JP2021177789A - 内視鏡再生処理具 - Google Patents

Abstract

【課題】起上台付内視鏡に対して内視鏡リプロセッサを用いた再生処理を実行する際に起上台の起上角度を自ずと設定できる内視鏡再生処理具を提供する。【解決手段】内視鏡再生処理具は、内視鏡リプロセッサの流体供給源に接続される流体導入口と、起上台付内視鏡に装着されて、起上レバーを移動可能範囲のうちの所定の範囲内に保持するレバー固定部と、前記レバー固定部に設けられた第１流体導出口と、前記流体導入口および前記第１流体導出口を連通する第１チューブと、を含む。【選択図】図５

Description

本発明は、起上台付内視鏡に再生処理を施すための内視鏡再生処理具に関する。

医療分野において使用される内視鏡および付属品は、使用後に消毒液等の流体を用いた再生処理が施される。また、内視鏡に対して再生処理を自動的に行う内視鏡リプロセッサが知られている。

特開２０１０−６９０９５号公報に開示されているように、内視鏡には、挿入部に設けられ、挿入部に対して移動する起上台を備えるものがある。

特開２０１０−６９０９５号公報

内視鏡リプロセッサを用いて起上台を備える起上台付内視鏡に再生処理を施す場合、起上台をメーカー指定の位置に固定した状態で内視鏡リプロセッサ内に配置する必要があるため、使用者は注意を払う必要がある。

本発明は、上述した問題点を解決するものであって、起上台付内視鏡に対して内視鏡リプロセッサを用いた再生処理を実行する際に起上台の起上角度を自ずと設定できる内視鏡再生処理具を提供することを目的とする。

本発明の一態様による内視鏡再生処理具は、内視鏡リプロセッサの流体供給源に接続される流体導入口と、起上台付内視鏡に装着されて、起上レバーを移動可能範囲のうちの所定の範囲内に保持するレバー固定部と、前記レバー固定部に設けられた第１流体導出口と、前記流体導入口および前記第１流体導出口を連通する第１チューブと、を含む。

本発明によれば、起上台付内視鏡に対して内視鏡リプロセッサを用いた再生処理を実行する際に起上台の起上角度を自ずと設定できる内視鏡再生処理具を提供することができる。

内視鏡リプロセッサの構成を示す図である。 起上台付内視鏡の挿入部の先端部および内視鏡再生処理具の部分断面図である。 起上台付内視鏡の操作部および内視鏡再生処理具を示す部分拡大図である。 起上台付内視鏡の操作部および内視鏡再生処理具を示す部分拡大図である。 内視鏡再生処理具の構成を示す図である。

以下に、本発明の好ましい形態について図面を参照して説明する。なお、以下の説明に用いる各図においては、各構成要素を図面上で認識可能な程度の大きさとするため、構成要素毎に縮尺を異ならせてあるものであり、本発明は、これらの図に記載された構成要素の数量、構成要素の形状、構成要素の大きさの比率、および各構成要素の相対的な位置関係のみに限定されるものではない。

以下に、本発明の実施形態の一例を説明する。図１は、内視鏡リプロセッサの構成を示す図である。図２は、起上台付内視鏡の挿入部の先端部および内視鏡再生処理具の部分断面図である。図３および図４は、起上台付内視鏡の操作部および内視鏡再生処理具を示す部分拡大図である。図３は、ユニバーサルコードの基部の長手軸に沿う方向から操作部を見た図であり、図４は、ユニバーサルコードの基部の長手軸と、起上レバーの回動軸と、に直交する方向から操作部を見た図である。

内視鏡リプロセッサ１は、起上台付内視鏡１００に対して、再生処理を施す装置である。なお、ここでいう再生処理とは特に限定されるものではなく、水によるすすぎ処理、有機物等の汚れを落とす洗浄処理、所定の微生物を無効化する消毒処理、全ての微生物を排除もしくは死滅させる滅菌処理、またはこれらの組み合わせ、のいずれであってもよい。

なお、以下の説明において、上方とは比較対象に対してより地面から遠ざかった位置のことを指し、下方とは比較対象に対してより地面に近づいた位置のことを指す。また、以下の説明における高低とは、重力方向に沿った高さ関係を示すものとする。

まず、起上台付内視鏡１００の概略的な構成について説明する。なお、起上台付内視鏡１００の構成は公知であるため、詳細な説明は省略する。

起上台付内視鏡１００は、挿入部１０１、操作部１１０およびユニバーサルコード１０９を含む。図２に示すように、挿入部１０１の先端部１０１ａには、先端部１０１ａに対して移動する起上台１０２が配設されている。起上台１０２は、先端部１０１ａに形成された収容空間１０３内に収容されている。

収容空間１０３内には、処置具挿通チャンネル１０４に連通する処置具導出口１０３ａが開口している。処置具挿通チャンネル１０４は、処置具導出口１０３ａと図示しない開口である処置具導入口とを連通する管路である。処置具導入口は、操作部１１０に設けられている。処置具導入口から処置具挿通チャンネル１０４内に挿入された処置具は、処置具導出口１０３ａおよび収容空間１０３を通って先端部１０１ａ外に突出する。

起上台１０２は、収容空間１０３内において、回動軸１０２ａ周りに回動可能である。起上台１０２は、回動軸１０２ａから１方向に延出する腕状の部材である。起上台１０２は、後述する操作部１１０に設けられた起上レバー１１２の動きに応じて回動する。

起上台１０２は、処置具導出口１０３ａから突出する処置具に当接する位置に配置されている。処置具に当接している起上台１０２が回動することにより、先端部１０１ａ外に突出する処置具の姿勢が変化する。以下では、起上台１０２の回動方向の位置を、起上角度と称する。

図３および図４に示すように、操作部１１０は、筐体１１１および起上レバー１１２を含む。筐体１１１には、挿入部１０１およびユニバーサルコード１２０が接続されている。また、筐体１１１には、湾曲操作ハンドル１１４が設けられている。湾曲操作ハンドル１１４は、挿入部１０１の湾曲操作を行うための部材である。

筐体１１１は、略四角柱状の外形を有しており、長軸に沿った一方の端部１１１ｅに挿入部１０１が結合されている。

以下では、端部１１１ｅを下方に向け、使用者から見て湾曲操作ハンドル１１４が筐体１１１の右側に位置するよう使用者が筐体１１１を保持した場合において、筐体１１１の使用者に対向する面を第１面１１１ａと称する。またこの場合において、筐体１１１の、使用者から見て右に向く面を第２面１１１ｂと称し、使用者から見て左に向く面を第３面１１１ｃと称する。なお、第１面１１１ａ、第２面１１１ｂおよび第３面１１１ｃは、曲面であってもよい。

以下の説明では、筐体１１１の第１面１１１ａが向く方向を手前方向、第２面１１１ｂが向く方向を右方向、第３面１１１ｃが向く方向を左方向と称する。また、筐体１１１の長軸に沿って端部１１１ｅに向かう方向を下方向と称し、その反対の方向を上方向と称する。

湾曲操作ハンドル１１４は、第２面１１１ｂから右方向に突出するよう配置されている。湾曲操作ハンドル１１４は、筐体１１１に対して回動軸１１３周りに回動可能である。回動軸１１３は、第２面１１１ｂに対して略直交している。図３に示すように、湾曲操作ハンドル１１４の一部は、第１面１１１ａよりも手前方向に突出している。

第２面１１ｂとは反対側の第３面１１１ｃには、ユニバーサルコード１２０の基部１２０ａが接続されている。ユニバーサルコード１２０の基部１２０ａの長手軸１２０ｂは、回動軸１１３に直交する平面に沿っている。図３に示すように、ユニバーサルコード１２０の基部１２０ａは、第１面１１１ａよりも手前方向に突出している。

起上レバー１１２は、筐体１１１に対して回動軸１１３周りに回動可能である。起上レバー１１２の先端部１１２ａは、第１面１１１ａよりも手前方向に突出している。起上レバー１１２の先端部１１２ａは、使用者が起上レバー１１２を操作する際に触れる箇所である。起上レバー１１２の先端部１１２ａは、第１面１１１ａよりも手前側において、筐体１１１に対して上方向および下方向に移動する。

また、起上レバー１１２の先端部１１２ａは、図４に示すように筐体１１１を上から見た場合において、湾曲操作ハンドル１１４とユニバーサルコード１２０の基部１２０ａとの間に位置している。

起上レバー１１２の先端部１１２ａの筐体１１１に対する上方向および下方向の移動に伴い、起上台１０２の起上角度が変化する。本実施形態では、起上レバー１１２の先端部１１２ａが、移動可能範囲のうちの上方向の端に位置している場合に、起上台１０２の全体が、図２に示すように、収容空間１０３内に収容される。

次に、内視鏡リプロセッサ１の構成を説明する。図１に示すように、内視鏡リプロセッサ１は、内視鏡リプロセッサ１は、制御部５、電源部６、処理槽２、流体供給源５９および内視鏡再生処理具６０を含む。

制御部５は、演算装置（ＣＰＵ）、記憶装置（ＲＡＭ）、補助記憶装置、入出力装置および電力制御装置等を具備して構成することができ、使用者からの指示に従って所定のプログラムを実行し、内視鏡リプロセッサ１を構成する各部位の動作を制御する構成を有している。以下の説明における内視鏡リプロセッサ１に含まれる各構成の動作は、特に記載がない場合であっても制御部５によって制御される。

操作部７および表示部８は、制御部５と使用者との間の情報の授受を行うユーザインターフェースを構成する。操作部７は、例えばプッシュスイッチやタッチセンサ等の、使用者からの動作指示を受け付ける操作部材を含む。使用者からの動作指示は、操作部７により電気信号に変換され、制御部５に入力される。使用者からの動作指示とは、例えば再生処理の開始指示等である。なお、操作部７は、制御部５との間で有線通信または無線通信を行う内視鏡リプロセッサ１の本体部１ａと分離した電子機器に備えられる形態であってもよい。

また、表示部８は、例えば画像や文字を表示する表示装置、光を発する発光装置、音を発するスピーカ、振動を発するバイブレータ、またはこれらの組み合わせ、を含む。表示部８は、制御部５から使用者に対して情報を出力する。なお、表示部８は、制御部５との間で有線通信または無線通信を行う内視鏡リプロセッサ１の本体部１ａと分離した電子機器に備えられる形態であってもよい。

電源部６は、内視鏡リプロセッサ１の各部位に電力を供給する。電源部６は、商用電源等の外部から得た電力を各部位に分配する。なお、電源部６は、発電装置やバッテリーを備えていてもよい。

処理槽２は、開口部を有する凹形状であり、内部に液体を貯留することが可能である。処理槽２内には、起上台付内視鏡１００を配置することができる。処理槽２内には、複数の起上台付内視鏡１００を配置可能であってもよい。

処理槽２の上部には、処理槽２の開口部を開閉する蓋３が設けられている。処理槽２内において内視鏡に再生処理を施す場合には、処理槽２の開口部は蓋３によって閉じられる。

処理槽２には、洗浄液ノズル１５、薬液ノズル１２、水ノズル１４、排液口１１、循環口５９ｂ、および吐出部５９ａが設けられている。

洗浄液ノズル１５は、洗浄液管路５１を介して洗浄液タンク５０に連通する開口部である。洗浄液タンク５０は、洗浄液を貯留する。洗浄液は、洗浄処理に用いられる。洗浄液管路５１には、洗浄液ポンプ５２が設けられている。洗浄液ポンプ５２は制御部５に接続されており、洗浄液ポンプ５２の動作は制御部５によって制御される。洗浄液ポンプ５２を運転することにより、洗浄液タンク５０内の洗浄液が、処理槽２内に移送される。

薬液ノズル１２は、薬液管路２６を介して薬液タンク２０に連通する開口部である。薬液タンク２０は、薬液を貯留する。薬液タンク２０が貯留する薬液の種類は特に限定されるものではないが、本実施形態では一例として、薬液は消毒処理に用いられる消毒液、または滅菌処理に用いられる滅菌液である。消毒液または滅菌液としては、過酢酸水溶液が挙げられる。

薬液管路２６には、薬液ポンプ２７が設けられている。薬液ポンプ２７を運転することにより、薬液タンク２０内の薬液が、薬液管路２６および薬液ノズル１２を経由して、処理槽２内に移送される。なお、薬液が再利用可能である場合には、内視鏡リプロセッサ１は、処理槽２内の薬液を回収して薬液タンク２０内に戻す構成を備えていてもよい。

水ノズル１４は、給水管路４３を介して水供給源接続部４６に連通する開口部である。水供給源接続部４６は、例えばホース等を介して、水を送出する水道設備等の水供給源４９に接続される。給水管路４３には、給水管路４３を開閉する水導入バルブ４５および水を濾過する水フィルタ４４が設けられている。水導入バルブ４５は、制御部５に接続されており、水導入バルブ４５の動作は制御部５によって制御される。

水導入バルブ４５を開状態とすれば、水供給源４９から供給された水が水ノズル１４を経由して、処理槽２内に導入される。水は、処理槽２内に配置された内視鏡等をすすぐためのすすぎ水等として用いられる。

排液口１１は、処理槽２内の最も低い箇所に設けられた開口部である。排液口１１は、排出管路２１に接続されている。排出管路２１はバルブ２２が設けられている。バルブ２２は、排出管路２１を開閉する。バルブ２２は制御部５に接続されており、バルブ２２の動作は制御部５によって制御される。

バルブ２２を閉状態とすれば、処理槽２内に液体を貯留することができる。また、処理槽２内に薬液が貯留されている時に、バルブ２２を開状態とすれば、処理槽２内の液体が排出管路２１を経由して処理槽２外に排出される。

循環口５９ｂおよび吐出部５９ａは、流体供給源５９に含まれる。流体供給源５９は、吐出部５９ａから流体を送出する。なお、流体供給源５９の構成や流体供給源５９が送出する流体の種類は特に限定されるものではない。本実施形態では一例として、流体供給源５９は、循環口５９ｂ、吐出部５９ａ、循環管路５９ｃおよびポンプ５９ｂを含む。

循環口５９ｂは、処理槽２の底面付近に設けられた開口部である。吐出部５９ａは、処理槽２内に配置され、流体を送出する開口を有する。吐出部５９ａは、後述する内視鏡再生処理具６０の流体導入口６１に接続することができる。

循環管路５９ｃは、循環口５９ｂおよび吐出部５９ａを連通している。循環管路５９ｃには、ポンプ５９ｄが設けられている。ポンプ５９ｄは制御部５に接続されており、ポンプ５９ｄの動作は制御部５によって制御される。処理槽２内に液体が貯留されている場合においてポンプ５９ｄを運転することにより、処理槽２内の液体が吐出部５９ａから送出される。詳しくは後述するが、吐出部５９ａから送出された液体は、吐出部５９ａに接続されている内視鏡再生処理具６０内を経由して処理槽２内に戻る。

循環管路５９ｃのポンプ５９ｄから吐出部５９ａの間の区間には、センサ５９ｅが配設されている。センサ５９ｅは、圧力センサまたは流量センサである。センサ５９ｅは、制御部５に接続されており、センサ５９ｅの測定結果は制御部５に入力される。

なお、流体供給源５９は、空気および内視鏡リプロセッサ１内に貯留されているアルコールを吐出部５９から送出する構成を含んでいてもよい。内視鏡リプロセッサ１において、空気やアルコールを吐出部５９から送出する流体供給源５９の構成は公知であるため、詳細な説明は省略する。

次に、内視鏡再生処理具６０の構成について説明する。図５は、内視鏡再生処理具６０の構成を示す図である。

図５に示すように、内視鏡再生処理具６０は、流体導入口６１、レバー固定部７０、第１チューブ６３および第１流体導出口７１を含む。また、内視鏡再生処理具６０は、保持部８０および第２チューブ８４を含む。

流体導入口６１は、流体供給源５９の吐出部５９ａに接続される。流体導入口６１は、コネクタ６２に配設されている。コネクタ６２は、吐出部５９ａに着脱可能である。コネクタ６２が吐出部５９ａに装着されている場合に、流体導入口６１と吐出部５９ａとが接続される。流体導入口６１と吐出部５９ａとが接続された状態では、流体供給源５９から送出される流体の少なくとも一部が、流体導入口６１内に導入される。

コネクタ６２には、第１チューブ６３の基端６３ａが結合されている。第１チューブ６３内の管路は、流体導入口６１に連通している。第１チューブ６３の他端６３ｂには、レバー固定部７０が結合されている。第１チューブ６３内の管路は、後述するレバー固定部７０に設けられた開口である第１流体導出口７１に連通している。すなわち、流体導入口６１と第１流体導出口７１とは、第１チューブ６３の管路を介して連通している。

レバー固定部７０は、起上台付内視鏡１００の起上レバー１１２の移動範囲を所定の範囲内に規制し、先端部１０１ａに対する起上台１０２の位置（起上角度）を所定の範囲内に保持する。前述のように、本実施形態では、起上レバー１１２は操作部１１０に対して移動可能な部材である。本実施形態のレバー固定部７０は、操作部１１０に装着可能であり、操作部１１０に装着された状態において、起上レバー１１２の動きに干渉する。

より具体的に、図３および図４に示すように、レバー固定部７０は、本体部７０ａおよび本体部７０ａから延出する一対の腕部７０ｂを備える。一対の腕部７０ｂは、ユニバーサルコード１２０の基部１２０ａを間に挟み込むことができる。一対の腕部７０ｂによりユニバーサルコード１２０の基部１２０ａを挟み込むことにより、レバー固定部７０は操作部１１０に装着される。

レバー固定部７０が操作部１１０に装着された状態において、本体部７０ａは、筐体１１１の第１面１１１ａの手前側であって、湾曲操作ハンドル１１４とユニバーサルコード１２０の基部１２０ａとの間に配置される。また、レバー固定部７０が操作部１１０に装着された状態において、本体部７０ａは、起上レバー１１２の先端部１１２ａの下に配置される。

本体部７０ａは、起上レバー１１２の先端部１１２ａの下に配置されることにより、起上レバー１１２の動きに干渉する。具体的には、レバー固定部７０が操作部１１０に装着された状態において、本体部７０ａは、起上レバー１１２の先端部１１２ａを、移動可能範囲のうちの上方向の端に保持する。

なお、レバー固定部７０が操作部１１０に装着された状態における、レバー固定部７０の操作部１１０と接触する部位には、突起７０ｃが形成されている。具体的には、突起７０ｃは、一対の腕部７０ｂのユニバーサルコード１２０の基部１２０ａと接触する箇所に設けられている。また、突起７０ｃは、本体部７０ａの起上レバー１１２の先端部１１２ａと接触する箇所に設けられている。また、突起７０ｃは、本体部７０ａの筐体１１１と接触する箇所に設けられている。また、突起７０ｃは、本体部７０ａの湾曲操作ハンドル１１４と接触する箇所に設けられている。

突起７０ｃは、例えば円錐形状や半球形状であり、レバー固定部７０と起上台付内視鏡１００との接触を点接触とする。レバー固定部７０と起上台付内視鏡１００との接触を点接触とすることにより、起上台付内視鏡１００の表面全体に再生処理に用いられる流体を接触させることができる。

第１流体導出口７１は、レバー固定部７０に形成された開口部である。第１流体導出口７１は、レバー固定部７０が操作部１１０に装着された状態において、起上台付内視鏡１００の外表面に近接して対向する箇所に配置されている。本実施形態では一例として、第１流体導出口７１は、本体部７０ａのユニバーサルコード１２０の基部１２０ａの外表面に対向する箇所に配置されている。

前述のように、第１流体導出口７１は、第１チューブ６３の管路を介して流体導入口６１に連通している。したがって、流体供給源５９から流体導入口６１内に送り込まれた流体は、第１流体導出口７１から導出される。

保持部８０は、第２流体導出口８１を備える。第２流体導出口８１は、第２チューブ８４の管路を介して流体導入口６１に連通している。本実施形態では一例として、第２チューブ８４は、第１チューブ６３から分岐している。なお、第２チューブ８４は、コネクタ６２に結合される形態であってもよい。

流体供給源５９から流体導入口６１内に送り込まれた流体は、第２流体導出口８１から導出される。なお、図示する実施形態では保持部８０は、複数の第２流体導出口８１を有するが、保持部８０は、１つの第２流体導出口８１を有する形態であってもよい。

図２に示すように、保持部８０は、挿入部１０１の先端部１０１ａに装着可能である。保持部８０が先端部１０１ａに装着された状態において、第２流体導出口８１は収容空間１０３内に向かって開口する。

具体的には、保持部８０は、台座部８２およびレバー８３を含む。台座部８２には、第２チューブ８４が結合されている。また、台座部８２には、第２流体導出口８１が形成されている。レバー８３は、バネ機構により、台座部８２との間に先端部１０１ａを挟持する。

第２流体導出口８１から導出された流体は、先端部１０１ａの収容空間１０３内に送り込まれる。したがって、本実施形態の内視鏡再生処理具６０を用いれば、流体供給源５９から送出される再生処理に用いられる流体を、収容空間１０３内に配置されている起上台１０２の周囲に流し込むことができる。このため、本実施形態の内視鏡再生処理具６０によれば、収容空間１０３の内周面と起上台１０２の外表面に対して、効果的に再生処理を施すことができる。

そして、本実施形態の内視鏡再生処理具６０は、起上レバー１１２の位置を移動可能範囲のうちの所定の範囲内に保持するレバー固定部７０を備える。本実施形態の内視鏡再生処理具６０は、レバー固定部７０を操作部１１０に装着することにより、収容空間１０３内における起上台１０２の位置を所定の範囲内に確実に保持することができる。このため、起上台付内視鏡１００に対して内視鏡リプロセッサ１を用いた再生処理を実行する際において、本実施形態の内視鏡再生処理具６０を用いれば、使用者が起上台１０２をメーカーにより指定された位置（起上角度）に固定する作業が不要となる。以上に説明したように、本実施形態の内視鏡再生処理具６０によれば、起上台付内視鏡１００に対して内視鏡リプロセッサ１を用いた再生処理を実行する際に、起上台１０２の起上角度を自ずと設定することができる。このため、内視鏡再生処理具６０を用いれば、内視鏡リプロセッサ１を用いた再生処理を実行する際における省力化が可能である。

また、本実施形態の内視鏡再生処理具６０は、レバー固定部７０を操作部１１０に装着した状態において、起上台付内視鏡１００の外表面に近接して対向する第１流体導出口７１を備える。このような本実施形態では、第１流体導出口７１から流体を送出するため抵抗が、レバー固定部７０が操作部１１０に装着されている場合に対して、レバー固定部７０が操作部１１０に装着されていない場合の方が低くなる。

すなわち、本実施形態の内視鏡再生処理具６０では、レバー固定部７０が操作部１１０に装着されている場合と、レバー固定部７０が操作部１１０に装着されていない場合と、の間で、センサ５９ｅによって測定される圧力または流量に差が生じる。

例えば、センサ５９ｅが圧力センサである場合には、制御部５は、センサ５９ｅによる圧力の測定結果が所定の閾値以上である場合に、レバー固定部７０が操作部１１０に装着されていると判定する。また、制御部５は、センサ５９ｅによる圧力の測定結果が所定の閾値未満である場合に、レバー固定部７０が操作部１１０に装着されていないと判定する。

このように、本実施形態の内視鏡再生処理具６０によれば、内視鏡リプロセッサ１によるレバー固定部７０の操作部１１０への装着の有無の自動判定が可能である。

なお、例えば、センサ５９ｅが流量センサである場合には、制御部５は、センサ５９ｅによる流量の測定結果が所定の閾値以下である場合に、レバー固定部７０が操作部１１０に装着されていると判定する。また、制御部５は、センサ５９ｅによる流量の測定結果が所定の閾値を超えている場合に、レバー固定部７０が操作部１１０に装着されていないと判定する。

本発明は、前述した実施形態に限られるものではなく、請求の範囲および明細書全体から読み取れる発明の要旨或いは思想に反しない範囲で適宜変更可能であり、そのような変更を伴う内視鏡再生処理具もまた本発明の技術的範囲に含まれるものである。

１ 内視鏡リプロセッサ、
１ａ 本体部、
２ 処理槽、
３ 蓋、
５ 制御部、
６ 電源部、
７ 操作部、
８ 表示部、
１１ 排液口、
１２ 薬液ノズル、
１４ 水ノズル、
１５ 洗浄液ノズル、
２０ 薬液タンク、
２１ 排出管路、
２２ バルブ、
２６ 薬液管路、
２７ 薬液ポンプ、
４３ 給水管路、
４４ 水フィルタ、
４５ 水導入バルブ、
４６ 水供給源接続部、
４９ 水供給源、
５０ 洗浄液タンク、
５１ 洗浄液管路、
５２ 洗浄液ポンプ、
５９ 流体供給源、
５９ａ 吐出部、
５９ｂ 循環口、
５９ｃ 循環管路、
５９ｄ ポンプ、
５９ｅ センサ、
６０ 内視鏡再生処理具、
６１ 流体導入口、
６２ コネクタ、
６３ 第１チューブ
６３ａ （第１チューブの）基端、
６３ｂ （第１チューブの）先端、
７０ レバー固定部、
７０ａ 本体部、
７０ｂ 腕部、
７０ｃ 突起、
７１ 第１流体導出口、
８０ 保持部、
８１ 第２流体導出口、
８２ 台座部、
８３ レバー、
８４ 第２チューブ、
１００ 起上台付内視鏡、
１０１ 挿入部、
１０１ａ 先端部、
１０２ 起上台、
１０３ 収容空間、
１０３ａ 処置具導出口、
１０４ 処置具挿通チャンネル、
１１０ 操作部、
１１１ 筐体、
１１１ａ 第１面、
１１１ｂ 第２面、
１１１ｃ 第３面、
１１１ｅ 端部、
１１２ 起上レバー、
１１２ａ （起上レバーの）先端部、
１１３ 回動軸、
１１４ 湾曲操作ハンドル、
１２０ ユニバーサルコード、
１２０ａ 基部、
１２０ｂ 長手軸。

Claims (3)

1. 内視鏡リプロセッサの流体供給源に接続される流体導入口と、
   起上台付内視鏡に装着されて、起上レバーを移動可能範囲のうちの所定の範囲内に保持するレバー固定部と、
   前記レバー固定部に設けられた第１流体導出口と、
   前記流体導入口および前記第１流体導出口を連通する第１チューブと、
   を含むことを特徴とする内視鏡再生処理具。
2. 前記レバー固定部は、前記起上台付内視鏡に装着可能であって、
   前記第１流体導出口は、前記レバー固定部が前記起上台付内視鏡に装着された状態において、前記起上台付内視鏡の外表面に近接して対向するよう配置されていることを特徴とする請求項１に記載の内視鏡再生処理具。
3. 前記起上台付内視鏡の挿入部の先端部を保持する保持部と、
   前記保持部に設けられた第２流体導出口と、
   前記流体導入口および前記第２流体導出口を連通する第２チューブと、
   を含むことを特徴とする請求項１に記載の内視鏡再生処理具。

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