JP2021507012A - アレルゲンのポテンシャルを低減するための加硫組成物およびそれを用いて形成されたエラストマー物品 - Google Patents

Abstract

本発明は、一般に加硫化合物に関し、より具体的には、エラストマー物品を加硫するための促進剤組成物を含む、アレルギーのポテンシャルが低減された加硫組成物に関する。単一の一過性ジヒドロカルビルキサントゲンポリスルフィド促進剤および単一のアルデヒド−アニリン縮合物促進剤を含む加硫組成物が開示される。

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１８年１２月１１日に出願された米国特許出願第１６／２１６，６４０号の優先権を主張し、同出願は、２０１７年１２月１３日に出願された米国仮特許出願第６２／５９８，０４８号の優先権を主張し、両出願のタイトルは、「アレルゲンのポテンシャルを低減するための加硫組成物およびそれを用いて形成されたエラストマー物品（ＶＵＬＣＡＮＩＺＡＴＩＯＮ ＣＯＭＰＯＳＩＴＩＯＮ ＦＯＲ ＲＥＤＵＣＩＮＧ ＡＬＬＥＲＧＥＮＩＣ ＰＯＴＥＮＴＩＡＬ ＡＮＤ ＥＬＡＳＴＯＭＥＲＩＣ ＡＲＴＩＣＬＥＳ ＦＯＲＭＥＤ ＴＨＥＲＥＷＩＴＨ）」である。各優先出願の開示は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

本発明は、概して加硫化合物に関し、より具体的には、エラストマー物品を加硫するための促進剤組成物を含む、アレルゲンのポテンシャル（ａｌｌｅｒｇｅｎｉｃ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ）が低減された加硫組成物に関する。

医療分野におけるエラストマー物品の使用に関連するアレルギーには、（ａ）Ｉ型即時型過敏症、ＩｇＥ媒介（ＩｇＥ ｍｅｄｉａｔｅｄ）アレルギー、及び、（ｂ）ＩＶ型遅延型過敏症、細胞媒介（ｃｅｌｌ ｍｅｄｉａｔｅｄ）アレルギー、の２つのタイプがある。

Ｉ型過敏反応は、ＩｇＥ免疫グロブリンによって媒介され、その効果は即時的である。一般に、症状は、アレルゲンへの曝露から数分以内に明らかになり、局所蕁麻疹、顔面腫脹、涙目、鼻炎、喘息な、極めてまれにアナフィラキシーショックなどがある。Ｉ型アレルギーは天然ゴムラテックス製品に存在する残留抽出可能タンパク質と関連づけられている。

水浸出、塩素処理（ｃｈｌｏｒｉｎａｔｉｏｎ）、および低タンパク質または脱タンパク質ラテックスの使用など、ラテックス手袋中の抽出可能タンパク質を低減するための種々の技術が利用可能である。しかしながら、天然ゴムラテックスタンパク質にアレルギーのあるヘルスケア従事者および患者には、合成手袋の使用が推奨される。一般的に使用される合成材料は、ポリイソプレン、アクリロニトリル−ブタジエン（ニトリル）、ポリクロロプレン（ネオプレン）、ポリウレタン、およびポリ塩化ビニルを含む。

天然ゴムタンパク質との接触に応答するＩ型反応の発生率の結果として、特に、皮膚と接触する医療器具の製造おいて、天然ゴムラテックスタンパク質を含まない合成ラテックスの使用へのシフトがなされている。コストと性能を考慮すると、手袋製造に適した合成ラテックスには、検査手袋用にはニトリルラテックスおよびポリウレタンラテックスが、手術手袋用にはポリクロロプレンラテックスおよびポリイソプレンラテックスが挙げられる。手術用手袋では、ポリイソプレンラテックスは、天然ゴムに似た特性、特に引張強さ、極限伸び、柔軟性および快適な感触を有するので、高価であるが、一般的にはポリクロロプレンよりも好まれている。

しかしながら、ＩＶ型アレルギー反応は天然または合成エラストマー物品によって引き起こされることがある。合成ラテックスは、配合ラテックス（ｃｏｍｐｏｕｎｄｅｄ ｌａｔｅｘ）中に見出され得る特定の化学物質の使用により、依然としてアレルギー反応を引き起こし得る。ＩＶ型遅延型過敏反応は、特定の化学物質に対する細胞媒介型アレルギー応答である。症状は接触後４８〜９６時間ではじめて現れる。ＩＶ型アレルギー応答を誘発し得る化学物質には、チウラム、メルカプトベンゾチアゾール、ジチオカルバミン酸塩（ｄｉｔｈｉｏｃａｒｂａｍａｔｅｓ）、ジフェニルグアニジン、およびチオウレアなどの加硫促進剤が含まれ、これらはエラストマー物品を調製するプロセスにおいて使用される。米国食品医薬品局（ＦＤＡ）は、ゴム製品中のチアゾール、チウラム、およびカルバミン酸塩（ｃａｒｂａｍａｔｅｓ）がヒトにおいてＩＶ型アレルギー反応を誘発しうることを認めている。“Ｇｕｉｄａｎｃｅ ｆｏｒ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ ａｎｄ ＦＤＡ Ｒｅｖｉｅｗｅｒｓ／Ｓｔａｆｆ： Ｐｒｅｍａｒｋｅｔ Ｎｏｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ [５１０（ｋ）] Ｓｕｂｍｉｓｓｉｏｎｓ ｆｏｒ Ｔｅｓｔｉｎｇ ｆｏｒ Ｓｋｉｎ Ｓｅｎｓｉｔｉｚａｔｉｏｎ ｔｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ｉｎ Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｕｂｂｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，” Ｕ．Ｓ． Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ（１９９９）。したがって、完成したエラストマー物品中の残留促進剤が非常に低くなるように、使用される促進剤のレベルを最小にすることが重要である。

エラストマー物品は、一般にラテックス浸漬プロセスを用いて製造され、このプロセスは、金型（ｍｏｌｄｓ）または成形具（ｆｏｒｍｅｒｓ）を凝固剤溶液（通常硝酸カルシウム水溶液）に浸漬する工程を含む。溶媒を蒸発させた後、凝固剤でコーティングされた金型／成形具を、その上に凝固ゴム粒子のフィルムが堆積されるように配合ラテックスに浸漬する。熱を利用してラテックスフィルムをゲル化した後、湿潤ゲル化ラテックスフィルムを水中で浸出させ、次いで、熱風オーブンで乾燥及び加硫する。加硫の間、ゴム分子は化学的に架橋される。

最も一般的には、架橋剤は硫黄である。しかし、硫黄だけでは架橋を形成するには非効率である。従来、硫黄は常に加硫促進剤および活性剤と組み合わせて使用されてきた。

加硫促進剤は、通常、硫黄架橋の速度および効率を増加させる有機化合物であり、一方、活性剤は、促進剤の効率を増加させる化合物である。ラテックス配合（ｃｏｍｐｏｕｎｄｉｎｇ）に使用される促進剤の例には、チウラム、ジチオカルバミン酸塩、メルカプトベンズチアゾール、ジフェニルグアニジンおよびチオ尿素が含まれる。加硫後、使用される促進剤の量に応じて、促進剤の一部または大部分はゴムマトリックスに化学的に結合されるが、一部は未反応であり、完成したエラストマー物品中に残留物として残る場合がある。

ラテックス配合に用いられる加硫活性剤は、通常、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化鉛などの金属酸化物である。

硫黄および加硫促進剤を使用しない架橋を含む、加硫促進剤によって引き起こされるＩＶ型アレルギー反応を最小化または排除するための種々の方法が試みられている。アプローチには、（ａ）ガンマ線照射を用いた架橋、（ｂ）有機過酸化物を用いた架橋、（ｃ）カルボキシル−亜鉛イオン結合を介した、酸化亜鉛のみを用いた架橋、および（ｄ）生成物が製造された後に架橋を形成し得るポリマー骨格への官能基の導入が含まれる。一般的に言って、これらのアプローチはすべて欠点を抱えている。例えば、（ａ）及び（ｂ）のアプローチは、硫黄加硫物よりも低い物性及び低い耐エージング性を有する製品をもたらす。

別のアプローチは、より安全な促進剤の使用である。これらは、アレルゲンのポテンシャルがより低い促進剤である。例えば、ジベンジルジチオカルバミン酸亜鉛（ｚｉｎｃ ｄｉｂｅｎｚｙｌ ｄｉｔｈｉｏｃａｒｂａｍａｔｅ）（ＺＢＥＣ）、ジイソノニルジチオカルバミン酸亜鉛（ｚｉｎｃ ｄｉｉｓｏｎｏｎｙｌ ｄｉｔｈｉｏｃａｒｂａｍａｔｅ）（ＺＤＮＣ）など、アレルゲンのポテンシャルの低い高分子量促進剤を用いることができる。高分子量のために、これらのタイプの促進剤は、天然ゴムおよび合成ポリイソプレンゴムに対してより適合性があり、したがって、ゴムマトリックス中でのより高い溶解度を有する。その結果、ゴム表面にブルームし、使用者と接触して潜在的なアレルギー反応を引き起こす高分子量促進剤は極めてわずかである。同様の理由で、ゴムから抽出され得る高分子量促進剤は極めてわずかである。ＺＤＮＣはＺＢＥＣよりも好ましいが、これは、ＺＤＮＣは天然ゴムへの溶解度がより高い（約３％重量／重量）ためであり、ＺＢＥＣの溶解度は約０．５％重量／重量に過ぎない。

更なるアプローチは、一過性促進剤、すなわち、加硫中に完全に使用され、製品中に残留物を残さない促進剤の組み合わせを使用することである。このような一過性促進剤の例としては、ジイソプロピルキサントゲンポリスルフィド（ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌ ｘａｎｔｈｏｇｅｎ ｐｏｌｙｓｕｌｆｉｄｅ）（ＤＩＸＰ）、ジイソプロピルキサントゲンジスルフィド、ジイソプロピルキサントゲントリスルフィド、ジイソプロピルキサントゲンテトラスルフィド、ジイソプロピルキサントゲンペンタスルフィド、ジイソアミルキサントゲントリスルフィド、ジイソアミルキサントゲンテトラスルフィド、ジイソアミルキサントゲンペンタスルフィド、ジエチルキサントゲンテトラスルフィド、ジブチルキサントゲンテトラスルフィド、ジブチルキサントゲンジスルフィドを含むジヒドロカルビルキサントゲンポリスルフィド（ｄｉｈｙｄｒｏｃａｒｂｙｌ ｘａｎｔｈｏｇｅｎ ｐｏｌｙｓｕｌｆｉｄｅｓ）（ジアルキルキサントゲンポリスルフィド（ｄｉａｌｋｙｌ ｘａｎｔｈｏｇｅｎ ｐｏｌｙｓｕｌｆｉｄｅｓ）を含む）［短い形式「キサントゲンポリスルフィド」］が挙げられる。

典型的な例としてＤＩＸＰを用いると、ＤＩＸＰを単独で高温に加熱しても揮発または完全にガス状生成物に分解しない。しかしながら、ＤＩＸＰを、ジエン含有ポリマーまたはゴムを架橋するために硫黄および酸化亜鉛と一緒に使用すると、それは完全に消費され、主な反応生成物として硫黄架橋、イソプロパノールおよび二硫化炭素を形成し、イソプロパノールおよび二硫化炭素は架橋／加硫温度で揮発するので、ポリマーまたはゴムに実質的に残留物を残さない。ＤＩＸＰはその化学構造に窒素を含まないので、チウラム及びジチオカルバミン酸塩促進剤に関連するＮ−ニトロソアミンを生成することも不可能である。さらに、ある種のニトロソアミンは発がん性があると考えられており、それらの生成は避けるべきである。しかしながら、ＤＩＸＰは、単独では、特にポリイソプレン物品において、有用な生成物を生成するのに十分な硫黄架橋を生成するほどには硫黄架橋を促進しない。得られる物品は、低すぎる引張強さを有する。そのため、ＤＩＸＰは常に他の促進剤と組み合わせて使用されている。

種々の促進剤組成物が従来技術において開示されており、そのいくつかは以下に議論される。

用語

成分の１．０ｐｈｒは、ゴム１００乾燥重量部（１００ ｐａｒｔｓ ｄｒｙ ｗｅｉｇｈｔ ｒｕｂｂｅｒ）当たり、その成分１．０乾燥重量部（１．０ ｐａｒｔ ｄｒｙ ｗｅｉｇｈｔ）を意味する。

略称：ＤＩＸＰ−ジイソプロピルキサントゲンポリスルフィド（diisopropyl xanthogen polysulfide）、ＴＭＴＤ−テトラメチルチウラムジスルフィド（tetramethylthiuram disulfide）、ＺＭＢＴ−メルカプトベンゾチアゾール亜鉛（zinc mercaptobenzothiazole）、ＺＤＢＣ−ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛（zinc dibutyl dithiocarbamate）、ＺＤＥＣ−ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛（zinc diethyl dithiocarbamate）、ＤＰＧ−ジフェニルグアニジン（diphenyl guanidine）、ＺＤＮＣ−ジイソノニルジチオカルバミン酸亜鉛（zinc diisononyl dithiocarbamate）、ＭＢＴ−メルカプトベンゾチアゾール（mercaptobenzothiazole）、ＳＤＢＣ−ジブチルジチオカルバミン酸ナトリウム（sodium dibutyl dithiocarbamate）、ＳＤＥＣ−ジエチルジチオカルバミン酸ナトリウム（sodium diethyl dithiocarbamate）、ＳＩＸ−イソプロピルキサントゲン酸ナトリウム（sodium isopropyl xanthate）、ＺＩＸ−イソプロピルキサントゲン酸亜鉛（zinc isopropyl xanthate）。

Ｓｔｅｖｅｎｓｏｎの米国特許第４，６９５，６０９号は、ジヒドロカルビルキサントゲンポリスルフィド（１．５〜４ｐｈｒ ＤＩＸＰ）および金属ヒドロカルビルキサントゲン酸塩（metal hydrocarbyl xanthate）（０．０５〜５ｐｈｒイソプロピル／イソブチルキサントゲン酸亜鉛）を含み、０．４ｐｈｒ未満のニトロソ化可能な材料を含む加硫可能なゴム組成物を硬化させるのに使用される促進剤システムを開示している。

Ｓｔｅｖｅｎｓｏｎの米国特許第５，２５４，６３５号は、ジヒドロカルビルキサントゲンポリスルフィド（１〜６ｐｈｒ）、ジベンジルチウラムスルフィド（最大１．５ｐｈｒ）、キサントゲン酸塩（xanthate）化合物（０〜５ｐｈｒ）および０．２ｐｈｒ未満のニトロソ化可能な材料を含む、硫黄を含まないゴム加硫性組成物を開示している。

Ｓａｋｓの米国特許第６，６１８，８６１号は、２ｐｈｒのＴＭＴＤ、０．２ｐｈｒのＺＭＢＴ、０．２ｐｈｒのＺＤＢＣ、０．２ｐｈｒのジフェニルチオ尿素および０．２ｐｈｒのＺＤＥＣを含む促進剤システムを含むポリイソプレン組成物を開示している。

Ｌｕｃａｓらの米国特許出願公開第２００３／０１６１９７５号は、欠陥のないポリイソプレンコンドームを製造するために、テトラベンジルチウラムジスルフィドまたはＺＢＥＣと共に、硫黄およびＤＩＸＰを使用することを開示している。このラテックスコンパウンドは、ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛、ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛等の従来の促進剤を用いて形成されたラテックスに比べて安定性が向上している。促進剤組成物は、１．５ｐｈｒのＤＩＸＰと、０．６ｐｈｒのテトラベンジル／テトラエチルチウラムジスルフィドとを含む。

Ｗａｎｇらの米国特許第６，８２８，３８７号および第８，２７３，８１０号は、ジチオカルバミン酸塩、チアゾール、およびグアニジンを含む促進剤組成物を用いたポリイソプレンのための配合物を開示し、ここで、各乾燥重量は約０．５０から約１．００ｐｈｒの範囲である。実施例１は、０．５０ｐｈｒのＺＤＥＣと、０．５０ｐｈｒのＺＭＢＴと、１．００ｐｈｒのＤＰＧとを含む促進剤組成物の概要を示す。

ＤＩＸＰとＺＤＮＣの相乗的な組み合わせは、天然ゴムラテックスおよび合成ポリイソプレンラテックスと共に使用するためのより安全な促進剤として推奨されている。Ｃｈａｋｒａｂｏｒｔｙ ｅｔ ａｌ．，「ラテックスアプリケーション向けの新しい持続可能な促進剤：最新情報」Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｌａｔｅｘ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ（２００５）（“Novel Sustainable Accelerators for Latex Applications−Update,” International Latex Conference (2005)）。

ポリクロロプレンを加硫するために、従来の硬化パッケージは、硫黄、非一過性促進剤、および酸化亜鉛を含む。使用される非一過性促進剤には、ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛（ＺＤＢＣ）；テトラエチルチウラムジスルフィドとジブチルジチオカルバミン酸ナトリウムの混合物；及び、ジフェニルチオ尿素（チオカルバニリド）とジフェニルグアニジンの混合物が含まれる（Ｃａｒｌ，Ｎｅｏｐｒｅｎｅ Ｌａｔｅｘ，ｃｈａｐｔｅｒ ３，ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｂｙ Ｅ．Ｉ．， ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ＆Ｃｏ．（１９６２）参照）。しかし、製品中のこれらの非一過性促進物質の残留物はＩＶ型アレルギー反応を誘発する可能性がある。

Ｃｈａｋｒａｂｏｒｔｙら（第２回国際ゴム手袋会議２００４、クアラルンプール、マレーシア（2nd International Rubber Glove Conference 2004, Kuala Lumpur, Malaysia））は、硫黄、２つの促進剤の２つの組合せ（ＺＤＮＣとＤＩＸＰ、またはＺＤＥＣとＭＢＴ）、酸化亜鉛、および２つの酸化防止剤（ＡＯ２２４６およびＭＭＢＩ）を使用する処方を開示している。Ｃｈａｋｒａｂｏｒｔｙらは、ＰＩラテックスのためのより安全な促進剤システムおよび従来の促進剤システムを開示している。前者のシステムは０．４ｐｈｒのＤＩＸＰと０．４ｐｈｒのＺＤＮＣを含み、後者のシステムは０．５ｐｈｒのＺＤＥＣと０．５ｐｈｒのＭＢＴを含む。ＤＩＸＰ／ＺＤＮＣ組成物については、配合ラテックスは、ラテックスフィルムが良好な引張強さ特性を与える前に、３０℃で８日間熟成する必要がある。試験用フィルムは、ガラス板上にラテックスをキャストすることによって調製され、硬化前に周囲温度で乾燥させられる。この成膜方法は、「凝固剤浸漬（ｃｏａｇｕｌａｎｔ ｄｉｐｐｉｎｇ）」による手袋の商業生産に用いられる方法とは異なる。

Ｖｉｒｄｉら（第８回国際ゴム手袋会議および展示会２０１６、クアラルンプール、マレーシア（8th International Rubber Glove Conference and Exihition 2016, Kuala Lumpur, Malaysia）でのプレゼンテーション）は、ＤＩＸＰ（０．５ｐｈｒ）およびＺＤＮＣ（０．５ｐｈｒ）を、金属キサントゲン酸塩（０．３ ＳＩＸまたは０．３ ＺＩＸ）と組み合わせて含む合成ポリイソプレンのための促進剤組成物を開示しており、それは、ゴム手術用手袋（タイプＩＩ合成ラテックス手袋）のためのＡＳＴＭ Ｄ３５７７標準規格を満たすことができる良好な引張強さ値を有する凝固剤浸漬フィルムを生じる。配合ラテックスは、凝固剤浸漬によって膜が形成される前に、３０℃または３５℃で２４時間熟成される。彼らはまた、金属キサントゲン酸塩を含まず、０．５ｐｈｒのＤＩＸＰおよび０．５ｐｈｒのＺＤＮＣを含む促進剤組成物（上記Ｃｈａｋｒａｂｏｒｔｙらによって開示された組成物）が、非常に乏しい引張強さ特性を有する凝固剤浸漬フィルムを生成することを示す。この知見は、ガラス板上にキャストすることによって形成されたフィルムが良好な引張強さ特性を与えることを発見したＣｈａｋｒａｂｏｒｔｙらの知見とは非常に異なっている。

Ｄｚｉｋｏｗｉｃｚｎの米国特許第７，０４１，７４６号は、ジチオカルバミン酸塩（０．５〜４．０ｐｈｒ）、チオ尿素（０．２〜４．０ｐｈｒ）および場合によりチアゾール（０．５ｐｈｒ）を含む合成ポリイソプレンのための促進剤システムを開示している。

Ｌｕｃａｓらの米国特許第８，０８７，４１２号は、合成ポリイソプレン物品（コンドーム及び手袋）のための前加硫（ｐｒｅ−ｖｕｌｃａｎｉｚａｔｉｏｎ）組成物および後加硫（ｐｏｓｔ ｖｕｌｃａｎｉｚａｔｉｏｎ）組成物を開示しており、ここで、前加硫促進剤システムはＺＤＥＣ／ＺＤＢＣ（０．４〜１．０ｐｈｒ）を含み、後加硫促進剤システムはＳＤＢＣ／ＳＤＥＣ（０．０５〜０．５０ｐｈｒ）およびＤＩＸＰ／キサントゲンスルフィド／チウラム（０．２〜０．６ｐｈｒ）を含む。

Ｖａｎ Ｊｏｌｅの米国特許第８，６７３，１７２号は、共役ジエンモノマー（例えばポリイソプレン）及びビニル芳香族コモノマーを有する共役ジエンモノマーからなる群から誘導される合成ゴムラテックスのためのラテックス促進剤配合物であって、ＤＩＸＰ、アルキルジチオカルバミン酸塩及びＤＰＧを含む促進剤組成物を用いるものを開示しており、ここで、促進剤組成物の各々は０．２５〜１．００ｐｈｒの濃度で存在する。

Ｃｈｅｎらの米国特許第８，９８０，３９１号は、硫黄、酸化亜鉛、および形成された物品中に検出可能な残留ＤＩＸＰを残さない一過性促進剤（ＤＩＸＰ）を含む加硫組成物を使用することによって製造される、アレルゲンのポテンシャルが低いポリクロロプレン物品を開示している。製造された手術用手袋は、ＡＳＴＭ Ｄ３５７７規格に適合した優れた引張強さを有する。これは、硫黄架橋および高分子鎖上の反応性第三アリル塩素原子（ｒｅａｃｔｉｖｅ ｔｅｒｔｉａｒｙ ａｌｌｙｌｉｃ ｃｈｌｏｒｉｎｅ ａｔｏｍｓ）により促進される高分子鎖間の架橋により、酸化亜鉛を触媒として実現可能である。Ｃａｒｌ，Ｎｅｏｐｒｅｎｅ Ｌａｔｅｘ，ｃｈａｐｔｅｒ ３参照。

Ａｍａｒａｓｅｋｅｒａらの米国特許出願公開第２０１５／０１２８３２９号は、ポリイソプレンポリマーと、チオ尿素、ベンゾチアゾールスルフェンアミド、チアゾールまたはジチオカルバミン酸塩、またはそれらの組み合わせを含む第１の促進剤と、チウラムまたはキサントゲンポリスルフィドまたはそれらの組み合わせを含む第２の促進剤とを含むラテックス組成物を含む手袋を開示している。与えられた３つの実施例（実施例１−３）において、非一過性促進剤（チオ尿素、ベンゾチアゾールスルフェンアミド／チアゾール、ジチオカルバミン酸塩、及びチウラム）の総レベルは１．４〜１．５ｐｈｒであったが、キサントゲンポリスルフィドのレベルは０．３ｐｈｒであった。

Ｋｒｕｔｚｅｒの米国特許出願公開第２０１６／０１０８１５４号は、硫黄供与体（チウラムは促進剤および硫黄供与体として機能することが知られている）としてのチウラム０．５〜１０ｐｈｒと、チオカルバミン酸塩又はジチオカルバミン酸塩の組合せ０．０５〜２．０ｐｈｒとを含む、ポリイソプレンを含む合成イソプレン重合体と共に使用するための促進剤システムを開示している。

アルデヒドアミンは、種々のアルデヒドおよびアミンの反応生成物であり、１９１０年半ばには乾燥ゴム促進剤として使用されることが知られている。一般的なアルデヒド−アミン促進剤は、アルデヒドアニリン、ブチルアルデヒド−アニリンおよびヘプタアルデヒド−アニリン（ＨＡ）である。現在、アルデヒド−アミン促進剤の使用は限られている。これらの促進剤はエボナイトなどの硬質ゴムに使用できる。使用する場合、この促進剤の２．５ｐｈｒを硫黄３０〜５０ｐｈｒとともに使用することができる。これらはチアゾールまたはスルフェンアミド促進剤と共に０．２０〜０．３０ｐｈｒで二次促進剤としてより一般的に使用される。（Ｒｕｂｂｅｒ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｉｎｇ：Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ，Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ．Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，ｂｙ Ｆｒｅｄ Ｗ．Ｂａｒｌｏｗ ｐ１１０、 Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ、Ｉｎｃ．， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９３）。乾燥ゴムに使用される促進剤は、ラテックスゴムに使用することができるが、その有効性および効率は同じではない場合がある。ＨＡがゴム手袋の製造に使用されることは知られていない。乾燥ゴムおよびラテックスを硬化させるための他の促進剤と組み合わせた「キサントゲンポリスルフィド」の使用は、Ｓｔｅｖｅｎｓｏｎ（米国特許第４，６９５，６０９号；米国特許第５，２５４，６３５号）によって開示されている。アルデヒド−アニリンとＤＩＸＰとの併用はこれまで考慮されていない。

したがって、エラストマー物品を少量の促進剤で加硫するために使用される、より単純な加硫組成物であって、アレルゲンのポテンシャルが低減され、特にポリイソプレン用途のための加硫組成物に対する必要性がある。本発明の組成物は、一過性促進剤ＤＩＸＰと組み合わせて、ジチオカルバミン酸塩、チアゾール、チウラム、グアニジンおよびチオ尿素などの従来の促進剤を含まない少量の追加促進剤を組み合わせる。本発明は、低レベルで有効な追加促進剤としてアルデヒド−アニリンを利用する。本発明はまた、加硫組成物を用いて形成されるポリイソプレン系エラストマー物品に関する。本発明はまた、低減されたアレルゲン性の（ｒｅｄｕｃｅｄ ａｌｌｅｒｇｅｎｉｃｉｔｙ）加硫組成物を製造する方法、およびエラストマー物品を加硫するために加硫組成物を使用する方法に関する。

発明の概要
本開示のある態様は、エラストマー物品を加硫するために使用される促進剤組成物を有する加硫組成物に関する。加硫組成物は、より高いレベルの非一過性および一過性促進剤組成物を有する加硫組成物と比較して、アレルゲンのポテンシャルが低減されており、より高いレベルの促進剤組成物を有する加硫組成物を用いて形成されたエラストマー物品と比較して、アレルゲンのポテンシャルが低減されたエラストマー物品を形成するために使用することができる。本発明はさらに、低減されたアレルゲン性の加硫組成物を製造する方法、およびエラストマー物品を加硫するために加硫組成物を使用する方法に関する。

本発明は、従来の技術を用いて形成された加硫組成物、ラテックス分散体、およびエラストマー物品と比較して、アレルゲンのポテンシャルが低減または排除された加硫組成物、ラテックス分散体、およびエラストマー物品を提供することによって、当技術分野および他の分野の満たされていないニーズを満たす。いくつかの態様によれば、本発明によって、Ｉ型およびＩＶ型のアレルゲン性の低減または排除がもたらされる。本発明の加硫組成物、ラテックス分散体、エラストマー物品、および方法は、エラストマー物品に対するアレルギー反応に関連する問題を回避するために有益であり、特にヘルスケア提供者および患者の両方が頻繁におよび／または長期間にわたってこれらの潜在的なアレルゲン源に曝露される医療分野において有益である。

本発明の一態様によれば、本発明は、一過性キサントゲンポリスルフィド促進剤およびアルデヒド−アニリン促進剤の組み合わせを含む加硫組成物に関する。本発明の別の態様によれば、本発明は、単一の一過性キサントゲンポリスルフィド促進剤および単一のアルデヒド−アニリン促進剤を含む加硫組成物に関し、加硫組成物は追加の促進剤を含まない。本発明の別の態様によれば、本発明は、ジイソプロピルキサントゲンポリスルフィドおよびヘプタアルデヒド−アニリン縮合物を促進剤として含む加硫組成物に関する。いくつかの態様によれば、加硫組成物は、非一過性促進剤およびより高レベルの促進剤を含む加硫組成物と比較して、低減したアレルゲン性を示す。

さらなる態様によれば、エラストマーはポリイソプレンである。ポリイソプレンは、天然ゴムポリイソプレン又は合成ポリイソプレンであってもよい。さらに別の態様によれば、ラテックス配合物を使用して、手袋（具体的には医療用手袋、より具体的には検査用および手術用手袋）、ならびにコンドーム、プローブカバー、歯科用ダム、指サック、およびカテーテルを含み得るが、これらに限定されないエラストマー物品を形成してもよい。

本明細書に開示されている特徴、構造、または工程は、本明細書に開示されている他の特徴、構造、または工程と置き換えられるか、または組み合わせることができ、または省略されることができる。さらに、本開示を要約する目的で、デバイス（ｄｅｖｉｃｅｓ）の特定の態様、利点、および特徴が本明細書に記載されている。このような利点のいくつかまたはすべてが、必ずしも、本明細書に開示される特定の実施形態に従って達成されるわけではないことを理解されたい。この開示の個々の側面は、必須でもなく不可欠でもない。

詳細な説明
以下に記載される詳細な説明は、様々な構成の説明として意図され、本明細書に記載される概念が実施され得る唯一の構成を表すものではない。詳細な説明には、さまざまな概念を十分に理解するための具体的な詳細が含まれている。しかしながら、これらの概念は、これらの特定の詳細なしに実施し得ることは、当業者には明らかであろう。

本発明は、概して、エラストマー物品を加硫するために使用される促進剤組成物を含む加硫組成物に関し、促進剤組成物は、より高い促進剤組成物を有する加硫組成物を使用して形成されるエラストマー物品と比較して、低減されたアレルゲンのポテンシャルを有する。加硫組成物は、一過性加硫促進剤および追加の促進剤を含む。追加の促進剤の量は、従来の組成物における量よりもかなり少ない。本発明はまた、加硫組成物を用いて形成されたラテックス分散体およびエラストマー物品に関する。本発明はさらに、低減されたアレルゲン性の加硫組成物を製造する方法、およびエラストマー物品を加硫するために加硫組成物を使用する方法に関する。

本発明に従って使用するための一過性加硫促進剤は、キサントゲンポリスルフィドを含む。ジイソプロピルキサントゲンポリスルフィド（ＤＩＸＰ）、ジイソプロピルキサントゲンジスルフィド、ジイソプロピルキサントゲントリスルフィド、ジイソプロピルキサントゲンテトラスルフィド、ジイソプロピルキサントゲンペンタスルフィド、ジイソアミルキサントゲントリスルフィド、ジイソアミルキサントゲンテトラスルフィド、ジイソアミルキサントゲンペンタスルフィド、ジエチルキサントゲンテトラスルフィド、ジブチルキサントゲンテトラスルフィド、およびジブチルキサントゲンジスルフィドが、本発明に従って使用され得る好ましい一過性キサントゲンポリスルフィドであり、将来開発され得るさらなる一過性キサントゲンポリスルフィドも、本発明の促進剤組成物、ラテックス分散体、およびエラストマー物品において使用を見出すことが期待される。本発明の加硫組成物の促進剤組成物においては、一過性キサントゲンポリスルフィドが有用であるが、これは、加硫中にそれらがゴムマトリックスに結合することによって消費され、加硫用に使用される高温で蒸発する副生成物としてガスおよび／または揮発性液体を形成し、それによってエラストマー物品上に残留物を残さないためである。ジイソプロピルキサントゲンポリスルフィド（ＤＩＸＰ）の場合、この化合物は副産物としてイソプロピルアルコールと二硫化炭素ガスを形成する。

本発明で利用される追加の促進剤組成物は、アルデヒド−アニリンを含む。本発明の促進剤には、ヘプタアルデヒド−アニリン（ＨＡ）およびブチルアルデヒド−アニリン（ＢＡ）が挙げられるが、他のアルデヒド−アニリンを使用してもよい。具体的には、アルデヒドアニリンは縮合物である。好ましい実施形態では、ヘプタアルデヒド−アニリン（ＨＡ）が追加の促進剤である。

本発明はまた、ポリイソプレンゴムから作られ、追加の促進剤としてアルデヒド−アニリン、およびキサントゲンポリスルフィド促進剤を用いて加硫されたエラストマー物品を提供する。いくつかの態様によれば、エラストマー物品は、手袋（具体的には医療用手袋、より具体的には検査用および手術用手袋）、ならびにコンドーム、プローブカバー、歯科用ダム、指サック、およびカテーテルを含み得る。ある態様によれば、このような促進剤組成物を用いて作製されたポリイソプレン手術用および検査用手袋が提供される。

大量の促進剤組成物、特に非一過性促進剤を用いて製造されたエラストマー物品は、ヒトにおいてＩＶ型アレルギー反応を引き起こし得る残留促進剤を含み、天然ゴムを用いて製造されたエラストマー物品は、ヒトにおけるＩ型アレルギー反応に関連する抽出可能なラテックスタンパク質を含む。本発明によるエラストマー物品、促進剤組成物、ラテックス組成物、促進剤組成物の製造方法、およびエラストマー物品を加硫する方法は、天然ゴムを取り込まず、その中に含まれる残留促進剤のレベルが高くないため、Ｉ型アレルギー反応およびＩＶ型アレルギー反応の可能性が低減または排除される。

非一過性促進剤組成物は、ヒトにおいてＩＶ型アレルギー反応を引き起こすことが知られているチアゾール、チウラム、ジチオカルバミン酸塩、グアニジン、チオ尿素などを含み得る。

本発明の組成物および方法を以下により詳細に説明する。

加硫組成物

本発明の加硫組成物は、硫黄源、促進剤組成物、および活性剤を含むことが好ましい。促進剤組成物は、一過性促進剤および追加の促進剤を含み得る。加硫組成物のアレルゲン性が最小化または除去される、本発明のある態様によれば、元素硫黄（ｅｌｅｍｅｎｔａｌ ｓｕｌｆｕｒ）、単一のキサントゲンポリスルフィド一過性促進剤、酸化亜鉛、および単一のアルデヒド−アニリン促進剤が使用される。ゴム技術用語において、ある成分の「ｐｈｒ」は、ゴム１００部（乾燥重量）（ｈｕｎｄｒｅｄ ｐａｒｔｓ （ｄｒｙ ｗｅｉｇｈｔ））当たりのその成分の部（乾燥重量）（ｐａｒｔｓ （ｄｒｙ ｗｅｉｇｈｔ））を意味する。追加の促進剤（アルデヒド−アニリン縮合物）は、約０．０５ｐｈｒ〜約０．５０ｐｈｒ、好ましくは約０．０７５ｐｈｒ〜約０．３５ｐｈｒ、より好ましくは約０．１０ｐｈｒ〜約０．２５ｐｈｒの範囲である。一過性促進剤（キサントゲンポリスルフィド）は、約０．５０ｐｈｒ〜約５．０ｐｈｒ、好ましくは約０．７５ｐｈｒ〜約３．０ｐｈｒ、より好ましくは約１．０ｐｈｒ〜約２．５ｐｈｒの範囲である。加硫組成物は、天然ゴム、ポリウレタン、ポリブタジエン、ポリクロロプレン（ネオプレン）、ニトリルゴム、スチレンおよびブタジエンのブロックコポリマー、スチレンおよびイソプレンのブロックコポリマー、ポリイソプレン、ならびに上記ポリマーまたはエラストマーの組合せまたは混合物を含むエラストマーを加硫するために使用することができる。本発明の特定の好ましい態様において、エラストマーはポリイソプレンである。ポリイソプレンは天然のものでも合成のものでもよい。

加硫組成物のアレルゲン性が最小化または全く排除されている、本発明のいくつかの態様において、加硫組成物に使用される硫黄源は元素硫黄を含む。本発明のある態様によれば、元素硫黄のみが使用される。元素硫黄は約０．５〜約３ｐｈｒ、好ましくは約１〜２ｐｈｒ、より好ましくは１〜約１．５ｐｈｒの範囲である。

加硫活性剤としては、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化鉛、およびこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。酸化亜鉛は、本発明のある態様において加硫活性剤として使用される。活性剤は、約０．１〜約２．０ｐｈｒ、好ましくは約０．１〜約１．０ｐｈｒ、より好ましくは約０．２〜約０．８ｐｈｒの範囲である。

加硫組成物のアレルゲン性が全体として最小化または排除されている、本発明のいくつかの態様において、本発明の態様に従って使用される１つの加硫促進剤は、一過性キサントゲンポリスルフィドである。いくつかの態様によれば、一過性キサントゲンポリスルフィドは、２つ以上のスルフィド基、すなわち、３つのスルフィド基（トリスルフィド）、４つのスルフィド基（テトラスルフィド）、５つのスルフィド基（ペンタスルフィド）など、を含むポリスルフィドである。本発明のさらなる態様によれば、一過性キサントゲンポリスルフィドは、ジヒドロカルビルキサントゲンポリスルフィド（ジイソプロピルキサントゲンポリスルフィド（ＤＩＸＰ）、ジイソプロピルキサントゲンジスルフィド、ジイソプロピルキサントゲントリスルフィド、ジイソプロピルキサントゲンテトラスルフィド、ジイソプロピルキサントゲンペンタスルフィド、ジイソアミルキサントゲントリスルフィド、ジイソアミルキサントゲンテトラスルフィド、ジイソアミルキサントゲンペンタスルフィド、ジエチルキサントゲンテトラスルフィド、ジブチルキサントゲンテトラスルフィド、ジブチルキサントゲンジスルフィドを含む）を含む。これらの一過性のキサントゲンポリスルフィド促進剤は、硫黄供与体としても機能し得ることに留意されたい。本発明の一態様では、硫黄供与体は低いアレルゲンのポテンシャルを有する。

本発明で利用される追加の促進剤組成物は、アルデヒドアミンを含むことができる。より具体的には、これらのアルデヒドアミンは、アルデヒドアニリンであり得る。より具体的には、追加の促進剤はアルデヒド−アニリン縮合物である。本発明の促進剤としては、ヘプタアルデヒド−アニリン（ＨＡ）縮合物およびブチルアルデヒド−アニリン（ＢＡ）縮合物が挙げられるが、他のアルデヒド−アニリンを使用してもよい。好ましい実施形態では、ヘプタアルデヒド−アニリン（ＨＡ）が追加の促進剤である。

本発明のある態様では、単一の一過性キサントゲンポリスルフィド加硫促進剤のみが促進剤組成物中に使用され、単一のアルデヒドアニリン促進剤のみが使用され、いかなる追加の加硫促進剤も促進剤組成物から除外される。

本発明のさらなる態様によれば、ＤＩＸＰおよびＨＡのみが加硫促進剤であり、これらのみが加硫促進剤組成物に含まれる加硫促進剤として機能する化合物である。アレルゲン性を低減または除去した促進剤組成物を本発明に従って調製する場合、それらは有利にはＤＩＸＰおよびＨＡのみを含み得る。加硫促進剤としても機能し得る追加の化合物は、促進剤組成物から除外される。別の態様では、追加の一過性促進剤を促進剤組成物に含めることができるが、追加の非一過性促進剤は除外される。いずれの態様においても、これらの除外は有益であるが、それは、追加の加硫促進剤の存在または追加の非一過性促進剤の使用は、アレルギー反応、特にＩＶ型アレルギー反応が、加硫組成物で形成されたエラストマー物品の使用者において起こり得る可能性を増大させるためである。

ラテックス分散体およびエラストマー物品

本発明の加硫組成物は、ラテックス分散体を調製するために使用することができる。ラテックス分散体は、天然ゴム、ポリウレタン、ポリブタジエン、ポリクロロプレン（ネオプレン）、ニトリルゴム、スチレンおよびブタジエンのブロックコポリマー、スチレンおよびイソプレンのブロックコポリマー、ポリイソプレン、ならびに上記ポリマーまたはエラストマーの組合せまたは混合物から選択され得るエラストマーを含み得る。特定の態様によれば、本発明のラテックス分散体に使用するための特に好ましいエラストマーはポリイソプレンである。これらのラテックス分散体は、エラストマーおよび加硫組成物に加えて、１つ以上の異なる非硬化成分を含んでもよい。非硬化成分としては、酸化防止剤、安定剤、可塑剤、抗オゾン剤、顔料、充填剤が挙げられるが、これらに限定されない。本発明の一態様によれば、エラストマー物品を製造する場合（例えば、米国特許第８１１０２６６号または米国特許第６８２８３８７号に記載されているように、これらの両方は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる）、ラテックス分散体の全固形分含有量は、約２５％〜約４９％の範囲である。

エラストマーおよび加硫組成物を含有する本発明のラテックス分散体は、手袋、具体的には医療用手袋、より具体的には検査用および手術用手袋などのエラストマー物品を調製するための方法において使用することができる。しかしながら、当業者であれば、本明細書で提供されるガイダンスを用いて、コンドーム、プローブカバー、歯科用ダム、指サック、カテーテルなどを含むがこれらに限定されない、手袋以外の別のエラストマー物品を調製することができると考えられる。

上述の加硫組成物および／またはラテックス分散体を用いて形成される本発明のエラストマー物品は、従来の製造方法、例えば凝固剤浸漬を用いて製造することができる。「アノード（ａｎｏｄｅ）」凝固剤浸漬プロセスでは、凝固剤被覆された成形具を分散体に浸漬し、次いで硬化させて完成品を形成する。「ティーグ（Ｔｅａｇｕｅ）」凝固剤浸漬プロセスでは、成形具を分散体に浸漬した後、凝固剤に浸漬し、その後に硬化させて完成品を形成する。これらの方法は、それによって完成品が形成されるエラストマーを含む分散体を利用する。好ましいエラストマーとしては、天然ゴム、ポリウレタン、ポリブタジエン、ポリクロロプレン（ネオプレン）、ニトリルゴム、スチレンとブタジエンのブロックコポリマー、スチレンとイソプレンのブロックコポリマー、およびポリイソプレンが挙げられる。特定の態様によれば、特に好ましいエラストマーはポリイソプレンである。さらに別の態様によれば、硫黄、酸化亜鉛、ＨＡおよびＤＩＸＰからなる加硫組成物を用いて加硫されたポリイソプレンエラストマー物品が提供される。

ＨＡはこれまでゴム手袋には利用されていなかった。本発明は、エージング前のゴム手術用手袋（天然ゴム）のＡＳＴＭ ３５７７−０９規格要件の２４ＭＰａ（最小）およびエージング後の１８ＭＰａ、ならびにエージング前の合成ゴム手術用手袋のＡＳＴＭ Ｄ３５７７−０９規格要件の１７ＭＰａ（最小）およびエージング後の１２ＭＰａ（最小）を満たす引張強さを有するエラストマー物品を得るために、硫黄、酸化亜鉛、ＨＡおよびＤＩＸＰからなる加硫組成物を用いてポリイソプレンラテックスを加硫することができることを、予期せずに発見した。ＤＩＸＰは一過性のキサントゲンポリスルフィドであり、加硫後の手袋にはＤＩＸＰ残留物が残らず、ＨＡの必要量も少ないので、この加硫物を用いて製造された手袋は低いアレルゲンのポテンシャルを示す。

本発明のエラストマー物品は、エラストマー物品を形成する際に使用することができる任意の添加剤成分を含むラテックス分散体を用いて形成することができ、添加剤成分は、エラストマーと同一、類似または異なる化学構造を有する、後述する硬化成分、非硬化成分、および追加のポリマーのうちの少なくとも１つを含んでよい。使用される添加剤の総量は、全分散相固体の約０．５〜４９重量％である。

硫黄を用いて硬化する場合、主硬化剤は、好ましくは元素硫黄、および／または、アレルゲンのポテンシャルの低いまたは全くない硫黄供与体を含む。本発明のある態様によれば、元素硫黄のみが使用される。

活性剤としては、酸化亜鉛、酸化マグネシウムおよび酸化鉛が挙げられるが、これらに限定されない。酸化亜鉛は最も一般的に使用される加硫活性剤である。一実施形態では、酸化亜鉛が活性剤として使用される。

本発明による加硫促進剤は、一過性キサントゲンポリスルフィドおよびアルデヒド−アニリンである。本発明のさらなる態様によれば、一過性キサントゲンポリスルフィドは、ジイソプロピルキサントゲンポリスルフィド（ＤＩＸＰ）である。他のキサントゲンポリスルフィドまたはジヒドロカルビルキサントゲンポリスルフィド（ジアルキルキサントゲンポリスルフィドを含む）は、ジイソプロピルキサントゲンジスルフィド、ジイソプロピルキサントゲントリスルフィド、ジイソプロピルキサントゲンテトラスルフィド、ジイソプロピルキサントゲンペンタスルフィド、ジイソアミルキサントゲントリスルフィド、ジイソアミルキサントゲンテトラスルフィド、ジイソアミルキサントゲンペンタスルフィド、ジエチルキサントゲンテトラスルフィド、ジブチルキサントゲンテトラスルフィド、ジブチルキサントゲンジスルフィドを含む。１つの態様において、アルデヒド−アニリンはＨＡである。

本発明では、エラストマー分散体配合物（ｅｌａｓｔｏｍｅｒ ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎ ｃｏｍｐｏｕｎｄｉｎｇ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）に従来使用されている任意の非硬化成分を使用することができる。例えば、非硬化成分としては、酸化防止剤、安定剤、可塑剤、抗オゾン剤、顔料および充填剤が挙げられるが、これらに限定されない。

エラストマー分散体に添加することができる適切な酸化防止剤には、限定されるものではないが、ブチル化ヒドロキシトルエン（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール）およびチオジエチレンビス−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオネートなどのヒンダードフェノール、ｐ−クレゾールおよびジシクロペンタジエンのブチル化反応生成物などのヒンダードポリフェノール、トリメチル−トリス（ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジム）−ベンゼンまたはオクタデシルジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオネートなどのヒンダードフェノール／ヒンダードポリフェノール、６ＰＰＤとメチルスチレンおよびビス−α−ジメチルベンジルジフェニルアミンとのブレンドなどのアミン、メルカプトタラムイミダゾール亜鉛／フェノールなどの混合物、トリアジノン−フェノール混合物などのトリアジノン誘導体、ポリ（ｍ−アニシジン）などのポリ芳香族アミン、無水コポリマーを有するフェノールなどのフェノール酸化防止ヒドラジド、２，２’−メチレン−ビス−（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）などのフェノール、２，４−ジメチル−６−（１−メチルシクロヘキシル）−ｐ−クレゾールなどのクレゾール、およびスチレン化フェノールが含まれる。１つの特に好ましい酸化防止剤は、ｐ−クレゾールおよびジシクロペンタジエンのブチル化反応生成物である（例えば、Ｗｉｎｇｓｔａｙ Ｌ）。

また、ｐＨ調整用アルカリ等のコロイド安定剤、界面活性剤、カゼインナトリウム等のアルカリ性カゼイン塩を水相に添加してもよい。

エラストマー分散体に添加することができる適当な可塑剤としては、脂肪塩、鉱油およびエステル可塑剤が挙げられるが、これらに限定されない。

いくつかの態様によれば、本発明のエラストマー物品を製造するために使用されるエラストマー分散体に抗オゾン剤が添加される。オゾンは、ポリイソプレンのような高度に不飽和であるポリマーから形成されるもののような、いくつかのエラストマー物品を激しく損傷しうる。本発明の水性エラストマー分散体に含まれる場合、ワックス、ＥＰＤＭおよび水素化ポリジエンのような特定の高分子量ポリマーは、このような物品に優れた耐オゾン性を提供することができる。ワックスはゴムの表面に物理的なバリアを形成し、オゾンの攻撃から保護する。ワックスには、直鎖パラフィンワックスと分枝鎖マイクロクリスタリン（ｍｉｃｒｏｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ）ワックスの２種類がある。最も広く使用されている抗オゾンワックスは、広範な暴露温度にわたって最大の保護のためのパラフィンとマイクロクリスタリンワックスの混合物である。パラフィンワックスは、約２０〜５０個の炭素原子を含む直鎖炭化水素分子である。適切なパラフィンワックスは、約５０から７５℃、好ましくは５２から６８℃の融点を有する。マイクロクリスタリンワックスは、非晶質ワックスとしても知られており、パラフィンワックスと同様に炭化水素であるが、炭素鎖は分岐しており、鎖当たり約４０から７０の炭素原子の、より高い分子量を有する。本発明で用いることができる抗オゾン剤の他の例としては、Ｎ−１，３−ジメチルブチル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン６ＰＰＤなどのアルキル／アリールｐ−フェニレンジアミン、アルキル−アリール−ｐ−フェニレンジアミンを有するスメクタイト含有粘土などの有機粘土抗オゾン剤複合体、Ｎ，Ｎ−二置換パラ−フェニレンジアミンなどの官能化ベンゾトリアゾール、トリス（Ｎ−１，４−ジメチルペンチル−ｐ−フェニレンジアミノ）１，３，５トリアジンおよびトリス（Ｎ−アルキル−ｐ−フェニレンジアミノ）１，３，５トリアジンなどのトリアジン、およびＮ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン（ＩＰＰＤ）などのｐ−フェニレンジアミンが挙げられるが、これらに限定されない。加えて、パラフィンワックス（ＭＷ＝３００〜５００）、マイクロクリスタリンワックス（ＭＷ＝６００〜７００）（パラフィンワックスとともに）及び低ＭＷ ＰＥワックス（ＭＷ＝１００〜１１００）などのワックスを含むポリマー、高分子ジフェニルジアミンなどの高分子抗オゾン剤、並びにＥＰＤＭ及び臭素化イソブチレン／パラ−メチルスチレン共重合体（ＢＩＭＳＭ）などのオゾン不活性ポリマーを抗オゾン剤として使用することができる。ワックスを使用することが好ましい。１つの特に好ましいワックスは、マイケム・リューブ１８０（Ｍｉｃｈｅｍ Ｌｕｂｅ １８０）である。別の好ましいワックス分散体は、アンティルクス６００（Ａｎｔｉｌｕｘ ６００）である。

水性エラストマー分散体に添加され得る適切な顔料は、二酸化チタンおよび酸化鉄などの広範囲の天然顔料、および合成顔料を含み得る。

水性エラストマー分散体に添加することができる適切な充填剤としては、クレー、炭酸カルシウム、タルク、およびシリカなどの無機充填剤、ならびに架橋ポリメチルメタクリレート、細かく分割されたウレタン樹脂粒子、およびポリエチレンミクロスフェアなどの有機充填剤が挙げられるが、これらに限定されない。

追加のポリマーもまた、本発明のラテックス分散体およびエラストマー物品に組み込まれ得る。これは、付加的な機能性を提供するか、またはラテックス分散体およびエラストマー物品に有益な特性を付与するために行われ得る。このような機能／特性には、改善された湿潤／濡れ状態での着用（ｄａｍｐ／ｗｅｔ ｄｏｎｎｉｎｇ）、改善された撥液性、改善された微生物抵抗性、改善された耐分解性などが含まれ得るが、これらに限定されるものではない。本発明のいくつかの態様によれば、追加のポリマーは、天然ゴム、ポリウレタン、ポリブタジエン、ポリクロロプレン（ネオプレン）、ニトリルゴム、スチレンおよびブタジエンのブロックコポリマー、スチレンおよびイソプレンのブロックコポリマー、およびポリイソプレンから選択される。

本発明のいくつかの態様によれば、複数のエラストマー層を含むエラストマー物品が提供され、複数のエラストマー層は、同一または異なる組成を有することができる。例えば、ポリクロロプレンとブレンドされた合成ポリイソプレンを含むコーティングをポリクロロプレンエラストマー物品に適用して、物品に改善された湿潤／濡れ状態での着用特性を提供することができる。別の例では、ポリクロロプレンと混合されたニトリルを含むコーティング組成物をポリクロロプレンエラストマー物品に適用して、物品に改善された湿潤／濡れ状態での着用特性を提供することができる。別の例では、ポリイソプレンと混合されたニトリルを含むコーティング組成物をポリイソプレンエラストマー物品に適用して、物品に改善された湿潤／濡れ状態での着用特性を提供することができる。別の例では、ポリアクリレートとブレンドされたポリイソプレンを含むコーティング組成物をポリイソプレンエラストマー物品に適用して、物品に改善された湿潤／濡れ状態での着用特性を提供することができる。一例では、エラストマー物品は、ポリイソプレンの、複数の層を有する。

本発明のさらなる態様によれば、エラストマー物品は、粉（ｐｏｗｄｅｒ）またはデンプン付き、または無しで形成することができる。粉およびデンプンは、一般的に使用される着用剤（ｄｏｎｎｉｎｇ ａｇｅｎｔ）であるが、アレルギー反応に関連しうることもあり、したがって、本発明の別の態様は、粉およびデンプン無しのエラストマー物品に関する。さらなる態様は、５ｍｇ未満の粉またはデンプン、好ましくは３ｍｇ未満の粉またはデンプン、より好ましくは２ｍｇ未満の粉またはデンプン、最も好ましくは１ｍｇ未満の粉またはデンプンの、実質的に粉無し（ｐｏｗｄｅｒ−ｆｒｅｅ）またはデンプン無し（ｓｔａｒｃｈ−ｆｒｅｅ）のエラストマー物品に関する。これらの物品は、上記の加硫組成物を用いて調製される。

本発明のこれらおよび他の態様は、以下に記載される非限定的な実施例においてさらに説明される。

手袋の準備

合成ポリイソプレンまたは天然ゴムポリイソプレン手袋を、標準的な凝固剤浸漬法を用い、表１のベースコンパウンド配合物（ｂａｓｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）を、合成ポリイソプレンのための促進剤組成物（表２）または天然ゴムポリイソプレンのための促進剤組成物（表３）と組み合わせて用いて調製した。

以下の調製を利用することができる（参照により、特許第８１１０２６６号及び第６８２８３８７号の明細書の全体を組み込む）が、任意の標準的な浸漬プロセスが適用可能である。

加硫組成物は、合成ポリイソプレンラテックス、コロイド安定剤（リシノール酸カリウム、ｐＨ調整剤としても作用する水酸化カリウム）、架橋剤（硫黄）、活性剤（酸化亜鉛）および酸化防止剤（Ｗｉｎｓｔａｙ Ｌ）−（表１ベースコンパウンド）、ならびにＤＩＸＰおよびヘプタアルデヒド−アニリンを含む促進剤組成物（表２および表３）を含む。ラテックス組成物を調製するために、ポリイソプレンラテックスに種々の成分を撹拌しながら添加する。種々の成分は、ラテックス技術における慣用のように、ラテックスと適合するように水溶液または水性分散体の形態である。そこで、水溶性成分を水に溶解させて水溶液として添加し、水不溶性固形成分及び水不溶性液状成分を水に分散させて水性分散体として添加する。全ての成分を添加した後、水を添加して、配合ラテックスを約３５％の全固形分に希釈し、ラテックスのｐＨを合成ポリイソプレンについては約１１に、天然ゴムポリイソプレンについては約１０に調節する。

完全に配合された（ｃｏｍｐｏｕｎｄｅｄ）ラテックスを撹拌し、浸漬の準備ができるまで約２８℃〜３２℃の周囲温度で熟成させる。

粉無し手袋の調製

異なるラテックス組成の評価のために、セラミック金型（または成形具）を用いた凝固剤浸漬により手袋を調製する。

クリーンなセラミック金型を熱風オーブンで５５〜５８℃に予熱する。金型を、炭酸カルシウム（離型剤として、約４．０〜５．０％）とＳｕｒｆｙｎｏｌ ＴＧ（湿潤剤、約０．１５％）も含む硝酸カルシウム凝固剤水溶液（５５〜５８℃、比重約１．１３０）に浸漬する。凝固剤を塗布した金型をオーブン（６０℃で約１０分）で乾燥し、次いでラテックス組成物中に浸漬する。ラテックス組成物の全固形分含有量が３３．５％の場合、ラテックス中の滞留時間は約１５秒である。これにより、乾燥膜厚は約０．２０ｍｍとなる。（この膜厚を得るために、滞留時間およびラテックス全固形分含有量を変化させることができる）。金型上のラテックスフィルムを約５分間空気中に吊り下げて、ラテックスフィルムが良好なゲルを形成することを可能にする。次いで、ラテックスフィルムを約６０℃の温水に５分間浸漬して浸出させ、水溶性物質、例えば硝酸カルシウムおよび界面活性剤を浸出させる。金型上のフィルムを周囲温度で垂直に吊り下げ、約５分間乾燥させる。次いで、フィルムをオーブンに入れ、１３５℃で３０分間乾燥および硬化させる。硬化温度および時間は、所望の特性を得るために調節され得る。加硫後、手袋を約周囲温度まで冷却し、変性澱粉をフィルムに軽く塗布した後、手袋を型から剥がして裏返しにする。得られた粉付き手袋を成形手袋と呼ぶ。

塩素処理

粉無しの手袋をつくるため、手袋を塩素処理（ｃｈｌｏｒｉｎａｔｉｏｎ）により後処理する。

浸漬中に金型と接触しなかった表面が再び手袋の外側になるように、手袋を裏返しにする。塩素処理は、約３００ｐｐｍの利用可能な塩素（２００から７００ｐｐｍの範囲を使用することができる）を含む塩素水溶液中での塩素処理の前に水で手袋を予備洗浄すること、水酸化ナトリウム溶液で過剰塩素を中和した後、さらに水で洗浄すること（このステップは数回実行される）からなる。塩素レベルは、最終的に仕上げられた手袋の両方の表面に減少した摩擦および粘着性のような所望の特性を与えるように調節され得る。次に、手袋を部分的に乾燥させ、次いで手で再度裏返し、さらに乾燥させる。

潤滑

濡れた手または湿った手での良好な着用のために、手袋を乾燥させる前に、濡れた手袋は、塩素処理ステップに続く更なる潤滑プロセスのためにタンブリング洗浄機に移される。この潤滑プロセスは、約１．０％の塩化セチルピリジウム、１．０％のシリコーンエマルジョン、および１．５％のアルキルホスフェートのアンモニウム塩を含む水溶液で手袋をタンブリングさせることを含む。これら３つの成分のレベルは、完成した手袋の所望の特性を得るために変化させることができる。手袋をタンブラー洗浄機から取り出し、部分的に乾燥させ、手で裏返しにする。その後、手袋をさらに乾燥させる。処理後の手袋は乾燥した手や湿った手で簡単に着用できる。

（塩素処理および潤滑プロセスについては、参照により援用される米国特許第７，５６６，５０２号を参照されたい。）

以下に示す実施例は、天然ゴムまたは合成ポリイソプレンのいずれかに対するものである。両方に使用されるベースコンパウンドは同じであり、以下の表１に示される。

合成ポリイソプレン用加硫組成物

例１〜１０は合成ポリイソプレンについてのものであり、配合する配合物の組成物は、表１に示されるベースコンパウンドおよび表２に示される促進剤組成物（ｐｈｒで表される）を含む。例１〜８では、促進剤組成物（表２）は、種々のレベルのＤＩＸＰ（０．５０〜５．００ｐｈｒ）と組み合わせて、種々のレベルのヘプタアルデヒド−アニリン（ＨＡ）（０．０５〜０．５０ｐｈｒ）を含む。例９および１０は、ＤＩＸＰまたはＨＡを有するが、両方ではない。手袋は標準凝固剤浸漬プロセスで形成し、熱風を用いて加硫した。手袋の特性を表４に示す。

天然ゴムポリイソプレン用加硫組成物

天然ゴムポリイソプレンの例１１〜１６については、配合する配合物の組成物は、表１に示されるベースコンパウンドおよび表３に示される促進剤組成物を含む。手袋は標準凝固剤浸漬プロセスで形成し、熱風を用いて加硫した。手袋の特性を表５に示す。

ポリイソプレン手袋の物理的特性

引張強さ

引張強さは、ＡＳＴＭ Ｄ４１２「加硫ゴム及び熱可塑性エラストマーの標準試験方法−引張（Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｖｕｌｃａｎｉｚｅｄ Ｒｕｂｂｅｒ ａｎｄ ＴｈｅｒｍｏｐｌａｓｔｉｃＥｌａｓｔｏｍｅｒｓ−Ｔｅｎｓｉｏｎ）」に従って測定される。手術用手袋のＡＳＴＭ規格は、ＡＳＴＭ Ｄ３５７７−０９、ゴム手術用手袋の標準規格に定義されている。その規格では、天然ゴムラテックスをタイプ１、合成ゴムラテックスをタイプ２としている。

合成ポリイソプレン手袋の物理的性質

「ＡＳＴＭ Ｄ３５７７−０９ゴム手術用手袋の標準規格」に記載されている合成ゴム手術用手袋の引張強さの規格は、エージング（ａｇｉｎｇ）前が１７ＭＰａ以上、加速エージング（ａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄ ａｇｉｎｇ）後が１２ＭＰａ以上である。

１〜７日間のラテックス熟成（ｍａｔｕｒａｔｉｏｎ）での、成形手袋および塩素処理手袋（未エージング及びエージングされたものの両方）の引張特性を表４に示す。ＤＩＸＰおよびＨＡの両方を含有する８種の促進剤組成物において、熟成時間２〜７日で、エージングされたものおよび未エージングの合成ゴム手術用手袋のＡＳＴＭ Ｄ３５７７引張強さ要件を満たすことができる成形（すなわち粉付き）手袋および塩素処理（すなわち、粉無し）手袋が得られた。

未エージング（Ｕｎａｇｅｄ）は、「当初（ｉｎｉｔｉａｌ）または現段階（ｃｕｒｒｅｎｔ ｓｔａｇｅ）」、又は「エージングされていない」若しくは「エージングされる前」と定義することができる。エージングされた（ａｇｅｄ）は「エージング後」と定義することができる。ＡＳＴＭ Ｄ３５７７規格−セクション８．５：物理的要件試験によると、全ての手術用手袋は表♯３に規定された物理的要件（加速エージングの前後）に適合しなければならない。加速エージング試験は試験方法Ｄ５７３に従って実施する。加速エージング条件は、７０Ｃ＋／−２Ｃの温度に１６６時間＋／−２時間さらした後；１００Ｃ＋／−２Ｃの温度に２２時間＋／−０．３時間さらした後である。

１日の熟成では、促進剤組成物１を除いて、他の７つの促進剤組成物全ては、未エージング及びエージングされたものの両方について、合成ゴム手術用手袋のＡＳＴＭ Ｄ３５７７引張強さ要件を満たすことができる成形手袋および塩素処理手袋を得ることができた。ＤＩＸＰまたはＨＡのみを含有する例９および１０は、引張強さ要件を満たさなかった。

ＨＡを含まず、５．０ｐｈｒの高レベルのＤＩＸＰを用いた場合（例９）、未エージングの引張強さ（２〜３日の熟成）は成形手袋で低く（４．０〜４．８ＭＰａ）、塩素処理手袋で３．９〜７．５ＭＰａであった。０．５ｐｈｒの高レベルＨＡを使用し、ＤＩＸＰを使用しなかった場合（例１０）も、未エージングの引張強さ（２〜３日の熟成）は成形手袋で低く（０．４ＭＰａ）、塩素処理手袋で０．４〜１．３ＭＰａであった。したがって、ＤＩＸＰのみまたはＨＡのみを含む促進剤組成物は、たとえ高レベルであっても、合成外科用手袋のためのＡＳＴＭ Ｄ３５７７の要件を満たすことができない低い引張強さ特性を与える。

しかし、驚くべきことに、５．０ｐｈｒのＤＩＸＰと０．０５ｐｈｒという非常に低いレベルのＨＡを組み合わせた場合（例１）、未エージングの引張強さ（２〜３日の熟成）は、成形手袋では１７．３〜２２．７ＭＰａに、塩素処理手袋では２２．４〜２４．７ＭＰａに、劇的に増加した。すなわち、これらの引張特性は、合成手術用手袋のＡＳＴＭ Ｄ３５７７の要件を満たす。これらの結果は、ＤＩＸＰとＨＡの間の強い相乗作用を明確に示している。

また、ＤＩＸＰを含まず、 ０．５ｐｈｒという高レベルのＨＡを用いた場合（例１０）、未エージング引張強さ（２〜３日の熟成）は、成形手袋で低く（０．４ＭＰａ）、塩素処理手袋で０．４〜１．３ＭＰａであった。しかし、再び驚くべきことに、０．５０ｐｈｒのＨＡと０．５０ｐｈｒの低レベルＤＩＸＰとの組み合わせ（例８）では、未エージング引張強さ（２〜３日の熟成）は、成形手袋で１８．４〜２０．５ＭＰａ、塩素処理手袋で２０．１〜２１．２ＭＰａと、劇的に増加した。

天然ゴムポリイソプレン手袋の物理的性質

ＡＳＴＭ Ｄ３５７７に記載されている天然ゴム（ポリイソプレン）手術用手袋の引張強さ規格は、合成ゴム（ポリイソプレン）手術用手袋のそれよりも高く、エージング前で２４ＭＰａ以上、加速エージング後で１８ＭＰａ以上である。本発明の組成物は天然ゴムポリイソプレンにも非常によく作用することが分かった。実際、本発明の促進剤組成物は、以下の例１１〜１６で議論するように、天然ゴムポリイソプレンについてのこれらの高い引張強さの仕様を、より低いレベルのＤＩＸＰおよびＨＡ（合成ゴム系ポリイソプレンとの比較）でも満たすことができる。

例１１〜１６では、促進剤組成物（表３）は、様々なレベルのＨＡ（０．０５〜０．２５ｐｈｒ）と、様々なレベルのＤＩＸＰ（０．５０〜３．０ｐｈｒ）との組み合わせを含む。

例１１〜１のフィルムの引張強さ特性を表５に示す。

「ＡＳＴＭ Ｄ３５７７−０９ゴム手術用手袋の標準規格」に記載されている天然ゴム製手術用手袋の引張強さの規格は、エージング前が２４ＭＰａ以上、加速エージング後が１８ＭＰａ以上である。

表５から、配合ラテックスの１日熟成における促進剤組成物１５（例１５）を除いて、配合ラテックスの１日〜７日熟成におけるすべての促進剤組成物は、天然ゴム（ポリイソプレン）手術用手袋のためのＡＳＴＭ Ｄ３５７７引張強さ仕様を満たす手袋を得ることができることが分かる。これは粉付き（すなわち成形）サンプルと粉無し（すなわち塩素処理）サンプルの両方に適用でき、サンプルのエージング前とサンプルの加速エージング後にも適用できる。

残留ＤＩＸＰ

例１（合成ポリイソプレン、５．０ｐｈｒのＤＩＸＰ、０．０５ｐｈｒのＨＡ）、例２（合成ポリイソプレン、３．０ｐｈｒのＤＩＸＰ、０．０７５のＨＡ）および例１１（天然ゴムポリイソプレン、３．０ｐｈｒのＤＩＸＰ、０．０５ｐｈｒのＨＡ）からの成形手袋（すなわち塩素処理工程なし）のサンプルについて、残留ＤＩＸＰをＵＶ分光法およびＨＰＬＣ法を用いて試験した。

成形手袋を分光グレードのヘキサンで抽出し、ヘキサン抽出物のＵＶスペクトルを分析した。結果は、３つの例全てから成形された手袋からの残留ＤＩＸＰがないことを示した。

ＨＰＬＣ分析のために、ヘキサン抽出物からのヘキサンを蒸発させ、残渣を５０：５０ジクロロメタン／メタノールの混合物に溶解し、次いでＨＰＬＣを用いて分析したところ、結果は再び、３つの例すべてから成形された手袋中に残留ＤＩＸＰが全く存在しないことを示した。

これらの結果は、ＤＩＸＰが実際に一過性であることを確認した。両試験法の検出限界は１ｐｐｍである。

もちろん、上記の説明は単なる例として与えられたものであり、本発明の範囲内で詳細な修正を行うことができることは理解されよう。

本出願を通じて、様々な特許及び刊行物が引用されている。これらの特許および刊行物の全体の開示は、本発明が関係する技術の状態をより完全に記載するために、参照により本出願に組み込まれる。

本発明は、本開示の利点を有する当業者に明らかなように、形態および機能において相当な変更、改変、および等価物を行うことができる。

本発明は、現在好ましい実施形態と考えられるものについて説明したが、本発明は、そのように限定されるものではない。逆に、本発明は、上述の詳細な説明の精神および範囲内に含まれる様々な修正および同等の構成をカバーすることを意図している。

上記の説明は、当業者が本明細書に記載された様々な実施例を実施できるようにするために提供される。これらの変形に対する様々な修正は、当業者には容易に明らかであり、本明細書で定義される一般的な原理は、他の実施形態に適用することができる。当業者に公知であるか、または後で公知となる、本開示を通して記載された種々の著名な実施例の要素に対する全ての構造的および機能的等価物は、参照により本明細書に明示的に組み込まれる。

Claims (28)

1. 硫黄源と、
   少なくとも１つの一過性ジヒドロカルビルキサントゲンポリスルフィド促進剤と、
   少なくとも１つのアルデヒド−アニリン縮合物と、
   金属酸化物と、
   を含む、加硫組成物。
2. 非一過性促進剤を含まない、請求項１に記載の加硫組成物。
3. 促進剤としてジチオカルバミン酸塩、チウラム、チアゾール、グアニジンまたはチオ尿素を含まない、請求項１に記載の加硫組成物。
4. １つのみの一過性ジヒドロカルビルキサントゲンポリスルフィド促進剤と、１つのみのアルデヒド−アニリン縮合物とを含み、
   エラストマーを加硫するための促進剤として機能する追加の化合物を含まない、
   請求項１に記載の加硫組成物。
5. 前記硫黄源は元素硫黄を含み、
   前記少なくとも１つの一過性ジヒドロカルビルキサントゲンポリスルフィド促進剤は、ジイソプロピルキサントゲンポリスルフィドを含み、
   前記少なくとも１つのアルデヒド−アニリン縮合物は、ヘプタアルデヒド−アニリンを含み、
   前記金属酸化物は、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化鉛及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、
   請求項１に記載の加硫組成物。
6. 前記硫黄源は、低いアレルゲンのポテンシャルを有する元素硫黄および硫黄供与体、ならびにそれらの組み合わせからなる群から選択され、
   前記少なくとも１つの一過性ジヒドロカルビルキサントゲンポリスルフィド促進剤は、ジイソプロピルキサントゲンポリスルフィド（ＤＩＸＰ）、ジイソプロピルキサントゲンジスルフィド、ジイソプロピルキサントゲントリスルフィド、ジイソプロピルキサントゲンテトラスルフィド、ジイソプロピルキサントゲンペンタスルフィド、ジイソアミルキサントゲントリスルフィド、ジイソアミルキサントゲンテトラスルフィド、ジイソアミルキサントゲンペンタスルフィド、ジエチルキサントゲンテトラスルフィド、ジブチルキサントゲンテトラスルフィド、ジブチルキサントゲンジスルフィド、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される、
   請求項１に記載の加硫組成物。
7. 追加のキサントゲン酸塩化合物を含まない、請求項１に記載の加硫組成物。
8. 前記硫黄源が、ゴム１００乾燥重量部当たり約０．５〜約３乾燥重量部の範囲で備えられ、
   前記少なくとも１つのジヒドロカルビルキサントゲンポリスルフィド促進剤が、ゴム１００乾燥重量部当たり約０．５〜約５乾燥重量部の範囲で備えられ、
   前記少なくとも１つのアルデヒド−アニリン縮合物が、ゴム１００乾燥重量部当たり約０．０５〜約０．５ｐｈｒの範囲で備えられ、
   前記金属酸化物が、ゴム重量１００乾燥重量部当たり０．１〜約２乾燥重量部の範囲で備えられる、
   請求項１に記載の加硫組成物。
9. 前記硫黄源が、ゴム１００乾燥重量部当たり約１．０〜約１．５乾燥重量部の範囲で備えられ、
   前記少なくとも１つのジヒドロカルビルキサントゲンポリスルフィド促進剤が、ゴム１００乾燥重量部当たり約１．０〜約２．５乾燥重量部の範囲で備えられ、
   前記少なくとも１つのアルデヒド−アニリン縮合物が、ゴム１００乾燥重量部当たり約０．１０〜約０．２５ｐｈｒの範囲で備えられ、
   前記金属酸化物が、ゴム重量１００乾燥重量部当たり０．２〜約０．８乾燥重量部の範囲で備えられる、
   請求項８に記載の加硫組成物。
10. 請求項１に記載の加硫組成物を用いて形成されたエラストマー物品であって、前記組成物は非一過性促進剤を含まない、エラストマー物品。
11. 前記エラストマー物品が１ｐｐｍ未満の残留ＤＩＸＰを含む、請求項１０に記載のエラストマー物品。
12. 請求項７に記載の加硫組成物を用いて形成されたエラストマー物品であって、エラストマーを加硫するための促進剤として機能する追加の化合物を含まない、エラストマー物品。
13. 前記エラストマー物品が、手袋、プローブカバー、指サック、カテーテル、歯科用ダムおよびコンドームからなる群から選択される、請求項１２に記載のエラストマー物品。
14. 前記エラストマー物品が粉無しのものである、請求項１２に記載のエラストマー物品。
15. 元素硫黄と、
    ジイソプロピルキサントゲンポリスルフィドと、
    ヘプタアルデヒド−アニリンと、
    金属酸化物と、
    からなる、加硫組成物。
16. ポリイソプレンと、
    元素硫黄、ジイソプロピルキサントゲンポリスルフィド、ヘプタアルデヒド−アニリン及び金属酸化物からなる加硫組成物と、
    を含む、ラテックス分散体。
17. エラストマーを加硫するための促進剤として機能する追加の化合物を含まない、請求項１６に記載のラテックス分散体。
18. 低減されたアレルゲンのポテンシャルのポリイソプレンエラストマー物品を調製する方法であって、
    請求項１６に記載のラテックス分散体を提供する工程と、
    凝固剤浸漬により前記ラテックス分散体で成形具を被覆して第１のエラストマー層を形成する工程と、
    前記第１のエラストマー層を乾燥および加硫する工程と、
    を含む、方法。
19. 前記第１のエラストマー層で被覆された前記成形具を第２のラテックス分散体で被覆して第２のエラストマー層を形成する工程をさらに含み、
    前記第２のエラストマー層は、前記第１のエラストマー層を乾燥および加硫する前に適用される、
    請求項１８に記載の方法。
20. 前記第２のエラストマー層が、前記第１のエラストマー層と同じ組成を有する、請求項１９に記載の方法。
21. 前記第２のエラストマー層が、前記第１のエラストマー層とは異なる組成を有する、請求項１９に記載の方法。
22. 前記第２のエラストマー層が、天然ゴム、ポリウレタン、ポリブタジエン、ポリクロロプレン、ニトリルゴム、スチレンとブタジエンのブロックコポリマー、スチレンとイソプレンのブロックコポリマー、および合成ポリイソプレンからなる群から選択される第２のポリマーラテックスをさらに含むラテックス分散体から形成される、請求項１９に記載の方法。
23. エラストマー物品用コーティング組成物であって、
    請求項１６に記載のラテックス分散体と、
    天然ゴム、ポリウレタン、ポリブタジエン、ポリクロロプレン、ニトリルゴム、スチレンとブタジエンのブロックコポリマー、スチレンとイソプレンのブロックコポリマー、および合成ポリイソプレンからなる群から選択される第２のポリマーラテックスと、
    水と、
    を含み、
    前記コーティング組成物の全固形分含有量は、約３％〜約１５％である、
    エラストマー物品用コーティング組成物。
24. 前記第２のポリマーラテックスが、ニトリルおよび合成ポリイソプレンからなる群より選択される、請求項２３に記載のコーティング組成物。
25. 請求項１６に記載のラテックス分散体を用いて形成されたエラストマー物品であって、エラストマーを加硫するための促進剤として機能する追加の化合物を含まない、エラストマー物品。
26. 請求項２３に記載のコーティング組成物を用いて形成されたエラストマー物品であって、エラストマーを加硫するための促進剤として機能する追加の化合物を含まない、エラストマー物品。
27. 前記エラストマー物品が、手袋、プローブカバー、指サック、カテーテル、歯科用ダム、およびコンドームからなる群から選択され、
    前記エラストマー物品は粉無しのものである、
    請求項２５に記載のエラストマー物品。
28. 前記エラストマー物品が、手袋、プローブカバー、指サック、カテーテル、歯科用ダム、およびコンドームからなる群から選択され、
    前記エラストマー物品は粉無しのものである、
    請求項２６に記載のエラストマー物品。