JP2021155378A - トリアジン化合物 - Google Patents
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Abstract
Description
特許文献1は、長寿命で発光特性の優れた有機電界発光素子用の材料であるトリアジン化合物を開示している。
Ar1およびAr2は、各々独立に、フェニル基、ナフチル基、またはビフェニリル基を表す;
Ar3は、炭素数6から18の芳香族炭化水素基を表す;
Ar4は、フェニル基、ナフチル基、またはビフェニリル基を表す;
Ar1、Ar2、Ar3およびAr4は、各々独立に、メチル基、フェニル基およびシアノ基からなる群より選ばれる1つ以上の基で置換されていてもよい;
X1およびX2は、いずれか一方がNを表し、他方がC−Hを表す。
本発明のさらに他の態様によれば、上記トリアジン化合物を含有する有機電界発光素子用電子輸送材料が提供される。
本発明のまたさらに他の態様によれば、上記トリアジン化合物を含有する有機電界発光素子が提供される。
<トリアジン化合物>
本発明の一態様にかかるトリアジン化合物は、式(1)で表されるトリアジン化合物である:
Ar1およびAr2は、各々独立に、フェニル基、ナフチル基、またはビフェニリル基を表す;
Ar3は、炭素数6から18の芳香族炭化水素基を表す;
Ar4は、フェニル基、ナフチル基、またはビフェニリル基を表す;
Ar1、Ar2、Ar3およびAr4は、各々独立に、メチル基、フェニル基およびシアノ基からなる群より選ばれる1つ以上の基で置換されていてもよい;
X1およびX2は、いずれか一方がNを表し、他方がC−Hを表す。
Ar1およびAr2は、各々独立に、フェニル基、ナフチル基、またはビフェニリル基を表す。Ar1およびAr2は、各々独立に、メチル基、フェニル基およびシアノ基からなる群より選ばれる1つ以上の基で置換されていてもよい。
Ar1としては、例えば、フェニル基、2−メチルフェニル基、3−メチルフェニル基、4−メチルフェニル基、3,5−ジメチルフェニル基、2−シアノフェニル基、3−シアノフェニル基、4−シアノフェニル基、3,5−ジシアノフェニル基、1−ナフチル基、4−フェニル−1−ナフチル基、4−メチル−1−ナフチル基、4−シアノ−1−ナフチル基、2−ナフチル基、5−フェニル−2−ナフチル基、5−シアノ−2−ナフチル基、m−ターフェニル−4−イル基、m−ターフェニル−2’−イル基、p−ターフェニル−4−イル基、ビフェニル−2−イル基、ビフェニル−3−イル基、ビフェニル−4−イル基、3’−メチル−ビフェニル−3−イル基、3’−シアノ−ビフェニル−3−イル基、4’−メチル−ビフェニル−3−イル基、4’−シアノ−ビフェニル−3−イル基、3’−メチル−ビフェニル−4−イル基、3’−シアノ−ビフェニル−4−イル基、4’−メチル−ビフェニル−4−イル基、4’−シアノ−ビフェニル−4−イル基等が挙げられる。
電子輸送性材料特性に優れる点で、Ar1およびAr2が、同一の基であって、フェニル基または4−ビフェニリル基であることがさらに好ましい。
Ar3は炭素数6から18の芳香族炭化水素基を表す。Ar3は、メチル基、フェニル基、およびシアノ基からなる群より選ばれる1つ以上の基で置換されていてもよい。
トリアジン化合物(1)が電子輸送性材料特性に優れる点で、Ar3がフェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、アントリル基、ピレニル基、フルオレニル基、またはトリフェニレニル基であることが好ましい。また、Ar3がフェニル基、またはフェナントリル基であることがより好ましい。
Ar4は、フェニル基、ナフチル基、またはビフェニリル基を表す。Ar4は、メチル基、フェニル基およびシアノ基からなる群より選ばれる1つ以上の基で置換されていてもよい。
トリアジン化合物(1)が電子輸送性材料特性に優れる点で、フェニル基であることが好ましい。
X1およびX2は、いずれか一方がNを表し、他方がC−Hを表す。
トリアジン化合物(1)の具体例としては、以下の(1−1)から(1−276)を例示できるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
トリアジン化合物(1)は、以下の合成経路(i)〜(ii)に示される方法で製造可能である。
Ar1、Ar2、Ar3、Ar4、X1およびX2の定義は、それぞれ、式(1)におけるAr1、Ar2、Ar3、Ar4、X1およびX2の定義と同じである;
Y1、Y2、Y3、Y4およびY5は、各々独立に、ハロゲン原子を表す;
R1は、水素原子、炭素数1〜4のアルキル基又はフェニル基を表す;
B(OR1)2の2つのR1は、同一であっても相異なっていてもよい;
2つのOR1基と、ホウ素原子と、が一体となって環を形成していてもよい。
2つのOR1基と、ホウ素原子と、が一体となって環を形成している場合のB(OR1)2の例としては、例えば、次の(I)から(VI)で示される基が例示でき、収率がよい点で(II)で示される基が好ましい。
中でも、第三級ホスフィンを配位子として有するパラジウム錯体が、収率がよい点で好ましく、2−ジシクロへキシルホスフィノ−2’,4’,6’−トリイソプロピルビフェニル又はトリシクロヘキシルホスフィンを配位子として有するパラジウム錯体がさらに好ましい。
合成経路(i)で表されるカップリング反応及びホウ素化反応は、式(2)で表される化合物に、式(5)で表される化合物、式(7)で表される化合物を反応させた後、式(3)で表される化合物を反応させても目的物を得ることができる。
本発明の一態様にかかる有機電界発光素子用材料は、トリアジン化合物(1)を含有する。
トリアジン化合物(1)は、例えば、有機電界発光素子用電子輸送材料として用いることができる。トリアジン化合物(1)を含む有機電界発光素子用材料は、高い発光効率及び低電圧特性を発揮し、長寿命であり、種々の用途又は様々な環境下で利用可能な有機電界発光素子の作製に資するものである。
以下、トリアジン化合物(1)を含む有機電界発光素子(以下、単に有機電界発光素子と称することがある)について説明する。
有機電界発光素子の構成については特に限定されるものではないが、例えば、以下に示す(i)〜(v)の構成が挙げられる。
(i):陽極/発光層/陰極
(ii):陽極/正孔輸送層/発光層/陰極
(iii):陽極/発光層/電子輸送層/陰極
(iv):陽極/正孔輸送層/発光層/電子輸送層/陰極
(v):陽極/正孔注入層/正孔輸送層/発光層/電子輸送層/電子注入層/陰極
トリアジン化合物(1)は、上記のいずれの層に含まれていてもよいが、有機電界発光素子の発光特性に優れる点で、発光層及び該発光層と陰極との間の層からなる群より選ばれる1層以上に含まれることが好ましい。したがって、上記(i)〜(v)に示された構成の場合、トリアジン化合物(1)が、発光層、電子輸送層、及び電子注入層からなる群より選ばれる1層以上に含まれることが好ましい。
なお、図1に示す有機電界発光素子は、いわゆるボトムエミッション型の素子構成を有するものの一例であるが、本発明の一態様にかかる有機電界発光素子はボトムエミッション型の素子構成に限定されるものではない。すなわち、本発明の一態様にかかる有機電界発光素子は、トップエミッション型など、他の公知の素子構成であってもよい。
有機電界発光素子100は、基板1、陽極2、正孔注入層3、正孔輸送層4、発光層5、電子輸送層6、電子注入層7、及び陰極8をこの順で備える。ただし、これらの層のうちの一部の層が省略されていてもよく、また逆に他の層が追加されていてもよい。例えば、発光層5と電子輸送層6との間に正孔阻止層が設けられていてもよく、正孔注入層3が省略され、陽極2上に正孔輸送層4が直接設けられていてもよい。また、例えば電子注入層の機能と電子輸送層の機能とを単一の層で併せ持つ電子注入・輸送層のような、複数の層が有する機能を併せ持った単一の層を、当該複数の層の代わりに備えた構成であってもよい。さらに、例えば単層の正孔輸送層4、単層の電子輸送層6が、それぞれ複数層からなっていてもよい。
図1に示される構成例において有機電界発光素子100は、発光層5、電子輸送層6及び電子注入層7からなる群より選ばれる1層以上にトリアジン化合物(1)を含む。特に、電子輸送層6がトリアジン化合物(1)を含むことが好ましい。なお、トリアジン化合物(1)は、有機電界発光素子が備える複数の層に含まれていてもよい。
なお、以下においては、電子輸送層6がトリアジン化合物(1)を含む有機電界発光素子100について説明する。
基板1としては特に限定はなく、例えばガラス板、石英板、プラスチック板などが挙げられる。基板1としては、例えば、ガラス板、石英板、プラスチック板、プラスチックフィルムなどが挙げられる。これらの中でも、ガラス板、石英板、光透過性プラスチックフィルムが好ましい。光透過性プラスチックフィルムとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリエーテルスルホン(PES)、ポリエーテルイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリフェニレンスルフィド、ポリアリレート、ポリイミド、ポリカーボネート(PC)、セルローストリアセテート(TAC)、セルロースアセテートプロピオネート(CAP)等からなるフィルムが挙げられる。なお、基板1側から発光が取り出される構成の場合、基板1は光の波長に対して透明である。
基板1上(正孔注入層3側)には陽極2が設けられている。
陽極の材料としては、例えば仕事関数の大きい(例えば4eV以上)金属、合金、電気伝導性化合物及びこれらの混合物が挙げられる。陽極の材料の具体例としては、Auなどの金属;CuI、酸化インジウム−スズ(ITO;Indium Tin Oxide)、SnO2、ZnOなどの導電性透明材料が挙げられる。
発光が陽極を通過して取り出される構成の有機電界発光素子の場合、陽極は当該発光を通すか又は実質的に通す導電性透明材料で形成される。
陽極2と後述する発光層5との間には、陽極2側から、正孔注入層3、正孔輸送層4がこの順で設けられている。
正孔注入層、正孔輸送層は、陽極より注入された正孔を発光層に伝達する機能を有し、この正孔注入層、正孔輸送層を陽極と発光層の間に介在させることによって、より低い電界で多くの正孔が発光層に注入される。
また、正孔注入層、正孔輸送層は、電子障壁性の層としても機能する。すなわち、陰極から注入され、電子注入層及び/又は電子輸送層より発光層に輸送された電子は、発光層と正孔注入層及び/又は正孔輸送層との界面に存在する電子の障壁により、正孔注入層及び/又は正孔輸送層に漏れることが抑制される。その結果、該電子が発光層内の界面に累積され、発光効率が向上する等の効果をもたらし、発光性能の優れた有機電界発光素子が得られる。
正孔輸送層4と後述する電子輸送層6との間には、発光層5が設けられている。
発光層の材料としては、燐光発光材料、蛍光発光材料、熱活性化遅延蛍光発光材料が挙げられる。発光層では電子・正孔対が再結合し、その結果として発光が生じる。
発光層は、単一の低分子材料又は単一のポリマー材料からなっていてもよいが、ゲスト化合物でドーピングされたホスト材料からなっていてもよい。発光は主としてドーパントから生じ、任意の色を有することができる。
発光層は、一種又は二種以上の材料からなる単層構造であってもよく、同一組成又は異種組成の複数層からなる積層構造であってもよい。
発光層5と後述する電子注入層7との間には、電子輸送層6が設けられている。
電子輸送層は、陰極より注入された電子を発光層に伝達する機能を有する。電子輸送層を陰極と発光層との間に介在させることによって、電子がより低い電界で発光層に注入される。
電子輸送層は、トリアジン化合物(1)を含むことが好ましい。また、電子輸送層は、トリアジン化合物(1)に加えてさらに従来公知の電子輸送材料から選ばれる1種以上を含んでいてもよい。
従来公知の電子輸送性材料としては、典型金属錯体、遷移金属錯体等が挙げられる。典型金属錯体、遷移金属錯体としては、例えば、8−ヒドロキシキノリナートリチウム(Liq)、ビス(8−ヒドロキシキノリナート)亜鉛、ビス(8−ヒドロキシキノリナート)銅、ビス(8−ヒドロキシキノリナート)マンガン、トリス(8−ヒドロキシキノリナート)アルミニウム、トリス(2−メチル−8−ヒドロキシキノリナート)アルミニウム、トリス(8−ヒドロキシキノリナート)ガリウム、ビス(10−ヒドロキシベンゾ[h]キノリナート)ベリリウム、ビス(10−ヒドロキシベンゾ[h]キノリナート)亜鉛、ビス(2−メチル−8−キノリナート)クロロガリウム、ビス(2−メチル−8−キノリナート)(o−クレゾラート)ガリウム、ビス(2−メチル−8−キノリナート)−1−ナフトラートアルミニウム、ビス(2−メチル−8−キノリナート)−2−ナフトラートガリウム等が挙げられる。
電子輸送層6と後述する陰極8との間には、電子注入層7が設けられている。
電子注入層は、陰極より注入された電子を発光層に伝達する機能を有する。電子注入層を陰極と発光層との間に介在させることによって、電子がより低い電界で発光層に注入される。
電子注入層の材料としては、フルオレノン、アントラキノジメタン、ジフェノキノン、チオピランジオキシド、オキサゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、イミダゾール、ペリレンテトラカルボン酸、フレオレニリデンメタン、アントラキノジメタン、アントロン等の有機化合物が挙げられる。また、電子注入層の材料としては、SiO2、AlO、SiN、SiON、AlON、GeO、LiO、LiON、TiO、TiON、TaO、TaON、TaN、LiF、C、Ybなどの各種酸化物、フッ化物、窒化物、酸化窒化物等の無機化合物も挙げられる。
電子注入層7上には陰極8が設けられている。
陽極を通過した発光のみが取り出される構成の有機電界発光素子の場合、陰極は任意の導電性材料から形成することができる。
陰極の材料の具体例としては、ナトリウム、ナトリウム−カリウム合金、マグネシウム、リチウム、マグネシウム/銅混合物、マグネシウム/銀混合物、マグネシウム/アルミニウム混合物、マグネシウム/インジウム混合物、アルミニウム/酸化アルミニウム(Al2O3)混合物、インジウム、リチウム/アルミニウム混合物、希土類金属などが挙げられる。
これらの中で、電子注入性及び酸化などに対する耐久性の点から、電子注入性金属とこれより仕事関数の値が大きく安定な金属である第二金属との混合物、例えばマグネシウム/銀混合物、マグネシウム/アルミニウム混合物、マグネシウム/インジウム混合物、アルミニウム/酸化アルミニウム(Al2O3)混合物、リチウム/アルミニウム混合物などが好ましい。
以上説明した、電極(陽極、陰極)を除く各層は、例えば、真空蒸着法、スピンコート法、キャスト法、LB(Langmuir−Blodgett method)法などの公知の方法によって薄膜化することにより、形成することができる。各層の材料は、それ単独で用いてもよく、必要に応じて結着樹脂などの材料、溶剤と共に用いてもよい。 このようにして形成された各層の膜厚については特に制限はなく、状況に応じて適宜選択することができるが、通常は5nm〜5μmの範囲である。
陽極及び陰極は、電極材料を蒸着やスパッタリングなどの方法によって薄膜化することにより、形成することができる。蒸着やスパッタリングの際に所望の形状のマスクを介してパターンを形成してもよく、蒸着やスパッタリングなどによって薄膜を形成した後、フォトリソグラフィーで所望の形状のパターンを形成してもよい。
陽極及び陰極の膜厚は、1μm以下であることが好ましく、10nm以上200nm以下であることがより好ましい。
1H−NMRの測定には、Bruker ASCEND HD(400MHz;BRUKER製)を用いた。1H−NMRは、重クロロホルム(CDCl3)を測定溶媒とし、内部標準物質としてテトラメチルシラン(TMS)を用いて測定した。また、試薬類は市販品を用いた。
ガラス転移温度、結晶化温度、及び融点の測定はDSC(Differential scanning calorimetry)装置 DSC7020(日立ハイテクサイエンス社製)を用いて行った。DSC測定におけるリファレンスは酸化アルミニウム(Al2O3)を使用し、試料は10mgで測定を行った。
測定の前処理として、30℃から融点以上の温度まで10℃/分の速度で昇温し、試料を融解させた後、ドライアイスに試料を接触させて急冷を行った。続いて、前処理した試料を30℃から10℃/分の速度で昇温し、ガラス転移温度および結晶化温度を測定した。
有機電界発光素子の発光特性は、25℃環境下、各実施例(後述)で作製した素子に直流電流を印加し、輝度計 BM−9(トプコンテクノハウス社製)を用いて評価した。
1H−NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):8.70(dd,J=4.7,1.7Hz,1H),7.69(dd,J=7.7,1.7Hz,1H),7.32−7.35(m,3H),7.29−7.27(m,3H),7.25(ddd,J=8.6,2.4,2.1Hz,2H),7.11(ddd,J=8.6,2.4,2.1Hz,2H).
1H−NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):8.97(d,J=1.7Hz,2H),8.85(dd,J=8.6,1.8Hz,4H),8.75(dd,J=4.8,1.7Hz,1H),8.02(dd,J=1.8,1.8Hz,1H),7.84−7.80(m,7H),7.75−7.71(m,6H),7.57−7.26(m,17H).
得られた化合物1−103のガラス転移温度(Tg)は129℃、結晶化温度(Tc)は30〜350℃の範囲で検出されなかった。
1H−NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):9.11(d,J=1.6Hz,1H),8.91(d,J=1.6Hz,1H),8.84(d,J=8.3Hz,1H),8.78(d,J=8.1Hz,5H),8.73(d,J=4.8Hz,1H)、8.02−7.96(m,3H),7.86(s,1H),7.82(d,J=7.7Hz,1H),7.78−7.71(m,4H),7.69−7.65(m,1H),7.61−7.54(m,7H),7.45−44(m,2H),7.38−7.35(m,3H),7.29−25(m,3H).
FDMS:714
得られた化合物1−37のガラス転移温度は144℃、結晶化温度は30〜350℃の範囲で検出されなかった。
1H−NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):8.81(dd,J=1.64,1.60Hz,1H),8.74(brd,J=8.0Hz,4H)),8.72(dd,J=5.9,1.64Hz,1H),8.65(dd,J=1.60,1.56Hz,1H),7.79(dd,J=7.7,1.7Hz,1H),7.68−7.51(m,11H),7.43−7.42(m,2H),7.38−7.35(m,3H),7.32−7.25(m,9H),7.22−7.18(m,1H).
得られた化合物ETL−1のガラス転移温度は125℃、結晶化度は174℃だった。尚、DSC測定は合成実施例−1と同じ条件にて行った。
素子実施例−1(図2参照)
陽極2をその表面に備えた基板1として、2mm幅の酸化インジウム−スズ(ITO)膜(膜厚110nm)がストライプ状にパターンされたITO透明電極付きガラス基板を用意した。ついで、この基板をイソプロピルアルコールで洗浄した後、オゾン紫外線洗浄にて表面処理を行った。
洗浄後の表面処理が施された基板上に、真空蒸着法で各層の真空蒸着を行い、各層を積層形成した。
まず、真空蒸着槽内に前記ガラス基板を導入し、1.0×10−4Paまで減圧した。
そして、以下の順で、各層の成膜条件に従ってそれぞれ作製した。なお、各有機材料は抵抗加熱方式により成膜した。
昇華精製したN−(1,1’−ビフェニル)−4−イル−9,9−ジメチル−N−[4−(9−フェニル−9H−カルバゾール−3−イル)フェニル]−9H−フルオレン−2−アミンと1,2,3−トリス[(4−シアノ−2,3,5,6−テトラフルオロフェニル)メチレン]シクロプロパンとを99:1(質量比)の割合で10nm成膜し、正孔注入層3を作製した。成膜速度は0.1nm/秒の速度であった。
昇華精製したN−(1,1’−ビフェニル)−4−イル−9,9−ジメチル−N−[4−(9−フェニル−9H−カルバゾール−3−イル)フェニル]−9H−フルオレン−2−アミンを0.2nm/秒の速度で85nm成膜し、第一正孔輸送層41を作製した。
昇華精製したN−フェニル−N−(9,9−ジフェニルフルオレン−2−イル)−N−(1,1’−ビフェニル−4−イル)アミンを0.15nm/秒の速度で5nm成膜し、第二正孔輸送層42を作製した。
昇華精製した3−(10−フェニル−9−アントリル)−ジベンゾフランと2,7−ビス[N,N−ジ−(4−tert−ブチルフェニル)]アミノ−ビスベンゾフラノ−9,9’−スピロフルオレンとを95:5(質量比)の割合で20nm成膜し、発光層5を作製した。成膜速度は0.1nm/秒であった。
昇華精製した2−[3’−(9,9−ジメチル−9H−フルオレン−2−イル)(1,1’−ビフェニル)−3−イル]−4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジンを0.05nm/秒の速度で6nm成膜し、正孔阻止層9を作製した。
合成実施例−2で合成した2−[5−(9−フェナントレニル)−4’−(2−フェニルピリジン−3−イル)ビフェニル−3−イル]−4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン(化合物 1−37)およびLiqを50:50(質量比)の割合で25nm成膜し、電子輸送層6を作製した。成膜速度は0.15nm/秒であった。
Liqを0.02nm/秒の速度で1nm成膜し、電子注入層7を作製した。
最後に、基板1上のITOストライプ(陽極2)と直交するようにメタルマスクを配し、陰極8を成膜した。陰極は、銀/マグネシウム(質量比1/10)と銀とを、この順番で、それぞれ80nmと20nmとで成膜し、2層構造とした。銀/マグネシウムの成膜速度は0.5nm/秒、銀の成膜速度は成膜速度0.2nm/秒であった。
なお、それぞれの膜厚は、触針式膜厚測定計(DEKTAK、Bruker社製)で測定した。
素子実施例−1において、電子輸送層6に、2−[5−(9−フェナントレニル)−4’−(2−フェニルピリジン−3−イル)ビフェニル−3−イル]−4,6−ビスフェニル−1,3,5−トリアジン(化合物 1−37)及びLiqを50:50(質量比)の割合で25nm成膜(成膜速度0.15nm/秒)する代わりに、合成実施例−4で合成した2,4−ビス(4−ビフェニリル)−6−[4−(2−フェニルピリジン−3−イル)−m−ターフェニル−5−イル]−1,3,5−トリアジン(化合物 A−103)及びLiqを50:50(質量比)の割合で25nm成膜(成膜速度0.15nm/秒)した以外は、素子実施例−1と同じ方法で有機電界発光素子を作製した。
素子実施例−1において、電子輸送層6に、2−[5−(9−フェナントレニル)−4’−(2−フェニルピリジン−3−イル)ビフェニル−3−イル]−4,6−ビスフェニル−1,3,5−トリアジン(化合物 1−37)及びLiqを50:50(質量比)の割合で25nm成膜(成膜速度0.15nm/秒)する代わりに、参考例−1で合成したETL−1及びLiqを50:50(質量比)の割合で25nm成膜(成膜速度0.15nm/秒)した以外は、素子実施例−1と同じ方法で有機電界発光素子を作製した。
表1より、参考例に比べて、トリアジン化合物(1)を用いた有機電界発光素子は、電圧を維持したまま電力効率および素子寿命において高次元に優れることが見出された。
2.陽極
3.正孔注入層
4.正孔輸送層
5.発光層
6.電子輸送層
7.電子注入層
8.陰極
9.正孔阻止層
51.第一の正孔輸送層
52.第二の正孔輸送層
100.有機電界発光素子
Claims (10)
- Ar1およびAr2が、同一の基である請求項1に記載のトリアジン化合物。
- Ar1およびAr2が、フェニル基または4−ビフェニリル基である請求項2に記載のトリアジン化合物。
- Ar4が、フェニル基である請求項1から3のいずれか1項に記載のトリアジン化合物。
- Ar3が、フェニル基、ナフチル基、フェナントリル基、アントリル基、ピレニル基、フルオレニル基、またはトリフェニレニル基である請求項1から4のいずれか1項に記載のトリアジン化合物。
- Ar3がフェニル基、またはフェナントリル基である請求項1から5のいずれか1項に記載のトリアジン化合物。
- 請求項1から7のいずれか1項に記載のトリアジン化合物を含有する、有機電界発光素子用材料。
- 請求項1から7のいずれか1項に記載のトリアジン化合物を含有する、有機電界発光素子用電子輸送材料。
- 請求項1から7のいずれか1項に記載のトリアジン化合物を含有する、有機電界発光素子。
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