JP2021168907A - 液体収容容器、液体入り容器、及び所定量の薬液を製造する方法 - Google Patents

Abstract

【課題】取り出される液体の衛生面の質を保つために、注射針が挿入される挿入面の衛生性を目視で判断することができる液体収容容器を提供する。【解決手段】液体収容容器１０は、第１の部分に開口部が形成された中空状の胴部と、胴部の第２の部分に設けられ、胴部に向けて窪む凹部３１が形成された閉鎖部３０とを有する容器本体１１０と、閉鎖部３０の凹部３１を覆う保護カバー７０と、を備え、凹部３１の深さ方向から見た場合に凹部３１を画定する開口縁間を結ぶ直線であって、凹部３１の深さ方向から見た場合に開口縁が外縁を構成する平面図形の重心を通る直線のうち、最も長さが短い直線の長さを凹部３１の幅をＷとし、当該直線の中心点における凹部３１の深さをＤとした場合に、Ｗに対するＤの比が、０より大きく、０．１以下である。【選択図】図３

Description

本開示は、液体収容容器、液体入り容器、及び所定量の薬液を製造する方法に関する。

従来より、薬液を輸送又は保存するための容器が知られている（例えば、特許文献１、２）。特許文献１には、ブロー成形された軟質合成樹脂からなる容器本体の外面の少なくとも一部に、熱可塑性合成樹脂弾性体からなる針刺部材が固着されている容器が開示されている。特許文献１によれば、容器内の薬剤に熱可塑性合成樹脂弾性体からなる針刺部材が直接触れることがなく、容器内に塵や異物が入り難く衛生的であり、製造コストを低減できるという効果を奏する。

また、特許文献２には、一側に注射針の挿入面を有し、他側が開口する容器本体を備え、挿入面は、その周囲の部分より肉薄であって、注射針が貫通可能であり、他側の開口は、密封可能である注射剤収納容器が開示されている。特許文献２によれば、注射剤吸引前に予め容器本体の開口からキャップを外しておく必要が無く、且つ容器本体を破壊して注射針挿入口を形成しておく必要も無い注射剤収納容器を提供することができるという効果を奏する。

特開２０１４−５０５６号公報 特開２０１６−１６１２１号公報

ここで、例えば、注射針によって医療用容器等の液体収容容器から薬液等の液体を取り出す際に、注射針が挿入される挿入面の衛生性が確保されていない場合、当該挿入面に接触した注射針によって、液体の衛生面の質が低下してしまう可能性がある。したがって、取り出される液体の衛生面の質を保つために、注射針が挿入される挿入面の衛生性が確保されていることが求められている。このため、注射針が挿入される挿入面の衛生性を目視で判断することができる液体収容容器が求められている。

本開示はこのような点を考慮してなされたものであり、液体収容容器に収容された液体を取り出す際に、液体収容容器の衛生性を目視で判断することが可能な、液体収容容器、液体入り容器、及び所定量の薬液を製造する方法を提供する。

本実施の形態による液体収容容器は、液体収容容器であって、第１の部分に開口部が形成された中空状の胴部と、前記胴部の第２の部分に設けられ、前記胴部に向けて窪む凹部が形成された閉鎖部とを有する容器本体と、前記閉鎖部の前記凹部を覆う保護カバーと、を備え、前記凹部の深さ方向から見た場合に前記凹部を画定する開口縁間を結ぶ直線であって、前記凹部の深さ方向から見た場合に前記開口縁が外縁を構成する平面図形の重心を通る直線のうち、最も長さが短い直線の長さを前記凹部の幅Ｗとし、当該直線の中心点における前記凹部の深さをＤとした場合に、Ｗに対するＤの比が、０より大きく、０．１以下である。

本実施の形態による液体収容容器は、液体収容容器であって、第１の部分に開口部が形成された中空状の胴部と、前記胴部の第２の部分に設けられ、前記胴部に向けて窪む凹部が形成された閉鎖部とを有する容器本体と、前記閉鎖部の前記凹部を覆う保護カバーと、を備え、前記凹部の側面に段差部が形成され、前記段差部の深さは、前記凹部の他の部分の深さよりも浅く、前記段差部の深さは、１．２ｍｍ以下である。

本実施の形態による液体収容容器において、前記閉鎖部は、前記胴部と一体に形成されていてもよい。

本実施の形態による液体収容容器において、前記凹部の深さが、前記凹部の深さ方向から見た場合に前記凹部を画定する開口縁が外縁を構成する平面図形の重心に近づくにつれて、徐々に深くなっているか、あるいは前記重心に近づくにつれて、段階的に深くなっている部分を含んでいてもよい。

本実施の形態による液体収容容器において、前記凹部の深さ方向から見た場合に前記凹部を画定する開口縁が外縁を構成する平面図形の重心は、前記凹部の深さ方向から見た場合に前記閉鎖部の輪郭が外縁を構成する平面図形の重心に重ならない位置に設けられていてもよい。

本実施の形態による液体収容容器において、前記保護カバーに、前記凹部の深さ方向から見た場合に前記閉鎖部とは重ならない位置に広がる鍔部が設けられ、前記鍔部の少なくとも一部は、前記凹部の深さ方向から見た場合に前記凹部を画定する開口縁が外縁を構成する平面図形の重心と、前記凹部の深さ方向から見た場合に前記閉鎖部の輪郭が外縁を構成する平面図形の重心とを結ぶ直線上に位置していてもよい。

本実施の形態による液体収容容器において、前記凹部に、前記閉鎖部の厚みが所定の厚み以下である領域の位置を示す目印が設けられていてもよい。

本実施の形態による液体収容容器において、前記胴部の内面の幅は、前記閉鎖部に近づくにつれて徐々に狭くなっていてもよい。

本実施の形態による液体収容容器において、前記胴部は、前記第１の部分側に位置する第１胴部と、前記第１胴部よりも前記第２の部分側に位置する第２胴部とを含み、前記第２胴部の内面の幅は、前記第１胴部から前記閉鎖部に近づくにつれて徐々に狭くなっており、前記容器本体の中心軸線を含む平面における断面において、前記第１胴部の内面と前記第２胴部の内面との交点を通り、前記閉鎖部の内面と交差する第１仮想直線であって、前記第２胴部の内面とは交差せず、かつ、前記交点から前記閉鎖部の内面までの長さが最も短くなる第１仮想直線を引いたとき、前記第１仮想直線と、前記第１胴部の内面とがなす角度は、１６８°以上１８０°未満であり、前記断面において、前記第１仮想直線は、前記凹部の底面に交差し、前記交点から前記凹部の底面までの前記第１仮想直線の長さは、３２．１０ｍｍ以下であってもよい。

本実施の形態による液体収容容器において、前記断面において、前記交点から前記第１の部分側に３．８８ｍｍ離れた点を通り、前記第１胴部の内面となす角度が、１６２°である第２仮想直線を引いたとき、前記第２仮想直線は、前記凹部の開口縁に交差していてもよい。

本実施の形態による液体収容容器において、前記容器本体の前記胴部に取り付けられ、前記開口部を塞ぐ袋と、前記袋に取り付けられ、前記袋の内部と外部とを連通させる連通部材とを更に備えていてもよい。

本実施の形態による液体入り容器は、本実施の形態による液体収容容器と、前記液体収容容器に収容された液体と、を備え、前記開口部が封止されている。

本実施の形態による液体入り容器において、前記開口部が封止された前記容器本体は、筒状部と、前記第１の部分に形成された密封部と、前記筒状部と前記密封部との間に連続的に形成されたつなぎ部と、前記第２の部分に設けられた前記閉鎖部とを有し、前記つなぎ部の幅は、前記筒状部から前記密封部に近づくにつれて徐々に広くなっており、前記容器本体の中心軸線を含む平面における断面において、前記凹部の底面および前記密封部の内縁とそれぞれ交差する第３仮想直線であって、前記筒状部の内面および前記つなぎ部の内面のいずれとも交差しない第３仮想直線を引いたとき、前記凹部の底面から前記密封部の内縁までの前記第３仮想直線の長さは、３８ｍｍ以下であってもよい。

本実施の形態による液体入り容器は、本実施の形態による液体収容容器と、前記袋に収容された液体と、を備え、前記連通部材が封止されている。

本実施の形態による所定量の薬液を製造する方法は、本実施の形態による液体入り容器を準備する工程と、前記容器本体に、内部と連通する開口を形成する工程と、前記開口から前記容器本体内の液体を取り出す工程と、を含んでいる。

本実施の形態による所定量の薬液を製造する方法において、前記開口は注射針によって形成され、前記注射針によって前記開口から前記容器本体内の液体を取り出してもよい。

本実施の形態によれば、液体収容容器に収容された液体を取り出す際に、液体収容容器の衛生性を目視で判断することができる。

図１は、一実施の形態による液体収容容器を示す斜視図である。 図２は、一実施の形態による液体収容容器を示す底面図（図１のII方向矢視図）である。 図３は、一実施の形態による液体収容容器を示す断面図（図２のIII-III線断面図）である。 図４は、一実施の形態による液体収容容器の凹部を示す部分拡大図である。 図５は、一実施の形態による液体収容容器の保護カバーを示す断面図である。 図６は、一実施の形態による液体入り容器を示す斜視図である。 図７は、一実施の形態による液体入り容器を示す正面図である。 図８は、一実施の形態による液体入り容器を示す正面図である。 図９は、一実施の形態による液体入り容器の作用を示す図である。 図１０は、一実施の形態による液体入り容器の作用を示す図である。 図１１は、第１の変形例による液体収容容器を示す断面図である。 図１２は、第２の変形例による液体収容容器を示す断面図である。 図１３は、第３の変形例による液体収容容器を示す断面図である。 図１４は、第４の変形例による液体収容容器を示す断面図である。 図１５は、第５の変形例による液体収容容器を示す断面図である。 図１６は、第６の変形例による液体収容容器を示す断面図である。 図１７は、第７の変形例による液体収容容器を示す底面図である。 図１８は、第７の変形例による液体収容容器を示す断面図（図１７のXVIII-XVIII線断面図）である。 図１９は、第８の変形例による液体収容容器を示す断面図である。 図２０は、第８の変形例による液体収容容器を示す底面図である。 図２１は、第８の変形例による液体収容容器の他の例を示す底面図である。 図２２は、第９の変形例による液体収容容器を示す断面図である。 図２３は、第１０の変形例による液体収容容器を示す断面図である。 図２４は、第１１の変形例による液体収容容器を示す平面図である。 図２５は、第１１の変形例による液体収容容器を備える液体入り容器を示す平面図である。 図２６は、第１２の変形例による液体収容容器を示す平面図である。 図２７は、第１２の変形例による液体収容容器を備える液体入り容器を示す平面図である。 図２８は、第１３の変形例による液体収容容器を示す断面図である。 図２９は、レギュラーベベルの注射針を説明する図である。 図３０は、ショートベベルの注射針を説明する図である。 図３１は、第１３の変形例による液体収容容器の作用を説明する断面図である。 図３２は、第１３の変形例による液体収容容器の作用を説明する断面図である。 図３３は、第１３の変形例による液体収容容器の作用を説明する断面図である。 図３４は、第１４の変形例による液体収容容器を示す断面図である。 図３５は、第１５の変形例による液体収容容器を示す断面図である。 図３６は、第１６の変形例による液体収容容器を示す断面図である。 図３７は、第１７の変形例による液体収容容器を示す断面図である。 図３８は、第１８の変形例による液体入り容器を示す断面図である。 図３９は、第１９の変形例による液体入り容器の他の例を示す断面図である。 図４０は、第２０の変形例による液体入り容器を示す断面図である。 図４１は、第２１の変形例による液体入り容器を示す斜視図である。 図４２は、第２１の変形例による液体入り容器を示す断面図である。 図４３は、第２１の変形例による液体入り容器を示す断面図である。 図４４は、第２１の変形例による液体入り容器が開封された状態を示す断面図である。

以下、図面を参照しながら一実施の形態について具体的に説明する。以下に示す各図は、模式的に示したものである。そのため、各部の大きさ、形状は理解を容易にするために、適宜誇張している。また、技術思想を逸脱しない範囲において適宜変更して実施することが可能である。なお、以下に示す各図において、同一部分には同一の符号を付しており、一部詳細な説明を省略する場合がある。また、本明細書中に記載する各部材の寸法等の数値及び材料名は、実施の形態としての一例であり、これに限定されるものではなく、適宜選択して使用することができる。本明細書において、形状や幾何学的条件を特定する用語、例えば平行や直交、垂直等の用語については、厳密に意味するところに加え、実質的に同じ状態も含むものとする。また、説明の便宜上、上方又は下方という語句を用いて説明する場合があるが、上下方向が逆転してもよい。

本明細書において、ある部材又はある領域等のある構成が、他の部材又は他の領域等の他の構成の「上に（又は下に）」あるとする場合、特段の限定がない限り、これは他の構成の直上（又は直下）にある場合のみでなく、他の構成の上方（又は下方）にある場合を含み、すなわち、他の構成の上方（又は下方）において間に別の構成要素が含まれている場合も含む。

［液体収容容器］
まず図１乃至図５を参照して、本実施の形態による液体収容容器の構成について説明する。図１は、本実施の形態による液体収容容器１０を示す斜視図であり、図２は、本実施の形態による液体収容容器１０を示す底面図であり、図３は、本実施の形態による液体収容容器１０を示す断面図である。図４は、一実施の形態による液体収容容器の凹部を示す部分拡大図である。図５は、本実施の形態による液体収容容器１０の保護カバー７０を示す断面図である。

図１乃至図３に示すように、液体収容容器１０は、第１の部分１０ａに開口部１２０ａが形成された中空状の胴部１２０と、胴部１２０の第２の部分１０ｂに設けられ、胴部１２０に向けて窪む凹部３１が形成された閉鎖部３０とを有する容器本体１１０と、閉鎖部３０の凹部３１を覆う保護カバー７０と、を備えている。本実施の形態では、第１の部分１０ａは、胴部１２０の一端（Ｚ方向プラス側端部）であり、開口部１２０ａは、胴部１２０の一端（Ｚ方向プラス側端部）に形成されている。また、第２の部分１０ｂは、胴部１２０の他端（Ｚ方向マイナス側端部）であり、閉鎖部３０は、胴部１２０の他端（Ｚ方向マイナス側端部）に設けられている。なお、第１の部分１０ａは、胴部１２０の一端（Ｚ方向プラス側端部）でなくてもよく、第１の部分１０ａは、胴部１２０の任意の位置に設けられていてもよい。また、第２の部分１０ｂは、胴部１２０の他端（Ｚ方向マイナス側端部）でなくてもよく、第２の部分１０ｂは、第１の部分１０ａと異なる部分である限り、胴部１２０の任意の位置に設けられていてもよい。

容器本体１１０は、液体を収容するものである。この容器本体１１０は、上下方向（Ｚ方向）に延びる中心軸線ＣＬを有している。容器本体１１０の胴部１２０は、略円筒形状であり、その水平断面（ＸＹ平面に平行な平面）は略円形である。また胴部１２０の水平断面は上下方向（Ｚ方向）に沿って略均一となっている。胴部１２０の水平断面は、円形に限らず、四角形や六角形等の多角形、又は楕円形等としても良い。なお、中心軸線ＣＬは、Ｚ方向に延びる直線であって、Ｚ方向から見た場合に閉鎖部３０が外縁を構成する平面図形の重心を通る線である。

容器本体１１０の胴部１２０の他端は、閉鎖部３０によって閉鎖されている。閉鎖部３０は、液体収容容器１０の底部を構成しており、板状部材からなる。また、凹部３１の深さ方向（Ｚ方向）から見た場合に閉鎖部３０の輪郭が外縁を構成する平面図形は、略円形状を有している（図２参照）。すなわち、閉鎖部３０は、底面視略円形状を有している。しかしながら、これに限らず、閉鎖部３０は、底面視で四角形や六角形等の多角形、又は円形等としても良い。なお、閉鎖部３０は、ＸＹ平面に対して平行に位置している。

また閉鎖部３０には、胴部１２０に向けて窪む凹部３１が形成されている（図３参照）。本実施の形態では、凹部３１は、閉鎖部３０の外面３０ａから、胴部１２０に形成された開口部１２０ａに向けて窪んでいる。このように、閉鎖部３０に凹部３１が形成されていることにより、閉鎖部３０に取り付けられた保護カバー７０の後述するシール層７２（図５参照）が、凹部３１の後述する挿入面３３に触れることを抑制することができる。このため、挿入面３３に、保護カバー７０のシール層７２に由来する異物が付着してしまうことを抑制することができる。また、閉鎖部３０に凹部３１が形成されていることにより、挿入面３３が位置する領域の肉厚を薄くすることができる。このため、後述するように内容物である液体Ｌｑ（図８参照）を注射針４５によって吸引する際に、注射針４５が閉鎖部３０を貫通しやすくすることができる。ここで、挿入面３３が位置する領域の厚みＴ１（図４参照）は、０．５ｍｍ以下であることが好ましく、０．３ｍｍ以下であることが更に好ましい。挿入面３３が位置する領域の厚みＴ１が０．５ｍｍ以下であることにより、注射針を閉鎖部３０に刺すときに、注射針が閉鎖部３０の一部を削り取ってしまう、いわゆるコアリングの発生を抑制することができる。なお、閉鎖部３０の外面３０ａは、ＸＹ平面に広がる平坦面になっている。

このような凹部３１は、側面３２と、側面３２間に広がる注射針挿入面（以下単に、挿入面と記す）３３とを含んでいる。本実施の形態では、容器本体１１０の中心軸線ＣＬに沿った断面において、側面３２は、容器本体１１０の中心軸線ＣＬに対して平行になっている。一方、挿入面３３は、中心軸線ＣＬに対して直交している。

また、本実施の形態では、凹部３１の深さ方向（Ｚ方向）から見た場合に凹部３１を画定する開口縁３１ａ（図２参照）間を結ぶ直線であって、凹部３１の深さ方向から見た場合に開口縁３１ａが外縁を構成する平面図形の重心Ｇ１（以下、単に、重心Ｇ１と記す）を通る直線のうち、最も長さが短い直線Ｌ１の長さを凹部３１の幅Ｗ１（Ｗ）とし、当該直線Ｌ１の中心点ＣＰにおける凹部３１の深さをＤ（閉鎖部３０の外面３０ａから凹部３１の挿入面３３までの上下方向距離、図４参照、以下、単に深さＤとも記す）とした場合に、Ｗ１に対するＤの比（Ｄ／Ｗ１）が、０より大きく、０．１以下となっている。なお、本実施の形態では、図２に示すように、凹部３１の深さ方向（Ｚ方向）から見た場合において、重心Ｇ１および直線Ｌ１の中心点ＣＰが、それぞれ容器本体１１０の中心軸線ＣＬに重なるように、凹部３１が形成されている。しかしながら、これに限られず、凹部３１の深さ方向（Ｚ方向）から見た場合において、重心Ｇ１、直線Ｌ１の中心点ＣＰおよび容器本体１１０の中心軸線ＣＬが、互いに重ならないように、凹部３１が形成されていてもよい。

ところで、幅Ｗ１に対する深さＤの比（Ｄ／Ｗ１）が、０より大きく、０．１以下となっていることにより、後述するように、液体入り容器４０を液体窒素Ｌｎに浸漬することによって凹部３１内を減圧させた際に、図４に示すように、保護カバー７０が、凹部３１の挿入面３３に向かって凹むように変形しやすくなっている（図４の仮想線（二点鎖線）参照）。この場合、例えば、保護カバー７０に、凹部３１の内部と外部とを連通させる後述するリーク部７３が形成されている場合であっても、保護カバー７０が、凹部３１の挿入面３３に向かって凹むように変形しやすくなる。このため、保護カバー７０に後述するリーク部７３が形成されている場合に、当該リーク部７３から凹部３１内に入り込んだ液体窒素Ｌｎを、変形した保護カバー７０によって挿入面３３に向けて押圧した状態で、挿入面３３に接触させることができる。これにより、凹部３１内に入り込んだ液体窒素Ｌｎを突沸させることができ、保護カバー７０を、凹部３１から突出するように変形させた状態で凍結させることができる。このため、液体収容容器１０に収容された液体Ｌｑを取り出す際に、液体収容容器１０の衛生性を目視で判断することができる。

ここで、閉鎖部３０に取り付けられた保護カバー７０は、挿入面３３に向けて凹むように撓む場合がある。この場合、保護カバー７０は、中心点ＣＰにおいて、最も撓み量が大きくなり得る。このため、保護カバー７０が挿入面３３に接触してしまうことを回避するためには、幅Ｗ１に対する深さＤの比（Ｄ／Ｗ１）は大きい方が好ましい。一方、幅Ｗ１に対する深さＤの比（Ｄ／Ｗ１）を大きくし過ぎた場合、保護カバー７０に後述するリーク部７３が形成されている場合に、液体窒素Ｌｎを変形した保護カバー７０によって挿入面３３に向けて押圧することが困難になる。これに対して、本実施の形態では、幅Ｗ１に対する深さＤの比（Ｄ／Ｗ１）が０．１以下となっている。このため、液体収容容器１０に収容された液体Ｌｑを取り出す際に、液体収容容器１０の衛生性を目視で判断することができる。なお、液体収容容器１０の衛生性を目視で判断することができることは、後述する実施例によって説明する。

このような凹部３１は、全域にわたって略一定の深さを有していてもよい。すなわち、凹部３１の深さは、全域にわたって、中心点ＣＰにおける凹部３１の深さＤと等しくなっていてもよい。この深さＤは、０．１ｍｍ以上４．５ｍｍ以下であってもよい。また、凹部３１の幅Ｗ１（図２および図４参照）は、１ｍｍ以上４５ｍｍ以下であってもよく、１ｍｍ以上１１．５ｍｍ以下であることが好ましく、１ｍｍ以上７．２ｍｍ以下であることがより好ましく、１ｍｍ以上５ｍｍ以下であることが更に好ましく、１ｍｍ以上４ｍｍ以下であることが更により好ましい。

この凹部３１の深さ方向から見た場合に開口縁３１ａが外縁を構成する平面図形は、略楕円形状を有している（図２参照）。すなわち、凹部３１は、底面視略楕円形状を有している。しかしながら、これに限らず、凹部３１は、底面視で四角形や六角形等の多角形、又は円形等としても良い。

このような閉鎖部３０は、胴部１２０と一体に形成されている。すなわち、容器本体１１０は、一体成形により形成されている。この場合、後述するように、液体収容容器１０を凍結させた際に、容器本体１１０が損傷を受ける可能性を低減することができる。すなわち、容器本体１１０が一体成形により形成されている場合、容器本体１１０が複数の部材から構成されている場合に形成され得る、各部材間の接合部は形成されない。このため、容器本体１１０が一体成形により形成されていることにより、上述した接合部をきっかけとして容器本体１１０が損傷を受けることを回避することができる。また、容器本体１１０が一体成形により形成されていることにより、容器本体１１０が複数の部材から構成されている場合と比較して、容器本体１１０の落下強度を高くすることもできる。これにより、容器本体１１０を落下させた際に、容器本体１１０が損傷を受ける可能性を低減することもできる。

容器本体１１０を構成する材料は、シールすることができる材料であればよい。また、容器本体１１０を構成する材料は、液体と接触した際に、液体に影響を与えないような材料であることが好ましく、液体収容容器１０内に収容される液体の種類に応じて適宜選択される。また、容器本体１１０を構成する材料は、少なくとも０℃以下、好ましくは−８０℃以下、さらに好ましくは−１５０℃以下（すなわち、超低温フリーザー内の温度、あるいは液体窒素が充填された後述する凍結装置１００の気相下の温度）、特に好ましくは−１９６℃（すなわち、液体窒素の温度）の環境下で物理的に耐えうる物性を有することが望ましい。さらに、容器本体１１０を構成する材料は、液体収容容器１０の用途に応じても、適宜選択される。具体的には、液体収容容器１０に対し、強度や柔軟性、水蒸気透過度、耐熱性、光透過性等の所定の特性を付与する場合には、そのような特性を有する材料を適宜選択することが好ましい。このような材料としては熱可塑性樹脂、特に、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、超高分子量ポリエチレンといったポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）といったポリエステル、ポリカーボネート（ＰＣ）、ナイロン、ポリスチレン、ポリイミド、エチレン−酢酸ビニル共重合体、フッ素樹脂、あるいはこれらを任意に組み合わせた混合物等が挙げられる。

容器本体１１０は、液体に対して所定の撥液性を有することが好ましい。したがって、容器本体１１０の内面の撥液性は、液体収容容器１０内に収容される液体の種類に応じて適宜調整することが好ましい。具体的には、容器本体１１０の内面は、液体に対する接触角が例えば２０°以上であっても良く、４０°以上であることが好ましく、中でも７０°以上であることが好ましく、特に８０°以上であることが好ましい。なお、液体に対する容器本体１１０の内面の接触角は、特段の事情がない限り、水に対する接触角としてもよい。接触角は、容器本体１１０の内面を露出させ、当該露出させた内面に液体又は純水１．０μｌの液滴を滴下し、着滴１０秒後に、滴下した液滴の左右端点と頂点とを結ぶ直線の、固体表面に対する角度から接触角を算出するθ／２法に従って測定することができる。測定装置としては、例えば、協和界面科学社製（接触角計ＤＭ ５００）を用いることができる。

容器本体１１０に所定の撥液性を付与する方法としては、特に限定されず、容器本体１１０を構成する材料に応じて適宜選択することができる。例えば、容器本体１１０にエネルギー線照射を行うことで撥液性を付与してもよく、容器本体１１０を構成する材料中に撥液性を付与する材料を加えてもよく、あるいは容器本体１１０の内面に、撥液性を付与する材料を表面コーティングしてもよい。上記エネルギー線としては、例えば、遠紫外線、紫外線、近紫外線、赤外線等の光線、Ｘ線、γ線等の電磁波のほか、電子線、プロトン線、中性子線等が挙げられる。中でも、γ線が好ましい。

容器本体１１０の厚み、強度、光透過性、耐熱性、ガスバリア性等の特性については、液体収容容器１０の用途や容器内に収容される液体の種類に応じて適宜調整することができるため、ここでの記載は省略する。

容器本体１１０は、単層構造であってもよく、多層構造であってもよい。容器本体１１０が多層構造である場合、容器本体１１０の内面のみが上述のような樹脂材料であり、その他の層が、アルミニウムを含有するアルミニウム層を有していてもよい。また、容器本体１１０は、必要に応じて、シリカ等の材料で外面が表面コーティングされていてもよい。この場合、液体収容容器１０にバリア性を付与することができる。

次に、保護カバー７０について説明する。保護カバー７０は、閉鎖部３０に取り付けられている。このように、保護カバー７０が閉鎖部３０に取り付けられていることにより、初期開封前に挿入面３３を衛生的に保持することができる。また、保護カバー７０が閉鎖部３０から取り外されているか否かについて確認することで、挿入面３３が衛生的に保たれているか否かについて容易に識別することができる。本実施の形態では、保護カバー７０は、閉鎖部３０の全域を覆っている。

この保護カバー７０は、シール層が設けられた、いわゆるシール層付きフィルムであってもよい。保護カバー７０が一般的なシール層付きフィルムであることにより、保護カバー７０を容易に入手することができる。また、一般的な加工法（例えば、ヒートシール）により、保護カバー７０を容器本体１１０に容易に取り付けることができる。

具体的には、保護カバー７０は、図５に示すように、基材層７１と、シール層７２とを有していることが好ましい。このうち、基材層７１は、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ナイロン、ポリエチレン、ポリプロピレンなどを主体とした樹脂、アルミニウムまたはタイベック（登録商標）を含むシートなどによって構成されていてもよい。

なお、シール層７２の材料としては、いわゆるイージーピール性を発現させることができるコーティング材料等の樹脂材料を用いることが好ましい。シール層７２がイージーピール性を発現させることにより、容器本体１１内の液体を取り出す際に、保護カバー７０を引き剥がし易くすることができる。また、上記各層は常法に従い、ドライラミネーション法、押出ラミネーション法、押出コーティング法、またはコンマリバースコート、エアーナイフコート、コンマダイレクトコート、キスコート、グラビアコートなどのその他のコーティング法によって形成される。

このような液体収容容器１０は、容器本体１１０の開口部１２０ａが鉛直方向上方側、閉鎖部３０が鉛直方向下方側に向くように配置することができる。また、このような液体収容容器１０の容器本体１１０内に液体を充填した後に、上記の開口部１２０ａが形成された一端をヒートシールする（すなわち、後述する密封部２０を形成する）ことにより、後述する液体入り容器４０を形成することができる。

本実施の形態による液体収容容器１０に収容される液体は、特に限定されないが、例えば、医薬品等の薬液であってもよい。このような薬液の具体例としては、例えば抗リウマチ薬、インスリン製剤、ブドウ糖のような糖液、塩化ナトリウムや乳酸カリウムのような電解質補正液、タンパク製剤、抗体薬、造影剤、タンパク質分解酵素阻害剤、脂肪乳剤、抗生物質、抗がん剤、ヘパリンカルシウム麻酔薬、及び腹膜透析液が挙げられる。また、鎮痛剤、解熱剤、制吐剤、鎮咳剤、抗ヒスタミン剤、抗アレルギー剤、気管支拡張剤、ステロイド剤、抗不整脈剤、及び抗てんかん剤のような製剤をＲＯ水や蒸留水のような無菌水又は生理食塩水で溶解した所謂プレミックス製剤が挙げられる。さらに、インフルエンザ、破傷風、肺炎球菌、ポリオ、日本脳炎、風疹、麻疹、黄熱、ヒブ、肝炎、水痘、狂犬病、ロタウィルス、おたふくかぜ、子宮頸がん、ＭＱ、ＤＴ及びＤＰＴ等のワクチンのような生物医薬であってもよい。さらにまた、骨髄やリンパ球等の生体細胞であってもよい。また、薬液としては、例えば細胞製剤であってもよく、具体的には、ヘパトーマ細胞、肝臓の実質細胞である肝細胞、クッパー細胞、血管内皮細胞や角膜内皮細胞などの内皮細胞、繊維芽細胞、骨芽細胞、砕骨細胞、歯根膜由来細胞、表皮角化細胞などの表皮細胞、気管上皮細胞、消化管上皮細胞、子宮頸部上皮細胞、角膜上皮細胞などの上皮細胞、乳腺細胞、ペリサイト、平滑筋細胞や心筋細胞などの筋細胞、腎細胞、膵ランゲルハンス島細胞、末梢神経細胞や視神経細胞などの神経細胞、軟骨細胞、骨細胞、又は幹細胞、ＥＳ細胞（胚性幹細胞）及びｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）等が挙げられる。幹細胞は、例えば骨髄未分化間葉幹細胞、造血幹細胞、血管幹細胞、神経幹細胞、小腸幹細胞、脂肪幹細胞、皮膚幹細胞、歯周組織幹細胞、毛様体幹細胞、角膜輪部幹細胞、内臓幹細胞等が挙げられる。

あるいは、液体収容容器１０に収容される液体としては、食品関係の液体であっても良く、具体的には、飲料、調味料等の液体であっても良い。

本実施の形態による液体収容容器１０は、例えば、上述したような液体を収容する医療用容器又は食品用容器として用いることができる。

［液体入り容器］
次に、図６乃至図８を参照して、本実施の形態による液体入り容器４０の構成について説明する。図６は、本実施の形態による液体入り容器４０を示す斜視図であり、図７および図８は、本実施の形態による液体入り容器４０を示す正面図である。このような液体入り容器４０は、液体収容容器１０の容器本体１１０内に液体を充填した後に、容器本体１１０の開口部１２０ａが形成された開放端をヒートシールすることにより形成されたものである。

図６及び図７に示すように、液体入り容器４０は、上述した液体収容容器１０と、液体収容容器１０に収容された液体Ｌｑとを備えている。ここで、液体入り容器４０において、液体収容容器１０の容器本体１１０の開口部１２０ａは封止されている。ここでは、まず、開口部１２０ａが封止された容器本体１１０について説明する。なお、本明細書中、開口部１２０ａが封止された容器本体１１０を、単に容器本体１１とも記す。

容器本体１１は、筒状の胴部１２と、一端に形成された密封部２０と、胴部１２と密封部２０との間に連続的に形成されたつなぎ部１３と、他端に設けられた閉鎖部３０とを有している。このうち、胴部１２、密封部２０およびつなぎ部１３は、上述した容器本体１１０の開口部１２０ａを封止した際に、容器本体１１０の胴部１２０が変形することにより、それぞれ形成されたものである。

胴部１２は、略円筒形状であり、その水平断面（ＸＹ平面に平行な平面）は略円形である。また胴部１２の水平断面は上下方向（Ｚ方向）に沿って略均一となっている。胴部１２の水平断面は、円形に限らず、四角形や六角形等の多角形、又は楕円形等としても良い。また、つなぎ部１３は、胴部１２から密封部２０に向けて連続的に形成された筒状の部分であり、その水平断面は胴部１２から密封部２０に向けて徐々に変化している。図示された例においては、つなぎ部１３の幅は、胴部１２から密封部２０に近づくにつれて徐々に広くなっている。胴部１２とつなぎ部１３は、連続的に互いに一体に形成されている。なお、本実施の形態において、容器本体１１は、正面側から見て（図７参照）、左右（Ｘ方向）に線対称な形状を有している。

密封部２０は、容器本体１１０の一端（Ｚ方向プラス側端部）をヒートシール等によりシールして密封した部分である。具体的には、密封部２０は、容器本体１１０の胴部１２０の開口部１２０ａが形成された一端を潰し、当該一端の互いに対向する内面同士をシールすることにより形成される。密封部２０は、全体として略平面状であり、その主たる面はＸＺ平面に平行な略長方形形状となっている。密封部２０をシールする方法は、例えば、超音波シール、ヒートシール及び高周波シール等が挙げられる。また、容器本体１１の内面に接着剤を塗布してシールしてもよい。本実施の形態においては、接着剤を用いずにシールする方法が好ましい。液体への接着剤の混入を抑制することができるからである。

容器本体１１の他端（Ｚ方向マイナス側端部）は、閉鎖された閉鎖部３０を構成する。使用時には、この閉鎖部３０から容器本体１１の内部に収容された液体が取り出される。すなわち、閉鎖部３０の凹部３１に注射針等を刺して液体を吸引することで、液体入り容器４０から液体を容易に吸引することができる。閉鎖部３０のその他の構成は、容器本体１１０の閉鎖部３０と同一であるため、ここでは、詳細な説明は省略する。

このような液体入り容器４０は、上述したように、液体収容容器１０の容器本体１１０内に液体Ｌｑを充填した後に、容器本体１１０の開口部１２０ａが形成された開放端をヒートシールする（すなわち、密封部２０を形成する）ことにより形成されている。そして、液体入り容器４０は、密封部２０が鉛直方向上方側、閉鎖部３０が鉛直方向下方側に向くように配置することができる。また、このような液体入り容器４０は、液体Ｌｑを凍結させた状態で保存するために用いられてもよい。

液体入り容器４０の使用時には、例えば、図８に示すように、保護カバー７０を容器本体１１から取り外し、閉鎖部３０の凹部３１の挿入面３３に注射針４５を刺して閉鎖部３０に開口３４を形成する。そして、この開口３４に挿入された注射針４５を用いて液体Ｌｑを吸引し、容器本体１１内の液体Ｌｑを取り出すことができる。

［本実施の形態の作用］
次に、このような構成からなる本実施の形態の作用について説明する。

まず、一端に開口部１２０ａが形成された容器本体１１０を一体成形により作製する。この際、容器本体１１０の他端に閉鎖部３０が形成される。また、この閉鎖部３０には、幅Ｗ１に対する深さＤの比（Ｄ／Ｗ１）が、０より大きく、０．１以下の凹部３１が形成される。

次に、容器本体１１０内に所定量の液体Ｌｑを充填し、開口部１２０ａが形成された一端をヒートシールすることにより、密封部２０を形成する。これにより、液体収容容器１０と、液体収容容器１０に収容された液体Ｌｑとを備えた、液体入り容器４０が得られる（図６乃至図８参照）。

次に、図９（ａ）に示すように、得られた液体入り容器４０を凍結装置１００内に配置し、液体Ｌｑを凍結させて保存する。この際、まず、凍結装置１００を準備する。この凍結装置１００内には、液体窒素Ｌｎが充填されている。次に、液体入り容器４０を液体窒素Ｌｎに浸漬する。これにより、液体入り容器４０内に収容された液体Ｌｑが凍結する。

ところで、液体収容容器１０の閉鎖部３０には保護カバー７０が取り付けられており、閉鎖部３０の凹部３１が保護カバー７０に覆われている。このため、液体入り容器４０を液体窒素Ｌｎに浸漬した際に、凹部３１内の気体が冷やされることにより、凹部３１内の気体の体積が減少する。これにより、凹部３１内が減圧され、図９（ｂ）に示すように、保護カバー７０が凹部３１の挿入面３３に向かって凹むように変形する。そして、保護カバー７０は、挿入面３３に向かって凹むように変形した状態で、凍結する。

一方、図１０（ａ）に示すように、保護カバー７０に、凹部３１の内部と外部とを連通させるリーク部７３が形成されている場合がある。この場合、液体入り容器４０を液体窒素Ｌｎに浸漬した際に、凹部３１内の気体が冷やされることにより、凹部３１内の気体の体積が減少する。これにより、凹部３１内が減圧され、図１０（ｂ）に示すように、リーク部７３から液体窒素Ｌｎが凹部３１内に入り込む。また、凹部３１内の減圧に伴い、保護カバー７０が凹部３１の挿入面３３に向かって凹むように変形する。そして、保護カバー７０は、保護カバー７０にリーク部７３が形成されていない場合と同様に、挿入面３３に向かって凹むように変形した状態で、凍結する。なお、本明細書中、リーク部とは、凹部３１の内部と外部とを連通させる貫通孔であって、異物や菌のサイズ（例えば粒径１μｍ程度）よりも大きい直径を有する貫通孔をいう。

これに対して本実施の形態では、凹部３１において、幅Ｗ１に対する深さＤの比（Ｄ／Ｗ１）が、０より大きく、０．１以下となっている。これにより、液体入り容器４０を液体窒素Ｌｎに浸漬することによって凹部３１内を減圧させた際に、保護カバー７０が、凹部３１の挿入面３３に向かって凹むように変形しやすくなっている（図４の仮想線（二点鎖線）参照）。このため、保護カバー７０と凹部３１の挿入面３３との間の上下方向（Ｚ方向）距離を短くすることができる。この結果、図１０（ｃ）に示すように、凹部３１内に入り込んだ液体窒素Ｌｎが、変形した保護カバー７０よって挿入面３３に向けて押圧された状態で、挿入面３３に接触する。そして、挿入面３３は、液体窒素Ｌｎに対して高温になっている。これにより、保護カバー７０によって押圧されることにより刺激が与えられ、かつ凹部３１の挿入面３３に接触した液体窒素Ｌｎが突沸し、図１０（ｄ）に示すように、当該液体窒素Ｌｎから蒸気泡（仮想線（二点鎖線）参照）が発生する。そして、この蒸気泡が、保護カバー７０が凹部３１から突出するように、保護カバー７０を変形させる。その後、保護カバー７０は、凹部３１から突出するように変形した状態で、凍結する。

このように、本実施の形態では、液体窒素Ｌｎによって液体入り容器４０を凍結させた際に、凹部３１の内部と外部とを連通させるリーク部７３が形成された保護カバー７０は、凹部３１から突出するように変形した状態で凍結する。すなわち、保護カバー７０が凹部３１から突出するように変形した状態で凍結していた場合、液体収容容器１０の衛生性が確保されていない可能性があると判断することができる。一方、保護カバー７０が凹部３１の挿入面３３に向かって凹むように変形した状態で凍結していた場合、液体収容容器１０の衛生性が確保されていると判断することができる。このため、液体収容容器１０の衛生性を目視で容易に判断することができる。

液体Ｌｑを容器本体１１内から取り出す場合、まず液体Ｌｑが凍結された液体入り容器４０を準備する。次に、保護カバー７０の状態を目視で判断する。これにより、液体収容容器１０の衛生性を目視で判断する。なお、液体収容容器１０の衛生性が確保されていない場合、液体入り容器４０を廃棄してもよい。あるいは、保護カバー７０を容器本体１１から取り外した後に、凹部３１の挿入面３３をアルコール等で除菌することにより、挿入面３３の衛生面の質を保ち、その後に、液体Ｌｑを容器本体１１内から取り出してもよい。

液体収容容器１０の衛生性が確保されている場合、閉鎖部３０から保護カバー７０を取り外す。続いて、容器本体１１に、内部と連通する開口３４（図８参照）を形成し、この開口３４から容器本体１１内の液体Ｌｑを取り出す。例えば、図８に示すように、閉鎖部３０の凹部３１の挿入面３３に注射針４５を刺して閉鎖部３０に開口３４を形成し、この開口３４に挿入された注射針４５を用いて液体Ｌｑを吸引し、容器本体１１内の液体Ｌｑを取り出す。これにより、例えば液体Ｌｑが高価な薬液である場合においても、液体Ｌｑを容器本体１１から無駄なく取り出すことができ、経済的である。また、容器本体１１内から正確な量の薬液を抽出することができる。本実施の形態において、このような所定量の薬液を製造する方法も提供する。

以上のように本実施の形態によれば液体収容容器１０が、胴部１２０に向けて窪む凹部３１が形成された閉鎖部３０を有する容器本体１１０と、閉鎖部３０の凹部３１を覆う保護カバー７０と、を備え、凹部３１において、幅Ｗ１に対する深さＤの比（Ｄ／Ｗ１）が、０より大きく、０．１以下となっている。これにより、液体収容容器１０を液体窒素Ｌｎによって凍結させることにより、凹部３１の内部と外部とを連通させるリーク部７３が形成された保護カバー７０を所定の形状に変形させることができる。また、保護カバー７０によって凹部３１の挿入面３３の衛生性が保たれている場合にも、液体収容容器１０を液体窒素Ｌｎによって凍結させることにより、保護カバー７０を所定の形状に変形させることができる。具体的には、保護カバー７０に凹部３１の内部と外部とを連通させるリーク部７３が形成されている場合には、保護カバー７０を、凹部３１から突出するように変形させた状態で凍結させることができる。そして、保護カバー７０によって、凹部３１の挿入面３３の衛生性が保たれている場合には、保護カバー７０を、凹部３１の挿入面３３に向かって凹むように変形させた状態で凍結させることができる。このため、液体収容容器１０に収容された液体Ｌｑを取り出す際に、液体収容容器１０の衛生性を目視で判断することができる。なお、このように液体収容容器１０の衛生性を目視で判断することができることは、後述する実施例によって説明する。

なお、上述した本実施の形態では、液体Ｌｑを凍結させて保存する際に、液体入り容器４０を液体窒素Ｌｎに浸漬する例について説明したが、これに限られない。例えば、図示はしないが、液体入り容器４０を超低温フリーザー内に配置することにより、液体Ｌｑを凍結させてもよく、あるいは、液体窒素Ｌｎが充填された凍結装置１００内の気相下において液体Ｌｑを凍結させてもよい。これらのように、液体Ｌｑを気相下において凍結させる場合であっても、保護カバー７０に凹部３１の内部と外部とを連通させるリーク部７３が形成されていない場合には、凹部３１内の気体が冷やされることにより、凹部３１内の気体の体積が減少する。これにより、凹部３１内が減圧され、保護カバー７０が凹部３１の挿入面３３に向かって凹むように変形する。そして、保護カバー７０は、挿入面３３に向かって凹むように変形した状態で、凍結する。

一方、保護カバー７０に凹部３１の内部と外部とを連通させるリーク部７３が形成されている場合には、保護カバー７０は変形することなく凍結する。すなわち、液体入り容器４０を液体窒素Ｌｎに浸漬しないため、凹部３１内における液体窒素Ｌｎの突沸は発生しない。このため、保護カバー７０が、凹部３１から突出するように変形した状態で凍結することはない。また、保護カバー７０に凹部３１の内部と外部とを連通させるリーク部７３が形成されている場合には、気相下においては凹部３１の内部の圧力と外部の圧力とが等しくなる。このため、凹部３１内が減圧されることに起因して、保護カバー７０が凹部３１の挿入面３３に向かって凹むように変形することもない。このように、超低温フリーザー等によって液体Ｌｑを凍結させた場合には、凹部３１の内部と外部とを連通させるリーク部７３が形成された保護カバー７０は、変形することなく凍結する。このため、超低温フリーザー等によって液体Ｌｑを凍結させた場合においても、液体収容容器１０に収容された液体Ｌｑを取り出す際に、液体収容容器１０の衛生性を目視で判断することができる。

［変形例］
次に、図１１乃至図２７を参照して、本開示の各変形例について説明する。図１１乃至図２７は、それぞれ本開示の変形例による液体収容容器を示す図である。図１１乃至図２７において、図１乃至図１０に示す形態と同一部分には同一の符号を付して詳細な説明は省略する。

（第１の変形例）
図１１は、第１の変形例による液体収容容器１０Ａを示している。図１１において、凹部３１の側面３２に段差部３５が形成されている。また、段差部３５の深さｄは、凹部３１の他の部分の深さよりも浅くなっている。この段差部３５の深さｄは、１．２ｍｍ以下になっている。一方、凹部３１の他の部分の深さは、全域にわたって略一定の深さを有していてもよい。すなわち、凹部３１の段差部３５以外の部分の深さは、全域にわたって、中心点ＣＰにおける凹部３１の深さＤと等しくなっていてもよい。本変形例では、保護カバー７０にリーク部７３が形成されている場合に、リーク部７３から凹部３１内に入り込んだ液体窒素Ｌｎは、変形した保護カバー７０によって、段差部３５の段差面３５ａ、および側面３２のうち段差面３５ａと閉鎖部３０の外面３０ａとの間に広がる側面３２ａに向けて押圧される。これにより、凹部３１内に入り込んだ液体窒素Ｌｎを、変形した保護カバー７０によって段差面３５ａおよび側面３２ａに向けて押圧した状態で、段差面３５ａおよび側面３２ａに接触させることができる。このため、凹部３１内に入り込んだ液体窒素Ｌｎを突沸させることができ、液体収容容器１０Ａに収容された液体Ｌｑを取り出す際に、液体収容容器１０Ａの衛生性を目視で判断することができる。なお、本明細書中、凹部３１の側面３２に段差部３５が形成されている場合、段差部３５の深さｄとは、閉鎖部３０の外面３０ａから段差部３５の段差面３５ａまでの上下方向距離をいう。

また、凹部３１において、幅Ｗ１に対する深さＤの比（Ｄ／Ｗ１）が、０．１よりも大きい場合であっても、段差部３５の深さｄが１．２ｍｍ以下になっていることにより、凹部３１内に入り込んだ液体窒素Ｌｎを、変形した保護カバー７０によって段差面３５ａおよび側面３２ａに向けて押圧した状態で、段差面３５ａおよび側面３２ａに接触させることができる。これにより、凹部３１内に入り込んだ液体窒素Ｌｎを突沸させることができ、液体収容容器１０Ａに収容された液体Ｌｑを取り出す際に、液体収容容器１０Ａの衛生性を目視で判断することができる。

（第２の変形例）
図１２は、第２の変形例による液体収容容器１０Ｂを示している。図１２において、凹部３１の深さは、重心Ｇ１に近づくにつれて、徐々に深くなっている。図示された例において、凹部３１の側面３２は、容器本体１１の中心軸線ＣＬに沿った断面において、容器本体１１の中心軸線ＣＬに対して傾斜している。本変形例では、凹部３１の側面３２は、外面３０ａ側から挿入面３３側（Ｚ方向プラス側）に向かうにつれて、互いに近づくように傾斜している。この場合、凹部３１内の減圧に伴い、保護カバー７０が凹部３１の挿入面３３に向かって凹むように変形した場合に、保護カバー７０を、凹部３１の側面３２に追従するように変形させることができる。すなわち、容器本体１１の中心軸線ＣＬに沿った断面において、側面３２が中心軸線ＣＬに対して平行になっている場合と比較して、凹部３１の側面３２と保護カバー７０との間の距離を短くすることができる。これにより、凹部３１内に入り込んだ液体窒素Ｌｎを、変形した保護カバー７０によって、凹部３１の側面３２に向けて押圧させることもできる。このため、凹部３１に入り込んだ液体窒素Ｌｎに対して効果的に刺激を与えることができるため、当該液体窒素Ｌｎの突沸を促進させることができる。また、凹部３１内に、例えば保護カバー７０のシール層７２に起因する異物が入り込んでしまった場合であっても、当該異物を取り除きやすくすることができる。さらに、当該異物を取り除いた後に、挿入面３３をアルコール等で容易に除菌することもできる。

（第３の変形例）
図１３は、第３の変形例による液体収容容器１０Ｃを示している。図１３において、図１２と同様に、凹部３１の深さは、重心Ｇ１に近づくにつれて、徐々に深くなっている。図示された例において、凹部３１の内面３６は、湾曲している。この場合、凹部３１内の減圧に伴い、保護カバー７０が凹部３１の内面３６に向かって凹むように変形し、保護カバー７０を、凹部３１の内面３６に追従するように変形させることができる。これにより、凹部３１内に入り込んだ液体窒素Ｌｎを、変形した保護カバー７０によって、凹部３１の内面３６に向けて押圧させやすくすることができる。このため、凹部３１に入り込んだ液体窒素Ｌｎに対して効果的に刺激を与えることができるため、当該液体窒素Ｌｎの突沸を促進させることができる。また、凹部３１内に、例えば保護カバー７０のシール層７２に起因する異物が入り込んでしまった場合であっても、当該異物を取り除きやすくすることができる。さらに、当該異物を取り除いた後に、内面３６をアルコール等で容易に除菌することもできる。なお、本変形例のように、凹部３１の内面３６が湾曲している場合、凹部３１の側面３２と挿入面３３とが区別できなくてもよい。

（第４の変形例）
図１４は、第４の変形例による液体収容容器１０Ｄを示している。図１４において、凹部３１の深さは、重心Ｇ１に近づくにつれて、段階的に深くなっている部分を含んでいる。図示された例において、凹部３１の側面３２は、容器本体１１の中心軸線ＣＬに沿った断面において、容器本体１１の中心軸線ＣＬに対して傾斜するとともに、凹部３１の側面３２に段差部３５が形成されている。この場合においても、凹部３１内に入り込んだ液体窒素Ｌｎを、変形した保護カバー７０によって、凹部３１の側面３２や段差面３５ａに向けて押圧させることができる。このため、凹部３１に入り込んだ液体窒素Ｌｎに対して効果的に刺激を与えることができるため、当該液体窒素Ｌｎの突沸を促進させることができる。

（第５の変形例）
図１５は、第５の変形例による液体収容容器１０Ｅを示している。図１５において、凹部３１に、挿入面３３よりも開口部１２０ａ（図３参照）側に窪む溝部３７が形成されている。この場合、凹部３１内に、例えば保護カバー７０のシール層７２に起因する異物が入り込んでしまった場合であっても、当該異物を溝部３７内に収容させることにより、挿入面３３から異物を除去することができる。このため、挿入面３３の衛生性を確保することができる。

（第６の変形例）
図１６は、第６の変形例による液体収容容器１０Ｆを示している。図１６において、凹部３１の挿入面３３に対応する位置において、閉鎖部３０が容器本体１１の内側（Ｚ方向プラス側）から減肉されている。この場合、挿入面３３が位置する領域の肉厚を更に薄くすることができる。このため、内容物である液体Ｌｑを注射針４５によって吸引する際に、注射針４５が閉鎖部３０を更に貫通しやすくすることができる。

（第７の変形例）
図１７及び図１８は、第７の変形例による液体収容容器１０Ｇを示している。図１７及び図１８において、重心Ｇ１（図１７参照）は、底面視で閉鎖部３０の重心Ｇ２（凹部３１の深さ方向（Ｚ方向）から見た場合に閉鎖部３０の輪郭が外縁を構成する平面図形の重心）に重ならない位置に設けられている。本変形例では、重心Ｇ１は、中心軸線ＣＬに重ならない位置に設けられている。また、図示された例において、凹部３１は、底面視で閉鎖部３０の重心Ｇ２に重ならない位置に形成されている。このように、重心Ｇ１が、底面視で閉鎖部３０の重心Ｇ２に重ならない位置に設けられていることにより、容器本体１１の凹部３１を露出させる際に、図１８に示すように、保護カバー７０のうち、容器本体１１から取り外される部分の面積を小さくすることができる。このため、容器本体１１から取り外された保護カバー７０のシール層７２に起因する異物が、凹部３１内に入り込んでしまうことを更に抑制することができる。

また、本変形例では、保護カバー７０に、底面視で（凹部３１の深さ方向（Ｚ方向）から見た場合に）閉鎖部３０とは重ならない位置に広がる鍔部７４が設けられている。図示された例において、保護カバー７０に、閉鎖部３０から径方向外方に延びる鍔部７４が設けられている。これにより、保護カバー７０を容器本体１１から容易に取り外すことができる。また、鍔部７４の少なくとも一部は、重心Ｇ１と、閉鎖部３０の重心Ｇ２とを結ぶ直線Ｌ２上に位置している。これにより、凹部３１の位置を容易に判断することができる。

（第８の変形例）
図１９及び図２０は、第８の変形例による液体収容容器１０Ｈを示している。図１９及び図２０において、凹部３１に、閉鎖部３０の厚みが所定の厚み以下である領域の位置を示す目印が設けられている。この目印３８は、凹部３１の挿入面３３のうち、閉鎖部３０の厚みが所定の厚み以下である領域を取り囲むように、挿入面３３から凹部３１の外面３０ａ側（Ｚ方向マイナス側）に突出している。この目印３８は、底面視で略円環形状を有している。このように、凹部３１に、閉鎖部３０の厚みが所定の厚み以下である領域の位置を示す目印３８が設けられていることにより、使用者が、閉鎖部３０の厚みが所定の厚み以下である領域を容易に認識することができる。これにより、注射針４５によって閉鎖部３０を貫通させる際に、閉鎖部３０の厚みが所定の厚み以下である領域に、注射針４５を刺しやすくすることができる。このため、注射針４５によって閉鎖部３０を貫通させやすくすることができる。なお、目印３８が位置を示す領域の厚みは、例えば、０．３５ｍｍ以下であってもよく、０．３ｍｍ以下であることが好ましい。また、目印３８が、底面視で略円環形状を有している例について説明したが、これに限られない。例えば、図２１に示すように、閉鎖部３０に複数の目印３８が設けられていてもよい。図示された例においては、３つの目印３８が閉鎖部３０に設けられ、各々の目印３８が、挿入面３３のうち、閉鎖部３０の厚みが所定の厚み以下である領域を取り囲むように、互いに等間隔に配置されている。なお、目印３８の個数は２つ以下であってもよく、４つ以上であってもよい。

（第９の変形例）
図２２は、第９の変形例による液体収容容器１０Ｉを示している。図２２において、胴部１２０の内面１２１の幅Ｗ２は、閉鎖部３０に近づくにつれて徐々に狭くなっている。図示された例において、胴部１２０の内面１２１は、容器本体１１の中心軸線ＣＬに沿った断面において、容器本体１１の中心軸線ＣＬに対して傾斜している。本変形例では、胴部１２０の内面１２１は、開口部１２０ａ側から閉鎖部３０側（Ｚ方向マイナス側）に向かうにつれて、互いに近づくように傾斜している。この場合、液体収容容器１０Ｉに収容された液体を取り出す際に、液体収容容器１０Ｉ内への液残りを抑制することができる。

ところで、一般に、液体が収容された容器から液体を取り出す際には、容器に注射針を刺して液体を吸引することで取り出す方法や、容器を封止する蓋材を取り外して液体を取り出す方法等が存在する。容器に注射針を刺して液体を吸引する場合、図２２に示すように、例えば閉鎖部３０が下方を向くように液体収容容器１０Ｉを傾け、注射針４５を下方から挿入面３３に刺すことが一般的である。しかしながら、液体収容容器の形状によっては、胴部１２０の内面１２１と閉鎖部３０の内面３０ｂとの境界に、液体Ｌｑが溜まり得る隅部１２２（図２２の仮想線（二点鎖線）参照）が形成される場合がある。この場合、当該隅部１２２に液体が残ってしまい、液体を十分に取り出すことができない場合があることが判明した。このような課題は、液体収容容器１０Ｉに収容される液体が高価な場合や、液体収容容器１０Ｉに収容された液体を全て投与しなければならない場合等に、とりわけ顕著となる。このような課題に対し、本発明者等が検討を重ねた結果、胴部１２０の内面１２１の形状を調整することで、液体が残ってしまう隅部１２２が形成されることを抑制することができ、これにより、上記課題を解決できるという知見を得た。本変形例はこのような知見に基づいてなされたものであり、胴部１２０の内面１２１の幅Ｗ２が、閉鎖部３０に近づくにつれて徐々に狭くなっていることで、上記課題を解決することができる。

（第１０の変形例）
図２３は、第１０の変形例による液体収容容器１０Ｊを示している。図２３において、図２２と同様に、胴部１２０の内面１２１の幅Ｗ２は、閉鎖部３０に近づくにつれて徐々に狭くなっている。図示された例において、胴部１２０の内面１２１は、湾曲している。この場合においても、液体収容容器１０Ｊに収容された液体を取り出す際に、液体収容容器１０Ｊ内への液残りを抑制することができる。さらに、胴部１２０の内面１２１が湾曲していることにより、胴部１２０の内面１２１に液体Ｌｑが溜まり得る角部１２３（図２３の仮想線（二点鎖線）参照）が形成されることを抑制することができる。このため、液体収容容器１０Ｊに収容された液体を取り出す際に、液体収容容器１０Ｊ内への液残りをより効果的に抑制することができる。

（第１１の変形例）
図２４は、第１１の変形例による液体収容容器１０Ｋを示している。図２４において、液体収容容器１０Ｋは、容器本体１１０の胴部１２０に取り付けられ、開口部１２０ａを塞ぐ袋１３０と、袋１３０に取り付けられ、袋１３０の内部と外部とを連通させる連通部材１４０とを更に備えている。

このうち連通部材１４０は、略円筒形状であり、その水平断面（ＸＹ平面に平行な平面）は略円形である。また連通部材１４０の水平断面は上下方向（Ｚ方向）に沿って略均一となっている。この連通部材１４０には、一端（Ｚ方向プラス側端部）から他端（Ｚ方向マイナス側端部）に至る貫通孔１４０ａが形成されている。なお、連通部材１４０の水平断面は、円形に限らず、四角形や六角形等の多角形、又は楕円形等としても良い。

連通部材１４０を構成する材料は、シールすることができる材料であればよい。例えば、連通部材１４０を構成する材料は、容器本体１１０を構成する材料と同じ材料を選択することができる。

この液体収容容器１０Ｋは、例えば、生体細胞を収容する細胞培養用バッグや生体細胞を収容し凍結保存するための細胞凍結保存用バッグ、血液や血液成分を収容する血液バッグ、中心静脈等に直接投与するための栄養分を収容するＩＶＨバッグ、点滴用の液体を収容する輸液バッグ、経腸栄養剤を収容するバッグ、及び各種液体を収容する各種バッグとして用いることができる。

次に、図２５を参照して、本変形例による液体収容容器１０Ｋを備える液体入り容器４０Ａについて説明する。図２５に示すように、液体入り容器４０Ａは、上述した液体収容容器１０Ｋと、袋１３０に収容された液体Ｌｑとを備えている。ここで、液体入り容器４０Ａにおいて、液体収容容器１０Ｋの連通部材１４０は封止されている。

このような液体入り容器４０Ａを作製する場合、まず、貫通孔１４０ａから袋１３０内に所定量の液体Ｌｑを充填する。次に、連通部材１４０の一端をヒートシールすることにより連通部材１４０を封止する。これにより、液体収容容器１０Ｋと、袋１３０に収容された液体Ｌｑとを備え、連通部材１４０が封止された、液体入り容器４０Ａが得られる。

液体入り容器４０Ａの使用時には、保護カバー７０を容器本体１１０から取り外し、閉鎖部３０の凹部３１に注射針４５を刺して液体Ｌｑを吸引し、袋１３０内の液体Ｌｑを取り出すことができる。

（第１２の変形例）
図２６は、第１２の変形例による液体収容容器１０Ｌを示している。図２６において、連通部材１４０Ａは、袋１３０に取り付けられた第１チューブ１４１と、第１チューブ１４１から分岐する２本の第２チューブ１４２ａ、１４２ｂとを含んでいる。なお、図２６では、連通部材１４０Ａが、第１チューブ１４１と、第１チューブ１４１から分岐する２本の第２チューブ１４２ａ、１４２ｂとを含んでいるが、特にこれに限定されるものではなく、公知の液体取出手段を採用することができる。

２本の第２チューブ１４２ａ、１４２ｂのうち、一方の第２チューブ１４２ａには、液体Ｌｑの流路を閉鎖するための第１クランプ１４３が設けられている。また、当該第２チューブ１４２ａの先端には、採液針１４４が接続されている。

他方の第２チューブ１４２ｂには、液体Ｌｑの流路を閉鎖するための第２クランプ１４５が設けられている。また、第２チューブ１４２ｂの先端には、コネクタ１４６が連結されている。

次に、図２７を参照して、本変形例による液体収容容器１０Ｌを備える液体入り容器４０Ｂについて説明する。図２７に示すように、液体入り容器４０Ｂは、上述した液体収容容器１０Ｌと、袋１３０に収容された液体Ｌｑとを備えている。ここで、液体入り容器４０Ｂにおいて、液体収容容器１０Ｌの連通部材１４０Ａは封止されている。具体的には、液体収容容器１０Ｌの連通部材１４０Ａの第１チューブ１４１がシールされ、第１チューブ１４１がその途中で切断されている。

このような液体入り容器４０Ｂを作製する場合、まず、袋１３０内に所定量の液体Ｌｑを充填する。この場合、採液針１４４またはコネクタ１４６を用いて、袋１３０内に液体Ｌｑを充填する。例えば、採液針１４４を用いて袋１３０内に液体Ｌｑを充填する場合、まず、例えば、第１クランプ１４３および第２クランプ１４５をそれぞれ閉じることによって液体Ｌｑの流路を閉鎖する。そして、液体Ｌｑが収容された図示しないバッグに採液針１４４を刺して、第１クランプ１４３を開く。その後、採液針１４４から液体Ｌｑを吸引することで、袋１３０内に所定量の液体Ｌｑを充填する。

一方、コネクタ１４６を用いて袋１３０内に液体Ｌｑを充填する場合、まず、例えば、第１クランプ１４３および第２クランプ１４５をそれぞれ閉じることによって液体Ｌｑの流路を閉鎖する。そして、液体Ｌｑが収容された図示しないシリンジ等をコネクタ１４６に接続して、第２クランプ１４５を開く。その後、当該シリンジ等から、コネクタ１４６を介して、袋１３０内に所定量の液体Ｌｑを充填する。

その後、開いたクランプ（第１クランプ１４３または第２クランプ１４５）を閉じた後に、第１チューブ１４１をシールする。次に、第１チューブ１４１をその途中で切断する。これにより、液体収容容器１０Ｌと、袋１３０に収容された液体Ｌｑとを備え、連通部材１４０Ａが封止された、液体入り容器４０Ａが得られる。

液体入り容器４０Ｂの使用時には、保護カバー７０を容器本体１１０から取り外し、閉鎖部３０の凹部３１に注射針４５を刺して液体Ｌｑを吸引し、袋１３０内の液体Ｌｑを取り出すことができる。

（第１３の変形例）
図２８は、第１３の変形例による液体収容容器１０Ｍを示している。図２８において、液体収容容器１０Ｍの胴部１２０は、第１の部分１０ａ側に位置する第１胴部１２５と、第１胴部１２５よりも第２の部分１０ｂ側に位置する第２胴部１２６とを含んでいる。そして、第２胴部１２６の内面１２６ａの幅Ｗ３は、第１胴部１２５から閉鎖部３０に近づくにつれて徐々に狭くなっている。これにより、容器本体１１０の中心軸線ＣＬを含む平面（ＸＺ平面）における断面において、第１胴部１２５の内面１２５ａと第２胴部１２６の内面１２６ａとの交点Ｐ１近傍において、液体Ｌｑを一時的に溜めることができる。すなわち、液体Ｌｑの残量が少なくなった際に液体Ｌｑを交点Ｐ１近傍に一時的に集めることができ、液体Ｌｑを効率よく吸引できるようになる。

本変形例では、中心軸線ＣＬを含む平面における断面において、第２胴部１２６の内面１２６ａは、後述する注射針ＲＢの形状に合うように、第１胴部１２５の内面１２５ａに対して傾斜している。これにより、後述するように、液体収容容器１０Ｍ内への液残りを抑制することができるようになっている。なお、本変形例では、第２胴部１２６の内面１２６ａは、容器本体１１０の全周にわたって、第１胴部１２５の内面１２５ａに対して傾斜している。言い換えれば、第２胴部１２６の内面１２６ａは、容器本体１１０の全周にわたって、第１胴部１２５の内面１２５ａよりも径方向内方に位置している。

また、中心軸線ＣＬを含む平面における断面において、第１胴部１２５の内面１２５ａと第２胴部１２６の内面１２６ａとの交点Ｐ１を通り、閉鎖部３０の内面３０ｂと交差する仮想直線（第１仮想直線）ＩＬ１を引いたとき、仮想直線ＩＬ１と、第１胴部１２５の内面１２５ａとがなす角度α１は、１６８°以上１８０°未満である。ここで、仮想直線ＩＬ１は、第２胴部１２６の内面１２６ａとは交差せず、かつ、交点Ｐ１から閉鎖部３０の内面３０ｂまでの長さが最も短くなる直線であってもよい。

また、交点Ｐ１から凹部３１の挿入面（底面）３３までの仮想直線ＩＬ１の長さＬｘ１は、３２．１０ｍｍ以下であってもよい。これにより、本変形例による液体収容容器１０Ｍでは、後述するように、ゲージが１８（１８Ｇ）である注射針を使用した場合に、液体収容容器１０Ｍ内への液残りを抑制することができるようになっている。

ここで、病院では、通常、使用目的によって異なる太さの注射針が用いられている。例えば、採血などに使用される注射針のゲージは、２１（２１Ｇ、針の外径：０．８０ｍｍ）であり、点滴に使用される注射針のゲージは、２０（２０Ｇ、針の外径：０．９０ｍｍ）〜２３（２３Ｇ、針の外径：０．６０ｍｍ）である。また、液体（薬剤）が収容された容器から液体を取り出す際（薬剤吸引の際）には、ゲージが１８（１８Ｇ、針の外径：１．２０ｍｍ）の注射針が使用され得る。さらに、病院で使用される注射針には、図２９に示すように、刃面角β１が１２°であるレギュラーベベル（Ｒ．Ｂ）の注射針（以下、単に注射針ＲＢとも記す）と、図３０に示すように、刃面角β２が１８°であるショートベベル（Ｓ．Ｂ）の注射針（以下、単に注射針ＳＢとも記す）とがある。これらの注射針としては、例えば、テルモ株式会社製のテルモ注射針ＮＮ−１８３８Ｒ（商品名）やテルモ注射針ＮＮ−１８３８Ｓ（商品名）、ニプロ株式会社製のフローマックス１８ＧＸ１ １／２ＲＢＧＡ（商品名）やフローマックス１８ＧＸ１ １／２ＳＢＧＡ（商品名）等がある。

ところで、薬剤が細胞製剤の場合、吸引時の細胞へのストレスを抑制することが求められている。ここで、１８Ｇの注射針は、上述した２０Ｇ等の注射針と比較して、口径が大きい。これにより、細胞製剤である薬剤を１８Ｇの注射針で吸引することにより、吸引時の細胞へのストレスを抑制できる。このため、１８Ｇの注射針は、再生医療等に関する薬剤を吸引する場合に積極的に使用されている。そこで、ゲージが１８（１８Ｇ）である注射針を使用した場合に、容器内への液残りを抑制することができる容器が求められている。本変形例では、ゲージが１８（１８Ｇ）である注射針を使用した場合に、液残りを抑制することができる液体収容容器１０Ｍを提供することができる。

次に、１８Ｇの注射針を使用した場合に、液体収容容器１０Ｍ内への液残りを抑制できる理由について説明する。なお、以下の説明において、図２９に示すように、注射針ＲＢの外径をＧｒとし、長さをＬｒとする。このため、注射針ＲＢの先端Ｒ１から刃面Ｒ２の基端Ｒ３までの長さは、Ｇｒ／ｔａｎ（１２°）と表すことができ、注射針ＲＢのうち、刃面Ｒ２が形成されていない領域の長さは、Ｌｒ−（Ｇｒ／ｔａｎ（１２°））と表すことができる。また、以下の説明において、図３０に示すように、注射針ＳＢの外径をＧｓとし、長さをＬｓとする。このため、注射針ＳＢの先端Ｓ１から刃面Ｓ２の基端Ｓ３までの長さは、Ｇｓ／ｔａｎ（１８°）と表すことができ、注射針ＳＢのうち、刃面Ｓ２が形成されていない領域の長さは、Ｌｓ−（Ｇｓ／ｔａｎ（１８°））と表すことができる。

まず、上述したように、仮想直線ＩＬ１と、第１胴部１２５の内面１２５ａとがなす角度α１（図２８参照）は、１６８°以上１８０°未満である。これにより、図３１に示すように、注射針ＲＢの基端Ｒ３が交点Ｐ１に接触し、かつ注射針ＲＢの刃面Ｒ２と第１胴部１２５の内面１２５ａとの間に隙間が形成されることを抑制することができる位置（以下、単に安定位置とも記す）に、注射針ＲＢを配置することができる。この安定位置では、注射針ＲＢの基端Ｒ３が交点Ｐ１に接触し、かつ注射針ＲＢの刃面Ｒ２と第１胴部１２５の内面１２５ａとの間に隙間が形成されることを抑制されているため、交点Ｐ１近傍に集められた液体Ｌｑを効率よく吸引することができる。

ここで、交点Ｐ１から凹部３１の挿入面３３までの仮想直線ＩＬ１の長さＬｘ１が長くなり過ぎた場合、注射針ＲＢを安定位置に配置することが困難になる。言い換えれば、仮想直線ＩＬ１の長さＬｘ１が所定の長さ以下であれば、注射針ＲＢを最も深く容器本体１１０（１１）内に差し込んだ場合であっても、注射針ＲＢを安定位置に配置することができる。ここで、図３２に示すように、注射針ＲＢを最も深く容器本体１１０（１１）内に差し込み、かつ、注射針ＲＢを安定位置に配置したとき、仮想直線ＩＬ１の長さＬｘ１は、以下の式（１）で表すことができる。
Ｌｘ１＝Ｌｒ−（Ｇｒ／ｔａｎ（１２°））−Ｇｒ×ｔａｎ（１２°）・・・式（１）
このため、長さＬｘ１を上記式（１）の値以下にすることにより、注射針ＲＢを安定位置に配置することができ、内容物を効率よく吸引できる。この結果、液体収容容器１０Ｍ内への液残りを抑制することができる。

ところで、ゲージが１８（１８Ｇ、針の外径（Ｇｒ）：１．２０ｍｍ）の注射針ＲＢの場合、針の長さ（Ｌｒ）が３８ｍｍの注射針が多く使用されている。このため、Ｇｒを１．２０ｍｍとし、Ｌｒを３８ｍｍとして、各数値を式（１）に代入することにより、Ｌｘ１＝３２．１０ｍｍという数値を得る。

このため、仮想直線ＩＬ１と、第１胴部１２５の内面１２５ａとがなす角度α１が、１６８°以上１８０°未満であり、交点Ｐ１から凹部３１の挿入面３３までの仮想直線ＩＬ１の長さＬｘ１が、３２．１０ｍｍ以下であることにより、ゲージが１８（１８Ｇ）である注射針ＲＢを使用した場合に、内容物を効率よく吸引できるようになる。

また、この場合、図３２に示すように、ショートベベルの注射針ＳＢを使用した場合であっても、注射針ＳＢの基端Ｓ３が交点Ｐ１に接触し、かつ注射針ＳＢの刃面Ｓ２と第１胴部１２５の内面１２５ａとの間に隙間が形成されることを抑制することができる位置（以下、単に安定位置とも記す）に、注射針ＳＢを配置することができる。このため、注射針ＳＢを使用した場合であっても、内容物を効率よく吸引できる。

ここで、図３２に示すように、注射針ＳＢを安定位置に配置したとき、交点Ｐ１から凹部３１の挿入面３３までの長さのうち、注射針ＳＢの長手方向に沿った長さＬｘ２は、以下の式（２）で表すことができる。
Ｌｘ２＝Ｌｘ１×（ｃｏｓ（１２°）／ｃｏｓ（１８°））・・・式（２）
すなわち、Ｌｘ２は、以下の式（２）’で表すことができる。
Ｌｘ２＝｛Ｌｒ−（Ｇｒ／ｔａｎ（１２°））−Ｇｒ×ｔａｎ（１２°）｝×（ｃｏｓ（１２°）／ｃｏｓ（１８°））・・・式（２）’

一方、上述した長さＬｘ２が長くなり過ぎた場合、注射針ＳＢを安定位置に配置することが困難になる。言い換えれば、長さＬｘ２が所定の長さ以下であれば、注射針ＳＢを最も深く容器本体１１（１１０）内に差し込んだ場合であっても、注射針ＳＢを安定位置に配置することができる。ここで、図３３に示すように、注射針ＳＢを最も深く容器本体１１（１１０）内に差し込み、かつ、注射針ＳＢを安定位置に配置したとき、長さＬｘ２は、以下の式（３）で表すことができる。
Ｌｘ２＝Ｌｓ−（Ｇｓ／ｔａｎ（１８°））−Ｇｓ×ｔａｎ（１８°）・・・式（３）
このため、長さＬｘ２を上記式（３）の値以下となるような注射針ＳＢを選択することにより、ショートベベルの注射針ＳＢを用いた場合であっても、注射針ＳＢを安定位置に配置することができ、内容物を効率よく吸引できる。

ところで、ゲージが１８（１８Ｇ、針の外径（Ｇｓ）：１．２０ｍｍ）の注射針ＳＢの場合、針の長さ（Ｌｓ）が３８ｍｍの注射針が多く使用されている。このため、Ｇｓを１．２０ｍｍとし、Ｌｓを３８ｍｍとして、各数値を式（３）に代入することにより、Ｌｘ２＝３３．９２ｍｍという数値を得る。このため、長さＬｘ２が、３３．９２ｍｍ以下であることにより、ゲージが１８（１８Ｇ）である注射針ＳＢを使用した場合に、内容物を効率よく吸引できるようになる。

また、上記式（２）に、Ｌｘ１＝３２．１０ｍｍという数値を代入すると、Ｌｘ２＝３３．０１ｍｍという数値を得る。すなわち、３３．９２ｍｍ以下のＬｘ２となる。このため、仮想直線ＩＬ１と、第１胴部１２５の内面１２５ａとがなす角度α１が、１６８°以上１８０°未満であり、交点Ｐ１から凹部３１の挿入面３３までの仮想直線ＩＬ１の長さＬｘ１が、３２．１０ｍｍ以下であることにより、ゲージが１８（１８Ｇ）である注射針ＲＢを使用した場合、およびゲージが１８（１８Ｇ）である注射針ＳＢを使用した場合の両方の場合において、内容物を効率よく吸引できるようになる。

また、本変形例では、仮想直線ＩＬ１は、凹部３１の挿入面（底面）３３に交差することが好ましい。これにより、注射針ＲＢが凹部３１と干渉してしまうことを抑制することができる。また、再度図３１を参照すると、中心軸線ＣＬを含む平面における断面において、交点Ｐ１から第１の部分１０ａ側（図３１の左側）に、刃面Ｒ２の長さ（すなわち、Ｇｒ／ｓｉｎ（β１））分離れた点Ｐ１１を通り、第１胴部１２５の内面１２５ａとなす角度α１１が１８０°−β１である仮想直線ＩＬ１１を引いたとき、仮想直線ＩＬ１１は、凹部３１の開口縁３１ａに交差することが好ましい。これにより、注射針ＲＢが、凹部３１と干渉してしまうことを抑制することができる。この場合、例えば、ゲージが１８（１８Ｇ、針の外径（Ｇｒ）：１．２０ｍｍ、刃面角β１：１２°）の注射針ＲＢの場合、刃面Ｒ２の長さは、５．７７ｍｍとなる。このため、点Ｐ１１は、交点Ｐ１から第１の部分１０ａ側に５．７７ｍｍ離れた点になる。

また、再度図３３を参照すると、中心軸線ＣＬを含む平面における断面において、交点Ｐ１から第１の部分１０ａ側に、刃面Ｓ２の長さ（すなわち、Ｇｓ／ｓｉｎ（β２））分離れた点Ｐ２を通り、第１胴部１２５の内面１２５ａとなす角度α２が、１８０°−β２である仮想直線（第２仮想直線）ＩＬ２を引いたとき、仮想直線ＩＬ２は、凹部３１の開口縁３１ａに交差することが好ましい。これにより、注射針ＳＢが、凹部３１と干渉してしまうことを抑制することができる。この場合、例えば、ゲージが１８（１８Ｇ、針の外径（Ｇｒ）：１．２０ｍｍ、刃面角β２：１８°）の注射針ＳＢの場合、刃面Ｓ２の長さは、３．８８ｍｍとなる。このため、点Ｐ２は、交点Ｐ１から第１の部分１０ａ側（図３３の左側）に３．８８ｍｍ離れた点になる。このように、中心軸線ＣＬを含む平面における断面において、注射針ＳＢが凹部３１と干渉しないようにする仮想直線ＩＬ２が引ける場合、注射針ＲＢおよび注射針ＳＢのどちらを使用しても、注射針ＲＢ、ＳＢが、凹部３１と干渉してしまうことを抑制することができる。

以上説明したように、本変形例によれば、容器本体１１０の中心軸線ＣＬを含む平面における断面において、仮想直線ＩＬ１と、第１胴部１２５の内面１２５ａとがなす角度α１が、１６８°以上１８０°未満である。また、交点Ｐ１から凹部３１の挿入面（底面）３３までの仮想直線ＩＬ１の長さＬｘ１が、３２．１０ｍｍ以下である。これにより、ゲージが１８（１８Ｇ）である注射針を使用した場合に、液体収容容器１０Ｍ内への液残りを抑制することができる。

また、本変形例によれば、容器本体１１０の中心軸線ＣＬを含む平面における断面において、仮想直線ＩＬ２が、凹部３１の開口縁３１ａに交差する。これにより、注射針ＳＢが、凹部３１と干渉してしまうことを抑制することができる。この場合、注射針ＲＢおよび注射針ＳＢのどちらを使用しても、注射針ＲＢ、ＳＢが、凹部３１と干渉してしまうことを抑制することができる。

ここで、一例として、病院で使用され得る注射針の各寸法の値を、以下の表１に示す。また、病院で使用され得る注射針の上記式（１）乃至式（３）の値、および刃面Ｓ２の長さ（すなわち、Ｇｓ／ｓｉｎ（１８°））を、以下の表２に示す。

なお、レギュラーベベルの注射針ＲＢを使用することなく、ショートベベルの注射針ＳＢのみを使用する場合、仮想直線ＩＬ１と、第１胴部１２５の内面１２５ａとがなす角度α１（図２８参照）は、１６２°以上１８０°未満であってもよい。

（第１４の変形例）
図３４は、第１４の変形例による液体収容容器１０Ｎを示している。図３４において、中心軸線ＣＬを含む平面における断面において、第１胴部１２５の内面１２５ａと、第２胴部１２６の内面１２６ａとがなす角度が、第１胴部１２５から閉鎖部３０に近づくにつれて変化していてもよい。図示された例においては、第２胴部１２６は、第１領域１２６ｂと、第１領域１２６ｂよりも第２の部分１０ｂ側に位置する第２領域１２６ｃとを含んでいる。そして、第２領域１２６ｃにおいて、第１胴部１２５の内面１２５ａと、第２胴部１２６の内面１２６ａとがなす角度は、第１領域１２６ｂにおいて、内面１２５ａと内面１２６ａとがなす角度よりも大きくなっている。この場合においても、液体Ｌｑを効率よく吸引できる。

（第１５の変形例）
図３５は、第１５の変形例による液体収容容器１０Ｏを示している。図３５において、中心軸線ＣＬを含む平面における断面において、第２胴部１２６の内面１２６ａの一部が、第１胴部１２５の内面１２５ａに対して傾斜していなくてもよい。言い換えれば、第２胴部１２６の内面１２６ａの一部のみが、第１胴部１２５の内面１２５ａに対して傾斜していてもよい。この場合においても、液体Ｌｑを効率よく吸引でき、液体収容容器１０Ｏ内への液残りを抑制することができる。

（第１６の変形例）
図３６は、第１６の変形例による液体収容容器１０Ｐを示している。図３６において、閉鎖部３０に、胴部１２０に向けて窪む凹部３１が形成されていなくてもよい。この場合、液体収容容器１０Ｐは、第１の部分１０ａに開口部１２０ａが形成された中空状の胴部１２０と、胴部１２０の第２の部分１０ｂに設けられた閉鎖部３０とを有する容器本体１１０とを備えている。また、液体収容容器１０Ｐは、閉鎖部３０を覆う保護カバー７０を備えていてもよい。

本変形例においては、閉鎖部３０に注射針等を刺して液体を吸引することで、液体収容容器１０Ｐに収容された液体Ｌｑを、液体収容容器１０Ｐから吸引することができるようになっていてもよい。この場合、閉鎖部３０の厚みＴ２は、０．５ｍｍ以下であることが好ましく、０．３ｍｍ以下であることが更に好ましい。閉鎖部３０の厚みＴ２が０．５ｍｍ以下であることにより、注射針を閉鎖部３０に刺すときに、注射針が閉鎖部３０の一部を削り取ってしまう、いわゆるコアリングの発生を抑制することができる。

本変形例においても、液体Ｌｑを効率よく吸引でき、液体収容容器１０Ｐ内への液残りを抑制することができる。なお、この場合、仮想直線ＩＬ１１（図３１参照）が、閉鎖部３０の内面３０ｂと交差することにより、注射針ＲＢが、胴部１２０の第２胴部１２６と干渉してしまうことを抑制することができる。また、仮想直線ＩＬ２が、閉鎖部３０の内面３０ｂと交差することにより、注射針ＳＢが、胴部１２０の第２胴部１２６と干渉してしまうことを抑制することができる。

（第１７の変形例）
図３７は、第１７の変形例による液体収容容器１０Ｑを示している。図３７において、閉鎖部３０の一部に薄肉部３１１が設けられていてもよい。この場合、液体収容容器１０Ｑは、第１の部分１０ａに開口部１２０ａが形成された中空状の胴部１２０と、胴部１２０の第２の部分１０ｂに設けられた閉鎖部３０とを有する容器本体１１０とを備えている。そして、閉鎖部３０の一部に薄肉部３１１が設けられている。また、液体収容容器１０Ｑは、閉鎖部３０を覆う保護カバー７０を備えていてもよい。

本変形例においては、薄肉部３１１に注射針等を刺して液体を吸引することで、液体収容容器１０Ｑに収容された液体Ｌｑを、液体収容容器１０Ｑから吸引することができるようになっていてもよい。この薄肉部３１１の厚みＴ３は、０．５ｍｍ以下であることが好ましく、０．３ｍｍ以下であることが更に好ましい。薄肉部３１１の厚みＴ３が０．５ｍｍ以下であることにより、注射針を薄肉部３１１に刺すときに、注射針が薄肉部３１１の一部を削り取ってしまう、いわゆるコアリングの発生を抑制することができる。

本変形例においては、仮想直線（第１仮想直線）ＩＬ１は、交点Ｐ１を通り、閉鎖部３０の外面３０ａのうち、閉鎖部３０の厚み方向（Ｚ方向）から見た場合に、閉鎖部３０の薄肉部３１１と重なる部分と交差するように引くことができる。また、この場合、仮想直線ＩＬ１は、中心軸線ＣＬを含む平面における断面において、交点Ｐ１と薄肉部３１１の内面３１１ａとの間において、第２胴部１２６の内面１２６ａおよび閉鎖部３０の内面３０ｂのいずれとも交差せず、かつ、交点Ｐ１から薄肉部３１１の内面３１１ａまでの長さが最も短くなる直線であってもよい。さらに、この場合、仮想直線ＩＬ１の長さＬｘ１は、交点Ｐ１から閉鎖部３０の外面３０ａまでの距離であってもよく、３２．１０ｍｍ以下であってもよい。

本変形例においても、液体Ｌｑを効率よく吸引でき、液体収容容器１０Ｑ内への液残りを抑制することができる。なお、この場合、仮想直線ＩＬ１１（図３１参照）が、薄肉部３１１の内面３１１ａと交差することにより、注射針ＲＢが、胴部１２０の第２胴部１２６および閉鎖部３０と干渉してしまうことを抑制することができる。また、仮想直線ＩＬ２が、薄肉部３１１の内面３１１ａと交差することにより、注射針ＳＢが、胴部１２０の第２胴部１２６および閉鎖部３０と干渉してしまうことを抑制することができる。

（第１８の変形例）
図３８は、第１８の変形例による液体入り容器４０Ｃを示している。図３８において、液体入り容器４０Ｃの容器本体１１（開口部１２０ａが封止された容器本体１１０）は、上述した液体入り容器４０と同様に、筒状の胴部（筒状部）１２と、一端に形成された密封部２０と、胴部１２と密封部２０との間に連続的に形成されたつなぎ部１３と、他端に設けられた閉鎖部３０とを有している。そして、つなぎ部１３の幅は、胴部１２から密封部２０に近づくにつれて徐々に広くなっている。

本変形例では、容器本体１１の中心軸線（すなわち、容器本体１１０の中心軸線ＣＬ）を含む平面における断面において、凹部３１の挿入面（底面）３３および密封部２０の内縁２０ａとそれぞれ交差する仮想直線（第３仮想直線）ＩＬ３を引いたとき、凹部３１の挿入面３３から密封部２０の内縁２０ａまでの仮想直線ＩＬ３の長さＬｘ３は、３８ｍｍ以下であってもよい。ここで、仮想直線ＩＬ３は、胴部１２の内面１２ａおよびつなぎ部１３の内面１３ａのいずれとも交差しない直線である。

本変形例によれば、液体入り容器４０Ｃに収容された液体Ｌｑを取り出す際に、液体入り容器４０Ｃ内への液残りを抑制することができる。すなわち、液体Ｌｑの残量が少なくなった際に、注射針が届く位置に液体Ｌｑを集めることができる。言い換えれば、液体Ｌｑの残量が少なくなった際に、つなぎ部１３の内面１３ａと密封部２０の内縁２０ａとの境界の隅部１５に、液体Ｌｑが残ってしまった場合であっても、ゲージが１８（１８Ｇ、針の外径：１．２０ｍｍ）の注射針を隅部１５近傍まで差し込むことができる。これにより、液体Ｌｑの残量が少なくなった場合であっても、液体Ｌｑを効率よく吸引できる。このため、液体入り容器４０Ｃ内への液残りを抑制することができる。

（第１９の変形例）
図３９は、第１９の変形例による液体入り容器４０Ｄを示している。図３９において、閉鎖部３０に、胴部１２０に向けて窪む凹部３１が形成されていなくてもよい。この場合、液体入り容器４０Ｄは、液体収容容器１０Ｒと、液体収容容器１０Ｒに収容された液体Ｌｑとを備えている。液体収容容器１０Ｒは、第１の部分１０ａに開口部１２０ａが形成された中空状の胴部１２０と、胴部１２０の第２の部分１０ｂに設けられた閉鎖部３０とを有する容器本体１１０とを備えている。

本変形例においては、閉鎖部３０に注射針等を刺して液体を吸引することで、液体入り容器４０Ｅから液体Ｌｑを吸引することができるようになっていてもよい。この場合においても、閉鎖部３０の厚みＴ２は、０．５ｍｍ以下であることが好ましく、０．３ｍｍ以下であることが更に好ましい。閉鎖部３０の厚みＴ２が０．５ｍｍ以下であることにより、注射針を閉鎖部３０に刺すときに、注射針が閉鎖部３０の一部を削り取ってしまう、いわゆるコアリングの発生を抑制することができる。

また、本変形例においては、仮想直線（第３仮想直線）ＩＬ３は、容器本体１１の中心軸線（すなわち、容器本体１１０の中心軸線ＣＬ）を含む平面における断面において、閉鎖部３０の外面３０ａのうち、閉鎖部３０の厚み方向（Ｚ方向）から見た場合に、閉鎖部３０の内面３０ｂと重なる部分および密封部２０の内縁２０ａとそれぞれ交差するように引くことができる。また、この場合、仮想直線ＩＬ３の長さＬｘ３は、閉鎖部３０の外面３０ａから密封部２０の内縁２０ａまでの距離であってもよく、３８ｍｍ以下であってもよい。

本変形例においても、液体Ｌｑを効率よく吸引でき、液体入り容器４０Ｅ内への液残りを抑制することができる。

（第２０の変形例）
図４０は、第２０の変形例による液体入り容器４０Ｅを示している。図４０において、閉鎖部３０の一部に薄肉部３１１が設けられていてもよい。この場合、液体入り容器４０Ｅは、液体収容容器１０Ｓと、液体収容容器１０Ｓに収容された液体Ｌｑとを備えている。液体収容容器１０Ｓは、第１の部分１０ａに開口部１２０ａが形成された中空状の胴部１２０と、胴部１２０の第２の部分１０ｂに設けられた閉鎖部３０とを有する容器本体１１０とを備えている。

本変形例においては、この薄肉部３１１に注射針等を刺して液体を吸引することで、液体入り容器４０Ｆから液体Ｌｑを吸引することができるようになっていてもよい。この場合においても、薄肉部３１１の厚みＴ３は、０．５ｍｍ以下であることが好ましく、０．３ｍｍ以下であることが更に好ましい。薄肉部３１１の厚みＴ３が０．５ｍｍ以下であることにより、注射針を薄肉部３１１に刺すときに、注射針が薄肉部３１１の一部を削り取ってしまう、いわゆるコアリングの発生を抑制することができる。

本変形例においては、仮想直線（第３仮想直線）ＩＬ３は、容器本体１１の中心軸線（すなわち、容器本体１１０の中心軸線ＣＬ）を含む平面における断面において、閉鎖部３０の外面３０ａのうち、閉鎖部３０の厚み方向（Ｚ方向）から見た場合に、薄肉部３１１と重なる部分および密封部２０の内縁２０ａとそれぞれ交差するように引くことができる。また、この場合、仮想直線ＩＬ３の長さＬｘ３は、閉鎖部３０の外面３０ａから密封部２０の内縁２０ａまでの距離であってもよく、３８ｍｍ以下であってもよい。さらに、この場合、仮想直線ＩＬ３は、閉鎖部３０の内面３０ｂ、胴部１２の内面１２ａおよびつなぎ部１３の内面１３ａのいずれとも交差しない直線であってもよい。

本変形例においても、液体Ｌｑを効率よく吸引でき、液体入り容器４０Ｅ内への液残りを抑制することができる。

（第２１の変形例）
図４１乃至図４４は、第２１の変形例による液体入り容器４０Ｆを示している。図４１において、液体入り容器４０Ｆは、容器本体１１Ａと、容器本体１１Ａに収容された液体Ｌｑとを備えている。

容器本体１１Ａは、筒状の胴部１２Ａと、胴部１２Ａの一端（Ｚ方向マイナス側端部、第１の部分）１０ｃに設けられた底部１５Ａと、胴部１２Ａの他端（Ｚ方向プラス側端部、第２の部分）１０ｄに設けられた肩部１６Ａと、薄肉部１７Ａを介して肩部１６Ａに連結された栓部１８Ａとを有している。

このうち胴部１２Ａは、略円筒形状であり、その水平断面（ＸＹ平面に平行な平面）は略円形である。また胴部１２Ａの水平断面は上下方向（Ｚ方向）に沿って略均一となっている。胴部１２Ａの水平断面は、円形に限らず、四角形や六角形等の多角形、又は楕円形等としても良い。

底部１５Ａは、底面視略円形状を有している。しかしながら、これに限らず、閉鎖部３０は、底面視で四角形や六角形等の多角形、又は円形等としても良い。

肩部１６Ａは、その水平断面（ＸＹ平面に平行な平面）は略円形であり、胴部１２Ａの胴部１２Ａから栓部１８Ａに向けて徐々に変化している。図示された例においては、肩部１６Ａは、胴部１２Ａから栓部１８Ａに向けて徐々に径が縮小する形状を有している。上述したように、肩部１６Ａには、薄肉部１７Ａを介して栓部１８Ａが連結されている。

薄肉部１７Ａは、径方向外方から薄肉化されている。この薄肉部１７Ａは、肩部１６Ａと栓部１８Ａとの間において、全周にわたり形成されている。これにより、薄肉部１７Ａが、容易に破断するように構成されている。この薄肉部１７Ａは、破断のきっかけとなる破断予定部１７ａを含んでいる。この破断予定部１７ａは、薄肉部１７Ａのうち最も肉厚が薄くなっている部分である。

栓部１８Ａは、上述したように薄肉部１７Ａを介して肩部１６Ａに連結されている。この栓部１８Ａは、薄肉部は１７Ａに連結された筒部１８ａと、正面視で（Ｙ方向から見た場合に）筒部１８ａを取り囲むように設けられた板状の操作部１８ｂとを含んでいる。

ここで、図４２に示すように、容器本体１１Ａの肩部１６Ａの内面１６ｂの幅Ｗ４は、胴部１２Ａから栓部１８Ａに近づくにつれて徐々に狭くなっている。これにより、容器本体１１Ａの中心軸線ＣＬＡを含む平面における断面において、胴部１２Ａの内面１２ｂと肩部１６Ａの内面１６ｂとの交点Ｐ３近傍において、液体Ｌｑを一時的に溜めることができる。すなわち、液体Ｌｑの残量が少なくなった際に液体Ｌｑを交点Ｐ３近傍に一時的に集めることができ、液体Ｌｑを効率よく吸引できるようになる。なお、中心軸線ＣＬＡは、Ｚ方向に延びる直線であって、Ｚ方向から見た場合に底部１５Ａが外縁を構成する平面図形の重心を通る線である。

本変形例では、中心軸線ＣＬＡを含む平面における断面において、肩部１６Ａの内面１６ｂは、注射針ＲＢの形状に合うように、胴部１２Ａの内面１２ｂに対して傾斜している。これにより、容器本体１１Ａ内への液残りを抑制することができるようになっている。

また、中心軸線ＣＬＡを含む平面における断面において、胴部１２Ａの内面１２ｂと肩部１６Ａの内面１６ｂとの交点Ｐ３を通り、薄肉部１７Ａの破断予定部１７ａ同士を結ぶ直線１７ｃと交差する仮想直線（第４仮想直線）ＩＬ４を引いたとき、仮想直線ＩＬ４と、胴部１２Ａの内面１２ｂとがなす角度α４は、１６８°以上１８０°未満である。ここで、仮想直線ＩＬ４は、肩部１６Ａの内面１６ｂとは交差せず、かつ、交点Ｐ３から破断予定部１７ａ同士を結ぶ直線１７ｃまでの長さが最も短くなる直線であってもよい。

また、交点Ｐ３から破断予定部１７ａ同士を結ぶ直線１７ｃまでの仮想直線ＩＬ４の長さＬｘ４は、３２．１０ｍｍ以下であってもよい。これにより、本変形例による液体入り容器４０Ｆでは、ゲージが１８（１８Ｇ）である注射針を使用した場合に、液体入り容器４０Ｆ内への液残りを抑制することができるようになっている。なお、１８Ｇの注射針を使用した場合に、液体入り容器４０Ｆ内への液残りを抑制できる理由については、第１３変形例において説明した理由と同様であるため、ここでは詳細な説明は省略する。

ここで、中心軸線ＣＬＡを含む平面における断面において、交点Ｐ３から第１の部分１０ｃ側に、刃面Ｒ２（図２９参照）の長さ（すなわち、Ｇｒ／ｓｉｎ（β１））分離れた点Ｐ３１を通り、胴部１２Ａの内面１２ｂとなす角度α４１が１８０°−β１である仮想直線ＩＬ４１を引いたとき、仮想直線ＩＬ４１は、破断予定部１７ａ同士を結ぶ直線１７ｃに交差することが好ましい。これにより、注射針ＲＢが、肩部１６Ａと干渉してしまうことを抑制することができる。この場合、例えば、ゲージが１８（１８Ｇ、針の外径（Ｇｒ）：１．２０ｍｍ、刃面角β１：１２°）の注射針ＲＢの場合、刃面Ｒ２の長さは、５．７７ｍｍとなる。このため、点Ｐ３１は、交点Ｐ３から第１の部分１０ｃ側に５．７７ｍｍ離れた点になる。

また、中心軸線ＣＬＡを含む平面における断面において、交点Ｐ３から第１の部分１０ｃ側に、刃面Ｓ２（図３０参照）の長さ（すなわち、Ｇｓ／ｓｉｎ（β２））分離れた点Ｐ３２を通り、胴部１２Ａの内面１２ｂとなす角度α４２が、１８０°−β２である仮想直線ＩＬ４２を引いたとき、仮想直線ＩＬ４２は、破断予定部１７ａ同士を結ぶ直線１７ｃに交差することが好ましい。これにより、注射針ＳＢが、肩部１６Ａと干渉してしまうことを抑制することができる。この場合、例えば、ゲージが１８（１８Ｇ、針の外径（Ｇｒ）：１．２０ｍｍ、刃面角β２：１８°）の注射針ＳＢの場合、刃面Ｓ２の長さは、３．８８ｍｍとなる。このため、点Ｐ３２は、交点Ｐ３から第１の部分１０ｃ側に３．８８ｍｍ離れた点になる。このように、中心軸線ＣＬＡを含む平面における断面において、注射針ＳＢが肩部１６Ａと干渉しないようにする仮想直線ＩＬ４２が引ける場合、注射針ＲＢおよび注射針ＳＢのどちらを使用しても、注射針ＲＢ、ＳＢが、肩部１６Ａと干渉してしまうことを抑制することができる。

本変形例では、図４３に示すように、中心軸線ＣＬＡを含む平面における断面において、破断予定部１７ａ同士を結ぶ直線１７ｃおよび底部１５Ａの内面１５ａとそれぞれ交差する仮想直線（第５仮想直線）ＩＬ５を引いたとき、破断予定部１７ａ同士を結ぶ直線１７ｃから底部１５Ａの内面１５ａまでの仮想直線ＩＬ５の長さＬｘ５は、３８ｍｍ以下であってもよい。ここで、仮想直線ＩＬ５は、胴部１２Ａの内面１２ｂおよび肩部１６Ａの内面１６ｂのいずれとも交差しない直線である。このように、破断予定部１７ａ同士を結ぶ直線１７ｃから底部１５Ａの内面１５ａまでの仮想直線ＩＬ５の長さＬｘ５が３８ｍｍ以下であることにより、液体Ｌｑの残量が少なくなった際に、注射針が届く位置に液体Ｌｑを集めることができる。言い換えれば、液体Ｌｑの残量が少なくなった際に、胴部１２の内面１２ｂと底部１５Ａの内面１５ａとの境界の隅部１９に、液体Ｌｑが残ってしまった場合であっても、ゲージが１８（１８Ｇ、針の外径：１．２０ｍｍ）の注射針を隅部１９近傍まで差し込むことができる。

本変形例による液体入り容器４０Ｆの使用時には、例えば、操作部１８ｂを摘まんで、栓部１８Ａを肩部１６Ａに対して捻る。これにより、薄肉部１７Ａが破断し、図４４に示すように、破断予定部１７ａ同士を結ぶ直線１７ｃ上に開口部１７ｂが形成される。

以上説明したように、本変形例によれば、容器本体１１Ａの中心軸線ＣＬＡを含む平面における断面において、仮想直線ＩＬ４と、胴部１２Ａの内面１２ｂとがなす角度α４が、１６８°以上１８０°未満である。また、交点Ｐ３から破断予定部１７ａ同士を結ぶ直線１７ｃまでの仮想直線ＩＬ４の長さＬｘ４が、３２．１０ｍｍ以下である。これにより、ゲージが１８（１８Ｇ）である注射針を使用した場合に、液体入り容器４０Ｆ内への液残りを抑制することができる。

また、本変形例によれば、容器本体１１Ａの中心軸線ＣＬＡを含む平面における断面において、仮想直線ＩＬ４２が、破断予定部１７ａ同士を結ぶ直線１７ｃに交差する。これにより、注射針ＳＢが、肩部１６Ａと干渉してしまうことを抑制することができる。この場合、注射針ＲＢおよび注射針ＳＢのどちらを使用しても、注射針ＲＢ、ＳＢが、肩部１６Ａと干渉してしまうことを抑制することができる。

さらに、本変形例によれば、破断予定部１７ａ同士を結ぶ直線１７ｃから底部１５Ａの内面１５ａまでの仮想直線ＩＬ５の長さＬｘ５が３８ｍｍ以下である。これにより、液体Ｌｑの残量が少なくなった際に、胴部１２の内面１２ｂと底部１５Ａの内面１５ａとの境界の隅部１９に、液体Ｌｑが残ってしまった場合であっても、ゲージが１８（１８Ｇ、針の外径：１．２０ｍｍ）の注射針を隅部１９近傍まで差し込むことができる。このため、液体Ｌｑの残量が少なくなった場合であっても、液体Ｌｑを効率よく吸引できる。この結果、液体入り容器４０Ｆ内への液残りを抑制することができる。

なお、上述した各変形例では、１８Ｇの注射針を使用した場合の例について説明したが、これに限られない。例えば、表１および表２に示す各例の寸法および上記式（１）乃至式（３）の値に基づいて、仮想直線ＩＬ１乃至ＩＬ５等の角度や長さを設定してもよい。

［実施例］
次に、本実施の形態における具体的実施例について説明する。

（実施例１）
容器本体（ポリエチレン製）の一端を開口部とし、他端を閉鎖部とし、図１乃至図４に示す液体収容容器（実施例）を作製した。このとき、中心点ＣＰにおける凹部の深さＤは０．４ｍｍであり、幅Ｗ１は、５．０ｍｍであった。

また、この際、イージーピール性を発現する保護カバーを閉鎖部に取り付けて、凹部を保護カバーによって覆った。次に、凹部の内部と外部とを連通させるリーク部を保護カバーに意図的に形成した。

（凍結試験）
得られた液体収容容器を液体窒素に液体窒素に浸漬し、液体収容容器を凍結させた。このとき、凍結した保護カバーの形状について評価した。具体的には、以下のように評価した。この結果を表３に示す。
○：凹部から突出するように変形していた
×：挿入面に向かって凹むように変形していた

（実施例２）
中心点ＣＰにおける凹部の深さＤが０．５ｍｍであったこと、以外は、実施例１と同様に、液体収容容器を作製した。そして、実施例１と同様にして、凍結試験を行った。
（実施例３）
図１１に示す液体収容容器を作製したこと、段差部の深さｄが０．８ｍｍであり、幅Ｗ１が１０ｍｍであり、中心点ＣＰにおける凹部の深さＤが２．０ｍｍであったこと、以外は、実施例１と同様に、液体収容容器を作製した。そして、実施例１と同様にして、凍結試験を行った。
（実施例４）
図１１に示す液体収容容器を作製したこと、段差部の深さｄが０．５ｍｍであり、幅Ｗ１が６．８ｍｍであり、中心点ＣＰにおける凹部の深さＤが０．８８ｍｍであったこと、以外は、実施例１と同様に、液体収容容器を作製した。そして、実施例１と同様にして、凍結試験を行った。
（実施例５）
図１１に示す液体収容容器を作製したこと、段差部の深さｄが１．０ｍｍであり、幅Ｗ１が６．８ｍｍであり、中心点ＣＰにおける凹部の深さＤが１．３８ｍｍであったこと、以外は、実施例１と同様に、液体収容容器を作製した。そして、実施例１と同様にして、凍結試験を行った。
（比較例１）
中心点ＣＰにおける凹部の深さＤが０．６ｍｍであったこと、以外は、実施例１と同様に、液体収容容器を作製した。そして、実施例１と同様にして、凍結試験を行った。
（比較例２）
中心点ＣＰにおける凹部の深さＤが１．０ｍｍであったこと、以外は、実施例１と同様に、液体収容容器を作製した。そして、実施例１と同様にして、凍結試験を行った。
（比較例３）
中心点ＣＰにおける凹部の深さＤが２．０ｍｍであったこと、以外は、実施例１と同様に、液体収容容器を作製した。そして、実施例１と同様にして、凍結試験を行った。
（比較例４）
図１１に示す液体収容容器を作製したこと、段差部の深さｄが１．４ｍｍであり、幅Ｗ１が６．８ｍｍであり、中心点ＣＰにおける凹部の深さＤが１．７８ｍｍであったこと、以外は、実施例１と同様に、液体収容容器を作製した。そして、実施例１と同様にして、凍結試験を行った。

以上の結果を表３に示す。

この結果、幅Ｗ１に対する深さＤの比（Ｄ／Ｗ１）が０．１２以上である比較例１乃至比較例３の液体収容容器では、保護カバーが挿入面に向かって凹むように変形していた。すなわち、保護カバーに凹部の内部と外部とを連通させるリーク部を意図的に形成した場合であっても、保護カバーによって凹部の挿入面の衛生性が保たれている場合と同じように、保護カバーが挿入面に向かって凹むように変形していた。このため、液体収容容器の衛生性を目視で判断することができなかった。

一方、幅Ｗ１に対する深さＤの比（Ｄ／Ｗ１）が０．１以下である実施例１および実施例２の液体収容容器では、保護カバーが凹部から突出するように変形していた。

また、段差部の深さｄが１．２ｍｍよりも大きい１．４ｍｍである比較例４の液体収容容器では、保護カバーが挿入面に向かって凹むように変形していた。すなわち、保護カバーに凹部の内部と外部とを連通させるリーク部を意図的に形成した場合であっても、保護カバーによって凹部の挿入面の衛生性が保たれている場合と同じように、保護カバーが挿入面に向かって凹むように変形していた。このため、液体収容容器の衛生性を目視で判断することができなかった。

一方、段差部の深さｄが１．２ｍｍ以下である実施例３乃至実施例５の液体収容容器では、保護カバーが凹部から突出するように変形していた。

このように、実施例１乃至実施例５による液体収容容器では、比較例１乃至比較例４による液体収容容器と比べて、凹部の内部と外部とを連通させるリーク部が形成された保護カバーを凹部から突出するように変形させることができた。このため、液体収容容器に収容された液体を取り出す際に、液体収容容器の衛生性を目視で判断することができることが分かった。

上記実施の形態及び各変形例に開示されている複数の構成要素を必要に応じて適宜組合せることも可能である。あるいは、上記実施の形態及び各変形例に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。

１０ 液体収容容器
１０ａ 第１の部分
１０ｂ 第２の部分
１１ 容器本体
１２ 胴部
１３ つなぎ部
２０ 密封部
２０ａ 内縁
３０ 閉鎖部
３０ａ 外面
３０ｂ 内面
３１ 凹部
３１ａ 開口縁
３２ 側面
３３ 挿入面
３４ 開口
３８ 目印
４０ 液体入り容器
４５ 注射針
７０ 保護カバー
７４ 鍔部
１１０ 容器本体
１２０ａ 開口部
１２０ 胴部
１２１ 内面
１２５ 第１胴部
１２５ａ 内面
１２６ 第２胴部
１２６ａ 内面
１３０ 袋
１４０ 連通部材

Claims (16)

1. 液体収容容器であって、
   第１の部分に開口部が形成された中空状の胴部と、前記胴部の第２の部分に設けられ、前記胴部に向けて窪む凹部が形成された閉鎖部とを有する容器本体と、
   前記閉鎖部の前記凹部を覆う保護カバーと、を備え、
   前記凹部の深さ方向から見た場合に前記凹部を画定する開口縁間を結ぶ直線であって、前記凹部の深さ方向から見た場合に前記開口縁が外縁を構成する平面図形の重心を通る直線のうち、最も長さが短い直線の長さを前記凹部の幅Ｗとし、
   当該直線の中心点における前記凹部の深さをＤとした場合に、
   Ｗに対するＤの比が、０より大きく、０．１以下である、液体収容容器。
2. 液体収容容器であって、
   第１の部分に開口部が形成された中空状の胴部と、前記胴部の第２の部分に設けられ、前記胴部に向けて窪む凹部が形成された閉鎖部とを有する容器本体と、
   前記閉鎖部の前記凹部を覆う保護カバーと、を備え、
   前記凹部の側面に段差部が形成され、
   前記段差部の深さは、前記凹部の他の部分の深さよりも浅く、
   前記段差部の深さは、１．２ｍｍ以下である、液体収容容器。
3. 前記閉鎖部は、前記胴部と一体に形成されている、請求項１または２に記載の液体収容容器。
4. 前記凹部の深さが、前記凹部の深さ方向から見た場合に前記凹部を画定する開口縁が外縁を構成する平面図形の重心に近づくにつれて、徐々に深くなっているか、あるいは前記重心に近づくにつれて、段階的に深くなっている部分を含む、請求項１乃至３のいずれか一項に記載の液体収容容器。
5. 前記凹部の深さ方向から見た場合に前記凹部を画定する開口縁が外縁を構成する平面図形の重心は、前記凹部の深さ方向から見た場合に前記閉鎖部の輪郭が外縁を構成する平面図形の重心に重ならない位置に設けられている、請求項１乃至４のいずれか一項に記載の液体収容容器。
6. 前記保護カバーに、前記凹部の深さ方向から見た場合に前記閉鎖部とは重ならない位置に広がる鍔部が設けられ、前記鍔部の少なくとも一部は、前記凹部の深さ方向から見た場合に前記凹部を画定する開口縁が外縁を構成する平面図形の重心と、前記凹部の深さ方向から見た場合に前記閉鎖部の輪郭が外縁を構成する平面図形の重心とを結ぶ直線上に位置する、請求項１乃至５のいずれか一項に記載の液体収容容器。
7. 前記凹部に、前記閉鎖部の厚みが所定の厚み以下である領域の位置を示す目印が設けられている、請求項１乃至６のいずれか一項に記載の液体収容容器。
8. 前記胴部の内面の幅は、前記閉鎖部に近づくにつれて徐々に狭くなっている、請求項１乃至７のいずれか一項に記載の液体収容容器。
9. 前記胴部は、前記第１の部分側に位置する第１胴部と、前記第１胴部よりも前記第２の部分側に位置する第２胴部とを含み、
   前記第２胴部の内面の幅は、前記第１胴部から前記閉鎖部に近づくにつれて徐々に狭くなっており、
   前記容器本体の中心軸線を含む平面における断面において、前記第１胴部の内面と前記第２胴部の内面との交点を通り、前記閉鎖部の内面と交差する第１仮想直線であって、前記第２胴部の内面とは交差せず、かつ、前記交点から前記閉鎖部の内面までの長さが最も短くなる第１仮想直線を引いたとき、前記第１仮想直線と、前記第１胴部の内面とがなす角度は、１６８°以上１８０°未満であり、
   前記断面において、前記第１仮想直線は、前記凹部の底面に交差し、
   前記交点から前記凹部の底面までの前記第１仮想直線の長さは、３２．１０ｍｍ以下である、請求項１乃至７のいずれか一項に記載の液体収容容器。
10. 前記断面において、前記交点から前記第１の部分側に３．８８ｍｍ離れた点を通り、前記第１胴部の内面となす角度が、１６２°である第２仮想直線を引いたとき、前記第２仮想直線は、前記凹部の開口縁に交差する、請求項９に記載の液体収容容器。
11. 前記容器本体の前記胴部に取り付けられ、前記開口部を塞ぐ袋と、
    前記袋に取り付けられ、前記袋の内部と外部とを連通させる連通部材とを更に備える、請求項１乃至１０のいずれか一項に記載の液体収容容器。
12. 請求項１乃至１０のいずれか一項に記載の液体収容容器と、
    前記液体収容容器に収容された液体と、を備え、
    前記開口部が封止された、液体入り容器。
13. 前記開口部が封止された前記容器本体は、筒状部と、前記第１の部分に形成された密封部と、前記筒状部と前記密封部との間に連続的に形成されたつなぎ部と、前記第２の部分に設けられた前記閉鎖部とを有し、
    前記つなぎ部の幅は、前記筒状部から前記密封部に近づくにつれて徐々に広くなっており、
    前記容器本体の中心軸線を含む平面における断面において、前記凹部の底面および前記密封部の内縁とそれぞれ交差する第３仮想直線であって、前記筒状部の内面および前記つなぎ部の内面のいずれとも交差しない第３仮想直線を引いたとき、前記凹部の底面から前記密封部の内縁までの前記第３仮想直線の長さは、３８ｍｍ以下である、請求項１２に記載の液体入り容器。
14. 請求項１１に記載の液体収容容器と、
    前記袋に収容された液体と、を備え、
    前記連通部材が封止された、液体入り容器。
15. 請求項１２乃至１４のいずれか一項に記載の液体入り容器を準備する工程と、
    前記容器本体に、内部と連通する開口を形成する工程と、
    前記開口から前記容器本体内の液体を取り出す工程と、を含む、所定量の薬液を製造する方法。
16. 前記開口は注射針によって形成され、前記注射針によって前記開口から前記容器本体内の液体を取り出す、請求項１５に記載の所定量の薬液を製造する方法。

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