JP2021132618A - 微生物解析用の内部標準核酸断片及びその利用 - Google Patents
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Abstract
Description
(1)メタン酸化酵素(pmoA)遺伝子に特異的な一対の部分配列と、当該一対の部分配列により挟み込まれた第1の核酸領域とを含むpmoA遺伝子用内部標準配列と、アンモニア酸化酵素(amoA)遺伝子に特異的な一対の部分配列と、当該一対の部分配列により挟み込まれた第2の核酸領域とを含むamoA遺伝子用内部標準配列とのうち少なくとも一方の内部標準配列を含む、内部標準核酸断片。
(2)メタン酸化酵素(pmoA)遺伝子に特異的な一対の部分配列のうち、一方の部分配列が配列番号1の塩基配列に含まれる連続する15塩基以上の塩基配列からなり、他方の部分配列が配列番号2又は3の塩基配列に含まれる連続する15塩基以上の塩基配列からなることを特徴とする(1)記載の内部標準核酸断片。
(3)アンモニア酸化酵素(amoA)遺伝子に特異的な一対の部分配列のうち、一方の部分配列が配列番号7の塩基配列に含まれる連続する15塩基以上の塩基配列からなり、他方の部分配列が配列番号8の塩基配列に含まれる連続する15塩基以上の塩基配列からなることを特徴とする(1)記載の内部標準核酸断片。
(4)更に16SrRNA遺伝子に特異的な一対の部分配列と、当該一対の部分配列により挟み込まれた第3の核酸領域とを含む16SrRNA遺伝子用内部標準配列を含むことを特徴とする(1)の内部標準核酸断片。
(5)16SrRNA遺伝子に特異的な一対の部分配列のうち、一方の部分配列が配列番号11又は12の塩基配列に含まれる連続する15塩基以上の塩基配列からなり、他方の部分配列が配列番号13の塩基配列に含まれる連続する15塩基以上の塩基配列からなることを特徴とする(4)記載の内部標準核酸断片。
(6)メタン酸化酵素(pmoA)遺伝子に特異的な一対の部分配列のうち、一方の部分配列が配列番号4の塩基配列からなり、他方の部分配列が配列番号5又は6の塩基配列からなることを特徴とする(1)記載の内部標準核酸断片。
(7)アンモニア酸化酵素(amoA)遺伝子に特異的な一対の部分配列のうち、一方の部分配列が配列番号9の塩基配列からなり、他方の部分配列が配列番号10の塩基配列からなることを特徴とする(1)記載の内部標準核酸断片。
(8)16SrRNA遺伝子に特異的な一対の部分配列のうち、一方の部分配列が配列番号14又は15の塩基配列からなり、他方の部分配列が配列番号16の塩基配列からなることを特徴とする(4)記載の内部標準核酸断片。
(9)上記第1の核酸領域及び上記第2の核酸領域は部分的に重複していることを特徴とする(1)記載の内部標準核酸断片。
(10)配列番号17〜20からなる群から選ばれる1つの塩基配列からなることを特徴とする(1)記載の内部標準核酸断片。
(12)上記第1反応液及び/又は第2反応液を準備する工程では、環境サンプルから抽出した抽出DNAと、上記(4)、(5)及び(8)のいずれか記載の内部標準核酸断片と、内部標準核酸断片に含まれる16SrRNA遺伝子に特異的な一対の部分配列のそれぞれに対応する16SrRNA遺伝子用プライマーセットとを含む第3反応液を更に準備し、上記解析する工程では、上記第1反応液及び/又は上記第2反応液に加えて、上記第3反応液を用いて核酸増幅反応及びシークエンシング反応を行い、各プライマーセットで増幅した核酸断片の塩基配列情報及びリード数を解析することを特徴とする(11)記載の環境の解析方法。
(14)上記第1反応液及び/又は第2反応液を準備する工程では、環境サンプルから抽出した抽出DNAと、上記(4)、(5)及び(8)のいずれか記載の内部標準核酸断片と、内部標準核酸断片に含まれる16SrRNA遺伝子に特異的な一対の部分配列のそれぞれに対応する16SrRNA遺伝子用プライマーセットとを含む第3反応液を更に準備する工程と、上記解析する工程では、上記第1反応液及び/又は上記第2反応液に加えて、上記第3反応液を用いて核酸増幅反応及びシークエンシング反応を行い、各プライマーセットで増幅した核酸断片の塩基配列情報及びリード数を解析することを特徴とする(13)記載の環境の持つ汚染物質の浄化能評価方法。
本発明に係る内部標準核酸断片は、メタン酸化酵素(pmoA)遺伝子の内部標準となるpmoA遺伝子用内部標準配列と、アンモニア酸化酵素(amoA)の内部標準となるamoA遺伝子用内部標準配列とのうち、少なくとも1つの内部標準配列を含む核酸断片である。また、本発明に係る内部標準核酸断片は、16SrRNA遺伝子の内部標準となる16SrRNA遺伝子用内部標準配列を含むものであっても良い。ここで内部標準とは、核酸増幅反応の反応液に添加され、分析対象の核酸増幅と同時に増幅されることで核酸増幅反応の内部標準となるという意味である。
pmoA遺伝子は、メタンモノ酸化酵素のαサブユニットをコードする遺伝子であり、メタン酸化細菌の系統分類解析の指標として利用されている。参考文献(DAVID G. BOURNE et al., APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY, Sept. 2001, p. 3802‐3809、Holmes et al. FEMS Microbiol Lett. 1995 Oct 15;132(3):203-8)には、メタン酸化細菌の系統分類解析に有効な、pmoA遺伝子に特異的な領域が開示されている。この領域の塩基配列に基づいてpmoA遺伝子を有するメタン酸化細菌の系統分類を行うことができる。よって、pmoA遺伝子に特異的な領域の塩基配列に基づいて、pomA遺伝子を特異的に検出するためのプライマー(pmoA遺伝子用プライマーセット)を設計することができる。
amoA遺伝子は、アンモニアモノ酸化酵素のサブユニットをコードする遺伝子であり、アルコール酸化細菌の系統分類解析の指標として利用されている。参考文献(JAN-HENRICH ROTTHAUWE et al., APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY, Dec. 1997, p. 4704‐-4712)には、アルコール酸化細菌の系統分類解析に有効な、amoA遺伝子に特異的な領域が開示されている。この領域の塩基配列に基づいてpmoA遺伝子を有するメタン酸化細菌の系統分類を行うことができる。よって、amoA遺伝子に特異的な領域の塩基配列に基づいて、aomA遺伝子を特異的に検出するためのプライマー(amoA遺伝子用プライマーセット)を設計することができる。
16SrRNA遺伝子は、リボソームを構成するRNAを構成する遺伝子であり、広く細菌等の微生物の系統分類解析の指標として利用されている。参考文献(Daniel PR Herlemann et al., The ISME Journal volume 5, pages1571-1579 (2011)、J Gregory Caporaso et al., The ISME Journal 6, 1621-1624)には、細菌の系統分類解析に有効な16SrRNA遺伝子に特異的な領域が開示されている。この領域の塩基配列に基づいて細菌の系統分類を行うことができる。よって、16SrRNA遺伝子に特異的な領域の塩基配列に基づいて、16SrRNA遺伝子を特異的に検出するためのプライマー(16SrRNA遺伝子用プライマーセット)を設計することができる。
以上のようにpmoA遺伝子用内部標準配列、amoA遺伝子用内部標準配列及び16SrRNA遺伝子用内部標準配列を有する内部標準核酸断片としては、第1の核酸領域、第2の核酸領域及び第3の核酸領域の異なる複数の内部標準核酸断片を準備することが好ましい。複数の内部標準核酸断片とは、2種類の内部標準核酸断片でもよく、3種類の内部標準核酸断片が好ましく、4種類の内部標準核酸断片がより好ましい。内部標準核酸断片としては、5種類以上を準備してもよい。
上述した内部標準核酸断片を使用することによって、環境に含まれる微生物の解析、特にメタン酸化細菌及びアンモニア酸化細菌の定量的な解析を行うことができる。
上述した内部標準核酸断片を使用することによって、環境の持つ汚染物質の浄化能を評価することができる。具体的には、評価対象の環境に含まれる汚染物質を浄化しうる微生物を同定及び定量的解析することで、当該環境が有している汚染物質に対する分解能を評価することができる。なお、以下、本評価方法の説明において、上述した環境の解析方法と同一の手順、構成については詳細な説明を割愛する。
内部標準核酸断片の設計
本実施例では、2つのpmoA遺伝子用内部標準配列、amoA遺伝子用内部標準配列及び2つの16SrRNA遺伝子用内部標準配列を有する内部標準核酸断片を4種類設計した。pmoA遺伝子用内部標準配列としては、一対のpmoA遺伝子用プライマーセット(pmoA189f及びpmoA682r)で増幅される配列と、一対のpmoA遺伝子用プライマーセット(pmoA189f及びpmoA650r)で増幅される配列を設計した。また、amoA遺伝子用内部標準配列としては、一対のamoA遺伝子用プライマーセット(amoA1F及びamoA2R)で増幅される配列を設計した。16SrRNA遺伝子用内部標準配列としては、一対の16SrRNA遺伝子用プライマーセット(341F及び805R)で増幅される配列と、一対の16SrRNA遺伝子用プライマーセット(515F及び805R)で増幅される配列を設計した。
本実施例では、土壌サンプルを用いた。0.21gの土壌サンプルから、FastDNA SPIN Kit for Soil(MP Biomedicals社製)を使用してDNAを抽出した。
全合成した内部標準核酸断片が挿入されたプラスミドに、当該断片の両端に特異的なプライマーセットを用いてPCRすることで、内部標準核酸断片の全長を増幅した。反応終了後、Agencourt AMPure XPシステム(Beckman Coulter社製)を使用して内部標準核酸断片の精製をおこなった。DNA 1000 assay systemと2100 Bioanalyzer(Agilent Technologies社製)を使用して内部標準核酸断片のサイズと濃度を測定した。
合成した内部標準遺伝子の特性評価のため,各プライマーセット(表1)を用いてPCRを実施した。PCRは、T100 Thermal Cycler (Bio-Rad社製)で実施した。PCR反応液(20μL)の組成は、1×PCR buffer、200nMのフォワード及びリバースプライマー、200μMのdNTP mix、0.5 UnitsのHotStarTaq DNA Polymerase (QIAGEN社製)及び2μLの内部標準核酸断片(最終濃度1×104 copies/reaction)とした。PCRの温度サイクル条件は、HotStarTaq DNA Polymeraseのプロトコールに従った。電気泳動の結果から、表1に示したプライマーセットの全てについて目的とする長さの断片が増幅できることを確認した。
合成した内部標準遺伝子を用いて検量線を作成できるか検討した。上記で作製した内部標準検量線作成用のスタンダードmixを用いて、内部標準定量ライブラリーを以下のようにして調製した。すなわち、先ず1st PCR反応液(50μL)の組成は、1×PCR buffer、200nMのフォワード及びリバースプライマー、200μMのdNTP mix、0.5 UnitsのHotStarTaq DNA Polymerase (QIAGEN社製)とした。1st PCR産物は、Agencourt AMPure XPシステム(Beckman Coulter社製)を使用して精製した。2nd PCR (25μL)の反応液は、1×KAPA HiFi HotStart ReadyMix(Roche社製)、300 nMのi5及びi7 Nextera XT index adapters (Illumina社製)及び2μLの精製後1st PCR産物とした。PCRの温度サイクル条件は、KAPA HiFi HotStart ReadyMixのプロトコールに従った。得られた2nd PCR産物について、MiSeq Reagent Kit v3 (2×300 bp; Illumina社製)を使用して,Illumina MiSeq (Illumina社製)にて配列決定した。得られた配列の解析は、UPAERSEパイプラインを用いて行った。
上述のように調製した抽出DNA及びスタンダードmixを3:1の割合で混合しDNAテンプレートとした。PCRの各種条件は、上述した「内部標準核酸断片の特性評価2」と同様にした。シークエンス解析から得られた配列のリード数を基にpmoA遺伝子について作成した検量線に基づいて、抽出DNAに含まれるpmoA遺伝子のコピー数を算出した。本例で作成した各検量線を図4に示した。図4に示すように、環境由来の抽出DNAを含む場合であっても、表1に示したプライマーセット及び各内部標準核酸断片を用いて決定係数(R2)が1に極めて近い良好な検量線を作成できることが明らかとなった。
Claims (14)
- メタン酸化酵素(pmoA)遺伝子に特異的な一対の部分配列と、当該一対の部分配列により挟み込まれた第1の核酸領域とを含むpmoA遺伝子用内部標準配列と、
アンモニア酸化酵素(amoA)遺伝子に特異的な一対の部分配列と、当該一対の部分配列により挟み込まれた第2の核酸領域とを含むamoA遺伝子用内部標準配列と、
のうち少なくとも一方の内部標準配列を含む内部標準核酸断片。 - メタン酸化酵素(pmoA)遺伝子に特異的な一対の部分配列のうち、一方の部分配列が配列番号1の塩基配列に含まれる連続する15塩基以上の塩基配列からなり、他方の部分配列が配列番号2又は3の塩基配列に含まれる連続する15塩基以上の塩基配列からなることを特徴とする請求項1記載の内部標準核酸断片。
- アンモニア酸化酵素(amoA)遺伝子に特異的な一対の部分配列のうち、一方の部分配列が配列番号7の塩基配列に含まれる連続する15塩基以上の塩基配列からなり、他方の部分配列が配列番号8の塩基配列に含まれる連続する15塩基以上の塩基配列からなることを特徴とする請求項1記載の内部標準核酸断片。
- さらに、16SrRNA遺伝子に特異的な一対の部分配列と、当該一対の部分配列により挟み込まれた第3の核酸領域とを含む16SrRNA遺伝子用内部標準配列とを含むことを特徴とする請求項1記載の内部標準核酸断片。
- 16SrRNA遺伝子に特異的な一対の部分配列のうち、一方の部分配列が配列番号11又は12の塩基配列に含まれる連続する15塩基以上の塩基配列からなり、他方の部分配列が配列番号13の塩基配列に含まれる連続する15塩基以上の塩基配列からなることを特徴とする請求項4記載の内部標準核酸断片。
- メタン酸化酵素(pmoA)遺伝子に特異的な一対の部分配列のうち、一方の部分配列が配列番号4の塩基配列からなり、他方の部分配列が配列番号5又は6の塩基配列からなることを特徴とする請求項1記載の内部標準核酸断片。
- アンモニア酸化酵素(amoA)遺伝子に特異的な一対の部分配列のうち、一方の部分配列が配列番号9の塩基配列からなり、他方の部分配列が配列番号10の塩基配列からなることを特徴とする請求項1記載の内部標準核酸断片。
- 16SrRNA遺伝子に特異的な一対の部分配列のうち、一方の部分配列が配列番号14又は15の塩基配列からなり、他方の部分配列が配列番号16の塩基配列からなることを特徴とする請求項4記載の内部標準核酸断片。
- 上記第1の核酸領域及び上記第2の核酸領域は部分的に重複していることを特徴とする請求項1記載の内部標準核酸断片。
- 配列番号17〜20からなる群から選ばれる1つの塩基配列からなることを特徴とする請求項1記載の内部標準核酸断片。
- 環境サンプルから抽出した抽出DNAと、請求項1乃至10いずれか一項記載の内部標準核酸断片と、内部標準核酸断片に含まれるメタン酸化酵素(pmoA)遺伝子に特異的な一対の部分配列のそれぞれに対応するpmoA遺伝子用プライマーセットとを含む第1反応液、及び/又は
環境サンプルから抽出した抽出DNAと、請求項1乃至10いずれか一項記載の内部標準核酸断片と、内部標準核酸断片に含まれるアンモニア酸化酵素(amoA)遺伝子に特異的な一対の部分配列のそれぞれに対応するamoA遺伝子用プライマーセットとを含む第2反応液を準備する工程と、
上記第1反応液及び/又は第2反応液を用いて核酸増幅反応及びシークエンシング反応を行い、各プライマーセットで増幅した核酸断片の塩基配列情報及びリード数を解析する工程と、
上記工程で得られた塩基配列情報に基づいて上記環境サンプルに含まれる微生物を同定し、上記工程で得られたリード数に基づいて上記環境サンプルに含まれる当該微生物を定量的に解析する工程と、
を含む環境の解析方法。 - 上記第1反応液及び/又は第2反応液を準備する工程では、環境サンプルから抽出した抽出DNAと、請求項4、5及び8のいずれか一項記載の内部標準核酸断片と、内部標準核酸断片に含まれる16SrRNA遺伝子に特異的な一対の部分配列のそれぞれに対応する16SrRNA遺伝子用プライマーセットとを含む第3反応液を更に準備し、
上記解析する工程では、上記第1反応液及び/又は上記第2反応液に加えて、上記第3反応液を用いて核酸増幅反応及びシークエンシング反応を行い、各プライマーセットで増幅した核酸断片の塩基配列情報及びリード数を解析することを特徴とする請求項11記載の環境の解析方法。 - 評価対象の環境から抽出した抽出DNAと、請求項1乃至10いずれか一項記載の内部標準核酸断片と、内部標準核酸断片に含まれるメタン酸化酵素(pmoA)遺伝子に特異的な一対の部分配列のそれぞれに対応するpmoA遺伝子用プライマーセットとを含む第1反応液、及び/又は
環境サンプルから抽出した抽出DNAと、請求項1乃至10いずれか一項記載の内部標準核酸断片と、内部標準核酸断片に含まれるアンモニア酸化酵素(amoA)遺伝子に特異的な一対の部分配列のそれぞれに対応するamoA遺伝子用プライマーセットとを含む第2反応液を準備する工程と、
上記第1反応液及び/又は第2反応液を用いて核酸増幅反応及びシークエンシング反応を行い、各プライマーセットで増幅した核酸断片の塩基配列情報及びリード数を解析する工程と、
上記工程で得られた塩基配列情報に基づいて、上記環境に含まれる微生物であって汚染物質を浄化しうる微生物を同定し、上記工程で得られたリード数に基づいて上記環境に含まれる当該微生物を定量的に解析する工程と、
を含む、環境の持つ汚染物質の浄化能評価方法。 - 上記第1反応液及び/又は第2反応液を準備する工程では、環境サンプルから抽出した抽出DNAと、請求項4、5及び8のいずれか一項記載の内部標準核酸断片と、内部標準核酸断片に含まれる16SrRNA遺伝子に特異的な一対の部分配列のそれぞれに対応する16SrRNA遺伝子用プライマーセットとを含む第3反応液を更に準備する工程と、
上記解析する工程では、上記第1反応液及び/又は上記第2反応液に加えて、上記第3反応液を用いて核酸増幅反応及びシークエンシング反応を行い、各プライマーセットで増幅した核酸断片の塩基配列情報及びリード数を解析することを特徴とする請求項13記載の環境の持つ汚染物質の浄化能評価方法。
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