JP2021505732A - 液晶ポリマー組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
[0005]本議論は例示的な実施形態の説明にすぎず、本発明のより広い態様を限定するものとは解釈されないことが当業者に理解される。
I.ポリマー組成物:
A.液晶ポリマー:
[0012]液晶ポリマーは、通常はポリマー組成物の約20重量%〜約80重量%、幾つかの実施形態においては約30重量%〜約75重量%、幾つかの実施形態においては約40重量%〜約70重量%を構成する。液晶ポリマーは、一般に、棒状構造を有し、それらの溶融状態(例えば、サーモトロピックネマチック状態)で結晶挙動を示すことができる限りにおいて「サーモトロピック」として分類される。このポリマーは、約250℃〜約400℃、幾つかの実施形態においては約280℃〜約390℃、幾つかの実施形態においては約300℃〜約380℃のような比較的高い融点を有する。かかるポリマーは、当該技術において公知なように、1以上のタイプの繰り返し単位から形成することができる。液晶ポリマーには、例えば、通常はポリマーの約60モル%〜約99.9モル%、幾つかの実施形態においては約70モル%〜約99.5モル%、幾つかの実施形態においては約80モル%〜約99モル%の量の1つ以上の芳香族エステル繰り返し単位を含ませることができる。芳香族エステル繰り返し単位は、一般に次式(I):
環Bは、置換又は非置換の6員アリール基(例えば、1,4−フェニレン又は1,3−フェニレン)、置換又は非置換の5又は6員アリール基に縮合している置換又は非置換の6員アリール基(例えば2,6−ナフタレン)、或いは置換又は非置換の5又は6員アリール基に結合している置換又は非置換の6員アリール基(例えば4,4−ビフェニレン)であり;
Y1及びY2は、独立して、O、C(O)、NH、C(O)HN、又はNHC(O)である)
によって表すことができる。
[0019]超高分子量シロキサンポリマーは、通常は組成物中において使用される1種類又は複数の液晶ポリマー100部あたり約0.1〜約20部、幾つかの実施形態においては約0.5〜約10部、幾つかの実施形態においては約1〜約5部を構成する。例えば、かかるポリマーは、組成物の約0.1重量%〜約8重量%、幾つかの実施形態においては約0.5重量%〜約6重量%、幾つかの実施形態においては約1重量%〜約5重量%を構成することができる。シロキサンポリマーは、通常は、約10,000センチストークス以上、幾つかの実施形態においては約30,000センチストークス以上、幾つかの実施形態においては約50,000〜約500,000センチストークスのような比較的高い動粘度を有していてよい。
RrSiO(4−r/2)
(式中、
Rは、独立して、水素、又は置換若しくは非置換の炭化水素基であり、
rは、0、1、2又は3である)
を有するシロキサン単位を含む任意のポリマー、コポリマー、又はオリゴマーを包含し得る。
[0024]所望であれば、ポリマー組成物の特定の特性を向上させるために粒状フィラーを使用することができる。粒状フィラーは、ポリマー組成物中において使用される1種類又は複数の液晶ポリマー100部あたりの重量基準で約10〜約95部、幾つかの実施形態においては約15〜約90部、幾つかの実施形態においては約20〜約85部の量でポリマー組成物中において使用することができる。例えば、粒状フィラーは、ポリマー組成物の約5重量%〜約70重量%、幾つかの実施形態においては約10重量%〜約60重量%、幾つかの実施形態においては約12重量%〜約50重量%を構成し得る。
[0029]一般に、ポリマー繊維、金属繊維、炭素質繊維(例えば、黒鉛、炭化物など)、無機繊維など、及びそれらの組み合わせのような任意の種々の異なるタイプの強化繊維を本発明のポリマー組成物中において使用することができる。ガラスから誘導されるもの;チタネート(例えば、チタン酸カリウム);ネオシリケート、ソロシリケート、イノシリケートのようなシリケート(例えば、珪灰石のようなカルシウムイノシリケート;トレモライトのようなカルシウムマグネシウムイノシリケート;アクチノライトのようなカルシウムマグネシウム鉄イノシリケート;アントフィライトのようなマグネシウム鉄イノシリケート;など)、フィロシリケート(例えば、パリゴルスカイトのようなアルミニウムフィロシリケート)、テクトシリケートなど;硫酸カルシウムのような硫酸塩(例えば、脱水又は無水石膏);ミネラルウール(例えば、ロックウール又はスラグウール);などのような無機繊維が特に好適であり得る。E−ガラス、A−ガラス、C−ガラス、D−ガラス、AR−ガラス、R−ガラス、S1−ガラス、S2−ガラスなど、及びこれらの混合物から形成されるもののようなガラス繊維が、本発明において用いるのに特に好適であり得る。所望ならば、強化繊維に、当該技術において公知のサイジング剤又は他の被覆を与えることができる。選択される特定のタイプにかかわらず、繊維は、得られるポリマー組成物の加工性を増大させるために比較的低い弾性率を有していてよい。繊維は、例えば、ASTM C1557−14にしたがって求めて約76GPa未満、幾つかの実施形態においては約75GPa未満、幾つかの実施形態においては約10〜約74GPaのヤング弾性率を有していてよい。
[0033]本組成物は、組成物の他の特性を犠牲にすることなく低い溶融粘度を達成するのを助ける流動性調整剤の存在下で、液晶ポリマー及び/又はシロキサンポリマーを溶融加工することによって形成することができる。かかる流動性調整剤は、通常は1種類又は複数の液晶ポリマー100重量部に対する重量基準で約0.05〜約5部、幾つかの実施形態においては約0.1〜約1部、幾つかの実施形態においては約0.2〜約1部の量で存在する。例えば、流動性調整剤は、ポリマー組成物の約0.01重量%〜約5重量%、幾つかの実施形態においては約0.05重量%〜約3重量%、幾つかの実施形態においては約0.1重量%〜約1重量%を構成することができる。
[0036]所望であれば、ポリマー組成物中において耐衝撃性改良剤を使用して、ポリマー組成物の衝撃強さ及び柔軟性を向上させるのを助けることもできる。実際、耐衝撃性改良剤は実際に成形部品の表面をより滑らかにし、使用中にスキン層がそれから剥離する可能性を最小にすることができる。使用する場合には、耐衝撃性改良剤は、通常はポリマー組成物中において使用される1種類又は複数の液晶ポリマー100部あたりの重量基準で約0.1〜約20部、幾つかの実施形態においては約0.2〜約10部、幾つかの実施形態においては約0.5〜約5部を構成する。例えば、耐衝撃性改良剤は、ポリマー組成物の約0.1重量%〜約10重量%、幾つかの実施形態においては約0.2重量%〜約8重量%、幾つかの実施形態においては約0.5重量%〜約4重量%を構成し得る。
を有するポリ(エチレン−co−ブチルアクリレート−co−グリシジルメタクリレート)であってよい。
[0041]また、ポリマー組成物中において帯電防止フィラーを用いて、成形操作、輸送、回収、組立などの間において静電荷を生成する傾向の減少を助けることもできる。かかるフィラーは、用いる場合には、通常はポリマー組成物中において用いる1種類又は複数の液晶ポリマー100部あたりの重量基準で約0.1〜約20部、幾つかの実施形態においては約0.2〜約10部、幾つかの実施形態においては約0.5〜約5部を構成する。例えば、帯電防止フィラーは、ポリマー組成物の約0.1重量%〜約10重量%、幾つかの実施形態においては約0.2重量%〜約5重量%、幾つかの実施形態においては約0.4重量%〜約3重量%を構成し得る。
を有する第4級オニウムが挙げられる。例えば1つの特定の実施形態においては、カチオン種は、構造:N+R1R2R3R4(式中、R1、R2、及び/又はR3は、独立してC1〜C6アルキル(例えば、メチル、エチル、ブチルなど)であり、R4は、水素又はC1〜C4アルキル基(例えばメチル又はエチル)である)を有するアンモニウム化合物であってよい。例えば、カチオン成分は、トリブチルメチルアンモニウム(R1、R2、及びR3はブチルであり、R4はメチルである)であってよい。
[0048]滑剤、熱伝導性フィラー、顔料、酸化防止剤、安定剤、界面活性剤、ワックス、難燃剤、垂れ防止剤、並びに特性及び加工性を向上させるために加える他の材料のような広範囲の更なる添加剤をポリマー組成物中に含ませることもできる。
[0049]液晶ポリマー、シロキサンポリマー、及び他の随意的な添加剤は、一緒に溶融加工又はブレンドすることができる。これらの成分は、バレル(例えば円筒形のバレル)内に回転可能に取り付けられて収容されている少なくとも1つのスクリューを含み、スクリューの長さに沿って、供給セクション及び供給セクションの下流に配置される溶融セクションを画定することができる押出機に、別々か又は組み合わせて供給することができる。押出機は一軸又は二軸押出機であってよい。スクリューの速度は、所望の滞留時間、剪断速度、溶融加工温度などを達成するように選択することができる。例えば、スクリュー速度は、約50〜約800の毎分回転数(rpm)、幾つかの実施形態においては約70〜約150rpm、幾つかの実施形態においては約80〜約120rpmの範囲にすることができる。また、溶融ブレンド中のみかけ剪断速度は、約100秒−1〜約10,000秒−1、幾つかの実施形態においては約500秒−1〜約5000秒−1、幾つかの実施形態においては約800秒−1〜約1200秒−1の範囲にすることができる。みかけ剪断速度は、4Q/πR3(式中、Qはポリマー溶融体の体積流量(m3/秒)であり、Rはそれを通って溶融ポリマーが流れる毛細管(例えば押出機ダイ)の半径(m)である)に等しい。
[0051]約10ミリメートル以下、幾つかの実施形態においては約5ミリメートル以下、幾つかの実施形態においては約1〜約4ミリメートル(例えば3ミリメートル)のような広範囲の厚さを有する成形部品を、ポリマー組成物から形成することができる。成形部品は、種々の異なる技術を使用して形成することができる。好適な技術としては、例えば、射出成形、低圧射出成形、押出圧縮成形、ガス射出成形、フォーム射出成形、低圧ガス射出成形、低圧フォーム射出成形、ガス押出圧縮成形、フォーム押出圧縮成形、押出成形、フォーム押出成形、圧縮成形、フォーム圧縮成形、ガス圧縮成形などを挙げることができる。例えば、その中にポリマー組成物を射出することができる金型を含む射出成形システムを使用することができる。射出機内部の時間は、ポリマーマトリクスが早期に固化しないように制御及び最適化することができる。サイクル時間に達して、バレルが排出のために満杯になった時点で、ピストンを使用して組成物を金型キャビティに射出することができる。圧縮成形システムを使用することもできる。射出成形と同様に、ポリマー組成物の所望の物品への成形も金型内で行われる。組成物は任意の公知の技術を使用して、例えば自動化ロボットアームによって取り上げることによって圧縮金型中に配置することができる。金型の温度は、固化を可能にするために、所望の時間、ポリマーマトリクスの固化温度以上に維持することができる。次に、成形品を融点より低い温度にすることによって、成形品を固化させることができる。得られた生成物を離型することができる。それぞれの成形プロセスのサイクル時間は、ポリマーマトリクスに適合するように、十分な結合を達成するように、及びプロセス全体の生産性を高めるように調整することができる。
試験方法:
[0054]UL94:試験片を垂直位置に支持し、試験片の底部から炎を接炎する。炎を10秒間接炎した後、燃焼が止まるまで取り外し、その時点において炎を更に10秒間接炎した後に取り外す。5個の試験片の2つの組を試験する。試料寸法は、125mmの長さ、13mmの幅、及び4又は0.8mmの厚さである。23℃及び50%の相対湿度において48時間コンディショニングした後に、それぞれの厚さを試験する。
摩擦及び摩耗: SSP-03機を使用し、VDA 230−206:2007(スティックスリップ試験)にしたがって求める平均動摩擦係数(無次元)によって、試料によって発生する摩擦の程度を特徴付けることができる。また、VDA 230−206:2007にしたがって、試験試料の摩耗の程度を求めることもできる。より詳しくは、ポリマー生成物を使用して、射出成形プロセスによってボール形状の試験片及びプレート形状の試験片を調製する。ボール試験片は直径0.5インチである。プレート試験片は、引張棒材の2つの端部領域を切断することによって、ISO引張棒材の中央部から得られる。プレート試験片を試料ホルダー上に固定し、ボール試験片を、150mm/秒及び15Nの力でプレート試験片と接触させて移動させる。1000サイクル後、動摩擦係数が得られる。摩耗の深さは、摩耗したボール領域の直径を測定することによって、ボール試験片から得られる。磨耗領域の直径に基づいて、ボール試験片の磨耗深さを計算して求める。
[0064]下表1に示す種々の割合の液晶ポリマー、ガラス繊維、超高分子量シロキサンポリマー(Genioplast(登録商標)Pellet S)、タルク、マイカ(Suzuorite 200HK)、黒色マスターバッチ、及びアルミニウム三水和物から、試料1〜6を形成する。液晶ポリマーはLeeらの米国特許第5,508,374号に記載されているように、HBA、HNA、TA、BP、及びAPAPから形成する。黒色マスターバッチは、80重量%の液晶ポリマー及び20重量%のカーボンブラックを含む。配合は、18mmの一軸押出機を用いて行う。試料をプラーク(60mm×60mm)に射出成形して部品を形成する。
[0066]下表3に示す種々の割合の液晶ポリマー、超高分子量シロキサンポリマー(Genioplast(登録商標)Pellet S)、マイカ(Thor FPz)、硫酸バリウム、耐衝撃性改良剤(Lotader(登録商標)8840)、黒色マスターバッチ、及び帯電防止フィラーから、試料7〜12を形成する。試料7〜10における液晶ポリマー(LCP−1)は、Leeらの米国特許5,508,374に記載されているように、HBA、HNA、TA、BP、及びAPAPから形成し、一方で試料11〜12における液晶ポリマー(LCP−2)は、HBA、HNA、及びTAから形成する。黒色マスターバッチは、80重量%の液晶ポリマー及び20重量%のカーボンブラックを含む。帯電防止フィラーは、イオン液体、すなわち、トリ−n−ブチルメチルアンモニウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)−イミド(3MからのFC-4400)である。配合は、18mmの一軸押出機を用いて行う。試料をプラーク(60mm×60mm)に射出成形して部品を形成する。
[0068]下表5に示す種々の割合の液晶ポリマー、超高分子量シロキサンポリマー(Genioplast(登録商標)Pellet S)、マイカ、硫酸バリウム、耐衝撃性改良剤(Lotader(登録商標)8840)、PTFE(KT 300M)、及び黒色マスターバッチから、試料13〜18を形成する。試料16〜18における液晶ポリマー(LCP−1)は、Leeらの米国特許5,508,374に記載されているように、HBA、HNA、TA、BP、及びAPAPから形成し、一方で試料13〜15における液晶ポリマー(LCP−2)は、HBA、HNA、及びTAから形成する。黒色マスターバッチは、80重量%の液晶ポリマー及び20重量%のカーボンブラックを含む。配合は、18mmの一軸押出機を用いて行う。試料をプラーク(60mm×60mm)に射出成形して部品を形成する。
[0070]下表7に示す種々の割合の液晶ポリマー、ガラス繊維、超高分子量シロキサンポリマー(Genioplast(登録商標)Pellet S)、タルク、マイカ(Suzuorite 200HK)、黒色マスターバッチ、及びアルミニウム三水和物から、試料19〜23を形成する。液晶ポリマーは、HBA、HNA、TA、及びBPから形成する。黒色マスターバッチは、80重量%の液晶ポリマー及び20重量%のカーボンブラックを含む。配合は、18mmの一軸押出機を用いて行う。試料をプラーク(60mm×60mm)に射出成形して部品を形成する。
Claims (30)
- ポリマー組成物であって、少なくとも1種類のサーモトロピック液晶ポリマー、及び前記液晶ポリマー100重量部あたり約0.1〜約20重量部の量の超高分子量シロキサンポリマーを含み、前記シロキサンポリマーは約100,000グラム/モル以上の数平均分子量を有する、前記ポリマー組成物。
- 前記シロキサンポリマーが約10,000センチストークス以上の動粘度を有する、請求項1に記載のポリマー組成物。
- 前記液晶ポリマーが前記ポリマー組成物の約20重量%〜約80重量%を構成し、前記シロキサンポリマーが前記ポリマー組成物の約0.1重量%〜約8重量%を構成する、請求項1に記載のポリマー組成物。
- 前記シロキサンポリマーが、骨格中に、式:
RrSiO(4−r/2)
(式中、Rは、独立して、水素、又は置換若しくは非置換の炭化水素基であり、rは、0、1、2、又は3である)
を有するシロキサン単位を含む、請求項1に記載のポリマー組成物。 - 前記シロキサンポリマーが、Si原子の少なくとも70モル%に結合したアルキル基を含む、請求項4に記載のポリマー組成物。
- 前記シロキサンポリマーが、ジメチルポリシロキサン、フェニルメチルポリシロキサン、ビニルメチルポリシロキサン、トリフルオロプロピルポリシロキサン、又はそれらの組み合わせを含む、請求項1に記載のポリマー組成物。
- 前記ポリマー組成物がシリカ粒子を更に含む、請求項1に記載のポリマー組成物。
- 前記ポリマー組成物が粒状フィラーを含む、請求項1に記載のポリマー組成物。
- 前記粒状フィラーが、前記液晶ポリマー100部あたり約10〜約95重量部の量で存在する、請求項8に記載のポリマー組成物。
- 前記粒状フィラーが、モース硬度スケールに基づいて約2以上の硬度値を有する、請求項8に記載のポリマー組成物。
- 前記粒状フィラーが、約3:1以上のアスペクト比、及び約5マイクロメートル〜約200マイクロメートルの平均直径を有するフレーク形状の粒子を含む、請求項8に記載のポリマー組成物。
- 前記フレーク形状の粒子がマイカを含む、請求項11に記載のポリマー組成物。
- 前記粒状フィラーが、約0.1〜約10マイクロメートルの平均直径を有する顆粒状粒子を含む、請求項8に記載のポリマー組成物。
- 前記顆粒状粒子が硫酸バリウムを含む、請求項13に記載のポリマー組成物。
- 前記粒状フィラーがフッ素化添加剤を含む、請求項8に記載のポリマー組成物。
- 強化繊維を更に含む、請求項1に記載のポリマー組成物。
- 前記強化繊維がガラス繊維を含む、請求項16に記載のポリマー組成物。
- 耐衝撃性改良剤を更に含む、請求項1に記載のポリマー組成物。
- 前記耐衝撃性改良剤がエポキシ官能化オレフィンコポリマーを含む、請求項18に記載のポリマー組成物。
- 帯電防止フィラーを更に含む、請求項1に記載のポリマー組成物。
- 前記帯電防止フィラーがイオン液体を含む、請求項20に記載のポリマー組成物。
- 前記ポリマー組成物が、ISO試験No.11443:2005にしたがって、1000秒−1の剪断速度及び前記組成物の融点よりも15℃高い温度において求めて約2〜約60Pa・秒の溶融粘度を有する、請求項1に記載のポリマー組成物。
- 前記液晶ポリマーが、テレフタル酸、イソフタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、4−ヒドロキシ安息香酸、6−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸、ヒドロキノン、4,4’−ビフェノール、アセトアミノフェン、又はそれらの組み合わせから誘導される繰り返し単位を含む、請求項1に記載のポリマー組成物。
- 前記組成物が、UL94にしたがって求めて、0.4mmの厚さにおいてV0等級を示す、請求項1に記載のポリマー組成物。
- 前記組成物が、UL94にしたがって求めて、0.8mmの厚さにおいてV0等級を示す、請求項1に記載のポリマー組成物。
- 前記組成物が、VDA 230−206:2007にしたがって求めて約1.0以下の動摩擦係数を示す、請求項1に記載のポリマー組成物。
- 前記組成物が、VDA 230−206:2007にしたがって求めて約500マイクロメートル以下の摩耗深さを示す、請求項1に記載のポリマー組成物。
- 請求項1〜27のいずれかに記載のポリマー組成物を含む成形部品。
- 請求項28に記載の成形部品を含む電気コネクタ。
- 請求項28に記載の成形部品を含むカメラモジュール。
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CN116814077B (zh) * | 2023-08-25 | 2023-11-17 | 四川犀迈湾科技有限公司 | 一种双组分导热凝胶及其制备方法和应用 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01163257A (ja) * | 1987-09-11 | 1989-06-27 | Polyplastics Co | 低応力封止材 |
JPH0275653A (ja) * | 1988-09-12 | 1990-03-15 | Polyplastics Co | 液晶性ポリエステル樹脂組成物 |
JPH06287421A (ja) * | 1993-04-06 | 1994-10-11 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | ポリエステル樹脂組成物 |
JP2000239503A (ja) * | 1998-12-24 | 2000-09-05 | Toray Ind Inc | 難燃化液晶性樹脂組成物 |
CN1854184A (zh) * | 2005-04-29 | 2006-11-01 | 上海日之升新技术发展有限公司 | 改善冲击性能和耐热性能的尼龙和abs合金材料 |
JP2008231144A (ja) * | 2007-03-16 | 2008-10-02 | Dic Corp | ポリエステル組成物 |
JP2009280710A (ja) * | 2008-05-22 | 2009-12-03 | Daiwa Can Co Ltd | 帯電防止性樹脂組成物およびそれからなるフィルム |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5268414A (en) | 1988-09-12 | 1993-12-07 | Polyplastics Co., Ltd. | Liquid-crystal polyester resin composition which exhibits excellent high temperature stability |
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JPH0853607A (ja) * | 1994-08-10 | 1996-02-27 | Toray Ind Inc | 液晶性樹脂組成物および成形品 |
JP2001105443A (ja) * | 1999-10-07 | 2001-04-17 | Toagosei Co Ltd | 積層板の製造方法 |
JP4376445B2 (ja) | 2000-11-02 | 2009-12-02 | ポリプラスチックス株式会社 | 液晶性ポリマー組成物 |
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JP2003306598A (ja) * | 2002-04-12 | 2003-10-31 | Toray Ind Inc | 液晶性樹脂組成物および成形品 |
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01163257A (ja) * | 1987-09-11 | 1989-06-27 | Polyplastics Co | 低応力封止材 |
JPH0275653A (ja) * | 1988-09-12 | 1990-03-15 | Polyplastics Co | 液晶性ポリエステル樹脂組成物 |
JPH06287421A (ja) * | 1993-04-06 | 1994-10-11 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | ポリエステル樹脂組成物 |
JP2000239503A (ja) * | 1998-12-24 | 2000-09-05 | Toray Ind Inc | 難燃化液晶性樹脂組成物 |
CN1854184A (zh) * | 2005-04-29 | 2006-11-01 | 上海日之升新技术发展有限公司 | 改善冲击性能和耐热性能的尼龙和abs合金材料 |
JP2008231144A (ja) * | 2007-03-16 | 2008-10-02 | Dic Corp | ポリエステル組成物 |
JP2009280710A (ja) * | 2008-05-22 | 2009-12-03 | Daiwa Can Co Ltd | 帯電防止性樹脂組成物およびそれからなるフィルム |
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