JP2021060481A - 熱収縮性筒状ラベル及びラベル付き容器 - Google Patents
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Abstract
Description
熱収縮性フィルムを基材とするラベルであって、
図柄印刷領域及び非図柄印刷領域を有し、
更に、紫外線吸収層を備え、
波長領域280nm〜400nmにおける光線のカット率は93%以上であり、
前記非図柄印刷領域のヘイズは15%以下である、
熱収縮性筒状ラベル。
前記熱収縮性フィルムは、ポリエステル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、又は、ポリオレフィン系樹脂を含む層を少なくとも1層有する、前記項1に記載の熱収縮性筒状ラベル。
前記紫外線吸収層は、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、トリアジン系紫外線吸収剤、ベンゾオキサジノン系紫外線吸収剤、及び、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤からなる群より選ばれる少なくとも1種の紫外線吸収剤を含む、前記項1又は2に記載のラベル。
前記項1〜3のいずれかに記載の熱収縮性筒状ラベルが装着された容器。
本発明の熱収縮性フィルムを基材とするラベルは、図柄印刷領域及び非図柄印刷領域を有する。
本発明の熱収縮性筒状ラベルは、熱収縮性フィルムを有する。
前記ポリスチレン系樹脂として、好ましくは、芳香族ビニル炭化水素-共役ジエン共重合体、芳香族ビニル炭化水素-共役ジエン共重合体と芳香族ビニル炭化水素-脂肪族不飽和カルボン酸エステル共重合体との混合樹脂等を用いる。
「芳香族ビニル炭化水素-共役ジエン共重合体」は、芳香族ビニル炭化水素に由来する成分と、共役ジエンに由来する成分とを含有する共重合体を意味する。
「芳香族ビニル炭化水素-脂肪族不飽和カルボン酸エステル共重合体」は、芳香族ビニル炭化水素に由来する成分と、脂肪族不飽和カルボン酸エステルに由来する成分とを含有する共重合体を意味する。
前記ポリスチレン系樹脂のビカット軟化温度は、好ましくは、50℃以上であり、85℃以下である。前記ビカット軟化温度は、50℃未満であると、低温で収縮を開始したり、自然収縮率が大きくなったりする傾向がある。前記ビカット軟化温度は、85℃を超えると、収縮開始温度が高くなる傾向がある。
前記熱収縮性フィルムを多層フィルムとし、その中間層に、スチレン-ブタジエン共重合体を用いる場合、前記中間層を構成する樹脂成分中のスチレン成分の含有量は、好ましくは、70重量%以上であり、より好ましくは、75重量%以上である。前記スチレン成分の含有量は、好ましくは、90重量%以下であり、より好ましくは、85重量%以下である。
前記ポリエステル系樹脂としては、好ましくは、ジカルボン酸とジオールとを縮重合させることにより得られるものを用いる。
前記ジカルボン酸として、特に限定されず、好ましくは、o-フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、オクチルコハク酸、シクロヘキサンジカルボン酸、ナフタレンジカルボン酸、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸、デカメチレンカルボン酸、これらの無水物及び低級アルキルエステル等を用いる。
前記ジオールとして、特に限定されず、好ましくは、エチレングリコール、1,3-プロパンジオール、1,4-ブタンジオール、ジエチレングリコール、1,5-ペンタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、1,2-プロパンジオール、1,3-ブタンジオール、2,3-ブタンジオール、ネオペンチルグリコール(2,2-ジメチルプロパン-1,3-ジオール)、1,2-ヘキサンジオール、2,5-ヘキサンジオール、2-メチル-2,4-ペンタンジオール、3-メチル-1,3-ペンタンジオール、2-エチル-1,3-ヘキサンジオール等の脂肪族ジオール類を用いる。
前記ポリエステル系樹脂として、中でも、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸に由来する成分を含有し、且つ、ジオール成分としてエチレングリコールに由来する成分を含有するものが好ましい。このようなポリエステル系樹脂を用いることにより、高い層間剥離強度と耐熱性を付与することができる。
前記ポリエステル系樹脂のガラス転移温度は、好ましくは、60℃以上であり、好ましくは85℃以下である。前記ガラス転移温度が60℃未満であると、自然収縮率が大きくなる傾向がある。前記ガラス転移温度が85℃を超えると、経時で低温収縮性が低下する傾向がある。
前記ポリオレフィン系樹脂としては、好ましくは、プロピレン系樹脂、エチレン系樹脂、又は環状オレフィン系樹脂を用いる。
前記プロピレン系樹脂としては、熱収縮性を発現するという観点から、プロピレンを主成分とし、α-オレフィンを共重合成分とする二元、又は三元共重合体が好ましい。前記共重合体は、ブロック共重合体であってもよく、ランダム共重合体であってもよい。
前記エチレン系樹脂としては、分岐状低密度ポリエチレンや直鎖状低密度ポリエチレン、エチレン-酢酸ビニル共重合体、アイオノマー樹脂、又はこれらの混合物が挙げられる。前記エチレン系樹脂としては、中でも、分岐状低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレンが好ましい。
前記環状オレフィン系樹脂としては、(a)エチレン又はプロピレンと環状オレフィン(例えば、ノルボルネン及びその誘導体やテトラシクロドデセン及びその誘導体等)との共重合体、(b)該環状オレフィンの開環重合体又はα−オレフィンとの共重合体、(c)上記(b)の重合体の水素添加物、(d)不飽和カルボン酸及びその誘導体等による上記(a)〜(c)のグラフト変性物等が挙げられる。
前記オレフィン系樹脂は、更にオレフィン系エラストマー樹脂も含む。
上記エチレン/α-オレフィン共重合体エラストマー、上記プロピレン/α-オレフィン共重合体エラストマーとは、炭素数4以上のα−オレフィンの共重合成分が15モル%以上のエラストマーである。ここでα−オレフィンとしては、ブテン-1、ペンテン-1、ヘキセン-1、オクテン-1、4-メチルペンテン-1等が挙げられる。
本発明の熱収縮性筒状ラベルでは、前記ポリスチレン系樹脂を含有する層を有する熱収縮性単層フィルムは、ポリスチレン系樹脂として、好ましくは、前記上記芳香族ビニル炭化水素-共役ジエン共重合体であり、より好ましくは、スチレンーブタジエン共重合体である。
a.ポリスチレン系樹脂を含む層を複数有する熱収縮性多層フィルム
本発明の熱収縮性筒状ラベルでは、前記ポリスチレン系樹脂として、好ましくは、前記芳香族ビニル炭化水素-共役ジエン共重合体であり、より好ましくは、スチレン-ブタジエン共重合体である。
本発明の熱収縮性筒状ラベルでは、前記熱収縮性多層フィルムは、好ましくは、表層/中間層/裏層の3層構成である。
本発明の熱収縮性筒状ラベルでは、前記熱収縮性多層フィルムは、好ましくは、表層/中間層/裏層の3層構成である。
前記接着層を構成する接着性樹脂として、一般的に市販されているものであれば特に限定されなく、好ましくは、ポリエステル系エラストマー、又は、これらの変性物、或いは、ポリエステル系樹脂とポリスチレン系樹脂との混合物、ポリスチレン系樹脂とポリエステル系エラストマーとの混合物を用いる。
前記熱収縮性フィルムの主収縮方向における熱収縮率は、好ましくは、70℃10秒間で15%〜50%である、80℃10秒間で40%〜70%である、又は、沸騰水中10秒間で65〜85%である。
前記熱収縮性フィルムの厚さは、全体の厚さとして、20μm〜60μmである。前記熱収縮性フィルムの厚さは、より好ましくは、下限は30μmであり、上限は50μmである。
本発明の熱収縮性筒状ラベルは、紫外線吸収層を有する。
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては、好ましくは、2-(5-メチル-2-ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2-[2-ヒドロキシ-3,5-ビス(α,α’-ジメチルベンジル)フェニル]ベンゾトリアゾール、2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4,6-ビス(1-メチル-1-フェニルエチル)フェノール、2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4-(1,1,3,3,-テトラメチルブチル)フェノール、2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4-メチルフェノール、2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4,6-ジ-t-ブチルフェノール、2-(2H-ベンゾトリアゾール−2−イル)-4,6-ジ-t-アミルフェノール、2-(2H-ベンゾトリアゾール-2-イル)-4-t-ブチルフェノール、2-(2’-ヒドロキシ-3’-t-ブチル-5’-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、2-(2’-ヒドロキシ-3’,5-ジ-t-ブチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、6-(2-ベンゾトリアゾリル)-4-t-オクチル-6’-t-ブチル-4’-メチル-2,3-メチレンビスフェノール等を使用することができる。
トリアジン系紫外線吸収剤としては、好ましくは、2-(4,6-ジフェニル-1,3,5-トリアジン-2-イル)-5-(ヘキシル)オキシフェノール等を使用することができる。
ベンゾオキサジノン系紫外線吸収剤としては、好ましくは、2,2’-p-フェニレンビス(3,1-オキサジン-4-オン)、2-p-ニトロフェニル-3,1-ベンゾオキサジン-4-オン、2-(2-ナフチル)-3,1-ベンゾオキサジン-4-オン、2,2’-p-フェニレンビス(3,1-ベンゾオキサジン-4-オン)、2,2’-(2,6-ナフチレン)ビス(3,1-ベンゾオキサジン-4-オン)等を使用することができる。
ベンゾフェノン系紫外線吸収剤としては、好ましくは、2,4-ジヒドロキシ・ベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-メトキシ・ベンゾフェノン、2,2’-ジヒドロキシ-4-メトキシ・ベンゾフェノン、2,2’-ジヒドロキシ-4,4’-ジメトキシ・ベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-n-オクトキシ・ベンゾフェノン、2,2’,4,4’-テトラヒドロキシ・ベンゾフェノン、4-ドデシロキシ-2-ヒドロキシ・ベンゾフェノン、3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシベンゾイル酸,n-ヘクサデシルエステル、ビス(5-ベンゾイル-4-ヒドロキシ-2-メトキシフェニル)メタン、1,4-ビス(4-ベンゾイル-3-ヒドロキシフェノキシ)ブタン、1,6-ビス(4-ベンゾイル-3-ヒドロキシフェノキシ)ヘキサン等を使用することができる。
前記紫外線吸収層を調製する際に、樹脂成分として、好ましくは、塩酢ビ樹脂(塩化ビニルと酢酸ビニルとの共重合物)、アクリル樹脂、ポリアミド樹脂、及び、ポリウレタン樹脂からなる群から選ばれる少なくとも1種の樹脂を用いる。樹脂成分として、より好ましくは、アクリル樹脂、ポリウレタン樹脂等を用いる。
本発明の熱収縮性筒状ラベルは、波長領域280nm〜400nmにおける光線(紫外線)のカット率(遮断率)は93%以上であり、紫外線吸収性を有する。
本発明の熱収縮性フィルムを基材とするラベルは、図柄印刷領域及び非図柄印刷領域を有する。本発明の熱収縮性筒状ラベルでは、前記非図柄印刷領域のヘイズは、15%以下であり、透明性を有する。
本発明の熱収縮性筒状ラベルは、基材となる熱収縮性フィルムに、図柄印刷(下地層を含む)と紫外線吸収層とを、グラビア印刷法を用いて熱収縮性フィルムの片面に施す。図柄印刷は、熱収縮性フィルムの横方向に対し、多丁取りで印刷される。
表層及び裏層には、ポリエステル系樹脂(ガラス転移温度69℃)を85重量%含み、ポリブチレンテレフタレート樹脂を15重量%含む樹脂組成物を用いた。前記ポリエステル系樹脂は、(i)ジカルボン酸成分として、テレフタル酸に由来する成分を100モル%含み、(ii)ジオール成分として、エチレングリコールに由来する成分を65モル%含み、ジエチレングリコールに由来する成分を20モル%含み、1,4-シクロヘキサンジメタノールに由来する成分を15モル%含み、(iii)ガラス転移温度は69℃である。
紫外線吸収層を形成するためのグラビア印刷版
線数:150線〜200線(レーザー製版)
セルの深さ:20μm〜35μm
ザーンカップ法:ザーンカップ#3を用いて、カップからコーティング剤が排出される時間で粘度を測定した。好ましい粘度は、15秒〜25秒である。
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤:BASF社製チヌビン(4%)
樹脂成分:アクリル系樹脂
Claims (4)
- 熱収縮性フィルムを基材とするラベルであって、
図柄印刷領域及び非図柄印刷領域を有し、
更に、紫外線吸収層を備え、
波長領域280nm〜400nmにおける光線のカット率は93%以上であり、
前記非図柄印刷領域のヘイズは15%以下である、
熱収縮性筒状ラベル。 - 前記熱収縮性フィルムは、ポリエステル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、又は、ポリオレフィン系樹脂を含む層を少なくとも1層有する、請求項1に記載の熱収縮性筒状ラベル。
- 前記紫外線吸収層は、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、トリアジン系紫外線吸収剤、ベンゾオキサジノン系紫外線吸収剤、及び、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤からなる群より選ばれる少なくとも1種の紫外線吸収剤を含む、請求項1又は2に記載の熱収縮性筒状ラベル。
- 請求項1〜3のいずれかに記載の熱収縮性筒状ラベルが装着されたラベル付き容器。
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