成物を加熱してニコチンを気化させることによる組成物の使用、ならびに加熱することが組成物から液相を放出しない組成物の使用に関連し得る。
有利には、ゲルは室温で固体である。この文脈において「固体」とは、ゲルが安定したサイズおよび形状を有し、かつ流動しないことを意味する。この文脈において室温は摂氏２５度を意味する。ゲルは、定常状態において流動性を呈さない実質的に希釈された架橋系として定義され得る。重量では、ゲルはほとんど液体であり得、それらは液体内の三次元架橋ネットワークによって固体のような挙動を示す。その構造 （硬度） をゲルに与えるのが流体内の架橋である。このように、ゲルは、液体粒子が固体培地に分散した固体内の液体の分子の分散であり得る。
好ましくは、ゲル組成物は、所望の粘度を付与するために、毎秒１，０００，０００～約１パスカル、好ましくは１００，０００～１０パスカル、好ましくは毎秒１０，０００～１，０００パスカル、または毎秒１，０００～１００パスカル、または毎秒５００～２００パスカルの粘度を有する。ゲル組成物の粘度は、２５℃で１ｓ-1のせん断速度で、Ｐ－ＰＴＤ２００＋Ｈ－ＰＴＤ２００測定セルを備えるパラレルプレートＰＰ２５を用いて、Ａｎｔｏｎ Ｐａａｒ ＭＣＲ ３０２レオメータを使用して、試料の粘度を測ることによって測定され得る。
ゲル組成物の質量は、様々な環境的貯蔵条件に曝露された時、約２０％を超えて変化しない場合があり、または約１５％を超えて変化しない場合があり、または約１０％を超えて変化しない場合がある。組成物は、様々な環境的条件に曝露された時、約１０％を超えて変化しない、または約５％を超えて変化しない、または約１％を超えで変化しない、曝露された表面積を有する外部形状を有する場合がある。
一つまたは複数の態様では、ゲル組成物は質量を有し、摂氏２４度および１気圧で約１０％～約６０％の範囲の相対湿度、または典型的な貯蔵条件において、その質量は約２０％を超えて変化しない、または約１５％を超えて変化しない、または約１０％を超えて変化しない。
一つまたは複数の態様では、ゲル組成物は、摂氏２４度および１気圧で約１０％～約６０％の範囲の相対湿度に曝露された時、約１０％を超えて変化しない、または約５％を超えて変化しない、または約１％を超えて変化しない、露出した表面積を有する外部形状を有する。
一つまたは複数の態様では、ゲル組成物は露出表面積値（ｍ2）および質量値（ｋｇ）を有し、質量値対露出表面積値は約０．０５：１～約１：１、または約０．１：１～約１：１、または約０．５：１～約１：０．１、または約０．５：１～約１：０．５の範囲である。
有利には、ゲル組成物は、貯蔵時または製造から消費者への輸送時、予測可能な組成物形態を提供する。アルカロイド化合物、またはカンナビノイド化合物、またはアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方を含むゲル組成物は、その形状を実質的に維持する。アルカロイド化合物、またはカンナビノイド化合物、またはアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方を含むゲル組成物は、貯蔵時または製造から消費者への輸送時、液相を放出しない。ニコチンを含むゲル組成物は、実質的にその形状を維持する。ニコチンを含むゲル組成物は、保存時または製造から消費者への輸送時、実質的に液相を放出しない。ゲル組成物は、単純な消耗品設計を提供し得る。この消耗品は、液体を収容するように設計される必要がなくてもよく、従って、より広範な材料および容器構造が企図され得る。
本明細書に記載されるゲル組成物はエアロゾル発生装置と組み合わされ、従来的な喫煙方法の吸入量または空気流量の範囲内にある吸入量または空気流量でアルカロイド化合物エアロゾルを肺に提供し得る。エアロゾル発生装置は、ゲル組成物を連続的に加熱し得る。消費者は、各々の「吸煙」がアルカロイド化合物エアロゾルの量を送達する複数の吸入または「吸煙」を摂ることができる。ゲル組成物は、加熱時、好ましくは連続的な方法で、高アルカロイド化合物／粒子状物質総量（ＴＰＭ）エアロゾルを消費者に送達することができる。
本明細書に記載されるゲル組成物はエアロゾル発生装置と組み合わされ、従来的な喫煙方法の吸入量または空気流量の範囲内にある吸入量または空気流量でニコチンエアロゾルを肺に提供し得る。エアロゾル発生装置は、ゲル組成物を連続的に加熱し得る。消費者は、各々の「吸煙」がニコチンエアロゾルの量を送達する複数の吸入または「吸煙」を摂ることができる。ゲル組成物は、加熱時、好ましくは連続的な方法で、高ニコチン／粒子状物質総量（ＴＰＭ）エアロゾルを消費者に送達することができる。
本明細書に記載されるゲル組成物はエアロゾル発生装置と組み合わされ、従来的な喫煙方法の吸入量または空気流量の範囲内にある吸入量または空気流量でカンナビノイド化合物エアロゾルを肺に提供し得る。エアロゾル発生装置は、ゲル組成物を連続的に加熱し得る。消費者は、各々の「吸煙」がカンナビノイド化合物エアロゾルの量を送達する複数の吸入または「吸煙」を摂ることができる。ゲル組成物は、加熱時、好ましくは連続的な方法で、高カンナビノイド化合物／粒子状物質総量（ＴＰＭ）エアロゾルを消費者に送達することができる。
ゲル組成物は、アルカロイド化合物、またはカンナビノイド化合物、またはアルカロイド化合物およびカンナビノイド化合物の両方を含む。ゲル組成物は、一つまたは複数のアルカロイドを含み得る。ゲル組成物は、一つまたは複数のカンナビノイドを含み得る。ゲル組成物は、一つまたは複数のアルカロイドと一つまたは複数のカンナビノイドの組み合わせを含み得る。
「アルカロイド化合物」という用語は、一つまたは複数の塩基性窒素原子を含む自然発生的有機化合物の任意の一つまたは複数のクラスを意味する。一般的に、アルカロイドは、アミン型構造に少なくとも一つの窒素原子を含有する。アルカロイド化合物の分子におけるこの窒素原子または別の窒素原子は、酸塩基反応の塩基として活性であり得る。ほとんどのアルカロイド化合物は、例えば複素環リングなどの環状系の一部として、その窒素原子の一つまたは複数を有する。自然界では、アルカロイド化合物は主に植物に見られ、特に特定の科の顕花植物において一般的である。しかしながら、一部のアルカロイド化合物は、動物種および菌類に見られる。本開示では、「アルカロイド化合物」という用語は、天然由来のアルカロイド化合物および合成的に作られたアルカロイド化合物の両方を指す。
ゲル組成物は、好ましくは、ニコチン、アナタビン、およびその組み合わせからなる群から選択されるアルカロイド化合物を含む。
好ましくは、ゲル組成物はニコチンを含む。
「ニコチン」という用語は、ニコチンおよびニコチン誘導体（例えば、遊離塩基ニコチン、ニコチン塩、ならびにこれに類するものなど）を指す。
「カンナビノイド化合物」という用語は、カンナビス・サティバ （Ｃａｎｎａｂｉｓ ｓａｔｉｖａ）、カンナビス・インディカ（Ｃａｎｎａｂｉｓ ｉｎｄｉｃａ）、およびカンナビス・ルデラリス（Ｃａｎｎａｂｉｓ ｒｕｄｅｒａｌｉｓ）の大麻植物の一部に見られる天然の化合物の任意の一つの種類を意味する。カンナビノイド化合物は雌の頭状花で特に濃縮される。大麻植物において自然発生するカンナビノイド化合物は、カンナビジオール（ＣＢＤ）およびテトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）を含む。本開示では、「カンナビノイド化合物」という用語は、天然由来のカンナビノイド化合物および合成的に製造されたカンナビノイド化合物の両方を記載するために使用される。
ゲルは、カンナビジオール（ＣＢＤ）、テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）、テトラヒドロカンナビノール酸（ＴＨＣＡ）、カンナビジオール酸（ＣＢＤＡ）、カンナビノール（ＣＢＮ）、カンナビゲロール（ＣＢＧ）、カンナビクロメン（ＣＢＣ）、カンナビシクロル（ＣＢＬ）、カンナビバリン（ＣＢＶ）、テトラヒドロカンナビバリン（ＴＨＣＶ）、カンナビジバリン（ＣＢＤＶ）、カンナビクロムバリン（ＣＢＣＶ）、カンナビゲロバリン（ＣＢＧＶ）、カンナビゲロールモノメチルエーテル（ＣＢＧＭ）、カンナビエルソイン（ＣＢＥ）、カンナビシトラン（ＣＢＴ）、およびその組み合わせからなる群から選択されるカンナビノイド化合物を含み得る。
ゲル組成物は、好ましくは、カンナビジオール（ＣＢＤ）、ＴＨＣ（テトラヒドロカンナビノール）およびその組み合わせからなる群から選択されるカンナビノイド化合物を含み得る。
ゲルは好ましくはカンナビジオール（ＣＢＤ）を含む。
ゲル組成物は、ニコチンおよびカンナビジオール（ＣＢＤ）を含み得る。
ゲル組成物はニコチン、カンナビジオール（ＣＢＤ）、および ＴＨＣ（テトラヒドロカンナビノール）を含み得る。
「安定ゲル相」または「安定ゲル」という語句は、様々な環境条件に曝露された時にその形状および質量を実質的に維持するゲルを指す。安定ゲルは、相対湿度を約１０％～約６０％に変化させながら、標準的な温度および圧力に晒された場合、実質的に水（汗）を放出または吸収し得ない。例えば、安定ゲルは、相対湿度を約１０％～約６０％に変化させながら、標準的な温度および圧力に晒された場合、その形状および質量を実質的に維持し得る。
「増粘剤」という用語は、２５℃で、５０重量％の水／５０重量％のグリセロール混合物に０．３重量％の量で均質的に加えられた時に、ゲルの形成をもたらすことなく粘度を増大させ、混合物が流体のまま維持または保存される化合物を指す。好ましくは、増粘剤は、２５℃で、５０重量％の水／５０重量％のグリセロールの混合物に０．３重量％の量で均質的に加えられた時に、０．１ｓ-1のせん断レートで、ゲルの形成をもたらすことなく、少なくとも５０ｃＰｓ、好ましくは少なくとも２００ｃＰｓ、好ましくは少なくとも５００ｃＰｓ、好ましくは少なくとも１０００ｃＰｓ粘度を増加させ、混合物が流体のまま維持または保存される化合物を指す。好ましくは、増粘剤は、２５℃で、５０重量％の水／５０重量％のグリセロールの混合物に０．３重量％の量で均質的に加えられた時に、ゲルの形成をもたらすことなく、０．１ｓ-1のせん断レートで、添加前よりも少なくとも２倍、少なくとも５倍、少なくとも１０倍、または少なくとも１００倍大きく粘度を増加させ、混合物が流体のまま維持または保存される化合物を指す。
本明細書に挙げた粘度値は、ブルックフィールドＲＶＴ粘度計を使用し、ディスクタイプＲＶ＃２スピンドルを２５℃で６回転／分（ｒｐｍ）の速度で回転させながら測定し得る。
「ゲル化剤」という用語は、均質的に、５０重量％の水／５０重量％のグリセロールの混合物に約０．３重量％の量で加えられた時、固体培地または支持マトリクスを形成させてゲルへと導く化合物を指す。ゲル化剤としては、限定するものではいが、水素結合架橋ゲル化剤、及びイオン架橋ゲル化剤が挙げられる。
「ゲル」という用語は、室温で固体を指す。この文脈において「固体」とは、ゲルが安定したサイズおよび形状を有し、かつ流動しないことを意味する。この文脈において室温は摂氏２５度を意味する。ゲルは、定常状態において流動性を呈さない実質的に希釈された架橋系として定義され得る。重量では、ゲルはほとんど液体であり得、それらは液体内の三次元架橋ネットワークによって固体のような挙動を示す。その構造 （硬度） をゲルに与えるのが流体内の架橋である。このように、ゲルは、液体粒子が固体培地に分散した固体内の液体の分子の分散であり得る。
「水素結合架橋ゲル化剤」という用語は、水素結合を介した非共有架橋結合または物理的架橋結合を形成するゲル化剤を指す。水素結合は、水素原子への共有結合ではなく、分子間の静電性双極子－双極子相互作用の一種である。これは、Ｎ、Ｏ、またはＦ原子などの極度の電気陰性原子に共有結合された水素原子と別の極度の電気陰性原子との間の引力から生じる。
「イオン架橋ゲル化剤」という用語は、イオン結合を介した非共有架橋結合または物理的架橋結合を形成するゲル化剤を指す。イオン架橋は、非共有相互作用によるポリマー鎖の会合を伴う。反対の電荷を持つ多価分子が静電的に互いに引かれ合い、架橋ポリマーネットワークを生じさせると、架橋ネットワークが形成される。
本明細書に記載のゲル組成物は、アルカロイド化合物、またはカンナビノイド化合物、またはアルカロイド化合物カンナビノイド化合物の両方を消費者に送達するために、エアロゾル発生装置と組み合わされ得る。本明細書に記載のゲル組成物は、エアロゾル発生装置と組み合わされて、ニコチンを消費者に送達し得る。ゲル組成物は、エアロゾル発生装置の一部分から（ゲル消耗品として）独立して包装されても、またはエアロゾル発生装置の一部分を形成しなくてもよい。使い切ったゲル消耗品は、エアロゾル発生装置内のフルに充填されたゲル消耗品と置き換えられ得る。複数のこれらのゲル消耗品をエアロゾル発生装置と組み合わせて、キットを形成し得る。
本明細書に記載のゲル組成物は、製造から消費者による消費へと輸送するために、密封または閉鎖容器内に包装され得る。ゲル組成物は、容器の内部表面によって画定されるヘッドスペースと接触する露出した表面を有する。ヘッドスペースは、ゲル組成物と平衡する相対湿度を有し得る。ヘッドスペース相対湿度は、ゲル組成物によって提供される（局所的な）湿度と実質的に同様であり得る。
本明細書に記載のゲル組成物は、エアロゾル発生物品内に包装または収容され得る。「エアロゾル発生物品」という用語は、エアロゾルを発生、または放出することができる物品を記述するために使用される。エアロゾル発生物品は、紙、厚紙、綿、酢酸セルロース、ビスコース、ポリ乳酸、またはその組み合わせなど、流体透過性材料で形成され得る管状要素を画定し得る。管状要素はラッパーを含み得る。ラッパーは、紙、厚紙、綿、またはその組み合わせなどの流体透過性材料から形成され得る。
「管状要素」は、エアロゾル発生物品での使用に適した構成要素を記載する。理想的には、管状要素は幅よりも長軸方向の長さが長いが、その幅よりもその長軸方向の長さが長くなる複数構成要素アイテムの一部であり得るため、必ずしもその必要はない。典型的には、管状要素は円筒形であるが、必ずしもそうである必要はない。例えば、管状要素は、楕円形、三角形もしくは長方形のような多角形、または不規則な断面を有し得る。
エアロゾル発生物品は、開放端、近位端、および遠位端を有し得るが、異なる特定の実施形態において開放されても閉鎖されていてもよい。管状要素はゲル組成物を含有し、またエアロゾル発生物品の遠位端に近接して配置されることが好ましい。開放した近位端に陰圧を適用することにより、アルカロイド化合物、またはカンナビノイド化合物、またはアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方がゲル組成物から放出される。エアロゾル発生物品は、近位端と遠位端との間の少なくとも一つの開口部を画定する。少なくとも一つの開口部は少なくとも一つの流体入口を画定し、そのためエアロゾル発生物品の開放した近位端に対して陰圧が適用されると、例えば、空気が開口部を通してエアロゾル発生物品に入る。開口部を通してエアロゾル発生物品内に吸い込まれた、例えば周囲空気などの流体は、流体ガイドの外側長軸方向通路に沿って、エアロゾル発生物品の遠位端の近くのゲル組成物に向かって流れる。その後、流体は、遠位端から近位端まで流体ガイドの内側長軸方向通路を通って、開放した近位端でエアロゾル発生物品の外へと流れる。
開口部をエアロゾル発生物品の遠位端から離すことによって、開口部はゲル組成物を含む管状要素から分離され、開口部を通したゲル組成物の漏洩の可能性が低減される。さらに、開口部からゲル組成物を含む管状要素への気流のための、例えば外側長軸方向通路などの通路を提供することによって、開口部からの流体は、ゲル組成物に向かって導かれ得、また流体ガイドは、ゲル組成物と開口部の間のさらなる障害物として役立ち得る。これの利点は、開口部を通したゲル組成物の漏洩の可能性をさらに低減することである。加えて、流体ガイドの内側長軸方向通路は、例えば、空気、および管状要素から生成または放出された材料または蒸気などの流体が開放した近位端を通してエアロゾル発生物品から吸い出される通路を提供する。
好ましくは、エアロゾル発生物品は略円筒形である。このことにより、エアロゾルの滑らかな流れが容易に可能となる。エアロゾル発生物品は、例えば、４ミリメートル～１５ミリメートル、５ミリメートル～１０ミリメートル、または６ミリメートル～８ミリメートルの外径を有し得る。エアロゾル発生物品は、例えば、１０ミリメートル～６０ミリメートル、１５ミリメートル～５０ミリメートル、または２０ミリメートル～４５ミリメートルの長さを有し得る。
エアロゾル発生物品の引き出し抵抗（ＲＴＤ）は、とりわけ、通路の長さおよび寸法、開口部のサイズ、内側通路の最も狭窄した断面積の寸法、ならびに使用される材料に応じて変化する。特定の実施形態では、エアロゾル発生物品のＲＴＤは、５０水柱ミリメートル（ｍｍ Ｈ2Ｏ）および１４０水柱ミリメートル（ｍｍ Ｈ2Ｏ）、６０水柱ミリメートル（ｍｍ Ｈ2Ｏ）～１２０水柱ミリメートル（ｍｍ Ｈ2Ｏ）、または８０水柱ミリメートル（ｍｍ Ｈ2Ｏ）～１００水柱ミリメートル（ｍｍ Ｈ2Ｏ）である。物品のＲＴＤは、体積流量が口側の端で１７．５ミリリットル／秒である安定条件下、内側長軸方向通路によって横断されたとき、物品の一つまたは複数の開口部と口側の端の間の静圧差を指す。標本のＲＴＤは、ＩＳＯ規格６５６５：２００２に記載の方法を使用して測定できる。
特定の実施形態では、エアロゾル発生物品は、プラスチック材料、金属材料、例えば酢酸セルロースなどのセルロース系材料、紙、厚紙、綿、またはその組み合わせを含む。
特定の実施形態では、流体ガイドは、プラスチック材料、金属材料、例えば酢酸セルロースなどのセルロース系材料、紙、厚紙、またはその組み合わせを含む。
特定の実施形態と組み合わせて、ラッパーは複数の材料を含む。特定の実施形態では、ラッパー、またはその一部分は、金属材料、プラスチック材料、厚紙、綿、またはその組み合わせを含む。ラッパーが厚紙または紙を含む場合、開口部はレーザー切断によって形成され得る。
ラッパーは、エアロゾル発生物品のために強度および構造剛性を提供する。ラッパーに紙または厚紙が使用され、高度な剛性が望まれる場合、１平方メートル当たり６０グラム超の坪量を有することが好ましい。そのようなラッパーの一つは、高い構造剛性を提供する。ラッパーは、存在する場合、リストリクタがエアロゾル発生物品内に埋め込まれる場所、または構造的支持が弱い空洞（存在する場合）などのその他の場所における、エアロゾル発生物品の外側の変形に抵抗し得る。いくつかの実施形態では、管状要素ラッパーは金属層を含む。金属層は、外側に適用されるエネルギーを集中させて管状部材を加熱するために使用され得、例えば、金属層は電磁場用のサセプタとして作用するか、または外部熱源によって供給される放射エネルギーを収集し得る。内部熱源が存在する場合、金属層は、熱がラッパーを通して管状要素から逃げるのを防ぎ、そして加熱の効率を向上させ得る。また、管状部材の周辺に沿った熱の均一な分布も提供し得る。
特定の実施形態では、エアロゾル発生物品は、流体ガイドの外側とラッパーの内側との間にシールを備える。次に、ラッパーは流体ガイドにしっかりと取り付けられ得る。流体不透過性シールを作製する必要はない。
特定の実施形態では、エアロゾル発生物品は、マウスピースを備える。マウスピースは、流体ガイド、またはその一部分を含み得、エアロゾル発生物品のラッパーの少なくとも近位部分を形成し得る。マウスピースは、締まりばめ、ねじ係合、または同種のものなどにより、任意の適切な方法で、ラッパーと、またはラッパーの遠位部分に接続し得る。マウスピースはフィルターを含み得るエアロゾル発生物品の部分であり得、または場合によっては、マウスピースは、存在する場合、チッピングペーパーの範囲により画定され得る。別の実施形態では、マウスピースは、エアロゾル発生物品の口側の端から４０ミリメートル延びる、またはエアロゾル発生物品の口側の端から３０ミリメートル延びる物品の一部分として画定され得る。
ゲル組成物を含む管状要素は、エアロゾル発生物品の最終組立前に、遠位端の近位にエアロゾル発生物品内に配置され得る。
完全に組み立てられると、エアロゾル発生物品は、流体が流れることができる流体通路を画定する。エアロゾル発生物品の口側の端（近位端）で陰圧が提供されると、流体はラッパー（または流体ガイドまたは両方）の開口部を通してエアロゾル発生物品に入り、その後、外側長軸方向通路を通ってエアロゾル発生物品の遠位端に向かって流れる。エアロゾルは、ゲル組成物を保持する管状要素の加熱によって随意に生成されるエアロゾルを伴う場合がある。取り込まれたエアロゾルを伴う流体は、その後、流体ガイドの内側長軸方向通路を通って、エアロゾル発生物品の開放した口側の端を通って流れ得る。
好ましくは、エアロゾル発生物品は、エアロゾル発生装置の発熱体が管状要素を含むエアロゾル発生物品のセクションを加熱し得るように、エアロゾル発生装置によって受容されるように構成される。例えば、ゲル組成物を含む管状要素がエアロゾル発生物品の遠位端に、またはその近くに配置される場合、管状要素はエアロゾル発生物品の遠位端であり得る。
好ましくは、エアロゾル発生物品は、エアロゾル発生物品を受けるためのレセプタクルと、ゲル組成物を含有する管状要素を含むエアロゾル発生物品のセクションを加熱するように構成および配置された発熱体と、を備える適切かつ相応に形状およびサイズ設定されたエアロゾル発生装置で使用するために形状およびサイズ設定され得る。
エアロゾル発生装置は、好ましくは、発熱体に動作可能に連結された制御電子機器を含む。制御電子機器は発熱体の加熱を制御するように構成され得る。制御電子機器は、ハウジングに対して内部にあり得る。
ゲル組成物は、本開示によれば、アルカロイド化合物、またはカンナビノイド化合物、またはアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方、エアロゾル形成体、増粘剤、水素結合架橋ゲル化剤、およびイオン架橋ゲル化剤を含む。ゲル組成物は二価カチオンをさらに含み得る。
ゲル組成物は、本開示によれば、ニコチン、エアロゾル形成体、増粘剤、水素結合架橋ゲル化剤、およびイオン架橋ゲル化剤を含む。ゲル組成物は二価カチオンをさらに含み得る。
ゲル組成物はエアロゾル形成体を含む。理想的には、エアロゾル形成体は、関連付けられたエアロゾル発生装置の作動温度で熱劣化に対して実質的に耐性がある。適切なエアロゾル形成体としては、多価アルコール（トリエチレングリコール、１，３－ブタンジオール、グリセリンなど）、多価アルコールのエステル（グリセロールモノアセテート、ジアセテート、またはトリアセテートなど）、およびモノカルボン酸、ジカルボン酸、またはポリカルボン酸の脂肪族エステル（ドデカン二酸ジメチル、テトラデカン二酸ジメチルなど）が挙げられるが、これらに限定されない。多価アルコールまたはその混合物は、トリエチレングリコール、１、３－ブタンジオールおよび、グリセリン（グリセロールもしくはプロパン－１，２，３－トリオール）またはポリエチレングリコールのうちの一つまたは複数であり得る。エアロゾル形成体は、好ましくはグリセロールである。
ゲル組成物はエアロゾル形成体の大部分を含む。ゲル組成物は、水とエアロゾル形成体の混合物を含み得、エアロゾル形成体はゲル組成物の大部分（重量で）を形成する。エアロゾル形成体は、少なくとも約５０重量％のゲル組成物を形成し得る。エアロゾル形成体は、少なくとも約６０重量％、または少なくとも約６５重量％、または少なくとも約７０重量％のゲル組成物を形成し得る。エアロゾル形成体は、約７０重量％～約８０重量％のゲル組成物を形成し得る。エアロゾル形成体は、約７０重量％～約７５重量％のゲル組成物を形成し得る。
ゲル組成物は、グリセロールの大部分を含み得る。ゲル組成物は、水とグリセロールの混合物を含み得、グリセロールはゲル組成物の大部分（重量で）を形成し得る。グリセロールは、少なくとも約５０重量％のゲル組成物を形成し得る。グリセロールは、少なくとも約６０重量％、または少なくとも約６５重量％、または少なくとも約７０重量％のゲル組成物を形成し得る。グリセロールは、約７０重量％～約８０重量％のゲル組成物を形成し得る。グリセロールは、約７０重量％～約７５重量％のゲル組成物を形成し得る。
ゲル組成物は、好ましくは水を含まない、または低レベルの水しか含まない。ゲル組成物が水を含まない、または低レベルの水しか含まない場合、ゲル組成物は、より高レベルの、エアロゾル形成体、ゲル化剤、増粘剤、およびニコチンなどのその他の化合物を含み得る。また、水を含まない、または低レベルの水しか含まないゲル組成物はより簡単であり、気化に必要なエネルギーが少ない。水を含まない、または低レベルの水しか含まないゲル組成物から形成されたエアロゾルは、使用者によってさほど高温ではないと知覚され得る。好ましくは、ゲル組成物は、約４０重量％未満、好ましくは約３０重量％未満、好ましくは約２５重量％未満の水を含む。ゲル組成物は、約２０重量％未満、または約１５重量％未満、または約１０重量％未満、または約５重量％未満の水を含み得る。
ゲル組成物は、好ましくはいくらかの水を含む。組成物がいくらかの水を含む場合、ゲル組成物はより安定である。好ましくは、ゲル組成物は少なくとも約１重量％、または少なくとも約２重量％、または少なくとも約５重量％の水を含む。好ましくは、ゲル組成物は少なくとも約１０重量％、または少なくとも約１５重量％の水を含む。
好ましくは、ゲル組成物は約８重量％～約３２重量％の水を含む。好ましくは、ゲル組成物は約１４重量％～約２６重量％の水を含む。好ましくは、ゲル組成物は約１８重量％～約２２重量％の水を含む。好ましくは、ゲル組成物は約２０重量％の水を含む。好ましくは、ゲル組成物は約１５重量％～約２５重量％の水を含む。
ゲル組成物は、周囲環境湿度で平衡化された局所湿度を維持するために、グリセロール含有量に対する特定の比率の水を含み得る。グリセロール含有量に対するこの範囲の水は、ゲル組成物を維持するために必要な特性を提供し得る。ゲル組成物は、実質的に流動的でなく、経時的にその形状を実質的に維持する。ゲル組成物は、実質的に流動せず、経時的にその質量を実質的に維持する。周囲環境または貯蔵条件に晒された時、ゲルは水（汗）を実質的に放出しないか、または経時的に水を吸収する。
好ましくは、ゲル組成物は、約１０：１～約２：１の範囲、また約５：１～約３：１の範囲のエアロゾル形成体またはグリセロール対水を含む。好ましくは、ゲル組成物は、約４．５：１～約３．５：１の範囲のエアロゾル形成体またはグリセロール対水を含む。
ゲル組成物は、水素結合架橋ゲル化剤およびイオン架橋ゲル化剤であるゲル化剤を含み得る。ゲル組成物は増粘剤をさらに含み得る。ゲル化剤は、エアロゾル形成体が分散し得る固体媒体を形成し得る。ゲル化剤は、エアロゾル形成体および水が分散され得る固体培地を形成し得る。水素結合架橋ゲル化剤とイオン架橋ゲル化剤と組み合わせられた増粘剤は、驚くべきことに、固体培地を支持し、ゲル組成物が高レベルのグリセロールを含む時でさえもゲル組成物を維持するらしい。
ゲル組成物は、約０．４重量％～約１０重量％の範囲のゲル化剤を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約０．５重量％～約８重量％の範囲のゲル化剤を含む。好ましくは、ゲル組成物は、約１重量％～約６重量％の範囲のゲル化剤を含む。好ましくは、ゲル組成物は、約２重量％～約４重量％の範囲のゲル化剤を含む。好ましくは、ゲル組成物は、約２重量％～約３重量％の範囲のゲル化剤を含む。
ゲル組成物は、約０．２重量％～約５重量％の範囲の増粘剤を含む。好ましくは、組成物は、約０．５重量％～約３重量％の範囲の増粘剤を含む。好ましくは、組成物は、約０．５重量％～約２重量％の範囲の増粘剤を含む。好ましくは、組成物は、約１重量％～約２重量％の範囲の増粘剤を含む。
ゲル組成物は、約１重量％～約８重量％の合計量でゲル組成物中に存在する、増粘剤、水素結合架橋ゲル化剤、およびイオン架橋ゲル化剤を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約２重量％～約６重量％の合計量でゲル組成物中に存在する、増粘剤、水素結合架橋ゲル化剤、およびイオン架橋ゲル化剤を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約３重量％～約５重量％の合計量でゲル組成物中に存在する、増粘剤、水素結合架橋ゲル化剤、およびイオン架橋ゲル化剤を含み得る。
ゲル組成物は、約０．３重量％～約３重量％でゲル組成物中にそれぞれ独立して存在する、増粘剤、水素結合架橋ゲル化剤、およびイオン架橋ゲル化剤を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約０．５重量％～約２重量％でゲル組成物中にそれぞれ独立して存在する、増粘剤、水素結合架橋ゲル化剤、およびイオン架橋ゲル化剤を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１重量％～約２重量％でゲル組成物中にそれぞれ独立して存在する、増粘剤、水素結合架橋ゲル化剤、およびイオン架橋ゲル化剤を含み得る。
増粘剤は、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース、微結晶セルロース、メチルセルロース、アラビアガム、グアーガム、ラムダカラゲナン、または澱粉のうちの一つまたは複数を含み得る。増粘剤はキサンタンガムを含むことが好ましい。
ゲル組成物は、約０．２重量％～約５重量％の範囲でキサンタンガムを含み得る。好ましくは、キサンタンガムは、約０．５重量％～約３重量％の範囲であり得る。好ましくは、キサンタンガムは、約０．５重量％～約２重量％の範囲であり得る。好ましくは、キサンタンガムは、約１重量％～約２重量％の範囲であり得る。
ゲル組成物は、約０．２重量％～約５重量％の範囲でカルボキシメチルセルロースを含み得る。好ましくは、カルボキシメチルセルロースは、約０．５重量％～約３重量％の範囲であり得る。好ましくは、カルボキシメチルセルロースは、約０．５重量％～約２重量％の範囲であり得る。好ましくは、カルボキシメチルセルロースは、約１重量％～約２重量％の範囲であり得る。
ゲル組成物は、約０．２重量％～約５重量％の範囲で微結晶セルロースを含み得る。好ましくは、微結晶セルロースは、約０．５重量％～約３重量％の範囲であり得る。好ましくは、微結晶セルロースは、約０．５重量％～約２重量％の範囲であり得る。好ましくは、微結晶セルロースは、約１重量％～約２重量％の範囲であり得る。
ゲル組成物は、約０．２重量％～約５重量％の範囲でメチルセルロースを含み得る。好ましくは、メチルセルロースは、約０．５重量％～約３重量％の範囲であり得る。好ましくは、メチルセルロースは、約０．５重量％～約２重量％の範囲であり得る。好ましくは、メチルセルロースは、約１重量％～約２重量％の範囲であり得る。
ゲル組成物は、約０．２重量％～約５重量％の範囲でアラビアガムを含み得る。好ましくは、アラビアガムは、約０．５重量％～約３重量％の範囲であり得る。好ましくは、アラビアガムは、約０．５重量％～約２重量％の範囲であり得る。好ましくは、アラビアガムは、約１重量％～約２重量％の範囲であり得る。
ゲル組成物は、約０．２重量％～約５重量％の範囲でグアーガムを含み得る。好ましくは、グアーガムは、約０．５重量％～約３重量％の範囲であり得る。好ましくは、グアーガムは、約０．５重量％～約２重量％の範囲であり得る。好ましくは、グアーガムは、約１重量％～約２重量％の範囲であり得る。
ゲル組成物は、約０．２重量％～約５重量％の範囲でラムダカラゲナンを含み得る。好ましくは、ラムダカラゲナンは、約０．５重量％～約３重量％の範囲であり得る。好ましくは、ラムダカラゲナンは、約０．５重量％～約２重量％の範囲であり得る。好ましくは、ラムダカラゲナンは、約１重量％～約２重量％の範囲であり得る。
ゲル組成物は、約０．２重量％～約５重量％の範囲で澱粉を含み得る。好ましくは、澱粉は、約０．５重量％～約３重量％の範囲であり得る。好ましくは、澱粉は、約０．５重量％～約２重量％の範囲であり得る。好ましくは、澱粉は、約１重量％～約２重量％の範囲であり得る。
水素結合架橋ゲル化剤は、ガラクトマンナン、ゼラチン、アガロース、またはコンニャクガム、または寒天のうちの一つまたは複数を含み得る。水素結合架橋ゲル化剤は、寒天を含むことが好ましい場合がある。
ゲル組成物は、約０．３重量％～約５重量％の範囲で水素結合架橋ゲル化剤を含む。好ましくは、ゲル組成物は、約０．５重量％～約３重量％の範囲で水素結合架橋ゲル化剤を含む。好ましくは、ゲル組成物は、約１重量％～約２重量％の範囲で水素結合架橋ゲル化剤を含む。
ゲル組成物は、約０．２重量％～約５重量％の範囲でガラクトマンナンを含み得る。好ましくは、ガラクトマンナンは、約０．５重量％～約３重量％の範囲であり得る。好ましくは、ガラクトマンナンは、約０．５重量％～約２重量％の範囲であり得る。好ましくは、ガラクトマンナンは、約１重量％～約２重量％の範囲であり得る。
ゲル組成物は、約０．２重量％～約５重量％の範囲でゼラチンを含み得る。好ましくは、ゼラチンは、約０．５重量％～約３重量％の範囲であり得る。好ましくは、ゼラチンは、約０．５重量％～約２重量％の範囲であり得る。好ましくは、ゼラチンは、約１重量％～約２重量％の範囲であり得る。
ゲル組成物は、約０．２重量％～約５重量％の範囲でアガロースを含み得る。好ましくは、アガロースは、約０．５重量％～約３重量％の範囲であり得る。好ましくは、アガロースは、約０．５重量％～約２重量％の範囲であり得る。好ましくは、アガロースは、約１重量％～約２重量％の範囲であり得る。
ゲル組成物は、約０．２重量％～約５重量％の範囲でコンニャクガムを含み得る。好ましくは、コンニャクガムは、約０．５重量％～約３重量％の範囲であり得る。好ましくは、コンニャクガムは、約０．５重量％～約２重量％の範囲であり得る。好ましくは、コンニャクガムは、約１重量％～約２重量％の範囲であり得る。
ゲル組成物は、約０．２重量％～約５重量％の範囲で寒天を含み得る。好ましくは、寒天は、約０．５重量％～約３重量％の範囲であり得る。好ましくは、寒天は、約０．５重量％～約２重量％の範囲であり得る。好ましくは、寒天は、約１重量％～約２重量％の範囲であり得る。
イオン架橋ゲル化剤は、低アシルジェラン、ペクチン、カッパカラゲナン、イオタカラゲナンまたはアルギネートを含み得る。イオン架橋ゲル化剤は、好ましくは低アシルジェランを含む。
ゲル組成物は、約０．３重量％～約５重量％の範囲でイオン架橋ゲル化剤を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約０．５重量％～約３重量％の範囲でイオン架橋ゲル化剤を含む。好ましくは、組成物は、約１重量％～約２重量％の範囲でイオン架橋ゲル化剤を含む。
ゲル組成物は、約０．２重量％～約５重量％の範囲で低アシルジェランを含み得る。好ましくは、低アシルジェランは、約０．５重量％～約３重量％の範囲であり得る。好ましくは、低アシルジェランは、約０．５重量％～約２重量％の範囲であり得る。好ましくは、低アシルジェランは、約１重量％～約２重量％の範囲であり得る。
ゲル組成物は、約０．２重量％～約５重量％の範囲でペクチンを含み得る。好ましくは、ペクチンは、約０．５重量％～約３重量％の範囲であり得る。好ましくは、ペクチンは、約０．５重量％～約２重量％の範囲であり得る。好ましくは、ペクチンは、約１重量％～約２重量％の範囲であり得る。
ゲル組成物は、約０．２重量％～約５重量％の範囲でカッパカラゲナンを含み得る。好ましくは、カッパカラゲナンは、約０．５重量％～約３重量％の範囲であり得る。好ましくは、カッパカラゲナンは、約０．５重量％～約２重量％の範囲であり得る。好ましくは、カッパカラゲナンは、約１重量％～約２重量％の範囲であり得る。
ゲル組成物は、約０．２重量％～約５重量％の範囲でイオタカラゲナンを含み得る。好ましくは、イオタカラゲナンは、約０．５重量％～約３重量％の範囲であり得る。好ましくは、イオタカラゲナンは、約０．５重量％～約２重量％の範囲であり得る。好ましくは、イオタカラゲナンは、約１重量％～約２重量％の範囲であり得る。
ゲル組成物は、約０．２重量％～約５重量％の範囲でアルギネートを含み得る。好ましくは、アルギネートは、約０．５重量％～約３重量％の範囲であり得る。好ましくは、アルギネートは、約０．５重量％～約２重量％の範囲であり得る。好ましくは、アルギネートは、約１重量％～約２重量％の範囲であり得る。
ゲル組成物は、約３：１～約１：３の比率で、水素結合架橋ゲル化剤とイオン架橋ゲル化剤を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約２：１～約１：２の比率で、水素結合架橋ゲル化剤とイオン架橋ゲル化剤を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１の比率で、水素結合架橋ゲル化剤とイオン架橋ゲル化剤を含み得る。
ゲル組成物は、約３：１～約１：３の比率で、水素結合架橋ゲル化剤と増粘剤を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約２：１～約１：２の比率で、水素結合架橋ゲル化剤と増粘剤を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１の比率で、水素結合架橋ゲル化剤と増粘剤を含み得る。
ゲル組成物は、約３：１～約１：３の比率で、イオン架橋ゲル化剤と増粘剤を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約２：１～約１：２の比率で、イオン架橋ゲル化剤と増粘剤を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１の比率で、イオン架橋ゲル化剤と増粘剤を含み得る。
ゲル組成物は、約３：１～約１：３の比率でゲル化剤とアルカロイド化合物を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約２：１～約１：２の比率でゲル化剤とアルカロイド化合物を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１の比率でゲル化剤とアルカロイド化合物を含み得る。
ゲル組成物は、約１：１～約１：５の比率で増粘剤とアルカロイド化合物を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１～約１：３の比率で増粘剤とアルカロイド化合物を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：２の比率で増粘剤とアルカロイド化合物を含み得る。
ゲル組成物は、約１：５～約１：２０の比率でアルカロイド化合物と水を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：８～約１：１２の比率でアルカロイド化合物と水を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１０の比率でアルカロイド化合物と水を含み得る。
ゲル組成物は、約１：５０～約１：２５の比率でアルカロイド化合物とグリセロールを含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：４０～約１：３０の比率でアルカロイド化合物とグリセロールを含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：３６の比率でアルカロイド化合物とグリセロールを含み得る。
ゲル組成物は、約３：１～約１：３の比率でゲル化剤とニコチンを含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約２：１～約１：２の比率でゲル化剤とニコチンを含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１の比率でゲル化剤とニコチンを含み得る。
ゲル組成物は、約１：１～約１：５の比率で増粘剤とニコチンを含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１～約１：３の比率で増粘剤とニコチンを含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：２の比率で増粘剤とニコチンを含み得る。
ゲル組成物は、約１：５～約１：２０の比率でニコチンと水を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：８～約１：１２の比率でニコチンと水を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１０の比率でニコチンと水を含み得る。
ゲル組成物は、約１：５０～約１：２５の比率でニコチンとグリセロールを含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：４０～約１：３０の比率でニコチンとグリセロールを含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：３６の比率でニコチンとグリセロールを含み得る。
ゲル組成物は、約１：５０～約１：２５の比率でゲル化剤とグリセロールを含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：４０～約１：３０の比率でゲル化剤とグリセロールを含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：３６の比率でゲル化剤とグリセロールを含み得る。
ゲル組成物は、約１：９０～約１：４０の比率で増粘剤とグリセロールを含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：８０～約１：６５の比率で増粘剤とグリセロールを含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：７３の比率でゲル化剤とグリセロールを含み得る。
ゲル組成物は、約３：１～約１：３の比率でゲル化剤とカンナビノイド化合物を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約２：１～約１：２の比率でゲル化剤とカンナビノイド化合物を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１の比率でゲル化剤とカンナビノイド化合物を含み得る。
ゲル組成物は、約１：１～約１：５の比率で増粘剤とカンナビノイド化合物を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１～約１：３の比率で増粘剤とカンナビノイド化合物を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：２の比率で増粘剤とカンナビノイド化合物を含み得る。
ゲル組成物は、約１：５～約１：２０の比率でカンナビノイド化合物と水を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：８～約１：１２の比率でカンナビノイド化合物と水を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１０の比率でカンナビノイド化合物と水を含み得る。
ゲル組成物は、約１：５０～約１：２５の比率でカンナビノイド化合物とグリセロールを含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：４０～約１：３０の比率でカンナビノイド化合物とグリセロールを含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：３６の比率でカンナビノイド化合物とグリセロールを含み得る。
ゲル組成物は、約３：１～約１：３の比率でゲル化剤およびアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約２：１～約１：２の比率でゲル化剤およびアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１の比率でゲル化剤およびアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方を含み得る。
ゲル組成物は、約１：１～約１：５の比率で増粘剤およびアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１～約１：３の比率で増粘剤およびアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：２の比率で増粘剤およびアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方を含み得る。
ゲル組成物は、約１：５～約１：２０の比率でアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方および水を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：８～約１：１２の比率でアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方および水を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１０の比率でアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方および水を含み得る。
ゲル組成物は、約１：５０～約１：２５の比率でアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方およびグリセロールを含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：４０～約１：３０の比率でアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方およびグリセロールを含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：３６の比率でアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方およびグリセロールを含み得る。
ゲル組成物は二価カチオンをさらに含み得る。好ましくは、二価カチオンは、溶液中の乳酸カルシウムなどのカルシウムイオンを含む。二価カチオン（カルシウムイオンなど）は、例えばイオン架橋ゲル化剤などのゲル化剤を含む組成物のゲル形成を補助し得る。イオン効果は、ゲル形成を補助し得る。二価カチオンは、約０．１～約１重量％の範囲、または約０．５重量％でゲル組成物中に存在し得る。
ゲル組成物はさらに酸を含み得る。酸はカルボン酸を含み得る。カルボン酸はケトン基を含み得る。好ましくは、カルボン酸は、レブリン酸または乳酸などの約１０個未満の炭素原子、または約６個未満の炭素原子または約４個未満の炭酸原子を有するケトン基を含み得る。好ましくは、このカルボン酸は三つの炭素原子（乳酸など）を有する。乳酸は、驚くべきことに、類似のカルボン酸をも上回るほどにゲル組成物の安定性を改善する。カルボン酸は、ゲル形成を補助し得る。カルボン酸は、貯蔵中のゲル組成物内のアルカロイド化合物濃度、またはカンナビノイド化合物濃度、またはアルカロイド化合物濃度とカンナビノイド化合物濃度の両方の変化を低減させ得る。カルボン酸は、貯蔵中のゲル組成物内のニコチン濃度の変化を低減させ得る。
ゲル組成物は、約０．１重量％～約５重量％の範囲でカルボン酸を含み得る。好ましくは、カルボン酸は、約０．５重量％～約３重量％の範囲であり得る。好ましくは、カルボン酸は、約０．５重量％～約２重量％の範囲であり得る。好ましくは、カルボン酸は、約１重量％～約２重量％の範囲であり得る。
ゲル組成物は、約０．１重量％～約５重量％の範囲で乳酸を含み得る。好ましくは、乳酸は、約０．５重量％～約３重量％の範囲であり得る。好ましくは、乳酸は、約０．５重量％～約２重量％の範囲であり得る。好ましくは、乳酸は、約１重量％～約２重量％の範囲であり得る。
ゲル組成物は、約０．１重量％～約５重量％の範囲でレブリン酸を含み得る。好ましくは、レブリン酸は、約０．５重量％～約３重量％の範囲であり得る。好ましくは、レブリン酸は、約０．５重量％～約２重量％の範囲であり得る。好ましくは、レブリン酸は、約１重量％～約２重量％の範囲であり得る。
ゲル組成物は、約２：１～約１：２の比率でカルボン酸とアルカロイド化合物を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１．５～約１．５：１の比率でカルボン酸とアルカロイド化合物を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１の比率でカルボン酸とアルカロイド化合物を含み得る。
ゲル組成物は、約２：１～約１：２の比率でカルボン酸とニコチンを含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１．５～約１．５：１の比率でカルボン酸とニコチンを含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１の比率でカルボン酸とニコチンを含み得る。
ゲル組成物は、約２：１～約１：２の比率でカルボン酸とカンナビノイド化合物を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１．５～約１．５：１の比率でカルボン酸とカンナビノイド化合物を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１の比率でカルボン酸とカンナビノイド化合物を含み得る。
ゲル組成物は、約２：１～約１：２の比率でカルボン酸とアルカロイド化合物およびカンナビノイド化合物の両方を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１．５～約１．５：１の比率でカルボン酸とアルカロイド化合物およびカンナビノイド化合物の両方を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１の比率でカルボン酸とアルカロイド化合物およびカンナビノイド化合物の両方を含み得る。
ゲル組成物は、約２：１～約１：２の比率でカルボン酸と増粘剤を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１．５～約１．５：１の比率でカルボン酸と増粘剤を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１の比率でカルボン酸と増粘剤を含み得る。
ゲル組成物は、約２：１～約１：４の比率でカルボン酸とゲル化剤を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１～約１：３の比率でカルボン酸とゲル化剤を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：２の比率でカルボン酸とゲル化剤を含み得る。
ゲル組成物は、約１：７０～約１：３０の比率でカルボン酸とグリセロールを含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：６０～約１：５０の比率でカルボン酸とグリセロールを含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：５５の比率でカルボン酸とグリセロールを含み得る。
ゲル組成物は、約１：３０～約１：５の比率でカルボン酸と水を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：２０～約１：１０の比率でカルボン酸と水を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１：１５の比率でカルボン酸と水を含み得る。
アルカロイド化合物、またはカンナビノイド化合物、またはアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方はゲル組成物に含まれる。ゲル組成物は、約０．５重量％～約１０重量％のアルカロイド化合物、または約０．５重量％～約１０重量％のカンナビノイド化合物、または合計量が約０．５重量％～約１０重量％のアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方を含む。ゲル組成物は、約０．５重量％～約５重量％のアルカロイド化合物、または約０．５重量％～約５重量％のカンナビノイド化合物、または合計量が約０．５重量％～約５重量％のアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方を含み得る。好ましくは、ゲル組成物は、約１重量％～約３重量％のアルカロイド化合物、または約１重量％～約３重量％のカンナビノイド化合物、または合計量が約１重量％～約３重量％のアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方を含む。ゲル組成物は、好ましくは、約１．５重量％～約２．５重量％のアルカロイド化合物、または約１．５重量％～約２．５重量％のカンナビノイド化合物、または合計量が約１．５重量％～約２．５重量％のアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方を含み得る。ゲル組成物は、好ましくは、約２重量％のアルカロイド化合物、または約２重量％のカンナビノイド化合物、または合計量が約２重量％のアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方を含み得る。ゲル製剤のアルカロイド化合物成分は、ゲル製剤の最も揮発性の高い成分であり得る。一部の態様において、水はゲル製剤の最も揮発性の高い成分であり得、ゲル製剤のアルカロイド化合物成分はゲル製剤の二番目に揮発性の高い成分であり得る。ゲル製剤のカンナビノイド化合物成分は、ゲル製剤の最も揮発性の高い成分であり得る。一部の態様において、水はゲル製剤の最も揮発性の高い成分であり得、ゲル製剤のアルカロイド化合物成分はゲル製剤の二番目に揮発性の高い成分であり得る。
好ましくは、ニコチンはゲル組成物中に含まれる。ニコチンは、遊離塩基形態または塩形態で組成物に加えられ得る。ゲル組成物は、約０．５重量％～約１０重量％のニコチン、または約０．５～約５重量％のニコチンを含む。好ましくは、ゲル組成物は、約１重量％～約３重量％のニコチン、または約１．５重量％～約２．５重量％のニコチン、または約２重量％のニコチンを含む。ゲル製剤のニコチン成分は、ゲル製剤の最も揮発性の高い成分である場合がある。一部の態様において、水はゲル製剤の最も揮発性の高い成分であり得、ゲル製剤のニコチン成分はゲル製剤の二番目に揮発性の高い成分であり得る。
寒天が水素結合架橋ゲル化剤として使用される実施形態では、ゲル組成物は０．２～５重量％、好ましくは０．５～２重量％の寒天を含む。好ましくは、このゲル組成物は、０．２～５重量％、好ましくは０．５～２重量％の、低アシルジェランまたはアルギネートなどのイオン架橋ゲル化剤を含み得る。好ましくは、このゲル組成物は、０．２～５重量％、好ましくは０．５～２重量％の、キサンタンガムなどの増粘剤を含み得る。好ましくは、ゲルはさらに、０．１～２重量％のアルカロイド化合物、または０．１～２重量％のカンナビノイド化合物、または合計量が０．１～２重量％のアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方を含む。好ましくは、ゲルはさらに０．１～２重量％のニコチンを含む。好ましくは、ゲルはさらに、７０重量％～８０重量％（または７０重量％～７５重量％）のグリセロールを含む。好ましくは、ゲルはさらにカルシウムなどの二価カチオンを含む。特定の実施形態では、ゲルの残りの部分は、水および任意の風味剤を含む。
低アシルジェランがイオン架橋ゲル化剤として使用される実施形態では、ゲル組成物は０．２～５重量％、好ましくは０．５～２重量％の低アシルジェランを含む。好ましくは、このゲル組成物は、０．２～５重量％、好ましくは０．５～２重量％の、寒天などの水素結合架橋ゲル化剤を含み得る。好ましくは、このゲル組成物は、０．２～５重量％、好ましくは０．５～２重量％の、キサンタンガムなどの増粘剤を含み得る。好ましくは、ゲルはさらに、０．１～２重量％のアルカロイド化合物、または０．１～２重量％のカンナビノイド化合物、または合計量が０．１～２重量％のアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方を含む。好ましくは、ゲルはさらに０．１～２重量％のニコチンを含む。好ましくは、ゲルはさらに、７０重量％～８０重量％（または７０重量％～７５重量％）のグリセロールを含む。好ましくは、ゲルはさらにカルシウムなどの二価カチオンを含む。特定の実施形態では、ゲルの残りの部分は、水および任意の風味剤を含む。
ゲル組成物は、約１．５重量％～約２．５重量％のアルカロイド化合物、もしくは約１．５重量％～２．５重量％のカンナビノイド化合物、もしくは合計量が約１．５重量％～２．５重量％のアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方、約７０重量％～約７５重量％のグリセロール、約１８重量％～約２２重量％の水、それぞれ約０．５重量％～約２重量％の寒天、キサンタンガムおよび低アシルジェラン、ならびにカルシウムイオンを含み得る。キサンタンガム、寒天、および低アシルジェランの各々は、実質的に等量でゲル組成物中に存在し得る。
ゲル組成物は、約１．５重量％～約２．５重量％のニコチン、約７０重量％～約７５重量％のグリセロール、約１８重量％～約２２重量％の水、それぞれ約０．５重量％～約２重量％の寒天、キサンタンガムおよび低アシルジェラン、ならびにカルシウムイオンを含み得る。キサンタンガム、寒天、および低アシルジェランの各々は、実質的に等量でゲル組成物中に存在し得る。
ゲル組成物は（エアロゾル発生装置を介して）加熱され得、アルカロイド化合物、またはカンナビノイド化合物、またはアルカロイド化合物とカンナビノイド化合物の両方を気化させる。ゲル組成物は、ニコチンを気化するために（エアロゾル発生装置を介して）加熱されてもよい。ゲル組成物の加熱は、液相を放出しない場合がある。
本明細書で使用されるすべての科学的および技術的な用語は、別途指定のない限り、当業界で一般に使用されている意味を有する。本明細書で提供されている定義は、本明細書で頻繁に使用される特定の用語の理解を容易にするために提供されている。
本明細書で使用される単数形（「一つの（ａ）」、「一つの（ａｎ）」、および「その（ｔｈｅ）」）は、複数形の対象を有する実施形態を包含するが、その内容によって明らかに別途定められている場合はその限りではない。
本明細書で使用される「または」は概して、「および／または」を含む意味で使用されるが、その内容によって明らかに別途定められている場合はその限りではない。「および／または」という用語は、列挙された要素の一つもしくはすべて、または列挙された要素のうちの任意の二つ以上の組み合わせを意味する。
本明細書で使用される「有する（ｈａｖｅ）」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」、「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、またはこれに類するものは制約のない意味で使用され、概して「含むが、これに限定されない」を意味する。当然のことながら、「から本質的に成る（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」、「から成る（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」、およびこれに類するものは、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」およびこれに類するものに包摂される。
「好ましい」および「好ましくは」という語は特定の状況下で、特定の利点をもたらす場合がある本発明の実施形態を指す。しかしながら、同一の状況下または他の状況下で、他の実施形態もまた好ましいものである場合がある。その上、一つまたは複数の好ましい実施形態の列挙は、その他の実施形態が有用ではないことを暗示するものではなく、また特許請求の範囲を含む本開示の範囲からその他の実施形態を除外することを意図しない。
本開示に記載の一つまたは複数の態様を描写する図面をこれから参照する。しかし、当然のことながら、図面に図示されていないその他の態様が本開示の範囲の中に収まる。図内で使用されている類似の番号は、類似の構成要素、工程、およびこれに類するものを指す。しかし当然のことながら、所与の図内で一つの構成要素を指すために一つの番号を使用することは、別の図内で同一の番号が付けられた構成要素を制限することを意図するものではない。加えて、異なる図内で構成要素を指すための異なる番号の使用は、異なる番号の付いた構成要素を他の番号の付いた構成要素と同一または類似のものとすることはできないと示すことを意図するものではない。図面は例示の目的で提示されていて、制限の目的で提示されていない。図面に提示された概略図は、必ずしも縮尺通りではない。
図１は、エアロゾル発生装置の概略断面図であり、エアロゾル発生装置に挿入され得るエアロゾル発生物品の概略側面図である。 図２は、図１に図示したエアロゾル発生装置の概略断面図であり、エアロゾル発生装置に挿入された図１に図示された物品の概略側面図である。 図３はエアロゾル発生物品の概略断面図である。
図１～２は、エアロゾル発生物品１００およびのエアロゾル発生装置２００の例を示す。エアロゾル発生物品１００は、近位端または口側の端１０１および遠位端１０３を有する。図２において、エアロゾル発生物品 １００の遠位端１０３はエアロゾル発生装置２００のレセプタクル２２０に受容される。エアロゾル発生装置２００は、エアロゾル発生物品１００を受容するように構成された、レセプタクル２２０を画定するハウジング２１０を含む。エアロゾル発生装置２００はまた、好ましくは締まりばめによってエアロゾル発生物品１００を受容するように構成された空洞２３５を形成する発熱体２３０を含む。発熱体２３０は、電気抵抗加熱構成要素を含み得る。さらに、装置２００は、電源２４０と、発熱体２３０の加熱を制御するために協働する制御電子機器２５０と、を含む。
発熱体２３０は、管状要素６００（図示せず）を含有するエアロゾル発生物品１００の遠位端１０３を加熱し得る。この例では、管状要素６００は、ニコチンを含むゲル組成物５００を含む。エアロゾル発生物品１００を加熱することにより、ゲル組成物５００を含む管状要素６００にニコチン含有エアロゾルを生成させ、それは近位端１０１でエアロゾル発生物品１００から出ることができる。
図１～２は、正確な加熱機構を示していない。
いくつかの例では、加熱機構は、熱がエアロゾル発生装置２００の発熱体２３０からエアロゾル発生物品１００に伝達される伝導加熱によるものであってもよい。これは、エアロゾル発生物品１００がエアロゾル発生装置２００のレセプタクル２２０に位置付けられた時に容易に行うことができ、（ゲル組成物５００を含む管状要素６００が位置する端部であることが好ましい）遠位端１０３および、ひいてはエアロゾル発生物品１００はエアロゾル発生装置２００の発熱体２３０と接触する。特定の実施例では、発熱体はエアロゾル発生装置２００から突出し、エアロゾル発生物品１００内に貫通して管状要素６００のゲル組成物５００と直接接触するのに適した加熱ブレードを含む。
この実施例では、加熱機構は、エアロゾル発生物品１００がエアロゾル発生装置２００のレセプタクル２２０内に位置するとき、発熱体が管状要素によって吸収される輻射磁気放射を発する誘導による。
図３は、ラッパー１１０および流体ガイド４００を含むエアロゾル発生物品１００の一実施形態を図示する。
流体ガイド４００は、近位端４０１、遠位端４０３、および遠位端４０３から近位端４０１への内側長軸方向通路４３０を有する。内側長軸方向通路４３０は、第一の部分４１０および第二の部分４２０を有する。第一の部分４１０は、第一の部分４１０の遠位端４１３から第一の部分４１０の近位端４１１まで延びる、通路４３０の第一の部分を画定する。第二の部分４２０は、第二の部分４２０の遠位端４２３から第二の部分４２０の近位端４２１まで延びる、通路４３０の第二の部分を画定する。通路４３０の第一の部分４１０は、例えば空気などの流体が、エアロゾル発生物品１００の近位端１０１に陰圧が加えられた時、内側長軸方向通路４３０のこの第一の部分４１０を加速して通るように、第一の部分４１０の遠位端４１３から近位端４１１に移動する圧縮された断面積を有する。内側長軸方向通路４３０の第一の部分４１０の断面積は、第一の部分４１０の遠位端４１３から近位端４１１に向かって狭くなる。内側長軸方向通路４３０の第二の部分４２０は、流体ガイド４００の第二の部分４２０の遠位端４２３から近位端４２１に向かって拡大する断面積を有する。内側長軸方向通路４３０の第二の部分４２０において、流体は減速し得る。
ラッパー１１０は、エアロゾル発生物品１００の開放した近位端１０１および遠位端１０３を画定する。ゲル組成物５００を含む管状要素６００は、エアロゾル発生物品１００の遠位端１０３に配置される。エアロゾル発生物品１００は、その最端の遠位端１０３に端部プラグを備える。端部プラグは管状要素６００の遠位側に位置付けられる。端部プラグは吸込みに対して高抵抗の材料を含み、このゆえに陰圧がエアロゾル発生物品１００の近位端１０１に加えられた時、開口部１５０を通してエアロゾル発生物品１００に入るように流体を付勢する。管状要素６００から発生したまたは放出されたエアロゾルはニコチンを含み、加熱時、管状要素６００から下流のエアロゾル発生物品の空洞１４０に入り、内側長軸方向通路４３０を通って運ばれる。
開口部１５０は、ラッパー１１０を貫通する。少なくとも一つの開口部１５０は、流体ガイド４００の外表面とラッパー１１０の内部表面との間に形成される外側長軸方向通路４４０と連通する。開口部１５０と口側の端１０１との間の位置で、流体ガイド４００とラッパー１１０との間にシールが形成される。
陰圧がエアロゾル発生物品１００の近位端１０１に加えられた時、流体は開口部１５０に入り、外側長軸方向通路４４０を通って空洞１４０内へ、そしてゲル組成物を含む管状要素６００が加熱されると流体がエアロゾルを取り込む、ゲル組成物を含む管状要素６００へと流れる。流体はその後内側長軸方向通路４３０を通って、エアロゾル発生物品１００の近位端１０１を通って流れる。流体が内側長軸方向通路４３０の第一の部分４１０を通って流れると、流体が加速する。流体が内側長軸方向通路４３０の第二の部分を通って流れると、流体が減速する。図示された実施形態では、ラッパー１１０は、流体ガイド４００の近位端４０１と物品１００の近位端１０１との間の近位の空洞１３０を画定し、それは口側の端１０１を出る前に流体を減速させるのに役立ち得る。
表１は、製剤化されたゲル組成物製剤を記載する。
表１：
Figure 0007413270000001


Figure 0007413270000002
へこみ試験
Ａｎｔｏｎ Ｐａｒｒ ＰＮＲ１２貫通計および四分円錐プレートを使用して測定を行った。試料（ゲル組成物）を針の下方に装填し、試料表面の上部と手動で整列させた。試料上の針の影の先端を針と接触させた。試料当たり少なくとも三回の測定を行った。各ゲルについて貫通した平均距離を測定した。
実施例１は、約７．５ｍｍの貫通した距離を有した。
実施例２は、約７．７ｍｍの貫通した距離を有した。
実施例３は、約７．０ｍｍの貫通した距離を有した。
実施例４は、約３．８ｍｍの貫通した距離を有した。
実施例９は、約５．０ｍｍの貫通した距離を有した。
貫通した距離が長いほど、ゲル組成物はより軟らかい。
経時的なゲル組成物の重量変化
幾つかの実施例の製剤の重量を、様々な相対湿度にて４５日間にわたって評価した。安定なゲル組成物は、４５日間にわたってその初期重量を実質的に維持する。
実施例４は、三つの相対湿度レベル（１０％、６０％、および７０％）で４５日間にわたって秤量された。６０％の相対湿度にて、このゲル組成物は４５日間にわたって、その重量を約１０％追加し、この重量増加のほぼすべては最初の５日間に生じた。１０％の相対湿度にて、このゲル組成物は４５日間にわたって、その重量を約１５％損失し、この重量損失のほぼすべては最初の５日間に生じた。７０％の相対湿度にて、このゲル組成物は４５日間にわたって、その重量を約２５％追加し、この重量増加のほぼすべては最初の５日間に生じた。三つすべての相対湿度レベル（１０％、６０％、および７０％）にて、液相は観察されなかった。
実施例２は、三つの相対湿度レベル（１０％、６０％、および７０％）で４５日間にわたって秤量された。６０％の相対湿度にて、このゲル組成物は４５日間にわたって、その重量を約１５％追加し、この重量増加のほぼすべては最初の５日間に生じた。１０％の相対湿度にて、このゲル組成物は４５日間にわたって、その重量を約５％損失し、この重量損失のほぼすべては最初の５日間に生じた。７０％の相対湿度にて、このゲル組成物は４５日間にわたって、その重量を約４５％追加し、この重量増加のほぼすべては最初の５日間に生じた。
さらなる実施例
表２は、製剤化されたゲル組成物製剤を記載する。
表２：
Figure 0007413270000003

Claims (14)

  1. ゲル組成物であって、
    ニコチン、
    約５０重量％～約８０重量％のグリセロール、
    少なくとも約０．２重量％の増粘剤、
    少なくとも約０．２重量％の水素結合架橋ゲル化剤、および、
    少なくとも約０．２重量％のイオン架橋ゲル化剤を含む、ゲル組成物。
  2. 前記組成物が、約７０重量％～約８０重量％のグリセロール含む、請求項１に記載のゲル組成物。
  3. 前記増粘剤、水素結合架橋ゲル化剤、およびイオン架橋ゲル化剤が、約１重量％～約８重量％の合計量で前記ゲル組成物中に存在する、請求項１または２に記載のゲル組成物。
  4. 前記増粘剤、水素結合架橋ゲル化剤、およびイオン架橋ゲル化剤が、それぞれ約０．５重量％～約２重量％で前記ゲル組成物中に存在する、請求項１～３のいずれか一項に記載のゲル組成物。
  5. 約１重量％～約３０重量％の範囲で水をさらに含む、請求項１～４のいずれか一項に記載のゲル組成物。
  6. 約０．５重量％～約２．５重量％のニコチン、
    約７０重量％～約８０重量％のグリセロール、
    約０．５重量％～約２重量％の増粘剤、
    約０．５重量％～約２重量％の水素結合架橋ゲル化剤、
    約０．５重量％～約２重量％のイオン架橋ゲル化剤、
    約１５重量％～約２５重量％の水、および、
    二価カチオンを含む、請求項１～５のいずれか一項に記載のゲル組成物。
  7. 前記増粘剤が、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース、微結晶セルロース、メチルセルロース、アラビアガム、グアーガム、ラムダカラゲナン、または澱粉を含む、請求項１～６のいずれか一項に記載のゲル組成物。
  8. 前記増粘剤がキサンタンガムを含む、請求項１～７のいずれか一項に記載のゲル組成物。
  9. 前記水素結合架橋ゲル化剤がガラクトマンナン、ゼラチン、アガロース、またはコンニャクガム、または寒天を含む、請求項１～８のいずれか一項に記載のゲル組成物。
  10. 前記水素結合架橋ゲル化剤が寒天を含む、請求項１～９のいずれか一項に記載のゲル組成物。
  11. 前記イオン架橋ゲル化剤が低アシルジェラン、ペクチン、カッパカラゲナン、イオタカラゲナン、またはアルギネートを含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載のゲル組成物。
  12. 前記イオン架橋ゲル化剤が低アシルジェランを含む、請求項１～１１のいずれか一項に記載のゲル組成物。
  13. 約１．５～約２．５重量％のニコチン、
    約７０～約７５重量％のグリセロール、
    約１８～約２２重量％の水、
    約０．５～２％の寒天
    約０．５～２％のキサンタンガム、
    約０．５～２％の低アシルジェラン、および、
    カルシウムイオンを含む請求項１～１２のいずれか一項に記載のゲル組成物。
  14. 前記ゲル組成物を加熱して、前記ニコチンを気化させることによる、請求項１～１３のいずれか一項に記載のゲル組成物の使用。
JP2020550660A 2018-04-06 2019-04-08 ニコチンゲル Active JP7413270B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2023220625A JP2024028333A (ja) 2018-04-06 2023-12-27 ニコチンゲル

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18166166 2018-04-06
EP18166166.1 2018-04-06
PCT/EP2019/058851 WO2019193210A1 (en) 2018-04-06 2019-04-08 Nicotine gel

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2023220625A Division JP2024028333A (ja) 2018-04-06 2023-12-27 ニコチンゲル

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2021518134A JP2021518134A (ja) 2021-08-02
JPWO2019193210A5 JPWO2019193210A5 (ja) 2022-04-18
JP7413270B2 true JP7413270B2 (ja) 2024-01-15

Family

ID=61913025

Family Applications (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020553541A Active JP7382340B2 (ja) 2018-04-06 2019-04-08 ニコチンゲル
JP2020550688A Pending JP2021518135A (ja) 2018-04-06 2019-04-08 ニコチンゲル
JP2020550660A Active JP7413270B2 (ja) 2018-04-06 2019-04-08 ニコチンゲル
JP2023189260A Pending JP2024003115A (ja) 2018-04-06 2023-11-06 ニコチンゲル
JP2023203631A Pending JP2024022628A (ja) 2018-04-06 2023-12-01 ニコチンゲル
JP2023220625A Pending JP2024028333A (ja) 2018-04-06 2023-12-27 ニコチンゲル

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020553541A Active JP7382340B2 (ja) 2018-04-06 2019-04-08 ニコチンゲル
JP2020550688A Pending JP2021518135A (ja) 2018-04-06 2019-04-08 ニコチンゲル

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2023189260A Pending JP2024003115A (ja) 2018-04-06 2023-11-06 ニコチンゲル
JP2023203631A Pending JP2024022628A (ja) 2018-04-06 2023-12-01 ニコチンゲル
JP2023220625A Pending JP2024028333A (ja) 2018-04-06 2023-12-27 ニコチンゲル

Country Status (9)

Country Link
US (3) US11589607B2 (ja)
EP (3) EP3772254A1 (ja)
JP (6) JP7382340B2 (ja)
KR (3) KR20200139170A (ja)
CN (3) CN111836557B (ja)
BR (3) BR112020017480A2 (ja)
MX (3) MX2020010160A (ja)
UA (1) UA127833C2 (ja)
WO (3) WO2019193210A1 (ja)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3772254A1 (en) 2018-04-06 2021-02-10 Philip Morris Products S.a.s. Nicotine gel
BR112021009167A2 (pt) * 2018-12-17 2021-08-17 Philip Morris Products S.A. sistema, aparelho e método de fabricação de um elemento tubular para uso com um artigo gerador de aerossol
KR102519563B1 (ko) * 2019-09-12 2023-04-06 카바시스 엘엘씨 정밀 포드
BR112022008285A2 (pt) * 2019-11-04 2022-07-26 Philip Morris Products Sa Elemento gerador de aerossol modificado para uso em um artigo ou sistema gerador de aerossol
MX2022005048A (es) * 2019-11-04 2022-05-16 Philip Morris Products Sa Metodo para producir un elemento generador de aerosol.
EP4054354A1 (en) * 2019-11-04 2022-09-14 Philip Morris Products S.A. Aerosol-generating element for use in an aerosol-generating article or system
TW202123827A (zh) * 2019-11-15 2021-07-01 瑞士商傑太日煙國際股份有限公司 破碎的煙草基質
GB201917470D0 (en) * 2019-11-29 2020-01-15 Nicoventures Trading Ltd Aerosolo generation
EP4076022A2 (en) * 2019-12-19 2022-10-26 Juul Labs, Inc. Organic-based nicotine gel compositions
KR20220148212A (ko) * 2020-02-28 2022-11-04 필립모리스 프로덕츠 에스.에이. 상류 요소를 포함하는 에어로졸 발생 물품
WO2021170642A1 (en) * 2020-02-28 2021-09-02 Philip Morris Products S.A. Aerosol-generating article including substrate with gel composition
CN111672429B (zh) * 2020-06-04 2022-02-08 云南中烟工业有限责任公司 一种包含烃基-芳基-糖基三段式糖基胶凝剂的可逆相变雾化液凝胶及其制备方法和应用
CN112237295B (zh) * 2020-11-16 2022-03-25 云南中烟工业有限责任公司 一种高持液力透明固体烟油
CN113208156B (zh) * 2021-05-07 2022-08-12 云南中烟工业有限责任公司 一种基于柠檬酸尼古丁盐胶凝剂的载香超分子凝胶
CN113180282B (zh) * 2021-05-07 2022-08-19 云南中烟工业有限责任公司 一种基于外消旋酒石酸尼古丁盐胶凝剂的载香超分子凝胶
CN113197323B (zh) * 2021-05-12 2022-11-11 云南中烟工业有限责任公司 一种基于没食子酸尼古丁盐胶凝剂的载香超分子凝胶
CN113197324B (zh) * 2021-05-12 2022-11-04 云南中烟工业有限责任公司 一种能稳定化香味物质的凝胶
CN113197327B (zh) * 2021-05-13 2022-11-04 云南中烟工业有限责任公司 基于长链烷基二元脂肪酸尼古丁盐胶凝剂的凝胶
CN113475757A (zh) * 2021-06-15 2021-10-08 河南中烟工业有限责任公司 一种加热不燃烧固体烟弹
CN113974202B (zh) * 2021-10-25 2023-09-01 深圳市真味生物科技有限公司 一种环保型电子雾化液增稠剂及其制备方法
EP4278906A1 (en) * 2022-05-17 2023-11-22 Em-tech. Co., Ltd. Electrically heated smoking article

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008112124A2 (en) 2007-03-07 2008-09-18 Novartis Ag Orally administrable films
US20160120225A1 (en) 2014-10-29 2016-05-05 Munmaya K. Mishra Ethanol-free gel formulation cartridge for e-vaping device
WO2018019543A1 (en) 2016-07-29 2018-02-01 Philip Morris Products S.A. Aerosol-generating system comprising a heated gel container
US20180029782A1 (en) 2016-07-29 2018-02-01 Gerard Zuber Aerosol-generating system including a cartridge containing a gel and a device for heating the cartridge

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8431699D0 (en) * 1984-12-14 1985-01-30 Mars G B Ltd Gel system
US5525351A (en) * 1989-11-07 1996-06-11 Dam; Anders Nicotine containing stimulant unit
US6602996B1 (en) 1998-06-10 2003-08-05 Cp Kelco U.S., Inc. Modified gellan gum composition process for preparation of same and use thereof
US6080783A (en) 1998-09-01 2000-06-27 Gum Tech International, Inc. Method and composition for delivering zinc to the nasal membrane
US20070269386A1 (en) 2006-05-16 2007-11-22 Per Steen New product and use and manufacture thereof
US8231921B2 (en) * 2006-12-15 2012-07-31 Cp Kelco U.S., Inc. High performance gellan gums and methods for production thereof
JP5702389B2 (ja) 2009-09-16 2015-04-15 フィリップ・モーリス・プロダクツ・ソシエテ・アノニム 医薬品を送達するための改良型装置及び方法
CN101933653B (zh) 2010-08-09 2012-10-10 深圳市如烟生物科技有限公司 药用保健型固体电子烟雾化液及制备方法
US10117460B2 (en) * 2012-10-08 2018-11-06 Rai Strategic Holdings, Inc. Electronic smoking article and associated method
GB201221376D0 (en) 2012-11-28 2013-01-09 British American Tobacco Co Controlling a smokeable material
CN105228659A (zh) 2013-02-12 2016-01-06 赫拉奇·A·卡戴珊 用于修饰水基基质的方法
KR102459145B1 (ko) * 2013-12-05 2022-10-27 필립모리스 프로덕츠 에스.에이. 저 저항 기류 경로를 갖는 에어로졸 발생 물품
CN103960783A (zh) 2014-05-15 2014-08-06 湖北中烟工业有限责任公司 凝胶型固液电子烟弹及其制备方法
CN103960784A (zh) 2014-05-15 2014-08-06 湖北中烟工业有限责任公司 内含电热丝的凝胶型一次性固液电子烟弹及其制备方法
CN104256888B (zh) 2014-08-07 2016-06-22 江苏中烟工业有限责任公司 一种热敏性电子烟液及其制备
CN104382236A (zh) * 2014-10-22 2015-03-04 浙江中烟工业有限责任公司 电子烟凝胶态烟弹及其制备方法
WO2016069903A1 (en) 2014-10-29 2016-05-06 Altria Client Services Llc E-vaping cartridge
CN105768201A (zh) * 2014-12-17 2016-07-20 贵州中烟工业有限责任公司 一种胶基型无烟气烟草制品及其制备方法
CN104770858A (zh) 2015-02-11 2015-07-15 贵州中烟工业有限责任公司 一种保护胃黏膜的口含型无烟气烟草制品及其制备方法
RU2664364C1 (ru) 2015-02-18 2018-08-16 Джапан Тобакко Инк. Термически обратимая композиция для курительных изделий, которая является гелеобразной при нормальных температурах
EP3352594B1 (en) * 2015-09-24 2019-11-06 Philip Morris Products S.a.s. Aerosol-generating system with capacitor
MX2018003278A (es) * 2015-09-24 2018-05-16 Philip Morris Products Sa Dispositivo generador de aerosol con electrodos para medir la carga electrica.
CN107949288B (zh) * 2015-09-24 2021-08-10 菲利普莫里斯生产公司 具有电容器的气溶胶生成制品
CN107126411A (zh) * 2017-03-22 2017-09-05 哈尔滨惠美佳生物科技有限公司 具有缓解神经性头痛作用的大麻二酚凝胶及其制备方法
CN111479478B (zh) 2017-12-28 2023-10-31 菲利普莫里斯生产公司 用于与气溶胶生成装置一起使用的筒
EP3772254A1 (en) 2018-04-06 2021-02-10 Philip Morris Products S.a.s. Nicotine gel

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008112124A2 (en) 2007-03-07 2008-09-18 Novartis Ag Orally administrable films
US20160120225A1 (en) 2014-10-29 2016-05-05 Munmaya K. Mishra Ethanol-free gel formulation cartridge for e-vaping device
WO2018019543A1 (en) 2016-07-29 2018-02-01 Philip Morris Products S.A. Aerosol-generating system comprising a heated gel container
US20180029782A1 (en) 2016-07-29 2018-02-01 Gerard Zuber Aerosol-generating system including a cartridge containing a gel and a device for heating the cartridge

Also Published As

Publication number Publication date
US20210015144A1 (en) 2021-01-21
US11589607B2 (en) 2023-02-28
EP3772253A1 (en) 2021-02-10
JP2024028333A (ja) 2024-03-04
JP7382340B2 (ja) 2023-11-16
US11980219B2 (en) 2024-05-14
BR112020019228A2 (pt) 2021-01-12
JP2021518134A (ja) 2021-08-02
US20210085666A1 (en) 2021-03-25
JP2021519592A (ja) 2021-08-12
EP3772255A1 (en) 2021-02-10
JP2024003115A (ja) 2024-01-11
CN111867405A (zh) 2020-10-30
CN111836557A (zh) 2020-10-27
KR20200135809A (ko) 2020-12-03
RU2020132930A (ru) 2022-05-06
CN111867405B (zh) 2023-04-04
WO2019193209A1 (en) 2019-10-10
KR20200140812A (ko) 2020-12-16
CN111836557B (zh) 2023-04-04
BR112020018153A2 (pt) 2021-02-02
RU2020135402A (ru) 2022-05-06
CN112218660A (zh) 2021-01-12
JP2024022628A (ja) 2024-02-16
US20210015746A1 (en) 2021-01-21
RU2020132934A (ru) 2022-05-06
WO2019193208A1 (en) 2019-10-10
KR20200139170A (ko) 2020-12-11
WO2019193210A1 (en) 2019-10-10
JP2021518135A (ja) 2021-08-02
EP3772254A1 (en) 2021-02-10
MX2020010160A (es) 2020-10-22
BR112020017480A2 (pt) 2020-12-22
MX2020010161A (es) 2020-10-22
MX2020010162A (es) 2020-10-22
UA127833C2 (uk) 2024-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7413270B2 (ja) ニコチンゲル
US20230090088A1 (en) Aerosol-generating article including substrate with gel composition
US20230049506A1 (en) Aerosol-generating article including upstream element
KR20230113572A (ko) 래퍼를 갖는 에어로졸 발생 물품
RU2812254C2 (ru) Никотиновый гель
RU2800618C2 (ru) Никотиновый гель
JP2023551196A (ja) ラッパーを含むエアロゾル発生物品
JP2023519234A (ja) 上流要素を有するエアロゾル発生物品
JP2023520322A (ja) マウスピースアセンブリを備えたエアロゾル発生物品

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220408

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220408

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230215

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20230515

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230718

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230803

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20231101

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20231204

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20231227

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7413270

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150