JP2021130691A - 組成物および治療方法 - Google Patents

Abstract

【課題】真菌性爪感染の治療等に適している組成物を提供する。【解決手段】ポリマーとテルビナフィンから形成されるナノ粒子を含む組成物であって、それらのナノ粒子が０．５〜５ｎｍの範囲の粒子および／または１５０〜２５０ｎｍの範囲の粒子を含む、組成物である。【選択図】図３

Description

本発明は、ポリマーとテルビナフィンから形成されるナノ粒子を含む組成物（およびそのような組成物の製造方法）であって、それらのナノ粒子が０．５〜５ｎｍの範囲の粒子および／または１５０〜２５０ｎｍの範囲の粒子を含む、組成物に関する。そのような組成物は、限定はされないが、真菌性爪感染の治療に特に適している。

真菌感染はヒトと動物でますます一般的になっているが、そのような感染の治療に問題が残っている理由は、抗真菌組成物に毒性があり、これらの組成物の溶解性が乏しく、そして、従来の医薬製剤を使用しては到達することが困難なことが証明されている場合のあるいくつかの感染部位が遠隔にあるからである。

広範囲の抗真菌剤（例、アンホテリシンＢ、ハマイシン、フィリピン、およびナイスタチン）が１９６０年代に発見された。しかし、毒性のためにハマイシンとナイスタチンのみが局所使用され、そして、アンホテリシンＢは全身性で使用されている。抗真菌療法における画期的な出来事は、アゾール類、特にケトコナゾールの導入であった。現在使用されている抗真菌剤の主要なクラスは、ポリエン類、アゾールアリルアミン類、リポペプチド類、およびピリミジン類である。しかしながら、ポリエン類は哺乳類細胞に毒性がある。アゾール類は局所的には許容されるが、全身性投与される場合には副作用があり、そして、アゾール類に対する耐性がいくつか報告されている。フルシトシンが、最も一般的に使用されるピリミジンである。フルシトシンは組織浸透性に優れているが、フルシトシンに対する耐性がすぐに発生する場合があり、胃腸管副作用を生じてしまう場合もある。リポペプチド類の毒性は低く、いくつかの臨床試験が続行中で、その効力を試験している。

新規抗真菌剤の開発に制約がある理由は、真菌が真核生物であって、そして、標的細胞がもし破壊されると宿主の細胞もまた損傷を受ける可能性があるからである。真菌感染の増加と抗真菌剤の使用の増加により、真菌に耐性が出現するようになった。抗真菌剤耐性の臨床への影響が大きい理由は、真菌性疾患が免疫不全患者の病的状態と死亡率の増加を引き起こしているからである。

約４０％の新規開発薬物が失敗している理由は、水への溶解性の問題のため適切な送達ができないからであると推定されている。薬物が局所性送達される場合、皮膚のバリア特性により、要求される薬物用量を達成するためにしばしば透過促進剤が必要とされる。

爪真菌症（より一般的には真菌性爪感染として知られているもの）では、爪が厚くなり、変色し、変形し、そして、割れる。治療しなければ、爪は厚くなって、靴の内側に押し付けられて、圧迫、炎症、痛みを生じる場合がある。特に、糖尿病患者、末梢血管疾患を有する者、および免疫不全患者において、さらなる合併症のリスクがある。真菌性爪感染は心理的および社会的問題を生じる場合もある。真菌性爪感染の発生頻度は年齢とともに増加し、６０代以上では約３０％の有病率であり、ヨーロッパでは有意な発生頻度となっていて、アジアではさらに高いレベルにさえある。一又は複数の足の爪および／または手の爪が真菌性爪感染に罹患する場合があり、真菌性爪感染が未治療のまま放置されると爪が完全にダメになってしまう可能性がある。

真菌性爪感染に対する現在の治療は、６〜１２か月間週に１〜２回局所剤として爪用ラッカー／ペイント（例、アモロルフィン）の投与、および／または、経口抗真菌剤（例、テルビナフィンもしくはイトラコナゾール）の投与である。経口抗真菌剤は、重度の副作用（例、胃腸管の不調）を起こす可能性があり、そして、肝不全を生じる場合さえもある。再発が２５〜５０％の症例で一般的に報告されており、多くの患者は予期される副作用と治療期間の長さのために治療過程にコミットする意思を示さず、疾患がより急速に進行した場合にのみ治療を開始することにする。現状の経口治療または局所治療は効くのに６〜１２ヵ月かかる場合がある。経口治療は、足指に到達するのに全身循環を飽和させなければならず、その用量の増加は胃腸および肝臓の合併症のリスクを増加させる。局所治療では肥厚した爪に効果的に浸透させることができず、したがって、高用量投薬を再び必要とする。

水虫（さもなくば、足部白癬、足白癬、またはモカシン足として知られているもの）は、トリコフィトン属（もっとも一般的にはＴ．ルブラム（Ｔ．ｒｕｂｒｕｍ）もしくはＴ．メンタグロフィテス（Ｔ．ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓ））の真菌が一般的に原因の皮膚真菌感染である。水虫を引き起こす各種寄生真菌はまた、他の皮膚感染症（例、爪真菌症および股部白癬）を引き起こす。真菌性爪感染とは異なるけれども、水虫もまた治療の順守と期間の問題がある。

真菌性角膜炎は、真菌感染が原因の角膜の炎症である。ナタマイシン眼科用懸濁液剤が糸状菌感染にしばしば使用されているが、フルコナゾール眼科用溶液剤がカンジダ感染症に推奨されている。アンホテリシンＢ点眼薬が難治性症例に使用されているが、これらの点眼薬は個人によっては毒性がある場合もある。

口腔カンジダ症は、カンジダ種による口腔の粘膜の真菌感染である。免疫不全患者では特に問題となる場合があって、治療に成功するのがしばしば困難である。

特許文献１は、ナノ粒子を形成可能なポリマーと抗真菌剤とを含む、真菌感染治療用局所性組成物（およびそのような組成物の製造方法）を開示する。

国際公開第２０１５０４４６６９号

本発明の目的は、現状の抗真菌治療に関連する上記問題の一又は複数に取り組むことである。局所性抗真菌治療を提供することもまた、本発明の目的である。さらに、本発明の目的は、本抗真菌剤が多くの身体組織（例、爪および／または真皮、粘膜、角膜および／または強膜）をより良好に浸透することを可能とする治療を提供することである。

ある観点によって提供されるのは、ポリマーとテルビナフィンから形成されるナノ粒子を含む組成物であって、前記ナノ粒子が０．５〜５ｎｍの範囲の粒子および／または１５０〜２５０ｎｍの範囲の粒子を含む、組成物である。

本ナノ粒子は、
ａ）０．５〜５ｎｍの範囲の第一種と、
ｂ）１５０〜２５０ｎｍの範囲の第二種とを含む少なくとも二つの異なる粒子サイズの群で存在することができる。

さらなる観点によって提供されるのは、ポリマーとテルビナフィンから形成されるナノ粒子を含む組成物であって、前記ナノ粒子が少なくとも二つの異なる粒子サイズの群で存在する、組成物である。

本ナノ粒子は、
ａ）０．５〜５ｎｍの範囲の第一種と、
ｂ）１５０〜２５０ｎｍの範囲の第二種とを含む少なくとも二つの異なる粒子サイズの群で存在することができる。

好ましくは、第一種の粒子は０．５〜３ｎｍの範囲にある。より好ましくは、第一種の粒子は０．５〜２．５ｎｍの範囲にある。最も好ましくは、第一種の粒子は０．５〜２ｎｍの範囲にある。好ましくは、第二種の粒子は１５０〜２２５ｎｍの範囲にある。より好ましくは、第二種の粒子は１５０〜２２０ｎｍの範囲にある。最も好ましくは、第二種の粒子は１５０〜２１５ｎｍの範囲にある。

好ましくは、第一種の粒子の平均サイズは０．５〜１．５ｎｍの範囲となる。より好ましくは、第一種の粒子の平均サイズは０．６〜１．４ｎｍの範囲となる。さらにより好ましくは、第一種の粒子の平均サイズは０．７〜１．２ｎｍの範囲となる。最も好ましくは、第一種の粒子の平均サイズは約０．９ｎｍの領域にあることになる。

好ましくは、第二種の粒子の平均サイズは１５０〜２２５ｎｍの範囲となる。より好ましくは、第二種の粒子の平均サイズは１５５〜２２０ｎｍの範囲となる。さらにより好ましくは、第二種の粒子の平均サイズは１６０〜２１５ｎｍの範囲となる。最も好ましくは、第二種の粒子の平均サイズは約１６０〜約１７６ｎｍの領域にあることになる。

好ましくは、第二種の粒子のサイズの最頻値は１５０〜２２５ｎｍの範囲となる。より好ましくは、第二種の粒子のサイズの最頻値は１５５〜２２０ｎｍの範囲となる。さらにより好ましくは、第二種の粒子のサイズの最頻値は１６０〜２１５ｎｍの範囲となる。最も好ましくは、第二種の粒子のサイズの最頻値は約１６４〜約２１１ｎｍの領域にあることになる。

ナノ粒子が全体として二つ（以上）の異なる粒子サイズの群から構成されることによって、本発明者らは有利なことにテルビナフィンがずっとより効率的に細胞に浸透することができることを見出した。本発明者らは、ナノ粒子製剤が、テルビナフィンのヒト爪浸透を増強することをさらに見出した。従って、持続放出プロファイルを有するだけでなく、治療用量が減少した医薬中にテルビナフィンを製剤化することができ、その製剤は全身性というよりはむしろ局所的に効率的に送達可能となって、従って、抗真菌剤を経口投与する場合のいくつかの危険を除去できる。安全なナノポリマー送達システムを強力な抗真菌剤と組み合わせることによって、効力を向上することができて、感染症に対する現状の治療タイムラインを６ヵ月から６週間に削減できる局所治療を提供可能であることが想像される。

用語「局所」は、身体表面（例、皮膚、爪、眼、細気管支、粘膜、口腔、および胃腸管）の外側表面を意味することを意図している。

用語「テルビナフィン」は、医薬活物質テルビナフィン塩酸塩（合成アリルアミン抗真菌剤であって、元々商品名Ｌａｍｉｓｉｌ（登録商標）として販売していたもの）を意味することを意図している。この用語はまた、テルビナフィン塩酸塩の医薬変種（例、医薬的に許容可能な形態の非毒性の有機もしくは無機、酸もしくは塩基の付加塩）を含むことも意図している。

ナノ粒子のサイズ／直径の測定は、好ましくは、動的光散乱解析を使用して実施される。

さらなる観点によって提供されるのは、ポリマーと抗真菌剤から形成されるナノ粒子を含む組成物であって、前記ナノ粒子が、
ａ）０．５〜５ｎｍの範囲の第一種と
ｂ）１５０〜２５０ｎｍの範囲の第二種として存在する、組成物である。

この観点に関する用語「抗真菌剤」は、真菌感染症を引き起こす真菌の増殖および／または生存を阻害することができるある範囲の化合物と分子をカバーすることが意図される。この観点と組み合わせて使用される抗真菌剤は、もちろん、感染症を引き起こす真菌に対する効力によって多くは左右される。抗真菌剤は、以下の群から選択される一又は複数の薬剤を含んでもよい：ナイスタチン、テルビナフィン、ケトコナゾール、アンホテリシンＢ、イトラコナゾール、またはベルベリン。抗真菌剤がテルビナフィンを含むことが好ましい。

全ての観点で好ましいのは、ポリマーが直鎖および／または分枝鎖または環状のポリモノグアナイド／ポリグアニジン、ポリビグアナイド、アナログ、あるいはそれらの誘導体を含むことである。直鎖および／または分枝鎖または環状のポリモノグアナイド／ポリグアニジン、ポリビグアナイド、アナログ、あるいはそれらの誘導体は、以下の式１ａまたは式１ｂに記載されるものであってもよく、それら例を下の表ＡとＢに提供する。

式中、
「ｎ」は、ポリマーの反復単位の数を指し、ｎは２〜１０００、例えば、２または５から１０、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００、１５０、２００、２５０、３００、３５０、４００、４５０、５００、６００、７００、８００、または９００まで変化させてもよい。

Ｇ_１とＧ_２は、独立して、ビグアナイドまたはグアニジンを含むカチオン性基を表し、Ｌ_１とＬ_２は前記グアナイドの窒素原子に直接連結される。従って、前記ビグアナイド基またはグアニジン基はポリマー骨格に一体となっている。前記ビグアナイド基またはグアニジン基は、式１ａの側鎖部分ではない。

カチオン性基の例は以下である：
ビグアナイド

（ＰＨＭＢなど）
または、
グアニジン

（ＰＨＭＧなど）。

本発明では、Ｌ_１とＬ_２は、ポリマーのＧ_１とＧ_２カチオン性基間の連結基である。Ｌ_１とＬ_２は、独立して、Ｃ_１〜Ｃ_１４０炭素原子を含む脂肪族基、例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９またはＣ_１０等のアルキル基のもの；Ｃ_１−Ｃ_１０、−Ｃ_２０、−Ｃ_３０、−Ｃ_４０、−Ｃ_５０、−Ｃ_６０、−Ｃ_７０、−Ｃ_８０、−Ｃ_９０、−Ｃ_１００、−Ｃ_１１０、−Ｃ_１２０、−Ｃ_１３０または−Ｃ_１４０であるアルキルであってもよく；Ｌ_１とＬ_２は、（独立して）、Ｃ_１〜Ｃ_１４０（例えば、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９、またはＣ_１０；Ｃ_１−Ｃ_１０、−Ｃ_２０、−Ｃ_３０、−Ｃ_４０、−Ｃ_５０、−Ｃ_６０、−Ｃ_７０、−Ｃ_８０、−Ｃ_９０、−Ｃ_１００、−Ｃ_１１０、−Ｃ_１２０、−Ｃ_１３０、または−Ｃ_１４０）、環状脂肪族、複素環式、芳香族、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、オキシアルキレンラジカルであってもよく；あるいはＬ_１とＬ_２は、（独立して）、ポリアルキレンラジカルであって、任意ではあるが一若しくは複数の、好ましくは一つの、酸素、窒素、または硫黄原子と、官能基と、飽和または不飽和環状部分とが間にあるものであってもよい。適するＬ_１とＬ_２の例は、表Ａに記載される基である。

Ｌ_１、Ｌ_２、Ｇ_１、およびＧ_２は、脂肪族、環状脂肪族、複素環式、アリール、アルカリル、およびオキシアルキレンラジカルを使用して修飾されたものであってもよい。

ＮおよびＧ_３は、好ましくは末端基である。一般的には、本発明における使用のポリマーは末端アミノ基（Ｎ）とシアノグアニジン（Ｇ_３）またはグアニジン（Ｇ_３）末端基を有する。そのような末端基は、（例えば、１，６−ジアミノヘキサン、１，６ジ（シアノグアニジノ）ヘキサン、１，６−ジグアニジノヘキサン、４−グアニジノ酪酸を用いて）脂肪族、環状脂肪族複素環式、複素環式、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、オキシアルキレンラジカルへの結合によって修飾可能である。また、末端基は、受容体リガンド、デキストラン、シクロデキストリン、脂肪酸もしくは脂肪酸誘導体、コレステロールもしくはコレステロール誘導体、またはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）への結合によっても修飾可能である。任意ではあるが、本ポリマーの末端は、グアニジン、ビグアナイド、シアノアミン、アミン、またはシアノグアニジンをＮ位とＧ_３位に有するか；シアノアミンをＮ位に、シアノグアニジンをＧ_３位に有するか；グアニジンをＮ位に、シアノグアナイドをＧ_３位に有するか；あるいはＬ１アミンをＧ３位に、シアノグアニジンをＮ位に有してもよい。Ｇ３はＬ_１−アミンン、Ｌ_２シアノグアニジン、またはＬ_２−グアニジンであってもよい。重合数（ｎ）、ポリマー鎖切断、および合成時副反応に依存して、例として上記した末端基の異種混合物が生じる場合がある。従って、Ｎ基とＧ３基は、上記したように異種混合物として互換／存在可能である。代替的に、ＮとＧ_３は無くてもよく、本ポリマーは環状であってもよい。そのような場合は、各末端Ｌ_１基とＧ_２基は直接相互連結される。

式１ｂでは、Ｘはあっても無くてもよい。Ｌ_３、Ｌ_４、およびＸは、「Ｌ_１またはＬ_２」に関して記載したものと同様である。従って、Ｌ_３、Ｌ_４、およびＸは、本ポリマー中のＧ_４およびＧ_５カチオン性基間の連結基となる。Ｌ_３とＬ_４とＸは、独立して、Ｃ_１〜Ｃ_１４０炭素原子を含む脂肪族基、例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９またはＣ_１０等のアルキル基のもの；Ｃ_１−Ｃ_１０、−Ｃ_２０、−Ｃ_３０、−Ｃ_４０、−Ｃ_５０、−Ｃ_６０、−Ｃ_７０、−Ｃ_８０、−Ｃ_９０、−Ｃ_１００、−Ｃ_１１０、−Ｃ_１２０、−Ｃ_１３０または−Ｃ_１４０であるアルキルであってもよく；Ｌ_３とＬ_４とＸは、独立して、Ｃ_１〜Ｃ_１４０（例えば、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７、Ｃ_８、Ｃ_９、またはＣ_１０；Ｃ_１−Ｃ_１０、−Ｃ_２０、−Ｃ_３０、−Ｃ_４０、−Ｃ_５０、−Ｃ_６０、−Ｃ_７０、−Ｃ_８０、−Ｃ_９０、−Ｃ_１００、−Ｃ_１１０、−Ｃ_１２０、−Ｃ_１３０、または−Ｃ_１４０）、環状脂肪族、複素環式、芳香族、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、オキシアルキレンラジカルであってもよく；あるいはＬ_３とＬ_４とＸは、独立して、ポリアルキレンラジカルであって、任意ではあるが一若しくは複数の、好ましくは一つの、酸素、窒素、または硫黄原子と、官能基と、飽和または不飽和環状部分とが間にあるものであってもよい。適するＬ_３とＬ_４とＸの例は、表Ｂに記載される基である。

「Ｇ_４」と「Ｇ_５」はカチオン性部分であって、同一でも異なっていてもよい。それらの少なくとも一つはビグアニジン部分またはカルバモイルグアニジンであり、他方は上記したもの（ビグアニジンまたはカルバモイルグアニジン）またはアミンであってもよい。疑義を避けるため、式１ｂ中のカチオン性部分Ｇ_４とＧ_５は単一グアニジン基のみを含むことはない。例えば、Ｇ_４とＧ_５は典型的には単一グアニジン基を含まない。そのような化合物の例は、表Ｂに記載されるポリアリルビグアナイド、ポリ（アリルビグアニジノ（ａｌｌｙｌｂｉｇｕａｎｉｄｎｉｏ）−コ−アリルアミン）、ポリ（アリルカルバモイルグアニジノ−コ−アリルアミン）、ポリビニルビグアナイドである。

ポリアリルビグアナイドの例を以下に示す。

ポリアリルビグアニジンの場合には、Ｌ_３とＬ_４は同一で、Ｇ_４とＧ５は類似しているので、従って、ポリアリルビグアナイドは以下のように単純化可能である。

ポリ（アリルカルバモイルグアニジノ（ａｌｌｙｌｃａｒｂａｍｏｙｌｇｕａｎｉｄｎｉｏ）−コ−アリルアミン）の例は以下に示されるものである。

本発明で使用するためのポリマーは一般的にポリマーに結合しているカウンターイオンを有している。適するカウンターイオンには、限定はされないが以下のものが含まれる：ハロゲン化物（例えば、塩化物）、リン酸塩、乳酸塩、ホスホン酸塩、スルホン酸塩、アミノカルボン酸塩、カルボン酸塩、ヒドロキシカルボン酸塩、有機リン酸塩、有機ホスホン酸塩、有機スルホン酸塩、および有機硫酸塩（ｏｒｇａｎｏｓｕｆｌａｔｅ）。

本発明で使用するためのポリマーは、異なる「ｎ」数のポリマーの異種混合物または、標準的精製方法で精製された特定「ｎ」数のものを含む均質画分のいずれかであってもよい。上で指摘したように、本ポリマーは環状であってもよいし、さらに、分岐していてもよい。

好ましい「ｎ」数には、２〜２５０、２〜１００、２〜８０、および２〜５０が含まれる。

使用される本ポリマーは、直鎖、分枝鎖、または樹状の分子を含んでもよい。本ポリマーは、直鎖、分枝鎖、または樹状の分子の組み合わせを含んでもよい。本ポリマーは、例えば、上記したような式１ａまたは式１ｂの分子の一つ又は任意の組み合わせを含んでもよい。

例えば、本ポリマーは、ポリヘキサメチレンビグアナイド（ＰＨＭＢ）、ポリヘキサメチレンモノグアナイド（ＰＨＭＧ）、ポリエチレンビグアナイド（ＰＥＢ）、ポリテトラメチレンビグアナイド（ＰＴＭＢ）、またはポリエチレンヘキサメチレンビグアナイド（ＰＥＨＭＢ）の一又は複数を含んでもよい。いくつかの例が表ＡとＢに記載される。

従って、本ポリマーは、ポリヘキサメチレンビグアナイド（ＰＨＭＢ）、ポリヘキサメチレンモノグアナイド（ＰＨＭＧ）、ポリエチレンビグアナイド（ＰＥＢ）、ポリテトラメチレンビグアナイド（ＰＴＭＢ）、ポリエチレンヘキサメチレンビグアナイド（ＰＥＨＭＢ）、ポリメチレンビグアナイド（ＰＭＢ）、ポリ（アリルビグアニジノ（ａｌｌｙｌｂｉｇｕａｎｉｄｎｉｏ）−コ−アリルアミン）、ポリ（Ｎ−ビニルビグアナイド）、ポリアリルビグアナイドの一又は複数の均質または異種混合物を含んでもよい。

最も好ましいポリマーは、ポリヘキサメチレンビグアナイド（ＰＨＭＢ）を含む。

第二種に対する第一種の相対量は一般的には互いに等量であるか、あるいは、一方の種が本組成物内でより顕著な種となっていてもよい。

各種方法を使用してナノ粒子を形成させることができるが、そのナノ粒子がポリマーと抗真菌剤の複合体として形成されることが想定される。しかしながら、ポリマーナノ粒子を独立して形成させて、その後、一緒に又は任意の順序で別々に抗真菌剤とインキュベートしてもよい。抗真菌剤は、真菌に対する抗真菌剤の効力とナノ粒子の浸透増強効果を保持させるようなやり方でナノ粒子に吸収または結合可能である。

本発明の一つの実施形態では、通常全身投与される抗真菌剤が、その抗真菌剤の治療的に有効な全身用量よりも少ない投与量で本組成物内に存在する。本抗真菌剤には、一般的に経口投与される薬剤が含まれてもよい。本組成物によって抗真菌剤を感染部位により効果的に投与可能になるにつれて、その投与量は削減可能となり、そして、このことによっていくつかの抗真菌剤に伴う潜在的毒性学的問題を減らすことができる。

当業者に明白となることは、本組成物が以下の成分：緩衝剤、賦形剤、結合剤、オイル、溶剤、水、乳化剤、グリセリン、抗酸化剤、防腐剤、および香料、あるいは、医薬と、特に局所用クリームおよび軟膏に通常見られる任意の追加的成分のうちの一又は複数をさらに含んでもよい。さらにまた、本組成物は、多様な形態（例、ペーストまたは懸濁物）であってもよい。本組成物は、スプレー装置と共に使用するために製剤化可能であるか、あるいは、マイクロニードルアレイ送達システムと一緒に使用するために製剤化可能である。もしマイクロニードルアレイを採用するならば、そのアレイを接着型パッチに組み込んでもよい。

ある種の応用例に関して、本組成物は、抗真菌剤を感染領域へと送達可能とする浸透剤をさらに含んでもよい。例えば、尿素を使用して、感染が爪の下部または爪自身の内部にある場合の真菌性爪感染に罹患する個人の爪をナノ粒子が突破することを可能にすることができる。さらに、本組成物の一又は複数の成分（例、真菌剤）を溶液中に可溶化するのを可能とするために、溶剤（例、エタノール）が使用可能である。

本発明の組成物はまた、経鼻投与可能であるか、または、吸入によって投与可能でもある。そして、乾燥粉末吸入剤、または、加圧した容器、ポンプ、スプレー、もしくは噴霧器から出てくるエアゾールスプレーの形態で、適切な推進剤（例、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、ヒドロフルオロアルカン（例、１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＡ１３４Ａ若しくは１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＡ２２７ＥＡ３））、二酸化炭素、または他の適切なガス）を使用して簡便に送達可能である。加圧エアゾールの場合の投与量単位は、規定量を送達するための値を提供することによって決定可能である。加圧容器、ポンプ、スプレー、または噴霧器は、本組成物（例、溶剤としてのエタノールと前記推進剤との混合物を使用するもの）であって、潤滑剤（例、トリオレイン酸ソルビタン）をさらに含んでもよい溶液または懸濁物を含んでもよい。吸入器または注入器用の（例えば、ゼラチン製の）カプセルとカートリッジは、本発明の組成物と適切な粉末ベース（例、ラクトースもしくはデンプン）の粉末ミックスを含むように製剤化可能である。

エアゾールまたは乾燥粉末製剤を好ましく準備して、各規程用量または「パフ（ｐｕｆｆ）」が少なくとも１μｇの本組成物を含んで患者へ送達される。理解されるのは、エアゾールの総一日用量が患者ごとに異なり、単回の用量、より通常は、一日を通して数回に分けた用量で投与可能であることである。

代替的には、本発明の組成物は坐薬またはペッサリーの形態で投与可能であり、あるいは、本組成物はローション、溶液、クリーム、軟膏、または散粉剤の形態で局所適用可能である。本発明の組成物はまた、例えば、皮膚パッチを使用することによって経皮投与可能でもある。本組成物はまた、眼の経路、特に、眼疾患を治療するために投与可能でもある。

眼科用途に関しては、本発明の組成物はナノ粒子システムを使用して製剤化されるか、あるいは、等張でｐＨ調整済みの滅菌生理食塩水中の微粒子化懸濁剤として、好ましくは、等張でｐＨ調整済みの滅菌生理食塩水中の溶液剤として、任意ではあるが防腐剤（例、塩化ベンザルコニウム（ｂｅｎｚｙｌａｌｋｏｎｉｕｍｃｈｌｏｒｉｄｅ））と組み合わせて製剤化可能である。また、本組成物は軟膏（例、ワセリン）中に処方可能でもある。

皮膚への局所適用に関しては、本発明の組成物は、例えば、以下：鉱油、液状ワセリン、白色ワセリン、プロピレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン化合物、乳化ワックス、および水のうちの一又は複数との混合物中に懸濁または溶解された活性化合物を含む適切な軟膏として製剤化可能である。代替的には、本組成物は、例えば、以下：鉱油、モノステアリン酸ソルビタン、ポリエチレングリコール、流動パラフィン、ポリソルベート６０、セチルエステルワックス、セテアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、ベンジルアルコール、および水のうちの一又は複数との混合物中に懸濁または溶解される適切なローションまたはクリームとして製剤化可能である。

本明細書中に上記した局所組成物を使用して、多くの真菌感染症を治療することができる。しかしながら、特に適するのは、真菌性爪感染、水虫、または他の型の真菌皮膚感染／皮膚糸状菌感染（例、鼠径部の白癬（いんきんたむし）、身体の白癬（体部白癬）、頭部白癬（しらくも）、その他「白癬」型感染）を治療することである。本発明はまた、酵母感染（例、限定はされないが、間擦疹、癜風、および鵞口瘡（カンジダ・アルビカンス（Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ）））の治療にも適している。真菌感染には皮膚糸状菌感染が含まれる場合がある。しかしながら、本発明を使用して、酵母感染および／またはコロニー形成を処置または調節することもできる。

本明細書中に上記した組成物は、真菌感染の治療または管理に使用するためのものであってもよい。治療は局所治療であってもよい。

本組成物は、ポリヘキサメチレンビグアナイドとテルビナフィンとを含んでもよい。好ましくは、本組成物は、０．１〜０．５ｍｇ／ｍｌの範囲のポリヘキサメチレンビグアナイドと、０．０６〜６０ｍｇ／ｍｌの範囲のテルビナフィンとを含む。より好ましくは、本組成物は、０．２〜０．４ｍｇ／ｍｌの範囲のポリヘキサメチレンビグアナイドと、０．０６〜６ｍｇ／ｍｌの範囲のテルビナフィンとを含む。最も好ましくは、本組成物は、約０．３ｍｇ／ｍｌまでのポリヘキサメチレンビグアナイドと、約０．１ｍｇ／ｍｌまでのテルビナフィンとを含む。

本発明の一つの実施形態で提供されるのは、真菌感染を治療するための、ポリヘキサメチレンビグアナイドとテルビナフィンとのナノ粒子複合体を含む組成物である。

本発明のさらなる観点で提供されるのは、真菌感染を治療するための、ポリヘキサメチレンビグアナイドと抗真菌剤とのナノ粒子合剤を含む組成物である。

本発明のさらなる観点に従って提供されるのは、真菌感染を治療するための、ポリヘキサメチレンビグアナイドとテルビナフィンとのナノ粒子複合体のナノ粒子合剤を含む局所組成物である。

本発明の別のさらなる観点に従って提供されるのは、真菌感染の治療用組成物の製造方法であって、ナノ粒子の形成を可能とするのに適する条件下で、ナノ粒子を形成することができるポリマーをテルビナフィンと混合する工程を含み、前記ナノ粒子が０．５〜５ｎｍおよび／または１５０〜２５０ｎｍの範囲の粒子を含む、方法である。

本方法は、
ａ）０．５〜５ｎｍの範囲の第一種と、
ｂ）１５０〜２５０ｎｍの範囲の第二種とを含む少なくとも二つの異なる粒子サイズの群にナノ粒子を形成させる工程に関与する。

本方法はまた、０．５〜５ｎｍの範囲および／または１５０〜２５０ｎｍの範囲の粒子を形成させるのに適する条件下でナノ粒子を形成させる工程、代替的には、０．５〜５ｎｍの範囲および／または１５０〜２５０ｎｍの範囲のナノ粒子のみを選択するために、それらの混合物をさらに処理する工程を含んでもよい。本方法はまた、０．５〜５ｎｍの範囲および１５０〜２５０ｎｍの範囲のナノ粒子を形成させるのに適する条件下でナノ粒子を形成させる工程、代替的には、０．５〜５ｎｍの範囲および１５０〜２５０ｎｍの範囲の粒子を選択するために、それらの混合物をさらに処理する工程を含んでもよい。多数の技術（例、遠心分離法、電気泳動法、クロマトグラフィー法またはろ過法）を採用して、要求されるサイズ範囲のナノ粒子を選択するためにそれらの混合物をさらに処理する場合もある。ナノ粒子のサイズ／直径の測定は、好ましくは、動的光散乱解析を使用して実施される。

本発明は、本組成物を局所医薬に製剤化する工程をさらに含んでもよい。

再び明白なのは、本方法を採用して、本明細書中に上記した組成物を製造することである。

本発明のさらに別の観点で提供されるのは、ナノ粒子を形成することができるポリマーと抗真菌剤とを含む組成物と、真菌性爪感染の治療に使用するためのマイクロニードルアレイとの組み合わせである。マイクロニードルアレイは接着型パッチに組み込んでもよい。マイクロニードルは長さが２ｍｍ未満であってもよい。より好ましくは、マイクロニードルは長さが１．５ｍｍ未満である。最も好ましくは、マイクロニードルは長さが１ｍｍ未満である。好ましくは、５００μｍ未満のマイクロニードルを皮膚中に挿入する。より好ましくは、４００μｍ未満のマイクロニードルを皮膚中に挿入する。最も好ましくは、約３００〜２００μｍのマイクロニードルを皮膚中に挿入する。好ましくは、マイクロニードルによって本組成物を真皮および／または表皮に投与する。

本発明の実施形態を、以下の実験と添付した図面を参照して、例示としてのみによって今から説明する。

図１Ａは、３０％エタノール中に０．１ｍｇ／ｍｌのテルビナフィンを混合し、少なくとも２４時間室温でインキュベーションして形成させた粒子のサイズ分布を示すグラフである。その粒子サイズ分布は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｎａｎｏｓｉｇｈｔ ＬＭ１０を使用して測定した（粒子サイズ範囲＝５０〜８００ｎｍ、粒子数＝０．５×１０^８粒子／ｍｌ）。 図１Ｂは、３０％エタノール中に０．１ｍｇ／ｍｌのテルビナフィンを混合し、少なくとも２４時間室温でインキュベーションして形成させた粒子のビデオフレーム画像である。粒子を、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｎａｎｏｓｉｇｈｔ ＬＭ１０を使用して可視化した。 図２Ａは、３０％エタノール中に０．１ｍｇ／ｍｌのテルビナフィンと０．３ｍｇ／ｍｌのＰＨＭＢを混合し、少なくとも２４時間室温でインキュベーションして形成させた粒子のサイズ分布を示すグラフである。その粒子サイズ分布は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｎａｎｏｓｉｇｈｔ ＬＭ１０を使用して測定した（粒子サイズ範囲＝１００〜３００ｎｍ、サイズの最頻値＝１９５ｎｍ、粒子数＝１２×１０^８粒子／ｍｌ）。 図２Ｂは、３０％エタノール中に０．１ｍｇ／ｍｌのテルビナフィンと０．３ｍｇ／ｍｌのＰＨＭＢを混合し、少なくとも２４時間室温でインキュベーションして形成させた粒子のビデオフレーム画像である。粒子を、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｎａｎｏｓｉｇｈｔ ＬＭ１０を使用して可視化した。 図３は、０．３ｍｇ／ｍｌのＰＨＭＢ／０．１ｍｇ／ｍｌのテルビナフィンのナノ粒子から形成されたナノ粒子のサイズ分布をＭａｌｖｅｒｎ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒで測定した濃度によって示すグラフである。 図４は、４０μｌの０．３ｍｇ／ｍｌのＰＨＭＢ＋０．１ｍｇ／ｍｌのテルビナフィンを、フランツセルの上部チャンバーに添加後、湿潤雰囲気下３２℃のフランツセル中で７日間インキュベーション後に爪を通過したテルビナフィンとその爪に結合した状態のままのテルビナフィンの総量を示すグラフである。試験は二度繰り返して実施した。 図５は、７日間湿潤雰囲気下３２℃でインキュベーションした、フランツセル中に入れた爪を通過したテルビナフィンの総量を示すグラフである。以下の製剤（４０μｌ）を、フランツセルの上部チャンバーに毎日添加した：０．３ｍｇ／ｍｌのＰＨＭＢ＋０．１ｍｇ／ｍｌのテルビナフィン、または、１０ｍｇ／ｍｌのテルビナフィン。各実験で使用したテルビナフィンの総用量は、それぞれ、４μｇ、または、４００μｇであった。爪を通過したテルビナフィンの総量は、爪を通過して、水で充填されたフランツセル下部収集チャンバー中にある量と、爪の下側をエタノールで洗浄した液中のテルビナフィンの量を合わせたものである。上記通過テルビナフィン総量を、上部チャンバーに添加した総用量のパーセンテージとして計算した。試験は三度繰り返して実施した。 図６は、健常人ボランティアから切りとった爪を、０．２５ｍｇ／ｍｌのＰＨＭＢ、０．０５ｍｇ／ｍｌのＦＩＴＣ標識ＰＨＭＢ（蛍光標識ＰＨＭＢは５個に１つ）、および０．１ｍｇ／ｍｌのテルビナフィンの溶液に３２℃２４時間含侵したものの組織学的処理サンプルの写真である。 図７Ａ〜７Ｅは、トリコフィトン・メンタグロフィテス（Ｔｒｙｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓ）を３０℃で４日間インキュベーション後の酵母エキストラクトペプトンデキストロース（ＹＥＰＤ）アガープレートの各写真画像である。各プレートには、トリコフィトン・メンタグロフィテスの層の中央に、１０ｍｍ滅菌ペーパーディスクを配置した。４０μｌの再蒸留水、または、濃度を変えたテルビナフィン溶液を、各ペーパーディスク上にスポットした。使用したテルビナフィン溶液の濃度は、０μｇ／ｍｌ（コントロール、図７Ａ）、０．０６μｇ／ｍｌ（図７Ｂ）、０．６μｇ／ｍｌ（図７Ｃ）、６．００μｇ／ｍｌ（図７Ｄ）、および６０．０μｇ／ｍｌであった。 図８は、本発明の組成物を送達するためのマイクロニードルパッチで処置される爪の指の平面図である。図８Ａは、１２０日間に渡る保存での、テルビナフィンとＰＨＭＢのナノ粒子組成物の粒子サイズの最頻値を示すグラフである。 図８Ｂは、１２０日間に渡る保存での、テルビナフィンとＰＨＭＢのナノ粒子の１ｍｌ当たりの数を示すグラフである。 図９は、ＹＥＰＤアガープレート上に増殖させたカンジダ・アルビカンス（Ｃａｎｄｉｄａ ａｌｂｉｃａｎｓ）の層に、１００〜３μｇのテルビナフィンに含侵させた滅菌フィルターディスクを置いて、ＰＨＭＢナノ粒子組成物が保存後でさえもまだ有効であるかを１日目と８０日目のもので比較した写真画像である。 図１０は、本発明の組成物を送達するためのマイクロニードルパッチで処置される爪の指の平面図である。 図１１は、図１０で示される指の断面図である。 図１２は、マイクロニードルパッチの断面図である。

以下の実験の目的は、カチオン性ポリマーであるポリヘキサメチレンビグアナイド（ＰＨＭＢ）を用いるナノテクノロジー系送達システムを使用して、抗真菌剤の細胞への送達が向上可能であるかどうかを検証することであった。ＰＨＭＢは、安価で容易に入手できる消毒剤や防腐剤であって、ドレッシング剤、スイミングプール、およびコンタクトレンズ液に一般的に使用されるものである。その消毒作用は、生物の細胞膜を破壊して、それによって細胞内容物を漏出させることによって働くと考えられている。実験では、また、各種濃度の抗真菌剤の真菌種への効果を評価して、適する用量レベルを決定可能とした。

テルビナフィンとＰＨＭＢを用いるナノ粒子形成
テルビナフィンとＰＨＭＢを用いてナノ粒子を形成させる実験を実施した。

テルビナフィンを３０％エタノール中で０．１ｍｇ／ｍｌで混合し、少なくとも２４時間から最大４７日間までの間室温でインキュベートした。別の製剤を、３０％エタノール中に０．１ｍｇ／ｍｌのテルビナフィンを混合し、その後、０．３ｍｇ／ｍｌとなるようにＰＨＭＢを加えることによって調製した。その製剤を少なくとも２４時間から最大１１２日間までの間室温でインキュベートした。形成された任意のナノ粒子の数とサイズを、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｎａｎｏｓｉｇｈｔ ＬＭ１０を使用して測定した。

テルビナフィン単独を３０％エタノール中に混合した場合、約０．５×１０^８粒子／ｍｌが形成された。図１Ａに示されるように、その粒子サイズの範囲は５０〜８００ｎｍであった。テルビナフィンとＰＨＭＢを３０％エタノールに混合した場合、約１２×１０^８粒子／ｍｌが形成された。図２Ａに示されるように、その粒子サイズの範囲は１００〜３００ｎｍであり、サイズの最頻値は１９５ｎｍであった。図１Ｂおよび２ＢはＮａｎｏｓｉｇｈｔ ＬＭ１０からの各ビデオフレームで、それぞれ、テルビナフィン単独を３０％エタノールと混合、および、テルビナフィンとＰＨＭＢを３０％エタノールと混合した場合に形成されるナノ粒子の密度とサイズを可視化したものである。それらのビデオフレームは、テルビナフィンとエタノールにＰＨＭＢを添加することによって、形成される粒子数が増加し、より小型のナノ粒子の形成を引き起こしたことを示している。

３０％エタノール中のテルビナフィンとＰＨＭＢとからなる製剤では、形成されるナノ粒子数が増加し、３０％エタノール中にテルビナフィン単独のもので形成された粒子よりも単分散のナノ粒子の形成が起こった。この結果は、ＰＨＭＢを使用して抗真菌剤の単分散ナノ粒子を形成させることが可能で、その後、その粒子をある範囲の潜在的真菌感染症の引き続く治療用の局所医薬の調製に使用可能であることを示した。

ナノ粒子の分析
ＬＭ１０装置の検出下限値は、直径２０ｎｍである。従って、薬物送達実験で使用される製剤を、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ（より小型の形成ナノ粒子を検出することができるもの）を使用して解析した。図３は、Ｍａｌｖｅｒｎ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ上での０．３ｍｇ／ｍｌのＰＨＭＢ／０．１ｍｇ／ｍｌのテルビナフィンのナノ粒子の分析を示す。この装置は動的光散乱法を使用して、直径０．１ｎｍまで小さい粒子サイズを測定することができる。この分析では、０．３〜３ｎｍの範囲の周辺のナノ粒子の第二種が出現したことに注目されたい。以下の表は、その結果を示す（サンプルの各識別子は、図３の各線を指す）。使用した多分散指数の閾値は＜０．４であった。主要なピークのＺ平均（粒子直径）は、ＬＭ１０装置上で観察されたものとほぼ一致している。

見てわかるように、形成されているナノ粒子には二つの異なる種がある：ｉ）０．５〜３ｎｍの範囲のものとｉｉ）約１７０ｎｍのもの。

フランツセル
切り取った爪を水中に一晩３０℃で含侵し、そして、短時間乾燥させた。直径３ｍｍのパンチを使用して、その切り取った爪からディスク状の生検試料を作製した。各爪ディスクをフランツセルに加えて、セルの上部チャンバーを取り付けた。４０μｌの以下の製剤を、その上部チャンバーに加えた：０．３ｍｇ／ｍｌのＰＨＭＢ＋０．１ｍｇ／ｍｌのテルビナフィン、または、１０ｍｇ／ｍｌのテルビナフィン。フランツセルの下部収集チャンバーに水（約６００μｌ）を充填した。そのフランツセルを３２℃の湿潤環境中で７日間インキュベートした。７日目に、下部チャンバーの内容物を取り出して、爪の下側を５回１０μｌの１００％エタノールで洗浄した。エタノール洗浄液を分析のために保持した。

テルビナフィンの爪への浸透総量を、下部チャンバーの水中のテルビナフィン濃度と爪のエタノール洗浄液中のテルビナフィン濃度を測定することによって決定した。図４は、０．３ｍｇ／ｍｌ ＰＨＭＢ：０．１ｍｇ／ｍｌテルビナフィン製剤を添加した場合の爪を通過したテルビナフィン総量と爪の中に残っていたテルビナフィン総量を比較する。投与後７日後の、爪を通過したテルビナフィン総濃度は、約０．６μｇ／ｍｌであった。図５が示すのは、０．３ｍｇ／ｍｌ ＰＨＭＢ：０．１ｍｇ／ｍｌテルビナフィン製剤によって爪へのテルビナフィン浸透量の有意且つ実質的増加が起こり、投与量の約１０％が下部チャンバーと爪の下側のエタノール洗浄液中に回収されたことである。この結果は、テルビナフィンと併せてＰＨＭＢを使用することによって抗真菌剤の爪への浸透を増強することができるという利点を実証する。

図６は、健常人ボランティアから切りとった爪サンプルを、０．２５ｍｇ／ｍｌのＰＨＭＢ、０．０５ｍｇ／ｍｌのＦＩＴＣ標識ＰＨＭＢ（蛍光標識ＰＨＭＢは５個に１つ）、および０．１ｍｇ／ｍｌのテルビナフィンの溶液に３２℃２４時間含侵したものを示す。爪を切片にして、その後、蛍光を蛍光顕微鏡で測定した。画像から見てわかるように、蛍光標識ポリマーが爪切片内に検出可能であり、このことは、蛍光標識ポリマーが爪サンプル中に浸透できたことを示す。

抗真菌活性の評価
フランツセル中の爪を通過する濃度範囲を含む、テルビナフィン濃度範囲での抗真菌活性を試験した。テルビナフィンを再蒸留水中で以下の濃度に希釈した：６０、６、０．６、および０．０６μｇ／ｍｌ。４０μｌの各テルビナフィン溶液と再蒸留水単独のものを、１０ｍｍの滅菌３ＭＭペーパーフィルタ上にスポットした。各ディスクを、酵母エキストラクトペプトンデキストロース（ＹＥＰＤ）アガープレートに蒔いた毛瘡菌（Ｔｒｙｃｈｏｐｈｙｔｏｎ ｍｅｎｔａｇｒｏｐｈｙｔｅｓ）の層の上に載せた。毛瘡菌をラボ用真菌株として使用した理由は、爪真菌症（真菌性爪感染）における重要な病原菌種である妥当性による。各アガープレートを逆さまにして、３０℃で４日間インキュベートした。各プレートを写真撮影し、そして、クリアーになった（抗真菌活性を示す）領域を解析した。

図７Ａ〜７Ｅは、アガープレート上で増殖する毛瘡菌の増殖を示す写真画像である。図７Ａは、テルビナフィン非存在下のコントロールプレート上の毛瘡菌を示す。図７Ｂは、４０μｌの０．０６μｇ／ｍｌのテルビナフィン溶液を吸収させたペーパーディスクの存在下の毛瘡菌を示す。ディスク周辺のクリアーになった領域は無いように見え、従って、毛瘡菌の阻害は最小限または無い。図７Ｃ〜Ｅは、それぞれ、４０μｌの０．６μｇ／ｍｌ、６μｇ／ｍｌ、および６０μｇ／ｍｌのテルビナフィン溶液を吸収させたペーパーディスクの存在下の毛瘡菌を示す。ペーパーディスク周辺のクリアーになったクリアー領域があり、このことは、これらの濃度のテルビナフィンによって毛瘡菌増殖が阻害されたことを示す。

ペーパーディスク周辺のクリアーになった領域のサイズは、各ディスクに添加したテルビナフィンの濃度に依存することを示す。クリアーになった領域で最大のものは、６０μｇ／ｍｌのテルビナフィン溶液に対して見られる。段階的により小さなクリアー領域が、６μｇ／ｍｌと０．６μｇ／ｍｌのテルビナフィン溶液に対して見られる。

この実験は、０．３ｍｇ／ｍｌ ＰＨＭＢ：０．１ｍｇ／ｍｌテルビナフィン製剤を適用する場合、７日間に渡って爪に浸透したテルビナフィンの量（約０．６μｇ／ｍｌ）が有効な抗真菌作用を提供するのに十分であることを示す。

ナノ粒子のサイズと数への保存の影響
テルビナフィン（１００μｇ／ｍｌ）およびＰＨＭＢ（３００μｇ／ｍｌ）の溶液を３０％（ｖ／ｖ）エタノールで作製し、透明なポリプロピレンプラスティックチューブ中に外気実験室条件の温度と光の下で保存した。１、７、１４、２１、３２、３９、４５、５３、６７、９９、および１１２日目にこの溶液からサンプルを取り出し、その後、ＬＭ１０でナノ粒子のサイズと数を解析した。

粒子サイズの最頻値と数に関する結果は以下の表のようになる。

粒子数の最頻値と１ｍｌ当たりの粒子数を、サンプル採取日に対してプロットし、図８Ａと８Ｂの各グラフに示す。

これらの実験は、粒子サイズの最頻値が経時的には一定ではなく変化しているが、全体として１５０〜２００ｎｍの範囲内にあったことを実証した。より正確には、より大型種の粒子サイズの最頻値が、１日目から１１２日目には約１６４ｎｍと約２１１ｎｍの範囲にあることが判明した。初期の減少に続いて、粒子数はほぼ一定のままであった。

Ｃ．アルビカンスに対するナノ粒子の効力への保存の効果
１０ｎｍの滅菌フィルターペーパーディスクを、安定性試験用に使用するストック溶液からの希釈物であって、１日目に作製したもの、または、外気室温と光条件下で８０日間（８０日目）に保存していた場合のものに含侵した。各濃度は、希釈溶液中のテルビナフィン濃度（１００μｇ／ｍｌ；５０μｇ／ｍｌ；２５μｇ／ｍｌ；１２μｇ／ｍｌ；６μｇ／ｍｌ；および３μｇ／ｍｌ）を指す。各ディスクを、ＹＥＰＤアガープレート上に増殖させたカンジダ・アルビカンスの層上へと載せた。抗菌作用は、ペーパーディスクの周りのクリアーになった領域として直接可視化された。そして、図９に示した。このアッセイの最小阻害濃度（ＭＩＣ）を、クリアーになったクリアー領域が視認できる最小溶液濃度として定義した。各ディスクの画像の下のグリッドは、クリアーになった領域が観察された状態を示している（ダークグレイ＝クリアーになった領域（１日目と８０日目の１００μｇ／ｍｌ〜１２μｇ／ｍｌのもの）；ライトグレー＝クリアーになった領域にはっきりとした境界がないもの（１日目と８０日目の６μｇ／ｍｌ〜３μｇ／ｍｌのもの））。１日目と８０日目のものに関して計算したＭＩＣは、１２μｇ／ｍｌでは同じであった。

このアッセイの結果は、ＰＨＭＢとテルビナフィンのナノ粒子が８０日までの保存後にも効力を保持していたことを示す。

マイクロニードルパッチ
小分子親油性薬物であって、容易に皮膚を通して吸収可能なものの投与のために、経皮パッチが昔から使われてきた。この非侵襲性送達経路は、経口送達に適さない多くの薬物の投与に関して有利である。なぜなら、多くの薬物のバイオアベイラビリティを劇的に減少させる場合もある消化管および肝門システムの両方をバイパスして全身循環中へ薬物を直接吸収させることを可能にするからである。経皮送達はまた、患者の不快感、針への不安、投与者の針刺し事故、および針等の廃棄にまつわる問題を大きく解消することによって、皮下注射に関連する課題の多くを克服する。

これらの多くの利点にも関わらず、経皮薬物送達は皮膚を介する吸収に適する分子クラスに限られている。小分子塩や治療用タンパク質の送達は、従来型経皮送達とは一般的に相容れない。なぜなら、皮膚が、吸収増強賦形剤の存在下でもこれらの分子に対する有効な保護バリアになってしまうからだ。しかしながら、マイクロニードル技術を採用して、抗真菌剤含有ナノ粒子を表皮、真皮、および爪母基（爪と皮膚が会合する上爪皮）へと直接送達することもできる。本発明の組成物をこのようなやり方で送達することによって、本ナノ粒子は、爪母基と毛細管システムに入り込み、そして、抗真菌ナノ粒子組成物を爪床へ、硬い爪甲の下へ、および真菌中へと送達することになる。このように、強力な抗真菌剤を直接作用部位に送達可能であり、従って、治療期間を減少させ、および、その効力を増強する。

図１０と１１は、指１０の図であって、マイクロニードルパッチ（図１２に図解されるもの）を点線で示した処置域１２内のその指に適用可能なものを示す。処置域１２は、爪１４の背後の真皮から構成され、爪と皮膚が会合する爪母基（上爪皮）１６でもある。爪根１８は、爪の背後の真皮の下の領域に位置していて、従って、本発明の組成物の送達用マイクロニードルパッチを適用することによって効果的に治療可能となる。もちろん、本マイクロニードルパッチは、指爪に加えて足爪にも使用可能である。

図１２は、マイクロニードルパッチであって、本発明の組成物を真菌性爪感染に罹患している個人へと適用するために使用可能なものの図を示す。本マイクロニードルパッチ２０は、その下側に適用される接着剤２４を有する可撓性ウエブ材料２２から構成される。その可撓性ウエブの下側中央部に位置するのは、複数の突端３０を有する下側に伸びたマイクロニードル２６のアレイである。その突端は、本組成物を含む溜部２８へと連結される導管を有する針として形成可能であるか、または、その突端を本組成物で単純にコーティングしたものである。代替的構成では、溜部２８はマイクロニードルアレイ周辺に配置した穴を介して本組成物を排出可能である。従って、本組成物は所定時間フレームに渡ってアレイの突端を継続的にコーティング可能となる。当業者に明白なのは、各種マイクロニードルパッチが現在利用可能であり、本発明の組成物が広い範囲のそれらパッチと共に使用するために順応可能であることである。

そのマイクロニードルは長さが２ｍｍ未満であってもよく、好ましくは約２５０μｍであって、患者の不快感が最小限で皮膚中へ挿入され、小さな孔ができてしまうけれども、注射後感染、出血のリスク、または、真皮内投与に関する意図しないＩＶ注射のリスクが最低限である。また、マイクロニードルは注射投与者へのリスクが減る。なぜなら、皮膚への事故的刺し傷はこれらの小さな突起物ではほとんど起こることがないからである。

本マイクロニードルパッチは、単回治療に使用可能であり、患者がなさねばならない全てのことは包み紙から本パッチを取り出して、それを所定期間指または足の適切な部分に適用することだけであることが想定される。代替的には、本マイクロニードルパッチは本組成物と併せて販売してもよく、患者はある量の本組成物をマイクロニードルの表面に塗って、そのパッチを所定のやり方で身体へと適用することになる。本パッチは、その外側にマークが付いている場合があり、患者または医師が処置される指または足の正しい位置に本マイクロニードルを正しく整列させるのを補助する。

前記実施形態は、特許請求の範囲によって可能とされる保護範囲を限定する意図はなく、むしろ本発明が如何に実施可能かを示す例として記載されることを意図している。

Claims (17)

1. ポリマーとテルビナフィンから形成されるナノ粒子を含む組成物であって、前記ナノ粒子が、
   ａ）０．５〜５ｎｍの範囲の第一種と、
   ｂ）１５０〜２５０ｎｍの範囲の第二種と
   を含む少なくとも二つの異なる粒子サイズの群の粒子を含む、組成物。
2. 前記ポリマーがポリヘキサメチレンビグアナイドを含む、請求項１に記載の組成物。
3. 前記ナノ粒子がテルビナフィンと共におよび／またはテルビナフィンの存在下で形成される、請求項１または２に記載の組成物。
4. 前記組成物が以下の成分：緩衝剤、賦形剤、溶剤、結合剤、オイル、水、乳化剤、グリセリン、酸化防止剤、防腐剤、および香料のうちの一又は複数をさらに含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記組成物が尿素および／またはエタノールを含むか、あるいは、尿素および／またはエタノールをさらに含む、請求項４に記載の組成物。
6. 真菌感染の治療または管理に使用するための、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記治療が局所のものである、請求項６に記載の組成物。
8. 前記テルビナフィンが、抗真菌剤の治療的に有効な全身用量よりも少ない投与量で前記組成物内に存在する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 前記真菌感染が真菌性爪感染、水虫、または真菌性皮膚感染を含む、請求項６〜８のいずれか一項に記載の組成物。
10. 前記真菌感染が皮膚糸状菌感染および／または酵母感染を含む、請求項６〜９のいずれか一項に記載の組成物。
11. 前記組成物が、０．２〜０．４ｍｇ／ｍｌの範囲のポリヘキサメチレンビグアナイドと、０．０６〜６ｍｇ／ｍｌの範囲のテルビナフィンとを含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. 前記組成物がクリーム、軟膏、スプレーまたは粉末の形態である、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. 前記組成物がマイクロニードルアレイによって、または、マイクロニードルアレイと併用して投与される、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物。
14. 前記マイクロニードルアレイが接着型パッチに組み込まれる、請求項１３に記載の組成物。
15. 真菌感染の治療用組成物の製造方法であって、ナノ粒子を形成することができるポリマーとテルビナフィンを、ナノ粒子の形成を可能とするのに適する条件下で混合する工程を含み、
    ａ）前記ナノ粒子が、０．５〜５ｎｍの範囲と１５０〜２５０ｎｍの範囲のナノ粒子の製造を可能とする条件下で形成されるか；あるいは、
    ｂ）混合物が、０．５〜５ｎｍの範囲および１５０〜２５０ｎｍの範囲のナノ粒子だけを選択するようにさらに処理され、
    前記ナノ粒子が、
    ｉ）０．５〜５ｎｍの範囲の第一種と、
    ｉｉ）５０〜２５０ｎｍの範囲の第二種とを
    含む少なくとも二つの異なる粒子サイズの群に形成されるか、または処理される、方法。
16. 前記方法が前記組成物を局所用医薬に製剤化する工程をさらに含む、請求項１５に記載の方法。
17. 前記方法が、請求項１〜１４のいずれか一項に記載される組成物を製造するために使用される、請求項１５〜１６のいずれか一項に記載される方法。
    
    

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