JP2021510844A - ブルーライトカットフィルム、それを含む光学フィルタ、およびディスプレイ装置 - Google Patents

ブルーライトカットフィルム、それを含む光学フィルタ、およびディスプレイ装置 Download PDF

Info

Publication number
JP2021510844A
JP2021510844A JP2020538082A JP2020538082A JP2021510844A JP 2021510844 A JP2021510844 A JP 2021510844A JP 2020538082 A JP2020538082 A JP 2020538082A JP 2020538082 A JP2020538082 A JP 2020538082A JP 2021510844 A JP2021510844 A JP 2021510844A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
blue light
group
chemical formula
compound
sheet film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2020538082A
Other languages
English (en)
Other versions
JP7014363B2 (ja
Inventor
キュ ジョー、ムン
キュ ジョー、ムン
クン リー、ヨン
クン リー、ヨン
リー、ジュンヘン
ファン キム、ドク
ファン キム、ドク
Original Assignee
エルジー・ケム・リミテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by エルジー・ケム・リミテッド filed Critical エルジー・ケム・リミテッド
Publication of JP2021510844A publication Critical patent/JP2021510844A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7014363B2 publication Critical patent/JP7014363B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/20—Filters
    • G02B5/22—Absorbing filters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/56—Organo-metallic compounds, i.e. organic compounds containing a metal-to-carbon bond
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/20—Filters
    • G02B5/22—Absorbing filters
    • G02B5/223—Absorbing filters containing organic substances, e.g. dyes, inks or pigments
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F1/00—Compounds containing elements of Groups 1 or 11 of the Periodic Table
    • C07F1/08—Copper compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
    • C07F15/04—Nickel compounds
    • C07F15/045—Nickel compounds without a metal-carbon linkage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0041—Optical brightening agents, organic pigments
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3472—Five-membered rings
    • C08K5/3475—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/062—Copolymers with monomers not covered by C09J133/06
    • C09J133/066—Copolymers with monomers not covered by C09J133/06 containing -OH groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/22—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains four or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0091—Complexes with metal-heteroatom-bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Optical Filters (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本出願は、化学式１のジアザポルフィリン系化合物を含み、３８０ｎｍ〜４５０ｎｍの範囲内で吸収を有し、５６０ｎｍ〜６００ｎｍの範囲内で主吸収ピークを有し、前記主吸収ピークの半値幅が３０ｎｍ以下である、ブルーライトカットフィルムに関する。

Description

本明細書は、ブルーライトカットフィルム、それを含む光学フィルタ、およびディスプレイ装置に関する。
本出願は、２０１８年１０月３１日付で韓国特許庁に提出された韓国特許出願第１０‐２０１８‐０１３１９１６号に基づく優先権の利益を主張し、該当韓国特許出願の文献に開示されたすべての内容は、本明細書の一部として組み込まれる。
近年、ディスプレイおよび照明装置において、ブルーライトカット機能の重要性に対する認識が増大している。スマートウォッチ、タブレットＰＣ、スマートグラスなどのディスプレイ装置は、外部での使用が増加する傾向にあるため、ＵＶカット材料とともにその重要性が大きくなっている。
ブルーライトは、可視光線の中で、波長が３８０ｎｍ〜４９５ｎｍの範囲内にある青色光であり、ヒトの目で見られる可視光線の中でも、最も波長が短く、紫外線に近い強いエネルギーを持っている。したがって、長期間にわたって持続的に暴露されると、ディスプレイおよび照明などに用いられる材料の性能が低下し、ディスプレイもしくは照明素子の製品寿命が短縮される。特に、ＯＬＥＤディスプレイもしくはＯＬＥＤ照明素子に用いられる発光物質は、ブルーライトに対する安定性が低いと知られているため、ブルーライトカット機能が非常に重要である。
また、明るい空間でディスプレイを用いる際に、光の反射によって画面の鮮明度が低下するため、反射防止機能が必要である。特に、ディスプレイにおける原色に近い表現能力を得るために、色再現力（Ｃｏｌｏｒ Ｇａｍｕｔ）の向上も求められている。照明素子では、高い演色性の実現が必要である。
かかるブルーライトカット、反射防止、および色再現力の向上を何れも実現するために、それぞれの機能を有する材料を組み合わせまたは多層フィルム化して用いている。しかし、これにより、製品の厚さが厚くなり、コストが上昇するという問題があるため、素子の構造を単純化するための研究が必要である。
本明細書は、ブルーライトカットフィルム、それを含む光学フィルタ、およびディスプレイ装置を提供する。
本明細書の一実施態様は、下記化学式１のジアザポルフィリン系化合物を含み、３８０ｎｍ〜４５０ｎｍの範囲内で吸収を有し、５６０ｎｍ〜６００ｎｍの範囲内で主吸収ピークを有し、前記主吸収ピークの半値幅が３０ｎｍ以下である、ブルーライトカットフィルムを提供する。
［化学式１］
Figure 2021510844
前記化学式１中、
Ｒ１〜Ｒ１４は、互いに同一でも異なっていてもよく、それぞれ独立して、水素；ハロゲン基；ニトロ基；シアノ基；アミノ基；カルボキシル基；ヒドロキシル基；置換されているかまたは置換されていないアリール基；置換されているかまたは置換されていないヘテロアリール基；置換されているかまたは置換されていないアルキル基；または置換されているかまたは置換されていないアルコキシ基であり、
Ｍは、Ｃｕ；Ｎｉ；Ｐｄ；Ｍｎ；ＶＯ；またはＰｂである。
本明細書の他の一実施態様は、上述のブルーライトカットフィルムを含む光学フィルタを提供する。
本明細書の他の一実施態様は、上述の光学フィルタを含むディスプレイ装置を提供する。
本明細書の一実施態様に系るディスプレイ装置は、ブルーライトを遮断するとともに、色再現率を向上させ、外光反射度を低下させる効果がある。
本明細書の一実施態様に係るディスプレイの構造を例示した図である。 本明細書の一実施態様に係る偏光板を含まないディスプレイの構造を例示した図である。 本明細書の実施例１の吸収スペクトルである。 本明細書の実施例２の吸収スペクトルである。 本明細書の実施例３の吸収スペクトルである。 本明細書の比較例１の吸収スペクトルである。 本明細書の比較例２の吸収スペクトルである。 本明細書の比較例３の吸収スペクトルである。 本明細書の比較例４の吸収スペクトルである。
以下、本明細書について詳細に説明する。
本明細書において、ある部分がある構成要素を「含む」とする時に、これは、特に反対の記載がない限り、他の構成要素を除くのではなく、他の構成要素をさらに含み得ることを意味する。
本明細書において「主吸収ピーク」は、色再現率および外光反射率の改善において直接的な役割をするものであって、５００ｎｍ以上の可視光領域で最も強度が高いピーク（最も高い吸収度）を意味する。
本明細書において、「半値幅」は、吸収スペクトルにおいてピークの幅を表し、ピーク最大値の半分になる値でのピークの幅を意味する。
本明細書の一実施態様は、ブルーライトカットフィルムであって、ジアザポルフィリン系化合物を含み、３８０ｎｍ〜４５０ｎｍの範囲内で吸収を有し、５６０ｎｍ〜６００ｎｍの範囲内で主吸収ピークを有し、前記主吸収ピークの半値幅が３０ｎｍ以下であることを特徴とする。
前記３８０ｎｍ〜４５０ｎｍの範囲内で吸収を有するとは、３８０ｎｍ〜４５０ｎｍの範囲内の全ての領域または一部の領域で吸収を有することを意味する。
本明細書に系るブルーライトカットフィルムは、３８０ｎｍ〜４５０ｎｍの範囲内で最大吸収を有するピークの吸光係数（α）が１０５ｃｍ−１以上の値を有するべきであり、３８０ｎｍ〜４５０ｎｍの範囲内の全ての波長で、吸光係数（α）が１０３ｃｍ−１以上の値を有することが好ましい。３８０ｎｍ〜４５０ｎｍの範囲での吸光係数（α）に上限はないが、例えば、１０８ｃｍ−１以下であってもよい。
本明細書において、吸光係数（α）は吸収スペクトルの測定により分析可能であり、この際、吸収スペクトルのＹ軸が吸光度（Ａ）を表す。したがって、下記の式により吸光係数（α）を計算することができる。
Figure 2021510844
Figure 2021510844
 （Ａ：吸光度、α：吸光係数、ｂ：長さ（または厚さ）、ｃ：染料の濃度、Ｔ：透過度）
現在使用されている大部分のカラーフィルタは、ブルーライトカット機能を有しておらず、約４２０ｎｍ以下の領域でも吸収が高くないことが一般的である。これに対し、本発明のジアザポルフィリン系化合物を含むブルーライトカットフィルムは、カラーフィルタのみを使用した際には実現することが困難であった高い色再現率を実現するとともに、パネルの低い反射率、ブルーライトカット機能を同時に実現することができる。換言すれば、１つの物質、本発明のジアザポルフィリン系化合物のみを用いて多機能の実現が可能である。
本明細書の一実施態様において、前記ジアザポルフィリン系化合物は、下記化学式１で表される。
［化学式１］
Figure 2021510844
前記化学式１中、Ｒ１〜Ｒ１４は、互いに同一でも異なっていてもよく、それぞれ独立して、水素；ハロゲン基；ニトロ基；シアノ基；アミノ基；カルボキシル基；ヒドロキシル基；置換されているかまたは置換されていないアリール基；置換されているかまたは置換されていないヘテロアリール基；置換されているかまたは置換されていないアルキル基；または置換されているかまたは置換されていないアルコキシ基であり、
Ｍは、Ｃｕ；Ｎｉ；Ｐｄ；Ｍｎ；ＶＯ；またはＰｂである。
本発明に係るジアザポルフィリン系化合物は、ｍｅｓｏ−Ｃ位にフェニル基が置換された構造を有することで、ジアザポルフィリン系化合物の耐光安定性を改善させる効果がある。
本明細書の一実施態様において、前記化学式１は、下記化学式１−１で表されてもよい。
［化学式１−１］
Figure 2021510844
前記化学式１−１中、各置換基の定義は、前記化学式１における定義のとおりである。
前記化学式１−１の化合物のように、ジアザポルフィリン構造のｍｅｓｏ−Ｃ位にメシチル（ｍｅｓｉｔｙｌ）基を必須に有することとなり、ジアザポルフィリン構造の光安定性を向上させることができる。
本明細書の一実施態様に系るジアザポルフィリン系化合物は金属錯化合物であって、前記Ｍと錯化合物を成した時に蛍光発現が観察されない。一般に、蛍光は一重項遷移により起こるが、金属錯化合物の場合、重原子効果により、一重項から三重項へ項間交差が起こる。この際、三重項から一重項への遷移は、燐光または非発光消滅で現れる。前記ジアザポルフィリン系化合物の金属錯化合物は、非発光消滅で現れることとなり、蛍光が消光される。これに対し、従来の有機物のみからなるブルーライトカット機能の材料は、殆どの場合、蛍光発現特性を有しており、蛍光は、偏光板の使用時に偏光度を低下させる恐れがあり、偏光板を適用しないとしても、ディスプレイの色純度を低下させる恐れがある。
ジアザポルフィリン系化合物の代わりにテトラアザポルフィリン系化合物を用いる場合、３８０ｎｍ以上の領域で吸収が殆どなく、ｍｅｓｏ−Ｎが全く含まれていないポルフィリン系化合物は、ブルー吸収領域でシャープ（ｓｈａｒｐ）な吸収を有するため、一部のブルー領域またはＵＶＡ波長領域では吸収を有することができない欠点がある。
本明細書の一実施態様に系るブルーライトカットフィルムは、３８０ｎｍ〜４５０ｎｍの範囲内で、吸収により外部光からブルーライトを遮断することができ、５６０ｎｍ〜６００ｎｍの範囲内で主吸収ピークを有することにより、色再現率を向上させ、外部光に対する反射度を低減させる。
本明細書の一実施態様において、前記ブルーライトカットフィルムの主吸収ピークの半値幅は３０ｎｍ以下であり、好ましくは２５ｎｍ以下であり、より好ましくは２０ｎｍ以下である。主吸収ピークの半値幅は小さいほど好ましく、例えば、５ｎｍ以上である。
本明細書の一実施態様において、前記主吸収ピークおよび半値幅は、ＵＶ−ＶＩＳ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ（島津製作所、ＵＶ−３６００ Ｐｌｕｓ）を用いて測定可能である。
本明細書の一実施態様において、前記ジアザポルフィリン系化合物は、３８０ｎｍ〜４５０ｎｍの範囲内で吸収を有し、５６０ｎｍ〜６００ｎｍの範囲内で主吸収ピークを有し、前記主吸収ピークの半値幅は２５ｎｍ以下である。
本明細書の一実施態様において、前記ジアザポルフィリン系化合物の主吸収ピークの半値幅は２５ｎｍ以下であり、好ましくは２２ｎｍ以下であり、より好ましくは２０ｎｍ以下である。主吸収ピークの半値幅は小さいほど好ましく、例えば、５ｎｍ以上である。
本明細書の一実施態様において、前記ジアザポルフィリン系化合物は、３８０ｎｍ〜４５０ｎｍの範囲内の光吸収によりブルーライトカット機能を有しており、５６０ｎｍ〜６００ｎｍの範囲内で主吸収ピークを有することで、色再現率を向上させ、外部光に対する反射度を低減させる役割をする。また、金属錯化合物の構造により、高い耐熱および耐光信頼性を提供する。
本明細書において、置換基の例示は以下で説明するが、これに限定されるものではない。
前記「置換」という用語は、化合物の炭素原子に結合された水素原子が、他の置換基に変わることを意味し、置換される位置は、水素原子が置換される位置、すなわち、置換基が置換可能な位置であれば限定されず、２つ以上置換される場合、２つ以上の置換基は互いに同一でも異なっていてもよい。
本明細書において、「置換されているかまたは置換されていない」という用語は、重水素；ハロゲン基；アリール基；アルキル基；およびアルコキシ基からなる群から選択される１つまたは２つ以上の置換基で置換されているか、前記例示された置換基のうち２つ以上の置換基が連結された置換基で置換されているか、または如何なる置換基も有しないことを意味する。
前記置換基の例示は以下で説明するが、これに限定されるものではない。
本明細書において、ハロゲン基の例としては、フッ素、塩素、臭素、またはヨウ素が挙げられる。
本明細書において、アリール基は特に限定されないが、炭素数６〜６０であることが好ましく、単環式アリール基または多環式アリール基であってもよい。一実施態様によると、前記アリール基の炭素数は６〜３０である。
本明細書において、ヘテロアリール基は、ヘテロ原子としてＳ、Ｏ、Ｓｅ、Ｎ、またはＳｉを含み、炭素数２〜６０の単環または多環を含み、他の置換基でさらに置換されていてもよい。一実施態様によると、ヘテロアリール基の炭素数は２〜６０である。
本明細書において、アルキル基は、直鎖状または分岐状であってもよく、炭素数は特に限定されないが、１〜６０であることが好ましい。一実施態様によると、前記アルキル基の炭素数は１〜３０である。
本明細書において、アルコキシ基は、直鎖状、分岐状、または環状であってもよい。アルコキシ基の炭素数は特に限定されないが、炭素数１〜２０であることが好ましい。
本明細書の一実施態様において、Ｒ１〜Ｒ４は同一であり、水素；炭素数１〜１０のアルキル基；炭素数１〜１０のアルコキシ基；および炭素数６〜２０のアリール基からなる群から選択される何れか１つである。
本明細書の一実施態様において、Ｒ１〜Ｒ４は同一であり、水素；ハロゲン基；メチル基；エチル基；メトキシ；およびフェニル基からなる群から選択される何れか１つである。
本明細書の一実施態様によると、Ｒ６；Ｒ８；Ｒ１１；およびＲ１３は水素である。
本明細書の一実施態様によると、Ｒ５；Ｒ７；Ｒ９；Ｒ１０；Ｒ１２；およびＲ１４は、それぞれ炭素数１〜１０のアルキル基である。
本明細書の他の一実施態様によると、Ｒ５；Ｒ７；Ｒ９；Ｒ１０；Ｒ１２；およびＲ１４はメチル基である。
本明細書の一実施態様において、ＭはＣｕまたはＮｉである。
本明細書の一実施態様において、前記ブルーライトカットフィルムは、互いに異なる前記化学式１のジアザポルフィリン系化合物を２種以上含んでもよい。２種以上のジアザポルフィリン系化合物を組み合わせて用いる場合、ブルーライトカット領域（３８０ｎｍ〜４５０ｎｍ）および色再現率改善領域（５６０ｎｍ〜６００ｎｍ）を最適化させることができる。ブルーライトカット領域および色再現率改善領域が異なるジアザポルフィリン化合物を組み合わせることで、ディスプレイで用いられたブルー発現波長を考慮し、ディスプレイの輝度低下を最小化させるとともに、ブルーライトカット機能を効果的に果たすことができる。
例えば、前記化学式１で表されるジアザポルフィリン系化合物において、Ｒ１〜Ｒ４が水素で置換されたジアザポルフィリン系化合物を１群、ハロゲン基で置換されたジアザポルフィリン系化合物を２群に分類し、２種のジアザポルフィリン系化合物を組み合わせることで、色再現率の向上を誘導することができる。この際、２種のジアザポルフィリン系化合物の組み合わせの割合は７：３〜３：７であってもよく、具体的に６：４〜４：６であってもよい。
本明細書の一実施態様において、前記ブルーライトカットフィルムは、テトラアザポルフィリン、シアニン、およびスクアレン系の染料からなる群から選択される少なくとも１つの染料をさらに含む。上述の染料は、５６０ｎｍ〜６００ｎｍの範囲内で主吸収ピークを有する染料であって、前記ブルーライトカットフィルムにさらに備えられる場合、色再現率の向上を極大化することができる。
前記テトラアザポルフィリン、シアニン、およびスクアレン系の染料からなる群から選択される少なくとも１つの染料の含量は、前記ジアザポルフィリン系化合物１００重量部に対して０．００５重量部〜４重量部であってもよい。
本明細書の一実施態様において、前記ブルーライトカットフィルムは、ベンゾトリアゾール、トリス−レゾルシノール−トリアジン、ヒドロキシ−ベンゾトリアゾール、およびヒドロキシフェニル−ベンゾトリアゾール系の染料からなる群から選択される少なくとも１つの染料をさらに含んでもよい。上述の染料は、３８０ｎｍ〜４５０ｎｍの範囲内で主吸収ピークを有する染料であって、前記ブルーライトカットフィルムにさらに備えられる場合、ブルーライトカット機能を増進させる。
前記ベンゾトリアゾール、トリス−レゾルシノール−トリアジン、ヒドロキシ−ベンゾトリアゾール、およびヒドロキシフェニル−ベンゾトリアゾール系の染料からなる群から選択される少なくとも１つの染料の含量は、前記ジアザポルフィリン系化合物１００重量部に対して０．００１重量部〜４重量部であってもよい。
本明細書の一実施態様において、前記ブルーライトカットフィルムは粘着剤をさらに含んでもよい。粘着剤を含むブルーライトカットフィルムの厚さは１５μｍ〜２５μｍであり、好ましくは１７μｍ〜２２μｍであってもよい。厚さが上記の範囲である場合、粘着性に影響を与えることなくブルーライトカット機能を果たすことができる。前記粘着剤の種類は制限されず、例えば、アクリル系粘着剤が挙げられる。
本明細書の一実施態様において、前記ブルーライトカットフィルムは、高分子樹脂をさらに含んでもよい。前記高分子樹脂は、熱可塑性高分子または熱硬化性高分子であることが好ましい。具体的に、前記樹脂の材料としては、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）などのようなポリ（メタ）アクリル系樹脂、ポリカーボネート（ＰＣ）系樹脂、ポリスチレン（ＰＳ）系樹脂、ポリアリーレン（ＰＡＲ）系樹脂、ポリウレタン（ＴＰＵ）系樹脂、スチレン−アクリロニトリル（ＳＡＮ）系樹脂、ポリシロキサン（Ｐｏｌｙｓｉｌｏｘａｎｅ）系樹脂、ポリビニリデンフルオライド（ＰＶＤＦ）系樹脂、および改質されたポリビニリデンフルオライド（ｍｏｄｉｆｉｅｄ−ＰＶＤＦ）系樹脂などが用いられてもよい。前記高分子樹脂を含むブルーライトカットフィルムの厚さは１μｍ〜５０μｍであり、より具体的には３μｍ〜５０μｍ、好ましくは５μｍ〜４５μｍである。
本明細書の一実施態様において、前記ブルーライトカットフィルムは、イソシアネート系架橋剤、シラン系カップリング剤のうち１種以上をさらに含む。
本明細書の一実施態様において、光学フィルタは前記ブルーライトカットフィルムを含む。前記光学フィルタは、上述のブルーライトカットフィルムを含むことを除き、当技術分野において公知の光学フィルタの構成を有することができる。例えば、前記光学フィルタは、カラーフィルタ、偏光板、および保護フィルムを含んでもよい。
本明細書の一実施態様において、ディスプレイ装置は前記光学フィルタを含む。
図１は、本明細書の一実施態様に系るディスプレイ１００の構造を例示した図である。具体的に、図１には、光源１０、カラーフィルタ２０、ブルーライトカットフィルム３０、偏光板４０、および保護フィルム５０を含むディスプレイの構造を例示している。
本明細書の一実施態様において、ディスプレイ装置は偏光板を含まなくてもよい。
図２は、本明細書の一実施態様に系る偏光板を含まないディスプレイ１１０の構造を例示した図である。
本明細書の一実施態様において、前記ディスプレイ装置は、液晶ディスプレイ装置または有機電界発光ディスプレイ装置である。
本明細書の一実施態様において、前記ディスプレイ装置は、例えば、ＴＶ、コンピュータのモニタ、ノート型パソコン、携帯電話などに含まれてもよい。
以下、本明細書を具体的に説明するために実施例を挙げて詳細に説明する。しかし、本明細書に系る実施例は様々な他の形態に変形可能であり、本出願の範囲が以下で詳述する実施例に限定されると解釈されない。本出願の実施例は、当業界において平均的な知識を有する者に、本明細書をより完全に説明するために提供されるものである。
実施例１．
アクリル系粘着剤としてブチルアクリレート（ＢＡ）／ヒドロキシエチルメタアクリレート（ＨＥＭＡ）共重合体溶液１００重量部（固形分１５．３重量部）、下記化合物１ ０．０５重量部、イソシアネート系架橋剤（Ｔ−３９）０．０５重量部、およびシラン系カップリング剤としてＴ−７８９Ｊ ０．０７重量部をメチルエチルケトン（ＭＥＫ）４５重量部に添加して混合した後、コーティング液を製造した。これを基材フィルム（ＰＥＴ）に２０μｍの厚さでコーティングし、ブルーライトカットフィルムを製造した。
［化合物１］
Figure 2021510844
実施例２．
前記実施例１において、化合物１の代わりに下記化合物２を使用したことを除き、実施例１と同様にブルーライトカットフィルムを製造した。
［化合物２］
Figure 2021510844
実施例３．
前記実施例１において、化合物１の代わりに下記化合物３を使用したことを除き、実施例１と同様にブルーライトカットフィルムを製造した。
［化合物３］
Figure 2021510844
比較例１．
前記実施例１において、化合物１の代わりに下記化合物４を使用したことを除き、実施例１と同様にブルーライトカットフィルムを製造した。
［化合物４］
Figure 2021510844
比較例２．
前記実施例１において、化合物１の代わりに下記化合物５を使用したことを除き、実施例１と同様にブルーライトカットフィルムを製造した。
［化合物５］
Figure 2021510844
比較例３．
前記実施例１において、化合物１の代わりに下記化合物６を使用したことを除き、実施例１と同様にブルーライトカットフィルムを製造した。
［化合物６］
Figure 2021510844
比較例４．
前記実施例１において、化合物１の代わりに下記化合物７を使用したことを除き、実施例１と同様にブルーライトカットフィルムを製造した。
［化合物７］
Figure 2021510844
前記化合物１〜３は、Ｃｈｅｍ．Ｅｕｒ．Ｊ．２０１２，１８，６２０８−６２１６およびＣｈｅｍ．Ｒｅｖ．２０１７，３１３８−３１９１の文献に記載の合成方法を参考して合成し、前記化合物４は、Ｄｙｅｓ ａｎｄ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ ２００７，７３，２４５−２５０の文献に記載の方法により合成し、前記化合物５は、ＵＳ２０１０／０２９８５７３Ａ１を参照して合成した。また、前記化合物６は、Ｊ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．１９９７，７１，７４７８に記載の方法により合成し、前記化合物７は、Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．Ｃｈｅｍ．Ｐｈｙｓ．，２０１４，１６，１１２０９の文献に記載の方法により合成した。
実験例１．吸収スペクトルの測定
前記実施例および比較例で製造されたブルーライトカットフィルムの吸収スペクトルの測定結果を添付の図３〜９に示し、主吸収ピーク、半値幅、および蛍光発現の有／無を下記表１に示した。
前記吸収スペクトルは、ＵＶ−ＶＩＳ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ（島津製作所、ＵＶ−３６００ Ｐｌｕｓ）を用いて測定し、蛍光発現の有／無およびスペクトル最大発光波長はＣＭＤ２６００Ｄ測定装備を用いて測定した。
Figure 2021510844
前記表１中、λｍａｘは５００ｎｍ以上の可視光領域で最大吸収を示す波長であり、ＦＷＨＭは吸収スペクトルの５００ｎｍ以上の主吸収ピークでの半値幅であり、Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈは発現された蛍光の最大発光波長である。
実験例２．光特性分析
前記実施例および比較例で製造されたブルーライトカットフィルムの光特性分析のために、有機電界発光ディスプレイパネルに付着してその特性を比較した。
前記測定に用いられたパネルとしては、有機電界発光素子が含まれた発光部および色フィルタ（Ｒ、Ｇ、Ｂのそれぞれのｘ、ｙ色が（０．６７８，０．３１９）、（０．２７９，０．５８７）、（０．１３８，０．０８３））を含む有機電界発光ディスプレイパネルに、前記実施例および比較例で製造されたブルーライトカットフィルムを付着して白色発光特性を測定した。測定された色座標に基づいて、ＣＩＥ １９７６ Ｃｏｌｏｒ Ｃｈｒｏｍａｔｉｃｉｔｙ ＣｏｏｒｄｉｎａｔｅｓのＤＣＩ領域で色再現率を計算した。色座標はＳＲ−ＵＬ２を用いて測定し、光反射率はＯｃｅａｎ Ｏｐｔｉｃｓ社のＳｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ（ＨＲ４００）を用いて測定した。
Figure 2021510844
実験例３．光安定性の分析
前記実施例と比較例で製造されたブルーライトカットフィルムを偏光板に付着し、Ｈｇランプ（４００Ｗ）を用いて５００時間露出させた後、染料の吸収変化を観察（実験例３−１）した。また、偏光板を付着していないフィルムを、Ｈｇランプ（４００Ｗ）を用いて４８時間露出させた後、染料の吸収変化を観察（実験例３−２）した。
Figure 2021510844
前記表１〜３から、実施例１〜３は、蛍光が発現されておらず、３８０ｎｍ−４５０ｎｍの領域での光吸収によりブルーライトカット機能を有し、５００ｎｍ−６３０ｎｍの領域での半値幅が３０ｎｍ以下である光吸収と色再現率の測定により色再現率が改善され、外部光に対する反射度が低減していることを確認することができる。また、光による染料の吸収変化が殆どないため、光安定性に優れることが分かる。
これに対し、比較例１は、テトラアザポルフィリン系化合物を使用したものであって、蛍光発現の問題がなく、光に対して安定するが、５００ｎｍ−６３０ｎｍの領域でのみ光吸収を有するため、ブルーライトカット機能がないことが分かる。比較例２は、３８０−４５０ｎｍの領域でのみ光吸収を有するためブルーライトカット機能は有するが、色再現率および外光反射率の改善効果がなく、光安定性が低く、蛍光発現の問題があることを確認した。蛍光発現の問題は、偏光板の使用時に偏光度を低下させる恐れがあり、偏光板を適用しないとしても、ディスプレイの色純度を低下させる恐れがある。比較例３は、ジアザポルフィリン構造において、ｍｅｓｏ−Ｃ位にメシチル基がない構造であって、蛍光発現がなく、３８０−４４０ｎｍの領域の吸収を有するためブルーライトカット機能を有し、５００−６３０ｎｍの領域の吸収を有するため色再現率の向上に寄与することができるが、ＵＶ光による光安定性が低下し、効果的なブルーライトカット機能を有するフィルムとして適用しにくい。このことから、ｍｅｓｏ−Ｃ位にメシチルを導入する場合、ジアザポルフィリン構造の光安定性の向上に寄与することが分かる。比較例４は、ｍｅｓｏ−Ｎを含まないポルフィリン化合物であって、この場合、可視光領域のうち５００−６００ｎｍの領域の吸光度が著しく減少するため、色再現率の向上に寄与することができず、３９０ｎｍ以下の領域で吸収が観察されないため、ＵＶＡ波長の光を効果的に遮断しにくいことが分かる。
１０ 光源
２０ カラーフィルタ
３０ ブルーライトカットフィルム
４０ 偏光板
５０ 保護フィルム
１００ ディスプレイ
１１０ 偏光板を含まないディスプレイ

Claims (13)

  1. 下記化学式１のジアザポルフィリン系化合物を含み、
    ３８０ｎｍ〜４５０ｎｍの範囲内で吸収を有し、
    ５６０ｎｍ〜６００ｎｍの範囲内で主吸収ピークを有し、
    前記主吸収ピークの半値幅が３０ｎｍ以下である、ブルーライトカットフィルム。
    ［化学式１］
    Figure 2021510844
     （前記化学式１中、
    Ｒ１〜Ｒ１４は、互いに同一でも異なっていてもよく、それぞれ独立して、水素；ハロゲン基；ニトロ基；シアノ基；アミノ基；カルボキシル基；ヒドロキシル基；置換されているかまたは置換されていないアリール基；置換されているかまたは置換されていないヘテロアリール基；置換されているかまたは置換されていないアルキル基；または置換されているかまたは置換されていないアルコキシ基であり、
    Ｍは、Ｃｕ；Ｎｉ；Ｐｄ；Ｍｎ；ＶＯ；またはＰｂである。）
  2. 前記ジアザポルフィリン系化合物は、３８０ｎｍ〜４５０ｎｍの範囲内で吸収を有し、
    ５６０ｎｍ〜６００ｎｍの領域で主吸収ピークを有し、
    前記主吸収ピークの半値幅が２５ｎｍ以下である、請求項１に記載のブルーライトカットフィルム。
  3. 前記化学式１が、下記化学式１−１で表される、請求項１または２に記載のブルーライトカットフィルム。
    ［化学式１−１］
    Figure 2021510844
     （前記化学式１−１中、
    各置換基の定義は、前記化学式１における定義のとおりである。）
  4. 互いに異なる前記化学式１のジアザポルフィリン系化合物を２種以上含む、請求項１に記載のブルーライトカットフィルム。
  5. テトラアザポルフィリン、シアニン、およびスクアレン系の染料からなる群から選択される少なくとも１つの染料をさらに含む、請求項１〜４の何れか一項に記載のブルーライトカットフィルム。
  6. 前記テトラアザポルフィリン、シアニン、およびスクアレン系の染料からなる群から選択される少なくとも１つの染料の含量は、前記ジアザポルフィリン系化合物１００重量部に対して０．００５重量部〜４重量部である、請求項５に記載のブルーライトカットフィルム。
  7. ベンゾトリアゾール、トリス−レゾルシノール−トリアジン、ヒドロキシ−ベンゾトリアゾール、およびヒドロキシフェニル−ベンゾトリアゾール系の染料からなる群から選択される少なくとも１つの染料をさらに含む、請求項１〜６の何れか一項に記載のブルーライトカットフィルム。
  8. 前記ベンゾトリアゾール、トリス−レゾルシノール−トリアジン、ヒドロキシ−ベンゾトリアゾール、およびヒドロキシフェニル−ベンゾトリアゾール系の染料からなる群から選択される少なくとも１つの染料の含量は、前記ジアザポルフィリン系化合物１００重量部に対して０．００１重量部〜４重量部である、請求項７に記載のブルーライトカットフィルム。
  9. 粘着剤をさらに含み、
    前記ブルーライトカットフィルムの厚さが１５μｍ〜２５μｍである、請求項１〜８の何れか一項に記載のブルーライトカットフィルム。
  10. 高分子樹脂をさらに含み、
    前記ブルーライトカットフィルムの厚さが１μｍ〜５０μｍである、請求項１〜８の何れか一項に記載のブルーライトカットフィルム。
  11. 請求項１〜１０の何れか一項に記載のブルーライトカットフィルムを含む光学フィルタ。
  12. 請求項１１に記載の光学フィルタを含むディスプレイ装置。
  13. 液晶ディスプレイ装置または有機電界発光ディスプレイ装置である、請求項１２に記載のディスプレイ装置。
JP2020538082A 2018-10-31 2019-10-31 ブルーライトカットフィルム、それを含む光学フィルタ、およびディスプレイ装置 Active JP7014363B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2018-0131916 2018-10-31
KR20180131916 2018-10-31
PCT/KR2019/014569 WO2020091447A1 (ko) 2018-10-31 2019-10-31 블루라이트컷 필름, 이를 포함하는 광학 필터 및 디스플레이 장치

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2021510844A true JP2021510844A (ja) 2021-04-30
JP7014363B2 JP7014363B2 (ja) 2022-02-01

Family

ID=70464261

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020538082A Active JP7014363B2 (ja) 2018-10-31 2019-10-31 ブルーライトカットフィルム、それを含む光学フィルタ、およびディスプレイ装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20210115225A1 (ja)
JP (1) JP7014363B2 (ja)
KR (1) KR102301357B1 (ja)
CN (1) CN111656229B (ja)
WO (1) WO2020091447A1 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115215874B (zh) * 2021-04-19 2023-05-16 江苏海伦隐形眼镜有限公司 一种含烯酸酯的四芳基卟啉类化合物及用途

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002086925A (ja) * 1999-12-28 2002-03-26 Mitsui Chemicals Inc アザポルフィリン系化合物、および該化合物を用いた光記録媒体
JP2003057437A (ja) * 2001-08-20 2003-02-26 Mitsui Chemicals Inc 光学フィルター
KR20150039300A (ko) * 2013-10-02 2015-04-10 에스케이씨하스디스플레이필름(유) 유기전계발광소자용 광학 필터
KR20150101106A (ko) * 2014-02-26 2015-09-03 에스케이씨하스디스플레이필름(유) 유기전계발광소자 조명용 광학 필터
KR20200018917A (ko) * 2018-08-13 2020-02-21 주식회사 엘지화학 색변환 필름, 이를 포함하는 편광판 및 디스플레이 장치

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9210952D0 (en) * 1992-05-22 1992-07-08 Pilkington Plc Optical filter
JP2006079012A (ja) * 2004-09-13 2006-03-23 Mitsubishi Chemicals Corp 青色カラーフィルター及びそれを用いた液晶表示装置
KR100947451B1 (ko) * 2007-03-09 2010-03-11 삼성코닝정밀유리 주식회사 광학 부재 및 이를 포함하는 디스플레이 장치용 필터
JP5411700B2 (ja) * 2007-09-05 2014-02-12 山本化成株式会社 テトラアザポルフィリン混合物、これを用いた光学フィルター及び表示装置
US20170235034A1 (en) * 2014-05-05 2017-08-17 Frontier Scientific, Inc. Photo-stable and thermally-stable dye compounds for selective blue light filtered optic
KR20160066707A (ko) * 2014-12-03 2016-06-13 에스케이씨하스디스플레이필름(유) 블루 라이트 컷 보호필름
TWI617659B (zh) * 2015-01-31 2018-03-11 Lg 化學股份有限公司 色彩轉換膜、其製造方法、背光單元和顯示設備
KR102126678B1 (ko) 2015-09-18 2020-06-25 주식회사 엘지화학 비산 방지 필름
JP2018533771A (ja) * 2015-11-06 2018-11-15 エシロール アンテルナショナルＥｓｓｉｌｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ブルーライトカット光学製品
KR101746722B1 (ko) * 2016-01-20 2017-06-13 에스케이씨하스디스플레이필름(유) 양자점 시트 및 색순도 향상 필름을 포함하는 액정표시장치

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002086925A (ja) * 1999-12-28 2002-03-26 Mitsui Chemicals Inc アザポルフィリン系化合物、および該化合物を用いた光記録媒体
JP2003057437A (ja) * 2001-08-20 2003-02-26 Mitsui Chemicals Inc 光学フィルター
KR20150039300A (ko) * 2013-10-02 2015-04-10 에스케이씨하스디스플레이필름(유) 유기전계발광소자용 광학 필터
KR20150101106A (ko) * 2014-02-26 2015-09-03 에스케이씨하스디스플레이필름(유) 유기전계발광소자 조명용 광학 필터
KR20200018917A (ko) * 2018-08-13 2020-02-21 주식회사 엘지화학 색변환 필름, 이를 포함하는 편광판 및 디스플레이 장치

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MATANO, YOSHIHIRO, ET AL.: "Nickel(II) and Copper(II) Complexes of β-Unsubstituted 5,15-Diazaporphyrins and Pyridazine-Fused Di", CHEM. EUR. J., vol. 18, no. 20, JPN6021024757, 30 March 2012 (2012-03-30), pages 6208 - 6216, XP055705813, ISSN: 0004538804, DOI: 10.1002/chem.201200463 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2020091447A1 (ko) 2020-05-07
JP7014363B2 (ja) 2022-02-01
KR102301357B1 (ko) 2021-09-13
CN111656229B (zh) 2022-04-15
US20210115225A1 (en) 2021-04-22
CN111656229A (zh) 2020-09-11
KR20200049678A (ko) 2020-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6922844B2 (ja) 光源ユニット、積層部材ならびにそれらを用いたディスプレイおよび照明装置
KR101802053B1 (ko) 색변환 필름, 이의 제조방법, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치
JP2005189645A (ja) 円偏光板、および円偏光板を有する有機ｅｌデイスプレー素子
TW201107339A (en) Schiff base type compound and coloring material containing same
TW201239035A (en) Light-diffusing resin composition and light-diffusing sheet using same
KR102433876B1 (ko) 화합물
JP7024488B2 (ja) 非対称スクアリリウム化合物、着色組成物、ディスプレイ用フィルター及びディスプレイ
CN114981277A (zh) 化合物和包含其的光学膜
JP7014363B2 (ja) ブルーライトカットフィルム、それを含む光学フィルタ、およびディスプレイ装置
JP2003036033A (ja) ディスプレイ用フィルター
JP6295507B2 (ja) 白色有機ｅｌ光源用色補正フィルタ、照明装置及びディスプレイ装置
JP2003139946A (ja) 近赤外線吸収フィルター
JP4589742B2 (ja) 近赤外線吸収フィルター
TWI521241B (zh) 彩色濾光片及彩色液晶顯示元件
JPWO2008050725A1 (ja) 近赤外線吸収色素組成物並びにそれを含有する近赤外線吸収フィルター及び粘着剤
JP4793977B2 (ja) 近赤外線吸収フィルター
KR102361100B1 (ko) 색변환 필름, 이를 포함하는 편광판 및 디스플레이 장치
JPWO2008035533A1 (ja) スクアリリウム色素−金属錯体化合物を含有する光学フィルター及びこれを用いたディスプレイパネル用フィルター
JP6417633B2 (ja) テトラアザポルフィリン化合物、色補正フィルタ及び外光補正フィルタ
JP2006039328A (ja) ディスプレイ用拡散フィルム及びそれを用いた液晶表示装置
JP2019099704A (ja) スクアリリウム系化合物、着色組成物、ディスプレイ用フィルター及びディスプレイ
JP2018172624A (ja) 着色組成物、ディスプレイ用フィルター及びディスプレイ
JP2004323481A (ja) テトラアザポルフィリン系化合物、テトラアザポルフィリン系色素及びそれらを使用した光学フィルター
JP2004238606A (ja) スクアリリウム系化合物、スクアリリウム系色素及びそれらを使用した光学フィルター
JP2019127553A (ja) 着色組成物、ディスプレイ用フィルター及びディスプレイ

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200710

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210629

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210922

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20211221

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220105