JP2021119116A

JP2021119116A - オリビン型化合物：それらの調製のための方法、およびナトリウムイオン電池のためのカソード材料中での使用

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Publication number: JP2021119116A
Application number: JP2021083973A
Authority: JP
Inventors: ガルセランメストレスモンセ; Galceran Mestres Montse; カサス−カバナスモンセ; Casas-Cabanas Montse; ゲルフィアブデルバスト; Guerfi Abdelbast; アルマンドミシェル; Armand Michel; ロホテオフィロ; Rojo Teofilo; ザグヒブカリム; Zaghib Karim; パオレラアンドレア; Paolella Andrea
Original assignee: CIC ENERGIGUNE; Hydro Quebec
Current assignee: CIC ENERGIGUNE; Hydro Quebec
Priority date: 2015-12-21
Filing date: 2021-05-18
Publication date: 2021-08-12
Anticipated expiration: 2036-12-20
Also published as: US11569506B2; CN108698828A; CA3004687A1; WO2017109707A1; JP7094218B2; JP7395103B2; JP2023107836A; US20200274162A1; US20230207808A1; EP3393969A1; KR20180114002A; JP2019503324A

Abstract

【課題】オリビン型化合物、それらの調製、ならびにナトリウムイオン電池のためのカソード材料中での使用を提供すること。【解決手段】本開示は、オリビン型化合物、それらの調製、ならびにナトリウムイオン電池のためのカソード材料中での使用を提供するところのものである。本発明は、全体として、ナトリウムイオン電池のためのカソード材料に関する。より具体的には、本発明は、オリビン型化合物、それらの調製およびナトリウムイオン電池のためのカソード材料中での使用に関する。本発明のオリビン型化合物は水熱法を実施して直接合成によって得られる。【選択図】図４Ａ

Description

本発明は、全体として、ナトリウムイオン電池のためのカソード材料に関する。より具
体的には、本発明は、オリビン型化合物、それらの調製およびナトリウムイオン電池のた
めのカソード材料中での使用に関する。本発明のオリビン型化合物は水熱法を実施して直
接合成によって得られる。

過去２０年の間に、電気エネルギー貯蔵（ＥＥＳ）システムについての需要は、優先的
に電池の形態で、携帯用途および静的用途について増加している［１］。電気として回復
するためにエネルギーを保管する最も魅力的な経路は、化学エネルギーを電気エネルギー
に変換することである。電池は貯蔵された化学エネルギーを提供し、高変換効率でそれを
電気エネルギーとしてもたらす能力を備える。現在、リチウムイオン（Ｌｉイオン）技術
が携帯用途に最も使用され、それは自動車産業へ広がっている［２、３］。

現時点で、商業的に入手可能なＬｉイオン電池のための最も重要なカソード材料は、３
．５〜４Ｖ（Ｌｉに対して）のＬｉＣｏＯ_２（層状）、ＬｉＭｎ_２Ｏ_４（スピネル）、Ｌ
ｉＦｅＰＯ_４（オリビン）およびＬｉＭｎ_１／３Ｌｉ_１／３Ｃｏ_１／３Ｏ_２（層状）であ
り、それらはそれぞれ１５０、１２０、１５５および１６０ｍＡｈ／ｇの容量をもたらす
［４、５、６］。トリフィライト（オリビン）リチウム鉄リン酸塩およびリチウムマンガ
ンリン酸塩（ＬｉＦｅＰＯ_４（ＬＦＰ）およびＬｉＭｎＰＯ_４（ＬＭｎＰ））は、Ｌｉイ
オン電池のための好適な材料として同定されおり［７、８］；特に、ＬＦＰは安全な電位
窓において最高容量（約１７０ｍＡｈ／ｇ）をもたらすので、現在商業的に成功している
［９］。ＬＦＰはいくつかの特色（低費用、非毒性、高い熱安定性等）を示し、それらは
、大スケールの適用（ハイブリッド電気自動車（ＨＥＶ）等）のための決定要素である［
１０］。

しかしながら、将来の利用可能性およびリチウムの価格から、研究コミュニティーは好
適な代替物を見出した［１１、１２］。リチウムとは対照的に、ナトリウムは地球上で最
も多量にある元素の１つであり、その供給源は実質的には無制限である（例えば海洋中）
。さらに、ナトリウムは、リチウムイオンの次の、２番目に軽いアルカリ金属である。元
素存在度に基づいて、ナトリウムイオン電池（ＮＩＢ）は、リチウムイオン電池（ＬＩＢ
）の理想的な代替物である。さらに、ナトリウム技術は、Ｌｉイオンと同じイオンインタ
ーカレーションの基本プロセスに基づく［１３、１４、１５、１６、１７］。その酸化還
元電位は非常に好適であり（標準水素電極に対してＥｏ_{（Ｎａ＋／Ｎａ）}＝−２．７１Ｖ
）、それはリチウムの酸化還元電位のわずか０．３Ｖ上であり、小さなエネルギーペナル
ティのみを導く。これらの所見に基づいて、再充電可能なナトリウムイオン電池は電気化
学的エネルギー貯蔵（ＥＥＳ）用途に有望なシステムである。

ナトリウムイオンがリチウムイオンの代わりに置き換えられるという点を除いて、ナト
リウムイオン（Ｎａイオン）電池、構造、構成要素、および蓄電メカニズムは、Ｌｉイオ
ン電池に類似する［１５］。基本的に、ナトリウムイオン電池は、２つのナトリウム挿入
材料（１つの陽極および１つの陰極）によって構成され、それらはイオン伝導体として電
解質中に浸漬される。電池の最終的なパフォーマンスは選択された構成要素に依存する。
ナトリウムイオン電池の最初の研究は１９８０年に報告され、そのとき、Ｎｅｗｍａｎら
が室温でＴｉＳ_２中への高度に可逆的な電気化学的ナトリウム挿入を示した［１８］。Ｎ
ａイオン電池のための好適な材料の多くは、それらのリチウムカウンターパートに類似し
、それらは、リチウムイオン電池のために過去２０年間徹底的に研究されてきた（層状遷
移金属酸化物、オリビン、およびＮＡＳＩＣＯＮフレームワーク等）。さらに、Ｎａイオ
ン電池についての研究は、新しいポリアニオン性フレームワーク（フルオロリン酸塩、ピ
ロリン酸塩、フルオロ硫酸塩、硫酸塩、およびニトリドリン酸塩等）に加えて、層状酸化
物およびポリアニオン構造に対する代替のカソード材料としてのプルシアンブルー類似体
を調査している。図１は、Ｎａイオン電池について報告された材料に関する容量に対する
電圧を示す。最も高い理論容量の１つをもたらす一例はオリビンＮａＦｅＰＯ_４（１５４
ｍＡｈ／ｇ）であり、それは同様に低費用および環境適合性の材料である。この理由で、
ナトリウムホスホ−オリビンを利用するために、それらの特色およびそれらのＬｉカウン
ターパート（ＬｉＦｅＰＯ_４）の先行研究について、電極材料としてのナトリウムホスホ
−オリビンの能力を分析することは重要である［１９］。

ＬｉＦｅＰＯ_４（ＬＦＰ）とは異なり、ＮａＦｅＰＯ_４（ＮＦＰ）は２つの異なる構造
；オリビンおよびマリサイトで存在でき［２０、２１］、その両方は空間群としてＰｎｍ
ａを有する斜方晶系で結晶化する。両方の構造は、リン酸基から構成される類似のフレー
ムワークを示す。差異は、Ｎａ^＋イオンおよびＦｅ^２＋イオンによる２つの八面体サイト
の占有に由来する。オリビン構造において、Ｎａ^＋イオンおよびＦｅ^２＋イオンはそれぞ
れＭ１およびＭ２の位置を占有する（図２Ａ）が、マリサイト構造において、占有は反対
の部位に対応する（図２Ｂ）。それらの両方は、歪んだＰＯ_４四面体および歪んだＦｅＯ
_６八面体でできている。オリビン構造において、ＦｅＯ_６八面体は、ｂｃ平面に平行な、
頂点が共有された二次元層を形成し、それらはＰＯ_４四面体によって連結され、ｂ方向に
沿ったＮａ^＋拡散のための一次元チャンネルをもたらし、これらのことによって、カソー
ド材料に好適になる。対照的に、マリサイト構造において、辺を共有するＦｅＯ_６八面体
はｂ方向に沿った鎖を形成し、それらはＰＯ_４四面体によって連結され、三次元結晶構造
を築く。ＮａおよびＦｅ八面体の連結性はＮａ^＋イオン拡散チャンネルをブロックし、Ｎ
ａイオンの挿入および脱離を限定すると考えられた。

オリビンＮａＦｅＰＯ_４は、マリサイト構造のＮａＦｅＰＯ_４に対し準安定であり、そ
れは長い間電気化学的に不活性であるとみなされていた［１９、２２］。ごく最近に初め
て、Ｋｉｍらは、マリサイトＮａＦｅＰＯ_４が再充電可能なＮａ電池のための優れたカソ
ード材料として機能できることを示した［２３］。彼らは、Ｎａイオンが同時転移により
ナノサイズのマリサイトＮａＦｅＰＯ_４から非晶性ＦｅＰＯ_４へと挿入および脱挿入され
得ることを報告した。しかしながら、第１の脱ナトリウム化のために達成される高電圧は
、電解質安定性に起因して将来の商業的応用に関して不都合であり得る。

オリビンＮａＦｅＰＯ_４は、ＬｉＦｅＰＯ_４（リチウムイオン電池のために最も市販化
された好適な材料の１つ）の類似体材料である（上で論じられるように）。それにもかか
わらず、電気化学的に活性のあるオリビンＮａＦｅＰＯ_４の直接合成を達成することは大
きな難題である。従来の方法（水熱経路または固相経路等）を使用するＮａＦｅＰＯ_４の
合成は、熱力学的生成物マリサイトを導く［２４、２５］。現在、ＬｉＦｅＰＯ_４からの
化学的または電気化学的な陽イオン交換は、オリビン相を備えた電気化学的に活性のある
ＮａＦｅＰＯ_４を得るための最も有効な手法である［２１、２６、２７］。しかしながら
、オリビン構造は、他の間接法（低温のための前駆体ベースの方法［２８］、トポタクテ
ィク反応［２９］および鋳型法経由の中空非晶性ＮａＦｅＰＯ_４［３０］等）を使用して
も得ることができる。
ナトリウムイオン電池のためのカソード材料における使用のための新規オリビン型化合
物が必要とされている。さらに、かかる化合物を調製するための、より効率的で費用効率
の高い方法が必要とされている。

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本発明者は、ナトリウムイオン電池のためのカソード材料における使用のための新規オ
リビン型化合物をデザインし調製した。本発明の化合物はナトリウムホスホ−オリビンで
ある。それらは水熱法を実施する直接合成によって調製される。本発明の調製方法は効率
的であり且つ費用効率が高い。

本発明は、したがって、その態様に従って以下のものを提供する。
（１）０＜ｈ≦１、０≦ｉ≦１、０≦ｊ≦１および０≦ｋ≦１であり、かつＭ、Ｍ’お
よびＭ”が各々独立して金属である、一般式Ｎａ_ｈＭ_ｉＭ’_ｊＭ”_ｋＰＯ_４の化合物。
（２）０≦ｘ＜１であり、好ましくはｘ≒０またはｘ≒０．１であり；かつＭおよびＭ
’が各々独立して金属である、一般式Ｎａ_１−ｘＭ_ｘＭ’ＰＯ_４の化合物。
（３）０≦ｘ＜１および０≦ｙ≦１であり、好ましくはｘ≒０またはｘ≒０．１および
０≦ｙ≦０．２５であり；かつＭ、Ｍ’およびＭ”が各々独立して金属である、一般式Ｎ
ａ_１−ｘＭ_ｘＭ’_１−ｙＭ”_ｙＰＯ_４の化合物。
（４）０≦ｘ≦１であり、かつＭおよびＭ’が各々独立して金属である、一般式ＮａＭ
_１−ｘＭ’_ｘＰＯ_４の化合物。
（５）０≦ｘ＜１および０≦ｙ＜１およびｘ＋ｙ＜１であり；かつＭ、Ｍ’およびＭ”
が各々独立して金属である、一般式ＮａＭ_{１−ｘ−ｙ}Ｍ’_ｘＭ”_ｙＰＯ_４の化合物。
（６）前記金属が、Ｌｉ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、ＮｉおよびＣｕからなる群
から選択される、上記の（１）〜（５）のいずれか１つに記載の化合物。
（７）前記金属が、Ｌｉ、Ｍｇ、Ｃａ、ＭｎおよびＦｅからなる群から選択される、上
記の（１）〜（５）のいずれか１つに記載の化合物。
（８）前記金属が、Ｌｉ、ＭｎおよびＦｅからなる群から選択される、上記の（１）〜
（５）のいずれか１つに記載の化合物。
（９）前記金属が、ＬｉおよびＭｎからなる群から選択される、上記の（１）〜（５）
のいずれか１つに記載の化合物。
（１０）ナトリウムホスホ−オリビン化合物である、上記の（１）〜（９）のいずれか
１つに記載の化合物。
（１１）０≦ｘ＜１であり；好ましくはｘ≒０またはｘ≒０．１である、一般式Ｎａ_１
_−ｘＬｉ_ｘＭｎＰＯ_４の化合物。
（１２）式Ｎａ_{０．９６６}Ｌｉ_０．３４ＭｎＰＯ_４を有する化合物。
（１３）０≦ｘ＜１および０≦ｙ≦１であり、好ましくはｘ≒０および０≦ｙ≦０．２
５である、一般式Ｎａ_１−ｘＬｉ_ｘＦｅ_１−ｙＭｎ_ｙＰＯ_４またはＮａ_１−ｘＬｉ_ｘＦｅ
_ｙＭｎ_１−ｙＰＯ_４の化合物。
（１４）式Ｎａ_０．９Ｌｉ_０．１Ｆｅ_０．２２Ｍｎ_０．７８ＰＯ_４またはＮａ_０．９Ｌ
ｉ_０．１Ｆｅ_０．２５Ｍｎ_０．７５ＰＯ_４を有する化合物。
（１５）０≦ｘ≦１である、一般式ＮａＭｎ_１−ｘＭｇ_ｘＰＯ_４の化合物。
（１６）０≦ｘ≦１である、一般式Ｎａ_１−ｘＭｇ_ｘＭｎＰＯ_４の化合物。
（１７）０≦ｘ＜１および０≦ｙ＜１およびｘ＋ｙ＜１である、一般式ＮａＦｅ_１−ｘ
_−ｙＭｎ_ｘＬｉ_ｙＰＯ_４の化合物。
（１８）ナトリウムホスホ−オリビン化合物を調製する方法であって、前記方法が水熱
法を含む、方法。
（１９）一般式Ｎａ_ｈＭ_ｉＭ’_ｊＭ”_ｋＰＯ_４の化合物を調製する方法であって、
０＜ｈ≦１、０≦ｉ≦１、０≦ｊ≦１および０≦ｋ≦１であり、かつ、Ｍ、Ｍ’およびＭ
”が各々独立して金属であり、前記方法が、
（ａ）Ｍ含有化合物、Ｍ’含有化合物およびＭ”含有化合物を含む水性混合物を調製し
てＭ−Ｍ’−Ｍ”混合物を得るステップと；
（ｂ）前記混合物Ｍ−Ｍ’−Ｍ”混合物へＰ−含有化合物を添加してＭ−Ｍ’−Ｍ”−
Ｐ混合物を得るステップと；
（ｃ）前記Ｍ−Ｍ’−Ｍ”−Ｐ混合物へＮａ含有化合物を添加してＮａ−Ｍ−Ｍ’−Ｍ
”−Ｐ混合物を得るステップと；
（ｄ）オートクレーブの中へ前記Ｎａ−Ｍ−Ｍ’−Ｍ”−Ｐ混合物を導入して結晶の成
長を遂行し、一般式Ｎａ_ｈＭ_ｉＭ’_ｊＭ”_ｋＰＯ_４の化合物を得るステップと
を含む、方法。
（２０）
（ｅ）前記結晶を迅速に冷却するステップ；および
（ｆ）前記冷却された結晶を乾燥するステップ
をさらに含む、上述の（１９）の方法。
（２１）ステップ（ｆ）が、約５０〜８５℃、好ましくは６０〜７５℃の温度で；約６
〜１２時間、好ましくは約８〜１０時間の期間で遂行される、上記の（２０）の方法。
（２２）ステップ（ａ）が、前記Ｍ含有化合物、前記Ｍ’含有化合物および前記Ｍ”含
有化合物の別個の水溶液を調製すること、前記３つの溶液のうちの２つを最初に混合する
ことおよび次いで第３の溶液を添加して前記Ｍ−Ｍ’−Ｍ”混合物を得ることを含む、上
記の（１９）の方法。
（２３）ステップ（ａ）〜（ｃ）の各々が撹拌下で遂行される、上記の（１９）の方法
。
（２４）ステップ（ｂ）が、前記Ｎａ含有化合物の水溶液を調製することと、前記溶液
を前記Ｍ−Ｍ’−Ｍ”−Ｐ混合物へ添加することとを含む、上記の（１９）の方法。
（２５）ステップ（ｄ）がＯ_２、Ｎ_２またはその組み合わせの雰囲気下で遂行される、
上記の（１９）の方法。
（２６）ステップ（ｄ）が、約１５０〜２５０℃、好ましくは約２００℃の温度で；約
２〜６時間、好ましくは約４時間の期間で；約１．５〜２．５ＭＰａ、好ましくは約２Ｍ
Ｐａの圧力下で遂行される、上記の（１９）の方法。
（２７）使用される水がＮ_２下でバブリングされた脱イオン水である、上記の（１９）
の方法。
（２８）前記Ｍ含有化合物、前記Ｍ’含有化合物および前記Ｍ”含有化合物が各々独立
して、ＭｎＳＯ_４、ＬｉＯＨ、ＦｅＳＯ_４およびＭｇＳＯ_４からなる群から選択され；好
ましくは、前記化合物が各々独立して含水化合物である、上記の（１９）の方法。
（２９）前記Ｐ含有化合物がＨ_３ＰＯ_４である、上記の（１９）の方法。
（３０）前記Ｎａ含有化合物がＮａＯＨである、上記の（１９）の方法。
（３１）前記Ｎａ含有化合物が過剰量で使用される、上記の（１９）の方法。
（３２）前記一般式Ｎａ_ｈＭ_ｉＭ’_ｊＭ”_ｋＰＯ_４中で、ｈ＝１および０≦ｉ≦０．２
および０≦ｊ≦０．８および０．８５≦ｉ＋ｊ＋ｋ≦１である、上記の（１９）の方法。
（３３）上記の（１）〜（１８）のいずれか１つにおいて定義されるような化合物を含
む、ナトリウムイオン電池のためのカソード材料。
（３４）上記の（１）〜（１８）のいずれか１つにおいて定義されるような化合物およ
び炭素材料を含む、ナトリウムイオン電池のためのカソード材料。
（３５）上記の（１９）〜（３２）のいずれか１つにおいて定義されるような方法によ
って調製された化合物を含む、ナトリウムイオン電池のためのカソード材料。
（３６）上記の（１９）〜（３２）のいずれか１つにおいて定義されるような方法によ
って調製された化合物、および炭素材料を含む、ナトリウムイオン電池のためのカソード
材料。
（３７）上記の（３３）〜（３６）のいずれか１つにおいて定義されるようなカソード
材料を含む、ナトリウムイオン電池のためのカソード。
（３８）上記の（３７）において定義されるようなカソードを含む、ナトリウムイオン
電池。

本発明の他の目的、利点および特色は、添付の図面を参照して単なる例として与えられ
る、その具体的な実施形態の下記非限定的な記載の読了に際してより明らかになるだろう
。

本特許または出願ファイルは、カラーで作り上げられた少なくとも１つの図面を含有す
る。カラー図面（複数可）を伴う本特許公報または本特許出願公報のコピーは、要請およ
び必要な料金の支払いに応じて庁によって提供されるだろう。

ナトリウムイオン電池のためのインターカレーション材料の容量に対する電圧の概略図のイラストであり、そこで理論容量および達成された容量はそれぞれ青色棒および緑色楕円形により示される。オリビンＮａＦｅＰＯ_４の概略図。マリサイトＮａＦｅＰＯ_４の概略図。Ｙ_ｏｂｓ（赤色線）、Ｙ_ｃａｌｃ（黒色線）、Ｙ_ｏｂｓ−Ｙ_ｃａｌｃ（青色線）およびＢｒａｇｇ位置（垂直の青色線）によるＮａ_０．９Ｌｉ_０．１ＭｎＰＯ_４のＸＲＤのＲｉｅｔｖｅｌｄ精密化。Ｎａ_０．９Ｌｉ_０．１ＭｎＰＯ_４のＳＥＭ画像。Ｎａ_０．９Ｌｉ_０．１ＭｎＰＯ_４のＳＥＭ画像。Ｎａ_{０．９６６}Ｌｉ_{０．０３４}ＭｎＰＯ_４の中性子粉末回折のＲｉｅｔｖｅｌｄ精密化。Ｙ_ｏｂｓ（赤色線）、Ｙ_ｃａｌｃ（黒色線）、Ｙ_ｏｂｓ−Ｙ_ｃａｌｃ（青色線）およびＢｒａｇｇ位置（垂直の青色線）、そこでλ＝１．５４４４０２である。図６Ａおよび図６Ｂは、［０１０］および［００１］の方向に沿ったＮａ_{０．９６６}Ｌｉ_{０．０３４}ＰＯ_４についての結晶構造のスキームであり、そこでナトリウムおよびリチウムは同じ位置（青色−橙色の球）に所在する。図６Ａおよび図６Ｂは、［０１０］および［００１］の方向に沿ったＮａ_{０．９６６}Ｌｉ_{０．０３４}ＰＯ_４についての結晶構造のスキームであり、そこでナトリウムおよびリチウムは同じ位置（青色−橙色の球）に所在する。Ｎａ_{０．９６６}Ｌｉ_{０．０３４}ＭｎＰＯ_４のＳＥＭ画像。Ｎａ_{０．９６６}Ｌｉ_{０．０３４}ＭｎＰＯ_４のＳＥＭ画像。Ｎａ_０．９Ｌｉ_０．１Ｆｅ_０．２２Ｍｎ_０．７８ＰＯ_４のＸＲＤのＲｉｅｔｖｅｌｄ精密化。マリサイトに対応するピークを示す。Ｎａ_０．９Ｌｉ_０．１Ｆｅ_０．２２Ｍｎ_０．７８ＰＯ_４のＸＲＤのＲｉｅｔｖｅｌｄ精密化。Ｙ_ｏｂｓ（赤色線）、Ｙ_ｃａｌｃ（黒色線）、Ｙ_ｏｂｓ−Ｙ_ｃａｌｃ（青色線）およびＢｒａｇｇ位置（垂直青色線）による、オリビン構造およびマリサイト構造の両方の精密化を示す。Ｎａ_０．９Ｌｉ_０．１Ｆｅ_０．２２Ｍｎ_０．７８ＰＯ_４のＳＥＭ画像。Ｎａ_０．９Ｌｉ_０．１Ｆｅ_０．２２Ｍｎ_０．７８ＰＯ_４のＳＥＭ画像。Ｎａ_０．９Ｌｉ_０．１Ｆｅ_０．２５Ｍｎ_０．７５ＰＯ_４のＲｉｅｔｖｅｌｄ精密化。図１１Ａおよび図１１Ｂは、［０１０］および［００１］の方向に沿ったＮａ_０．９Ｌｉ_０．１Ｆｅ_０．２５Ｍｎ_０．７５ＰＯ_４についての結晶構造のスキームであり、そこでナトリウムおよびリチウムは同じ位置（青色−橙色の球）に所在し、ＭｎおよびＦｅは同じ位置（緑色−赤色）を共有する。図１１Ａおよび図１１Ｂは、［０１０］および［００１］の方向に沿ったＮａ_０．９Ｌｉ_０．１Ｆｅ_０．２５Ｍｎ_０．７５ＰＯ_４についての結晶構造のスキームであり、そこでナトリウムおよびリチウムは同じ位置（青色−橙色の球）に所在し、ＭｎおよびＦｅは同じ位置（緑色−赤色）を共有する。Ｎａ_０．９Ｌｉ_０．１Ｆｅ_０．２５Ｍｎ_０．７５ＰＯ_４のＳＥＭ画像。ＮａＭｎＰＯ_４オリビン相のＬｅｂａｉｌプロファイルマッチング。ＮａＭｎＰＯ_４マリサイト相のＲｉｅｔｖｅｌｄ精密化マッチング。Ｎａ_１−ｘＭｇ_ｘＭｎＰＯ_４のＸＲＤ回折パターンマッチング。Ｙ_ｏｂｓ（赤色線）、Ｙ_ｃａｌｃ（黒色線）、Ｙ_ｏｂｓ−Ｙ_ｃａｌｃ（青色線）およびＢｒａｇｇ位置（垂直青色線マリサイトおよび垂直赤色線オリビン）による、Ｎａ_１−ｘＬｉ_ｘＦｅ_ｙＭｎ_１−ｙＰＯ_４（ｘ≒０．１、ｙ≒０．５）についてのＬｅＢａｉｌプロファイルマッチング。Ｙ_ｏｂｓ（赤色線）、Ｙ_ｃａｌｃ（黒色線）、Ｙ_ｏｂｓ−Ｙ_ｃａｌｃ（青色線）およびＢｒａｇｇ位置（垂直青色線マリサイトおよび垂直赤色線オリビン）による、Ｎａ_１−ｘＬｉ_ｘＦｅ_ｙＭｎ_１−ｙＰＯ_４（ｘ≒０．１、ｙ≒０．７５）についてのＬｅＢａｉｌプロファイルマッチング。Ｙ_ｏｂｓ（赤色線）、Ｙ_ｃａｌｃ（黒色線）、Ｙ_ｏｂｓ−Ｙ_ｃａｌｃ（青色線）およびＢｒａｇｇ位置（垂直青色線）によるマリサイトＮａ_１−ｘＬｉ_ｘＦｅＰＯ_４についての中性子回折のＲｉｅｔｖｅｌｄ精密化であり、そこでλ＝１．５４４４０２である。Ｎａ_１−ｘＬｉ_ｘＦｅＰＯ_４のサンプルのＳＥＭ画像。Ｏ_２雰囲気中で水熱法後に得られたＮａＦｅ_０．５Ｍｎ_０．５ＰＯ_４およびＮａＦｅ_０．７５Ｍｎ_０．２５ＰＯ_４のＸ線回折パターン。ボールミル粉砕後の混合物活性材料：炭素（８０：２０）のＳＥＭ画像。Ｎａ_１−ｘＬｉ_ｘＭｎＰＯ_４の定電流の充電および放電の曲線。Ｎａ_１−ｘＬｉ_ｘＭｎＰＯ_４の容量保持（実施例１から）。

本発明は、カソード材料中でナトリウムイオン電池のために使用され得る新規オリビン
型化合物に関する。本発明の化合物はナトリウムホスホ−オリビンである。それらは水熱
法を実施する直接合成によって調製される。本発明は、以下に略述される非限定例によっ
てさらに詳細に例証される。

全体として、オリビンＮａ_１−ｘＬｉ_ｘＦｅ_１−ｙＭｎ_ｙＰＯ_４の直接合成は水熱法に
よって実行された。水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ、ＳｉｇｍａＡｌｄｒｉｃｈ、９７％
）、硫酸鉄（ＦｅＳＯ_４・７Ｈ_２Ｏ、ＳｉｇｍａＡｌｄｒｉｃｈ、９９％）、硫酸マン
ガン（ＭｎＳＯ_４・Ｈ_２Ｏ、ＳｉｇｍａＡｌｄｒｉｃｈ、９９％）、水酸化リチウム（
ＬｉＯＨ・Ｈ_２Ｏ、ＳｉｇｍａＡｌｄｒｉｃｈ、９８％）およびオルトリン酸（Ｈ_３Ｐ
Ｏ_４、ＡｌｆａＡｅｓａｒ、８５％）は、以下の反応：
３・ＮａＯＨ＋（１−×）・ＦｅＳＯ_４・７Ｈ_２Ｏ＋ｘ・ＭｎＳＯ_４・Ｈ_２Ｏ＋ｙ・Ｌｉ
ＯＨ・Ｈ_２Ｏ＋Ｈ_３ＰＯ_４→Ｎａ_１−ｘＬｉ_ｘＦｅ_１−ｙＭｎ_ｙＰＯ_４
に従って前駆体として使用された。

以下の表１は、遂行されたいくつかの詳細な実施例を略述する。

実施例１：Ｎａ_１−ｘＬｉ_ｘＭｎＰＯ_４の調製（ｘ≒０．１、表１を参照）
過剰のＮａＯＨ（０．３６モル）を１００ｍＬの脱イオン水中に溶解した。０．１０８
モルのＭｎＳＯ_４・Ｈ_２Ｏおよび０．０１２モルのＬｉＯＨ・Ｈ_２Ｏを次いで、それぞれ
９０ｍＬおよび１０ｍＬの脱イオン水中に溶解した。ＬｉＯＨ溶液をＭｎＳＯ_４溶液へ添
加し、均一溶液が得られるまで撹拌下で混合した。０．１２モルのＨ_３ＰＯ_４溶液をメス
シリンダー中に添加し、これを次いで脱イオン水で１００ｍＬまで満たした。この最後の
溶液をＭｎ−Ｌｉへ添加し、均一溶液が得られるまで撹拌した。最終的に、ＮａＯＨ溶液
をＭｎ−Ｌｉ−Ｐへ添加し、これも均一な濃厚溶液が得られるまで撹拌した。最終的な溶
液（合計体積３００ｍＬ）のｐＨは１０であった。ガラスライナーを最終的な溶液／混合
物で満たし、オートクレーブをＮ_２雰囲気下でシールした。オリビン構造で結晶化した粉
末を、撹拌下にてオートクレーブ（Ｐ≒２ＭＰａ）中で２００℃で４時間成長させた。

脱イオン水を事前に４〜５時間Ｎ_２下でバブリングしたことが注目されるべきである。
溶解、混合およびオートクレーブシーリングもＮ_２雰囲気下のグローブボックス中で実行
した。得られた溶液を濾過し、生成物を水（３〜４回）およびエタノール（１回）で洗浄
した。続いて、それを６０〜７５℃で一晩乾燥した。

Ｘ線回折測定を構造の特徴評価のために使用した。図３は得られた化合物についてのＲ
ｉｅｔｖｅｌｄ精密化を示し、そこで不純物（マリサイト相または未知のもの）は強調表
示される（^＊）。精密化後に、得られた単位格子パラメーターは、ａ＝１０．５３９１（
６）Å、ｂ＝６．３３０７（４）Åおよびｃ＝４．９９０６（３）Åであり、それらはＰ
ｎｍａ空間群でオリビンＮａＭｎＰＯ_４について報告されたものよりもわずかに低い（以
下の表２を参照）。このわずかな差は構造中の少量のＬｉに起因する可能性がある。電子
顕微鏡検査法を使用して、均一性の程度および粒子サイズを同様に研究した。図４Ａおよ
び図４Ｂから理解できるように、２つの異なる形態を観察することができ、そのうちの１
つはオリビン鉄マンガンリン酸塩（大きな結晶）に起因し、もう一方は不純物（小さな結
晶）に起因する。最終生成物の組成の研究をＥＤＡＸ分析によって実行した。これらの測
定は、Ｎａ：Ｍｎ：Ｐについての比が１：１：１に近かったことを実証した（Ｌｉイオン
はＥＤＡＸ測定によって検出できない、以下の表３）。

この例において、オリビンＮａ_１−ｘＬｉ_ｘＭｎＰＯ_４の直接合成が実証され、マリサ
イト相に起因するいくつかの未知不純物および不純物の存在をともなった。

実施例２：Ｎａ_１−ｘＬｉ_ｘＭｎＰＯ_４の調製（ｘ≒０．１、表１を参照）
この事例において、実施例１に対しより低量のＭｎＳＯ_４・Ｈ_２Ｏを使用した（表１を
参照）。過剰のＮａＯＨ（０．３６モル）を１００ｍＬの脱イオン水中に溶解した。次い
で０．０８９モルのＭｎＳＯ_４・Ｈ_２Ｏおよび０．０１２モルのＬｉＯＨ・Ｈ_２Ｏを、そ
れぞれ９０ｍＬおよび１０ｍＬの脱イオン水中に溶解した。ＬｉＯＨ溶液をＭｎＳＯ_４溶
液へ添加し、均一溶液が得られるまで撹拌下で混合した。０．１２モルのＨ_３ＰＯ_４の溶
液をメスシリンダー中に添加し、これを次いで脱イオン水で１００ｍＬまで満たした。こ
の最後の溶液をＭｎ−Ｌｉ溶液へ添加し、均一溶液が得られるまで撹拌した。最終的に、
ＮａＯＨ溶液をＭｎ−Ｌｉ−Ｐ溶液へ添加し、これも均一な濃厚溶液が得られるまで撹拌
した。最終的な溶液（合計体積３００ｍＬ）のｐＨは１０であった。ガラスライナーを最
終的な溶液／混合物で満たし、オートクレーブをＮ_２雰囲気下でシールした。オリビン構
造で結晶化した粉末を、撹拌下にてオートクレーブ（Ｐ≒２ＭＰａ）中で２００℃で４時
間成長させた。

脱イオン水を事前に４〜５時間Ｎ_２下でバブリングしたこと、ならび溶解、混合および
オートクレーブシーリングをＮ_２雰囲気下のグローブボックス中で実行したことが注目さ
れるべきである。しかしながら、試験はバブリングした水を使用せず、空気下でオートク
レーブをシールして行い、それはオリビン相ももたらした。

その後に、得られた溶液を濾過し、生成物を水（３〜４回）およびエタノール（１回）
で洗浄した。次いで、それを６０〜７５℃で一晩乾燥した。

この合成において、高純度が達成された。この理由で、構造の特徴評価は中性子粉末回
折を使用して実行された。中性子回折の使用の目的はリチウムイオンの占有率および部位
の位置を精密化することであった。Ｒｉｅｔｖｅｌｄ精密化のために、オリビンＮａＭｎ
ＰＯ_４構造を開始構造モデルとして使用した。図５は、化合物が特徴的な斜方晶系オリビ
ン相（Ｐｎｍａ）で結晶化したことを明らかにする。決定された単位格子パラメーターは
、ａ＝１０．５５５（１）Å、ｂ＝６．３３８３（７）Åおよびｃ＝４．９９６５（７）
Åであった（表２）。中性子回折のおかげで、占有率を精密化でき、ならびにリチウムが
どの部位に所在したかおよび化合物の最終的な組成も決定できた。以下の表４は、構造中
の各々の原子についての原子位置および占有率を要約する。Ｒｉｅｔｖｅｌｄ精密化にお
いて得られた結果を考慮し、Ｎａ_{０．９６６}Ｌｉ_{０．０３４}ＭｎＰＯ_４の最終的な組成で
ナトリウム部位中にＬｉが所在することが見出された。［０１０］および［００１］の方
向に沿った最終的な結晶構造の多面体表示が、図６Ａおよび図６Ｂ中で示される。

さらに、走査電子顕微鏡画像（図７Ａおよび図７Ｂ）から高度の均一性を見ることがで
き、そこでは粒子が５μｍ〜２０μｍの長さの菱面体の形状を有することを示す。

この例において、オリビンＮａ_{０．９６６}Ｌｉ_{０．０３４}ＭｎＰＯ_４の直接合成が実証
された。加えて、ＭｎＳＯ_４・Ｈ_２Ｏの非化学量論的な量の添加は、ＭｎＳＯ_４・Ｈ_２Ｏ
の化学量論的な量の使用よりもより純粋な化合物を導く。最終的に、中性子回折は、リチ
ウムイオンについての結晶構造中の占有率および部位の決定を可能にした。ＬｉおよびＮ
ａは同じ結晶学的な位置に所在し、かつＬｉＯＨ・Ｈ_２Ｏは過剰に使用されることが確認
される。しかしながら、アニティサイト（ａｎｉｔｉｓｉｔｅ）の存在の可能性を除外で
きなかった。

実施例３：Ｎａ_１−ｘＬｉ_ｘＦｅ_ｙＭｎ_１−ｙＰＯ_４の調製（ｘ≒０．１、ｙ≒０．２
２、表１を参照）
過剰のＮａＯＨ（０．３６モル）を１００ｍＬの脱イオン水中に溶解した。次いで、０
．０３モルのＦｅＳＯ_４・７Ｈ_２Ｏ、０．７８モルのＭｎＳＯ_４・Ｈ_２Ｏ、および０．０
１２モルのＬｉＯＨ・Ｈ_２Ｏを、それぞれ２５ｍＬ、６５ｍＬ、および１０ｍＬの脱イオ
ン水中に溶解した。最初に、ＦｅＳＯ_４溶液をＭｎＳＯ_４へ添加し、均一溶液が得られる
まで撹拌した。次いで、ＬｉＯＨ溶液をＦｅ−Ｍｎ溶液へ添加し、均一溶液が得られるま
で撹拌下で混合した。０．１２モルのＨ_３ＰＯ_４溶液をメスシリンダー中に添加し、それ
を脱イオン水で１００ｍＬまで満たした。この最後の溶液をＦｅ−Ｍｎ−Ｌｉ溶液へ添加
し、それを均一溶液が得られるまで撹拌した。最終的に、ＮａＯＨ溶液をＦｅ−Ｍｎ−Ｌ
ｉ−Ｐ溶液へ添加し、それも均一な濃厚溶液が得られるまで撹拌した。最終的な溶液（合
計体積３００ｍＬ）のｐＨは１０であった。ガラスライナーを最終的な溶液／混合物で満
たし、オートクレーブをＮ_２雰囲気下でシールした。オリビン構造で結晶化した粉末を、
撹拌下にてオートクレーブ（Ｐ≒２ＭＰａ）中で２００℃で４時間成長させた。

脱イオン水を事前に４〜５時間Ｎ_２下でバブリングしたことが注目されるべきである。
加えて、溶解、混合およびオートクレーブシーリングをＮ_２雰囲気下のグローブボックス
中で実行した。その後に、得られた溶液を濾過し、生成物を水（３〜４回）およびエタノ
ール（１回）で洗浄した。次いで、それを６０〜７５℃で一晩乾燥した。

構造の特徴評価をＸ線回折を使用して実行した。Ｒｉｅｔｖｅｌｄ精密化は、化合物が
斜方晶系オリビン相（Ｐｎｍａ）で結晶化するが、不純物としてのマリサイト相に対応す
るいくつかのピーク（^＊）があることを明らかにした（図８Ａ）。第２のＲｉｅｔｖｅｌ
ｄ精密化をオリビン構造およびマリサイト構造の両方を使用して実行し、それにより、オ
リビン相についての単位格子パラメーターがａ＝１０．５１６（１）Å、ｂ＝６．３０６
０（７）Åおよびｃ＝４．９７９５（７）Åであると決定された（図８Ｂおよび表２）。
さらに、Ｒｉｅｔｖｅｌｄ精密化は相定量化を行うことを可能にし、それにより７５％が
オリビンにおよび２５％がマリサイトに対応すると決定された。

走査電子顕微鏡画像（scanning electronic image）は、２つの異なる形態学の存在
を示し、それらのうちの１つはオリビン化合物（矩形形状）に対応し、もう一方は不純物
としてのマリサイトに対応する（図９Ａおよび図９Ｂ）。さらに、ＥＤＡＸ測定は、Ｎａ
：Ｆｅ：Ｍｎ：Ｐについての比が１：０．２５：０．７５：１に近いことを決定した。先
の実施例中でのように、リチウムイオンはＥＤＡＸ検出器によって検出できない。

中性子回折を実行して、原子座標、原子占有率を決定でき、そしてリチウムの量ならび
に、結晶構造中でのその部位を解明できた。不純物の存在に起因して、最終的な組成の決
定のために安定的な精密化を得ることはいくつかの難題を提示した。それにもかかわらず
、それを使用して、Ｎａ_０．９Ｌｉ_０．１Ｆｅ_０．２２Ｍｎ_０．７８ＰＯ_４の構造はオリ
ビン相に対応することを確認した。

この例において、オリビンＮａ_０．９Ｌｉ_０．１Ｆｅ_０．２２Ｍｎ_０．７８ＰＯ_４の直
接合成が実証され、不純物としてのマリサイト相の存在をともなった。

実施例４：Ｎａ_１−ｘＬｉ_ｘＦｅ_ｙＭｎ_１−ｙＰＯ_４の調製（ｘ≒０．１、ｙ≒０．２
５、表１を参照）
過剰のＮａＯＨ（０．０３６モル）を１０ｍＬの脱イオン水中に溶解した。０．００３
モルのＦｅＳＯ_４・７Ｈ_２Ｏ、０．００７８モルのＭｎＳＯ_４・Ｈ_２Ｏ、および０．００
１２モルのＬｉＯＨ・Ｈ_２Ｏを次いで、それぞれ２．５ｍＬ、６．５ｍＬ、および１０ｍ
Ｌの脱イオン水中に溶解した。最初に、ＦｅＳＯ_４溶液をＭｎＳＯ_４へ添加し、均一溶液
が得られるまで撹拌した。次いで、ＬｉＯＨ溶液をＦｅ−Ｍｎ溶液へ添加し、均一溶液が
得られるまで撹拌下で混合した。その後に、０．０１２モルのＨ_３ＰＯ_４溶液をメスシリ
ンダー中に添加し、それを次いで脱イオン水で１０ｍＬまで満たした。この最後の溶液を
Ｆｅ−Ｍｎ−Ｌｉ溶液へ添加し、それを均一溶液が得られるまで撹拌した。最終的に、Ｎ
ａＯＨ溶液をＦｅ−Ｍｎ−Ｌｉ−Ｐ溶液へ添加し、それも均一な濃厚溶液が得られるまで
撹拌した。最終的な溶液（合計体積３０ｍＬ）のｐＨは１０以上であった。オリビン構造
で結晶化した粉末を、オートクレーブ中で２００℃で４時間成長させた。オリビンからマ
リサイトへの任意の転移を避けるために、オートクレーブの迅速な冷却（クエンチング）
を実行した。

その後に、得られた溶液を濾過し、生成物を水（３〜４回）およびエタノール（１回）
で洗浄した。次いで、それを６０〜７５℃で一晩乾燥した。バブリングされた脱イオン水
またはバブリングされなかった脱イオン水の使用は最終的な生成物に影響しないことが注
目されるべきである。両方の事例において、オリビン相が得られた。さらにこの例におい
て、溶解、混合およびオートクレーブシーリングをＯ_２雰囲気下で実行した。

非Ｏ_２雰囲気下に（グローブボックス中のＮ_２下の１時間を超えるパージ）維持された
場合に、反応が成功しないことが観察された。Ｏ_２はオリビン相を得るのに必要であるよ
うに思われる。加えて、オリビンからマリサイトへの相転移を避けるために迅速な冷却（
クエンチング）を使用した。

この方法論を実施例１および実施例２においても用い、それは、両方の事例において、
純粋なオリビン相をもたらす（本開示中で示さず）。

構造の特徴評価をＸ線回折を使用して実行し、Ｒｉｅｔｖｅｌｄ精密化により化合物が
斜方晶系オリビン相（Ｐｎｍａ）で結晶化したことを確認した。冷却プロセス中のクエン
チングの使用は、マリサイト不純物の存在を避けることを支援する。しかしながら、未知
の不純物に起因する小さなピーク（^＊）がある（図１０）。Ｒｉｅｔｖｅｌｄ精密化にお
いて、Ｎａ：Ｆｅ：Ｍｎ：Ｐの占有率はＩＣＰ測定に従って定められる（１：０．２５：
０．７５：１）；単位格子パラメーターはａ＝１０．５２４９（９）Å、ｂ＝６．３０６
７（５）Åおよびｃ＝４．９７４５（５）Åであると決定された（表２）。［０１０］お
よび［００１］の方向に沿った最終的な結晶構造の多面体表示は、図１１Ａおよび図１１
Ｂ中で示される。走査電子顕微鏡画像（scanning electronic image）は、１．５〜２
μｍの幅および６〜１２μｍの長さを備えた矩形形状の単一粒子の存在を示す（図１２）
。

この例において、オリビンＮａ_０．９Ｌｉ_０．１Ｆｅ_０．２５Ｍｎ_０．７５ＰＯ_４の直
接合成が実証され、迅速な冷却（クエンチング）のおかげでマリサイト相は不純物として
存在しなかった。この反応はＯ_２中で実行され、バブリングされなかった脱イオン水を使
用していた。

実施例５ａおよび５ｂ：ＮａＭｎＰＯ_４の調製（ｘ≒０．１、表１を参照）
実施例５ａ：Ｏ_２雰囲気下での反応
過剰のＮａＯＨ（０．０３６モル）を１０ｍＬの脱イオン水中に溶解した。次いで、０
．０１２モルのＭｎＳＯ_４・Ｈ_２Ｏを１０ｍＬの脱イオン水中に溶解した。０．０１２モ
ルのＨ_３ＰＯ_４の溶液をメスシリンダー中に添加し、それを次いで脱イオン水で１０ｍＬ
まで満たした。この最後の溶液をＭｎ溶液へ添加し、均一溶液が得られるまで撹拌した。
最終的に、ＮａＯＨ溶液をＭｎ−Ｐ溶液へ添加し、これも均一な濃厚溶液が得られるまで
撹拌した（合計体積３０ｍＬ）。テフロン（登録商標）ライナーを最終的な溶液／混合物
で満たし、オートクレーブをＯ_２雰囲気中でシールした。オリビン構造で結晶化した粉末
を、撹拌下にてオートクレーブ中で２００℃で４時間成長させた。

本発明のこの実施形態において、脱イオン水を事前にバブリングしなかった。さらに、
溶解、混合、およびオートクレーブシーリングを空気雰囲気中で実行した。その後に、得
られた溶液を濾過し、生成物を水（３〜４回）およびエタノール（１回）で洗浄した。次
いで、それを６０〜７５℃で一晩乾燥した。

Ｘ線回折を相同定および構造の特徴評価のために使用した。図１３はＬｅＢａｉｌプロ
ファイルマッチングに対応し、それは化合物が特徴的な斜方晶系オリビン相（Ｐｎｍａ）
で結晶化したことを明らかにする。単位格子パラメーターはａ＝１０．５４４６（５）Å
、ｂ＝６．３２９４（３）Åおよびｃ＝４．９９２０（２）Åであると決定された（表２
）。この事例において、不純物はマリサイト相に起因しない。

実施例５ｂ：Ｎ_２雰囲気下での反応
過剰のＮａＯＨ（０．３６モル）を１００ｍＬの脱イオン水中に溶解した。次いで、０
．１０８モルのＭｎＳＯ_４・Ｈ_２Ｏを１００ｍＬ中に溶解した。次いで、０．１２モルの
Ｈ_３ＰＯ_４溶液をメスシリンダー中に添加し、それを次いで脱イオン水で１００ｍＬまで
満たした。この最後の溶液をＭｎ溶液へ添加し、均一溶液が得られるまで撹拌した。最終
的に、ＮａＯＨ溶液をＭｎ−Ｐへ添加し、これも均一な濃厚溶液が得られるまで撹拌した
（合計体積３００ｍＬ）。ガラスライナーを最終的な溶液／混合物で満たし、オートクレ
ーブをＮ_２雰囲気下でシールした。マリサイト構造で結晶化した粉末を、撹拌下にてオー
トクレーブ（Ｐ≒２ＭＰａ）中で２００℃で４時間成長させた。

本発明のこの実施形態において、脱イオン水を事前に４〜５時間Ｎ_２下でバブリングし
た。加えて、溶解、混合、およびオートクレーブシーリングをＮ_２雰囲気下のグローブボ
ックス中で実行した。その後に、得られた溶液を濾過し、生成物を水（３〜４回）および
エタノール（１回）で洗浄した。次いで、それを６０〜７５℃で一晩乾燥した。

Ｘ線回折を相同定および構造の特徴評価のために使用した。図１４はＲｉｅｔｖｅｌｄ
プロファイルマッチングに対応し、それは化合物が特徴的な斜方晶系マリサイト相（Ｐｎ
ｍａ）で結晶化したことを明らかにする。しかしながら、不純物としてのオリビン相に対
応するいくつかのピーク（^＊）がある。決定された単位格子パラメーターは、マリサイト
相についてａ＝９．０９９０（４）Å、ｂ＝６．９０１０（２）Åおよびｃ＝５．１１７
６（２）Åであり、オリビン相についてａ＝１０．５４０（１）Å、ｂ＝６．３３１４（
６）Åおよびｃ＝４．９９２６（６）Åであった。さらに、Ｒｉｅｔｖｅｌｄ精密化は相
定量化を可能にし、９０％がマリサイトに、そして１０％がオリビンに対応することが決
定された。

反応が空気雰囲気下で保たれるならば、オリビン相が得られるが、マリサイト相はＮ_２
下でバブリングされた脱イオン水を使用して得られる。

実施例６：ＮａＭｎ_１−ｘＭｇ_ｘＰＯ_４の調製（ｘ≒０．１、表１を参照）
過剰のＮａＯＨ（０．０３６モル）を１０ｍＬの脱イオン水中に溶解した。０．０１０
８モルのＭｎＳＯ_４・Ｈ_２Ｏおよび０．００１２モルのＭｇＳＯ_４を次いで、それぞれ９
ｍＬおよび１ｍＬの脱イオン水中に溶解した。最初に、ＭｇＳＯ_４溶液をＭｎＳＯ_４へ添
加し、均一溶液が得られるまで撹拌した。０．０１２モルのＨ_３ＰＯ_４溶液をメスシリン
ダーへ続いて添加し、それを次いで脱イオン水で１０ｍＬまで満たした。この最後の溶液
をＭｎ−Ｍｇ溶液へ添加し、それを均一溶液が得られるまで撹拌した。最終的に、ＮａＯ
Ｈ溶液をＭｎ−Ｍｇ−Ｐ溶液へ添加し、それも均一な濃厚溶液が得られるまで撹拌した。
最終的な溶液（合計体積３０ｍＬ）のｐＨは１０を超えた。オリビン構造で結晶化した粉
末を、オートクレーブ中で２００℃で４時間成長させた。オリビンからマリサイトへの任
意の転移を避けるために、オートクレーブの迅速な冷却（クエンチング）を実行した。

図１５は、水熱法によって得られた化合物のＸ線回折パターンを示す。このパターンを
実施例２（Ｎａ_１−ｘＬｉ_ｘＭｎＰＯ_４）において報告されたものと比較した。ＸＲＤは
、化合物が特徴的な斜方晶系オリビン相（Ｐｎｍａ）で結晶化したことを明らかにする。
それにもかかわらず、未知の不純物に起因するいくつかのピーク（^＊）がある。単位格子
パラメーターを決定するためにＬｅｂａｉｌプロファイルマッチングが進行中である。し
かしながら、両方の組成物を比較した場合に、Ｎａ_１−ｘＭｇ_ｘＭｎＰＯ_４のピークはよ
り高い２θにシフトし、単位格子パラメーターの減少を導く。ＬｉよりもＭｇの高いイオ
ン半径を考慮して、より低い２θにシフトしたピークが予想された。

この例において、方法はＯ_２雰囲気下で遂行された。

実施例７：Ｎａ_１−ｘＬｉ_ｘＦｅ_ｙＭｎ_１−ｙＰＯ_４の調製（ｘ≒０．１、ｙ≒０．５
、表１を参照）

過剰のＮａＯＨ（０．０３６モル）を１０ｍＬの脱イオン水中に溶解した。次いで、０
．００５４モルのＦｅＳＯ_４・７Ｈ_２Ｏ、０．００５４モルのＭｎＳＯ_４・Ｈ_２Ｏ、およ
び０．０１２モルのＬｉＯＨ・Ｈ_２Ｏを、それぞれ４．５ｍＬ、４．５ｍＬおよび１ｍＬ
の脱イオン水中に溶解した。最初に、Ｍｎ溶液をＦｅＳＯ_４溶液へ添加し混合した。次い
で、ＬｉＯＨ溶液をＦｅ−Ｍｎ溶液へ添加し、均一溶液が得られるまで撹拌下で混合した
。その後に、０．０１２モルのＨ_３ＰＯ_４の溶液をメスシリンダー中に添加し、それを次
いで脱イオン水で１０ｍＬまで満たした。この最後の溶液をＦｅ−Ｍｎ−Ｌｉ溶液へ添加
し、均一溶液が得られるまで撹拌した。最終的に、ＮａＯＨ溶液をＦｅ−Ｍｎ−Ｌｉ−Ｐ
溶液へ添加し、それも均一な濃厚溶液が得られるまで撹拌した。最終的な溶液（合計体積
３０ｍＬ）のｐＨは１０を超えた。テフロン（登録商標）ライナーを最終的な溶液／混合
物で満たし、オートクレーブをＮ_２雰囲気下でシールした。マリサイト構造で結晶化した
粉末を、撹拌下にてオートクレーブ中で２００℃で４時間成長させた。

本発明のこの実施形態において、脱イオン水を事前に４〜５時間Ｎ_２下でバブリングし
た。溶解、混合、およびオートクレーブシーリングをＮ_２雰囲気下のグローブボックス中
で実行した。得られた溶液を次いで濾過し、生成物を水（３〜４回）およびエタノール（
１回）で洗浄した。次いで、それを６０〜７５℃で一晩乾燥した。

Ｘ線回折を構造の特徴評価および相同定のために使用した。図１６は、水熱合成後に得
られた化合物のＸＲＤＬｅＢａｉｌプロファイルマッチングに対応し、それは特徴的な
斜方晶系マリサイト相で化合物が結晶化したことを明らかにする（垂直青色線）。しかし
ながら、不純物としてのオリビン相に対応するいくつかのピークがある（図１６、垂直赤
色線）。決定された単位格子パラメーターは、マリサイト相についてａ＝９．０５６３（
５）Å、ｂ＝６．８７８１（５）Åおよびｃ＝５．０８６１（３）Åであり、オリビン相
についてａ＝１０．５２２（２）Å、ｂ＝６．３２１（２）Åおよびｃ＝４．９８２７（
８）Åであった（推測された組成はＮａＦｅ_０．２５Ｍｎ_０．７５ＰＯ_４）。オリビン相
の低量（５％以下）に起因して、相定量化は非常に難しく、十分に正確であり得ない。

実施例８：Ｎａ_１−ｘＬｉ_ｘＦｅ_ｙＭｎ_１−ｙＰＯ_４の調製（ｘ≒０．１、ｙ≒０．７
５、表１を参照）
過剰のＮａＯＨ（０．０３６モル）を１０ｍＬの脱イオン水中に溶解した。０．００７
８モルのＦｅＳＯ_４・７Ｈ_２Ｏ、０．００３モルのＭｎＳＯ_４・Ｈ_２Ｏ、および０．０１
２モルのＬｉＯＨ・Ｈ_２Ｏを次いで、それぞれ６．５ｍＬ、２．５ｍＬ、および１ｍＬの
脱イオン水中に溶解した。最初に、Ｍｎ溶液をＦｅＳＯ_４溶液へ添加し混合した。ＬｉＯ
Ｈ溶液をＦｅ−Ｍｎ溶液へ次いで添加し、均一溶液が得られるまで撹拌下で混合した。そ
の後に、０．０１２モルのＨ_３ＰＯ_４の溶液をメスシリンダー中に添加し、それを次いで
脱イオン水で１０ｍＬまで満たした。この最後の溶液をＦｅ−Ｍｎ−Ｌｉ溶液へ添加し、
均一溶液が得られるまで撹拌した。最終的に、ＮａＯＨ溶液をＦｅ−Ｍｎ−Ｌｉ−Ｐ溶液
へ添加し、それも均一な濃厚溶液が得られるまで撹拌した。最終的な溶液（合計体積３０
ｍＬ）のｐＨは１０を超えた。テフロン（登録商標）ライナーを最終的な溶液／混合物で
満たし、オートクレーブをＮ_２雰囲気下でシールした。マリサイト構造で結晶化した粉末
を、撹拌下にてオートクレーブ中で２００℃で４時間成長させた。

本発明のこの実施形態において、脱イオン水を事前に４〜５時間Ｎ_２下でバブリングし
た。加えて、溶解、混合、およびオートクレーブシーリングをＮ_２雰囲気下のグローブボ
ックス中で実行した。その後に、得られた溶液を濾過し、生成物を水（３〜４回）および
エタノール（１回）により洗浄した。次いで、それを６０〜７５℃で一晩乾燥した。

Ｘ線回折を構造の特徴評価および相同定のために使用した。図１７は、水熱合成後に得
られた化合物のＸＲＤＬｅＢａｉｌプロファイルマッチングに対応し、それは特徴的な
斜方晶系マリサイト相で化合物が結晶化したことを明らかにする（図１７、垂直青色線）
。しかしながら、不純物としてのオリビン相に対応するいくつかのピークがある（図１７
、垂直赤色線）。決定された単位格子パラメーターは、マリサイト相についてａ＝９．０
２６７（５）Å、ｂ＝６．８６９２（５）Åおよびｃ＝５．０６７８（３）Åであり、オ
リビン相についてａ＝１０．５１８（１）Å、ｂ＝６．３０９（１）Åおよびｃ＝４．９
８３８（６）Åであった（推測された組成はＮａＦｅ_０．２５Ｍｎ_０．７５ＰＯ_４）。オ
リビン相の低量（５％以下）に起因して、相定量化はいくつかの難題を提示した。

実施例９（比較）：Ｎａ_１−ｘＬｉ_ｘＦｅＰＯ_４の調製（ｘ≒０．１、表１を参照）
過剰のＮａＯＨ（０．３６モル）を１００ｍＬの脱イオン水中に溶解した。次いで、０
．１０８モルのＦｅＳＯ_４・７Ｈ_２Ｏおよび０．０１２モルのＬｉＯＨ・Ｈ_２Ｏを、それ
ぞれ９０ｍＬおよび１０ｍＬの脱イオン水中に溶解した。ＬｉＯＨ溶液をＦｅＳＯ_４溶液
へ添加し、均一溶液が得られるまで撹拌下で混合した。０．１２モルのＨ_３ＰＯ_４の溶液
をメスシリンダー中に添加し、それを次いで脱イオン水で１００ｍＬまで満たした。この
最後の溶液をＦｅ−Ｌｉ溶液へ添加し、均一溶液が得られるまで撹拌した。最終的に、Ｎ
ａＯＨ溶液をＦｅ−Ｌｉ−Ｐ溶液へ添加し、それも均一な濃厚溶液が得られるまで撹拌し
た。最終的な溶液（合計体積３００ｍＬ）のｐＨは９〜１０であった。ガラスライナーを
最終的な溶液／混合物で満たし、オートクレーブをＮ_２雰囲気下でシールした。マリサイ
ト構造で結晶化した粉末を、撹拌下にてオートクレーブ（Ｐ≒２ＭＰａ）中で２００℃で
４時間成長させた。

この例において、脱イオン水を事前に４〜５時間Ｎ_２下でバブリングした。加えて、溶
解、混合、およびオートクレーブシーリングをＮ_２雰囲気下のグローブボックス中で実行
した。その後に、得られた溶液を濾過し、生成物を水（３〜４回）およびエタノール（１
回）で洗浄した。次いで、それを６０〜７５℃で一晩乾燥した。

サンプルの高い純度のため、中性子回折を構造の特徴評価のために使用した。図１８は
、得られた化合物についてのＲｉｅｔｖｅｌｄ精密化を示す。この事例において、化合物
はマリサイトＰｎｍａ構造で結晶化し、単位格子パラメーターとしてａ＝８．９９５３（
９）Å、ｂ＝６．８６１０（７）Åおよびｃ＝５．０４５５（５）Åを有し、それらはマ
リサイトＮａＦｅＰＯ_４について報告される値である［２４］。異なる３つの構造モデル
［（１）ＬｉはＮａ部位に所在する、（２）ＬｉはＦｅ部位に所在する、（３）ＬｉはＮ
ａ部位およびＦｅ部位の両方に所在する］をＲｉｅｔｖｅｌｄ精密化において使用した。
構造中のＬｉの低量に起因して、構造モデル間の識別はいくつかの難題を提示した。飛行
時間型二次イオン質量分析をＩＲＥＱ施設で実行し、それは、この構造中のＬｉの量が０
．２％であったと示した。さらに、走査電子顕微鏡像は高度の均一性を示し、そこで粒子
は凝集物を作る小板形状を有していた（図１９）。

中性子回折の良好なＲｉｅｔｖｅｌｄ精密化にもかかわらず、構造中でのそのより低い
量に起因して、Ｌｉ部位を決定することは難しい（先行する実施例でのようにＮａ部位に
リチウムイオンが所在すると推測する）。

この比較例において、マリサイトＮａ_１−ｘＬｉ_ｘＦｅＰＯ_４が代わりに得られたので
、オリビンＮａ_１−ｘＬｉ_ｘＦｅＰＯ_４の直接合成は実証されなかった。

実施例１０ａおよび１０ｂ（比較）：ＮａＦｅ_ｙＭｎ_１−ｙＰＯ_４の調製（ｙ≒０．５
またはｙ≒０．７５、表１を参照）
実施例１０ａ：ＮａＦｅ_０．５Ｍｎ_０．５ＰＯ_４
過剰のＮａＯＨ（０．０３６モル）を１０ｍＬの脱イオン水中に溶解した。次いで、０
．００６モルのＦｅＳＯ_４・７Ｈ_２Ｏ、０．００６モルのＭｎＳＯ_４・Ｈ_２Ｏを、それぞ
れ５ｍＬおよび５ｍＬの脱イオン水中に溶解した。最初に、Ｍｎ溶液をＦｅＳＯ_４溶液へ
添加し、それを均一溶液が得られるまで混合した。その後に、０．０１２モルのＨ_３ＰＯ
_４の溶液をメスシリンダーへ添加し、それを次いで脱イオン水で１０ｍＬまで満たした。
この最後の溶液をＦｅ−Ｍｎ溶液へ添加し、均一溶液が得られるまで撹拌した。最終的に
、ＮａＯＨ溶液をＦｅ−Ｍｎ−Ｐ溶液へ添加し、それも均一な濃厚溶液が得られるまで撹
拌した。最終的な溶液（合計体積３０ｍＬ）のｐＨは１０を超えた。テフロン（登録商標
）ライナーを最終的な溶液／混合物で満たし、オートクレーブをＯ_２雰囲気下でシールし
た。結晶化した粉末を、撹拌下にてオートクレーブ中で２００℃で４時間成長させた。そ
の後に、オートクレーブの迅速な冷却（クエンチング）を実行した。

実施例１０ｂ：ＮａＦｅ_０．７５Ｍｎ_０．２５ＰＯ_４
過剰のＮａＯＨ（０．０３６モル）を１０ｍＬの脱イオン水中に溶解した。次いで、０
．００９モルのＦｅＳＯ_４・７Ｈ_２Ｏおよび０．００３モルのＭｎＳＯ_４・Ｈ_２Ｏを、そ
れぞれ７．５ｍＬおよび２．５ｍＬの脱イオン水中に溶解した。最初に、Ｍｎ溶液をＦｅ
ＳＯ_４溶液へ添加し、それを均一溶液が得られるまで混合した。その後に、０．０１２モ
ルのＨ_３ＰＯ_４の溶液をメスシリンダーへ添加し、それを次いで脱イオン水で１０ｍＬま
で満たした。この最後の溶液をＦｅ−Ｍｎ溶液へ添加し、均一溶液が得られるまで撹拌し
た。最終的に、ＮａＯＨ溶液をＦｅ−Ｍｎ−Ｐ溶液へ添加し、それも均一な濃厚溶液が得
られるまで撹拌した。最終的な溶液（合計体積３０ｍＬ）のｐＨは１０を超えた。テフロ
ン（登録商標）ライナーを最終的な溶液／混合物で満たし、オートクレーブをＯ_２雰囲気
下でシールした。結晶化した粉末を、撹拌下にてオートクレーブ中で２００℃で４時間成
長させた。その後に、オートクレーブの迅速な冷却（クエンチング）を実行した。

Ｘ線回折を構造の特徴評価および相同定のために使用した。図２０は、化合物ＮａＦｅ
_０．５Ｍｎ_０．５ＰＯ_４（実施例１０ａ、赤色パターン）およびＮａＦｅ_０．７５Ｍｎ_０
_．２５ＰＯ_４（実施例１０ｂ、緑色パターン）についてのＸ線回折パターンを示す。さら
に、パターンを特徴的なマリサイトおよびオリビンのＮａＦｅＰＯ_４データベースと比較
した。上記のように、この合成を使用して、Ｆｅ含有量が０．２５を超える場合のＬｉ非
存在およびＯ_２雰囲気の効果を調査した。両方の化合物は特徴的なオリビン構造で結晶化
しない。主として、ＮａＦｅ_０．７５Ｍｎ_０．２５ＰＯ_４はマリサイト相で結晶化するが
、未知の不純物に起因するいくつかのピーク（^＊）がある。ＮａＦｅ_０．５Ｍｎ_０．２５
ＰＯ_４（実施例１０ｂ、緑色パターン）はより複雑であるが、この化合物はマリサイト相
でもオリビン相でも結晶化しない。

この比較例は、非ＬｉドーピングおよびＯ_２雰囲気の効果を調査した。オリビンＮａＦ
ｅ_ｘＭｎ_１−ｘＰＯ_４（ｘ≒０．５およびｘ≒０．７５）の直接合成は達成されなかった
。むしろ、より多くの量のＦｅが恐らくマリサイト相を誘導するので、マリサイトＮａＦ
ｅ_０．７５Ｍｎ_０．５ＰＯ_４が代わりに得られた。

電気化学的試験
第１の試験：予備試験を、ボールミル粉砕を使用して８０：２０（活性材料：炭素）の
比でＤｅｎｋａカーボンと混合された活性材料倍率（実施例１）を使用して行った。ボー
ルミル粉砕を使用して、調製された材料の粒子サイズを減少させ、混合物の良好な均一性
も確実にした。図２１はボールミル粉砕処理後のＳＥＭ画像を示し、サンプルの良好な均
一性が観察できるが、小さな粒子（主として５００ｎｍ未満）の凝集物の存在も観察でき
る。

コイン型電池を、アノードとしてナトリウム金属、セパレーターとしてＷａｔｍａｎ
ＧＦ／Ｄホウケイ酸ガラス繊維、および電解質として１ＭのＮａＰＦ_６エチレンカーボネ
ート：ジメチルカーボネート（ＥＣ：ＤＭＣ）を使用して、ならびにＭＡＣＣＯＲバッテ
リー試験システムを使用して、アセンブルした。

Ｎａ_１−ｘＬｉ_ｘＭｎＰＯ_４（１４５ｍＡ・ｈ／ｇの理論容量）を、Ｃ／２０で定電流
充電および放電曲線を使用して、リチウム金属およびナトリウム金属に対して試験した（
図２２Ａおよび図２２Ｂ）。材料は両方のイオンについて電気化学的活性があるが、両方
の曲線は低容量を示し、それは理論容量から離れ、ならびに乏しいサイクル性および高い
分極を示した。

第２の試験：これらの新しいオリビン化合物による課題は、炭素コーティングプロセス
のための方法論を見出すことである。オリビンからマリサイトへの相転移が起こり得るの
で、４００℃を上回る温度は恐らく避けるべきである。複合物は、ボールミル粉砕を使用
して、Ｎａ_{０．９６６}Ｌｉ_{０．０３４}ＭｎＰＯ_４（実施例２）をＣ６５と混合することに
よって調製され得る。次いで、混合物は４００℃で３時間アルゴン下で熱処理され得る。
得られた化合物は金属ナトリウムに対して試験され、第１の試験において得られた結果と
比較され得る。

特許請求の範囲は実施例において説明される好ましい実施形態によって限定されるべき
でないが、全体として記載と整合性のある最も広義の解釈が与えられるべきである。

本記載は多くの文書を参照し、それらの内容はそれらの全体を参照することにより本明
細書に援用される。

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本発明の好ましい実施形態によれば、例えば、以下が提供される。
（項１）
０＜ｈ≦１、０≦ｉ≦１、０≦ｊ≦１および０≦ｋ≦１であり、かつＭ、Ｍ’およびＭ
”が各々独立して金属である、一般式Ｎａ _ｈＭ _ｉＭ’ _ｊＭ” _ｋＰＯ _４の化合物。
（項２）
０≦ｘ＜１であり、好ましくはｘ≒０またはｘ≒０．１であり；かつＭおよびＭ’が各
々独立して金属である、一般式Ｎａ _１−ｘＭ _ｘＭ’ＰＯ _４の化合物。
（項３）
０≦ｘ＜１および０≦ｙ≦１であり、好ましくはｘ≒０またはｘ≒０．１および０≦ｙ
≦０．２５であり；かつＭ、Ｍ’およびＭ”が各々独立して金属である、一般式Ｎａ _１−
_ｘＭ _ｘＭ’ _１−ｙＭ” _ｙＰＯ _４の化合物。
（項４）
０≦ｘ≦１であり、かつＭおよびＭ’が各々独立して金属である、一般式ＮａＭ _１−ｘ
Ｍ’ _ｘＰＯ _４の化合物。
（項５）
０≦ｘ＜１および０≦ｙ＜１およびｘ＋ｙ＜１であり；かつＭ、Ｍ’およびＭ”が各々
独立して金属である、一般式ＮａＭ _{１−ｘ−ｙ} Ｍ’ _ｘＭ” _ｙＰＯ _４の化合物。
（項６）
前記金属が、Ｌｉ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、ＮｉおよびＣｕからなる群から選
択される、上記項１〜５のいずれか一項に記載の化合物。
（項７）
前記金属が、Ｌｉ、Ｍｇ、Ｃａ、ＭｎおよびＦｅからなる群から選択される、上記項１
〜５のいずれか一項に記載の化合物。
（項８）
前記金属が、Ｌｉ、ＭｎおよびＦｅからなる群から選択される、上記項１〜５のいずれ
か一項に記載の化合物。
（項９）
前記金属が、ＬｉおよびＭｎからなる群から選択される、上記項１〜５のいずれか一項
に記載の化合物。
（項１０）
ナトリウムホスホ−オリビン化合物である、上記項１〜９のいずれか一項に記載の化合
物。
（項１１）
０≦ｘ＜１であり；好ましくはｘ≒０またはｘ≒０．１である、一般式Ｎａ _１−ｘＬｉ
_ｘＭｎＰＯ _４の化合物。
（項１２）
式Ｎａ _{０．９６６} Ｌｉ _０．３４ＭｎＰＯ _４を有する化合物。
（項１３）
０≦ｘ＜１および０≦ｙ≦１であり、好ましくはｘ≒０および０≦ｙ≦０．２５である
、一般式Ｎａ _１−ｘＬｉ _ｘＦｅ _１−ｙＭｎ _ｙＰＯ _４またはＮａ _１−ｘＬｉ _ｘＦｅ _ｙＭｎ _１
_−ｙＰＯ _４の化合物。
（項１４）
式Ｎａ _０．９Ｌｉ _０．１Ｆｅ _０．２２Ｍｎ _０．７８ＰＯ _４またはＮａ _０．９Ｌｉ _０．１
Ｆｅ _０．２５Ｍｎ _０．７５ＰＯ _４を有する化合物。
（項１５）
０≦ｘ≦１である、一般式ＮａＭｎ _１−ｘＭｇ _ｘＰＯ _４の化合物。
（項１６）
０≦ｘ≦１である、一般式Ｎａ _１−ｘＭｇ _ｘＭｎＰＯ _４の化合物。
（項１７）
０≦ｘ＜１および０≦ｙ＜１およびｘ＋ｙ＜１である、一般式ＮａＦｅ _{１−ｘ−ｙ} Ｍｎ
_ｘＬｉ _ｙＰＯ _４の化合物。
（項１８）
ナトリウムホスホ−オリビン化合物を調製する方法であって、前記方法が水熱法を含む
、方法。
（項１９）
一般式Ｎａ _ｈＭ _ｉＭ’ _ｊＭ” _ｋＰＯ _４の化合物を調製する方法であって、
０＜ｈ≦１、０≦ｉ≦１、０≦ｊ≦１および０≦ｋ≦１であり、かつ、Ｍ、Ｍ’およびＭ
”が各々独立して金属であり、前記方法が、
（ａ）Ｍ含有化合物、Ｍ’含有化合物およびＭ”含有化合物を含む水性混合物を調製し
てＭ−Ｍ’−Ｍ”混合物を得るステップと；
（ｂ）前記混合物Ｍ−Ｍ’−Ｍ”混合物へＰ−含有化合物を添加してＭ−Ｍ’−Ｍ”−
Ｐ混合物を得るステップと；
（ｃ）前記Ｍ−Ｍ’−Ｍ”−Ｐ混合物へＮａ含有化合物を添加してＮａ−Ｍ−Ｍ’−Ｍ
”−Ｐ混合物を得るステップと；
（ｄ）オートクレーブの中へ前記Ｎａ−Ｍ−Ｍ’−Ｍ”−Ｐ混合物を導入して結晶の成
長を遂行し、一般式Ｎａ _ｈＭ _ｉＭ’ _ｊＭ” _ｋＰＯ _４の化合物を得るステップと
を含む、方法。
（項２０）
（ｅ）前記結晶を迅速に冷却するステップ；および
（ｆ）前記冷却された結晶を乾燥するステップ
をさらに含む、上記項１９に記載の方法。
（項２１）
ステップ（ｆ）が、約５０〜８５℃、好ましくは６０〜７５℃の温度で；約６〜１２時
間、好ましくは約８〜１０時間の期間で遂行される、上記項２０に記載の方法。
（項２２）
ステップ（ａ）が、前記Ｍ含有化合物、前記Ｍ’含有化合物および前記Ｍ”含有化合物
の別個の水溶液を調製すること、前記３つの溶液のうちの２つを最初に混合することおよ
び次いで第３の溶液を添加して前記Ｍ−Ｍ’−Ｍ”混合物を得ることを含む、上記項１９
に記載の方法。
（項２３）
ステップ（ａ）〜（ｃ）の各々が撹拌下で遂行される、上記項１９に記載の方法。
（項２４）
ステップ（ｂ）が、前記Ｎａ含有化合物の水溶液を調製することと、前記溶液を前記Ｍ
−Ｍ’−Ｍ”−Ｐ混合物へ添加することとを含む、上記項１９に記載の方法。
（項２５）
ステップ（ｄ）がＯ _２、Ｎ _２またはその組み合わせの雰囲気下で遂行される、上記項１
９に記載の方法。
（項２６）
ステップ（ｄ）が、約１５０〜２５０℃、好ましくは約２００℃の温度で；約２〜６時
間、好ましくは約４時間の期間で；約１．５〜２．５ＭＰａ、好ましくは約２ＭＰａの圧
力下で遂行される、上記項１９に記載の方法。
（項２７）
使用される水がＮ _２下でバブリングされた脱イオン水である、上記項１９に記載の方法
。
（項２８）
前記Ｍ含有化合物、前記Ｍ’含有化合物および前記Ｍ”含有化合物が各々独立して、Ｍ
ｎＳＯ _４、ＬｉＯＨ、ＦｅＳＯ _４およびＭｇＳＯ _４からなる群から選択され；好ましくは
、前記化合物が各々独立して含水化合物である、上記項１９に記載の方法。
（項２９）
前記Ｐ含有化合物がＨ _３ＰＯ _４である、上記項１９に記載の方法。
（項３０）
前記Ｎａ含有化合物がＮａＯＨである、上記項１９に記載の方法。
（項３１）
前記Ｎａ含有化合物が過剰量で使用される、上記項１９に記載の方法。
（項３２）
前記一般式Ｎａ _ｈＭ _ｉＭ’ _ｊＭ” _ｋＰＯ _４中で、ｈ＝１および０≦ｉ≦０．２および０
≦ｊ≦０．８および０．８５≦ｉ＋ｊ＋ｋ≦１である、上記項１９に記載の方法。
（項３３）
上記項１〜１８のいずれか一項において定義されるような化合物を含む、ナトリウムイ
オン電池のためのカソード材料。
（項３４）
上記項１〜１８のいずれか一項において定義されるような化合物および炭素材料を含む
、ナトリウムイオン電池のためのカソード材料。
（項３５）
上記項１９〜３２のいずれか一項において定義されるような方法によって調製された化
合物を含む、ナトリウムイオン電池のためのカソード材料。
（項３６）
上記項１９〜３２のいずれか一項において定義されるような方法によって調製された化
合物および炭素材料を含む、ナトリウムイオン電池のためのカソード材料。
（項３７）
上記項３３〜３６のいずれか一項において定義されるようなカソード材料を含む、ナト
リウムイオン電池のためのカソード。
（項３８）
上記項３７において定義されるようなカソードを含む、ナトリウムイオン電池。

Claims

明細書に記載の発明。