JP2021195422A - 酸基含有エポキシ(メタ)アクリレート樹脂、硬化性樹脂組成物、ソルダーレジスト用樹脂材料、硬化物、絶縁材料及びレジスト部材 - Google Patents
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Abstract
Description
測定装置 :東ソー株式会社製「HLC−8220 GPC」、
カラム:東ソー株式会社製ガードカラム「HXL−L」
+東ソー株式会社製「TSK−GEL G2000HXL」
+東ソー株式会社製「TSK−GEL G2000HXL」
+東ソー株式会社製「TSK−GEL G3000HXL」
+東ソー株式会社製「TSK−GEL G4000HXL」
検出器: RI(示差屈折計)
データ処理:東ソー株式会社製「GPC−8020モデルIIバージョン4.10」
測定条件: カラム温度 40℃
展開溶媒 テトラヒドロフラン
流速 1.0ml/分
標準 : 前記「GPC−8020モデルIIバージョン4.10」の測定マニュアルに準拠して、分子量が既知の下記の単分散ポリスチレンを用いた。
東ソー株式会社製「A−500」
東ソー株式会社製「A−1000」
東ソー株式会社製「A−2500」
東ソー株式会社製「A−5000」
東ソー株式会社製「F−1」
東ソー株式会社製「F−2」
東ソー株式会社製「F−4」
東ソー株式会社製「F−10」
東ソー株式会社製「F−20」
東ソー株式会社製「F−40」
東ソー株式会社製「F−80」
東ソー株式会社製「F−128」
試料 : 樹脂固形分換算で1.0質量%のテトラヒドロフラン溶液をマイクロフィルターでろ過したもの(50μl)。
測定モード:逆ゲート付きデカップリング、
溶媒:重水素化クロロホルム、
パルス角度:30°パルス、
試料濃度 :30wt%、
積算回数 :4000回。
MSスペクトルは、日本電子株式会社製の二重収束型質量分析装置「AX505H(FD505H)」を用いて測定した。
温度計、冷却管、撹拌器を取り付けたフラスコに窒素ガスパージを施しながら4−t−ブチルカテコール166質量部(1モル)、ベンズアルデヒド64質量部(0.6モル)、キシレン230質量部を仕込み溶解させた。140℃に昇温した後に、49質量%水酸化ナトリウム水溶液14質量部(0.17モル)を添加し、150℃に昇温して6時間反応させた。その後キシレン、水を抜きながら200℃まで昇温し、更に18時間反応させた。反応終了後、キシレン400質量部を加えて80℃まで冷却し、中和水洗して洗浄液のpHが中性となるまで水200質量部で水洗を3回繰り返した。次いで共沸によって系内を脱水し、精密濾過を経た後に、溶媒を減圧下で留去してフェノール樹脂(1)を得た。このフェノール樹脂(1)の水酸基当量は188g/eqであった。また、フェノール樹脂(1)のGPCチャートを図1に示し、13C−NMRチャートを図2に示し、MSスペクトルを図3に示す。なお、GPCから下記構造式で表される物質の含有率は66%であった。
温度計、冷却管、撹拌器を取り付けたフラスコに窒素ガスパージを施しながら合成例1で得たフェノール樹脂(1)188質量部(水酸基当量1.0g/eq)、エピクロルヒドリン555質量部(6.0モル)、n−ブタノール53質量部を仕込み溶解させた。50℃に昇温した後に、20質量%水酸化ナトリウム水溶液220質量部(1.10モル)を3時間要して添加し、その後更に50℃で1時間反応させた。反応終了後、150℃減圧下で未反応エピクロルヒドリンを留去した。次に、得られた粗エポキシ樹脂にメチルイソブチルケトン300質量部とn−ブタノール50質量部とを加え溶解した。更にこの溶液に10質量%水酸化ナトリウム水溶液15質量部を添加して80℃で2時間反応させた後に洗浄液のpHが中性となるまで水100質量部で水洗を3回繰り返した。次いで共沸によって系内を脱水し、精密濾過を経た後に、溶媒を減圧下で留去してエポキシ樹脂(1)を得た。このエポキシ樹脂のエポキシ当量は376g/eqであった。また、エポキシ樹脂(1)のGPCチャートを図4に示し、13C−NMRスペクトルを図5に示し、FD−MSスペクトルを図6に示す。なお、GPCから下記構造式で表される物質の含有率は48%であった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート101質量部を入れ、オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂(DIC株式会社製「EPICLON N−680」、エポキシ当量:214g/eq)428質量部を溶解し、ジブチルヒドロキシトルエン4質量部、メトキノン0.4質量部加えた後、アクリル酸144質量部、トリフェニルホスフィン1.6質量部を添加し、空気を吹き込みながら120℃で10時間エステル化反応を行なった。その後、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート311質量部、テトラヒドロ無水フタル酸160質量部を加え110℃で2.5時間反応し、酸基含有アクリレート樹脂(1)を得た。この酸基含有アクリレート樹脂(1)の不揮発分は、64.0%であり、固形分酸価は85mgKOH/gであり、重量平均分子量は、8540であった。
撹拌装置と加熱装置が付いた1リットル四つ口フラスコに、トリメチルハイドロキノン152質量部(1.0モル)をトルエン500質量部とエチレングリコールモノエチルエーテル200質量部の混合溶媒に溶解した。その溶液にパラトルエンスルホン酸4.6質量部を加え、ベンズアルデヒド64質量部(0.6モル)を発熱に注意しながら滴下して、水分を留去しながら100〜120℃で15時間撹拌した。次いで、冷却して析出結晶を濾別し、中性になるまで繰り返し水で洗浄した後に、乾燥してフェノール樹脂(2)を得た。
合成例2で用いたフェノール樹脂(1)を比較合成例1で得たフェノール樹脂(2)187質量部(水酸基当量1.0g/eq)に変更した以外は合成例2と同様にして、エポキシ樹脂(2)を得た。このエポキシ樹脂(2)のエポキシ当量は272g/eqであった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート112質量部を入れ、合成例2で得たエポキシ樹脂(1)376質量部を溶解し、ジブチルヒドロキシトルエン0.5質量部、メトキノン0.2質量部加えた後、アクリル酸72質量部、トリフェニルホスフィン2.2質量部を添加し、空気を吹き込みながら120℃で12時間エステル化反応を行なった。その後、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート132質量部、テトラヒドロ無水フタル酸120質量部を加え110℃で3時間反応し、酸基含有エポキシアクリレート樹脂(1)を得た。この酸基含有エポキシアクリレート樹脂(1)の不揮発分は、69.7%であり、固形分酸価は80mgKOH/gであり、重量平均分子量は、1630であった。また、エポキシ樹脂(1)が有するエポキシ基1モルに対するアクリル酸のモル数は、1.0であり、エポキシ樹脂(1)が有するエポキシ基1モルに対するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は、0.79であった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート112質量部を入れ、合成例2で得たエポキシ樹脂(1)376質量部を溶解し、ジブチルヒドロキシトルエン0.5質量部、メトキノン0.2質量部加えた後、アクリル酸72質量部、トリフェニルホスフィン2.2質量部を添加し、空気を吹き込みながら120℃で12時間エステル化反応を行なった。その後、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート111質量部、無水コハク酸72質量部を加え110℃で3時間反応し、酸基含有エポキシアクリレート樹脂(2)を得た。この酸基含有エポキシアクリレート樹脂(2)の不揮発分は、69.7%であり、固形分酸価は79mgKOH/gであり、重量平均分子量は、1490であった。また、エポキシ樹脂(1)が有するエポキシ基1モルに対するアクリル酸のモル数は、1.0であり、エポキシ樹脂(1)が有するエポキシ基1モルに対する無水コハク酸のモル数は、0.72であった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート112質量部を入れ、合成例2で得たエポキシ樹脂(1)376質量部を溶解し、ジブチルヒドロキシトルエン0.5質量部、メトキノン0.2質量部加えた後、アクリル酸72質量部、トリフェニルホスフィン2.2質量部を添加し、空気を吹き込みながら120℃で12時間エステル化反応を行なった。その後、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート145質量部、テトラヒドロ無水フタル酸152質量部を加え110℃で3時間反応し、酸基含有エポキシアクリレート樹脂(3)を得た。この酸基含有エポキシアクリレート樹脂(3)の不揮発分は、69.8%であり、固形分酸価は96mgKOH/gであり、重量平均分子量は、1910であった。また、エポキシ樹脂(1)が有するエポキシ基1モルに対するアクリル酸のモル数は、1.0であり、エポキシ樹脂(1)が有するエポキシ基1モルに対するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は、1.0であった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート112質量部を入れ、合成例2で得たエポキシ樹脂(1)376質量部を溶解し、ジブチルヒドロキシトルエン0.5質量部、メトキノン0.2質量部加えた後、アクリル酸72質量部、トリフェニルホスフィン2.2質量部を添加し、空気を吹き込みながら120℃で12時間エステル化反応を行なった。その後、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート150質量部、テトラヒドロ無水フタル酸162.6質量部を加え110℃で3時間反応し、酸基含有エポキシアクリレート樹脂(4)を得た。この酸基含有エポキシアクリレート樹脂(4)の不揮発分は、69.8%であり、固形分酸価は111mgKOH/gであり、重量平均分子量は、1910であった。また、エポキシ樹脂(1)が有するエポキシ基1モルに対するアクリル酸のモル数は、1.0であり、エポキシ樹脂(1)が有するエポキシ基1モルに対するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は、1.07であった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート112質量部を入れ、合成例2で得たエポキシ樹脂(1)376質量部を溶解し、ジブチルヒドロキシトルエン0.5質量部、メトキノン0.2質量部加えた後、アクリル酸72質量部、トリフェニルホスフィン2.2質量部を添加し、空気を吹き込みながら120℃で12時間エステル化反応を行なった。その後、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート106質量部、テトラヒドロ無水フタル酸60.8質量部を加え110℃で3時間反応し、酸基含有エポキシアクリレート樹脂(5)を得た。この酸基含有エポキシアクリレート樹脂(5)の不揮発分は、69.7%であり、固形分酸価は46mgKOH/gであり、重量平均分子量は、1360であった。また、エポキシ樹脂(1)が有するエポキシ基1モルに対するアクリル酸のモル数は、1.0であり、エポキシ樹脂(1)が有するエポキシ基1モルに対するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は、0.4であった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート112質量部を入れ、合成例2で得たエポキシ樹脂(1)376質量部を溶解し、ジブチルヒドロキシトルエン0.5質量部、メトキノン0.2質量部加えた後、アクリル酸72質量部、トリフェニルホスフィン2.2質量部を添加し、空気を吹き込みながら120℃で12時間エステル化反応を行なった。その後、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート112.6質量部、テトラヒドロ無水フタル酸76質量部を加え110℃で3時間反応し、酸基含有エポキシアクリレート樹脂(6)を得た。この酸基含有エポキシアクリレート樹脂(6)の不揮発分は、69.7%であり、固形分酸価は56mgKOH/gであり、重量平均分子量は、1450であった。また、エポキシ樹脂(1)が有するエポキシ基1モルに対するアクリル酸のモル数は、1.0であり、エポキシ樹脂(1)が有するエポキシ基1モルに対するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は、0.5であった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート111質量部を入れ、合成例2で得たエポキシ樹脂(1)376質量部を溶解し、ジブチルヒドロキシトルエン0.5質量部、メトキノン0.2質量部加えた後、アクリル酸68.4質量部、トリフェニルホスフィン2.2質量部を添加し、空気を吹き込みながら120℃で10時間エステル化反応を行なった。その後、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート133質量部、テトラヒドロ無水フタル酸124.6質量部を加え110℃で3時間反応し、酸基含有エポキシアクリレート樹脂(7)を得た。この酸基含有エポキシアクリレート樹脂(7)の不揮発分は、69.7%であり、固形分酸価は77mgKOH/gであり、重量平均分子量は、2050であった。また、エポキシ樹脂(1)が有するエポキシ基1モルに対するアクリル酸のモル数は、0.95であり、エポキシ樹脂(1)が有するエポキシ基1モルに対するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は、0.82であった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート110質量部を入れ、合成例2で得たエポキシ樹脂(1)376質量部を溶解し、ジブチルヒドロキシトルエン0.5質量部、メトキノン0.2質量部加えた後、アクリル酸64.1質量部、トリフェニルホスフィン2.2質量部を添加し、空気を吹き込みながら120℃で8時間エステル化反応を行なった。その後、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート197質量部、テトラヒドロ無水フタル酸130.7質量部を加え110℃で3時間反応し、酸基含有エポキシアクリレート樹脂(8)を得た。この酸基含有エポキシアクリレート樹脂(8)の不揮発分は、64.8%であり、固形分酸価は78mgKOH/gであり、重量平均分子量は、2640であった。また、エポキシ樹脂(1)が有するエポキシ基1モルに対するアクリル酸のモル数は、0.9であり、エポキシ樹脂(1)が有するエポキシ基1モルに対するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は、0.82であった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート113質量部を入れ、合成例2で得たエポキシ樹脂(1)376質量部を溶解し、ジブチルヒドロキシトルエン0.5質量部、メトキノン0.2質量部加えた後、アクリル酸75.6質量部、トリフェニルホスフィン2.3質量部を添加し、空気を吹き込みながら120℃で12時間エステル化反応を行なった。その後、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート130質量部、テトラヒドロ無水フタル酸114質量部を加え110℃で3時間反応し、酸基含有エポキシアクリレート樹脂(9)を得た。この酸基含有エポキシアクリレート樹脂(9)の不揮発分は、69.7%であり、固形分酸価は81mgKOH/gであり、重量平均分子量は、1450であった。また、エポキシ樹脂(1)が有するエポキシ基1モルに対するアクリル酸のモル数は、1.05であり、エポキシ樹脂(1)が有するエポキシ基1モルに対するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は、0.75であった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート114質量部を入れ、合成例2で得たエポキシ樹脂(1)376質量部を溶解し、ジブチルヒドロキシトルエン0.5質量部、メトキノン0.2質量部加えた後、アクリル酸79.9質量部、トリフェニルホスフィン2.3質量部を添加し、空気を吹き込みながら120℃で13時間エステル化反応を行なった。その後、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート127質量部、テトラヒドロ無水フタル酸106.7質量部を加え110℃で3時間反応し、酸基含有エポキシアクリレート樹脂(10)を得た。この酸基含有エポキシアクリレート樹脂(10)の不揮発分は、69.7%であり、固形分酸価は82mgKOH/gであり、重量平均分子量は、1320であった。また、エポキシ樹脂(1)が有するエポキシ基1モルに対するアクリル酸のモル数は、1.11であり、エポキシ樹脂(1)が有するエポキシ基1モルに対するテトラヒドロ無水フタル酸のモル数は、0.7であった。
温度計、攪拌器、及び還流冷却器を備えたフラスコに、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート86質量部を入れ、比較合成例2で得られたエポキシ樹脂(2)272質量部を溶解し、ジブチルヒドロキシトルエン0.3質量部、メトキノン0.2質量部加えた後、アクリル酸72質量部、トリフェニルホスフィン1.7質量部を添加し、空気を吹き込みながら120℃で10時間エステル化反応を行なった。その後、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート101質量部、テトラヒドロ無水フタル酸93質量部を加え110℃で3時間反応し、酸基含有エポキシアクリレート樹脂(R1)を得た。この酸基含有エポキシアクリレート樹脂(R1)の不揮発分は、69.7%であり、固形分酸価は80mgKOH/gであった。
合成例3で得た不揮発分64.0質量%の酸基含有アクリレート樹脂(1)100質量部(固形分として60.4質量部)と、実施例1で得た不揮発分69.7質量%の酸基含有エポキシアクリレート樹脂(1)30質量部(固形分として20.9質量部)と、硬化剤としてオルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂(DIC株式会社製「EPICLON N−680」、エポキシ当量:214)31.1質量部と、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート14.5質量部と、光重合性開始剤(IGM Resins社製「Omnirad 907」)4.2質量部と、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート8.5質量部と、2−エチル−4−メチル−イミダゾール0.6質量部と、フタロシアニングリーン0.6質量部とを混合し、硬化性樹脂組成物(1)を得た。
実施例11で用いた酸基含有エポキシアクリレート樹脂(1)の代わりに、実施例2〜10で得た酸基含有エポキシアクリレート樹脂(2)〜(10)をそれぞれ用いた以外は、実施例11と同様にして硬化性樹脂組成物(2)〜(10)を得た。
実施例11で用いた酸基含有エポキシアクリレート樹脂(1)の代わりに、比較例1で得た酸基含有エポキシアクリレート樹脂(R1)を用いた以外は、実施例11と同様にして硬化性樹脂組成物(R1)を得た。
合成例3で得た不揮発分64.0質量%の酸基含有アクリレート樹脂(1)100質量部(固形分として60.4質量部)と、硬化剤としてオルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂(DIC株式会社製「EPICLON N−680」、エポキシ当量:214)23.4質量部と、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート10.9質量部と、光重合性開始剤(IGM Resins社製「Omnirad 907」)3.2質量部と、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート6.4質量部と、2−エチル−4−メチル−イミダゾール0.5質量部と、フタロシアニングリーン0.5質量部とを混合し、硬化性樹脂組成物(R2)を得た。
各実施例及び比較例で得られた硬化性樹脂組成物を、アプリケーターを用いてガラス基材上に膜厚50μmとなるように塗布した後、80℃でそれぞれ40分間、50分間、60分間、70分間、80分間、90分間、100分間、110分間乾燥させ、乾燥時間が異なるサンプルを作成した。これらを1%炭酸ナトリウム水溶液で30℃180秒間現像し、基板上に残渣が残らなかったサンプルの80℃での乾燥時間を乾燥管理幅として評価した。なお、乾燥管理幅が長いほどアルカリ現像性が優れていることを示す。
合成例3で得た不揮発分64.0質量%の酸基含有アクリレート樹脂(1)100質量部(固形分として60.4質量部)と、実施例1で得た不揮発分69.7質量%の酸基含有エポキシアクリレート樹脂(1)30質量部(固形分として20.9質量部)と、硬化剤としてオルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂(DIC株式会社製「EPICLON N−680」、エポキシ当量:214)31.1質量部と、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート14.5質量部と、光重合性開始剤(IGM Resins社製「Omnirad907」)4.2質量部とを混合し、硬化性樹脂組成物(11)を得た。
実施例21で用いた酸基含有エポキシアクリレート樹脂(1)の代わりに、実施例2〜10で得た酸基含有エポキシアクリレート樹脂(2)〜(10)を表3及び4に示した配合量で用いた以外は、実施例21と同様にして、硬化性樹脂組成物(12)〜(20)を得た。
実施例21で用いた酸基含有エポキシアクリレート樹脂(1)の代わりに、比較例1で得た酸基含有エポキシアクリレート樹脂(R1)を用いた以外は、実施例21と同様にして硬化性樹脂組成物(R3)を得た。
合成例3で得た不揮発分64.0質量%の酸基含有アクリレート樹脂(1)100質量部(固形分として60.4質量部)と、硬化剤としてオルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂(DIC株式会社製「EPICLON N−680」、エポキシ当量:214)23.4質量部と、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート10.9質量部と、光重合性開始剤(IGM Resins社製「Omnirad 907」)3.2質量部とを混合し、硬化性樹脂組成物(R4)を得た。
線膨張性の評価は、平均線膨張率の測定により行った。
実施例及び比較例で得られた硬化性樹脂組成物を、アプリケーターを用いて古河産業株式会社製の電解銅箔「F2−WS」上に膜厚50μmとなるように塗布し、80℃で30分乾燥させた。次いで、乾燥させた塗膜に、メタルハライドランプを用いて1000mJ/cm2の紫外線を照射した後、160℃で1時間加熱した。得られた積層体を20mm×5mmのサイズに切り出し、試験片を得た。
前記試験片を熱機械分析装置(TMA:株式会社島津製作所社製「TMA−60」)を用いて、引張りモードで窒素雰囲気下、以下の測定条件において試験片の熱機械分析を行った。なお、測定は、同一サンプルにつき2回実施し、2回目の測定における、40℃から60℃の温度範囲における平均線膨張率を線膨張係数(10−6/℃)として評価した。
弾性の測定は、引張試験に基づいて行った。
電解銅箔「F2−WS」上に実施例及び比較例で得られた硬化性樹脂組成物を50μmのアプリケーターで塗布し、80℃で30分間乾燥させた。メタルハライドランプを用いて1000mJ/cm2の紫外線を照射した後、160℃で1時間加熱した。銅箔から硬化物を剥離し、試験片(硬化物)を得た。
前記試験片を10mm×80mmの大きさに切り出し、株式会社島津製作所製精密万能試験機オートグラフ「AG−IS」を用いて、下記の測定条件で試験片の引張試験を行った。試験片が破断するまでの弾性率(MPa)を測定した。
Claims (14)
- エポキシ樹脂(A)と、
不飽和一塩基酸(B)と、
多塩基酸無水物(C)と
を必須原料とする酸基含有エポキシ(メタ)アクリレート樹脂であって、
前記エポキシ樹脂(A)が、下記一般式(1)で表されるキサンテン型エポキシ樹脂であることを特徴とする酸基含有エポキシ(メタ)アクリレート樹脂。
- 前記一般式(1)中のR6及びR8が、ベンゼン環である請求項1記載の酸基含有エポキシ(メタ)アクリレート樹脂。
- 前記エポキシ樹脂(A)のエポキシ当量が、300〜500g/eqの範囲である請求項1又は2記載の酸基含有エポキシ(メタ)アクリレート樹脂。
- 前記一般式(1)におけるs=0の化合物の含有率が、GPC測定における面積比で30〜50%の範囲である請求項1〜3のいずれか1項記載の酸基含有エポキシ(メタ)アクリレート樹脂。
- 前記エポキシ樹脂(A)が有するエポキシ基1モルに対する、前記不飽和一塩基酸(B)が有する酸基のモル数が、0.9〜1.1の範囲である請求項1記載の酸基含有エポキシ(メタ)アクリレート樹脂。
- 前記エポキシ樹脂(A)が有するエポキシ基1モルに対する、前記多塩基酸無水物(C)のモル数が、0.45〜1.05の範囲である請求項1記載の酸基含有エポキシ(メタ)アクリレート樹脂。
- 請求項1〜6のいずれか1項記載の酸基含有エポキシ(メタ)アクリレート樹脂と、光重合開始剤とを含有することを特徴とする硬化性樹脂組成物。
- 前記硬化性樹脂組成物が、さらに、前記酸基含有エポキシ(メタ)アクリレート樹脂以外の酸基及び重合性不飽和基を有する樹脂を含有するものである請求項7記載の硬化性樹脂組成物。
- 前記硬化性樹脂組成物が、さらに、有機溶剤を含有するものである請求項7記載の硬化性樹脂組成物。
- 前記硬化性樹脂組成物が、さらに、硬化剤を含有するものである請求項7記載の硬化性樹脂組成物。
- 請求項7〜10のいずれか1項記載の硬化性樹脂組成物からなることを特徴とするソルダーレジスト用樹脂材料。
- 請求項7〜10のいずれか1項記載の硬化性樹脂組成物の硬化物。
- 請求項12記載の硬化物からなることを特徴とする絶縁材料。
- 請求項13記載の硬化物からなることを特徴とするレジスト部材。
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